Termodinamica Finalizado

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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

VICERRECTORÍA ACADÉMICA Y DE INVESTIGACIÓN


GUÍA DE ACTIVIDADES Y RÚBRICA DE EVALUACIÓN – TAREA 2 -
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS Y PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA

PASO 1. EJERCICIOS TEÓRICOS

1. ¿Qué es un proceso termodinámico adiabático, isocórico, isotérmico e


isobárico?

Proceso adiabático.

Es aquel en el cual el sistema termodinámico (generalmente, un fluido


que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno.

El término adiabático hace referencia a volúmenes que impiden la


transferencia de calor con el entorno.

Figura 1: proceso adiabático.

Fuente: tomado de www.wikipedia.com


Proceso isocorico.

Un proceso isocórico, también llamado proceso isométrico o


isovolumétrico es un proceso termodinámico en el cual el volumen
permanece constante Esto implica que el proceso no realiza trabajo
presión-volumen, ya que éste se define como: En un diagrama P-V,
un proceso isocórico aparece como una línea vertical.

Figura 2: proceso isocórico.

Fuente: tomado de www.wikipedia.com

Proceso isotérmico.

Se denomina proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio reversible


en un sistema termodinámico, siendo dicho cambio a temperatura
constante en todo el sistema. ... Una curva isoterma es una línea que
sobre un diagrama representa los valores sucesivos de las diversas
variables de un sistema en un proceso isotermo.
Figura 3: proceso isotérmico.

Fuente: tomado de www.wikipedia.com

Proceso isobárico.

Proceso Isobárico. El proceso isobárico es el proceso de compresión mediante


el cual el volumen y la temperatura de un gas varían mientras que la presión
se mantiene constante. Para más información puede consultar la definición de
Compresión isotérmica.

Figura 4: proceso isobárico.

Fuente: tomado de www.wikipedia.com


2. Explique la primera ley de la termodinámica y enuncie el balance de
energía de un sistema abierto.

La primera ley de la termodinámica es un principio que refleja la conservación


de la energía en el contexto de la termodinámica y establece que si se realiza
trabajo sobre un sistema o bien este intercambia calor con otro, la energía
interna del sistema cambiará. Visto de otra forma, esta ley permite definir el
calor como la energía necesaria que debe intercambiar el sistema para
compensar las diferencias entre trabajo y energía interna. En palabras simples:
la energía total del universo se mantiene constante. No se crea ni se destruye,
solo se transforma.

Balances de energía para sistemas abiertos.

La mayor parte de los procesos industriales tienen lugar en sistemas abiertos.


Cuando se lleva a cabo un proceso semicontinuo o continuo se denomina un
sistema abierto. En un sistema abierto es posible la transferencia de masa y de
energía a través de sus límites; la masa contenida en él no es necesariamente
constante. Una pared también puede ser semipermeable, si permite el paso
sólo de algunas sustancias.
En los procesos técnicos se toma una serie de flujos continuos de masa que
son sometidos a interacción entre sí y con su entorno. Estas interacciones
producen transformaciones de tipo físico y químico dando lugar a intercambios
energéticos de tipo mecánico o térmico con el exterior del sistema y a la
obtención de nuevas corrientes continuas de masa como producto del proceso.
Estos procesos de transformación e intercambio energético, tienen lugar, por
tanto, en sistemas termo-dinámicos abiertos.
Figura 5: balance de energía para procesos abiertos.

Fuente: tomado de www.wikipedia.com

3. Qué es vapor saturado, liquido saturado, líquido comprimido y vapor


sobrecalentado

 Vapor saturado.

El vapor saturado es vapor a la temperatura de ebullición del líquido. Es el vapor


que si desprende cuando el líquido hierve. Se obtiene en calderas de vapor. El
vapor se utiliza en multitud de procesos industriales difícil de señalar de un
vistazo, pues interviene en procesos físicos, químicos i otros, en la obtención de
múltiples elementos.

