Mini Vam

PRESCRIPCIÓN
BASADA EN LA EVIDENCIA
miniVAM
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Rodolfo Rodríguez Carranza

PR 20
Octavio Rivero Serrano

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PRESCRIPCIÓN
miniVAM
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MÉXICO • BOGOTÁ • BUENOS AIRES • COSTA RICA

MADRID • RÍO DE JANEIRO • SAO PAULO
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PRESCRIPCIÓN
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Rodríguez Carranza, Rodolfo
Prescripción basada en la evidencia : miniVAM / Rodolfo Rodríguez Carranza,
Octavio Rivero Serrano. -- México : UNAM, Seminario sobre Medicina y Salud :
Intersistemas, 2011
651 p.
ISBN 978-607-02-2516-1
1. Prescripción basada en la evidencia -- Manuales. 2. Medicina basada en la
evidencia – Manuales. 3. Drogas – Formulas, Recetas – Manuales. I. Rivero
Serrano, Octavio, coaut. II. t.: MiniVAM
ADVERTENCIA
Debido a los rápidos avances en las ciencias médicas, el diagnóstico, el tratamiento, el tipo de
fármaco, la dosis, etc., deben verificarse en forma individual. El (los) autor(es) y los editores no se
IÓ .
C V
responsabilizan de ningún efecto adverso derivado de la aplicación de los conceptos vertidos en esta
publicación, la cual queda a criterio exclusivo del lector.
C C.
N
Prescripción Basada en la Evidencia. miniVAM®, primera edición
D de
Fecha de edición: 20 de mayo de 2011
O .
Derechos reservados © 2012, por:
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Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
EP , S
Ciudad Universitaria, Delegación Coyoacán, 04510 México, D.F.
ISBN 978-607-02-2516-1
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Editado, impreso y publicado, con autorización de la UNAM, por

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Distribuidora Intersistemas, S. A. de C. V.
Av. Instituto Politécnico Nacional 5119
PR 20
Colonia Capultitlán, 07370 México, D.F.

Tel./Fax 5517 5555 o 5276 2808
ventas@dinsamex.com
©
ISBN 978-607-443-257-2
Prohibida su reproducción total o parcial por cualquier medio sin la autorización escrita del
titular de los derechos patrimoniales.
Alejandro Bravo Valdez

Cuidado de la edición
DG Edgar Romero Escobar

Diseño de portada
DCG Marco A. Melo Nava

Diseño y diagramación de interiores
Impreso y hecho en México / Printed and Made in Mexico

V
Autores
Profesor de Carrera de Tiempo Completo

Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina
Miembro Titular de la Academia Nacional de Medicina
Miembro del Sistema Nacional de Investigadores
IÓ .
C V
C C.
N
Director
D de
Seminario Medicina y Salud
Miembro Titular de la Academia Nacional de Medicina
O .
Profesor Emérito, Facultad de Medicina
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COLABORADORES
A ist
Claudia Gómez Acevedo

ID rs
Profesora de Carrera de Tiempo Completo, Departamento de Farmacología, Facultad

IB te
de Medicina, UNAM. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores

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Jacinto Santiago Mejía

O 19
Profesor de Carrera de Tiempo Completo, Departamento de Farmacología, Facultad

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de Medicina, UNAM.
©
Rosa Ventura Martínez

Profesora de Carrera de Tiempo Completo, Departamento de Farmacología, Facultad
de Medicina, UNAM. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores
Horacio Vidrio López

Profesor de Carrera de Tiempo Completo, Departamento de Farmacología, Facultad
de Medicina, UNAM
©
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VII
CONTENIDO
Presentación IX
Prefacio X
Guía para el manejo de los índices XIII
Categorías en el embarazo XIV
IÓ .
C V
Clasificación de grupos y subgrupos terapéuticos XV
C C.
N
D de
Monografías 1
O .
Referencias fundamentales 616
R .A
U
EP , S
Lectura recomendada 616
R as
Índice de nombres genéricos 627

SU em
Índice de nombres comerciales 631

A ist
Índice de indicaciones terapéuticas 645

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N
IX
PRESENTACIÓN
D urante el tiempo que fungí como Secretario del Consejo de Salubridad General
pude observar la incompleta información que tenía el médico para prescribir. La
mayor parte de las prescripciones se basaban en la propaganda que los médicos
recibían en forma cotidiana, tanto en las visitas que la industria programa para pu-
blicitar sus productos con los médicos, como la que reciben de la misma industria
en congresos, reuniones de sociedades, etc.
En el Consejo nos pareció necesario que se realizara una evaluación académica,
del valor terapéutico real de la mayoría de los medicamentos de uso diario en diver-
IÓ .
sas especialidades. Un primer producto de esta reflexión fue el libro editado por el
C V
Consejo Uso de los medicamentos en la clínica, que realizaron diversos clínicos y del
C C.
N
que uno de los coordinadores fue Rodolfo Rodríguez Carranza.
D de
Después, dentro del programa del Seminario “El Ejercicio de la Medicina”, que
inició el Consejo en el posgrado de la Facultad de Medicina en 1998, se desarrolló un
O .
capítulo denominado “Prescripción basada en evidencias” en el que durante varios
R .A
U
años, diversos miembros del Seminario elaboraron análisis de medicamentos con la
EP , S
finalidad de ofrecer a médicos y estudiantes, la opinión obtenida de estudios reali-
zados y publicados por académicos, de la evidencia del efecto de los medicamentos
R as
analizados.
SU em
El programa ha ocupado las páginas del web del Seminario desde hace más
de ocho años y en ese sitio, este proyecto original ha recibido más de 120 000
A ist
consultas.
En este año, comprendiendo que ese trabajo había sido desarrollado por diver-
ID rs
sos médicos, de diferente nivel de conocimientos en farmacología, yo, como Director

IB te
del Seminario y responsable de este proyecto, consideré la conveniencia de que

H In
este material fuera revisado y actualizado por expertos en la materia, ya que decidí
que fuera editado como un libro de consulta rápida, conservando algunas de sus
O 19
características originales, como el señalar de alguna forma la existencia de medi-

PR 20
camentos genéricos intercambiables, que fue uno de los proyectos desarrollados

en el Consejo, además indicando al médico, de alguna forma, las diferencias en el
©
precio de unos y otros medicamentos, ya que uno de los problemas principales en la

prescripción de hoy es el costo de los medicamentos.
La revisión realizada por Rodolfo Rodríguez Carranza y sus colaboradores, sin duda
mejora el proyecto original, y asegura por el prestigio como farmacólogo de Rodríguez
Carranza la utilidad y el éxito de este libro generado a partir del proyecto original.
Dr. Octavio Rivero Serrano

Director del Seminario Medicina y Salud
de la Universidad Nacional Autónoma de México
X
PREFACIO
E l miniVAM®, prescripción basada en la evidencia, es una obra sencilla, de con-

sulta rápida, que pretende dar fundamento a la decisión terapéutica y evitar los
errores de prescripción más comunes en la práctica médica. Su contenido, basado
en la información más seria y confiable sobre medicamentos, recuerda brevemente
al médico los aspectos farmacológicos más pertinentes en la selección y prescrip-
ción de un medicamento específico, y fortalece la idea de que son los médicos
quienes deben aplicar, en todos los casos, su juicio clínico, e individualizar la terapia
en cada paciente. De ninguna manera se pretende que esta obra reemplace el en-
IÓ .
trenamiento, la experiencia y la educación continua o la consulta de la literatura que
C V
continuamente se genera en el campo de la farmacoterapéutica.
C C.
N
Esta primera edición incluye 499 monografías sobre los medicamentos que por
D de
sus características de mayor eficacia y seguridad fueron considerados. La clasifi-
cación “medicalizada” de estos fármacos tiene la intención de recordar rápidamen-
O .
te las opciones que se tienen para cada padecimiento y de favorecer la selección
R .A
U
del medicamento más apropiado a cada paciente particular; selección que deberá
EP , S
confirmarse o rechazarse al consultar la información descrita en las monografías
específicas. Cabe aclarar que, con pocas excepciones, sólo se incluyen presenta-
R as
ciones que contienen sólo un principio activo, hecho que permite mayor flexibilidad
SU em
en el tratamiento farmacológico y que constituye uno de los elementos básicos de la

terapéutica personalizada.
A ist
Como se puede apreciar en cada monografía, la información es muy concisa

e incluye, además del grupo y subgrupo al que pertenece cada medicamento, la
ID rs
evidencia farmacológica que justifica su uso clínico, sus indicaciones más frecuen-
IB te
tes, vías de administración, dosis, y las presentaciones, de marca y de genéricos

H In
intercambiables disponibles. Sólo se trata de un breve recordatorio de los principios

y datos que todo profesional de la medicina debe tener asimilados. Por sólo conte-
O 19
ner información muy condensada, se recomienda a los lectores que no dependan

PR 20
exclusivamente de este texto y que, si es necesario, consulten otras fuentes de

información más detalladas con el fin de extender y profundizar sus conocimientos
©
farmacológicos; algunas de ellas se señalan en el capítulo de Referencias funda-

mentales y Lectura recomendada.
Con relación a esta obra, conviene resaltar tres puntos importantes:
1. El primero está relacionado con los genéricos intercambiables. Se trata de
medicamentos que, por haber vencido la patente del medicamento innovador,
que le daba a un laboratorio exclusividad para fabricarlo y comercializarlo, ya
pueden ser elaborados por diferentes compañías farmacéuticas; se les llama
intercambiables porque la sustancia activa que contiene es la misma que la del
medicamento innovador y debe ser sometida a estudios de biodisponibilidad,
bioequivalencia y perfiles de dilución. Se asegura que no existe diferencia en
cuanto a calidad, efectividad y seguridad entre un medicamento genérico y un
innovador. Es sólo en el precio donde se puede notar una gran diferencia. Los
XI
genéricos intercambiables tienen un precio mucho menor que los innovadores o

medicamentos de marca.
2. El segundo punto se refiere a la inclusión, tanto en los productos de marca como
en los genéricos intercambiables, del precio relativo de los medicamentos. La
buena prescripción implica que, además de otros aspectos igualmente impor-
tantes, el médico debe considerar el costo del tratamiento, en especial cuando
se trata de enfermedades que requieren tratamientos a largo plazo o de por vida
(diabetes mellitus, epilepsia, hipertensión arterial, etc.); el factor económico es
determinante en cuanto a la adherencia terapéutica. El costo del tratamiento,
además de la eficacia y seguridad del fármaco, tiende a favorecer la prescripción
IÓ .
de medicamentos ya bien establecidos (prototipos terapéuticos) que, en general,
C V
son mucho más económicos que los de reciente introducción o de moda.
C C.
N
3. El tercer aspecto que deseamos aclarar se refiere al concepto de prescripción
D de
basada en la evidencia (PBE). Esta idea se deriva del término Evidence Based
Medicine (MBE), el cual fue acuñado en los años 1980 y ampliado en los de
O .
1990 por internistas y epidemiólogos clínicos vinculados a la Universidad de
R .A
U
McMaster (Canadá).
EP , S
Para ellos, “la medicina basada en la evidencia consiste en el uso consciente,
explícito y juicioso de las mejores pruebas disponibles en la toma de decisio-
R as
nes sobre la atención integral de cada paciente”. El objetivo primordial de la

SU em
medicina basada en la evidencia es que la actividad médica cotidiana se fun-

damente en la mejor evidencia disponible. En nuestro caso, podemos decir que
A ist
la prescripción basada en la evidencia (PBE) implica que la prescripción debe

estar respaldada por las fuentes de información más serias y prestigiadas: no
ID rs
en suposiciones, creencias o anécdotas. El contenido de las monografías que

IB te
incluye el miniVAM® hace eco de esa consideración.

H In
Finalmente, los editores esperamos que esta primera edición del miniVAM®
cumpla cabalmente con su objetivo primario: favorecer el buen uso de los medica-
O 19
mentos y, en consecuencia, evitar los errores de prescripción.

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Dr. Rodolfo Rodríguez Carranza

©
Departamento de Farmacología
Facultad de Medicina
Universidad Nacional Autónoma de México
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N
XIII
GUÍA PARA EL MANEJO DE LOS ÍNDICES
E l conocimiento farmacológico generado por estudios profesionales, bien diseña-

dos e imparciales, descrito en las fuentes de información más serias, siempre
se maneja en función de los nombres genéricos de los medicamentos. La educación
médica, de pregrado y de posgrado, siempre hace referencia a los nombres genéri-
cos. Por ello, dicho nombre es el vínculo más preciso entre el conocimiento farma-
cológico y el saber clínico, y es uno de los fundamentos de la terapéutica racional.
Esta obra contiene, además de la clasificación de los fármacos en Grupos y
subgrupos terapéuticos, ubicada en sus primeras páginas, tres índices en su parte
IÓ .
final: Nombres genéricos, Nombres comerciales, Indicaciones terapéuticas, los
C V
cuales están estructurados en función de los nombres genéricos de los medicamentos.
C C.
N
El uso de estos índices favorece la rápida localización de la información requerida y la
D de
identificación de las opciones apropiadas, en congruencia con el razonamiento clínico
que conduce a la selección del medicamento específico y a la prescripción final:
O .
R .A
U
1. GRUPOS Y SUBGRUPOS TERAPÉUTICOS. Aquí se agrupan los genéricos en fun-
EP , S
ción de sus usos terapéuticos más importantes. Además, en varias categorías
se señalan algunos elementos adicionales (mecanismo de acción, aspectos far-
R as
macocinéticos, etc.), que pueden ser considerados en la selección inicial de los

SU em
medicamentos; selección que debe ser examinada según las propiedades y ca-
racterísticas conocidas de los genéricos en cuestión, las cuales están resumidas
A ist
en las monografías específicas.

ID rs
2. NOMBRES GENÉRICOS. Organizado en orden alfabético, informa rápidamente al lector

IB te
sobre los nombres genéricos de los casi 500 medicamentos que contiene la obra.
H In
3. INDICACIONES TERAPÉUTICAS. Lista, en orden alfabético, un gran número de

O 19
signos, síntomas, síndromes y entidades patológicas susceptibles de tratamiento

PR 20
farmacológico. Su consulta recuerda cuáles son los tipos de medicamentos que,

en cada caso, pueden ser considerados y refiere la página en que se encuentran
©
los grupos correspondientes.
4. NOMBRES COMERCIALES. En cada producto se lista el o los genéricos que con-

tienen. Este índice cruzado es particularmente útil cuando se requiere una identi-
ficación rápida del principio activo que contienen las presentaciones comerciales.
XIV
CATEGORÍAS EN EL EMBARAZO
L a etiqueta de los medicamentos debe incluir información sobre el nivel de riesgo

y las medidas precautorias para su uso. Basados en la información disponible, la
FDA (Federal Drug Administration) ha establecido cinco categorías: (A, B, C, D y X)
para indicar el potencial del fármaco para causar teratogenicidad. Este formato ha
tenido amplia aceptación y se aplica en todos los países.
Cuadro 1. Riesgos en el embarazo
IÓ .
C V
A. Los estudios controlados en mujeres no han demostrado riesgos para el feto durante
el primer trimestre del embarazo (por lo tanto, no existe riesgo en los trimestres
C C.
N
posteriores) y la posibilidad de daño al producto es remota.
B. Los estudios de reproducción en los animales no han demostrado riesgo de
D de
teratogenicidad para el producto y no hay estudios controlados en mujeres
embarazadas o en animales de laboratorio que muestren efectos adversos (otros
O .
diferentes a una reducción en la fertilidad); además, no hay estudios controlados
R .A
confirmados en mujeres durante el primer trimestre del embarazo (y no hay evidencia
U
de riesgo en los últimos trimestres).
EP , S
C. Los estudios en animales de laboratorio han revelado efectos adversos sobre el feto
(teratogenicidad, embriotoxicidad, otros), pero no hay estudios controlados en mujeres,
R as
o no hay estudios disponibles en mujeres o en animales. Este tipo de fármacos sólo

pueden administrarse si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
SU em
D. Se tiene evidencia de riesgo para el feto humano, pero los beneficios de su uso en
mujeres embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo (es decir, cuando el
A ist
fármaco es indispensable en situaciones de riesgo de muerte para la paciente o en

casos de enfermedades graves para las cuales no se pueden utilizar fármacos más
ID rs
seguros o los disponibles son inefectivos).

X. Los estudios en animales y en seres humanos han mostrado anormalidades fetales,
IB te
o existe evidencia de riesgo fetal basada en la experiencia humana o en ambas, y el

H In
riesgo de su uso en la mujer embarazada claramente es mayor que cualquier beneficio

posible. Estos fármacos están contraindicados en mujeres que están embarazadas o
O 19
que pueden embarazarse.

PR 20
©
XV
CLASIFICACIÓN POR GRUPOS terapéuticos

1. Anabólicos 6. Antiácidos
Aloglutamol, 26
2. Analgesia, adyuvantes de la Hidróxido de alumínio y magnesio, 286
Amitriptilina, 36 Hidróxido de magnesio , 287
Carbamazepina, 93
Duloxetina, 197 7. Antialcohol
Fenitoína, 230 Disulfiram, 186
Naltrexona, 412
3. Analgésicos
Antiinflamatorios no esteroides 8. Antialérgicos
Ácido acetilsalicílico, 8 i. Antihistamínicos
IÓ .
Ácido mefenámico, 12
C V
Astemizol, 50
Bencidamina, 58 Cetirizina, 114
C C.
N
Celecoxib, 113 Clorfeniramina, 140
Clonixinato de lisina, 137 Cloropiramina, 143
D de
Dipirona (metamizol), 183 Hidroxicina, 285
Flurbiprofeno, 247 Levocetirizina, 335
Ibuprofeno, 290 Loratadina, 356
O .
R .A
Indometacina, 295
U
ii. Glucocorticoides
Ketoprofeno, 319
EP , S
Beclometasona, 55
Ketorolaco, 321
Betametasona, 63
Naproxeno, 413
Budesonida, 78
R as
Piroxicam, 484
Dexametasona, 163
ii. Antipiréticos Hidrocortisona , 282
SU em
Acetaminofén (paracetamol), 3 Metilprednisolona, 377

iii. Opioides, agonistas Parametasona , 462
A ist
Fentanilo, 234 Prednisona , 492

Morfina, 400 iii. Estabilizadores de mastocitos
ID rs
Tramadol, 568 Cromoglicato de sodio, 159

IB te
iv. Opioides, agonistas-antagonistas iv. Antileucotrienos

H In
Buprenorfina, 81 Montelukast, 398

Nalbufina, 410 Zafirlukast, 608
O 19
v. Opioides, antagonistas puros 9. Antiamebianos (véase

Naloxona, 411 Antiprotozoarios)
PR 20
Naltrexona, 412
10. Antianémicos
4. Analgésicos y acidificantes de las
©
i. Estimulantes de la eritropoyesis
vías urinarias
Ácido fólico, 9
Fenazopiridina, 228
Fumarato ferroso, 254
5. Anestésicos locales Sulfato ferroso, 543
Vitamina B12, 601
i. De aplicación local
Benzocaína, 61 ii. Factores de crecimiento hematopoyético
Cloruro de etilo, 149 Eritropoyetina, 208
Lidocaína, 347
11. Antianginosos
Lidocaína con hidrocortisona, 350
Lidocaína y polidocanol, 351 i. Ataque agudo
a. Vasodilatadores
ii. Inyectables
Nitroglicerina, 431
Lidocaína, 347
Lidocaína con adrenalina, 343 ii. Prevención de las crisis anginosas
Ropivacaína, 520 a. Vasodilatadores
XVI CLASIFICACIÓN POR GRUPOS
Isosorbida, 312 14. Anticoagulantes y antitrombóticos

Nitroglicerina , 431 i. Orales
b. Bloqueadores del canal de calcio Acenocumarina, 2
Amlodipino, 38 Clopidogrel, 138
Diltiazem , 179 Dipiridamol, 182
Nifedipino , 425 Ticlopidina, 558
c. Bloqueadores beta adrenérgicos
Atenolol, 51 ii. Parenterales
Metoprolol, 382 Alteplasa, 29
Nadolol, 407 Enoxaparina, 202
Estreptocinasa, 213
Propranolol, 498
Heparina, 278
12. Antiarrítmicos
15. Anticonceptivos
IÓ .
i. Clase I. Bloqueadores de los
C V
i. Combinaciones de estrógenos y
canales de sodio
C C.
progestinas
N
Disopiramida, 185
Algestona y estradiol, 24
Propafenona, 497
Drospirenona y etinilestradiol, 196
D de
ii. Clase II. Bloqueadores beta Levonorgestrel, 342
adrenérgicos Levonorgestrel y etinilestradiol, 343
O .
Esmolol, 209
R .A Medroxiprogesterona y cipionato de
U
Propranolol , 498 estradiol, 364
EP , S
iii. Clase III. Que prolongan la Noretisterona y mestranol, 435
repolarización Norgestrel y etinilestradiol, 437
R as
Amiodarona, 35 ii. Progestinas

Digoxina, 176 Etonogestrel, 220
SU em
Medroxiprogesterona, 363
13. Antiasmáticos Noretisterona, 434
A ist
i. Broncodilatadores
16. Antidepresivos
a. Adrenérgicos β2
ID rs
Formoterol, 253 i. Inhibidores del transporte de

Orciprenalina, 447 monoaminas
IB te
Salbutamol, 524 a. Inhibidores de la recaptación

H In
Salmeterol, 526 de adrenalina-serotonina

Amitriptilina, 36
ii. Antiinflamatorios
O 19
Clomipramina, 134
a. Esteroides Duloxetina, 197
Beclometasona, 55 Imipramina, 293
PR 20
Betametasona, 63 Venlafaxina, 596

Budesonida, 78 b. Inhibidores de la recaptación
©
Dexametasona, 163 de noradrenalina

Fluticasona, 249 Maprotilina, 360
Hidrocortisona, 282 c. Inhibidores de la recaptación
Metilprednisolona, 377 de serotonina
Mometasona,397 Citalopram, 126
Prednisona, 492 Fluoxetina, 245
b. Antileucotrienos Fluvoxamina, 252
Montelukast, 398 Paroxetina, 463
Zafirlukast, 608 Sertralina, 530
c. Cromonas d. Inhibidores de la recaptación
Cromoglicato de sodio, 159 de dopamina
iii. Bloqueadores de IgE Bupropión, 82
Omalizumab, 442 ii. Antiserotoninérgicos
Mirtazapina, 392
CLASIFICACIÓN POR GRUPOS XVII
iii. Inhibidores de la iii. Antiserotoninérgicos
monoaminooxidasa Dolasetrón, 189
Moclobemida, 395 Granisetrón , 274
iv. Varios Ondansetrón , 445
Lítio, 353 Palonosetrón, 459
iv. Neurolépticos
17. Antidiabéticos Clorpromazina, 145
i. Insulinas Perfenazina, 474
Insulina humana, 300 v. Canabinoides
ii. Orales Nabilona, 405
a. Estimulantes de la secreción
de insulina 22. Antiepilépticos
Clorpropamida, 143 i. Bloqueadores de los canales de Na+
IÓ .
C V
Clorpropamida y metformina, 147 Ácido valproico, 16
C C.
Glibenclamida, 264 Carbamazepina, 93
N
Glibenclamida y metformina, 266 Fenitoína, 230
Glimepirida, 269 Fenobarbital, 232
D de
Glimepirida y metformina, 270 Lamotrigina, 326
Glipizida , 271 Oxcarbazepina, 451
O .
Nateglinida, 416
R .A Topiramato, 567
Repaglinida, 509
U
ii. Bloqueadores de los canales de Ca+
Tolbutamida, 563
EP , S
Ácido valproico, 16
b. Reductores de la resistencia a
Etosuximida, 222
la insulina
R as
Metformina, 372 Lamotrigina, 326

Pioglitazona, 478 iii. Agonistas gabaérgicos
SU em
c. Inhibidores de absorción Clonazepam, 135

gastrointestinal de glucosa Diazepam, 167
A ist
Acarbosa, 1 Fenobarbital, 232

Gabapentina , 257
18. Antidiarreicos y electrolitos orales
ID rs
Primidona , 494
i. Antisecretores y antimicrobianos Topiramato, 567
IB te
Bismuto, subsalicilato de, 68 Vigabatrina, 597

H In
ii. Opioides iv. Disminución de la excitabilidad

Loperamida, 355 neuronal
O 19
iv. Electrolitos
Fenobarbital, 232
PR 20
Electrolitos orales, 199

Topiramato, 567
19. Antidisfunción eréctil v. InhIbidores de la anhidrasa carbónica
©
Sildenafil, 532 Acetazolamida, 5

Tadalafil, 547
Vardenafil, 595 23. Antiespasmódicos
Butilhioscina, 84
20. Antídotos y antagonistas Dicicloverina, 169
Acido folínico, 11 Flavoxato, 238
Flumazenil , 241 Oxibutinina, 452
Penicilamina, 466 Tolterodina, 566
21. Antieméticos y antivertiginosos 24. Antiestrógenos

i. Anticolinérgicos Clomifeno, 133
Difenidol, 174
25. Antiflatulentos
Meclizina, 362
Dimeticona, 181
ii. Antihistamínicos Simeticona, 533
Dimenhidrinato, 180
XVIII CLASIFICACIÓN POR GRUPOS
26. Antiglaucomatosos Mebendazol,361

a. Inhibidores de la anhidrasa b. Cysticercus cellulosae
carbónica (cisticercosis)
Acetazolamida, 5 Albendazol, 19
Brinzolamida, 73 Praziquantel, 489
Dorzolamida, 191 c. Fasciola hepatica (fasciolosis)
b. Adrenérgicos Albendazol, 19
Brimonidina, 72 d. Oncocercosis
c. Prostaglandinérgicos Ivermectina, 315
Latanoprost, 329
Travoprost, 570 30. Antihemofílicos
Factor antihemofílico, 224
27. Antigotosos Factor IX, 225
IÓ .
i. Antiinflamatorios
C V
31. Antihipercalciémicos
Colchicina, 156
C C.
Calcitonina, 88
N
ii. Inhibidores de la síntesis de ácido
úrico 32. Antihipercinéticos
D de
Alopurinol, 26 Metilfenidato, 376
iii. Uricosúricos 33. Antihiperparatiroideos
O .
R .A
Probenecid, 495 Calcitonina, 88
U
EP , S
28. Antigripales 34. Antihiperprolactinémicos
Clorfeniramina compuesta, 142 Bromocriptina, 77
R as
Oseltamivir, 450 Cabergolina, 86

Zanamivir, 610
35. Antihipertensores
SU em
(véase Analgésicos antiinflamatorios)

i. Diuréticos
29. Antihelmínticos Clortalidona, 148
A ist
i. Nematelmintos Espironolactona, 211

ID rs
a. Ascaris lumbricoides (ascariosis) Hidroclorotiazida, 281

Albendazol, 19 Indapamida, 294
IB te
Mebendazol, 361 ii. Inhibidores del sistema renina

H In
Pirantel, 480 angiotensina

b. Enterobius vermicularis a. Inhibidores de la enzima conver-
O 19
(enterobiosis, oxuriosis) tidora de angiotensina (ECA)

Albendazol, 19 Benazepril, 57
PR 20
Mebendazol, 361 Captopril, 92

Pirantel, 480 Enalapril, 200
c. Trichuris trichiura (tricocefalosis) Lisinopril, 352
©
Albendazol, 19 Moexipril, 396

Mebendazol, 361 Pirendopril, 475
Pirantel, 480 Ramipril, 506
d. Ancylostoma duodenale b. Inhibidores de los receptores
(uncinariosis) de angiotensina
Mebendazol, 361 Candesartán, 91
Pirantel, 480 Irbesartán, 307
e. Strongyloides stercolaris Losartán , 359
(estrongiloidosis) Olmesartán, 441
Albendazol, 19 Telmisartán, 549
ii. Platelmintos Valsartán, 593
a. Taenia saginata. Taenia solium c. Inhibidores de la renina
(teniosis) Aliskirén, 25
Albendazol, 19
CLASIFICACIÓN POR GRUPOS XIX
iii. Bloqueadores de los canales de ii. Glucocorticoides
calcio Betametasona, 63
Amlodipino, 38 Dexametasona, 163
Diltiazem, 179 Metilpredinisolona, 377
Felodipino, 227 Prednisona, 492
Lercanidipino , 330 Triamcinolona, 570
Nifedipino, 425
iii. Antirreumáticos
iv. Inhibidores del sistema nervioso Metotrexato, 384
simpático
a. Antagonistas de los receptores iv. Antigotosos
α-adrenérgicos Alopurinol, 26
Doxazosina, 192 Colchicina, 156
Metildopa, 374 Probenecid, 495
IÓ .
Prazosina, 490
C V
Terazosina, 551
38. Antileprosos
C C.
Dapsona, 161
N
b. Antagonistas de los receptores
β-adrenérgicos 39. Antimiasténicos
D de
Atenolol, 51 Neostigmina, 422
Bisoprolol, 70 Piridostigmina, 482
Carvedilol, 97
O .
R .A
Metoprolol, 382 40. Antimicóticos
U
Nadolol, 407
i. Inhibidores de la síntesis de la
EP , S
Pindolol, 477
membrana
Propranolol, 498
Clotrimazol, 152
R as
c. Inhibidores del tono simpático

Fluconazol , 239
central
Itraconazol, 313
SU em
Clonidina, 136
Ketoconazol
Metildopa, 374
Miconazol, 387
Moxonidina, 403
A ist
Terbenafina, 552
v. Vasodilatadores directos
ii. Alteradores de la integridad de la
ID rs
Hidralazina , 280
membrana
IB te
36. Antihistamínicos Anfotericina B, 48

Ciclopiroxolamina, 115
H In
i. Bloqueadores de los receptores H1

Astemizol, 50 iii. Alteradores de la integridad de
O 19
Cetirizina, 114 la pared

Clorfeniramina, 140 Caspofungina, 98
PR 20
Cloropiramina , 143 iv. Inhibidores de la mitosis celular

Hidroxicina, 285 Griseofulvina, 276
Levocetirizina, 335
©
Loratadina, 356 v. Inhibidores del crecimiento celular

Tolfnaftato, 565
ii. Bloqueadores de los receptores H2
Famotidina, 226 41. Antimicrobianos
Nizatidina , 432 i. Inhibidores de la síntesis de la
Ranitidina, 507 pared bacteriana
iii. Inhibidores de la liberación de a. Penicilinas
histamina Amoxicilina, 39
Cromoglicato de sodio, 159 Amoxicilina y clavulanato, 41
Ketotifeno, 323 Ampicilina, 43
Ampicilina y sulbactam, 46
37. Antiinflamatorios Dicloxacilina, 172
i. Analgésicos antiinflamatorios no Imipenem y cilastatina, 292
esteroides Penicilina G benzatínica, 467
(véase Analgésicos) Penicilina G procaínica, 471
XX CLASIFICACIÓN POR GRUPOS
Penicilina G sódica cristalina, 468 43. Antimicrobianos y antiparasitarios

Penicilina V, 470 vaginales
Ticarcilina y clavulanato, 557 Metronidazol, 385
b. Cefalosporinas Nitrofurazona, 430
i. Primera generación
Cefalexina, 100 44. Antimigrañosos
Cefalotina, 102 i. Triptanos
ii. Segunda generación Sumatriptán, 545
Cefaclor, 99 Zolmitriptán, 613
Cefuroxima, 111
iii. Tercera generación ii. Varios
Cefotaxima, 105 Ácido valproico, 16
Ceftazidima, 106 Amitriptilina, 36
Ceftibutén, 108 Flunarizina, 242
IÓ .
C V
Ceftriaxona, 108 Propranolol, 498
(véase AINE)
C C.
iv. Cuarta generación
N
Cefepima, 104 iii. Mezclas
c. Glucopéptidos Dihidroergotamina, cafeína y
D de
Vancomicina, 594 propifenazona, 178
ii. Inhibidores de la síntesis proteica Ergotamina, ácido acetilsalicílico y
O .
a. Macrólidos,
R .A cafeína, 205
U
Azitromicina, 53
45. Antinarcolépticos
EP , S
Claritromicina, 127
Eritromicina, 206 Metilfenidato, 376
Roxitromicina, 522
R as
46. Antineoplásicos
b. Aminoglucósidos
1. Agentes citotóxicos
SU em
Amikacina, 33
Gentamicina , 262 i. Alquilantes
Kanamicina, 316 Carboplatino, 95
A ist
Neomicina, 417 Ciclofosfamida, 115

Netilmicina, 423 Melfalán, 365
ID rs
Tobramicina, 562 ii. Antimetabolitos

IB te
c. Tetraciclinas, 555 Etopósido, 221

Doxiciclina, 193 Metotrexato, 384
H In
Minociclina, 390 iii. Antibióticos

Oxitetraciclina, 455 Bleomicina, 71
O 19
Tetraciclina, 555 Doxorrubicina, 194

d. Fenicoles, Mitoxantrona, 394
PR 20
Cloranfenicol, 139 iv. Inhibidores de la mitosis

e. Lincosamidas Paclitaxel, 458
Clindamicina, 129 Vincristina, 598
©
iii. Inhibidores de la síntesis de DNA 2. Hormonas y antagonistas

Ciprofloxacino, 122 Anastrazol, 47
Gatifloxacino, 260 Flutamida, 248
Levofloxacino, 339 Letrozol, 331
Lomefloxacino, 354 Leuprolida, 332
Moxifloxacino, 401 Octreótido, 438
Norfloxacino, 436
3. Varios
Ofloxacino, 439
Asparaginasa, 49
iv. Inhibidores de la síntesis y Imatinib, 291
reducción del ácido fólico Interferón alfa, 304
Trimetoprim y sulfametoxazol, 575 Irinotecán, 308
42. Antimicrobianos óticos 47. Antiobesidad

Neomicina, polimixina B, hidrocortisona, 421 Orlistat, 449
CLASIFICACIÓN POR GRUPOS XXI
48. Antipalúdicos v. Antitoxoplasmósicos
Cloroquina, 144 Pirimetamina, 483
Pirimetamina, 483 vi. Antitricomoniásicos
49. Antiosteoporósicos Metronidazol, 385
Ácido zoledrónico, 17
Alendronato, 22 55. Antipsicóticos
Calcitonina, 88 i. Butirofenonas
Raloxifeno, 505 Haloperidol, 277
Risedronato, 516 Penfluridol, 465
50. Antiparasitarios (véase ii. Fenotiazinas
Antiprotozoarios, antihelmínticos) Clorpromazina, 145
Levomepromazina, 341
51. Antiparkinsonianos Perfenazina, 474
IÓ .
C V
I. Anticolinérgicos Pipotiazina, 479
Trifluoperazina, 573
C C.
Biperideno, 67
N
Trihexifenidilo, 574 iii. Varios
Clozapina, 153
D de
II. Dopaminérgicos
Amantadina, 30 Litio, 353
Bromocriptina, 77 Olanzapina, 440
O .
R .A
Levodopa y bencerazida, 336 Risperidona, 517
U
Levodopa y carbidopa, 337
56. Antirreumáticos
EP , S
Selegilina, 528
Azatioprina, 52
52. Antiprolactinémicos Celecoxib, 113
R as
Diclofenaco, 170
i. Dopaminérgicos Etarnecept, 218
SU em
Cabergolina, 86 Fenilbutazona, 229

Flurbiprofeno, 247
53. Antiprostáticos Ibuprofeno, 290
A ist
Alfuzosina, 23 Indometacina, 295

Doxazosina, 192
ID rs
Ketoprofeno, 319
Dutasterida, 198 Meloxicam, 366
IB te
Finasterida, 236 Metotrexato, 384

Tamsulosina, 548 Nabumetona, 406
H In
Terazosina, 551 Naproxeno, 413

Piroxicam, 484
O 19
54. Antiprotozoarios
Sulidanco, 544
i. Antiamebianos Tenoxicam, 550
PR 20
a. De acción local Tolmetín, 564

Diyodohidroxiquinoleína, 187
57. Antisépticos
©
Quinfamida, 502
b. De acción sistémica i. Locales
Metronidazol, 385 Benzalconio, 60
Nitazoxanida, 428 Nitrofurazona, 430
Tinidazol , 559 Yodopovidona, 607
ii. Antigiardiásicos ii. Urinarios
Metronidazol, 385 Acido nalidíxico y fenazopiridina, 13
Nitazoxanida, 428 Nitrofurantoína, 429
iii. Antipalúdicos
b. Tratamiento 58. Antitabaco
Nicotina, 424
Cloroquina, 144
Pirimetamina, 483 59. Antitiroideos
iv. Anticriptosporidiosis I. Bloqueadores adrenérgicos β
Nitazoxanida, 428 Propranolol, 498
XXII CLASIFICACIÓN POR GRUPOS
II. Inhibidores de la síntesis de iii. Inhibidores de la liberación del

hormonas tiroideas genoma viral
Metimazol, 379 Amantadina, 30
Rimantadina, 515
60. Antituberculosos
iv. Inhibidores de la transcriptasa
Etambutol, 217
inversa
Isoniazida, 309
Didanosina, 173
Isoniazida y etambutol, 310
Zalcitabina, 609
Isoniazida y rifampicina, 311
Zidovudina, 611
Rifampicina, 512
Rifampicina, isoniazida y pirazinamida, 513 v. Inhibidores de las neuroaminidasas
Oseltamivir, 450
61. Antitusígenos y expectorantes Zanamivir, 610
IÓ .
i. Antitusígenos de acción central vi. Inhibidores de proteasas
C V
Dextrometorfano, 165 Saquinavir, 527
C C.
N
Interferón alfa-2b, 304
ii. Antitusígenos de acción periférica
Benzonatato, 62 64. Broncodilatadores (véase
D de
Levodropropizina, 338 Antiasmáticos)
iii. Expectorantes a. Agonistas adrenérgicos β
O .
R .A
Ambroxol, 32 Formoterol, 253
U
Bromhexina, 76 Orciprenalina, 447
EP , S
Salmeterol, 526
62. Antiulcerosos b. Anticolinérgicos
R as
i. Antiácidos Ipratropio , 306

Aloglutamol, 26 Tiotropio, 560
SU em
Hidróxido de alumnio y magnesio, 286 c. Diversos

Hidróxido de magnesio, 287 Omalizumab, 442
A ist
ii. Antihistamínicos H2 65. Coagulantes

Famotidina, 226 i. Antagonistas de la cumarina
ID rs
Nizatidina , 432 Fitonadiona , 237

IB te
Ranitidina, 507
ii. Antagonistas de la heparina
H In
iii. Antimicrobianos Protamina, 499

Bismuto, subsalicilato de, 68
iii. Factores de la coagulación
O 19
iv.Inhibidores de la bomba H+,K+-ATPasa Factor VIII (antihemofílico), 224

Esomeprazol, 210 Factor IX, 225
PR 20
Lansoprazol , 327
Omeprazol, 443 66. Corticoesteroides
©
Pantoprazol, 460 i. Glucocorticoides

Rabeprazol, 504 Beclometasona, 55
v. Protectores de la mucosa gástrica Betametasona , 63
Mesalazina, 369 Budesonida, 78
Misoprostol, 393 Dexametasona, 163
Sucralfato, 537 Fluocinolona, 243
Fluorometolona, 244
63. Antivirales Fluticasona, 249
Hidrocortisona, 282
i. Inhibidores de la síntesis de DNA
Metilprednisolona, 377
Aciclovir, 6
Mometasona, 397
Ganciclovir, 258
Parametasona, 462
ii. Inhibidores de la síntesis de RNA y DNA Prednisolona, 491
Ribavirina, 510 Prednisona , 492
Triamcinolona, 570
CLASIFICACIÓN POR GRUPOS XXIII
67. Dermatológicos ii. Antiadrenérgicos β1, β2 y α1
Carvedilol, 97
i. Antiinflamatorios locales
Fluocinolona, 243 iii. Inhibidores de la bomba de Na+,K+-
Fluticasona, 249 ATPasa
Mometasona, 397 Digoxina, 176
iv. Inhibidores de la fosfodiesterasa III
ii. Antimicóticos
Milrinona, 390
Griseofulvina, 276 Levosimendán, 345
iii. Antimicrobianos
Bencilo, benzoato de, 59 75. Hematopoyéticos (véase
Clioquinol, 131 Antianémicos)
Eritromicina, 206
Mupirocina, 404 76. Hemorreológicos
Pentoxifilina, 473
IÓ .
iv. Parasiticidas cutáneos
C V
Permetrina, 476 77. Hipocalciémicos
C C.
N
v. Varios Calcitonina, 88
Adapaleno, 18
D de
Podofilina, 486 78. Hipolipemiantes
Calcitriol, 90 i. Inhibidores de la producción de
O .
R .A lipoproteínas
68. Descongestionantes Ácido nicotínico, 14
U
Nafazolina, 408
EP , S
Oximetazolina, 454 ii. Inhibidores de la síntesis de
triglicéridos
Bezafibrato, 66
R as
69. Digestivos
Ciprofibrato, 121
70. Diuréticos Etofibrato, 219
SU em
Fenofibrato, 233
i. De asa
Gemfibrozilo, 261
Bumetamida, 80
A ist
Furosemida, 255  iii. Inhibidores de la síntesis de

Piretanida, 481 colesterol
ID rs
Fluvastatina, 251
ii. Tiacídicos
IB te
Pravastatina, 488
Clortalidona, 148 Rosuvastatina, 521
H In
Hidroclorotiazida, 281 Simvastatina, 534

iii. Ahorradores de potasio iv. Inhibidores de la absorción intestinal
O 19
Espironolactona, 211 de colesterol

iv. Inibidores de la anhidrasa carbónica Ezetimiba, 223
PR 20
Acetazolamida, 5
79. Hormonas
71. Electrolitos
©
i. Hipofisiarias
Cloruro de potasio, 149 Desmopresina, 162
72. Estimulantes de granulocitos Gonadotropina coriônica, 272
Filgrastim Somatropina, 535
ii. Sexuales y análogos
73. Estimulantes de la ovulación a. Estrógenos
Clomifeno, 133 Estrógenos conjugados, 214
Gonadotropina coriónica, 272 Estrógenos conjugados
Urofolitropina, 579 naturales y medroxi-
progesterona, 216
74. Glucósidos cardiacos y otros
b. Progestágenos
inotrópicos positivos
Hidroxiprogesterona, 288
i. Adrenérgicos β1 Medroxiprogesterona, 363
Dobutamina, 188 Progesterona, 496
XXIV CLASIFICACIÓN POR GRUPOS
c. Andrógenos c. Prostaglandinérgicos
Mesterolona, 371 Latanoprost, 329
Testosterona, 553 Travoprost, 570
iii. Antimicrobianos de uso oftálmico
80. Inductores de la ovulación Ciprofloxacino, 122
Clomifeno, 133 Cloranfenicol , 139
Gonadotropina coriónica, 272 Eritromicina, 206
Gatifloxacino, 260
81. Inhibidores de la contractilidad Gentamicina, 262
uterina Moxifloxacino, 401
Nifedipino, 425 Neomicina, polimixina B y bacitracina, 418
Neomicina, polimixina B y gramicidina, 419
82. Inmunodepresores Norfloxacino, 436
Azatioprina, 52 Ofloxacino, 439
IÓ .
C V
Ciclosporina, 118 Sulfacetamida, 542
C C.
Tobramicina, 562
N
83. Inmunoglobulinas e
inmunomodulares iv. Antimicóticos
Natamicina, 415
D de
Ciclosporina, 118
Inmunoglobulina anti-D, 297 v. Corticoeteroides locales
Inmunoglobulina (intravenosa), 299 Dexametasona, 163
O .
R .A
Inmunoglobulina humana Fluorometolona, 244
U
hiperinmunitaria antirrábica, 298 Prednisolona , 491
EP , S
Interferón alfa-2b, 304 vi. Deshidratantes
Interferón beta-1a, 305 Cloruro de sodio, 151
R as
84. Inmunológicos vii. Lubricantes oculares

Alcohol polivinílico, 21
SU em

Hipromelosa, 289
85. Laxantes y enemas viii. Vasoconstrictores y astringentes
A ist
Bisacodilo, 68 locales
Glicerina, 268 Nafazolina y feniramina, 409
ID rs
Lactulosa, 325 Oximetazolina, 454

IB te
Psyllium plantago, 500

Senósidos A y B, 529 89. Oxitócicos
H In
Ergonovina, 204
86. Litolíticos Metilergometrina, 375
O 19
Ácido ursodesoxicólico, 15 Oxitocina, 456

PR 20
87. Neuroprotectores 90. Procinéticos gastrointestinales

Memantina, 368 i. Colinérgicos
Riluzol, 514 Cisaprida, 124
©
Rivastigmina, 519
ii. Bloqueadores dopaminérgicos D2
88. Oftálmicos Domperidona, 190
Metoclopramida, 381
i. Antialérgicos oculares
Epinastina, 203 91. Relajantes musculares
Ketotifeno, 323
iii. De acción central
ii. Antiglaucomatosos Metocarbamol, 380
a. Inhibidores de la anhidrasa Carisoprodol y naproxeno, 96
carbónica Orfenadrina, 448
Acetazolamida, 5 Tizanidina, 561
Brinzolamida, 73
Dorsolamida, 191
92. Resfriado común (véase
b. Adrenérgicos
Antigripales)
Brimonidina, 72
CLASIFICACIÓN POR GRUPOS XXV
93. Sedantes hipnóticos y ansiolíticos Vacuna antipoliomielitis, 583
i. Gabaérgicos Vacuna antirrábica, 584
a. De duración ultracorta Vacuna antirrotavirus, 585
Midazolam Vacuna antitifoidea, 586
Triazolam, 572 Vacuna antivaricela, 587
b. De duración corta Vacuna contra virus del papiloma
Lorazepam, 358 humano, 589
Midazolam, 388 Vacuna pentavalente, 590
c. De duración intermedia Vacuna recombinante contra la
Alprazolam, 28 hepatitis, 591
Bromazepam, 74 ii. Toxoides
Clobazam, 132 iii. Sueros
Estazolam, 212 Suero antialacrán, 538
IÓ .
d. De duración larga
C V
Suero antiarácnido, 539
Diazepam, 167 Suero anticoralillo, 540
C C.
N
ii. Serotoninérgicos Suero antiviperino, 541
Buspirona, 83
D de
98. Vasopresores
iii. Varios Noradrenalina, 433
Zolpidem, 614
O .
R .A
Zopiclona, 615 99. Vasodilatadores
U
Cinarizina, 119
94. Soluciones electrolíticas
EP , S
Nilhidrina, 426
Electrolitos orales, 199 Nimodipino, 427
Cloruro de potasio, 149
R as
100. Vitaminas y minerales

95. Tiroideos y antitiroideos
SU em
Calcio, 87
i. Hormonas tiroideas Calcitriol, 90
Levotiroxina (T4), 346 Colecalciferol, 155
A ist
Triyodotironina (T 3), 577 Complejo B, 157

Levocarnitina, 333
ID rs
ii. Antitiroideos
Metimazol, 379 Vitamina A, 599
IB te
Vitamina C, 602
96. Trombolíticos (véase Anticoagulantes Vitamina E, 604
H In
y antitrombóticos) Vitaminas A, C y D, 605

O 19
97. Vacunas, sueros y toxoides

i. Vacunas
PR 20
Vacuna antiinfluenza, 581

Vacuna antineumocócica, 582
©
IÓ .
C V
C C.
N
D de
O .
R .A
U
EP , S
R as
SU em
A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
$ precio más bajo

$$ precio intermedio
$$$ precio más alto
Precios sólo comparables entre miembros del grupo (Productos de marca o Genéricos
intercambiables) y forma farmacéutica.
ACARBOSA 1
ACARBOSA A
Antidiabéticos
Bases farmacológicas. Hipoglucemiante oral que inhibe la acción de las glucosidasas

intestinales alfa y, en consecuencia, reduce la absorción intestinal de almidón,
dextrina y disacáridos; disminuyendo las concentraciones plasmáticas pospran-
diales de glucosa. También inhibe a las enzimas glucoamilasa, sacarasa y maltasa
y disminuye la secreción de polipéptidos gastrointestinales. Tratamiento de pri-
mera elección en diabetes mellitus tipo 2, en pacientes con hiperuricemia mode-
IÓ .
rada, obesos y no obesos. Adyuvante de la insulina en el tratamiento de diabetes
C V
mellitus tipo 1, o de las sulfonilureas en diabetes mellitus tipo 2. Contraindica-
C C.
N
ciones: hipersensibilidad al fármaco, enfermedades hepáticas e intestinales
D de
(asociadas a problemas de absorción o digestión), cetoacidosis diabética, entre
otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestinales. Interacciones far-
O .
macológicas: sulfonilureas, antiácidos, adsorbentes, enzimas digestivas, entre
R .A
U
otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
EP , S
Indicaciones, vías de administración y dosis
Adultos:
R as
Oral. Diabetes mellitus tipo 2: dosis inicial, 25 mg tres veces al día al inicio de cada
SU em
alimento; dosis de mantenimiento, 50 a 100 mg tres veces al día al inicio de

cada alimento. Dosis máxima, en pacientes de menos de 60 kg, 50 mg tres
veces al día; pacientes de más de 60 kg, 100 mg tres veces al día.
A ist
Presentaciones, nombres comerciales, precio relativo

ID rs
a. Productos de marca
IB te
Nombre Forma farmacéutica y presentación Precio Laboratorio

H In
comercial relativo
O 19
Glucobay Comprimidos. Cada comprimido contiene 50 ó $$$ BAYER

100 mg de acarbosa. Caja con 30 comprimidos
PR 20
de 50 ó 100 mg.
Incardel Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de $ PISA
acarbosa. Caja con 30 tabletas.
©
Sincrosa Tabletas. Cada tableta contiene 50 ó 100 mg de $$ ALPHARMA

acarbosa. Caja con 30 tabletas de 50 ó 100 mg.
b. Genéricos intercambiables
Genérico Forma farmacéutica y presentación Precio Laboratorio
relativo
Acarbosa Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de $ KENER
acarbosa. Envase con 15 ó 30 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de $$ PISA
acarbosa. Envase con 30 tabletas.
2 Acenocumarina
ACENOCUMARINA
Anticoagulantes
Bases farmacológicas. La acenocumarina (acenocumarol) es un inhibidor de la

epóxido reductasa de vitamina K, enzima que cataliza la conversión de esta
vitamina a su forma activa. La vitamina K reducida induce la carboxilación γ de
residuos de glutamato presentes en la protrombina y en los factores de coa-
gulación VII, IX y X; esta reacción es indispensable para la activación de tales
factores. La respuesta a la acenocumarina y, por lo tanto, la dosis a la que debe
IÓ .
administrarse, se determina por la prolongación del tiempo de protrombina,
C V
expresada como su relación con un patrón internacional.Contraindicaciones:
C C.
N
hipersensibilidad al fármaco, condiciones con riesgo de hemorragia (discrasias
D de
sanguíneas, aneurisma cerebral, hipertensión grave, cirugía mayor, amenaza
de aborto), entre otras.Reacciones adversas: sangrado gingival, hematomas
O .
subcutáneos, epistaxis, equimosis, púrpura, hematuria, entre otras. Interaccio-
R .A
U
nes farmacológicas: AINE, heparinas, trombolíticos, antidepresores inhibidores
EP , S
de la recaptura de serotonina, corticoesteroides, fenitoína, entre otras. Riesgo
durante embarazo: categoría X.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Profilaxis de trombosis en casos de fractura de cadera, by-pass arterial, in-
A ist
farto de miocardio, fibrilación auricular, valvuloplastia cardiaca: dosis inicial

8 a 12 mg/día en 1 ó 2 tomas; dosis de mantenimiento 1 a 8 mg/día en 1
ID rs
ó 2 tomas. Las dosis e intervalos de administración deben ajustarse según

IB te
la prolongación del tiempo de protrombina, que debe mantenerse en una

H In
relación de 2 a 3 (INR, Relación Internacional Normalizada).

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Sintrom Tabletas. Cada tableta contiene 4 mg de _ NOVARTIS

acenocumarina. Caja con 20 ó 30 tabletas.
relativo
Aceno- Tabletas. Cada tableta contiene 4 mg de _ NOVARTIS
cumarol acenocumarol. Envase con 20 ó 30 tabletas.
ACETAMINOFÉN 3
ACETAMINOFÉN A
Analgésicos antipiréticos
Bases farmacológicas. El acetaminofén (paracetamol) tiene propiedades analgési-

cas y antipiréticas que dependen de su capacidad de inhibir la enzima ciclooxi-
genasa y, en consecuencia, la biosíntesis de prostaglandinas. Como analgésico
sólo es útil para el dolor de baja a moderada intensidad. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco, enfermedad hepática, hepatitis viral, insuficiencia
renal grave, entre otras. Reacciones adversas: la sobredosis puede producir
IÓ .
necrosis hepática y tubulorrenal, coma hipoglucémico. Su antídoto es la acetil-
C V
cisteína. Interacciones farmacológicas: no significativas. Riesgo en el em-
C C.
N
barazo: categoría B.
D de
Adultos:
O .
Oral. Como analgésico y antipirético: 300 a 600 mg cada 4 a 6 h.
R .A
U
Rectal. 300 a 600 mg cada 4 a 6 h. En ambos casos, la dosis máxima debe ser
EP , S
inferior a 2.6 g en 24 h. No prolongar el tratamiento por más de 10 días.
Niños:
R as
Oral. Como analgésico y antipirético: hasta de tres meses de edad, 40 mg cada

SU em
4 a 6 h; de tres meses a un año, 80 mg cada 4 a 6 h; de uno a dos años,

120 mg cada 4 a 6 h; de dos a cuatro años, 160 mg cada 4 a 6 h; de cuatro
A ist
a seis años, 240 mg cada 4 a 6 h; de seis a nueve años, 320 mg cada 4 a

6 h; de nueve a 11 años, 400 mg cada 4 a 6 h; de 11 a 12 años, 480 mg
ID rs
cada 4 a 6 h. No administrar más de cinco dosis en 24 h ni el tratamiento se

IB te
prolongará por más de cinco días.

H In
Rectal. Para niños mayores, un supositorio de 300 mg cada 6 a 12 h.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Andox Tabletas. Cada tableta contiene 300 ó 500 mg de $ ATLANTIS

paracetamol. Caja con 10 ó 20 tabletas de 300
ó 500 mg.
Supositorios. Cada supositorio contiene
300 mg de paracetamol. Caja con 3, 5 ó
10 supositorios.
Dolvirán Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $$ BAYER
paracetamol. Caja con 20 tabletas de 500 mg
en envase de burbuja.
Jarabe. Cada 100 mL de jarabe contienen 2.4 g
de paracetamol. Cada 5 mL de jarabe contienen
120 mg de paracetamol. Caja con frasco con 60
y 120 mL y medida dosificadora.
4 ACETAMINOFÉN
Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de

paracetamol. Caja con 10, 20 y 30 cápsulas de
500 mg en envase de burbuja.
Solución (gotas pediátricas). Cada 100 mL de
solución contienen 10 g de paracetamol. Caja
con frasco con 30 mL de solución y gotero.
Mejoral 500 Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $ GLAXO-
paracetamol. Caja con 20 tabletas en sobres SMITHKLINE
de polypaper y exhibidor con 25 y 50 sobres de
polypaper con 2 tabletas cada uno. Sobre de
polypaper con 2 tabletas. Caja con 12 tabletas
en envase de burbuja y exhibidor con 12 y
IÓ .
25 envases de burbuja con 4 tabletas cada uno.
C V
Envase de burbuja con 4 tabletas.
C C.
N
Mejoral Tabletas recubiertas. Cada tableta contiene
actirrápido 500 mg de paracetamol. Caja de cartón con
D de
10 y 20 tabletas en envase de burbuja. Caja
expendedora con 10 envases de burbuja con
O .
4 tabletas cada uno. Cartera con 16 tabletas.
R .A
U
Mejoralito Suspensión. Cada 100 mL de suspensión contienen
EP , S
junior 5 g de paracetamol. Cada mililitro contiene 50 mg
de paracetamol. Frasco con 120 mL con pipeta
dosificadora y vaso graduado. Sabor naranja.
R as
Solución gotas. Cada 100 mL de solución (gotas)

SU em
contienen 10 g de paracetamol. Cada gotero con

1 mL contiene 100 mg de paracetamol. Cada
mililitro equivale a 20 gotas. Frasco con 30 mL
A ist
con gotero calibrado a 0.5 y 1 mL.

ID rs
Mejoralito Solución. Cada 100 mL de solución contienen 3.2 g

pediátrico de paracetamol. Cada mililitro contiene 32 mg de
IB te
paracetamol. Frasco con 120 mL y vaso graduado

H In
sabor frambuesa.
Solución (gotas). Cada 100 mL de solución
O 19
contienen 10 g de paracetamol. Caja con frasco

con 30 mL y gotero integrado.
PR 20
Tempra Tabletas (masticables) para adultos. Cada tableta $$ BRISTOL-

contiene 500 mg de paracetamol DC. Caja con 20 de MYERS
©
500 mg. Caja con 100 tabletas de 500 mg. Tabletas SQUIBB
(masticables). Cada tableta contiene 80 ó 160 mg de
paracetamol. Caja con 30 tabletas masticables.
Supositorios. Cada uno contiene 100 ó 300 mg de
paracetamol. Caja con 10 supositorios.
Jarabe. 100 mL contienen 3.2 g de paracetamol.
Caja con frasco con 120 mL y dosificador con
cubierta protectora.
Tylex 750 Tabletas. Cada tableta contiene 750 mg de $ JANSSEN
paracetamol. Caja de cartón con 20, 30 y CILAG
40 tabletas en envase de burbuja.
ACETAMINOFÉN 5
b. Genéricos intercambiables A
relativo
Acetaminofén Tabletas. Caja con 10 tabletas de 500 mg de $ DISTRIBUIDO-
paracetamol. RES NACIO-
NALES
Tabletas. Caja con 10 tabletas de 500 mg de $$ HORMONA
paracetamol.
Comprimidos. Caja con 10 comprimidos de 500 mg $$$ ATLANTIS
de paracetamol.
Solución gotas. Cada frasco contiene 15 mL $ ARLEX
IÓ .
C V
(100 mg/mL).
C C.
N
Solución gotas. Caja con frasco con 20 mL $$ INVESTIGACIO-
(100 mg/mL). NES FARMA-
D de
CÉUTICAS
Supositorios. Cada supositorio contiene 300 mg de $$ BIORESEARCH
paracetamol. Caja con 3.
O .
R .A
Supositorios. Caja con 10 supositorios de 300 mg $ ATLANTIS
U
de paracetamol.
EP , S
R as
ACETAZOLAMIDA
SU em
Diuréticos - Antiglaucoma - Antiepilépticos

A ist
Bases farmacológicas. Inhibidor no competitivo de la anhidrasa carbónica que se

ID rs
localiza en los túbulos renales proximales y en el epitelio ciliar del ojo. La inhibición
IB te
de esta enzima se traduce en el riñón —disminuye la reabsorción de agua, sodio y

H In
bicarbonato—, mientras que en el ojo se reduce la formación de humor acuoso. El

efecto anticonvulsivante de la acetazolamida se atribuye a la producción de acido-
O 19
sis metabólica o a la inhibición de descargas neuronales anormales; se cree que

PR 20
su acción terapéutica en el mal de montaña se debe a que aumenta el flujo san-

guíneo cerebral. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia
©
suprarrenal, cirrosis hepática, hiponatriemia e hipopotasiemia, acidosis hiperclo-

rémica, entre otras. Reacciones adversas: acidosis metabólica, hipopotasiemia,
trastornos del gusto, entre otras. Interacciones farmacológicas: digoxina, litio,
fenitoína, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
Adultos:
Oral. Edema: 250 a 375 mg cada 24 h, durante 1 ó 2 días.
Glaucoma de ángulo abierto, como terapia adjunta: 250 a 1 000 mg/día
divididos en varias tomas para dosis mayores de 250 mg.
Epilepsia (crisis de ausencia): 500 a 1 500 mg en 24 h divididos en varias tomas.
6 ACETAZOLAMIDA

comercial relativo
Acetadiazol Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de _ GRIN
acetazolamida. Frasco con 30 tabletas.
IÓ .
relativo
C V
C C.
Acetazol- Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de _ KENER
N
Amida acetazolamida. Envase con 20 tabletas.
D de
ACICLOVIR
O .
R .A
U
Antivirales
EP , S
Bases farmacológicas. Profármaco análogo de guanosina, es activo principalmente

R as
contra los virus herpes simple (tipos 1 y 2) y varicela zóster. Se activa selectiva-
SU em
mente en células infectadas por estos virus y se incorpora a la cadena del DNA
viral, proceso en el que la polimerasa de DNA se inactiva. Es útil en el tratamiento
A ist
del herpes mucocutáneo (en pacientes con inmunocompromiso), genital, labial,

zóster, neonatal, encefalitis herpética, y en casos necesarios de varicela zóster.
ID rs
Contraindicaciones: hipersensibilidad a aciclovir o valaciclovir; daño renal, em-

IB te
barazo, lactancia, entre otras. Reacciones adversas: mareo, náusea, vómito,

H In
flebitis, elevación de creatinina y nitrógeno ureico, urticaria; puede producir insufi-

ciencia renal, neurotoxicidad, púrpura trombocitopénica, reacciones alérgicas gra-
O 19
ves, entre otras. Interacciones farmacológicas: otros nefrotóxicos, zidovudina,

PR 20
vacuna antivaricela, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.

©
Adultos:
Oral. Herpes genital: episodio inicial, 400 mg tres veces al día o 200 mg cinco ve-
ces al día. Episodio recurrente: mismo esquema anterior, iniciar ante síntomas
inminentes de recurrencia.
Terapia supresiva: 400 mg dos veces al día. La duración del tratamiento puede
ser hasta un máximo de 12 meses.
Varicela (riesgo de infección grave). Herpes zóster (inmunocomptencia): 800 mg
cinco veces al día por 7 a 10 días. Tomar agua suficiente.
Intravenosa (venoclisis). Encefalitis por virus herpes simple: 10 mg/kg cada 8 h por
10 días. Máximo, 20 mg/kg cada 8 horas.
Herpes genital (inicial grave): 5 a 10 mg/kg cada 8 h por 5 días; después,
completar 10 días con vía oral.
ACICLOVIR 7
Tópica en piel. Herpes labial: aplicar crema a 5% sobre lesiones establecidas o A

inminentes cinco veces al día por 5 días. No aplicar en mucosas.
Niños:
Oral. Varicela: mayores de 2 años, con riesgo de cuadro grave, 20 mg/kg/dosis
cuatro veces al día por 5 días (máximo, 800 mg/dosis). Con peso mayor de
40 kg, 800 mg cuatro veces al día por 5 días.
Intravenosa (venoclisis). Encefalitis por virus de herpes simple: 20 mg/kg cada
8 h por 10 días. Después de la reconstitución, diluir en glucosada a 5% o
salina normal a concentración de 7 mg/mL o menos e infundir gota a gota
en 60 min.
IÓ .
Tópica en piel. Herpes labial: mayores de 12 años, véase adultos.
C V
C C.
N
D de
comercial relativo
O .
Ziverone R .A
Comprimidos. Cada comprimido contiene 200 mg $ RAYERE
U
de aciclovir. Caja con 25 comprimidos.
EP , S
Suspensión. Cada 100 mL de suspensión contienen
4 g de aciclovir (200 mg/5mL). Frasco con 120 mL
R as
y cucharita dosificadora.
Crema. Cada gramo de crema contiene 50 mg (5%)
SU em
de aciclovir. Tubo con 5 g.

Cicloferón Tabletas. Cada tableta contiene 200 ó 400 mg de $ $ LIOMONT
A ist
aciclovir. Caja con 25 tabletas de 200 mg. Caja

con 35 tabletas de 400 mg.
ID rs
Suspensión. Cada 100 mL de suspensión

IB te
contienen 4 g de aciclovir (200 mg/5mL). Frasco

con 60 ó 120 mL.
H In
Solución inyectable. Cada ámpula con liofilizado

contiene aciclovir sódico equivalente a 250 mg
O 19
de aciclovir. Caja con 5 frascos ámpula para

10 mL cada uno.
PR 20
Crema. Cada gramo de crema contiene 50 mg

(5%) de aciclovir. Tubo con 5 ó 10 g.
©
Zovirax Tabletas. Cada tableta contiene 200, 400 u 800 mg $$$ GLAXO
de aciclovir. Caja con 25 tabletas de 200 mg. Caja
con 35 tabletas de 400 u 800 mg.
4 g de aciclovir (200 mg/5mL). Frasco con 60 mL.
Zovirax i.v. Solución inyectable. Cada ámpula con liofilizado

contiene aciclovir sódico equivalente a 250 mg de
aciclovir. Caja con 5 frascos ámpula.
Crema. Cada gramo de crema contiene 50 mg (5%)
de aciclovir. Tubo con 10 g.
8 ACICLOVIR
relativo
Aciclovir Solución inyectable. Cada frasco ámpula con $ PISA
liofilizado contiene 250 mg de aciclovir. Envase
con 1 ó 5 frascos ámpula.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$ KENER
250 mg de aciclovir. Envase con 5 frascos
ámpula con liofilizado y 5 ampolletas con 10 mL
de diluyente.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula con $$$ LEMERY (TEVA)
IÓ .
C V
liofilizado contiene 250 mg de aciclovir. Envase
con 5 frascos ámpula.
C C.
N
Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de _ LIOMONT
aciclovir. Envase con 35 tabletas.
D de
O .
R .A ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
U
EP , S
Analgésicos antiinflamatorios no esteroides
R as
Bases farmacológicas. Inhibe en forma irreversible las ciclooxigenasas involucradas en

SU em
la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos, acción que explica sus efectos analgé-

sico, antiinflamatorio, antipirético y antiagregante plaquetario. Su absorción es rápida
A ist
y completa por vía oral. Como analgésico sólo es útil en el tratamiento del dolor de
baja a moderada intensidad como el de cefaleas, neuralgias, mialgias y dismenorrea.
ID rs
Contraindicaciones: en casos de hipersensibilidad a los salicilatos, enfermedad aci-

IB te
dopéptica activa, hemorragia gastrointestinal, trastornos de la coagulación, último

H In
trimestre de embarazo, entre otras. No usar en niños menores de 14 años con in-
fluenza o varicela ya que puede causar un síndrome de Reye. Reacciones adversas:
O 19
sangrado gastrointestinal, entre otras. Interacciones importantes: corticoesteroi-

PR 20
des, anticoagulantes, alcohol. Riesgo en el embarazo: categorías C/D.

