Glosario Biofarmacia PDF

UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO
BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA
GLOSARIO
DOCENTE: GINA PAOLA DOMINGUEZ MORE
ESTUDIANTE: LUZ DANIELA PAREJO YEPES
GRUPO 3
2020-2
SEMESTRE V
FACULTAD DE QUÍMICA Y FARMACIA
PROGRAMA FARMACIA
SOLEDAD/ATLÁNTICO
3/11/2020
• Medicamento.
Se define como toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético, preparado
farmacéutico que fue obtenido a partir de principios activos obtenido a partir de principios activos,
con o sin excipientes, que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o
rehabilitación de la enfermedad
• Principios activos (fármaco, API)
Principio activo farmacéutico, se define como toda sustancia natural o sintética que posea alguna
actividad farmacológica y se le pueda identificar por sus propiedades físicas, químicas o por sus
acciones biológicas, que no presenten en forma farmacéutica y que reúna las condiciones para ser
empleada como un medicamento o ingrediente de uno
• Sustancias auxiliares(excipientes).
Es aquel compuesto o mezcla de compuestos que, en las concentraciones presentes en una forma
farmacéutica, no presenta actividad farmacológica significativa. El excipiente sirve para dar forma,
tamaño y volumen a un producto y para comunicarle estabilidad, biodisponibilidad, aceptabilidad
y facilidad de administración de uno o más principios activos.
• Forma farmacéutica.
Se considera como la disposición individualizada, es una mezcla o preparado, se adaptan los
fármacos (principios activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir
un medicamento, es decir es la disposición externa que se da a las sustancias medicamentosas
para facilitar su administración.
• Receptor.
Son las moléculas, generalmente receptores celulares o enzimas las cuales interactúan con los
fármacos capaces de generar una modificación constante y especifica en la función celular
• Biofarmacia.
Se considera como el estudio de los factores que influencian en la biodisponibilidad de un fármaco
tanto en el hombre como en los animales y el uso de la información para mejorar la actividad
farmacológica o terapéutica de los medicamentos
• Farmacocinética.
Estudia el curso o las interacciones del fármaco dentro del organismo e incorpora los procesos de
absorción, distribución, y eliminación
• Proteínas plasmáticas.
Son las proteínas presentes en el plasma sanguíneo, encargadas de múltiples funciones como el
transporte de lípidos, hormonas, vitaminas y minerales en la actividad y el funcionamiento del
sistema inmunológico
Las proteínas plasmáticas y otras proteínas hísticas (macromoléculas) presentan lugares para la
unión de fármacos que actúan como depósitos y no median un efecto biológico
• Biodisponibilidad.
Se define como la cantidad de fármaco, en relación a la dosis administrada que alcanza su forma
original y la velocidad a la cual lo hace, es decir el grado y la velocidad con que un fármaco o forma
activa accede a la circulación y alcanza su lugar de acción
fracción de fármaco administrado que alcanza la circulación general y la velocidad con que ocurre
dicho proceso.
• Curva concentración plasmática vs tiempo.
Esta curva viene determinada por los factores de absorción, distribución, metabolización y
excreción, indica la cantidad de concentración de fármaco en la sangre en el tiempo es decir es la
Representación gráfica de las concentraciones plasmáticas del fármaco y/o metabolitos en función
del tiempo para una administración determinada.
• Concentración máxima.
concentración máxima plasmática que se alcanza tras la administración de un medicamento.
• Tiempo máximo.
Tiempo en el que se alcanza la concentración máxima
• Área bajo la curva.
indica el grado o la intensidad de absorción que se consigue tras la administración de un
medicamento. Corresponde al área existente entre el eje de abscisas y la curva que se obtiene al
representar las concentraciones plasmáticas de un fármaco en función del tiempo
• Absorción.
proceso mediante el cual las moléculas del fármaco alcanzan la circulación sanguínea.
• Primer paso hepático.

