Propiedades de Los Fluidos Del Reservorio

TEMA 4
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL RESERVORIO
FACULTAD: CIENCIAS Y TECNOLOGIA

CARRERA: INGENIERIA EN GAS Y PETROLEO
MATERIA: RESERVORIOS I (5to. Semestre)
Preparado por: Ing. Oscar Salazar C.

Santa Cruz, mayo-2020
4.0 Contenido General

4.1 Introducción
4.1 Presión y temperatura del reservorio
4.2 Propiedades del gas natural
4.3 Propiedades del petróleo
4.4 Propiedades del agua
4.5 Determinación de las propiedades pvt en laboratorio
4.6 Problemas
Bibliografía
Texto base: Cap. 3 y 4: Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos: Magdalena Paris de Ferrer
Otros:
Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos: Fredy H. Escobar. PhD.
Ingeniería Aplicada de Yacimientos Petrolíferos: B. C. Craft y M. F. Hawkins
Elementos Básicos de Ingeniería de Yacimientos: M. Gutiérrez & S. Iturralde
4.1 INTRODUCCION
4.1 Introducción
La exploración exitosa en busca de hidrocarburos, culmina con la perforación de pozos
descubridores de reservorios de petróleo y/o gas.
Un reservorio es una acumulación de hidrocarburos en un medio poroso permeable constituido por
rocas sedimentarias. En el momento del descubrimiento, esta acumulación de fluidos presenta
valores de presión y temperatura de equilibrio en todo su volumen poral.
Un yacimiento o campo petrolÍfero puede estar constituido por uno o varios reservorios situados a
diferentes profundidades con distintas presiones y temperaturas.
Los hidrocarburos que se encuentran en los reservorios naturales son mezclas de compuestos
orgánicos con una gran diversidad de composiciones químicas. Los fluidos encontrados en los
distintos reservorios pueden tener propiedades físicas y químicas muy diferentes. Sin embargo, la
mayor parte de los compuestos químicos de los hidrocarburos están formados por carbono e
hidrógeno. Constituyen mezclas complejas de la serie parafínica, naftenica y aromática, con
pequeñas cantidades de oxigeno, nitrógeno, azufre y otras impurezas.
Los hidrocarburos que a la presión y temperatura del reservorio se encuentran en estado liquido se
denominan “petróleo” y aquellos que se encuentran en estado gaseoso se conocen como “gas
natural”. Ahora bien, los volúmenes de líquido y gas en condiciones de reservorio son distintos a los
volúmenes obtenido en superficie.
(cont. Introducción)
En cuanto al agua, prácticamente siempre esta presente con el petróleo y el gas, y su composición y
propiedades afectan también la producción de hidrocarburos, aun cuando su comportamiento es
menos complejo.
Cuando se trata de evaluar un yacimiento en términos del rendimiento de hidrocarburos esperado es
necesario determinar las propiedades físicas del petróleo crudo del gas natural y del agua en
condiciones estáticas y dinámicas tanto en el reservorio como en superficie. Usualmente esta
información se obtiene de las pruebas experimentales en laboratorio que se realizan a muestras
tomadas del reservorio, pero si estas no existen o no fueron tomadas apropiadamente para que
sean representativas, se puede determinar aproximadamente de correlaciones derivadas
empíricamente a partir de datos de campo en reservorios con fluidos similares.
Contribuyen al estudio del reservorio, la caracterización geológica, los perfiles a pozo abierto y
entubado, los ensayos de laboratorio realizados sobre testigos de roca y sobre los fluidos del
reservorio y las mediciones de presión y temperatura realizadas durante los ensayos de pozos,
entre otros. A medida que el reservorio comienza a ser explotado, se mide la producción de petróleo,
gas, agua y la presión en función del tiempo. Esto se conoce como historia de producción, la cual va
aportando nueva información para la descripción del reservorio. De tal modo, las previsiones de
producción y los procesos de recuperación pueden ser actualizados y modificados para aumentar la
eficiencia técnico-económica. Por eso el diseño en ingeniería de reservorios es dinámico, cambia al
avanzar la explotación.
4.2 PRESION Y TEMPERATURA DEL RESERVORIO
Presión del reservorio

La presión del reservorio es la energía disponible mas importante para la explotación del mismo. Se
denomina presión del reservorio, presión de los fluidos o presión de la formación a la presión de los
fluidos confinados en los poros de la roca-reservorio. A menos que se especifique lo contrario, se
entiende por presión del reservorio a la presión original o virgen.
Entonces debe ser medida en el primer pozo perforado, antes de comenzar a producir. Se determina
midiendo en el pozo, a nivel de la capa productiva, la fuerza por unidad de área ejercida por los
fluidos. Todos los fluidos del sistema está en contacto entre si y transmiten las presiones libremente.
A medida que el reservorio es explotado la presión del mismo ira decreciendo y esta presión es
conocida como presión actual del reservorio.
Temperatura del reservorio
La temperatura del reservorio es otra fuente de energía para la producción. En una primera
aproximación puede estimarse la temperatura del reservorio conociendo el gradiente geotérmico.
A medida que los fluidos se producen, retiran calor del reservorio por convección. Ahora bien, las
rocas suprayacenyes y subyacentes, por encima y por debajo del reservorio, se pueden suponer como
fuentes de calor de infinita extensión. Por lo tanto, son capaces de entregar calor por conducción
suficiente para compensar el perdido por convección y mantener la temperatura del reservorio
aproximadamente constante.
4.2 Propiedades del gas natural
4.2.1 Componentes del gas natural y sus ecuaciones

4.2.2 Peso molecular
4.2.3 Densidad del gas
4.2.4 Gravedad específica
4.2.5 Factor de compresibilidad Z
4.2.6 Compresibilidad del gas
4.2.7 Factor volumétrico del gas en la formación
4.2.8 Viscosidad del gas
4.2.9 Poder calorífico o energético
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
En vista de que el gas natural existe en todos los yacimientos de hidrocarburos, es muy
importante conocer sus propiedades físicas y químicas, las cuales están relacionadas con las
variables mas importantes de los yacimientos: la presión, el volumen y la temperatura. Estas
propiedades se verán a continuación:
4.2.1 Componentes del gas natural y sus ecuaciones
Un gas natural se define como un fluido homogéneo de baja viscosidad y densidad que no tiene un
volumen definido, pero se expande completamente para llenar el recipiente que lo contiene.
Generalmente es una mezcla de hidrocarburos gaseosos y no gaseosos y esta formado por los
componentes mas volátiles de la serie parafínica de hidrocarburos (𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2), desde el metano (𝐶𝐻4
+
o 𝐶1 ) hasta el heptano y componentes mas pesados (𝐶7 𝐶𝐻16 𝑜 𝐶7+). En cuanto a los hidrocarburos no
gaseosos, tambien conocidos como impurezas, incluyen el dióxido de carbono ( 𝐶𝑂2 ),
𝑒𝑙 𝑠𝑢𝑙𝑓𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜 𝐻2 𝑆 , 𝑒𝑙 𝑛𝑖𝑡𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜 (𝑁2 ), 𝑒𝑙 ℎ𝑒𝑙𝑖𝑜 (𝐻𝑒 ), el vapor de agua y otros.
(cont. componentes del gas natural y sus ecuaciones
La siguiente tabla muestra algunas propiedades de los componentes del gas natural
(cont. componentes del gas natural y sus ecuaciones
La ecuación de estado de los gases ideales expresa la relación entre la presión P, el volumen V y
la temperatura T para una cantidad de moles n, de gas. Esta relación para gases perfectos se
denomina ley de los gases ideales y se expresa matemáticamente por:
P𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Donde P es la presión en psia; V el volumen en 𝑝𝑖𝑒𝑠 3 , T la temperatura absoluta en ºR, n el
numero de moles de gas en lb-mol; y R la constante universal de los gases, la cual para estas
unidades tiene el valor de 10,73 psia-pie3/lb-mol-R.
4.2.2 Peso Molecular
Ejemplo: determinar el peso molecular

aparente a partir de la composición
4.2.3 Densidad del gas

𝑚
Considerando que 𝑛 = 𝑀 , y combinando ecuaciones, se tendrá que la densidad del gas:
𝑚 𝑃𝑀𝑎
ρ𝑔 = =
𝑀𝑎 𝑅𝑇
ρ𝑔 , densidad en lb/pie3, 𝑀𝑎 es el peso molecular aparente del gas.
Ejemplo:
Para el gas de la composición anterior, calcular la desidad del gas a las siguientes condiciones de reservorio:
Presión del reservorio=3000 Psia y Temperatura = 180 ºF.
Solución:
Con el peso molecular aparente obtenido anteriormente a partir de la composición del gas:
Se calcula la densidad del gas:
𝑙𝑏 𝑃𝑠𝑖𝑎−𝑙𝑏
𝑃𝑀𝑎 3000 (𝑃𝑠𝑖𝑎)∗19,15(𝑙𝑏−𝑚𝑜𝑙) 57450 𝑙𝑏−𝑚𝑜𝑙
ρ𝑔 = = =
)∗ 180+460 º𝑅 6867,2 𝑙𝑏−𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 𝑝𝑠𝑖𝑎−𝑝3 𝑃𝑠𝑖𝑎−𝑝3
10,73(
𝑙𝑏−𝑚𝑜𝑙−º𝑅
ρ𝑔 = 8,37 𝑙𝑏/𝑝3
4.2.4 Gravedad especifica

