P8 - Diagrama de Flujo - Espinosa Alvarez Oscar - Eq 8 - 7FM1

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NOMBRE: Espinosa Alvarez Oscar

GRUPO: 7FM1 Obtención del ácido mirístico a partir


EQUIPO: 8 de la trimiristina de la nuez moscada
DIAGRAMA DE FLUJO Y FUNCIÓN DE REACTIVOS
PRÁCTICA 8
“OBTENCIÓN DEL ÁCIDO MIRÍSTICO A PARTIR DE
LA TRIMIRISTINA DE LA NUEZ MOSCADA” Triturar 30g de nuez moscada

Transferirla a un matraz de balón de fondo


plano o de bola junto con 300 mL de cloroformo

Montar un equipo Soxhlet y No ¿Equipo par en el Si Montar un equipo de reflujo y


realizar la extracción por 90 min laboratorio? realizar la extracción por 90 min

3
Dejar enfriar y adicionar 2g
0 0 de cloruro de calcio anhidro

0 Realizar una filtración


Etanol
2 0
Destilar el extracto Hasta tener un volumen de
0 clorofórmico deshidratado 25 mL de un líquido oleoso

1 1
Cloroformo
Transferir el destilado a un
vaso de precipitado de 250 mL
Cloruro de calcio anhidro (Dejar evaporar el cloroformo)
Reactivos
La trimiristina precipitará Adicionar 200 mL de Etanol al -Cloroformo: Se utiliza como
por diferencia de polaridad 95 % al residuo oleoso disolvente y debido a que este es de
y de temperatura
naturaleza no polar facilitará la
extracción de los triglicéridos.
Filtrar en un embudo Büchner
con ayuda de vacío -Cloruro de calcio anhidro: Se utiliza
como desecante en la reacción.
Lavar el precipitado dos veces -Etanol al 95 %: Tiene el propósito
con 10 mL de etanol frío de hacer precipitar la trimiristina
por diferencia de polaridad y
Lavar el precipitado dos veces temperatura.
Figura 1. Reacción general de la extracción del ácido
mirístico a través de la saponificación de la trimiristina. con 10 mL de etanol frío
-Etanol al 95% (frio): Se emplea
para la cristalización de la
trimiristina.
Pesar el producto y obtener
el rendimiento de trimiristina

Bibliografía
-Torres-Rivero, A., Ben-Youseff, C., Alcocer, B y De la Rosa, D. (2017). Efecto de la temperatura y del tiempo de reacción sobre la esterificación y la transesterificación de
aceites comestibles usados. Revista de Ciencias Naturales y Agropecuarias, 4 (13), 19-35.
-Frank, F., Roberts, T., Snell, J., Yates, C., & Collins, J. (1971). Trimyristin from nutmeg. Journal of Chemical Education, 48(4), 255. https://doi.org/10.1021/ed048p255
-FAO. (2016). Análisis de mercado de trimiristina y ácido mirístico. Extraído del repositorio de documentos corporativos de la FAO:
http://www.fao.org/docrep/v4084e/v4084e06.htm
NOMBRE: Espinosa Alvarez Oscar
GRUPO: 7FM1 Obtención del ácido mirístico a partir
EQUIPO: 8 de la trimiristina de la nuez moscada
DIAGRAMA DE FLUJO Y FUNCIÓN DE REACTIVOS (PARTE 2)
PRÁCTICA 8
“OBTENCIÓN DEL ÁCIDO MIRÍSTICO A PARTIR DE
LA TRIMIRISTINA DE LA NUEZ MOSCADA”
Pesar 5g de la trimiristina
anteriormente obtenida
Reactivos

-Solución alcohólica de hidróxido Disolverla con 75 mL de


solución alcohólica de
de potasio al 3.5 %: Se utiliza para
hidróxido de potasio al 3.5 %
dar inicio a la reacción de
saponificación y así obtener sales de
potasio y glicerina, que al acidificar Someter a reflujo por una hora
se obtiene el ácido mirístico.

-HCl: Se utiliza par acidificar el Terminado el tiempo,


producto de la saponificación y adicionar 150 mL de agua
obtener el ácido mirístico. Figura 2. Mecanismo de acción de la extracción del ácido
mirístico a través de la saponificación de la trimiristina.
Eliminar el alcohol por destilación
y filtrar la solución obtenida
0
3 1
Acidificar gota a gota con HCl
concentrado la solución filtrada Usar aproximadamente
hasta que el ácido mirístico precipite 10 mL de HCl
Hidróxido de potasio

Filtrar el precipitado
a presión reducida
0
3 1
Lavar con agua fría y
dejarlo secar

Ácido clorhídrico
Lavar con agua fría y
dejarlo secar

Observar el IR del ácido mirístico


y obtener el rendimiento

Bibliografía
-Torres-Rivero, A., Ben-Youseff, C., Alcocer, B y De la Rosa, D. (2017). Efecto de la temperatura y del tiempo de reacción sobre la esterificación y la transesterificación de
aceites comestibles usados. Revista de Ciencias Naturales y Agropecuarias, 4 (13), 19-35.
-Frank, F., Roberts, T., Snell, J., Yates, C., & Collins, J. (1971). Trimyristin from nutmeg. Journal of Chemical Education, 48(4), 255. https://doi.org/10.1021/ed048p255
-FAO. (2016). Análisis de mercado de trimiristina y ácido mirístico. Extraído del repositorio de documentos corporativos de la FAO:
http://www.fao.org/docrep/v4084e/v4084e06.htm

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