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    Problemas Reactores

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    Lucero Mejia
    El documento presenta el análisis cinético de una reacción de primer orden A → R + 2S en fase líquida. A través del análisis de los datos de concentración del producto S en función del tiempo, se determina que la reacción sigue un orden 1 y se calcula la constante de velocidad k como 0,4000 mol/L-min. Adicionalmente, se analiza otra reacción en fase gaseosa A → 1,6R donde se aumenta el volumen en un 50% en 4 minutos, determinando k como -2,69E-04 s

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    Lucero Mejia
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    El documento presenta el análisis cinético de una reacción de primer orden A → R + 2S en fase líquida. A través del análisis de los datos de concentración del producto S en función del tiempo, se determina que la reacción sigue un orden 1 y se calcula la constante de velocidad k como 0,4000 mol/L-min. Adicionalmente, se analiza otra reacción en fase gaseosa A → 1,6R donde se aumenta el volumen en un 50% en 4 minutos, determinando k como -2,69E-04 s

    Descripción original:

    Solución a problemas de reactores

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    M. en EQ.

    Mateo Pérez Ruiz Ingeniería Química


    La reacción en fase líquida A → R + 2S se llevó a cabo en un reactor batch a 25°C, de la que
    se obtuvieron los datos siguientes, de tiempo y de concentración del producto “S” para CA0 =
    0.2 mol/L:

    Datos Solución:
    t(min) Cs Partiendo de la ecuación de velocidad
    0 0.000 1 𝑑𝐶 1 𝑑𝐶
    10 0.178 𝑣=− = =
    𝑑𝑡 𝑑𝑡
    20 0.246 Cosiderando los datos conocidos para A y S
    30 0.282 1 𝑑𝐶 1 𝑑𝐶
    40 0.305 − =
    𝑎 𝑑𝑡 𝑠 𝑑𝑡
    50 0.320 Agrupando terminos:
    𝑑𝐶 𝐶
    − = 𝑑𝑡
    ⟹− ∫ 𝑑𝐶 =∫𝐶 𝐶
    Determine el orden y la
    constante de velocidad de Resolviendo:
    reacción. 𝑠
    − 𝐶 −𝐶 =𝐶 −𝐶
    𝑎
    Si: 𝐶 = 𝐶 1 − 𝑋
    Considerar que Cs=0 al sustituir:
    𝑠
    − 𝐶 1 − 𝑋𝐴 − 𝐶𝐴0 = 𝐶 − 𝐶
    𝑎 𝐴0
    𝑠 𝐶
    𝐶 = 𝐶 𝑋 ⇒ 𝐶𝑆 = 2𝐶𝐴0 𝑋𝐴 ⇒ 𝑋 =
    𝑎 2𝐶𝐴0
    𝐶
    Partiendo de : 𝑋 = y del modelo cinético: −𝑟 = 𝑘𝐶
    2𝐶𝐴0
    Para n=1
    𝑑𝐶
    −𝑟 = 𝑘𝐶 Recordando: 𝐶 = 𝐶 1−𝑋 y −𝑟 = −
    𝑑𝑡 0
    Tenemos 𝐶 = 𝐶 -𝐶𝐴0 𝑋𝐴 Obteniendo su diferencial: 𝑑𝐶 = 𝑑𝐶 − 𝑑𝐶𝐴0 𝑋𝐴
    𝑑𝐶 −𝑑𝐶𝐴0 𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
    Quedando: 𝑑𝐶 = −𝑑𝐶𝐴0 𝑋𝐴 Sustituyendo en: −𝑟 = Se obtiene: −𝑟 = − = 𝐶𝐴0
    𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡

    𝑑𝑋𝐴
    Sustituir: 𝐶 =𝐶 1−𝑋 y −𝑟 = 𝐶𝐴0 en −𝑟 = 𝑘𝐶
    𝑑𝑡
    𝑑𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
    Resultando: 𝐶𝐴0 = 𝑘𝐶𝐴0 1 − 𝑋𝐴 Separando variables: 𝑘 𝑑𝑡 =
    𝑑𝑡 1−𝑋

    𝑑𝑋𝐴 1 𝑑𝑋𝐴
    𝑘𝑡 = 𝑘=
    1−𝑋 𝑡 1−𝑋
    M. en EQ. Mateo Pérez Ruiz Ingeniería Química

    Resoviendo la integral:

    𝑑𝑋𝐴 Cambio de variable:


    = 𝑑𝑢
    1−𝑋 𝑢 =1−𝑋 ⇒ = −1 ⇒ 𝑑𝑥 = −𝑑𝑢
    𝑑𝑋
    1
    =− 𝑑𝑢 = − ln 𝑢
    𝑢
    𝑑𝑋𝐴
    Sustituyendo variable original y sus limites: = − ln 1 − 𝑋
    1−𝑋
    0
    1
    = − ln 1 − 𝑋𝐴 − ln(1 − 0) = − ln 1 − 𝑋𝐴 𝑘 = − ∗ ln 1 − 𝑋𝐴
    𝑡

    Para n=2
    Realizar la deduccion y llegar a: 1 𝑑𝑋𝐴 1 1
    𝑘= = ∗ −1
    𝑡𝐶 1 − 𝑋𝐴 𝑡𝐶𝐴0 1−𝑋

    Obtecion de k para orden 1 y 2


    t(min) Cs XA kn=1 kn=2
    𝐶
    𝑋 = 0 0.000 0.00000 ---- ----
    2𝐶𝐴0
    10 0.178 0.44500 0.058879 0.40090
    20 0.246 0.61500 0.047726 0.39935
    30 0.282 0.70500 0.040693 0.39831
    40 0.305 0.76250 0.035940 0.40132
    50 0.320 0.80000 0.032189 0.40000
    CA0(mol/L)= 0.2 k(mol/L)-1*min-1= 0.4000
    Nota: Se considera n=2 porque ahí se aprecia el valor constante de k
    M. en EQ. Mateo Pérez Ruiz Ingeniería Química

    Encontrar la constante de velocidad de primer orden para la desaparición de A en la reacción en fase gaseosa
    A → 1.6R si el volumen de la mezcla de reacción aumenta 50% en 4 minutos, cuando se empieza la reacción
    con A puro. La presión total en el sistema permanece constante a 1.2 atm y la temperatura es 25°C

    Solución:
    Datos Para CA0 Para V0
    𝑛
    Presión = 1.2 atm 121.590 kPa 𝑉 = nA0 (mol)= 1
    𝐶
    Temp. = 25°C 298.150 K
    R 8.314 J/(mol*K)
    𝑛
    yA0 1 𝑝 = ∗ 𝑅𝑇 = 𝐶 𝑅𝑇
    𝑉
    CA0 0.04905 mol/L
    V0 20.387 L Para CA
    𝑛 𝑛𝐴
    Vt=4min 30.58 L 𝑉= ⇒𝐶 = nA (mol)= 1.6
    𝐶 𝑉
    CA 0.05232 mol/L
    t=4 min 240 s Ecuacion cinética de primero orden:
    k -2.69E-04 s-1

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