UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

TEMA

ENTREGABLE #11: “DETERMINACIÓN DE HIERRO EN AGUAS Y SUS

NORMAS”
Integrantes:
FLORES MACEDO, RUDDY STACY

MEDINA FARFAN, FABRIZIO ALFREDO

MINCHOLA QUINTANA, ADRIAN JEAN FREDDY

ROMERO PEREZ, LUIS ALBERTO

SOTELO EVANGELISTA, ALFREDO GIOVANNI

Docente: ANCIETA DEXTRE CARLOS ALEJANDRO

Curso: QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA

Callao – Perú
2021
 ÍNDICE

INTRODUCCIÓN .............................................................................................. 3

MARCO TEÓRICO ........................................................................................... 4

DETERMINACIÓN DE HIERRO ....................................................................... 6

ESTUDIOS ....................................................................................................... 9

NORMAS ........................................................................................................ 10

BIBLIOGRAFÍA............................................................................................... 12
 INTRODUCCIÓN

El agua subterránea es muy útil para el hombre y otros organismos vivos, por lo que
es prácticamente importante detectar su presencia, así como evaluarla para sustentar
nuestros usos domésticos, industriales y otros, especialmente donde el agua
superficial es insuficiente en términos de cantidad y calidad.
El hierro es uno de los contaminantes que con más frecuencia se encuentra en el agua
potable y con mayor razón en los lagos; se refiere al hierro como contaminante
secundario y una consideración estética más bien que una consideración de la salud.
La presencia de hierro es un problema de calidad del agua muy común, especialmente
en aguas de pozos profundos. El agua conteniendo, pequeñas cantidades de hierro,
puede parecer clara cuando extraída, pero podrá rápidamente tornarse roja, después
de su exposición al aire. Este proceso es denominado oxidación, y envuelve la
conversión de hierro disuelto (ferroso), que es altamente soluble, en hierro precipitado
(férrico), que es muy insoluble. La concentración de hierro es medida en ppm o mg/l.
La remoción puede ser hecha por medio de intercambio iónico (ablandador) o por
oxidación/filtración.
 MARCO TEÓRICO

HIERRO
Es un elemento químico maleable. El hierro es el cuarto elemento más abundante en
la corteza terrestre (5%). Es un metal maleable, tenaz, de color gres plateado y
magnético. El hierro se encuentra en muchos minerales y está presente en las aguas
freáticas y en la hemoglobina roja de la sangre.
Es el metal más utilizado, con el 95% en peso de la producción mundial de metales,
principalmente en la industria siderúrgica; es utilizado con otros elementos en forma
de aleación (Guzmán A., 2014).

EFECTOS DEL HIERRO SOBRE LA SALUD

El hierro es una parte esencial de la hemoglobina, el agente colorante rojo de la sangre
que transporta el oxígeno a través de nuestros cuerpos.
Por otro lado, puede provocar conjuntivitis, coriorretinitis, y retinitis si contacta con los
tejidos y permanece en ellos. La inhalación crónica de concentraciones altas de
vapores o polvos de óxido de hierro puede resultar en el desarrollo de una
neumoconiosis benigna, llamada sideriosis, que es observable como un cambio en los
rayos X.
La inhalación de concentraciones altas de óxido de hierro puede incrementar el riesgo
de desarrollar cáncer de pulmón en trabajadores expuestos a carcinógenos
pulmonares.

LEY DE BEER
Cuando un rayo de luz monocromático pasa a través de un medio absorbente, su
intensidad disminuye exponencialmente a medida que aumenta la concentración de
la sustancia absorbente en el medio.
Donde:
A: absorbancia
a: absortividad
C: concentración.
b: longitud de la trayectoria de la radiación.

La ecuación que expresa esta ley es la siguiente:

De acuerdo con esta ley, la absorbancia (a) está relacionada linealmente con la
concentración (c) de las especies absorbentes y con la longitud de la trayectoria de la
radiación (b) en el medio absorbente.
La absorbancia es la cantidad de intensidad de luz que absorbe una muestra y la
absortividad es la medida de la cantidad de luz absorbida por una solución.
 DETERMINACIÓN DE HIERRO

1. DETERMINACIÓN DE POR MEDIO DEL MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO

El Método de Fenantrolina consiste en dar un tratamiento a la muestra el cual

reduce al hierro a estado ferroso, por ebullición con ácido clorhídrico e hidroxilamina
y se trata con 1,10-fenantrolina, hasta obtener un pH entre 3.2 a 3.3 dando la
formación de un complejo rojo-naranja, siendo este un quelato de tres moléculas
de fenantrolina por cada átomo de hierro ferroso; la solución coloreada obedece a
la ley de Beer.

