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El desierto de Sechura: flora, fauna y relaciones ecológicas

Article · January 2006

Source: OAI

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1 4,513

3 authors, including:

Robert Barrionuevo Jesus Manuel Charcape Ravelo

Universidad Nacional de Piura Universidad Nacional de Piura
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 El Desierto de Sechura: Flora, Fauna y relaciones Ecológicas

M. Gálvez1, R. Barrionuevo5, y M. Charcape1

1
Facultad de Ciencias, Departamento Académico de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional de Piura
Campus Universitario s/n, Urb. Miraflores, Castilla, Piura

Resumen

La presente investigación se condujo con el objetivo de conocer la flora, fauna y las principales
relaciones ecológicas del desierto de Sechura, se realizó un inventario, encontrándose 12 especies
vegetales, la familia Fabaceae con 03 especies fue la más abundante; 06 especies estuvieron en la
zona de vida ds-PT (desierto superárido premontano tropical), 01 especie en dd-TP (desierto
desecado premontano tropical) y 05 en ambas. Se determinaron 34 especies de aves, los Fringillidae
fueron más numerosos con 06 especies, 25 en ds-PT y 08 en dd-PT. Columbina cruziana y
Crotophaga sulcirostris fueron las más abundantes con 8,0 y 7,1 ind/km, respectivamente. En
reptiles 07 especies y las familias Teiidae e Iguanidae con 02 especies cada una fueron las más
numerosas, 04 en ds-PT y 03 en dd-PT. Dicrodon guttulatum fue la especie más abundante con
15,13 ind/ha. Se reportan 02 especies de mamíferos de las familias Canidae y Mustelidae,
Pseudalopex sechurae estuvo en dd-PT y ds-PT y, Conepatus chinga en ds-PT. La distribución de
la flora y fauna está relacionada con las características propias de cada zona de vida; algunas, por
tener mayor capacidad colonizadora, se encuentran en ambas. La presencia de Eqqus asinus y
Capra hircus en estado silvestre, plantea el problema de considerarlos como fauna natural o
artificial.

Palabras clave: Desierto, flora, fauna, relaciones ecológicas.

The Desert of Sechura: Ecological flora, Fauna and Ecological relations

Abstract

The present investigation was carried out with the aim of knowing the flora, fauna and the main
ecological relations of Sechura desert. An inventory was realized, being 12 vegetal species, the
Fabaceae family with 03 species was most abundant; 06 species were in ds-PT life zone (super-arid
pre-mountain tropical desert), 01 species in dd-TP (dried pre-mountain tropical desert) and 05 in
both. 34 species of birds were determined, the Fringillidae were more numerous with 06 species, 25
in ds-PT and 08 in dd-PT. Cruziana Columbina and Crotophaga sulcirostris were the most
abundant with 8.0 and 7.1 ind/km, respectively. In reptiles 07 species and the families Teiidae and
Iguanidae with 02 species each one were the most numerous, 04 in ds-PT and 03 in odd-PT.
Dicrodon guttulatum was the most abundant species with 15.13 ind/ha. 02 mammal species of the
Canidae and Mustelidae families are reported and, Pseudalopex sechurae was in dd-PT and ds-PT
and, Conepatus chinga in ds-PT. The distribution of flora and fauna is related to the own
characteristics of each life zone; some, for having major colonizing capacity are in both. The
presence of Eqqus asinus and Capra hircus in wild state, poses the problem to consider them like
natural or artificial fauna.

Key words: Desert, flower, animals, ecological relations.

