▪ Prof. Dr.

André Steenken
 asteenken@gmail.com

· DEFINICIONES
CRISTALES: son celdas unidades de material homogéneos de sus
componentes (átomos, iones, complejos de iones) se ordenan en tres
dimensiones periódicamente.

MINERALES: son sólidos, inorgánicos con unas excepciones, y

naturales que posean una estructura interna ordenada y una
composición química definida, que puede variar dentro de unos límites.

ROCAS: son cualquier masa sólida de materia mineral, o parecida a

mineral, que se presenta de forma natural. Las rocas son agregadas de
solamente un mineral (monominerales) o varios minerales
(poliminerales).

Es arena una roca?

3
Celda Unidad

La celda unidad más simple de una red cristalina es un

paralelepípedo. El número de átomos en una celda unidad es, en
general pequeño, entero o un múltiplo da la fórmula química más
sencilla.
Mineral Celda Unidad
Cuarzo 3 veces SiO2
Halita 4 veces ClNa

Cualquier otra subdivisión menor no tendría las propiedades de

la especie de mineral.

4
Celda unidad
Vista en perspectiva
de un modelo
compacto de la
estructura de halita,
NaCl. Los tres ejes
cristalográficos
perfilan una celda
unidad cúbica.

5
ISOMORFISMO
2 o más sustancias forman una serie de cristales isomórficos o serie de
solución solida cuando se tienen composiciones químicas, proporciones axiales
y formas cristalinas similares y cristalizan en la misma clase cristalográfico.
Los requisitos previos para esto son radios iónicos y números de carga
similares de sus elementos principales, de manera que es posible un
intercambio ilimitado, p.eje.
Na+  Ca2+, Fe2+  Mg2+, Al3+  Fe3+, …

Serie de Olivino substitución de Mg  Fe2+ (Forsterita - Fayalita)

Serie de Plagioclasas substitución acoplada (Na+Si4+  Ca2+Al3+)

Serie de Piroxena Diópsido – Hedenbergita; Enstatita – Ferrosilita

Serie de Granate Intercambio de Mg2+, Fe2+ y Mn2+ en el grupo de

piralspit
6
SUSTITUCIÓN IÓNICA, DIADOQUÍA:
Es la sustitución de una o más especies de iones en una fase
cristalina por otros iones trazados de tamaño y carga similares.

Ejemplo:
Ni2+  Mg2+ (p.ej., en olivino, en piroxena menos
pronunciada)

Ba2+  K+ (p. ej., en feldespato de potasio)

Hf4+  Zr4+ (p. ej., en zircón)

F-, Cl-  (OH)- (p. ej., en apatita o en mica)

7
ISOTIPO
2 o más sustancias que no forman solución solida o sólo en una medida limitada,
pero que se cristalizan en la misma sistema cristalina con composiciones
químicas a menudo completamente diferentes, se llaman isotipos (minerales
isoestructurales).
Ej-:
Zircón (ZrSiO4) ≠ Xenotima (YPO4)

Calcita
Zircón (CaCO3) ≠ Siderita (FeCO3) ≠ Magnesita (MgCO3) ≠ Rodocrosita
(tetragonal)
(MnCO 3) ≠ Smithsonita (ZnCO3)

Rutilo (TiO2) ≠ Casiterita (SnO2) ≠ Pirolusita (MnO2) ≠ Estishovita (SiO2)

≠
Xenotima
(tetragonal)
8
PSEUDOMORFISMO
Un mineral es desplazado por otro mineral conservando la forma cristalina
original, se produce un pseudomorfismo. Si, por ejm., Barita (BaSO4)
desplazado de manera correspondiente al cuarzo (SiO2), se habla de un
pseudomorfismo de cuarzo después de barita.

La rosa de desierto –
Pseudomorfismo de cuarzo después de barita 9
PARAMORFOSIS
Una modificación de un compuesto, conservando su forma
cristalina original, se transforma en otra modificación, esto se
denomina paramorfosis. La paramorfosis es, por lo tanto, el caso
especial isoquímico de la pseudomorfosis. Así, el cuarzo β en las
rocas volcánicas forma una paramorfosis después de cuarzo α.

