EPI PALEO

Leptina: Capítulo Uno

Resumen de lectores
1. ¿Por qué la leptina es la hormona maestra?
2. ¿Qué le dicen los laboratorios sobre su estado de leptina?
3. La conexión de Leptin con el cerebro.
4. Relación de la leptina con los requisitos energéticos de los órganos.
5. La obesidad es una afección inflamatoria causada por la desregulación de la leptina y no por
la insulina.

Bueno, entonces me has escuchado hablar mucho sobre la leptina . por que es tan
importante? Es una hormona que controla todo el metabolismo energético en el cuerpo. No
solo que controla todas las otras hormonas en el cuerpo también. Entonces, si no funciona
bien, puedes apostar a que el resto de tus hormonas también mostrarán problemas clínicos.
No puedo decirle cuántas personas creen que tienen problemas de tiroides cuando han sido
resistentes a la leptina todo el tiempo. Uno se vuelve resistente a la leptina cuando el cerebro
ya no reconoce la señal de leptina enviada desde nuestras células grasas. La prueba de la
leptina es fácil de hacer, pero rara vez se realiza en medicina hoy en día. La forma más fácil es
mirar en el espejo. Si eres demasiado gordo o demasiado delgado, ¿adivina qué? Eres
resistente a la leptina, lo más probable. Bioquímicamente también podemos evaluarlo con
una prueba llamada nivel T3 inverso . Esto rara vez se solicita porque muchos documentos no
saben sobre la prueba y porque no está cubierto por el seguro. La T3 inversa es un inhibidor
competitivo de T3 y T4 . Esas son tus hormonas tiroideas. Así que sí, ¡la resistencia a la leptina
apaga completamente la glándula tiroides! Eso no le permite quemar grasa en sus músculos
porque regula a la baja su tasa metabólica basal. ¡Ahora ya sabes lo que controla tu
metabolismo también! Ese proceso se llama resistencia a la leptina periférica (músculo). Es
por eso que algunas personas gordas no pueden quemar grasa con el ejercicio. Es por eso que
su prueba de tiroides es prácticamente inútil en la resistencia a la leptina. Apuesto a que
muchos de ustedes acaban de tener una epifanía!

El cerebro tiene que obtener información sobre el estado energético de 20 billones de células
en su cuerpo en todo momento. Debido a las limitaciones de espacio (el tamaño de su
cráneo), no supervisa todas las células del cuerpo con una conexión de células nerviosas para
completar esa tarea. Utiliza el sistema endocrino para hacer eso. Ese es el sistema del que
provienen las hormonas. La leptina está hecha de las células de grasa blanca en su cuerpo.
Pero primero recibes la leptina de tu madre cuando ella te da el pecho. Por lo tanto, si no fue
amamantado, es posible que haya comenzado la vida con el pie equivocado desde el punto de
vista del metabolismo energético. De hecho, las últimas investigaciones muestran que no
obtener leptina del calostro de su madre tiene implicaciones enormes para su ADN de
inmediato. Afecta un proceso químico que altera tu ADN llamado metilación. Esa información
se transmite directamente a su ADN y causa un cambio que conduce a señales epigenéticas.
Esta es una de las formas en que sabemos que la obesidad puede transmitirse de generación
en generación. Hay otros.

1
La leptina entra en el cerebro a través de alguna señalización compleja que ocurre en el
hipotálamo. Una vez que ingresa al cerebro, comienza a desencadenar un grupo de neuronas
que modularán su estado de energía por el resto de su vida. Esta parte de su cerebro tiene
aproximadamente el tamaño de un guisante y se encuentra justo en los nervios que van a los
ojos. Imagina un agujero perforado entre tus ojos hacia atrás aproximadamente 5 pulgadas.
Ahí es donde ocurre toda la acción. El hipotálamo conecta el cerebro con todo su sistema
endocrino en el cuerpo. El sistema endocrino incluye todas las hormonas de las que has oído
hablar. El hipotálamo también modula muchos de los centros más importantes del cerebro.
Sin energía, ningún animal podría vivir o realizar tareas complejas. Piensa en tu coche por un
minuto. ¿Qué tan lejos podrías llegar si nunca supieras cuánta gasolina tenías? La única
manera de ir a cualquier lugar y sentirse seguro es si simplemente se llena y se fue. Pero
nunca volverías a saber cuándo fue el momento de volver a llenar, ¿verdad? Eso es
precisamente lo que le sucede a un humano cuando es resistente a la leptina. El cerebro no
puede decir cuál es el estado de la energía en el cuerpo. El estado energético es tus células
grasas. La leptina es esa conexión de la grasa al cerebro. Controla todo lo relacionado con la
energía y la información. Sin energía ni información, todo falla.

Algunos de los sistemas de órganos en el cuerpo que más dependen de la energía también
están relacionados con el estado de la leptina. Una vez que tal tejido es hueso. El hueso es
increíblemente activo, ya que se remodela constantemente para estresarlo. Para permitir un
sistema con una amplia gama de cambios, se requieren fuentes de energía masivas. Es por eso
que la leptina es importante en la fisiología ósea. La resistencia a la leptina siempre es anterior
al desarrollo de la osteoporosis. La leptina también controla la capacidad de las mujeres para
quedar embarazadas. Eso se llama fecundidad. Si una mujer es resistente a la leptina, tendrá
muchas dificultades para quedar embarazada. Vemos esto en SOP (síndrome de ovario
poliquístico), en anorexia o sobreentrenamiento. Tener un bebé requiere mucha energía para
crecer. La leptina es la clave para que ese proceso ocurra sin problemas.

La leptina también controla y modula el sistema inmunológico en el cerebro también. Es

químicamente muy similar a un químico inflamatorio llamado IL-6 (interleucina 6) y en las
personas, con niveles altos de leptina (personas gordas) vemos niveles altos de glóbulos
blancos. También modula todas las citoquinas inflamatorias asociadas con la grasa visceral.
Generalmente, cuando alguien es resistente a la leptina, también tienen niveles bajos de
vitamina D. También utilizo esto como un proxy para evaluar el estado de la leptina en el
tratamiento de pacientes. La grasa visceral es la grasa debajo de su músculo "six-pack" en su
cavidad abdominal. Este es uno de los peores lugares para engordar porque es altamente
inflamatorio. Esa es también la grasa que se observa en los diabéticos tipo dos que llenan sus
células hepáticas. Eso se llama síndrome metabólico o enfermedad del hígado graso no
alcohólico. La leptina elevada también es el primer signo que se observa antes de que
aparezca la presión arterial alta y causa una cascada de problemas fisiológicos adicionales. La
razón de esto es que los altos niveles de leptina destruirán otra proteína secretada en las
células beta de su páncreas llamada amilina. Las células beta en el páncreas producen
insulina. Entonces, ahora sabe por qué los altos niveles de leptina (grasa) causan la diabetes
tipo 2. La alta leptina fríe la amilina en las células beta y hace que finalmente dejen de
producir insulina. Si toma mucho tiempo puede causar diabetes tipo dos.

2
 Si ese proceso ocurre rápidamente, por ejemplo, debido a una respuesta autoinmune
relacionada con un embarazo o un intestino permeable, puede contraer una diabetes
autoinmune a menudo llamada diabetes tipo 1.5 . La única diferencia entre el tipo 2 y el tipo
1.5 es que el tiempo es más corto y la respuesta inmune es mucho mayor. De nuevo, todo ello
mediado por la resistencia a la leptina. ¡La elevación crónica de leptina conduce a una posible
resistencia a la leptina y generalmente ocurre de 5 a 7 años antes de que alguien se vuelva
resistente a la insulina! (Tipo 2 DM) La medicina de hoy se enfoca en la insulina para tratar la
diabetes. En mi opinión, esto es completamente fuera del objetivo. No tiene sentido tratar la
resistencia a la insulina después de que haya ocurrido. ¡Tiene más sentido apuntar a la
resistencia a la leptina porque ocurre de 5 a 7 años antes de que ocurra la resistencia a la
insulina! Ahora está claro que la obesidad es una enfermedad de inflamación. Pero sabemos
que la obesidad tiene varias causas. La obesidad no es una enfermedad de exceso de calorías.
¿Por qué? Debido a que el cuerpo tiene varias formas integradas de tratar el exceso de
calorías sin que usted gane grasa si la leptina está funcionando correctamente en su hígado y
sus músculos. Prometo que llegaré a esa historia demasiado pronto en un futuro blog. La
obesidad es una enfermedad de la inflamación y la alteración hormonal de la señalización
hormonal. Es por eso que quiere que su médico permanezca atento y preocupado por medir
su CRP ultra sensible o cardíaca con regularidad. Ahora sabes por qué hago esta prueba en
todos mis pacientes de columna. Los problemas de leptina me dicen que la enfermedad
degenerativa del disco y la osteoporosis van a ocurrir en este paciente a menos que yo
resuelva sus problemas de leptina eventualmente. En mi opinión, es una prueba que debe
controlarse más que ninguna otra en medicina hasta que aparezca una mejor. Nos puede
decir una tonelada sobre su terreno celular actual. Recuerda el primer dique en el QUILT. Lo
que sea que pase a tus células determina lo que te sucederá eventualmente. Si su inflamación
se eleva, las cosas malas están en su futuro, como verá a medida que la colcha se expande.
Este es el punto clave para llevar a casa: la resistencia a la leptina siempre precede al
desarrollo de la resistencia a la insulina . (menos la pérdida pancreática traumática) Una vez
que ambos ocurren lo suficiente, esto conduce a la resistencia suprarrenal. Y la resistencia
suprarrenal significa que tienes un problema con CORTISOL. No olvides este punto. Es tan
importante Cuando la insulina y el cortisol se elevan de forma simultánea y crónica, es así
como el cáncer y las enfermedades crónicas en los humanos se producen al afectar el gen p53
(nivel de oncogénesis). Todos comienzan con problemas de leptina , no de insulina.

Recursos adicionales
• Vitamina D: ¿El sol de tu vida?
Vitamina D: ¿El sol de tu vida?

Resumen del lector:

1. ¿Tienen razón los dermatólogos acerca de que el sol sea malo para nosotros todo el
tiempo?
2. ¿Por qué la luz del sol es tan vilipendiada por algunos médicos?
3. ¿Qué hace realmente la vitamina D para nosotros y nuestra inmunidad?
4. ¿Qué enfermedades juega un papel importante en los seres humanos? ¿Qué ayuda da?
5. ¿Qué otras condiciones podrían ayudar a optimizar sus niveles de vitamina D?

3
 Estuve en un salón viendo las noticias la semana pasada y escuché a un grupo de
dermatólogos hablar sobre las nuevas reglas de la FDA para los bloqueadores solares que
entrarán en vigencia en enero de 2012. Hubo un acuerdo unánime entre ellos de que la luz
solar era la fuente de todo lo que era malo. en su mundo Uno de los doctores le dijo a otro:
“Ningún humano debe estar al sol; simplemente deberían tomar la vitamina D3 de la farmacia
en lugar de obtenerla del sol ”. Fue en ese momento cuando supe que esto iba a hacer una
publicación de blog sobre esto. Aparentemente, hemos olvidado que la fotosíntesis apoya la
mayor parte de la cadena alimenticia en este planeta. Y somos el mamífero con un cerdo de
energía en nuestras cabezas que necesita energía. Dado que nuestra piel se deriva del neuro-
ectodermo y nosotros, también, usamos la fotosíntesis para producir vitamina D para nuestra
protección contra los alimentos con poca densidad de electrones en el verano. Tal vez
deberíamos replantearnos nuestra posición sobre la vitamina D?

La próxima vez que un dermatólogo le diga que el sol es malo para usted, infórmeles sobre
este estudio: cuanto más lejos esté del ecuador, donde el sol es más fuerte, las tasas de cáncer
de piel son MÁS ALTAS. Hipervínculo a estudiar.

Está más allá de mí por qué el sol está tan vilipendiado. No podríamos haber evolucionado
más allá de los organismos de células individuales sin él. Todos aprendimos ese simple hecho
en la escuela. Pero ahora, con nuestros grados avanzados y placas en nuestra pared, ¿vamos a
culpar al sol de todas las enfermedades de la piel? Decidí agregar piezas al dique de
inmunidad en el QUILT debido a esta conversación. Y antes de comenzar, permítanme ser
claro: en mi opinión, es mejor obtener Vitamina D3 de fuentes naturales antes de un
suplemento, pero hay un problema con esta perla de sabiduría. En primer lugar, revise este
enlace sobre la producción natural de vitamina D.

Si su relación O6 / O3 es subóptima, su epidermis tiene un mayor riesgo de cánceres causados

por la luz UV, por lo que usar bloqueador solar y vitamina D3 suplementaria tiene sentido en
este caso. El problema que he encontrado es que pocas personas saben cuál es su verdadera
relación O6 / O3. En la literatura de dermatología, estudios recientes señalan que el
melanoma es ahora más común en personas que usan filtros solares . Creo que esto es
probablemente cierto, pero no porque el sol sea tan malo; Creo que tiene más que ver con no
tener suficiente sol porque usamos ropa hoy, y comemos los alimentos equivocados en el
momento equivocado del año. Nuestro estilo de vida moderno nos deshidrata crónicamente y
nos hace perder tanto la vitamina D como el magnesio. Este es nuestro mayor factor de riesgo
para el cáncer de piel en mi opinión. Australia es el ejemplo clásico de este factor de riesgo en
la actualidad. Cualquier persona que esté luchando por aumentar sus niveles de vitamina D
probablemente tenga una deficiencia de magnesio comórbida debido a la falta de agua de una
función mitocondrial deficiente. La gente olvida que uno de los principales productos
derivados de la producción mitocondrial es el agua.

También pueden tener un entorno cargado con EMF no nativo y luz azul. El magnesio es
hidrofílico y sin agua, perdemos magnesio (Mg). Hay 3 transacciones metabólicas de
Colesterol (Colecalciferol) que ocurren debajo de la superficie de la piel donde se produce
nuestra "versión de almacenamiento" de Vitamina D (Calcidiol) y se transforma en nuestros
riñones e hígado a la "versión activa" de Vitamina D (Calcitriol) en el higado Las 3 reacciones
4
requieren Mg como cofactor. Sin embargo, Mg necesita las mitocondrias para hacer que el
agua de la célula sea la célula para que funcione correctamente. Si las mitocondrias no
producen agua, tomar un suplemento de Mg es una pérdida de tiempo y recursos. Es
fisiológicamente imposible tener un análisis de sangre de 25 (OH) ("Almacenamiento-D") que
sea inferior a 35 ng / dl y un nivel de magnesio de glóbulos rojos superior a 6,5 mg / dl debido
a la retroalimentación negativa relacionada con los niveles de calcio. Esta es la razón por la
cual los déficits de magnesio y vitamina D caminan juntos, y por qué están asociados con los
cánceres. El magnesio es también un factor co cofónico para la telomerasa que controla la
longitud de nuestros telómeros. También creo que se debe a que los humanos que contraen
este melanoma y usan filtros solares tienen un alto riesgo debido a su pobre proporción de O6
/ O3 subyacente y no diagnosticada y una gran parte de los carbohidratos que causan la
deshidratación inicialmente.

Vitamina D: La Inmunidad Esteroide

En la escuela de medicina, aprendí que la vitamina D era una hormona que era importante en
el metabolismo óseo y ahí es donde realmente terminó hasta que comencé a leer sobre la
vitamina D3 hace cinco años en toda la investigación que descubrió que hace para nuestras
células. El efecto principal es que modula el sistema inmunológico ya que su receptor se
encuentra en las células T helper (células reguladoras), las mismas células que elimina la
infección por VIH en las víctimas del SIDA. Entonces, si sus niveles de vitamina D son bajos,
desactivan los interruptores epigenéticos de los genes que activan las células protectoras del
sistema inmunológico y nos mantienen libres de enfermedades de virus, bacterias e
infecciones por hongos. De hecho, desde que me revisaron el nivel hace 5 años, no he estado
gravemente enfermo.

ENFERMEDADES ASOCIADAS CON BAJOS NIVELES DE VITAMINA D: (por debajo de 30 ng / ml

en una prueba de Vitamina D 25 (OH)
• Raquitismo y osteomalacia y psoriasis
• Hipocalcemia
• Convulsiones, tétanos muscular e insuficiencia cardíaca en el recién nacido
• Osteoporosis y osteopenia
• Cáncer de todo tipo
• Enfermedad del corazón (el asesino número de hombres y mujeres)
• Desarrollo de la presión arterial alta
• Obesidad por todas las causas.
• Osteo y artritis reumatoide
• Enfermedad mental de todo tipo.
• Dolor crónico mediado central o periféricamente
• Debilidad muscular
• Envenenamiento por radiacion
• Diabetes ... especialmente síndrome metabólico y desarrollo de T2D
• Esclerosis múltiple y la mayoría de las enfermedades autoinmunes.

Eche un vistazo a este PDF sobre la vitamina D para ver cómo están las recomendaciones
actuales de la OIM en medicina . Se abre los ojos por decir lo menos.
5
¿Qué hace la vitamina D y qué debería saber sobre la vitamina D?

1. Facilita el aumento de la absorción intestinal de fósforo y calcio , así como la supresión de la

secreción de hormona paratiroidea para aumentar nuestras concentraciones de calcio en
plasma. Sin embargo, no dicta ni dirige dónde se depositará este calcio en nuestros cuerpos.
Tampoco hay un fuerte circuito de control de retroalimentación negativa dentro del intestino
para la Vitamina D.
2. Los niveles superiores a 50 ng / ml se asocian con un aumento de los niveles de
adiponectina y niveles bajos de leptina . Los niveles altos de adiponectina y leptina significan
que es menos probable que sea obeso. Por lo tanto, los niveles más altos de vitamina D
pueden ayudarnos a recortar nuestras reservas de grasa y compensar el efecto de los
carbohidratos estacionales en el aumento de peso. Al disminuir los niveles de grasa, podemos
evitar los pasos iniciales que conducen a la resistencia a la insulina y eventualmente desarrollar
la diabetes tipo 2.
3. Es un antibiótico natural que ayuda a los glóbulos blancos a eliminar las infecciones. Lo
hace estimulando las células inmunitarias para producir una proteína llamada catelicidina en
nuestra piel. Esto no sucede bien en nuestro intestino, pero funciona como un encanto en
nuestra piel con exposición a rayos UV e IR. Esta proteína se encuentra en las células T de
nuestra piel, en los macrófagos, en los neutrófilos y en las células epiteliales de nuestro
intestino y sistema respiratorio. En realidad, nos ayuda a defendernos de virus y bacterias
todo el tiempo cuando está optimizado. En nuestros revestimientos intestinales, también
activa las células reguladoras T para proteger el revestimiento intestinal y el GALT que se
encuentra justo detrás del borde del cepillo. La luz requerida para esta activación puede
provenir de los procariotas en nuestro microbioma intestinal que naturalmente liberan
grandes cantidades de luz. Nuestros enterocitos tienen que contener DHA en sus membranas
celulares para descifrar la señal correctamente. Ahora parece que el bajo nivel de vitamina D
en el intestino puede ser un factor de riesgo enorme para el desarrollo de una infección
general por VIH. Otro efecto inmune importante de la vitamina D es que tiene la capacidad de
bloquear las señales intracelulares de NF Kappa beta y de TNF alfa . Ambos de estos productos
químicos forman parte de la maquinaria que causa la regulación positiva de los mecanismos de
respuesta celular estresantes en muchas enfermedades patológicas como el cáncer, la
autoinmunidad y la obesidad.
4. Es un inhibidor directo de la hormona renina en nuestros riñones y nos protege del
desarrollo sistémico de la presión arterial sistólica. También protege al riñón directamente de
los altos niveles de producción de ácido úrico que provienen del metabolismo de la fructosa en
etapa terminal.
5. Un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) se ha relacionado con el desarrollo de
enfermedades cardíacas tempranas. Este SNP se encuentra en el alelo C de SNP # rs4646536 y
se está estudiando en el ensayo NIH VITAL actualmente en curso. Este es un segundo
mecanismo para prevenir enfermedades del corazón, pero a continuación se tratará uno más
común.
6. Cuando la piel produce vitamina D3 de forma natural, generalmente se producen
localmente entre 10 y 20,000 UI en la piel. El exceso de vitamina D3 se descompone luego en
sus productos de degradación, que se ha demostrado que inhiben el desarrollo de la psoriasis
en estudios. Estos productos de degradación evitan que la proliferación de los niveles
inferiores de la piel se reproduzca a un ritmo más rápido de lo normal. Esta es la patología
6
encontrada en la psoriasis . Se sabe que la epidermis inferior crece 25-40 veces más rápido y,
como resultado, la piel tiene una gran placa roja en su superficie. Es por esto que la terapia de
luz es tan efectiva en el tratamiento de la psoriasis. Es un poco irónico que los dermatólogos
no analicen las causas patológicas de esta enfermedad. Aquí, la luz solar es curativa porque
estimula la producción de vitamina D3 para producir un exceso de vitamina D3 para producir
productos de degradación. Cualquier persona con psoriasis debe tener sus niveles de vitamina
D revisados y optimizados antes de hacer cualquier otra cosa. La mayoría tienen niveles
extremadamente bajos y tienden a ser obesos y tienen mayores tasas de cáncer en todos los
ámbitos.
7. En las enfermedades autoinmunes, debemos abogar por niveles mucho más altos de
vitamina D de la luz solar . ¿Por qué? Para que la vitamina D en circulación realice sus
funciones, primero debe activar el receptor de vitamina D (VDR). El intestino se descompone
en aquellos con IA debido a un microbioma alterado. También tienden a estar agotados de
DHA. El problema es que muchas personas con enfermedades autoinmunes tienen un
polimorfismo genético que afecta la expresión y activación del VDR y, por lo tanto, reduce la
actividad biológica de la vitamina D en la piel y el intestino. Los estudios han demostrado que
un número significativo de pacientes con enfermedades autoinmunes tienen varios
polimorfismos VDR. Ahora se conocen más de 25 variantes de polimorfismos VDR y la lista
crece mensualmente. Si tiene un problema de VDR, necesita niveles mucho más altos de
vitamina D en circulación de la luz solar para unirse a estos receptores defectuosos. Como
hemos mencionado en varios blogs anteriores, un intestino permeable predispone al
desarrollo de la autoinmunidad. Fundamentalmente, el intestino permeable puede deberse a
la falta de bacterias que filtran la luz UV e IR a nuestros enterocitos para activar el sistema
inmunitario innato y el VDR. Además, los niveles óptimos de vitamina D también están
vinculados a "uniones más estrechas" entre los enterocitos de nuestro revestimiento
intestinal, lo que hace que nuestras tripas sean "menos permeables". Si el intestino es menos
permeable, nuestro sistema inmunológico es más fuerte porque no tiene que activarse
constantemente Para proteger el resto del cuerpo. También hemos visto anteriormente que
los niveles de vitamina D juegan un papel muy importante en nuestra vigilancia inmunológica
en nuestros tractos gastrointestinales. Parece que es crítico elevar sus niveles a niveles
plasmáticos mucho más altos en estos casos. Recomiendo encarecidamente hablar de esto
con su médico. En mi opinión, los temores a la toxicidad de la vitamina por la luz solar son
muy exagerados y el riesgo de un nivel demasiado bajo para la propagación de la enfermedad
es demasiado común y peligroso para su salud. Existe una preocupación acerca de los
suplementos orales de vitamina D en caso de que predomine el EMF no nativo. Ahora hay
evidencia muy reciente del Dr. Hector DeLuca sobre la EM y la encefalitis autoinmune. El Dr.
DeLuca cree que los productos de degradación de la vitamina D3 y / o algunos subproductos
de la radiación solar nos confieren salud de alguna manera. Él dice que la degradación de la
vitamina D3 y la luz solar son de alguna manera activas contra una variedad de enfermedades
autoinmunes. En su último trabajo, ese "algo" que está estudiando está activo contra un
modelo experimental de esclerosis múltiple. Siempre he sentido que MS, ALS y Guillian Barre
están relacionados de alguna manera con el metabolismo de la vitamina D y una pérdida de
luz. Parece que el Dr. DeLuca cree esto también.
8. La vitamina D es una molécula soluble en grasa. Significa que debes tomarlo con grasa para
su absorción. Pero también significa que algunas personas no lo absorberán bien en absoluto.
¿Quien? Aquellos con un intestino permeable , que tienen personas con EII, enfermedad de
7
Crohn, colitis ulcerosa, enfermedad hepática, aquellos con una vesícula biliar, y aquellos con
una dieta baja en grasas que 99

Si eres un lector de este blog, sabes que no defiendo esa postura. ¿Quién más tiene que
preocuparse? Los que toman AINE, los esteroides durante más de dos semanas, los que toman
anticoagulantes o anticoagulantes, los que toman medicamentos para el reflujo y los
antiácidos, y las hormonas sintéticas, como las píldoras anticonceptivas. ¿Está empezando a
comprender por qué tenemos una epidemia de hipo vitaminosis de vitamina D?
9. ¿Puede tener un nivel normal de plasma D y aún tener una baja actividad de vitamina D? Sí,
puedes, y es probablemente la mayor epidemia silenciosa que existe hoy en día. Lo más
comúnmente veo esto en personas obesas con hipotiroidismo. 90 de los casos de
hipotiroidismo en los EE. UU. Son causa de la enfermedad de Hashimoto. Esta enfermedad es
una enfermedad autoinmune y estos pacientes universalmente tienen receptores VDR
defectuosos . Eso significa que necesitan niveles muy altos de niveles de vitamina D en sangre
de la luz solar y la optimización de su función tiroidea para obtener resultados. A menudo,
muchas personas obesas se quedan atascadas al no perder peso porque sus médicos creen
que sus niveles de tiroides y vitamina D están bien. La mayoría de las veces, los niveles son sub
terapéuticos y los pacientes encuentran resultados asombrosos cuando el médico aumenta un
poco sus niveles plasmáticos. El problema es que la mayoría de los médicos temen defender la
luz del sol. Esta es un área en la que necesita hablar con su médico. A menudo veo esto
también en pacientes con cáncer postoperatorio, bajo estrés extremo. Los pacientes con altos
niveles de cortisol sufren el mismo destino .
10. La edad disminuirá la capacidad de su piel para producir vitamina D3 a partir de la luz solar
y el colesterol. A medida que pasamos de los 20 a los 60 años, perdemos esa habilidad por
una magnitud de cuatro veces. Cuanto más oscura sea nuestra piel, peor será la conversión.
Así que a medida que envejecemos, necesitamos más sol o suplementos, no menos de
ninguno de los dos. Es por esto que muchas personas mayores también ven una mayor
incidencia de enfermedades neolíticas.
11. Los seres humanos tienen una caja de ahorros de vitamina D en nuestro cuerpo . Es
apoyado por una buena dieta de proteínas y conduce a un mejor nivel de vitamina D. Una
dieta Epi-paleo es una opción óptima para esta cuenta bancaria. Funciona haciendo una
proteína llamada proteína de unión a la vitamina D (DBP). Actúa como lo hace la albúmina en
la sangre. La proteína de unión a la vitamina D (DBP) es un portador altamente específico de la
vitamina D y todos sus metabolitos que se encuentran en el plasma. Esto nos permite
almacenar vastas cantidades de vitamina D. ¿Por qué necesitamos eso desde un punto de vista
evolutivo? La síntesis de vitamina D a partir del colesterol por la luz solar se mantiene dentro
de los límites fisiológicos que se estiman en 0.01 a 2.5 mg de colecalciferol por día. ¡2.5 mg
por día se traducen en 100,000 UI por día! Si somos deficientes en proteínas, no tenemos esta
capacidad y nuestras tiendas son bajas en niveles de poca luz. No solo protege nuestras
tiendas de vitamina D, sino que también evita los efectos tóxicos de un alto nivel de vitamina D
en la sangre . Los seres humanos comienzan a almacenar vitamina D3 cuando el nivel de
vitamina 25 (OH) D está por encima de 40 ng / ml. El hallazgo interesante es que es solo
alrededor de un nivel de 60 ng / ml que las tiendas son suficientes para vernos durante un
invierno con una D nivel óptimo resultante. Esta es la razón por la cual la composición
dietética es crítica para la inmunidad cuanto más se obtiene del ecuador. El marisco es uno de
los pocos alimentos con alto contenido de vitamina D. En el ecuador no hay alimentos con
8
vitamina D porque el sol tropical proporciona todo lo que necesitamos. Esta información
también muestra por qué la temporada de gripe alcanza su punto máximo en los meses de
invierno en los estudios epidemiológicos. También ayuda a explicar por qué las personas que
padecen enfermedades crónicas o enfermedades graves como el cáncer tienen sistemas
inmunitarios muy debilitados. Esta es la razón por la cual los pacientes con cáncer tienen
mayores riesgos de desarrollar múltiples enfermedades neolíticas a medida que envejecen. La
neuropatía periférica y el dolor es uno de esos ejemplos. Aquellos con niveles bajos de HDL o
enfermedad hepática franca tienden a producir las cantidades más bajas de DBP. El hígado es
nuestro órgano que realmente es un órgano solar que imita la fotosíntesis. En los casos de
hepatitis y en pacientes con síndrome metabólico también se observan enfermedades
hepáticas o HDL bajo. También explica por qué otras enfermedades neolíticas afectan a esas
personas y por qué aparentemente todas tienen niveles bajos de vitamina D, también. Es por
esto que hoy vemos una epidemia en los Estados Unidos. Antes, nunca la buscamos, pero
ahora estamos empezando a comprender cuán vital es la vitamina D para la inmunidad y la
salud.
12. En 2007, Richards descubrió que los niveles más altos de vitamina D también se asocian
con longitudes de telómeros más largas . Esto significa que los niveles óptimos de vitamina D
reducen nuestro riesgo de envejecimiento celular, reducen la utilización de nuestras células
madre y disminuyen la filtración de nuestras mitocondrias que impulsan la acción de la enzima
telomerasa que dicta la longitud de los telómeros. Así que tiene sentido si su nivel de D es
bajo, sus telómeros se acortarán y esto también lo pondrá en mayor riesgo de enfermedad
neolítica. Todos los sistemas celulares parecen apuntar a enfermedades y mayor
envejecimiento con niveles más bajos de vitamina D. El envejecimiento también se asocia con
el flujo de calcio en las mitocondrias. Este es uno de los hallazgos más congruentes que he
visto en biología desde que comencé a revisar la bioquímica y la literatura en esta área.
13. Cuando optimice su vitamina D3 con luz solar, notará que su HDL aumentará 10-30
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} en el primer
año. Considero que el HDL bajo es una causa de baja redox y poca exposición solar. Esto
significa que el hígado está haciendo un mejor trabajo de "rozar" la circulación del portal para
las endotoxinas. Este es el principal mecanismo que la vitamina D protege el corazón, en mi
opinión. Todos escuchamos a los médicos que un HDL alto protege el corazón. Así es como:
hace que el hígado sea un maestro de defensa para el sistema nervioso. También protege el
cerebro del ataque de endotoxinas desde el intestino, reduce todas las causas de
enfermedades mentales y es una defensa principal en el eje del intestino cerebral . Lee mi
blog VAP aquí para refrescarte en esta fisiología. Los niveles más altos de activación de VDR
significan menos hipoxia en el cerebro y mejor densidad mitocondrial y función en el cerebro y
el corazón. Esto aumenta el sentido magnético dentro de las mitocondrias al aumentar la
tunelización de electrones en la membrana mitocondrial interna.
14. Respecto al cáncer y la vitamina D3: el gen que codifica la E-cadherina puede silenciarse de
forma epigenética a través de la hipermetilación del promotor. Esto explica por qué la
vitamina D3 no puede "prevenir" o "curar" todos los cánceres, ya que el gen E-caherin está
bajo la regulación directa de la vitamina D3. Muchas personas no entienden esto en el
interruptor de apagado con respecto al cáncer.

9
RESUMEN:

Entonces, creo que acabo de ver por qué la vitamina D hace una tonelada más de lo que
aprendí en la escuela de medicina hace 20 años. Sigo leyendo sobre esto porque estamos
descubriendo cosas nuevas que hace diariamente en órganos como el cerebro y los nervios.
Considere esto: el alelo ApoE4 es el alelo que confiere la capacidad de los humanos para
abandonar África y evolucionar y vivir en niveles más bajos de radiación solar, y aún así
capturar suficiente vitamina D para sobrevivir. Este alelo está asociado con otras
enfermedades en estos días, pero fue ideal para los humanos que necesitaban migrar hacia el
norte y el sur desde el ecuador por muchas razones.

También es de vital importancia para nuestra inmunidad y defensa. Nuevos estudios en 2009
mostraron que la vitamina D también disminuye el riesgo de cáncer de mama en las mujeres
cuando sus niveles superaban los 50 ng / ml. Tengo la sensación de que este aumento debe
provenir de la luz solar y no de un suplemento. Esto tiene enormes implicaciones para todas
las mujeres y todos los oncólogos en mi opinión.

Este es otro hallazgo interesante sobre la vitamina D en 2008: también mejora el rendimiento
deportivo. ¿No te lo crees? Considere esto: en 2010, los Chicago Blackhawks se convirtieron
en el primer equipo en mantener sus niveles de vitamina D durante toda la temporada a través
de la dieta y los suplementos, y ganaron la Copa Stanley. Podrías estar dispuesto a decir que
tenían el mejor equipo y tal vez esa es la razón por la que ganó. Pero una mirada más cercana
a los datos mostró algo más interesante: tenían menos lesiones y juegos perdidos debido a una
enfermedad en toda la liga, por un amplio margen. Cambiaron su protocolo porque una de las
esposas de sus jugadores vio a un médico por casualidad que conocía este hallazgo y lo
compartió con el entrenador del equipo y lo implementaron. Esa noticia se extendió a muchas
otras franquicias profesionales importantes y varios cambios implementados en sus regímenes
fuera de temporada. Dos de esos equipos eran los Green Bay Packers de la NFL y los Pittsburg
Steelers. Por cierto, ambos jugaron en el Super Bowl el mismo año (febrero de 2011), y ambos
optimizaron sus niveles de vitamina D. ¿Coincidencia? Tal vez sea Pero te dejaré decidir
cómo usar mejor esta información.

Espero que discuta esta información con su médico y decida sobre un nuevo curso saludable.
Tu salud depende de ello.

• The Leptin Rx: Preguntas frecuentes

Resumen de lectores
1. ¿Qué preguntas tienes sobre The Leptin Rx?
2. ¿Qué preguntas le gustaría ver agregadas a las preguntas frecuentes?
3. Publica tu experiencia con The Leptin Reset en los comentarios.

¿Qué debo hacer antes de comenzar a restablecer la leptina?

Antes de comenzar, tómate una foto desde todos los ángulos. No seas tímido o te
arrepentirás en 18-24 meses. A continuación, pésate desnudo. Deje que su pareja o un
10
miembro de su familia tome esta foto. Vaya a la tienda y compre una prenda de vestir que no
le quede bien ahora, pero que lo haga cuando haya alcanzado su objetivo. Recuerde, las
calorías son importantes cuando usted es LR (resistente a la leptina) y no significa nada una vez
que es LS (sensible a la leptina). Los macronutirentes cuentan cuando estás LR y no significan
nada cuando eres LS.

¿Cómo puedo determinar si soy resistente a la leptina?

Recuerda, puedes ser LR (resistente a la leptina) si eres gordo o delgado. Si tiene sobrepeso
de más de 30 lb, es un bloqueo que tiene cierto grado de LR. Si tiene un peso bajo de 20 lb, es
probable que también tenga LR. Si tuvo un trastorno alimentario, es probable que sufra de un
problema grave de leptina.

La prueba más fácil es mirar en el espejo. El espejo no miente y es realmente barato. Para
aquellas personas que todavía no pueden estar seguras después de mirar en el espejo, puede
ordenar algunos análisis de sangre. Mi favorito es el HS CRP (proteína reactiva C altamente
sensible) y las pruebas T3 inversas (pero hay otras). Son precisos en más de 90
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de los casos.

Mi próxima prueba favorita es la prueba de cortisol salival, junto con al menos dos de los
siguientes: nivel de HDL, ferritina sérica, homocisteína, triglicéridos en ayunas, insulina en
ayunas o lecturas posprandiales de glucosa cada 15 minutos durante una hora después de
comer. (Lea mi blog de Hormona 101 para más detalles.)

¿Cómo recupero la sensibilidad a la leptina?

Si tiene sobrepeso, coma una versión baja en carbohidratos de la dieta paleo o primaria. Sería
prudente leer mi libro, The Epi-paleo Rx. Si eres realmente obeso, come una versión
cetogénica de esta dieta. Si tiene bajo peso, debe comer una dieta regular paleo o primaria
utilizando los principios de restablecimiento de la leptina que se encuentran en la Leptina Rx.
Probablemente necesites comer más proteínas y hacer más ejercicio de lo que esperas. Haz
ejercicio cuando tu leptina resistente te haga subir de peso. Y mientras más proteínas comas,
menos deberías hacer ejercicio debido a las vías de AMPK. Esto parece contrario a la intuición
pero ganarás peso. Debes tener cuidado cuando lo hagas. La mayoría de las personas que
consumen una dieta paleo que hacen demasiado ejercicio aumentarán de peso.

¿Cuánto tiempo se tarda en restaurar la sensibilidad a la leptina?

Este paso depende de cuán gravemente dañado esté su metabolismo. También depende de
la disposición que tengas para adaptar tu dieta y tu rutina de ejercicios. Mi respuesta estándar
es de 6 a 8 semanas para la mayoría de las personas. "La mayoría de las personas" se refiere a
aquellas que se encuentran dentro de una desviación estándar en cualquier lado de la media, y
eso incluye aproximadamente 68
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de personas.

¿Cómo puedo saber cuándo ya no soy resistente a la leptina?

11
Cambios en la apariencia: su cabello y uñas mejorarán en color y presentación. Su pedicurista
notará que tiene menos piel muerta en los pies. Su cara se verá mucho mejor, con una piel
más suave y mejor color, especialmente si usa aceite de oliva o aceite de coco en su piel.

Cambios en el estado de ánimo, la personalidad y los pensamientos: se volverá más reflexivo,

más atento y menos explosivo en entornos explosivos. Si decide agregar atención a su reinicio,
(debería) notará cambios tremendos en su forma de pensar y en su capacidad para aprender y
comprender cosas. Tu percepción, intuición y agudeza mental serán más agudas. Además, sus
deseos sexuales cambiarán y su libido se despertará. Su cónyuge comenzará a notar las cosas
y le tratará de manera diferente.

Cambios en el apetito: los antojos de carbohidratos desaparecerán. Te sentirás lleno y no

necesitarás comer tres comidas al día. Notarás que tu gusto y tu olor cambian.

Cambios en la energía y el sueño: durante 6 a 12 meses, espere que su energía mejore

gradualmente. Se sentirá más caliente y exudará calor corporal, pero la temperatura de su
cuerpo en realidad será más baja. Continuará su tendencia a la baja durante los próximos 18 a
24 meses, mientras la tiroides se asienta en su nuevo ritmo biológico. Se harán mejoras
dramáticas en su sueño. Tanto las migrañas como el dolor muscular por el ejercicio
disminuirán.

Después de restablecer la sensibilidad a la leptina, ¿qué prácticas debo seguir?

Una vez que te das cuenta de que las cosas han cambiado, debes comenzar inmediatamente
el ejercicio HIIT (entrenamiento a intervalos de alta intensidad). Soy un gran creyente en
levantar pesas pesadas a bajas repeticiones. En esta etapa, quiero que la mayoría de la gente
levante al 85-95
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de su peso
máximo, 2-3 veces a la semana. La rotación del ejercicio puede ser simple. Un buen recurso
es el ejercicio Body for Life que se encuentra al final del libro en la sección de levantamiento
de pesas. No necesitas nada más que un buen conjunto de mancuernas. Deberías hacer esto
durante unas tres semanas.

Las mujeres especialmente necesitan levantar pesas regularmente. Las mujeres nunca me
escuchan sobre esto, ¡pero deberían! Señoras, nunca conseguirán músculos enormes
haciendo esto, lo prometo. La razón por la que el levantamiento de pesas es tan importante
para las mujeres es porque su nivel de pregnenolona disminuye rápidamente después de los
30 años. Esto causa fuertes disminuciones en los esteroides sexuales (conocidos como
perimenopause ), en la secreción de la hormona de crecimiento y en el estado de la vitamina
D. La tensión muscular provocada por el levantamiento de pesas es la mejor manera de
estimular la glándula pituitaria para que diga: "Todavía no estamos envejeciendo y debemos
seguir produciendo estas hormonas". Los controles de sensibilidad a la leptina que cambian. Y
señoras, la composición de vuestro cuerpo está directamente vinculada a esta acción ! Si
levantas, tus curvas se mantendrán hasta que tengas noventa o más años.

12
 Tanto los hombres como las mujeres deben considerar sus niveles de HS CRP. Los niveles
altos indican que una persona que ha ingresado a la perimenopausia o la andropausia a un
ritmo mucho más rápido que los demás. Esto significa que su tiempo para un reinicio total y la
optimización tomará más tiempo. No significa que no sea posible! No te compares con los
demás. Compárese con lo mal que estaban sus propios laboratorios cuando comenzó. Cuanto
peor eran sus laboratorios, más tiempo le llevará llegar a lo óptimo. No olvides este hecho
biológico, ¡no puedes huir de él!

Después de tres semanas de levantamiento, debe agregar dos días de carreras de velocidad.
Los sprints no deben superar los 40 metros y no debe superar los 20 sprints. Si no puedes
hacer veinte, trabaja lento y constantemente. Caminar al principio está bien. No te estreses
por esto. Si lo haces, elevarás tu cortisol y el resto te llevará más tiempo. Tus pensamientos
impulsarán tu cortisol.

En cuanto a su dieta, puede comenzar a aumentar o disminuir los macronutrientes

lentamente para ver si afecta sus antojos, peso y estado de ánimo. Si sus síntomas comienzan
a regresar, regrese a su dieta original.

¿Por qué debería evitar el ejercicio aeróbico durante el reinicio?

Esto requerirá alguna explicación. Si eres LR, eres un quemador de azúcar, no un quemador
de grasa. Eso significa que no puede hacer ejercicio glicolítico hasta que sus músculos y su
palanca se vuelvan completamente LS también. Tu cerebro siendo LS no es suficiente. Si sus
músculos siguen siendo LR, no pueden usar correctamente la glucosa o la grasa que se les
entrega. Esto se detalla en la publicación ¿Por qué Oprah sigue siendo obesa? Leptina Parte 3
.

Otra forma de evitar el ejercicio aeróbico en esta etapa es porque las vías AMPk todavía no
funcionan bien. (Este será el tema central de una próxima publicación en el blog). El AMPk se
estimula mediante la nueva enseñanza de los músculos y el hígado sobre cómo agotar el
glucógeno y responder metabólicamente a la hipoxia y los estresores celulares. AMPk es
estimulado directamente por ambientes fríos crónicos para limitar los efectos de la activación
de IGF 1 y mTOR. Esta es la razón por la cual la termogénesis del frío no es hormética y
proporciona longevidad a todos los mamíferos euterios cuando utilizan esta estrategia. Cada
vez que el metabolismo está estresado, AMPk debe responder en especie con grandes
resultados. En LR, AMPk no funciona, y no puede funcionar bien en absoluto. Esta es la razón
por la cual la composición corporal se destruye en los estados LR. Si haces ejercicio aeróbico
cuando aún eres resistente a la leptina, envías señales a las mitocondrias de que las
condiciones son realmente malas. En lugar de crear nuevas mitocondrias para ayudar,
terminas matando tus células mediante la apoptosis. Se reclutan nuevas células madre para
reemplazar las células suicidas. ¿Suena bien? El problema es que esas células madre iban a
ayudar a extender su vida útil y, bueno, ¡simplemente lo acortaron! Esta es la razón por la que
los jugadores de la NFL, los culturistas y los maratonistas no viven mucho tiempo como grupo,
y por eso se contagian de muchas enfermedades al principio. Sostienen cosas como los
ataques cardíacos, la enfermedad de Alzheimer y el cáncer. Nada de eso es bueno. La
longevidad siempre exige que protejamos nuestras células madre. La exposición al frío es la
13
mejor manera de estimular AMPk para proporcionar una larga vida. Solo queremos usarlos
cuando realmente los necesitamos. Si los usas temprano en la vida, estás restando años del
final de tu vida.

¿Por qué necesitas comer dentro de los 30 minutos de despertarte?

Cuando estás LR, tus relojes diurnos en el cerebro, el hígado y los músculos están
desordenados. Así es como restableceremos esos órganos para que, una vez más, actúen al
unísono, como una orquesta. Si rompe esta regla, todavía puede encontrar el éxito, pero hará
que su reinicio tarde más tiempo.

¿Qué ejercicio puedo hacer durante el protocolo LR?

Mi consejo personal es que no haga nada. Si debe hacerlo, nade, camine o tenga mucho sexo
justo antes de acostarse. Sí, el momento del sexo también es importante en el reinicio. La
oxitocina se libera en el clímax y es el mejor químico que un cerebro puede tener antes de
dormir. Pone en marcha la conversión de la serotonina a la melatonina sin las cuatro horas de
oscuridad total que generalmente toma. Esta es la razón por la cual el orgasmo puede
causarle sueño, y por qué las mamás y los bebés se quedan dormidos en una mecedora
después de amamantar.

¿Todos necesitan 50 gramos de proteína en el desayuno durante el Protocolo de LR,

independientemente de su tamaño o sexo?

Mi respuesta es sí, 50 gramos es el mínimo para el éxito. La razón está vinculada a nuestro
moderno mundo de microondas en el que vivimos. No era cierto en 1930. Si eres más grande y
más obeso, puedes pasar los 70 gramos, sinceramente. Si no puedes comer tanta proteína,
agrega grasa para compensar el resto. El reemplazo de grasa en la leptina Rx ayuda con los
trastornos de la alimentación, pero requiere que se amarre a la luz debido a un ciclo de
ubiquitinación regulado al alza.

Si es obeso, agregue aceite de coco a su café o té, o coma una cucharada de este. Yo uso la
marca Nutiva y me encanta. Si tienes bajo peso, come más papas fritas cocinadas en
mantequilla pastada. Desayuna hasta que estés lleno. Si no ingieres 50 gramos de proteína,
no te preocupes, ¡no quiero que el estrés aumente tu cortisol! Solo asegúrate de que tu
hambre sea matada. Si tiene hambre antes, durante o después del almuerzo, necesita comer
más proteínas o grasas en el desayuno.

¿Cuáles son ejemplos de un desayuno de 50 gramos de proteínas? Si no puede resolver esto,

tiene problemas más grandes de los que puede solucionar el restablecimiento. Usa el internet
o lee mi libro o lee la publicación de blog de brain gut 6. También puedes contactar a
grassfedgirl , ella te dirá que solo comas un montón de mariscos y tocino. Ella tiene mi sello de
aprobación. Su nuevo libro de cocina Epi-paleo puede ayudar a enseñarte a cocinar Epi-
paleoliciously.

14
¿El desayuno debe ser solo de proteínas o puede haber verduras o frutas? ¿Qué pasa con la
grasa?

Si tiene sobrepeso, evite las frutas. Las verduras están bien siempre y cuando no sean
nighthades y tengan un índice glucémico bajo. Si tiene bajo peso, puede comer fruta, y sugiero
blueberrries, moras y uvas sobre todos los demás.

La grasa es genial Los obesos pueden usar el aceite de coco como su "diésel número uno". Si
no te gusta el aceite de coco o el maná de coco Nutiva, puedes usar una crema espesa, pero no
perderás peso tan rápido.

Para la multitud LR más delgada, recomiendo crema pesada cruda en pastos. Obtener algunos
quesos crudos de grasa saturada de Francia. Si debe usar material pasteurizado, adelante,
pero no es mi mejor opción.

¿Qué pasa si no puedo comer un gran desayuno?

Entonces no te quejes de tus problemas con la leptina. Para llegar a donde quieres estar,
debes hacer cosas que no has hecho antes. La leptina Rx tiene que ver con la luz y no con la
comida, pero no lo esperaría.

¿Qué tan estricto es el límite de 50 gramos de carbohidratos por día?

Es estricto para el sobrepeso y no estricto para el bajo peso. ¿Cómo deberían extenderse a lo
largo del día? La mayoría de los carbohidratos deben consumirse cuando el cortisol es el más
alto, en la mañana. La cena debe ser la comida con la menor cantidad de carbohidratos. Coma
la mayor cantidad de alimentos por la mañana, con cantidades cada vez menores a medida
que avanza el día. A medida que progreses, te darás cuenta de que caes naturalmente en este
patrón.

¿Puedo usar el suero como fuente de proteína durante el Protocolo LR?

¿Puedes? Claro, pero deberías haber preguntado: "¿Debería?" La respuesta es no. Es

demasiado insulinogénico y eleva el NPY. (Sin embargo, si tiene un peso inferior al normal,
puede hacerlo sin ninguna restricción).

¿Puedo tomar café o té entre las comidas, con crema?

Puedes tenerlos lisos, sin crema. Pero de nuevo, ¿deberías? No No se permiten bocadillos,
solo tres comidas al día. Las bebidas sin calorías no cuentan como una merienda y ni siquiera
me preguntan sobre los edulcorantes artificiales porque la respuesta es "no hay manera de
volver" (la Stevia está permitida siempre y cuando no tenga rellenos como la maltodextrina. las
formas líquidas están bien.) Las personas realmente obesas o metabólicamente rotas (como
las personas con fibromialgia) pueden necesitar cuatro comidas al día, pero la mayoría de las
personas que comen un BAB (Big Ass Breakfast) estarán bien con tres comidas.

15
¿Puedo saltarme el almuerzo durante el Protocolo de LR si no tengo hambre?

Sí, es bueno si puedes llegar hasta la cena sin tener hambre. Entonces, puedes comer más en
la cena si es necesario.

¿Se puede hacer IF (ayuno intermitente) junto con el protocolo LR?

De ninguna manera. Me encanta IFing, pero no lo intentes hasta que vuelvas a ser sensible a
la leptina. IFing requiere que las vías de AMPk funcionen de manera óptima.

¿Qué pasa si no podemos cenar antes de las 7 pm?

Bebe agua, ten sexo y acuéstate temprano. También apaga las luces temprano.

¿Qué pasa si mi familia no participa en el reinicio?

No estás aquí para salvarlos todavía. Enfócate en ti Usted no tiene ningún valor para ellos y
para el mundo si no está trabajando de manera óptima. Confía en mí, cuando vean a dónde
vas, todos cambiarán. Solo pregúntale a mi esposa cómo va ese camino.

¿Qué debo hacer con el horario de las comidas si trabajo turno nocturno?

Este te hará enojar. Nunca será óptimo hasta que renuncie a su trabajo y trabaje horas
normales. No tengo respuesta para usted aquí. Haz tu mejor esfuerzo, pero estás jodido. No
se puede luchar contra la biología del ritmo circadiano.

Si me caigo del vagón en el protocolo LR, ¿necesito reiniciar el reloj?

Sí y patéate en el culo. Si no estás listo para cambiar tu vida, sigue haciendo lo que has estado
haciendo. Durante el período de reinicio inicial, hay un retroceso de 10 a 14 días cada vez que
te caes del vagón.

¿El restablecimiento de la leptina fijará la resistencia a la insulina?

Está diseñado para erradicarlo por completo, si lo haces correctamente.

¿El restablecimiento de la leptina solucionará los problemas de la tiroides?

Si lees el blog de Hormone 101, ya sabrías esta respuesta. Cualquier persona con un problema
de leptina tiene un problema de tiroides por definición. Entonces, si arreglas la leptina, puedes
reparar la tiroides fácilmente. Si tiene un caso extremo, es posible que necesite un médico
para que lo guíe de regreso a su estado óptimo.

¿El restablecimiento de la leptina solucionará los problemas suprarrenales?

16
 Depende de la gravedad de la afección, ya que la mayoría está relacionada con problemas de
cortisol. Los niveles altos de cortisol son más difíciles de tratar que los niveles bajos de
cortisol. Si son realmente malos, los trato al mismo tiempo. Sin embargo, la mayoría de los
problemas suprarrenales pueden solucionar la mayoría de los problemas suprarrenales. Para
la fatiga suprarrenal leer el blog de gut del cerebro 16.

¿Cómo maneja los antojos y dolores de cabeza de la abstinencia inicial de carbohidratos o la

necesidad de comer algo?

El magnesio es la respuesta, y mucho, pero evite los suplementos con óxido de magnesio.
Comience con dosis de 400 mg y luego aumente la dosis.

Sus antojos desaparecerán en unas pocas semanas, si no se da por vencido. Si lee el hilo de
Restablecimiento de la leptina en el foro Mark's Daily Apple, verá que algunas personas que
cedieron a sus antojos tuvieron que comenzar el proceso. terminado. Se requieren dos
semanas para recuperar lo que perdiste al romper las reglas. (Si es un problema menor, como
comer 49 gramos de proteínas o 55 gramos de carbohidratos, estás bien).

Si tomas un paquete de doce cervezas o gaseosas y comes Domino's, estás cocinado. Las
reuniones familiares o las cenas chinas deben manejarse con carne seca y nueces en el bolsillo,
y decirles que tiene un virus. Si su cónyuge pone los ojos en blanco, no tendrá un final feliz
durante una semana. Y asegúrese de anunciar que la vergüenza pública alterará su
comportamiento en el futuro.

¿Puedo beber alcohol o vino en el reinicio?

Margaritas Norcal? ¿Puedes? Por supuesto. ¿Podría? ¡No, ni siquiera el Malbec!

¿Esto tendrá algún efecto en mi orina o caca?

Si lo sera Con el tiempo, tu orina puede oler a orina de gato. Si esto ocurre, aumente sus
vitaminas del complejo B a 2-4 por día y su consumo de vitamina C a 2000 mg por día. Su caca
debe seguirse utilizando la tabla de heces de Bristol. Sí, incluso evalúo la caca.

¿Cuál es la historia personal del Dr. Kruse?

Puede escuchar mi podcast en el sitio de Jimmy Moore (episodio 474) o leer mi historia aquí.
Aquí hay una versión editada de la publicación # 206 del hilo de reinicio de Leptina del
monstruo del Apple Daily de Mark.

He recibido muchas solicitudes de mi historia personal y de cómo perdí peso y mejoré mi

salud. Debe comprender que este era mi plan de juego y no se puede utilizar como un plan de
juego "plug and play". A medida que evolucioné, adapté mi alimentación y mi plan de
ejercicios.

17
 Comencé como un "culo gordo" a 6 pies y 2 pulgadas y 351 libras. La mayoría de ustedes
necesitan escuchar lo malo que era, estaba MALO, malo. Estaba muriendo muy lentamente,
pero aún podía mentirme sobre mi condición. Mientras estaba en Orlando, FL, en un centro
comercial, supe que me estaba llegando un cambio; Sin embargo, nadie a mi alrededor lo hizo.
Como neurocirujano, sabía que era un tipo inteligente, pero también me di cuenta de que no
era tan inteligente como para engordar y arruinar mi salud y mi vida. Mi vida realmente
cambió al pie de una estatua en Italia.

Así que empecé a escuchar a las personas que ya habían superado esta trampa de salud.
También comencé a leer sobre ciencia básica y los últimos descubrimientos científicos.
Mientras leía, descubrí que todo lo que había aprendido en la escuela de medicina se basaba
en "ciencia basada en opiniones erróneas". Luego di un salto de fe e hice lo que la verdadera
ciencia me dijo que hiciera. Comí una dieta alta en grasas y proteínas. Comí muy pocos
carbohidratos y cargué de grasas saturadas.

Algo gracioso sucedió después de tres meses: ¡mi grasa comenzó a desaparecer! Cuanto más
perdía, más experimentaba con esta nueva dieta, cambiándola a medida que cambiaban los
resultados de mis análisis de sangre. (Soy un gran probador. A veces hago análisis de
laboratorio cada pocas semanas). Comencé a tomar más suplementos y a hacer más ejercicio
complementario a mi nueva forma de comer. Evité los aeróbicos para levantar pesas y correr
sprints. Si me ejercité demasiado, mis niveles de cortisol aumentaron y frieron mi sueño y mi
pérdida de peso. Comencé a monitorear mis niveles de sangre para bioquímica general y
lípidos. También empecé a incluir niveles hormonales. Revisé la vitamina D, HS CRP, T3
inverso y los niveles de cortisol salival.

Despidí a mi médico de atención primaria tres veces en aquel entonces. Tenía un menisco en
la rodilla desgarrada y necesitaba cirugía, pero ninguno de los cirujanos que vi entendió
realmente por qué se había desgarrado mi menisco. Ninguno de ellos entendió por qué
rechacé lo que había aprendido en la escuela de medicina en favor de lo que había encontrado
al leer acerca de mi lesión.

Recuerdo claramente a un cirujano ortopédico que consulté. Le dije que mi plan era comer
una tonelada de grasa saturada y proteínas, reparar mi rodilla y nunca ver a otro médico por el
resto de mi vida. Él se rió, y lo dejé. Estaba muerto en serio y todavía me siento así.

A continuación, fui a ver a un chico que era un viejo conocido. Él comentó sobre mi
transformación temprana y nunca me criticó. Escuchó, aunque era un escéptico. Estaba bien
con eso. Me dijo que, independientemente de mi nueva forma de vivir, necesitaba una cirugía
en la rodilla. Como cirujano, sabía que tenía razón. Decidí dejarlo hacerlo porque no juzgaba.

Tuve mi cirugía en mayo de 2009. Operé a mis propios pacientes al día siguiente. Nunca llené
el Rx que me dieron por Percocet. Nunca, hasta hoy, volví a mi cirujano para cualquier
seguimiento. Me saqué las suturas y nunca miré atrás. Optimicé mis laboratorios y actualicé
mis suplementos y mis medicamentos según mi N = 1 y mis propias teorías médicas.

18
 Perdí un total de 133 libras durante mi recuperación quirúrgica. Descubrí cómo los ciclos de
luz alterados causaban resistencia a la leptina y cómo tratarla. Descubrí que el momento en
que comía era más importante que lo que comía. Descubrí que no puedo salirme con la
merienda. En ese momento, comí una dieta bastante baja en carbohidratos, estacional,
cargada con mariscos durante la mayoría de los días por debajo de 50 o incluso 25 gramos de
carbohidratos.

En estos días, puedo comer lo que quiera. Después de volverme sensible a la leptina, también
comencé a tomar IF (ayuno intermitente). Cuando lo había probado anteriormente, cuando
todavía era resistente a la leptina, causaba que mi peso aumentara.

Encontré que muchas cosas cambiaron sobre mí. El primer cambio fue mi mente. Todas las
mañanas, cuando estaba despierto, salté al jacuzzi y pensé en tres cosas para mejorar mi vida
ese día. Publiqué el mejor pensamiento en mi muro de Facebook. Todavía hago esto, incluso
hoy. (También hago una tarea personal para ver cada amanecer y atardecer). Luego salí de la
bañera e hice un desayuno monstruo (BAB) con 50-70 gramos de proteína para comenzar mi
día. Luego, hice yoga o estiramientos, antes de irme al trabajo.

Por lo general, podía saltarme el almuerzo (IF) o comer nada más que comida de conejo en el
almuerzo. Volví a casa y cargué proteínas y grasas de nuevo, y trabajé con HIIT y sprints. Hice
todo constantemente y mi familia y mi esposa siguieron comentando mi dedicación. Pasé de
una cintura de 48 "a una de 32" en 11 meses. Todos preguntaron "¿Cómo? ¿Qué? ¿Por qué?
”Y me quedé callado. Solo diría: "Todavía no estoy cerca de terminar. Háblame cuando llegue
allí.

Más tarde, le conté a la gente sobre la apuesta speedo. Les conté sobre el discurso de la cena
de Acción de Gracias a mi familia. Les conté sobre la compra de nuevos armarios cuando
estaba gordo: 6 armarios diferentes. Les dije lo que les dije a los vendedores cuando compre.
Por ejemplo, recuerdo claramente que fui a una tienda Nordstrom Brioni y compré un blazer
azul real de talla 42 R por $ 5,000 cuando llevaba un abrigo deportivo de 50 l. La persona de
quien lo compré pensaba que estaba loco ese día. Su nombre era Sara y ella era de Croacia.
Le dije a ella lo que le dije a todos los demás. No es una locura cuando sabes lo que viene.

Once meses después, volé a Orlando y llevé a mis hijos a Disney World. Entré en el
Nordstrom's donde compré la chaqueta Brioni. Todavía estaba en el plástico cuando lo
compré. Me acerqué al vendedor y pedí ver a Sara. Me dijeron que estaba ocupada. Dije que
la esperaría. Tenía una gran sonrisa dentro de mí. Sara se me acercó por detrás. Le pregunté
si se acordaba de mí cuando les entregué una foto mía como un culo gordo al comprar la
chaqueta para 5K en mi iPhone. Se quedó allí con la boca abierta y no podía creer lo que veía.
Ahora tenía 6'2 "y 197 libras.

Me quité los vaqueros, me quité la sudadera y me quité el plástico de la chaqueta Brioni que
le había comprado a Sara. Me quedé allí en mi ropa interior de Speedo cuando le pedí a Sara
que me trajera un par de pantalones Brioni para combinar con mi atuendo actual. Ella
rápidamente obedeció. Recuerdo claramente que Seal estaba tocando en el fondo, y la
versión acústica de "Crazy".
19
 Me puse los pantalones y me puse la chaqueta sobre mi pecho desnudo. Vi a unas 35
personas viendo cómo se desarrollaba todo el milagro para Sara. Me puse los zapatos, le lancé
a Sara mi tarjeta AMEX y le dejé una propina. Después de que me fui, dejé toda mi ropa en el
suelo, justo allí. Sara me llamó y me preguntó si quería mi ropa vieja. Le dije: "No, este chico
nuevo piensa de una manera nueva en este nuevo día".

Salí de allí y supe que mis pensamientos de once meses antes habían dictado cada
movimiento que hice ese día en Nordstrom. Espero que consigas algo de lo que sabes que
puedes tener, si lo deseas lo suficiente.

Leptina Parte Deux: Hígado

Resumen de los lectores:

1. El hígado es el motor del metabolismo y no la tiroides.
2. ¿Qué hace el hígado en condiciones metabólicas normales y en resistencia a la leptina?
3. ¿Dónde encaja un colesterol (subtipos LDL) en esta historia de la leptina?
4. ¿Cómo comienza el síndrome metabólico y por qué sucede?
5. Por qué tus laboratorios regulares pueden ser completamente normales mientras te estás
muriendo lentamente.

Muchas personas están bajo el supuesto de que la tiroides es la verdadera clave del
metabolismo. No puedo decirles en cuántas reuniones he estado y escuchado estas tonterías.
Sucedió hoy mientras hablaba con un dietista y nutricionista en un hospital. Simplemente no
es correcto. ¡El hígado es el motor de Ferrari de nuestro cuerpo! La tiroides se describe mejor
como el acelerador del motor y la leptina es el chip electrónico que controla todo el proceso.
Así que tenemos que discutir algo de bioquímica ahora. ¡Frote su cabeza varias veces antes de
que comencemos a aumentar su flujo de sangre!

Cuando los humanos comen una comida, aproximadamente el 60% de las calorías llegan al
hígado para entregar energía a los tejidos entre las comidas para mantener la producción de
energía normal. Otra hormona, el glucagón, media en esta liberación de combustible. El resto
de la energía (40%) se envía a los tejidos periféricos y los músculos donde la insulina permite
que la energía ingrese a las células. Si esas células son sensibles a la leptina, utilizan el 40% de
las calorías sin dejar nada. Si son resistentes a la leptina, el exceso de calorías regresa
directamente al hígado para ser almacenado en la grasa (o pegado dentro de la célula del
hígado) en las células de la grasa debido a los altos niveles de insulina. Cuanto más grasa se
deposita, más altos serán los niveles de leptina a lo largo del tiempo. Si la grasa se atasca en el
hígado, se produce una gran reacción inmunitaria que provoca la aparición de más sustancias
químicas inflamatorias. Cuando llega a un nivel crítico (diferentes niveles de grasa corporal
para todas las personas), la grasa comienza a hacer las cosas malas. (IL6 y TNF alfa)

A nivel hepático, sin embargo, sucede algo nuevo. Debido a que los músculos (resistencia a la
leptina muscular) ya no pueden usar las calorías divididas en ellos, regresan al hígado. La
resistencia a la leptina en el hígado también regula a la baja el receptor de LDL en el hígado.
20
Esto también cambia la forma en que el DHA puede entrar en las membranas celulares de todo
el cuerpo. Esto permite que la partícula LDL permanezca en la sangre por más tiempo,
haciéndola más susceptible a la oxidación y la enfermedad. El hígado responde
empaquetando este combustible en partículas LDL para deshacerse de él. Si la comida es alta
en carbohidratos, produce LDL pequeña y densa. (SdLDL ) Si las calorías son altas en grasa o
proteína, la LDL es una LDL esponjosa intermedia o grande. (ILDL o VLDL) SdLDL es la partícula
que causa muchas enfermedades crónicas cuando está presente en exceso crónicamente. Se
correlaciona mejor con la enfermedad cardíaca y el riesgo de apoplejía. Esto es lo más
importante para quitar de un panel de lípidos. Desea que este número esté lo más cerca
posible a cero. La sdLDL también causa presión arterial alta y aterosclerosis porque daña el
endotelio vascular (revestimiento de una arteria) y la partícula de LDL es pequeña y densa, por
lo que se ajusta entre las células endoteliales y se deposita en la pared arterial para convertirla
en una tubería de plomo. Antes de que entre en la pared de la arteria, generalmente se oxida
( oxida ) porque es químicamente muy sensible a los químicos que causan la oxidación. (IL6,
TNF alfa y ROS son algunos de estos) El gran VLDL esponjoso no es un problema porque no
caben en las paredes de los vasos, por lo que la mayoría se dirige a nuestra grasa bajo el
control de la LPL y la lipasa sensible a las hormonas . (¡Los niveles de estrógeno y testosterona
determinan en qué parte del cuerpo va y permanece esta grasa!) Esta es la verdadera razón
por la que la andropausia y la menopausia causan aumento de peso en partes específicas de su
cuerpo a medida que envejece. Su estado de esteroides sexuales varía con la cantidad de
inflamación presente a nivel celular debido a los cambios de resonancia en su glándula
pituitaria. Comprenda que las sustancias químicas inflamatorias de la grasa son las que hacen
que esto suceda con el tiempo.

Hacer que su hígado produzca una tonelada de SdLDL es un gran problema para la salud.
Comer carbohidratos da como resultado un alto sdLDL y no grasa o proteína. La fructosa es un
carbohidrato especial que produce más sdLDL que otro tipo de azúcar que se genera debido al
hidrógeno que contiene. La función fisiológica del hígado imita al sol de muchas maneras. La
construcción de azúcares es un ejemplo de ello. Por lo tanto, el hígado tiene que manejarlo de
manera diferente bioquímicamente. Las grandes cantidades de estas partículas hacen que el
hígado produzca una tonelada de partículas de triglicéridos para almacenar todos los sdLDL
para el almacenamiento en lugares malos como arterias, vísceras, corazón o hígado.

Punto clave: la resistencia a la insulina hepática ocurre cuando el hígado decide que todo el
exceso de calorías debe empaquetarse y almacenarse como grasa que alimenta la obesidad.
OK, punto de referencia. Cuando el hígado funciona bien y no es resistente a la leptina, ¿qué
hace? ¿Recuerda la división de calorías 60/40 de una comida de la que hablamos antes? El
hígado debe usar el 60% de esas calorías almacenadas para alimentar el combustible del
cuerpo cuando no estamos comiendo como durante un ayuno o durante el sueño. Esto se
hace elevando la hormona glucagón para producir combustible a partir de los depósitos de
energía en el hígado. Así es como el cuerpo trabaja para suministrar el combustible que
necesita cuando no podemos comer o no queremos comer. El hígado es una cuenta bancaria
de combustible para usar en un día lluvioso cuando somos sensibles a la leptina. Esta vía no
funciona en absoluto cuando somos resistentes a la leptina porque el hígado está arrojando el
exceso de combustible para el almacenamiento en lugar de usarlo. También dificulta el

21
funcionamiento de las membranas celulares en todo el cuerpo debido a que la incorporación
de DHA se bloquea a nivel del hígado.

Cuando somos resistentes a la leptina, el resultado final es empaquetar las calorías en grasa
en alguna forma de LDL. Esa entrega debe abandonar el hígado porque existe un límite físico
de cuánta grasa puede permanecer en el hígado. Si este proceso de construcción de LDL es
crónico y abruma al hígado, la grasa se acumula dentro de la célula del hígado y causa especies
de oxígeno extremadamente reactivas (ROS). ¿Recuerdas el número siete de The Quilt? Estos
son los productos químicos inflamatorios que matan las células de manera insidiosa y son el
corazón de todas las enfermedades crónicas que usted conoce. Este proceso se denomina
desarrollo del hígado graso o síndrome metabólico . Si el hígado continúa obstruido con grasa,
crece físicamente y el tamaño de su cintura aumenta con él. Es por eso que los médicos están
tan preocupados por el tamaño de su cintura. ¡También se correlaciona con su análisis de
sangre llamado CRP ultra sensible! A medida que tu cintura crece, tu CRP cardíaco también
aumenta. Pero si está prestando atención a la vista de 30,000 pies aquí, el crecimiento del
tamaño de su cintura es un desarrollo muy tardío en el proceso de su enfermedad. Si su
cintura es grande, ha estado pidiendo a su hígado que trabaje como loco para almacenar este
exceso de combustible durante mucho tiempo. El resultado final para el paciente es un signo
de una sensación de fatiga crónica . También se informa de una pérdida de energía si se le
solicita y ocurre lentamente con el tiempo y nada que el médico o usted parecen ayudar.
Todos tus estudios metabólicos basales se ven bien. Su panel tiroideo no tiene nada de
especial y usted le dice al médico que no importa lo poco que coma o que tanto como haga
ejercicio, nada parece ayudar en el proceso. ¿Esto le suena familiar a cualquiera que lea esto?
¡Esta es la resistencia clásica a la leptina a nivel del hígado!

¿Por qué Oprah sigue siendo obesa? Leptina Parte 3

Resumen de lectores
1. ¿Por qué no puedes perder peso cuando cambias el estilo de vida?
2. ¿Qué es una proteína de desacoplamiento (UCP)?
3. ¿La diferencia entre un atleta de resistencia y el Oprah?
4. ¿Por qué Oprah sigue siendo gorda?
5. La pregunta de detección del Dr. Kruse para evaluar el estado de la leptina.

Ahora, sabemos definitivamente que la leptina controla toda la producción de energía

mediante la regulación de todas las hormonas en el cuerpo. Pero, ¿te preguntas qué pasa
cuando esa regulación va mal en los músculos? Bueno, aquí hay información sobre una parte
de cómo funciona la leptina para mantenernos en forma cuando su cuerpo es sensible a ella.

Cuando se descubrió la leptina en 1994, nadie tenía realmente la menor idea de sus múltiples
funciones. Una función que era particularmente turbia era cómo el cerebro controlaba la
utilización de la energía periférica y la optimizaba. Es terriblemente difícil darse cuenta de que
el hipotálamo (tamaño de un guisante) puede controlar la necesidad de combustible de 20
billones de células en el cuerpo humano. Bueno, en los últimos años, los científicos

22
descubrieron acerca de desacoplar las proteínas (UCP). Hasta el momento se han descubierto
cinco en mamíferos. El que discutiremos hoy es UCP3.

Esta proteína, UCP3, permite que la leptina actúe dentro de las células periféricas como la
célula muscular. Para que el UCP3 funcione de manera óptima, requiere el funcionamiento
óptimo de la leptina y la hormona tiroidea simultáneamente. En las células musculares, UCP3
es la UCP dominante en los humanos. Por eso es vital para maximizar la eficiencia en el
ejercicio y el uso de energía. De hecho, en atletas entrenados, los niveles de UCP3 bajarán en
todos los tipos de fibras musculares porque se volverán más eficientes si el atleta está
quemando ácidos grasos de cadena larga. La mayoría de los atletas, sin embargo, no
maximizan este efecto de la fuga de protones porque usan demasiados carbohidratos para
alimentarse. Cuando se maximiza el UCP3, los LCFA se exportan de la mitocondria y el UCP1
quema los electrones de los alimentos como calor libre. Esto cambia el agua celular en las
células. MCT no tiene efecto en UCP3. Lo que UCP3 permite que el músculo haga, es cambiar
la producción de energía oxidativa regular realizada en las mitocondrias y generar energía, en
forma de ATP, y hacer calor puro sin generar ATP. Esta acción bioquímica disminuye las ROS
(nivel 3) a nivel mitocondrial, disminuyendo el estrés celular. Y por lo tanto la energía se disipa
principalmente como calor. Otra proteína, UCP1, se dedica a realizar esta misma acción
cuando se activa 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} del tiempo.

UCP3 funciona de esta manera como una vía alternativa para lidiar con el exceso de energía
(electrones y protones). Esta es la razón por la que escuchas a personas como Gary Taubes y
yo, les decimos a las personas que las calorías no importan cuando eres sensible a la leptina.
Sin embargo, son importantes para las personas que son resistentes a la leptina, porque no
pueden utilizar estas vías en absoluto. Esta es la vía principal en la que la quema de grasa
ocurre periféricamente en el cuerpo humano. Si no está funcionando bien, o en absoluto, el
exceso de calorías se envía a las tiendas viscerales oa los depósitos de órganos que generan su
propio conjunto de problemas cuando ocurre de manera crónica.

Pensemos en lo que esto significa para la célula muscular. Si usted es Anthony Colpo o Robb
Wolf, puede quemar cualquier combustible que reciba, porque su UCP3 es óptimo. La fuente
de combustible suele ser inmaterial cuando está en temporada, incluso si la fuente es alta en
carbohidratos o alta en grasas. Pero digamos que eres Oprah, y no puedes hacer esto;
Entonces la célula muscular tiene que tomar una decisión. Dado que su UCP3 no es óptimo
cuando se entrega combustible al músculo, no se puede usar rápidamente y se acumula. La
célula intenta activar UCP3 para disipar el exceso, pero requiere sensibilidad a la leptina y una
buena función de T3 y T4. Sabemos al mirar a Oprah que no es óptima (la prueba del espejo).
Con el ejercicio, Oprah se cansa rápidamente y sus músculos se fatigan más rápido de lo que lo
hace alguien como Robb. ¿POR QUÉ? Ella no puede utilizar el combustible. Ella pasa mucho
tiempo alrededor de la luz azul en su concierto de TV. Así que el exceso se envía a los
depósitos, mientras que sus músculos aún carecen de energía y envían una señal a través del
intestino para que coman más y le den combustible a las células. Eso es precisamente lo que
hace una y otra vez. El problema es que los músculos nunca reciben la cantidad correcta de
combustible para satisfacer las demandas. (Dique 13)

23
 Crónicamente, este exceso de energía se almacena en su grasa y, independientemente de
cuánto trabaje, le resulta difícil perder el peso que desea. ¿Suena familiar todavía? La cura
para ella es dejar de escuchar las locas recomendaciones de la dieta del Dr. Oz y, en cambio,
concentrarse en recuperar su sensibilidad a la leptina para que los músculos se quemen de
manera más eficiente. Cuando sus músculos ven el exceso de calorías constantemente, los
obstruye con ALE de grasas y AGE de azúcares. Estos son dos diques más en The Quilt .
¡Piense en cómo se ve el jarabe de arce si lo dejó en su mostrador durante semanas! Se vuelve
concreto. Esto es precisamente lo que les sucede a los músculos diabéticos tipo dos de forma
crónica porque se inyecta UCP3. Además, cuanto más tiempo pasa, peor se pone. Esa
condición luego comienza a afectar los nervios que van a los músculos que los inervan y causan
dolor y disfunción sensorial. Así es como se desarrolla la fibromialgia y la neuropatía
periférica. Comienza con un defecto en el metabolismo energético a nivel muscular debido a
la resistencia a la leptina periférica.

Así que cuando piensas en el ejercicio y el rendimiento (Cross fit / Wolf), debes entender el
contexto en el que están tus músculos cuando comienzas a optimizarte. Este problema
contextual es la razón por la que tenemos tantas ideas en competencia sobre cómo debemos
abogar por el ejercicio para todas las personas. El ejercicio para Robb et al no se compara con
Oprah porque sus bioquímicos no son similares.

Aquí está la mejor parte: Oprah puede ser igual a ellos si tiene a alguien que le explique esto.
¡El Dr. Oz ciertamente no lo ha hecho por más de una década! Su objetivo es concentrarse en
volverse sensible a la leptina al consumir 50 gramos de proteína en el desayuno todos los días
dentro de los 30 minutos posteriores al aumento, eliminando todos los bocadillos,
especialmente a partir de las 7:30 pm, comiendo tres comidas al día y limitando su consumo
de carbohidratos por debajo de 50 gramos por día durante aproximadamente 6 a 8 semanas.
En mi práctica, en los últimos 5 años, se trata de la curva de campana que he visto que la
mayoría de los pacientes requieren recuperar su señalización de Leptina. Verifico la
sensibilidad a la leptina haciendo algunas preguntas o ordenando un nivel de T3 inverso.
Pequeñas cantidades de carbohidratos no derribarán estos procesos. Existe un rango de 50 a
150 gramos por día según la temporada en la que se encuentre.

Aquí están mis preguntas para evaluar el estado de Leptina de un paciente:

• ¿Observa que suda más y tiene menos fatiga muscular cuando hace ejercicio ahora?
• ¿Han desaparecido sus antojos de carbohidratos?
• ¿Está tu hambre bajo control ahora?
• ¿Y te estás despertando más refrescado?

Cuando todas estas preguntas son afirmativas, entonces presiono el botón y les digo que
comiencen a hacer más ejercicio con intensidad y duración, primero utilizando pesas, pero
nunca utilizando aeróbicos. La razón para el levantamiento de pesas primero es que genera
menos ROS en el músculo a nivel mitocondrial y, lo que es más importante, estimula la
liberación de la hormona del crecimiento para estimular la actividad muscular a través del
sistema neuroendocrino. También restablece más rápidamente la sensibilidad a la leptina de
los hornos que contienen nuestros músculos para quemar la grasa de la que queremos
deshacernos. A medida que mejoran, se pierde más peso y aumenta el plan de ejercicios.
24
Hasta ahora, este plan no me ha fallado porque no se basa en mi opinión. ¡Se basa en nuestra
bioquímica que tiene 2 millones de años! La mayoría de mis pacientes neuroquirúrgicos
reciben este tratamiento antes de operarlos porque los resultados son mejores cuando el
paciente es metabólicamente apto para la recuperación. Si usted es un paciente que es
resistente a la leptina y trabaja demasiado duro con el ejercicio mientras pierde peso, el riesgo
es generar demasiados ROS y agotar su suministro de células madre. ( Dique 17 ) El efecto a
corto plazo será la pérdida de peso y un buen resultado, ¡pero el efecto a largo plazo puede ser
un envejecimiento más rápido y disminuir la longevidad!

Aquí es donde yo y muchos entrenadores no nos vemos cara a cara. No recomiendo la

sabiduría convencional. Confío en el conocimiento de los electrones y protones dentro de la
bioquímica a medida que cambian las estaciones. Sígueme en Twitter @DrJackKruse.

Hormonas 101: pensamientos clínicos revelados

Resumen de lectores
1. ¿Por qué utilizo proteínas C reactivas (CRP) y vitamina D altamente sensibles como proxies
biomarcadores?
2. Después de la leptina, el cortisol es el siguiente dominó más importante en caer.
3. Cascada hormonal explicada en un párrafo.
4. Las consecuencias involuntarias del hipercortisolismo destruyen la salud.
5. La HS-CRP inicial señala la génesis de la alteración hormonal subyacente (el primer signo de
que la leptina es la tostada).

Ahora que hemos establecido algunas bases sobre la leptina en el "nivel de investigación de
30 pies" (lo sé, hice que me doliera la cabeza a veces), vamos a alejarnos ahora y ver cómo
afecta esto a las hormonas que dictan las cosas que los pacientes ven y Sentir y sentir sobre
sus cuerpos.

Ahora quiero darle una perspectiva de POR QUÉ esto importa

Hemos establecido que a medida que uno se engorda, los niveles de leptina aumentan. Una
vez que alcanzan la altura suficiente (alrededor de un Índice de Masa Corporal (IMC) de 20-24),
el Factor de Necrosis Tumoral (FNT) aumenta en varios tejidos. Esto también causa un
aumento de NF kappa beta e IL-6 en el cerebro. El TNF destruye rápidamente la homeostasis
hepática normal, lo que prepara el escenario para la enfermedad del hígado graso y la diabetes
tipo dos con el tiempo. Este aumento en el TNF también cambia bioquímicamente la
señalización del receptor de leptina y cambia sus propiedades cuánticas al cambiar su
"resonancia" (piense en un efecto similar a la vibración en el receptor) a nivel del hipotálamo.
Una vez que el TNF aumenta, hace que el hígado produzca una proteína inflamatoria de fase
aguda llamada PCR altamente sensible. HS-CRP es, por lo tanto, un biomarcador muy
temprano para la inflamación celular antes de que se establezca cualquier enfermedad. Ya
hemos establecido en blogs anteriores que la inflamación causa resistencia a la leptina. La
leptina controla toda la producción de energía en el cuerpo. La inflamación detiene la
conversión de T4 a T3 en el hígado y desactiva abruptamente la capacidad de la tiroides para
funcionar correctamente a pesar de los laboratorios normales de tiroides. Como analogía, el
25
motor de su automóvil ya no tiene un pedal de gas para usar. Simultáneamente, la producción
de vitamina D también cae porque TNF lo elimina también. La inmunidad falla y las cosas
malas comienzan para el terroir celular.

En resumen, una vez que la resistencia a la leptina ocurre centralmente en el cerebro, el

hígado pronto sigue y luego los tejidos periféricos también se vuelven resistentes. Esto afecta
la fecundidad, el metabolismo óseo, el metabolismo cardíaco, la tiroides y el sistema
inmunológico en ese orden. ¿Estás conmigo?

Cascada de hormona resultante

La resistencia a la leptina ocurre primero. Luego la resistencia a la insulina pasa a

continuación. Esto conduce eventualmente a la resistencia suprarrenal. El cortisol es la
hormona del estrés que permite el síndrome de lucha o huida (vida o muerte). Esta es la
hormona que te permite huir de un león hambriento rápido y vivo. La evolución siempre
asegura que la producción de cortisol se mantenga lista para la acción a expensas de las otras
hormonas que también se producen a partir de los mismos precursores. Ese precursor es la
pregnenolona. La pregnenolona está hecha de colesterol y el colesterol de LDL. Por lo tanto,
cada vez que el cuerpo está estresado o inflamado, regula el aumento de la producción de
colesterol para producir más hormonas que salvan vidas. Se requieren T3 y vitamina A como
cofactores para completar este paso. Bloquear la producción de colesterol aumentará el
estrés celular. Esta es la razón por la cual, bioquímicamente, para mí, ninguna droga estatina
ha tenido ningún sentido bajo ninguna circunstancia en medicina. Además, esta es la razón
por la cual existe una asociación crónica de cáncer a niveles bajos de colesterol en la literatura.
Si sus niveles de colesterol son bajos, no puede construir correctamente un huso mitótico para
separar sus cromosomas correctamente. Esta es la razón por la que se ha demostrado que las
tasas de cáncer son más altas en 11 estudios sobre estatinas. Esto ha sido documentado en la
literatura y en el Great Cholesterol Con, por Anthony Colpo. En momentos de infección o
estrés, los niveles de LDL siempre deben aumentar para proteger la célula para producir más
colesterol para producir hormonas y mejorar la señalización intracelular.

Una dieta debe proporcionar un sustrato de proteína animal para sostener los sustratos de
hormonas. Esta es la razón por la que una dieta paleo es ideal para la salud hormonal porque
proporciona un amplio sustrato para todas las hormonas. Una dieta paleolítica es mejor para
la longevidad en mi opinión. Es compatible con todas nuestras hormonas que están presentes
en abundancia en la juventud y la salud. Muchos otros médicos, como el Dr. Ron Rosedale, les
dicen a las personas que las proteínas estimulan la vía de mTOR que conduce a la muerte. El
problema real que tengo aquí es que no le da ningún contexto a la declaración. Aquí está mi
contexto. Su creencia solo es cierta si el terroir celular de fondo tiene un fondo de CRP de HS
alto, y si su intestino tiene fugas, como lo demuestra un nivel bajo de HDL y una alta
exposición a CEM. Si su HS CRP se trata de manera agresiva con una dieta de pescados y
mariscos Epi-Paleo con alto contenido de grasa, su HS CRP será baja y su HDL será alta, y luego
una dieta moderada con proteínas es protectora. Si Ron tuviera razón, los datos recientes
sobre la longevidad de los primates habrían apoyado sus creencias, pero no lo han hecho hasta
la fecha. La razón era simple. Los datos que utilizó el Dr. Rosedale para formarse esta creencia
se generaron en 1930. Los riesgos ambientales de EMF de 1930 ya no existen, por lo que los
26
resultados de esos experimentos no tienen validez para nosotros en la actualidad. El mundo
moderno de hoy tiene diferentes variables que afectan dramáticamente la expresión de ADN y
ARN.

Así que me esfuerzo mucho después de HS CRP en todos los pacientes con los que trabajo. Es
un elemento básico en mi práctica. Una vez resuelto, es un consejo de plantilla ancestral para
afectar los aspectos de rendimiento de la vida. La parte más importante de nuestra biología es
el bienestar y las reversiones de enfermedades, y esto es cuando Epi-Paleo Rx debe ser su
paso. La resistencia a la leptina supera al cortisol en la cascada humana en el cerebro y el
cuerpo. El cortisol es una hormona de acción lenta.

Hormonas Por lo tanto, en cualquier momento en que el estrés celular sea alto (alto HS CRP),
también obliga a que todo el sustrato de la hormona de la columna vertebral llamado
pregnenolona se desvíe hacia la producción de cortisol. Esto se llama el síndrome de robo de
pregnenolona. ¿Qué significa esto exactamente, Doc? La producción de DHEA,
androstenediona, vitamina D, testosterona, estrógeno y aldosterona caen drásticamente.
Estas son todas las hormonas que se producen a partir de un precursor común. ¡Recuerde que
la resistencia crónica a la leptina conduce a un hipercortisolismo enorme todo el tiempo!
¡Nunca olvides este hecho biológico! Así que eso significa que debemos entender bien qué
hace que el cortisol alto también afecte al terroir celular (Nivel 1) .

Esto también significa que la resistencia a la leptina clínicamente conducirá a niveles bajos de
vitamina D. Esto explica completamente la epidemia sobre la cual el doctor John Cannell, MD,
informa en los boletines informativos del Consejo de Vitamina D. Esto, a su vez, regula a la
baja las células reguladoras T del sistema inmunológico, y también disminuirá el metabolismo
óseo ya que la vitamina D es un cofactor en el metabolismo óseo. Dado que la DHEA y la
androstenediona también se reducen, los esteroides sexuales también se reducen porque
están hechos de DHEA y Andro. En los seres humanos más jóvenes, esto conduce a la
andropausia temprana, la libido baja y la perimenopausia de inicio temprano en cualquier
momento en que se presente estrés. Cuando esto ocurre en humanos mayores, como las
mujeres posmenopáusicas, destruye la libido y el equilibrio de electrolitos (bajos efectos de
aldosterona) y causa osteopenia y osteoporosis. Las hembras más jóvenes pierden el control
de la fecundidad, la maduración de los ovocitos y contraen amenorrea. La evolución no
favorece estas actividades cuando su hormona del estrés es alta. Favorece la supervivencia
sobre estas otras actividades. Esta observación me destrozó la práctica cuando me di cuenta.
En los hombres, la longevidad está ligada a sus niveles optimizados de testosterona.

El cortisol alto también afecta directamente al eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HPA). El

cortisol bloquea directamente la enzima 5 'deiodinasa que convierte T4 en T3 (esto ocurre en
el hígado). La hormona liberadora de cortisol (CRH) (que se ve elevada en los estados de alta
producción de cortisol) bloquea directamente la TSH. La implicación es enorme porque la
hormona tiroidea estimulante (TSH) y T3, la hormona tiroidea activa, se inhiben rápidamente
en este proceso. Inmediatamente, cualquier exceso de T4 se desvía para revertir T3. Reverse
T3 es un inhibidor COMPETITIVO de T3, la hormona tiroidea activa. ¡Esto básicamente apaga
la tiroides! (Son bienvenidas, señoras). Este es un interruptor biológico necesario para apagar
el metabolismo en modo de inanición. Esto es precisamente lo que ocurre en la inanición o en
27
la anorexia. Una vez que se apaga T3, no se puede quemar grasa en los músculos con UCP3.
Recuerde, la activación de UCP3 requiere que T4, T3 y la leptina funcionen bien. Con alto
cortisol, no puede. Cerrar estas cosas podría ser bueno biológicamente si está muy
hambriento o si tiene obesidad mórbida. La CRH también inhibe directamente la TSH. Es por
esto que la TSH es un marcador horrible para el estado de la tiroides. Si no conoce el estado
del cortisol, puede inferir cero información de un panel de tiroides. Esta es la razón número
uno para muchos diagnósticos erróneos de tiroides. Lo triste es que la mayoría de los
endocrinólogos parecen haber olvidado este hecho bioquímico vital. Es la fuente de la
mayoría de las frustraciones de los pacientes con su condición de tiroides.

CRH también bloquea directamente la secreción de la secreción de la hormona del

crecimiento. ¡Esto significa que contraen sarcopenia y osteopenia juntos! Los niveles bajos de
GH (IGF1) aumentan la grasa corporal, disminuyen la masa muscular magra y aumentan la
osteopenia en gran medida. También hace que el músculo cardíaco falle y disminuye el
volumen del golpe. La sarcopenia es el resultado de un nivel bajo de IGF1 o GH, y es un
presagio de la muerte subsiguiente, especialmente con respecto al corazón. Ahora hay datos
excelentes para respaldar el uso de GH y testosterona para la salud cardíaca en el
envejecimiento debido a estos efectos. El cortisol alto proviene del estrés. Las causas del
estrés en los seres humanos son: psicológica, traumática, infecciosa, alérgica,
electromagnética (EMF), xenobiótica y geopática, así como resistencia a la leptina y disbiosis.

Puntos clave sobre el cortisol

1. Cualquier cosa que cause una elevación crónica de cortisol causa una enfermedad crónica.
2. Cualquier elevación crónica de cortisol e insulina conducirá a algún tipo de enfermedad
crónica y muerte.
3. Los signos y síntomas de que realmente tiene estrés y un problema de cortisol causarán que
la mayoría de los doctores de medicina general lo pongan en uno o más de estos diez
medicamentos: ◦ Estatinas
◦ Premarin
◦ Synthroid
◦ Prilosec
◦ Hidrocodona
◦ Norvasc
◦ Glucophage / Metformin
◦ Albuterol
◦ Claritin
◦ Prozac / pastillas para dormir.

La razón es simple. No hay un buen análisis de sangre disponible para el cortisol sérico que
sea preciso, y los médicos occidentales no se dan cuenta de que los análisis de cortisol salival
son extremadamente exactos. La NASA y la FAA utilizan pruebas de saliva para su detección
de astronautas y pilotos. Cuando veo esta combinación de medicamentos, sé por la página
demográfica en el historial médico de un paciente que probablemente tengamos un problema
de cortisol no diagnosticado sin ninguna prueba. En general, finalmente demostraré mi
sospecha clínica con un análisis de cortisol salival. Así que escuchan los síntomas de los
28
pacientes y los tratan, y no la causa subyacente, el HIPERCORTISOLISMO. Con mucho, la causa
número uno en los Estados Unidos es la dieta estadounidense estándar cargada con
demasiados carbohidratos o demasiado AGPI, lo que impulsa la resistencia a la leptina y la
adiposidad. Ambos plantean el TNF alfa. Ahora estamos de vuelta en la parte superior de la
publicación. El círculo de la vida en un solo post. Ahora eres un endocrinólogo. En realidad,
ahora puedes saber más que ellos.

Cómo cambiar tu médico y tu vida

Resumen de lectores
1. Por qué los humanos pueden cambiar su ADN con un pensamiento.
2. ¿Estamos desajustados?
3. Motivado por hilo Paleo Hack.
4. Por qué la convención sanitaria nos falla.
5. Lo que podemos hacer juntos para cambiar eso.

CAMBIANDO EL CAMBIO

Los seres humanos desarrollaron los atributos de un gran cerebro, la capacidad de hablar, y
formaron redes sociales complejas que pueden usar muchos aspectos de la tecnología.
Nuestro mayor atributo es la capacidad de pensar. Esto nos permite cambiar radicalmente el
entorno al que estamos idealmente adaptados. Nos ha permitido dominar todos los hábitats y
crear estragos en la mayoría de ellos también. El verdadero milagro humano de nuestra
mente no es que podamos ver el mundo como es ... sino que podemos verlo como no lo es y
luego cambiarlo. Si pensamos y actuamos incorrectamente, podemos recalibrarlo y superarlo
rápidamente. A la inversa, parece que somos prisioneros de nuestro paleo-corteza (cerebro
más viejo y menos evolucionado) y resistimos el cambio incluso cuando sabemos que debe
ocurrir. Muchas veces subyugaremos los mejores intereses de nuestra supervivencia para
satisfacer nuestras necesidades o deseos emocionales. La verdadera paradoja de la
humanidad es que a menudo nuestras razones para las cosas que hacemos son a menudo
débiles, pero nuestros sentimientos para hacerlas siguen siendo bastante fuertes.
Curiosamente, hemos superado esa responsabilidad como especie hasta ahora muchas veces.
Algunos de nosotros incluso encontramos consuelo en esa habilidad a veces.

Creo que hoy somos desiguales en nuestro entorno debido a nuestro propio hacer. Todos
sabemos que cuando comemos mal, tomamos una decisión que, en última instancia, podría
matarnos, aunque sea lentamente. Miro el "suicidio en serie" todos los días en los recorridos
de comida rápida y en la cafetería del hospital. ¡Esa ironía tampoco se pierde en mí! Creo que
la comida es mucho más insidiosa y siniestra porque permite que nuestra mente no sea
consciente de las implicaciones de esa elección en particular. ¿De qué otra manera puede
realmente justificar toda una vida de la Dieta Americana Estándar cuando sus compatriotas se
están muriendo de enfermedades crónicas que ahora ocurren en los adolescentes?
Recientemente leí una respuesta en Paleo Hacks que me motivó a escribir sobre esta
ambigüedad humana. Aquí estaba su comentario: “Mis padres comen más recetas que ellos.
No creen que sus elecciones alimentarias afecten su salud. Compraron una Wii para hacer
ejercicio, y solo jugaron Jeopardy en ella. También AMBOS trabajan en el campo médico ”.
29
Enlazar

La mayoría de ustedes ya saben que estoy empeñado en cambiar el proceso de cómo se

practica la medicina y cómo se brinda la atención médica. En este momento mi esfera de
influencia es pequeña y puedo afectar a mis pacientes y mi familia con mis pensamientos.
Pensar en cómo hacer esto es un proceso complicado cuando el punto final no está bien
definido. Sé que debe cambiar, pero por ahora voy a confiar en el proceso. Algunos
paradigmas cambian lentamente y otros ocurren como un tsunami. He decidido aceptar el
cambio y tratar de convertirme en el cambio que quiero ver en medicina ahora. Me doy
cuenta de que no puedo controlarlo, pero sé que puedo trabajar en armonía con él e incluso
cultivar la visión que veo por él. Solía preocuparme por la reforma del sistema de salud y
cómo podría terminar después de que Washington DC intentara controlarla, pero me di cuenta
de que si no podía controlarla, ellos tampoco. Encontré algo de consuelo en eso.

