Cap 11 y 189
Cap 11 y 189
Cap 11 y 189
T 2 T 2T 2T T k 2T T 2T
Cˆ p k 2 2 2 2
t x y z t Cˆ p y 2 t y
De 11.1-2
T T0 1 T T1 T0
T
T1 T0 T1 T0 2T T1 T0 2
Definimos:
2 2
T1 T0 T1 T0 2 11.1 3
t y 2 t y
Luego:
k / Cˆ p .
donde: Las condiciones inicial y límite son:
t 0, T T0 , para cualquier valor de y
C.I: para
y 0, T T1 , para cualquier valor de t 0
C.L.1: para
y , T T0 , para cualquier valor de t 0
C.L.2: para
y y
y ; siendo t 4 t
También definimos: 4 t t
A continuación vamos a operar por separado con cada miembro, en la ecuación 11.1-3:
d
t d t (1)
Primer miembro, de la ecuación 11.1-3:
y dt 1/ 2 y 1 3/ 2 y 11
1/ 2 1/ 2 t 1/ 2 1/ 2
t 2 dt 2 2 2 t 2 t
(2)
d dt 1/ 2
1/ 2 1 1/ 2 1/ 2
2 1/ 2 2 t 1/ 2
Además de: (t ) 2 1/ 2 1/ 2
t ;
dt dt 2 t (3)
y 11 y 1/ 2 y d
1/ 2 1/ 2 2
Entonces con (3), en (2): t 2 t 2 t 4 t t1/ 2 dt
y d 1 d
2 2
t dt dt (4)
d d 1 d d
2 .
por tanto reemplazando (4) en (1): t d t ; t d t dt d (5)
Segundo miembro, de la ecuación 11.1-3:
2
2 d d d 2
y 2 y y d d y d 2 y
(6)
d y 1 1
y d y 4 t y 4 t
Puesto que: (7)
2 2
d 1 1 1
2
y d y
De (7): (8)
2 1 d 2
y 2 2 d 2
Por lo tanto reemplazando (8) en (6): (9)
En consecuencia, reemplazando las ecuaciones (5) y (9) en la ecuación 11.1-3, resulta:
2 d d d 2 d 2 d d
2 2
t y 2 dt d 2 d d 2 dt d
(10)
2
4 t 2 4 t 2 t
A su vez como: 2
t
es evidente que:
0
d 2 dt
0 ; desde que 0 a t 0 (11)
d
2
Luego cancelando la integración, en (11), y ordenando resulta: dt (12)
d 2 d
2 0
Por tanto, reemplazando (12) en (10), se obtiene d 2
d (11.1-4)
Las condiciones inicial y límite adquieren la forma:
Para 0
con y 0, con t 0 T T1 1
C.L.1: (11.1-5)
C.I.+C.L.2: Para con y , y t 0 T T0 0 (11.1-6)
d d d 2
Hacemos un cambio de variable, para simplificar la solución: d d d 2
d 2 d d d
2 0 2 0 2 d
Luego en 11.1-4: d d d
2
2
ln 2 ln C1 ln 2
2 C1
Integrando por primera vez:
d d 2
C1e 2
; d C1e d
2
tomando antilogaritmos: C1e y como: d d
C1 e d C2
2
2
e d 2
2
1 0
1 e d
C1 e d C2 0
2 2
e d
0 ; 0 (11.1-9)
2
y e d 2
erf erf
2
0
e d T T0 y
4 t 0
2
e d T1 T0 4 t
pero: 0 como y
la solución de la ecuación 11.1-4 es:
2 2 y / 4 t
2 2
1 e d 1 e d
0
0
(11.1-10)
T T0 y 2 y / 4t
/ 4 t y
2
y
1 erf 1 e d
T1 T0 4 t 0
4 t
o (11.1-11)
para n 1, puede adaptarse completamente a este caso para describir los perfiles de temperatura,
siendo la ordenada
T T0 / T1 T0
y la abscisa y / 4 t . el “espesor de penetración térmica”
T es: T 4 t Si se precisa calcular la temperatura en una lámina de espesor finito, La
densidad de flujo de calor en la pared puede calcularse a partir de la ecuación 11.1-11:
T
qy k
y 0 y y 0
T 2 y / 4 t d y
T1 T0
/ 4 t
2
e y
y y 0
y 0 dy 4 t y 0
Puesto que:
T 2 y 2 / 4 t 1 1 1
T1 T0 e T1 T0 1
y y 0 y 0 2 t t
1 k T1 T0
qy k T1 T0
Entonces:
y 0
t t (11.1-13)
1/ 2
Por tanto, el espesor de penetración varía con t y la densidad de flujo de calor en la pared
1/ 2
varía con t .
11.1-2 Calentamiento de una placa finita: Una placa sólida que ocupa el espacio entre y = -b,
y y = +b está inicialmente a la temperatura T0 . En el instante t = 0, las superficies situadas en
y b elevan súbitamente su temperatura a T1 y se mantienen a esa temperatura. Encontrar T
(y,t).
Solución;Para este problema definimos las siguientes variables adimensionales:
T 2T 2T 2T T k 2T
Cˆ p k 2 2 2 T
2T 1
t ˆ
t C p y 2
de 11.1-2: x y z t y 2
T1 T 1
. T
T1 T0 T1 T0 T T0 T1 2T T0 T1 2
y 1 1 2
y 2 y
b b y b b2 y 2 b 2 2
t b 2
t t
b2 b2
Reemplazando equivalencias en la ecuación (1):
T0 T1 T0 T1 2 T0 T1 T0 T1 2
(b 2 / ) b2 2 b2 b2 2
;
2
2
11.1 17
Por lo tanto:
T1 T y t
T1 T0 b , b2
Las condiciones límite se dan en la siguiente tabla: ,
Condición T y T
Límite 1 0 b T1 0 1 0
Límite 2 0 b T1 0 1 0
la igualdad puede satisfacerse por medio de muchas elecciones de c, que denominamos cn.
Entonces con el círculo trigonométrico buscamos cos c 0 :
Sabemos que:
cos 3 / 2 cos 270 0
cos 0 1 cos / 2 cos 90 0 cos 2 / 2 cos180 1 cos(4 / 2) cos 360 1
Luego la función coseno es igual a cero para múltiples valores. Así que:
2n 1 1
cn n ; n 0; 1; 2; 3...
2 2 (11.1-27)
Debido a que existe una solución particular para cada valor de c, la constante C se tiene que
evaluar para cada solución. La solución general para n valores de c es por consiguiente escrita
como:
, C cos c A exp c 2
(11.1-28)
n An Cn exp (n ½) 2 2 cos n ½
es una solución admisible. para todos los valores anteriores de n , desde n hasta n :
n Dn exp (n ½) 2 2 cos n ½
n 0 (11.1-29)
Dn An Cn A n 1 C n 1 .