Presión (kbar)

10
DIMORFISMO - POLIMORFISMO
Un elemento o un compuesto cristalino se presenta en 2 (= dimorfismo) o
más (= polimorfismo) diferentes estructuras cristalinas (modificaciones).
Ejemplos:
Carbono Grafito – Diamante (dimorfo)
CaCO3 Calcita – Aragonita – Vaterita
ZnS Esfalerita - Wurtzita
FeS2 Pirita - Marcasita
Al2OSiO4 Andalucita – Sillimanita – Distena (trimorfo)
(K,Na)[AlSi3O8] Sanidina – Microclina (ortoclasa es un paramorfíco de
sanidina y microclina)

TiO2 Rutilo – Anatas - Brookita

Ca2Al3(SiO4)(Si2O7)O(OH) Zoisita – Clinozoisita
SiO2 Cuarzo a – Cuarzo b – Tridimita – Cristobalita –
Coesita – Estishovita (polimorfo) 11
 ENANTIOMORFISMO
Dos cristales son enantiomorfos cuando uno de ellos representa
la imagen especular (reflejo) del otro (p. eje., cuarzo derecho /
izquierdo). El enantiomorfismo se limita a aquellas clases de cristales que no
tienen un centro de simetría ni un plano de simetría.

Cuarzo a y b

Cuarzo dextro- Cuarzo levo- Cuarzo b cristaliza en un

girante girante sistema hexagonal
Cuarzo a es igual a una sistema cristalina trigonal 12
FACETAS CRISTALINAS VS. HÁBITO
Llamamos a la totalidad de formas desarrolladas sobre un cristal FACETAS
CRISTALINAS. El desarrollo superficial relativo es causa del HÁBITO. Dos
cristales pueden tener diferentes hábitos en la misma facetas cristalinas y,
por el contrario, mostrar el mismo hábito en diferentes facetas cristalinas
HÁBITO IGUAL (CÚBICO) – FACETAS CRISTALINAS DIFERENTE

Hexaedro Octaedro Dodecaedro Hexaedro Icositetraedro Dioctaedro Hexaoctaedro

rómbico piramidal

DIFERENTES HÁBITOS DE LOS CRISTALES CON LA MISMA FACETA CRISTALINA

13
 Facetas cristalinas - Hábito

Facetas cristalinas igual - hábito diferente

Facetas cristalinas diferente - hábito igual
Hábito compacto (izq.) o estirada (derecho)
14
Birrefringencia

Calcita, el cuerpo de
exfoliaciones después {1011}
como un “espato calcáreo";
tiene calidad óptica; su alta
birrefringencia (Δ = 0.1719) es
reconocible por la duplicación
del escritura a simple vista.
Óptica de cristales hace diversión México

15
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· Enlaces
 Estado de cargo
Elem
1 2 3 4 5
Estado de cargo:
ento
8O –
Elementos en minerales
11Na + terrestres
12Mg +
13Al +
14Si + Algunos elementos tienen otros estados de
15P + oxidación en minerales no terrestres, p. ej.,
16S –
17Cl – el Cr2+ puede existir en minerales lunares.
19K + Los valores no son necesariamente aplicables
20Ca +
22Ti (+) + a sistemas acuosos y sedimentarios.
24Cr +
Los estados de oxidación son formales en los
25Mn + +
26Fe + + casos de aquellos elementos que están de
37Rb +
enlace covalente en muchos minerales.
38Sr +
55Cs + Algunos elementos también ocurren en el
56Ba +
REE + estado "nativo".
58Ce + (+) modificado de Henderson, 1982
18
Eu + +
 Radios Iónicos
Radios iónicos Radios de los
en picómetros
76
27 (1 pm = 10-12 m)
140 133 cationes y
aniones de
105
72
118*
(184)** 181
algunas
39 26
54 elementos y la
83 64
151* 112* 61
78
coordinación
con O2-
161* 126* 72

