Benemérita

Universidad
Autónoma de
Puebla

Teoría Cuántica, Números

Cuánticos y Orbitales.

JOSE JAIME CABALLERO

LAZARO Matricula: 202079329

Química 1
Benemérita Universidad Autónoma de
Puebla
Índice:

Índice: ................................................................................................................................................1
Objetivo:.............................................................................................................................................2
Introducción: ......................................................................................................................................2
La teoría Cuántica...............................................................................................................................2
Ecuación de Schrödinger ....................................................................................................................3
Números cuánticos ............................................................................................................................3
La constante de Planck .......................................................................................................................4
Orbitales .............................................................................................................................................5
Regla de las diagonales ......................................................................................................................7
Conclusiones: .....................................................................................................................................8
Referencias:........................................................................................................................................9

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Objetivo:
Recabar información clara y veraz sobre el origen de la teoría cuántica, sus
postulados, personas que intervinieron para su creación, su estudio y como nos
afecta; así como todas sus aplicaciones, si no beneficia o nos perjudica y adquirir
más información sobre esta.

Introducción:
Si bien es extraño explicar física de forma histórica, el desarrollo de la teoría
cuántica invita a pensarlo de este modo. Para comenzar nos debemos ubicar a
fines del siglo XIX. En estos años Maxwell había formulado sus famosas leyes del
electromagnetismo y ponía fin (o creía hacerlo) a la investigación en este tema.
Sin embargo, quedaba irresuelto el eterno problema de la naturaleza de la luz
(¿onda o partícula?). contemporáneamente se comenzaba a estudiar al átomo,
que permanecía como un gran misterio ya que no podía ser visto. Tercero y
último, la Termodinámica (estudio del comportamiento de los cuerpos en distintas
temperaturas, presiones y volúmenes) y su gran agujero sin cerrar: la Catástrofe
ultravioleta, es decir el comportamiento del cuerpo negro (objeto hipotético capaz
de absorber toda la radiación electromagnética incidente). Las predicciones
clásicas sobre las interacciones entre radiación y materia no concordaban con los
experimentos (si bien es hipotético pueden recrearse aproximadamente sus
condiciones), sino que eran superiores. La física cuántica se iba a encargar de
unificar y solucionar estos tres problemas.

La teoría Cuántica
La teoría cuántica, es una teoría física basada en la utilización del concepto de
unidad cuántica para describir las propiedades dinámicas de las partículas
subatómicas y las interacciones entre la materia y la radiación. Las bases de la
teoría fueron sentadas por el físico alemán Max Planck, que en 1900 postuló que
la materia sólo puede emitir o absorber energía en pequeñas unidades discretas
llamadas cuantos. Otra contribución fundamental al desarrollo de la teoría fue el
principio de incertidumbre, formulado por el físico alemán Werner Heisenberg en
1927, y que afirma que no es posible especificar con exactitud simultáneamente la
posición y el momento lineal de una partícula subatómica.
Mientras estudiaba el problema del cuerpo negro, Max Planck descubrió que la
energía se encuentra distribuida en paquetes muy pequeños pero discretos, h.
Cuando medimos una temperatura, la vemos como un continuo. La lectura de ésta
podría ser 69.004°F (20.588°C) o 69.005°F (20.558°C) en un punto del espacio.
Nuestras mediciones en gran escala nos muestran que podría producirse un
intervalo completamente continuo de temperaturas. Sin embargo, a escala muy
pequeña, se descubrió que existe un límite. Al nivel de las estructuras o sistemas

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individuales en la naturaleza, los cambios sólo pueden producirse mediante
incrementos o decrementos discretos de energía. La cantidad de energía que se
requiere para que un sistema se modifique constituye una cantidad discreta, la
cual varía de un estado del sistema a otro estado y de un sistema a otro sistema.
Las cantidades discretas más pequeñas de energía se denominan "cuantos" de
energía. Esto se publicó en 1899, pero la nueva constante que inventó Planck, h,
permaneció casi desconocida hasta 1905, cuando Einstein la utilizó para explicar
el efecto fotoeléctrico. Los nuevos agregados a la teoría se dieron lentamente
hasta la década de los 20s y de los 30s, cuando quedó bien establecida. Aun
cuando fue uno de los fundadores de los principios básicos de la teoría cuántica,
Einstein nunca aceptó las interpretaciones probabilísticas que luego se
desarrollaron.