donde
Los valores de Dn se determinan ahora utilizando la condición inicial, que establece que: 1
para 0 , para b y b
1 Dn cos n ½ , puesto que con e n ½
2
2
e0 1
luego: n0 (11.1-30)
cos m ½ d
Multiplicando ambos miembros de esta última ecuación por e integrando desde
1 hasta 1 se tiene:
1 1
cos m ½ d Dn cos m ½ . cos n ½ d
1 1
n0 (11.1-31)
1
cos a cos b cos a b cos a b
mn Puesto que: 2
Entonces si:
a b m ½ n ½ m ½ n ½ m n 1
Se tiene: (7)
a b m ½ n ½ m ½ n ½ m n
(8)
Remplazando las ecuaciones (7) y (8) en el segundo miembro de la ecuación 11.1-31:
1
Dn cos m ½ . cos n ½ d
1
n0
Dn 1
cos m n 1 d cos m n d
1
n 0 2
1 1
I II
m n 1
m n
1
sen m n sen m n
m n
sen m n , es cero
pero: para cualquier entero positivo o negativo
1
mn
D
n0
n 1 cos 2 m ½ d
Si:
como:
cos 2 1
2 1 cos 2 . Recordar que: cos d sen C
1 1
cos 2 m 12 d d cos m 12 2 d
1 1
Luego:
1
2 1 1 (9)
1
m
1 1 1 1
1 2 1
2 1 1
d
1 1 2 2
cos m 2 2 m d
m 2 2 m
2
1
1 1 1 1
2 m 2 4 sen m 2 2
1
m
2 1
(10)
A su vez integrando aparte el primer miembro de 11.1-31, se tiene:
1
sen m
1
1 1 1 1 2
1 1 cos m 2 m 2 d 1
m m
2 2 1
(11)
Por lo tanto reemplazando (10) y (11) en 11.1-31, se tiene:
1 1
1 1
m sen m 2
1 1 1
sen m
2
Dn
2 2 4 2
1 1
m m
2 1 2 1
(12)
1
sen m :
Luego evaluamos separadamente cada término: 2 para
m 0 sen / 2 1
Para generalizar:
m 1 sen 3 / 2 1
1
m 2 sen 5 / 2 1 sen m 1
m
2
m 3 sen 7 / 2 1
1
1
1 1 1 1 2 1
m m m
sen m
2 1
1
1 1 1 1
m 2 m m 1 2 m
1 2 2 2
1
1 1 1
m m
2 2 1 2
1
1 1 1 1 1 1 1
sen m 2 sen m 2 1 m 2 1 sen m 2 0
4 2 1 4 2 2 2 2
1 1
sen m 12 1 m 12 14 sen m 12 2
Dm 2
m 12 1
m 12 1
(11.1-32)
2 1
m
Dm
m ½ (11.1-33)
Por lo tanto:
Sustituyendo esta expresión en la ecuación 11.1-29 y expresándola en función de las variables
originales se obtienen los perfiles de temperatura:
1
n
T1 T
y
2 exp (n ½)2 2 t / b 2 cos n 12
T1 T0 n0 n 2 b
1
(11.1-
34)
11.1-3 Conducción de calor no estacionario cerca de una pared con densidad de flujo de
calor sinusoidal; Un cuerpo sólido que ocupa el espacio desde y 0 hasta y está
inicialmente a la temperatura T0 . Empezando en el instante t 0, en y 0 se impone una
q q0 cos t q0 R eit 11.1 32
densidad de flujo de calor periódica dada por y
Aquí q0 es la amplitud de las oscilaciones de la densidad de flujo de calor, y es la frecuencia
(circular). Se desea encontrar la temperatura en este sistema, T ( y , t ), en el “estado estacionario
periódico” (ver el problema 4.1-3).
T y, t ,
Solución: Desde que para conducción de calor en un sólido, la ecuación 11.1-2 es
T 2T 2T 2T
2 2 2 T 2T
2 11.1 33
t x y z t y
T 2T
k k 11.1 34
y t y y 2
multiplicar por k y operar con /y se tiene
T q y 2qy
q y k 11.1 35
y t y 2
y usando se obtiene
qy
Por tanto, satisface la misma ecuación diferencial que T. Las condiciones límite son
q q0 R ei t 11.1 36 q 0 11.1 37
C.L.1: en y 0 , y C.L.2: en y , y
q y y , t R q 0 y ei t
Por ello postulamos una solución de la forma: (1)
Análogamente q se elige como una función compleja de “y” de modo que y difiere de
0
q y, t
q y 0, t
tanto en amplitud como en fase.
dq 0 i t q y
2
q y d 2 q0 i t
R q i e 0 i t
R e R 2 e
t ; y
2
A partir de la ecuación (1) dy dy
d 2q0
R q 0iei t R 2 ei t
Sustituyendo en la ecuación 11.1-35, se tiene: dy (2)
d q i 0
2 0
q 0
R z1w R z2 w dy 2
si y z1 z2 . Así la ecuación (2) se convierte en
C.L.1: en y 0 , q q0 C.L.2: en y , q 0
0 0
i / i /
Luego:
q 0 C1e C2 e
Puesto que: i (1 / 2)(1 i), esta ecuación puede volverse a escribir como****
q 0 C1e
/ 2 1 i y
C2 e
/ 2 1 i y 7
1 1
q0 C1e C2 q 0
C2
C.L.2: y e ; 0 C1 C2 0 C1 0 C.L.1: y 0 e0 ; q0 C2
y finalmente
q y y , t q0e /2 y
cos t / 2 y 11.1 38
T0
k dT q y y , t dy 11.1 39
Luego introducimos la ley de Fourier, e integrando: T y
k T0 T q0 e /2 y
cos t / 2 y dy
y
q0
T T0 cos t
e /2 y
y 11.1 40
k 2 4
Así, en la superficie y = 0, las oscilaciones de temperatura van retrasadas por /4 respecto a las
oscilaciones de la densidad de flujo de calor
11.1-4 Enfriamiento de una esfera en contacto con un fluido bien agitado
Una esfera sólida homogénea de radio R, inicialmente a una temperatura uniforme T1 ,
V
súbitamente es sumergida en el instante t 0 en un volumen f de un fluido bien agitado y
temperatura T0 que está en un tanque aislado. Se desea encontrar la difusividad térmica
s k s / sCˆ p Tf
, del sólido al observar el cambio en la temperatura del fluido con el tiempo.
Solución
Para la esfera sólida
T T r, t
La transferencia de calor es por conducción y . Luego a partir de la ecuación
T
2T 11.1 2
t
T 1 T 1 T 1 2T
2 r2
2 sen
t r r r r sen r 2 sen 2 2
Ts 1 T
2 r2 s
t r r r (1)
T T
s 1 S T1 T0 s Ts
T1 T0
De: (2)
r
Rd dr , r 2 R 2 2
R (3)
st R 2
d dt
R2 s (4)
Reemplazando equivalencias en (1). Note que el signo negativo que precede a 1 0 se
T T
cancela.
s
T T
1 0 s
s
2 2 T1 T0 s
1
R
s 1 2 s
R 2 2 R 2
R
2
R ;
C.I. : en t 0 , Ts T1 en 0 , s 0 11.1 46
C.L.1:
rR ,
en
Ts T f en 1 , s f 11.1 47
C.L.2: en r 0 , Ts finita en 0 , s finita 11.1 48
en r R , Ts T f en 1 , s f 11.1 50
C.L.1:
Problemas lineales con condiciones limite complicadas y/o con acoplamiento entre las
ecuaciones, a menudo se resuelven fácilmente con el método de la transformada de Laplace.
