Manual I15 PDF

Acerca de este manual
N.º de ref.: 01.54.456200
MPN:01.54.456200012
Fecha de publicación: Mayo de 2016
© Copyright KONTROLAB INSTRUMENTS, INC. 2016. Reservados todos los derechos
Declaración
En este manual se ofrece información detallada sobre el funcionamiento y el

mantenimiento del producto. Se recuerda que el producto debe utilizarse respetando
estrictamente las instrucciones que figuran en este manual. En caso de que el usuario
no respete las instrucciones de este manual, se pueden producir averías o accidentes
de los que KONTROLAB INSTRUMENTS, INC. (en lo sucesivo, KONTROLAB) no
puede considerarse responsable.
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que contiene este manual y, por lo tanto, el usuario no puede revelar esta información a
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El usuario acepta que en ninguna parte de este manual se le concede, ya sea de forma
expresa o implícita, ningún permiso o licencia sobre los derechos de propiedad
intelectual de KONTROLAB.
KONTROLAB se reserva el derecho de modificar, actualizar y explicar en última

instancia la información contenida en este manual.
I
Responsabilidad del fabricante
KONTROLAB solamente se hace responsable de los efectos en la seguridad, la

fiabilidad y el rendimiento del equipo en los siguientes casos:
Realización de operaciones de montaje, ampliaciones, reajustes, modificaciones o

reparaciones por parte del personal autorizado por KONTROLAB
En instalaciones eléctricas del entorno correspondiente que cumplan la normativa

nacional.
Uso del instrumento según las instrucciones de uso.
Términos usados en este manual
Este manual se ha redactado con la finalidad de proporcionar una serie de conceptos

clave relacionados con las precauciones de seguridad.
ADVERTENCIA
Una etiqueta de ADVERTENCIA indica determinadas acciones o situaciones que

pueden tener como resultado lesiones o la muerte.
PRECAUCIÓN
Una etiqueta de PRECAUCIÓN indica determinadas acciones o situaciones que pueden

tener como resultado daños en el equipo, datos inexactos o la invalidación de un
procedimiento.
NOTA
Una NOTA proporciona información útil sobre una función o un procedimiento.
II
Índice
Capítulo 1 Guía de seguridad ........................................................................................ 1
1.1 Indicaciones de uso/uso previsto ......................................................................... 1
1.2 Advertencias y precauciones ............................................................................... 1
1.2.1 Advertencias de seguridad ....................................................................... 1
1.2.2 Precauciones de seguridad ...................................................................... 5
1.3 Símbolos y definiciones ....................................................................................... 7
Capítulo 2 Descripción del sistema .............................................................................. 9
2.1 Introducción.......................................................................................................... 9
2.2 Estructura del sistema........................................................................................ 11
2.3 Aspecto externo del analizador .......................................................................... 13
2.4 Componentes del sistema.................................................................................. 14
2.4.1 Impresora térmica................................................................................... 14
2.4.2 Cartucho de pruebas .............................................................................. 15
2.4.3 Indicador de alimentación....................................................................... 18
2.4.4 Pantalla LCD y pantalla táctil.................................................................. 18
2.4.5 Puertos de E/S ....................................................................................... 19
2.4.6 Botón Act/Desac ..................................................................................... 19
2.4.7 Paquete de líquido calibrante ................................................................. 19
2.4.8 Escáner de códigos de barras ................................................................ 22
2.4.9 Ventilador de salida ................................................................................ 23
2.4.10 Simulador electrónico ........................................................................... 23
2.4.11 Periféricos ............................................................................................. 24
2.5 Configuración ..................................................................................................... 24
2.5.1 Configuración estándar .......................................................................... 24
2.5.2 Opciones ................................................................................................ 25
Capítulo 3 Guía de instalación .................................................................................... 26
3.1 Inspección de desembalaje................................................................................ 26
3.2 Requisitos de la instalación................................................................................ 26
3.2.1 Requisitos medioambientales................................................................. 26
3.2.2 Requisitos de alimentación..................................................................... 27
3.3 Configuración ..................................................................................................... 27
3.3.1 Conexión a la alimentación de CA ......................................................... 27
3.3.2 Instalación de la batería ......................................................................... 27
3.3.3 Instalación del papel de la impresora ..................................................... 29
3.3.4 Encendido y apagado del analizador ..................................................... 30
3.3.5 Inicio y cierre de sesión del usuario ....................................................... 31
3.3.6 Ajuste de fecha y hora ............................................................................ 33
3.3.7 Visualización de vídeos de formación .................................................... 35
3.3.8 Sustitución de un paquete de líquido calibrante ..................................... 36
3.3.9 Prueba DEMO ........................................................................................ 41
3.3.10 Conexión de periféricos ........................................................................ 44
III
Capítulo 4 Configuración ............................................................................................. 47
4.1 Acceso a la pantalla de configuración ................................................................ 47
4.2 Configuración del sistema .................................................................................. 48
4.2.1 Configuración de la impresora................................................................ 49
4.2.2 Configuración de la red .......................................................................... 52
4.2.3 Configuración de fecha e idioma ............................................................ 55
4.2.4 Configuración de retroiluminación y volumen......................................... 56
4.2.5 Diagnóstico ............................................................................................. 57
4.2.6 Acerca del analizador ............................................................................. 58
4.3 Configuración de la prueba ................................................................................ 59
4.3.1 Configuración del bloqueo de control de calidad (QC) ........................... 59
4.3.2 Configuración de la información del paciente......................................... 60
4.3.3 Configuración de rangos de referencia .................................................. 66
4.3.4 Configuración de unidades ..................................................................... 68
4.3.5 Configuración de los factores de correlación ......................................... 70
4.3.6 Configuración de Hct .............................................................................. 71
4.3.7 Configuración del simulador interno ....................................................... 72
4.3.8 Configuración de la calibración .............................................................. 73
Capítulo 5 Análisis de pacientes ................................................................................. 74
5.1 Recogida y preparación de muestras ................................................................ 74
5.1.1 Recogida de muestras............................................................................ 74
5.1.2 Anticoagulantes ...................................................................................... 74
5.1.3 Dispositivos y volumen de recogida ....................................................... 75
5.1.4 Notas ...................................................................................................... 75
5.2 Análisis de pacientes.......................................................................................... 76
5.2.1 Procedimientos de análisis de pacientes ............................................... 76
5.2.2 Comprensión de los símbolos de los resultados .................................... 86
5.3 Base de datos de muestras de pacientes .......................................................... 86
5.3.1 Búsqueda de datos de muestras de pacientes ...................................... 87
5.3.2 Visualización de detalles de los datos de muestras de pacientes .......... 88
5.3.3 Edición de los datos de información del paciente .................................. 91
5.3.4 Exportación/Carga/Impresión de datos de muestras de pacientes ........ 91
Capítulo 6 Pruebas de control de calidad (QC) ......................................................... 92
6.1 Prueba de control ............................................................................................... 92
6.1.1 Controles ................................................................................................ 93
6.1.2 Procedimientos de la prueba de control ................................................. 94
6.1.3 Corrección de la temperatura para pO2 y pCO2 ................................... 103
6.1.4 Base de datos de control ...................................................................... 104
6.2 Prueba de control de calidad adicional ............................................................ 107
6.2.1 Procedimientos de la prueba de control de calidad adicional .............. 107
6.2.2 Base de datos de QC adicional ............................................................ 114
6.3 Prueba de verificación de calibración .............................................................. 117
IV
6.3.1 Controles de verificación de calibración ............................................... 117
6.3.2 Procedimientos para la prueba de verificación de la calibración.......... 118
6.3.3 Base de datos de verificación de calibración ....................................... 128
6.4 Prueba de simulador ........................................................................................ 131
6.4.1 Procedimientos de prueba de simulador externo ................................. 131
6.4.2 Base de datos del simulador ................................................................ 134
Capítulo 7 Gestión de datos ...................................................................................... 137
7.1 Introducción...................................................................................................... 137
7.2 Bases de datos ................................................................................................ 137
7.2.1 Base de datos de seguridad ................................................................. 138
7.2.2 Base de datos de diagnóstico .............................................................. 142
7.2.3 Base de datos de registro de eventos .................................................. 143
7.2.4 Copia de seguridad .............................................................................. 145
Capítulo 8 Solución de problemas............................................................................ 147
Capítulo 9 Limpieza, cuidados y mantenimiento .................................................... 155
9.1 Limpieza y desinfección del analizador............................................................ 155
9.1.1 Limpieza y desinfección de las superficies exteriores .......................... 155
9.1.2 Limpieza y desinfección de la pantalla ................................................. 156
9.1.3 Limpieza del cabezal de la impresora .................................................. 157
9.2 Cuidados y mantenimiento............................................................................... 158
9.2.1 Recarga y sustitución de la batería ...................................................... 158
9.2.2 Papel de impresora .............................................................................. 159
9.2.3 Mantenimiento del analizador............................................................... 160
Capítulo 10 Teoría....................................................................................................... 161
10.1 Método de medición ....................................................................................... 161
10.2 Determinación de los resultados de las pruebas ........................................... 162
10.2.1 Determinación de la concentración de analito.................................... 162
10.2.2 Determinación de la concentración de glóbulos ................................. 163
10.3 Ecuaciones para los parámetros calculados.................................................. 163
Capítulo 11 Parámetros ............................................................................................. 168
11.1 pH ................................................................................................................... 168
11.1.1 Uso previsto ........................................................................................ 168
11.1.2 Trazabilidad ........................................................................................ 168
11.1.3 Corrección de la temperatura ............................................................. 168
11.1.4 Características de rendimiento ........................................................... 169
11.1.5 Sustancias de interferencia ................................................................ 170
11.2 pCO2 ............................................................................................................... 170
11.2.1 Uso previsto ........................................................................................ 172
11.2.2 Trazabilidad ........................................................................................ 172
V
11.3 pO2 ................................................................................................................. 174
11.3.1 Uso previsto ........................................................................................ 174
11.3.2 Trazabilidad ........................................................................................ 175
11.4 Sodio (Na+) ..................................................................................................... 178
11.4.1 Uso previsto ........................................................................................ 178
11.4.2 Trazabilidad ........................................................................................ 178
11.5 Potasio (K+) .................................................................................................... 180
11.5.1 Uso previsto ........................................................................................ 181
11.5.2 Trazabilidad ........................................................................................ 181
11.6 Calcio ionizado (Ca++) .................................................................................... 184
11.6.1 Uso previsto ........................................................................................ 184
11.6.2 Trazabilidad ........................................................................................ 184
11.7 Cloruro (Cl-) .................................................................................................... 187
11.7.1 Uso previsto ........................................................................................ 187
11.7.2 Trazabilidad ........................................................................................ 187
11.8 Hematocrito (Hct) ........................................................................................... 189
11.8.1 Uso previsto ........................................................................................ 190
11.8.2 Trazabilidad ........................................................................................ 190
Capítulo 12 Garantía y servicio técnico ................................................................... 193
12.1 Garantía ......................................................................................................... 193
12.2 Información de contacto ................................................................................. 193
Apéndice 1 Especificaciones .................................................................................... 194
A1.1 Requisitos ambientales.................................................................................. 194
A1.2 Especificaciones del analizador..................................................................... 195
A1.3 Especificaciones de rendimiento ................................................................... 195
A1.4 Impresora....................................................................................................... 195
A1.5 Batería recargable ......................................................................................... 195
A1.6 Especificaciones de seguridad ...................................................................... 196
VI
Apéndice 2 Rangos de medición .............................................................................. 197
A2.1 Rangos de medición para parámetros medidos ............................................ 197
A2.2 Rangos de medición para parámetros calculados......................................... 197
Apéndice 3 Rangos de referencia ............................................................................. 198
Apéndice 4 Información de CEM............................................................................... 199
Apéndice 5 Guía de la interfaz de HIS/LIS ............................................................... 205
A5.1 Principio ......................................................................................................... 205
A5.1.1 Diseño de comunicación .................................................................... 205
A5.1.2 Transmisión de datos ......................................................................... 206
A5.1.3 Protocolo de capas inferiores (MLLP) HL7 ........................................ 206
A5.1.4 Tipos de codificación de mensajes .................................................... 207
A5.2 Mensajes HL7 ................................................................................................ 207
A5.2.1 Sintaxis de los mensajes.................................................................... 207
A5.2.2 Tipos de mensajes compatibles ......................................................... 207
A5.2.3 Mensajes ACK.................................................................................... 208
A5.2.4 Transmisión de informes .................................................................... 208
A5.3 Apéndice ........................................................................................................ 209
A5.3.1 Segmento del mensaje ...................................................................... 209
A5.3.2 Ejemplos ............................................................................................ 224
VII
Manual del usuario del Sistema de Guía de seguridad
análisis bioquímico y de gasometría i15
Capítulo 1 Guía de seguridad
1.1 Indicaciones de uso/uso previsto
El Sistema de análisis bioquímico y de gasometría i15 (incluidos el analizador

bioquímico/de gasometría, el paquete de líquido calibrante, el cartucho de pruebas) es
un sistema portátil automatizado que mide los gases y los componentes químicos de la
sangre más el hematocrito en muestras de sangre completa. El sistema está diseñado
para que solo lo utilicen técnicos, personal de enfermería, médicos y terapeutas con la
formación adecuada. Está diseñado para que se utilice en el entorno de un laboratorio,
cerca del paciente o en instalaciones de atención sanitaria. Al ofrecer resultados
puntuales de las pruebas, el sistema ayuda a los profesionales médicos a tomar
decisiones más rápidas sobre el tratamiento del paciente y, por tanto, mejora la calidad
de la atención al paciente.
1.2 Advertencias y precauciones
Con el fin de utilizar el sistema con seguridad y eficacia y evitar los posibles daños
causados por manipulación inadecuada, lea con atención el manual del usuario y
familiarícese con todas las funciones del sistema y los procedimientos correctos de
funcionamiento antes de utilizarlo. Mantenga siempre este manual junto al analizador.
Preste atención a las siguientes advertencias y precauciones.
1.2.1 Advertencias de seguridad
NOTA:
Durante las fases de diseño y producción del producto hay dos aspectos importantes
que se han tenido en cuenta: la fiabilidad del analizador y la seguridad de los operadores.
Conviene practicar las siguientes medidas preventivas y de seguridad:
ADVERTENCIA
Advertencias de seguridad
1. El analizador no es apto para la administración de tratamientos.
2. El analizador no es apto para uso doméstico.
3. No emplee el analizador si está averiado o es defectuoso.
-1-
ADVERTENCIA
4. El analizador debe instalarlo un técnico cualificado. No intente acceder al interior del

analizador. Solo personal de servicio autorizado puede retirar las cubiertas del
analizador.
5. Para evitar descargas eléctricas, no modifique los circuitos eléctricos de CA del

analizador.
6. El analizador está diseñado para que solo lo utilicen técnicos, personal de

enfermería, médicos y terapeutas con la formación adecuada. Estos profesionales
deben estar familiarizados con el contenido de este manual del usuario antes de
utilizar el sistema.
7. Los resultados proporcionados por el sistema deberán examinarse en función del

estado clínico general del paciente y no pueden sustituir a una exploración regular.
8. Para garantizar la conexión a tierra, conecte el sistema únicamente a tomas

eléctricas aptas para uso hospitalario.
9. Conecte el analizador a una toma con conexión a tierra y cerciórese de que el

suministro eléctrico cumpla los requisitos especificados en el manual del usuario.
10. No supere la carga máxima permitida si utiliza una regleta o toma múltiple para
alimentar el sistema.
11. RIESGO DE DESCARGA ELÉCTRICA: no conecte ni desconecte el cable de

alimentación con las manos mojadas. Asegúrese de tener las manos limpias y secas
antes de tocar el cable de alimentación.
12. Si tiene dudas sobre el adaptador eléctrico o el cable de alimentación, utilice la

batería pero no la fuente de alimentación de CA. Antes de utilizar la fuente de
alimentación de CA, se recomienda inspeccionar el adaptador eléctrico y el cable de
alimentación. Si es necesario, consulte con KONTROLAB o sus representantes
autorizados para obtener asistencia.
13. El analizador no es impermeable. No lo emplee en lugares donde puedan producirse

fugas de agua o líquidos.
14. No derrame ningún líquido sobre la superficie del sistema, ya que las filtraciones de
líquidos en la circuitería eléctrica pueden provocar pérdida excesiva de corriente o
fallos en el sistema.
-2-
ADVERTENCIA
15. No pulverice líquidos de limpieza sobre el sistema, ya que podrían penetrar en el

mismo y producir daños a los componentes electrónicos. También es posible que se
acumulen vapores disolventes y formen gases inflamables o dañen los componentes
internos.
16. Para evitar la posibilidad de una descarga electrostática y de daños en el sistema,

no utilice aerosoles para limpiar la pantalla del analizador.
17. RIESGO DE EXPLOSIÓN: no es conveniente utilizar el analizador en presencia de

mezclas anestésicas inflamables con oxígeno u otros compuestos inflamables.
18. Para evitar descargas eléctricas, no emplee el sistema en altitudes superiores a

3000 metros sobre el nivel del mar.
19. Haga que un técnico cualificado compruebe periódicamente la seguridad del sistema.
20. Solo deben utilizarse los accesorios suministrados o recomendados por el fabricante.
De lo contrario, no se garantiza el rendimiento ni la protección frente a descargas
eléctricas.
21. Las muestras de sangre deben recogerse de acuerdo con las directrices médicas
que contengan detalles de la recogida, como la selección del lugar, los
procedimientos de recogida, la manipulación de las muestras, etc. Para evitar la
contaminación de la instalación, deben respetarse las técnicas de esterilidad.
22. Manipule las muestras de sangres y los dispositivos de recogida con cuidado y
póngase guantes protectores homologados para impedir el contacto directo con las
muestras.
23. Para evitar las descargas eléctricas y los daños al sistema, apague el analizador y
desconéctelo de la toma de CA antes de limpiarlo y desinfectarlo.
24. Para evitar que las entradas y salidas de aire del ventilador queden obstruidas por
cuerpos extraños, compruébelas periódicamente.
25. Para evitar lesiones, no toque el extremo del paquete de líquido calibrante.
26. Para evitar lesiones, no mire directamente el haz de luz del escáner.
27. El sistema solo se emplea para diagnóstico in vitro.
28. Realice periódicamente pruebas de control de calidad (QC) para cerciorarse de que
el sistema funcione a la perfección.
-3-
ADVERTENCIA
29. Los cartuchos desechables de pruebas solo deben utilizarse una vez.
30. No cambie un paquete de líquido calibrante con el analizador apagado.
31. El paquete de líquido calibrante solo debe utilizarse una vez. Si se extrae del sistema
un paquete de líquido calibrante, ya no puede volver a insertarse.
32. La muestra queda contenida en el cartucho de pruebas, por lo que los cartuchos
deben desecharse como residuo biopeligroso, de conformidad con las directrices
legales locales.
33. No utilice un simulador electrónico externo en un entorno electromagnético y

nunca lo toque con la mano durante una prueba de simulador externo.
34. No use el analizador tras concluir su ciclo de vida útil. Debe desecharse conforme a
la normativa local tras su vida útil.
Cuidado de la batería
35. El funcionamiento inadecuado puede hacer que la batería de litio (en adelante,
batería) se caliente, incendie o explote, lo que podría provocar el deterioro de la
capacidad de la batería. Es necesario leer cuidadosamente el manual del usuario y
prestar atención a los mensajes de advertencia.
36. Hay que utilizar una batería del mismo modelo y especificaciones que la suministrada
por el fabricante.
37. Peligro de explosión: no invierta el ánodo y el cátodo cuando instale la batería.
38. No caliente o salpique la batería, ni la arroje al fuego o al agua.
39. Procure que la batería no se agriete ni perfore.
40. En caso de fuga o mal olor, deje de usar la batería inmediatamente. Si su piel o ropa
entra en contacto con el líquido que se filtra, lávelas con agua limpia en el acto. Si el
líquido que se filtra le salpica los ojos, no se los frote con una tela. Láveselos primero
con abundante agua limpia y busque ayuda médica de inmediato.
-4-
ADVERTENCIA
41. El analizador y los accesorios deben desecharse según la normativa local después
de su vida útil. Alternativamente, se puede devolver al distribuidor o al fabricante
para el reciclaje o desecho adecuados. Las pilas son residuos peligrosos. No las
deseche junto con los residuos domésticos. Al final de su vida útil, lleve las baterías a
los puntos de recogida correspondientes para el reciclaje de baterías agotadas. Para
obtener información detallada sobre el reciclaje de este producto o de la batería,
póngase en contacto con el centro municipal correspondiente o con la tienda en la
que adquirió el producto.
42. Extraiga la batería del analizador si este no se va usar durante un período de tiempo
prolongado.
43. Si la batería se guarda aparte y no se utiliza durante un período de tiempo prolongado,

se recomienda recargarla una vez cada 6 meses para evitar que se descargue en
exceso.
1.2.2 Precauciones de seguridad
PRECAUCIÓN
1. No utilice el analizador en un ambiente polvoriento con mala ventilación y en

presencia de compuestos corrosivos.
2. Para evitar diagnósticos incorrectos, asegúrese de que la fecha y la hora del sistema
sean correctas.
3. El sistema está diseñado para analizar solo muestras de sangre completa. No lo

utilice para analizar suero o plasma.
4. Si hubiera coágulos o burbujas en la muestra sanguínea, deséchela y recoja una

nueva muestra.
5. Realice el análisis de la muestra inmediatamente después de su recogida para

conseguir resultados más precisos. Analice los gases sanguíneos y el Ca++ de las
muestras antes de que transcurran 10 minutos y otros analitos antes de los 30
minutos.
-5-
PRECAUCIÓN
6. Transporte, almacene y utilice el analizador, los cartuchos de pruebas, los paquetes

de líquido calibrante y los materiales de control de calidad (QC) de acuerdo con el
manual del usuario.
7. Nunca realice operaciones bruscas, tales como insertar/retirar con brusquedad los
cartuchos de pruebas o los paquetes de líquido calibrante.
8. Solo deben utilizarse aquellos accesorios (como cartuchos de pruebas, paquetes de

líquido calibrante, materiales de control de calidad (QC), etc.) suministrados por
KONTROLAB o sus distribuidores autorizados.
9. Conecte el analizador con aquellos periféricos recomendados por KONTROLAB
10. Mantenga el sistema tal como se describe en el manual del usuario para evitar daños
potenciales.
11. No limpie el analizador ni los accesorios con tejidos abrasivos.
12. No sumerja el analizador en líquidos en ninguna circunstancia.
13. Asegúrese de que no exista una fuente intensa de interferencias electromagnéticas

alrededor del analizador, como transmisores de radio, teléfonos móviles, etc.
Atención: es probable que los grandes equipos eléctricos médicos, como equipos
electroquirúrgicos, equipos de radiología y equipos de resonancia magnética,
produzcan interferencias electromagnéticas.
14. La humedad extrema puede afectar a los resultados de los análisis. Una humedad
relativa superior al 80% puede provocar resultados inexactos.
15. Use este sistema a temperaturas que oscilen entre los 10 y los 31 °C. Fuera de esta
horquilla, el sistema puede producir resultados inexactos.
-6-
1.3 Símbolos y definiciones
Los siguientes símbolos aparecerán en el embalaje del sistema:
Símbolo Descripción
¡Precaución!
Consulte las instrucciones de uso
Riesgos biológicos
Sensible a la electricidad estática
Reciclar
El símbolo indica que el dispositivo cumple la Directiva del Consejo

Europeo 98/79/CEE relativa a los dispositivos médicos.
Botón de encendido y apagado
Puerto de red
Puerto serie
Conexión USB (Bus universal en serie)
Marca comercial
Dirección de inserción del cartucho de pruebas
Puerta de la cámara del paquete de líquido calibrante, cerrada.
Puerta de la cámara del paquete de líquido calibrante, abierta.
Dispositivo de diagnóstico in vitro
-7-
Indica que el aparato debe enviarse a agencias especiales según las
disposiciones locales, para su recogida separada una vez cumplido
el período de vida útil.
Representante autorizado en la Unión Europea.
Fabricante
Fecha de fabricación
Limitaciones de temperatura
No reutilizar
Usar antes de
Contiene suficiente para (n) pruebas
Control
Número de serie
Código de lote
Cumple con la norma UL 61010-1, norma IEC 61010-2-010,

61010-2-081, 61010-2-101
Certificado según la norma CSA 61010-1, IEC 61010-2-010,
61010-2-081, 61010-2-101
Precaución: Las leyes federales de Estados Unidos restringen la
venta de este aparato a médicos o por prescripción facultativa.
-8-
Manual del usuario del Sistema de Descripción del sistema
Capítulo 2 Descripción del sistema
NOTA:
Las imágenes e interfaces de este manual deben utilizarse solo como referencia.
2.1 Introducción
El sistema tiene como finalidad el análisis in vitro de sangre completa y se ha diseñado

para ofrecer resultados cuantitativos de un conjunto de pruebas. El producto consta de
un analizador que incorpora una interfaz de usuario con una gran pantalla táctil a color
que interactúa con el analizador electrónico. El módulo de la interfaz de usuario contiene
la CPU del analizador y todas las interfaces electrónicas necesarias para establecer
comunicación externa y almacenar datos. El producto consta de un cartucho de un solo
uso en el que se introduce la muestra. El cartucho contiene sensores electroquímicos
que generan señales relacionadas con los niveles de concentración de la sangre. Estos
niveles de concentración aparecen en la pantalla del analizador, se guardan en la
memoria y se pueden transmitir mediante un enlace de comunicaciones o Wi-Fi al
sistema de gestión de datos (DMS) o al HIS/LIS.
Las siguientes tablas enumeran los parámetros que el sistema puede determinar:
Parámetros medidos:
pH Logaritmo negativo de concentración de ion hidrógeno
pCO2 Presión parcial de dióxido de carbono
pO2 Presión parcial de oxígeno
K+ Concentración de ion potasio
Na+ Concentración de ion sodio
Cl- Concentración de ion cloruro
Ca++ Concentración de calcio ionizado
Hematocrito: el volumen ocupado por los glóbulos rojos en un volumen

Hct
dado de sangre completa.
-9-
Parámetros calculados:
cH+ Concentración de ion hidrógeno
cH+ (T) Concentración de ion hidrógeno corregida en función de la temperatura

introducida del paciente
pH (T) Valor del pH corregido en función de la temperatura introducida del

paciente
pCO2 (T) pCO2 corregida en función de la temperatura introducida del paciente
pO2 (T) pO2 corregida en función de la temperatura introducida del paciente
HCO3-act Concentración de ion bicarbonato
HCO3-std Concentración de ion bicarbonato normalizado a pCO2 de 40 mmHg
BB (B) Base tampón
BE (B) Exceso de base (B)
BE (ecf) Exceso de base (ecf)
ctCO2 Dióxido de carbono total
Ca++ (7,4) Concentración de calcio ionizado de sangre normalizada a pH 7,4
Una aproximación de la diferencia entre cationes y aniones medidos en

AnGap
la muestra
tHb (est) Una estimación de la hemoglobina contenida en la muestra
Una estimación de la saturación de oxígeno de la hemoglobina: una

sO2 (est) proporción de la cantidad de hemoglobina enlazada al oxígeno respecto
a la cantidad total de hemoglobina capaz de fijar oxígeno
pO2 (A-a) Diferencia de tensión de oxígeno alveolar-arterial
Diferencia de tensión de oxígeno alveolar-arterial corregida en función

pO2 (A-a) (T)
de la temperatura introducida del paciente
pO2 (a/A) Proporción de tensión de oxígeno arterial-alveolar
pO2 (a/A) (T) Proporción de tensión de oxígeno arterial-alveolar corregida en función
- 10 -
de la temperatura introducida del paciente
Índice respiratorio: proporción entre la diferencia de presión de oxígeno

RI
en sangre alveolar-arterial y la pO2 arterial
Índice respiratorio: proporción entre la diferencia de presión de oxígeno

RI (T) en sangre alveolar-arterial y la pO2 arterial cuando ambos valores se
corrigen en función de la temperatura del paciente
pO2/FIO2 La proporción de pO2 arterial respecto a la fracción de oxígeno inspirado
La proporción de pO2 arterial respecto a la fracción de oxígeno inspirado

pO2 (T)/FIO2
corregida en función de la temperatura introducida del paciente
Configuración: unidad principal, impresora, escáner y simulador.
2.2 Estructura del sistema
Analizador Sistema de información

Sistema de gestión del laboratorio/hospital
bioquímico/de
de datos (DMS) (HIS/LIS)
gasometría
u Analizador bioquímico/de gasometría
El analizador bioquímico/de gasometría es un instrumento electrónico que se emplea

para analizar muestras de sangre completa (mide gases sanguíneos, electrolitos,
metabolitos y el hematocrito). El analizador puede:
l Leer los códigos de barras de los cartuchos de pruebas, los paquetes de líquido
calibrante, los controles, los controles de verificación de calibración, los
identificadores del paciente y del operador, etc.
l Identificar los tipos de cartuchos de pruebas.
l Controlar la circulación de líquidos.
l Mantener la temperatura de la muestra a 37 °C.
l Medir la presión barométrica ambiente y la temperatura ambiente.
l Medir las señales eléctricas generadas por los sensores químicos y los
biosensores.
- 11 -
l Analizar y mostrar las concentraciones de analitos en las muestras de sangre

completa.
l Transmitir los resultados de las pruebas al sistema de gestión de datos (DMS) o al

