TRABAJO DE BIOLOGIA MOLECULAR

TRANSCRIPCION - TRADUCCION

DOCENTE:
ANDERSON RAMIREZ AYALA

ESTUDIANTE:
LINDA LUCIA GUTIERREZ HINOJOSA

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

VALLEDUPAR – CESAR

MICROBIOLOGIA

2019
1. Lea el documento y seleccione 20 términos que sean exclusivos
del tema de transcripción y traductor, y escriba el significado de
cada uno de ellos, que se describe en el documento.

l Interfase: Es la primera etapa del ciclo de vida de la célula y es el

momento en que la célula experimenta sus funciones celulares de
acuerdo con las instrucciones provenientes de sus "genes básicos".
Durante esta etapa, en el interior de la estructura celular (núcleo) se
localiza la sustancia denominada cromatina, de la que en ocasiones se
dice que tiene aspecto de masa y que está formada
por ADN y proteínas y forma los cromosomas. En esta etapa se da
también la síntesis de proteínas mediante los procesos
de transcripción y traducción, por los cuales se traducen las secuencias
de bases del ADN de ácido nucleico a aminoácidos para la producción
de éstas. Se denomina etapa de "reposo" debido a que está en reposo
antes de su etapa de división celular: mitosis y meiosis. Sin embargo,
es importante observar que es durante la interfase que ocurre la
duplicación de la estructura del ADN.
l Ciclo celular: Es un conjunto ordenado de sucesos que conducen
al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas,
son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir «GAP 1» (Intervalo 1). El
estado S representa la «síntesis», en el que ocurre la replicación
del ADN. El estado G2 representa «GAP 2» (Intervalo 2). El estado M
representa «la fase M», y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto
de material genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma).
Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan
«proliferantes» y las que se encuentran en fase G0 se llaman células
«quiescentes».[1] Todas las células se originan únicamente de otra
existente con anterioridad.[2] El ciclo celular se inicia en el instante en
que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide, y
termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente,
origina dos nuevas células hijas.
l Replicación: El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que
permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De
esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más
"réplicas" de la primera. Esta duplicación del material genético se
produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador, lo que indica
que los dos polímeros complementarios del ADN original, al separarse,
sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena
complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble
hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la
complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una
de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse
idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita
de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del
material genético.
l ADN: El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido
nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en
el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y
algunos virus, también es responsable de la transmisión hereditaria. La
 función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo
plazo de información para construir otros componentes de las células,
como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN
que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras
secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la
regulación del uso de esta información genética.
l ARN: El ácido ribonucleico (ARN) es un ácido nucleico formado por una
cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en
las células procariotas como en los eucariotas, y es el único material
genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN se puede definir como
la molécula formada por una cadena simple de ribonucleótidos, cada
uno de ellos formado por ribosa, un fosfato y una de las cuatro bases
nitrogenadas (adenina, guanina, citosina y uracilo). El ARN celular es
lineal y monocatenario (de una sola cadena), pero en el genoma de
algunos virus es de doble hebra.
l Enzimas: Son moléculas de
naturaleza proteica que catalizan reacciones químicas, siempre que
sean termodinámicamente posibles: una enzima hace que una reacción
química que es energéticamente posible (ver energía libre de Gibbs),
pero que transcurre a una velocidad muy baja, sea cinéticamente
favorable, es decir, transcurra a mayor velocidad que sin la presencia
de la enzima. En estas reacciones, las enzimas actúan sobre
unas moléculas denominadas sustratos, las cuales se convierten en
moléculas diferentes denominadas productos. Casi todos los procesos
en las células necesitan enzimas para que ocurran a unas tasas
significativas. A las reacciones mediadas por enzimas se las
denomina reacciones enzimáticas.
l Genoma: El genoma es el conjunto de genes contenidos en
los cromosomas, lo que puede interpretarse como la totalidad
del material genético que posee un organismo o una especie en
particular. El genoma en los seres eucariotas comprende el ADN
contenido en el núcleo, organizado en cromosomas (en caso de que la
célula vaya a someterse a un proceso de cariocinesis; si se trata de la
interfase del ciclo celular, el grado de compactación de la cromatina es
menor, lo que permite la replicación del material genético) y el genoma
de orgánulos celulares, como las mitocondrias y los plastos. En los
seres procariotas comprende el ADN de su nucleoide. El término fue
acuñado en 1920 por Hans Winkler, profesor de Botánica en
la Universidad de Hamburgo, Alemania, como un acrónimo de las
palabras 'gene' y 'cromosoma'.
l Centrifugación: La centrifugación es un método por el cual se pueden
separar sólidos de líquidos de diferente densidad por medio de una
