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Alúmina
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Este aviso fue puesto el 3 de septiembre de 2011.

Alúmina

Nombre IUPAC

Óxido de aluminio

General

Otros nombres Trióxido de dialuminio

Fórmula molecular Al2O3

Identificadores

Número CAS 1344-28-11

ChEBI 30187

ChEMBL CHEMBL3707210

ChemSpider 8164808

DrugBank 11342

PubChem 9989226

UNII LMI26O6933

InChI[mostrar]
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Propiedades físicas

Densidad 3961 kg/m3; 3,961 g/cm3

Masa molar 101,96 g/mol

Punto de fusión 2345 K (2072 ℃)

Punto de ebullición 3250 K (2977 ℃)

Índice de refracción (nD) nω=1,768–1,772

nε=1,760–1,763
Birrefringencia 0.008

Propiedades químicas

Solubilidad en agua insoluble

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

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La alúmina es el óxido de aluminio (Al2O3). Junto con la sílice, es el componente más importante en la
constitución de las arcillas y los esmaltes, confiriéndoles resistencia y aumentando su temperatura de
maduración.
El óxido de aluminio existe en la naturaleza en forma de corindón y de esmeril.
Tiene la particularidad de ser más duro que el aluminio y el punto de fusión de la alúmina son 2072 ℃
(2345,15 K) frente a los 660 ℃ (933,15 K) del aluminio, por lo que su soldadura debe hacerse a corriente
alterna.

Índice

 1Estructura cristalina
 2Propiedades
 3Proceso de producción
 4Aplicaciones
 5Véase también
 6Referencias

Estructura cristalina[editar]
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Corindón de Brasil, con tamaño alrededor de 2×3 cm.

La forma más común de óxido de aluminio cristalino se conoce como corindón, que constituye la forma
termodinámicamente estable.2 Los aniones oxígeno prácticamente forman una estructura hexagonal compacta
con cationes aluminio llenando dos tercios de los intersticios octaédricos. Cada centro de cationes
Al3+ es octaédrico. En términos de su cristalografía, el corindón adopta una red trigonal de Bravais con un
grupo espacial de R-3c (número 167 en las Tablas Internacionales). La celda primitiva contiene dos unidades
de la fórmula de óxido de aluminio.
El óxido de aluminio también existe en otras fases, incluyendo las fases γ y η, la fase monoclínica θ, la fase
hexagonal χ, la fase ortorrómbica κ y la fase δ, que puede ser tetragonal o ortorrómbica.23 Cada uno tiene una
estructura y propiedad cristalina únicas. La forma cúbica γ-Al2O3 tiene importantes aplicaciones técnicas. El
llamado β-Al2O3 resultó ser NaAl11O17.4
El óxido de aluminio fundido cerca del punto de fusión es casi 2/3 tetraédrico (es decir, 2/3 de los cationes de
aluminio están rodeados por 4 aniones de oxígeno vecinos), y 1/3 5-coordinado, muy poco (<5 %) del Al-O
octaédrico se encuentra presente.5 Alrededor del 80 % de los aniones de oxígeno son compartidos entre tres o
más poliedros de Al-O, y la mayoría de las conexiones interpoliédricas están compartidas en las esquinas, con
el restante 10 a 20 % distribuidas en los bordes.5 El desglose de los octaedros tras la fusión va acompañado de
un aumento de volumen relativamente grande (~ 20 %); la densidad del líquido cercana al punto de fusión es
de 2,93 g/cm3.6

Propiedades[editar]
 Densidad: 3,96-4,05 g/cm³.
 Dureza Vickers: 1500-1650 kgf mm².
 Módulo de elasticidad: 300-400 GPa.

