Cuevas Hernández Oscar Eduardo

García Aguilar Saraí

Navarrete Silva Cristopher Alexis
Pérez Rodríguez Alexis
Ventura Hernández Marco Antonio

TERMODINÁMICA. SERIE 5
1. Diez mol de acetileno, que pueden considerarse como ideales, se mantienen a
293 K en un volumen de 13,150 cm3. Suponga que este gas se calienta hasta 125
°C a volumen constante. Si este gas tiene una capacidad calorífica específica de
1.687 kJ·kg-1·K-1.

Calcular:
a. La cantidad de trabajo se efectúa sobre el sistema.
W=0 debido a que no hay cambio de volumen en el sistema.

b. La cantidad de calor que se agrega al sistema.

26.04 𝑔 1 𝑘𝑔
10 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻2 (1 𝑚𝑜𝑙 𝐶 ) = 260.04 𝑔 (1000 𝑔 ) = 0.2604 𝑘𝑔𝐶2 𝐻2
2 𝐻2
𝑘𝐽
𝑄 = 0.2604 𝑘𝑔𝐶2 𝐻2 (1.687 𝑘𝑔𝐾 ) (398.15 𝐾 − 293 𝐾 ) = 46.19184822 𝑘𝐽
Q= 46.192 kJ

c. El cambio en la energía interna.

Debido a que le trabajo realizado es cero, la energía interna del sistema es igual a la
cantidad de calor
∆U = Q = 46.192 kJ

d. La presión final del gas.

Al considerarse como un gas ideal, la presión se obtiene como:
𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑛𝑅𝑇𝑓 (10 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻2 )(0.082 )(398.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑃= = = 24.82760456 𝑎𝑡𝑚
𝑉 13.15 𝐿
1𝑚 3 1000 𝐿
𝑉 = 13150 𝑐𝑚3 (100 𝑐𝑚) ( ) = 13.15 𝐿
1𝑚
101.325 𝑘𝑃𝑎
24.82760456 𝑎𝑡𝑚 ( ) = 2515.657032 𝑘𝑃𝑎
1 𝑎𝑡𝑚
P= 2515.66 kPa

e. La capacidad calorífica molar.

∆𝑈
𝐷𝑒 ∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑎 𝐶𝑣 → 𝐶𝑣 = 𝑛(𝑇 −𝑇 )
2 1
46.19184822 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝐶𝑣 = 10 𝑚𝑜𝑙 (398.15 𝐾−293 𝐾) = 0.04392948 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝒌𝑱
𝑪𝒗 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟑𝟗 𝒎𝒐𝒍 𝑲
2. Empleando los datos reportados en la Tabla 2, calcule el ∆H°f a 1000 K para la
formación de tres mol de monóxido de carbono en estado gaseoso.
Tabla 2.
𝑎 𝑏 𝑐 𝑑
[𝐾 −1 ] [𝐾 −2 ] [𝐾 −3 ]
10−3 10−7 10−9
C(grafito) -0.637 7.049 -51.990 1.384
CO(g) 3.192 0.924 -1.410 -----
O2(g) 3.067 1.637 -5.118 -----
𝐶𝑝
Considere que: = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3
𝑅
Dónde: a, b, c y d son constantes y R es la constante de los gases.
El ∆H°f para la formación de 1 mol de CO(g) es 110.53 kJ/mol y se sabe que esta
reacción es exotérmica.
C(grafito) + ½ O2 (g) CO (g)
𝑻
∆𝑯°𝑻𝟐 = ∆𝑯°𝟐𝟗𝟖 + ∫𝑻 𝟐 ∆𝑪𝒑 𝒅𝑻
𝟏

∆𝐶𝑃 = [𝑟𝐶𝑃𝑅 ] − [𝑚𝐶𝑃𝑀 + 𝑛𝐶𝑃𝑁 ]