Relación entre la densidad del gas y la del aire a las mismas condiciones de presión y
ρ𝑔
temperatura, comúnmente a condicione normales. ϒ𝑔 = ρ
𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑀𝑎 𝑀 𝑎
También se puede expresar como: ϒ𝑔 = 𝑀 = 28,96
𝑎𝑖𝑟𝑒
Donde: ɤ𝑔 es la gravedad especifica del gas; ρ𝑎𝑖𝑟𝑒 la densidad del aire,

𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 , 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 (28,96); 𝑀𝑎 el peso molecular aparente del gas.
Ejemplo.
A partir del Ma obtenido en el anterior ejemplo, determinar la
gravedad especifica de dicho gas.
Solucion:
Obtenido el Peso molecular en el ejemplo anterior. Ma=19,15, se
𝑀 𝑀𝑎 19,15
tendrá: ϒ𝑔 = 𝑀 𝑎 = 28,96 = 28,96 = 0,66
𝑎𝑖𝑟𝑒
4.2.5 Factor de compresibilidad, Z
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como
gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta, sus propiedades se desvían
en forma considerable de las de los gases ideales. Normalmente las condiciones reales de flujo del
gas natural a través de tuberías y medios porosos son de alta presión (50-5000 psia) y moderadas
temperaturas (80-250 F). En tales condiciones, el gas natural tiene un comportamiento real y no ideal,
por lo que es necesario tener en cuenta el volumen ocupado por las moléculas y las fuerzas de
atracción y repulsión entre ellas.
Para expresar una relación mas aproximada entre presión, volumen y temperatura se ha introducido
en la ecuación de gases ideales un factor de corrección denominado factor de compresibilidad del
gas, factor de desviación del gas o simplemente factor Z. Tal ecuación tiene la siguiente forma:
𝑃𝑉 = 𝑍𝑛𝑅𝑇
El factor Z es adimensional.
(cont. factor de compresibilidad, Z)
Determinación de Z
El factor de compresibilidad Z es un factor de corrección introducido en la ecuación de los gases
ideales, que se puede obtener experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles de un gas a
P y T, entre el volumen ideal ocupado por la misma masa de gas a la misma presión y temperatura, o
sea:
Se expresan en función de las propiedades adimensionales, presión seudorreducida ( 𝑃𝑠𝑟 ) y

𝑃 𝑇
temperatura seudorreducida (𝑇𝑠𝑟 ): 𝑃𝑠𝑟 = y 𝑇𝑠𝑟 =
𝑃𝑠𝑐 𝑇𝑠𝑐
Donde p es la presión del sistema, en psia, T la temperatura del sistema en ºR. La presión y
temperatura seudocríticas están definidas de la siguiente manera:
Donde Pci y Tci son la presión y temperatura crítica absolutas del componente i; y 𝑦𝑖 la fracción molar
del componente i
En la figura siguiente se puede observar, los efectos de presión, temperatura y gravedad

específica para determinados gases.

Método gráfico de Standing y Katz.
Ejemplo de aplicación
Solución

Paso 1
Se construye la tabla con las propiedades criticas de los componentes para obtener la temperatura y
presión seudocrítica de la mezcla.
Componente Yi Tci YiTci Pci YiPci
CO2 0,02 547,91 10,96 1071 21,42
N2 0,01 227,49 2,27 493,1 4,93
C1 0,85 343,33 291,83 666,4 566,44
C2 0,04 549,92 22 706,5 28,26
C3 0,03 666,06 19,98 616,4 18,49
i-C4 0,03 734,46 22,03 527,9 15,84
N-C4 0,02 765,62 15,31 550,6 11,01
Tsc=384,38 Psc=666,39
Paso 2
Determinar la temperatura seudocritica: = 384,38 ºR.
Paso 3
Determinar la presión seudocritica: = 666,39 psia

Paso 4
Calcular la presión y temperatura seudoreducida.
𝑃 3000 𝑇 180+460 640
𝑃𝑠𝑟 = 𝑃𝑠𝑐 = 666,39 = 4,50 y 𝑇𝑠𝑟 = 𝑇𝑠𝑐 = 384,38 = 384,38 = 1,67
Paso 5
Determinar Z a partir del gráfico de factores de compresibilidad.
Con Psr=4,5 y Tsr=1,67
Z=0,85
El diagrama de Standing y Katz, también es representado por ecuaciones matemáticas.

Se estima que la correlación de Standing y Katz para el factor Z es correcta dentro de un 3% de
error para gases que sean mezclas de hidrocarburos con impurezas no mayores de un 5% en
volumen. Si los gases no hidrocarburos (impurezas), son mayores que esa cantidad, se puede
corregir el procedimiento por impurezas. Si las fracciones volumétricas de las impurezas son muy
grandes, mayores del 10%, el factor Z debería ser determinado experimentalmente.
La ecuación: 𝑃𝑉 = 𝑍𝑛𝑅𝑇
Puede expresarse en términos del peso molecular aparente, Ma y del peso del gas m, como:
y considerando el volumen especifico y la densidad del gas se tiene:
Donde: v es el volumen específico en p3/lb, y 𝜌𝑔 la densidad en lb/p3

Usando los datos del ejemplo anterior y suponiendo un comportamiento real del gas, calcular la densidad
de la fase gas en condiciones iniciales del reservorio, comparar los resultados con los obtenidos
considerando el comportamiento del gas ideal.
Solución
Paso 1.
Calcular el peso molecular aparente usando la ecuación:
Componente Yi Mi Yi(Mi) Tci YiTci Pci YiPci

CO2 0,02 44,01 0,88 547,91 10,96 1071 21,42
N2 0,01 28,01 0,28 227,49 2,27 493,1 4,93
C1 0,85 16,04 13,63 343,33 291,83 666,4 566,44
C2 0,04 30,1 1,20 549,92 22 706,5 28,26
C3 0,03 44,1 1,32 666,06 19,98 616,4 18,49
i-C4 0,03 58,1 1,74 734,46 22,03 527,9 15,84
N-C4 0,02 58,1 1,16 765,62 15,31 550,6 11,01
Ma=20,21 Tsc=384,38 Psc=666,39
Paso 2: Determinar la presión seudo crítica con la ecuación: Psc=666.39

Paso 3: Determinar la temperatura seudo crítica con la ecuación: Tsc=384.38
Paso 4: Calcular la presión y temperatura seudorreducida:
𝑃 3000 𝑇 180+460 640
𝑃𝑠𝑟 = 𝑃𝑠𝑐 = 666,39 = 4,50 y 𝑇𝑠𝑟 = 𝑇𝑠𝑐 = = 384,38 = 1,67
384,38
Paso 5: Determinar el factor de compresibilidad Z a partir del grafico de Standing y Katz. Z=0,85
Paso 6: Calcular la densidad del gas usando la ecuación de gases reales.
𝑃𝑀𝑎 3000∗20,21
ρ𝒈 = = 0,85∗10,73∗640 =10,4 lb/p3
𝑍𝑅𝑇
Paso 7: Calcular la densidad del gas suponiendo un comportamiento ideal:

𝑃𝑀𝑎 3000∗20,21
ρ𝒈 = = = 8,8 lb/p3
𝑅𝑇 10,73∗640
Los resultados muestran que la ecuación de un gas ideal estima la densidad del gas con un
error del 15% si se compara con la densidad estimada con la ecuación para un gas real.