Proceso de producción[editar]
Artículo principal: Proceso Bayer

La industria emplea el proceso Bayer para producir alúmina a partir de la bauxita. La alúmina es vital para la
producción de aluminio (se requieren aproximadamente dos toneladas de alúmina para producir una tonelada
de aluminio).
En el proceso Bayer, la bauxita es lavada, pulverizada y disuelta en sosa cáustica (hidróxido de sodio) a
alta presión y temperatura; el líquido resultante contiene una disolución de aluminato de sodio y residuos
de bauxita que contienen hierro, silicio, y titanio. Estos residuos se van depositando gradualmente en el fondo
del tanque y luego son eliminados. Se los conoce comúnmente como "barro rojo".
La solución de aluminato de sodio clarificada es bombeada dentro de un enorme tanque llamado precipitador.
Se añaden finas partículas de alúmina con el fin de inducir la precipitación de partículas de alúmina puras
(proceso de siembra), una vez que el líquido se enfría. Las partículas se depositan en el fondo del tanque, se
extraen y luego se someten a 1100 ℃ (1373,15 K) en un horno o calcinador, a fin de eliminar el agua que
contienen, producto de la cristalización. El resultado es un polvo blanco, alúmina pura. La sosa cáustica es
devuelta al comienzo del proceso y reutilizada.

Aplicaciones[editar]
La industria del aluminio primario utiliza la alúmina fundamentalmente como materia prima básica para la
producción del aluminio. Además, la alúmina se utiliza por sus propias cualidades como material cerámico de a
en condiciones de altas temperaturas o buenas propiedades tribológicas, como en:

 Aislante térmico y eléctrico para la parte superior de las cubas electrolíticas.

 Revestimiento de protección para evitar la oxidación de los ánodos de carbono.
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 Absorción de las emisiones provenientes de las cubas.
 También es utilizada para el secado del aire comprimido ya que tiene la propiedad de absorber el agua.
 En el área sanitaria de las prótesis dentales, se utiliza como base de la estructura de coronas y puentes,
proporcionando gran dureza y resistencia, con bajo peso y estéticamente da buenos resultados gracias a
su color blanco.
 En molinos de bolas empleados para preparar esmaltes u otros materiales cerámicos, como bolas de
molienda.
 En la fabricación de termita mezclada al 50 % con óxido de hierro (II).
 Como aislante eléctrico en las bujías de los vehículos de gasolina.
 Como abrasivo en muchos procesos industriales de acabado, pulido, mecanizado por ultrasonidos...
Su regeneración (para el caso de la absorción/desorción) es con aire seco y caliente y tiene una temperatura
de punto de rocío de -40 ℃ (233,15 K).
También protege a los elementos de aluminio de la oxidación, a pesar de que el aluminio es uno de los metales
que se oxidan más fácilmente. Esto ocurre porque en la superficie del material se forma una capa de alúmina
que protege el interior de la pieza. Esta capa no se desprenderá ni se cuarteará porque el aluminio presenta
un índice de Pilling-Bedworth ligeramente superior a 1 (de 1,28).

Véase también[editar]
 Corindón
 Rubí
 Zafiro

Referencias[editar]
1. ↑ Número CAS
2. ↑ Saltar a:a b Levin, I.; Brandon, D. (1998). «Metastable alumina polymorphs: Crystal structures and transition
sequnces». Journal of the American Ceramic Society 81 (8): 1995—2012. doi:10.1111/j.1151-2916.1998.tb02581.x.
3. ↑ Paglia, G. (2004). «Determination of the structure of γ-Alumina using empirical and first principles calculations
combined with supporting experiments» (free download). Perth, Australia: Curtin University of Technology.
Consultado el 5 de mayo de 2009.
4. ↑ Wiberg, E. and Holleman, A. F. (2001). Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN 0-12-352651-5.
5. ↑ Saltar a:a b Skinner, L.B., et al. (2013). «Joint diffraction and modeling approach to the structure of liquid
alumina». Phys. Rev. B 87: 024201. Bibcode:2013PhRvB..87b4201S. doi:10.1103/PhysRevB.87.024201.
6. ↑ Paradis, P.-F., et al.. (2004). «Non-contact thermophysical property measurements of liquid and undercooled
Alumina». Jap. J. Appl. Phys. 43 (4): 1496-1500. Bibcode:2004JaJAP..43.1496P. doi:10.1143/JJAP.43.1496.
Categorías:
 Óxidos
 Materias primas
 Compuestos de aluminio
 Materiales cerámicos