 Liquido saturado

El líquido está saturado si al agregar energía (calor), una fracción de él pasa a


la fase vapor. A presión ambiente (1 bar) esto ocurre a los 100ºC de
temperatura. La energía agregada produce un cambio de fase y es un aporte
de calor latente.

 Líquido comprimido

Es un estado en el que el líquido no está a punto de evaporarse y el agua solo


existe en estado líquido. Cabe mencionar que su temperatura debe ser muy
baja, ya que la temperatura es directamente proporcional a la presión, es decir
a menor temperatura, menor es la presión, por lo tanto, podemos deducir que el
líquido en esta fase se encuentra frío.

 Vapor sobrecalentado.

Si un líquido llega al estado de vapor saturado y su temperatura continúa


aumentando, llegará al estado de vapor sobrecalentado. En este estado el vapor
no está apunto de condensarse, es decir puede perder calor y este no se
condensará.

4. Definir calor especifico, calor latente, entalpia y energía interna

 calor especifico.

La capacidad calorífica específica, calor específico o capacidad térmica


específica es una magnitud física que se define como la cantidad de calor que
hay que suministrar a la unidad de masa de una sustancia o sistema
termodinámico para elevar su temperatura en una unidad; esta se mide en
varias escalas. En general, el valor del calor específico depende del valor de la
temperatura inicial.

 calor latente.

El calor latente es la cantidad de energía requerida por una sustancia para


cambiar de fase, de sólido a líquido (calor de fusión) o de líquido a gaseoso
(calor de vaporización). Se debe tener en cuenta que esta energía en forma de
calor se invierte para el cambio de fase y no para un aumento de la
temperatura.

Antiguamente se usaba la expresión calor latente para referirse al calor de


fusión o de vaporización.
 Entalpia

es una magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H mayúscula,


definida como «el flujo de energía térmica en los procesos químicos efectuados
a presión constante cuando el único trabajo es de presión-volumen”, es decir,
la cantidad de energía que un sistema intercambia con su entorno.

 Energía interna.

La magnitud que designa la energía almacenada por un sistema de partículas


se denomina energía interna (U). La energía interna es el resultado de la
contribución de la energía cinética de las moléculas o átomos que lo
constituyen, de sus energías de rotación, traslación y vibración, además de la
energía potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio,
electromagnético y nuclear.

La energía interna es una función de estado: su variación entre dos estados es


independiente de la transformación que los conecte, sólo depende del estado
inicial y del estado final.

5. Para un sistema cerrado, exprese la primera ley de la termodinámica.

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊

a. A volumen constante
b. A presión constante
c. A temperatura constante para gases ideales
2. EJERCICIOS PRÁCTICOS.

Preguntas:

Ejercicio 1.

Un cilindro rígido contiene 10 Kg de líquido y 4 kg de vapor de agua. Determine

a. La calidad del sistema

b. La Presión a la cual coexiste el equilibrio

c. Volumen especifico, energía interna y entalpía promedio

d. Volumen de líquido, volumen de vapor y volumen total del recipiente

Estudiante 1: 50°C

Para la mezcla dada en el cilindro rígido se tiene que:

la calidad es de X = 28.7%

la presión a la cual coexisten P a 50° = 12.325 kPa

El volumen especifico es v = 2.8781 m³/kg

la energía especifica u = 850.31 kJ/kg

la entalpia es de h = 892.96 kJ/kg

el volumen de la mezcla Vt = 48.114 m³

del líquido Vf= 0.01012 m³ y del vapor Vg= 48.104 m³

a 50° las propiedades de la mezcla son:

vf = 0.001012 m³/kg

vg = 12.026 m³/kg

uf = 209.33 kJ/kg

ug = 2442.7 kJ/kg

hf = 209.34 kJ/kgK
hg = 2591.3 kJ/kgK

P a 50° = 12.325 kPa

Calidad de la mezcla

X = Masa vapor/ Masa total * 100

X = 4kg / (4 + 10) kg * 100

X = 28.7%

Volumen especifico

v = vf + x (vg - vf)

v = 0.001012 m³/kg + 0.287 (12.026 m³/kg - 0.001012 m³/kg)