fuerza giratoria. La fuerza centrífuga es provista por una máquina
llamada centrifugadora, la cual imprime a la mezcla un movimiento de
rotación que origina una fuerza que produce la sedimentación de los
sólidos o de las partículas de mayor densidad. Los componentes más
densos de la mezcla se desplazan fuera del eje de rotación de la
centrífuga, mientras que los componentes menos densos de la mezcla
se desplazan hacia el eje de rotación. De esta manera los químicos y
biólogos pueden aumentar la fuerza de gravedad efectiva en un tubo de
 ensayo para producir una precipitación del sedimento en la base del
tubo de ensayo de manera más rápida y completa.
l Enlace peptídico: El enlace peptídico es un enlace entre el
grupo amino (–NH2) de un aminoácido y el grupo carboxilo (–COOH) de
otro aminoácido. Los péptidos y las proteínas están formados por la
unión de aminoácidos mediante enlaces peptídicos. El enlace peptídico
implica la pérdida de una molécula de agua y la formación de un enlace
covalente CO-NH. Es, en realidad, un enlace amida sustituido. La
formación de este enlace requiere aportar energía, mientras que su
rotura (hidrólisis) la libera.
l Splicing: Al hablar de splicing, también llamado corte y
empalme, empalme o ayuste, podemos referirnos a:
o Splicing de ARN: Es un proceso co-transcripcional de corte y
empalme de ARN. Este proceso es muy común en eucariotas,
pudiéndose dar en cualquier tipo de ARN aunque es más
común en el ARNm. También se ha descrito en
el ARNr y ARNt de procariotas y bacteriófagos.
o Splicing de proteínas: Es un proceso post-traduccional de
corte y empalme de una proteína precursora. Este proceso
conlleva la eliminación de una secuencia de aminoácidos de
la cadena polipeptídica para originar una proteína madura.
o Splicing de ADN: Proceso que consiste en la unión covalente
de dos fragmentos de ADN bicatenario, catalizado por
una ligasa de ADN.
l Monocistronico: Presentes en procariotas y típicos de eucariotas,
codifican un solo polipéptido. Ello implica que la traducción se inicia en
un solo sitio del mRNA, el codón de inicio, para finalizar en otro sitio, un
codón de terminación.
l Policistrónico: Sólo aparecen en procariotas y virus, codifican varios
polipéptidos, por lo que la traducción se inicia (simultáneamente o no)
en varios sitios, en varios codones de inicio, para finalizar en sendos
codones de terminación.
l La poliadenilación: es la adición de una cola de poli(A) a un ARN
mensajero. La cola de poli(A) consiste en múltiples adenosín
monofosfatos; en otras palabras, es un trozo de ARN formado solo de
bases adenina. En eucariotas, la poliadenilación es parte del proceso
que produce el ARN mensajero maduro (ARNm) para su traducción.
Por lo tanto, forma parte del proceso de expresión génica. El proceso
de poliadenilación comienza cuando termina la transcripción de un gen.
El segmento 3' del pre-ARNm recién hecho es primero cortado por un
conjunto de proteínas; estas proteínas luego sintetizan la cola de poli(A)
en el extremo 3'. En algunos genes, estas proteínas pueden añadir la
cola de poli(A) en cualquiera de varios sitios posibles. Por lo tanto, la
poliadenilación puede producir más de un transcrito a partir de un solo
gen (poliadenilación alternativa), de manera similar al splicing
alternativo.
l Gen codificante: Un gen es una unidad de información en
un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto
funcional, proteínas por ejemplo. Es la unidad molecular de la herencia
genética, pues almacena la información genética y permite transmitirla a
 la descendencia. Los genes se encuentran en los cromosomas, y cada
uno ocupa en ellos una posición determinada llamada locus. El conjunto
de genes de una especie se denomina genoma.
l Maduración de ARN: La maduración de los ARN implicados
directamente en la síntesis de proteínas de células eucariotas
comprenden varios pasos moleculares. Estos eventos son necesarios
para cumplir con sus funciones. En el ARNm estos pasos se han
dividido en: 1) La adición del casquete o del CAP. 2) La adición del Poli
A. 3) El "splicing". 4) La "edición" del ARN. La maduración del ARNr
comprende: 1) La adición de muchos grupos metilos. 2) La asociación a
múltiples proteínas. La maduración del ARNt comprende: 1) La adición
de grupos metilos. 2) La modificación de nucleótidos.
l Replicación: El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que
permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De
esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más
"réplicas" de la primera. Esta duplicación del material genético se
produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador, lo que indica
que los dos polímeros complementarios del ADN original, al separarse,
sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena
complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble
hélice contiene una de las cadenas del ADN original.
l Código genético: Son las instrucciones que le dicen a la célula cómo
hacer una proteína específica. A, T, C y G, son las letras del código del
ADN; representan los compuestos químicos adenina (A), timina (T),
citosina (C) y guanina (G), respectivamente, que constituyen las bases
de nucleótidos del ADN.
l Codón: Unidad de tres nucleótidos consecutivos en una cadena de
ARN mensajero, que determina un aminoácido específico. Una
secuencia de codones determina una cadena polipéptica en la síntesis
de proteínas.
l Anticodón: Es la secuencia de tres nucleótidos complementaria a una
secuencia de otros tres nucleótidos que se encuentran en el ARN
mensajero (ARNm), siendo esta última el codón.
l Ribosoma: Es una partícula celular hecha de ARN y proteína que sirve
como el sitio para la síntesis de proteínas en la célula. El ribosoma lee
la secuencia del ARN mensajero (ARNm) y, utilizando el código
genético, se traduce la secuencia de bases del ARN a una secuencia
de aminoácidos.

