Farmacología

La farmacología es la ciencia que estudia los productos farmacológicos y

otras sustancias químicas abarcando sus efectos biológicos, su composición,
sus fuentes y sus propiedades químicas
La Farmacocinética es la parte de la farmacología que estudia la absorción,
distribución, metabolismo, y acción de un fármaco sobre los órganos o
tejidos, finalizando con su posterior filtración y eliminación.
Farmacodinamia es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los
fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración
del fármaco y el efecto de este sobre un organismo. Dicho de otra manera, es
el estudio de lo que le sucede al organismo por la acción de un fármaco.
"farmacovigilancia" es la ciencia y las actividades relativas a la detección,
evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los
medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos.
Receptores farmacológicos son aquellas moléculas, generalmente receptores
celulares o enzimas, con que los fármacos son capaces de interactuar
selectivamente, generándose como consecuencia de ello una modificación
constante y específica en la función celular.
farmacometría es la rama de la farmacología que establece cuánto y cada
cuándo es necesario administrar un fármaco para obtener el efecto deseado,
además de que permite evaluar y comparar la seguridad y efectividad de los
fármacos
Una solución química es la mezcla homogénea de una o más sustancias
disueltas en otra sustancia en mayor proporción.
Un comprimido es una forma farmacéutica sólida que contiene uno o varios
principios activos con actividad terapéutica y excipientes, formulado en
tamaño y forma para un adecuado uso.
Las ampollas contienen dosis unitarias de medicamento inyectable en forma
líquida y están disponibles en diferentes dosis. Las ampollas se fabrican con
vidrio y presentan un cuello en embudo prelijado, que debe romperse para
obtener el medicamento.
PRINCIPIO ACTIVO: Es el componente responsable de la actividad del
medicamento, y es el que alcanza el lugar diana; es decir, donde tiene que
hacer su acción.
Los ungüentos o pomadas son formas farmacéuticas consecuencia de la
utilización de grasas o sustancias de propiedades similares para aplicación de
principios activos en la piel.
parches transdérmicos son formas farmacéuticas cuya aplicación tópica
permite la dosificación de los fármacos que vehiculan con una cesión
continua, a una velocidad programada y durante un periodo de tiempo
definido, de forma que se obtenga una acción sistémica o específica sobre un
órgano o sistema determinado.
Interacción es la acción que se ejerce recíprocamente entre dos o más
objetos, personas, energías o entes
una suspensión es una mezcla heterogénea formada por un sólido en polvo o
por pequeñas partículas no solubles que se dispersan en un medio líquido.
Las cápsulas son pequeños contenedores o envases solubles generalmente
fabricados a base de gelatina, en cuyo interior se halla la dosis del fármaco
que se administrará por vía oral
una crema es un preparado semisólido para el tratamiento tópico. Las
cremas son a base de agua (a diferencia de un ungüento o pomada)
contienen de un 60 a 80 % de agua, para poder formar un líquido espeso y
homogéneo.
JARABE Son formas farmacéuticas líquidas que contienen azúcar en solución
muy concentrada El azúcar que contienen generalmente es sacarosa.
Liofilizar Desecar mediante el vacío producto o elementos orgánicos a fin de
conservarlos
Un medicamento genérico es un medicamento creado para ser igual a un
medicamento de marca ya comercializado en cuanto a su dosificación,
seguridad, potencia, vía de administración, calidad, características de
rendimiento y uso previsto.
VACUNAS
Una vacuna es una preparación destinada a generar inmunidad adquirida
contra una enfermedad, mediante la estimulación de la producción de
anticuerpos.
VACUNAS VIVAS ATENUADAS
Las vacunas vivas utilizan una forma debilitada (o atenuada) del germen que
causa una enfermedad. Dado que estas vacunas son tan similares a la
infección natural que ayudan a prevenir, crean una respuesta inmunitaria
fuerte y de larga duración.
VACUNAS INACTIVADAS Las vacunas inactivadas utilizan la versión muerta del
germen que causa una enfermedad.
VACUNAS DE SUBUNIDADES, RECOMBINANTES, POLISACÁRIDAS Y
COMBINADAS
Las vacunas de subunidades, recombinantes, polisacáridas y combinadas
utilizan partes específicas del germen, como su proteína, azúcar o cápsula
(una carcasa que rodea al germen).
Dado que las vacunas solo utilizan partes específicas del germen, ofrecen una
respuesta inmunitaria muy fuerte dirigida a partes claves del germen.
Vacunas con toxoides
Las vacunas con toxoides utilizan una toxina (producto nocivo) fabricada a
partir del germen que causa una enfermedad.
DIFERENCIA VACUNA Y SUERO
En el caso del suero, se produce una inmunidad pasiva, ya que sólo se
inoculan inmunoglobulinas específicas para un determinado antígeno, y su
protección es inmediata, pero válida durante un corto periodo de tiempo. La
vacuna, sin embargo, ofrece inmunidad activa porque se introducen
antígenos.
FARMACOS
anestésicos generales
HALOTANO
Se trata de un anestésico ampliamente utilizado para inducir la anestesia
general
Principio activo halotano
Indicación
Inducción y mantenimiento de la anestesia general.
farmacodinámicas
Cuando se inhala, FLUOTHANE es absorbido a través de los alvéolos en la
corriente sanguínea
desde donde circula por el cuerpo hacia el principal lugar de acción, el
cerebro. Aquí, FLUOTHANE
provoca una depresión progresiva del sistema nervioso central, iniciándose
en los centros mayores
(corteza cerebral) y expandiéndose hacia los centros vitales medulares
FARMACOCINETICA
DISTRUBUCION
la distribución en tres compartimentos: el grupo rico en vasos sanguíneos
(cerebro/corazón/hígado), la musculatura y el tejido adiposo
METABOLISMO
HEPATICO
EXCRECION
RENAL
Reacciones Adversas:
Frecuentes: delirio y temblores posanestesia. Ocasionales: hipotensión,
alteraciones de la velocidad y ritmo cardíaco,
Dosis:
Adultos: Inducción de 2 a 4%. Mantenimiento 0.5 a 2%.
Niños: Inducción 0.5 a 2%. Mantenimiento 0.5 al 2%.
PRESENTCION FLUOTHANE Líquido, cada frasco contiene 250 mL de
halotano.
FORENE
Anestésico por inhalación
PRINCIPIO ACTIVO
Isoflurano
INDICACION
Inducción y mantenimiento de la anestesia general. Mantenimiento de la
anestesia durante el parto.
FARMACODINAMIA
llegar al cerebro por medio de las vías respiratorias, disminuyendo la
actividad normal de las neuronas
DISTRUBUCION
la distribución en tres compartimentos: el grupo rico en vasos sanguíneos
(cerebro/corazón/hígado), la musculatura y el tejido adiposo
METABOLISMO
HEPATICO
EXCRECION
RENAL
Reacciones adversa:
Arritmias, aumenta recuento de glóbulos blancos, hipotensión, depresión
respiratoria, escalofríos, náusea, vómitos,
Dosis:
Inducción en 10 minutos con una concentración inhalada de 1,3 a 37%
mezclada con 02
Prsentacion
Forene Frasco de ambar de 100ml.

