¿Reazonamiento 3

QUÍMICA GENERAL 2
TEMA:
RAZONAMIENTOS DE TERMOQUÍMICA
CLASE 3
CURSO:
FIQ.P2.A4
AUTOR:
Yessenia Dayana Casamin Pozo
Fecha de Entrega:
30-08-2020
QUITO-ECUADOR
1. Se quema 1.5 g de etanol en un calorímetro de tasa que contiene 2 litros de
agua. La capacidad calórica (C) del calorímetro es de 800J/°C. Si el
incremento de temperatura es de 5°C, calcular el calor de reacción
experimental.
Por el incremento de temperatura es una reaccion exotermica
Datos:
(m) etanol: 1.5 g
(m) agua : 2 kg
Capcidad calorifica del equipo : 800 J /°C
J 1 kcal kcal
800 x =0.1911
℃ 4.18 x 10 J
3
℃
∆ T =5 ℃
Presión constante
−Qp experimental=( m cp ∆ T )H 2 O + ( C ∆ T )
kcal
(
−Qp experimental= 2 kg x 1
kg ℃
x5℃ ) +(0.1911 kcal
H 2O ℃
x 5 ℃)
−Qp experimental=10.95
Qp experimental=¿ - 10.95 kcal
2. En base al ejercicio anterior calcular la entalpía de combustión estándar del

etanol.
Entalpia de combustión estándar del etanol
Qp −10.95 kcal 46 g etanol kcal

= x =−335.8
mol 1.5 g etanol 1 mol etanol mol
Qp kcal 4.18 kj KJ
=335.8 x =−1403.64
mol mol kcal mol
3. Con los datos del ejercicio anterior calcular la entalpía de formación

estándar del etanol.
Entalpias de formacion estandar

 agua: ∆ H °=– 286 kJ /mol
 CO2:∆ H °=−393,5 KJ /mol
Ecuacion termoquimica:
CH ₃ CH ₂ OH (l)+3 O ₂(g) → 2CO ₂(g)+3 H ₂O(l)
∆ H =∆ H ° f P−∆ H ° f R
KJ
−1403.64 =2 ∆ H ° f C O 2 ( g ) +3 ∆ H ° f −(∆ H ° f Etanol+0)
mol
KJ KJ kJ
−1403.64
mol ((
= 2 x−393,5
mol ) (
CO ₂ ( g ) + 3 x – 286
mol ) )
H 2O −(∆ H ° f Etanol+ 0)
KJ KJ
−1403.64 =−1645 −(∆ H ° f Etanol)
mol mol
KJ
∆ H ° f Etanol=−241.36
mol
4. Se quema 1.2 g de butanol en una bomba calorimétrica que tiene 1.8 l de
agua. C del calorímetro es de 1200J/°C. Si el incremento de temperatura es
de 6°C, calcular el calor de reacción experimental.
Datos:
(m) butanol: 1.2 g
(m) agua : 1.8 kg
Capcidad calorifica del equipo : 1200 J /°C
J 1 kcal kcal
1200 x =0.287
℃ 4.18 x 10 J
3
℃
Volumen contante
−Qv experimental= ( mcp ∆ T ) H 2 O + ( C ∆ T )
kcal
(
−Qv experimental= 1.8 kg x 1
kg ℃
x 6℃ ) +(0.287 kcal
H 2O ℃
x 6 ℃)
−Qv experimental=12.52
Qv experimental=¿ - 12.52 kcal
5. En base al ejercicio anterior calcular la entalpía de combustión estándar del

butanol
Qv −12.52 kcal 74 g Butanol kcal

= x =−772.067
mol 1.2 g Butanol 1 mol Butanol mol
Qv Qp
→
mol mol
Qp Qv
= +∆ n g x R x T
mol mol
Qp kcal kcal
=−772.067 ±2 mol x 1.998 x 10−3 x 25℃
mol mol mol ℃
Qp kcal
=−772.16
mol mol
Qp kcal 4.18 kj KJ
=−772.16 x =−3227.6
mol mol 1 Kcal mol
Qp −12.52kcal 103 g butanol 4.18 KJ KJ

= x x =−43611.3
kg 1.2 g Butanol 1 kg Butanol 1 kcal kg
6. Con los datos del ejercicio anterior calcular la entalpía de formación

estándar del butanol
Datos:
Entalpias de formacion estandar

 agua: ∆ H °=– 286 kJ /mol
 CO2:∆ H °=−393,5 KJ /mol
 entalpia de combustión de la butanol:
∆ H °=−2878,6 kJ /mol
C 4 H 9OH l +6 O 2g=4 CO 2 g +5 H 2 Ol
KJ
−3227.6 =4 ∆ H ° f C O 2 ( g ) +5 ∆ H ° f H 2 O−(∆ H ° f Butanol+0)
mol
KJ KJ kJ
−3227.6
mol ((
= 4 x−393,5
mol )(
+ 5 x – 286
mol ))
−( ∆ H ° f Butanol+ 0)
KJ KJ
−3227.6 =−3004 −( ∆ H ° f Butanol)
mol mol
KJ
∆ H ° f Butanol =223.6
mol
7. Se quema 1.1 g de metano en un calorímetro de tasa que contiene 1.5 litros

