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    CLARITROMICINA

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    La claritromicina es un macrólido antibiótico que se administra por vía oral para tratar infecciones causadas por bacterias como Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae y Mycobacterium avium. Se absorbe bien sin ser afectada por los alimentos, alcanza su máxima concentración plasmática después de aproximadamente 3 horas y se metaboliza principalmente en el hígado. Su mecanismo de acción implica la unión a la subunidad ribosomal 50S de las bacterias para inhibir la síntesis de proteínas. Puede causar efectos advers

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    CLARITROMICINA

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    La claritromicina es un macrólido antibiótico que se administra por vía oral para tratar infecciones causadas por bacterias como Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae y Mycobacterium avium. Se absorbe bien sin ser afectada por los alimentos, alcanza su máxima concentración plasmática después de aproximadamente 3 horas y se metaboliza principalmente en el hígado. Su mecanismo de acción implica la unión a la subunidad ribosomal 50S de las bacterias para inhibir la síntesis de proteínas. Puede causar efectos advers

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    La claritromicina es un macrólido antibiótico que se administra por vía oral para tratar infecciones causadas por bacterias como Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae y Mycobacterium avium. Se absorbe bien sin ser afectada por los alimentos, alcanza su máxima concentración plasmática después de aproximadamente 3 horas y se metaboliza principalmente en el hígado. Su mecanismo de acción implica la unión a la subunidad ribosomal 50S de las bacterias para inhibir la síntesis de proteínas. Puede causar efectos advers

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    CLARITROMICINA

    Familia o grupo al que pertenece: MACROLIDOS


    Farmacocinética:
    o Vías de administración: Vía Oral, en tabletas de liberación prolongada y suspensión. No se altera su absorción con los
    alimentos.
    o CP: 2.1-2.5mg/l.
    o Tmáx: 2.9 h.
    o T1/2: 4-6H.
    o Metabolito activo: claritromicina y 14-OH-claritromicina(dos veces mas activo).
    o Eliminación: 20% eliminado por la orina y 80% atraves del metabolismo (CYP3A4).
    o Vd: 3-5 l/kg
    Mecanismo y modo de acción: se une de manera reversible a las subunidad ribosómica 50S de las bacterias, inhibiendo la
    síntesis de proteínas. No es susceptible a las B-lactamasas.
    Espectro antibacteriano: incluye microorganismos grampositivos y negativos como; Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae,
    H. ducreyi, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium avium,
    Campylobacter pylori, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae.
    Reacciones adversas: erupciones cutáneas, nauseas, vómitos, diarrea, dispepsia, elevación de las transaminasas, cefalea, vértigo
    e hipoacusia.
    Contraindicaciones: casos de hipersensibilidad a la claritromicina o macrólidos, insuficiencia renal o hepática, embarazo y lactancia
    Interacciones: potencian el efecto de carbamazepina, corticoesteroides, ciclosporina, digoxina, teofilina, triazolam, valproato y
    Warfarina, al inhibir la isoenzima CYP3A4.
    Bibliografía
    ➢ Goodman L., Bunton L., Chabrier, B., y knollman. Manual de farmacología y terapéutica, 2ª edición, Mc. Graw Hill, 2015. pp
    986-990.
    ➢ ArmijoJ., Mediavilla, A. Flores Bledo. Farmacología Humana 6ta edición, Elsevier, 2013. Pp 1008-1013.

    ➢ Velázquez, P. A. M. I. L. J. L., 2008. FARMACOLOGIA BASICA Y CLINICA. 18a ed. Buenos aires; Madrid: panamericana. pp
    841-846.

    ➢ Rodolfo, R. C., 2013. vademécum académico de medicamentos. sexta edicion ed. ciudad de México: Mc Graw Hill. Pp 143-
    144.

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