v = 2.8781 m³/kg

Energía especifica

u = 209.33 kJ/kg + 0.287 (2442.7 kJ/kg - 209.33 kJ/kg)

u = 850.31 kJ/kg

Entalpia Especifica

h = 209.34 kJ/kgK + 0.287 (2591.3 kJ/kgK - 209.34 kJ/kgK)

h = 892.96 kJ/kg

Volumen de la mezcla

V = vfm

V = 0.001012 m³/kg * 10kg

Vf= 0.01012 m³

V = 12.026 m³/kg * 4kg

Vg= 48.104 m³
Vt = 0.01012 m³ + 48.104 m³

Vt = 48.114 m³

Ejercicio 2.

T P, h, kJ/kg X Descripción
°C Kpa (entalpia) (calidad) de la fase

Estudiante 700 900 2488,5 0.5 Utilizando la


tabla de la
1(indicar el
saturación de
nombre) la presión

Vemos que la
calidad a una
temperatura
de 700°C, una
presión de
900 kPa y una
entalpia de
2488.5 con
una calidad
del 0,5 %
Ejercicio 3.

a. Se calienta una masa de 5 kg de vapor de agua saturado a 300 kPa, a


presión constante, hasta que la temperatura llega a 200 °C. Calcule el
trabajo en kJ efectuado por el vapor de agua durante este proceso y el
calor transferido (para esto determinar el cambio de energía interna y
aplicar el balance de energía).

l trabajo es W = 712.005 kJ

Δu = 111.4 kJ/kg Cambio de energía

El calor es Q = 1269.005 kJ

Datos.
m = 5kg

P = 300kPa

Tf = 200°C

¿W =?

¿Q =?

Usando las tablas de propiedades termodinámicas del agua buscamos

P=300Kpa

vg = 0.60582 m³/kg
ug = 2543.2 kJ/kg
En tabla de Vapor sobrecalentado
v = 1.08049 m³/kg
u = 2654.6 kJ/kg
Calculamos el trabajo

W = Pm ( v - vg)

W = 300kPa*5kg (1.08049 m³/kg - 0.60582m³/kg)

W = 712.005 kJ

Aplicamos balance o Primera ley de la termodinamica

Q - W = mΔu

Δu = ( 2654.6 kJ/kg - 2543.2 kJ/kg)

Δu = 111.4 kJ/kg Cambio de energia

Q = mΔu + W

Q = 111.4 kJ/kg*5kg + 712.005 kJ

Q = 1269.005 kJ

Ejercicio 4.

Cada estudiante selecciona un dispositivo y debe indicar la expresión general


de energía en estado estacionario.

Turbina.
turbina aceleradora es un dispositivo que incrementa la velocidad de un fluido
a expensas de la presión, el área de la sección transversal de una tobera
aceleradora disminuye en la dirección de flujo para flujos subsónicos y
aumenta para los supersónicos, la tasa de transferencia de calor entre el fluido
que fluye por una tobera aceleradora o un difusor y los alrededores es
comúnmente muy pequeña (𝑄 = ̇ 0) ya que el fluido tiene velocidades altas y
por lo tanto no se mantiene suficiente tiempo en el dispositivo como para que
ocurra alguna transferencia de calor importante. Las toberas aceleradoras y
difusores por lo común no tienen que ver con trabajo (𝑊̇ = 0) y cualquier
cambio de energía potencial es insignificante (∆ep≅ 0). Pero las toberas
aceleradoras y los difusores normalmente están relacionados con velocidades
muy altas, entonces cuando un fluido pasa por alguno de estos dispositivos
experimenta grandes cambios en su velocidad. Por lo tanto, se deben tomar en
cuenta los cambios de energía cinética al analizar el flujo por estos dispositivos
(∆ec ≠0).