©
Adultos:
Oral. Como analgésico y antipirético: 325 a 650 mg cada 4 h.
Como antirreumático: 1 a 1.25 g cada 6 h.
Fiebre reumática aguda: 1 a 1.25 g cada 4 h.
Como antitrombótico: 75 a 325 mg al día.
Niños:
Oral. Como analgésico y antipirético: dos a cuatro años: 160 mg; de cuatro a seis
años: 240 mg; de seis a nueve años: 320 mg; de nueve a 11 años: 400 mg; de
11 a 12 años: 480 mg. En todos los casos, cada 4 h si es necesario.
Como antirreumático: 100 a 125 mg/kg/día, divididos en cuatro a seis tomas,
durante una semana. Esta dosis se reduce cada semana hasta 60 mg/kg/día,
divididos en cuatro a seis tomas.
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 9
Presentaciones, nombres comerciales, precio relativo A

comercial relativo
Adiro Tabletas. Caja con 50 tabletas de 500 mg de ácido $$ INVEST FARM
acetilsalicílico microencapsulado.
Aspirina Tabletas. Caja con 40 ó 100 tabletas de 500 mg $ BAYER
de ácido acetilsalicílico.
Tabletas efervescentes. Caja con 12 y 60 tabletas.
Cada tableta efervescente de 500 mg de ácido
acetilsalicílico.
IÓ .
C V
Aspirina Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de ácido
C C.
N
infantil acetilsalicílico. Caja con 60 tabletas.
D de
O .
Genérico Forma farmacéutica y presentación
R .A Precio Laboratorio
relativo
U
EP , S
Ácido acetil- Caja con 20 tabletas de 500 mg. $ MAVI
salicílico
R as
Caja con 30 tabletas de 500 mg. $$ DEGORTS

Caja con 20 tabletas de 500 mg. Caja con $ ARLEX
SU em
30 tabletas de 100 mg.

A ist
ÁCIDO FÓLICO
ID rs
IB te
Vitaminas - Antianémicos
H In
Bases farmacológicas. Miembro del grupo vitamínico B que en el organismo se reduce

O 19
a tetrahidrofolato, su forma activa. Éste a su vez se transforma en varios congéneres

PR 20
que desempeñan funciones específicas en el metabolismo intracelular, como con-

versión de homocisteína a metionina, conversión de serina a glicina, metabolismo de
©
histidina y síntesis de timidilato, y purinas . La producción de timidilato es un paso

limitante en la síntesis de DNA, por lo que la deficiencia de ácido fólico se manifiesta
sobre todo en tejidos con división celular muy activa, como la médula ósea, y durante
la embriogénesis. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, entre otras.
Reacciones adversas: náusea, distensión abdominal, flatulencia, sabor amargo.
Interacciones farmacológicas: barbitúricos, fenitoína, metotrexato, pirimetamina,
entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría A.
Adultos:
Oral. Anemia megaloblástica por deficiencia de ácido fólico: 1 mg cada 24 h.
Una vez corregidos los síntomas, continuar con dosis de mantenimiento
de 400 mcg/día (800 mcg/día en mujeres lactando).
10 ÁCIDO Fólico
Profilaxis de defectos del tubo neural: 400 mcg cada 24 h, iniciando 1 mes
antes del embarazo y continuando durante los 3 primeros meses del mis-
mo. En casos con antecedentes de estos defectos en embarazos previos,
la dosis se debe incrementar a 4 mg cada 24 h, administrados durante el
tiempo indicado.
Niños:
Oral. Anemia megaloblástica por deficiencia de ácido fólico, 1 mg cada 24 h. Una vez
corregidos los síntomas, continuar con dosis de mantenimiento de 100 mcg/día
en recién nacidos, 300 mcg/día en niños de hasta 4 años, y 400 mcg/día en
niños mayores de 4 años.
IÓ .
C V
C C.
N
D de
comercial relativo
Folivital Tabletas. Cada tableta contiene 400 μg de ácido $$ SILANES
O .
R .Afólico. Frasco con 30 ó 90 tabletas. Tabletas.
U
Cada tableta contiene 4 mg de ácido fólico.
EP , S
Caja con 90.
Materfol Tabletas. Cada tableta contiene 400 mcg de ácido $ BIOFARMA
R as
fólico. Frasco con 30, 45 ó 90 tabletas. NATURAL

CMD
SU em
A ist

ID rs
relativo
IB te
Acido fólico Tabletas. Cada tableta contiene 4 mg de ácido $ BRULUAG

H In
fólico. Envase con 20 tabletas.

Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de ácido $$ VALDECASAS
O 19
fólico. Envase con 20 tabletas.

PR 20
Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de ácido $$ MEDICAMENTOS

fólico. Envase con 20 ó 50 tabletas. NACIONALES
©
ÁCIDO FÓLIniCO 11
ÁCIDO FOLÍNICO A
Antídotos
Bases farmacológicas. El ácido folínico (leucovorín) es derivado formílico del tetrahi-

drofolato y forma activa del ácido fólico. Comparte las acciones de éste en el meta-
bolismo celular, en particular en la síntesis de DNA. Es más estable que el producto
natural y es capaz de contrarrestar los efectos tóxicos de los antifólicos como meto
trexato, pirimetamina o trimetoprim. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fár-
maco, anemia megaloblástica o perniciosa por deficiencia de vitamina B12, entre
otras. Reacciones adversas: hipocalciemia, estomatitis, diarrea, eosinofilia,
IÓ .
entre otras. Interacciones farmacológicas: fluorouracilo, barbitúricos, fenitoína,
C V
trimetoprim, sulfametoxazol, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
C C.
N
Adultos:
D de
Oral. Sobredosis de pirimetamina o trimetoprim: 5 a 15 mg cada 24 h.
Oral, intramuscular o intravenosa. Sobredosis de metotrexato: 15 mg (10 mg/m2) cada
O .
R .A
6 h para un total de 10 dosis.
U
Niños:
EP , S
Oral, intramuscular o intravenosa. Sobredosis de metotrexato: véase adultos.

R as

SU em
A ist
comercial relativo
Medsavo- Tabletas. Cada tableta contiene 15 mg de ácido _ ASOFARMA
ID rs
rina folínico. Caja con 12 tabletas.

IB te
Liofilizado para solución inyectable. Cada frasco

ámpula con liofilizado contiene folinato cálcico
H In
equivalente a 50 mg de ácido folínico. Caja con

1 frasco ámpula.
O 19
PR 20
b. Genéricos intercambiables: no están disponibles

©
12 ÁCIDO MEFENÁMICO
ÁCIDO MEFENÁMICO
Bases farmacológicas. Al igual que el ácido acetilsalicílico, inhibe en forma irre-

versible las ciclooxigenasas involucradas en la síntesis de prostaglandinas
y tromboxanos, acción que explica sus efectos analgésico, antiinflamatorio y
antipirético. Como analgésico sólo es útil en el tratamiento del dolor de baja a
moderada intensidad, como el de cefaleas, neuralgias, mialgias y dismenorrea.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, hemorragia gastrointestinal,
IÓ .
úlcera péptica, discrasias sanguíneas, durante el embarazo y la lactancia, entre
C V
otras. Reacciones adversas: dolor abdominal, diarrea, anemia, ulceración y
C C.
N
sangrado gastrointestinal, cistitis, disuria, depresión de la médula ósea, hepa-
D de
titis colestásica, pancreatitis, daño renal, entre otras. Interacciones farmaco-
lógicas: aumenta los efectos de los anticoagulantes orales y fármacos trombo-
O .
líticos. Incrementa el efecto de los hipoglucemiantes. Riesgo en el embarazo:
R .A
U
categorías C/D (tercer trimestre de embarazo).
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Dolor: inicial, 500 mg; después, 250 mg cada 6 h. No usar por más de una
SU em
semana.
Niños:
A ist
Oral. Dolor de baja a moderada intensidad: para mayores de 14 años, véase

adultos.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Namifén Tabletas. Caja con 20 tabletas de 500 mg de ácido $ NOVAG
PR 20
mefenámico en envase de burbuja.

Ponstan 500 Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de ácido $$ PFIZER
©
mefenámico. Caja con 8 ó 15 tabletas.
relativo
Ácido mefe- Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de ácido $$ DEGORTS

námico mefenámico. Caja con 10.
Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de ácido $ NOVAG
mefenámico. Caja con 20.
ÁCIDO NALIDÍXICO Y FENAZOPIRIDINA 13
ÁCIDO NALIDÍXICO Y FENAZOPIRIDINA A
Antisépticos urinarios
Bases farmacológicas. El ácido nalidíxico es eficaz contra casi todas las bacterias
gramnegativas que causan infección de vías urinarias: Escherichia coli, Proteus
mirabilis, Klebsiella y Enterobacter. Actúa en el interior de las bacterias e inhibe la
acción de la enzima girasa del DNA al evitar su enrollamiento, impedir su dupli-
cación y favorecer su rompimiento. La fenazopiridina tiene propiedades analgési-
cas y anestésicas locales que ayudan a aliviar el dolor, ardor, tenesmo y urgencia
IÓ .
urinaria. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes de la mezcla,
C V
pacientes con presión intracraneal elevada, antecedentes de crisis convulsivas,
C C.
N
durante el primer trimestre de embarazo, durante la lactancia, en menores de
D de
18 años, entre otras. Por su contenido de fenazopiridina, está contraindicado
en las insuficiencias hepática y renal. Reacciones adversas: dolor abdominal,
O .
náusea, vómito, diarrea, cefalea, erupción cutánea, visión borrosa, entre otras.
R .A
U
Interacciones farmacológicas: otros antisépticos de vías urinarias. Riesgo en el
EP , S
embarazo: categoría C.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Infección de vías urinarias: 1 g de ácido nalidíxico y 100 mg de fenazopiridina

(dos tabletas cada 6 h) durante 7 a 14 días.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Azogen Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de - DEGORT’S

O 19
ácido nalidíxico y 50 mg de clorhidrato de

fenazopiridina. Frasco con 20 tabletas.
PR 20
b. Genéricos intercambiables: no están disponibles.

©
14 ÁCIDO NICOTÍNICO
ÁCIDO NICOTÍNICO
Hipolipemiantes - Vitaminas
Bases farmacológicas. El ácido nicotínico (niacina, vitamina B3) es miembro del com-
plejo vitamínico B que actúa como componente de las coenzimas NAD y NADP,
participantes en reacciones de oxidación-reducción de la respiración tisular. Su
uso en el tratamiento de las hiperlipidemias se basa en que reduce los lípidos del
suero, efecto para el cual se han propuesto diversos mecanismos: inhibición de
la síntesis hepática de lipoproteínas que contienen apolipoproteína B-100, incre-
IÓ .
mento de la actividad de la lipoproteína lipasa, reducción de la movilización de
C V
ácidos grasos libres del tejido adiposo. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
C C.
N
fármaco, enfermedad hepática, úlcera péptica sangrante, entre otras. Reacciones
D de
adversas: taquicardia, palpitaciones, arritmias supraventriculares, hipotensión
ortostática, vasodilatación cutánea, hiperuricemia, activación de úlcera péptica,
O .
náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, cefalea, entre otras. Interacciones
R .A
U
farmacológicas: estatinas, colestiramina, ezetimiba, entre otras. Riesgo en el
EP , S
R as
Adultos:
SU em
Oral. Dislipidemias: 100 mg cada 8 h, que pueden aumentarse hasta 1 000 mg

cada 8 h. Dosis máxima 4 500 mg/día.
A ist
Pelagra: 10 a 20 mg/día. Dosis máxima 500 mg/día.

Niños:
ID rs
Oral. Pelagra, 50 a 100 mg cada 8 h.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Hipocol Tabletas. Cada tableta contiene 100 ó 500 mg de _ VALDECASAS

ácido nicotínico. Frasco con 50 tabletas.
©

ÁCIDO ursodesoxicÓlico 15
ÁCIDO URSODESOXICÓLICO A
Litolíticos
Bases farmacológicas. Disuelve cálculos radiolúcidos de colesterol en pacientes

con vesícula biliar funcional. Disminuye la absorción de colesterol, inhibe la sín-
tesis de colesterol hepático pero no tiene efecto sobre la síntesis de ácidos
biliares, por lo que altera la composición de la bilis promoviendo el transporte
de colesterol de la vesícula al intestino en donde es eliminado. Esta disminu-
ción en la concentración biliar de colesterol detiene la formación y promueve la
IÓ .
disolución de cálculos de colesterol. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
C V
fármaco, en cálculos radiopacos, calcificados o pigmentados, en enfermedades
C C.
N
inflamatorias de la vesícula, del tracto biliar o de los intestinos, insuficiencia
D de
renal, durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas:
reacciones de hipersensibilidad, calcificación de los cálculos biliares, entre
O .
otras. Interacciones farmacológicas: colestiramina, clofibratos, antiácidos de
R .A
U
aluminio. Riesgo en el embarazo: categoría B.
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Colelitiasis, para la disolución de cálculos radiolúcidos: 8 a 10 mg/kg de peso

SU em
corporal por día, divididos en 2 ó 3 tomas durante 6 a 12 meses.

Prevención de la formación de cálculos durante la pérdida de peso: 300 mg
A ist
dos veces al día durante 6 a 8 meses.

Cirrosis biliar primaria. 13 a 15 mg/kg de peso corporal por día, divididos en 3
ID rs
ó 4 dosis durante 9 a 24 meses.

IB te
Niños: no se ha establecido su eficacia y seguridad.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Ursofalk Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 mg de ácido - FARMASA
©
ursodesoxicólico. Caja con 50 cápsulas

16 ÁCIDO VALPROICO
ÁCIDO VALPROICO
Antiepilépticos - Antimigrañosos
Bases farmacológicas. Ácido simple con propiedades anticonvulsivas; es altamen-

te eficaz en el control de las crisis de ausencia y útil en el tratamiento de las
crisis mioclónicas, convulsiones tonicoclónicas y en algunos tipos de epilepsia
refractarios al tratamiento convencional. Su efecto anticonvulsivo se atribuye a
que aumenta los niveles de ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el cerebro
al inhibir competitivamente las enzimas que catabolizan este neurotransmisor.
IÓ .
También es útil para el tratamiento profiláctico de la migraña. Contraindica-
C V
ciones: hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática o antecedentes de
C C.
N
enfermedad hepática, discrasias sanguíneas, enfermedad orgánica del SNC,
D de
insuficiencia renal, entre otras. Reacciones adversas: náusea, vómito, diarrea,
cefalea, irritabilidad, temblor, alargamiento del tiempo de coagulación, insom-
O .
nio, alucinaciones, hepatotoxicidad, pancreatitis, entre otras. Interacciones
R .A
U
farmacológicas: aumenta los efectos anticoagulantes del ácido acetilsalicílico y
EP , S
la warfarina, y potencia el efecto de los depresores del sistema nervioso central.
Riesgo en el embarazo: categoría D.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Epilepsia: inicial 5 a 15 mg/kg de peso corporal en 24 h, fraccionada en dos
A ist
o tres tomas; aumentar de 5 a 10 mg/kg/día en intervalos de una semana,

hasta obtener la respuesta deseada o hasta que aparezcan efectos adver-
ID rs
sos. La dosis máxima recomendada es de 60 mg/kg/día.

IB te
Profilaxis de la migraña: inicial, tabletas de liberación controlada 500 mg/día

H In
durante 7 días; después, si es necesario, aumentar hasta 1 000 mg/día.

Niños:
O 19
Oral. De uno a 12 años de edad, véase dosis para adultos.

PR 20
©
ÁCIDO VALPROICO 17

comercial relativo
Depakene Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 mg de ácido $ ABBOTT
valproico. Frascos con 30 y 60 cápsulas. Cápsulas.
Cada cápsula contiene valproato semisódico
equivalente a 125 mg de ácido valproico. Frascos
con 30 cápsulas con partículas recubiertas.
Jarabe. Cada cucharadita de 5 mL contiene 288 mg
de valproato de sodio, equivalentes a 250 mg de
IÓ .
C V
ácido valproico. Frasco con 100 mL.
C C.
N
EPIVAL Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta contiene
SPRINKLE valproato semisódico equivalente a 500 mg de ácido
valproico. Caja con 20, 30, 50 ó 60 tabletas.
D de
Epival ER Tabletas. Cada tableta de liberación prolongada
contiene valproato semisódico equivalente a 500 mg
O .
R .A
de ácido valproico.
U
EP , S
Leptilán Grageas. Cada gragea contiene valproato de sodio $ $ NOVARTIS
equivalente a 130 ó 260 mg de ácido valproico.
Caja con 20 grageas de 130 ó 260 mg.
R as
SU em
A ist
relativo
ID rs
Acido Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $ KENER

IB te
valproico valproato de magnesio. Caja con 40.

H In
Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $$ TECNOFARMA

valproato de magnesio. Caja con 40.
O 19
PR 20
ACIDO ZOLEDRÓNICO
©
Antiosteoporósicos
Bases farmacológicas. Bifosfonato que inhibe la resorción ósea al inhibir la actividad

osteoclástica e inducir la apoptosis de los osteoclastos. La inhibición de la velo-
cidad de resorción ósea conduce, de manera indirecta, a la formación de hueso.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, pacientes con hipopotasiemia,
durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: anemia,
cefalea, conjuntivitis, náusea, vómito, anorexia, dolor óseo. Puede causar una
reacción aguda (mialgia, artralgia, fiebre, síndrome gripal) en los primeros 3 días
después de la infusión, la incidencia del cual se reduce con la administración pre-
via de acetaminofén (paracetamol), entre otras. Interacciones farmacológicas:
aminoglucósidos, AINE, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.
18 ACIDO ZOLEDRÓNICO

Adultos:
Intravenosa por infusión. Osteoporosis posmenopáusica o inducida por corticoes-
teroides, enfermedad de Paget: 5 mg en infusión continua durante 15 min,
una vez al año.
Profilaxis de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas: 5 mg en infusión
durante 15 min cada dos años.
Hiperpotasiemia por tumor maligno, metástasis de hueso de tumores sólidos,
mieloma múltiple: 4 mg en infusión contínua durante 15 min cada 3 meses.
IÓ .
C V
C C.
comercial relativo
N
Aclasta Solución inyectable. Cada 100 mL contienen 5 mg de $$$ NOVARTIS
D de
ácido zoledrónico equivalente a 5.33 mg de ácido
zoledrónico monohidratado. Caja con 1, 3 o
6 frascos de 100 mL
O .
Zometa
R .A
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $ $
U
4 mg de ácido zoledrónico y vehículo, cbp
EP , S
5 mL. Caja con 1, 4, 10 ó 20 frascos ámpula,
ampolletas de diluyente e instructivo
R as
SU em
A ist
relativo
ID rs
Ácido Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene - PISA

zolendró- 4 mg de ácido zoledrónico y vehículo, cbp 5 mL.
IB te
nico Caja con un frasco ámpula, ampolleta de diluyente

H In
e instructivo.
O 19
ADAPALENO
PR 20
Dermatológicos
©
Bases farmacológicas. Análogo de los retinoides con propiedades antiinflamato-

rias. Actúa como modulador de la diferenciación o de la proliferación celular, la
queratinización y el proceso inflamatorio presentes en el acné vulgar al unirse a
los receptores del ácido retinoico en el núcleo celular y controlar la transcripción
de genes. Además, inhibe las respuestas quimiotácticas y quimiocinéticas de los
leucocitos polimorfonucleares, así como el metabolismo de mediadores infla-
matorios mediante la lipooxidación del ácido araquidónico. Contraindicaciones:
hipersensibilidad a los componentes de la formulación, durante el embarazo y la
lactancia, entre otras. Evitar la exposición al sol y el contacto con mucosas, ojos,
boca y los ángulos de la nariz. Reacciones adversas: eritema, ardor, prurito,
ADAPALENO 19
irritación, piel seca, entre otras. Interacciones farmacológicas: aumenta los A

efectos hepatotóxicos del metotrexato. Riesgo en el embarazo: categoría C.
Adultos:
Tópica en la piel. Acné vulgar: lavar con jabón suave y secar zona afectada antes
de aplicar una capa delgada de la formulación a 0.1% antes de acostarse.
Niños:
Tópica en la piel. Mayores de 12 años, véase adultos.
IÓ .
C V
C C.
N
comercial relativo
Adaferin Crema. Cada 100 g contienen 0.1 g de adapaleno - GALDERMA
D de
y vehículo, cbp 100 g. Caja con tubo de 30 g
Gel. Cada 100 g de gel contienen 0.1 g de adapaleno
y vehículo, cbp 100 g. Caja con tubo de 30 g
O .
R .A
U
EP , S

R as
SU em
ALBENDAZOL
A ist
Antihelmínticos
ID rs
Bases farmacológicas. Derivado del bencimidazol, eficaz contra las parasitosis

IB te
provocadas por Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duo-

H In
denale, Necator americanus, Trichuris trichiura, Taenia saginata, T. solium, Hy-

menolepis nana, Strongyloides stercoralis y Fasciola hepatica. Su efecto se debe
O 19
a que inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles. Contraindica-

PR 20
ciones: hipersensibilidad al fármaco, en niños menores de dos años y durante

el embarazo. Reacciones adversas: mareos, astenia, cefalea. Interacciones
©
farmacológicas: no se han reportado. Riesgo en el embarazo: categoría B.

Adultos:
Oral. Ascariosis, enterobiosis y uncinariosis: 400 mg en dosis única.
Tricocefalosis, teniosis, estrongiloidosis, fasciolosis y en infestaciones graves:
400 mg al día durante 3 días. Si no se observa mejoría en un lapso de tres
semanas, repetir el tratamiento.
Niños:
Oral. Mayores de dos años, véase dosis de adultos.
20 ALBENDAZOL

comercial relativo
Eskazole MR Tabletas. Cada tableta contiene 200 ó 400 mg de $$$ ARMSTRONG
albendazol. Caja con 4 ó 10 tabletas con 400 mg.
Caja con 10 tabletas con 200 mg.
Suspensión. Cada mL de suspensión contiene 20
ó 40 mg de albendazol. Frasco con 10 mL de
suspensión.
Zentel Tabletas. Cada tableta contiene 200 ó 400 mg $$ GLAXO-
IÓ .
C V
de albendazol. Caja con 2, 6 ó 10 tabletas con SMITHKLINE
200 mg. Caja con 5 ó 10 tabletas con 400 mg.
C C.
N
contienen 4 g de albendazol. Caja de cartón con
D de
3 y 5 frascos con 10 mL de suspensión. Frasco
con 10 ó 30 mL de suspensión.
O .
Digezanol Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de
R .A $$ HORMONA
U
albendazol. Caja con 6 tabletas.
EP , S
Suspensión. Cada mililitro de suspensión contiene
20 mg de albendazol. Frasco con 20 mL de
suspensión.
R as
Lurdex Suspensión. Cada 100 mL de suspensión contienen $ LIFERPAL MD

SU em
2 g de albendazol. Frasco con 20 mL de

suspensión.
A ist
ID rs
IB te

relativo
H In
Albendazol Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $ ARLEX

O 19
albendazol. Caja con 6 tabletas de 200 mg c/u.

Envase caja con 2 ó 6 tabletas.
PR 20

20 mg de albendazol. Frasco con 20 mL con
400 mg. Envase caja con frasco con 20 mL de
©
suspensión.
Suspensión. Cada mililitro de suspensión contiene $ BRULUART
20 mg de albendazol. Envase con 20 mL de
suspensión.
Suspensión. Cada mililitro de suspensión contiene $$$ HORMONA
20 mg de albendazol. Envase con 20 mL de
suspensión.
Suspensión. Cada mililitro de suspensión contiene $$ PROTEIN
20 mg de albendazol. Envase frasco con 20 mL
de suspensión.
ALcohol polivinÍlico 21
ALCOHOL POLIVINÍLICO A
Oftálmicos
Bases farmacológicas. Lubricante ocular con propiedades emolientes y protecto-

ras; útil en el tratamiento de xeroftalmia (ojo seco). Prolonga el tiempo de rotura
de la película lagrimal. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, du-
rante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: visión bo-
rrosa transitoria después de la aplicación, entre otras. Interacciones farmaco-
lógicas: con otras soluciones oftálmicas. Riesgo en el embarazo: categoría A.
IÓ .
C V
Adultos:
C C.
N
Tópica ocular. Ojo seco: 1 a 2 gotas en cada ojo, cada 3 a 4 h.
D de
O .
Nombre
R .A
Forma farmacéutica y presentación Precio Laboratorio
U
comercial relativo
EP , S
Acuafil – Solución. Cada mililitro de solución contiene 14 mg $ SOPHIA

Ofteno de alcohol polivinílico. Frasco gotero de 15 mL.
R as
Lubrik Solución. Cada mililitro de solución contiene 14 mg $$ GRIN

SU em
de alcohol polivinílico. Frasco gotero de 10 mL.

A ist
ID rs

IB te
relativo
H In
Alcohol poli- Solución. Cada mililitro de solución contiene 14 mg de - PHARMACOS

vinílico alcohol polivinílico. Frasco gotero de 10 ó 15 mL EXACTA
O 19
PR 20
©
22 ALENDRONATO
ALENDRONATO
Antiosteoporósicos
Bases farmacológicas. Bifosfonato que inhibe la resorción ósea porque actúa sobre
los osteoclastos maduros o sobre sus precursores. La inhibición de la veloci-
dad de resorción ósea conduce, de manera indirecta, a la formación de hueso.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, pacientes con hipocalciemia,
durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: hipocal-
ciemia, hipopotasiemia, entre otras. Interacciones farmacológicas: antiácidos
IÓ .
y fármacos con cationes polivalentes (calcio, magnesio, hierro). Riesgo en el
C V
C C.
N
D de
Adultos:
Oral. Osteoporosis en mujeres posmenopáusicas: prevención, 5 mg una vez al día
O .
o 35 mg una vez a la semana. Tratamiento, 10 mg una vez al día o 70 mg
R .A
U
una vez a la semana.
EP , S
Tratamiento y prevención de osteoporosis inducida por glucocorticoides: 5 a
10 mg una vez al día.
R as
Enfermedad de Paget: 40 mg diarios durante 6 meses, seguido de un periodo

SU em
de 6 meses sin tratamiento.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Zondra Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de - LIOMONT
H In
alendronato sódico. Caja con 30 tabletas.

O 19
PR 20

relativo
©
Ácido alen- Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ PISA

drónico alendronato sódico. Caja con 30 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene alendronato sódico $$ MEDICINAS

equivalente a 10 ó 70 mg de alendronato. Caja NACIONALES
con 4 tabletas de 70 mg. Caja con 30 tabletas
de 10 mg.
ALFUZOSINA 23
ALFUZOSINA A
Antiprostáticos
Bases farmacológicas. Antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos

postsinápticos α1. Existe evidencia de que es más eficaz para bloquear estos
receptores en el músculo liso prostático que en las arteriolas, por lo que sería
capaz de aliviar los síntomas urinarios producidos por la hiperplasia benigna de
la próstata con afectación mínima de la presión arterial. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco o a otros antagonistas α1, insuficiencia hepática
IÓ .
moderada o grave, entre otras. Reacciones adversas: agravamiento de angi-
C V
na de pecho, hipotensión ortostática, palpitaciones, náusea, vómito, diarrea,
C C.
N
dispepsia, resequedad de boca, mareos, cefalea, vértigo, astenia, entre otras.
D de
Interacciones farmacológicas: bloqueadores adrenérgicos α1, cimetidina,
claritromicina, antimicóticos imidazólicos, sildenafil, entre otras. Riesgo en el
O .
embarazo: categoría B.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Hiperplasia benigna de la próstata: 10 mg cada 24 h.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Xatral Tabletas de liberación prolongada. _ SANOFI-

Cada tableta contiene 10 mg de alfuzosina. Caja AVENTIS
IB te
con 14, 20 ó 28 tabletas.

H In
O 19

PR 20
©
24 ALGESTONA Y ESTRADIOL
ALGESTONA Y ESTRADIOL
Anticonceptivos
Bases farmacológicas. Formulación que interfiere con la fecundación al inhibir las se-
creciones hipofisiarias de las hormonas gonadotrópicas, la maduración folicular y
suprime en un porcentaje elevado los ciclos ovulatorios. También interfiere con el
proceso de anidación e induce la formación de moco cervical viscoso e impenetrable
que interfiere con la migración de los espermatozoides. Su eficacia anticonceptiva
es de 95%. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, tabaquismo, trom-
boflebitis, enfermedad vascular cerebral, carcinoma dependiente de estrógenos,
IÓ .
hepatitis colestásica, litiasis biliar, sangrado vaginal anormal, insuficiencia cardiaca,
C V
diabetes mellitus, depresión mental, migraña, alteración renal, durante el embarazo
C C.
N
y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: náusea, vómito, cefalea, edema
de pies y tobillos, cólicos abdominales, entre otras. Interacciones farmacológicas:
D de
diversos fármacos pueden modificar su eficacia anticonceptiva, entre ellos barbitúri-
cos, carbamazepina, fenilbutazona, primidona, rifampicina, ampicilina, cloranfenicol,
O .
R .A
isoniazida, nitrofurantoína, tetraciclinas. Riesgo en el embarazo: categoría X.
U
EP , S
Adultos:
Intramuscular profunda. Prevención del embarazo: una ampolleta (75 mg de ace-
R as
tofénido de algestona y 5 mg de enantato de estradiol) el día ocho después del

SU em
inicio del ciclo menstrual.

A ist
ID rs

comercial relativo
IB te
Anafertin Solución inyectable. Cada jeringa prellenada contiene $$$ ARMSTRONG

H In
75 mg de acetofénido de algestona, 5 mg de
enantato de estradiol y vehículo, cbp 1 mL. Caja
O 19
con una jeringa prellenada, una aguja estéril e

instructivo.
PR 20
Patector N.F. Solución inyectable. Cada ampolleta o jeringa prellenada $$ AF LABORA-

contiene 75 mg de acetofénido de algestona, 5 mg de TORIOS
©
enantato de estradiol y vehículo, cbp 1 mL. Caja con una

jeringa prellenada e instructivo. Caja con una ampolleta
e instructivo.
Perludil Solución inyectable. Cada ampolleta contiene $ COLLINS
75 mg de acetofénido de algestona, 5 mg de
enantato de estradiol y vehículo, cbp 1 mL. Caja
con una ampolleta e instructivo.

ALISkirÉn 25
ALISKIRÉN A
Antihipertensores
Bases farmacológicas. Inhibidor competitivo de la renina, enzima que al convertir

el angiotensinógeno en angiotensina, activa al sistema renina-angiotensina-
aldosterona. El importante papel que este sistema desempeña en la génesis y
mantenimiento de la hipertensión arterial, explica el efecto antihipertensivo del
aliskirén. A diferencia de otros antihipertensores que actúan sobre este sistema
(inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores AT1), este fármaco no
IÓ .
aumenta en forma compensadora los niveles plasmáticos de renina, sino que
C V
los disminuye. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, entre otras.
C C.
N
Reacciones adversas: diarrea, mareos, cefalea, entre otras. Interacciones
D de
farmacológicas: inhibidores de ECA, diuréticos ahorradores de potasio, keto-
conazol, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C durante el primer
O .
trimestre; categoría D durante el segundo o tercer trimestre.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial 150 mg cada 24 h. Dosis máxima
R as
300 mg/día.
SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Rasilles Comprimidos. Cada comprimido contiene _ NOVARTIS

150 ó 300 mg de aliskirén.
H In
Caja con 7, 14, 28 ó 55 comprimidos.

O 19

PR 20
©
26 ALOGLUTAMOL
ALOGLUTAMOL
Antiulcerosos - Antiácidos
Bases farmacológicas. Sal de aluminio que actúa a nivel local reduciendo la acidez
gástrica y aliviando las manifestaciones de hiperacidez no complicada y la asociada
a úlcera gástrica y duodenal. Su efecto antiácido se debe a la formación de dos
compuestos en combinación con el ácido clorhídrico estomacal, el clorhidrato de
aminometano y el cloruro de aluminio. Debido a la acción alcalina de los compuestos
formados, el pH del estómago aumenta (3 a 5), lo que disminuye la actividad proteo-
IÓ .
lítica de la pepsina. El aloglutamol no produce liberación de gastrina ni alteraciones
C V
en el peristaltismo intestinal. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en
C C.
N
pacientes con aclorhidria. Reacciones adversas: no se tiene información. Interac-
D de
ciones farmacológicas: tetraciclinas. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Hiperacidez gástrica: 0.5 a 1 g tres veces al día, una hora después de cada
EP , S
comida.
R as
SU em

comercial relativo
A ist
Sabro Comprimidos masticables. Cada comprimido --- SENOSIAIN

ID rs
contiene 0.5 g de aloglutamol. Caja con

20 comprimidos masticables.
IB te

H In
1 g de aloglutamol. Frasco con polvo para

reconstituir a 120 mL.
O 19
PR 20

©
ALOPURINOL
Antigotosos
Bases farmacológicas. Inhibe la acción de la oxidasa de las xantinas, lo que reduce

las concentraciones plasmáticas y la excreción urinaria de ácido úrico. La dismi-
nución de las concentraciones plasmáticas del ácido úrico favorece la disolución
de tofos, impidiendo que aparezca o empeore la artritis gotosa aguda. Reduce
la posibilidad de formación de cálculos renales de ácido úrico. Contraindica-
ALopurinol 27
ciones: hipersensibilidad al fármaco, en insuficiencia renal y hepática, durante A

el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: prurito, eritema,
lesiones maculopapulosas, exfoliativas, urticáricas o purpúricas, entre otras. In-
teracciones farmacológicas: ciclofosfamida, hierro, uricosúricos, entre otras.
Riesgo en el embarazo: categoría C.
Adultos:
Oral. Gota: 100 a 300 mg como dosis única o dividida en 2 a 3 tomas. No exceder
de 800 mg/día.
Hiperuricemia secundaria asociada lisis tumoral: 600 a 800 mg de 12 h a
IÓ .
3 días antes del inicio de la quimioterapia.
C V
Cálculos cálcicos renales recurrentes: 200 a 300 mg como dosis única o
C C.
N
divididos en 2 a 3 tomas.
D de
Niños:
Oral. Hiperuricemia debida a cáncer: menores de 6 años, 150 mg diarios; entre
O .
6 y 10 años, 300 mg al día. Evaluar la respuesta después de 48 y ajustar
R .A
U
la dosis.
EP , S
Hiperuricemia por lisis tumoral: menores de 6 años, 50 mg tres veces al día;
de 6 a 10 años, 100 mg tres veces al día.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Atisuril Tabletas. Cada tableta contiene 300 mg de $ ITALMEX

alopurinol. Caja con 20 ó 50 tabletas.
IB te
Dertrifort Tabletas. Cada tableta contiene 100 ó 300 mg de $$ DEGORT’S

H In
alopurinol. Caja con 20, 30, 50 ó 60 tabletas de

100 ó 300 mg
O 19
Zyloprim Tabletas. Cada tableta contiene 100 ó 300 mg de $$$ GLAXO-

alopurinol. Caja con 60 tabletas de 100 mg. Caja SMITHKLINE
PR 20
con 30 ó 60 tabletas de 300 mg.

©
relativo
Alopurinol Tabletas. Cada tableta contiene 300 mg de $ FARMACIAS
alopurinol. Caja con 20 tabletas. DEL AHORRO
Tabletas. Cada tableta contiene 300 mg de $$$ WINTHROP

alopurinol. Caja con 20 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 300 mg de $$ BRULUART

alopurinol. Caja con 20 tabletas.
28 ALPRAZOLAM
ALPRAZOLAM
Sedantes hipnóticos y ansiolíticos
Bases farmacológicas. Benzodiazepina de duración intermedia (10 a 20 h) que,

según la dosis, produce grados diversos de depresión del SNC. Destaca su
actividad ansiolítica. Actúa sobre receptores membranales GABA-benzodiace-
pínicos en el SNC. Su acción sobre estos receptores facilita el paso de los iones
cloro a través de la membrana, lo que da lugar a hiperpolarización postsináptica
y disminución de la excitabilidad neuronal. Sus efectos se inician de 30 a 60 min
IÓ .
después de administración oral y persisten aproximadamente 6 h. Contraindi-
C V
caciones: hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado, uso con-
C C.
N
currente de ketoconazol o de itraconazol, entre otras. Reacciones adversas:
D de
somnolencia, fatiga, ataxia, confusión, hipotensión, entre otras. Su administra-
ción repetida produce tolerancia y dependencia física y psíquica. Interacciones
O .
farmacológicas: con los fármacos que actúan sobre el SNC. Riesgo en el
R .A
U
embarazo: categoría D.
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Estados de ansiedad: inicial, 0.25 a 0.5 mg tres veces al día. No exceder
SU em
de 4 mg/día.
Estados de pánico: 2 mg/día en dosis divididas.
A ist
Síndrome de abstinencia alcohólica: 2.0 a 2.5 mg/día en dosis divididas.

Niños:
ID rs
Oral. Estados de ansiedad: inicial, 0.125 mg tres veces al día.

IB te
Ancianos:
H In
Oral. Véase indicaciones y dosis de adultos. Iniciar con dosis más bajas.
O 19
PR 20

comercial relativo
©
Alzam Tabletas. Cada tableta contiene 0.25, 0.5, 1 ó 2 mg $ PSICOFARMA

de alprazolam. Caja con 10, 30, 60 ó 90 tabletas
de 0.25 mg. Caja con 30, 60 ó 90 tabletas de
0.5, 1 ó 2 mg.
Farmapram Tabletas. Cada tableta contiene 0.25, 0.50 ó 1.0 mg $$ INVEST FARM
de alprazolam. Caja con 30, 60 ó 90 tabletas de
0.25, 0.50 ó 1.0 mg.
Irizz Tabletas. Cada tableta contiene 0.25 ó 2.0 mg de $ PROBIOMED
alprazolam. Caja con 30 y 90 tabletas de 0.25 mg.
Caja con 30 tabletas de 2.0 mg.
ALPRAZOLAM 29
Tafil Tabletas. Cada tableta contiene 0.25, 0.5, 1.0 ó 2.0 mg $$$ PFIZER A
de alprazolam. Caja con blíster con 10, 30 ó 90
tabletas de 0.25 mg. Caja con blíster con 10, 30
ó 90 tabletas de 0.50 mg. Caja con blíster con 10,
30 ó 90 tabletas de 1.0 mg. Caja con frasco con
10 ó 30 de 2.0 mg (tabletas trirranuradas).
Solución. Cada 100 mL de solución contienen 75 mg
de alprazolam 75 mg. Excipiente, c.b.p. 100 mL.
Caja con un frasco con 10 mL y gotero. Caja con
un frasco con 20 mL y gotero.
Tafil AP Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta
contiene 0.5, 1.0 ó 2.0 mg de alprazolam. Caja con
blíster/frasco con 10, 30 ó 90 tabletas de 0.5 mg.
IÓ .
C V
Caja con blíster/frasco con 10, 30 ó 90 tabletas de
C C.
N
1.0 mg. Caja con blíster/frasco con 10, 30 ó
90 tabletas de 2.0 mg.
D de
O .
Genérico
R .A
U
relativo
EP , S
Alprazolam Tabletas. Envase frasco con 30 tabletas de - INVEST FARM

R as
0.25 mg.
SU em
ALTEPLASA
A ist
Anticoagulantes y antitrombóticos
ID rs
IB te
Bases farmacológicas. Activador del plasminógeno obtenido por metodología re-

H In
combinante. Actúa sobre el plasminógeno rompiendo el enlace arginina-valina

para liberar plasmina. Este producto es la enzima responsable de la disolución
O 19
de coágulos, lo cual explica la utilidad clínica de la alteplasa como trombolítico.

PR 20
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, sangrado activo, anteceden-

tes de evento cerebrovascular, hipertensión arterial grave no controlada, trom-
©
bocitopenia grave, entre otras. Reacciones adversas: arritmias por reperfusión,

hemorragia, entre otras. Interacciones farmacológicas: anticoagulantes, an-
tiagregantes plaquetarios, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
Adultos:
Infusión intravenosa. Infarto agudo de miocardio: la terapia con alteplasa deberá
iniciarse lo más pronto posible después del inicio de los síntomas. Se tienen
30 ALTEPLASA
dos opciones de tratamiento. Opción 1: infusión acelerada (90 min). Pacien-

tes de más de 67 kg de peso corporal, bolo inicial de 15 mg, 50 mg durante
los siguientes 30 min y 35 mg durante los siguientes 60 min. Pacientes con
menos de 67 kg de peso corporal, bolo inicial de 15 mg, seguidos de 0.75 mg/kg
(sin exceder de 50 mg) durante los siguientes 30 min y 0.50 mg/kg de peso
corporal (sin exceder de 35 mg) durante los siguientes 60 min. Opción 2:
infusión en 3 h (dosis, 100 mg). Iniciar con 60 mg durante la primera hora,
20 mg durante la segunda y 20 mg durante la tercera.
Evento cerebrovascular agudo, isquémico: dosis total 0.9 mg/kg (máximo
90 mg), 10% de la dosis como bolo inicial y el 90% restante durante los
IÓ .
siguientes 60 min.
C V
Embolia pulmonar: 100 mg administrados en 2 h.
C C.
N
Oclusión de catéter venoso central: 2 mg en 2 mL en la luz del catéter,
D de
mantenidos durante 30 min. Si es necesario, la instilación se puede repetir,
con una permanencia de 60 min.
O .
Niños: R .A
U
Intravenosa. Oclusión de catéter venoso central: niños mayores de 2 años (10
EP , S
a 29 kg de peso corporal): máximo, 2 mg en 2 mL en la luz del catéter,
mantenidos durante 30 min. Si es necesario, la instilación se puede repetir,
R as
con una permanencia de 60 min.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Actilyse Solución inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado _ BOEHRINGER-

contiene 50 mg de alteplasa (activador tisular de INGELHEIM
H In
plasminógeno humano), excipiente, cs. El frasco

ámpula con diluyente contiene 50 mL de agua
O 19
inyectable estéril. Envase con 2 frascos ámpula con

liofilizado y 2 frascos ámpula con diluyente; además,
PR 20
un instructivo.
©
AMANTADINA
Antivirales - Antiparkinsonianos
Bases farmacológicas. Tiene actividad antiviral porque bloquea el desencapsula-

miento, la liberación del genoma viral y la replicación del virus de influenza A.
También tiene propiedades antiparkinsónicas porque inhibe la recaptura de do-
AMANTADINA 31
pamina o aumenta su liberación en las fibras presinápticas. Es útil en el manejo A

de la enfermedad de Parkinson y de los síntomas extrapiramidales inducidos por
fármacos. Es un fármaco alternativo en la profilaxis y tratamiento de infecciones
por el virus de la influenza A estacional cuando se sospecha la participación de
varias cepas. No se recomienda como monoterapia en casos de la cepa H1N1.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a amantadina o rimantadina, embarazo,
glaucoma, daño renal, epilepsia, lactancia, entre otras. Reacciones adversas:
hipotensión ortostática, edema periférico, molestias gastrointestinales, agitación,
ansiedad, ataxia, confusión, delirio, depresión; síndrome neuroléptico maligno,
cardiopatía, entre otras. Interacciones farmacológicas: antipsicóticos, etanol,
IÓ .
inhibidores de la MAO, metoclopramida, trimetoprim, vacuna de virus de la in-
C V
fluenza, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
C C.
N
D de
Adultos:
Oral. Influenza debido al virus de la influenza A. Profilaxis y tratamiento: 100 mg
O .
dos veces al día o 200 mg una vez al día; iniciar en la primeras 24 a 48 h de
R .A
U
iniciado el cuadro y continuar hasta 24 o 48 h después de desaparecidos los
EP , S
síntomas.
Parkinsonismo inducido por fármacos: 100 mg dos veces al día. Dosis máxi-
R as
ma, 300 mg/día.

SU em
Enfermedad de Parkinson. Monoterapia: 100 mg dos veces al día. Se puede

administrar hasta 400 mg/día en dosis fraccionada en tomas. Terapia com-
A ist
binada: 100 mg por día, despues de una semana puede ajustarse a 100 mg
dos veces al día.
ID rs
Niños:
IB te
Oral. Infección por virus de la influenza tipo A (profilaxis o tratamiento): de 1 a 9 años,

H In
4.4 a 8.8 mg/kg/día (máximo, 150 mg/día) fraccionada en dos tomas. Niños
mayores de 10 años, véase adultos. Sin embargo, para niños con peso menor
O 19
a 40 kg administrar 5 mg/kg de peso/día en dosis fraccionadas.

PR 20

©

comercial relativo
Kinestrel Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $ PSICOFARMA
clorhidrato de amantadina. Caja con 30 tabletas.
Jarabe. Cada mililitro contiene 10 mg de clorhidrato
de amantadina. Frasco con 100 mL.
Pk-Merz Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de sulfato $$ MERZ-PHARMA
de amantadina. Caja con 20, 30, 50 ó 100
tabletas.

32 AMBROXOL
AMBROXOL
Antitusígenos y expectorantes
Bases farmacológicas. Metabolito activo del agente expectorante bromhexina.

Aumenta el volumen de las secreciones bronquiales y reduce su viscosidad.
Estos efectos se atribuyen a estimulación de la secreción de las glándulas exo-
crinas, despolimerización de mucoproteínas, estimulación del epitelio ciliar e
incremento en la producción de surfactante pulmonar. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco o a la bromhexina. Reacciones adversas: prurito,
IÓ .
diarrea, náusea, vómito, sequedad de boca. Interacciones farmacológicas: se
C V
desconocen. Riesgo en el embarazo: se desconoce.
C C.
N
D de
Adultos:
Oral. Como mucolítico (bronquitis aguda, bronquitis crónica, neumonía): 30 mg
O .
cada 8 a 12 h. En todos los casos sólo para facilitar la expectoración.
R .A
U
Niños:
EP , S
Oral. Como mucolítico (bronquitis aguda, bronquitis crónica, neumonía): en ge-
neral, la dosis es de 1.5 a 2.0 mg/kg/día, repartida en dos o tres tomas. En
R as
todos los casos, sólo para facilitar la expectoración.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Axol Cápsulas. Cada cápsula contiene 30 mg de $$ BAYER

ambroxol. Caja con 10, 20 ó 30 cápsulas.
H In
Broxol Tabletas. Cada tableta contiene 30 mg de $$$ CARNOT

ambroxol. Caja con 20 tabletas.
O 19
Solución oral. Cada mililitro contiene 3 mg de

ambroxol. Frasco con 120 mL. Solución oral.
PR 20
Cada mililitro contiene 7.5 mg de ambroxol.

Frasco gotero con 30 mL.
©
Sekretovit Solución oral. Cada mililitro contiene 3 mg de $$$ BOEHRINGER-

ambroxol. Frasco con 120 mL. INGELHEIM
Septacin Solución oral. Cada mililitro contiene 3 mg de $ CHINOIN
ambroxol. Frasco con 120 mL. Solución oral.
Cada mL contiene 7.5 mg de ambroxol. Frasco
gotero con 30 mL.
Tunitol Solución oral. Cada mL contiene 3 mg de $ STREGER
ambroxol. Frasco con 120 mL.
AMBROXOL 33
relativo
Ambroxol Comprimidos. Cada comprimido contiene 30 mg $ BRULUART
de ambroxol. Caja con 20.
Comprimidos. Cada comprimido contiene 30 mg $$ CARBEL
de ambroxol. Caja con 20.
Tabletas. Cada tableta contiene 30 mg de $$ KENER
ambroxol. Caja con 20.
IÓ .
C V
Solución oral. Cada mililitro contiene 3 mg de $ PROTEIN
C C.
N
Jarabe. Cada mililitro de jarabe contiene 3 mg de $$$ MERCK
D de
O .
R .A AMIKACINA
U
EP , S
Antimicrobianos
R as
Bases farmacológicas. Aminoglucósido activo contra bacterias aerobias gramne-

SU em
gativas (Acinetobacter, Citrobacter, Enterobacter, E. coli, H. influenzae, Klebsiella,

Morganella, Proteus, Providencia, Pseudomonas, Salmonella, Shigella y Serratia)
A ist
y, en terapia combinada. Es útil contra infecciones por S. aureus y S. epidermidis.

Es bactericida porque se une a la subunidad ribosomal 30S y 50S de bacterias
ID rs
susceptibles, donde bloquea la actividad del complejo de iniciación, impide el

IB te
inicio de la síntesis proteica y provoca lectura errónea del mRNA. También daña
H In
la integridad de la membrana bacteriana. En esquemas combinados con otros

antimicrobianos es útil en el tratamiento de infecciones bacterianas graves, in-
O 19
cluidas septicemia bacteriana, endocarditis, infecciones del tracto respiratorio,

PR 20
hueso y articulaciones, SNC, piel y tejidos blandos, intraabdominales, posope-

ratorias, del tracto urinario complicadas y recurrentes, y las relacionadas con
©
quemaduras, entre otras. Contraindicaciones: hipersensibilidad a amikacina/

aminoglucósidos, embarazo, daño renal, vestibular o auditivo preexistente, des-
hidratación, miastenia grave, parkinsonismo, entre otras. Reacciones adversas:
ototoxicidad, nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular, entre otras. Interacciones
farmacológicas: fármacos neurotóxicos, nefrotóxicos, ototóxicos, diuréticos de
asa, indometacina, anfotericina B, vancomicina, medios de contraste, anestési-
cos, relajantes musculares, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.
Adultos:
Intravenosa (venoclisis). La dosis indicada se refiere a la dosificación tradicional.
Infecciones graves por gérmenes susceptibles: 15 mg/kg/día fraccionada
cada 8 a 12 h, dependiendo de tipo y gravedad de infección. Dosis máxima:
34 AMIKACINA
15 mg/kg/día. Tener en cuenta que provee 29.9 mg (1.3 mEq) de sodio por
cada gramo administrado. Diluir a razón de 500 mg por 200 a 250 mL de
solución salina normal o glucosada (5%) e infundir gota a gota en 30 a 60 min.
No mezclar la solución con otros antibióticos.
Intramuscular. Infecciones graves por gérmenes susceptibles: para dosis véase vía intra-
venosa, misma forma farmacéutica. Preparar a concentración de 50 ó 250 mg/mL.
Niños:
Intravenosa (venoclisis). Infecciones graves por gérmenes susceptibles: neona-
tos, 10 mg/kg como dosis inicial de carga; 12 h después, 7.5 mg/kg c/12 h.
Dosis máxima: 15 mg/kg/día. Niños mayores, véase dosis de adultos. Para
IÓ .
su preparación, véase adultos e infundir gota a gota en 1 a 2 h.
C V
Intramuscular. Infecciones graves: para dosis véase vía intravenosa.
C C.
N
D de
O .
comercial R .A relativo
U
Biokacin Solución inyectable. Cada ampolleta contiene $ RAYERE
EP , S
sulfato de amikacina equivalente a 100 mg
(formulación pediátrica), 250 ó 500 mg de
R as
amikacina, en vehículo, cbp 2 mL. Caja con

1, 2 ó 5 ampolletas.
SU em
Amikayect Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$ GROSSMAN

sulfato de amikacina equivalente a 100 mg
A ist
(lactantes y niños) o 500 mg (jóvenes y adultos)

de amikacina base y vehículo, cbp 2 mL. Jeringa
ID rs
de cristal con 2 mL.

IB te
Amikin Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$$ BRISTOL

100 mg (pediátrica), 250 mg, 500 mg ó 1 g de
H In
sulfato de amikacina, en vehículo, cbp 2, 2, 2 ó

4 mL, respectivamente. Caja con 2 ámpulas de
O 19
2 mL con 100, 250 ó 500 mg. Caja con ámpula

de 4 mL con 1 g.
PR 20
©
relativo
Amikacina Solución inyectable. Cada ampolleta contiene $ BRULUART

100 mg/2 mL o 500 mg/2 mL. Envase con 1 ó 5
ámpulas.
Solución inyectable. Cada ampolleta contiene 100 $ PISA
mg/2 mL, 500 mg/2 mL o 1 g/4 mL. Envase
con 1 ó 2 ampolletas de 100 ó 500 mg. Envase
con una ampolleta de 1 g.
AMIKACINA 35
Solución inyectable. Cada ampolleta contiene $$ KENER A

sulfato de amikacina equivalente a 100 mg/2 mL
o 500 mg/2 mL de amikacina. Envase con 1 ó
2 ampolletas.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$$ COLLINS
100 ó 500 mg en vehículo, cbp 2 mL. Envase
con 1 frasco ámpula y jeringa con aguja
esterilizada.
Solución inyectable. Cada ampolleta contiene $$$ TEVA
sulfato de amikacina equivalente a100, 250 ó
500 mg de amikacina en vehículo, cbp 2 mL.
Envase con 1 ó 2 ampolletas.
IÓ .
C V
AMIODARONA
C C.
N
D de
Antiarrítmicos
O .
Bases farmacológicas. Aunque está considerado como un antiarrítmico clase 3, la
R .A
U
amiodarona tiene propiedades comunes a diversos antiarrítmicos, como bloqueo
EP , S
de canales de sodio, calcio y potasio y antagonismo de receptores β. Prolonga la
duración del potencial de acción, el tiempo de repolarización y el periodo refrac-
R as
tario en el nodo sinusal, aurículas, nodo auriculoventricular, sistema His-Purkinje

SU em
y ventrículos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o al yodo, choque

cardiogénico, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, entre otras.
A ist
Reacciones adversas: bradicardia, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia

cardiaca, taquicardia y fibrilación ventriculares, fotodermatitis, hipertiroidismo,
ID rs
náusea, vómito, incoordinación motora, neuropatía periférica, neumonitis, entre

IB te
otras. Interacciones farmacológicas: bloqueadores β, acenocumarol, benzodia-

H In
zepinas, antidepresores tricíclicos, bloqueadores de canales de calcio, estatinas,

cimetidina, ciprofloxacino y otras quinolonas, digoxina, antimicóticos triazólicos,
O 19
rifampicina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.

PR 20

Adultos:
©
Oral. Arritmias ventriculares: dosis inicial 800 a 1 600 mg/día durante 1 a 3 sema-
nas. Dosis de mantenimiento 400 mg/día en 1 ó 2 tomas.
Intravenosa. Arritmias ventriculares: bolo inicial de 150 mg en 10 min, seguido de
infusión de 1 mg/min durante las siguientes 6 h, y de 0.5 mg/min durante las
18 h restantes. Dosis de mantenimiento 0.5 mg/min.
36 AMIODARONA

comercial relativo
Braxan Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $$ ARMSTRONG
amiodarona. Caja con 20 tabletas.
Cordarone Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $ SANOFI-
amiodarona. Caja con 20 tabletas. AVENTIS
Solución inyectable. Cada ampolleta de 3 mL
contiene 150 mg de amiodarona. Caja con
6 ampolletas.
IÓ .
C V
C C.
N
D de
relativo
O .
Amiodarona Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de
R .A _ SANOFI-
U
amiodarona. Envase con 20 tabletas. AVENTIS
EP , S
Solución inyectable. Cada ampolleta de 3 mL $ PISA
contiene 150 mg de amiodarona. Envase con
R as
6 ampolletas.
Solución inyectable. Cada ampolleta de 3 mL $$ SANOFI-
SU em
contiene 150 mg de amiodarona. Envase con AVENTIS

6 ampolletas.
A ist
ID rs
AMITRIPTILINA
IB te
H In
Antidepresivos - Antimigrañosos - Adyuvantes de la analgesia

O 19
Bases farmacológicas. Antidepresor tricíclico que inhibe la recaptura de noradre-

PR 20
nalina y serotonina en las terminaciones nerviosas, acción que aumenta la con-

centración sináptica de estos neurotransmisores y que parece explicar su efecto
©
benéfico en la depresión. Su efecto benéfico ocurre 3 a 4 semanas después del

inicio de su administración. También tiene propiedades analgésicas y es útil en el
tratamiento de ciertos tipos de dolor. Es un profiláctico eficaz contra la migraña y
efectiva en el tratamiento del dolor neuropático. También puede utilizarse como
fármaco de segunda elección, para el tratamiento de la enuresis nocturna en los
niños en los que se ha descartado una patología orgánica. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco y durante la administración de inhibidores de la
MAO, entre otras. Reacciones adversas: sedación, manifestaciones extrapi-
ramidales, convulsiones, hipotensión ortostática, fotosensibilidad, entre otras.
Interacciones farmacológicas: fármacos que actúan sobre el SNC. Riesgo en
el embarazo: categoría D.
AMITRIPTILINA 37
Indicaciones, vías de administración y dosis A

Adultos:
Oral. Depresión: inicial, 50 a 150 mg en dosis única antes de dormir; también se
puede administrar en dosis divididas. La dosis máxima recomendada es de
300 mg/día.
Dolor neuropático: inicial, 10 a 25 mg antes de acostarse, la cual se puede
aumentar hasta 75 mg.
Dolor: inicial, 25 mg al momento de acostarse; si es necesario, aumentar
hasta 100 mg/día.
Niños:
IÓ .
Oral. Dolor crónico: de 6 a 12 años de edad, 10 a 20 mg en una sola toma al
C V
acostarse; adolescentes, 10 mg tres veces al día o 20 mg antes de acos-
C C.
N
tarse.
D de
Enuresis: niños hasta los 6 años de edad, 10 mg/día como dosis única
antes de acostarse; mayores de 6 años, 10 mg como dosis única antes de
O .
acostarse, la cual se puede aumentar hasta un máximo de 25 mg.
R .A
U
Ancianos:
EP , S
Oral. Depresión: 25 mg antes de acostarse. Se puede aumentar hasta 10 mg tres
veces al día y 20 mg antes de acostarse.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Anapsique Tabletas. Cada tableta contiene 25 ó 50 mg de $ PSICOFARMA

amitriptilina. Caja con 20 ó 50 tabletas de 25 mg.
IB te
Caja con 20 tabletas de 50 mg.

H In
Triptanol Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de $$ MERCK SHARP

amitriptilina. Caja con 50. & DOHME
O 19
PR 20
©
relativo
Amitriptilina Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de - PSICOFARMA
amitriptilina. Caja con 20 ó 50. Cada tableta
contiene 50 mg de amitriptilina. Caja con 20.
38 AMLODIPINO
AMLODIPINO
Antihipertensores - Antianginosos
Bases farmacológicas. Inhibidor selectivo del flujo transmembranal de iones de cal-

cio a través de los canales correspondientes en el músculo liso vascular y, en
menor grado, en el músculo cardiaco. Esta acción se traduce en vasodilatación y
en disminución de la contractilidad cardiaca. Difiere de otros bloqueadores de los
canales de calcio por su mayor afinidad por los receptores de estos canales a un
pH bajo, como el existente en condiciones de isquemia. Otra característica distin-
IÓ .
tiva es su prolongada vida media de eliminación (35 a 50 h). Contraindicaciones:
C V
hipersensibilidad al fármaco o a otros bloqueadores de los canales de calcio, insu-
C C.
N
ficiencia cardiaca congestiva, entre otras. Reacciones adversas: edema perifé-
D de
rico, enrojecimiento facial, taquicardia refleja y palpitaciones, cefalea, entre otras.
Interacciones farmacológicas: bloqueadores adrenérgicos β, amiodarona, AINE,
O .
antimicóticos imidazólicos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Hipertensión arterial: 5 mg cada 24 h. Dosis máxima 10 mg/día.
R as
Angina estable o angina variante: 5 a 10 mg cada 24 h.

SU em
Niños:
Oral. Hipertensión arterial: niños mayores de 6 años, 2.5 a 5 mg cada 24 h.
A ist
Ancianos:
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial 2.5 mg cada 24 h que se puede incre-
ID rs
mentar a 5 ó 10 mg cada 24 h.
IB te
Angina estable o angina variante: dosis inicial 5 mg cada 24 h que se puede

H In
incrementar a 10 mg cada 24 h.
O 19
PR 20

comercial relativo
©
Amlibon Tabletas. Cada tableta contiene 5 ó 10 mg de $$$ SANDOZ

amlodipino. Caja con 10 ó 30 tabletas.
Avistar Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $$$ WERMAR
amlodipino. Caja con 10, 30 ó 60 tabletas.
Nexus Cápsulas. Cada cápsula contiene 5 mg de $ SENOSIAIN
amlodipino. Caja con 10 ó 30 cápsulas.
Oralcam Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $$ LANDSTEINER
Presone-1 Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $$ LIOMONT
AMLODIPINO 39
relativo
Amlodipino Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $$ ULTRALAB
amlodipino. Envase con 10 ó 30 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $$$ MEDICAMENTOS
amlodipino. Envase con 10 ó 30 tabletas. NACIONALES
Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $ PISA
amlodipino. Envase con 10 ó 30 tabletas.
IÓ .
AMOXICILINA
C V
C C.
N
Antimicrobianos
D de
Bases farmacológicas. Antibiótico betalactámico activo contra bacterias no pro-
O .
ductoras de beta-lactamasas. Su espectro incluye gramnegativos (P. mirabilis,
R .A
U
N. meningitidis N. gonorrhoeae, S. typhi, E. coli, Shigella, H. influenzae, H. pylori )
EP , S
y grampositivos, donde su actividad es similar a penicilina G, incluidos S. pneu-
moniae y otros Streptococcus pero más eficaz contra E. faecalis, L. monocyto-
R as
genes y L. meningitis. Tiene actividad bactericida porque inhibe a las transpepti-

SU em
dasas, acción que impide la formación de la pared bacteriana, y desencadena la

actividad de enzimas autolíticas. Es útil contra sinusitis, otitis media, neumonía
A ist
leve, profilaxis de endocarditis bacteriana, infecciones cutáneas/subcutáneas,

y en la terapia combinada para erradicar a H. pylori. Contraindicaciones: hiper-
ID rs
sensibilidad al fármaco y análogos, daño renal grave, entre otras. Reacciones

IB te
adversas: molestias gastrointestinales, reacciones alérgicas, entre otras. In-

H In
teracciones farmacológicas: anticoagulantes orales, anticonceptivos, inhibi-

dores de la síntesis proteica, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O 19

PR 20
Adultos:
Oral. Infecciones leves a moderadas por gérmenes susceptibles: 250 a 500 mg
©
cada 8 h o 500 a 1 000 mg dos veces al día. Dosis máxima: 3 g/día. Duración
(7 a 10 días) de conformidad con el tipo de infección; o hasta 3 semanas en
casos de respuesta lenta.
Niños:
Oral. Infecciones leves a moderadas por gérmenes susceptibles: 20 a 50 mg/día,
divididos en tres tomas; duración según el tipo de infección.
Otitis media aguda. Neumonía leve: mayores de 3 meses, 80 mg/kg/día, frac-
cionados en dos tomas por 10 días (7 días en mayores de 2 años).
40 AMOXICILINA

comercial relativo
Amobay Cápsulas. Cada cápsula contiene amoxicilina $ BAYER
trihidratada equivalente a 500 mg de
amoxicilina. Caja con 15 cápsulas.
amoxicilina trihidratada equivalente a 250 ó
500 mg de amoxicilina. Frasco con polvo para
reconstituir 75 mL y medida dosificadora.
IÓ .
C V
Amoxil Cápsulas. Cada cápsula contiene amoxicilina $$ GLAXO
C C.
N
amoxicilina. Caja con 9, 12 ó 16 cápsulas.
Tabletas. Cada tableta contiene amoxicilina
D de
trihidratada equivalente a 875 mg o 1 g de
amoxicilina. Caja con 10 tabletas de 875 mg.
O .
Caja con 12 tabletas de 1 g.
R .A
U
250 ó 500 mg de amoxicilina. Caja con frasco
EP , S
con polvo para reconstituir 75 mL.
R as
Amoxil 12 h Tabletas recubiertas. Cada tableta contiene

amoxicilina trihidratada equivalente a 875 mg de
SU em
amoxicilina. Caja o frasco con 6, 8 ó 10 tabletas.

Suspensión. Cada 5 mL contienen amoxicilina
trihidratada equivalente a 200 ó 400 mg de
A ist
amoxicilina. Frasco con polvo para reconstituir

50 mL y pipeta dosificadora.
ID rs
Amoxivet Cápsulas. Cada cápsula contiene amoxicilina $$$ VALEANT

IB te

H In

O 19
amoxicilina. Frasco con polvo para reconstituir 75 mL.