Cuando no se dispone de la composición del gas, las propiedades seudocríticas se pueden estimar
a partir de su gravedad específica. En esto se basaron Brown, Katz, Oberfell y Alden, quienes
presentaron un método gráfico que permite estimar con muy buena aproximación conociendo
únicamente la gravedad del gas.
Standing, expreso esta correlación gráfica con

las siguientes ecuaciones:
Donde Psc es la presión seudocritica en Psia. Tsc la

temperatura seudocrítica en ºR y
ɤ𝑔 𝑙𝑎 𝑔𝑟𝑎𝑣𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠

Para efectuar correcciones en la determinación de Psc y Tsc a partir de la gravedad
específica, se tienen 2 métodos uno de los cuales se resume a continuación:
Ejercicio
Calcular el factor de desviación del gas de un reservorio a partir de su gravedad especifica:
Gravedad especifica=0,665 (aire=1)
Contenido de CO2=0,10 mol por ciento
Contenido de N2=2,07 moles por ciento
Temperatura del reservorio=213 ºF
Presión del reservorio=3250 lpca

Solución: De la figura:, la presión y la temperatura seudocritica son:
La presión y la temperatura seudocritica es:

Psc=669 lpca y Tsc=378 ᵒR
Efectuando correcciones:
Psc=669-2,07*1,7+0,10*4,4=666 lpca
Tsc=378-2,07*2,5-0,10*0,8=373 ᵒR
A 3250 lpca y 213 ºF la presión y temperatura

seudorreducida son:
Psr=3250/666=4,88 Tsr=(460+213)/373 = 1,80
Entrando en la figura de Standing y Katz con estos

valores se obtiene: Z=0,91
Existen diferentes correlaciones empíricas para efectuar los cálculos directos de Z

4.2.6 Compresibilidad del gas
La compresibilidad isotérmica de un gas se define como el cambio en el volumen por unidad de volumen
debido a un cambio unitario en presión a temperatura constante:
Se debe diferenciar claramente la compresibilidad de un gas, Cg (𝑙𝑝𝑐 −1 ), del factor de compresibilidad, Z

(adimensional).
(cont. compresibilidad del gas)

La compresibilidad isotérmica seudorreducida tiene la siguiente ecuación:
1 1 𝛛𝑍
𝐶𝑔 𝑃𝑠𝑐 = 𝐶𝑠𝑟 = −
𝑃𝑠𝑟 𝑍 𝛛𝑃𝑠𝑟 𝑇
𝑠𝑟
El término 𝐶𝑠𝑟 es la compresibilidad isotérmica seudorreducida y esta definida por:

𝐶𝑠𝑟 = 𝐶𝑔 𝑃𝑠𝑐
Donde Cg, es la compresibilidad isotérmica del gas en 𝑙𝑝𝑐 −1 𝑜 𝑃𝑠𝑖 −1 y 𝑃𝑠𝑐 , la presión seudocrítica
en lpca.
𝛛𝑍
Los valores de pueden calcularse de la pendiente de la curva isotérmica de Tsr en la
𝛛𝑃𝑠𝑟 𝑇
𝑠𝑟
gráfica de Standing y Katz
Solución
a) Suponiendo un comportamiento ideal, se calcula Cg a partir de la ecuación para gases

ideales.
1 1
𝐶𝑔 = 𝑃 = 2000 =0,0005 𝑙𝑝𝑐 −1 = 500𝑥10−6 𝑙𝑝𝑐 −1
b) Suponiendo comportamiento real
Paso 1: calcular Tsc y Psc

𝑃𝑠𝑐 = 677 + 15γ𝑔 − 37,5γ2𝑔 = 677 + 15 ∗ 0,72 − 37,5 ∗ 0,722 = 668,4 lpca
𝑇𝑠𝑐 = 168 + 325γ𝑔 − 12,5γ2𝑔 = 168 + 325 ∗ 0,72 − 12,5 ∗ 0,722 = 395,5 ᵒ𝑅
Paso 2: Calcular Psr y Tsr

𝑃 2000 𝑇 140+460 600
𝑃𝑠𝑟 = 𝑃𝑠𝑐 = 668,4 = 2,99 y 𝑇𝑠𝑟 = 𝑇𝑠𝑐 = 395,5
= 395,5 = 1,52
Paso 3: Calcular el factor de compresibilidad, Z de la figura (Standing y

Katz)
Z=0,78

𝛛𝑧
Paso 4: Calcular la pendiente cuando Tsr=1.52
𝛛𝑝𝑠𝑟
Paso 5: Calcular Csr
1 1
𝐶𝑠𝑟 = 2,99 − 0,78 −0,022 =0,3627
Paso 6: Calcular Cg
𝐶𝑠𝑟 0,3627
𝐶𝑔 = = = 0,000543 𝑙𝑝𝑐 −1 = 543𝑥10−6 𝑙𝑝𝑐 −1
𝑃𝑠𝑐 668,4
Otro método para estimar la compresibilidad isotérmica de los gases naturales es mediante
gráficos presentados por Trube, los cuales permiten estimar la compresibilidad seudorreducida
en función de presiones y temperaturas seudorreducidas.
También se dispone de métodos analíticos para estimar Cg, como el que presentaron, Mattar,
Brar y Aziz.
4.2.7 Factor volumétrico del gas

Es un factor que relaciona el volumen de gas en el reservorio a (P y T), con el volumen de la
misma masa de gas en superficie y en condiciones normales (14.7 Psia y 60ºF), y viene dado
𝑍𝑇
por la siguiente ecuación: 𝐵𝑔 = 0,02827 (PCY/PCN).
𝑃
En otras unidades de campo el factor volumétrico del gas en la formación puede expresarse en
𝑍𝑇
BY/PCN por lo tanto 𝐵𝑔 = 0,005035 𝑃 (BY/PCN).
En la figura se puede apreciar

la forma que normalmente
presenta el factor volumétrico
del gas en función de la
presión
(cont. factor volumétrico del gas)

Ejercicio:
Determinar el factor volumétrico del gas, Bg para un gas en las siguientes condiciones:
Presión del reservorio, P= 3000 Psia
Temperatura del reservorio, T= 180 ºF
Z = 0,85
Solución:
Aplicando la ecuación de Bg
𝑍𝑇 0,85∗(180+460) 0,85∗(640)
𝐵𝑔 = 0,02827 (PCY/PCN): 𝐵𝑔 = 0,02827 = 0,02827 (PCY/PCN)
𝑃 3000 3000
𝐵𝑔 = 0,0051 (PCY/PCN)
El inverso del factor volumétrico del gas, 1/Bg es conocido como el factor de expansión del gas, Eg.
En este ejercicio el Eg = 1/0,0051 = 196,1 (PCN/PCY)
Tarea:
Repuesta: 𝑞𝑔 = 2,27 𝑀𝑀𝑃𝐶𝑁/dia (Z=0,78)

4.2.8 Viscosidad del gas
La viscosidad es la resistencia interna que ofrece un fluido al movimiento relativo de sus partes.
En general, la viscosidad de un gas es mucho menor que la de un liquido, ya que sus distancias
intermoleculares son mayores que las de este último.
Como toda propiedad intensiva (no depende de la cantidad de materia), la viscosidad depende
de la presión, la temperatura y la composición y se puede expresar por la siguiente relación.
𝜇𝑔 = 𝑓(𝑝, 𝑇, 𝑌𝑖)
Donde 𝜇𝑔 es la viscosidad de la fase gas, generalmente expresada en centipoise.
La siguiente figura representa el comportamiento típico de la viscosidad del gas en función de la
presión a una temperatura constante.
(cont. viscosidad del gas)
Métodos para determinar la viscosidad del gas
La viscosidad de un gas natural puede determinarse experimentalmente o por medio de

ecuaciones. No obstante la determinación en laboratorio a elevadas presiones y temperaturas
es difícil, por lo que se prefieren usar métodos gráficos o numéricos para ese fín.
Entre los métodos que se tiene para calcular la viscosidad se puede mencionar.
• Método de Carr, Kobayashi y Burrows.