Gill, 2015
98*

104* 100*

Radios iónicos para la coordinación 6 veces; octaédrico

 Se refiere a la coordinación 4 veces; tetraédrica;
* Se refiere a la coordinación 8 veces; cubico
** El radio iónico de S2- debe usarse con precaución ya que la mayoría de los enlaces de sulfuro
de metal son significativamente covalentes. 19
Número de Coordinación

C.N. III
C.N. VI C.N. VIII

C.N. IV

C.N. XII
Cantidad de átomos de oxígeno unidos directamente a un átomo de silicio u otro catión.
 Número de coordinación
Los radios iónicos siempre están directamente relacionados con el
número de coordinación, ya que a medida que aumenta el número
de iones vecinos, también lo hacen las fuerzas de repulsión entre
las capas de electrones de los iones, con la consecuencia de que la
distancia de equilibrio aumenta.
A partir de radios iónicos determinados experimentalmente, se
deduce que los cambios relativos de los iones individuales son
individuales y que solo se puede dar una aproximación media. El
resultado es la siguiente dependencia:

Número de coordinación 4 6 8
Radio iónico ~80 ~100 ~110
Shannon, 1976
Variaciones en el radio iónico (en pm) con numero de
coordinación (CN) de algunas cationes.

CN = 4 CN = 6 CN = 8
Ion tetraédrico octaédrico cubico
Na+1 99 102 118
K+1 138 151
Rb+1 152 161
Cs+1 167 174
Mg+2 57 72
Al+3 39 48
Si+4 26 40
P+5 17 38
S+6 12 29

22
 Tipos de enlace
Iónico
NaCl

Halita
Galena
Silicatos

Cuarzo

Covalente
Agua
Diamante

Pirita
Cu Ar
Metálico Van der Waals 23
 Proporción de enlace iónico (%)
Radio iónico (Å)

Radios iónicos de los elementos más importantes que ocurren en la naturaleza, así
como algunos elementos traza. Los radios iónicos se dan en pm [1pm = 10-12 cm] para
la coordinación octaédrica, a excepción de los valores marcados con "*"
(coordinación 8 veces; cubico) y "**" (coordinación 4 veces; tetraédrica). 24
Transición de enlaces

Enlace iónico Enlace

aumento de la superposición
ideal covalente ideal

NaCl SiO2 C
Transición entre enlace iónico y enlace covalente
Después de Kleber et al., 2010

25
Vibración y la temperatura
Tiempo inicial, t0
MÀS CALIENTE, TH MÀS FRIO, TC

La Física Cuántica dice cuando es una materia (un mineral) más caliente
los vibraciones de átomos son elevada, p. ej., el cuarzo β tendría la
sistema cristalina hexagonal y no el sistema cristalina trigonal que
tenga el cuarzo a en la superficie cuando esta materia es más frio. 26
 Potencial iónico
Altamente
La relación de la carga del catión a su radio, se llama el POTENCIAL
polarizante
6 CATIÓN, que es por lo tanto una medida de su poder para
IÓNICO DEL
n+ un anión y así recuperar una fracción del exceso de densidad
polarizar
5
electónica.
Carga de cationes nominal

4
El grado de polarización del anión es mayor si el catión tiene un alto
cargo (p.3ej. Mg2+ en comparación con Na+). El campo polarizante del
catión también es más intenso si el catión es pequeño, porque entonces
2
puede acercarse más al anión.
1 cationes con una carga como K+ poseen poco poder de
Los grandes
polarización y forman los ENLACES IÓNICOS "PUROS".
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20
3+ 4+
Los cationes pequeños con carga múltiple como Alr y Si son altamente
Radio iónico [nm]
polarizantes y sus compuestos pueden considerarse PARCIALMENTE
Potenciales iónicos de 'cationes' comunes. 'REE' se refiere a los elementos de
COVALENTES.
tierras raras La (Z = 57) a Lu (Z = 71). El itrio (Y) tiene propiedades similares. 27
Enlace metálico
Los átomos metálicos tienen energías de primera ionización bajas, son
altamente electropositivos (poseen electronegatividades bajas) que no tienden
a mantener fuertemente sus electrones de valencia.