Ecuación de Schrödinger
Una ecuación diseñada por Erwin Schrödinger nos da ψ(r, t) = función de i, ħ, r, t,
y m. ψ(r, t) es la función de onda de una partícula definida sobre el espacio r y el
tiempo t. Si esta función se eleva al cuadrado se transforma en una probabilidad.
En teoría cuántica, se utiliza ψ2 para hallar la probabilidad de una energía, una
posición, un tiempo o un momento angular.

Números cuánticos
Con las ecuaciones incluidas a continuación sólo se ha intentado enseñar los
conceptos y dar alguna sensación respecto de la mecánica cuántica. Ciertamente,
el empleo de tales ecuaciones constituye el dominio del profesional. Pretendemos
con este enfoque dar al lector una "sensación" respecto de la abstracción de la
teoría cuántica.
La ubicación del electrón en un átomo de hidrógeno se describe mediante:
ψ (r) = 1/ (π r3) 1/2 e– r/ r 0
Donde r0 = ħ2 ε / π m e2); r es el radio de localización del electrón con el núcleo en
el centro. ψ (r) es la función de onda de posición y I ψ I 2 es la densidad de la nube
electrónica. Nótese que el electrón puede aparecer en cualquier lugar del
universo, en virtud de que ψ (r) → 0 sólo cuando r → ∞. Esto indica que el vacío
podría estar compuesto parcialmente de electrones "potenciales" del universo
entero. (Y todo lo potencial proveniente de cualquier parte).
• n es el número cuántico principal y asume los valores de 1, 2, 3... y demás
números enteros, hasta el infinito. El nivel de energía de un electrón =
13.6V / n2. Por lo tanto, n desempeña un papel importante y real en el
cálculo de las relaciones atómicas.
• l (es decir, la letra l) es el número cuántico orbital, y asume valores desde 0
hasta (n-1).

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 • ml (eme sub-l) es el número cuántico magnético con respecto al momento
angular y sus valores oscilan entre -1 y +1.
• m es el número cuántico de espín y asume los valores de ya sea +1/2 ó -
1/2. El momento angular de espín es:
s = (s (s+1) ħ )1/2 = ħ √3/2

La constante de Planck
La hipótesis cuántica de Planck, y que constituye el fundamento de la teoría
cuántica es
E = nhν ó E = nhf
E = nħω ya que ω =2πν
donde E es la energía, n es el número cuántico, h es la constante de Planck, ω y f
representan la frecuencia, ħ es la constante de Planck reducida h/2π, y ω es la
frecuencia angular. La constante de Planck es la cantidad mínima de acción o
momento angular en el universo. Einstein utilizó el parámetro h para explicar el
efecto fotoeléctrico. h es el cuanto, de acción, el cual es energía x tiempo. h =
6.625 x 10-34 joule-segundos. El joule se mide en electrón voltios, o N-m. Un joule
es un watt segundo, volviendo así a h= watt x segundo x segundo. La acción
puede tener unidades de momento angular x segundo, energía x segundo, o
momento x distancia, o momento angular x ángulo. Se mide en joule-segundos, o
N-m-seg.
La importancia de la constante de Planck es que se emite, transmite, o absorbe
radiación en paquetes discretos de energía - los cuantos. La energía E de cada
cuanto equivale a la constante h de Planck multiplicada por la frecuencia de
radiación. E = hf o ν (nu en el alfabeto griego). Con frecuencia se utiliza la
constante de Dirac, ħ (h barra); ħ equivale a h/2π. ω, que es omega minúscula, la
frecuencia del movimiento orbital, se utiliza con frecuencia, y 1/ 2π provee una
conversión. ħ resulta más fundamental que la misma h.
E es energía, a veces expresado como En. n (cualquier número entero) es el
número cuántico principal. f es la frecuencia, expresada en ciclos por segundo. λ
es la longitud de onda en metros, p es igual al momento, expresado en kg-
metro/segundo, γ es gama = 1 / √ [1 – (v / c)2], el factor de contracción de Lorentz-
Fitzgerald basado en el cociente entre v y c, donde v es la velocidad, c es la
velocidad de la luz, y ω es la velocidad angular.

