Universidad Autónoma “Gabriel René Moreno”

Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología

Carrera: Ingeniería Química
Docente: Julio Tejerina
Auxiliar: Roy Roger Escalante
Materia: PRQ206
Semestre: 1-2021

“TEMA: INVESTIGACION N# 5 ”

Universitarios Registro
Aldana Arteaga Cristhian Remer
216077303
Coro Quintanilla Jesús Fernando
218063075
Cruz Mamani Karla Lorena
218063180
Luna Ibáñez Julio Cesar
218152523
Laura López Maria Fernanda
218064446
Mamani Gutierrez Camila Meliza
217028330
Mercado Cuellar Julie Nayeli
218033532
Sandoval Yucra Daniela Alejandra
218075618
Zúñiga Espada Marcelo
200996991
 BALANCE DE MATERIA SIN REACCION

1.Ecuacion general de balance de materia

En todo sistema o proceso debe definirse primeramente cuáles son sus fronteras. A partir de
ellas, se sabrá qué compuestos entran o salen. Es conveniente hacerlo en especial si hay
múltiples unidades de proceso que considerar. Cuando se consideran todas las unidades o
subsistemas, se habla entonces de un balance de materia general.

El balance de materia se basa en la ley de conservación de la masa de Lavoisier:

La masa no se crea ni se destruye solo se trasforma, es decir: Nada puede crearse y en cada
proceso hay exactamente la misma cantidad de sustancias presentes antes y después de que
el proceso haya sucedido. Solamente puede haber cambios o transformación de materia (en
un sistema con reacción química)

Todo sistema o proceso está gobernado por la Ley de conservación de la masa. De manera general,
un balance de materia se escribe como:

Entrada + Generación - Salida - Consumo = Acumulación

(
1) o, en forma abreviada:

E + G - S - C = A.

• Por entrada se considera toda la materia que ingresa al sistema a través de sus
fronteras.

• Por generación, toda la materia que se produce dentro del sistema (cuando el
proceso es reactivo).

• La salida corresponde a toda la materia que sale del sistema a través de sus
fronteras.

• El consumo se refiere a la materia que se consume o utiliza dentro del sistema

(cuando el proceso es reactivo).

• La acumulación corresponde a la materia que se acumula dentro del sistema (A>0

si E+G > S+C; A<0 si E+G < S+C).

Si se desea estudiar, por ejemplo, la población anual de conejos en un bosque

sabiendo que cada año llegan en promedio 1230 conejos de otros sectores, se van
1580, nacen 9305 y mueren 8560, se tendría que:
𝑐𝑜𝑛𝑒𝑗𝑜𝑠
1230 + 9305 − 1580 − 8560 = 𝐴 = 395 (𝑎ñ𝑜)
 lo que significa que anualmente la población de conejos aumenta en 395 individuos. Si el
término de acumulación fuera negativo, habría una pérdida o disminución de individuos por
año.

1.1 Ecuación general de balance de materia sin reacción

En un sistema sin reacción química, los términos de Generación y Consumo valen cero.
Así la ecuación queda como:
Entrada - Salida = Acumulación (2)

Si el sistema además se considera en estado estacionario, sin cambios apreciables en las

variables o flujos de los componentes, se dice que nada se acumula en su interior. Por lo
tanto, A vale cero, y la ecuación termina por simplificarse aún más:

Entrada = Salida (3)

Es decir, la cantidad de materia que entra es igual a la que sale. Nada puede perderse o
desaparecer.

La expresión de balance de materia descrita por la ecuación (3) es válida tanto para
sistemas continuos como por lotes.

1.1.1 Balances en procesos continuos en régimen permanente

Para cualquier sustancia involucrada en el proceso el término de acumulación en la

ecuación de balance debe ser igual a cero, de lo contrario, la cantidad de la sustancia
en el sistema debe necesariamente cambiar con el tiempo y, por definición, el
proceso no se llevaría a cabo en régimen permanente. Así pues, para los procesos
continuos en régimen permanente, la ecuación general de balance sin reacción se
simplifica en:

Entrada = Salida

1.1.2 Balances integrales en procesos intermitentes

Cuando ocurren reacciones químicas en procesos intermitentes, como las fronteras

del sistema no son atravesadas ni por reactivos ni por productos entre el momento
inicial y el momento en el cual termina la reacción, la ecuación de balance se reduce
a: Acumulación = producción – consumo
Además, la cantidad de cada sustancia en el reactor entre ambos momentos, es
simplemente la cantidad final menos la cantidad inicial:
 Acumulación = salida final – entrada inicial.

