Astm C128 - 15
Astm C128 - 15
Astm C128 - 15
Este estándar está bajo la designación fija C128: el número inmediatamente posterior a la designación indica el año de la
adopción original o, en el caso de la revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última
reaprobación. Un epsilon (Ɛ) superíndice indica un cambio editorial desde la última revisión o reaprobación.
preocupaciones de seguridad, si alguno, se asocia a su directa del Subcomité C09.20 sobre Agregados de Peso Normales.
Edición actualizada y aprobado el 1 de junio de 2015. Marzo de 2015
empleo. Es responsabilidad del usuario de este estándar para
publicado. Al principio aprobada en 1936. Última edición aprobado en
establecer la seguridad apropiada y prácticas de salud y
2012 como Cl28-12. DOI: 10.1520/C0128-15.
determinar la aplicabilidad de limitaciones reguladoras antes
² Para normas referidas ASTM. Visite el sitio web ASTM,
del empleo. www.astm.org, o contacto ASTM Cusrorner Servicio en
service@asrm.org. Para el Libro de A111111al of ASTM Normas vol.
2.- Normativas de Referencias información, referente al estándar · la página de Resumen de
2.1.- Normas ASTM: ² Documento de s sobre el sitio web ASTM
en la Sección 8, y llénese el agua adicional a aproximadamente isopropílico puede ser usada para eliminar la espuma que aparece
sobre la superficie de agua. El volumen de alcohol usado debe ser
al 90 % de capacidad. Agite el picnómetro como esta descrito
restado de la lectura final (R2).
en 9.2.1.1 (a mano) o 9.2.1.2 (mecánicamente).
9.2.1.1.- Manualmente balancéalo, invertido, y agite el
9.3.2.- Para la determinación de la absorción, use una parte
picnómetro (o use una combinación de estas acciones), para
separada de 500 ± 10g, del agregado fino saturado superficial
eliminar todas las burbujas de aire visibles.
seco, peso seco constante, y determine la masa seca.
Nota 3 - Normalmente se requiere aproximadamente de 15 a 20
minutos para eliminar las burbujas de aire por métodos manuales. Una
punta de toalla de papel puede zambullirse en el picnómetro puede ser 10.- Cálculos
útil en la dispersión de la espuma que a veces aumenta por el
eliminando las burbujas de aire. Opcionalmente, una pequeña 10.1.- Símbolos:
cantidad de alcohol isopropílico puede ser usada para dispersar la A = La masa seca del espécimen de horno, g
espuma.
B = la masa de picnómetro lleno del agua, a la señal de
9.2.1.2.- Logre la agitación mecánica por la vibración externa
calibración, g
del picnómetro de manera que no degradará la muestra. Un
C = la masa de picnómetro con el espécimen, más agua al nivel
nivel de agitación ajustada para solamente poner partículas
de calibración, g
individuales en movimiento es suficiente para promover la de
R1 = la lectura de inicial de nivel del agua en Le Chatelier (el
aireación sin la degradación. Un agitador mecánico será
frasco), mL
considerado aceptable para el uso si las pruebas comparativas
R2 = la lectura de final del agua en el frasco Le Chatelier, mL
para un período por cada seis meses de uso se muestran
S = la masa de espécimen saturado superficial seco (usado en
variaciones menos que el rango aceptable de dos resultados
el procedimiento gravimétrico para la densidad y la densidad
(d2s) indicado en la tabla 1 de los resultados de agitación
relativa (la gravedad específica), o para la absorción con
manual sobre el mismo material.
ambos procedimientos), g
9.2.2.- Después de la eliminación de todas las burbujas de aire,
S1 = la masa de espécimen saturado superficial seco (usado
ajuste la temperatura del picnómetro y su contenido a 23.0 ±
en el procedimiento volumétrico para la densidad y la densidad
2.0 °C si fuera necesario por la inmersión parcial en el agua
relativa (la gravedad específica), g
circulante, y llegar a nivel del agua en el picnómetro a su
10.2.- Densidad Relativa (Gravedad Específica):
capacidad calibrada. Determine la masa total del picnómetro,
10.2.1.- Densidad Relativa (Gravedad Específica) (Horno
más el espécimen y más agua.
seco) - Calcula la densidad relativa (gravedad específica)
9.2.3.- Retirar el agregado fino del picnómetro, secar en el
sobre la base del agregado seco de horno como sigue:
horno a un peso constante a una temperatura de 110 ± 5 °C
10.2.1.1.- Procedimiento Gravimétrico:
(230 ± 9 °F), enfriar a la temperatura ambiente para 1 ± ½ hora,
y determinar la masa.