de agua y C del calorímetro es 1500J/°C. Se sabe que qmetano(a presión
constante)= -25cal/gmetano. Si la eficiencia del proceso es del 70%, calcular
el incremento de temperatura del sistema.
Datos:
m (agua)= 1.5 kg
C H 4 (g )+ 2O 2 (g) →C O 2 (g) +2 H 2 O (L)
Q P exp=( M × cp × ∆ T ) + ( c × ∆T )
4.184 KJ J KJ
(
−0.11506 KJ = 1.5 Kg ×
Kg ×℃ )(
×∆ T + 1500 ×
℃ 1000 J)×∆T
−0.11506 KJ =( 6.276 KJ ∆ T )+ (1.5 KJ ∆ T )
∆ T =−0.0148
∆ T =−0.0103℃
8. Se tiene la reacción: (1) 2A+3B=C+4D, donde A= 5; B=8; C=6; D=7. Se hace

reaccionar 20g de A y 35g de B y se producen 16Kcal, calcular la entalpía
de reacción de (1)
2 A +3 B=C+ 4 D
1 mol A 3 mol B
20 g A × × =6 mol B
5g 2mol A
1 mol B
35 g B × =4.37 mol B
8g
16 Kcal
∆ H° f =
4.37 mol
Kcal
∆ H ° f =−3.6613
mol
9. En base al problema anterior, si se producen 2.5tonD/día, determinar la

cantidad de calor que se genera en Kj/día.
16 Kcal 4.184 KJ 1 mol B 1× 106 g 2.5Ton D

× × × ×
4.375 mol B 1 Kcal 8g B 1Ton D Dia
KJ
Q=4.7817 ×106
dia
10. En base al ejercicio anterior, si el calor producido por la reacción se

emplea en calentar agua desde 10°C hasta vapor saturado, calcular la
cantidad de agua calentada en lbmol/día.
4089234,286 𝐾𝐽 = (𝑚 × 𝐶𝑝 × ∆𝑇) + (𝑚 × 𝜆𝑣)
4089234.286 KJ =( mcp ∆ T ) +(m× λv)
KJ
Q 1=x × 4,18 x ( 100−( 10 )) ℃
Kg℃
kcal 4.18 KJ
para λv=540 x =2257.2 KJ /kg
kg 1 Kcal
KJ
Q 2=x × 2257,2
kg
QT=Q1+Q 2
kj KJ
(
4089234.286 kJ = x ×4,18
kg ℃ )
x ( 100−( 10 )) ℃ + x ×2257,2
Kg
4089234,286 KJ =¿
4089234,286 kj=2633,4 x
x=1552,8345 Kg
1000 g H 2 O 1 lbH 2O
1552,8345 Kgx x =3420.34 lb H 2O
1 Kg H 2O 454 g H 2 O
lbmol x 190.12lbmol
− =
18lb H 2 O 3220.34 lb H 2O dia
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
CARRERA DE INGENIRÍA QUÍMICA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

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QUÍMICA GENERAL 2

Yessenia Dayana Casamin Pozo

Qp experimental=¿ - 10.95 kcal

2. En base al ejercicio anterior calcular la entalpía de combustión estándar del

Qp −10.95 kcal 46 g etanol kcal

3. Con los datos del ejercicio anterior calcular la entalpía de formación

Entalpias de formacion estandar

−Qv experimental= ( mcp ∆ T ) H 2 O + ( C ∆ T )

Qv experimental=¿ - 12.52 kcal

5. En base al ejercicio anterior calcular la entalpía de combustión estándar del

Qv −12.52 kcal 74 g Butanol kcal

Qp −12.52kcal 103 g butanol 4.18 KJ KJ

6. Con los datos del ejercicio anterior calcular la entalpía de formación

Entalpias de formacion estandar

7. Se quema 1.1 g de metano en un calorímetro de tasa que contiene 1.5 litros

C H 4 (g )+ 2O 2 (g) →C O 2 (g) +2 H 2 O (L)

−0.11506 KJ =( 6.276 KJ ∆ T )+ (1.5 KJ ∆ T )

8. Se tiene la reacción: (1) 2A+3B=C+4D, donde A= 5; B=8; C=6; D=7. Se hace

9. En base al problema anterior, si se producen 2.5tonD/día, determinar la

16 Kcal 4.184 KJ 1 mol B 1× 106 g 2.5Ton D

10. En base al ejercicio anterior, si el calor producido por la reacción se

4089234.286 KJ =( mcp ∆ T ) +(m× λv)

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