Si se igualan estas dos expresiones para la acumulación, se tiene

Entrada inicial + producción = salida final + consumo

Esta ecuación es idéntica a la ecuación para procesos continuos, excepto que en este
caso los términos de entrada y salida denotan las cantidades inicial y final de la
sustancia balanceada en vez de las velocidades de flujo de la misma en los flujos de
alimentación y producción continuos.
1.2 Tipos

De la ecuación general se puede pensar que hay cuatro ecuaciones para distintos tipos
de procesos químicos. Sin embargo, el balance de materia se divide en dos tipos de
acuerdo a otro criterio: el tiempo.

Balance diferencial

En el balance de materia diferencial se tiene la cantidad de los componentes dentro de

un sistema a un tiempo o momento dados. Dichas cantidades másicas se expresan con
unidades de tiempo, y por lo tanto, representan velocidades; por ejemplo, Kg/h,
indicando cuántos kilogramos entran, salen, se acumulan, generan o consumen en una
hora.

Para que haya flujos másicos (o volumétricos, con la densidad a la mano), el sistema
generalmente debe ser abierto.

Balance integral

Cuando el sistema es cerrado, como sucede con las reacciones llevadas a cabo en
reactores intermitentes (tipo batch), suele interesar más las masas de sus componentes
antes y después del proceso; es decir, entre los tiempos t inicial y final.

Por lo tanto, se expresan las cantidades como meras masas y no velocidades. Este tipo
de balance se hace mentalmente cuando se utiliza una licuadora: la masa de los
ingredientes que entran debe ser igual a la que queda después de apagar el motor.

Ejemplos

1.3 Balances en procesos de varias unidades

 No es frecuente que los procesos químicos industriales se lleven a cabo en una sola
unidad. En general, están presentes dos o más unidades (reactores, mezcladores,
enfriadores, equipos de separación, etc.). Cuando el proceso consta de una unidad, esa
unidad es el sistema. Cuando el proceso consta de varias unidades, el sistema puede
definirse como cualquier porción del proceso que se escoge para estudiar: el proceso
completo, una combinación de unidades del proceso; una sola unidad; un punto donde
dos o más flujos se unen o donde un flujo se ramifica. Para cada uno de los subsistemas
se pueden escribir balances de masa. Los balances para el proceso completo se conocen
como balances globales. El procedimiento para resolver problemas de balance de
materia es esencialmente el mismo, excepto que para el caso de varias unidades se
pueden aislar y escribir los balances de varios subsistemas, de manera que se obtengan
suficientes ecuaciones para determinar todas las incógnitas de los flujos. Generalmente
se usan los balances globales para resolver las incógnitas de los flujos de alimentación y
de productos y luego se usan los balances de los distintos subsistemas para determinar
las variables de los flujos interiores. Al escoger los subsistemas para los que se escriben
los balances, es conveniente escoger las fronteras que intersecan los flujos que tienen el
menor número de incógnitas posible.
La ecuación de balance de materia para unidades múltiples sin reacción es igual a:
Entrada - Salida = Acumulación
1.4 Ejemplos
Unidad simple
Se desea diluir un flujo de una solución de metanol al 25% en agua, con otra de una
concentración de 10%, más diluida, de tal manera que se genere 100 Kg/h de una
solución de metanol al 17%. ¿Qué cantidad de ambas soluciones de metanol, al 25 y
10%, deben entrar al sistema por hora para lograr esto? Asuma que el sistema está en
estado estacionario

n1=?
kg
CH3 − 𝑂𝐻 = 25% Mezclador n3 = 100
h
H2 𝑂 = 75% CH3 − 𝑂𝐻 = 17%
H2 𝑂 = 83%
n2=?

