Tema: Fármacos del Sistema Nervioso

Nombre: Katerin Darleni Nimajuan Fuentes

Universidad: Galileo

Facultad: Ciencias de la Salud

Carrera: Química Biológica

Ciudad: Quetzaltenango, Guatemala

Catedrático: Dr. Regino Quim

Curso: Anatomía y Fisiología II

Carné: 19002063

Fecha de entrega: 30/07/2,020

 ÍNDICE

INTRODUCCIÓN..................................................................................................................1
OBJETIVOS...........................................................................................................................2
FÁRMACOS DEL SISTEMA NERVIOSO...........................................................................3
Fármacos simpaticomiméticos o adrenérgicos....................................................................3
Fármacos simpaticolíticos o bloqueantes adrenérgicos.......................................................5
Fármacos parasimpáticomiméticos o colinérgicos..............................................................6
Fármacos parasimpaticolíticos o anticolinérgicos...............................................................7
CONCLUSIÓN.......................................................................................................................8
RECOMENDACIONES.........................................................................................................9
BIBLIOGRAFÍA..................................................................................................................10
 INTRODUCCIÓN

Los fármacos que actúan en el sistema nervioso central (SNC) se encuentran entre los primeros
descubiertos por los seres humanos y aún son el grupo más utilizado de agentes farmacológicos.
Éstos incluyen los fármacos utilizados para el tratamiento de una amplia variedad de
enfermedades neurológicas y psiquiátricas, analgésicas, supresoras de la náusea y reductoras de
la fiebre, entre otros síntomas. Además, muchos fármacos que actúan sobre el SNC se utilizan
sin prescripción para incrementar la sensación de bienestar.

En primer término, es claro que casi todos los fármacos con efectos en el SNC actúan sobre
receptores específicos que regulan la transmisión sináptica. Si bien unos cuantos, como los
anestésicos generales y el alcohol, pueden tener funciones inespecíficas en las membranas
(aunque esas excepciones no se aceptan por completo), incluso tales funciones no mediadas por
receptores producen alteraciones demostrables en la transmisión sináptica.

En segundo lugar, estos fármacos se encuentran entre las herramientas más útiles para el estudio
de la función del SNC, desde la comprensión de los mecanismos de las convulsiones hasta la
memoria a largo plazo. Una tercera consideración es que descubrir las acciones de los fármacos
con eficacia clínica conocida ha llevado a algunas de las hipótesis más fructíferas en cuanto a los
mecanismos de la enfermedad. [ CITATION Joh05 \l 2058 ]

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 OBJETIVOS

 Conocer la utilización de los fármacos

 Saber la dosis correcta de cada uno de los fármacos

 Tener conocimiento sobre qué fármacos son adecuados y cuáles no

 Conocer el tratamiento adecuado que se le debe dar al Sistema Nervioso

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 FÁRMACOS DEL SISTEMA NERVIOSO

La modificación farmacológica de la actividad del SNA se basa en el empleo de sustancias

capaces de imitar las acciones del neurotransmisor (NT):

- Fármacos simpaticomiméticos o adrenérgicos

- Fármacos simpaticolíticos o bloqueantes adrenérgicos

- Fármacos parasimpáticomiméticos o colinérgicos

- Fármacos parasimpaticolíticos o anticolinérgicos

Fármacos simpaticomiméticos o adrenérgicos

Son sustancias que tras su administración reproducen o imitan los efectos derivados de la
estimulación del sistema nervioso simpático.

 Directamente: Estimulando R adrenérgicos.

 Indirectamente: Aumentando la liberación de noradrenalina.

 Mecanismo mixto.

El efecto dependerá del tipo de R adrenérgico sobre el que actúe el fármaco:

ALFA α1 BETA β1
α2 β2
El prototipo de fármacos simpaticomiméticos son las catecolaminas:
- Adrenalina o epinefrina
- Noradrenalina o norepinefrina
- Dopamina

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Los α- adrenorreceptores se dividen en:
α1: efecto constrictor (vasoconstricción y contracción de ms. lisa).
α2: inhibición presináptica (su estimulación inhibe la transmisión del impulso químico).

Los β- adrenorreceptores se dividen en:

β1: predominan en el corazón. Su estimulación provoca aumento de la contractilidad,
conductividad y frecuencia cardíaca.
β2: predominan en el músculo liso. Su estimulación provoca broncodilatación, vasodilatación
venosa y arteriolar y relajación contracciones uterinas (entre otros).

 Simpaticomiméticos de acción:
- Directa: Catecolaminas
- Indirecta: Anfetaminas
- Mixta: Efedrina

 Simpáticomiméticos de acción directa: CATECOLAMINAS

Efectos adversos catecolaminas:
A dosis habituales: Palpitaciones, sensación de angustia, intranquilidad, cefaleas, temblor y
extremidades frías.
Sobredosificación: Hipertensión, edema pulmonar, arritmias, infarto agudo de miocardio,
angina de pecho, vasoconstricción generalizada.

 Simpáticomiméticos de acción indirecta: ANFETAMINA

- Favorecen la liberación de noradrenalina en la terminación nerviosa o impiden su

recaptación.

- Esta acción sería la responsable de su efecto anorexígeno, de alerta y estimulante

motor.

