TRANSPORTE CELULAR

1. INTRODUCCIÓN

Debido a al interior hidrofóbico de la membrana, la bicapa lipídica es una barrera altamente

impermeble a la mayoria de las moléculas polares. Esto permite mantener diferencias entre
citosol y fluido extracelular.Las células han desarrollado sistemas de transporte específicos
de moléculas hidrosolubles, para nutrirse, excretar y regula concentraciones

2. CLASIFICACION

La permeabilidad de la membrana es extraordinariamente selectiva, ya que debe

permitir el pasaje de sustancias esenciales para que los procesos  básicos celulares
ingresen fácilmente y los productos de desecho salgan fácilmente de la célula

Por otro lado, la membrana celular tiene que garantizar que las concentraciones de
agua y iones intracelulares no se desequilibren, el transporte de todos estos
componentes se hace a través de los diferentes tipos de transporte, en este caso se
elige la siguiente clasificación

1. Transporte por difusión simple

2. Transporte mediado.
3.  Transporte masivo.

2.1. TRANSPORTE SIMPLE

Cuando una molécula esta más concentrada en una cara de la membrana que en la otra y la
membrana es permeable a ésta, hay una tendencia de la molécula a difundirse a través de la
membrana a favor de su gradiente de concentración. Este desplazamiento ocurre sin gasto
de energía externa por transporte pasivo, se denomina así, cuando el movimiento de
solutos  sólo dependen de fuerzas físicas como actividad térmica de las moléculas, no
supone ninguna interacción con los componentes de la membrana celular.

 No hay gasto de energía para el pasaje de sustancias 

 Es un proceso físico a favor de la gradiente.
 Su velocidad de flujo  es menor que el transporte mediado.

Su difusión está limitada por:

 Por la agitación térmica de la molécula al cruzar la membrana.

 Por el gradiente químico entre ambos lados de la membrana.
 Por la solubilidad del soluto frente al núcleo hidrofóbico  de la bicapa.
  Las partículas se mueven en forma independiente unas de otras.

Este tipo de transporte lo realizan ;

 Moléculas hidrofílicas como algunos gases ( 02, N2, C02), benceno, eter, hormonas
esteroideas
 Moléculas polares pequeñas sin cargas ( etanol, glicerol, urea).
 Algunos ácidos y bases débiles en su forma no iónica

2.2. TRANSPORTE POR DIFUSIÓN MEDIADO

Cuando el desplazamiento de los solutos interaccionan con la membrana porque necesitan

de una proteína intrínseca para facilitar su desplazamiento.

 Características

  La velocidad de difusión es mayor que la simple.

 Cuando el medio de transporte es simplemente un canal los solutos a difundir 
generalmente son moléculas  iónicas hidratadas, tales como : Na+, K+, Ca2+, etc.
 Cuando el medio de transporte son proteínas transportadoras o acarreadores más
complejos y específicos, es porque los solutos a cruzar tiene que acoplarse a ellos.
 Presentan un punto de saturación, dependiendo de la concentración del soluto,
presentando una velocidad máxima (Vmax) por más que se incremente  su
concentración.
 Agrupa a los transportadores que consumen energía potencial  y a los que
consumen energía metabólica.

Enmarca a los siguientes tipos de transportes:

1. Transporte Activo: Bombas dependientes de ATP.

2. Transporte mediante acarreadores.
3. Difusión facilitada.
4. Difusión a través de canales

1.- TRANSPORTE ACTIVO

 Los mecanismos de transporte activo ,llamado transporte mediante el uso de bombas.

El transporte utiliza directamente una fuente de energía química ( ATP) para mover las
moléculas a través de una membrana contra su gradiente.
Ejemplo de Bombas:

1. Bomba de Na/k ATPasa

2. Bomba de Ca++
3. Bomba de Hidrógeno

BOMBA DE SODIO Y K

La bomba sodio-potasio transporta sodio hacia afuera de la célula y potasio hacia adentro
de la misma en un ciclo repetitivo de cambios de conformación (forma). En cada ciclo, tres
iones de sodio salen de la célula y entran dos iones de potasio. Este proceso se lleva a cabo
en los siguientes pasos:

1. En su forma inicial, la bomba está abierta hacia el interior de la célula. En esta forma,
realmente le gusta unirse (tiene una alta afinidad) a los iones sodio y tomará hasta
tres de ellos.
2. Cuando se unen los iones sodio, hacen que la bomba hidrolice (degrade) ATP. Un
grupo fosfato del ATP se une a la bomba, es decir, la fosforila. En el proceso se libera
ADP como producto secundario.
3. La fosforilación hace que la bomba cambie de forma, reorientándose a sí misma de
manera que abre hacia el espacio extracelular. En esta conformación, a la bomba ya
no le gusta unirse a los iones sodio (tiene una afinidad baja por ellos), por lo que los
tres iones de sodio son liberados fuera de la célula.
4. En su forma orientada hacia el exterior, la bomba cambia lealtades y ahora le gusta
unirse a iones de potasio (tiene alta afinidad por ellos) . Se unirá a dos iones de
potasio, lo que desencadena la eliminación del grupo fosfato unido a la bomba en el
paso 2.
 5. Sin el grupo fosfato, la bomba regresa a su forma original, y se abre hacia el interior
de la célula.
6. En su forma orientada hacia el interior, la bomba pierde interés en los iones potasio
(tiene baja afinidad por ellos), por lo que libera los dos iones de potasio en el
citoplasma. La bomba está nuevamente como en el paso 1 y el ciclo puede comenzar
otra vez.

Esto puede parecer un ciclo complicado, pero solo implica que la proteína va y viene entre
dos formas: una forma orientada hacia el interior con una gran afinidad por el sodio (y poca
afinidad por el potasio) y una forma orientada hacia el exterior con una afinidad elevada por
el potasio (y baja afinidad por el sodio). La proteína puede alternar entre ambas formas
mediante la adición o eliminación de un grupo fosfato, que a su vez es controlado por la
unión de los iones transportados.

BOMBA DE CALCIO

La bomba de calcio de membrana plasmática (PMCA por sus siglas en inglés) o ATPasa
de calcio es una proteína que tiene la capacidad de transportar calcio en contra de su
gradiente electroquímico desde el citoplasma hacia el espacio extracelular.