CH3 − 𝑂𝐻 = 10%
H2 𝑂 = 90%
 Ecuación general de balance de materia
Entrada + Generación - Salida - Consumo = Acumulación
Balance de materia sin reacción:
• Se elimina la generación
• Se elimina el consumo
Entrada -Salida = Acumulación
Estado estacionario
Se elimina la acumulación
Entrada -Salida = 0
Igualando
Entrada = Salida
Analizando el problema:
Entradas: Flujo n1 y n2
Salidas: Flujo n3
Reemplazando
𝑛1 + 𝑛2 = 𝑛3

Remplazando valores:
𝑘𝑔
𝑛1 + 𝑛2 = 100
ℎ
Ejemplo unidades múltiples
Una columna de destilación separa 10,000 kg/h de una mezcla de benceno-tolueno al 50% en peso de
cada componente. El producto del domo de la columna contiene 96% en peso de benceno, mientras
que los fondos contienen 98% de tolueno. La corriente de vapor que entra al condensador es de 8,000
kg/h. Una parte del condensado se regresa a la columna como reflujo y otra parte sale como destilado.
✓ Destilación de Hidrocarburos
2

kg
EC = 8.000
h
Evaporador D
kg
E = 10.000 1 C6 − H6 = 96%
h
𝑘𝑔 C6 − H5 − CH3 = 4%
C6 − H6 = 50% = 5.000 R
ℎ
T-1
𝑘𝑔
C6 − H5 − CH3 = 50% = 5.000
ℎ

C6 − H6 = 2%
C6 − H5 − CH3 = 98%
 Ecuación general de balance de materia
Entrada + Generación - Salida - Consumo = Acumulación
Balance de materia sin reacción:
• Se elimina la generación
• Se elimina el consumo
Entrada -Salida = Acumulación
Estado estacionario
Se elimina la acumulación
Entrada -Salida = 0
Igualando
Entrada = Salida
Analizando el problema:
Entradas: Flujo E
Salidas: Flujo D y F
Reemplazando
𝐸 =𝐷+𝐹

Remplazando valores:
𝑘𝑔
10.0 ℎ
=𝐷+𝐹

2 Balances Moleculares
Cuando se emplean balances de especies moleculares para determinar las variables desconocidas de
las corrientes de un proceso reactivo, los balances de las especies reactivas deben contener términos
de generación y/o de consumo. El análisis de grados de libertad es el siguiente:

• Numero de variables desconocidas marcadas.

• Numero de reacciones químicas independientes.
• Numero de balances de especies moleculares independientes.
• Numero de otras ecuaciones que relacionan variables desconocidas.
• Igual Al número de grados de libertad.
3 Balances Atómicos
Todos los balances de especies atómicas (C, H, O, etcétera) toman la forma de “entrada = salida”,
ya que no se generan ni se consumen especies atómicas en las reacciones (a diferencia de las
reacciones nucleares).
El número de grados de libertad se determina en forma directa restando las ecuaciones que
contienen a las incógnitas marcadas: las reacciones no aportan grados adicionales de libertad.
 Numero de variables marcadas desconocidas
- Numero de balances de especies atómicas independientes
- Numero de balances moleculares de especies independientes no reactivas
- Numero de otras ecuaciones que relacionen variables desconocidas
________________________________________________________________
= Numero de grados de libertad
4 LEY DE LAVOSIER
“La masa no se crea ni se destruye, sólo se transforma”. En una reacción química la suma de la
masa de los reactivos es igual a la suma de la masa de los productos.

5 Análisis De Composiciones
En un análisis por composición se considera solamente la masa del componente analizando en cada
una de las corrientes involucradas en el proceso

6 Análisis de grados de libertad

6.1. Definición:

Los grados de libertad son indicadores sencillos, empleados para identificar los casos en

los que probablemente el problema de balance de materia producirá o no una solución. Es

simplemente un mecanismo sistemático para contar todas las variables, ecuaciones de

balance y relaciones que intervienen en el problema.

6.1.1. Métodos

Los grados de libertad de un sistema se pueden calcular así:

Gl = Número total de variables de corriente independientes

o número total de ecuaciones de balances de materia independientes

o número total de composiciones conocidas independientes

o número de flujos conocidos independientes

o número total de relaciones adicionales independientes

Donde:

o El número total de variables de corriente independientes es igual a la suma total de

sustancias presentes en todas las corrientes que entran o salen de una unidad, o en

todas las corrientes del proceso.

o El número total de ecuaciones de balance de materia independientes es igual al

número de sustancias diferentes presentes en una unidad o en el proceso.

o El número total de composiciones conocidas independientes se determina sumando

las composiciones conocidas independientes de todas las corrientes. Si un flujo tiene

S sustancias y se conocen S composiciones, se tienen S-l composiciones conocidas

independientes, pero si se conocen S-l o menos composiciones, ellas son todas

composiciones conocidas independientes.

o El número total de flujos independientes en una unidad o proceso se establece

considerando que, si conocen J flujos, J-l flujos son independientes, pero si se

conocen J-l o menos flujos, ellos son todos flujos conocidas independientes.
 o El número total de relaciones adicionales independientes en una unidad o proceso es

la suma de las relaciones adicionales independientes que afectan la unidad o el

proceso.

