Introducción al Procesamiento de Materiales - IPM

COMBUSTIÓN

CO2
Combustible
CO
- Sólido Quemador Gases N2
- Líquido
O2
- Gas
Otros

Aire

WBM
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WBM
Introducción al Procesamiento de Materiales - IPM

Soplador

WBM
 Introducción al Procesamiento de Materiales - IPM

Ejercicio: 150l/min de gas natural a 300 K y 680 mm Hg de composición molar 94.0 % CH4,
2.5% C2H6, 1.5% C3H8,1.0% C4H10, 1.0% N2 1.0 % CO2 se queman con aire precalentado a
600 K y 680 mm Hg. Si se utiliza 50.0 % de aire. El 85% del carbono se transforma en CO2 y
el restante en CO; los gases de combustión salen a 1700 K Calcular:
▪ Ecuación neta
▪ El flujo de aire
▪ La composición de los gases de salida.

Base: 1 Kgmol de gas natural

Gases Kgmol 𝐺𝑎𝑠𝑒𝑠 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
CH 4 0.94 𝐶𝑂2
C 2 H 6 0.025 𝑎1 +0.010
1.5 x Kgmol O2 + 5.64 x Kgmol N 2 CO 𝑎2
C3H 8 0.015
H2 O 𝑏
C4 H10 0.010
𝑂2 0.5𝑥
CO2 0.010 𝑁2 5.64𝑥
N2 0.010
Total 1.00
a1 85 a1 = 5.67a2
Balance de O2 : (estequiomètrico) x Kgmol O2 =
a2 15
O2 Su min istrado : x + 0.5 x = 1.5 x

Balance de N 2 : 3.76(1.5x) = 5.64 x Kgmol N 2 WBM

 Introducción al Procesamiento de Materiales - IPM

Gases Kgmol 𝐺𝑎𝑠𝑒𝑠 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑂2
CH 4 0.94
𝑎1 +0.010
C 2 H 6 0.025 CO 𝑎2
1.5 x Kgmol O2 + 5.64 x Kgmol N 2
C3H 8 0.015 H2 O 𝑏
C4 H10 0.010 𝑂2 0.5𝑥
𝑁2 5.64𝑥
CO2 0.010
N2 0.010
Total 1.00

Balance por elementos a1 = 5.67a2

1. Balance de Carbono:
a2 = 0.01612
(1)0.94 + (2)0.025 + (3)0.015 + (4)0.010 + (1)0.010 = (1)(a1 + 0.010) + (1)a2

a1 = 0.914
(1)0.94 + (2)0.025 + (3)0.015 + (4)0.010 + (1)0.010 = (1)(5.67a2 + 0.010) + (1)a2

b = 2.065
2. Balance de Hidrógeno: (4)0.94 + (6)0.025 + (8)0.015 + (10)0.010 = (2)b

3. Balance de Oxígeno: (2)1.5 x + (2)0.010 = (2)(a1 + 0.010) + (1)a2 + (1)b + (2)0.50 x

(2)1.5 x + (2)0.010 = (2)(0.914 + 0.010) + (1)0.01612 + (1)2.065 + (2)0.50 x x = 1.955

WBM
▪ El flujo de aire Introducción al Procesamiento de Materiales - IPM
Gases Kgmol Gases Kgmol
CH 4 0.94
0.914 CO2
C 2 H 6 0.025
0.01612 CO
C3H 8 0.015 2.9325 Kgmol O2 + 11.0262 Kgmol N 2
2.065 H 2O
C4 H10 0.010
CO2 0.010
0.9775 O2
13.9587 Kgmol aire 11.0262 N 2
N2 0.010
Total 1.00
_

nRT n / t.RT n RT
13.9587 Kgmol aire V= V /t = =
P P P
Kgmol gas natural
_
P 150l / min x680 / 760atm
nGN = = = 0.00546 Kgmol / min
RT atm.l
82 298.15K
K .Kgmol
- 13.9587 Kgmol aire
n aire = x0.00549 KgmolGN / min = 0.0742 Kgmol aire
Kgmol gas natural
atm.l
_ 0.0742 Kgmol / min 82 300 K
n RT K .Kgmol
aire = = = 2040.1 l / min
P 680 / 760 atm WBM
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1: Un horno tubular de carburización se alimenta con gas natural de la siguiente composición en
volumen: CH4 94.0%, C2H6 2.0%, C3H8 1.0%, C4H10 0.5%, CO2 1.5%, N2 1%. El gas natural
entra al hogar a 1 atm. y 25 ºC, con flujo de 320 litros por minuto. El aire se inyecta a 1 atm. y 600 k
con exceso del 60 %. En la combustión el 89.8% del gas natural forma CO2 y el resto CO.
Hallar:
La ecuación neta del balance de masa.
El flujo de aire requerido
Composición gases de salida

