Un Microscopio Óptico

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Un microscopio óptico es un microscopio basado en lentes ópticas.

También se le conoce como


microscopio de luz, (que utiliza luz o «fotones») o microscopio de campo claro. El desarrollo de
este aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van Leeuwenhoek. Los microscopios de
Leeuwenhoek constaban de una única lente pequeña y convexa, montada sobre una plancha, con
un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la muestra o espécimen). Este uso
de una única lente convexa se conoce como microscopio simple, en el que se incluye la lupa, entre
otros aparatos ópticos.

Un microscopio simple es aquel que utiliza una sola lente


para ampliar las imágenes de los objetos observados. Es el
microscopio más básico. El ejemplo más clásico es la
lupa.1
El microscopio óptico estándar, llamado microscopio
compuesto, utiliza dos sistemas de lentes alineados, el
objetivo y el ocular
.

microscopio de luz ultravioleta – la imagen en el microscopio de


luz ultravioleta depende de la absorción de esa luz por las
moléculas de la muestra. la fuente de luz ultravioleta
tiene una longitud de onda de 200 nm, por lo tanto
puede alcanzar una resolución de 100 nm. la
microscopia ultravioleta no es muy diferente del
funcionamiento de un espectrofotómetro pero sus
resultados son registrados en fotografías. la muestra
no se puede observar directamente a través del
ocular porque la luz ultravioleta puede dañar la retina.
el método sirve para detectar ácidos nucleicos,
proteínas que contienen determinados aminoácidos.
mediante longitudes de ondas específicas para la
iluminación se puede obtener mediciones
espectrofotométricas para cuantificar el adn y el arn
de cada célula.
El microscopio de fluorescencia es una variación del microscopio de luz ultravioleta en el que
los objetos son iluminados por rayos de una determinada longitud de onda. La imagen
observada es el resultado de la radiación electromagnética emitida por las moléculas que han
absorbido la excitación primaria y reemitido una luz con mayor longitud de onda. Para dejar
pasar sólo la emisión secundaria deseada, se
deben colocar filtros apropiados debajo del
condensador y encima del objetivo. Se usa
para detectar sustancias con
autofluorescencia (vitamina A) o sustancias
marcadas con fluorocromos.

El microscopio petrográfico, microscopio


polarizador o de luz polarizada es un
microscopio óptico al que se le han añadido
dos polarizadores (uno entre el condensador y
la muestra y el otro entre la muestra y el
observador). El material que se usa para los polarizadores son prismas de Nicol o prismas de
Glan-Thompson (ambos de calcita), que dejan pasar únicamente la
luz que vibra en un único plano (luz polarizada). Esta luz produce
en el campo del microscopio claridad u oscuridad, según que los
dos nícoles estén paralelos o cruzados.

El microscopio de campo obscuro (en inglés: Dark field microscope or


dark ground microscope)? es un microscopio que utiliza un haz
enfocado de luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado
sobre la muestra. El objeto iluminado dispersa la
luz y se hace así visible contra el fondo obscuro
que tiene detrás, como las partículas de polvo
iluminadas por un rayo de sol que se cuela en una
habitación cerrada. Por ello las porciones
transparentes del espécimen quedan oscuras,
mientras que las superficies y partículas se ven
brillantes, por la luz que reciben y dispersan en
todas las direcciones, incluida la del eje óptico que
conecta el espécimen con la pupila del
observador

El microscopio de contraste de fases permite


observar células sin colorear y resulta
especialmente útil para células vivas.1 La mayoría de los organismos vivos no pueden ser teñidos
debido a que los colorantes utilizados pueden dañar su estructura celular hasta el punto de su
muerte. Esta técnica de microscopía aprovecha las pequeñas diferencias de los índices de
refracción en las distintas partes de una célula y en distintas partes de una muestra de tejido. La
luz que pasa por regiones de mayor índice de refracción experimenta una deflexión y queda fuera
de fase con respecto al haz principal de ondas de luz que pasaron la muestra. Aparea otras
longitudes de onda fuera de fase por medio de
una serie de anillos ópticos del objetivo y del
condensador, anula la amplitud de la porción fuera
de fase inicial del haz de luz y produce un
contraste útil sobre la imagen. Las partes oscuras
de la imagen corresponden a las porciones
densas del espécimen; las partes claras de la
imagen corresponden a porciones menos densas.
Por lo tanto estos microscopios se utilizan para
observar células vivas, tejidos vivos y cortes
semifinos no coloreados.2

El microscopio confocal es un microscopio que


emplea una técnica óptica
de imagen para
incrementar el contraste y/o reconstruir imágenes tridimensionales utilizando
un "pinhole" espacial (colimador de orificio delimitante) para eliminar la luz
desenfocada o destellos de la lente en especímenes que son más gruesos
que el plano focal.1 El pinhole es una apertura localizada delante del

fotomultiplicador que evita el pasaje de fluorescencia de las regiones de la


muestra que no están en foco, la luz que proviene de regiones localizadas
por encima o por debajo del plano focal no converge en el pinhole y no es
detectada por el fotomultiplicador. Esta técnica ha ido adquiriendo cada vez
mayor popularidad entre las comunidades científica e industrial. Se aplica
típicamente en las ciencias biológicas y en la inspección de
semiconductores.