Antipankinsonianos
Levodopa + Carbidopa
Drogas que aumentan el tono dopaminérgico
INDICACION
la enfermedad de Parkinson.
FARMACODINAMIA
Inhibidor de la descarboxilasa y levodopa, precursor de dopamina. Restauran
los niveles de dopamina en las zonas del cerebro que controlan el
movimiento y la coordinación. La levodopa se convierte en dopamina en el
cerebro.
FARMACOCINETICA
La levodopa se absorben y eliminan con rapidez.
carbidopa se absorbe y elimina algo más despacio que la levodopa.
La levodopa se une a las proteínas del plasma en pequeña medida, alrededor
del 10-30%, y la carbidopa lo hace en un 36% aproximadamente.
La levodopa se metaboliza ampliamente y se convierte en diversos
metabolitos; las vías más importantes son la descarboxilación por la dopa
descarboxilasa (DDC) y la Ometilación por la catecol-O-metiltransferasa
(COMT).
La carbidopa se metaboliza a dos metabolitos principales, que se eliminan en
la orina como glucurónidos y compuestos no conjugados. La carbidopa
intacta supone el 30% de la eliminación urinaria total.
REACCIONES ADVERSAS
Hematológicas: disminuye la hemoglobina y el hematocrito
Cardiovasculares: arritmias, palpitaciones
Neurológicas: ataxia, trismo, parestesias, discinesias.
Psiquiátricas: depresión, demencia, agitación
Endocrinológicas: disminución en los niveles de prolactina y cambios en la
función tiroidea.
Posología:
Dosis inicial: 50 a 125 mg 3 veces al día, después de las comidas. Aumentar
progresivamente de 50 a 125 mg cada día o cada 2 días hasta alcanzar la
dosis óptima, que es individual.
•Dosis de mantenimiento usual: 250 a 500 mg 3 veces al día, después de las
comidas (máx. 2 g al día).
Presentación:
Sinemet Normal, Sinemet plus, Sinemet retard.
•Comprimido de 100 mg de levodopa + 10 mg de carbidopa.
•Comprimido de 250 mg de levodopa + 25 mg de carbidopa.
BIPERIDENO
anticolinérgico de acción preferente sobre el sistema nervioso central.
Indicacion
Agente anti parkinsoniano
FARMACODINAMIA
Anticolinérgico; disminuye la actividad colinérgica exaltada en la vía
nigroestriada del encéfalo que acompaña al Parkinson.
FARMACOCINETICA
El Biperideno se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal, pero la
biodisponibilidad es solo de aproximadamente el 30%, lo que sugiere que
experimenta un metabolismo de primer paso extenso. Tiene una vida media
de eliminación de aproximadamente 18-20 horas.
REACCIONES ADVERSAS
Cansancio, mareos, obnubilación, agitación, confusión, trastornos de
memoria
Presentación: Akineton Tabletas de 2 mg.
Dosis: Para el adulto es de 3 a 4 tabletas al día (6 a 8 mg/día). No sobrepasar
los 16 mg/día en adultos
ANTIEPILEPTICOS
FENITOINA
pertenece al grupo de medicamentos denominados antiepilépticos, , se
utiliza para el tratamiento de la epilepsia.
INDICACION
para controlar diversos estados de la epilepsia, para controlar o prevenir las
convulsiones durante o después de una operación de cerebro o lesiones
graves en la cabeza.
FARMACODINAMIA
La fenitoína actúa fundamentalmente bloqueando los canales de Sodio.
También tiene un efecto sobre las corrientes de calcio e inhibe la liberación
de Neurotransmisores excitadores dependientes del voltaje, así como la
acción de la calmodulina y segundos mensajeros
FARMACOCINETICA
La absorción de la FENITOÍNA después de su ingestión oral es lenta; a veces
variable y ocasionalmente incompleta. La concentración máxima en el
plasma se obtiene entre 3 a 12 horas posteriores.
Una vez absorbida, la FENITOÍNA se distribuye rápidamente en todos los
tejidos y concentraciones en el plasma y en el encéfalo se igualan a los pocos
minutos
La FENITOÍNA se liga en gran parte (90% ) a las proteínas, principalmente a la
albúmina. La concentración en el líquido cefalorraquídeo es igual a la fracción
plasmática libre.

Menos de 5% de la FENITOÍNA se excreta intacta por la orina, el resto se

metaboliza principalmente por hígado, convirtiéndose en un metabolito
inactivo. La vida media plasmática es de 6 a 24 horas. En concentraciones
mayores es aparente una eliminación dependiente de la dosis.
REACCIONES ADVERSAS
Ictericia, ataxia. Su administración puede ocasionar erupciones cutáneas,
mareos y alteraciones gastrointestinales moderadas.
PRESENTACION
se presenta en comprimidos de 100mg, ampollas 250mg/5ml y solución en
gotas de 125mg/5ml.
DOSIS
Vía intravenosa. 100-250 mg (la administración por esta vía no debe exceder
de 50 mg por minuto).
La mayoría de los adultos necesitan entre 200mg y 500mg al día como dosis
única o dividida.
FENOBARBITAL
se usa para controlar las convulsiones
INDICACION
Indicado en el tratamiento de algunos tipos de epilepsia y estados
convulsivos.
FARMACODINAMIA
tienen un efecto depresor del sistema nervioso central. Actúan uniéndose al
receptor GABAA facilitando la neurotransmisión inhibidora.
FARMACOCINETICA
El fenobarbital se absorbe bastante bien por vía oral, parenteral o rectal.
El fenobarbital tiene inicio de acción de 1 hora o más tiempo y la duración es
de 10 a 12 horas.
Se distribuye rápidamente a todos los tejidos y fluidos ocasionando altas
concentraciones en el cerebro, el hígado y los riñones
El fenobarbital tiene una vida (media de 79 horas en el plasma.
se metaboliza principalmente por el sistema microsomal de enzimas
hepáticas, excretándose la mayor parte de los productos de su metabolismo
en la orina, y en menor cuantía en las heces.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolencia, agitación, confusión, hipoventilación, apnea, bradicardia,
hipotensión, náuseas, vómitos.
PRESENTACION
Luminal comprimidos y ampolla. 15mg, 100mg comp. Y 200mg/2ml amp.
DOSIS
30 mg vía oral o IM 2 veces al día inicialmente; aumentar la dosis en
incrementos de 60 mg/día cada 5 días hasta una dosis eficaz.
ANALGESICOS
FENTANILO
Analgésico opioides
INDICACION
anestesia general o local. Junto a un neuroléptico, como premedicación para
inducción de la anestesia y como coadyuvante en el mantenimiento de
anestesia general y regional.
FARMACODINAMIA
produce analgesia principalmente a través de la activación de tres receptores
esteroespecíficos presinápticos y postsinápticos (μ), (K), (δ) que se
encuentran en el sistema nervioso y en otros tejidos.