1
Autor para correspondencia, E-mail : mgalvesp@hotmail.com

Universalia 11 (2) 2006 33

Introducción bloquean los rayos solares; por esta razón, los
desiertos se calientan durante el día, porque el
Los desiertos son áreas donde la tasa de sol llega directamente sobre la arena, y por las
evaporación es más alta que la de noches los desiertos se ponen muy fríos,
precipitación. No hay un criterio único sobre porque no hay nubes que eviten que el calor
la cantidad de lluvia, los desiertos van desde escape hacia la atmósfera (Miller, 2002).
regiones extremadamente áridas hasta
aquellas con una humedad suficiente como En general, se podría decir que el paisaje del
para sustentar una variedad de formas de vida. desierto está formado por acción eólica e
Los desiertos han sido clasificados en hídrica, ya que estas dos fuerzas erosionan la
semidesiertos, los que tienen precipitaciones roca y el suelo desértico con mucha rapidez,
entre 150 a 400 mm y desiertos extremos, en creando formaciones aplanadas en todos los
donde la cantidad de lluvia es menor a 70 mm desiertos del mundo. Los ecosistemas de las
anuales (Miller, 2002 y Smith & Smith, regiones áridas presentan condiciones de
2001). fragilidad extrema, en donde los factores
climáticos, fisiográficos, edáficos y de
Normalmente, las zonas subtropicales, entre vegetación están íntimamente relacionados
los 15º y 35º de los hemisferios norte y sur, (LGEEPA, 1996).
son desérticas pues las masas de aire
tropicales, al descender, generan áreas Los suelos del desierto son mayormente
permanentes de alta presión. El aire que arenosos, de arena muy fina o de arena
desciende se calienta unos 10ºC por cada mezclada con piedras y rocas. La arena
1000m y, durante este proceso, la humedad comenzó como rocas pero, muchos años de
relativa baja fuertemente, las nubes erosión por vientos y agua, dieron origen a las
desaparecen, dando como resultado que se dunas en los desiertos (Castillo, 2005).
formen extensas zonas áridas. En el caso del
Perú, la Corriente Peruana o de Humboldt Todos los desiertos, incluyendo los más
condiciona la aridez de nuestra costa, hasta áridos, albergan vida en su superficie, desde
los 6º, aproximadamente, (Puhe, 1997 y vegetales, a veces poco aparentes, hasta
Brack & Mendiola, 2000). diversos animales. Tanto plantas y animales
sobreviven si logran adaptarse a la
En general, las características de todos los rigurosidad de las condiciones existentes. Los
desiertos es que poseen una reducida seres humanos también se han adaptado a las
precipitación y elevada evaporación (entre 7 y condiciones del desierto, buscando formas de
50 veces la cantidad de lluvia). La baja aprovechar el agua disponible, por ejemplo,
humedad hace que el 90% de la radiación viviendo en oasis, cerca de manantiales o
solar llegue a atravesar la atmósfera e incida excavando pozos en el lecho de ríos secos
sobre el suelo. Por las noches devuelve el para aprovechar las reservas de agua (Krebs,
calor acumulado en el día. Los desiertos no 1985).
son iguales en todas las partes del mundo. Las
diferencias que presentan en humedad, Quizás las plantas de desierto más conocidas
temperatura, drenaje del suelo, topografía, y mejor adaptadas son las suculentas
alcalinidad y salinidad, crean variaciones (carnosas), entre las que destacan las
importantes en la cubierta vegetal, las plantas cactáceas, que tienen tallos y raíces carnosos
dominantes y las asociaciones de las especies capaces de almacenar agua para períodos
(Smith & Smith, 2001). críticos. Han perdido sus hojas,
transformándolas en espinas, disminuyendo al
mínimo la transpiración. La fotosíntesis,
Las nubes son escasas y sin ellas no puede propia de las hojas, la realizan los tallos,
haber ningún tipo de precipitación. Pero las provistos de clorofila, los que además tienen
nubes también cumplen otra función: una cutícula cerosa para disminuir la pérdida

