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1.

- REALIZAR UN ESQUEMA DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO INCLUYENDO AL


SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO Y SOMÁTICO.

2.-DESCRIBE QUÉ ES UNA SINAPSIS GANGLIONAR.


Consisten en procesos neuroquímicos que usan moléculas de acetilcolina como
neurotransmisor.
Este tipo de sinapsis se presenta en:
● Uniones neuromusculares que involucran fibras musculares esqueléticas.
● Varias conexiones en el sistema nervioso central.
● Sinapsis neurona-neurona en el sistema nervioso periférico.
● Uniones neuromusculares y neuroglandulares de la división parasimpática del sistema
nervioso autónomo.

3.- ESPECIFICA QUE NEUROTRANSMISOR (AGONISTA ENDÓGENO) SE LIBERA EN LA


SINAPSIS GANGLIONAR

4.- QUE RECEPTOR ES EL ENCARGADO DE RECIBIR AL NEUROTRANSMISOR QUE SE


LIBERA EN LA SINAPSIS GANGLIONAR.

5.- QUE DIFERENCIAS LONGITUDINALES TIENEN LA FIBRAS NERVIOSAS


PRESINÁPTICAS POSTSINÁPTICAS DE LA VÍA SIMPÁTICA.

En el sistema simpático la fibra preganglionar es corta, y la sinapsis con la neurona


postganglionar ocurre en los ganglios autonómicos, localizados a nivel paravertebral bilateral; la
fibra postganglionar es larga y acaba en el órgano efector distal.

6.- QUE DIFERENCIAS LONGITUDINALES TIENEN LA FIBRAS NERVIOSAS


PRESINÁPTICAS Y POSTSINÁPTICAS DE LA VÍA PARASIMPÁTICA.

En el sistema parasimpático la fibra preganglionar es larga y la sinapsis ocurre a nivel distal,


incluso en la misma pared del órgano efector, siendo la fibra postganglionar corta.

7.- EN LA VÍA SIMPÁTICA QUIEN ES EL NEUROTRANSMISOR (AGONISTA ENDÓGENO)


QUE SE LIBERA POR ESTA VÍA A NIVEL DEL ÓRGANO QUE INERVA (ÓRGANO
EFECTOR).

8.-COMO SE LLAMAN Y CÓMO SE CLASIFICAN A LOS RECEPTORES DONDE ACTÚAN


LA NORADRENALINA Y ADRENALINA (CATECOLAMINAS ENDÓGENAS).
La noradrenalina actúa como inhibidor de la actividad gastrointestinal. Los receptores alfa se
estimulan sobretodo por la acción de la noradrenalina. Los receptores alfa1 son postsinápticos
y se localizan fundamentalmente en la musculatura lisa de los vasos periféricos y arterias
coronarias, útero, trígono vesical y piel (músculo piloerector).

Los receptores alfa1 tienen subtipos bien identificados: alfa1A, alfa1B, alfa1D.

Los receptores alfa2, son présinápticos y postsinápticos y se encuentran en una gran variedad
de órganos y tejidos como el SNC y periférico, plaquetas, hígado, riñones, tejido adiposo y
páncreas.

Se han descrito 3 subtipos: beta1, beta 2 y beta3. Los receptores beta1 son postsinápticos y no
se han identificado en la membrana presináptica. Se consideran receptores inervados. Son
sensibles a la adrenalina y a la NA, hecho que los diferencia de los beta2 que son más
sensibles a la adrenalina.

Los receptores beta2 son pre y postsinápticos; se encuentran en el músculo liso de los vasos
sanguíneos, piel, bronquios, útero, gastrointestinal, vejiga y páncreas. Son más sensibles a la
adrenalina que a la noradrenalina.

9.- DE LOS RECEPTORES ANTERIORES INDICA A QUÉ TIPO DE PROTEÍNA G ESTÁN


ACOPLADOS.

Receptores alfa atribuyen múltiples acciones: arterio y venoconstricción (su distribución, sin
embargo es más importante en el territorio venoso), agregación plaquetar, inhibición de la
liberación de insulina, inhibición de la lipólisis e inhibición de la liberación de renina.

