Cinética química !

Ejercicios propuestos

1 En la reacción 2CO2 → 2 CO + O2 se han formado 0,3 mol/L de O2 en 10 segundos. Calcula la velocidad

de reacción en ese intervalo de tiempo, referida al reactivo y a los productos.

!!!""#""!!!
∆[O 2 ] 0,3(mol / L )
Velocidad de aparición = va = = = 0,03 mol·L−1·s −1
∆t 10(s)

!!!""#""!!!
2 La velocidad de formación de NOCl según la reacción 2 NO (g) + Cl2 (g) → 2 NOCl (g), en cierto
intervalo de tiempo, vale 0,005 mol L-1· s-1. ¿Cuánto vale, en ese mismo intervalo de tiempo, la velocidad de
desaparición de Cl2?
!!!""#""!!!
∆[Cl2 ]
La velocidad de desaparición del Cl2 está definida por vd = −
∆t
Si tenemos en cuenta la estequiometría: [Cl2] = ½ [NOCl], luego:

∆[Cl2 ] 1 ∆[NOCl] 1 1 mol mol

vd = − =− = − v NOCl = − ·0,005 = −0,0025
∆t 2 ∆t 2 2 L·s L·s

!!!""#""!!!
3 La ley de velocidad para la reacción A → B es de la forma v = k [A]2. ¿Cuál es el orden de la reacción con
respecto a A? ¿Y el orden total?
!!!""#""!!!
Orden de reacción respecto de A : 2, el exponente de [A].
Orden de reacción total: 2 ya que la velocidad de reacción sólo depende de A.

!!!""#""!!!
4 Razona el motivo por el que se producen los siguientes hechos:

aa)) El hierro no arde en el aire; sin embargo, la lana de hierro sí.

bb)) El ácido clorhídrico concentrado ataca al mármol mucho mas rápidamente que el diluido.
cc)) la reacción entre el F2 (g) y el H2 (g) es más rápida que la reacción entre el I2 (g) y el H2 (g).
dd)) la adición de hierro acelera la reacción de obtención del amoniaco.

!!!""#""!!!
aa)) Al estar dividido, tiene mayor superficie de reacción, aumenta el área de contacto hierro/oxígeno y la
velocidad de reacción aumenta.

bb)) La concentración de los reactivos también aumenta la velocidad de reacción pues al haber más
partículas por unidad de volumen aumenta la posibilidad de que interactúen y por tanto más posibilidad
hay de que se produzcan choques eficaces que den lugar a reacción.

cc)) A igualdad de los demás factores, el estérico o de orientación también influye en la velocidad de
reacción ya que aunque tengan la energía suficiente si el choque no se produce con la orientación

Química 2º Bto. – s m
Cinética química !2

adecuada los enlaces no se rompen para recombinarse. Si las moléculas que reaccionan son de
tamaños más parecidos (F2 y H2) es más fácil que choquen frontalmente que si una es mucho más
grande que la otra (I2 y H2) entre las que pueden darse muchos choque laterales o traseros que no son
eficaces.

dd)) El hierro actúa como catalizar favoreciendo por adsorción el contacto entre las moléculas de
nitrógeno e hidrógeno.
!!!""#""!!!

5 Las energías de activación de dos reacciones son 170 y 28 kJ/mol. ¿Cuál de las dos es la más rápida?

!!!""#""!!!
Como la energía de activación es la energía adicional necesaria que han de tener los reactivos
para que formen el complejo activado o para que den lugar a choque eficaces, cuanto menor sea esta
más partículas de reactivo la alcanzarán y más reaccionarán, aumentando su velocidad, luego las más
rápida es la que necesita menor energía de activación, la de 28 kJ/mol.

!!!""#""!!!
EJERCICIOS Y PROBLEMAS

SIGNIFICADO DE VELOCIDAD DE REACCIÓN. FACTORES DE QUE DEPENDE

6 Considera la siguiente reacción entre el cloro molecular y el agua en estado gaseoso:

Cl2 (g) + H2O (g) → 2 HCl (g) + 1/2 O2 (g)

Escribe la relación que existe entre:
aa)) La velocidad de desaparición de Cl2 y la de aparición de HCl.
bb)) La velocidad de aparición de O2 y la de aparición de HCl.

!!!""#""!!!

aa)) v(Cl2) = − ∆[Cl2 ] y v(HCl) = ∆[HCl] como según la estequiometría [HCl] = 2 [Cl2]:
∆t ∆t
∆[HCl] 2∆[Cl2 ]
v(HCl) = =− = −2 v(Cl2).
∆t ∆t
bb)) v(O2) = ∆[O 2 ] y v(HCl) = ∆[HCl] como según la estequiometría [HCl] = 4 [O2]:
∆t ∆t
∆[HCl] 4∆[O 2 ]
v(HCl) = = = 4 v(O2).
∆t ∆t

!!!""#""!!!
7 El nitrógeno e hidrógeno moleculares reaccionan entre sí formando amoniaco:
N2 (g) + 3 H2 (g) → 2 N H3 (g)
Escribe la relación entre:
aa)) La velocidad de aparición de NH3 y la de desaparición de N2.
bb)) Las velocidades de desaparición de N2 y de H2.

!!!""#""!!!

Química 2º Bto. – s m
Cinética química !3

aa)) v(N2) = − ∆[N2 ] y v(NH3) = ∆[NH3 ] como según la estequiometría [NH3] = 2 [N2]:
∆t ∆t
∆[NH3 ] 2∆[N2 ]
v(NH3) = =− = −2 v(N2).
∆t ∆t
bb)) v(N2) = − ∆[N2 ] y v(H2) = − ∆[H2 ] como según la estequiometría [H2] = 3 [N2]:
∆t ∆t
∆[H2 ] 3∆[N2 ]
v(H2) = − =− = 3 v(N2).
∆t ∆t

!!!""#""!!!
8 Bajo ciertas condiciones, la velocidad de descomposición del N2O5:
2 N2O5 → 4 NO2 + O2
vale 2,5 - 10-6 mol L-1 s-1.Halla, en esas mismas condiciones, la velocidad a la que se forman el NO2 y el O2.