Un microscopio óptico compuesto, o simplemente microscopio compuesto,


es un microscopio que cumple su misión —producir una imagen ampliada
de una muestra de algo— por medio de dos sistemas ópticos (hecho cada
uno de una o más lentes) que actúan sucesivamente. Se distingue de un
microscopio simple (por ejemplo una lupa de mano o una lupa de relojero)
que amplía el objeto mediante un solo sistema de lentes (generalmente una
sola lente).
Un microscopio electrónico usa electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes
de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar amplificaciones mayores
antes que los mejores microscopios ópticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es
bastante menor que la de los fotones "visibles".

Un microscopio
electrónico de
transmisión (TEM, por
sus siglas en inglés, o
MET, en español) es
un microscopio que
utiliza un haz de
electrones para
visualizar un objeto,
debido a que la
potencia
amplificadora de un
microscopio óptico
está limitada por la
longitud de onda de la
luz visible. Lo
característico de este
microscopio es el uso
de una muestra
ultrafina y que la
imagen se obtenga
de los
electrones que
atraviesan la
muestra.

El microscopio
electrónico de
barrido (MEB o
SEM, por
Scanning
Electron
Microscope) es
una técnica de
microscopía electrónica capaz de producir imágenes de alta resolución de la superficie de una
muestra utilizando las interacciones electrón-materia. Utiliza un haz de electrones en lugar de un
haz de luz para formar una imagen.

La microscopía de iones en campo (FIM) es una técnica analítica empleada en ciencia de


materiales. El microscopio de iones en campo es una variedad de microscopio que puede ser
usado para visualizar la ordenación de los átomos que forman la superficie de la punta afilada de
una aguja de metal. Fue la primera técnica con la que se consiguió resolver espacialmente átomos
individuales. La técnica fue desarrollada por Erwin Müller. En 1951 se publicaron por primera vez
imágenes de estructuras atómicas de tungsteno en la revista Zeitschrift für Physik.

Un microscopio de sonda de barrido (también llamado SPM por sus siglas en inglés Scanning
Probe Microscopy) es aquel que tiene el transmisor en la parte exequimal del lente (Objetivo 4x).
Este microscopio electrónico utiliza una sonda que recorre la superficie del objeto a estudiar. La
rama de microscopios SPM se fundó con la invención del microscopio de efecto túnel en 1981.

Un microscopio de efecto túnel (en inglés, Scanning tunneling microscope o STM) es un


instrumento para tomar imágenes de superficies a nivel atómico. Su desarrollo en 1981 hizo ganar
a sus inventores, Gerd Binnig y Heinrich Rohrer (de IBM Zürich), el Premio Nobel de Física en
1986.12 Para un STM, se considera que una buena resolución es 0.1 nm de resolución lateral y
0.01 nm de resolución de profundidad.3 Con esta resolución, los átomos individuales dentro de los
materiales son rutinariamente visualizados y manipulados. El STM puede ser usado no solo en
ultra alto vacío, sino que también en aire, agua, y varios otros líquidos o gases del ambiente, y a
temperaturas que abarcan un rango desde casi cero Kelvin hasta unos pocos cientos de grados
Celsius.4

El microscopio de fuerza atómica (AFM, de sus siglas en inglés Atomic Force Microscope) es un
instrumento mecano-óptico capaz de detectar fuerzas del orden de los nanonewtons. Al rastrear
una muestra, es capaz de registrar continuamente su topografía mediante una sonda o punta
afilada de forma piramidal o cónica. La sonda va acoplada a un listón o palanca microscópica muy
flexible de sólo unos 200 µm. El microscopio de fuerza atómica ha sido esencial en el desarrollo de
la nanotecnología, para la caracterización y visualización de muestras a dimensiones nanométricas
( {\displaystyle 10^{-9}m=1nm} {\displaystyle 10^{-9}m=1nm}

Microscopía virtual
El estudio a distancia de las imágenes se puede denominar telehistología, telecitología o
telepatología dinámica virtual dependiendo del tipo de información biológica. Mediante un
microscopio virtual, una persona localizada en cualquier lugar del mundo controlará el área de
estudio del preparado microscópico (lámina virtual), y analizará los tejidos o células en el aumento
que desee con el simple uso de periféricos como el ratón con unos pocos clics y sin factores
horarios intervinientes.

Países dominantes: Estados Unidos, Canadá; Australia, Nueva Zelanda; Alemania, Austria, Suiza,
Francia, Japón, China, Rusia, Escandinavia y Reino Unido. Todos estos países se consideran de
primer mundo gracias al poder económico que ejercen sobre el mundo.
Dominados: el resto. Saludos

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