MARCO TEÓRICO

La velocidad de reacción es una cantidad positiva que nos indica cómo cambia la
concentración, expresada como presión en gases o moles por litro en líquidos o
sólidos, de un reactante o de un producto con el tiempo.
La velocidad de una reacción química es proporcional a la concentración de los
reactivos en el paso que determina la velocidad de un cambio químico. En un
cambio químico, se llama paso el que determina la reacción, a aquel que es más
lento. Esto quiere decir que una reacción puede ocurrir en una serie de pasos o
etapas, lo que se denomina mecanismo de la reacción. El paso más lento en este
mecanismo, es el determinante de la cinética de reacción y por ende de la
ecuación de velocidad.

Un ejemplo sencillo de un mecanismo de reacción se tiene cuando dos reactivos A

y B reaccionan inicialmente en una primera etapa muy rápida y muy próxima al
equilibrio para formar un complejo AB* que desaparece luego en una segunda
etapa lenta para dar los productos. Esta segunda etapa se dice que es la
determinante de la velocidad de reacción.

A+B ⟺ AB* etapa rápida y próxima al equilibrio

AB* → productos etapa lenta, determinante de la cinética y de la ecuación de
velocidad.

El comportamiento de muchas reacciones químicas se puede interpretar en

términos de la teoría de las colisiones para las reacciones químicas. De acuerdo
con la teoría de las colisiones, la velocidad de una reacción está controlada por
dos factores: 1) el número de colisiones entre moléculas de los reactivos (átomos
o iones) y 2) la fracción de colisiones efectivas que da por resultado un cambio
químico. EL segundo factor está influenciado por varios factores tales como la
naturaleza de los reactivos, su temperatura y la presencia de un catalizador. Sin
embargo, el número de colisiones, es el resultado directo de las concentraciones
de las moléculas de los reactivos.

DATOS EXPERIMENTALES, CÁLCULOS Y RESULTADOS.

Volumen 𝑯𝟐 𝑶𝟐 empleado en la reacción: 10ml
Presión atmosférica: 642,3 mmHg

EXPERIMENTO 1 EXPERIMENTO 2
T˚ de reacción (˚C) 35 42
volumen inicial (VO)(ml) 2 10
volumen final (Vα)(ml) 84 88,4
 TABLA DE TIEMPO Vs VOLUMEN DE O2 DESPLAZADO (Vt)

EXPERIMENTO 1 EXPERIMENTO 2
tiempo (min) Vol. de O2 (Vt) ml tiempo (min) Vol. de O2 (Vt) ml
0 2 0 10
1 9,6 1 28
2 19,0 2 40,8
3 26,8 3 50,2
4 34 4 56
5 39 5 63,6
6 44 6 68,2
7 48,8 7 72
8 52 8 75,8
9 55 9 76,8
10 58 10 78,6
11 84 11 88,4

COMPLETAR LA TABLA PARA CADA EXPERIENCIA.

EXPERIMENTO 1
tiempo Vol. de 𝑶𝟐 (𝑽𝒕 − 𝑽𝟎 ) (𝑽∝ − 𝑽𝟎 ) (𝑽𝒕 − 𝑽𝟎 )
𝐥𝐧
(min) (𝑽𝒕 ) ml (𝑽∝ − 𝑽𝒕 ) (𝑽∝ − 𝑽𝟎 )(𝑽∝ − 𝑽𝒕 )
0 2 0 0 0
1 9,6 7,6 0,0973 0,00124
2 19 17 0,2323 0,00319
3 26,8 24,8 0,3601 0,00529
4 34 32 0,4947 0,00780
5 39 37 0,6000 0,01003
6 44 42 0,7178 0,01280
7 48,8 46,8 0,8457 0,01621
8 52 50 0,9409 0,01905
9 55 53 1,0394 0,02229
10 58 56 1,1486 0,02627
11 84 82

GRAFICA 1: CINETICA DE ORDEN CERO

 vs tiempo
70

60

50

40

30

20

10

0
0 2 4 6 8 10 12
tiempo(min)

32 − 24,8
𝑚= = 7,2
4−3
𝑦 = 7,2𝑥 + 5,86
GRAFICA 2: CINETICA DE ORDEN UNO

vs tiempo
1.4

1.2

0.8

0.6

0.4

0.2

0
0 2 4 6 8 10 12
tiempo (min)