Una tobera es un dispositivo diseñado para transformar entalpía en energía


cinética. Por el contrario, un difusor transforma energía cinética en entalpía

como El Sistema: el cual es un volumen de control porque la masa cruza su


frontera durante el proceso. Se observa que sólo hay una entrada y una salida,
por lo tanto 𝑚̇1 = 𝑚̇2 = 𝑚̇1 donde
𝑚̇ = 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜,
𝑚̇1 = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒𝑑𝑎,
𝑚̇2 = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

Durante el paso del fluido de trabajo a través de una turbina, el primero le


entrega energía a la segunda, y durante este proceso el fluido se expande y
disminuye su temperatura. Se puede hacer un análisis termodinámico de este
proceso haciendo un balance de energía:

Esta ecuación es la primera ley de la termodinámica en propiedades


específicas, pero a diferencia de otras nomenclaturas el trabajo es considerado
positivo si sale del volumen de control, el cual en este caso contiene al fluido
en su paso a través de la turbina.
Considérese este proceso como adiabático.

El cambio de energía potencial (gravitatoria) es despreciable debido a la baja


densidad de los gases.

Entonces de la primera ley de la termodinámica se puede deducir la expresión


para obtener el trabajo específico en función de las propiedades de entrada y
salida de la turbina del fluido de trabajo:

El término es la entalpía la cual se define como .

Ejercicio 5.

Por una turbina pasa un flujo estacionario de vapor de agua. Las condiciones
iniciales del vapor son 6 MPa, 400 °C y 80 m/s en la entrada, y en la salida son
40 kPa, 92 por ciento de calidad y 50 m/s. El flujo másico del vapor es 20 kg/s.
Determine a) el cambio de energía cinética y la potencia desarrollada por la
turbina cuando existen perdidas de calor especificas.
El cambio de la energía cinética es -1.95 kJ/Kg, La potencia desarrollada es W=
512111, El área de la turbina es A1 = 0.01186 m²

P1 = 6MPa = 60 Bar

T1 = 400 ºC

V1= 80 m/s

P2 = 40 kPa = 0.4 Bar.

X2 = 0.92

V2 = 50 m/s

a) La energía cinética es:

ΔKe = V2²-V1²/2 = 50²-80²/2 * 1/1000 = -1.95 kJ/Kg.

b) La potencia desarrollada por la turbina.


E = Energía transmitida.

W= Potencia.

Siendo la potencia igual a la energía de entrada menos la energía de salida.

W = m(h1+v1²/2)-m(h2+v2²/2)

W= 20(3178+80²/2)-20(2567043+50²/2)

W= 512111

Paso 3: Computacional

La ecuación de Benedict-Webb-Rubín es un modelo comúnmente usado para


correlacionar el comportamiento p-v-T de los gases. Esta ecuación contiene 8
constantes empíricas y es de la forma (donde v es volumen molar):
Fuente: De Lucas, Antonio et al. (2004) Termotecnia básica para ingenieros
químicos: bases de termodinámica aplicada. Ed. Universidad de Castilla.

Empleando la información de la tabla 1.4, elabore en Excel un programa que


permita determinar la presión del Propano cuando se especifica un volumen
molar y un rango de temperatura especifico. Obtener una gráfica T vs P y
comparar los resultados cuando se tiene un modelo de gases ideales. (Observe
que la constante de gases ideales debe tener unidades de litros, atmosferas,
kelvin y moles)

A. Volumen 20 litros, 10 moles y evaluar T entre 300 y 340 K


B. Volumen 15 litros, 8 moles y evaluar T entre 300 y 340 K
C. Volumen 10 litros, 6 moles y evaluar T entre 300 y 340 K
D. Volumen 5 litros, 4 moles y evaluar T entre 300 y 340 K
E. Volumen 1 litro, 2 moles y evaluar T entre 300 y 340 K
 Solución.

El programa en Excel deberá reportar una tabla con datos de Presión y


Temperatura para ambos modelos, junto con el perfil como se muestra en el
ejemplo que trabaja con el metano. Se observa que el modelo de gases ideales
presenta desfases frente al modelo de Benedict-Webb-Rubín. Observe además
que al modelo de gases ideales NO tiene en cuenta qué tipo de sustancia es,
mientras que el modelo trabajado sí.

Figura B. Ejemplo del programa en Excel a desarrollar empleando el modelo de


Benedict-Webb-Rubín

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