HIS/LIS.
l Guardar todo tipo de resultados y datos de las pruebas, como resultados de

muestras de pacientes, resultados de la prueba de control, resultados de la
prueba de QC adicional, resultados de la prueba de verificación de calibración,
resultados de la prueba de simulador, etc.
l Demostrar de forma animada el proceso de funcionamiento.
u Sistema de gestión de datos (DMS)
DMS hace referencia a un ordenador que se carga con el software del sistema de
gestión de datos. Con el sistema DMS, se puede:
l Introducir datos de aplicación de pruebas.
l Editar la información del paciente, ver, comprobar e imprimir los resultados de las
pruebas.
l Ver, comprobar e imprimir los resultados de la prueba de control de calidad (QC).
l Buscar los resultados de las pruebas del paciente por nombre del paciente,
identificador del paciente, fecha y hora, departamento, etc.
l Calcular la cantidad de trabajo de un médico, los resultados de un parámetro de

un paciente durante un período, las horas de las pruebas y la tarifa de un
parámetro, e imprimir los resultados estadísticos.
l Determinar los siguientes aspectos: médico de las pruebas, departamento,

estado de la muestra, impresión, código de barras, etc.
l Hacer copia de seguridad y restaurar datos, ver registros.
l Ver los datos para el diagnóstico del instrumento.
l Importar información del paciente del sistema HIS/LIS.
l Gestionar hasta 20 analizadores simultáneamente, guardando los resultados de

las pruebas transmitidas por los analizadores.
- 12 -
NOTA:
El identificador de las muestras en los analizadores conectados al mismo DMS debe ser
distinto.
u HIS/LIS
El sistema HIS/LIS transmite información del paciente al DMS y recibe datos del
analizador.
2.3 Aspecto externo del analizador Puerto de

cartucho de
pruebas
Tapón del
eyector del
cartucho de
Impresora
pruebas
térmica
Pantalla
LCD
Puertos
de E/S
Indicador de
alimentación
Botón
Act/Desac
Cámara del
paquete de
líquido
calibrante
Bloqueo
Escáner de
códigos de
barras
Eyector del
paquete de
líquido
calibrante
Cámara del
paquete de
- 13 -
líquido
calibrante
Ventilador
de salida
Asa
Compartimento
de la batería
Figura 2-1. Componentes principales del analizador
2.4 Componentes del sistema
2.4.1 Impresora térmica
La impresora térmica se encuentra en la parte superior izquierda del analizador. Puede
- 14 -
imprimir resultados de pruebas de muestras de pacientes, resultados de pruebas de

control de calidad (QC), resultados de calibración, etc.
2.4.2 Cartucho de pruebas
Junto a la impresora térmica se encuentra el puerto del cartucho de pruebas. El cartucho

de pruebas se inserta en el analizador a través de este puerto de acceso. Dentro del
puerto se encuentra un indicador. Si el cartucho se inserta bien, el indicador se pone de
color verde. De lo contrario, el indicador se pone de color rojo y el sistema le preguntará.
Si desea realizar una prueba de simulador electrónico externo, también hay que insertar
el simulador en el puerto del cartucho de pruebas.
El cartucho de pruebas de uso unitario está diseñado para utilizarse junto con el
analizador. La cámara de líquidos del cartucho se utiliza para retener los calibrantes y los
líquidos de la muestra usados. Los sensores del cartucho de pruebas generan señales
eléctricas que el analizador puede medir. La toma de llenado de muestras se utiliza para
conectar la jeringa/tubo capilar y que las muestras se aspiren automáticamente. Los
cartuchos de pruebas están disponibles en distintas configuraciones relacionadas con el
tipo de parámetros sobre los que informan. Para obtener más información, consulte la
tabla siguiente.
Toma de
llenado
Cámara de
líquidos
Serie de
sensores
Contactos
eléctricos
Figura 2-2. Cartucho de pruebas

Tabla 2-1. Tipos de cartucho de pruebas
Tipo de Parámetros
Parámetros calculados
cartucho medidos
pH, pCO2, cH+, HCO3-act, HCO3-std, BE (ecf), BE (B), BB (B), ctCO2,
GS8 pO2, Na+, K+, sO2 (est), Ca++ (7,4), AnGap, tHb (est), pO2 (A-a), pO2 (a/A),
Cl-, RI, pO2/FIO2, cH+ (T), pH (T), pCO2 (T), pO2 (T), pO2 (A-a)
- 15 -
Ca++, Hct (T), pO2 (a/A) (T), RI (T), pO2 (T)/FIO2

cH+, HCO3-act, HCO3-std, BE (ecf), BE (B), BB (B), ctCO2,
sO2 (est), pO2 (A-a), pO2 (a/A), RI, pO2/FIO2, cH+ (T), pH
GS3 pH, pCO2, pO2
(T), pCO2 (T), pO2 (T), pO2 (A-a) (T), pO2 (a/A) (T), RI (T),
pO2 (T)/FIO2
Embalaje
1. El tipo de cartucho viene etiquetado sobre el propio cartucho.
2. Cada cartucho de pruebas está sellado en una bolsa de aluminio que contiene una
tira desecante.
3. El código de barras de la bolsa de aluminio contiene información como el tipo de

cartucho, el número de lote, la fecha de caducidad, etc.
4. En cada caja se empaquetan 25 cartuchos de pruebas y en cada caja de transporte

se empaquetan 4 cajas.
- 16 -
Control de envío
En las cajas de cartón de envío de los cartuchos de pruebas se incluye un monitor de

temperatura que se vuelve de color gris cuando la temperatura de envío está fuera del
rango especificado.
Monitor de
temperatura
Figura 2-3. Caja de cartón de envío para cartuchos de pruebas
Cuando se reciben los cartuchos de pruebas, se debe comprobar el monitor de

temperatura para verificar que los límites de temperatura no se han excedido durante el
envío. Si el monitor de temperatura se vuelve de color gris, lleve a cabo las pruebas de
control (analice al menos dos niveles de controles por duplicado) con los cartuchos de
pruebas recibidos. Si los cartuchos superan las pruebas, se pueden utilizar. Si los
cartuchos no superan las pruebas, no los utilice y póngase inmediatamente en contacto
con KONTROLAB para cambiarlos.
NOTA:
Nunca utilice cartuchos que no superen las pruebas de control.
Almacenamiento
Los cartuchos de pruebas deben almacenarse a una temperatura que oscila entre 4 y
30 °C.
Eliminación
La muestra queda contenida en el cartucho de pruebas, por lo que los cartuchos

deben desecharse como residuo biopeligroso, de conformidad con las directrices legales
locales.
NOTA:
- 17 -
ü Si la bolsa está dañada, no debe utilizarse el cartucho de pruebas.
ü Solo deben emplearse cartuchos de pruebas suministrados por KONTROLAB o sus

distribuidores autorizados.
ü Solo deben utilizarse cartuchos de pruebas debidamente almacenados.
ü No reutilice los cartuchos de pruebas.

ü No toque la toma de llenado ni los contactos eléctricos de un cartucho de pruebas.
ü Use los cartuchos de pruebas antes de la fecha de caducidad impresa en el envase
y utilícelos inmediatamente después de quitarles las bolsas.
ü Los cartuchos de pruebas deben conservarse lejos de la luz solar directa y del calor.
ü El analizador, los cartuchos de pruebas y el lugar del análisis deben estar a la misma
temperatura antes de realizar una prueba.
ü Los cartuchos de pruebas no deben caerse ni someterse a tensión.
2.4.3 Indicador de alimentación
El indicador de alimentación se ubica en la parte inferior izquierda del analizador.

Durante el funcionamiento, se puede ver una de las luces siguientes:
l Luz verde: el analizador está encendido y el suministro eléctrico es normal. El

analizador puede activarse gracias a la batería de litio recargable o a la alimentación
de CA. O el sistema está apagado y se ha conectado la alimentación de CA.
l Luz amarilla intermitente: la alimentación procede de la batería de litio recargable y

su carga es baja.
l Luz amarilla: la batería de litio recargable se está cargando.
2.4.4 Pantalla LCD y pantalla táctil
Las actividades del analizador se le comunican a través de la pantalla LCD, que muestra
dichas actividades, los resultados de las pruebas, la información de la base de datos, los
indicadores, etc. Usted se comunica con el analizador a través de la pantalla táctil, que le
permite realizar las pruebas, hacer selecciones, introducir datos, visualizar información,
etc.
- 18 -
2.4.5 Puertos de E/S
En el lado izquierdo del analizador están los puertos de entrada y salida:
Interfaces USB (4): le permiten conectar el analizador con periféricos como

escáneres, impresoras, etc.
Puerto serie: permite a los técnicos de la fábrica realizar la depuración.
Puerto de red: permite la conexión de la red con el sistema DMS o con el

HIS/LIS.
2.4.6 Botón Act/Desac
El botón Act/Desac está en el lado izquierdo del analizador.
2.4.7 Paquete de líquido calibrante
La cámara para el paquete de líquido calibrante se encuentra en el lado derecho del

analizador. Se puede instalar en ella el paquete de líquido calibrante para calibrar el
sensor. El eyector del paquete de líquido calibrante que se halla junto a la puerta se
utiliza para abrir la puerta de la cámara. Sobre el eyector se encuentra un mecanismo de
bloqueo de la cámara que ayuda a los usuarios a cerrar con seguridad la puerta de la
cámara de líquido calibrante.
El paquete de líquido calibrante, que contiene soluciones calibrantes, está diseñado para
realizar, junto con el analizador, una calibración de un solo punto del sensor. Los
paquetes de líquido calibrante están disponibles para 100 o 200 operaciones de
muestras. Para realizar pedidos de paquetes de líquido calibrante para el sistema,
póngase en contacto con KONTROLAB o sus distribuidores autorizados.
- 19 -
Figura 2-4. Paquete de líquido calibrante

Embalaje
1. El paquete de líquido calibrante está sellado en una bolsa de aluminio rellena de

gases protectores.
2. El código de barras de la bolsa de aluminio contiene información como el número de

lote y la fecha de caducidad.
3. En cada caja se envasa un paquete de líquido calibrante y en cada caja de

transporte se empaquetan 6 cajas.
Control de envío
En las cajas de cartón de envío de los paquetes de líquido calibrante se incluye un

monitor de temperatura que se vuelve de color gris cuando la temperatura de envío está
fuera del rango especificado.
Monitor de
temperatura
Figura 2-5. Caja de cartón de envío para paquetes de líquido calibrante
- 20 -
Cuando se reciben los paquetes de líquido calibrante, se debe comprobar el monitor de

temperatura para verificar que los límites de temperatura no se han excedido durante el
envío. Si el monitor de temperatura se vuelve de color gris, lleve a cabo las pruebas de
control (analice al menos dos niveles de controles por duplicado) con los paquetes de
líquido calibrante recibidos. Si los paquetes de líquido calibrante superan las pruebas, se
pueden utilizar. Si los paquetes de líquido calibrante no superan las pruebas, no los
utilice y póngase en contacto con KONTROLAB inmediatamente para cambiarlos.
NOTA:
Nunca utilice paquetes de líquido calibrante que no superen las pruebas de control.
Almacenamiento
Los paquetes de líquido calibrante deben almacenarse a un temperatura entre 2 y 8 °C

(evitando la congelación) con una presión ambiente entre 65 y 106,6 kPa. Un paquete de
líquido calibrante caduca a los 30 días de su instalación o pasada la fecha de caducidad
impresa, lo que ocurra en primer lugar. Los días y usos restantes aparecen en la barra
de estado de la parte inferior de la pantalla.
Antes del uso
Los paquetes de líquido calibrante deben estar a la temperatura de la sala antes de su

uso. Deje transcurrir al menos 24 horas en la sala para que un paquete de líquido
calibrante se aclimate a la temperatura de la misma.
NOTA:
ü Si la bolsa del paquete de líquido calibrante ha resultado dañada o existe alguna

fuga, este no debe utilizarse.
ü Solo deben emplearse paquetes de líquido calibrante suministrados por

ü Use los paquetes de líquido calibrante antes de la fecha de caducidad impresa en el

envase.
ü El paquete de líquido calibrante solo debe utilizarse una vez. Si se extrae del sistema
- 21 -
2.4.8 Escáner de códigos de barras
En el mismo lado que la cámara del paquete de líquido calibrante hay incorporado un
escáner de códigos de barras para poder leer los códigos de los cartuchos de pruebas,
los paquetes de líquido calibrante, los controles, los controles de verificación de
calibración, los identificadores del operador, del paciente, de la muestra, etc. El
analizador también puede conectarse a escáneres externos como se ha indicado en el
apartado 2.4.11.
Para leer un código de barras, lleve a cabo los siguientes pasos:
1. Pulse Esc. cód. b. o para activar el escáner de códigos de barras, que emitirá un
haz rojo.
2. Alinee el código de barras con el haz rojo de forma que este último cubra todo el
código de barras.
NOTA:
La distancia entre el analizador y el código de barras debe ser de entre 6 y 15 cm.
3. Si el código de barras se lee correctamente, el analizador emitirá un pitido y

automáticamente apagará el escáner.
4. Si los datos leídos por el escáner son válidos, el sistema mostrará la pantalla para el
procedimiento siguiente. Si los datos leídos no son válidos, aparecerá un mensaje
indicándoselo.
PRECAUCIÓN
1. Para evitar lesiones, no mire directamente el haz rojo.
2. Para evitar daños, no raye los cristales protectores del escáner con objetos duros.
3. Para evitar daños y lesiones, no golpee los cristales protectores del escáner.
4. Para evitar lecturas incorrectas, limpie el escáner con un paño que no deje pelusa
cuando haya suciedad visible.
- 22 -
2.4.9 Ventilador de salida
El ventilador de salida se encuentra en la parte trasera del analizador para evitar el

sobrecalentamiento del mismo. Cuando la temperatura del analizador supera el umbral
predefinido, el ventilador se enciende automáticamente.
NOTA:
ü Asegúrese de que las salidas de ventilación no estén obstruidas.
ü Si el ventilador de salida no funciona bien, póngase en contacto con KONTROLAB o

sus distribuidores autorizados para obtener asistencia.
2.4.10 Simulador electrónico
Los simuladores electrónicos son dispositivos de control de calidad que comprueban la

capacidad del analizador de tomar mediciones exactas de tensión, corriente y
conductividad de los cartuchos de pruebas.
Simulador electrónico interno
El simulador electrónico interno está incorporado en el analizador para realizar de forma

automática las pruebas del simulador en la frecuencia predeterminada.
Simulador electrónico externo
Los usuarios pueden realizar pruebas con el simulador electrónico externo en función de
sus propias necesidades. KONTROLAB recomienda su puesta en marcha cada 24 horas.
Cada simulador electrónico externo se empaqueta por separado. En caso de duda sobre
la fiabilidad de los resultados de las pruebas, puede realizar la prueba del simulador
electrónico externo para solucionar los problemas.
Conexiones
Figura 2-6. Simulador electrónico externo
- 23 -
Si las conexiones se han contaminado, limpie el simulador electrónico externo.
Siga los pasos que se indican a continuación para limpiar el simulador electrónico
externo:
1. Humedezca un paño que no deje pelusa con alcohol 100%;
2. Limpie el simulador electrónico externo con el paño que no deja pelusa.
NOTA:
ü No sumerja el simulador en líquidos.
ü El paño debe estar húmedo, no empapado.
2.4.11 Periféricos
Solo el siguiente escáner externo puede conectarse al analizador a través de los puertos
USB: Honeywell 1900.
Solo las siguientes impresoras externas pueden conectarse al analizador a través de los
puertos USB: HP LaserJet P401DN y HP LaserJet P1606DN.
NOTA:
ü Solo deben conectarse al analizador los periféricos recomendados por
KONTROLAB.
ü Si se conecta un escáner Honeywell 1900 al analizador, el escáner debe configurarse.
2.5 Configuración
2.5.1 Configuración estándar
u 1 analizador
u 1 cable de alimentación
u 1 adaptador eléctrico
u 12 rollos de papel de impresora
u 1 batería recargable de litio
u 1 destornillador
u 1 manual del usuario
u 1 tarjeta de referencia rápida
u 1 certificado de homologación
- 24 -
u 1 lista de componentes
2.5.2 Opciones
u Cartuchos de pruebas
u Paquete de líquido calibrante
u Simulador electrónico externo
u Adaptador capilar
u Controles
u Controles de verificación de calibración
u Software del sistema de gestión de datos (DMS)
u Escáner Honeywell 1900
- 25 -
Manual del usuario del Sistema de Guía de instalación
Capítulo 3 Guía de instalación
3.1 Inspección de desembalaje
Examine visualmente el paquete antes de desembalarlo. Si hay señales de manipulación

incorrecta o daños, póngase en contacto con el transportista para reclamar los posibles
daños y perjuicios. Tras desembalar el dispositivo, los clientes deben comprobar
cuidadosamente la LISTA DE COMPONENTES para asegurarse de que está todo y está
intacto. A continuación, instale el dispositivo de acuerdo con los requisitos y
procedimientos de instalación. En caso de haber algún problema, póngase en contacto
con el fabricante o sus distribuidores autorizados de inmediato.
ADVERTENCIA
NO emplee el analizador si está averiado o es defectuoso.
NOTA:
Conserve el embalaje para un futuro transporte o almacenamiento.
3.2 Requisitos de la instalación
3.2.1 Requisitos medioambientales
La ubicación es de gran importancia para un buen funcionamiento del analizador. Antes

de instalar el analizador, elija un lugar que cumpla los siguientes requisitos:
l Es conveniente conectar el analizador a una toma eléctrica con conexión a tierra en
caso de que se alimente con CA.
l Mantenga el analizador alejado de la exposición directa a la luz solar fuerte.
l La temperatura ambiente debe oscilar entre los 10 y los 31 °C.
l La humedad relativa debe estar entre el 25 y el 80% (sin condensación).
l La presión ambiente debe oscilar entre 70 y 106,6 kPa (525 - 800 mmHg).
l Debe colocarse sobre una superficie limpia y llana con buena ventilación.
l Mantenga el analizador alejado de equipos con fuertes campos eléctricos y
magnéticos.
l Mantenga el analizador alejado de gases o vapores explosivos.
NOTA:
Los requisitos anteriores también se aplican cuando el analizador se alimenta con la
batería recargable de litio.
- 26 -
3.2.2 Requisitos de alimentación
El analizador precisa estar conectado a una toma eléctrica con conexión a tierra con una
tensión entre 100±10% - 240±10% V CA y una frecuencia de 50/60Hz.
3.3 Configuración
Ahora ya puede preparar el analizador para su puesta en marcha.
En primer lugar, sitúe el analizador sobre la superficie de una mesa segura en un

entorno que satisfaga los requisitos descritos en la sección 3.2.
3.3.1 Conexión a la alimentación de CA
1. Inserte el adaptador de alimentación en el conector correspondiente del analizador.
2. Enchufe el cable de alimentación en el adaptador.
3. Enchufe el cable de alimentación en la toma eléctrica con conexión a tierra.
NOTA:
ü Asegúrese de que se cumplan los requisitos energéticos descritos en el apartado 3.2.2.
ü Para evitarle daños al analizador y otros dispositivos electrónicos causados por los
picos de tensión eléctrica, se recomienda un protector de sobrecarga.
3.3.2 Instalación de la batería
ADVERTENCIA
Apague el analizador y desenchúfelo antes de instalar o retirar la batería.
Si el analizador se alimenta de una batería recargable de litio, instale primero la batería.
u Instalación de las pilas
Siga los pasos que se indican a continuación para instalar la batería.

1. Apague el analizador, desconecte el suministro eléctrico y extraiga el adaptador y
otros cables de conexión.
2. Dele la vuelta al analizador sobre una superficie plana cubierta con un trapo u otro
material protector.
3. Extraiga los tornillos del compartimento de la batería con un destornillador de estrella

y luego retira la tapa del compartimento.
- 27 -
4. Saque la batería de su envase y póngala en el compartimento. Asegúrese de que el

conector de la batería esté a la derecha y que la etiqueta de la batería mire hacia
abajo. Instale la batería en el compartimento.
ADVERTENCIA
No toque el conector de la batería con los dedos ni con materiales metálicos, para evitar
los riesgos de cortocircuito entre usted y la batería.
5. Coloque la batería plana en el compartimento e inserte la tira en el hueco al final de la

batería.
- 28 -
6. Cierre la tapa del compartimento de la batería y fíjela con los tornillos.
u Retirada de las pilas
Realice el procedimiento a la inversa para retirar las pilas. Puede tirar de la tira del final
para sacar la batería del compartimento.
NOTA:
ü La batería precisa cargarse antes de utilizarla.
ü Solo deben emplearse con el analizador baterías suministradas por KONTROLAB o

sus distribuidores autorizados.
ü Si el analizador se alimenta con la batería y esta se encuentra baja de carga, el

sistema le pedirá que conecte el analizador a una toma eléctrica externa. Al mismo
tiempo, también parpadeará el icono del indicador de la batería ubicado sobre la
barra de estado de la parte inferior de la pantalla.
ü La batería se cargará automáticamente siempre que el analizador se conecte a la

red eléctrica.
3.3.3 Instalación del papel de la impresora
El analizador utiliza rollos de papel térmico con una anchura de 50 mm. Si durante la
impresión se acaba el papel o no está cargado, aparecerá el mensaje de advertencia
“Impresora sin papel” en la pantalla. A continuación, deberá cargar o sustituir el papel de
impresión inmediatamente.
u Procedimientos para cargar el rollo de papel térmico
1. Abra la carcasa.
2. Coloque suavemente el papel en la bandeja con el lado externo del papel mirando
hacia el cabezal térmico de impresión.
- 29 -
3. Tire del papel y saque unos 2 cm, cierre la carcasa de la impresora.
u Procedimientos para sustituir el rollo de papel térmico
El procedimiento para sustituir el rollo de papel térmico es casi el mismo que para
cargarlo; la diferencia está en que es necesario extraer el rollo gastado antes del paso 2.
PRECAUCIÓN
1. Solo debe utilizar papel de impresora suministrado por KONTROLAB o sus

distribuidores autorizados; de lo contrario, la impresora podría dañarse. Este tipo de
daño no lo cubre la garantía.
2. No toque el cabezal de impresión termosensible ni el sensor del papel con las manos
para evitar descargas de electricidad estática.
NOTA:
No deje abierta la carcasa de la impresora si no está cambiando el papel o solucionando

alguna avería.
3.3.4 Encendido y apagado del analizador
NOTA:
Antes de encender el analizador compruebe que todos los cables están bien conectados.
u Encendido del analizador
Pulse el botón Act/Desac en el lado izquierdo del analizador para

encenderlo.
u Apagado del analizador
- 30 -
1. Pulse en la parte inferior izquierda de la pantalla: aparecerá el mensaje

siguiente:
Figura 3-1. Apagado del analizador
2. Pulse y luego Acept en el cuadro de diálogo emergente.

NOTA:
No apague nunca el sistema si hay pruebas en curso o se están imprimiendo datos.
3.3.5 Inicio y cierre de sesión del usuario
u Inicio de sesión del usuario
1. Pulse el botón Act/Desac en el lado izquierdo del analizador para encenderlo.
2. Introduzca el nombre de usuario y la contraseña de forma manual y pulse .

Para introducir el nombre de usuario con el escáner de códigos de barras, pulse
primero y luego lea el código de barras del nombre de usuario.
- 31 -
Figura 3-2. Introducción del nombre de usuario y contraseña

Cuando inicie sesión por primera vez, utilice el nombre de usuario admin y la
contraseña 123456. Cuando haya accedido al sistema, podrá editar la contraseña y
añadir más usuarios mediante los procedimientos presentados en las secciones
7.2.1.5 Cambio de contraseña del sistema y 7.2.1.2 Adición de un operador.
- 32 -
u Cierre de sesión del usuario
1. Pulse en la parte inferior izquierda de la pantalla: aparecerá el mensaje

siguiente:
Figura 3-3. Cierre de sesión del usuario
2. Pulse y luego Acept en el cuadro de diálogo emergente. El sistema abrirá

la pantalla de inicio de sesión. Introduzca un nombre de usuario y contraseña
para cambiar los usuarios.
NOTA:
No cierre sesión nunca en el sistema si hay pruebas en curso o se están imprimiendo
datos.
3.3.6 Ajuste de fecha y hora
1. En la pantalla principal, pulse para acceder a la pantalla Conf Sistema.
2. Pulse para acceder a la pantalla Config. de fecha e idioma.

3. Seleccione la fecha y hora deseadas y luego pulse Acept en el cuadro de diálogo
que se abra.
4. Pulse Acept para aceptar los cambios.
5. Pulse Volver para volver a la pantalla principal.
PRECAUCIÓN
1. Asegúrese de que la fecha y hora del sistema sean correctas para no provocar
diagnósticos incorrectos.
2. El cambio de fecha y hora afecta directamente a la fecha y hora guardadas con los
- 33 -
datos de las pruebas.
- 34 -
3.3.7 Visualización de vídeos de formación
El sistema cuenta con vídeos de formación para guiarle en sus operaciones.

Siga los pasos que se indican a continuación para ver los vídeos de formación:
1. Pulse en la parte inferior derecha de la pantalla para acceder a la pantalla de

ayuda.
Figura 3-4. Pantalla de ayuda
2. Pulse para ver el vídeo sobre sustitución de un paquete de líquido calibrante.
3. Pulse para ver el vídeo sobre análisis de muestras de jeringa.
4. Pulse para ver el vídeo sobre análisis de muestras de ampolla.
5. Pulse para ver el vídeo sobre análisis de muestras capilares.
6. Pulse Volver para volver a la pantalla principal.
- 35 -
3.3.8 Sustitución de un paquete de líquido calibrante
ADVERTENCIA
1. No cambie un paquete de líquido calibrante con el analizador apagado.
2. El paquete de líquido calibrante solo debe utilizarse una vez. Si se extrae del sistema
Siga los pasos que se indican a continuación para sustituir un paquete de líquido
calibrante:
1. Revise la fecha de caducidad del envase de paquetes de líquido calibrante para
asegurarse de su vigencia.
2. Extraiga el paquete de líquido calibrante de su envase y déjelo en la sala donde va a

utilizarse para que iguale su temperatura con la de la sala. El paquete de líquido
calibrante necesita permanecer a la temperatura ambiente al menos 24 horas.
3. Limpie la posible humedad de la bolsa de aluminio con un paño limpio y seco.
4. En la pantalla principal, pulse para ir a la pantalla Conf Sistema.
5. Pulse . El sistema abrirá la pantalla que se indica:
Figura 3-5. Apertura de la puerta de la cámara

6. Abra la bolsa de aluminio y extraiga el paquete de líquido calibrante.
NOTA:
Evite romper el código de barras de la bolsa de aluminio.
- 36 -
7. Retire el tapón del paquete de líquido calibrante y extraiga la llave empujándola con
el dedo en la dirección que indica la flecha de la ilustración inferior.
Llave Válvula
NOTA:
No empuje la válvula mientras retira la llave.
8. Desbloquee el cierre de la cámara del paquete de líquido calibrante con la llave y

luego tire del eyector del paquete para abrir la puerta de la cámara.
9. Retire el paquete de líquido calibrante usado del sistema. El sistema abrirá la
pantalla del procedimiento siguiente y el escáner se encenderá automáticamente.
Figura 3-6. Extracción del paquete de líquido calibrante antiguo
- 37 -
10. Lea el código de barras de la bolsa de aluminio del nuevo paquete de líquido
calibrante con el escáner de códigos de barras.
Si el código de barras se lee con éxito, el sistema emitirá un pitido y

automáticamente apagará el escáner. Si los datos leídos por el escáner son válidos,
el sistema mostrará la pantalla para el procedimiento siguiente. Si los datos leídos no
son válidos, aparecerá un mensaje indicándoselo.
Si el escáner se apaga automáticamente, pulse primero y luego lea el código

de barras.
Figura 3-7. Lectura del código de barras
11. Inserte en nuevo paquete de líquido calibrante en su cámara y empújelo con

suavidad para asegurarse de que encaje bien. El sistema abrirá la pantalla del
siguiente procedimiento.
- 38 -
Figura 3-8. Instalación del paquete de líquido calibrante
12. Cierre la puerta de la cámara.
Figura 3-9. Cierre de la puerta de la cámara

13. Bloquee el cierre de la cámara de paquetes de líquido calibrante para cerrar con
seguridad la puerta de la cámara.
14. Pulse Acept en el mensaje que se abra. El sistema abrirá entonces la pantalla
principal.
- 39 -
Figura 3-10. Sustitución correcta

NOTA:
ü Siga siempre el procedimiento correcto para sustituir un paquete de líquido calibrante,
ya que, de lo contrario, el sistema no funcionará bien y aparecerá el siguiente mensaje:
Figura 3-11. Retirada incorrecta de paquete de líquido calibrante
ü Si el código de barras no corresponde a un paquete de líquido calibrante, aparecerá

el siguiente mensaje:
Figura 3-12. Código de barras no identificado
ü Si el código de barras pertenece a un paquete de líquido calibrante usado o

caducado, aparecerá el siguiente mensaje:
- 40 -
Figura 3-13. El paquete de líquido calibrante no puede utilizarse
3.3.9 Prueba DEMO
El sistema puede hacer una demostración de los procesos de análisis de las muestras
con una animación. Para realizar una prueba DEMO, siga los pasos que se indican a
continuación:
1. Cierre sesión en el sistema. El sistema abrirá la pantalla de inicio de sesión.
2. Introduzca demo en los campos de nombre de usuario y de contraseña y luego pulse
. El sistema abrirá la pantalla siguiente:
Figura 3-14. Pantalla 1 de prueba DEMO

3. Pulse Esc. cód. b..
4. Pulse Sig.
- 41 -

5. El sistema simula la aspiración de calibrante.

6. El sistema simula la calibración.
- 42 -
7. El sistema simula la toma de muestras.

8. El sistema simula el análisis.

9. El sistema simula la visualización de los resultados de la prueba.
- 43 -
Figura. 3-21. Pantalla 8 de prueba DEMO
10. Pulse Inic. para volver.
11. Siga los pasos descritos en 3.3.5 para cerrar la sesión en el sistema.
3.3.10 Conexión de periféricos
Conecte periféricos al sistema a través de los puertos USB y asegúrese de que el

sistema cumpla los requisitos de la norma IEC60601-1-1.
NOTA:
ü Solo deben conectarse periféricos recomendados por KONTROLAB.
ü Cerciórese de que todo el sistema cumpla los requisitos de la norma IEC 60601-1-1.
- 44 -
Siga los pasos que se indican a continuación para configurar un escáner Honeywell
1900:
1. Conecte un escáner Honeywell 1900 al analizador a través de un puerto USB.