Fentanilo, presenta una alta afinidad de unión con el receptor (μ)-opioide y
una afinidad más baja, pero presente, por el (K)-opioide.
FARMACOCINETICA
Después de la administración epidural, el inicio de la analgesia se produce en
10-15 minutos y dura 2-3 horas.
El fentanilo se unen en un l 80-85% a las proteínas del plasma, pero la
fracción libre aumenta con la acidosis.
Experimenta un metabolismo del hígado a través de la oxidación a
norfentanilo seguida a continuación, por la hidrólisis a 4-N-anilinopiperidina y
ácido propiónico.
Los metabolitos y el fármaco inalterado se excretan en la orina, lo cual
puede tomar varios días.
REACCIONES ADVERSAS
náuseas y diarrea, tos, lagrimeo, bostezos, estornudos, rinorrea, sudoración
profusa, los músculos crispados, dolor abdominal y calambres musculares
PRESENTACION
Fentanilo Ethypharm 50 mcg / ml ampolla solución inyectable
DOSIS
Debe individualizarse de conformidad con la edad, el peso corporal, el estado
físico, la enfermedad subyacente, la medicación concomitante y el tipo de
anestesia y cirugía

IBUPROFENO
pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no
esteroideos (AINE).
INDICACIONES
es un analgésico, antipiretico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento
de estados dolorosos, acompañados de inflamación, como dolores de cabeza,
dentales, menstruales, etc.
FARMACODINAMIA
Es un fármaco inhibidor de prostaglandinas que logra mediante este
mecanismo de acción controlar inflamación, dolor y fiebre, la acción
antiprostaglandínica es a través de su inhibición de ciclooxigenasa COX-1 y
COX-2 responsable de la biosíntesis de las prostaglandinas.
FARMACOCINETICA
El 80% de la dosis oral se absorbe en el hombre; pudiendo observarse
concentraciones plasmáticas máximas después de 1 a 2 horas.
La vida media plasmática es alrededor de 2 horas
Del 45 al 80% de la droga se eliminará en un plazo de 24 horas se ha
calculado que sólo se queda sin fijar 1% del medicamento
IBUPROFENO se une en forma extensa en 99% a las proteínas mayores
cuando las concentraciones plasmáticas declinan.
La excreción de IBUPROFENO es rápida y completa. Más del 90% de una dosis
ingerida se excreta por la orina como metabolitos.
Los metabolitos que se encuentran son 2 (2-carboxipropil) p-hexilpropiónico
(ácido 37%)
REACCIONES ADVERSAS
pigastralgias, náuseas, pirosis, sensación de plenitud en tracto
gastrointestinal
rombocitopenia erupciones cutáneas, cefalea,
PRESENTACION
Comprimidos, sobres, jarabe, suspensión y tabletas.
Ibuprofeno GINELADIUS 600 mg
DOSIS
un comprimido (600 mg) cada 6 a 8 horas, dependiendo de la intensidad del
cuadro y de la respuesta al tratamiento.
ANTIPIRETICOS
PARACETAMOL
un fármaco con propiedades analgésicas y antipiréticas utilizado
principalmente para tratar la fiebre y el dolor leve y moderado
INDICACION
dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas,
dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc.
FARMACODINAMIA
produce analgesia por un mecanismo de inhibición de las prostaglandinas en
el sistema nervioso central. Produce antipiresis por inhibición en la
regulación del calor del hipotálamo, resultando en una vasodilatación
periférica e incremento en la disipación del calor corporal.
FARMACOCINETICA
La biodisponibilidad oral del PARACETAMOL es de 60-70%.
PARACETAMOL se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo, alcanzando
concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60 minutos.
Se une en 30% a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de distribución
máximo de 1 a 2 horas.
Su vida media es de 2 a 4 horas y se metaboliza fundamentalmente a nivel
del hígado,
En la orina se excreta sin cambio entre 1 y 2% de la dosis
REACCIONES ADVERSAS
neutropenia, agranulocitopenia, pancitopenia y leucopenia. Náusea, vómito,
dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, anemia hemolítica,
PRESENTACION
compr. 500 mg, 650 mg
gts. 100 mg / 1 ml
sup. 150 mg, 250 mg, 600 mg
DOSIS
Suspensión
650-1000 mg vía oral cada 4-6 horas, hasta una dosis máxima de 4 g/día.
ALCALOIDES / ANTICOLINERGICOS
ATROPINA
es un fármaco antagonista muscarínico extraído de la belladona y otras
plantas de la familia Solanaceae
INDICACIONES
Medicación preanestésica: antes de la anestesia general, para disminuir el
riesgo de inhibición vagal sobre el corazón y para reducir las secreciones
salivar y bronquial
•Estimulante cardiaco en presencia de bradicardia vagal inducida.
•En la intoxicación por insecticidas órgano-fosforados u otros
compuestosanticolinesterásicos.
FARMACODINAMIA
La atropina ejerce su acción a través de un antagonismo competitivo con la
acetilcolina y otros antagonistas colinérgicos, por los receptores
muscarínicos. La atropina no distingue los receptores muscarínicos selectivos
M1, M2 o M3, los bloquea a todos por igual.
FARMACOCINETICA
La atropina se puede administrar por vías oral, IV, inyección subcutánea, IM,
intraósea, y endotraqueal. Se absorbe fácilmente en el tubo digestivo, y se
distribuye por el torrente sanguíneo. Cruza la barrera hematoencefálica y la
placenta. Tiene una vida media de unas 2-3 horas y se elimina
principalmente en la orina.
REACCIONES ADVERSAS
Excitación, descoordinación, confusión mental o alucinaciones
(especialmente en dosis altas),
hipertermia; alteraciones visuales
PRESENTACION
Presentación
Ampolla de 1 mg de sulfato de atropina (1 mg/ml, 1 ml) para inyección SC,
IM, IV
Existen también ampollas de 0,25 mg/ml y 0,5 ml/ml.
DOSIS
Medicación preanestésica Vía intramuscular o subcutánea una hora antes de
la anestesia o por vía intravenosa inmediatamente antes de la anestesia.
Adultos: de 0,3 a 0,6 mg.

Espasmolítico: Adultos: vía intravenosa, intramuscular o subcutánea: De 0,4 a

0,6 mg intervalos de 4-6 horas.
Antídoto de anticolinesterásicos Adultos: 2 mg, preferiblemente vía
intravenosa.
SUCCINILCOLINA
es un bloqueante neuromuscular despolarizante de inicio de acción rápido
(30-60 segundos) y duración ultracorta (3-5 minutos).
INDICACION
Relajación del músculo esquelético para facilitar la intubación traqueal y la
ventilación mecánica

FARMACODINAMIA
Es un bloqueador neuromuscular despolarizante, por lo que compite con la
Acetilcolina para ocupar los receptores colinérgicos de la placa motora,
FARMACOCINETICA
Absorción: El comienzo de la acción inicial y de la relajación eficaz del
músculo esquelético es dependiente de la dosis
Distribución: Su acción comienza de 1 a 2 minutos después de su
administración, persistiendo esta máxima relajación durante unos dos
minutos y retomando generalmente el tono muscular a lo normal al cabo de
unos seis minutos de la inyección
Metabolismo: Es rápidamente hidrolizada por la colinesterasa plasmática y
forma metabolitos no activos como la Succinilmonocolina
Excreción: Aproximadamente el 10 % se excreta como metabolitos
inalterados por la orina.