PR 20
Penamox Cápsulas. Cada cápsula contiene amoxicilina $$$ SANFER

©
Tabletas. Cada tableta contiene amoxicilina

trihidratada equivalente a 1 g de amoxicilina.
Caja con 12 tabletas.
Penamox Tabletas. Cada tableta contiene 875 mg de amoxicilina
12 H trihidratada. Caja con 6, 8 ó 10 tabletas.
200 ó 400 mg de amoxicilina trihidratada.
Frasco con polvo para reconstituir 50 mL.
AMOXICILINA 41
relativo
Amoxicilina Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de $ BRULUAGSA
amoxicilina. Envase con 12 cápsulas.
Suspensión. Cada 5 mL contienen 250 ó 500 mg de
75 mL.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de $ PROTEIN
Suspensión. Cada 5 mL contienen 250 mg de
IÓ .
C V
Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de $$ KENDRICK
C C.
N
Tabletas. Cada tableta contiene amoxicilina $$ APOTEX
D de
tetrahidratada equivalente a 500 mg de
amoxicilina. Envase con 12 tabletas.
O .
R .A
U
Cápsulas. Cada cápsula contiene amoxicilina
EP , S
tetrahidratada equivalente a 500 mg de
R as

SU em
75 mL.
Cápsulas. Cada cápsula contiene amoxicilina $$$ AMSA
A ist
tetrahidratada.
Cápsulas. Cada cápsula contiene amoxicilina $$$ HORMONA
ID rs
tetrahidratada equivalente a 250 ó 500 mg de

IB te

H In

75 mL.
O 19
PR 20
AMOXICILINA Y CLAVULANATO
©
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Combinación de antibióticos con el espectro de amoxicilina

más cobertura adicional a productores de betalactamasas (S. aureus susceptible
a meticilina, H. influenzae, M catarrhalis, N gonorrhoeae, E. coli, Klebsiella y anaero-
bios, excepto C. difficile). Amoxicilina tiene actividad bactericida semejante a otras
penicilinas y el ácido clavulánico la protege de su destrucción por betalactamasas.
Su perfil de actividad es similar a la de los macrólidos y de ampicilina-sulbactam.
Es útil contra otitis media, sinusitis, infecciones biliares, respiratorias, urinarias,
cutáneas y subcutáneas. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componen-
tes de la mezcla, antecedente de daño hepático con esta mezcla, daño renal, en-
tre otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestinales, sobreinfecciones,
42 AMOXICILINA Y CLAVULANATO
entre otras. Interacciones farmacológicas: inhibidores de la síntesis proteica,

anticonceptivos orales, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Oral. La dosis indicada se refiere a amoxicilina. Formulación de liberación normal
(inmediata). Infecciones por gérmenes susceptibles: casos leves, 250 mg cada
8 h o 500 mg cada 12 h. Casos moderadamente graves, 500 mg cada 8 h u 875
a 1 000 mg cada 12 h. La duración (7 a 14 días) depende del tipo de infección.
Niños:
Oral. La dosis indicada se refiere a amoxicilina. Formulación de liberación nor-
IÓ .
mal (inmediata). Infecciones moderadas por gérmenes susceptibles: niños
C V
menores de 3 meses, dosis máxima 30 mg/kg/día fraccionado cada 12 h;
C C.
N
usando la suspensión de 125 mg/5 mL. Mayores a 3 meses con menos de
D de
40 kg, 40 a 50 mg/kg/día fraccionado cada 8 a 12 h por 7 a 10 días.
En otitis media persistente: 90 mg/kg/día. Niños mayores de 40 kg, véase
O .
adultos.
R .A
U
EP , S
R as

comercial relativo
SU em
Amobay CL Tabletas. Cada tableta contiene amoxicilina $$ BAYER

12 horas trihidratada equivalente a 875 mg de amoxicilina
A ist
y clavulanato de potasio equivalente a 125 mg

de ácido clavulánico. Caja con 10 tabletas.
ID rs
Suspensión pediátrica 12 horas. Cada 5 mL contienen

IB te
amoxicilina y clavulanato de potasio equivalente

a 28.5 mg de ácido clavulánico. Suspensión
H In
infantil 12 horas. Cada 5 mL contienen amoxicilina

trihidratada equivalente a 400 mg de amoxicilina
O 19
y clavulanato de potasio equivalente a 57 mg

de ácido clavulánico. Frasco con polvo para
PR 20
reconstituir 40, 75 ó 50 mL, respectivamente.

Augmentin Tabletas. Cada tableta contiene amoxicilina $$$ GLAXO
©
y clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de

ácido clavulánico. Caja con 15 tabletas.
Suspensión pediátrica. Cada 5 mL contienen
a 31.25 mg de ácido clavulánico. Caja con frasco
con polvo para reconstituir 60 mL. Suspensión
junior. Cada 5 mL contienen amoxicilina
y clavulanato de potasio equivalente a 62.5 mg
de ácido clavulánico. Frasco con polvo para
reconstituir 75 mL.
AMOXICILINA Y CLAVULANATO 43
Augmentin Tabletas. Cada tableta contiene amoxicilina A

12 horas trihidratada equivalente a 875 mg de amoxicilina
ácido clavulánico. Caja con 6, 10 ó 14 tabletas.
Suspensión pediátrica. Cada 5 mL contienen
a 28.5 mg de ácido clavulánico. Caja con frasco
con polvo para reconstituir 40 mL. Suspensión
junior. Cada 5 mL contienen amoxicilina
ácido clavulánico. Caja con frasco con polvo para
reconstituir 50 mL.
IÓ .
C V
C C.
N
D de
relativo
Amoxicilina/ Tabletas. Cada tableta contiene 500/125 mg de la $ BRULUAGSA
O .
clavulanato R .A
mezcla. Envase con 10, 12, 15 ó 16 tabletas.
U
Suspensión. Cada 5 mL contienen 125/31.25 mg o
EP , S
250/62.5 mg de la mezcla. Envase con polvo para
reconstituir 60 ó 75 mL.
R as
Tabletas. Cada tableta contiene 500/125 mg u $$ MAVER

875/125 mg de la mezcla. Envase con 10 tabletas.
SU em
Suspensión. Cada 5 mL contienen 125/31.25 mg o

250/62.5 mg de la mezcla. Polvo para reconstituir
A ist
60 mL.
Suspensión. Cada 5 mL contienen 125/31.25 mg $$$ AMSA
ID rs
o 250/62.5 mg de la mezcla. Polvo para

IB te
reconstituir 60 mL.
H In
AMPICILINA
O 19
PR 20
Antimicrobianos
©
Bases farmacológicas. Penicilina de amplio espectro, idéntico a amoxicilina, activa

contra bacterias no productoras de betalactamasas. Su espectro incluye gramne-
gativos (P. mirabilis, N. meningitidis, N. gonorrhoeae, S. typhi, E. coli, Shigella, H.
influenzae) y grampositivos, en los que su actividad es similar a penicilina G (in-
cluidos S. pneumoniae y otros Streptococcus) pero más eficaz contra E. faecalis
y Listeria). Tiene actividad bactericida porque inactiva a las proteínas fijadoras de
penicilinas, acción que impide la formación de la pared bacterina y desencadena
la actividad de enzimas autolíticas. Es de primera línea en casos de infecciones por
Listeria (meningitis), también es útil en el tratamiento de infecciones respiratorias,
digestivas, genitourinarias y endocarditis. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
fármaco y análogos, daño renal grave, lactancia, entre otras. Reacciones adversas:
diarrea, náusea, reacciones de hipersensibilidad, sobreinfecciones, entre otras. In-
44 AMpiCILINA
teracciones farmacológicas: estrógenos orales, prazoles, metotrexato, sinergismo

con aminoglucósidos y sulbactam. Riesgo en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Oral. Infecciones leves a moderadas por gérmenes susceptibles: 250 a 500 mg cada
6 h; dependiendo del tipo de infección; en casos de gonorrea, 3.5 g como dosis
única en combinación con 1 g de probenecid. Tomar con el estómago vacío, 1 h
antes o 2 h después de los alimentos.
Intravenosa (venoclisis). Intramuscular. Infecciones moderadas y graves por gér-
menes susceptibles: 250 a 500 mg cada 6 horas. Reconstituir antes de diluirla
IÓ .
en la solución intravenosa. Para administración en bolo, disuélvase como lo
C V
indica el fabricante y adminístrese durante 3 a 5 min (125 a 500 mg) o 10 a
C C.
N
15 min (1 a 2 g).
D de
Niños:
Oral. Infecciones leves a moderadas por gérmenes susceptibles: menos de 20 kg
O .
de peso, 50 mg/kg/día fraccionada cada 6 h; más de 20 kg de peso, 250 mg
R .A
U
cada 6 horas. Instrucciónes de toma, véase adultos.
EP , S
Intravenosa (venoclisis). Intramuscular. Infecciones moderadas y graves por gér-
menes susceptibles: menos de 40 kg de peso, 25 a 50 mg/kg/día fraccionada
R as
cada 6 a 8 horas; pacientes con más de 40 kg de peso, 250 a 500 mg cada

SU em
6 horas. Reconstituir antes de diluirla en la solución intravenosa. Para admis-

tración en bolo, disuélvase como lo indica el fabricante y adminístrese durante
A ist
3 a 5 min (125 a 500 mg) o 10 a 15 min (1 a 2 g).

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Pembritin Tabletas. Cada tableta contiene ampicilina $ HORMONA

trihidratada equivalente a 1 g de ampicilina.
PR 20
Caja con 12 tabletas de 1 g.

Cápsulas. Cada cápsula contiene ampicilina
trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina.
©
Caja con 20 cápsulas de 500 mg.

ampicilina. Caja con frasco de 250 ó 500 mg/
100 mL con dosificador.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula con polvo
contiene ampicilina sódica equivalente a 500 mg o
1 g de ampicilina. Cada ampolleta con diluyente
contiene 2 ó 4 mL de agua inyectable.
AMpiCILINA 45
Pentrexyl Cápsulas. Cada cápsula contiene ampicilina $$ BRISTOL A

ampicilina. Caja con 20 cápsulas.
Tabletas. Cada tableta contiene ampicilina
trihidratada equivalente a 1 g de ampicilina. Caja
con 10 tabletas.
Solución gotas. Cada mL contiene 100 mg de
ampicilina. Caja con frasco con 20 mL.
Suspensión. Cada 5 mL contienen ampicilina
trihidratada equivalente a 125, 250 ó 500 mg de
ampicilina. Caja con frasco con 90 mL.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula con
polvo contiene ampicilina sódica equivalente a
IÓ .
125, 250 ó 500 mg o 1 ó 2 g. Cada ampolleta
C V
contiene 2 ó 3 mL de agua inyectable. Caja con
C C.
N
1 ó 3 frascos ámpula, todas con diluyente.
D de
O .
Genérico Forma farmacéutica y presentación
R .A Precio Laboratorio
relativo
U
EP , S
Ampicilina Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg $ BRULUAGSA
de ampicilina. Envase con 12, 16 ó 20 cápsulas.
R as

ampicilina. Envase con polvo para 60 ó 90 mL.
SU em
Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de $ FARMACÉUTICA

ampicilina. Envase con 20 cápsulas. WANDEL
A ist
Suspensión. Cada 5 mL contienen 125, 250 ó 500 mg

de ampicilina. Envase con polvo para 60 ó 90 mL
ID rs
de 125 ó 250 mg/5 mL. Envase con polvo para

60 mL de 500 mg/5 mL.
IB te
Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de $$ IVAX

H In
ampicilina. Caja con 20 cápsulas.

O 19
ampicilina. Envases con polvo para 60 mL.

Solución inyectable. 500 mg, envase con polvo y
PR 20
ampolleta con 2 mL de diluyente.

Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$$ AMSA
©
250 ó 500 mg o 1 g de ampicilina. Envase con

polvo y ampolleta con 2 ó 5 mL de diluyente,
respectivamente.
46 AMpiCILINA y sulbactam
AMPICILINA Y SULBACTAM
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Combinación de antibióticos con el espectro de ampicilina más co-

bertura extendida a productores de betalactamasas (S. aureus susceptible a meticilina,
H. influenzae, M catarrhalis, N gonorrhoeae, E. coli, Klebsiella, Acinetobacter y anaerobios
incluido C. difficile); razón por la cual se usa en el tratamiento de infecciones polimicro-
bianas y mixtas (aerobios y anaerobios) intraabdominales, ginecoobstétricas, cutáneas y
subcutáneas. Ampicilina tiene actividad bactericida y sulbactam la protege de su hidrólisis
IÓ .
por betalactamasas. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes de la
C V
mezcla, daño renal grave, mononucleosis, entre otras. Reacciones adversas: dolor por
C C.
N
su aplicación intramuscular, flebitis, diarrea, alergia, sobreinfecciones, entre otras. Inte-
D de
racciones farmacológicas: inhibidores de la síntesis proteica, anticonceptivos orales,
prazoles, metotrexato, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Infecciones leves y moderadas por gérmenes susceptibles: una o dos ta-
bletas (375 a 750 mg del profármaco dual sultamicilina) 2 veces al día; la
R as
duración (5 a 14 días) debe continuarse hasta 48 h después de mejoría clínica.

SU em
Tomar 1 h antes o 2 h después de las comidas.

Intravenosa (venoclisis). Intramuscular. La dosis indicada se refiere a una com-
A ist
binación 2:1 de ampicilina/sulbactam. Infecciones moderadas a graves por

gérmenes susceptibles: 1.5 a 3 g cada 6 h. No sobrepsar la dosis máxima
ID rs
de sulbactam de 4 g/día. Duración de conformidad con la evolución, es po-

IB te
sible completar el tratamiento vía oral. Reconstituir a proporción de 1.5 g en

H In
3.2 mL. Para infusión diluir en solución glucosada (5%) a una concentración
de 30 mg/mL y administrar en 2 h. En bolo, administrar en 10 a 15 min.
O 19
Niños:
PR 20
Intravenosa (venoclisis). La dosis indicada se refiere a una combinación 2:1 de am-

picilina/sulbactam. Infecciones moderadas a graves por gérmenes susceptibles:
©
con peso menor a 40 kg, 150 a 300 mg/kg/día (es decir, 100 a 200 mg/kg/día
de ampicilina y 50 a 100 /kg/día de sulbactam), en dosis divididas cada 6 h; con
peso mayor a 40 kg, 1.5 a 3 g cada 6 h. Para su preparación, véase adultos.
AMpiCILINA y sulbactam 47

comercial relativo
Unazyna Oral Tabletas. Cada tableta contiene tosilato de sultamicilina - PFIZER
deshidratado equivalente a 375 mg del profármaco
sultamicilina equivalente a 220 mg de ampicilina y
147 mg de sulbactam. Caja con 6 ó 10 tabletas.
Suspensión. Cada 5 mL contienen sultamicilina
equivalente a 125 ó 250 mg de sultamicilina.
Frasco con polvo para 60 mL de suspensión con
125 mg/5 mL. Frasco con polvo para 50 mL de
IÓ .
suspensión con 250 mg/5 mL.
C V
C C.
Unazyna Solución inyectable. Cada frasco ámpula
N
(250/500 mg) contiene 250 mg de sulbactam y
500 mg de ampicilina. Caja con frasco ámpula
D de
de 250 mg/500 mg y ampolleta de 1.6 mL de
diluyente. Cada frasco ámpula (500/1 000 mg)
contiene 500 mg de sulbactam y 1 000 mg de
O .
R .A
ampicilina. Caja con frasco ámpula de 500 mg/
U
1 000 mg y ampolleta con 3.2 mL de diluyente.
EP , S
R as

SU em
ANASTROZOL
A ist
Antineoplásicos - Hormonas y antagonistas

ID rs
IB te
Bases farmacológicas. Inhibidor competitivo de la aromatasa, enzima encargada de

H In
catalizar la síntesis de estrógenos, por lo que reduce los niveles estrogénicos y el

crecimiento tumoral dependiente de estrógenos. Contraindicaciones: hipersensibi-
O 19
lidad al fármaco, embarazo y lactancia, entre otras. Reacciones adversas: vasodi-

PR 20
latación cutánea, náusea, vómito, diarrea, astenia, somnolencia, cefalea, erupciones

cutáneas, anemia, leucopenia, entre otras. Interacciones farmacológicas: los
©
estrógenos disminuyen su efecto, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.

Adultos:
Oral. Cáncer de mama: 1 mg una vez al día.
comercial relativo
Arimidex Tabletas. Cada tableta contiene 1 mg de - ASTRA
anastrozol. Caja con 14 ó 28 tabletas. ZENECA

48 anfotericina B
ANFOTERICINA B
Antimicóticos
Bases farmacológicas. Antimicótico producido por Streptomyces nodosus con

propiedades fungistáticas o fungicidas, dependiendo de la dosis. Es altamente
eficaz contra micosis sistémicas producidas por Coccidioides immitis, Histoplas-
ma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Cryptococcus neoformans, Sporothrix
schenckii, Mucor mucedo, Aspergillus fumigatus y especies de Candida. Tam-
bién tiene actividad contra algunos protozoarios: Leishmania y Trypanosoma. En
IÓ .
los organismos altera la permeabilidad de la membrana celular que contiene
C V
esteroles produciendo la pérdida de los componentes celulares. Contraindica-
C C.
N
ciones: hipersensibilidad al fármaco, en casos de insuficiencia renal, embarazo,
D de
entre otras. Reacciones adversas: anemia, leucopenia, fiebre, reacciones de
hipersensibilidad, hipotensión, insuficiencia renal, neuropatía, adormecimiento
O .
de las extremidades, entre otras. Fármaco muy tóxico, sólo emplearlo en situa-
R .A
U
ciones extremas. Interacciones farmacológicas: fármacos neurotóxicos, entre
EP , S
R as
Adultos:
SU em
Infusión intravenosa. Micosis sistémica: inicial, de prueba, 1 mg en 50 mL de

solución glucosada a 5% administrado durante un periodo de 10 a 30 min.
A ist
Aumentar progresivamente la dosis, de conformidad con la tolerancia del

paciente y la gravedad de la infección, hasta un máximo de 50 mg al día,
ID rs
administrados en un periodo de 2 a 6 h. La concentración de la solución para

IB te
infusión intravenosa es de 0.1 mg/mL. Dosis máxima 1.5 mg/kg de peso al

H In
día. Preparar la solución como indica el fabricante.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Abelcet Solución inyectable. Cada frasco de solución inyectable $ ARMSTRONG

contiene 50 ó 100 mg de anfotericina B (como
complejo fosfolípido) en 10 ó 20 mL de vehículo,
respectivamente. Caja con 1 ó 10 frascos ámpula
con 10 mL de suspensión con 50 mg o con 20 mL
con 100 mg.
Amphocil Solución inyectable. Cada frasco ámpula $$ LEMERY
contiene 50 ó 100 mg de liofilizado estéril para
reconstituir de anfotericina B con sulfato de
colesterilo. Caja con 1 ó 10 frascos ámpula
con 50 ó 100 mg de liofilizado estéril para
reconstituir con 10 ó 20 mL de agua inyectable,
respectivamente.
anfotericina B 49
relativo
Amfotericina Liofilizado para solución inyectable. Cada frasco --- KENER
B ámpula contiene 50 mg de anfotericina B. Envase
caja con frasco ámpula de 50 mg de liofilizado
estéril para reconstituir con 10 mL de agua estéril.
ASPARAGINASA
IÓ .
Antineoplásicos
C V
C C.
N
Bases farmacológicas. Hidroliza la asparagina formando ácido aspártico y amonio, acción
D de
que interfiere con la síntesis proteica y la formación de DNA y RNA en las células
cancerosas. Su efecto sobre la división celular es específico y actúa de preferencia en
O .
la fase G1. Es altamente eficaz en el tratamiento de las leucemias agudas, en especial
R .A
U
las linfocitarias. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, pancreatitis hemo-
EP , S
rrágica aguda o antecedente de pancreatitis, procesos virales, embarazo y lactancia,
entre otras. Precauciones: preparar la solución como indica el fabricante, antes de su
R as
administración hacer pruebas de desensibilización. Reacciones adversas: náusea,

SU em
vómito, reacciones adversas graves, pancreatitis, hepatotoxicidad, entre otras. Interac-

ciones farmacológicas: bloquea el efecto antitumoral del metotrexato, no administrar
A ist
conjuntamente con glucocorticoides. Riesgo en el embarazo: categoría. C

ID rs
Adultos:
IB te
Intravenosa. Leucemia linfocítica aguda: prueba de desensibilización, administrar 1 UI y

H In
duplicarla cada 10 min; si no ocurre alguna reacción, acumular la dosis correspon-

diente al día. Como agente único, 50 a 200 UI/kg de peso al día durante 28 días.
O 19
Niños:
PR 20
Intravenosa. Leucemia linfocítica aguda: prueba de desensibilización, véase

adultos. Como agente único, en venoclisis, 200 UI/kg/día durante 28 días.
©

comercial relativo
Elspar Solución inyectable. Cada frasco con polvo $$ ARMSTRONG
contiene 10 000 UI de asparaginasa. Caja con
un frasco ámpula con polvo liofilizado con
10 000 UI e instructivo anexo.
Leunase Solución inyectable. Cada frasco con polvo contiene $ SANFER
10 000 UI de l-asparaginasa. Caja con 1 ó 5 frascos.

50 astemizol
ASTEMIZOL
Antialérgicos - Antihistamínicos
Bases farmacológicas. Antagonista de los receptores H1 de las células efectoras.

Inhibe casi todas las respuestas del músculo liso a la histamina e impide el
aumento de la permeabilidad capilar, la formación del edema y el prurito que
se presentan en las reacciones de hipersensibilidad. No inhibe la liberación de
histamina, la producción de anticuerpos ni la reacción antígeno-anticuerpo. A
diferencia de otros antihistamínicos, sus efectos anticolinérgicos no son signi-
IÓ .
ficativos, y en dosis terapéuticas carece de efectos sedantes, ya que su paso
C V
través de la barrera hematoencefálica es limitado. Se utiliza en el tratamiento
C C.
N
de rinitis alérgica y vasomotora, rinorrea, conjuntivitis alérgica, fiebre del heno,
D de
urticaria, prurito, reacciones alérgicas producidas por medicamentos o alimen-
tos y picaduras de insectos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
O .
insuficiencia hepática, durante el embarazo y la lactancia, asma agudo, entre
R .A
U
otras. No se recomienda su uso en menores de 6 años. Reacciones adversas:
EP , S
aumento del apetito, erupción, flatulencia. Interacciones farmacológicas: se
desconocen. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Rinitis alérgica, reacciones alérgicas producidas por medicamentos, alimen-
A ist
tos o picaduras de insectos: 10 mg una vez al día, una o dos horas antes de
los alimentos.
ID rs
Niños:
IB te
Oral. Rinitis alérgica, reacciones alérgicas producidas por medicamentos, ali-

H In
mentos o picaduras de insectos: de 6 a 12 años, 5 mg una vez al día; o bien,

0.2 mg/kg de peso corporal al día; dosis máxima 10 mg al día.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Astesen MR Comprimidos. Cada comprimido contiene 10 mg --- SENOSIAN
de astemizol. Caja con 10 comprimidos.
contienen 0.2 g de astemizol. Caja con frasco
con 30 mL.
relativo
Astemizol Suspensión. Cada 100 mL de suspensión contienen --- BRULUART
0.2 g de astemizol. Caja con frasco con 30 mL.
atenolol 51
ATENOLOL A
Bases farmacológicas. Antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos β1 del

corazón. Este bloqueo se traduce en disminución de la frecuencia, el gasto y la
velocidad de conducción auriculoventricular. Su efecto antihipertensivo se ha
atribuido a reducción de la resistencia vascular periférica como adaptación al
gasto cardiaco disminuido, a supresión de la secreción de renina, o a inhibición
central de la actividad simpática. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fár-
IÓ .
maco o a otros bloqueadores β, choque cardiogénico, bradicardia sinusal, blo-
C V
queo auriculoventricular, entre otras. Reacciones adversas: angina e hiperten-
C C.
N
sión de rebote, bradicardia, náusea, diarrea, mareos, entre otras. Interacciones
D de
farmacológicas: AINE, antiácidos, antiarrítmicos, bloqueadores de canales de
calcio, digoxina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Hipertensión arterial: 50 a 100 mg cada 24 h.
Angina crónica: 50 a 100 mg cada 24 h. Dosis máxima 200 mg/día.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Atoken Tabletas. Cada tableta contiene 50 ó 100 mg de $$ KENDRICK

atenolol. Caja con 28 tabletas.
IB te
Biofilen Tabletas. Cada tableta contiene 50 ó 100 mg de $ DEGORT’S

H In
atenol. Caja con 7, 14 ó 28 tabletas.

O 19
Tenormin Tabletas. Cada tableta contiene 50 ó 100 mg de $$$ ASTRA-

atenolol. Caja con 28 tabletas. ZENECA
PR 20
©

relativo
Atenolol Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de atenolol. $$ KENER
Envase con 28 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de atenolol. $ MEDICAMENTOS
Envase con 28 tabletas. NACIONALES
52 Azatioprina
AZATIOPRINA
Antirreumáticos - Inmunodepresores
Bases farmacológicas. Agente inmunodepresor que inhibe la síntesis de DNA, RNA

y proteínas; también disminuye el metabolismo celular e inhibe la mitosis. Se
utiliza para prevenir el rechazo de los tejidos y órganos trasplantados. No se co-
noce con precisión su mecanismo de acción y se ha observado que sus efectos
inmunosupresores se relacionan más con retraso de la hipersensibilidad y toxici-
dad celular que con la producción de anticuerpos. Es útil en la artritis reumatoide
IÓ .
y en otros procesos de carácter inmunológico. En la artritis reumatoide, su efec-
C V
to es evidente a las seis u ocho semanas de iniciado el tratamiento. Contrain-
C C.
N
dicaciones: hipersensibilidad al fármaco, mujeres embarazadas, pacientes pre-
D de
viamente tratados con agentes alquilantes, entre otras. Reacciones adversas:
anorexia, náusea, vómito, fiebre, dolor de garganta, leucopenia, infecciones,
O .
sangrado, trombocitopenia, hepatotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad,
R .A
U
entre otras. Interacciones farmacológicas: el alopurinol y la radioterapia hacen
EP , S
que aumenten sus efectos. Riesgo en el embarazo: categoría D.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Profilaxis del rechazo de trasplante renal: 3 a 5 mg/kg de peso al día duran-
te tres días antes de la intervención quirúrgica; dosis de mantenimiento 1 a
A ist
2 mg/kg/día.
Oral. Artritis reumatoide activa grave que no responde al tratamiento convencio-
ID rs
nal, lupus eritematoso: inicial, 1 mg/kg/24 h; en casos graves, esta dosis

IB te
se incrementa paulatinamente hasta ajustar un máximo de 2.5 mg/kg/día.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Azatrilem Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de $ LEMERY
©
azatioprina. Caja con 50 tabletas.

Imurán Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de $$ GLAXO-
azatioprina. Caja con 25 tabletas. SMITHKLINE

azitromicina 53
AZITROMICINA A
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Macrólido con acciones bacteriostáticas y, en ciertas con-

diciones, bactericidas; es particularmente activo contra H. influenzae, H. du-
creyi, M. catarrhalis, N. gonorrhoeae, C. jejuni, C. pneumoniae, C. trachomatis,
L. pneumophila y U. urealyticum. Su actividad contra grampositivos es com-
parable a la de eritromicina. Inhibe la síntesis proteínica sobre la subunidad
ribosomal 50S. Es útil contra infecciones respiratorias moderadas, incluidas
IÓ .
neumonías (atípicas, adquiridas en la comunidad), exacerbación infecciosa de
C V
la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, faringoamigdalitis, sinusitis aguda
C C.
N
y, en niños, otitis media aguda. También en la enfermedad pélvica inflamatoria, en
D de
ciertas infecciones de transmisión sexual e infecciones no complicadas de la
piel. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco/macrólidos o cetólidos,
O .
embarazo, lactancia, uso con derivados ergot, cisaprida o terfenadina, prolon-
R .A
U
gación del intervalo QT, daño renal o hepático grave, miastenia grave, entre
EP , S
otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestinales, cefalea, reacciones
alérgicas graves, entre otras. Interacciones farmacológicas: antiácidos, di-
R as
goxina, derivados ergot, anticoagulantes orales, carbamazepina, antiarrítmicos,

SU em
teofilina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.

A ist
Adultos:
Oral. Infecciones producidas por gérmenes susceptibles: 500 mg una vez al día
ID rs
por tres días; por ello, la dosis total es 1 500 mg. O bien, 500 mg el día 1;
IB te
después, 250 mg una vez al día hasta completar 5 días. No exceder de

H In
500 mg al día.
Gonorrea, uretritis o cervicitis: 2 g en dosis única.
O 19
Uretritis o cervicitis no gonocócica ni complicada: 1 g en dosis única.

PR 20
Intravenosa (venoclisis) Neumonía moderada: 500 mg una vez al día por al menos
2 días; después, 500 mg diarios por vía oral hasta completar 7 a 10 días.
©
Enfermedad pélvica inflamatoria: 500 mg diarios por 1 a 2 días; después,

250 mg diarios hasta completar 7 días. Infundir en una concentración de
1 mg/mL durante 3 h o 2 mg/mL en 1 h. No infundir simultáneamente otros
medicamentos.
Niños:
Oral. Infecciones provocadas por gérmenes susceptibles: en general, la dosis
única diaria es de 10 mg/kg/día durante 3 días; por ello, la dosis total es de
30 mg/kg. No exceder de 500 mg al día.
54 azitromicina

comercial relativo
Koptin Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $ CHINOIN
azitromicina. Caja con tres tabletas.
azitromicina. Caja con frasco con polvo para
22.5 mL (900 mg) y pipeta dosificadora.
Macrozit Tabletas. Cada tableta contiene dihidrato $ LIOMONT
de azitromicina equivalente a 500 mg de
IÓ .
C V
azitromicina base. Caja con 3 ó 4 tabletas.
Suspensión. Cada 5 mL contienen azitromicina
C C.
N
equivalente a 200 mg. Frasco con polvo para
15 ó 30 mL y frasco con 9.7 ó 19 mL de
D de
diluyente, para las concentraciones de 600 ó
1 200 mg, respectivamente. Con vaso o pipeta
O .
dosificadores.
R .A
U
Azitrohexal Tabletas. Cada tableta contiene azitromicina $$ SANDOZ
EP , S
dihidratada equivalente a 500 mg de
azitromicina. Caja con 1, 3, 4, y 6 tabletas.
Suspensión. Cada 5 mL contienen el equivalente a
R as
200 mg de azitromicina. Caja y frasco con polvo

para 15 mL (600 mg) y vaso dosificador. Caja y
SU em
frasco con polvo para 22.5 mL (900 mg) y vaso

dosificador.
A ist
Azitrocin Tabletas. Cada tableta contiene azitromicina $$$ PFIZER

dihidratada equivalente a 500 mg de
ID rs
azitromicina. Caja con 3 tabletas.

IB te
Suspensión. Cada frasco con polvo contiene

azitromicina dihidratada equivalente a 600 ó
H In
900 mg de azitromicina. Vehículo, cb. Caja con

frasco con polvo para 15 mL (600 mg) o 22.5 mL
O 19
(900 mg).
PR 20
liofilizado contiene azitromicina dihidratada

equivalente a 500 mg de azitromicina base.
©
Excipiente, cb. Cada mL contiene 100 mg.

Caja con frasco ámpula liofilizado con 500 mg
de azitromicina.

BECLOMETASONA 55
BECLOMETASONA
Antiasmáticos - Antialérgicos - Corticoesteroides B
Bases farmacológicas. Corticoesteroide sintético estructuralmente relacionado

con la dexametasona. Sus propiedades glucocorticoides son poderosas y tiene
escasa actividad mineralocorticoide (véase hidrocortisona). Produce alivio sin-
tomático y pasajero de la inflamación al disminuir la síntesis de las prostaglan-
dinas, tromboxanos y leucotrienos. Se le utiliza en el tratamiento de ataques de
asma, en la profilaxis y el tratamiento de la rinitis alérgica, estacional, perenne
IÓ .
y vasomotora, así como coadyuvante en pólipos nasales. Contraindicaciones:
C V
hipersensibilidad al fármaco, tuberculosis, infecciones de cualquier tipo, insu-
C C.
N
ficiencia suprarrenal, ataques agudos de asma, entre otros. Reacciones ad-
D de
versas: rosácea, sensibilidad a diversas infecciones, osteoporosis, entre otras.
Con el uso prolongado produce efectos sistémicos de tipo adrenocorticoide.
O .
Interacciones farmacológicas: vacunas, otros corticoesteroides, vitaminas,
R .A
U
entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
EP , S
Adultos:
R as
Inhalación oral (suspensión en aerosol). Asma: previa terapia con broncodilatado-

SU em
res, iniciar con 40 a 80 mcg dos veces al día. En pacientes con terapia previa
con corticoesteroides inhalados, iniciar con 40 a 160 mcg dos veces al día.
A ist
Dosis máxima 320 mcg dos veces al día. La dosis de mantenimiento se estima
en función de la respuesta del paciente.
ID rs
Inhalación nasal (suspensión nasal). Profilaxis de la formación de pólipos nasales

IB te
después de su remoción quirúrgica, rinitis alérgica o no alérgica: una o dos

H In
inhalaciones (42 a 84 mcg) en cada fosa nasal dos veces al día. Dosis máxima
336 mcg al día o 2 aplicaciones en cada fosa nasal dos veces al día.
O 19
Niños:
PR 20
Inhalación oral (suspensión en aerosol). Asma: de 5 a 11 años, 40 mcg dos

veces al día. Dosis máxima 80 mcg dos veces al día.
©
Inhalación nasal. Profilaxis de la formación de pólipos nasales después de su

remoción quirúrgica, rinitis alérgica o no alérgica: de 6 a 12 años, una apli-
cación (42 mcg) en cada fosa nasal dos veces al día; de 12 años y mayores,
una o dos aplicaciones (42 a 84 mcg) en cada fosa nasal dos veces al día.
56 BECLOMETASONA

comercial relativo
Beconase Suspensión nasal. Cada 100 mL de suspensión --- GLAXO-
aqua contienen dipropionato de beclometasona SMITHKLINE
monohidratado equivalente a 0.050 g de
dipropionato de beclometasona. Caja con frasco
con atomizador con 22 mL (200 dosis). Cada
dosis proporciona 50 mcg de beclometasona.
Dobipro mr Suspensión en aerosol. Cada 100 g de suspensión --- SALUS
IÓ .
C V
contienen 0.0587, 0.117 ó 0.294 g de
dipropionato de beclometasona. Frasco con
C C.
N
dispositivo inhalador presurizado con dosificador
que proporciona 50, 100 ó 250 mcg de
D de
dipropionato de beclometasona por disparo. Cada
inhalador proporciona 200 disparos.
O .
R .A
U
EP , S

R as
relativo
SU em
Beclo- Suspensión en aerosol. Cada 100 g de suspensión --- SALUS

metasona contienen 0.294, 0.117 ó 0.0587 g de
dipropionato de beclometasona. Envase con
A ist
200 disparos de 250, 100 ó 50 mcg de

beclometasona.
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
BENazepril 57
BENAZEPRIL
Antihipertensores B
Bases farmacológicas. Inhibidor competitivo de la enzima convertidora de angio-

tensina (ECA), enzima que activa al precursor angiotensina I al péptido activo
angiotensina II. Este efecto es mediado por su metabolito activo benazeprilat.
La inhibición de la ECA se traduce en disminución de la resistencia vascular
sistémica, de la presión arterial y de la precarga y poscarga del corazón. Con-
traindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a otros inhibidores de la ECA,
IÓ .
antecedentes de edema angioneurótico, embarazo, entre otras. Reacciones ad-
C V
versas: náusea, mareos, cefalea, tos, hiperpotasiemia, edema angioneurótico,
C C.
N
entre otras. Interacciones farmacológicas: AINE, amilorida, diuréticos tiacídi-
D de
cos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial 10 mg cada 12 ó 24 h. Dosis de manteni-
EP , S
miento 20 a 40 mg cada 12 ó 24 h. Dosis máxima 80 mg/día.
Niños:
R as
Oral. Hipertensión arterial: niños mayores de 6 años, dosis inicial 0.2 mg/kg
SU em
cada 24 h. Dosis máxima 40 mg/día.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Lotensin Tabletas. Cada tableta contiene 5, 10 ó 20 mg de _ NOVARTIS
H In
benazepril. Caja con 10, 20, 30 ó 40 tabletas.

O 19

PR 20
©
58 BENCIDAMINA
BENCIDAMINA
Analgésicos
Bases farmacológicas. Analgésico de uso tópico con propiedades analgésicas y

antiinflamatorias. Al igual que otros AINE, Inhibe la fosfolipasa A 2 y las ciclooxi-
genasas 1 y 2, disminuyendo la síntesis de prostaglandinas. Reduce la migra-
ción de monocitos y la producción de citocinas proinflamatorias. Contraindica-
ciones: hipersensibilidad al fármaco, durante el embarazo, en niños, no aplicar
sobre heridas abiertas, ni cerca de los ojos o mucosas, entre otras. Reacciones
IÓ .
adversas: urticaria, fotosensibilización, dermatitis entre otras. Interacciones
C V
farmacológicas: no se tiene información. Riesgo en el embarazo: categoría A.
C C.
N
D de
Adultos:
Tópica. Dolor musculoesquelético y de tejidos blandos: aplicar gel o crema (con-
O .
centración, 3 a 5%) en la zona 2 a 4 veces al día.
R .A
U
Procesos inflamatorios inespecíficos de boca y garganta: cuatro nebulizacio-
EP , S
nes de solución bucofaríngea (0.15%) cada 4 a 6 h.
Dolor e inflamación de encías: utilizar pasta dental en el cepillado dental
R as
3 veces al día.
SU em
Dolor e inflamación de inflamación inespecífica de la vagina: 10 mL de so-

lución vaginal en 250 a 500 mL de agua hervida tibia, aplicar con irrigador
A ist
vaginal cada 12 h.
Niños:
ID rs
No se tiene información suficiente para recomendar su uso en niños.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Lonol Crema. Cada 100 g contienen 5 g de clorhidrato de $ BOEHRINGER

bencidamina. Tubo con 60 g. INGELHEIM
©
Solución bucofaríngea. Cada 100 mL contienen

0.15 g de clorhidrato de bencidamina, cbp 100 mL.
Frasco de 30 mL con válvula dosificadora.
Vantal Gel. Cada 100 g contienen 5 g de clorhidrato de $$ GROSSMAN
bencidamina. Tubo con 60 g.
Pasta dental. Cada 100 g contienen 500 mg de
clorhidrato de bencidamina. Tubo con 60 g.
Vantal V Solución vaginal. Cada 100 mL contienen 5 g de
clorhidrato de bencidamina. Frasco de 50 mL.
Vantal Buco- Solución bucofaríngea. Cada 100 mL contienen 0.15 g
faringeo de clorhidrato de bencidamina. Frasco de 360 mL.
Frasco de 30 mL con nebulizador.

BENcilO, benzoato de 59
BENCILO, BENZOATO DE
Dermatológicos B
Bases farmacológicas. Fármaco alternativo en el tratamiento de la escabiosis o

sarna (Sarcoptes scabiei ), de la pediculosis por Phtirus pubis, Pediculus huma-
nus variedades capitis y corporis y en sus huevecillos. En escabiosis crónica o
incrustada, se prefiere permetrina e ivermectina. No se conoce su mecanismo
de acción y se considera que su efecto pediculicida es por asfixia. También se
usa como repelente de insectos. También tiene propiedades antimicrobianas y
IÓ .
antimicóticas. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes de la
C V
formulación. Reacciones adversas: irritación local. Interacciones farmacoló-
C C.
N
gicas: no se tiene información. Riesgo en el embarazo: categoría B.
D de
Adultos:
O .
Tópica en la piel. Pediculosis corporal: previo baño y secado de la piel, aplicar
R .A
U
sobre todo el cuerpo, por debajo del cuello, especialmente en pliegues y área
EP , S
genital, excepto mucosas. Secar antes de acostarse y mantener la loción por
24 h; entonces enjuagar con agua suficiente. Repetir 5 días después; si es
R as
necesario, tres noches continuas. Es conveniente tratar a las personas que

SU em
convivan con el paciente.

Pediculosis de la cabeza: aplicar emulsión sobre el pelo seco hasta humede-
A ist
cerlo, mantener por 15 min; entonces, enjuagar con agua suficiente; repetir
2 a 7 días después hasta que el escozor sea negativo, habitualmente con 2
ID rs
tratamientos. Evitar el contacto en ojos, mucosas y piel lesionada.

IB te
Niños:
H In
Tópica. Pediculosis: véase adultos. No se recomienda para niños. Si se aplica, la

loción debe ser diluida antes de aplicarla.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Hastilan Emulsión dérmica a 30%. Cada 100 mL de _ FÁRMACOS
emulsión contienen 30 g de benzoato de bencilo. CONTINEN-
Frasco con 120 mL. TALES
relativo
Benzoato de Emulsión dérmica. Cada 100 mL contienen 30 g _ DARIER
bencilo de benzoato de bencilo. Frasco con 120 mL.
60 BENZALCONIO
BENZALCONIO
Antisépticos y desinfectantes
Bases farmacológicas. Detergente catiónico de amonio útil como antiséptico de

piel y mucosas, y en la esterilización de instrumentos y utensilios quirúrgicos.
Tiene un espectro antimicrobiano amplio, incluye bacterias (grampositivas),
hongos (Epidermophyton, Trichophyton y Candida albicans) y protozoarios (En-
tamoeba histolytica y Trichomonas vaginalis). Provoca cambios en la membrana
celular de los organismos susceptibles. Contraindicaciones: hipersensibilidad
IÓ .
al fármaco, en lesiones de tipo tuberculoso, viral o de origen desconocido, entre
C V
otras. Reacciones adversas: dermatitis de contacto, entre otras. Interaccio-
C C.
N
nes farmacológicas: con detergentes aniónicos de sodio y potasio, perman-
D de
ganato de potasio, ácidos fuertes, sales de metales pesados y yoduros, entre
otras. Riesgo en el embarazo: categoría A.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Tópica en piel. Antiséptico y desinfectante de heridas superficiales en piel: aplicar
solución a 0.13% una a tres veces al día.
R as
Niños:
SU em
Tópica en piel: véase adultos.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Merthiolate Solución. Cada 100 mL contienen 130 mg - BAYER
H In
de benzalconio. Frasco de 30 ó 60 mL con

aplicador. Frasco con 60 mL con atomizador.
O 19
PR 20

©
BENZOcaína 61
BENZOCAÍNA
Anestésicos locales B
Bases farmacológicas. Se utiliza como anéstesico local de superficie y es útil para

el alivio temporal del dolor e irritación de la garganta. Impide la generación y
conducción del impulso nervioso al disminuir la permeabilidad del sodio a tra-
vés de la membrana celular. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
durante el embarazo y la lactancia. Reacciones adversas: prurito, edema, irri-
tación, entre otras; en niños puede causar metahemoglobinemia. Interacciones
IÓ .
farmacológicas: sulfonamidas, inhibidores de la colinesterasa. Riesgo en el
C V
C C.
N
D de
Adultos:
Oral sin deglución. Alivio del dolor e irritación de la garganta: disolver lentamente
O .
en la boca una pastilla de 10 mg cada 2 h. No exceder de 8 pastillas al día.
R .A
U
Niños:
EP , S
Oral sin deglución. Alivio del dolor e irritación de la garganta: mayores de 6 años,
disolver lentamente en la boca media pastilla (5 mg) 3 a 6 veces al día.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Graneodin B Pastillas. Cada pastilla contiene 10 mg de --- BRISTOL-

benzocaína. Caja con 8, 24 ó 60 pastillas de MYERS
IB te
sabores frambuesa, miel-limón, mandarina y SQUIBB

H In
menta-eucalipto.
O 19

PR 20
©
62 BENZONATATO
BENZONATATO
Antitusígenos
Bases farmacológicas. Derivado del anestésico local tetracaína. Inhibe el reflejo de

la tos al ejercer un efecto anestésico sobre los receptores sensibles a la disten-
sión de los bronquios, alvéolos pulmonares y pleura, conectados a fibras aferen-
tes vagales. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a anestésicos
locales. Reacciones adversas: hipotensión ortostática transitoria, mareos, náu-
sea, estreñimiento, cefalea, somnolencia, adormecimiento de la mucosa bucal,
IÓ .
lengua o faringe, entre otras. Interacciones farmacológicas: se desconocen.
C V
C C.
N
D de
Adultos:
Oral. Tratamiento sintomático de la tos: 100 a 200 mg cada 8 h. Dosis máxima
O .
600 mg/día.
R .A
U
Niños:
EP , S
Oral. Tratamiento sintomático de la tos: mayores de 10 años, 100 a 200 mg cada
8 h. Dosis máxima 600 mg/día.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Capsicof Perlas. Cada perla contiene 100 mg de $ PHARMACAPS

benzonatato. Caja con 20 perlas.
IB te
Nafatosin Perlas. Cada perla contiene 100 mg de $ NAFAR

H In
benzonatato. Caja con 10 ó 20 perlas.

O 19
Tesalon Perlas. Cada perla contiene 100 mg de $$$ NOVARTIS

benzonatato. Caja con 20 perlas.
PR 20
©

relativo
Benzonatato Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $ TECNOFARMA

benzonatato. Envase con 20 tabletas.
Perlas. Cada perla contiene 100 mg de $$ PROTEIN

benzonatato. Envase con 20 perlas.
BETAMETASONA 63
BETAMETASONA
Antiinflamatorios - Antialérgicos - B
Antiasmáticos - Corticoesteroides
Bases farmacológicas. Glucocorticoide sintético de acción prolongada con pro-

piedades antiinflamatorias y antialérgicas poderosas. Se une a receptores
citoplasmáticos, forma un complejo que interactúa con el DNA y modifica la
síntesis de varias enzimas. Por este mecanismo impide la formación de diversos
mediadores inflamatorios como prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
IÓ .
Además, inhibe la migración de neutrófilos a las áreas de inflamación, disminuye
C V
la permeabilidad capilar, el edema y la acumulación de mastocitos en los sitios
C C.
N
de inflamación con reducción de la liberación de histamina. Carece de propie-
D de
dades mineralocorticoides. Clínicamente se le utiliza en el manejo de diversos
procesos alérgicos e inflamatorios (artritis, bursitis, dermatitis, dermatosis, pso-
O .
riasis, etc.). Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, diabetes melli-
R .A
U
tus, infecciones, glaucoma, osteoporosis, entre otras. Reacciones adversas:
EP , S
aumento de peso, nerviosismo, intranquilidad, susceptibilidad a las infecciones,
manifestaciones de osteoporosis, hipercorticismo, entre otras. Interacciones
R as
farmacológicas: alcohol, analgésicos AINE, diuréticos, fenobarbital, entre

SU em
otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.

A ist
Adultos:
Oral. Procesos inflamatorios: 2.4 a 4.8 mg/día en dosis divididas. Rango, 0.6
ID rs
a 7.2 mg/día.
IB te
Intramuscular (solución inyectable de fosfato sódico de betametasona o suspen-

H In
sión inyectable de acetato de betametasona/fosfato sódico de betametaso-

na). Procesos inflamatorios: 0.6 a 9 mg/día en una o dos dosis.
O 19
Intravenosa (sólo la solución inyectable de fosfato sódico de betametasona). Pro-

PR 20
cesos inflamatorios y alérgicos. Indicada sólo en casos de que se requiera

un efecto rápido e intenso. La dosis inicial puede ser hasta de 9 mg al día.
©
Intraarticular, intrabursal, intradérmica (solución inyectable de fosfato sódico de

betametasona o suspensión inyectable de acetato de betametasona/fosfato
sódico de betametasona): 1.25 a 12 mg (0.25 a 2 mL).
Intralesional (solución inyectable de fosfato sódico de betametasona o suspensión
inyectable de acetato de betametasona/fosfato sódico de betametasona). Le-
siones extensas: 1 a 2 mL; lesiones pequeñas: 0.25 a 0.5 mL.
Tópica. Psoriasis de la cabeza: aplicar la crema una vez en la mañana y otra en
la noche. Dermatosis que responden a esteroides: aplicar el gel, la loción
o la crema (0.1%) una o dos veces al día. No exceder de 2 semanas de
tratamiento.
En todos los casos, ajustar la dosis según la gravedad del padecimiento y
de la respuesta del paciente.
64 BETAMETASONA
Niños:
Oral. Procesos inflamatorios: menores de 12 años, 0.0175 a 0.125 mg/base/día en
dosis divididas cada 6 o 12 h; mayores de 13 años, véase adultos.
Intramuscular (solución inyectable de fosfato sódico de betametasona o sus-
pensión inyectable de acetato de betametasona/fosfato sódico de betame-
tasona). Procesos inflamatorios y alérgicos: menores de 12 años, 0.0175
a 0.125 mg base/día divididos cada 6 a 12 h o 0.5 a 7.5 mg base/m2 /día
divididos cada 6 a 12 h; mayores de 13 años, véase adultos.
Tópica. Dermatosis que responden a esteroides: mayores de 12 años, véase
adultos.
IÓ .
En todos los casos, ajustar la dosis según la gravedad del padecimiento y
C V
de la respuesta del paciente.
C C.
N
D de
O .
U
Celestone Tabletas. Cada tableta contiene 0.5 mg de $$ SCHERING-
EP , S
betametasona. Caja con 50 ó 100 tabletas. PLOUGH
Solución inyectable. Cada mililitro de solución
R as
inyectable contiene fosfato sódico de

betametasona equivalente a 4 mg de
SU em
betametasona. Caja con 1 frasco ámpula de 1,

2 ó 5 mL. Caja con jeringa HYPAK prellenada
A ist
con 2 mL.
Celestone Suspensión inyectable. Cada mililitro de suspensión
ID rs
soluspan inyectable contiene acetato de betametasona

IB te
equivalente a 2.71 mg de betametasona y fosfato

sódico de betametasona equivalente a 3 mg
H In
de betametasona. Caja con jeringa prellenada

con 1 mL.
O 19
Celestone Solución gotas. Cada mililitro de solución contiene

PR 20
pediátrico 0.5 mg de betametasona. Caja con un frasco con

30 ó 60 mL.
Cronolevel Suspensión inyectable. Cada mililitro de $$$ SCHERING-
©
suspensión contiene dipropionato de PLOUGH

betametasona equivalente a 5 mg de
betametasona y fosfato sódico de betametasona
equivalente a 2 mg de betametasona. Caja
con un frasco ámpula con 2 ó 5 mL. Caja con
una jeringa prellenada con 1 mL con aguja
esterilizada desechable.
Diprofast Solución inyectable. Cada mililitro de solución $
contiene fosfato sódico de betametasona
equivalente a 4 mg de betametasona. Caja
con 1 frasco ámpula de 1, 2 ó 5 mL. Caja con
1 ampolleta de 1 mL. Caja con jeringa HYPAK
prellenada con 2 mL y aguja estéril desechables.
BETAMETASONA 65
Betnovate Crema. Cada 100 g de crema contiene 17-valerato --- UCB

de betametasona equivalente a 0.1 g de
betametasona. Caja con tubo con 40 g.
B
Betnovate Loción. Cada 100 mL de loción contiene
loción 17-valerato de betametasona equivalente a 0.1 g
de betametasona. Caja con frasco con 100 mL.
Betnovate Loción capilar. Cada 100 mL de loción contiene
loción 17-valerato de betametasona equivalente a
capilar 0.094 g de betametasona. Caja con frasco
con 50 mL.
IÓ .
C V
C C.
N
relativo
D de
Betame Solución inyectable. Cada mililitro de solución $$ FARMACÉUTICA
tasona contiene fosfato sódico de betametasona HISPANO-
equivalente a 4 mg de betametasona. Caja con AMERICANA
O .
R .A
1, 2 ó 5 ampolletas de 1 mL. Envase con una
U
ampolleta de 2 mL.
EP , S
Solución inyectable. Cada mililitro de solución $ MAVER
contiene fosfato sódico de betametasona
R as
equivalente a 4 mg de betametasona. Caja con

1, 2 ó 5 ampolletas de 1 mL. Envase con una
SU em
ampolleta de 2 ó 5 mL.
A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
66 BEZAFIBRATO
BEZAFIBRATO
Hipolipemiantes
Bases farmacológicas. Derivado del ácido fíbrico con efectos benéficos sobre el
patrón de lípidos y lipoproteínas del suero. Estos efectos consisten en reducción
del colesterol total y de triglicéridos, acompañada de disminución del colesterol de
lipoproteínas de baja y muy baja densidad (LDL y VLDL), así como de aumen-
to del colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL). Sus mecanismos de
acción incluyen estimulación de la actividad de la lipasa de lipoproteínas, reduc-
IÓ .
ción de la síntesis de VLDL y aumento de la depuración de LDL mediada por
C V
receptores. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a otros deriva-
C C.
N
dos del ácido fíbrico, entre otras. Reacciones adversas: náusea, vómito, dolor
D de
abdominal, colelitiasis, miositis, cefalea, mareos, insomnio, impotencia, entre
otras. Interacciones farmacológicas: estatinas, colestiramina, anticoagulantes
O .
orales, entre otras. Riesgo en el embarazo: se desconoce.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Dislipidemias: formulaciones de liberación inmediata, 200 mg cada 8 h.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Neptalip Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $$ RAYERE

bezafibrato. Caja con 30 tabletas.
IB te
Saprame Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $ PROBIOMED

H In
bezafibrato. Caja con 30 tabletas.

O 19
PR 20

relativo
©
Bezafibrato Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $ BRULUART

bezafibrato. Envase con 30 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $$$ KENER

Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $ MEDICAMENTOS

bezafibrato. Envase con 30 tabletas. NACIONALES
Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $$ ULTRA LAB

biperideno 67
BIPERIDENO
Antiparkinsonianos - Anticolinérgicos B
Bases farmacológicas. Anticolinérgico débil con acción preferente sobre el siste-

ma nervioso central más que en el sistema nervioso periférico. Se trata de un
antagonista competitivo de la acetilcolina a nivel de los receptores colinérgicos
en varias estructuras cerebrales, pero en especial en el cuerpo estriado y sus-
tancia negra. También bloquea los receptores nicotínicos. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado, estenosis mecáni-
IÓ .
cas del tubo digestivo, megacolon. Reacciones adversas: cansancio, mareos,
C V
confusión, conducta anormal, trastornos de la acomodación visual, trastornos
C C.
N
en la micción, disminución del sudor, estreñimiento, aumento de la frecuencia
D de
cardiaca, retención urinaria, entre otras. Interacciones farmacológicas: con
otros fármacos que actúan sobre el SNC. No modifica el efecto antipsicótico de
O .
los neurolépticos más comunes. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Enfermedad de Parkinson, síntomas extrapiramidales producidos por neuro-
R as
lépticos: inicial, 2 a 4 mg/día; si es necesario, aumentar paulatinamente hasta

SU em
un máximo de 16 mg/día.
A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Kinex Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg de - PSICOFARMA
H In
clorhidrato de biperideno. Caja de cartón con

O 19
PR 20

©
68 BISACODILO
BISACODILO
Procinéticos gastrointestinales - Laxantes y enemas
Bases farmacológicas. Derivado del difenilmetano con propiedades laxantes que

favorecen la evacuación intestinal distal por aumento de la motilidad intestinal.
Incrementa la contracción muscular, disminuye la absorción de agua y electro-
litos, lo que aumenta el volumen fecal y estimula el peristaltismo. Contraindi-
caciones: hipersensibilidad al fármaco, íleo paralítico, obstrucción intestinal,
apendicitis, gastroenteritis, enfermedad inflamatoria aguda intestinal, hemo-
IÓ .
rragia rectal, colitis ulcerosa, deshidratación grave, entre otras. Reacciones
C V
adversas: molestia abdominal, calambres abdominales, distensión abdominal,
C C.
N
entre otras. Interacciones farmacológicas: diuréticos, digoxina, antibióticos de
D de
amplio espectro, antiácidos. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Estreñimiento: 10 a 15 mg una vez al día durante 7 días como máximo (tomar
EP , S
por la noche).
Niños:
R as
Oral. Estreñimiento: mayores de 6 años, 5 a 10 mg una vez al día durante 7 días

SU em
como máximo (tomar por la noche).

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Dulcolax Grageas. Cada gragea contiene 5 mg de - BOEHRINGER
H In
bisacodilo. Caja con 30 grageas. INGELHEIM

O 19

PR 20
©
BISMUTO, SUBSALICILATO DE
Antidiarreicos y electrolitos orales
Bases farmacológicas. Sal insoluble de bismuto trivalente y ácido salicílico con pro-
piedades adsorbentes y antidiarreicas. Es útil en el tratamiento de la diarrea mo-
derada inespecífica, en la prevención y tratamiento de la diarrea del viajero y en
la úlcera duodenal y gastritis asociadas a Helicobacter pylori. Su efecto depende
de su capacidad para aumentar la absorción intestinal de líquidos y electrolitos y,
BISmuto, subsalicilato de 69
cuando se hidroliza a ácido acetilsalicílico, de su acción para inhibir la síntesis de

las prostaglandinas que causan la inflamación e hipermotilidad intestinal. También
tiene efecto antiácido débil. El subsalicilato de bismuto y sus productos intestina- B
les, oxicloruro de bismuto e hidróxido de bismuto, tienen cierta acción bactericida.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, úlceras sangrantes, estados
hemorrágicos, disentería aguda, gota, hemofilia, entre otras. Reacciones adver-
sas: coloración grisácea de lengua y heces, impacción fecal en niños y en pacien-
tes debilitados, náusea, vómito. Interacciones farmacológicas: tetraciclinas, sul-
finpirazona, fibrinolíticos, anticoagulantes. Riesgo en el embarazo: categoría B.
IÓ .
Adultos:
C V
Oral. Diarrea moderada, inespecífica: 525 mg (30 mL) cada 30 ó 60 min. Dosis
C C.
N
máxima 4.2 g (240 mL) al día, por no más de dos días.
D de
Prevención y tratamiento de la diarrea del viajero: 525 mg cuatro veces al día
durante las dos primeras semanas del viaje.
O .
Úlcera duodenal activa asociada a Helicobacter pylori: 525 mg tres veces al
R .A
U
día, 1 h antes de los alimentos, en conjunción con amoxicilina y metronidazol.
EP , S
Niños:
Oral. Diarrea moderada inespecífica: de 3 a 6 años, 88 mg (5 mL) cada 30 a 60 min;
R as
dosis máxima 704 mg (40 mL) al día. De 6 a 9 años, 176 mg (10 mL) cada
SU em
30 a 60 min; dosis máxima 1.4 g (80 mL) al día. De 9 a 12 años, 262 mg (15 mL)
cada 30 a 60 min.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Pepto Bismol Suspensión oral. Cada 100 mL de suspensión --- PROCTER &
O 19
contienen 1 750 g de subsalicilato de bismuto. GAMBLE

Frasco con 120 ó 240 mL.
PR 20
Tabletas masticables. Cada tableta contiene

262 mg de subsalicilato de bismuto. Caja con
24 tabletas. Dispensor con 100 tabletas, con
©
sobres con cuatro tabletas. Tira con 24 tabletas

y cartón exhibidor con 24 tabletas.
relativo
Bismuto, Suspensión oral. Cada 100 mL de suspensión --- LOEFFLER

subsali- contienen 1 750 g de subsalicilato de bismuto.
cilato de Frasco con 120 ó 240 mL.
70 BISOPROLOL
BISOPROLOL
Antihipertensores

corazón. Este bloqueo se traduce en disminución de la frecuencia, el gasto y la
velocidad de conducción auriculoventricular. Su efecto antihipertensivo se ha
gasto cardiaco disminuido, a supresión de la secreción de renina, o a inhibi-
ción central de la actividad simpática. Contraindicaciones: hipersensibilidad
IÓ .
al fármaco o a otros bloqueadores β, choque cardiogénico, bradicardia sinusal,
C V
bloqueo auriculoventricular, entre otras. Reacciones adversas: angina o hiper-
C C.
N
tensión de rebote, bradicardia, náusea, diarrea, mareos, cefalea, entre otras.
D de
Interacciones farmacológicas: AINE, antiarrítmicos, bloqueadores de canales
de calcio, digoxina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial 5 mg cada 24 h que se puede incrementar
si es necesario hasta 20 mg cada 24 h. Dosis máxima 40 mg/día.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Concor Grageas. Cada gragea contiene 1.25, 2.5, 5, _ MERCK

7.5 ó 10 mg de bisoprolol. Caja con 15,30 ó
IB te
60 grageas.
H In
O 19

PR 20
©
bleomicina 71
BLEOMICINA
Antineoplásicos B
Bases farmacológicas. Se une al DNA, propicia su fragmentación, e inhibe la síntesis

de DNA, RNA y proteínas. Es más efectivo en la fase G2 de la división celular.
En contraste con otros agentes antineoplásicos, no causa depresión importante
de la médula ósea. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, disfunción
hepática, renal o pulmonar, enfermedad vascular periférica, durante el embarazo
y la lactancia, entre otras. Interacciones farmacológicas: Su uso simultáneo
IÓ .
con otros depresores de la médula ósea y con radiación ionizante aumenta la
C V
frecuencia e intensidad de los efectos tóxicos. La anestesia general puede pre-
C C.
N
cipitar lesión pulmonar en pacientes tratados con bleomicina. Aumenta el efecto
D de
nefrotóxico del cisplatino. Reacciones adversas: manifestaciones de neumonitis,
toxicidad mucocutánea, hepatoxicidad, nefrotoxicidad, entre otras. Riesgo en el
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Intravenosa, intramuscular, subcutánea. Enfermedad de Hodgkin, carcinoma de cé-
R as
lulas escamosas, sarcoma, carcinoma testicular: inicial, 10 a 20 unidades/m2 de

SU em
superficie corporal, una a dos veces a la semana. En caso de enfermedad de Hod-

gkin, después de 50% de respuesta, la dosis de mantenimiento es de 1 unidad al
A ist
día o de 5 unidades una vez a la semana. En todos los casos, y debido al riesgo de
toxicidad pulmonar, la dosis total no debe exceder de 400 unidades. En todos los
ID rs
casos, antes de administrar la dosis indicada, se recomienda una prueba inicial

IB te
para evitar la posibilidad de una reacción anafiláctica.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Bleomaxmr Solución inyectable (liofilizado). Cada frasco - CRYOPHARMA
©
ámpula contiene sulfato de bleomicina

equivalente a 15 unidades de bleomicina.
Envase con frasco ámpula con liofilizado y
relativo
Bleomicina Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene - CRYOPHARMA
sulfato de bleomicina equivalente a 15 unidades
de bleomicina. Envase con frasco ámpula con
polvo y ampolleta con 5 mL de diluyente.
72 BRIMONIDINA
BRIMONIDINA
Oftálmicos - Antiglaucomatosos
Bases farmacológicas. Agonista adrenérgico α2, indicado en el tratamiento del

glaucoma primario de ángulo abierto y en la prevención y/o control del aumento
de la presión intraocular posterior a cirugía láser. Disminuye la producción de
humor acuoso y aumenta el eflujo uveoescleral. Contraindicaciones: hipersen-
sibilidad al fármaco, entre otras. Reacciones adversas: sequedad de boca,
IÓ .
hiperemia ocular, comezón o ardor en el área de aplicación, cefalea, visión bo-
C V
rrosa, sensación de cuerpo extraño, fatiga, mareo, entre otras. Interacciones
C C.
N
farmacológicas: inhibidores de la MAO. Riesgo en el embarazo: categoría B.
D de
Adultos:
O .
Tópica en la conjuntiva. Glaucoma de ángulo abierto, hipertensión ocular: una gota
R .A
U
de la solución a 0.2% en el ojo afectado 3 veces al día.
EP , S
Hipertensión ocular posterior a cirugía láser: una gota de la solución a 0.2%
de 30 a 45 min antes o inmediatamente después de la cirugía.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Agglad Solución. Cada mililitro de solución contiene 2 mg de $$ SOPHIA

Ofteno tartrato de brimonidina. Frasco gotero de 5 mL
IB te
Alphagan Solución. Cada mililitro de solución contiene $$$ ALLERGAN

H In
tartrato de brimonidina equivalente a 2 mg de

brimonidina. Frasco gotero de 5, 10 ó 15 mL.
O 19
Briop Solución. Cada mililitro de solución contiene 2 mg de $ POEN

tartrato de brimonidina. Frasco gotero de 5 mL
PR 20
©
relativo
Brimonidina Solución. Cada mililitro de solución contiene 2 mg $ GRIN

de tartrato de brimonidina. Frasco gotero de
5 mL.
Solución. Cada mililitro de solución contiene 2 mg $$ SOPHIA
de tartrato de brimonidina. Frasco gotero de
5 mL.
BRinzolamida 73
BRINZOLAMIDA
Oftálmicos - Antiglaucomatosos B
Bases farmacológicas. Inhibe a la enzima anhidrasa carbónica tipo II localizada en

los procesos ciliares, por lo que disminuye la producción y secreción del humor
acuoso provocando la reducción de la presión intraocular. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado,
durante el embarazo y lactancia, entre otras. Reacciones adversas: visión bo-
rrosa, sabor amargo, cefalea, entre otras. Interacciones farmacológicas: so-
IÓ .
luciones de plata, salicilatos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
C V
C C.
N
Adultos:
D de
de la supensión a 1% en el ojo afectado 3 veces al día.
O .
R .A
U
EP , S

R as
comercial relativo
Azopt Suspensión. Cada mililitro contiene 10 mg de - ALCON
SU em
brinzolamida. Frasco gotero de 5 mL.

A ist

ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
74 BROMAZEPAM
BROMAZEPAM
Bases farmacológicas. Benzodiazepina de duración corta (< 10 h) que, según la

dosis, produce grados diversos de depresión del SNC. Destaca su actividad ansio-
lítica. Actúa sobre receptores membranales GABA-benzodiacepínicos en el SNC.
Su acción sobre estos receptores facilita el paso de los iones cloro a través de la
membrana, lo que da lugar a hiperpolarización postsináptica y disminución de la
excitabilidad neuronal. Sus efectos se inician de 30 a 60 min después de adminis-
IÓ .
tración oral y persisten aproximadamente 6 h. Contraindicaciones: hipersensi-
C V
bilidad al fármaco, insuficiencia respiratoria severa, insuficiencia hepática severa,
C C.
N
síndrome de apnea del sueño, entre otras. Reacciones adversas: somnolencia,
D de
fatiga, debilidad muscular, ataxia, confusión, amnesia anterógrada, hipertensión,
taquicardia, entre otras. Su administración repetida produce tolerancia y depen-
O .
dencia física y psíquica. Interacciones farmacológicas: con los fármacos que
R .A
U
actúan sobre el SNC. Riesgo en el embarazo: categoría D.
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Estados de ansiedad: inicial, 1.5 a 3 mg/día. La dosis óptima está entre 6 a
SU em
18 mg/día en dosis divididas.

Niños:
A ist
Oral. No se tiene información sobre su eficacia y seguridad en menores de

18 años.
ID rs
Ancianos:
IB te
Oral. Estados de ansiedad: inicial, 3 mg/día en dosis divididas.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Lexotán Comprimidos. Caja con 30 y 100 comprimidos de $$ ROCHE
©
3 mg. Caja con 30 y 100 comprimidos de 6 mg.