∆𝐶𝑝 = [3.192 + 0.924(10−3 )𝑇 − 1.410(10−7 )𝑇 2 ] − [−0.637 + 7.049(10−3 )𝑇 −
𝟏
51.990(10−7 ) 𝑇 2 + 1.384(10−9 )𝑇 3 + (3.067 + 1.637(10−3 )𝑇 − 5.118(10−7 )𝑇 2 )]
𝟐
𝐶𝑝
= 2.2955 − 6.9435(10−3 )𝑇 + 53.139(10−7 )𝑇 2 − 1.384(10−9 )𝑇 3
𝑅
∆𝐶𝑝 = 𝑅(2.2955 − 6.9435(10−3 )𝑇 + 53.139(10−7 )𝑇 2 − 1.384(10−9 )𝑇 3 )
𝟏𝟎𝟎𝟎
∆𝑯°𝑻𝟐 = ∆𝑯°𝟐𝟗𝟖 + ∫𝟐𝟗𝟖.𝟏𝟓 𝑹(2.2955 − 6.9435(10−3 )𝑇 + 53.139(10−7 )𝑇 2 −
1.384(10−9 )𝑇 3 ) 𝒅𝒕
1000 1000
∆𝐻° 𝑇2 = ∆𝐻°298 + 𝑅 [2.2955 ∫298.15 𝑑𝑇 − ∫298.15 6.9435(10−3 )𝑻 𝒅𝑻 +
1000 1000
∫298.15 53.139(10−7 )𝑻𝟐 𝒅𝑻 − ∫298.15 1.384(10−9 )𝑻𝟑 𝒅𝑻]
∆𝐻° 𝑇2 = ∆𝐻°298 + 𝑅[2.2955(𝑇2 − 𝑇1 ) − 3.47175(10−3 )(𝑇2 2 − 𝑇1 2 ) +
17.713(10−7 )(𝑇2 3 − 𝑇1 3 ) − 0.346(10−9 )(𝑇2 4 − 𝑇1 4 )]
∆𝐻° 𝑇2 = ∆𝐻°298 + 𝑅[2.2955(1000 − 298.15) − 3.47175(10−3 )(10002 − 298.152 ) +
17.713(10−7 )(10003 − 298.153 ) − 0.346(10−9 )(10004 − 298.154 )]
∆𝐻° 𝑇2 = ∆𝐻°298 + 𝑅[1611.096675 − 3163.13426 + 1724.35422 − 343.265894]
𝑘𝐽
∆𝐻° 𝑇2 = ∆𝐻°298 + (8.314𝑥10−3 )[−170.949259 𝐾]
𝑚𝑜𝑙 𝐾
kJ 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻° 𝑇2 = −110.53 mol − 1.421272139 𝑚𝑜𝑙 = −111.9512721 𝑚𝑜𝑙
como el problema pide la formación de 3 mol:
𝑘𝐽 𝑘𝐽
3 (−111.9512721 𝑚𝑜𝑙 ) = −335.8538164 𝑚𝑜𝑙

𝒌𝑱
∆𝑯°𝑻𝟐 = −𝟑𝟑𝟓. 𝟖𝟓 𝒎𝒐𝒍
3. La mutarrotación de la glucosa en solución acuosa tiene un valor de entalpía
estándar de 2.32 kJ por cada 2 mol de β-D-glucosa(ac) y puede ser representada
como:
β-D-glucosa (ac) → α-D-glucosa (ac)
Además, se sabe que para las dos formas de glucosa en estado sólido:
α-D-glucosa (s) → α-D-glucosa (ac) ∆H1°= 10.72 kJ/mol
β-D-glucosa (s) → β-D-glucosa (ac) ∆H2°= 4.68 kJ/mol
Calcule el ∆U° para la mutarrotación de α-D-glucosa sólida a β-D-glucosa sólida.