El mecanismo de funcionamiento sugiere que estas bombas transportan 2 Ca++ por

ATP consumido, de tal manera que crean gradientes de 10.000 : 1 a través de estas
membranas. La bomba de calcio (o Ca2+-ATPasa) de la membrana plasmática se ha
reconocido como la enzima fundamental en la regulación de la concentración
citoplasmática basal de este catión
BOMBA DE HIDRÓGENO

La ATPasa hidrógeno-potasio gástrica o ATPasa H+/K+ constituye la bomba de

protones del estómago. Intercambia el potasio del
lumen intestinal por Hidronio citoplasmático y es la principal proteína transportadora
responsable de la acidificación del contenido del estómago así como de la activación de la
enzima digestiva pepsina (ver jugo gástrico)

La ATPasa H+/K+ se encuentra en las células parietales, que son células epiteliales altamente

especializadas que se encuentran en el revestimiento interior del estómago
denominado mucosa gástrica. Las células parietales tienen una extensa membrana secretora
y la proteína H+/K+ ATPasa constituye el principal elemento de dichas membranas.
También puede encontrarse una pequeña cantidad de H+/K+ ATPasa en la médula renal.

La ATPasa hidrógeno-potasio es una proteína heterodinámica, es decir, producto de 2

genes. El gen ATP4A codifica la subunidad α de la ATPasa H+/K+ y constituye una proteína
de aproximadamente 1000 aminoácidos que contienen los centros catalíticos de la enzima y
forman el poro de la membrana celular a través del cual tiene lugar el transporte de iones.
Los iones hidronio se enlazan a dos sitios activos presentes en la subunidad α.2 La
subunidad α también tiene un sitio de fosforilación (Asp 385).3 El gen ATP4B codifica la
subunidad β de la ATPasa H+/K+, que es una proteína de unos 300 aminoácidos con
un dominio citoplasmático N-terminal de 36 aminoácidos, un único dominio
transmembranal y un dominio extracelular altamente glicosilado.

La inhibición de la ATPasa hidrógeno-potasio para disminuir la acidez gástrica es uno de los

métodos más usados y potentes para tratar las enfermedades relacionadas al ácido,
incluyendo enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y enfermedad ulcerosa péptica
(EUP).7 La reducción de la acidez alivia los síntomas y cura las lesiones de la mucosa pero no
trata la causa de la ERGE (relajaciones transitorias del esfínter esofágico inferior) y de la EUP
(infección por Helicobacter pylori y uso de AINES).
 2.3. TRANSPORTE MEDIADO: ACARREADORES
El transporte activo secundario es el transporte de una molécula o soluto en contra de su
gradiente eléctrico o de concentración (proceso endergónico, que requiere energía) que se
acopla con el transporte de otra molécula en favor de su gradiente (proceso exergónico,
que libera energía).

La particularidad de este tipo de transporte activo tiene que ver con que el gradiente de la
molécula que se mueve aparentemente por transporte pasivo fue establecido previamente
por un proceso de transporte activo primario, es decir, que también utilizó energía.

Usualmente las proteínas que participan en este tipo de transporte activo

son cotransportadores que utilizan la energía contenida en los gradientes electroquímicos.
Estos cotransportadores pueden mover moléculas en la misma dirección (simportadores) o
en direcciones contrarias (antiportadores).

Un buen ejemplo del “cotransporte” activo secundario de tipo “simporte” es el realizado por
el cotransportador sodio/glucosa en la membrana celular de las células presentes en la
mucosa intestinal de los animales.

Este transportador mueve iones de sodio en favor de su gradiente de concentración hacia

dentro de la célula, al mismo tiempo que transporta moléculas de glucosa al interior celular,
en contra de su gradiente de concentración.

2.4. TRANSPORTE MEDIADO: TIPO CANALES

Los canales iónicos son un tipo de proteína transmembrana que permite el paso de iones
específicos, a través de la membrana celular(Na+.K+,Cl-, Ca+, etc)

 Los canales son muy selectivos y solo aceptan transportar un tipo de molécula (o algunas

moléculas estrechamente relacionadas).

Aquellos solutos de bajo coeficiente de partición, como es el caso de los electrolitos que se
disuelven escasamente en los lípidos, no forman puentes de hidrógeno con el agua, sino
que se rodea de una cubierta de agua  denominada agua de hidratación o de solvatación,
así cruzan las membranas a través de  proteínas especializadas llamadas canales que
pueden ser específicos o inespecíficos.

 El tamaño de la cubierta de hidratación es directamente proporcional a la densidad de la

carga del ion e inversamente proporcional a su peso atómico y a su radio cristalino, tendrán
por lo tanto menor velocidad de difusión aquellos iones cuyo radio hidratado sea mayor.

 Estas proteínas transportadoras, se encuentran insertadas dentro de la membrana,

presentan las siguientes características:

·      Están compuestas por varias subunidades que  atraviesa  la bicapa lipídica.

·      Presentan un estrechamiento en una región a lo largo del canal, que es el filtro de

selectividad iónica, que se encarga de reconocer al ion específico que puede atravesar el
canal.

·      Poseen compuertas que al recibir una seña. Adoptan un estado abierto o cerrado.

 Son sensibles a inhibidores. La permeabilidad de un canal depende:

 De su tamaño.
 De su grado de hidratación.
 De la densidad de carga del ion(es

 directamente proporcional a la densidad de la carga del ion e inversamente proporcional a su
peso atómico). El menor es la respuesta

Clases de canales:

 Según la selectividad iónica los canales pueden ser:

·      De Na+ a nivel epitelial.

·      De K+ a nivel cardiaco y renal principalmente.

·      De Ca++ presente en los tejidos excitables y en el músculo cardiaco.

·      De cloro existente prácticamente en todos los tejidos.

2.5. TRANSPORTE MEDIADO: FACILITADO

Se realiza sin gasto de energía , se realiza a favor de la gradiente , pero a una velocidad
mayor que en la difusión pasiva, esta velocidad no es proporcional a la concentración del
soluto, excepto en concentraciones muy bajas, elevando gradualmente la concentración de
la molécula penetrante, se llega a un punto de saturación, en el cual la velocidad de
penetración no aumenta más.

El transportador tiene un sólo sitio de unión del sustrato a diferencia de otros

transportadores, estructuralmente están formados por un promedio de 12 segmentos que
atraviesan la membrana.

 Se conocen 5 diferentes tipos de transportadores cada uno con su respectivo Km

·      GLUT 1.- Es el principal transportador en los eritrocitos, en el plexo coroideo y en la

membrana laterobasal  de la porción recta del tubo proximal de la nefrona renal, presenta
un Km bajo, es insensible a la insulina.