El ingeniero al realizar un análisis de grados de libertad de una unidad o de un proceso,

como paso inicial para saber si la información que se tiene de la unidad o del proceso es

insuficiente, redundante o la necesaria para realizar los balances de materia o de energía.

Existen varios procedimientos para definir el número de grados de libertad para control,

desde los más elementales como el establecer el número de corrientes en las que es posible

instalar válvulas de control, es decir identificación de las variables manipulables y asumir

que ese será el máximo de variables controlables o el método de J.W.Ponton. Ambos métodos

pueden presentar dificultades de aplicación en ciertos casos por lo que se ha optado en este

texto por el desarrollo de un método riguroso basado en las ecuaciones del sistema (balances

dinámicos, ecuaciones de equilibrio, etc.).

Antes de determinar las variables manipuladas y controladas es conveniente realizar un

análisis de los grados de libertad del proceso. Este análisis determinará los grados de libertad

relacionados con la operación de la planta y no con el diseño. Los parámetros de diseño como

tamaños de los equipos, número de tubos de un cambiador, etc., se suponen ya previamente

fijados.

Los grados de libertad (GL) se definen de forma genérica como:

𝑮𝑳 = 𝑵ú𝒎𝒆𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝑽𝒂𝒓𝒊𝒂𝒃𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 – 𝑵ú𝒎𝒆𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝑬𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔 𝒅𝒆𝒍 𝑺𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂

Los grados de libertad serán las variables que es necesario fijar de algún modo para que el

sistema esté completamente determinado, y por tanto tenga solución única. Los GL podrán

venir fijados externamente: perturbaciones al sistema, o internamente: mediante el sistema

de control y la optimización.

Para realizar el análisis se pueden formular todas las ecuaciones del proceso, contar las

variables y ver el resultado, sin embargo, repetir este procedimiento en cada caso puede ser

tedioso y propenso a que se cometan errores.

En los grados de libertad obtenidos tenemos 3 casos:

> 0 → Problema con infinitas soluciones

= 0 → Problema con una única solución

< 0 → Información redundante o problema mal planteado

6.2. Unidades simples

𝐺𝐿 = 𝐸𝑃𝑥𝐶 − 𝑆𝐸 − 𝐶𝐶𝑥𝐶 − 𝐹 − 𝐸𝐴

Donde:

𝐸𝑃𝑥𝐶 = Especies presentes en cada corriente,

𝑆𝐸 = Set de ecuaciones.

𝐶𝐶𝑥𝐶 = Composiciones conocidas por corriente.

𝐹 = Flujos totales.

𝐸𝐴 = Ecuaciones auxiliares.
Ejemplo

✓ Destilación de Hidrocarburos
2 C3 (100% M1 )
i − C4 40% mol
i − C5 (80% M1 )

mol
M1 = 100 1
h
20% mol C3
T-1
30% mol i − C4
20% mol i − C5
30% mol n − C5

i − C4
3
i − C5
n − C5 (100% M1 )

𝐸𝑃𝑥𝐶 = 4 + 3 + 3 = 10

𝑆𝐸 = #𝐸 = 4

𝐶𝐶𝑥𝐶 = 3 + 1 + 0 = 4

𝐹=1

𝐸𝐴 = 1

𝐺𝐿 = 𝐸𝑃𝑥𝐶 − 𝑆𝐸 − 𝐶𝐶𝑥𝐶 − 𝐹 − 𝐸𝐴

𝐺𝐿 = 10 − 4 − 4 − 1 − 1 = 0 → ú𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