Óxido
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Una puerta de FLRS oxidada está recubierta por una capa de óxido férricodenominada herrumbre, que no es impermeable
a una ulterior oxidación.
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Un óxido es un compuesto químico, formado por al menos un átomo de oxígeno y un átomo de algún
otro elemento.1 El átomo de oxígeno normalmente presenta un estado de oxidación (-2).2 Existe una gran
variedad de óxidos, los cuales se presentan en los 3 principales estados de agregación de la
materia: sólido, líquido y gaseoso, a temperatura ambiente. Casi todos los elementos forman combinaciones
estables con el oxígeno y muchos en varios estados de oxidación. Debido a esta gran variedad las propiedades
son muy diversas y las características del enlace varían desde el típico sólido iónico hasta los enlaces
covalentes.
Por ejemplo los óxidos el óxido nítrico (NO) o el dióxido de nitrógeno (NO2). Los óxidos son muy comunes y
variados en la corteza terrestre. Los óxidos no metálicos también son llamados anhídridos, 3porque son
compuestos que han perdido una molécula de agua dentro de sus moléculas. Los metales pueden mezclarse
con el oxígeno (O). Por ejemplo, al hidratar anhídrido carbónico en determinadas condiciones puede
obtenerse ácido carbónico:
CO2 + H2O → H2CO3
En general, los ácidos se pueden sintetizar directamente mediante procesos de oxidación; por ejemplo,
óxidos básicos con elementos metálicos (alcalinos, alcalinotérreos o metales de transición) como el
magnesio:
2Mg + O2 → 2 MgO;
O bien óxidos ácidos con elementos no metálicos, como el fósforo:
P4 + 5O2 → 2 P2O5

Índice

 1Nombres de los óxidos

 2Tipos de óxidos
 3Véase también
 4Referencias

Nombres de los óxidos[editar]

Los óxidos se pueden nombrar según el número de átomos de oxígeno en el óxido, (nomenclatura
sistemática), en caso de ser óxidos ácidos. Los óxidos que contienen solamente un oxígeno se
llaman óxido o monóxido; los que contienen dos átomos de oxígeno, dióxido; tres, trióxido; cuatro,
tetraóxido; y así sucesivamente siguiendo los prefijos numéricos griegos.4
También se pueden nombrar usando otras nomenclaturas

 Nomenclatura Stock-Werner: donde se indica el número de oxidación del elemento oxidado,

con números romanos. (Se utiliza tanto para los óxidos básicos como para los óxidos ácidos)
N2O = Óxido de nitrógeno (I)

 Nomenclatura tradicional (se utiliza para óxidos básicos, no los óxidos ácidos)
SO2 = Anhídrido sulfuroso
Hay otros dos tipos de óxido: peróxido 5y superóxido. Ambos cuentan como óxidos pero
tienen diversos estados de oxidación y reaccionan en diversas maneras con respecto a
otros óxidos.
También es posible hablar de protóxido, que es una forma de llamar a los óxidos comunes
(O trabajando con -2) cuando el elemento oxidado trabaja con su mínimo estado de
oxidación.
Ejemplos:
H2O2= Peróxido de hidrógeno.

Tipos de óxidos[editar]
Según la estequiometria del compuesto:

 Óxidos binarios, formados por oxígeno y otro elemento.

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 Óxidos mixtos, formados por dos elementos distintos y oxígeno como son
las espinelas.
Atendiendo al comportamiento químico hay tres tipos de óxidos:
óxidos básicos, ácidos y óxidos anfóteros, aunque estos últimos no muy comunes en
la naturaleza.


