Informe 10 Astm D-86 Pila

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGIA DEL PETROLEO
PRACTICA 10 DESTILACIÓN ASTM D – 86
INTEGRANTES
Tatiana Pila
AYUDANTE
ALEJANDRO CHANCUSI Y DIEGO BENAVIDES
PROFESOR
Ing. Luis Calle
PARALELO 1
2020-2020
QUITO – ECUADOR
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
PRACTICA 10
DESTILACIÓN ASTM D – 86
1. OBJETIVOS
1.1.Determinar la curva (Temperatura Vs %Volumen) de destilación ASTM de un
derivado del petróleo.
1.2.Establecer el rango determinado de destilación de un derivado de petróleo.
1.3.Identificar las aplicaciones de la destilación ASTM D-86 para el derivado de petróleo
2. TEORÍA
2.1.Norma ASTM D - 86
• Alcance
Este método de ensayo cubre la destilación atmosférica de los productos de petróleo
utilizando una unidad de laboratorio de destilación por carga para determinar
cuantitativamente las características de rango de ebullición de productos tales como:
gasolinas naturales, destilados medios y livianos, motonaftas, aeronaftas, combustibles
para aviones a turbina, combustibles diésel con contenido de azufre regular y bajo 1-D y
2-D, solventes especiales de petróleo, naftas, solventes incoloros, querosén y fuel oil
Grado 1 y Grado 2. No es aplicable a productos con cantidades considerables de materia
residual. (ASTM-D86, 2002)
• Significado
El método básico de ensayo para determinar el rango de ebullición de un producto de
petróleo, por medio de una destilación por carga simple, ha estado en uso desde que existe
la industria de petróleo. Es uno de los métodos más antiguos bajo la jurisdicción del
Comité ASTM-D02 y data de los tiempos cuando la destilación aún se refería como
destilación Engler. Debido al extenso período, durante el cual el método ha sido usado,
existen numerosas bases de datos históricas para estimar la sensibilidad en productos y
procesos. (ASTM-D86, 2002)
• Importancia y Uso
Las características de destilación (volatilidad) de los hidrocarburos tienen un efecto
importante sobre la seguridad y el rendimiento, especialmente en lo referido a
combustibles y solventes. El rango de ebullición provee información sobre la
composición, las propiedades y el comportamiento de un combustible durante el
almacenamiento y el uso. La volatilidad, es la tendencia más determinante de una mezcla
de hidrocarburos, para producir vapores potencialmente explosivos. (ASTM-D86, 2002)
Las características de destilación poseen una importancia decisiva en las naftas para autos
y para aviación, afectando su puesta en marcha, calentamiento y la tendencia al bloqueo
por vapor cuando operan a altas temperaturas, altas altitudes, o ambos. La presencia de
componentes con un alto punto de ebullición en estos y en otros combustibles, puede
afectar significativamente el grado de formación de depósitos sólidos de combustión.
(ASTM-D86, 2002)
• Resumen del Método de Prueba

