Metodo de Adicon Standar

INFORME Nº2
EXPERIMENTO Nº 2
GRUPO Nª 5-B
NOMBRE DEL EXPERIMENTADOR :
o BULLON SALAS, Kemyoel Miguel
o MAYTA MENDOZA, Susan Deysi
COLABORADORES :
o BULLON SALAS, Kemyoel Miguel
o MAYTA MENDOZA, Susan Deysi
FECHA DE EXPERIMENTO : 08-06-2007
FECHA DE ENTREGA : 11-06-2007

I.-RESUMEN
En Analisis por Instrumentación se exponen los principios fundamentales
necesarios para su aplicación en la práctica, esta a su vez contribuye al
desarrollo integral de los estudiantes .El Método utilizado en el presente
informe para la determinación del Fe 3+ en una solución fue el Método de la
Adición Estándar.
Objetivos del Experimento:
-Seleccionar el filtro adecuado para determinar el Fe 3+ en una solución
acuosa y determinar espectrofotométricamente su contenido.
El desarrollo de la parte experimental nos dio como resultado la
concentración del Fe3+.
Cx(ppm) 33.695
II.-PARTE EXPERIMENTAL
2.1 METODO EXPERIMENTAL:
El método aplicado en la experimentación fue el Método de Adición
Estándar, el cual permitió determinar la concentración del Fe 3+ en una
solución acuosa.
2.2 MATERIALES:
-Espectofotometro Shimadsu UV-VIS 1203.
-Bureta de 50ml
-5 matraces aforados de 100ml
-pipeta de 10ml.
-probetas de 25ml.
-propipeta.
2.3 REACTIVOS:
-Solución acuosa de Fe 3+
de 10ppm de concentración.
-Agua destilada.
2.4 PROCEDIMIENTO:
1.- Colocamos alícuotas de 10mlde la muestra problema en 5 fiolas de
100ml.
2.- Adicionamos a cada una de ellas exactamente 0.00; 10.00; 20.00;
30.00; 40.00ml de una disolución está que contiene 10ppm de
Fe3+(ac), seguido de un exceso de ión tíocianato (0.2g) para dar un
complejo rojo Fe(CNS)2+.
3.- Completar el aforo de las fiolas con agua destilada.
4.- Medimos la absorbancia para las cinco soluciones ; y se grafico la
absorbancia versus el volumen de las disolución estándar , ml.
Determinándose la concentración de Fe3+(ac) de la muestra
problema.
2.5 DATOS EXPERIMENTALES:
Las absorbancia para las cinco disoluciones medidas en un
espectrofotómetro UV –VIS Shimadzu 1203, usando una longitud de
onda de máxima Absorbancia de 473nm fueron:
MUESTRA Vs(ml) A
N0
1 0 0.007
2 10 0.009
3 20 0.015
4 30 0.037
5 40 0.085
III.- RESULTADOS
3.1 MARCO TEORICO:
La concentración de un componente coloreado de una solución puede
determinarse por la medida de la intensidad relativa de un haz de luz
antes y después de atravesar la solución. Sea I0 la intensidad de la luz
incidente, I es la intensidad de la luz transmitida (I0 > 1) y b(ó L) es el
espesor de la solución al paso de la luz.
Es evidente que si la radiación con intensidad I pasa por una capa muy
delgada de la solución y es parcialmente absorbida, la intensidad de la
radiación que penetra en la siguiente capa delgada de solución debe ser
menor y a su vez debe disminuir al pasar a la siguiente capa delgada.
El efecto total puede ser expresado como:
La constante K1 depende de la longitud de onda de la radiación y de la
naturaleza y concentración de las especies coloreadas. Al sumar los
distintos efectos de las capas delgadas, se tiene:
Esta es la llamada Ley de Lambert.

