MEDICION DE LAS LONGITUDES DE ONDA DE LA

SERIE DE BALMER PARA EL ATOMO DE HIDROGENO

EXPERIENCIA # 5

INTEGRANTES
Juan Diego Cardona Muñoz
T00047694

Víctor Eduardo Gómez Martínez

T00047621
José Fernando Hurtado Gordon
T00055625
Andrés David Buelvas Hernández
T00050386
Roberto Carlos Altamar Sarabia
T00057090

LABORATORIO – GRUPO I2
SUBGRUPO: A

PROFESOR:
ALBERTO PATIÑO VAEGAS

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE BOLIVAR

FACULTAD DE INGENIERIA
INTRODUCCION

La serie de Balmer es el conjunto de rayas que resultan de la emisión del átomo

de hidrógeno cuando un electrón transita desde el nivel n>=3 a n=2. Las
transiciones son denominadas secuencialmente por letra griega: desde n=3 a n=2
es llamada H-alfa, de 4 a 2 es llamada H-beta, 5 a 2 es llamada H-gamma, etc. La
longitud de onda para cada línea de Balmer se puede calcular mediante la fórmula
de Rydberg.
1 1 1
=R H ( 2 − 2 )
λ l m

Donde Rh es la constante de Ryberg para el hidrógeno (aproximadamente 109677

cm−1, o 1,097*10^7 cm−1). L=2 y m un entero mayor que 2.
 OBJETIVOS

 Estimar experimentalmente las 4 primeras longitudes de onda de la serie de

Balmer para el átomo de hidrógeno usando un espectrómetro con rejilla de
difracción.

 Estimar experimentalmente la constante de Rydberg.

 Determinar la naturaleza de una fuente de luz desconocida.

 Determinar las líneas visibles de la serie de Balmer en el espectro de hidrogeno y

de los niveles de energía.
RESUMEN
En la física atómica, la serie de Balmer es el conjunto de rayas que resultan de la
emisión del átomo de hidrógeno cuando este transita de un nivel a otro. La
finalidad de esta experimentación es conocer la longitud de onda de Hα, Hβ y Hγ,
así como su frecuencia, para poder determinar experimentalmente la constante de
Rydberg.
Para conocer la longitud de onda se utilizó una rejilla de difracción. Los datos
obtenidos después de los cálculos fueron procesados en Excel para determinar
mediante la regresión lineal la constante Rα.
Palabras clave: Serie de Balmer, átomo de hidrógeno, longitud de onda,
frecuencia, constante de Rydberg.
MONTAJE PARA LA EXPERIENCIA (SIMULADOR)

Fig 1. Montaje simulado para la experiencia.

MATERIALES

1. Espectrómetro
2. Rejilla de difracción con N=600 líneas/mm
3. Lámpara de mercurio
4. Fuente de corriente
 MARCO TEORICO

1. ¿Qué es un espectro de emisión?

El espectro de emisión es el espectro de frecuencias de radiación
electromagnética emitida debido a un átomo o molécula que realiza una transición
de un estado de alta energía a un estado de menor energía. La energía fotónica
emitida es igual a la diferencia de energía entre los dos estados. Hay muchas
transiciones de electrones posibles para cada átomo, y cada transición tiene una
diferencia de energía específica. Esta colección de diferentes transiciones, que
conducen a diferentes longitudes de onda radiadas, conforma un espectro de
emisión. El espectro de emisión de cada elemento es único. Por lo tanto, la
espectroscopia se puede utilizar para identificar los elementos en materia de
composición desconocida.

2. ¿Qué es un espectroscopio de rejilla y para qué sirve?

El espectroscopio es un instrumento de medición que analiza el tipo de espectro
que emite una fuente o que es absorbida por una sustancia que se encuentra en el
camino de la luz que emite una fuente. Estos espectros de emisión o de absorción
son como una huella digital de las sustancias que forman a nuestra naturaleza. El
funcionamiento del espectrómetro está basado en la descomposición de la luz en
las diferentes longitudes de onda que la componen a partir del fenómeno de
refracción que sucede en un prisma o a partir del fenómeno de difracción de la luz
que se produce en una red difracción. Además este instrumento mide los ángulos
en los cuales se presentan los máximos del patrón de difracción. Estos ángulos
son diferentes y característica de la naturaleza de la fuente que emite la luz. Las
componentes básicas de un espectrómetro son un conjunto de lentes, un
colimador, una rejilla de difracción y un ocular.
La rejilla de difracción proporciona el método más simple y preciso para medir las
longitudes de onda de la luz. Consiste en un número muy grande de rendijas
rectangulares paralelas estrechas equidistantes de igual ancho separado por una
porción opaca igual. Los anchos de regla son opacos a la luz y el espacio entre
dos líneas sucesivas es transparente y actúa como hendiduras paralelas. El
número N de rendijas o líneas por cm de rejilla utilizado en la región visible varía
de 500 a 1200 líneas por cm. Las rendijas de una rejilla dan lugar a la difracción y
la luz difractada interfiere para establecer patrones de interferencia.

