Grupo 21b-Foro 12-Practica

BIOQUÍMICA PRÁCTICA
IV Ciclo de Estudios Semestre Académico

2020-I
ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS
PLASMÁTICAS
ESTUDIANTES GRUPO
 Mundaca Rojas Christian Augusto - 73204623

 Navarrete Díaz Carlos Gabriel - 75902245
 Ortiz García Diana Rosario - 72367384
 Polo Pasco Guianela Nicol - 72521085
 Rodríguez Heros Nathaly Fabiola - 72669716
 Ruiz Valenzuela Norma Alejandra - 71313435
 Saucedo Talledo Lucia Elvira - 73434441
 Tejada Farfán Gracia Del Milagro - 73579433
 Tello Quispe Brian Daniel - 2013500061
 Torres Cabanillas Christopher - 77211078
 Zorrilla Silva Misbeli - 77350219
DOCENTE
Lic. Gaudy Chavéz Pasco
PIMENTEL – PERÚ
2020
CUESTIONARIO
1. ¿Qué importancia tiene la realización de la electroforesis de proteínas en el
plasma?
Técnica de laboratorio que permite la separación de las proteínas en función de su

desplazamiento sobre un soporte sólido cuando son sometidas a un campo eléctrico. La
migración dependerá del peso de la proteína así como de su carga eléctrica. En el soporte
sólido de electroforesis podrán visualizarse bandas o fracciones correspondientes a los
diferentes tipos de proteínas.
Refleja las fracciones proteicas del plasma sanguíneo. Para la separación de las proteínas
del plasma se han utilizado a lo largo del tiempo diferentes soportes (papel, acetato de
celulosa, agarosa) que han ido mejorando la calidad de la separación. En estos métodos
se depositaba la muestra sobre el soporte y se sometía a éste a una corriente eléctrica de
tal manera que las proteínas se separaban en función de su carga eléctrica;
posteriormente, se sumergía el soporte en un colorante (negro amido, rojo Congo, azul de
coomasie) para que éste se fijase a las diferentes fracciones electroforéticas y,
posteriormente, se cuantificaban de forma semicuantitativa en un densitómetro.
Las proteínas forman parte de sustancias funcionales y estructurales claves del organismo,
como las hormonas, la hemoglobina y las enzimas. Algunas se encuentran libres en el
plasma sanguíneo contribuyendo a la acción defensiva inmunitaria y al transporte de
sustancias. También es posible detectarlas en otros líquidos biológicos pero en menor
cantidad y en proporciones distintas a las del plasma.
Las proteínas circulantes permite clasificarlas en dos grupos: albúminas y globulinas. La

albúmina es una de las proteínas más pesadas y se sintetiza en el hígado. Una de las
funciones principales de la albúmina es controlar la presión osmótica o coloidal, que es
aquella presión que permite mantener el líquido dentro del espacio vascular y evitar su
extravasación. Además, la albúmina es capaz de transportar diversas sustancias a través
del plasma como fármacos, hormonas o enzimas.
Mediante la electroforesis se pueden separar las globulinas en cuatro grupos o fracciones:

 alfa-1-globulinas: alfa-1-antitripsina, alfa-1-antiquimiotripsina, alfa-1-fetoproteína y
alfa-1-glicoproteína ácida.
 alfa-2-globulinas: alfa-2- macroglobulina, ceruloplasmina, haptoglobina y proteína
C reactiva.
 beta globulinas: fibronectina, transferrina, transcobalamina y el complemento (C3,
C4)
 gamma globulinas (o inmunogammaglobulinas): Ig M, Ig A, Ig G e Ig E.
La importancia del proteinograma en el plasma reflejará el exceso o déficit de una o varias

fracciones de proteínas plasmáticas. El defecto detectado puede ser útil para el diagnóstico
de procesos inflamatorios, cirrosis hepática, nefropatías o defectos inmunológicos. Resulta
especialmente útil para el diagnóstico y seguimiento de gammapatías monoclonales, que
son un conjunto de enfermedades hematológicas caracterizadas por la producción
excesiva y anómala de una inmunoglobulina o parte de ella
2. ¿Cuáles son las principales alteraciones del proteinograma?
FACTORES QUE MODIFICAN EL PROTEINOGRAMA