2. Con los términos del punto anterior, elabore un escrito

COHERENTE, de manera individual, en el que se integren todos
estos términos (1 página). Este punto debe ser irrepetible en el
grupo.

Durante muchos años el hombre se ha interesado por descubrir los

secretos de la herencia. Mediante largos y difíciles estudios se descubrió
la existencia del ADN y ARN y su importancia para la genética; al hablar
de los mismos se hace referencia a la síntesis de las proteínas que van
a determinar las características genotípicas y fenotípicas del organismo.
A través del desarrollo del presente trabajo estudiaremos el proceso de
la sintetización de proteínas y la transferencia del código genético.
Hemos visto como Watson y Crick realizaron brillantemente la tarea de
dilucidar la estructura del ADN y la forma en que este se duplica. Pero si
el ADN es responsable de la transmisión de la información genética,
debe ser capaz, no solo de reproducirse, con lo cual se consigue
conservar esta información de padres a hijos sino también debe poder
transmitirla. Se pensó primero en algún tipo de mecanismo similar al del
auto duplicación del ADN, pero no fue posible encontrar una adecuación
fisicoquímica satisfactoria. Las relaciones entre el ADN y las proteínas
eran aparentemente más complicadas. Si las proteínas con sus 20
aminoácidos, fueran el "lenguaje de la vida" -para utilizar 'la metáfora de
los años 40- la molécula del ADN, con sus cuatro bases nitrogenadas,
podía imaginarse como un tipo de código para este lenguaje. Así
comenzó a usarse el término "código genético”. Como se demostró más
adelante, la idea de un "código de la vida" fue útil, no sólo como una
buena metáfora, sino también como una hipótesis de trabajo. Los
científicos, que buscaban comprender de qué manera el ADN, tan
ingeniosa-mente almacenado en el núcleo, podía ordenar las estructuras
completamente distintas de moléculas de proteínas, atacaron el
problema con los métodos utilizados por los criptógrafos para descifrar
códigos. Hay 20 aminoácidos biológicamente importantes y hay 4
nucleótidos diferentes. Si cada nucleótido "codificara" un aminoácido,
sólo podrían estar codificados cuatro. Si dos nucleótidos especificaran
un aminoácido, podría haber un número máximo, utilizando todas las
posibles ordenaciones, de 42, o sea, 16; todavía no son suficientes. Por
consiguiente, cada aminoácido debe estar especificado por al menos 3
nucleótidos, siguiendo la analogía del código. Esto proporcionaría 43 o
64 combinaciones posibles. La biosíntesis de las proteínas comienza
cuando un cordón de ARN, con la ayuda de ciertas enzimas, se forma
frente a un segmento de uno de los cordones de la hélice del ADN. El
ARN se forma a lo largo del cordón del ADN de acuerdo con la misma
regla del apareamiento de las bases que regula la formación de un
cordón de ADN, excepto en que en el ARN el uracilo sustituye a la timina
debido al mecanismo de copia, el cordón del ARN, cuando se ha
completado lleva una transcripción fiel del mensaje del ADN. Entonces el
cordón de ARN se traslada al citoplasma en el cual se encuentran los
aminoácidos, enzimas especiales, moléculas de ATP, ribosomas y