Ahora tomamos la transformada de Laplace de las ecuaciones precedentes y sus condiciones
límite para obtener:
1 d 2 d s
ps 11.1 51
2 d d
Sólido:
En:
1 s f 11.1 52
En: 0 s finita 11.1 53
3 d s
p f 1 11.1 54
B d 1
Fluido:
Aquí p es la variable de la transformada, usando la definición:
L f t f p f t e pt dt 8
0
1
desarrollo de fracciones parciales Heaviside puede usarse ahora con:
N 0 1/ 3
D 0
1 B
11.1 59
N pk 2B
D pk 9 1 B B 2bk2
11.1 60
1
B exp bk2
f 6B 11.1 61
1 B k 1 9 1 B B bk
2 2
Para obtener
La ecuación 11.1-61 se muestra gráficamente en la figura 11.1-4. En este resultado el único
lugar en que aparece la difusividad térmica s del sólido es en el tiempo adimensional
s t / R 2 , de modo que el aumento de temperatura del fluido puede usarse para determinar
experimentalmente la difusividad
11.2-2 Flujo laminar en un tubo con densidad de flujo de calor constante en la pared:
solución asintótica para la región de embocadura. ; Nótese que la operación suma en
la ecuación 11.2-11 converge rápidamente para z grande pero lentamente para z
pequeña. Deducir una expresión para T(r, z) que sea útil para valores pequeños.
Solución:Para z pequeña, la adición de calor afecta sólo una región muy delgada cerca de la
pared, de modo que las tres aproximaciones siguientes producen resultados que son precisos en
el límite cuando z 0 :
a) Los efectos de curvatura pueden despreciarse y el problema tratarse como si la pared fuese
plana; la distancia a la pared, se denomina y R r .
b) El fluido puede considerarse como si se extendiera desde la superficie (plana) de transmisión
de calor ( y 0 ) hasta y .
c) El perfil de velocidad puede considerarse como lineal, con una pendiente dada por la
pendiente del perfil de velocidad parabólico en la pared:
0 y P P R2
z y , 0 0 L
R en donde 2 L
Ésta es la forma en que el sistema parecería a un pequeño “observador” situado en el interior de
la envoltura bastante delgada de fluido caliente. Para este observador, la pared parece ser plana,
el fluido de extensión infinita y el perfil de velocidad parece lineal.
Entonces, la ecuación de energía viene a ser, en la región ligeramente más allá de z = 0,
y T 2T
0 2 11.2 13
R z y
En realidad es más fácil trabajar con la ecuación correspondiente para la densidad de flujo de
calor en la dirección y ,
q y k T / y .
Entonces dividiendo ambos miembros por y y
y 0 T 1 T
k k
y y R y z y y y y
diferenciando respecto a se tiene:
cambiando el orden de diferenciación en el primer miembro.
0 T 1 T 0 q y 1 q y
k k 11.2 14
R z y y y y y R z y y y
Para adimensionalizar variables tenemos:
qy y z
; ; 11.2 15
q0 R 0 R 2
qy
q0 q y ; y Rr
q0
de
z 0 R 2
z
de 0 R 2
y 1 1
R y ;
R y R
de
0 q0 1 q0
R 0 R 2 R R R
Reemplazando equivalencias en 11.2-14 se tiene:
1
11.2 16
Así, la ecuación 11.2-14 se transforma a
con las condiciones límite:
C.L.1: en
z 0, qy 0
; en 0, 0 11.2 17
C.L.2: en
y 0, q y q0
; en 0, 1 11.2 18
C.L.3 cuando
y , q y 0
; cuando , 0 11.2 19
Este problema puede resolverse con el método de combinación de variables (véanse los
problemas 4.1-1 y 11.1-1) usando la nueva variable independiente x / 9 . Entonces, en la
3
x
d 3 1 d 1 d 1 1 d 2 d 1 1 d 1 d 2
x x
dx x 9 dx dx 3x dx 2 dx x 2 3 x3 dx 3 x 2 dx 2
3
multiplicando ambos miembros por 3x
d d d 2 d 2 d
3x3 x 2 x 2
3x3 1 0 11.2 20
dx dx dx dx dx
Las condiciones limite son:
para 0, 1 para x0 1
x
1
Aplicando la condición límite para x 0
0 K1 x exp x 3 dx K 2
0 K1 0 K 2 K2 0
Sea: x 3 t x t 1/ 3 ; x 2 t 2/3
1
dt 3 x 2 dx dx dt 13 t 2/3 dt t
2/3 1 t
1
3
x2
1
3
t1/3 e t t 2/3 dt 1
3
e dt
; 0 0
t 2/3 1e t dt 13
a t a 1et dt 1
3 2
3
pero luego0 0
y de
T T1 T T1
x 9 9 dx
1/3
dx 3
q0 R / k x q0 R / k
T T1
q0 R / k
También de la ecuación 9.8-16:
T T1 3
11.2 23
x , 9 dx
9
1/3
q0 R / k x
Por tanto desde que
A continuación se inserta la expresión para en la integral de la ecuación 11.2-23
3
, 3 9 dx 3 9
3
xe x dx dx
x x
(2 / 3) x
Se introducen los símbolos x y x porque evidentemente hay una doble integración. Ahora puede
invertirse el orden de integración reconociendo que el área de integración es un área triangular
limitada por las líneas x x, x x y x . Entonces la integración interna puede ejecutarse
analíticamente:
3 x3 x 3
, 3 9 2 x dx dx 3 9 2 xe x x x dx
3
xe
( 3 ) x ( 3 ) x
Seguidamente volvemos a escribir el resultado como
9 2 x 3
3
xe x dx xe x dx
x
,
(2 / 3) x
3 3
3 x e dx 3x
0 0
1 2 3
Primera integral x x x
xe x dx t1/3e t 13 t 2/3 dt 13 t 2/3 1e t dt 13
3
2
3
Segunda integral 0 0 0
e dt 13 x 3
x x
xe x dx t1/3et 13 t 2/3dt 13 t
2/3 1 t
Tercera integral
3
0 0 0
3
9
, exp x 3 x 23 , x 3
( 32 )
Por tanto el resultado es:
2 , x3
Aquí 3 es la función gamma completa, y
2
3
es una función gamma incompleta2.
11.4-1 Transmisión de calor en convección forzada laminar a lo largo de una lámina
plana calentada (método integral de on Kármán), Obtener los perfiles de temperatura cerca
de una lámina plana, a lo largo de la cual fluye un fluido newtoniano, como se muestra en la
figura 11.4-1. La superficie húmeda de la lámina se mantiene a la temperatura T0 y la
temperatura del fluido que se aproxima es T .
Solución:Para usar los balances de von Kármán, primero postulamos formas razonables de los
perfiles de velocidad y temperatura. La siguiente forma polinomial proporciona 0 en la pared y
1 en el límite externo de la capa límite, con una pendiente igual a cero en el límite externo:
2
x 3
y y y
4
2 2 y x
11.4 6,7
x 1 y x
T T 3
y y y
4
0
2 2 y T x
T0 T T T T 11.4 8, 9
T0 T
T T 1 y T x
0
Es decir, suponemos que los perfiles adimensionales de velocidad y temperatura tienen la
misma forma en el interior de sus capas límite respectivas. Además, suponemos que los
x T x
espesores y de las capas límite tienen una relación constante, de modo que
T x / x
es independiente de x. Es necesario considerar dos posibilidades: 1 y 1 .
Aquí consideraremos 1 y el otro caso se puede desarrollar en un problema de aplicación.