!!!""#""!!!
∆[N2 O 5 ]
v(N2O5) = − = -2,5 · 10-6 mol·L-1·s-1 además según la estequiometría e la reacción [NO2] =2
∆t
[N2O5] y [O2] = ½ [N2O5], luego:
∆[NO 2 ] 2∆[N2 O 5 ] ∆[N2 O 5 ] mol mol
v(NO2) = =− = −2 = −2·v(N2 O 5 ) = −2·( −2,5·10 − 6 ) = 5·10 − 6
∆t ∆t ∆t L·s L·s

∆[N2 O 5 ]
1
∆[O 2 ] 1 ∆[N2 O 5 ] 1 1 mol mol
v(O2) = =−2 =− = − ·v(N 2O5 ) = − ·( −2,5·10 − 6 ) = 1,25·10 − 6
∆t ∆t 2 ∆t 2 2 L·s L·s
!!!""#""!!!
9 En una olla a presión, cuyo interior se encuentra a la temperatura de 110 °C, las comidas tardan en
cocinarse la mitad de tiempo que en una cazuela abierta. Explica por qué.

!!!""#""!!!
Porque la velocidad de cocción aumenta con la temperatura, pues aumenta el porcentaje de
partículas activadas, reduciéndose el tiempo de cocción a la mitad.

!!!""#""!!!
10 A partir de los datos suministrados en la siguiente figura, correspondientes a esta reacción: A+B →2 C

Calcula:

aa)) La velocidad inicial de formación de C.

bb)) La velocidad inicial de desaparición de A.
cc)) Los moles/litro de A que han reaccionado al cabo
de 23 s.
dd)) La velocidad de formación de C en t = 10 s.

!!!""#""!!!

Química 2º Bto. – s m
Cinética química !4

aa)) La velocidad inicial de formación de C es el valor de la pendiente de la gráfica concentración de C /

tiempo en t = 0, luego v(C)0 = 0,012 mol·L-1·s-1.

bb)) Como la estequiometría de la reacción nos dice que [C] = 2[A] , v(A)0 = - v(C)0/2 = - 0,006 mol·L-1·s-1.

cc)) La [C] al cabo de 23 es (según la gráfica) [C] = 0,07 mol/L y como [A] = [C]/2 = 0,07 mol/L /2 = 0,035
mol/L de A han reaccionado.

dd)) La velocidad de reacción de C en t = 10 s es la pendiente de la gráfica en ese instante v(C)10 =

0,07mol/L/10 s = 0,007 mol·L-1·s-1.
!!!""#""!!!
ORDEN DE REACCIÓN Y LEY DE VELOCIDAD

11 La reacción A (g) → Productos, transcurre a una velocidad de 0,012 mol L-1 s-1 cuando la concentración
del reactivo A es de 0,50 mol /L. Determina cuál será la velocidad cuando la concentración de A sea de 1,0
mol L-1 si la reacción es:

aa)) De orden 0 con respecto a A.

bb)) De primer orden con respecto a A.
cc)) De segundo orden con respecto a A.

!!!""#""!!!
aa)) Si es de orden cero v = k[A]0 = k, la velocidad permanece constante con la concentración luego v([A]
= 1,0 mol/l) = v([A] = 0,5 mol/l) = 0,012 mol·L-1·s-1.

−1 −1
bb)) Si es de primer orden v = k [A] luego k = v = 0,012mol·L ·s = 0,024s −1 y por tanto:
[A ] 0,50mol·L−1

v([A] = 1,0 mol/L) = k· [A] = 0,024 s-1 · 1,0 mol/L = 0,024 mol·L-1·s-1.

v 0,012mol·L−1·s −1
cc)) Si es de 2º orden v = k [A]2 y k = = = 0,048 mol-1·L·s-1. y ahora podemos hallar la
[A ] 2 −1 2
(0,50mol·L )
velocidad a la otra concentración:

v = k [A]2 = 0,048 mol-1·L·s-1[A]2 = 0,048 mol-1·L·s-1 (1,0 mol·L-1)2 = 0,048 mol·L-1·s-1.

!!!""#""!!!
12 A una cierta temperatura, la velocidad de la reacción:
A (g) → B (g)

vale 0,020 mol L-1 s-1 cuando la concentración de A es 0,10 mol L-1. Sabiendo que se trata de una reacción de
segundo orden con respecto al reactivo A:

aa)) Escribe la ecuación de la velocidad de dicha reacción

bb)) Halla el valor de su constante de velocidad a dicha temperatura.

!!!""#""!!!

Química 2º Bto. – s m
Cinética química !5

−1 −1
aa)) Si es de primer orden v = k[A], luego la constante vale k = v = 0,020mol·L ·s = 0,2 s-1 y, por tanto,
[A ] 0,10mol·L−1
-1
la ecuación de velocidad es v = k[A] = 0,2 s ·[A].

bb)) La hemos calculado en el apartado anterior y es k = 0,2 s-1.

!!!""#""!!!
13 Calcula las unidades de la constante de velocidad de una reacción cuyo orden sea:
aa)) 0 bb)) 1 cc)) 2 dd)) 3

!!!""#""!!!
aa)) v = k ⇒ unidades de k = k = v = mol·L-1·s-1.

−1 −1
bb)) v = k·[A] ⇒ unidades de k = k = v = mol·L ·s = s-1.
[A ] mol·L−1
cc)) v = k·[A]2 ⇒ unidades de k = k = v mol·L−1·s −1
= = mol-1·L· s-1.
[A ] 2
(mol·L−1 )2

dd)) v = k·[A]3 ⇒ unidades de k = k = v mol·L−1·s −1

= = mol-2·L2· s-1.
[A ] 3
(mol·L ) −1 3

!!!""#""!!!
14 En una reacción, cuando se duplica la concentración de un reactivo particular, la velocidad se reduce a
la mitad ¿Cuál es el orden de la reacción con respecto a ese reactivo?

!!!""#""!!!
La expresión de la ecuación de velocidad será de la forma v = k·[A]α.

Sea v = velocidad cuando la concentración es [A], [A]1 = 2[A] entonces v1 = v/2, luego dividiendo:

α
v v k[ A ] α [A ]α  1
= =2= = =   = 2 − α ⇔ α = −1 = orden
v1 v k[ A ]1α
2[ A ] α
(
2 )
2
!!!""#""!!!
15 La reacción:
2 A + B → C + 2 D
es de tercer orden. Escribe tres posibles expresiones para su ecuación de velocidad.

!!!""#""!!!
v = k ·[A]2·[B] ; v = k ·[A]3 ; v = k [A]·[B]2

!!!""#""!!!