La Ley de Beer relaciona la intensidad de la luz con la concentración de
la especie coloreada cuando se trabaja con un espesor fijo de solución:
dI dI
  I   K2 I
dC ó dC
Aquí la constante K2 depende de la longitud de onda de la radiación del
espesor y de la naturaleza de la especie coloreada. Al sumar los
distintos efectos de absorción, se tiene:
Que se cumple exactamente en soluciones diluidas.
Si para una solución se cumplen las relaciones (1) y (2), se tendrá:
Esta es la llamada Ley de Lambert – Beer, donde K es una constantes
que depende de la longitud de onda de la radiación y de la naturaleza
de la especie coloreada. Se define la ABSORBANCIA (A) de la solución,
como:
I
A   log( )  K .bC x
I0
La absorbancia (A) es una cantidad medible experimentalmente y es
directamente proporcional a la concentración. Si la concentración se
expresa en moles/litro y el espesor de la solución en centímetros (cm),
la constante K se denomina absortividad molar (ó coeficiente de
extensión molar) y se representa por ε ó (є).
La absorción de una solución puede determinarse utilizando un
espectrofotómetro.
Normalmente, un espectrofotómetro utiliza una lámpara de tungsteno y
una rejilla o prisma monocromadas para obtener luz de la longitud de
onda deseada. Las medidas envuelven, en general, dos etapas:
1. Se llena una celda con un blanco de referencia (generalmente agua
destilada, en el caso de soluciones acuosas) y se ajusta el instrumento
de tal manera de leer 100% de Transmitancia (0% de absorción).
2. Se llena otra celda con la solución problema que contiene la especie
coloreada y se lee al % de Transmitancia (o Absorbancia).
El porcentaje de Transmitancia (%T) corresponde a:
De tal manera que la Absorbancia (A) es

Normalmente los instrumentos dan directamente la lectura de %T y de
A.
(A) MÉTODO DE ADICIÓN ESTÁNDAR:
Este método también permite determinar la concentración de Fe 3+
(ac) de una solución acuosa, C x, si las disoluciones en estudio siguen la
Ley de Beerm la absorbancia vendrá dada por:
A = b  mVs ------------------ [1]
Donde:
m = pendiente de la línea recta
b = ordenada en el origen
Vs = volumen de la solución estándar
La concentración, Cx, de una solución en estudio se puede determinar
mediante la siguiente expresión matemática:

b.C s
Cx  -------------------- [2]
m.V x
Donde:
Cx = concentración de la solución problema
Vx = volumen de la alícuota
Cs =concentración de la solución estándar
3.2 TABLAS Y DATOS CALCULADOS:

MUESTRA Vs(ml) A
N0
1 0 0.007
2 10 0.009
3 20 0.015
4 30 0.037
5 40 0.085
Siendo la absorbancia
A = b + m Vs
La ecuación encontrada para la recta fue de:
A= -0.0062 + 0,00184Vs
Entonces los valores de m y b
b= -0,0062
m= 0,00184
Reemplazando en la siguiente ecuación:
b.Cs
Cx 
mVx
Y sabiendo que
Cs= 10 ppm de Fe3+

Vx= 10 mL
(0, 0062)(10 ppm)

Cx 
(0, 00184)(10mL)
Cx= 33,695 ppmFe3+
Gráficos
0,1
0,08
y = 0,0018x - 0,0062
0,06
Serie1
0,04 Lineal (Serie1)
Lineal (Serie1)
0,02
0
0 10 20 30 40 50
-0,02
IV.-CONCLUSIONES
 Al final de la practica se cumplió con el objetivo trazado el cual era
determinar espectrofotometricamente el contenido de Fe +3 , y por
medio de esto realizar el método de adición estándar para
determinar la concentración de la muestra problema se obtuvo:
Cx= 33,695 ppmFe3+
V.-BIBLIOGRAFIA
 J.M. Holler, “Modern Spectroscopy”, Second Edition, England, John
Wiley & Sons, 1993.
 D.A. Skoog/F.J. Holler/T.A. Nieman, “Principios de Análisis
Instrumental”, Quinta Edición, McGraw – Hill Interamericana de
España, S.A.U., Madrid, 2001.
VI.- ANEXOS:
-Espectofotometro Shimadsu UV-VIS 1203.
-Bureta de 50ml
- matraces aforados de 100ml
-pipeta de 10ml.
-probetas de 25ml.
-propipeta.
-Solución acuosa de Fe 3+
de 10ppm de concentración.
-Agua destilada.