Semivida de Eliminación: 47 seg
REACCIONES ADVERSAS
disminución de secreciones, enlentecimiento de la motilidad intestinal, visión
borrosa, aumento de la frecuencia cardiaca, boca seca
PRESENTACION
Inyectable liofilizado 100mg
SUCCI SUCCINILCOLINA CLORURO Solución Inyectable 100 mg
DOSIS
1 mg/kg de peso muscular para intubación endotraqueal en los 30-60 seg
posteriores. Duración de la relajación neuromuscular, 2-6 min. Se pueden
administrar dosis iv suplementarias del 50-100% de la dosis inicial cada 5-10
min, según requerimiento.
ANESTESICOS LOCALES
DURACAÍNA
Anestesia local o regional, analgesia y bloqueo neuromuscular antes de
intervenciones quirúrgicas, dentales y parto obstétrico.
FARMACODINAMIA
produce un bloqueo de la conducción nerviosa al reducir la permeabilidad de
la membrana al sodio.
FARMACOCINETICA
la absorción depende de la dosis, concentración, vía de administración,
vascularidad local del tejido infiltrado y del grado de vasodilatación.
La anestesia se obtiene a los 2-5 minutos y dura aproximadamente 1 hora. La
DURACAINA está extensamente unida a las proteínas del plasma.
El fármaco se distribuye a todos los tejidos del cuerpo, con una alta
concentración en órganos bien perfundidos como el hígado, pulmones,
corazón y cerebro.
La duracaina en el plasma es rápidamente hidrolizada por la
seudocolinesterasa a ácido p-aminobenzoico (PABA) y dimetilaminoetanol.
Aproximadamente el 80% de ácido paraaminobenzoico es excretado en la
orina , y el 2% de duracaina se excreta sin cambios.
REACCIONES ADVERSAS
puede producir importante toxicidad sobre el SNC y cardiovascular ,
especialmente cuando se alcanzan concentraciones séricas altas. La toxicidad
sobre el SNC se presenta generalmente con síntomas de estimulación como
la ansiedad, aprensión, inquietud, nerviosismo,
PRESENTACION
DURACAINE® 0,5% frasco x 20ml.
DURACAINE® 0,5% hiperbárica (anestesia raquídea) - 5 amp. x 4ml.
DOSIS
La dosis total debe inyectarse lentamente, 25-50 mg/minuto o en dosis
divididas con contacto verbal continuo con el paciente y verificación de la
frecuencia cardíaca.
LIDOCAINA
es un anestésico local muy utilizado también como antiarrítmico.
INDICACION
Como anestésico local: anestesia caudal, anestesia epidural,
Como antiarrítmico: arritmias ventriculares
FARMACODINAMIA
como antirritmico Disminuye la despolarización, automatismo y excitabilidad
en los ventrículos durante la fase diastólica mediante acción sobre los tejidos,
sin involucrar al sistema autónomo. Como anestésico La lidocaína produce
sus efectos anestésicos mediante el bloqueo reversible de la conducción
nerviosa al disminuir la permeabilidad de la membrana del nervio al sodio
FARMACOCINETICA
El hígado es el principal sitio de biotransformación y tanto la forma libre
como la conjugada de LIDOCAÍNA son excretadas por la orina.
VIDA MEDIA DE 1,5 A 2HORAS
REACCIONES ADVERSAS Nerviosismo, aprensión, euforia, confusión, mareo,
visión borrosa, visión doble, vómito, sensación de calor o frío
PRESENTACION
se utiliza en forma de pomada, gel, parche, o en aerosol para uso tópico,
como una solución oral, y como una inyección para la anestesia local.
Xilonibsa Ampollas de 5, 10 ml de lidocaína al 1% (10 mg/ml)
Ampollas de 5, 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml)
Ampollas de 5, 10 ml de lidocaína al 5% (50 mg/ml)
DOSIS
La vía de administración de LIDOCAÍNA es intramuscular e infiltración.
En este caso, la dosis es variable y dependerá del área que va a ser
anestesiada, de la vascularidad de los tejidos, del número de segmentos
neuronales que van a ser bloqueados.
ANTIHISTAMINICOS
Clorfeniramida
Fármaco antihistamínico sintético perteneciente al grupo de las alquilaminas
INDICACION
aliviar el enrojecimiento, la picazón y el lagrimeo de ojos; los estornudos; la
irritación de nariz o garganta;
FARMACODINAMIA
acción bloqueadora competitiva sobre los receptores de la histamina, con
selectividad por el receptor histaminérgico1 (H1).
FARMACOCINETICA
Se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal, se une en 70% a las
proteínas plasmáticas y se distribuye ampliamente en el organismo,
incluyendo el sistema nervioso central.
Se biotransforma a nivel hepático, se hidroxila y se conjuga con glucuronato,
y se excreta por la orina. Su vida media es de 14 a 25 h.
REACCIONES ADVERSAS
somnolencia, sedación, mareo, incoordinación motora, anorexia, náusea,
vómito, diarrea, estreñimiento.
PRESENTACION
tabletas y cápsulas normales, tabletas de liberación prolongada (acción
prolongada) y cápsulas de liberación prolongada, tabletas masticables y
líquido, para administrarse por vía oral.
CLOROTRIMETÓN. SCHERING-PLOUGH. Tabletas 4 mg de maleato de
clorfeniramina
DOSIS
las dosis recomendadas son de 4 mg p.os cada 4-6 horas hasta un máximo de
24 mg/día
CETIRIZINA
Es un antihistamínico considerado de segunda generación por no provocar
somnolencia
INDICACION
fiebre del heno (alergia al polen, el polvo y otras sustancias suspendidas en el
aire) y las alergias a otras sustancias (como ácaros del polvo, caspa de
animales,
FARMACODINAMIA
ejerce sus efectos antihistamínicos al competir con la histamina por la unión
al receptor H1 de la misma.
FARMACOCINETICA
Después de una dosis oral, las concentraciones plasmáticas máximas se
alcanzan en una hora y son proporcionales a las dosis administradas.
La cetirizina experimenta un mínimo metabolismo;
La semi-vida de eliminación de la cetirizina es de 6.5 a 10 h
Aproximadamente el 60% de una dosis de 10 mg de cetirizina es eliminada en
la orina de 24 horas
REACCIONES ADVERSAS
Cefaleas, xerostomía, fatiga, y naúseas o vómitos
PRESENTACION
tabletas normales, tabletas masticables y jarabe (líquido) que se toman por
vía oral.
CETIRIZINA WINTHROP 10 mg comprimidos recubiertos
Dosis
10 mg una vez al día.