Química 2º Bto. – s m
Cinética química !6

16 La descomposición del N2O5 a 45 °C:

2 N2O5 → 4 NO2 + O2

es una reacción de primer orden con respecto al N2O5. Sabiendo que la constante de velocidad, a dicha
temperatura, vale 6,0810-4 s-1, calcula la velocidad de la reacción cuando:
aa)) [N2O5] = 0,10 mol L-1.
bb)) [N2O5] = 0,30 mol L-1.

!!!""#""!!!
v = k [N2O5] = 6,08·10-4 s-1 · [N2O5]

aa)) v = 6,08·10-4 s-1· 0,10 mol·L-1 = 6,08·10-5 mol·L-1· s-1·

bb)) v = 6,08·10-4 s-1· 0,30 mol·L-1 = 1,824·10-4 mol·L-1· s-1·

!!!""#""!!!
17 Para la reacción:
A + B → 2 C

al duplicar la concentración del reactivo A, se duplica la velocidad de la reacción. Sin embargo, cuando se
multiplica por tres la concentración del reactivo B, la velocidad solamente se multiplica por 1,73. ¿Cuáles son
los órdenes de la reacción con respecto a los reactivos A y B?

!!!""#""!!!
La ecuación de velocidad será de la forma v = k ·[A]α·[B]β.

Sabemos que si [A]1 = 2[A] y [B]1= [B] ⇒ v1 = 2v, pero si [B]2 = 3[B] y [A]2 = [A] ⇒ v3 = 1,73v,
luego relacionando tenemos:

k[ A ]1α [B]1β k (2[ A ]) [B]β

α
v 1 2v
= =2= = = 2α ⇒ α = 1
v v k[ A ] α ·[B]β k[ A ] α ·[B]β
k[ A ] α2 [B]β2 k ([ A ]) (3[B])β
α
v 2 1,73 v log1,73
= = 1,73 = α β
= α β
= 3 β ⇒ β = log3 1,73 = ≈ 0,5
v v k[ A ] ·[B] k[ A ] ·[B] log 3
Orden respecto de A = α = 1 y orden respecto de B = β = ½.

!!!""#""!!!
ORDEN DE REACCIÓN Y LEY DE VELOCIDAD

18 A cierta temperatura, el SO2Cl2 se descompone según

SO2Cl2 (g) → SO2 (g) + Cl2 (g)
Un estudio experimental de la velocidad de esta reas ción arrojó los siguientes datos:

Concentración inicial Velocidad inicial

de SO2Cl2(mol·L-1) (mol·L-1·s-1)
0,10 2,2 - 10-6
0,20 4,4 - 10-6
0,30 6,6 . 10-6

Química 2º Bto. – s m
Cinética química !7

aa)) Halla la ecuación de velocidad para la reacción.

bb)) Calcula el valor de la constante de velocidad de di cha reacción.

!!!""#""!!!
La ecuación de velocidad será de la forma v = k [SO2Cl2]α

aa)) Como al duplicarse la concentración se duplica la velocidad y al triplicarse la concentración se triplica

la velocidad, es evidente que α = 1, luego la ecuación de velocidad es v = k [SO2Cl2].

bb)) Si despejamos k y usamos cualesquiera de las tres parejas de datos:

v 2,2·10 −6 mol·L−1·s −1
k= = −1
= 2,2·10 − 5 s-1.
[SO 2 Cl2 ] 0,10mol·L

!!!""#""!!!
19 A partir de los datos de la tabla siguiente, correspondientes a la velocidad de desaparición del óxido de
nitrógeno (II), debido a su reacción con el hidrógeno molecular:

Concentraciones iniciales Velocidad inicial

(mol·L-1) de desaparición de NO
NO H2 (mol·L-1·s-1)
0,15 0,15 0,0025
0,15 0,30 0,0050
0,30 0,15 0,0100

aa)) Calcula la ecuación de velocidad de esta reacción:

2 NO (g) + 2 H2 (g) → N2 (g) + 2 H2O (g)

bb)) Calcula el orden de dicha reacción.

!!!""#""!!!
La ecuación de velocidad es v = k·[NO]α·[H2]β

aa)) Si comparamos la experiencia primera con la segunda en las que permanecen constantes las
concentraciones de NO, podremos saber β:

α β β
v 2 k[NO] 2 [H2 ] 2 0,0050 k·0,15 α ·0,30 β  0,30 
= α β
⇔ = 2 = α β
=  = 2β ⇒ β = 1
v 1 k[NO]1 [H2 ]1 0,0025 k·0,15 ·0,15  0,15 

Si comparamos la tercera con la primera en las que [H2] permanece constante, podremos hallar α:

α β α
v 3 k[NO]3 [H2 ]3 0,0100 k·0,30 α ·0,15 β  0,30 
= α β
⇔ =4=2 =
2
α β
=  = 2α ⇒ α = 2
v 1 k[NO]1 [H2 ]1 0,0025 k·0,15 ·0,15  0,15 

Ahora de cualquiera de ellas podemos hallar la constante, k:

v1 0,0025
k= 2
= 3
= 8,4375·10 − 6 mol-2·L2·s-1.
[NO] [H2 ] 0,15
Luego, hallados α, β y k podemos poner la ecuación de velocidad como:

Química 2º Bto. – s m
Cinética química !8

v = k·[NO]2·[H2]= 8,4375·10-6·[NO]2·[H2]

bb)) Según la ecuación de velocidad hallada en el apartado anterior:

Orden parcial respecto al NO = α = 2.

Orden parcial respecto al H2 = β = 1.
Orden total = α + β = 2 + 1 = 3.

!!!""#""!!!

20 El óxido nítrico, NO, se oxida muy fácilmente a dióxido de nitrógeno según la reacción:

2NO(g)+O2(g) → 2NO2(g)

Un estudio experimental de la velocidad de esta reacción, en función de las concentraciones de los reactivo:
suministró los datos siguientes:

Concentraciones iniciales Velocidad inicial

(mol·L-1) de desaparición de NO
NO O2 (mol·L-1·s-1)
0,0010 0,0010 7,10
0,0010 0,0040 28,40
0,0030 0,0040 255,60

aa)) ¿Cuál es la ley de velocidad para esta reacción?

bb)) ¿Cuánto vale la constante de velocidad?
cc)) Indica los órdenes parciales de la reacción respecto a los reactivos y el orden total de la reacción.