• Método de Standing.
• Corrección de Dempscy.
• Método de Lee, González y Eakin.
Lee, Gonzáles y Eakin midieron experimentalmente la viscosidad de varios gases naturales

con impurezas a temperaturas desde 100 hasta 340 ᵒF y presiones desde 200 hasta 8000
lpca. A partir de los datos experimentales obtuvieron la siguiente correlación:
ρ𝑔
𝑋(62,4)𝑌
µ𝑔 = 10−4 𝐾𝑒
con
9,4 + 0,02𝑀𝑎 𝑇 1,5
𝐾=
209 + 19𝑀𝑎 + 𝑇
986
𝑋 = 3,5 + + 0,01𝑀𝑎
𝑇
𝑌 = 2,4 − 0,2𝑋
Donde 𝓊𝑔 es la viscosidad del gas a P y T en cp (centipoise); T, la temperatura del reservorio en ᵒR; 𝜌𝑔 la
densidad del gas a P y T; y Ma el peso molecular aparente de la mezcla.
La figura muestra la comparación entre las

medidas experimentales y las calculadas con esta
correlación para una mezcla con la siguiente
composición en porcentaje 𝑁2 = 0,55; 𝐶𝑂2 =
1,70; 𝐶1 = 91,6; 𝑦 𝐶2 − 𝐶7 = 6,15 . Como se
observa la ecuación reproduce los datos
experimentales con una desviación estándar de
2.7 % y máxima 8.99%. Este método no resulto
aplicable para gases ácidos.
Ejercicio
Usando los siguientes datos:
Temperatura de reservorio = 140°F. ϒ𝑔 = 0,72
Presión de Reservorio = 2000 lpca. y Z = 0,78
Calcular la viscosidad del gas con el método de
Lee, Gonzalés y Eatkin.
Solución
• Paso 1: Calcular la densidad del gas:
Z=0,78 y con la relación del peso molecular aparente del gas: 𝑀𝑎 = ϒ𝑔 ∗ 𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,72 ∗ 28,96 =20,85
𝑃𝑀𝑎 2000 ∗ 20,85

ρ𝑔 = = = 8,3 𝑙𝑏/𝑝𝑖𝑒 3
𝑍𝑅𝑇 0,78 ∗ 10,73 ∗ (140 + 460)
• Paso 2: Calcular los parámetros: K, X y Y:
9,4 + 0,02𝑀𝑎 𝑇 1,5 9,4 + 0,02 ∗ 20,85 ∗ 6001,5 144279,84

𝐾= = = = 119,72
209 + 19𝑀𝑎 + 𝑇 209 + 19 ∗ 20,85 + 600 1205,15
986 986
𝑋 = 3,5 + + 0,01𝑀𝑎 = 3,5 + + 0,01 ∗ 20,85 = 5,35
𝑇 600
𝑌 = 2,4 − 0,2𝑋 = 2,4 − 0,2 ∗ 5,35 = 1,33

Solución
• Paso 3: Calcular la viscosidad del gas:
ρ𝑔 𝑌 8,3 1,33
𝑋( ) 5,35∗
µ𝑔 = 10−4 𝐾𝑒 62,4 =10−4 ∗ 119,72 ∗ е 62,4 = 0,0173 𝑐𝑝
4.2.9 Poder calorífico del gas natural
Cantidad de calor liberada en la combustión completa en aire de la unidad de masa de un

combustible: [kJ/kg] o [kcal/kg] ([BTU/lb]).
Para los gases se mide por unidad de volumen en condiciones de referencia de 15°C y 1
Atmósfera, siendo entonces las unidades [kJ/m3 s ] o [kcal/m3 s ] ([BTU/ft3 Std]).
Superior (PCS) es aquel que incluye el calor de condensación del vapor de agua de los gases
de la combustión. Inferior (PCI) no incluye el calor absorbido por el agua producida en la
combustión, que en forma de vapor se lleva como calor de vaporización.
PODER CALORIFICO BRUTO DE LOS GASES
Es el calor desprendido por la combustión completa a 15.56oC (60oF) y 14.696 psia
H = σ𝑛𝑖=1 𝑋𝑖𝐻𝑖 = 𝑋1𝐻1 + 𝑋2𝐻2 + 𝑋3𝐻3 𝑛 𝑖=1 + 𝑋𝑛−1𝐻𝑛−1 … 𝑋𝑛𝐻𝑛
Xi = fracción molar de cada componente

Hi = poder calorífico ideal c/comp a las condiciones de referencia
4.2.9 Poder calorífico del gas natural
Muchas negociaciones de venta de gas natural se hacen con base al valor calorífico del mismo,
ya que el precio total de la negociación dependerá de la cantidad de energía total que se venda,
en BTU (unidad de medida de calor). El valor calorífico también se denomina potencia o poder
calorífico.
El valor calorífico de un gas natural se define como el calor liberado al quemar un volumen unitario
del gas bajo determinadas condiciones.
Se conocen comunmente dos tipos de valor calorífico: valor calorífico total (superior o bruto) y
valor calorífico neto. El primero se define como el calor liberado al quemar un volumen unitario de
gas bajo determinadas condiciones, considerando que el agua (vapor de agua) obtenida durante
la combustión se recoge en forma líquida. El valor calorífico neto, considera que el agua(en
estado gaseoso) obtenida durante la combustión , permanece en forma de vapor.
En el laboratorio, el valor calorífico se determina con un calorímetro de gas.

(cont. poder calorífico del gas natural)

El poder calorífico también puede determinarse a partir del análisis del gas.
𝑛
𝑉𝐶 = ෍ 𝑦𝑖 𝑉𝐶𝑖
𝑖=1
Donde VC es el valor calorífico del gas de composición conocida ; Yi = fracción molar del
componente ”i”, obtenido de las propiedades de los gases puros.
Ejercicio:
Determinar el valor calorífico, en BTU por 𝑝𝑖𝑒 3 a 14,696 lpca y 60 ᵒF del gas cuya composición
se muestra en la siguiente table.
(cont. poder calorífico del gas natural)

Solución:
El valor de 1177.3 BTU/𝑝𝑖𝑒 3 es el valor calorífico del gas libre de vapor de agua. Muchos factores
influyen en este valor, principalmente, la presión, temperature, vapor de agua y otras impurezas.
Por ejemplo, si la presión cambia a 14,45 lpca, el valor calorífico a esta presión y 60 ᵒF será:
14,45
(1177,3)14,696 = 1157.6 𝐵𝑇𝑈/𝑝𝑖𝑒 3
4.3 Propiedades del petróleo
4.3.1 Composición
4.3.2 Gravedad especifica del petróleo
4.3.3 Gravedad especifica del gas en solución
4.3.4 Solubilidad del gas
4.3.5 Presión de burbuja
4.3.6 Factor volumétrico del petróleo
4.3.7 Coeficiente isotérmico de Compresibilidad
4.3.8 Factor volumétrico total o bifásico
4.3.9 Densidad del petróleo
4.3.10 Viscosidad del petróleo
4.3.11 Tensión superficial
PROPIEDADES DEL PETROLEO
4.3.1 Composición
Los fluidos encontrados en reservorios petroliferos son

esencialmente mezclas complejas de compuestos de
hidrocarburos, que contienen con frecuencia impurezas
como nitrógeno, dióxido de carbono y sulfuro de
hidrógeno.
A modo de ver las diferentes composiciones que se puede
tener en las composiciones se muestra la siguiente tabla
(Craft y M.F. Hawkins), con propiedades y composiciones
de fluidos típicos de reservorios de petróleo.
La composición del petróleo fiscal es completamente diferente a su composición a condiciones de

reservorio, debido principalmente a la liberación de la mayor parte del metano y etano en solución y
a la vaporización de fracciones de propanos, butanos y pentanos a medida que la presión disminuye
al pasar de condiciones de reservorio a condiciones atmosféricas normales
(cont. Composición)
Los líquidos obtenidos directamente de diferentes reservorios de petróleo tienen características ampliamente
diferentes. Algunos son negros, pesados y duros, como la brea, mientras otros son cafés o casi limpios con baja
viscosidad y baja gravedad específica. Sin embargo casi todos los petróleos tienen análisis elementales con los
límites que se observa en la siguiente tabla,
Esta composición no es tan exacta, hay que recordar que las moléculas estos químicos orgánicos consisten de
varias estructuras constituidas primariamente de los grupos carbono hidrógeno.
(cont. Composición)
En las aplicaciones de campo y en la solución de problemas de ingeniería, es importante disponer de las

propiedades físicas del petróleo, entre las cuales las mas importantes son:
• Gravedad específica del petróleo, ϒ𝑜