·      GLUT2.- Se encuentra en el intestino, en el hígado, células Beta del páncreas y la

membrana basolateral de la porción inicial del tubo  contorneado proximal renal, tiene KM
alto, presenta una escasa afinidad por la glucosa por lo que puede transportar también
fructuosa , es insensible a la insulina.

·      GLUT3.- Son los transportadores más abundantes a nivel del cerebro(neuronas y células
gliales), insensible a la insulina , Km bajo.

·      GLUt 4.- Existe en el tejido adiposo, músculo esquelético y cardiaco  y son únicos
sensibles a la insulina, un Km de valor intermedio.

·      GLUT 5.- No es un transportador para la glucosa más bien para la fructuosa, se

encuentra a nivel intestinal.

3. TRANSPORTE MASIVO

Las grandes moléculas o pequeñas partículas que quedan atrapadas por la membrana
plasmática, forman vacuolas o endosomas (vesículas) limitadas por membranas. El proceso
por el que se ingieren moléculas se este tipo se llama endocitosis, y el proceso por el que se
segregan se llama exocitosis.

Endocitosis: es el proceso mediante el cual la sustancia es transportada al interior de la

célula a través de la membrana. Se conocen tres tipos de endocitosis:

1. Fagocitosis: en este proceso, la célula crea una proyecciones de la membrana y el

citosol llamadas pseudopodos que rodean la partícula sólida. Una vez rodeada, los
pseudopodos se fusionan formando una vesícula alrededor de la partícula
llamada vesícula fagocítica o fagosoma. El material sólido dentro de la vesícula es
seguidamente digerido por enzimas liberadas por los lisosomas. Los glóbulos
blancos constituyen el ejemplo más notable de células que fagocitan bacterias y
otras sustancias extrañas como mecanismo de defensa
2. Pinocitosis: en este proceso, la sustancia a transportar es una gotita o vesícula de
líquido extracelular. En este caso, no se forman pseudópodos, sino que la membrana
se repliega creando una vesícula pinocítica. Una vez que el contenido de la vesícula
ha sido procesado, la membrana de la vesícula vuelve a la superficie de la célula.
De esta forma hay un tráfico constante de membranas entre la superficie de la célula
y su interior
3. En la endocitosis las partículas  hacen que la membrana celular se invagine y luego
forme una vesícula que se dirige al interior. 

     4. Endocitosis mediada por receptor: este es un proceso similar a la pinocitosis, con la

salvedad que la invaginación de la membrana sólo tiene lugar cuando una determinada
molécula, llamada ligando, se une al receptor existente en la membrana (1, 2). Las "fositas
recubiertas" ("coated pits") son invaginaciones de la membrana donde se encuentran los
receptores.

 Una vez formada la vesícula endocítica  (3), que al formarse queda recubierta por una
proteína llamada clatrina, está se despoja de la clatrina (4) y se une a otras vesículas para
formar una estructura mayor llamada endosoma (5). Dentro del endosoma se produce la
separación del ligando y del receptor (6): Los receptores son separados y devueltos a la
membrana (7, 8), mientras que el ligando se fusiona con un lisosoma siendo digerido por
las enzimas de este último (7´, 8´). 

EXOCITOSIS

Se trata del proceso inverso y ocurre en dirección opuesta, de manera que una vesícula
revestida de membrana se fusiona con la membrana plasmática para descargar su
contenido al espacio extracelular. Las moléculas segregadas se adhieren a la superficie
celular y pasan a formar parte del glucocáliz, o bien se incorporan directamente a la matriz
extracelular.

Tanto en la endo como en la exocitosis, generalmente la membrana de la vesícula retorna a

la superficie celular. Existe, por tanto, un continuo intercambio de membrana entre la
superficie de la célula y su interior.

TRANSCITOSIS

La transcitosis o transporte transcelular es un conjunto de procesos que permiten el paso

de macromoléculas desde un espacio extracelular a otro, es decir, desde un dominio de
membrana a otro distinto, mediante la formación de vesículas. 

1. Membrana Celular: concepto

La célula está rodeada por una membrana, denominada "membrana plasmática". La
membrana delimita el territorio de la célula y controla el contenido químico de la célula.

Existe membrana externa que rodea a cada célula (membrana plasmática) y las
membranas que envuelven a cada  organelas celulares, su estructura común está formada
por una doble capa de lípidos que contiene proteínas especializadas, asociadas a su vez a
azúcares de superficie. Esta estructura no se ve con el microscopio óptico pero sí mediante
el microscopio electrónico

2. Membrana celular: estructura

El modelo de mosaico fluido describe la membrana celular como un tapiz de varios tipos
de moléculas (lípidos, carbohidratos, y proteínas) que están en constante movimiento. Este
movimiento ayuda a que la membrana celular mantenga su papel de barrera entre el
ambiente interior y el exterior de la célula.

La composición de lípidos, quienes dan soporte a las membranas, son componentes

esenciales de toda célula, ya que permiten formar diferentes
compartimentos celulares en las células eucariotas, además son quienes marcan la
frontera entre las células y el mundo extracelular, varía ampliamente entre las diversas
clases de membranas, su porcentaje varía entre 60 a 70% de los componentes totales.

Los lípidos de la membrana son:

1.FOSFOLÍPIDOS
2.COLESTEROL.
3.GLUCOLÍPIDOS(5% galactocerebrocidos-gangliosidos,10% de membrana)
4.ESFINGOLIPIDOS

3. Lípidos de membrana celular

3.1. Fosfolipidos

 Los fosfolípidos son moléculas amfipáticas , constan de dos cadenas

hidrocarbonadas hidrofóbica y un grupo polar en la cabeza. representan en torno al
50% del componente lipídico (fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina y
fosfatidiletanolamina). 
 Están presentes en una doble capa dispuestas de manera que forman un gran núcleo
hidrofóbico en el centro al unirse colas hidrocarbonadas de una capa con las de la
otra capa
 Las fuerzas débiles que unen entre sí a la bicapa permiten a las moléculas de
fosfolípidos moverse con cierta libertad en el seno de cada capa, lo que confiere una
gran movilidad a la membrana; se disponen rodeando a cierto tipo de proteínas de
membrana; de hecho, algunas de esas proteínas necesitan estar asociadas a
fosfolípidos específicos

disposición del fosfolipido en membrana celular

Los fosfolípidos son un tipo de lípidos saponificables que componen las membranas

celulares, compuestos por una molécula de alcohol (glicerol o de esfingosina), a la que se
unen dos ácidos grasos (1,2-diacilglicerol) y un grupo fosfato.
3.2. Colesterol

El colesterol es un lípido que se encuentra en la membrana plasmática eucariota, los tejidos

corporales de todos los animales y en el plasma sanguíneo de los vertebrados

Tiene 3 regiones definidas:

  Posee una cabeza polar, representada por un grupo hidroxilo, dirigida hacia la
superficie acuosa, mientras que el resto de la molécula es hidrofóbico .
 Una estructura no polar anular de esteroide en forma de plato.
  Cola hidrocarbonada no polar

El colesterol es el tercer tipo de lípido en importancia cuantitativa en las membranas de las

células animales donde contribuye al mantenimiento de la fluidez de membrana y
establece interacciones con ciertas proteínas de membrana que pueden regular la actividad
de éstas.