Otedrán Tabletas. Caja con 10, 30 y 60 tabletas de 3 mg. $ PSICOFARMA
Caja con 30 y 60 tabletas de 6 mg.
BROMAZEPAM 75
relativo B
Broma- Comprimidos. Cada comprimido contiene 3 ó 6 mg $$ APOTEX

zepam de bromazepam. Caja con 60.
Comprimidos. Cada comprimido contiene 3 mg de $ RECALCINE

bromazepam. Caja con 30.
Comprimidos. Cada comprimido contiene 1.5 ó 3 mg $$ SANITAS

de bromazepam. Caja con 20.
IÓ .
Tabletas. Cada tableta contiene 3 mg de $$ CALOX
C V
C C.
N
Tabletas. Cada tableta contiene 1.5 ó 3 mg de $$ MCKESSON
D de
Tabletas. Cada tableta contiene 3 mg de $$$ INV FARM
O .
R .A
U
EP , S
R as
SU em
A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
76 BROMHEXINA
BROMHEXINA
Antitusígenos y expectorantes
Bases farmacológicas. Agente expectorante que aumenta el volumen de las secre-

ciones bronquiales y reduce su viscosidad. Estos efectos se atribuyen a estimula-
ción de la secreción de las glándulas exocrinas, despolimerización de mucoproteí-
nas, estimulación del epitelio ciliar e incremento en la producción de surfactante
pulmonar. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, durante el embarazo
y la lactancia. Reacciones adversas: náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal,
IÓ .
cefalea, mareos, entre otras. Interacciones farmacológicas: se desconocen.
C V
Riesgo en el embarazo: se desconoce.
C C.
N
D de
Adultos:
Oral.Como mucolítico (bronquitis aguda, bronquitis crónica, neumonía): 8 a 16 mg
O .
cada 8 h.
R .A
U
Niños:
EP , S
Oral. Como mucolítico (bronquitis aguda, bronquitis crónica, neumonía): niños
menores de 5 años, 4 mg cada 12 h; niños de 5 a 10 años, 4 mg cada 6 h.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Bisolvon Tabletas. Cada tableta contiene 8 mg de $$ PROMECO

clorhidrato de bromhexina. Caja con 20 tabletas.
IB te
Solución oral. Cada mL contiene 0.8 ó 1.6 mg de

H In
clorhidrato de bromhexina. Frasco con 100 mL.

Bromicof Solución oral. Cada mililitro contiene 0.8 ó 1.6 mg $ LOEFFLER
O 19
de bromhexina. Frasco con 100 mL.

PR 20
Normoflex Solución oral. Cada mililitro contiene 0.8 ó 1.6 mg $ DEGORT’S

Tesacof Solución oral. Cada mililitro contiene 0.8 ó 1.6 mg $$ NOVARTIS
©
relativo
Bromhexina Jarabe. Cada mililitro contiene 0.8 ó 1.6 mg de $$$ MERCK
bromhexina. Frasco con 120 mL.
Jarabe. Cada mililitro de jarabe contiene 0.8 ó 1.6 mg $$ UNIPHARM
Jarabe. Cada mililitro de jarabe contiene 0.8 mg de $ LISAN
bromhexina. Caja con 120 mL.
BromocriptinA 77
BROMOCRIPTINA
Antiparkinsonianos - Antihiperprolactinémicos B
Bases farmacológicas. Agonista dopaminérgico que actúa sobre los receptores tipo
D2 del cuerpo estriado, que explica su utilidad en el tratamiento de la enferme-
dad de Parkinson. También se le utiliza en el tratamiento de algunos trastornos
endocrinológicos, en especial la hiperprolactinemia asociada o no con ameno-
rrea, infertilidad o hipogonadismo. Este fármaco es muy eficaz para reducir las
concentraciones séricas de prolactina que resultan de tumores hipofisiarios,
IÓ .
ya que inhibe su liberación de la hipófisis anterior; en las mujeres suprime la
C V
lactación. También disminuye la liberación y baja la concentración sanguínea
C C.
N
de hormona del crecimiento, razón por la que se usa en el tratamiento de algu-
D de
nos casos de acromegalia. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
hipertensión no controlada, preeclampsia, síndrome de Raynaud, entre otras.
O .
Reacciones adversas: hipotensión, confusión mental, alucinaciones, movi-
R .A
U
mientos involuntarios, diarrea, depresión, calambres, entre otras. Interacciones
EP , S
farmacológicas: diversos fármacos (haloperidol, metildopa, anticonceptivos
orales, fenotiazinas, inhibidores de la MAO, y otros) interfieren con sus efectos,
R as
por lo que es necesario ajustar la dosis en caso de administración simultánea.

SU em
La bromocriptina aumenta el efecto de la levodopa y de los antihipertensivos. La

ingestión de alcohol provoca síndrome de intolerancia. Riesgo en el embarazo:
A ist
categoría B.
ID rs
Adultos:
IB te
Oral. Parkinsonismo: inicial, 1.2 a 2.5 mg/día; después aumentar paulatinamente de

H In
conformidad con la tolerancia y respuesta. La dosis habitual es de 40 mg/día.

Oral. Hiperprolactinemia, síndrome de amenorrea-galactorrea: inicial, 1.25 a
O 19
2.5 mg/día; después, 2.5 mg dos a tres veces al día.

PR 20
Oral. Prolactinoma: 1.2 a 2.5 mg/día, incrementando gradualmente hasta 15 mg/día,

en dos a tres tomas.
©

comercial relativo
Parlodel Comprimidos ranurados. Cada comprimido - NOVARTIS
contiene 2.5 ó 5 mg de bromocriptina en forma
de mesilato. Caja con 14 ó 28 comprimidos
ranurados.

78 BUDESONIDA
BUDESONIDA
Antiasmáticos - Antialérgicos - Antiinflamatorios -

Corticoesteroides
Bases farmacológicas. Glucocorticoide no halogenado con propiedades antiinfla-

matorias, útil en el control de los síntomas asociados con el asma y con la rinitis
alérgica. No es eficaz en el alivio de los ataques agudos de asma ya que sus
efectos se logran a largo plazo. Su eficacia antiinflamatoria se debe a que induce
la síntesis de la macrocortina al actuar a través de receptores citoplásmicos y al-
IÓ .
terar la síntesis proteínica de varias enzimas. Esta acción impide la activación de
C V
la fosfolipasa A 2, disminuyendo la liberación del ácido araquidónico a partir de los
C C.
N
fosfolípidos membranales e impidiendo de esta forma la síntesis de prostaglandi-
D de
nas, tromboxanos y leucotrienos, que tienen un papel importante en la inflama-
ción. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, tuberculosis pulmonar,
O .
infecciones micóticas o virales en vías respiratorias, en el embarazo y lactancia,
R .A
U
entre otras. Reacciones adversas: irritación faríngea, tos, riesgo de infección
EP , S
por Candida en la cavidad orofaríngea, reacciones alérgicas, palpitaciones, en-
tre otras. Interacciones farmacológicas: cimetidina, amiodarona, bupropión,
R as
eritromicina, ketoconazol, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.

SU em

Adultos:
A ist
Inhalación oral. Asma: inicial, 180 a 360 mcg dos veces al día. Dosis máxima,
720 mcg dos veces al día. Pacientes con terapia previa con broncodilatadores
ID rs
o corticoesteroides inhalados: iniciar con 200 a 400 mcg dos veces al día.
IB te
Dosis máxima 800 mcg al día. En pacientes con terapia previa con corticoes-
H In
teroides orales, iniciar con 400 a 800 mcg dos veces al día. Dosis máxima,
1 600 mcg al día.
O 19
Rinitis alérgica y no alérgica: inicial, 2 aplicaciones en cada fosa nasal dos

PR 20
veces al día, o bien, 4 aplicaciones en cada fosa nasal en la mañana. Dosis

máxima, 4 aplicaciones en cada fosa nasal al día.
©
Rectal. Colitis ulcerativa distal: aplicar un enema de 2 mg (100 mL) una vez al día
por las noches durante 4 a 8 semanas.
Niños:
Inhalación oral (aerosol). Asma: mayores de 6 años, inicial, 180 a 360 mcg dos
veces al día. Dosis máxima, 360 mcg dos veces al día. Pacientes con te-
rapia previa con broncodilatadores o corticoesteroides inhalados, 200 mcg
dos veces al día. Dosis máxima, 400 mcg dos veces al día.
Nasal. Rinitis alérgica: mayores de 6 años, inicial, 2 aplicaciones (180 mcg) en
cada fosa nasal dos veces al día, o bien, 4 aplicaciones en cada fosa nasal
en la mañana. Dosis máxima, 4 aplicaciones en cada fosa nasal al día.
BUDESONIDA 79

a. Productos de marca B
comercial relativo
Entocort Tabletas dispersables para preparar suspensión $$ ASTRA
(enema). Cada tableta dispersable contiene ZENECA
2.3 mg de budesonida y 115 mL de vehículo.
Caja con siete tabletas y siete frascos con 115 mL
de diluyente.
Plumicort Suspensión para nebulizar. Cada envase de
suspensión contiene 0.25 ó 0.50 mg de
IÓ .
C V
budesonida en 2 mL de vehículo. Caja con 5 ó
20 envases de 0.25 o 0.50 mg.
C C.
N
Plumicort Polvo. Cada dosis contiene 100 ó 200 mcg
D de
turbuhaler de budesonida. Caja con frasco dosificador
multidosis de polvo con 200 dosis que liberan
100 mcg/dosis de budesonida.
O .
R .A
U
Rhinocort Suspensión. Cada mililitro de suspensión contiene
EP , S
aqua 0.64 (32 mcg/dosis) o 1.28 mg (64 mcg/dosis)
de budesonida. Caja con frasco pulverizador con
R as
120 dosis de 32 ó 64 mcg/dosis.

SU em
Numark Aerosol. Cada gramo de aerosol contiene 2.86 mg $ BOEHRINGER

de budesonida. Envase con 6 mL con 120 dosis. INGELHEIM
Cada dosis proporciona 200 mcg.
A ist
ID rs
IB te

H In
relativo
O 19
Budesonida Suspensión para nebulizar. Cada envase de --- IVAX

suspensión contiene 0.5 ó 1 mg de budesonida
PR 20
en 2 mL de vehículo. Envase con 5 ampolletas

de 0.5 ó 1 mg.
©
80 BUMETANIDA
BUMETANIDA
Diuréticos
Bases farmacológicas. Inhibidor competitivo del cotransportador de sodio, potasio y

cloro en la rama ascendente del asa de Henle en el riñón. Esta acción se traduce
en disminución de la reabsorción activa de estos iones y de agua, con lo cual au-
menta su eliminación por la orina. Puesto que la mayor parte de esta reabsorción
suele ocurrir precisamente en el asa de Henle, el efecto diurético es muy intenso.
La bumetanida también incrementa la excreción urinaria de iones de hidrógeno,
IÓ .
calcio, magnesio, amonio, bicarbonato y fosfato. Contraindicaciones: hipersen-
C V
sibilidad al fármaco, a sulfonilureas o a sulfonamidas, anuria, coma hepático,
C C.
N
depleción hidroelectrolítica grave, entre otras. Reacciones adversas: hipergluce-
D de
mia, hiperuricemia, hipopotasiemia, hipomagnesiemia, entre otras. Interacciones
farmacológicas: AINE, inhibidores de la ECA, digoxina, litio, antibióticos amino-
O .
glucosídicos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Edema por insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática o insuficiencia renal: dosis
R as
inicial, 0.5 a 2 mg cada 24 h, que se puede incrementar hasta un máximo

SU em
de 10 mg/día. La dosis seleccionada se debe administrar posteriormente a

intervalos de 3 a 4 días.
A ist
Intramuscular o intravenosa. Edema por insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática o

insuficiencia renal: dosis inicial, 0.5 a 1 mg, que se puede repetir cada 4 ó 5 h
ID rs
hasta un máximo de 10 mg/día.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Drenural Tabletas. Cada tableta contiene 1 mg de $ GROSSMAN

bumetanida. Caja con 20 tabletas.
©
Miccil Comprimidos. Cada comprimido contiene 1 mg de $$ SENOSIAIN

bumetanida. Caja con 20 comprimidos.
contiene 0.5 mg de bumetanida. Caja con
6 ampolletas.

BUPRENORFINA 81
BUPRENORFINA
Analgésicos opioides agonistas-antagonistas B
Bases farmacológicas. Analgésico opioide con acciones agonistas-antagonistas. Ac-

túa como agonista parcial sobre los receptores mu y, en menor proporción, sobre
los receptores kappa. Por otro lado, puede desplazar de manera competitiva a los
opioides agonistas de su sitio de unión a los receptores mu. Por vía intramuscular
su efecto analgésico se inicia en 15 min, es máximo en 60 min y persiste de 6 a
10 h. Por su condición de agonista-antagonista, también se le pude utilizar para la
IÓ .
desintoxicación y tratamiento de la dependencia a opioides. Contraindicaciones:
C V
hipersensibilidad al fármaco, traumatismo craneoencefálico, depresión respirato-
C C.
N
ria, entre otras. Reacciones adversas: somnolencia, vértigo, fatiga, confusión,
D de
hipotensión, depresión respiratoria, confusión, euforia, alucinaciones, disforia,
parestesias, retención urinaria, entre otras. Interacciones farmacológicas: con
O .
fármacos que actúan sobre el SNC, en especial depresores. Su administración
R .A
U
repetida produce tolerancia y dependencia. En pacientes dependientes a opioides
EP , S
puede producir un síndrome de carencia. Riesgo en el embarazo: categoría: C.
R as
Adultos:
SU em
Sublingual. Dolor: iniciar con 0.2 mg cada 4 a 6 h, ajustar según la intensidad del
dolor y respuesta del paciente. Intramuscular o intravenosa lenta, 0.30 mg,
A ist
que se puede repetir cada 6 a 8 h, según tolerancia e intensidad del dolor.

Niños:
ID rs
Sublingual, intramuscular o intravenosa lenta. Dolor: menores de 6 años, no se ha

IB te
establecido su eficacia y seguridad; de 6 a 12 años, 0.002 a 0.006 mg/kg de

H In
peso (2 a 6 mcg/kg de peso) que se puede repetir cada 4 a 6 h según tolerancia

e intensidad del dolor.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Brospina Tabletas. Caja con 10 tabletas con 0.2 mg. $ PISA
Solución inyectable. Caja con 6 ampolletas con
0.3 mg/mL.
Temgesic Tabletas sublinguales. Caja con 10 tabletas con 0.2 mg. $$ SCHERING-
Solución inyectable. Caja con 6 ampolletas con 0.3 mg. PLOUGH
relativo
Buprenorfina Solución inyectable. Envase con 6 ampolletas con _ PISA
0.3 mg/mL.
82 BUPRopión
BUPROPIÓN
Antidepresivos - Antitabaco
Bases farmacológicas. Inhibidor débil de la recaptura de serotonina, noradrenalina y

dopamina. Su efecto antidepresivo se observa tres a cuatro semanas después de
iniciado el tratamiento. También es efectivo en la terapia de reemplazo en fumado-
res que desean dejar ese hábito. Su efecto se atribuye a que aumenta la actividad
dopaminérgica en el núcleo accumbens. Su efecto se aprecia de 1 a 2 semanas de
iniciado el tratamiento. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, durante
la administración de los inhibidores de la MAO, en pacientes con bulimia nerviosa,
IÓ .
antecedentes de convulsiones, entre otras. Reacciones adversas: agitación, irri-
C V
tabilidad, confusión, vértigo, cefalea, hostilidad, somnolencia, trastornos del sueño,
C C.
N
manifestaciones extrapiramidales, arritmias cardiacas, hipertensión arterial, palpita-
ciones, entre otras. Interacciones farmacológicas: con fármacos que actúan sobre
D de
el SNC, inhibidores de la MAO. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Depresión asociada con ansiedad, prevención de los episodios depresivos de
EP , S
carácter estacional, trastorno bipolar refractario a litio: inicial, grageas de libera-
ción controlada, 150 mg en la mañana; esta dosis se puede aumentar a 150 mg
R as
dos veces al día. La dosis máxima debe ser inferior a 400 mg/día.
Deshabituación del tabaquismo: grageas de liberación controlada, inicial, 150 mg
SU em
una vez al día por 3 días; después, 150 mg dos veces al día durante 7 a
14 semanas.
A ist
Niños:
Oral. No se recomienda su empleo en menores de 18 años.
ID rs
Ancianos:
Oral. Depresión: inicial, 50 a 100 mg/día; esta dosis se puede incrementar en
IB te
50 mg cada 3 a 4 días hasta 150 mg/día en dosis divididas.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
BUTREW Grageas. Cada gragea de liberación controlada - BIOQUIMED
©
SKB 12 contiene 100, 150 ó 225 mg de clorhidrato de

bupropión (anfebutamona). Caja con 10, 20
ó 40 grageas de liberación controlada de 100,
150 y 225 mg de bupropión (anfebutamona).

BUSPIRONA 83
BUSPIRONA
Sedantes hipnóticos y ansiolíticos B
Bases farmacológicas. Ansiolítico no benzodiacepínico que actúa como agonista

potente de los receptores 5-HT1A; también se une a los receptores dopaminér-
gicos. A diferencia de las benzodiazepinas no tiene propiedades hipnóticas, an-
ticonvulsivas o relajantes musculares. Su riesgo de abuso es mínimo. Su efecto
ansiolítico se establece en una semana, lo cual permite que este fármaco sea
útil en estados de ansiedad indiferenciados. Contraindicaciones: hipersensibi-
IÓ .
lidad al fármaco, pacientes tratados con inhibidores de la MAO ya que se puede
C V
presentar una crisis hipertensiva, entre otras. Reacciones adversas: vértigo,
C C.
N
somnolencia, confusión, nerviosismo, irritabilidad, hostilidad, cefalea, diarrea,
D de
náusea, debilidad muscular, parestesias, temblor, incoordinación muscular, en-
tre otras. Interacciones farmacológicas: con los fármacos que actúan sobre el
O .
SNC, inhibidores de la MAO. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Ansiedad generalizada: inicial, 7.5 mg dos veces al día; esta dosis se puede
R as
aumentar en 5 mg cada 2 a 4 días hasta un máximo de 60 mg/día. En la

SU em
mayoría de los casos es suficiente 15 mg dos veces al día.

Niños:
A ist
No se ha establecido su eficacia y seguridad en menores de 18 años.

Ancianos:
ID rs
Oral. Ansiedad generalizada: inicial, 5 mg dos veces al día y, si es necesario,

IB te
aumentar 5 mg cada semana. La dosis máxima no debe exceder de

H In
40 mg/día.
O 19
PR 20

comercial relativo
©
Buspar Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de - BRISTOL

buspirona. Caja con 40 tabletas. MYERS
SQUIBB

84 BUTILHIOSCINA
BUTILHIOSCINA
Antiespasmódicos
Bases farmacológicas. Antagonista competitivo de los receptores muscarínicos post-

sinápticos del sistema nervioso parasimpático. Como resultado de esta acción,
relaja el músculo liso de diversas vísceras abdominales y pélvicas; también afec-
ta a otras estructuras como el músculo ciliar, el esfínter del iris, el marcapaso
del corazón y las glándulas salivales. A diferencia de la atropina, prototipo de los
antagonistas muscarínicos, no atraviesa la barrera hematoencefálica, por lo que
IÓ .
carece de los efectos centrales de este alcaloide. Contraindicaciones: hipersen-
C V
sibilidad al fármaco o a otros antagonistas muscarínicos, glaucoma de ángulo estre-
C C.
N
cho, taquiarritmias cardiacas, retención urinaria, entre otras. Reacciones adversas:
D de
taquicardia, hipotensión, resequedad de boca, visión borrosa, midriasis, dificultad
para la micción, entre otras. Interacciones farmacológicas: cisaprida, alcaloides
O .
de belladona, entre otras. Riesgo en el embarazo: se desconoce.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Cólicos por espasmo intestinal o dismenorrea: 10 a 20 mg cada 6 u 8 h.
R as
Intramuscular o intravenosa. Cólicos por espasmo intestinal o dismenorrea:

SU em
10 a 20 mg cada 6 h. Dosis máxima 100 mg/día.

Niños:
A ist
Oral. Cólicos por espasmo intestinal: niños de 1 a 6 años, una gota de la solu-
ción pediátrica que tiene 6.67 mg/mL dos o tres veces al día; niños mayo-
ID rs
res, una cucharadita (5 mg) de tres a cuatro veces al día.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Buscapina Grageas. Cada gragea contiene 10 mg de $$$ BOEHRINGER-

bromuro de butilhioscina. Caja con 4, 12, 24 INGELHEIM
©
ó 36 grageas.
Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 ml
contiene 20 mg de bromuro de butilhioscina.
Caja con 3 ó 5 ampolletas.
Butiral Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ RAYERE
butilhioscina. Caja con 10 tabletas.
Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 ml
contiene 20 mg de butilhioscina. Caja con
3 ampolletas.
Espacil Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de bromuro $$ VALEANT
de butilhioscina. Caja con 10 ó 20 tabletas.
Solución (gotas pediátricas). Cada mililitro de
la solución contiene 6.67 mg de bromuro de
butilhioscina. Frasco gotero con 15 mL.
BUTILHIOSCINA 85
relativo B
Butilhioscina Grageas. Cada gragea contiene 10 mg de $$ MEDICAMENTOS
butilhioscina. Envase con 10 grageas. Solución NACIONALES
inyectable. Cada ampolleta de 1 ml contiene 20 mg
de butilhioscina. Caja con 3.
Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 ml $ PISA
contiene 20 mg de butilhioscina. Envase con
3 ampolletas.
Grageas. Cada gragea contiene 10 mg de $ BRULUART
IÓ .
butilhioscina. Envase con 10 grageas.
C V
C C.
N
D de
O .
R .A
U
EP , S
R as
SU em
A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
86 CAbergolina
CABERGOLINA
Antiprolactinémicos
Bases farmacológicas. Agonista dopaminérgico de larga duración que tiene afi-

nidad por los receptores D2 en adenohipófisis, acción que inhibe la síntesis y
liberación de prolactina y, en consecuencia, disminuye sus concentraciones
séricas, lo que restaura la función ovárica y testicular; en mujeres suprime la
lactación. Es útil en el tratamiento de pacientes con hiperprolactinemia. Con-
traindicaciones: hipersensibilidad al fármaco/derivados de ergot, enfermedad
IÓ .
pulmonar o de válvulas cardiacas, embarazo, hipertensión descontrolada, daño
C V
hepático grave, entre otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestinales,
C C.
N
cefalea, vértigo, bochornos, depresión, hipotensión ortostática; ocasionalmente,
D de
alteracion de válvulas cardiacas, fibrosis pulmonar, entre otras. Interacciones
farmacológicas: nitroglicerina, sibutramina, triazoles, agonistas del receptor
O .
5-HT1D, antagonistas D2 (clorpromazina), moduladores serotoninérgicos, entre
R .A
U
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Hiperprolactinemia: 0.25 mg dos veces a la semana; después, ajustar con

SU em
incrementos de 0.25 mg cada 4 semanas. Dosis máxima: 1 mg dos veces a

la semana.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Dostinex Tabletas. Cada tableta contiene 0. 5 mg de _ PFIZER

O 19
cabergolina. Caja con 2, 4 u 8 tabletas.

PR 20

©
CALCIo 87
CALCIO
Vitaminas y minerales
C
Bases farmacológicas. Mineral fundamental para sostén de la estructura ósea.
Como electrolito (Ca2+) modera la función de los músculos (cardiaco, estriado y
liso), la neurotransmisión, la secreción glandular y la coagulación. Las sales de
calcio para vía oral son útiles en el tratamiento de pacientes con hipocalciemia
(p.ej., hipoparatiroidismo) y en situaciones de necesidades aumentadas. Por vía
intravenosa (gluconato de calcio), es útil cuando se requiere un efecto inmedia-
IÓ .
to (tetania hipocalciémica, hiperpotasiemia, permeabilidad capilar aumentada
C V
grave, envenenamiento por viuda negra, sobredosis de plomo o magnesio) y
C C.
N
en la terapia adjunta de la osteomalacia y el raquitismo. Contraindicaciones:
D de
hipersensibilidad a los componentes de la formulación, hipercalciemia, hiper-
coagulabilidad, daño renal, fibrilación ventricular, uso de digoxina, entre otras.
O .
Reacciones adversas: molestias gastrointestinales; con dosis altas y trata-
R .A
U
mientos prolongados ocurre síndrome hipercalciémico, hipercalciuria, hipofos-
EP , S
fatemia, hipomagnesiemia, arritmias, entre otras. Interacciones farmacológi-
cas: digoxina, bloqueadores del canal de calcio, tetraciclinas, tiazidas, cationes
R as
di-trivalentes, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Necesidades aumentadas de calcio (embarazo, lactancia): la dosis indicada

se refiere a calcio elemental, 500 mg dos o tres veces al día.
ID rs
Hipocalciemia: 1 a 3 g/día fraccionado en dos o tres tomas; con ajustes según

IB te
condición clínica y niveles séricos. Dosis máxima, 500 mg en cada toma.

H In
Niños:
Oral. Hipocalciemia: no hay formulaciones pediátricas.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Calcival Tabletas efervescentes. Cada tableta contiene 475 $ VALDECASAS
ó 950 mg de citrato de calcio equivalente a 100
ó 200 mg de calcio elemental. Caja con 20 ó 50
tabletas.
Suspensión. Cada 5 mL contienen citrato de calcio
equivalente a 50, 100 ó 150 mg de calcio elemental.
Caja con frasco con 120, 240 ó 420 mL.
Caltrate 600 Tabletas efervescentes. Cada tableta contiene $ WYETH
1 666.667 mg de carbonato de calcio equivalente
a 600 mg de calcio elemental. Frasco con 30 ó
60 tabletas.
88 CALCIo
Citracal Tabletas efervescentes. Cada tableta contiene 950 mg $$ LIOMONT

de citrato de calcio tetrahidratado equivalente a
200 mg de calcio elemental. Frasco con 30, 60,
90, 120 ó 150 tabletas.
Osteomin Comprimidos. Cada comprimido contiene 1 389 mg $$ ALTANA-
de carbonato de calcio equivalente a 500 mg de PHARMA
calcio elemental. Caja con 30 comprimidos.
Tabletas masticables. Cada tableta contiene 1 250 mg
de carbonato de calcio equivalente a 500 mg de
calcio elemental. Caja con 28 tabletas.
Calcium Comprimidos efervescentes. Cada comprimido $$$ NOVARTIS
Sandoz contiene lactato gluconato de calcio/carbonato
de calcio equivalente a 500 ó 1 000 mg de calcio
IÓ .
C V
elemental. Caja con 12, 16 ó 30 comprimidos de
C C.
N
500 mg. Tubo con 10 ó 15 comprimidos de 1 g.
Tubo con 12 ó 20 comprimidos de 500 mg.
D de
O .
Genérico
R .A
U
relativo
EP , S
Calcio Comprimidos efervescentes. Cada comprimido $ PSICOFARMA

R as
contiene sales de calcio equivalente a 500 mg de

calcio elemental. Envase con 12 comprimidos.
SU em
Comprimidos efervescentes. Cada comprimido $$ BIORESEARH

A ist

Comprimidos efervescentes. Cada comprimido $$$ TECNOFARMA
ID rs

IB te

H In
O 19
CALCITONINA
PR 20
Antiosteoporósicos - Antihipercalciémicos
©
Bases farmacológicas. Hormona sintética que interactúa con los receptores de

osteoclastos impidiendo la resorción ósea. Disminuye las concentraciones plas-
máticas de calcio y, por acción renal directa, favorece la excreción de calcio y
fosfato. Estimula la acción de los osteoblastos favoreciendo la formación de
matriz ósea y la mineralización. Disminuye el dolor óseo. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco, hipocalciemia, durante el embarazo y la lactancia,
entre otras. Reacciones adversas: náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal,
CALCITONINA 89
anorexia, rubor facial, enrojecimiento de manos y pies, edema, dolor, endure-

cimiento en el sitio de aplicación, entre otras. Interacciones farmacológicas:
litio, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
Indicaciones, vías de administración y dosis C
Adultos:
Intranasal. Osteoporosis posmenopáusica en mujeres con más de 5 años de inicia-
da: 200 UI por día, alternando la administración en cada una de las narinas.
Subcutánea, intramuscular. Osteoporosis posmenopáusica: 100 UI cada tercer día.
Terapia adjunta en la hipercalciemia, 4 UI/kg de peso corporal cada 12 h.
Enfermedad de Paget: dosis inicial, 100 UI al día; dosis de mantenimiento
IÓ .
50 UI cada tercer día.
C V
C C.
N
D de
comercial relativo
O .
Miacalcic R .A
Solución inyectable. Cada mililitro contiene 50 ó $$ NOVARTIS
U
100 UI de calcitonina y vehiculo, cbp 1 mL. Caja
EP , S
con 5 ampolletas de 50 ó 100 UI.
Solución para spray nasal. Cada mililitro de solución
R as
contiene 200 UI de calcitonina y vehículo, cbp 1 mL.

Frasco nebulizador con 2 mL.
SU em
Oseum Solución inyectable. Cada mililitro contiene 100 UI $ GROSSMAN

de calcitonina y vehículo, cbp 1 mL. Caja con
A ist
5 ampolletas.
Solución para spray nasal. Cada nebulizador
ID rs
monodosis contiene 200 UI de calcitonina y

vehículo, cbp 0.1 mL. Caja con 14 nebulizadores
IB te
monodosis.
H In
O 19
PR 20
relativo
©
Calcitonina Solución inyectable. Cada mililitro contiene 50 ó - PISA

100 UI de calcitonina y vehículo, cbp 1 mL. Caja
con 5 ampolletas de 50 ó 100 UI.
90 CALCITRIOL
CALCITRIOL
Vitaminas y minerales - Dermatológicos
Bases farmacológicas. El calcitriol es el análogo sintético del metabolito activo de la vi-

tamina D (1,25-dihidroxicolecalciferol o calcitriol). Aumenta los niveles sanguíneos de
calcio porque participa en la expresión de transportadores que promueven su absor-
ción en el epitelio intestinal y tubular; en consecuencia, disminuye la resorción ósea
y normaliza los niveles de fosfatasa alcalina (si el calcio dietético es suficiente). Es útil
en el tratamiento de pacientes con hipocalciemia por hipoparatiroidismo, seudohipo-
IÓ .
paratiroidismo, diálisis crónica o hiperparatiroidismo secundario a insuficiencia renal
C V
crónica; vía tópica, es útil en casos con psoriasis en placa. Contraindicaciones:
C C.
N
hipersensibilidad a calcitriol o a otros análogos de vitamina D, hipercalciemia, hi-
D de
pervitaminosis D, deshidratación, ingesta inadecuada de calcio, inmovilización, daño
renal, entre otras. Efectos adversos: con dosis altas, síndrome hipercalciémico; con
O .
ingestión crónica, hipercalciemia crónica, hipercalciuria, en niños detención del cre-
R .A
U
cimiento, entre otras. Interacciones farmacológicas: barbitúricos, anticonvulsivos,
EP , S
análogos de vitamina D, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Hipocalciemia. Hiperparatiroidismo secundario a insuficiencia renal crónica:

iniciar con 0.25 mcg/día; o cada tercer día en casos con diálisis; después,
A ist
ajustar con incrementos de 0.25 mcg cada 2 a 4 semanas, según las nece-
sidades, si es necesario hasta un máximo de 1.0 mcg (diálisis, hiperparatiroi-
ID rs
dismo secundario) o 2 mcg/día (hipoparatiroidismo, seudohipoparatiroidismo).

IB te
Interrumpir de inmediato si ocurre hipercalciemia.

H In
Tópica. Psoriasis en placas (leve a moderada): después de lavar, aplicar el ungüen-

to a 0.3% en áreas afectadas dos veces al día. No aplicar más de 30 g de
O 19
ungüento al día (un tubo) y hasta un máximo de 35% de la superficie corporal.

PR 20
Niños:
Oral. No hay formulaciones pediátricas.
©

comercial relativo
Lemytriol Cápsulas. Cada cápsula contiene 0.250 mcg de $ LEMERY
calcitriol. Frasco con 50 cápsulas.
Tirocal Cápsulas. Cada cápsula contiene 0.250 mcg de $$ CRYOPHARMA
calcitriol. Envase con 25 ó 50 cápsulas
Rocaltrol Cápsulas. Cada cápsula contiene 0.250 mcg de $$$ ROCHE
calcitriol. Frascos con 30 ó 50 cápsulas.
Silkis Ungüento. Cada 100 g de ungüento contienen 0.3 mg – GALDERMA
de calcitriol y exipiente, cbp 100 g.Caja con tubo
con 30 g.
CALCITRIOL 91
relativo
Calcitriol Cápsulas. Cada cápsula contiene 0.25 mcg de $ ALVARTIS C
calcitriol. Envase con 50 cápsulas. PHARMA
Cápsulas. Cada cápsula contiene 0.25 mcg de $$ SERRAL
calcitriol. Envase con 30, 50 ó 60 cápsulas.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 0.25 mcg de $$ LEMERY
calcitriol. Envase con 50 cápsulas.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 0.25 mcg $$$ AMSA
de calcitriol. Envase con 30, 50, 90 ó 100
IÓ .
C V
cápsulas.
C C.
N
D de
CANDESARTÁN
O .
R .A Antihipertensores
U
EP , S
Bases farmacológicas. Antagonista de los receptores AT1 de angiotensina II. Este blo-
queo reduce los efectos prohipertensivos de la angiotensina: vasoconstricción peri-
R as
férica, hipoperfusión renal, antinatriuresis, liberación de aldosterona, catecolaminas

SU em
y vasopresina, hipertrofia de músculo liso vascular y cardiaco. Contraindicaciones:

hipersensibilidad al fármaco, entre otras. Reacciones adversas: enrojecimiento
A ist
facial, hipotensión excesiva, mareos, entre otras. Interacciones farmacológicas:

AINE, anestésicos generales, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C du-
ID rs
rante el primer trimestre; categoría D durante el segundo o tercer trimestre.

IB te

H In
Adultos:
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 8 mg cada 12 h ó 16 mg cada 24 h.
O 19
Insuficiencia cardiaca congestiva: dosis inicial, 4 mg cada 24 h. Si es necesa-

PR 20
rio, la dosis se puede duplicar a intervalos de dos semanas hasta un máximo

de 32 mg/día.
©

comercial relativo
Atacand Tabletas. Cada tableta contiene 8 ó 16 mg de $ ASTRA-
candesartán. Caja con 14 ó 28 tabletas. ZENECA
Blopres Tabletas. Cada tableta contiene 8 ó 16 mg de $$ ABBOTT
candesartán. Caja con 14, 28 ó 35 tabletas.

92 Captopril
Captopril
Antihipertensores - Vasodilatadores

tensina (ECA), enzima que activa al precursor angiotensina I al péptido activo an-
giotensina II. Esta inhibición se traduce en disminución de la resistencia vascular
periférica, de la presión arterial y de la precarga y poscarga del corazón. Con-
antecedentes de edema angioneurótico, entre otras. Reacciones adversas:
IÓ .
hipotensión excesiva, tos, edema angioneurótico, trastornos del gusto, neutro-
C V
penia, entre otras. Interacciones farmacológicas: AINE, antiácidos, amilorida,
C C.
N
entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C durante el primer trimestre;
D de
categoría D durante el segundo o tercer trimestre.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial 12.5 a 25 mg cada 8 ó 12 h. Dosis de
EP , S
mantenimiento 50 mg cada 8 ó 12 h. Dosis máxima 450 mg/día.
Insuficiencia cardiaca congestiva: dosis inicial 25 mg cada 8 h, que se puede
R as
duplicar cada 3 a 7 días si es necesario y si el paciente no presenta hipoten-

SU em
sión excesiva.
A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Capoten Tabletas. Cada tableta contiene 25 ó 50 mg de $$$ BRISTOL MYERS
H In
captopril. Caja con 30 tabletas. SQUIBB

O 19
Ecapril Tabletas. Cada tableta contiene 25 ó 50 mg de $$ SANDOZ

captopril. Caja con 20 ó 30 tabletas.
PR 20
Ecaten Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de $ TEVA

captopril. Caja con 30 ó 120 tabletas.
©
Kenolan Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de $$ KENDRICK

captopril. Caja con 30 tabletas.
Varaxil Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de $$ MERCK
captopril. Caja con 30 tabletas.
relativo
Capropril Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de $ BRULUART
captopril. Envase con 30 tabletas.
Captopril Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de $$ ULTRA
Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de $$$ HORMONA
CARBAMAZEPINA 93
CARBAMAZEPINA
Antiepilépticos - Adyuvantes de la analgesia

C
Bases farmacológicas. Tiene propiedades anticonvulsivas útiles en el control de
algunas formas de epilepsia, como crisis generalizadas tónicas o tonicoclónicas
(gran mal), crisis parciales simples, crisis parciales complejas. Inhibe la conduc-
tancia del sodio, acción que da lugar a un efecto estabilizador de las membranas
excitables y determina una inhibición diferencial de descargas de alta frecuencia
en los focos epileptógenos y alrededor de ellos, con interrupción mínima del
IÓ .
tránsito neuronal normal. Su efecto anticonvulsivo ocurre en horas o en días.
C V
También tiene propiedades antineurálgicas y antimaniacas. Contraindicacio-
C C.
N
nes: hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, arritmias cardiacas, agranuloci-
D de
tosis, trombocitopenia, insuficiencia cardiaca o renal, durante el tratamiento
con antidepresivos tricíclicos, entre otras. Reacciones adversas: somnolencia,
O .
náusea, vómito, visión borrosa o doble, prurito, urticaria, confusión mental,
R .A
U
depresión mental, alucinaciones, neuritis periférica, hepatotoxicidad, agranu-
EP , S
locitosis, síndrome lupoide, entre otras. Interacciones farmacológicas: es un
inductor enzimático por lo que hace que disminuyan los efectos de diversos
R as
fármacos (anticoagulantes orales, anticonceptivos orales, benzodiazepinas,

SU em
barbitúricos, etcétera). Los antidepresivos tricíclicos, los inhibidores de la mo-

noaminooxidasa, la eritromicina y el propoxifeno aumentan sus efectos tóxicos.
A ist

ID rs
Adultos:
IB te
Oral. Epilepsia: inicial, 100 a 200 mg, una o dos veces el primer día. De ser nece-
H In
sario, aumentar gradualmente la dosis hasta lograr el efecto óptimo que, en

general, es de 400 mg dos a tres veces al día.
O 19
Neuralgia del trigémino: 100 mg dos veces el primer día. Esta dosis se au-
PR 20
menta 100 mg cada 12 h. No exceder de 1 200 mg en 24 h.

Niños:
©
Oral. Epilepsia: inicial, seis a 12 años, 10 a 30 mg/kg/día divididos en dos a cuatro

tomas. Se debe iniciar con la dosis más baja recomendada e incrementar
gradualmente.
94 CARBAMAZEPINA

comercial relativo
Carbazina Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $ PSICOFARMA
carbamazepina. Caja de cartón con 20, 40 ó
60 tabletas.
2.0 g de carbamazepina y vehículo, cbp 100 mL.
Caja con frasco con 120 mL.
Neugerón Tabletas. Cada tableta contiene 200 ó 400 mg de $$ ARMSTRONG
IÓ .
C V
carbamazepina. Caja con 20 tabletas.
Tabletas masticables. Cada tableta masticable
C C.
N
contiene 100 mg de carbamazepina. Caja con
40 tabletas.
D de
Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta de
liberación prolongada contiene carbamazepina
O .
retard equivalente a 200 ó 400 mg de
R .A
carbamazepina. Caja con 10 tabletas.
U
EP , S
2 g de carbamazepina. Caja con un frasco con
120 mL y jeringa dosificadora
R as
Tegretol Comprimidos. Cada comprimido contiene 200 ó $$$ NOVARTIS

400 mg de carbamazepina. Caja con 10, 20, 30,
SU em
50 ó 100 comprimidos de 200 ó 400 mg.

Tegretol LC Grageas de liberación prolongada. Cada gragea
A ist
contiene 200 ó 400 mg de carbamazepina. Caja

con 10, 20, 30, 50 ó 100 grageas de 200 mg.
ID rs
Caja con 30, 50 ó 100 grageas de 400 mg.

IB te
H In
O 19

relativo
PR 20
Carbama- Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg. Caja $ BRULUART

zepina con 20.
©
Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg. Caja $$ LEMERY

con 20.
Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg. Caja $$ PROTEIN
con 20.
Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg. Caja $ MEDICAMENTOS
con 20. NACIONALES
Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg. Caja $$$ SAWVENTIS

con 20.
CARboplatinO 95
CARBOPLATINO
Antineoplásicos - Alquilantes
C
Bases farmacológicas. Análogo del cisplatino que se une de manera covalente con
el DNA e impide la formación de uniones cruzadas, lo que daña su conformación e
inhibe su síntesis. Contraindicaciones: hipersensibilidad a derivados del platino o
a manitol, mielosupresión severa, hemorragias importantes, embarazo y lactancia,
entre otras. Precauciones: ajustar la dosis en caso de pacientes con disfunción
renal. Preparar la solución como indica el fabricante. Reacciones adversas:
IÓ .
náusea, vómito, neuropatía periférica, desequilibrio hidroelectrolítico, entre otras.
C V
Interacciones farmacológicas: Con fármacos neurotóxicos. Riesgo en el em-
C C.
N
barazo: categoría D.
D de
Adultos:
O .
Infusión intravenosa. Cáncer de ovario: como agente único la dosis promedio es
R .A
U
300 mg/m2 una vez cada tres semanas. Como terapia combinada, habitual-
EP , S
mente ciclofosfamida: 300 mg/m2 una vez cada 4 semanas. No se reco-
mienda la administración consecutiva antes de que el recuento de plaquetas
R as
vuelva a un nivel de 100 000/mm3 y el recuento de leucocitos sea de por lo

SU em
menos de 2 000/mm2.
Cáncer mamario: 500 mg/m2 en combinación con tiotepa y ciclofosfamida 6 g/m2.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Bagotanilo Solución inyectable. Estuches con frasco ámpula $ ARMSTRONG

O 19
con liofilizado con 150 mg.

Carboplat Solución inyectable. Caja con frasco ámpula con $$ ASOFARMA
PR 20
150 ó 450 mg de carboplatino.

©
relativo
Carboplatino Solución inyectable. Frasco ámpula con liofilizado - PISA

con 150 mg.
96 CARISOPRODOL Y NAPROXENO
CARISOPRODOL Y NAPROXENO
Relajantes musculares
Bases farmacológicas. Combinación de un analgésico antiinflamatorio no estereoi-

de (naproxeno) y un relajante del músculo esquelético (carisoprodol), útil en el
alivio del dolor asociado a espasmo del músculo estriado. Los efectos analgésico
y antiinflamatorio del naproxeno se deben a que, al igual que otros AINE, inhibe
la acción de la ciclooxigenasa disminuyendo la biosíntesis de prostaglandinas
y tromboxanos. También reduce la agregación plaquetaria, lo que prolonga el
IÓ .
tiempo de sangrado. El carisoprodol relaja el músculo esquelético por su acción
C V
sobre el sistema nervioso central, donde bloquea la actividad interneuronal en
C C.
N
la formación reticular descendente y médula espinal. También produce cierto
D de
grado de sedación que parece contribuir a su efecto relajante muscular. Contra-
indicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos, hipersensibilidad
O .
a carbamatos, úlcera gastrointestinal, hemorragia grastrointestinal, durante el
R .A
U
embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: molestias gastroin-
EP , S
testinales, cefalea, somnolencia, náusea, edema, entre otras. Interacciones
farmacológicas: alcohol, anticoagulantes, hipoglucemiantes, antidepresivos,
R as
depresores de sistema nervioso central, meprobamato, entre otras. Riesgo en

SU em
el embarazo: categoría C.
A ist
Adultos:
Oral. Dolor asociado a espasmo del músculo esquelético: una cápsula (200 mg de
ID rs
carisoprodol y 250 mg de naproxeno) cada 8 horas.

IB te
Niños:
H In
Mayores de 16 años, véase dosis en adultos.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Somalgesic Cápsulas. Cada cápsula contiene 200 mg de $$ CHURCH &

carisoprodol y 250 mg de naproxeno. Caja con DWIGHT
30 cápsulas.
Naxodol Cápsulas. Cada cápsula contiene 200 mg de $ SYNTEX
carisoprodol y 250 mg de naproxeno. Caja con
30 cápsulas.

CArvedilol 97
CARVEDILOL
Antihipertensores - Glucósidos cardiacos

y otros inotrópicos positivos C
Bases farmacológicas. Antagonista no selectivo de los receptores adrenérgicos

α1, α2 y β1. El bloqueo α1 se traduce en disminución de la frecuencia, la fuerza
contráctil, el gasto y la velocidad de conducción auriculoventricular del corazón.
El bloqueo α2 es responsable de algunos de los efectos adversos del carvedilol:
broncoespasmo, hipoglucemia. El bloqueo β1 se traduce en vasodilatación peri-
IÓ .
férica. Esta combinación de efectos, unida a su capacidad para atrapar radicales
C V
libres de oxígeno, explican la acción benéfica del carvedilol en el tratamiento de
C C.
N
la hipertensión arterial y de la insuficiencia cardiaca congestiva, sobre todo de la
D de
derivada del infarto agudo de miocardio. Contraindicaciones: hipersensibilidad
al fármaco, asma bronquial, choque cardiogénico, bradicardia sinusal, bloqueo
O .
auriculoventricular, entre otras. Reacciones adversas: angina de rebote, bra-
R .A
U
dicardia, edema, hipotensión excesiva, hiper o hipoglucemia, náusea, diarrea,
EP , S
astenia, mareos, cefalea, disfunción eréctil, entre otras. Interacciones farma-
cológicas: AINE, antiarrítmicos, bloqueadores de canales de calcio, cimetidina,
R as
digoxina, hipoglucemiantes orales, insulina, rifampicina, entre otras. Riesgo en

SU em
A ist
Adultos:
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial 6.25 mg cada 12 h; si es necesario se
ID rs
puede incrementar a intervalos de 1 a 2 semanas hasta 25 mg cada 12 h.

IB te
Insuficiencia cardiaca congestiva: dosis inicial 3.125 mg cada 12 h; si es necesario

H In
se puede incrementar al doble a intervalos de 2 semanas hasta 25 mg cada

12 h.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Dilatrend Tabletas. Cada tableta contiene 6.25 ó 25 mg de _ ROCHE
carvedilol. Caja con 14 tabletas.

98 CASPOFUNGINA
CASPOFUNGINA
Antimicóticos
Bases farmacológicas. Antimicótico del grupo de las equinocandinas. Es activo contra

Aspergillus sp., P. jiroveci, H. capsulatum, B. dermatitidis, S. schenckii y Candida,
particularmente las especies resistentes a otros antimicóticos. Es fungistático y
fungicida porque inhibe la síntesis de β-(1,3)-d-glucano que, junto con la quitina,
son los componentes más importantes de la pared fúngica. Esta acción produce
inestabilidad osmótica y muerte celular. Es útil en el tratamiento de pacientes con
aspergilosis, candidosis o neutropenia febril, especialmente en casos que no respon-
IÓ .
C V
den o no toleran otros fármacos (anfotericina B, fluconazol). Su eficacia es similar
C C.
N
a anfotericina, pero su tolerancia es mejor. Contraindicaciones: hipersensibilidad
al fármaco, embarazo, lactancia, daño hepático, uso concomitante de ciclosporina,
D de
entre otras. Reacciones adversas: hipotensión, flebitis/tromboflebitis, fiebre, eleva-
ción de transaminasas y fosfatasa alcalina, hipopotasiemia, insuficiencia respiratoria,
O .
choque anafiláctico, pancreatitis, necrosis hepática, entre otras. Interacciones far-
R .A
U
macológicas: ciclosporina, rifampicina, corticoesteroides, fenitoína, carbamazepina,
EP , S
entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C
R as
Adultos:
Intravenosa (venoclisis). Aspergilosis invasiva (terapia de rescate): 70 mg el primer
SU em
día; después, 50 mg por día. La duración del tratamiento depende de la grave-

dad de la enfermedad de fondo, de la recuperación de la función inmunológica
A ist
y de la respuesta clínica. En general, de 6 a 12 semanas.

Candidosis invasiva: dosis inicial de 70 mg el día 1; después, 50 mg diarios.
ID rs
La duración del tratamiento de la candidosis invasiva debe depender de la res-

IB te
puesta clínica y microbiológica del paciente. En general, el tratamiento debe

H In
continuar por lo menos durante 14 días después del último cultivo positivo.
Preparar la solución como indica el fabricante
O 19
Niños:
Intravenosa (venoclisis). Aspergilosis invasiva (terapia de rescate). Candidosis invasi-
PR 20
va: niños de tres meses a 17 años, 70 mg/m2 el primer día; después, 50 mg/m2
una vez al día. La dosis inicial y la de mantenimiento no deben exceder de 70 mg. La
©
duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad de fondo, de

la recuperación de la función inmunológica y de la respuesta clínica. Preparar la
solución como indica el fabricante.
comercial relativo
Cancidas Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene _ MERCK
acetato de caspofungina equivalente a 50 ó 70 mg
de caspofungina. Frasco ámpula con 50 ó 70 mg.

CEFACLOR 99
CEFACLOR
Antimicrobianos
C
Bases farmacológicas. Cefalosporina de segunda generación resistente a beta-
lactamasas. Su espectro incluye grampositivos, similar a las cefalosporinas de
primera generación, algunos gramnegativos (H. influenzae y B. catarrhalis) y al-
gunos anaerobios, excepto B. fragilis. Tiene actividad bactericida porque inhibe
a las proteínas fijadoras de penicilina, acción que impide la formación de la
pared bacteriana y desencadena la actividad de enzimas autolíticas. Es útil en
IÓ .
el tratamiento de la otitis media y sinusitis resistentes a amoxicilina; también
C V
en faringoamigdalitis, exacerbación infecciosa de bronquitis crónica, neumonía,
C C.
N
infecciones urinarias, de piel y tejidos blandos. Contraindicaciones: hipersensi-
D de
bilidad al fármaco y análogos, enfermedad intestinal (colitis), alteraciones de la
coagulación, daño renal, durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reac-
O .
ciones adversas: molestias gastrointestinales, vaginitis, eosinofilia, aumento
R .A
U
de transaminasas, moniliasis, reacciones alérgicas graves, entre otras. Inte-
EP , S
racciones farmacológicas: aminoglucósidos, anticoagulantes, uricosúricos,
antiácidos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Infecciones moderadas por gérmenes susceptibles. Formulación de libera-
A ist
ción regular: 250 a 500 mg cada 8 h; la duración es de 7 a 10 días, según

el tipo de infección.
ID rs
Niños:
IB te
Oral. Infecciones moderadas por gérmenes susceptibles: mayores de un mes,

H In
20 a 40 mg/kg/día fraccionado en tres tomas; la duración es de 7 a 10 días,

según el tipo de infección. Dosis máxima: 1 g/día.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Fasiclor Suspensión. Hecha la mezcla, cada 5 mL contiene $ MAVER
cefaclor monohidratado equivalente a 125, 250
ó 375 mg de cefaclor. Caja con frasco con 75,
90 ó 150 mL de 125 ó 250 mg/5 mL. Caja con
frasco con 50 mL de 375 mg/5 mL.
Cefalan Cápsulas. Cada cápsula contiene cefaclor $$ MERCK
monohidrato equivalente a 500 mg. Caja con
15 cápsulas.
Suspensión. Cada 5 mL de granulado reconstituido
para suspensión contienen cefaclor equivalente
a 250 mg de cefaclor anhidro. Caja con frasco
con 75 mL y vaso dosificador.
100 CEFACLOR
Ceclor Cápsulas. Cada cápsula contiene cefaclor $$$ MERCK

monohidrato equivalente a 250 ó 500 mg de
cefaclor. Caja con 15 cápsulas.
Suspensión. Cada 5 mL contienen 125, 187.5, 250
ó 375 mg de cefaclor. Caja con frasco de 75 ó
150 mL de suspensión con 125 o 250 mg/
5 mL, sabor fresa con pipeta dosificadora. Caja
con frasco de 50 ó 70 mL de suspensión con 187.5
mg/5 mL, sabor fresa con pipeta dosificadora. Caja
con frasco de 100 ó 150 mL de suspensión
con 375 mg/5 mL, sabor fresa con pipeta
dosificadora.
Serviclor Cápsulas. Cada cápsula contiene cefaclor $$$ NOVARTIS
IÓ .
C V
monohidratado equivalente a 250 ó 500 mg de
cefaclor. Caja con 15, 20 ó 30 cápsulas.
C C.
N
Suspensión. Cada 5 mL contienen cefaclor
monohidratado equivalente a 125 ó 250 mg
D de
de cefaclor. Caja con frasco con polvo para
reconstituir 75 mL.
O .
R .A
U
EP , S

R as
relativo
SU em
Cefaclor Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg. $ PROTEIN

Caja con 15, 20 ó 30 cápsulas.
A ist
Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg. $$ BRULUAGSA

Caja con 15, 20 ó 30 cápsulas.
ID rs
Suspensión. Cada 5 mL contienen 125, 250 ó 375 mg.

Envase con polvo para 75 ó 150 mL de 125 ó
IB te
250 mg/5 mL. Envase con polvo para 50 mL.

H In
Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg. $$$ IVAX (LEMERY)
Caja con 15 cápsulas.
O 19
PR 20
CEFALEXINA
©
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Cefalosporina de primera generación medianamente

resistente a betalactamasas. Su espectro, similar a cefalotina y cefradina, in-
cluye grampositivos (estafilococos, neumococos, estreptococos beta) y algunos
gramnegativos (E. coli, H. influenzae, Salmonella, Shigella, K. pneumoniae y P.
mirabilis). Tiene actividad bactericida porque inhibe a las proteínas fijadoras de
penicilina, acción que impide la formación de la pared bacteriana y desencadena
la actividad de enzimas autolíticas. Es una alternativa útil en el tratamiento de
faringoamigdalitis, otitis media, infecciones genitourinarias (incluida prostatitis
aguda), osteomielitis, de piel y tejidos blandos, sobre todo en casos de resis-
CEFALEXINA 101
tencia a fármacos de elección. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fárma-

co y análogos, enfermedad intestinal (colitis), alteraciones de la coagulación,
daño renal, durante el embarazo, entre otras. Reacciones adversas: molestias
gastrointestinales, elevación de enzimas hepáticas, sobreinfecciones, colitis C
seudomembranosa, reacciones alérgicas graves, entre otras. Interacciones
farmacológicas: colestiramina, metformina, úricosúricos, entre otras. Riesgo
en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: 250 a 500 mg cada 6 h; en algunos
IÓ .
casos hasta 1 000 mg cada 6 h. Duración (7 a 14 días) de conformidad con
C V
el tipo y gravedad de la infección. Dosis máxima: 4 g/día. Si existe irritación
C C.
N
gástrica, tomar con las comidas.
D de
Niños:
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: 25 a 50 mg/kg/día fraccionada
O .
cada 6 h. En otitis media y otros casos graves: 75 a 100 mg/kg/día. Dosis
R .A
U
máxima: 4 g/día.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Optocef Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de $ BAYER
A ist
monohidrato de cefalexina. Caja con 15 cápsulas.

Suspensión. Cada 5 mL contiene 250 mg de
ID rs
monohidrato de cefalexina. Frasco con polvo

IB te
para 75 mL.
H In
Keflex Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 mg de $$ ELI LILLY

monohidrato de cefalexina. Caja con 24 cápsulas.
Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg o 1 g de
O 19
monohidrato de cefalexina. Caja con 12 ó 20

tabletas de 500 mg. Caja con 12 tabletas de 1 g.
PR 20

monohidrato de cefalexina. Frasco con polvo para
©
reconstituir 100 mL de suspensión con 125 mg/5 mL.

Frasco con 100 mL de suspensión líquida con
250 mg/5mL.
Ceporex Tabletas recubiertas (grageas). Cada tableta $$$ GLAXO
contiene cefalexina monohidratada equivalente a
250 mg, 500 mg o 1 g de cefalexina. Caja con 21
tabletas de 250 mg. Caja con 15 o 21 tabletas de
500 mg. Caja con 12 tabletas de 1g.
Suspensión. Cada 5 mL contienen cefalexina
monohidratada equivalente a 125 ó 250 mg de
cefalexina. Caja con frasco con granulado para
102 CEFALEXINA
relativo
Cefalexina Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg de $ BRULUAGSA

cefalexina. Envase con 20 cápsulas de 250 mg.
Envase con 10, 15 ó 20 cápsulas de 500 mg.
Suspensión. Cada 5 mL contienen 125 ó 250 mg
de cefalexina. Envase con polvo para 100 mL.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg $$ ARLEX
de cefalexina. Envase con 15 ó 20 cápsulas de
250 mg. Envase con 10, 12, 15 ó 20 cápsulas
IÓ .
de 500 mg.
C V
Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $$ PROTEIN
C C.
N
cefalexina. Envase con 12 ó 20 tabletas.
D de
Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg $$$ TECNOFARMA
de cefalexina. Envase con 12 cápsulas de 250 mg.
Envase con 12 ó 20 cápsulas de 500 mg.
O .
R .A
U
EP , S
CEFALOTINA
R as
Antimicrobianos
SU em
Bases farmacológicas. Cefalosporina de primera generación resistente a beta-

A ist
lactamasas. Su espectro incluye bacterias grampositivas, estafilococos, neu-

mococos, estreptococos (pyogenes, viridans, bovis) y algunas gramnegativas
ID rs
(E. coli, N. gonorrhoeae, N. meningitidis, Salmonella, Shigella, K. pneumoniae y

IB te
P. mirabilis). Tiene actividad bactericida porque inhibe a las proteínas fijadoras

H In
de penicilina, acción que impide la formación de la pared bacteriana, y desen-

cadena la actividad de enzimas autolíticas. Es útil contra infecciones graves,
O 19
incluidas faringoamigdalitis, otitis media, gastroenteritis infecciosa, infecciones

PR 20
urinarias, óseas y de articulaciones, de piel y tejidos blandos, y en la profilaxis de

endocarditis previa a procedimientos quirúrgicos. Contraindicaciones: hiper-
©
sensibilidad al fármaco y análogos, enfermedad intestinal (colitis), alteraciones

de la coagulación, daño renal, durante el embarazo y la lactancia, entre otras.
Reacciones adversas: dolor en el sitio de aplicación, flebitis, molestias gas-
trointestinales, sobreinfecciones, colitis seudomembranosa, reacciones alér-
gicas graves, entre otras. Interacciones farmacológicas: aminoglucósidos,
furosemida, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Intravenosa (venoclisis). Intramuscular. Infecciones graves por gérmenes sus-
ceptibles: 500 a 1 000 mg cada 4 a 6 h; según tipo y gravedad de la in-
fección. Para infecciones que ponen la vida en peligro: 2 g cada 4 h. Dosis
máxima, 12 g/día. Para infusión continua, reconstituir 1 g/10 mL de agua
CEFALOTINA 103
inyectable y mezclar con solución glucosada (5%) o salina normal e infundir

en 30 a 60 min. Administración en bolo, diluir a razón de 100 mg/mL de
agua inyectable y administrar 1 g en 3 a 5 min.
Niños: C
Intravenosa (venoclisis). Intramuscular. 80 a 100 mg/kg/día cada 4 a 6 h. Dosis
máxima, 160 mg/kg/día (10 a 12 g/día). Para su administración, véase adul-
tos. Preparar la solución como indica el fabricante.
IÓ .
C V
comercial relativo
C C.
N
Falot Solución inyectable. Cada frasco ámpula con $$ PISA
polvo contiene cefalotina sódica equivalente a
D de
1 g de cefalotina. Caja con un frasco ámpula y
Loriken Solución inyectable. Cada frasco ámpula con
O .
$ KENDRICK
R .A
polvo contiene cefalotina sódica equivalente a
U
1 g de cefalotina. Cada ampolleta con diluyente
EP , S
contiene 5 mL de agua inyectable. Caja con un
frasco ámpula y ampolleta con diluyente.
R as
SU em
A ist
relativo
ID rs
Cefalotina Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $ KENDRICK

IB te
1 g de cefalotina. Envase frasco ámpula con

polvo y ampolleta con 5 mL de agua inyectable
H In
como diluyente.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $ SOLARA
O 19

PR 20
como diluyente.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$ PISA
©
500 mg o 1 g de cefalotina. Envase frasco

ámpula con polvo y ampolleta con 3 ó 5 mL de
agua inyectable como diluyente.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$ AMSA
como diluyente.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$$ IVAX
como diluyente.
104 CEFepImA
CEFEPIMA
Antibacterianos
Bases farmacológicas. Cefalosporina de cuarta generación muy resistente a beta-

lactamasas. Su espectro de actividad, similar a las de tercera generación, incluye
organismos aerobios (grampositivos y gramnegativos). Es útil en el tratamiento
de infecciones moderadas a graves, incluidas infecciones urinarias e intraabdo-
minales complicadas, neutropenia febril, neumonía nosocomial e infecciones no
complicadas de piel y tejidos blandos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
IÓ .
fármaco, enfermedad intestinal, daño renal, epilepsia, durante el embarazo y la
C V
lactancia, entre otras. Reacciones adversas: Coombs positivo sin hemólisis,
C C.
N
molestias gastrointestinales, hipofosfatemia, eosinofilia, elevación de transa-
D de
minasas, prolongación de tiempos de coagulación, encefalopatía, reacciones
alérgicas, entre otras. Interacciones farmacológicas: fármacos nefrotóxicos
O .
(aminoglucósidos, furosemida), entre otras. Riesgo en embarazo: categoría B.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Intravenosa. Intramuscular. Infecciones por gérmenes susceptibles: 500 mg a 1 g
R as
cada 12 h. En casos de infecciones graves, 2 g cada 12 h o cada 8 h. Du-

SU em
ración del tratamiento, 7 a 10 días según el tipo y gravedad de la infección.

Preparar la solución como indica el fabricante.
A ist
Niños:
Intravenosa. Intramuscular. Infecciones por gérmenes susceptibles: niños de 2 me-
ID rs
ses hasta 40 kg de peso, 50 mg/kg cada 12 h. En caso de infecciones

IB te
graves, 50 mg/kg cada 8 h. Duración del tratamiento, 7 a 10 días según

H In
tipo y gravedad. Dosis máxima, 2 g/día. Preparar la solución como indica

el fabricante.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Maxef Solución inyectable. Cada frasco ámpula con polvo $ SALUS
contiene clorhidrato monohidratado de cefepima
equivalente a 500 mg o 1 g de cefepima. La
ampolleta con diluyente contiene 3 ó 10 mL
de agua inyectable. Frasco ámpula con polvo y
ampolleta con 3, 5 ó 10 mL de diluyente.
Maxipime Solución inyectable. Cada frasco ámpula con polvo $$ BRISTOL
contiene clorhidrato monohidratado de cefepima
equivalente a 500 mg, 1 ó 2 g de cefepima. Caja
con frasco ámpula con polvo y ampolleta con 3,
5 ó 10 mL de agua inyectable como diluyente.
CEFepImA 105
relativo
Cefepima Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene _ KENDRICK C
1 g. Envase frasco ámpula con polvo y ampolleta
con 10 mL de diluyente.
CEFOTAXIMA
Antimicrobianos
IÓ .
C V
Bases farmacológicas. Cefalosporina de tercera generación muy resistente a be-
C C.
N
talactamasas. Su espectro, similar a ceftriaxona, incluye bacterias aerobias
D de
gramnegativas (excepto Pseudomonas) y cocos grampositivos (excepto ente-
rococos y S. aureus resistente a meticilina). Tiene actividad bactericida porque
O .
inhibe a las proteínas fijadoras de penicilina, acción que impide la formación
R .A
U
de la pared bacteriana, y desencadena la actividad de enzimas autolíticas. Es
EP , S
útil en infecciones respiratorias, genitourinarias, de piel y tejido subcutáneo,
hueso y articulaciones, septicemia, profilaxis en la cesárea, enfermedad pélvica
R as
inflamatoria y es el fármaco de elección contra meningitis producidas por gér-

SU em
menes susceptibles. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco y análo-

gos, enfermedad intestinal (colitis), terapia prolongada, daño renal, durante el
A ist
embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: dolor en el sitio de

inyección, molestias gastrointestinales, reacciones de hipersensibilidad, colitis
ID rs
seudomembranosa, convulsiones, agranulocitosis, flebitis, entre otras. Interac-

IB te
ciones farmacológicas: otros nefrotóxicos, furosemida, uricosúricos. Riesgo

H In
en embarazo: categoría B.
O 19
Adultos:
PR 20
Intravenosa. Infecciones graves por gérmenes susceptibles: 1 a 2 g cada 6 a 8 h;

en casos muy graves (absceso cerebral, meningitis, epiglotitis): 2 g cada 4 h.
©
Dosis máxima: 12 g/día. Sólo formulación intravenosa.

Niños:
Intravenosa. Infecciones graves por gérmenes susceptibles: mayores de un mes
y menores de 50 kg, 75 a 100 mg/kg/día fraccionado cada 6 a 8 h; casos
muy graves (epiglotitis, meningitis, neumonía), 150 a 200 mg/kg/día en
dosis divididas. Dosis máxima, 4 a 6 g/día. Sólo formulación intravenosa.
Mayores de 13 años o más, véase adultos.
106 CEFOTAXIMA

comercial relativo
Biosint Solución inyectable intravenosa. Cada frasco $ LIOMONT
ámpula con polvo contiene cefotaxima sódica
equivalente a 1 g de cefotaxima base. Caja con
un frasco ámpula con polvo, ampolleta con 4 mL
de diluyente (agua inyectable) y jeringa de 5 mL
con aguja esterilizada.
Tecnoxima Solución inyectable intravenosa. Cada frasco ámpula $$ TECNOFARMA
IÓ .
C V
i.v. con polvo contiene cefotaxima sódica equivalente
a 1 g de cefotaxima. La ampolleta con diluyente
C C.
N
contiene 4 mL de agua inyectable. Caja con un
frasco ámpula y ampolleta con 4 mL de diluyente.
D de
O .
R .A
U
EP , S
relativo
Cefotaxima Solución inyectable intravenosa. Cada frasco $ PISA
R as
ámpula contiene 500 mg o 1 g de cefotaxima.