2. Sostenga el escáner con la mano derecha y actívelo con el dedo índice.
3. Lea los siguientes códigos de barra en una secuencia.
4. Utilice el escáner para leer el código de barras de un cartucho de pruebas. Si el
- 45 -
código de barras se lee con éxito, el escáner se ha configurado bien.
- 46 -
Manual del usuario del Sistema de Configuración
Capítulo 4 Configuración
El sistema se puede configurar en función de sus necesidades clínicas. La configuración

solo puede realizarla personal autorizado. Con el menú Config se pueden realizar las
siguientes operaciones:
l Configuración impresora
l Configuración de red
l Config. de fecha e idioma
l Configur. retroilum./vol.
l Config. de bloqueo de QC
l Config. Info del Paciente
l Configur. rangos refer.
l Configuración de unidades
l Config. factores correl.
l Configuración de Hct
l Config. simulador interno
l Configuración de calibración
NOTA:
ü Solo los administradores, técnicos de mantenimiento y técnicos del fabricante
tendrán acceso a esta función.
ü El sistema recordará todos los cambios de configuración incluso después de apagar
el sistema.
4.1 Acceso a la pantalla de configuración
2. Introduzca el nombre de usuario y la contraseña de forma manual y pulse .

- 47 -
3. Pulse en la pantalla principal y el sistema abrirá la pantalla de configuración.
4.2 Configuración del sistema
El sistema muestra de forma predeterminada la pantalla Conf sistema tras pulsar

en la pantalla principal. Si se encuentra ahora en la pantalla Conf prueba, pulse Conf
sistema para llegar a la pantalla correspondiente.
Figura 4-2. Pantalla de configuración del sistema
Se pueden llevar a cabo las siguientes acciones:
- 48 -
4.2.1 Configuración de la impresora
Este menú le permite configurar la impresora que utiliza el sistema, lo que se imprime en
los informes, el número de copias que se imprimen y los parámetros calculados que se
deben imprimir en el informe de paciente.
NOTA:
En la pantalla siempre podrá ver todos los parámetros calculados que estén disponibles.
1. Pulse para acceder a la pantalla de configuración de la impresora.
2. Hay dos pestañas: Configuración básica y Resultad parám calc.
u Configuración básica
1) Pulse Configuración básica para acceder a la pantalla de configuración básica.
Figura 4-3. Impresora - Pantalla de configuración básica
2) En la pantalla de configuración básica, se puede:
Ø Seleccionar si imprimir la información del paciente. Si se selecciona Info

pacien., aparecerá la marca √ y dicha información del paciente se imprimirá
de manera predeterminada.
Ø Seleccionar si imprimir los resultados de calibración. Si se selecciona Result.

calibr., aparecerá la marca √ y dichos resultados se imprimirán de manera
predeterminada.
Ø Seleccionar si imprimir los rangos de referencia. Si se selecciona Rangos ref.,

aparecerá la marca √ y dichos rangos no se imprimirán de manera
- 49 -
predeterminada. Si se selecciona Rangos ref., los rangos de referencia

quedarán contenidos en el informe de la muestra del paciente, y los rangos
aceptables, en el informe de la prueba de control de calidad (QC).
Ø Seleccionar la impresora que se va a utilizar. Hay dos opciones: una

impresora térmica y una impresora USB. La opción predeterminada es la
impresora térmica.
Ø Seleccionar si activar o no la impresión automática. Si se activa Impr. autom.,

aparecerá la marca √ ya que es la opción predeterminada.
Ø Seleccionar el número de copias. Hay dos opciones: 1 y 2. La opción

predeterminada es 1.
3) Pulse Acept para aceptar los cambios y el sistema volverá a la pantalla Conf
sistema.
u Configuración de los resultados de los parámetros calculados

1) Pulse Resultad parám calc. para acceder a la pantalla de configuración de los
resultados de los parámetros calculados.
Figura 4-4. Impresora – Pantalla de configuración de los resultados de los

parámetros calculados
2) Seleccione los parámetros que desee. √ indica el parámetro seleccionado.
NOTA:
ü Seleccione Todo para seleccionar todos los parámetros de la pantalla.
- 50 -
ü El sistema no imprimirá los parámetros calculados que no estén disponibles

en el cartucho de pruebas, aunque estén seleccionados.
sistema.
- 51 -
4.2.2 Configuración de la red
Este menú le permite configurar los métodos de comunicación, transmitiendo los

métodos y la forma en que el analizador se conecta a la red.
Siga las instrucciones que se indican a continuación para configurar la red:
1. Pulse para acceder a la pantalla Configuración de red.

2. Hay tres pestañas: Comunicac., Red y WIFI.
u Configuración de red
1) Pulse Comunicac. para acceder a la pantalla de configuración de la
comunicación.
Figura 4-5. Red - Pantalla de configuración de la comunicación

2) En la pantalla de configuración de la comunicación, se puede:
Ø Seleccionar los protocolos de comunicación. Hay dos opciones:

POCT1-A y HL7×2.4. La opción predeterminada es POCT 1-A.
Ø Seleccionar si desea trasmitir automáticamente los resultados de la
muestra del paciente. Hay dos opciones: activación y desactivación. Si
selecciona la activación, los resultados de la muestra del paciente se
transmitirán de forma automática después de cada medición. Esta opción
está activada de forma predeterminada.
Ø Seleccionar los métodos de comunicación. Hay dos opciones: red y WIFI.
La opción red está activada de forma predeterminada.
Ø Introducir la dirección IP del sistema DMS o del HIS/LIS al que se conecta
el analizador.
- 52 -
sistema.
- 53 -
u Configuración de red
1) Pulse Red para acceder a la pantalla de configuración de red.
Figura 4-6. Red - Pantalla de configuración de red

2) Seleccione el modo en que el analizador se conecta a la red. Hay dos
opciones: DHCP (dynamic host configuration protocol) y la dirección IP
estática. La opción predeterminada es DHCP. Si no se selecciona esta última,
habrá que introducir la siguiente información: dirección IP, puerta de enlace
predeterminada y máscara de red.
NOTA:
ü La dirección IP estática debe estar en la misma red de área que la dirección
IP del DMS o del HIS/LIS.
ü Las direcciones IP de los analizadores conectados al mismo DMS o HIS/LIS
deben ser diferentes.
ü Solo cuando el DMS o el HIS/LIS y el analizador se han conectado con éxito
a la red, puede el analizador transmitir datos al sistema DMS o HIS/LIS.
sistema.
u Conexión WIFI
1) Pulse WIFI para acceder a la pantalla de configuración de WIFI.
- 54 -
Figura 4-7. Red - Pantalla de configuración de WIFI

2) Pulse Buscar WIFI; el sistema buscará redes automáticamente y las
mostrará. Si el sistema muestra un candado en la contraseña de red, es
necesario introducir su contraseña para conectar el sistema a esa red.
3) Pulse la red a la que desea conectarse y pulse Conectar WIFI.
NOTA:
La red seleccionada debe estar en la misma red de área que el DMS o el HIS/LIS.
4) Pulse Volver y el sistema volverá a la pantalla Conf sistema.
4.2.3 Configuración de fecha e idioma
Con este menú se puede definir la hora y la fecha, el formato de fecha y el idioma que
utilizará el analizador para las indicaciones en pantalla y las impresiones.
Siga las instrucciones que se indican a continuación para configurar la fecha y el idioma:
1. Pulse para abrir la pantalla Config. de fecha e idioma.
- 55 -
Figura 4-8. Pantalla de configuración de fecha e idioma
2. En la pantalla de configuración de fecha e idioma, se puede:
Ø Cambiar la hora y la fecha del sistema.

Ø Seleccionar el formato de fecha. Hay tres formatos: MM-DD-AAAA,
AAAA-MM-DD y DD-MM-AAAA. La opción predeterminada es AAAA-MM-DD.
Ø Seleccionar el idioma de las indicaciones de pantalla e impresiones. El idioma
predeterminado es el español.
3. Pulse Acept para aceptar los cambios y el sistema volverá a la pantalla Conf
sistema.
4.2.4 Configuración de retroiluminación y volumen
Este menú le permite definir el tiempo de inactividad tras el cual la retroiluminación se

apagará automáticamente, el brillo de dicha retroiluminación, los tonos de tecla y el
volumen.
1. Pulse para abrir la pantalla Configur. retroilum./vol.
- 56 -
Figura 4-9. Pantalla de configuración de retroiluminación y volumen
2. En la pantalla de configuración de la retroiluminación, se puede:

Ø Ajustar el brillo de la retroiluminación con el mando deslizante.
Ø Seleccionar el tiempo de inactividad tras el cual la retroiluminación se apagará
automáticamente. Las opciones son: nunca, 10 segundos, 1 minuto, 3 minutos y
5 minutos. La opción predeterminada es 1 minuto.
NOTA:
El sistema entrará en el modo de espera tras el apagado de la retroiluminación. Pulse
la pantalla LCD para reanudar el modo de funcionamiento normal.
Ø Configurar los tonos de tecla. Hay dos opciones: activación y desactivación. Si se

selecciona la activación y el volumen no está en silencio, el sistema emitirá un
pitido tras cada pulsación efectiva.
Ø Seleccionar el volumen del sistema. Hay cuatro opciones: alto, medio, bajo y
silencio. La opción predeterminada es el volumen medio.
3. Pulse Acept para aceptar los cambios y el sistema volverá a la pantalla Conf
sistema.
4.2.5 Diagnóstico
Este menú le permite diagnosticar algunos módulos del analizador para comprobar su
funcionamiento. Lo que ayuda a solucionar problemas.
NOTA:
Solo los técnicos de mantenimiento y técnicos del fabricante pueden llevar a cabo esta
- 57 -
acción.
4.2.6 Acerca del analizador
El sistema contiene información sobre su analizador que puede resultarle de interés para
saber más sobre el aparato y para pedir asistencia técnica en caso necesario.
1. Pulse para abrir la pantalla Acerca de.
Figura 4-10. Pantalla Acerca de

2. Vea la información de la pantalla.
3. Pulse Volver para acceder a la pantalla Conf sistema.
- 58 -
4.3 Configuración de la prueba
Pulse Conf prueba en la pantalla de configuración para acceder a la pantalla Conf

prueba y luego puede realizar las siguientes operaciones:
Figura 4-11. Configuración - Pantalla de configuración de prueba
4.3.1 Configuración del bloqueo de control de calidad (QC)
Este menú le permite configurar el bloqueo de control de calidad. Si la función de

bloqueo de QC está activada, el sistema no informará de los resultados de las pruebas
de aquellos parámetros que no hayan pasado las pruebas de control de calidad (QC), y
los resultados de estos parámetros se señalarán con xxx. Si la función de bloqueo de QC
está desactivada, el sistema informará de los resultados de las pruebas de aquellos
parámetros que no hayan pasado las pruebas de control de calidad (QC), y los
resultados de estos parámetros se señalarán con ***. El valor predeterminado es la
activación de la función de bloqueo de QC.
- 59 -
Siga los procedimientos que se indican a continuación para configurar el bloqueo de QC:
1. Pulse para abrir la pantalla Configuración de bloqueo de QC.
Figura 4-12. Pantalla de configuración de bloqueo de QC
2. Seleccione si desea activar la función de bloqueo de QC. Si se activa la función de

bloqueo de QC, aparecerá √.
3. Pulse Acept para aceptar los cambios y el sistema volverá a la pantalla Conf prueba.
4.3.2 Configuración de la información del paciente
Este menú le permite seleccionar los parámetros que aparecerán en la pantalla Editar
info. de paciente durante cada prueba de la muestra del paciente. Los parámetros
predeterminados que aparecen son ID paciente, temperatura, FIO2 e ID operador. La
tabla que sigue enumera los parámetros de información del paciente.
Tabla 4-1. Información del paciente
Parámetro Rango Resolución Unidad

ID paciente 1-16 dígitos N/D N/D
ID operador 1-16 dígitos N/D N/D
ID muestra 1-16 dígitos N/D N/D
14,0, - 44,0 0,1 °C
Temperatura
57,2, - 111,2 0,1 °F
Sexo Varón, Mujer, / N/D N/D
1,0, - 26,0 0,1 g/dl
tHb (Hemoglobina
10 - 260 1 mg/dl
total)
0,6, - 16,1 0,1 mmol/l
FIO2 0,21 - 1,00 0,01 x.xx
- 60 -

21 - 100 1 %
MCHC
29,0 - 37,0 0,1 g/dl
(Concentración
media de
hemoglobina 290 - 370 1 g/l
corpuscular)
RQ (cociente
0,70 - 2,00 0,01 x.xx
respiratorio)
Tipo de
Adulto, Niño, Bebé N/D N/D
hemoglobina
Rad. izq/Rad. der/Hum. izq/Hum.
der/Fem. izq/Fem. der/Cable/Cu.
cab./DMI/
DMD/Tal. izq/Tal. der/SPA, Catéter PA,
CPB o Otro, donde:
Rad. izq = Radial izquierda
Rad. der = Radial derecha
Hum. izq = Humeral izquierda
Hum. der = Humeral derecha
Fem. izq = Femoral izquierda
Puncture site N/D N/D
Fem. der = Femoral derecha
DMI = Dedo mano izquierda
DMD = Dedo mano derecha
Tal. izq = Talón izquierdo
Tal. der = Talón derecho
SPA = Sonda permanente arterial
CPB = Bypass cardiopulmonar
Catéter PA = Catéter de la arteria
pulmonar
Otro = Otro
Bypass Activación/desactivación de la bomba N/D N/D
Air. amb, Máscara, Pieza en T, Cánula
nasal, Ventilador, Bolsa, Capucha u Otro,
donde:
Air. amb = Aire ambiente
Máscara = Máscara
Modo de O2 N/D N/D
Pieza en T = Pieza en T
Cánula nasal = Cánula nasal
Ventilador = Ventilador
Bolsa = Bolsa (de resucitación manual)
Capucha = Capucha
- 61 -

Otro = Otro
I/E Ratio 0,2 - 9,9/0,2 - 9,9 0,1 x.xx
- 62 -

No, SIMV, PSV, PCV, CMV/AC, CPAP,
PCIVR o BIPAP, donde:
No = Ninguna
SIMV = Ventilación obligatoria
sincronizada intermitente
PSV = Ventilación con presión de soporte
PCV = Ventilación con presión controlada
Vent mode CMV/AC = Ventilación mecánica N/D N/D
controlada/ asistida/controlada
CPAP = Presión positiva continua en vía
aérea
PCIVR = Relación de ventilación invertida
con presión controlada
BIPAP = Presión positiva de dos niveles
en vía aérea
Pplat (Presión
0 - 100 1 cmH2O
meseta)
MVol (Volumen por
0 - 120 1 lpm
minuto)
PIP (Presión
inspiratoria 0 - 140 1 cmH2O
máxima)
Liter Flow 0 - 300 1 lpm
TVol (Volumen
0 - 4000 1 ml/kg
de marea)
PS (Soporte de
0 - 99,9 0,1 cmH2O
presión)
PEEP (Presión
positiva espiratoria 0 - 50 1 cmH2O
final)
Rate 0 - 155 1 lpm
CPAP (Presión
positiva continua 0 - 50 1 cmH2O
en vía aérea)
Bi-Level Pressure 0,2 - 9,9/0,2 - 9,9 0,1 x.xx
NOTA:
ü No hay ningún elemento de presión barométrica en la información del paciente. Si el
sensor de presión barométrica no funciona bien, el sistema no informará de los
resultados de aquellos parámetros relacionados con el oxígeno.
- 63 -
ü Los elementos seleccionados se imprimirán en los informes de la muestra del

paciente si en la sección 4.2.1 Configuración de la impresora se selecciona Info
pacien.
Siga las instrucciones que se indican a continuación para seleccionar la información del
paciente deseada:
1. Pulse para acceder a la pantalla Configur. info. paciente.

2. Pulse Info pacien. 1 y seleccione los parámetros deseados. √ indica el parámetro
seleccionado.
Figura 4-13. Pantalla 1 de información del paciente
3. Pulse Info pacien. 2 y seleccione los parámetros deseados. √ indica el parámetro

seleccionado.
Figura 4-14. Pantalla 2 de información del paciente
- 64 -
NOTA:
Seleccione Todo para seleccionar todos los parámetros de cada pantalla.
- 65 -
4.3.3 Configuración de rangos de referencia
Con este menú se puede configurar el rango de referencia de cada parámetro medido.
Hay tres opciones: Rango de referencia 1, Rango de referencia 2 y Rango de referencia
3. La opción predeterminada es Rango de referencia 1. Cualquier resultado que se
encuentre fuera del rango de referencia se marcará con una flecha arriba/abajo. Los
rangos de referencia vienen configurados de fábrica para ser los rangos de medición de
cada parámetro medido. Los valores fuera de los rangos de referencia no se marcan con
una flecha arriba/abajo. Por tanto, los rangos de referencia deben configurarse en
función de los procedimientos internos de su institución. Ya que los rangos de referencia
pueden variar con factores demográficos como la edad, el género y la herencia,
se recomienda configurar los rangos de referencia en consonancia con la población
habitual a la que se realizan pruebas.
Siga las instrucciones que se indican a continuación para configurar los rangos de
referencia:
1. Pulse para acceder a la pantalla Configur. rangos refer.
Figura 4-15. Pantalla de configuración de rangos de referencia
2. Seleccione los rangos de referencia deseados y edite los límites para aquellos
parámetros que desee cambiar.
NOTA:
ü Si se introducen valores inaceptables, el sistema mostrará el rango correcto.
- 66 -
ü Los límites introducidos se guardarán en el sistema incluso después de apagarlo.
- 67 -
4.3.4 Configuración de unidades
Esta función le permite seleccionar las unidades de los parámetros medidos, los
parámetros calculados y los parámetros de información del paciente.
Tabla 4-2. Unidades de los parámetros
Parámetro Unidad predeterminada Unidades alternativas
Ca++ mmol/l mg/dl
pCO2 mmHg kPa
pO2 mmHg kPa
Glu mmol/l mg/dl
Lac mmol/l mg/dl
Hct % x.xx
Cre μmol/l mg/dl
BUN mmol/l mg/dl
tHb(est) g/dl g/l, mmol/l
sO2(est) % x.xx
pO2(A-a) mmHg kPa
pO2(a/A) x.xx %
RI x.xx %
pO2/FIO2 mmHg mmHg/%, kPa, kPa/%
Ca++(7,4) mmol/l mg/dl
pCO2(T) mmHg kPa
pO2(T) mmHg kPa
pO2(A-a)(T) mmHg kPa
pO2(a/A)(T) x.xx %
RI (T) x.xx %
pO2 (T)/FIO2 mmHg mmHg/%, kPa, kPa/%
Temperatura °C °F
FIO2 x.xx %
tHb g/dl g/l, mmol/l
MCHC g/dl g/l
Presión mmHg kPa
barométrica/parcial
- 68 -
Siga las directrices que se indican a continuación para seleccionar las unidades
deseadas para los parámetros:
1. Pulse para acceder a la pantalla Configuración de unidades.

2. Pulse Unidades 1 y seleccione las unidades deseadas para los parámetros cuyas
unidades desee cambiar.
Figura 4-16. Pantalla de configuración de unidades 1

3. Pulse Unidades 2 y seleccione las unidades deseadas para los parámetros cuyas
unidades desee cambiar.
Figura 4-17. Pantalla de configuración de unidades 2

NOTA:
Los resultados guardados en el sistema se convierten automáticamente para adaptarse
a las nuevas unidades.
- 69 -
4.3.5 Configuración de los factores de correlación
Los factores de correlación le permiten relacionar los resultados obtenidos del sistema
con los resultados obtenidos de otro sistema. Los rangos de pendiente y desviación de
cada parámetro se enumeran en la tabla 4-3.
Tabla 4-3. Factores de correlación
Parámetro Rango de pendiente Rango de desviación

pH 0,800 - 1,200 +/- 1,000
+/- 10,0 mmHg
pCO2 0,800 - 1,200
+/- 1,33 kPa
+/- 40 mmHg
pO2 0,800 - 1,200
+/- 5,33 kPa
Na+ 0,800 - 1,200 +/-30,0 mmol/l
K+ 0,800 - 1,200 +/- 1,00 mmol/l
Cl- 0,800 - 1,200 +/- 20,0 mmol
Ca++ 0,800 - 1,200 +/- 0,500 mmol
+/- 50,0 mg/dl
Glu 0,800 - 1,200
+/- 2,78 mmol
+/- 4,00 mmol
Lac 0,800 - 1,200
+/- 36,0 mg/dl
Cre 0,800 - 1,200 +/- 30 umol/l
BUN 0,800 - 1,200 +/- 1,8 mmol
Hct 0,800 - 1,200 +/- 20 % PCV
1. Pulse para acceder a la pantalla Configur. factores correl.
Figura 4-18. Pantalla de configuración de los factores de correlación
- 70 -
2. Edite los valores de las pendientes y las desviaciones de los parámetros cuyos
factores de correlación desee cambiar.
NOTA:
ü El valor predeterminado es 1,0 para todas las pendientes y 0,0 para todas las
desviaciones.
ü Cambiar los factores de correlación afecta a los futuros resultados de las pruebas,
pero no a los resultados pasados guardados.
4.3.6 Configuración de Hct
Cuando solo se miden los niveles de hematocrito en muestras de sangre completa, este
menú le permite seleccionar los anticoagulantes.
1. Pulse para acceder a la pantalla Configuración de Hct.
Figura 4-19. Pantalla de configuración de Hct
2. Seleccione el anticoagulante deseado. Hay tres opciones: K2EDTA, K3EDTA,

heparina litio. La opción predeterminada es la heparina litio.
- 71 -
4.3.7 Configuración del simulador interno
Este menú le permite determinar si la prueba del simulador interno debe ejecutarse y
especificar la hora a la que el sistema deber realizarla cada día.
1. Pulse para acceder a la pantalla de configuración del simulador interno.
Figura 4-20. Pantalla de configuración del simulador interno
2. Seleccione si la prueba del simulador interno debe ejecutarse. Aparecerá la marca √

si se selecciona Simulador interno. De forma predeterminada, esta opción estará
marcada.
3. Si selecciona Simulador interno, especifique la hora a la que el sistema debe realizar

la prueba. La hora predeterminada es 01:00:00.
- 72 -
4.3.8 Configuración de la calibración
NOTA:
Si uno o más de los parámetros seleccionados no superan las pruebas de calibración,

la prueba se detendrá.
1. Pulse para abrir la pantalla de configuración de la calibración.
Figura 4-21. Pantalla de configuración de la calibración
2. Seleccione los parámetros que desee. √ indica el parámetro seleccionado.

Seleccione Todo si desea seleccionar todos los parámetros de la pantalla.
- 73 -
Manual del usuario del Sistema de Análisis de pacientes
Capítulo 5 Análisis de pacientes
NOTA:
Tome medidas de seguridad cuando trabaje con muestras biológicas, como llevar
guantes homologados, etc.
5.1 Recogida y preparación de muestras
5.1.1 Recogida de muestras
Las muestras de sangre deben recogerse de acuerdo con las directrices médicas que
contengan los detalles de la recogida, como la selección del lugar, los procedimientos de
recogida, los dispositivos de toma de muestras, la manipulación de las muestras, etc.
Para evitar la contaminación de la instalación, deben respetarse las técnicas de
esterilidad.
ADVERTENCIA
Manipule las muestras de sangres y los dispositivos de recogida con cuidado y póngase
guantes protectores homologados para impedir el contacto directo con las muestras.
NOTA:
ü Se recomienda el uso exclusivo de muestras de sangre completa recién obtenida.
ü Si se toman muestras de sangre venosa para análisis de electrolitos, las muestras
no deben recogerse de un catéter venoso central que contenga sulfadiazina de plata
o clorhexidina, ya que estas afectan mucho a los niveles de sodio.
ü Las muestras deben recogerlas profesionales bien formados.
ü En muestras de sangre venosa mixta, el sistema le informa únicamente del resultado
de pO2.
5.1.2 Anticoagulantes
Solo aquellos dispositivos de toma de muestras que contengan la cantidad adecuada de

heparina equilibrada o heparina de litio como anticoagulante deben utilizarse para
recoger muestras de sangre completa. Si como anticoagulante se emplea heparina
equilibrada, la proporción mínima heparina/sangre debe ser de 2,3 unidades de heparina
por 1,0 ml de muestra de sangre. Si se analiza el calcio ionizado de una muestra, la
máxima proporción heparina/sangre debe ser de 15 unidades de heparina por 1,0 ml de
muestra de sangre; si no es el caso, la proporción máxima de heparina/sangre debe ser
- 74 -
de 50 unidades de heparina por 1,0 ml de muestra de sangre.
PRECAUCIÓN
Si hubiera coágulos en la muestra sanguínea, deséchela y recoja una nueva muestra.
NOTA:
No utilice los siguientes anticoagulantes: EDTA, citrato ni oxalato, porque influyen mucho
en los resultados de las pruebas de pH y electrolitos.
5.1.3 Dispositivos y volumen de recogida
Las muestras pueden introducirse en el sistema con los siguientes dispositivos: jeringas
y tubos capilares. Se recomienda utilizar los tubos capilares para gasometría VITREX®
con un volumen mínimo, lleno de 175 μl (número de artículo: 182413).
NOTA:
ü El sistema utiliza muestras de 110 μl para el análisis. Asegúrese de que pueda

aspirar suficiente muestra.
ü El volumen mínimo de llenado de una jeringa de 1 ml es 500 μl.
ü El volumen mínimo de llenado de una jeringa de 2 ml es 800 μl.
ü El volumen mínimo de llenado de una jeringa de 5 ml es de 1,5 ml.
ü Elimine las burbujas de la jeringa y tápela en cuanto la muestra se haya recogido.

Nunca debe utilizarse un tapón de corcho para tapar la jeringa.
ü Un tubo capilar debe llenarse hasta completar su capacidad y taparse con

seguridad. No debe usarse nunca corcho ni arcilla para tapar el tubo capilar.
5.1.4 Notas
Respete las notas que aparecen a continuación para asegurar la precisión de los
resultados de las pruebas:
1. Tape el dispositivo de muestra inmediatamente después de la recogida para evitar

que el aire lo contamine.
2. Mezcle las muestras de sangre a fondo antes de introducirlas.
- 75 -
3. Asegúrese de que no haya coágulos en las muestras de sangre o los resultados

serán inexactos.
4. Realice el análisis de la muestra inmediatamente después de su recogida para

conseguir resultados más precisos. Analice los gases sanguíneos y el Ca++ de las
muestras antes de que transcurran 10 minutos y otros analitos antes de los
30 minutos.
5. Los dispositivos de muestra usados son desechos biopeligrosos y deben manipularse

respetando las directrices de la normativa local.
5.2 Análisis de pacientes
NOTA:
Cerciórese de que la fecha y hora que aparecen sean correctas antes de analizar la
muestra, porque estos datos forman parte de los datos de la muestra del paciente.
Póngase en contacto con el administrador si la fecha y/o hora son incorrectas.
5.2.1 Procedimientos de análisis de pacientes
2. Introduzca manualmente el nombre de usuario y contraseña y luego pulse .