Ahora, el uso de las ecuaciones 11.4-4 y 11.4-5 es directo pero tedioso. Al sustituir las
ecuaciones 11.4-6 a 11.4-9 en las integrales de las ecuaciones 11.4-4 y 11.4-5, se tiene (aquí e
se ha igualado a ). A continuación se va considerar por separado las componentes de la
ecuación 11.4-4:
x d d
x e x dy e
e
x dy g x T T dy 11.4 4
y y 0
dx 0 dx 0 0
d de d
e
dx
0 e x dy 0; puesto que
dx
dx
0
x
x x dy x x dy x x dy
x
1) Integral 0 0
x
x x dy x x dy x dy
0 0 x
x x x
x x dy 2 1 dy
0 0
y / x
Sea:
x x dy 2 2 2 3 4 2 2 2 3 4 x d
1 2
0 0
x x dy 2 x 2 2 3 4 1 2 2 3 4 d
1
0 0
x x dy 2 x 2 4 2 2 3 9 4 4 5 4 6 4 7 8 d
1
0 0
1
2 2 4 3 2 4 9 5 4 6 4 7 4 8 9
x x dy x
2
0
2 3 4 5 6 7 8 9 0
4 1 9 2 4 1 1
x x dy 2 x 1
0
3 2 5 3 7 2 9
37
0 x x dy 315 x
2
11.4 10
Cˆ p x T T dy
2) Integral 0
y y
T dy x dT
T x x
Sea:
T T
Cˆ p x T T dy Cˆ p T0 T x x 0 dT
0
luego
0
T0 T
1 T T T T
Cˆ p T0 T x x 0 1 dT x 0 1 dT
0
T0 T T0 T
1
Cˆ p T0 T x 2T 2 3T3 4T4 2T 2T3 T4 1 dT
1
0
T T
x 0 1 dT
1 T T
0
Cˆ T T x 2 2 3 3 4 4 2 2 3 4 1 d
1
p 0 0 T T T T T T T 1
Figura 11.4-1 Desarrollo de la capa límite para el flujo a o largo de una lámina plana calentada
T x / x 1
que muestra la capa límite térmica para . La superficie de la lámina está a la
T0 T
temperatura y el fluido que se aproxima está a .
d d
x e x dy 2 x
dx 0
37
315
luego dx
37
1260 x
x 11.4 12
37
T0 T y
2T 2T3 T4 ; T
T0 T T x
Ecuación 11.4-5:
T T0 T d T T
0 2 6T2 4T3
y x dT x
T 2k T T0
k
y 0
x
luego
2 3 3 1 4 ˆ
Cˆ x T T dy C p T T0 x
De
0
15 140 80
d ˆ d 2 3 3 1 4
C x T T dy Cˆ p T T0 x
dx 0 dx 15 140 80
luego
d ˆ 2 3 3 1 4 d x
C x T T dy Cˆ p T T0
dx 0
15 140 80 dx
Por lo tanto reemplazando equivalencias en 11.4-5:
2k T T0 Cˆ 2 3 3 1 4 d x
x
p T
T0
15 140
80 dx
2 2 3 3 1 4 d x
T x 15 140 80 dx
1
2 2 3 3 1 4 T
dx T x d T x
0
15 140 80 0
T2 x 2 2 3 3 1 4
1
x
2 15 140 180
4 x
T x 11.4 13
2 3 3 1 4
15 140 180
La relación de la ecuación 11.4-12 a la ecuación 11.4-13 proporciona una ecuación para
como una función del número de Prandtl:
1260 x
x 37
T x x 4 x
3 180 4
2 3 1
15 140
1260 x 2
x 37
1
x 4 x
180 4
2 3 3 1
15 140
2 3 3 1 4 2 4 37
15 140 180 1260
2 3 3 5 1 6 37 1
Pr , 1 11.4 14
15 140 180 315
Cuando esta ecuación algebraica de sexto orden se resuelve para como una función de Pr, se
encuentra que la solución puede ajustarse por una curva mediante la relación sencilla 3
Pr 1/3 , 1 11.4 15
dentro del margen de error del 5%.Finalmente, el perfil de temperatura (para 1 ) está dado
por:
3 4
T0 T y y y
2 2 11.4 16
T0 T
1/3 x 1260 / 37 x / . La suposición de flujo laminar que se hace aquí
donde Pr y
es válida para x xcrit , donde xcrit / suele ser mayor que 10 .Por último, la velocidad de
5
pérdida de calor desde ambos lados de una lámina calentada de ancho W y longitud L puede
obtenerse a partir de las ecuaciones 11.4-5, 11.4-11, 11.4-12, 11.4-15 y 11.4-16
W L W L 2 3 3 1 4
Q 2 qy y 0
dxdz 2 Cˆ p T T dydz 2W Cˆ p T T T L
0 0 0 0 xL
15 140 180
x / y 0
2
k / Cˆ p
donde . El término principal de una expansión en serie de Taylor para la distribución
x
c
y 11.4 19
x /
de velocidad cerca de la pared es:
donde la constante c 0, 4696 / 2 0,332 puede visualizarse en la ecuación 4.4-40.
Al sustituir esta expresión para la velocidad en la ecuación 11.4-18 se tiene previamente;
x y d 1/ 2 c y / x y c / x y c y 2 / x
x 2 x / 0 x 3
2 x / 0
c x
dy ydy
x / dx 4 x /
;
y T c y 2 / x
T 2T
c
x /
2
x 4 x /
y 11.4 20
y
0
14
Aplicando la condición límite 0 en 0 C2 0 y aplicando la condición límite 1
1
C1 15
1 C1 exp 3 d exp 3 d
cuando 0 0
exp 3 d exp 3 d
0
0
11.4 24
exp 3 d 4 / 3
Entonces: 0
para la distribución de temperatura adimensional.
Para la velocidad de pérdida de calor desde ambos lados de la lámina caliente de ancho
W y longitud L, obtenemos:
L T
W L
Q 2W k dx
Q2
0 0
qy
y 0
dxdz 0
y y 0
k L d
Q 2WL T0 T k dx
L 0 d 0 y
1/3
c3/ 2 1
y 12 1/ 2 x1/ 2
pero ; entonces:
1/ 3
k 2 c 1/ 3 1/ 2
1/3
k L d c dx
3/ 2
Q 2WL T0 T k 2WL 0
T T Pr Re L
L 0 d 0 12 1/ 2 x1/ 2 L (4 / 3) 12
que es el mismo resultado que el de la ecuación 11.4-17, aparte de una constante numérica. La
cantidad entre corchetes es igual a 0,677, el valor asintótico que aparece en la tabla 11.4-1.
18.1-1 Evaporación en estado no estacionario de un líquido (el “problema de Arnold”)
Se desea pronosticar la velocidad a la que un líquido volátil A se evapora en B puro en un tubo
de longitud infinita. El nivel del líquido se mantiene en z 0 durante todo el tiempo. Se supone
que la temperatura y la presión son constantes, y que los vapores de A y B forman una mezcla
de gas ideal. Por tanto, la densidad molar C es constante en toda la fase gaseosa, y DAB puede
considerarse constante. Además se supone que la especie B es insoluble en el líquido A y que la
velocidad media molar en la fase gaseosa no depende de la coordenada radial.
Solución
Para este problema a partir de la ecuación de continuidad para los componentes A y B;
C A 17.1 11
N A RA
t
CB
N B RB 17.1 12
t
C A N CB N
Az ; Bz 18.1 1, 2
se obtienen: t z t z
C
N Az N Bz 18.1 3
Sumando estas dos ecuaciones se tiene: t z
Puesto que C es constante, resulta C / t 0 . Desde que la especie B es insoluble en el líquido
N N 0.
