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    FUGACIDAD

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    La fugacidad es una presión parcial efectiva que reemplaza la presión parcial mecánica en cálculos precisos de equilibrio químico. Representa la presión de un gas ideal con la misma energía libre de Gibbs que un gas real. Se determina experimentalmente o mediante modelos como el gas de Van der Waals. La fugacidad está relacionada con la actividad termodinámica y debe usarse en lugar de la presión en cálculos precisos de equilibrio químico para gases reales.

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    La fugacidad es una presión parcial efectiva que reemplaza la presión parcial mecánica en cálculos precisos de equilibrio químico. Representa la presión de un gas ideal con la misma energía libre de Gibbs que un gas real. Se determina experimentalmente o mediante modelos como el gas de Van der Waals. La fugacidad está relacionada con la actividad termodinámica y debe usarse en lugar de la presión en cálculos precisos de equilibrio químico para gases reales.

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    La fugacidad es una presión parcial efectiva que reemplaza la presión parcial mecánica en cálculos precisos de equilibrio químico. Representa la presión de un gas ideal con la misma energía libre de Gibbs que un gas real. Se determina experimentalmente o mediante modelos como el gas de Van der Waals. La fugacidad está relacionada con la actividad termodinámica y debe usarse en lugar de la presión en cálculos precisos de equilibrio químico para gases reales.

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    La fugacidad es una presión parcial efectiva que reemplaza la presión parcial mecánica en cálculos precisos de equilibrio químico. Representa la presión de un gas ideal con la misma energía libre de Gibbs que un gas real. Se determina experimentalmente o mediante modelos como el gas de Van der Waals. La fugacidad está relacionada con la actividad termodinámica y debe usarse en lugar de la presión en cálculos precisos de equilibrio químico para gases reales.

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    FUGACIDAD

    En termodinámica química, la fugacidad de un gas real es una presión parcial efectiva que


    reemplaza la presión parcial mecánica en un cálculo preciso de la constante de equilibrio químico.
    Es igual a la presión de un gas ideal que tiene la misma temperatura y energía libre molar
    de Gibbs que el gas real.1
    Las fugacidades se determinan experimentalmente o se estiman a partir de varios modelos, como
    un gas Van der Waals, que están más cerca de la realidad que un gas ideal. La presión de gas ideal
    y la fugacidad se relacionan a través del coeficiente de fugacidad .1
    Para un gas ideal, la fugacidad y la presión son iguales, entonces φ = 1. Tomado a la misma
    temperatura y presión, la diferencia entre los molares Gibbs energías libres de un gas real y el
    gas ideal correspondiente es igual a RT ln φ
    La fugacidad está estrechamente relacionada con la actividad termodinámica. Para un gas, la
    actividad es simplemente la fugacidad dividida por una presión de referencia para dar una
    cantidad adimensional. Esta presión de referencia se denomina estado estándar y normalmente
    se elige como 1 atmósfera o 1 bar .
    Los cálculos precisos de equilibrio químico para gases reales deberían usar la fugacidad en
    lugar de la presión. La condición termodinámica para el equilibrio químico es que el potencial
    químico total de los reactivos sea igual al de los productos. Si el potencial químico de cada gas
    se expresa en función de la fugacidad, la condición de equilibrio puede transformarse en la
    forma de cociente de reacción familiar (o ley de acción de la masa), excepto que las presiones
    son reemplazadas por fugacidad.
    Para una fase condensada (líquida o sólida) en equilibrio con su fase de vapor, el potencial
    químico es igual al del vapor, y por lo tanto la fugacidad es igual a la fugacidad del vapor. Esta
    fugacidad es aproximadamente igual a la presión de vapor cuando la presión de vapor no es
    demasiado alta.
    La palabra fugacidad se deriva del latín fugere , para huir. En el sentido de una "tendencia de
    escape", fue introducido a la termodinámica en 1901 por el químico estadounidense Gilbert N.
    Lewis y se popularizó en un libro de texto influyente de Lewis y Merle Randall, La termodinámica y
    la energía libre de sustancias químicas , en 1923. 2 La "tendencia de escape" se refería al flujo de
    materia entre fases y desempeñaba un papel similar al de la temperatura en el flujo de calor. 3 4 :177

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