3. En la pantalla principal pulse el botón para el tipo de sangre de la muestra.
- 76 -
Aparecerá √ en el botón seleccionado. El tipo predeterminado es Arterial.
Figura 5-2. Pantalla principal
PRECAUCIÓN
Asegúrese de que el botón de tipo de muestra seleccionado coincida con la muestra de

sangre o el resultado podría ser inexacto.
4. Pulse Esc. cód. b. y lea el código de barras de la bolsa de aluminio de un cartucho

nuevo.
Si el código de barras se lee correctamente, el sistema emitirá un pitido y el escáner

se apagará automáticamente. Si los datos leídos por el escáner son válidos, el
sistema mostrará la pantalla para el procedimiento siguiente. Si los datos leídos no
5. Abra la bolsa de aluminio y extraiga el cartucho.
NOTA:
ü Evite romper el código de barras de la bolsa de aluminio.
ü Para la introducción de la muestra con un tubo capilar, inserte un adaptador capilar

en la toma de llenado después de extraer el cartucho.
6. Haga rodar la jeringa o tubo capilar entre las palmas de las manos e invierta el
sentido varias veces para mezclar por completo la muestra.
- 77 -
Figura 5-3. Mezcla de la muestra e inserción del cartucho

NOTA:
ü Para evitar resultados inexactos, mezcle la muestra concienzudamente antes de

introducirla.
ü Para evitar resultados imprecisos en la prueba, asegúrese de que no haya burbujas
ni coágulos en la muestra.
7. Inserte la jeringa o tubo capilar en la toma de llenado del cartucho.
NOTA:
ü Cuando se utilice una jeringa, deseche las 2 primeras gotas de la muestra; a

continuación, retire la aguja de la misma y, finalmente, insértela en la toma de llenado.
ü Cuando se utilice un tubo capilar, inserte el tubo capilar en el adaptador hasta que el
tubo alcance la interfaz entre el adaptador y el cartucho.
8. Introduzca suavemente el cartucho en el puerto y presione con cuidado hacia abajo

para encajarlo en su sitio.
Con un cartucho válido, el indicador del puerto del cartucho se pondrá verde y el
sistema aspirará automáticamente el calibrante. Con un cartucho no válido, el
indicador se pondrá rojo, el cartucho saldrá expulsado y aparecerá un mensaje con
una indicación.
- 78 -
NOTA:
ü Nunca debe inyectar la muestra. Se aspira automáticamente.
ü El cartucho no se puede retirar del analizador hasta que no se complete la medición.
9. Introduzca la información del paciente. La pantalla que aparece depende de la

selección realizada en la sección 4.3.2 Configuración de la información del paciente.
A continuación aparece la pantalla con la configuración predeterminada de la
información del paciente:
Figura 5-4. Introducción de datos del paciente
NOTA:
ü No es necesario introducir todos los parámetros indicados. Se puede pulsar Acept

en cualquier momento.
ü Si no hay parámetros seleccionados en la sección 4.3.2 Configuración de la

información del paciente, el sistema irá a la pantalla Aspirando calibrante cuando el
cartucho de pruebas quede debidamente insertado.
ü El sistema no puede volver a la pantalla de introducción de información del paciente

tras haber pulsado Acept, y la información del paciente tiene que editarse en la base
de datos de muestras del paciente.
- 79 -
10. Pulse Acept. El sistema abrirá las pantallas siguientes:
a). Si el sistema está aspirando calibrante, el sistema irá a la pantalla siguiente:
Figura 5-5. Aspirando calibrante...

b). Si el sistema está calibrando sensores, el sistema irá a la pantalla que sigue:
Figura 5-6. Calibración en curso

c). Si el sistema está tomando muestras, el sistema irá a la pantalla que sigue:
- 80 -
Figura 5-7. Tomando muestra...

d). Si el sistema está analizando muestras del paciente, el sistema irá a la pantalla
que sigue:
Figura 5-8. Medición en curso

e). Si la prueba se ha completado, el sistema irá a la pantalla que sigue:
Figura 5-9. Resultados de las muestras

NOTA:
ü Tras la finalización de la prueba, el indicador del puerto del cartucho se apagará,

aparecerá el mensaje “Extraiga el cartucho” en la barra de estado de la parte inferior
de la pantalla y el cartucho será expulsado.
ü Si la pantalla no se toca en los 10 segundos siguientes a la finalización de la prueba,

los resultados de la misma aparecerán automáticamente incluso si no se pulsa Acept.
- 81 -
ü Si se introduce la temperatura del paciente, los resultados de la prueba aparecerán

tanto a 37 °C como a la temperatura del paciente.
ü Si en la sección 4.2.2 Configuración de red se enciende Transm. aut., los resultados

de la muestra del paciente se transmitirán automáticamente al sistema DMS.
ü Si en la sección 4.2.1 Configuración de impresora se selecciona Impr. autom., los

resultados de la muestra del paciente se imprimirán automáticamente. Si no está
seleccionada esta opción, pulse Imprim para imprimir los resultados de las pruebas.
11. Vea los resultados de las pruebas. El sistema muestra los resultados de los
parámetros medidos de forma predeterminada.
Pulse Calculado para ver los resultados de los parámetros calculados.
Figura 5-10. Parámetros calculados
Pulse Calibración para ver los resultados de la calibración.
- 82 -
Figura 5-11. Parámetros de calibración
Símbolos como > pueden aparecer en la pantalla de resultados; consulte la sección

5.2.2 Comprensión de los símbolos de los resultados para entender sus significados.
ADVERTENCIA
No tome decisiones sobre tratamientos en función de resultados de pruebas que

contengan símbolos como los descritos en la sección 5.2.2 Comprensión de los
símbolos de los resultados.
12. Extraiga el cartucho de pruebas del sistema.
13. Pulse Inic. para volver a la pantalla principal.
El contenido de un informe sobre la muestra de un paciente depende del tipo de cartucho

de pruebas utilizado, las opciones seleccionadas en la sección 4.2.1 Configuración de
impresora y en la sección 4.3.2 Configuración de la información del paciente, y de los
errores y alarmas que el sistema detecte durante la medición. La tabla siguiente es un
ejemplo de un informe de muestra de paciente:
KONTROLAB i15
ID sistema 201303200023
Tipo inform Muestra pac.
Tipo muestra Arterial
Impr hora 2012-03-20 15:20:00
Hr. análi. 2012-03-20 15:10:00
ID paciente 88888
ID operador 55555
- 83 -
Información del paciente

Temperatura 37 °C
Sexo Mujer
tHb 30 g/dl
FIO2 20
MCHC g/dl
RQ
Tipo Hb Adulto
Puncture site Rad. izq
Bypass Bomba des
Modo de O2
I/E Ratio 0/0
Vent mode Ninguno
......
Result. calibr.
pH Incor.
pCO2 Corr.
pO2 Corr.
+
Na Corr.
+
K Corr.
++
Ca Corr.
-
Cl Corr.
Hct Corr.
Parámetros medidos
pH ---
pCO2 xxx mmHg
pO2 70,0 mmHg
+
Na ??? mmol/l
+
K 1,00 ¯ mmol/l
++
Ca 2,00 mmol/l
-
Cl > 127 mmol/l
Hct < 35 %
Rangos de referencia
pH [7,35 - 7,45]
pCO2 [35,0 - 45,0] mmHg
pO2 [80,0 - 105,0] mmHg
+
Na [138,0 - 146,0] mmol/l
+
K [3,50 - 4,90] mmol/l
- 84 -
Ca++ [1,12 - 1,32] mmol/l

-
Cl [98 – 109] mmol/l
Hct [38 – 51] %
Parámetros calculados
cH+ 15,0 nmol/l
pH(T) 7,0
pCO2(T) 15,0 *** mmHg
pO2(T) 20,0 mmHg
-
HCO3 act 3,5 mmol/l
-
HCO3 std 4,0 mmol/l
BE(ecf) 20,0 mmol/l
++
Ca (7,4) 2,30 mmol/l
- 85 -
5.2.2 Comprensión de los símbolos de los resultados
La siguiente tabla muestra los símbolos que pueden aparecer en la pantalla:

>o< El resultado es superior o inferior al rango de medición.
o¯ El resultado es superior o inferior al rango de referencia.
--- El parámetro medido falla en calibración.
El parámetro medido falla las pruebas de control de calidad (QC), y la
xxx
función de bloqueo de QC está activada en Config.
El parámetro medido falla las pruebas de control de calidad (QC), y la
función de bloqueo de QC está desactivada en Config.
*** El resultado del parámetro calculado es válido pero el parámetro medido
usado para determinar este parámetro calculado falla las pruebas de control
de calidad (QC), y la función de bloqueo de QC está desactivada en Config.
??? El resultado del parámetro medido no es válido.
NOTA:
ü Un resultado de prueba no válido de un parámetro calculado no aparecerá en la
pantalla.
ü Un resultado válido de prueba de un parámetro calculado tampoco aparecerá en la
pantalla si el parámetro medido utilizado para determinar el resultado falla las
pruebas de control de calidad (QC), y la función de bloqueo de QC está activada en
Config.
5.3 Base de datos de muestras de pacientes
La base de datos de muestras de pacientes permite ver los datos de muestras de

pacientes del último mes de forma predeterminada y puede almacenar hasta 10000
entradas de datos. El sistema muestra 50 datos en cada página. Pulse Anter. y Sig para
buscar en las pantallas de las entradas de datos mostradas. Cuando el 80% del espacio
esté ocupado, el sistema le pedirá que exporte los datos almacenados a un disco
extraíble (como una unidad USB). Si los datos no se exportan, el sistema continuará
guardando nuevos datos. Cuando la base de datos esté llena, el sistema le pedirá
siempre que exporte los datos. Si los datos no se exportan, el sistema eliminará
automáticamente los datos más antiguos para dar cabida a los nuevos. En la base de
datos de muestras de pacientes se pueden realizar las siguientes operaciones:
transmisión de datos de muestras de pacientes al sistema de gestión de datos (DMS) o
al HIS/LIS a través de Wi-Fi o la red, exportación de los datos de muestras de pacientes
- 86 -
a un disco extraíble (como una unidad USB), visualización de los detalles de los datos de
muestras de pacientes, edición de la información del paciente, búsqueda e impresión de
datos de muestras de pacientes, etc.
NOTA:
ü Solo pueden editarse los datos de información del paciente.
ü Los resultados de las pruebas de los parámetros calculados podrían cambiar por la
alteración de los datos de información del paciente.
En la pantalla B. datos, pulse para acceder a la pantalla de base de datos de

paciente.
Figura 5-12. Pantalla de la base de datos de paciente
5.3.1 Búsqueda de datos de muestras de pacientes
1. En la pantalla B. datos de muestras de paciente, pulse Buscar.
2. Introduzca los criterios de búsqueda y pulse Acept.
- 87 -
Figura 5-13. Introducción de criterios de búsqueda
3. El sistema inicia automáticamente la búsqueda y muestra los resultados.
Figura 5-14. Resultados de la búsqueda
4. Pulse Volver para regresar a a la pantalla B. datos muestras de paciente.
5.3.2 Visualización de detalles de los datos de muestras de pacientes
1. Pulse los datos de muestras de pacientes que desee ver.
2. Pulse Detal. El sistema muestra los detalles de los parámetros medidos de forma
predeterminada.
- 88 -
Figura 5-15. Detalles de los parámetros medidos
3. Pulse Calculado para ver los detalles de los parámetros calculados.
Figura 5-16. Detalles de los parámetros calculados

4. Pulse Info pacien. para ver los detalles de la información del paciente.
- 89 -
Figura 5-17. Detalles de la información del paciente
5. Pulse Volver para regresar a a la pantalla B. datos muestras de paciente.
- 90 -
5.3.3 Edición de los datos de información del paciente
1. Seleccione los datos de muestras de pacientes deseados y luego pulse Editar.
2. Edite los datos de información del paciente. La siguiente pantalla mostrará la

configuración predeterminada de la información del paciente:
Figura 5-18. Edición de datos del paciente

NOTA:
La pantalla que aparece depende de la selección realizada en la sección 4.3.2
Configuración de la información del paciente.
3. Pulse Acept para guardar los cambios y el sistema volverá a la pantalla B. datos
muestras de paciente.
5.3.4 Exportación/Carga/Impresión de datos de muestras de pacientes
1. Abra la base de datos de muestras de pacientes.
2. Seleccione los datos deseados de muestras de pacientes.
Para Realice lo siguiente
Exportar Inserte un disco extraíble en el analizador y luego pulse Export.
Cargar Pulse Cargar.
Imprimir Pulse Imprim.
NOTA:
Si no hay ningún dato de muestra de pacientes seleccionado al pulsar Export/Cargar/

Imprim, todos los datos almacenados en la base de datos de muestras de pacientes se
exportarán/cargarán/imprimirán.
- 91 -
Manual del usuario del Sistema de Pruebas de control
análisis bioquímico y de gasometría i15 de calidad (QC)
Capítulo 6 Pruebas de control de calidad (QC)
Las pruebas de control de calidad (QC) pueden garantizar el funcionamiento normal del
sistema y la fiabilidad de los resultados de los análisis. Las directivas relacionadas con la
medición de muestras de QC dependen de la elección de su institución. Se recomienda
realizar pruebas de QC en las siguientes situaciones:
l Al utilizar el sistema la primera vez.
l Si desea verificar el rendimiento de los cartuchos de pruebas recién recibidos.
l Si desea verificar el estado de almacenamiento de los cartuchos de pruebas.
l Si desea verificar el rendimiento del sistema.
l Si duda de los resultados de las pruebas.
Figura 6-1. Pantalla Control de calidad

6.1 Prueba de control
Las pruebas de control están diseñadas para verificar la eficiencia del rendimiento del
sistema. Para comprobar el rendimiento de un lote de cartuchos de pruebas recién
recibidos, analice al menos dos niveles de controles por duplicado utilizando un
analizador verificado.
- 92 -
6.1.1 Controles
Los controles están diseñados para supervisar el rendimiento de los cartuchos de

pruebas en diversos puntos dentro del rango clínico. Los controles utilizados son
controles QC823 Blood Gas●Electrolyte●Metabolite●BUN de RNA Medical® y controles
QC900 Hematocrit de RNA Medical®. Se conocen las concentraciones de los reactivos
en varios niveles de los controles. Los controles no contienen materiales de origen
humano o biológico. Los rangos aceptables para los controles específicos del Sistema
de análisis bioquímico y de gasometría i15 están programados en el código de barras del
manual del usuario para los controles suministrados por KONTROLAB.
Embalaje
1. Los controles QC823 Blood Gas●Electrolyte●Metabolite●BUN de RNA Medical® se

presentan en ampollas de vidrio de 2,5 ml y los controles QC900 Hematocrit de RNA
Medical® se presentan en ampollas de vidrio de 1,7 ml.
2. El paquete de controles contiene información como el nombre del control, el nivel, el

número de lote, la fecha de caducidad, etc.
Almacenamiento
Almacene los controles de acuerdo con el manual del usuario de los mismos.
Antes del uso
Los controles deben aclimatarse a la temperatura ambiente antes de su uso. Si se va a

medir oxígeno, la ampolla necesita permanecer a temperatura ambiente durante al
menos 4 horas. Si no es el caso, la ampolla tiene que estar a temperatura ambiente
durante 30 minutos.
Inmediatamente antes de su uso, mezcle por completo los controles agitando la ampolla
suavemente, sujete siempre una ampolla por la punta y la parte inferior con el dedo
índice y el pulgar para reducir al mínimo el aumento de temperatura de los controles.
Golpee ligeramente la punta de la ampolla con la uña para eliminar cualquier solución.
NOTA:
ü Almacene y use los controles de acuerdo con el manual del usuario. Úselos antes de
la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del envase.
- 93 -
ü Solo debe usar controles suministrados por KONTROLAB o sus distribuidores

autorizados.
ü Evite la contaminación de los controles.
ü En el caso de cartuchos de pruebas con sensores de pH, pCO2, pO2, Ca++, se debe
utilizar una ampolla y jeringa o un tubo capilar nuevos en cada prueba. En el caso de
cartuchos de pruebas sin sensores de pH, pCO2, pO2, Ca++, la solución restante se
puede utilizar si la ampolla se abre antes de que transcurran 10 minutos.
ü Los resultados de las pruebas deben estar comprendidos en los rangos aceptables
programados en el código de barras del manual del usuario de los controles
suministrados por KONTROLAB.
6.1.2 Procedimientos de la prueba de control
Para realizar una prueba de control, siga los pasos que se indican a continuación:
1. Examine la etiqueta del envase de los controles para asegurarse de que no hayan
caducado.
2. Saque una ampolla de la caja de controles y deje que se aclimate a la temperatura

ambiente.
Si se va a medir oxígeno, la ampolla necesita permanecer a temperatura ambiente

durante al menos 4 horas. Si no es el caso, la ampolla tiene que estar a temperatura
ambiente durante 30 minutos.
- 94 -
5. En la pantalla principal, pulse para ir a la pantalla Control de calidad.
6. Seleccione el tipo de control que desee.
Pulse para llevar a cabo una prueba de control de gasometría y bioquímica

sanguíneas.
Pulse para llevar a cabo una prueba de control de Hct.

nuevo.

- 95 -

NOTA:
ü Para la introducción de la muestra con una ampolla o tubo capilar, inserte un

adaptador capilar/adaptador de ampolla en la toma después de extraer el cartucho.
- 96 -
ü Durante la inserción de un adaptador de ampolla en la toma de llenado de un

cartucho de pruebas, asegúrese de que el hueco del adaptador esté hacia arriba,
como se muestra en la imagen siguiente:
9. Pulse Esc. cód. b. y lea el código de barras del manual de usuario de los controles.


NOTA:
Mantenga cerca el manual de usuario de los controles por si necesitara una futura
prueba de control.
- 97 -
10. Mezcle por completo los controles agitando la ampolla suavemente, luego golpee
ligeramente la punta de la ampolla con la uña para eliminar cualquier solución.
Figura 6-5. Mezcla de controles e inserción del cartucho
NOTA:
Evite calentar la ampolla con las manos al agitar la ampolla.
11. Abra la ampolla partiendo la parte superior y transfiera inmediatamente la solución

de control aspirando lentamente una cantidad adecuada con una jeringa o tubo
capilar desde la parte inferior de la ampolla.
NOTA:
ü Cuando se utiliza una ampolla para la introducción de la muestra, no es necesario

transferir la solución de control. Inserte la ampolla en el adaptador después de abrirla,
y vaya directamente al paso 13.
ü Adopte las medidas de protección necesarias al abrir la ampolla, como el uso de

guantes, pañuelo, etc.
- 98 -
NOTA:
ü Cuando se utilice una jeringa, deseche las 2 primeras gotas de la solución, a

continuación, retire la aguja de la misma, y, finalmente, insértela en la toma de llenado.
ü Cuando se utilice un tubo capilar, inserte directamente el tubo capilar en el adaptador

hasta que el tubo alcance la interfaz entre el adaptador y el cartucho.

en la muestra. Si existen burbujas de forma continua, utilice una ampolla y una
jeringa o un tubo capilar nuevos para volver a recoger muestras.
una indicación.
NOTA:
14. El sistema aspira automáticamente el calibrante.
Figura 6-6. Aspirando calibrante...
- 99 -
15. El sistema realiza automáticamente la calibración.

16. El sistema aspira automáticamente muestras al completar la calibración.
Figura 6-8. Tomando muestra...

17. El sistema analiza automáticamente la muestra al finalizar la toma de muestras.
- 100 -
18. El sistema muestra automáticamente los resultados de las pruebas al finalizar la

prueba.
Figura 6-10. Resultados de la prueba de control
19. Vea los resultados.
NOTA:
ü El sistema le indicará si los resultados están dentro o fuera de los rangos aceptables
con las indicaciones Bajo control/Fuera de contr.
ü Si falla la calibración de un parámetro, el sistema no será capaz de determinar si se

encuentra bajo control y mostrará el mensaje Calibración incorr.
ü El sistema no informará del resultado de un parámetro que pase la prueba de control

en el análisis de la muestra de un paciente, si la función de bloqueo de QC se ha
habilitado en Config. Para informar sobre el resultado del parámetro, repita la prueba
de control hasta que el parámetro pase la prueba.
ü Si los resultados están fuera de los rangos aceptables, compruebe primero los
siguientes elementos y luego realice otra prueba.
l Consulte el manual de usuario para confirmar que los procedimientos de prueba

son los correctos.
l Los cartuchos de pruebas y los controles están correctamente almacenados y no

han caducado.
l El sistema pasa la prueba del simulador electrónico.
- 101 -
Si después de comprobar todos los elementos anteriores los resultados todavía

están fuera de los rangos aceptables, deje de utilizar el sistema y póngase en
contacto con KONTROLAB o sus distribuidores autorizados para obtener ayuda.
21. Pulse Imprim para imprimir los resultados.
El contenido de un informe de prueba de control depende del tipo de controles utilizado,

el tipo de cartucho de prueba empleado, las opciones seleccionadas en la sección 4.2.1
Configuración de la impresora y los errores y alarmas que el sistema detecte durante el
análisis. A continuación aparece un ejemplo de un informe de prueba de control.
Informe de prueba de control
KONTROLAB i15
ID sistema 201303200023
Tipo inform Prueba control
Impr hora 2012-03-20 15:20:00
Hr. análi. 2012-03-20 15:00:00
ID operador 55555
N.º de lote 21209
Result. calibr.
pH Corr.
pCO2 Corr.
pO2 Corr.
+
Na Corr.
+
K Corr.
++
Ca Corr.
-
Cl Corr.
Result. control
pH 7,161
pCO2 68,2 mmHg
pO2 66,0 mmHg
+
Na 114,8 mmol/l
+
K 6,90 mmol/l
++
Ca 1,52 mmol/l
- 102 -
Cl- 77 mmol/l
pH Bajo control
pCO2 Bajo control
pO2 Bajo control
Na+ Bajo control
K+ Bajo control
Ca++ Bajo control
Cl- Bajo control
Rangos control
pH [7,111 - 7,211]
pCO2 [60,2 - 76,2] mmHg
pO2 [51,0 – 81,0] mmHg
+
Na [109,8 - 119,8] mmol/l
+
K [1,44 - 2,44] mmol/l
++
Ca [1,32 – 1,72] mmol/l
-
Cl [72 – 82] mmol/l
6.1.3 Corrección de la temperatura para pO2 y pCO2
Se sabe que los valores de pO2 y pCO2 resultan afectados de forma inversa por la
temperatura ambiente. Puede ajustar los rangos aceptables para que representen los
efectos de la temperatura ambiente con la siguiente tabla. Por ejemplo, si la temperatura
de funcionamiento habitual de su laboratorio es de 24 - 26 °C y el rango de pCO2 para el
nivel 1 es de 60,2 – 76,2 mmHg, el rango se puede ajustar restando 0,74 mmHg a los
límites superior e inferior:
Rango ajustado = (60,2 – 76,2) mmHg – 0,74 = 59,46 – 75,46 mmHg.
mmH
Nivel 10
12 °C
- 13
15 °C
- 15
17 °C
- 18
20 °C
- 21
23 °C
- 24
26 °C
- 27
28 °C
- 29
31 °C
-
g
pO2 1 3,37 2,53 1,69 0,84 0,00 -0,84 -1,69 -2,53
pCO2 1 2,94 2,21 1,47 0,74 0,00 -0,74 -1,47 -2,21
pO2 2 6,92 5,19 3,46 1,73 0,00 -1,73 -3,46 -5,19
pCO2 2 1,47 1,10 0,74 0,37 0,00 -0,37 -0,73 -1,10
pO2 3 10,48 7,86 5,24 2,62 0,00 -2,62 -5,24 -7,86
10 - 13 - 15 - 18 - 21 - 24 - 27 - 29 -
kPa Nivel 12 °C 15 °C 17 °C 20 °C 23 °C 26 °C 28 °C 31 °C
pO2 1 0,45 0,34 0,22 0,11 0,00 -0,11 -0,22 -0,34
pCO2 1 0,39 0,29 0,20 0,10 0,00 -0,10 -0.20 -0,29
pO2 2 0,92 0,69 0,46 0,23 0,00 -0,23 -0,46 -0,69
pCO2 2 0,20 0,15 0,10 0,05 0,00 -0,05 -0,10 -0,15
pO2 3 1,40 1,05 0,70 0,35 0,00 -0,35 -0,70 -1,05
- 103 -
6.1.4 Base de datos de control
De forma predeterminada, la base de datos de control muestra los datos de las pruebas
de control del mes más reciente, y puede almacenar hasta 1000 entradas de datos. El
sistema muestra 50 entradas de datos en cada página. Pulse Anter. y Sig para buscar
en las pantallas de las entradas de datos mostradas. Cuando el 80% del espacio esté
ocupado, el sistema le pedirá que exporte los datos almacenados a un disco extraíble
(como una unidad USB). Si los datos no se exportan, el sistema continuará guardando
nuevos datos. Cuando la base de datos esté llena, el sistema le pedirá siempre que
exporte los datos almacenados. Si los datos no se exportan, el sistema eliminará
automáticamente los datos más antiguos para dar cabida a los nuevos. Las siguientes
operaciones se pueden realizar en la base de datos de control: transmisión de datos de
las pruebas de control al sistema de gestión de datos (DMS) o al HIS/LIS a través de
Wi-Fi o la red, exportación de los datos de la prueba de control a un disco extraíble
(como una unidad USB), visualización de los detalles de los datos de la prueba de
control, búsqueda e impresión de datos de las pruebas de control, etc.
En la pantalla B. datos, pulse para ver la pantalla Base de datos de control.
Figura 6-11. Pantalla de la base de datos de control
- 104 -
6.1.4.1 Búsqueda de datos de la prueba de control
1. En la pantalla Base de datos de control, pulse Buscar.
4. Pulse Volver para regresar a la pantalla Base de datos de control.
- 105 -
6.1.4.2 Visualización de detalles de datos de la prueba de control
1. Pulse los datos de la prueba de control que desee ver.
2. Pulse Detal. El sistema muestra los detalles:
Figura 6-14. Detalles de los resultados de la prueba de control
3. Consulte los detalles.
4. Pulse Volver para regresar a la pantalla Base de datos de control.
6.1.4.3 Exportación/carga/impresión de datos de prueba de control
1. Abra la base de datos de control.
2. Seleccione los datos de la prueba de control que desee.
NOTA:
Si no hay ningún dato de la prueba de control seleccionado al pulsar Export/Cargar/

Imprim, todos los datos almacenados en la base de datos de control se exportarán/
cargarán/imprimirán.
- 106 -
6.2 Prueba de control de calidad adicional
Las pruebas de control de calidad adicionales también se llaman pruebas de control de

calidad externas. En este tipo de pruebas, el análisis de muestras desconocidas
procedentes de proveedores de control de calidad externos puede reflejar la exactitud
del sistema.
6.2.1 Procedimientos de la prueba de control de calidad adicional
Para realizar una prueba de QC adicional, siga los pasos que se indican a continuación:
1. Examine la etiqueta del envase de las muestras de control de calidad adicional para
asegurarse de que no han caducado.
2. Saque una ampolla de la caja de controles y permita que alcance la temperatura

ambiente.

- 107 -
5. En la pantalla principal, pulse para ir a la pantalla de control de calidad, y luego
pulse .

nuevo.

NOTA:

- 108 -

8. Introduzca el número de lote de la muestra de QC adicional y luego pulse Intro..
Para introducir el número de lote con el escáner de códigos de barras, pulse

primero, y luego lea el código de barras.
Figura 6-17. Introducción de información
NOTA:
Solo es aceptable la información de número de lote comprendida entre 1 y 16 dígitos.
- 109 -
9. Mezcle por completo las muestras de control de calidad adicional agitando la

ampolla suavemente, luego golpee ligeramente la punta de la ampolla con la uña
para eliminar cualquier solución.
Figura 6-18. Mezcla de muestra de QC adicional e inserción de cartucho

NOTA:
10. Abra la ampolla partiendo la parte superior y transfiera inmediatamente la solución

de QC adicional aspirando lentamente una cantidad adecuada con una jeringa o
tubo capilar desde la parte inferior de la ampolla.
NOTA:
ü Cuando se utiliza una ampolla, no es necesario transferir la solución de QC adicional.

Inserte la ampolla en el adaptador después de abrirla, y vaya directamente al
paso 12.

- 110 -
NOTA:
ü Cuando se utilice una jeringa, deseche las 2 primeras gotas de la solución,

a continuación, retire la aguja de la misma, y, finalmente, insértela en la toma de
llenado.


una indicación.
NOTA:
Figura 6-19. Aspiración del calibrante...
- 111 -

Figure 6-21. Tomando muestra…

- 112 -

prueba.
Figura 6-23. Resultados de la prueba de QC adicional
A continuación aparece un ejemplo de un informe de prueba de QC adicional.