BENZODIACEPINAS
CLONAZEPAM
fármaco perteneciente al grupo de las benzodiazepinas que actúa sobre el
sistema nervioso central
INDICACION
Síndrome de Lennox-Gastaut (variante de pequeño mal).
Epilepsia crónica generalizada:
Epilepsia crónica parcial
Trastorno del panico
FARMACODINAMIA
Actúa como agonista de los receptores BZ (benzodiacepínicos) cerebrales,
potenciando el efecto neurotransmisor inhibidor del GABA (gamma-
aminobutírico), suprimiendo la propagación de la actividad convulsiva
producida por un foco epiléptico, pero no inhibe la descarga normal del foco.
FARMACOCINETICA
Vía oral, iv (intravenosa): Su biodisponibilidad oral es del 82-98%.
El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 86%.
Es metabolizado extensamente en el hígado, siendo eliminado
mayoritariamente con la orina, conjuntamente con sus metabolitos en forma
de sulfatos o glucurónidos conjugados.
Su semivida de eliminación es de 20-40 h.
REACCIONES ADVERSAS
somnolencia, sedación y ataxia, mareos, cefalea y depresión
PRESENTACION
Tabletas 2 Mg y Solución oral 2.5 mg/ml
Clonazepam alpharma tabletas 2mg
DOSIS
La dosis inicial no debe superar los 1,5 mg/día, divididos en tres tomas.
Suele ser suficiente con una dosis de mantenimiento de 3-6 mg diarios.
FLUROZEPAM
Ansiolítico benzodiazepínico de acción prolongada.
INDICACION
Insomnio
FARMACODINAMIA
Actúa incrementando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un
neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el cerebro, al facilitar su
unión con el receptor GABA-érgico.
FARMACOCINETICA
La velocidad de absorción es rápida, sufre amplio metabolismo de primer
paso.
El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 97%.
Se metaboliza en el hígado, dando lugar entre otros metabolitos activos al N-
desalquilflurazepam. Se elimina mayoritariamente con la orina en forma
metabolizada y un 1% en forma inalterada.
La semivida de eliminación del N-desalquilflurazepam es de 47-160 h
aumentando con la edad.
REACCIONES ADVERSAS
somnolencia, confusión y ataxi, mareos, sedación, cefalea, depresión,
desorientación, disfasia o disartria, reducción de la concentración
PRESENTACION
Dormodor 30 mg cápsulas duras
DOSIS
adultos: 15-30 mg/24 h, 1 h antes de acostarse.
psicolepticos
NORTRIPTILINA
fármaco antidepresivo tricíclico de segunda generación.
INDICACION
tratamiento de la depresión mental: alivio de los síntomas de estados
depresivos mayores; enfermedad bipolar de tipo depresivo; distimía y
depresiones atípicas.
FARMACODINAMIA
bloquea la recaptación de noradrenalina o de serotonina, aumentan la
concentración sináptica de
norepinefrina y/o de serotonina en el sistema nervioso central por inhibición
de su recaptación. La nortriptilina inhibe principalmente la recaptación de
norepinefrina.
FARMACOCINETICA
Absorción:
La nortriptilina se absorbe bien por vía oral.
Distribución:
La unión a proteínas es muy elevada (90% o más) en plasma y en tejidos.
El comienzo de la acción antidepresiva es a las 2 o 3 semanas.
Biotransformación /Eliminación:
La biotransformación es exclusivamente hepática con efecto de primer paso.
La eliminación se produce como metabolitos y es principalmente renal,
durante varios días
REACCIONES ADVERSAS
Sequedad de boca, sedación, estreñimiento, retención urinaria, visión
borrosa, trastornos de acomodación
PRESENTACION
NORFENAZIN Comp. 10 mg
NORFENAZIN Comp. 25 mg
DOSIS
De 10 a 25 mg cada 24 horas, pudiéndose aumentar la dosis progresivamente
en función de la respuesta obtenida hasta un máximo de 25 mg cada 6 ó cada
8 horas.
FLUOXETINA
antidepresivo de segunda generación, de la clase Inhibidores Selectivos de la
Recaptación de Serotonina.
INDICACION
Episodio depresivo mayor.
Trastorno obsesivo-compulsivo.
Bulimia nerviosa
FARMACODINAMIA
Actúa inhibiendo de forma selectiva la recaptación de serotonina en la
membrana presináptica neuronal, con lo que se potencia el efecto de éste
neurotransmisor. Apenas presenta actividad anticolinérgica y sedante.
FARMACOCINETICA
Absorción: Es absorbido rápidamente, obteniendo la concentración
plasmática máxima a las 6-8 h (dosis única oral de 40 mg).
Distribución: El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 94 %.
Es metabolizado en el hígado ampliamente dando lugar al metabolito activo
norfluoxetina.
Se elimina mayoritariamente por orina en forma metabolizada, un 2-5% en
forma inalterada.
Su semivida de eliminación es de 4-6 días
REACCIONES ADVERSAS
cefalea, náuseas, ansiedad, insomnio, anorexia, pérdida de peso y diarrea.
PRESENTACION
cápsulas, en tabletas, en cápsulas de liberación retardada (libera el
medicamento en el intestino) y en solución (líquido) para tomar por vía oral.
fluoxetina cinfa 20 mg comprimidos
DOSIS
[Depresión]: 20 mg/24 h, por la mañana
Bulimia]: 60 mg/día.
Trastorno obsesivo compulsivo]: 20-60 mg/día.
DOSIS MAX 80MG AL DIA
ANTIBIOTICOS
PENICILINA
PENICILINA BENZATINICA
variedad química de la penicilina, administrada por vía intramuscular para el
tratamiento de ciertas infecciones bacterianas.
FARMACODINAMIA
inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana y de activar enzimas (como la
transpeptidasa, que convierte a las moléculas de glucopéptidos de la pared
celular en monómeros estables) haciendo destruir dicha pared.
FARMACOCINETICA
Concentración plasmática en 30 minutos ampliamente distribuidas por todos
los tejidos del organismo, especialmente si están inflamados.
En pequeña proporción atraviesan la barrera hematoencefálica, y en mayor
cantidad la placenta.
Se unen a las proteínas plasmáticas en 50%. Se metaboliza 25% de la dosis
administrada; es eliminada a través de la orina con 75% de la dosis sin
modificar.
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones anafilácticas, alteraciones gastrointestinales (diarrea, náuseas,
vómito) irritación/
PRESENTACION
Ampolla 5ml Benzatina bencilpenicilina 1‘200,000 U
DOSIS
1.2 millones de unidades que deberá repetirse a las 48 ó 72 horas posteriores
si el caso lo requiere.
PENICILINA PROCAINICA
antibiótico betalactámico, del grupo de las penicilinas, resultante de la
combinación de la penicilina G con un anestésico local, la procaína.
INDICACION
tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior como amigdalitis,
faringitis, laringitis; del tracto respiratorio inferior como la neumonía y
bronconeumonía.
FARMACODINAMIA
Bloquea la reparación y la síntesis de la pared bacteriana.
FARMACOCINETICA
Es absorbida rápidamente desde el sitio de inyección, logrando
concentraciones séricas entre 15 y 30 minutos después de su administración.