Kamacita

Enlace metálico
28
 Entalpia de Ionización
2500

2000
Entalpia de Ionisación (kJ/mol)

1500

1000

500

0
Li Be B C NaMgAl Si P S K Ca Sc Ti V CrMnFe Co Ni CuZnGaGeAs Se
Numero Átomico Series1 Series2
Electronegatividad

La electronegatividad es la capacidad de un átom0 para

atraer l0s electrones de un enlace químico.

Los elementos con electronegatividad alta tienen mas

tendencia para atraer electrones que l0s elementos de
electronegatividad baja (“electropositivas”) que, como es de
esperar, se relaciona con la afinidad electrónica y la energía
de ionización.
Electronegatividad
La capacidad de Adán para atraer un par de electrones de enlace
Afinidad electrónica (EA)

La afinidad electrónica (EA) se define como la energía ganada o liberada

cuando un átomo acepta un electrón en su capa (shell) de valencia.
Típicamente, la energía para esta reacción es exergónica para el primer electrón
aceptado y tiene un valor negativo; por lo tanto, EA = −ΔE para proporcionar un
número positivo
La eliminación para
del EA. Hay
segundo dos ecuaciones
electrón que pueden
para producir describir
el dianión el proceso,
de un átomo (por y
la primeraOes
ejemplo, y S) da como resultado valores negativos para los segundos valores
de EA (proceso 𝐴
endergónico) − ya que es−energéticamente difícil para la carga
(𝑔) + 𝑒(𝑔) → 𝐴(𝑔) ΔEEA = - (generalmente)
nuclear superar los efectos de repulsión de electrones añadidos.
La segunda forma de expresar la afinidad electrónica es la energía requerida para
eliminar un electrón de un ion negativo, que es el proceso inverso de lo anterior.
La energía para este proceso tiene un signo positivo al igual que el valor de EA.

𝐴−
(𝑔) → 𝐴 (𝑔) + 𝑒 −
(𝑔) ΔEEA = + (generalmente)

33
 Primera afinidad electrónica
Período 1 & 2 Período 3 Período 4 Período 5 Período 6
4
Cl
F Br
I
3 At
Au
Afinidad electrónica (eV)

2
C Si Cu Ge Ag
Sn
Mo Pb
1 H Cr
Li Na
P K As Rb Cs La
Ga

(Hotop & Lineberger, 1975, 1985)

0 Re
N Mn Sr
Be Mg Ca Ba
He Rn
Cd Xe
-1 Ar Kr
Ne

-2
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Numero átomico

Variación en la primera afinidad electrónica (eV) para los elementos 34

Enlaces iónicos:
Los átomos metálicos (grupo 1 y 2) son electropositivos, tienen una fuerte
tendencia a abandonar uno o más electrones para conseguir una configuración
estable en su nivel cuántico principal más alto. Al hacerlo, se convierten en cationes.

Los átomos no metálicos (grupo 16 y 17) son electronegativos y tienen una fuerte
tendencia a ganar uno o más electrones para lograr una configuración estable en su
nivel cuántico principal más alto. Al hacerlo, se convierten en aniones.
Na0
Na+1

Enlace electro-
stática (iónica)
Transferencia
de electrones e ionización

Cubos de halita
Cl0 Enlaces iónicos de halita 35
Cl-1
Enlace covalente:
Cuando los átomos no metálicos se unen a otros átomos no metálicos tienden a formar
enlaces covalentes. Los elementos involucrados son electronegativos y cada uno tiende a
atraer electrones; ni los abandona fácilmente debido a sus primeros altos entalpias de
ionización y afinidades electrónicas. Los átomos involucrados comparten electrones de
valencia (por lo tanto covalentes). Al compartir electrones, cada átomo gana los
electrones necesarios para lograr una configuración electrónica estable en su nivel
cuántico principal más alto. Diamente en Kimberlita

Enlace covalente (líneas dobles)

en un tetraedro de carbono con
el átomo de carbono central
unido cuatro átomos de carbono
que ocupan las esquinas de un
tetraedro (líneas discontinuas).
Estructura de diamante de
mayor escala con múltiples
tetraedros de carbono. 36
Enlace Van der Waals
Este enlace, conocido por su debilidad como enlace de campo residual, es
encontrado en los cristales inertes, fija moléculas neutras y unidades
estructurales sin carga mediante débiles cargas residuales de su superficie. Es
el tipo más débil entre los enlaces químicos.