Informe de prueba de control de calidad adicional
KONTROLAB i15
ID sistema 201303200023
Tipo inform Pru. QC adicion.
Impr hora 2012-03-20 15:20:00
Hr. análi. 2012-03-20 15:10:00
ID operador 55555
N.º de lote 21209
Result. calibr.
pH Corr.
pCO2 Corr.
pO2 Corr.
Result. QC adicional
pH 7.4
- 113 -
pCO2 40 mmHg
pO2 90 mmHg
6.2.2 Base de datos de QC adicional
La base datos de QC adicional muestra todos los datos de la prueba de QC adicional de

forma predeterminada y puede guardar hasta 1000 entradas de datos. El sistema
muestra 50 entradas de datos en cada página. Pulse Anter. y Sig para buscar en las
pantallas de las entradas de datos mostradas. Las siguientes operaciones se pueden
realizar en la base de datos de QC adicional: transmisión de datos de las pruebas de QC
adicional al sistema de gestión de datos (DMS) o al HIS/LIS a través de Wi-Fi o la red,
exportación de los datos de la prueba de QC adicional a un disco extraíble (como una
unidad USB), visualización de los detalles de los datos de la prueba de QC adicional,
búsqueda e impresión de datos de las pruebas de QC adicional, etc.
En la pantalla B. datos, pulse para acceder a la pantalla Base datos QC adicional.
Figura 6-24. Pantalla de la base datos de QC adicional
- 114 -
6.2.2.1 Búsqueda de datos de prueba de control de calidad adicional
1. En la pantalla Base datos QC adicional, pulse Buscar.
4. Pulse Volver para regresar a a la pantalla Base de datos de QC adicional.
- 115 -
6.2.2.2 Visualización de detalles de datos de la prueba de QC adicional
1. Pulse los datos de la prueba de QC adicional que desee ver.
Figura 6-27. Detalles de los resultados de la prueba de QC adicional
4. Pulse Volver para regresar a a la pantalla Base de datos de QC adicional.
6.2.2.3 Exportación/Carga/Impresión de datos de prueba de QC adicional
1. Abra la base de datos de QC adicional.
2. Seleccione los datos de la prueba de QC adicional que desee.
NOTA:
Si no hay ningún dato de la prueba de QC adicional seleccionado al pulsar Export/
Cargar/Imprim, todos los datos almacenados en la base de datos de QC adicional se
exportarán/cargarán/imprimirán.
- 116 -
6.3 Prueba de verificación de calibración
Las pruebas de verificación de calibración están diseñadas para verificar la exactitud de

los resultados en todo el rango de mediciones de una prueba.
6.3.1 Controles de verificación de calibración
Los controles de verificación de calibración permiten confirmar la linealidad del Sistema

de análisis bioquímico y de gasometría i15. Los controles de verificación de calibración
utilizados son los controles de verificación de calibración CVC123 de RNA Medical® y los
controles de verificación de calibración de hematocrito CVC9005 de RNA Medical®. Se
conocen las concentraciones de los reactivos en varios niveles de los controles de
verificación de calibración. Los controles de verificación de calibración no contienen
material humano ni biológico. Los rangos aceptables para los controles de verificación
de calibración específicos del Sistema de análisis bioquímico y de gasometría i15 están
programados en el código de barras del manual del usuario para la verificación de la
calibración suministrado por KONTROLAB.
Embalaje
1. Los controles de verificación de calibración CVC123 RNA Medical® se presentan en

ampollas de vidrio de 2,5 ml y los controles de verificación de calibración de
hematocrito CVC9005 de RNA Medical® se presentan en ampollas de vidrio de 1,7
ml.
2. El paquete de controles de verificación de calibración contiene información como el

nombre del control de verificación de calibración, el nivel, el número de lote y la fecha
de caducidad, etc.
Almacenamiento
Almacene los controles de verificación de calibración de acuerdo con el manual de

usuario de dichos controles.
Antes del uso
Los controles de verificación de calibración deben alcanzar la temperatura ambiente antes

de su uso. Si se va a medir oxígeno, la ampolla necesita permanecer a temperatura
ambiente durante al menos 4 horas. Si no es el caso, la ampolla tiene que estar a
temperatura ambiente durante 30 minutos.
Inmediatamente antes de su uso, mezcle por completo los controles de verificación de

calibración agitando la ampolla suavemente, sujete siempre una ampolla por la punta y
- 117 -
la parte inferior con el dedo índice y el pulgar para reducir al mínimo el aumento de
temperatura de los controles de verificación de calibración. Golpee ligeramente la punta
de la ampolla con la uña para eliminar cualquier solución.
NOTA:
ü Almacene y use los controles de verificación de calibración de acuerdo con el

manual de usuario. Úselos antes de la fecha de caducidad indicada la etiqueta en el
envase.
ü Solo debe usar los controles de verificación de calibración proporcionados por

ü Evite la contaminación de los controles de verificación de la calibración.
ü En el caso de cartuchos de pruebas con sensores de pH, pCO2, pO2, Ca++, se debe
utilizar una ampolla y jeringa o un tubo capilar nuevos en cada prueba. En el caso de
cartuchos de pruebas sin sensores de pH, pCO2, pO2, Ca++, la solución restante se
puede utilizar si la ampolla se abre antes de que transcurran 10 minutos.
ü Los resultados de las pruebas deben estar comprendidos entre los rangos
aceptables programados en el código de barras del manual del usuario para los
controles de verificación de calibración proporcionados por KONTROLAB.
6.3.2 Procedimientos para la prueba de verificación de la calibración
Siga los pasos indicados a continuación para realizar una prueba de verificación de
calibración:
1. Examine la etiqueta del envase de los controles de verificación de calibración para

asegurarse de que no han caducado.
2. Saque una ampolla de la caja de controles de verificación de calibración y deje que

alcance la temperatura ambiente.

- 118 -
5. En la pantalla principal, pulse para ir a la pantalla Control de calidad.
6. Seleccione el tipo de verificación de la calibración que desee.
Pulse para llevar a cabo una prueba de verificación de calibración de

gasometría y de bioquímica sanguínea.
Pulse para llevar a cabo una prueba de verificación de calibración para Hct.

nuevo.

- 119 -

NOTA:


- 120 -
9. Pulse Esc. cód. b. y lea el código de barras del manual de usuario de los controles
de verificación de calibración.


NOTA:
Mantenga cerca el manual de usuario de los controles de verificación de calibración para

una futura prueba de verificación de calibración.
10. Mezcle por completo los controles de verificación de calibración agitando la ampolla
suavemente, luego golpee ligeramente la punta de la ampolla con la uña para
eliminar cualquier solución.
- 121 -
Figura 6-31. Mezcla de los controles de verificación de calibración e inserción del

cartucho
NOTA:
11. Abra la ampolla partiendo la parte superior la solución de control de verificación de la

calibración y transfiera la solución inmediatamente aspirando lentamente una
cantidad adecuada con una jeringa o tubo capilar desde la parte inferior de la
ampolla.
NOTA:
ü Cuando se utiliza una ampolla para la introducción de la muestra, no es necesario

transferir solución de control de verificación de calibración. Inserte la ampolla en el
adaptador después de abrirla, y vaya directamente al paso 13.

NOTA:
ü Cuando se utilice una jeringa, deseche las 2 primeras gotas de la solución,

a continuación, retire la aguja de la misma, y, finalmente, insértela en la toma de
llenado.


una indicación.
- 122 -
NOTA:
Figura 6-32. Aspiración del calibrante...


- 123 -
Figura 6-34. Tomando muestra…


prueba.
- 124 -
Figura 6-36. Resultados de la prueba de verificación de calibración
NOTA:
ü El sistema le indicará si los resultados están dentro o fuera de los rangos aceptables
con las indicaciones Bajo control/Fuera de contr.
ü Si falla la calibración de un parámetro, el sistema no será capaz de determinar si se

encuentra bajo control y mostrará el mensaje Calibración incorr.
ü El sistema no informará del resultado de un parámetro que pase la prueba de

verificación de calibración en el análisis de la muestra de paciente, si la función de
bloqueo de QC se ha habilitado en Config. Para informar sobre el resultado del
parámetro, repita la prueba de verificación de calibración hasta que el parámetro
pase la prueba.
ü Si los resultados están fuera de los rangos aceptables, compruebe primero los
siguientes elementos y luego realice otra prueba.
l Consulte el manual de usuario para confirmar que los procedimientos de prueba

son los correctos.
l Los cartuchos de pruebas y los controles de verificación de calibración están

correctamente almacenados y no han caducado.
l El sistema pasa la prueba del simulador electrónico.
Si después de comprobar todos los elementos anteriores los resultados todavía
- 125 -
están fuera de los rangos aceptables, deje de utilizar el sistema y póngase en

contacto con KONTROLAB o sus distribuidores autorizados para obtener ayuda.
El contenido de un informe de prueba de verificación de calibración depende del tipo de

controles de verificación de calibración utilizado, el tipo de cartucho de prueba empleado,
las opciones seleccionadas en la sección 4.2.1 Configuración impresora y los errores y
alarmas que el sistema detecta durante el análisis. A continuación aparece un ejemplo
de un informe de prueba de verificación de calibración.
Informe de prueba de verificación de calibración
KONTROLAB i15
ID sistema 201303200023
Tipo inform Prueba ver. cal.
Impr hora 2012-03-20 15:20:00
Hr. análi. 2012-03-20 15:00:00
ID operador 55555
N.º de lote 21209
Result. calibr.
pH Corr.
pCO2 Corr.
pO2 Corr.
+
Na Corr.
+
K Corr.
++
Ca Corr.
-
Cl Corr.
Res. ver. cal.

pH 7,161
pCO2 68,2 mmHg
pO2 66,0 mmHg
+
Na 114,8 mmol/l
+
K 6,90 mmol/l
++
Ca 1,52 mmol/l
- 126 -
Cl- 77 mmol/l
pH Bajo control
pCO2 Bajo control
pO2 Bajo control
Na+ Bajo control
K+ Bajo control
Ca++ Bajo control
Cl- Bajo control
Rang ver. cal.

pH [7,111 - 7,211]
pCO2 [60,2 - 76,2] mmHg
pO2 [51,0 – 81,0] mmHg
+
Na [109,8 - 119,8] mmol/l
+
K [1,44 - 2,44] mmol/l
++
Ca [1,32 – 1,72] mmol/l
-
Cl [72 – 82] mmol/l
- 127 -
6.3.3 Base de datos de verificación de calibración
De forma predeterminada, la base de datos de verificación de calibración muestra los

datos de las pruebas de verificación de calibración para el mes más reciente, y puede
almacenar hasta 1000 entradas de datos. El sistema muestra 50 entradas de datos en
cada página. Pulse Anter. y Sig para buscar en las pantallas de las entradas de datos
mostradas. Cuando el 80% del espacio esté ocupado, el sistema le pedirá que exporte
los datos almacenados a un disco extraíble (como una unidad USB). Si los datos no se
exportan, el sistema continuará guardando nuevos datos. Cuando la base de datos esté
llena, el sistema le pedirá siempre que exporte los datos almacenados. Si los datos no se
exportan, el sistema eliminará automáticamente los datos más antiguos para dar cabida
a los nuevos. Las siguientes operaciones se pueden realizar en la base de datos de
verificación de la calibración: transmisión de datos de las pruebas de verificación de
calibración al Sistema de gestión de datos (DMS) o al HIS/LIS a través de Wi-Fi o la red,
exportación de los datos de prueba de verificación de calibración a un disco extraíble
(como una unidad USB), visualización de los detalles de los datos de prueba de
verificación de calibración, búsqueda e impresión de datos de pruebas de verificación de
calibración, etc.
En la pantalla Base de datos, pulse para ver la pantalla Base de datos de

verificación de calibración.
Figura 6-37. Pantalla Base de datos de verificación de calibración
- 128 -
6.3.3.1 Búsqueda de datos de prueba de verificación de calibración
1. En la pantalla Base de datos de verificación de calibración, pulse Buscar.
4. Pulse Volver para regresar a la pantalla Base de datos de verificación de

calibración.
- 129 -
6.3.3.2 Visualización de detalles de datos de prueba de verificación de calibración
1. Pulse los datos de prueba de verificación de calibración que desee ver.
Figura 6-40. Detalles de los resultados de la prueba de verificación de calibración
4. Pulse Volver para regresar a la pantalla Base de datos de verificación de

calibración.
6.3.3.3 Exportación/Carga/Impresión de datos de prueba de verificación de calibración
1. Abra la base de datos de verificación de calibración.
2. Seleccione los datos de prueba de verificación de calibración que desee.
NOTA:
Si no se seleccionan datos de prueba de verificación de calibración antes de pulsar
Export/Cargar/Imprim, todos los datos almacenados en la base de datos de verificación
- 130 -
de calibración se exportarán/cargarán/imprimirán.
6.4 Prueba de simulador
6.4.1 Procedimientos de prueba de simulador externo
Siga los procedimientos descritos a continuación para realizar una prueba de simulador
externo:
Para leer el código de barras del nombre de usuario, pulse primero y, a

continuación, lea el código de barras.
3. En la pantalla principal, pulse para ir a la pantalla de control de calidad, y luego
pulse .
4. Introduzca suavemente el simulador electrónico externo en el puerto del cartucho y

presione con cuidado hacia abajo para encajarlo en su sitio. Si el simulador
electrónico se inserta bien, el sistema realizará automáticamente una prueba del
simulador.
- 131 -
Figura 6-42. Inserción del simulador externo
NOTA:
ü Evite tocar las conexiones.
ü No toque nunca el simulador tras haberlo insertado en el sistema.
5. El sistema comienza automáticamente a realizar una prueba de simulador externo.
- 132 -

misma.
Figura 6-44. Resultado de la prueba del simulador externo
NOTA:
ü Tras la finalización de la prueba, aparecerá el mensaje “Extraiga el cartucho” en la

barra de estado de la parte inferior de la pantalla y el simulador será expulsado.
ü Si el sistema pasa la prueba del simulador externo, se puede utilizar para analizar
muestras.
ü Si el sistema falla la prueba del simulador externo, vuelva a realizar la prueba o

intente con otro simulador. Si pasa la prueba, se puede emplear para analizar
muestras. Si falla de nuevo, póngase en contacto con KONTROLAB o sus
representantes autorizados para obtener asistencia.
8. Pulse Inic. para ir al menú principal.
9. Extraiga el simulador externo del sistema y vuélvalo a colocar.
NOTA:
No extraiga el simulador externo hasta haber completado la prueba.
- 133 -
6.4.2 Base de datos del simulador
La base datos del simulador muestra todos los datos de la prueba del simulador de
forma predeterminada y puede guardar hasta 2000 entradas de datos. El sistema
muestra 50 entradas de datos en cada página. Pulse Anter. y Sig para buscar en las
pantallas de las entradas de datos mostradas. Cuando el 80% del espacio esté ocupado,
el sistema le pedirá que exporte los datos almacenados a un disco extraíble (como una
unidad USB). Si los datos no se exportan, el sistema continuará guardando nuevos
datos. Cuando la base de datos esté llena, el sistema le pedirá siempre que exporte los
datos. Si los datos no se exportan, el sistema eliminará automáticamente los datos más
antiguos para dar cabida a los nuevos. Las siguientes operaciones se pueden realizar en
la base de datos del simulador: transmisión de datos de las pruebas del simulador al
Sistema de gestión de datos (DMS) o al HIS/LIS a través de Wi-Fi o la red, exportación
de los datos de la prueba del simulador a un disco extraíble (como una unidad USB),
búsqueda e impresión de datos de las pruebas del simulador, etc.
En la pantalla Base de datos, pulse para acceder a la pantalla Base de datos del
simulador.
Figura 6-45. Pantalla de la base de datos del simulador
- 134 -
6.4.2.1 Búsqueda de datos de la prueba del simulador
1. En la pantalla Base de datos del simulador, pulse Buscar.
4. Pulse Volver para regresar a a la pantalla Base de datos del simulador.
- 135 -
6.4.2.2 Exportación/Carga/Impresión de datos de prueba del simulador
1. Abra la base de datos de la prueba del simulador.
2. Seleccione los datos deseados de la prueba del simulador.
NOTA:
Si no hay ningún dato de la prueba del simulador seleccionado al pulsar Export/Cargar/

Imprim, todos los datos almacenados en la base de datos del simulador se exportarán/
cargarán/imprimirán.
Ejemplos de los informes de la prueba del simulador:
Informe de la prueba del simulador externo
KONTROLAB i15
ID sistema 201303200023
Tipo inform Simulador exter.
Impr hora 2012-03-20 15:20:00
Hr. análi. 2012-03-20 15:20:00
ID operador admin
Simulador Corr.
Informe de la prueba del simulador interno
KONTROLAB i15
ID sistema 201303200023
Tipo inform Simulador inter.
Impr hora 2012-03-20 15:20:00
Hr. análi. 2012-03-20 15:20:00
ID operador admin
Simulador Corr.
- 136 -
Manual del usuario del Sistema de Gestión de datos
Capítulo 7 Gestión de datos
7.1 Introducción
El sistema cuenta con una potente capacidad de gestión de datos. Puede gestionar
lógicamente los resultados de pruebas diferentes y transmitirlos al sistema DMS o al
HIS/LIS.
Hay dos formas de transmitir datos:
l Con un disco extraíble, como una unidad USB
l A través de LAN/WLAN
NOTA:
Los datos transmitidos solo puede abrirlos el sistema DMS.
En la pantalla principal, pulse para acceder a la pantalla B. datos.
Figura 7-1. Pantalla B. datos
7.2 Bases de datos
En los capítulos anteriores se han descrito las bases de datos siguientes: base de datos
de muestras de pacientes, base de datos de control, base de datos de QC adicional,
base de datos de verificación de calibración, base de datos del simulador. En esta parte,
se describirán las bases de datos siguientes: base de datos de seguridad, base de datos
de diagnóstico, base de datos de registro de eventos y copia de seguridad.
- 137 -
7.2.1 Base de datos de seguridad
NOTA:
Solo el administrador puede acceder a la base de datos de seguridad.
La base datos de seguridad muestra todos los datos de seguridad de forma

predeterminada y puede almacenar hasta 100 entradas de datos. El sistema muestra 50
entradas de datos en cada página. Pulse Anter. y Sig para buscar en las pantallas de las
entradas de datos mostradas. Las siguientes operaciones pueden llevarse a cabo en la
base de datos de seguridad: borrado de los datos de seguridad, búsqueda por
operadores, adición y edición de datos de seguridad, etc.
En la pantalla B. datos, pulse para acceder a la pantalla Base de datos seguridad.
Figura 7-2. Pantalla Base de datos de seguridad
Los operadores se dividen en cuatro niveles dependiendo de sus derechos de acceso:

operadores, administradores, técnicos de mantenimiento y técnicos del fabricante. Si un
operador no puede acceder a una función, aparecerá el siguiente mensaje:
- 138 -
Figura 7-3. Sin derechos de acceso
7.2.1.1 Búsqueda de un operador
1. En la pantalla Base de datos seguridad, pulse Buscar.
2. Introduzca el ID del operador y pulse Acept.
4. Pulse Volver para regresar a a la pantalla Base de datos seguridad.
- 139 -
7.2.1.2 Adición de un operador
1. En la pantalla Base de datos seguridad, pulse Añadir.
2. Introduzca el ID del operador, la contraseña y vuelva a introducir la misma

contraseña.
Figura 7-6. Añadir operador
3. Pulse Acept para guardar los cambios y pulse Acept en el cuadro de diálogo
que aparece. El sistema ira a la pantalla Base de datos seguridad.
NOTA:
ü El ID del operador distingue mayúsculas y minúsculas y debe tener entre 1 y

16 caracteres de largo (incluyendo tanto letras como números). No están permitidas
"admin/demo/service/kontrolab" ni combinaciones de estas palabras con
mayúsculas y minúsculas.
ü La contraseña distingue mayúsculas y minúsculas y debe tener entre 4 y 16 caracteres

de largo (incluyendo tanto letras como números).
- 140 -
7.2.1.3 Cambio de contraseña del operador
1. Seleccione los datos del operador que desee editar.
2. Pulse Editar.
3. Introduzca la contraseña y vuelva a escribir la misma contraseña.
Figura 7-7. Cambiar contraseña del operador
4. Pulse Acept para guardar los cambios y pulse Acept en el cuadro de diálogo
que aparece. El sistema ira a la pantalla Base de datos seguridad.
NOTA:
La contraseña distingue mayúsculas y minúsculas y debe tener entre 4 y 16 caracteres

de largo (incluyendo tanto letras como números).
7.2.1.4 Borrado de datos de seguridad
1. Seleccione los datos de seguridad que desee.
2. Pulse Borrar, y luego Acept en el mensaje que aparece.
NOTA:
Si no hay ningún dato de seguridad seleccionado al pulsar Borrar, todos los datos
almacenados en la base de datos de seguridad se borrarán.
- 141 -
7.2.1.5 Cambio de contraseña del sistema
1. Pulse Administrador en la pantalla Base de datos seguridad.

2. Pulse Editar.
3. Introduzca la contraseña actual del sistema, escriba la nueva contraseña del
sistema y vuelva a repetir la misma contraseña.
Figura 7-8. Cambiar contraseña del sistema
4. Pulse Acept para aceptar los cambios y pulse Acept en el cuadro de diálogo que
aparece. El sistema abrirá la pantalla de inicio de sesión.
NOTA:
ü La contraseña del sistema predeterminada de fábrica es 123456.

ü Solo los administradores pueden cambiar la contraseña del sistema (ni siquiera
los técnicos del fabricante pueden cambiarla, aunque pueden recuperar la
contraseña predeterminada de fábrica).
7.2.2 Base de datos de diagnóstico
De forma predeterminada, la base de datos de diagnóstico muestra los datos de

diagnóstico del último mes y puede almacenar hasta 10 000 entradas de datos. En la
base de datos de diagnóstico pueden realizarse las siguientes operaciones: exportación
de datos de diagnóstico a un disco extraíble (como un dispositivo USB), visualización de
los detalles de los datos de diagnóstico, búsqueda e impresión de datos de diagnóstico,
etc.
NOTA:
Solo los técnicos de mantenimiento y técnicos del fabricante pueden acceder a la base
- 142 -
de datos de diagnóstico.
7.2.3 Base de datos de registro de eventos
La base de datos de registro de eventos registra la siguiente información: inicio y cierre

de sesión del usuario, cambio de fecha y hora, cambio de pendientes y desviaciones,
cambio de información del paciente, borrado de datos almacenados en bases de datos,
sustitución de un paquete de líquido calibrante. Puede almacenar hasta 10 000 entradas
de datos. El sistema muestra 50 entradas de datos en cada página. Pulse Anter. y Sig
para buscar en las pantallas de las entradas de datos mostradas. Se pueden exportar,
buscar e imprimir los eventos con la base de datos de registro de eventos.
En la pantalla B. datos, pulse para acceder a la pantalla B. datos registro de

eventos.
Figura 7-9. Pantalla B. datos registro de eventos
- 143 -
7.2.3.1 Búsqueda de datos de eventos
1. En la pantalla B. datos registro de eventos, pulse Buscar.

4. Pulse Volver para regresar a a la pantalla B. datos registro de eventos.
- 144 -
7.2.3.2 Exportación/Impresión de datos de eventos
1. Abra la base de datos de registro de eventos.
2. Seleccione los datos de eventos que desee.
NOTA:
Si no hay ningún dato de eventos seleccionado al pulsar Export/Imprim, todos los datos
almacenados en la base de datos de registro de eventos se exportarán/imprimirán.
A continuación aparece un ejemplo de un informe de registro de eventos.
KONTROLAB i15
ID sistema 201303200023
Tipo inform Informe Reg. eventos
Impr hora 2012-03-20 15:20:00
Tmp. reg. 2012-03-20 15:20:00
ID operador 1111
Operación Cambiar fecha y hora
7.2.4 Copia de seguridad
Con esta función se puede hacer una copia de seguridad a todos los datos almacenados
en las siguientes bases de datos: base de datos de muestras de pacientes, base de
datos de control, base de datos de QC adicional, base de datos de verificación de
calibración y base de datos de simulador.
- 145 -
Siga los pasos que se indican a continuación para hacer una copia de seguridad de los
datos:
1. En la pantalla B. datos, pulse para acceder a la pantalla Copia de seguridad.
Figura 7-12. Pantalla Copia de seguridad
2. Seleccione la base de datos que desee copiar. √ indica la base de datos

seleccionada.
3. Pulse Acept, y luego Acept en el cuadro de diálogo emergente; el sistema hará

copia de seguridad de todos los datos almacenados en la base de datos.
4. Pulse Acept en el cuadro de diálogo que se abre para borrar todos los datos de la
base de datos de copia de seguridad.
PRECAUCIÓN
El borrado de datos en la base de datos de copia de seguridad es permanente. Los

datos borrados ya no se pueden recuperar.
- 146 -
Manual del usuario del Sistema de Solución de problemas
Capítulo 8 Solución de problemas
La tabla siguiente enumera algunos de los problemas que pueden surgir y ayuda para
solucionarlos.
Tabla 8-1. Ejemplo de solución de problemas
Elemento Problema Solución
Si el sistema funciona bien, extraiga el

El cartucho de pruebas no se tapón del eyector del cartucho de
1 expulsa automáticamente tras pruebas, tire del orificio central con un
haber completado una prueba. objeto puntiagudo, y extraiga el cartucho
de pruebas del sistema.
Extraiga el tapón del eyector del cartucho
Se inserta un cartucho de pruebas
de pruebas, tire del orificio central con un
2 en el sistema antes que una
objeto puntiagudo y extraiga el cartucho
prueba.
de pruebas del sistema.
El simulador no se expulsa Extraiga el tapón del eyector del cartucho

automáticamente tras haber de pruebas, tire del orificio central con un
3
completado una prueba de objeto puntiagudo y extraiga el simulador
simulador. del sistema.
Conecte el sistema a la alimentación de

CA y encienda el sistema. Pasado
aproximadamente 1 minuto, el cartucho
No se puede extraer el cartucho de de pruebas será expulsado
pruebas a causa de una automáticamente. Si no es expulsado
4
interrupción de la alimentación automáticamente, extraiga el tapón del
durante el funcionamiento. eyector del cartucho de pruebas, tire del
orificio central con un objeto puntiagudo,
y extraiga el cartucho de pruebas del
sistema.
Reinicie el sistema. Pasado
aproximadamente 1 minuto, el cartucho
El cartucho de pruebas no se de pruebas será expulsado
expulsa porque el sistema automáticamente. Si no es expulsado
5
funciona mal, por ejemplo, el automáticamente, extraiga el tapón del
sistema no responde. eyector del cartucho de pruebas, tire del
orificio central con un objeto puntiagudo,
y extraiga el cartucho de pruebas del
- 147 -
sistema.
- 148 -
Realice una prueba del simulador

electrónico para confirmar que el sistema
esté funcionando a la perfección. Si el
sistema pasa la prueba del simulador,
Aparece el mensaje “El cartucho realice las pruebas de la muestra con
6
no está cualificado”. nuevos cartuchos de pruebas. Si el
problema persiste tras varios intentos,
póngase en contacto con KONTROLAB o
sus distribuidores autorizados para
obtener asistencia.
Vuelva a realizar la prueba con un
cartucho de pruebas nuevo. Si el
Aparece el mensaje “Conexión mensaje vuelve a aparecer, póngase en
7
incorrecta de POGO_PIN”. contacto con KONTROLAB o sus
distribuidores autorizados para obtener
asistencia.
Verifique que la fecha actual sea
correcta. Si el mensaje vuelve a
aparecer, compruebe que ese cartucho
Aparece el mensaje “El cartucho
8 de pruebas no haya caducado.
ha caducado”.
Si hubiera caducado, utilice un cartucho
de pruebas nuevo que no haya
caducado.
Aparece el mensaje “El calibrante mensaje vuelve a aparecer, póngase en
9
no se aspira correctamente”. contacto con KONTROLAB o sus
asistencia.
Aparece el mensaje “El calibrante mensaje vuelve a aparecer, póngase en
10
no se aspira correctamente”. contacto con KONTROLAB o sus
asistencia.
Aparece el mensaje “Error en la Compruebe que no haya coágulos en la
11 muestra, posible presencia de muestra de sangre. Si hubiera coágulos,
coágulos”. deseche la muestra y recoja una nueva.
- 149 -
Verifique que haya un simulador

Aparece el mensaje “Err. insertado durante la prueba del simulador
12
inserción”. y un cartucho de pruebas durante las
pruebas de la muestra.
- 150 -
Verifique que la fecha actual sea

correcta. Si el mensaje vuelve a
Aparece el mensaje “El paquete de aparecer, compruebe que ese paquete
13 calibrante ha caducado, Confir. de líquido calibrante no haya caducado.
fecha y caduc. paq. calib.”. Si ha caducado, sustituya el paquete
siguiendo las instrucciones del manual
de usuario.
El paquete de líquido calibrante ha
Aparece el mensaje “Días caducado. Sustituya un paquete de
14
restantes: 0”. líquido calibrante siguiendo las
instrucciones del manual de usuario.
El paquete de líquido calibrante se ha
Aparece el mensaje “Paquete agotado. Sustituya un paquete de líquido
15
calibr. agotado”. calibrante siguiendo las instrucciones del
manual de usuario.
La fecha es anterior a la fecha de
Aparece el mensaje “Error de fabricación del paquete de líquido
16
fecha actual”. calibrante. Asegúrese de que la fecha
actual sea correcta.
El paquete de líquido calibrante se ha
extraído del sistema de forma indebida.
Aparece el mensaje “Retirada paq.
17 Sustituya un paquete de líquido
calib. incorr. Sustituya paq. calibr.”.
calibrante siguiendo las instrucciones del
manual de usuario.
Aparece el mensaje “Imposible Asegúrese de que el código de barras
18
identificar cod. bar.”. sea de un paquete de líquido calibrante.
Asegúrese de que el código de barras
Aparece el mensaje “El paq. de
sea de un paquete de líquido calibrante
19 cal. no se puede usar, escanee
nuevo y de que este último no haya
otra vez”.
caducado.
No se puede abrir la puerta de la Asegúrese de que el cierre de la cámara
20 cámara de paquetes de líquido se haya desbloqueado antes de abrir la
calibrante. puerta.
El sistema no puede leer los Compruebe que el código de barras del
códigos de barras del paquete de paquete de líquido calibrante o del
21
líquido calibrante ni del cartucho cartucho de pruebas no esté roto y
de pruebas. vuelva a leerlo.
- 151 -
Abra la carcasa de la impresora, ajuste

con cuidado la posición del papel y cierre
22 El papel no sale de su bandeja.
la carcasa. Pulse Imprim para imprimir
un registro.
Si es la primera vez que se produce un
atasco, puede deberse a una incorrecta
colocación del papel. En este caso, abra
la carcasa de la impresora, saque el
papel de la bandeja de papel, quite el
papel arrugado, coloque de nuevo el
23 El papel se atasca.
papel en la bandeja de papel, ajuste la
posición del papel con cuidado y cierre la
carcasa. Si el problema persiste,
póngase en contacto con KONTROLAB o
sus distribuidores autorizados para
obtener asistencia.
Compruebe si hay papel en la bandeja de
la impresora. Si se ha agotado, cargue
Aparece el mensaje “Impresora sin papel y cierre la carcasa. Si el problema
24
papel”. persiste, póngase en contacto con
KONTROLAB o sus distribuidores
No se oye ningún sonido tras
25 Compruebe la configuración del volumen.
pulsar con éxito la pantalla táctil.
Asegúrese de que la intensidad de la
El sistema no puede conectarse a
26 señal de red sea fuerte y la configuración
la red a través de Wi-Fi.
de red, correcta.
Asegúrese de que la red o la conexión
El sistema no puede comunicarse
27 Wi-Fi esté bien conectada y de que la
con el DMS.
dirección IP del DMS sea correcta.
Se han derramado líquidos sobre Limpie y desinfecte la pantalla siguiendo
28
la pantalla. las instrucciones del manual de usuario.
Compruebe el tipo de escáner. Si es del
tipo recomendado por KONTROLAB,
29 El escáner USB no funciona bien. retire el escáner del sistema y vuelva a
insertarlo. Configure el escáner y lea de
nuevo un código de barras.
- 152 -
Si es un operador, póngase en contacto

con el administrador para obtener
Ha olvidado el nombre de usuario asistencia. Si es un administrador,
30
o la contraseña. póngase en contacto con KONTROLAB o
sus representantes autorizados para
obtener asistencia.
- 153 -
Instale la batería de litio siguiendo las

instrucciones del manual de usuario.
Conecte el sistema a la alimentación de
La batería de litio no se puede CA. El sistema se cargará
31
cargar. automáticamente. Si todavía no se puede
cargar, póngase en contacto con
KONTROLAB o sus distribuidores
Desplace el analizador en horizontal y
limpie los líquidos. Extraiga el paquete de
líquido calibrante del analizador y
Hay líquidos que salen del fondo
32 compruebe si está dañado. Si no está
del analizador.
dañado, realice una prueba de simulador
y una prueba de control para garantizar el
buen funcionamiento del sistema.
Compruebe que la temperatura ambiente
se encuentre entre los 10 y los 31 °C, y
que las aberturas de ventilación no estén
Aparece el mensaje “Temperatura
33 obstruidas. Reinicie el sistema. Si el
ambiente fuera de rango”.
problema persiste, póngase en contacto
con KONTROLAB o sus distribuidores
Póngase en contacto con KONTROLAB
Aparece el mensaje
34 o sus representantes autorizados para
“Calentamiento anómalo”.
obtener asistencia.
Aparece el mensaje “Localiz. cam
anómala”.
obtener asistencia.
La configuración de la fecha no se Póngase en contacto con KONTROLAB

36 guarda tras haber apagado el o sus representantes autorizados para
sistema. obtener asistencia.

