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    Yon Quimica Organica

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    Este documento presenta el trabajo de un estudiante sobre hidrocarburos alifáticos como parte de una tarea de química orgánica. Incluye tablas que resumen la hibridación del carbono en diferentes grupos funcionales como alcanos y cicloalcanos, así como ejemplos de reacciones como la hidrogenación de alquenos. También incluye la nomenclatura de isómeros dados y la descripción de una reacción química con sus productos. El documento utiliza varios libros de referencia para respaldar

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    Yon Quimica Organica

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    Este documento presenta el trabajo de un estudiante sobre hidrocarburos alifáticos como parte de una tarea de química orgánica. Incluye tablas que resumen la hibridación del carbono en diferentes grupos funcionales como alcanos y cicloalcanos, así como ejemplos de reacciones como la hidrogenación de alquenos. También incluye la nomenclatura de isómeros dados y la descripción de una reacción química con sus productos. El documento utiliza varios libros de referencia para respaldar

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    yon quimica organica (4)

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    Este documento presenta el trabajo de un estudiante sobre hidrocarburos alifáticos como parte de una tarea de química orgánica. Incluye tablas que resumen la hibridación del carbono en diferentes grupos funcionales como alcanos y cicloalcanos, así como ejemplos de reacciones como la hidrogenación de alquenos. También incluye la nomenclatura de isómeros dados y la descripción de una reacción química con sus productos. El documento utiliza varios libros de referencia para respaldar

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    Este documento presenta el trabajo de un estudiante sobre hidrocarburos alifáticos como parte de una tarea de química orgánica. Incluye tablas que resumen la hibridación del carbono en diferentes grupos funcionales como alcanos y cicloalcanos, así como ejemplos de reacciones como la hidrogenación de alquenos. También incluye la nomenclatura de isómeros dados y la descripción de una reacción química con sus productos. El documento utiliza varios libros de referencia para respaldar

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    UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

    ECISALUD

    UNIDAD 1: TAREA 1 – HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS


    GRUPO COLABORATIVO EN CAMPUS 100416_23

    NOMBRE ESTUDIANTE 1
    YON JAIRO MONTEJO

    TUTOR
    CLAUDIA MARCELA MARIN

    OCAÑA
    07/03/2019
    Introducción
    El contenido del presente documento tiene como propósito exponer y demostrar el

    trabajo individual de Química Orgánica referente al Unidad 1 tarea 1 hidrocarburos

    alifáticos. Realizado durante esta semana, en el cual se expondrán las soluciones para

    cada pregunta de este caso. Consta de un análisis personal sobre los diferentes temas

    a tratar con respecto a la información adquirida. Por lo tanto podemos apreciar el

    análisis de la información, así como de las conclusiones sobre el trabajo.

    Seguidamente y para finalizar, se encuentran las referencias del material analizado

    para hacer más evidente la información suministrada.


    Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
    Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
    de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
    siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

    Tema Libro Páginas del


    libro
    Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
    Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
    Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
    alcanos
    Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
    alcanos
    Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
    Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
    Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
    cicloalcanos
    Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
    Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
    halogenuros de alquilo
    Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
    halogenuros de alquilo
    Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
    Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
    Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
    alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
    Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
    Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
    Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
    Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
    Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
    alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
    Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
    Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
    Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
    Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
    Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los Compuestos Orgánicos 627-633
    Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
    Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
    eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
    OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
    hidrocarburos. conocimiento
    Tabla 2.1 Anexo 1
    Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
    cicloalcanos
    Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
    296
    Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
    De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

    Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

    Grupos funcionales Estudiante 3


    YON JAIRO MONTEJO
    ¿Cuál es la hibridación del carbono en los alcanos? Consulte
    la estructura del etano con orbitales moleculares.

    Alcano Respuesta el Carbono en alcanos al estar saturado presenta


    hibridación sp3, ya que se une a 4 átomos diferentes o H,
    necesitando una orbital s y 3 p, dando lugar a 4 orbitales
    híbridas sp3.

    Con respecto a la estructura del etano.

    Tiene geometría tetraédrica y se enlazan entre si con un enlace


    simple
    Los orbitales restantes, es decir 3 para cada carbono forman
    enlaces con los orbitales 1S de los hidrogeno.
    Proponga un ejemplo de una reacción para obtener el grupo
    funcional, es decir, que se obtenga como producto un
    Cicloalcano cicloalcano.

    RESPUESTA sabemos que los ciclo alcanos son alicíclicos


    ahora bien tenemos el ciclo hexano C6H12 se obtiene por
    hidrogenación del benceno.