3. Lípidos de membrana celular

3.3. Glucolipido

Los glucolípidos o también llamados esfingoglucolípidos, están compuestos por una

ceramida (esfingosina + ácido graso) y un glúcido de cadena corta; carecen de grupo
fosfato. Los glucolípidos forman parte de la bicapa lipídica de la membrana celula

Tipos
 

 Cerebrósidos. Los cerebrósidos tienen un único azúcar unido mediante enlace β-

glucosídico al grupo hidroxilo de la ceramida; los que tienen galactosa se denominan
galactocerebrósidos (como la frenosina) y se encuentran de manera característica a
las membranas plasmáticas de células del tejido nervioso; los que contienen glucosa
(glucocerebrósidos) se hallan en las membranas plasmáticas de células de tejidos no
nerviosos. Los sulfátidos poseen una galactosa esterificada con sulfato en el carbono
3.

 Globósidos. Los globósidos son glucoesfingolípidos con oligosacáridos neutros

unidos a la ceramida.

 Gangliósidos. Son los esfingolípidos más complejos en virtud de contener cabezas

polares muy grandes formadas por unidades de oligosacáridos cargadas
 negativamente ya que poseen una o más unidades de ácido N-acetilneuramínico o
ácido siálico que tiene una carga negativa a pH 7. Los gangliósidos difieren de los
anteriores por poseer este ácido. Están concentrados en gran cantidad en las células
ganglionares del sistema nervioso central, especialmente en las terminaciones
nerviosas. Los gangliósidos constituyen el 6% de los lípidos de membrana de
la materia gris del cerebro humano y se hallan en menor cantidad en las membranas
de la mayoría de los tejidos animales no nerviosos. Se presentan en la zona externa
de la membrana y sirven para reconocer las células, por lo tanto se les considera
receptores de membrana.

4. GLUCIDOS DE MEMBRANA

Están como oligosacáridos o como monosacáridos en menor proporción, unidos a lípidos como
glucolípidos o a proteínas como glucoproteínas, están unidos covalentemente.

Por último, los azúcares se encuentran en su mayor parte limitados a la superficie de la

membrana celular, Se puede poner en evidencia mediante microscopio electrónico, en forma de
una capa blanca por fuera de la membrana celular, formada por azúcares unidos a las proteínas
de esa membrana, a los fosfolípidos de la cara externa, o a ambos. Sus principales funciones son:

 proteger la superficie celular contra la interacción de otras proteínas extrañas o lesiones

físicas o químicas
 papel en el reconocimiento celular, y en los procesos de rechazos de injertos y
transplantes
 participa en los procesos de coagulación de la sangre y en las reacciones inflamatorias,
entre otras.
fecundación: los espermatozoides distinguen los óvulos de la propia especie de los de especies
diferentes

 Otros componentes son los glucosa aminoglucano. GAGs, cuando está unidos a proteínas son
proteoglucanos, algunos son ácidos y algunos sulfatados.

 Forman el glucocáliz presente en toda la célula.

Esta matriz actúa como soporte estructural, proporciona resistencia a la deformación mecánica y
sirve a modo de regulador de la acción de los distintos factores de crecimiento.

En la investigación y la práctica médica la mayoría de los epítopos reconocidos por anticuerpos

son generalmente distintos glicanos. Algunos de estos epítopos característicos se pueden definir
en ocasiones como marcadores de gran valor diagnóstico entre los que podemos encontrar por
ejemplo el antígeno asociado a tumores (antígeno T).

5. PROTEÍNAS DE MEMBRANA

Las proteínas de las membranas son las responsables de muchas de las funciones
específicas de la célula.

Los tipos y las cantidades  de las proteínas reflejan sus funciones, los tipos de proteínas de
membrana varían de acuerdo a la función y el tipo de la célula.

 Funciones de las proteínas de membrana .

·      Unen los filamentos del citoesqueleto a la membrana celular.

·      Unen las células a las matrices extracelular como las moléculas de adhesión.

·      Transportan moléculas  hacia el interior o el exterior  de la célula(proteínas de

transporte, proteínas bomba, proteínas canal).

·      Actúan como receptores  para señales químicas(receptores hormonales.

·      Poseen actividad enzimática específica.

 Las proteínas de membrana son capaces de difundir lateralmente sobre la superficie de la

célula.

TIPOS DE PROTEÍNA DE MEMBRANA

 a)  Integrales.- Son en su mayoría transmembrana, y la mayoría son del tipo glucoproteína,
frecuentemente están unidos a los fosfolípidos. Están confinadas en el espesor de la
membrana y sus dos extremos salen hacia ambas superficies.

Para aislar se requiere tratamientos energicos como  aplicación de detergente o solventes

que destruyen la integridad de membrana.

El 70% son integrales ( Enzimas de membrana, glicoproteínas, proteína transportadora,

receptores de drogas, de hormonas, de leptinas).

b)  Extrinsecas o periféricas.- Son hidrosolubles, los aminoácidos hidrofílicos quedan

expuestos a la superficie de la molécula , en contacto intra o extracelular, la parte
hidrofóbica está en el interior de la molécula .

Se aisla fácilmente, exponiendo a soluciones salinas o a agentes quelantes . No actúa con la

regíón hidrofóbica  de la bicapa, se une por interacciones con proteína integral  o actuando
con la región polar del lípido.

Características de proteínas

·      La localización de proteínas es asimétrica, esto hace que ambas superficie de

membrana sea asimétrica.

·      Las glucoproteínas, los oligosacáridos  están orientados al medio extracelular.

·      Rotan sobre su eje, se mueven lateralmente pero no cambia su posición.