Receptores beta se encuentran también en el páncreas endocrino estimulando la secreción de


insulina, y en el hígado donde estimulan la glicogenolisis y la gluconeogénesis; en las glándulas
salivares aumentan la secreción de amilasa.

10.- INDICA QUE RECEPTORES DE LA VÍA SIMPÁTICA PREDOMINAN EN LOS


SIGUIENTES ÓRGANOS EFECTORES: CORAZÓN, BRONQUIOS (PULMONES), VASOS
SANGUÍNEOS Y A NIVEL PRESINÁPTICO.

11.- EN LA VÍA PARASIMPÁTICA QUIEN ES EL NEUROTRANSMISOR (AGONISTA


ENDÓGENO) QUE ACTÚA A NIVEL DEL ÓRGANO EFECTOR.

12.-COMO SE LLAMAN Y CÓMO SE CLASIFICAN LOS RECEPTORES DONDE ACTÚA LA


ACETILCOLINA.
Los receptores postsinápticos que ACh actúa conectado se llaman los receptores colinérgicos.

● Los receptores de Muscarinic (mAChRs) son piezas de la superfamilia


proteína-acoplada G (GPCR) del receptor. Cuando son activados por ACh, estos
receptores atracan sobre, y activan, una proteína nucleótido-obligatoria de la guanina
trímera llamada una proteína de G. Un cambio conformacional en la proteína de G es
inducido por el atascamiento activado de GPCR que perpetúa el efecto de ACh más
lejos río abajo con el alcance de proteínas.
● Los receptores nicotínicos (nAChRs) actúan presynaptically en el CNS, y la función para
aumentar la baja de otros neurotransmisores tales como glutamato. Los subtipos
distintos de receptores nicotínicos están presentes en la unión neuromuscular.

13.- DE LA CLASIFICACIÓN ANTERIOR INDICA CUÁLES RECEPTORES SON


IONOTRÓPICOS Y CUALES METABOTRÓPICOS.

14.- DE LOS RECEPTORES IONOTRÓPICOS INDICADOS ARRIBA ¿QUÉ IÓN DEJAN


PASAR, CUANDO SE ACTIVAN?

15.- DE LOS RECEPTORES METABOTRÓPICOS INDICADOS EN LA PREGUNTA 13,


ESPECÍFICA POR FAVOR A QUE TIPO DE PROTEÍNA G ESTÁN ACOPLADOS.

16.- INDICAR DONDE PREDOMINAN LOS RECEPTORES NICOTÍNICOS.


Los receptores nicotínicos se localizan en las uniones sinápticas de las neuronas pre y
postganglionares tanto del simpático (ganglios simpáticos) como del parasimpático; así el
estímulo nicotínico produce efectos excitatorios en ambos sistemas, pero el efecto final es
predominantemente simpático con hipertensión y taquicardia a través de la liberación de
adrenalina y NA de la médula suprarrenal.

Los receptores de la unión neuromuscular estriada son también nicotínicos, pero de un tipo
diferente a los autonómicos.

17.- INDICA QUE RECEPTORES METABOTRÓPICOS DE LA VÍA PARASIMPÁTICA


PREDOMINAN EN LOS SIGUIENTES ÓRGANOS: CORAZÓN, BRONQUIOS, SISTEMA
GASTROINTESTINAL.
18.- QUÉ SEMEJANZA Y QUE DIFERENCIA HAY ENTRE EL SISTEMA SOMÁTICO Y LA
VÍA PARASIMPÁTICA.

Sistema somatico
Inerva los musculos esqueléticos.
Es fundamentalmente voluntario.
Sus fibras viajan sin interrupción hasta el órgano efector
Sus fibras se unen al músculo a través de la placa neuromuscular
Su acción es siempre excitatorias sobre los músculos esqueléticos que inerva
El neurotransmisor es la acetilcolina
Vía parasimpatica
Inerva al músculo cardíaco liso y glándulas
Es fundamentalmente involuntario
Sus fibras establecen sinapsis en ganglio antes de llegar al efector.
Sus fibras posganglionares no forman placas neuromusculares con sus efectores.
Su acción puede ser excitatoria o inhibitoria, según el órgano de que se trate
El neurotransmisor puede ser la acetilcolina o noradrenalina.

