Balotario 4

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BALOTARIO

Curso: Química Orgánica II


Cuarta Unidad
Docente: Dr. Q.F. Tox. César A. Canales M.

A.- Indique “V” o “F” según corresponda:


a) El ión haluro actúa como un buen grupo saliente ……………………………………………………… ( )
b) Los anhidridos cíclicos provienen de un ácido dioico …………………………………………………( )
c) Los anhídridos pueden ser simétricos y asimétricos ……………………………….……………………( )
d) Los anhídridos simétricos provienen de dos ácidos carboxílicos diferentes …….……… ( )
e) Los anhídridos asimétricos provienen de dos ácidos carboxílicos iguales ………………… ( )
f) Los anhídridos provienen de 2 moleculas de ácido carboxílico con pérdida de agua …( )
g) Los haluros de alcanoilo son prioritarios frente a las amidas ………………………….………… ( )
h) En la reacción SN1 hay formación de racematos .………………………………………………………( )
i) En la reacción SN2 hay inversión de la configuración……………………………………………………( )
j) La participación de grupos vecinos aumenta la velocidad de reacción ……………………….( )
k) La ayuda anquimérica favorece la eliminación del grupo saliente …….………………………( )
l) En la transposición de Beckman se obtienen amidas N-sustituidas ………………………………( )
ll) En la transposición de Hofmann se obtienen aminas ………………….………………………………( )
m) En la transposición de Claisen se obtiene alcohol a partir de un éster ……………………( )

B.- Indique el orden de prioridad del que tiene mayor prioridad (1) al que tiene menor
prioridad (5):

a) Acido ( ) b) Amida ( ) c) Ester ( ) d) Amina ( ) e) Anhidrido ( )

C.- Realice el mecanismo de reacción, indique el nombre de los reactantes y los


productos en las siguientes reacciones:

1.-

F-CV3-3B-1
2.-

3.-

4.-

5.-

6.-

7.-

8.-

D.- Defina:
a) Impedimento estereoquímico: ………….………………………………………………………………………………
b) Grupo saliente: ……………………………………………………………………………………………………………………
c) Nucleofílico interno: ……………………………………………………………………………………………………………

E.- Indique el nombre de los siguientes compuestos:

…………………………………… …………………………… ……………………………………

F-CV3-3B-1
…………………………………… …………………………… ……………………………………

…………………………………… ……………………………………… …………………………………………

…………………………………… ………………………………… …………………………………………

…………………………………… ……………………………………

………………………………… ………………………………… ……………………………………

F.- Escriba la fórmula de los siguientes compuestos:

a) Cloruro de 3-metilbutanoilo
b) Bromuro de 3-oxopentanoilo
c) Yoduro de 2-metil-3-oxociclohexanocarbonilo
d) Cloruro de 2,3-dihidroxipropanoilo
e) Ácido 4-clorocarbonil-3-hidroxi-2-metilpentanoico

F-CV3-3B-1
f) Cloruro de benzoilo
g) Bromuro de 3-bromobutanoilo
h) Yoduro de 4-formilbutanoilo
i) Cloruro de metanoilo
j) Anhídrido etanoico metanoico
k) Anhídrido butanoico propanoico
l) Anhídrido heptanoico
m) Anhídrido acético
n) Anhídrido decanoico
o) Anhídrido benzoico butanoico
p) Anhídrido propiónico
q) Anhídrido fórmico
r) Anhídrido dodecanoico

FUENTES BIBLIOGRÁFICAS:

1. Solomons T., Fryhle B. Química Orgánica. Vol. 2, 3 Edición, Editorial Limusa Wiley, México
D.F. 2014.
2. Wade L., Química Orgánica. Vol. 2, 9 Edición, Editorial Addison - Wesley, México D.F.
2016.
3. Brown L., Química: La Ciencia Central”. 11 edición. Editorial Pearson. México D.F. 2014.
4. Carey F., Química Orgánica. 9 Edición. Editorial McGrawn Hill. México D.F. 2014.
5. Wade L., Química Orgánica. Vol. 1, 7 Edición. Editorial Addison - Wesley. México D.F.
2012.
6. McMurray J., Organic Chemistry. 8 Edition. Editorial Cencage Learning. México D.F. 2012.
7. Wade L., Química Orgánica. Vol. 2, 7 Edición, Editorial Addison - Wesley, México D.F.
2012.
8. Klein D., Química Orgánica., 1 Edición, Editorial Médica Panamericana, Argentina. 2013.
9. Yurkanis P., Química Orgánica. 5 Edición, Editorial Pearson, México D.F. 2014.

F-CV3-3B-1

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