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    Métodos Cromatográficos de Separación de

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    Magno Guzman
    MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS DE SEPARACIÓN DE LAS FRACCIONES 2.3.1. MÉTODO DE ADSORCIÓN CROMATOGRÁFICA POR ARCILLA-GEL (CLAYGEL) ASTM 2007-03

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    MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS DE SEPARACIÓN DE LAS FRACCIONES 2.3.1. MÉTODO DE ADSORCIÓN CROMATOGRÁFICA POR ARCILLA-GEL (CLAYGEL) ASTM 2007-03

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    Métodos Cromatográficos de Separación De

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    MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS DE SEPARACIÓN DE

    LAS FRACCIONES
    2.3.1. MÉTODO DE ADSORCIÓN CROMATOGRÁFICA
    POR ARCILLA-GEL (CLAYGEL) ASTM 2007-03
    2

    La cromatografía es usada para separar mezclas de sustancias en sus


    componentes.
    Tienen una fase estacionaria (un sólido, o un líquido soportado sobre
    un sólido) y Una fase móvil (un líquido o un gas). La fase móvil fluye a
    través de la fase estacionaria y lleva los componentes de la mezcla
    con él. Diferentes compuestos viajan a diferentes ratas de flujo.

    Para el caso de la cromatografía de adsorción por arcilla-gel la fase


    móvil corresponde al crudo y la fase estacionaria arcilla-gel. Se
    obtendrán las fracciones S.A.R.A
    Este método requiere una muestra bastante grande de crudo,
    consumo de tiempo y dificultad de automatizar, y además demanda
    grandes cantidades de solventes

     Alcance
    Esta prueba cubre un procedimiento para la clasificación de muestras
    de aceite de punto de ebullición inicial de al menos 260°C (500°F) en
    los hidrocarburos de tipo de compuestos polares, aromáticos, y
    saturados, y recuperación de fracciones representativas de estos
    tipos.
    Esta prueba no es directamente aplicable a aceite que contengan más
    de 0.1 % masa de insolubles en pentano. Tales aceites pueden ser
    analizados después de la remoción de estos materiales pero la

    Resumen del
    precisión disminuye.

    Método de Prueba
    La muestra es diluida con solvente y cargada a la columna de filtración
    que contiene arcilla en la sección superior y gel de sílice con arcilla en
    la sección inferior. El n-pentano es entonces cargado a la columna
    doble hasta que una cantidad definida de agua haya sido recogida. La
    sección superior es removida de la sección inferior y lavada después
    con n-pentano. Una mezcla tolueno-acetona en volumen 50-50 es
    luego cargada a la sección de arcilla para desorción y un volumen
    específico de agua es recogido. La columna inferior se le debe retirar
    lo adsorbido para la recirculación de tolueno.
    Los solventes son completamente removidos del n-pentano
    recuperado y las fracciones tolueno-acetona y los residuos son
    pesados y calculados como saturados y compuestos polares. Los
    aromáticos deben ser calculados por diferencia, o medidos después
    de la evaporación del tolueno usado para la desorción de la columna
    de gel.

    Cuando la muestra tiene más de 0.1 % masa de componentes


    insolubles en pentano (asfaltenos), éste método no puede ser usado
    directamente. La materia insoluble debe ser removida de la muestra
    antes de que la columna sea cargada.

     Significado y Uso
    La determinación de los saturados, aromáticos y compuestos polares y
    un análisis futuro de las fracciones producidas es frecuentemente
    usado para el estudio de la composición de determinado petróleo.

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