• Gravedad específica del gas en solución, ϒ𝑔
• Solubilidad del gas, 𝑅𝑠
• Presión de burbuja, 𝑃𝑏
• Factor volumétrico del petróleo, 𝐵𝑜
• Coeficiente isotérmico de compresibilidad, 𝐶𝑜
• Factor volumétrico total, 𝐵𝑡
• Densidad del petróleo, ρ𝑜
• Viscosidad del petróleo, µ𝑜
• Tensión superficial,
La mayoría de estas propiedades se pueden determinar en laboratorio a partir de muestras de fluidos de los
reservorios. En ausencia de medidas experimentales se pueden estimar mediante correlaciones empíricas
4.3.2 Gravedad específica del petróleo

La densidad del petróleo se define como la masa de una unidad de volumen de crudo a determinada presión y
temperatura. Generalmente se expresa en lb/pie3 o gr/cm3.
La gravedad específica del petróleo, se define como la relación entre la densidad del petróleo respecto a la
densidad del agua, ambas medidas a 60 F y presión atmosférica. Esta relación es adimensional y esta expresada
como:
ρ𝑜
ϒ𝑜 =
ρ𝑤
Donde ϒ𝑜 es la gravedad especifica del petróleo; ρ𝑜 es la densidad del petróleo crudo en lb/pie3; y ρ𝑤 es la
densidad del agua en lb/pie3.
La densidad del agua a 60 F y presión atmosférica, es aproximadamente 62,4 lb/pie3, por lo que:
ρ𝑜
ϒ𝑜 =
62,4
Para el caso particular del petróleo, se prefiere utilizar la gravedad API, del crudo en condiciones de superficie y
141,5
cuya relación es: °𝐴𝑃𝐼 = ϒ − 131,5
𝑜
En general los API de los petróleos crudos oscila entre 50 para los livianos y 10 para los pesados. Los
condensados del gas tienen API mayores.
(cont. gravedad específica del petróleo)

Peso Molecular del petróleo en función de su gravedad específica.
Cuando no se conoce el peso molecular (Mo), del petróleo fiscal, se puede determinar usando la ecuación
desarrollada por Cragoe.
44,29ϒ𝑜 6084
𝑀𝑜 = =
1,03 − ϒ𝑜 𝐴𝑃𝐼 − 5,9
Ejercicio
Calcular la gravedad específica y la gravedad API de un sistema de petróleo crudo con una densidad
medida en condiciones normales de 53 lb/pie3
Solución
Paso 1: Calcular la gravedad específica del petróleo:

ρ𝑜 53
ϒ𝑜 = = = 0,849
62,4 62,4
Paso 2: Calcular la gravedad API del petróleo:
141,5 141,5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131,5 = − 131,5 = 35,2 °𝐴𝑃𝐼
ϒ𝑜 0,849
4.3.3 Gravedad específica del gas en solución

El gas que se encuentra en solución en el petróleo a condiciones de presión y temperatura del reservorio,
cuando se producen los fluidos en superficie, este gas se separa del petróleo en los separadores de producción.
La gravedad específica del gas en solución, ϒg, se define por el promedio ponderado de las gravedades
específicas del gas separado en cada separador y sus respectivas relaciones gas/petróleo, es decir:
σ𝑛𝑖=1(𝑅𝑠𝑒𝑝 )𝑖 (ϒ𝑠𝑒𝑝 )𝑖 + 𝑅𝑠𝑡 ϒ𝑠𝑡

ϒ𝑔 =
σ𝑛𝑖=1(𝑅𝑠𝑒𝑝 )𝑖 + 𝑅𝑠𝑡
Donde n es el número de separadores; 𝑅𝑠𝑒𝑝 , es la relación gas/petróleo en PCN/BN; ϒ𝑠𝑒𝑝 , es la gravedad

específica del gas en el separador; 𝑅𝑠𝑡 , es la relación gas/petróleo en el tanque en PCN/BN y ϒ𝑠𝑡 , la gravedad
del gas en condiciones de tanque.
Ejercicio:
En un ensayo de producción de petróleo crudo, se llevo a cabo con diferentes etapas de separación. Los
resultados, en términos de la relación gas petróleo en los separadores y de la gravedad específica del gas, se
muestra a continuación.
(cont. gravedad específica del gas en solución
Calcular la gravedad específica del gas separado
Solución.
σ𝑛𝑖=1(𝑅𝑠𝑒𝑝 )𝑖 (ϒ𝑠𝑒𝑝 )𝑖 + 𝑅𝑠𝑡 ϒ𝑠𝑡 724 ∗ 0,743 + 202 ∗ 0,956 + 58 ∗ 1,296

ϒ𝑔 = = = 0.82
σ𝑛𝑖=1(𝑅𝑠𝑒𝑝 )𝑖 + 𝑅𝑠𝑡 724 + 202 + 58
4.3.4 Solubilidad del gas

La solubilidad del gas, Rs, se define como el volumen de gas en pies cúbicos normales, de gas que a
determinadas condiciones de presión y temperatura se encuentra disuelto en un barril de petróleo crudo en
condiciones normales. La solubilidad del gas natural en el petróleo crudo depende de la presión, temperatura,
y composición del gas y del petróleo.
Para condiciones isotérmicas (temperatura constante), la solubilidad aumenta con la presión hasta que se
alcanza la presión de saturación, debido a que a esa presión, que es la presión de burbuja, todos los gases
disponibles están disueltos en el petróleo y, por lo tanto, la solubilidad del gas alcanza su máximo valor. Sin
embargo es costumbre medir en lugar de la cantidad de gas que se disuelve en un petróleo crudo a condiciones
de tanque a medida que la presión aumenta, medir la cantidad de gas que se libera de una muestra de
petróleo crudo del reservorio, a medida que la presión disminuye
(cont. solubilidad del gas)
La figura muestra una curva típica del comportamiento

de la solubilidad del gas en el petróleo crudo en función
de la presión para un petróleo sub saturado o bajo
saturado. Se aprecia que a medida que la presión
disminuye desde la presión inicial del reservorio, Pi
hasta la presión de burbuja, Pb, no se desprende gas
del petróleo por lo que la solubilidad del gas se
mantiene constante. Por debajo del punto de burbuja,
el gas en solución se libera y el valor de Rs disminuye
con la presión.
A continuación se presentan algunas de las correlaciones empíricas bastante utilizadas para

estimar la solubilidad del gas.
• Correlación de Standing
• Correlación de Vásquez y Beggs
• Correlación de Glaso
• Correlación de Al-Marhoun
• Correlación de Petrosky y Farshad
• Correlación a partir de datos experimentales de otras propiedades.
Correlación de Standing
Standing propuso una correlación gráfica para determinar la solubilidad del gas en función de la
presión, gravedad específica del gas, gravedad API y temperatura del sistema, la cual desarrolló a
partir de 105 datos experimentales tomados en 22 mezclas de crudos de California y tiene un error
del 4,8%. Posteriormente formuló su expresión matemática tal como sigue:
1,2048
𝑃
𝑅𝑠 = ϒ𝑔 + 1,4 10𝑋
18,2
Donde: 𝑋 = 0,0125°𝐴𝑃𝐼 − 0,00091(𝑇 − 460)
donde T es la temperatura en °R; P, la presión del sistema en lpca y ϒ𝑔 , la gravedad específica del
gas en solución. Es importante observar que la ecuación de Standing sólo es válida para
presiones por debajo y hasta el punto de burbuja del petróleo crudo.
Ejercicio
Se dispone de los siguientes datos obtenidos experimentalmente de seis muestras de petróleo
crudo. Los resultados están basados en una separación en superficie durante dos etapas.
donde T es la temperatura en ºF; 𝑃𝑏 , la presión de burbujeo, lpcm; 𝑅𝑠 , la solubilidad del gas,