BACTERIAS: ESTRUCTURA
1. CARACTERÍSTICAS GENERALES DE BACTERIAS
Las bacterias son microorganismos unicelulares que se reproducen por  fisión binaria. La
mayoría son de vida libre, a excepción de algunas que son de vida intracelular ,
como Chlamydias (La Chlamydia trachomatis es también un parasito intracelular obligado,
que infecta a los humanos causando: tracoma, ceguera, infecciones oculogenitales y
neumonias) .y Rickettsias( son transmitidas de un animal a otro por un vector artrópodo
infectado), son parasitos intracelulares obligados , pequeños y gram negativos. Son los
causantes de enfermedades tales como el Tifus cáasico trasmitido por piojos, el Tifus
murino trasmtido por pulgas y la fiebre de las montanas rocosas trasmitida por las
garrapatas. 

Las bacterias integran el reino procariota (pro de primitivo y cariota de núcleo), no

presentan orgánulos membranosos internos.

Existen 2 grupos de bacterias: eubacterias y  arqueobacterias. Este último comprende

bacterias sin peptidoglicano como las anaerobias que viven en condiciones ácidas calientes,
las que viven en condiciones salinas y las que reducen el anhídrido carbónico (CO2) a
metano. Por lo tanto éstas viven en las profundidades del mar, en las aguas saladas y en las
fuentes ácidas. Las eubacterias, en cambio, viven en el suelo, el agua y los organismos vivos;
entre ellas se encuentran las bacterias de interés médico, las bacterias verdes
fotosintetizadoras, las cianobacterias o algas verdeazules y las bacterias púrpuras
fotosintetizadoras. A continuación nos referiremos a las eubacterias simplemente como
bacterias.

2. ESTRUCTURA DE BACTERIAS

El tamaño de las bacterias oscila entre las 0.5 y 3 μm, pudiendo llegar en algunos tipos a
10 μm. Las bacterias de interés médico tienen un tamaño entre 0.4 y 2 μm. Solo son
visibles entonces, al microscopio óptico o microscopio electrónico .

LA ESTRUCTURA GENERAL DE BACTERIA.

 CITOSOL BACTERIANO
 MEMBRANA
  PARED CELULAR
 CÁPSULA

2.1. MEMBRANA CELULAR

Membrana citoplasmática

2.2. PARED CELULAR

Gram negativa más virulenta y gram positiva

2.3. CÁPSULA

Cápsula bacteriana características de grupos patógenos

Es una capa gelatinosa formada principalmente por heterosacáridos

sus principales funciones son

mejora la difusión y regula el intercambio de nutrientes

protección frente a agentes extraños anticuerpos bacteriófagos y cel fagocíticas

favorecen la adhesión a los tejidos y tienen naturaleza antigénica

la presencia de cápsula no es un carácter específico ya que determinadas bacterias pueden o no

formarla en función de las condiciones del medio de cultivo
2.4. CITOPLASMA BACTERIANO

3. CLASIFICACION DE BACTERIAS

LAS BACTERIAS SE CLASIFICAS SEGÚN:

1. FORMA
2. DISPOSICIÓN DE FLAGELOS
3. TINCIÓN CON COLORANTE GRAM

3. CLASIFICACION DE BACTERIAS

3.1. SEGUN SU FORMA

3. CLASIFICACION DE BACTERIAS

3.2. SEGÚN SU COLORACIÓN GRAM

.3. SEGÚN DISPOSICIÓN DE FLAGELOS
3.4. SEGÚN LA TEMPERATURA EN LA QUE VIVEN
4. CICLO DE VIDA DE BACTERIAS
VIRUS

1. CONCEPTO

Los virus son los agentes infecciosos más pequeños (su tamaño va de casi 20 a 300 nm de
diámetro) y contienen un solo tipo de ácido nucleico (RNA o DNA) en su genoma. El ácido
nucleico se encuentra rodeado por una cubierta proteínica, y envuelta por una membrana
constituida por lípidos.

2. DIFERENCIA CON LAS BACTERIAS

Los virus carecen de un metabolismo propio, no necesitan nutrirse no se relacionan, por

lo cual no son considerados seres vivos, a diferencia de las bacterias. Las bacterias son más
grandes que los virus, tienen muy diversas formas, como cocos, bacilos, espirilos, miden
unas milésimas de milímetro y se pueden ver con un microscopio óptico.

Los virus causan enfermedades infecciosas comunes como el resfrío común, la gripe y las

verrugas. También causan enfermedades graves como el VIH y sida, el ébola y la COVID-19.
Los virus son como secuestradores. Invaden las células vivas y normales y las usan para
multiplicarse y producir otros virus como ellos.

3. CLASIFICACIÓN

Clasificación de Baltimore:

 I: Virus ADN bicatenario.
 II: Virus ADN monocatenario.
 III: Virus ARN bicatenario.
 IV: Virus ARN monocatenario positivo.
 V: Virus ARN monocatenario negativo.
 VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito.
 VII: Virus ADN bicatenario retrotranscrito.
3.1 VIRUS CON ADN

Son virus de ADN monocatenario (Grupo II), por ejemplo, el Parvovirus V19 humano y los

bacteriófagos de las familias Inoviridae y Microviridae. 

3.2 VIRUS CON ADN BICADENARIO

El Grupo VII de la clasificación de Baltimore lo protagonizan los virus de ADN bicatenario

retrotranscrito. El gran conocido de este grupo es el virus de la hepatitis B.

3.2 VIRUS CON ARN

Algunos ejemplos de virus RNA son: reovirus (10-12 segmentos de RNA bicatenario lineal),
togavirus y flavivirus (monocatenario lineal, sentido positivo, 11 Kb), picornavirus
(monocatenario lineal, sentido positivo, 7-9 Kb), coronavirus (monocatenario lineal, sentido
positivo, 30 Kb), ortomixovirus (7-8 segmentos de RNA)

3.3 clasificación de los virus segun envoltura

4. CICLO DEL VIRUS

Última modificación: Friday, 23 de April de 2021, 17:41

TEORÍAS DEL ORIGEN DE LA VIDA

1. INTRODUCCIÓN

Hace aproximadamente unos 4.600 millones de años, una condensación de gas y polvo dio
inicio a la formación del Sistema Solar. Se postula que la atmósfera estaba formada
principalmente por hidrógeno y helio, que pronto escaparon al espacio y fueron
reemplazados por los gases presentes en las emanaciones volcánicas y el agua en estado de
vapor proveniente del interior del planeta. Al bajar aún más la temperatura, el agua se
condensó y formó los océanos

2. TEORÍA CREACIONISTA
Teoría Creacionista o Teológica: 

Nos indica que un ser supremo, todopoderoso, creó a todos los seres vivos existentes en el
planeta Tierra, además de todos los componentes del Universo: el sol, la luna, las estrellas
entre otros.