Interacción dipolo

Efecto de inducción
37
 Construcción de agua
H
O +
H

108°
O

H
+
La geometría y la polaridad de la
molécula de agua.
- +
El hidrogeno entra en una enlace con un anión que es altamente
electronegativo (oxígeno, cloro, flúor, nitrógeno, etc.)
Enlace de hidrogeno
Se produce cuando el hidrogeno entra en covalencia con el oxigeno y que es
atraído por un tercer átomo con fuerza suficiente para que l0s tres átomos queden
unidos en una misma cadena.
δ+
El razón que el hidrogeno
solo puede formar un enlace
δ+ covalente, la atracción del
δ- tercer átomo debe ser
δ+ δ- esencialmente de carácter
iónico.
δ+ Solo l0s átomos de elevada
δ+ Enlaces de
δ- electronegatividad como el
hidrogeno
δ- flúor, el oxigeno, nitrógeno
δ-
y el cloro, etc. forman
δ+
enlaces covalente con
δ- hidrogeno. 39
 Tipos de enlace
Iónico
NaCl

Halita
Galena
Silicatos

Cuarzo

Covalente
Agua
Diamante

Pirita
Cu Ar
Metálico Van der Waals 40
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· PRINCIPALES PROPIEDADES DE MINERALES

Principales propiedades diagnósticas
Propiedades físicas diagnósticas de los minerales son las que se
pueden determinar mediante la observación o realizando una
prueba sencilla.
Principales propiedades físicas de minerales son:
Brillo o lustre • color exótico o inherente • raya •
dureza • exfoliación o fractura • diafanidad •
densidad (peso específico) • macla
Propiedades secundarios:
Magnetismo • sabor • elasticidad • maleabilidad •
tacto • birrefracción • paragénesis • Efervescente
con ácido clorhídrico • luminiscencia (fosforescencia) •
tenacidad • Sistema cristalográfica
42
Fluorescencia
La fluorescencia es la emisión de luz visible en algunos
minerales, como resultado de la exposición a la luz ultravioleta
(UV). Los electrones en la estructura mineral que se excitan por
la radiación UV se elevan a niveles de energía más altos. Cuando
vuelven a un nivel de energía más bajo (intermedio), emiten luz
visible con una energía específica y, por lo tanto, un rango
estrecho de longitudes de onda, que pueden producir colores
vivos, como el verde brillante de willemita (Zn2SiO4).

Debido a que la fluorescencia es causada comúnmente por

elementos traza en minerales, no es una propiedad diagnóstico
por la cual podemos identificar el mineral.
43
Fosforescencia
Willemita (Zn2SiO4) de color
marrón. La willemita tiene una
fosforescencia verde intensa y
larga.

Cristales de willemita en bloques.

La imagen inferior muestra
willemita bajo la luz ultravioleta.
44
 Propiedades ópticas
Determinación de minerales:

Color: inherente y exótica

Raya: color del polvo finamente

molido

Brillo: vítreo
vítreo, graso, perlítico,
diamantino, resino,
sedoso, nacarado y brillo
metálico y sub-metálico
Macla de Karlsbad 5 mm kristallin.de

Forma: Idio-, Hipidio-, y Xenomorfo o

Euhedral
Euhedral, Subhedral y Anhedral

Maclas
45
 Propiedades ópticas
Determinación de minerales:

Forma / Hábitos Macla

b c

d
e
f

Markl, 2015 46
 Maclas

47
Macla de Karlsbad
Propiedades ópticas

Brillos de minerales: Plagioclasa - vítreo, granate - vítreo,

ámbar - resino, ópalo - céreo, serpentina - sedoso,
esteatita - perlítico, bauxita - mate
en sentido horario 48
Dureza – Es la resistencia que oponen los minerales a ser
rayado, por la acción (raya) de un cuerpo más resistente.