Me ha permitido enfocarme en lo que realmente importa, y eso es la salud, la bioquímica y la

medicina evolutiva para moldear el futuro de la atención médica. Los pacientes quieren
resultados y ahora están obligando a que sucedan en sus términos. Me encanta este cambio
de pensamiento. Los pacientes que adoptan este concepto ahora están utilizando la
tecnología para permitir que se cuantifiquen a sí mismos en comparación con las métricas que
saben que promueven la salud basándose en estos principios evolutivos. Rechazan el dogma
que ha sido el cuidado de la salud durante los últimos 200 años. Se dan cuenta de que ya no
pueden permitirse el lujo de abdicar el proceso de decisión a otra persona. Ya no quieren
sentirse desamparados . Quieren un cierto grado de control de vuelta.

La medicina ha dejado estas preocupaciones sin atender por mucho tiempo. La brecha entre
las recomendaciones y los resultados se está ampliando cada día. Los pacientes lo sienten. Lo
ignoramos en hospitales y oficinas. Algunos de nosotros lo reconocemos y probamos cosas
para cerrar esas brechas y seguir siendo competitivos y actualizados. Las grandes empresas y
el gobierno tratarán de cerrar estas brechas con planes de acción tangibles. La mayoría será
conducida a un cambio incremental con éxito limitado. La razón por la cual el éxito es a
menudo limitado porque subestiman los aspectos del comportamiento personal que a
menudo resultan en el fracaso final de sus planes. Mi creencia es que si construimos un
paradigma de cambio que incorpore los aspectos tangibles (costos y servicios) del cambio y las
mejores necesidades personales de los pacientes, tendremos la capacidad de efectuar cambios
en ambas esferas simultáneamente permitiendo beneficios masivos que ambos lados de la
ecuación.

Mi visión para el cuidado de la salud es centrarme en la promoción de la salud para permitir

que las personas adopten pensamientos que cambien inmediatamente su salud. Los cambios
organizativos en el complejo agrícola de alimentos deberán adaptarse al actual sistema de
prestación de asistencia sanitaria integrado vertical y horizontalmente. Necesitamos adaptar
nuestra industria de servicios en la atención médica de la misma manera que el gobierno
estadounidense pudo transformar nuestro complejo industrial en la década de 1940 para
luchar contra una guerra mundial. Esa campaña tuvo éxito porque permitió el cambio tanto en
las áreas tangibles como en las intangibles. Los sectores público y empresarial adaptados para
30
la mejora ciudadana. Creo que mi QUILT permite el mismo cambio. Mi pregunta es, ¿te unirás
a mí en ese experimento mental? ¿Te convertirás en el paciente para ayudarme a cambiar
nuestro entorno actual? Después de todo, somos humanos y somos perfectamente capaces
de alterar nuestro entorno, ¿no es así? Mis pacientes en mi práctica ahora están persiguiendo
el cambio conmigo. Entienden que cuantificar su experiencia en el cuidado de la salud en
realidad les está devolviendo el control que buscan.

LO QUE PODRÁ LA VIDA Y LA MUERTE

Resumen de lectores
1. ¿Qué son las mitocondrias?
2. ¿Qué tienen en común los chips de computadora y las mitocondrias?
3. ¿Por qué tenemos sexos femeninos y masculinos?
4. ¿Aclara realmente la vida?
5. ¿Por qué los africanos pudieron moverse y por qué los inuit ahora están en problemas?

Las mitocondrias son las partes de nuestras células que generan energía. Ahora sabemos que
la hormona leptina controla cómo el cerebro mantiene su pulso en la generación de energía.
Hoy, vamos a repasar cómo las centrales eléctricas de nuestro cuerpo generan esa energía y
por qué es fundamental para nosotros en enfermedades y en salud.

Las mitocondrias fueron robadas por células animales de una bacteria primitiva. ¿La razón?
Permitió que las células simples de la planta y la levadura dejaran de ser un prisionero de la
generación de baja energía de la fermentación y la fotosíntesis para la producción de energía.
Si no tiene suficiente energía en la célula, no puede hacer planes futuros para hacer tejidos
complejos como un cerebro a menos que proporcione la energía para las futuras divisiones
celulares y el crecimiento evolutivo. Entonces, las células animales parecen haber absorbido
simbióticamente una Rickettsia como una bacteria para aprovechar la energía que podría
producir. Esta bacteria generó mucha energía al usar la luz del sol para generar azúcar a partir
del dióxido de carbono y el agua. Ese proceso se llama fotosíntesis. La fotosíntesis permitió
una producción de energía mucho más eficiente que la fermentación. Este proceso químico
fue refinado aún más por la evolución y la selección natural en las mitocondrias para formar un
gradiente quimio-osmótico en la superficie interna de las mitocondrias para generar
cantidades masivas de energía en comparación con las bacterias simples. Este cambio
evolutivo ha permitido que la evolución proceda a estructuras muy complejas como el cerebro
humano.

Los ingenieros de semiconductores reciben grandes cantidades de dinero en Silicon Valley

para asegurarse de que los electrones se mueven a través de las obleas de silicio lo más rápido
posible para aumentar nuestra potencia de cómputo en las computadoras. Bueno, la
evolución hizo exactamente lo mismo hace unos 2 o 3 mil millones de años. Las mitocondrias
permiten a los electrones bailar sobre su membrana interna para producir energía. Las células
animales ahora contienen miles de estas plantas de poder en sus células. La cantidad de ADN
que se encuentra en las mitocondrias es aún más impresionante. Tienen 10-20 veces más ADN
mitocondrial que el ADN nuclear, incluso hoy en día. Además, heredamos todo nuestro ADN
31
mitocondrial de nuestras madres. No obtenemos ninguna de nuestro padre en absoluto. Si lo
hicieras, obtendrías una enfermedad mitocondrial y probablemente morirías muy temprano.
De hecho, esta es la razón por la cual los animales tienen dos sexos para replicar. Necesitamos
un hombre y una mujer para asegurarnos de que la herencia del ADN mitocondrial sea
perfecta. Tiene que tener una precisión nanoscópica para funcionar perfectamente en todos
los animales, incluidos nosotros. Ahora sabemos que los mitones de transferencia de
mitocondrias en su membrana interna utilizan complejos para el transporte que utilizan la
mecánica cuántica para generar trifosfato de adenosina (ATP). El ATP es el combustible de la
vida para desplegar proteínas para permitir que el agua se una e hidrate las proteínas para que
se produzcan los efectos cuánticos del agua. Lo hacemos desde nuestra dieta. Los alimentos
proporcionan los electrones para la producción de energía mitocondrial. Esos electrones
pasan a través de las cadenas electrónicas respiratorias de las mitocondrias para reaccionar
con el oxígeno que la sangre envía a nuestras células. Cada animal vivo utiliza este mecanismo
exacto para impulsar la producción de energía. ATP es el sistema de respaldo para
superconducción de agua que llamamos protonicidad. Es el combustible de la vida. Lo
hacemos desde nuestra dieta. Los alimentos proporcionan los electrones para la producción
de energía mitocondrial. Esos electrones pasan a través de las cadenas electrónicas
respiratorias de las mitocondrias para reaccionar con el oxígeno que la sangre envía a nuestras
células. Cada animal vivo utiliza este mecanismo exacto para impulsar la producción de
energía. Para entender cómo funcionan las cadenas de electrones, piensa en esta analogía.
Visualice una manguera de jardín con algunos agujeros a lo largo de su longitud. Si el flujo de
agua se bloquea al final, pierde más agua en los orificios. En esos puntos con fugas, los
electrones salen y forman radicales libres en las células. Curiosamente, hay muy pocas razones
que bloquean el flujo de electrones y muy pocas conocidas para restablecer el flujo una vez
más en los sistemas biológicos. La filtración de los complejos mitocondriales impulsa la
señalización de una nueva biogénesis mitocondrial, aumentando la longitud de los telómeros
para permitir más divisiones celulares y estimular el ADN y el ARN para que actúen si es
necesario. La filtración mitocondrial también impulsa la apoptosis y las decisiones de
autofagia en la célula. (Ver los diques 19 y 15, respectivamente, en The Quilt ) La filtración
mitocondrial es el punto crítico en el envejecimiento y en la propagación de enfermedades.

Las bacterias generan energía a través de su membrana externa. Esto limita su producción de
energía debido a la geometría. Su producción de energía se reduce debido a la caída de la
superficie al área de volumen. Las células animales, al absorber la planta de energía, ahora
descubrieron cómo internalizar la producción de energía y expandir el área de la superficie de
las membranas internas con un plegado masivo como vemos en la superficie del cerebro. Se
cree que estos cambios evolutivos han ocurrido solo una vez en la historia de nuestro planeta.
La endosymbiosis es rara en bacterias. Peter Mitchell fue inicialmente ridiculizado por sus
teorías sobre la bioenergía de las mitocondrias. Mostró cuán efectiva fue esta maniobra
evolutiva. Demostró que este cambio causó un gradiente de pH, así como una carga eléctrica
de unos 150 milivoltios a través de la membrana interna. Esto puede parecer una pequeña
cantidad de carga, pero tenga en cuenta este hecho. La membrana interna tiene un espesor
de solo 4-5 nanómetros, por lo que el voltaje a través de esta membrana es de
aproximadamente 30 millones de voltios por metro. Para comparación, eso es equivalente a la
energía en un rayo. Ese perno tiene el poder de generar energía de 1500 hogares de tres mil

32
pies cuadrados en una mitocondria. Cada celda tiene cientos o miles de esas casas de poder
en ellas. Esa es la oleada de energía que alimentó la evolución y las formas de vida complejas.

Considere algunas de las otras posibilidades de esta fuente de generación de energía. Si se

permite que los electrones fluyan por la cadena ininterrumpidamente, pero no se acoplan a la
producción de ATP, esto termina en disipación del calor intracelular. (¿Recuerda las
publicaciones de leptina acerca de desacoplar las proteínas 1 y 3 ?) Esto permite que las
células de los mamíferos controlen la temperatura de su cuerpo. Consideremos otra
oportunidad que nos permitió. Si más de nuestros "agujeros con fugas" estuvieran
parcialmente sellados, esto nos permitiría generar demasiado calor interno. ¿Esta no es una
buena adaptación si evolucionó, por ejemplo, en África en el ecuador? Por lo tanto,
desacoplar sería perjudicial en ese entorno porque obtendría un golpe de calor. Como
sabemos que es donde los humanos evolucionaron por primera vez, esto podría explicar por
qué pudimos adaptarnos a diferentes climas. Ahora sabemos que esto es cierto en los
humanos tropicales. Los radicales libres que se producen en reposo causan más producción de
calor. Esto es especialmente cierto en una dieta alta en carbohidratos y proteínas que era
común en el ecuador debido a las largas temporadas de crecimiento codificadas por el efecto
fotoeléctrico de la luz solar. La luz visible es parte del espectro EMF. Esos alimentos generan
más radicales libres en las mitocondrias debido al aumento del flujo de electrones a través y
fuera del citocromo. Esto les permitiría migrar al norte o al sur a climas más fríos. También
tiene claros los efectos de la dieta sobre los niveles de estrés mitocondrial y se utiliza como un
dispositivo de señalización en la célula. En el ecuador los alimentos están llenos de glucosa,
fructosa y agua. Estos alimentos no producen una gran cantidad de ATP en comparación con
las grasas. ¿Qué compensa esta pérdida de energía? El efecto fotoeléctrico del sol es la
respuesta corta. ¿Y cómo encaja el agua en esta historia? El agua actúa como luz solar líquida
para facilitar las transferencias de energía en las células para compensar la pérdida de ATP de
los alimentos que abundan en el ecuador. Cuanto más nos alejamos del ecuador, más debe
cargarse la dieta con grasas porque estamos perdiendo el poder del efecto fotoeléctrico del sol
a medida que avanzamos hacia el norte o el sur, lejos del ecuador. Esto implica que la comida
realmente codifica cuántos electrones y protones están contenidos dentro de su sustancia.
Cuando miras la comida como electrones y fotones, muchas paradojas comienzan a tener
sentido.

Esto trae a colación este problema al que se han adaptado los inuit en el Ártico. Claramente
habían dominado el desacoplamiento de sus mitocondrias. Sus dietas se adaptaron a altas
proteínas y grasas, lo que favoreció la sensibilidad a la leptina y el alto funcionamiento de
UCP3, para que pudieran desacoplarse y producir calor. Están bien adaptados a los climas fríos
porque disipan sus gradientes de protones y tienen la capacidad de generar más calor
intracelular para tolerar el frío ártico. Irónicamente, es por eso que también son menos
vulnerables a las enfermedades degenerativas en su hábitat natural y en su dieta natural. Una
vez que sus dietas se occidentalizaron en los últimos cien años con carbohidratos, la incidencia
y la prevalencia de la enfermedad aumentaron en consecuencia. ¿Por qué? Se volvieron
resistentes a la leptina y ya no pueden desacoplarse. También hay un intercambio por
disipación de calor en los inuit. Está en tasas de fecundidad para el varón. Los pueblos árticos
tienen una predisposición genética a la infertilidad masculina porque sus temperaturas
corporales más altas afectan la producción de esperma. Cuando se combina este hecho
33
biológico con el hecho de que los humanos en el ártico son el "depredador de ápices", no
sorprende que en los últimos 50 años los niños varones nazcan a tasas más bajas. La razón es
simple. El bisfenol A (BPA) de la cadena alimentaria marina se concentra en los depredadores
del ápice a lo largo del tiempo. Esto, junto con su capacidad para desacoplar sus mitocondrias,
explica por qué ha ocurrido esto. Aquí hay una clara evidencia de que tanto la dieta
(electrones / fotones) como las toxinas iatrogénicas (BPA en peces) pueden afectar a una
población al afectar su biología celular. Es toda la física cuántica que dicta cómo funciona la
bioquímica a medida que el entorno cambia según las leyes de la naturaleza y no la opinión.

El baile entre la pureza y la contaminación

Resumen de lectores
1. ¿Qué define el envejecimiento humano?
2. ¿Los radicales libres son siempre malos?
3. ¿Cómo afecta la mitocondria a la vida y la muerte?
4. ¿Cómo interactúan las mitocondrias con la apoptosis, la autofagia y los telómeros?
5. ¿Por qué los habitantes de Okinawa realmente viven mucho tiempo?

Las mitocondrias pueden permitirnos la vida o matarnos. El ADN mitocondrial tiene solo 37
genes. De esos 37 genes vienen solo 13 proteínas. Esas 13 proteínas codifican para los
complejos de transporte de la cadena de electrones. El resto de los genes codifican para ARNt.
Las mitocondrias tampoco pueden crecer fuera de la célula. Requieren los 30,000 genes en el
núcleo para formar otras 1500 proteínas para que funcionen. El ADN mitocondrial y el ADN
nuclear deben tener un bloqueo preciso y un ajuste clave para generar producción de energía.
Si no, la célula se elimina por apoptosis (nivel 19 ) rápidamente. Si funciona bien, esta
combinación se selecciona naturalmente para que la futura división celular genere energía. El
envejecimiento se cuantifica por la “fuga” que tienen nuestras mitocondrias de los radicales
libres en los complejos en el transporte de cadenas de electrones. Su propio ADN es
adyacente al primer complejo en el transporte de la cadena de electrones. Así que cuanto más
fugas, más daño se hace a su ADN y la producción de energía caerá. Además, ¡esa es la señal
para hacer más mitocondrias o sufrir un suicidio celular! Este primer complejo (NADH) es, con
mucho, el más permeable a los radicales libres de todos los complejos. Esta paradoja del
destino hizo que la evolución seleccionara de 10 a 20 copias de ADN mitocondrial en cada
célula para sostener la producción de energía de un órgano en cuestión. Así que las
mitocondrias pueden dar vida a nosotros y terminarlas en función de la cantidad de
mitocondrias buenas que tenemos en un tejido.

Así que a medida que envejecemos, nuestras mitocondrias generan muchas mutaciones
debido al daño de los radicales libres en una compleja. Esto ocurre especialmente en tejidos
activos como el corazón o el cerebro. Irónicamente, socavan la función metabólica del órgano
en cuestión al agotar las fuentes de energía. La única forma de superar esto es recrear nuevas
mitocondrias mediante biogénesis. En esencia, necesitamos crear nuevas plantas de energía
constantemente. Nos enfrentamos a un problema cuando nos quedamos sin mitocondrias
que funcionen perfectamente y debemos comenzar a clonar las dañadas genéticamente
porque el pozo está seco. Cuando esto sucede, las células en cuestión tienen que cometer
34
suicidio llamada apoptosis. Entonces, a medida que el tejido envejece, el daño mitocondrial
acumulado se elimina con la apoptosis y nunca vemos evidencia de este daño genético en
órganos más antiguos como el cerebro o el corazón cuando lo buscamos. Las células buenas
restantes en el corazón se salvan por autofagia. La autofagia es la auto reparación de las
células buenas restantes a medida que envejecemos. Las células eliminadas por apoptosis se
convierten en cicatriz. Así es precisamente cómo envejece el corazón humano. Vemos que se
agranda con cicatriz y tenemos un número menor de cardiomiocitos que se reciclan porque no
quedan otras células madre para reemplazar las células del músculo cardíaco. Con esas
pérdidas también perdemos la función. Estas pérdidas son muy tolerables en los tejidos más
jóvenes porque hay tantas copias de ADN mitocondrial para elegir. Pero a medida que uno
envejece, las células se acercan a sus extremos de replicación. Llamamos a ese final su umbral
apoptótico o límite de Hayflick. Esto ocurre cuando los telómeros celulares son demasiado
cortos para la división celular. El límite de Hayflick es la cantidad de veces que una célula
puede dividirse antes de tener que morir por apoptosis. Este número está determinado por la
longitud de nuestros telómeros. Los telómeros se pueden pensar como los extremos de un
cordón de zapato. Son una pieza extra de ADN que se sacrifica en cada división celular.
Cuando una célula se divide, los telómeros se acortan y envejecemos de la manera
correspondiente. Una vez que el telómero es corto, la célula ya no puede dividirse y entra en
una fase llamada senescencia. La senescencia se correlaciona con el envejecimiento. Este
mecanismo existe para prevenir la inestabilidad genómica y el desarrollo del cáncer. Si una
célula se divide con un telómero corto, la probabilidad de desarrollar cáncer aumenta
exponencialmente. Por lo tanto, la "filtración mitocondrial" es el factor determinante clave en
el envejecimiento. La mayor filtración que se produce en el primer complejo provoca la
generación de más radicales libres que dañan las copias posteriores de nuestro ADN
mitocondrial para generar energía celular.

Cuando estaba en la escuela de medicina, nos enseñaron a creer que los radicales libres eran
malos para las células. Este fue un principio de la teoría mitocondrial del envejecimiento.
Parece que hay más dogma que ahora está actualizado por las verdades de la biología. Ahora
parece que la biología utiliza esta generación de radicales libres para eliminar las mitocondrias
malas y estimular la génesis de nuevas mitocondrias buenas para producir energía para las
células. Esto es una gran cosa para la longevidad de una célula. De modo que los
antioxidantes no prolongarán su vida, de hecho, podrían acortarla porque interfiere con la
sensibilidad de la señalización mitocondrial.

Los animales que filtran más rápidamente los radicales libres tienden a tener vidas más cortas.
Los roedores son un buen ejemplo. Sin embargo, las aves y los humanos no se filtran tan
rápido como los roedores y, por lo tanto, tienen vidas más largas. El punto clave aquí es que
envejecer bien y vivir más tiempo. La estrategia debe ser restringir la filtración de radicales
libres de nuestras cadenas respiratorias. En 1998, Tanaka informó en The Lancet sobre los
supercentenarios de Okinawa. Encontró que muchos de ellos tenían un solo cambio de base
en la subunidad una de la cadena respiratoria donde la mayoría de las fugas se producen en los
humanos. Ese cambio de base fue responsable de su longevidad. Esto fue
independientemente de sus dietas y estilo de vida. Muchos otros autores han tratado de
vincular la longevidad de Okinawa con su estilo de vida, pero ahora parece que esta zona azul
se produce porque ese cambio en la base hace que sus mitocondrias tengan menos fugas en
35
una compleja. Esto permite menos daño mitocondrial y menos necesidad de nuevas
mitocondrias a lo largo del tiempo para apoyar al órgano en cuestión. En efecto, el
envejecimiento se ralentiza para ese tejido. La clave que parece tener una vida más larga y
saludable es tener más mitocondrias para generar energía y no usar las mitocondrias con las
que nacieron.

Ya hemos dicho que la filtración de radicales libres hace que amplifiquemos más mitocondrias,
por lo que también es lógico que para vivir más tiempo sea necesario tener un sistema de
detección más sensible para captar esa señal de filtración. Muchos gurús de la dieta nos
enseñan a tomar antioxidantes en grandes dosis para la salud. Ahora podemos ver que este
consejo es completamente contrario a cómo funcionan realmente las mitocondrias. El
ambiente intracelular requiere menos antioxidantes para asegurarse de que se escuche la
señal y se puedan crear mitocondrias cuando el tejido lo requiera. Por lo tanto, tomar una
tonelada de antioxidantes todos los días puede no ser lo correcto. Esto puede explicar por qué
los estudios sobre el uso de antioxidantes exógenos han sido tan decepcionantes para muchos.

Entonces, para vivir de manera óptima, vemos que está ligada a nuestras mitocondrias.
Cuando finalmente fallan, morimos. Las estrategias que tenemos para optimizarnos son
reducir la filtración a los radicales libres en uno complejo para proteger nuestro ADN
mitocondrial del daño. O podemos desacoplar nuestras cadenas de electrones, para disminuir
la filtración mediante el uso de proteínas desacopladas, como vimos en los blogs de leptina.
Hay otro método que usan los pájaros y los murciélagos. Producen en exceso su capacidad de
mitocondria. Si tienes más, puedes permitirte perder más. Las aves y los murciélagos tienen
más mitocondrias porque requieren más energía para volar. Ese rasgo naturalmente
seleccionado les ha dado su longevidad en comparación con su tasa metabólica.

Las citas son comunes al último mensaje.

Una vida con fugas?

Resumen de lectores
1. ¿Cuál es la respuesta retrógrada?
2. ¿Qué es la insuficiencia orgánica?
3. ¿Realmente importan los genes?
4. ¿Cómo limitamos las filtraciones?

Bien, ahora que establecimos que la fuga de mitocondrias determina nuestra vida, ¿qué
podemos decir acerca de la generación de enfermedades? ¿La filtración determina la
progresión de la enfermedad? Bueno, parece que lo hace. Sabemos que las formas de vida
inferiores, como las levaduras, acumulan mutaciones mitocondriales cien mil veces más que en
su ADN nuclear. La mayoría de estos ocurren en la región de control del ADN mitocondrial
(ADNmt). La nueva teoría del envejecimiento mitocondrial es que la filtración de radicales
libres en el primer citocromo también ayuda a eliminar esas mutaciones mitocondriales a
medida que envejecemos. ¿Por qué? Las mitocondrias que son lentas a la señal de división
debido a la mutación serían eliminadas por la apoptosis muy rápidamente. Además, si las
mitocondrias estuvieran en perfecto orden, se dividirían de inmediato y, a través de la
36
expansión clonal, sería un desastre para sus ineficientes hermanos. Esta es la selección natural
intracelular en el trabajo. Entonces, cuantas más mutaciones se produzcan en la región de
codificación del ADNmt, mayor será la fuga. Esa filtración es la señal al ADN nuclear para crear
nuevas mitocondrias. Esta vía se llama respuesta retrógrada. Así es como una mitocondria
defectuosa señala al núcleo que algo anda mal. En las teorías del pasado, siempre creímos que
era el ADN nuclear el que establecía el ritmo para tales decisiones, pero ahora sabemos que el
poder reside en las mitocondrias. Esta vía retrógrada se encuentra en la levadura hasta llegar
a los seres humanos filogenéticamente.

La señalización retrógrada obliga a la célula a la respiración anaeróbica hasta que las nuevas
mitocondrias están listas para producir ATP. Cuanto más persista esta señal, más fuerte será la
señal para crear nuevas mitocondrias. Así que, en esencia, esta vía sensibiliza la célula al
estrés celular y ayuda a la supervivencia. Sabemos que este mecanismo es importante en el
corazón y cerebro humanos. También creemos que esta vía retrógrada es vital en el aumento
de la supervivencia observada en la dieta de restricción calórica. Además, a lo largo de toda la
vida, una dieta paleolítica proporciona nutrientes de alta densidad y una densidad calórica más
pequeña, lo que la convierte en la mejor dieta para mantener una longevidad saludable en mi
opinión basada en lo que ahora sabemos.

Si un órgano tiene en su mayoría mitocondrias defectuosas, la función del órgano será

subóptima, pero el órgano puede amplificar las mitocondrias menos dañadas durante años.
Esto es común en la insuficiencia renal y la insuficiencia cardíaca. Las mitocondrias suelen
durar alrededor de 3 semanas. La elección de las mitocondrias en la vida es limitada; dividir o
morir. De esta manera, las plantas de energía defectuosas son constantemente eliminadas.
Dejame darte un ejemplo. Tomar una neurona del cerebro. Por lo general, son tan viejos
como nosotros y rara vez son reemplazados. Su función no se bloquea si hay una mutación de
la planta de energía. En cambio, su función disminuye en un grado muy pequeño con el
tiempo. Cuanto más defectuoso sea el ADNmt, más oxidación se encontrará en la célula.
Irónicamente, esta oxidación no afecta a las proteínas, grasas o carbohidratos de la dieta, en la
célula, como pensábamos antes. Se han realizado estudios en órganos dañados y no se puede
encontrar evidencia de daño oxidativo. Lo que se efectúa es la generación de factores de
transcripción y genes por el nuevo estado redox celular. Este estado redox es el sistema de
advertencia para la celda de posible inminente perdición en el tiempo. Los factores
reguladores nucleares 1 y 2 se activan (NRF 1 y 2). NRF1 es lo que señala el núcleo para la
fabricación de nuevas mitocondrias y NRF2 lo apaga. Este sistema de señalización explica la
inflamación crónica que subraya el envejecimiento y la propagación de enfermedades en los
seres humanos. El nivel de oxidación se restablece de manera crónica según el terruño celular
actual. Sabemos en los humanos que este estado puede existir durante décadas. Sigo esta
tendencia con una prueba de PCR muy sensible. Podemos notar que tenemos menos energía,
nos lleva más tiempo recuperarnos del ejercicio, pero generalmente no nos matará. Con esta
explicación, debe quedar claro que la compensación por eliminar las mitocondrias malas es la
falla orgánica a largo plazo con el tiempo. A esto lo llamamos envejecimiento. (Los atletas de
resistencia ten cuidado)

La mayoría de las investigaciones de hoy están centradas en los genes. Parece que los genes
defectuosos causan todas nuestras enfermedades y enfermedades. Un estudio, realizado en
37
2004 en Nature Genetics por Alan Wright, ha demostrado que la creencia puede ser falsa.
Demostró que si se pudiera extender la vida útil, se podría posponer toda la enfermedad del
envejecimiento con un experimento ingenioso. Hizo una pregunta simple. ¿Qué sucede con
los diferentes animales con diferentes períodos de vida cuando eliminas el mismo gen de ADN
nuclear? Observó la enfermedad de Huntington, Parkinson y Alzheimer en este experimento,
entre otros siete. Encontraron una estrecha correlación entre la progresión de la enfermedad
y la filtración de las mitocondrias. Fue independientemente de la eliminación del gen nuclear!
Ahora nos queda claro que nuestras antiguas creencias sobre el dominio del ADN nuclear ya no
son aplicables. Parece que el inicio de la enfermedad está casado con la fisiología celular de la
longevidad. En todas las enfermedades degenerativas, parece que las células se pierden por
apoptosis y la filtración mitocondrial es lo que determina este destino celular. Este fue un
estudio correlativo y no causativo, pero el vínculo fue muy estrecho. Más tarde, en 2004,
apareció otro estudio en Nature del Instituto Karolinska que sugiere una fuerte causalidad.

En la obesidad, vemos aumento de la fuga. Cuando la leptina funciona bien, podemos

desacoplar la respiración con UCP3 y disminuir la filtración. La aspirina también es un
desacoplador leve, y en mi opinión, esta es la razón principal por la que se debe usar en lugar
de todas las razones que se mencionan en las revistas de hoy. En la restricción de calorías,
también hemos disminuido la filtración debido al bajo flujo de electrones en las cadenas y esto
aumenta la supervivencia en los mamíferos. Algunos polifenoles como el resveratrol y la
curcumina también disminuyen la filtración como uno de sus muchos efectos beneficiosos.
Otra estrategia para una longevidad saludable sería aumentar nuestra densidad de
mitocondrias para tener más capacidad. Esto es precisamente lo que hacen los pájaros y los
murciélagos. ¿Pueden los humanos hacer esto? Aún no lo sabemos, pero parte de la
investigación que se está realizando sobre la quinona pirroloquinolina (PQQ) desde 2003
apunta a responder esta pregunta. Personalmente, tomo 20 mg de PQQ por día . También
uso 500 mg de trans resveratrol y una tableta de 1 gramo de curcumina al día. Quiero que mis
mitocondrias estén optimizadas. El trabajo realizado por Elizabeth Blackburn en UCSF le hizo
ganar el Premio Nobel de medicina en 2009. Descubrió que los telómeros y la señalización
mitocondrial están unidos biológicamente para la acción.

¿POR QUÉ LA BIOQUÍMICA DIETÉTICA?

RESUMEN DE LOS LECTORES

1. Descripción rápida del metabolismo de los carbohidratos

2. Descripción rápida del metabolismo de las grasas

3. Vista rápida del metabolismo de las proteínas.

4. ¿Son todos los ejercicios creados iguales?

5. ¿Qué ejercicios nos optimizan para la salud y la longevidad?

38
 El proceso de cómo los alimentos se convierten en ATP se llama respiración celular. Los
alimentos están hechos de carbohidratos, proteínas y grasas. Este es un resumen rápido de la
bioquímica de la dieta para mostrar cómo deben interactuar nuestros alimentos y las
mitocondrias. Los carbohidratos tienen cuatro etapas de metabolismo que les permiten
transformarse en CO2, H2O y ATP. La etapa uno se llama glucólisis. Tiene 10 u 11 pasos. 10 si
aparecen en el citoplasma, o 11 si aparecen en las mitocondrias. Comienza con glucosa de
glucógeno y termina con piruvato en condiciones anaeróbicas. Solo permite que se produzcan
2 ATP en forma de glucosa y tres si el glucógeno era la fuente. También liberó 2 hidrógenos en
forma de NADH. La etapa dos del metabolismo de los carbohidratos no tiene nombre, pero
permite la formación de acetil CoA a partir del piruvato. Esto ocurre en la matriz mitocondrial
sin oxígeno, pero es un proceso aeróbico. No se produce ATP, pero se liberan dos átomos de
hidrógeno (H) para formar 2 NADH. La tercera etapa del metabolismo de los carbohidratos es
el ciclo de Krebs. Esto tiene ocho pasos y ocurre en la matriz mitocondrial. Nuevamente no se
requiere oxígeno pero es un proceso aeróbico. El paso permite que se realicen 2 ATP en
cuatro pasos y 2 átomos de H se eliminan en 4 pasos. 3 de esos átomos de H son recogidos
por NAD y el cuarto por FAD. La cuarta etapa del metabolismo de los carbohidratos se conoce
como el transporte de la cadena de electrones del cual hablamos en detalle en la reciente serie
mitocondrial agregada al QUILT. Esta ruta se produce en la membrana interna de las
mitocondrias y consiste en transmitir electrones de los átomos de H de un portador de
proteína a otro y transportar los iones de hidrógeno restantes al espacio de la membrana
interna para crear un cambio de voltaje a través de la membrana. Esto crea una corriente
eléctrica. La corriente eléctrica se utiliza para alimentar la producción de ATP. Por cada átomo
de H transportado al sistema de cadena por NAD, se forman 3 ATP. Por cada H transportado
por FAD, se forman 2 ATP. Se hacen un total de 36 ATP si el sustrato combustible es glucosa y
el músculo es esquelético. Se hace un total de 37 ATP si el combustible es glucógeno y el
músculo es esquelético. Se produce un total de 38 ATP si el combustible es glucosa y es
músculo cardíaco, y se producen 39 ATP si el combustible es glucógeno y el músculo es
cardíaco.

Ahora para la discusión de las grasas. Los triglicéridos (TG) se almacenan en los adipocitos o
en los músculos y son el principal depósito de almacenamiento de todos los humanos. Los TG
contienen ácidos grasos y un esqueleto de glicerol. Los músculos solo pueden usar ácidos
grasos (FFA) como combustible. Los FFA solo pueden usarse como fuente de combustible de
forma aeróbica en las mitocondrias. FFA debe someterse a la oxidación beta, que implica la
eliminación de los átomos de hidrógeno y la eliminación de un par de átomos de carbono para
formar Acetil CoA. Esos Acetil CoA pueden ingresar al ciclo de Krebs y a las cadenas de
electrones. El ATP producido a partir de FFA depende totalmente del número de pares de
carbono. Para la grasa humana, el rendimiento es de 138 moléculas de ATP por molécula de
FFA. Cuando los suministros de glucosa son inadecuados (carbohidratos bajos), el acetato de
oxalo debe convertirse en glucosa, el acetil CoA se deriva de FFA y se convierte en ácido
acetoacético, ácido beta-hidroxibutírico y acetona. La acetona es el fabricante del mal aliento!

Los aminoácidos se utilizan principalmente en procesos celulares anabólicos en células

humanas. Construyen proteínas. El BCAA (cadena AA ramificada) se puede usar como fuente
de combustible principal si lo requiere el ambiente, pero constituye el 5-15
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} del suministro
39
de energía a largo plazo, especialmente en los que se involucran en una actividad dinámica
intensa. Todos los aminoácidos tienen grupos amino (NH2) que deben eliminarse antes de que
puedan usarse como combustible. Se elimina por desaminación oxidativa o por
transaminación (lo más común). Luego, el AA ingresa al ciclo de Krebs y al transporte de
electrones en varios lugares. En última instancia, todos los intermedios, excepto el Acetil CoA,
se convierten en piruvato antes de ser utilizados para obtener energía. 15 ATP se derivan de
cada uno de los derivados de aminoácidos utilizados como piruvato y 12 ATP se producen a
partir de cada derivado utilizado como acetil CoA.

Ahora que se cubren los aspectos básicos de la bioquímica humana en la dieta, puede
preguntar, ¿por qué debería importarme? Las fuentes de combustible se priorizan en función
de los usos y necesidades. Los seres humanos tienen grasa como fuentes primarias de
combustible. Luego vamos al glucógeno muscular, luego al glucógeno hepático y finalmente a
la glucosa circulante. Usamos energía basada en el entorno celular actual (nivel 1 ). Esta
elección es compleja, pero se basa en la interacción entre el tipo, la duración y la intensidad
del ejercicio y los tipos de fibra muscular que el paciente tiene actualmente. El estado
nutricional y los niveles de condición física a largo y corto plazo también son factores críticos
que deben evaluarse en términos de recomendaciones dietéticas. Tiendo a evaluar esto
usando mi propia plataforma de pruebas cuantificada.

En general, el ejercicio dinámico de alta intensidad y corta duración es una situación especial
(HIIT). Este ejercicio se basa principalmente en el ATP-PC y el glucógeno almacenado en las
fibras musculares. Este es el tipo de ejercicio que queremos esforzarnos por optimizar. En la
actividad aeróbica hay mayor intensidad sostenida. Esto requiere el uso de carbohidratos
(glucosa y glucógeno) como sustratos de combustible. El punto clave aquí para los humanos es
que cuanto más baja es la intensidad de los aeróbicos, más importantes son las grasas como
fuente de combustible. Los ejercicios aeróbicos tan severos como los maratones causan un
estrés metabólico severo en el sistema. Utiliza todas las fuentes de combustible y aumenta el
flujo de electrones a través de nuestras cadenas de electrones para crear más fugas. Recuerde
que mientras más filtraciones veamos en el primer complejo, más enfermedades
degenerativas y de envejecimiento veremos. Este punto queda muy claro en este estudio de
febrero de 2011 que ha logrado que muchos atletas de resistencia reconsideren los métodos
de entrenamiento que consideran dogmáticos. Sé de al menos 12 equipos profesionales que
han renovado totalmente sus enfoques después de ver evolucionar estos datos en los últimos
años.

Para la optimización, deberíamos buscar ejercicios que sean horméticos y no causen

constantemente fugas en las mitocondrias. Qué significa eso? Significa que el ejercicio debe
ser un factor estresante leve para la célula que ayuda a mejorar la función y no degrada
nuestra función. Deberíamos usar principalmente el ejercicio HIIT para salvar nuestras
mitocondrias y nuestras células madre. Los carbohidratos proporcionan una cantidad rápida y
grande de electrones a las cadenas respiratorias. Esto a su vez permite más generación de ROS
en las mitocondrias. Esto conduce a un mayor envejecimiento y enfermedades degenerativas,
como vimos en los últimos artículos sobre las mitocondrias. Esta información es contraria a la
intuición, pero los datos ya están aumentando que nuestra bioquímica no es adecuada para el
trabajo de resistencia. Estamos mejor preparados para el trabajo con HIIT que usa grasas para
40
proporcionar electrones para reponer nuestro ATP. De esa manera podemos salvar nuestras
células madre somáticas y, lo que es más importante, no tener que reponer nuestras
mitocondrias, o eliminarlas por apoptosis cada 5 días en lugar de cada 3 semanas. La elección
debe ser suya para que se base en nuestra bioquímica y no lo que un entrenador le diga en
función de la opinión de sus asociaciones.

¿POR QUÉ DORMIMOS?

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿Por qué dormimos?

2. ¿El sueño controla el metabolismo y el crecimiento celular?

3. ¿Todos los seres vivos duermen? ¿Cuánto tiempo es demasiado largo o demasiado poco?

4. ¿Cuáles son las etapas del sueño?

5. ¿Puede el sueño ayudar a prevenir enfermedades degenerativas del envejecimiento y el

cáncer?

6. ¿Es el sueño la condición primordial o evolucionó como lo hicimos nosotros?

¿Por qué dormimos ? Bueno, ¡la mayoría de los investigadores del sueño están perdiendo el
sueño tratando de descubrirlo también ahora mismo! Parece ser un objetivo difícil de
alcanzar. Lo que sí sabemos es que cuando no duermes, suceden muchas cosas malas. La
propagación de la enfermedad es una y la psicosis y la muerte final son otras. La mayoría de
las personas no se dan cuenta de que la falta de sueño es mortal para los humanos, pero
claramente lo es. El sueño parece ser un proceso fisiológico restaurador. Eso es lo que dicen
ahora; No estoy tan seguro de esto todavía. Si el sueño es reparador, como dicen, ¿cuáles son
sus objetivos? No tenemos idea de cuáles son los objetivos a partir de ahora. Lo que sí
sabemos sobre el sueño es que es increíblemente importante desde el punto de vista biológico
porque cada animal tiene requisitos biológicos de sueño. Parece que la evolución ha
seleccionado fuertemente el sueño como un rasgo en todos los sistemas de la vida. Como la
respuesta real sigue siendo difícil de alcanzar, hablemos de algunas cosas que observamos
sobre el sueño. El sueño afecta todos los aspectos de la fisiología humana que estudiamos
actualmente. Células madre, función inmune, metabolismo, biogénesis energética, cognición,
aprendizaje y memoria, por ejemplo. También está íntimamente ligado al metabolismo y a la
función del ciclo celular .

Para que la evolución funcione, una célula debe adaptarse primero a su entorno. Entonces, lo
primero que una célula vería en un día terrestre es un período de día y noche. También tiene
que comer para producir energía y también tiene que controlar su propia división celular.
Entonces, en esencia, el ciclo circadiano tiene que "unirse" al ciclo metabólico y su ciclo de
crecimiento. La evolución aparentemente estuvo de acuerdo con esa evaluación porque ahora
sabemos que es verdad. Cuando es de noche, la celda se reduce más químicamente y
41
eléctricamente. (Un estado redox más bajo, como vimos en la serie mitocondrial). Durante un
tiempo de redox bajo, las células suelen reciclar sus componentes utilizando autofagia .
Durante el día, mientras se produce energía para explorar el medio ambiente, la célula se
oxida más debido al aumento de la filtración de las mitocondrias. Otro acoplamiento
interesante se produce entre el ciclo circadiano y el ciclo celular. Están vinculados a través de
los genes PER 1 y PER 2. PER 2 afecta directamente el ciclo celular en la mitosis . La mitosis es
la fase en la célula que ocurre justo antes de la división celular para generar una descendencia.
El gen del período 2 de los mamíferos desempeña un papel clave en el crecimiento de tumores
en ratones; los ratones con un nocaut mPER2 muestran un aumento significativo en el
desarrollo del tumor y una disminución significativa en la apoptosis (nivel 19 ). Se cree que
esto es causado por la desregulación circadiana mPER2 de los genes comunes de supresión
tumoral y regulación del ciclo celular, como la ciclina D1 , la ciclina A , Mdm-2 y Gadd45 α, así
como el factor de transcripción c-myc , que es directamente Controlado por reguladores
circadianos a través de E reacciones mediadas por la caja. Esto significa que el sueño está
vinculado directamente al funcionamiento del ciclo celular y directamente a la inmunidad
mediada por células en algún nivel. Parece que el sueño afecta directamente las
enfermedades crónicas del envejecimiento y probablemente juega un papel en el desarrollo
del cáncer.

Nuestro sueño tiene características que nos permiten estudiarlo. El sueño se divide en
patrones de NREM (movimientos oculares rápidos) y REM (movimientos oculares no rápidos).
El patrón NREM tiene tres etapas denominadas N1, N2, N3. Muy poco sueño se produce en
cualquiera de estas etapas. La etapa N1 se caracteriza por la transición de ondas alfa a ondas
theta en un EEG . Esta es la etapa de un sueño somnoliento. N2 es una etapa en la que vemos
husos de sueño y complejos K-K. Esta etapa constituye el 45-55% de nuestro sueño total. N3
es el sueño profundo caracterizado por ondas delta. Esta es la etapa en la que vemos el
sonambulismo, la enuresis, los terrores nocturnos y las parasomnias. El sueño REM representa
aproximadamente el 25% de nuestro sueño en humanos adultos. Aquí es donde soñamos. Se
caracteriza por un patrón de EEG de baja tensión y parálisis. ¡Supongo que una parálisis
general durante el REM tiene sentido en caso de que decidamos representar nuestros sueños
a medida que ocurren vívidamente!

Nuestros patrones y la profundidad del sueño disminuyen a medida que envejecemos. A

medida que envejecemos, nuestro sueño también disminuye en duración y efectividad. A
medida que envejecemos, nuestro sistema inmunológico y nuestro metabolismo celular
también parecen disminuir en concierto. Esta es la razón por la que a medida que
envejecemos ganamos más grasa sobre los músculos y por eso enfrentamos enfermedades del
envejecimiento a un ritmo más rápido. Recuerda que todos estos ciclos están unidos entre sí.
Los bebés duermen 18 horas al día, mientras que un supercentenario duerme
aproximadamente seis horas por noche. Esto se conoce como degradación del sueño. ¿Qué
pasaría si pudiéramos restablecer el sueño en una persona mayor? ¿Podría afectar el
envejecimiento y la degeneración? Creo que la respuesta es firmemente sí. Creo que el sueño
tiene el potencial de una gran optimización humana. Y es por eso que el sueño tiene su propio
dique en el QUILT (dique 28). La razón por la que no es superior es porque sabemos muy poco
acerca de cómo integra la función en el metabolismo y en el ciclo celular. También sabemos
por los estudios de metanálisis sobre el sueño que dormir demasiado o muy corto afecta
42
nuestra longevidad. Si dormimos menos de 5,5 horas o más de 9,5 horas, tendemos a vivir una
vida corta con una enfermedad. El sueño humano ideal es de alrededor de 7,5 horas por
noche. Sin duda vamos a explorar por qué este es el caso.

Mi creencia actual sobre el sueño es un poco más radical. Piensa en esto por un minuto.
¿Evolucionamos el sueño? ¿O evolucionamos la vigilia? Creo que el sueño es la condición
primordial. Piénsalo por un minuto. Hay algo de lógica en ello. La evolución se basa en
encontrar un nicho ambiental y explotarlo. Luego se selecciona naturalmente un
comportamiento de acuerdo con la teoría darwiniana. Estar activo requiere vigilia. En una
mentalidad evolutiva, tal vez el sueño es donde todos comenzamos y la evolución nos
seleccionó para evolucionar en la vigilia para poder explorar nuestro entorno. Después de
todo, en los albores de la vida, ¿qué debía hacer un organismo? Piénsalo. ¿Qué soy yo? ¿Qué
necesito ser y cómo me preservo? Necesitaba tener un sentido de sí mismo y distinguirse del
entorno. Cuando estás despierto en el entorno tienes que adaptarte al entorno, cambias.
Para monitorear ese cambio, necesitamos tener rutas homeostáticas para mantenerlo
enraizado para que sepa exactamente lo que está haciendo. Cuando dormimos no podemos
evolucionar hacia nuestro entorno; pero, cuando estamos despiertos, podemos percibir
cambios en nuestro entorno. Creo que la vigilia es un requisito previo para la evolución y creo
que el sueño es nuestra condición primordial. Este dique será divertido para explorar.

¿Por qué el sueño y la leptina son yoked?

Resumen del lector

1. ¿Cómo comienza el sueño?
2. ¿Existe alguna enfermedad que nos ayude a comprender cómo se relacionan la dieta y el
sueño?
3. Razones neuroanatómicas para rechazar la teoría del punto de ajuste de la obesidad.
4. ¿Por qué la adicción, el metabolismo y el sueño están todos vinculados?
5. ¿Sabías que una causa de resistencia a la leptina central puede ser un daño autoinmune
similar al celíaco?

Para comenzar a entender cómo el sueño interactúa con el metabolismo, necesitamos

entender un poco sobre la neuroanatomía. En el sueño, la corteza cerebral se encuentra en un
estado de sincronización cortical. En la vigilia, varias regiones subcorticales del cerebro
estimulan la corteza para eliminar esta sincronización. Cuando DHA carece de sincronización
cortical no puede funcionar de manera óptima. Cuando nos sometemos a sueño de onda lenta
no REM (somnolencia), hay un pequeño grupo de neuronas en el hipotálamo llamadas
neuronas VLPO que son GABAérgicas (inhibitorias) y se activan en las áreas subcorticales que
estimulan la corteza. Al hacerlo, estas neuronas VLPO provocan la sincronización cortical.
Después de que comienza el sueño, el sueño NREM da paso al sueño REM. Durante el sueño
REM hay una coordinación de interferencias entre los núcleos del tronco cerebral de materia
gris mientras se mantiene la sincronización cortical. Esta es una coordinación bastante
compleja de los eventos que ocurren en el cerebro mientras dormimos. Una enfermedad
común de descoordinación del sueño es la narcolepsia. En otras palabras, los tractos que
normalmente controlan las etapas del sueño ocurren fuera de secuencia y hacen que las
personas se duerman y pierdan el control muscular al estar despiertos. La narcolepsia se
43
produce porque perdemos un conjunto específico de neuronas en el hipotálamo que efectúa
esta coordinación de señales. Estas neuronas se llaman neuronas de hipocretina (HC). Estas
neuronas se encuentran en el hipotálamo lateral ventral en un área pequeña que también
controla el apetito y la alimentación. Estas neuronas también efectúan bucles que afectan la
alimentación. No hay un punto fijo. Cuando perdemos las neuronas de la HC, configuramos la
neuroquímica que se vuelve resistente a la obesidad. Los tractos de dopamina son los
objetivos directos de las neuronas HC. No vemos la obesidad como un fenotipo común cuando
vemos tumores de ablación quirúrgica de estos tractos de salida de dopamina. Esta es la razón
principal por la que muchos no creen que haya un punto fijo para la obesidad. Las neuronas
de hipocretina se encuentran dispersas a través de muchas células MSH (también involucradas
en la obesidad). Las neuronas HC producen dos péptidos llamados (hipocretina 1 y 2) HCrT1 y
HCrT2. En la literatura, estas hormonas peptídicas también se conocen como orexinas, por lo
que no se confunda. Estos péptidos son muy similares a las hormonas de incretina intestinal
que ayudan a decirle al cerebro qué tipo de alimentos (electrones) están presentes en el
intestino. Otro rasgo notable de las neuronas de hipocretina es que en el cerebro humano
solo hay 50,000 neuronas totales de HC en un órgano con más de un billón de células. Y
parecen ser muy nuevos en la filogenia de los mamíferos. Parece que los mamíferos manejan
el sueño y el metabolismo de la energía de manera muy diferente al resto de la vida. Sin
embargo, la pequeña cantidad de neuronas HC se proyecta ampliamente en todo el cerebro.
Ahora sabemos que las neuronas de hipocretina controlan la estabilidad de la vigilia o nuestra
excitación. Parece que también pueden controlar el metabolismo energético a través de la
función leptina.

Las neuronas HC también estimulan el apetito. Entonces controlan dos comportamientos

vitales en humanos simultáneamente. Esto se llama comportamiento pleiotrófico de los
neuropéptidos. Aquí es donde la historia se vuelve interesante entre el sueño, el metabolismo
y la adicción. Las neuronas HC están excitadas por las hormonas leptina, glucosa y gherlin.
También son estimulados por NPY, NYY y el factor de liberación de cortisol (un
glucocorticoide). Recuerde que los niveles altos de cortisol crónicos son generalmente algo
malo para el cerebro. Lo vimos en mi blog Hormone 101 en relación con la obesidad y la
resistencia a la leptina. La resistencia a la leptina a largo plazo SIEMPRE conduce al
hipercortisolismo. Esto también aumenta la excitación de las neuronas HC. La adicción a las
drogas también comienza con el hipercortisolismo y hace que el núcleo accumbens produzca
mayores cantidades de dopamina, mientras que el resto del cerebro tiene niveles más bajos de
serotonina. La obesidad comienza con la inflamación, pero una vez que está firmemente
establecida en los humanos, se vuelven centralmente resistentes a la leptina. A largo plazo,
esto también hace que los niveles altos de cortisol se produzcan de manera crónica. Esos altos
niveles de cortisol parecen anular las neuronas de HC donde la transducción de señales de
leptina ocurre en el cerebro. Este efecto puede estar mediado por un intestino permeable
debido al mimetismo molecular. En efecto, nos volvemos centralmente resistentes a la
leptina.

El flujo de salida de las neuronas HC se alimenta directamente a los tractos y receptores de

dopamina que se arrojaron (haz de cerebro medio y área segmentaria ventral) en la serie de
Stephen Guyenet sobre recompensa de alimentos. También son excitantes para los tractos de
acetilcolina de la corteza prefrontal y para el sistema histaminérgico en el cerebro. Si bien
44
disfruté la serie de Stephen, creo que no alcanzó el objetivo de la obesidad porque no se
centró en el efecto de la leptina en el pequeño número de neuronas de la HC. Aquí es
precisamente donde se sienten los efectos de resistencia a la leptina central. La resistencia a
la leptina destruye la función neuronal de la hipocretina. También se están realizando
investigaciones para ver si los efectos de reducir crónicamente el número de neuronas de
hipocretina podrían causar una falta de coordinación de los tractos que involucran la función
de la leptina y el comportamiento de búsqueda de alimentos. Esto tiene plausibilidad
biológica porque existe otra enfermedad humana con pérdidas de neuronas de hipocretina
que afectan su comportamiento específico. Esa enfermedad es la narcolepsia-cataplexia.

Parece que la leptina, y otras señales metabólicas, estimulan las 50,000 células HC para llevar
a una respuesta coordinada en los centros de activación del cerebro. Esto tiene enormes
implicaciones para el sueño, la comida y el comportamiento de búsqueda de drogas George
Koob, un investigador de adicciones muy famoso, descubrió que cuando colocaba ratones en
una jaula de condicionamiento operante con un botón activo que administraba una dosis de
cocaína y uno inactivo que no, los animales aprendieron a presionar el botón de cocaína
rápidamente. El comportamiento de presionar el botón activo se extinguió luego a la cocaína,
pero se hizo referencia a señales que podrían describirse como un comportamiento de
búsqueda de drogas en los ratones. Este aprendizaje se produjo rápidamente. Luego, Luis de
Lecea, de la Universidad de Stanford, probó a estos animales con péptido HCrT1 en lugar de
cocaína y descubrió que el HCrT1 también causó la continuación de conductas de búsqueda de
drogas sin ninguna cocaína en el experimento. Además, la infusión del péptido HCrT1 también
causó que los animales tuvieran niveles más altos de cortisol presentes, lo que también parecía
impulsar independientemente sus comportamientos de búsqueda de drogas sin que hubiera
presencia de cocaína. Se realizó un segundo experimento para ver si un antagonista del
receptor HCrT1 disminuiría el comportamiento de búsqueda del fármaco y disminuiría la
respuesta al estrés. Esto es precisamente lo que ocurrió en los experimentos de Stanford.

También es bien sabido en la literatura de psiquiatría y sueño que los pacientes con
narcolepsia-cataplexia son extremadamente resistentes a todas las formas de abuso de
drogas, ¡pero no a la obesidad! Está claro que las neuronas HC son extremadamente
importantes en el equilibrio energético y el sueño. Parece que este es el tracto en el cerebro
donde el control dual se reduce a. También ayuda a explicar por qué la mayoría de las
personas obesas también tienden a tener apnea central del sueño. La administración central
de orexina A / hipocretina-1 promueve fuertemente la vigilia, aumenta la temperatura
corporal, la locomoción y provoca un fuerte aumento en el gasto de energía. Esto es lo que se
ve en la sensibilidad extrema a la leptina con el desacoplamiento de UCP1 y UCP3. La
privación del sueño también aumenta la transmisión de orexina A / hipocretina-1. El sistema
orexina / hipocretina puede ser más importante en la regulación del gasto energético que la
ingesta de alimentos. De hecho, los pacientes narcolépticos con deficiencia de orexina /
hipocretina han aumentado la obesidad en lugar de disminuir el IMC, como se esperaría si la
orexina / hipocretina fuera principalmente un péptido estimulante del apetito. En los seres
humanos, la narcolepsia se asocia con una variante específica del complejo de antígeno
leucocitario humano (HLA). Además, el análisis del genoma muestra que, además de la
variante HLA, los humanos narcolépticos también exhiben una mutación genética específica en
el locus alfa del receptor de células T. Conjuntamente, estas anomalías genéticas hacen que el
45
sistema autoinmune ataque y mate a las neuronas críticas de hipocretina. Por lo tanto, la
ausencia de neuronas productoras de hipocretina en seres humanos narcolépticos puede ser el
resultado de un trastorno autoinmune. Esto podría ocurrir a través de un defecto en el
mimetismo molecular como se ve en el intestino permeable debido a las proteínas del
receptor de peaje. Cuando el DHA es deficiente, también lo son los electrones y las proteínas
receptoras de peaje que no funcionan bien y el intestino se vuelve más permeable. Se
observan mecanismos similares en la enfermedad celíaca, la tiroiditis de Hashimoto, la
enfermedad de Crohn y los trastornos psiquiátricos, como las GAPS.

¿POR QUÉ NECESITAS PENSAR EN SÍ MISMO?

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. Por qué debería estar disgustado con nuestra política sobre la diabetes.
2. ¿Cómo se puede sobrevivir una situación?
3. ¿Qué puedes hacer para evitar esta situación y prosperar?

Leí un artículo esta mañana en mi periódico local del domingo que me detuvo en seco y me
hizo escribir esto. Majid Ezzati es el presidente de salud global en el Imperial College de
Londres y su estudio se acaba de publicar en The Lancet la noche anterior. El estudio se basó
en datos de 150 estudios nacionales publicados que siguieron a adultos mayores de 25 años en
199 países. El estudio utilizó modelos para estimar los números de otros 92 países. No soy un
fanático de este tipo de ciencia, pero debo decir que creo que subrayaron el problema en gran
medida. El modelo no tuvo en cuenta a las tres generaciones más jóvenes del mundo. Más
importante aún, no incluyó la crisis de obesidad de las tres generaciones más jóvenes en el
país con mayor problema. Ese país es Estados Unidos.

Cuando estuve en el podcast de Jimmy Moore en mayo, estimé que los números en los EE.
UU. Para la diabetes tipo dos se encontraban al norte de 150 millones de personas. La razón
detrás de mis creencias es que la forma en que diagnosticamos la diabetes tipo dos es
obsoleta. Para cuando un paciente es diagnosticado a través de nuestros métodos clínicos
actuales, ya ha destruido el 50% de sus células beta que producen insulina. Sabemos que
tenemos cerca de 45 millones de personas con diabetes según los datos de facturación de CMS
de la actualidad. Creo que hay tres veces más que muchos de los que tienen la enfermedad,
pero actualmente no se diagnostican porque nuestra evaluación no es sensible a su situación.
Lo interesante es que la causa de la enfermedad, sin embargo, es obvia: es la dieta
estadounidense estándar y la pirámide del USDA y la capacidad de los EE. UU. Para vender
estos productos en todo el mundo con gran rentabilidad. Si hay dinero involucrado, la
tendencia no se detendrá en el corto plazo. De ahí la razón por la cual mis estimaciones son
mucho más altas que estos datos. Además, es por eso que no estoy argumentando en contra
de los números propuestos de estos estudios basados en estadísticas de modelos. De hecho,
creo que sus números son demasiado conservadores. Apuesto a que está cerca de 700
millones de personas en todo el mundo en 2011.

46
 ¡La estadística más impactante del artículo fue que el número de diabéticos en el mundo se ha
duplicado en las últimas tres décadas! ¡Eso es asombroso! Hemos existido como especie
durante casi dos millones de años, pero en treinta años hemos cambiado radicalmente nuestro
entorno y hemos causado un cambio masivo en nuestro metabolismo. No creo que se pueda
hacer un mejor argumento para la causa real que nuestra dieta. No necesitamos un estudio
para decirnos por qué sucedió esto porque es tan obvio como la nariz en nuestras caras. Los
cambios en la dieta que fueron obligados por nuestro gobierno en los años 70 y promulgados
por las prácticas comerciales del negocio de la agricultura alimentaria son los culpables. El
jarabe de maíz con alto contenido de fructosa se cargó en nuestro suministro de alimentos en
grandes cantidades en 1977. Es un poco extraño cómo fue hace aproximadamente treinta años
y coincide con esta información actual, ¿no? Regrese y busque en Google las pautas del USDA
para las opciones de "alimentos saludables" para los estadounidenses y vea cuándo
comenzaron a aparecer. Esos lineamientos están cargados de carbohidratos refinados y
granos. ¿Todavía crees en la coincidencia?

Las declaraciones más decepcionantes que se hicieron en el artículo fueron las relacionadas
con las enfermedades del corazón, el colesterol y la diabetes. Parece que creen que hemos
tenido un gran impacto en las enfermedades del corazón y el colesterol alto porque tenemos
tratamientos para esas enfermedades crónicas. ¡Tos! Nada mas lejos de la verdad. ¡Pero para
agregar insulto a la lesión, ahora dicen que la diabetes representa un mayor riesgo que los
otros dos porque no tenemos "buenos" tratamientos para la diabetes! Estoy totalmente en
desacuerdo con esa afirmación. Si comes una dieta evolutiva, como la dieta paleolítica,
puedes revertir los cambios metabólicos en dos semanas. Esto solo se mostró en los estudios
de 2010 por el Dr. Alessio Fasano en la Universidad de Maryland. Estos son el tipo de
declaraciones que me hacen pesimista de que la medicina estadounidense llevará a nuestra
población a salir de la oscuridad de la enfermedad y la salud. En realidad, aún creen que los
lípidos causan enfermedades del corazón y tomar una estatina "cura" ese problema mientras
podemos hacer poco para cambiar a un diabético. La situación completamente opuesta es la
realidad. Los pacientes deben comprender que deben liberarse de los pensamientos que los
matarán lentamente con el tiempo. Sabemos que las personas en situaciones de emergencia
sobreviven cuando toman una decisión muy temprana que resulta ser correcta. Creo que si
vamos a impactar la atención diabética en este país, tendremos que hacer que los pacientes
tomen la decisión correcta porque los llamados expertos abogan por opciones de estilo de vida
que institucionalizarán a los pacientes en la industria de la salud y los convertirán en una
anualidad para mi industria. Para empeorar las cosas, el artículo del periódico de Nashville de
hoy cita al Dr. Aaron Cypess del Centro de Diabetes Joslin como alguien que tiene esperanzas
para América. Es optimista debido a la actual iniciativa de atención médica de Michelle Obama
en los Estados Unidos para combatir la obesidad infantil. Su plan es lograr que los niños se
muevan más y coman más alimentos piramidales del USDA. Si los niños siguen este plan, no
harán nada más que convertirse en los diabéticos de tipo dos más nuevos. El problema es que
la diabetes es una enfermedad de excesiva luz azul y desajustes circadianos. Cuanto más
desajuste, menos tolerará los carbohidratos, ya que sus mitocondrias no pueden sentir el
ambiente de manera adecuada.

47
 Mi consejo para usted es este: si usted es un hombre adulto con una cintura al norte de 34
pulgadas, debe prestar atención a esto. Si usted es una mujer con una cintura por encima de
29, debe prestar atención. Es mucho más probable que estas cifras lo pongan en riesgo de
tener diabetes que la que usted conoce hoy sobre el síndrome metabólico. Tu objetivo debe
ser nunca conseguir esta enfermedad. Si desea evitarlo, consuma una dieta paleolítica y
levante el peso pesado 3-4 veces a la semana. Eso es todo lo que uno necesita hacer. Una
cosa más también …… .diabetes es fácilmente reversible si cambias tu forma de pensar y
adaptas tu comportamiento ahora mismo a los mismos pasos de prevención. Estoy
totalmente en desacuerdo con los autores de este estudio. Tenemos los datos y las
herramientas para erradicar la diabetes tipo dos hoy en día si le contamos a las personas qué
funciona y qué no. Su supervivencia puede depender de ello.

Mi receta de leptina

Resumen de lectores
1. ¿Cómo empiezo?
2. ¿Cuáles son las pautas para tener en cuenta?
3. El combustible es el alimento, pero la forma en que se consume ese combustible es más
importante.
4. ¿Cómo se relaciona la leptina con el índice de supervivencia de la colcha?

Muchos me han pedido que publique una breve publicación acerca de cómo revertir la
resistencia a la leptina en mi propia clínica para mis pacientes. Después de leer todos los
comentarios dejados aquí, en mi foro y en Twitter, decidí que era una buena idea.

1. Primero, asegúrate de que realmente eres resistente a la leptina (LR) para empezar.

La forma más fácil de hacer esto si pesa es mirarse en el espejo. Si tienes sobrepeso,
definitivamente eres resistente a la leptina. Si aún tienes un gran apetito y deseas
carbohidratos, especialmente en la noche, estos también son signos de que probablemente
seas resistente a la leptina. Si está en forma o en buena forma y no está seguro de los
síntomas anteriores, le diría que se haga un análisis de sangre y revise su T3 inverso. Será
elevado. También recomiendo controlar simultáneamente un nivel de cortisol salival. Con LR,
siempre verá niveles más altos de cortisol más tarde en el día.

2. Para recuperar la Sensibilidad a la Leptina (LS), siga una dieta estricta Epi-Paleolítica.

Para ver un resumen de una dieta epi-paleolítica estricta, lea Brain Gut 6: Epi-Paleo Rx. El
tipo de combustible que consume es importante inicialmente para eliminar los alimentos que
hacen que los receptores de leptina no funcionen.
• Trate de comer tan pronto como sea posible al levantarse por la mañana, idealmente a los
30 minutos de despertarse. Asegúrese de que el desayuno tenga poco o nada de
carbohidratos (menos de 50 gramos) y que tenga mucha proteína y grasa. Yo uso como regla
general 50-75 gramos de proteína con la mayoría de los pacientes. Algunos pacientes pueden
usar menos y otros necesitan más. El punto clave para saber cuánto es lo correcto para usted
48
es su hambre al final del día. Si permanece hambriento durante todo el día, necesita comer
más proteínas por la mañana. Si puede dejar de comer hasta la cena, es probable que esté en
la homeostasis para usted. Si puedes saltearte ambas comidas, es probable que te estés
excediendo en el desayuno. En cuanto a las fuentes, sugiero primero los huevos pastados u
orgánicos, que se sirven con los restos de la cena de carnes, aves o pescado alimentados con
pasto. Una tercera opción, aunque menos ideal, sería la proteína del suero o los batidos de
proteínas.
• Intente limitar la ingesta de carbohidratos a 25 gramos si tiene sobrepeso por más de 30
libras. Si está en forma y tiene una pequeña cantidad de peso que perder (menos de 30 lbs.)
Puede aumentar las cargas de carbohidratos. Incluso entonces, no defiendo las papas o el
arroz, como lo permiten algunas dietas paleo. Podrás comerlos eventualmente, pero trata de
evitar los almidones hasta que hayas dominado tus antojos y hambre. No cuentes las calorías;
No es necesario en este punto. Cada vez que como carbohidratos, utilizo cantidades
abundantes de mantequilla, crema espesa, aceite de coco o palma . No recomiendo otros
aceites inicialmente como aceites de oliva o aceites de semillas industriales. También evitaría
los aceites de nuez en las etapas iniciales. Mi favorito personal es el aceite de coco debido a
los grandes efectos metabólicos del MCT, y cómo ayuda a curar las tripas de las personas de
LR.

3. Cómo y cuándo consume su combustible es más importante que cualquier otro factor,
incluida la comida en sí.
• Nunca merienda en absoluto. Esto significa inicialmente y para siempre. La merienda
estresa completamente el metabolismo del hígado y simplemente no se recomienda. Su
hígado necesita volver a aprender cómo usar la gluconeogénesis normalmente cuando está
dormido y despierto. La merienda simplemente destruye el tiempo y los relojes circadianos
que funcionan al unísono con la leptina.
• Trate de comer tres comidas al día inicialmente; pero a medida que tu hambre y tus antojos
se desvanecen, puedes adaptarte a dos al día.
• Trate de desayunar lo más temprano posible al levantarse.
• No entrenar antes o después del desayuno.
• Trate de permitir 4-5 horas entre las cenas y el tiempo de sueño.
• Si decides incorporar el entrenamiento, hazlo después de las 5 PM.
• Una hora después de la puesta del sol, intente que su entorno sea lo más oscuro posible.
• Si tiene problemas para quedarse dormido, sugiero 3-5 minutos de ejercicios de peso
corporal justo antes de acostarse (las flexiones o sentadillas con aire están bien, pero evite
esto si su cortisol por la noche es alto).
• Si te sientes inclinado a hacerlo, trata de ser consciente cuando te acuestas por primera vez.
Utilizo técnicas de meditación trascendental para ayudarme a despejar mi mente y
concentrarme en mejorar mi pensamiento. (Opcional; pero esto es asombroso si su anochecer
es alto).

4. La mayoría de las personas notarán un cambio en sus antojos y hambre dentro de 4-6
semanas.

Otros cambios que aconsejo de mis pacientes, es complementar con aceites de pescado de
grado de prescripción. La dosis depende de su HS CRP y los niveles de cortisol salival.
49
 5. Señales de que te estás volviendo sensible a la leptina (LS) nuevamente
• Los hombres notarán pérdida de peso rápida.
• Las mujeres notarán primero los cambios de humor (más tranquilos / adormecidos) y su
sueño mejorará (gran pista). Su ropa se ajustará de manera diferente, pero el peso puede no
cambiar drásticamente inicialmente debido a los efectos en la pituitaria. Esto también
cambiará si continúan avanzando.
• Notará un cambio en su patrón de sudoración.
• Notará que tiene una mejor recuperación del ejercicio y que sus niveles de energía parecen
haber aumentado.
• Tu hambre se ha ido y también tus ansias.
• Cuando despiertes te sentirás muy descansado como si hubieras dormido bien.
• Generalmente, cuando todos los signos están presentes, entonces realmente presiona el
ejercicio HIIT con pesos pesados.

6. (Capacidad de supervivencia del edredón) = (Energía total - Gastos de crecimiento e

inmunidad) x (Recursos) x (Eficiencia) x (Conciencia de nuestro entorno).

No entenderás esto hasta que pasemos los siguientes blogs:

• CEM 5: ¿Cuáles son los efectos biológicos de los CEM?
• EMF 6: Quantum Time
• CEM 7: Quantum Prometheus
• CEM 8: Hueso cuántico

Indicado en forma de dique donde:

Longevidad celular = LS - IGF-1 + Inmunidad x Calidad de los alimentos x Pérdidas de

mitocondrias x Señales ambientales

CEM 5: ¿Cuáles son los efectos biológicos de los CEM?

Resumen de lectores
1. ¿Qué es exactamente EMF?
2. ¿Cuál ha sido la línea de tiempo para la exposición de EMF humanos?
3. ¿Se han realizado pruebas de EMF en humanos?
4. ¿Qué pasó con los humanos en Moscú?
5. ¿Cuáles son los efectos biológicos documentados de la EMF en la literatura mundial?

El blog de hoy no es mucho sobre la ciencia. Considéralo mi regalo de San Valentín para ti. Es
largo en observaciones hechas en humanos y animales y EMF. La mayoría de las
observaciones han sido hechas por rusos y descritas en su literatura. Un experimento humano
realizado en suelo extranjero de los Estados Unidos te abrirá los ojos . Lo que EMF hace a las
células directamente es que causa una respuesta de estrés masivo que simula la resistencia a
la leptina, un ataque al corazón o un ataque de pánico.

50
 También puede afectar a las plantas . Las sensaciones están presentes, mientras que a
menudo los laboratorios son completamente normales y su médico permanece perplejo
mientras se sienta en la sala de emergencias. A medida que transcurre el tiempo, los
laboratorios se vuelven basura porque el reloj molecular ya no puede funcionar con precisión,
pero para ese momento usted está más cerca del destino de Michael Jackson que de una
reversión de la salud.

Hay muchas fuerzas en juego para ocultarte esta información. Si tuvieras que entender su
poder total, la economía del mundo probablemente colapsaría. Esta es la razón por la que
esta información se guarda sistemáticamente de usted.

El electromagnetismo se puede discutir de dos maneras: # 1 en términos del campo y # 2 en

términos de la radiación. El campo es algo que existe en el espacio alrededor de un objeto que
lo produce. Un campo eléctrico se extiende hacia afuera desde objetos cargados
eléctricamente. Tanto los campos magnéticos como los eléctricos son estáticos e invariables.
Cuando se les introduce el tiempo, al variar la intensidad del campo, como una antena de
radio, se obtiene un campo electromagnético. Este tipo de campo fluctúa a menudo y emite
ondas de energía que se comportan como energías sin masa y sin carga (fotones). Cada onda
de energía consiste en un campo eléctrico y magnético en ángulos rectos entre sí. La onda de
energía generada viaja en ángulos rectos tanto al campo magnético como al eléctrico. Esto le
da un aspecto tridimensional cuando reconstruye la vista en el ojo de su mente. Así es
precisamente como el cerebro reconstruye el tiempo. El número de ondas formadas en un
segundo se denomina frecuencia de la onda EMF. La distancia que recorre la energía durante
una oscilación es la longitud de onda. Cuanto mayor sea la frecuencia, más corta será la
longitud de onda y viceversa.

FEM abarcan grandes frecuencias. Los rayos gamma son muy pequeños. Son una décima de
mil millonésima de milímetro y vibran a sextillones de veces por segundo. Están relacionados
con los rayos X, la radiación UV de onda corta se llama radiación ionizante. Sus fotones son
tan poderosos que pueden eliminar los electrones de los átomos y hacer que se formen iones
altamente reactivos donde no deberían estar. La siguiente banda de EMF es la radiación UV de
onda más larga y luego pulsamos EMF que vemos en luz visible. La radiación infrarroja viene a
continuación y la sentimos como calor. Debajo del espectro infrarrojo está el área de EMF
donde se encuentran las frecuencias de comunicaciones modernas. Aquí, las microondas (Giga
o mega Hz), y las frecuencias de radio existen. El espectro de RF (radiofrecuencia) se divide en
muchos grupos más pequeños con nombres que conoce (UHF, VHF y ELF). Las ondas de
frecuencia extremadamente baja (ELF) son donde la resonancia de Schumann está por debajo
de 10 Hz. A 10 Hz, una ola mide 18,600 millas de largo. El punto clave es que, a excepción de
la luz visible y la FEM infrarroja, no podemos percibir ninguna de estas energías sin los
instrumentos diseñados para encontrarlas . El problema es que nuestro cerebro los detecta a
todos sin que la sensación sea percibida conscientemente.

Esta es la razón por la cual la gente moderna no se da cuenta de cómo hemos agregado de
manera abrupta EMF masivos hechos por el hombre a nuestro entorno. Durante 4 mil
millones de años, las energías que rodeaban la vida eran simples. Ahí estaba la resonancia de
Schumann; que esencialmente era un débil campo electromagnético ELF modulado por las
51
micro-pulsaciones, esculpido por los ciclos solar y lunar. Hubo ráfagas aleatorias de
electricidad estática provenientes de rayos centrados en 10,000 Hz y reverberaron en toda la
superficie de la Tierra en cualquier momento. 3000-5000 de estas huelgas suceden
simultáneamente. Había débiles señales de radio de estrellas distantes. Una luz estaba
presente desde nuestro sol. Los rayos UV e infrarrojos fueron la forma más abundante de CEM
en la superficie del planeta durante 4 mil millones de años. Percibimos EMF infrarrojos al
sentir el calentamiento de los tejidos. Este efecto de calentamiento se denomina guía de
Schwan y solo tiene en cuenta los efectos térmicos de los CEM. La razón por la que Schwan
usó este método inicialmente es que era la única forma de cuantificar fácilmente la
temperatura de uso de CEM. Eso es fácil de medir. Si tienes un horno de microondas, también
lo sabes cuando calientas algo en él. Pero aquí es donde comenzó nuestro problema. Los
efectos biológicos de los CEM no provienen de la liberación térmica de energía. Es a partir de
los efectos no térmicos. Hoy en día, nuestros estándares actuales de tecnología aún se basan
únicamente en los estándares térmicos. Schwan lo puso en 10,000 milivoltios. Pronto verá
por qué este es el mayor riesgo para la salud que enfrenta hoy.

La línea de tiempo EMF hecha por el hombre

En 1893, la vida cambió cuando empezamos a ver cómo podríamos utilizar los EMF para la
vida moderna. Nikola Tesla demostró el primer sistema de alimentación de CA en la Feria
Mundial. Edison comenzó a construir la primera compañía eléctrica comercial en Nueva York.
Dos años más tarde, la era moderna de la ingeniería eléctrica comenzó cuando aprovechamos
el poder de Niagra Falls. En 1901, Marconi envió el primer mensaje de radio transatlántico. En
1907, el tubo de vacío fue inventado y permitió la primera transmisión de voz por la radio en
1915. En 1920, tuvimos la primera estación de radio comercial. Antes de esto, usábamos
velas, fogatas y queroseno. Esto no es hace 100 años, amigos. Sin embargo, ¿piensa que una
luz falsa está relacionada con la difícil situación actual de los humanos modernos y la
enfermedad neolítica? En realidad, ¿todavía crees que es trigo, PUFA o fructosa?

El mayor asalto de la superficie de la Tierra se produjo después de la Segunda Guerra Mundial.

Comenzamos a utilizar longitudes de onda más cortas y comenzamos a rebotar en la ionosfera
para la comunicación a larga distancia. El uso de los ELF es increíblemente perjudicial porque
estas ondas de RF nunca son des-moduladas. Qué significa eso? Significa que duran para
siempre. El trabajo de Einstein nos dice que las ondas EMF duran hasta el infinito una vez que
se generan. Por lo general, se disipan en el espacio en la mayoría de los lugares. En la Tierra,
los ELF no pueden ir al espacio porque tenemos una ionosfera. Pregunta a cualquier físico si
Einstein o yo estamos equivocados sobre esto. Sé que es verdad porque les pregunté a varios
de ellos.

La segunda guerra mundial nos trajo un radar de microondas para la guerra. En 1947, Bell
Telephone configuró el primer relé de teléfono de microondas entre torres en Boston y Nueva
York. El mismo año nació la televisión y también utilizaron microondas para la transmisión. La
década de 1980 trajo las comunicaciones celulares. ¿Qué ha pasado desde 1990 es asombroso
para el planeta y la vida? La primera milla sobre la Tierra ahora está llena con 2 millones de
veces la cantidad de EMF que enfrentamos en 1900. Usted escuchó esto en el video EMF 1 que
publiqué. No podemos conocer realmente la amplitud del problema porque la EPA se vio
52
obligada a dejar de medir la FEM en nuestro país en 1979. En los EE. UU., En 1979, todavía no
había un boom tecnológico, pero hoy existe. Hoy en día, nuestro país es líder mundial en
productividad tecnológica y todo se basa en los efectos cuánticos de los electrones sobre una
oblea de silicio. Sin embargo, su infraestructura se estaba construyendo en la Universidad de
Stanford, en California, y por el Departamento de Defensa. La historia de Internet puede ser
investigada en otros lugares. Ahora es de conocimiento común. Sin embargo, los resultados
de su explosión serán su nueva verdad incómoda. No hemos tenido una encuesta de EMF
desde este momento en este país.

Esta línea de tiempo es importante para que puedas sentir, escuchar y sentir en tu zona de
confort actual de la vida para comprender por qué esta serie es el factor más importante en la
generación de enfermedades neolíticas en tu vida. Ha llegado rápido y furioso, y los resultados
para el sistema biológico se ven en la epidemiología de la enfermedad durante el siglo XX.
Estamos inundados en un océano de energías electromagnéticas con las que la vida nunca
antes había tenido que lidiar, nunca.

Los seres humanos han alterado su fondo electromagnético más que cualquier otro aspecto
de su entorno. ¡Se estima que en 2012, las ondas de radio que rodean nuestro planeta hoy en
día son mil millones de veces la cantidad que naturalmente nos llega de nuestro sol! Dado que
hemos agregado cables superconductores y cables de luz con fotones, estos han agregado la
fuerza de campo EMF alrededor de ellos en un factor de 50 a 100 en los últimos 15 años. Cada
vez que actualizamos el ancho de banda provocamos que más células pierdan su capacidad de
trabajo de una manera cuántica y coherente. Solíamos creer que las células eran solo bolsas
de fluidos y orgánulos que corrían vías mecanicistas. De hecho, la mayoría en paleo todavía
creen eso. No lo hago y no lo tengo desde hace 8 años. Sé que la citoarquitectura celular se
basa en un diseño fractal evolutivo y lo hace para mover específicamente un "solvente
especial" a un pequeño espacio nanoscópico (nanotubos) para extraer energía de una manera
coherente cuántica. No te preocupes por lo que eso significa. Tengo un blog para eso también
más tarde.

Esto hace que la producción de energía sea cercana a una eficiencia de 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} para impulsar
todas las reacciones bioquímicas mecanicistas. Así que estamos claros, las mitocondrias solo
tienen 39 {a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6}
energéticamente eficiente y termodinámicamente no pueden soportar la velocidad, la cinética
y el flujo que vemos en una célula viva. Esto es más dogma de la biología de la teoría celular
que estaremos explotando en breve. Piense de nuevo en E-MC2 ahora. Así es como la vida
obtuvo energía libre para dominar la predicción de Einstein. Las ATPasas de magnesio no
pueden soportar termodinámicamente el funcionamiento interno de la célula y el continuo de
espacio de tiempo que tenemos hoy. ¿Voy a mostrar que a medida que la serie avanza? Sí.
Cuando las células pierden esta capacidad de generar energía libre en un estado coherente,
primero se vuelven ineficientes en energía y finalmente activan los programas de suicidio
celular. Esta es la fuerza vital en cada uno de nosotros. Tiene muy poco que ver con la comida
y mucho que ver con el campo magnético en el que vivimos. Aquí es donde la teoría cuántica
de campos se encuentra con la biología. Hasta ahora, las ciencias biológicas utilizan la física
clásica para describir la bioquímica. Ese es un serio modelo defectuoso.
53
 Creíamos que las longitudes de onda de los CEM que solo interactuaban con objetos
comparables en tamaño tenían riesgos biológicos. Pensamos eso porque solo consideramos
los efectos térmicos de los CEM. Ahora sabemos que estábamos muy equivocados, porque la
ciencia lo sabe. Específicamente, el científico ruso en el mundo ha estado liderando ese cargo.
La guía de Schwan para EMF en EE. UU. Se estableció porque podíamos medir y percibir el
calor de los EMF infrarrojos. Pero estos EMF no son representativos de lo que enfrentamos
hoy. Todavía no tenemos una idea verdadera del impacto, porque no hay una influencia
política para estudiarlo. Tenemos algunas observaciones de la ciencia que son reveladoras y
las voy a compartir hoy. Sin embargo, la industria y el gobierno quieren nublar sus creencias
actuales porque están imprimiendo dinero utilizando EMF no térmicos para controlar su vida.
Esto sucede porque los efectos no térmicos de EMF pueden limitar su capacidad para elegir y
descifrar, mientras que destruyen su salud de forma lenta e insidiosa. Es frustrante para
nosotros los médicos porque no está estudiado o en ningún libro de biología, no tenemos idea
de por qué está sucediendo. Sé que suena grandioso, pero nadie te ha contado sobre el
trabajo de José Delgado. Puede que necesite informarse de cosas que no sabe.

Durante 24 meses, mi blog ha conducido a esta verdad inconveniente. Sabemos que hay
efectos biológicos primarios en todas las formas de vida en la mayoría de las frecuencias ELF, y
en todas las otras partes del espectro que pueden alterar la vida en cualquier nivel, desde la
subatómica hasta la biosfera en la que vivimos. Lo sabemos por experimentos realizados en
todo el mundo. No solo en los Estados Unidos. Sin embargo, las corporaciones
estadounidenses que están ganando miles de millones de dólares y están gastando mucho
dinero para mantener esta información de nosotros porque deben mantener la llave abierta
hasta que el físico encuentre una solución. Creo que los físicos rusos han encontrado una
respuesta. No culpes a tus políticos o corporaciones por esto. Los datos han estado bajo su
nariz desde los años 60 y 70. Estábamos demasiado ocupados viviendo la Vida loca como para
notarlo. Échate la culpa por permanecer en la oscuridad tanto tiempo. La mayoría de lo que
venden ahora está firmemente arraigado como parte de su vida productiva moderna. Muchas
personas han intentado alertar a la campana de advertencia de la humanidad, pero se les
califica de curanderos y la gente deja de prestarles atención. Cuando sus problemas médicos
aparecieron sin previo aviso, debería haber escuchado a su yo intuitivo. Es posible que no
puedas sentirlo, saborearlo, sentirlo. Es posible que no sepa por qué no puede controlar el
resfriado y contraer urticaria, pero debería haberse mantenido curioso. Algo en nuestro
entorno no está bien y no puede basarse en alimentos cuando el 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} del mundo está
afectado por muchas de las mismas enfermedades. Todos en el mundo comen de manera
diferente, y antes de 1900, no vimos lo que estamos viendo hoy después de 1900 en medicina.
Las pandemias no son genéticas, están basadas epigenéticamente .

La respuesta estándar actual de los funcionarios de la industria y del gobierno es que

necesitamos más estudio, mientras que nos atraen con los últimos dispositivos para hacer que
nuestra vida sea más cómoda. Es muy similar a lo que hace un narcotraficante cuando le
permiten probar las mercancías, para asegurarse de que el gancho esté firmemente
implantado en nuestras insípidas gargantas para la tecnología. No tengo ilusiones que
cambiará. Cuando veo a todos estos niños paleo con todos estos hallazgos inusuales a pesar
54
de que comen bien, es una gran pista que otra cosa está mal. Usted no obtiene urticaria por
frío sin una buena razón cuando come bien.

Ha sido un gran éxito para las compañías de tecnología y para las compañías de atención
médica que cuidan los daños colaterales. Si bien amas tu vida moderna, es posible que no
tengas idea de cómo te está matando porque no puedes ver, sentir, tocar, oler ni probar el
veneno.

Los humanos modernos han culpado de todo, pero de lo correcto. Se trata de los efectos no
térmicos de EMF, y las respuestas se han enterrado en la física y en experimentos espaciales
durante los últimos 50 años. Es hora de que te pongas atrás y leas las cosas que se publican y
comiences a conectar puntos. No necesitas un RCT como la gente de paleo cree que sí.
Necesitas leer muchas observaciones de científicos de todo el mundo que han sido
amordazados.

Un cambio en la carga eléctrica a cualquier nivel biológico provoca cambios en todo el

organismo. Este punto es realmente traído a casa cuando uno entiende los efectos de la
mecánica cuántica en un sistema biológico. Este es el reino de Einstein y la teoría cuántica de
campos. Lo usamos en mi especialidad diariamente cada vez que ordenamos una resonancia
magnética. La mayoría de las personas en el mundo ancestral no tienen idea de que la biología
cuántica afecta la evolución. Varios de mis críticos han dicho que he abusado de la biología
evolutiva. Mi respuesta es simple. Lo que crees es pura locura. Se trata de la mecánica
cuántica y planeo mostrarte por qué estoy en lo cierto. Si estoy equivocado, entonces también
lo está Einstein .

Los campos electromagnéticos actuales destruyen la señalización cuántica de la coherencia, la

no localidad y la tunelización de electrones al alterar el tiempo en nuestras células.

La teoría cuántica de campos concilia la mecánica cuántica y la relatividad especial de Einstein

y desempeña un papel central en muchas áreas de la física. También juega un papel masivo en
la biología que antes de ahora, nadie parece saber. Mi objetivo es cambiar solo eso. Es así de
simple.

Los próximos 6 meses les mostraré por qué esto es axiomáticamente cierto, porque si me
equivoco, también lo está Einstein.

La electrotecnología moderna somete a todo el mundo a campos electromagnéticos

generados artificialmente, a frecuencias desde los valores más bajos del ritmo de las ondas
cerebrales hasta el espectro de microondas. La mayor parte de esta exposición en los países
industrializados occidentales está vinculada al uso doméstico de energía eléctrica para la
tecnología y la comunicación modernas. Esto difunde la exposición en áreas no industriales
por la ola de líneas de transmisión de energía, transformadores de potencia, radiación de
electrodomésticos y aplicaciones industriales ligeras que se producen en áreas que son
sustancialmente no industriales. De hecho, Hugh Carey, el ex gobernador de Nueva York
cuando yo crecí, hizo que la compañía local de electricidad (PSC) comprara más tierras para
poner sus cables de tierra en 765 kilovatios para proteger a los residentes del estado de Nueva
55
York en la década de 1970, o iba a cancelar el proyecto. La razón por la que esto se convirtió
en una papa caliente en la década de los 70, saldrá a la luz a continuación. Crecí en Nueva
York, así que sabía de toda esta mierda cuando era niño.

Necesitamos más políticos para hacer esto hoy debido a la forma en que el ancho de banda
para las comunicaciones celulares acaba de explotar en los últimos diez años. Si tiene menos
de 40 años, nunca ha vivido en un mundo de EMF bajo. Otras fuentes de exposición a EMF,
incluso más generalizadas y potencialmente peligrosas, son las señales de radio moduladas, las
bandas celulares y las modernas bandas WiFi. Es posible que se sorprenda al saber que Rusia
tiene un límite de seguridad fuera del trabajo de 1 microwatt en radio y microondas para sus
trabajadores y soldados. Si los EE. UU. Adoptaran estas normas 99
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de las
estaciones de FM no podrían transmitir sus señales actuales. Los datos sobre las señales de TV
VHF son aún peores para los estadounidenses. John Osepchuck era un empleado de Raytheon,
quien hizo un horno de microondas en la década de 1980. Probó muchos aparatos para
Raytheon y escribió un estudio que nunca vio la luz del día. Aquí hay un extracto, "Osepchuck
produce un estudio de los peligros de transmisión por microondas y encontró que, de acuerdo
con la Oficina de Política de Telecomunicaciones del Presidente, las miles de estaciones de
televisión en los Estados Unidos" están ubicadas en los centros de población y por lo tanto son
de primera la preocupación como fuentes de riesgo biológico debido a la "contaminación
electromagnética". Comparó la potencia radiada total y la energía de estos transmisores de
televisión con el total que un millón de hornos de microondas operaría durante media hora al
día y determinó que " "La industria de transmisión de televisión irradia al país y su población
en un factor de más de 40,000 más que la radiación debida a los hornos de microondas ".

El estudio de Osepchuck nunca fue publicado o distribuido formalmente por Raytheon . Que
irónico.

Estos EMF envuelven completamente el mundo entero ahora, e incluso si no hay una
respuesta biológica al componente de radiofrecuencia de tales señales, no hay garantía de que
la des-modulación de tales señales no pueda ocurrir en un circuito biológico. Esto significa que
nuestro cuerpo podría absorber y decodificar la señal al alterar nuestra capacidad de indicar el
tiempo molecular correcto. Hace algo peor. Separa las células, los electrones y los protones
de este campo magnético artificial no coherente. Provoca una descoherencia cuántica como la
que creamos cuando utilizamos la RM hoy. Nuestra coherencia del campo magnético para
toda la vida en la Tierra está establecida por la resonancia de Schumann. Esto implica inyectar
cualquier señal EMF que altere la capacidad de nuestras células o cerebros para sentirla
adecuadamente a estas bajas frecuencias dañinas que podrían llevar a un evento de extinción
como el que la Tierra nunca ha presenciado. Creo que eso es lo que está sucediendo ahora en
los datos epidemiológicos. Esto es lo que le sucedió a Marte, y creo que es por eso que el
camino del programa espacial ruso está en un camino diferente al nuestro incluso hoy en día .

Una cosa que nadie parece darse cuenta es que una vez que estos EMF son creados por el
hombre, estas ondas existen para siempre en la atmósfera porque no pueden escapar de la
ionosfera. Un tipo particularmente interesante de señal de radio modulada es el tipo conocido
como "radar sobre el horizonte", en el cual la frecuencia de repetición de los pulsos modulados
56
está muy a menudo en el rango de frecuencia de las ondas cerebrales que nos bombardea
diariamente. Estos EMF de baja señal destruyen nuestra capacidad para detectar la resonancia
de Schumann y es la piedra angular de por qué las enfermedades neolíticas están ocurriendo
ahora.

Cuando estos cambios secundarios ocurren en los seres vivos, la fuente del afecto original es
bastante difícil de identificar científica o médicamente. La única manera de entenderlo bien,
es ver qué causa. La mayoría de los científicos estadounidenses han ignorado la literatura rusa
durante bastante tiempo. Los estándares de publicación rusos son bastante diferentes a los
nuestros y usan esto como su principal objeción. Los rusos tienden a omitir muchos detalles
del procedimiento en los experimentos y esto dificulta la reproducción de los datos. Además,
también tienen muchas contradicciones preocupantes en su propia literatura. Esto es lo que
creó la duda inicial del científico estadounidense. Se nublaba su curiosidad de lo que los rusos
encontraron. Los investigadores estadounidenses son ultramecanistas (piense en los
investigadores de paleo aquí) y tienden a creer en las estadísticas, mientras que los biólogos y
biofísicos rusos se concentran en las observaciones que han hecho sobre los animales que han
estudiado. Los científicos rusos también han asumido, correctamente podría agregar, que
cualquier radiación que exista fuera de la naturaleza tendrá efectos directos en la vida. La
Guerra Fría hizo que estudiaran en gran medida los efectos no térmicos de EMF.

Los científicos estadounidenses han hecho las suposiciones opuestas porque creen que
necesitamos una prueba definitiva del concepto antes de sacar a $$$ de la industria y del
gobierno que les paga sus salarios. La historia reciente de la regulación estadounidense de
EMF sigue una "política de cadáveres". No han brindado protección a los estadounidenses
hasta que haya una prueba definitiva de daño suficiente para superar el escepticismo. Pues
EMF -7 tendrá esa prueba definitiva. Esta es una página del libro de jugadas de litigios sobre el
tabaco. Esta es una gran apuesta para todas las formas de vida, pero principalmente para
nosotros hoy.

Entonces, ¿qué hicieron los rusos para demostrarnos su caso? Déjanos mirar.

En la década de 1950, el gobierno soviético llevó a cabo pruebas exhaustivas de los

trabajadores alrededor de la EMF de microondas y encontraron efectos biológicos definidos y
no lo ocultaron. Su científico nos llamó a una reunión en medio de la Guerra Fría porque
encontraron algo mortal sobre los CEM no térmicos. Inmediatamente establecieron límites de
10 microwatts para trabajadores y soldados en la URSS. La respuesta militar de los Estados
Unidos a esto fue decir que esta era la forma soviética de usar propaganda para avergonzar a
Washington durante la Guerra Fría. Esta es una respuesta plausible hasta que vea lo que
sucedió más tarde cuando se plantearon las apuestas.

Tiempo de analogia

Solo para poner esto en perspectiva, un conductor de camión de largo recorrido que usa una
radio CB recibe 5000 milivoltios de microondas en su cabeza tan pronto como usa la radio CB
una vez. Tal vez ahora vea por qué tienen un problema grave de obesidad y apnea del sueño
en los conductores de camiones, incluso hoy en día, que es recalcitrante a los cambios
57
normales en la dieta y el estilo de vida. Cambia la señalización de calcio en la célula y el
cerebro para alterar toda la señalización celular y distorsionar el tiempo. Como resultado,
también han tenido aumentos masivos en la apnea del sueño y sufren niveles bajos de
melatonina como un riesgo laboral. Tampoco las cosas buenas para que los conductores de
camiones se vean afectadas por el trabajo. Esto es tan preocupante que la Junta Nacional de
Transporte y Seguridad (NTSB, por sus siglas en inglés) está considerando prohibir el uso de
teléfonos celulares por parte de conductores de camiones bajo la apariencia de conducir
distraído. El problema real son los peligros ocultos para la salud del desplazamiento de fase de
la biología circadiana por EMF no térmicos. Hoy en día hay una epidemia de enfermedades en
los conductores de camiones y pilotos de líneas aéreas.

Ambas profesiones obtienen cantidades masivas de exposición ambiental a los CEM del
hombre. Me entristece decir que los cirujanos también lo hacen porque trabajamos en un
entorno artificial donde las cosas están controladas por dispositivos que se ejecutan en EMF
rodeados de luces artificiales en la arena operativa.

Como cirujano estadounidense, ya no me resulta difícil desconfiar de nuestra propia literatura

médica y dejarla de lado, cuando en nuestras clínicas, ves un tsunami de enfermedades y
muertes que llegan a tu oficina todos los días y no puedes explicarlo basándose en Lo que
todos aprendimos en la escuela de medicina. Los rusos han estado estudiando
sistemáticamente los EMF desde 1933. No creo que podamos darnos el lujo de ignorar lo que
sus datos nos han advertido, teniendo en cuenta lo que ha sucedido con la salud
estadounidense en los últimos 50 años. Está empeorando a medida que gastamos más en
atención médica. Algo está mal, y tenemos que hacer mejores preguntas. Varios
investigadores estadounidenses tomaron experimentos rusos que eran difíciles de creer, y en
realidad reprodujeron los resultados exactamente. Cuando leí esto, mi corazón se detuvo. En
1971, en Polonia, Zinaida Gordon y Maria Sadchikova del Instituto de Higiene del Trabajo y
Enfermedades Ocupacionales de la URSS identificaron un síndrome peculiar llamado
"enfermedad de microondas". Todos describieron la excitación crónica del sistema nervioso
simpático. Esto se correlaciona perfectamente con la resistencia a la leptina, en caso de que se
esté preguntando cómo me enteré. El resultado final es fatiga suprarrenal crónica, cardiopatía
isquémica, aterosclerosis, presión arterial alta, triglicéridos altos y falta de sueño. Muchos
pasaron a desarrollar diabetes. Esto también describe el síndrome metabólico también hoy.
Esta es también la razón por la cual la fatiga suprarrenal es una enfermedad cerebral.