2: 190l/min de gas natural a 300 K y 680 mm Hg de composición molar 95.0 % CH4, 2.0% C2H6, 1.5%
C3H8, 07% N2 0.3 % CO2 se queman con aire precalentado a 700 K y 680 mm Hg. Si se utiliza 55.0 %
de aire en exceso y en la combustión el 91.0% del gas natural forma CO2 y el resto CO y los gases de
combustión salen a 1700 K Calcular:
El flujo de aire que se requiere.
La composición de los gases de salida
El flujo de calor producido en la combustión. (Considere combustión completa)
.
H Re acc. = ( (hT + H form.25C − h25C ) − ( (hTI + H form 25C − h25C ))
P

WBM
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 H  CP CP
dH = C P dT +   dP
 P T
cP = cP =
m n

cP = f (T ) cP = a + bT + CT −2

Capacidades Caloríficas a Presión constante en función de la Temperatura

WBM
 Introducción al Procesamiento de Materiales - IPM

Capacidades Caloríficas a Presión constante en función de la Temperatura

WBM
 Introducción al Procesamiento de Materiales - IPM

 dH 
dH = C P dT +   dP
 dP T

T
H = m  cP dT
T
H = m  (a + bT + cT − 2 )dT
T1 T1

T
H = m  (a + bT + cT − 2 )dT = mc pm (T2 − T1 )
T1

c pm =
T1
( a + bT + cT − 2 ) dT
T − T1

H = mcPm (T − T1 )

WBM
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Ejercicio: Qué cantidad de energía se requiere para elevar la temperatura de 1 tonelad corta de vapor
de agua de 500 ºF hasta 2400 ºF

Capacidad Calorífica Media

H = mcPm (T − T1 )

Q = H = mcPm1 (2400 − 77)º F − cPm2 (500 − 77)º F 

BTU BTU 1lbmol
Q = H = 2000 lb9.7 (2400 − 77)º F − 8.4 (500 − 77)º F 
lbmol.º F lbmol.º F 18.02lb
WBM
Q = H = 2,106,537.2 BTU
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Procesos a Presión Constante

TRANSICIONES DE FASE

H = QP REACCIONES QUÍMICAS

TRANSICIONES DE FASE

Sólido 1 Sólido 2 Líquido Gas

Sólido 3
WBM
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H Calentamiento de una Sustancia Pura a Presión Constante

Calor Sensible

H S1,T2 Q1 S1 TT

H S1,T1
Q1 = H1 = ms1  cP dT
T1
S1

T1 TT T WBM
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H Calentamiento de una Sustancia Pura a Presión Constante

Qp
Cp =
Calor Latente T
Calor Sensible Tm = k ....T = 0....C p  
H S2 ,TT S2
Q2
Q2 = H 2 = mS1  H TT
H S1,T2 Q1 S1
TT
H S1,T1 Q1 = H1 = ms1  cP dT
S1 T1

T1 TT T WBM
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H Calentamiento de una Sustancia Pura a Presión Constante

H V,Tb Calor Latente

Q6 V
Q6 = H 6 = mL  H Vap
H L,Tb
Q5 L
TB
Q5 = H 5 = ml  cP dT
Tm

H L ,TT Q4 L
Q4 = H 4 = mS 2  H f

H S2 ,Tm S2
Q3 Tm
Q3 = H 3 = ms2  cP dT
TT

H S2 ,TT S2
Q2
Q2 = H 2 = mS1  H TT
H S1,T2 Q1 S1 TT
H S1,T1
Q1 = H1 = ms1  cP dT
T1
S1

T1 TT Tm Tb T WBM
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H Calentamiento de una Sustancia Pura a Presión Constante