Envase con polvo con 500 mg o 1 g y ampolleta
SU em
con 2 ó 4 mL de diluyente.
Solución inyectable intravenosa. Cada frasco ámpula $$ KENDRICK
A ist
contiene 500 mg o 1 g de cefotaxima. Envase con

polvo y ampolleta con 2 ó 4 mL de diluyente.
ID rs
Solución inyectable intravenosa. Cada frasco $$$ IVAX

IB te
ámpula contiene 500 mg o 1 g. Envase con

polvo y ampolleta con 2 o 4 mL de diluyente.
H In
O 19
CEFTAZIDIMA
PR 20
Antimicrobianos
©
Bases farmacológicas. Cefalosporina de tercera generación muy resistente a beta-

lactamasas. Su espectro de actividad es similar a ceftriaxona y cefotaxima, incluye
cocos grampositivos (excepto enterococos y S. aureus resistente a meticilina) y bac-
terias aerobias gramnegativas (excepto Pseudomonas). Tiene actividad bactericida
porque inhibe a las proteínas fijadoras de penicilina, acción que impide la formación
de la pared bacteriana, y desencadena la actividad de enzimas autolíticas. Es útil
en el tratamiento de meningitis (sospecha o documentada) y otras infecciones del
sistema nervioso central, septicemia, neumonía, endoftalmitis, osteomielitis, infec-
ciones intraabdominales, ginecológicas, gonorrea, piel y tejidos blandos, y en casos
de granulocitopenia febril. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco y aná-
logos, enfermedad intestinal (colitis), daño renal, durante el embarazo y la lactancia,
CEFTAZIDIMA 107
terapia mayor de 10 días, entre otras. Reacciones adversas: diarrea, sobreinfec-

ciones, dolor en el sitio de aplicación, reacciones de hipersensibilidad, reacciones
alérgicas, arritmias (catéter), entre otras. Interacciones farmacológicas: aminoglu-
cósidos, diuréticos, uricosúricos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B. C
Adultos:
Intravenosa (venoclisis). Intramuscular. Infecciones graves por gérmenes sus-
ceptibles: 1 a 6 g/día, divididos en 2 a 3 dosis, dependiendo del tipo y
gravedad de la infección (cuando la vida está en peligro, 2 g cada 4 h). Dosis
máxima: 6 g/día. La duración del tratamiento depende del tipo y gravedad
IÓ .
de infección. Preparar la solución como indica el fabricante. Intramuscular,
C V
administrar en glúteos. no mezclar con otros fármacos.
C C.
N
Niños:
D de
Intravenosa (venoclisis). Infecciones graves por gérmenes susceptibles: lactan-
tes y niños, 30 a 100 mg/kg/día fraccionados en 2 a 3 dosis. Casos graves,
O .
150 a 200 mg/kg/día fraccionados cada 6 a 8 h. Dosis máxima, 6 g/día.
R .A
U
La duración del tratamiento depende del tipo y gravedad de la infección.
EP , S
Preparar la solución como indica el fabricante. Niños mayores de 13 años o
más de 50 kg, véase adultos.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Fortum Solución inyectable. Cada frasco ámpula con polvo - GLAXOSMITH-

contiene ceftazidima pentahidratada equivalente KLINE
IB te
a 1 g de ceftazidima. Caja con frasco ámpula

H In
y ampolleta con 3 mL de diluyente. Contiene

aproximadamente 52 mg (2.3 mEq) de sodio por
O 19
gramo de ceftazidima.
PR 20
©

relativo
Ceftazidima Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $ PISA
1 g de ceftazidima. Envase con polvo y ampolleta
de 3 mL.
Solución inyectable IM o IV. Cada frasco ámpula $$ KENDRICK
contiene ceftazidima pentahidratada equivalente a
500 mg o 1 g de ceftazidima. Envase con polvo y
ampolleta de 2 ó 3 mL.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$ BRULUAG
500 mg o 1 g de ceftazidima. Envase con polvo y
ampolleta de 2 ó 3 mL de diluyente.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene 1 g de $$$ IVAX
ceftazidima. Envase con polvo y ampolleta de 3 mL.
108 CEFTIBUTÉN
CEFTIBUTÉN
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Cefalosporina de tercera generación resistente a betalac-

tamasas. Su espectro incluye S. pneumoniae, S. pyogenes, y algunas gram-
negativas. Es útil en el tratamiento de la exacerbación infecciosa de bronquitis
crónica, otitis media y faringoamigdalitis. Contraindicaciones: hipersensibilidad
al fármaco y análogos, enfermedad intestinal (colitis), alteraciones de la coagu-
lación, daño renal, durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones
IÓ .
adversas: molestias gastrointestinales, sobreinfecciones, coltis seudomembra-
C V
nosa, reacciones alérgicas, entre otras. Interacciones farmacológicas: anta-
C C.
N
gonistas H2, diuréticos de asa, nifedipino y análogos. Riesgo en el embarazo:
D de
categoría B.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: 400 mg una vez al día por 10 días.
EP , S
Niños:
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: 6 meses a 12 años, 9 mg/kg/día
R as
por 10 días. Dosis máxima, 400 mg. Mayores de 12 años, véase adultos.
SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Cedax Cápsulas. Cada cápsula contiene 400 mg de _ SCHERING-

ceftibutén. Caja con 5 ó 10 cápsulas. PLOUGH
H In
Suspensión. Hecha la mezcla, cada mililitro

contiene 36 mg de ceftibutén. Frasco con 30 ó
O 19
60 mL.
PR 20

©
CEFTRIAXONA
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Cefalosporina de tercera generación muy resistente a betalac-

tamasas. Su espectro de actividad, similar a cefotaxima, incluye bacterias aerobias
gramnegativas (excepto Pseudomonas) y cocos grampositivos (excepto enterococos
y S. aureus resistente a meticilina). Tiene actividad bactericida porque inhibe a las
proteínas fijadoras de penicilina, acción que impide la formación de la pared bac-
teriana, y desencadena la actividad de enzimas autolíticas. Es útil en infecciones
CEFTrIaxona 109
graves y/o resistentes a otros tratamientos, incluidas infecciones respiratorias, otitis

media, cutáneas y musculoesqueléticas, hueso y articulaciones, intraabdominales,
pélvicas y genitourinarias, meningitis, septicemia, profilaxis quirúrgica. Contraindi-
caciones: hipersensibilidad al fármaco y análogos, enfermedad intestinal (colitis), C
neonatos con hiperbilirrubinemia, daño renal, daño hepático, durante el embarazo
y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: inflamación local, diarrea, eosi-
nofilia, trombocitosis, colitis seudomembranosa, reacciones alérgicas graves, entre
otras. Interacciones farmacológicas: sales de calcio, lactato de Ringer, uricosúri-
cos, antagonistas de vitamina K, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
IÓ .
Adultos:
C V
Intravenosa. Infecciones por gérmenes susceptibles: 1 a 2 g aplicados lentamente,
C C.
N
de 2 a 4 min una vez al día. Dosis máxima, 4 g/día. Infusión intravenosa:
D de
reconstituir a razón de 1 g en 10 mL de diluyente, y diluirlo en 50 mL (2 g en
100 mL) de solución salina o glucosa e infundir en 30 min. Sólo formulación
O .
intravenosa.
R .A
U
Intramuscular. Infecciones por gérmenes susceptibles: 1 a 2 g una vez al día. En
EP , S
casos severos se puede aumentar hasta 4 g al día. Duración del tratamiento,
7 a 10 días según tipo y gravedad. Sólo formulación intramuscular.
R as
Niños:
SU em
Intravenosa (venoclisis). Infecciones por gérmenes susceptibles: lactantes y ni-

ños, 20 a 50 mg/kg una vez al día. Niños con más de 50 kg de peso, véase
A ist
adultos. Dosis máxima, 2 g/día. Duración del tratamiento según evolución

clínica. Reconstituir a razón de 1 g en 10 mL de diluyente, y diluirlo en 50 mL
ID rs
(2 g en 100 mL) de solución salina o glucosa e infundir en 30 min. Sólo

IB te
formulación intravenosa.
H In
Intramuscular. Infecciones por gérmenes susceptibles: menores de 14 días, 25 a

50 mg/kg una vez al día. Lactantes y niños, 20 a 80 mg/kg una vez al día.
O 19
Niños con peso mayor a 50 kg, véase adultos.

PR 20

©

comercial relativo
Cefraden Solución inyectable intramuscular. Cada frasco $ MERCK
i.m. ámpula IM contiene ceftriaxona sódica equivalente
a 1 g de ceftriaxona. Cada ampolleta con diluyente
contiene 35 mg de lidocaína y vehículo, cbp 3.5 mL.
Caja con un frasco ámpula y ampolleta con 3.5 mL
de lidocaína a 1% como diluyente.
Cefraden i.v. Solución inyectable intravenosa. Cada frasco ámpula
IV contiene ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de
ceftriaxona. Cada ampolleta contiene 10 mL de agua
inyectable. Caja con un frasco ámpula y ampolleta
con10 mL de agua inyectable como diluyente.
110 CEFTrIaxona
Rocephin Solución inyectable intramuscular. Cada frasco $$ ROCHE-SYNTEX

i.m. ámpula contiene ceftriaxona sódica equivalente
a 500 mg o 1 g de ceftriaxona. Cada ampolleta
con diluyente contiene 2 ó 3 mL de lidocaína a
1%. Caja con un frasco ámpula y ampolleta con
2 ó 3.5 mL de disolvente con lidocaína a 1%.
Contiene aproximadamente 83 mg (3.6 mEq) de
sodio por gramo de ceftriaxona.
Rocephin i.v. Solución inyectable intravenosa. Cada frasco ámpula
contiene ceftriaxona sódica equivalente a 500 mg
o 1 g de ceftriaxona. Cada ampolleta con diluyente
contiene agua inyectable, cbp 5 ó 10 mL. Caja con
un frasco ámpula y ampolleta con 5 ó 10 mL de
IÓ .
C V
agua inyectable. Contiene aproximadamente 83 mg
(3.6 mEq) de sodio por gramo de ceftriaxona.
C C.
N
D de
O .
R .A relativo
U
Ceftriaxona Solución inyectable intravenosa. Cada frasco $ BRULUAG
EP , S
ámpula contiene 500 mg o 1 g de ceftriaxona.
Envase frasco ámpula con polvo y ampolleta de
R as
diluyente con 5 ó 10 mL.

Solución inyectable intramuscular. Cada frasco
SU em

Envase frasco ámpula con polvo y ampolleta con
2 ó 3.5 mL de diluyente.
A ist
Solución inyectable intravenosa. Cada frasco $ PISA

ID rs

IB te
5 ó 10 mL de diluyente.
Solución inyectable intramuscular. Cada frasco
H In

O 19
2 ó 3.5 mL de diluyente.
Solución inyectable intravenosa. Cada frasco $$ KENDRICK
PR 20
ámpula contiene ceftriaxona disódica

equivalente a 500 mg o 1 g de ceftriaxona.
Envase con polvo y ampolleta de diluyente con
©
5 ó 10 mL.
Solución inyectable intramuscular. Cada
frasco ámpula contiene ceftriaxona disódica
Envase frasco ámpula con polvo y una ampolleta
con 2 ó 3.5 mL de diluyente.
Solución inyectable intravenosa. Cada frasco $$$ IVAX
ámpula contiene ceftriaxona disódica
Envase con polvo y ampolleta de diluyente con
5 ó 10 mL.
Solución inyectable intramuscular. Cada
frasco ámpula contiene ceftriaxona disódica
Envase frasco ámpula con polvo y una ampolleta
con 2 ó 3.5 mL de diluyente.
CEFuroXimA 111
CEFUROXIMA
Antimicrobianos
C
Bases farmacológicas. Cefalosporina de segunda generación resistente a betalacta-
masas. Su espectro incluye S. aureus sensible a meticilina, S. pyogenes, S. pneu-
moniae, H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli, Enterobacter, Salmonella, Klebsiella
y Proteus. Tiene actividad bactericida porque inhibe a las proteínas fijadoras de
penicilina, acción que impide la formación de la pared bacteriana, y desencadena
la actividad de enzimas autolíticas. Es útil en el tratamiento de infecciones res-
IÓ .
piratorias, urinarias, de piel y tejidos blandos, hueso y articulaciones, meningitis,
C V
otitis media, sepsis, infecciones gonocócicas y en la profilaxis quirúrgica. Contra-
C C.
N
indicaciones: hipersensibilidad al fármaco y análogos, enfermedad intestinal (co-
D de
litis), alteraciones de la coagulación, daño renal o hepático, durante el embarazo y
lactación, entre otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestinales, colitis
O .
seudomembranosa, eosinofilia, disminución del hematocrito, vaginitis, flebitis,
R .A
U
reacciones alérgicas graves, entre otras. Interacciones farmacológicas: antiáci-
EP , S
dos, uricosúricos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Infecciones leves a moderadas por gérmenes susceptibles: 250 a 500 mg

cada 12 h por 5 a 10 días.
A ist
Gonorrea: 1 g como dosis única. Su absorción aumenta con las comidas.

Intravenosa (venoclisis). Intramuscular. Infecciones graves o complicadas por
ID rs
gérmenes susceptibles: 750 mg a 1.5 g cada 8 ó 6 h, según la gravedad.

IB te
Habitualmente por 8 a 10 días. Máximo 6 g/día. Reconstituir 750 mg en 3 mL

H In
y administrar en bolo (3 a 5 min) o diluir en solución glucosada (5%) o salina

normal a una concentración de 90 mg/mL e infundir lentamente.
O 19
Niños:
PR 20
Oral (suspensión). Infecciones leves a moderadas por gérmenes susceptibles:

mayores de 3 meses, 125 mg cada 12 h. En caso de infecciones severas o
©
de otitis media, 250 mg cada 12 h.

Intravenosa (venoclisis). Intramuscular. Infecciones moderadas a graves por
gérmenes susceptibles: mayores de 3 meses, 30 a 100 mg/kg/día fraccio-
nados cada 6 a 8 h. Dosis máxima 1.5 g/día. Para su preparación, véase
adultos.
112 CEFuroXimA

comercial relativo
Cefuracet Tabletas. Cada tableta contiene cefuroxima acetilo $$ SIEGFRIED
equivalente a 250 ó 500 mg de cefuroxima. Caja RHEIN-
con 10 ó 14 tabletas. KETON
Suspensión. Cada 5 mL contienen cefuroxima acetilo
equivalente a 125 ó 250 mg de cefuroxima. Frasco
con polvo para reconstituir 50 ó 70 mL.
Cefabiot Tabletas. Cada tableta contiene cefuroxima acetilo $ SANDOZ
equivalente a 250 ó 500 mg de cefuroxima. Caja
IÓ .
C V
con 10, 14, 20 ó 30 tabletas.
Suspensión. Frasco con polvo para 50 mL que
C C.
N
contiene cefuroxima acetilo equivalente a 1.25 g de
cefuroxima. Cada 5 mL contienen 125 mg. Frasco
D de
con polvo para 100 mL que contiene cefuroxima
axetilo equivalente a 2.50 g de cefuroxima. Cada
10 mL contienen 250 mg de cefuroxima.
O .
Solución inyectable. Cada frasco ámpula con polvo
R .A
contiene cefuroxima sódica equivalente a 750 mg
U
de cefuroxima. Caja con un frasco ámpula y una
EP , S
ampolleta con 3 mL de agua inyectable.
Novador Tabletas. Cada tableta contiene cefuroxima acetilo $$$ NOVARTIS
R as
equivalente a 125, 250 ó 500 mg de cefuroxima.

Caja con 10 ó 14 tabletas.
SU em
Suspensión. Cada 5 mL contienen cefuroxima

acetilo equivalente a 125 ó 250 mg de
cefuroxima. Frasco con granulado para 50 mL y
A ist
pipeta dosificadora.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene
ID rs
cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de

cefuroxima. Caja con frasco ámpula y ampolleta
IB te
con 3 mL de agua inyectable.

H In
Zinnat Tabletas. Cada tableta contiene cefuroxima acetilo $$$ GLAXO

O 19
con 10 ó 14 tabletas.
Suspensión. Cada 5 mL contienen cefuroxima acetilo
PR 20
con frasco con granulado para reconstituir 50 mL

y pipeta dosificadora.
©
cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima.

Un frasco ámpula y 3 mL de agua inyectable.
relativo
Cefuroxima Solución inyectable. Cada frasco ámpula con polvo $ KENDRICK
contiene 750 mg de cefuroxima. Envase con
polvo y ampolleta con 3, 5 ó 10 mL de diluyente.
Solución inyectable. Cada frasco contiene 750 mg $$ SANDOZ
de cefuroxima. Envase con 1, 2, 3, 5 ó 10 frascos
ámpula con polvo y ampolleta con diluyente.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$$ IVAX
750 mg de cefuroxima. Envase con polvo y
ampolleta con 5 ó 10 mL de diluyente.
CELECOXIB 113
CELECOXIB
Analgésicos antiinflamatorios no esteroides -

Antirreumáticos C
Bases farmacológicas. Al igual que otros AINE, tiene propiedades analgésicas y

antiinflamatorias que dependen de su capacidad para inhibir la actividad de la
enzima ciclooxigenasa (COX) y, en consecuencia, la síntesis de prostaglandinas
(PGE1, PGE 2) y tromboxanos. A diferencia de otros AINE, el celecoxib inhibe de
manera más selectiva la COX-2. Como analgésico sólo es útil en el tratamien-
IÓ .
to del dolor de baja a moderada intensidad como el de cefaleas, neuralgias,
C V
mialgias y dismenorrea. También es útil en el control de los procesos reumá-
C C.
N
ticos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, hipersensibilidad a
D de
sulfonamidas, insuficiencia hepática o renal severa, durante el embarazo y la
lactancia, entre otras. Reacciones adversas: dispepsia, diarrea, dolor abdomi-
O .
nal, flatulencia, edema, hipertensión arterial, anemia, sangrado gastrointestinal,
R .A
U
síndrome de Stevens-Johnson, entre otras. Interacciones farmacológicas: su
EP , S
administración puede reducir el efecto de los inhibidores de la ECA, tiazidas y
diuréticos de asa. Su administración con ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo
R as
de ulceración gastrointestinal. Riesgo en el embarazo: categorías: C/D (tercer

SU em
trimestre del embarazo).

A ist
Adultos:
Oral. Dolor: 100 a 200 mg/día.
ID rs
Dismenorrea: inicial, 400 mg; después, 200 mg dos veces al día durante
IB te
3 a 4 días.
H In
Artritis reumatoide, osteoartritis: 100 a 200 mg una o dos veces al día.

Niños:
O 19

PR 20

©

comercial relativo
Celebrex Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 ó 200 mg - PFIZER
de celecoxib. Caja con 14, 20 ó 40 cápsulas
(Celebrex 100) en envase de burbuja. Caja con
5, 10, 20 ó 30 cápsulas (Celebrex 200) en
envase de burbuja.

114 CETIRIZINA
CETIRIZINA
Bases farmacológicas. Antagonista selectivo de los receptores H1, con efectos mínimos
sobre receptores colinérgicos y serotoninérgicos. Inhibe la fase inmediata de la reac-
ción alérgica mediada por histamina, reduce la migración de células inflamatorias y
la liberación de los mediadores asociados con la respuesta alérgica tardía. Contra-
indicaciones: en casos de hipersensibilidad, durante el embarazo y la lactancia, entre
otras. Reacciones adversas: agitación, sequedad de boca, mareo, sedación, entre otras.
IÓ .
Interacciones farmacológicas: alcohol. Riesgo en el embarazo: categoría B.
C V
C C.
N
Adultos:
D de
Oral. Rinitis alérgica estacional, urticaria aguda: 10 mg una vez al día, de prefe-
rencia en la noche.
O .
Niños: R .A
U
Oral. Rinitis alérgica estacional, urticaria aguda: mayores de 2 años, 2.5 mg una
EP , S
vez al día; si es necesario se puede aumentar hasta 5 mg al día. Mayores de
6 años, 5 a 10 mg una vez al día. De preferencia administrar en la noche.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Kenicet Tabletas. Caja con 10 ó 20 tabletas de 10 mg de $$ KENDRICK

diclorhidrato de cetirizina equivalente a 10 mg
IB te
de cetirizina.
H In
MisedaMR Tabletas. Caja con 10 tabletas de 10 mg de $ ATLANTIS

O 19
de cetirizina.
Solución. Frasco con 10 mL con 10 mg/mL de
PR 20
de cetirizina.
Virlix Solución. Frasco con 50 mL con 5 mg/mL de $$$ GLAXO-
©
diclorhidrato de cetirizina equivalente a 50 mg SMITHKLINE

de cetirizina.
Tabletas. Caja de 10 ó 20 tabletas de 10 mg de
de cetirizina.
Zyrtec Tabletas. Caja con 7, 10, 14 ó 20 tabletas con 10 mg $$$ UCB
de diclorhidrato de cetirizina equivalente a 10 mg
de cetirizina.
Solución. Frasco de 50 ó 100 mL con 1mg/mL de
diclorhidrato de cetirizina equivalente a 50 ó 100 mg
de cetirizina.
Solución. Frasco gotero de 10 mL con 10mg/mL
de diclorhidrato de cetirizina equivalente a 100 mg
de cetirizina.

Ciclofosfamida 115
CICLOFOSFAMIDA
C
Bases farmacológicas. Es un agente alquilante que previene la división celular
porque forma enlaces cruzados con el DNA e inhibe su síntesis. Su efecto no
depende de la fase celular. También tiene propiedades inmunosupresoras. Di-
versos tipos de cáncer son susceptibles a la ciclofosfamida, la cual se usa como
fármaco primario o en combinación con otros antineoplásicos. Contraindicacio-
nes: hipersensibilidad al fármaco, mielosupresión, embarazo, lactancia, entre
IÓ .
otras. Precauciones: preparar la solución como indica el fabricante. Reaccio-
C V
nes adversas: alopecia, náusea, vómito, pancitopenia, entre otras. Interacciones
C C.
N
farmacológicas: puede aumentar el efecto tóxico de las antraciclinas y del alopu-
D de
rinol, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.
O .
Adultos: R .A
U
Intravenosa. Leucemia mieloide aguda, leucemia linfoide aguda, enfermedad de
EP , S
Hodgkin (estadios III y IV), cáncer de mama: como agente único, 40 a 50 mg/kg
en dosis divididas durante 2 a 5 días. O bien, 10 a 15 mg/kg cada 7 a 10 días;
R as
o bien, 3 a 5 mg/kg dos veces a la semana.

SU em
Oral. Leucemia mieloide aguda, leucemia linfoide crónica, leucemia mieloide crónica,
enfermedad de Hodgkin, cáncer de mama: como agente único, 1 a 5 mg/kg/día,
A ist
ya sea inicial o de mantenimiento.

Niños:
ID rs
Intravenosa. Leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia lin-

IB te
foide crónica, leucemia mieloide crónica, enfermedad de Hodgkin (estadios

H In
III y IV), cáncer de mama: como agente único, 40 a 50 mg/kg en dosis

divididas durante 2 a 5 días; o bien, 10 a 15 mg/kg cada 7 a 10 días; o bien,
O 19
3 a 5 mg dos veces a la semana.

PR 20
Oral. Leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia linfoide cró-
nica, leucemia mieloide crónica, enfermedad de Hodgkin (estadios III y IV),
©
cáncer de mama: la dosis varía de 1 a 5 mg/kg/día, ya sea inicial o como

mantenimiento. Leucemia linfoide crónica y leucemia mieloide crónica:
como agente único, la dosis varía de 1 a 5 mg/kg/día, ya sea inicial o de
mantenimiento.
116 Ciclofosfamida

comercial relativo
Cryofaxol MR Solución inyectable. Cada frasco ámpula $ CRYOPHARMA
con liofilizado contiene ciclofosfamida
monohidratada equivalente a 200 ó 500 mg
de ciclofosfamida. Caja o envase de cartón con
1, 2 ó 5 frascos ámpula con 200 mg. Caja o
envase de cartón con 1 ó 2 frascos ámpula con
500 mg.
IÓ .
C V
Ledoxina Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $ LEMERY
monohidrato de ciclofosfamida equivalente a
C C.
N
100, 200, 500 ó 1 000 mg de ciclofosfamida.
Caja con frasco ámpula con 100, 200, 500 ó
D de
1 000 mg de ciclofosfamida.
Grageas. Cada gragea contiene monohidrato
O .
de ciclofosfamida equivalente a 50 mg de
R .A
ciclofosfamida. Caja con 50 grageas.
U
EP , S
R as
SU em
relativo
A ist
Ciclofos- Solución inyectable. Envase con 1, 2 ó 5 frascos - CRYOPHARMA

famida ámpula con 200 mg. Envase con 1 ó 2 frascos
ID rs
ámpula con 500 mg.

IB te
H In
O 19
PR 20
©
ciclopiroxolamina 117
CICLOPIROXOLAMINA
Antimicóticos
C
Bases farmacológicas. Antimicótico del grupo de las hidroxipiridonas. Es activo con-
tra dermatofitos, levaduras (Candida) y Malassezia. Es fungistático y fungicida por-
que altera la permeabilidad de la membrana, en consecuencia inhibe el transporte
de sustacias a través de la membrana celular y agota a sustratos esenciales, iones
potasio y otros componentes intracelulares. También interfiere con la síntesis de
RNA y DNA. Es útil en el tratamiento de la onicomicosis con gravedad moderada
IÓ .
(que no involucre lúnula) y en diversas micosis superficiales incluidas tiñas, piti-
C V
riasis versicolor y dermatitis seborreica. Contraindicaciones: hipersensibilidad
C C.
N
al fármaco, embarazo, antifúngico sistémico, diabetes, inmunosupresión, entre
D de
otras. Reacciones adversas: irritación local (eritema, escamas, prurito), decolo-
ración del pelo, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Tópica en cuero cabelludo. Dermatitis seborreica: aplicar 5 mL (hasta 10 mL para
pelo largo) del champú; dejar por 3 min y enjuagar con agua abundante. Re-
R as
petir dos veces por semana durante 4 semanas, con un intervalo de al menos
SU em
3 días entre cada aplicación.

Tópica en la piel. Tiña (pie, inguinal, corporal, versicolor). Candidosis cutánea:
A ist
aplicar una capa delgada de crema a 1% dos veces al día por 4 semanas. Si
es necesario, repetir el tratamiento en una ocasión.
ID rs
Tópica en las uñas. Onicomicosis: aplicar una capa de laca (solución a 8%) sobre
IB te
la uña afectada una vez al día; remover con alcohol cada 7 días.
H In
Niños:
Mayores de 16 años, véase adultos.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Loprox Crema. Cada gramo contiene 10 mg de _ SANOFI-
ciclopiroxolamina. Tubo con 20 g. AVENTIS
Loprox laca Solución. Cada mililitro contiene 80 mg de
ciclopiroxolamina. Frasco con 3.6 ó 12 mL.
Stiprox Champú con ciclopiroxolamina a 1% o a 1.5%. _ STIEFEL
Shampoo Frasco con 100 mL. MEXICANA

118 CICLOSporinA
CICLOSPORINA
Inmunodepresores
Bases farmacológicas. Inmunosupresor que inhibe las reacciones mediadas por

células y la producción de anticuerpos dependiente de las células T. Se une a la
proteína intracelular ciclofilina inhibiendo la respuesta antigénica de los linfoci-
tos T y, por lo tanto, impide la producción y liberación de linfocinas desencade-
nadas por antígeno (interleucina 2, interferón γ, factor de crecimiento de células
T). La ciclosporina actúa en los linfocitos de manera específica y reversible;
IÓ .
detiene la proliferación de linfocitos en las fases G0 y G1 del crecimiento celular.
C V
La administración sistémica de ciclosporina no deprime la hematopoyesis, ni
C C.
N
afecta las células fagocíticas. Su administración oftálmica inhibe la apoptosis
D de
epitelial, mantiene la secreción lagrimal y la integridad de la superficie ocular.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, disfunción renal, hiperten-
O .
sión no controlada, administración de otros inmunosupresores, radioterapia,
R .A
U
durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: dis-
EP , S
función renal, hipertensión, temblor, parestesia, náusea, vómito, dolor abdomi-
nal, diarrea, hiperplasia gingival, disfunción hepática, hiperlipidemia, mialgias,
R as
hipertricosis, fatiga, entre otras. Interacciones farmacológicas: tacrolimus,

SU em
nifedipino, diclofenaco, digoxina, colchicina, lovastatina, simvastatina. Riesgo

en el embarazo: categoría C.
A ist

Adultos:
ID rs
Oral. Tratamiento y profilaxis del rechazo al alotrasplante de corazón, pulmón

IB te
y riñón: 15 mg/kg administrados 4 a 12 h antes del transplante. Dosis de

H In
mantenimiento, la misma dosis dividida en dos tomas y, después, reducir

gradualmente,
O 19
Infusión intravenosa lenta (2 a 6 h). Tratamiento y profilaxis del rechazo al alotras-

PR 20
plante de corazón, pulmón o riñón: 5 a 6 mg/kg como dosis única administra-

da 4 a 12 h antes del trasplante. Después, mantener la dosis y, en cuanto sea
©
pertinente, cambiar a la vía oral.

Tópica oftálmica. Queratoconjuntivitis sicca: una gota de la solución o de la emul-
sión a 0.05 a 0.1% en cada ojo c/12 h.
Niños:
Oral. Véase adultos.
Infusión intravenosa lenta (2 a 6 horas). Véase adultos.
CICLOSporinA 119

comercial relativo C
Sandimmun Solución inyectable. Cada mililitro contiene 50 mg - NOVARTIS
de ciclosporina. Caja con 10 ampolletas de 1
ó 5 mL.
Sandimmun Cápsulas de gelatina blanda. Cada cápsula
Neoral contiene 10, 25, 50 ó 100 mg de ciclosporina.
Caja con 50 ó 100 cápsulas de 10 mg. Caja con
50 cápsulas de 25, 50 ó 100 mg.
IÓ .
C V
Emulsión. Cada mililitro contiene 100 mg de
ciclosporina. Frasco ámbar de 50 mL, pipeta
C C.
N
dosificadora e instructivo.
Restasis Emulsión oftálmica. Cada mililitro de emulsión $ ALLERGAN
D de
contiene 0.5 mg de ciclosporina (0.05%). Caja
con 30 ó 32 ampolletas unidosis de 0.4 mL.
O .
Modusik-a R .A
Solución oftálmica. Cada mililitro contiene 1.0 mg $ SOPHIA
U
ofteno de ciclosporina (0.1%). Frasco gotero de 5 mL.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Ciclosporina Cápsulas. Cada cápsula contiene 25 ó 100 mg de - IVAX
A ist
ciclosporina. Frasco con 50 cápsulas.

ID rs
Emulsión. Cada mililitro contiene 100 mg de - GELPHARMA

IB te
ciclosporina. Frasco ámbar de 50 mL, pipeta

dosificadora e instructivo
H In
O 19
CINARIZINA
PR 20
Vasodilatadores
©
Bases farmacológicas. Inhibidor selectivo del flujo transmembranal de iones de

calcio a través de los canales correspondientes, principalmente en las células
del músculo liso vascular. Aumenta el flujo sanguíneo en las arterias cerebrales
120 CInarizinA
y en las de los miembros superiores e inferiores. Es también un antagonista de

los receptores histaminérgicos H1. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fár-
maco, enfermedad de Parkinson, entre otras. Reacciones adversas: aumento
de peso, somnolencia, fatiga, mareos, cefalea, movimientos extrapiramidales,
entre otras. Interacciones farmacológicas: procarbazina, antihistamínicos
H1, entre otras. Riesgo en el embarazo: se desconoce.
Adultos:
Oral. Vértigo, síndrome de Meniere, insuficiencia vascular cerebral: dosis inicial 75 mg
cada 12 ó 24 h. Dosis de mantenimiento 75 mg cada 24 h.
IÓ .
Insuficiencia vascular periférica: dosis inicial 75 mg cada 8 h. Dosis de man-
C V
tenimiento 75 mg cada 24 h.
C C.
N
D de
O .
U
Cisaken Tabletas. Cada tableta contiene 75 mg de $$ KENDRICK
EP , S
cinarizina. Caja con 60 tabletas.
Oblant Tabletas. Cada tableta contiene 75 mg de $ DEGORT’S
R as
cinarizina. Caja con 30 ó 60 tabletas.

SU em
Stugeron Suspensión oral. Cada mililitro contiene 75 mg de $$$ JANSSEN-

cinarizina. Frasco con 30 ó 60 mL. CILAG
A ist
Stugeron Tabletas. Cada tableta contiene 75 mg de

Forte cinarizina. Caja con 20, 30 ó 60 tabletas.
ID rs
Stugeron Cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula

IB te
Retard contiene 150 mg de cinarizina. Caja con 15 ó

H In
30 cápsulas.
Winpar Tabletas. Cada tableta contiene 75 mg de $$ PSICOFARMA
O 19
cinarizina. Caja con 60 tabletas.

PR 20
©

relativo
Cinarizina Tabletas. Cada tableta contiene 75 mg de $$ KENDRICK
cinarizina. Envase con 60 tabletas.
cinarizina. Envase con 60 tabletas.
cinarizina. Envase con 60 tabletas. NACIONALES
CIprofibrato 121
CIPROFIBRATO
Hipolipemiantes
C
de colesterol total y de triglicéridos, acompañada de disminución del colesterol de
lipoproteínas de baja y muy baja densidad (LDL y VLDL), así como de aumento del
colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL). Sus mecanismos de acción
incluyen estimulación de la actividad de la lipasa de lipoproteínas, reducción de
IÓ .
la síntesis de VLDL y aumento de la depuración de LDL mediada por receptores.
C V
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a otros derivados del ácido
C C.
N
fíbrico, entre otras. Reacciones adversas: náusea, vómito, dolor abdominal,
D de
colelitiasis, cefalea, mareos, hiperhomocisteinemia, hiperuricemia, entre otras.
Interacciones farmacológicas: estatinas, entre otras. Riesgo en el embarazo:
O .
se desconoce.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Hiperlipidemias tipos II, III o IV: 100 a 200 mg cada 24 h.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Oroxadin Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de _ SANOFI-

ciprofibrato. Caja con 15 ó 30 cápsulas. AVENTIS
IB te
H In

O 19
PR 20
©
122 CIPROFLOXACINO
CIPROFLOXACINO
Antimicrobianos - Oftálmicos
Bases farmacológicas. Quinolona cuyo espectro de actividad incluye enterobacte-

rias (E. coli, P. vulgaris y mirabilis, Enterobacter, Salmonella y Shigella); al igual
que ofloxacino, es muy activo contra H. influenzae, M. catarrhalis y patógenos
atípicos; tiene actividad marginal contra grampositivos. Es bactericida porque
inhibe a las girasas del DNA, interrumpiendo los procesos de transcripción,
replicación, reparación y recombinación del DNA bacteriano. Su efecto posan-
IÓ .
tibiótico es significativo. Es útil contra neumonías, infecciones óseas, articula-
C V
res, intraabdominales, de vías urinarias, cutáneas y subcutáneas; vía tópica,
C C.
N
en la conjuntivitis bacteriana. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco/
D de
quinolonas, embarazo, lactancia, menores de 18 años, uso concomitante de
tizanidina, epilepsia, deshidratación, disfunción hepática o renal, entre otras.
O .
Reacciones adversas: molestias gastrointestinales, cefalea, vértigo, insomnio,
R .A
U
temblor, ataxia, fotosensibilidad, entre otras. Interacciones farmacológicas:
EP , S
tizanidina, anticoagulantes orales, cafeína, teofilina, fenitoína, corticoesteroides,
sucralfato, hierro, zinc, antiácidos conteniendo aluminio, magnesio o calcio, en-
R as
tre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Infecciones leves a graves por gérmenes susceptibles: 250 a 750 mg cada
12 h; dependiendo del tipo y gravedad de la infección. La duración habitual
ID rs
es de 3 días (diarrea del viajero, shigelosis, infecciones urinarias leves), de

IB te
5 a 7 días (salmonelosis), 7 a 14 días (fiebre tifoidea, infecciones cutáneas/

H In
subcutáneas, respiratorias bajas, intraabdominales, pielonefritis, sinusitis) o

por 4 a 6 semanas (prostatitis, infecciones óseas y articulares).
O 19
Intravenosa (venoclisis). Infecciones graves por gérmenes susceptibles: casos

PR 20
moderados, 200 a 400 mg cada 12 h. Casos graves o complicados, 400 mg

cada 8 h. Duración de conformidad con el esquema seleccionado. Diluir a
©
concentración final de 2 mg/mL e infundir gota a gota en más de 60 min.

Tópica en mucosa ocular. Conjuntivitis bacteriana: instilar 1 a 2 gotas de solución
a 0.3% en el saco conjuntival del ojo afectado cada 2 h por dos días; después,
1 a 2 gotas cada 4 h por 5 días más; o bien, aplicar 1 cm de ungüento tres
veces el día 1; después, dos veces al día por 5 días.
Niños:
No se recomienda su uso en menores de 18 años.
CIPROFLOXACINO 123

Novoquin Tabletas. Cada tableta recubierta contiene clorhidrato $ RAYERE
de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 ó
500 mg de ciprofloxacino. Caja con 8 o 12 tabletas.
Microrgan Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de $$ LIOMONT
ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 ó
500 mg de ciprofloxacino. Caja con 8 ó 12 tabletas
de 250 mg. Caja con 8 ó 14 tabletas de 500 mg.
IÓ .
C V
Ciproxina Comprimidos. Cada comprimido contiene clorhidrato de $$$ BAYER
C C.
N
500 mg de ciprofloxacino. Caja con 6 ó 12 comprimidos
de 250 mg. Caja con 8 ó 14 comprimidos de 500 mg.
D de
Suspensión. Hecha la mezcla, cada frasco con 100 mL
contiene 5 g (250 mg/5 mL) o 10 g (500 mg/5 mL) de
O .
ciprofloxacino. Frasco con 7.95 g de microesferas que
R .A
contienen 5 g de ciprofloxacino y frasco con 93 mL de
U
diluyente para preparar 100 mL de suspensión. Frasco
EP , S
con 15.9 mL de microesferas que contienen 10 g de
ciprofloxacino y frasco con 86 mL de diluyente para
R as
preparar 100 mL de suspensión.

Solución inyectable (infusión intravenosa). Cada frasco
SU em
con solución contiene 254.4 mg o 500.8 mg de

lactato de ciprofloxacino equivalente a 200 ó 400 mg
A ist
de ciprofloxacino. Envase con 1 frasco ámpula con

100 mL (200 mg) o 200 mL (400 mg).
ID rs
Ciproflox Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato de $$$ SENOSIAIN

IB te

500 mg de ciprofloxacino. Caja con 12 cápsulas
H In
de 250 mg. Caja con 6 ó 12 cápsulas de 500 mg.

O 19
lactato de ciprofloxacino equivalente a 200 ó 400 mg

de ciprofloxacino. Caja con frasco ámpula con
PR 20
200 mg en 100 mL o con 400 mg en 200 mL.

Opthaflox Solución oftálmica a 0.3%. Cada 100 mL de $$ GRIN
©
solución oftálmica contienen clorhidrato de

ciprofloxacino monohidratado equivalente a 300 mg
de ciprofloxacino. Frasco gotero con 10 mL.
Ungüento oftálmico a 0.3%. Cada gramode
ungüento oftálmico contiene clorhidrato de
ciprofloxacino monohidrato equivalente a 3 mg
de ciprofloxacino. Tubo con 5 g.
Sophixin Solución oftálmica a 0.3%. Cada 100 mL de $$$ SOPHIA
ofteno solución oftálmica contienen clorhidrato de
ciprofloxacino monohidratado equivalente a 300 mg
de ciprofloxacino. Frasco gotero con 10 mL.
Sophixin Ungüento oftálmico a 0.3%. Cada gramo de
ungena ungüento oftálmico contiene clorhidrato de
ciprofloxacino monohidrato equivalente a 3 mg
de ciprofloxacino. Tubo con 5 g.
124 CIPROFLOXACINO
relativo
Cipro- Tabletas. Cada tableta contiene 250 ó 500 mg de $ QUÍMICA Y

floxacina ciprofloxacino. Envase con 8 ó 12 tabletas. FARMACIA
Tabletas. Cada tableta contiene 250 ó 500 mg de $$ KENDRICK

ciprofloxacino. Envase con 8 ó 12 tabletas.
Solución inyectable (infusión intravenosa). Cada $ PISA
IÓ .
frasco ámpula contiene 200 ó 400 mg de
C V
ciprofloxacino. Envase con 1 frasco ámpula de
C C.
N
100 ó 200 mL, respectivamente.
Solución inyectable (infusión intravenosa). Cada $$ TECNOFARMA
D de
frasco ámpula contiene 200 mg/100 mL de
ciprofloxacino. Envase con un frasco ámpula.
O .
Solución inyectable (infusión intravenosa). Cada
R .A $$$ KENDRICK
U
frasco ámpula contiene 200 mg/100 mL de
EP , S
ciprofloxacino. Envase con un frasco ámpula.
Solución oftálmica. Cada mililitro contiene 3 mg de $ PISA
R as
ciprofloxacino. Envase con 5 mL.

SU em
Solución oftálmica. Cada mililitro contiene 3 mg $$ KENER

de ciprofloxacino. Envase con frasco gotero con
3, 5 ó 10 mL.
A ist
ID rs
CISAPRIDA
IB te
H In
Procinéticos gastrointestinales
O 19
Bases farmacológicas. Fármaco procinético gastrointestinal que aumenta la libe-

PR 20
ración de acetilcolina de las terminaciones posganglionares del plexo mientérico

por estimulación de receptores serotoninérgicos locales. A diferencia de otros
©
agentes procinéticos como la metoclopramida o la domperidona, carece de

efectos sobre receptores dopaminérgicos. Contraindicaciones: hipersensibili-
dad al fármaco, bradicardia, insuficiencia cardiaca, síndrome de segmento QT
largo, bloqueo auriculoventricular, hemorragia, obstrucción o perforación gas-
trointestinales, entre otras. Reacciones adversas: prolongación del segmento
QT del electrocardiograma, arritmias ventriculares, dolor abdominal, diarrea,
fiebre, entre otras. Interacciones farmacológicas: antidepresores tricíclicos,
antimicóticos triazólicos, quinidina, astemizol, eritromicina, fenotiazinas, butil-
hioscina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
CIsaprida 125

Adultos:
Oral. Estreñimiento funcional: 5 a 10 mg cada 8 h.
Reflujo gastroesofágico: 10 a 20 mg cada 6 h. C
Gastroparesia diabética o idiopática: 10 mg cada 8 h.
comercial relativo
Enteropride Suspensión oral. Cada mililitro contiene 1 mg de $$$ JANSSEN-
IÓ .
C V
cisaprida. Frasco con 60 mL. CILAG
Tabletas. Cada tableta contiene 5 ó 19 mg de
C C.
N
cisaprida. Caja con 30 tabletas.
Kinestase Suspensión oral. Cada mililitro contiene 1 mg de $ LIOMONT
D de
cisaprida. Frasco con 60 mL.
Tabletas. Cada tableta conmtiene 5 ó 10 mg de
O .
R .A
U
EP , S
Presistin Suspensión oral. Cada mililitro contiene 1 mg de $$$ MAVER
R as

SU em
Unamol Suspensión oral. Cada mililitro contiene 1 mg de $$ SENOSIAIN

A ist

ID rs
IB te
H In

relativo
O 19
Cisaprida Tabletas. Cada tableta contiene 5 ó 10 mg de $ KENDRICK

PR 20
cisaprida. Envase con 30 tabletas.

©
cisaprida. Envase con 30 tabletas.

cisaprida. Envase con 30 tabletas. NACIONALES
126 CItalopram
CITALOPRAM
Antidepresivos
Bases farmacológicas. Antidepresivo que inhibe de manera selectiva la recaptura

de serotonina en espacio sináptico, permitiendo así la acción bioquímica del
neurotransmisor, cuyo papel en la depresión es fundamental. Su acción te-
rapéutica completa se observa tres a cuatro semanas después de iniciado el
tratamiento. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, administración
simultánea con inhibidores de la MAO, entre otras. Reacciones adversas: som-
IÓ .
nolencia, insomnio, vómito, ansiedad, agitación, temblor, mialgias, artralgias,
C V
dolor abdominal, entre otras. Interacciones farmacológicas: con fármacos que
C C.
N
afectan el SNC. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Oral. Depresión: inicial, 20 mg/día, que se puede aumentar a 40 mg/día. La dosis
R .A
U
no debe exceder de 60 mg/día.
EP , S
Niños:
Oral. No se ha establecido su eficacia y seguridad.
R as
Ancianos:
SU em
Oral. Depresión: inicial, 10 mg/día, que se puede aumentar a 20 mg/día después

de de varias semanas.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Citox Tabletas recubiertas. Cada tableta recubierta $$ SUN PHARMA

O 19
contiene bromhidrato de citalopram equivalente

a 20 mg de citalopram. Caja con 10, 14, 20, 28 ó
PR 20
30 tabletas de 20 mg. Frasco con 10, 14, 20,

28 ó 30 tabletas de 20 mg. Caja con frasco con
10, 14, 20, 28 ó 30 tabletas.
©
Prepram Tabletas. Cada tableta contiene bromhidrato de $ MEDIX

citalopram equivalente a 10, 20 ó 40 mg de
citalopram. Caja con 30 tabletas de 10, 20 ó
40 mg.
Seropram Tabletas. Cada tableta contiene bromhidrato $$$ LUNDBECK
de citalopram equivalente a 20 ó 40 mg de
citalopram. Caja con 14 ó 28 tabletas de 20 ó

claritromicina 127
CLARITROMICINA
Antimicrobianos
C
Bases farmacológicas. Antibiótico macrólido, su espectro de actividad inclu-
ye patógenos grampositivos (S. aureus sensible a meticilina, S. pyogenes, S.
pneumoniae, L. monocytogenes), algunos gramnegativos (H. influenzae, M.
catarrhalis, N. gonorrhoeae, Legionella sp.), bacterias atípicas (C. trachomatis,
L. pneumophila), espiroquetas, M. avium y M. leprae. Claritromicina y su me-
tabolito 14-hidroxiclaritromicina son bacteriostáticos y, en ciertas condiciones,
IÓ .
bactericidas porque inhiben la síntesis proteínica sobre la subunidad ribosomal
C V
50S. Es útil en el tratamiento de infecciones moderadas, principalmente de vías
C C.
N
respiratorias (faringoamigdalitis, otitis, sinusitis, bronquitis crónica, neumonía),
D de
erradicación de H. pylori, infecciones por M. avium o M. intracellulare, infecciones
cutáneas/subcutáneas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, ma-
O .
crólidos, embarazo, uso con derivados de ergot, cisaprida, terfenadina, prolon-
R .A
U
gación del intervalo QT, arritmias, enfermedad coronaria, lactancia, daño renal o
EP , S
hepático grave, miastenia grave, entre otras. Reacciones adversas: molestias
gastrointestinales, cefalea y salpullidos; rara vez, daño hepático, reacciones in-
R as
munológicas graves, entre otras. Interacciones farmacológicas: derivados de

SU em
ergot, cisaprida, carbamazepina, colchicina, corticoesteroides, warfarina, antia-

rrítmicos, zidovudina, entre muchas otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
A ist

Adultos:
ID rs
Oral. Infecciones moderadas por gérmenes susceptibles: 250 a 500 mg cada 12 h

IB te
o 1 000 mg (formas de liberación extendida) una vez al día por 7 a 14 días.

H In
Tomar con las comidas.

Niños:
O 19
Oral. Sólo formas farmacéuticas de liberación inmediata. Otitis media aguda y

PR 20
otras infecciones moderadas por gérmenes susceptibles: mayores de 6 me-

ses, 15 mg/kg/día fraccionada cada 12 h por 10 días.
©
Infección por Mycobacterium avium-intracellulare (niños mayores de 20 me-

ses): 15 mg/kg/día fraccionada cada 12 h; en asociación con otros antimi-
cobacterianos. Dosis máxima: 1 g/día. Puede tomarse con leche.
128 claritromicina

comercial relativo
Collitred Tabletas. Cada tableta contiene 250 ó 500 mg de $ COLLINS
claritromicina. Caja con 10, 14 ó 20 tabletas. Caja
con frasco con 10, 14, 20, 30 ó 50 tabletas.
Crixan Tabletas. Cada tableta recubierta contiene 250 ó $$ RANBAXY
500 mg de claritromicina. Caja con 10 tabletas.
Crixan OD Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta
IÓ .
contiene 500 mg de claritromicina. Caja con 7 ó
C V
10 tabletas.
C C.
N
Quedox Tabletas. Cada tableta recubierta contiene 250 ó $$ RAYERE
500 mg de claritromicina. Caja con 5, 10, 12 ó
D de
20 tabletas.
de claritromicina. Caja con frasco con polvo
O .
R .A
para reconstituir 60 mL y cucharita dosificadora.
U
Suspensión (sobres unidosis): 125, 187.5 ó 250 mg.
EP , S
Caja con 12 sobres. Vaciar el contenido de un
sobre en medio vaso de agua.
R as
Adel Tabletas. Cada tableta contiene 250 ó 500 mg de $$$ SENOSIAIN

claritromicina. Caja con 10 tabletas.
SU em

de claritromicina. Caja con frasco con gránulos
A ist
para reconstituir 60 mL.

Klaricid Tabletas. Cada tableta filmtab contiene 250 mg de $$$ ABBOTT
ID rs

IB te
Klaricid H.P. Tabletas. Cada tableta filmtab contiene 500 mg de

H In

Klaricid 125 Suspensión. Cada 5 mL contienen 125 mg de
O 19
12H claritromicina. Caja con frasco con granulado

PR 20
Klaricid 250 Suspensión. Cada 5 mL contienen 250 mg de

12H claritromicina. Caja con frasco con granulado
©

Klaricid O.D. Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta
contiene 500 mg de claritromicina. Caja con 7,
10 ó 14 tabletas.
relativo
Claritromicina Tabletas. Cada tableta contiene 250 ó 500 mg de $ MAVI
Tabletas. Cada tableta contiene 250 ó 500 mg de $$ KENDRICK
clindamicina 129
CLINDAMICINA
Antimicrobianos
C
Bases farmacológicas. Su espectro antibacteriano es amplio. Es eficaz en infec-
ciones por anaerobios (Actinomyces, Bacteroides, Eubacterium, Fusobacterium,
Propionibacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus, y Veillonella, excepto Clos-
tridium) y cocos grampositivos (S. aureus, S. epidermidis S. pneumoniae, y algu-
nos otros estreptococos), incluso contra T. gondii, P. falciparum, Babesia sp. y P.
jiroveci. Tiene acciones bacteriostáticas y, en algunas condiciones, bactericidas
IÓ .
porque bloquea a la subunidad ribosomal 50S. Su uso se limita a casos graves
C V
de osteomielitis, septicemia, infecciones respiratorias superiores, pulmonares
C C.
N
(de elección cuando se sospechan anaerobios), ginecoobstétricas, intraabdomi-
D de
nales, de piel y tejidos blandos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fárma-
co, enfermedad gastrointestinal, daño hepático y pacientes atópicos, embarazo,
O .
entre otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestinales, colitis seudo-
R .A
U
membranosa. Interacciones farmacológicas: anestésicos generales, bloquea-
EP , S
dores neuromusculares, eritromicina. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Infecciones graves por gérmenes susceptibles: 150 a 450 mg/dosis cada
6 a 8 h; según la gravedad de la infección. Máximo: 1.8 g/día. La duración
A ist
habitualmente es de 7 a 10 días.
Niños:
ID rs
Oral. Infecciones graves por gérmenes susceptibles: 8 a 16 mg/kg/día fraccio-

IB te
nada en tres o cuatro administraciones.

H In
O 19
PR 20
©
130 clindamicina

comercial relativo
Biodaclin Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 mg de $ RAYERE
clorhidrato monohidratado de clindamicina. Caja
con 16 cápsulas.
Lisiken Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato $ KENDRICK
de clindamicina equivalente a 300 mg de
clindamicina. Caja con 16 cápsulas.
Clendix Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato de $$ SIEGFRIED
IÓ .
C V
clindamicina equivalente a 150 ó 300 mg de RHEIN
C C.
N
clindamicina. Caja con 16 ó 21 cápsulas.
Dalacin C Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 mg de $$$ PFIZER
D de
clorhidrato de clindamicina. Caja con 16 cápsulas.
Solución pediátrica. Cada 5 mL contienen 75 mg
de clorhidrato de palmitato de clindamicina.
O .
R .A
Granulado para reconstituir 100 mL.
U
EP , S
R as
SU em
relativo
Clindamicina Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 mg de $ ARLEX
A ist
clorhidrato de clindamicina. Envase con 16 cápsulas.

ID rs
Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 mg de $$ PROTEIN

clorhidrato de clindamicina. Envase con 16 cápsulas.
IB te
H In
Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 mg de $$ LEMERY

O 19
Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 mg de $$$ KENDRICK

PR 20
©
clioquinol 131
CLIOQUINOL
Dermatológicos
C
Bases farmacológicas. También conocido como yodoclorohidroxiquinoleína, es ac-
tivo contra hongos (Microsporum, Trichophyton, Candida), bacterias (estafiloco-
cos y enterococos, Corynebacterium acnes) y amibas. Su mecanismo de acción
se desconoce. Por vía tópica es útil en el tratamiento de dermatosis inflamato-
rias, incluidos eccema, infecciones fúngicas, impétigo, tiña del pie, entre otras,
principalmente cuando son infecciones mixtas, localizadas y leves. A menudo
IÓ .
se asocia con algún esteroide tópico, con alantoína, alquitrán de hulla, calamina
C V
o zinc. Contraindicaciones: hipersensibilidad a las hidroxiquinolinas o al yodo.
C C.
N
Reacciones adversas: irritación local; tiñe ropa, piel y pelo. Interacciones far-
D de
macológicas: altera las pruebas de función tiroidea. Riesgo en el embarazo:
categoría no establecida.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Tópica en la piel. Infecciones por gérmenes susceptibles: aplicar una capa delgada
de crema a 3% sobre la piel afectada 2 a 3 veces al día, sin exceder de una
R as
semana. Para evitar su absorción sistémica, no usar vendajes oclusivos ni el

SU em
uso en áreas extensas y/o erosionadas, ni en mucosas.

Niños:
A ist
Tópica en la piel. Mayores de 2 años, véase adultos.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Vioformo Crema. Cada 100 g contienen 3 g de clioquinol. $ NOVARTIS

Caja con tubo con 60 g.
PR 20
Cortifung Crema. Cada 100 g contienen 3 g de clioquinol. $$ TOCOGINO

©
Bagtón Crema. Cada 100 g contienen 3 g de clioquinol. $$$ LOEFFLER

Caja con tubo con 20, 30 ó 40 g.
relativo
Clioquinol Crema. Cada 100 g contienen 3 g. Envase con 20 g. $ RAGAR
Crema. Cada 100 g contienen 3 g. Envase con 20 g. $$ BIORESEARCH
Crema. Cada 100 g contienen 3 g. Envase con 20 g.$$$ ARLEX
132 clobazam
CLOBAZAM
Bases farmacológicas. Benzodiazepina de larga duración (>24 h) que, según la

dosis, produce grados diversos de depresión del SNC. Destaca su actividad
ansiolítica y también tiene propiedades antiepilépticas. Actúa sobre receptores
membranales GABA-benzodiacepínicos en el SNC. Su acción sobre estos recep-
tores facilita el paso de los iones cloro a través de la membrana, lo que da lugar
a hiperpolarización postsináptica y disminución de la excitabilidad neuronal. Sus
IÓ .
efectos se inician de 30 a 60 min después de administración oral y persis-
C V
ten aproximadamente 6 h. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
C C.
N
antecedentes de farmacodependencia o alcoholismo, insuficiencia respiratoria
D de
grave, síndrome de apnea del sueño, durante el embarazo y la lactancia, entre
otras. Reacciones adversas: somnolencia, fatiga, ataxia, confusión, hipotensión,
O .
entre otras. Su administración repetida produce tolerancia y dependencia física y
R .A
U
psíquica. Interacciones farmacológicas: con los fármacos que actúan sobre el
EP , S
SNC. Riesgo en el embarazo: categoría D.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Estados de ansiedad: inicial, 10 mg al día. En caso necesario se puede au-

mentar la dosis sin exceder de 30 mg/día.
A ist
Niños:
Oral. No se ha establecido su eficacia y seguridad.
ID rs
Ancianos:
IB te
Oral. Véanse indicaciones de adultos. Iniciar con 5 mg/día y, si es necesario,

H In
aumentar gradualmente hasta una dosis de 10 ó 15 mg/día.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Frisium Comprimidos. Cada comprimido contiene 10 mg - SANDOZ

de clobazam. Caja con 30 comprimidos.

clomifeno 133
CLOMIFENO
Inductores de la ovulación
C
Bases farmacológicas. Modulador selectivo del receptor estrogénico debido a su habi-
lidad para competir con el estradiol por estos receptores en el hipotálamo. Bloquea
la retroalimentación negativa del estradiol circulante sobre el hipotálamo, por lo que
reduce la salida de la hormona liberadora de gonadotropina. Durante la terapia con
clomifeno, aumenta la frecuencia y amplitud de los pulsos de GnRH, lo que estimula la
hipófisis (pituitaria) para liberar FSH y LH; hormonas que provocan estimulación ovárica
IÓ .
e inducen la ovulación. La ovulación suele ocurrir entre los días cuatro y 10 después
C V
de terminado el tratamiento. El clomifeno sólo es útil en pacientes cuya función ovárica
C C.
N
e hipofisiaria es susceptible de estimulación. También tiene utilidad en el manejo de la
D de
anovulación de las pacientes con ovarios poliquísticos. Contraindicaciones: hipersen-
sibilidad al fármaco, enfermedad hepática, sangrado transvaginal, quistes ováricos no
O .
asociados a síndrome de ovario poliquístico, tumores fibroides del útero, tromboflebitis,
R .A
U
entre otras. Reacciones adversas: bochornos, molestia o distensión abdominal, cre-
EP , S
cimiento ovárico, formación de quistes ováricos, trastornos visuales, agrandamiento e
hipersensibilidad mamaria, cefalea, disfunción hepática, tromboembolia, entre otras.
R as
Si se presenta dolor abdominal por agrandamiento ovárico o formación de quistes,

SU em
suspéndase el tratamiento. Interacciones farmacológicas: no se tiene información.

Riesgo en el embarazo: categoría: X
A ist

Adultos:
ID rs
Oral. Tratamiento de la infertilidad femenina por anovulación o hipoovulación en pacientes

IB te
con eje funcional hipotálamo-hipófisis-ovario y producción adecuada de estrógenos:

H In
25 a 50 mg al día por cinco días, del quinto al noveno días del ciclo menstrual (si hay
sangrado menstrual, o cualquier día si no ha habido sangrado menstrual reciente). Si
O 19
la ovulación ocurre sin que haya concepción, se repite este ciclo sin aumentar la do-
PR 20
sis hasta que haya concepción o durante tres o cuatro ciclos más. Si no se presenta
la ovulación, la dosis se aumenta a 100 mg al día por cinco días (empezando 30 días
©
después del último tratamiento y repitiendo si aparece la ovulación sin concepción).

Algunas pacientes requieren hasta 250 mg al día para inducir la ovulación; en estos
casos hay que hacer incrementos de 50 mg y vigilar estrechamente los ovarios.
comercial relativo
Omifin Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de citrato - SANOFI
de clomifeno. Caja con 30 tabletas. AVENTIS

134 clomipramina
CLOMIPRAMINA
Antidepresivos
Bases farmacológicas. Amina terciaria que inhibe selectivamente la recaptura neu-

ronal de serotonina y su metabolito activo, desmetilclomipramina, inhibe la recap-
tura de noradrenalina, acciones que parecen explicar su efecto antidepresivo. Su
efecto benéfico sólo es evidente después de tres a cuatro semanas de iniciado el
tratamiento. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, durante el periodo
de recuperación del infarto miocárdico, durante la administración de inhibidores
IÓ .
de la monoaminooxidasa y en casos de glaucoma de ángulo cerrado, entre otras.
C V
Reacciones adversas: somnolencia, hipotensión ortostática, alteraciones del
C C.
N
pulso, efectos atropínicos, entre otras. Puede causar alteraciones hematopoyéti-
D de
cas. Interacciones farmacológicas: interactúa con diversos fármacos, en espe-
cial los que actúan sobre el SNC. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Depresión endógena, en especial depresiones ansiosas que cursan con tras-
tornos del sueño: 25 mg una o dos veces al día.
R as
En los casos de depresión grave: 75 a 100 mg en 24 h.

SU em
En los estados de fobia y obsesivos: iniciar con 25 mg e incrementar gradual-

mente hasta 100 ó 150 mg en 24 h, fraccionando las dosis.
A ist
Intravenosa. Dosis iniciales de 25 a 50 mg diluidos en 250 ó 500 mL de solución salina

o glucosada, administrados en un lapso de 2 h para evaluar la tolerancia; se puede
ID rs
aumentar gradualmente hasta 100 mg en 24 h. Manténganse las inyecciones tres

IB te
a cinco días, y después disminuir las dosis para continuar con la vía oral.
H In
Ancianos:
Oral. 10 mg en 24 h, e incrementar gradualmente de conformidad con la tolerancia.
O 19
Intravenosa. Véase la dosificación de adultos.

PR 20

©

comercial relativo
Anafranil Grageas. Cada gragea contiene 25 mg de clorhidrato - NOVARTIS
de clorimipramina. Caja con 30 grageas.
Solución inyectable. Cada ampolleta de solución
inyectable contiene 25 mg de clorhidrato de
clorimipramina y vehículo, cbp 2 mL. Caja con
10 ampolletas de 2 mL.
Anafranil Grageas de liberación prolongada. Cada gragea
Retard de liberación prolongada contiene 75 mg de
clorhidrato de clorimipramina. Caja con 10 grageas

clonazepam 135
CLONAZEPAM
Antiepiléticos
C
Bases farmacológicas. Benzodiazepina de duración intermedia (> 24 h) con propiedades
antiepilépticas. Su acción anticonvulsiva parece estar relacionada con su capacidad
de aumentar la actividad del sistema gabaérgico; suprime la descarga de espigas
que se presenta en las crisis de ausencia porque disminuye la transmisión nerviosa
en la corteza motora. Su efecto se inicia de 20 a 60 min después de administración
oral y persiste de 6 a 8 h en los niños y de 10 a 12 h en los adultos. Contraindicacio-
IÓ .
nes: hipersensibilidad al fármaco, enfermedad hepática severa, glaucoma de ángulo
C V
cerrado, entre otras. Reacciones adversas: somnolencia, mareos, fatiga, trastornos
C C.
N
de la coordinación motora, ataxia, depresión, fatiga, entre otras. Su administración
D de
repetida produce tolerancia y dependencias física y psíquica. Interacciones farma-
cológicas: con fármacos que actúan sobre el SNC, no administrar conjuntamente
O .
con ácido valproico. Riesgo en el embarazo: categoría D.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Crisis epilépticas generalizadas (tonicoclónicas, clónicas, ausencias atípicas, mio-
R as
clónicas, atónicas, acinéticas): inicial, 1.5 mg/día, dividida en 3 dosis. La dosis

SU em
podrá incrementarse en 0.5 mg cada tres días hasta que se controlen adecua-
damente las convulsiones o bien los efectos secundarios impidan otro aumento.
A ist
Dosis de mantenimiento, 3 a 6 mg por día. No exceder de 20 mg al día.

Niños:
ID rs
Oral. Trastornos convulsivos (ausencias típicas, ausencias atípicas, convulsiones

IB te
mioclónicas, convulsiones atónicas): inicial, menores de 10 años de edad (o

H In
hasta 30 kg de peso), 0.01 a 0.03 mg/kg/día en 2 a 3 dosis divididas. Esta dosis

se podrá incrementar en no más de 0.25 a 0.5 mg cada tercer día hasta que se
O 19
alcance una dosis diaria de mantenimiento de aproximadamente 0.1 mg/kg de

PR 20
peso corporal diario. La dosis diaria no deberá exceder de 0.2 mg/kg/día. De 10 y

16 años, la dosis inicial es de 1 a 1.5 mg/día administrados en 2 a 3 dosis divi-
©
didas. La dosis puede aumentarse en 0.25 a 0.5 mg cada tercer día hasta que
se alcance la dosis individual de mantenimiento (usualmente de 3 a 6 mg/día).
comercial relativo
Kriadex Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg de $ PSICOFARMA
clonazepam. Caja de cartón con 10, 30 ó
Solución (gotas). Cada mililitro de solución oral
contiene 2.5 mg de clonazepam. Caja de cartón
con frasco de vidrio ámbar etiquetado con 10 mL
y gotero dosificador (1 mL es equivalente a
25 gotas, 1 gota = 0.1 mg).
136 clonazepam
Rivotril Comprimidos. Cada comprimido contiene 0.5 ó 2 mg $$ ROCHE

de clonazepam. Caja con 30 ó 100 comprimidos
de 2 mg en envase de burbuja. Caja con 30
comprimidos de 0.5 mg en envase de burbuja.
Solución (gotas). Cada mililitro de solución contiene
2.5 mg de clonazepam. Caja con frasco con gotero
pipeta con 10 mL (1 mL = 2.5 mg, 1 gota = 0.1 mg).
relativo
IÓ .
Clonazepam Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg. Caja con 30. $ PROTEIN
C V
C C.
Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg. Caja con 30. $ APOTEX
N
D de
CLONIDINA
O .
R .A Antihipertensores
U
EP , S
Bases farmacológicas. Agonista selectivo de los receptores adrenérgicos α2. La
activación de estos receptores en las neuronas del área C-1 bulbar, relacionadas
R as
con el eflujo de señales simpáticas de estimulación cardiovascular, inhibe tales

SU em
señales. Esto se traduce en disminución de la presión arterial y de la función car-

diaca. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, trastornos de coagu-
A ist
lación, entre otras. Reacciones adversas: xerostomía, estreñimiento, confusión

mental, mareo, somnolencia, hipertensión de rebote, entre otras. Interacciones
ID rs
farmacológicas: bloqueadores adrenérgicos β, antidepresores tricíclicos, entre

IB te

H In

Adultos:
O 19
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial 0.1 mg cada 12 h, que se puede incremen-
PR 20
tar en 0.1 a 0.2 mg/día cada semana hasta obtener una respuesta satisfac-
toria. Dosis de mantenimiento 0.2 a 0.6 mg/día en 2 tomas. Dosis máxima
©
1.2 mg/día.
Niños:
Oral. Hipertensión arterial: en niños mayores de 12 años, dosis inicial 0.1 mg
cada 12 h. Dosis máxima 2.4 mg/día.
comercial relativo
Catapresan Comprimidos. Cada comprimido contiene 100 mcg _ BOEHRINGER-
100 de clonidina. Caja con 30 comprimidos. INGELHEIM
CLONIDINA 137
relativo
Clonidina Tabletas. Cada tableta contiene 100 mcg de _ PROTEIN C
clonidina. Envase con 30 tabletas.
CLONIXINATO DE LISINA
IÓ .
C V
Bases farmacológicas. Tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias porque
C C.
N
inhibe a la ciclooxigenasa y, en consecuencia, la biosíntesis de prostaglandinas.
D de
También inhibe la agregación plaquetaria y la producción de tromboxano. Desta-
ca su efecto analgésico, en particular cuando se administra por vía intravenosa.
O .
Sin embargo, su margen de seguridad es muy estrecho. Contraindicaciones:
R .A
U
hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica activa, hemorragia gastrointestinal,
EP , S
discrasias sanguíneas, diabetes mellitus, durante el embarazo y la lactancia,
entre otras. No se recomienda la administración de dosis altas ni la adminis-
R as
tración crónica. Reacciones adversas: náusea, mareo, somnolencia, euforia,

SU em
ulceración y sangrado gastrointestinal, cistitis, disuria, depresión de la médula

ósea, hepatitis colestásica, pancreatitis, daño renal, entre otras. Interacciones
A ist
farmacológicas: aumenta el efecto de los hipoglucemientes orales. Tomar en

cuenta que la información oficial sobre los efectos del clonixinato de lisina en el
ID rs
hombre es muy limitada. Riesgo en el embarazo: no se tiene información.

