Capítulo Propiedades Coligativas
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donde p∆ es la presión de vapor del solvente puro a esa temperatura y p es la presión de vapor de la solución. Reemplazando
en la (1) por los respectivos valores
2. El descenso relativo de la presión de vapor de una solución de benzaldehido en éter a 15º C es 0,132. Calcular la fracción
molar del éter en la misma.
Solución:
Que el descenso relativo de la presión de vapor de la solución de benzaldehido en éter sea 0,132 significa que la fracción
molar del benzaldehido en la misma es 0,132. Por lo tanto, la fracción molar del solvente (éter) será
3. La presión de vapor del alcohol etílico a 40º C es 135,3 torr. Cuál será la fracción molar de la glicerina en solución alcohólica
si dicha solución tiene, a la misma temperatura, una presión de vapor de 133,5 torr. Suponer comportamiento ideal.
Solución:
Si la solución se comporta idealmente es aplicable la Ley de Raoult, cuya expresión matemática es
4. Utilizando la ecuación de Duhem - Margules demostrar que si la ley de Raoult es aplicable a un componente de una solución
binaria es aplicable también al otro.
Solución:
Siendo f1∆ una constante para una presión total y temperatura dadas
y
ya que f2 se hace igual a f2∆ cuando la fracción molar 2 es igual a la unidad. Por lo tanto
Si la ley de Raoult es aplicable a un constituyente de una solución binaria líquida a cualquier composición, es también aplicable
al otro
5. Las presiones de vapor del benceno y del tolueno, puros, a 30° C son 118,2 y 36,7 torr respectivamente.
Las sustancias tienen una estructura química tan parecida que las mezclas de ambas son prácticamente ideales, ¿qué
composición en peso tiene una solución líquida cuya presión de vapor a 30° C es de 80,0 torr?
Solución:
Utilizaremos el subíndice 1 para el benceno. La presión de vapor de la mezcla liquida es
6. La composición del aire, en volumen es 78,06 % de N2; 21,00 % de O2 y el resto constituido por gases inertes. Los
coeficientes de absorción del N2 y del O2 en agua a 20º C son 0,0150 y 0,0280, respectivamente. Calcular la composición
molar de los gases disueltos en agua saturada de aire a 20º C suponiendo que los gases se comportan idealmente (despreciar
la solubilidad de los gases inertes en agua)
Solución :
Se define coeficiente de absorción de Bunsen (R. Bunsen 1857) como el volumen de gas, reducido a 0º C y 1 atm de presión,
disuelto por unidad de volumen de solvente a la temperatura de la experiencia bajo la presión parcial del gas de 1 atm.
Si los gases se comportan idealmente
p N2 V = nN2 RT
p O2 V = nO2 RT
Es decir, sus presiones parciales son proporcionales al número de moles de cada uno y, por lo tanto, a la composición en
volumen.
Si la presión total del aire es 1 atm, la presión parcial del N2 será 0,7806 atm y la del O2 0,2100 atm.
El coeficiente de absorción indica qué volumen de gas se disuelve por unidad de volumen cuando la presión parcial del gas
de 1 atm. Para las presiones parciales de nuestro problema, las solubilidades serán:
Para el N2: 0,0150 × 0,7806 = 0,01171
Para el O2: 0,0280 × 0,2100 = 0,00588
Despreciando los porcentajes de gases nobles disueltos, los porcentajes de N2 y O2 disueltos en agua saturada de aire será
Para el N2 (en moles por ciento)
7. La solubilidad del nitrógeno gaseoso puro en agua a 25º C es de 6,82.10 - 4 mol/L. Calcular la concentración del nitrógeno
disuelto en el agua en CNPT, sabiendo que la presión parcial de ese gas en el aire es de 0,785 atm.
Para soluciones líquidas de gases poco solubles es aplicable la ley de Henry
La solubilidad de un gas en un solvente, a una determinada temperatura, es proporcional a la presión del gas en equilibrio
con la solución
De la solubilidad del nitrógeno en agua a 25º C se concluye que es un gas poco soluble a temperaturas ambientales. Por lo
tanto es lícito aplicar la ley de Henry cuya expresión matemática es
c2 = k p2 (1)
El valor de k a 25 ºC se obtiene de los datos
y para p2 = 0,7806
c2 = k p2 = 6,82 × 10 -4 × 0,7806 = 5,25 × 10 -4 mol /L
8. La constante crioscópica del agua es 1,86º C/m. Esto significa que una solución 1 molal de no electrolito no volátil que se
comporte idealmente producirá un descenso en el punto de congelación del agua de 1,86º C. Calcular la molalidad de una
solución acuosa de sacarosa que a 25º C reduce la presión de vapor del agua de 23,76 torr a 22,98 torr
Solución:
La definición de molalidad de un soluto 2 en una solución binaria es
recordando que el número de moles de un componente es igual al cociente entre su masa m y su masa molar M
9. Calcular a qué temperatura solidificará una solución acuosa que contiene 1,7100g de lactosa (C12H22O11) en 3600g de
agua. La lactosa o azúcar de leche es un sólido no electrolito, no volátil cuya masa molar es 342,0 g/mol.