19.- ADEMÁS DE LOS AGONISTAS ENDÓGENOS DE LA VÍA SIMPÁTICA INDICA AL


MENOS 3 EJEMPLOS NO SELECTIVOS Y 3 EJEMPLOS SELECTIVOS A ALFA Y
BETARECEPTORES.

20.- EN EL CASO DE LOS ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS, SE CLASIFICAN DE


ACUERDO A LA SELECTIVIDAD PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES, INDICA AL
MENOS 5 EJEMPLOS DE BETABLOQUEADORES Y 5 DE ALFABLOQUEADORES
21.- QUÉ EFECTOS SE PRESENTAN EN LOS SIGUIENTES ÓRGANOS EFECTORES
CUANDO SE USAN AGONISTAS ADRENÉRGICOS NO SELECTIVOS: CORAZÓN,
BRONQUIOS Y VASOS SANGUÍNEOS.

22.- QUÉ EFECTOS SE PRESENTAN CUANDO USAS ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS


EN LOS SIGUIENTES ÓRGANOS EFECTORES: CORAZÓN, BRONQUIOS Y VASOS
SANGUÍNEOS.

23.- QUÉ EFECTO SE OBSERVA SI SE USA UN AGONISTA ALFA 2 PRESINÁPTICO?


Los receptores alfa2 presinápticos inhiben la liberación de NA en la hendidura sináptica,
actuando como un mecanismo de feed‐back negativo. En el SNC reducen el estímulo
simpático con un incremento concomitante del tono parasimpático y en consecuencia 19
disminuirán las resistencias vasculares sistémicas y el gasto cardíaco. Se le atribuyen efectos
sedantes, ansiolíticos, analgésicos e hipnóticos (ej: clonidina, dexmedetomidina). La NA
interacciona tanto con los alfa1 como con los alfa2. Así, por un lado produce vasoconstricción y
por el otro inhibe su propia liberación.

24.- INDICA POR LO MENOS 5 EJEMPLOS DE AGONISTAS DE LOS RECEPTORES


MUSCARÍNICOS Y 5 EJEMPLOS DE AGONISTAS DE RECEPTORES NICOTÍNICOS.

25.- INDICA 5 EJEMPLOS DE ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS Y 5 EJEMPLOS DE


ANTAGONISTAS NICOTÍNICOS.
26.- QUÉ EFECTOS SE OBSERVAN SI SE USAN AGONISTAS DE LOS RECEPTORES
MUSCARÍNICOS EN LOS SIGUIENTES ÓRGANOS EFECTORES: CORAZÓN, BRONQUIOS
Y SISTEMA GASTROINTESTINAL.

27.- QUÉ EFECTOS SE OBSERVAN SI USAN ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS, EN LOS


MISMOS ÓRGANOS EFECTORES DE LA PREGUNTA ANTERIOR.

28.- QUÉ EFECTOS SE OBSERVAN SI USAS BLOQUEADORES GANGLIONARES.


Es un tipo de medicamento caracterizado por la capacidad de inhibir la transmisión
postganglionar por su acción como antagonista nicotínico.
Algunos bloqueantes ganglionares son el hexametonio, pentolinio, mecamilamina, trimetafan
(Camsilato de trimetafán) y la pempidina.
Uno de sus efectos es controlar la presión arterial, en situaciones de emergencias como en la
disección aórtica y en la producción de hipotensión quirúrgica.

29.- EXPLICA PORQUE LA FISOSTIGMINA ES UN AGONISTA INDIRECTO Y PUEDE SER


USADO PARA REVERTIR EL EFECTO DE PARÁLISIS RESIDUAL Y PARA REVERTIR LA
INTOXICACIÓN CON ATROPINA

30.- EXPLICA PORQUÉ RAZÓN AL ACTIVAR EL RECEPTOR BETA 2 QUE ESTÁ EN LOS
BRONQUIOS SE PRESENTA EL EFECTO DE RELAJACIÓN, SI EL RECEPTOR ESTÁ
ACOPLADO A PROTEÍNA Gs?

Facilita la respiración (agonistas pueden ser útiles en el tratamiento del asma)

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