moléculas de ARN de transferencia. Una vez en el citoplasma, la
molécula de ARN se una a un ribosoma. Cada tipo de ARNt engancha
por un extremo a un aminoácido particular y cada uno de estos
enganches implica una enzima especial y una molécula de ATP. El
proceso por el cual la información contenida en el ARN dirige o controla
la secuencia en que deben unirse los aminoácidos para la síntesis de las
proteínas se denomina traducción. El código genético se transfiere
desde el núcleo hasta el citoplasma a través del ARN y ARNt donde se
producen las proteínas específicas que determinan al organismo. Se
hicieron muchas investigaciones y se descubrieron todos los
trinucleótidos y su importancia. Finalmente se pudo establecer la teoría
de un gen – una enzima que establece que cada gen en determinado
organismo regula la producción de una enzima especifica. De allí la
 importancia del código genético en la determinación de todas las
características de los organismos.

3. Elabore un cuadro comparativo entre los RNAm procarioticos y los

RNAm eucarioticos.

RNAm PROCARIOTICOS RNAm EUCARIOTICOS

l En los organismos procariotas la l Debido a la presencia de la envoltura
transcripción y la traducción son nuclear, los procesos se presentan en
procesos simultáneos. momentos diferentes.
l Las moléculas de RNAm l En los organismos eucarióticos los
procarioticos son menos estables. procesos de síntesis y maduración del
l Se ha estimado que en promedio un RNAm ocurre exclusivamente en el
RNAm procariota solo tiene un núcleo.
promedio de vida de tres minutos. l En los organismos eucarióticos va
l Los organismos procarioticos los desde 4 hasta 24 horas.
RNA mensajeros son frecuentemente l En los organismos eucarióticos se
policistronicos, lo cual quiere decir debe presentar transporte núcleo-
que una misma molécula de RNA citoplasmático, pues primero se
lleva información para la síntesis de presenta el proceso de la transcripción
varias proteínas. en el núcleo y luego el RNAm
sintetizado debe ser exportado al
citoplasma, donde debe suministrar la
información para la síntesis de
proteínas.
l Los RNA mensajeros eucarióticos son
normalmente monocistronicos, es
decir que portan información para la
síntesis de una sola proteína.
l En los RNA mensajeros eucarióticos
se presenta el proceso de splicing, el
cual consiste en cortar las secuencias
no codificantes conocidas como
intrones y pegar solo las regiones
codificantes, de tal forma que se
genera un RNA más corto del
sintetizado inicialmente.
l El RNA mensajero eucariótico
presenta modificaciones a nivel de su
extremo 3’, pues sufre un proceso
conocido como poliadenilación,
proceso mediante el cual se unen
adeninas al extremo 3’; Esta
estructura está ausente en los
organismos procarioticos.
l En los organismos eucarióticos se
presenta además modificaciones a
nivel del extremo 5’ formándose una
estructura conocida como caperuza,
que consiste en modificaciones
 químicas en los nucleótidos que se
encuentran en este extremo.

4. Cuáles son las diferencias entre los ribosomas de las células

procariòticas y los ribosomas de las células eucarióticas.