!!!""#""!!!
aa)) La ecuación de velocidad es v = k·[NO]α·[O2]β

Si comparamos la experiencia primera con la segunda en las que permanecen constantes las
concentraciones de NO, podremos saber β:

α β β
v 2 k[NO] 2 [O 2 ] 2 28,4 k·0,0010 α ·0,0040 β  0,0040 
= ⇔ = 4 = 2 2
= =  = 4 β = 2 2β ⇒ 2β = 2;β = 1
v 1 k[NO]1α [O 2 ]1β 7,10 α
k·0,0010 ·0,0010 β
 0,0010 

Si comparamos la tercera con la segunda en las que la [O2] permanece constante, podremos hallar α:

α β α
v 3 k[NO]3 [O 2 ]3 255,6 k·0,0030 α ·0,0040 β  0,0030 
= ⇔ = 9 = 3 2
= =   = 3α ⇒ α = 2
v 2 k[NO] 2α [O 2 ]β2 28,40 α
k·0,0010 ·0,0040 β
 0,0010 

Ahora de cualquiera de ellas podemos hallar la constante, k:

v1 7,10
k= 2
= 3
= 7,10·10 9 mol-2·L2·s-1.
[NO] [O 2 ] 0,0010
Luego, hallados α, β y k podemos poner la ecuación de velocidad como:

v = k·[NO]2·[O2]= 7,10·109·[NO]2·[O2]

Química 2º Bto. – s m
Cinética química !9

bb)) La constante de velocidad la hemos hallado en el apartado anterior, k = 7,1·109 mol-2·L2·s-1.

cc))
Orden parcial respecto al NO = α = 2.
Orden parcial respecto al H2 = β = 1.
Orden total = α + β = 2 + 1 = 3.
!!!""#""!!!
21 Al estudiar la reacción 2 ICl + H2 → I2 + 2 HCl a cierta temperatura, se obtuvieron estos datos:

Concentraciones iniciales Velocidad inicial

-1
(mol·L ) de desaparición de NO
ICl H2 (mol·L-1·s-1)
0,10 0,10 0,0030
0,20 0,10 0,0060
0,10 0,05* 0,0015
*Supongo que sobra un cero y es 0,05
aa)) Escribe la ecuación de velocidad para dicha reacción.
bb)) Halla el valor de la constante de velocidad.

!!!""#""!!!
aa)) La ecuación de velocidad es v = k·[ICl]α·[H2]β
Si comparamos la experiencia primera con la segunda en las que permanecen constantes las
concentraciones de H2, podremos saber α:
α β α α
v 2 k[ICl] 2 [H2 ] 2 0,0060 k·0,10 α ·0,10 β  0,10   1
= ⇔ =2= =  =   = 2 − α ⇒ α = −1
v 1 k[ICl]1α [H2 ]1β 0,0030 k·0,20 α ·0,10 β  0,20  2
Si comparamos la tercera con la primera en las que [ICl] permanece constante, podremos hallar β:
α β β
v 3 k[ICl]3 [H2 ]3 0,0015 1 −1 k·0,10 α ·0,10 β  0,10 
= α β
⇔ = =2 = α β
=  = 2β ⇒ β = −1
v 1 k[ICl]1 [H2 ]1 0,0030 2 k·0,10 ·0,05  0,05 
La ecuación de velocidad es v = k·[ICl]α·[H2]β = k·[ICl]-1·[H2]-1

bb)) Ahora de cualquiera de ellas podemos hallar la constante, k:

v1 0,0030 mol·L−1·s −1
k= −1 −1
= 3
= 3,0 −1 − 2
= 3,0 mol-1·L-3·s-1.
[ICl] [H2 ] 0,10 (mol·L )

!!!""#""!!!
ENERGÍA DE ACTIVACIÓN. CATÁLISIS

22 La figura muestra el diagrama de energía

potencial para el sistema reaccionante A + B → C +
D:

aa)) ¿Cuánto vale la energía de activación para esta

reacción?
bb)) ¿Se trata de una reacción endotérmica o exotérmica

!!!""#""!!!
aa)) Ea = 100 kJ/mol – 20 kJ/mol = 80 kJ/mol

Química 2º Bto. – s m
Cinética química ! 10

bb)) Es endotérmica pues los reactivos tienen menos energía que los productos, hay que comunicar
energía para obtener los productos, ∆Hr = 80 kJ/mol – 20 kJ/mol = 60 kJ/mol

!!!""#""!!!
23 Teniendo en cuenta el siguiente diagrama de energía:

correspondiente a la reacción H2 + Cl2 → 2 HCI, en condiciones estándar:

aa)) Halla la energía de activación de dicha reacción.

bb)) Sabiendo que la entalpía estándar de formación del HCl vale ∆Hf = -92 kcal/mol, calcula la energía
de activación de la reacción inversa.

!!!""#""!!!
aa)) Ea(d) = 155 kcal/mol, leyendo directamente en el diagrama de energía.

bb)) Como se puede apreciar en el diagrama: Ea(i) = Ea(d) + ∆Hf = 155 kcal/mol + 92 kcal/mol = 247
kcal/mol
!!!""#""!!!
24 Indica cuáles de las siguientes magnitudes cambian su valor en presencia de un catalizador:

aa)) ∆Hr bb)) ∆Gr cc)) Ea (energía de activación) dd)) v (velocidad de reacción)

!!!""#""!!!
Los catalizadores alteran la velocidad de reacción porque modifican (aumentando los negativos y
disminuyendo los positivos) la energía de activación del proceso, pero no alteran las magnitudes
termodinámicas (calor de reacción, ∆H, y espontaneidad, ∆G,)

!!!""#""!!!
25 Indica cuáles de las siguientes proposiciones son correctas:
aa)) La adición de un catalizador rebaja la energía de activación.
bb)) La adición de un catalizador modifica la velocidad de reacción directa.
cc)) La adición de un catalizador modifica la velocidad de reacción inversa.
dd)) La adición de un catalizador modifica el estado de equilibrio de la reacción.

!!!""#""!!!
aa)) Falsa ya que si el catalizador es negativo, aumenta la energía de activación.

bb)) Verdadera, es la función de catalizador.

Química 2º Bto. – s m
Cinética química ! 11

cc)) Verdadera, ya que si se modifica la velocidad de la reacción directa también se modifica la de

la inversa.

dd)) Falso, un catalizador no altera el equilibrio.