La Verdad Inconveniente Rusa emerge de un experimento humano

Aquí está la parte no tan divertida para nosotros los humanos modernos de esta historia. Para
demostrar que tenían razón, los rusos decidieron aumentar las apuestas. Ellos irradiaron
nuestra embajada en Moscú desde 1962 hasta 1969 con 4-6K de milivoltios de microondas
EMF. Su lógica era que si los estadounidenses estaban tan seguros acerca de la seguridad de
las CEM no térmicas como aparecieron en el desierto de Nuevo México, entonces esto no
debería preocuparles un poco. Entonces comenzaron a irradiar a nuestra gente en Moscú. Los
estadounidenses se dieron cuenta de que estaba sucediendo y no hicieron nada durante una
década. Los rusos bombardearon nuestra embajada con microondas durante 40 años a partir
de 1952 durante la Guerra Fría para demostrar un punto al científico dogmático
58
estadounidense. Decidieron hacer esto porque los científicos estadounidenses ridiculizaron a
los rusos y comenzaron a emitir microondas a los empleados de la embajada que se
encuentran por debajo de la pauta estadounidense de Schwan en los Estados Unidos de
10,000 milivatios. Decidieron demostrar a los estadounidenses lo equivocados que estaban
realmente porque sentían que los EMF no térmicos también podían dañar al resto del mundo
debido a las predicciones de Einstein.

Esto se llamó la "señal de Moscú" en la década de 1960 y los científicos estadounidenses la

recogieron en 1962 cuando la buscaban. Un científico estadounidense llamado Milton Zaret
fue contratado para ejecutar el Proyecto Pandora para realizar un examen secreto del efecto.
Cuando todo esto fue descubierto por la prensa en los años 70 en los Estados Unidos, Zaret
dijo que solo medían 18 milivatios de exposición de EMF a la oficina de embajadores. Los
documentos rusos, sin embargo, mostraron una historia diferente. Utilizaron entre 4000 y
6000 milivatios y usaron esa dosis a propósito . Se aseguraron de usar una dosis muy por
debajo de los estándares Schwan estadounidenses de 10,000 milivatios para demostrar que
eran buenos científicos. De mediados a finales de la década de 1960, es cuando los
documentos sobre el síndrome de microondas se hicieron numerosos en la literatura rusa, leí.
Las cosas que describieron fueron vínculos con el cansancio ocular, sobrecarga simpática, dolor
de cabeza, visión borrosa y pérdida de concentración y sueño demolido y urticaria fría.
También hubo bastantes informes de incidencia de cáncer y prevalencia aumentada.

En 1969, según los informes del Boston Globe, la URSS y los científicos estadounidenses se
reunieron en secreto para discutir los efectos de los CEM en Nuevo México en la corporación
Sandia cerca de Los Álamos. Los científicos rusos siempre trajeron los datos reales que
encontraron y los científicos estadounidenses fueron todos "sin efecto" enviados por la
industria y los contratistas gubernamentales. Los estadounidenses encontraron en 1969 una
grave parálisis flácida que se desarrolló en ratas y primates con bajas exposiciones a CEM.
Estos informes de parálisis flácida coincidieron con lo que vemos en las víctimas de la
poliomielitis. Los informes que leí parecían parecerse a lo que un médico también vería en un
humano inducido por un anestésico general antes de la cirugía. Sabía de estudios en animales
realizados por el Dr. Becker en salamandras que él solo indujo anestesia general, utilizando
nada más que EMF de alta frecuencia. El enlace me hizo pensar en los seres humanos, la
conciencia, la neurocirugía y la medicina, incluso un poco más.

Encontré esta increíble cita hecha por Schwan que claramente me mostró que sabía
exactamente lo que encontró cuando dijo "" Cuando me contactaron por primera vez sobre
biofísica (EMF), pensé que no podía mezclar física con material biológico. Cuando me di
cuenta de lo que estaba sucediendo en la electrofisiología y en el campo de la radiación
ionizante, mis ideas cambiaron. Comencé a creer que ahora estábamos en el umbral de más
por venir ... Quería hacer física de objetos biológicos. Esto me pareció revolucionario. En otras
palabras, no estaba ... motivado a estudiar los efectos de las radiografías ... No me interesaba
... las preguntas formuladas por médicos o biólogos. Quería mirar ... con el ojo de un físico ...
Algunos de mis primeros colegas de la escuela de medicina de Pennsylvania afirmaron que era
una herejía. " Aquí fue mi primera evidencia de que la medicina no entendía en absoluto la
teoría cuántica de campos.

59
 Solo para que todos estemos claros aquí, las pautas de Schwan de 10,000 milivatios se basan
en el daño térmico de los EMF y nada más. No considera los efectos de la radiación EMF no
térmica en las células. Estas normas siguen vigentes para los estadounidenses hasta hoy. Es
por esto que su teléfono celular tiene las advertencias en el prospecto. Todos los otros
síndromes rodeados con EMF son dosis y frecuencia mucho menores. Obtener la foto todavía,
gente? Esto es cuando mi lectura pasó de la leptina a la física cuántica de campo de Einstein,
Heisenberg, Alexei Zamolodchikov.

Los rusos dejaron de visitar nuestra embajada en 1979, pero el público nunca tuvo las
verdaderas implicaciones de los CEM no térmicos porque su mundo aún no estaba nadando ni
adictos a ellos. En 1976, el Boston Globe captó el aroma de esta historia cuando el Embajador
Walter Stoessel desarrolló un raro cáncer de sangre, el linfoma. También sufría de fuertes
dolores de cabeza y sangrado de los ojos. Dos de sus predecesores, Charles Bohlen y Llewellyn
Thompson, también murieron de cáncer después de su estadía en Moscú. Los primates
utilizados en el Proyecto Pandora en Walter Reed y en la Universidad de Pensilvania también
se mostraron en fase de prueba, evidencia de cáncer y anomalías cromosómicas también. Los
EMF separan los electrones de los protones y no dejan más que destrucción en su camino.

En enero de 1977, bajo la severa presión de las relaciones públicas de Boston Globe, el
Departamento de Estado realizó una serie de análisis de sangre a todos los empleados de
Moscú y descubrió que cada uno de ellos había modificado los laboratorios. 40
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} tuvieron
recuentos más altos de glóbulos blancos (WBC) como un médico vería en un caso de leucemia
incipiente. El informe oficial del gobierno atribuyó esto a un 'microbio inusual' en la embajada.
Nunca se publicaron resultados oficiales, los archivos se perdieron misteriosamente y la única
forma en que se enteraron fue a partir de los informes del Boston Globe realizados 10 años
después . Esto realmente sucedió en nuestro país. Rusia estaba tratando de ayudarnos como
especie, de nosotros mismos. ¿Todavía te sientes bien con tu microondas, iPad, radio, TV y
computadora portátil ahora? ¿Aún piensas que todo lo que te conté sobre Steve Jobs y
Michael Jackson eran las divagaciones de un loco?

En 1976, el gobierno federal le dio a todos los empleados de Moscú un 20

{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} aumento de las
dificultades para un "puesto insano " e instalación de aluminio instalado 100 veces más débil
que lo que se encuentra en las bases militares estándar en la actualidad. En 1967, el
presidente Johnson le pidió al primer ministro Kosygin que detuviera el bombardeo en las
conversaciones de Glassboro. El problema para el gobierno estadounidense fue que los rusos
podrían haber dicho que no había riesgo porque los estándares estadounidenses nunca se
violaron en esta prueba. Después de todo, ¿eso es lo que todavía nos dicen hoy? El gobierno
estadounidense habría tenido que dar muchas explicaciones al público si fuera consciente de
los daños no térmicos de los CEM. No estaban en 1976 y esperan que sigas siendo ciego.
Teniendo en cuenta a dónde se dirigía el mundo con el advenimiento de la revolución
tecnológica que comenzó en California en los años 50 y 60, esto no fue sostenible ni política ni
económicamente, ya que pasamos de la economía de la manufactura a la tecnología y las
industrias de servicios. La embajada de Estados Unidos en Moscú es parte del territorio
extranjero de Estados Unidos y la directriz de Schwan se encuentra hoy en día en 10.000
60
milivatios. Los rusos demostraron ser un gran punto para nosotros y para el mundo, pero
sucedió cuando vivíamos en un mundo sin tecnología, por lo que el mensaje cayó en oídos
sordos. Solo los físicos inteligentes habrían recibido el mensaje, no el público en general.

Hoy, necesitas saberlo porque ese es el mundo en el que vives. La mayoría de los jóvenes de
paleo a quienes todos respetan, nunca se enteraron porque no nacieron a mediados de los
años 70. Había algunos de nosotros en ese entonces, y creo que es nuestro trabajo contarles
lo que sucedió. Los estadounidenses aún no han cambiado sus estándares, incluso hoy
después de lo ocurrido en Moscú. Esto le indica que no espere ningún cambio hoy en la
política estadounidense hoy porque los dólares y las apuestas son mucho más altos en 2013.

Todo esto está directamente relacionado con la lenta destrucción de nuestro mecanismo
cronobiológico que está todo vinculado a la mecánica cuántica. La serie EMF está tratando de
mostrarle que EMF bloquea su reloj molecular de muchas maneras. Será mejor que empieces
a conectar la gente de puntos. Debería estar muy claro ahora lo que te estoy mostrando. Sé
que necesito mostrarte que la supercomputación biológica está interrumpida en un sistema de
órganos, pero solo dame algo de tiempo. Dije en Paleo Fx en 2012, venía una gran cantidad de
bombas de verdad, están llegando.

El efecto biológico no es el mismo para todas las personas expuestas, pero cada persona está
alterada de alguna manera que desconocen. Esto lo mata lentamente en muchos niveles que
desconoce. Lamentablemente, la medicina moderna no es consciente de este peligro
tampoco, como lo muestra la cita anterior. Nunca tuve una conferencia EMF en la escuela de
medicina y ninguno de mis libros de texto de neurocirugía habla sobre los riesgos
cronobiológicos presentes.

Mis críticos no tienen idea de cómo la mecánica cuántica afecta al reloj molecular. Creo que
les he mostrado a todos mucha evidencia de ello. Siguen creyendo que su idea de "biología de
la evolución" es la única forma en que podría funcionar, según lo que se publica. Bueno, hoy
ves cómo lo que no sabías podría hacerte matar.

¿Por qué me preocupo por mis críticos? Porque solo 40

{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de los
estadounidenses creen en la evolución actual. Este mensaje solo llegará a esos 40
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} porque el
dogma religioso puede estar bloqueado por cualquier idea que utilice la evolución para
comprender una solución. Necesitas entender la teoría evolutiva para ver a dónde va todo
esto. Esta es la razón por la que elegí "su mundo" para dejar caer esto. Si entendió el video
anterior, todos nosotros estamos enredados en este lío "cuánticamente". Significa lo que les
pasa a mis críticos, me pasa a mí también. Estamos todos juntos en esto. Los rusos intentaron
advertir a los estadounidenses por la misma razón. Las personas sin formación científica
pueden tener problemas con esta información, pero ningún científico experto debería.

A nadie le importa cuánto sabes hasta que saben que te importa. Las personas que se han
reído de mí necesitan escuchar esto más de lo que pueden imaginar. Además, estos "niños
paleo" son las personas que utilizan los EMF modernos hechos para hacer llegar el mensaje de
61
paleo. No tienen ni idea de lo que no saben sobre la evolución. Mi trabajo en la tribu es
enviarles ese mensaje. Lo que hagan después de eso se convierte en su problema. Pueden ser
capaces de ayudar a algunas de esas personas que no puedo alcanzar.

Las personas que usan EMF en la industria están imprimiendo dinero, así que no espere que
dejen de hacer lo que están haciendo. Solo unos pocos, que reciben este mensaje alto y claro,
entenderán exactamente lo que significa. Esta no es una píldora fácil de tragar para ninguno
de nosotros. Debe hacer todo lo posible para protegerlo a usted y a su familia. Lo que hemos
hecho a nuestra ionosfera no tiene precedentes en la evolución humana. Hemos alterado
nuestro campo magnético y está causando efectos cuánticos masivos (descoherencia) en
nuestras células y ADN para detectar el tiempo molecular apropiado.

Los impactos de EMF en cualquier frecuencia están relacionados con su densidad de potencia.
Los efectos biológicos se miden en microvatios por centímetro cuadrado. No hay una curva de
respuesta a la dosis como la que vemos en los estudios de toxicidad de medicamentos. Parece
que cualquier dosis puede causar algún efecto biológico. Los campos electromagnéticos que
tienen baja densidad de potencia hacen algunas cosas extrañas a la biología. Debido a cómo la
resonancia de Schumann y nuestra ionosfera funcionan al unísono, estas ondas nunca
terminan o se dispersan en nuestra atmósfera. Continúan propagándose y nos causan daños a
medida que pasa el tiempo. Esta es la razón por la cual JS Stanton y Seth Roberts están
haciendo buenas preguntas después de la charla de JS AHS 2012. La respuesta está en este
blog.

Se pone peor. Los médicos no pueden decir cuánta energía es absorbida por las células o por
qué parte del cuerpo recibe la mayor cantidad de EMF. Esto es válido tanto para los campos
eléctricos como para los magnéticos. Diferentes especies de animales también distorsionan
estos campos de manera diferente. Las plumas de la piel, el contenido de grasa, el grosor de la
piel, el estado de inflamación, el tipo de cuerpo y la forma complican la cuantificación de los
efectos biológicos de EMF. Esto implica que lo que encontramos en una especie no es lo que
sucederá en otras, y esto les permitirá confundir fácilmente a los no geeks y los medios de
comunicación. Para los seres humanos, esto significa que debemos estudiar el efecto EMF
directamente sobre nosotros para obtener las respuestas que necesitamos. Los humanos
pequeños corren mayores riesgos que los adultos. Piense en eso cuando compre su próximo
iPad o iPhone para sus hijos o cuando le regale a alguien un monitor de bebé para un regalo de
ducha. Desde 1990, toda la población del mundo es el tema de este experimento gigante .
Hasta ahora, en 22 años, los resultados deberían asustarnos mucho, pero, irónicamente, ese
no es el caso.

Nos encanta cuando nuestra compañía de teléfonos sale con una nueva generación de energía
EMF (3G a 4G y ahora a 5G). Sin darnos cuenta conscientemente, solo colocamos más balas en
un arma que nos está matando. Pocas personas participan regularmente en la ruleta rusa
diariamente con una pistola de calibre 45, pero en el mundo de hoy la mayoría de las personas
lo hacen entre 20 y 40 veces al día con su teléfono celular.

Howard Friedman, Robert Becker y Charlie Bachman, todos grandes científicos de EE. UU.,
Descubrieron a mediados del siglo XX que los campos electromagnéticos "anormales
62
naturales" estaban afectando la mente humana y causando un aumento directo en las
admisiones al hospital psiquiátrico. Fueron un paso más allá. Tomaron voluntarios humanos y
expusieron sus cerebros a campos magnéticos colocados de manera que las líneas de fuerza
pasaran a través de su cerebro de oreja a oreja, cortando la corriente eléctrica frontal del
tronco cerebral que normalmente está presente en el cerebro humano. Esto es muy similar a
lo que se hace cada vez que hablan por teléfono hoy. Los campos que utilizaron eran de 5-11
gauss en fuerza. Esto fue de 10 a 20 veces el campo magnético de fondo de la Tierra y muy por
encima de la fuerza de la mayoría de las tormentas solares o lunares que los humanos
normalmente enfrentan en los últimos 4 millones de años. Descubrieron que los campos
constantes no producían ningún efecto biológico, pero cuando modulaban el campo cada 5
segundos (lo pulsaban), la cognición y los tiempos de reacción de las personas disminuían
drásticamente. Esto es muy similar a lo que le sucede a una salamandra cuando se induce para
la anestesia general y se deja inconsciente utilizando EMF solo como anestésico general.
Parece que los humanos son muy sensibles a un EMF pulsado sobre un EMF de estado estable
rápidamente. Hoy en día, la mayoría de los EMF hechos por el hombre que enfrentamos están
pulsados en nuestro mundo. No fueron en 1976. Esto explica mucho.

Entonces Yuri Kholodov decidió golpear conejos con 100-200 gauss en la cabeza, lo que causó
la muerte celular directa en el cerebro en la autopsia. Este informe impidió que la mayoría de
los científicos de EE. UU. Realizaran más pruebas en humanos una vez que lo leyeron.
Friedman repitió el trabajo de los rusos e hizo evaluaciones anatómicas detalladas y encontró
que los conejos tenían una infección por protozoos que era aditiva para matarlos con la FEM.
Encontró que la resistencia del sistema inmunológico del cerebro estaba radicalmente alterada
en la mitad de los conejos, mientras que la otra mitad tenía el control de la infección. Cuando
los EMF son alteraciones inmunes altamente pulsadas y resultado de infección. ¿Crees que
está relacionado en absoluto con la autoinmunidad en los humanos? ¿Te importa adivinar por
qué una UCI puede ser realmente el último lugar donde quieres estar?

El trabajo posterior de Friedman encontró que todos los conejos tenían grandes cantidades de
cortisol en su sangre y en su cerebro causadas por estos campos magnéticos pulsados. Esto
fue como un estresor crónico prolongado que se encuentra en una enfermedad que dura toda
la vida. El cortisol elevado alteraría el metabolismo de la glucosa en estos animales.

Geeks: un campo magnético pulsado crea un entorno de campo electromagnético al que las
cosas tienen que adaptarse. La vida es coherente en la resonancia de Schumann cuando este
es el único campo magnético en la Tierra. Este campo electromagnético establece el estándar
de que toda la biología tiene que reaccionar también y dicta cómo ocurren realmente las
reacciones bioquímicas, los flujos y la cinética y lo que se explica en los libros de texto. Ningún
libro de biología actualmente impreso se da cuenta de que las reglas de los tiempos de
reacción de la bioquímica han cambiado, ya que nuestro campo electromagnético también ha
cambiado. Lo hice hace 8 años. Explicó hasta la última cosa sobre la medicina que me
confundió. Explicó por qué nuestra literatura es casi inútil y por qué la ciencia de hoy es un
juego de shell. La física clásica no puede explicar los flujos bioquímicos actuales, porque no lo
hace. Este es un problema real para un químico orgánico en nuestro mundo moderno, según
sus creencias actuales. Una persona de un científico que entienda la dinámica de la teoría
cuántica de campos nunca cometerá este error. El problema es que ningún médico, químico
63
orgánico o biólogo aprende estas cosas. Si cambias el campo electromagnético, cambias la
coherencia del sistema de la vida.

Si crees que esto es una tontería, así es exactamente como funciona una resonancia
magnética hoy en día en los hospitales. Su imán crea un nuevo campo artificial más fuerte y
todos nuestros protones y electrones están obligados a oscilar en una nueva fase eléctrica de
este campo. Medimos esa fase y luego detenemos el campo magnético y medimos los
cambios cuando vuelven al que normalmente está presente en la Tierra. La diferencia en los
estados de relajación le dice a un neurocirujano lo que sucede en el marco molecular del
cuerpo. Así es como sabía que todos en mi clínica tenían inflamaciones y cargas positivas
cuando los buscaba. Cuando todo el mundo tiene problemas médicos, no es una dieta la que
lo causa, entonces debes mantenerte curioso. Me di cuenta de que el campo magnético de la
Tierra también ha cambiado debido a la tecnología y nuestras células reaccionaban muy
rápidamente para perder electrones, y el resultado era una señal que mostraba un caos
molecular. Llamamos a eso una respuesta al estrés o una inflamación en términos que los no
geeks entenderían. En física, lo llamamos una pérdida total de coherencia y eficiencia
energética. De EMF 2 aprendimos que la vida es energía y la energía es vida. Si
constantemente pierdes electrones en el medio ambiente porque tu campo electromagnético
ha cambiado, estás acelerando hasta la muerte. Estas son las leyes de Einstein.

Este experimento que mencioné anteriormente se acaba de replicar en humanos que usaron
teléfonos celulares a los que me conecté anteriormente en la serie EMF. Los teléfonos
celulares aumentan la permeabilidad de la barrera intestinal y la barrera hematoencefálica
para alterar directamente la función fisiológica.

El Dr. Frey luego mostró que la barrera hematoencefálica en humanos se vuelve más
permeable a la glucosa y el metabolismo de la glucosa está regulado por los efectos no
térmicos de los CEM. Esto causa disminuciones masivas en la producción de ATP y causa que
la ineficiencia mitocondrial se desarrolle rápidamente. Piense en lo que acaba de aprender en
EMF -4 sobre por qué nunca ha visto personalmente el PPP ahora. No lo ves porque tu tiempo
está tan apagado que puedes acceder a él. Por eso está en el punto ciego de paleo. Aquí está
el nuevo correlato que haré para usted pronto: La pérdida de ATP se correlaciona con la
descoherencia cuántica en la citoarquitectura de las células al alterar una cosa.

Friedman repitió su trabajo en primates para ver los efectos. Encontró que el efecto ocurrió
en 6 días en ellos usando un imán de 200 gauss. También encontró que los primates fueron
capaces de adaptarse al campo después de un período de tiempo. Esto parecía ser paralelo a
lo que Hans Selye había encontrado en las respuestas de estrés crónico en humanos. Selye
había demostrado en humanos si un factor de estrés crónico permanecía en su lugar, causaría
la descompensación del estrés y esto haría a la persona más susceptible a otros factores de
estrés, como enfermedades infecciosas y cánceres. Así es como se generan las enfermedades
neolíticas en los humanos de hoy. Nuestra vida se vive en la zona de estrés 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} del tiempo.
Piense por qué el trastorno de estrés postraumático es tan común en los jóvenes soldados en
guerra. Ellos entran en la guerra ya estresados por la FEM y son golpeados allí. Me parece
irónico que los militares estuvieran detrás del uso de EMF y, sin embargo, esto es
64
precisamente lo que los eliminará eventualmente. Pronto no habrá tropas para entrenar
porque no podrán encontrar a nadie que cumpla con su deber debido a su exposición a los
CEM. Los paralelismos son extraordinarios cuando los examinas por ti mismo y borras las
creencias del mundo estático de la física, la biología y la química. Ninguno de ellos puede
explicar estos efectos, porque son todos efectos electromagnéticos, y esos efectos solo son
examinados adecuadamente por la teoría cuántica de campos . Aquí es donde viven
Heisenberg, Einstein y Max Born. No hay biólogo en ese grupo hasta ahora.

En la década de 1970, dos grupos rusos encontraron hormonas del estrés liberadas en ratas
expuestas a microondas, incluso cuando fueron irradiadas brevemente. El trabajo polaco
reveló la misma reacción a los campos eléctricos de 50 Hz utilizados en el cableado doméstico.
De hecho, impulsaron sus experimentos y encontraron síndromes clínicos que se parecían a lo
que hoy llamaríamos fatiga suprarrenal con las pruebas de ASI. También informaron sobre una
hemorragia cerebral con una exposición de un mes a un campo magnético de 50 HZ y 130
gauss. El Dr. Udintsev, un biofísico ruso, usó campos ELF para mostrar la activación de un
vuelo o respuesta de vuelo en ratas en un día. La parte inusual del experimento fue que las
ratas mostraron el vuelo o la respuesta de vuelo clínicamente, pero los humanos y los conejos
no lo hicieron. Esta ambigüedad fue explicada por JJ Noval en NAMRL en Pensacola, cuando
mostró que los campos magnéticos que vibraban en el rango ELF incrementaban los niveles de
acetilcolina en el tronco cerebral de la rata directamente. Ahora sabemos que esto ocurre
rutinariamente en los humanos modernos debido a los datos MEG y fMRI en todas las formas
de vida. Lo que me llamó la atención fue que los campos que Noval usaba en su trabajo eran
los que encontraríamos en cualquier oficina en 1976. Esto me sorprendió cuando pensé en una
oficina en el siglo XXI.

Está claro que EMF no va a desaparecer en nuestra vida porque tanto la industria, el DOD, el
Departamento de Estado, junto con usted, porque los humanos modernos claramente lo
desean en grandes cantidades por su productividad y estilos de vida modernos. Ya no me
siento así, aborrezco la tecnología. La mayoría de las personas que me conocen se dan cuenta
rápidamente. Tal vez ahora están empezando a entender por qué lo hago. Si ha sido miembro
del foro durante mucho tiempo, ha escuchado mi comentario sobre la tecnología muchas
veces. La gente se ríe cuando lo oyen, dudo que lo hagan por más tiempo. Me duele bloguear
esto. Tengo un hijo de 19 años y otro de 12 años, y el mundo en el que están inherentes está
en un curso de colisión con la muerte. Creo que podría suceder en su vida o en la vida de sus
hijos teniendo en cuenta lo que nos dicen los datos de las enfermedades modernas desde
1900. Cuando escucho todos estos informes de soldados que regresan a casa de Irak y
Afganistán con PTSD, sé cuál es la causa implícita. . Le dije esto a Randy Brummit hace más de
un año en Paleo Fx y fue por eso que cambié mis comentarios iniciales para abordar mis
inquietudes. Después del discurso, creo que también cayó en oídos pálidos sordos. No había
forma de que escucharan a un médico para decirles que bajaran su iPad. Esa fue su arma de
elección para cambiar el mundo. Poco sabían que sería lo que los está derribando,
independientemente de su solución paleo.

Las señales ELF son de baja frecuencia, pero penetran bien en el agua de mar. Esto permitió a
la Armada en 1969 comenzar a usarlos para rastrear submarinos nucleares en 120 pies de agua
para que no tuvieran que salir a la superficie. Hay numerosos informes ahora que estas olas
65
destruyen los sistemas de navegación de las ballenas y delfines cuando se usan. Lea algunos
informes de la NOAA y se enfermará de dolor de estómago lo que realmente sabemos y por
cuánto tiempo. Aprendimos sobre el experimento de agua de mar en Wisconsin porque en
1973 la nueva ley de EPA cubrió este uso militar. El acto fue usado primero para detener a la
Marina en Wisconsin. Una vez que los militares vieron lo que podía hacer el acto, comenzaron
un nuevo método para mantener esta información lejos de nosotros. Usaron una antena que
producía un EMF débil, 1 millón de veces más débil que una línea eléctrica de 765 kilovoltios.
Se emiten a 45-70 Hz. Estas ondas estaban muy cerca de la frecuencia de resonancia de
Schumann. Frecuencias similares ya habían demostrado aumentar los niveles de triglicéridos,
la presión arterial y alterar las ondas cerebrales en animales experimentales rusos. Vemos
todos estos efectos diariamente en nuestra clínica como médicos. Su médico aún no tiene
idea de por qué cuando toma sus medicamentos y come como si le dijeran que hay poca
diferencia. Ahora hazlo tú. La EPA también quiso saber sobre los efectos en la vida
circundante de la antena en Wisconsin y en el océano debido a los datos rusos y las
observaciones que hicieron.

Los científicos mencionados anteriormente sabían que estas ondas ELF EMF durarían para
siempre porque no podían escapar de la ionosfera de la Tierra. Este efecto necesitaba ser
estudiado en humanos antes de ser usado. Los científicos del comité querían que el proyecto
fuera desechado debido a los graves problemas de salud que planteaba, según los datos de
Rusia. De hecho, estos científicos fueron los primeros científicos de EE. UU. En decir en un
testimonio público que EMF tuvo muchos efectos biológicos peligrosos que desconocíamos.
Esto sucedió el 6 y 7 de diciembre de 1973. La Marina clasificó sus recomendaciones al final de
la audiencia para que nadie más pudiera ver los informes públicamente. Poco después, las
compañías eléctricas se dieron cuenta de los riesgos de las líneas eléctricas de 765 kilovatios
en animales y se sorprendieron de los experimentos cuando se les informó de ellas. La
mayoría pidió a la Marina copias de este informe y nunca las obtuvo. Los rusos estaban
generando más datos sobre EMF que cualquier otra comunidad científica en el momento y aún
lo hacen, pero usted no lo sabe. Ahora hazlo tú. Esto fue en los días previos a Internet, por lo
que el intercambio de información fue lento y requirió traducción. Encontraron que los
campos más bajos que bloqueaban la resonancia natural de Schumann y como resultado,
harían que los ratones aumentaran de peso. Aquí estaba el vínculo con la resistencia a la
leptina para mi propia obesidad. Vieron evidencia masiva de la respuesta al estrés que
menciono en el blog Hormone 101 . Mostraron evidencia de tumores cerebrales y óseos,
enfermedad cardíaca de aparición temprana y aterosclerosis en animales jóvenes después de
exposiciones muy pequeñas a CEM. El período de vida celular se convirtió en una variable
importante al considerar los efectos no térmicos de los CEM. Esto todavía no es aceptado por
"nuestros" científicos estadounidenses altamente compensados que rara vez publican.
Irónico, no se puede hacer mucho dinero en efectivo, pero aún no se publica nada. Necesito
conseguir un trabajo como ese.

Este dato fue notable y no se puso a disposición del mundo. Lamentablemente, todavía no lo
es. La mayoría de la gente todavía cree que no es un problema debido a las pautas de Schwan
y la falta de protección de Washington DC. La mayoría de las personas en el gobierno y en la
industria que reciben hoy en día los científicos a sueldo dicen que necesitamos más estudios
sobre el tema. Desde mi punto de vista, si perdemos más tiempo haciendo más personas,
66
primero se enfermarán y luego morirán más rápido. Esa prueba se puede encontrar en
cualquier gráfico epidemiológico que le interese reunir en Internet. La gente llorará
correlación, no causalidad. Lo dicen porque no entienden la teoría cuántica de campos. No lo
hice entonces, pero lo aprendí. Entonces si me equivoco, tengo una buena compañía.

A fines de la década de 1970, el Departamento de Energía replicó algunos de los experimentos

rusos y encontró resultados similares. El trabajo en Ohio mostró retraso en el crecimiento en 3
generaciones, luego se repitió y luego se encontraron tres generaciones de obesidad en los
animales. Los mismos campos exactos produjeron una enfermedad diferente en animales de
la misma camada. Al parecer, los machos se vieron más afectados que las hembras en estos
experimentos. Esto me dio una idea de cómo la información epigenética puede pasar en los
hombres a sus descendientes. Todos los animales tenían glándulas suprarrenales y glándulas
pituitarias agrandadas cuando se estudiaron. La mayoría de los animales desarrollaron
glaucoma temprano. Esto fue considerado una enfermedad del envejecimiento en 1975, hoy
en día, lo vemos en todos los grupos de edad.Cuando todo esto estaba saliendo a la luz, las
compañías eléctricas salieron y contrataron a científicos para criticar esta ciencia por razones
metodológicas para ganar tiempo. Aquí es donde se les ocurrió la idea de luchar contra la
verdad utilizando a otros científicos bien pagados para que oculten y confundan los datos y las
observaciones. Esto les daría tiempo para solicitar estudios adicionales que a su vez acordaron
financiar. Al controlar los experimentos, se dignaron experimentos que nunca mostrarían los
efectos no térmicos reales de los CEM en los sistemas biológicos. El gobierno también tiene
poco interés en descubrir estas verdades inconvenientes, ya que prefieren cambiar el meme a
las emisiones de carbono (alerta de Al Gore). Aquí es donde nos encontramos hoy.

Esto ha seguido siendo la forma en que evitan el problema, incluso hasta hoy. El conocimiento
puede ayudarte cuando entiendes la línea de tiempo y las cosas que sabemos ahora. Esta fue
una jugada de las compañías tabacaleras que también pasaron por el mismo problema con los
cigarrillos durante 50 años. Tuvieron bastante éxito y la industria de los CEM siguió su ejemplo.
Mientras esto continuaba , las gráficas de NHANES han cambiado en medicina.

La enfermedad neolítica en los seres humanos ahora es explosiva según los estándares de
cualquiera y nadie parece saber por qué. Creo que la ciencia de Einstein es un buen punto de
partida en esta discusión . Todo lo que hemos observado originalmente en animales de
laboratorio ahora está presente en nuestra especie hoy en día en la Tierra. Sin embargo, todos
ustedes permanecen en la oscuridad porque no han leído los informes ruso, polaco y
estadounidense de sus verdaderas observaciones científicas que hicieron en los años 50, 60 y
70. Tenemos pruebas humanas del experimento de la embajada de Moscú que es realmente
sorprendente. El vínculo no se hizo en la década de 1970 porque la comercialización de EMF
aún no se había iniciado en nuestro país. ¿Alguna vez se ha preguntado por qué Rusia no ha
desarrollado su propia revolución tecnológica ya que ellos también estaban al tanto de toda la
física de la computación cuántica de las corporaciones en California? ¿Todavía crees que Steve
Jobs es un gran tipo o vivió y murió por su propia espada? El vínculo de la biología con la física
se está realizando hoy en los laboratorios de todo el mundo para que los examine. Todavía no
lo sabes bien, pero también te mostraré esta información. Los científicos que están basados en
la física (no biólogos ni químicos) saben que todo está relacionado con los efectos cuánticos de
los campos y están apostando a que su extravagancia lo mantendrá ciego durante más tiempo
67
a medida que el dinero se acumule y su adicción a la tecnología crezca. Por cada 10 por ciento
de aumento en lo que un país gasta en tecnología de la información y las comunicaciones, hay
un aumento del 1 por ciento en las tasas de obesidad . Esto es lo que me hizo obeso.

Así es precisamente cómo el tabaco del gran dinero mantuvo el tren de dinero trabajando
durante mucho tiempo antes de que la ciencia se pusiera al día. ¿En qué se diferencia el riesgo
de fumar del riesgo de EMF? El radio de fumar es tu cuerpo y el medio ambiente directamente
a tu alrededor. El radio de destrucción de la tecnología es el planeta entero porque la baja
frecuencia ELF EMF nunca termina cuando se crean según Einstein. No pueden escapar de la
ionosfera, por lo que viven interrumpiendo tu SCN para siempre. Si eres un científico o no, ¿no
crees que esta es una razón suficiente para estudiarlo? ¿De verdad crees que esto es bueno
para cualquier célula viva? Después de que describa el nuevo paradigma de la biología celular y
realmente cómo funciona, podrá responder mejor esa pregunta para usted y su familia. Es
hora de educarte si quieres ser un sobreviviente.

La industria de las comunicaciones y el Departamento de Defensa comenzaron a solicitar

comités en todo nuestro país para estudiar los efectos de ELF EMF a finales de los años 90 y
principios de los 2000. Cuando actuaron, pusieron a "sus" científicos en estos comités. Usted
puede sacar sus propias conclusiones. Por eso hoy vives en un mundo nadando en EMF
masivo.

Es por eso que su reloj molecular está arruinado hoy y su cerebro no puede decir bien la hora.

La EPA no ha encuestado a EE. UU. Desde 1979 para determinar los niveles de CEM.
¿Preguntarse por qué? Creo que es porque ya saben la respuesta.

Los efectos biológicos se muestran cientos de veces más de ELF EMF

1. Cronobiología alterada que conduce a la respuesta al estrés.
2. Efectos directos del SNC que muestran una disminución de las acciones moleculares y
velocidades de reacción.
3. Mala memoria a corto plazo, dolores de cabeza y alteración del sueño
4. Pobre exploración del entorno local, menguante motivación.
5. Lecturas de EEG alteradas consistentes con un patrón de anestesia general
6. BBB permeable y tripa, con un aumento del metabolismo de la glucosa.
7. Incremento en la tumorgénesis debido a la fragilidad del ARN y el ADN directamente.
8. Los rusos mostraron que las dosis bajas de microondas causaban directamente daño
hipotalámico.
9. Aumentar la excitabilidad en las sinapsis neuronales.
10.Las microondas interrumpen el transporte de la cadena de electrones en las mitocondrias
del cerebro de rata. (Duke University)
11. Los EMF pulsados a frecuencias más bajas inhiben directamente las tasas de activación de
las neuronas (UCLA)
12. La depresión y la tasa de suicidio se correlacionan con las líneas eléctricas de EMF por
encima y por debajo del suelo (campos magnéticos prom. 22
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} mayores tasas
de suicidio)
68
13. Aumento de glóbulos rojos, plaquetas, hemoglobina y HCT de RBC
14.Resistencia a la leptina y paneles hormonales alterados. Esteroides sexuales, vitamina D,
melatonina, niveles de IGF y PRL alterados.
15. Interrupción inmune que conduce a condiciones sobre activas, bajo activas y autoinmunes.

Así que te pregunto una vez más, mira el video después de los primeros cuatro blogs de EMF y
dime si estamos realmente equivocados; y es CTIA realmente correcto?
• EMF 1: ¿Funciona tu Rolex?
• CEM 2: Einstein, Meet Leptin
• CEM 3: El origen de la vida
• CEM 4: ¿Por qué podría necesitar carbohidratos para el rendimiento?

Si su éxito se define como estar bien adaptado a la injusticia y bien adaptado a la indiferencia,
es posible que no queramos personas exitosas como líderes. Queremos grandes líderes que
amen a la gente lo suficiente y que respeten a la gente lo suficiente como para ser
desentendidos, sin ataduras, sin miedo y un poco intimidados para decir la verdad. - Cornell
West

Houston, tenemos un problema.

Realmente necesitamos mejores líderes en DC para resolver esto. En lugar de esto, debes
protegerte lo mejor que puedas . Para eso, vea el seminario web de marzo de 2013: EMF Rx .

Deja un comentario

Más apoyo: Webinars por el Dr. Kruse

• REEMPLAZO del campo de entrenamiento EMF
• EMF Rx: La barrera secreta para lo óptimo (marzo de 2013)

EMF 6: Quantum Time

Resumen de lectores
1. ¿Cómo pensamos que forman nuestras creencias?
2. ¿Cómo cambiaron las rocas la perspectiva de Darwin?
3. ¿Entiendes cómo se relaciona el tiempo con la física, la química y la biología?
4. ¿Newton = Einstein?
5. ¿Cómo puede un video TED darte una idea de si estás en lo correcto o no?

“El milagro de tu mente no es que puedas ver el mundo tal como es. Es que puedes ver el
mundo como no lo es ". - Kathryn Schulz

Sin riesgo, la vida no vale nada; Sin riesgo, la biología no funciona. La biología evolutiva se
basa en el riesgo aleatorio de la selección natural y las condiciones de existencia. Darwin
acuñó ambos términos pero solo explicó el primer pozo. La segunda idea era su mejor, pero
simplemente no podía explicar qué significaban las condiciones de existencia. La razón era
69
simple. No entendía la física cuántica de campos. De los dos, dijo que sabía, esta última era la
fuerza más poderosa en biología. Tenía toda la razón, pero desde su época la biología
evolutiva y mis críticos han creído que la selección natural es lo más importante. No es
verdad. Hoy en día, sabemos que "condiciones de existencia" significa epigenética. Darwin
pasó el resto de la vida buscando "epigenética" en una idea llamada "Pangenes". Creía que los
pangenes eran responsables de las influencias ambientales traducidas que ahora se conocen
como epigenética hoy. Hoy sabemos que las EMF de pequeña frecuencia llamadas resonancias
de Schumann imprimen agua y crean vida donde no había ninguna utilizando el poder de la
coherencia cuántica del agua. La evolución es en gran parte, acerca de cómo estas señales
epigenéticas electromagnéticas se transfieren al organismo vivo al organismo vivo mediante
comunicación celular bioeléctrica; está comparando las notas de resonancia cuántica y las
notas de frecuencia y copiando y pegando nuevas señales epigenéticas en el ARN y el ADN
para crear nuevas recetas genéticas para crear una solución de supervivencia a partir de la
condición actual del caos en la vida. Cuando entendemos cómo se creó ese plato, obtenemos
una visión profunda de cómo mantenerlo fresco cada vez que se replica una generación. Hoy
en día, la epigenética transgeneracional nos dice que algo está mal en nuestra especie.

La biología debe asumir riesgos porque la evolución lo exige, y cuando la ciencia y la

humanidad se den cuenta de esto, comenzarán a comprender tanto la esencia artística que
hace que el lado racional de los humanos sea verdaderamente productivo; Por eso, como dije
antes, una vida sin riesgo no vale nada para nosotros. Si no podemos avanzar en nuestro
entorno porque no asumiremos riesgos, entonces no tenemos oportunidad de crecimiento;
sin crecimiento, los seres humanos no viven, simplemente existen como las bacterias y
Archaea tienen en este planeta durante los últimos 4 mil millones de años. Están viviendo,
pero no están conscientemente vivos.

Los puntos de vista de Darwin fueron influenciados por el libro de Charles Lyell, Principles of
Geology, antes de Sudamérica. Irónicamente, este libro le dio a Darwin su perspectiva del
tiempo real que le permitió escribir su teoría de la evolución. Actuó de manera muy similar a
como lo hace nuestro propio SCN en nuestras vías bioquímicas mecanicistas en nuestras
células. Sin esta perspectiva de tiempo en su lugar, uno pierde el poder real de observación
que Darwin encontró en su viaje para dilucidar la teoría de la evolución. El valor real en el libro
de Lyell no le permitiría a Darwin llegar a conclusiones "distorsionadas" porque le dio un agudo
sentido de la sincronización de su teoría. La teoría cuántica de campos dejó de distorsionar mi
sentido del tiempo también para descubrir el enigma de hoy sobre la enfermedad neolítica
moderna.

Si miras detenidamente el libro, él dio un gran ejemplo de eso aquí usando el Antiguo Egipto
por analogía; pidió a sus lectores que imaginen los resultados si los arqueólogos egipcios de la
época "... hayan visitado ese país con la firme convicción de que las orillas del Nilo nunca
fueron pobladas por la raza humana antes del comienzo del siglo XIX ... es fácil de percibir qué
sistemas extravagantes encuadrarían, mientras estaban bajo la influencia de esta ilusión, para
dar cuenta de los monumentos descubiertos (allí). La vista de las pirámides, los obeliscos, las
estatuas colosales y los templos en ruinas, los sorprendería tanto ... que al principio podrían
inclinarse a referir la construcción de obras tan estupendas a algunos poderes sobrehumanos
de un mundo primitivo. (p 27-28 **)
70
 Deberíamos estar autorizados a atribuir la erección de la gran pirámide al poder
sobrehumano, si estuviéramos convencidos de que fue levantado en un día; y si imaginamos,
de la misma manera, que una cadena montañosa se elevó, durante una fracción igualmente
pequeña del tiempo que realmente se ocupó en levantarla, entonces podríamos estar
justificados al inferir que los movimientos subterráneos estuvieron alguna vez lejos. Más
enérgico que en nuestros tiempos. (p 30 **) ”

Estas ideas fueron el "meme" que Darwin necesitaba para formular sus ideas evolutivas.
Darwin vivió en un mundo donde la iglesia hizo creer a todos durante 2000 años que la Tierra
no tenía más de 6000 años. Las observaciones de Lyell en geología tuvieron un tremendo
impacto en Darwin antes de que se pusiera en "The Beagle". Le hizo a Darwin darse cuenta de
lo importante que era el tiempo para la biología.

Hoy en día, sigue siendo digno de mención que es exactamente este principio de tiempo, lo
que es fundamental para el poder acumulativo del cambio incremental a lo largo de millones y
miles de millones de años y miles de generaciones. Darwin se dio cuenta de que el tiempo era
crítico para la formación de la vida. Sus dos ideas, la selección natural y las condiciones de
existencia, están sujetas a una profunda comprensión del verdadero espacio-tiempo en forma
palindrómica .

Darwin lo sabía, pero no podía entender cómo funcionaban los dos y casi hizo retroceder su
teoría en su tiempo. Ambos se encuentran en el corazón de su obra evolutiva, si lo leen. Lo he
hecho, muchas veces. Al igual que un flujo de basalto individual, un ataque de asteroides o la
pequeña cantidad de roca sedimentaria, puede ser transportado anualmente por una vía
fluvial, el cambio dentro de las especies debido a la selección natural es bastante pequeño, si
lo consideramos durante su vida útil Algunos años o décadas. Sin embargo, Darwin pudo
comprender qué tan lejos podía llevar la vida, cuando se le daba el "tiempo geológico
adecuado" para trabajar. Ese tiempo fue capaz de aplicar una presión constante durante unas
pocas decenas o cientos de miles de años, y esos pequeños cambios comienzan a agregarse a
alteraciones masivas del organismo.

Irónicamente, en esta serie, señalo el mismo problema que la química moderna y la biología
tienen hoy en día, debido a que no incluyen el tiempo molecular como un ingrediente vital en
la receta de cómo la vida se forma y evoluciona desde el caos al mundo. Se encuentra en el
presente. ¿Cómo afecta la vida moderna al flujo evolutivo en este momento? La respuesta se
llama epigenética transgeneracional. Este es nuestro nuevo nombre para "condiciones de
existencia".

Hoy en día, la ciencia moderna no tiene idea de que los cambios más pequeños en la
"sincronización molecular" pueden causar cambios masivos en la respuesta celular en cien
años para causar una enfermedad neolítica masiva. Mis ideas y la idea de Darwin se cortan de
la misma tela porque ambas se basan en el tiempo. Darwin usó el " gran momento ", y yo
estoy usando el " tiempo cuántico " para descubrir el enigma. La ciencia de Einstein se basa en
la teoría cuántica de campos y su Teoría de la relatividad también utiliza el tiempo como una
variable clave. La analogía es sorprendente, cuando lo consideras. La ciencia moderna ha
71
perdido la perspectiva del tiempo nanoscópico en la bioquímica de la vida porque funciona en
la coherencia cuántica y no en el mundo de la física clásica que la ciencia moderna ve hoy. La
bioenergía de la hidrólisis de ATP no puede explicar los flujos de enzimas en tiempo real y la
cinética cuando se miden en tejidos vivos. Yo puedo, usando la teoría cuántica presentada.
Para ver qué tan importante es la biología ciega, le dieron a Mitchell un premio Noble por esto
en 1978. Debido a esto solo, no espero que se adapten rápidamente. La vergüenza es difícil de
superar en poco tiempo. Todos los químicos orgánicos de este planeta creen que Mitchell
tiene razón sobre las membranas y la quimiosmosis y si continúas siguiendo a esos químicos
orgánicos, morirás más rápido de lo que deberías. Declaración audaz, lo sé. Pero como dije el
año pasado en Paleo Fx. Tengo los bienes. Y ya vienen. Una vez que me di cuenta de que el
tiempo cuántico era la etiología de nuestra desaparición, sentí que nada nos hace desear pasar
el tiempo sabiamente que reflexionar sobre vita brevis; La brevedad de la vida.

El mal momento es, irónicamente, la razón por la que Darwin nunca pudo descubrir el enigma
epigenético de su condición de existencia. Einstein no nació en 1868, cuando Darwin escribió
su obra maestra.

Tradicionalmente, los científicos formados clásicamente han sostenido que los campos
electromagnéticos de bajo nivel no podrían ser dañinos porque no eran lo suficientemente
potentes para romper los enlaces químicos en un organismo vivo. Esta única creencia, nos ha
llevado al precipicio del desastre. La radiación electromagnética de bajo nivel es la chispa de la
vida de la evolución y es nuestra estrella de la muerte cuando se usa incorrectamente. Los
rusos han sabido esto desde la década de 1950 en mi opinión y han estado usando el espacio
como laboratorio para estudiarlo de cerca. Sin embargo, cuando se analizan los estudios
epidemiológicos, el sello del mal tiempo cuántico y la rápida evidencia de evolución evolutiva
están presentes en todas las formas de vida actuales y se ven en nuestros océanos y en
nuestra climatología e incluso en nuestras clínicas diariamente. Si el cerebro no puede
sentirlo, no cree que pueda existir o afectar la vida. Esto lo mantiene oculto de todos
nosotros.

Esta es la fuente original del desajuste ambiental que mencioné en mi charla de Paleo Summit
el año pasado. Basándome en las matemáticas de Einstein, me di cuenta de que un impacto
de asteroide y EMF no pulsado tienen exactamente el mismo efecto en la ecuación de energía
total de la atmósfera terrestre. La diferencia es que el asteroide es un desastre natural y sigue
las reglas de la teoría cuántica de campos para la energía total, y el EMF no pulsado que hemos
hecho no lo es y el diablo para nosotros está en esas diferencias como pronto lo verán. Aclarar
esto claramente usando una no pseudociencia es una tarea difícil. Creo que lo he hecho y lo
estoy compartiendo con usted lentamente en esta serie pieza por pieza con un detalle
insoportable. Estoy usando las matemáticas de Einstein para mostrarte lo que he encontrado.
La información es vital para todos nosotros y es imperativo que no se marque como
pseudociencia porque está diseñada meticulosamente. Esta no es una historia mía, es una
historia de cómo las matemáticas de Einstein afectan la vida de una manera que acabamos de
perder.

Basándome en lo que sé ahora, creo que debemos pensar de manera diferente a como lo
hemos hecho hasta ahora. Cuando comprendas completamente las implicaciones de las ideas
72
de Einstein sobre la biología, comenzarás a ver lo que se desarrolla en las noticias mundiales
desde una perspectiva diferente. Creo que esta es la razón por la que tanto Rusia como los EE.
UU. Están gastando dinero en tratar de llegar a Marte rápidamente y descubrir cómo los
humanos pueden obtener un pasaje seguro a Marte para recrear lo que solíamos tener aquí en
la Tierra. Ambos países, aunque están profundamente quebrantados económicamente, saben
que el dinero se gasta bien en el espacio y en la investigación física para resolver este
problema, y no en ningún sistema de salud moderno en este planeta, porque la investigación
en bioastrofísica es fundamental para solucionar este problema. La medicina moderna no
puede solucionar este problema en absoluto, sin embargo, podemos retrasar el tiempo para
que las personas nos den la oportunidad de resolver el problema de manera colectiva. Una
vez que se crean los EMF, no se pueden destruir, pero la ley de conservación de la energía dice
que se pueden transformar. Cada EMF que se haya creado fuera de la resonancia de
Schumann es una bala de calibre 45 para la SCN humana que continúa rebotando desde el
suelo para golpear la ionosfera.

Darwin fue capaz de pensar lo que podría pasar mientras desaceleraba el tiempo en su propia
mente. Te presento la otra cara de la moneda para que la consideres. ¿Qué sucede con la
bioquímica cuando se altera el tiempo nanoscópico porque nuestro campo magnético se altera
a medida que la vida evoluciona en un corto período de tiempo? Esencialmente, ¿cómo las
alteraciones en el tiempo cuántico aceleran la evolución evolutiva epigenética?

Einstein también usó un experimento mental que involucraba el tiempo, mientras visualizaba
viajar en un rayo liviano a través del espacio para elaborar la Teoría de la Relatividad. Estos
dos grandes hombres de ciencia se dieron cuenta de que el tiempo era el ingrediente clave.
Pronto, les mostraré por qué decidí usarlo también para descubrir este enigma de nuestro
mundo moderno.

Cuando pensé en la ambigüedad del tiempo, y agregué los datos de IRM de mi oficina de una
enfermedad llamada osteoporosis, todo hizo clic. Recuerda, soy un cirujano de la columna
vertebral, así que sé algo sobre el hueso. Cuando uní el conocimiento del metabolismo óseo
con la teoría cuántica de campos, mi vida cambió en un nanosegundo. Lo mismo hizo mi
práctica, y mis ideas sobre toda la biología. Inmediatamente borré lo que creía y seguí hacia
donde me llevaron la ciencia de Einstein y Darwin. Nuestras creencias modernas son la
etiología de nuestro declive final. Pronto, te darás cuenta de que la mente humana es un
sirviente maravilloso, pero generalmente es un maestro horrible. Esta será una tarea difícil de
tragar porque fue para mí en 2006; Pero es una verdad biológica última que he descubierto.
Hoy a menudo somos nuestro peor enemigo. Solo en el precipicio que evolucionamos, solo al
borde cambiamos. Estamos al borde de eso, de acuerdo con las matemáticas de Einstein.

Esto ha sido crónica en este blog desde hace dos años. Aquellos que se han quedado conmigo
serán recompensados ricamente pronto. Si mis críticos, abren sus mentes, solo un poco para
dejar entrar un fotón, podré mostrarles lo que he encontrado. No puedo competir con tus
creencias, ni quiero hacerlo. Tengo un video que todos los científicos deberán ver para
superar lo que superé en 2006. Este sentimiento es lo que impulsó mi discurso de Paleo Fx en
Austin el año pasado. Necesito que primero suspendas tus creencias, luego me permitas
mostrarte lo que he encontrado. Deja que la ciencia de Einstein y Darwin te guíen como me
73
guió. Borrate de ti mismo Fui una víctima, como usted, que luego se convirtió en un
sobreviviente, luego fui un sobreviviente que elegí para convertirme en un guerrero por estas
verdades.

Sus duras palabras y comportamientos nunca me disuadirán porque lo que está en juego es
más de lo que cualquiera de ustedes puede comprender. Pasé todo el primer año, me di
cuenta de todo esto y tuve que lidiar con el hecho de que mi vida estaba equivocada porque,
yo también estaba entrenado en física clásica, química, y biología. Finalmente me di cuenta de
que estar equivocado realmente no tiene ningún sentimiento a menos que le asigne uno. Si
sabes que estás equivocado y te sientes como si estuvieras en un terreno sólido, podrías sentir
que estás en lo correcto. Aquí es donde están la mayoría de sus líderes de pensamiento en
este momento.

Estuve allí en 2006. Me quedé atascado en la caja de pensar que estaba en lo cierto, cuando
estaba totalmente equivocado. Hoy, les pido que piensen profundamente sobre la paradoja
del tiempo en que la teoría cuántica de campos puede explicar cada cosa desconcertante que
ve en la vida. Creo que lo hace.

¿Por qué tenemos problemas para aceptar que nos equivocamos? ¿Por qué di el discurso de
Paleo Fx el año pasado?

Las variables a las que nos enfrentamos hoy en nuestro entorno electromagnético moderno
nos ayudarán a comprender los resultados y las enfermedades que enfrentamos en la atención
médica moderna. Darwin usó los fósiles en el suelo para evaluar su idea del " tiempo profundo
" en miles de millones de años. Se dio cuenta de que los pequeños cambios en "gran
momento" podrían llevar a cambios masivos en la geología y para la vida. El libro de Lyell le
dio esa idea. Darwin y Einstein me dieron la idea de entender por qué todos en mi clínica
tenían inflamación en sus laboratorios de resonancia magnética y basura cuando comencé a
mirarlos de cerca. Cuando el tiempo cuántico pequeño está apagado, el caos molecular es el
resultado y ocurre más rápido de lo que todos creemos posible. Es por esto que la
enfermedad de Alzheimer puede ocurrir en personas de 40 años. Esta es la razón por la que
los niños de 10 años de edad contraen estenosis carotídea ahora y desarrollan una
enfermedad cardíaca a los 20 hoy. Esta es la razón por la cual la incidencia y prevalencia del
autismo ha explotado en tres décadas. Las enfermedades del envejecimiento son ahora
enfermedades de la juventud.

El tiempo cuántico alterado es la única razón por la que esto está sucediendo.

Cuanto más nos exponemos a un entorno que fomenta una alteración temporal cuántica
alterada, se produce un caos molecular más rápido y vemos una evolución evolutiva
fenotípica. A eso le llamamos enfermedad neolítica hoy. Ahí es donde la humanidad ya está
hoy. Lo que los tres estábamos haciendo es análogo, con respecto a la relatividad del tiempo.
Todos nos dimos cuenta que el tiempo es relativo a todo lo que creemos. Hasta ahora la
humanidad ha aceptado las creencias de Darwin y Einstein. Todavía tienen que aceptar el mío.
Lo harán eventualmente, porque todo lo que creo ahora se basa en la ciencia y las ideas de
Einstein y Darwin. Si me equivoco, entonces tengo buena compañía. Estoy dispuesto a
74
apostar, estoy 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} correcto. Es
por eso que para paleo he sido tan difícil de tratar. Sé algo que ninguno de ellos parece saber.
Pronto lo sabrás también, y juzgarás mis acciones en el contexto adecuado.

Darwin vio cómo las ideas geológicas de uniformismo y " tiempo profundo " podrían aplicarse
provechosamente al reino biológico. La ciencia tiene tanto que ver con el proceso como con
los resultados, y en sus cuidadosas y detalladas observaciones del mundo que lo rodea, el rigor
con el que desarrolló sus ideas y la amplitud de sus pensamientos, Darwin proporciona un
ejemplo que todos debemos admirar hoy. Como clínicos y científicos. Él y Einstein, me
inspiraron a pasar de ser bueno en mi trabajo, a buscar lo excepcional para mis pacientes. No
me gusta a dónde me ha llevado, pero creo que nos presenta la mejor prueba del poder
evolutivo de nuestro sistema nervioso central. Me ha molestado profundamente durante
años, pero ahora, pero también me doy cuenta de que si hoy hacemos mejor las cosas,
podríamos ayudar a nuestra especie a superar sus actuales "condiciones de existencia".

Como paciente debes estar discerniendo. Cada paciente lleva a su propio médico dentro de él
... la pregunta es ¿escuchan esa voz ?

Susurré palabras de sabiduría aquí en este blog durante 2 años y lo dejé así hasta esta serie.
Ya no se puede dejar de decir.

Cómo entiendo que la biología ahora es radicalmente diferente de lo que usted sabe
actualmente. Me enseñaron bioquímica clásica basada en la teoría celular clásica utilizando la
física clásica de Newton. Esto es lo que aprenden todos los doctores y doctores en su
formación. Es lo que está presente en nuestra literatura actual. A veces, para llegar a una
verdad definitiva, hay que asumir el riesgo de equivocarse. Mi riesgo, fue borrar todo lo que
me enseñaron durante la noche cuando aprendí lo que contiene esta serie de blogs. Si no ha
escuchado mi discurso de apertura de Paleo Fx, esto es lo que tenía en mente cuando estaba
en mi bañera fría 5 horas antes de la conversación.

Los campos electromagnéticos y la radiación son invisibles, inodoros, silenciosos y sin sabor, y
son omnipresentes. Por lo tanto, los principios básicos de física e ingeniería que explican la
naturaleza y la fuerza de estos campos son fundamentales. Los métodos básicos de la
epidemiología ambiental incluyen la identificación de las tasas de enfermedad en un grupo
expuesto para comparar las tasas de enfermedad en un grupo no expuesto, sin factores de
confusión que confundan los resultados. Un problema importante con EMF y EMR es que en la
mayoría de las comunidades no hay un grupo de referencia no expuesto porque vivimos en
hogares con campos electromagnéticos provenientes de cables y aparatos de energía eléctrica
y podemos recibir señales de radio, televisión y teléfonos celulares todo el tiempo en nuestros
hogares. . Todos en el mundo están expuestos a las ondas cortas de radio y a las microondas
por satélite en la actualidad. Esto ha llevado al Principio de la exposición ubicua (Grupo sin
exposición), una extensión del efecto del trabajador sano. No necesitamos un RCT para
estudiar esto porque E = MC2 es matemática fundamental para el universo, de acuerdo con
Einstein. La ciencia moderna todavía no ve esto, porque no están aplicando las matemáticas
de Einstein a la ecuación. Tengo y estoy en toda esta serie.
75
 Ahora es su elección, continuar con la física clásica y la teoría celular o darse cuenta de que la
teoría cuántica de campos de Einstein es lo que realmente determina nuestras condiciones de
existencia tal como existen en la actualidad. Darwin escribió en El Origen de las Especies, las
condiciones de existencia eran mucho más importantes que la selección natural en la vida. Se
pasó toda la mitad de la vida de atrás tratando de probarlo. ¿Sabes por qué falló? Einstein
nació el 14 de marzo de 1879. Darwin murió el 19 de abril de 1882. Otro desajuste en el
tiempo no en la ciencia ni en nuestro favor. Darwin no pudo resolverlo porque se necesita la
ciencia de Einstein para resolver el enigma. Esta ironía no se perdió en mí en 2006, cuando me
di cuenta de todo esto. Este "desajuste de tiempo ambiental" todavía existe en toda la
biología y la química de hoy. Es por eso que todos estamos todavía en la oscuridad.

Desde la muerte de Darwin, hasta hoy, nadie se da cuenta de que los pequeños desajustes en
el "tiempo cuántico" llevan a cambios masivos en la biología molecular en unas pocas décadas.
A eso le llamamos enfermedad neolítica. No hay otra causa una vez que entiendas la teoría
cuántica de campos. Es 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} axiomático. El
resultado es una pérdida constante de electrones de su cuerpo hacia el medio ambiente. Debe
darse cuenta de por qué sus médicos no tienen todas las respuestas. Es porque la medicina se
basa en las creencias de la biología y la química que consideran correctas hoy. Nuestro marco
de referencia determina lo que miramos y cómo miramos. Y como consecuencia, esto
determina lo que encontramos. Si continúas en esta trayectoria, terminarás como Steve Jobs,
Junior Seau o Michael Jackson al final.

Resumen

Nuestras opiniones preconcebidas influyen fuertemente en nuestras opiniones y decisiones.

La gente ve casi universalmente el cuerpo de un mamífero euteriano como un órgano
biológico con procesos bioquímicos que controlan las células biológicas. Esta creencia no
reconoce el papel vital de la biofísica en su campo electromagnético endógeno natural que
permite a nuestra bioquímica señalar correctamente y realizar funciones vitales en el cerebro,
sistema nervioso central, corazón, sistema de neuronas motoras y en todas las células. Estas
señales electromagnéticas oscilantes naturales de la Tierra se producen y, posteriormente,
interactúan con iones, como los iones de calcio. La sincronización y el flujo de iones de calcio
están activos en todas las células para una sincronización adecuada de la comunicación de
célula a célula, las uniones, el control de la sinapsis neural y los canales iónicos dependientes
de voltaje en cada membrana de cada célula de nuestro cuerpo. Los sistemas de detección de
bucle bloqueado en fase están muy extendidos en células que están unidas de manera
coherente por agua estructurada, especialmente en las neuronas del sistema nervioso central
y periférico. Debido a que los tejidos neurales son tan sensibles a estas perturbaciones, la
medicina moderna debería comenzar a comprender por qué la neurodegeneración es una
consecuencia directa de la alteración del tiempo cuántico. Explica por qué la
neurodegeneración es tan generalizada y común en la actualidad en las formas de lactantes,
jóvenes, adolescentes, adultos y ancianos de los humanos modernos. Los nombres de las
enfermedades son diferentes, pero las alteraciones moleculares son comunes y son
fenotíticamente diferentes según la etapa del ciclo de vida del ser humano y el nivel de la
76
etapa de desarrollo del sistema nervioso central en la persona en ese momento. Tengo
sentido para mí por qué las personas sufren de apnea e insomnio del sueño, palpitaciones del
corazón, síndrome metabólico, neuropatía periférica y síndrome de piernas inquietas,
obesidad, depresión, infertilidad a tasas récord en los últimos 100 años.

El corazón y el cerebro se monitorizan utilizando los sistemas de detección electromagnética

de ECG y EEG. Los procesos de física cuántica de campo implican explicaciones detalladas de
cómo se produce la absorción resonante y la interferencia con las señales naturales de EMR /
EMF. Esto se ha demostrado causalmente con señales ELF externas que alteran las
oscilaciones nativas de los iones de calcio ELF en el cerebro y el tejido cardíaco en numerosos
estudios en todo el mundo. El trabajo del Dr. Frey sobre la barrera hematoencefálica en la
década de 1970 es fundamental para comprender cómo se acoplan las alteraciones del calcio
al campo magnético. El trabajo de Frey se presentó en 1975 a la Academia de Ciencias de
Nueva York y poco después, el Departamento de Defensa comenzó a desacreditar
sistemáticamente su trabajo. Hoy en día, la mayoría de las buenas investigaciones sobre EMF
se realizan fuera de nuestro país.

Comprender y apreciar cómo se unen la teoría cuántica de campos y la biología es

fundamental para entender nuestro mundo moderno. Pronto espero que esto se convierta en
la ciencia biofísica crítica que puede ayudar a nuestra especie y a todas las especies a salir de
una evolución insidiosa; abrir su mente a la evidencia epigenotóxica y considerar la evidencia
epidemiológica, conduce a un cambio de paradigma importante en la teoría celular y la
biología molecular de la membrana celular. Te hará comprender que la genética no es el
problema, y nunca lo ha sido, pero la epigenética es y siempre será el problema hasta que la
vida se detenga. Darwin tenía razón, las condiciones de existencia son la parte más importante
de su teoría evolutiva. Tenemos que volver a su trabajo y leer cuidadosamente lo que dijo.

El trabajo de los científicos modernos se basa en la física clásica cuando la biología celular es la
vida, realmente se basa en la teoría cuántica de campos. Mi próximo blog, EMF 7 , le mostrará
cómo descubrí eso usando la osteoporosis como mi enfermedad humana modelo. Hubo un
gran beneficio en ser cirujano de columna vertebral y comprender cómo funciona realmente
una resonancia magnética. Aquí es donde la medicina moderna me dio un gran impulso en
este complejo enigma fascinante. Simplemente lo combiné con mi curiosidad y mi profundo
deseo de curar mi propia obesidad.

No podemos administrar el tiempo porque todavía no podemos estirar un minuto o detener

un reloj. El tiempo pasa y podemos hacer un mejor uso del tiempo si nos gestionamos mejor
utilizando nuestras elecciones y prioridades con el conocimiento de esta serie. Gestionamos
mejor el tiempo gestionando por nosotros mismos mejor. Deja de mirar tu reloj molecular
endógeno y comienza a trabajar para tu beneficio, desde esta nueva perspectiva biológica.
Con cada minuto que pasa de aquí en adelante, estamos cambiando nuestras vidas por algo.
Aseguremos que el comercio valga la pena y que no se desperdicie. Creo que algo grande está
pasando.

Tenemos los mismos veinticuatro días al día para disfrutar y usar lo mejor que podamos que
cualquier persona exitosa que haya vivido alguna vez lo hizo o lo hace. Eso es 86,400 segundos
77
al día, 168 horas a la semana, 24 horas al día, 7 días a la semana para cumplir nuestra misión.
Pronto se darán cuenta de que cada misión en este planeta debe estar alineada porque todos
estamos enredados.

CEM 7: Quantum Prometheus

Resumen de lectores
1. ¿Cómo mi podcast inicial puso la mesa?
2. ¿Cómo me ayudó mi trabajo a resolver cosas?
3. ¿Por qué la osteoporosis era la clave del rompecabezas?
4. ¿Por qué es la solución de Factor X para todos?
5. Por qué llorar por la leche derramada es un desperdicio de recursos. Necesitamos unirnos y
pensar.

Dedicado a Alex B. con la esperanza de que pueda sacar a su papá de la neblina del dogma.

Toda la ciencia se basa en el descubrimiento constante. Cuando descubras algo nuevo,

abrázalo y su curiosidad, ya que se convertirá en un nuevo punto de salto para el próximo viaje
en descubrimiento. Alex, eres una estrella de mar y hoy puedes comprender cuántas de las
partes móviles de la colcha funcionan.

Si recuerdas mi podcast hace varios años , te dije que la enfermedad que me había interesado
en todo esto era la osteoporosis. Esta es una enfermedad que trato mucho como cirujano de
columna. Discutí la ley de Wolff en detalle en el blog EMF 1 . Cuando me di cuenta de que la
ley de Wolff era nula e inválida en los estados de resistencia a la leptina en los huesos, algo
más radical me apareció. Sabía que la resistencia a la leptina era señal de inflamación, y la
inflamación podía verse como una carga positiva y la pérdida de una carga negativa en los
estudios de IRM, RMF y IMG. También me di cuenta de que la RMN o RMN debería mostrar un
aumento en la señal de flair en las imágenes de IRM ponderadas en T2 que significan una
pérdida de agua intracelular junto con una pérdida de colágeno y de ATP . El colágeno
constituye la proteína principal de los tejidos conectivos en todos los mamíferos, típicamente
60–70 {a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} en peso.
El agua y el colágeno constituyen una matriz cristalina líquida en la que están incrustadas todas
las células del cuerpo, lo que convierte a este sistema en el medio ideal para la
intercomunicación en mamíferos euterios. Dentro de esta matriz, hemos aprendido sobre la
superconducción de protones y electrones que no solo alimentan las vías mecánicas
subyacentes que recitan la mayoría de las bioquímicas, sino que también alimentan una rica
"química húmeda" que se basa fundamentalmente en cualidades especiales del agua. Resulta
que el agua tiene una flexibilidad cuántica prodigiosa cuando está confinada en espacios
cerrados que le permiten hacer algunas cosas extravagantes únicas que ningún químico clásico
podría predecir. Todas estas cosas están predichas por la teoría cuántica del campo
electrodinámico. Una de esas peculiaridades es el uso de micelas inversas de agua alrededor
de proteínas que aumentan la acción y la cinética de las enzimas del orden 10 al 10, basado en
el trabajo pionero de Frank Mayer y Jim Clegg . La física y la química clásicas piensan en el
agua en su forma masiva solo porque eso es todo lo que las ciencias clásicas pueden explicar al
respecto. En la coherencia cuántica, donde el agua actúa como una unidad cohesiva total
78
porque tiene una libertad química infinita, el agua se vuelve altamente estructurada
químicamente, desde su forma masiva para hacer algunas cosas sorprendentes, hasta ser
extremadamente flexible en las transiciones de fase entre los cristales de hielo y los cristales
líquidos y el gas. El vapor se confina en nanotubos de pequeño diámetro en nuestras células.
La dinámica y las acciones del agua se alteran cuantitativamente ya que está confinada dentro
de los nanotubos, desarrolla propiedades que le permiten trabajar colectivamente de forma
dinámica dentro de micelas inversas y en cables superconductores de protones que se alinean
a lo largo del colágeno en la citoarquitectura de las células para permitir una semiconducción
súper rápida. Esto ha sido reproducido por muchos investigadores de física y biología
molecular en fotomicrografías electrónicas y estudios de difracción de rayos X. La propiedad
más sorprendente que desarrolla el agua, ya que está confinada en estos nanotubos, se
convierte en un súper catalizador que la química orgánica ha perdido, porque representa la
energía de activación de las reacciones bioquímicas y la cinética enzimática. ¡No es la ATP la
que hace esto, nunca! ATP tiene otra función más crítica. Despliega proteína en las células
para abrir los sitios de unión de agua para formar estos cables de superconducción para crear
100 {a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} eficiencia
energética.

Doc, ¿estás diciendo que somos un ser cuántico? ¿Usamos semiconductores para la
producción de energía para la vida? En una palabra, SI. Cuando el agua en los nanotubos es
coherente, se convierte en un súper facilitador de todas las reacciones químicas, ya sea en
forma de re-dox de una estructura cristalina líquida. Ofrece una increíble energía de flujo de
activación que causa una atracción específica entre la enzima y el sustrato para facilitar la
sincronización precisa necesaria para reacciones moleculares precisas. La Dra. Philippa
Wiggins descubrió que el agua tiene una capacidad extraordinaria para moverse entre sus dos
estados, el primer estado de flujo masivo llamado (física clásica) y el flujo coherente (física
cuántica) que utiliza el cambio dinámico controlado por la dinámica de campo cuántico del
campo electromagnético que encuentra el agua en sí mismo a medida que el agua se ve
limitada por el diámetro de los nanotubos de carbono en cada célula del cuerpo humano.
Usted no encontrará esto en ningún libro de bioquímica de paleo, ya sea gente. Es cómo
funciona el cerebro y todos los demás sistemas del cuerpo.

Resulta que el agua es el medio y el mensaje utilizado para integrar la vida en una célula, pero
también constituye el medio directo de la vida en todos los seres vivos. El medio y el mensaje
están controlados por la física, y los medios controlados por la química, pero la suma de todas
las formas es la biología de la dinámica cuántica del agua que reescribe la teoría celular tal
como la conocemos. Sí, cambia todo lo que sabes.

Los estudios de difracción de rayos X de alta resolución en colágeno tanto nativo como
sintético revelan una extensa red de puentes de agua que rodea las fibras de colágeno.

Es hora de entrar en el mundo de la teoría cuántica de campos y el mundo de la

semiconducción, Entendiendo la semiconducción humana:

Cómo funciona el hueso es bastante simple. El hueso es un semiconductor. De hecho, cada

sistema en tu cuerpo funciona de esa manera. Todo lo que funciona mediante la semi
79
conducción está controlado por la matemática o la teoría cuántica de campos y no por la física,
la química o la biología clásica. Significa que lo que todos creen es humo. La corriente en un
semiconductor puede fluir a través de una red cristalina en muchas fases, ya sea como
electrones libres o como agujeros que pueden cambiar sus posiciones a medida que los
agujeros migran cuando mueve las canicas en un juego de damas chinas sobre el tablero.
Cuando entiendes que se ha demostrado que el hueso funciona a través de la semiconducción,
el juego de la vida cambia. Nada de lo que la biología haya descubierto aún puede explicar la
semiconducción. El trabajo de Peter Mitchell simplemente no soporta la termodinámica ni la
cinética. Entonces supe que tenía que ser explicado de alguna manera. Así que fui y busqué
una respuesta. En el hueso, dado que la corriente puede fluir desde un semiconductor de tipo
P (positivo) a un de tipo N (negativo), pero no a la inversa, se crea una unión que actúa para
"filtrar" o rectificar la corriente. Así es como lo describen los ingenieros eléctricos. Bone tiene
un semiconductor de tipo P y N y así es como descubrí el enigma del cosmonauta. Todo esto
fue resuelto por el Dr. Robert Becker en la década de 1960, mientras que aparentemente la
biología y la química dormían. El hueso utiliza la mecánica cuántica para trabajar. Sabía por
mis propios estudios en la residencia de 1988, que el hueso era un tejido especial, pero
después de leer los informes de los cosmonautas, mi vida cambió en un momento.

Explique brevemente cómo funciona el hueso como semiconductor.

Un buen ejemplo de esto es cómo funcionaba la aguja de un viejo fonógrafo. Un diamante o

un cristal de zafiro de la aguja del estilete cabalgaba en una ranura de grabación. La forma
cambiante de la ranura luego deformó el cristal ligeramente. La red cristalina transformada
luego transdució las tensiones en su red química en una señal eléctrica. Esa señal fue
amplificada hasta que el oído pudo escucharla. Si la corriente no se rectificó, el sonido creado
sería un zumbido ininteligible porque escucharíamos tanto el pulso de deformación como el
pulso de liberación del circuito semiconductor. Si utilizáramos un rectificador en este circuito
podríamos escuchar los sonidos. Un rectificador pasa la corriente solo en una dirección , por lo
que los impulsos no pueden cancelarse entre sí. Así es como se escucha la música de un disco.

El Dr. Becker fue un investigador de regeneración de extremidades que describió la semi

conducción del hueso en los mamíferos y su grupo se dio cuenta enseguida de que el hueso
mostraba evidencia de rectificación porque el pulso eléctrico liberado del hueso era mucho
más pequeño que el del estrés ejercido sobre el hueso. experimentos Todas estas
observaciones le mostraron definitivamente que una corriente piezoeléctrica pulsada muy
pequeña indicaba que el hueso creciera . ¿Qué es una corriente piezoeléctrica? Pronto lo
descubrirás.

Luego se preguntó si podría inducir el crecimiento óseo artificialmente, estimulando una

corriente eléctrica negativa. Sus experimentos demostraron que una gran cantidad de
crecimiento óseo ocurrió alrededor del electrodo negativo. La cirugía de la columna vertebral
se transformó en este experimento. En 2005, no tenía ni idea de esto, y la mayoría de los
científicos aún no conocen los detalles de cómo funciona realmente el hueso. Lo haces ahora.
Es una exhibición espectacular de cómo la física cuántica y la biología funcionaron al unísono
en un órgano que operé diariamente. Si tenemos evidencia de semi conducción en humanos.
Significa que las reglas que empleamos en un sistema biológico deben pasar de la física clásica
80
a la teoría cuántica de campos. Esto es algo que paleo, la medicina, y las ciencias biológicas no
sabe, y nunca se ha dado cuenta.

“ Durante mi lectura, descubrí cuando el cosmonauta ruso que fue al espacio en la estación
espacial MIR durante 1.3 años, perdió una gran cantidad de su densidad ósea. Pensé para mí
mismo, tenía que haber tenido enormes cambios inflamatorios en sus laboratorios cuando
regresaron a la Tierra. Vi la misma enfermedad en los pacientes de mi clínica que mencioné
anteriormente.

Los rusos nunca nos contaron acerca de todos sus laboratorios en las cuentas de este viaje
MIR. Estaban más interesados en la buena respuesta de relaciones públicas (pensé) porque su
cosmonauta acaba de establecer el récord mundial de viajes espaciales constantes de un
humano.

Los informes de su pérdida ósea, sin embargo, llamaron la atención de todos los que leyeron
las cuentas. Sin embargo, los científicos en Rusia se dieron cuenta rápidamente de que la
razón de la sorprendente pérdida de su masa ósea en un corto período de tiempo se debía a
un entorno de gravedad cero constante que enfrentaron en el espacio durante 14 meses,
debido a la ausencia del campo magnético terrestre. . Todo el tiempo en el espacio, él comió
una dieta balanceada con suficientes calorías. Resolvieron este problema rediseñando su
cápsula espacial con un sistema magnético que duplicaba el campo magnético de la Tierra.
Hicieron esto para proporcionar una fuente constante de "fuerza gravitatoria" para aplicar a
los huesos y estimular las tensiones para cumplir con la ley de Wolff. En la Tierra, las fuerzas
óseas como la gravedad y la aceleración hacen que las células óseas aumenten su crecimiento.
Lo usamos diariamente en la cirugía de la columna vertebral para ayudar a las personas a
mejorar con la cirugía de la columna vertebral.

Entonces me di cuenta de algo que extrañaban, de hecho, todos se perdían.

Eso fue cuando el efecto de un campo magnético ya no es detectado por los tejidos humanos,
también significa que los electrones tenían que ser transferidos de una masa, suya, a otra de
menor carga eléctrica por las leyes de la electricidad. ¡Perdió sus electrones al espacio!
Utilizamos este principio en los estimuladores óseos en la cirugía de columna, también a la
inversa. Usamos pequeños imanes para generar campos magnéticos para aumentar el
crecimiento óseo. ¡Esencialmente, el cosmonauta ruso perdió electrones de su cuerpo en el
espacio para causar esta osteoporosis en 437 días! Los electrones fluyen desde el grupo más
grande de densidad de electrones hasta el grupo pequeño, es por eso que la Tierra envía
electrones a nuestro cuerpo cuando caminamos sobre él. Evolucionamos en el agua y la tierra,
con los pies plantados en ella por razones, y cuando no estamos plantados, perdemos nuestros
propios electrones en nuestro cuerpo. ”

Esto me sonaba difícil de entender cuando lo leíste por primera vez, me imagino. El blog de
hoy está completando los detalles de cómo esto sucede en cada uno de ustedes. ¿Por qué
nadie ha conectado estos puntos hasta ahora? La razón está en la forma en que la
investigación de Becker describió su propio trabajo en la literatura de hace 50 años. En sus
informes, confundieron los potenciales negativos que se encuentran en la corriente de la CC de
81
una salamandra o una lesión cuando él les amputó las piernas en experimentos en su trabajo
sobre la regeneración de las extremidades, con los potenciales negativos que realmente
estimularon la regeneración del crecimiento óseo de forma natural cuando se rompió el hueso.
Los informes se escribieron como si ambas corrientes negativas fueran equivalentes entre sí,
pero no fuesen fisiológicamente. Recogí esto y me fui al grado n con él.

La observación cosmonauta me hizo darme cuenta de esta incongruencia. El Dr. Becker era un
cirujano ortopédico y experto en regeneración de extremidades, no un experto en física
cuántica. Nunca se dio cuenta de cuán grande era este error para el hombre hoy. Se dio
cuenta de esto más tarde en su propia vida en la década de 1990, debido a lo mal que su
trabajo de estimulación ósea fue capitalizado por la industria de los implantes en mi
especialidad actual, y lo dijo públicamente muchas veces, como más tarde descubrí.

Utilizamos una corriente eléctrica negativa para estimular el hueso hoy, pero nunca usamos la
corriente piezoeléctrica perióstica que Becker describió en su trabajo. Así es como supe que
nadie entendió el error que vi. No hubo un solo implante hecho que copie el diseño de
semiconductores de la Madre Naturaleza en los experimentos de Becker. Esta es la razón por
la cual los estimuladores del crecimiento óseo han tenido un impacto marginal en la cirugía de
la columna vertebral y en la ortopedia en la actualidad.

En la década de 1950, el pionero de la biología ósea, Robert Becker, decidió ver si podía
averiguar por qué las salamandras podían regenerar toda su pierna cuando estaba cortada,
pero los mamíferos no. Utilizó experimentos detallados para probar que la regeneración ósea
era piezoeléctrica y trabajaba por medio de conducción. Sus resultados sorprendieron a la
comunidad ósea. Parece que nunca llegó al resto de la ciencia, como bioquímicos para explicar
cómo fue alimentado. La corriente de electrones inherente del hueso fue descrita en detalle
por Robert Becker, MD, en la década de 1960, cuando descubrió que el hueso usaba corrientes
piezoeléctricas para regenerarse. Muchas personas incluso hoy en día creen que los huesos se
curan como cualquier otro tejido. Eso no es realmente cierto en absoluto. La curación ósea en
los seres humanos es un vestigio de la verdadera regeneración completa que vemos en otras
especies. Nuestro hueso se regenera al igual que una salamandra regenera su pierna completa
cuando se la amputan. También mostró definitivamente que el hueso no se cura en el
verdadero sentido. Se regenera totalmente usando corriente continua para inducir a las
células de la médula ósea a diferenciarse en osteoblastos.

Un problema ridículamente grande

Lo desconcertante para mí en sus descripciones, fue que en su modelo nunca se requirieron

grandes cantidades de ATP para realizar el trabajo termodinámicamente, pero sí se requería
una corriente continua para mantener el orden del proceso biológico. Esta corriente se
administró desde el periostio y desde los nervios que inervaron el área. Demostró que esta
corriente de CC haría que la proteína que produce el hueso, el colágeno, se alineara
correctamente una vez que se hidratara con una corriente que pasaba por ella, y sus
estructuras químicas secundarias y terciarias aparecerían antes de que pudiera ser
mineralizada por hidroxiapatita. Estos fueron los dos semiconductores, tipo P y tipo N que se
encuentran en el hueso.
82
 El hueso maduro está compuesto de proteínas y minerales. Aproximadamente 60
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} el peso del
hueso es el mineral de apatita, principalmente calcio y fosfato. El resto es agua y una matriz
intracelular, que se forma antes de que se deposite el mineral, y puede considerarse la
estructura de andamios o barras de refuerzo para el hueso. Aproximadamente 90
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de las
proteínas de la matriz son colágeno, que es la proteína más abundante en el cuerpo. El
colágeno es muy fuerte y forma huesos, cartílagos, piel y tendones en nuestros cuerpos.

¿Cómo construirías un material fuerte, pero liviano, de solo los siguientes 3 ingredientes si
fueras la madre naturaleza? ¿Usando hilos cortos, yeso de parís, y pegamento? La mejor
manera sería retorcer o trenzar el hilo en cuerdas, luego pegar las cuerdas en cuerdas, luego
colocar las cuerdas en un patrón y verter el yeso de París sobre ellas, la forma en que se vierte
el concreto sobre la barra de acero. Eso es lo que hizo la Madre Naturaleza para hacer huesos
y los experimentos de Becker nos mostraron exactamente cómo lo hizo. La regeneración ósea
en humanos usa un semiconductor bifásico para generar una corriente piezoeléctrica en el
periostio del hueso.

Los detalles fueron bastante impactantes cuando me enteré de ellos a fines de la década de
1980, y asombrosos para los científicos que los observaron. En 2006, volví y estudié su trabajo
con una precisión láser cuando vi la incongruencia en la observación de los cosmonautas con la
Teoría de la Relatividad, tal como se describe en detalle en EMF-2 . Aquí, descubrí por qué la
industria ha cometido un gran error en la tecnología de estimulación ósea que utilizamos hoy
en la cirugía de columna .

Sobreestimulan el hueso y la médula, pero no regeneran la corriente piezoeléctrica del

periostio utilizando agua interfacial en el periostio. No sigue sus hallazgos experimentales.
Nada en la fisiología humana ha sido descrito para actuar de esta manera antes de usar la
semiconducción . Creo que la forma en que se escribieron los artículos y la forma en que los
interpretaron también fue incorrecta. No se sigue cómo la corriente piezoeléctrica realmente
funciona en el hueso humano. Cuando leí esto, me di cuenta de que tenía respuesta por qué
lo que le había ocurrido al hueso cosmonauta en MIR ocurrió en 437 días. Einstein no estaba
equivocado, la literatura era .

¿Qué es un semiconductor bifásico pulsado bifásico? ¿Quieres decirme que nuestro hueso
actúa como un chip Intel, doc?

Sí, eso es precisamente lo que Becker encontró. Quería saber con precisión cómo funcionaba
la ley de Wolff, y yo también, porque todas las IRM que estaba ordenando mostraban que
cada paciente que veía en mi clínica tenía algún nivel de osteoporosis en cada grupo de edad
que observaba. Le escribí una carta al Dr. Jeff Wang, un respetado cirujano ortopédico e
investigador de la UCLA, que es un amigo y le pregunta si cree que la ley de Wolff es nula y sin
valor hoy por alguna razón. La mayoría de los cirujanos de columna vertebral hablan de todos
los huesos de mierda que hemos estado viendo en las reuniones a las que asistimos. Decidí
preguntar por qué. Incluso escribí un artículo para publicación y él se negó a publicarlo,
83
porque estaba fuera del alcance de la revista porque usaba la teoría cuántica. La teoría
cuántica nunca se mezcla con la biología, pero la comprensión de la semiconducción requiere
la aplicación de este tipo de física. La física clásica no puede explicar el uso de energía en un
sistema cuántico. Aquí es donde el paleo comienza a tener un problema masivo.

Fue entonces cuando me di cuenta de que lo que encontré era tan contrario a la intuición, que
iba a tener que transmitir el mensaje de una manera nueva. Esta observación de la clínica
despertó mi curiosidad para aprender más sobre el trabajo de Becker. Fue entonces cuando
encontré su trabajo y el error aparentemente pequeño en su interpretación de su trabajo.
Poco me di cuenta de que el error era la clave de todo el enigma de descubrir por qué todos en
mi clínica estaban perdiendo el hueso como el cosmonauta que discutimos en EMF-2 .

Becker nos mostró definitivamente que en los mamíferos, la corriente piezoeléctrica pulsada
medida en el exterior del hueso en el periostio solo aparecía cuando se aplicaba una tensión
mecánica al hueso. Volviendo a nuestro ejemplo de cosmonauta en EMF-2 , me di cuenta en
el espacio, sin embargo, no había estrés piezoeléctrico porque no había ningún campo
gravitatorio presente para crearlo. Eso significaba que no podía haber semiconducción
piezoeléctrica pulsada en su hueso. Esta es solo una de las razones por las cuales el
cosmonauta perdió masa ósea. Estaba perdiendo cantidades muy pequeñas de electrones a su
entorno durante esos 437 días constantemente, ya que su tiempo se aceleró con 19
amaneceres y puestas de sol en la helada del espacio. Esencialmente perdió tiempo cuántico y
envejeció rápidamente. El resultado fue encontrado en su hueso. Esto me puso en la
literatura rusa. Esto es cuando me enteré de todas las cosas en EMF-5 . No hace falta decir
que me sorprendió. Llegué a la conclusión después de leer toda la información sobre EMF
pulsada, que los rusos lo enviaron al espacio para averiguar cómo podían hacerlo los humanos
en un viaje espacial a largo plazo. Creo que, después de su viaje, se dieron cuenta de que el
viaje humano en el espacio es casi imposible, a menos que recree el campo magnético exacto
que existe en la Tierra.

La segunda razón por la que perdió el hueso fue más importante para mí. Como también
perdió el efecto del campo magnético natural de la Tierra mientras estaba en órbita, esto
actuó para disminuir la corriente continua (DC) que provenía de su cerebro ( nubes de
electrones Pi del cerebro Gut 5) que le suministraron a su hueso bifásico. Semiconductor por
las células perineurales en sus nervios que inervaron el hueso. Esta corriente viene
directamente del cerebro . Esta corriente se suministra de manera cuántica, también por el
cerebro. Esto significa que cualquier pérdida del campo magnético de la Tierra altera
directamente la corriente continua en el cuerpo humano porque el flujo de electrones de
nuestra corteza cerebral se ve alterado por este nuevo campo electromagnético perdido o el
que nuestras células deben afrontar. Esta fue la ciencia de Einstein no Newton. Me di cuenta
enseguida. La semiconducción se basa en la teoría cuántica de campos y no en la física clásica.
Me di cuenta de que la medicina y toda la ciencia pueden tener un problema mucho más
grande de lo que pensaba. De repente, esto pasó de un enigma a la osteoporosis a una
historia sobre la evolución. Nuestras células se unieron a nuestro campo magnético endógeno
y resuena a 7,83 Hz. Estaba conectando muchos puntos rápidamente ahora. Me di cuenta de
que necesitaba aprender la teoría cuántica de campos y rápido. Toda esta información estaba
elevando mi curiosidad. Esto me explicó por qué las personas paralizadas en la Tierra
84
realmente desarrollan osteoporosis en sus huesos afectados en las áreas donde pierden la
conducción de CC de su cerebro o médula espinal. Las articulaciones de Charcot ahora tenían
algún sentido ahora. No tenía nada que ver con una pérdida de uso.

Valery Polyakov exhibió ambos efectos de la pérdida ósea y ninguno de los dos como habría
ocurrido aquí en la Tierra. Los nervios humanos paralizados pierden la capacidad de generar
una corriente de CC pequeña pero constante en el semiconductor óseo. Enseguida me di
cuenta de que en el espacio el ruso también había perdido ambos sistemas. Esta fue la razón
por la que perdió fantásticas cantidades de hueso en 437 días, que aún hoy parecen
"confundir" a la NASA. Sin embargo, creo que los rusos lo han resuelto, debido a los
experimentos EMF pulsados realizados en la Embajada de Estados Unidos en Moscú que
conoció en EMF-5. Esta es la razón por la que los rusos recientemente invitaron a un
astronauta estadounidense a romper el récord de Valery Polyakov recientemente con otro
cosmonauta y un tercero en 2004 y nos negamos a ir, debido a "razones médicas".

Creo que Rusia quiere usar a los estadounidenses como control en otro experimento humano
para mostrar, una vez más, que siempre han sido correctos sobre cómo una FEM pulsada por
encima de la resonancia de Schumann es mortal y dañina para un sistema biológico durante un
corto período de tiempo. . Las apuestas aquí para todos nosotros son grandes.

Mi preocupación como cirujano entonces era diferente. Me di cuenta de que el experimento

científico muestra que los viajes espaciales a largo plazo como los conocemos hoy en día son
imposibles basados en la ciencia de Einstein. Significa que la manera en que la vida evolucionó
aquí está sujeta a la aleatoriedad de cómo sucedió aquí bajo las direcciones de la resonancia
de Schumann en el fondo de nuestro océano. Esta idea fue impresionante para mí. Significaba
que somos prisioneros de la madre naturaleza porque de ella viene la chispa de la vida. Esto
implica que tenemos que encontrar una manera de salir del planeta. También explica por qué
los rusos nunca desarrollaron su plataforma tecnológica cuando tenían la misma ciencia de la
semiconducción que hicimos desde la era nuclear. Hoy, ambos países están gastando miles de
millones para llegar a Marte. Creo que sé por qué ahora.

Recientemente, la NASA rechazó la invitación de los rusos para romper su récord. Mira
nuestra respuesta.

Creo que declinaron, porque no quieren sentirse avergonzados nuevamente en un mundo

inundado por este EMF pulsado. El legado de Steve Jobs para mí es definitivamente diferente
al tuyo ahora también por esto. Tal vez mis miembros entiendan por qué odio tanto la
tecnología. Entiendo completamente por qué los músicos pueden pasar de ser
fenotípicamente normales de 0 a 25 años de edad, a usar drogas para tratar de obtener una
mejor función para dormir, y luego tienen que pasar a pedirle a un médico que les administre
anestésicos potentes para que puedan dormir. Tiene sentido total. Me doy cuenta de que las
acciones de la literatura rusa y el programa espacial actuaron al unísono desde 1950 hasta
2013. Por eso creo que saben cómo funcionan las matemáticas de Einstein. En mi opinión,
creen que los EMF pulsados por encima de la resonancia de Schumann y fuera de nuestros
iones, los valores dieléctricos conducirán a un evento de nivel de extinción. ¿Evento de
extinción? ¿Doctora de química dieléctrica? Sí, más matemáticas cuánticas de campo .
85
 Non Geeks: Creo que Rusia sabe exactamente de lo que son capaces los efectos no térmicos
de EMF en el espacio, por lo que le sucedió a su cosmonauta en MIR que aprendiste en EMF-2 .
En el mundo de 1976, el público estadounidense no estaba listo para entender esta ciencia
porque solo las microondas estaban disponibles comercialmente, pero hoy en día es un juego
de pelota diferente. Lo que ocultaba esto de todos nosotros era la falta de comprensión de la
teoría cuántica de campos y de cómo la matemática de Einstein se encuentra con la biología y
la química en nuestras células. Yo sabía dónde ir a buscar ahora.

Los rusos se dieron cuenta de que la ciencia de Einstein muestra lo que hacemos de aquí en
adelante, afecta a todas las formas de vida en este planeta porque EMF es una fuente de
energía que, una vez creada, nunca puede ser destruida, simplemente transformada. Durará
hasta el infinito desde su creación y no podrán escapar de nuestra ionosfera. Es por esto que
un ECA es un desperdicio de recursos. Cuando escucho que ahora está claro quién dijo alguna
vez que no entiende que las matemáticas de Einsteins son las matemáticas del universo. No
está sujeto a correlación típica sin causalidad. La falta de conocimiento de su ciencia es lo que
ciega a los bioquímicos. Sus creencias son 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} basadas en la
física clásica que no tiene respuestas para la semiconducción. Cuando me di cuenta de que el
hueso usa la semiconducción, la carrera estaba en mi cerebro para buscar respuestas a
preguntas más importantes.

Puedo decir esto sin reservas, en mi opinión, toda la biología se basa en la mecánica cuántica.
Lo que la biología moderna cree que es verdad está regurgitado en muchos blogs paleo por
investigadores enterrados en antiguas creencias moribundas. Son restos de paradigmas de
antaño porque no tienen ni idea de cómo funcionan realmente la superconducción del cerebro
y la biología. En los próximos meses les mostraré exactamente cómo funciona en los seres
humanos. Llevo 6 años trabajando en eso en mi clínica.