Como los procariotas y los eucariotas son dos grupos diferentes de

organismos, tienen diferencias en la composición de los ribosomas y,
por lo tanto, también en la polis.
Los procariotas en el citoplasma tienen un gran la cantidad de 70S de
ribosomas (S es la constante de sedimentación, que muestra la tasa de
sedimentación de partículas en la centrífuga). Están formados por una
gran subunidad 50S y una pequeña subunidad 30S. La gran subunidad
de procariotas incluye ARN 5S y 23S.A su vez, una subunidad pequeña
está formada por ARN 16S.
En las células bacterianas se forma una gran cantidad de polis. Esto se
debe al hecho de que tienen un proceso muy rápido de síntesis de
proteínas: la traducción comienza incluso antes de que finalice el
proceso de transcripción. Por la misma razón, la concentración de
ribosomas en la célula es la más grande cerca del nucleoide.
En eucariotas hay diferencias en los valores las constantes de
sedimentación de los elementos ribosómicos. Para ella, este valor es 80,
para subunidades grandes y pequeñas, 60 y 40, respectivamente. En la
subunidad grande, se aislaron ARN 5S, 28S y 5.8S, y en ARN pequeño-
18S.
Tanto en procariotas como en eucariotas, los polisomas se aceleran
proceso de síntesis de proteínas. Esto es muy importante cuando se
necesitan copias rápidas de moléculas de proteínas. La alta tasa de
síntesis es especialmente característica para las bacterias, ya que su
ARN matriz existe durante un corto tiempo, y durante este intervalo es
necesario sintetizar la mayor cantidad posible de moléculas de proteína.
Eso es lo que son los polisomas en biología.
5. Consulte una secuencia de cualquier proteína animal disponible e
NCBI, selecciones 10 aminoácidos y determine los siguiente:
secuencia del RNA mensajero correspondiente- tamaño del RNAm
– número de codones participantes – número de anticodones
participantes- secuencia del gen codificante- número de veces que
se hace translocación- número de veces que el sitio A ribosomal es
ocupado- Número de veces que el sitio P es ocupado.

Burkholderia Mallei
5’ AAACGAAACAACGACAGCTCTTCGATGAAC 3’ S. gen codificante
3’ TTTG CTTTGTTGCTGTCGAGAAGCTACTTG 5’

5’ AAAGCAAACAACGACAGCUCUUCGAUGAAC 3’ RNAm
5’ AAAGCAAACAACGACAGCUCUUCGAUGAAC 3’
Lys Ala Thr Thr Asp Ser Ser Ser Met Asn Proteina

- Tamaño del RNAm: 30 pb

- Número de codones participantes: 10
- Número de anticodones participantes: 10
- Número de veces que se hace translocación: 9
- Número de veces que el sitio A ribosomal es ocupado: 9
- Número de veces que el sitio P es ocupado: 10

6. Consulte cuáles son las diferencias entre los polisomas procariotas

y los polisomas eucarioticos.
 Se encuentran dispersos en el protoplasma bacteriano, aislados o
asociados en cadenas de ARNm (polirribosomas), y se encargan
de la síntesis de proteínas.
  Un ARN-m puede ser traducido, simultáneamente, por varios
ribosomas que constituyen, en conjunto, un polirribosoma o
polisoma. Cada ribosoma sintetiza una cadena polipeptídica y,
por tanto, se sintetizarán tantas copias de la cadena peptídica
como ribosomas hayan traducido al ARN-m.

7. Mencione las características más sobresalientes de cada tipo de

RNA.

ARN de mensajero (mRNA)

El mRNA explica el apenas 5% del ARN total en la célula. El mRNA es el

más heterogéneo de los 3 tipos de ARN en términos de serie baja y talla.
Lleva la clave genética copiada de la DNA durante la transcripción bajo
la forma de tríos de los nucleótidos llamados los codones. Cada codón
especifica un aminoácido determinado, pero un aminoácido se puede
cifrar por muchos diversos codones. Aunque haya 64 codones o bases
posibles del trío en la clave genética, sólo 20 de ellos representan los
aminoácidos; hay también 3 codones de parada.
Como parte de la tramitación poste-transcriptivo en eucariotas, el 5'
extremo del mRNA se capsula con un nucleótido del trifosfato de la
guanosina, que ayuda en el reconocimiento del mRNA durante la
traslación o la síntesis de la proteína. Semejantemente, el 3' extremo de
un mRNA tiene una cola polivinílica de A o los residuos múltiples del
adenilato adicionales a él, que previenen la degradación enzimática del
mRNA. 5' y 3' extremo de un mRNA comunica estabilidad al mRNA.