IB te

H In
Adultos:
Oral. Dolor moderado a intenso, cuando no puedan emplearse otros analgésicos
O 19
potencialmente menos tóxicos: 125 a 250 mg tres a cuatro veces al día.

PR 20
Intramuscular o intravenosa (lenta). 100 mg cada 6 a 8 h.

Niños:
©
No se recomienda su administración.
comercial relativo
Disinal Tabletas. Cada tableta contiene 125 ó 250 mg de $ SILANES
clonixinato de lisina. Caja con 10 ó 20 tabletas.
Solución inyectable. Cada ampolleta contiene
100 mg de clonixinato de lisina en 2 mL. Caja
con 5 ampolletas.
138 clonixinato de lisina
Donodol Tabletas. Cada tableta contiene 125 ó 250 mg de $$$ ARMSTRONG

clonixinato de lisina. Caja con 4 ó 10 tabletas de
125 ó 250 mg.
Dorixina Comprimidos. Cada comprimido contiene 125 mg $$$ SIEGFRED
de clonixinato de lisina. Caja con 10 comprimidos. RHEIN
inyectable contiene 50 mg de clonixinato de lisina
y vehículo, cbp 2 mL. Caja con 5 ampolletas de
100 mg.
Dorixina Comprimidos. Cada comprimido contiene 250 mg
Forte de clonixinato de lisina. Caja con 10 comprimidos.
Firac Tabletas. Cada tableta contiene 125 ó 250 mg de $$ GROSSMAN
IÓ .
clonixinato de lisina. Caja con 10 tabletas.
C V
C C.
N
100 ó 200 mg de clonixinato en 2 y 4 mL,
respectivemente. Caja con 5 ampolletas.
D de
Sedepron Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de $ CHINOIN
clonixinato de lisina. Caja con 10 tabletas.
O .
R .A
U
EP , S

R as
relativo
Clonixinato Tabletas. Cada tableta contiene 125 mg de - INDUSTRIA
SU em
de lisina clonixinato de lisina. Caja con 10. BIOQUÍMICA

Solución inyectable. Cada ampolleta contiene 200 mg
A ist
de clonixinato de lisina en 4 mL. Caja con una.

ID rs
CLOPIDOGREL
IB te
H In
O 19
Bases farmacológicas. Antagonista irreversible del receptor de purinas P2Y12 de las

PR 20
plaquetas. Esta acción resulta en inhibición de la agregación plaquetaria inducida

por ADP y por otros agentes que liberan este nucleótido como amplificador de la
©
agregación. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, sangrado, entre

otras. Reacciones adversas: edema, hipertensión arterial, hipercolesterolemia,
náusea, vómito, diarrea, hemorragia gastrointestinal, púrpura, epistaxis, cefalea,
entre otras. Interacciones farmacológicas: inhibidores de la bomba de protones,
AINE, anticoagulantes, inhibidores de canales de calcio, antidepresores, inhibidores
de la recaptura de serotonina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Oral. Profilaxis de trombosis en casos de infarto de miocardio, enfermedad vascu-
lar periférica, accidente cerebrovascular: 75 mg cada 24 h.
clopidogrel 139

Iscover Tabletas. Cada tableta contiene bisulfato de clopidrogel BRISTOL-
(amorfo, forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. MYERS
Caja con 14 ó 28 tabletas en envase de burbuja. SQUIBB
IÓ .
C V
CLORANFENICOL
C C.
N
D de
O .
Bases farmacológicas. Su espectro antibacteriano es muy amplio, incluye bacterias aerobias
R .A
U
grampositivas y gramnegativas (Streptococcus, H. influenzae, N. meningitidis, Salmonella,
EP , S
Shigella), muchos anaerobios y otros (Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma). Tiene ac-
ciones bacteriostáticas, en algunos casos bactericidas, porque bloquea a la subunidad
R as
ribosomal 50S; inhibe la síntesis proteica. Por sus efectos tóxicos, se reserva para el
SU em
tratamiento intravenoso de infecciones graves por bacterias susceptibles. Vía tópica,

es útil y seguro en la profilaxis o tratamiento de infecciones oculares y otitis externa.
A ist
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, daño renal o hepático, depresión de

la médula ósea, entre otras. Reacciones adversas: confusión, cefalea, neurotoxicidad,
ID rs
delirio, depresión, sensación de quemadura, anemia aplásica, síndrome del niño gris
IB te
(prematuros, neonatos), entre otras. Interacciones farmacológicas: mielosupresores,

H In
anticoagulantes, hipoglucemiantes, fenobarbital, fenitoína, vitaminas B, ácido fólico, ma-

crólidos, clindamicina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría A.
O 19

PR 20
Adultos:
Intravenosa (venoclisis). Infecciones graves por gérmenes susceptibles: 50 a 100 mg/
©
kg/día (alrededor de 4 a 6 g/día) fraccionada cada 6 h. Administrar 1 a 2 g disueltos

en 250 a 500 mL de solución salina.
Tópica en mucosa ocular. Infecciones oculares superficiales. Infecciones intrao-
culares (adyuvante): instilar 1 a 2 gotas (o pequeña cantidad de ungüento) en
el ojo afectado cada 3 a 6 h; o más frecuente, dependiendo de la gravedad.
Continuar hasta 48 h después de la mejoría.
Niños:
Intravenosa (venoclisis). Infecciones graves por gérmenes susceptibles: neonatos hasta
14 días, 25 mg/kg/día fraccionada cada 6 h. Neonatos mayores de 14 días, 50 mg/
kg/día fraccionada cada 6 h. Mayores de un mes, 75 a 100 mg/kg/día fraccionada
cada 6 h. En todos los casos, succinato de cloranfenicol. Preparar la solución como
indica el fabricante y ajustar volumen según edad.
Tópica en mucosa ocular, véase adultos.
140 CLORANFENICOL

comercial relativo
Quemicetina Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene _ PFIZER-
succinato de cloranfenicol equivalente a 1 g de FARMITALIA
cloranfenicol. Frasco ámpula con 5 mL.
Cloran Solución oftálmica. Cada mililitro contiene 5 mg $ GRIN
de cloranfenicol levógiro. Frasco gotero con 15 ó
20 mL.
Solución ótica. Cada mililitro contiene 10 mg de
IÓ .
C V
cloranfenicol levógiro y 10 mg de benzocaína.
C C.
N
Ungüento oftálmico. Cada gramo contiene 5 mg de
cloranfenicol levógiro. Tubo con 5 g.
D de
Cloramfeni Solución oftálmica. Cada mililitro de solución $$ SOPHIA
ofteno contiene 5 mg de cloranfenicol levógiro. Frasco
O .
gotero con 15 mL.
R .A
U
Cloramfeni Ungüento oftálmico. Cada gramode ungüento
EP , S
ungena contiene 5 mg de cloranfenicol levógiro. Tubo
con 5 g.
R as
SU em
A ist
relativo
ID rs
Cloranfenicol Solución inyectable. Envase frasco ámpula con $ KENER

polvo conteniendo 1 g de clorafenicol y ampolleta
IB te
H In
Solución inyectable. Envase frasco ámpula $$ QUÍMICA SON´S

con polvo conteniendo 1 g de cloranfenicol y
O 19

Solución inyectable. Envase frasco ámpula $$$ PISA
PR 20
con polvo conteniendo 1 g de cloranfenicol y

©
Solución oftálmica. Cada mililitro contiene 5 mg. _ KENER

Ungüento oftálmico. Cada gramocontiene 5 mg.
Envase con tubo con 5 g.
CLORFENIRAMINA
Bases farmacológicas. La clorfeniramina (clorfenamina) es un antihistamínico del grupo

de las alquilaminas cuyos efectos farmacológicos se deben a su acción antagonista
sobre los receptores H1 de la histamina. También produce efectos sedantes que se
clorfeniramina 141
deben al bloqueo de estos receptores a nivel del sistema nervioso central. Se utiliza
en el tratamiento sintomático de rinitis alérgica y vasomotora, conjuntivitis alérgica,
reacciones alérgicas a medicamentos o alimentos, picaduras de insectos y en der-
matitis atópica o por contacto. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, C
estado asmático, hipertensión arterial, retención urinaria, durante el embarazo, entre
otras. Reacciones adversas: somnolencia, sedación, mareo, incoordinación moto-
ra, molestias gastrointestinales, entre otras. Interacciones farmacológicas: alcohol
y otros depresores del sistema nervioso central, inhibidores de la MAO, anticolinérgi-
cos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
IÓ .
Adultos:
C V
Oral. Rinitis alérgica y vasomotora, conjuntivitis alérgica, reacciones alérgicas a me-
C C.
N
dicamentos o alimentos, picaduras de insectos: 4 mg cada 4 a 6 h, de acuerdo
D de
con las necesidades; o bien, 8 a 12 mg cada 8 a 12 h (formulación de liberación
prolongada), según las necesidades. Dosis máxima, 24 mg al día.
O .
Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Individualizar la dosis. En general, 5 a
R .A
U
20 mg en dosis única.
EP , S
Niños:
Oral. Rinitis alérgica y vasomotora, conjuntivitis alérgica, reacciones alérgicas a
R as
medicamentos o alimentos: de seis a 12 años, 2 mg dos a tres veces al día.

SU em
Dosis máxima, 12 mg al día.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Cloro- Grageas. Cada gragea contiene meleato de --- SCHERING-
H In
Trimetón clorfenamina de 8 ó 12 mg. Caja con 20 grageas PLOUGH

de 8 ó 12 mg.
O 19
Tabletas. Cada tableta de clorfenamina contiene 4 mg.

PR 20
Jarabe. Cada 5 mL de jarabe contienen 2.5 mg de

maleato de clorfenamina. Frasco con 150 mL.
©

contiene 10 mg de maleato de clorfenamina.
Caja con 5 ampolletas.
relativo
Clorfenamina Jarabe. Cada 100 mL de jarabe contienen 50 mg de $ BRULUART
maleato de clorfenamina. Envase con 120 mL.
Jarabe. Cada 100 mLde jarabe contienen 50 mg $$ DEGORT’S
de maleato de clorfenamina. Envase con 60 mL. CHEMICAL
Tabletas. Cada tableta de clorfenamina contiene 4 mg.
142 clorfeniramina compuesta
CLORFENIRAMINA COMPUESTA
Antigripales - Antihistamínicos
Bases farmacológicas. Mezcla de fármacos útil en el tratamiento paliativo de los

síntomas generales y locales del resfriado común, pero sin efecto sobre el agen-
te viral responsable del padecimiento. Contiene: a) clorfeniramina (clorfena-
mina), antagonista competitivo de los receptores histaminérgicos H1; produce
broncodilatación y disminuye la secreción nasal; b) fenilefrina, α-adrenérgico,
cuyo efecto en la mucosa respiratoria reduce temporalmente la congestión aso-
IÓ .
ciada a la inflamación de las vías nasales; c) cafeína, estimulante del SNC que
C V
induce relajación del músculo liso bronquial y sensación de bienestar; y d) para-
C C.
N
cetamol (acetaminofén), analgésico antipirético que alivia el dolor corporal y la
D de
fiebre. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, hipertensión arterial,
enfermedad coronaria, glaucoma, hipertrofia prostática, gastritis, úlcera duode-
O .
nal, entre otras. Reacciones adversas: somnolencia, espesamiento de las se-
R .A
U
creciones, visión borrosa, resequedad de mucosas, entre otras. Interacciones
EP , S
farmacológicas: inhibidores de la MAO, estimulantes y depresores del SNC.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Una tableta cada 8 a 12 h, según la intensidad de las manifestaciones.
A ist
Niños:
No se recomienda su uso en menores de 12 años. Mayores de 12 años, véase
ID rs
adultos.
IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Agrifen Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $ PISA

paracetamol, 25 mg de cafeína, 5 mg de
©
clorhidrato de fenilefrina y 4 mg de maleato de

clorfeniramina. Caja con 10 ó 20 tabletas.
CK-2 Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $ DEGORT´S
paracetamol, 25 mg de cafeína, 5 mg de
Coricidin F Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $$ SCHERING
paracetamol, 25 mg de cafeína, 5 mg de PLOUG
clorfeniramina compuesta 143
relativo
Paracetamol, Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $ BIO C
cafeína, paracetamol, 25 mg de cafeína, 5 mg de RESEARCH
fenilefrina clorhidrato de fenilefrina y 4 mg de maleato de
y clorfeni- clorfeniramina. Caja con 10 tabletas.
ramina Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $ QUÍMICA Y
paracetamol, 25 mg de cafeína, 5 mg de FARMACIA
clorfeniramina. Caja con 10 tabletas.
IÓ .
C V
CLOROPIRAMINA
C C.
N
D de
O .
Bases farmacológicas. Antagonista competitivo de los receptores a la histamina,
R .A
U
con selectividad por el receptor histaminérgico H1. Tiene propiedades sedantes
EP , S
por su capacidad para bloquear los receptores H1 en el sistema nervioso central.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, hipertensión arterial, arritmia car-
R as
diaca, glaucoma, durante el embarazo y la lactancia, menores de 5 años, entre otras.

SU em
Reacciones adversas: somnolencia, sedación, mareo, incoordinación motora,

sequedad de boca, náusea, dolor gastrointestinal, entre otras. Interacciones
A ist
farmacológicas: inhibidores de la MAO, alcohol, antidepresivos tricíclicos, bar-

bitúricos, benzodiazepinas, anticoagulantes orales. Riesgo en el embarazo:
ID rs
categoría C.
IB te

H In
Adultos:
Intravenosa (lenta) o intramuscular. Reacciones alérgicas agudas o graves: 10 a 20 mg.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Avapena Solución inyectable. Caja con 3 ó 5 ampolletas de - SANDOZ
2 mL con 20 mg de clorhidrato de cloropiramina
equivalente a 20 mg de cloropiramina.

144 cloroquina
CLOROQUINA
Antipalúdicos
Bases farmacológicas. Fármaco eficaz en la profilaxis y el tratamiento del palu-

dismo causado por cepas de Plasmodium vivax, P. ovale, P. malariae y cepas
susceptibles de P. falciparum. Su efecto esquizonticida se debe a que inhibe a
las polimerasas del DNA y del RNA del parásito. Además, inhibe la polimeriza-
ción del grupo hemo, aumentando su concentración en el interior del parásito
en donde ejerce un efecto tóxico. También tiene utilidad en el tratamiento de
IÓ .
la amebosis extraintestinal. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
C V
psoriasis, porfiria, anormalidades en el campo visual, disfunción hepática, en
C C.
N
pacientes con deficiencia en la deshidrogenasa de 6-fosfato de glucosa, entre
D de
otras. Reacciones adversas: malestar gastrointestinal, debilidad, visión borro-
sa, fatiga, hipotensión, entre otras. Interacciones farmacológicas: antiácidos.
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Paludismo, profilaxis: inicial, 300 mg de cloroquina base una vez a la semana
R as
durante 4 a 6 semanas. Iniciar una semana antes de ingresar a la zona endé-

SU em
mica. Paludismo, tratamiento: inicial, 600 mg de cloroquina base; continuar

con 300 mg de cloroquina base a las 6, 24 y 48 h.
A ist
Niños:
Oral. Paludismo, profilaxis: 5 mg/kg de cloroquina base una vez a la semana du-
ID rs
rante 8 semanas. Iniciar 2 semanas antes de ingresar a la zona endémica.

IB te
Paludismo, tratamiento: inicial, 10 mg/kg de cloroquina base; continuar con

H In
5 mg/kg a las 6, 24 y 48 h.
O 19
PR 20

comercial relativo
©
Aralen Tabletas. Cada tableta contiene fosfato de --- SANOFI-

cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina AVENTIS
base. Caja con 30 tabletas.

clorpromazina 145
CLORPROMAZINA
Antipsicóticos - Antieméticos y antivertiginosos

C
Bases farmacológicas. Fenotiazina que actúa sobre el sistema nervioso central y dismi-
nuye la ansiedad, la tensión y la actividad motora espontánea. Es altamente eficaz en
el tratamiento de la esquizofrenia y de los estados maniacos. Sus efectos antipsicó-
ticos parecen depender de su capacidad de bloquear los receptores dopaminérgicos
(D2) postsinápticos en el SNC, inhibiendo los efectos mediados por dopamina. Además,
bloquea los receptores dopaminérgicos D1, adrenérgicos alfa, histaminérgicos (H1), se-
rotoninérgicos (5-HT2) y colinérgicos muscarínicos por los que sus efectos colatera-
IÓ .
C V
les son muy frecuentes. También tiene propiedades antieméticas, antimuscarínicas,
C C.
hipotensoras e hipotérmicas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
N
depresión del SNC, daño cerebral subcortical, epilepsia, antecedentes de discinesia,
D de
trastornos de médula ósea, cáncer de mama, pacientes con hipotensión y preco-
matosos, entre otras. Reacciones adversas: somnolencia, sedación, distonías,
acatisia, parkinsonismo, discinesia tardía, síndrome neuroléptico maligno, vértigo,
O .
R .A
hipotermia, hipotensión postural, taquicardia, ginecomastia, galactorrea, eosinofilia,
U
EP , S
anemia aplástica, entre otras. Interacciones farmacológicas: con fármacos que
actúan sobre el SNC. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as

Adultos:
SU em
Oral. Esquizofrenia y psicosis: 30 a 300 mg de una a tres veces al día. Esta dosis
deberá ajustarse de conformidad con las necesidades y tolerancia. Algunos
A ist
pacientes pueden requerir hasta 1 g al día.

Náusea y vómito: 10 a 25 mg cada cuatro a seis horas.
ID rs
Hipo intratable: 25 a 50 mg tres a cuatro veces al día.

IB te
Niños:
H In
Oral. No se tienen disponibles formulaciones farmacéuticas para niños.

Ancianos:
O 19
Oral. Esquizofrenia y demencia: inicial, 10 a 25 mg una a dos veces al día.

Aumentar, si es necesario, a intervalos de una semana. La dosis máxima no
PR 20
debe exceder de 800 mg al día.

©
comercial relativo
Largactil Comprimidos. Cada comprimido contiene clorhidrato - AVENTIS
de clorpromazina equivalente a 25 ó 100 mg de PHARMA
clorpromazina, excipiente, cbp 1 comprimido. Caja
con 50 comprimidos de 25 mg. Caja con 20, 50 ó
100 comprimidos de 100 mg.

146 clorpropamida
CLORPROPAMIDA
Antidiabéticos
Bases farmacológicas. Hipoglucemiante oral del grupo de las sulfonilureas que

estimula la secreción de insulina de las células pancreáticas por despolariza-
ción membranal, lo cual reduce las concentraciones plasmáticas de glucosa en
pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
fármaco, diabetes tipo 1, cetoacidosis diabética, diabetes complicada, daño re-
nal severo, entre otras. Reacciones adversas: hipoglucemia, hipersensibilidad
IÓ .
cutánea, molestias gastrointestinales, trastornos del sistema hematopoyético,
C V
entre otras. Interacciones farmacológicas: acarbosa, tiazidas y otros diuréti-
C C.
N
cos, corticoesteroides, fenotiazinas, hormonas tiroideas, estrógenos, anticon-
D de
ceptivos orales, insulina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Diabetes mellitus tipo 2: inicial, 250 mg de clorpropamina diarios después
EP , S
del desayuno. Ajustar la dosis con incrementos o decrementos de 50 a 125 mg
al día con intervalos de 3 a 5 días hasta obtener el control de la glucemia.
R as
Dosis de mantenimiento, de 100 a 250 mg al día. Pacientes de difícil control

SU em
de la glucemia pueden requerir 500 mg al día. Dosis máxima, 750 mg al día.

Ancianos:
A ist
Oral. Diabetes mellitus tipo 2: inicial, 100 a 125 mg al día. Ajustar la dosis con
incrementos o decrementos de 50 mg al día con intervalos de 3 a 5 día
ID rs
hasta obtener el control de la glucemia.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Diabinese Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de --- PFIZER

clorpropamida. Frascos con 100 tabletas.
©

clorpropamida y metformina 147
CLORPROPAMIDA Y METFORMINA
Antidiabéticos
C
Bases farmacológicas. Combinación de dos hipoglucemiantes orales. La clorpro-
pamida es una sulfonilurea de primera generación que estimula la secreción
de insulina de las células pancreáticas por despolarización membranal, lo cual
reduce las concentraciones plasmáticas de glucosa en pacientes con diabetes
mellitus tipo 2. La metformina disminuye la producción hepática de glucosa y
su absorción intestinal; además, mejora la sensibilidad de la insulina aumen-
IÓ .
tando la recaptación y utilización periférica de glucosa. Contraindicaciones:
C V
hipersensibilidad a alguno de los fármacos, cetoacidosis diabética, disfunción
C C.
N
renal severa, entre otras. Reacciones adversas: hipoglucemia, hipersensibi-
D de
lidad cutánea, depresión del tejido hematopoyético, entre otras. Interacciones
farmacológicas: alcohol, analgésicos antiinflamatorios no esteroides, biguani-
O .
das, cloranfenicol, inhibidores de la MAO, insulina, entre otras. Riesgo en el
R .A
U
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Diabetes mellitus tipo 2: inicial,125 mg de clorpropamina y 500 mg de met-

SU em
formina (una tableta) cada 12 h, la primera después del desayuno. Ajustar

la dosis hasta obtener el control de la glucemia. Dosis máxima, 375 mg de
A ist
clorpropamina y 1 500 mg de metformina (3 tabletas) al día.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Insogen plus Tabletas. Cada tableta contiene 125 mg de $ ITALMEX

clorpropamida y 513 mg de clorhidrato de
PR 20
metformina. Caja con 20, 40, 80 ó 100 tabletas.

Obinese Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta $$ PFIZER
©
contiene 125 mg de clorpropamida y 500 mg de

metformina. Caja con 30 ó 60 tabletas.

148 clortalidona
CLORTALIDONA
Diuréticos - Antihipertensores
Bases farmacológicas. Inhibidor competitivo del cotransportador de sodio y cloro

en el túbulo renal distal. Esta acción se traduce en disminución de la reabsor-
ción de estos iones y de agua, con lo cual aumenta su eliminación por la orina.
El incremento en el flujo urinario determina además una mayor excreción de
potasio. El efecto antihipertensivo de la clortalidona se atribuye a una reducción
inicial del agua extracelular y el volumen plasmático, seguida de un decremento
IÓ .
de la resistencia vascular periférica. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
C V
fármaco o a derivados de las sulfonamidas, anuria, entre otras. Reacciones
C C.
N
adversas: hipopotasiemia, aumento de triglicéridos y de lipoproteínas de muy
D de
baja densidad, alcalosis hipoclorémica, hiperglucemia, hiperuricemia, entre
otras. Interacciones farmacológicas: AINE, colestiramina, digoxina, corticoes-
O .
teroides, inhibidores de la ECA, bloqueadores β, hipoglucemiantes orales, entre
R .A
U
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Edema por insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática o insuficiencia renal: 50 a

SU em
100 mg cada 24 h, o 100 mg en días alternos. Dosis máxima 200 mg/día.

Hipertensión arterial: dosis inicial 25 mg cada 24 h, que se puede incrementar
A ist
al doble si es necesario. Dosis máxima 100 mg/día.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Hidropharm Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de $ ALPHARMA

clortalidona. Caja con 30 tabletas.
PR 20
Higrotón 50 Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de $$ SANDOZ

clortalidona. Caja con 30 tabletas.
©
relativo
Clortalidona Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de $$ APOTEX
clortalidona. Caja con 20 tabletas
clortalidona. Caja con 20 tabletas NACIONALES
Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de $$$ NOVARTIS
cloruro de etilo 149
CLORURO DE ETILO
Anestésicos locales
C
Bases farmacológicas. Anestésico local útil en procedimientos quirúrgicos menores
y para el alivio del dolor causado por picadura de insectos, quemaduras menores,
esguinces o contusiones superficiales. Es un gas con fuerte olor a éter que se con-
densa en un líquido incoloro, volátil e inflamable. Su efecto anestésico lo produce
por enfriamiento, ya que al aplicarse sobre la piel disminuye rápidamente la tem-
peratura en el sitio de aplicación produciendo insensibilidad de las terminaciones
IÓ .
nerviosas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco. No debe inhalarse,
C V
ni aplicarse cerca de los ojos, en mucosas ni en heridas. Reacciones adversas:
C C.
N
ardor, inflamación local, enrojecimiento, entre otras. Interacciones farmacológi-
D de
cas: no se han informado. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
Adultos: R .A
U
Local sobre la piel. Alivio del dolor causado por picadura de insectos, quemaduras
EP , S
menores, esguinces o contusiones superficiales: aplicar sobre el área afec-
tada oprimiendo el tapón aspersor durante 10 segundos a 30 cm de la piel.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Traumazol Solución. Cada 100 mL de solución contienen 10 mL --- CHINOIN

de cloruro de etilo. Bote con tapón aspersor
IB te
con 175 mL.

H In
O 19

PR 20
CLORURO DE POTASIO
©
Electrolitos
Bases farmacológicas. El potasio constituye el ion intracelular más importante y se

localiza principalmente en el músculo esquelético. Es indispensable para mante-
ner la excitabilidad neuromuscular; el potencial de membrana en reposo depen-
de de su concentración y está en relación directa con el cociente intra/extrace-
lular. La hipopotasiemia se presenta cuando la pérdida de potasio por la orina o
el tubo digestivo excede al aporte, como puede ocurrir durante la administración
de diuréticos tiacídicos o de asa, diarrea crónica, aldosteronismo, o uso prolon-
gado de esteroides o laxantes. Contraindicaciones: insuficiencia renal grave,
150 cloruro de potasio
enfermedad de Addison, deshidratación, hiperpotasiemia, entre otras. Reac-

ciones adversas: cambios electrocardiográficos (onda T acuminada, desnivel
ST, ausencia de onda P, alargamiento del segmento QT y del complejo QRS),
arritmias, paro cardiaco, náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones
gastrointestinales, entre otras. Interacciones farmacológicas: inhibidores de
ECA, antagonistas de angiotensina, diuréticos ahorradores de potasio, anticoli-
nérgicos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
Adultos:
Oral. Hipopotasiemia: 40 a 100 mEq de potasio por día en varias tomas de no más
IÓ .
de 20 mEq (1.5 g) cada una.
C V
Intravenosa (venoclisis). Hipopotasiemia moderada (potasio sérico > 2.5 mEq/L):
C C.
N
infusión de 10 a 15 mEq de potasio por hora. Dosis máxima 300 mEq/día.
D de
Hipopotasiemia grave (potasio sérico < 2 mEq/L): infusión de 40 mEq de
potasio por hora. Dosis máxima 400 mEq/día. En todos los casos, la dosis
O .
deberá ajustarse en función de las necesidades de cada paciente.
R .A
U
Niños:
EP , S
Oral, intravenosa. Hipopotasiemia: ajustar la dosis en función de la edad y ne-
cesidades del paciente.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
K-Dur Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta $$ SCHERING-

contiene 750 ó 1 500 mg de cloruro de potasio PLOUGH
IB te
(equivalentes a 10 ó 20 mEq de potasio,

H In
respectivamente). Caja con 18 ó 30 tabletas.

Kelefusin Solución inyectable. Cada ampolleta de 5 ó $ PISA
O 19
10 mL contiene 1.49 g de cloruro de potasio

(equivalentes a 20 mEq de potasio). Caja con
PR 20
10, 50 ó 100 ampolletas.

©
relativo
Cloruro de Solución inyectable. Cada ampolleta de 10 mL _ PISA

potasio contiene 1.49 g de cloruro de potasio
(equivalentes a 20 mEq de potasio). Envase con
50 ampolletas.
cloruro de sodio 151
CLORURO DE SODIO
Oftálmicos
C
Bases farmacológicas. Las preparaciones hipertónicas (hiperosmóticas) de cloruro
de sodio actúan como osmóticas y cuando se aplican sobre los ojos ayudan a
deshidratar la córnea edematosa. Cuando se aplican localmente sobre los ojos,
los iones de sodio y cloro que se absorben se distribuyen en todo el organismo y
se incorporan al reservorio extracelular. Contraindicaciones: hipersensibilidad
a los componentes de la fórmula. Reacciones adversas: ardor momentáneo al
IÓ .
momento de la aplicación, signos de irritación local, visión borrosa; descontinuar
C V
su uso en dolor intenso, cefalea, alteraciones de la visión, irritación ocular, foto-
C C.
N
fobia, diplopía. Interacciones farmacológicas: no se han reportado. Riesgo en
D de
el embarazo: no se tiene información sobre este producto.
O .
Adultos: R .A
U
Tópica en la conjuntiva. Edema corneal, como coadyuvante: solución, aplicar una
EP , S
o dos gotas tres veces al día y al acostarse; ungüento, aplicar una cantidad
pequeña de una a cinco veces al día.
R as
Niños:
SU em
No se han establecido dosis terapéuticas.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Hipertón Solución y ungüento oftálmicos (hiperosmóticos). - GRIN
H In
Cada mililitro de solución oftálmica a 10%

contiene 100 mg de cloruro de sodio y vehículo,
O 19
cbp 1 mL. Frasco gotero con 10 mL a 10%.

Cada mililitro de solución oftálmica a 5%
PR 20
contiene 50 mg de cloruro de sodio y vehículo,

cbp 1 mL. Frasco gotero con 10 mL a 5%. Cada
©
gramo de ungüento oftálmico a 10% contiene

100 mg de cloruro de sodio y excipiente, cbp
1 g. Tubo con 5 g a 10%. Cada gramo de
ungüento oftálmico a 5% contiene 50 mg de
cloruro de sodio 50 y excipiente, cbp 1 g. Tubo
con 5 g a 5%.

152 clotrimazol
CLOTRIMAZOL
Antimicóticos
Bases farmacológicas. Es activo contra dermatofitos, especies de Candida, Malas-

sezia y Torulopsis glabrata. Tiene efecto fungistático porque inhibe a la enzima
14α-desmetilasa e impide la síntesis del ergosterol, en consecuencia aumenta la
permeabilidad membranal del hongo y provoca pérdida de los elementos intrace-
lulares esenciales. Es útil en el tratamiento de pacientes con candidosis cutánea
y vulvovaginal, pitiriasis versicolor y otras tiñas localizadas. Contraindicaciones:
IÓ .
hipersensibilidad al fármaco; precaución en el embarazo (vía vaginal). Reaccio-
C V
nes adversas: irritación local. Interacciones farmacológicas: no se conocen
C C.
N
interacciones importantes. Riesgo en el embarazo: categoría B.
D de
Adultos:
O .
Tópica en la piel. Candidosis cutánea. Tiñas (corporal, inguinal, pie, versicolor): apli-
R .A
U
car una capa de crema dos veces al día hasta por 4 semanas. La solución a 1%
EP , S
sólo se usa en tiñas. Una vez desaparecidas las manifestaciones, aplicarla cinco
días más. Evitar vendajes oclusivos y contacto con los ojos.
R as
Tópica en vagina. Candidosis vulvovaginal. Depositar un comprimido de 100 mg al acos-

SU em
tarse por 7 días; o el contenido de un aplicador lleno (5 g) de crema a 1% una o dos

veces al día por 7 días. Depositar un óvulo de 200 mg o un aplicador lleno de crema
A ist
a 2% por tres días. De preferencia a la hora acostarse. Evitar relaciones sexuales.

Niños:
ID rs
Tópica en la piel. Tiñas: aplicar sobre el área afectada dos veces al día (mañana
IB te
y noche) por 7 días.

H In
Tópica en vagina. Mayores de 12 años, véase adultos.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Candimon Crema. Cada 100 g de crema contienen 1 g de $ ANDROMACO

clotrimazol. Tubo con 20 g. Caja colectiva con
10 ó 20 sobres de 5 g.
Candimon V Comprimidos vaginales. Cada comprimido contiene
100 mg de clotrimazol. Caja con 6 comprimidos
y aplicador.
Crema vaginal. Cada 100 g de crema contienen 1 ó
2 g de clotrimazol. Caja con tubo con 20 g y
3 aplicadores.
Candiphen Crema. Cada 100 g de crema contienen 1 g de $$ QUIMICA SON´S
clotrimazol. Caja con 10, 20 ó 30 g.
Candiphen-V Crema vaginal. Cada 100 g de crema contienen 2 g de
clotrimazol. Caja con tubo con 20 g y 3 aplicadores.
clotrimazol 153
Canesten Crema o polvo. Cada 100 g contienen 1 g de $$$ BAYER

clotrimazol. Tubo con 30 g de crema. Frasco con
30 g de polvo.
Solución a 1%. Frasco atomizador con 25 mL.
Canesten V Óvulos. Cada óvulo contiene 200 mg de C
clotrimazol. Caja con 3 óvulos.
Crema vaginal. Cada 100 g de crema contienen 2 ó
10 g de clotrimazol. Tubo con 20, 25, 30, 35 ó 40 g
de crema a 2%. Tubo con 7 g de crema a 10%.
IÓ .
C V
CLOZAPINA
C C.
N
D de
Antipsicóticos
O .
Bases farmacológicas. Antipsicótico atípico que produce menos efectos extra-
R .A
U
piramidales que las fenotiazinas y las butirofenonas. Es efectivo para reducir
EP , S
tanto las manifestaciones positivas como las negativas de la esquizofrenia. En
contraste con los antipsicóticos clásicos, la clozapina es un bloqueador débil
R as
de los receptores dopaminérgicos D2, pero bloquea de manera importante los

SU em
receptores dopaminérgicos D1, D3, D4 y D5; su efecto antagónico es mayor a

nivel de los receptores D 4. También bloquea los receptores serotoninérgicos
A ist
5-HT2 y 5-HT3, los adrenérgicos alfa, los histaminérgicos H1 y los colinérgicos

muscarínicos. Su efecto antiesquizofrénico suele ser evidente tres meses des-
ID rs
pués de iniciado el tratamiento. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fár-

IB te
maco, antecedentes de agranulocitosis, trastornos mieloproliferativos, epilepsia

H In
no controlada, depresión severa del SNC, entre otras. Reacciones adversas:

somnolencia, confusión, fatiga, temblor, vértigo, taquicardia, hipotensión arte-
O 19
rial, estreñimiento, diarrea, sialorrea, incontinencia urinaria, entre otras. Puede

PR 20
producir alteraciones hematopoyéticas. Interacciones farmacológicas: con los

fármacos que actúan sobre el SNC, fármacos hipotensores y anticolinérgicos.
©
Riesgo en el embarazo: categoría B.

154 clozapina

Adultos:
Oral. Esquizofrenia refractaria: inicial, 25 mg una o dos veces al día; si es bien
tolerada, se puede aumentar la dosis hasta 300 a 450 mg al día en dosis
divididas. No exceder de 900 mg en 24 h.
Niños:
Oral. No se ha establecido su eficacia y seguridad en menores de 18 años.
Ancianos:
Oral. Iniciar con dosis bajas (12.5 mg) y, si es bien tolerada, aumentar cuida-
dosamente.
IÓ .
C V
C C.
N
D de
comercial relativo
Clopsine Tabletas. Cada tableta contiene 25 ó 100 mg $ PSICOFARMA
O .
R .A
de clozapina, excipiente, cbp 1 tableta. Caja
U
de cartón con 30 tabletas de 25 ó 100 mg en
EP , S
sobres de celopolial e instructivo.
Leponex Comprimidos. Cada comprimido contiene 25 ó $$ NOVARTIS
R as
100 mg de clozapina, excipiente, cbp 1 comprimido.

Caja con 30 comprimidos de 25 ó 100 mg.
SU em
A ist

ID rs
relativo
IB te
Clozapina Comprimidos. Cada comprimido contiene 25 ó - NOVARTIS

100 mg de clozapina. Caja con 30, 50 ó
H In
100 comprimidos de 100 mg. Caja con 30

comprimidos de 25 mg.
O 19
PR 20
©
colecalciferol 155
COLECALCIFEROL
C
Bases farmacológicas. El colecalciferol (vitamina D3) es una provitamina que, tras
hidroxilarse en hígado y riñón, genera calcitriol. Calcitriol regula la expresión
génica, favorece la fuerza muscular, la mineralización ósea, la diferenciación ce-
lular y la inmunomodulación. También disminuye otras manifestaciones y conse-
cuencias de su deficiencia (caídas, osteoporosis, susceptibilidad a infecciones).
Es útil como suplemento en la prevención de la hipovitaminosis D. Contraindica-
IÓ .
ciones: hipersensibilidad a vitamina D y análogos, síndrome de malaabsorción,
C V
hipercalciemia, enfermedad granulomatosa, ingesta inadecuada de calcio, entre
C C.
N
otras. Efectos adversos: en dosis mayores a 10 000 UI/día, molestias gas-
D de
trointestinales, cefalea, hipercalciemia con calcificación generalizada, resorción
ósea, entre otras. Interacciones farmacológicas: orlistat, anticonvulsivos, glu-
O .
cocorticoides, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Hipoavitaminosis D: profilaxis, menores de 50 años (incluidos embarazo y
R as
lactancia), 200 UI/día. De 50 a 70 años, 400 UI/día.

SU em
Niños:
Oral. Hipoavitaminosis D: profilaxis, no se tiene disponible una formulación far-
A ist
macéutica apropiada.
ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Valmetrol-3 Tabletas. Cada tableta contiene 200 ó 400 UI de _ VALDECASAS

colecalciferol. Caja con frasco con 50 tabletas.
PR 20

©
156 colchicina
COLCHICINA
Antigotosos
Bases farmacológicas. Alcaloide natural con propiedades antiinflamatorias pero

sin actividad analgésica. Inhibe la migración de leucocitos a la zona inflamada,
disminuyendo la liberación de ácido láctico y enzimas proinflamatorias. Inhibe la
polimerización de la β-tubulina en las proteínas microtubulares, causando despoli-
merización y desaparición de los microtúbulos fibrilares en los granulocitos y otras
células móviles. Contraindicaciones: en casos de hipersensibilidad, alcoholismo,
IÓ .
discrasias sanguíneas, insuficiencia hepática o renal grave, trastornos cardiacos
C V
o gastrointestinales, durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones
C C.
N
adversas: náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, mielosupresión, entre otras.
D de
Interacciones farmacológicas: alcohol, diuréticos, vitamina B, entre otras. Ries-
go en el embarazo: categoría D.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Control de la crisis gotosa aguda: 1 mg seguido de 0.5 mg cada 2 ó 3 h, hasta
la desaparición del dolor. No exceder de 10 mg por día.
R as
Profilaxis en pacientes gotosos: 0.5 mg una a tres veces al día.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Colchiquim Tabletas. Cada tableta contiene 1.0 mg o 500 mcg $$ QUÍMICA Y

de colchicina. Caja con 20 ó 30 tabletas de 1 mg FARMACIA
H In
de colchicina. Frasco con 60 ó 100 tabletas de

500 mcg de colchicina.
O 19
Sixol Tabletas. Caja con 20 ó 30 tabletas de 1 mg de $ BIOMEP

colchicina.
PR 20
©
relativo
Colchicina Tabletas. Envase con 30 tabletas de 1 mg de $$ TECNO-FARMA
colchicina
Tabletas. Caja con 30 tabletas de 1 mg de $ BIOMEP
colchicina
complejo b 157
COMPLEJO B
C
Bases farmacológicas. Grupo de vitaminas hidrosolubles fundamentales en la in-
tegridad de la mielina, la hematopoyesis, en el metabolismo energético y de
folatos. Las formulaciones disponibles suelen contener tiamina (B1), piridoxina
(B2) y cianocobalamina (B12). Son útiles en la prevención y tratamiento de las
deficiencias correspondientes cuando el aporte dietético es bajo (desnutrición,
beriberi, pelagra, polineuritis y miocarditis, aclorhidria, síndromes de malabsor-
IÓ .
ción) o la demanda aumentada (preoperatorio, posoperatorio, embarazo); tam-
C V
bién en casos de neuropatía (alcohólica, diabética, herpética). Contraindicacio-
C C.
N
nes: hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación, casos
D de
de poliglobulia, policitemia vera, entre otras. Reacciones adversas: policitemia
vera, reacciones anafilácticas; rara vez, choque anafiláctico, entre otras. In-
O .
teracciones farmacológicas: isoniazida, penicilamina, cicloserina, hidralazina,
R .A
U
levodopa, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría A (en dosis excesivas,
EP , S
categoría C).
R as
Adultos:
SU em
Oral. Prevención y tratamiento de las deficiencias de la fórmula. Prevención: una

tableta diaria. Tratamiento: una a dos tabletas al día, hasta la corrección de
A ist
las manifestaciones carenciales.

Intramuscular profunda: 1 a 2 mL de la solución inyectable al día según intensidad
ID rs
y evolución del cuadro clínico.

IB te
H In
O 19
PR 20
©
158 complejo B

comercial relativo
Benexol Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de $$ BAYER
clorhidrato de tiamina, 250 mg de clorhidrato
de piridoxina y 1 000 mcg de cianocobalamina.
Neurobion Solución inyectable. 1 000 glaspak. Ampolleta con $$
solución inyectable. Cada ampolleta contiene
100 mg de clorhidrato de tiamina, 100 mg
IÓ .
C V
de clorhidrato de piridoxina y 1 000 mcg de
cianocobalamina; vehículo, cbp 2 mL. 1 000 hypak
C C.
N
solución inyectable. Cada jeringa prellenada con
solución inyectable contiene 100 mg de clorhidrato
D de
de tiamina, 100 mg de clorhidrato de piridoxina y
1 000 mcg de cianocobalamina; vehículo, cbp
O .
2 mL. 5000 hypak solución inyectable. Cada
R .A
jeringa con solución inyectable contiene: 100 mg
U
de clorhidrato de tiamina, 100 mg de clorhidrato
EP , S
de piridoxina y 5 000 mcg de cianocobalamina;
vehículo, cbp 2 mL. 10 000 hypak solución
R as
inyectable. Cada jeringa prellenada con solución

inyectable contiene: 100 mg de clorhidrato de
SU em
tiamina, 100 mg de clorhidrato de piridoxina y

10 000 mcg de cianocobalamina. Caja con 5
A ist
ampolletas (o jeringas prellenadas), con jeringas y

agujas estériles.
ID rs
Bedoyecta Solución inyectable. Cada jeringa con 2 mL contiene $$$ GROSSMAN

IB te
TRI 100 mg de vitamina B1, 50 mg de vitamina B 6 y

10 000 mcg de hidroxocobalamina. Caja con
H In
5 jeringas de cristal y agujas desechables.

O 19
PR 20

relativo
©
Complejo B Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg, $ KENER

5 mg, 50 mcg de tiamina, piridoxina y
cianocobalamina, respectivamente. Caja con
30 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg, 5 mg, $ BRULUART
50 mcg de tiamina, piridoxina y cianocobalamina,
respectivamente. Caja con 30, 50 ó 100 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg, 5 mg, $$ MAVI
respectivamente. Caja con 30 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg, 5 mg, $$$ RIMSA
respectivamente. Caja con 30 tabletas.
cromoglicato de sodio 159
CROMOGLICATO DE SODIO
Antialérgicos - Antiasmáticos - Oftálmicos

C
Bases farmacológicas. Fármaco de primera elección en la profilaxis del asma bron-
quial; también es útil en el tratamiento de la rinitis alérgica y otros padecimientos
alérgicos. Su administración repetida previene el inicio de la reacción inmediata
y retrasa el inicio de las reacciones asmáticas tardías que se desencadenan por
la inhalación de alergenos. Este fármaco carece de propiedades broncodilata-
doras, antihistamínicas, anticolinérgicas, vasoconstrictoras o antiinflamatorias
IÓ .
intrínsecas. Su efecto se debe a que estabiliza a los mastocitos bloqueando la
C V
liberación de histamina. También disminuye la migración de neutrófilos, eosinó-
C C.
N
filos y monocitos a las áreas de inflamación. Contraindicaciones: hipersensi-
D de
bilidad al fármaco, durante un ataque agudo de asma, en menores de 5 años,
en enfermedades coronarias, entre otras. Reacciones adversas: mal sabor de
O .
boca, sequedad e irritación de la garganta, congestión nasal, entre otras. Inte-
R .A
U
racciones farmacológicas: isoproterenol. Riesgo en el embarazo: categoría B.
EP , S
Adultos:
R as
Inhalación. Profilaxis del asma bronquial: inhalar por vía oral 20 mg cuatro veces al
SU em
día y ajustar la dosis de acuerdo con la tolerancia y necesidades.

Rinitis alérgica: una descarga de la solución nasal en las fosas nasales de 3 a
A ist
6 veces al dia.
Niños:
ID rs
Inhalación. Profilaxis del asma bronquial: mayores de cinco años, inhalar por
IB te
vía oral 20 mg tres a cuatro veces al día, según tolerancia y necesidades.

H In
Rinitis alérgica: mayores de dos años, una descarga de la solución nasal en

las fosas nasales de 3 a 6 veces al día.
O 19
PR 20
©
160 cromoglicato de sodio

comercial relativo
Alercrom Solución nasal en aerosol. Cada mililitro de $ GRIN
nasal solución nasal en aerosol contiene 40 mg de
cromoglicato de sodio. Frasco de polietileno con
5 ó 10 mL con nebulizador integrado.
Rynarcrom Solución nasal. Cada mililitro de solución contiene $$ SANOFI-
Intal 5 40 mg de cromoglicato de sodio. Caja con AVENTIS
frasco nebulizador y válvula dosificadora con 15
IÓ .
C V
y 26 mL. El contenido de cromoglicato de sodio
por aplicación equivale a 5.2 mg. Suspensión en
C C.
N
aerosol. Cada 100 g de suspensión en aerosol
contienen 3.6 g de cromoglicato de sodio. Caja
D de
con un envase de aluminio presurizado con
112 dosis. Cada dosis proporciona 5 mg de
O .
cromoglicato de sodio.
R .A
U
Intal nebuli- Solución para nebulizar. Cada 2 mL de solución
EP , S
zador contienen 20 mg de cromoglicato de sodio. Caja
con 24 ó 48 ampolletas de 2 mL.
R as
SU em

A ist
relativo
Cromoglcato Suspensión en aerosol. Cada 100 g de suspensión --- SALUS

ID rs
de sodio en aerosol contienen 3.6 g de cromoglicato de

IB te
sodio. Caja con un envase presurizado con 56,

112 ó 200 dosis. Cada dosis proporciona 5 mg
H In
de cromoglicato de sodio.
O 19
PR 20
©
dapsona 161
DAPSONA
Antileprosos
Bases farmacológicas. Sulfona eficaz, barata y, a dosis antileprósicas, relativamen-

te segura. Es particularmente activa contra Mycobacterium leprae. Es bacterios- D
tática porque compite con el ácido para-aminobenzoico (PABA) por la enzima
dihidropteroato sintasa, por lo que evita que las bacterias lo utilicen en la síntesis
de ácido fólico. Es útil en el tratamiento de la lepra y en la dermatitis herpetifor-
me causada por M. leprae. Contraindicaciones: hipersensibilidad a dapsona o a
IÓ .
sulfonamidas, embarazo, lactancia, daño hepático o renal, acetiladores rápidos
C V
o lentos, deficiencia de ácido fólico, entre otras. Reacciones adversas: daño
C C.
N
renal (albuminuria), supresión de la médula ósea, hepatotoxicidad y retinopatía
D de
periférica, entre otras. Interacciones farmacológicas: zidovudina, saquinavir,
antiácidos, amprenavir, trimetoprim. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Lepra: 100 mg al día, en combinación con otros antileprósicos (rifampicina,
clofazimina). Según respuesta, durante 3 a 10 años.
R as
Niños:
SU em
Oral. Lepra: 1 a 2 mg/kg una vez al día, en combinación con otros antileprósicos.
No exceder de 100 mg al día. La terapia debe continuarse por un mínimo
A ist
de 3 años.
ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Dapsoderm-x Tabletas. Cada tableta contiene 50 ó 100 mg de _ REMEXA

dapsona. Frasco con 50 tabletas.
PR 20

©
162 desmopresina
DESMOPRESINA
Hormonas
Bases farmacológicas. Análogo de la hormona antidiurética vasopresina que incre-

menta la resorción de agua al aumentar la permeabilidad celular de los túbulos
colectores del riñón. Produce contracción del músculo liso por lo que se puede
presentar espasmo gastrointestinal y aumento de la presión arterial. Además,
la desmopresina es un estimulante endotelial que promueve la liberación de
factor VIII, la prostaglandina 12, el plasminógeno activado, y favorece la adhe-
IÓ .
sión plaquetaria. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, enfermedad
C V
coronaria, enfermedad cardiovascular hipertensiva y durante el embarazo, entre
C C.
N
otras. Reacciones adversas: dolor abdominal, enrojecimiento de la piel, dolor
D de
vulvar, congestión nasal, entre otras. Interacciones farmacológicas: alcohol,
norepinefrina, carbamazepina y clorpropamida. Riesgo en el embarazo: ca-
O .
tegoría B.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Tratamiento de diabetes insípida: 0.05 mg 2 veces al día. Dosis de manteni-
R as
miento, varía de 0.1 a 0.8 mg/día según respuesta del paciente.

SU em
Enuresis nocturna: 0.2 mg diarios, antes de acostarse. En algunos casos se

requieren dosis de 0.6 mg.
A ist
Intranasal. Sólo usar esta vía cuando no es posible la oral. Tratamiento de dia-
betes insípida: 10 mcg (0.1 mL) en la tarde y aumentar, según respuesta
ID rs
del paciente, en 2.5 mcg hasta que el control sea satisfactorio. La dosis de
IB te
mantenimiento suele ser de 10 a 40 mcg/día, divididos en dos o tres dosis.

H In
Niños:
Oral. Tratamiento de diabetes insípida: niños menores de 4 años, inicial, 0.05 mg
O 19
una vez al día y ajustar la dosis en función de la respuesta del paciente. Ni-
PR 20
ños mayores de 4 años, 0.05 mg 2 veces al día. La dosis de mantenimiento

se establece según la respuesta del paciente.
©
Enuresis nocturna: niños mayores de 6 años, 0.2 mg diarios antes de acostarse.

Intranasal. Sólo usar esta vía cuando no sea posible la oral. Tratamiento de dia-
betes insípida en niños mayores de 3 meses: inicial, 5 mcg (0.05 mL) en la
tarde y aumentar en 2.5 mcg hasta que se observe una respuesta satisfac-
toria. La dosis de mantenimiento suele ser de 5 a 30 mcg (0.05 a 0.3 mL)
por día diarios en dosis única o dosis divididas.
desmopresina 163

comercial relativo
Minirin Tabletas. Cada tableta contiene 0.1 ó 0.2 mg de $$ FERRING
acetato de desmopresina equivalente a 89 o D
178 mcg de desmopresina. Frasco con 15, 30 o
100 tabletas de 0.1 ó 0.2 mg.
Solución para aerosol nasal. Cada mililitro contiene
acetato de desmopresina equivalente a 89 mcg
de desmopresina. La bomba del aerosol está
IÓ .
diseñada para proporcionar 0.1 mL de solución
C V
(= 10 mcg de acetato de desmopresina)
C C.
N
por dosis. Frasco con 2.5 y 5 mL. Consultar
instrucciones para su uso.
D de
NafisetMR Solución nasal para nebulización. Cada mililitro $ PIZZARD
contiene acetato de desmopresina equivalente
O .
a 89 mcg de desmopresina. Caja con frasco
R .A
nebulizador con 2.5 mL (25 dosis de 10 mcg) ó
U
5.0 mL (50 dosis de 10 mcg).
EP , S
R as
SU em

relativo
A ist
Desmopresina Solución para aerosol nasal. Cada mililitro contiene - PISA

acetato de desmopresina equivalente a 89 mcg
ID rs
de desmopresina. Frasco nebulizador con 2.5 ó

IB te
5 mL. Consultar instructivo anexo.

H In
DEXAMETASONA
O 19
PR 20
Antiinflamatorios - Oftálmicos -Corticoesteroides

©
Bases farmacológicas. Glucocorticoide de larga duración con propiedades gluco-

corticoides poderosas y, a diferencia de la hidrocortisona, carece de propieda-
des mineralocorticoides. Por sus efectos antiinflamatorios, inmunosupresores y
metabólicos es útil en una gran variedad de enfermedades graves como estado
asmático, exacerbación de lupus eritematoso sistémico, polimiositis, carditis
reumática aguda, reacciones alérgicas graves o incapacitantes, edema laríngeo
agudo no infeccioso, polimialgia reumática, anemia hemolítica adquirida (au-
toinmune), exacerbaciones de esclerosis múltiple, entre otras. Inhibe el proceso
inflamatorio de cualquier origen, así como las reacciones de hipersensibilidad
mediadas por diversas células. Su efecto antiinflamatorio lo produce por la ac-
tivación de receptores citoplásmicos que promueven la síntesis de la macrocor-
tina, disminuyendo la liberación de ácido araquidónico y, consecuentemente,
164 dexametasona
impidiendo la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. También

suprime la migración de leucocitos, estabiliza la membrana liposómica, reduce
la actividad de los fibroblastos, revierte los efectos capilares de la histamina e
inhibe la formación de anticuerpos. Produce lipólisis e incrementa la gluconeo-
génesis y el catabolismo de proteínas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
fármaco, insuficiencia suprarrenal, en cualquier tipo de infecciones, diabetes me-
llitus, estados convulsivos, psicosis, durante el embarazo, entre otras. Reaccio-
nes adversas: nerviosismo, hiperglucemia, hipertensión, depresión, alteraciones
gastrointestinales, síndrome de Cushing, susceptibilidad a diversas infecciones,
supresión del crecimiento en niños, inmunosupresión en tratamientos a largo pla-
IÓ .
zo, entre otras. Interacciones farmacológicas: alcohol, analgésicos antiinfla-
C V
matorios no esteroides, vacunas de virus vivos o atenuados, entre otras. Riesgo
C C.
N
en el embarazo: categoría B.
D de
Adultos:
O .
Oral. Padecimientos susceptibles a corticoesteroides: dosis inicial, 0.5 a 9 mg/día
R .A
U
en dosis única o dosis divididas. La dosis varía según la gravedad y condicio-
EP , S
nes del paciente. En casos de administración crónica, la dosis debe reducirse
paulatinamente hasta la mínima necesaria.
R as
Intramuscular. Padecimientos susceptibles: inicial, 0.5 a 20 mg al día según la

SU em
gravedad y condiciones del paciente Una vez estabilizado el paciente, instalar

la administración oral.
A ist
Tópica en la conjuntiva. Trastornos inflamatorios y alérgicos oculares: una o dos

gotas de la suspensión o solución oftálmica a 0.1%.
ID rs
Niños:
IB te
Intramuscular. Padecimientos susceptibles a corticoesteroides: en general,

H In
27.76 a 166.65 mcg/kg de peso corporal cada 12 a 24 h. La dosis está

determinada por la condición, gravedad y respuesta del paciente.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Alin Tabletas Tabletas. Cada tableta contiene 0.5 ó 0.75 mg de $$$ CHINOIN
dexametasona. Cajas con 30 tabletas de 0.5
ó 0.75 mg.
Alin Solución inyectable. Cada ampolleta de solución
inyectable contiene 8 mg de fosfato de
dexametasona en 2 mL de vehículo. Caja con
una ampolleta.
Alin depot Suspensión inyectable. Cada frasco de suspensión
inyectable contiene 21-isonicotinato de
dexametasona equivalente a 8 mg de
dexametasona en 2 mL de vehículo. Frasco
ámpula con 2 mL.
dexametasona 165
Decorex Solución inyectable. Cada ampolleta de solución $$ PISA

dexametasona en 2 mL de vehículo. Caja con 1
ó 2 ampolletas.
Metax Solución inyectable. Cada ampolleta contiene 8 mg de $ QUIMICA SON’S
fosfato de dexametasona en 2 mL de vehículo.
Caja con 1 ó 3 ampolletas. D
Examsa Suspensión oftálmica. Cada mililitro de suspensión $$$ AMSA
contiene 1 mg de dexametasona. Caja con
frasco gotero con 6 mL.
Alin Solución gotas. Cada mililitro de solución gotas $ CHINOIN
oftálmico contiene 0.9 mg de fosfato de dexametasona
IÓ .
y 3.5 mg de neomicina. Caja con frasco gotero
C V
con 5 mL.
C C.
N
Dexafrin Solución oftálmica. Cada mililitro de solución $$ SOPHIA
ofteno contiene 1 mg de fosfato de dexametasona y
D de
3.5 mg de neomicina. Frasco gotero con 5 mL.
O .
R .A
U
EP , S
relativo
R as
Dexametasona Solución inyectable. Cada ampolleta de solución $ BRULUART

SU em
dexametasona en 2 mL de vehículo. Envase con

1 ó 3 ampolletas.
A ist
Solución inyectable. Cada ampolleta de solución $$ QUÍMICA Y

inyectable contiene 8 mg de fosfato de FARMACIA
ID rs
dexametasona en 2 mL de vehículo. Envase con

IB te
una ampolleta.
H In
DEXTROMETORFANO
O 19
PR 20
Antitusígenos
©
Bases farmacológicas. Depresor del centro de la tos en el bulbo raquídeo que actúa
aumentando el umbral de estimulación de esta estructura. Aunque es un isó-
mero del analgésico opioide levorfanol, carece de efectos analgésicos, adictivos
o de depresión respiratoria. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o
al levorfanol, administración concurrente de inhibidores de MAO, entre otras.
Reacciones adversas: somnolencia, fatiga, mareos, entre otras. Interacciones
farmacológicas: inhibidores de MAO, fluoxetina, haloperidol, quinidina, sibutra-
mina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría A.
Adultos:
Oral. Tratamiento sintomático de la tos: formulaciones de liberación inmediata, 10 a
20 mg cada 4 h o bien 30 mg cada 6 u 8 h; formulaciones de liberación pro-
166 dextrometorfano
longada, 60 mg cada 12 h. Dosis máxima 120 mg/día. Laminillas: disolver

una a dos laminillas (11 mg) sobre la lengua cda 6 a 8 h. No tomar más de
8 laminillas en 24 h.
Niños:
Oral. Tratamiento sintomático de la tos: niños de 2 a 6 años, formulaciones de libera-
ción inmediata, 2.5 a 5 mg cada 4 h o bien 7.5 mg cada 6 u 8 h; formulaciones
de liberación prolongada, 15 mg cada 12 h. Dosis máxima 30 mg/día. Niños de
6 a 12 años, formulaciones de liberación inmediata, 5 a 10 mg cada 4 h o bien
15 mg cada 6 u 8 h; formulaciones de liberación prolongada: 30 mg cada 12 h.
Dosis máxima 60 mg/día. Laminillas: disolver una a dos laminillas (5.5 mg) sobre
IÓ .
la lengua cada 6 a 8 h. No tomar más de 8 laminillas en 24 h.
C V
C C.
N
D de
comercial relativo
O .
Athos R .A
Cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula _ MEDIX
U
contiene 30 mg de dextrometorfano. Caja con
EP , S
20 cápsulas.
Tesafilm Laminillas dispersables. Cada laminilla contiene _ NOVARTIS
R as
5.5 u 11 mg de dextrometorfano. Caja con 8,

12, 16, 24, 50 ó 100 laminillas.
SU em
A ist
ID rs
relativo
IB te
Dextrome- Cápsulas. Cada cápsula contiene 65 mg de _ LILLY PISA

H In
torfano dextrometorfano. Envase con 20 cápsulas.

O 19
Comprimidos. Cada comprimido contiene 65 mg. de _ DIBA SALUS

dextrometorfano. Envase con 20 comprimidos.
PR 20
Jarabe. Cada mililitro contiene 3 mg de $ BRULUART

dextrometorfano. Envase con 60 mL.
©
Jarabe. Cada mililitro contiene 3 mg de $$ ARLEX

dextrometorfano. Envase con 60 mL.
diazepam 167
DIAZEPAM
Sedantes hipnóticos y ansiolíticos - Antiepilépticos
Bases farmacológicas. Benzodiazepina de larga duración (> 24 h) que, según la

dosis, produce grados diversos de depresión del SNC. Destaca su actividad D
ansiolítica. Actúa sobre receptores membranales GABA-benzodiacepínicos en el
SNC. Su acción sobre estos receptores facilita el paso de los iones cloro a través de
la membrana, lo que da lugar a hiperpolarización postsináptica y disminución de la
excitabilidad neuronal. Sus efectos farmacológicos se inician 30 a 60 min después
IÓ .
de administración oral; por vía intramuscular se inician en 15 min, y por vía intra-
C V
venosa son casi inmediatos (5 min). También tiene propiedades anticonvulsivas.
C C.
N
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, intoxicación alcohólica aguda,
D de
coma, choque, abuso de fármacos, farmacodependencia, epilepsia, anteceden-
tes de crisis convulsivas, psicosis, hipoxia cerebral, edema cerebral, glaucoma
O .
de ángulo estrecho, porfiria, depresión mental, entre otras. Reacciones ad-
R .A
U
versas: ataxia, vértigo, somnolencia, confusión, depresión mental, entre otras.
EP , S
Su administración repetida produce tolerancia, y dependencia física y psíquica.
Interacciones farmacológicas: con los fármacos que actúan sobre el SNC.
R as

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Estados de ansiedad: 2 a 10 mg dos a cuatro veces al día.

Síndrome de abstinencia alcohólica, 10 mg tres o cuatro veces al día durante
ID rs
las primeras 24 h; después, disminuir la dosis a 5 mg tres o cuatro veces al día.

IB te
Intramuscular, intravenosa. Sedación preoperatoria: 5 a 10 mg antes de la cirugía.

H In
Reacciones psiconeuróticas: 2 a 10 mg.

Abstinencia alcohólica: inicial, 10 mg; después, si es necesario, 5 a 10 mg
O 19
cada 3 a 4 h.
PR 20
Espasmo muscular: inicial, 5 a 10 mg; se puede repetir, si es necesario, cada

3 ó 4 h.
©
Intravenosa. Estado epiléptico, crisis convulsivas recurrentes: inicial, 5 a 10 mg;

si es necesario, se repite cada 10 a 15 min hasta un máximo de 30 mg. Si es
necesario, la terapéutica se puede repetir cada 2 a 4 h.
Niños:
Intravenosa. Estado epiléptico, crisis convulsivas recurrentes: niños de más de
30 días de edad hasta cinco años, 0.2 a 0.5 mg administrados lentamente,
cada 2 a 5 min, hasta un máximo de 5 mg. Si es necesario, el tratamiento
se repite en 2 ó 4 h. Niños mayores de cinco años, 1 mg, administrado poco
a poco, cada 2 a 5 min, hasta un máximo de 10 mg. Si es necesario, el
tratamiento se repite en 2 a 4 h.
Intramuscular, intravenosa. Como relajante muscular en caso de tétanos: niños
de más de 30 días de edad hasta cinco años, 1 a 2 mg; si es necesario,
168 diazepam
esta dosis se repite cada 3 ó 4 h. Niños mayores de cinco años, 5 a 10 mg;

si es necesario, esta dosis se repite cada 3 ó 4 h. No se recomienda su uso
en neonatos.
comercial relativo
Ortopsique Tabletas. Cada tableta contiene 5 ó 10 mg de $ PSICOFARMA
diazepam. Caja con 30 ó 60 tabletas de 5 mg.
Caja con 20 ó 60 tabletas de 10 mg.
IÓ .
Ortopsique Solución inyectable. Cada ampolleta de solución
C V
10 inyectable contiene 10 mg de diazepam.
C C.
N
Vehículo, c.b.p. 2 mL. Caja con 5 ó 50
ampolletas de 2 mL.
D de
Valium Comprimidos. Cada comprimido contiene 5 ó 10 mg $$ ROCHE
de diazepam. Caja con 20 comprimidos de 5 ó
O .
10 mg en envase de burbuja. Caja con frasco
R .A
con 90 comprimidos de 10 mg
U
EP , S
Valium 10 Solución inyectable. Cada ampolleta de solución
inyectable contiene 10 mg de diazepam
R as
y vehículo, c.b.p. 2.0 mL. Caja con cinco

ampolletas de 2 mL.
SU em
A ist

ID rs
relativo
IB te
Diazepam Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$ APOTEX

H In
diazepam. Frasco con 100 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$$ MCKENSON

O 19
diazepam. Caja con 100 tabletas.