3. Explique de dónde proviene la siguiente fórmula para una rejilla de difracción.

𝑛𝜆=a𝑠𝑒𝑛𝜃
 Para utilizar la rejilla de difracción se siguen los siguientes pasos:
- Alineación y enfoque del telescopio.
- Colocación de la rejilla perpendicularmente al haz incidente.
- Lectura de los ángulos de difracción.
- Cálculo de las longitudes de onda correspondientes mediante la expresión:
𝜆=a𝑠𝑒𝑛𝜃/n(1)

Fig 1. Rejilla de difracción

Donde λ es la longitud de onda; a la distancia entre la líneas de la rejilla de

difracción (d=1.66 x10-3 para la rejilla de 600 líneas/mm, por ejemplo); θ es el
ángulo de difracción; y n es el orden del espectro de difracción bajo observación.
4. ¿Cuál es el número cuántico 𝑛𝑓 del estado final al que caen los electrones
después que se excitan, para producir la serie de Balmer?
En 1913 Niels Bohr formuló una teoría para explicar el espectro del hidrógeno,
basados en las investigaciones de Planck sobre la radiación del cuerpo negro,
Bohr comenzó suponiendo que el electrón giraba en órbitas circulares alrededor
del núcleo. Luego postuló la existencia de ciertas órbitas estables, en las cuales el
electrón puede permanecer sin irradiar. En cada una de ellas, la energía del
sistema electrón-núcleo posee un valor característico para ese estado, si por
alguna razón el electrón cambia de órbita, el átomo correspondiente absorberá o
irradiará una cantidad determinada de energía igual a la diferencia de energía total
entre sus estados iníciales o final, o sea
 Bohr tomando en consideración que la energía sólo podrá radiarse en
determinadas frecuencias, que dependen de la naturaleza del átomo, estableció la
siguiente relación:

Donde:
 : Masa del electrón.
 : Número atómico.
 : Carga del electrón.
 : Constante de Planck.
 : Velocidad de la luz.
 : Número cuántico del estado final.
 : Número cuántico del estado inicial.

5. Calcule el valor de la constante de Rayberg.

A finales del siglo pasado Balmer encontró empíricamente una expresión que
relacionaba las líneas conocidas del espectro del hidrógeno. Esta expresión fue
refundida por Rydberg en la siguiente ecuación:

Donde:
 : Longitud de onda de la línea espectral.
 : Constante de Rydberg.
 : Entero que corresponde al número de orden de cada línea espectral en la
serie de Balmer (No es lo mismo que el orden del espectro).

Luego,   corresponde a la constante de Rydberg.

Donde R es la constante de Rydberg, 𝑅𝐻 = 1,097 x 107m−1 y l=2 que es donde
finaliza la transición.
 ANÁLISIS DE DATOS

A partir de los datos obtenidos en la experiencia sobre la serie de Balmer para una
fuente de hidrogeno, se obtuvieron los siguientes datos registrados en la tabla 1.
Color 𝜃1 Ajuste 𝜃2 Ajuste Diferencia Angulo Longitud
línea fino 𝜃1 Fino 𝜃2 𝐷 = 𝜃1 − 𝜃2 𝜃 = 𝐷 /2 de onda
(𝝀)
Rojo 113 2.2 67 -1.8 50 25 704,36
Azul 107 -0,3 73 0,6 33,1 16,55 474,75
claro
Morado 105 1,2 75 -0,6 31,8 15,9 456,59
Violeta 104 2,5 76 -2,2 32,7 16,35 469,17
Tabla 1: Datos para la fuente de hidrogeno.

1. Con el número de líneas N por centímetro que tiene la rejilla de difracción, calcule
la separación d entre líneas adyacentes.