Universalia 11 (2) 2006 34

de agua. La gradiente altitudinal es el La zona conocida habitualmente como
principal factor que determina las desierto de Sechura, se encuentra ubicada en
asociaciones vegetales y permite conocer su las regiones de Piura y Lambayeque, en la
distribución espacial (Gonzáles y Sosa, 2003). Ecorregión Desierto del Pacífico; donde se
puede identificar las Zonas de Vida desierto
Los animales también tienen diversas desecado Premontano Tropical (dd-PT) y
estrategias para sobrevivir a las condiciones desierto superárido Premontano Tropical (ds-
extremas del desierto. La mayoría casi no PT), siendo el desierto más grande del Perú
beben agua, obteniéndola del propio (Brack y Mendiola, 2000 y ONERN, 1995).
metabolismo de los alimentos, como es el
caso de los almidones que, al ser El desierto de Sechura, presenta mayormente
metabolizados, producen dióxido de carbono suelos arenosos, pero también se encuentran
y agua, que les permite vivir sin beber por suelos formados de restos de conchas de
largos períodos de sequía. Aprovechan de gasterópodos y bivalvos, así como de roca;
salir cuando las condiciones son favorables, este último formado por el “macizo de
sobre todo en el amanecer y el crepúsculo, Illescas”, que viene a ser un rezago de la
evitando las altas temperaturas diurnas y los cordillera occidental de los andes en medio
extremos fríos de la noche, permaneciendo en del desierto. Como parte de la vegetación
sus madrigueras (Krebs, 1985 y Venegas, predominante se encuentra el “algarrobo”
2005). Prosopis pallida, el “sapote” Capparis
scabrida y el “vichayo” Capparis
En la formación del desierto del Pacífico, crotonoides y dentro de la fauna, el “zorro de
tiene influencia decisiva la corriente fría de Sechura” Pseudalopex sechurae. Los estudios
Humboldt. El norte del Perú debería ser una existentes sobre el desierto de Sechura, que
región tropical, con altas precipitaciones, pero nos sirvan para tener un conocimiento sobre
la atmósfera cargada con vapor de agua su estructura y funcionamiento, son escasos.
procedente del oeste, produce precipitaciones Esta es la razón que nos impulso a realizar un
encima de la corriente fría del mar o se estudio inicial sobre la flora, fauna y algunas
condensa en forma de neblina o garúa. Por relaciones ecológicas.
eso, nuestros desiertos costeños pueden pasar
años sin lluvia, o producirse lluvias Material y métodos
torrenciales durante los eventos El Niño
(Puhe, 1997). El desierto de Sechura se encuentra ubicado
en la costa norte del Perú, entre las regiones
En el Perú, a lo largo de la costa del Océano de Piura y Lambayeque. Para el presente
Pacífico, desde los 6º hasta los 22º L.S., al estudio se ha tomado como área de trabajo al
norte de Chile, se extiende uno de los espacio geográfico comprendido dentro del
desiertos considerado dentro de los más distrito y provincia de Sechura, región Piura
áridos del mundo: el desierto del Pacífico. (figura 1).
Forma una franja de 30 a 60 km de ancho y
va desde los 600 a 1000 m.s.n.m. El promedio Inicialmente se realizó un reconocimiento de
de las precipitaciones anuales son inferiores a la zona, en base lo cual se hizo un muestreo
los 150 mm y las temperaturas medias de 18 a piloto y se estableció el número de líneas de
19ºC. Es una zona de planicies sedimentarías, muestreo; además, se consideró al macizo de
cerros y colinas bajas, los suelos Illescas, como una zona que merecía atención
predominantes son arenosos, con zonas especial por constituir un rezago de la
pedregosas y salobres. En los valles existen cordillera occidental. Se consideró 05 líneas
suelos aluviales, aprovechados por la de muestreo perpendiculares a la costa, con 5
agricultura (Brack & Mendiola, 2000). km de separación, aproximadamente, una de
la otra.

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 Bahía de Sechura

Zona de Estudios

Fig. 1. La zona rectangular muestra la ubicación de la zona de estudios, en el desierto de Sechura – Piura.
Se aprecia también que se encuentra en las Zonas de Vida dd-PT (desierto desecado Premontano
Tropical) y ds-PT (desierto superárido Premontano Tropical).