6.3. Unidades múltiples

Para sistemas con múltiples unidades el análisis de grados de libertad se debe hacer por

unidad, así como se explicó en el numeral anterior. Sin embargo, es' necesario adicionar el
AGL para el proceso y para el global. En el proceso se consideran todas las corrientes y todas

las unidades del sistema, con toda la información de flujos, composiciones y relaciones

adicionales. El AGL para el proceso proporciona información respecto a si el problema de

múltiples unidades tiene o no solución. Además, indica cuanta información debe eliminarse

o cuanta información debe adicionarse, y en que unidad se debe hacer. En el global, el

proceso es considerado como un solo equipo sin importar si hay dos o más unidades en el

proceso. Además, solo se consideran los flujos que entran y salen del proceso, y no los flujos

que existen entre unidades (flujo interno), así como la información de composiciones y

relaciones adicionales. En el AGL el global representa una unidad más del proceso, al cual

se le pueden hacer los balances de materia. Además de conocer si el problema tiene solución,

el AGL de todas las unidades incluido el global, es empleado para determinar el orden de

solución del problema, el cual se conoce como orden de cálculo.

Ejemplo

Una masa de 200Kg de un producto líquido con un contenido en sólidos de 10% se mezcla

con azúcar puro. A continuación, con el fin de concentrar la mezcla, se introduce esta en un

evaporador. El producto obtenido finalmente posee un 15% de azúcar.

m2 = m4 =
Azúcar X w4 =
X a2 = Agua

2 4
Producto líquido 1 Producto final
3 5
Mezclador Evaporador

m1 = 200Kg m3 =
m5 =
X w1 = 0,9 X w3 =
X w5 = 0,7
X s1 = 0,1 X s3 =
X s5 = 0,15
X a2 =
X a5 = 0,15
 Mezclador Evaporador Global Total proceso

Variables independientes 6 7 7 10

Balances independientes -3 -3 -3 -6

Especificaciones independientes

✓ Caudales -1 0 -1 -1

✓ Componentes -1 -2 -3 -3

Relaciones independientes 0 0 0 0

Grados de Libertad 1 2 0 0

6 RECIRCULACIÓN
Parte de la corriente que sale de un proceso se incorpora de nuevo el proceso, es el caso de los
refrigeradores.
ejemplos:

• En procesos de secado se controla la humedad recirculando parte del aire húmedo que sale del
secadero.

• En reacciones químicas el material que no ha reaccionado se separa y se recircula al reactor.

 • Las columnas de destilación con rectificación, recirculan parte del destilado

8. Derivado
Se presenta desviación (o bypass) cuando una fracción de la alimentación a una unidad del
proceso se desvía de la unidad y se combina con el flujo de salida de la misma o de otra
unidad posterior. Generalmente, la razón para utilizar la desviación es influir en la
composición y las propiedades del producto.
 8.1 Unidades simples
Ejemplo
En una columna de destilación se elimina parcialmente el iso pentano como se demuestra
en la figura. ¿Qué fracción de la corriente de alimentación pasa atreves de la columna?
(los datos están dados en % mol)