PCN/BN; Bo, el factor volumétrico del petróleo en la formación, BY/BN; ρ𝑜 , la densidad del petróleo,
lb/pie3, P sep, la presión en el separador, lpcm; Tsep, la temperatura en el separador, °F; Co, el
coeficiente isotérmico de compresibilidad del petróleo, 𝑙𝑝𝑐 −1 y ϒg , gravedad específica del gas
separado.
Usando la correlación de Standing, estime la solubilidad del gas en el punto de burbujeo y compare
con los datos obtenidos experimentalmente en términos del error absoluto promedio.
Solucion
Aplicando la ecuación de la correlación de Standing se determina la solubilidad del gas.
𝑃 1,2048
𝑋
𝑅𝑠 = ϒ𝑔 + 1,4 10 y 𝑋 = 0,0125°𝐴𝑃𝐼 − 0,00091(𝑇 − 460)
18,2
Ej. Muestra 1: 𝑋 = 0,0125 ∗ 47,1 − 0,00091(250 + 460 − 460) = 0,36125
2377+14.7 1,2048 838−751
𝑅𝑠 = 0,851 + 1,4 100.36125 = 838 PCN/BN Error = ∗ 100 = 11,6%
18,2 751
Los resultados se presentan en la siguiente tabla, con un error absoluto promedio de 10,1%.
4.3.5 Presión de burbuja

La presión de burbuja (𝑃𝑏 ), llamada también presión de saturación
(𝑃𝑠 ) (ver figura), de un sistema de hidrocarburos se define como la
mayor presión a la cual se libera del petróleo la primera burbuja de
gas. Esta importante propiedad puede medirse experimentalmente
en un sistema de petróleo crudo cuando se realiza una prueba de
expansión a una composición constante. En ausencia de datos
experimentales es necesario efectuar estimaciones.
Las siguientes correlaciones permiten determinar la presión de
burbujeo o de saturación de un crudo, tomando en cuenta que
depende de la solubilidad y gravedad del gas así como de la
gravedad del crudo y de la temperatura:
• Correlación de Glaso
• Correlación de Al-Marhoun
(cont. presión de burbuja)

Standing propuso una correlación gráfica para determinar la presión de burbujeo de sistemas de
petróleo crudo. basándose en 105 medidas experimentales de presiones de burbujeo tomadas en 22
sistemas de hidrocarburos de los campos de California. Los parámetros involucrados en esta
correlación son: la solubilidad y gravedad del gas, la gravedad API del petróleo y la temperatura del
sistema. El porcentaje de error reportado es de 4,8%.
La expresión matemática de esta correlación gráfica la presentó Standing en 1977 y tiene la
0,83
𝑅𝑠 𝑎
siguiente expresión: 𝑃𝑏 = 18,2 ൗϒ𝑔 10 − 1,4
Donde: 𝑎 = 0,00091(𝑇 − 460) − 0,0125(𝐴𝑃𝐼)
donde 𝑃𝑏 es la presión de burbuja en lpca y T, la temperatura del sistema en ºR.

(cont. presión de burbuja)
Ejercicio:
Con los datos del anterior ejercicio, estimar la presión al punto de burbujeo usando la correlación de
Standing. y compare con los datos obtenidos experimentalmente en términos del error promedio
absoluto.
Solución: (muestra 1)
𝑎 = 0,00091(𝑇 − 460) − 0,0125(𝐴𝑃𝐼) = 0,00091(250+460-460)-0,0125(47,1)=-0.36125
0,83 0,83
𝑅𝑠 𝑎 751ൗ
𝑃𝑏 = 18,2 ൘ϒ 10 − 1,4 = 18,2 0,851 ∗ 10−0,36125 − 1,4 = 2181
𝑔
Error=[(2181-2392)/2392]*100= -8.8%
4.3.6 Factor volumétrico del petróleo
El factor volumétrico del petróleo en la formación, 𝐵𝑜 , se define como la relación entre el volumen de
petróleo más su gas en solución en las condiciones del reservorio, y el volumen de petróleo en
condiciones normales. Por ello, 𝐵𝑜 siempre es mayor o igual a la unidad. Este factor puede
expresarse matemáticamente por la siguiente relación:
donde 𝐵𝑜 es el factor volumétrico del petróleo en la formación en, BY/BN;(𝑉𝑜 )𝑝,𝑇 , el volumen de
petróleo en las condiciones de presión y temperatura del yacimiento en BY; y (𝑉𝑜 )𝑠𝑐 , el volumen de
petróleo medido en condiciones normales en superficie.
En la Figura se muestra una curva típica del
comportamiento de 𝐵𝑜 en función de la presión a
temperatura constante para un petróleo crudo no
saturado…
(cont. factor volumétrico del petróleo)
A medida que la presión se reduce por debajo de su valor inicial, Pi, el volumen de petróleo aumenta
debido a su expansión. Este comportamiento genera un aumento del factor volumétrico del petróleo
en la formación y continuará hasta que se alcance el punto de la presión de burbuja. A esta presión
(Pb), el petróleo alcanza su máxima expansión y, consecuentemente, el factor volumétrico del
petróleo, Bob, alcanza el máximo valor. Por debajo del punto de burbujeo, a medida que la presión
disminuye se va liberando el gas y, en consecuencia, el volumen de petróleo y el Bo también
disminuyen. Cuando la presión se reduce hasta la presión atmosférica y la temperatura es de 60°F, el
valor de Bo es igual a uno.
Si no se dispone de datos de laboratorio se puede estimar con correlaciones. La mayoría de las

correlaciones empíricas para calcular Bo utilizan la siguiente forma generalizada: Bo=f(Rs,ϒg‚ ϒo‚ T).
A continuación se indican seis de los métodos más usados para estimar el factor volumétrico del
petróleo en la formación, Bo. Es importante señalar, que estos métodos aplican cuando la presión del
yacimiento es igual o menor a la presión del punto de burbujeo.
• Correlación de Standing • Correlación de Al-Marhoun

• Correlación de Vásquez y Beggs • Correlaciôn de Petrosky y Farshad
• Correlación de Glaso • Ecuación de balance de materiales
Standing presentó una correlación gráfica que permite estimar el factor volumétrico del petróleo en
la formación teniendo como parámetros la solubilidad y gravedad del gas, la gravedad del petróleo
y la temperatura del yacimiento. Posteriormente”, demostró que el factor volumétrico del petróleo
en Ia formación puede expresarse matemáticamente por la siguiente ecuación:
0,5 1,2
ϒ𝑔
𝐵𝑜 = 0,9759 + 0,000120 𝑅𝑠 + 1,25 𝑇 − 460
ϒ𝑜
Donde: Bo es el factor volumétrico del petróleo en la formación en BY/BN; Rs es la solubilidad del

gas en PCN/BN ; T, la temperatura del sistema en ºR; ϒ𝑜 , la gravedad específica del petróleo en
superficie; ϒ𝑔 , la gravedad específica del gas en solución.
Ejercicio:
Dados los siguientes datos experimentales PVT de seis muestras de petróleo crudo, obtenidos en dos
etapas de separación, calcule el factor volumétrico del petróleo en la formación a la presión de
burbujeo por el método de Standing. Compare los resultados con los obtenidos experimentalmente y
calcule el error absoluto promedio.
Solución: Ej. Muestra 1:

0,5 1,2
ϒ𝑔
𝐵𝑜 = 0,9759 + 0,000120 𝑅𝑠 + 1,25 𝑇 − 460
ϒ𝑜
0,5 1,2
0,851
𝐵𝑜 = 0,9759 + 0,000120 751 + 1,25 (250 + 460) − 460
141.5/(47,1 + 131,5)
𝐵𝑜 = 0,9759 + 0,000120 778,336 + 312,5 1,2 = 1,506 BY/BN
TAREA: COMPLETAR PARA LAS 6 MUESTRAS