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Orbitales
En el año 1927, E. Schrödinger (Premio Nobel de Física 1933), apoyándose en el
concepto de dualidad onda-corpúsculo enunciado por L. de Broglie (Premio Nobel
de Física 1929), formula la Mecánica Ondulatoria, y W. Heisenberg ( Premio Nobel
de Física 1932) la Mecánica de Matrices.
Ambas mecánicas inician un nuevo camino en el conocimiento de la estructura
atómica, y ampliadas por Born, Jordan, Dirac y otros han dado lugar a lo que
actualmente se denomina Mecánica Cuántica. Frente al determinismo de la
mecánica clásica, la mecánica cuántica es esencialmente probabilística y utiliza un
aparato matemático más complicado que la mecánica clásica. Actualmente, el
modelo atómico que se admite es el modelo propuesto por la mecánica cuántica
(modelo de Schrödinger).
El modelo de Bohr es un modelo unidimensional que utiliza un número cuántico (n)
para describir la distribución de electrones en el átomo. El modelo de Schrödinger
permite que el electrón ocupe un espacio tridimensional. Por lo tanto, requiere tres
números cuánticos para describir los orbitales en los que se puede encontrar al
electrón. La descripción del átomo mediante la mecánica ondulatoria está basada
en el cálculo de las soluciones de la ecuación de Schrödinger; ésta es una
ecuación diferencial que permite obtener los números cuánticos de los electrones.
En tres dimensiones:

Y en una dimensión:

En esta ecuación:

es la llamada función de onda. Contiene la información sobre la posición del

electrón. También se denomina orbital, por analogía con las órbitas de los
modelos atómicos clásicos.

El cuadrado de la función de onda | |2 es la llamada densidad de probabilidad

relativa del electrón y representa la probabilidad de encontrar al electrón en un
punto del espacio (x, y, z).

E es el valor de la energía total del electrón.

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Ep representa la energía potencial del electrón un punto (x, y, z). Por tanto, E-Ep
es el valor de la energía cinética cuando el electrón está en el punto (x, y, z).

Las soluciones, o funciones de onda, , son funciones matemáticas que

dependen de unas variables que sólo pueden tomar valores enteros. Estas
variables de las funciones de onda se denominan números cuánticos: número
cuántico principal, (n), angular (l) y número cuántico magnético (m l). Estos
números describen el tamaño, la forma y la orientación en el espacio de los
orbitales en un átomo.
El número cuántico principal (n) describe el tamaño del orbital, por ejemplo: los
orbitales para los cuales n=2 son más grandes que aquellos para los cuales n=1.
Puede tomar cualquier valor entero empezando desde 1: n=1, 2, 3, 4, etc.
El número cuántico del momento angular orbital (l) describe la forma del orbital
atómico. Puede tomar valores naturales desde 0 hasta n-1 (siendo n el valor del
número cuántico principal). Por ejemplo, si n=5, los valores del pueden ser: l= 0, 1
,2, 3, 4. Siguiendo la antigua terminología de los espectros copistas, se designa a
los orbitales atómicos en función del valor del número cuántico secundario, l,
como:
l=0 orbital s (sharp)
l=1 orbital p (principal)
l=2 orbital d (diffuse)
l=3 orbital f (fundamental)
El número cuántico magnético (ml), determina la orientación espacial del orbital.
Se denomina magnético porque esta orientación espacial se acostumbra a definir
en relación con un campo magnético externo. Puede tomar valores enteros desde
-l hasta +l. Por ejemplo, si l=2, los valores posibles para m son: ml=-2, -1, 0, 1, 2.
El número cuántico de espín (s), sólo puede tomar dos valores: +1/2 y -1/2.
Reglas para el llenado de los orbitales
Para acomodar correctamente los electrones en el Modelo Atómico de la
Mecánica Cuántica Ondulatoria, existen reglas fundamentales para el llenado de
los orbitales:
1.- Principio de exclusión de Pauli afirma que dos electrones no pueden tener
en ningún sistema orbital (entiéndase átomo) iguales sus cuatro números
cuánticos; en otras palabras, dos electrones pueden tener el mismo conjunto de
números cuánticos, si tienen distintos los números que corresponden al espin (sus
espines han de estar orientados en sentidos opuestos).
2.- La regla de Hund o de máxima multiplicidad dice que, al llenar orbitales de
energía equivalente, los espines de los electrones permanecen desapareados, si

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es posible; en otras palabras, que el llenado de los orbitales se realiza de tal
manera, que el espín resultante sea el máximo.
3.- Principio de Aufbau, de Edificación Progresiva o de Construcción:
Los orbitales se llenan según sus energías relativas, empezando por aquellos de
menor energía.