A, B z 0 B0
Para z 0 , la densidad de flujo de A se obtiene a partir de las ecuaciones
(B) y (D) de la tabla 15.6-2:
N A J A * xA N A N B ; J A * CDAB xA
N A CDAB xA xA N A N B (0)
xA x CDAB x A
N Az x A N Az CDAB N Az 1 x A z 0 CDAB A N A0 18.1 4
z z z 0 1 xA0 z z 0
en la que el subíndice cero indica que las magnitudes están evaluadas en el plano z 0 . En
particular x A0 es la concentración interfacial de A de equilibrio en la fase gaseosa, y para gases
ideales, es la presión de vapor de A puro dividida por la presión total (con base en la suposición
de equilibrio interfacial).
Ci i * C N
N i Ci i ; * i
Desde que: Ci (1)
Luego: N i z 0 C * z 0 N A 0 N B 0 C * z 0
(2)
D x A
* AB
1 x A 0 z z 0
de 18.1-4 y (2) obtenemos: (3)
N Az N Bz
CDAB x A 18.1 5
1 x A0 z
Por lo tanto, para cualquier valor de z: z0
y la densidad de flujo molar de A para cualquier valor de z, de acuerdo con la ecuación (0),
x A CDAB x A
N Az CDAB xA 18.1 6
z 1 x A0 z
viene dada por: z 0
Utilizando la ecuación 17.1-16 con RA 0 y con * (la velocidad media molar) se tiene:
C A
C A * CDAB x A RA
t (17.1-16)
x
C A * xA C DAB 2 x A
t
y remplazando * dada en la ecuación (3), en esta última ecuación:
x A DAB x A x A 2 xA
DAB 18.1 7
t 1 xA0 z z 0 z z 2
La ecuación 18.1-7 debe resolverse con las siguientes condiciones inicial y límite:
C.I.: para t 0, xA 0 18.1 8
C.L.1.: para z 0, xA xA 0 18.1 9
z , xA 0 18.1 10
C.L.2.: para
x A 0, tanto para t =
Puesto que no existe una longitud característica del sistema, y que además
0 como para z , podemos intentar el mismo tipo de combinación de variables que se usó en
el problema 4.1-1, a saber:
xA z
X ; Z 18.1 11
4 DAB t
1/ 2
x A0
Sin embargo, debido a que la ecuación 18.1-7 contiene al parámetro x A0 , es posible anticipar
que X dependerá no sólo de Z, sino también lo hará paramétricamente de xA0 .
Requerimos luego expresar la ecuación 18.1-7 en derivadas parciales, en términos de las
variables adimensionales definidas en la ecuación 18.1-11.
x z
X A x A0 X x A x A0 2 X 2 x A Z
4 DAB t
1/ 2
x A0
De: ;
x A DAB xA x A 2 xA
DAB
t 1 xA0 z z 0 z z 2
Entonces remplazando equivalencias en la ecuación 18.1-7:
X DAB X X 2 X
x A0 x A0 x
A0 D x
AB A 0
t 1 x A0 z Z 0 z z 2
(4)
X dX Z
como: t dZ t
z z 1 z Z 1
Z dZ dt 1/2 dt Z
4 DABt 4 DAB 2t 4 DAB t t 2t
X Z dX
t 2t dZ (5)
z 1 1
Z 4 DAB t dZ dz
4 DAB t 4 DAB t dZ dz
También de:
DAB X X DAB 1 dX 1 dX
x A0 x A0
1 x z z 0 z 1 x 4 D t dZ 4 DABt dZ
Luego en (4):
A0 A0 AB z 0
DAB dX 1 dX 1 x A0 dX dX
x A0
1 x A0 dZ 4 DAB t dZ 4t 1 x A0 dZ Z 0 dZ
Z 0
(6)
2
2 X 2 X d 2 X Z
DAB ;
En(4): z 2 z 2 dZ 2 z
2
z 1 Z 1
Z dZ dz
4 DAB t 4 DABt z 4 D AB t
2 X d2X 1 d2X 1
DAB DAB .
z 2
dZ 4 DAB t dZ 2 4t
2
(7)
Por lo tanto remplazando en (4) las equivalencias (5), (7) y (6), se tiene:
X 2 X DAB X X
x A0 DAB x A0 x A0 x A0
t z 2 1 x A0 z z
Z 0 (4)
dX Z d 2 X 1 1 x A0 dX dX
dZ 2t dZ 2 4t 4t 1 x A0 dZ dZ
Z 0 (8)
Multiplicando ambos miembros de (8) por 4t , ordenando y factorizando dX / dZ :
dX x A0 dX d2X d2X x dX dX
2 Z 2 Z A0 0
dZ 1 x A0 dZ Z 0 dZ 2
dZ 2 1 x A0 dZ Z 0 dZ
;
2
d X 1 x A0 dX dX
2 Z 0 d2X
2 Z
dX
0 18.1 12
dZ 2 2 1 x A0 dZ Z 0 dZ dZ 2
dZ
;
1 x A0 dX
x A0 18.1 13
2 1 x A0 dZ Z 0
donde
La ecuación 18.1-12 se resuelve con las siguientes condiciones límite:
C.L.1: para z0 xA xA0 para Z 0 , X 1 18.1 14
C.L.2: para z xA 0 para Z , X 0 18.1 15
xA z
X ; Z 18.1 11
4 DAB t
1/ 2
xA0
Con:
t
* 18.1 13a
DAB
Físicamente, es una velocidad media molar adimensional:
x A D x A DAB x A0 dX
* AB
z z 0 1 x A0 z 1 x A0 4 DAB t dZ
De (3) y adimensionalizando , se tiene: z 0 Z 0
DAB x A0 dX t 1 x A0 dX
x A0
1 x A0 4 DAB t dZ Z 0 DAB 2 1 x A0 dZ Z 0
2
d X dX dX dY d 2 X
2 Z 0 Y
En 18.1-12 : dZ 2 dZ , hacemos: dZ dZ dZ 2
dY dY
2 Z Y 2 Z dZ
dZ Y d ln Y 2 Z dZ
entonces: ó
Integrando por primera vez:
ln Y Z ln C1
2
udu u 2 / 2
.Sea: u Z ; f ( Z ) du dZ
Y dX
Z Y C1 exp Z
2 2
ln dX C1 exp Z dZ
2
C1 dZ
; ;
X C1 exp Z dZ C2
Z 2
exp Z dZ
2
0
C.L.2: para Z ,
X 0 0
;
0
e dZ , X (Z )
1 erf
dZ
1 erf dZ 0
e dZ
z 0
1 erf
z 0 (15)
1 x A0 dX
x A0
2 1 x A0 dZ
Remplazando equivalencias en 18.1-13b: Z 0
exp
2
1 x A0 2 1 2 1 x A0
x A0 exp 18.1 17
2 1 x A 0 1 erf 1 x A0 1 erf
En lugar de resolver la ecuación anterior para obtener como función de x A0 , es más fácil
evaluar xA0 como una función de . De 18.1-17:
1 x A0 1 1 1 1
1 erf exp
2
x A0
R 1 erf exp 2
Sea:
Luego: 1 xA0 R xA0 ; R xA0 R xA 0 R xA 0 1 R
1
x A0
R
1
1 x A0 1 18.1 18
1 R 1 R R 1 1 R 1 1 1 erf exp 2
Ahora es posible calcular la velocidad de producción de vapor desde una superficie de área S. Si
VA es el volumen de A que se produce por evaporación hasta el instante t; entonces a partir de:
N A 0 N B 0 C * z 0
(2)
t DAB
* * 18.1 13a
DAB t
dVA N A0 S DAB t DAB
S S * 18.1 19
dt C t DAB t
Entonces, al integrar con respecto a t, se obtiene:
4
Esta solución fue obtenida por J.H. Arnold, Trans. A. I. Ch. E., 40, 361-378 (1944).