El sistema hace sonidos
anómalos.
obtener asistencia.
- 154 -
Manual del usuario del Sistema de Limpieza, cuidados y
análisis bioquímico y de gasometría i15 mantenimiento
Capítulo 9 Limpieza, cuidados y mantenimiento
El sistema requiere pocos cuidados y mantenimiento. Límpielo y manténgalo

periódicamente para garantizar un rendimiento óptimo.
9.1 Limpieza y desinfección del analizador
Siga los procedimientos de seguridad adecuados y tome medidas de protección

como llevar guantes homologados al limpiar y desinfectar el sistema.
NOTA:
ü Siga las instrucciones de este manual al limpiar y desinfectar el sistema.

ü El interior del puerto de cartuchos de pruebas no debe limpiarse nunca.
ü No deben limpiarse los cartuchos de pruebas ni los paquetes de líquido calibrante.
9.1.1 Limpieza y desinfección de las superficies exteriores
Limpie y desinfecte las superficies exteriores para eliminar el polvo, salpicaduras, sangre,
etc. Las políticas relativas a la periodicidad de limpieza y desinfección dependerán de la
elección de cada institución.
Siga los procedimientos descritos a continuación para limpiar y desinfectar las superficies
exteriores:
1. Apague el analizador.
2. Desconecte el cable de alimentación y el adaptador.
Desconecte los cables de conexión si el sistema estuviera conectado a otras piezas
del equipo.
3. Humedezca un paño que no deje pelusa con una solución de hipoclorito sódico al
0,5%.
NOTA:
El paño debe estar húmedo, no empapado.
4. Limpie las superficies exteriores con el paño húmedo.
5. Limpie las superficies con el paño húmedo para desinfectarlas una vez totalmente
secas.
NOTA:
ü Limpie las superficies antes de desinfectarlas.
- 155 -
ü Asegúrese de que las superficies estén completamente secas antes de desinfectarlas.

6. Cuando las superficies estén totalmente secas, vuelva a conectar el cable de
alimentación, el adaptador y otros cables de conexión.
9.1.2 Limpieza y desinfección de la pantalla
Limpie y desinfecte la pantalla para eliminar el polvo, salpicaduras, sangre, etc. Las
políticas relativas a la periodicidad de limpieza y desinfección dependerán de la elección
de cada institución. Siga los procedimientos descritos a continuación para limpiar y
desinfectar la pantalla:
1. Humedezca un paño que no deje pelusa con una solución de hipoclorito sódico al
0,5%.
NOTA:
El paño debe estar húmedo, no empapado.
2. En la pantalla principal, pulse para ir a la pantalla Config.
3. Pulse en la pantalla Conf sistema.
4. Seleccione el período de tiempo durante el cual el sistema no responderá al tocar la

pantalla. Hay cuatro opciones: 30 segundos, 1 minuto, 2 minutos y 5 minutos. La
opción predeterminada es 30 segundos.
Figura 10-1. Selección del tiempo de limpieza
- 156 -
5. Pulse Limp. pant.. El sistema abrirá la pantalla siguiente:
Figura 10-2. Tiempo restante
6. Limpie la pantalla con un paño que no deje pelusa.
7. Repita los pasos 4 - 6 para desinfectar la pantalla con el paño que no deja pelusa
después de secar completamente la pantalla.
NOTA:
ü Limpie la pantalla antes de desinfectarla.
ü Asegúrese de que la pantalla esté completamente seca antes de desinfectarla.
8. Pulse Volver para regresar a la pantalla principal.
9.1.3 Limpieza del cabezal de la impresora
Los cabezales sucios de la impresora térmica disminuyen la definición de la impresión,

por lo que deben limpiarse al menos una vez al mes.
Abra la carcasa de la impresora y retire el papel. Limpie el cabezal suavemente con un

paño suave limpio humedecido en alcohol al 75%. En cuanto a las manchas persistentes,
mójelas primero con un poco de alcohol y límpielas después con un paño suave limpio.
Después de que se seque al aire, cargue papel de impresión y cierre la carcasa de la
impresora.
PRECAUCIÓN
1. Evite que el detergente se introduzca en el sistema durante la limpieza. No sumerja

el analizador en líquidos en ninguna circunstancia.
- 157 -
2. No limpie el sistema con tejidos abrasivos.
9.2 Cuidados y mantenimiento
9.2.1 Recarga y sustitución de la batería
u Identificación de la capacidad
La capacidad actual de la batería recargable se puede identificar en función del

símbolo de la batería que se encuentra en la barra de estado en la parte inferior de la
pantalla LCD:
: plena capacidad.
: la capacidad no es plena.
: la capacidad es limitada y debe considerarse la recarga.
: la capacidad es baja. La batería debe recargarse pronto.
: la capacidad es nula. La batería debe recargarse de inmediato.
NOTA:
ü Si el sistema se alimenta únicamente con alimentación de CA, el símbolo del
adaptador aparecerá sobre la barra de estado en la parte inferior de la pantalla.
ü Si el analizador se alimenta únicamente con la batería, uno de los símbolos antes

mencionados aparecerá sobre la barra de estado en la parte inferior de la pantalla.
ü Si el analizador se alimenta tanto con la batería como con la alimentación de CA, y la
batería no se está cargando, aparecerá el símbolo en la barra de estado en la

parte inferior de la pantalla.
u Recarga
El analizador está equipado con un circuito de control de recarga junto con una
batería de litio recargable. Cuando el analizador se conecta a la red eléctrica, la
batería se recarga automáticamente. Debido al consumo durante el almacenamiento
- 158 -
y transporte, la capacidad de la batería no es plena cuando se utiliza la primera vez.

Antes del primer uso, por tanto, debe considerarse una recarga de la batería.
NOTA:
Si la batería no se ha utilizado durante más de dos meses, debe recargarla antes de

utilizarla.
u Sustitución
Cuando la vida útil de la batería se haya terminado, haya una fuga o mal olor,
póngase en contacto con KONTROLAB o sus distribuidores autorizados para
proceder a su sustitución.
ADVERTENCIA
1. Solo debe emplearse una batería del mismo modelo y especificaciones suministrada
por KONTROLAB.
2. Peligro de explosión: no invierta el ánodo y el cátodo cuando instale la batería.
3. Extraiga la batería del sistemasi este no se va usar durante un período de tiempo

prolongado.
4. Si la batería se guarda aparta y no se utiliza durante un período de tiempo

prolongado, se recomienda recargarla al menos una vez cada 6 meses para evitar
que se descargue en exceso.
5. Cuando finalice la vida útil de la batería, póngase en contacto con KONTROLAB o su

distribuidor local para proceder a su eliminación o desecho de acuerdo con la
normativa local.
9.2.2 Papel de impresora
PRECAUCIÓN
Solo debe utilizar papel de impresora suministrado por KONTROLAB o sus distribuidores
autorizados; de lo contrario, la impresora podría dañarse. Este tipo de daño no lo cubre
la garantía.
Requisitos de almacenamiento:
l No coloque el papel de impresora bajo luces fluorescentes durante períodos

prolongados.
- 159 -
l El papel de impresora debe almacenarse en un lugar fresco, seco y oscuro, evitando

el exceso de temperatura, humedad y luz solar.
l Asegúrese de que en la zona de almacenamiento no haya PVC ni otras sustancias

químicas, ya que cambian el color del papel.
9.2.3 Mantenimiento del analizador
Una persona cualificada con la formación, conocimientos y experiencia práctica

adecuados para realizar estas pruebas realizará las siguientes comprobaciones de
seguridad al menos una vez cada 24 meses.
a) Inspección del analizador y de los accesorios para comprobar la presencia de daños

mecánicos y funcionales.
b) Inspección de la legibilidad de las etiquetas relacionadas con la seguridad.
c) Verificación del funcionamiento correcto del dispositivo según se describe en las

instrucciones de uso.
El analizador debe repararse si no funciona correctamente o no supera alguna de las

pruebas anteriores.
ADVERTENCIA
Si la institución responsable del uso de este equipo no implementa un calendario de

mantenimiento satisfactorio, pueden producirse fallos indebidos en el equipo.
Analizador:
l Evite el exceso de temperatura, luz solar, humedad y suciedad.
l Evite realizar movimientos violentos con el analizador cuando lo desplace de un sitio

a otro.
l Evite que los líquidos penetren en el analizador.
- 160 -
Manual del usuario del Sistema de Teoría
Capítulo 10 Teoría
El sistema utiliza potenciometría y amperometría para determinar las concentraciones de

gases y de compuestos bioquímicos en sangre, además, utiliza la conductividad para
determinar la concentración de Hct. También se pueden calcular otros muchos
parámetros como: cH+, HCO3-act, HCO3-std, BE(ecf), BE(B), BB(B), etc.
10.1 Método de medición
Métodos
Las mediciones se realizan en muestras sin diluir. Los métodos que no diluyen la
muestra se denominan también métodos directos, mientras que los que la diluyen se
denominan métodos indirectos.
En el caso de los electrolitos, los métodos directos miden la concentración de iones

libres de analito (actividad de iones libres o aparentes) por unidad de volumen de agua
en plasma, los métodos indirectos miden la concentración de analito por unidad de
volumen de plasma. Se considera que el método directo ofrece resultados clínicos más
significativos de los electrolitos. La falta de concordancia entre los métodos, por ejemplo,
cuando el paciente tiene niveles totales anormales de proteína o de lípidos, es resultado
de la interferencia en el método indirecto. Con niveles normales de proteína y lípidos, la
desviación entre los métodos se corrige a menudo en los instrumentos comerciales de
medición directa de modo que concuerden los valores normales en todos los
instrumentos. Los sensores han sido calibrados en fábrica de modo que los intervalos
normales concuerdan con los métodos de referencia indirectos con niveles normales
totales de proteína y lípidos.
La medición directa de hematocrito mediante la técnica de conductividad da un resultado

en relación con la fracción de volumen excluido no conductor de la muestra. El volumen
de glóbulos rojos es el componente predominante del volumen no conductor, pero las
proteínas, los lípidos y los glóbulos blancos también contribuyen. Se esperan lecturas
elevadas de hematocrito con niveles anormalmente elevados de estos componentes. Se
esperan lecturas bajas de hematocrito con niveles anormalmente bajos de proteína, tal
como el que se encuentra en muestras hemodiluidas tomadas de un bypass
cardiopulmonar. Un desequilibrio osmótico provoca una discrepancia entre las
mediciones directas (conductométricos, spun) e indirectas (Coulter) debido a la variación
- 161 -
en el volumen medio de glóbulos.
Sensores
Los sensores son los electrodos de los cartuchos de pruebas. Hay tres tipos diferentes
de sensores:
l Sensor potenciométrico
l Sensor amperométrico
l Sensor conductimétrico
Potenciometría: se utiliza un voltímetro para registrar un potencial en relación con la

concentración de la muestra. Se emplea un electrodo de referencia para proporcionar un
potencial estable y fijo que permita medir las diferencias de potencial. Esta técnica de
medición se utiliza para pH, pCO2 y electrolitos.
Amperometría: la magnitud de un flujo eléctrico de corriente es proporcional a la
concentración de la sustancia que está siendo oxidada o reducida en un electrodo. Esta
técnica de medición se utiliza para pO2, glucosa y ácido láctico.
Conductividad: la impedancia específica de una muestra tal como se mide por dos
electrodos conductores mantenidos a una tensión eléctrica constante es directamente
proporcional a las propiedades conductoras de la muestra. Esta técnica se utiliza para
Hct.
10.2 Determinación de los resultados de las pruebas
10.2.1 Determinación de la concentración de analito
La concentración del analito se determina con los sensores potenciométrico y

amperométrico. En ambos sensores, la concentración de analito se calcula usando:
u La concentración de analito conocida de la solución calibrante.
u El valor medido de tensión o corriente de la solución calibrante.
u El valor medido de tensión o corriente de la muestra.
Para los sensores potenciométricos, la actividad de analito en la muestra se calcula a

partir de la ecuación de Nerst:
Emuestra – Ecalibrante = S log (αmuestra/αcalibrante)
- 162 -
Donde E es el potencial, α es la actividad de un ion y S es la pendiente del sensor.
10.2.2 Determinación de la concentración de glóbulos
Hct
En sangre completa, los constituyentes celulares, glóbulos rojos y blancos y las

plaquetas no conducen la electricidad, mientras que el plasma sí lo hace. Para una
muestra con una determinada concentración de electrolitos, a mayor número de glóbulos,
menor es la conductividad. La concentración total de glóbulos de la sangre completa se
determina a partir de:
u El valor conocido de concentración de electrolito en el calibrante.
u La concentración medida de electrolito de la muestra.
u La señal de conductividad medida generada por el calibrante.
u La señal de conductividad medida generada por la muestra.
CPB
Cuando realizan pruebas con muestras con niveles anormalmente bajos de proteína, el
sistema necesita utilizar el algoritmo de compensación de CPB. El algoritmo de
compensación de CPB está especialmente diseñado para emplearse con muestras de
pacientes con bypass cardiopulmonar. También se emplea con adultos cuyos niveles de
proteína son anormalmente bajos.
10.3 Ecuaciones para los parámetros calculados
cH+
Concentración de ion hidrógeno
cH+ = 10 (9 – pH) [nmol/l]
HCO3-act
Concentración de ion bicarbonato
HCO3-act = 0,0307 × pCO2 × 10(pH - 6,105) [mmol/l]
HCO3-std
- 163 -
Concentración de ion bicarbonato normalizado a pCO2 40 mmHg
HCO3-std = 24,5 + 0,9 × A + [(A - 2,9)2 × (2,65 + 0,31 × tHb (est))] / 1000 [mmol/l]
Donde A = BE (B) – [0,2 × tHb (est) × (100 - sO2 (est))] / 100, tHb (est) puede introducirse
por los usuarios y el valor predeterminado de tHb (est) es 15 g/dl.
BE (ecf)
Exceso de base (ecf)
BE (ecf) = HCO3-act - 24,8 + (16,2 × (pH - 7,40)) [mmol/l]
BE (B)
Exceso de base (B)
BE (B) = (1 - 0,014 × tHb (est)) × [HCO3-act - 24,8 + (1,43 × tHb (est) + 7,7) × (pH - 7,40)]
[mmol/l]
Donde tHb (est) puede introducirse por los usuarios y el valor predeterminado de tHb (est)
es 15 g/dl.
BB (B)
Base tampón
BB (B) = BE (B) + 41,7 + 0,42 × tHb (est) [mmol/l]
Donde tHb (est) puede introducirse por los usuarios y el valor predeterminado de tHb (est)
es 15 g/dl.
ctCO2
Dióxido de carbono total
ctCO2 = HCO3-act + 0,0307 × pCO2 [mmol/l]
Ca++ (7,4)
Concentración de calcio ionizado de sangre normalizada a pH 7,4
Ca++ (7,4) = Ca++ × 10 [0,178 × (pH - 7,40)] [mmol/l]
AnGap
Una aproximación de la diferencia entre cationes y aniones medidos en la muestra
- 164 -
AnGap = (Na+ + K+) - (Cl- + HCO3-act) [mmol/l]
tHb (est)
Una estimación de la hemoglobina contenida en la muestra
tHb (est) = MCHC × Hct / 100 [g/dl]
Cuando MCHC es la concentración de hemoglobina corpuscular media que los usuarios

pueden introducir. El valor predeterminado para MCHC es 34 g/dl. La unidad de Hct
es %PCV.
sO2 (est)
Una estimación de la saturación de oxígeno de la hemoglobina: una proporción de la

hemoglobina enlazada al oxígeno respecto a la cantidad total de hemoglobina capaz de
enlazar oxígeno
pO2*3 + a ´ pO2*
sO2 (est ) = ´100
pO2*3 + a ´ pO2* + b [%]
pO2 (A-a)
Diferencia de tensión de oxígeno alveolar-arterial
pO2 (A-a) = pO2 (A) - pO2 (a) [mmHg]
pO2 (a/A)
Proporción de tensión de oxígeno arterial-alveolar
pO2 (a/A) = pO2 (a) / pO2 (A) [mmHg]
RI
Índice respiratorio: proporción entre la diferencia de presión de oxígeno en sangre

alveolar-arterial y la pO2 arterial
RI = pO2 (A-a) / pO2 (a)
pO2 / FIO2
La proporción de pO2 arterial respecto a la fracción de oxígeno inspirado
pO2 / FIO2 = pO2 / FIO2 [mmHg]
- 165 -
pH (T)
Valor del pH corregido en función de la temperatura introducida del paciente
pH (T) = pH – [0,0147 + 0,0065 × (pH – 7,4)] (T – 37)
cH+ (T)
Concentración de ion hidrógeno corregida en función de la temperatura introducida del

paciente
cH+ (T) = 10 (9 – pH (T)) [nmol/l]
pCO2 (T)
pCO2 corregida en función de la temperatura introducida del paciente
pCO2 (T) = pCO2 × 100,019(T - 37) [mmHg]
pO2 (T)
pO2 corregida en función de la temperatura introducida del paciente
[mmHg]
pO2 (A-a) (T)
Diferencia de tensión de oxígeno alveolar-arterial corregida en función de la temperatura

introducida del paciente
pO2 (A-a) (T) = pO2 (A) (T) - pO2 (a) (T) [mmHg]
pO2 (a/A) (T)
Proporción de tensión de oxígeno arterial-alveolar corregida en función de la

temperatura introducida del paciente
pO2 (a/A) (T) = pO2 (a) (T) / pO2 (A) (T) [mmHg]
RI (T)
Índice respiratorio: proporción entre la diferencia de presión de oxígeno en sangre
- 166 -
alveolar-arterial y la pO2 arterial cuando ambos valores se corrigen en función de la

temperatura del paciente
RI (T) = pO2 (A-a) (T) / pO2 (a) (T)
pO2 (T)/FIO2
La proporción de pO2 arterial respecto a la fracción de oxígeno inspirado corregida en

función de la temperatura introducida del paciente
pO2 (T) / FIO2 = pO2 (T) / FIO2 [mmHg]
- 167 -
Manual del usuario del Sistema de Parámetros
Capítulo 11 Parámetros
11.1 pH
El pH que refleja el estado ácido-base de un paciente es el logaritmo negativo de la

concentración de ion hidrógeno.
El pH se mide mediante potenciometría con un electrodo de membrana selectiva para pH.

La concentración de ion hidrógeno viene determinada por el potencial medido con la
ecuación de Nernst.
Si los resultados de las pruebas no son coherentes con las evaluaciones clínicas, la
muestra debe volver a analizarse con un nuevo cartucho de pruebas.
11.1.1 Uso previsto
La prueba de pH está diseñada para cuantificar el pH en muestras de sangre completa

arterial, venosa o capilar.
El pH es un importante indicador clínico para evaluar el desequilibrio ácido-base
causado por enfermedades patológicas como las disfunciones respiratorias y la
insuficiencia renal. Las razones de que existan valores anómalos en el pH sanguíneo
son:
l déficit de bicarbonato primario: acidosis metabólica
l exceso de bicarbonato primario: alcalosis metabólica
l hipoventilación primaria: acidosis respiratoria
l hiperventilación primaria: alcalosis respiratoria
11.1.2 Trazabilidad
Los valores de pH asignados al calibrante, controles y controles de verificación de

calibración son trazables al NIST.
11.1.3 Corrección de la temperatura
El pH es una cantidad que depende de la temperatura y que el sistema mide a 37 °C. El

valor de pH se puede corregir para una temperatura del paciente distinta a 37 °C. La
temperatura del paciente se puede introducir en la pantalla Introducir info. paciente
durante cada prueba de la muestra del paciente.
El pH a la temperatura del paciente se calcula como sigue:
- 168 -
pH (T) = pH – [0,0147 + 0,0065 (pH – 7,4)] (T – 37)
11.1.4 Características de rendimiento
Los experimentos están diseñados de acuerdo con las siguientes directrices CLSI: CLSI
EP6-A para estudios de linealidad, CLSI EP9-A2 para estudios de comparativa de
métodos y CLSI EP7-A2 para estudios de interferencia. Los datos normales de
rendimiento presentados a continuación se obtuvieron gracias a técnicos, enfermeras,
médicos y terapeutas formados en el uso del sistema y el método comparativo.
La repetibilidad en los controles QC823 Blood Gas●Electrolyte●Metabolite●BUN de RNA
Medical® se ha calculado utilizando un lote de cartuchos de pruebas y analizando
sucesivamente 20 repeticiones de cada nivel de control en un Sistema de análisis
bioquímico y de gasometría i15.
En la tabla siguiente de datos de repetibilidad, SD hace referencia a la desviación
estándar.
Controles Media SD
Nivel 1 7,161 0,0061
Nivel 2 7,401 0,0104
Nivel 3 7,565 0,0074
La precisión y recuperación en muestras de sangre completa se ha calculado utilizando

varias muestras de sangre completa con valores de pH que abarcan el rango de
medición. En la tabla siguiente, Swr hace referencia a la desviación estándar en el lote.
Parámetro N Esperado Observado Swr Desvío %

Recuperación
9 7,085 7,110 0,021 0,025 100,4%
9 7,325 7,357 0,020 0,032 100,4%

pH
9 7,581 7,559 0,011 -0,022 99,7%
9 7,656 7,673 0,010 0,017 100,2%
La linealidad se ha calculado utilizando materiales y métodos de referencia. Se

analizaron tres repeticiones de cada nivel de materiales en paralelo en el Sistema de
análisis bioquímico y de gasometría i15 y en el sistema Rapidpoint 400. Los materiales
de referencia utilizados fueron los controles de verificación de calibración CVC123 de
- 169 -
RNA Medical®. En la tabla que sigue, Sy.x hace referencia al error estándar de la
estimación.
Coeficiente
Parámetro N Pendiente Intersección de Sy.x Rango
correlación
pH 15 0,98 0,12 0,99996 0,00397 6,715 -

7,768
En el estudio comparativo, las muestras se analizaron en paralelo en el Sistema de

análisis bioquímico y de gasometría i15 y en el sistema Rapidpoint 400. Se analizaron
dos repeticiones de cada muestra en cada sistema.
Coeficiente
correlación
7,137 -
pH 215 1,0259 -0,1934 0,9919 0,0126
7,720
11.1.5 Sustancias de interferencia
Para probar la presencia de interferencias, a la muestra acuosa se le añadió una

sustancia que pudiera provocar interferencias a la siguiente concentración de prueba. Se
analizaron doce repeticiones de muestras, tanto de las muestras enriquecidas como de
las normales, en dos Sistemas de análisis bioquímico y de gasometría i15 con un lote de
cartuchos de pruebas. La interferencia se ha calculado utilizando la diferencia entre la
media de la muestra enriquecida y la de la muestra normal.
Se probaron las siguientes sustancias y se encontró que no eran clínicamente relevantes

para la medición del pH: 24 mmol/l de hidroxiurea, 1,0 mmol/l de magnesio, 20 mmol/l de
lactato, 4,00 mmol/l de salicilato, 37,5 mmol/l de bromuro y 20 mmol/l β-hidroxibutirato.
NOTA:
Es posible que haya otras sustancias que interfieran con la medición del pH.
11.2 pCO2
La presión parcial del dióxido de carbono, pCO2, se mide mediante potenciometría. La
- 170 -
pCO2 se determina por el potencial medido con la ecuación de Nernst.
- 171 -
11.2.1 Uso previsto
La prueba de pCO2 está diseñada para cuantificar la pCO2 en las muestras de sangre
completa arterial, venosa o capilar.
La pCO2 es un indicador importante que refleja el equilibrio ácido-base respiratorio. Si la

pCO2 está por encima del rango normal se califica como acidosis respiratoria. Si la pCO2
está por debajo del rango normal se califica como alcalosis respiratoria. Hay factores
metabólicos que también pueden causar el aumento o la disminución de pCO2: la
acidosis metabólica conlleva una disminución de pCO2, y la alcalosis metabólica, un
aumento del pCO2. La pCO2 en unión del pH es un instrumento más convincente de
evaluación del equilibrio ácido-base.
11.2.2 Trazabilidad
Los valores de pCO2 asignados al calibrante, controles y controles de verificación de

La pCO2 es una cantidad que depende de la temperatura y que el sistema mide a 37 °C.
El valor de la pCO2 se puede corregir para una temperatura del paciente distinta a 37 °C.
La temperatura del paciente se puede introducir en la pantalla Introducir info. paciente
La pCO2 a la temperatura del paciente se calcula como sigue:
pCO2 (T) = pCO2 × 100,019(T - 37)

sucesivamente 20 repeticiones de cada nivel en un Sistema de análisis bioquímico y de
- 172 -
gasometría i15.

estándar.
Controles Media SD
Nivel 1 68,63 2,650
Nivel 2 43,97 1,368
Nivel 3 24,41 1,886

varias muestras de sangre completa con valores de pCO2 que abarcan el rango de

Recuperación
9 123,2 124,9 4,5 1,7 101,4%
9 42,8 42,5 1,2 -0,3 99,3%

pCO2
9 21,3 20,1 1,5 -1,2 94,4%
9 10,6 10,0 1,1 -0,6 94,3%

estimación.
Coeficiente
correlación
pCO2 15 1,00 0,22 0,99998 0,215 17,8 - 84,0
- 173 -