!!!""#""!!!
26 A partir de los datos suministrados por la figura siguiente, discute si el oro metálico es o no un
catalizador para la descomposición del N2O en nitrógeno y oxígeno:

!!!""#""!!!
Como rebaja la energía de activación sí es un catalizador positivo para la descomposición del
N2O.

!!!""#""!!!
CONSTANTE DE VELOCIDAD Y TEMPERATURA (LEY DE ARRHENIUS)

27 Para la reacción:

C2 H4 (g) + H2 (g) → C2 H6 (g)

la energía de activación es 181 kJ/mol. A 500 °C, la constante de velocidad es 2,5 · 10-2 L mol-1 s-1.
aa)) ¿A qué temperatura la constante de velocidad es el doble del valor a 500 °C?
bb)) ¿Cuál es la constante de velocidad a 1 000 °C?

!!!""#""!!!
aa)) Para T1 = 500 + 273 = 773 K, k1= 2,5·10-2 L·mol-1·s-1 ¿que T2 hace que k2 = 2k1?

Utilizamos la ecuación de Arrhenius para dos temperaturas y dividimos:

Ea Ea
− − Ea  1 1 
 
k 2 A·e RT2
2k e RT2  773 − T  Ea  1 1  1 1
= ⇒ 1 = ⇔2=e
R  2
⇔ ln 2 =  −  ⇔ T2 = = =
k1 −
Ea k −
Ea R  773 T2  1 R ln 2 1 8,31·ln 2
1 − −
A·e RT1 e R·773 773 Ea 773 181000

=792,5 K es decir t2 = 792,5 – 273 = 519,5 ºC.

bb)) Ahora volvemos a aplicar la ecuación de Arrhenius para T3 = 1 000 + 273 = 1 273 K:

Química 2º Bto. – s m
Cinética química ! 12

Ea
− Ea Ea Ea Ea 181000  1 1 
RT3− + − + − + 
k 3 A·e
= Ea
= e RT3 RT1
⇔ k 3 = k 1·e RT3 RT1
= 2,5·10 − 2 ·e 8,31  1273 773 
= 1601 L·mol-1·s-1
k1 −
A·e RT1
!!!""#""!!!
28 La constante de velocidad de la reacción de descomposición del cloruro de nitrosilo:
2 NOCl → 2 NO + Cl2
vale 9,3 - 10-5 L mol-1 s-1 a 100 °C y 1,0 - 10-3 L mol-1 s-1 a 130 °C. Calcula la energía de activación de esta reacción.
Dato: R = 8,31 J/mol K

!!!""#""!!!
Aplicando la ecuación de Arrhenius a las dos condiciones:
Ea k  1,0·10 −3
−
−
Ea Ea
+
Ea  1 1 
 −  R ln 2  8,31·ln
 k  Ea  1 1  9,3·10 − 5
RT2
k 2 A·e R  T1 T2   k1  =
= =e RT2 RT1
=e ⇔ ln 2  =  −  ⇔ Ea = =
k1 −
Ea
 k 1  R  T1 T2   1 1  1
−
1
 − 
A·e RT1 373 403
 T1 T2 
= 98 898 J/(mol·K).
!!!""#""!!!
29 La constante de velocidad para la descomposición del HI vale 0,079 L mol-1 s-1 a 508 °C y 0,24 L mol-1 s-1
a 540 °C. Calcula el valor de la energía de activación de dicha reacción.

!!!""#""!!!
k1 = 0,079 L mol-1 s-1 para T1 = 508 + 273 = 781K.
k2 = 0,24 L mol-1 s-1 para T2 = 540 + 273 = 813K.

Es igual que el anterior:

k  0,24
R ln 2  8,31·ln
Ea =  k1  = 0,079
= 183223,6
J
 1 1  1
−
1 mol·K
 − 
 T1 T2  781 813

!!!""#""!!!
30 Para cierta reacción, la constante de velocidad se duplica al elevar la temperatura desde 15 °C hasta 25
°C. Calcula:
aa)) La energía de activación, Ea.
bb)) La constante de velocidad a 100 °C si, a 25 °C, k vale 1,210-2 L L mol-1 s-1.

!!!""#""!!!
aa)) k1 para T1 = 15 + 273 = 288K.
k2 = 3k1 para T2 = 25 + 273 = 298K.

Es igual que el anterior:

Química 2º Bto. – s m
Cinética química ! 13

k  2k
R ln 2  8,31·ln 1
Ea =  1 =
k k1
= 49435
J
 1 1  1
−
1 mol·K
 − 
 T1 T2  288 298

bb)) k2 = 1,2·10-2 L·mol-1·s-1 si T2 = 25 + 273 = 298K, ¿ k3 a T3 = 100 + 273 = 373 K?

Ea
− Ea Ea Ea Ea 49435  1 1 
−
RT3 + − + − + 
k 3 A·e
= Ea
= e RT3 RT2
⇔ k 3 = k 2 ·e RT3 RT2
= 1,2·10 − 2 ·e 8,31  373 298 
= 0,048 L·mol-1·s-1
k2 −
A·e RT2
!!!""#""!!!
31 La velocidad de una reacción aumenta en un factor de 1 000 en presencia de un catalizador a 25 °C. La
energía de activación de la reacción sin catalizar es 98 kJ/mol . Si todos los demás factores son iguales, ¿cuál
es la energía de activación de la reacción catalizada?

!!!""#""!!!
Ec
− a Eca Ea
( )
( )
1
k2 A·e RT − + Ea − Eca k  1 k 
= Ea
=e RT RT = e RT ⇔ ln 2  = Ea − E ca ⇔ E ca = Ea − RT ln 2  = 98 000 kJ –
k1 −
RT
 k 1  RT  k1 
A·e
1000k 1
− 8,31·298·ln kJ = 98 000 kJ – 17 106 kJ = 80 894 kJ.
k1
!!!""#""!!!
32 Para la reacción:
2 NO2 (g) → 2 NO (g) + O2 (g)
se han encontrado los datos siguientes:

Constante de velocidad
Tempertura ºC
(Lmol-1·s-1)
7,8 400
10 410
14 420
18 430
24 440

Determina gráficamente la energía de activación de dicha reacción.