𝑖 − C5 H12 = 100%
2

𝑛 − C5 H12 = 81% 𝑛 𝑁2
T-1 =?
𝑁1
𝑖 − C5 H12 = 19% 𝑛

𝑛 − C5 H12 = 100%
3
5

𝑛 − C5 H12 = 90% 𝑛
𝑖 − C5 H12 = 10% 𝑛

𝑘𝑚𝑜𝑙
Base de cálculo: 𝑁1 = 100 ℎ𝑟
Balance global
𝑁1 = 𝑁4 + 𝑁5
BP/ Corriente 1
𝑋𝑛 (𝑛 − 𝐶5 𝐻12 ) = 0.81(1)
𝑋𝑛 (𝑖 − 𝐶5 𝐻12 ) = 0.91(1)
N2 y N3 tienen la misma composición que N1
BP/ corriente 4
𝑋𝑛 (𝑖 − 𝐶5 𝐻12 ) = 1(4)
BP/ Corriente 5
𝑋𝑛 (𝑛 − 𝐶5 𝐻12 ) = 0.9(5)
𝑋𝑛 (𝑖 − 𝐶5 𝐻12 ) = 0.1(5)
De acuerdo al diagrama realizamos el balance global de (𝑛 − 𝐶5 𝐻12 )
𝑛𝑛−𝐶5𝐻12 (1) = 𝑛𝑛−𝐶5𝐻12 (5)
𝑋𝑛 (𝑛 − 𝐶5 𝐻12 (1)) ∗ 𝑁1 = 𝑋𝑛 (𝑛 − 𝐶5 𝐻12 (5)) ∗ 𝑁5
Remplazando
𝑘𝑚𝑜𝑙
(0.81) ∗ (100 ) = (0.90) ∗ 𝑁5
ℎ𝑟
Despejando
𝑘𝑚𝑜𝑙
(100 )
𝑁5 = (0.81) ∗ ℎ𝑟
(0.90)
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁5 = 90
ℎ𝑟
Del balance total podemos determinar la corriente N4
𝑁1 = 𝑁4 + 𝑁5
𝑁4 = 𝑁1 − 𝑁5
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁4 = 100 − 90
ℎ𝑟 ℎ𝑟
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁4 = 10
ℎ𝑟
𝑁4 = 𝑖 − C5 H12
Sabemos que las corrientes 2 y 3 tienen la misma concentración que la corriente 1 entonces
podemos hacer un balance para 𝑖 − C5 H12 en el nodo de mezclado de la corriente 3 y 5.
𝑛𝑖−𝐶5𝐻12 (3)= 𝑛𝑖−𝐶5𝐻12 (5)
𝑋𝑛 (𝑖 − 𝐶5 𝐻12 (1)) ∗ 𝑁3 = 𝑋𝑛 (𝑖 − 𝐶5 𝐻12 (5)) ∗ 𝑁5
𝑘𝑚𝑜𝑙
(0.19) ∗ 𝑁3 = (0.10)(90 )
ℎ𝑟
𝑘𝑚𝑜𝑙
(0.10) (90 )
𝑁3 = ℎ𝑟
(0.19)
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁3 = 47.37
ℎ𝑟
Ahora podemos realizar el balance total en el nodo de mezclado de la alimentación
𝑁1 = 𝑁2 + 𝑁3
Por lo tanto podemos determinar a la corriente total 𝑁2
𝑁2 = 𝑁1 − 𝑁3
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁2 = 100 − 47 = 52.63
ℎ𝑟 ℎ𝑟 ℎ𝑟
Calculamos la relación que nos pide
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁2 52.63 ℎ𝑟
=
𝑁1 𝑘𝑚𝑜𝑙
100
ℎ𝑟
𝑁2
= 0.5263
𝑁1
8.2 Unidades múltiples
En un proceso de elaboración de juego de naranja se van a concentrar 1000 kg de jugo
recién obtenido, con 12,5 % en peso de sólidos.
En este jugo de filtra obteniendo 800 kg de jugo filtrado y 200 kg de pulpa. A
continuación, el jugo filtrado se concentra en un evaporador al vacío para obtener un jugo
con una concentración del 58% de sólidos.
Para mejorar el sabor del jugo final, los 200 kg de pulpa obtenida se derivan antes de
entrar al evaporador y se mezclan con el jugo evaporado. El jugo concentrado final
contiene 42% en peso de sólidos. Determinar:
a) La concentración de sólidos en el jugo filtrado
b) La cantidad de jugo concentrado final
c) La concentración de sólidos en la pulpa que se deriva

Balance General
𝐹 = 𝑊 + 𝑃 = 1000 𝑘𝑔
Balance de solidos general
𝐹𝑥𝑝 = 𝑃𝑥𝑝
Despejando P
𝐹𝑥𝑝
𝑃=
𝑋𝑝
0.125
𝑃 = 1000 𝑘𝑔 ∗
0.42
𝑃 = 297.62 𝑘𝑔
Del balance general
𝑊 = 𝐹 − 𝑃 = 1000 𝑘𝑔 − 297.62 𝑘𝑔
𝑊 = 702.38 𝑘𝑔
Balance de materia en el evaporador

Ecuación de balance de materia en el evaporador

𝑆 =𝑊+𝐸
𝐸 = 𝑆 − 𝑊 = 800 𝑘𝑔 − 702.38 𝑘𝑔
𝐸 = 97.62 𝑘𝑔
Balance de sólidos en el evaporador
𝑆𝑥𝑠 = 𝐸𝑥𝐸
𝐸𝑥𝐸
𝑋𝑆 =
𝑆
(97.62 𝑘𝑔)(0.58)
𝑋𝑆 =
800 𝑘𝑔
𝑋𝑆 = 0.07
Balance de materia en el mezclador