Dureza de
Dureza Knoop Mineral Propiedades
1 1 Talco
Se raya con la uña de mano
2 32 Yeso
3 135 Calcita Uña de la mano (21/2)
4 163 Fluorita Moneda de cobre (31/2)
5 430 Apatito Clavo (acero blando)
6 560 Ortoclasa Vidrio ≈ navaja (51/2)
7 820 Cuarzo Placa porcelana (61/2)
8 1340 Topacio
9 1800 Corindón
10 7000 Diamante 49
Exfoliación (caras): Denominazión exfoliación Mineral
muy perfecto Láminas finas Micas, yeso
tendencia de un mineral
perfecto Superfices Calcita,
dividirse a lo largo de planas galena,
planos de enlaces débiles. halita
mediano Superficies de Feldespato,
Plano de exfoliación: un clivaje anfíboles,
regulares piroxenos
plano liso que reflecta la luz como
uniforme. irregulares
imperfecto Superficies Berilo,
La fractura es cuando los regulares son apatito
raras;
minerales no exhiben una presenta
exfoliación. Este fractura superficies
irregulares
tiene la forma irregular, fractura Fractura Magnetita,
espinosa o concoidea concoidea y cuarzo,
espinosa olivino 50
Exfoliación

1 plano de exfoliación: Biotita, Muscovita

3 planos de exfoliación, ángulo recto: Halita

2 planos de exfoliación, ángulo recto: Feldespato

3 planos de exfoliación, ángulos oblicuos: Calcita

2 planos de exfoliación, ángulo oblicuo: Anfíbol

6 planos de exfoliación: Esfalerita

4 planos de exfoliación: Fluorita 51
Forma de cristales

EUHEDRAL SUBHEDRAL ANHEDRAL ACICULAR

idiomorfo hipidiomorfo (allotriomorfico)
(automorfico) (hipautomorfico) xenomorfo
Los cristales que son limitado por exfoliaciones se llaman euhedrales o
idiomorfo. Si los cristales son limitado solamente un parte por exfoliaciones se
llaman subhedrales o hipidiomorfo.
Los cristales que son limitado por fracturas se llaman anhedrales o xenomorfo.
Los cristales en forma de aguja son los cristales aciculares.
52
 Forma de cristales
euhedral subhedral anhedral

Turmalina euhedral, completamente cerrado por caras cristalográficas.

Cuarzo subhedral, en parte cerrado por caras cristalográficos
Apatita anhedral, faltan caras cristalográficos
53
 Forma de cristales y rocas

euhedral subhedral anhedral

idiomórfico hipidiomórfico xenomórfico

54
euhedral subhedral

anhedral acicular 55
Diafanidad - grado de transparencia
1. par 2. par 3. par 4. par
Minerales Poco translúcida Modera. translúcida Transparente
opacos

1. par: Galena y pirita: metálica, minerales opacos, no transmiten la luz

2. par: Plagioclasa y feldespato alcalino: un poco translúcida
3. par: Cuarzo rosado y aragonito: moderadamente translúcido
4. par: Calcita y fluorita: transparentes y transmitir la imagen subyacente. 56
 Feldespatos

Pegmatita con cristales de

ortoclasa rosado y cuarzo. Andesita sucio con feno-
cristales de plagioclasa.
Copacabana, Bolivia

La diafanidad de plagioclasa es moderadamente translucida que

ortoclasa o microclina que son poco translucida.
57
Métodos para la determinación de minerales:
- Color - color de raya
- Exfoliación o fractura
- Brillo
- Macla
- Dureza
- Diafanidad
- Peso especifico (densidad)
- Magnetismo (Magnetita, pirrotita)
- Conductividad eléctrico
- Solubilidad (Calcita en HCl, Halita) ca. 90° +/-rectangular
- Sabor (Sal)
Macla
- Fosforescencia rosado
(exótica) Brillo
Otros criterios de determinación:
poco
- Sistema cristalográfico translúcida
- Paragénesis 58
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· PRINCIPALES PROPIEDADES DE MINERALES