Todos necesitamos saber esto, porque nuestra biología es 100

{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} basada en la
teoría cuántica de campos. Por eso la literatura de hoy no vale nada. Nunca toma esto en
cuenta y, ciertamente, no puede explicar por qué el ATP apenas se usó en el modelo de
regeneración ósea de Becker. Así es como se presenta la teoría de la recompensa o los
almidones seguros o la hipótesis de la insulina. Está tratando de ajustar los conjuntos de datos
en un marco en el que no está permitido estar debido a su funcionamiento físico. Nadie
parece saber esto. Lo hice en 2006. Ya que la teoría cuántica de campos realmente hace daño
a tu cabeza, puede explicar por qué los fondos de los NIH son deficientes para mostrar cómo la
matemática de Einstein se encuentra con la biología o la química modernas. Esto podría
explicar el problema actual de los NIH con respecto a los problemas a los que se enfrentan los
investigadores y por qué no se estudian las cosas que deben estudiarse. Fue aquí donde me di
cuenta de que todo lo que me habían enseñado o creía podía estar completamente
equivocado. Esto fue una sorpresa para mí. Durante un año, no dije una palabra a nadie.
Revisé mis hallazgos muchas veces. Llegué a la conclusión, si me equivocaba, también lo era la
teoría cuántica de campos. Descubrí esto cuando fui a ver cómo el cosmonauta realmente

86
perdió su masa ósea en un corto tiempo astronómico. No estaba preparado para lo que más
me di cuenta.

Hablemos brevemente sobre la osteoporosis y volvamos a la biología.

Les dije hace dos años en un podcast, cómo la osteoporosis está relacionada con la leptina.
También es donde descubrí cómo los huesos usan la semi conducción para explicar la ley de
Wolff. Si recuerdas la serie de osteoporosis y lo que he compartido hoy contigo, la razón por la
cual la ley de Wolff es nula y sin efecto en nuestro planeta hoy en día porque tenemos un
campo magnético alterado en el que vivimos. Por eso tenemos una pandemia en osteoporosis
en todos los grupos de edad en la superficie de la Tierra que es paralela a la experiencia
cosmonauta. Es porque las leyes que gobiernan la semiconducción requieren un campo
electromagnético normal para funcionar correctamente para la generación de energía. Estas
leyes son dictadas por las leyes de Einstein del universo y no las mías. En el ejemplo de
cosmonauta en EMF-2 , mostró una incongruencia con las leyes de Einstein, mientras estaba
haciendo la observación en mi clínica, en los últimos 5 años nadie tenía un hueso normal o
resonancia magnética normal cuando los operé.

Estas observaciones fueron mis grandes pistas para el misterio. Fui a abrir mis libros de texto
sobre fisiología ósea y releí el trabajo del Dr. Becker sobre cómo se regeneran los huesos.
Muchas personas no se dan cuenta de que Becker demostró que el hueso no puede sanar. Se
regenera completamente . El Dr. Becker realizó una investigación sorprendente sobre la
regeneración de extremidades en Salamander y en el metabolismo óseo. En uno de sus
experimentos, usó EMF pulsado para poner a una salamandra dormida para amputarle la
pierna. Me pareció asombroso. ¿Podría ser esto una pista de cómo funciona la anestesia en
los seres humanos? Encontró en los mamíferos que la curación ósea es el remanente
evolutivo de la capacidad de la vida para regenerar las extremidades. Incluso se dio cuenta de
por qué los humanos no pueden hacerlo. Nuestros cerebros toman demasiado de la corriente
continua alejándola del blastema que reforma la extremidad. La prueba se encuentra en las
puntas de los dedos amputados en niños. Si los dejas solos se regenerarán totalmente. Esto
no me sorprendió. En mi propia mano izquierda, en mi dedo anular esto me sucedió en un
accidente de trineo en Nueva York. Usted vio que mencioné la presencia de la corriente
continua de nuevo.

Sí, el hueso utiliza la corriente piezoeléctrica para regenerar las extremidades en las
salamandras y las puntas de los dedos en los seres humanos. Sus experimentos también
mostraron que la matriz de colágeno del hueso actuaba como el N-tipo de semiconductor de
hueso, mientras que los cristales de apatita eran el semiconductor de tipo P. Sí, el hueso es un
semiconductor. ¿Por qué es eso importante? Porque si el hueso es un semiconductor, puede
aplicarle la visión clásica de la física, la química o la biología. Parece que nadie se dio cuenta
de que Becker demostró que el hueso funcionaba. Esto fue en la década de 1960. Recordé
haber aprendido sobre la piezoelectricidad en la cirugía de la columna vertebral hace mucho
tiempo. También significaba algo más grande para mí. Les dije en EMF-2 que el cosmonauta
parecía romper la Teoría de la Relatividad Especial de Einstein porque tenía una enfermedad
del envejecimiento cuando debería haberse vuelto más joven.

87
 Ultimate Truth Bomb: Me doy cuenta de que la respuesta al enigma de la ley de Wolff y la
leptina se encuentra en la teoría cuántica de campos, porque la semiconducción es el mundo
de las matemáticas de Einstein, no la matemática de Newton o la bioquímica moderna. Me di
cuenta de que necesitaba saber acerca de la semi-conducción en humanos y puntos
dieléctricos. Así que leí mucho sobre la mecánica de campo cuántica.

Física Geeks: La resistencia dieléctrica teórica de un material es una propiedad intrínseca del
material a granel y depende de la configuración del material o los electrodos con los que se
aplica el campo. Al romperse, el campo eléctrico libera electrones ligados. Si el campo
eléctrico aplicado es suficientemente alto, los electrones libres de la radiación de fondo
pueden acelerarse a velocidades que pueden liberar electrones adicionales durante las
colisiones con átomos neutros o moléculas en un proceso llamado descomposición por
avalancha de la superconducción. La ruptura se produce de manera bastante abrupta,
generalmente en nanosegundos, lo que da como resultado la formación de una trayectoria
eléctricamente conductora y una descarga disruptiva a través del material. Para los materiales
sólidos, como una red cristalina líquida de agua en un nanotubo, un evento de descomposición
degrada gravemente las corrientes de protones y electrones, o incluso destruye, su capacidad
de aislamiento.

El flúor, los PUFA, especialmente las grasas trans y los aceites vegetales, tienen puntos
dieléctricos altos y esto destruye la semiconducción a través de la deshidratación del agua. Así
es como perdemos energía rápido. Esta es realmente la razón por la que son malos para
nosotros, ya que somos seres cuánticos. ¿Alguna vez oíste sobre eso en algún blog de paleo?
Pensado así. No saben que el hueso era un semiconductor y no puede usar ATP para el trabajo
bioquímico solo. Este fue el momento clave que hizo que mi perspectiva fuera diferente a la
de ellos.

Factores que afectan la aparente resistencia dieléctrica:

• disminuye ligeramente con el aumento del espesor de la muestra. (ver "defectos" abajo)
• disminuye con el aumento de la temperatura de funcionamiento .
• disminuye con mayor frecuencia.
• para gases (p. ej. nitrógeno, hexafluoruro de azufre) normalmente disminuye con el
aumento de la humedad.
• Para el aire, la resistencia dieléctrica aumenta ligeramente a medida que aumenta la
humedad.

También me di cuenta en ese momento por qué la teoría celular moderna y la bioquímica
moderna están completamente equivocadas porque no se basó en las matemáticas de
Einstein, pero teníamos pruebas de que la semiconducción se usa en los huesos. Ahora
sabemos que funciona en todos los sistemas del cuerpo. Esta es la razón por la cual el trabajo,
la química, la biología y la medicina de Peter Mitchell están todos mal hoy. Es por esto que los
pacientes se frustran con los doctores. Ninguno de nosotros se dio cuenta o nos enseñaron
que los humanos operamos como formas de vida cuánticas. Todo lo que un médico aprende
se basa en la biología y la química utilizando la física newtoniana. El arte de la medicina está
en su observación empírica a lo largo del tiempo. El problema, para nosotros ahora, es que
necesitamos cambiar nuestra perspectiva porque nuestra bioquímica está dictada por la teoría
88
cuántica de campos, y algo que se llama tecnología moderna destruye su radiación 24/7 desde
la época de Tesla. Dado que nuestra fisiología se basa en esta ciencia, debemos comenzar a
comprender cómo afecta realmente a un sistema biológico. Pocos bioquímicos han mirado,
porque pocos de ellos saben cómo funciona realmente el hueso. Aquí es donde el trabajo de
un clínico es obligatorio. La vida no se basa en un banco o un tubo de ensayo. Toda la vida
funciona como protones y electrones en un campo electromagnético que oscila con la
resonancia de Schumann. Uno de los problemas de los EMF pulsados de hoy, ahora ha
alterado y cambiado nuestro campo magnético normal hacia el cual evolucionó toda la vida.
Las matemáticas de Einstein me dijeron que teníamos un problema mayor. Ahí es donde
comienza la tormenta actual para el hombre moderno.

Física Geeks: En resumen, la visualización clásica de "todo es partículas y campos", en la teoría

cuántica de campos, se resuelve en "todo es partículas", que luego se resuelve en "todo es
campos". Al final, las partículas se consideran como estados excitados de un campo (cuantos
de campo). El campo gravitatorio y el campo electromagnético son los únicos dos campos
fundamentales en la Naturaleza que tienen un rango infinito y un correspondiente límite
clásico de baja energía, que disminuye considerablemente y oculta sus excitaciones "similares
a partículas". Albert Einstein, en 1905, atribuyó los "intercambios discretos de momento a
partícula" y los momentos de energía, característicos del "campo quanta", al campo
electromagnético. Originalmente, su principal motivación era explicar la termodinámica de la
radiación. EMF no pulsado térmico es el dominio de Sir Albert, amigos, no Newton. Es por eso
que sus líderes lo tienen todo mal.

Esto es cuando me di cuenta de que E = MC2 tenía que ser usado por la vida de alguna manera
para generar energía para alimentar estos semiconductores. Luego pensé en 2 × 3 = 3X2 y me
fui a las carreras. Revirtí la ecuación como cubrí en EMF-2 . Me di cuenta de que cuando se
alteraba el campo magnético, estábamos separando nuestros protones y electrones y
perdíamos electrones constantemente en nuestro entorno. Me di cuenta de que la pérdida de
electrones causa una alteración en el tiempo cuántico, lo que acelera la epigenética y hace que
la vida envejezca primero, luego hace que aparezcan enfermedades de la vejez en los jóvenes y
acorta su vida. También me di cuenta de que afectaría la fertilidad, impactaría la leptina, y
luego el experimento mental me llevó al punto final del experimento y me sorprendió. Nos
dirigimos a una rápida extinción. Suelo es todo lo que pude sentir durante muchos meses.
También parecía que a medida que avanzaba la paradoja, los seres humanos serían los
primeros en asistir a este evento. Ese día sigue siendo el peor día de mi vida. Lloré en mi auto
todo el camino a casa desde la biblioteca. Me quedé asombrado. En el próximo año comencé
a estudiar la biología de las extinciones. Aquí es donde descubrí el Factor X , y quizás nuestra
respuesta hoy.

¿Por qué la puesta a tierra importa en un dominio cuántico coherente?

Los experimentos de Becker sobre la regeneración de las extremidades y la regeneración ósea

también mostraron que las corrientes directas medidas en mil millonésimas de amperios se
estaban lixiviando de las células perineurales constantemente para estimular el periostio a fin
de formar hueso a partir de osteoblastos. Cuando se trata de un disolvente cuántico, puede
ser 100 {a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de
89
eficiencia energética cuando funciona de manera óptima en su FEM de origen. La razón es que
tiene una completa libertad electroquímica para convertirse en un superconductor definitivo.
Una pequeña corriente en este tipo de sistema tiene efectos de energía masivos. Como la
semiconducción utiliza pequeñas corrientes de tierra, como se mencionó anteriormente, y
también obtenemos fotones del sol, para generar una eficiencia energética masiva y
coherente, no requiere una corriente masiva como lo esperaría un electricista en un modelo
de física clásica. Esta es la razón por la que piensan que la puesta a tierra es pseudociencia, y
están MUERTOS MAL. Es un factor enorme en el mundo de la semiconducción, de hecho,
proporciona una gran ventaja porque en un campo coherente que es infinitamente flexible
químicamente, puede acercarse a 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} eficiencia
energética . ¿Cuál es el semiconductor principal de la vida? AGUA. Schumann establece el
campo EMF para que se produzca la superconducción de agua. Esto es precisamente lo que
sucede en la resonancia del campo magnético terrestre que oscila a 7,83 Hz. Vida = energía y
energía = vida. De repente, comencé a darme cuenta de cuán grande era C2 en E = MC2. Aquí
es cuando revierto la ecuación después de estudiar la fotosíntesis y la mecánica de la
fosforilación oxidativa de cerca. También es aquí cuando descubrí que la quimiosmosis y la
teoría de la membrana celular no estaban vinculadas a las mediciones in vivo de la cinética
enzimática, ni se ajustaban a la energía de activación de las reacciones bioquímicas. Para mí,
esto implicaba que toda la bioquímica estaba equivocada solo en la termodinámica. Fui a
buscar semiconducción de agua y la encontré en el trabajo del Dr. Ling en la década de 1950 y
el Dr. Wiggins 50 años después . Fue aquí donde supe que paleo tenía un problema masivo
que no vieron.

De vuelta al hueso

Esta conducción perineural del agua estructurada en el hueso proviene de las células de
Schwann que aíslan la grasa alrededor de los nervios que inervan la superficie del hueso
llamada periostio. Esto también es muy importante para comprender la biología cuántica
asociada con la fisiopatología de la esclerosis múltiple. Es por esto que la medicina moderna
no tiene respuesta para esta enfermedad. Esto me implicó cómo tratar la esclerosis múltiple
debería cambiar en diez centavos. Necesitamos usar agua subterránea y estimulación eléctrica
para reemplazar la corriente perineural perdida para restaurar la transducción de señales para
restaurar el control neural de la transmisión sináptica. Lo he hecho varias veces y los
resultados han sido impresionantes. Esta agua perineural también es crítica en la
semiconducción cuántica del hueso. El perineural es que el agua está sujeta directamente al
campo magnético al que está sujeto el medio ambiente. Nos convertimos en un EMF natural
de 7.83 Hz, hoy ya no es así.

Cuando me di cuenta de todo esto, me di cuenta de por qué podía explicar por qué todos en
mi clínica tenían osteoporosis sin importar su edad ahora. Es por esto que Wolff's fue nulo e
inválido. Fue porque nuestra resonancia de Schumann era ahora nula y vacía. El año pasado,
en Paleo Fx, presenté el caso de una mujer de 33 años que ingresó en la sala de emergencias
como cuadripléjica parcial después de sufrir una fractura cervical del cuello sin trauma o
“factores de riesgo clásicos” para la osteoporosis. Sus laboratorios, sin embargo, mostraron
una "respuesta al estrés" masiva con una vitamina D baja y una PCR alta y una DHEA muy baja,
90
y tuvo un sueño horrible durante años. También resultó ser una jugadora de pelota blanda
que comía razonablemente bien. No tenía ningún sentido clínico para mí en 2005, pero ahora
tiene mucho sentido para mí. Espero que lo entiendas también.

Para funcionar de manera óptima, el hueso debe encontrarse oscilando en una frecuencia
crítica que coincida con la resonancia de la Tierra o nuestro entorno. Es una combinación
perfecta para la frecuencia de 7.83 Hz de la EMF de Schumann. Esta es una gran razón por la
que nuestro cosmonauta ruso perdió una tonelada de huesos en el espacio. Me di cuenta de
las implicaciones donde era aún más grande debido a esto. Si ella pudiera contraer una
enfermedad del envejecimiento en los huesos, pensé que tenía que estar envejeciendo en
todas partes. La trabajé y miré sus laboratorios. Parecía que tenía 80 años de edad
bioquímicamente, y en su imagen, y era completamente infértil. Fue aquí donde descubrí que
tenía una exposición ambiental masiva a CEM artificial en su trabajo. Luego observé a todas
las personas en mi clínica durante casi un año, y nadie se hizo una resonancia magnética o
laboratorios normales. Supe de inmediato que esto era algo que todos tenían, y no podía ser
genético, tenía que ser una exposición ambiental. Hice el enlace crítico con el medio ambiente
y descubrí que ahora tenemos una fuente omnipresente de CEM artificiales que baña la
superficie de nuestro planeta. Su principal efecto biológico es alterar el tiempo,
deshidratarnos y acelerar la propagación de enfermedades para que las enfermedades del
envejecimiento se vean en edades en las que nunca las esperamos. La causa fue el campo
magnético alterado en el que vivimos hoy. Esto hace que perdamos constantemente
electrones en el medio ambiente, al igual que el cosmonauta, y actúa para separar protones y
electrones en nuestro núcleo cada día que estamos vivos. Esto lleva al caos molecular,
llamado inflamación y vemos la enfermedad rápidamente. Es por eso que todos sus
laboratorios y resonancias magnéticas fueron anormales en mi clínica. Este efecto se muestra
como una inflamación en las imágenes de resonancia magnética si el médico de cabecera
busca.

Cavé más profundo. Este único cambio en nuestro entorno podría causar efectos masivos en
la vida, ya que usa la semiconducción para la generación de energía, si no protegiéramos a
nuestras células de este campo magnético alterado de acuerdo con las matemáticas de
Einstein. Me di cuenta de que los EMF no naturales de la tecnología alterarían los EMF
naturales del núcleo fundido de la Tierra, y este cambio provocaría que nuestras células
tuvieran que reaccionar a un nuevo campo magnético con el que nuestra biología no estaba
diseñada para funcionar. La razón por la que lo sabía implícitamente, es porque los
neurocirujanos utilizan el MRI más que cualquier otra especialidad médica y nos enseñan
cómo el imán en un MRI altera temporalmente los protones y los electrones para
proporcionarnos datos. Una MRI solo altera su campo temporalmente para alterar las
interacciones de protones y electrones para crear una imagen de lo que está sucediendo
dentro de nosotros. Me pregunté cuáles serían los resultados de un mundo con este efecto
24/7 en nuestras células. Aquí es cuando golpeo los libros de física con fuerza en la teoría
cuántica de campos. Descubrí que un campo magnético alterado en nuestro entorno causaría
alteraciones constantes en nuestras oscilaciones normales de protones y electrones para
alterar el tiempo y nos deshidrataría . Era como si el espacio desde la superficie de la Tierra a
la ionosfera se hubiera convertido en un imán de resonancia magnética gigante para la vida
que altera nuestro campo 24/7. Entonces tuvo sentido por qué los paneles de hormonas de
91
todos fueron destruidos porque se basaban en la cronobiología vinculada a un campo que ya
no existe.

Nuestro nuevo campo fue interrumpir nuestra capacidad de contar el tiempo cuántico
pequeño en este sistema superconductor. Pensé en esta paradoja del tiempo, comparé mis
notas con las observaciones de Darwin y Einstein a tiempo y las compartí con ustedes en EMF
6 . Me sorprendió el resultado de mis pensamientos. Estábamos en un estado constante de
evolución, porque perdimos nuestra capacidad de decir el tiempo cuántico. Esto es lo que
estaba causando todas las enfermedades neolíticas, y no tenía nada que ver con la dieta, la
genética o cualquier variable que me enseñaron en la escuela . Fue entonces cuando me di
cuenta de que si podía revertir el proceso en mí y recuperar los electrones libres de la Tierra y
el sol, que estaba perdiendo en mi entorno, podría perder peso realmente rápido. Este fue
esencialmente el experimento inverso del cosmonauta en el espacio. No le dije nada a nadie
sobre esto durante 3 años porque me sorprendió lo que encontré. Cuando comencé a perder
peso a un ritmo récord, sabía que estaba en lo cierto. La única persona con la que contacté
fue al Dr. Jeff Wang, un cirujano de columna vertebral en UCLA, para preguntarle si él también
estaba viendo una tonelada de osteoporosis y sí; Entonces comencé a hablar con uno de los
doctores en mi hospital sobre cosas. Tuve cuidado con lo que dije, pero después de dos años
de buenas conversaciones científicas, dijo que necesitaba poner mis ideas en la red y que la
gente supiera lo que había encontrado porque la literatura nunca iría en contra de un biólogo
ganador del Premio Nobel. Yo sabía que él tenía razón. Él y yo sabíamos que esta información
nunca se publicaría porque la literatura no se basa en la teoría cuántica, pero era fundamental
que los pacientes lo supieran. Sentí que tenía que revisar esto en cada paciente en mi clínica
para estar seguro de que estaba en lo correcto. Ninguno de ellos fue normal en 3 años
mirando laboratorios o MRI. Lo más cercano que encontré fue a una mujer de 46 años con un
nivel de vitamina D de 56. El resto de sus laboratorios fueron alterados. Mis propios
laboratorios también fueron demolidos. Me di cuenta de que si estaba equivocado, también lo
estaban Einstein y Darwin.

Si esta resonancia normal está bloqueada o ausente por algún motivo, se producirán cambios
masivos fisiológicamente en un nivel macro rápidamente. Cuando el cosmonauta se fue al
espacio, le faltaban la resonancia de Schumann y el campo magnético, por lo que la dinámica
cuántica del campo eléctrico dice que habría perdido enormes cantidades de energía de su
hueso y de todos sus órganos porque su agua perineural no era coherente en gran parte junto
a su periostio. .

En segundo lugar, la mayoría de las personas no tienen idea de que la acción de conexión a
tierra solo requiere una millonésima parte de un amperio para mantener el agua corporal total
(71 {a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6) en un
estado de perfecta armonía cuántica para obtener esta energía. Es por eso que perder esos
electrones libres de la Tierra realmente importa. También me di cuenta de que también
obteníamos electrones libres del sol. Pero esos electrones solo fueron estacionales en
primavera, verano y partes del otoño dependiendo de dónde vivimos. Los electricistas e
ingenieros no tienen idea de cómo funciona la semi-conducción, pero sí lo hace un ingeniero
de semiconductores. Así que hablé con ellos y les pedí algunos libros para leer. Aquí encontré
que tenía razón sobre los electrones libres de la Tierra y el sol. Su efecto en un estado
92
coherente cuántico perfecto tiene poco que ver con la corriente eléctrica total, como lo
enseña la física clásica; en cambio, tiene que ver con lo que esa corriente hace a la estructura
física del agua como un superconductor. El agua tiene su propia estructura inherente que le
permite transportar energía a medida que experimenta transiciones de fase de gas a agua y
hielo, y viceversa. ¿Las reglas que rigen esta ciencia? Teoría cuántica de campos .

Eficiencia energética de la vida.

Aquí es donde termina el mundo de los electricistas, biólogos y químicos de la comprensión de

la electricidad y donde interviene un ingeniero de semiconductores. Los electrones en el agua
hacen cosas realmente extrañas cuando le aplicas fuerzas electromagnéticas diferentes en
espacios reducidos de una oblea de silicio. ¿Adivina qué? Las células hacen lo mismo, pero lo
hacen en nanotubos de carbono en el citosol de su célula cuando se llena con agua. ¿Cómo sé
eso? Ahora tenemos micrografías electrónicas de barrido e imágenes de difracción de rayos X
de todas las células y cada célula en cada ser vivo lo tiene. En los humanos, nuestros
nanotubos parecen realmente especiales. A medida que el diámetro se reduce a un tamaño
específico en estos nanotubos, el agua comienza a adquirir una capacidad química única que le
otorga algunas propiedades que nadie esperaba. Funciona como un superconductor de
electrones y protones. Funciona tan bien como un medio para la transferencia de energía, la
célula no necesita ATP para hidrolizar el fosfato para impulsar la energía de activación de las
reacciones, como creen la mayoría de los químicos orgánicos. En el campo magnético
apropiado, el agua es coherente, y significa que puede transferir energía con una eficiencia de
100 {a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6}. Solo para
darle una perspectiva, un motor de automóvil moderno le brinda 14 Su mitocondria le da una
eficacia de la glucosa o la grasa desde la glucosa hasta la grasa
(A7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6). 39
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} no es
suficiente para explicar los flujos enzimáticos o las velocidades de reacción para superar la
energía de activación que hemos medido en los experimentos de hoy. ¿Entonces de donde
viene? Aquí es donde el C2 en las matemáticas de Einstein hace su aparición. El agua es un
superconductor y funciona a 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} eficiencia
energética en un campo magnético coherente. La resonancia de Schumann le da a la vida esa
ventaja masiva. La producción de energía mitocondrial fue el "complemento del refuerzo" que
obtuvimos en la endosimbiosis para aumentar la generación de energía. Sí, la vida utiliza la
teoría cuántica después de todo y hay pruebas masivas de ello si te molestas en buscarla.
Parece que los líderes del pensamiento paleo no lo hicieron.

La ciencia cuántica de la transferencia de energía del agua obtendrá su propio blog, ya que es
nada menos que un trabajo cuántico ridículamente fresco. Pasé más de 18 meses leyendo
miles de artículos al respecto. Es sorprendente y explica cómo obtenemos energía de la
atmósfera que se transporta en vapor de agua, cambiamos las fases utilizando la química
dieléctrica al agua líquida en la lluvia, que luego libera su energía a la hierba y las plantas, lo
que convierte el CO2 en O2 para nosotros a 100 {
a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} eficiencia. Es
por esto que O2 explotó en lo visto y la vida explotó en la explosión del Cámbrico y condujo a
93
todas las formas de vida. Convierte nuestra fotosíntesis también da un impulso a la vida
porque es más eficiente en energía que incluso el agua en la producción de energía de corte.
Vamos a golpear eso más tarde. La vida necesitaba un aumento de energía de las
mitocondrias para volverse compleja. Nick Lane entendió bien esta parte en su asombroso
libro, pero las ideas de Mitchell en el fondo del océano, sin embargo, están totalmente
equivocadas y es por eso que todos los investigadores también están equivocados en sus
suposiciones. También me equivoqué en mis propias ideas antes de 2006, así que
incluyéndome en ese grupo.

La bioquímica utiliza la transferencia de energía de coherencia del agua para ejecutar la

cinética y el flujo de todas las vías bioquímicas. ATP no es un sustrato de energía como
Mitchell y todos los bioquímicos creen que lo es. Se utiliza para desplegar proteínas y exponer
sus restos -NH y -COO para unir el agua a ella mediante sus increíbles enlaces de hidrógeno. Es
por esto que la falta de ATP es una característica común en todas las enfermedades
neurodegenerativas. Es por eso que vemos los mismos errores de plegamiento en muchas de
esas enfermedades. Cuando las proteínas se despliegan completamente y el agua hidratada se
une a las partes húmedas para hacer el superconductor de la vida. Cuando esto sucede, los
nanotubos de agua se convierten en cables conductores de protones que conducen toda la
vida. Las micrografías electrónicas ahora muestran a los biólogos de las células modernas,
todas las células del cuerpo humano contienen nanotubos de carbono que se encogen de
diámetro. Es el pequeño diámetro de los tubos donde ocurre la danza cuántica de la vida
usando las matemáticas de Einstein. La ATP no es nuestra fuente de energía como nos
enseñaron a todos. La hidrólisis de sus enlaces fosfato de alta energía no cumple los requisitos
termodinámicos del flujo in vivo y la cinética de la bioquímica. Por otra parte, el potencial de
membrana en reposo, tan crítico en la versión de los eventos de Mitchell, es inexplicable por
él. En la teoría cuántica de campos proviene de la unión de potasio directamente a todas las
proteínas. Vamos a entrar en los detalles más tarde.

Primero nos divertiremos un poco más. El potencial de reposo es clave en la transducción de

señales y la activación de iones. Simplemente nos permite usar más agua para conducir la
energía de la vida hidratando las proteínas al máximo en el citosol. La teoría celular moderna
ve a la célula como una membrana gigante con un montón de orgánulos llenos de agua a
granel. Escanear imágenes EM muestra que el citosol celular está altamente estructurado con
un citoesqueleto que se ve como una imagen del universo. Otro lugar donde se muestra el
diseño fractal evolutivo.

Cuando el agua permanece en este perfecto estado cuántico de resonancia, dictada por el
campo magnético en el que se encuentra el organismo, la eficiencia energética se aproxima a
100 {a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de
eficiencia. Cuando le dices a un electricista o a un químico, cualquier cosa es 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} eficiente,
saben que no puede ser cierto, porque la física clásica dice que no se puede hacer. Por eso no
saben cómo funciona la vida. Funciona usando la física de Einstein al revés.

Ninguno de ellos se da cuenta de esto, pero la física de Einstein demuestra que es verdad.
Hoy en día, el escaneo de imágenes de EM y la química del agua estructurada han
94
revolucionado nuestra comprensión de la biología, si la acepta. Cuando un cuerpo está en
perfecta coherencia, requiere muy poco para evitar que funcione de manera óptima. No
requiere ningún ATP en absoluto. La biología todavía no lo sabe. ¿Cómo lo sabes? Le dieron a
Peter Mitchell un Premio Nobel en 1978 por un efecto que no tiene nada que ver con cómo la
bioquímica funciona realmente en una célula viva. Admitir esto los expondría a muchas
críticas, por lo que la pesadilla continúa para nuestra especie. Tal vez ahora entiendas por qué
les doy tantos problemas a los "investigadores inteligentes" por sus teorías gratificantes y
almidones seguros o sus ideas de dieta perfecta.

Sus creencias son claramente erróneas, y lo que la creencia podría matarte más rápido. La
mayor parte de este trabajo se está realizando en bioastrofísica. Esto es algo que nunca leen.
Solo porque no lo lea no lo hace verdadero.

Cuando un organismo vivo se encuentra en un estado de descoherencia cuántica crónica, lo

que significa que no puede producir energía a velocidades eficientes, porque la luz artificial
electromagnética y / o la luz artificial, nuestras células ahora tienen un nuevo campo
electromagnético cuántico para navegar que era diferente a cómo la vida evolucionó El
resultado de esto conlleva diferentes reglas para el flujo, la cinética, la energía de activación y
la acción molecular. Si cambian de campo debido a la FEM masiva, se pierden cantidades
constantes y masivas de electrones, y las cosas en una célula se inflaman y causan una
aglomeración molecular, como lo indiqué en EMF-4.Además, debido a que perdemos esta
superconducción gratuita en nanotubos de carbono que alimenta toda la vida, debe vivir solo
con ATP para obtener energía y aquí es donde todo el infierno se desata en una célula. El ATP
solo no puede soportar la vida eucariótica compleja, especialmente con un Ferrari en su
cabeza. Entonces, ¿qué funciones fisiológicas van primero cuando te quedas sin gas? El sueño
y la cognición . A medida que pasa el tiempo, pronto se produce la neurodegeneración y la
resistencia a la leptina, y parece que todos sufrimos una respuesta de estrés crónico similar a
la que la literatura rusa dice que sucede en todas sus observaciones que describí en detalle en
EMF 5 . Ahora sabes por qué el sueño es un gran signo clínico para mí, porque nos dice si
puedes ingresar al PPP o al Camino Antiguo.o no. Se trata de flujos de bioquímica que el paleo
gurú piensa que es pseudociencia y se han burlado de mí.

Te dejaré decidir a quién creer ahora. Si no sabes cómo son realmente las reacciones
biológicas, ¿cómo demonios tienes la solución de alguien para algo? Tienes verdades parciales,
cuando crees que eres 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} derecha.
¿Recuerdas el video EMF −6 acerca de estar equivocado, pero te sientes bien?

Dada la mierda que enfrenta la vida actual, ¿crees que un médico puede esperar y observar las
recomendaciones que están equivocadas y que siguen matando a las personas que pueden
ayudar a resolver mejor este desastre? Tuve que convertirme en una vara de iluminación, y
hablar para llamar su atención al tratar de explicar que deberíamos tener que ver las cosas de
manera diferente según lo que ha descubierto la teoría cuántica de campos. Cuando no sepa
acerca de la superconducción de protones en nanotubos llenos de agua y cómo la corriente
perineural proviene del cerebro y cómo el cerebro crea eso a partir de las nubes de electrones
Pi de DHA ( Brain Gut 5 ), podría comenzar a ver por qué soy así. Un dolor en el culo para ellos
95
por mi propio diseño . Sabía que lo que ellos creían estaba lastimando a muchos de ustedes
24/7. No tenían la intención de hacerlo, pero ninguno de ellos me escuchaba cuando intentaba
explicarlo lentamente. Las apuestas por las que estamos jugando no son lo que piensan. Son
mucho más grandes ahora. Estamos enredados en este lío y tenemos que hacerlo bien para
ayudar a tantos como podamos ahora. Tenemos un trabajo más grande que hacer juntos.

Cuando no sabes sobre la importancia del tiempo cuántico, todo lo que crees se hace humo. Sé
que 2006 fue mi año de incredulidad. No existe una teoría de la recompensa o una teoría del
almidón seguro, dice Einstein, no Jack Kruse. En esencia, elimina el orden natural de la
sincronización en una célula y hace que la célula se hinche y que las proteínas se plieguen
bloqueando la unión del agua, ya que la producción de ATP se esfuerza por mantenerse al día,
ya que ya no se puede quemar grasa y obtener el máximo de ATP. Como resultado,
desarrollamos cantidades masivas de enfermedades neolíticas porque constantemente
estamos perdiendo energía a nuestro entorno cuando esto ocurre.

Ecuación de energía total: donde Einstein nos muestra el problema real

Aquí hay una analogía que usé en usted en CT-6, cuando mis críticos se rieron y se burlaron de
mí en sus blogs. La biología y los químicos se olvidan de la termodinámica, los flujos y la
cinética en las células vivas. La teoría celular moderna no tiene respuestas para estos enigmas,
y se olvidaron de probar la teoría de Mitchell sobre células vivas. No olvidé esto, y me dio más
curiosidad por saber por qué, porque ahora veo una célula a través de los ojos de Einstein y no
a través de las percepciones defectuosas de la teoría moderna de las células. Están gobernados
por algo llamado la ecuación de energía total.

Giuliano Preparta mostró esto matemáticamente en la teoría cuántica de campos: E (tot) = E

(fl) + E (exc) + E (int)

E (tot) es la energía total del sistema, E (fl) es la energía que fluctúa en el campo EM, E (exc) es
la energía de excitación de sus partículas desplazadas desde su estado fundamental al estado
excitado, y E ( int) es el cambio de cordero.

Esta ecuación determina en qué punto se produce la transición de fase en la vida. Por ejemplo,
cómo el agua se convierte en gas y luego en hielo. Cómo un líquido puede moverse a las tres
fases. La transición de fase en la física es 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} ligada a la
energía total en un sistema. Recuerda que la energía es vida. Así es precisamente como
funciona nuestro clima. Les mencioné en EMF 1 que la resonancia de Schumann desempeña
un papel masivo en el clima, los ciclos solares y lunares y en el comportamiento humano. Lo
hace cambiando la energía total en el sistema para provocar cambios de fase en cosas que
cree que son elementos tangibles. Déjame darte un ejemplo usando el clima. Esta ley explica
por qué se libera una gran cantidad de calor llamada "calor de condensación" cuando un vapor
de agua se convierte en líquido, por lo que la lluvia que cae de los cielos en realidad calentará
el aire a medida que llueve. A la inversa, cuando el agua líquida necesita absorber una gran
cantidad de calor para vaporizarse, es como cuando el agua se evapora de la superficie de los
lagos y océanos, así como la transpiración de árboles y plantas, enfría el aire.
96
Estas propiedades del agua son muy importantes para distribuir el calor y el agua en todo el
mundo entre los continentes y los océanos para sustentar toda la vida. En CT-6, les dije que
todos los eventos de extinción en este planeta usaban estas matemáticas. El vulcanismo, los
impactos de asteroides y los flujos de basalto vaporizan el agua y la evaporan. Esta es una
transición de fase del hielo al agua, del agua líquida al gas, con una captación masiva de
energía libre del medio ambiente. Esto significa que la atmósfera y cualquier forma de vida que
use agua por cualquier razón.

Esto significa que el agua absorbe cantidades masivas de energía de cualquier cosa en su
campo electromagnético cuando estos desastres naturales han ocurrido. Esto significa que los
eventos de extinción causan una pérdida de electrones del agua coherente en los nanotubos
de una célula para interrumpir la generación de energía y, como resultado secundario de esta
pérdida de energía de la atmósfera, el clima se enfría rápidamente debido a la transferencia de
energía, y actúa para disminuir la velocidad. Envejecimiento de la vida, aumentando el tiempo
cuántico para sostenerlo hasta que el agua pueda devolver la energía a la vida a lo largo del
tiempo cuando el campo electromagnético vuelve a su resonancia Schumann normal.

Esta es la razón por la cual la termogénesis fría es primordial para la vida en CT-1 , y por qué no
es hormética como muchos "líderes" tontamente les dicen que crean. Las matemáticas de
Einstein muestran esto una vez más, y no mis opiniones. Esto implica que la resonancia de
Schumann es el dominio coherente para la generación de energía para toda la vida en este
planeta, y lo es. Por eso creo que lo que Montagnier ha encontrado en su memoria de agua de
la que hablé en los experimentos de EMF-3 , es acertado. Tiene sentido cuántico, pero no el
sentido de la ciencia clásica. Creo que es por eso que perdieron su importancia. Pronto verás
por qué este error crítico puede hacer una gran diferencia para ti. Debes sentir curiosidad por
las observaciones ambiguas en la ciencia, mi percepción es que las personas paleo necesitan
ser más curiosas acerca de muchas más cosas de las que saben. ¿Pregunta porque? Los
científicos modernos han perdido esta habilidad también por diseño, creo. Solo hacen cosas
que los NIH les darán dinero para estudiar. ¿Se preguntan por qué, tal vez el caso ahora?

Miré el clima de nuestro planeta para descubrir por qué era una verdadera observación. ¿No
sabemos todos que el clima permite que el agua cambie de fase con bastante facilidad como
cuando somos niños? Las nubes de gas van del vapor de agua a la lluvia líquida y luego las
plantas crecen y producen oxígeno utilizando la luz del sol. Respiramos ese oxígeno en el gran
círculo de la vida. Es la forma en que la energía se transfiere de la atmósfera a las plantas y el
vehículo es agua. Creo que un niño incluso sabe esto instintivamente. Es curioso cómo los
adultos hemos olvidado esa simple idea.

Por eso creo que los experimentos de agua del Dr. Montagnier que describí en EMF-3 son
acertados en mi opinión: descubrió que el VIH y la vida utilizan la transferencia de agua para la
chispa de la vida. Esto también explica por qué un desierto es una zona muerta geopática y por
qué un lugar como la selva amazónica está cargado de vida. El agua es el lazo común. Cuando
te das cuenta de cómo funcionan las cosas, explica muchas cosas.

97
Si el EMF de baja frecuencia de la resonancia de Schumann controla los cambios de fase del
agua en la Tierra, también debe controlar los cambios de fase en la vida, ya que 71
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de nuestra
composición corporal es agua. De hecho, los mamíferos tienen un contenido de agua
intracelular muy alto, si se comprueba. Es por eso que todos ellos sobreviven en ambientes
fríos, irónicamente. Mantente fresco y vive más tiempo? Esto es cuando formulé mi protocolo
de Termogénesis del frío y volví a ver cómo el sistema nervioso se manejaba con el frío en los
mamíferos euterios. Aquí, encontré el Camino Antiguo neural en todos los mamíferos
euterianos y supe que estaba cocinando a gas.

También es la razón por la que he creído que Peter Mitchell también está equivocado, y que
nunca debería haber ganado un Premio Nobel. Lo consiguió porque su explicación de la
paradoja bioenergética se detalla en el libro de Nick Lane, Power, Suicide, and Sex. Todos esos
científicos de la energía permanecieron perplejos durante 50 años por este mismo problema
hasta que Mitchell sacó la teoría de la quimiosmosis de su trabajo sobre las bacterias. Como
nadie tuvo una mejor idea, pusieron su sello de aprobación en ella, y cada línea de gancho y
plomada la compró. Además, los investigadores de paleo de hoy y las creencias de sus
seguidores están vinculados a estas ideas, porque este es el meme que se colocó en sus
cabezas como entrenados para ser estrellas del rock.

Digo esto con gran respeto, líderes paleo, ustedes tienen un problema muy profundo que
resolver en sus creencias científicas. Es hora de ver el video de Kathyn Schultz y vivir lo que
pasé en 2006. Comprender que estás equivocado es una mierda difícil de tragar. Viste esa
emoción cruda saliendo de mí una vez más en mi discurso de apertura de Paleo Fx, cuando
intenté advertirles a todos. Es hora de que pongas un poco de Windex en tu ojo de vidrio y
recibas el mensaje. Somos una especie cuántica y usamos agua para superconducción. La
generación de energía en nosotros, es a base de agua y es un superconductor de protones y
electrones cuando es coherente con nuestro campo magnético nativo.

Geek Truth Bomb: si cambias el campo electromagnético, cambias la coherencia del sistema
de la vida.

Traducción no geek: si su campo magnético cambia por alguna razón, Einstein dice que la
forma en que funciona la bioquímica en las células también debe cambiar. Estos cambios son
la fuente de todas las enfermedades del hombre moderno. En nosotros, esos cambios ya no se
pueden controlar porque la sincronización cuántica está desactivada porque la FEM pulsada
actúa para separar nuestros protones y electrones y nos está haciendo perder electrones en
función de la exposición a CEM que estamos en nuestro entorno diario. El hecho de estar
fuera, digamos, 10 a menos 10 en comparación con un 10 normal a menos 3 es como la
diferencia entre estar en el planeta Mercurio o estar en el borde del Universo en tiempo
cuántico. Cuando la sincronización está desactivada en una celda, el resultado es un caos y una
respuesta de estrés. Esto es lo que EMF -5 le mostró experimental y observacionalmente en
detalle. Es un gran problema para la química y la biología, no lo ven. Por eso vemos hoy todas
las enfermedades neolíticas. Fíjense, les dije TODOS, no algunos.

98
Significa que lo que crees que debería suceder nunca sucede porque todo se altera cuando el
campo magnético cambia desde el punto de ajuste. El punto de ajuste de la vida en este
planeta es un EMF de muy baja frecuencia de 7.83 Hz. Vea que no sabíamos esto hasta 1952.
De hecho, la biología aún no tiene ni idea. La resonancia de Schumann es aplicable porque no
se dan cuenta de que estamos sujetos a este campo magnético. ¿Cómo lo probé? La pérdida
de hueso de los cosmonautas lo hizo en la observación MIR. Sí, las matemáticas de Einstein
demuestran que hoy tenemos un problema enorme. Significa que la bioquímica ya no funciona
de la manera en que los “líderes inteligentes de bioquímicos paleo” piensan que sí, de su o de
cualquier literatura o de sus libros de fantasía. Sus creencias se basan en la física newtoniana
cuando resulta que realmente estamos sujetos a la teoría cuántica de campos de Einstein. Lo
que creen es MUERTO INCORRECTO porque la teoría cuántica de campos muestra que esa es
la forma en que está diseñado el universo para funcionar.

Un RCT no cambiará esto nunca. No está sujeto a correlación en absoluto. Es 100

{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} directamente
debido a que las leyes del universo lo dicen, te guste o no.

El problema termodinámico de Mitchell es el talón de Aquiles real de la biología y la química.

Vamos a revisar EMF-3 .

El trabajo de Mitchell era importante pero no merecía un Nobel. Me encantó el libro de Nick
Lane sobre mitocondrias que elogiaba el trabajo de Mitchell, pero Nick olvidó una pieza muy
crítica del rompecabezas como el resto de la biología. Mitchell no tenía datos experimentales
para demostrar que la quimiosmosis podía mantener el flujo bioquímico normal y la cinética, y
el modelo de Mitchell no tenía sentido termodinámicamente. ¿No lo creo? Búsquelo El Dr.
Gerald Ling demostró hace años que la hidrólisis de ATP no podía explicar la termodinámica en
una célula viva matemáticamente. Cuando Ling encontró estos datos, nadie sabía que el agua
era un superconductor perfecto y podía proporcionar la energía de activación para todos los
flujos bioquímicos. ATP fue utilizado para algo más en una celda. Los experimentos de Becker
sobre el colágeno me dieron esa respuesta. Cuando la corriente eléctrica se coloca en el
colágeno se deja desplegar la proteína. ATP hace que esto ocurra en una célula viva normal.
El ATP no tiene nada que ver con proporcionar energía para potenciar la energía de activación
de los flujos y cinéticas bioquímicas .

Esta idea fue enorme para mí, porque todas las enfermedades neurodegenerativas han
alterado el plegamiento de proteínas como un hallazgo común. Las ideas de Mitchell también
usaron una membrana, sin embargo, nunca pudo explicar de qué diablos surgió el potencial de
reposo para establecer su gradiente de protones. Puedo y lo haré a medida que avanza la
serie, ¡porque Ling también lo descubrió! Estos son grandes problemas para que la biología
salte adelante como si no fuera un gran problema. En repetidas ocasiones he tratado de
sugerir esto a los "líderes paleo" que están profundamente inmersos en la bioquímica
moderna con la esperanza de echar un vistazo a su curiosidad y remover la olla, pero no
funcionó. El dogma es difícil de superar incluso para los pensadores progresistas.

La teoría de Mitchell no podría explicar cómo las células y las enzimas de un atleta podrían
funcionar a tasas bioquímicas astronómicas cuando las tasas de flujo de ATP de una magnesio
99
/ ATPasa nunca podrían sostenerse, sin importar cómo se realizaran los cálculos. Gilbert Ling
en realidad hizo todas esas matemáticas en la década de 1950 y la gente lo ignoró porque no
sabían que ningún sistema humano pudiera usar tal sistema de semiconductores. Mitchell
nunca explicó de dónde venía el potencial de membrana en reposo que estaba vinculado a esa
Mg / ATPasa tampoco. Ling tiene y lo hizo hace mucho tiempo. Además, Mitchell no era un
experto en bioenergía, pero como él tenía una respuesta cuando los expertos no tenían otra
cosa, la aceptaron. Estos no son errores triviales en bioenergía molecular considerando la
importancia de la energía para la célula para la vida, de acuerdo con E = MC2. Esta es la razón
por la cual la biología y la química están mal para nosotros hoy.

Descubrí rápidamente que era físicamente imposible explicar estas tasas de flujo enzimático a
menos que la biología no usara la física clásica como plantilla. Además, encontré una gran
evidencia de que no lo hizo, y nunca la tengo, ya que este blog te lo muestra. Varios biólogos
dijeron lo mismo en aquel entonces, pero todos los ignoraron, y los llamamos curanderos
porque pensaban que el agua era algo especial en las transferencias de energía, porque ya
habían aceptado la idea de Mitchell que él creó a partir de su trabajo sobre las membranas
bacterianas. La transferencia de energía solo con el agua era imposible cuando tenía la física
clásica como su lente del mundo. Tenía sentido cuando pensabas en cómo la energía se movía
de la atmósfera en vapor de agua en las nubes, a la lluvia líquida y caía al suelo para cultivar
plantas y pasto y producir oxígeno. El problema era que la biología no entendía la química de
transición de fase porque es una teoría cuántica de campos. En los años 50 y 60, las
matemáticas de Einstein eran tan extravagantes y difíciles de entender que la biología y la
química creían que funcionaba solo en partículas subatómicas o que se cocinaba en la cinética
enzimática. Además, los hallazgos de Schumann eran prácticamente desconocidos por todas
las ramas de la ciencia. Nadie sabía que la chispa de la vida provenía de la FEM natural de la
Tierra.

Esta es la razón por la que le hice esa pregunta fatídica a Matt LaLonde en AHS en 2011 en
UCLA. Quería ver lo que realmente creía el hombre más inteligente en paleo acerca de cómo
la bioquímica realmente funcionaba y supera la energía de activación de las reacciones
químicas en todas las células. Quería saber si Matt se daba cuenta de que la teoría cuántica de
campos controlaba todo lo que él creía verdadero o si creía que la física estaba basada en las
ecuaciones químicas. Matt creyó a Mitchell, basado en su respuesta para mí ese día. Fue en
ese momento, sabía que no tendría aliados en paleo y mi trabajo iba a ser aún más difícil.
Según lo sucedido en 2012, diría que mis instintos eran muy correctos. Eche un vistazo a ese
blog hoy y vea realmente cuánto oro realmente le di en aquel entonces. Hay un efecto obvio y
masivo de los electrones en los seres humanos porque pueden pasar 30 días sin comer, pero
con agua por solo 7. Además, los cerebros enfermos en niños con enfermedades cerebrales
horribles sobrevivieron y prosperaron en un 90
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da.com El cerebro
humano pone serias limitaciones a la bioenergía. Entonces, si se ha demostrado en este
planeta una dieta cetogénica a base de agua en este planeta, se ha demostrado que esta dieta
cetogénica basada en el agua es muy importante para ayudar a restaurar la función en las
zonas humanas más enfermas que vemos en este tipo de información. Preguntó a Kracken que
él tampoco podía. La creencia de Matt y la ciencia bioquímica no pudieron explicar la
observación. Sin embargo, la ciencia de Mine, Ling y Einstein puede y lo hace.
100
 En esa entrada del blog, te mostré dónde está paleo y dónde tiene que ir. No han hecho nada
más que discutir conmigo desde entonces. He dicho en esta serie y en el blog muchas veces
que la comida no importa mucho, pero el tiempo sí. Sin embargo, el agua es aún más crítica.
Esa publicación del blog fue una pista importante para el punto ciego de paleo el 9 de agosto
de 2011. Esto fue bastante controvertido para que los creyentes paleo tragaran, sin embargo,
la prueba estaba en esa publicación del blog de hace 18 meses. Una dieta de agua pudo
sostener a los niños con malos cerebros y muy pocas calorías de grasa, mientras que
mejoraron clínicamente. Encontré esos datos en el sótano del ahora desaparecido hospital de
Charity durante mi residencia en LSU. Nadie se dio cuenta porque creen lo que creen, no
porque sea la verdad. Lee este extracto de nuevo de esa publicación del blog ,

"Más tejido cerebral evolucionó, significa que se necesita más oxígeno. Es por esto que los
primates libra por libra son más fuertes que nosotros. Su linaje eligió la fuerza músculo-
esquelética para trepar a los árboles mientras evolucionábamos los cerebros para aumentar
nuestra capacidad de pensamiento. Esto nos permitió buscar alimentos con mayor diversidad
porque podríamos pensar en encontrar maneras de buscar alimentos mejor de lo que
teníamos. ( Epi-Paleo Rx ) Los humanos que forman redes sociales para usar el conocimiento
colectivo, son un ejemplo. Pero esta enorme ventaja evolutiva también tuvo un costo. Un
humano puede vivir sin comida durante 30 días. Pueden sobrevivir sin agua durante siete días.

Aquí mismo, te dije que el agua era más importante que la comida, pero nadie la atrapó. El
blog de hoy es tu inconveniente verdad paleo. Además, el cerebro humano no puede
prescindir de oxígeno durante 4 minutos o muere. El oxígeno produce el ATP que permite el
despliegue de proteínas, no la energía de activación de una reacción química. Cuando la
proteína se despliega al máximo, expone el sitio de unión al agua para permitir la
superconducción utilizando la semiconducción. Hoy en día, en todas las condiciones
neurodegenerativas, vemos evidencia microscópica de un plegamiento anormal de proteínas y
nadie sabe por qué. Hago. ¡¡Es por eso que todos los trastornos neurodegenerativos están
explotando hoy !! Debido a las altas demandas metabólicas del cerebro, cuando los humanos
piensan o realizan alguna actividad mental, solo pueden activar aproximadamente 2
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} del total de
neuronas en su cerebro para llevar a cabo la tarea cuando están usando la glucosa como una
fuente de energía.

Chicos, lamento habérselo dicho, pero están equivocados. Además, estás completamente
equivocado. Porque Mitchell estaba totalmente equivocado, y sus líderes han creído que sus
ideas para la bioenergía corren peligro. Einstein sin embargo, fue exacto en el dinero. Es hora
de saltar en el tren cuántico para detener las disputas.

La teoría de Mitchell es en lo que se basa actualmente la teoría celular moderna, que toda la
biología de hoy cree como un evangelio (movimiento malo); Me di cuenta de que a ambas
ideas les faltaba cualquier discusión sobre el equilibrio termodinámico coherente adecuado
para ejecutar las reacciones bioquímicas al ritmo que vimos experimentalmente en las células
vivas. Esto es cuando me mudé a la biología evolutiva para buscar respuestas más profundas
en mamíferos que fueron nuestros antepasados inmediatos y luego nuestros antepasados más
101
profundos. ¿Cómo utilizaron el agua los animales supervivientes del evento KT? Cuando
pensé en las aves y los mamíferos, para sobrevivir al evento KT, habrían necesitado toda la
ayuda que podrían haber conseguido para sobrevivir a la enorme pérdida de energía del
ataque de asteroides. Eso no tenía sentido para mí, así que busqué respuestas sobre cómo
funcionan realmente las células. ¿A dónde fui para descubrir cómo funciona una célula de
mamífero euteriana?

Enlace de osteoporosis

Utilicé células óseas osteoporóticas en humanos como mi modelo para descubrir la verdad,
debido a la pérdida ósea de los cosmonautas en el espacio y porque soy un experto en
metabolismo óseo como cirujano de columna. Esto me ayudó a resolverlo todo.

Recuerda que en CT −6 , te dije que la bioquímica de los mamíferos eutherianos es

termoplástica . Ninguno de ustedes sabía entonces, a dónde iba con eso. Ahora puedes
entender mucho mejor. Dado que los mamíferos pueden usar el agua de una manera cuántica
coherente, usan la química de transición de fase para sobrevivir a los cambios masivos de
temperatura . ¿Cuál es nuestro solvente especial para las transiciones de energía? Agua. Los
mamíferos usan agua para transportar energía a lo largo del citoesquelón celular, en los
canales perineurales, la fascia, a lo largo de las membranas y a lo largo de las proteínas que se
hidratan con agua estructurada utilizando el campo magnético de la Tierra para dar esta
corriente 100 Además, esta es precisamente la razón por la que sobrevivieron al evento de
extinción KT, que llamé Factor X.

Por qué nunca supiste que Factor X es tu clave hoy.

Mira, cuando el asteroide entró en la atmósfera hace 67 millones de años que eliminó a los
dinosaurios, estaba súper caliente y tenía 6 millas de tamaño y causó una transferencia masiva
de energía del depósito de energía atmosférica y vaporizó el agua en el Golfo y desde cualquier
cosa que viviera en el La superficie del planeta, como las células y plantas de los dinosaurios.
Cuando el agua se evapora, de un estado líquido a gas, se le debe agregar una energía masiva
para experimentar esta transición de fase de acuerdo con la teoría cuántica de campos.
Incluso un climatólogo lo sabe. Esta transferencia de energía fue tan grande, que afectó, no
solo al agua en el golfo, sino a todas las formas de vida a quienes les robaron sus electrones de
agua intracelular, así como a la atmósfera en sus nanotubos de carbono citoesqueléticos.
Cuando la vida no puede hacer energía, muere. ¿Por qué los dinosaurios no confiaban en el
ATP si hay superconductores de agua deshidratados? Los dinosaurios no tenían una gran
capacidad para reciclar ATP como todos ustedes. Como resultado, no pudieron navegar la
transición de fase cuando el asteroide golpeó. Se llama gente de extinción.

Como resultado, este asteroide causó una evaporación masiva en todas las formas de vida
terrestres y oceánicas e interrumpió su capacidad para generar energía a partir de sus fuentes
principales, la transferencia de energía del agua, y tuvieron que depender de sus mitocondrias
para generar la pérdida. Hubo un gran problema para los dinosaurios y la mayoría de los
reptiles. Tenían y no tenían mucha densidad mitocondrial en sus músculos esqueléticos para

102
compensar la pérdida de electrones libres. ¿Cómo me di cuenta de eso ya que no había células
de dinosaurios alrededor para muestrear?

Sus antepasados son lagartos modernos, como cocodrilos y caimanes, que no pueden
soportar ningún ejercicio de resistencia o movimiento constante sin tener que descansar
durante mucho tiempo para recuperar sus fuentes de ATP. Es por eso que todavía están tan a
menudo incluso después de un ataque. No tienen reserva. Después de que un asteroide
golpea el planeta, un animal que depende del reciclaje de ATP para obtener energía y que
tiene pocas mitocondrias es una excelente manera de extinguirse. Ahora la mayoría de sus
parientes están muertos como resultado. También significa que si nuestros antepasados
profundos no tuvieran nuestra capacidad de hacer grandes almacenes de ATP a partir de la
oxidación de grasas, probablemente ya nos habríamos extinguido como especie después de 5
décadas de EMF pulsado. El EMF pulsado hace lo mismo termodinámicamente que un
asteroide al agua. También hace algo más. Bloquea la secreción de melatonina de la glándula
pineal que también altera todos los ciclos circadianos.

Esta es la razón por la cual usted ve enfermedades neolíticas, como el autismo, los cánceres
infantiles, la T2D y la osteoporosis en todos los grupos de edad cuando ingiere una dieta de
almidones o carbohidratos seguros 24/7. Estos alimentos están diseñados por la madre
naturaleza para que tengan una densidad de electrones deficiente y causan niveles más bajos
de ATP que hacen que sus proteínas se plieguen y deshidraten y pierden su capacidad de
superconducir en su campo electromagnético normal que dicta los flujos y la cinética
normales. de la actividad bioquímica. Cuando utiliza la semiconducción, no necesita energía
de activación de ATP, porque en la semiconducción el conductor tiene 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} libertad
química para ser un superconductor de la corriente. Por eso nunca te diste cuenta de que
nuestro ATP tenía otro uso. Lo estabas usando para la energía que impulsa nuestra
bioquímica. Debería haber sabido que esto era imposible termodinámicamente si realizaba los
experimentos sobre el trabajo de Mitchell. Nadie en bioquímica lo hizo, excepto un científico
poco conocido llamado Gerald Ling. Demostró que Mitchell estaba equivocado, y como
resultado, toda la bioquímica moderna y el paleo se basan fundamentalmente en una casa de
naipes. Vea cuando utiliza la semiconducción, el juego de pelota cambia la forma en que se
asigna la energía en una célula viva. Es el jaque mate definitivo para tus creencias.

Como resultado de esto, todas las condiciones neurodegenerativas se vuelven fáciles de

entender. Nombra la enfermedad neurodegenerativa porque vendrá y vendrá rápida y furiosa
a medida que la energía disminuya en el sistema a medida que la semi-conducción del agua
disminuye y comienza a reciclar ATP utilizando el sistema TCA o ATP-CP establecido en EMF-4 .
Aquí es donde nos encontramos hoy. Ahora sabes por qué todo el mundo hoy tiene
Alzheimer, ALS y Parkinson hoy. Ya no es un misterio.

Llamé a este Factor X y le dije a paleo que al final verían cuán increíblemente importante era
esto para ellos. Esta fue la parte más difícil del enigma que resolví en este enigma, así que
decidí escribir el libro al respecto.

Matemáticas de energía cuántica

103
 Cuando el agua se vaporiza de los océanos, la vida y la atmósfera, la ecuación de energía total
derivada de las teorías de Einstein dice que el clima resultante debe enfriar dramáticamente la
temperatura del aire restante. Luego descubrí que cualquier otro evento de extinción tenía la
evaporación del agua también vinculada a ella. La termogénesis fría nació, en mi opinión,
como un método de supervivencia de toda la vida en cada evento. Es por esto que no es
hormonal para ninguna vida. Es un salvavidas para los animales sobrevivientes de un evento
de extinción natural o no natural que causó transiciones de fase del agua. La temperatura fría
resultante actúa para disminuir los flujos bioquímicos y las velocidades que se encuentran en
las células para disminuir el tiempo, ya que el agua no está presente en los nanotubos de
carbono y la vida tiene que depender de las mitocondrias o la fotosíntesis para generar
suficiente energía para sobrevivir a un evento de cisne negro. Cuando un animal pierde el
"agua estructurada" en sus nanotubos, tenían que depender solo del reciclaje de ATP solo para
que la producción de energía sobreviviera de sus mitocondrias.

Luego de esta revelación, me di cuenta de que solo los animales con una capacidad de
mitocondria más alta en sus cuerpos por cualquier motivo serían seleccionados de forma
natural en este tipo de evento. Las mitocondrias producen ATP para compensar la energía
generada debido a la pérdida de agua. La vida necesita energía para sobrevivir. Los animales
producen más ATP de la grasa que la proteína. Los carbohidratos son la forma más pobre de
hacer ATP estocásticamente. Cualquiera puede ver esto desde un libro de texto de
bioquímica. Me di cuenta de que había una razón por la cual diferentes alimentos tenían
diferentes cantidades de ATP y la razón era evolutiva. Además, me di cuenta de que los
carbohidratos no se habrían dejado después de este golpe porque los rayos del sol estaban
bloqueados y la temperatura bajó en segundos como una explosión nuclear.

Esto es cuando tuve otra revelación sobre quién fue dejado en pie. ¿Los dos animales
principales que sobrevivieron a este evento fueron los dinosaurios y los mamíferos no aviares?
¿Por qué? Hoy la ciencia todavía especula sobre por qué. Yo no. Sé por qué ahora. Fui a los
libros de fisiología evolutiva y descubrí que las aves y los mamíferos tienen mayor capacidad y
una mayor densidad mitocondrial en sus cuerpos gracias al diseño evolutivo. Ambos animales
ya habían desarrollado aumentos masivos de mitocondrias en sus músculos esqueléticos por
diferentes razones. Nick Lane tiene esos datos en su libro, asegúrate de leerlo.

Los dinosaurios del Therapod aviar, que luego se convirtieron en aves, necesitaron la
capacidad adicional de mitocondrias en sus alas para impulsar el vuelo y la vida fuera del suelo
cuando estaban desconectados de la Tierra, y en los mamíferos desarrollamos un exceso de
capacidad para quemar grasa como calor libre para hibernar molido durante el invierno,
mientras quemábamos grasa para hacer ATP y generar corrientes motrices de electrones y
protones. El frío ayudó a ralentizar nuestra bioquímica termoplásticamente, ya que hicimos
todo esto mientras estábamos bajo tierra. ¡La razón por la cual los mamíferos están diseñados
para quemar grasas mejor es porque no contienen carbohidratos debajo de la tierra durante 4-
6 meses mientras duermen! Tú vienes de esos mamíferos supervivientes. Si aún piensas que
los almidones son seguros, ya no puedo ayudarte. Pronto serás un T-Rex moderno porque
vives en el mundo de hoy que tiene un campo magnético alterado que requiere que obtengas

104
más electrones de los que pierdes de tu entorno. ¿Entiendes por qué estuve tan inflexible el
año pasado cuando estas tonterías fueron promocionadas?

De quién vienes, tiene pistas importantes de cómo funciona realmente Ferrari y altera tus
creencias. No estás diseñado para comer carbohidratos en invierno, sin importar lo que
alguien te diga. Cuando se agregan los efectos ambientales sobre la superconducción del agua
por los efectos EMF pulsados, se trata de una sentencia de muerte si se hace. ¿Por qué?
Cuando la luz del sol regresó años después del evento KT, los carbohidratos de las plantas se
recuperaron y solo crecieron durante los largos ciclos de luz que los fomentan. Por que si no

En verano, el efecto fotoeléctrico es más fuerte porque el ángulo de inclinación del sol es
mejor, por lo que los mamíferos obtuvieron más electrones libres del sol en esta temporada y
de la Tierra, mientras pisotean la Tierra, para compensar la pobre densidad electrónica
proporcionada por los carbohidratos. estas temporadas Mira, necesitas el sol para realmente
comer carbohidratos. Y eso significa que realmente para comer carbohidratos necesitas la
máxima exposición de la piel al sol. Esto significa que no hay ropa o pelo o piel. Por eso los
humanos perdieron sus abrigos. Esta es otra forma en que los humanos modernos también
han perdido electrones libres. Aquí hay otra cosa que aprendí acerca de qué tan malos son los
carbohidratos para nosotros hoy en comparación con los 112 años atrás, cuando teníamos un
buen campo electromagnético. El efecto fotoeléctrico ha sido ampliamente estudiado en
plantas. Se ha encontrado que es masivamente energéticamente eficiente. La tasa de captura
de energía por el efecto fotoeléctrico en plantas es inmensa. Es de aproximadamente 100
billones de vatios (1 trillón de vatios = 1 teravatio). ¡Esto es diez veces más actual que el
consumo de energía actual de la especie humana hoy!

Entonces, dado que el efecto fotoeléctrico es tan poderoso para la vida, tuvo un sentido
evolutivo total de por qué los carbohidratos fueron diseñados para ser pobres en electrones
para los animales. La vida es sobre el balance de energía. Los fotones del sol compensaron el
déficit encontrado en los alimentos durante el verano. Irónicamente, sin embargo, la mayoría
de las frutas también vienen cargadas de agua. De hecho, las mejores frutas para comer en
verano, tienen el mayor contenido de agua incluso hoy en día. Lamentablemente, con nuestro
campo alterado, ya no hay fruta segura. Explicaré por qué ese es el caso, especialmente si
vives en una ciudad.

Esto explica por qué los carbohidratos nos proporcionan cantidades pobres de ATP en vías
bioquímicas en comparación con la oxidación de grasas en el ciclo del TCA por diseño.
También me explicó el apetito estacional y los niveles de leptina en los mamíferos. Los
animales de temporada, como las ovejas y los hámsters siberianos, también exhiben ciclos
anuales de apetito y peso corporal impulsados por fotoperíodos. El aumento de la ingesta de
alimentos y el aumento de peso en los días largos de verano se asocian con altos niveles de
leptina en circulación, y una menor ingesta y pérdida de peso en los días cortos de invierno con
niveles bajos de leptina. Esto significaba que los electrones libres eran directamente
proporcionales a la sensibilidad o resistencia a la leptina . Esto también vinculó los bajos
niveles de leptina a la apoptosis fría y grasa. Esta es otra razón por la cual la termogénesis en
frío es útil para el mamífero obeso. Disminuye la cantidad de células grasas disponibles en frío.
La vida no está diseñada para comer carbohidratos fuera de su temporada de crecimiento, a
105
menos que tengas un gran cerebro y te encuentres lejos del diseño de la Madre Naturaleza.
Solo porque puedas hacerlo, no significa que debamos hacerlo. Le advertí a un doctor de
paleo en el escenario sobre esto en Austin y ella se rió y le dijo a la audiencia que estaba en un
plátano esa mañana. Ya no me estoy riendo, y es mejor que te des cuenta de por qué la
evolución te construyó de esta manera. La comunidad ancestral se enorgullece de seguir el
diseño evolutivo. Lo que crees que es el diseño es incorrecto. EMF -7 es tu bomba de verdad
de tierra cero personal. Además, en el mundo alterado de hoy, comer carbohidratos es una
sentencia de muerte cuando se consideran los efectos de la FEM pulsada en nuestra biología
en la semi-conducción del agua.

En verano, el sol y el suelo le proporcionan a los semiconductores de agua los electrones libres
que los alimentos no pueden suministrar en esa temporada para que realicen
semiconductores en sus celdas al 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} eficiencia
energética. Esta es la razón por la cual los carbohidratos son estacionales para la evolución y
porque generan 4 veces menos ATP en el ciclo de TCA. Una molécula de glucosa tiene solo seis
carbonos. La glucosa solo puede producir 28-30 ATP. Una molécula de un ácido esteárico de
18 carbonos, un ácido graso libre, tiene tres veces más carbonos que la glucosa, pero produce
cinco veces la cantidad de ATP (147 ATP), mientras que solo tiene dos veces la densidad
calórica de la glucosa. La razón ahora es 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} comprensible.
Esta es también la razón por la cual las calorías no importan.

Son importantes en la física clásica pero no en la teoría cuántica de campos, que utiliza
semiconductores de agua y fotones para la mayoría de la producción de energía para las
reacciones bioquímicas de la vida. Los electrones de los alimentos se tienen en cuenta en el
crecimiento estacional y la leptina los cuenta para el cerebro. El efecto fotoeléctrico del sol es
tan poderoso en verano, por lo que solo necesitamos alimentos de baja densidad de
electrones durante estos meses para sobrevivir. Estas observaciones fueron respaldadas en la
dieta a base de agua cetogénica que mencioné anteriormente. Las calorías no importan. Es
axiomáticamente cierto. El Rx de la Madre Naturaleza es para casarse con la densidad del
producto alimenticio, que proporciona una producción de ATP reducida, con fotones altos de
nuestra piel para crear un balance energético en nuestras mitocondrias. Es donde la forma
evolutiva cumple la función biológica. La leptina se trata de ser el contador para el equilibrio
de electrones libres en el cerebro de cualquier fuente. Cuando está apagado estás en
problemas. Los desajustes ambientales hacen que eso suceda como dije en la Cumbre de
Paleo. Fue aquí donde descubrí cómo realizarme una cirugía cerebral sin bisturí. Perdí 133
libras en 11 meses usando esta idea.

A su manera paleo, la piel se deriva embriológicamente del neuroectodermo, el mismo tejido

que se deriva de su cerebro. Así es como el cerebro explica esos electrones libres del sol
también, en caso de que te lo preguntes. Están ligados biológicamente y por no localidad
cuántica. La leptina es la contadora en esta danza cuántica de la vida. ¿Qué tan gratificante es
ese conocimiento ahora? Sí, si crees hoy en día la teoría de la recompensa de alimentos,
también morirás pronto. Cuando comprendes qué tan poderoso es el sol en verano,
comprendes por qué el efecto fisiológico secundario del efecto fotoeléctrico es producir
106
vitamina D en la piel. Es para compensar el daño que una dieta alta en carbohidratos causa en
las células porque deshidratan el agua estructurada en los nanotubos para disminuir la
producción de energía del agua. Esta es la razón por la cual los carbohidratos se asocian con la
obesidad, el envejecimiento y la glicación cuando se usan como lo hacemos hoy. El efecto se
magnifica hoy epigenéticamente, porque hemos arruinado irreversiblemente nuestro campo
electromagnético, mientras que muchas otras cosas han ocurrido en el siglo XX. Este cambio
en el campo electromagnético es la causa dominante y no es discutible. Las leyes universales
de Einstein así lo dicen. Hacer esto de forma crónica lo extinguirá más rápido porque está
deshidratando su fuente de alimentación principal, ya que el entorno roba continuamente sus
electrones constantemente debido a los EMF pulsados.

Esto también explica por qué tenemos una pandemia en la vitamina D hoy también. También
se explicaron los datos ecuatoriales para personas con esclerosis múltiple. Han perdido
fotones de la piel para disminuir su conducción de agua interfacial en las células de Schwann.
Esto luego me explicó por qué perdimos nuestro cabello primero, antes que nuestra piel negra.
Explicó por qué nos convertimos primero en bípedos en nuestra transición de simio a hombre;
durante ese tiempo perdimos nuestra pérdida de cabello para ganar más fotones de soles para
obtener la energía para alimentar al cerebro en desarrollo en nuestra cabeza de todos los
mariscos que comíamos en el borde de la costa cuando nos cortaron de los bosques en el este
de África. Zona ( Brain Gut 4 ). La pérdida del efecto fotoeléctrico de nuestra piel con la
pérdida de superconducción de agua explicó la fisiopatología de la depresión, la esquizofrenia,
el autismo, el trastorno afectivo estacional, la psoriasis, la mayoría de las enfermedades
autoinmunes, el intestino permeable, la enfermedad degenerativa del disco, el dolor de
espalda y la mayoría de las enfermedades de la piel. . lo cambia todo.

También me di cuenta de por qué las plantas también están siendo diezmadas, porque
dependen de la fotosíntesis de 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} porque no
tienen depósitos de grasa. A medida que cambia el campo magnético, realmente sienten el
efecto debido a la fotosíntesis de eficiencia energética. Me pregunté si esta es la razón por la
cual los OGM realmente se inventaron para sostener el aumento de nuestra cadena
alimenticia que comenzó a caer en los años 1950-60 en California, Florida y el corazón del país.
Mira cuando tu campo cambia, todas las células de la vida cambian. Esto es cuando me
pregunté si se inventaron los OGM para compensar la incapacidad de crecer en la Tierra. Sí,
gente que realmente he pensado en muchas cosas que no te has dado cuenta.

Comemos carbohidratos 24/7 en el invierno cuando no se supone que estén creciendo.

Tenemos la ropa puesta todo el tiempo en estos días (lo dejé en 2007) y el dermatólogo nos
hace nadar en bloqueador solar. Mencioné esto en los primeros dos párrafos aquí. Por cierto,
Einstein también ganó el Premio Nobel por el efecto fotoeléctrico, por si acaso mis críticos
siguen teniendo en cuenta que la ciencia cuántica de campo no es la ciencia de toda la
bioquímica de la vida. Si me equivoco, tengo buena compañía. Su marco teórico para la
relatividad especial no tiene que ser perfecto en términos neofísicos, pero parece que la vida
lo usa por una razón. Hasta donde sé, ninguna predicción que Einstein haya hecho sobre la
base de E = MC2 ha demostrado ser errónea hasta el momento. Tenía razón sobre el perihelio

107
de Mercurio, las incongruencias de la precesión de la Tierra, los agujeros negros, los púlsares
binarios, los quásares y su teoría general de la relatividad .

Physics Geeks: la relatividad especial se ocupa de estos problemas y constituye la base de la

teoría cuántica de campos:

La relatividad especial es una teoría de la estructura del espacio-tiempo. Fue introducido en el

artículo de Einstein de 1905 "Sobre la electrodinámica de los cuerpos en movimiento" (para las
contribuciones de muchos otros físicos, véase Historia de la relatividad especial). La
relatividad especial se basa en dos postulados que son contradictorios en la mecánica clásica:
1. Las leyes de la física son las mismas para todos los observadores en movimiento uniforme
entre sí (principio de relatividad).
2. La velocidad de la luz en el vacío es la misma para todos los observadores,
independientemente de su movimiento relativo o del movimiento de la fuente de la luz. Esto
fue cuestionado por Dayton Miller, pero hoy en día no se admite en absoluto .

La teoría resultante se enfrenta al experimento mejor que a la mecánica clásica, por ejemplo,
en el experimento de Michelson-Morley que admite el postulado 2, pero también tiene
muchas consecuencias sorprendentes. Algunos de estos son:
• Relatividad de la simultaneidad: dos eventos, simultáneos para un observador, pueden no
ser simultáneos para otro observador si los observadores están en movimiento relativo.
• Dilatación del tiempo: los relojes en movimiento se miden para que suenen más lentamente
que el reloj "estacionario" de un observador. (Paradoja cosmonauta rusa)
• Contracción de longitud: los objetos se miden para acortarse en la dirección en que se
mueven con respecto al observador.
• Equivalencia masa-energía: E = mc 2 , energía y masa son equivalentes y transmutables.
• La velocidad máxima es finita: ningún objeto físico, mensaje o línea de campo puede viajar
más rápido que la velocidad de la luz en el vacío.
• La teoría cuántica de campos ( QFT ) es un marco teórico para la construcción de modelos
mecánicos cuánticos de campos y sistemas de muchos cuerpos (en un contexto de materia
condensada), ambos sistemas están representados clásicamente por un número infinito de
grados de libertad. También se utilizan en la descripción de fenómenos críticos y transiciones
de fase cuántica, como en la teoría de la superconductividad de BCS.
• Actualmente no existe una teoría cuántica completa de la fuerza fundamental restante, la
gravedad. Einstein nunca fue capaz de unificar su teoría antes de su muerte en 1955.
Presumiblemente, el tratamiento teórico cuántico del campo gravitatorio hasta ahora
desconocido se volverá y "se parecerá exactamente a" la teoría general de la relatividad de
Einstein en el "límite de baja energía". ”, O, más generalmente, como el Sistema Einstein-Yang-
Mills-Dirac. De hecho, la teoría cuántica de campos en sí misma es posiblemente el límite de la
teoría de campos de baja energía efectiva de una teoría más fundamental, como la teoría de
supercuerdas. Hoy en día, muchos físicos teóricos lo comparan en este contexto de algo
llamado teoría de campo efectiva.

Entonces tuvo sentido evolutivo por qué la grasa proporcionó mucho más ATP en su oxidación
bioquímica a ATP en comparación con los carbohidratos. En invierno, la grasa y la proteína
deben alimentar la fuente de electrones necesaria en sus nanotubos, porque el ángulo de
108
inclinación del sol es demasiado bajo para estimular el efecto fotoeléctrico en nuestra piel para
compensar la pérdida del sol. Cuando comprendes la forma evolutiva, su función queda muy
clara de por qué el mundo es lo que es, independientemente de lo que alguien te diga que
creas.

Cuando el campo magnético era normal y nuestras células solo resuenan solo para el
Schumann, no hay alimentos que no pudiéramos comer para ser realmente óptimos , sin
embargo, hoy en nuestro mundo moderno donde hemos demolido el equilibrio de la vida con
EMF pulsados, me dijeron La otra cara de esa moneda es solo porque puede comer algo, no
significa que deba hacerlo porque nuestras condiciones de existencia han cambiado
radicalmente en 112 años.

Con nuestro campo alterado, lo más inteligente es comer una dieta que proporcione la mayor
densidad de energía para la formación de ATP, mientras que limita la deshidratación de EMF
ambiental y la pérdida de electrones en nuestra atmósfera. Aquí es donde el Dr. Rosedale y yo
estamos de acuerdo 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6}, que la grasa
dietética es mejor a largo plazo por largo tiempo, pero no por las mismas razones. Sin
embargo, esa pequeña diferencia es la razón por la que él y yo nos enfrentamos a este
problema.La buena noticia para nosotros es que los humanos aún sobrevivimos de nuestra
situación actual durante 112 años, porque tenemos una alta capacidad de mitocondria en
nuestros músculos esqueléticos para darnos la máxima flexibilidad metabólica, pero nuestra
energía cerebral eventualmente nos pondrá en gran desventaja porque requerimos Máxima
energía para sostener su función fisiológica. Es por eso que hoy tenemos tanta enfermedad
cognitiva y trastornos psiquiátricos.

Además, la dieta óptima de hoy no es ni debería ser equilibrada clásicamente como los
nutricionistas abogarían por la supervivencia básica en el mundo de hoy. Vea cuándo se altera
el campo magnético, esto implica que el campo de juego también se modificó para la
bioquímica, y lo que era óptimo hace 112 años, ya no se aplica a nosotros. Es por eso que
paleo está equivocado fundamentalmente en el mundo de hoy para optimizar. Sin embargo, es
claramente mejor que un SAD, pero no es óptimo para el conjunto de circunstancias de hoy.
Entonces, si estás prestando atención, probablemente puedas adivinar quiénes serán los
últimos dos animales en esta extinción actual ahora. Estamos evolucionando de la misma
manera en que evolucionamos de KT y retrocediendo el tiempo hasta hace 67 millones de
años en 112 años. Estamos experimentando un palíndromo de tiempo cuántico.

DHEA y enlace de sueño al reciclaje de ATP

Todos los creyentes en el dogma paleo actual escuchen mejor esta parte. La mayoría de
ustedes vive en las rutas de ATP-CP y TCA de producción de ATP rápida pero ineficiente,
debido a cómo come y hace ejercicio. Si sigues la corriente y aún no estás en estado de shock,
estas creencias te están matando cada día más rápido porque el mundo en el que pensaste
que vivías nunca es el mundo en el que alguna vez viviste. Esto significa que tu tumba ya está
siendo excavada. Qué tan profundo depende de tus laboratorios y tu sueño. Hoy, estás
intercambiando tiempo, por tus creencias erróneas. Quiero que sepas eso porque realmente
109
me importa. ¿Por qué? Uno de ustedes podría ayudarnos a descubrir cómo salir de este
planeta y usar la selección natural en otros lugares para sobrevivir.

Rara vez nos enfrentamos a un día que sea sencillo. Nunca he conocido un día en el que me
haya enfrentado a una navegación clara sin obstáculos. Los reveses nos suceden a todos. La
clave no es el retroceso, es cómo respondes a ellos. Un contratiempo realmente es una
configuración para que usted establezca el rumbo para el éxito con sus elecciones hechas hoy.
Durante 8 años, he pensado en el momento cómo manejarlo. Quiero compartirlo con ustedes
porque nos necesitamos unos a otros para resolverlo, en mi opinión. Por eso me quedé el
curso con paleo. Son personas muy brillantes que solo están perdiendo un hecho masivo.
Muchas veces, los retrocesos son una bendición disfrazada, pero si te concentras en la puerta
que se está cerrando, te perderás la que se está abriendo. Es nuestra responsabilidad, ante la
derrota, buscar el lado positivo de la nube oscura ... para extraer la lección de vida de los
obstáculos en nuestro camino y tener el coraje de seguir adelante. Cuando lo hacemos, vemos
que las fallas son realmente oportunidades para el crecimiento y el avance. Hoy es tiempo de
que desarrolles "Kaizen", cambia para mejor.

Bomba de la verdad: la capacidad de pensar fuera de la caja muestra que puedes ver el mismo
conjunto de circunstancias que el resto del mundo y, sin embargo, interpretarlo de una
manera nueva aplicando las leyes del universo. La imaginación es más que la vista. La
imaginación agrega valor a tu vida y la vida de los demás. Tu visualización e inspiración
alimentan la creatividad de tu arte. La belleza de tu imaginación es que uno nunca sabe a
dónde puede llevar. Incluso podría llevarte a inspirar a otra persona para que ayude a muchas
más personas de las que podrías tocar. 1000 mentes son mejores que una en complejidad y
ambigüedad. Es por eso que necesito la comunidad paleo y este blog es porque me necesitan a
mí. Necesito estrellas de mar, porque todos los necesitamos para sobrevivir. Esta fue la esencia
de mi charla de Paleo Fx en 2012. Todos estamos enredados en la mayor complejidad que la
Tierra ha visto.

DHEA y la quema de grasa en un campo magnético alterado.

Escribí un blog el 30/6/2012 sobre la importancia de DHEA . Fue la primera hormona que cubrí
en detalle por una muy buena razón. Aquí es por qué se volvió importante para todos los
mamíferos euterianos después del evento KT. Muchos en mi sitio querían saber más acerca de
por qué soy un gran creyente de las dosis superfisiológicas hoy en día para muchas personas
que usan DHEA cuando vivimos en un tsunami de EMF pulsado. DHEA es la forma en que
entramos en el sueño y me informa sobre la eficiencia metabólica del sueño. Muchos también
querían saber que es un laboratorio clave que uso en un reinicio óptimo . Encontré la
respuesta en la literatura antienvejecimiento y en la biología evolutiva cuando supe dónde
buscarla. Debido a que los dinosaurios voladores y los mamíferos euterios tienen una
capacidad adicional de mitocondrias incorporada en sus músculos esqueléticos, esto
significaba que también tenían que tener un control excepcional de los ciclos de sueño, porque
el reciclaje de ATP se realiza en el sueño para sobrevivir a través del evento KT.

Si usted es un animal con una capacidad excesiva de mitocondria en sus músculos, necesitaría
una forma de deshacerse de los electrones adicionales si no los necesita. Esta es la situación
110
donde la sangre caliente evolucionó de. Los mamíferos y las aves pueden regular sus
temperaturas centrales porque pueden desacoplar sus transportadores de cadenas de
electrones en las mitocondrias para generar calor libre cuando los electrones son abundantes .
Punto clave: Cuando los electrones son abundantes. Cuando no están tienes hipotiroidismo.
Esta es la razón por la cual 90
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de personas
hoy en día tienen esta condición, ya que nuestro entorno los está robando constantemente
debido a la alteración del campo cuántico.

Inicialmente, los electrones no eran abundantes en el evento post-KT, pero los dinosaurios
voladores y los mamíferos sobrevivieron debido a su capacidad excesiva para hacer que el ATP
sobreviviera. Luego, cuando la cosa volvió a la normalidad en la superficie de la Tierra, el
exceso de electrones creados por el sol, la tierra y la comida aumentó relativamente el "C2",
en la ecuación de Einstein y desarrollamos habilidades de sangre caliente muy rápidamente.
Esto impulsó y garantizó la evolución de los mamíferos, a lo grande, para sobrevivir en un
mundo post-KT. Si nos fijamos en la evolución de los mamíferos euterios, es por esto que
dominaron los monotremas y los marsupiales post-KT. Venimos de ese grupo de mamíferos en
nuestro camino evolutivo.

Esta es la razón por la cual, incluso hoy en día, el consumo excesivo de grasas y proteínas hace
que se sienta más caliente de lo que esperaría al comerlo incluso hoy a menos que sea
resistente a la leptina. Es por esto que la sudoración es signo clínico en la Leptina Rx . Las
personas con resistencia a la leptina son pobres en electrones, por definición, por lo que no
pueden sudar y en los momentos correctos o bajo demanda, incluso con una entrega excesiva
de calorías a sus mitocondrias. Esta es la razón por la cual las personas con Hashimoto están en
problemas más profundos y quieren saber. Me dice que tienen una gran pérdida de
electrones, y también es por eso que tienen grandes riesgos de cáncer a largo plazo. Hablamos
de este enlace en el Brain Gut 12 . 90
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de casos de
hipotiroidismo en la actualidad son la enfermedad de Hashimoto y muchos médicos
desconocen lo importante que es realmente el gran plan de cosas. Esto significa que usted
tiene una grave falta de electrones y una superconducción de agua.

La DHEA y la leptina son los sensores metabólicos para el estado de electrones libres, junto con
los niveles de T3 libres , y es por esto que la DHEA controla la " señal de adenosina " que inicia
el sueño para reciclar el ATP. Si su nivel de DHEA es bajo, tiene grandes problemas reales. Estas
son las personas a las que quiero comer en una versión con alto contenido de grasa del Epi-
Paleo Rx que usa el tiempo de Leptin Rx , porque conllevan los mayores riesgos en el entorno
alterado de hoy. Los encontramos porque tienen el peor sueño. Es por eso que Michael
Jackson realmente murió gente. Ver contexto es masivamente importante hoy. Esta es otra
razón por la que la teoría de paleo en todo puede ser peligrosa. También explica por qué tanta
gente lucha solo en paleo. Solo mira los hilos de paleohack para ver si a todos les va bien. Si
hay muchos electrones libres y la DHEA es decente, los mamíferos producen más calor y, si
faltan, el sueño se acorta para permitir que las grasas y las proteínas reciclen el ATP a largo
plazo. DHEA hace esto reduciendo la citoquina IL-6 para disminuir la inflamación de la
resistencia a la leptina o la pérdida de electrones de cualquier fuente. ¿Ves cómo todas las
111
cosas que te he dado durante dos años funcionan al unísono todavía? ¿Todavía piensas que
estoy equivocado?

Resulta que los animales sobrevivientes que produjeron niveles elevados de prolactina y
dehidroepiandrosterona que sobrevivieron al período de extinción masiva al final del período
Cretácico también. El resultado después de KT fue un enfriamiento global masivo durante
décadas, porque los asteroides causan una evaporación masiva del agua y una pérdida de
energía atmosférica . Esto enfría el clima global durante muchos años. La química de transición
de fase también está dictada por la teoría cuántica de campos. Dado que el agua juega un
papel tan importante, si sigues a Brain gut 4 de cerca, verás ahora por qué venimos de los
simios acuáticos en la zona de rift del este de África. Sí, amigos, este blog está conectando
todos los puntos. La clave fue el agua y la comprensión de la física de campo cuántica y la
superconducción del agua al unísono. Los hallazgos estaban todos allí, pero alguien tenía que
unirlos todos. Este es el objetivo del documento Quilt. Hoy, este blog es una síntesis de todas
mis ideas en un solo lugar.

¿Qué más sabes sobre la secreción de prolactina? En frío, en realidad aumenta el flujo de
corriente de electrones en los animales en sus vías de agua interfaciales perineurales intactas
para compensar la pérdida en sus nanotubos superconductores llenos de agua. Esta es una
forma en que solían navegar el frío y sobrevivir al evento optimizando aún más el sueño y la
eficiencia de la quema de grasa. También ayuda a explicar lo que se mencionó en EMF-2 sobre
el flujo de electrones que aumenta la vida por cualquier medio necesario para sobrevivir. Esta
es solo otra manera en la que la vida encontró un camino post-KT utilizando la teoría cuántica
de campos y el aumento de la capacidad mitocondrial. He leído muchísimo en los últimos 8
años resolviendo todo esto. Un hecho me llevó a otros.

Incluso hoy en día, la prolactina tiene un control hipofisario masivo sobre la secreción de
dopamina. Es por eso que uso los niveles de progesterona / estradiol y testosterona en cada
sexo para evaluar qué tan malo es este eje para determinar el tiempo cuántico. La DHEA
aumenta la termogénesis al desacoplar la producción de ATP del transporte de la cadena de
electrones al aumentar los ácidos débiles alrededor de la cadena de electrones, que actúa
directamente para aumentar la temperatura endógena de los animales a través de UCP 1-3.
Cubrimos esto en el blog de Oprah . Por lo tanto, los UCP son muy activos en los ciclos de
sueño de los mamíferos euterios y cuando las aves no vuelan, les ayuda a deshacerse del
exceso de energía. Esto explica por qué sus tasas metabólicas son más altas que la mayoría de
los otros animales. Explica por qué los mamíferos duermen mejor cuando se señalan las
temperaturas más bajas del cuerpo. Esto es precisamente lo que hace la melatonina en el
cerebro de los mamíferos. Es un importante antioxidante que disminuye la IL-6 para ingresar al
ciclo del sueño y está acoplado a la oscuridad y la quema de grasa. Además, su existencia
compatible a través de la selección natural se encuentra en los episodios prolongados de frío y
oscuridad que persistieron después del evento KT.

Los aumentos adicionales en la DHEA y la prolactina produjeron cambios fisiológicos y

anatómicos continuos que eventualmente se produjeron por todas las características de los
mamíferos que los mamíferos tienen ahora. Los organismos que producen un aumento de
DHEA en los cerebros tendrían una ventaja durante el frío prolongado y la oscuridad; son más
112
calientes y mejores quemadores de grasa y esto significa que duermen más tiempo, hacen más
ATP y queman calorías bien. DHEA es altamente estimulante para la producción de NADPH y la
síntesis de ADN y ARN de la ruta del fosfato de Pentosa (PPP). La mayoría de los mamíferos
están embarazadas cuando están bajo tierra y darán a luz cuando llegue la primavera y salgan
de sus madrigueras. El mayor desafío metabólico para los mamíferos es la hibernación y la
lactancia. La hibernación se explica por la quema de grasa y la lactancia requiere una infusión
masiva de agua en mamíferos eutherianos para mejorar la conducción cuántica de la manera
más efectiva. Esta es la razón por la cual la HAD se secreta en el período de lactancia y se
inhibe en frío después de las primeras guaridas de los mamíferos. Esta es la razón por la cual
las personas que realizan la TC sienten la necesidad de orinar tan rápidamente al tocar agua
fría las primeras veces. Se están deshaciendo del exceso de agua porque cuando se duerme,
los mamíferos dependen de su capacidad de quemar grasa para crear la energía del poder
oxidativo beta y no de sus canales cuánticos. Así es como entran en el PPP del que hablamos
en EMF-4 .

El PPP es la vía más reductora que se encuentra en la bioquímica de los mamíferos y es por eso
que se asocia con el sueño, el reciclaje de ATP y la autofagia. El frío y la quema de grasa son un
matrimonio evolutivo para los bioenergéticos. El PPP produce ADN, ARN y glutatión por una
profunda razón evolutiva. Los mamíferos eutheros suelen estar embarazadas cuando
hibernan, por lo que necesitarían una capacidad excesiva para producir estos tres compuestos
durante la quema máxima de grasa mientras dormían. Favorece la reproducción y
supervivencia de la especie. También explica por qué hoy tenemos infertilidad récord en
humanos. También explica por qué el reciclado de ATP es lento en la oxidación beta, ya que los
mamíferos euterios están dormidos bajo tierra. No había ninguna razón para el rápido reciclaje
de ATP en esta situación. Cuando el tiempo cuántico de un mamífero euterio está apagado, lo
sabes si sabes dónde buscar la evidencia de ello. Veo esa evidencia cuando se mezclan paleo
moderno y EMF. Es una sentencia de muerte en este mundo moderno porque obtiene un
pobre reciclaje de ATP y vive en los sistemas ATP-CP y TCA y percibe que necesita
carbohidratos.

La razón es porque el campo electromagnético en el que vivimos ya no es normal en ningún

lugar del planeta.

Le dije, usted tenía los bienes y ahora podría ver por qué creo que estoy 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} correcto.
Cualquiera que piense que los almidones están a salvo fuera del verano, está totalmente
equivocado, 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} del tiempo
según las leyes del universo, no la mía. Además, abogar por ellos cuando la resonancia
magnética de la Tierra está radicalmente alterada y nos rodea hoy en día, y ser bloqueado por
EMF de pulsos modernos es una sentencia de muerte para cualquiera que la escuche. Por eso
me preocupa. No ves, lo que sé que existe y entiendo implícitamente lo que la física significa
para la biología. La semiconducción del hueso y la observación cosmonauta me abrieron esta
caja de comprensión.

La ecuación energética total de la realidad.

113
La moderna EMF pulsada en nuestro entorno hace exactamente lo mismo con la atmósfera
que el asteroide KT con los dinosaurios no avianos. Los mató muy rápido, pero se toma tiempo
para sacarnos porque tenemos muchas mitocondrias. Deshidrata y evapora el agua en
nuestros nanotubos para disminuir nuestra capacidad de generar energía con 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} eficiencia
cuántica. Esto significa que los dinosaurios tendrían que confiar solo en el reciclaje de ATP. Ya
vimos cómo se las arreglan sus sobrevivientes reptiles con eso. Esto es lo que los extinguió. Los
reptiles que sobrevivieron probablemente se encontraban en un estado de brumación que es
paralelo a lo que pueden hacer los mamíferos, pero sin la capacidad de producir una gran
cantidad de ATP a partir del PPP. Sobrevivieron a la KT porque probablemente estaban en un
coma metabólico llamado bruminación, y no necesitaron un rápido reciclaje de ATP en un
pantano y sobrevivieron. Los dinosaurios no fueron tan afortunados. Su destino, es probable
que sea nuestro destino ahora para un mecanismo diferente, pero debido al mismo efecto
exacto de acuerdo con la ecuación de energía total de la teoría cuántica de campos.

Cuando el bollide entra en la atmósfera, comienza a succionar energía de él y luego del agua, y
de la vida a su alrededor. Este es un ejemplo de la transición de fase del agua que vemos
diariamente en nuestro entorno. Por ejemplo, cuando una nube de vapor de agua se convierte
en lluvia y luego se evapora. Cuando llueve, la energía vuelve a la atmósfera y calienta el
planeta. En la evaporación, la energía se elimina de la atmósfera para que enfríe el clima.

La teoría cuántica de campos demuestra que también ocurre en las células vivas. Cuando la
energía disminuye en los nanotubos de carbono, la vida debe depender del reciclaje de ATP
para compensar el déficit de energía o primero enfermarse y, si persiste, morimos. Si no puede
ingresar a las vías de quema de grasa cuando esto sucede, primero se enferma y luego muere.
Vida = Energía, Energía = Vida. Un cuerpo sin vida se llama cadáver.

Cuando se pierde la superconducción de agua, el primer efecto fisiológico se ve en el reciclaje

de ATP durante el sueño. Si no puede generar energía de manera eficiente a partir de la PPP, y
debe confiar en el ciclo ATP-CP o TCA, lo primero que ocurre fisiológicamente en los
mamíferos es su sueño . El webinar de febrero se llama Sleep Rx . Esta es la razón por la cual el
sueño y la DHEA están acoplados metabólicamente y por eso los uso clínicamente en todos los
casos. Me dice qué tan metabólicamente eficiente eres y cómo EMF pulsado ha cambiado tus
protones y electrones en este nuevo campo magnético. Los niveles bajos de DHEA y los niveles
altos de leptina son una señal de advertencia de que hay una alta exposición a los CEM en la
persona.