✓ Basado en su composición, la presión de vapor, el PEI o el PF, o una combinación
de ellos, la muestra se clasifica en uno de los cinco grupos. La disposición del
aparato, la temperatura del condensador y otras variables operativas están definidas
para el grupo en el cual se encuentra la muestra.
✓ Un espécimen de 100 mL de muestra se destila bajo las condiciones establecidas
para el grupo al cual la muestra corresponde. La destilación se realiza en una
unidad de laboratorio de destilación por carga, a presión atmosférica, bajo
condiciones diseñadas para proveer, aproximadamente un plato teórico de
fraccionamiento. Se realizan observaciones sistemáticas de las lecturas de
temperatura y de los volúmenes de condensado, dependiendo de las necesidades
de datos que el usuario requiera. Se registran, además, el volumen de residuo y las
pérdidas.
✓ Al término de la destilación, las temperaturas de vapor observadas pueden
corregirse a la presión barométrica y se examinan los datos para respetar los
requisitos procedimentales, tal como las velocidades de destilación. El ensayo se
repite cuando no se ha cumplido alguna de las condiciones especificadas.
✓ Los resultados del ensayo se expresan, normalmente, como porcentaje evaporado
o porcentaje recuperado versus la correspondiente temperatura, ya sea en una tabla
gráficamente como curva de destilación. (ASTM-D86, 2002)
• Equipos
Componentes Básicos de los Aparatos: Los componentes básicos de la unidad de destilación son
el balón de destilación, el condensador y el baño de enfriamiento asociado, el protector de metal
o recinto para el balón de destilación, la fuente de calor, el soporte del balón, el dispositivo para
la medición de la temperatura y la probeta receptora para recolectar el destilado. (ASTM-D86,
2002)
Además de los componentes básicos descriptos las unidades automáticas están equipadas con un
sistema para medir y registrar automáticamente las temperaturas y los volúmenes recuperados
asociados en la probeta receptora. (ASTM-D86, 2002)
Dispositivo de Medición de Temperatura: Si se usan termómetros de vidrio de mercurio, deberán
estar llenos con un gas inerte, graduados sobre el vástago y con fondo esmaltado. Ellos deberán
ajustarse a las especificaciones de los Métodos Estándar IP para el Análisis y Ensayo de Petróleo
y Productos Relacionados 1996. (ASTM-D86, 2002)
Los circuitos electrónicos, los algoritmos o ambos deben tener la capacidad de simular el retardo
de temperatura de los termómetros de vidrio-mercurio.
Dispositivo de Centrado del Sensor de Temperatura: El sensor de temperatura debe montarse por
medio de un dispositivo apropiado diseñado para un centrado mecánico del sensor en el cuello
del balón sin pérdida de vapor. (ASTM-D86, 2002)
Barómetro: Un dispositivo capaz de medir la presión local con una exactitud de 0.1 kPa (1 mm
Hg) o superior, a la misma altura sobre el nivel del mar que el aparato que se encuentra en el
laboratorio. (ASTM-D86, 2002)
2.2.Destilación ASTM
El método de prueba básico para determinar el intervalo de ebullición de un producto derivado
del petróleo por medio de una destilación discontinua simple ha estado en uso desde que existe la
industria del petróleo. (ASTM-D86, 2002)
2.3.Corrección por vaporizaciones referente a la norma ASTM D-86
Para obtener lecturas de temperatura a un porcentaje evaporado determinado, cuando
no haya datos de registros de temperatura disponible dentro del 0.1% en volumen del
porcentaje evaporado predefinido, se usa el procedimiento el aritmético (ASTM-D86,
2002)
(𝑇𝐻−𝑇𝐿)(𝑉𝐻−𝑉𝐿−𝑉𝑃)
𝑇𝐶540 = 𝑇𝐿 + (1)
(𝑉𝐻−𝑉𝐿)
Donde:
T L = Temperatura baja
TH =Temperatura alta
VH = Volumen alto VL
VL= Volumen bajo
Vp = Volumen de perdidas
2.4.. Correcciones de presión a 1 atm

Corregir las lecturas de temperaturas a una presión de 101.3 kPa (760 mm Hg). Para
obtener la corrección aplicable a cada lectura utilizar la ecuación de Sydney Young.
(ASTM-D86, 2002)
TC760= Tclab + 0.00012 (760-Ptab) × (Tclab+273) (2)

Donde:
T760 = Temperatura corregida a 1 atmósfera
Tclab = Temperatura corregida a la presión de laboratorio
Plab = Presión atmosférica a la que se encuentra el laboratorio
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1.Material y Equipo
• Balón de destilación
• Cinta aislante
• Corcho
• Destilador ASTM D-86
• Núcleos de ebullición
• Pinza para balón

• Probeta
• Probeta
• Termómetro
• Fosforera
3.2.Sustancias y reactivos
• Diesel tipo 1
3.3.Procedimiento
• Medir 100 ml de muestra y colocarla junto con los núcleos de ebullición en el balón
de destilación.
• Colocar el corcho y el termómetro, asegúrese que el bulbo del termómetro este a la
altura de la salida de los vapores del balón.
• Cellar correctamente y evitar fugas.
• Encender el destilador ASTM, manipulando las perillas para obtener la temperatura
adecuada y la velocidad determinada de destilación.
• Registrar la temperatura de la primera gota de destilado.
• Registrar la temperatura de cada 10% de destilado hasta el 90% de destilado.
• Esperar a que el sistema de enfrié, desarmar el equipo y medir el volumen de
destilado y residuo, con estos datos calcular el volumen de pérdidas.
• Registrar los valores obtenidos en una tabla de resultados.
4. DATOS
4.1.Datos Experimentales
Tabla 1. Datos Experimentales

Porcentaje en volumen de Temperatura de
destilado destilación
%V T(°C)
PIE 186
5 201
10 207
20 220
30 234
40 247
50 257
60 266
70 278
80 288
90 300
95 315
PFE 325
Fuente: Laboratorio de tecnología del petróleo, UCE (2020)
Tabla 2. Datos Experimentales