ARN Ribosomal (rRNA)

Los rRNA se encuentran en los ribosomas y explican el 80% del ARN

total presente en la célula. Los ribosomas se componen de una
subunidad grande llamada los años 50 y de una pequeña subunidad
llamada los años 30, que tiene sus propias moléculas del rRNA.
Diversos rRNAs presentes en los ribosomas incluyen los pequeños
rRNAs y los rRNAs grandes, que denotan su presencia en las
subunidades pequeñas y grandes del ribosoma.
Los rRNAs combinan con las proteínas en el citoplasma para formar los
ribosomas, que actúan como el sitio de la síntesis de la proteína y tienen
las enzimas necesarias para el proceso. Estas estructuras complejas
viajan a lo largo de la molécula del mRNA durante la traslación y facilitan
el montaje de aminoácidos para formar una cadena del polipéptido. Atan
a los tRNA y a otras moléculas que son cruciales para la síntesis de la
proteína.
En bacterias, los rRNAs pequeños y grandes contienen cerca de 1500 y
3000 nucleótidos, respectivamente, mientras que en seres humanos,
tienen cerca de 1800 y 5000 nucleótidos, respectivamente. Sin embargo,
la estructura y la función de ribosomas son en gran parte similares a
través de toda la especie.
 ARN de la transferencia (tRNA)

El tRNA es el más pequeño de los 3 tipos de ARN que tiene cerca de

75-95 nucleótidos. Los tRNAs son un componente esencial de la
traslación, donde está la transferencia su función principal de
aminoácidos durante síntesis de la proteína. Por lo tanto se llaman
transferencia RNAs. Cada uno de los 20 aminoácidos tiene un tRNA
específico que los lazos con él y lo transfieran a la cadena creciente del
polipéptido. Los tRNAs también actúan como adaptadores en la
traslación de la serie genética del mRNA en las proteínas. Por lo tanto
también se llaman las moléculas del adaptador.
Los tRNAs tienen una estructura de la hoja del trébol que sea
estabilizada por las ligazones de hidrógeno fuertes entre los nucleótidos.
Aparte de las 4 bases usuales, contienen normalmente algunas bases
inusuales formadas sobre todo por la metilación de las bases usuales,
por ejemplo, guanina y methylcytosine metílicos.

8. Proponga una secuencia de RNAm de 30 nucleótidos que

contengan la información para el codón de inicio y para el codón
stop y deduzca la secuencia de la proteína correspondiente y del
ADN codificante.

5’ ATGCCCGTAGAATAAGATGCATACGAATCG 3’ ADN codificante

3’ TACGGGCATCTTAAGCTACGTATGCTTAGC 5’

5’ AUGCCCGUAGAAUAAGAUGCAUACGAAUCG 3’ RNAm
5’ AUGCCCGUAGAAUAAGAUGCAUACGAAUCG 3’
Met Pro Val Glu Stop Proteína

CODON CODON STOP

DE INICIO

9. Consulte en NCBI una secuencia de ADN de 30 pares de bases de

un gen de origen animal, y deduzca la secuencia del RNAm y de la
proteína correspondiente.

