Definicion de Entropia

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UNIVERSIDAD CATOLICA DEL NORTE

FACULTAD DE INGENIERÍA Y CIENCIAS


GEOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA
METALÚRGICA

DEFINICION DE ENTROPIA

Autores: Daniela Casanga

Franco Castillo

Jenifer González

Profesora: María Cecilia Hernández

Fecha: 28 de Mayo del 2010

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ÍNDICE

 Introducción……………………………………………………………………….3
 Segundo Principio de la Termodinámica………………………………………3
 Kelvin-Planck
 Clausius
 Ciclo de Carnot y su Máquina térmica

 Razonamientos de cómo se establece la entropía……………………………4


 Definición de entropía……………………………………………………….......5
 Cálculo de la variación de entropía…………………………………………….6
 Conclusión……………………………………………………………………….7
 Bibliografía……………………………………………………………………….8

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INTRODUCCION

Antes de dirigir el concepto de Entropía, es necesario enfocar el contexto


hacia la Segunda Ley de la Termodinámica, sus postulados y cómo se predice la
existencia del fenómeno de la Entropía. La Primera Ley se muestra cómo un
balance energético que intuye si la transformación que se experimenta es
espontánea o no. Sin embargo, el Segundo postulado de la Termodinámica se
refiere al sentido de dicha transformación. Esta interrogante surge de la ingeniería,
y no del mundo científico como la Primera Ley. En este informe se pretende
clarificar cómo nace y descubre la definición de la Entropía.

SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

Las ideas que surgen para comenzar a postular este Principio vienen de la
ingeniería, puesto que algo debía estudiar la dirección de los procesos
termodinámicos y referirse a su naturalidad.

De esta manera se originan tres ideas, que convergen a los siguientes postulados:

Kelvin-Planck

“Es imposible transformar todo el calor absorbido en trabajo mecánico en un


proceso cíclico. Siempre habrá algo que se disipa al exterior”

Clausius

“Es imposible transmitir calor de una fuente térmica a otra sin realizar trabajo
mecánico, en una transformación cíclica. No se puede generar una máquina
térmica que haga esto”

Ciclo de Carnot y su máquina térmica

Máquina Térmica: máquina capaz de transformar energía calórica en energía


mecánica, es decir, en trabajo a través de una sustancia de flujo que sigue un
proceso cíclico (por ejemplo, el vapor).

El ingeniero francés, Sadi Carnot plantea que se puede crear una máquina térmica
que consta de dos procesos adiabáticos y dos isotérmicos. Gráficamente es:

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FIGURA N° 1

De la figura N°1

1-2 expansión isotérmica: en este estado se transfiere calor Q1, al cilindro C,


desde una fuente de calor T1 provocando la expansión del gas. Y todo calor
transferido se convierte a trabajo.

2-3 expansión adiabática: no existe transferencia de calor con el exterior, el gas se


enfría y alcanza un máximo volumen en T2.

3-4 compresión isotérmica: la fuente T2 se contacta térmicamente con el sistema y


el gas se comprime y no aumenta su temperatura puesto que cede calor a la
fuente más fría. Al ceder calor implica un trabajo sobre el sistema.

4-1 compresión adiabática: la temperatura vuelve a la inicial comprimiéndose el


gas, la transferencia de calor no existe y se entrega un cierto trabajo mecánico al
sistema.

RAZONAMIENTOS DE CÓMO SE ESTABLECE LA ENTROPIA

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I. Según lo estudiado por Kelvin-Planck es imposible convertir todo el calor en
trabajo mecánico, durante un ciclo.

II. Debido a lo que plantea Kelvin-Planck, el rendimiento de una máquina


térmica, como la de Carnot no va a depender del tipo de sustancia sólo será
de las temperaturas de cada fuente térmica.

III. Para cualquier sistema que experimente un ciclo de Carnot el e= 1 – Tf/Tc


y además qf/Tf + qc/Tc = 0

IV. En un proceso cíclico y reversible podemos encontrar infinitos ciclos de


Carnot. Entonces cada uno cumple con dqf/Tf + dqc/Tc = 0 y sumando se
obtiene la integral de dq/T = 0, y es independiente del recorrido. Además el
diferencial dS= dq/T es el diferencial de la función de estado S.

DEFINICION DE ENTROPIA

La entropía (denotada como S), es una magnitud física de carácter


extensivo “solo depende de la masa de la sustancia” y no del camino recorrido.