0,4947 − 0,3601
𝑚= = 0,1346
4−3
𝑦 = 0,1346𝑥 + 0,0012
 GRAFICA 3: CINETICA DE ORDEN DOS

vs tiempo
0.03

0.025

0.02

0.015

0.01

0.005

0
0 2 4 6 8 10 12
-0.005
tiempo (min)

𝟎, 𝟎𝟎𝟕𝟖𝟎 − 𝟎, 𝟎𝟎𝟓𝟐𝟗
𝒎= = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟓𝟏
𝟒−𝟑
𝑦 = 0,00251𝑥 + 0,0003

EXPERIMENTO 2
tiempo Vol. de 𝑶𝟐 (𝑽𝒕 − 𝑽𝟎 ) (𝑽∝ − 𝑽𝟎 ) (𝑽𝒕 − 𝑽𝟎 )
𝐥𝐧
(min) (𝑽𝒕 ) ml (𝑽∝ − 𝑽𝒕 ) (𝑽∝ − 𝑽𝟎 )(𝑽∝ − 𝑽𝒕 )
0 10 0 0 0
1 28 18 0,2608 0,00380
2 40,8 30,8 0,4989 0,00825
3 50,2 40,2 0,7189 0,01342
4 56 46 0,8836 0,01810
5 63,6 53,6 1,1509 0,02756
6 68,2 58,2 1,3561 0,03674
7 72 62 1,5645 0,04822
8 75,8 65,8 1,8281 0,06661
9 76,8 66,8 1,9108 0,07345
10 78,6 68,6 2,0794 0,08928
11 88,4 78,4

GRAFICA 1: CINETICA DE ORDEN CERO

 vs tiempo
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 2 4 6 8 10 12
tiempo (min)

𝟒𝟔 − 𝟒𝟎, 𝟐
𝒎= = 𝟓, 𝟖
𝟒−𝟑
𝑦 = 5,8𝑥 + 14,56
GRAFICA 2: CINETICA DE ORDEN UNO

vs tiempo
2.5

1.5

0.5

0
0 2 4 6 8 10 12
tiempo (min)

𝟎, 𝟖𝟖𝟑𝟔 − 𝟎, 𝟕𝟏𝟖𝟗
𝒎= = 𝟎, 𝟏𝟔𝟒𝟕
𝟒−𝟑
𝑦 = 0,1647𝑥 + 0,11
GRAFICA 3: CINETICA DE ORDEN DOS

vs tiempo
0.1

0.08

0.06

0.04

0.02

0
0 2 4 6 8 10 12
-0.02
tiempo (min)

𝟎, 𝟎𝟏𝟖𝟏𝟎 − 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟒𝟐
𝒎= = 𝟎, 𝟎𝟎𝟒𝟔𝟖
𝟒−𝟑
𝑦 = 0,1647𝑥 + 0,11

ANALISIS DE RESULTADOS
Según las gráficas realizadas basadas en los experimentos llevados a cabo se
pudo observar que la descomposición del peróxido de hidrogeno obedece a una
cinética de orden uno, ya que, es la gráfica que concuerda según la teoría
consultada de esta; se define así por ser una ecuación lineal casi perfecta.
Durante este laboratorio se pueden tener en cuenta varios errores llevados a cabo
en la medición, ya que, estas fueron tomadas por varios estudiantes a la vez.

Calcular la constante especifica de velocidad para el orden obtenido en cada

experiencia.
Ya que el experimento responde a la cinética de orden uno, la constante estará
dada por la pendiente de la recta en su gráfico correspondiente.
Experimento 1
(𝑉𝛼 − 𝑉𝑜 )
ln = 0,1346𝑥 + 0,0012
(𝑉𝛼 − 𝑉𝑡 )
 𝑘1𝐴 = 0,1346 𝑚𝑖𝑛−1