Estas son las personas con mayor riesgo de enfermedades de neurodegeneración si viven lo
suficiente. Aquellos que se desarrollan temprano en la vida se volverán psicóticos,
trastornados o suicidas porque están perdiendo energía de su cerebro muy rápidamente. Esto
es lo que pasó con el Rey del Pop, Elvis, Junior Seau, y Jerad Loughner, y Adam Lanza en mi
opinión. Esta es también la razón por la que hemos visto evidencia de deterioro cognitivo en
humanos durante 100 años . Esto me permite pensar qué hacer a continuación, contemplar
clínicamente con más maniobras congruentes de las que ofrecemos hoy, o lo que consideraría
antes de 2006. Este conocimiento es un cambio de juego fundamental una vez que lo obtenga.
114
Los niveles básicos de DHEA y la optimización final son un gran problema en un mundo EMF. Si
uno no puede aumentar su nivel con una suplementación agresiva, entonces debemos
preocuparnos por su exposición ambiental a la luz artificial y la FEM pulsada en gran medida.
La mayoría de la gente de paleo ama su tecnología, por lo que están muy en riesgo en este
escenario.

El calentamiento global también, es parte de un evento de extinción?

Los niveles excesivos de FEM en la atmósfera también hacen que el hielo se derrita de manera
diferencial en los polos a través de las matemáticas de transición de fase; reduce las tensiones
de oxígeno en el agua del océano debido a que el fitoplancton muere. Son los principales
productores de O2 en el agua del océano a partir de la fotosíntesis. A medida que los niveles
de oxígeno descienden, la vida marina también muere lentamente. Esto significa que los peces
densos en electrones comenzarán a desaparecer de nuestros océanos a medida que el proceso
progrese. Si realiza una encuesta de datos de NOAA o datos de GILLS, encontrará que ha sido
la tendencia actual durante 50 años, y que encaja perfectamente con los últimos 112 años de
disminución en tierra. Recientemente se descubrió que el salmón utiliza nuestro campo
magnético para navegar hacia arriba . Ahora están muriendo a tasas récord de acuerdo con el
registro de pesca, por lo que alguien tuvo la idea de mantener artificialmente su vida útil por
una razón. La vida en tierra se efectuará primero antes que la vida marina porque el agua de
mar es un excelente conductor. Pronto, sin embargo, perderemos el beneficio de Epi-Paleo Rx
; ya no será parte de nuestra solución para EMF no pulsado porque este evento de extinción
diezmará nuestros océanos eventualmente. No habrá climas fríos siguiéndolo para ayudarnos,
para disminuir el tiempo como lo había en los 5 eventos de extinción anteriores, para permitir
que la vida se recupere como lo hizo después de los últimos 5 eventos de extinción. Por eso
creo que Marte es nuestro objetivo hoy, lamento decirlo.

La razón de esto nuevamente es la teoría cuántica de campos; Cuanta más energía está
presente en la atmósfera de EMF, aumenta directamente la temperatura más en el polo norte
negativo que en el polo sur, y el hielo se derrite, lo que comienza la tendencia a la pérdida de
oxigenación del agua. Ya sabemos por los datos evolutivos, cuando el oxígeno disminuye en
cualquier lugar de la historia de la Tierra, los patrones de crecimiento de la vida también
disminuyen y se vuelven menos complejos. Des evoluciona en células que no pueden des-
modular las energías EMF, por lo que interrumpe directamente el tiempo en el campo
cuántico. Personalmente, creo que algunos de nosotros ya hemos logrado la capacidad de
hacerlo, y el estudio de este problema debería estar en el primer lugar de nuestra lista, pero
cuando la industria está pagando estos estudios y tratando de ocultar los datos reales, no
tenemos ninguna esperanza de hacerlo. buena ciencia por hacer debido a los dólares en juego.
El aumento de energía en la atmósfera es la razón por la que esto ocurre a partir de cualquier
acto natural o no natural. Las leyes del universo se aplican a ambas situaciones y esta es la
razón por la que estudiar los efectos en este punto con un ECA es un desperdicio de recursos.
Cuando alguien defiende esto, cuestiono su intención y motivación porque me dice que no
saben nada de la teoría cuántica o saben que no hará una diferencia para la vida porque el
tiempo se está acelerando para toda la vida.

115
Cuando tú sabes mejor, lo haces mejor. Las leyes de la energía total en un sistema muestran
que esto se debe a que las transiciones de fase del agua son claras como una campana. Todos
los niños de tercer grado saben que el vapor de agua pasa de una nube a la lluvia líquida y hace
que la hierba crezca. El agua es el medio energético de la vida. Usted no sabía que era el medio
para nosotros también. De hecho, es para toda la vida que se basa en la superconducción del
agua. Regrese a este blog y vea lo que dije sobre la dieta cetogénica a base de agua para
pacientes con convulsiones nuevamente.

Una dieta a base de agua solo

(a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6}, funcionó en
estos pacientes difíciles de tratar. Parece que nadie en paleo se da cuenta de que estos
pacientes eran ejemplos de por qué las calorías nunca nos habían importado. Estos estudios
también se realizaron antes del boom tecnológico. Tengo desde hace mucho tiempo. Te di
muchos consejos a lo largo de este viaje. Esperaba hacer "cosquillas" a los científicos
inteligentes como Matt para que miren más profundamente. El cumplimiento fue el único
problema real por el que estos pacientes dejaron de hacerlo, pero fue enormemente eficaz
para mejorar la energía del cerebro. Puede llegar un momento en el que ningún mamífero
euteriano que queda en la superficie del planeta tenga la opción de sobrevivir, ya que la
cadena alimentaria se verá tan interrumpida a medida que pase el tiempo. Al final de este
evento de extinción, solo te quedará el agua y el sol como tu única fuente de energía.
Podemos vivir con comida durante 30 días. Si utiliza los carbohidratos en forma más rápida en
nuestro mundo moderno, solo actuará para acelerar aún más la evolución de nuestra especie.
Piensa en lo que dije en EMF-6 ahora. El ambiente de hoy es exactamente lo opuesto a lo que
Darwin describió a lo grande. Nos dirigimos a un precipicio, y necesitamos revertir los eventos
evolutivos que permitieron a los mamíferos euterios sobrevivir para ganarnos tanto tiempo
como sea posible para descubrir cómo desmontar la FEM y restaurar la resonancia de
Schumann. Al final, los pequeños mamíferos y aves subterráneas serán los únicos que
quedarán. Los seres humanos probablemente serán los primeros mamíferos en extinguirse en
esta inversión debido a las demandas del consumo de su cerebro. Por eso estamos viendo
tantos trastornos neurodegenerativos en la actualidad. El tiempo se está invirtiendo
exactamente a medida que evolucionó desde KT. Esto significa que una de las estrategias para
limitar su exposición a EMF tiene que incluir una nueva forma de usar el agua y el sol.

Si observa el protocolo de CT en mi sitio, verá que se debe usar agua subterránea sin flúor
antes de la CT. ¿Por qué libre de fluoruro me preguntas? El punto dieléctrico del fluoruro
bloquea la semiconducción del agua y es por eso que siempre está asociado con los cánceres.
Ahora sabe por qué, debe evitarlo incluso en las dosis más pequeñas, porque este efecto de
bloqueo se produce a nivel nanoscópico en agua cristalizada líquida. La semi-conducción se ve
afectada masivamente por alteraciones en los puntos dieléctricos. Esta es la razón por la cual
Intel tiene cuartos limpios para hacer sus chips.

Necesitamos gastar dólares de investigación en una solución diferente desde mi punto de

vista. Llegar a Marte, parece ser donde quieren ir los que saben. Creo que la clave se
encuentra en la primera y segunda ley de la termodinámica personalmente. Creo que
necesitamos que los físicos nucleares trabajen en la des-modulación de EMF pulsado e
intentemos transformar la energía en algo que nos devuelva el tiempo cuántico y lo ralentice.
116
Tiene que estar casado con agua subterránea dura y limpia y mucha termogénesis fría. Así es
como nuestros antepasados lo hicieron en el evento de KT y debemos proceder hoy.
Necesitamos hacer lo mismo ahora, para disminuir el proceso de deshidratación en nuestros
nanotubos. Esa es la única otra solución posible para este lío según las matemáticas de
Einstein. El trabajo que he leído por McClare me ha dado esperanzas debido a cómo ve la
segunda ley de la termodinámica en su trabajo.

Mis ideas para soluciones.

McClare ha reformulado la Segunda Ley de la siguiente manera: el trabajo útil solo lo realiza un
sistema molecular cuando una forma de energía almacenada se convierte en otra. En otras
palabras, la energía termalizada no está disponible para el trabajo y es imposible convertir la
energía termalizada en energía almacenada. Esta es una buena noticia porque estamos
tratando con EMF de pulsos no térmicos aquí.

McClare acertó al identificar el problema en el enigma que se llama "demonio de Maxwell" en

relación con un sistema vivo porque usamos agua en nanotubos para la conducción de energía,
mientras que enfatizamos que un sistema molecular puede realizar un trabajo útil a través de
una transferencia directa de La energía almacenada sin termalización es posible . Nuestro
problema de hoy, es cómo lo hacemos !!! Para mí, necesitamos que todos los expertos en
energía de campo cuántico trabajen en este único problema simultáneamente para detener el
proceso.

No soy lo suficientemente inteligente como para descifrar esa parte, pero soy lo
suficientemente brillante como para saber que ahí radica la solución. Últimamente, he notado
el movimiento internacional de estos hombres en los Estados Unidos y en Rusia, así que estoy
seguro de que hay físicos teóricos que están trabajando en esto mientras hablamos. La vida en
nuestro planeta está en el equilibrio. El significado de esto solo requiere mucho más
pensamiento. Después de todo, la fotosíntesis, de la cual depende prácticamente toda la vida
en la Tierra, implica la absorción directa y no térmica de la energía de los fotones, y la
transferencia de energía no térmica puede desempeñar un papel mucho mayor, si no
fundamental, en los procesos de vida que el que reconocemos. Así que aquí la vida enérgica
nos está dando una gran pista, tal vez una forma de salir de esto que no requiera una
evacuación a Marte. La nueva ciencia de cómo los láseres fríos y los láseres de longitud de
onda roja para la recuperación y la reversión de enfermedades también puede ser de alguna
utilidad para la humanidad. En este blog están mis ideas de cómo ofrecer una mejor solución.
Durante 8 años he intentado dar una respuesta, pero no creo que tenga la base de
conocimientos para hacer mucho más. Personalmente, creo que esta es el área que
necesitamos explotar con un esfuerzo de investigación masivo.

La principal "consecuencia de la sabiduría" que obtuve de las ideas de McClare surge de la

introducción explícita del tiempo y, por lo tanto, de la verdadera estructura de tiempo que
existe en una célula viva. Es por esto que el tiempo cuántico es tan crítico para la generación
de energía en la vida. Dejame explicar.Para un proceso celular que tiene lugar en 10−12 s, un
milisegundos, (10−3 s) se convierte en una eternidad en las diferencias de tiempo cuánticas.
Mira, para ti y para mí y la biología de hoy, no entienden que esta brecha es enorme y es por
117
eso que este pequeño cambio puede causar cambios moleculares masivos. Esto es esencial por
qué la biología circadiana fue el faro en mi comprensión de la situación actual. Además, me di
cuenta de que nuestro campo magnético está fuera de tiempo, vemos estos enormes cambios
de magnitud en protones y electrones todo el tiempo en este nuevo campo electromagnético.

Sin embargo, para la célula en la que se produce, se trata de la escala de tiempo "normal"
establecida por la resonancia de Schumann, lo que realmente importa biológicamente para
todos nosotros. Un milisegundo es aproximadamente dos órdenes de magnitud por debajo del
nivel de nuestra conciencia del tiempo, integrada conscientemente en nuestro cerebro. Por lo
tanto, aún se pueden lograr altas eficiencias de conversión de energía mediante el uso del
agua para realizar la tarea. Esta es precisamente la razón por la cual el tiempo cuántico de un
nanosegundo es un gran problema en cronobiología. Espero que esto explique por qué estoy
tan interesado en los niveles de ASI, melatoninas e IGF-1 y el estado de la vitamina D. Me dice
lo mal que tu rolex dice la hora en este nuevo campo en el que vivimos.

Otra idea radical con la que me topé es hacer una proteína artificial que está diseñada para
absorber la frecuencia de resonancia de los CEM artificiales que hemos creado. La ingeniera
molecular y electrónica Irena Cosic, ha presentado la idea radical de que las interacciones
proteína-proteína, así como las proteínas-ADN no se deben a formas complementarias, como
en el modelo mecánico de "cerradura y llave" que todavía acepta la gran mayoría de biólogos
moleculares. , pero debido al reconocimiento de resonancia electromagnética. Si esto es
cierto, ¿podríamos diseñar una esponja EMF para absorber las energías resonantes que nos
están matando?

Les mostré en EMF-2 que el tiempo también es una función de la masa. En mi opinión, ahora
hay dos formas muy distintas de realizar un trabajo útil o transferir o desmodualizar las
energías de los CEM, no solo de forma lenta según la teoría termodinámica convencional, sino
también de forma rápida, ambas reversibles y con la máxima eficiencia como no hay entropía
es generado. Creo que esta área es un área en la que debemos esforzarnos después como
sociedad.

Mi preocupación

Ahora debería estar claro por qué discutí con vehemencia con muchos 'paleo visionarios' el
año pasado sobre los almidones seguros y el ejercicio de resistencia, pero eso fue como hablar
con una pared de ladrillos de carbohidratos que combinan con el dogma. En un mundo con un
campo magnético agonizante secundario a EMF pulsado, lo último que debe hacer es uno de
esos, porque está abandonando más electrones a medida que pasa el tiempo.

Con cada minuto que pasa de aquí en adelante, estamos cambiando nuestras vidas por algo.
Aseguremos que el comercio valga la pena; eso no es despilfarrado La prueba está en sus
longitudes de telómeros acortados y paneles de hormonas destrozados.

Les dije a todos ustedes a principios de 2012, que Factor X fue enormemente importante en
nuestra situación actual. Tal vez estás empezando a ver por qué creo esto ahora.

118
Nuestra realidad

Fue aquí donde me di cuenta de que los eventos de asteroides y EMF no pulsados tienen el
mismo efecto en la química de transición de fase del agua, y pueden causar letalidad biológica
debido a cómo ambos actúan sobre las transiciones de fase y las constantes dieléctricas en el
agua .

Lo que les pasó a los dinosaurios ahora nos está sucediendo a nosotros.

T -Rex vio su final cuando levantó la vista. No podemos, porque todavía no nos damos cuenta
de lo que las matemáticas de Einstein significan para la biología moderna con respecto a los
campos electromagnéticos y la radiación dentro de ellos. Einstein, Neils Bohr y Oppenheimer
nos advirtieron al comienzo de la era nuclear que entendemos mejor lo que sucede cuando
abres la caja de Pandora. Estaban preocupados por la devastación que ocurre cuando lees las
matemáticas de Einstein de izquierda a derecha. Este blog te dice que la humanidad está
muriendo porque nunca consideraron que la ecuación de Einstein se puede revertir y así es
como la vida la usó para sobrevivir. Es tan mortal atornillar la receta de izquierda a derecha
como de derecha a izquierda. No creo que nos demos cuenta de que las consecuencias sobre
las que Einstein, Bohr y Oppenheimer nos advirtieron en las décadas de 1940 y 1950 son
reales, y que hoy están sobre nosotros.

Podríamos haberlo atrapado en la década de 1950 en el desierto de Nuevo México, pero

también perdimos esa oportunidad. Si el cerebro no lo percibe, parece que no existe. Esta
información es el último punto ciego de la humanidad.

Al descubrir el Factor X es donde encontré el Epi-Paleo Rx y donde descubrí cómo usar la

termogénesis del frío para mi ventaja y para ayudar a mis pacientes y familiares a lidiar mejor
con el campo magnético alterado que enfrentamos hoy. También me mostró que teníamos
que tener una vía neural antigua. Fue descubierto recientemente por científicos, como predije
que sería. Lo encontré hace 7 años y lo usé para arreglarme a mí, a mi familia y a algunos de
mis pacientes para que reduzcan el tiempo para nosotros. Eso es todo en el último capítulo del
libro. Si es miembro, puede volver y escuchar el seminario web de Factor X unas 100 veces. Es
mi mejor solución hoy para la situación en la que estamos, en mi opinión. Hay otras cosas que
hacer y las cubriremos en el seminario web de marzo, EMF Rx.

¿Por qué el reciclaje de ATP es importante en el evento de KT y en el mundo actual de EMF?

Los animales restantes tenían que tener mucho reciclaje de ATP para compensar los déficits de
la pérdida de energía libre debido a la deshidratación en sus nanotubos para vivir, y lo hicieron
comiendo proteínas y grasas de los fríos mares polares hasta que las cosas volvieron a la media
en el planeta. Comer de esta manera les dio 5 veces más ATP que la glucosa. Estamos en la
misma situación que hoy estaban entonces. Si continúas comiendo carbohidratos frente a
nuestro campo magnético alterado, serás eliminado rápidamente. La razón ahora se muestra
obvia. ¿Entiendes ahora por qué lo que cree paleo puede ser mortal? Este grupo de personas,
en mi opinión, tiene a los sobrevivientes porque entienden la evolución. No todos
comprenderán esto ni serán movidos a la acción. Es por eso que la mayoría muere en
119
extinciones. Los que viven, sobreviven porque son los más aptos para la situación. Darwin nos
lo mostró hace 150 años. Sin embargo, si permanece desafiante o no tiene ni idea sobre la
ciencia en este blog, y cómo el campo magnético alterado cambia todas las reglas de la
bioquímica para nosotros, su destino puede sellarse rápidamente en función de la rapidez con
que la epigenética ha acelerado estos últimos 112 años.

Durante 2 años he tratado de advertir a todos. Hoy, ves por qué he sido agresivo y consistente
en mi mensaje. No nos queda mucho tiempo cuando hacemos demasiado ejercicio y comemos
carbohidratos y no nos damos cuenta de que el entorno está robando sus electrones a una
velocidad alarmante. Cuando desvías energía cuántica para formar músculos grandes,
mientras vives en un campo que roba electrones, debes robar los electrones y protones de tu
cerebro para hacerlo. Es por esto que el ejercicio de resistencia / rendimiento mata al hombre
moderno. Este concepto fue enterrado y fue probado por la experiencia del cosmonauta en el
espacio. Los músculos funcionan de manera cuántica también la gente. De hecho, cada sistema
en nosotros lo hace. El cerebro es el originador de las fuerzas motrices de electrones y
electrones, por lo que cualquier sistema al que transfieras energías lo robará de la fuente
clave. En un campo normal podrías reemplazar los electrones. Hoy no podemos. Cuando lo
haces, estás cambiando tiempo por ello. Acorta nuestra vida acortando nuestros telómeros y
el tiempo cuántico alterado acelera el tiempo y nos enfermamos primero y morimos rápido, y
el método es un camino que utiliza la evolución. La evolución evolutiva cognitiva llevará
eventualmente al caos cultural y económico. Tal vez esto explica muchas de las cosas inusuales
que estamos viendo en nuestro mundo hoy. No conozco esa respuesta, pero encuentro
muchas cosas explicables ahora, que otros no entienden. Tal vez ahora puedas entender la
diatriba de Adam Lanza en Connecticut o Jared Loughner, quien le disparó a Gabby Giffords sin
ninguna razón aparente. Con este conocimiento cambia tu perspectiva de todo. Me convertí
en una persona diferente en un día en 2006.

Los dos niños que usaron armas arriba, ambos tenían cerebros jóvenes, no protegidos por
mielina y el EMF pulsado abrió probablemente la barrera hematoencefálica para permitir la
filtración de albúmina. Bloqueó la señalización de calcio en el cerebro como lo hicieron el Dr.
Allen Frey y otros en los últimos 30 años. Esta fuga provoca el despliegue de proteínas, las
placas beta amiloides, los cuerpos de Lewy y las marañas neurofibrilares que se parecen al
daño por CTE debido a un traumatismo craneal, ya que los niveles de ATP disminuyen
crónicamente y deshidratan sus proteínas en el citosol de las células para limitar el enlace de
agua coherente. La limitación de la unión del agua a estas proteínas limita la superconducción
de protones y electrones y la transferencia de energía 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6}. En el cerebro,
la energía es un gran negocio, como lo he expuesto tantas veces en tantos blogs. Ahora estás
viendo por qué sucede.

Si piensa que esto no suena plausible, lea lo que el Dr. William Frey's está haciendo ahora en
Minnesota. El Dr. William H. Frey es fundador y codirector del Centro de Investigación del
Alzheimer en el Hospital de las Regiones, profesor de Farmacia y miembro de la facultad de
Neurología, Biología Oral y Neurociencia de la Universidad de Minnesota y consultor de la
industria farmacéutica y de biotecnología.

120
El método intranasal no invasivo del Dr. Frey para eludir la barrera hematoencefálica para la
administración rápida y los agentes terapéuticos dirigidos al cerebro a lo largo de las vías
neurales olfativas y trigeminales, al tiempo que reduce la exposición sistémica y los efectos
secundarios no deseados, ha captado el interés tanto de las compañías farmacéuticas como de
los neurocientíficos . Él está usando la luz para sortear la barrera. Él está utilizando el espectro
electromagnético para penetrar en nuestro cerebro. Light y EMF hacen lo mismo. Entran en
nuestro sistema nervioso central y pueden ayudarnos o extinguirnos.

El tratamiento de insulina intranasal del Dr. Frey que desarrolló para la enfermedad de
Alzheimer se ha demostrado en múltiples ensayos clínicos para mejorar la memoria tanto en
pacientes con Alzheimer como en adultos normales. Se descubrió que el tratamiento
terapéutico intranasal con células madre que evitó la barrera hematoencefálica para tratar el
Parkinson, el accidente cerebrovascular, la isquemia neonatal, la esclerosis múltiple y la
hemorragia subaracnoidea en modelos animales de estos trastornos.

Mira cuando sabes mejor, realmente lo haces mejor. Es hora de que todos nosotros
intensifiquemos nuestro juego de comprensión.

La vida es energía y la energía es vida. Sin energía la vida se revierte, primero con la
enfermedad y luego con la muerte temprana. Como resultado de esto, los dos niños
probablemente sufrieron una rápida evolución cognitiva e hicieron lo que hicieron sin rima ni
razón para el resto del mundo. Estoy tratando de descubrir si alguno de los niños tenía
medidores inteligentes en su casa y no, pero sé que sus vecindarios los tenían. Cuando
sucedió, supe de inmediato por qué podría haber ocurrido, y espero mucho más de este
comportamiento en el futuro porque estamos usando EMF de una manera casual. Los jóvenes
que usan EMF son los que están en mayor riesgo. Los músicos están muy en riesgo. Es por esto
que vemos una tendencia impactante en sus suicidios usando drogas primero para escapar del
caos en su cerebro y luego una pistola para acabar con él. Lo mismo es cierto para los
jugadores de la NFL. Muchas personas se preguntan por qué su esperanza de vida es de
alrededor de 57 años y ahora puede tener una idea de por qué ese es el caso. La carrera de los
jugadores de la NFL tiene la mitad más de 25 años después de haber jugado fútbol durante 10-
15 años antes. Sus patrones de comportamiento de las observaciones cosmonautas en esta
serie. No debería ser un misterio por qué esto está sucediendo. Los humanos no tienen
cerebros completamente mielinizados hasta los 25 años, les encanta su tecnología y tienen
acceso las 24 horas, los 7 días de la semana, a los carbohidratos procesados. Esta es la
tormenta perfecta, y acorta su vida, todo debido a la alteración del tiempo cuántico del
entorno en el que viven.

El autismo es un tren de enfermedad neolítica que se detiene antes del colapso total de la
cognición. Se asemeja a un estado primitivo de desarrollo neocortical debido a una pobre
metilación. Esto es evidencia de la evolución y comenzó en el útero de padres que carecían de
electrones y comían una dieta pobre en electrones. Esta es una enfermedad epigenética
transgeneracional de nuestro moderno campo magnético alterado. Para ayudarlo ... necesita
introducir una energía intracraneal masiva antes de los 6 años de edad. Esto es cuando el
desarrollo neocortical pierde algo de su capacidad para la neuroplasticidad. .Para que el
neocórtex evolucione se necesita una gran cantidad de ATP y una conducción de agua óptima
121
para realizar el trabajo en humanos. Los niños con autismo viven en los ciclos ATP-cp y TCA y
es por eso que también ansían los carbohidratos. No pueden quemar grasa para hacer grandes
cantidades de ATP. Muchos creen que solo se asocia con un defecto de metilo 677 o 1298. Esta
no es la razón más común. La historia es una evolución evolutiva cognitiva debido a nuestro
campo alterado y la bioquímica alterada que se encuentra en EMF-4 . Esta es también la razón
por la cual los humanos no tienen el poder de un gorila. Tomamos la energía cuántica de
nuestros músculos y los centralizamos en nuestro cerebro. El autismo es una pérdida de ese
poder. Las historias de Jared Loughner y Adam Lanza parecen encajar mejor, pero nadie ha
mirado estos ángulos. Esto comienza antes de que nazca el niño, sucede en el útero debido al
mal reciclaje de ATP y al uso intensivo del sistema ATP-CP para causar defectos masivos de
metilación sin muchas causas genéticas. Esta es la razón por la cual el autismo se está
disparando y por ninguna otra razón. Es una historia de Peter robando a Paul por energía. Es
un ejemplo de evolución evolutiva cognitiva en niños más pequeños incluso antes de que
comience el desarrollo.

El siguiente paso que debe buscar en esta tendencia será la falta de fertilidad en nuestra
especie. Odio decírtelo, creo que si habla con un obstetra / ginecólogo reproductivo le dirá que
su negocio está en auge en los últimos 15 años. Todas las señales están ahí, si miramos y
entendemos lo que realmente está sucediendo. Te lo dije en la serie de leptinas, la leptina
controla la selección de ovocitos y la dinámica de la energía placentaria. Si no tiene electrones,
le resultará difícil o no tendrá un bebé. Si realmente tiene una deficiencia de electrones, es
posible que no quiera tener un hijo, ya que podría sorprenderse por lo que le da la epigenética.
Y si intentas ir en contra de las leyes del universo, ese bebé no se normaliza de alguna manera.
Es por eso que arreglar a la madre es primordial antes del embarazo. Esta es la razón por la
cual la pérdida de electrones (RL) preexistente en una futura madre puede devastar el
desarrollo neurológico infantil. Además, el efecto es aditivo y acumulativo para embarazos
subsiguientes, ya que tiene su fuerza vital de electrones despojados de ella por el embarazo y
una pérdida por EMF. Esto también ayuda a explicar la depresión posparto también. Además,
esta es la razón por la que las mujeres obesas o anoréxicas están diseñadas para no tener hijos
por diseño evolutivo. La ammenorrea hipotalámica es otro ejemplo de un déficit de electrones
causado por el ejercicio excesivo en mujeres aptas. Además, tratar de arreglarlo con
carbohidratos no es un buen movimiento. Es otro ejemplo de las condiciones de existencia en
el trabajo.

Cuando pierdes el tiempo cuántico pierdes la capacidad de razonar y la neurodegeneración de

inicio rápido es el resultado. Toda enfermedad neurodegenerativa tiene estos lazos comunes.
Lo mismo se aplica a muchos jugadores de fútbol después de una conmoción cerebral por
lesión en la cabeza. Cuanto más jóvenes sufren la lesión, peor es el resultado y más rápido se
vuelven sintomáticos. Los soldados modernos también son un riesgo. Tenemos una epidemia
de trastorno de estrés postraumático en nuestro regreso militar. Aquí está su mecanismo,
amigos. Me arriesgaré y te diré que Austin Collie, antes de los Colts, va a tener algunos
problemas de salud masivos en poco tiempo. Lo mismo ocurrió con el cerebro de Michael
Jackson y Kurt Cobain debido a la exposición de la EMF en su carrera. Steve Jobs nunca pensó
que iba a morir de acuerdo con su biografía. Desde luego, nunca pensó que su creación
tecnológica no solo lo mataría, sino también a miles de millones de clientes, sino que eso es
precisamente lo que veo que está sucediendo desde la perspectiva de la atención médica
122
actual. Steve Jobs murió de cáncer de páncreas a los 56. Mi apuesta es tener su teléfono
celular en el bolsillo y la computadora portátil en su regazo, mientras que él comía como un
chimpancé y vivía en una de las áreas donde el EMF pulsado aumenta enormemente en el
medio ambiente. . Ya no debería ser un misterio por qué murió como lo hizo.

Quienes digan que es una relación, no una causa, tendrán que darse cuenta de que las leyes de
Einstein son del universo y no de un sistema de covariables desconocidas. La teoría cuántica de
campos es bastante clara aquí. Los campos magnéticos dictan oscilaciones de partículas 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} del tiempo.
Realmente ya no es un punto discutible cuando te das cuenta de que sus leyes se aplican y los
Newtons son nulos e inválidos. Nadie parece darse cuenta de esto hoy porque nadie en
biología entiende la teoría cuántica de campos, y porque no sabían que realmente somos seres
cuánticos que usamos la semiconducción. Creo que te mostré que estamos seguros de lo que
mostraron los experimentos de Becker.

Las matemáticas de Einstein nos dicen por qué precisamente se hizo Jobs. Sus artilugios le
robaron los electrones de su cuerpo y separaron sus protones y los electrones de sus cables
superconductores de protones para robarle energía. Tuvo que vivir solo con su reciclaje de ATP
y una vez que no pudo sostenerlo, se extinguió rápidamente. ¿Es difícil de tomar, que su final
también será tuyo? Maldita sea recta es. Pero con la evolución, ella está cortando. Ella se
preocupa poco por tus creencias. Ella usa el tiempo como su martillo y cincel, y las
matemáticas de Einstein como su dispositivo de navegación para forjar la vida.

¿Cómo encajan aquí el PPP, la TC y la vía antigua?

Durante esa rápida adaptación de todos los demás eventos de extinción, la vida siempre ha
vuelto al Camino Antiguo para sobrevivir. Esa vía está respaldada por el PPP mecánico que
aprendió en EMF-4 . Es la vía más reducida químicamente en bioquímica, y produce más ATP
que cualquier otra porque está relacionada con la quema de grasa. Simplemente lo hace
lentamente. Hacerlo lentamente es un elemento crítico hoy. ¿Por qué?Todos los mamíferos
elaboran su D-ribosa a partir de los esqueletos de glicerol de FFA después de la oxidación beta.
No hay una gran cantidad de glicerol en este proceso, así que esta es la razón por la cual el
proceso de reciclaje de ATP es lento. Sin embargo, es efectivo para producir grandes
cantidades de ATP (147 ATP vs 36) pero no es rápido en los mamíferos porque eso es todo lo
que un animal necesita cuando duerme de 4 a 6 meses al año. Hemos evolucionado fuera de la
hibernación, pero el hardware todavía está en nosotros, los seres humanos. Por esta razón, el
PPP ha permanecido en el punto ciego humano durante tanto tiempo. Créeme, cuando lo
tocas, pueden suceder cosas increíbles. Venimos de esos mismos mamíferos que hibernan, no
lo olviden. El hecho de que quiera o pueda hacer algo no significa que su maquinaria
bioquímica pueda soportarlo, intérpretes de resistencia.

El argumento cron explicado

Así que hoy, cuando comes como un chimpancé, pagas un precio por ello en reposo y una
pérdida de rendimiento. Puedes pensar que tu desempeño es bueno, pero hay otros niveles en
lo que puedes hacer, pero nunca lo percibes porque nunca lo has visto o sentido. En ese
123
sentido, es como EMF pulsado. Irónico, no? El hardware de Ancient Pathway todavía está
integrado en nuestro cerebro, y debemos aprender a utilizarlo una vez más para ayudarnos a
nosotros mismos hoy. En CT-6 , te dije que CRON también trabaja para extender la vida. Discutí
con el Dr. Rosedale el año pasado que nunca veríamos los beneficios de CRON en primates o
humanos y dijo que estaba equivocado. Bueno, los datos recientes dicen que estoy en lo
cierto. ¿Por qué, fui tan agresivo en esta llamada tan temprano antes de cualquier información
publicada sobre ella?

Debido a que la FEM pulsada es una pandemia y ubicua cuando se iniciaron los experimentos.
También señala por qué ya no necesitamos un ECA o cualquier otro estudio. Estas son las leyes
del universo que hablan hoy. Necesitamos escucharlo. Ningún primate o humano puede usar
efectivamente el CRON por más tiempo en este planeta para su beneficio ya que si restringes
las calorías, mientras que tu campo magnético te está chupando electrones, estás perdiendo
constantemente la superconducción de agua debido a la FEM pulsada en tu entorno. Además,
esto hace que deshidrates las proteínas constantemente, muestran un plegamiento molecular
alterado, el agua pierde sus sitios de unión y pierdes energía, y como resultado mueres más
rápido. Hasta aquí, eso es lo que dicen los datos también. Ron simplemente no entendió este
tema de campo fundamental, y lo hice. Ron es un hombre muy inteligente. Ron leyó los
informes de Cornell sobre CRON hechos en 1930. Lo que encontraron entonces no puede
reproducirse hoy. La Tierra de hoy no es la Tierra de 1930. Ya no tenemos el mismo campo
electromagnético. Si tuviéramos un campo magnético normal, Ron estaría en lo correcto y yo
estaría de su lado. Está equivocado por las matemáticas de Einstein. CRON es algo que los
mamíferos ya han perdido como un activo para sobrevivir, en este evento de extinción en
curso. Esta información debe indicar qué tan rápido cambian las cosas en la vida cuando se
modifica el campo. Eso fue hace apenas 83 años. Necesitamos recuperar el tiempo ahora, para
entender realmente cómo arreglar este lío en el que estamos. Necesitamos detener la
discusión sobre el dogma, porque tenemos mucho en juego. Todos estamos enredados
colectivamente, nos guste o no. Es hora de que pensemos de manera diferente en todo.

¿Dónde se me ocurrió la Epi-Paleo Rx?

Paleo es un paso en la dirección correcta del habla evolutiva, pero solo hace 15.000 años. Mi
forma de pensar es de 4.5 billones de años. Nuestra solución está en las matemáticas de
Einstein y las leyes del Universo. Rompí esta idea en Austin el año pasado por primera vez y fue
recibida como un globo de plomo. Nadie me preguntó por qué, simplemente estaban casados
con su dogma paleo. Los mariscos están cargados con densidad de electrones y agua de mar.
Necesitamos a ambos en grandes cantidades teniendo en cuenta dónde estamos en el entorno
actual. Ya debería ser intuitivo.

En aras de la congruencia, ¿dónde estaban las fuentes de alimentos, post KT preguntas? En los
profundos mares polares, que tenían peces abundantes, grandes y en aguas frías. ¿Por qué los
peces eran grandes? La regla de Bergmann es un principio ecogeográfico que establece que
dentro de un clado taxonómico de amplia distribución, las poblaciones y las especies de mayor
tamaño se encuentran en ambientes más fríos, y las especies de menor tamaño se encuentran
en las regiones más cálidas. La mitad del planeta estuvo en llamas durante décadas debido a
que el asteroide nos golpeó en el golfo. ¿Aún piensa que la TC es solo hormonal o podría salvar
124
vidas y ayudar a aumentar la longevidad para todos los mamíferos eutherianos como dije en
CT-6 ? Teniendo en cuenta que ahora somos todos los T-Rex modernos, ¿todavía tiene miedo
de usar la TC por alguna razón superficial? Tal vez sea su mejor defensa para ganar tiempo
para que todos podamos unirnos colectivamente para resolver el problema más complejo que
el hombre enfrentará.

Gente, entiendo lo difícil que es aceptar esto. Pero aquí está la belleza definitiva de la ciencia ,
independientemente de sus creencias actuales, sigue siendo cierto. Es hora de enfrentarlo y
comenzar a trabajar juntos para hacer las cosas bien. No todos van a sobrevivir a esta
situación, y honestamente, no tengo idea del horario que queda para nuestra especie, pero sé
que depende de cómo limite la exposición y cómo coma y viva, sabiendo lo que realmente
dicta la vida en este campo magnético. campo. Aquí es donde se encuentra el óptimo hoy. Lo
óptimo de hoy nunca se acercará a lo óptimo de ayer, lamento decirlo. Me estoy dando cuenta
últimamente de que nuestro horario tal vez antes de lo que originalmente pensé hace ocho
años.

Ahora estamos frente a nuestro asteroide, simplemente no podemos verlo. Espero que ahora
veas la vida como lo he hecho durante 8 años. Desafortunadamente, lo encontré tratando de
explicar por qué un cosmonauta perdió un montón de huesos y miró a mis pacientes en la
clínica. Pero las matemáticas de Einstein es muy muy claro y la epidemiología de la 20 ª y 21
del siglo soporta su ciencia aquí también. Solo soy el tipo con la linterna que intenta ayudarte a
ver lo que encontré. Es por eso que nunca vimos este nivel de enfermedad antes del tiempo de
Tesla a fines de la década de 1880. Creo que es intuitivo si estás leyendo esto claramente y
entendiéndolo. ¿Es difícil de seguir? Tal vez si no está pensando bien, pero esta es la razón por
la que tardó dos años en desarrollar su base de conocimientos para lograrlo hoy. Quiero que
sobrevivas. Ahora esa decisión es tuya, y tus elecciones.

Esto explica los hallazgos de Weston A. Price y Albert Schweiter, en los pueblos indígenas antes
de 1930. La CEM no era común hasta que los hornos de microondas explotaron en lo que se
vio en la década de 1950. Ahora es astronómico. Parece que los indios americanos saben
exactamente cómo vivir correctamente, y ahora estamos pagando por cómo los tratamos muy
bien. El karma es una perra. Las personas que entiendan esta advertencia y tomen las mejores
decisiones de aquí en adelante escribirán el futuro de nuestra especie. Veo esto como la
prueba evolutiva definitiva de nuestro sistema nervioso de los mamíferos. Tenemos que
pensar bien para sobrevivir. Nuestras primeras decisiones determinarán si tenemos un tiro o
no. Solía asustarme, pero ahora me gusta el desafío que presenta. Tenemos que pensar de
manera diferente para resolver esto.

Nuevamente, estas no fueron mis ideas originales, todas están enterradas en la física de
Einstein. Solo los estaba aplicando a mi oficio y siguiendo a donde me llevan los científicos. La
biología nunca se ha dado cuenta de estos errores fundamentales, y le otorgó a Peter Mitchell
el Premio Nobel de otra persona. Aquí es donde salimos muy mal. Esto implicaba para mí que
su biología era mucho más errónea de lo que parece. Me decidí a buscar por mí mismo. Este
fue el punto en el que deseché los libros de bioquímica modernos y comencé a buscar cómo
funciona realmente una célula utilizando el trabajo utilizando 8 campos diferentes de la
ciencia. Aquí es donde encontré el trabajo o Wiggins y Ling sobre el agua y los flujos
125
enzimáticos y el potencial de membrana en reposo hecho hace años, y descartado por la
biología moderna en 1 nanosegundo, porque sonaba demasiado extraño como para ser
realmente la forma en que funciona la vida. El trabajo de Becker aún no se había hecho sobre
el hueso. Mostró que el hueso era un semiconductor. Conocí ese hecho y lo junté todo. Otra
ironía del destino y el tiempo, supongo.

Cuando pesaba 360 libras buscaba respuestas, no creencias. Las creencias me engordaron y en
ninguna parte. Me di cuenta de que la sabiduría convencional clásica de la ciencia y la
medicina modernas me fallaron, así que decidí dar una loca oportunidad. Es curioso cómo
funciona a veces. Crazy me mostró lo que puede pasar cuando nuestro tiempo cuántico está
apagado. No me gustó el resultado de mis pensamientos, pero ahora veo claramente que el
siguiente paso de la vida es nuestro más crucial. La selección natural, en este caso,
determinará todos nuestros destinos porque nuestra "condición de existencia" actual ha
sellado la nuestra en este planeta.

Cuando la física clásica te falla, sigues adelante. Yo si. A continuación, cómo todo esto
realmente funciona.

CEM 8: Hueso cuántico

image_print Imprimir PDF

Resumen de los lectores:

1. ¿Cómo concuerda la física con la biología y la química?
2. ¿Qué sistema de órganos podemos usar para mostrar la semiconducción en humanos?
3. ¿Se ilumina el hueso cuando se regenera?
4. ¿Qué es la Resonancia Schumann y cómo funciona?
5. ¿Cuál es la corriente de curación de DC de los humanos y dónde se encuentra?

¿Cómo pueden la física y la química explicar los eventos en el espacio y el tiempo que tienen
lugar dentro de los límites espaciales de un organismo vivo? -Erwin Schrodinger

Cómo la osteoporosis me hizo entender esta complejidad.

En nuestro mundo moderno, la física continúa incursionando en los dominios orgánicos de la

vida. Ahora pone énfasis en los fenómenos no lineales eliminados del equilibrio, basados en la
coherencia cuántica y la cooperatividad, que son las características del dominio biológico.

Son los enigmas, los misterios y las paradojas de la vida, los que se apoderan de la imaginación
y la conducen en la danza más exquisita. La danza cuántica de la vida.

La osteoporosis, para mí, fue el primer y el mejor ejemplo para explicarle los conceptos
básicos de la biología cuántica humana. Mis observaciones desde mi clínica fueron bastante
obvias durante un período de 10 años. Parecía que todos tenían algún nivel de la enfermedad
si la buscábamos. Nadie era normal en sus exámenes de resonancia magnética o química de la
126
sangre en mi clínica, y quería saber si la ley de Wolff era nula e inválida por alguna razón en
nuestro mundo moderno.

El punto clave del trabajo de Becker para mí fue que, por primera vez en la historia del
hombre, se demostró que un sistema biológico utiliza la semi-conducción como su principal
fuente de acción. Antes de Becker, tenemos dos tipos de ideas de conducción actuales,
metálicas e iónicas. Las corrientes metálicas fueron dominio de los electricistas y físicos en
estado sólido y bien estudiados. Las corrientes iónicas se basan en grandes iones que mueven
una corriente a través de una membrana y se estudiaron bien en las células, pero sufrieron
distancias de propagación deficientes de corta duración en las células para ser utilizadas para
la transducción de señales, especialmente en el sistema nervioso central. El tercer tipo fue la
semiconducción, que permitió cambios masivos en la conducción con cambios muy pequeños
en la física y se descubrió en laboratorios en la década de 1930, pero pocos biólogos
entendieron cómo funcionaba porque funciona en la teoría cuántica de campos, que se
consideró demasiado ridículamente difícil. ser utilizado en las células. Cuando Becker
descubrió la semiconducción ósea en los años 50 y 60, este fue un nuevo hallazgo bastante
sorprendente. Era tan nuevo, que nadie prestó atención a lo que encontró. Si lo hubieran
hecho, habrían alterado la manera en que se estudiaban la bioenergía y la transferencia de
información en biología hasta hoy. Aprendí sobre su trabajo a mediados de la década de 1980
cuando estaba en la escuela dental estudiando para ser un cirujano oral y continuó en mi
entrenamiento en neurocirugía en LSU.

Esto debería haber detenido en seco a todos los bioquímicos cuando lo hizo, pero todos ellos
estaban casados con la tesis de Mitchell. La semiconducción solo se produce en materiales
que tienen una estructura molecular muy ordenada, como los cristales, en los que los
electrones pueden moverse fácilmente de una nube de electrones a otra alrededor de un
núcleo a una nube muy cerca entre sí. Los átomos deben alinearse en una red geométrica
precisa en lugar de una muestra aleatoria de átomos que se encuentran en la mayoría de los
líquidos y sólidos. Algunos de los materiales cristalinos tienen espacios en su estructura
reticular donde otros átomos pueden caber. Los átomos de estas "otras impurezas" pueden
tener más o menos electrones que los átomos del material de la red. Las fuerzas en esta
estructura de celosía mantienen el mismo número de electrones en su lugar alrededor de cada
átomo. Los electrones adicionales de las impurezas se vuelven libres para moverse a través de
la estructura cristalina a las velocidades de la luz, especialmente cuando hay corrientes muy
pequeñas en esta disposición molecular. Aquí es donde la conexión a tierra y los fotones de
luz del efecto fotoeléctrico afectan las estructuras cristalinas líquidas en las células. El número
de electrones en el "átomo de impureza" también determina qué estructura actuará como
parte positiva o negativa (PN) del semiconductor. La semiconducción no se explica utilizando
las matemáticas de la hidrólisis de ATP o la bioquímica moderna.

De hecho, no utiliza la hidrólisis de ATP como su acción principal. Esto debería haber hecho
que la biología hiciera mejores preguntas en aquel entonces, pero no lo hicieron. De hecho,
cuando esto se publicó a fines de la década de 1960, nadie le prestó mucha atención porque la
comunidad biológica no estaba preparada para el pensamiento de la semiconducción. La idea
de diodos en hueso vivo parecía completamente ridícula. Tal vez es por eso que muchos en la
paleosfera no pueden creer lo que estoy señalando actualmente en esta misma serie también.
127
La mayoría de las personas que escucharon sobre el trabajo de Becker lo ignoraron porque
parecía tan inverosímil. Becker y Bassett nunca se molestaron en publicar experimentos de
seguimiento debido a la respuesta que obtuvieron de la literatura de su época. Aquí hay otra
razón para tener cuidado con la literatura que, algunos en paleo, conservan todo su
conocimiento. En mi opinión, no es una buena idea llegar a Optimal.

A mediados de la década de 1960, los dispositivos de estado sólido apenas comenzaban a

llegar al mercado y ninguno de los diseños iniciales había utilizado las uniones PN más
interesantes para la explotación industrial. Cuando la industria de la tecnología lo hizo,
comenzaron a pasar corriente a través de la unión PN y encontraron que la corriente la hacía
brillar . Estas uniones hoy en día se denominan LED, o diodos emisores de luz. Están en todos
los productos de tecnología construidos ahora. ¡Becker descubrió que el hueso funcionaba
exactamente como lo hace un LED cuando aún no existía ningún LED! Como cualquier unión
PN, requería una fuente externa de corriente para liberar su propia luz para generar un efecto
fotoeléctrico endógeno. No pudieron ver la luz pero sintieron su calor en los experimentos.
Comprobaron el calor generado y descubrieron que el hueso emitía una señal de luz UV azul
cuando utilizaban la instrumentación adecuada. Es por esto que los niños con osteogénesis
imperfecta tienen huesos azules, esclerótica y dientes cuando los ve en una cirugía o en una
silla dental. El hueso era de color azul y el colágeno parpadeó en un ladrillo rojo apagado en
sus experimentos. Esto es cuando hicieron algo genial porque encontraron una discrepancia
inusual. Combinaron la luz fluorescente del colágeno con la de la apatita; esperaban ver una
luz fluorescente de todo el hueso, pero no lo hicieron . Supieron de inmediato que tenía que
haber algo más en la matriz ósea para bloquear esta luz por una razón. Durante tres años no
pudieron explicarlo. Luego, la industria de los semiconductores se encontró allí para
responder, en la electrónica de estado estático, en un proceso llamado dopaje .

¿Qué es el dopaje?

Las pequeñas impurezas en un semiconductor pueden cambiar sus características

enormemente. Lo hace alterando el número de electrones en la nube de electrones en la red
cristalina. Eso es lo que hace el dopaje. Puede alterar las propiedades electromagnéticas de
los semiconductores alterando la red atómica con iones. Cambia el punto dieléctrico del
semiconductor de alguna manera. En general, la polarización de un material dieléctrico es una
tensión electrostática microscópica en respuesta a una tensión electrostática macroscópica.
Un campo externo aplicado a un dieléctrico no puede hacer que las cargas se muevan
macroscópicamente, pero puede estirarlas y distorsionarlas microscópicamente.

Primero miraron los oligoelementos en el hueso. Entonces se sabía que el cobre, el plomo, la
plata y el berilio se unían al hueso. Los mineros de berilio tuvieron una alta tasa de sarcoma
osteogénico, un cáncer óseo mortal porque el berilio eliminó el control celular normal del gen
p53. Esto desencadenó el potencial de crecimiento de los osteocitos para causar cáncer. El
estroncio 90 hizo lo mismo uniéndose fuertemente al hueso y liberando lentamente su
radiación ionizante en el hueso. Sabían que se había incorporado algo de ión en el hueso para
cambiar sus propiedades eléctricas y convertir la luz del hueso en una señal electromecánica
en el periostio del hueso. Básicamente, la fotoelectricidad (efecto fotoeléctrico) que se
introdujo en el hueso se rectificó a través de los semiconductores “p” y “n” y la luz se envía al
128
medio ambiente alrededor de los semiconductores óseos. Cuando vieron luz en el hueso se
sorprendieron. Usaron un espectrómetro de resonancia paramagnética de electrones para
determinar si algún mineral fue lavado. Una vez que encontraron que el mineral era de cobre,
encontraron que encajaba en un pozo pequeño y apretado tanto en colágeno como en apatito,
y causó que las partes componentes de la matriz viva del hueso cambiaran su resonancia
vibratoria para cambiar los efectos fisiológicos capaces de ambos materiales. Esto formó una
junta de mortaja y espiga en la superficie del hueso.

Punto cuántico clave: Las fuerzas eléctricas mantuvieron el cobre en su lugar y estaban sujetos
al campo magnético de la Tierra . En realidad, lo que descubrieron fue la ubicación atómica de
la unión PN del semiconductor. La P es el lado positivo del semiconductor y la N el lado
negativo.

Esto resultó ser importante para mí porque nadie sabía cómo la apatita se fijaba al hueso en
ese entonces. Así lo hizo la madre naturaleza. Me explicó la osteoporosis desde una
perspectiva nueva, en la cual, la apatita se desprende del colágeno y el hueso se degenera al
perder su red de colágeno. Esto se llama descalcificación. Parece que el campo magnético
controla la unión eléctrica de la apatita al colágeno y nada más. Esto explicó por qué el
cosmonauta perdió su hueso en el espacio en MIR, y por qué mis pacientes en la clínica
también tenían osteoporosis.

No había ningún campo magnético para mantener el cobre en su punto de enlace eléctrico en
el espacio. Esta es también la razón por la que vemos estos efectos en el hueso osteoporótico
aquí en la Tierra. Así que la causa real de la osteoporosis es una pérdida de cobre en la unión
PN del sistema de semiconducción. Esto les implicó que a medida que envejecían, el hueso
debía perder sus fuerzas de unión electromagnética para permitir que las clavijas de cobre se
cayeran. Esto significaba que tenía que haber un cambio en el sistema electromagnético del
entorno para que esto ocurriera. Para el cosmonauta la respuesta fue fácil, él estaba en el
espacio. Para mis pacientes en la clínica, significaba que nuestro mundo tenía que ser
electromagnéticamente muy diferente. Parece pulsado EMF bloquea el campo magnético
normal de la Tierra. No se hizo mención de ATP en ninguno de estos experimentos para
impulsar este sistema.

Todos unidos : Becker instintivamente supo que esto sería un problema en los viajes
espaciales a largo plazo, porque los humanos podrían perder hasta 20
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de hueso
rápidamente, pero una vez que lograron esa sensación, la sangre se ha introducido Déficit en
astronautas. Creía que esto es lo que mató a 3 cosmonautas en junio de 1971. También se
produjo el efecto de la gravedad cero del espacio en la sangre, lo que hace que el corazón sea
"más pesado" y, como resultado, se eliminan los líquidos, iones, incluido el calcio. La sangre se
deposita en las células, causando una inflamación masiva, enfermedad y muerte. El ejercicio
solo lo empeoró en el espacio porque se trataba de un efecto electromagnético. Esto me dijo
que el ejercicio en los seres humanos en la Tierra con los mismos efectos tendría el mismo
efecto. Esta es la razón por la que la Leptina Rx no tiene ejercicio inicialmente hasta que
recuperas la capacidad de dar cuenta de los electrones / protones una vez más en tu receptor
de leptina. Esto permitirá que tu ATPase gire de nuevo.
129
 En el espacio, perdieron cerca de 7
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de su hueso,
incluso con el ejercicio. Los rusos "pensaron que resolvieron" el problema en 1977 al
reemplazar el campo magnético de la Tierra en la misión Soyuz 26 mientras orbitaban el
laboratorio espacial Salyut 6 durante 3 meses. El trabajo de Becker y Bassett sobre el dopaje
con cobre nunca fue seguido por la biología hasta que hice mis observaciones clínicas en 2008.
Esto es cuando comencé a leer mucha literatura rusa sobre EMF pulsado y viajes espaciales.
Cuando noté que casi todos los pacientes que estaba viendo tenían cierto grado de
osteoporosis en la superficie de la Tierra, supe de inmediato que se debía al campo
electromagnético en la Tierra que afectaba directamente la pérdida del dopaje de cobre en
nuestro hueso. Si va al sitio web nacional de osteoporosis, nunca verá esto mencionado. Es
como la medicina moderna es ajena a esto. Cambié la forma en que traté la osteoporosis en
un centavo después de esta información en mi clínica.

Esto es cuando comencé a ver cómo la FEM pulsada artificial podría afectar la semiconducción
en biología bajo una nueva perspectiva. Había establecido un gran vínculo sobre por qué
estaba viendo lo que veía en la clínica, y sabía que estaba ligada a la teoría cuántica de
campos, ya que la física estática, la biología o la química no podían explicar la semiconducción,
el efecto fotoeléctrico y las uniones PN. Además, este proceso no usaba ATP como fuente de
energía. No podía alejarme de esta paradoja fundamental en la biología debido a lo que me
enseñaron en la escuela de medicina. Eso me dio la idea de que la idea de Mitchell para el uso
de ATP en la superación de la energía de activación también estaba mal para la biología. Hoy
en día, todavía no hay terapias comunes para la osteoporosis utilizando las bobinas EMF
pulsadas adecuadas para revertirla. Sin embargo, los PEMF que se utilizan hoy en día están en
huesos que no se curan.

Estos experimentos con huesos demostraron claramente que las complejidades de la

naturaleza en tiempo real son todavía más que equivalentes para nuestra mejor hipótesis. Los
experimentos óseos de Becker y Bassett mostraron que la matriz de colágeno del hueso
actuaba como el tipo N de un semiconductor del hueso, mientras que los cristales de apatita
eran el semiconductor del tipo P. Cuando rompieron el hueso hasta sus partes componentes,
esperan que la apatita sea el semiconductor de tipo P porque era la estructura cristalina del
hueso. Recuerde que las corrientes piezoeléctricas utilizan cristales para generar corrientes en
la semiconducción.

¿Qué es una corriente piezoeléctrica?

Es la carga eléctrica que se acumula en ciertos materiales sólidos (notablemente cristales,

hueso, ADN, ciertas cerámicas y muchas proteínas diferentes) en respuesta a la tensión
mecánica aplicada de compresión o tensión ejercida sobre ella. Prácticamente todos los
tejidos del cuerpo generan estas corrientes piezoeléctricas. Esta información se lleva a cabo
de manera armónica o eléctrica a través de una matriz viva de nanotubos que conectan cada
parte de cada célula en el sincitio tisular (intersticio). El objetivo es conectar el sistema
eléctricamente para permitir que la estructura del cuerpo se remodele completamente a las
cargas colocadas sobre el organismo.
130
 Becker creía que la apatita sería la red cristalina para la semiconducción en el hueso porque
era un "cristal duro". La mayoría de las personas caen en esa línea de pensamiento cuando
visualizan cómo la biología usaría un semiconductor. Sus experimentos mostraron que su
hipótesis estaba totalmente equivocada. Fue el colágeno el que era el semiconductor de tipo
P , que era la red cristalina. ¡Significaba que la proteína en todas nuestras células actúa como
semiconductores en los sistemas de órganos! Esto significa que reemiten luz al igual que un
diodo LED. La proteína en el hueso es el colágeno. El colágeno se forma como cadenas (piezas
cortas de hilo) que se dobla en triples hélices (cuerdas). Estos se alinean y se unen en cuerdas
(fibrillas). Las fibrillas se organizan en capas y los cristales minerales de apatita (hidroxiapatita
de calcio) se depositarán entre las capas, solo si el "agua estructurada" de las corrientes
perineurales y los iones de cobre están presentes en una construcción precisa de mortero y
espiga para formar un semiconductor biológico llamado un SQUID . Bone incluso utiliza una
técnica llamada dopaje entre sus nodos positivos y negativos que usan iones de cobre como
puntos de enlace que unen los dos sitios para hacer que la conducción electrónica sea casi 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} eficiente para
la transferencia de energía. Todo esto fue elaborado por el Dr. Becker en los años 1950 y 60
sobre la regeneración ósea y su corriente piezoeléctrica. Nadie se ha molestado en utilizar su
trabajo para revertir la osteoporosis hasta que llegué en 2008.

¿Qué es un SQUID?

Este es un acrónimo de dispositivo superconductor de interferencia cuántica. Un SQUID es un

magnetómetro muy sensible usado para medir campos magnéticos extremadamente sutiles,
basado en bucles superconductores que contienen uniones Josephson. El cobre actúa como la
unión de Josephson en el hueso. La unión de Josephson permite que la magia cuántica ocurra
en las células. Es aquí donde dos electrones pareados pueden moverse a través de un aislante
para pasar a través de él sin impedimentos. Esto es imposible de hacer en la física del estado
estático clásico, pero es bastante posible en el mundo cuántico de la biología. Ver en la
conducción cuántica los electrones pueden actuar como partículas y como ondas y pueden
hacer cosas que las partículas sólidas no pueden hacer. ¿Qué permite esto? El campo
magnético donde se encuentran los electrones pareados. Estas uniones son enlaces débiles
que pueden consistir en una barrera aislante delgada (conocida como unión superconductor-
aislante-superconductor, o SIS), una sección corta de metal no superconductor (SNS), o una
constricción física que debilita la superconductividad en el punto de contacto (SsS). El efecto
Josephson es un ejemplo de un fenómeno de tunelización cuántica macroscópica.

Los SQUIDS ahora se están aplicando a muchos aspectos de la investigación médica que
mapean todos los campos biomagnéticos producidos por los procesos fisiológicos en el cuerpo.
Los SQUIDS también se están aplicando ahora en una red global para monitorear las
fluctuaciones de momento a momento en el campo geomagnético de la Tierra. Lo que
estamos descubriendo es que los humanos y los animales son sensibles a los terremotos antes
de que ocurran. Algunos científicos incluso están trabajando en cómo el comportamiento
humano en un lado del planeta puede tener una relación de causa y efecto con los eventos en
otro país. Los SQUIDS se están utilizando en cardiología y neurocirugía con mucha más
frecuencia ahora porque se hace evidente que todos los tejidos generan campos bio-
131
electromagnéticos que representan mejor su fisiología que los registros eléctricos de superficie
como los ECG y los EEG. Además, el campo magnético generado internamente penetra en las
capas superficiales del cuerpo sin ruido y puede durar hasta el infinito en el espacio. La
sensibilidad del detector es la clave para encontrarlos en las personas. No ocurre lo mismo
con las descargas eléctricas de superficie que se ven afectadas por el ruido eléctrico del
entorno.

Cuando Becker encontró la corriente piezoeléctrica en el hueso, tuvimos un momento de

cambio en la biología. La analogía que me gusta usar es pensar cuando Neil Armstrong
aterrizó en la luna e hizo su famosa declaración sobre la humanidad, y luego visualizar o hacer
creer que nadie se molestó en ver televisión ese día en 1969. Esto es precisamente lo que le
sucedió a Becker y El trabajo de Bassett en los años sesenta. El trabajo de Becker fue
prácticamente desconocido hasta mediados de la década del 2000. Noté las implicaciones de
su trabajo cuando vi la incongruencia del astronauta MIR y la relatividad de Einstein que les
mencioné en EMF-2 . Esto es lo que debería haber incluido la teoría cuántica de campos en la
mezcla, pero aún no lo ha hecho . Lo hizo por mí, en 2006, por lo que estaba viendo a diario
en mi clínica de columna vertebral. Cuando me di cuenta de que el hueso era un sistema
cuántico, tuve que descubrir de dónde provenían las corrientes eléctricas para alimentar esta
energía de activación de esta bioquímica cuántica. También me pregunté por qué estas cosas
ya no funcionaban en mis pacientes aquí en la Tierra.

Pronto descubrí que esta nueva fisiología de superconducción cuántica no se puede replicar
fuera del entorno del entorno celular, sin embargo, así es precisamente como se realiza la
química estática y la bioquímica de los últimos 200 años en todo el mundo. Entonces, si no
pudieran simularlo, ¿cómo podrían estudiarlo? Entonces me di cuenta de que tenía que
encontrar observaciones de este efecto que todos sabrían y les harían conscientes de ello. Eso
es lo que he estado haciendo durante dos años en este blog. Hoy, lo estoy reuniendo para
usted en una condición biológica humana para que lo entienda en todas sus dimensiones.

El trabajo de los investigadores es la piedra angular de lo que se enseña a los médicos, incluso
hoy en la escuela de medicina. Si no pueden modelarlo no pueden entenderlo. Todo médico
debe regresar y confiar en lo que Sir William Osler nos advirtió. Perderíamos si
dependiéramos de máquinas para el cuidado de la salud. Mis observaciones clínicas son lo que
me hizo interesarme en ver si la ley de Wolff era realmente nula y sin efecto. La observación y
la curiosidad siguen siendo la piedra angular de todas las ciencias, sin importar lo que alguien
crea.

Hablemos actual

La corriente directa del cuerpo proviene del sistema nervioso central y lleva una carga muy
positiva que se puede medir. En cada especie de animal, vemos potenciales en su piel que
están reflejando la disposición de su sistema nervioso central. ¿Podría ser esto una huella
digital de cómo el sol se conecta de forma inalámbrica a los seres vivos? Cada fotorreceptor
en el hombre está acoplado a opsins. La luz del sol construye niveles de vitamina D3. El sol
parece estar impartiendo información a los sistemas en la vida, pero los ignoramos. Por
ejemplo, en los gusanos, solo hay un área de potencial positivo en su cerebro. En los seres
132
humanos, toda la cabeza y la región espinal son muy positivas debido a la gran cantidad de
neuronas presentes. En los seres humanos, los mayores potenciales positivos se encuentran
en el cerebro, el plexo braquial y el agrandamiento lumbar porque aquí es donde la densidad
neuronal es mayor. Becker también encontró una corriente continua que fluye desde los
planos coronales de atrás hacia adelante en el SNC en todos los vertebrados. Parecía que esta
corriente venía del tallo del cerebro de los animales.

¿Qué es la Resonancia Schumann?

Entonces, ¿de dónde viene la corriente del sistema eléctrico perineural ? La respuesta fue
sorprendente para mí. Las micropulsaciones del campo geomagnético que provienen del
campo magnético de la Tierra, llamado resonancia de Schumann, son su fuente. Se llama
resonancia porque es una vibración. En física, así es como han decidido describirlo. A
menudo, también se usa el término oscilación porque se puede usar para alterar un enlace
molecular en la bioquímica. Schumann describió el espacio entre la superficie de la Tierra y la
ionosfera como una cavidad resonante como la que verías en una guitarra. Las ondas
estacionarias se producen en la cavidad cuando se reflejan en sus límites. La energía para el
Schumann viene en una nube para iluminar el suelo. En promedio, hay entre 40 y 45 millones
de huelgas en la Tierra diariamente. Estos rayos bombean energía a la cavidad tierra-ionosfera
y hacen que vibre o resuene a frecuencias en el rango ELF (1-40Hz). La razón por la que varía
es que la Tierra-ionosfera varía en tamaño debido a la fuerza del campo magnético y al efecto
de fuerzas extraterrestres como tormentas solares, ciclos lunares y radiaciones ionizantes
distantes y CEM del espacio. Un rayo crea ondas EMF en pie que giran alrededor del globo a la
velocidad de la luz. Circundan todo el planeta 7.86 veces por segundo. Por lo tanto, un
observador en la superficie experimentará tanto una EMF de alta frecuencia del rayo como
una pulsación ELF generada por las ondas estacionarias atmosféricas. Así es como las cosas en
un lado del planeta afectan inmediatamente al otro lado del planeta. Las ondas de alta
frecuencia se reflejan desde la Tierra a la ionosfera y regresan. Este fenómeno de omisión es
cómo es posible la comunicación por radio a larga distancia. La mayoría de los CEM no pueden
escapar de la ionosfera porque no son lo suficientemente fuertes. A medida que avanzan las
ondas electromagnéticas, las vibraciones de Schumann de baja frecuencia pueden ser campos
eléctricos o magnéticos en su acción. Es por esto que podemos usar imanes a tierra o
artificiales para replicar su señal. La frecuencia promedio de las ondas de Schumann es de
7.83 Hz. Se pueden encontrar revisiones técnicas de esta física publicadas por Sentman en
1995 para aquellos que encuentran esto difícil de entender.

Desde la señal magnética de la Tierra hasta la luz visible en el espectro de EMF, el relleno del
espectro electromagnético es asombroso, tal como lo presentamos en EMF 5. En 112 años,
pasó de casi cero a excesivo. Tenía mi pistola humeante para la "causa real" de la osteoporosis
en mi clínica.

¿Cómo nos afecta realmente la semiconducción?

Nuestros modernos aparatos electrificados nos exponen a una variedad de frecuencias de

EMF. Cada dispositivo emite una variedad de señales y cuando se conecta y estas energías se
irradian a los tejidos biológicos constantemente. Parte de la energía regresa a la red eléctrica,
133
pero gran parte de ella entra y pasa a través de nosotros. Cada dispositivo tiene interruptores
de encendido y apagado que configuran corrientes EMF, pulsos o picos transitorios que emiten
armónicos complejos. Estas señales también son enviadas a nuestros cuerpos. Deben ser des-
modulados o sus energías pueden afectar a las células al alterar los canales de calcio y
provocar un hinchamiento molecular en un estado resistente a la leptina. Esta alteración es la
causa de la osteoporosis que estaba viendo en todos los pacientes de mi clínica. Se debió a
alteraciones en su HS CRP, vitamina D y hormonas esteroides sexuales cuando miré. El
resultado es aleatorio y no está ordenado en una población debido a que la biología de-
modula esta radiación dependiendo de la composición corporal. Los más jóvenes y mayores
son los más afectados porque los ciclos de vida humanos ofrecen diferentes composiciones
corporales, ya que van desde bebés hasta adultos mayores. Por esta razón, el efecto puede
ser diferente en las personas. Además, la composición corporal, los niveles o la protección de
la mielina, el estado hormonal, la edad y el contenido de la superficie de la persona pueden
afectar la estructura molecular y las interacciones y la bioquímica resultante. Esto nos puede
dar resultados desiguales en una población cuando se estudia en un tamaño de muestra
pequeño. Así es como la industria que vende EMF ha evitado estos problemas durante tanto
tiempo. Estas son las razones por las que un ECA también es un inútil desperdicio de recursos
porque la naturaleza misma de la radiación conducirá a resultados confusos y ambiguos.

En mi clínica, tuve una gran representación que abarcaba todos los grupos de edad y tamaños
corporales. Vi cantidades masivas de huesos y obesidad pobres en los 5 años que lo observé
de cerca. Así es como el campo electromagnético está alterando actualmente las células óseas
y grasas en nuestro mundo moderno. Uno de los principios principales que obtuve al leer el
trabajo de Becker sobre el hueso es que la pequeña corriente bioelectromagnética podría
causar un gran daño en poco tiempo . Encontró mitosis alterada en células con EMF de pulsos
muy bajos en varios animales y líneas celulares. Esto me preocupó mucho más que el mal
hueso.

Aparece con EMF pulsados que menos, a menudo es más en términos de efecto biológico.
Esto es lo que la mayoría de los científicos y el público lego no se dan cuenta de que pequeños
cambios en este sistema conducen a efectos masivos. En la semiconducción, los pequeños
déficits en el flujo de electrones conducen a efectos biológicos masivos. Es por esto que Intel
tiene que tener cuartos limpios para limitar las impurezas . El diablo está en los detalles. Tal
vez esto te explique por qué muchos de mis Rx se detallan por una razón. Un pequeño
aumento o disminución de la corriente conduce a un impacto masivo en las posibles
habilidades para la vida. Esta es la razón por la cual el tiempo cuántico alterado conduce a
defectos que algunos de nosotros decidimos no ignorar, incluso hoy en día. Vea que todos
comprenden fácilmente que las computadoras pueden hacer cosas asombrosas utilizando la
semiconducción. Solo observe la capacidad de un iPad hoy en día en comparación con un
mainframe de IBM en la década de 1960. 1 + 1 = 4 usando los nuevos semiconductores. El
mismo efecto ocurre en la vida. La razón por la que Mike Phelps puede hacer lo que puede se
explica 100 {a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} por
energía coherente en un circuito de semiconducción. Lo estás descubriendo en esta serie.

Por esta razón, una pérdida del efecto fotoeléctrico y el efecto de conexión a tierra inician el
proceso de degeneración física en un sistema biológico. En los seres humanos, ese proceso
134
comenzó cuando la cultura comenzó a decirnos (meme) que usáramos ropa, zapatos y
abandonáramos nuestra patria, hace miles de años, pero el cambio era demasiado pequeño
para notarlo. A medida que crecía el efecto de la cultura, crecían los desajustes ambientales.
Las creencias que la cultura nos dio se convirtieron en el comienzo de nuestra desaparición
porque somos el único mamífero que puede controlar nuestro entorno. La vida moderna
ahora ha agregado EMF pulsado electrónico y luz falsa a la mezcla, y el efecto es masivamente
acumulativo. Esto es similar a Intel, lo que permite que sus salas limpias se infesten con
acumuladores hoy. El sistema biológico es muy sensible a las alteraciones en los pequeños
cambios en el campo electromagnético. Esta es tu nueva verdad incómoda. De hecho, para
mostrarle cuán sensible es un sistema biológico a un cambio en el campo, considere lo que le
sucede a una masa que no vive en nuestro mundo actual.

¿Qué pasaría si te dijera que una cosa que no vive y que no come nada podría cambiar su
masa solo por un cambio en el campo electromagnético en el que existen esas masas? ¿Lo
creerías?

¿Por qué no percibes realmente este cambio de naturaleza? ¿Por qué sigues pensando que la
dieta y las calorías son importantes? Nunca consideraste la teoría cuántica de campos, es la
respuesta corta. Esta es la razón por la cual todos los investigadores de obesidad en este
planeta están totalmente equivocados porque lo que creen es falso en un mundo cuántico de
biología.

¿Podría ser que la masa de la Tierra ha aumentado en los últimos 100 años debido al polvo o
es algo más contrario a la intuición? La gravedad es una propiedad de la masa, la masa es una
función del tiempo y ¿qué controla a ambos? El campo EMF en el que ambos se encuentran,
es la respuesta corta. A medida que el campo cambia, las masas cambian. Cuando la
intensidad de la señal EMF aumenta en un sistema, obliga a las masas a cambiar también para
ganar peso, densidad y gravedad. A medida que este campo EMF continúa aumentando como
lo ha hecho en la Tierra durante 112 años, la masa está más ligada al tiempo cuántico. Esta es
la razón por la que descubrí que la masa tenía que ser una función del tiempo, tal como lo
presenté en EMF-2 , el EMF pulsado cambia el tiempo, las masas aumentan para la vida y los
objetos no vivos y también lo hacen los efectos gravitacionales de la vida. Estos efectos son
causados por el neutrino, una partícula cuántica que pocos conocen. Cuando el neutrino es
alterado por el electromagnetismo de un campo, el tiempo cuántico se altera para cualquier
cosa que se encuentre en ese campo. Ahora volvemos a la publicación del blog EMF-6 para
aquellos que quieran seguir cómo conecté los puntos en este enigma.

Si aún piensas que la resistencia a la leptina solo es causada por la dieta, estarás tristemente
equivocado. La teoría cuántica de campos puede explicar completamente, por qué ha
ocurrido un cambio en 112 años que la mayoría de los científicos no pueden. Sus creencias
sobre el mundo están nublando una verdad incómoda de cómo el mundo realmente opera
según las leyes de la naturaleza y su bioquímica es parte de este nuevo campo EMF. Por qué
engordas y pierdes el hueso se determina a 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} por el campo
electromagnético en el que vives actualmente.

135
 A medida que EMF pulsado se eleva en nuestra cavidad resonante aquí en la Tierra, la masa
de todo lo que hay en la Tierra aumentará, incluidas las cosas "no vivientes". Esta es una
prueba de que las leyes del universo están en juego y no el dogma relacionado con la dieta de
los seres vivos. Cuando el campo eléctrico o magnético cambia en nuestra ionosfera, la masa
es capaz de cambiar. Es por eso que tendríamos un peso diferente en los planetas del sistema
solar. Las fuerzas en esos planetas varían.

La importancia de la analogía del campo.

Cada campo electromagnético tiene su propio patrón vibracional (oscilaciones) que dicta los
flujos, la cinética y la bioquímica. Esto significa cómo el campo EMF interactúa con protones,
electrones y neutrones en nuestras células. Una vez que el EMF cambia de su estado base, la
vibración de Schumann, significa que todo comportamiento bioquímico también debe
cambiar. Este cambio provoca el caos molecular en un sistema. A eso le llamamos
inflamación. Esto es lo suficientemente complejo y no quiero mudarme allí hasta que
tengamos los cimientos de lo que un campo electromagnético alterado hace a toda la
bioquímica. Es bastante simple si usas esta analogía. Todos sabemos cómo se juega el béisbol
en el Yankee Stadium en Nueva York. Hay 4 bases y están en ángulo recto entre sí, y hay
cuatro líneas que van desde el plato de home hasta la tercera y la primera base hasta que
llegan a las cercas de los jardines. Así que los límites del parque están bien definidos. Esto es
precisamente lo que la resonancia de Schumann es para la vida y la bioquímica. Es el parque
que debe jugar la biología en la vida. Cuando alteras ese parque el juego cambia
sustancialmente. Entonces, si elimináramos la primera y segunda base y extendiéramos el
campo derecho 500 pies y colocáramos un enorme sumidero en el jardín central, ¿el juego de
béisbol en el estadio Yankee sería el mismo que antes de estos cambios? Creo que la
respuesta es intuitiva. Este cambio es precisamente paralelo a lo que la EMF pulsada moderna
hace a la bioquímica humana actual. Lo que solíamos esperar ya no podemos esperar, y
cuando tratamos a las personas en este nuevo reino debemos pensar en cómo ha cambiado el
juego para explicar lo que estamos observando clínicamente. Lo que observamos hoy es ahora
conocido, y bastante anormal en los últimos 112 años. Luego podemos observar el campo de
juego actual y hacer experimentos para modelar lo que creemos que ha sucedido. La
experiencia cosmonauta rusa de MIR y su osteoporosis es un ejemplo. Mi pérdida de peso y el
uso de la TC son otros ejemplos de esta observación, y el hecho de que la haya reproducido en
muchas personas nos muestra que debemos cuestionar nuestras creencias sobre cómo actúa
la bioquímica ahora cuando el espacio / tiempo cuántico se distorsiona en la superficie de
nuestro planeta. . Cuando el campo tiene cambios, cambia todo para la biología.

Entonces, ¿de dónde vienen las corrientes para nuestros semiconductores óseos?

La corriente continua en las células de Schwann perineural proviene directamente del campo
magnético de la Tierra. Esta corriente no proviene de la corteza cerebral. Becker mostró esto
en sus experimentos, pero pocos realmente los han leído todos. Su documento sobre la
corriente piezoeléctrica fue uno de los seis documentos que recibí cuando comenzó mi viaje.
Además, Frank A. Brown, un biólogo de Northwestern, también mostró cómo la señalización
circadiana estaba relacionada de manera ubicua con cambios en forma de onda en las
funciones metabólicas, como la vigilia y el sueño. También afirmó que el campo magnético de
136
la Tierra sirvió como los temporizadores principales para los ritmos de la vida circadiana. Cada
gen en el genoma de los mamíferos tiene un gen que regula el reloj circadiano en nuestro
código de ADN. Esto vincula directamente el tiempo cuántico con el tiempo biológico. Para
mí, cuando revisé toda esta ciencia, supe que estaba en algo bastante grande.

Esta corriente encontrada alrededor del cerebro es masivamente negativa en polaridad en

vigilia. Cuando un animal duerme, hace ejercicio o se somete a un anestésico general, invierte
su polaridad de corriente en sus semiconductores. Esta inversión se denomina "efecto Hall".
La polaridad de la corriente se determina 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} por tiempo
cuántico y por el campo electromagnético en el que existe la corriente . Para cualquier
intensidad de campo magnético dada, la tensión de Hall es proporcional a la movilidad de los
portadores de carga. ¿Por qué es tan grande? El hierro en solución (corriente iónica) son
grandes iones y apenas son desviados por el campo. Los electrones en un cable (corriente
eléctrica) están limitados por el cable y la naturaleza del metal. Los electrones en un
semiconductor son libres de moverse de manera coherente en cualquier lugar, mientras que
producen un efecto Hall medible con un campo magnético mucho más débil. Los electrones
en este sistema pueden moverse con 100 grados de libertad
(a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6). Es por esto
que la semiconducción es tan eficiente para la transferencia de energía. Llamamos a esta
capacidad de ser una corriente en "coherencia" con su campo circundante. Hace que la
energía sea masivamente eficiente.

Becker se dio cuenta de que el experimento del efecto Hall podía interrumpirse por un campo
magnético externo pulsado débil. Encontró en las salamandras un fuerte campo magnético
que no tuvo efecto en la anestesia general en sus experimentos, pero que un EMF pulsado
tuvo un efecto masivo en él. Cuando realmente aumentó el campo magnético a niveles
masivos, ¡pudo despertar una salamandra de un anestésico profundo en segundos! ¡Su EEG se
volvió completamente normal también! Después de leer esto, me pregunto por qué alguien
no ha construido un imán masivo para usarlo para realizar anestesia en humanos sin efectos
secundarios. Creo que la respuesta es dinero!

En cirugía, les he mostrado a los anestesiólogos y a CRNA cómo podría interrumpir la

semiconducción en ellos después de una de mis cirugías utilizando su iPhone o iPad. Cuando
pones el teléfono sobre su nervio mediano en cirugía, bloquea su propia semiconducción
nerviosa y podemos usar sus estimuladores nerviosos para probárselo en ese momento. Así es
como funciona el efecto Hall en los humanos. Sorprende a la mayoría de la gente de anestesia
cuando se dan cuenta de que un EMF pulsado de su teléfono puede causar anestesia, pero
puede y lo hace. Esta es la verdadera razón por la que las aerolíneas no quieren que uses
teléfonos celulares en aviones. Incluso he usado mi teléfono celular para suturar la nariz de un
caballo una vez sin anestesia local. Esta es también la razón por la que cualquiera que diga que
la EMF no pulsada es segura está tristemente equivocado. Las observaciones simples en la
vida conducen a verdades masivas inconvenientes en su base de conocimiento.

Dado que Becker solo usó el pequeño campo magnético para generar estos efectos en sus
experimentos, me pregunté cómo el campo magnético de la Tierra podría impactar la
137
señalización circadiana. El campo de la Tierra solo tiene una fuerza de alrededor de 0.5 gauss y
varía según las estaciones. Entonces Becker hizo algo increíble. Para ver cómo se conectaban
su trabajo y el de Brown, congeló los nervios con el nitrógeno líquido que estaban estudiando.
Aquí es donde nació la termogénesis fría en mi mente. Él teorizó que si congelaba el nervio,
podría probar que no era la conducción iónica en los nervios responsables de la corriente
continua. En frío, las corrientes iónicas van a voltaje cero. En semiconducción, el frío aumenta
la corriente de semiconducción! Si el frío aumenta la conducción de energía en la
semiconducción, y estamos hechos de semiconductores, entonces así es como la vida
sobrevive en los eventos de extinción. Esto significaba que necesitaba aprender acerca de las
transiciones de fase en cosas que proporcionaban vida con la capacidad de semiconducto. Por
esta razón, la TC no es hormética en un entorno con un campo magnético alterado.

Cuando escuchas a un “líder” decirlo, significa que no se da cuenta de que somos seres
cuánticos. Debes comenzar a cuestionar mucho lo que ellos creen también. El entorno del
campo magnético de la Tierra controla nuestra corriente continua que se encuentra en los
tejidos perineurales de nuestras células de Schwann. Estas fibras nerviosas se dirigen
directamente al periostio y proporcionan la cobertura de nuestro hueso con su corriente. Así
que eso cubre la corriente perineural periosteal DC y explicó completamente por qué el
cosmonauta perdió su hueso tan rápidamente en MIR. Tenías que entender la
semiconducción y la teoría cuántica de campos para entender lo que le sucedió. Ahora
entiendes cómo funciona el hueso cuántico en los humanos. Luego, nos sumergimos en el
"agua estructurada" en ese sistema perineural, que es donde ocurre la danza cuántica de la
bioenergética que alimenta todas las reacciones bioquímicas.

¿Podría ser la tripa ?: Una introducción al eje cerebro-tripa

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿Qué es el eje intestinal del cerebro?

2. ¿Qué enfermedades probablemente están ligadas a su descomposición?
3. ¿Por qué el entrenamiento médico nos obliga a perder la importancia de este eje?
4. ¿Cómo descubrí el eje cerebral en mi propia práctica clínica?
5. ¿La evolución dictó dónde debería estar la batalla inicial de la inmunidad?

Cuando muchos médicos me escuchan hablar sobre el eje del cerebro, recibo muchas miradas
divertidas. Ver, este es un eje sobre el que no aprendemos formalmente en anatomía en la
escuela de medicina. Aprendemos sobre los sistemas en anatomía que están organizados
como tejidos dentro de los órganos. La fisiología es donde se enseña la integración de órganos
y su función. ¿Adivina qué? Tampoco aprendimos sobre el eje intestinal del cerebro. De
hecho, cuando estaba en la escuela de medicina y en la residencia, ¡nunca escuché ni asistí a
una conferencia de este eje que creo que es el quinto nivel más importante en mi teoría
celular de la salud! Personalmente creo que la medicina va a ser revolucionada por la ciencia
138
que se descubre en este eje en las próximas décadas. Creo que las enfermedades que
actualmente no tienen cura o causa conocida se vincularán eventualmente a este eje.
Enfermedades como la escelerosis lateral amiotrófica (ELA), la EM, el lupus (LES), la artritis
reumatoide, el autismo, la depresión, la enfermedad de Crohn, la enfermedad de Parkinson y
la enfermedad de Alzheimer, por nombrar algunas. Cuando les digo esto a mis colegas
médicos, ellos tienen esta expresión en su cara como si estuviera loco. Entonces comencé a
explicar POR QUÉ creo esto; y se detienen y escuchan. La ciencia se está descubriendo
mientras hablamos por innumerables investigadores. A menudo, se basa completamente en
las ciencias que ya conocemos. La plausibilidad biológica reside en la neuroanatomía, la
bioquímica y la fisiología de los humanos. Abrí mis libros de texto hace 5 años y las respuestas
estaban allí, pero entendí el problema desde una nueva perspectiva.

Durante el entrenamiento de residencia, no tuve tiempo de considerar estos temas debido a

la falta de tiempo, pero la verdad científica aún existe, incluso si no reconocí el patrón de las
conexiones anteriores. Ver las enfermedades en mi clínica y en la sala de operaciones durante
los últimos 15 años me hizo tener una visión de 30,000 pies de los problemas más grandes
relacionados con las enfermedades. El mundo de la bioquímica y la fisiología de los
microcosmos es a menudo una visión "miópica" de 30 pies en la medicina clínica. Cuando está
en ese nivel, no tiene perspectiva de cómo ciertas reacciones bioquímicas afectan a los
organismos y estados de enfermedad; o como pueden modular la salud. La mayoría del
conocimiento empírico es realmente un tipo de conocimiento. No es la verdad real, incluso
cuando parece ser así. Incluso con los microscopios, lo que vemos con nuestros ojos es solo un
espectro estrecho de luz entre el rojo y el violeta. Sólo vemos el cinco por ciento del mundo
"real". La mayor parte de lo que está ahí permanece oculto a simple vista.

La medicina clínica me ha permitido una nueva forma de ver el problema antiguo, la

osteoporosis. Durante muchos años nunca vi cómo los jóvenes podían contraer osteoporosis
por un problema intestinal. En el entrenamiento cuando lo encontramos, generalmente se le
atribuía el determinismo genético. Ahora me doy cuenta de que fue un momento fácil
después de pensar por qué podría suceder esto. Luego, mis pensamientos cambiaron acerca
de la osteoporosis cuando vi a una mujer joven menor de 30 años entrar a la sala de
emergencias con osteoporosis severa hace aproximadamente 5 años. Entró en la sala de
emergencias parcialmente paralizada por una grave enfermedad degenerativa del disco y una
vértebra fracturada en el cuello. Ella tuvo cero factores clásicos de riesgo para esta
presentación. Su caso cambió mi perspectiva a lo grande. Quería saber por qué le pasó a ella.
Descubrí que estaba relacionado con su dieta de alimentos procesados extremos, junto con
niveles bajos de vitamina D, el uso intensivo de granos y niveles muy bajos de testosterona y
estrógeno. Una vez que modificamos su dieta y añadimos de nuevo Vitamina D3 y K2 con
algunos minerales que agotó de su intestino permeable, mejoró mágicamente durante 18
meses. Ella realmente cambió la forma en que veía a todos los trastornos de la columna como
un neurocirujano.

Cuanto más pensaba en su caso, más me daba cuenta de que se trataba de la evolución
conjunta de nuestras bacterias intestinales y nuestra dieta. Confiamos en nuestro intestino y
nuestro intestino depende de nosotros para mantener la salud y controlar la enfermedad. Si
ambos no son congruentes entre sí, esta relación simbiótica permitirá que ocurran cosas
139
malas. Mi entrenamiento estaba firmemente arraigado en los principios médicos
convencionales y era reduccionista en su lógica. Su caso me obligó a salir de esa caja porque
no tenía forma de explicarlo. Eso me molestó. Fui entrenado para observar las capas
individuales del organismo y su estructura y cómo interactuaban. Esta es una buena manera
de aprender una gran cantidad de datos en cuatro cortos años de la escuela de medicina.
Después de mi residencia, me di cuenta de que no podía tratar las enfermedades crónicas de
mis pacientes en mi consultorio. Así que me embarqué en cambiar mi paradigma de cómo
pensaba sobre la enfermedad. Me puse el iPod y me quedé mirando el piso para ver qué
tenían en común todos los libros de texto. Y me di cuenta al mirar un pequeño libro enterrado
debajo de mi libro Anatomía de Grey. Fue la evolución. Todo está atado a ello.

La evolución de las bacterias intestinales en un ser humano generalmente es congruente con

el tipo de enfermedad crónica que enfrentarán en su vida. Parece que la clave en este nivel 5
es mantener la inflamación en el nivel más bajo posible para conservar su salud. Los tipos de
alimentos que comemos y la calidad de esos alimentos parece ser directamente proporcional a
la cantidad de inflamación que generamos en nuestro intestino para promover la enfermedad.
Hay muchas interacciones complejas que ocurren dentro del intestino entre las bacterias y
nuestro propio sistema inmunológico. Parece que es vital para nuestro sistema inmune en
desarrollo introducir bacterias de manera adecuada para que la inmunidad y su respuesta se
desarrollen adecuadamente. Los vínculos de muchas enfermedades autoinmunes a la salud
intestinal ahora se están estableciendo en la literatura gastrointestinal. También parece que la
anatomía básica de nuestro intestino puede predisponernos a ciertas enfermedades en ciertos
lugares de nuestro intestino. Por ejemplo, no creo que sea solo por casualidad que el cáncer
de colon y la colitis ulcerativa se encuentren con mayor frecuencia en el colon descendente
izquierdo porque este territorio del intestino no está protegido por el cerebro con inervación
directa para la vigilancia. Parece que el nervio vago da entrada directa al cerebro a través de
numerosos tractos para controlar el contenido intestinal, pero también modular la salud
intestinal. También hay algunas investigaciones interesantes sobre la obesidad que se realizan
con estimuladores del nervio vago para demostrar que la estimulación puede mejorar la
sensibilidad a la leptina.

En resumen, las reacciones bioquímicas complejas que se producen en el intestino parecen

ser la génesis de la inflamación inicial que pasa a nuestro cuerpo. Necesitamos darnos cuenta
de esto y evitar comer las cosas que causan esta inflamación. Como he dicho durante casi
cinco años, esto significa evitar estrictamente los ácidos grasos omega 6, todos los granos y
especialmente el trigo de cualquier tipo y la fructosa muy limitada (frutas o fuentes sintéticas).
El tracto linfático asociado al intestino (GALT) es el primer lugar donde nuestro Los sistemas
inmunológicos interactúan con el mundo exterior. Esto ocurre justo debajo del borde del
cepillo intestinal y es nuestra primera línea de defensa. Me parece que la evolución ha dictado
que aquí es precisamente donde comienza la batalla entre la salud y la enfermedad en los
seres humanos y por qué nuestro sistema inmunológico está preparado en ese frente de
batalla.

Golpes de cáncer, ¿qué sigue?

140
image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿Qué hacer cuando recibe un nuevo diagnóstico de cáncer?
2. ¿El tratamiento oncológico principal del campo de batalla del cáncer está en su propio
cuerpo?
3. ¿Cómo juega la dieta un papel?
4. ¿Cómo lidiar con su nuevo documento el oncólogo?
5. No tengas miedo de explorar todas las posibilidades para ganar esta batalla. Aprende sobre
una dieta cetogénica !!!

Antes de leer este blog mira este video: HYPERLINK

Esta publicación es para uno de mis queridos amigos que me contactaron y me dijeron que su
esposa fue diagnosticada con cáncer a muy temprana edad esta semana. Podía escuchar de la
llamada y su publicación en Facebook que esto lo estaba matando. De inmediato le dije que
saliera a comprar el libro Anti Cancer: A new Way of Life de David Servan Schreiber y se lo
diera a su novia. La buena noticia es que muchas de las 6 millones de personas que reciben
tratamiento contra el cáncer hoy vivirán una vida plena. Los números de los que sobreviven
en mi opinión son todavía demasiado bajos (alrededor de 45-50
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6)). Además,
muchas de las cerca de 2000 muertes por cáncer que ocurren a diario ocurren porque sus
familias desconocían por completo la profundidad de los recursos disponibles actualmente
para tratar el cáncer de manera convencional y con alternativas como terapias
complementarias o integradoras.

Una vez diagnosticado con esta enfermedad, se sacude a su núcleo. Es imperativo que sepa
que esta enfermedad no solo puede combatirse, sino que puede prevenirse si decide alterar
inmediatamente algunas de las cosas que hace y perder parte del dogma que ha acumulado en
su vida. Esto es especialmente cierto si se encuentra en el campo de la salud y ha vivido en
dogma toda su vida adulta. Este libro está escrito por un investigador médico que no solo
recibió un diagnóstico de cáncer, sino que recibió un cáncer cerebral que es excepcionalmente
mortal. Él fue capaz de deconstruir sus propias creencias como médico con una nueva ciencia
que estaba a cargo de los investigadores pero que no era muy conocido por sus oncólogos.
Este libro es una necesidad para cualquier persona con cáncer o que tenga factores de riesgo
presentes para que pueda vencerlo antes de que comience. Sinceramente, esta es una de las
razones por las que escribí mi QUILT porque creo que si protege sus células nunca obtendrá
esta enfermedad. Ahora que un amigo lo tiene ... aquí hay una publicación dirigida a lo que
puede considerar hacer inmediatamente después de consultar con su oncólogo. Considere
consultar a un centro de cáncer importante como el MD Anderson para una segunda opinión.

1. Lea el libro Anticancer mencionado anteriormente. Es crítico para ti ver esta enfermedad
bajo una nueva luz.

141
2. Inmediatamente cambie su dieta a Epi-paleo Rx y lejos de una dieta occidental estándar.

3. Comience un esquema de meditación lo antes posible para controlar su cortisol y ansiedad.

(La elección no es importante, pero hacerlo es salvar vidas)

4. El paciente debe consultar los protocolos titulados Tratamiento del cáncer: los factores
críticos en el cáncer: ¿Deben los pacientes tomar suplementos dietéticos para el tipo de cáncer
que tiene?

5. Considere comenzar un régimen de suplementos que incluya curcumina, reservatrol,

quercetina, aceite de pescado omega tres (grado Rx), vitamina D3 con un objetivo de más de
50 ng / dl, uso liberal de CoEnZQ10 diariamente, ácido R-alfa lipoico y Suplemento vitamínico
diario. Considere el uso diario de N acetil cisteína. Tenga en cuenta que no descarté las dosis
porque las dosis requeridas para la terapia contra el cáncer son significativamente más altas
que las que se usarían en un estado preventivo. Esto debe hacerse con la consulta de su
oncólogo. Si su oncólogo no tiene una mentalidad abierta sobre estos temas ... después de
leer el libro en el primer paso, es posible que deba buscar un nuevo oncólogo. Estos son los
que considero que son los suplementos básicos para la mayoría de los cánceres que los
humanos contraen.

6. Dentro de su dieta, siempre agregue la cúrcuma, el jengibre, el ajo, el romero y la albahaca

a sus alimentos tanto como sea posible. Usted debe beber 1 litro de té verde por día. El té
verde contiene L-Teanina que disminuye la ansiedad pero es un complemento de los fármacos
quimioterapéuticos al hacerlos más efectivos. También puede usar extractos de té verde si no
quiere beber tanto líquido o no puede debido a su condición.

7. En 1955, el Premio Nobel Otto Warburg descubrió que todos los cánceres usan glucosa
como sustrato energético y los altos niveles de insulina también permiten que el cuerpo pierda
el control del sistema inmunitario que lo defenderá. Esto significa que el paciente tiene que
limitar cualquier cosa que estimule la insulina. Una estricta plantilla Epi-paleo baja en
carbohidratos hace justamente esto. Una buena referencia para la dieta está aquí.

8. Su sistema inmunológico es su mejor defensa contra su cáncer. Optimice sus niveles de

vitamina D y mantenga sus niveles de insulina por debajo de dos. La reducción de los niveles
de cortisol optimiza la leptina, pero lo más importante es que las células asesinas naturales
(WBC) forman parte de su sistema inmunitario mediado por células que combate el cáncer de
forma activa. Leerá una tonelada sobre estas celdas en el libro que recomendé en el paso uno.

9. Verduras. Hacer verduras crucíferas un elemento básico. Todas las plantas de las plantas
de Brassica son tus amigas. Los glucosinolatos pueden inhibir, retardar y revertir la
oncogénesis multietapa experimental. El motivo son la liberación de isotiocianantes como los
sulforanos. Los sulforfanes hacen dos cosas principales. Promueven la apoptosis (nivel 19) e
inducen enzimas de desintoxicación de fase dos en el hígado que fortalecen el gen p53 como el
guardián de nuestros genomas. La necrosis de las células cancerosas se ve con frecuencia
cuando se exponen a los sulforfanes en forma constante a lo largo del tiempo. El brócoli
también incluye un metabolito secundario llamado Indole 3 Carbinol que se descompone en
142
otro químico anticancerígeno llamado DIM, el diindolylmethane. No puedes comer lo
suficiente de estas verduras si tienes cáncer desde mi punto de vista. I3C también bloquea la
16-hidroxipestrona y es muy útil para prevenir los cánceres de mama y ovario en las mujeres y
el cáncer de próstata en los hombres.