Equipo a utilizar:

 Espectrofotómetro

La reacción de formación del complejo se describe según la ecuación:

Previo al acomplejamiento, las soluciones de Fe deben ser tratadas con un

reductor para asegurar que todo el hierro se encuentre como ión Fe+2

Para ello se emplea un exceso de hidroquinona o clorhidrato de hidroxilamina en

solución:
 La formación cuantitativa del complejo se observa en el intervalo de pH 2-9. Se
recomienda un pH próximo a 4 para evitar la precipitación de diversas sales de
hierro como puede ser el fosfato. Una vez formado el color del complejo es estable
durante largos períodos de tiempo. Se debe esperar 10 minutos para que se
desarrolle la máxima intensidad de color antes de realizar la medición de la
absorbancia.

La lectura de la absorbancia se realiza en el intervalo de 500 a 520 nm.

Determinados iones interfieren en el análisis del hierro, y por tanto, no interesan

que estén presentes.

Estos generalmente comprenden iones coloreados, la plata y el bismuto que

precipitan con el reactivo y el cadmio, mercurio y zinc que forman complejos
solubles incoloros con el reactivo y rebajan la intensidad del color. En ciertas
condiciones el molibdeno, tungsteno, cobre, cobalto, níquel y estaño pueden
también interferir.

2. MÉTODO DE BATOFENANTROLINA
Suele emplearse en la determinación de hierro en aquellas muestras cuya
concentración se halla por debajo de la sensibilidad de dipiridilo. Descrito por
SMITH (1952) y PETERSON (1953), nosotros hemos puesto a punto este método
encontrando que es sumamente laborioso para trabajos de rutina. En líneas
generales es parecido al del dipiridilo, pero al final se hace una extracción del color
obtenido con alcohol isoamilico, lo que origina unos enturbiamientos en la capa
alcohólica, difíciles de eliminar, y que impiden la lectura en el espectrofotómetro.
Hemos podido eliminarlos por centrifugación, pero todo ello complica enormemente
las determinaciones en serie. A estos inconvenientes hay que sumar el elevado
precio de este reactivo. En compensación es sensible hasta cierto volumen. Es,
desde luego, indispensable para determinaciones de Fe en mar abierto, siempre
que se quiera conocer en su forma soluble, ya que, en la particulada, es factible la
filtración de un litro de agua y el tratamiento posterior del filtro con el dipiridilo.
3. MÉTODO DE THOMPSON Y BREMNER
Estos autores determinan el Fe total con sulfocianuro potásico. 100 cc de agua de
mar, que previamente habíamos filtrado como en los anteriores métodos, se ponen
en un matraz de Kjeldahl y tratan con 6 cc de sulfúrico concentrado. Se calienta
hasta humos blancos de sulfúrico, se enfría, diluye a 80 cc y disuelve. Se añade
permanganato potásico gota a gota hasta que el color rosa permanezca cinco
minutos, luego agua de bromo, gota a gota, para destruir el exceso de
permanganato y finalmente se hierve pare eliminar el bromo. Se completa el
volumen a 85 cc, y se trata con 10 cc de sulfocianuro potásico y 10 de alcohol
isoamilico, para extraer el color, se separa la capa alcohólica y mide la absorción a
520 mu en un Beckman D.U. La solución patrón lleva un volumen determinado de
sulfato sódico de acuerdo con la clorinidad de la muestra que se trate de determinar
Este método tiene el grave inconveniente de que no sigue la ley de Beer como
hemos podido comprobar. Ella nos obliga a hacer para cada unidad de clorinidad
una curva de calibración y además repetir estas para que los valores de Fe que
queremos medir se encuentren comprendidos en un pequeño intervalo de la curva
patrón. Por todo ello, este método no es digno de confianza a menos que las
condiciones de la muestra y las del control sean cuidadosamente iguales. Además,
presenta todos los inconvenientes debido al enturbiamiento de la capa alcohólica
de que ya hicimos referencia al tratar del método de la batofenantrolina.
Por Ultimo, la temperatura influye de gran manera en el desarrollo del color obtenido
en esta reacción. La sensibilidad es del orden de 1Fe por litro.
 NORMAS

Es uno de los minerales más abundantes de la corteza de la tierra, este es muy

frecuente en las aguas subterráneas. El hierro no es considerado peligroso para la
salud. El uso más extenso del hierro es para la obtención de aceros estructurales,
imanes, tintes y abrasivos. Cuando el nivel de hierro en el agua excede los 0.3 mg/l
recomendados por la OMS, el agua comienza a presentar sabor metálico y un olor
ofensivo. Por esta razón, el 88.88% de los países del continente Americano
establecen en sus normas nacionales un límite máximo permisible de hierro de 0.3
mg/l. Sin embargo, Guatemala permite una concentración de hierro de 1 mg/l.
 ESTUDIOS