Coeficiente
correlación
pCO2 215 0,9394 1,4498 0,9868 1,5950 11,5 - 73,8

para la medición del pCO2: 24 mmol/l de hidroxiurea, 1,0 mmol/l de magnesio, 20 mmol/l
de lactato, 4,00 mmol/l de salicilato, 37,5 mmol/l de bromuro y 20 mmol/l de
β-hidroxibutirato.
NOTA:
Es posible que haya otras sustancias que interfieran con la medición de la pCO2.
11.3 pO2
La presión parcial de oxígeno, pO2, se mide mediante amperometría. La corriente de

reducción del oxígeno es proporcional a la concentración de oxígeno disuelto.
11.3.1 Uso previsto
La prueba de pO2 está diseñada para cuantificar la pO2 en las muestras de sangre
El valor de pO2 de la sangre arterial es importante para evaluar la eficacia del

intercambio gaseoso pulmonar.
- 174 -
11.3.2 Trazabilidad
Los valores de pO2 asignados al calibrante, controles y controles de verificación de

- 175 -
La pO2 es una cantidad que depende de la temperatura y que el sistema mide a 37 °C. El
valor de la pO2 se puede corregir para una temperatura del paciente distinta a 37 °C. La
temperatura del paciente se puede introducir en la pantalla Introducir info. paciente
La pO2 a la temperatura del paciente se calcula como sigue:

gasometría i15.

estándar.
Controles Media SD
Nivel 1 65,3 2,95
Nivel 2 103,0 3,02
Nivel 3 150,8 4,189

varias muestras de sangre completa con valores de pO2 que abarcan el rango de
- 176 -

Recuperación
9 21,4 21,7 1,3 0,3 101,4%
9 149,7 151,6 3,7 1,9 101,3%

pO2
9 271,8 270,8 8,0 -1,0 99,6%
9 422,2 421,7 18,7 -0,5 99,9%

estimación.
Coeficiente
correlación
pO2 15 0,92 4,51 0,99989 2,58604 39,6 - 448,2

Coeficiente
correlación
pO2 215 0,9811 1,3173 0,9986 2,0303 20,4 - 191,0

- 177 -

para la medición del pO2: 24 mmol/l de hidroxiurea, 1,0 mmol/l de magnesio, 20 mmol/l
β-hidroxibutirato.
NOTA:
Es posible que haya otras sustancias que interfieran con la medición de la pO2.
11.4 Sodio (Na+)
El sodio se mide mediante potenciometría con un electrodo selectivo de iones. La

concentración de iones de sodio viene determinada por el potencial medido con la
ecuación de Nernst. El sistema utiliza un método directo (no diluido) para medir el sodio
y los valores obtenidos pueden diferir de los obtenidos por un método indirecto (diluido).
11.4.1 Uso previsto
La prueba del sodio está diseñada para cuantificar el sodio en muestras de sangre
El sodio es el catión principal del espacio extracelular del cuerpo. Juega un papel
importante en el mantenimiento de la presión osmótica y el equilibrio ácido-base.
El control del nivel de sodio en sangre es importante en el diagnóstico y seguimiento de

las enfermedades que afectan al desequilibrio electrolítico y de todas las perturbaciones
del equilibrio hídrico, insuficiencias de corazón y riñones, etc.
11.4.2 Trazabilidad
Los valores de concentración del ion sodio asignados al calibrante, controles y controles
de verificación de calibración son trazables al NIST.
- 178 -


gasometría i15.

estándar.
Controles Media SD
Nivel 1 114,6 0,83
Nivel 2 140,1 0,83
Nivel 3 168,7 0,92

varias muestras de sangre completa con valores de Na+ que abarcan el rango de
Recuperación
9 111,2 111,7 0,7 0,5 100,4%
Na+ 9 140,5 140,8 1,6 0,3 100,2%
9 166,0 167,3 3,1 1,3 100,8%

estimación.
Coeficiente
Parámetro N Pendiente Intersección Sy.x Rango
de
- 179 -
correlación
Na+ 15 0,98 1,30 0,99999 0,1924 102,6 -

180,3

Coeficiente
correlación
102,3 -
Na+ 215 0,9813 2,3952 0,9961 1,1661
164,9

Las sustancias que interfieren con la medición del Na+ se enumeran a continuación:
37,5 mmol/l de bromuro aumentarán los resultados del Na+ en 5,5 mmol/l.

para la medición del Na+: 24 mmol/l de hidroxiurea, 1,0 mmol/l de magnesio, 20 mmol/l
β-hidroxibutirato.
NOTA:
Es posible que haya otras sustancias que interfieran con la medición del Na+.
11.5 Potasio (K+)
El potasio se mide mediante potenciometría con un electrodo selectivo de iones. La

concentración de iones de potasio viene determinada por el potencial medido con la
- 180 -
ecuación de Nernst. El sistema utiliza un método directo (no diluido) para medir el
potasio y los valores obtenidos pueden diferir de los obtenidos por un método indirecto
(diluido).
11.5.1 Uso previsto
La prueba de potasio está diseñada para cuantificar el potasio en muestras de sangre

El potasio es el catión más abundante en el líquido intracelular y juega un papel

importante en la conducción nerviosa y el funcionamiento muscular. También ayuda a
mantener el equilibrio ácido-base y la presión osmótica.
El valor del potasio es importante en pacientes que reciben terapias de infusión, que
sufren insuficiencia cardíaca, etc.
11.5.2 Trazabilidad
Los valores de concentración del ion potasio asignados al calibrante, controles y

controles de verificación de calibración son trazables al NIST.

gasometría i15.

estándar.
Controles Media SD
- 181 -
Nivel 1 1,92 0,014
Nivel 2 4,51 0,041
Nivel 3 6,70 0,047

varias muestras de sangre completa con valores de K+ que abarcan el rango de

Recuperación
9 3,40 3,35 0,04 -0,05 98,5%
K+ 9 4,00 4,01 0,03 0,01 100,3%
9 9,37 9,36 0,20 -0,01 99,9%
- 182 -

estimación.
Coeficiente
correlación
K+ 15 1,0 -0,04 0,99997 0,03787 1,82 - 12,09

Coeficiente
correlación
K+ 215 1,0068 -0,0409 0,9983 0,0594 2,55 - 6,70


para la medición del K+: 24 mmol/l de hidroxiurea, 1,0 mmol/l de magnesio, 20 mmol/l de
lactato, 4,00 mmol/l de salicilato, 37,5 mmol/l de bromuro y 20 mmol/l de
β-hidroxibutirato.
NOTA:
Es posible que haya otras sustancias que interfieran con la medición del K+.
- 183 -
11.6 Calcio ionizado (Ca++)
El calcio ionizado (Ca++) se mide mediante potenciometría con un electrodo selectivo de

iones. La concentración de calcio ionizado viene determinada por el potencial medido
con la ecuación de Nernst.
11.6.1 Uso previsto
La prueba de calcio ionizado está diseñada para cuantificar el calcio ionizado en

muestras de sangre completa arterial, venosa o capilar.
Ca++, la forma fisiológicamente activa del calcio, juega un papel importante en la
contracción muscular, la transmisión de los impulsos nerviosos y las funciones
cardíacas.
En pacientes que están en cuidados intensivos, especialmente aquellos que necesitan
recibir grandes cantidades de sangre, el nivel de Ca++ debe controlarse estrechamente.
11.6.2 Trazabilidad
Los valores de concentración del calcio ionizado asignados al calibrante, controles y

gasometría i15.
estándar.
Controles Media SD
Nivel 1 1,47 0,029
- 184 -
Nivel 2 1,16 0,026
Nivel 3 0,46 0,009

varias muestras de sangre completa con valores de Ca++ que abarcan el rango de
Recuperación
9 1,05 1,05 0,03 0,00 100,0%
Ca++ 9 1,21 1,20 0,01 -0,01 99,2%
9 2,68 2,68 0,07 0,00 100,0%

estimación.
Coeficiente
correlación
Ca++ 15 0,98 0,37 0,99998 0,00972 0,15 - 3,74

Coeficiente
correlación
Ca++ 215 0,9987 0,0019 0,9910 0,0265 0,61 - 1,73
- 185 -

- 186 -
Las sustancias que interfieren con la medición del Ca++ se enumeran a continuación:
Ø 12,5 mmol/l de bromuro aumentarán los resultados del Ca++ en 0,07 mmol/l.
Ø 37,5 mmol/l de bromuro aumentarán los resultados del Ca++ en 0,17 mmol/l.

para la medición del Ca++: 24 mmol/l de hidroxiurea, 1,0 mmol/l de magnesio, 20 mmol/l
de lactato, 4,00 mmol/l de salicilato y 20 mmol/l de β-hidroxibutirato.
NOTA:
Es posible que haya otras sustancias que interfieran con la medición del Ca++.
11.7 Cloruro (Cl-)
El cloruro se mide mediante potenciometría con un electrodo selectivo de iones. La

concentración de iones de cloruro viene determinada por el potencial medido con la
ecuación de Nernst. El sistema utiliza un método directo (no diluido) para medir el cloruro
y los valores obtenidos pueden diferir de los obtenidos por un método indirecto (diluido).
11.7.1 Uso previsto
La prueba de cloruro está diseñada para cuantificar el cloruro en muestras de sangre

El Cl-, el anión principal del espacio extracelular del cuerpo, juega un papel en la
regulación del equilibrio ácido-base y regula la presión osmótica junto con el Na+.
El control del valor de Cl- es vital para pacientes que sufren hipertensión, cardiopatías,
etc.
11.7.2 Trazabilidad
Los valores de concentración del ion cloruro asignados al calibrante, controles y

- 187 -

gasometría i15.

estándar.
Controles Media SD
Nivel 1 78,8 0,62
Nivel 2 96,7 0,84
Nivel 3 127,1 0,76

varias muestras de sangre completa con valores de Cl- que abarcan el rango de

Recuperación
9 80,0 80,0 0,3 0,0 100,0%
Cl- 9 106,5 106,6 1,3 0,1 100,1%
9 133,0 133,0 1,8 0,0 100,0%

estimación.
- 188 -
Coeficiente
correlación
Cl- 15 0,98 0,37 0,99998 0,2404 72 - 146

Coeficiente
correlación
Cl- 215 0,9955 0,2967 0,9961 0,9802 77 - 132

Las sustancias que interfieren con la medición del Cl- se enumeran a continuación:
Ø 12,5 mmol/l de bromuro aumentarán los resultados del Cl- en 15,5 mmol/l.
Ø 4,00 mmol/l de salicilato aumentarán los resultados del Cl- en 15,0 mmol/l.

para la medición del Cl-: 24 mmol/l de hidroxiurea, 1,0 mmol/l de magnesio, 20 mmol/l de
lactato y 20 mmol/l de β-hidroxibutirato.
NOTA:
Es posible que haya otras sustancias que interfieran con la medición del Cl-.
11.8 Hematocrito (Hct)
El hematocrito es una medición del volumen ocupado por los glóbulos rojos en las
- 189 -
muestras de sangre completa. El hematocrito se determina mediante conductimetría con

dos electrodos de oro. La conductancia de la muestra de sangre se relaciona de forma
inversa con el valor del hematocrito.
11.8.1 Uso previsto
La prueba de hematocrito está diseñada para cuantificar el hematocrito en muestras de

sangre completa arterial, venosa o capilar.
El hematocrito es un indicador útil para evaluar estados del volumen sanguíneo, como
anemia y eritrocitosis.
11.8.2 Trazabilidad
Los valores de hematocrito asignados a los controles y a los controles de verificación de

calibración son trazables al método estándar: procedimiento CLSI H7-A3 para medir el
volumen celular por el método de microhematocrito.
La repetibilidad de los controles QC900 Hematocrit de RNA Medical® se ha calculado

utilizando un lote de cartuchos de pruebas y analizando sucesivamente 20 repeticiones
de cada nivel en un Sistema de análisis bioquímico y de gasometría i15.

estándar.
Controles Media SD
Bajo 20,3 0,93
Alta 49,7 0,47

varias muestras de sangre completa con valores de Hct que abarcan el rango de
- 190 -

Recuperación
9 25,5 26,2 0,5 0,7 102,7%
Hct 9 44,0 44,6 0,9 0,6 101,4%
9 64,0 62,5 1,5 -1,5 97,7%

de referencia utilizados fueron los controles de verificación de calibración CVC 9005
Hematocrit de RNA Medical®. En la tabla que sigue, Sy.x hace referencia al error
estándar de la estimación.
Coeficiente
Parámetr Pendient Intersecció
N de Sy.x Rango
o e n
correlación
Hct 15 0,99 0,56 0,99988 0,34811 15,0 - 62,0

Coeficiente
correlación
Hct 215 0,9729 1,0199 0,9932 0,7518 23 - 53
Las sustancias que interfieren con la medición del hematocrito se enumeran a

continuación:
Ø Un aumento significativo en el recuento de glóbulos blancos puede aumentar los

resultados del hematocrito.
- 191 -
Ø Un incremento en el nivel total de proteínas aumentará los resultados del

hematocrito.
Ø Los lípidos anómalamente elevados pueden aumentar los resultados del

hematocrito.
Ø Los factores que interfieren con los resultados del sodio también interfieren con los
resultados del hematocrito.
NOTA:
Es posible que haya otras sustancias que interfieran con la medición del hematocrito.
- 192 -
Manual del usuario del Sistema de Garantía y servicio técnico
Capítulo 12 Garantía y servicio técnico
12.1 Garantía
KONTROLAB garantiza que sus productos cumplen las especificaciones indicadas en

las etiquetas de los productos y que no presentarán defectos en cuanto a los materiales
y la mano de obra durante el período de garantía.
La garantía será nula en los siguientes casos:
a) Daño provocado por una manipulación incorrecta durante el transporte.
b) Daño posterior que surja a causa de un uso o mantenimiento incorrectos.
c) Daño que surja a causa de una modificación o reparación realizadas por una
persona no autorizada por KONTROLAB
d) Daño que surja a causa de accidentes.
e) Sustitución o eliminación de la etiqueta de número de serie y de fabricación.
Si se determina que un producto cubierto por esta garantía presenta defectos debidos a
materiales, componentes o mano de obra defectuosos, y la reclamación se realiza
durante el período de garantía, KONTROLAB, a su criterio, reparará o reemplazará la(s)
parte(s) defectuosa(s) sin cargo. KONTROLAB no proporcionará un producto de
sustitución para su uso mientras se esté reparando el producto defectuoso.
12.2 Información de contacto
Si tiene alguna pregunta sobre el mantenimiento, las especificaciones técnicas o las

averías de los dispositivos, póngase en contacto con el distribuidor local.
Además, puede enviar un mensaje de correo electrónico a la dirección del departamento

de servicio técnico de KONTROLAB support@kontrolab.com
- 193 -
Manual del usuario del Sistema de Especificaciones
Apéndice 1 Especificaciones
A1.1 Requisitos ambientales
Temperatura 10 - 31 °C
Humedad Del 25% al 80% (sin condensación)
Uso
Presión 70 - 106,6 kPa
Analizador ambiental (525 - 800 mmHg)
bioquímico/de
gasometría Temperatura -20 - 60 °C
Transporte y Humedad Del 25% al 93% (sin condensación)

almacenamiento Presión 40 - 106,6 kPa
ambiental (300 - 800 mmHg)
Uso
Cartucho de Humedad ≤ 93% (sin condensación)

Transporte
pruebas Presión 40 - 106,6 kPa
Humedad ≤ 93% (sin condensación)
Almacenamiento
Uso
Paquete de ambiental (525 - 800 mmHg)
líquido
calibrante Temperatura 2 - 8 °C (evitar la congelación)
Transporte y Humedad ≤ 93% (sin condensación)

almacenamiento Presión 65 - 106,6 kPa
- 194 -
A1.2 Especificaciones del analizador
Tamaño 315*238*153 mm (largo x ancho x alto)
Peso 3,8 Kg (batería recargable incluida, adaptador no incluido)

Pantalla LCD 7 pulgadas, 800*480, TFT en color
Tensión 100 V - 240 V~

Corriente de
1,2 A - 0,5 A
entrada
Alimentación eléctrica
Frecuencia 50 Hz/60 Hz
Batería recargable 14,8 V CC/4200 mAh
Interfaz USB 4 Interfaces USB

Puerto serie DB9
Escáner de códigos de incorporado
barras
A1.3 Especificaciones de rendimiento
Volumen de
110 ul
muestra
No se tarda más de 70 s desde la toma de muestras hasta la
Tiempo de prueba
visualización de resultados de la prueba.
A1.4 Impresora
Impresora Impresora térmica incorporada, impresora de papel

térmico
Ancho del papel 48 mm
A1.5 Batería recargable
Tipo Batería de litio recargable

Cuando la batería está completamente cargada, el sistema
Jornada de trabajo
puede analizar e imprimir 50 muestras.
Tiempo de carga
8 horas máximo
requerido
Capacidad nominal 4200 mAh
Tensión nominal 14,8V
Modo de carga Tensión/corriente constante
- 195 -
Corriente de carga
0,2 C5A
(estándar)
Temperatura de carga 0 °C - +50 °C (+32 °F - +122 °F)

Temperatura de
-20 °C - +60 °C (-4 °F - +140 °F)
funcionamiento
A corto plazo (menos de 1 mes): -20 °C - +60 °C (-4 °F -
+140 °F)
A medio plazo (menos de 3 meses): -20 °C - +45 °C (-4 °F -
+113 °F)
Almacenamiento
A largo plazo (menos de 1 año): -20 °C - +20 °C (-4 °F -
+68 °F)
Durante el almacenamiento, recargue la batería al menos una
vez cada seis meses.
Vida útil ≥ 300 veces
A1.6 Especificaciones de seguridad
Conforme con las EN 61010-1: 2001, EN 61010-2-101: 2002,

normativas EN 61326-1: 2006, EN 61326-2-6: 2006
Nivel de protección frente
Equipo corriente (equipo sellado no resistente al agua)
a la entrada de agua
Nivel de seguridad en
Equipo no adecuado en caso de exposición a gases
caso de exposición a
inflamables
gases inflamables:
CEM CISPR 11, Grupo 1, Clase A
Modo de funcionamiento Continuo
- 196 -
Manual del usuario del Sistema de Rangos de medición
Apéndice 2 Rangos de medición
A2.1 Rangos de medición para parámetros medidos
Parámetro Rango de medición

pH 6,500 - 8,000
pO2 10 - 700 mmHg
pCO2 10 - 150 mmHg
K+ 2,0 - 9,0 mmol/l
Na+ 100 - 180 mmol/l
Cl- 65 - 140 mmol/l
Ca++ 0,25 - 2,50 mmol/l
Hct 10 - 75%PCV
A2.2 Rangos de medición para parámetros calculados
Parámetro Rango de medición

cH+ 10,0 - 316,2 nmol/l
cH+(T) 10,0 - 316,2 nmol/l
pH(T) 6,500 - 8,000
pCO2(T) 10,0 - 150,0 mmHg
pO2(T) 10 - 700 mmHg
HCO3-act 1,0 - 99,9 mmol/l
HCO3-std 1,0 - 99,9 mmol/l
BB(B) 13,1 - 82,4 mmol
BE (B) (-30,0) - (+30,0) mmol/l
BE(ecf) (-30,0) - (+30,0) mmol/l
ctCO2 1 - 100 mmol/l
Ca++(7,4) 0,23 - 2,70 mmol/l
sO2(est) 1% - 100%
AnGap (-10) - (+99) mmol/l
tHb(est) 3,4 - 25,5 g/dl
pO2(A-a) 0 - 733 mmHg
pO2(A-a)(T) 0 - 733 mmHg
pO2(a/A) 0,00 - 1,00
pO2(a/A)(T) 0,00 - 1,00
RI 0,00 - 20,00
RI (T) 0,00 - 20,00
pO2/FIO2 250 - 700 mmHg
pO2 (T)/FIO2 250 - 700 mmHg
- 197 -
Manual del usuario del Sistema de Rangos de referencia
Apéndice 3 Rangos de referencia
NOTA:
Ya que los rangos de referencia pueden variar debido a factores demográficos como la
edad, género y herencia, se recomienda configurar los rangos de referencia en
consonancia con la población habitual a la que se realizan pruebas. Los siguientes
rangos de referencia se ofrecen solamente como guía.
Rango de referencia
Parámetro
Arterial Venosa
pH 7,35 - 7,45 7,31 - 7,41
pO2(mmHg) 80 - 105 35 - 40
pCO2(mmHg) 35 - 45 41 - 51
Na+(mmol/l) 138 - 146 138 - 146
K+(mmol/l) 3,5 - 4,9 3,5 - 4,9
Cl-(mmol/l) 98 - 109 98 - 109
Ca++(mmol/l) 1,12 - 1,32 1,12 - 1,32
Hct (%) 38 - 51 38 - 51
- 198 -
Manual del usuario del Sistema de Información de CEM
Apéndice 4 Información de CEM
Guía y declaración del fabricante sobre emisiones electromagnéticas

para todos los EQUIPOS y SISTEMAS
Guía y declaración del fabricante: emisión electromagnética
El sistema está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a

continuación. El usuario del sistema debe garantizar que se utiliza en dicho entorno.
Prueba de Conformidad Entorno electromagnético: guía
emisiones
El sistema usa energía de radiofrecuencia

Emisiones de
solamente para su funcionamiento interno. Por
radiofrecuencia
Grupo 1 tanto, las emisiones de RF son mínimas y no
(RF)
existe posibilidad alguna de que produzcan
CISPR 11
interferencias con equipos electrónicos cercanos.
Emisiones de
radiofrecuencia
Clase A
(RF)
CISPR 11
El aparato puede utilizarse en cualquier entorno
Emisiones
que no sea el entorno doméstico y otros sitios
armónicas Clase A
conectados directamente a las redes eléctricas
IEC 61000-3-2
públicas de baja tensión que suministran energía
Fluctuaciones de a los edificios empleados para fines domésticos.
tensión/emisiones
Cumple
intermitentes
IEC 61000-3-3
- 199 -
Guía y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética

para todos los EQUIPOS y SISTEMAS

continuación. El cliente o usuario del sistema debe garantizar que se utiliza en dicho
entorno.
IEC 61326-1 y
Prueba de Nivel de Guía para el entorno
61326-2-6 Nivel
inmunidad conformidad electromagnético
de prueba
Descarga ±4 kV por contacto ±4 kV por contacto Los suelos deben ser de
electrostática ±8 kV por aire ±8 kV por aire madera, hormigón o
(ESD) cerámica. Si estuvieran
(IEC 61000-4-2) cubiertos de material
sintético, la humedad relativa
debe ser, al menos, del 30%.
Corrientes ±1 kV para redes ±1 kV para redes La calidad de la red eléctrica
eléctricas eléctricas eléctricas debe equivaler a la de un
transitorias hospital o local comercial
rápidas y típico.
ráfagas (IEC
61000-4-4)
Sobretensión ±1 kV de línea a ±1 kV de línea a La calidad de la red eléctrica
IEC 61000-4-5 línea línea debe equivaler a la de un
±2 kV de línea a ±2 kV de línea a hospital o local comercial
tierra tierra típico.
Campo 3 A/m 3 A/m Los niveles de los campos
magnético de magnéticos de frecuencia de
frecuencia de red deben ser los habituales
red (50/60 Hz) de cualquier hospital o local
IEC 61000-4-8 comercial típico.
- 200 -
Caídas de 0% UT (100% de 0% UT (100% de La calidad de la red eléctrica

tensión, caída en UT) caída en UT) debe equivaler a la de un
cortocircuitos y durante 1 ciclo durante 1 ciclo hospital o local comercial
variaciones de típico. Si el usuario del
tensión en las 40% UT (60% de 40% UT (60% de sistema necesita que el
líneas de caída en UT) caída en UT) equipo funcione de forma
entrada de la durante 5/6 ciclos durante 5/6 ciclos continua durante las
fuente de interrupciones del suministro
alimentación 70% UT (30% de 70% UT (30% de eléctrico, se recomienda usar
IEC 61000-4-11 caída en UT) caída en UT) el sistema con un sistema de
durante 25/30 durante 25/30 alimentación ininterrumpida o
ciclos ciclos una batería.
<5% UT (>95% de <5% UT (>95% de

caída en UT) caída en UT)
durante 250/300 durante 250/300
ciclos ciclos
NOTA UT es la tensión de la red de CA anterior a la aplicación del nivel de prueba.
para EQUIPOS y SISTEMAS que no son de SOPORTE VITAL

continuación. El cliente o usuario del sistema debe garantizar que se utiliza en dicho
entorno.
Nivel de
Prueba de Nivel de Guía para el entorno
prueba IEC
inmunidad conformidad electromagnético
61326
- 201 -
No utilice equipos de comunicaciones

por RF móviles y portátiles a una
distancia inferior a la recomendada
respecto a los componentes del
RF conducida 3 Vrms 3 Vrms sistema, incluidos los cables. Esta
IEC De 150 kHz a distancia de separación se calcula a
61000-4-6 80 MHz partir de la ecuación aplicable a la
frecuencia del transmisor.
Distancia de separación recomendada
3 V/m 3 V/m é 3,5 ù
d =ê ú P
RF radiada De 80 MHz a ë V1 û
IEC 2,5 GHz é 3,5 ù De 80 MHz a 800 MHz
d =ê ú P
61000-4-3 ë E1 û
é7ù De 800 MHz a 2,5 GHz
d =ê ú P
ë E1 û
Donde P equivale a la potencia máxima
de salida del transmisor en vatios (V),
de acuerdo con el fabricante del
transmisor, y d equivale a la distancia de
separación recomendada en metros
(m).
Las intensidades del campo derivadas de
transmisores de RF fijos, según la
inspección de la ubicación
electromagnética,a deben ser inferiores al
nivel de conformidad de cada rango de
frecuencia.b
Pueden producirse interferencias cerca
de los equipos marcados con el
símbolo:
NOTA 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo de frecuencia superior.