PR 20
Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ RARPE

diazepam. Frasco con 100 tabletas.
©
dicicloverina 169
DICICLOVERINA
Antiespasmódicos
Bases farmacológicas. La dicicloverina (diciclomina) es un antagonista competitivo

de los receptores muscarínicos postsinápticos del parasimpático. Como resul- D
tado de esta acción relaja el músculo liso de diversas vísceras abdominales y
pélvicas; también afecta a otras estructuras como el músculo ciliar, el esfínter
del iris, el marcapaso del corazón y las glándulas salivales. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco o a otros antagonistas muscarínicos, glaucoma
IÓ .
de ángulo estrecho, taquiarritmias cardiacas, retención urinaria, entre otras.
C V
Reacciones adversas: taquicardia, palpitaciones, resequedad de boca, visión
C C.
N
borrosa, midriasis, dificultad para la micción, mareos, cefalea, somnolencia, en-
D de
tre otras. Interacciones farmacológicas: cisaprida, alcaloides de belladona, entre
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Síndrome de colon irritable: 20 mg cada 6 h. Dosis máxima 160 mg/día en
dosis divididas.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Bentyl Cápsulas. Cada cápsula contiene 10 mg de _ SANOFI-

dicicloverina. Caja con 30 cápsulas. AVENTIS
IB te
H In

O 19
PR 20
©
170 diclofenaco
DICLOFENACO
Antirreumáticos
Bases farmacológicas. Al igual que otros AINE posee propiedades analgésicas, an-
tiinflamatorias y antipiréticas que parecen estar relacionadas con su capacidad
para bloquear la biosíntesis de prostaglandinas, acción que depende de la inhi-
bición de la ciclooxigenasa. También inhibe la emigración leucocitaria y altera los
procesos celulares e inmunológicos en los tejidos mesenquimatoso y conectivo,
lo cual puede contribuir a aumentar sus efectos antiinflamatorios y a explicar su
IÓ .
utilidad en los procesos reumáticos. En pacientes con artritis reumatoide y os-
C V
teoartritis reduce la inflamación articular, el dolor y el entumecimiento, y aumenta
C C.
N
la capacidad funcional y la resistencia a la fatiga. Contraindicaciones: hiper-
D de
sensibilidad al fármaco, trastornos de la coagulación, enfermedad cardiovascular,
antecedentes de hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, durante la adminis-
O .
tración de anticoagulantes cumarínicos, entre otras. Reacciones adversas: náu-
R .A
U
sea, dolor abdominal, pirosis, anorexia, diarrea, ulceración gastrointestinal, edema
EP , S
de las extremidades, cefalea, nerviosismo, sangrado gastrointestinal, discrasias
sanguíneas, disfunción hepática. Interacciones farmacológicas: aumenta la
R as
toxicidad de algunos fármacos (digoxina, metotrexato, insulina, hipoglucemiantes

SU em
orales). Riesgo en el embarazo: categoría B/D (tercer trimestre del embarazo).

A ist
Adultos:
Oral. Artritis reumatoide, espondiloartritis anquilosante, artrosis, espondiloartrosis:
ID rs
100 mg al día en una dosis o fraccionados en dos tomas de 50 mg. La dosis

IB te
de mantenimiento deberá ajustarse a cada paciente y pueden ser necesarios

H In
300 a 400 mg al día. Una vez que se tenga una respuesta satisfactoria, redúz-
case al mínimo la dosis de mantenimiento.
O 19
Rectal. Un supositorio de 100 mg, en la noche o en la mañana.

PR 20
Intramuscular. 75 mg cada 12 a 24 h; continuar con tratamiento oral a la brevedad

posible.
©
diclofenaco 171

comercial relativo
Artrenac Cápsulas con microgránulos de liberación $$$ MERCK
prolongada. Cada cápsula contiene 100 mg de D
diclofenaco sódico. Caja con 10 ó 20 cápsulas
Solución inyectable. Administración intramuscular.
Cada ampolleta de 3 mL contiene 75 mg de
diclofenaco sódico. Caja con 2 ó 4 ampolletas
IÓ .
de 3 mL.
C V
Liroken Grageas de liberación prolongada. Cada gragea $ KENDRICK
C C.
N
contiene 100 mg de diclofenaco sódico. Caja
con 10 ó 20 grageas.
D de
Voltarén 50 Grageas con capa entérica. Cada gragea contiene $$ NOVARTIS
50 mg de diclofenaco sódico. Caja con 15, 20
O .
ó 30 grageas.
R .A
U
Voltarén SR Grageas de liberación prolongada. Cada gragea
EP , S
contiene 75 mg de diclofenaco sódico. Caja con
10, 20 ó 30 grageas.
R as
Voltarén Grageas de liberación prolongada. Cada gragea

Retard contiene 100 mg de diclofenaco sódico. Caja
SU em
con 10, 20 ó 30 grageas.

Voltarén Supositorios. Cada supositorio contiene 12.5, 50
A ist
ó 100 mg de diclofenaco sódico. Caja con 3, 5 ó

10 supositorios.
ID rs

IB te
contiene 75 mg de diclofenaco sódico. Caja con

1, 2, 3, 4, 5 ó 50 ampolletas.
H In
O 19
PR 20

relativo
©
Diclofenaco Grageas. Cada gragea contiene 100 mg. Caja $ LEMERY

con 20
Grageas. Cada gragea contiene 100 mg. Caja $$ APOTEX
con 20
Grageas. Cada gragea contiene 100 mg. Caja $$ PROTEIN
con 20
Grageas. Cada gragea contiene 100 mg. Caja $$$ MERCK
con 20
172 dicloxacilina
DICLOXACILINA
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Penicilina resistente a la hidrólisis por betalactamasas, útil

en el tratamiento de infecciones provocadas por S. aureus sensible a meticilina
(osteomielitis, infecciones cutáneas y de tejidos blandos), aunque también tiene
actividad en otras bacterias grampositivas. Es bactericida porque inactiva a las
proteínas fijadoras de penicilinas, acción que impide la formación de la pared
bacterina, y desencadena la actividad de enzimas autolíticas. Contraindicacio-
IÓ .
nes: hipersensibilidad al fármaco y análogos. Reacciones adversas: náusea,
C V
vómito, diarrea, flebitis (vía IV), reacciones alérgicas graves (anafilaxia, enfer-
C C.
N
medad sérica), nefritis intersticial, sobreinfecciones, entre otras. Interacciones
D de
farmacológicas: ácido acetilsalicílico, anticoagulantes orales, inhibidores de la
síntesis proteica (tetraciclinas). Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Infecciones por S. aureus: 125 a 500 mg cada 6 h. Dosis máxima: 4 g/día.
Duración segun el tipo de infección. Administrar 1 h antes o 2 h después de
R as
las comidas.
SU em
Niños:
Oral. Infecciones por S. aureus: menores de 40 kg de peso, 12.5 a 50.0 mg/kg/
A ist
día, en dosis divididas cada 6 h. Mayores de 40 kg de peso, 125 a 500 mg

cada 6 h. Administrar 1 h antes o 2 h después de los alimentos. Neonatos, no
ID rs
se ha establecido su eficacia y seguridad.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Ditterolina Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg de $ IVAX

dicloxacilina sódica. Caja con 12 ó 20 cápsulas.
©
Brispen Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg $$ BRISTOL

de dicloxacilina sódica monohidratada. Caja con
20 cápsulas.
Suspensión (polvo). Cada 5 mL contienen 125 ó
250 mg de dicloxacilina sódica monohidratada.
Frasco de 100 mL.
Posipen Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg $$$ SANFER
de dicloxacilina sódica. Caja con 20 tabletas de
250 mg y caja con 12 tabletas de 500 mg.
de docloxacilina sódica. Frasco con polvo para
reconstituir 90 mL.
dicloxacilina 173
relativo
Dicloxacilina Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de $ BRULUAGSA

dicloxacilina sódica. Envase con 20 cápsulas.
Suspensión oral. Cada 5 mL contienen 250 mg D
de dicloxacilina sódica. Envase con polvo para
reconstituir 60 mL.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de $$ AMSA
dicloxacilina sódica. Envase con 12 ó 20
cápsulas.
IÓ .
C V
Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de $$ IVAX
dicloxacilina sódica. Envase con 20 cápsulas.
C C.
N
Suspensión oral. Cada 5 mL contienen 125 ó 250 mg
de dicloxacilina sódica. Envase con polvo para
D de
reconstituir 60 mL.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg $$$ HORMONA
O .
de dicloxacilina sódica. Envase con 12 ó 20
R .A
U
cápsulas de 250 mg. Envase con 12 cápsulas
EP , S
de 500 mg.
Suspensión oral. Cada 5 mL contienen 250 mg de
dicloxacilina sódica.
R as
Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de $$$ MERCK

SU em
dicloxacilina sódica. Envase con 12 ó 20

cápsulas.
A ist
DIDANOSINA
ID rs
IB te
Antivirales
H In
Bases farmacológicas. Profármaco análogo del nucleósido adenosina cuyo metabolito

O 19
activo, didesoxiadenosinatrifosfato (ddATP), inhibe a la transcripta inversa del VIH (den-

PR 20
tro de linfocitos T y monocitos), impidiendo la síntesis del DNA provírico y la replicación

del VIH. Tiene buen índice terapéutico, por ser atóxica para las células precursoras
©
hematopoyéticas y linfocitos. Es útil en los esquemas antirretrovirales contra la in-

fección avanzada de VIH, como una alternativa a zidovudina (toxicidad o resistencia).
Contraindicaciones: uso concomitante con alopurinol o ribavirina, alcoholismo, pan-
creatitis, daño hepático o renal, entre otras. Reacciones adversas: cefalea, neuropatía
periférica, molestias gastrointestinales, urticaria, aumento de ácido úrico, elevación de
enzimas hepáticas, pancreatitis, entre otras. Interacciones farmacológicas: etanol,
antiácidos, estavudina, tenofovir, alopurinol, azoles, dapsona, tetraciclinas, quinolonas,
entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Oral. Infección por VIH: peso menor a 60 kg, 250 mg una vez al día; peso mayor a
60 kg, 400 mg una vez al día.
174 DIDANOSINA
Niños:
Oral. Infección por VIH: niños de 6 a 18 años, 20 a 25 kg de peso, 200 mg una
vez al día; 25 a 60 kg de peso, 250 mg una vez al día; 60 kg de peso o más,
comercial relativo
Didasten Tabletas masticables. Cada tableta contiene 25 ó $ LANDSTEINER
100 mg de didanosina. Frasco con 60 tabletas.
IÓ .
C V
Videx EC Cápsulas con gránulos con capa entérica. Cada $$ BRISTOL-MYERS
C C.
cápsula contiene 125, 200, 250 ó 400 mg de SQUIBB
N
didanosina. Frasco con 30 cápsulas.
D de
O .
Genérico R .A
U
relativo
EP , S
Didanosina Tabletas. Cada tableta contiene 25 ó 100 mg de _ PROTEIN

R as
didanosina. Envase con 60 tabletas.

SU em
DIFENIDOL
A ist
Antieméticos y antivertiginosos
ID rs
IB te
Bases farmacológicas. Antiemético eficaz en el tratamiento de la náusea y el vó-

H In
mito causados por cirugía, procesos infecciosos, quimioterapia y radioterapia.

También es útil en el tratamiento del vértigo que se presenta en la enfermedad
O 19
de Ménière, laberintitis y cirugía del oído medio. Actúa directamente e inhibe la

PR 20
zona quimiorreceptora en el SNC . También actúa en el aparato vestibular para

el control del vértigo. Tiene débil actividad antimuscarínica y sus efectos sedantes
©
y antihistamínicos no son significativos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al

fármaco, anuria, disfunción renal, en menores de 23 kg, entre otras. Reacciones
adversas: somnolencia, confusión, visión borrosa, cefalea, molestias gastroin-
testinales, resequedad de boca, entre otras. Interacciones farmacológicas:
alcohol, depresores del SNC, atropina, entre otras. Riesgo en el embarazo:
categoría B.
Adultos:
Oral. Tratamiento del vértigo provocado por laberintitis y de la náusea y el vómito
de diferentes orígenes: 25 a 50 mg cada 4 h.
Intramuscular: 20 mg cada 12 h. Dosis máxima, 80 mg por día.
difenidol 175

comercial relativo
Voxamine Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de $ ARMSTRONG
difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Caja D
con 30 tabletas.
Vontrol Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de $$ SANFER
difenidol, equivalente a 25 mg de difenidol. Caja
con 25 tabletas.
Solución inyectable. Cada ampolleta contiene clorhidrato
IÓ .
C V
de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol base en
C C.
2 mL de vehículo. Caja con 2 ampolletas.
N
D de
O .
R .A relativo
U
EP , S
Difenidol Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de $$$ HORMONA
clorhidrato de difenidol. Envase con 30 tabletas.
R as

inyectable contiene clorhidrato de difenidol
SU em
equivalente a 40 mg de difenidol base en 2 mL

de vehículo. Caja con 2 ampolletas.
A ist
Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de $ SERRAL

ID rs
Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de $$ SON’S

IB te

H In
inyectable contiene clorhidrato de difenidol

equivalente a 40 mg de difenidol base en 2 mL de
O 19
vehículo. Caja con 2 ampolletas.

PR 20
©
176 digoxina
DIGOXINA
Glucósidos cardiacos y otros inotrópicos positivos

- Antiarrítmicos
Bases farmacológicas. Inhibidor de la actividad de la ATPasa de sodio y potasio de

la célula cardiaca. En condiciones normales, esta enzima proporciona la ener-
gía para operar la bomba que mantiene el gradiente de concentración intra y
extracelular de estos iones. La alteración de este gradiente activa al sistema
intercambiador sodio-calcio, lo cual lleva a la acumulación intracelular de este
IÓ .
último y al incremento de la contractilidad cardiaca. La digoxina también au-
C V
menta la actividad parasimpática y disminuye la simpática en el corazón, lo
C C.
N
que da lugar a su efecto antiarrítmico. Contraindicaciones: hipersensibilidad
D de
al fármaco, fibrilación ventricular, entre otras. Reacciones adversas: arritmias
ventriculares, hipopotasiemia, hipomagnesiemia, náusea, vómito, diarrea, dolor
O .
abdominal, anorexia, trombocitopenia, visión borrosa, disminución de agudeza
R .A
U
y campos visuales, entre otras. Interacciones farmacológicas: antiácidos, blo-
EP , S
queadores adrenérgicos, diuréticos tiacídicos, claritromicina, eritromicina, anti-
micóticos triazólicos, bloqueadores de canales de calcio, entre otras. Riesgo en
R as
SU em

Adultos:
A ist
Oral. Insuficiencia cardiaca congestiva: digitalización rápida, dosis inicial 500 a

750 mcg. Dosis de mantenimiento, 125 a 375 mcg cada 6 a 8 h.
ID rs
Fibrilación auricular: dosis inicial, 250 mcg cada 2 h hasta un máximo de 1.5 mg.
IB te
Dosis de mantenimiento, 125 a 375 mcg/día.

H In
Intravenosa. Insuficiencia cardiaca congestiva: digitalización rápida, dosis inicial

400 a 600 mcg. Dosis de mantenimiento, 600 a 1000 mcg cada 24 h.
O 19
Fibrilación auricular: dosis inicial, 250 mcg cada 2 h hasta un máximo de 1.5 mg.
PR 20
Dosis de mantenimiento, 125 a 250 mcg cada 24 h.

Niños:
©
Oral. Insuficiencia cardiaca congestiva: digitalización rápida, dosis inicial de 15 a

40 mcg/kg. Ajustar según la edad. Dosis de mantenimiento, 10 a 15 mcg/kg/
día en 3 ó 4 tomas.
Intravenosa. Insuficiencia cardiaca congestiva: digitalización rápida, dosis inicial
25 a 35 mcg/kg. Dosis de mantenimiento, 8 a 12 mcg/kg cada 24 h.
digoxina 177

comercial relativo
Lanoxin Tabletas. Cada tableta contiene 250 mcg de $$ GLAXO-
digoxina. Caja con 60 tabletas. SMITHKLINE D
Elíxir. Cada mililitro contiene 50 mcg de digoxina.
Frasco con 60 mL.
Solución inyectable. Cada ampolleta de 2 mL contiene
500 mcg de digoxina. Caja con 6 ampolletas.
Mapluxin Comprimidos. Cada comprimido contiene 250 mcg $$$ NOVARTIS
IÓ .
C V
de digoxina. Caja con 20, 24 ó 48 comprimidos.
C C.
N
Valvulán Tabletas. Cada tableta contiene 250 mcg de $ ARMSTRONG
digoxina. Caja con 20, 40 ó 60 tabletas.
D de
Elixir. Cada ml contiene 50 mcg de digoxina.
Frasco con 60 ml.
O .
R .A
U
EP , S

R as
relativo
Digoxina Solución inyectable. Cada ampolleta de 2 mL $$ ANTIBIÓTICOS

SU em
contiene 500 mcg de digoxina. Caja con DE MEXICO

6 ampolletas.
A ist
Solución inyectable. Cada ampolleta de 2 mL $ PISA

contiene 500 mcg de digoxina. Caja con
ID rs
6 ampolletas.
IB te
H In
O 19
PR 20
©
178 DIHIDROERGOTAMINA, CAFEÍNA y PROPIFENAZONA
DIHIDROERGOTAMINA, CAFEÍNA y PROPIFENAZONA
Antimigrañosos
Bases farmacológicas. Mezcla de tres principios activos. La dihidroergotamina,

derivado de los alcaloides de la ergotamina, es agonista parcial y/o antagonista
a nivel de los receptores adrenérgicos alfa, serotoninérgicos y dopaminérgicos.
La cafeína, estimulante del SNC que favorece la absorción gastrointestinal de
ergotamina. La propifenazona, derivado de la pirazolona con propiedades anal-
gésicas y antipiréticas que actúa disminuyendo la síntesis de prostaglandinas al
IÓ .
inhibir la ciclooxigenasa. El efecto analgésico de la mezcla se inicia en 30 min y
C V
persiste por 3 a 4 h. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes
C C.
N
de la mezcla, enfermedades vasculares periféricas, daño renal o hepático, in-
D de
suficiencia coronaria, hipertensión arterial, discrasias sanguíneas, entre otras.
Reacciones adversas: somnolencia, náusea, debilidad muscular, taquicardia,
O .
aumento de la presión arterial, dolor precordial, dolor muscular, debilidad en
R .A
U
las extremidades, agranulocitosis. Interacciones farmacológicas: no utilizar
EP , S
antibióticos macrólidos, inhibidores de proteasa, ketoconazol, agonistas sero-
toninérgicos 5-HT1, como el sumatriptán, metisergida u otros alcaloides de la
R as
ergotamina, en periodos menores de 24 h después de la última dosis de esta

SU em
mezcla. Puede potenciar la acción de los anticoagulantes orales. Riesgo en el

embarazo: categoría X.
A ist

Adultos:
ID rs
Oral. Migraña: inicial es de 2 grageas, que en caso necesario podrán repetirse al

IB te
cabo de media hora, o bien continuar con una gragea cada media hora, hasta
H In
un máximo de 6 al día.
Niños:
O 19
Oral. Migraña: inicial, niños mayores de 6 años, una gragea en una sola toma;
PR 20
en caso necesario, podrá repetirse al cabo de media hora, hasta un máximo

de 2 grageas al día según la edad.
©

comercial relativo
Tonopan Grageas. Cada gragea contiene 0.5 mg de - SANDOZ
mesilato de dihidroergotamina, 40 mg
de cafeína anhidra en polvo y 125 mg de
propifenazona. Caja con 6, 12 ó 30 grageas.

diltiazem 179
DILTIAZEM
Bases farmacológicas. Inhibidor selectivo del flujo transmembranal de iones de calcio a

través de los canales correspondientes en el músculo liso vascular y en el músculo car- D
diaco. En el corazón afecta principalmente a las células de los nodos sinusal y auricu-
loventricular. Estas acciones se traducen en vasodilatación, bradicardia y disminución
de la velocidad de la conducción auriculoventricular. Contraindicaciones: hipersen-
sibilidad al fármaco, infarto agudo de miocardio, choque cardiogénico, bloqueo auri-
IÓ .
culoventricular, entre otras. Reacciones adversas: alargamiento del intervalo PR del
C V
electrocardiograma, bloqueo de rama, edema periférico, cefalea, hiperplasia gingival,
C C.
N
entre otras. Interacciones farmacológicas: bloqueadores adrenérgicos, amiodarona,
D de
digoxina, cimetidina, rifampicina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 60 a 120 mg cada 12 h en formulaciones
EP , S
de liberación sostenida. Dosis de mantenimiento, 240 a 360 mg/día.
Hipertensión arterial: dosis inicial, 180 a 240 mg cada 24 h en formulaciones
R as
de liberación prolongada. Dosis máxima, 540 mg/día.

SU em
Angina estable crónica: dosis inicial, 30 mg cada 6 h en formulaciones de

liberación inmediata. Dosis máxima, 360 mg/día.
A ist
Angina estable crónica: dosis inicial, 180 mg cada 24 h en formulaciones de

liberación prolongada. Dosis máxima, 360 mg/día.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Angiotrofin Comprimidos. Cada comprimido contiene 30 ó 60 mg _ ARMSTRONG
PR 20
de diltiazem. Caja con 30 comprimidos.

Angiotrofin Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta
©
A.P. contiene 90, 120 ó 300 mg de diltiazem. Caja

Angiotrofin Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta
Retard contiene 180 ó 240 mg de diltiazem. Caja con
10 tabletas.
relativo
Diltiazem Comprimidos. Cada comprimido contiene 30 mg _ ARMSTRONG

de diltiazem. Envase con 30 comprimidos.
Grageas. Cada gragea contiene 30 mg de
diltiazem. Envase con 30 grageas.
180 DIMENHIDRINATO
DIMENHIDRINATO
Bases farmacológicas. Antihistamínico (H1) y antimuscarínico con efectos sedantes

que produce depresión moderada del SNC, disminuye la estimulación vestibular
y deprime la función laberíntica y de la zona bulbar quimiorreceptora. Se utiliza
en la prevención y el tratamiento del vértigo causado por movimiento. Contrain-
dicaciones: hipersensibilidad al fármaco, recién nacidos, úlcera péptica esteno-
sante, asma, insuficiencia hepática o renal, entre otras Reacciones adversas:
IÓ .
somnolencia, sedación, visión borrosa, cefalea, dificultad para orinar, entre otras.
C V
Interacciones farmacológicas: alcohol, benzodiacepinas, antibióticos, ototóxi-
C C.
N
cos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
D de
Adultos:
O .
Oral. Prevención y tratamiento de la náusea, mareo y vértigo por movimiento: 50 a
R .A
U
100 mg cada 4 a 6 h. Dosis máxima, 400 mg al día. En los casos de prevención,
EP , S
la dosis debe administrarse media hora antes de la exposición a movimientos.
Intramuscular: 50 a 100 mg cada 4 a 6 h.
R as
Intravenosa: 50 mg diluidos en 10 mL de solución salina. Administrarlo en un

SU em
lapso de 2 min.
Niños:
A ist
Oral. Prevención y tratamiento del vértigo producido por movimiento: no admi-

nistrarlo en menores de 2 años. De 2 a 6 años, 12.5 a 25 mg cada 6 a 8 h;
ID rs
dosis máxima, 75 mg al día. De 6 a 12 años, 25 a 50 mg cada 6 a 8 h; dosis

IB te
máxima, 150 mg al día.

H In
Intramuscular: 1.25 mg/kg o 37.5 mg/m2 cada 6 h; dosis máxima, 200 mg al día.
O 19
PR 20

comercial relativo
©
Dimicaps Cápsulas. Cada cápsula contiene 50 mg de $$ GELCAPS

dimenhidrinato. Caja con 12 cápsulas.
Dramamine Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de $$ PFIZER
dimenhidrinato. Cartera con 6 ó 12 tabletas. Caja
Jarabe. Cada 100 mL de jarabe contienen 250 mg de
dimenhidrinato. Caja con frasco con 88.5 ó 120 mL.
Vomisin Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de $ RAYERE
dimenhidrinato. Caja con 20 tabletas.
Solución oral. Cada mililitro de solución contiene
25 mg de dimenhidrinato. Caja con un frasco
gotero con 15 mL.
inyectable contiene 50 mg de dimenhidrinato.
Caja con 1 ó 3 ampolletas de 1 mL.
DIMENHIDRINATO 181
relativo
Dimenhidri- Solución inyectable. Cada ampolleta de solución --- RAYERE
nato inyectable contiene 50 mg de dimenhidrinato.
D
DIMETICONA
Antiflatulentos
IÓ .
C V
Bases farmacológicas. Mezcla de polímeros inertes utilizada en el tratamiento de
C C.
N
flatulencia o malestar abdominal producido por exceso de gas en el tubo diges-
D de
tivo, el cual se origina por dispepsia y reflujo gástrico. Su efecto antiflatulento se
debe a sus propiedades tensoactivas que disminuyen la tensión superficial de
O .
las burbujas mucogaseosas a nivel gastrointestinal lo que permite su desinte-
R .A
U
gración y evita su formación. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
EP , S
obstrucción o perforación intestinal, úlcera péptica, colon irritable o espástico,
entre otras. Reacciones adversas: no se han reportado. Interacciones farma-
R as
cológicas: no se han informado. Riesgo en el embarazo: categoría B.

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Prevención y tratamiento de la flatulencia y del malestar abdominal producido

por exceso de gas: 40 a 80 mg tres veces al día, después de cada comida.
ID rs
Niños:
IB te
Oral. Prevención y tratamiento del malestar abdominal producido por exceso de gas: me-
H In
nores de 2 años, 23 a 41 mg (5 a 9 gotas), cuatro veces al día, antes de cada tetada

o biberón; dosis máxima, 330 mg al día. Niños de 2 a 12 años, 45 a 100 mg (10
O 19
a 22 gotas), antes de cada alimento y al acostarse; dosis máxima, 500 mg al día.

PR 20

©

comercial relativo
Dintrefergot Suspensión. Cada 100 mL de suspensión contienen $ DEGORT´S
dimeticona a 30% equivalente a 10 g de CHEMICAL
dimeticona. Caja con frasco con 30 mL y gotero.
Espaven Tabletas. Cada tableta contiene 40 mg de $$ VALEANT
dimeticona y 50 mg de pantotenato de calcio.
Espaven Suspensión gotas. Cada mililitro de suspensión
Pediátrico contiene 100 mg de dimeticona. Cada mililitro
equivale a 22 gotas. Frasco gotero con 15 ó 30 mL.

182 dipiridamol
DIPIRIDAMOL
Anticoagulantes
Bases farmacológicas. Inhibidor de la agregación plaquetaria que actúa como

potenciador de la adenosina, nucleósido endógeno con efecto antiagregante.
En esta potenciación intervienen diversas acciones del fármaco que afectan el
metabolismo de la adenosina: reducción de su captación celular y su transpor-
te transmembranal e inhibición de la cinasa de adenosina. Adicionalmente, el
dipiridamol inhibe varias fosfodiesterasas (7B, 10A); el aumento en los niveles
IÓ .
plaquetarios de AMP y GMP cíclicos que deriva de esta acción constituye un
C V
mecanismo adicional de su efecto antiagregante. Por otro lado, la potenciación
C C.
N
de la adenosina determina otras acciones cardiovasculares, como dilatación
D de
coronaria, que se utilizan con fines diagnósticos. Contraindicaciones: hiper-
sensibilidad al fármaco, entre otras. Reacciones adversas: extrasístoles e hipo-
O .
tensión después de la administración intravenosa, hemorragia gastrointestinal,
R .A
U
epistaxis, mareo, cefalea, disnea después de la administración oral, entre otras.
EP , S
Interacciones farmacológicas: anticoagulantes, antidepresores inhibidores de
la recaptura de serotonina, trombolíticos. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Profilaxis de trombosis en casos de evento cerebrovascular o valvulopatía
A ist
cardiaca: 75 a 100 mg 4 veces al día, como adjunto de la warfarina.

Infusión intravenosa. Prueba de esfuerzo (cuantificación de insuficiencia corona-
ID rs
ria): 0.57 mg/kg inyectados en 4 min, 5 min antes de la aplicación de un mar-

IB te
cador radioactivo como tecnecio99 o talio201 y de la detección de su captación

H In
por el miocardio. No exceder de 0.84 mg/kg.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Persantin Grageas. Cada gragea contiene 25 ó 75 mg de _ BOEHRINGER-

dipiridamol. Caja con 30 grageas de 25 mg. INGELHEIM
Caja con 36 grageas de 75 mg.
contiene 10 mg de dipiridamol. Caja con
5 ampolletas.

dipirona 183
DIPIRONA
Bases farmacológicas. La dipirona (metamizol) es una pirazolona con propiedades

analgésicas, antipiréticas y espasmolíticas. Su actividad antiinflamatoria es discre- D
ta. Igual que otros miembros del grupo, inhibe la acción de la ciclooxigenasa y,
en consecuencia, la síntesis de prostaglandinas, acción que parece explicar sus
propiedades analgésicas y antipiréticas. Se ha considerado que parte de su efecto
analgésico también depende de una acción central. Contraindicaciones: hiper-
IÓ .
sensibilidad al fármaco, insuficiencia renal o hepática, aguda o crónica, discrasias
C V
sanguíneas, úlcera duodenal activa, insuficiencia cardiaca, oliguria, durante el em-
C C.
N
barazo y la lactancia. Por su toxicidad, no administrarse por periodos prolongados y
D de
evitar la administración parenteral. Reacciones adversas: por sus efectos tóxicos
(agranulocitosis), desde hace algún tiempo fue retirada del mercado en muchos
O .
países. La información disponible señala que su uso da lugar a reacciones graves de
R .A
U
hipersensibilidad (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica,
EP , S
síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell y choque), entre otras. Interaccio-
nes farmacológicas: su aplicación conjunta con neurolépticos puede dar lugar a
R as
hipotermia grave. Riesgo en el embarazo: no se tiene información.

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Dolor moderado a intenso cuando no puede tratarse con otros analgésicos
potencialmente menos tóxicos: 500 a 1 000 mg cada 6 a 8 h.
ID rs
Intramuscular (intraglútea profunda): 1 000 mg cada 6 a 8 h.

IB te
Intravenosa: 1 000 a 2 000 mg cada 12 h, administrando muy lentamente (no más

H In
de 1 mL por min). El paciente deberá estar en decúbito y, de preferencia, con

registro de presión arterial, frecuencia cardiaca y respiración.
O 19
Rectal: 1 000 mg cada 6 a 8 h.

PR 20
Niños:
©
Oral. De preferencia, usar un AINE menos tóxico. De uno a cinco años, 10 a 17 mg/kg
de peso corporal por toma; si es necesario, se repite tres a cuatro veces al día. De
seis a 14 años, 250 a 300 mg tres veces al día.
Rectal: 250 a 300 mg tres veces al día.
184 dipirona

comercial relativo
Conmel Plus Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $$$ SANOFI-
metamizol sódico. Caja con 10 ó 20 tabletas en SYNTHELABO
envase de burbuja.
Conmel Jarabe. Cada 100 mL de jarabe contienen 3 g de
Pediátrico metamizol sódico. Caja con frasco con 120 mL y
cucharita dosificadora.
Neo- Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $$ AVENTIS
IÓ .
C V
melubrina metamizol sódico monohidratado. Caja con PHARMA
C C.
N
Solución gotas orales. Cada mililitro de solución contiene
500 mg de metamizol sódico. Vehículo, c.b.p. 1 mL.
D de
Caja con frasco de vidrio con 15 mL. Con inserto
dosificador o gotero con instructivo anexo.
O .
R .A
U
inyectable contiene 500 mg de metamizol sódico.
EP , S
Caja con 3, 5 ó 10 ampolletas con 1 g/2 mL.
metamizol sódico. Vehículo, c.b.p. 5 mL. Cada 5 mL
R as
de jarabe contienen el equivalente a 3.5 g de glucosa.

Caja con frasco con 100 mL con tapa dosificadora.
SU em
Supositorios para adulto. Cada supositorio

contiene 1 g de metamizol sódico. Caja con
A ist
5 supositorios.
Supositorios infantiles. Cada supositorio infantil
ID rs
contiene 300 mg de metamizol sódico. Caja con

IB te
5 supositorios para niño.

Prodolina Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $ PROMECO
H In
metamizol sódico. Caja con 10 tabletas.

Solución gotas orales. Cada mililitro contiene 500 mg
O 19
de metamizol sódico. Frasco con 15 mL y gotero.

Solución inyectable. Cada ampolleta contiene 2.0 g
PR 20
de metamizol sódico. Caja con 5 ampolletas de

2 g/4 mL.
©
relativo
Dipirona Solución inyectable. Cada ampolleta de 2 mL $ PISA
contiene 1.0 g de metamizol sódico. Caja con 3.
Solución inyectable. Cada ampolleta de 2 mL $$ BRULUART
Solución inyectable. Cada ampolleta de 2 mL $ KENER
Solución inyectable. Cada ampolleta de 2 mL $$$ INVEST FARM
disopiramida 185
DISOPIRAMIDA
Antiarrítmicos
Bases farmacológicas. Antiarrítmico clase 1a que por bloqueo de los canales de

sodio reduce la velocidad de subida de la fase 0 del potencial de acción de la cé- D
lula cardiaca, prolonga la duración de este potencial y disminuye la velocidad de
despolarización diastólica (fase 4) de células con automatismo. Acorta el tiempo
de recuperación del nodo sinusal, prolonga el periodo refractario de la aurícula,
y tiene efectos mínimos sobre el periodo refractario del nodo auriculoventri-
IÓ .
cular, la velocidad de conducción en el sistema His-Purkinje, y la duración del
C V
complejo QRS del electrocardiograma. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
C C.
N
fármaco, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer
D de
grado, entre otras. Reacciones adversas: taquicardia ventricular, fibrilación
ventricular, sequedad de boca, estreñimiento, visión borrosa, retención urinaria,
O .
entre otras. Interacciones farmacológicas: bloqueadores beta, antidepresores
R .A
U
tricíclicos, antipsicóticos, hipoglucemiantes orales, insulina, rifampicina, entre
EP , S
R as
Adultos:
SU em
Oral. Arritmias ventriculares que ponen en riesgo la vida: pacientes con peso ma-
yor a 50 kg, formulaciones de liberación inmediata, 300 mg, seguidos de las
A ist
dosis de mantenimiento apropiadas. La dosis de mantenimiento es de 400 a

800 mg/día en dosis divididas cada 6 h. O bien, cada 12 h para formulaciones
ID rs
de liberación controlada. Pacientes con peso menor a 50 kg, 200 mg, segui-
IB te
dos de las dosis de mantenimiento apropiadas.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Dimodan Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de _ SANOFI-
©
disopiramida. Caja con 20 cápsulas. AVENTIS

Dimodan Comprimidos de liberación prolongada. Cada
250 comprimido contiene 250 mg de disopiramida.
Caja con 20 comprimidos.

186 disulfiram
DISULFIRAM
Antialcohol
Bases farmacológicas. Inhibidor irreversible de la deshidrogenasa de aldehido.

Se utiliza como auxiliar en el tratamiento del alcoholismo crónico. En presencia
de alcohol aumenta las concentraciones séricas de acetaldehido, produciendo
síntomas desagradables muy diversos como: enrojecimiento de la piel, náusea,
vértigo, sed, palpitaciones, dolor torácico e hipotensión. La severidad de estas
reacciones es proporcional a las cantidades de disulfiram o de alcohol ingeri-
IÓ .
das. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, intoxicación alcohólica
C V
aguda, ingesta reciente de alcohol (< 12 h), en casos de psicosis, infarto de
C C.
N
miocardio, oclusión coronaria, entre otras. Reacciones adversas: cefalea, som-
D de
nolencia, hepatitis, conducta psicótica, impotencia, sabor metálico, entre otras.
Interacciones farmacológicas: metronidazol, paraldehido y preparaciones que
O .
contengan alcohol (elíxires). Riesgo en el embarazo: categoría B.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Auxiliar en el tratamiento del alcoholismo crónico: 500 mg al día durante 1 a
R as
2 semanas. Dosis de mantenimiento, 250 mg al día. Dosis máxima, 500 mg

SU em
al día.
A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Etabus Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de --- FERRING
H In
disulfiram. Frasco con 15, 36 ó 120 tabletas.

O 19
b. Genéricos intercambiables : no están disponibles.

PR 20
©
DIYODOHIDROXIQUINOLEÍNA 187
DIYODOHIDROXIQUINOLEÍNA
Antiprotozoarios
Bases farmacológicas. Amebicida de acción local utilizada en el tratamiento de

la amebosis intestinal asintomática. Es altamente selectiva y eficaz contra los D
trofozoítos de la Entamoeba histolytica. Su efecto se debe a su capacidad para
halogenar las proteínas del parásito. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
fármaco, en pacientes con intolerancia al yodo, en casos de disfunción hepática
o renal, en niños con diarrea crónica, en menores de 12 años, entre otras. Reac-
IÓ .
ciones adversas: diarrea, náusea, vómito, prurito, cefalea y, en administración
C V
crónica, neuropatía periférica, incluidos atrofia del nervio óptico que produce
C C.
N
pérdida de la visión, pacientes de origen japonés. Interacciones farmacológi-
D de
cas: se desconocen. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Amebosis intestinal: 10 a 13.3 mg/kg tres veces al día, sin exceder de 1.95 g al
EP , S
día, durante 20 días. Si es necesario, puede repetirse después de un intervalo
de dos o tres semanas.
R as
Niños:
SU em
Oral. Amebosis intestinal: mayores de 12 años, 30 a 40 mg/kg al día, divididos

en tres dosis, durante 20 días. No exceder de 1.95 g/día. Si es necesario,
A ist
puede repetirse el ciclo después de un intervalo de dos o tres semanas.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Diodoquin Tabletas. Cada tableta contiene 650 mg de --- PFIZER

diyodohidroxiquinoleína. Frasco con 60 tabletas.
PR 20
Suspensión oral. Cada 5 mL de suspensión

contienen 210 mg de diyodohidroxiquinoleína.
Frasco con 120 mL.
©
relativo
Diyodohidro- Suspensión oral. Cada 5 mL de suspensión --- NOVAG

xiquinoleína contienen 210 mg de diyodohidroxiquinoleína. INFANCIA
Frasco con 120 mL de suspensión.
188 Dobutamina
DOBUTAMINA
Bases farmacológicas. Catecolamina sintética que se comporta como agonis-

ta relativamente selectivo de los receptores adrenérgicos1 del corazón. Su
marcado efecto inotrópico positivo que deriva de esta acción se acompaña de
una respuesta cronotrópica modesta. Aumenta el volumen latido del corazón
y el gasto cardiaco sin modificar la resistencia periférica; carece de efectos
arritmogénicos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, estenosis
IÓ .
subaórtica hipertrófica, entre otras. Reacciones adversas: síndrome anginoso,
C V
palpitaciones, extrasístoles, hipertensión arterial, taquicardia, cefalea, disnea,
C C.
N
entre otras. Interacciones farmacológicas: bloqueadores ββ, inhibidores de
D de
MAO, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
Adultos: R .A
U
Intravenosa. Insuficiencia cardiaca congestiva: inicial, infusión de 0.5 a 1.0 mcg/
EP , S
kg/min que se ajusta posteriormente según la respuesta. Dosis de manteni-
miento, 2.5 a 20 mcg/kg/min. La dosis máxima no debe exceder de 40 mcg/
R as
kg/min.
SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Dobuject Solución inyectable. Cada ampolleta de 5 mL $$ PISA

contiene 250 mg de dobutamina. Caja con 1 ó
H In
5 ampolletas.
Dobutrex Solución inyectable. Cada frasco ámpula de 20 mL $ SANDOZ
O 19
contiene 250 mg de dobutamina. Caja con

1 frasco ámpula.
PR 20
©
relativo
Dobutamina Solución inyectable. Cada ampolleta de 5 mL $$ BIOSANO

contiene 250 mg de dobutamina. Envase con
5 ampolletas.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula de 20 mL $ KENDRICK
contiene 250 mg de dobutamina. Envase con
1 frasco ámpula.
dolasetrón 189
dolasetrón
Bases farmacológicas. Antagonista selectivo de los receptores 5HT3, útil en la pre-

vención de náusea y vómito inducidos por la quimioterapia, y en la prevención D
y el tratamiento de náusea y vómito posquirúrgicos. Su efecto antiemético se
produce porque inhibe la despolarización causada por la liberación excesiva de
serotonina en los nervios vagales aferentes del intestino que inician el reflejo
emético. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con
IÓ .
hipopotasiemia, hipomagnesiemia, síndrome QT congénito, en el embarazo y
C V
la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: cefalea, diarrea, fiebre, fatiga,
C C.
N
hipotensión, arritmias cardiacas, entre otras. Interacciones farmacológicas:
D de
tiazidas, antidepresivos, antiarrítmicos, entre otras. Riesgo en el embarazo:
categoría B.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Profilaxis de náusea y vómito inducidos por quimioterapia: 100 mg una hora
antes de la quimioterapia. Profilaxis de náusea y vómito posoperatorios: 100 mg
R as
dentro de las 2 h antes de la cirugía.

SU em
Intravenosa. Profilaxis de náusea y vómito inducidos por quimioterapia: 1.8 mg/kg

o 100 mg media hora antes de la quimioterapia.
A ist
Náusea y vómito posoperatorios: 12.5 mg al inicio de la náusea y vómito.

Profilaxis de náusea y el vómito posoperatorios: 12.5 mg 15 min antes de
ID rs
terminar la anestesia.
IB te
Niños:
H In
Oral. De 2 a 16 años. Profilaxis de náusea y vómito inducidos por quimioterapia:

1.8 mg/kg una hora antes de la quimioterapia.
O 19
Profilaxis de náusea y vómito posoperatorios: 1.2 mg/kg dentro de las 2 h

PR 20
anteriores a la cirugía.
Intravenosa. De 2 a 16 años. Profilaxis de náusea y vómito inducidos por qui-
©
mioterapia: 1.8 mg/kg 30 min antes de la quimioterapia. La dosis máxima

es 100 mg.
Profilaxis de náusea y vómito producidos por cirugía: 0.35 mg/kg 15 min
antes de suspender la cirugía. Náusea y vómito posoperatorios: 0.35 mg/kg
al inicio de la náusea y vómito. Dosis máxima, 12.5 mg.
190 dolasetrón

comercial relativo
Anzemet Grageas. Cada gragea contiene 50, 100 ó 200 mg --- SANOFI-
de mesilato de dolasetrón equivalente a 37, 74 AVENTIS
ó 148 mg de dolasetrón, respectivamente. Caja
con 1, 3, 5, 6 ó 10 grageas con 50, 100 ó 200 mg
de mesilato de dolasetrón.
inyectable contiene 12.5 mg en 0.625 mL o
IÓ .
100 mg en 5 mL de mesilato de dolasetrón
C V
equivalente a 9.3 ó 74 mg de dolasetrón,
C C.
N
respectivamente. Caja con 1, 3, 5 ó 10
ampolletas de solución inyectable de 12.5 mg en
D de
0.625 mL o 100 mg en 5 mL.
O .
R .A
b. Genéricos intercambiables : no están disponibles.
U
EP , S
DOMPERIDONA
R as
SU em
A ist
Bases farmacológicas. Antagonista de los receptores dopaminérgicos D1 y D2 lo-

calizados fuera del SNC. En el estómago aumenta la motilidad al bloquear los
ID rs
receptores D1 que son inhibitorios del músculo liso; asimismo, antagoniza los efec-
IB te
tos inhibitorios de la secretina, que actúa mediante la liberación de dopamina.

H In
La domperidona también actúa sobre los receptores dopaminérgicos de la zona

quimiorreceptora del vómito, que no está protegida por la barrera hematoence-
O 19
fálica; inhibe, por lo tanto, el vómito producido por estimulación de esta zona.
PR 20
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, entre otras. Reacciones ad-

versas: arritmias ventriculares, galactorrea, entre otras. Interacciones farma-
©
cológicas: litio, entre otras. Riesgo en el embarazo: se desconoce.

Adultos:
Oral. Indigestión posprandial: 10 a 20 mg antes de cada comida.
Niños:
Oral. Profilaxis de náusea y vómito por quimioterapia: 200 a 400 mcg/kg cada
4 u 8 h.
DOMPERIDONA 191

comercial relativo
Motilium Suspensión oral. Cada mililitro contiene 1 mg de $ JANSSEN-
domperidona. Frasco con 20 ó 60 mL. CILAG D
Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de
domperidona. Caja con 30 tabletas.
Seronex Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$ MEDIX
domperidona. Caja con 30 tabletas.
IÓ .
C V
C C.
N
D de
DORZOLAMIDA
O .
R .A
U
EP , S
Bases farmacológicas. Inhibe irreversiblemente la anhidrasa carbónica II localizada

R as
en los procesos ciliares del ojo. Disminuye la secreción de humor acuso al impe-
SU em
dir la formación de iones de bicarbonato. Contraindicaciones: hipersensibilidad

al fármaco, insuficiencia renal, durante el embarazo y la lactancia, entre otras.
A ist
Reacciones adversas: sabor amargo, sensación de quemadura y picazón, pru-

rito ocular, edema o signos de irritación local, lagrimeo, cefalea, dolor ocular,
ID rs
enrojecimiento, queratitis punteada superficial, entre otras. Interacciones far-

IB te
macológicas: soluciones de plata. Riesgo en el embarazo: categoría C

H In

Adultos:
O 19

PR 20
de la solución a 2% en el ojo afectado tres veces al día.

©
comercial relativo
Trusopt Solución. Cada mililitro de solución contiene 20 mg $$ MERCK SHARP
de clorhidrato de dorzolamida. Frasco gotero AND DOHME
con 5 mL.
Piobaj Solución. Cada mililitro de solución contiene 20 mg $ GRIN
de clorhidrato de dorzolamida. Frasco gotero
con 5 mL.
192 DORZOLAMIDA
relativo
Dorzolamida Solución. Cada mililitro de solución contiene 20 mg $ EXAKTA

con 5 mL.
Solución. Cada mililitro de solución contiene 20 mg $$ GRIN
con 5 mL.
IÓ .
DOXAZOSINA
C V
C C.
N
Antihipertensores - Antiprostáticos
D de
O .
postsinápticosα1. A nivel de los receptores en las arteriolas, este bloqueo se
R .A
U
traduce en disminución de la resistencia vascular periférica y de la presión ar-
EP , S
terial. Al igual que otros antagonistasα1, la doxazosina relaja el músculo liso del
cuello de la vejiga y de la uretra prostática, donde también existen receptores1,
R as
por lo que aumenta el flujo de orina y alivia los síntomas de obstrucción e irri-
SU em
tación producidos por la hiperplasia benigna de la próstata. A este alivio puede

contribuir la apoptosis de las células prostáticas que induce este fármaco. Con-
A ist
traindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a otros antagonistasα1, entre

otras. Reacciones adversas: hipotensión ortostática, náusea, vértigo, cefalea,
ID rs
mareos, somnolencia, entre otras. Interacciones farmacológicas: bloqueado-

IB te
res adrenérgicos ββ, nifedipino, sildenafil, entre otras. Riesgo en el embarazo:

H In
categoría C.
O 19
Adultos:
PR 20
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 1 mg cada 24 h, que si es necesario puede

duplicarse progresivamente hasta 16 mg/día.
©
Hiperplasia benigna de la próstata: dosis inicial, 1 mg cada 24 h, que puede

duplicarse progresivamente a intervalos de 1 ó 2 semanas hasta 8 mg/día.
comercial relativo
Cardura Tabletas. Cada tableta contiene 2 ó 4 mg de _ PFIZER
doxazosina. Caja con 20 tabletas.

doxiciclina 193
DOXICICLINA
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Tetraciclina con espectro de actividad amplio (aerobios y

anaerobios). Es de elección en el tratamiento de infecciones por bacterias atípicas D
(Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma) y alternativo contra bacterias grampositivas
(Clostridium, Propionibacterium acnes), gramnegativas (Brucella, Vibrio cholerae,
Y. pestis) y espiroquetas. Tiene acciones bacteriostáticas, en ocasiones bacte-
ricidas, porque inhibe la síntesis proteica por unirse a la subunidad ribosomal
IÓ .
30S. Es útil en infecciones por bacterias atípicas, brucelosis, acné inflamatorio,
C V
enfermedad de Lyme, diarrea por V. cholerae, malaria (profilaxis), infecciones
C C.
N
de transmisión sexual, entre otras infecciones por gérmenes susceptibles.
D de
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco/tetraciclinas, daño hepático,
coagulopatías, embarazo, lactancia, niños < 8 años, entre otras. Reacciones
O .
adversas: molestias gastrointestinales, fotosensibilidad, elevación de nitrógeno
R .A
U
ureico; en niños, daño a la estructura ósea y coloración de dientes, entre otras.
EP , S
Interacciones farmacológicas: penicilinas, estrógenos y anticoagulantes ora-
les, antiepilépticos, antiácidos locales, calcio, hierro, digoxina, metoxiflurano,
R as
entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: 100 mg cada 12 h. Máximo, 300 mg/día;
la duración común (7 a 14 días) depende del tipo y gravedad de la infección;
ID rs
en ocasiones, dosis única (300 mg en diarrea por V. cholerae) o tratamientos

IB te
prolongados (enfermedad de Lyme, linfogranuloma venéreo, brucelosis).

H In
Profilaxis de paludismo: 50 mg/día.

Niños:
O 19
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: mayores de 8 años, 2.2 mg/kg

PR 20
cada 12 h. Máximo, 4.4 mg/kg o 200 mg/día; la duración (7 a 14 días) de-

pende del tipo y gravedad de la infección; en ocasiones, dosis única (6 mg/kg
©
en diarrea por V. cholerae) o tratamientos prolongados (granuloma inguinal).

Profilaxis de paludismo: 1 mg/kg cada 12 h (máximo 100 mg/día).
Mayores de 45 kg, véase adultos.
194 doxiciclina
Presentaciones, nombres comerciales, precio relativo.

comercial relativo
Biomoxin Cápsulas. Cada cápsula contiene hiclato de $ BRULUART
doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina
base. Caja con 10 cápsulas.
Domiken Cápsulas. Cada cápsula contiene hiclato de $ KENDRICK
doxiciclina equivalente a 50 ó 100 mg de
doxiciclina. Caja con 28 cápsulas de 50 mg.
IÓ .
C V
Doxynonflam Cápsulas. Cada cápsula contiene hiclato de $$ DARIER
C C.
N
doxiciclina equivalente a 50, 100 ó 200 mg de
doxiciclina base. Caja con 10, 15 ó 30 cápsulas.
D de
Vibramicina Cápsulas. Cada cápsula contiene hiclato de $$$ PFIZER
O .
R .A
U
EP , S
R as
SU em
relativo
A ist
Doxiciclina Cápsulas. Cada cápsula contiene hiclato de $ KENER

ID rs

IB te

H In
doxiciclina. Caja con 10 tabletas.

O 19
Cápsulas. Cada cápsula contiene 50 ó 100 mg $$$ PFIZER

de doxiciclina. Caja con 28 cápsulas de 50 mg.
PR 20

©
DOXORRUBICINA
Antineoplásicos - Antibióticos
Bases farmacológicas. Se intercala con el DNA, afecta muchas de sus funciones

e inhibe la síntesis de DNA y RNA. Produce rotura sobre cadenas simples y
dobles, lo cual conduce a intercambio de cromátides hermanas. Por lo tanto,
tiene propiedades mutagénicas y carcinogénicas. Se considera que la escisión del
DNA es mediada por la acción de la topoisomerasa II. Su efecto es específico
del ciclo celular y es máximo durante la fase S del mismo. Se trata de uno de los
doxorrubicina 195
antineoplásicos más eficaces y de aplicación más general. Se utiliza en el trata-

miento de diversos tipos de neoplasias. Contraindicaciones: hipersensibilidad
al fármaco, infecciones virales, insuficiencia cardiaca o hepática, depresión de
la médula ósea, cardiopatía activa, embarazo, lactancia, entre otras. Precaucio-
nes: preparar la solución como indica el fabricante. Reacciones adversas: náu-
sea, vómito, molestias gastrointestinales, hiperuricemia, leucopenia, trombo- D
citopenia, entre otras. Produce lesión tisular severa con la extravasación, entre
otras. Interacciones farmacológicas: su administración concurrente con otros
depresores de la médula ósea o con radiación ionizante aumenta la frecuencia e
intensidad de los efectos tóxicos. Riesgo en el embarazo: categoría D.
IÓ .
C V
Adultos:
C C.
N
Intravenosa (infusión). Para las diversas neoplasias susceptibles a su efecto, la
D de
dosis promedio es 60 a 75 mg/m2 de superficie corporal como dosis única;
repetir cada tres semanas si la recuperación de la depresión de la médula
O .
ósea es satisfactoria. La dosis acumulada no debe exceder de 400 mg/m2 de
R .A
U
superficie corporal. Preparar la solución como indica el fabricante.
EP , S
Niños:
Intravenosa (infusión). Véase dosis de adultos. Preparar la solución como indica
R as
el fabricante.
SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Caelyx Suspensión inyectable. Cada mililitro de $$ SCHERING –

suspensión inyectable contiene 2.0 mg de PLOUGH
H In
clorhidrato de doxorrubicina y vehículo, cbp 1.0 mL.

La formulación contiene varios ingredientes
O 19
inactivos (excipientes). Caja con un frasco

ámpula de 10 ó 25 mL.
PR 20
Doxopeg Suspensión liposomal pegilada inyectable. Cada $ ASOFARMA

frasco ámpula con suspensión liposomal
©
pegilada contiene 20.0 mg de clorhidrato de

doxorrubicina y excipientes, cbp un frasco
ámpula. Caja con 1 frasco ámpula con 20 mg
en 10 mL.

196 DROSPIRENONA y ETINILESTRADIOL
DROSPIRENONA y ETINILESTRADIOL
Hormonas
Bases farmacológicas. Formulación con elevada eficacia anticonceptiva que con-

tiene un estrógeno (etinilestradiol) y un progestágeno (drospirenona). Ambos fár-
macos actúan de forma sinérgica al inhibir de manera selectiva la función hipofi-
siaria, lo que origina inhibición de la ovulación. También retrasan la maduración
del endometrio, evitando la implantación del óvulo. Aumentan la viscosidad del
moco cervical interfiriendo con el desplazamiento de los espermatozoides. Ade-
IÓ .
más de evitar el embarazo, reduce el riesgo de enfermedad pélvica inflamatoria,
C V
cáncer endometrial y cáncer mamario. Contraindicaciones: hipersensibilidad a
C C.
N
los componentes de la formulación, tabaquismo, tromboflebitis, tromboembolia,
D de
accidente cerebrovascular, carcinoma dependiente de estrógenos, neoplasia
hepática, hepatitis colestásica, sangrado vaginal anormal, hipertensión arterial,
O .
durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: anorexia,
R .A
U
náusea, vómito, acné, edema en pies y tobillos, crecimiento e hipersensibilidad
EP , S
mamaria, debilidad y fatiga, cambios en el patrón de sangrado menstrual, entre
otras. Interacciones farmacológicas: rifampicina, ampicilina, tetraciclina, clo-
R as
ranfenicol, benzodiazepinas y barbitúricos, entre otras. Riesgo en el embarazo:

SU em
categoría X.
A ist
Adultos:
Oral. Prevención del embarazo: si no se ha utilizado un anticonceptivo hormonal
ID rs
en el ciclo anterior, iniciar el día 1 del ciclo natural. Tomar una gragea diaria
IB te
durante 21 días consecutivos, descansar 7 y reiniciar el ciclo.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Yasmin Grageas. Cada gragea contiene 3.0 mg de - BAYER
©
drospirenona y 0.03 mg de etinilestradiol.

Envase con 21 grageas.

duloxetina 197
DULOXETINA
Antidepresivos - Adyuvantes de la analgesia
Bases farmacológicas. Amina secundaria que inhibe tanto la recaptación de se-

rotonina como de noradrenalina en las terminaciones nerviosas, acción que D
explica sus propiedades antidepresivas. Su efecto benéfico se alcanza a las
2 a 4 semanas después de iniciar el tratamiento. También tiene propiedades
analgésicas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de
ángulo estrecho, insuficiencia hepática o renal, alcoholismo activo, sangrado,
IÓ .
antecedentes de epilepsia, durante la administración de inhibidores de la MAO,
C V
durante el embarazo y la lactancia. Reacciones adversas: estreñimiento, difi-
C C.
N
cultad para orinar, somnolencia, rigidez muscular, contractura muscular, con-
D de
vulsiones, taquicardia, sangrado, hepatotoxicidad, entre otras. Interacciones
farmacológicas: inhibidores de la MAO, fármacos que actúan sobre el SNC.
O .
Riesgo en el embarazo: no se tiene información.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Depresión, tratamiento agudo y de mantenimiento: inicial, 20 mg una o dos
R as
veces al día. Esta dosis se puede aumentar hasta 60 mg al día.

SU em
Dolor por neuropatía diabética periférica: iniciar con 60 mg una vez al día; esta
dosis se puede aumentar hasta 120 mg por día.
A ist
Niños:
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Cymbalta Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato - LILLY
PR 20
de duloxetina equivalente a 30 ó 60 mg de
duloxetina. Caja con 7, 14 ó 28 cápsulas de 30 mg.
©
Caja con 14 y 28 cápsulas de 60 mg.

198 dutasterida
DUTASTERIDA
Antiprostáticos
Bases farmacológicas. Inhibidor irreversible de la 5-reductasa tipos 1 y 2, enzima

que convierte a la testosterona en dihidrotestosterona. Puesto que los andró-
genos constituyen un factor importante en la génesis de la hiperplasia benig-
na de la próstata y la dihidrotestosterona es el andrógeno más abundante en
ese órgano, la dutasterida influye favorablemente en el proceso hiperplásico.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, mujeres y niños, entre otras.
IÓ .
Reacciones adversas: disminución de la libido, impotencia, trastornos de la
C V
eyaculación, entre otras. Interacciones farmacológicas: cimetidina, ciprofloxa-
C C.
N
cino y otras quinolonas, antimicóticos imidazólicos, entre otras. Riesgo en el
D de
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Hiperplasia benigna de la próstata: 500 mcg cada 24 h.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Avodart Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mcg de _ GLAXO-
A ist
dutasterida. Caja con 30 ó 90 cápsulas. SMITHKLINE

ID rs
IB te

H In
O 19
PR 20
©
ELECTROLITOS ORALES 199
ELECTROLITOS ORALES
Bases farmacológicas. Solución para rehidratación oral que se utiliza en el trata-

miento de la pérdida exagerada de agua y electrolitos provocada por diarrea no
infecciosa o por estados infecciosos y de intolerancia gastrointestinal secunda-
E
ria. Su administración restaura el equilibrio hidroelectrolítico en los casos que
no requieren terapéutica parenteral. La glucosa que contiene la solución actúa a
este nivel como transportadora de sodio y agua, aumentando de manera consi-
IÓ .
derable su absorción a través del intestino. En México se distribuye gratuitamen-
C V
te en las instituciones del Sistema Nacional de Salud y en tiendas rurales con el
C C.
N
nombre oficial de “Vida Suero Oral”. Contraindicaciones: en caso de íleo pa-
D de
ralítico, obstrucción o perforación intestinal de cualquier etiología, en presencia
de vómito incoercible. Reacciones adversas: hipernatriemia, hiperpotasiemia,
O .
náusea, edema palpebral. Interacciones farmacológicas: diuréticos. Riesgos
R .A
U
en el embarazo: categoría A.
EP , S
Niños:
R as
Oral. Prevención y tratamiento de la deshidratación: Suero vida oral (electrolitos

SU em
orales), diluir el contenido de un sobre en 1 L de agua. Una vez hecha la dilu-

ción, dar las cucharadas necesarias a niños hasta de dos años en un periodo
A ist
de 24 h. A niños de más de dos años, las cucharadas necesarias en un perio-

do de 8 a 24 h. La sed es una buena guía para restaurar el volumen requerido.
ID rs
Para otras presentaciones, seguir instrucciones del fabricante.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Pedialyte Solución. Cada 100 mL de solución contienen $$ ABBOTT

SR 45 2.275 g de glucosa, 205 mg de cloruro de
©
sodio, 98 mg de citrato de sodio dihidratado y

216 mg de citrato de potasio monohidratado.
Botella de plástico con 500 mL en sabores uva,
limón y naranja. Botella de plástico con 1 000 mLl
en sabor naranja.
Solural Solución. Cada 100 mL de solución contienen $$$ AMSA
12 mg de cloruro de sodio, 149 mg de cloruro
de potasio, 30 mg de cloruro de calcio, 41 mg
de cloruro de magnesio, 314 mg de lactato de
sodio y 5 g de glucosa. Frasco con 500 mL
en sabores durazno, fresa, manzana, coco,
naranja-mandarina.
200 ELECTROLITOS ORALES
Electrolit Solución. Cada 100 mL de solución contienen $ PISA

12 mg de cloruro de sodio, 149 mg de cloruro
de potasio, 30 mg de cloruro de calcio, 41 mg
de cloruro de magnesio, 314 mg de lactato de
sodio y 5 g de glucosa. Frasco con 300, 500,
625, 1 000 ó 1 150 ml en sabores natural,
durazno, fresa, manzana, coco, naranja-
mandarina y lima-limón.
Electrolit Solución pediátrica. Cada 100 mL de solución
pediátrico contienen 2 g de glucosa, 0.35 g de cloruro
de sodio, 0.29 g de citrato de sodio, 0.15 g de
cloruro de potasio. Frasco con 300, 500, 625,
1 000 ó 1 150 mL en sabores natural, fresa,
IÓ .
C V
manzana y durazno.
C C.
N
D de
relativo
O .
R .A
U
Electrolitos Polvo para solución. Cada sobre con polvo $ NOVAG
EP , S
orales contiene 20 g de glucosa, 1.5 g de cloruro de INFANCIA
potasio, 3.5 g de cloruro de sodio y 2.9 g de
R as
citrato trisódico dihidratado. Sobres individuales

sabores limón, manzana, naranja y piña con
SU em
27.9 g.
Polvo para solución. Cada sobre con polvo $$ PROTEIN
contiene 20 g de glucosa, 1.5 g de cloruro de
A ist
potasio, 3.5 g de cloruro de sodio y 2.9 g de

ID rs
citrato trisódico dihidratado. Sobres individuales

sabores limón, manzana, naranja y piña con
IB te
27.9 g.
H In
ENALAPRIL
O 19
PR 20
Antihipertensores - Vasodilatadores
©

angiotensina II. Este efecto es mediado por su metabolito activo enalaprilat.
hipotensión excesiva, tos, edema angioneurótico, entre otras. Interacciones
farmacológicas: AINE, amilorida, diuréticos tiacídicos, entre otras. Riesgo en
el embarazo: categoría C durante el primer trimestre; categoría D durante el
segundo o tercer trimestre.
ENALAPRIL 201

Adultos:
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 5 mg cada 24 h; dosis de mantenimiento,
10 mg cada 24 h. Dosis máxima, 40 mg/día.
Insuficiencia cardiaca congestiva: dosis inicial, 2.5 mg cada 12 h. Dosis máxi-
ma, 40 mg/día.
E
comercial relativo
IÓ .
C V
Enaladil Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$ SIEGFRIED
C C.
N
enalapril. Caja con 10 ó 30 tabletas.
Cada tableta contiene 20 mg de enalapril. Caja con
10 tabletas.
D de
Glioten Tabletas. Cada tableta contiene 2.5 ó 5 mg de $$$ ARMSTRONG
enalapril. Caja con 10 tabletas.
O .
R .A
U
16 ó 30 tabletas.
EP , S
20 tabletas.
R as
Imotoran Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ RAYERE

enalapril. Caja con 10, 16 ó 30 tabletas.
SU em

10, 20 ó 30 tabletas.
A ist
Pulsol Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$ PROBIOMED

enalapril. Caja con 30 tabletas
ID rs
Renitec Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de enalapril. $$$ MERCK SHARP

IB te
Caja con 40 tabletas. & DOHME

H In
30 tabletas.
O 19
20 tabletas.
PR 20
©

relativo
Enalapril Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$$ APOTEX
enalapril. Envase con 30 tabletas.
enalapril. Envase con 30 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ ULTRA
enalapril. Caja con 30 tabletas.
202 ENOXAPARINA
ENOXAPARINA
Bases farmacológicas. Heparina de bajo peso molecular (4 a 6 kDa) que, al igual

que la heparina no fraccionada (6 a 20 kDa), inhibe la conversión de fibrinógeno
a fibrina mediada por trombina. Asimismo, bloquea la activación del factor de
coagulación IX y neutraliza al factor X al activar a su factor inhibidor. Es posible
que estos efectos se deban a potenciación de la actividad de una α2 globulina,
identificada como antitrombina III. A través de estas acciones, la enoxaparina
IÓ .
impide la formación de trombos, aunque no afecta a los trombos preforma-
C V
dos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a la heparina, sangrado
C C.
N
activo, trombocitopenia grave, entre otras. Reacciones adversas: hemorragia,
D de
hiperpotasiemia, trombocitopenia, aumento de transaminasas, entre otras. Inte-
racciones farmacológicas: AINE, anticoagulantes, trombolíticos, antidepresores
O .
inhibidores de la recaptura de serotonina, entre otras. Riesgo en el embarazo:
R .A
U
categoría B.
EP , S
Adultos:
R as
Intravenosa. Profilaxis de trombosis en casos de embolia pulmonar: bolo inicial de

SU em
500 mcg/kg, seguido de infusión intravenosa de 2 a 3 mg/kg/día por 10 días.

Subcutánea. Profilaxis de trombosis venosa en casos de cirugía mayor: 20 mg cada
A ist
12 h antes de la cirugía. En la mañana siguiente a la cirugía, 40 mg durante por

lo menos 4 días o hasta que el paciente sea ambulatorio.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Clexane Solución inyectable. Cada jeringa prellenada _ SANOFI-
PR 20
de 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 ó 1 mL contiene 20, AVENTIS

40, 60, 80 ó 100 mg de enoxaparina,
©
respectivamente. Caja con 2 jeringas.