A continuación, vamos a ver algunos estudios realizados para medir la concentración

de hierro:
 Se realizó un estudio que determinó la concentración de hierro en el agua de los
pozos entubados en un área rural contigua de 435 km2 en el noroeste de
Bangladesh en India. Para mapear y cuantificar los niveles de hierro en el agua
potable, se tomó una muestra aleatoria de un pozo tubular de cada una de los 948
pozos. El muestreo de agua se estandarizó y la concentración de hierro se midió
utilizando un kit colorimétrico de campo. La concentración mediana (rango
intercuartílico) de hierro en el agua del pozo tubular fue de 7,6 mg*l−1. Hubo una
gran variación geográfica y el hierro en sólo el 3% de los pozos entubados
encuestados cayó por debajo del límite estético de la OMS de 0,3 mg*l-1, lo que
sugiere niveles elevados de hierro en toda el área. El contenido de hierro de la
fuente de agua se puede cuantificar fácilmente en entornos de población que
ofrecen el potencial de evaluar la relevancia para la salud de la exposición al hierro
de las aguas subterráneas en las comunidades rurales (Merrill D. et al., 2010).
 Se realizó un proyecto con el objetivo de evaluar la calidad del agua subterránea
de los pozos excavados a mano en Igarra comparando sus parámetros físicos,
químicos y biológicos con los estándares locales como FEPA y NAFDAC (así como
el estándar global de Organización Mundial de la salud ( OMS).Se han realizaron
análisis hidrogeoquímicos de toda el área para conocer el nivel de Hierro y Plomo
de las aguas subterráneas debido a su sobrecarga generalmente poco profunda
con posible efecto de contaminación. Geoquímicamente, se evaluaron y analizaron
muestras de agua para determinar su potabilidad. Se recolectaron un total de
veinticinco (25) muestras de estos pozos excavados a mano y se analizaron sus
parámetros físico-químicos. La determinación de la concentración de Fe se realizó
mediante un espectrofotómetro de absorción atómica de llama (AAS) modelo buck.
La concentración de pH, temperatura, TDS, conductividad, color, turbidez, hierro,
están por debajo de los estándares de la OMS, FEPA y NAFDAC. El resultado
reveló una alta concentración de hierro que oscilaba entre 0,46 y 0,92 mg/l en parte
de la muestra de agua, que es mucho más alta que el límite permisible de la OMS,
FEPA y NAFDAC de 0,30 mg/l y la turbidez también excedió el límite permisible de
 la OMS, FEPA y Norma NAFDAC en algunas de las muestras de agua (Isewede C
et al., 2020).
 En un estudio similar donde se analizaron las concentraciones de hierro en pozos
de agua subterránea de Bangladesh, Ghana y Tanzania se determinó que, en
Bangladesh, la concentración de hierro varía de 0,0025 a 30,40 mg/l con un
promedio de 3,1 mg/l. Se observó un alto grado de variabilidad, con algunos pozos
de muy baja concentración, particularmente aquellos con una profundidad > 100
m. Para Ghana, la concentración de Fe varía de 0,001 a 2,51 mg/l, con un promedio
de 0,18 mg/l. Las concentraciones de hierro en Tanzania son similares a las de
Ghana, oscilando entre 0,005 y 11,17 mg/l. Algunos pozos, particularmente en
Bangladesh, proporcionan una parte significativa de la ingesta diaria de Fe
(Chihurumnanya et al., 2020).
 BIBLIOGRAFÍA

 Merrill D. et al. (2010) Hierro elevado y variable en las aguas subterráneas en las
zonas rurales del noroeste de Bangladesh. Journal Water Health Vol. 8 (4): 818-
825. India.
 Isewede C et al. (2020). El nivel de hierro en el agua subterránea. International
Journal of Earth Science. Instituto Nacional de Hostelería y Turismo de Benin.
Nigeria.
 Chihurumnanya et al. (2020). Constituyentes de aguas subterráneas y
oligoelementos en los acuíferos del sótano de África y los acuíferos sedimentarios
de Asia: hidrogeología médica de los minerales y sustancias tóxicas del agua
potable. Earth System Environment 4, 369–384
 Guzmán A. (2014). Determinación de hierro en aguas del sector sur del lago
Titicaca (parte del sistema TDPS) mediante la formación de complejo, utilizando la
técnica espectrofotométrica. Universidad Mayor de San Andrés, La Paz, Bolivia.
Obtenido de: https://repositorio.umsa.bo/bitstream/handle/123456789/10782/EG-
1416-
Guzman%20Machaca%2C%20Ana%20Karem.pdf?sequence=1&isAllowed=y
 Truque P. Armonización de los estándares de agua potable en las américas.
Obtenido de:
https://www.oas.org/dsd/publications/classifications/Armoniz.EstandaresAguaPota
ble.pdf