Sugerencia: representa In k frente a 1/T.
!!!""#""!!!
Ampliamos la tabal con tres columnas lnk, T y 1/t según se nos sugiere:

Constante de velocidad(k)
lnk Tempertura ºC Tempertura(T) K 1/T
(Lmol-1·s-1)
7,8 2,054 400 673 1,486·10-3
10 2,302 410 683 1,464·10-3
14 2,639 420 693 1,443·10-3
18 2,890 430 703 1,422·10-3
24 3,178 440 713 1,403·10-3

Como la ecuación de Arrhenius es:

Química 2º Bto. – s m
Cinética química ! 14

Ea
− Ea 1
k = A·e RT si aplicamos logaritmos neperianos a los dos miembros lnk = lnA - · que es una
R T
ecuación de una recta si representamos lnk frente a 1/T en donde la ordenada en el origen es lnA y su
pendiente = - Ea/R. Si representamos la segunda columna de la tabla frente a la última tendremos una
recta de cuya pendiente podremos calcular la energía de activación:

Como la ecuación de la recta es y = -13624,64 x + 22,28, su pendiente es :

Ea
− 13624,64 = − ⇒ Ea = 13624,64·R = 13624,64·8,31 = 113 215 J/mol
R
También podemos hallar al pendiente por su definición, de forma aproximada tomando dos
puntos (que pertenezcan a la recta interpolada):

∆y y 3 − y1 2,639 − 3,178
Pte.: = = = 13475
∆x x 3 − x1 0,001443 − 0,001403
!!!""#""!!!
33 La velocidad a la que chirría un grillo, X, medida en chirridos por minuto, a temperatura ambiente,
viene dada por la expresión:
X = 7,2 t - 32
donde t es la temperatura en grados Celsius (°C). Calcula la velocidad de chirrido a 25 y 35 °C. Sabiendo que
se trata de un proceso de naturaleza química, utiliza las velocidades anteriores para estimar la energía de
activación de la reacción responsable del chirrido del grillo.

!!!""#""!!!
Velocidad a 25 ºC: v(25ºC) = 7,2·25 – 32 = 148 chirridos/min.
Velocidad a 35 ºC: v(25ºC) = 7,2·35 – 32 = 220 chirridos/min.

k 
R ln 2  8,31·ln
220
Ea =  k1 
= 148 = 30235,6 J
 1 1  1
−
1 mol·K
 − 
 T1 T2  298 308

!!!""#""!!!

Química 2º Bto. – s m
Cinética química ! 15

Universidad

Actividades propuestas

4 aa)) Define velocidad de una reacción química.

bb)) Señala, justificando la respuesta, cuáles de las siguientes propuestas relativas a la velocidad de
reacción son correctas:

II. Puede expresarse en mol-1 s-1.

IIII. Puede expresarse en mol L-1 s-1.
IIIIII. Cuando se adiciona un catalizador, la velocidad se modifica.
IIVV. Su valor numérico es constante durante todo el tiempo que dura la reacción.
VV. Su valor numérico depende de la temperatura a la que se realiza la reacción.

!!!""#""!!!
aa)) Velocidad de una reacción química es una magnitud que expresa el cambio en la concentración de
uno de los reactivos o productos con el tiempo.

bb))

I. Como la velocidad de reacción es el cociente entre una variación de concentración

(molar) respecto del tiempo, sus unidades son
Concentración mol / L mol
= = = mol·L−1·s −1 , luego es incorrecta.
tiempo s L·s
II. Como la velocidad de reacción es el cociente entre una variación de concentración
(molar) respecto del tiempo, sus unidades son
Concentración mol / L mol
= = = mol·L−1·s −1 , es correcta.
tiempo s L·s
III. Es la definición de catalizador, es correcta.
IV. Falsa ya que en cada instante varían las concentraciones de los reactivos y productos,
varía por tanto la velocidad de reacción.
V. Correcta depende de la temperatura según la ecuación de Arrhenius (ver apartado
anterior)
!!!""#""!!!
5
aa)) La velocidad de las reacciones se ve afectada por diferentes factores. Nómbralos e indica sus efectos.
bb)) Indica, justificando las respuestas, los factores implicados en los siguientes casos:
1) El calcio reacciona más rápidamente con agua caliente que con agua fría.
2) Una hoja de periódico extendida se quema más rápidamente en la chimenea que si está enrollada.
3) Un bosque se quema más rápidamente cuando sopla el viento que cuando está en calma.
4) El ácido clorhídrico reacciona más rápidamente con limaduras de hierro que con un trozo de metal.

!!!""#""!!!
aa)) En general, la velocidad de una reacción química depende de la naturaleza y concentración de los
reactivos, de la facilidad con que estos entran en contacto, de la temperatura del sistema
reaccionante y de la presencia de catalizadores.

" Naturaleza de la reacción. Energía de activación

Una reacción, básicamente, es un proceso de ruptura y formación de enlaces. Por tanto, su velocidad
depende de la facilidad con que se rompa unos y se formen otros. En general:

Química 2º Bto. – s m
Cinética química ! 16

# Las sustancias covalentes producen reacciones relativamente lentas temperatura ambiente (se deben romper
enlaces covalentes).

# Las sustancias iónicas en disolución (donde los enlaces ya están «rotos») suelen reaccionar rápidamente a
temperatura ambiente.

El estado intermedio del sistema, al que corresponde la energía máxima, se denomina estado de
transición o complejo activado. La energía necesaria para pasar desde los reactivos al estado de
transición se llama energía de activación, Ea. Los reactivos deben superar la barrera de energía de
activación para poder convertirse en productos (aunque la reacción sea exotérmica). El pico de la
barrera corresponde al complejo activado, una especie transitoria de vida muy corta que acaba dando
lugar a los productos. Normalmente, la energía cinética de las moléculas reaccionantes suministra la
energía de activación. Solo los choques entre moléculas de energía cinética igual o superior a Ea son
eficaces. Cuanto menor sea Ea, mayor será el número de moléculas con energía suficiente para
superar la barrera y reaccionar.

La velocidad de una reacción aumenta al disminuir su energía de activación, Ea.

Cuantitativamente, la constante de velocidad, k, está relacionada con Ea mediante la denominada

ecuación de Arrhenius:

k = A e −E a / RT

" Concentración de los reactivos

La velocidad de una reacción química también depende de la concentración de los reactivos.