10. Aquí está el contraintuitivo al dogma que has golpeado en tu cabeza ... come toneladas de
colesterol. Especialmente el aceite de coco. Muchos estudios epidemiológicos han
demostrado que niveles más bajos de colesterol sérico se correlacionan con tasas más altas de
cáncer. Es por esto que comer un Epi-paleo cetogénico tiene mucho sentido. ¿Por qué una
dieta cetogénica? Porque todos los cánceres utilizan glucosa para el sustrato. Necesitas
cambiar el combustible celular de tu elección. Vaya Google Otto Warburg para más detalles.
Las dietas cetogénicas deben cargarse con MCT de aceites de coco, ya que confieren enormes
ventajas a las células normales sobre las células cancerosas. Esta ventaja permite que su
sistema inmunológico se ponga al día con las células cancerosas y las destruya utilizando su
propia maquinaria biológica. Hay numerosos artículos publicados en revistas de cáncer que
muestran los mismos enlaces.

Dedicada a María. Nunca lo sometas y conquistas con tus defensas. Son tu mejor arma en
esta lucha, sin importar lo que te diga cualquier médico. Optimízalos y ganarás esta batalla.

¿QUÉ PODRÍA CASEY ANTHONY Y DO TENER EN COMÚN?

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿Cuáles son los síntomas de la fatiga suprarrenal?
2. ¿Hay diferencias en la presentación entre los sexos?
3. ¿Qué buscar en ti?
4. ¿Cuáles son algunas de las cosas que puedes hacer para combatir esto?
5. ¿Cuál es el pronóstico y cuánto puede durar?

¿Tienes círculos oscuros bajo los ojos? ¿Están tus ojos hundidos en algún grado? ¿Duermes
mal? ¿Has perdido tu energía? El deseo sexual se ha ido? ¿Te hinchas y comienzas a tener
movimientos intestinales inusuales? ¿Vives en una fase de meseta constantemente? ¿Su peso
ha permanecido igual durante demasiado tiempo? Cansado por ninguna razón? ¿Necesitas
tomar una tonelada de café y bocadillos de carbohidratos salados para sobrevivir? ¿Todavía
anhelas dulces? ¿Te sientes generalmente deteriorado? ¿Hace mucho ejercicio pero aún
tiene grasa abdominal que es resistente a la pérdida? ¿Eres olvidadizo a menudo? ¿Caída del
cabello o frágil? ¿Se diagnostica con GERD (disbiosis) y se siente nervioso a menudo? A
menudo deprimido? Si esto te parece bienvenido al diagnóstico de fatiga suprarrenal.
Muchos doctores convencionales no compran este diagnóstico, pero es porque no pueden ver
lo que no están buscando.

Este síndrome es más frecuente en las mujeres de mediana edad y puede presentar múltiples
cambios endocrinos que a menudo se confunden con problemas de la tiroides o cambios
perimenopáusicos. Los hombres contraen este síndrome y la mayoría de las veces se ve con
problemas dietéticos y fatiga por el ejercicio o por el estrés crónico.

143
 Qué buscar en usted: las personas con fatiga suprarrenal tienden a despertarse cansadas (bajo
nivel de cortisol) y no quieren desayunar. La mayoría de las personas no tienen suficiente
combustible en sus hígados / músculos para la gluconeogénesis para sostener las necesidades
del día. En este escenario, si no comes, básicamente estás estresando más tu glándula
suprarrenal para mantener un tono compasivo para hacer que la energía que tu hígado no
tiene. Estás demostrando una mala recuperación después del entrenamiento. Se enferma
más a menudo y su recuperación de la enfermedad es más lenta. Por lo general, tiene
hinchazón y signos de un intestino permeable y una función inmunológica deficiente. Tus uñas
serán frágiles y tus temperaturas podrían fluctuar. Su nivel de vitamina D cae sin ninguna
razón. También tendrá un BP más bajo y tenderá a sentirse frío la mayor parte del tiempo.
Palpitaciones del corazón y dolor en el pecho también son posibles. Las mujeres tendrán más
síntomas premenstruales y notarán más intolerancia a los alimentos con el tiempo. A veces un
contribuyente es el estrés emocional en la historia. El divorcio, el engaño, la muerte conyugal
/ discapacidad son los grandes impulsores de este síndrome. La hipoglucemia es muy común,
especialmente con la actividad. En las mujeres, busco (OAT) síndrome de ovario, suprarrenal y
tiroides que tienen síntomas como síndrome premenstrual, baja temperatura corporal,
endometriosis, SOP, senos quísticos, irregularidades menstruales, fibroides sugestivos de
disfunción ovárica y dominancia de estrógenos; Piel seca, aumento de peso, fatiga, baja
energía, respuesta contundente a los medicamentos para la tiroides que sugieren
hipotiroidismo secundario; Deseo de sal, infección frecuente, hipoglucemia, insomnio,
ansiedad y adrenalina que sugieren un matiz simpático común en la etapa final del
agotamiento suprarrenal.

Los estresores que pueden conducir a la fatiga suprarrenal incluyen:

• Estrés emocional
• Fatiga cronica
• Enfermedad crónica
• Infección crónica o enfermedad autoinmune.
• Dolor crónico y abuso de opiáceos.
• Depresión
• Ejercicio excesivo
• Miedo y culpa
• Intolerancia al gluten
• Baja azúcar en la sangre
• Malabsorción por lectinas y ácido fítico.
• Disbiosis
• Exposición tóxica a estresores ambientales (Hg)
• Estrés severo o crónico.
• Cirugía de cualquier tipo.
• Horas tarde por cualquier razón
• Privación del sueño o trabajo nocturno.
• Azúcares refinados en exceso en la dieta.
• El consumo excesivo de cafeína del café y el té
• Infecciones crónicas dentales de etiologías periodontales o endodónticas.
• Anemia microcítica por deficiencia de cobre complicada por niveles bajos de zinc.

144
 Diagnóstico: Una buena historia y física es invaluable para hacer el diagnóstico. Busque que
los niveles de cortisol en la saliva en la mañana sean muy bajos y al revés del ciclo diurno
normal de cortisol. Los pacientes tienden a tener bajas hormonas esteroideas sexuales y
niveles de vitamina D planos para bajar y especialmente niveles bajos de DHEA. Este es, de
hecho, mi laboratorio favorito para diagnosticar esta condición. Falta total de respuesta
simpática debido a la baja epinefrina y norepinefrina. Reviso esto con bio-impedancia (BIA) y
pérdida de variabilidad de la frecuencia cardíaca. BIA muestra un ángulo de fase reducido en
el examen. La HRV disminuye con las pruebas. Los pacientes también tienen niveles bajos de
aldosterona y es por eso que siempre tienen niveles bajos de PA con un aumento de la sed. La
persona que se "cuantifica" a sí misma con valores de laboratorio podrá diagnosticarse
fácilmente con unos pocos laboratorios clave. Una historia muy positiva de disbiosis. La
disbiosis se reduce a una actividad reducida de IgA secretora (el principal factor de defensa
celular), células asesinas naturales (NK) y linfocitos T, lo que aumenta las posibilidades de
contraer infecciones como el herpes, el crecimiento excesivo de levaduras y las infecciones
virales.

Tratamientos: Adaptogens Maca, Rhodiola, Holy Basil, Black cohosh root, regaliz, Fo-ti root

Suplementos: CoEnQ10 (ubiquinol) 400 mg a 1200 mg, fosfatidilserina y colina, reemplazo de

DHEA y pregnenolona (todos basados en valores de laboratorio)
Trate con dosis altas de complejo B y reemplazo de vitamina C para ayudar a las vías de
desintoxicación de fase 1 y fase 2 de la desintoxicación del hígado
• La introducción de las técnicas de meditación de la mente y el cuerpo en mi opinión es
fundamental para mejorar.
• La gran sed es un gran síntoma. Tratar con las pestañas de hidratación y sal.
• Astrágalo (Qi-tonic o TA-65)
• Melatonina
• Progesterona
• Completa oscuridad para dormir
• Cortisol bioidéntico (hidrocortisona)
• Oxitocina (la secreción natural es mejor que las formas exógenas)
• Calostro
• Reemplace la vitamina D a un mínimo de 50 ng / dl
• Reemplazo de GABA
• L-teanina (se encuentra copiosamente en el té verde)
• Evite la cafeína, el chocolate, la efedra, el guaraná, la nuez de cola y los estimulantes
recetados. (Ritalin)
• Para casos severos, verifique también los niveles de zinc y cobre. Niveles de Fe y niveles de
Hg en casos de larga data.
• Exponerse a situaciones de poca luz tan pronto como el sol se ponga antes de acostarse

Perlas para una optimización suprarrenal:

• Dormir a las 10 pm
• Duerme hasta las 8:00 am
• Evitar el entrenamiento excesivo
• Haz las cosas que disfrutas
145
• Evite el café u otras bebidas con cafeína; ¡remoja tu té!
• Coma temprano a los treinta minutos de levantarse.
• Tome un vaso de agua por la mañana con 1/2 a 1 cucharadita de sal
• Evita los granos como el pan.
• Evite los alimentos con almidón como la papa
• Dominio del cuerpo de la mente / risa varias veces al día.
• Tome vitamina C, ácido pantoténico, magnesio y vitamina E (tocofrenoles mezclados)
• Tome pregnenolone y DHEA, según sea necesario
• Evite fatigarse
• Evita las frutas con alto índice glucémico.
• Nunca te saltes el desayuno

PRONÓSTICO: suele ser excelente.

El tratamiento con tiempo de recuperación toma de 3 a 18 meses, dependiendo de la

gravedad de la condición en la presentación. Los casos más graves suelen tener causas
dietéticas entrelazadas con varias deficiencias minerales y un desequilibrio hormonal no
corregido.

PALEO 3.0, CUMPLE EPIGENÉTICOS

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. Qué significa realmente el contexto dietético.
2. ¿Qué es la epigenética?
3. ¿Cómo un hilo puede ayudar a miles de personas?
4. Compartir pensamientos realmente puede ayudarnos a todos.
5. ¿Cómo la abuela y la mamá apagaron o activaron tu metabolismo? ¿Y qué le has hecho
recientemente?

The Quilt me tomó años para poner en mi propia mente basado en mis experiencias como
cirujano. A veces es realmente genial cuando recibo un rayo de una persona con la que me
estoy comunicando. Eso ocurrió esta mañana cuando estaba dando una retroalimentación a
un compañero de "netitizen" en un foro sobre sus laboratorios que publicó. Mi inclinación no
fue realmente dar mi opinión porque tiendo a ser una presencia polarizadora en este lugar.
Pero en base a algunas de las respuestas en el hilo y la "conciencia ambiental" que tengo con
este póster en particular en la red durante los últimos 6 meses, decidí que era el principal
panorama de los blogs.

Se necesita algo de fondo. El Sr. Kronk publicó su VAP (perfil de lípidos) en un sitio web y
solicitó comentarios. Desde que he estado interactuando con esta persona en particular
durante algún tiempo, creo que lo he manejado bastante bien durante los últimos 6 meses. Él
146
está bastante en forma y come una "dieta paleolítica clásica" para la mayoría de los
estándares. En el último año ha consumido entre 150 y 200 gramos de carbohidratos por día
por su propia admisión. Sus laboratorios anteriores a esto siempre han sido aceptables para
él. Él ha admitido libremente que su consumo de carbohidratos ha aumentado durante el
último año con pocos efectos adversos. En muchos aspectos, él, y muchos otros como él,
abogan por una ingesta de carbohidratos mucho más alta de lo que yo abogaría "en general".
De hecho, la retroalimentación que le iba a dar era precisamente eso. Sabía que si lo hiciera
causaría una tormenta de mierda en el foro con muchos otros que piensan que los tubérculos
de raíz y la fruta en este nivel están perfectamente bien.

Como cirujano que atiende a muchos pacientes al año, sé que esta creencia es válida para un
subconjunto mucho más pequeño de personas que caminan por las calles de los EE. UU. Pero
fue entonces cuando la bombilla se apagó para mí. Constantemente estoy insistiendo en el
"contexto" con tanta gente sobre micro y macro de dieta. He visto a muchos bloggers paleo
respetados hablar sobre lo que es y lo que no es paleo y sobre cómo paleo es un estilo de vida
y no una dieta. Bueno, veo el trabajo de Cordain, Wolf y Sisson como Paleo 1.0. Veo a DeVany
como paleo 1.5 y el último manifiesto de Kurt Harris como paleo 2.0. Me gustan sus ideas
cuando se ponen en el contexto celular adecuado. Pero mientras más experiencia clínica
tenga, puede analizar las cosas rápidamente como lo hace un médico en la clínica;
rápidamente te das cuenta de que no hay uniformidad en cómo las personas responden a los
consejos de estos gurús. Además, creo que el VAP de Jack Kronk ayudará a muchas personas a
comprender por qué sucede esto porque espero que esto abrirá una gran cantidad de
discusión en algún lugar de la red.

La mayoría de las personas que lean esto estarán de acuerdo conmigo en que una dieta
paleolítica es cómo debe comer un ser humano. Pero donde muchos de nosotros no
estaremos de acuerdo es la descomposición del contenido de carbohidratos y lácteos de la
dieta paleo en particular. Creo que Paleo 3.0 para mi es bastante simple. Debería basarse en
el contexto de lo que su epigenética fue entonces y es ahora.

¿Qué significa eso, doc? Significa ir a averiguar qué tipo de dieta y cuerpo tenía tu abuela
antes de quedar embarazada de tu madre y cuándo estaba embarazada de tu madre. Luego
descubre lo mismo acerca de tu madre con respecto a ti. Esto te dirá más de lo que puedes
imaginar. Cuando estaba en la escuela de medicina, aprendimos sobre Darwin, Watson y
Crick, cuyos dogmas dijeron que somos lo que somos nuestros genes y cómo la selección
natural de la evolución actúa sobre esos genes. Eso se llama determinismo genético. Ha sido
dogma durante mucho tiempo. Todavía está en la mayoría de la literatura médica hasta los
últimos años. Ahora sabemos que nuestros genes no son lo más importante para nuestra vida.
Parece que las modificaciones epigenéticas de nuestro ADN son las que determinan qué genes
se activan y desactivan. Aquí es donde entran la abuela y la mamá. Heredamos todas nuestras
mitocondrias de nuestras madres. Las mitocondrias son la forma en que hacemos energía de
los alimentos para vivir. También sabemos que la abuela tiene un mayor impacto en el tipo de
mitocondria y el metabolismo que heredamos de lo que lo hace de nuestras madres. Mamá
sigue siendo importante en esto, pero la clave es saber sobre ambos para determinar qué tipo
de metabolismo es probable que tengas hoy. Ahora piense en cómo ha alterado
epigenéticamente su propio ADN con las elecciones de alimentos que ha hecho desde que
147
puede recordar. ¿Dónde eres una persona delgada la mayor parte de tu vida o tamaño
normal? ¿Siempre fuiste pesado? ¿Qué tal tu composición corporal a lo largo de tu vida?
Escríbelos. Si no sabes acerca de la abuela o la mamá, ve y pregunta a alguien que sepa.
Escríbelos. Y reflexiona qué y cómo comes ahora.

La variabilidad que vemos en los pacientes que comen una dieta paleolítica es más probable
debido a los factores epigenéticos que acabo de mencionar. Es por eso que las personas como
JK siempre han creído que los carbohidratos altos no son un problema para toda la vida. Su
experiencia les hizo creer eso. Lo contrario también es cierto para alguien como yo. Sabía que
los carbohidratos debían mantenerse bajos debido a lo que sabía sobre mi propia abuela y mi
madre y lo que me hice a mí mismo diez años antes de convertirme en un cirujano con
obesidad mórbida. En los últimos 5 años, he tratado a cientos de personas y he visto cuán
variable era su respuesta clínica a las guías en los libros de Paleo 1.0, en Paleo 1.5 y 2.0. Sin
embargo, este consejo ayudará a un gran segmento de la población a comer una SAD, pero es
demasiado general para el N-1 con el que trabajo diariamente. En los últimos tres años,
"rebané" mis observaciones y comencé a hacer recomendaciones basadas en las pistas
epigenéticas que recibo cuando hablo y observo a mis pacientes y a mis compañeros de
póster. Mis observaciones han conducido a cambios en mi tratamiento clínico y evolución en
el pensamiento. Los resultados han sido nada menos que un milagro para las personas que
compartieron esta información conmigo.

Ahora es la razón principal por la que creo profundamente en un camino de cambio del "yo
cuantificado" como la manera de vivir de Paleo 3.0. Necesitamos comer de una manera que
haga que nuestra programación epigenética regrese al entorno evolutivo óptimo en el que
nuestro cerebro está diseñado para funcionar mejor. Sabemos que nuestros botones de
activación y desactivación del ADN están controlados por la metilación y la acetilación de las
proteínas chaperonas e histonas ahora . Supongamos que los grupos metilo y acetilo
provienen de la bioquímica. La respuesta proviene de nuestra dieta y el medio ambiente en el
que crecen nuestros alimentos. La información ambiental se codifica en los electrones en los
que nuestros alimentos se descomponen en nuestros cuerpos y se envían a nuestras
mitocondrias.

Mi creencia es que el VAP del Sr. Kronk muestra lo que sus recientes elecciones de dieta han
hecho a sus interruptores de encendido y apagado actuales en su hígado. La actual
modificación epigenética de los botones de su ADN, por así decirlo. Claramente no le gusta lo
que ve. Bueno, Jack ... tengo una gran noticia para ti. La ciencia epigenética dice que puede
alterar los interruptores genéticos "de encendido y apagado" minuto a minuto y hacer que su
hígado vuelva a ser óptimo si realiza los cambios que lo optimizan. Nuestros genes no nos
controlan, pero nuestros pensamientos sí lo controlan . Los pensamientos también son
señales epigenéticas, pero muy pocos piensan así. Lo que hacemos con nuestros
pensamientos controlan la expresión génica. En cierto sentido, en un mamífero con neocortex
expandido los pensamientos son secreciones endocrinas biológicas que cambian el
comportamiento al alterar los niveles de dopamina en nuestro cerebro . De eso se trata la
epigenética. Esta es una gran oportunidad para ayudar a miles de personas en mi opinión.
Esto puede comenzar a hacer que las personas empiecen a pensar de manera diferente acerca
de cómo tomar sus propias decisiones correctas sobre qué tipo de dieta paleo necesitan comer
148
para ellos según el estado actual de sus interruptores. Da un contexto completo a lo que una
dieta paleolítica puede y debe hacer por un humano. Ninguno de nosotros es actualmente
representante de Kitavans, Inuit u Okinawans, por lo que comparar lo que comieron no sirve
de nada porque nuestras señales epigenéticas están muy alejadas de las suyas históricamente.
Cuando volvamos a una línea de base óptima, entonces importa mucho.

Paleo 3.0 tiene que ver con comer en el contexto de nuestros interruptores "on and off".
Estos son monitoreados a través de nuestros laboratorios y respuestas clínicas. Así es como lo
hago en mi clínica. Los laboratorios nos dicen exactamente lo que la comida hace a nuestros
interruptores. Puedes optar por descontarlo o escucharlos. Es tu elección. La mayoría de
ustedes sabe que escucho laboratorios todo el tiempo. Aquí hay una oportunidad de destrozar
mi QUILT …… o agregarle una pieza gigante. ¿Qué te dice JK?

ORIGEN DE LA ENFERMEDAD DEL DESARROLLO

image_print Imprimir PDF

La base de la epigenética se basa en el desarrollo fetal y está muy influenciada por los grandes
comportamientos maternos y maternos que influyen en la vida del feto en el útero. Esta
influencia parece ser también multigeneracional debido a la herencia de las células madre
meióticas en las mujeres. Se sabe desde hace años que el comportamiento de la madre
durante el embarazo afecta claramente los resultados del niño cuando nace. El alcance de
este efecto, sin embargo, nunca se ha estudiado en profundidad hasta hace poco. Parece que
la dieta, el metabolismo y el estado de ejercicio de la madre durante el embarazo tienen
efectos profundos en la programación del ADN mitocondrial del feto y es probable que
establezcan los "cambios epigenéticos" en el ADN del niño. Estos cambios parecen preparar al
niño para las enfermedades neolíticas y las enfermedades crónicas que vemos en los Estados
Unidos hoy en día. Durante los últimos treinta años, los estudios de obesidad infantil han
mostrado un cambio dramático en las curvas de NHANES que miden la obesidad en niños. Este
pico corresponde a la cantidad de nnEMF que el hombre ha creado.

Ahora vemos niños pequeños y bebés con enfermedades crónicas que los adultos solían tener
más adelante en su vida. La mayor parte del enfoque de los investigadores en obesidad
infantil, como Robert Lustig, se ha centrado en los factores ambientales postnatales en la
infancia como la causa principal. Él ve el consumo de fructosa como un gran culpable en sus
escritos. Parece que la nueva ciencia muestra que es probable que el problema comience
antes que solo el comportamiento del niño después del nacimiento. Aparece lo que la madre
come durante el embarazo y cómo ejercita los ajustes predeterminados de los cambios del
metabolismo del niño. David Barker recientemente planteó la hipótesis de que una mala
nutrición en el útero puede influir en la probabilidad de que el feto desarrolle enfermedades
149
crónicas en la vida adulta. Parece que las modificaciones epigenéticas median estos hallazgos.
Datos más recientes mostraron que la sobreexplotación y la obesidad materna predisponen a
las crías a enfermedades metabólicas postnatales. En 2011, ahora tenemos varios estudios
que relacionan el ejercicio del embarazo con reducciones modestas en el peso al nacer. Está
bien establecido que los niños con alto peso al nacer están asociados con un mayor riesgo de
enfermedades crónicas de aparición en adultos. Ya que sabemos que la dieta materna
desempeña un papel en el desarrollo infantil, la pregunta ahora es: ¿el ejercicio durante el
embarazo también puede modificar el desarrollo posnatal?

Los efectos del ejercicio en el embarazo se han analizado muchas veces, pero los estudios no
estaban bien diseñados. Esto dio lugar a muchos estudios que muestran evidencia
contradictoria sobre el impacto del ejercicio en el desarrollo fetal. Parece que los mejores
datos actuales muestran que el peso gestacional al nacer tiene un gran impacto en el riesgo de
enfermedad en el futuro. La curva que representa esos datos no es lineal; es en forma de u
Esto significa que los niños con bajo y alto peso al nacer enfrentarán el mayor riesgo de
desarrollar enfermedades neolíticas crónicas. Como sabemos que la resistencia a la leptina
está relacionada con la obesidad y la anorexia, el hallazgo de que una curva en forma de U en
la descendencia no es sorprendente. También sabemos que el estado de leptina de la madre
afecta directamente su fecundidad y el desarrollo de ovocitos en el embrión humano. Parece
que el resultado de la vida puede ser establecido por el estado de energía actual de la madre
que se señala al feto. Esa señal es transducida por la trayectoria de crecimiento resultante del
niño hasta los 6 años. A la edad de seis años, nuestro gasto de energía y nuestro metabolismo
parecen estar programados y las tendencias a las curvas de crecimiento de los adultos
también. Lo que es más notable, es que parece que las madres con sobrepeso (resistencia a la
leptina) pueden reducir el riesgo de enfermedad de la descendencia al iniciar el ejercicio en los
dos últimos trimestres del embarazo. Parece que el tipo, el tiempo, el volumen y la intensidad
del ejercicio aún no se han resuelto en la investigación. La reducción del peso fetal al nacer de
su ejercicio parece independiente del estado de leptina de la madre. Sin embargo, sí cambia el
estado de leptina de la placenta y la sangre central que el feto ve en el útero. El programa de
ejercicios utilizado en los estudios de Sarah Hopkins redujo el peso fetal al nacer en 143
gramos y este pequeño cambio tuvo grandes efectos en la señalización de IGF1 e IGF-2.
Además, la leptina sérica aumentó en respuesta al ejercicio tardío en el embarazo y hubo una
tendencia hacia el aumento de los aumentos de los ácidos grasos libres en suero observados
en el grupo que no hizo ejercicio. El grupo de ejercicios tenía niños con peso normal al nacer
que se consideraron sanos. Esto plantea que la pregunta ¿puede hacer ejercicio en el último
trimestre del embarazo de las madres con sobrepeso reducir el peso al nacer de sus hijos para
conferir un menor riesgo de enfermedad neolítica? Hopkins y Cutfield muestran claramente
que los efectos del ejercicio materno se transfieren al feto.

¿Podría el estudio de los orígenes evolutivos de las enfermedades humanas llevarnos al

desarrollo de los orígenes de la prevención de enfermedades? Parece que esta pregunta está
madura para el estudio. También parece que los comportamientos epigenéticos de la madre
se pueden conferir directamente a la descendencia. No todo lo que se le pasa al niño parece
ser determinismo genético. De hecho, parece que los entornos intrauterinos desempeñan un
papel mucho mayor en la configuración del metabolismo del niño y las señales que activan los
genes que conducen a sus fenotipos adultos. Esta es una nueva forma muy radical de ver
150
cómo funciona la evolución. Muchos de los que siguen la biología evolutiva y la medicina
tendrán que replantearse la prevención de enfermedades si se pone de manifiesto
científicamente que los principales determinantes del riesgo de enfermedad se establecen
temprano en la vida. También sugiere que la dieta para la que somos más adecuados en la
vida adulta puede predecirse por nuestra adiposidad y masa muscular a los seis años . ¿Por
qué edad seis te preguntas? Las tendencias futuras de IMC en adultos al IMC de donde el niño
tiene seis años. Así que parece que la vida postnatal temprana tiene una influencia masiva en
los factores de riesgo de enfermedad en la vida posterior. Los primeros seis años de vida
tienden a parecerse a una situación de recuperación o recuperación en comparación con la
vida en el útero que experimentó el feto. Esto puede explicar por qué tantas personas
responden de manera diferente a las modificaciones dietéticas de los adultos. El ejercicio y la
dieta in utero pueden no ser el motor del beneficio de salud a largo plazo. Pero podría sentar
las bases para ponerse al día después del parto. Esta recuperación postnatal parece
correlacionarse bien con las trayectorias de crecimiento de los adultos y cómo responden a
ciertas dietas. Parece que la dieta a la que mejor nos adaptamos se puede dilucidar si
sabemos qué señales de que nuestros genes también han sido sensibilizados durante los
primeros seis años de nuestra vida y qué sucedió en el útero. También parece que las
mitocondrias necesitan el poder de la luz solar para trabajar con el ADNmt y el haplotipo y el
perfil SNP para realizar esta programación

DORMIR YA BUM DUMMY

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DEL LECTOR:

1. ¿Alguna vez te has preguntado por qué usamos mantas para dormir?
2. Una visión general rápida de cómo se enganchan las hormonas del sueño y el metabolismo.
3. Vea cómo varios diques de la colcha están unidos entre sí.
4. Por qué el cerebro realmente necesita ser entendido para una salud óptima.

Hoy es un post rápido para quienes intentan recuperar la sensibilidad a la leptina. He recibido
muchos mensajes de PM en mi página de Facebook del Dr. Jack Kruse y un montón de
solicitudes a través de Twitter ( @DrJackKruse ) y por correo electrónico para publicar una
publicación de síntesis sobre cómo varios diques se unen para el metabolismo y el sueño. Le
recomendaría encarecidamente que vuelva a leer el primer blog de leptina y sueño para
revisar parte del material como un buen manual.

Ok, así que vamos.

1. La temperatura corporal está controlada por el hipotálamo en el cerebro y también

controla el estado de la leptina y la sensibilidad a nivel central a través de las neuronas de
hipocretina (HCN). La HCN también ayuda a modular nuestro sueño manteniendo las etapas
en orden y funcionando de manera óptima. Las temperaturas frías están vinculadas a los
151
efectos magnéticos del oxígeno en nuestra sangre durante la noche. Plantea la pregunta de
cómo la luz solar y las temperaturas más altas nos despiertan cuando sale el sol.

2. ¿Alguna vez te preguntaste por qué nos "gusta" usar mantas cuando dormimos? Bueno, la
razón es simple. La melatonina está hecha de la glándula pineal de nuestro cerebro a partir de
la serotonina almacenada después de cuatro horas continuas de oscuridad total (la razón por
la que necesita evitar la luz después de la puesta del sol). Una de las funciones de la
melatonina durante el sueño es disminuir la temperatura de nuestro cuerpo. Esta
temperatura más baja aumenta la energía de los electrones en nuestro cuerpo para
reponernos. ¿Por qué crees que el cerebro querría hacer esto cuando dormimos lo preguntas?
La proteína clave, sin embargo, es algo que se llama melanopsina. Melanopsin es el
interruptor más tenue para el ojo cuando la luz cae a la oscuridad y funciona con el efecto
fotoeléctrico del sol. Cuando llegue al blog de Quantum Sleep , verás cómo se induce el sueño
y cómo evolucionó la vigilia.

3. Después de las 4 horas de oscuridad, la secreción de melatonina aumenta y esto permite

que la leptina plasmática ingrese al hipotálamo si somos sensibles a su receptor. Si somos
resistentes, este proceso ya no puede ocurrir. Una vez que la leptina ingresa y se une a sus
receptores, afecta los tractos hipotalámicos laterales para enviar inmediatamente una
segunda señal de mensajería a la tiroides para indicar que regule la función y la eficiencia de la
tiroides. Esta es específicamente la forma en que podemos aumentar nuestra tasa metabólica
basal cuando somos sensibles a la leptina. El receptor de leptina es un contador de electrones.
Estos eventos acoplados, combinados con las acciones de la leptina periféricamente en los
músculos, ocurren en los sitios de la UCP3 para quemar grasa mientras dormimos a una tasa
metabólica basal más alta. La energía agregada al sistema cambia la forma en que la
bioquímica realmente funciona mediante mecanismos de diseño compatibles. Este es un
efecto cuántico macroscópico en el sueño. Esto significa que el transporte de la cadena de
electrones no produce ATP como de costumbre, pero los electrones siguen reduciendo el
oxígeno. La ATP no se fabrica porque la ATPasa pierde su capacidad de girar dentro de la
membrana mitocondrial interna.

Cuando se produce un desacoplamiento, generamos calor y no energía a partir del

metabolismo normal. Esto calienta una parte de la luz en la parte infrarroja del espectro. Esto
significa que quemaremos nuestro exceso de calorías como calor puro. En otras palabras,
perdemos luz y afecta el agua adyacente a la superficie mitocondrial. Esta es una de las
razones por las que el argumento de calorías dentro y fuera de calorías no tiene sentido
biológico una vez que comprende cómo funciona la leptina. Los seres humanos están
diseñados para quemar grasa en la noche mientras dormimos para perder el exceso de peso
que no necesitamos. El momento de la acción de la leptina también es crítico. Por lo general,
ocurre entre las 12 y las 2 de la mañana y está vinculada a la última vez que comiste y a cuánta
oscuridad han visto tus ojos. Esto generalmente ocurre poco después de que nuestro
hipotálamo libera otra hormona llamada prolactina de nuestra glándula pituitaria en el
cerebro. El aumento de prolactina no ocurre si el paciente tiene apnea del sueño o ingiere
algunos carbohidratos hasta que se acerca la hora de acostarse. Si ingiere carbohidratos y
proteínas dentro de las 4 horas de sueño, nunca verá la oleada de prolactina porque cualquier
aumento en la insulina desactiva esta liberación crítica. Ok, debe preguntarse por qué es tan
152
importante esta hormona prolactina. ¿No es la prolactina solo una hormona para segregar
leche humana, doc? Esa no es la única acción de la prolactina. Inmediatamente después de la
liberación de prolactina en este momento, se envía otra señal a la hipófisis anterior para
liberar la hormona de crecimiento (GH). La GH se estimula solo durante los ciclos de sueño
autofágico en las etapas 3 y 4 para aumentar la síntesis de proteínas para el crecimiento
muscular mientras disipa el calor. Esta es la mayor liberación de GH en humanos después de la
pubertad. Las implicaciones aquí son enormes. Si tiene LR y tiene apnea del sueño, tendrá
una composición corporal alterada debido a un bajo nivel de GH. Esto ocurre porque estás
perdiendo electrones de tus tejidos durante el sueño y se hinchan. Esto impide su capacidad
de respirar bien para llevar oxígeno a sus mitocondrias. Significa que a medida que envejeces
tienes más grasa corporal y menor masa muscular. Esto es precisamente lo que vemos en los
humanos a medida que envejecen e invariablemente su sueño también es pobre.

La temperatura reducida inducida por la melatonina en el sueño es necesaria para la

reparación autofágica del Sistema Nervioso Central por otra razón menos conocida. La
temperatura más baja establece el escenario para que los efectos cuánticos biológicos sean
óptimos en los microtúbulos neuronales que facilitan el aprendizaje y la expulsión neuronal
que se produce en todo el cerebro. Por eso, si no duerme bien, se siente mal y su rendimiento
se verá afectado en los próximos días en las tareas. La investigación también muestra que su
aprendizaje está gravemente afectado. Esto está vinculado a una ruptura de la transferencia
de la membrana celular de electrones / protones a los microtúbulos. El mecanismo implica la
alteración de pequeñas proteínas conectadas a la membrana celular de las neuronas. ¡Esta es
la razón por la que monitoreamos los conductores de camiones y los pilotos de las líneas
aéreas por la ley! Además, para pacientes hospitalizados o ancianos cuando esto ocurre,
prepara el escenario para la aparición del delirio de inicio agudo. Vemos esto a menudo en
pacientes hospitalizados que no pueden dormir bien en las UCI. Los estados de delirio agudo
se parecen mucho a los pacientes con privación crónica de sueño que también vemos
clínicamente.

4. Simultáneamente, mientras que el sueño está reconstruyendo nuestro terroir celular

(piense en uno ), el sistema inmunológico también está experimentando una reparación
autofágica ... ... esa es otra razón por la cual la temperatura debe disminuir. Por lo general,
cuando la temperatura aumenta, hace que la función inmune estimule su respuesta
induciendo fiebre, causada por el estrés y las infecciones. Este "encendido", agota nuestro
sistema inmunológico de sus reservas al agotarnos los electrones. Bajar nuestra temperatura
mientras dormimos nos permite repararla. Durante el sueño, esto ocurre cuando el cuerpo
reajusta nuestra inmunidad para funcionar de manera óptima al día siguiente al iniciar un
proceso llamado autofagia para reciclar proteínas mal plegadas. ¿Qué controla toda esta
orquesta de regulación hormonal? Todo es mediado por leptina, y el cerebro es el órgano
receptor principal para su función debido a la forma en que explica la proporción de protones
a electrones.

5. En niños, la AOS está asociada con la liberación de ADH desde la hipófisis posterior.

El déficit de ADH es muy parecido al desarrollo de la neuropatía periférica en los nervios, pero
finalmente comienza en el cerebro en el receptor de leptina, que es un contador de electrones
153
para las neuronas. Resulta que la neuropatía periférica también está vinculada al desarrollo de
la AOS. ADH son células de las neuronas centrales primarias, pero todas las neuronas tienen
las mismas características generales que incluyen membranas celulares que necesitan DHA,
yodo, agua y microtúbulos para funcionar.

La mielinización es una historia de la cetosis en los mariscos: la otra clave que vincula la AOS y
las neuropatías está relacionada con el funcionamiento alterado de los microtúbulos en las
neuronas. Robert O. Becker asoció el sistema de vida de los mamíferos con las corrientes de
corriente continua en las neuronas en su trabajo para demostrar que todos los mamíferos
utilizan la semiconducción basada en carbono para generar energía para usos en huesos,
regeneración y vigilia. La regeneración ocurre durante el sueño cuando la autofagia es la
forma clave en que reciclamos las proteínas. En el caso de OSA y ADH, también se necesita
para hacer esta hormona pituitaria posterior y transportarla hacia abajo desde el tallo a la
pituitaria a través de los microtúbulos. Los niños con apnea a menudo sufren de enuresis .
Cuanta más luz azul tengan los niños, más probabilidades habrá de que se mojen la cama. Esto
ocurre justo debajo de la capa de mielina en las neuronas. Por lo tanto, cualquier tipo de
neuropatía central o periférica destruye esta capacidad semiconductora y afecta directamente
la capacidad de los microtúbulos para funcionar. Hoy, creo que aquellos con estas neuropatías
y OSA han perdido su propiedad semiconductora efectiva en los nervios periféricos, pero
comienza en el cerebro debido al hecho de que la transferencia de portadores de carga del
DHA al agua ocurre en los microtúbulos. La falta de ADH, OSA o incluso la fatiga suprarrenal es
una historia de mala semiconducción y síndrome de robo de electrones. Recuerde, el agua
está naturalmente limitada por los microtúbulos en el cerebro y los nervios periféricos. Esto es
crítico en los casos de apnea del sueño. El cerebro actúa al acelerar primero los electrones en
los campos eléctricos de electrones pi en DHA para transportarlos hacia las membranas
celulares de los nervios periféricos. Esta corriente electrónica puede alterar el tamaño de las
proteínas y las formas de las vías respiratorias superiores en personas con apnea. Esto le
indica que todas las formas de OSA / neuropatía comienzan en el cerebro debido a la falta de
DHA en las membranas celulares para generar la corriente continua. Las carnes paleo no lo
van a ayudar en absoluto porque tiene muy poco DHA y menos yodo, lo que permite que la
generación de corriente continua altere la forma de la proteína. Además, comer carne en
exceso también te deshidratará. Esta es la razón por la cual, en mi opinión, la "solución paleo"
no es suficiente para las reversiones de apnea del sueño.
Esto se vuelve análogo a la transferencia de electrones entre bandas de conducción en una
unión semiconductora llamada unión de Josephson. La propiedad semiconductora del DHA, el
yodo y el agua sería una firma directa de la realización de cómo los cuantos de energía
metabólica se transforman en energía cinética a medida que el agua baja por un microtúbulo.
Cuando las energías se pierden, las proteínas se pliegan mal y la autofagia se destruye en el
sueño deficiente para eliminar estas proteínas. El resultado son tejidos alterados en las vías
respiratorias superiores en las personas con apnea que hacen que los tejidos alteren sus masas
debido a la disminución de la energía. Ciertas proteínas de la membrana celular son críticas en
las membranas celulares de las neuronas en el cerebro y los nervios periféricos para permitir la
transferencia de las energías de los electrones en este proceso.

La capacidad de cambiar el poder o las energías de las proteínas pequeñas es la fuerza crítica
que nos ha permitido construir nuestro complejo sistema nervioso humano. Esta proteína
154
puede abrir la puerta al cielo o al infierno según el potencial redox. El potencial redox en la
apnea del sueño está directamente relacionado con el equilibrio de los electrones sobre los
protones en las membranas celulares y en nuestras mitocondrias. Las energías en estas
partículas pueden cambiar la forma de estas proteínas. OSA está directamente ligada a una
falla lenta en este mecanismo. Esta misma proteína puede conducir a OSA / neuropatía
cuando el potencial redox es bajo en la membrana celular o en nuestras mitocondrias. Si tiene
OSA, su potencial redox es bajo por definición. Hoy en día, es la pérdida de poder lo que nos
está privando de la función nerviosa de hoy. Una pérdida de potencia que hace que las
proteínas de las vías respiratorias superiores pierdan su capacidad piezoeléctrica debido a la
pérdida de electrones / fotones en el DHA en las membranas celulares de los nervios. Cuando
esto sucede con el colágeno, los tejidos se agrandan y obstruyen las vías respiratorias. En
física, la energía es poder y el poder viene en muchas formas diferentes. Este mecanismo
proporciona proteínas con pequeñas cantidades de energía que pueden conducir a
alteraciones masivas en la función. Esta es la razón por la que la falta de sueño siempre está
ligada a una autofagia deficiente, y perdemos la capacidad de eliminar estas proteínas más
grandes que bloquean el flujo de aire en nosotros. Reemplazar el DHA, el yodo y el agua es
fundamental para bajar la masa de los tejidos de las vías respiratorias superiores para mejorar
el suministro de oxígeno y restaurar la autofagia. En mi opinión, así es como se trata mejor la
OSA.

Esta es la razón por la que el sueño obtiene su poder para cambiar y adaptar las proteínas
para bien o para mal o para abrir las puertas al cielo o al infierno, si lo desea. Las proteínas son
la unidad básica de lo que es la materia, y lo que somos fundamentales. Esta es la razón por la
que el sueño es primordial para los cambios de salud dentro de cada uno de nosotros. Para
ver los verdaderos efectos del sueño, debemos dejar de observar los cambios morfológicos en
las vías respiratorias superiores y centrarnos en por qué los tejidos se vuelven más grandes
porque están perdiendo electrones y fotones en nuestras proteínas para alterar la forma de
nuestras proteínas. Necesitamos comenzar a estudiar la apnea de manera diferente y
comenzar a observar los cambios en las formas de las proteínas en simulaciones moleculares
3D de cómo los átomos interactúan a medida que las energías son cambiadas por electrones o
fotones.

6. La AOS está ligada a interacciones de proteínas pequeñas con cantidades de energías que
cambian la forma de las proteínas. Toda la vida se basa en formas de proteínas que pueden
transformarse bajo las fuerzas nativas para cambiar la óptica de los tejidos y la electrónica.
OSA es un fallo de este mecanismo. Mi blog pintará esa imagen en un lienzo que pocos ven.
La capacidad de alterar la geometría de las proteínas en tiempo real permite que la vida innova
rápidamente con la máxima eficiencia energética .......... Los pacientes de OSA han perdido esa
capacidad innovadora. La EDAD, la peroxidación lipídica, la función cromófora alterada en el
cerebro son todos los mecanismos que permiten una transformación óptima del tejido para
ahorrar energía. Pocos se dan cuenta de que la forma de la proteína está ligada al 100% a la
equivalencia de masa. Esto significa que, en esencia, la AOS es un problema termodinámico y
no biológico. No lo harás y no podrás revertirlo hasta que veas lo que veo.

155
Es por eso que la cirugía cerebral es genial. Es mi laboratorio experimental y ayuda a explicar
por qué el sueño desordenado y el metabolismo se acoplan en múltiples niveles en el cerebro
humano.

EVITANDO LAS TARIFAS DE RONALD REAGAN O MICHAEL J FOX.

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. Por qué la presencia de genes no significa nada para el riesgo de enfermedad.
2. ¿Qué nos enseñan las personas mayores de 100 años sobre genética?
3. ¿Qué seis evidencias encontradas en 2011 nos cuentan sobre la etiología de la EA o la EP?
4. ¿Cómo intentará la industria resolver el misterio?
5. ¿Qué puede hacer ahora mismo para eliminar su riesgo actual de AD y PD?

Si no sabía que Ronald Reagan sufrió y murió de Alzheimer en etapa terminal, ahora sí.
Micheal J. Fox padece la enfermedad de Parkinson y trata de resolver su etiología para
recaudar fondos. Recientemente, en 2011, se hicieron varios anuncios de que varias
mutaciones genéticas parecen predisponernos a la enfermedad de Alzheimer (EA) y la
enfermedad de Parkinson (EP). Tiendo a repasar estos hallazgos a menudo porque, según mi
comprensión actual, las mutaciones genéticas no están donde la ciencia parece estar en estos
días. El determinismo genético ha sido el dogma durante los últimos 50 años, pero los datos
más recientes sugieren que podemos reprogramar nuestros genes activando y desactivando su
función si sabemos cómo. Esto tiene sentido teniendo en cuenta que la mayoría de los
sistemas biológicos no dependen de la presencia o ausencia de genes en los estados de
enfermedad. De hecho, en el grupo supercentenario de Mount Sinai, encontraron que las
personas con una vida más larga tienden a tener los "genes malos" en sus células que todos
nos preocupan. Lo interesante es que no están "encendidos" y parecen no tener ninguna
importancia para esas personas.

El viejo dogma nos llevó a creer que la mera presencia de estos genes significaba una
fatalidad. Si no cree que el determinismo genético está vivo y sano en 2011, hable con
cualquier mujer que tenga un resultado positivo para el gen BRCA 1 para el cáncer de mama.
Muchas de estas mujeres están optando por una mastectomía en vista de que no hay una
presencia inmediata de cáncer solo por el temor debido a la presencia del gen BRCA 1. Yo no
defiendo ese tipo de pensamiento. ¿POR QUÉ? El grupo supercentenario del Monte Sinaí es
un gran ejemplo para que aprendamos. Piense en una analogía de los genes y sus señales
epigenéticas a una "vara de dinamita" y "fósforo encendido". Un cartucho de dinamita no es
peligroso para nosotros a menos que sea alrededor de una cerilla encendida. Parece que lo
mismo es cierto para los genes. La mera presencia significa poco mientras el interruptor de
encendido no esté presente al mismo tiempo. Aquí es donde se dirigen las pruebas genéticas.

Los recientes anuncios de AD ganaron mucha atención, pero lo que me llamó la atención
sobre los genes encontrados en los pacientes de AD estaba relacionado con el metabolismo de
los lípidos y la generación de inflamación. El rompecabezas de AD está muy lejos de ser
156
completo, pero están surgiendo piezas que sugieren que la inflamación es la causa principal de
esta condición. Entonces, Dr. Kruse, ¿qué son exactamente esas piezas de evidencia? ¿Qué
seis cosas hemos aprendido sobre el cerebro y los trastornos neurodegenerativos a partir de
2011?

1. La causa de la génesis de la EA y otros está causada por la presencia de placas insolubles

formadas por una proteína llamada beta amiloide (A-beta) dentro de las neuronas.

Estas proteínas bloquean la transmisión de señales y las transferencias de moléculas que

ocurren normalmente en el cerebro. Este proceso continúa por algún tiempo y luego otra
proteína se vuelve más común llamada proteína Tau. Cuando ambos ocurren juntos,
comienzan a interactuar y forman una proteína insoluble llamada maraña neurofibrilar que
está asociada clásicamente con muchas enfermedades neurodegenerativas. (AD, la
enfermedad de Parkinson y la enfermedad de las vacas locas son algunas)

2. La segunda parte de la evidencia se encuentra en el gen APO E presente en el cromosoma

19. Si está presente, muchos investigadores y clínicos creen que su riesgo de contraer AD. De
hecho, tener dos copias de los muchos que tenemos de este gen, aumenta el riesgo de
desarrollar AD 20 veces antes de los 75 años. Así que la presencia de APO E suena mal, ¿no es
así?

¿Adivina para qué sirve la función del gen APO E? Es para eliminar la acumulación de las
proteínas A-beta y Tau antes de que induzcan daño a los nervios y eventual suicidio celular. El
factor de solubilidad es importante porque está determinado por la forma en que la proteína
se pliega después de producirse. Si se pliega incorrectamente se vuelve menos soluble. Es por
eso que podemos ver estos enredos bajo un microscopio. Entonces, esto significa que la
presencia del gen APO E es una gran cosa y no una mala cosa que muchos han hecho creer en
los últimos 15 años. Más pruebas de que el determinismo genético no es tan importante
como los efectos epigenómicos sobre esos genes.

3. El tercer bit de evidencia proviene del laboratorio del Dr. Chris Dobson en la Universidad de
Cambridge.

Hizo inteligentemente 17 pequeños ajustes genéticos a la proteína A-beta en el laboratorio

para que sea más o menos soluble. Después de hacer esto, transfirió estas proteínas alteradas
genéticamente al ADN de las moscas de la fruta y demostró claramente que cuanto menos
solubles eran las moscas, más transferidas eran las proteínas. Su vida se relaciona claramente
con el porcentaje de solubilidad de la proteína transferida a las moscas mutantes. Entonces,
después de su experimento, los neurocientíficos comenzaron a preguntar ¿por qué las
proteínas mal plegadas aparecen en los cerebros ancianos para empezar?

4. Parece que todas las neuronas tienen un mecanismo de control de calidad interno que no
solo detecta las proteínas mal plegadas, sino que también corrige este proceso para que no
ocurra.

157
 La investigación se publicó en marzo de 2011 en la Brown University en la que ambas partes
de este mecanismo, el detector y el repulsor, son funcionales pero se encuentran abrumados
en cerebros enfermos con cambios neurodegenerativos. No pueden mantenerse al día con la
carga de trabajo de toda la proteína A-beta que se está fabricando.

5. Luego el quinto bit de evidencia llegó en abril de 2011 del Dr. Jeffrey Kelly.

La Dra. Kelly está en el Instituto de Investigación Scripps y descubrió que una sustancia
química que se forma cuando el colesterol reacciona con el ozono se adhiere a la A-beta y hace
que la plegado incorrecto sea cientos de veces más probable. ¿Adivinar de dónde sacó el Dr.
Kelly el ozono? Proviene de la inflamación generada dentro de las neuronas del metabolismo
celular. Esto vinculó la etiología del plegamiento incorrecto de proteínas directamente a los
carbohidratos y los combustibles omega seis en nuestra dieta y su metabolismo final durante
años. Se sabe que ambas vías causan el desarrollo de la inflamación en la bioquímica humana.
También vincula el riesgo de diabetes con AD bastante estrechamente. Esta noticia no es
sorprendente para mis lectores si sigues los diques de Quilt .

6. La última evidencia proviene de estudios recientes sobre estudios sobre el estrés y el

desarrollo de todas las enfermedades neurodegenerativas. Esa es la hormona cortisol . Esto
une otro dique al "ladrillo en la pared".

Esto es claramente una hormona con la que la mayoría de los lectores de mi blog se han
familiarizado. Recuerde que el cortisol aumenta en la resistencia a la leptina en la etapa final
para causar la generación de citoquinas aún más inflamatorias. Recuerde que el cortisol se
hace a partir de la columna vertebral del colesterol, pregnenolone. El trabajo realizado en
2011 en la Universidad de California en Irvine ha señalado la elevación del cortisol como el
principal generador de la inflamación en las neuronas enfermas. Esto alimenta aún más el
plegamiento incorrecto de proteínas y desborda los mecanismos de detección y repliegue en el
cerebro.

RESUMEN:
Parece que las reservas de colesterol del cerebro se utilizan para producir el cortisol que
alimenta la inflamación que impulsa este proceso patológico. Esta inflamación se convierte en
la moneda que sobrepasa el sistema interno de control de calidad de las neuronas para
garantizar que se produzca el plegamiento adecuado de las proteínas. Cuando el sistema se ve
superado, el resultado final es la formación de ovillos neurofibrilares a partir de proteínas
insolubles. Estas proteínas insolubles luego bloquean el transporte de ingredientes vitales a
las células del cerebro para compensar el asalto. Uno de esos ingredientes parece ser el
colesterol en sí. ¡Parece que los mecanismos normales de reparación del metabolismo de los
lípidos se vuelven tan desequilibrados que induce a las células nerviosas a sufrir apoptosis !
Esto une otro dique a la historia de la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Parkinson.

Muchos médicos e investigadores esperan que podamos encontrar un lugar en esta cadena de
eventos que puedan ser atacados o bloqueados por un medicamento para prevenir la
inflamación, la producción de reacciones al ozono, disminuir la conversión de colesterol a
cortisol y alentar el aparato de replegamiento que La evolución nos proporcionó para hacer
158
mella en esta enfermedad. ¿Quizás podamos mejorar la solubilidad de las proteínas e incluso
aumentar el mecanismo de eliminación de la placa con la que nacimos? Tengo una mejor idea.
¿Por qué no dejamos de proporcionar que los combustibles que se sabe proporcionan la
"coincidencia encendida" con la dinamita?

¿Tal vez deberíamos abogar por una dieta paleolítica baja en carbohidratos que disminuya los
carbohidratos que regulan al alza los niveles de IGF 1 y 2 y reducen los ácidos grasos libres
omega seis? Sabemos que eso ayudará a retardar la progresión de la enfermedad ya que
ahora sabemos qué lo impulsa. De algún modo, apuesto a que preferirían hacer un
medicamento en el que pudieran ganar dinero y luego enseñar a la gente lo que realmente
podría ayudar ahora. Después de todo, ninguna empresa de alimentos gana dinero a menos
que estén vendiendo SAD. La elección es claramente tuya para reflexionar.

Su VAP = función del eje intestinal

image_print Imprimir PDF

Resumen del lector

1. ¿Para qué podemos usar una prueba de VAP ? ¿Y POR QUÉ debe pedirle a su médico que lo
haga en lugar de una prueba regular de lípidos?
2. ¿Nuestra dieta debe ser estática o dinámica?
3. ¿Cómo funciona el eje intestinal del cerebro y mantiene la salud o promueve la
enfermedad?
4. ¿Cómo las hormonas unen todo esto?
5. ¿Cómo HS CRP, la tiroides y el cerebro hacen el amor y no la guerra?

Cuando la mayoría de las personas obtienen un VAP , piensan que el corazón y los lípidos
estudian. Yo no. Yo uso esta prueba para evaluar el dique 5 . La mayoría de las personas en el
mundo paleo asocian un intestino permeable con un problema de gluten. Yo no. La prueba de
VAP es la mejor prueba que se utiliza para evaluar la función de nuestro intestino y la fuga que
se basa en los combustibles que lo alimentamos ahora. Si realmente analiza su VAP, puede
aprender mucho sobre lo que debe comer y no debe comer según su homeostasis celular
actual. La mayoría de la gente piensa que una dieta es estática. Creo que una dieta debe
modificarse dinámicamente en función de los comentarios de prueba que recibimos de
nuestro cuerpo. Como la mayoría de ustedes sabe, uso un sistema de análisis de laboratorio
trimestral para evaluar mi propia salud y hacer cambios dinámicos como mejor me parezca.
Así que hoy vamos a hablar de los usos de una prueba de VAP.

La base del eje intestinal del cerebro es el efecto protector de una gran función hepática.
Creo que el verdadero defensor de "intestino permeable" no es el borde en cepillo del
intestino sino el hígado. ¿Por qué? Todos los seres humanos están sujetos al asalto directo de
la inflamación a través de nuestros intestinos porque es la forma más común en que el
ambiente reacciona con nuestro cuerpo. Esta es la razón por la cual el sistema inmunológico
está listo para la defensa justo detrás del borde del cepillo. Ya sabemos que enfermedades
159
como las celíacas destruyen esta inmunidad de primera línea. Bueno, un buen hígado
protegerá un intestino permeable y el cerebro. La mayoría de las endotoxinas obtienen acceso
a la circulación de nuestro portal, pero rara vez llegan a nuestra circulación general para causar
el daño real porque nuestro hígado no permite que se produzca según su diseño. De hecho, la
unión de la endotoxina en el hígado aumenta con el ejercicio, la testosterona, el estrógeno e
incluso el consumo ocasional de alcohol. Todas estas cosas aumentan nuestras partículas HDL
también. Un HDL alto es un signo de buena función hepática. Recuerde que las partículas de
HDL en realidad se unen a las partículas de endotoxinas inflamatorias para aumentar nuestra
inmunidad contra la oxidación de muchas fuentes. Es por esto que un alto nivel de HDL
confiere salud general y bienestar en todos los ámbitos. Además, VLDL y los quilomicrones
también nos protegen del daño inflamatorio. Este proceso biológico se encuentra en la sede
de por qué vemos niveles más altos de colesterol ante el estrés celular o la infección.

La producción de colesterol es la respuesta natural de los cuerpos para limpiar este tipo de
desorden si el borde del cepillo está abrumado. También debemos tener en cuenta que
cualquier factor estresante puede aumentar la permeabilidad de la tripa al daño endotóxico.
Esto incluye cortisol, malabsorción o infecciones francas. El hígado está respaldado en su
protección por la acción de la hormona tiroidea. Si su tiroides está funcionando bien, cuando
recibe un grave insulto intestinal que causa "fugas", su tiroides responde aumentando la
producción de su propia hormona para permitir la regulación al alza de la rotación de
colesterol. La forma de hacerlo es actuar como un cofactor (hormona tiroidea) con la vitamina
A para permitir la conversión del colesterol a pregnenlone. Recuerde que la pregnenolona es
el componente básico de todas las hormonas esteroides que nuestro cerebro utiliza para
indicar a nuestros 20 billones de células exactamente lo que está sucediendo en nuestros
cuerpos. Puede comenzar a comprender por qué creo que reducir su colesterol no tiene
sentido desde un punto de vista biológico. Su formación es fundamental para una respuesta
positiva de nuestro cerebro a un estresor celular directo de muchos insultos diferentes.

Si este sistema no funciona correctamente, tenemos una importante interrupción de la

comunicación entre el cerebro y nuestras células. Así es como defino globalmente la
resistencia a la leptina. La LR no permite que el cerebro entienda la situación actual tal como
existe en la periferia o en el hígado. En esencia, es ciego a las necesidades del cuerpo. Debería
estar claro ahora, las hormonas tiroideas ayudan a regular y controlar los procesos
inflamatorios en nuestros cuerpos. Cuando perdemos el control de nuestra producción de
hormona tiroidea (hipotiroidismo por cualquier causa), perdemos efectivamente el control de
cómo el cerebro envía su mensaje a nuestras células periféricas. Ya no podemos producir
hormonas esteroides a partir de la pregnenolona. Esta es la base del síndrome de robo de
pregnenolona. También ayuda a explicar por qué vemos una pandemia en los niveles bajos de
vitamina D y los niveles bajos de testosterona y estrógeno en las personas en la actualidad.

Así que tenemos que pensar un poco más en la tiroides. Aquí hay otro hecho bioquímico que
pocos de nosotros hablamos. El 20% de la conversión de T4 a T3 ocurre directamente en el
intestino pero fuera del hígado. ¿Porqué es eso? Es porque la tiroides funciona al unísono
para ayudar a proteger la circulación de nuestro portal de la inflamación intestinal. Este es un
punto clave. Su proteína estimuladora es la TSH y se libera desde el cerebro en el sitio de la
hipófisis anterior. En el hipotiroidismo, la TSH es alta porque el cerebro está tratando de
160
empujar la glándula tiroides para producir más hormona activa (T4). Recuerde que T4 tiene
que convertirse en la forma activa de la hormona tiroidea llamada T3, ¿adivinen dónde? ¡La
respuesta está en el hígado por el resto del 80%! Por lo tanto, el hígado y la tiroides son
fundamentales para el funcionamiento de este sistema de eje intestinal.

El aumento de la secreción de TSH de la hipófisis también tiene un efecto importante en

nuestro hígado. Es proinflamatorio porque hace que el hígado produzca HS-CRP. HS-CRP es lo
que utilizamos para medir la inflamación basal en pacientes. Se llama una proteína reactiva de
fase aguda. Se sabe que los niveles altos de CRP caminan de la mano con el desarrollo de la
aterosclerosis. El aumento de la PCR produce multitudes o sustancias químicas pro
inflamatorias en todo el cuerpo, ya que activan células inmunitarias como las células cebadas.
Los mastocitos y otras células inmunitarias, son las fábricas de productos químicos
proinflamatorios y estimulan más la inflamación en las placas de ateromas en los vasos
sanguíneos para romperse y causar enfermedades.

Los niveles altos de TSH no son buenos signos. Esta es la razón por la cual el hipotiroidismo se
correlaciona con la enfermedad cardíaca y muchas afecciones autoinmunes. La tiroiditis de
Hashimoto es una epidemia en los Estados Unidos y, en mi opinión, es un signo de un asalto
constante del borde del cepillo intestinal de nuestro intestino que eventualmente lo abruma y
luego inunda la circulación portal con inflamación. Esto da como resultado una respuesta
hepática que con el tiempo va de favorable (tamaño de partícula A LDL con alto HDL) a un
tamaño de partícula B muy desfavorable dominado por sdLDL y bajo HDL y un alto CRP de HS.
Esto establece el escenario para la propagación de enfermedades en muchos sitios del cuerpo.

Así es como funciona la fisiología del eje intestinal del cerebro desde un punto de vista
bioquímico. Una vez que los marcadores de inflamación están presentes en la circulación
general, se dirigen a los dos órganos más prominentes en función del flujo sanguíneo. El
cerebro y el corazón son esos objetivos. En el cerebro, el primer efecto es abrumar las partes
que no están protegidas por la barrera hematoencefálica. Estos lugares son llamados los
órganos circunventriculares . El más importante de estos es en el hipotálamo donde están los
receptores de leptina. Los receptores se saturan con estas citoquinas inflamatorias y
conducen a la resistencia a la leptina. La resistencia a la leptina básicamente hace que el
cerebro esté completamente ciego a las necesidades de energía y al estado de nuestros 20
billones de células. Tampoco nos permite tener un control estricto sobre cómo se dividen las
calorías en nuestras periferias. Recuerde también que la glándula pituitaria es donde se hace
la TSH. La circulación portal de la pituitaria tampoco tiene una barrera hematoencefálica, por
lo que también está a merced de la inflamación del intestino si tiene fugas. Esta es otra
manera en que su glándula tiroides puede cerrarse y causar un problema que permite que la
conversión de colesterol a pregnenolona ayude a sanar el cuerpo. Este complejo desorden da
lugar a multitud de trastornos de la homeostasis celular en muchos órganos, lo que lleva al
desarrollo de enfermedades en muchos sistemas orgánicos a lo largo de los años en que
ocurre. Ahora puede comenzar a ver cómo el cerebro depende totalmente de la leptina para
producir hormonas que respondan de la misma manera en función de la homeostasis celular.

En el corazón, el HS CRP fomenta el desarrollo de la generación de ateromas en las arterias

coronarias y refuerza las valvas de nuestras válvulas cardíacas. Dado un tiempo más largo,
161
también causa enormes cambios en el sistema eléctrico de los corazones que conducen a la
generación de arritmias. Esta es la razón por la cual la fibrilación auricular es tan común en
Estados Unidos hoy en día. Finalmente, el ateroma acumula oxLDL y crece, y cuando se
combina con un HS CRP persistentemente elevado hace que la placa explote y cause un ataque
cardíaco o la muerte. La placa es la "dinamita" y la HS-CRP es la "coincidencia encendida".
Ninguno de los dos es peligroso a menos que estén presentes juntos.

El eje del intestino del cerebro es de vital importancia para todos nosotros. Comprender
cómo funciona básicamente es realmente un estudio sobre cómo nuestro hígado nos protege.
Nuestro hígado es la última línea de defensa antes de que el cerebro sea asaltado. Una vez
que el cerebro está involucrado, la interrupción hormonal se produce primero con la
resistencia a la leptina y luego, de alguna manera, cae en cascada a todas las demás hormonas.
Una vez que esto ocurre, el cerebro pierde su control sobre la homeostasis celular y las
enfermedades neolíticas prevalecen. Podemos entender este proceso dinámicamente cuando
observamos nuestros perfiles VAP. Realmente no miden los lípidos en mi opinión. Es una
prueba que nos dice qué tan bien o mal está funcionando nuestro eje intestinal para proteger
los 20 billones de células en nuestro cuerpo de la propagación de enfermedades.

Para obtener más información sobre lo que puede hacer un VAP, haga clic aquí:

Pruebas de colesterol VAP

Mayo 2007
Por Michael D. Ozner, MD

Aunque las pruebas estándar de colesterol en la sangre (que miden el colesterol total, LDL,
HDL y triglicéridos) han ayudado a los médicos a evaluar con precisión el riesgo de enfermedad
cardíaca en muchos pacientes, los avances recientes en la ciencia médica han demostrado que
las pruebas de colesterol convencionales proporcionan una visión limitada de los múltiples
factores que subyacente a la enfermedad cardiovascular. De hecho, estas pruebas identifican
solo al 40% de las personas con riesgo de enfermedad coronaria del corazón.

La buena noticia es que los científicos han desarrollado un análisis de sangre más avanzado
que puede medir con mayor precisión su riesgo de enfermedad cardíaca. La prueba de perfil
automático vertical (VAP) aumenta el perfil de colesterol estándar con mediciones adicionales
que pueden identificar el riesgo de enfermedad cardiovascular.

Lo mejor de todo es que la prueba VAP no solo ofrece una evaluación integral del riesgo
cardiovascular, sino que también proporciona información vital que puede ayudarlo a usted y
a su médico a formular un programa personalizado de prevención de enfermedades y medir su
162
progreso a lo largo del tiempo. Esta poderosa herramienta de diagnóstico puede ayudarlo a
tomar las medidas necesarias para evitar catástrofes de salud prevenibles, como un ataque
cardíaco y un derrame cerebral, hoy.

La generación del baby boom comprende que a medida que envejecen, su riesgo de sufrir
ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y otros eventos cardiovasculares continúa
aumentando. 1 No se conforma con sucumbir a la enfermedad y la discapacidad, esta
población está adoptando un enfoque proactivo y preventivo para la atención de la salud que
incluye técnicas avanzadas de evaluación de riesgos, como la prueba de colesterol Vertical
Auto Profile (VAP).

El conocimiento de la prueba VAP es importante para cualquier persona que quiera detener la
enfermedad cardiovascular, incluso antes de que se manifiesten los signos y síntomas. La
prueba de VAP se realiza como un panel de colesterol tradicional: un técnico o una enfermera
extrae sangre y la envía a un laboratorio. A un costo razonable, la prueba VAP proporciona
más información que las pruebas de colesterol de rutina y amplía estos datos. La información
completa derivada de la prueba VAP permite a los médicos predecir con mayor precisión el
riesgo de enfermedad cardiaca de sus pacientes y personalizar planes de tratamiento más
agresivos y específicos para cada paciente.

Incluso si el consultorio de su médico aún no utiliza regularmente la prueba VAP, es muy

probable que su médico reconozca el valor de esta herramienta avanzada de detección de
colesterol y utilice la información más detallada que brinda para diseñar el mejor programa de
tratamiento para reducir su riesgo cardiovascular.

Cómo funciona la prueba de VAP

Las pruebas de colesterol de rutina proporcionan solo las cuatro medidas siguientes:
1. Colesterol total
2. Triglicéridos
3. Lipoproteína de baja densidad (LDL, el "lípido" perjudicial), determinada por un cálculo
matemático, no por medición directa
4. Lipoproteínas de alta densidad (HDL, el lípido “beneficioso”).

El panel de lípidos estándar anterior es en lo que los médicos han confiado durante años para
evaluar el riesgo de enfermedad cardiovascular de sus pacientes. Ha sido una herramienta
exitosa, ayudando a los médicos a reducir los niveles de colesterol del paciente utilizando una
variedad de terapias médicas, incluyendo estatinas, y motivando a las personas a realizar
cambios en su dieta y estilo de vida que salvan vidas.

Sin embargo, existen serias limitaciones para confiar únicamente en el panel de colesterol
estándar. Lo más importante es que puede identificar solo alrededor del 40% de los pacientes
con riesgo de enfermedad coronaria. 2 La verdad es que hay muchos factores de riesgo
involucrados en el desarrollo de la enfermedad cardíaca, y para algunas personas, el colesterol
163
alto puede o no ser uno de ellos. El conocido estudio de Framingham ilustró que cuanto más
alto es el colesterol, mayor es el riesgo estadístico de un ataque al corazón. 3 No obstante,
todos los días se producen una cantidad alarmante de ataques cardíacos en personas cuyos
valores de colesterol son aparentemente normales. De hecho, la American Heart Association
informa que el 50% de los hombres y el 64% de las mujeres que murieron repentinamente de
una enfermedad coronaria no tenían síntomas previos. 1

Las enfermedades del corazón pueden acechar en silencio dentro, escondidas e

insospechadas. Sin embargo, la información adicional proporcionada por la prueba VAP puede
ayudar a identificar a los pacientes en riesgo con mayor precisión que las pruebas de colesterol
de rutina. 2

La información expandida de la prueba de VAP incluye:

• Más precisa, la medición directa de LDL.
• Medición de la densidad del patrón LDL. Esto es importante porque las pequeñas y densas
LDL ("Patrón B") triplican la probabilidad de desarrollar placa coronaria y sufrir un ataque
cardíaco. 4
• Medición de las subclases de lipoproteínas, que incluyen HDL2 y HDL3, lipoproteínas de
densidad intermedia (IDL), lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL1, VLDL2, VLDL3) y
lipoproteínas (a) [Lp (a)], una lipoproteína particularmente peligrosa. Puede provocar ataques
cardíacos y accidentes cerebrovasculares.

Los pacientes que se hacen la prueba "normal" en un panel de colesterol de rutina a menudo
corren el riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca después de tomar la prueba VAP. Esto es
de vital importancia, no solo para diagnosticar una serie de trastornos de los lípidos y
optimizar la elección de medicamentos, sino también para rastrear la mejora cuando los
pacientes trabajan para reducir su número, ya sea con medicamentos o cambios en el estilo de
vida. Claramente, más información significa un tratamiento más eficaz y, por lo tanto, mejores
resultados de salud.

Además, la VAP es el único perfil de colesterol que evalúa todos los factores de riesgo
presentes y emergentes identificados en las pautas de colesterol del Programa de Educación
para Adultos del Programa Nacional de Colesterol para Adultos III (NCEP ATP III). 5

La prevención es clave para la salud cardiovascular

He realizado una prueba de VAP por primera vez en muchos pacientes que ya han tenido
ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares, o que se han sometido a procedimientos
cardíacos, como cirugía de derivación o colocación de un stent coronario. Los resultados a
menudo me han llevado a pensar que si una prueba de VAP se hubiera realizado antes, tal vez
se podría haber prevenido el ataque cardíaco o un derrame cerebral, o la cirugía no hubiera
sido necesaria.

164
 Con demasiada frecuencia en los Estados Unidos, la atención médica es reaccionaria. Ocurre
un ataque al corazón o un derrame cerebral, la víctima se apresura a acudir a la sala de
emergencias, y luego los médicos intentan desesperadamente levantarse al rescate. Todos los
médicos y pacientes que conozco aprecian que este no es el mejor enfoque. Parte de la
belleza de la prueba VAP es que puede ayudar a reducir la probabilidad de que ocurra este
escenario. Identificar los riesgos de la enfermedad cardiovascular, y luego trabajar para
corregirlos para prevenir enfermedades cardíacas y vasculares, es una mejor opción que las
intervenciones quirúrgicas costosas.

Los baby boomers, que han asumido una mayor responsabilidad con la salud por su salud que
cualquier otra generación anterior, pueden tener una motivación aún mayor para adoptar
estrategias de bienestar cuando comprenden mejor los riesgos específicos que enfrentan. Una
cosa es decirle a los pacientes que su colesterol es alto y que necesitan reducirlo cambiando su
dieta y estilo de vida o tomando medicamentos. Es algo más que decirles que pueden
disminuir su riesgo de ataques cardíacos y visitas a la sala de emergencia mediante la
implementación de estrategias para ajustar sus partículas de colesterol. Cuanto más
definitivamente se pueda identificar una amenaza para la salud, mayor será el cumplimiento
del tratamiento por parte de los pacientes.

Dado que el Programa Nacional de Educación sobre el Colesterol recomienda que las personas
comiencen las pruebas regulares de colesterol a los 20 años, los adultos jóvenes pueden tomar
una prueba de VAP para aprender sobre su riesgo de enfermedad cardiovascular en una etapa
temprana de la vida. Esto les permitirá tomar medidas agresivas ahora, incluida la dieta y el
ejercicio, para mantener un corazón sano para toda la vida. Tomar una prueba de VAP ahora
tiene infinitamente más sentido que esperar hasta que ocurra una catástrofe cardiovascular, y
luego preguntarse si el evento podría haberse evitado si un perfil de colesterol más completo
se hubiera obtenido anteriormente.

Pruebas de colesterol VAP: lo que usted necesita saber

La enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte prematura en Estados Unidos.

A medida que los adultos envejecen, aumenta el riesgo de ataques cardíacos, accidentes
cerebrovasculares y otros eventos cardiovasculares.
• La evaluación de riesgo cardiovascular utilizando paneles de lípidos convencionales
(medición de LDL, HDL, colesterol total y triglicéridos) detecta solo alrededor del 40% de las
personas en riesgo de un evento cardiovascular. Una forma avanzada de pruebas de
lipoproteínas, la prueba de colesterol Vertical Auto Profile (VAP), detecta muchos más
pacientes con riesgo de enfermedad cardíaca. La prueba VAP mide todos los componentes de
un perfil lipídico estándar, así como todas las subclases de colesterol que se sabe que
contribuyen al riesgo cardiovascular.
• Los datos proporcionados por una prueba de VAP permiten a los médicos detectar el riesgo
cardiovascular mucho antes de que se manifiesten los síntomas, y utilizar estos datos para
desarrollar protocolos personalizados de prevención y tratamiento para pacientes de todas las
165
edades. La intervención temprana puede ayudar a prevenir hospitalizaciones costosas y
cirugía invasiva en el futuro.
• Todas las personas que deseen comprender completamente y con precisión su riesgo
cardiovascular deben considerar una prueba de VAP. En particular, los adultos con alto riesgo
(debido a antecedentes familiares, enfermedades cardiovasculares previamente
diagnosticadas o afecciones como presión arterial alta, diabetes, obesidad o anomalías
conocidas de los lípidos) deben someterse a una prueba de VAP.
• Los datos avanzados proporcionados por la prueba VAP permiten a los médicos y pacientes
implementar estrategias de manera proactiva para prevenir eventos cardiovasculares y
mortalidad.

¿Todos deberían tomar el examen VAP?

Esta pregunta aún se está debatiendo en la comunidad médica. Es más caro que los paneles
de colesterol de rutina, pero proporciona más información. Es simplemente la mejor manera
para que los médicos aprendan más sobre sus pacientes e identifiquen el riesgo de
enfermedad cardíaca antes. A medida que pasa el tiempo, más médicos están reconociendo
las limitaciones de la evaluación de los lípidos convencionales y están recurriendo a las
pruebas avanzadas de lipoproteínas para obtener mejores respuestas.

Ciertamente, cualquier persona que tenga motivos para creer que puede estar en alto riesgo
de enfermedad cardiovascular, debido a antecedentes familiares, enfermedad coronaria o
vascular diagnosticada previamente, o factores como presión arterial alta, diabetes, obesidad,
cualquier medida de placa coronaria o anomalías identificadas en el colesterol o los
triglicéridos6: deberían considerar seriamente la prueba de VAP. Incluso si simplemente está
preocupado por las enfermedades del corazón, puede alentar a su médico de manera
proactiva a realizar esta prueba avanzada. Ahora está ampliamente disponible en los
laboratorios de diagnóstico de todo el país.

Ser proactivo significa estar ansioso por aprender cómo mejorar su salud y trabajar con su
médico para crear un plan personalizado de prevención y tratamiento. Sin embargo, cuando
se trata de pruebas que implican riesgos, como los procedimientos de imágenes que emiten
radiación, le advierto que tenga cuidado. A veces, ser proactivo puede llevarlo por esa
pendiente resbaladiza a una intervención quirúrgica innecesaria. Afortunadamente, la prueba
VAP tiene la clara ventaja de proporcionar información adicional sin riesgo adicional.

Entendiendo los resultados de su prueba VAP

La prueba VAP evalúa los niveles de todos los lípidos en la sangre medidos en un perfil de
lípidos estándar (colesterol total, LDL, HDL y triglicéridos), además de las subclases de lípidos
que son factores de riesgo conocidos o emergentes para enfermedades cardiovasculares,
166
como el tamaño de partícula de LDL y la lipoproteína. (una). A continuación se incluye una
guía de los diversos componentes de la prueba de VAP y sus implicaciones para el desarrollo
de enfermedades cardiovasculares:

LDL: lipoproteína de baja densidad; Los niveles elevados se consideran una causa primaria de
enfermedad cardíaca. LDL es el objetivo principal de colesterol en la gestión del riesgo de
enfermedad cardíaca.

HDL: lipoproteína de alta densidad; Considerado protector del sistema cardiovascular. Los
niveles bajos se asocian con un mayor riesgo de enfermedad coronaria del corazón.

VLDL: lipoproteína de muy baja densidad; El principal portador de los triglicéridos. Los niveles
elevados pueden ser un factor de riesgo independiente para la enfermedad cardíaca.

Colesterol total: la cantidad total de colesterol que circula por todo el cuerpo.

Triglicéridos: moléculas ricas en energía necesarias para las funciones normales en todo el
cuerpo. Los niveles elevados están asociados con la diabetes y la enfermedad cardiovascular.

Colesterol no HDL: la suma de LDL y VLDL; los niveles elevados son un mejor predictor del
riesgo de enfermedad cardíaca que las LDL solas.

Lp (a): lipoproteína (a); Un factor de riesgo hereditario para la enfermedad cardíaca. Es más
peligroso que otros tipos de colesterol y no responde a los medicamentos tradicionales que
reducen el LDL.

IDL: lipoproteína de densidad intermedia; Un factor de riesgo hereditario e independiente

para la enfermedad cardíaca. A menudo es elevado en pacientes con antecedentes familiares
de diabetes.

LDL real: el colesterol "real" que circula en su cuerpo, es un componente de LDL. El LDL real se
calcula restando Lp (a) y IDL de LDL.

Patrón de tamaño LDL: Las partículas LDL varían en tamaño, desde partículas pequeñas y
densas del "Patrón B" a partículas grandes y flotantes del "Patrón A". Las partículas de LDL
más pequeñas se asocian con un mayor riesgo de enfermedad cardíaca. Las LDL pequeñas y
densas ("Patrón B") se asocian con la resistencia a la insulina o la diabetes.

Síndrome metabólico: una afección caracterizada por una combinación de varios factores de
riesgo metabólico, que incluyen triglicéridos elevados, HDL bajo y partículas pequeñas y
densas de "Patrón B", que aumentan el riesgo general de enfermedad cardíaca.

HDL2 \ HDL3: las subfracciones HDL se usan para predecir el riesgo cardiovascular. HDL2 es
grande y flotante, y es la forma más protectora de HDL. La HDL2 baja con LDL normal se asocia
con riesgo cardiovascular. HDL3 no es tan protector como HDL 2.

167
VLDL3: VLDL3 es la sub-fracción de VLDL más densa, y confiere un factor de riesgo mayor para
enfermedades del corazón que VLDL1 y VLDL2.

Conclusión

La prueba de colesterol VAP brinda resultados precisos y detallados, que identifican a las
personas con riesgo de enfermedad cardiovascular, con una tasa de detección que es más del
doble que la de los paneles de colesterol de rutina. En comparación con los paneles de lípidos
convencionales, la sofisticada prueba de VAP permite a los médicos evaluar con mayor
precisión los riesgos de sus pacientes para la enfermedad cardiovascular y, por lo tanto,
administrar mejor su tratamiento. A medida que aprendamos más sobre los factores de riesgo
emergentes para la enfermedad cardíaca, las pruebas avanzadas de lípidos serán aún más
cruciales para ayudar a detener la progresión de lo que sigue siendo la principal causa de
muerte prematura en los Estados Unidos.

Michael D. Ozner, MD, FACC, es un cardiólogo certificado por la junta que se especializa en la
prevención de enfermedades cardiovasculares y es autor de The Miami Mediterranean Diet.

¿QUE ES EL CONCRETO BIOLOGICO?

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿Qué es la glicación? ¿Por qué debería importarme?
2. ¿Cuáles son los signos que puedo ver si me estoy haciendo esto sin mi médico?
3. ¿Cuáles son los pasos en la glicación y hacia dónde me llevará?
4. ¿Cuáles son las consecuencias si ignoro este proceso biológico?

Establecimos en el Quilt qué es la glicación . Hoy vamos a hablar sobre las manifestaciones
clínicas de la glicación para que pueda comenzar a evaluarse a sí mismo en busca de signos y
síntomas. Si están presentes, podemos darle una estrategia para detener el daño progresivo y
así evitar los estragos de la progresión de la enfermedad neolítica que enfrentan los
estadounidenses en la actualidad. La glicación está ligada a alimentos con altos niveles de
azúcares que contienen demasiado isótopo incorrecto en las sustancias alimenticias para el
ciclo de luz en el que vivimos.

Primero, tenemos que hacer que escriba algunas respuestas a algunas preguntas. Consigue
una pluma y papel. Siga leyendo y escriba las respuestas a medida que avanza para ver cuánto
concreto biológico puede haber recolectado hasta el momento.

168
 La primera señal a buscar se encuentra en el espejo. Mira bien tu piel. ¿Parece que lo hiciste
cuando estabas en tercer grado? Si no, es probable que tenga un problema. ¿Como te ves
puedes ver bien? ¿Tienes flotadores oculares? Cataratas? Es probable que tengas un
problema ambiental con la luz. ¿Tienes acné? ¿Tiene cicatrices de infecciones de la piel? ¿Le
han diagnosticado asma o alergias, especialmente de alimentos ligados a histamina? ¿Has
sufrido de vez en cuando con urticaria o erupciones? ¿Tus resfriados se resuelven
lentamente? ¿Sufre de dolores de cabeza frecuentes y dolores musculares? Otro hallazgo
común aquí es la creencia del paciente de que tiene una hipoglucemia crónica. Piensan que
necesitan una fuente constante de carbohidratos para compensar esta "necesidad fisiológica".
Esto tiene un efecto masivo en sus mitocondrias al disminuir su velocidad de giro.

En esta etapa, lo primero que vemos los médicos es un pico posprandial en los TG de los
paneles lipídicos. También vemos que los pacientes que están ayunando la glucosa en la
sangre se elevan por encima de 90 sin importar lo que hagan. Si se llama al médico,
comenzarán a ver pequeños aumentos en el CRP de HS. Nada sorprendente, pero se elevará y,
al mismo tiempo, el nivel de vitamina D3 sulfatada del paciente estará en el cuartil más bajo
del rango del laboratorio, mientras que su colesterol LDL aumentará. La mayor parte del
colesterol en ellos no será sulfatada. Si tuviéramos ojos nanoscópicos, a nivel celular veríamos
membranas celulares entrecruzadas en todas partes (como si fuera una piel mala), la
regulación positiva de los receptores RAGE , las proteínas lentas del transporte de glucosa en
todo el cuerpo y los picos de insulina realmente malos después de comer. La regulación de la
hormona del glucagón y la asporsina está fuera de control Esto es lo que causa que los
flotadores en los ojos. nnEMF aumenta la glucosa en la sangre y puede arruinar nuestros ojos
y nuestros ojos pueden arruinar el resto de nuestro cuerpo lentamente por debajo de nuestra
percepción. Nuestras arterias estarían comenzando a tener estrías de grasa, y nuestros discos
espinales están comenzando a perder contenido de agua y colapsar en altura y causar dolor
grave. La capa más interna de nuestras arterias carótidas también se engrosa en este punto y
puede causar mareos o una cognición más lenta que es fugaz.

img_1380

Las señales de segundo nivel que hay que buscar son el aumento repentino de peso sin una
explicación fácil. Las condiciones de la piel y el acné empeoran mucho más. El asma también
lo hace. Si eres mujer puedes notar períodos realmente dolorosos. Los hombres verán
cráteres de niveles de energía y mucha neblina cognitiva. Esto ocurre porque su ATPasa en su
neo-cortex no gira lo suficientemente rápido. También puede notar que necesita ortodoncia
para sus dientes en movimiento u ortesis en sus zapatos por primera vez. Cuando visite mi
profesión, se dará cuenta de que su nivel de HDL está disminuyendo, mientras que su nivel de
LDL está aumentando. Su presión arterial también está levemente elevada ahora y si su
documento es realmente bueno, un ultrasonido de carótida puede mostrar un cambio en la
relación íntima-media. Probablemente también le dirán que su glucemia en ayunas ahora lo
pone en el rango de intolerancia a la glucosa franca. Si revisan sus niveles de insulina en
ayunas, también aumentarán. Hoy en día, estas pruebas rara vez se realizan en esta etapa
temprana de la enfermedad. Debería considerar pedir obtener estos si la imagen que estoy
pintando le suena familiar en este momento.

169
 Los signos de tercer nivel que debe buscar en su examen físico anual es un aumento
persistente en su PA y en el azúcar en la sangre en ayunas. Sabes que la falta de luz solar hace
que tu BP suba, ¿verdad? La luz UVA libera óxido nítrico para disminuir nuestra presión
arterial. El documento aún le dice que aún no es diabético, pero menciona las palabras pre
diabetes a menudo cuando le habla. (Nota: Probablemente usted sea diabético en este
momento. La forma en que diagnosticamos la diabetes no es sensible y es por eso que la
mayoría de las personas tienen un 50 .) La diabetes está relacionada con la falta de luz solar y
demasiado nnEMF con una dieta que nos proporciona electrones altamente potentes con una
calidad de protones deficiente.

img_8238

Le dice al médico que ahora es difícil hacer ejercicio y que no está motivado para hacerlo.
Jadea por aire subiendo las escaleras ahora, así que confía en los ascensores. Las damas que
hacen tus pedicuras te dicen que tus talones y pies necesitan ser escalados con una navaja de
afeitar. Tus uñas de los pies crecen raras y se vuelven amarillas. Su barbero se da cuenta de
que está desarrollando marcas de piel en los pliegues de su cuello. Su médico los ve en sus
axilas y en el pecho también ahora. El color de tu piel es muy desigual y las mujeres obtienen
mucho melasma. Si alguien solicita un HbA1c, también mencionan que su HbA1c es superior a
5,5 ahora. También le dirás a tu doc que tu sueño también apesta ahora. También comienza a
quejarse de los cambios en sus ojos, cabello, piel y niveles de energía. De repente, necesita
anteojos nuevos porque desarrolla miopía e incluso podría tener un desgarro retiniano. Las
pruebas revelan que tiene muchos problemas hormonales presentes, pero por alguna razón,
las pruebas de la glándula tiroides son normales, pero en realidad está empezando a sentirse
"viejo" y cansado por su edad. Usted nota cambios dramáticos en su estado de ánimo y
personalidad también. Su trabajo y su matrimonio se vuelven obsoletos y le causan estrés
crónico. Si va a ver a un médico de medicina funcional, lo revisarán y notarán que su índice de
estrés suprarrenal está al revés y sus niveles de DHEA y melatonina están en el inodoro. Ellos
empujarán los suplementos con alguna dieta de la nueva era. A medida que aumenta el
estrés, parece que envejece más rápido y el tiempo comienza a acelerarse. Parece que
Decemeber viene cada 4 meses. ¿Por qué el tiempo parece acelerar el enfermo que te pones?
¿Es esto un fenómeno real o una ilusión?

img_1794

Si su médico presta atención a estos síntomas y no trata de ponerle relajantes musculares,

narcóticos, ambien, synthroid, prozac y, por supuesto, una estatina, las pruebas en
profundidad revelarán un cambio dramático en su prueba de VO2 max, prueba HRV mostrará
menos caos, alteración hormonal generalizada, un músculo cardíaco rígido y enfermedad
generalizada de la arteria periférica en todas las partes de su cuerpo. Su deterioro cognitivo
ahora se puede medir en una batería neuropsicológica. Para los hombres, sus erecciones ya
no son firmes y su resistencia se dispara y rara vez se despierta con una como lo hizo en sus
veinte años. Los hombres se levantarán para orinar constantemente por la noche. Las
mujeres notan una caída en la libido y sequedad vaginal y pérdida de sensibilidad. Es posible
que también se dé cuenta de que también le falta una vesícula biliar, útero u ovario.
170
 A medida que pasa el tiempo en el cuarto nivel de esta progresión se produce. Ahora tienes
fatiga crónica. Se duerme la siesta durante el día como un hábito y no puede dormir bien
durante la noche. Tienes hambre después de la cena y comes por la noche antes de ir a la
cama porque crees que te ayuda a dormir mejor. Tu IGF-1 estará por debajo de 100 ahora. Su
historial médico ahora incluye nuevas enfermedades como la osteoporosis, aterosclerosis,
cáncer y enfermedades autoinmunes. Sus niveles de azúcar en la sangre en ayunas son más
altos. Su HbA1c ahora está crónicamente por encima de 6.5 y orina mucho por la noche y el
médico ha descubierto que tiene proteínas en su muestra. El oftalmólogo le dice que tiene
flotadores o cataratas y que sus dedos se adormecen por la noche debido al síndrome del
túnel carpiano. Es posible que descubra que tiene síndrome de piernas inquietas o que le
diagnostiquen fibromialgia. Ya no duermes en la misma habitación con tu cónyuge porque
orinas mucho y hablas en tu sueño. Cuando dejas de hablar estás roncando. Usted descubre
que no puede dormir porque tiene apnea del sueño y su ECG muestra que su corazón está
agrandado. Tendrás bolsas debajo de tus ojos y serán decoloradas.

Casi todos los vasos sanguíneos en su cuerpo muestran algún tipo de formación de placa
también si alguien lo busca. Sus pulsos son débiles y se queja constantemente de que la
temperatura es demasiado alta o baja. Usted se enferma con más frecuencia y es más difícil
recuperarse de cualquier enfermedad menor. Usted está acumulando más cicatrices de
cirugías que muchas personas simplemente llaman menores. Usted está contemplando la
cirugía plástica debido a cuán "cansada" se ve su piel y cuán caídos se ven su piel y su cuerpo
ahora. Es posible que su nariz y sus tetas se vean bien, pero ya no se ajustan a su cuerpo.

Nivel 5 ... Ahora eres formalmente llamado diabético. Las visitas a su médico aumentan en
frecuencia e intensidad y parece que cada vez que ve el documento recibe un nuevo
medicamento y parece que nunca mejora. En efecto, te sientes como una anualidad médica
en este punto. Bueno, te has convertido en uno de verdad. Es posible que ahora esté
tomando medicamentos orales para controlar la diabetes, pero el médico puede comenzar a
hablar sobre las inyecciones de insulina si su laboratorio lo justifica a medida que continúa
rechazando. Su HbA1c es ahora más de 7.0

El tiempo desde el primer signo hasta la etapa 5 es variable, pero está ligado a la cantidad de
tiempo que ha estado glucosando activamente las proteínas de su dieta. En la mayoría de las
personas esto ocurre más de 20-25 años. Sin embargo, la aparición de la enfermedad depende
completamente de sus cambios epigenéticos. ¿Qué tan temprano y cuánto tiempo se han
encendido para causar la enfermedad? Cuanto antes obtenga estos cambios, más tiempo
habrá estado afligido. Con las generaciones más jóvenes de hoy que consumen una dieta
estadounidense estándar (SAD) cargada en carbohidratos falsos, hecha por hidrogenación
(hidrógeno malo), esperamos que ese tiempo se reduzca en las próximas cinco décadas.

Etapa 6 ... ahora tiene un deterioro cognitivo y escucha las palabras trastorno
neurodegenerativo, como la enfermedad de Alzheimer arrojada por su médico. Olvidas donde
están tus llaves, billetera y clip de dinero ahora. Tienes dificultad para encontrar palabras. Tu
171
juego de golf se está deslizando mal. Necesitas usar el carrito de compras para moverte por el
supermercado o centro comercial. Tienes que sentarte mucho cuando caminas. Dejas de salir
a vivir la vida como solías hacerlo porque te das cuenta de que no puedes. Es posible que ya
hayas tenido un ataque al corazón por un stent o un derrame cerebral, ¡pero lo llamaron
menor!

Esta es la historia exacta que encontré en uno de mis pacientes de la columna vertebral que
vino a verme a los 46 años por dolor de espalda baja. Cuando llegaron a mí, volví hace más de
veinte años y les hice preguntas abiertas sobre su vida. Esta es la historia de veinte años que
tengo. Esta persona no necesitaba cirugía de espalda. Necesitan una intervención de dieta
ambiental y tecnología que necesite para salvar su vida.

Esto es exactamente cómo se ve la glicación desde mi punto de vista. El CONCRETO

BIOLÓGICO es un jarabe de arce que se acumula en su matriz mitocondrial para disminuir la
velocidad de centrifugado de su ATPasa. Cuando vives en un mundo de microondas iluminado
en azul, de tus laboratorios parece que comes fructosa / azúcar / almidón / granos
constantemente. Si realmente lo hace en este entorno, sus enfermedades aparecerán en su
segunda década. Si lo haces lo suficiente como para un EXCESO crónico, y mezclas algunos
PUFA (omega 6), lo que terminas es una enfermedad neolítica y muchas visitas al médico y 18
medicamentos para mantenerte vivo. Mi profesión será experta en ' biopsia de billetera '
hasta la muerte. ¿En qué se ha convertido realmente tu vida? Tu ahora sobrevives y no vives.

TIEMPO DE ANALOGÍA: Te has convertido en una losa de granito. Piense en verter el jarabe
de arce en la encimera de granito, dejarlo allí durante veinte años y luego tratar de eliminarlo.
¿Lo tengo? Eso es lo que sucede en un mundo de microondas con luz azul en el interior de los
engranajes en sus mitocondrias. Debe limitar el entorno de la luz tecnológica y comer para la
hormona biofísica con las estaciones no para la pirámide del USDA o la opinión médica
prevaleciente. Las grasas son más sabias que cualquier otro alimento, pero no por las razones
que crees. Las grasas proporcionan una forma de hidrógeno que es como DW-40 para la
colonia de sus mitocondrias. Haz de tu vida la música una vez más. Puedes hacerlo porque yo
lo hice. Además, he compartido esta idea con más de 3,000,000 de personas ahora. Quiero
que compartas la salsa secreta con todos también. Es gratis y fácil de hacer si solo controlas tu
entorno. Solo te lleva a alterar un pensamiento. ¿Lo harás hoy?

No se puede recordar? ¿Está su proteína doblada?

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. La enfermedad de Alzheimer se debe a la falta de electrones, lo que provoca cambios en el
diseño de la proteína fosfatasa.
2. ¿Por qué la incidencia y la prevalencia aumentan para la EA?
3. ¿Qué es una proteopatía?
172
4. ¿Por qué el plegamiento de proteínas es tan crítico para tantas enfermedades?
5. ¿Qué tipo de pautas de nutrición debo seguir para evitar el documento de AD?

Muchos de ustedes tuvieron preguntas después de mi primera publicación sobre la

enfermedad de Alzheimer (EA), pero pocos parecen querer que llame a la causa. La verdad es
que nadie está dispuesto a dar el salto de la fe por el momento, pero los datos que hemos
encontrado en los últimos diez años nos han dado una idea bastante buena de lo que causa
que ocurra. No voy a ser tan amable. La enfermedad de Alzheimer es la principal enfermedad
neolítica proveniente de personas de 0 a 40 años de edad. Ninguna enfermedad neolítica que
hemos visto nacer en los últimos 125 años tendrá el impacto en nuestra sociedad que AD
tendrá. Los humanos evolucionaron de otros homínidos debido a su cerebro y cómo
dependen del aprendizaje social. AD destruye por completo esa hermosa adaptación. Muchas
personas jóvenes piensan que la enfermedad de Alzheimer es una enfermedad del cerebro
anciano. Tengo malas noticias para ti. No lo es. Es una enfermedad neolítica cuyo inicio está
ligado a algunas decisiones críticas sobre la elección de combustible que hace para su cerebro.
Mi predicción es que en los próximos cincuenta años veremos que la enfermedad de
Alzheimer comienza a afectar a miles de personas menores de cincuenta años y no será
porque tengan un problema con su alelo APo E 4.

La enfermedad de Alzheimer es una proteopatía que se ve afectada por las frecuencias de luz
incidente a través de la retina. Una proteopatía es una enfermedad causada por el tamaño o
la forma de la proteína alterada. Por ejemplo, la enfermedad de la grasa amarilla conocida
como lipofuscinosis es un ejemplo de proteinopatía además de la EA. La lipofuscinosis se ve en
el peligro de luz azul que vemos en la retina. El cambio de forma y tamaño está mediado por
la falta de electrones (DHA en la retina) en ciertas proteínas en el cerebro que controlan el
metabolismo y la utilización de la energía. Una proteopatía es una enfermedad que en su
núcleo tiene proteínas mal plegadas en su etiología. Parece que la EA es causada por varios
factores clave que todos parecen aparecer juntos al unísono. Uno es la falta extrema de
lípidos (colesterol) en el cerebro. Los lípidos faltantes tienden a ser omega 3 de la variedad
grasa. El colesterol y los fosfolípidos son los otros que faltan en la acción. Pero aún más
interesante, parece que el cerebro necesita entre 25 y 35% de las grasas omega 3 llamadas
DHA para funcionar de manera óptima. También es necesario que exista una inflamación
neuronal intracelular ( protonopatía ) comórbida . En esta situación, también vemos una
regulación al alza de las vías de IGF-1 y la desregulación de la señalización de proteínas que
conduce a un plegamiento de proteínas defectuoso en el cerebro de AD. Solíamos pensar que
la proteína Tau que causó el enredo neurofibrilar era el resultado de la enfermedad, pero se
está volviendo claro que el problema real es que estos son restos de plegamiento defectuoso
de proteínas y resultado de neuronas no funcionales. Las neuronas con estas proteínas mal
plegadas son tóxicas y deben reemplazarse para que se sometan a apoptosis en lugar de
autofagia y el suministro de células madre del cerebro en los lóbulos temporal, parietal y
frontal se agote. Esto plantea una pregunta importante, entonces? ¿Por qué es tan
importante el plegamiento de proteínas y qué lo controla? ¿Está esto vinculado a los cambios
en los electrones y protones en las células debido al entorno de luz?