A) En relación con la forma de extracción:
 Según el tipo de sangre. La sangre venosa muestra un ligero ascenso en relación

con la arterial ya que tiene una mayor hemoconcentración que la venosa.
 Aplicación del torniquete. Si la aplicación es prolongada se obtienen valores
proteicos ligeramente elevados, también por la mayor hemoconcentración.
 Oscilaciones posturales. El decúbito favorece la hemodilución y por tanto el
descenso de las proteínas totales y de las diferentes fracciones; esta es la causa
de que en la extracción sanguínea hecha por la mañana las cifras sean
ligeramente menores que por las tardes.
 Oscilaciones nictamerales. Los niveles proteicos totales descienden durante la
noche cerca de 1g/100 ml afectando igual a cada una de las fracciones de modo
que las proporciones no varían.
B) En relación con la conservación:
 La forma y el tiempo de la conservación afecta el proteinograma. Debe hacerse

el mismo día de la extracción, ya que todos los métodos de conservación
modifican algo las concentraciones de las distintas fracciones proteicas.
C) En relación con la presencia de artefactos:
 Presencia de quilomicrones en el suero

 Hemólisis. Las alteraciones se deben la hemoglobina liberada de los hematíes y
las proteínas del estroma eritrocitario no hemoglobínicas.
 Presencia de inmunocomplejos: Los complejos inmunes producen en la
electroforesis una zona más densa que puede imitar una paraproteína
monoclonal.
 Administración de contrastes yodados y otros medicamentos: Producen
descenso de la albúmina y ascensos de las gammaglobulinas.
 Administración de diuréticos. Ocasionan elevaciones de la proteinemia y de las
diferentes fracciones proteicas por hemoconcentración.
D) En relación con el hábitat:
 Variaciones nutricionales.
 Variaciones raciales: Relacionado con los hábitos alimenticios y con las
infecciones endémicas.
E) En relación con el stress:
 Ejercicio físico: El ejercicio modifica las proteínas plasmáticas.

REFERENCIAS
1. Delgado G. Proteinograma [Internet]. 2016. [consultado el 19 de agosto del 2020].
Disponible en: https://www.salud.mapfre.es/pruebas-
diagnosticas/laboratorio/proteinograma/
2. Álvarez A, Tevar M. Electroforesis de proteínas plasmáticas: proteinograma
[Internet]. 2017. [Consultado el 19 de agosto del 2020]. Vol. 7 (1); pp. 5-7. Disponible
en: file:///C:/Users/Familia/Downloads/Dialnet-
ElectroforesisDeProteinasPlasmaticas-6416587.pdf

Grupo 21b-Foro 12-Practica

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Grupo 21b-Foro 12-Practica

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Grupo 21b-Foro 12-Practica

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

BIOQUÍMICA PRÁCTICA

IV Ciclo de Estudios Semestre Académico

 Mundaca Rojas Christian Augusto - 73204623

Lic. Gaudy Chavéz Pasco

Técnica de laboratorio que permite la separación de las proteínas en función de su

Las proteínas circulantes permite clasificarlas en dos grupos: albúminas y globulinas. La

Mediante la electroforesis se pueden separar las globulinas en cuatro grupos o fracciones:

La importancia del proteinograma en el plasma reflejará el exceso o déficit de una o varias

2. ¿Cuáles son las principales alteraciones del proteinograma?

FACTORES QUE MODIFICAN EL PROTEINOGRAMA

 Según el tipo de sangre. La sangre venosa muestra un ligero ascenso en relación

B) En relación con la conservación:

 La forma y el tiempo de la conservación afecta el proteinograma. Debe hacerse

C) En relación con la presencia de artefactos:

 Presencia de quilomicrones en el suero

D) En relación con el hábitat:

E) En relación con el stress:

 Ejercicio físico: El ejercicio modifica las proteínas plasmáticas.

También podría gustarte