1/ 2
DAB S DAB t1/ 2 18.1 20
dVA S t dt S D AB t 1/ 2 dt
1/ 2
VA S 4 DAB t
;
Ahora es posible valorar la importancia de incluir el transporte convectivo de la especie A en el
tubo. Si para determinar X se hubiera utilizado la segunda ley de Fick:
C A
DAB 2 C A
t
el resultado habría sido:
4 DAB t
VA(Fick) Sx A0 18.1 21
Por tanto, la ecuación 18.1-20 puede volverse a escribir como:
4 DAB t 18.1 22
VA Sx A0
18.1-2 Absorción de un gas con reacción química rápida 5;El gas A es absorbido por un
solvente líquido estacionario S, donde éste contiene al soluto B. La especie A reacciona con B en
una reacción instantánea e irreversible según la ecuación aA bB Productos . Puede suponerse
que la segunda ley de Fick describe de manera adecuada los procesos de difusión, ya que A, B y
los productos de reacción están presentes en S en bajas concentraciones. Obtener expresiones
para los perfiles de concentración.
Solución: Debido a la reacción instantánea de A y B, hay un plano paralelo a la interfase
líquido-vapor a una distancia zR de ésta, que separa la región que no contiene nada de A de la
que no contiene nada de B. La distancia zR es una función del tiempo t, puesto que el límite
entre A y B retrocede (se retira) a medida que B se consume en la reacción química6.
Entonces aplicando la ecuación de variación 17.1-18, con 0 y 1 mol de A reacciona
con 1 mol de B: C A / t DAB CA a las especies A y B, para difusión unidireccional:
2
C A CB
t
C A DAS 2 C A RA
t
CB DBS 2CB RB
;
C A 2C A
DAS para 0 z zR t 18.1 26
t z 2
CB
DBS
2 CB
para zR t z 18.1 27
t z 2
Estas ecuaciones deben resolverse con las siguientes condiciones inicial y límite:
C.I.: para t 0, C B CB para z0 18.1 28
z 0, C A C A0 18.1 29
C.L.1.: para
z zR t C A CB 0
C.L.2, 3.: para , 18.1 30
1 C A 1 C
DAS DBS B 18.1 31
z zR t a z b z
C.L.4.: para ,
C B CB 18.1 32
para z ,
C.L.5.:
Aquí C A0 es la concentración interfacial de A en la fase líquida, y CB es la concentración
original de B en S. La cuarta condición límite es el requerimiento estequiométrico de que a
moles de A consumen b moles de B (véase el problema propuesto 20B.2).
La ausencia de una longitud característica en este problema, y el hecho de que CB CB , ambos
en t 0 y z , sugiere intentar una combinación de variables. La comparación con el
problema anterior (sin el término z* ) sugiere las siguientes soluciones de ensayo:
6
CA z
C A0
C1 C2 erf , para 0 z z R t 18.1 33
4 DAS t
CB z
C3 C4 erf , para z R t z < 18.1 34
C B 4 DBS t
Podrá demostrarse a posteriori que las soluciones postuladas anteriormente son adecuadas.
Vamos ahora a determinar el movimiento del límite de separación en función del
tiempo. Obsérvese que para la superficie de reacción la ecuación 18.1-33 se transforma en:
CA zR , t 0 1
C C
dC A 0 A dzR A dt 2
A partir de la diferencial exacta: z R t t z R
C C dz R C A / t zR 3
A dz R A dt
z R t t zR dt C A / zR t
z z
C A C A0 C! C2 erf R1 R2 erf
4 DAS t 4 DAS t
z 2
erf
2
e d
4 DAS t 0
Sea:
C A d 2
exp 2 d
t R2 dt
zR
0
zR
Luego:
d 2 zR dt 1/ 2
R2
2
exp 2 R2 exp 2
dt zR 4 DAS dt
2 1 zR 1
R2 exp 2 3/ 2
2 4 DAS t
C A d 2
exp 2 d
R2
z R t dzR 0
2 d
exp 2
2 1 dz R
R2 R2 exp 2
dz
R t 4 D BS t dz R
2 1
R2 exp 2
4 DAS t
dz R C A / t zR
Por tanto remplazando equivalencias en (3):
dt C A / zR t
2 1 zR 1
R2 exp 2 3/2
dzR 2 4 DAS t
dt 2 1
R2 exp 2
4 DAS t1/2
dz R 1 z R t 1/ 2 1 z R 4
dt 2 t 3/ 2 2 t
que puede integrarse para obtener: zR 4 t
dzR 1 1 4
4 . 1/ 2
Puesto que: dt 2 t 4 t t
1 zR 4 t 2 5
z R 2t 4 t
entonces: 2 t t t t
en la que α es una constante de integración. Esta variación sencilla de zR con t podría deducirse
también haciendo CA = 0 y z zR en la ecuación (18.1-33).
Aplicando la C.L.1 a la ecuación 18.1-33:
CA z
C1 C2 erf , para 0 z z R t
C A0 4 DAS t
CA z
C1 C2 erf
C A0 z0 0 erf 0 0
4 DAs t ; para
2 C A0
erf
2
e d ; CA z 0
C A0 C1 1
desde que: 0
C A0
CA z
C1 C2 erf
C A0 4 DAs t
Aplicando la C.L.2. a la ecuación 18.1-33:
CA zR
z zR C A 0, luego 0, para erf
C A0 4D t
para AS
luego en 18.1-33:
1
zR 1 zR
0 1 C2 erf C2 erf
4D t zR 4D t
AS erf AS
4 DAS t
CA
erf z / 4 DAS t
, para 0 z z R t
1 18.1 35
C A0
erf z R / 4 DAS t
Análogamente se obtiene:
CB 1 erf z / 4 DBS t zR t z
1 , para 18.1 36
C B 1 erf z R / 4 DBS t
Así, la condición límite 5 se cumple automáticamente:
CB 1 erf 11 0
1 1 1 1
C B 1 erf z R / 4 DBS t 1 erf z R / 4 DBS t
1 erf z R / 4 DBS t
CB CB , para z
CA
erf z / 4 DAS t C A d
C A0 1
erf z / 4 DAS t
1 10
C A0
erf z R / 4 D AS t para
0 z zR t ,
z dz erf z R / 4 DAS t
d 2 du z 2
exp u 2
erf u erf
2
; con : e d
dx dx 4 DAS t 0
y puesto que:
C A 1 2 z2 1
C A0 exp
z
erf z R / 4 DAS t 4 D t
AS 4 DAS t
A partir de 18.1-36, análogamente:
CB
1
1 erf z / 4 DBS t
C B
1 erf z R / 4 DBS t para
zR t z
CB 1 2 z2 1
C B exp
z 1 erf z R / 4 DBS t 4 DBS t 4 DBS t
Remplazando directamente estos resultados en la ecuación 18.1-31: (Condición límite 4)
1 C A 1 CB
DAS DBS
a z b z (18.1-31)
1 1 2 z 1 2
DAS C A0 exp
a erf z R / 4 DAS t 4 D t
AS 4 D AS t
1 1 2 z2 1
DBS CB exp
b 1 erf zR / 4 DBS t
4 DBS t 4 DBS t
1 1
zR a C B DBS e
4t D z
z 2 / 4 DBS t
BS
1 erf erf R
4D t b C A0 DAS e AS 1 1 4 DAS t
2
z / 4 D t
BS
4t D
AS
a CB DBS zR z2 z2
erf exp
b C A0 DAS 4D t 4 DAS t 4DBS t
AS
z zR t
para .