Se puede, ahora, deducir las configuraciones electrónicas de los átomos en su

estado fundamental sin más que suponer que estos pueden construirse por
sucesiva adición de electrones, ocupando estos primeramente los niveles
energéticos más bajos disponibles y entrando en los niveles más altos únicamente
cuando los más bajos estén llenos. Este es el llamado principio de Aufbau o de
construcción, que no es más que el cumplimiento de las reglas planteadas
anteriormente.

Regla de las diagonales

El orden en que van siendo ocupados los orbitales de los distintos subniveles se
obtiene siguiendo la dirección de las diagonales de arriba hacia abajo
ordenadamente, para ello se debe seguir la flecha del esquema de la derecha,
comenzando en 1s; siguiendo la flecha se podrá ir completando los orbitales con
los electrones en forma correcta.
Para graficar la configuración electrónica existen cuatro modalidades, con mayor o
menor complejidad de comprensión, que son:
Configuración estándar
Se representa la configuración electrónica considerando la configuración estándar
(la que se obtiene del rayado electrónico). Hay que recordar que los orbitales se
van llenando en el orden en que aparecen.
Aplicando el mencionado cuadro de las diagonales la configuración electrónica
estándar, para cualquier átomo, es la siguiente:
1s22s22p63s23p64s2 3d10 4p6 5s2 4d1 0 5p6 6s2 4f14 5d10 6p67s2 5f14 6d10
Los valores que se encuentran como superíndices indican la cantidad máxima de
electrones que puede haber en cada subnivel (colocando sólo dos en cada orbital
de los subniveles).
Para determinar la configuración electrónica de un elemento sólo hay que saber
cuántos electrones debemos acomodar y distribuir en los subniveles empezando
con los de menor energía e ir llenando hasta que todos los electrones estén
ubicados donde les corresponde. Recordemos que partiendo desde el subnivel s,
hacia p, d o f se aumenta el nivel de energía.
En cada subnivel hay un número determinado de orbitales que pueden contener,
como máximo, 2 electrones cada uno. Así, hay 1 orbital tipo s, 3 orbitales p, 5
orbitales d y 7 del tipo f. De esta forma el número máximo de electrones que

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admite cada subnivel es: 2 en el s; 6 en el p (2 electrones x 3 orbitales); 10 en el d
(2 x 5); 14 en el f (2 x 7).

Conclusiones:
La teoría cuántica es una descripción matemática de la física que ha tenido gran
éxito en la predicción de resultados de reacciones. Opera en espacios vectoriales
poco comprendidos y está sujeto a interpretaciones físicas. Durante los últimos 70
años se ha discutido mucho al respecto. La teoría cuántica es una teoría de
relatividad restringida. Puede tratar con las altas velocidades de las interacciones
entre partículas, pero no puede tratar con la gravitación. Esta limitación es seria
por dos razones:
1. Una de nuestras metas es comprender el origen del universo cuando la
gravedad es extrema.
2. Las partículas poseen una alta densidad y por lo tanto la gravitación debe de
ser alta a nivel local. Aun cuando todavía se hallaba en el aire al momento de
escribir estas líneas, pareciera que la partícula demostrará ser una región del
espacio tiempo que posee tanto alta curvatura gravitacional como alta frecuencia
productora de torsión.
La teoría del campo unificado combinará las teorías cuántica y gravitacional y dará
como producto ecuaciones capaces de explicar más acerca de estos fenómenos.

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Referencias:

Towards a Non-Linear Quantum Physics, J. R. Croca, World Scientific Series en Contemporary

Chemical Physics - Vol. 20. También "Experimental Violation of Heisenberg's Uncertainty Relations
by the Scanning Near-Field Optical Microscope," J.R. Croca, A. Rica de Silva y J.S.Ramos, 1996.

Peralta, D. (17 de junio 2019). Orbitales. Reglas para el llenado de los orbitales.
https://diegoperaltabermudez.blogspot.com/2019/06/reglas-para-el-llenado-de-los-
orbitales.html#:~:text=Reglas%20para%20el%20llenado%20de%20los%20orbitales%3A%20Para,e
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