Cuadro 1. Especies vegetales en el desierto de Sechura, según zonas de vida

Zona de
Nombre científico Familia Nombre vulgar
Vida
Alternanthera peruviana (Moq.) Suess. Amaranthaccae “hierba blanca” 1 y2
Capparis avicennifolia Kunth * Capparaceae “guayabito de gentil” 1 y2
Capparis scabrida Kunth Capparaceae “sapote” 1 y2
Encelia canescens Lamarck * Asteraceae “charamusco” 1 y2
Galvesia fruticosa Gmel. * Scrophulariaceae “curi”, “pitau” 1 y2
Maytenus octogona (L'Heritier) DC. Celastraceae “realengo” 2
Parkinsonia aculeata L. * Fabaceae “azote de Cristo” 2
Prosopis juliflora (Sw.) DC. var. horrida Fabaceae “algarrobo macho” 2
Prosopis pallida (H. & B. ex Willd.) Kunth Fabaceae “algarrobo” 2
Sesuvium portulacastrum (L.) L. Aizoaccae “lejía verde”, “lito” 1
Tiquilia dichotoma (R. & P.) Pers. Boraginaceae “manito de ratón” 2
Tiquilia paronychioides (F. Phil.) Richard. Boraginaceae “flor de arena” 2

1. desierto desecado Premontano Tropical (dd-PT)

2. desierto superárido Premontano Tropical (ds-PT)
* Especies presentes en el macizo de Illescas

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Los vegetales fueron determinados in situ; familias Amaranthaceae, Asteraceae,
fueron fotografiados y la colecta se realizó Scrophulariaceae, Celastraceae y Aizoaceae
con la ayuda de tijeras podadoras colocando presentaron 01 especie cada una. Del total de
las muestras entre “camisetas” de papel de especies, 06 se encontraron en la zona de vida
diarios usados. El transporte se hizo en ds-PT, 01 en la zona de vida dd-TP y 05 en
prensas botánicas estándar de madera. Los las dos zonas de vida, así mismo 04 especies
especimenes que presentaron dificultad para que habitan en el macizo de Illescas (zona
su determinación, fueron llevados al rocosa) (Cuadro 1).
laboratorio de Botánica de la Universidad
Nacional de Piura y/o al Herbarium Se determinaron 34 especies de aves,
Truxillense de la Universidad Nacional de correspondientes a 18 familias y 09 órdenes.
Trujillo para su determinación definitiva, con El Orden Passeriformes presentó el mayor
ayuda de bibliografía especializada de Mac número de familias (07), seguido por los
Bride (1936-1986), Mostacero et al. (2002), y Ciconiformes (04); en cuanto al número de
por comparación con especimenes plenamente especies por familias la tuvo Fringillidae 06,
determinados. Columbidae y Ciconiidae 03, Certhiidae y
Falconidae 02 y las demás tuvieron sólo 01
Las aves fueron evaluadas mediante el especies. Por otro lado, del total de especies
método del transecto. Se recorrieron 05 25 se encontraron en la zona de vida ds-Pt y
transectos de 1000 m por cada línea de 09 en las zonas de vida y ds-PT, y 01 en la
muestreo, registrándose las especies vistas u dd-PT (Cuadro 2).
oídas en un ancho de banda de 50 m y su
abundancia relativa expresada en km. IKA
(Telleria, 1987). La determinación de las
especies se hizo siguiendo a Koepcke (1964)
y Clements y Shany (2001) y clasificadas de
acuerdo a Sibley y Monroe (1990).

Los reptiles se evaluaron utilizando el método

de la parcela (Sánchez, 1999) y la densidad
utilizando la fórmula propuesta por Pielou
(1975). La determinación específica se hizo
utilizando la clave de Trued (1978). Se
evaluaron 120 parcelas de 20 x 30 m cada una
y la búsqueda se hizo por barrido,
registrándose los especimenes presentes en
cada parcela.