Se libera en 12 a 24 horas en forma constante desde el sitio de inyección.
Así, la asociación de estas penicilinas permite lograr niveles rápidos y
sostenidos en sangre y tejidos.
Cerca del 60% se une a las proteínas plasmáticas con una distribución amplia
a los tejidos y líquidos corporales; la penetración a ojos y meninges es escasa.
Se elimina mediante secreción tubular y filtración glomerular a través del
riñón.
REACCIONES ADVERSAS
Náusea, vómitos, dolor, inflamación, bultos, hemorragia o moretones en el
área en donde se inyectó el medicamento.
PRESENTACION
Vial con 600.000 U.I. de Penicilina " G " procaína en polvo + ampolla con 4 ml
de agua para inyección.
DOSIS
La dosis recomendada es de 600.000 unidades por día IM en una sola
inyección de 8-15 días.
CEFALOSPORINAS
CEFADROXILO
Cefalosporina de 1.ª generación
INDICACION
infecciones de la piel, garganta, amígdalas, y del tracto urinario.
FARMACODINAMIA
Interfirieren en la síntesis de peptidoglicano de la pared celular bacteriana, e
inhibe transpeptidación final, necesaria para la reticulación. Esto genera un
efecto bacteriolítico.
FARMACOCINETICA
La absorción oral es casi completa en el tubo digestivo.
Después de una dosis de 500 mg y 1 g por boca, se alcanza una concentración
pico plasmática de entre 16 y 30 μg/mL, respectivamente, 1,5 a 2 h después
de la toma.
Alrededor del 20% del fármaco se une a proteínas plasmáticas.
La vida media es de 1,5 h, aunque se prolonga con disfunción renal. Se
distribuye ampliamente por los tejidos y fluidos corporales. Cruza la placenta
y aparece en leche materna.
Más del 90% de la dosis de Cefadroxilo es excretado sin metabolizar por
orina en 24 horas mediante filtración glomerular y secreción tubular
REACCIONES ADVERSAS
hipersensibilidad o alergia, alteraciones gastrointestinales, colitis
seudomembranosa, leucopenia y trombocitopenia.
PRESENTACION
CEFAMOX, caps de 500 mg y 1 g.
DOSIS
Dosis habitual: 1-2g al día, dividido en 1 ó 2 dosis, vía oral.
CEFOXITINA
antibiótico cefalosporina de segunda generación
INDICACIONES
Infecciones graves causadas por microorganismos sensibles:
Septicemia causada por microorganismos gram-negativos.
Infecciones óseas y articulares.
Infecciones de la piel y tejidos blandos.
FARMACODINAMIA
actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana de estos
microorganismos al impedir la biosíntesis de mureína (peptidoglicano)
FARMACOCINETICA
absorción
Después de la administración intramuscular de 1g de Cefoxitina Sódica, la
concentración plasmática media es de 24μg/ml.
Distribución:
Cefoxitina se une en un 70,0% a proteínas plasmáticas. Se distribuye
ampliamente por el
organismo, Alcanza concentraciones terapéuticas en la bilis. Atraviesa la
placenta y se ha detectado en la leche materna, así como en los líquidos
pleural y sinovial.
Eliminación:
Aproximadamente el 85,0% de la dosis de Cefoxitina Sódica se excreta
inalterada por orinaa través de filtración glomerular y secreción tubular,
durante un período de 6horas.
REACCIONES ADVERSAS
reacción anafiláctica; eosinofilia, leucopenia, neutropenia (agranulocitosis),
anemia
PRESENTACION
Cefoxitina NORMON 1 g polvo y disolvente para solución inyectable y para
perfusión EFG.
DOSIS
La dosis habitual es de 1 ó 2 g cada 6-8 horas
CARBAPENEM
ERTHAPENEM
Antibiótico betalactámico del grupo de los carbapenémicos
INDICACIONES
infecciones por bacterias sensibles o muy probablemente sensibles a
ertapenem y cuando se requiere tto. parenteral: intraabdominales,
ginecológicas agudas, de pie diabético que afectan a piel y tejidos blandos,
neumonía adquirida en la comunidad.
FARMACODINAMIA
inhibe la sintesis de la pared celular bacteriana tras la union a las proteinas
fijadoras de la penicilina (PBPs).
FARMACOCINETICA
Las concentraciones plasmaticas medias de ertapenem despues de una
perfusion intravenosa de 30 minutos de una dosis de 1 g en adultos jovenes
sanos
Distribuci�n
Ertapenem se une en gran medida a las prote�nas plasm�ticas humanas.
El principal metabolito de ertapenem es el derivado de anillo abierto
formado por la hidr�lisis del anillo betalact�mico mediada por la
dihidropeptidasa-I.
Despu�s de la administraci�n de una dosis intravenosa de 1 g de
ertapenem, se recuper� aproximadamente el 80 % en orina y el 10 % en
heces. Del 80 % recuperado en orina, aproximadamente un 38 % se excret�
como ertapenem inalterado y aproximadamente un 37 % como el metabolito
de anillo abierto.
REACCIONES ADVERSAS
Urticaria, hipersensibilidad, diarrea, náuseas. CEFALEA
PRESENTACION
INVANZ 1 g/vial Polvo para conc. para sol. para perfus.
DOSIS
Adultos y adolescentes (de 13 a 17 años de edad): la dosis de INVANZ es de 1
gramo (g) administrado una vez al día por vía intravenosa
IMIPENEM
tiene un gran espectro antibacteriano que incluye bacterias Gram-negativas,
tanto aerobias como anaerobias.
INDICACION
infecciones intra-abdominales complicadas.
neumonía grave,
infecciones intraparto y postparto.
infecciones complicadas del tracto urinario.
FARMACODINAMIA
ejerce su actividad bactericida inhibiendo la síntesis de la pared celular
bacteriana en bacterias grampositivas y gramnegativas a través de la unión a
proteínas transportadoras de penicilinas (PBP).
FARMACOCINETICA
Absorción
En voluntarios sanos, la perfusión intravenosa de imipenem a lo largo de 20
minutos produjo niveles plasmáticos máximos de imipenem que oscilaban de
21 a 58 μg/ml para la dosis de 500 mg/500 mg
Distribución
La unión del imipenem a proteínas plasmáticas humanas es de
aproximadamente el 20%
Biotransformación
Cuando se administra solo, el imipenem se metaboliza en los riñones por
parte de la deshidropeptidasa-I.
Eliminación
La semivida plasmática de imipenem fue de una hora.
Excreción renal en 10 horas
REACCIONES ADVERSAS
Náuseas y vómitos (más frecuentes con granulocitopenia), diarrea, erupción
PRESENTACION
IMIPENEM/CILASTATINA KABI 500/500 mg Polvo para sol. para perfus.
DOSIS
Imipenem/Cilastatina KABI la dosis es de 500 mg/500 mg cada 6 horas
MONOBACTAMICOS
AZTREONAM
único antibiótico de una clase de antibióticos llamados monobactámicos
INDICACION
infecciones del tracto del sistema respiratorio (incluyendo la neumonía y la
bronquitis), del tracto urinario, de la sangre, de la piel, ginecológicasy
abdominales (área del estómago)
FARMACODINAMIA
Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana.