Para calcular los perfiles de concentración, primero se resuelve la ecuación 18.1-37 para ,y
luego este valor se inserta por zR / 4t .A partir de los perfiles de concentración es posible
calcular la velocidad de transferencia de materia en la interfase.
N Az 0 DAS
C A
y
CA
1
erf z / 4 DAS t
, para 0 z zR t , 11
z z 0 C A0
erf z R / 4 DAS t
C A 1 2 z2 1
C A0 .exp
entonces:
z z 0
erf zR / 4 DAS t 4 D t
AS z 0 4 D AS t
z R 4 t
;
C A0 DAS
N A0 2 18.1 38
t
erf 2
luego: DAS
Entonces, la velocidad media de absorción hasta el instante t es:
1 t C A0 DAS 1 t 1/2 12
N Az 0,media
t 0
N Az 0 dt
erf / D AS 0 t dt
t
N Az 0,media
2C A0 DAS 18.1 39
erf / DAS t
Por tanto, la velocidad media hasta el tiempo t es exactamente el doble de la velocidad
instantánea.
de velocidad para la reacción homogénea. La ecuación 18.1-40 suele encontrarse a menudo con
las condiciones inicial y límite:
A A x, y , z 18.1 41
C.I. en t 0 :
A0 x, y , z 18.1 42
C.L. en superficies límite: A
y con un perfil de velocidad independiente del tiempo. Para esos problemas, demostrar que la
18.1 43
t
A g exp k1
t exp k1t f x, y, z, t dt
solución es: 0 t
0 y AI 0 , mientras que g es
Aquí f es la solución de las ecuaciones 18.1-40 a 18.1-42 con k
1
0 y A0 0 .
la solución con k
1
p A sf 18.1 59
2
p s p k1
p k1
A 2 ( p, x, y , z ) f ( p k1, x, y , z ) 18.1 60
p
o bien,
Así, al tomar la transformada inversa se obtiene
t
A 2 exp(k1 t ) f ( x, y, z , t ) dt 18.1 61
0 t
Difusión y reacción química en flujo laminar isotérmico a lo largo de una lámina plana
soluble;Un análogo apropiado en transferencia de materia del problema que se analizó en el
ejemplo 11.4-1 sería el flujo a lo largo de una lámina plana que contiene una especie A que es
ligeramente soluble en el fluido B. La concentración en la superficie de la lámina sería C A0 , la
solubilidad de A en B, y la concentración de A lejos de lámina sería C A . En este ejemplo se
deja que C A 0 y se rompe la analogía con el ejemplo 11.4-1 al hacer que A reaccione con B
por una reacción homogénea de n-ésimo orden, de modo que RA kn C A . Se supone que la
''' n
Nótese que se usan espesores distintos, y c , para las capas límite de velocidad y de
concentración. Para relacionar este problema con el del ejemplo 11.4-1, se introduce la cantidad
c / , que en este caso es una función de x debido a la reacción química que ocurre. El
análisis se restringe a 1 , para el cual la capa límite de concentración está completamente en
el interior de la capa límite de velocidad.
Figura 18.2-1 Perfiles de velocidad y concentración supuestos para la capa limite laminar con
reacción química homogénea.
0 y
También se desprecia la velocidad interfacial y 0
que aquí es pequeña debido a la
pequeña solubilidad de A. La inserción de estas expresiones consecutivamente en las ecuaciones
18.2-5 y 18.2-7 conducen a:
Ecuación 18.2-5:
x y x x
1
De: y y
x e x dy
Reemplazando este resultado en la integral 0 se tiene:
x e x dy x x dy x x dy
0 0
2
2
x e x dy ydy 2 y 2 dy
0 0 0
Entonces:
2 y 2 2 y3
. 2 . 2 2 2
2 o 3 ö 2 3 6
de d e d
dx
0
Como
e x dy e
dx
dx
0
y y A C CA y
x ; c ; c ; A 1
A su vez puesto que: c A0 C A0 y C A0 c
1
c c . C A0 1 c dc
c / 0
1 1
2 C A 0 c dc 2 C A0 c 2 dc
0 0
1
2 3
2 C A 0 c c
2 3 0
C C 1
2 A0 2 A0 2 C A0 5
2 3 6
en la integral II, se tiene:
c c
x A A dy A 1 A dc
1 c / 1
A
La integral se cancela desde que al tomar el límite superior A A .
Término 0
rA dy
rA knC An
Desde que:
Luego: 0
rA dy rA dy rA dy
o
rA 0
, no ocurre reacción y kn 0
'''
y
pero
CA y
C An C An 0 1 c
n
0 0 Sea: n 1
pero c y / c es muy pequeño, por lo que la integral queda:
k C n k n C An0
6
n 1
n A0 d c
n 1
Por tanto la ecuación 18.2-7, se reduce a:
k C
n
C A0 d 1
DAB C A0 2 n A 0 18.2 11
dx 6 n 1
1 C
3 3/4 18.2 14
Integrando esta ecuación se obtiene: Sc x
donde C es una constante de integración. Desde que no es infinito cuando x 0 , entonces
C = 0; por tanto, en ausencia de reacción química se obtiene:
Sc 1/3 , para 1 18.2 15
Es decir, cuando no hay reacción y Sc 1 , los espesores de las capas límite de concentración y
de velocidad , mantienen una relación constante entre sí, que depende
/
c
x 0
en y0 T T0 18.2 25
A A0
Esta expresión debe insertarse por y en las ecuaciones 18.2-21 a 18.2-25.
Para obtener provecho de la forma análoga de las ecuaciones 18.2-21 a 18.2-23 y las
seis primeras condiciones limite, se definen las perfiles adimensionales.
x T T0 A A0
, T , 18.2 28
T T0 A A0
y las relaciones adimensionales de la propiedad física
1 T Pr Sc 18.2 29
DAB
y
Con estas definiciones y la ecuación anterior para se tiene en la ecuación 18.2-21, con
1 x y x
2 y 0 x x dy 3 4
x x x x 0 y y
2 x 2
2
5 0 x 0 x dy 2 6
y
y 2
y 2 x x y y
10
x d x y d y y 2 y y d 2 y
Obtenemos de la ecuación 18.2-33:
1 d
y x 1/2
y 1 1 1
11
x 2 dx 2 2 x x 2 x
2
1 1 2
12 13
y 2 x y y 2 x y2
Reemplazando equivalencias directamente en 18.2-30:
1 d 0 x 1 y d 1 d 2
d
2 x d 2 x x 0 d 2 x d
2
df d f d
2
d f d
3 2
f , f , f
entonces d d 2 d d 3 d 2
con lo que la ecuación de movimiento 18.2-34, toma la forma
ff f 18.2 39
y las ecuaciones 18.2-35, 18.2-36 y 18.2-37 proporcionan los limites
x 1 en , f 1 18.2 40
en y en ,
x 0 0 en 0, f 0 18.2 41
en y 0 en 0 ,
en y 0 en 0 , f K 18.2 42
La ecuación 18.2-39 puede resolverse numéricamente con estas condiciones límite para obtener
f como una función de para varios valores de K.
7
H. Blasius trató por vez primera este problema en Zeits. Math. Phys., 56, 1-37 (1908).
Una vez que se evalúa la función , es posible integral la ecuación 18.2-34 con
f , K
las condiciones límite establecidas en las ecuaciones 18.2-35 y 18.2-36 para obtener.
