Este documento describe los pasos para sintetizar aspirina a partir de ácido salicílico y anhídrido acético. Calcula el rendimiento obtenido al sintetizar 2,5 g de aspirina a partir de ácido salicílico. También calcula la cantidad de aspirina que podría obtenerse a partir de 2 g de cada reactivo. Finalmente, explica que una recristalización es necesaria para separar la aspirina pura de los subproductos y cómo comprobar que se obtuvo aspirina a través de una prueba de color
Este documento describe los pasos para sintetizar aspirina a partir de ácido salicílico y anhídrido acético. Calcula el rendimiento obtenido al sintetizar 2,5 g de aspirina a partir de ácido salicílico. También calcula la cantidad de aspirina que podría obtenerse a partir de 2 g de cada reactivo. Finalmente, explica que una recristalización es necesaria para separar la aspirina pura de los subproductos y cómo comprobar que se obtuvo aspirina a través de una prueba de color
Este documento describe los pasos para sintetizar aspirina a partir de ácido salicílico y anhídrido acético. Calcula el rendimiento obtenido al sintetizar 2,5 g de aspirina a partir de ácido salicílico. También calcula la cantidad de aspirina que podría obtenerse a partir de 2 g de cada reactivo. Finalmente, explica que una recristalización es necesaria para separar la aspirina pura de los subproductos y cómo comprobar que se obtuvo aspirina a través de una prueba de color
Este documento describe los pasos para sintetizar aspirina a partir de ácido salicílico y anhídrido acético. Calcula el rendimiento obtenido al sintetizar 2,5 g de aspirina a partir de ácido salicílico. También calcula la cantidad de aspirina que podría obtenerse a partir de 2 g de cada reactivo. Finalmente, explica que una recristalización es necesaria para separar la aspirina pura de los subproductos y cómo comprobar que se obtuvo aspirina a través de una prueba de color
Hallamos X 11 mol d e C6 H 4 ( OH ) COOH*138,121 g/mol X= 1 mol d e C6 H 4 ( OH ) COOH
X=1519,331 g/ mo l C6 H 4 ( OH ) COOH
Una vez obtenida la masa de las 11 moles de ácido salicílico procedemos a calcular el rendimiento con los 2,5 g del reactivo 1519,331 g/ mo l C6 H 4 ( OH ) COOH→1621,422 g/mol C9 H 8 O 4
2,5 g C6 H 4 ( OH ) COOH→x g/mol C9 H 8 O 4
2,5 g d e C6 H 4 ( OH ) COOH* 1621,422 g/mol C9 H 8 O 4
x= 1519,331 g/mo l C6 H 4 ( OH ) COOH x=2,6679 g d e C9 H8 O4 ≈2,67 g d e C9 H8 O4
En conclusión, el rendimiento que se debería obtener en el laboratorio en la síntesis de la
aspirina es de 2,67 g. 2. ¿Cuántos gramos de aspirina podríamos obtener a partir de 2 g de ácido salicílico y 2 gramos de anhídrido acético? Con 2 gramos de ácido salicílico 2 g d e C6 H 4 ( OH ) COOH*1621,422 g/mol C9 H 8 O 4 x= 1519,331 g/mo l C6 H 4 ( OH ) COOH x=2,13 g C9 H 8 O 4
Con 2 gramos de anhídrido acético
2 g de (C H3 CO2 ) 2 O*1621,422 1621,422 g/mol C9 H8 O4 x= 102,09g/mol (C H3 CO2 ) 2 O x=31,76 g C9 H8 O4
3. Si en la síntesis de aspirina queda ácido salicílico sin reaccionar ¿Qué
procedimiento experimenta, podríamos usar para separar la aspirina pura? El producto obtenido se encuentra impurificado con los subproductos de la reacción, es necesario realizar una recristalización y para ello depositamos el producto en un Erlenmeyer y la disolvemos en tolueno o etanol caliente. Dejar enfriar la solución a temperatura ambiente durante 10 a 15 minutos. Enfriar en baño de hielo durante 10 minutos para completar la cristalización y filtrar a vacío en Büchner. Lavar el filtrado con agua previamente enfriada en baño de hielo y poner los cristales a secar sobre un papel de filtro. Para comprobar que se ha obtenido la aspirina correctamente, se aplica un ensayo basado en reacciones que producen compuestos coloreados, mediante la identificación de compuestos coloreados fenólicos con Fe3+. Para ello en un tubo de ensayo ponemos parte del producto y adicionamos 1 a 2 gotas de tricloruro de hierro, si aparece una tonalidad naranja es que se obtuvo aspirina puro, pero si por lo contrario aparece una tonalidad morada quiere decir que aún hay ácido salicílico en el producto y se requiere de volver a recristalizar 4.Bibliografia Aleu, R., Espinoza, A., Sánchez, C., Sobocinska, M., & Ye, J. (2019). Planta de producción de aspirina. Barcelona, España: Universidad Autónoma De Barcelona. Ercos. (2008). Ficha de datos de seguridad ácido sulfúrico. Barcelona: Ercos. Merck. (2018). Anhidrido acetico. Alemania: Merk group. Merck México. (2013). Ácido Salicílico. México: Merk group. Obtenido de http://www.dcne.ugto.mx/Contenido/CCESH/Fichas%20Seguridad/Acido %20Salicilico.pdf Wipedia. (14 de Mayo de 2020). Sintesis del ácido acetil salicílico. Obtenido de Wikipedia: https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/quimbiotec/FQpractica10.pdf