De los mamíferos solo se realizó un estudio

cualitativo, por observación directa y a través
de la presencia de restos fecales.

Todos los datos fueron analizados en el

programa Excel - Microsoft Office.

Resultados

En el desierto de Sechura se determinaron 12

especies vegetales, de las cuales 03
pertenecen a la familia Fabaceae, 02 a la
Capparaceae y Boraginaceae, en tanto que las

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 Cuadro 2. Clasificación taxonómica de las aves presentes en el Desierto de Sechura, Piura

Nombre Zona de
Orden Familia Nombre científico
común vida
Zenaida meloda “cuculí” 2
Columbiformes Columbidae Columbina cruziana “tortolita” 1 y2
Zenaida auriculata “rabiblanca” 2
Passeriformes Tyrannidae Muscigralla brevicauda “dormilona” 1 y2
Pyrocephalus rubinus “putilla” 2
Myiodynastes bairdii “avispero” 2
Camptostoma obsoletum “mosqueta” 2
Tyrannus melancholicus “pepite” 2
Ochthoeca sp. “pitajo” 2

Fringillidae Saltator striatipectus “pico gordo” 2

Piezorhina cinerea “pico de mote” 2
Phrygilus alaudinus “fringilo” 2
Molothrus bonariensis “tordo parásito” 2
Sicalis flaveola “canario” 2
Sporophila sp. “fringilo” 2

Sturnidae Mimus longicaudatus “soña” 1 y2

Silvidae Polioptila plumbea “chirito gris” 2

Thamnophilidae Sakesphorus bernardi “enfermero” 2

Certhiidae Thryothorus superciliaris “ruiseñor” 2

Campilorhynchus fasciatus “choqueco” 2
Furnaridae Geositta peruviana “pamperito” 1 y2

Piciformes Picidae Veniliornis callonotus “carpintero” 2

Caprimulgiformes Caprimulgidae Chordeiles acutipennis “chotacabras” 2

Ciconiiformes Ciconiidae Coragyps atratus “gallinazo” 1 y2

Cathartes aura “gallinazo” 1 y2
Vultur gryphus “cóndor” 1

Accipitridae Buteo polyosoma “halcón” 1 y2

Falconidae Falco sparverius “cernícalo” 2

Polyborus plancus “guarahuau” 2

Burhinidae Burhinus superciliaris “huerequeque” 2

Psittaciformes Psittacidae Forpus coelestis “perico” 2

Strigiformes Strigidae Athene cunicularia “lechuza” 1 y2

Cuculiformes Crotophagidae Crotophaga sulcirostris “chucluy” 2

Trochiliformes Trochilidae Amazilia amazilia “picaflor” 2

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Columbina cruziana y Crotophaga
sulcirostris, son las especies más abundantes
con 8,0 y 7,1 individuos/km, respectivamente,
seguido de Mimus longicaudatus con 4,5
ind/km, Pyrocephalus rubinus 4 ind/km,
Sporophyla sp. 3,1 ind/km, Zenaida
auriculata 3 ind/km, Phrygillus alaudinus y
Burhinus superciliaris con 2,9 ind/km,
Forpus coelestis 2,8 ind/km (fig.2); mientras
que Polyborus plancus y Cathartes aura
fueron las menos abundantes, con sólo 0,3
individuos/km (Cuadro 3).