Postula la existencia de un creador y un propósito, y al igual que la evolución teísta, postula

una creación en la que Dios crea a través del proceso de evolución

3. ORIGEN DE LA VIDA SEGUN CULTURAS ANCESTRALES PRINCIPALES

Mayas

https://maya.nmai.si.edu/es/los-mayas/historia-de-la-creacion-de-los-mayas

La historia maya de la creación de los quiché es el Popol Vuh. En éste se describe la creación
del mundo a partir de la nada por la voluntad del panteón maya de dioses. El hombre fue
creado del fango sin mucho éxito, posteriormente se crea al hombre a partir de madera con
resultados igualmente infructuosos, después de los dos fracasos se crea el hombre en un
tercer intento, esta ocasión a partir del maíz y se le asignan tareas que elogiaron a dioses:
herrero, cortador de gemas, tallador de piedras, etc. Algunos creen que los mayas no
apreciaban el arte por sí mismo, sino que todos sus trabajos eran para exaltación de los
dioses.

II. Aztecas
Para los aztecas, el mundo pasó por cuatro "Edades" o "Soles". Cada edad tenía su propio
dios reinante, y cada una finalizaba con un acontecimiento dramático. Así, la primera edad,
fue creada por Tezcatlipoca, dios de la tierra. Pero su creación no fue perfecta ya que los
seres humanos eran gigantes y además sólo creó medio sol. Esta era finalizó con los
hombres devorados por los jaguares. Quetzalcóatl, dios del viento, reinó en la segunda
edad, que expiró con la destrucción del mundo por los huracanes y los hombres
transformados en monos. Tláloc, dios de la lluvia y señor del rayo, dio luz a la tercera edad,
que finalizó con una lluvia de fuego, únicamente escaparon de la destrucción aquellos
hombres que lograron convertirse en pájaros. Con Chalchiuhtlicue, diosa del agua, dio
comienzo la cuarta era, cuyo final estuvo presidido por una inundación que transformó a los
hombres en peces.

Para los aztecas su era presente era el Quinto Sol, gobernado por Tonatiuh, y como las
anteriores eras, ésta llegaría a su fin sacudida por un cataclismo. La creación de los seres
humanos de la quinta era se atribuye al dios Quetzalcóatl, quien, según cuenta la leyenda,
descendió al inframundo para recoger los huesos de los seres humanos de los períodos
precedentes y sobre ellos esparció su propia sangre para transformarlos en seres vivientes.
Para los aztecas vivimos, en la quinta creación, o en la quinta era.

III. Chinos

En un primer lugar, se sitúa el mito de que en el origen de todo están los Tres Augustos,
(San Huang) genios creadores del universo, que separaron a los hombres de los dioses y a
los hombres de los animales, poniendo fin al caos original (hundun).  
IV. GRIEGOS

.Del caos surgió Gea, “eterno e inquebrantable sustento de todas las cosas”, diosa de la
tierra; y Eros, príncipe del amor y de la creación, símbolo de la fuerza de atracción que lleva
a los elementos a unirse para engendrar la vida.

Origen de la vida según los Incas: En las creencias incas existieron dos creaciones. En la
primera creación, el Dios Viracocha caminaba por la inmensas y desiertas pampas de la
meseta Viracocha después de haber creado el mundo en un  primer ensayo como si se
tratara de un bosquejo, sin luz, sin sol y sin estrellas. Entonces creo Viracocha al hombre a
sus propias medidas . Viracocha ordenó a los hombres vivier en paz, orden y honrarle , pero
aquellos que se entregaron a la mala vida, los excesos y fue así como el Dios creador los
maldijo, convitiéndolos en piedras o animales, algunos quedaron sembrados en la tierra y
otros fueron absorbidos por las aguas,finalmente arrojo sobre ellos un diluvio en el cual
todos perecieron.
La segunda creación: Solo tres hombres quedaron con vida, y con el recado de ayudarlo en
su nueva creación, luego de pasado el  diluvio "el maestro del mundo", decidió dotar a la
tierra con luz, y  fue así como junto sus tres súbitos ordenó que brillase el sol, la luna y las
estrellas y ocuparán su lugar en vasto firmamento.

4. teoría de la generación espontánea

Teoría de la generación espontánea: Planteada por Aristóteles, esta teoría dice que todos
los seres vivos se originaron de forma espontánea a partir del lodo, la basura, la ropa vieja,
es decir, la vida aparece por sí sola, en cualquier lugar. Es una teoría que carece de
experimentación, solo se basó en observaciones.

Según él, este proceso era el resultado de interacción de la materia no viva, con fuerzas
capaces de dar vida a lo que no tenia. A esta fuerza la llamo ENTELEQUIA

En 1667, Johann B, van Helmont, medico holandés, propuso una receta que permitía la
generación espontánea de ratones: "las criaturas tales como los piojos, garrapatas, pulgas, y
gusanos, son nuestros huéspedes y vecinos, pero nacen de nuestras entrañas y
excrementos. Porque si colocamos ropa interior llena de sudor junto con trigo en un
recipiente de boca ancha, al cabo de 21 días el olor cambia y penetra a graves de las
cáscaras del trigo, cambiando el trigo en ratones. Pero lo más notable es que estos ratones
son de ambos sexos y se pueden . cruzar con ratones que hayan surgido de manera
normal..."
Algunos científico no estaban conformes con esas explicaciones y comenzaron a someter a
la experimentación todas esas ideas y teorías.

 Años más tarde, el italiano Francesco Redi, hizo un experimento que derrocó la teoría de la
generación espontánea, que fue aceptada por muchos siglos. Redi, demostró que la vida
surge de la vida, es decir, las larvas que aparecieron en su experimento de los frascos con
carne, provenían de las moscas que depositaron sus huevos, los que se desarrollaron hasta
el estado de larva y posteriormente originarían moscas adultas.

5. TEORÍA DE LA PANSPERMIA

El origen de la vida en Tierra es uno de esos enigmas fascinantes que puede que no
lleguemos a resolver nunca. Existe cierto consenso, por las evidencias científicas acumuladas
hasta ahora.