Burkholderia Mallei

5’ AAACGAAACAACGACAGCTCTTCGATGAAC 3’
3’ TTTG CTTTGTTGCTGTCGAGAAGCTACTTG 5’

5’ AAAGCAAACAACGACAGCUCUUCGAUGAAC 3’ RNAm
5’ AAAGCAAACAACGACAGCUCUUCGAUGAAC 3’
Lys Ala Thr Thr Asp Ser Ser Ser Met Asn Proteina
10. Esquematice los pasos que se presentan para la síntesis de un
péptido que posee la siguiente secuencia: Metionina- valina-
Isoleucina- glicina (proponga cualquier codón apropiado).
 11. Consulte, los puntos específicos de la transcripción o traducción,
en los que se bloquea el proceso por los siguientes antibióticos:

Antibiótico Proceso(transcripción o traducción)-

paso de bloqueo
Cloranfenicol Inhibe la acción peptidil-transferasa
en procariotas.
Penicilina Inhibición de la síntesis de la pared
bacteriana
Streptomicina Produce una lectura incorrecta del
código genético a concentraciones
bajas.
Puromicina Presenta una similitud muy grande a
la aminocil-ARNt provocando
terminación de la cadena peptídica
Cicloheximida Intervienen en la translocación del
ribosoma durante la elongación.

12. Consulte el texto de Benjamín Lewin, y esquematice los elementos

del operón lactosa, resaltando la función de cada uno de ellos, y la
importancia de este operón para la célula bacteriana.

El Operón lactosa, que abreviadamente se denomina Operón lactosa, es un

sistema inducible que está bajo control negativo, de manera que la proteína
reguladora, producto del gen regulador i, es un represor que impide la
expresión de los genes estructurales en ausencia del inductor. El inductor del
sistema es la lactosa. Como veremos más adelante, el operón lactosa también
está bajo control positivo, ya que existe otra proteína que estimula la
transcripción de los genes estructurales.
13. Cuáles son las enzimas que participan en el proceso de la síntesis
de proteínas y cuál es la función de cada una de ellas.

l Aminoacil-ARNt-sintetasa: es una enzima que cataliza la

esterificación de un aminoácido específico o su precursor con uno
cualquiera de sus ARNt afines que resulten compatibles para
formar un aminoacil-ARNt. A veces se denomina "carga" a este
proceso de conjugación del ARNt con el aminoácido. Una vez que
el ARNt se ha cargado, un ribosoma puede transferir el
aminoácido desde el ARNt a un péptido en crecimiento de
acuerdo al código genético.
l Peptidil-transferasa: es una ribozima aminoacil transferasa que
realiza la función esencial de los ribosomas. Se encarga de la
formación de enlaces peptídicos entre aminoácidos adyacentes
durante la traducción de ARN mensajero y, por tanto, la síntesis
proteica.

14. Consulte cuáles son las características de los RNA de interferencia

y cuál es la aplicabilidad que se le da a este tipo de moléculas en el
campo de medicina.

El RNA de interferencia (RNAi) es un mecanismo biológico conservado

que inhibe específicamente la expresión de genes a nivel post-
transcripcional, en respuesta a la presencia de RNA de doble hebra que
proviene de la propia célula (microRNA o miRNA) o del exterior de la
misma (RNA pequeños de interferencia o siRNA). Identificado por
primera vez como un mecanismo anti-viral conservado evolutivamente,
el RNAi surge como un proceso natural de regulación de la expresión de
 genes en eucariotas y como una potente herramienta para el
“silenciamiento” artificial de genes en investigación.
Su aplicabilidad en el campo de la medicina es que es utilizada para
tratamientos de enfermedades como:
 ARNi en el tratamiento contra la hipercolesterolemia.
 ARNi en el tratamiento contra el cáncer.
 ARNi en el tratamiento contra la hepatitis viral.
 ARNi como tratamiento contra el virus de inmunodeficiencia
humana (VIH).

15. Elabore un cuadro con los dos tipos de nomenclatura de los

aminoácidos.

Aminoácido Código de tres letras Código de una letra

Alanina Ala A

Arginina Arg R

Asparagina Asn N

Ácido aspártico Asp D

Cisteína Cys C

Glutamina Gln Q

Ácido glutámico Glu E

Glicina Gly G
 Aminoácido Código de tres letras Código de una letra

Histidina His H

Isoleucina Ile I

Leucina Leu L

Lisina Lys K

Metionina Met M

Fenilalanina Phe F

Prolina Pro P

Serina Ser S

Treonina Thr T

Triptófano Trp W

Tirosina Tyr Y

V
Valina Val

16. Consulte el nombre de tres proteínas humanas que al estar

alteradas, originan una patología.
 Prion
 APP (Proteína Precursora de Amiloide)
 Huntingtina mutada