, , K
0 0
exp f , K d d 18.2 43
exp f , K d d
0 0
Así, en la tabla 18.2-1 se muestran algunos valores calculados por integración numérica a partir
de esta fórmula.
Entonces, las densidades de flujo molecular de cantidad de movimiento, energía y masa
en la pared están dadas por las expresiones adimensionales.
0
0,1, K 18.2 45
0 2 x
q0 0, Pr, K
18.2 46
Cˆ p T0 T Pr 2 x
j A0 0,Sc, K
18.2 47
A0 A Sc 2 x
0, , K
con los valores tabulados de . Por tanto, las densidades de flujo pueden calcularse
, , Cp , k
directamente cuando se conoce K.En esta deducción, las propiedades del fluido y
DAB se tratan como constantes. en el supuesto de que K se generalice como
x x
K 0 0 2 18.2 48
d z* 1
0
por tanto dz
z* z*0 t 2
y al integrar con respecto al tiempo:
*
Cii z*
N Az 0 N Bz 0
3
Como Ci C
N
J* N x N
1
de la ecuación 15.8-4:
CDAB x A N A x A N A N B
para el componente A, de la mezcla A-B:
N xA N A N B
C A 4
DAB x A
DAB N Az 0 N Bz 0 x A
z* 5
N Az 0 x A0 N Az 0 N Bz 0 z z 0
entonces:
y dividiendo el numerador y denominador del segundo miembro de (5), por N Az 0 , se tiene:
D 1 r x A
z* AB 6
1 x A0 1 r z z 0
donde
r N Bz 0 / N Az 0
N Bz 0 0 (o la relación r N Bz 0 / N Az 0 0 ), esta ecuación se simplifica a la ecuación
Cuando
CDAB x A 18.1 4
N A0
1 x A0 z z 0
18.1-4.
d 2 1 1 r x A0 x A d d
2 Z 0
dZ 2
2 1 x A0 1 r dZ z 0 dZ
1 1 r x A0 x A d
x A0 , r 10
2 1 x A0 1 r dZ
Sea: z 0
d 2 d
2
2 Z 0 11
entonces: dZ dZ
0
C1 y C2
Obtenemos las constantes de las condiciones límite:
0 C1 exp Z dZ C2
0 2
C2 0
C.L.1 0
1
C1
exp Z dZ
1 C1 exp Z dZ
2
2
C.L.2 0 0
exp Z dZ
Z 2
Z
0
Por tanto:
2 2
exp 2 d
erf
2
e d
Desde que: 0
0
erf Z erf
2 2
Z
erf erf
luego en 2 2
erf Z erf erf Z erf
Z
erf erf 1 erf
erf Z erf 2 Z
Z erf Z exp Z dZ
2
1 erf 0
pero y
d 2 Z 2
exp Z dZ exp
2 2
dZ 0
Z 0
1 x A0 xA 1 r 2 exp
2
x A0 , r
2 1 x A0 1 r 1 erf
por tanto:
x A0 x A 1 r 1 erf exp
2
1 x A0 1 r
Esto puede reordenase para dar:
que concuerda con la ecuación 18.1-25.
20B.2 Extensión del problema de Arnold para difusión no isotérmicaEn la situación que se
describe en el problema 20B.1, encontrar el resultado análogo para la distribución de
temperatura .
T z, t
a) Demostrar que la ecuación de energía [ecuación (H) de la tabla 19.2-4 del BSL] se reduce a
T T 2T
z* 2 20B.2 1
t z z
C
en el supuesto de que k , p y C (o ) son en esencia constantes y H H ( p, T ) y pA pB
C
C H N H N H k 2T
1 t 1 t 1 1
0
donde Ĥ es la entalpía por unidad de masa en el estado de referencia.
C C T T N C T T k T
N N
t
p
0
p
0 2
para obtener:
1
1
N C
1
*
ecuación M ; tabla 15.6 1
T 1 N
N T 2T
t C 1
N
* x y N C 1, 2
pero 1
C 1
C x *
1
T
* T 2T
y entonces t
que es justamente la versión tridimensional de la ecuación
T T 2T
z* 2 20B.2 1
t z z
C.L.2: en z , T T ; en Z T , T 1
d T d 2T dX
X
dZT dZT2 dZ T
Sea:
la ecuación se reduce a:
dX
2 Z T T X
dZ T
separando variables e integrando:
dX
2 ZT T dZT ln X ZT T ln C1
2
X
d T
X C1 exp ZT T
2
dZ
T
d T C1 exp ZT T dZT
2
entonces:
T C1 exp Z T T dZ T C2
T Z 2
0
Aplicando la C.L.1:
0
0 C1 exp T dZ T C2
2
C2 0
0
Aplicando la C.L.2:
1 C1 exp Z T T dZ T
2
0
1
C1
exp ZT T dZT
2
0
exp ZT T dZT
ZT 2
T ZT
0
0 exp ZT T dZT
2
Por tanto:
erf ZT T erf T
T ZT
1 erf T
c) Para obtener la densidad de flujo interfacial de calor (flux de calor), utilizamos la ley de
Fourier:
T d T
q0 k k T T0
z z 0 dZ T ZT 0
exp Z T T dZT
2
d T d 2 ZT T
dZT
dZ T 0 1 erf T
ZT 0
ZT 0
y puesto que:
2 exp Z T T
2
d T d
ZT T
dZ T ZT 0
1 erf T dz
ZT 0
z dZ T 1
ZT
Como 4 t dz 4 t
k T T0 2 1
q0 exp T2
1 erf T 4 t
por tanto:
k T T0
q0
1 erf T exp T2 t
N A0 N B 0 / q0 / C p T0 T
Luego calculamos la relación :
N A0 N B 0 C z*
q0 / C p T0 T q0 / C p T0 T
C * N C * C z* N A0 N B 0
pero:
k T0 T
1/2
z* T ; q0
t 1 erf T exp T2 t
N A0 N B 0 CC pT 1/2 t 1/2
q0 / C p T0 T k T0 T T0 T
1
N A0 N B 0
1 erf T T exp T2
q0 / C p T0 T
2 A mA r 2 6r 2 4r 4
r exp
r r 4 DAB t 4 DABt 4 DABt 4 DAB t
3/2 2
r 2 4r 4 DAB t 6r
4 2
2 A mA
r exp
r r 4 DAB t 3/2 4 D AB t 4 DAB t
2
A
1 2 A 4r 24 2
A r2 3
DAB r A A
r r r
2 2
16 D AB t 16t Por tanto: t 2
4 DAB t 2t
1 2 A r2 3
DAB r A
r r r
2 2
4 DAB t 2t
entonces:
b) En tanto r encontramos que:
mA 1
lim A A 0
4 DAB t e
r 3/2
8
2 mA r 2 2
4 D t
0 0 0 3/2
exp r dr sen d d
4 DAB t
AB
mA
exp u 2 u 2 du 4 DAB t
3/2
4
4 DAB t
3/2
u r / 4 DAB t 0
Haciendo
mA
4 DAB t
3/2
4
4 DAB t
3/2
4 mA
n 1 / 4 DAB t
d) Sea . Entonces la ecuación 20B.5-1 se convierte en: 9
3/ 2
n
A mA exp n r 2
El límite de esta función en tanto n es:
lim A lim n / e n r r
3/ 2
n n
lim A x y z
n
9}