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 - También aumentan la concentración de dopamina (actividad locomotora y conducta
estereotipada) y serotonina (trastornos de la percepción y conducta psicótica) y a
dosis elevada inhibición de la MAO.

El uso prolongado produce dependencia psicológica y tolerancia.

 Intoxicación anfetamínica:

- Afectación CV: Palpitaciones, aumento de la presión arterial, fibrilación auricular o

ventricular, infarto, etc.

- Afectación neurológica: Alerta, excitación, euforia, irritabilidad, temblor, ansiedad,

depresión, psicosis, insomnio, crisis pánico, etc.

Metilfenidato: Se utiliza en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con/sin

hiperactividad.

 Simpáticomiméticos de acción mixta: EFEDRINA

Se utiliza como descongestionante nasal, en forma de gotas o aerosoles para la nariz y también
en algunos preparados anticatarrales.
A pesar de su empleo tópico, la sobredosificación puede ocasionar síntomas de toxicidad general
como hipertensión, arritmias cardíacas, además de congestión nasal de rebote.

Fármacos simpaticolíticos o bloqueantes adrenérgicos

En función de su mecanismo de acción, se clasifican en:
- Bloqueantes adrenérgicos de acción central: Inhiben la activación del S.N. Simpático
actuando sobre los procesos de síntesis, almacenamiento o liberación del
neurotransmisor.
- Bloqueantes α y β adrenérgicos: Actúan sobre los R adrenérgicos directamente.

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  De acción central:
El empleo terapéutico de estos fármacos es muy escaso por la frecuencia de efectos indeseables.
Metildopa: Tratamiento de elección para las complicaciones hipertensivas del embarazo.
Efecto adverso: Hipotensión ortostática y sequedad de boca.

 Bloqueantes α adrenérgicos:
- Ergotamina: posee una potente acción VC sobre las arterias extracraneales,
empleándose en el tratamiento de la migraña.

- Doxazosina, alfuzosina: Se utilizan para la hipertensión arterial, fenómeno de

raynaud.

 Bloqueantes β adrenérgicos:
Propanolol, carvedilol, labetalol, timolol
Principales aplicaciones a nivel cardíaco: Insuficiencia cardíaca congestiva, angina de pecho,
infarto agudo de miocardio, hipertensión arterial, arritmias.
También en temblor esencial, ansiedad, migraña.
La suspensión del tratamiento debe ser gradual.

Fármacos parasimpáticomiméticos o colinérgicos

Reproducen los efectos de la estimulación del S.N.Parasimpático

 El NT es la ACETILCOLINA

 Hay 2 tipos de R:

- Nicotínicos (en ganglios)

- Muscarínicos (órganos efectores)

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Según el mecanismo de acción se diferencian 2 tipos de fármacos colinérgicos:
- De acción directa sobre el R: Acetilcolina, pilocarpina

- De acción indirecta o anticolinesterásicos: Donezepilo, Rivastigmina, Neostigmina

Fármacos parasimpaticolíticos o anticolinérgicos

Bloquean los efectos derivados de la estimulación del sistema nervioso parasimpático:

- Butilescopolamina: Tto de cólicos GI y renales.

- Bromuro de Ipratropio y Tiotropio: producen BD y se utiliza en asma bronquial.

- Atropina: Produce taquicardia y se utiliza en la bradicardia sinusal y bloqueo A-V. En el

ojo procuce midriasis.

- Triexifenidilo y biperideno: Se utilizan en el parkinson.

Efectos adversos: Midriasis, visión borrosa, fotofobia, estreñimiento, sequedad de boca, piel
seca, retención urinaria.

A nivel central: confusión, alteraciones de la memoria, dificultad en la marcha, desorientación,

alucinaciones, etc.

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 CONCLUSIÓN

Los efectos secundarios abarcan indigestión, diarrea, inapetencia, náuseas, vómitos, calambres
musculares y fatiga. La memantina (Namenda) es otro tipo de fármaco aprobado para el
tratamiento del mal de Alzheimer. Los efectos secundarios abarcan agitación o ansiedad. Se
pueden requerir otros medicamentos para controlar comportamientos agresivos, agitados o
peligrosos, los cuales usualmente se administran en dosis muy bajas. Puede ser necesario
suspender medicamentos que empeoran la confusión, como analgésicos, cimetidina, depresores del
sistema nervioso, antihistamínicos, pastillas para dormir y otros. Sin embargo, los medicamentos
nunca se deben cambiar o suspender sin hablar con el médico. [ CITATION Mon06 \l 2058 ]

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 RECOMENDACIONES

 No hacer un uso incorrecto o excesivo de los fármacos

 Consultar a un médico en caso de sentir molestias

 No auto medicarse

 Si no es necesario, no utilizar ninguna clase de fármacos

 Tener un cuerpo saludable

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 BIBLIOGRAFÍA

John A. Gray, M. P., & Roger A. Nicoll, M. (5 de Enero de 2005).

accessmedicina.mhmedical.com. Obtenido de accessmedicina.mhmedical.com :
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
bookid=1832&sectionid=126877405

Plus, M. (10 de Junio de 2006 ). monografías.com . Obtenido de monografías.com :

https://www.monografias.com/docs/Farmacologia-Del-Sistema-Nervioso-Central-
PKUGGVPC8G2Y

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