Se considera como el metabolismo previo de los fármacos que entran en vía digestiva,
medicamento
se degrada a nivel gastrointestinal por medio de enzimas y lo que se absorbe y llega por vía porta
al hígado, donde es degradado antes de llegar a la circulación general.
• Sangre.
La sangre es un tejido conformado `por los glóbulos rojos, glóbulos blancos, y otras sustancias y se
encuentran contenidas en un líquido denominado plasma, esta se encarga de llevar el oxígeno y
los nutrientes a los tejidos y elimina los desechos
• Plasma.
Es un líquido transparente y amarillento el cual representa el 55% del volumen total de la sangre
está formado por agua en 99%, sales minerales y una gran cantidad de proteínas
• Formulación
Se denomina al proceso mediante el cual se combinan las diferentes sustancias químicas, incluido
el principio activo para producir el preparado o medicamento final
• Homogeneidad cinética.
Se define como la relación entre la concentración plasmática de un fármaco o medicamento y su
diana es decir el lugar donde este lleva a cabo su acción
• Ventana terapéutica (rango terapéutico).
Se puede definir como la concentración que se encuentra entre la concentración mínima efectiva y
la concentración mínima toxica
• Mínima concentración efectiva.
Es la concentración mínima que se requiere para que el fármaco produzca el efecto terapéutico,
ósea el rango de concentraciones en el cual se puede utilizar un fármaco sin que provoque efectos
nocivos para el organismo
Es decir, el efecto se observará si y solo si los niveles plasmáticos superan la CEM
• Mínima concentración tóxica.
Aquella por encima del rango terapéutico donde se observan efectos tóxicos
• Tiempo de inicio del efecto.
También conocido como periodo de latencia, es el periodo transcurrido desde que se ingiere el
medicamento hasta que comienza a ejercer el efecto terapéutico deseado
• Duración del efecto.
Es el periodo de tiempo que transcurre desde que el medicamento comienza a ejercer el efecto
terapéutico hasta que deja de ejercer este efecto
• Dosis.
Se define como dosis a la cantidad de principio activo de un medicamento, expresado en unidades
de volumen o peso por unidad de toma en función de la presentación, que se administrará de una
vez. También es la cantidad de fármaco efectiva
• Régimen posológico.
También conocido como régimen de dosificación, según ministerio de salud se refiere a la cantidad
indicada para la administración de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la
duración del tratamiento.

BIBLIOGRAFIA
1. GLOSARIO DE ALGUNOS TERMINOS FARMACOCINETICOS Y BIOFARMACEUTICOS;

http://gruposdetrabajo.sefh.es/pkgen/images/stories/MANUAL_FIR/Diccionario_PK.pdf
2. BIOFARMACIA;
http://gruposdetrabajo.sefh.es/pkgen/images/stories/MANUAL_FIR/Diccionario_PK.pdf
3. https://www.msdmanuals.com/es/professional/farmacolog%C3%ADa-
cl%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/biodisponibilidad-de-los-
f%C3%A1rmacos#:~:text=Se%20denomina%20biodisponibilidad%20al%20grado,manera%
20su%20lugar%20de%20acci%C3%B3n.
4. METABOLISMO PRESISTÉMICO Y EFECTO DE PRIMER PASO; https://med.se-
todo.com/pravo/37617/index.html
5. https://www.eugenomic.com/es/home/genomica/glossary/v/Ventana-terapeutica.html
6. https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/sangre

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FACULTAD DE QUÍMICA Y FARMACIA

• Principios activos (fármaco, API)

empleada como un medicamento o ingrediente de uno

tamaño y volumen a un producto y para comunicarle estabilidad, biodisponibilidad, aceptabilidad

y facilidad de administración de uno o más principios activos.

Se considera como la disposición individualizada, es una mezcla o preparado, se adaptan los

fármacos (principios activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir

un medicamento, es decir es la disposición externa que se da a las sustancias medicamentosas

para facilitar su administración.

fármacos capaces de generar una modificación constante y especifica en la función celular

Se considera como el estudio de los factores que influencian en la biodisponibilidad de un fármaco

farmacológica o terapéutica de los medicamentos

transporte de lípidos, hormonas, vitaminas y minerales en la actividad y el funcionamiento del

unión de fármacos que actúan como depósitos y no median un efecto biológico

activa accede a la circulación y alcanza su lugar de acción

• Curva concentración plasmática vs tiempo.

excreción, indica la cantidad de concentración de fármaco en la sangre en el tiempo es decir es la

del tiempo para una administración determinada.

concentración máxima plasmática que se alcanza tras la administración de un medicamento.

Tiempo en el que se alcanza la concentración máxima

• Área bajo la curva.

indica el grado o la intensidad de absorción que se consigue tras la administración de un

representar las concentraciones plasmáticas de un fármaco en función del tiempo

• Primer paso hepático.

al hígado, donde es degradado antes de llegar a la circulación general.

encuentran contenidas en un líquido denominado plasma, esta se encarga de llevar el oxígeno y

los nutrientes a los tejidos y elimina los desechos

el principio activo para producir el preparado o medicamento final

Se define como la relación entre la concentración plasmática de un fármaco o medicamento y su

diana es decir el lugar donde este lleva a cabo su acción

• Ventana terapéutica (rango terapéutico).

la concentración mínima toxica

• Mínima concentración efectiva.

nocivos para el organismo

Es decir, el efecto se observará si y solo si los niveles plasmáticos superan la CEM

• Mínima concentración tóxica.

• Tiempo de inicio del efecto.

• Duración del efecto.

terapéutico hasta que deja de ejercer este efecto

Se define como dosis a la cantidad de principio activo de un medicamento, expresado en unidades

vez. También es la cantidad de fármaco efectiva

indicada para la administración de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la

duración del tratamiento.

1. GLOSARIO DE ALGUNOS TERMINOS FARMACOCINETICOS Y BIOFARMACEUTICOS;

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