NOTA 2: Estas directrices no se aplican en todos los casos. La absorción y la reflexión de
estructuras, objetos e individuos pueden afectar a la propagación electromagnética.
- 202 -
a
Las intensidades del campo derivadas de transmisores fijos, como las estaciones base
de radiotelefonía (móviles/inalámbricas) y de radio móvil terrestre, de radioaficionados y de
emisiones de radiodifusión de AM y FM y de radiodifusión televisiva, no pueden predecirse
teóricamente con precisión. Para evaluar el entorno electromagnético derivado de los
transmisores de RF fijos, debe realizarse una inspección de la ubicación electromagnética. Si
la intensidad de campo medida en la ubicación en la que se utiliza el sistema supera el nivel
de conformidad de RF aplicable anterior, debe observarse el sistema para comprobar que
funciona correctamente. Si se detecta un rendimiento anormal, puede que se requieran
medidas adicionales, como la reorientación o reubicación del sistema.
b
Por encima del intervalo de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de
campo deberían ser inferiores a 3V/m.
Distancias de separación recomendadas entre los equipos de

comunicaciones de RF móviles y portátiles y el EQUIPO o SISTEMA:
para EQUIPOS o SISTEMAS que no son de SOPORTE VITAL
Distancias de separación recomendadas entre equipo portátil y móvil de

comunicaciones por RF y el sistema
El sistema está diseñado para su uso en un entorno electromagnético en el que las
interferencias de RF radiadas están controladas. El cliente o el usuario del sistema pueden
evitar las interferencias electromagnéticas. Para ello, debe mantenerse una distancia mínima
entre los equipos de comunicaciones de RF móviles y portátiles (transmisores) y el sistema,
como se recomienda a continuación de acuerdo con la potencia de salida máxima de los
equipos de comunicaciones.
Potencia Distancia de separación según la frecuencia del transmisor (m)
nominal de De 80 MHz a 800
salida De 150 kHz a 80 MHz De 800 MHz a 2,5 GHz
MHz
máxima del é 3,5 ù é7ù
transmisor d =ê ú P é 3,5 ù d =ê ú P
ë V1 û d =ê ú P ë E1 û
(W) ë E1 û
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
- 203 -
En el caso de los transmisores con una potencia nominal máxima no indicada

anteriormente, la distancia de separación recomendada d en metros (m) se puede
calcular mediante la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la
potencia nominal máxima del transmisor en vatios (W) según el fabricante del transmisor.
NOTA 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación del intervalo de frecuencia
superior.
NOTA 2: Estas directrices no se aplican en todos los casos. La absorción y la reflexión de
estructuras, objetos e individuos pueden afectar a la propagación electromagnética.
- 204 -
Manual del usuario del Sistema de Guía de la interfaz
análisis bioquímico y de gasometría i15 de HIS/LIS
Apéndice 5 Guía de la interfaz de HIS/LIS
NOTA:
Cuando conecte el sistema i15 al HIS/LIS, establezca el puerto TCP/IP del HIS/LIS en 8000.
A5.1 Principio
A5.1.1 Diseño de comunicación
Los mensajes de HL7 se pueden transmitir a través de la red o de un puerto serie, por lo
que el sistema i15 utiliza la red para transmitirlos. El protocolo HL7 de KONTROLAB
define que la conexión de la red utilice el modo C/S. El sistema i15 transmite datos al
HIS/LIS.
El sistema i15 y el HIS/LIS deben estar en la misma red de área local para intercambiar
datos. El sistema i15 convierte los datos en mensajes HL7 y los transmite al HIS/LIS. El
HIS/LIS también transmite mensajes HL7 al sistema i15.
Figura A5-1. Diseño del sistema
- 205 -
A5.1.2 Transmisión de datos
El sistema i15 transmite mensajes ORU únicamente en el modo de transmisión no

solicitado y recibe confirmaciones del HIS/LIS. Si los técnicos del HIS/LIS requieren
que el sistema i15 gestione las confirmaciones, este también transmitirá los mensajes
de respuesta.
Figura A5-2. Transmisión de datos
A5.1.3 Protocolo de capas inferiores (MLLP) HL7
El protocolo de capas inferiores HL7 se utiliza para etiquetar los bordes de los mensajes
HL7.
El formato se muestra a continuación:
0x0B Mensaje HL7 0x1C 0x0D

Figura A5-3. Diagrama de mensaje HL7
l Si los mensajes comienzan con caracteres ASCII<VT>, el valor hexadecimal se

representa como 0x0B.
l Si los mensajes terminan con caracteres ASCII<FS> y <CR>, el valor hexadecimal

se representa como 0x1C y 0x0D.
NOTA:
Solo debe haber caracteres iniciales y finales cuando la aplicación de servicio transmite
datos HL7 originales. Si la aplicación de servicio selecciona el formato XML, el diagrama
anterior no se aplica. Solo existen mensajes HL7 y estos se codifican con el formato XML.
- 206 -
A5.1.4 Tipos de codificación de mensajes
El sistema i15 utiliza UTF8 para codificar y descodificar mensajes. Si el HIS/LIS no utiliza
UTF8, debería añadir UTF8.
A5.2 Mensajes HL7
A5.2.1 Sintaxis de los mensajes
Para obtener información sobre la sintaxis de los mensajes HL7, consulte los estándares
HL7.
Cada mensaje HL7 consta de segmentos que concluyen con <CR>.
Cada segmento se compone de un nombre de segmento de tres caracteres y números

variables de campos de datos. Los campos de datos están formados por componentes y
subcomponentes. Los separadores se definen en el segmento MSH.
Por ejemplo:
MSH|^~\&|||||||ORU^R01|0001|P|2.4
Los cinco separadores que suceden a MSH se utilizan para separar campos,
componentes y subcomponentes. Aunque se pueden utilizar caracteres que no sean
textuales, en los estándares HL7 se recomiendan los siguientes caracteres:
Carácter Definición
| Separador de campo
^ Separador de componente
& Separador de subcomponente
~ Separador de repetición
\ Carácter de escape
Reglas de mensajes: [ ] indica que el segmento se puede seleccionar.
{ } indica que el segmento no se puede repetir (0) o que se puede repetir una vez o
muchas veces.
A5.2.2 Tipos de mensajes compatibles
Los siguientes tipos de mensajes son compatibles:
Resultados de paciente/resultados de QC: ORU^R01.
- 207 -
A5.2.3 Mensajes ACK
La estructura de los mensajes de confirmación es la siguiente:
Encabezado del mensaje MSH
Confirmación del mensaje MSA
En la que el segmento MSA incluye un código de confirmación y un ID de control de

mensaje. Si es un error, aparecerá una cadena de error.
MSH|^~\&|KONTROLAB|i15|LIS||20130929174802||ACK^R01|1|P|2.4||||0|| UNICODE
UTF-8|||
MSA|AA|1|Mensaje aceptado
A5.2.4 Transmisión de informes
A5.2.4.1 Mensajes ORU^R01
Los resultados de paciente y de QC se transmiten al sistema HIS/LIS como mensajes

ORU^R01.
Las reglas de los mensajes ORU^R01 son las siguientes: "MSH {[PID [PD1] <NK1>
<NTE> [PV1 [PV2]]] {[ORC] OBR <NTE> [CTD] {[OBX] <NTE>} <FT1> <CTI>}} [DSC]". En
estas reglas, el segmento PID es la información del paciente. OBR contiene el ID de la
muestra y la hora a la que los datos OBX se generaron. El segmento OBX describe los
valores de los parámetros en OBR.
A5.2.4.2 Resultados de paciente
Los resultados de paciente incluyen la siguiente información:
l Información del elemento (hora de la prueba, nombre del elemento)
l Información de la muestra (ID de la muestra, tipo de muestra, ID del operador)
l Información del paciente
l Resultados de la prueba
La estructura de transmisión de los resultados de paciente es la siguiente:
Descripción de los resultados de observación (no solicitados) [ORU]
Encabezado del mensaje [MSH] (nombre del elemento, fecha del mensaje)
- 208 -
Información del paciente [PID] (ID del paciente, sexo)
Informe de observación [OBR] (ID de la muestra, tipo de muestra, ID del operador)
Resultado de la prueba [OBX] (fecha de la prueba, información del paciente, resultados

medidos, resultados calculados y resultados de calibración)
A5.2.4.3 Resultados de QC
Los resultados de QC incluyen la siguiente información:
l Información del elemento (fecha actual, nombre del elemento)
l Información relacionada de QC (fecha de la prueba, nombre de QC, tipo de QC,

número de lote, nivel, ID del operador)
l Resultados de la prueba (nombre del parámetro, valor, unidad, estado [Bajo control,
Fuera de contr., Calibración incorr.], rango de referencias, resultado de la
calibración)
La estructura de transmisión de los resultados de QC es la siguiente:
Descripción de los resultados de observación (no solicitados) [ORU]
Encabezado del mensaje [MSH] (nombre del elemento, fecha de la prueba)
Resultados de QC [OBR] (nombre de QC, tipo de QC, número de lote, nivel, ID del
operador)
Resultados de la prueba [OBX] (resultados de QC)
A5.3 Apéndice
A5.3.1 Segmento del mensaje
A5.3.1.1 MSH
Por ejemplo: MSH|^~\&|KONTROLAB|i15|LIS||20130929174802||ORU^R01|1|P|2.4||||0||

UNICODE UTF-8|||
Se utilizan los siguientes campos del segmento MSH:

N.º Focal Tipo Nombre del campo Descripción
Contiene el ID del segmento
1. Separador de campo 1 y el primer separador de
campo. Define los
- 209 -

separadores de campo de
las partes restantes de un
mensaje.
- 210 -

Se incluyen los separadores
de componentes, de
Caracteres
2. 4 ST subcomponentes y de
codificadores
repetición, así como los
caracteres de escape (^~\&).
De forma predeterminada,
3. 180 HD Aplicación emisora
la aplicación es Kontrolab.
4. 180 HD Centro emisor Modelo del producto
5. 180 HD Aplicación receptora
la aplicación es HIS/LIS.
6. 180 HD Centro receptor Ausente
7. 26 PT Fecha/hora del mensaje Hora UTC del sistema.
8. 40 ST Seguridad Ausente, retener
Por ejemplo, ORU^R01.
Los mensajes ORU^R01 se
utilizan principalmente para
transmitir los resultados de
9. 13 CM_MSG_TYPE Tipo de mensaje las pruebas en HL7. El
sistema i15 los utiliza para
transmitir los resultados de
paciente/resultados de QC al
sistema HIS/LIS.
Identifica un mensaje.
ID de control del
10. 20 ST El sistema i15 enumera los
mensaje
mensajes a partir de 1.
11. 3 PT ID de procesamiento Es P (Producto).
Versión del protocolo HL7:
12. 60 VID ID de versión 2.4 (configuración
predeterminada)
13. 15 NM Número de secuencia Ausente, retener
Puntero de
14. 180 ST Ausente, retener
continuación
Tipo de confirmación de
15. 2 ID Ausente, retener
aceptación
El sistema i15 utiliza como
tipo de resultado:
Tipo de confirmación de 0- Resultado de paciente;
16. 2 ID
aplicación 1- Resultado de control;
2- Resultado de verificación
de la calibración.
17. 3 ID Código de país Ausente, retener
18. 16 ID Conjunto de caracteres
es UNICODE UTF-8.
- 211 -

Idioma principal del
19. 250 CE Ausente, retener
mensaje
- 212 -

Esquema alternativo de
20. 20 ID manipulación del Ausente, retener
conjunto de caracteres
ID de declaración de
21. 10 ID Ausente, retener
conformidad
Comentarios: este segmento aparece en todos los mensajes. El desarrollador del

sistema HIS/LIS crea los campos 3.º y 4.º. El 5.º campo debe ser KONTROLAB, el 6.º
campo debe ser el sistema i15, los campos 10.º y 16.º deben ser números enteros, y
otros campos deben ser cadenas.
A5.3.1.2 OBR (muestra de paciente)
Los segmentos OBR se utilizan para transmitir información de órdenes clínicas sobre
informes de pruebas.
En el caso de los datos de resultados de paciente (cuando MSH-16 es 0), se debe

transmitir la información relativa a la hora de la prueba, la ID de la muestra y el tipo de
muestra.
Por ejemplo: OBR|||20131009001| KONTROLAB

î15|||20131001093000||||||||Artrial|opr001
Se utilizan los siguientes campos:

1 4 SI Establecer ID de OBR Ausente
2 22 EI Número de orden de Ausente
ordenante
3 22 EI Número de orden de relleno El sistema i15 lo
utiliza como ID de
muestra.
4 250 CE ID de servicio universal Modelo del ^
fabricante:
KONTROLAB î15
5 2 ID Prioridad Ausente, retener
6 26 PT Fecha/hora solicitadas Ausente, retener
7 26 PT Fecha/hora de observación El sistema i15 lo

utiliza como hora de
la prueba.
- 213 -

8 26 PT Fecha/hora de finalización de Ausente, retener
la observación
9 20 CQ Volumen de recogida Ausente, retener
10 250 XCN Identificador del responsable Ausente, retener
de la recogida
11 1 ID Código de acción de la Ausente, retener
muestra
12 250 CE Código de peligro Ausente, retener
13 300 ST Información clínica relevante Ausente
14 26 PT Fecha/hora de recepción de la Ausente, retener
muestra
15 300 CM_SPECIMEN Origen de la muestra El sistema i15 lo
_SOURCE utiliza como tipo de
muestra. Existen seis
tipos de muestra:
arterial, venosa,
venosa mixta, capilar,
acuosa y CPB.
16 250 XCN Ordenante El sistema i15 lo
utiliza como ID de
operador.
17 250 XTN N.º de teléfono de devolución Ausente
de llamada de orden
18 60 ST Número de campo de Ausente
ordenante 1
19 60 ST Número de campo de Ausente, retener
ordenante 2
20 60 ST Número de campo de rellenos Ausente, retener
1
21 60 ST Número de campo de rellenos Ausente, retener
2
22 26 PT Informe de resultados/cambio Ausente, retener
de fecha de estado
23 40 CM_CHARGE_ Cargar a consultorio Ausente, retener
PRACTICE
24 10 ID ID de sección de servicio de Ausente, retener
diagnóstico
25 1 ID Estado de los resultados Ausente, retener
26 400 CM_PARENT_ Resultados vinculados Ausente, retener
RESULT
27 200 TQ Cantidad/tiempo Ausente, retener
28 250 XCN Copias de resultados en Ausente, retener
- 214 -

29 200 CM_PARENT_ N.º de acceso principal Ausente, retener
ORDER
30 20 ID Modo de transporte Ausente, retener
31 250 CE Motivo del estudio Ausente, retener
32 200 CM_RESULT_ Intérprete de resultados Ausente, retener
PERSON principales
PERSON auxiliares
34 200 CM_RESULT_ Técnico Ausente, retener
PERSON
35 200 CM_RESULT_ Transcriptor Ausente, retener
PERSON
36 26 PT Fecha/hora programada Ausente, retener
37 4 NM Número de recipientes de Ausente, retener
muestras
38 60 CE Logística de transporte de Ausente, retener
muestra recogida
39 250 CE Comentario del responsable Ausente, retener
de la recogida
40 250 CE Responsabilidad de Ausente, retener
organización de transporte
41 30 ID Transporte organizado Ausente, retener
42 1 ID Acompañante necesario Ausente, retener
43 250 CE Comentarios sobre transporte Ausente, retener
planificado de paciente
44 250 CE Nombre del centro ordenante Ausente, retener
45 250 CE Dirección del centro ordenante Ausente, retener
46 250 CE Número de teléfono del centro Ausente, retener
ordenante
47 250 CE Dirección del ordenante Ausente,
retener
Comentarios: este segmento de mensaje solo se incluye en mensajes ORU^R01. Los

campos 1.º, 3.º y 37.º deben ser números enteros, el campo 9.º debe ser un número de
punto flotante, y otros campos deben ser cadenas.
A5.3.1.3 OBR (QC)
En el caso de los resultados de QC (cuando MSH-16 es 1 o 2), se debe transmitir la

información relativa al nombre de QC, el tipo de QC, el número de lote, el nivel y la ID del
operador.
- 215 -
Por ejemplo:
OBR||2|Calver| KONTROLAB î15|||2013100109300000||||||QCComún|21219||opr001
OBR||2|CtlLíquido| KONTROLAB
î15|||2013100109300000||||||QCComún|21219||opr001

1 4 SI Establecer ID de OBR Ausente
2 22 EI Número de orden de El sistema i15 lo
ordenante utiliza como nivel de
QC: 1, 2, 3, 4, 5; bajo,
alto.
3 22 EI Número de orden de relleno El sistema i15 lo
utiliza como nombre
de QC. Control:
control
Verificación de la
calibración: Calver
4 250 CE ID de servicio universal Modelo del ^
fabricante:
KONTROLAB î15
5 2 ID Prioridad Ausente, retener
6 26 PT Fecha/hora solicitadas Ausente, retener
7 26 PT Fecha/hora de observación El sistema i15 lo
utiliza como hora de
la prueba de QC.
8 26 PT Fecha/hora de finalización de Ausente, retener
la observación
9 20 CQ Volumen de recogida Ausente, retener
10 250 XCN Identificador del responsable Ausente, retener
de la recogida
11 1 ID Código de acción de la Ausente
muestra
12 250 CE Código de peligro Ausente
13 300 ST Información clínica relevante El sistema i15 lo
utiliza como tipo de
QC.
Hct: HctQc
Gasometría y
electrolito: GSQc
14 26 PT Fecha/hora de recepción de la Número de lote de
- 216 -

muestra solución de QC
15 300 CM_SPECIMEN Origen de la muestra Ausente
_SOURCE
16 250 XCN Ordenante El sistema i15 lo
utiliza como ID de
operador
17 250 XTN N.º de teléfono de devolución Ausente
de llamada de orden
ordenantes 1
ordenantes 2
20 60 ST Número de campo de rellenos Ausente
1
21 60 ST Número de campo de rellenos Ausente
2
22 26 PT Informe de resultados/cambio Ausente
de fecha de estado
23 40 CM_CHARGE_ Cargar a consultorio Ausente, retener
PRACTICE
24 10 ID ID de sección de servicio de Ausente, retener
diagnóstico
25 1 ID Estado de los resultados Ausente
26 400 CM_PARENT_ Resultados vinculados Ausente, retener
RESULT
27 200 TQ Cantidad/tiempo Ausente, retener
28 250 XCN Copias de resultados en Ausente, retener
29 200 CM_PARENT_ N.º de acceso principal Ausente, retener
ORDER
30 20 ID Modo de transporte Ausente, retener
31 250 CE Motivo del estudio Ausente, retener
PERSON principales
PERSON auxiliares
34 200 CM_RESULT_ Técnico Ausente, retener
PERSON
35 200 CM_RESULT_ Transcriptor Ausente, retener
PERSON
36 26 PT Fecha/hora programada Ausente, retener
37 4 NM Número de recipientes de Ausente, retener
muestras
- 217 -

38 60 CE Logística de transporte de Ausente, retener
muestra recogida
39 250 CE Comentario del responsable Ausente, retener
de la recogida
40 250 CE Responsabilidad de Ausente, retener
organización de transporte
41 30 ID Transporte organizado Ausente, retener
42 1 ID Acompañante necesario Ausente, retener
43 250 CE Comentarios sobre transporte Ausente, retener
planificado de paciente
44 250 CE Nombre del centro ordenante Ausente, retener
45 250 CE Dirección del centro ordenante Ausente, retener
46 250 CE Número de teléfono del centro Ausente, retener
ordenante
47 250 CE Dirección del ordenante Ausente, retener

campos 1.º, 11.º y 37.º deben ser números enteros, y otros campos deben ser cadenas.
- 218 -
A5.3.1.4 OBX
Los OBX se utilizan fundamentalmente para transmitir la información de las pruebas en

los mensajes de los informes.
Resultados de paciente:
Información de paciente (ID, temperatura, sexo del paciente, etc.)
Resultados de la prueba
Por ejemplo:
OBX|1|NM|0|pH|121|mmHg|-9^300|N||||||20131001093000||opr001
OBX|2|ST|2|MODOO2|Air.amb|||||||||20131001093000||opr001
Resultados de QC:
Resultados de la prueba (nombre del parámetro, valor, unidad, estado [Bajo control,
Fuera de contr., Calibración incorr.], rango de referencias, resultado de la calibración)
OBX|1|NM|1|pH|121|mmHg|-9^300||||||bajocontrol|20131001093000||opr001

1 4 SI Establecer ID de OBX Determina diferentes
segmentos de OBX.
2 2 ID Tipo de valor Se utiliza como tipo de
resultado. NM (numérico)
se utiliza para elementos
cuantitativos y ST
(cadena) se utiliza para
elementos cualitativos.
3 250 CE Identificador de observación El sistema i15 lo utiliza
como ID de elemento.
Parámetro medido: 0;
Parámetro calculado: 1;
Información de paciente:
2.
4 20 ST ID secundario de El sistema i15 lo utiliza
observación como nombre de
elemento, como pH, Na+
o Ca++.
5 65536 WILDCARD Valor de observación El sistema i15 lo utiliza
- 219 -

como valor de la prueba,
como 134, ???
6 250 CE Unidades Unidad de parámetro,
como mmol/l, mmHg.
7 60 ST Rango de referencia El rango normal de un
parámetro, como 39^45.
8 5 IS Indicadores anómalos Descripciones del
resultado de la prueba: B:
bajo;
A: alto; N: normal;
***: Fuera de contr. y
bloqueo QC
deshabilitado;
¯: inferior al rango de
referencia;
: superior al rango de
referencia.
9 5 NM Probabilidad Ausente
10 2 ID Naturaleza de prueba Ausente
anómala
11 1 ID Observar estado del Ausente
resultado
12 26 PT Fecha de los valores Ausente, retener
normales de la última
observación
13 20 ST Comprobaciones de acceso Resultados de
definido por el usuario calibración:
Corr., Incor.;
Resultados de QC: Bajo
control, Fuera de contr.,
Calibración incorr.
14 26 PT Fecha/hora de la El sistema i15 lo utiliza
observación como hora de la prueba.
15 250 CE ID del productor Ausente, retener
16 250 XCN Observador responsable El sistema i15 lo utiliza
como ID de operador.
17 250 CE Método de observación Ausente, retener
18 22 EI Identificador de instancia Ausente, retener
de equipo
19 26 PT Fecha/hora del análisis Ausente, retener

campos 1.º, 3.º y 9.º deben ser números enteros, los campos 5.º y 13.º deben ser
- 220 -
números de puntos flotantes, y otros campos deben ser cadenas.
- 221 -
A5.3.1.5 PID
El segmento PID se utiliza principalmente para generar información de paciente. Se

utiliza en resultados de paciente únicamente para transmitir el ID y el sexo del paciente.
For example: PID|||IDPaciente|||||M.

1 4 SI Establecer ID de paciente Ausente
2 20 CX ID de paciente (ID externo) Ausente
3 250 CX Lista de identificadores de paciente ID de paciente,
necesario.
4 20 CX ID de paciente alternativo Ausente
5 250 XPN Nombre del paciente Ausente
6 250 XPN Apellido de soltera de la madre Ausente
7 26 PT Fecha/hora de nacimiento Ausente
8 1 IS Sexo Varón: V; Mujer: M; Otro:
O; Desconocido: D.
9 250 XPN Alias del paciente Ausente
10 250 CE Raza Ausente, retener
11 250 XAD Dirección del paciente Ausente
12 4 IS Código de país Ausente
13 250 XTN Número de teléfono del domicilio Ausente
14 250 XTN Número de teléfono del lugar de Ausente, retener
trabajo
15 250 CE Idioma del paciente Ausente, retener
16 250 CE Estado civil Ausente, retener
17 250 CE Religión Ausente
18 250 CX Número de cuenta del paciente Ausente
19 16 ST Número de la SS del paciente Ausente
20 25 DLN Número de carné de conducir del Ausente
paciente
21 250 CX Identificador de la madre Ausente
22 250 CE Grupo étnico Ausente
23 250 ST Lugar de nacimiento Ausente
24 1 ID Indicador de nacimiento múltiple Ausente, retener
25 2 NM Orden de nacimiento Ausente, retener
26 250 CE Ciudadanía Ausente
27 250 CE Estado militar veterano Ausente, retener
28 250 CE Nacionalidad Ausente
29 26 PT Fecha y hora de fallecimiento del Ausente
- 222 -

paciente
30 1 ID Indicador de fallecimiento del Ausente
paciente
31 1 ID Indicador de identidad desconocida Ausente
32 20 IS Código de fiabilidad de identidad Ausente
33 26 PT Fecha/hora de la última
actualización
34 40 HD Última actualización del centro
35 250 CE Código de especie Ausente
36 250 CE Código de raza Ausente
37 80 ST Variedad
38 250 CE Código de clase de producción

campos 1.º y 9.º deben ser números enteros, los campos 24.º y 30.º deben ser datos
booleanos, y otros campos deben ser cadenas.
A5.3.1.6 MSA

1 2 ID Código de confirmación AA: Acceptar;
AE: Error;
AR: Rechazar.
2 20 ST ID de control del Es el mismo que el de MSH-10 del
mensaje centro emisor.
3 80 ST Mensaje de texto Registro de texto de un error o
rechazo. Se corresponde con el
campo 6.º y se utiliza para registrar
errores.
4 15 NM Número de secuencia Retener
esperado
5 1 ID Tipo de confirmación Retener
retrasada
6 250 CE Condición de error Retener
Comentarios: este segmento de mensaje puede incluirse en mensajes ACK^R01,

QCK^Q02 y ACK^Q03.
- 223 -
A5.3.2 Ejemplos
A5.3.2.1 Resultados de paciente
Figura A5-4. Resultados de paciente

Resultados medidos:
Figura A5-5. Resultados medidos
- 224 -
Resultados calculados:
Figura A5-6. Resultados calculados

Información del paciente:
Figura A5-7. Información del paciente
Datos HL:
MSH|^~\&| KONTROLAB |i15|LIS||20131213162551||ORU^R01||P|2.4||||0||UNICODE

UTF-8||||
PID|||1|||||U|||||||||||||||||||||||||||||||
OBR|||20131117002| KONTROLAB
î15|||20131117043117||||||||CPB|KONTROLAB||||||||||||||||||||||
OBX|0|ST|0|pH|---||6.500^8.000||||||Incor.|20131117043117|| KONTROLAB ||||
OBX|1|ST|0|pO2|24.3|kPa|1.3^93.3|***|||||Corr.|20131117043117|| KONTROLAB ||||
- 225 -
OBX|2|ST|0|pCO2|???|kPa|1.33^20.00||||||Corr.|20131117043117|| KONTROLAB ||||
Análisis de definición de campo de datos
Análisis MSH:
Análisi PID:
Análisis OBR:
Análisis OBX:
Análisis OBX:
- 226 -
- 227 -
A5.3.2.2 Resultados de control (GS)
Datos de control:
Figura A5-8. Datos de control

Resultados de la prueba de control:
Figura A5-9. Resultados de la prueba de control
Datos HL7:
UTF-8||||
PID|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OBR||1|Control|KONTROLABî15|||20131117040651||||||GSQc|00000000||kontrolab||||||||
||||||||||||||||||
- 228 -
OBX|0|ST|0|pH|---||7.120^7.201||||||Calibraciónincorrecta|20131117040651||kontrolab||||
Análisis de definición de campo de datos
Análisis MSH:
Análisis OBR:
Análisis OBX:
- 229 -
A5.3.2.3 Resultados de verificación de calibración (Hct)
Datos de verificación de calibración:
Figura A5-10. Datos de verificación de calibración

Resultados de la prueba de verificación de calibración:
Figura A5-11. Resultados de la prueba de verificación de calibración

Datos HL7:

UTF-8||||
PID|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OBR||2|CalVer|KONTROLABî15|||20131117041311||||||HctQc|00000000||kontrolab|||||||||
|||||||||||||||||
- 230 -
OBX|0|ST|0|Hct|6|%|17^23||||||Fueradecontrol|20131117041311||kontrolab||||
- 231 -
P/N:01.54.456200
MPN:01.54.456200012

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Acerca de este manual

N.º de ref.: 01.54.456200

Fecha de publicación: Mayo de 2016

© Copyright KONTROLAB INSTRUMENTS, INC. 2016. Reservados todos los derechos

En este manual se ofrece información detallada sobre el funcionamiento y el

KONTROLAB es el titular de los derechos de autor de este manual. La información

KONTROLAB se reserva el derecho de modificar, actualizar y explicar en última

KONTROLAB solamente se hace responsable de los efectos en la seguridad, la

Realización de operaciones de montaje, ampliaciones, reajustes, modificaciones o

En instalaciones eléctricas del entorno correspondiente que cumplan la normativa

Uso del instrumento según las instrucciones de uso.

Términos usados en este manual

Este manual se ha redactado con la finalidad de proporcionar una serie de conceptos

Una etiqueta de ADVERTENCIA indica determinadas acciones o situaciones que

Una etiqueta de PRECAUCIÓN indica determinadas acciones o situaciones que pueden

Una NOTA proporciona información útil sobre una función o un procedimiento.

Capítulo 1 Guía de seguridad

1.1 Indicaciones de uso/uso previsto

El Sistema de análisis bioquímico y de gasometría i15 (incluidos el analizador

1.2.1 Advertencias de seguridad

1. El analizador no es apto para la administración de tratamientos.

2. El analizador no es apto para uso doméstico.

3. No emplee el analizador si está averiado o es defectuoso.

4. El analizador debe instalarlo un técnico cualificado. No intente acceder al interior del

5. Para evitar descargas eléctricas, no modifique los circuitos eléctricos de CA del

6. El analizador está diseñado para que solo lo utilicen técnicos, personal de

7. Los resultados proporcionados por el sistema deberán examinarse en función del

8. Para garantizar la conexión a tierra, conecte el sistema únicamente a tomas

9. Conecte el analizador a una toma con conexión a tierra y cerciórese de que el

11. RIESGO DE DESCARGA ELÉCTRICA: no conecte ni desconecte el cable de

12. Si tiene dudas sobre el adaptador eléctrico o el cable de alimentación, utilice la

13. El analizador no es impermeable. No lo emplee en lugares donde puedan producirse

15. No pulverice líquidos de limpieza sobre el sistema, ya que podrían penetrar en el

16. Para evitar la posibilidad de una descarga electrostática y de daños en el sistema,

17. RIESGO DE EXPLOSIÓN: no es conveniente utilizar el analizador en presencia de

18. Para evitar descargas eléctricas, no emplee el sistema en altitudes superiores a

27. El sistema solo se emplea para diagnóstico in vitro.

30. No cambie un paquete de líquido calibrante con el analizador apagado.

33. No utilice un simulador electrónico externo en un entorno electromagnético y

37. Peligro de explosión: no invierta el ánodo y el cátodo cuando instale la batería.

38. No caliente o salpique la batería, ni la arroje al fuego o al agua.

39. Procure que la batería no se agriete ni perfore.

43. Si la batería se guarda aparte y no se utiliza durante un período de tiempo prolongado,

1.2.2 Precauciones de seguridad

1. No utilice el analizador en un ambiente polvoriento con mala ventilación y en

3. El sistema está diseñado para analizar solo muestras de sangre completa. No lo

4. Si hubiera coágulos o burbujas en la muestra sanguínea, deséchela y recoja una

5. Realice el análisis de la muestra inmediatamente después de su recogida para

6. Transporte, almacene y utilice el analizador, los cartuchos de pruebas, los paquetes

8. Solo deben utilizarse aquellos accesorios (como cartuchos de pruebas, paquetes de

9. Conecte el analizador con aquellos periféricos recomendados por KONTROLAB

11. No limpie el analizador ni los accesorios con tejidos abrasivos.

12. No sumerja el analizador en líquidos en ninguna circunstancia.

13. Asegúrese de que no exista una fuente intensa de interferencias electromagnéticas

1.3 Símbolos y definiciones

Los siguientes símbolos aparecerán en el embalaje del sistema:

Consulte las instrucciones de uso

Sensible a la electricidad estática

El símbolo indica que el dispositivo cumple la Directiva del Consejo