FARMACOCINETICA
el aztreonam se administra parenteralmente ya que se absorbe muy poco
por el tracto digestivo. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan a los 60
minutos de una dosis i.m. Entre el 56-60% del fármaco se une a las proteínas
del plasma, distribuyéndose en la mayor parte de fluídos y tejidos.
Entre el 6 y el 16% de la dosis se metaboliza en el hígado a metabolitos
inactivos.
La semi-vida del aztreonam aumenta muy ligeramente en los pacientes con
insuficiencia hepática. El aztreonam y sus metabolitos se excretan sobre todo
por vía urinaria por secreción tubular y filtración glomerular.
La semi-vida de eliminación del aztreonam es de 1.7 horas en los sujetos con
la función renal normal, pero puede aumentar hasta 6 horas en sujetos con
grave disfunción renal.
REACCIONES ADVERSAS
Erupción cutánea, diarrea, fiebre, aumento de eosinófilos, plaquetas, AST,
ALT, creatinina sérica, neutropenia
PRESENTACION
Azactam 1g polvo para solución inyectable
DOSIS
1g de azazctam cada 8 o 12 horas

CLORANFENICOL
Antibiótico bacteriostático del grupo de los anfenicoles que interfiere en la
síntesis proteica bacteriana.
INDICACIONES
fiebre tifoidea y paratifoidea, tos ferina, brucelosis, rickettsiosis, infecciones
broncopulmonares
FARMACODINAMIA
se une a la subunidad 50 S de los ribosomas bacterianos, inhibiendo la
formación de enlaces peptídicos. también inhibe la síntesis de proteína
mitocondrial en las células bacterianas a través de sus efectos sobre el
ribosoma 70 S.
FARMACOCINETICA
el cloranfenicol libre se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal.
Una única dosis oral de 1 g produce concentraciones pico en plasma de
aproximadamente 11 mg/ml dentro de 1-3 horas.
El cloranfenicol se distribuye ampliamente en la mayoría de tejidos y fluidos
corporales, con mayores concentraciones en el hígado y los riñones.
Alrededor del 60% se une a proteínas plasmáticas.
La semi-vida plasmátiva del cloranfenicol es 1.5 a 4.1 horas en adultos con las
funciones renal y hepática normales.
Entre el 5-15% se excreta sin cambios en la orina por filtración glomerular, y
el resto se excreta por la secreción tubular, principalmente en forma de
metabolitos inactivo
REACCIONES ADVERSAS
Producen depresión reversible de la médula ósea con retículocitopenia,
disminución de hemoglobina, aumento del hierro sérico
PRESENTACION
Cápsulas de 250 mg y 500 mg.
Suspensión: Presentaciones conteniendo 125 o 250 mg por cada 5 mL.
DOSIS
Adultos: 50 mg/kg/día IV o PO, en dosis divididas cada 6 horas.
LINCOSAMIDAS
LINCOMICINA
antibiótico natural del grupo de las lincosamidas
INDICACION
tratamiento de infecciones serias debidas a gérmenes susceptibles en
particular de la familia de los estreptococos, neumococos y estafilococos.
FARMACODINAMIA
interfiere con la síntesis de las proteínas, uniéndose a la subunidad 50S del
ribosoma bacteriano.
FARMACOCINETICA
Después de la administración intramuscular de una dosis única de 600 mg de
lincomicina, se consiguen unos niveles plasmáticos máximos de unos 11.6
mg/ml
La eliminación urinaria después de una inyección intramuscular asciende al
17.3
Por esta vía, se elimina por vía renal el 13.8% de la dosis administrada.
Una parte importante de la dosis administrada es eliminada por la bilis.
La lincomicina se distribuye ampliamente, ocasionando niveles significativos
en todos los tejidos.
REACCIONES ADVERSAS
anorexia, nauseas, vómitos, calambres y diarrea ocurren frecuentemente.
PRESENTACION
LINCOCIN 600 mg/2mL Solución Inyectable
DOSIS
600 mg (2 ml) por vía intravenosa cada 8 a 12 horas.
CLINDAMICINA
lincosamida de origen semisintético
INDICACIONES
infecciones de los pulmones, la piel, la sangre, los órganos reproductivos de
la mujer
FARMACODINAMIA
Interfiere con la síntesis de las proteínas, uniéndose a la subunidad 50S del
ribosoma bacteriano
FARMACOCINETICA
Casi toda la clindamicina oral (aproximadamente 90%) administrada se
absorbe del tracto gastrointestinal
La clindamicina se distribuye en muchos sitios del cuerpo incluyendo: bilis,
hueso, sinoviales, saliva, próstata y pleura y también se acumula en PMN,
macrófagos y abscesos.
 La Clindamicina atraviesa la barrera placentaria y aparece en la leche
materna, es parcialmente metabolizada en el hígado y su excreción es biliar y
renal.

REACCIONES ADVERSAS
náusea, vómitos, sabor desagradable o metálico en la boca, dolor de
articulaciones
PRESENTACION
cáps. 150 mg, 300 mg
amp. 300 mg, 600 mg
DOSIS
CAPS. 150-450 mg vía oral cada 6 horas.
AMP. 600 mg - 2,7 g/día vía IM o IV en 2-4 dosis divididas
MACROLIDOS
antibiótico de la familia de los macrólidos.
INDICACIONES
infecciones del tracto respiratorio, incluyendo bronquitis, neumonía,
enfermedad de los Legionarios (un tipo de infecciones en los pulmones) y tos
ferina
FARMACODINAMIA
se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de
proteínas.
FARMACOCINETICA
La eritromicina es bien absorbida en el tracto gastrointestinal, y aunque es
destruida por el jugo gástrico, existen varias preparaciones que son
resistentes a esta destrucción por el ácido gástrico hasta que alcanza el
intestino delgado.
es excretada primariamente en la bilis; solamente del 2 al 5% es excretada en
la orina.
Difunde bien a través de la mayoría de tejidos excepto el cerebro y el líquido
cefalorraquídeo. Cruza la barrera hematoplacentaria y se encuentra en la
leche materna.
REACCIONES ADVERSAS
molestias estomacales, diarrea, vómitos, dolor de estómago
PRESENTACION
Cápsulas 250 mg
DOSIS
400 mg vía oral cada 6 horas, hasta un máximo de 4 g/día;
TETRACICLINAS

INDICACION
la neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio; algunas infecciones
de la piel, de los ojos
FARMACODINAMIA
actúan fijándose a la subunidad 30s del ribosoma impidiendo el acceso de los
aminoacil-t-ARNs que no pueden unirse a la proteína en crecimiento
FARMACOCINETICA
Las tetraciclinas se absorben adecuada pero incompletamente en el tracto
gastrointestinal. Aproximadamente el 65 por ciento de la tetraciclina se fija a
las proteínas plasmáticas.