Ecuación general en el mezclador

𝐸 + 𝐷 = 𝑃 = 297.62 𝑘𝑔
Balance de solidos
𝐸𝑋𝐸 + 𝐷𝑋𝐷 = 𝑃𝑋𝑃
𝑃𝑋𝑃 − 𝐸𝑋𝐸
𝑋𝐷 =
𝐷
297.62 𝑘𝑔 ∗ 0.42 − 97.62 𝑘𝑔 ∗ 0.58
𝑋𝐷 =
200𝑘𝑔
𝑋𝐷 = 0.3419
Resumen

Nombre Corriente Masa (kg) Solidos (%)

Jugo de naranja F 1000 12.5
Jugo filtrado S 800 7
Pulpa D 200 34.19
Jugo evaporado E 97.62 58
Vapor de agua W 702.58 0
Jugo final P 297.62 42
concentrado
Purga

La purga es un flujo que se utiliza para eliminar alguna forma sustancias inertes o

indeseables que de no hacerlo se acumularían en el flujo de recirculación. generalmente esto

sucede cuando los reactivos no consumidos ya separados de los productos contienen inertes

que son de difícil separación y que no salen del proceso en ningún otro flujo. el flujo de

purgado asegura que la misma cantidad de inertes que entran al proceso sean retirados de

este.

También podríamos decir que es una corriente desviada de una recirculación hacia el

exterior del sistema, con objeto de eliminar ciertas sustancias que de otra manera se

acumularían en el interior del sistema, se efectúa un balance alrededor de todo el sistema,

alrededor de cada bloque, en el punto de mezcla y en el de extracción de la purga.

7.1. Unidades Simples

Ejemplo

En un proceso de síntesis de metanol basado en la reacción de H2 y CO2 en proporciones

estequiométricas, dichos gases se obtienen por un proceso de reformado de un gas natural

que contiene un 0.5% (v/v) de gases inertes. En el reactor se logra una conversión del 60%

(por paso), pero la concentración de inertes que entra al reactor debe mantenerse por debajo

del 2% en volumen. a) ¿Cuántos moles se deben reciclar por cada mol que entra en el reactor?

b) ¿Cuántos moles se deben purgar por cada mol de alimentación fresca? Solución: En primer

lugar, debemos conocer la reacción que ocurre y su estequiometría:

3 𝐻2 + 𝐶𝑂2 ↔ 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂

3H2 H2O CH3OH

1CO2 H2O
2% inertes C
Reactor 2
1 B D
A P
60%
C
3H2
1CO2
0,5% inertes R

Los datos de composición de las corrientes no son homogéneos y, por lo tanto, lo primero

que hay que hacer es transformarlos para poder establecer las ecuaciones oportunas. Nótese

que la composición de R, P y D es la misma, y que la cantidad de inertes en D es la misma

que en B.
Como la composición de las corrientes de entrada está en proporciones estequiométricas,

debemos tomar una base de cálculo relacionada con la estequiometría de la reacción.

Tomamos entonces como base 1 mol de CO2 en la corriente de entrada al reactor (B), que

nos permite afirmar que en B hay:

1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 + 3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 + 𝑖 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒𝑠 ⇒ 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 4 + 𝑖

Por otro lado, sabemos que en 100 moles de B hay 2 moles de inertes (a presión y

temperatura constantes el porcentaje en volumen es equivalente al porcentaje molar), así

que podemos establecer la proporcionalidad:

𝑖 (4 + 𝑖)
= ⇒ 𝑖 = 0.08 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
2 100

Para conocer los caudales totales de R y P debemos hacer un seguimiento de lo que ocurre

en el reactor haciendo balance de H2, CO2 e inertes para caracterizar adecuadamente la

corriente D:

𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝐻2 → 𝐻2 𝑒𝑛 𝐷 = 0.4 𝑥 (𝐻2 𝑒𝑛 𝐵) ⇒ 0.4 𝑥 3 = 1.2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2

𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 → 𝐶𝑂2 𝑒𝑛 𝐷 = 0.4 𝑥 (𝐶𝑂2 𝑒𝑛 𝐵) ⇒ 0.4 𝑥 1 = 0.4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑂2

𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒𝑠 → 𝒊𝒏𝒆𝒓𝒕𝒆𝒔 𝒆𝒏 𝑫 = 𝒊𝒏𝒆𝒓𝒕𝒆𝒔 𝒆𝒏 𝑩 ⇒ 0.08 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒𝑠

𝐷 = 1.2 + 0.4 + 0.08 = 1.68 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Composición de D en porcentajes molares o en volumen:

1.2 𝑥 100 0.4 𝑥 100

𝐻2 = = 71.43%; 𝐶𝑂2 = = 23.81%; 𝑖 = 4.76%
1.68 1.68

Esta composición es también la de las corrientes P y R.