Cuadro 3. Número promedio de individuos y

abundancia (IKA) de las especies de aves
presentes en el desierto de Sechura
Fig. 2. Índice de abundancia (IKA) de las especies de
Número IKA aves en el desierto de Sechura
Especie
Promedio (Ind/Km.)
Zenaida meloda 21 4,2
Columbina cruziana 40 8,0
Zenaida auriculata 15 3,0 Se determinaron 07 especies de reptiles, las
Muscigralla brevicauda 7,5 1,5 que pertenecen a un solo orden (Squamata) y
Crotophaga sulcirostris 35,5 7,1 a 05 familias: las familias Teiidae e Iguanidae
Forpus coelestis 14,0 2,8
Myiodynastes bairdii 6,0 1,2
tienen 02 y las restantes sólo una especie. De
Athene cunicularia 10,0 2,0 todas, 4 especies fueron encontradas en la
Pyrocephalus rubinus 20,0 4,0 zona de vida ds-PT y las 3 restantes en las
Amazilia amazilia 5,0 1,0 zonas de vida dd-PT y ds-PT. Micrurus
Falco sparverius 3,5 0,7 tschudii es la única venenosa (Cuadro 4).
Chordeiles acutipennis 8,5 1,7
Mimus longicaudatus 22,5 4,5
Polioptila plumbea 5,5 1,1 Cuadro 4. Clasificación taxonómica de los reptiles
Coragyps atratus 6,5 1,3 encontrados en el desierto de Sechura,
Buteo polyosoma 4,5 0,9 Piura
Thryothorus superciliaris 10,5 2,1
Tyrannus melancholicus 6,5 1,3
Zona
Polyborus plancus 1,5 0,3 Nombre Nombre
Orden Familia de
Burhinus superciliaris 14,5 2,9 científico común
vida
Cathartes aura 1,5 0,3
Teiidae Dicrodon guttulatum “cañan” 2
Sakesphorus bernardi 3,5 0,7 Callopistes “falsa 2
Camptostoma obsoletum 8,5 1,7 flavipunctatus iguana”
Piezorhina cinerea 7,5 1,5
Veniliornis callonotus 3,5 0,7 Squamata Iguanidae Microlophus occipitalis “capón” 1y2
Microlophus “lagartija” 1y2
Geositta peruviana 5,5 1,1 peruvianus
Campilorynchus fasciatus 7,5 1,5 Geckonidae “geko”
Sicalis flaveola 7,5 1,5 Phyllodactylus sp.
Phrygilus alaudinus 14,5 2,9 Elapidae “coralillo” 1y2
Micrurus tschudii
Molothrus bonariensis 12,5 2,5 Colubridae “corredora” 2
Ochthoeca sp. 2,0 0,4 Mastigodryas sp.
Saltator striatipectus 4,0 0,8 2
Sporophyla sp. 15,5 3,1
Vultur ghryphus 2 0,4 1. Desierto desecado Premontano Tropical (dd-PT)
2. Desierto superárido Premontano Tropical (ds-PT)