Cuanto más se aumente el número de moléculas confinadas e un volumen dado, mayor será la
frecuencia con que estas colisionan entre sí. Por ello, la velocidad de una reacción, generalmente,
aumenta cuando crece la concentración de los reactivo. Experimentalmente puede comprobarse que la
velocidad se incrementa cuando lo hacen algunas de las concentraciones de las especies
reaccionantes.
En la mayoría de las reacciones, la velocidad depende de la concentración de los reactivos. No
obstante, hay casos en los que la velocidad de reacción también depende de la concentración de
especies que no aparecen en la ecuación estequiométrica de la reacción. La razón es que el
mecanismo por el que transcurren estas reacciones, es decir, la forma como los reactivos se
transforman en productos, es complejo. Por lo tanto, la investigación de la velocidad de reacción
proporciona información de utilidad para conocer el mecanismo de la reacción.
El número de choques entre moléculas, átomos o iones reaccionantes es proporcional a la
concentración de cada uno de los reactivos. Esto se recoge en la ley de acción de masas que los
noruegos Cato Guidberg (1836-1902) y Peter Waage (1833-1900) enunciaron en 1867.

Según la ley de acción de masas, la velocidad de una reacción es, directamente proporcional a las
concentraciones de los reactivos elevadas a los coeficientes estequiométricos:

aA + bB → yY + zZ v = [A]a [B]b

Tal y como se ha indicado, la ley de acción de masas solo es estrictamente cierta en reacciones
elementales, pero puede no cumplirse en reacciones que puedan desglosarse en diferentes etapas
elementales. En cualquier caso (excepto en reacciones degeneradas), la velocidad de reacción siempre
será proporcional a la concentración de los reactivos.

" Estado físico y grado de división de los reactivos

Química 2º Bto. – s m
Cinética química ! 17

El estado físico de los reactivos condiciona la velocidad de la reacción. Muchas reacciones se llevan a
cabo preferentemente en estado gaseoso o en disolución ya que las moléculas tienen mayor libertad de
movimiento y pueden ponerse más fácilmente en contacto unas con otras. En general, las reacciones
químicas en disolución en las que participan iones, por ejemplo, las reacciones de precipitación y las
reacciones de neutralización entre ácidos y bases, son mucho más rápidas que las reacciones en las
que deben romperse enlaces químicos covalentes. En una reacción heterogénea, la velocidad de
reacción depende de la superficie de contacto entre ambas fases y es mayor cuanto mayor es el estado
de división.
La ley de acción de masas es aplicable a reacciones homogéneas donde todas las sustancias
reaccionantes están en la misma fase: gaseosa o en disolución.
En las reacciones heterogéneas, la reacción se desenvuelve solo en la superficie de contacto entre un
sólido y un líquido o un gas.
En consecuencia, la velocidad de reacción crece considerablemente si aumenta dicha superficie. Así,
las sustancias sólidas o líquidas pulverizadas reaccionan mucho más rápidamente.
Además del estado de agregación y la energía suficiente, la facilidad para dar choques eficaces
dependiendo de la orientación de las colisiones también influye en la velocidad de la reacción
aumentando esta cuando la orientación es la adecuada.
" Temperatura
Un aumento de la temperatura produce un aumento general de la energía cinética de las moléculas, lo cual indica
un mayor número de choques entre ellas. Cuanto más alta sea la temperatura de un sistema, mayor energía
cinética poseen sus moléculas, lo que supone un aumento de la frecuencia con que estas chocan entre sí. Este
aumento del número de colisiones moleculares se traduce en el aumento de la velocidad de reacción. Pero el
efecto más importante es el fuerte incremento de la proporción de moléculas con energías elevadas. Un pequeño
aumento de temperatura produce un gran incremento del número de moléculas que tienen la energía de activación
necesaria para reaccionar.
De modo aproximado, se puede afirmar que cada vez que se aumenta 10 grados la temperatura,
la velocidad de reacción se duplica.
La temperatura es, pues, un factor muy importante. Muchas reacciones que a temperatura
ambiente no llegan ni a producirse, se desarrollan con violencia al calentarlas. Por ejemplo, a
temperatura ambiente se pueden mantener mezclados hidrógeno y
oxígeno. Ahora bien, basta acercar una llama a la mezcla para que se
produzca una violenta explosión.
Para muchas reacciones, aunque no para todas, la dependencia de
la constante de velocidad, respecto de la temperatura, viene dada por la
ecuación de Arrhenius:

k = A e −E a / RT

Esta misma ecuación permite calcular la energía de activación, Ea,

en función de la constante de velocidad y de la temperatura. Tomando
logaritmos en la ecuación de Arrhenius:

Ea 1
In k = InA - ·
R T A diferentes temperaturas, la energía
media de las moléculas es distinta. Pero
también es distinto el modo en que se
Esta ecuación corresponde a una expresión lineal (del tipo y = a x + b). Si reparte la energía. A temperaturas altas,
se representan gráficamente los valores de In k frente a 1/T, se obtiene el porcentaje de moléculas con energía
una recta cuya pendiente es -E,/R. Esto permite hallar Ea. elevada es mayor que a bajas
temperaturas, de modo que es más
importante el porcentaje de moléculas
• Las reacciones con Ea pequeñas tienen velocidades que aumentan solo que supera la energía de activación. Las
ligeramente con la temperatura. superficies rayadas en rojo y en azul
representan los porcentajes de
moléculas con una energía superior a la
• Las reacciones con Ea elevadas tienen velocidades que dependen de activación.
fuertemente de la temperatura.

Química 2º Bto. – s m
Cinética química ! 18

Si se conoce la constante de velocidad, k, a una determinada temperatura, T, la ecuación de Arrhenius

permite conocer la constante de velocidad, k', a una temperatura distinta, T'. En efecto, a T y a T' será:

E 1
ln k = ln A − a ·
R T
Ea 1
ln k ' = ln A − ·
R T'
k' Ea  1 1 
Si se resta una de otra y se reordena, resulta la expresión: ln =  − 
k R  T T' 
" Catalizadores
Desde hace tiempo se sabe que la velocidad de ciertas reacciones es susceptible de ser alterada
mediante la adición de pequeñas cantidades de algunas sustancias conocidas como catalizadores.

En general, se puede afirmar que los catalizadores son sustancias que:

-Alteran la velocidad de una reacción.

- Actúan en muy pequeñas cantidades.
- No experimentan cambios químicos permanentes, de modo que
pueden recuperarse al final de la reacción.
-Alteran el mecanismo de la reacción cambiando el tipo de complejo
activado y la energía de activación necesaria para llegar a él.