Factor volumétrico del petróleo en la formación para petróleos no
saturados. (encima del punto de burbuja)
Como puede observarse en la Figura, los aumentos de
presión por encima del punto de burbujeo hacen que el
factor volumétrico del petróleo en la formación disminuya
debido a la compresibilidad del petróleo. Para tomar en
cuenta los efectos de la compresión del petróleo sobre el
Bo, es necesario calcular el Вo en el punto de burbujeo
usando cualquiera de los métodos descritos
anteriormente. Una vez calculado el Bo, es necesario
ajustarlo para tomar en cuenta el efecto del aumento de
la presión de burbujeo. Este ajuste se realiza usando el
coeficiente de compresibilidad (se verá mas adelante),
del petróleo, expresado matemáticamente en términos
del factor volumétrico del реtróleo en la formación. Así, la
compresibilidad puede escribirse de la siguiente manera:
1 𝜕𝐵
𝐶𝑜 = − 𝐵 𝜕𝑃𝑜
𝑜
Factor volumétrico del petróleo en la formación para petróleos no saturados. (encima del
punto de burbuja)
Esta ecuación luego de integrarse y evaluando Co a una presión promedio y resolviendo la integral se
tiene:
𝐵𝑜 = 𝐵𝑜𝑏 𝑒 −𝐶𝑜 𝑃−𝑃𝑏
donde P es la presión de interés en lpca; Bo, el factor volumétrico del petróleo en la formación a la
presión P en BY/BN; Bob, el factor volumétrico del petróleo en la formación a la presión de burbujeo
Pb, en BY/BN. Reemplazando Co por la ecuación de Vásquez y Beggs (menos compleja), e
𝑃
−𝐴𝑙𝑛 𝑃
integrando la ecuación resultante, se tiene: 𝐵𝑜 = 𝐵𝑜𝑏 𝑒 𝑏
Donde: 𝐴 = 10−5 −1433 + 5𝑅𝑠𝑏 + 17,2 𝑇 − 460 − 1180𝛾𝑔𝑠 + 12,61°𝐴𝑃𝐼
Donde, T es la temperatura de interés en °R; P la presión en lpca; y Rsb la solubilidad del gas a la
presión de burbujeo Pb, en PCN/BN.
También se puede obtener otras expresiones como por ejemplo reemplazando Co por la correlación
de Petrosky-Farshad
punto de burbuja)
Ejercicio:
Con la información de los datos experimentales PVT siguientes
calcular el factor volumétrico del petróleo en la formación a 5000 lpcm. El factor volumétrico del
petróleo en la formación (Bo) medido experimentalmente es 1,457 BY/BN.
punto de burbuja)
Solución:
Paso 1: Calcular el parámetro A
𝐴 = 10−5 −1433 + 5𝑅𝑠𝑏 + 17,2 𝑇 − 460 − 1180𝛾𝑔𝑠 + 12,61°𝐴𝑃𝐼
𝐴 = 10−5 −1433 + 5 ∗ 751 + 17,2 250 + 460 − 460 − 1180 ∗ 0,873 + 12,61 ∗ 47,1
𝐴 = 10−5 −1433 + 3755 + 4300 − 1030,14 + 593,931 = 0,061858
Paso 2: Calcular Bo
𝑃
−𝐴𝑙𝑛
𝐵𝑜 = 𝐵𝑜𝑏 𝑒 𝑃𝑏
5000+14,7
−0,061858𝑙𝑛
𝐵𝑜 = 1,528𝑒 2377
𝑩𝒐 =1,459 BY/BN
4.3.7 Coeficiente isotérmico de compresibilidad
Los coeficientes isotérmicos de compresibilidad son imprescindibles en la solución de problemas de

ingenieria de yacimientos y en la determinación de algunas propiedades físicas de los petróleos no
1 𝜕𝑉
saturados. Se definen por la siguiente expresión matematica: 𝐶 = − 𝑉 𝜕𝑃
𝑇
Para un sistema de petróleo crudo, el coeficiente isotérmico de compresibilidad de la fase petróleo,

Co, se define para presiones por encima del punto de burbujeo por una de las siguientes ecuaciones:
1 𝜕𝑉 1 𝜕𝐵𝑜 1 𝜕𝜌𝑜
𝐶𝑜 = − 𝑉 ; 𝐶𝑜 = − 𝐵 ; 𝐶𝑜 = − 𝜌
𝜕𝑃 𝑇 𝑜 𝜕𝑃 𝑇 𝑜 𝜕𝑃 𝑇
donde Co es la compresibilidad isotérmica en 𝑙𝑝𝑐 −1 ; 𝜌𝑜 , la densidad del petróleo en lb/𝑝𝑖𝑒 3 ; y Bo, el

factor volumétrico del petróleo en la formación en BY/BN. Para presiones por debajo del punto de
burbujeo, se define como:
−1 𝜕𝐵𝑜 𝐵𝑔 𝜕𝑅𝑠
𝐶𝑜 = +
𝐵𝑜 𝜕𝑃 𝐵𝑜 𝜕𝑃
(cont. coeficiente isotérmico de compresibilidad)

donde Bg es el factor volumétrico del gas en la formación en BY/PCN.
Existen muchas correlaciones para estimar Co a presiones por encima del punto de burbujeo, es decir, para
petróleos no saturados. Las más utilizadas son: la de Vásquez y Beggs, la de Petrosky y FarShad y la de McCain
Correlación de Vásquez y Beggs
Vásquez y Beggs, aplicaron regresión lineal a un conjunto de datos experimentales para tratar de
correlacionar la compresibilidad del petróleo en función de R s, °API, 𝛾𝑔 , T y P, y propusieron la
−1433+5𝑅𝑠𝑏 +17,2 𝑇−460 −1180𝛾𝑔𝑠 +12,61 °𝐴𝑃𝐼
siguiente expresión: 𝐶𝑜 = 105 𝑃
donde T es la temperatura en °R; P, la presión por encima de la presión de burbujeo en Ipca; Rsb, la
solubilidad del gas en el punto de burbujeo, PCN/BN y 𝛾𝑔𝑠 , la gravedad corregida del gas definida por
𝑃𝑠𝑒𝑝
la ecuación: 𝛾𝑔𝑠 = 𝛾𝑔 1 + 5,912 10−5 °𝐴𝑃𝐼 𝑇𝑠𝑒𝑝 − 460 𝑙𝑜𝑔 114,7
Donde:𝛾𝑔𝑠 es la gravedad del gas a la presión de referencia del separador y 𝛾𝑔 la gravedad del gas en
las condiciones actuales del separador es decir Psep y Tsep, donde Psep es la presión actual del
separador en lpca y Tsep la temperatura actual del separador en °R.
(cont. coeficiente isotérmico de compresibilidad)

Ejercicio.
Con los siguientes datos experimentales, estimar la compresibilidad del petróleo usando las correlaciones de
Vásquez-Beggs. Estimar el error absoluto promedio.
Solución
Ej. Muestra 1
−1433 + 5𝑅𝑠𝑏 + 17,2 𝑇 − 460 − 1180𝛾𝑔𝑠 + 12,61 °𝐴𝑃𝐼
𝐶𝑜 =
105 𝑃
𝑃𝑠𝑒𝑝
𝛾𝑔𝑠 = 𝛾𝑔 1 + 5,912 10−5 °𝐴𝑃𝐼 𝑇𝑠𝑒𝑝 − 460 𝑙𝑜𝑔
114,7
150 + 14,7
𝛾𝑔𝑠 = 0.851 1 + 5,912 10−5 47,1 60 + 460 − 460 𝑙𝑜𝑔 = 0,873
114,7
−1433 + 5 ∗ 751 + 17,2 250 + 460 − 460 − 1180 ∗ 0,873 + 12,61 47,1
𝐶𝑜 =
105 ∗ (2689 + 14,7)
𝑪𝒐 = 22,88𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝒍𝒑𝒄−𝟏
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4.3.8 Factor volumétrico total o bifásico
En algunas ecuaciones de yacimientos se utiliza el término denominado factor volumétrico total o

