Ejercicio Evaporación

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Operaciones Unitarias de Conservación

2021-1
German Andrés Castro Moreno
EJERCICIO EVAPORACIÓN
Daniela Uribe, Lorena Vera

Ejercicio 8.4 Repetir el ejercicio 8.4 desarrollado en la clase de hoy, ahora considerando el
aumento ebulloscópico, para lo cual se ha de seguir la metodología propuesta en el libro del
enlace, en el numeral 19.5.4 (pg 651), pueden apoyarse también en el problema resuelto 19.2 (pg
662), del mismo libro. Este trabajo es para desarrollar en parejas.

Doble efecto

Kg
mf =25000 =6,94 Kg /s
h
X f =0,1

X p =0,5

Presión de vapor=1668 atm →115 ℃


T f =80 ℃

T 2=40 ℃
2
U 1=1000 W /m ℃
2
U 2=800W / m ℃

❖ Aumento ebulloscópico
0,75 0,1
Δ T e =0,014 C P exp (0,034 C)˚ C

C = contenido de sólidos solubles en ˚ Brix


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German Andrés Castro Moreno
P = Presión en mbar

❖ El calor específico es función de la fracción másica de agua según la ecuación:

Ĉ p=0,84+ 3,34 X AGUA KJ /(kg ˚C )

Ĉ pf =0,84 +3,34( 0,90)=3,85 KJ /(kg ˚ C)

Ĉ pi =0,84+3,34 (0,70)=3,18 KJ /(kg ˚ C)

Ĉ pp=0,84+3,34 (0,50)=2,51 KJ /(kg ˚ C)

❖ Propiedades del vapor saturado de agua:

H VS=2699,0 KJ /kg

H CS =482,48 KJ /kg

Presión de vapor=1668 atm →115 ℃

❖ Balance global másico

Kg
25000 =ṁ p +ṁ v 1 +ṁv 2
h

● X f ṁf = X p ṁp

(
(0,1)∗ 25000
Kg
h )
=(0,5)∗ṁ p

ṁ p=
(
(0,1)∗ 25000
Kg
h ) =5000 Kg
(0,5) h
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Kg
● 25000 =ṁ p +ṁ v 1 +ṁv 2
h

Kg Kg
25000 −5000 =ṁ v1 +ṁv 2
h h
Kg
20000 =ṁv1 +ṁv 2
h
● Suponemos que ṁv 1=ṁv 2

Kg
ṁv 1=ṁv 2=10000
h

● X f ṁv 1=X v2 ṁv 2

Kg
10000
ṁ h
X vap= v 2 = =0,4 lo que corresponde a 40 ˚ B rix
ṁv 2 Kg
25000
h

❖ Incrementos ebulloscopicos
Primer efecto
C 1=40 ˚ B rix

C 2=50 ˚ B rix

P1=1668 atm →1690,101 mbar

P2=?
0,75 0,1
● Δ T e 1=0,014 C P1 exp( 0,034∗(C))˚ C

Δ T e 1=0,014 (40)0,75 (1690,101)0,1 exp(0,034∗(40))


0,75 0,1
Δ T e 1=0,014 (40) (1690,101) (3,9)=1,83˚ C

0,75 0,1
● Δ T e 2=0,014 C P2 exp(0,034∗(C)) ˚ C
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Δ T e 2=0,014 (40)0,75 ( P2) 0,1 exp(0,034∗(40))
0,1
Δ T e 2=1,44(P 2)

● T e =T C 1 +T C 2
● Δ T TOTAL= ΔT 1 + Δ T 2=115 ˚ C−40 ˚ C=75˚ C

Δ T 1 +1,3 ΔT 1=T 2

2,3 Δ T 1=75 ˚ C

Δ T ❑=32,6 ˚ C
● Δ T e =115 ˚ C−32,6˚ C=82,4 ˚ C

Para obtener Δ T e 2 es necesario conocer P2, pero se puede estimar en el caso de P2 = 1000
0,1
mbar, el aumento ebulloscópico Δ T e 2=1,44(1000) =2,9˚ C

T e =T e2 + ΔT e2 →❑ T e =82,4 ˚ C+ 2,9˚ C=85,3 ˚ C

Calores específicos y grados Brix

Ĉ pf =3,85 KJ /(kg ˚C ) C f =10˚ Brix

Ĉ pi =3,18 KJ /(kg ˚ C) C i=10 ˚ Brix

Ĉ p=2,51 KJ /(kg ˚ C) C p=10 ˚ Brix

Para realizar el proceso de cálculo se supone que las áreas y los caudales de calor
transmitidos a través de estas áreas de intercambio son iguales en los dos efectos,
cumpliendose:

Q T −t e 2−Δ T e 1−Δ T e2 115 ˚ C−82,4 ˚C−1,83 ˚ C−2,9˚ C W


= = =12386,7 2
A 1 1 1 1 m
+ +
U1 U 2 W W
1000 2 800 2
m ℃ m ℃
La temperatura t e1 se obtiene a partir de la ecuación de velocidad de transferencia de calor en
el segundo efecto:

() ( )
Q W
12386,7 2
Q A m
=U 2 (t e1−t 2 )→ t e 1= + t e 2= + 40˚ C=55,48 ˚ C
A U2 W
800 2
m ℃
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Con la temperatura t e1=55,48 ˚ C es posible encontrar las propiedades del vapor saturado, a
partir de las tablas de vapor saturado:
vt_e1=55,48°C P_1=0,0752 kg/(cm^2 )
h _̂ v1=167,32 kJ/kg λ=0,5725 kJ/kg
H _̂ v1=2572,52 kJ/kg

Si se recalcula el incremento ebulloscópico en el primer efecto con la presión P1=73,75 mbar


.
Aplicando los balances entálpicos a los dos efectos:
Primer efecto

w v λw =wC Ĉ p ¿ ¿C (t C −t e 1)+V 1 ( λV 1 +Ĉ p ¿ ¿ ¿V ΔT e 1 )−w2 Ĉ p ¿ ¿2 (t 2 −t e 1)

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