H V,T2 V
Q7
T2
Calor Sensible Q7 = H 7 = mV 
Tm
c p dT
H V,Tb
Q6 V
Q6 = H 6 = mL  H Vap
H L,Tb
Q5 L
TB
Q5 = H 5 = ml  cP dT
Tm
Calor Latente
H L,TT Q4 L
Q4 = H 4 = mS2  H f

H S 2 ,Tm S2
Q3 Tm
Q3 = H 3 = ms2  cP dT
TT

H S2 ,TT S2
Q2
Q2 = H 2 = mS1  H TT
H S1,T2 Q1 S1 TT
H S1,T1 Q1 = H1 = ms1  cP dT
T1
S1

T1 TT Tm Tb T2 T WBM
 Introducción al Procesamiento de Materiales - IPM

H Calentamiento de una Sustancia Pura a Presión Constante

H V,T2 V
Q7
T2
Calor Sensible Q7 = H 7 = mV 
Tm
c p dT
H V,Tb
Q6 V
Q6 = H 6 = mL  H Vap
H L,Tb
Q5 L
TB
Q5 = H 5 = ml  cP dT
Tm
Calor Latente
H L ,TT Q4 L
Q4 = H 4 = mS 2  H f

H S2 ,Tm S2
Q3 Tm
Q3 = H 3 = ms2  cP dT
TT

H S2 ,TT S2
Q2
Q2 = H 2 = mS1  H TT
H S1,T2 Q1 S1 TT
H S1,T1
Q1 = H1 = ms1  cP dT
T1
S1

T1 TT Tm Tb T2 T WBM
 Introducción al Procesamiento de Materiales - IPM

H Calentamiento de una Sustancia Pura a Presión Constante

H V,T2 V
Q7
T2
Calor Sensible Q7 = H 7 = mV 
Tm
c p dT
H V,Tb
Q6 V
Q6 = H 6 = mL  H Vap
H L,Tb
Q5 L
TB
Q5 = H 5 = ml  cP dT
Tm
Calor Latente
H L,TT Q4 L
Q4 = H 4 = mS2  H f

H S 2 ,Tm S2
Q3 Tm
Q3 = H 3 = ms2  cP dT
TT

H S2 ,TT S2
Q2
Q2 = H 2 = mS1  H TT
H S1,T2 Q1 S1 TT
H S1,T1 Q1 = H1 = ms1  cP dT
T1
S1

T1 TT Tm Tb T2 T WBM
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PROCESOS DE COMBUSTIÓN

H 1
R
2
H T0ref

Tref T1 T2
N
R
(
R 1h 0
− h 0
)
Tref R + H 0
Re acc ,T1 →T2 +  N P (
P
h 0
Tref − h 0
)
T2 P − H Re ac ,Tref = 0
0

H Re
0
acc ,T1 →T2 = −  P Tref T2 P  R 1 Tref R
P
N ( h 0
− h 0
) − N ( h 0
− h 0

R
) + H 0
Re ac ,Tref

H Re
0
acc ,T1 →T2 =  P T2 Tref P
N
P
( h 0
− h 0
) + H 0
Re ac ,Tref −  R 1 Tref ) R
N ( h 0
− h 0

H Re0 acc,Tref =  N P H 0forP ,Tref −  N R H 0forR ,Tref

P R
WBM
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PROCESOS DE COMBUSTIÓN

H 1
R
2
H 0
Tref

Tref T1 T2

H R0 ,T1→T=2  N P (h20 − hT0 ) +  N P H 0forP ,T −  N R H 0forR ,T +  N R (hT0 − hT0 )

ref ref ref ref ref
P P R R

H R0 ,T1→T2 =  N P (h20 − hT0ref + H 0for ,Tref ) −  N R (h10 − hT0ref + H 0for ,Tref )

P R

WBM
 Introducción al Procesamiento de Materiales - IPM

Ejercicio: 150l/min de gas natural a 300 K y 680 mm Hg de composición molar 94.0 % CH4,
2.5% C2H6, 1.5% C3H8, 1.0% N2 1.0 % CO2 se queman con aire precalentado a 600 K y 680
mm Hg. Si se utiliza 50.0 % de aire. El 85% del carbono se transforma en CO2 y el restante en
CO; los gases de combustión salen a 1700 K Calcular:
▪ Ecuación neta
▪ El flujo de aire
▪ La composición de los gases de salida.