Teoría de la Panspermia: Planteada por Arrehnius, nos explica que la vida tiene un origen
extraterrestre, es decir, que proviene de otros planetas en forma de esporas, las cuales
debieron soportar altas temperaturas.

Aunque la idea pueda parecer descabellada, en los últimos años se han ido acumulando
evidencias que muestran que no sería tan complicado que ciertas moléculas orgánicas
que son fundamentales para la vida sí que se hubieran formado más allá de nuestras
fronteras y llegado a la Tierra a través de meteoritos. No obstante, la teoría de la
panspermia sigue siendo eso: una teoría, y por lo pronto parece mucho más plausible que la
vida se hubiera originado en nuestro planeta.

6. TEORÍA DE LA BIOGÉNESIS

Nos explica que la vida se originó a través de una serie de reacciones químicas, donde se
transformó la materia inorgánica (sin carbono) en materia orgánica (con carbono). Por su
parte Oparin y Haldane, postularon que la aparición de la vida fue precedida por un período
de evolución química. Oparin sostuvo que en los mares se acumularon compuestos,
formando una “sopa primitiva u orgánica”, donde se habría originado los primeros seres
vivos. Probablemente la atmosfera del planeta Tierra no tenía oxígeno libre y los elementos
mayoritarios que forman parte de todos los seres vivos (hidrógeno, oxígeno, carbono y
nitrógeno) estaban disponibles en al aire o en el agua. La energía abundaba en forma de
calor, rayos, radiactividad y radiación solar. En estas condiciones, se habrían formado
moléculas de complejidad creciente. La evolución química habría sido seguida por la
evolución prebiológica. La complejidad siguió aumentando y condujo a la aparición de un
metabolismo sencillo. En el año 1953, Stanley Miller aportó las primeras evidencias
experimentales que comprobaron la teoría de Oparin. De esta forma Miller, demostró que
casi cualquier fuente de energía puede convertir moléculas simples en una variedad de
compuestos orgánicos complejos. Aunque en la actualidad se considera que la atmósfera
primitiva no se parecía a la que simuló Miller, su experimento fue importante porque
demostró que la formación espontánea de sustancias orgánicas a partir de moléculas
inorgánicas simples es posible y existió en la Tierra primitiva.

Figura 1: Experimento de Miller Miller simuló en el laboratorio las condiciones que habrían
imperado en la Tierra primitiva. Hizo circular el gas hidrógeno (H2), el vapor de agua, el
metano (CH4) y el amoníaco (NH3) permanentemente entre el "océano" y la "atmósfera" de
su dispositivo. El "océano" se calentaba, el agua se evaporaba y pasaba a la "atmósfera",
donde se producían descargas eléctricas. El vapor de agua, al ser refrigerado, se condensaba
y el agua líquida arrastraba las moléculas orgánicas recién formadas. Estas moléculas se
concentraban en la parte del tubo que conducía al "océano". Al cabo de 24 horas, cerca de
la mitad del carbono presente originalmente como metano se había convertido en
aminoácidos y otras moléculas orgánicas.
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• La mayoría son de vida libre, a excepción de algunas que son de vida
intracelular , como Chlamydias (La Chlamydia trachomatis es
también un parasito intracelular obligado, que infecta a los humanos
causando: tracoma, ceguera, infecciones oculogenitales y
neumonias)
.y Rickettsias( son transmitidas de un animal a otro por un vector
artrópodo infectado), son parasitos intracelulares obligados ,
pequeños y gram negativos.
• Existen 2 grupos de bacterias: eubacterias y arqueobacterias.
• Arqueobacterias, comprende bacterias sin peptidoglicano como las
anaerobias que viven en condiciones ácidas calientes, las que viven en
condiciones salinas y las que reducen el anhídrido carbónico (CO2) a
metano. Por lo tanto éstas viven en las profundidades del mar, en las
aguas saladas y en las fuentes ácidas.
• Las eubacterias, viven en el suelo, el agua y los organismos vivos; entre
ellas se encuentran las bacterias de interés médico, las bacterias
verdes fotosintetizadoras, las cianobacterias o algas verdeazules y las
bacterias púrpuras fotosintetizadoras. A continuación nos referiremos a las
eubacterias simplemente como bacterias.
 CARACTERÍSTICAS
• SON SERES UNICELULARES, PERTENECEN AL GRUPO DE
LOS PROTISTOS INFERIORES.

• SON CÉLULAS DE TAMAÑO VARIABLE DIMENSIONES MEDIAS

OSCILAN ENTRE 0,5 Y 5um

• SON CÉLULAS PROCARIOTAS (SU NÚCLEO ESTÁ FORMADO POR

UN ÚNICO CROMOSOMA Y CARECEN DE MEMBRANA NUCLEAR).

• Se clasifican según su nutrición, según la necesidad de óxigeno o no

para vivir, según la tinción de su pared, forma ,etc

• La vida bacteriana es indispensable en los procesos de descomposición

de la materia orgánica, necesarios para el reciclaje de elementos como
el carbono o el nitrógeno, y constituyen el piso de las cadenas
tróficas microscópicas en diversos ambientes.
• Las bacterias son causantes de multiples enfermedades
Tipos de bacterias

Coco(1.5um), bacilos (1 um), espirilos(1um), espir

Clasificación y movimiento según la disposició
 Estructura de
bacteria
• Citosol bacteriano.- El citosol, un líquido de matriz
alrededor de los orgánulos. En procariotas, la mayoría de las
reacciones químicas del metabolismo toman lugar en el citosol

• La membrana citoplasmática es la barrera

esencial de permeabilidad que separa el
interior del exterior de la célula, soporte de
numerosas enzimas, contienen a los
mesosomas.