Sistema cristalográfica o cedilla

Cubico Trigonal
(Isométrico) (romboédrico)

Monoclínico Triclínico
Ortorrómbico

Los siete sistemas cristalográficas o cedillas de Bravais (1850; 1866) 60

 Principales características de las
cedillas cristalina de Bravais
Sistema Longitud del borde de Ángulos de intersección del
cristalográfica celda unidad borde de la celda unidad
(a = b = c)
Cubico (Isométrico) El formato preferido para a = b = g = 90°
bordes de igual longitud es
(a1 = a2 = a3)
a1 = a2 ≠ a3 o
Tetragonal a = b = g = 90°
a=b≠c
a1 = a2 ≠ a3 o
Hexagonal a = b = 90° ≠ g = 120°
a=b≠c
Trigonal o
a1 = a2 = a3 a = b = g ≠ 90°
(romboédrica)
Ortorrómbico a≠b≠c a = b = g = 90°
Monoclínico a≠b≠c a = g = 90°; b ≠ 90°
Triclínico a≠b≠c a ≠ b ≠ g ≠ 90° 61
 Sistema cristalográfica o cedilla

Cubico

Por ejemplo:
Espinel Turmalina Zircón Cuarzo a Ortopiroxeno Ortoclasa Plagioclasa

62
Minerales silicatos
Estructura basica de los silicatos es
2- el cátion de Si4+ en el centro de un
O
tetraedro con 4 aniones de O2-.
50% ENLACE IÓNICO y
50% ENLACE COVALENTE:
[SiO4] 4-
4+ Coordinación de Si4+: IV
2- Si
O
2-
O

2-
O
63
Nesosilicatos y Sorosilicatos
1 Si : 4 O
Nesosilicato 1 Si : 3⅟₂ O

Sorosilicato
P.ej. Olivino, granate,
alumosilicatos, zircón, … P.ej. Grupo de zoisita-
epidota, alanita, …
(4 * 1) + (-2)*4 = -4
1Si4+ + 4O2- = 1[SiO4]4- (4*2) + (-2)*7 = -6
2Si4+ + 7O2- = 1[Si2O7]6-
64
 Ciclosilicatos
1 Si : 3 O
Ciclosilicato con 1 Si : 3 O
6 tetraedros Ciclosilicato con
4 tetraedros

P.ej. Turmalina, berilio, cordierita, …

(4*6) + (-2)*18 = -12 (4*4) + (-2)*12 = -8
6Si4+ + 18O2- = 1[Si6O18]12- 4Si4+ + 12O2- = 1[Si4O12]8-
65
Inosilicatos
cadena single – cadena doble
1 Si : 3 O
1 Si : 2¾ O
Cadena doble

Cadena single
P.ej. Piroxena, piroxenitas,
wollastonita, … p.ej. Anfíboles,(Hornblenda, Actinolita, …)
(4*2) + (-2)*6 = -4 (4*4) + (-2)*11 = -6
4Si4+ + 11O2- = 1[Si O ]6-
4+ 2-
2Si + 6O = 1[Si2O6] 4- 4 11 66
Filosilicatos Tectosilicatos
Filosilicato Tectosilicato
1 Si : 2½ O 1 Si : 2 O

P.ej. SiO2
Micas, arcillas, serpentinitas,…
p.ej. Cuarzo, feldespatos, feldespatoides,…
(4*2) + (-2)*5 = -2 (4*1) + (-2)*2 = 0
2Si4+ + 5O2- = 1[Si2O5]4- 1Si4+ + 2O2- = 1SiO2 67
Relaciones de Si(Al) : Oxígeno
Si : O Carga
Nesosilicato 1 : 4 -4
Sorosilicato 1 : 3½ -3
2-
Ciclosilicato O 1 : 3 -2
Inosilicato (cadena single) 1 : 3 -2
2- Si4+
O
Inosilicato (cadena doble)O2- 1 : 2¾ -1½
2-
Filosilicato O 1 : 2½ -1
Tectosilicato 1 : 2 0
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