Densidad Relativa (gravedad especifica) (OD) =
9.3.- Procedimiento Volumétrico (Frasco Le Chatelier Frasco):
A / (B + S – C) (1)
10.3.- Calcular el porcentaje de absorción como sigue: Densidad relativa (gravedad 0.023 0.066
especifica) (OD)
Densidad relativa (gravedad 0.020 0.056
especifica) (SSD)
Absorción, % = 100 [(S – A) / A] (7) Densidad relativa Aparente
(Gravedad especifica aparente) 0.020 0.056
(SSD)
11.- Reporte Absorción. ᴮ % 0.023 0.66
11.1.- Informa los resultados de la densidad relativa (Gravedad
ᴬ Los Estos números representan, respectivamente, (el 1S) (y D2S)
específica) lo más próximo a 0.01, e indicando la base para la
límites como descrito en la Práctica C 670. Las estimaciones de
densidad relativa (Gravedad especifica), seco de horno (OD),
precisión fueron obtenidas del análisis de datos de muestra de
Saturada Superfial Seco Aparente (SSD).
habilitada de Laboratorio de Referencia de Materiales mezclados
11.2.- Informe el resultado de absorción a 0.1 % más próximo. AASHTO de laboratorios que usan las veces 15 a 19 h de saturación
11.3.- Informe si la densidad relativa (gravedad específica), los y otros laboratorios que usan las veces 24 ± 4h de saturación. Las
valores fueron determinados sin el primer secado del pruebas fueron realizadas sobre agregados de peso normales, y
agregado, como está descrito en 8.2, anota en el informe. realizadas con agregados en condición de seca en horno.
ᴮ Precisión de estimaciones que están basados en agregados con
absorciones de menores de 1 % y diferente para agregados finos
12.- Precisión y Exactitud
fabricados y agregados que tienen valores mayores mayor que el 1 %
12.1.- Precisión - las estimaciones de precisión de este método
de absorción.
de prueba (listado en la Tabla 1) están basadas en resultados
del Programa de Muestra de Habilidad de Laboratorio de
Referencia de Materiales. AASHTO, con pruebas realizadas
APÉNDICES
(Información No obligatoria)
X1. Diferencia potencial en la Densidad relativa bulk y Absorción por presencia de material fino pasante el tamiz 75μ m.
X1.1.- Se encontrado que puede haber diferencias Cuando el material más fino que 75 μm es menor del 4 % en
significativas en la densidad relativa bulk y absorción entre el la masa, la diferencia en la densidad relativa entre muestras
agregado fino analizadas con material más fino que el tamiz 75 lavadas y no lavada es menor a 0.03. Cuando el material más
μm (Nº 200) presentes y no representes en las muestras. fino que 75 μm es mayor aproximadamente el 8 % en masa, la
Muestras del material más fino que el tamiz 75 μm, que no es diferencia en la densidad relativa obtenida entre muestras
retirado y por lo general da una absorción más alta y una lavadas y no lavadas puede ser grande como 0.13. Se ha
densidad aparente de fino inferior, comparada con pruebas del encontrado qué la densidad relativa determinada en el
mismo agregado fino de lo cual el material más fino que 75 μm agregado fino de la cual el material más fino que 75 μm, ha
es eliminado siguiendo los procedimientos del Método de sido retirado antes de la prueba con más precisión refleja la
prueba C117. Muestras con el material más fino que 75 μm, densidad relativa del material.
puede aumentar una capa alrededor de las partículas de X1.2.- El material más fino que 75 μm, la cual es eliminada,
agregado grueso del fino durante el proceso de secado de la puede ser asumido que tiene la misma densidad relativa que
superficie. La densidad aparente de resultado y absorción que el agregado fino. Alternativamente, la densidad relativa
posteriormente se mide son partículas del aglomerado y (gravedad específica) del material más fino que 75 μm, puede
cubiertas y no del material natural. La diferencia en la densidad ser evaluado utilizando el Método de Prueba D854, sin
relativa y absorción definida entre muestras de lo cual el embargo, esta prueba determina la densidad relativa aparente
material más fino que 75 μm, que no ha sido retirado y y no la densidad relativa bulk de la masa.
muestras del material más fino que 75 μ m que han sido
retirado depende de la cantidad del material más fino que 75
μm, presente y la naturaleza del material.
X2.- Relaciones mutuas entre Densidad relativa bulk (Gravedades Especificas) y Absorción como es definido en los
Métodos de Prueba C127 y C128
Ss = (1 + A / 100) Sd (X2.1)
X2.1.- Este apéndice da relaciones mutuas matemáticas entre
los tres tipos de densidad relativa (gravedades específicas) y
la absorción. Estos pueden ser útiles en la comprobación de la
consistencia de datos registrados o cálculo de valor que no fue
registrado por otros datos reportados.
X2.2.- Donde:
Sd = Densidad relativa (gravedad específica) (OD),
Ss = Densidad relativa (gravedad específica) (SSD),
Sa = Densidad relativa aparente (Gravedad específica
Aparente), y
A = Absorción en %.
Calcular los valores de cada uno como sigue:
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