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La especie de reptil que presentó mayor Discusión
densidad fue Dicrodon guttulatum con 15,13
ind/ha, seguida de Microlophus occipitalis Las escasas precipitaciones y la alta tasa de
con 8 ind/ha, M. peruvianus con 3,75 ind/ha. evaporación son las principales características
La especies que alcanzaron menor densidad ambientales que tipifican a los ecosistemas
fueron Micrurus tschudii (0,69 ind/ha) y de desierto tropicales y subtropicales las
Mastigodryas sp. (0,83 ind/ha) (Ver Cuadro 5 cuales, a su vez, condicionan los tipos de
y fig. 3). organismos vivos presentes, quienes deberán
llevar a cabo las adaptaciones morfológicas,
Cuadro 5. Número de individuos y densidad de los fisiológicas o de comportamiento para lograr
reptiles en el desierto de Sechura. su éxito adaptativo, teniendo en consideración
que los principales problemas a superar son la
Nº Ind./ 7,2 Densidad
Especie
ha Ind/ha
obtención y la pérdida de agua (Smith &
Dicrodon guttulatum 109 15,13 Smith, 2001).
Callopistes flavipunctatus 12 1,66
Microlophus occipitalis 58 8,0 Dentro de la tipología de ecosistema desierto,
Microlophus peruvianus 27 3,75 existen muchas variantes que están dadas por
Phyllodactylus sp. 24 3,3
Micrurus tschudii 5 0,69
los valores particulares de las precipitaciones
Mastigodryas sp. 6 0,83 o de la presencia de un curso de agua. La
franja costera peruana conforma, de acuerdo a
Brack y Mendiola (2000), la ecorregión
Desierto Tropical del Pacifico; sin embargo,
la extensión de la misma hace que existan
variaciones latitudinales y longitudinales de
las características ambientales, las cuales
configuran la presencia de ecosistemas
particulares. Esta evidencia, nos permite
diferenciar en el desierto de Sechura a las
zonas de vida Desierto Desecado Premontano
Tropical (dd-PT) y Desierto Superárido
Premontano Tropical (ds-PT) (ONERN,
1995) y, por tanto, debería esperarse que
flora y fauna de estos ecosistemas tengan su
propia particularidad, así como también
especies que habitan en la zona de transición
o ecotono (Krebs, 1985), lo cual se verifica
con los resultados obtenidos.
Fig. 3. Densidad de las especies de reptiles en el
desierto de Sechura. Las adaptación de los organismos vivos esta
en relación a su capacidad de tolerancia a los
Dentro de los mamíferos, se encontraron dos factores ambientales (Castillo, 2005). Esta es
especies pertenecientes a las Familias la razón por la cual encontramos en nuestro
Canidae, Psedalopex sechurae “zorro de estudio, especies animales y vegetales en las
Sechura” y Mustelidae, Conepatus chinga zonas de vida dd-PT, ds-PT o en ambas.
“zorrillo”. P. sechurae se encontró en las
zonas de vida dd-PT y ds-PT, en tanto que C. Es notoria la escasa diversidad de especies
chinga solamente en la zona de vida ds-PT. vegetales y, como era de esperar, las hierbas y
los arbustos son los tipos de formas de
crecimiento predominantes. Todas las
especies estuvieron presentes en la zona de