Los óxidos básicos se forman con un metal más oxígeno,6 los óxidos de
elementos menos electronegativos tienden a ser básicos. Se les llamaba también
antiguamente anhídridos básicos; ya que al agregar agua, pueden
formar hidróxidos básicos. Por ejemplo:
Na2O+H2O→2Na(OH)

 Los óxidos ácidos son los formados con un no metal + oxígeno, 7los óxidos de
elementos más electronegativos tienden a ser ácidos. Se les llamaban
antiguamente también anhídridos ácidos (nomenclatura en desuso); ya que
al agregar agua, forman oxácidos. Por ejemplo:
CO2+H2O→H2CO3

 Los óxidos anfóteros se forman cuando participa en el compuesto un

elemento anfótero. Los anfóteros son óxidos que pueden actuar como
ácido o base según con quien reaccionen.8 Su electronegatividad tiende a
ser neutra y estable, tienen puntos de fusión bajos y diversos usos. Un
ejemplo es óxido de aluminio.
Algunos óxidos no demuestran comportamiento como ácido o base.
Los óxidos de los elementos químicos en su estado de oxidación más alto son
predecibles y la fórmula química se puede derivar del número de electrones
de valencia para ese elemento. Incluso la fórmula química del ozono es
predecible como elemento del grupo 16. Una excepción es el cobre para el
que el óxido del estado de oxidación más alto es el Óxido de cobre (II) y no
el Óxido de cobre (I). Otra excepción es el fluoruro que no existe, como
esperado, como F2O7 sino como OF2 con la menor prioridad dada elemento
electronegativo.9
El pentaóxido de fósforo, la tercera excepción, no es representado
correctamente por la fórmula química P2O5 sino por P4O10 ya que
la molécula es un dímero.

Véase también[editar]
Otros iones de oxígeno

 Ozónido
 Superóxido
 Peróxido
 Dioxigenil
Otros artículos

 Subóxido
 Rufo (color)

Referencias[editar]
1. ↑ Foundations of College Chemistry, 12th Edition.
2. ↑ Óxido, p. 381, en Google Libros
3. ↑ Quimica 1 (SEP). Ediciones Umbral. ISBN 9789709758290. Consultado el 10 de
noviembre de 2017.
4. ↑ Cabrerizo, Dulce María Andrés; Bozal, Juan Luis Antón; Pérez, Javier
Barrio (2008). Física y Química 4 ESO. Editex. ISBN 9788497713214. Consultado
el 10 de noviembre de 2017.
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5. ↑ Weber, Walter J. (1979). Control de la calidad del agua: procesos
fisicoquímicos. Reverte. ISBN 9788429175226. Consultado el 10 de noviembre de
2017.
6. ↑ Atkins, Peter; Jones, Loretta (2006). Principios de química: los caminos del
descubrimiento. Ed. Médica Panamericana. ISBN 9789500600804. Consultado el
10 de noviembre de 2017.
7. ↑ Química II Segundo Semestre Tacaná. IGER. ISBN 9789929804623.
Consultado el 10 de noviembre de 2017.
8. ↑ Introduccion a la Quimica Inorganica. Universidad Nac. del
Litoral. ISBN 9789875085626. Consultado el 10 de noviembre de 2017.
9. ↑ Fully Exploiting the Potential of the Periodic Table through Pattern
Recognition Schultz, Emeric. J. Chem. Educ. 2005 82 1649.
Categorías:
 Óxidos
 Aniones
 Reacciones redox

Peróxido
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Fórmula general de un peróxido.

Los peróxidos son sustancias que presentan un enlace oxígeno-oxígeno y que contienen el oxígeno en estado
de oxidación −1.1 2La fórmula general de los peróxidos es Metal + (O-1)2-2. Generalmente se comportan como
sustancias oxidantes.3
En contacto con material combustible pueden provocar incendios o incluso explosiones. Sin embargo, frente a
oxidantes fuertes como el permanganato, pueden actuar como reductor oxidándose a oxígeno elemental. Es
importante señalar que el peróxido tiene carga.
En pocas palabras, son óxidos que presentan mayor cantidad de oxígeno que un óxido normal y en su
estructura manifiestan un enlace covalente sencillo apolar entre oxígeno y oxígeno.