Base: 1 Kgmol de gas natural

Gases Kgmol Gases Kgmol

CH 4 0.94
0.914 CO2
C 2 H 6 0.025
0.01612 CO
C3H 8 0.015 2.9325 Kgmol O2 + 11.0262 Kgmol N 2
2.065 H 2O
C4 H10 0.010
CO2 0.010
0.9775 O2
13.9587 Kgmol aire 11.0262 N 2
N2 0.010
Total 1.00

WBM
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Gases Kgmol
Aire
PROCESOS DE COMBUSTIÓN CH 4 0.94
C 2 H 6 0.025
GN
C3 H 8 0.015
H 1 C4 H10 0.010
R
CO2 0.010
2
H T0
ref
N2 0.010
Total 1.00 Gases Kgmol
P
0.914 CO2
0.01612 CO
Productos de
Tref 600 300 1700 K
Combustión 2.065 H 2O
0.9775 O2
11.0262 N 2

H R0 ,T1→T2 =  N P (h20 − hT0ref + H 0for ,Tref ) −  N R (h10 − hT0ref + H 0for ,Tref )

P R

WBM
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WBM
Introducción al Procesamiento de Materiales - IPM

WBM
 Introducción al Procesamiento de Materiales - IPM

PROCESOS DE COMBUSTIÓN

WBM
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WBM
 Introducción al Procesamiento de Materiales - IPM

H R0 ,T1→T2 =  N P (h20 − hT0ref + H 0for ,Tref ) −  N R (h10 − hT0ref + H 0for ,Tref )

P R

Gases Kgmol Gases Kgmol

CH 4 0.94 600 K
0.914 CO2
C 2 H 6 0.025
0.01612 CO
300 K C3 H 8 0.015 2.9325 Kgmol O2 +11.0262 Kgmol N2 1700 K
2.065 H 2O
C4 H10 0.010
CO2 0.010
0.9775 O2
13.9587 Kgmol aire 11.0262 N 2
N2 0.010
Total 1.00

H R0 = 0.914(h1700
o
K − h298.15 K + H for , 298.15 K ) CO2 + 0.01612( h1700 K − h298.15 K + H for , 298.15 K ) CO
o o o o o

+ 2.065(h1700
o
K − h298.15 K + H for , 298.15 K ) H 2O + 0.9775( h1700 K − h298.15 K ) O + 11.0262( h
o o
1700 K − h298.15 K ) N 2 
o o o o
2

−  2.9325(h600
o
K − h298.15 K ) O2 + 11.0262( h
o
600 K − h298.15 K ) N 2 + 0.94( h300 K − h298.15 K + H for , 298.15 K ) CH 4
o o o o o

+ 0.025(h300
o
K − h298.15 K + H for , 298.15 K ) C 2 H 6 + 0.015( h
o o
− h298.15 K + H for , 298.15 K ) C3 H 8
o o o
300 K

+ 0.010(h300
o
K − h298.15 K + H for , 298.15 K ) C 4 H10+ 0.010( h300 K − h298.15 K + H fCO ) CO + 0.010( h300 K − h298.15 K ) N 
o o o o o o
2 2 2

WBM
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PROCESOS DE COMBUSTIÓN

H R0 = 0.914(82,855.4 − 9364.0 + (−393,509))CO2 + 0.01612(56,638.3 − 8,671.0 + (−110,525))CO

+ 2.065(67666.1 − 9904.0 + (−285,83)) H 2O + 0.9775(56,638.3 − 8,683.0) O2 + 11.0262(54,102.5 − 8,670.0) N 2 

−  2.9325(17,926.1 − 8,683.0) O2 + 11.0262(17,564.2 − 8,670.0) N 2 + 0.94(10,083.0 − 10,013.0 + (−74.81))CH 4

+ 0.025(11,975.0 − 11,874.0 + (−84.68))C2 H 6 + 0.015(14,874.0 − 14,740.0 + (−103.85))

C3 H 8

+ 0.010(19,460.0 − 19,276.0 + (−124.7))C4 H10 + 0.010(9,432.8 − 9,364.0 + (−393.509) CO2

+ 0.010(8,723.9 − 8,670.0) N 2 
WBM