Clausius en 1850 fue el primero en dar el nombre y desarrollarla,


etimológicamente es una palabra griega que significa evolución y transformación.

Se describe para sistemas aislados y reversibles, y según la Segunda Ley


de la Termodinámica, la entropía de un sistema aislado siempre tiende a
incrementarse con el tiempo. Por eso en un estado de equilibrio se dice que ha
alcanzado la máxima entropía. En otras palabras es la energía que no puede ser
utilizada para producir más trabajo en el sistema aislado. Como los procesos en la
naturaleza son irreversibles, siempre aumentará la entropía. Para calcular la
variación de entropía de cualquier proceso se debe optar por llevar el sistema a
un camino reversible y considerar el estado final e inicial y esto se definirá como
entropía de un sistema.

Es importante destacar que esta función de estado es independiente del


historial del sistema. Si se considera la transferencia de energía térmica de un
sistema es posible disminuir la entropía de un cuerpo, si esta transferencia de
energía es reversible, la energía total permanece constante y si es irreversible la
entropía aumenta.

Finalmente la irreversibilidad de un proceso considera la variación de


entropía, puesto que determina el sentido en que realizará un proceso y
considerando además lo que impone la Primera Ley de la Termodinámica.

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CALCULO DE LA VARIACION DE ENTROPIA

ΔS= S2 – S1 = ∫ dq/T para procesos reversibles.

Donde T= temperatura absoluta.

dS = dq/T sólo se cumple en procesos reversibles

ΔS sólo depende del Estado 1 y el Estado 2.

Para cualquier otro proceso es necesario buscar un camino reversible e identificar


los estados final e inicial para hallar ΔS.

1) Proceso cíclico : ΔS = 0
2) Proceso adiabático reversible : dq=0 y ΔS = 0
3) Cambio de fase reversible a temperatura y presión constantes :

ΔS = ∫ dq/T = 1/T ∫ dq = q/T , q=ΔH , ΔS = ΔH / T

4) Proceso isotérmico reversible : ΔS = q/ T ( dos de las cuatro etapas de


Carnot).
5) Cambio de estado reversible de una gas ideal : se tiene lo siguiente

dq= dU – dW = CvdT+ PdV = CvdT + nRT(dV/V)

dS= dq/T = CvdT/T + nRdV/V

ΔS = ∫ Cv(T)dT/ T + nR∫ dV/V

ΔS = ∫ Cv(T)dT/ T + nRln(V2/V1)

Al aumentar la T (T2>T1) aumenta ΔS

Al aumentar el V (V2>V1) aumenta ΔS.

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6) Proceso irreversible : En este caso imaginamos un proceso reversible,
desde un estado 1 a un estado 2 y se obtiene de la siguiente manera

∆S = ∫ dq/T

CONCLUSION

Para concluir este informe de investigación se resume que las leyes de la


Termodinámica implican y justifican las principales evoluciones reversibles y
reales de la naturaleza.

El conocimiento y estudio de los ciclos de maquinas térmicas, como el


motor y el condensador que se analizó con profundidad durante las clases de esta
Unidad, se observó su representación en los diagramas, especialmente el
diagrama P-V, cuya integración es el “Trabajo”, y el diagrama T-S cuya integración
es el “Calor” son necesarios para comprender el postulado de la Segunda Ley.

Muchas máquinas empleadas por los ingenieros que trabajan en el medio


natural disponen de motores térmicos, cuyos ciclos deben ser bien conocidos para
estudiar el rendimiento de acuerdo a las fuentes empleadas para producir y disipar
energía, de acuerdo a esto no se hace referencia a la parte mecánica del motor,
sino a la justificación termodinámica del mismo.

Por tanto, con la ecuación mencionada en las ecuaciones anteriores es


posible concluir, a partir de la desigualdad de Clausius, que se cumple:

dS=dQ/T En ciclos reversibles

dS>dQ/T En ciclos irreversibles

Y por Segunda Ley de la Termodinámica, en un proceso adiabático se


cumple:

dS>=0 esto implica que ∆S>=0

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BIBLIOGRAFÍA

 Levine, Ira N., 1937 , Fisicoquímica / Ira N. Levine ; traducción Angel


González rena 5a. ed.- Madrid : McGraw-Hill, 2004 , Vol. I
 http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Carnot ( Figura N°1)

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