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NOMBRE DEL EXPERIMENTADOR :

o BULLON SALAS, Kemyoel Miguel

o MAYTA MENDOZA, Susan Deysi

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o MAYTA MENDOZA, Susan Deysi

FECHA DE EXPERIMENTO : 08-06-2007

FECHA DE ENTREGA : 11-06-2007

En Analisis por Instrumentación se exponen los principios fundamentales

necesarios para su aplicación en la práctica, esta a su vez contribuye al

desarrollo integral de los estudiantes .El Método utilizado en el presente

informe para la determinación del Fe 3+ en una solución fue el Método de la

Objetivos del Experimento:

-Seleccionar el filtro adecuado para determinar el Fe 3+ en una solución

acuosa y determinar espectrofotométricamente su contenido.

El desarrollo de la parte experimental nos dio como resultado la

concentración del Fe3+.

2.1 METODO EXPERIMENTAL:

El método aplicado en la experimentación fue el Método de Adición

Estándar, el cual permitió determinar la concentración del Fe 3+ en una

-Espectofotometro Shimadsu UV-VIS 1203.

-5 matraces aforados de 100ml

1.- Colocamos alícuotas de 10mlde la muestra problema en 5 fiolas de

2.- Adicionamos a cada una de ellas exactamente 0.00; 10.00; 20.00;

30.00; 40.00ml de una disolución está que contiene 10ppm de

Fe3+(ac), seguido de un exceso de ión tíocianato (0.2g) para dar un

complejo rojo Fe(CNS)2+.

3.- Completar el aforo de las fiolas con agua destilada.

4.- Medimos la absorbancia para las cinco soluciones ; y se grafico la

absorbancia versus el volumen de las disolución estándar , ml.

Determinándose la concentración de Fe3+(ac) de la muestra

Las absorbancia para las cinco disoluciones medidas en un

espectrofotómetro UV –VIS Shimadzu 1203, usando una longitud de

onda de máxima Absorbancia de 473nm fueron:

3.1 MARCO TEORICO:

La concentración de un componente coloreado de una solución puede

determinarse por la medida de la intensidad relativa de un haz de luz

antes y después de atravesar la solución. Sea I0 la intensidad de la luz

incidente, I es la intensidad de la luz transmitida (I0 > 1) y b(ó L) es el

espesor de la solución al paso de la luz.

delgada de la solución y es parcialmente absorbida, la intensidad de la

radiación que penetra en la siguiente capa delgada de solución debe ser

menor y a su vez debe disminuir al pasar a la siguiente capa delgada.

El efecto total puede ser expresado como:

La constante K1 depende de la longitud de onda de la radiación y de la

naturaleza y concentración de las especies coloreadas. Al sumar los

distintos efectos de las capas delgadas, se tiene:

Esta es la llamada Ley de Lambert.

la especie coloreada cuando se trabaja con un espesor fijo de solución:

Aquí la constante K2 depende de la longitud de onda de la radiación del

espesor y de la naturaleza de la especie coloreada. Al sumar los

distintos efectos de absorción, se tiene:

Que se cumple exactamente en soluciones diluidas.

Si para una solución se cumplen las relaciones (1) y (2), se tendrá:

Esta es la llamada Ley de Lambert – Beer, donde K es una constantes

que depende de la longitud de onda de la radiación y de la naturaleza

de la especie coloreada. Se define la ABSORBANCIA (A) de la solución,

directamente proporcional a la concentración. Si la concentración se