• La pared celular es una estructura fundamental,

rígida , dúctil y elástica, le da forma a la bacteria

• La cápsula no es constante

• Los cilios, o flagelos, no existen más que

en ciertas especies
 Membrana:
Mesosomas
• Son evaginaciones de la
membrana citoplasmática, son de
dos tipos: laterales y septales.
• Mesosomas laterales.- tienen funciones
secretoras, especialmente para
excretar enzimas como la B-lactamasa.
• Mesosoma septal.- interviene en
división celular, formación de pre
esporo, desdoblamiento y separación
del cromosoma
 Pared celular: Estructura Gram + , -
• Se poner de manifiesto mediante la coloración Gram, lo que
permite clasificar como gran( +), gran (-). Capa externa de pared
1.- lipopolisacarído.
2.- fosfolípidos.
3.- proteínas

Lipopilisacaridos: se divide en:

a.Glucídica externa(le da tipo
y especificidad, , por ser
antígeno de superficie).
b. Core, grupo específico,
c. Lipido, responsables de la
toxicidad de bacterias .
La capa lipopolisacárido es
una barrera contra
antibióticos
Cápsula bacteriana

• Es una capa mucosa, elemento insconstante, no esencial para la fisiología

bacteriana, formada por , formado por polisacáridos y ácido urónico y algunas veces
por polipéptidos
• protege de la desecación, del ataque de los anticuerpos del hospedador y de
la fagocitosis por los góbulos blancos, lo que aumenta la virulencia de las
bacterias encapsuladas.
• 1.-cápsula rígida, 2.- consistencia mucosa
 Citosol bacteriano:
• En procariotas, la mayoría de las reacciones químicas
del metabolismo toman lugar en el citosol, mientras
algunas otras ocurren en las membranas o en el espacio
periplásmico. ... El citosol es una mezcla compleja de
sustancias disueltas en agua.

• 1. Material genético de la bacteria.- formado por u

único filamento, mide cerca de 1mm de longitud .

• 2.- Los ribosomas son pequeñas partículas compuestas de ácido

ribonucleico (RNA) y proteínas , formado por 2 partes : 30 s y
50s, total 70 s

• 3.- En ocasiones los procariotas también presentan inclusiones,

que son acumulaciones de : grasa, almidón, pigmento, sales
minerales

• 4.- PLASMÍDOS.- El ADN adicional de las bacterias.

 Espora bacteriana
• Bacteria que está en forma vegetativa en respuesta al medio hostil,
característico de gran (-)
 COMO PREPARAR MUESTRA: sangre,
mucosa oral, muestra de sarro
•Preparación con tinción
1.Depositamos unas gotas de la muestra(sarro dientes, mucosa
oral, sangre sobre uno de los bordes del portaobjetos.
2.Seca muestra
3.Colocamos tinte al lado opuesto del cubreobjetos para forzar
el movimiento del tinte a través de la muestra.
4.Una vez la muestra ha absorbido el tinte retiramos con agua
5.Pone al microscopio para visualizar
 icroscopio: realizar un preparad o

Preparar
la
muestra

Colocar
cubreobjetos
Pasos para muestra

10min
Pasos para realizar una muestra en
microscopio
• 1.-Materiales para sacar muestra(algodón+alcohol´+…),Seleccionar
muestra.
• 2.-poner muestra sobre porta objetos.
• 3.- extender la muestra.
• 4.- fijar muestra
• 5.- Teñir la muestra
• 6.- absorver el tinte por la muestra 10 min
• 7.- Limpiar exceso de colorante y secar.
• 8.- poner en platina del microscopio y visualizar
Muestra de sarro
Conclusiones
• Piero: Las bacterias según colaración gran puede ser Gram + ó -, la
más virulenta es la gran (-)
• Fabiola.- Las bacterias que tienen cápsula aumentan su virulencia
• Hanna.- Los flagelos diferencian a las bacterias influyendo en su
movimiento, según donde se encuentren.
• Nicolas.- Las bacterias tienen mesosomas, lateral (secretora)y
septal( división cromosoma y celular).
• Yeniffer.- Las bacetrias al no tener condiciones adecuadas se convierte
en espora, la tiene las gran (-)
Conclusiones:

• Marisol.- Gram negativas son mas virulentas porque son mas

compleja en su estructura(lipopolisacáridos).++
• Danuzca.- Las bacterias tienen la capacidad de formar esporas(-)++
• Maria del Carmen.- Bacterias también tienen importancia para els
er humano porque descomponen el material orgénico++.
• Gloria Martinez.- Es necesario seguir la contaminación de
bacterias para el ser humano++.
• Shirley.- Cuando hay esporas bacterianas se debe destruirlas
para evitar enfermedades++
• Valeria Guerra.- Las bacterias apoyan la teoría de la panspermia
 virus
obligados. Es decir, sólamente se reproducen dentro de una célula hospedadora metabólicamente activa, usando tanto los sistemas de s
Clasificación
Según su material genético
 Sin cubierta lipidica Con cubierta
lipfdica
Cadena simple ARN de cadena (+) ARN de cadena (-) ADN de cadena doble
AD
N Parvovirus

AR
N Picornaviru Togavirus
s
Cadena
doble Paramixovirus Herpesvirus
AD n nnnnnnnnnnnn n
N

Papovirus
Retrovirus
u u u uuuuuuuu u
Rabdovrus
AD
N

Adenovirus
AR
N
Reovirus
Coronavir OrtOfTllXOVl FUS
us

Poxvirus
Ciclo del virus
conclusiones
• Yesica : parásito obligatorio y se reproducen en células activas
• Willam .-igual a veneno, no tiene vida propia, se clasifica según
material genético(ADN. ARN, monocadena o bicadena).
• Yermi.- ausente
• Yeniffer .- Ciclo del virus son : lítico, lisogénico
• Leslie ++.- El virus necesita celula activa para reproducirse y fuera de
ella no puede vivir.-
conclusiones

• Sebastian minaya .- Ciclos del virus hay 2 ciclos: lítico y lisogénico.++

• Gloria Martinez.- Virus necesitan organismo hospedero activo para vivir++
• Ada.- Virus carecen de metabolismo propio y se diferecias de bacterias.++
• Valeria guerra.- El virus reprograma una celula y la convierte en fábrica de
virus.++
• Rebeca.- Bacteriofago infecta bacterias++
• Adriana.- Los ciclos líticos de la bacteria es el más dañino.++
• Blanca.- El virus sigue el ciclo lisogénico en las vacunas.++
• Juan Jesús.- Virus constituido por material genético y cápsula .++
• Ranses.- Los virus se diferencia según la forma, simple o compleja ++
• Roshely.- Según material genético se diferencian por tener una o 2 cadenas
de ADN o ARN++
• Valeria guerra Sastre.- Las defensas ayudan a manejar los virus, y son
específicos en el sitio de infección.
• Jose Pio.-Los virus hacen igual o mayor daño que otros organismos.
• Yanira.- Los virus cubiertos por proteínas son menos virulentos.
• Auria.- Los virus no presenta organelos, solo material genético y cápsula
• Sandra.- La única manera que se reproduce el virus es atravéz de céluals
vivas.-
• Shirley.- Al momento de la infección de virus llega a matarla en el momento
de la invasión en ciclo lítico