    Fórmula general: CnH2n+1X

    Halogenuro de alquilo

    Proponga un ejemplo de una reacción que experimenta el


    grupo funcional alqueno, es decir, partiendo de la estructura
    del alqueno.
    Alquenos Respuesta
    Hidrogenación de alquenos
    La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace
    para formar alcanos.
    Platino y paladio son los catalizadores más comunmente
    usados en la hidrogenación de alquenos. El paladio se
    emplea en forma de polvo absorbido en carbón (Pd/C). El
    platino se mplea como PtO2 (Catalizador de Adams).

    Definición: Los alquinos son hidrocarburos que contienen


    enlaces triples carbono-carbono. La fórmula molecular
    Alquinos general para alquinos acíclicos es CnH2n-2 y su grado de
    insaturación es dos.

    Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

    Isómeros y Grupo funcional


    nomenclatur Alcanos Cicloalcanos Halogenuros Alquenos Alquinos
    a de alquilo
    Fórmulas C8H16 C7H15Br C7H14 C7H12
    moleculares C7H16
    dadas por el HEPTANO
    tutor
    Isómeros
    Estudiante 3
    yon montejo

    Nomenclatura 2,2 dimetilpentano. 1-Octano 1-Bromoheptano 1-Hepteno 2-HEPTINO


    del isómero
    Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

    Descripció
    Productos de la reacción
    n de la Tipo de reacción
    (estructura química)
    reacción CH2CH2CH3
    Caso 1
    H3C C
    H2O
    ? Producto 1.
    Br Acetona Estructura química del Producto 1
    H3CH2C
    Reacción 1:

    Producto 2.
    Determinamos nombre de la estructura

    Cuya fórmula Br 1 C 7 H 15   

    La molécula (3S) -3-bromo-3-metilhexano


    contiene un total de 22 enlace (s). Hay 7 enlaces
    que no son H y 3 enlaces que pueden girar.
    ¿Por qué?:

    Reacción 2: ___________________

    ¿Por qué?:

    Caso 2 Reacción 3. Hidrohalogenación del alqueno: Estructura del alqueno seleccionado de la


    tabla 2

    Le agregamos para la reacción 3 HCl


    la hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble
    enlace para formar alcanos eso es lo que hacemos
    en la reacción 5. 
    Reacción 4. Halogenación del alqueno:

    Reacción 5. Hidrogenación del alqueno


    (ejemplo):

    Reacción 6. Reducción de alquino: Estructura del alquino seleccionado de la


    tabla 2

    Caso 3
    Reacción 7. Oxidación de alqueno:
    ESTRUCTURA DEL ACIDO OBTENIDO
    Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

    Respuesta a la pregunta
    a. Estructura bote:

    Estructura silla:

    Justificación: Cabe resaltar que La conformación de silla es un término usado para la


    conformación química más estable de un anillo de seis átomos de carbono unidos por enlace
    simple, como el ciclohexano.

    b. Estructura con sustituyente ecuatorial (etilo):


    Estructura con sustituyente axial (metilo):

    c. Estereoisómero cis y trans :.


    Justificación: La isomería cis-trans o geométrica es debida a la rotación restringida
    entorno a un enlace carbono-carbono. Esta restricción puede ser debida a la presencia de
    dobles enlaces o ciclos. Así, el 2-buteno puede existir en forma de dos isómeros, llamados
    cis y trans. El isómero que tiene los hidrógenos al mismo lado se llama cis, y el que los tiene
    a lados opuestos trans.

    d. Número de centros quirales:

    Justificación: atomo unido a sustituyentes distintos entre si como fluor CH3 Y


    CLORO CH2

    e. Configuración absoluta compuesto A:


    Justificación: APLICAMOS REGLA DE PRIORIDAD
    Como podemos ver el compuesto a es configuración S la imagen lo muestra
    movimiento hacia la izquierda

    Configuración absoluta compuesto B:

    Justificación: cómo podemos ver la imagen muestra configuración R movimiento


    hacia la derecha
    Bibliografía
     Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). Introducción a la

    química orgánica, (pp. 75-80)

     OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e hidrocarburos

     Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed., pp. 183, 226, 278, 391-392)

     Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed., pp. 1033-1034, 1037-1039)

     Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed., pp. 1036, 1039)

     Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed., pp. 98-99, 147-148, 192-193,

    226, 278, 370-371).

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