Seminario Potencial de Acción UPAO
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SEMINARIO DE POTENCIALES
1. DEFINICIÓN E IMPORTANCIA DE BIOPOTENCIALES
Se definen como las cargas eléctricas generadas por diversos tejidos corporales,
como el tejido muscular durante las contracciones, se mide entre dos puntos en
células vivientes, tejidos y organismos, es consecuencia de algunos de sus
procesos bioquímicos, tienen una amplitud muy baja y reducido ancho de banda.
Mueve los iones de sodio (Na+) desde el interior celular hasta el exterior, y el ión
potasio (K+) en sentido inverso. La bomba se encarga de mantener los gradientes
de concentración característicos de ambos iones.
Los iones sodio y potasio son cruciales para diversas funciones biológicas, como
el mantenimiento y regulación del volumen celular, la transmisión del impulso
nervioso, la generación de contracciones musculares, entre otras.
FEM (milivoltios) = -61x log CNai PNa + CKi PK+ CCle PCl
CNae PNa + CKe PK+ CCli PCl
Las fases del potencial de acción suponen desde la situación de reposo inicial
hasta el envío de la señal eléctrica, y son las siguientes:
La ley del todo o nada establece que una estrutura, como una neurona en este
caso, responde completamente o lo hace al estímulo. Por tanto, no hay un
impulso nervioso parcial en una neurona.
Las fibras B por otro lado son responsables de la conexión preganglionar del
sistema nervioso autónomo, y están cubiertas de mielina. Su velocidad varía de
3 a 15 m/s, y su diámetro es menor a 3 μm.
También está la vaina de mielina, ya que los nervios rodeados de mielina tienen
una velocidad de conducción mucho mayor a otros que no la tengan a pesar de
que el diámetro sea el mismo.
Otro factor que influye es la temperatura, ya que si hay una menor temperatura,,
entonces los canales iónicos abren más lento, lo que causa una disminución en
la velocidad de conducción del impulso nervioso.
13. EFECTO DE ANESTESICOS LOCALES EN LA TRANSMISION DEL IMPULSO
NERVIOSO.
Estos fármacos se ligan a un receptor específico del poro de los canales de sodio
y bloquean el desplazamiento de iones, aunque dependiendo de la
concentración del fármaco también pueden afectar el transporte de potasio.
Estos canales se localizan principalmente en los nervios, así, el fármaco se va a
ubicar específicamente donde hay mayor concentración de canales de sodio para
impedir la conducción de manera secuencial.
14. BIBLIOGRAFÍA
Brobeck, J. Best y Taylor. Bases fisiológicas de la Práctica Médica. 10ª edición.
Buenos Aires: Edición Médica Panamericana; 1982.
Hall, J. Guyton y Hall. Tratado de Fisiología Médica. 12ª edición. Barcelona:
Elsevier; 2011.