Solución:
Para soluciones diluidas de no electrolitos no volátiles, el descenso crioscópico es proporcional a la molalidad de la solución.
∆Tc = kc m
Siendo la masa molar de la lactosa 342,0 g/mol , 1,7100 g de esa sustancia corresponden a 0,005 moles. Como están disueltos
en 3600 g de agua, en 1000 g de agua habrá 1000 × 0,005/3600 = 0,00139 moles. Esto es, la molalidad m de la solución será
0,00139. El descenso crioscópico será
∆Tc = 1,86 × 0,00139 = - 0,0026º C
Como el agua solidifica a 0º C (a 1 atm) , esa solución solidificará a - 0,0026º C
10. La constante ebulloscópica del agua es 0,52º C/m. Esto significa que una solución 1 molal de no electrolito no volátil que
se comporte idealmente producirá un aumento en el punto de ebullición del agua de 0,52º C. Sobre esta base, calcular a que
temperatura hervirá la solución del ejercicio anterior bajo la presión de 1 atm.
Solución :
El ascenso ebulloscópico Te para soluciones diluidas de no electrolitos no volátiles es proporcional a la molalidad de la
solución
∆Te = ke m
Como la solución es 0,00139 m es
13. Una muestra de 7,85 g de un compuesto orgánico 93,75 % de C y 6,25 % de H, se disuelve en 301g de benceno
produciendo un descenso crioscópico de 1,05 ºC. Calcular la masa molar del compuesto y su fórmula molecular sabiendo que
la constante crioscópica es 5,12 ºC/m.
Solución :
De los datos del problema se encuentra que en 100g de compuesto hay 93,75/12,0 = 7,8125 átomogramos de C y 6.25/1,0 =
6,25 átomogramos de H. Lo que corresponde a una fórmula empírica C7,8125H6,25 o, lo que lo mismo C1,25 H1. Para
expresar esta fórmula empírica mediante números enteros, basta multiplicar ambos subíndice por 4, obteniéndose una fórmula
mínima C5H4.
La molalidad de la solución viene dada por
permiten calcular M2
M2 = 128.1 g / mol
como la masa molar del compuesto es el doble de la que corresponde a la fórmula mínima C5H4 se deduce que la fórmula
molecular será C10H8
14. Calcular la molalidad iónica media de una solución de Na3PO4 0,01 m.
Solución:
El Na3PO4 es un electrolito fuerte que se disocia según
Na3PO4 ↔ 3Na+ + PO43-
Si la concentración de la sal es 0,01 m
m + = 3 × m = 3 × 0,01 = 0,03
m- = 1 × m = 1 × 0,01 = 0,01
El número de iones que se forman por la disociación es 4
Ύ= Ύ+ + Ύ- = 3 + 1 = 4
La molalidad iónica media del Na3PO4 será
m± = 6,46 × 10-3
15. Calcular la molalidad iónica media y la fuerza iónica de una solución 0,05 m de Cu(NO3)2.
Solución:
El Cu (NO3)2 es un electrolito fuerte que se disocia según
Cu (NO3)2 Cu2+ + NO3
-
Si la concentración de la sal es 0,05 m
m + = 1 × m = 1 × 0,05 = 0,05
m- = 1 × m = 2 × 0,05 = 0,1
El número de iones que se forman por la disociación es 4
Ύ= Ύ+ + Ύ- =1 + 2 = 3
La molalidad iónica media del Cu (NO3)2 será
m± = 0,171
La fuerza iónica de la solución será
16. Suponiendo aplicable la ley límite de Debye - Hückel calcular el valor de ± en soluciones acuosas 10 -4 m de HCl, CaCl2
y ZnSO4 a 25 ºC.
Solución:
La ecuación de Debye Hückel para soluciones acuosas a 25º C toma la forma