I Bim - Biología 3
I Bim - Biología 3
I Bim - Biología 3
Son de 2 tipos los hidrocarburos que contienen dobles enlaces se denominan alquenos u olefinas y lo que
presentan triple enlace se llaman ALQUINOS. A consecuencia de los enlaces no saturados, estos compuestos
son altamente reactivos, localizándose en los dobles o triples enlaces la parte más reactiva de la cadena donde
se produce la reacción.
C = C alqueno -C C- alquino
C–C>C=C>C C
Los alquenos (con un solo doble enlace) tiene fórmula molecular en CnH 2n y tienen 2 grados de saturación.
Los alquenos pueden presentar isomería geométrica cis y trans. Esta isomería se explica porque a diferencia del
enlace C-C, el enlace C=C no puede girarse, pues el enlace doble entre 2 átomos de C consta de 1 enlace y un
enlace .
CH3 H CH3 CH3
C = C C = C
H CH3 H H
Los alquinos son más polares que los alquenos y éstos más polares que los alcanos, pero aún así son poco solubles
en agua. Son solubles en solventes orgánicos como éter, benceno, etc. el punto de ebullición de los alquinos es
mayor que el de alquenos y alcanos similares.
ALQUENO ALQUINO
SUFIJO eno ino
En ambos casos se numeran los carbonos a partir del extremo más próximo a un doble o triple enlace, si hay 2 o
más enlaces múltiples, se escoge la cadena carbonada que de la suma de posiciones más baja de éstos: además,
el sufijo característico debe ir precedido de los prefijos respectivos di, tri, tetra, etc.
Cuando en la cadena carbonada hay doble y triple enlace simultáneamente, la numeración de la cadena principal
se hace en base al doble enlace y la terminación usada es en INO.
Ejemplo: CH3C C – CH2 CH = CH2
1 – hexen – 4 - ino
PT
- Hidrogenación CH3 – CH = CH –CH3 + H2 CH3 C C CH3
H Br H
- Halogenación CH3 – C = C –CH3 + Br2 CH3 C C CH3
H Br
H
H Cl
- Hidrohalogenación CH3 – C = C – H + HCl CH3 C C H
H H
H H
H2SO4 CH2 OH
Polietileno
H2SO4
CH3 – CH2 – OH CH2 = CH2 + H2O
170°C
Ni
a) 1, 3, 5 - hexatrieno H H
b) 2, 3, 5 - hexatrieno
a) CH3CH2CH2CH2CH2CH3
c) 2, 3, 5 - hexatriano
b) CH3CH2CH2CH3
d) 1, 3, 5 - hexatriano
c) CH3CH2CH2CH2CH3
e) N.A.
d) CH3CH2CH3
e) N.A.
3. Dar el nombre al siguiente compuesto:
CH3C C – CH2CH = CH2
8. El tipo de reacción es:
a) 1 – hexen – 4 - eno H Br H
b) 1 – hexen – 5 - ino
CH3 C C CH3 + Br2 CH3 C C CH3
c) 1 – hexen – 4 - ino
H H Br
d) 1 – hexen – 4 - ano
e) N.A.
a) hidrogenación d) polemerización
4. Dar el nombre al siguiente compuesto: b) halogenación e) N.A.
CH2 = CH – CH = CH2 c) hidratación
c) 2 - metil – 4 - octeno
CH3 CH3 d) 6 - metil – 2 - hepteno
b) CH3 C CH2 CH CH3 e) 2 - metil – 4 - hexeno
CH3
d) 3 – metil – 2 - hepteno
CH3 CH3
e) 3 – metil – 1 – hepteno
e) C = CH C
CH3 CH3
e) 3 – metil – 1, 3 - propadieno
12. Nombrar
a) 4 – metil – 5, 12 - tridecadieno
b) 10 – metil – 2, 9 - tridecadieno
c) 10 – propil – 1, 8 - undecadieno
d) 10 – etil – 1, 8 - tridecadieno
e) 10 – metil – 1, 8 - tridecadieno
c) 2, 6 - heptadieno
a) 3 – propil – 3 – etil – 2, 4 - hexadieno
d) 3 – metil – 1, 5 - hepteno
b) 3 – butil – 5 – etil – 2, 5 - heptano
e) 2 – metil – 1, 6 - heptadieno
c) 3 – isopropil – 5 – etil – 2, 4 - hexano
a) 1 - pentino
6. Dar el nombre al compuesto orgánico:
b) buteno
c) 2 - pentino CH CH3
d) 3 - buteno C CH2
CH3 (CH2)4
3. ¿Cuál es el nombre de la siguiente cadena?
CH3
CH3 – CH – C C – (CH2)3 – C C – (CH2)3 – C C – CH2
CH3
a) 3–hexil–3,6–dimetil–6–butil–6 nonen–1-ino
CH3
b) 1–etil–4, 4, 5, 5, 6–pentametilnonano
a) 16 – metil – 4, 9, 11 - hexadecatrieno
c) 5–etil–2, 3, 3, 3, 5–pentametilnonano
b) 16 – metil – 4, 9, 11 - heptadecatrieno
d) 7–hexil–3,7–dimetil–4–pentil–3 -nonen–8-ino
c) 2 – metil – 6, 8, 13 - hexadecatrieno
e) N.A.
d) 15 – metil – 4, 9 - hexadecatrieno
e) 16 – metil – 4, 9 - heptadecatrieno
7. Dar nombre al siguiente compuesto orgánico:
e) 2 – etil – 1 - penteno
CH3 CH CH CH2 CH CH
CH CH3
a) 4 – isopropil – 2, 4 - heptadieno
CH3 b) 4 – isopropil – 1, 6 - heptadieno
a) 3 – metil – 4 – vinil – 1, 6 - octadieno c) 3 – isopropil – 1, 6 - heptadino
b) 6 – metil – 5 – vinil – 2, 6 - heptadieno d) 2 – isopropil – 1, 6 - heptadino
c) 6 – metil – 4 – vinil – 2, 6 - octadieno e) N.A.
d) 3 – metil – 4 – vinil – 1, 6 - hepteno
e) 4 – isopropil – 1, 6 – octadieno
13. Indicar el nombre IUPAC:
a) I ó II d) sólo II
b) II ó III e) sólo III
c) sólo I