Para responder a las cuestiones del ejercicio debemos realizar los balances de los sistemas 1

y 2 y debemos replantearnos la elección de base de cálculo. Ahora nos interesa elegir una

base que nos fije el caudal total de una de las corrientes y que nos permita resolver el apartado

mediante un sistema de dos ecuaciones con dos incógnitas.

a) Como la pregunta es cuántos moles se deben reciclar por cada mol que entra en el reactor,

elegimos como base 1 mol de corriente B.

Realizamos ahora los balances en el sistema 1:

balance global: 𝐴 + 𝑅 = 𝐵 ⇒ 𝐴= 1 − 𝑅

𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒𝑠: 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝐴 + 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑅 = 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝐵

0.005 𝑥 𝐴 + 0.0476 𝑥 𝑅 = 0.02

Resolviendo el sistema:

0.015
𝑅 = = 0.352 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0.0426

𝐴 = 1 – 0.352 = 0.648 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

b) Para resolver el sistema 2 el balance de componentes no es independiente del global ya

que las composiciones no varían. Debemos entonces recurrir al balance en el reactor

realizado más arriba para obtener dos ecuaciones independientes que nos resuelvan las

incógnitas P y D:

Balance global en 2: 𝐷 = 𝑃 + 𝑅 ⇒ 𝑃 = 𝐷 − 0.352

Balance en el reactor: 4.08 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐵 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒𝑛 1.68 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐷

1 mol de B produce: 𝐷 = 1.68/4.08 = 0.412 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Por lo tanto: 𝑃 = 0.412 − 0.352 = 0.060 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠/𝑚𝑜𝑙 𝐵

1 mol de B requiere 0.648 moles de alimentación fresca A. Por lo tanto, por mol de

alimentación fresca A:

0.060 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑃 = = 0.0926
0.648 𝑚𝑜𝑙 𝐴

7.2. Unidades múltiples

Ejemplo
En la síntesis de metanol basada en la reacción. CO2 + 3H2 → CH3 OH + H2 O a presión

elevada, el H2 y el CO2 que se hace reaccionar en proporciones estequiométricas, se produce

por un proceso de reformado de gas natural y contiene 0.5 % en volumen (molar) de inertes.

En el reactor se obtiene una conversión del 60 % molar. La concentración de inertes que entra

en el reactor debe de mantenerse por debajo del 2 % molar. El proceso se realiza en estado

estacionario y se puede admitir que todas las corrientes se comportan como gases ideales. a)

¿Cuántos moles se deben recircular por cada mol de alimentación que entra al Rx? b)

¿Cuántos moles se deben purgar por cada mol de alimentación fresca?

Tomamos como base 1 mol de CO2 que entra como alimentación del Rx (punto B).

Los moles de inertes (I) en el punto B se obtienen así:

𝐼 = 0,02 (𝐹) = 0,02 (𝐼 + 𝐶𝑂2 + 𝐻2 )

𝐼 = 0,02 (𝐼 + 3 + 1)

0.08
𝐼= = 0,082 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0,98

Un balance de carbono entre los puntos C y B nos da la composición de la corriente en B, C

y D.

B C D
𝑪𝑶𝟐 1 0,4 0,4
𝑯𝟐 3 1,2 1,2
I 0,082 0,082 0,082
𝑪𝑯𝟑 𝑶𝑯 0 0,6 0
𝑯𝟐 𝑶 0 0,6 0
Moles totales 4,082 2,882 1,682
𝐹 + 𝑅 = 4.082 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

0.005 𝐹 + 0.0487 𝑅 = 0.082 (𝐼𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒𝑠) la corriente en D tiene un 4.87 % en volumen de

I.

𝐹 = 2.67

𝑅 = 1.41

𝐷 − 𝑅 = 0.272 (𝑃𝑢𝑟𝑔𝑎).

La concentración de impurezas aumenta del 2% en el punto B hasta 4.87% en el punto D.

Por esta razón es necesaria la corriente de purga.