Se excretan tanto en la orina como en las heces a altas concentraciones en
una forma biológicamente activa
REACCIONES ADVERSAS
Náuseas,vómitos, diarrea, picazón en el recto o en la vagina
PRESENTACION
TETREX: Comprimidos de 250 y 500 mg
DOSIS
500 mg dos veces al día o 250 mg cuatro veces al día.
DOXICICLINA
Antibiótico bacteriostático derivado de tetraciclinas
INDICACION
neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio; y determinadas
infecciones de la piel o de los ojos
FARMACODINAMIA
Inhibidor de la síntesis proteica bacteriana por unión a la subunidad
ribosomal 30S.
FARMACOCINETICA
Se absorbe por vía oral de un 90 % a un 100 % del total ingerido,
obteniéndose la concentración máxima entre la 2.ª y la 4.ª hora.
La doxiciclina se une a proteínas plasmáticas en aproximadamente un 82-93
%. No atraviesa bien la barrera hematoencefálica, motivo por el que en el
líquido cefalorraquídeo se alcanzan concentraciones bajas.
Es parcialmente inactivada por el metabolismo hepático. Su vida media
normal es de 12 a 22 horas y se elimina por vía renal por filtración glomerular
y por vía fecal

REACCIONES ADVERSAS
Reacción anafiláctica (incluyendo angioedema, exacerbación del lupus
eritematoso sistémico, pericarditis,
PRESENTACION
cáps. 50MG Y 100 mg
AMP. 100 mg / 5 ml
DOSIS
100 mg vía oral cada 12 horas durante un día, seguido de 50-100 mg/día en
1-2 dosis.
MACROLIDOS
GENTAMICINA
antibiótico aminoglucósido de amplio espectro.
INDICACIONES
Infecciones bacterianas severas: meningitis, neumonía, pielonefritis,
infección genital durante el puerperio, brucelosis,
FARMACODINAMIA
se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la
transcripción del DNA bacteriano
FARMACOCINETICA
La unión a proteínas plasmáticas es generalmente baja. Los aminoglucósidos
difunden
principalmente en el líquido extracelular (suero, abscesos, líquido ascítico,
pericárdico, pleural, peritoneal,
sinovial y linfático).
Gentamicina se excreta de forma inalterada en orina por filtración
glomerular.
La vida media de eliminación en adultos con función renal normal es de 2 a 3
horas
REACCIONES ADVERSAS
náuseas.
vómitos.
diarrea.
disminución del apetito.
PRESENTACION
Ampolla de 80 mg (40 mg/ml, 2 ml) y vial de 20 mg (10 mg/ml, 2 ml)
DOSIS
La dosis normal en infecciones graves es de 3 mg/kg/día, a intervalos de 8
horas.
AMIKACINA
Indicaciones terapéuticas
Sepsis (incluyendo sepsis neonatal). Infecciones graves del tracto
respiratorio. ... Infecciones intra abdominales, incluyendo peritonitis. ...
Infecciones en quemados
FARMACODINAMIA
se debe a su capacidad de penetrar en la bacteria y unirse a las subunidades
30S y 50S de los ribosomas inhibiendo la síntesis proteica.
REACCIONES ADVERSAS
náuseas. vómitos. diarrea. dolor de cabeza. fiebre.
PRESENTACION
vial 500 mg
jeringa 500 mg
DOSIS
15-20 mg/Kg/día vía IM o IV en 2 dosis igualmente divididas.
QUINOLONAS
LEVOFLOXACINO
antibiótico del grupo de las quinolonas, 3RA GENERACION
INDICACION
Sinusitis bacteriana aguda. Exacerbción aguda de la enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (incluyendo bronquitis) Neumonnía adquirida en la
comunidad. Infecciones de piel y tejidos blandos complicadas.
FARMACODINAMIA
inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas. Estas topoisomerasas
alteran el DNA introduciendo pliegues super helicoidales en el DNA de doble
cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas.
REACCIONES ADVERSAS
náusea,
vómitos,
diarrea,
dolor de estómago.
estreñimiento.
PRESENTACION
Vial de 500 mg
DOSIS
500 mg una o dos veces al día
MOXIFLOXACINO
Antibiótico- Fluorquinolona de segunda generación
INDICACION
Sinusitis bacteriana aguda.
Exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
(incluyendo bronquitis).
Neumonía adquirida en la comunidad, excepto casos graves.
Enfermedad inflamatoria pélvica leve o moderada
FARMACODINAMIA
inhibe la topoisomerasa II (ADN girasa) de las bacterias , así como la
topoisomerasa IV de las bacterias, enzimas esenciales para la duplicación,
transcripción y reparación del ADN bacteriano
REACCIONES ADVERSAS
náusea,
vómitos,
dolor de estómago,
diarrea,
estreñimiento,
PRESENTACION
moxifloxacino cinfa 400 mg comprimidos
DOSIS
Adultos: - Oral: 400 mg, 1 vez/día.

LIPOPEPTIDOS
DAPTOMICINA
INDICACION
Tto. de infecciones complicadas de piel y partes blandas
FARMACODINAMIA
consiste en la unión (en presencia de iones de calcio) a las membranas
bacterianas de las células tanto en fase de crecimiento como estacionaria,
causando una despolarización y conduciendo a una rápida inhibición de la
síntesis de proteínas, de ADN y de ARN.
REACCIONES ADVERSAS
diarrea.
dolor de estómago.
dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido.
dolor de cabeza.
PRESENTACION
Vial de 350 mg de Daptomicina (polvo liofilizado)
Vial de 500 mg de Daptomicina (polvo liofilizado)
DOSIS
La dosis habitual es de 4 mg/Kg cada 24 h durante 7-14 dias o hasta
desaparicion de la infeccion.
COLISTINA
INDICACION
tto. de infecciones graves causadas por determinados patógenos aerobios
Gram –
FARMACODINAMIA
Antibiótico polipeptídico bactericida que se une a lipopolisacáridos y
fosfolípidos de la membrana celular externa de bacterias gramnegativas.
REACCIONES ADVERSAS
Mareos, parestesias faciales transitoria, lenguaje farfullante, inestabilidad
vasomotora
PRESENTACION
COLOMYCIN FRASCO AMP 1 Y 2 MILLONES DE UI
GLUCOPEPTIDOS
VANCOMICINA
INDICACION
infecciones graves por: Staphylococcus aureus meticilin resistente (MRSA),
Staphylococcus coagulasa negativos, incluido Staphylococcus epidermidis
(MRSE)
FARMACODINAMIA
ejercer sus efectos uniéndose los precursores de la pared celular de las
bacterias, impidiendo la síntesis de estas
REACCIONES ADVERSAS
dolor de garganta, fiebre, escalofríos y signos de otro tipo de una infección.
urticarias.
sarpullido (erupciones en la piel)
prurito (picazón)
PRESENTACION
cáps. 250 mg
vial 500 mg
iny. IV 500 mg, 750 mg, 1 g
DOSIS
20-30 mg/Kg/día (normalmente 2 g/día) en 2-4 dosis divididas en infusión
durante 1-2 horas.