1
d=
N
1
d= =1,666 x 10−3 mm
600 mm

5000
d= nm
3

2. Con la fórmula (1) calcule la longitud de onda 𝜆𝑒𝑥𝑝 (en nm =10−9𝑚) de cada una
de las líneas que componen el espectro del hidrógeno observado.

dsenθ
nλ=dsenθ λ= n=1
n

(1666.66 nm ) sen (25)

λrojo= =704,36
1
(1666.66 nm ) sen ( 16,55 )
λazul claro= =474,75
1
( 1666.66 nm ) sen ( 15,9 )
λmorado= =456,59
1
( 1666.66 nm) sen(16,35)
λvioleta= =469,17
1
 Color línea Longitud de
onda (𝝀) (nm)

Rojo 704,36
Azul claro 474,75
Morado 456,59
Violeta 469,17
Tabla 2. Línea del espectro y su respectiva longitud de onda.

3. Ahora con la fórmula de Balmer dada por la expresión (2), calcule la longitud de
onda 𝜆𝐵𝑎𝑙 (en nm) de las mismas líneas 𝐻𝛼, 𝐻𝛽, 𝐻𝛾 𝑦 𝐻𝛿 observadas sobre la
pantalla.

¿=1,2,3 y 4 nf =2 R=1.09 x 10 7 m −1

n 1 1
=R( 2 − 2 )
λ n f n i

1
λ=
1 1
R( 2 − 2 )
n f ni

1
λ= =660,55
1 1
7
1.09 x 1 0 m
−1
( −
22 3 2 )
1
λ= =489,3
1 1
7
1.09 x 1 0 m
−1
( −
22 42 )
1
λ= =436,87
1 1
7
1.09 x 1 0 m
−1
( −
22 52 )
1
λ= =412,84
1 1
7
1.09 x 1 0 m
−1
( −
22 6 2 )
ni λ (bal)
3 660,55
4 489,3
5 436,87
6 412,84
 Tabla 3. Longitud de onda de Balmer

4. Calcule un porcentaje de error de los valores de la longitud de onda medidos con

el experimento respecto a los calculados con la fórmula de Balmer.

Valor teorico−Valor experimen tal

%E= ∗100 %
Valor teorico

660,55−704,36
%E= ∗100 %=−6,63 Longitud de λ (bal) %Error
660,55
onda (𝝀)
489,3−474,75
%E= ∗100 %=2,97
489,3 704,36 660,55 -6,63
436,87−456,59
%E= ∗100 %=−4,51 474,75 489,3 2,97
436,87
456,59 436,87 -4,51
412,84−469,17
%E= ∗100 %=−13,64
412,84 469,17 412,84 -13,64

Tabla 4. Porcentaje de error 𝝀/ (bal)

Constante de Rayberg.
5. Ahora con los valores experimentales de longitud de onda obtenidos con la
1
fórmula (1) obtenga los valores de Y = y los correspondientes valores de
λ exp
1 1
X =( − 2 )para 𝑛𝑖 = 3, 4, 5 y 6. Organice los datos en una tabla.
4 ni

1 1 1
Y= X =( − 2 )
λ exp 4 ni

1 1 1
Y=
704,36 (
4 3 i )
=0,0014 X= − 2 =0,139 n
3
Y
0,0014
X
0,139
4 0,00210 0,188
5 0,00219 0,21
6 0,00213 0,22
 1 1 1
Y=
474,75 (
=0,00210 X= − 2 =0,188
4 4 i )
1 1 1
Y=
456,59
=0,00219 X= − 2 =0,21
4 5 i ( )
1 1 1
Y=
469.17
=0,00213 X= − 2 =0,22
4 6 i ( ) Tabla 5. Valores calculados de Y y X

6. Grafique Y vs. X. Los datos deben ajustarse a una línea recta que pasa por el
origen.

y vs x
0

f(x) = 0.01 x + 0
0 R² = 0.99

0 y
Linear (y)

0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25
Fig 2. Grafica de los valores de Y vs X.

7. Obtenga la pendiente de la mejor recta que se ajusta a los datos.

Pendiente=0,0103

8. Con el valor de la pendiente estime la constante de Rayberg R comparando la

ecuación de la recta obtenida con la fórmula de Balmer.

Ecuacion de la recta obtenida

y=0 ,0103 x +1∗10−05

 Formula de Balmer
1
n 1 1 R=
=R( 2 − 2 ) 1 1
λ n f n i ( λ)( 2 − 2 )
n f ni

Tomamos comoreferencia la λ donde∋¿ 3 para obtener R

1
R=
1 1
( 660,55 )
( −
4 32 )
R=0 , 0109/nm

9. Calcule un porcentaje de error de la constante obtenida respecto al valor

reportado en la literatura.