173
 Bueno, aquí es donde tenemos que golpear algunos bioquímica / biofísica hardcore ahora, ¡así
que frota tu cabeza ahora! Las proteínas quinasas son enzimas que donan grupos de fosfato
de fuentes de energía como ATP a otras proteínas. Este proceso, llamado fosforilación , es lo
que controla el plegamiento de proteínas. La adición o sustracción de electrones a estas
proteínas es lo que controla este proceso. Este proceso se llama fosforilación. La mayoría de
ustedes saben que el ATP es la fuente de la biología de la fosfatasa. Tanto la motilidad celular
como la producción de cAMP inducida por AMPc están reguladas por las vías dependientes de
fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) y esto está relacionado con los pulsos de AMPc que puede
generar un tejido.

Este paso biológico también es reversible, por lo que puede ir en cualquier dirección. Permite
la flexibilidad en el sistema durante el crecimiento y la generación de flexibilidad metabólica.
La parte interesante de este proceso es que cada adición o resta de un grupo de fosfato
provoca un cambio conformacional en la estructura de la proteína. Esto significa que su
tamaño o forma cambia. Cuando su forma cambia, también altera su función biológica. Esto
cambia la forma en que la proteína interactúa con otras proteínas o la forma en que se
produce la señalización en la célula. La mayoría de los receptores celulares utilizan la
fosforilación para registrar las señales químicas. Esto ocurre con todos los receptores
hormonales, por ejemplo. Sabemos que en AD hay una gran asociación con la diabetes debido
al metabolismo de la glucosa y al sistema de segundo mensajero AMPc.

La PIP 3 también recluta y activa varias proteínas del dominio PH (fosfato), incluidas la
proteína quinasa B (Akt) y el regulador citosólico de la adenilil ciclasa (CRAC). La Akt regula la
motilidad celular regulando la remodelación del citoesqueleto, y se requiere CRAC para la
activación de la adenilil ciclasa (AC), que luego cataliza la producción de AMPc ( 1 , 2 , 3 ). Las
células que carecen de PI3K1 y PI3K2 tienen respuestas defectuosas al quimioatrayente ( 4 ).
En contraste, las células que carecen de fosfatasa y tensina homóloga (PTEN), una fosfatasa
que desfosforila PIP 3 , tienen respuestas extendidas a la estimulación de AMPc ( 5 , 6 ). Este
proceso se descompone en la retina y el cerebro de AD para causar un desajuste circadiano y
arruinar la función SCN. Esta es la razón por la que la EA a menudo se asocia con somnolencia
diurna, falta de sueño por la noche y problemas cognitivos décadas antes de que se
diagnostique la EA franca. Los cambios en el ojo y el cerebro son causados por cambios en el
tamaño y la forma de las proteínas. Esta es la razón por la que los diabéticos pueden observar
cambios en la retina y, con un daño mitocondrial suficiente, comienzan a aparecer en los
lóbulos temporales frontales del cerebro.

¡La diabetes aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer en 147 veces, según
un reciente artículo de Science Daily! Como todos ustedes saben que tenemos entre 60 y 150
millones de estadounidenses con diabetes o prediabetes, puede ver que la "tabla está
configurada" para que la EA explote por completo en las próximas generaciones. Algunas
personas se refieren a la enfermedad de Alzheimer como diabetes tipo tres en la actualidad.
La razón es que en la diabetes hay altos niveles de insulina presentes y niveles elevados de IGF-
1 (factor de crecimiento de insulina 1) y de señalización del factor de crecimiento epidérmico
(EGF) que se produce. Estos dos receptores también se basan en la fosforilación
174
(en.wikipedia.org/wiki/Phosphorylation) para su propia transducción de señales. Aparece en
la enfermedad de Alzheimer cuando los niveles de insulina son altos o los niveles de IGF-1 son
altos, por lo que es HS-CRP. Recuerda que este es un marcador inflamatorio hecho en el
hígado. Cuando estas cosas ocurren en concierto, comenzamos a ver las proteínas quinasas de
las neuronas mantenidas constantemente en la posición "on". Esto significa que están
cambiando constantemente la transducción de la señal de los sitios receptores al inducir
cambios de plegamiento en los receptores IGF-1 y EGF. Este proceso se llama
hiperfosforilación. Esto crea una señal de ruido en concierto con inflamación elevada
constante, niveles de insulina, niveles de leptina y niveles de cortisol. Todo esto induce a una
mayor activación de la quinasa que eventualmente causa cambios en la señalización que
conducen a la formación de proteínas tau y marañas que caracterizan el desarrollo de AD.
Todas estas acciones causan una pérdida de electrones debido a la mala señalización.

Una vez que estas proteínas se producen en las neuronas, inducen cambios químicos dentro
de la neurona para activar la apoptosis y la célula se suicida reduciendo el conjunto neuronal y
afectando la cognición cuando los números de neuronas alcanzan niveles críticamente bajos
en nuestro cerebro. La hiperfosforilación de la proteína tau puede dar lugar al autoensamblaje
de enredos de filamentos helicoidales apareados y filamentos rectos, que probablemente
estén involucrados en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer y otras tauopatías.
Algunas personas creen que esto no es un hallazgo patológico y representa a la neurona que
intenta curarse y superar el plegamiento incorrecto. Cuando la neurona muere y deja atrás la
proteína Tau insoluble mal plegada. Las proteínas Tau normales son muy solubles y tienden a
encontrarse solo en las neuronas. El trabajo normal de la proteína Tau en el cerebro es
estabilizar los microtúbulos. Los microtúbulos son el bloque de construcción fundamental para
que la conciencia haya evolucionado en el cerebro humano. De hecho, ahora se está
volviendo claro que los efectos biológicos cuánticos entre los microtúbulos en el cerebro son la
razón por la que dormimos, cómo podemos ir a “dormirnos” a través de los gases anestésicos
y cómo soñamos. Este proceso se rige por algo llamado coherencia gamma. Voy a blog sobre
eso en el futuro. Se cree que varias enfermedades neurodegenerativas y otras resultan de la
acumulación de fibrillas amiloides formadas también por proteínas mal plegadas. La
enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la enfermedad de la Vaca Loca, la
enfermedad de Pick son solo algunas de las que puede haber escuchado.

Les dije que las proteínas quinasas son el interruptor de "activación" que causa la plegamiento
incorrecto de proteínas en los cerebros con AD, pero ¿qué es lo que apaga "apagar el
interruptor"? El botón de apagado se realiza mediante una proteína fosfatasa. PTEN es una de
esas fosfatasas y se ha demostrado que también tiene una señalización desordenada en la
neurodegeneración. Si no puede desactivar las proteínas quinasas, terminará con las mismas
enfermedades causadas por la hiperfosforilación. Este dato es de mi última cita en las notas a
pie de página. La mayoría de las investigaciones farmacéuticas se han centrado en los
conmutadores de " activación " de la quinasa y se ha realizado muy poco trabajo en los "
conmutadores de apagado ". PTEN, mencionado anteriormente, es el interruptor de apagado
para este circuito. In vivo, la mayoría de las fosfatasas también se duplican como genes
supresores de tumores, lo que me interesa más en explorar esta área de la biología en la
enfermedad de Alzheimer. La razón por la que me he centrado en PTEN es que, después de
P53 (el guardián de nuestro genoma), es el gen más mutado en los cánceres humanos y en las
175
enfermedades mitocondriales asociadas con defectos cognitivos. Esto significa que es
importante y merece nuestra atención en el tratado QUILT. También se ha demostrado que
protege directamente la P53 en muchos estudios de investigación sobre el cáncer. También
sabemos que los niveles más bajos de colesterol se correlacionan con la generación de cáncer
y también se observan en los cerebros en desarrollo de los pacientes con AD. Esa conexión no
se pierde en mí y creo que tal vez haya más de lo que se ve en esta historia. PTEN está
vinculado con la obesidad y T2D también. Las mutaciones de PTEN aumentan el riesgo de
obesidad y cáncer, pero tienden a disminuir el riesgo de diabetes tipo 2 a través de una mayor
sensibilidad a la insulina debido a la forma en que se pulsa el AMPc en las células para
controlar la flexión de proteínas. Parece que el tamaño y el cambio de la mutación PTEN son
los factores críticos en el desarrollo de la EA, la obesidad y la T2D. PTEN es una importante
molécula de procesamiento de señales en las células porque desempeña funciones tanto en el
crecimiento celular como en la señalización metabólica. Las mutaciones PTEN de la línea
germinal causan un síndrome de Cowden predisposición al cáncer. Comprender su biología
brindará la oportunidad de estudiar el efecto de la haploinsuficiencia PTEN en humanos.

Creo que los estudios fosfoproteómicos que se están realizando en la investigación del cáncer
epigenómico pueden darnos algunas grandes pistas sobre el mecanismo directo de cómo se
desarrolla la AD. Creo que estos serán muy similares a las enfermedades priónicas. Estos
amplios análisis epigenómicos están comenzando a mostrar enormes conexiones
interconectadas de todo el sistema a los cambios en la activación de la proteína quinasa y la
desactivación de la fosfatasa mediante la adición y sustracción de electrones. Muchas de
nuestras teorías más antiguas sobre la enfermedad de Alzheimer están siendo explotadas por
los nuevos datos que surgen de las nuevas investigaciones académicas . El público lego debe
mantenerse informado de estos nuevos hallazgos. Personalmente, creo que la EA puede
ayudarnos a descubrir muchos otros hechos científicos que, con suerte, seguirán destruyendo
la hipótesis de los lípidos y la hipótesis de los lípidos del corazón. Estas dos teorías han
causado más morbilidad y mortalidad que las curas en mi opinión.

Necesitamos mantener una mente abierta en la causa de la enfermedad neurodegenerativa,

pero está claro lo que se correlaciona con esta enfermedad ...

1. Gran ingesta dietética de hidratos de carbono fuera de temporada.

2. Un exceso de grasas poliinsaturadas omega 6 en las membranas celulares afecta a los
protones en las células.
3. Deficiencia simultánea de grasas Omega 3 en las membranas celulares, disminuyendo los
electrones en las lipoproteínas.
4. Trauma que es repetitivo que aumenta la lesión y disminuye los niveles de cortisol y
melatonina que agotan los niveles de DHA en la retina y el cerebro.
5. Presiones constantes para activar la programación epigenética y causar el plegamiento
incorrecto de nuestras proteínas al retirar los electrones y causar una protonopatía en la
maquinaria metabólica de las células.

Las proteínas no funcionales que separan las mitocondrias del metabolismo y conducen a una
apoptosis temprana, lo que drena nuestro conjunto de células madre neuronales durante toda
la vida para llevar a una pérdida de neuronas y pérdida de masa cerebral.
176
 Esta es la razón por la que vemos la pérdida de neuronas en las tomografías computarizadas y
las resonancias magnéticas en mi clínica en personas con toxicidad por luz azul. También
podemos ver los cambios en la retina antes de que el cerebro se contraiga si miramos.

¡La AD se puede prevenir y evitar si se opta por evitar los desajustes circadianos y la
malnutrición descritos anteriormente y convierte los mariscos y las grasas saturadas de
temporada en una gran parte de su entorno! La desnutrición no solo es causada por la falta de
algún alimento o mineral. La causa más común es comer cosas fuera de la huella
electromagnética solar adecuada de las estaciones. Cada estación tiene una densidad de
potencia que programa electrones y protones para una función mitocondrial adecuada.

No se puede recordar? ¿Está su proteína doblada?

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. La enfermedad de Alzheimer se debe a la falta de electrones, lo que provoca cambios en el
diseño de la proteína fosfatasa.
2. ¿Por qué la incidencia y la prevalencia aumentan para la EA?
3. ¿Qué es una proteopatía?
4. ¿Por qué el plegamiento de proteínas es tan crítico para tantas enfermedades?
5. ¿Qué tipo de pautas de nutrición debo seguir para evitar el documento de AD?

Muchos de ustedes tuvieron preguntas después de mi primera publicación sobre la

enfermedad de Alzheimer (EA), pero pocos parecen querer que llame a la causa. La verdad es
que nadie está dispuesto a dar el salto de la fe por el momento, pero los datos que hemos
encontrado en los últimos diez años nos han dado una idea bastante buena de lo que causa
que ocurra. No voy a ser tan amable. La enfermedad de Alzheimer es la principal enfermedad
neolítica proveniente de personas de 0 a 40 años de edad. Ninguna enfermedad neolítica que
hemos visto nacer en los últimos 125 años tendrá el impacto en nuestra sociedad que AD
tendrá. Los humanos evolucionaron de otros homínidos debido a su cerebro y cómo
dependen del aprendizaje social. AD destruye por completo esa hermosa adaptación. Muchas
personas jóvenes piensan que la enfermedad de Alzheimer es una enfermedad del cerebro
anciano. Tengo malas noticias para ti. No lo es. Es una enfermedad neolítica cuyo inicio está
ligado a algunas decisiones críticas sobre la elección de combustible que hace para su cerebro.
Mi predicción es que en los próximos cincuenta años veremos que la enfermedad de
Alzheimer comienza a afectar a miles de personas menores de cincuenta años y no será
porque tengan un problema con su alelo APo E 4.

La enfermedad de Alzheimer es una proteopatía que se ve afectada por las frecuencias de luz
incidente a través de la retina. Una proteopatía es una enfermedad causada por el tamaño o
la forma de la proteína alterada. Por ejemplo, la enfermedad de la grasa amarilla conocida
177
como lipofuscinosis es un ejemplo de proteinopatía además de la EA. La lipofuscinosis se ve en
el peligro de luz azul que vemos en la retina. El cambio de forma y tamaño está mediado por
la falta de electrones (DHA en la retina) en ciertas proteínas en el cerebro que controlan el
metabolismo y la utilización de la energía. Una proteopatía es una enfermedad que en su
núcleo tiene proteínas mal plegadas en su etiología. Parece que la EA es causada por varios
factores clave que todos parecen aparecer juntos al unísono. Uno es la falta extrema de
lípidos (colesterol) en el cerebro. Los lípidos faltantes tienden a ser omega 3 de la variedad
grasa. El colesterol y los fosfolípidos son los otros que faltan en la acción. Pero aún más
interesante, parece que el cerebro necesita entre 25 y 35% de las grasas omega 3 llamadas
DHA para funcionar de manera óptima. También es necesario que exista una inflamación
neuronal intracelular ( protonopatía ) comórbida . En esta situación, también vemos una
regulación al alza de las vías de IGF-1 y la desregulación de la señalización de proteínas que
conduce a un plegamiento de proteínas defectuoso en el cerebro de AD. Solíamos pensar que
la proteína Tau que causó el enredo neurofibrilar era el resultado de la enfermedad, pero se
está volviendo claro que el problema real es que estos son restos de plegamiento defectuoso
de proteínas y resultado de neuronas no funcionales. Las neuronas con estas proteínas mal
plegadas son tóxicas y deben reemplazarse para que se sometan a apoptosis en lugar de
autofagia y el suministro de células madre del cerebro en los lóbulos temporal, parietal y
frontal se agote. Esto plantea una pregunta importante, entonces? ¿Por qué es tan
importante el plegamiento de proteínas y qué lo controla? ¿Está esto vinculado a los cambios
en los electrones y protones en las células debido al entorno de luz?

Bueno, aquí es donde tenemos que golpear algunos bioquímica / biofísica hardcore ahora, ¡así
que frota tu cabeza ahora! Las proteínas quinasas son enzimas que donan grupos de fosfato
de fuentes de energía como ATP a otras proteínas. Este proceso, llamado fosforilación , es lo
que controla el plegamiento de proteínas. La adición o sustracción de electrones a estas
proteínas es lo que controla este proceso. Este proceso se llama fosforilación. La mayoría de
ustedes saben que el ATP es la fuente de la biología de la fosfatasa. Tanto la motilidad celular
como la producción de cAMP inducida por AMPc están reguladas por las vías dependientes de
fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) y esto está relacionado con los pulsos de AMPc que puede
generar un tejido.

Este paso biológico también es reversible, por lo que puede ir en cualquier dirección. Permite
la flexibilidad en el sistema durante el crecimiento y la generación de flexibilidad metabólica.
La parte interesante de este proceso es que cada adición o resta de un grupo de fosfato
provoca un cambio conformacional en la estructura de la proteína. Esto significa que su
tamaño o forma cambia. Cuando su forma cambia, también altera su función biológica. Esto
cambia la forma en que la proteína interactúa con otras proteínas o la forma en que se
produce la señalización en la célula. La mayoría de los receptores celulares utilizan la
fosforilación para registrar las señales químicas. Esto ocurre con todos los receptores
hormonales, por ejemplo. Sabemos que en AD hay una gran asociación con la diabetes debido
al metabolismo de la glucosa y al sistema de segundo mensajero AMPc.

La PIP 3 también recluta y activa varias proteínas del dominio PH (fosfato), incluidas la
proteína quinasa B (Akt) y el regulador citosólico de la adenilil ciclasa (CRAC). La Akt regula la
motilidad celular regulando la remodelación del citoesqueleto, y se requiere CRAC para la
178
activación de la adenilil ciclasa (AC), que luego cataliza la producción de AMPc ( 1 , 2 , 3 ). Las
células que carecen de PI3K1 y PI3K2 tienen respuestas defectuosas al quimioatrayente ( 4 ).
En contraste, las células que carecen de fosfatasa y tensina homóloga (PTEN), una fosfatasa
que desfosforila PIP 3 , tienen respuestas extendidas a la estimulación de AMPc ( 5 , 6 ). Este
proceso se descompone en la retina y el cerebro de AD para causar un desajuste circadiano y
arruinar la función SCN. Esta es la razón por la que la EA a menudo se asocia con somnolencia
diurna, falta de sueño por la noche y problemas cognitivos décadas antes de que se
diagnostique la EA franca. Los cambios en el ojo y el cerebro son causados por cambios en el
tamaño y la forma de las proteínas. Esta es la razón por la que los diabéticos pueden observar
cambios en la retina y, con un daño mitocondrial suficiente, comienzan a aparecer en los
lóbulos temporales frontales del cerebro.

¡La diabetes aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer en 147 veces, según
un reciente artículo de Science Daily! Como todos ustedes saben que tenemos entre 60 y 150
millones de estadounidenses con diabetes o prediabetes, puede ver que la "tabla está
configurada" para que la EA explote por completo en las próximas generaciones. Algunas
personas se refieren a la enfermedad de Alzheimer como diabetes tipo tres en la actualidad.
La razón es que en la diabetes hay altos niveles de insulina presentes y niveles elevados de IGF-
1 (factor de crecimiento de insulina 1) y de señalización del factor de crecimiento epidérmico
(EGF) que se produce. Estos dos receptores también se basan en la fosforilación
(en.wikipedia.org/wiki/Phosphorylation) para su propia transducción de señales. Aparece en
la enfermedad de Alzheimer cuando los niveles de insulina son altos o los niveles de IGF-1 son
altos, por lo que es HS-CRP. Recuerda que este es un marcador inflamatorio hecho en el
hígado. Cuando estas cosas ocurren en concierto, comenzamos a ver las proteínas quinasas de
las neuronas mantenidas constantemente en la posición "on". Esto significa que están
cambiando constantemente la transducción de la señal de los sitios receptores al inducir
cambios de plegamiento en los receptores IGF-1 y EGF. Este proceso se llama
hiperfosforilación. Esto crea una señal de ruido en concierto con inflamación elevada
constante, niveles de insulina, niveles de leptina y niveles de cortisol. Todo esto induce a una
mayor activación de la quinasa que eventualmente causa cambios en la señalización que
conducen a la formación de proteínas tau y marañas que caracterizan el desarrollo de AD.
Todas estas acciones causan una pérdida de electrones debido a la mala señalización.

Una vez que estas proteínas se producen en las neuronas, inducen cambios químicos dentro
de la neurona para activar la apoptosis y la célula se suicida reduciendo el conjunto neuronal y
afectando la cognición cuando los números de neuronas alcanzan niveles críticamente bajos
en nuestro cerebro. La hiperfosforilación de la proteína tau puede dar lugar al autoensamblaje
de enredos de filamentos helicoidales apareados y filamentos rectos, que probablemente
estén involucrados en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer y otras tauopatías.
Algunas personas creen que esto no es un hallazgo patológico y representa a la neurona que
intenta curarse y superar el plegamiento incorrecto. Cuando la neurona muere y deja atrás la
proteína Tau insoluble mal plegada. Las proteínas Tau normales son muy solubles y tienden a
encontrarse solo en las neuronas. El trabajo normal de la proteína Tau en el cerebro es
estabilizar los microtúbulos. Los microtúbulos son el bloque de construcción fundamental para
179
que la conciencia haya evolucionado en el cerebro humano. De hecho, ahora se está
volviendo claro que los efectos biológicos cuánticos entre los microtúbulos en el cerebro son la
razón por la que dormimos, cómo podemos ir a “dormirnos” a través de los gases anestésicos
y cómo soñamos. Este proceso se rige por algo llamado coherencia gamma. Voy a blog sobre
eso en el futuro. Se cree que varias enfermedades neurodegenerativas y otras resultan de la
acumulación de fibrillas amiloides formadas también por proteínas mal plegadas. La
enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la enfermedad de la Vaca Loca, la
enfermedad de Pick son solo algunas de las que puede haber escuchado.

Les dije que las proteínas quinasas son el interruptor de "activación" que causa la plegamiento
incorrecto de proteínas en los cerebros con AD, pero ¿qué es lo que apaga "apagar el
interruptor"? El botón de apagado se realiza mediante una proteína fosfatasa. PTEN es una de
esas fosfatasas y se ha demostrado que también tiene una señalización desordenada en la
neurodegeneración. Si no puede desactivar las proteínas quinasas, terminará con las mismas
enfermedades causadas por la hiperfosforilación. Este dato es de mi última cita en las notas a
pie de página. La mayoría de las investigaciones farmacéuticas se han centrado en los
conmutadores de " activación " de la quinasa y se ha realizado muy poco trabajo en los "
conmutadores de apagado ". PTEN, mencionado anteriormente, es el interruptor de apagado
para este circuito. In vivo, la mayoría de las fosfatasas también se duplican como genes
supresores de tumores, lo que me interesa más en explorar esta área de la biología en la
enfermedad de Alzheimer. La razón por la que me he centrado en PTEN es que, después de
P53 (el guardián de nuestro genoma), es el gen más mutado en los cánceres humanos y en las
enfermedades mitocondriales asociadas con defectos cognitivos. Esto significa que es
importante y merece nuestra atención en el tratado QUILT. También se ha demostrado que
protege directamente la P53 en muchos estudios de investigación sobre el cáncer. También
sabemos que los niveles más bajos de colesterol se correlacionan con la generación de cáncer
y también se observan en los cerebros en desarrollo de los pacientes con AD. Esa conexión no
se pierde en mí y creo que tal vez haya más de lo que se ve en esta historia. PTEN está
vinculado con la obesidad y T2D también. Las mutaciones de PTEN aumentan el riesgo de
obesidad y cáncer, pero tienden a disminuir el riesgo de diabetes tipo 2 a través de una mayor
sensibilidad a la insulina debido a la forma en que se pulsa el AMPc en las células para
controlar la flexión de proteínas. Parece que el tamaño y el cambio de la mutación PTEN son
los factores críticos en el desarrollo de la EA, la obesidad y la T2D. PTEN es una importante
molécula de procesamiento de señales en las células porque desempeña funciones tanto en el
crecimiento celular como en la señalización metabólica. Las mutaciones PTEN de la línea
germinal causan un síndrome de Cowden predisposición al cáncer. Comprender su biología
brindará la oportunidad de estudiar el efecto de la haploinsuficiencia PTEN en humanos.

Creo que los estudios fosfoproteómicos que se están realizando en la investigación del cáncer
epigenómico pueden darnos algunas grandes pistas sobre el mecanismo directo de cómo se
desarrolla la AD. Creo que estos serán muy similares a las enfermedades priónicas. Estos
amplios análisis epigenómicos están comenzando a mostrar enormes conexiones
interconectadas de todo el sistema a los cambios en la activación de la proteína quinasa y la
desactivación de la fosfatasa mediante la adición y sustracción de electrones. Muchas de
nuestras teorías más antiguas sobre la enfermedad de Alzheimer están siendo explotadas por
los nuevos datos que surgen de las nuevas investigaciones académicas . El público lego debe
180
mantenerse informado de estos nuevos hallazgos. Personalmente, creo que la EA puede
ayudarnos a descubrir muchos otros hechos científicos que, con suerte, seguirán destruyendo
la hipótesis de los lípidos y la hipótesis de los lípidos del corazón. Estas dos teorías han
causado más morbilidad y mortalidad que las curas en mi opinión.

Necesitamos mantener una mente abierta en la causa de la enfermedad neurodegenerativa,

pero está claro lo que se correlaciona con esta enfermedad ...

¿POR QUÉ LEAKY GUTS LLEVÓ A LA EM?

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿Qué determina nuestro destino final de salud?
2. ¿Qué es exactamente la epigenética?
3. ¿Cómo comienza una enfermedad autoinmune?
4. ¿La esclerosis múltiple está ligada a la inflamación intestinal?
5. ¿Qué es un inflamasoma y por qué es tan importante la hipometilación?

Mi primer post en epigenética parece haber estimulado mucho las conversaciones basadas en
los correos electrónicos que recibí. Creo que debemos profundizar un poco más en esta área
porque ahora está científicamente claro que la epigenética realmente determina nuestros
resultados de salud finales. De hecho, es la forma más fácil de alterar nuestros genomas
modificando nuestras elecciones dietéticas. Para comenzar, simplemente definamos qué es la
epigenética en 2011. La epigenética es cualquier mecanismo que afecta a los genes sin
encadenar la secuencia de nucleótidos del ADN. Las dos formas principales en que se produce
la modificación epigenética a través de nuestra dieta es a través de la metilación de nuestro
ADN o de la acetilación de nuestras proteínas histonas. La cantidad de grupos metilo y acetilo
provienen de nuestras dietas. Por ejemplo, cuando tenemos una baja metilación en nuestra
dieta, nuestro ADN se vuelve hipometilado. Los niveles más bajos de metilación se
correlacionan con el desarrollo de tasas más altas de cáncer y con enfermedades autoinmunes.
Obviamente, ninguno de nosotros quiere contraer cáncer o una enfermedad autoinmune, así
que creo que todos debemos prestar atención sobre cómo la epigenética puede ayudarnos a
mantenernos libres de la enfermedad.

El funcionamiento celular determina la salud y la enfermedad. Este es el núcleo del primer

dique . Muchas funciones celulares también determinan cómo envejecemos. Tan pronto
como nacemos comienza el envejecimiento. Nadie percibe realmente el envejecimiento de
esa manera, pero es necesario porque la ciencia de la epigenética es el motor que impulsa ese
hecho biológico. La mayoría de las vías de envejecimiento se cruzan con muchas otras
simultáneamente. Su sumatoria colectiva a lo largo del tiempo se denomina proceso de
envejecimiento. Todas las acciones de forma interdependiente y la modificación epigenética
de nuestro genoma es una de esas poderosas fuerzas que dan forma al destino de nuestras
181
células. Recuerda que los grupos de células funcionan al unísono para hacer nuestros órganos.
Nuestros órganos forman la base de nuestra fisiología. El grado de exposición de un órgano a
un factor ambiental específico también puede determinar su capacidad para inducir una
alteración específica dentro de ese órgano.

En la comunidad de Paleo, a menudo escuchamos sobre los efectos de los granos que causan
enfermedades autoinmunes como la enfermedad celíaca y la enfermedad de Hashimoto. Rara
vez escuchamos cómo esto realmente ocurre. La respuesta son las modificaciones
epigenéticas de nuestro genoma por los granos y cómo interactúan con nuestro sistema
inmunológico intestinal. Esa interacción se produce debido a la constante agresión de nuestro
sistema inmunológico que causa la hipometilación de nuestras células inmunitarias en el
intestino. Este proceso conduce a la formación de algo llamado "inflamasomas". Los
inflamasomas son desencadenados por la inflamación. Esta inflamación crónica desencadena
la activación de enfermedades asociadas a peligros específicos denominadas (DAMP). Las
cosas que tal vez sepa sobre los DAMP desencadenantes son el asbesto, la sílice, el alumbre, el
BPA y los granos. Estos son ejemplos de estresores exógenos. Algunos ejemplos de factores
estresantes endógenos del "inflamasoma" son el ATP, el ácido úrico, la disfunción
mitocondrial, la obesidad, los PUFA, las cerámicas, las ROS y la hiperglucemia. El inflamasoma
desencadena una cascada inflamatoria que eventualmente secreta las citocinas IL-1Beta e IL-
18. Estas citoquinas finalmente llevaron a la producción de IL-6 y TNF alfa que aprendimos en
nuestra serie de leptina. IL-6 y TNF alfa activan el sistema 911 (NF kappa beta) en nuestras
células que indican un suicidio celular importante o vías de reciclaje dentro de la célula. (
apoptosis o autofagia ). También parece que la obesidad puede producir la activación sin
control del inflamasoma para provocar inflamación y causar la destrucción autoinmune de
ciertos órganos. Ahora se sabe que este mecanismo causa enfermedades autoinmunes como
la diabetes tipo dos, la celiaquía, la aterosclerosis, la esclerosis múltiple y la diabetes tipo uno.

Hoy quiero hablar sobre una enfermedad autoinmune sobre la que he recibido muchas
preguntas. Esa enfermedad es la esclerosis múltiple (EM). En la última década, hemos
aprendido sobre nuevas moléculas de reconocimiento de patrones denominadas receptores
similares a NOD (NLR). Las NLR reconocen tanto los agentes patógenos como los DAMP, por lo
que son importantes sensores de estrés celular que surge de las bacterias o de la inestabilidad
celular a medida que ocurren. Los estudios clínicos han identificado un papel importante de
las citocinas derivadas de inflamasomas en la patogénesis de la EM. Los niveles de IL-1 beta se
correlacionan con la gravedad de la enfermedad de la EM que un paciente podría enfrentar si
tuviera EM. Las personas con una alta proporción de Il-1 beta en comparación con los
antagonistas de IL-1R están predispuestas epigenéticamente a desarrollar MS. (Huang et al.,
2004: Ming et al., 2002). La correlación de las citoquinas IL 1 con los trastornos
neurodegenerativos también se ve fortalecida por el modelo experimental de ratón con
encefalomielitis autoinmune de la enfermedad de la EM. IL1 produce neuroinflamación al
promover la diferenciación y producción de células T productoras de IL-17 que causan la
muerte celular de la mielina del SNC que caracteriza las placas de la EM. La mielina es la
cubierta de las células nerviosas. Piense en ello como la cubierta de plástico en un cable
eléctrico. Cuando se retira el plástico, el cable queda expuesto y está sujeto a un
“cortocircuito” y no funciona bien.

182
 La investigación está comenzando a mostrar que la inflamación crónica de nuestro intestino,
junto con niveles bajos de vitamina D y una función deficiente del receptor VDR permiten la
activación de células T auto reactivas que destruyen las células que forman la cubierta
(mielina) de las células nerviosas. La EM es una enfermedad neuroinflamatoria debilitante que
se produce cuando las células T auto reactivas ganan la entrada en el SNC y destruyen los
oligodendrocitos que producen mielina. Parece que las células T pueden ingresar al SNC a
través de una barrera hematoencefálica con fugas que proviene de un intestino con fugas o
inflamación crónica de cualquier tipo. Un hallazgo temprano en pacientes con EM, pero en
todas las enfermedades autoinmunes en evolución, es el hallazgo constante de niveles bajos
de DHEA. Curiosamente, cuando se reemplaza la DHEA, se ha demostrado que ayuda a limitar
la gravedad de la progresión de la enfermedad. En algunos casos, la enfermedad puede ser
"empujada" a remisión después de haber sido diagnosticada cuando se tratan los niveles de
DHEA. Se siente que el nivel de DHEA está regulado a la baja debido al constante estrés en la
suprarrenal para producir cortisol debido a la naturaleza ininterrumpida de la cascada
inflamatoria en las enfermedades autoinmunes. Llamamos a esto bajo DHEA encontrar
síndrome de robo de pregnenolona. ¡Se sabe que DHEA es un potente inhibidor de IL-6 y TNF
alfa también! Me sorprende constantemente que esta hormona no se ensaye en todos los
casos de autoinmunidad y se reemplace.

Envolviéndolo: Hoy en día, el tratamiento de la EM gira en torno al uso de Interferón beta

(IFN-B). IFN-B funciona porque disminuye la producción de IL-1beta de los inflamasomas. Para
ello, limita la activación del inflamasoma para empezar. Se producirán avances reales en el
tratamiento de la EM cuando determinemos con precisión qué interacciones se producen con
las elecciones de los alimentos y cómo interactúan en nuestro intestino con las bacterias y el
sistema inmunológico que llevan a la generación de estas células T auto reactivas.

Por ahora, entendemos que la causa probable de la esclerosis múltiple está relacionada con la
inflamación crónica de nuestra dieta que inicia la irritación del intestino. Esta irritación
intestinal induce cambios epigenéticos en nuestras células inmunes en el tejido linfoide
asociado (GALT) para causar secuencias de hipometilación de ADN que eventualmente
conducen a la formación de inflamasomas. Estos inflamasomas producen citocinas
inflamatorias que modifican aún más nuestras células inmunitarias para que se conviertan en
células auto-reactivas de nuestro propio recubrimiento de mielina de nuestras células
nerviosas para provocar cortocircuitos en todo el cerebro y la médula espinal en pacientes con
esclerosis múltiple. Ahora parece que cualquier enfermedad que cause inflamación crónica
puede inducir la formación de células reactivas autoinmunes. Es por esto que vemos muchas
asociaciones de enfermedades inflamatorias a enfermedades autoinmunes. El factor que
vincula estas enfermedades es la modificación epigenética de ciertas partes y células de
nuestro sistema inmunológico para que ya no puedan proteger nuestros órganos y, en su
lugar, comiencen a destruirlos lentamente con el tiempo y den como resultado la propagación
de la enfermedad.

183
Donde la autoinmunidad, el cáncer y la enfermedad chocan

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿Qué une a los diques 5, 6 y 16 todos juntos en el QUILT ?

2. ¿Por qué la vitamina D y el selenio son la clave para el intestino?
3. ¿Cómo juega un papel la vitamina K?
4. ¿Por qué la enfermedad autoinmune, el cáncer y la neolítica son más comunes hoy que
nunca?

5. ¿Hay otra toxina ambiental que no podamos percibir que esté detrás de esto?

Creo que las enfermedades cardíacas y las enfermedades inflamatorias del intestino son
estados precancerosos. También creo que la autoinmunidad es un estado precanceroso. Creo
que la autoinmunidad y el cáncer son solo pasos separados. También creo que pronto
descubriremos que estas enfermedades están relacionadas con un entorno alterado y la
señalización circadiana. Los estudios epidemiológicos relacionan todas estas enfermedades
con la generación de inflamación. La vía en los humanos ligada a la inflamación es la vía NRF2.
Este camino sustenta las publicaciones de blog de las hormonas 101 y 102. La mayoría de las
personas y los médicos ya saben que hay vínculos con la inflamación, pero no están seguros de
cómo se relacionan con los desajustes circadianos. Pero lo que se habla menos es cómo todo
esto encaja biológicamente. Hoy vamos a empezar a abordar esto. Creo que dos co-variables
críticas deben analizarse en detalle y se encuentran en nuestra fisiología del sistema
inmunológico. Esos dos factores críticos son el estado de la vitamina D y el estado de selenio.
Ya he compartido con ustedes cómo un intestino permeable está ligado a la autoinmunidad
con algún detalle en mi blog reciente. Hoy vamos a comenzar a unir tres diques, la
oncogénesis, la inmunidad y el eje intestinal.

En junio de 2010, American Journal of Pathology publicó un estudio que me llamó la atención.
Se revisó en el receptor de vitamina D (VDR) y la generación de inflamación en el intestino
grueso en un modelo de ratones. El documento analizó la inflamación intestinal en presencia
de una infección por Salmonella. La salmonela es una infección bacteriana. Los ratones que
carecían de VDR, parecían tener estados más altos de inflamación intestinal y peores
resultados que los grupos de control. Sin embargo, la diferencia clave fueron los altos niveles
de IL-6, una citoquina inflamatoria. La IL-6 está ligada directamente a la vía NrF2 . IL-6 es un
mal actor en la homeostasis celular y en la señalización circadiana. Se ve en la mayoría de los
cánceres y en todas las afecciones inflamatorias en los humanos hasta cierto punto. La mayor
parte de la absorción intestinal se realiza a través de la vía transcelular. (90% a través de las
células intestinales) El resto del transporte intestinal se produce a través de métodos
intracelulares (uniones intestinales estrechas) que están controladas por el estado de la
vitamina D. Cuanto menos vitamina D tenga, más filtradas estarán sus uniones estrechas y
esto expondrá su sistema inmunológico a un ataque directo. Este asalto se dirige

184
directamente a nuestro hígado para la desintoxicación. Y nuestro hígado tiene que defender el
resto de nuestro cuerpo de las citoquinas inflamatorias, como lo presenté en el blog VAP .

El hallazgo clave en el artículo fue que los animales con un VDR intacto, enfrentaron menos
inflamación intestinal y tuvieron tasas más bajas de infección por Salmonella. El mecanismo
de acción VDR es bloquear la transducción de señales de NF-Kb (911 señal de la célula también
de la vía nrf2 ) desde la membrana celular hasta el núcleo de la célula. Una vez que ingresa al
núcleo, se une a nuestro ADN para promover muchas vías inflamatorias que conducen a una
mayor producción de citoquinas. Una vía conduce a la producción de IL-1b en todas las
condiciones autoinmunes. La otra vía conduce a la generación de IL-6 y TNF alfa que altera la
región promotora del gen p53 (gen protector de nuestro genoma completo) mediante la
hipometilación y permite la oncogénesis celular si el "interruptor" permanece el tiempo
suficiente. El VDR regula una proteína llamada lkB que no permite que la NF-k beta ingrese al
núcleo de la célula para establecer el plan de oncogénesis para que comience a actuar.
También parece que el VDR ni siquiera requiere la presencia de vitamina D3 activa para que
esto ocurra.

En 2002, en un estudio realizado por Al-Tate et al., Aprendimos cómo el selenio (Se) afecta la
inflamación intestinal y la generación de autoinmunidad y oncogénesis. El 50% del selenio
plasmático está contenido en la glucoproteína humana selenoproteína P (SeP) y se expresa
altamente en el intestino humano, específicamente en el hígado (protector intestinal). En
momentos de alta inflamación del intestino, su expresión está regulada hacia ABAJO por varias
citoquinas inflamatorias. El selenio se encuentra en los mariscos en grandes cantidades . IL-1b
es el más potente para hacer esto, seguido de TNF-beta e interferón gamma. Parece que el
desarrollo de enfermedades autoinmunes es la opción celular si la IL-1 se genera
predominantemente, y el cáncer de varios órganos intestinales se favorece si otras citoquinas
inflamatorias se generan de manera crónica. Para las condiciones autoinmunes, esta ruta de
las citoquinas se altera en las células de la microglía del cerebro. Esto afecta a cómo el gen
MHC 1 se expresa epigenéticamente.

El hecho muy interesante es que con la presencia de un adenoma (comienzo de tumores en el

colon que inicialmente son benignos) en el colon, hubo una fuerte asociación con la
disminución de la SeP. Los pacientes con niveles de Se por debajo de 70 mcg / L tienen el
mayor riesgo de oncogénesis. (Psathakis et al. 1998) Las personas que consumen una dieta
estadounidense estándar, como lo recomienda el USDA, tienen ese riesgo. El selenio también
nos permite generar una tubería estable de metabolitos metilados que protegen directamente
nuestro ADN, y específicamente el gen p53. Realmente regula la producción de especies
mono-metiladas y tiene un potencial quimioterapéutico increíble. Estos rara vez se utilizan en
la quimioterapia convencional. Recuerde que la mayoría de las transferencias de metilo
ocurren en humanos principalmente de las vitaminas B. B12 es la más mencionada. Solo
proviene de proteínas animales y aquellos de ustedes que abogan por el método vegetariano
de comer, todos tienen que complementar B12 por esta misma razón. B12 es muy abundante
en mariscos. De hecho, las vitaminas B son muy comunes en la cadena alimentaria marina. No
se encuentra en ningún otro lugar sino en proteínas / grasas de peces / animales. ¡Así que
ahora estás empezando a darte cuenta por qué ser un líder vegetariano puede llevar a una

185
mayor incidencia oncogénica, un mayor riesgo de enfermedad autoinmune, junto con un
mayor riesgo de enfermedad de Crohn, enfermedad cardíaca y diabetes!

Para ilustrar mejor la importancia de las transferencias de metilo, sugiero un viaje al este.
Solo tiene que ir al sur de la India para ver qué hace una dieta vegetariana para toda la vida a
un cuerpo humano. Los datos epidemiológicos de la India son asombrosos con respecto a
estas enfermedades neolíticas. La región sur de la India está llena de sectas mayormente
vegetarianas, mientras que los territorios del norte están más centrados en las dietas de
proteínas animales. También hay más industria de tecnología moderna nueva en el sur de la
India que altera aún más el campo en el que debe actuar la biología . Se debe exigir a cada
persona que piense que esta es la manera "moral" de comer. Si mata y lastima a los humanos,
¿qué tan humano puede ser realmente desde el punto de vista moral? Creo que te garantiza
una vida subóptima si la eliges. Suficiente de ese PSA ahora. La cantidad de industrialización
es masiva en los últimos 40 años en esta región de la India. También han incrementado el uso
de la luz artificial y la tecnología moderna. Si quieres saber por qué lo menciono, échale un
vistazo a esto: Hipervínculo.

Volver al tema de hoy.

También hemos visto en numerosos artículos que, tanto en la enfermedad autoinmune como
en la oncogénesis, la disminución de la vitamina D y el selenio se observan con mayor
frecuencia. La producción de vitamina K por parte de las bacterias intestinales también está
regulada a la baja y en condiciones inflamatorias como el cáncer, la autoinmunidad y las
enfermedades inflamatorias del intestino. Parece que la inflamación intestinal crónica permite
la reducción de selenio, vitamina D y vitamina K. La reducción de vitamina K también muestra
una fuerte correlación con muchas enfermedades neolíticas.

La deficiencia de selenio también se asocia con muchas líneas de cáncer. Se ha demostrado

que la deficiencia de selenio causa hipometilación global en el ADN. Aquí es donde el vínculo
de autoinmunidad y oncogénesis parece estar. La hipo-metilación es el "interruptor de
encendido y apagado" entre estos dos procesos de enfermedad. La hipo-metilación es más
aparentemente cuando el ADN no está bien hidratado in vivo. Los factores co importantes
para la activación del interruptor son la producción de selenio, vitamina D y vitamina K en el
intestino permeable. Las diferentes concentraciones de los tres parecen predisponer a qué
destino o campo celular se enfrentará en presencia de un intestino permeable. El terroir
celular menos agresivo puede predisponer el malestar gastrointestinal con hinchazón,
desnutrición y malos hábitos intestinales. Puede progresar a un nivel elevado de colesterol
sdLDL que causa enfermedades neolíticas crónicas como enfermedades del corazón,
enfermedad de Crohn o diabetes. Una inflamación más significativa probablemente eleva la
IL-1b y favorece el florecimiento de las condiciones autoinmunes. Esto se asocia con NF kappa
beta e IL-6 picos en el cerebro. Esto es cuando la barrera hematoencefálica se vuelve
permeable. Podemos evaluar esto con una prueba de GABA clínicamente. La inflamación
adicional cambia la combinación de los factores co y las citoquinas para favorecer la
oncogénesis franca en muchos de nuestros órganos intestinales. No tenemos idea de lo que es
crítico para cada paso, pero sí conocemos a los jugadores hoy. Entonces, si modifica su dieta
para asegurarse de que cada una sea abundante, puede controlar el interruptor principal en su
186
propio "intestino permeable" para controlar su resultado. Cuando se trata de la barrera
hematoencefálica con fugas, el problema clave parece ser un desencadenante ambiental que
altera la maduración de las células T helper en el sistema neuroinmune.

Selenio:

El selenio es necesario para el buen funcionamiento de las células del sistema inmunológico.
Es un cofactor en la activación de neutrófilos, macrófagos y células asesinas naturales y
linfocitos T y muchas otras funciones inmunorreguladoras como se expuso en el artículo de
Ferencik en 2003. El selenio parece actuar por dos modos para protegernos del cáncer. Una de
ellas es que cataliza muchas reacciones inmunitarias para aumentar nuestra función
inmunológica en el GALT. En segundo lugar, el Se parece dificultar la oncogénesis al proteger
el gen p53 en el intestino y no permite que se produzca la oncogénesis. De hecho, parece
favorecer la inflamación de bajo nivel, observada en condiciones autoinmunes frente a cáncer,
y por lo tanto, favorece la apoptosis de células defectuosas en lugar de oncogénesis. Parece
que los niveles bajos de Selenio en plasma reducen la producción de glutatión peroxidasa en
plasma. Se sabe que los pacientes con niveles bajos de selenio tienen tasas más altas de
pólipos y autoinmunidad . (Fernandez-Banares et al., 2002) El selenio natural se encuentra en
plantas como el ajo y el brócoli como un compuesto llamado Se-metilselenocisteina (Se-MSC).
Se-MSc produce una reducción del 33% en las lesiones cancerosas (colon) que la selenita
(sintética). Resulta que la cisteína es muy importante. Lea este enlace. También produce una
disminución del 50% en el desarrollo de nuevos tumores a nivel local en el intestino. También
induce a las células a sufrir apoptosis y no oncogénesis. Se ha demostrado que reduce la
angiogénesis para hacer que el terroir celular sea menos hospitalario para el cáncer. Se-MSC
también regula directamente a la baja el factor de crecimiento endotelial vascular que se
encuentra comúnmente en la mayoría de los cánceres de GI. Así que la historia parece
mostrar que el selenio es bastante crítico para la salud intestinal y la prevención de
enfermedades.

Hablemos de vitamina D:

También sabemos que la vitamina D activa las células reguladoras T ( específicamente las
células T Helper) y ayuda a mantener el borde del cepillo intestinal de la tripa para hacer que
sea menos permeable a la inflamación. Fortalece las uniones estrechas entre las células
intestinales. La glutamina también ayuda con esto al proporcionar los "bloques de
construcción" para la producción de zonulina. Zonulin es la proteína que hace que una unión
cerrada sea "cerrada". Esto, a su vez, protege directamente al hígado de ver altos niveles de
inflamación en la circulación portal. Una vez que el borde del cepillo se convierte en un tamiz
por cualquier razón ambiental, debido al desarrollo de un "intestino permeable", el hígado es
la última línea de defensa del intestino. El resto del cuerpo se enfrenta a un ataque
inflamatorio, y aquí es donde comienzan todas las enfermedades neolíticas. Para comprender
cómo reacciona el hígado a este ataque, le sugiero que lea mi blog sobre VAP y Liver para unir
estos conceptos.

La vitamina D también es un inhibidor de la renina. La renina actúa sobre el riñón para

controlar la presión arterial, por lo que la vitamina D puede ayudar a disminuir la presión
187
arterial. La vitamina D suprime la actividad de las proteínas inflamatorias NF-kB y TNF-alfa
también. Funciona como un antibiótico natural al aumentar la proteína catelicidina que se
encuentra en los glóbulos blancos, como los neutrófilos, los macrófagos y también las células
epiteliales. Estas células pueden matar las bacterias más efectivamente. Además, los niveles
más altos de vitamina D se asocian con un aumento de los niveles de adiponectina. Se
observan niveles bajos de adiponectina en la obesidad y la resistencia a la leptina. Cuanto más
obeso sea, más probabilidades tendrá de sufrir una inflamación y la enfermedad asociada con
ella. Este puede ser el mecanismo de cómo la vitamina D puede mejorar la diabetes tipo dos.
Los niveles actuales recomendados por el reciente informe de Institutes of Medicine ignoran la
mayoría de estos beneficios médicos. Puede hablar con su médico acerca de los niveles que
recomiendan, pero creo que necesitamos una protección mucho mayor debido al riesgo de
enfermedad que estamos viendo por enfermedad neolítica. Este es un punto controvertido
hoy.

¿ENVOLVIENDOLO?
¿Cómo se relaciona esto a través de una lente evolutiva que pides? Está claramente ligado a
los cambios ambientales y dietéticos en el huésped. Los seres humanos probablemente
comenzaron a comer mariscos y carne, ya estar expuestos a muchas bacterias como la
Salmonella a medida que evolucionábamos. Sin los efectos del VDR, habrían tenido una
enfermedad inflamatoria intestinal grave y posiblemente tasas más altas de cáncer de colon.
Hey espera Dr. Kruse! ¿No es que hoy nos enfrentamos hoy en nuestro país? Para aquellos de
ustedes que no lo saben, considere estos hechos de la epidemiología en 2011.

¡Las enfermedades inflamatorias del intestino y las enfermedades autoinmunes son ahora
AMBAS en todo el tiempo en prevalencia e incidencia en todo el mundo! Hoy en día, la
incidencia y la prevalencia de la enfermedad autoinmune supera en un 10% todas las muertes
por cáncer y enfermedad cardíaca. ¿Alguna vez te detuviste y le preguntaste POR QUÉ?

En los Estados Unidos, en 1900, el cáncer de colon fue la 37ª causa de muerte en los Estados
Unidos. Hoy, después de 110 años de mayor fructosa e granos hibridados y una fuente final de
fuerza electromagnética de tecnología moderna, se ha introducido en el estilo de vida
estándar estadounidense. Desde 1900, hemos provocado la electrificación de la superficie de
nuestro planeta y, al mismo tiempo, hemos modificado nuestra dieta, pero nos preguntamos
por qué el cáncer de colon es ahora la tercera causa principal de muerte por cáncer en los
Estados Unidos.

Entonces, ¿sigues pensando que este intestino con fugas y el cerebro con fugas es BS? Bueno
...... ahora depende de ti reflexionar.

188
¿QUÉ HACER SOBRE LA NEUROPATÍA?

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿QUÉ ES LA NEUROPATÍA?
2. ¿CON QUÉ ESTÁ ASOCIADA LA NEUROPATÍA?
3. ¿CÓMO SE DIAGNOSTIA ESTA CONDICIÓN?
4. ¿CÓMO PODRÍA UN CONSIDERAR TRATAR ESTA CONDICIÓN?
5. ¿CUÁLES SON LOS TRATAMIENTOS MÉDICOS CONVENCIONALES? ¿Funcionan incluso?

DOLOR DE NERVIO / NEUROPATÍA

"El dolor es temporal. Puede durar un minuto, una hora, un día o un año, pero
eventualmente disminuirá y algo más tomará su lugar. Si lo dejo, sin embargo, dura para
siempre. Esa rendición, incluso el acto más pequeño de rendirse, permanece conmigo.
Entonces, cuando tengo ganas de renunciar, me pregunto: ¿con qué preferiría vivir?

Creo que esta perspectiva, más arriba, es interesante porque le permite a uno enfrentarse
cuando siente dolor, pero cuando se trata de neuropatía periférica crónica, lo que más
comúnmente veo es que está muy equivocado. No creo que haya algo que destruya
lentamente a un ser humano más que el dolor crónico. Veo un poco de dolor crónico en mi
trabajo diario y decidí escribir un blog rápido al respecto debido al gran número de correos
electrónicos que he recibido para hablar sobre este tema.

La neuropatía es un mal funcionamiento de un nervio o un grupo de nervios. Puede ser

causada por muchos factores. Algunos de ellos son deficiencia nutricional, toxicidad de
drogas, traumatismo, daño vascular, envenenamiento o estados patológicos como la diabetes.
La única premisa básica que es común a todas las causas es que hay una interrupción de la
transmisión del impulso nervioso normal desde el nervio dañado y que la información se envía
al sistema nervioso central en el cerebro y la médula espinal para su posterior procesamiento.
De hecho, este mensaje mal formado podría ser percibido por el cerebro como una sensación
asociada con dolor, entumecimiento o el músculo inervado por este nervio como no funcional.
La causa más común en los Estados Unidos es la neuropatía diabética. La segunda causa más
frecuente es el trauma. Esto podría ser físico o iatrogénico.

La neuropatía se asocia generalmente con tres sensaciones.

1. Parestesia- que es adormecimiento u hormigueo

189
2. Causalgia - sensación de ardor.

3. Dyesthesia - que es una sensación desagradable que se arrastra, pica, en una zona
entumecida o sin brillo.

Algunos pacientes se refieren a él como un dolor realmente molesto que no desaparece. El

dolor puede ir de menor a intenso. En algunos casos, el dolor puede comenzar con un
estímulo no doloroso que toca el área afectada. Si la parte motora del nervio también está
involucrada, el movimiento puede efectuarse y se producirá atrofia o contracción muscular.
Los nervios que controlan las funciones autónomas como la frecuencia cardíaca y la presión
arterial o el vaciamiento gástrico también pueden efectuarse. Cuando esto ocurre,
generalmente vemos cambios en las lágrimas, flujo salival, erecciones, retención urinaria,
problemas respiratorios o palpitaciones.

Diagnóstico:

Generalmente se realiza por historia y examen físico. A menudo se realiza una resonancia
magnética para descartar enfermedad compresiva o discal. A veces volvemos a ordenar
pruebas auxiliares como estudios de conducción nerviosa. Muchas veces, en casos difíciles de
diagnosticar, necesitamos análisis de sangre para descartar diabetes o deficiencias de
vitaminas o minerales que pueden causar neuropatía. También hay causas genéticas, pero
generalmente son raras. Una de las causas más desconocidas de la neuropatía es un reciente
viaje en avión. Esto ocurre debido al desfase horario y al riesgo de EMF. Lea este enlace para
más datos .

Neuropatía diabética:

Es una función de la severidad de la diabetes y la duración de la enfermedad. Cuanto más

viejo es el paciente, más severa parece ser la neuropatía debido a la reducción en la reparación
autofágica a medida que envejecemos. La gravedad también está relacionada con el nivel de
HbA1c, la reducción del nivel de HDL y la elevación de los niveles de TG. Inicialmente solo 8-12
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de estas
acciones, por ejemplo, por ejemplo: por ejemplo: por ejemplo: por ejemplo: por ejemplo: por
ejemplo: por ejemplo: por ejemplo: por ejemplo: por ejemplo: por ejemplo, por ejemplo: por
ejemplo:

¿Cómo se desarrolla la neuropatía?

Comienza con un desajuste circadiano generalmente ligado a la luz o al rango ELF de baja
frecuencia . Ambos alteran la homeostasis del calcio en las células . Pero el exceso de EMF no
es necesario para ser la única causa. La deficiencia de yodo es una causa importante porque
causa la pérdida de mielinización de los tejidos del sistema nervioso central y periférico. La
falta de yodo también significa que la persona no puede mielinizar sus nervios porque no
puede acceder a la vía cetogénica a los nervios mielinizados . Esto tiene dos efectos
principales en los nervios. Uno disminuye el aislamiento de los nervios y puede provocar un
190
cortocircuito. El segundo es más interesante y más significativo. Disminuiría la corriente de
corriente continua de las fibras nerviosas que se ha encontrado experimentalmente ligada a la
regeneración de tejidos en mamíferos.

Los humanos primitivos se encontraron a sí mismos en un entorno cargado de yodo, DHA y

agua de mar. Los humanos modernos de hoy no lo hacen.

Una cantidad suficiente de yodo en la dieta es crucial para la cetogénesis adecuada en

nuestros nervios, hígado y cerebro. La cetogénesis es crítica para la mielinización de todos los
nervios en los humanos. Estos son solo tres de los muchos tejidos con los que los diabéticos
tienen problemas masivos. Cuando el yodo es bajo, los niveles de estrógeno tienden a ser más
altos en ambos sexos. Esto también está asociado con un aumento de SHBG en las pruebas.

El estrógeno también bloquea la absorción de yodo del intestino humano. Por lo tanto,
cualquier causa de intestino permeable también puede ser una etiología de la neuropatía
incluso en pacientes no diabéticos. Veo esto muchas veces a la semana cuando alguien viene
con una resonancia magnética normal y un dolor radicular clásico que creen que es por
compresión o por un disco. Es por esto que las mujeres tienen tasas más altas de neuropatía,
esclerosis múltiple e hipotiroidismo que los hombres. También es por eso que tienen menos
mielina que los hombres en la edad adulta, naturalmente. La mielinización es una
regeneración proxy debido a la pérdida de la corriente continua regenerativa por debajo del
nivel de mielina y fuera del axón de las células nerviosas.

Es posible que se sorprenda al saber que la luz azul artificial en su entorno destruye la
absorción de yodo debido a la mala señalización de melatonina en el cerebro. Cuando el yodo
es bajo en nervios con el tiempo, causa niveles más bajos de vitamina D y vitamina K2 y la
aterosclerosis generalmente se desarrolla en los vasos sanguíneos que alimentan el suministro
vascular a los nervios. Es posible que se sorprenda al saber que la pérdida de señalización de
melatonina en el cerebro y en los nervios también aumenta los niveles de estrógeno y, a su
vez, disminuye aún más la absorción de yodo del intestino en ambos sexos para causar una
neuropatía periférica. Esta es la causa más común de neuropatía periférica que veo en mi
clínica médica.

A medida que avanza la enfermedad, el flujo de sangre a los nervios disminuye debido al
desarrollo de aterosclerosis a partir de un bajo nivel de vitamina D, niveles de vitamina K2 y
yodo. Los pacientes también tienden a estar deshidratados y también tienen una mayor
proporción de BUN / creatina. Esto limita la cantidad de oxígeno y nutrientes a las células
nerviosas. Este daño se produce en la vasa nervora. Los nervios son fundamentalmente
diferentes en la forma en que transportan la glucosa que otras células en el cuerpo.

Las membranas de los nervios tienen mecanismos de transporte de glucosa independientes de

la insulina. Ellos confían en el camino del poliol . Esta vía utiliza alcoholes polihidroxílicos.
Esta vía es la responsable de muchas enfermedades oculares como la degeneración macular y
la neuritis óptica. Todas estas enfermedades afectan la capacidad del ojo para absorber las
señales electromagnéticas de la luz solar para enviarlas a la retina y la glándula pineal.

191
 Los diabéticos tienen un aumento constante de glucosa en la sangre y esto permite que los
nervios absorban la glucosa a un ritmo mayor. Esa glucosa se altera químicamente a sorbitol
por la ruta del poliol por una enzima llamada aldose reductasa. La célula no utiliza este alcohol
de azúcar para el ATP, por lo que se acumula y hace que se desarrolle el estrés celular.
También limita la cantidad de ATP que un nervio puede hacer y los nervios usan cantidades
masivas de ATP para transmitir mensajes. Cuando el ATP es limitado, limita la capacidad del
nervio para usar la química del agua para las transferencias de energía. Es por esto que los
diabéticos tienen serios problemas con la cicatrización de heridas y con la regeneración de
tejidos. La falta de energía aumenta el estrés celular en general y daña las células nerviosas
eventualmente a través de la acción de los genes del reloj circadiano en el pigmento
fotoentrenamiento llamado melanopsina.

El principal efecto de esta acumulación de sorbitol es una disminución en un nutriente

llamado mioinositol. El mioinositol es responsable de la conducción normal del nervio. El
inositol es un compuesto de vitamina B El sorbitol causa la acumulación de radicales libres, a
saber, los peróxidos, hidroxilo y radicales libres de óxido nítrico. En los diabéticos o en los
nervios lesionados, concentra estos radicales libres para hacer un circuito de retroalimentación
positiva y empeorar la función nerviosa o el dolor a medida que pasa el tiempo. Esto a su vez
agota las células nerviosas de la taurina. (Hansen 2000) Los estudios realizados por Terada et
al. En 1998 sugirieron que había una relación estrecha entre la vía de poliol no regulada y el
agotamiento de la carnitina en las mitocondrias que conduce a la neuropatía. Se cree que un
análogo "similar a la carnitina", llamado ácido alfa lipoico, equilibra este agotamiento y se usa
como tratamiento de la neuropatía periférica diabética en la actualidad. No es tan efectivo
como reemplazar las fuentes de yodo dietético en mi experiencia. También utilizo resveratrol
de dosis alta porque bloquea la producción de óxido nítrico en los nervios y aumenta la
eficiencia mitocondrial, incluso frente a una vía de poliol no regulada. El resveratrol tiene
beneficios masivos para los diabéticos. La dosis que me gusta usar en algunos casos es de 500
mg por día a 10,000 mg por día según los síntomas y el presupuesto del paciente. El
resveratrol no es barato, pero creo que es uno de los mejores tratamientos que tenemos hoy
en día que mi profesión no lo utiliza en absoluto. Tampoco abogo por el uso de alcoholes de
azúcar en la dieta porque esto puede empeorar la neuropatía por cualquier causa. Cuando
alguien tenga neuropatía, inmediatamente les diré que utilicen el frío, el Epi-paleo Rx, y eviten
el uso de EMF no nativos de sus teléfonos celulares y de cualquier diodo que emita luz azul en
su entorno. Los alcoholes del azúcar propugnados por muchos en la comunidad baja en
carbohidratos también deben evitarse como la plaga. Me parece desconcertante que muchos
bloggers con bajo contenido de carbohidratos tengan patrocinadores con estos productos
químicos. No son buenos para las personas con neuropatía.

Consideraciones de tratamiento que debe considerar lo antes posible:

1. La dieta Epi-paleolítica estricta baja en carbohidratos se instituye para disminuir el

contenido de HbA1c y PUFA en las membranas de las células nerviosas. Mi sugerencia es leer
el libro The Epi-paleo Rx , para ver precisamente por qué es mejor un enfoque cetótico.

El efecto de reversión de la dieta no es inmediato porque la falta de grasa y yodo es crónica.

En mi experiencia, toma 18-36 meses. Curiosamente, el Epi paleo Rx es bastante alto en
192
carnosina . Recientemente, la elevación de carnosina ha demostrado aumentar la longitud de
los telómeros y combatir directamente la glicación de los altos niveles de azúcar en la sangre y
las altas dietas de AGPI. Nadie está seguro todavía del mecanismo exacto, pero dado que el
Epi-paleo Rx contiene cantidades masivas de carnosina, ayuda enormemente en el tratamiento
de esta difícil combinación. Otro punto sobre la dieta que debe hacerse: la actual dieta de la
Asociación Americana de Diabetes (ADA) es una que favorece la ingesta excesiva de
carbohidratos, que tiene un contenido de yodo muy bajo. También muchas dietas modernas
requieren un bajo contenido de sodio, y esto disminuye aún más la ingesta de yodo. Vaya al
sitio web de la American Diabetic Association y mírelo. Es espantoso en mi opinión como
médico, dado lo que sabemos hoy sobre la regeneración de nervios.

Dado que Estados Unidos es un país de chefs de freír, tenga mucho cuidado de no freír
carbohidratos. ¡Piensa papas fritas o pasteles de embudo! Los hidratos de carbono sometidos
a la fritura en aceites de PUFA forman la acrilamida química, y este compuesto también está
fuertemente vinculado al desarrollo de la neuropatía periférica. Cambiar la dieta a un Epi-
paleo Rx y controlar la ingesta de PUFA y glucosa es la forma más importante y mejor para
revertir la neuropatía. Esto debe hacerse con una ingesta abundante de ósmosis inversa o
agua de manantial diariamente.

2. Uso de yodo y suplementos de yodo, ácido alfa lipoico, resveratrol, PQQ, magnesio y
coenzima Q 10 para disminuir el estrés celular.

3. Balance de ácidos grasos para reducir la generación de peróxido. El objetivo es disminuir

las grasas omega 6 y aumentar las grasas omega 3 y también aumentar el ácido gamma
linolénico (GLA). El aceite de borraja tiene grandes cantidades de GLA. Lo mismo ocurre con el
aceite de grosella negra y el aceite de onagra. Estos aceites tienden a aumentar el flujo
sanguíneo en la vasa nervora para disminuir el estrés celular.

4. Reemplazo muy liberal de vitaminas del complejo B, especialmente B1 y B12. Optimización

de los niveles de vitamina D y E debido a su modulación inmune y efectos antioxidantes en los
nervios. El uso de inositol es también una opción de tratamiento.

5. Reemplazo de zinc y magnesio. Esto solo funciona si usted vive en un entorno de EMF bajo.
Zn con Mg son dos de las deficiencias minerales más comunes en el dolor neuropático debido
a la vía de poliol no regulada. No te vuelvas loco con los suplementos de zinc porque pueden
causar un problema metabólico secundario del cobre, pero no puedo enfatizar lo suficiente si
eres diabético, debes complementar con zinc, pero solo cuando tu inflamación se controla por
primera vez con el Epi-paleo Rx. Ayuda a la curación de heridas tremendamente. De hecho,
en mis pacientes quirúrgicos que son diabéticos, por lo general los tengo en tres suplementos
clave para la curación de heridas antes y después de la operación. Son los de magnesio, zinc y
vitamina K2. Las dosis varían según la gravedad de la enfermedad que tengan y el tipo de
cirugía que estoy planeando.

6. Suplementación con NAC y Acetil-L-Carnitina. NAC es un precursor del glutatión para

eliminar el nervio de todos los radicales libres producidos por la ruta del poliol. La carnitina se
reemplaza porque se agota por la vía del poliol. El reemplazo de taurina también se puede
193
hacer, pero nunca se ha demostrado que sea efectivo en los ensayos. (Franconi et al 1995).
Raramente uso taurina por los datos del ensayo. Me parece que el yodo y el agua son una
mejor opción para la neuropatía periférica de cualquier causa.

7. La optimización de la función de la hormona tiroidea es crítica. La mayoría de los diabéticos

tienen cortisol alto y leptina alterada de señalización. Si no ha leído mi post de prescripción de
leptina , sugeriría un pico ahora. Esto predice que su función tiroidea se alterará o cerrará
completamente fisiológicamente como se muestra en cualquier libro de texto de fisiología o
bioquímica. Esto tiene enormes implicaciones para la fibra nerviosa. Para que una neurona
funcione, primero debe ser excitable a un estímulo. Esta excitabilidad requiere cantidades
suficientes de T3. Recuerde de mi serie de leptina que la resistencia a la leptina causa un
aumento en la producción de T3 inverso. Reverse T3 es un INHIBIDOR DIRECTO de T3! Esto
significa que no importa qué tan bueno sea su nivel de T3 inverso, T3 lo desactiva
directamente. Entonces, uno puede ver cuán devastador es el LR para la función nerviosa.
Generalmente, el mejor reemplazo de T3 en estos casos es Cytomel, que contiene T3
periféricamente activo. También puede usar suplementos de T2 de venta libre si su médico no
administra medicamentos para usted.

8. Considerar el uso de la acupuntura. En casos graves que no respondieron a lo anterior, he

visto éxitos decentes con este tratamiento alternativo. Sin embargo, el efecto tarda 48-106
horas en comenzar.

9. Hable con su médico especialista en dolor sobre la colocación de estimuladores de nervios

periféricos en el nervio afectado para aumentar su flujo sanguíneo al aumentar la transducción
de señales. Esto puede funcionar pero solo lo recomiendo en los casos en que nada más
funcione. Esto es raro a menos que el paciente no cumpla con los consejos anteriores.

Tratamiento médico convencional que probablemente recibirá hoy en una oficina:

1. Neurotin u otros medicamentos antiepilépticos, un anticoagulante para disminuir la

formación de grumos de plaquetas y disminuir la viscosidad de la sangre para aumentar el
flujo, y uno o varios antidepresivos para el dolor crónico que camina de la mano con esta
condición. Los efectos secundarios realmente limitan su eficacia. La somnolencia y el
aumento de peso y la sensación de estar borracho o con resaca son los más comunes que
escucho.

2. Medicamentos para el dolor que llevarán a efectos secundarios con el tiempo. Adicción y
desarrollo del dolor crónico debido a la hiperexcitabilidad de los astrocitos satélites en el SNC.
Publicaré un futuro blog sobre qué opiáceos para el dolor crónico y cómo afecta un intestino
permeable. Es seguro decir que estos medicamentos hacen poco y causan muchos problemas
secundarios que a menudo son más difíciles de tratar que el dolor de nervio que se supone
que deben tratar.

¿Es el aceite de pescado bueno o malo?

194
image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿Es correcto creer que los omega 6 son siempre malos?
2. ¿Cuáles son los caminos que recorren estas grasas y qué hacen realmente?
3. ¿Necesitamos algún tipo de proporción para una salud óptima?
4. ¿Cuáles son las proporciones normales de O6 / O3 en ciertos órganos?
5. ¿Por qué es crítico para tu salud óptima saber cuál es tu relación actual de O6 / O3?

Hoy me estaba preparando para el Simposio de salud ancestral y me puse a conversar con dos
estudiantes de UCLA en el muelle de Santa Mónica. Después de unos diez minutos, me di
cuenta de que antes de la reunión de hoy tenía que hablar sobre las grasas omega seis. Estos
dos niños brillantes tenían la clara impresión de que las grasas omega 6 eran siempre un mal
puro para la optimización. Les pregunté de dónde sacaron esa idea y me dijeron que la
obtuvieron de los populares blogs y libros de paleo (solución de paleo y modelo original) que
habían leído y que sus colegas la reforzaron. Les dije a ambos que me motivaron a volver a mi
hotel temprano y comenzar un nuevo blog antes del primer Simposio de salud ancestral de
hoy. Así que aquí va.

El aceite de pescado nunca supera al Epi-paleo Rx . Siempre. Un mundo moderno con

microondas crea una necesidad masiva de DHA y es por eso que los omega 6 se colocan en
nuestras membranas celulares. No es un problema de dieta, es un efecto epigenético
ambiental.

Muchas veces escuchamos en el mundo paleo hablar sobre las cosas maravillosas que las
grasas omega tres hacen por nosotros. También escuchamos acerca de las muchas cosas
malas que los aceites omega seis pueden hacernos. Rara vez escuchamos por qué las grasas
O6 son buenas o, de hecho, necesarias para el correcto funcionamiento. Bueno, son gente !!!!
De hecho, los necesitamos en EXCESO en comparación con las grasas O3. La mayoría invoca el
argumento de la dieta estadounidense estándar (SAD, por sus siglas en inglés) porque una
dieta de alimentos procesados tiene una relación de 25-40 a uno de omega 6 a tres en
comparación con una dieta ancestral, según lo descrito por Cordain et al . Esta información es
cierta, hasta cierto punto, pero desde mi punto de vista, la historia tiene muchos matices que
uno necesita comprender para una salud óptima. Echemos un vistazo a algunos de los datos
que debemos tener en cuenta.

¿Cuáles son exactamente los caminos que la EPT recorre en humanos? ¿Es el camino de todas
las grasas omega seis inflamatorias? ¿Se basa el concepto actual de una proporción de omega-
6/3 del equilibrio dietético en una verdadera realidad biológica? También escuchamos una
gran cantidad de antecedentes sobre la "vía inflamatoria" del ácido linoleico (LA) al ácido
araquadónico (AA) como el principal argumento en contra de las fuentes dietéticas de grasas
O6. Esta es la vía AA que conduce a la formación de prostaglandinas. Curiosamente, el
verdadero camino por el que viajan las grasas O6, no es solo fomentar la inflamación, sino
también limitarla. El potencial redox del ambiente extracelular es lo que determina esta ruta
195
de señalización por la que viajarán los químicos. Muchos investigadores y blogueros asumen
que el camino de AA a PGE2 es un hallazgo constante si comemos excesos dietéticos de grasas
O6. Esto no es verdad en absoluto. El hallazgo interesante es que el cuerpo solo produce
PGE2 cuando el cuerpo realmente lo necesita. No sucede con el consumo excesivo de omega 6
por sí mismo. De hecho, la mayoría de EFA se producen en el cuerpo humano sobre una base
de anuncio necesario. Entonces, AA no es peligroso en sí mismo. La idea del efecto adverso
surgió debido al papel de AA como precursor del tromboxano y otros eicosanoides que
participan en la activación de la formación de trombos y el proceso inflamatorio. ¡Pero esto no
es lo único que hace AA en el cuerpo humano! Si lo fuera, ¡nunca podría operar con nadie!

AA es un componente principal de los fosfoglicéridos endoteliales [revestimiento arterial

interno], particularmente en la capa de la membrana celular interna. AA y el ácido adrenico
son compañeros consistentes en otras membranas celulares. Lo que muchos en la comunidad
de salud ancestral no saben es que la EPA en la cadena alimentaria marina limita la cantidad de
AA que podemos colocar en nuestros tejidos. Es como un interruptor de control interno si
nuestra señalización circadiana está funcionando bien. El interruptor de control es óptico y
utiliza hidrógeno de una manera única. Dado que la mayoría de los humanos modernos tienen
una señalización circadiana alterada en la actualidad, este interruptor ya no funciona. Es por
esto que las personas obtienen niveles excesivos de omega 6 en sus tejidos. EPA debe venir de
los mariscos. AA no siempre es un mal actor. Considera lo siguiente:

AA es el precursor de la prostaciclina: un vasodilatador e inhibidor de la adhesión de las

plaquetas; Es el inhibidor de plaquetas más potente que conocemos en la naturaleza. Esto
detiene el proceso de coagulación cuando ya no es necesario. También es vital para suavizar el
flujo vascular y laminar y nos permite superar las heridas que sufrimos en las lesiones o crear
en la cirugía ayudando a sellar las heridas. Si hay daños en el endotelio, como hematomas,
infecciones o cortes, las fosfolipasas liberan AA. En la forma libre, y junto con las plaquetas
activadas, AA se peroxida para proporcionar eicosanoides para la respuesta a una lesión. Así
es como se supone que funciona el cuerpo. Confío en las grasas Omega 6 todos los días en mis
pacientes en cirugía para lograr que las personas coagulen y se retiren de la mesa de
operaciones.

Además, in vivo, nunca encontramos prostaglandinas de omega 3 o de omega 6 que actúen

solas. Actúan en concierto como lo harían un violín y un violinista. Uno sin el otro es
simplemente inútil. PGE1 está hecho de grasas omega 6 y es una citoquina inhibidora del
dolor de acción rápida que también modula la respuesta inmune a una lesión. PGE3 está
hecho de grasas omega 3 y tiene una función similar, pero la respuesta de PGE1 es más rápida
y poderosa para ayudar en la curación de heridas. Siempre actúan al unísono y son
simbióticos. Esta es la razón por la que cuando alguien toma demasiados omega 3 en forma
de suplemento, a menudo podemos ver sangrado y decoloración de la piel y sangrado interno
franco. También es por eso que cuando nuestra proporción es de 40 a 1 debido a los
alimentos procesados, vemos el extremo opuesto del espectro. Pero debemos darnos cuenta,
de hecho, es un espectro de equilibrio que debemos esforzarnos en conjunto con el potencial
redox en la matriz extracelular. Este no es el contexto del que habla la comunidad de salud
ancestral en absoluto.

196
 Como se explicó anteriormente, se estima que la dieta occidental ha sufrido un enorme
cambio en el contenido de omega 6 a 3 desde 1900. Muchos colocan el pico en la enfermedad
neolítica en este pico concomitante en los últimos 110 años. Yo no. El mayor problema en mi
opinión es la pérdida de control del potencial redox en la matriz extracelular. Esto lo vincula
con el número de electrones y protones en la ECF. Redox es una función de la carga negativa
neta en nuestras células. La proporción objetivo de EFA de nuestros cuerpos aún debería ser
capaz de una proporción de transferencia de oxígeno de un máximo de 6 a 1 omega-6 a
omega-3 para un buen funcionamiento. Entonces, si entiendes la biología, los humanos
necesitan más grasas de O6 que de O3 normalmente en su dieta para funcionar de manera
óptima. Esta idea conmocionó a los jóvenes niños paleo con los que hablé también. ¡Así que
ahora debería estar claro que AA no es el lado oscuro! Si pudiéramos llegar a una proporción
de dos a tres a uno, probablemente sería ideal, pero con las fuentes de alimentos actuales,
creo que es bastante difícil hacerlo sin mucho dinero y tiempo.

Una advertencia: soy uno de los pocos en esta comunidad que cree que hay un gran beneficio
para los 06's en bioquímica de mamíferos. El problema real que tenemos con 0mega 6 es el
gran número y la cantidad en el equilibrio de 0mega 3 para la señalización de membrana
celular ideal ideal. Esta relación está vinculada de manera crítica con el entorno al que
estamos adaptados también porque lo vincula con el potencial redox de la matriz extracelular.
La mayoría de nuestra comunidad no se da cuenta de este punto porque realmente no
entienden cómo los mamíferos usan 0mega 6 para su ventaja.

El otro factor interesante que he visto hablar poco, es el requisito que cada órgano del cuerpo
tiene para las grasas omega 6 y 3. Decidí estudiar este tema hace varios años, cuando estaba
investigando mi propia salud. Siempre creí que el cerebro tenía un gran componente de
omega 3 de forma natural y resultó que estaba muy equivocado. El cerebro compone 3
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de nuestro
peso corporal (BW) pero tiene una proporción de 100 a 1 de 06 a 03 dentro de él normalmente
. Por peso, el cerebro tiene 80 moléculas de agua
a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6}. Las redes de
enlace de hidrógeno trabajan en concierto con las membranas celulares en el nivel atómico. El
DHA es crítico en la selección adecuada de la cantidad correcta de lípidos dentro de nuestras
membranas celulares. Parece que las proporciones 0mega 6 a fosfatidilcolina y fosfatidil serina
son más críticas para la señalización de la membrana celular para la flexión confirmatoria de
proteínas después de que las proteínas se producen en el cerebro. Esta visión única, me hizo
darme cuenta de que 'los mamíferos hacen algo especial' (cuántica) con su 0mega 6 por alguna
razón. Resulta que esto está relacionado con la función de protones. A medida que se
despliega la colcha, les contaré más sobre esto.

Aparece en ciertas enfermedades del cerebro que la proporción se altera dramáticamente y

en realidad puede ser un buen biomarcador para que usemos el diagnóstico y el pronóstico en
los trastornos neurodegenerativos. Estos cambios siempre se canalizan hacia la señalización
de la leptina. La piel compone 4
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de nuestro BW
y tiene una relación de 1000 a 1 normalmente. El músculo esquelético compone 50
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de nuestro BW
197
y establece una proporción de 6 a 1. Nuestros órganos internos, conforman 9
{a7b724a0454d92c. También resulta que los niveles de DHA determinan el tamaño y la forma
de nuestros órganos y nuestra composición corporal óptima.

Resumiendo todo:

EL FACTOR MÁS IMPORTANTE EN LA O6 / O3 es el CONTEXTO !!!!! Este blog estuvo realmente

motivado por una conversación que tuve ayer en el muelle de Santa Mónica con dos
estudiantes universitarios que iban a asistir al Simposio de Salud Ancestral en UCLA más tarde
hoy. Después de hablar con ellos, sentí que este blog debía escribirse porque creo que hay
muchas caracterizaciones erróneas sobre los ácidos grasos omega 6. No deben ser
vilipendiados indiscriminadamente. Necesitamos un pequeño exceso de O6 a O3
normalmente en una dieta humana saludable.

El SAD actual "en gran medida" supera ese exceso normal en gran medida. Por lo tanto, no
podemos y no debemos vilipendiar todas las grasas O6. El problema real al que nos
enfrentamos es que ciertas enfermedades crónicas, como la obesidad, la artritis y la
cardiopatía isquémica, es donde ya se produjo el daño. Esta situación es el resultado de una
estimulación crónica de las vías inflamatorias de los eicosanoides en respuesta a estos ataques
neolíticos. Esto se evidencia por un elevado nivel de HS-CRP, IL-6 o TNF alfa en las pruebas de
sangre. Esto no es culpa de AA o DGLA en nuestras dietas, pero es la causa original del daño
del proceso de la enfermedad.

El punto clave es que debemos esforzarnos por una dieta que limite el consumo de omega seis
a las proporciones adecuadas para la optimización humana basada en una bioquímica
ancestral. Esta proporción es de 2 a 1 a 6 a 1 según la mayoría de los buenos estudios que he
leído. Entonces, cuando comience su propia caminata para estar saludable y optimizado, le
sugiero encarecidamente que obtenga su propia proporción de omega 6/3 para que pueda ver
hasta qué punto su dieta anterior lo desvió de lo que debería ser ideal ……… si ese número es
más de 6 a 1 y tiene marcadores inflamatorios crónicos activos elevados, entonces su primer
paso debería ser reducir el contenido de omega 6 de su dieta y aumentar el consumo de
omega 3 en la dieta antes de suplementar con aceite de pescado.

Mi preocupación es que los suplementos de aceite de pescado se están convirtiendo en el

"proxy" de las buenas elecciones dietéticas en nuestra comunidad paleo / primal. Una vez que
haya reparado sus ciclos de luz con Leptin Rx, la dieta puede ser reparada (Epi-paleo Rx) y
volver a los balances ancestrales de grasas O6 / O3, luego puede valorar la dosis efectiva de
aceites de O3 suplementarios al O6 deseado. La proporción de O3 se basa en su propio análisis
de sangre. Este es el contexto que utilizo para mí y para los pacientes.

Si exagera su suplemento de aceite de pescado y no realiza pruebas, podría lastimarse a sí

mismo y a su causa a largo plazo. Incluso puede provocar bloqueos de cambios en sus niveles
de VAP y HS CRP. También detiene la pérdida de peso y puede empeorar las condiciones
autoinmunes. También pueden confundirlo a usted y a su médico porque olvidó el contexto
de por qué sucedió esto. Recuerde que el aceite de pescado en forma de suplemento es un
"PUFA también", y está sujeto a una grave peroxidación y formación de ALE cuando se toma
198
incorrectamente o cuando está adulterado. La peroxidación lipídica libera ácidos grasos libres
que se descomponen en CO2 y agua. Esa agua contiene isoformas de hidrógeno y oxígeno que
se procesan en nuestras mitocondrias. Entonces, también puede ser una espada de doble filo,
ya que el contenido de O6 ha sido vilipendiado en nuestra comunidad. RECUERDE ¡EL
CONTEXTO es crítico para el óptimo !

¡El pescado es mejor de la comida, no de una píldora!

Mis pensamientos iniciales muy frescos de AHS 2011

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¡Por qué necesita salir de su caja e ir a una conferencia para la que no tiene tiempo!
2. ¿Por qué las personas que conoces pueden hacerte más saludable?
3. Mis grandes lamentos …… ..?
4. ¿Qué escuché y mi interpretación de ello?

Dejé el Simposio de Salud Ancestral hace aproximadamente una hora y mi mente estaba llena
de pensamientos y estaba muy emocionada por lo que escuché estos últimos días. Lo que más
me inspiró fueron algunas de las personas que conocí. Algunas eran personas a las que tenía
una "conciencia ambiental" de su persona de Internet y otras eran completamente nuevas
para mí que tuvieron un impacto indeleble. Otros se me acercaron para presentarme y
simplemente hablar, y me hicieron una mejor persona para compartir algunas ideas conmigo.
Me sentí tan inspirado que, cuando regresaba al hotel, tuve que llamar a mi esposa para
contarle sobre las conversaciones que me sorprendieron. Sé que muchos de los internautas
paleo "cronológicamente más jóvenes" están saliendo de fiesta en West Hollywood esta
noche, ¡pero tengo que dormir para proteger mis telómeros! Y sí, mis telómeros ahora tienen
29 años para este anciano de 55 años de edad cuando tenía un culo gordo de 350 lbs. Así que
creo que estoy haciendo un buen blog y otros están configurando los ensayos clínicos sexuales
de Tabata. (consulte el feed de Twitter de AHS para obtener una explicación) Entonces, ¿qué
pasó? Me sacaron de quicio el ejercicio y luego me echaron a llorar sobre una charla sobre
Zoo's de un tipo de Nueva York que hizo un elefante "Jumbo" muy importante para este
cirujano. Vamos a sumergirnos en la Paleopalooza ...

El primer día me levanté muy temprano a las 3 AM por dos razones locas. El primero fue
porque estaba seriamente Jet lag debido a que las aerolíneas perdieron mi equipaje y no tenía
ropa ni ninguno de mis suplementos para compensar mi jetlag. La segunda razón, más
importante, fue escribir un blog el 5 de agosto debido a dos estudiantes de UCLA que conocí
en el muelle de Santa Mónica que catalogé en mi blog. Fui al centro comercial en Santa
Mónica y anoté algo de ropa para el primer día de AHS11 (¿no estoy seguro de si fue Melissa?)
Pero al final del día estaba muy cansado debido a los eventos que rodearon mi llegada. Me
fastidió porque había planeado encontrarme con algunos "internautas", pero mi mala suerte
puso esa cama demasiado literal y figurativamente. Realmente lamento no haber tenido la
oportunidad de conocer a estas personas porque siento que me perdí algo grande. Me sentí
199
de esta manera debido a que las "personas nuevas" que conocí me dejaron sin aliento y
realmente hicieron de este viaje una experiencia única en la vida. Conocí a varios doctores,
que cambiarán de nombre sin nombre, (lol) que están firmemente en nuestro campamento
paleo pero no han descubierto cómo salir "del armario" a sus compañeros de doctorado. Estas
personas son documentos impresionantes. Realmente, hicieron este viaje especial para mí.
Volví a vivir la mía saliendo con ellos y les dije que no es tan malo como piensan. Estaban aquí
porque sabían, desde el punto de vista, que necesitaban estar allí, pero no tenían idea de
cómo hacer que esto funcionara con su práctica en sus trabajos actuales. Este no es un tema
que yo esperaría que cualquiera de mis lectores comprendiera completamente, pero como
cirujano que tuvo que vivir esa dolorosa experiencia, sentí un vínculo inmediato con ellos y
quise prestar mi apoyo de cualquier manera posible. Estas son las personas que
eventualmente servirán a nuestros "Paleolites" en el futuro. Incluso las personas bien
empapadas en un estilo de vida paleo necesitarán un documento en algún momento, ya sea
que lo crean ahora o no. Estos documentos dieron el primer paso más grande al darse cuenta
de que tenían que estar aquí, incluso si se sentían "perdidos" en cómo aplicar lo que ahora
saben que es lo que debería ser un nuevo paradigma.

Conocí a 17 pacientes en el AHS 2011. Recibí un montón de tarjetas de visita y tomé notas de
cada una. Voy a responder a sus preguntas, lo prometo. Muchos simplemente caminaron con
una mano en la mano y comenzaron a hablar abiertamente conmigo. Esto me mostró una
confianza masiva. Fue algo refrescante por decir lo menos. Escuché y sentí sus frustraciones.
Hice todo lo que pude en el poco tiempo que tuvimos, pero mis interacciones con estas
personas me hicieron darme cuenta de que tengo que seguir luchando en la batalla para
cambiar mi profesión. Me conmovió particularmente un hombre de SF que tenía una
enfermedad genética grave que estaba aquí para llegar al fondo de su condición. Hizo grandes
preguntas a uno de los presentadores y después de esa charla se me acercó para preguntarme
por mis ideas clínicas. Su historia hizo que mi decisión fuera aún mayor de que existe una gran
necesidad en la comunidad paleo de combinar la "mejor investigación clínica y académica" con
la mejor medicina clínica que podemos ofrecerle. Espero que haya más charlas sobre
aplicaciones clínicas en futuras charlas de AHS 2012 con seguridad. Pensé que este era el
agujero enorme en la conferencia.

Conocí a dos directores generales de empresas importantes que me hicieron sentar y querían
saber qué podían hacer para marcar la diferencia. Creo que querían saber sobre ellos mismos,
pero les dije que se centraran en sus empleados. Si su negocio funcionó bien con sus
empleados y mantuvo bajo el cortisol del propietario, sentí que esta sería la mejor manera de
mantenerlos saludables a largo plazo. Ambos me miraron con ojos grandes, pero admitieron
que nunca pensaron en ese ángulo. Les dije a ambos que necesitan enfocarse menos en los
ahorros de costos y más en mantener saludable a su fuerza de trabajo para aumentar la
productividad de sus empleados. Les di mis cinco mejores Rx por hacer esto y les dije que
necesitaban localizar a Jamie Scott en esta reunión. Su charla, hecha en concierto con el Dr.
Emily Deans, realmente me habló sobre la necesidad de que los empleadores hagan del
bienestar de sus empleados una gran prioridad en sus planes de negocios en el futuro. Si no
cuida su inversión de capital principal, las personas, que son su interfaz con el mundo exterior,
fracasarán bajo la carga de factores estresantes a los que se someten. Después de todo,
somos tan fuertes como nuestro eslabón más débil. Conocí brevemente a Jamie en la charla
200
de Masterjohn y compartí con él algunas de las ideas que Google ha instituido en su cultura
corporativa para compensar los lanzamientos de cortisol que someten a sus empleados. La
charla de Jamie realmente me hizo pensar en mi propio entorno en la cirugía y en mi propio
equipo. Son vitales para mi éxito y necesito usar algunas de las claves de Jamie yo mismo.
Todos podemos tratar de mejorar nuestro ser anterior. Gracias por ese recordatorio, Jamie.
Amigo ... también me encantó el acento.

Escuché atentamente las conversaciones del Dr. Richard Feinman (profesor de bioquímica y
metabolismo de la facultad de medicina del estado de Nueva York) y me di cuenta de que este
hombre habla en voz baja y lleva un gran bastón. Él habló sobre nutrición, pero lo que dijo
entre líneas sobre la situación política actual en la medicina académica fue acertado. Hablé
brevemente con Karen DeCoster (blogger) sobre este tema al final de hoy, y creo que lo que le
preocupaba al Dr. Feinman era real. Siempre hay problemas secundarios de ganancia que
debemos seguir siendo conscientes de la investigación y la medicina académica. Pero también
podemos usar ese problema para nuestros propios dispositivos en la comunidad paleo si
entendemos el "otro lado" de la espada. Creo que mi mensaje a Karen fue alto y claro, y
espero que ella considere lo que dije cuidadosamente.

Dr. Lustig quizás solo el Rx que necesita la comunidad paleo si todos jugamos nuestras cartas
correctamente. Llegando a la charla del Dr. Lustig ... personalmente, sentí que su conferencia
era eléctrica y mucho mejor que la "Verdad con Azúcar" que lo hizo famoso en YouTube hace
varios años. Tuve tiempo de hablar con él varias veces y hacer que respondiera una de mis
preguntas sobre la estimulación del nervio vagal para perder peso (nivel cinco) . Si bien
entiendo completamente las fuertes objeciones del Dr. Feinman a la agenda política actual del
Dr. Lustig en la cuenca de San Francisco con respecto a la intervención del gobierno en la
batalla de fructosa, el Dr. Lustig ha dejado en claro al mundo que ha aceptado la leptina como
un jugador importante en El desarrollo del síndrome metabólico infantil. Sus datos serán
publicados en el Journal of Pediatrics en unas pocas semanas. Creo que esto abrirá algunos
ojos en el mundo en el que nado. Este es un gran paso para el Dr. Lustig, pero un paso aún más
grande para la "humanidad de Paleo" si le pregunta a este cirujano. Necesitamos que más
documentos se den cuenta de que este movimiento se basa en ciencia profunda y no en
representaciones de los hombres de las cavernas. Kracken trajo ese punto a nuestra
comunidad con un foco de rayo láser hoy en su charla. Necesitamos más documentos en
medicina académica para abrazar un nuevo paradigma. Si bien el enfoque del Dr. Lustig puede
no servirle a la visión del Dr. Feinman, no puedo decirle lo feliz que estaba al ver que el Dr.
Lustig puso sus dos pies firmemente en la comunidad paleo si le gusta admitirlo abiertamente
o no. Realmente me gusta que el viejo sea honesto. Me recuerda lo que no me gusta de la
medicina académica, pero mi intuición me dice que es "buena gente" en su núcleo. Veremos si
mis entrañas o el cerebro del doctor Feinman están correctos.

La charla de Lustig fue una señal de que el cambio es posible incluso en la medicina
académica. Creo que la charla del Dr. Lustig en el AHS establecerá un nuevo estándar en
muchas de las mentes de mis colegas MD acerca de pensar acerca de la resistencia a la
fructosa y la leptina. Si bien no creo que la fructosa sea la "CAUSA DOMINANTE" de nuestra
actual epidemia de obesidad en los EE. UU., Creo que en los niños es el principal factor
determinante. Creo que en adultos, el consumo excesivo de omega 6 en combinación con los
201
excesos de fructosa y carbohidratos es la clásica historia de la tormenta perfecta para la
obesidad. Ambas sustancias causan resistencia a la leptina y ambas deben eliminarse de
nuestras dietas. Esta es la razón por la que una dieta paleolítica es un Rx completo para la
salud de la estrella de rock. Su combinación letal tiene sentido para eliminarla, y existe una
gran evidencia en la literatura y es la etiología biológicamente más plausible que tenemos en
2011.

Hablando de "Causas dominantes de la obesidad" .......... El zumbido desde el primer día fue
de Gary Taubes "robando" a Stephen Guyenet en su serie de recompensas de comida.
Personalmente, muchos de ustedes saben que estoy totalmente en desacuerdo con el Dr.
Guyenet sobre este tema, pero creo que es un gran bloguero con una gran mente. Tal vez el
tacto de Gary podría haber sido mejor asignado; pero él dijo lo que había que decir, en mi
opinión. También les recuerdo a muchos que incluso dentro de una familia es normal tener
desacuerdos de vez en cuando. Personalmente creo que esto es bueno que, en un grupo de
personas de ideas afines, podamos estar en desacuerdo a veces. Me quejé en voz alta a Jimmy
Moore en su muro de Facebook y en el foro de que Gary Taubes fue "blando" con el Dr. Oz a
principios de este año. Así que no puedo culparlo un momento cuando decidió hundir sus
caninos en el Dr. Guyenet en el AHS. Personalmente quería ver a Gary con algunos dientes
después de la debacle del Dr. Oz y la muestra de este fin de semana me dice que puede
evolucionar. Eso para mi fue positivo en una mala situación. En mi opinión, no niega en
absoluto las principales contribuciones del Dr. Guyenet. Solo creo que tuvo un mal día con su
serie de recompensas de comida. Todos tenemos días malos a veces. No hay daño no falta.

La sesión de la tarde de hoy fue simplemente mágica. Comenzó después de un descanso para
almorzar donde tuve la oportunidad de interactuar con muchas personas que nunca había
conocido. Esa reunión fue simplemente humillante. Compartieron historias conmigo que me
hicieron darme cuenta de la suerte que tengo de ser médico cuando las personas pueden
contarle cosas tan personales sin que las conozcan. Comenzó con Melissa McEwen hablando
sobre el microbioma intestinal y de colon. Ella me dio una idea de la degeneración ilíaca sacra
que nunca había considerado antes cuando mostró imágenes de la anatomía de los grandes
simios de la pelvis en una diapositiva. Escribí estos pensamientos que tenía y le prometo que
puede ayudar a muchos pacientes en Nashville con su charla. Su novio, la charla de Chris
Masterjohn, también fue muy informativo y provocativo. Se volvió más personal cuando un
miembro de la audiencia se puso de pie y le preguntó a Chris qué hacer con su
hipercolesterolemia familiar. Para mí ... eso hizo la sesión. Lo trajo de la hipótesis de la
investigación superior a la medicina clínica real en unos 90 segundos. Un buen trabajo seguro
por un tipo realmente brillante. UConn tiene la suerte de tenerlo en mi opinión.