Según su efecto, pueden catalogarse como:

• Positivos. Aumentan la velocidad de la reacción, reduciendo la

energía de activación o aumentando la eficacia de los choques entre
moléculas.
• Negativos. Disminuyen la velocidad de la reacción. Actúan
aumentando la energía de activación o disminuyendo la eficacia de
los choques entre moléculas.
Los catalizadores cambian la energía de activación
de una reacción, Ea, y, en consecuencia, su Generalmente, se reserva el nombre de catalizadores para los
velocidad. Los catalizadores negativos aumentan la
energía de activación, Ea’. Los positivos la reducen,
positivos y se denomina inhibidores a los negativos.
Ea". Los primeros reducen la velocidad de reacción,
los segundos, la aumentan
bb))
1) Al aumentar la temperatura aumenta la velocidad de una reacción.
2) Facilidad de los reactivos para entrar en contacto.
3) Concentración del oxígeno que se quema, lo renueva el viento al soplar.
4) Estado de agregación del hierro, facilidad de los reactivos para entrar en contacto.

!!!""#""!!!
6 Indica, razonadamente, si son ciertas o no cada una de las siguientes afirmaciones:
aa)) La velocidad de una reacción aumenta al disminuir la concentración de los reactivos.
bb)) La velocidad de una reacción aumenta al disminuir el grado de división de los reactivos.
cc)) La velocidad de una reacción disminuye al aumentar la temperatura a la que se realiza.
dd)) La velocidad de una reacción aumenta al aumentar la concentración del catalizador.

!!!""#""!!!
aa)) Falsa, es al contrario cuanto más se aumente el número de moléculas confinadas e un volumen
dado, mayor será la frecuencia con que estas colisionan entre sí. Por ello, la velocidad de una reacción,
generalmente, aumenta cuando crece la concentración de los reactivo

Química 2º Bto. – s m
Cinética química ! 19

bb)) Falsa también es al contrario al aumentar el grado de división el contacto entre las partículas
reaccionantes es mayor y la velocidad de reacción aumenta.

cc)) Verdadera, véase en la actividad anterior el efecto de la temperatura.

dd)) Falso la naturaleza del catalizador si influye pero su concentración no, de hecho suelen realizar su
función aunque estén en pequeñas concentraciones.

!!!""#""!!!
7 Define la energía de activación. ¿Qué papel juega la energía de activación (Ea) en la cinética química?
Razona cuál de las siguientes reacciones es más rápida:

Reacción 1ª 2ª 3ª
Ea(kJ) 180 90 270

!!!""#""!!!
La energía necesaria para pasar desde los reactivos al estado de transición se llama energía de
activación, Ea. Es una barrera energética que los productos deben superar para dar los productos, sólo
las partículas que chocan con energía cinética igual o superior a Ea producen un choque eficaz.
Cuánto menor sea Ea más moléculas la alcanzan y dan lugar a reacción y la velocidad de esta
será mayor, luego es más rápida la que (a igualdad de otros factores) tenga menor Ea, en nuestro caso
la 2ª.
!!!""#""!!!

8 En la reacción A + B →C + D se comprueba experimentalmente que v = k [A] [B], en donde k = A e-Ea/RT.

aa)) Explica el significado de cada uno de los términos que aparecen en la ecuación de Arrhenius.
bb)) En unas determinadas condiciones, la velocidad de la reacción es v = 0,01 mol L-1 s-1. Indica,
razonadamente, varias formas de acelerar la reacción.

!!!""#""!!!
aa)) k = A e −E a / RT

k = constante de la ecuación de velocidad.

A = factor de frecuencia (tiene en cuenta el número de choques entre partículas reaccionantes).
e = base de los logaritmos neperianos = 2,7182818…
Ea = energía de activación, definida más arriba.
R = constante de los gases ideales = 8,31 J/mol·K
T = temperatura en escala absoluta o kelvin.

bb)) En general, la velocidad de una reacción química puede ser aumentada aumentando la
concentración de los reactivos, favoreciendo la facilidad con que estos entran en contacto
(aumentando su grado de división y la orientación del choque), aumentando la temperatura del sistema
reaccionante y con la presencia de catalizadores positivos (que disminuyen Ea). Ver ejercicio nº 5.

!!!""#""!!!

Química 2º Bto. – s m
Cinética química ! 20

9 Los siguientes datos describen cuatro reacciones químicas del tipo A + B → C + D:

Ea (kJ· mol-1) ∆G (kJ· mol-1) ∆H (kJ· mol-1)

Reacción I 1 -2 0,2
Reacción II 0,5 5 -0,8
Reacción III 0,7 0,7 0,6
Reacción IV 1,5 -0,5 - 0,3

Se desea saber:

aa)) ¿Cuál es la reacción más rápida?

bb)) ¿Cuál o cuáles de estas reacciones son espontáneas?
cc)) ¿Cuál es la reacción más endotérmica?
dd)) ¿Qué valores de la tabla podrán modificarse por la presencia de un catalizador en cualquiera de las
situaciones anteriores? Justifica las respuestas.

!!!""#""!!!
aa)) La reacción más rápida será aquella que tenga menor valor de Ea ya que habrá más partículas
reactivas con una energía igual o superior y darán lugar a reacción, la segunda en nuestro caso.

bb)) Son espontáneas aquellas en las que ∆G < 0, la I y la IV.

cc)) La que tenga un valor de ∆H mayor, la III.

dd)) Los catalizadores modifican la Ea.

!!!""#""!!!
10 Razona:
aa)) Si puede deducirse, a partir de las figuras correspondientes, si las reacciones representadas en (I) y (II) son
de igual velocidad y si, previsiblemente, serán espontáneas:

bb)) En la figura (III) se ha representado una reacción catalizada y la misma sin catalizar. Señala en la figura
(que deberás copiar en la hoja de examen) cuáles son la Ea y el ∆H en el primer supuesto y cuáles en el
segundo.

cc)) ¿Por qué el empleo de un catalizador no es un procedimiento válido para lograr que una reacción
espontánea se produzca?
!!!""#""!!!
aa)) La segunda es más veloz que la primera pues tiene menor Ea. La espontaneidad no puede
predecirse pues depende que de ∆G < 0 y nada sabemos sobre la energía libre.

Química 2º Bto. – s m
Cinética química ! 21

bb))

cc)) Porque los catalizadores no modifican las variables termoquímicas como es la ∆G (que tiene que ser
negativa para que la reacción sea espontánea) sino la Ea del proceso disminuyéndola.

!!!""#""!!!

Química 2º Bto. – s m