Reacción objetivo: α-D-glucosa (s) → β-D-glucosa (s)

α-D-glucosa (s) → α-D-glucosa (ac) ∆H1°= 10.72 kJ/mol
(β-D-glucosa (ac) → α-D-glucosa (ac))(-1) (∆H3°= 1.16 kJ/mol)(-1)
(β-D-glucosa (s) → β-D-glucosa (ac))(-1) (∆H2°= 4.68 kJ/mol)(-1)
α-D-glucosa (s) → α-D-glucosa (ac) ∆H1°= 10.72 kJ/mol
α-D-glucosa (ac) → β-D-glucosa (ac) ∆H3°= -1.16 kJ/mol
β-D-glucosa (ac) → β-D-glucosa (s) ∆H2°= -4.68 kJ/mol

α-D-glucosa (s) → β-D-glucosa (s) ∆Hreacción°= 4.88 kJ/mol

∆U= ∆Hreacción° – RT∆n
kJ 𝑘𝐽
∆U = 4.88 mol − (8.314𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐾) (298.15 𝐾)(0)
kJ
∆U = 4.88 mol

4. El cambio de entalpía estándar de la reacción de reducción del ion fumarato a

ion succinato es -131.4 kJ/mol. Considere la siguiente reacción balanceada:
[Fumarato]2-(ac) + H2(g) → [Succinato]2-(ac)
Si la entalpía estándar de formación de un mol de ion fumarato es 777.4 kJ y se
sabe que es una reacción exotérmica, calcule la entalpía de formación estándar de
un mol de ion succinato.
∆H°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = ∑ 𝑛 ∆𝐻°𝑓𝑜𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ 𝑛∆𝐻°𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∑ 𝑛 ∆𝐻°𝑓𝑜𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 = ∆H°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 + ∑ 𝑛∆𝐻°𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝒌𝑱
∑ 𝑛 ∆𝐻°𝑓𝑜𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 = −131.4 + (−777.4 𝑚𝑜𝑙 ) = −𝟗𝟎𝟖. 𝟖 𝒎𝒐𝒍
𝑚𝑜𝑙

∆Hsuccinato°= -908.8 kJ/mol

5. Calcule la entalpía estándar de formación (∆H°f) y ∆U°rxn de un mol de
ciclopropano en estado gaseoso a partir de sus elementos en su forma más
estable. Considere las siguientes reacciones químicas:
CO2(g) → C(grafito) + O2(g) ∆H1°= 393.5 kJ/mol
H2O(l) → 1 H2(g) + O2(g) ∆H2°= 285.8 kJ/mol
1 C3H6(g) + O2(g) → 3 CO2(g) + H2O(l) ∆H3°= -2091.2 kJ/mol
Reacción objetivo: 3C(grafito) + 3H2 (g) → C3H6 (g)
Se ordena y se balancea
(CO2(g) → C(grafito) + O2(g))(-1) (∆H1°= 393.5 kJ/mol)(-1)
(H2O(l) → 1 H2(g) + O2(g))(-1) (∆H2°= 285.8 kJ/mol)(-1)
(1 C3H6(g) + O2(g) → 3 CO2(g) + H2O(l))(-1) (∆H3°= -2091.2 kJ/mol)(-1)

(C(grafito) + O2(g) → CO2(g))3 3(∆H1°= -393.5 kJ/mol)

(1 H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l))3 3(∆H2°= -285.8 kJ/mol)
3 CO2(g) + 3 H2O(l) → C3H6(g) + O2(g) ∆H3°= 2091.2 kJ/mol

3 C(grafito) + 3O2(g) → 3 CO2(g) ∆H1°= -1180.5 kJ/mol

3 H2(g) + 3/2 O2(g) → 3 H2O(l) ∆H2°= -857.4 kJ/mol
3 CO2(g) + 3 H2O(l) → C3H6(g) + 9/2 O2(g) ∆H3°= 2091.2 kJ/mol

3 C(grafito) + 3 H2(g) → C3H6(g) ∆Hreacción° = 53.3 kJ/mol

∆U= ∆Hreacción° – RT∆n
kJ 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆U = 53.3 mol − (8.314𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐾) (298.15 𝐾)(1 − 3 ) = 58.2576382 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝒌𝑱
∆𝑼 = 𝟓𝟖. 𝟐𝟓𝟖 𝒎𝒐𝒍𝑲