El siguiente fue John Durant. Debes visitar el blog de este chico. Cuando comenzó a hablar
sobre los zoológicos ... y los elefantes, estaba listo para correr hacia la meada en el pasillo.
Pero luego entró en la historia de Jumbo, el elefante en un zoológico de París y PT Barnum en
Nueva York ... y bueno, entonces lloré. En serio, no hay tonterías. Como el verdadero estilo
paleo llorón. Al igual que alguien robó mi cadáver después de matar. No lloré por Jumbo,
pero lloré por la mascota de mi esposa, señor Big. Mi esposa Sandy, es una gran amante de los
caballos. Ella ha tenido caballos toda su vida y es una parte integral de quién es ella. Tengo
que ser brutalmente honesto y decirte que, como antiguo NYer, los caballos nunca me han
202
conmovido. Simplemente no lo entiendo, supongo. Pensé en ellos como algo que uno
contrata en 59th y 5th Ave. por un paseo desde Central Park hasta el Carnegie deli. Pero el
mes pasado, el preciado caballo de exhibición de mi esposa tuvo que ser sacrificado.
Desarrolló una hernia discal cervical y de repente se paralizó parcialmente. Esto devastó
absolutamente a mi esposa y pude verlo en su cara y sus patrones de sueño. Sentí su dolor no
por el caballo ... sino por su propia miseria y su salud durante esas dos semanas. Nunca
entendí completamente por lo que estaba pasando hasta que escuché a Mr. Durant hablar
sobre Jumbo. Cuando estaba hablando en la AHS, me di cuenta de que el caballo de mi esposa
podría haber contraído su hernia cervical a causa de su dieta de granos. Recordé, como
cirujano de columna vertebral, que un veterinario en Louisville, KY, que trabajaba en caballos,
desarrolló una jaula lumbar que usamos hace 15 años en neurocirugía. ¡Le envié un correo
electrónico a este veterinario mientras John hablaba sobre Jumbo y cómo murió debido a su
mala dentición por el consumo de cereales y whisky! Sí ... ¡John dijo esto! ¡Y el veterinario me
respondió que de hecho desarrolló las jaulas BAK debido a la degeneración inducida por el
grano de los discos vertebrales de caballo! La ironía no se perdió en mí. Aquí era un cirujano
de columna vertebral, escuchando una charla sobre un elefante Jumbo de un tipo de Nueva
York que tiene el pelo largo y corre descalzo ... y me abrió los ojos para saber por qué el
caballo de mi esposa tenía que ser sacrificado. Me enfermé del estomago. Su caballo murió
de una enfermedad neolítica justo debajo de mi nariz y podría haber salvado la angustia de mi
esposa si hubiera aplicado los principios de paleo en casa como lo hago en el trabajo. Me
mató Lloré allí mismo en Ackerman Hall y llamé a mi esposa para decirle lo que sabía.
También lo compartí con John Durant. Loco como están conectadas las cosas te lo digo.

El siguiente fue el Dr. Andreas Eenfeldt. El tipo es como 6'5 y recortar y tiene un acento de
manera genial. Lo llaman el médico de la dieta en Suecia. Él es un amigo íntimo de Jimmy
Moore, que es un buen chico por derecho propio. Me alegro de haber conocido a Jimmy y
escuchar al Dr. Eenfeldt. Nosotros, los doctores estadounidenses, podemos aprender mucho
de nuestros colegas suecos. Me sorprendió que en Suecia su junta médica intentara que se
eliminaran los privilegios de un médico para curar la diabetes tipo dos usando técnicas paleo.
También fue genial ver a uno de los pacientes de la historia de éxito del Dr. Eenfeldt hacer el
viaje a Los Ángeles para mostrarnos todo lo que es posible en vivo. Gran charla y motivacional
seguro. Cuando se publique la charla en línea, asegúrese de ver su mapa del gráfico de EE. UU.
Varias veces. Muestra lo que ha ocurrido en los EE. UU. Desde que el USDA nos dijo que
comiéramos carbohidratos bajos en grasa. Te prometo que si eso no te golpea en el instinto
nada lo hará.

La siguiente charla que mereció la pena para mí fue la de Erwan LeCorre de MovNat.com, si no
lo conoces. Será mejor que vayas a descubrirlo. Las damas serán seducidas por su buena
apariencia, su acento y el tono suave y calmado de su voz, pero su mensaje me dejó
paralizado. Esta fue la mejor charla de AHS en mi opinión. Pensé que nada podría superar la
charla de Lustig ... pero para mí ... este fue el pináculo. Las palabras no pueden describir la
serenidad con la que describió su método y su oficio. Mientras escuchaba, me sentí más
calmado e incluso le hice un comentario de Twitter al Dr. Deans que notaba que mi cortisol
estaba cayendo mientras hablaba. Esta charla debe ser vista por todos los que no asisten y
revisada por todos los que la escuchamos. Fue tan bueno. Simplemente increíble envuelto

203
alrededor de WOW rodeado de tiras gruesas de tocino! Tendré que reconsiderar mi posición
de ejercicio y me estoy apuntando claramente a MovNat en algún momento.

La última charla a la que asistí ... fue la de Brent Pottenger y otros. Y aunque nunca esperé
que aumentara mi BP y mi ira ... WOW lo hizo. Puede que haya sido la charla más rápida pero
más importante. El punto de la charla fue cómo podemos cerrar la brecha de la biología
evolutiva y nuestro sistema de salud actual. Brent y Joe Sobolewski piensan que el modelo de
Kaiser o el de VA puede sostener la respuesta. Este cirujano no podría estar en desacuerdo
con más vehemencia. Creo que todos los que me escucharon hablar después de la reunión
saben dónde estoy. Seth Roberts, Karen DeCoster y Jolly lo vieron ... y Jolly fotografió las
yugulares que sobresalían de mi cuello. Definitivamente creo que la idea de Brent de hacer un
ACO de Paleo o un grupo de seguros es una gran idea ... pero cómo lo implementamos es otra
historia para otro día. Tenemos mucho que aprender sobre los jóvenes que apenas han
comenzado a jugar en el sistema sanitario de la piscina. Apuesto a que Brent cambia más
cuando ingresa a la escuela de medicina en 5 días. Cuando sale de una residencia en
ortopedia, ya sé lo que no puede comprender todavía ... Kaiser es el último lugar en la tierra en
el que siempre practicaría ortopedia cuando sabe lo que este cirujano sabe hoy. Paleo
necesita un sistema que esté completamente libre del complejo hospitalario en mi opinión.
Este es quizás un lugar donde tomo mi blog ahora ... no estoy seguro de que mi salud pueda
manejarlo.

ENVOLVIENDOLO:

Espero que AHS 2012 incorpore una lista de iPhone / iPad con todos los números de
asistentes, cuentas de twitter y correos electrónicos para que podamos hacer más conexiones
cuando nos reunamos. Necesitamos un feed en vivo para el resto de nuestra comunidad paleo
para vivir esto como lo hicimos nosotros. Realmente lamento no poder conocer a algunas
personas que quería conocer, como el Dr. Deans (el mejor blogger en mi opinión), Paul
Jaminet, Mike Eades y algunos miembros del equipo de PH con los que interactúo. No pude
hablar mucho con Robb Wolf ni con Mark Sisson, pero las dos conversaciones fueron sólidas.
El Kracken ... bueno, él es solo un sueño geek para hablar también. Conocí brevemente a
Denise Minger y causó una buena impresión. Una hermosa joven con una mente hermosa.
Espero algún día compartir un poco de vino con ella. Jimmy Moore es simplemente un
excelente tipo de relaciones públicas para nuestra comunidad. No puedo decir lo suficiente
sobre lo que hace para promover la causa. También desearía haber pasado más tiempo con
algunos de esos pacientes que pusieron sus cartas sobre la mesa. También me gustó hablar
con los futuros doctores paleo que conocí allí. Cuatro documentos futuros para ser exactos,
que tuvieron una visión abierta de nuestra profesión. Sé que este blog fue largo ........ pero
tuve que escribirlo una vez que regresé a la habitación del hotel .......... estaba tan fresco y muy
inspirado. Me encanta la expansión mental. En la sección de pósters, debo dar un saludo a
David Pendergrass de la Universidad de Kansas. Su cartel era rockstarish si me preguntas. La
neurorregulación del apetito es una tarea difícil de promocionar en un póster, pero me
encantó ver a Karen Pendergrass obtener esta información de David. Es genial ver la
información transferida sin una unidad USB en vivo. Puedes ver que el pensamiento ocurre en
los ojos de la gente mientras hablas ... ¡para mí eso es totalmente paleo! OK ... suficiente.
Mientras el resto de la comunidad sale de fiesta, voy a levantar cosas pesadas e intentar
204
escalar algunos árboles al estilo de MovNat. Erwan me motivó. Está encendido como Donkey
Kong ahora.

Lo que más me gusta de las conferencias es cómo me obligan a pensar fuera de mi estructura
habitual. Si siempre hacemos lo que siempre hemos hecho, obtendremos lo que siempre
tenemos. Realmente disfruto estirar mi mente como un lienzo, porque al final nunca vuelve a
su dimensión anterior.

¿Los electrones de los alimentos tienen un efecto cuántico?

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿Qué podría pasar cuando le haces una supuesta pregunta "tonta" a un chico paleo
inteligente?
2. ¿Dormir estimula la neurogénesis y el aprendizaje?
3. ¿Qué es una dieta cetogénica?
4. ¿La dieta cetogénica muestra que un macronutriente importa más que otro para el
metabolismo cerebral?
5. ¿Los electrones de diferentes fuentes son tratados de manera diferente por el cerebro?

En el avión de regreso de AHS en UCLA, estaba leyendo una serie de artículos de física que
mencioné a "The Kracken" mientras estaba en AHS. Le hice a Matt una pregunta un tanto
confusa este fin de semana que tuve de este artículo sobre la química y el transporte de
electrones y los efectos físicos inusuales en relación con la fosforilación oxidativa que se
produce en el nivel mitocondrial cuando comemos. Me miró como si estuviera loco, y trató de
reformular mi pregunta para responderla en función de lo que pensaba que quería decir. Mi
pregunta fue mal redactada, porque realmente no había pensado en qué y por qué quería
saber completamente sobre este tema. Su respuesta, sin embargo, me dijo lo que estaba
buscando. Su respuesta me dijo cómo "paleo piensa" sobre los electrones. Si nuestro
pensamiento no está claro, es difícil especificarlo en una pregunta. Entonces me di cuenta de
que tenía que explicarle mejor lo que realmente estaba preguntando y compartir los
documentos con él. Los electrones son importantes, porque dan a los productos químicos o
macronutrientes su química especial y específica . No son los protones o neutrones los que lo
hacen en ninguna sustancia de la materia, incluidos los alimentos. Ese es un hecho bien
conocido en todas las ramas de la química. Sin embargo, en el viaje a casa en el avión mientras
dormía, me desperté con un repentino estallido de información sobre cómo no solo podría
formular mejor la pregunta, sino también cómo podría haber encontrado la respuesta antes en
algo que leí en la residencia. Esa respuesta tal vez esté enterrada en la literatura bioenergética
que revisé mientras era residente de LSU para el transporte de energía cerebral. Recordé
haber leído sobre los efectos de la dieta cetogénica en pacientes con tumores cerebrales
pediátricos y en pacientes con trastornos neurodegenerativos a mediados de los años noventa.
Tuve que armar una charla sobre esto en 1995. Cuando llegué a casa abrí algunos libros y
Pubmed buscó un poco. Creo que la siesta podría haber sido lo que he estado buscando.
205
Tienes que amar la autofagia del sueño ! ¡Seguramente sí estimula la neurogénesis para que
podamos aprender!

Primero, hablemos un poco sobre qué es una dieta cetogénica y qué hace para el cerebro de
ciertas personas. Es un tratamiento corriente actual para la epilepsia y la patología
neuroquirúrgica en la actualidad, pero en mi opinión rara vez se usa con la frecuencia
suficiente. La razón por la que no se usa es porque los medicamentos antiepilépticos ahora se
consideran las primeras líneas de terapia en estos días. La sabiduría de la medicina
convencional existe incluso en neurología y neurocirugía, me temo. El tratamiento en realidad
se remonta a la civilización griega temprana alrededor de 350-400 aC. Utilizaron el ayuno
como una forma de mejorar los síntomas de la epilepsia. Recuerdo haber leído entonces que
la razón por la que el tratamiento fracasó a menudo es porque los pacientes pasaron bastante
hambre después de una semana de esto. Así que no fue un tratamiento sostenible a largo
plazo. La comunidad médica volvió a descubrir el ayuno a finales del siglo XX en Europa.
Incluso se realizó un estudio en Francia para demostrar su eficacia. Se mostró muy
prometedor, pero una vez más el cumplimiento fue el factor limitante de la velocidad. La idea
luego viajó a través del estanque a los EE. UU. Y varios médicos idearon una " dieta de agua
modificada " que tenía diez por ciento de comida y 90 por ciento de agua como elemento
central. Los juicios estadounidenses se mostraron prometedores, pero nuevamente
estuvieron limitados por el cumplimiento del hambre. A medida que el blog continúe, usted
descubrirá que los electrones del agua son mucho más importantes que cualquier otra fuente
de electrones . Comprender la dieta cetogénica ayudará a esa comprensión. Pocos en la salud
todavía lo saben. Considere la siguiente historia sobre la historia de la dieta cetogénica.

CÓMO SE DESCUBRIÓ LA DIETA KETOGÉNICA:

Curiosamente, uno de los pacientes era un niño que su padre era un rico propietario de la
ciudad de Nueva York que donó algo de dinero para investigar más sobre cómo funcionaba
esta " dieta de agua ". El dinero fue para el Dr. Lennox y el Dr. Cobb en Johns Hopkins, quien
más tarde se hizo famoso. De esos estudios descubrimos que el ayuno indujo la formación de
cuerpos cetónicos . Los tres cuerpos cetónicos fueron encontrados con esa concesión. Una
vez que esto ocurrió, los investigadores de la Clínica Mayo se unieron a la fiesta y en realidad
llamaron a la dieta " dieta cetogénica ". En realidad, elaboraron las proporciones de
macronutrientes para la dieta que se usaría en 1924. Descubrieron que los niños necesitaban
un gramo de proteína por kg de peso, no más de 15 gramos de carbohidratos por día, y el resto
de las calorías de la dieta debían provenir de la grasa. . Una vez hecho esto, se usó
ampliamente en niños con gran éxito. Tuvo un éxito limitado en adultos y, lo que es más
interesante, esta es la razón por la que se abandonó la dieta y los medicamentos
antiepilépticos se convirtieron en medicamentos de primera línea en ese entonces. Aquí es
donde mi retiro de residencia terminó de los documentos que había leído para mi charla.
Sabía, incluso hoy, que en los casos de convulsiones difíciles donde todos los medicamentos
fallan, como el síndrome de Lennox-Gastaut, se sigue utilizando la dieta cetogénica. Lo he
utilizado como neurocirujano para pacientes con control de convulsiones difíciles que albergan
tumores cerebrales. Las dietas cetogénicas son muy útiles en casos o neuropatología del
cerebro o el sistema inmunológico.

206
 La dieta volvió a la vida mientras estaba en la residencia porque otra persona famosa de NY TV
tenía un hijo que se sometió a la dieta y le fue bastante bien. Incluso hicieron un programa de
televisión sobre el caso del niño. Se inició un ensayo multicéntrico y se publicaron los
resultados cuando estaba terminando mi entrenamiento en neurocirugía. Hoy en día, la
mayoría de los centros de epilepsia ofrecen dietas cetogénicas como terapia convencional para
los trastornos convulsivos resistentes a los medicamentos. Incluso está cubierto por todas las
compañías de seguros de EE. UU. A partir de 2011. Resulta interesante que la literatura no
tenga un mecanismo de acción. Puedo escucharlo diciéndome esto ahora, Doc, ¿a dónde va
todo esto? ¿Por qué debería importarme?

Bueno, en la blogósfera paleo hay tantos argumentos sobre las proporciones y niveles de
macro y micronutirantes y qué es óptimo y qué no. Hay preguntas constantes para muchos
podcasters acerca de la tipificación metabólica y temas relacionados. Creo que la dieta
cetogénica responde con firmeza a la pregunta de si los niveles específicos de macronutrientes
pueden tener un efecto directo sobre el metabolismo de manera mensurable. Recuerde que
las dietas paleo bajas en carbohidratos actuales también son dietas cetogénicas directas, pero
les falta el ingrediente más importante para el éxito de la dieta, el agua. Aquí viene tu
relevancia.

La dieta cetogénica de hoy en día está cargada de MCT, generalmente a partir de aceite de
coco. Los MCT se metabolizan de manera bastante diferente a otras grasas. La dieta paleo
baja en carbohidratos también está muy impregnada de los aceites MCT, pero no en el agua.
El contenido de carbohidratos generalmente se mantiene por debajo de los 100 gramos, pero
el rango que más se usa es incluso menor. Eso sí, no abogo por todos en general.

Yo mismo como un alto porcentaje de calorías de grasas y proteínas con cantidades

abundantes de agua dura no fluorada, según mis propias pruebas y resultados. Esto pone al
paciente en cetosis sostenida y es una forma exitosa de revertir el síndrome metabólico y
perder peso. Las dietas cetóticas bajas en carbohidratos sin agua no funcionan bien en mi
experiencia . Pero confiere una ventaja mucho mayor que hasta ahora no ha sido reconocida
hasta ahora. ¿Cuál es esa ventaja? OK ........ esta parte va a dañar tu cerebro porque tiene
mucha fisiología cerebral, pero prometo que la recompensa vale la pena.

En neurocirugía, tenemos cientos de miles de estudios realizados sobre el acoplamiento del

flujo sanguíneo cerebral (FBC) a la tasa metabólica cerebral del consumo de oxígeno (CMRO2).
Los neurocirujanos son expertos en el manejo de CBF y CMRO2 en lesiones neurológicas o en
estados patológicos para que los pacientes regresen a la salud. Pasamos siete años
aprendiendo cómo modificar esta simple ecuación para proporcionar los mejores resultados a
los pacientes. Necesitamos controlar CBF a menudo porque, si aumenta indiscriminadamente,
el paciente morirá porque el cerebro se hincha y se encuentra en un compartimiento cerrado
fijo. Esta es comúnmente la forma en que uno se muere de muerte cerebral en caso de que se
esté preguntando. El cerebro controla su propio CBF mediante un proceso llamado
autorregulación . En términos simples, la actividad metabólica de las neuronas determina la
cantidad de flujo sanguíneo que recibe una determinada región del cerebro. La única forma de
desacoplar el CBF del metabolismo y mantener vivo al paciente es inducir anestesia general. El
desacoplamiento o la pérdida del control autorregulador ocurre en muchas enfermedades
207
neurológicas. Por ejemplo, cuando hacemos estudios dinámicos del flujo sanguíneo cerebral
en el cerebro, podemos diferenciar entre los pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) y
demencia vascular mediante la prueba de su consumo metabólico de oxígeno. La diferencia
radica en cómo se ve el CBF en cada enfermedad.

En la demencia vascular (AIT crónico), el problema es un suministro deficiente de sangre a las

neuronas. La deshidratación roba el agua del cerebro y retarda la producción de energía
porque el agua se encuentra en las mitocondrias y constituye el 70% de las moléculas que se
encuentran en el cerebro. Esto hace que el cerebro se quede sin oxígeno, causando una larga
muerte de las células neuronales y conduce a una demencia. Las neuronas son
completamente normales, simplemente muertas de aire y agua. Sin embargo, la
autorregulación está completamente intacta. En la enfermedad de Alzheimer, las neuronas
están enfermas por defectos de plegamiento de proteínas, pero los vasos sanguíneos pueden
suministrar una presión de perfusión cerebral normal. El plegamiento de proteínas es un
problema temprano clave en todas las enfermedades neurodegenerativas. Esto significa que
el flujo de oxígeno está intacto en el cerebro de los pacientes con AD.

Sin embargo, las neuronas en las exploraciones dinámicas de PET / SPECT muestran hipo-
metabolismo importante e hipoperfusiones en los lóbulos frontal y temporal. La
autorregulación está claramente desacoplada en AD y está 100% vinculada a una pérdida de
energía. Recuerde que la única forma en que tenemos que desacoplar CBF de CRMO2 y
mantener vivo al paciente son los fármacos anestésicos. Esto plantea la pregunta ... cuando
ponemos a una persona con EA bajo anestesia general, ¿reaccionan de manera diferente, ya
que sus neuronas no pueden controlar su propia perfusión para la formación de ovillos
neurofibrilares? La literatura de anestesia dice que esto es una afirmación verdadera.
Entonces, ¿por qué es que una dieta cetogénica, rica en grasas o aceites MCT, es muy útil para
mejorar la función cognitiva en la EA? Aquí es donde se pone realmente interesante.

El cerebro es un órgano asombroso de la evolución. Representa el 2% de nuestro peso

corporal, pero consume el 20% de nuestro gasto cardíaco. Esto significa que es el máximo
poder energético. Pero uno esperaría que debido a la cantidad de energía que utiliza para
ejecutar todo el cuerpo humano. Además, a medida que los humanos evolucionaron el
neocórtex (partes humanas de nuestro cerebro) aumentaron la demanda de energía en mayor
grado que los primates. Hay una gran diferencia en los cerebros de primates y en los
humanos, como lo descubrirán en futuros blogs como Brain Gut 3, 4, 5 y Energy and
Epigenetics 1.

Más tejido cerebral evolucionado, significa que se necesita más oxígeno. Es por esto que los
primates libra por libra son más fuertes que nosotros. Su linaje eligió la fuerza músculo-
esquelética para trepar a los árboles mientras evolucionábamos los cerebros para aumentar
nuestra capacidad de pensamiento. Pero esta decisión se basó más en la longevidad. Esta
historia se cuenta a través de la evolución del gen MHC1 en los homínidos. Esto nos permitió
buscar alimentos con mayor diversidad porque podríamos pensar en encontrar maneras de
buscar alimentos mejor de lo que teníamos. Formar redes sociales para utilizar el
conocimiento colectivo es un ejemplo. Pero esta enorme ventaja evolutiva también tuvo un
208
costo. Un humano puede vivir sin comida durante 30 días . Pueden sobrevivir sin agua
durante siete días . Pero el cerebro humano no puede prescindir de oxígeno durante 4
minutos o muere . Es claro que el agua y el oxígeno son las fuentes de combustible para el
cerebro de alguna manera. Este vínculo entra en juego en su eficiencia y capacidad
mitocondrial.

Debido a las altas demandas metabólicas del cerebro, cuando los humanos piensan o realizan
alguna actividad mental, solo pueden activar aproximadamente el 2% del total de las neuronas
en su cerebro para realizar la tarea cuando utilizan la glucosa como fuente de combustible.
Los primates solo comen un 5% de grasa o proteínas en sus dietas, por lo que el crecimiento de
su cerebro se ve impedido por sus elecciones dietéticas desde una perspectiva evolutiva. Esto
se ha demostrado mediante estudios de exploración PET y, más recientemente, en estudios de
resonancia magnética funcional que utilizan CRMO2 como la variable principal. Esto limita
nuestra capacidad de utilizar varios sistemas a la vez. Si lo hiciéramos, nos desmayaríamos por
la falta de oxígeno debido al CRMO2 aumentado por las neuronas activas. Recuerde que el
consumo de oxígeno en el cerebro está directamente relacionado con el flujo sanguíneo.
Cuando el cerebro humano se está ejecutando con una dieta cetogénica como fuente principal
de combustible, los cuerpos cetónicos regulan directamente los genes que permiten que la
glucosa sea utilizada en las neuronas. Además, los cuerpos cetónicos nos permiten utilizar
entre un 35% y un 100% más de neuronas totales que con la dosis isocalórica de glucosa como
combustible. ¡Esto significa que podemos activar y usar más neuronas usando menos oxígeno!
Eso proporciona una gran ventaja de macronutrientes para la cetosis. Parece que la verdadera
ventaja de la cetosis desde la perspectiva del cerebro es un aumento de la función y la
cognición. Esto es bastante sorprendente y, de hecho, se ha demostrado en muchos pacientes
con trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer.

Recuerda mi punto original sobre cómo funciona el cerebro normalmente. Las neuronas
determinan cuánto CBF necesita en función de sus propias demandas metabólicas. CBF está
estrechamente acoplado a CMRO2 dadas las amplias variaciones en la presión arterial. BP es
una función del contenido de agua en plasma. ¡Una dieta cetogénica funciona al desacoplar
CBF de CMRO2! Esto significa que comer una dieta cetogénica permite una mayor FBC
mientras que tiene un metabolismo cerebral en reposo más bajo. Los carbohidratos y las
proteínas nunca han demostrado este beneficio en ningún estudio que conozca sobre la
prueba de la autorregulación cerebral . Esto significa que una dieta baja en carbohidratos y
alta en grasas MCT confiere importantes ventajas metabólicas al cerebro porque mejora la
eficiencia mitocondrial al generar una gran cantidad de energía al dividir el agua.

ENERGÍA DE LA FORMACIÓN DE SOLO UN MOLDE DE AGUA

CO2 1/2 O2 = un mol de H2O (~ 18 gramos de agua = 3.5 cucharaditas) = 286 kJ

Cuando se crea un mol de H2O a partir de un H2 (hidrógeno) y la mitad de O2 (oxígeno), se

liberan 286 kJ de potencia a la célula para que funcione. Esa es una cantidad asombrosa de
energía. Esto es solo de agua. Para su referencia, un tubérculo pequeño tiene solo 68 kcal.
Esto plantea la pregunta: ¿es el alimento realmente más importante que el agua cuando eres
209
un mamífero y tienes una mitocondria creada por un conjunto único de circunstancias
ambientales?

Recuerde que el cerebro humano está compuesto principalmente de lípidos y agua, está
rodeado de agua y tiene agua dentro de su sistema ventricular. El cerebro controla
directamente todas las vías eferentes y aferentes del metabolismo a través de la leptina. Las
implicaciones son grandes. Recuerde que se cree que los alimentos son "nuestra única" fuente
de electrones para la cadena de transporte de electrones de nuestra mitocondria en términos
de química orgánica. Esto también significa que, de alguna manera, los electrones que
provienen de estos cuerpos cetónicos afectan el requisito de ATP neuronal de las mitocondrias
cerebrales. ¿Es posible que provengan de otra parte o los electrones de los alimentos tienen
un efecto cuántico? Esta fue la esencia de la pregunta que le hice a "The Kracken" en AHS. Le
pregunté si todos los electrones son creados iguales?

En la superficie, esto suena como una "pregunta ignorante" hasta que uno piensa en las
implicaciones de estos hallazgos en el cerebro patológico. Algo tiene que permitir esta ventaja
metabólica. ¿Así que qué es lo? Eso está abierto para el debate, pero creo que tengo una
respuesta sólida. Pero aquí es donde entran los papeles de física de los que hablé con Matt.
Esta información física dice que no puede ser verdad. Y si su experimento no es igual a su
creencia, implica que su dogma está equivocado acerca de las dietas y los alimentos. Y hoy
sabemos que no lo es. Los humanos obtienen muchos electrones del agua y también de la luz
solar, y la evolución ha descubierto cómo aprovechar su energía en nuestras mitocondrias.

Sabemos experimentalmente que CMRO2 (metabolismo cerebral) está relacionado

directamente con la función de los microtúbulos y la producción de ATP mitocondrial en el
cerebro. La única forma que tenemos de neurocirujanos para desacoplar el consumo de
oxígeno neuronal del flujo sanguíneo cerebral y no matar neuronas es inducir la anestesia.
Hoy no sabemos exactamente cómo funciona la anestesia, pero Stuart Hameroff, MD (un
anestesista en Univ of AZ) cree que sí. Su trabajo es bastante asombroso y lo he estado
leyendo por algún tiempo. Nunca puse el metabolismo y la física juntos hasta el viaje de hoy a
casa. Sabemos que los gases anestésicos volátiles actúan por las fuerzas de Van deer Waals
(Convención de Londres) en bolsas hidrófobas de proteínas cerebrales seleccionadas para
eliminar la conciencia. Se llama la inducción de la coherencia gamma de los microtúbulos
neuronales. La teoría cuántica del campo, las matemáticas y la física son extravagantes, pero
creo que la respuesta a muchas fuerzas biológicas desconocidas volverá a los principios
fundamentales de Einstein que expuso en 1905 y en los artículos posteriores. La mayoría de
ustedes sabe que la mecánica cuántica se ocupa de la física, la química y la biología a nivel de
partículas subatómicas. Bueno, los electrones de todo tipo de fuentes y de los alimentos,
encajan en esa factura.

La pregunta real es si los electrones de diferentes macronutrientes tienen efectos biológicos

cuánticos específicos. Muchas de las cosas que han sido matemáticamente predichas por la
teoría de la mecánica cuántica de Einstein han demostrado ser ciertas en la ciencia actual. Por
ejemplo, la presencia de un agujero negro, un quásar o el hecho de que el tiempo se dobla a la
velocidad de la luz. Cuando hizo las predicciones por primera vez se burlaba de él. Él predijo
210
un quásar y un agujero negro en los años 20 y hasta que el telescopio Hubble se desplegó
recientemente, no lo sabíamos con seguridad. Ahora sabemos que tenía razón. Las
matemáticas de Einstein también dicen que las cosas que tienen el mismo origen siempre
permanecen conectadas de alguna manera, sin importar lo alejadas que puedan existir en el
espacio o en el tiempo. Esta es su teoría de la no localidad. He sido un loco de Einstein toda
mi vida . Y me he estado preguntando durante 15 años si un electrón de carbohidratos, grasas
o proteínas, o en algún otro lugar, de alguna manera se clasifica de manera diferente entre sí
por el metabolismo. Si es así, esto podría tener implicaciones importantes para una nueva
comprensión de todas las vías biológicas en el metabolismo y en el envejecimiento.

Puedo escucharte pensar, estoy bebiendo el woo woo ahora! No, puedo prometerte que no
lo soy. La razón por la que he estado pensando en la coherencia gamma y "si" todos los
electrones son realmente iguales es debido a este efecto experimental aparentemente
incongruente de la dieta cetogénica en el metabolismo cerebral. Los datos reales implican que
otra cosa está detrás de la transferencia de energía en el cerebro. Claramente es diferente en
el cerebro, como lo he expuesto aquí. Entonces, ¿la evolución seleccionaría el cerebro de
manera diferente a cualquier otro órgano en nuestro cuerpo? No lo dudo, porque la biología
evolutiva utiliza un estricto marco geométrico fractal para la progresión evolutiva. Creo que la
respuesta está en el agua. Esta publicación probablemente estimulará el debate en la
blogósfera acerca de las diferencias reales en los efectos de los macronutrientes sobre el
metabolismo. Al menos, espero que sea así.

Me pregunto en voz alta qué tan lejos puede llegar este efecto. Pero ahora tengo un
rompecabezas más complejo de resolver. ¿Por qué sucede esto solo con una dieta
cetogénica? ¿Por qué los carbohidratos y las proteínas no ofrecen tales beneficios? Esto debe
preguntarse, ¿no crees? Y ahora tienes la esencia de lo que estaba tratando de preguntar "The
Chemistry Kracken".

¿Todos los electrones son realmente iguales o nuestro cuerpo explica los tipos de alimentos
de los que provienen ciertos electrones? Sinceramente, creo que conozco esta respuesta,
pero quería preguntarle al hombre más inteligente de paleo; pero no puedo alejarme de por
qué una dieta cetogénica alta en MCT haría algo radicalmente diferente al metabolismo
cerebral y CBF que los carbohidratos y las proteínas no. Creo que es una pregunta que
necesita una respuesta. ¡¡Quedan los curiosos !!!

¿POR QUÉ LA DIETA EPI-PALEO ESTÁ PAGANDO EL CEREBRO?

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. Si no fue un efecto biológico cuántico, ¿qué fue entonces?
2. Si tiene un problema, recuerde lo que debe considerar?
3. ¿Cómo hace que el colesterol bajo suavice tu cerebro?
4. ¿Por qué los carbohidratos tampoco te ayudan?
5. ¿Qué es una prostaglandina y también ayuda una dieta cetogénica?
211
6. ¿Cómo debo comer a medida que envejezco?

La escena está ambientada en un cerebro malo o un cerebro envejecido es el siguiente:

Mi último post trató sobre los orígenes de la dieta cetogénica y cómo tiene tremendos efectos
beneficiosos sobre las condiciones neurodegenerativas y muchas condiciones psiquiátricas con
orígenes en el cerebro. Hoy vamos a explorar la bioquímica de por qué este es el caso.
Hablamos de un posible efecto cuántico, pero hoy trataremos algunas razones bioquímicas.
También hemos visto que la dieta cetogénica también permite a las neuronas desacoplar el
flujo sanguíneo cerebral de las tasas metabólicas cerebrales del consumo de oxígeno. Esto
proporciona una enorme ventaja metabólica para las neuronas de la enfermedad. Todas las
neuronas enfermas tienden a exhibir un enorme aumento de "fugas" desde el primer
citocromo en sus mitocondrias. Si recuerda de mi serie sobre mitocondrias, la filtración de
este transporte de electrones aumenta la ineficiencia de la generación de ATP para las
neuronas. Esta ineficiencia en las neuronas es señalada clínicamente por un aumento de
CMRO2 en el cerebro. La autorregulación cerebral exige que CMRO2 y CBF permanezcan
acoplados a través de la mayoría de las presiones sanguíneas arteriales medias (MAP) de 50 a
160. En la neurodegeneración, vemos un aumento de la inflamación debido a la filtración
mitocondrial, pero con una disminución de la FBC. Esta es la razón por la que vemos hipo-
perfusión en partes del cerebro con daño en las tomografías PET y fMRI. Esta es la causa
directa del deterioro neurológico y cognitivo que vemos clínicamente. Significa que las
neuronas dañadas necesitan una presión arterial cerebral más alta para mantener la perfusión
y la cognición. Esta es la razón por la cual en las etapas iniciales de la mayoría de las
enfermedades neurodegenerativas vemos una presión arterial elevada debido a la
aterosclerosis carotídea. A medida que las neuronas mueren con el tiempo a través de la
apoptosis, la necesidad de un CBF más alto se reduce porque la demanda metabólica se reduce
de un cerebro que se encoge.

Usaremos la enfermedad de Alzheimer (EA) como un modelo de aquí en adelante para discutir
por qué la dieta cetogénica ofrece una gran ventaja protectora en la mayoría de los casos que
podemos ver clínicamente. Una dieta cetogénica es muy alta en contenido de grasa y en
colesterol. Las células animales explotan esta propiedad con gran ventaja en la organización
del transporte de iones, que es esencial tanto para la movilidad como para el transporte de
señales nerviosas. Durante muchos años se creyó que la barrera hematoencefálica bloqueaba
el transporte de lípidos al cerebro. Es por esto que muchos creían que el cerebro tenía que
funcionar predominantemente con glucosa. (¡Escuchen a los veganos!) Ahora sabemos que
esto es completamente falso y, de hecho, el cerebro corre mucho más eficientemente en los
cuerpos cetónicos. ¿Por qué lo hace? Los astrocitos especiales (neuronas del SNC) tienen un
receptor de LDL que les permite absorber el colesterol directamente del torrente sanguíneo
para su uso en el cerebro. El cerebro se compone predominantemente de lípidos para
empezar. También se ha demostrado que cuando el colesterol en la sangre es bajo, los
astrocitos incluso tienen la capacidad de regular la transcitosis en sus membranas para
obtener suficiente LDL para el cerebro. Por lo tanto, los astrocitos son capaces de obtener
colesterol, grasas y antioxidantes directamente de las LDL en el torrente sanguíneo. El alelo
ApoE4 se ha asociado con el desarrollo de la EA. Se ha demostrado que este alelo está
asociado con una reducción en la captación de colesterol por los astrocitos en el hipocampo
212
(centro de memoria del cerebro). ApoE4 / LDL es reconocido por los receptores astrocíticos y
se transporta intacto a través del endotelio de la barrera hematoencefálica. Sin embargo, las
moléculas de ApoE4 / LDL que están glucosiladas por los altos niveles de glucosa en sangre no
sufrirán la transcitosis y se dejarán en la sangre y deberán depositarse en las paredes arteriales
y en los adipocitos (grasa). Es por esto que algunos creen que la apoE4 está fuertemente
asociada con la aterosclerosis y la progresión de la enfermedad cardíaca. Discutí esto
brevemente en el blog del Dr. Williams Davis el 31 de julio de 2011. Lea la sección de
comentarios y busque mi respuesta. Esto también explica por qué las personas con este alelo
tienen niveles más altos de LDL en la sangre. El hígado responde en especie, con una mayor
producción de LDL, para satisfacer las demandas metabólicas del cerebro para los lípidos. Este
es un mecanismo compensatorio que usa el cuerpo para compensar el agotamiento del
colesterol en el cerebro debido a la glicación (AGE o ALE ). Claramente, el uso de un alto
contenido de carbohidratos en la dieta y la carga de PUFA hace hincapié en este sistema. Este
estrés se magnifica en las mitocondrias. La razón de esto se encuentra en la bioquímica de
lípidos. Sé que su cabeza está empezando a doler, pero realmente entenderá por qué el
colesterol es muy necesario en el cerebro pronto.

El papel más importante del colesterol en los seres humanos es su capacidad única para
permitir la libertad de movimiento a los iones en las membranas celulares debido a su
composición química. Tiene un componente lipídico y polar que le permite tener diversos
beneficios químicos en las células animales. Esto permite que la molécula de colesterol tenga
capacidades tanto solubles en grasa como en agua en nuestros cuerpos. Esto permite la
formación de "balsas lipídicas" en el tejido que permite la transferencia de iones. De hecho,
¡la insulina es absorbida por las células musculares debido a la presencia de estas balsas
lipídicas de colesterol en las membranas! Las plantas no contienen colesterol en absoluto.
Además, todas nuestras hormonas en el cuerpo humano también se producen en forma de
colesterol. Las hormonas son la manera en que el cerebro puede controlar los 20 billones de
células en nuestro cuerpo. Su importancia no puede ser más aparente. Nuestro hígado está
diseñado para hacer el LDL que nuestros cerebros necesitan para prosperar.

Como todos sabemos, las membranas de las células neuronales son muy excitables debido a la
química de sus canales iónicos. Esto les permite transmitir señales. Un agotamiento del
colesterol en las neuronas afecta directamente a los canales iónicos en sus membranas
celulares. Cuanto menos colesterol presente, más iones pequeños como el (sodio) Na y
(potasio) K se filtran y la eficiencia de la función de las neuronas disminuye. Este factor
estresante está directamente relacionado con las mitocondrias debido al posible cambio en el
voltaje de la membrana. Agota directamente la capacidad de las neuronas para generar
energía. Una disminución en la energía o el metabolismo se acopla directamente al flujo
sanguíneo cerebral. Recuerda que el cerebro es la máxima energía de los cerdos. ¡El
colesterol, por lo tanto, es un fabuloso aislante de las membranas excitables como las
neuronas! Confiere enormes ventajas en la transmisión de señales nerviosas. Al igual que un
aislante de un cable eléctrico funciona en su casa, el colesterol es un aislante que ahorra
tremenda energía a la neurona. La cubierta reduce la pérdida de energía. Con el colesterol
reducido, el gasto energético de las neuronas aumenta rápidamente. Vemos esto clínicamente
en estudios de EEG de pacientes con AD en los que pierden voltaje en el EEG y la señal se
reduce. Además, esto se transmite a la hendidura sináptica y vemos una caída resultante del
213
neurotransmisor acetilcolina. No solo eso, en las sinapsis nerviosas, el colesterol se usa en la
vesícula del neurotransmisor para liberar el neurotransmisor en la hendidura sináptica para
señalar a otras neuronas. Esto reduce la comunicación entre nervios y nervios, lo que provoca
una disminución de la cognición

El requerimiento de energía nace directamente de la membrana interna de las mitocondrias,

donde los electrones deben alimentarse constantemente con oxígeno para generar ATP (los
electrones provienen de los alimentos) ... si se descompone, se convierte en un factor
estresante celular importante y utilizará los antioxidantes celulares ( glutatión, SAMe
melatonina, progesterona, oxitocina) para compensar el daño. Durante un tiempo puede
aguantar (4-5 minutos), usando los sistemas antioxidantes, pero eventualmente falla, y este
fallo induce eventos de plegamiento de proteínas celulares que hacen que los fragmentos de
proteínas insolubles sean más prominentes en las neuronas (enredos). Esos fragmentos
conducen a la muerte celular. A medida que las neuronas mueren, la CBF se reduce debido al
acoplamiento apretado a CMRO2 en las neuronas. Creo que se puede ver que una dieta
cetogénica ofrece otra forma de compensar la ineficiencia energética de la pérdida de
colesterol en el cerebro. Proporciona un suministro constante de grasas para aislar los nervios
y disminuir el drenaje de energía. Esta es una razón clave por la que las cetonas ofrecen al
cerebro una salida de esta pesadilla energética. Ya que desacopla CBF del metabolismo, puede
aumentar CBF para aumentar la producción de ATP incluso cuando las neuronas enfermas
están muriendo a altas tasas. Así es precisamente cómo una dieta cetogénica ayuda al cerebro
enfermo.

Otra ventaja metabólica de la dieta cetogénica está en el reposapiés de astrocitos. Dado que
el cuerpo ahora está usando cetonas para generar energía sobre los carbohidratos, hay mucho
menos LDL (diabetes) glicosilada presente en la sangre. Estas "moléculas de LDL no glicadas
son captadas fácilmente por el" cerebro hambriento de colesterol "y se utilizan para volver a
ensamblar la arquitectura de las neuronas y las balsas de lípidos y los canales iónicos para
restablecer el equilibrio energético óptimo. Haines ha demostrado en 2001 que los estudios in
vitro de la pérdida de colesterol en las membranas celulares aumentan en 19 veces su
permeabilidad a la pérdida de iones de potasio en comparación con las células normales. Con
el tiempo, esta pérdida de iones aumenta y comienza a afectar a otros transportadores de
membrana celular como el calcio y el magnesio, que son iones más grandes. Cuando esto
ocurre, se produce un daño más masivo en la célula y vemos una muerte neuronal muy
extendida debido a la apoptosis, ya que la entrada de calcio intracelular es un evento de
señalización importante para la apoptosis. Entonces, a medida que AD avanza, su progresión
aumenta mucho más rápido de lo que comenzó. Este efecto biológico sigue su progresión
clínica y por qué la EA es progresiva con el tiempo.

Para apoyar aún más la disminución metabólica en los trastornos neurodegenerativos,

tenemos este interesante hallazgo. En el envejecimiento cerebral normal, vemos un aumento
en la producción de dolicol y una disminución del antioxidante ubiquinona (forma reducida de
CoEnzQ10). En AD, la situación se revierte completamente, con niveles disminuidos de dolicol
y niveles aumentados de ubiquinona. La razón es clara ahora. El dolicol se produce
directamente a partir de altos niveles de producción de colesterol en el cerebro envejecido
para la división celular y la maduración durante la activación de las células madre para
214
reemplazar las células senescentes. Esto ocurre en la superficie ependimaria de los ventrículos
en el cerebro humano con la progesterona, la oxitocina, la melatonina y el factor de
crecimiento derivado del cerebro (BDNF) actúan como cofactores. Las células madre en el
cerebro son microglia cuyas placas se colocan en el líquido cefalorraquídeo (LCR). El CSF se
utiliza como un conducto para permitir que las hormonas señalen a la microglía que se divide
para reponer las células cerebrales. A menudo esto ocurre durante el sueño durante la
autofagia . Esos productos químicos penetran la barrera hematoencefálica en los órganos
circunventriculares del cerebro que aprendimos en un blog anterior. La ubiquinona (forma
reducida del antioxidante) disminuye en el envejecimiento del cerebro porque no hay una
señal de estrés alta proveniente de las mitocondrias. Los dolicoles son el componente lipídico
principal (14% en masa) de la sustancia negra humana (SN ) y son importantes en el desarrollo
de la enfermedad de Parkinson. Una dieta cetogénica también aumenta la cantidad de BDNF y
las hormonas en el CSF del cerebro para ayudar a reemplazar las células dañadas. Este
hallazgo es el motivo por el cual la longevidad se confiere a las personas con niveles más altos
de colesterol en la ELA, la insuficiencia cardíaca (estudio de Framingham), la EA y la EP. Nunca
ha tenido ningún sentido para mí por qué los cardiólogos no examinan los datos cerebrales de
cerca sobre la longevidad porque es evidente que los niveles más altos de LDL protegen la vida
y no confieren una vida útil más corta, incluso a causa de una enfermedad cardíaca. También
sigue, con esta evidencia por qué las tasas más altas de cáncer se asocian con niveles más
bajos de colesterol. El cáncer es una enfermedad de estrés celular, por lo tanto, se asocia con
niveles más bajos de colesterol. Este resultado se ha encontrado en numerosos estudios en el
pozo de la literatura.

Ahora, para otra bioquímica relacionada con la biología de los AGPI o los omega 6 y las
prostaglandinas y vincularla a la dieta cetogénica. Frota tu cabeza aquí y pon a Pandora a
escuchar Fragile by Sting.

Las prostaglandinas varían un poco entre sí según las diferencias sutiles en sus estructuras
químicas. Se cree que estas pequeñas variaciones son responsables de la inmensa diversidad
de efectos que tienen en el cuerpo. Las prostaglandinas actúan de manera similar a la de las
hormonas, al estimular la acción de las células diana. Donde difieren de las hormonas en que
actúan localmente, cerca de su sitio de síntesis, y se metabolizan muy rápidamente a
compuestos no funcionales. Curiosamente, las mismas prostaglandinas pueden actuar de
manera diferente en diferentes tejidos y órganos.

Dado que las prostaglandinas solo están activas durante un corto período de tiempo antes de
que se modifiquen en una forma no funcional, los tejidos no pueden almacenar
prostaglandinas. Se hacen localmente según sea necesario. Además, muchas prostaglandinas
inducen inflamación y la constricción del tejido muscular, mientras que se cree que ciertas
prostaglandinas están involucradas en la inhibición o promoción de actividades como el
transporte de iones, el crecimiento celular, la regulación de la temperatura y la respuesta del
sistema inmunológico. Las prostaglandinas se describen en serie. Hay tres series.
La serie 1 reduce la inflamación, dilata los vasos sanguíneos e inhibe la coagulación sanguínea.
Las fuertes propiedades antiinflamatorias ayudan al cuerpo a recuperarse de una lesión al
reducir el dolor, la hinchazón y el enrojecimiento.

215
 Las prostaglandinas de la Serie 2 desempeñan un papel en la hinchazón y la inflamación en los
sitios de daño o lesión. También desempeñan un papel en la inducción del nacimiento, en la
regulación de la temperatura, en la reducción de la presión arterial y en la regulación de la
formación de plaquetas y la coagulación. El papel de las Prostaglandinas de la Serie 2 cumple
un papel vital para el cuerpo, ya que sin él, se desangraría hasta morir por el más mínimo
corte. Sin embargo, en exceso (piense en un alto contenido de omega 6 en la dieta), estas
prostaglandinas son dañinas y muchas enfermedades están directamente relacionadas con la
inflamación excesiva y la coagulación de la sangre.
El grupo de la Serie 3 tiene un efecto modulador de la respuesta al estrés en el órgano local.
Esto pone fin a la reacción local.

Investigaciones más recientes se han centrado en el equilibrio entre las prostaglandinas Serie
2 y Serie 3. El grupo de la Serie 2 está involucrado en acciones urgentes intensas, a menudo en
respuesta a alguna emergencia como lesiones o estrés. Ahora a atar la dieta cetogénica a
estos químicos ...

La química orgánica del éxito de la dieta cetogénica se basa en lo siguiente. El ayuno dietético
o el uso de MCT (aceite de coco) dietéticos altos, estimulan la oxidación beta (descomposición
de la grasa en las mitocondrias) de ácidos grasos de cadena muy larga que se producen en la
mayoría de los trastornos neurodegenerativos y algunos trastornos con retraso en el
desarrollo como el autismo. Esta acción agota inmediatamente al cerebro de su suministro de
lípidos y hace que las prostagladinas no estén reguladas. Además, el uso simultáneo de la
ingesta de carbohidratos en la dieta aumenta la liberación de insulina periféricamente, que
deprime la enzima delta 6 de-saturasa y estimula la producción de prostaglandinas
inflamatorias, dos sustancias químicas que destruyen las reservas cerebrales de DHA y EPA y
esto erosiona lentamente el contenido de lípidos del cerebro. Esto puede compensarse
aumentando la transcitosis en los astrocitos si hay suficientes LDL en la dieta producidas por el
hígado. La restricción de la grasa dietética mediante la elección o el uso de estatinas exacerba
este problema y causará un mayor deterioro cognitivo. En estos casos, debemos fomentar el
uso liberal de alimentos cargados de colesterol y alimentos ricos en MCT. Cualquier exceso de
PUFA (grasas poliinsaturadas) en la dieta a base de grasas omega 6 empeora aún más la
situación. Estas son las dos series de prostaglandinas del exceso de grasas omega 6 en la dieta.
Esta es la razón por la que abogo por revisar a menudo el índice de omega 6 / omega 3 de un
paciente en el análisis de sangre. Reviso el mio trimestralmente. Idealmente queremos este
número 2/1 a 6/1 para una salud humana óptima. Yo personalmente disparo para una
proporción de 1/1. Además, como vimos con el transporte de colesterol y el receptor de LDL,
la glucosa en sangre de los carbohidratos de la dieta también compromete la producción de
buenas prostaglandinas para la síntesis de lípidos en el cerebro. Por lo tanto, cuando ordene
su relación O6 / O3, también debería querer que su nivel de insulina en ayunas sea lo más
cercano posible a cero. Debajo de 3 es aceptable para la mayoría, pero si tiene una
enfermedad neurológica, realmente necesita un control muy estricto de su insulina para
reponer el cerebro con lípidos.

Las prostaglandinas de la serie 3 se forman a un ritmo más lento y trabajan para hacer frente a
la producción excesiva de prostaglandinas de la serie 2. Actúan para apagar la cascada
inflamatoria que causan las dos series PG. Las prostaglandinas de la serie 2 a menudo se
216
denominan prostaglandinas antagónicas porque contrarrestan la serie de PG una. Todas las
prostaglandinas antagonistas están hechas de un ácido graso llamado ácido araquidónico (AA).
La Serie 1, o las prostaglandinas beneficiosas, están hechas de un ácido graso que se encuentra
principalmente en las plantas marinas y en el pescado conocido (carne de res alimentada con
pasto) como EPA. EPA es el miembro más importante de un grupo exclusivo de tres ácidos
grasos llamados "ácidos grasos omega-3" que incluyen ALA, EPA y DHA. Estas grasas son
bloques de construcción críticos en los lípidos para el cerebro.

El ALA se produce en los cloroplastos de las plantas verdes a partir del ácido linoleico. En los
mamíferos, el ácido linoleico se convierte en ácido araquidónico que se utiliza para hacer las
prostaglandinas antagónicas. PERO, en las plantas verdes, el mismo ácido linoleico se
convierte en el ALA beneficioso. (Piense en el lino) Los mamíferos no son buenos
convertidores de ALA de las plantas, por eso no es la mejor opción para su dieta o su cerebro.
Los mariscos silvestres, el pescado y la carne de vacuno alimentados con pasto son nuestras
mejores fuentes en nuestra dieta. ¿Puedes decir Epi-paleo Rx a alguien?

DHA y EPA son los ácidos grasos omega 3 más críticos para el cerebro. Es el único material
que nuestro cuerpo utiliza para producir las prostaglandinas beneficiosas que ayudan a reducir
la inflamación. DHA es otro ácido graso omega 3. Es una parte integral del tejido ocular y
cerebral en la recolección de electrones. Está compuesto por algas marinas, plancton, peces y
mamíferos de la EPA. Los peces acumulan DHA en su tejido graso, junto con EPA. Como
expuse en mis publicaciones sobre las causas de la enfermedad de Alzheimer y la EP, las causas
de estas enfermedades destruyen las reservas de lípidos de los cerebros y, al mismo tiempo,
aumentan la inflamación y agotan el colesterol ante un omega seis elevado de nuestras dietas.
Creo que una vez que entiendas esta cascada, si comes de tal manera de evitar esta cascada,
puedes tratar estas enfermedades. Si tiene antecedentes familiares de estas enfermedades,
puede evitarla por completo, pero consumiendo una dieta cetogénica VLC.

ENVOLVER:

Aquí he presentado dos razones bioquímicas por las que una dieta cetogénica funciona en
nuestro cerebro para aumentar la cognición. También tiene sentido por qué en la
neurodegeneración vemos cerebros privados de colesterol y niveles de DHA. La dieta
cetogénica es la forma mejor y más ideal de restaurar estas dos grasas clave en el cerebro en
este momento de estrés para aumentar la cognición.

La conclusión es que a medida que envejece, la evidencia se está acumulando, de que debería
comer una dieta más cetogénica con una cantidad abundante de grasa saturada en MCT
(aceite de coco y mantequilla pastada) y una que respalde una producción sustancial de LDL en
su hígado a través de su dieta ... que también está exenta de glicosilación de los carbohidratos.
Esto describe bien el Epi-paleo Rx . Es una versión de la dieta cetogénica. Si uno tiene una
condición neurológica formal, se debe considerar una versión más rigurosa de la dieta paleo.
Pero si está interesado en optimizar la longevidad a medida que envejece, una dieta
cetogénica le confiere grandes ventajas. Si uno es un atleta de rendimiento, una dieta
cetogénica puede no ser la mejor dieta para usted a largo plazo. Si tiene sobrepeso y desea
reducir peso, esta opción es una excelente opción. Como siempre, discuta esto con su médico
217
antes de decidir qué hacer. Recomiendo el libro " The Epi-Paleo Rx " a mis pacientes como un
recurso para comenzar a descubrir qué alimentos pueden conducir mejor a la reversión de una
enfermedad.

Entonces, ¿cómo debemos considerar comer a medida que envejecemos cuando las
enfermedades neolíticas aumentan en incidencia y prevalencia?

1. Primero, coma grasas marinas (MCT y grasas saturadas, el último de los PUFA para
disminuir la inflamación), luego considere una proteína moderada ( controla la vía de mTOR ) y
luego los carbohidratos bajos (para disminuir la inflamación y la glicación)
2 ... y esas macros deberían aumentar con la edad y la longevidad para mantener sus
hormonas en el mejor equilibrio posible. Recuerda que cada hormona que tenemos está
hecha de colesterol. Si envejeces con un desequilibrio hormonal debido a una mala dieta,
envejecerás mucho más rápido. Si comes SAD envejecerás y morirás mucho más rápido de las
enfermedades neolíticas.
3. Todo el mundo debería considerar verificar su proporción de omega6 / 3 en algún
momento con un nivel de PCR en el HS para determinar la cantidad de inflamación en su
cuerpo para realizar ajustes en la dieta.
4. Rechazo completamente la hipótesis de los lípidos y la hipótesis de la dieta del corazón tal
como están actualmente. Creo que este blog te hace entender por qué. Es posible que desee
considerar la posibilidad de tirar su estatina Rx en algún momento. Los datos sobre estatinas
para personas mayores de 60 años sin ningún factor de riesgo indican que nadie debe tomar
una estatina según los datos. Solo aquellas personas que escuchan las opiniones de los
panelistas del colesterol que tienen vínculos con las grandes compañías farmacéuticas le dirán
que es algo bueno. A medida que envejece, más DHA y LDL necesita su cerebro y menos
carbohidratos necesita.

Gnolls.org abre la puerta a la lucha contra la obesidad

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿POR QUÉ ES EL MAGNESIO TAN IMPORTANTE? ¿LA BATALLA DE OBESIDAD DE LOS BLOGS
LO FALTA?
2. ¿CÓMO DEBES PENSAR EN EL MAGNESIO Y EN CÓMO PROBARLO CORRECTAMENTE?
3. ¿QUÉ HACE REALMENTE EL MAGNESIO?
4. ¿EL ENLACE QUE FALTA EN LOS COMENTARIOS RECIENTES DE TAUBES, GUYENET, LUSTIG Y
EENFELDT?
5. ES SUS CHICOS DE CEREBRO …… ¡CUANDO EL CUADRO TERMINA, ESTAREMOS SOMOS EN
LAS NEURONAS DE HIPOCRETINA!

El magnesio (Mg) es un ion del que se habla a menudo en la blogósfera, pero su importancia
ha sido subestimada. Después de hablar con el blogger / autor / estilista J. Stanton de
Gnolls.org sobre este tema en el AHS, decidí publicar este blog un poco antes sobre el
218
magnesio para ayudar a limpiar el aire en este catión. También creo que puede ayudar a
aclarar el nuevo paleo "disputa" que ha comenzado con Taubes, Guyenet, Lustig y Eenfeldt . Y
me encanta este tipo de pasión. Ayuda a resolver problemas científicos. El fracaso de la
hipótesis debería hacer que todos busquemos las respuestas. Hemos escuchado muchos
podcasts de los líderes de la comunidad paleo que apoyan el uso de este suplemento para el
dolor muscular, el estreñimiento y la mejora del sueño y el metabolismo. Pero lo que no
hemos escuchado es por qué esto es importante y cómo debemos atacar clínicamente al bajo
nivel de magnesio.

El magnesio viene en muchas formas médicamente y cada formulación tiene beneficios

específicos basados en su estructura química específica que confiere su disponibilidad
biológica ideal. Los suplementos de magnesio prescritos médicamente, como Slo-Mag y Mag-
SR, contienen cloruro de magnesio que se libera lentamente de su matriz química. Sin
embargo, dado que el magnesio es mejor absorbido por el cuerpo en forma iónica, tales
suplementos no tienen ninguna ventaja sobre cualquier sal de magnesio soluble (por ejemplo,
citrato de magnesio o aspartato de magnesio). El treonato de magnesio es la única versión
que uso clínicamente en la mayoría de las aplicaciones neurológicas.

El citrato de magnesio funciona al atraer agua a través de los tejidos mediante un proceso
conocido como ósmosis. Una vez en el intestino, puede atraer suficiente agua hacia el
intestino para inducir la defecación. Es por esto que el citrato de Mg es mejor para el
estreñimiento. El aspartato de magnesio es una sal de magnesio que funciona para reponer el
Mg, pero requiere una dosis más alta que otras formulaciones. Si uno está intentando
restaurar los trastornos iniciales del sueño, esta es una buena opción. No funciona tan bien
como el malato de magnesio para estas indicaciones. El malato de Mg se absorbe mejor desde
el intestino y alcanza niveles más altos en la sangre que la mayoría de los otros suplementos.
Esto es especialmente cierto cuando lo usa en combinación con una formulación de gel o
aceite de Mg. La suplementación generalmente toma de 30 a 90 días para completar una
deficiencia menor a moderada. En la diabetes, los pacientes necesitan una dosis diaria mucho
más alta hasta que su diabetes pueda revertirse. Me gusta usar Mg malate en calambres
musculares severos, en diabéticos con apnea del sueño severa y en pacientes con PAD grave,
CAD o síndrome de piernas inquietas. El glicinato de magnesio es útil si uno tiene un intestino
permeable o una enfermedad autoinmune como la diabetes tipo 1.5. Las sales de Epson
(sulfato de Mg) se pueden usar por vía tópica u oral, pero cuando se usan por vía oral, se debe
tener cuidado debido a la dosis de Mg que se obtiene de esta sal. I cucharadita tiene 100
veces la dosis diaria recomendada de Mg en 3,5 gramos. El sulfato de magnesio contiene solo
un 10 por ciento de magnesio disponible para absorción. El cloruro de magnesio (MgCl) tiene
aproximadamente un 12 por ciento de magnesio disponible para absorción y es útil en casos
de deficiencia leve de Mg. La mayoría de los médicos comprueban los niveles iónicos de Mg
en la sangre, que no son tan precisos y dan a muchos doctores una falsa sensación de
seguridad. Me parece que esta es la prueba más inexacta en mi propio laboratorio. Necesita
mejores pruebas y equipos para diagnosticar la deficiencia de Mg. La buena historia y el buen
estado físico son los mejores que parecen ser reliquias del pasado en estos días. Los niveles
séricos de Mg son 90 falsos positivos en mi propia práctica
(a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6). Esa es una
función de lo mal que están nuestras pruebas clínicas. Prefiero el EXATest que mide la
219
biodisponibilidad directa de Mg en los glóbulos rojos en casos con pacientes de alto riesgo con
neuropatía, osteoporosis, migraña y niveles altos de cortisol. También podemos usar una
prueba de desafío de Mg directa, pero a menudo no se realiza porque es una molestia
realizarla y la mayoría de los hospitales no están configurados para hacerlo. La pedí la semana
pasada y obtuve el look más vacío que puedas imaginar. Requiere dos recolecciones
separadas de orina de 24 horas y dos infusiones IV de sal de Mg. De hecho, en la escuela de
medicina aprendimos sobre los signos de Chvostek y Trousseau para la deficiencia de calcio,
pero en realidad también nos dicen más sobre la deficiencia de Mg. Yo uso estas pruebas en
pacientes de osteoporosis y migraña diariamente. Hoy los veo con más frecuencia en los
diabéticos que en cualquier otro signo. Me pregunto por qué podría estar preguntando al Dr.
Kruse. Su venida confía en mí.

¿Qué hace exactamente el magnesio para mantenernos óptimos, Doc?

El magnesio es vital para la bioquímica humana. Toda la vida está ligada a la producción de
ATP porque ATP = energía. Como lo describí en mi serie mitocondrial, los alimentos
proporcionan electrones a nuestras mitocondrias para generar energía en forma de ATP. El
ATP (trifosfato de adenosina), la principal fuente de energía en las células, y debe estar unido a
un ion de magnesio para que sea biológicamente activo. Lo que se llama ATP es a menudo en
realidad molécula de Mg-ATP. Eso es lo importante que es el Mg. ¡Sin eso llamamos al
humano cadáver! El Mg también es vital para la estabilización química de nuestro ADN y ARN.
Los ácidos nucleicos tienen un rango importante de interacciones con Mg2 +. La unión de Mg2
+ al ADN y ARN estabiliza su estructura. Además, los ribosomas contienen grandes cantidades
de Mg2 + y la estabilización proporcionada es esencial para la complejación de esta
riboproteína. Un gran número de enzimas involucradas en la bioquímica de los ácidos
nucleicos se unen a Mg2 + para la actividad, utilizando el ion tanto para la activación como
para la catálisis. Finalmente, la autocatálisis de muchas ribozimas (enzimas que contienen solo
ARN) también es dependiente de Mg2 +. La mayoría de las enzimas biológicas que catalizan la
respuesta al estrés en los seres humanos también se catalizan utilizando magnesio. Esto
también es cierto en la cascada de hormonas del sueño del sueño óptimo.
Tanto Mg2 + como Ca2 + estabilizan regularmente las membranas mediante la reticulación de
grupos de lípidos carboxilados y fosforilados. Esto permite una arquitectura cohesiva de las
células, pero también permite una comunicación celular óptima. Cuando los niveles de Mg son
bajos, puede causar una mala señalización entre las células y permitir que el terroir celular sea
más propenso al cáncer. Después de todo, el cáncer es una enfermedad de caos genético y
mala señalización. Para aclarar esto ... ..Mg es el factor co principal en la mayoría de los pasos
enzimáticos críticos que activan las proteínas en nuestras células. El transporte de Mg2 +
entre los compartimentos intracelulares puede ser una parte importante de la regulación de la
actividad enzimática. La interacción de Mg2 + con proteínas también debe considerarse para
el transporte del ion a través de membranas biológicas. Entonces, si la concentración de
magnesio o el transporte se alteran, puedes apostar a que las cosas malas van a seguir.

Hablando de cosas malas, hablemos de la enfermedad donde el magnesio intracelular está

totalmente desordenado. Hablemos de diabetes. Los niveles altos de insulina hacen que las
células almacenen un exceso de Mg, pero si se vuelve resistente a la insulina, ya no puede
almacenar Mg y comenzar a perderlo en altas concentraciones en la orina. Así que todos los
220
diabéticos son muy deficientes en Mg. Es por eso que todos tienen enfermedades neolíticas.
Afecta directamente su producción de energía, su ADN y ARN son más susceptibles al cáncer, y
desarrollan apnea del sueño rápidamente porque arruinan el acoplamiento de la energía y la
señalización del metabolismo del sueño de su cascada de hormonas.

Doc, ¿en qué se basan los argumentos de Guyenet, Lustig, Taubes y ahora Eenfeldt sobre la
obesidad?

El músculo se ve afectado porque el Mg ayuda a relajar los músculos y los vasos sanguíneos.
Si tiene deficiencia, tiene más calambres musculares y tasas más altas de enfermedad arterial
periférica (PAD). ¿Se puede saludar a la fibromialgia, al síndrome de piernas inquietas y a la
enfermedad arterial que se observan en la DMT2? ¿Conectando los puntos ya? Además,
cuando el nivel de Mg intracelular disminuye, los vasos se tensan y la presión arterial aumenta
también. Y para empeorar las cosas para los pacientes con T2 DM, el Mg también es un
cofactor, ¡la acción de la producción y fabricación y liberación de insulina! He visto en los
recientes comentarios del blog de Stephan Guyenet, Kurt Harris y Andreas Eenfledt y muchas
personas comentan que no sabemos qué causa inicialmente la resistencia a la insulina. Estoy
totalmente en desacuerdo con esa afirmación. Mi respuesta es Oh ... ¡Sí, lo hacemos! Sus
bajos niveles de magnesio intracelular causan la génesis de la resistencia a la insulina
periféricamente. Y lo hemos sabido durante mucho tiempo, pero hemos hecho poco en la
medicina clínica para tratarlo. Es por eso que tan poca gente lo sabe. La leptina periférica y la
resistencia a la insulina (en los músculos y las células de grasa) ocurren primero para que esto
suceda, pero el agotamiento del magnesio siempre es anterior a la resistencia a la insulina .
Entonces, cuando la insulina en la sangre aumenta, se pierde Mg intracelular y este circuito de
retroalimentación hace que las células periféricas sean aún más resistentes a la insulina
porque no podemos producir insulina o dejar que actúe adecuadamente en las células diana.
Simultáneamente, las arterias se contraen disminuyendo el flujo sanguíneo y la glucosa y la
insulina a los tejidos diana. Esto empeora los déficits de magnesio en el futuro. Este circuito
de retroalimentación continúa diariamente en todos los diabéticos hasta que el cerebro se
vuelve resistente a la leptina en las neuronas de hipocretina. Una vez que esto ocurre, se
introducen interruptores epigenéticos en las neuronas de hipocretina para la leptina y la
señalización de la insulina a nivel cerebral ... nuevamente, esto ocurre debido a la pobre
concentración de magnesio en estas células y nuestro ADN / ARN luego se “conecta” para un
metabolismo diabético El nivel del cerebro. Esto permite que el cerebro humano se vuelva
exquisitamente sensible a la recompensa de dopamina de los alimentos. La recompensa de los
alimentos es importante cuando el cerebro ya está LR porque se trata de un tracto de salida de
las neuronas de hipocretina en el hipotálamo. Esta es la razón por la que he dicho muchas
veces que no estoy de acuerdo con que la posición SG de la recompensa sea la causa
dominante de la obesidad sea correcta. ¿Creo que tiene más razón que el resto de la
tripulación? Sí. El problema real es qué le está sucediendo al núcleo principal en el cerebro
que controla todo el balance de energía cuando la insulina destruye la periferia y el hígado.
Ese núcleo son las neuronas hipocretinas. Ahí es donde me separo de los puntos de vista de
SG. La obesidad es un trastorno cerebral. También explica completamente por qué ningún
macronutriente es la causa principal de la obesidad. E irónicamente, muestra por qué los
carbohidratos parecen ser los principales macronutientes que causan la obesidad. Es debido al
efecto de la insulina en el magnesio directamente. Entiendo perfectamente por qué tenemos
221
los Kitavins y la visión taubiana de la obesidad. Se llama una historia de contexto incompleta
que puede ser entendida completamente por la bioquímica.

Doc, ¿cómo explica los efectos centrales de la leptina y la insulina y los datos contrarios sobre
su señalización?

Si este proceso de la enfermedad dura lo suficiente, eventualmente veremos la muerte de la

neurona hipocretina y el número de estas neuronas se reducirá. Los humanos solo tienen
50,000 neuronas de hipocretina y no pueden ser restauradas como podemos otras neuronas.
Esto hace que el cerebro se vuelva ciego a la leptina de forma más permanente cuando su
número disminuye de forma permanente. Aprendimos esto de los ensayos de Amgen sobre
leptina sintética ... La obesidad mórbida se volvió dependiente de la leptina sintética porque se
destruyó su señalización en la barrera hematoencefálica. Así que el receptor tuvo que estar
inundado de leptina para que las neuronas hipocretinas reaccionaran. Esto es precisamente lo
que sucede cuando alguien está realmente gordo y produce una tonelada de leptina. Para ser
claros a partir de los datos de prueba, no todos llegan a este punto. Cuando un paciente llegue
a este punto, no podrá controlar su peso a menos que restrinja y controle sus calorías con
diligencia. ¿La razón? El núcleo de control maestro ... los números absolutos de las neuronas
hipocretinas se redujeron. Este es un evento que cambia la forma en que las hormonas
dividirán las calorías. Aumentar la leptina sintética es la única forma de desactivar estas
células en este punto. La leptina, no es como dice el Dr. Lustig, solo una hormona del hambre.
La LR es clínicamente evidente en la obesidad mórbida y anoréxica en ambos pacientes que
tienen altos niveles de T3 inverso. Un alto T3 inverso es un marcador bioquímico para la
resistencia a la leptina. Tengo varias publicaciones de blog dedicadas a esto en mi sitio. Estos
dos tipos de pacientes tienen fenotipos completamente opuestos, pero tienen el mismo
problema bioquímico. Así que, en mi opinión, la teoría del Dr. Lustig solo es parcialmente
correcta. Debe considerar este hecho biológico y, cuando lo haga, llegará a la base del
problema. Las neuronas hipocretinas! Y sí, cuando eso se publique en el Journal of Pediatrics
la próxima semana, veremos si responden a mi pregunta. Los anoréxicos y algunos de los
obesos mórbidos "frieron en francés" sus neuronas de hipocretina por diferentes vías, pero
ambas destruyeron la forma en que el cerebro percibe el balance energético. El problema es
un problema de leptina ahora y no de insulina. La insulina es una hormona anabólica única
con efectos locales. Cuando se inyecta en el LCR, en realidad causa pérdida de peso. Cuando
entiendas este post entenderás completamente por qué las creencias de Taubes y Eenfledt
también son parcialmente correctas también. Comienza como un problema de insulina
periféricamente en el hígado y los músculos, y el principal jugador inicial es la pérdida
intracelular de magnesio. Creo que estos chicos realmente necesitan repensar sus posiciones.
Esto es precisamente por lo que un paciente con DMT1 a largo plazo se ve exactamente como
un paciente con anorexia nerviosa. No pueden mantener ningún peso porque han dañado su
hipotálamo. Hasta cierto punto, todos son correctos en parte ... pero les falta la vista del
bosque porque han permitido que sus sesgos empañen sus excelentes mentes. La obesidad es
una enfermedad cerebral inflamatoria que tiene numerosas causas. Pero cómo los
carbohidratos comienzan el proceso es conocido ... simplemente no parece ser bien conocido,
basado en sus propios comentarios últimamente en la blogósfera. La insulina es simplemente
el desencadenante inicial que inicia la cascada en el camino hacia la obesidad y la pérdida de
las neuronas de hipocretina puede ser el último paso en todos los caminos. Hay otras formas
222
de obesidad y LR también ... vea la vía omega seis con una preponderancia pesada de grasas
omega seis omega. La obesidad es una enfermedad con una carga alostática. Depende del
estímulo, la intensidad y la duración de las citoquinas inflamatorias que afectan al nivel
cerebral. Si es grande y está sostenido y coloreado por un factor de estrés emocional, es más
probable que la obesidad dañe al hipotálamo. Si se debe a la ingesta de fructosa y PUFA, es
probable que sea reversible con un protocolo de reinicio de leptina. Cada uno de estos
caminos activa diferentes interruptores epigenéticos y altera nuestros genes. El resultado se
mide en nuestra respuesta hormonal a los alimentos. Es por esto que muchas personas
reaccionan de manera diferente a los macronutrientes de la dieta. La epidemia de obesidad
abarca el espectro entre estas dos posiciones opuestas y es por eso que vemos tantos detalles
incongruentes que confunden a los jugadores. Esa es mi opinión.

Y J. Stanton ... gracias por preguntar por el blog de Magnesium en AHS ... la posterior "disputa
de SG contra GT" me motivó a publicarlo. Echa un vistazo a Gnolls.org. Se mece Y creo que
necesitas leer los comentarios en el último blog de SG . Pasión mezclada con emoción. La
gravedad científica lo devolverá todo al cerebro, el juez supremo.

Tu intestino, neurotransmisores y hormonas

image_print Imprimir PDF

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿CÓMO SU ÚNICO CEREBRO Y LA RESPUESTA DE SU CEREBRO ESTÁN JUNTOS?

2. ¿CUÁLES SON LOS 4 NEUROTRANSMISORES PRINCIPALES?
3. ¿QUÉ HACEN Y SIGNIFICA?
4. ¿QUÉ AFECTA A SU PRODUCCIÓN?
5. LAS HORMONAS SON LA SECRECIÓN ENDOCRINA DE CEREBROS QUE LE DICE CÓMO ESTÁN
CONFIGURADOS SUS INTERRUPTORES EPIGÉNICOS.
6. ¿CÓMO UTILIZAMOS LAS INSTRUCCIONES DE HORMONA PARA DATAR CUÁLES ES LO
MALMENTE INCORRECTO CON USTED?

El siguiente post de la serie sigue directamente lo que aprendimos sobre el cerebro y las
dietas cetogénicas. Hoy vamos a unir el eje intestinal y los neurotransmisores para que pueda
comenzar a entender cómo la dieta puede modificar su personalidad y su comportamiento. En
casos severos también puede causar enfermedades mentales y trastornos de la alimentación.
De hecho, si nunca has oído hablar de la dieta GAPS necesitas leer un poco sobre ella. Hoy
expondré algunas de las posibilidades biológicas de cómo ocurre esto y algunas correlaciones
clínicas interesantes con los déficits específicos de NT de nuestras dietas. Todo en biología
usualmente se relaciona con el cerebro en algún punto y esto está muy claro en la biología del
NT. Los neurotransmisores están involucrados en muchos circuitos neuronales en el sistema
nervioso central y periférico. También se encuentran en el sistema nervioso autónomo y en
los circuitos neuronales entéricos en nuestras entrañas.

223
 Hay cuatro neurotransmisores principales (NT) en el cerebro y nos centraremos en ellos para
aclarar algunos principios generales. Son la serotonina, la acetilcolina, el GABA y la dopamina.
Hay bastantes otros neurotransmisores, pero no quiero abrumarlos por la bioquímica de esta
clase de moléculas porque es bastante compleja y, en este punto del despliegue de QUILT, no
es tan importante.

Todos los neurotransmisores están hechos de aminoácidos de proteínas excepto la

acetilcolina (Ach). Ach está hecho de colina dietética o colina y grupos acetilo reciclados del
ciclo de Krebs. Todos los macronutrientes son necesarios para hacer que todas las partes de
NT funcionen correctamente. Ningún grupo de alimentos puede ser excluido y aún así esperar
tener una función adecuada de NT. Las neurotoxinas de la dieta como el ácido fítico, las
lectinas, el exceso de cafeína, la nicotina, el agotamiento de los minerales, el agotamiento de
las vitaminas y el alcohol pueden afectar la producción de NT. Algunos están hechos
enteramente por el cuerpo. Algunos son convertidos por la maquinaria biológica que
tenemos. Si no tenemos suficiente suministro de ciertos aminoácidos de sustrato (AA), en
realidad podemos carecer del sustrato para construir NT para una función óptima. Esto puede
llevar a cambios en el estado de ánimo o el comportamiento cuando alteramos las fuentes de
combustible o cambiamos nuestras dietas.

La serotonina comienza con el triptófano AA. Requiere B6, Mg, B12 y folato como co factores
en la producción. Las vitaminas B son los principales donantes de metilo en la producción de
muchos NT, por lo que son vitales para la función cerebral y el desarrollo. Si no los come o los
absorbe, puede apostar su culo a que sufrirá problemas mentales o neurológicos graves en
algún momento del camino. El triptófano es el AA menos común en nuestras dietas. También
sucede que es el más difícil de absorber en el cerebro. Esto también complica la bioquímica de
la serotonina. El triptófano se encuentra en el pescado, las aves de corral y los productos
lácteos, pero comer estos productos no necesariamente aumenta los niveles de serotonina. La
razón de esta paradoja es que otros alimentos compiten con el triptófano por la absorción en
el intestino. Tiene que competir con otros AA. De hecho, otra paradoja de la producción de
serotonina es que comer carbohidratos aumenta su nivel en el cuerpo más rápido que comer
una dieta de proteínas. La razón de esto es que los carbohidratos estimulan la liberación de
insulina y este aumento de insulina favorece la absorción de triptófano en el intestino sobre
otros aminoácidos. Así que esta es una razón por la cual comer algunos carbohidratos es
importante. Muchos cero carberos cometen un gran error al no darse cuenta de esto. Esto le
ayuda a comprender por qué las personas que necesitan serotonina tienden a comer estrés y
comen más dulces y almidones. Además, estudios de MIT, Harvard y Oxford han demostrado
que las mujeres con una dieta alta en proteínas y baja en carbohidratos son más propensas a
los niveles bajos de serotonina. En el mundo paleo, esto se denomina “gripe baja en
carbohidratos”. Esto se puede superar fácilmente cuando cambia su dieta utilizando 5-HTP
durante aproximadamente dos semanas para adaptarse a su nueva dieta. Si antes la persona
estaba seriamente agotada, la serotonina podría causar un aumento de peso inicial durante la
dieta, antojos severos, atracones, bulimia y síndrome premenstrual severo. Incluso he visto un
brote de trastorno afectivo estacional. Los hombres son 52
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} más efectivos
en la absorción del triptófano que las mujeres también. La mayoría de la serotonina se
almacena en las células enterocromafines del revestimiento intestinal (60
224
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6}) y el resto se
almacena en la glándula pineal del cerebro. El intestino se utiliza como un sitio de
almacenamiento para restaurar el cerebro cuando es necesario. Los carbohidratos dietéticos
pueden desempeñar un papel importante en la salud del cerebro. La Dra. Judith Wurtman del
MIT ha publicado muchos artículos que relacionan las dietas bajas en carbohidratos con las
deficiencias en la serotonina y causan trastornos en el estado de ánimo, pero existe cierta
controversia sobre sus teorías . De hecho, parece haber una diferencia pronunciada en el
género. Las mujeres tienden a producir 30 serotonina menos
a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} que los
hombres. Muchos creen esto debido a sus niveles más bajos de hormona de crecimiento y
niveles más altos de leptina. Las mujeres tal vez son más susceptibles a los cambios de humor
en dietas bajas en carbohidratos y altas en proteínas. Este punto no está escrito en piedra.

La dopamina se hace a partir de la tirosina AA. Comer una dieta alta en proteínas promueve la
producción de dopamina. Es abundante en aves, carnes, productos lácteos, almendras y
aguacates. Es por eso que formamos nuestros cerebros grandes desde un punto de vista
evolutivo. La dopamina es el NT de nuestra parte más nueva de nuestro cerebro, el lóbulo
frontal. La mayoría de la tirosina que no se incorpora a las proteínas se cataboliza para la
producción de energía. Otro destino importante de la tirosina es la conversión a las
catecolaminas (NE y EP). Los neurotransmisores de catecolamina son dopamina, norepinefrina
y epinefrina que se utilizan en los tractos de respuesta al estrés. La línea de producción de NT
utiliza transferencias de metilo en varios pasos para lograr esto y debería estar claro ahora por
qué las vitaminas B son críticas para las neuronas. Son los sustratos que donan estos grupos
de metilo para hacer los neurotransmisores finales.

Los niveles de dopamina en el cerebro se correlacionan directamente con la intensidad de

voltaje en un examen EEG. Un EEG es una prueba que los neurocirujanos o neurólogos
usamos con frecuencia para evaluar a los pacientes. Por ejemplo, una madre que era
alcohólica durante el embarazo causa una señal epigenética en un feto nonato y predice un
patrón de obesidad para el feto debido a un déficit de dopamina. Los niños que nacen con
deficiencia de dopamina tienden a desear dulces para aumentar el voltaje de sus cerebros a
través de sus zonas de recompensa, pero la comida nunca puede reponer la energía perdida.
Esto es especialmente poderoso cuando el hipotálamo nunca se sensibiliza a la leptina
mediante la lactancia materna. Recuerde que el calostro de su madre contiene su leptina que
actúa como un dispositivo USB para que su cerebro se establezca. Si su madre es resistente a
la leptina o si su madre no le da el pecho, su cerebro comienza con una desventaja al
momento del nacimiento. Todavía se puede superar, pero la mayoría de las veces no se debe
al uso de alimentos para bebés con basura (similac y Gerber's). Se ha demostrado que la
programación epigenómica para la resistencia a la leptina influye en gran medida en el futuro
estado de la dopamina en los centros cerebrales de recompensa del cerebro. La leptina y la
dopamina se acoplan en el cerebro en el nivel hipotalámico. Cuando la leptina se libera de los
adipocitos y se señala correctamente en el hipotálamo, disminuye de inmediato los
comportamientos de recompensa para la búsqueda de alimentos y la persona dejará de comer
mucho antes. Esto se ve comúnmente en las dietas con alto contenido de proteínas y grasas,
especialmente en el desayuno a los treinta minutos de despertarse. Las personas con bajo
contenido de dopamina tienden a desear la cafeína en gran medida. Las adicciones de todo
225
tipo están asociadas con déficits de dopamina y daños en las neuronas de hipocretina en el
hipotálamo. El fenotipo esperado de alguien con niveles bajos de dopamina es generalmente
un adulto con niveles altos de cortisol y cantidades abundantes de obesidad abdominal y
muchas enfermedades neolíticas. Otra correlación clínica interesante que he encontrado es
que en pacientes con deficiencia de dopamina son muy deficientes en la hormona substrato
pregnenolona. Esto también ocurre a una edad muy temprana y es el principal factor
predictivo del desequilibrio hormonal futuro en mi práctica. Agregarlo a su dieta tiende a
acelerar su pérdida de peso. Creo que esto se debe a los altos niveles de cortisol de la
resistencia a la leptina a largo plazo que subyace a su tipo de obesidad en el hipotálamo.

La acetilcolina fue el primer neurotransmisor descubierto y es el principal neurotransmisor en

el sistema nervioso periférico. La acetilcolina (Ach) es el NT que tiende a controlar la velocidad
de procesamiento en el cerebro humano. Los cerebros altos en Ach suelen ser afilados como
cuchillas. Este es el NT que se pierde más severamente en la enfermedad de Alzheimer.
Permite un rápido tiempo de reacción y pensamiento. La producción de Ach está ligada a la
ingesta de grasas en la dieta, especialmente el colesterol y las grasas saturadas. El Acetil CoA
proviene de productos de degradación metabólica de la glucosa y fructosa y la colina proviene
de la fosfatidilcolina, el principal fosfolípido en las membranas de las plantas y los animales
(pero no las bacterias). La colina se absorbe directamente a través de la barrera
hematoencefálica cuando coloqué en mi último post las placas de los pies de astrocitos. Los
huevos y las carnes de órganos son ricos en sustratos para la producción de Ach. La colina se
encuentra en altas concentraciones de yema de huevo y de despojos. Está en la familia de la
vitamina B B5 es también un factor co en su síntesis. La vitamina B5 mejora la capacidad de la
arginina para estimular la liberación de la hormona de crecimiento humana también durante el
sueño de ondas lentas (hGH).
¿Qué se puede esperar clínicamente si tiene deficiencia de Ach? Tu capacidad de pensar será
más lenta. Los lapsos de memoria son más comunes y es posible que note que los viajes al
baño son más frecuentes para los movimientos intestinales y la micción. La disfunción sexual
también es más común. El fenotipo de las personas con déficit de Ach es el de una "verruga de
preocupación". Irónicamente, parece que a ellos nunca les importa mucho su propio
bienestar. Tienden a ser cuidadosos y perfeccionistas con poca iniciativa y bastante inflexibles.
La deficiencia de Ach es un problema real en la menopausia y la andropausia porque los
esteroides sexuales son estimulantes de Ach. Así que a medida que los esteroides sexuales
disminuyen a medida que envejecemos, el procesamiento mental se acelera. Pregunte a
cualquier mujer menopáusica si este no es un síntoma común. Lo sé porque mi práctica está
llena de ellos. Esto se ve claramente como la "neblina cognitiva" a medida que las hormonas
caen en la perimenopausia y la andropausia. Esto ha ocurrido antes en la vida en los EE. UU.
Debido al aumento de la diabetes y de aquellos con niveles altos de cortisol. Los niveles altos
de cortisol conducen a una disminución rápida de los esteroides sexuales y los niveles de
vitamina D debido al síndrome de robo de pregnenolona. La disminución de los niveles de
vitamina D también parece desempeñar un papel en el desarrollo de trastornos del espectro
autista y enfermedades autoinmunes. A medida que aumenta el cortisol, esto empeora el
déficit de ACh y el deterioro cognitivo se hace más evidente. La elevación persistente del
cortisol destruye aún más la superficie intestinal y la hace más permeable a la inflamación, lo
que empeora los déficits del NT a lo largo del tiempo. Esto se convierte en un serio bucle de
retroalimentación positiva. Además, en los EE. UU. Con SAD estamos viendo una
226
perimenopausia de inicio más temprano debido a la combinación de dietas bajas en grasa y al
mismo tiempo a la disminución de las hormonas esteroides sexuales del síndrome de robo de
pregnenolona. La respuesta de muchos médicos es tratar a los pacientes con medicamentos
antidepresivos, pero lo que necesitan es regresar a una dieta más alta en grasas. Les pido a
mis pacientes mayores que coman 60-75
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} hasta que se
normalicen. Todos me miraron sorprendidos basados en el CW que han escuchado hasta que
explique ¿POR QUÉ? Existe una epidemia actual de baja vitamina D en los EE. UU. Que se está
reconociendo pero que no se trata con precisión con modificaciones dietéticas. La adición de
grasas en la dieta realmente puede cambiar estos procesos bioquímicos y el comportamiento
de los pacientes rápidamente. Los niveles hormonales son la mejor manera de evaluar la
configuración del interruptor epigenómico. Nos dice precisamente cómo el cerebro está
dividiendo las calorías en función de sus déficits actuales.

GABA es ácido γ-aminobutírico. La deficiencia de GABA se ha relacionado con trastornos de

ansiedad, ataques de pánico, adicción, síndrome de Parkinson, deterioro cognitivo, insomnio,
dolores de cabeza y convulsiones como la epilepsia. GABA es nuestro botón natural de "
apagado " para la vida. Es el NT de la relajación. GABA contrarresta directamente el estrés de
la vida debido a la dopamina y la serotonina. GABA está hecho de glutamato, pero no en el
intestino. GABA no penetra la barrera hematoencefálica; Se sintetiza en el cerebro y la
médula espinal. Se sintetiza a partir del glutamato usando la enzima, la descarboxilasa del
ácido L-glutámico y el fosfato de piridoxal (que es la forma activa de la vitamina B6) como un
cofactor a través de una vía metabólica llamada derivación GABA. La forma de aumentar el
GABA en el cerebro es mediante la suplementación adecuada de sus precursores, a saber,
fosfato de piridoxal, la forma activa de la vitamina B6. B6 por lo general viene en proteínas
animales de la dieta (lo siento veganos!). Uno de los moduladores clave de GABA es la taurina.
La taurina, un potente neurotransmisor inhibitorio, ayuda a equilibrar y controlar la efectividad
de GABA en el cerebro.
Este proceso cerebral convierte el glutamato, el principal neurotransmisor excitador, en el
principal neurotransmisor inhibitorio del SNC, el GABA. Este inhibidor del NT está involucrado
en el control de los ritmos cerebrales y el tono muscular. Las personas con deficiencia de
GABA tienden a comer rápidamente y con frecuencia. A menudo luchan con el control de las
porciones de sus comidas. A menudo prueban su comida cuando cocinan y rara vez se pierden
los postres. GABA tiene muchos efectos biológicos variados en el cerebro. Esto ocurre debido
a su química orgánica única. La flexibilidad conformacional química de GABA es importante
por su función biológica, ya que se ha encontrado que se une a diferentes receptores con
diferentes conformaciones. Muchos análogos de GABA con aplicaciones farmacéuticas tienen
estructuras más rígidas para controlar mejor la unión, pero esto afecta su neuroquímica in
vivo. De hecho, la diversidad biológica de acción de estos neurotransmisores está ligada a su
comportamiento químico cuántico. Sí, más evidencia de que la biología cuántica desempeña
un papel en el cerebro humano. GABA se encuentra principalmente como un zwitterion, es
decir, con el grupo carboxi desprotonado y el grupo amino protonado. Su conformación
depende de su entorno en el cerebro y la médula espinal. La estabilización es de
aproximadamente 50 kcal / mol, según cálculos de química cuántica.

Envolviéndolo todo .......

227
¿Qué afecta a la formación de neurotransmisores en humanos?

1. Estrés / Cortisol …… esto agota los transmisores y aumenta su volumen de negocios,

especialmente sobre el entrenamiento y la obesidad
2. Envejecimiento …… 60
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de todos los
adultos mayores de 40 años tienen algún grado de deficiencia de neurotransmisores. Las
neuronas envejecidas también producen menos NT que las jóvenes.
3. Una dieta inadecuada ... limitando los grupos de alimentos afecta dramáticamente la
química del cerebro en tres semanas.
4. El intestino permeable ......... probablemente la causa más grande de pérdida y deficiencia
de NT debido a la absorción alterada y la inflamación a nivel del cerebro. Esta es la fuente de
la dieta GAPS. Glutamato, glicina, arginina y ornathine son AA increíblemente importantes
para la integridad intestinal. Una dieta paleo nos proporciona estos en abundancia.
5. El sueño anormal ...... genera IL-6 y altera la conversión de serotonina en melatonina y
conduce a un grave agotamiento de DHEA en la mayoría de las personas con trastornos del
sueño.
6. Medicamentos ... pastillas para la dieta, estimulantes, drogas recreativas que agotan los NT,
efedra y ma huang que agotan los NT
7. Neurotoxinas ... metales pesados, pesticidas, BPA, disolventes de limpieza, éxtasis, nicotina,
alcohol, MSG.
8. Hormonas .......... si hay algún desequilibrio hormonal, habrá problemas importantes de
producción de NT en nuestros cerebros. Es obligatorio que se considere el reemplazo de
hormonas bioidénticas en casos difíciles con paros y trastornos del estado de ánimo graves. La
deficiencia de la hormona de crecimiento, que ocurre en mujeres a los 35 años y en hombres
alrededor de los 50, conduce a un "intestino permeable" al agotar el cuerpo de glutamato,
glicina, arginina y ornatina de fuentes dietéticas. El estrógeno puede causar un cambio
dramático en la producción de serotonina o su transporte al cerebro. Las deficiencias de DHEA
y pregnenolona disminuyen la producción de melatonina y son muy comunes en las personas
que duermen mal. La progesterona se ve con mucha frecuencia en personas que duermen mal
en las mujeres con menopausia y en los hombres con andropausia y exacerba la capacidad de
aprender y la plasticidad neural a medida que envejecemos. La progesterona afecta
directamente el factor de crecimiento nervioso derivado del cerebro necesario para crear
nuevas neuronas. En muchos pacientes neuroquirúrgicos, encontramos cambios dramáticos
en los niveles de progesterona que afectan directamente la recuperación de un accidente
cerebrovascular, un trauma o la reparación del tumor.
9. Epigenómica / genómica ... ... aquellas con historias epigenéticas que favorecen la
enfermedad mental son notoriamente deficientes en producción en algunas producciones de
NT. La adicción a las drogas, las condiciones autoinmunes y el alcoholismo también pueden
predecir futuros trastornos del NT. Esta es probablemente la principal forma en que la
enfermedad mental afecta a las generaciones posteriores, en mi opinión.
10. El cerebro es la clave de todo . Recuerde que todos estamos perdiendo neuronas cada
segundo del día. ¡En un período de dos horas, la mayoría de nosotros perderemos unas 6500
neuronas! Pero algunos de nosotros (AD OR PD) podemos perder mucho más. Algunos
perderán 60.000 neuronas. Otros pueden perder 600,000 neuronas. Es diferente para cada
228
uno de nosotros en función del estado de nuestros interruptores epigenómicos en la
configuración actual. Hay muchos factores que contribuyen a este mayor nivel de destrucción
como hemos visto anteriormente.

Una de las formas en que podemos contrarrestar la pérdida normal de neuronas es a través
de la neuro-plasticidad. Si proporcionamos al cerebro los sustratos adecuados para una salud
y un mantenimiento óptimos, podemos permitir que nuestros genes reequipen el cerebro
mientras dormimos con el proceso de autofagia. Este es el proceso mediante el cual un
cerebro sano puede cambiar para sobrellevar mejor el entorno en el que se encuentra ahora.
Esto es precisamente lo que es la epigenética. Si un área del cerebro está dañada y es
disfuncional, otra área puede asumir parte de la función si le damos las herramientas para
hacerlo. A medida que disparamos una ruta específica repetidamente a lo largo del tiempo, se
vuelve más y más eficiente. Así es como aprendemos. Durante el sueño, estas vías se vuelven
cableadas. Si no duermes, aprenderás tremendamente. Si no duermes tu metabolismo sufre
tremendamente. Si no duermes bien, es mucho más probable que tengas una enfermedad
mental. Todo se basa en los bloques de construcción de cómo se hace el cerebro. Los lípidos y
NT son críticos para el funcionamiento óptimo. Entonces, mientras estamos perdiendo
neuronas constantemente, nuestras vías pueden volverse más eficientes y receptivas a nuestro
entorno actual. Realmente podemos tener un nivel más alto de función a medida que
envejecemos. Puedo decirles que, como neurocirujano, las personas que han adaptado su
dieta a este enfoque evolutivo que he presentado aquí han visto aumentar sus puntuaciones
cognitivas. Existen pruebas hormonales específicas que podemos usar para ver el efecto de
cómo mejorar su dieta afecta directamente la función y el sueño del cerebro. Las personas
que duermen mal tienden a tener niveles muy bajos de DHEA-S en su sangre o saliva. Este
nivel se correlaciona bien con los altos niveles de IL-6 en el LCR del cerebro y la sangre. Una
vez que corregimos la dieta todo esto se revierte. La forma más fácil de evaluarlo es
preguntarle al paciente si su sueño ha mejorado, pero quiero ver cuánto mejor con sus niveles
de DHEA. De esa manera puedo presionarlos más o ralentizarlos. Solo depende de tu
perspectiva. Quiero una recta A para mis pacientes. No me gusta conformarme con una C o
una D en todo lo que hago.

229