Índice

 1Síntesis
 2Usos
o 2.1Parámetro de análisis en la industria alimentaria
o 2.2Aplicaciones químicas
 3Estado de oxidación
 4Analítica
 5Referencias
 6Véase también

Síntesis[editar]
El peróxido más conocido y principal compuesto de partida en la síntesis de otros peróxidos es el peróxido de
hidrógeno (H2O2). Hoy en día se suele obtener por autooxidación de naftohidroquinona. Antiguamente se
utilizaba la formación de peróxido de bario o la hidrólisis de persulfatos que a su vez se generaban
por electrólisis de sulfatos en disolución acuosa con altas densidades de corriente por superficie del electrodo.
Muchas sustancias orgánicas pueden convertirse en hidroperóxidos en reacciones de autooxidación en
presencia de luz y oxígeno atmosférico. Especialmente peligroso es la formación a partir de éteres ya que
estos se transforman muy fácilmente y los peróxidos se suelen enriquecer en el residuo de una posterior
destilación. Allí pueden producir explosiones muy fuertes. Muchos de los accidentes más trágicos
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de laboratorio se deben a este tipo de reacción. Por lo tanto antes de destilar cantidades mayores de estos
disolventes hay que probar la presencia de peróxidos con papel impregnado de yoduro de potasio y almidón.
La formación de un color azulado u oscuro indica la presencia de peróxido. (El peróxido oxida el yoduro a yodo
elemental que, a su vez, forma con el almidón un complejo de inclusión del color característico oscuro).

Usos[editar]
Parámetro de análisis en la industria alimentaria[editar]
En la industria alimentaria se utiliza como parámetro para medir la calidad de los aceites y las grasas, los
cuales son susceptibles de enranciarse o descomponerse, mediante la técnica de medición del índice de
peróxido (o índice de peroxidación); siendo la peroxidación una de las causas que provoca características
rechazables en la calidad de los alimentos (tales como aceites, entre otros).
Aplicaciones químicas[editar]
Igualmente las aplicaciones de los peróxidos son muy versátiles (desde la peluquería donde se emplean
en tintes para aclarar el pelo hasta en combustibles de cohetes).
En la industria química se utilizan en la obtención de los epóxidos, en diversas reacciones de oxidación, como
iniciadores de reacciones radicalarias por ejemplo para endurecer poliésteres o en la fabricación del glicerol a
partir del alcohol hidroxipropénico. El ácido peroxi-trifluoroacético (F3C–C(=O)–O–O–H) es
un desinfectante muy potente y se emplea como tal en la industria farmacéutica. En odontología se utiliza para
el blanqueamiento de los dientes, ya sea aplicado en gel o en bandas impregnadas de peróxido en
concentraciones de 9%, 16% y 25%.

Estado de oxidación[editar]
El estado de oxidación del oxígeno en los grupos peróxido es -1

Analítica[editar]
Los peróxidos dan una coloración anaranjada con disoluciones de óxido de titanio en ácido sulfúrico
concentrado.
Con dicromato de potasio forman el peróxido de cromo (VI) de color azul que puede ser extraído con éter
etílico.

Referencias[editar]
1. ↑ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology (2006). «Peroxides» (en inglés). Consultado el 28 de septiembre
de 2015.
2. ↑ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology (2006). «Oxidation state» (en inglés). Consultado el 28 de
septiembre de 2015.
3. ↑ «Peróxido de hidrógeno». ATSDR. NaN de abril de 2002. Consultado el 23 de mayo de 2015.

Véase también[editar]
 Peróxido de hidrógeno
 Peróxido de acetona
 Peróxido de benzoilo
 Superóxido
Categorías:
 Óxidos
 Peróxidos

Categoría:Materiales cerámicos
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 Dióxido de zirconio
 Disiliciuro de molibdeno
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H

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N

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 Nitruro de silicio
 Nitruro de titanio
S

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