1,09 x 107
Valor teorico= =0,0109/nm
m

Valor experimental=0,0103/nm

Valor teorico−Valor experimental

% E= ∗100 %
Valor teorico

0,0109−0,0103
% E= ∗100 %
0,0109

% E=5,5 %

Espectroscopia: Caracterización de una fuente desconocida.

Colo 𝜃1 Ajuste 𝜃2 Ajuste Diferencia Angulo Longitud
r fino 𝜃1 Fino 𝜃2 𝐷 = 𝜃1 − 𝜃2 𝜃 = 𝐷 /2 de onda
línea (𝝀)
(nm)
1 113 2.2 67 -1.5 49,7 24,85 700,41
 2 112 3.4 68 -2.5 49,9 24,95 703,04
3 111 -3.7 69 4.6 33,7 16,85 483,11
4 109 -0.9 71 0.6 36,5 18,25 521,94
Tabla 6. Datos de fuente desconocida.

10. Con los datos suministrados por el profesor (Tabla 6), correspondiente a los
ángulos medidos con el espectroscopio para una fuente de luz desconocida,
estime los valores de la longitud de onda del espectro visible a la fuente usando la
fórmula (1).

5000
d= nm
3

λ=dsenθ

( 1666.66 nm ) sen(24,85)
λ 1= =700,40
1
( 1666.66 nm ) sen ( 24,95 )
λ 2= =703,04
1
( 1666.66 nm ) sen ( 16,85 )
λ 3= =483,11
1
( 1666.66 nm ) sen(18,25)
λ 4= =521,94
1

Color línea Longitud de onda (𝝀)

(nm)
1 700,41
2 703,04
3 483,11
4 521,94

Tabla 7. Longitud de onda de fuente desconocida

11. Consulte en internet (o cualquier otra fuente) el valor de las longitudes de onda de
los siguientes elementos: Mercurio, Neón.
 Debido a que no encontramos valores concretos para la longitud de onda del
mercurio y neón para poder compararlos con la tabla 6, decidimos usar el
simulador para encontrar los valores de dichos elementos:

Color 𝜃1 Ajuste 𝜃2 Ajuste Diferencia Angulo Longitud

línea fino 𝜃1 Fino 𝜃2 𝐷 = 𝜃1 − 𝜃2 𝜃=𝐷/ de onda
2 (𝝀)
(nm)
Rojo 113 2.2 67 -2.2 50,4 25,2 709,63
Amarill 110 3.1 70 -2,8 45,9 22,95 649,87
o
Verde 109 1,5 71 -1,5 41 20,5 583,67
Azul 105 1,2 76 -1,5 32,7 16,35 469,17
oscuro
Morado 104 0,3 76 -0,6 28,9 13,45 387,66
Tabla 8. Datos para el mercurio de manera experimental usando el simulador.

Color 𝜃1 Ajuste 𝜃2 Ajuste Diferencia Angulo Longitud

línea fino 𝜃1 Fino 𝜃2 𝐷 = 𝜃1 − 𝜃2 𝜃=𝐷/ de onda
2 (𝝀)
(nm)
Rojo 113 1,8 68 -3,4 50,2 25,1 706,99
Rosa 112 3.4 67 -2.5 50,9 25,45 716,20
Amarill 111 -4,3 69 4.6 33,1 16,55 474,75
o
Verde 109 -0.9 71 0.6 36,5 18,25 521,94
Tabla 9. Datos para el neón de manera experimental usando el simulador.

12. Compare sus valores medidos de la longitud de onda de la fuente desconocida,

con las longitudes de onda de las fuentes consultadas y determine el tipo de
fuente usada.
Con los datos en las tablas antes encontradas, podemos decir que existen
grandes similitudes con la tabla 6 y la tabla 9, con algunas diferencias de los
ajustes finos. Por tal razón podemos decir que la fuente desconocida es de neón.

CONCLUSIONES

Se determinó experimentalmente la longitud de onda Hα, Hβ y Hγ, las cuales nos

dieron valores muy próximos a los teóricos, estos valores teóricos son los que
fueron medidos durante la experimentación con el sensor cassy. Se puede decir
que los valores son aceptados debido a que sus errores son de muy pequeños
porcentajes.
Por otra parte se determinó la constante de Rydberg la cual nos dio un valor
cercano al valor teórico y al calcular su error porcentual (5.5%) se puede observar
que este no supera el rango del 6% de error. Por lo cual se puede concluir que las
medidas tomadas durante la experiencia fueron correctas y próximas a los valores
teóricos.