Volumen de residuo, mL 0,5
Volumen de destilado, mL 97
Fuente: Laboratorio de tecnología del petróleo, UCE (2020)
5. CÁLCULOS
5.1. Calculo del volumen de pérdidas
Volumen de perdida= V. muestra – V. destilado – V. residuo (3)

5.1.1. Cálculo modelo del volumen de pérdidas
Volumen de perdida= (100-97-0,5) mL
Volumen de perdida= 2,5 mL
5.2. Calculo de la temperatura corregida a 540 mmHg (corrección por

vaporizaciones)
Nota: El punto inicial y el final no se corrige
(𝑇𝐻−𝑇𝐿)(𝑉𝐻−𝑉𝐿−𝑉𝑃)
𝑇𝐶540 = 𝑇𝐿 + (4)
(𝑉𝐻−𝑉𝐿)
Donde:
T L = Temperatura baja
TH =Temperatura alta
VH = Volumen alto VL
VL= Volumen bajo
Vp = Volumen de perdidas
5.2.1. Cálculo modelo de la temperatura corregida a 542 mmHg (corrección por
vaporizaciones)
(257 − 247)(50 − 40 − 2,5)
𝑇𝐶540 = 247 +
(50 − 40)
𝑇𝐶542 = 254,5 °C
5.3.Calculo de la temperatura corregida a 760 mmHg

TC760= Tclab + 0.00012 (760-Ptab) × (Tclab+273) (5)
Donde:
T760 = Temperatura corregida a 1 atmósfera
Tclab = Temperatura corregida a la presión de laboratorio
Plab = Presión atmosférica a la que se encuentra el laboratorio
5.3.1. Cálculo modelo de la temperatura corregida a 760 mmHg
TC760= 254,5 + 0.00012 (760-540) × (254,5+273)
TC760=268,43 °C
6. RESULTADOS
Tabla 3. Resultados
Porcentaje en volumen de Temperatura de

destilado destilación T C542, °C TC760, °C
%V T(°C)
PIE 186 186,0 198,12
5 201 193,5 205,82
10 207 204,0 216,59
20 220 216,8 229,68
30 234 230,5 243,79
40 247 243,8 257,39
50 257 254,5 268,43
60 266 263,8 277,92
70 278 275,0 289,47
80 288 285,5 300,24
90 300 297,0 312,05
95 315 307,5 322,83
PFE 325 325,0 340,79
Fuente: Excel 2020
7. CONCLUSIONES
7.1. Mediante el análisis de los datos de la tabla de resultados, la definición de punto
inicial de ebullición (PEI) y los lineamientos de la Norma ASTM D-86 se concluye
que la temperatura corregida a la que cae la primera gota de condensando desde la
parte interior del tubo de condensador es a 198,2 °C
7.2. De acuerdo con los datos de la tabla de resultados, la definición de punto final de
ebullición (PEF) y los lineamientos de la norma ASTM D-86 se concluye que la
temperatura a la que todo el liquido del fondo del valor se a evaporado es a 340,79
°C, a esta temperatura se evaporo aproximadamente el 97 mL de la muestra inicial
con una perdida aproximada de 2,5 mL.
7.3. Se concluye a partir de la muestra de Diesel tipo 1, la tabla de resultados y la Norma
Técnica Ecuatoriana INEN 1489:2012 (Requisitos del Diesel) que la muestra
estudiada no cumple con el requisito de temperatura de destilación del 90% que según
la norma debe ser máximo 288 °C y la muestra destilada tuvo una temperatura de
destilado del 90% de 312,05 °C.
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
8.1.Bibliografía
8.1.1. ASTM-D86. (2002). Método de Ensayo Estándar para Destilación de Productos

de Petróleo a Presión Atmosférica. West Conshohocken: ASTM. Obtenido de
ASTM.

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PRACTICA 10 DESTILACIÓN ASTM D – 86

• Resumen del Método de Prueba

2.4.. Correcciones de presión a 1 atm

TC760= Tclab + 0.00012 (760-Ptab) × (Tclab+273) (2)

• Pinza para balón

Tabla 1. Datos Experimentales

Tabla 2. Datos Experimentales

Volumen de perdida= V. muestra – V. destilado – V. residuo (3)

5.2. Calculo de la temperatura corregida a 540 mmHg (corrección por

5.3.Calculo de la temperatura corregida a 760 mmHg

5.3.1. Cálculo modelo de la temperatura corregida a 760 mmHg

TC760= 254,5 + 0.00012 (760-540) × (254,5+273)

Porcentaje en volumen de Temperatura de

8.1.1. ASTM-D86. (2002). Método de Ensayo Estándar para Destilación de Productos

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