Universalia 11 (2) 2006 40

vida ds-PT, excepto S. portulacastrum en dd- Abundancia (IKA), las especies más
PT, especie que además de soportar altas abundantes fueron C. cruziana (8,0 ind/km.),
temperaturas también lo hace con la salinidad C. sulcirostris (7,1 ind/km.), M.
de los suelos. Las especies que se encontraron longicaudatus (4,5 ind/km.) y Z. meloda (4,0
en ambas zonas de vida fueron A. peruviana, ind/km.); sin embargo, estos índices son bajos
C. avicennifolia, C. scabrida, E. canescens y comparados con otros ecosistemas, en donde
G. fruticosa, lo cual demuestra su mayor se alcanzan, independientemente de las
tolerancia. especies, índices superiores. Esto nos
mostraría la baja productividad del ecosistema
P. pallida y P. juliflora son las especies de desierto, sobre todo en la época seca, a
dominantes las cuales, en el área de estudio, juzgar por la baja diversidad de especies.
crecen en forma arbórea en las zonas de
escurrimiento de neblina, en las laderas del La presencia del cóndor (V. gryphus) en los
macizo Illescas; lejos de estas, extienden unas alrededores de la parte occidental del macizo
largas y numerosas raíces superficiales que Illescas, nos indica el amplio rango de acción
pueden extenderse sobre la arena por más de de esta especie que llega, presumiblemente,
10 m, como una adaptación para captar la sólo con fines alimentarios, dado que lo hace
humedad del ambiente, fijarse al suelo y en la época en que las hembras de Otaria
mantener su forma arbórea, caso contrario, se byronia “lobo marino” paren en la zona de
tornarían achaparrados. C. scabrida, por el Reventazón.
contrario, raramente se encuentra como árbol,
mayormente esta en forma arbustiva o Las especies de reptiles encontradas tienen
rastreara, observándose en este último caso, una amplia distribución, se las suele encontrar
raíces muy superficiales sobre las dunas que en las ecorregiones de desierto tropical del
le servirían para captar la humedad del pacífico y bosque seco ecuatorial, pero en el
ambiente. La presencia de C. avicennifolia, E. primero la abundancia, en general, es inferior;
canescens, G. fruticosa y P. aculeata en el así, aún cuando D. guttulatum tiene la más
Macizo Illescas, fijadas a las rocas, muestra la alta abundancia, con 15,13 ind./ha, es inferior
gran capacidad para colonizar y permanecer al encontrado por Viera (2007) , 63,3 ind/ha;
en este tipo de suelo, favorecida por la lo mismo sucede con M. occipitalis cuyo
presencia permanente de agua proveniente de índice de abundancia fue 8 ind/ha y el
las neblinas. encontrado por el antes mencionado autor fue
de 14,6 in/ha, en un ecosistema del bosque
El desierto de Sechura bien podría estar seco, en donde la productividad es más alta.
comprendido en el Centro de Endemismo
Tumbesino (Cracraf, 1985) por estar muy M. tschudii y Mastigodryas sp., son ofidios
cercana a la franja costera del bosque seco y carnívoros que generalmente se alimentan de
en la región localizada en el sur occidente de otros reptiles y de pequeños roedores; de estas
Ecuador y noroccidente del Perú (Ridgely et especies, la primera es venenosa. No hemos
al, 1998), sobre todo la zona de vida ds-PT, observado roedores debido a que los
pues este ecosistema posee la cubierta vegetal muestreos se han realizado durante el día y
similar a la ecorregión bosque seco ecuatorial estas especies de desierto tienen hábitos
(Brack y Mendiola, 2000) y las aves que se nocturnos (Castillo, 2005).
encuentran, a excepción de V. gryphus, se
hallan también en la zona de vida ds-PT. Las especies de mamíferos presentes son P.
sechurae y C. chinga, que suelen encontrarse
La tendencia en la distribución de las aves en estos ecosistemas (Brack y Mendiola,
esta determinada por sus preferencias de 2000); el “zorro de Sechura”, aún cuando
hábitat, sobre todo en la provisión de alimento pertenece al orden carnívora, se le ha
(Krebs, 1985). Según el Índice Kilométrico de observado comiendo frutos de “zapote” (C.

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scabrida) y corroborado en los restos fecales; http://www.aeet.org/ecosistemas/032/investig
en tanto que el “zorrillo” es netamente acion1.htm
carnívoro (Ziswiller, 1984).
Koepcke, M. 1964. Las aves del
La presencia de Eqqus asinus “burro” y departamento de Lima. Impreso en los
Capra hircus “cabra”, principalmente en la Talleres Gráfica Morsom S.A. Lima – Perú.
zona de vida ds-PT, no solo se da en rebaños 79 pp.
conducidos por los lugareños, sino también al
estado silvestre, los cuales encuentran Krebs, Ch. 1985. Ecología. Estudio de la
alimento principalmente en los frutos de distribución y la abundancia. 2ª ed. Editorial
algarrobo. Muchos ejemplares de estas Harper & Row Latinoamericana. México. 486
especies han regresado al medio natural, al pp.
estado silvestre, de manera que podríamos
considerarlos como tales, pues han logrado LGEEPA. 1996. Ley General del Equilibrio
reproducirse y forman manadas. Este hecho Ecológico y Protección al Ambiente.
nos conduce a una confusión en la percepción Secretaria del Medio Ambiente Recursos
de la naturaleza, propia de nuestra época, en Naturales. Gobierno de México. México DF.
la que el hombre ha llegado a modificarla y 25 pp
no podemos precisar cuándo se trata de lo
natural y cuándo de lo artificial (Marcos, Mac Bride, J.F. 1936 1986. Flora of Peru,
2001); en todo caso se tratan de especies vol. XIII, parte I y siguientes. Edit. Field
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