Experimento 2

(𝑉𝛼 − 𝑉𝑜 )
ln = 𝑦 = 0,1647𝑥 + 0,11
(𝑉𝛼 − 𝑉𝑡 )
𝑘1𝐵 = 0,1647 𝑚𝑖𝑛−1

PREGUNTAS
Cómo varía la constante velocidad de una reacción con la temperatura.
¿Cuál es la ecuación que relaciona esta variación? Explicar los términos de
esta ecuación. Calcular la energía de activación de acuerdo al orden de la
cinética para este experimento.
−𝐸𝑎
Teniendo en cuenta que 𝑟 = 𝑘[𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠]𝑛 = 𝐴[𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠] ∙ ℓ 𝑅𝑇 , cuando las
concentraciones son unitarias la velocidad se hace igual a la constante especifica
de velocidad, k, entonces:
−𝐸𝑎
𝑘 = 𝐴ℓ 𝑅𝑇
Esta es la ecuación de Arrhenius y establece la dependencia de la constante
específica de velocidad con la temperatura. Sacando logaritmos naturales a
ambos lados se obtiene:
𝐸𝑎
ln 𝑘 = − + ln 𝐴
𝑅𝑇
1
La representación gráfica de ln 𝑘 vs 𝑇 es la ecuación de una línea pendiente
−𝐸𝑎
negativa, 𝑚 = e intercepto = ln 𝐴. Esto indica que la energía de activación, 𝐸𝑎 ,
𝑅
de una reacción se puede obtener de los datos de la variación de k, con la
temperatura cuando la cinética cumple la ecuación Arrhenius.
Puede obtenerse el significado de la constante A, haciendo 𝐸𝑎 = 0 a una cierta
−𝐸𝑎
temperatura y por lo tanto el termino ℓ 𝑅𝑇 se hace igual a 1 y k=A. A representa la
velocidad máxima que podría corresponder a una cierta temperatura.
 𝒌𝟏𝑩
𝟐, 𝟎𝟑. 𝑹(𝑻𝒆𝒙𝒑𝟐 . 𝑻𝒆𝒙𝒑𝟏 ). 𝒍𝒐𝒈
𝒌𝟏𝑨
𝑬𝒂 =
𝑻𝒆𝒙𝒑𝟐 − 𝑻𝒆𝒙𝒑𝟏
0,1647
2,03 × 8,3143 𝐽. 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1 (308𝐾 × 315𝐾). 𝑙𝑜𝑔 0,1346
𝐸𝑎 =
(315 − 308)𝐾
−1
𝐸𝑎 = −47211,23 𝑘𝐽. 𝐾

Calcular estequiométricamente la concentración inicial del 𝑯𝟐 𝑶𝟐 . Suponer la

presión del gas como la atmosférica.
𝟐𝑯𝟐 𝑶𝟐(𝒂𝒄) ⟶ 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍𝒊𝒒) + 𝑶𝟐(𝒈)

Experimento 1.

0,01𝐿 × 0,842𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑂2 = = 3,33 × 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∙ 𝑎𝑡𝑚
0,082 × 308,16𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
3,33 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 × = 6,67 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2

6,67 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2

= 0,0667 𝑀
0,01 𝐿

Experimento 2.
0,01𝐿 × 0,842𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑂2 = = 3,26 × 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∙ 𝑎𝑡𝑚
0,082 × 315,16𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
3,26 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 × = 6,52 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2

6,52 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2

= 0,06516 𝑀
0,01 𝐿

Cuál será la concentración del peróxido de hidrógeno a los 8 minutos de

iniciado el cronometraje de su descomposición
[𝐻2 𝑂2 ]𝑜
𝑙𝑛 = 𝑘1 𝑡
[𝐻2 𝑂2 ]
Experimento 1

[𝐻2 𝑂2 ]𝑜 0,0667𝑀
[𝐻2 𝑂2 ] = = = 0.000466𝑀
𝑎𝑛𝑡𝑖 𝑙𝑛 𝑘1𝐴 𝑡 𝑎𝑛𝑡𝑖 𝑙𝑛(6,576𝑚𝑖𝑛−1 × 8𝑚𝑖𝑛)

Experimento 2

[𝐻2 𝑂2 ]𝑜 0,06516𝑀
[𝐻2 𝑂2 ] = = = 0,000357𝑀
𝑎𝑛𝑡𝑖 𝑙𝑛 𝑘1𝐵 𝑡 𝑎𝑛𝑡𝑖 𝑙𝑛(8,382𝑚𝑖𝑛−1 × 8𝑚𝑖𝑛)

BIBLIOGRAFIA
1. SAMUEL B. NIGHT, Fundamentos de Fisicoquímica, Edit. Continental S.A.
Segunda Edición. Págs. 361-384.
2. Notas de clase para un Curso de fisicoquímica, Fabio Rincón Patiño, págs.
240-260, 2006
3. Manual de laboratorio de fisicoquímica, Fabio Rincón Patiño, pág. 59, 2004