bifásico. Вt, definido como el volumen en barriles que ocupa en condiciones de yacimiento un barril
normal de petróleo junto con su volumen de gas inicial en solución. En otras palabras, incluye el
volumen liquido, Bo, más el volumen de la diferencia entre la solubilidad del gas inicial, Rsi , y la
solubilidad del gas en las condiciones actuales del yacimiento, esto es, Rs. Si el factor volumétrico del
gas es B g , entonces el factor volumétrico total será:
𝐵𝑡 = 𝐵𝑜 + 𝐵𝑔 𝑅𝑠𝑖 − 𝑅𝑠
Donde 𝐵𝑡 y 𝐵𝑜 se expresan en BY/BN y 𝐵𝑔 en BY/PCN
Por encima de la presión del punto de burbujeo Rsi = Rs y el factor volumétrico bifásico es igual al
factor volumétrico del petróleo, o sea, Bt = Bo. Por debajo del punto de burbujeo, sin embargo, a
medida que la presión disminuye, el factor volumétrico del petröleo también disminuye y el factor
volumétrico total aumenta debido a la liberación de gas en solución y a la continua expansión del
gas liberado. La relación entre Вt, у Bo se ilustra en la siguiente figura.
(cont. factor volumétrico total o bifásico)
En A se muestra un cilindro con un pistón que contiene la mezcla de petróleo y gas a la temperatura
del yacimiento y a una presión inicial mayor que la de burbujeo. Puesto que la presión es mayor que
la de burbujeo, el sistema se encuentra en estado liquido y, por lo tanto, Boi = Bti . A medida que el
pistón se levanta, el volumen aumenta y como consecuencia Ia presión disminuye. Cuando se
alcanza la presión de burbujeo, tal como se ilustra en B, el sistema continúa en estado liquido pero
el volumen se ha expandido a Bob = Вtb, barriles debido a la compresibilidad del sistema.
(cont. factor volumétrico total o bifásico)
Por debajo de la presión de burbujeo, en C, comienza a formarse una fase gaseosa que se dilata a
medida que la presión disminuye debido a la liberación del gas en solución y a la expansión del
gas ya liberado; inversamente, Ia fase líquida se contrae y se convierte en Bo, barriles a la presión
P, menor que la presión al punto de burbujeo. La cantidad de gas libre en C medida a la presión P
y a la temperatura del yacimiento Ty es: Bg(Rsi-Rs ) y el volumen total ocupado por las dos fases
en condiciones de yacimiento es el factor volumétrico total, о sea: Bo + Bg (Rsi - Rs ). En D la
presión es la atmosférica, 14.7 lpca, pero la temperatura es aún la del yacimiento. En estas
condiciones ya se ha liberado todo el gas en solución, cuyo volumen en barriles es Bg(Rsi)
medidos a P = 14,7 lpca y Ty. El volumen de líquido es Bo, el cual es mayor de un barril debido a
la expansión térmica. En E las condiciones son las normales, esto es: P = 14,7 y T = 60°F; así, el
volumen de liquido es un barril normal de petróleo y la cantidad de gas libre es la total, es decir,
Rsi. En estas condiciones, el Bg es (1/ 5,615) BY/PCN, esto es: 1,0 PCY/PCN, por lo que resulta
que el gas libre es Rsi, PCN.
4.3.9 Densidad del petróleo
La densidad del petróleo crudo se define como la masa de una unidad de volumen de crudo a
determinada presión y temperatura. Usualmente se expresa en libras por pie cúbico.
Se han propuesto varias correlaciones empíricas para el cálculo de la densidad de los líquidos de
composición desconocida, a determinada presión y temperatura, las cuales requieren los datos PVT
usados como parámetros de correlación, tales como: el factor volumétrico del petróleo en la
formación, la gravedad del gas, la gravedad del petróleo y la solubilidad del gas. Estas correlaciones
al combinarse con algunas definiciones y ecuaciones deducidas de balance de materiales permiten
estimar la densidad de los líquidos a determinada presión y temperatura. Las mas utilizadas son:
(cont. densidad del petróleo)
Para calcular la densidad del petróleo a presiones iguales о рог debajo de la presión de burbujeo
puede utilizarse la misma relación deducida para el factor volumétrico del petróleo en la formación a
partir de balance de materiales , la cual es:
62,4𝛾𝑜 + 0,0136𝑅𝑠 𝛾𝑔
𝐵𝑜 =
𝜌𝑜
Resolviendo esta ecuación, para la densidad del petróleo se obtiene:
62,4𝛾𝑜 + 0,0136𝑅𝑠 𝛾𝑔
𝜌𝑜 =
𝐵𝑜
donde 𝛾𝑜 es la gravedad específica del petróleo en condiciones de tanque; Rs, la solubilidad del gas
en PCN/BN; y 𝜌𝑜 , la densidad del petróleo en lb/pie3.
(cont. densidad del petróleo)
Standing propuso la ecuación para estimar el factor volumétrico del petróleo en la formación, la cual
depende de la solubilidad del gas Rs, la gravedad específica del petróleo en condiciones de tanque
𝛾𝑜 , la gravedad específica del gas en solución 𝛾𝑔 y de la temperatura del sistema T. Agrupando la
ecuación de balance de materiales con la correlación de Standing, se puede estimar la densidad del
petróleo a determinada presión y temperatura mediante la siguiente expresión:
62,4𝛾𝑜 + 0,0136𝑅𝑠 𝛾𝑔
𝜌𝑜 = 1,175
𝛾𝑔 0,5
0,972 + 0,000147 𝑅𝑠 + 1,25 𝑇 − 460
𝛾𝑜
Donde 𝛾𝑜 es la gravedad específica del petróleo en condiciones de tanque y T la temperatura del

sistema en °R
Continua siguiente clase

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TEMA 4

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL RESERVORIO

FACULTAD: CIENCIAS Y TECNOLOGIA

Preparado por: Ing. Oscar Salazar C.

4.0 Contenido General

Presión del reservorio

4.2.1 Componentes del gas natural y sus ecuaciones

4.2.1 Componentes del gas natural y sus ecuaciones

(cont. componentes del gas natural y sus ecuaciones

4.2.2 Peso Molecular

Ejemplo: determinar el peso molecular

4.2.3 Densidad del gas

ρ𝑔 , densidad en lb/pie3, 𝑀𝑎 es el peso molecular aparente del gas.

Se calcula la densidad del gas:

4.2.4 Gravedad especifica

Donde: ɤ𝑔 es la gravedad especifica del gas; ρ𝑎𝑖𝑟𝑒 la densidad del aire,

4.2.5 Factor de compresibilidad, Z

(cont. factor de compresibilidad, Z)

Se expresan en función de las propiedades adimensionales, presión seudorreducida ( 𝑃𝑠𝑟 ) y

(cont. factor de compresibilidad, Z)

En la figura siguiente se puede observar, los efectos de presión, temperatura y gravedad

(cont. factor de compresibilidad, Z)

(cont. factor de compresibilidad, Z)

(cont. factor de compresibilidad, Z)

(cont. factor de compresibilidad, Z)

El diagrama de Standing y Katz, también es representado por ecuaciones matemáticas.

y considerando el volumen especifico y la densidad del gas se tiene:

Donde: v es el volumen específico en p3/lb, y 𝜌𝑔 la densidad en lb/p3

(cont. factor de compresibilidad, Z)

Componente Yi Mi Yi(Mi) Tci YiTci Pci YiPci

(cont. factor de compresibilidad, Z)

Paso 2: Determinar la presión seudo crítica con la ecuación: Psc=666.39

Paso 7: Calcular la densidad del gas suponiendo un comportamiento ideal:

(cont. factor de compresibilidad, Z)

Standing, expreso esta correlación gráfica con

Donde Psc es la presión seudocritica en Psia. Tsc la

(cont. factor de compresibilidad, Z)

(cont. factor de compresibilidad, Z)

La presión y la temperatura seudocritica es:

A 3250 lpca y 213 ºF la presión y temperatura

Entrando en la figura de Standing y Katz con estos

Existen diferentes correlaciones empíricas para efectuar los cálculos directos de Z

4.2.6 Compresibilidad del gas

Se debe diferenciar claramente la compresibilidad de un gas, Cg (𝑙𝑝𝑐 −1 ), del factor de compresibilidad, Z

(cont. compresibilidad del gas)

El término 𝐶𝑠𝑟 es la compresibilidad isotérmica seudorreducida y esta definida por:

(cont. compresibilidad del gas)

a) Suponiendo un comportamiento ideal, se calcula Cg a partir de la ecuación para gases

(cont. compresibilidad del gas)

b) Suponiendo comportamiento real

Paso 1: calcular Tsc y Psc

Paso 2: Calcular Psr y Tsr

Paso 3: Calcular el factor de compresibilidad, Z de la figura (Standing y

(cont. compresibilidad del gas)

(cont. compresibilidad del gas)

Paso 5: Calcular Csr

4.2.7 Factor volumétrico del gas

En la figura se puede apreciar

(cont. factor volumétrico del gas)