EPINASTINA 203
EPINASTINA
Oftálmicos - Antialérgicos
Bases farmacológicas. Antagonista de los receptores a la histamina H1, mecanis-

mo mediante el cual inhibe la liberación de histamina de los mastocitos. Útil en
el tratamiento de la conuntivits alérgica. Contraindicaciones: hipersensibilidad
E
al fármaco, entre otras. Reacciones adversas: ardor ocular, foliculosis, hipe-
remia, prurito, cefalea, rinitis, sinusitis, entre otras. Riesgo en el embarazo:
categoría C.
IÓ .
C V
Adultos:
C C.
N
Tópica en la conjuntiva. Conjuntivitis alérgica: 1 gota de la solución a 0.05% en
D de
cada ojo, dos veces al día.
Niños:
O .
Tópica en la conjuntiva. Conjuntivitis alérgica: mayores de 3 años, 1 gota de la
R .A
U
solución a 0.05% en cada ojo, dos veces al día.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Alket Solución oftálmica. Frasco gotero con 2.5, 5 ó - POEN
A ist
10 mL de solución con 0.5 mg/mL de clorhidrato

de epinastina equivalente a 0.44 mg/mL de
ID rs
epinastina.
IB te
H In

O 19
PR 20
©
204 ERGONOVINA
ERGONOVINA
Oxitócicos
Bases farmacológicas. La ergonovina (ergometrina) es un alcaloide del cornezuelo

de centeno que tiene utilidad clínica porque aumenta la intensidad, duración y
frecuencia de las contracciones uterinas y disminuye el sangrado uterino. Su
efecto contráctil se debe a que actúa directamente en el músculo uterino. Tam-
bién actúa sobre los receptores alfa adrenérgicos, dopaminérgicos y serotoni-
nérgicos. Se emplea en la prevención y tratamiento de la hemorragia posparto
IÓ .
y posaborto causada por atonía uterina. Contraindicaciones: hipersensibilidad
C V
al fármaco o a derivados del ergot, inducción del trabajo de parto, amenaza
C C.
N
de aborto espontáneo, hipertensión, insuficiencia renal o hepática, entre otras.
D de
Reacciones adversas: náusea y vómito, reacciones alérgicas, desórdenes del
sistema vascular, episodios hipertensivos severos, entre otras. Interacciones
O .
farmacológicas: antivirales, dopamina, fluoxetina, entre otras. Riesgo en el
R .A
U
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Tratamiento y profilaxis de hemorragia posparto: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 12 h

SU em
hasta que el riesgo de atonía uterina haya pasado, usualmente 48 h.

Intramuscular: 0.2 mg como dosis única. En caso de sangrado intenso repetir la
A ist
dosis en 2 ó 4 h.
Intravenosa: sólo está indicada en caso de sangrado uterino excesivo. Tratamiento
ID rs
de la hemorragia (aborto) debida a atonía uterina: en general, mismas dosis

IB te
y ajustar de acuerdo con respuesta de la paciente. Ajustar la dosis descrita.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Ergotrate Tabletas. Cada tableta contiene 0.2 mg de maleato --- ARMSTRONG
©
de ergometrina. Caja con 20 tabletas.

Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 mL de
solución inyectable contiene 0.2 mg de maleato
de ergometrina. Caja con 6 ampolletas.
relativo
Ergometrina Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 mL de --- CRYOPHARMA
de ergometrina. Caja con 1, 6 ó 50 ampolletas.
ERGOTAMINA, ÁCIDO ACETILSALICÍLICO y CAFEÍNA 205
ERGOTAMINA, ÁCIDO ACETILSALICÍLICO y CAFEÍNA
Antimigrañosos
Bases farmacológicas. Mezcla de tres principios activos. La ergotamina, ago-

nista parcial y/o antagonista a nivel de los receptores adrenérgicos alfa, se-
rotoninérgicos y dopaminérgicos. En pacientes con cefalea vascular produce
E
vasoconstricción directa de los lechos vasculares de la carótida y se considera
que esta disminución en la amplitud de las pulsaciones es la responsable de la
mejoría del cuadro migrañoso. La cafeína, que favorece la absorción gastrointes-
IÓ .
tinal de ergotamina. El ácido acetilsalicílico, que inhibe en forma irreversible las
C V
ciclooxigenasas, acción que explica sus efectos analgésicos, antiinflamatorios,
C C.
N
antipiréticos. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes de la
D de
mezcla, enfermedades vasculares periféricas, daño renal o hepático, insuficien-
cia coronaria, hipertensión arterial, sepsis, entre otras. Reacciones adversas:
O .
taquicardia, aumento de la presión arterial, vasoconstricción periférica, dolor
R .A
U
precordial, parestesias, dolor muscular, debilidad en las extremidades, entre
EP , S
otras. Interacciones farmacológicas: no utilizar antibióticos macrólidos, los
inhibidores de proteasa o el ketoconazol durante el tratamiento. No deberán ad-
R as
ministrarse agonistas serotoninérgicos 5-HT1, como el sumatriptán, metisergida

SU em
u otros alcaloides del ergot, en periodos menores de 24 h después de la última

dosis de esta mezcla. Riesgo en el embarazo: categoría X.
A ist

Adultos:
ID rs
Oral. Ataque de migraña: inicial, una tableta de la mezcla; si persiste el dolor conti-
IB te
nuar con una. A los primeros síntomas de acceso doloroso tomar 1 a 2 table-
H In
tas, si persiste el dolor continuar con una tableta cada media hora hasta que
los síntomas desaparezcan, sin exceder de 6 tabletas al día.
O 19
Como profiláctico de las crisis o de ataques posteriores: una tableta cada 12 h.

PR 20
Niños:
Oral. No se ha establecido su eficacia y seguridad en niños.
©

comercial relativo
Sydolil Tabletas. Cada tableta contiene 1 mg de tartrato - SIEGFRIED
de ergotamina, 50 mg de cafeína y 400 mg de RHEIN
ácido acetilsalicílico. Caja con 36 tabletas.

206 ERITROMICINA
ERITROMICINA
Antibacterianos - Dermatológicos - Oftálmicos
Bases farmacológicas. Antibiótico macrólido con espectro antimicrobiano similar a

penicilina G, por lo cual es una alternativa en la profilaxis de endocarditis bacte-
riana y fiebre reumática y en el tratamiento de la sífilis primaria. También es útil en
infecciones respiratorias superiores e inferiores, y es de elección en casos de neu-
monía por gérmenes atípicos, estadio catarral de la tos ferina, conjuntivitis neonatal
(C. trachomatis), entre otras. En los gérmenes susceptibles inhibe la síntesis pro-
IÓ .
teica sobre la subunidad ribosomal 50S. Contraindicaciones: hipersensibilidad
C V
al fármaco, daño hepático, embarazo, lactancia. Reacciones adversas: diarrea,
C C.
N
vómito, hepatitis colestásica (más frecuente con la sal de estolato), entre otras.
D de
Interacciones farmacológicas: warfarina, teofilina, terfenadina, ergotamina, car-
bamazepina , entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: 250 mg cada 6 h o 500 mg c/12 h. En
infecciones graves, la dosis máxima es de hasta 4 g/24 h. La duración (usual-
R as
mente 7 a 14 días) depende del tipo y gravedad de la infección.

SU em
Profilaxis prolongada de fiebre reumática: 250 mg c/12 h.

Profilaxis de endocarditis: 1 g una h antes del procedimiento dental o quirúr-
A ist
gico, y 500 mg 6 h después. En caso de irritación intestinal, se puede tomar

con las comidas.
ID rs
Tópica en piel. Acné: aplicar en el área afectada 1 a 2 veces al día, previo lavado
IB te
y secado.
H In
Tópica en mucosa ocular. Infecciones superficiales: aplicar ungüento hasta 6 veces

al día, dependiendo de la severidad. Personalizar la duración del tratamiento.
O 19
Niños:
PR 20
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: 7.5 a 12.5 mg/kg cada 6 h o 15 a

25 mg/kg cada 12 h. En infecciones graves, la dosis máxima es de hasta
©
2 g/día.
Conjuntivitis neonatal: 50 mg/kg/día, en dosis divididas cada 6 h por al
menos dos semanas.
Profilaxis prolongada de fiebre reumática: 20 a 50 mg/kg/día, en dosis di-
vididas cada 6 o12 h.
Profilaxis de endocarditis: 20 mg/kg una h antes del procedimiento dental
o quirúrgico, y 10 mg/kg 6 h después. Se puede tomar con las comidas.
Tópica en mucosa ocular. Conjuntivitis neonatal (profilaxis): aplicar 1 cm de un-
güento a 0.5 % en el saco conjuntival de cada ojo. Si no se dispone de
eritromicina, son alternativas: cloranfenicol a 0.5 %, yodopovidona (diluir a
2.5%), gentamicina o tobramicina a 0.3% o ciprofloxacino a 0.3%.
ERITROMICINA 207

comercial relativo
Iretron Tabletas. Cada tableta contiene estearato de $ BRULUART
eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina
Emoxina Suspensión. Cada 5 mL contienen 250 mg de $ BRULUAGSA
E
etilsuccinato de eritromicina. Caja con frasco
con polvo para 100 mL y vaso dosificador.
Pantomicina Tabletas. Cada tableta contiene estearato $$ ARMSTRONG
de eritromicina equivalente a 250 mg de
IÓ .
C V
eritromicina. Caja con 16, 24 ó 120 tabletas.
C C.
N
Pantomicina Suspensión. Cada 5 mL contienen etilsuccinato de
ES eritromicina equivalente a 125, 250 ó 500 mg de
D de
eritromicina. Frasco con gránulos para 50, 60 ó
120 mL de 125 mg/5 mL. Frasco para 80, 100 ó
120 mL de 250 mg/5 mL o 500 mg/5 mL.
O .
R .A
Pantomicina Tabletas. Cada tableta contiene etilsuccinato
U
ES-600 de eritromicina equivalente a 600 mg de
EP , S
eritromicina. Caja con 12 ó 20 tabletas.
Lauritran Cápsulas. Cada cápsula contiene estolato $$ CHINOIN
R as

eritromicina. Caja con 12 ó 20 cápsulas.
SU em
Tabletas. Cada tableta contiene estolato

A ist
eritromicina. Caja con 12 tabletas.

Suspensión. Cada 5 mL contienen estolato de
ID rs
eritromicina equivalente a 125 ó 250 mg. Frasco

IB te
con granulado para 60 mL.

Ilosone Cápsulas. Cada cápsula contiene estolato de $$$ ELI LILY
H In

base. Caja con 20 cápsulas.
O 19
Tabletas. Cada tableta contiene estolato de

PR 20

Suspensión. Cada 5 mL contienen estolato de
©
eritromicina equivalente a 125 ó 250 mg de

eritromicina base. Frasco con 120 mL.
EryacnenMR Gel. Cada 100 mL contienen 4 g de eritromicina. $$ GALDERMA
SansacnéMR Solución tópica. Cada 100 mL contienen 4 g de
eritromicina. Caja con frasco con 100 mL.
Stiemycin Solución tópica. Eritromicina a 2%. Frasco con 25, $$$ STIEFEL
solución 50 ó 120 mL.
Optomicin Ungüento oftálmico. Cada gramo contiene estearato $$$ GRIN
de eritromicina equivalente a 5 mg de eritromicina
(0.5%). Tubo con 3 g.

208 ERITROPOYETINA
ERITROPOYETINA
Antianémicos
Bases farmacológicas. La eritropoyetina (epoetina alfa) es un factor de crecimiento

de eritrocitos en la médula ósea. El producto comercial se obtiene por metodología
recombinante y es idéntico a la eritropoyetina humana. Estimula la mitosis de cé-
lulas progenitoras de eritrocitos y promueve la formación de proeritroblastos. Estos
efectos se manifiestan en células tanto de la línea eritroide como de la mieloide.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a la albúmina humana o a productos deri-
vados de células humanas, hipertensión arterial no controlada, entre otras. Reac-
IÓ .
ciones adversas: infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, trombosis, edema,
C V
hipertensión, sudoración, estreñimiento, diarrea, dispepsia, náusea, vómito, dolor
C C.
N
óseo y articular, cefalea, tos, disnea, fiebre, entre otras. Interacciones farmaco-
lógicas: inhibidores de la ECA, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
R .A
Subcutánea. Anemia por quimioterapia antineoplásica: 40 000 UI una vez por se-
U
mana o 150 UI/kg 3 veces por semana.
EP , S
Subcutánea o intravenosa. Anemia por insuficiencia renal crónica o como reacción

R as
adversa a la zidovudina: 50 a 100 UI/kg 3 veces por semana.

Niños:
SU em
Subcutánea o intravenosa. Anemia por insuficiencia renal crónica: 50 UI/kg

3 veces por semana.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Bioyetin Solución inyectable. Cada frasco ámpula de 1 mL contiene $ PROBIOMED

O 19
1 000, 2 000 ó 4 000 UI de eritropoyetina recombinante

humana. Caja con 1, 6 ó 12 frascos ámpula.
Liofilizado para solución inyectable. Cada frasco
PR 20
ámpula con liofilizado contiene 1 000, 2 000 ó

4 000 UI de eritropoyetina recombinante humana
©
y agua inyectable de 1 mL . Caja con 1, 6 ó 12

frascos ámpula.
Recormon Solución inyectable. Cada jeringa precargada contiene $$ ROCHE
5 000 UI de eritropoyetina beta y vehículo, cbp 3 mL.
Caja con 1 jeringa precargada.
Liofilizado para solución inyectable. Multidosis. Cada
frasco ámpula contiene 50 000 UI de eritropoyetina
beta humana recombinante. La ampolleta con
diluyente contiene 40 mg de alcohol bencílico,
0.20 mg de cloruro de benzalconio y agua
inyectable, cbp 10 mL. Caja con 1 frasco ámpula,
ampolleta de 10 mL de diluyente y un dispositivo que
permite el intercambio de aire esteril.

esmolol 209
ESMOLOL
Antiarrítmicos

corazón. Este bloqueo se traduce en disminución de la frecuencia, el gasto y
la velocidad de conducción auriculoventricular. No afecta el automatismo del
E
nodo senoauricular. La principal característica farmacocinética del esmolol es
su extremadamente corta vida media (9 min), lo que determina una duración
de acción de 20 a 30 min y obliga a su administración por infusión intravenosa
IÓ .
continua. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a otros bloquea-
C V
dores β, choque cardiogénico, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular,
C C.
N
entre otras. Reacciones adversas: hipotensión, dolor, inflamación e induración
D de
en el sitio de la inyección intravenosa, náusea, mareo, somnolencia, entre otras.
Interacciones farmacológicas: bloqueadores de canales de calcio, digoxina,
O .
prazosina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Intravenosa. Taquicardia e hipertensión transoperatorias: bolo inicial de 1 mg/kg
R as
en 30 s, seguido de infusión de 150 a 300 mcg/kg/min.

SU em
Taquiarritmias supraventriculares: bolo inicial de 500 mcg/kg en 1 min, segui-

do de infusión de 50 mcg/kg/min, que se puede incrementar cada 5 a 10 min
A ist
en pasos de 50 mcg/kg/min hasta la normalización del ritmo cardiaco o la

producción de hipotensión excesiva.
ID rs

IB te
a. Productos de marca: no están disponibles.

H In
O 19
PR 20

relativo
©
Esmolol Solución inyectable. Cada ampolleta de 10 mL _ TECNOFARMA

contiene 2.5 g de esmolol. Envase con 2 ampolletas.
210 ESOMEPRAZOL
ESOMEPRAZOL
Antiulcerosos
Bases farmacológicas. Isómero del omeprazol que actúa como inhibidor específico
de la bomba de protones (H+,K+-ATPasa), suprimiendo la secreción de ácido gás-
trico de las células parietales. Es empleado en el tratamiento de las úlceras gástri-
ca y duodenal benignas, la esofagitis por reflujo y el síndrome de hipersecreción
gástrica. Suprime tanto la secreción ácida basal como la inducida por diversos
estímulos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco y a medicamentos
IÓ .
relacionados, en pacientes con disfunción hepática, entre otras. Reacciones
C V
adversas: náusea, diarrea, cólicos abdominales, regurgitación, flatulencia, es-
C C.
N
treñimiento, cefalea, entre otras. Interacciones farmacológicas: clopidogrel,
D de
micofenolato, anticoagulantes orales, depresores de la médula ósea, entre
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Ulceras gástrica y duodenal, reflujo gastroesofágico: 20 a 40 mg una vez al
día durante 4 a 8 semanas.
R as
Intravenosa:20 a 40 mg una vez al día durante máximo 10 días.

SU em
Niños:
Oral. Reflujo gastroesofágico, úlceras gástrica y duodenal: mayores de 12 años,
A ist
10 a 20 mg una vez al día durante 8 semanas.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Nexium Granulado para suspensión oral. Cada sobre --- ASTRAZENECA

contiene esomeprazol magnésico trihidratado
PR 20
equivalente a 10 mg de esomeprazol. Caja con

7, 14 ó 28 sobres.
©
Nexium iv Solución inyectable. Cada frasco ámpula con

liofilizado contiene esomeprazol sódico
equivalente a 40 mg de esomeprazol. Caja con
un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con
diluyente.
Nexium- Tabletas. Cada tableta contiene esomeprazol
mups magnésico trihidratado equivalente a 20 ó 40 mg
de esomeprazol. Caja con 7 ó 14 tabletas de 40 mg.

ESPIRONOLACTONA 211
ESPIRONOLACTONA
Bases farmacológicas. Antagonista competitivo de los receptores mineralocorticoi-

des de la aldosterona en el riñón. Inhibe, por lo tanto, las acciones renales de esta
hormona, lo cual se traduce en natriuresis y retención de potasio. Se cree que la
E
espironolactona, independientemente de estos efectos, relaja el músculo liso vas-
cular, disminuyendo la resistencia vascular periférica y la presión arterial, así como
las respuestas presoras a estímulos mediados por el simpático y por el sistema
IÓ .
renina-angiotensina-aldosterona. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fár-
C V
maco, anuria, hipopotasiemia, insuficiencia renal aguda, entre otras. Reacciones
C C.
N
adversas: parálisis flácida, arritmias y colapso cardiovascular por hiperpotasiemia,
D de
ginecomastia, sangrado gástrico, trastornos menstruales, entre otras. Interacciones
farmacológicas: AINE, inhibidores de ECA, antagonistas de receptores de angioten-
O .
sina, litio, suplementos de potasio, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Edema por insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática o síndrome nefrótico:
R as
dosis inicial, 100 mg/día en 1 ó 2 tomas; dosis de mantenimiento, 25 a

SU em
200 mg/día.
Hipertensión arterial: 50 a 100 mg/día en 1 ó 2 tomas.
A ist
Hiperaldosteronismo primario: 100 a 400 mg/día.

Niños:
ID rs
Oral. Edema, hipertensión arterial, hiperaldosteronismo: recién nacidos, 0.5 a 1 mg/kg

IB te
cada 8 h. Niños, 1 a 3 mg/kg/día en 1, 2 ó 4 tomas.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Aldactone Tabletas. Cada tableta contiene 25 ó 100 mg de $$ PFIZER
©
espironolactona. Caja con 30 tabletas.

Vivitar Tabletas. Cada tableta contiene 25 ó 100 mg de $ ARMSTRONG
espironolactona. Caja con 30 tabletas.
relativo
Espirono- Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de $$ MEDICAMENTOS
lactona espironolactona. Envase con 25 tabletas. NACIONALES
Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de $ RAGAR
espironolactona. Envase con 25 tabletas.
212 ESTAZOLAM
ESTAZOLAM
Bases farmacológicas. Benzodiazepina de duración intermedia (10 a 20 h) que,

al igual que otros miembros del grupo, produce grados diversos de depresión
del SNC, dependiendo de la dosis. Reduce de manera significativa la latencia de
inicio del sueño, aumenta la duración del tiempo de sueño y disminuye el número
de interrupciones nocturnas. Su efecto hipnótico se atribuye a que actúa sobre
receptores de membrana específicos, lo cual aumenta o facilita la acción in-
IÓ .
hibitoria presináptica y postsináptica del ácido gamma aminobutírico (GABA),
C V
especialmente en la formación reticular ascendente. Su acción agonista sobre
C C.
N
los receptores benzodiacepínicos, que forman parte de los receptores GABA,
D de
abre el canal y facilita el paso de los iones cloro a través de la membrana, acción
que ocasiona hiperpolarización postsináptica y disminución de la excitabilidad
O .
neuronal. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, enfermedad obs-
R .A
U
tructiva crónica de los pulmones, insuficiencia respiratoria, depresión mental
EP , S
intensa, intoxicación alcohólica, entre otras. Reacciones adversas: somnolen-
cia, incoordinación muscular, confusión, dificultad para concentrarse, depresión
R as
mental, entre otras. Manifestaciones de abstinencia en pacientes que reciben

SU em
dosis altas por periodos. Interacciones farmacológicas: con fármacos que ac-
túan sobre el SNC. Riesgo en el embarazo: categoría X.
A ist

Adultos:
ID rs
Oral. Tratamiento de corta duración del insomnio asociado a dificultad para iniciar
IB te
el sueño, despertares frecuentes durante la noche o en la madrugada: inicial,

H In
1 mg antes de acostarse. En algunos pacientes se requieren dosis de 2 mg.

Niños:
O 19

PR 20

©

comercial relativo
Tasedam Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg de _ HORMONA
estazolam. Caja con 60 tabletas en envase de
burbuja.

ESTREPTOCINASA 213
ESTREPTOCINASA
Bases farmacológicas. La estreptocinasa (estreptoquinasa) es un proteína bacte-

riana elaborada por estreptococos β–hemolíticos del grupo C. En la sangre for-
ma un complejo con el plasminógeno, del cual se libera plasmina. Este producto
E
es la enzima responsable de la disolución de coágulos, lo cual explica la utilidad
clínica de la estreptocinasa como trombolítico. Contraindicaciones: hipersensi-
bilidad al fármaco, sangrado activo, antecedentes de evento vascular cerebral,
IÓ .
hipertensión arterial grave no controlada, entre otras. Reacciones adversas:
C V
arritmias por reperfusión, hipotensión, hemorragia, urticaria, prurito, cefalea,
C C.
N
fiebre, entre otras. Interacciones farmacológicas: anticoagulantes, antiagre-
D de
gantes plaquetarios, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
Adultos: R .A
U
Infusión intravenosa. Infarto agudo de miocardio, evento vascular cerebral: 1 500 000 U
EP , S
en infusión durante 60 min.
Trombosis arterial o venosa profunda, embolia pulmonar: dosis inicial, 250 000 U
R as
en infusión durante 30 min; dosis de mantenimiento, 100 000 U en infusión

SU em
durante 24 a 72 h.
A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Streptase Polvo para solución inyectable. Cada frasco _ BEHRING
H In
ámpula de 5 mL contiene 250 000, 750 000 ó

1 500 000 U de estreptocinasa. Caja con 1 ó
O 19
10 frascos ámpula.
PR 20
©

relativo
Estreptoqui- Solución inyectable. Cada frasco ámpula _ PRODUCTOS
nasa contiene 250 000, 750 000 ó 1 500 000 U FARMACÉUTICOS
de estreptocinasa. Envase con 1 ó 10 frascos
ámpula.
214 ESTRÓGENOS CONJUGADOS
ESTRÓGENOS CONJUGADOS
Hormonas
Bases farmacológicas.Preparado de orina de yegua grávida que contiene sulfato

sódico de estrona, sulfato sódico de equilina y pequeñas cantidades de equilin-
glucol y equilenina. Esta formulación produce efectos sistémicos de tipo estro-
génico útiles en el control de síntomas y alteraciones generadas por la ausencia
o deficiencia endógena de estrógenos. Contraindicaciones: hipersensibilidad a
los componentes de la formulación, durante el embarazo y la lactancia, en casos
IÓ .
de diagnóstico o sospecha de carcinoma mamario dependiente de estrógenos,
C V
diagnóstico o antecedentes de ictericia colestásica, diagnóstico o sospecha de
C C.
N
neoplasias causadas por estrógenos, tromboflebitis, trombosis, sangrado vagi-
D de
nal no diagnosticado, entre otras. Reacciones adversas: anorexia, náusea, do-
lor abdominal, congestión mamaria, edema de pies, entre otras. Interacciones
O .
farmacológicas: ácido ascórbico, barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, gri-
R .A
U
seofulvina, rifampicina, ampicilina, tetraciclinas, anticoagulantes cumarínicos,
EP , S
acetaminofén, ciclosporinas, imipramina, teofilina, corticoesteroides, hipoglu-
cemiantes orales. Riesgo en el embarazo: categoría X.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Función vasomotora anormal (moderada a severa): inicial, 0.3 mg al día,
A ist
continua o cíclica; ajustar la dosis en función de la respuesta.

Deficiencia estrogénica (síndrome de hipogonadismo femenino): 0.3 a
ID rs
0.625 mg/día, cíclica; ajustar la dosis en función de la respuesta.

IB te
Deficiencia estrogénica secundaria a castración o a falla ovárica primaria:

H In
1.25 mg al día, cíclica (3 semanas sí y una semana no); ajustar en función de

la respuesta, buscando la dosis útil más baja.
O 19
Profilaxis de la osteoporosis posmenopáusica: 0.3 mg por día de manera con-

PR 20
tinua o cíclica; ajustar la dosis de acuerdo con la respuesta del paciente y con
los datos de la densitometría ósea.
©
Cáncer de mama metastásico: 10 mg 3 veces al dia durante por lo menos

3 meses.
Carcinoma prostático androgenodependiente: 1.25 a 2.5 mg 3 veces al día.
Tópica en la vagina. Vaginitis atrófica, dispareunia: 0.5 g diario durante 21 días,
suspender una semana y repetir.
ESTRÓGENOS CONJUGADOS 215

comercial relativo
Premarin Grageas. Cada gragea contiene 0.625 mg de $$ WYETH
estrógenos conjugados de origen equino. Caja
Crema vaginal. Cada gramo de crema contiene E
0.625 mg de estrógenos conjugados de origen
equino. Tubo de 43 g con aplicador especial
plástico.
IÓ .
C V
C.E.S. Grageas. Cada gragea contiene 0.3, 0.625, 0.9 o $$$ GROSSMAN
1.25 mg de estrógenos conjugados de origen
C C.
N
vegetal. Frasco con 21, 28 ó 42 grageas.
SultronaMR Grageas. Cada gragea contiene 0.625 o 1.25 mg $ CRYO-
D de
de estrógenos conjugados de origen vegetal. PHARMA
Envase con 28 ó 42 grageas.
O .
Sixdin R .A
Comprimidos. Cada comprimido contiene 0.625 mg $ SENOSAIN
U
de estrógenos conjugados. Caja con 28 ó 42
EP , S
comprimidos.
R as
SU em

relativo
A ist
Estrógenos Grageas. Cada gragea contiene 0.625 mg de - WYETH

ID rs
conjugados estrógenos conjugados. Caja con 42.

Crema vaginal. Cada gramo contiene 0.625 mg de
IB te
estrógenos conjugados. Tubo de 43 g.

H In
O 19
PR 20
©
216 ESTRÓGENOS CONJUGADOS NATURALES...
ESTRÓGENOS CONJUGADOS NATURALES

Y MEDROXIPROGESTERONA
Hormonas
Bases farmacológicas. Preparado de orina de yegua grávida que contiene es-

trógenos conjugados (sulfato sódico de estrona, sulfato sódico de equilina y
pequeñas cantidades de equilinglucol y equilenina) y acetato de medroxipro-
gestrona. Esta formulación produce efectos sistémicos de tipo estrogénico y
progestágeno útiles en el control de síntomas y alteraciones generadas por la
IÓ .
ausencia o deficiencia hormonal endógena. Contraindicaciones: en casos de
C V
hipersensibilidad a los componentes de la formulación, durante el embarazo y
C C.
N
la lactancia, en casos de diagnóstico o sospecha de carcinoma mamario de-
D de
pendiente de estrógenos, diagnóstico o antecedentes de ictericia colestásica,
diagnóstico o sospecha de neoplasias causadas por estrógenos, tromboflebitis,
O .
trombosis, sangrado vaginal no diagnosticado, entre otras. Reacciones adver-
R .A
U
sas: anorexia, náusea, dolor abdominal, congestión mamaria, edema de pie y
EP , S
otras. Interacciones farmacológicas: ácido ascórbico, barbitúricos, fenitoína,
carbamazepina, griseofulvina, rifampicina, ampicilina, tetraciclinas, anticoagu-
R as
lantes cumarínicos, acetaminofén, ciclosporinas, imipramina, teofilina, corti-

SU em
coesteroides, hipoglucemiantes orales. Riesgo en el embarazo: categoría X.

A ist
Adultos:
Oral. Síndrome de deficiencia estrogénica en pacientes con útero: 1 gragea diaria.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Premelle Grageas. Cada gragea contiene 0.625 mg de - WYETH
PR 20
continuo estrógenos conjugados de origen equino y

2.5 mg de medroxiprogesterona. Caja con
©
28 grageas de color rosa.
relativo
Estrógenos Grageas. Cada gragea contiene 0.625 mg - WYETH

conjugados de estrógenos conjugados y 2.5 mg de
y medroxi- medroxiprogesterona. Caja con 28 grageas.
progeste-
rona
ETAMBUTOL 217
ETAMBUTOL
Antimicrobianos - Antituberculosos
Bases farmacológicas. Fármaco con eficacia intermedia contra micobacterias, de

primera línea en tratamiento de la tuberculosis pulmonar activa, siempre en com-
binación con otros antimicobacterianos. Además de M. tuberculosis, también es
E
activo contra M. avium, M. bovis y M. kansasii. Tiene acción bacteriostática y
su efecto depende de la inhibición de la arabinosiltransferasa involucrada en la
síntesis de la pared de las micobacterias. Contraindicaciones: hipersensibilidad
IÓ .
al fármaco, daño hepático o renal grave, neuritis óptica, embarazo, menores de
C V
13 años, entre otras. Reacciones adversas: relacionada con la dosis, neuritis
C C.
N
óptica, escotoma central y pérdida de la capacidad para discriminar colores, en
D de
especial el rojo del verde, entre otras. Interacciones farmacológicas: antiáci-
dos. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Tuberculosis pulmonar: iniciar con 15 mg/kg una vez al día, en combina-
ción con otros antituberculosos, como isoniazida, rifampicina, pirazinamida.
R as
En pacientes con terapia previa, 25 mg/kg una vez al día durante 60 días y,
SU em
después, 15 mg/kg una vez al día en terapia combinada.

Infección diseminada por M. avium intracelular, profilaxis de la infección por
A ist
VIH. Prevención secundaria: 15 mg/kg al día en combinación con claritromi-

cina (500 mg) dos veces al día, o con rifampicina, 300 mg una vez al día.
ID rs
Niños:
IB te
Oral. Mayores de 13 años, véase dosis para adultos.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Brunibutol Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de _ ARLEX
©
clorhidrato de etambutol. Caja con 50 tabletas.
relativo
Etambutol Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de - ARLEX

clorhidrato de etambutol. Envase con 50 tabletas.
218 ETANERCEPT
ETANERCEPT
Antirreumáticos
Bases farmacológicas. Proteína dimérica soluble formada por el dominio extracelular

del receptor del factor de necrosis tumoral 2 (RTNF2/p75) y el dominio Fc de la
IgG humana. Inhibe el factor de necrosis tumoral (TNF), una citosina producida
por los macrófagos y que activa a las células T, el cual juega un papel impor-
tante en la artritis reumatoide mediando a las citosinas que causan inflamación
y destrucción de las articulaciones. También modula las respuestas biológicas
IÓ .
en cascada, inducidas o moduladas por el TNF (niveles séricos de citocinas,
C V
expresión de moléculas de adhesión y niveles séricos de metaloproteinasas).
C C.
N
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, sepsis o riesgo de sepsis, en
D de
pacientes con infecciones activas crónicas o localizadas, durante el embarazo y
la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: reacciones alérgicas en el sitio
O .
de la inyección, infecciones serias y mortales, fiebre, entre otras. Interacciones
R .A
U
farmacológicas: anakinra, abatacept, rilonacept, ciclofosfamida, vacunas de
EP , S
virus vivos o atenuados, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R as
Adultos:
SU em
Subcutánea. Artritis reumatoide juvenil, artritis reumatoide, artritis psoriásica, es-

pondilitis anquilosante: 50 mg una vez a la semana o 25 mg dos veces a la
A ist
semana con 72 a 96 h de intervalo entre ambas aplicaciones.

Psoriasis: inicial, 100 mg a la semana, o bien 50 mg dos veces a la semana con
ID rs
72 a 96 h de intervalo entre cada aplicación durante 3 meses; dosis de man-

IB te
tenimiento, 50 mg una vez a la semana o 25 mg dos veces a la semana con

H In
72 a 96 h de intervalo entre ambas aplicaciones.

Niños:
O 19
Subcutánea. Artritis reumatoide juvenil: mayores de 4 años, 0.8 mg/kg a la se-

PR 20
mana hasta un máximo de 50 mg a la semana.

©
comercial relativo
Enbrel Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene - WYETH
25 ó 50 mg de liofilizado de etanercept y
vehículo, cbp 1 mL. Caja con 4 frascos ámpula
de 25 mg, jeringas e instructivo. Caja con 2
frascos ámpula de 50 mg, jeringas e instructivo.

ETOFIBRATO 219
ETOFIBRATO
Hipolipemiantes
de colesterol total y de triglicéridos, acompañada de disminución del colesterol de
E
lipoproteínas de baja y muy baja densidad (LDL y VLDL), así como de aumento del
colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL). Sus mecanismos de acción
incluyen estimulación de la actividad de la lipasa de lipoproteínas, reducción de
IÓ .
la síntesis de VLDL, y aumento de la depuración de LDL mediada por receptores.
C V
C C.
N
fíbrico, entre otras. Reacciones adversas: náusea, vómito, dolor abdominal,
D de
colelitiasis, miositis, cefalea, mareos, insomnio, impotencia, entre otras. Inte-
racciones farmacológicas: estatinas, colestiramina, anticoagulantes orales,
O .
entre otras. Riesgo en el embarazo: se desconoce.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Hiperlipidemias tipos II, III o IV: 500 mg cada 24 h.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Tricerol A.P. Cápsulas de liberación prolongada. Cada _ MERZ-PHARMA

cápsula contiene 500 mg de etofibrato. Caja
IB te
con 20 cápsulas.
H In
O 19

PR 20
©
220 ETONOGESTREL
ETONOGESTREL
Anticonceptivos
Bases farmacológicas. Progestina que impide la secreción de hormona luteinizante

por lo que inhibe la ovulación. Además, aumenta la viscosidad del moco cervi-
cal e induce cambios en el endometrio, impidiendo la implantación del óvulo.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con sospecha
o diagnóstico de cáncer de mama, sangrado vaginal de origen desconocido,
tumores hepáticos, enfermedades trombóticas, durante el embarazo y la lactan-
IÓ .
cia, entre otras. Reacciones adversas: anorexia, náusea, vómito, acné, edema
C V
de pies y tobillos, hipersensibilidad mamaria, amenorrea, entre otras. Interac-
C C.
N
ciones farmacológicas: ampicilina, carbamazepina, ceftazidima, eritromicina,
D de
fluconazol, griseofulvina, barbitúricos, fenitoína, rifampicina, warfarina. Riesgo
en el embarazo: categoría X.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Subcutánea. Prevención del embarazo: colocar el implante subdérmico (68 mg de
etonogestrel), según el instructivo. Tiene efecto útil durante 3 años y debe ser
R as
removido. Colocar otro si se desea continuar el tratamiento.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Implanon Implante subdérmico. Cada implante contiene - ORGANON

68 mg de etonogestrel en una varilla no
H In
biodegradable. Caja con un implante, aplicador

en envase de burbuja e instructivo.
O 19
PR 20

©
ETOPÓSIDO 221
ETOPÓSIDO
Antineoplásicos - Antimetabolitos
Bases farmacológicas. En las mitocondrias inhibe el transporte iónico a nível de la

deshidrogenasa NADH, por lo que se reduce la captación de nucleósidos por las
células HeLa. También inhibe a la topoisomerasa II y produce rotura de las ban-
E
das de DNA. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, depresión de la
médula ósea, infección activa, disfunción hepática o renal, embarazo y lactan-
cia, entre otras. Precauciones: preparar la solución como indica el fabricante
IÓ .
y administrar muy lentamente. Reacciones adversas: leucopenia y trombocito-
C V
penia, alopecia, neuropatías periféricas, taquicardia, anorexia, náusea, vómito,
C C.
N
entre otras. Interacciones farmacológicas: puede aumentar los efectos tóxicos
D de
de los anticoagulantes orales, no combinar con carmustina, entre otras. Riesgo
en el embarazo: categoría D.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Intravenosa. Carcinoma pulmonar de células pequeñas: como fármaco único, 50 a
100 mg/m2 al día durante 5 días.
R as
Cáncer testicular: como fármaco único, 50 a 100 mg/m2/día los días 1, 3 y

SU em
5. Si es pertinente se puede repetir en 3 a 4 semanas. En todos los casos

administrar lentamente.
A ist
Oral. Carcinoma pulmonar de células pequeñas: 100 a 200 mg/m2/día durante

5 días.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Etopos Solución inyectable. Cada ampolleta contiene $ LEMERY
PR 20
100 mg de etopósido y vehículo, cbp 5 mL.

Etonco Solución inyectable. Cada ampolleta contiene $$ ARMSTRONG
©
100 mg de etopósido y vehículo, cbp 5 mL. Caja

con 1 ó 10 ampolletas.
relativo
Etopósido Solución inyectable. Envase con 10 ampolletas - CRYOPHARMA

de 100 mg
222 ETOSUXIMIDA
ETOSUXIMIDA
Antiepilépticos
Bases farmacológicas. Eficaz y de primera elección en el control de las crisis de

ausencia típicas. Disminuye las corrientes de Ca 2+ de umbral bajo (tipo T), impi-
de que las neuronas talamocorticales generen las descargas rítmicas de punta-
onda a 3 ciclos por segundo y disminuye la actividad del circuito talamocortical
que facilita su propagación. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco
y análogos, primer trimestre del embarazo, leucopenia, daño hepático o renal
IÓ .
activo, riesgo de suicidio, entre otras. Reacciones adversas: náusea, vómito,
C V
cólicos, mareo, letargo, ataxia, anorexia, psicosis, depresión, entre otras. Inte-
C C.
N
racciones farmacológicas: inductores (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína,
D de
primidona) e inhibidores (ácido valproico) enzimáticos. Riesgo en el embarazo:
categoría D.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Crisis de ausencia: 500 mg/día, con ajustes de 250 cada 4 a 7 días hasta
obtener el efecto deseado; no exceder de 20 a 30 mg/kg/día.
R as
Niños:
SU em
Oral. Crisis de ausencia: niños de 3 a 6 años, 250 mg diarios (7.5 mg/kg/día)

fraccionados en dos administraciones; con incrementos cada 4 a 7 días
A ist
hasta obtener el efecto deseado; usualmente 20 mg/kg/día. Niños mayores

de 6 años, véase adultos.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Fluozoid Jarabe. Cada 5 mL contienen 250 mg de _ VALDECASAS
PR 20
etosuximida. Frasco con 120 mL.

©
b. Genéricos intercambiales: no están disponibles.

EZETIMIBA 223
EZETIMIBA
Hipolipemiantes
Bases farmacológicas. Inhibidor selectivo de la absorción intestinal de colesterol.

Limita el paso del colesterol contenido en la dieta y en la bilis a través de la
mucosa del intestino delgado. No afecta la absorción de otros nutrientes, en
E
particular de las vitaminas liposolubles. Contraindicaciones: hipersensibilidad
al fármaco, uso concomitante de estatinas en mujeres embarazadas o lactando,
insuficiencia hepática, entre otras. Reacciones adversas: diarrea, elevación de
IÓ .
enzimas hepáticas, cefalea, mialgias, entre otras. Interacciones farmacológi-
C V
cas: colestiramina, colestipol, ciclosporina, fenofibrato, gemfibrozilo, anticoagu-
C C.
N
lantes orales, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Oral. Hipercolesterolemia familiar o primaria, hiperlipidemia mixta, sitosterolemia
R .A
U
familiar: 10 mg cada 24 h.
EP , S
Niños:
Oral. Hipercolesterolemia o sitosterolemia familiares: mayores de 10 años, 10 mg
R as
cada 24 h.
SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Zient Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de ezetimiba. _ SCHERING-

Caja con 7, 10, 14, 21, 28, 30 ó 60 tabletas. PLOUGH
H In
O 19

PR 20
©
224 FACTOR ANTIHEMOFÍLICO
FACTOR ANTIHEMOFÍLICO
Coagulantes - Antihemofílicos
Bases farmacológicas. Factor de la coagulación sanguínea obtenido por metodolo-

gía recombinante que interviene en la cascada de la coagulación como cofactor
en la activación del factor X por el factor IXa. También es conocido como factor
VIII; su deficiencia congénita produce la diátesis hemorrágica denominada he-
mofilia tipo A. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a proteínas de
ratón o hámster, especies utilizadas en el proceso recombinante. Reacciones
IÓ .
adversas: irritación en el sitio de la inyección, náusea, vómito, diarrea, artral-
C V
gias, astenia, mareo, cefalea, tos, faringitis, fiebre, formación de anticuerpos
C C.
N
anti-factor VIII. Interacciones farmacológicas: se desconocen. Riesgo en el
D de
O .
Adultos: R .A
U
Intravenosa. Tratamiento y profilaxis de sangrado en pacientes con hemofilia tipo
EP , S
A (deficiencia congénita del factor VIII), deficiencia adquirida del factor VIII: en
todos los casos, la dosis debe ser individualizada. En general, la dosis reque-
R as
rida se calcula por la siguiente fórmula: unidades requeridas = peso corporal

SU em
(kg) × incremento del factor VIII requerido % × 0.5.

Niños:
A ist
Intravenosa. Véase . adultos (sólo debe ser manejada por especialistas).

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Octanate Polvo liofilizado para solución inyectable. Cada _ OCTOPHARMA

frasco ámpula con liofilizado contiene: factor
PR 20
VIII antihemofílico humano 250, 500 ó 1 000 UI.

Además de varios aditivos. Cada frasco con
diluyente contiene: agua inyectable 5, 10 y 10 mL,
©
respectivamente, 1 aguja doble punta, 1 aguja

filtrante, 1 equipo para infusión.

FACTOR IX 225
FACTOR IX
Coagulantes - Antihemofílicos
Bases farmacológicas. Factor de la coagulación sanguínea obtenido del plasma

humano, que interviene en la cascada de la coagulación activando al factor X.
Esta activación se logra en combinación con el factor VIII (factor antihemofílico).
Su deficiencia congénita produce la diátesis hemorrágica denominada hemofilia
tipo B. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, coagulación intravas- F
cular diseminada, entre otras. Reacciones adversas: erupciones cutáneas, irri-
IÓ .
tación en el sitio de la inyección, náusea, trastornos del gusto, tromboembolia,
C V
mareo, cefalea, disnea, rinitis, fiebre, entre otras. Interacciones farmacológi-
C C.
N
cas: se desconocen. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Intravenosa. Hemorragia por hemofilia tipo B. Las unidades internacionales de factor IX
R .A
U
requeridas es = peso corporal (kg) x aumento (%) deseado del factor X × 1.2 UI/kg.
EP , S
Hemorragia leve (20 a 30% del nivel normal del factor IX): 20 a 30 UI/dL de
actividad requerida cada 12 a 24 h durante 1 a 2 días.
R as
Hemorragia moderada (25 a 50% del valor normal del factor IX): 25 a 50 UI/dL
SU em
de actividad requerida cada 12 a 24 h durante 2 a 7 días.

Hemorragia grave (50 a 100% del nivel normal de factor IX): 50 a 100 UI/dL
A ist
de la actividad requerida cada 12 a 24 h durante 7 a 10 días.

Niños:
ID rs
Intravenosa. Hemorragia por hemofilia tipo B: las unidades internacionales re-

IB te
queridas del factor IX es = peso corporal × aumento (%) deseado del

H In
factor X × 1.4 UI/kg.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Octanine F Solución inyectable. Cada frasco ámpula con _ OCTOPHARMA

liofilizado contiene factor IX 250, 500 ó 1 000 UI.
Como aditivos, heparina (37.5, 75 ó 100 UI), citrato
de sodio dihidratado (30, 30 ó 60 mg), cloruro de
sodio (130, 130 ó 260 mg), clorhidrato de lisina
(5, 5 ó 10 mg), clorhidrato de arginina (17.5, 17.5
o 35 mg), El frasco ámpula con diluyente contiene
agua inyectable (5, 5 ó 10 mL). Caja con un frasco
ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con agua
inyectable 5, 5 y 10 mL, respectivamente.

226 FAMOTIDINA
FAMOTIDINA
Antiulcerosos - Antihistamínicos
Bases farmacológicas. Antagonista competitivo de los receptores H2 de la hista-

mina ubicados en células parietales de la mucosa gástrica. Se usa en el trata-
miento de las úlceras gástrica y duodenal y en estados de hipersecreción. Inhibe
la secreción ácida gástrica basal (ayuno) y la nocturna, así como la inducida por
alimento, histamina y otros agonistas H2, pentagastrina, cafeína, insulina y re-
flejo vagal fisiológico. A diferencia de la cimetidina, la famotidina es un inhibidor
IÓ .
débil de las enzimas microsómicas hepáticas y, en dosis terapéuticas, carece de
C V
efectos antiandrógenos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco y a
C C.
N
otros antagonistas H2, insuficiencia renal o hepática, pacientes inmunocompro-
D de
metidos, durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas:
diarrea o estreñimiento, cefalea, mareo, entre otras. Interacciones farmaco-
O .
lógicas: etanol, erlotinib, mesalamina, antimicóticos, entre otras. Riesgo en el
R .A
U
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Úlcera gástrica y duodenal: 40 mg una vez al día antes de acostarse o 20 mg

SU em
dos veces al día durante 4 a 8 semanas.

Profilaxis de la úlcera duodenal recurrente: 20 mg antes de acostarse.
A ist
Hipersecreción gástrica: 20 mg 4 veces al día y ajustar la dosis según la

respuesta clínica.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Durater Comprimidos. Cada comprimido contiene 20 ó 40 mg $$ SENOSIAIN
PR 20
de famoditina. Caja con 10 comprimidos de 40 mg.

Caja con 20 comprimidos de 20 mg.
©
Ludex Tabletas. Cada tableta contiene 40 mg de $ GRISI

famotidina. Caja con 14 tabletas.
Pepcidine Tabletas. Cada tableta contiene 20 ó 40 mg de $$$ MERCK SHARP
famotidina. Caja con 30 tabletas de 20 mg. Caja & DOHME

FELODIPINO 227
FELODIPINO
Antihipertensores

calcio a través de los canales correspondientes en el músculo liso vascular y en
menor grado en el músculo cardiaco. Esta acción se traduce en vasodilatación e
hipotensión que no se acompañan de cambios en la función cardiaca. Contrain-
dicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a otros bloqueadores de los canales F
de calcio, entre otras. Reacciones adversas: edema periférico, enrojecimiento
IÓ .
facial, taquicardia refleja y palpitaciones, mareos, cefalea, entre otras. Inte-
C V
racciones farmacológicas: bloqueadores adrenérgicos β, amiodarona, AINE,
C C.
N
D de
Adultos:
O .
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 2.5 a 5 mg cada 24 h. Dosis máxima,
R .A
U
10 mg/día.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Hofodilan Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta $ LANDSTEINER
A ist
contiene 5 mg de felodipino. Caja con 10, 20 ó

30 tabletas.
ID rs
Munobal Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta $ SANOFI-

IB te
contiene 5 mg de felodipino. Caja con 10 ó AVENTIS

H In
30 tabletas.
Plendil Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta $$ ASTRA-ZENECA
O 19
contiene 5 mg de felodipino. Caja con 10 ó

30 tabletas.
PR 20
©

relativo
Felodipino Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $ MEDICAMENTOS
felodipino. Envase con 20 tabletas. NACIONALES
Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta $$ ASTRA-ZENECA

contiene 5 mg de felodipino. Envase con 10 ó
30 tabletas.
228 FENAZOPIRIDINA
FENAZOPIRIDINA
Analgésicos y acidificantes de las vías urinarias
Bases farmacológicas. Azocolorante con actividad analgésica tópica sobre la mu-

cosa de las vías urinarias. No se conoce su mecanismo de acción pero alivia los
síntomas de disuria, polaquiuria, ardor y urgencia para la micción causados por
infecciones e irritación de la mucosa del aparato genitourinario. No tiene efecto
antiséptico y con frecuencia se utiliza en combinación con agentes antimicrobia-
nos, como el sulfisoxazol o el sulfametoxazol. Contraindicaciones: hipersensi-
IÓ .
bilidad al fármaco, hepatitis, insuficiencia renal. Reacciones adversas: altera-
C V
ciones gastrointestinales, dolor de cabeza, anemia hemolítica, hepatotoxicidad,
C C.
N
entre otras. Su ingestión da lugar a orina de color naranja o rojo. Interacciones
D de
farmacológicas: no se conocen hasta el momento. Riesgo en el embarazo:
categoría B.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Alivio del dolor en vías urinarias: 200 mg tres veces al día, después de cada
comida.
R as
Niños:
SU em
Oral. Alivio del dolor en vías urinarias: mayores de 10 años, 100 mg tres veces
al día, después de cada comida.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Pirimir Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $$ SANOFI-

O 19
clorhidrato de fenazopiridina. Caja con 20 ó AVENTIS

24 tabletas.
PR 20
Urezol Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $ MAVI

clorhidrato de fenazopiridina. Caja con FARMACÉUTICA
20 tabletas.
©
relativo
Fenazopiridina Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de --- QUÍMICA Y
fenazopiridina. Caja con 20 tabletas. FARMACIA
FENILBUTAZONA 229
FENILBUTAZONA
Antirreumáticos
Bases farmacológicas. AINE con propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y

analgésicas que parecen estar relacionadas con su capacidad para inhibir la
biosíntesis de prostaglandinas. También inhibe la migración leucocitaria y altera
los procesos celulares e inmunológicos en los tejidos mesenquimatoso y conec-
tivo, lo cual contribuye al aumento de sus efectos antiinflamatorios y explica su F
utilidad en el control de los procesos reumáticos. Contraindicaciones: hiper-
IÓ .
sensibilidad al fármaco, trastornos de la coagulación, disfunción cardiaca, renal
C V
o hepática, úlcera péptica, enfermedad tiroidea, edema sistémico y en menores
C C.
N
de 14 años. Durante el embarazo y la lactancia. Reacciones adversas: náusea,
D de
vómito, edema por retención de líquidos, indigestión, pirosis, gastritis, ulcera-
ción gastrointestinal, depresión de la médula ósea, anemia hemolítica, derma-
O .
titis exfoliativa, eritema multiforme, eritema nudoso, síndrome de Stevens-Jo-
R .A
U
hnson, obstrucción ureteral, angioedema, broncoespasmo, fiebre, enfermedad
EP , S
sérica, síndrome de lupus eritematoso, insuficiencia renal. Interacciones far-
macológicas: la fenilbutazona desplaza de su unión a proteínas a otros agentes
R as
antiinflamatorios, anticoagulantes, hipoglucemiantes orales y a otros fármacos,

SU em
lo que da por resultado incremento de los efectos farmacológicos, tóxicos, o

ambos, del fármaco desplazado. Riesgo en el embarazo: categoría C.
A ist

Adultos:
ID rs
Oral. Como antirreumático: inicial, 300 a 600 mg al día, divididos en tres a cuatro
IB te
tomas; mantenimiento, 100 mg, una a cuatro veces al día.

H In
Artritis gotosa aguda: inicial, 400 mg; después, 100 mg cada 4 h, durante tres
a cuatro días. Su administración no debe exceder de una semana.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Butazolidina Grageas. Cada gragea contiene 200 mg de - SANDOZ
fenilbutazona sódica. Caja con 20 grageas.

230 FENITOÍNA
FENITOÍNA
Antiepilépticos - Adyuvantes de la analgesia
Bases farmacológicas. La fenitoína (difenilhidantoína) tiene propiedades anticon-

vulsivas útiles en el control de diversas formas de epilepsia: crisis generalizadas
tónicas o tonicoclónicas (gran mal), crisis parciales simples, crisis parciales
complejas, estado epiléptico. Estabiliza las membranas neuronales porque
aumenta el eflujo o reduce el influjo de sodio, y de otros iones, en la corteza
motora durante la generación del impulso nervioso. También tiene propiedades
IÓ .
analgésicas y antiarrítmicas clase I. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
C V
fármaco, discrasias sanguíneas, diabetes, insuficiencia hepática, lupus erite-
C C.
N
matoso, alcoholismo, entre otras. Reacciones adversas: nistagmo, vértigo,
D de
cefalea, insomnio, náusea, vómito, estreñimiento, hirsutismo, hiperplasia gin-
gival, sacudidas musculares, hiperplasia linfoide, depresión de la médula ósea,
O .
ictericia, ataxia, entre otras. Interacciones farmacológicas: algunos fármacos
R .A
U
hacen que aumente sus concentraciones séricas (tolbutamida, cloranfenicol, di-
EP , S
cumarol, isoniazida, fenilbutazona, diazepam, clorpromazina, estrógenos, alco-
hol), y otros las disminuyen (carbamazepina, alcohol ingerido en forma crónica).
R as
Su administración simultánea con antidepresivos provoca convulsiones. Riesgo

SU em
A ist
Adultos:
Oral. Epilepsia: inicial, 100 mg tres veces al día, ajustando la dosis a intervalos de
ID rs
una o tres semanas de conformidad con las necesidades y tolerancia.

IB te
Intravenosa. Como anticonvulsivo en el estado epiléptico: 5 a 10 mg/kg de peso; la

H In
administración debe ser lenta, sin exceder de 50 mg/min.

Arritmia cardiaca por intoxicación digitálica: 50 a 100 mg cada 10 a 15 min,
O 19
si es necesario, hasta detener la arritmia, sin exceder la dosis de 15 mg/kg de

PR 20
peso. La administración debe ser lenta, sin exceder de 50 mg/min.

Niños:
©
Oral. Epilepsia: inicial, 5 mg/kg de peso corporal al día, repartidos en dos o

tres tomas. La dosis debe ajustarse a las necesidades sin exceder de
300 mg al día.
FENITOÍNA 231

comercial relativo
Epamín Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $$ PFIZER
fenitoína sódica. Caja con 50 cápsulas.
contienen 0.750 g de fenitoína. Frasco con
150 mL.
Solución inyectable. Cada ampolleta de solución F
inyectable contiene 250 mg de fenitoína sódica.
IÓ .
Caja con 5 ampolletas de 250 mg en 5 mL.
C V
Fenitrón Tabletas. Cada tableta contiene 30 ó 100 mg $ PSICOFARMA
C C.
N
de fenitoína sódica. Caja conteniendo tiras de
celopoial y/o envase de burbuja con 50 tabletas
D de
de 30 ó 100 mg.
O .
R .A
U
EP , S
Hidantoína Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $$$ WINTHROP
fenitoína sódica. Caja con 20, 30 ó 50 tabletas.
Frasco con 20, 30 ó 50 tabletas.
R as

fenitoína; excipiente, cbp 100 mL. Frasco con
SU em
120 mL. Cada cucharadita de 5 mL contiene

37.5 mg de fenitoína.
A ist
Solución inyectable. Ampolletas. Cada ampolleta

contiene 250 mg de fenitoína sódica; vehículo, cbp
ID rs
5 mL. Caja con ampolleta de 250 mg en 5 mL.

IB te
H In
O 19

relativo
PR 20
Fenitoína Solución inyectable. Cada ampolleta de solución $$ DISTRIBUIDORES

©
Caja con una.

Solución inyectable. Cada ampolleta de solución $ KENDRICK
Caja con 5.
Solución inyectable. Cada ampolleta de solución $ KENER
Caja con 5.
Tabletas. Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg - MEDICAMENTOS
de fenitoína. Caja con 50. NACIONALES
232 FENOBARBITAL
FENOBARBITAL
Antiepilépticos
Bases farmacológicas. Barbitúrico eficaz en el control de las crisis epilépticas toni-

coclónicas, crisis parciales con generalización o sin ella, en el estado epiléptico
refractario a benzodiazepinas y fenitoína, y en las convulsiones inducidas por
eclampsia, meningitis, tétanos o estricnina. Alostéricamente facilita la inhibi-
ción gabaérgica, prolongando el tiempo de apertura del canal de cloro neuronal;
también bloquea a los canales de sodio. En consecuencia, hiperpolariza la mem-
IÓ .
brana postsináptica e impide la transmisión de la actividad epiléptica. También
C V
tiene propiedades sedantes e hipnóticas. Contraindicaciones: hipersensibilidad
C C.
N
a barbitúricos, embarazo, porfiria, disnea, daño hepático, adicción a sedantes
D de
o hipnóticos, entre otras. Reacciones adversas: sedación y fatiga en adultos;
hiperactividad e irritabilidad en niños y ancianos, daño cognitivo, depresión res-
O .
piratoria e hipotensión (vía IV), abstinencia matutina, entre otras. Interacciones
R .A
U
farmacológicas: fármacos que afectan al SNC, esteroides, anticoagulantes
EP , S
orales, vitamina D, doxiciclina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Epilepsia: 50 a 100 mg dos o tres veces al día, ajustar a la dosis óptima,
usualmente entre 1 a 3 mg/kg/día. Dosis máxima, 400 mg en 24 h.
A ist
Niños:
Oral. Epilepsia: 15 a 50 mg al día fraccionada en 2 o tres tomas.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Alepsal Comprimidos. Cada comprimido contiene 100 mg $ SANOFI-
PR 20
de fenobarbital. Caja con 20 ó 30 comprimidos. AVENTIS

Fenabbott Tabletas. Cada comprimido contiene 100 mg de $$$ ABBOTT
©
fenobarbital. Caja con 40 tabletas.
relativo
Fenobarbital Elíxir. Cada 5 mL contienen 20 mg de fenobarbital. _ MAVI
Envase con 60 mL.
FENOFIBRATO 233
FENOFIBRATO
Hipolipemiantes
Bases farmacológicas. Profármaco del ácido fenofíbrico, al cual se biotransforma

rápidamente por hidrólisis; este metabolito es el responsable de los efectos be-
néficos sobre el patrón de lípidos y lipoproteínas del suero. Los efectos consisten
en reducción de colesterol total y de triglicéridos, acompañada de disminución
del colesterol de lipoproteínas de baja y muy baja densidad (LDL y VLDL). Sus F
mecanismos de acción incluyen estimulación de la actividad de la lipasa de lipo-
IÓ .
proteínas, reducción de la síntesis de VLDL, y aumento de la depuración de LDL
C V
mediada por receptores. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, al
C C.
N
ácido fenofíbrico o a otros derivados del ácido fíbrico, colelitiasis, insuficiencia
D de
hepática o renal, entre otras. Reacciones adversas: hiperhomocisteinemia,
erupción cutánea, estreñimiento, diarrea, colelitiasis, impotencia, entre otras.
O .
Interacciones farmacológicas: estatinas, colestiramina, colestipol, anticoagu-
R .A
U
lantes orales, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Hipertrigliceridemia: 160 a 200 mg cada 24 h.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Controlip Cápsulas. Cada cápsula contiene 160 mg de $$ ABBOTT

fenofibrato. Caja con 15 ó 30 cápsulas.
H In
Lipidil Cápsulas. Cada cápsula contiene 200 mg de $ ITALMEX

fenofibrato. Caja con 14 ó 28 cápsulas.
O 19
PR 20

©
234 Fentanilo
FENTANILO
Analgésicos opioides
Bases farmacológicas. Analgésico opioide que, al igual que la morfina, se une predo-
minantemente a los receptores mu. Su acción agonista en dichos receptores incre-
menta la salida de K+ y suprime la entrada de Ca2+ en las neuronas presinápticas,
inhibiendo el disparo neuronal y la liberación de neurotransmisores de las fibras
aferentes del estímulo doloroso. El parche de la presentación comercial proporciona
una cantidad relativamente continua de fentanilo durante el tiempo de exposición
de 72 h, el cual se difunde a través de las capas de la piel y se mantiene relativa-
IÓ .
C V
mente constante entre las 12 y 24 h. Las concentraciones séricas que se alcanzan
C C.
N
son proporcionales al tamaño del parche y se estabilizan después de aplicaciones
repetidas de 72 h. El efecto analgésico deberá evaluarse a las 24 h después de su
D de
aplicación. Al igual que otros opioides, produce tolerancia y farmacodependencia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, depresión respiratoria, presión
O .
intracraneal elevada, traumatismo craneoencefálico, cólico biliar, enfermedad he-
R .A
U
pática aguda, íleo paralítico, obstrucción gastrointestinal, entre otras. Reacciones
EP , S
adversas: somnolencia, depresión respiratoria, aumento de la presión intracraneal,
bradicardia, hipotensión, vasodilatación periférica, confusión, delirio, cólico biliar, en-
R as
tre otras. Interacciones farmacológicas: con fármacos que actúan sobre el SNC,
SU em
en especial depresores. Riesgo en el embarazo: categoría: C/D (uso prolongado o

dosis altas al término del embarazo).
A ist
Adultos:
ID rs
Parche transdérmico. Dolor crónico intenso. En pacientes en los que nunca se

IB te
han utilizado opioides: inicial, el parche que genera 25 µg/h. Ajustar la dosis
en función de necesidades y tolerancia. El parche deberá ser cambiado cada
H In
72 h. En pacientes que estén recibiendo opioides, calcular los requerimien-

O 19
tos previos de analgesia por 24 h (véase instructivo de fabricante).

PR 20
©

comercial relativo
Durogesic D- Parche trasnsdérmico. Cada parche contiene 4.2 mg de - JANSSEN-
Trans fentanilo que libera 25 µg/h de fentanilo durante CILAG
72 h. Cada parche contiene 8.4 mg de fentanilo
que libera 50 µg/h de fentanilo durante 72 h.
Cada parche contiene 12.6 mg de fentanilo que
libera 75 µg/h de fentanilo durante 72 h. Cada
parche contiene 16.8 mg de fentanilo que libera
100 µg/h de fentanilo durante 72 h. Caja con 5
parches con liberación nominal in vivo de 25, 50,
75 y 100 µg/h e instructivo anexo.

FILGRASTIM 235
FILGRASTIM
Estimulante de granulocitos
Bases farmacológicas. Factor estimulante de las colonias de granulocitos que incre-

menta la producción de neutrófilos. Al unirse a los receptores de superficie de los
granulocitos estimula la proliferación, diferenciación y migración de los neutrófilos,
y aumenta su función fagocítica y citotóxica. Además, al unirse con interleucina
3 tiene un efecto sinérgico en la proliferación de otras líneas celulares, incluidos F
plaquetas y linfocitos B. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, a pro-
IÓ .
teínas derivadas de E. coli, enfermedad autoinmunitaria, enfermedad cardiovas-
C V
cular, número excesivo de blastos mieloides leucémicos, estados inflamatorios,
C C.
N
disfunción hepática o renal grave, durante el embarazo y la lactancia, entre otras.
D de
Reacciones adversas: dolor muscular, articular y óseo, cefalea, erupción cutá-
nea, leucocitosis, reacción anafiláctica, entre otras. Interacciones farmacológi-
O .
cas: litio, vincristina. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Subcutánea, intravenosa. Profilaxis de la neutropenia inducida por quimioterapia
R as
en pacientes que reciben quimioterapia mielosupresora: 5 mcg/kg/día. Puede

SU em
administrarse en forma de inyección subcutánea o disuelto en solución de

glucosa a 5% en infusión intravenosa corta de 30 min (véase instrucciones
A ist
del fabricante). Se prefiere la administración subcutánea. No administrar an-

tes de 24 h de la última dosis de quimioterápico. Iniciar el tratamiento dentro
ID rs
de las 24 a 72 h de suspendida la quimioterapia. Continuar su administración

IB te
hasta tener dos cuentas absolutas consecutivas de neutrófilos de 10 000/mm3.

H In
Algunas veces se requieren más de 14 días.

Neutropenia febril en pacientes con neoplasias no mieloides, recibiendo trata-
O 19
miento con quimioterapia citotóxica: 5 a 10 mcg/kg/día, de preferencia por vía

PR 20
subcutánea. Administrar la primera dosis de 24 a 72 h después de la última

dosis del citotóxico. Ajustar la dosis en función del número de neutrófilos.
©
Neutropenia congenita crónica severa: 6 mcg/kg/2 veces al día por vía subcu-
tánea. Ajustar la dosis en función del número de neutrófilos.
Niños mayores y adolescentes:
Véase adultos.
comercial relativo
Filatil Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$$ PROBIOMED
300 mcg de filgrastim y vehículo, cbp 1 mL.
Caja con 5 frascos ámpula.
236 FILGRASTIM
Neupogen Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$ ROCHE

300 mcg de filgrastim y vehículo, cbp 1 mL. Caja
con 5 frascos ámpula. Cada jeringa precargada
contiene 300 mcg de filgrastim y vehículo, cbp
0.5 mL. Caja con una jeringa e instructivo.
FINASTERIDA
IÓ .
Antiprostáticos
C V
C C.
N
Bases farmacológicas. Inhibidor competitivo de la 5α-reductasa tipo 2, enzima que
D de
convierte a la testosterona en dihidrotestosterona. Puesto que los andrógenos cons-
tituyen un factor importante en la génesis de la hiperplasia benigna de la próstata y la
O .
dihidrotestosterona es el andrógeno más abundante en ese órgano, la finasterida in-
R .A
U
fluye favorablemente en el proceso hiperplásico. Contraindicaciones: hipersensibi-
EP , S
lidad al fármaco, mujeres y niños, entre otras. Reacciones adversas: ginecomastia,
estreñimiento, cefalea, disminución de la libido, impotencia, entre otras. Interaccio-
R as
nes farmacológicas: hierba de San Juan. Riesgo en el embarazo: se desconoce.

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Hiperplasia benigna de la próstata: 5 mg cada 24 h.

Alopecia androgénica: 1 mg cada 24 h.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Proscar Tabletas recubiertas. Cada tableta contiene 5 mg $$ MERCK SHARP
PR 20
de finasterida. Caja con 15 tabletas. & DOHME

Propecia Tabletas recubiertas. Cada tableta contiene 1 mg
©
de finasterida. Caja con 28 tabletas.

Tealep Grageas. Cada gragea contiene 5 mg de $ ASOFARMA
finasterida. Caja con 15, 30 ó 60 grageas.
relativo
Finasterida Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $ PISA
finasterida. Envase con 30 tabletas.
Grageas. Cada gragea contiene 5 mg de $$$ MERCK
finasterida. Envase con 30 grageas.
Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $$ MEDICAMENTOS
finasterida. Envase con 30 tabletas. NACIONALES
FITONADIONA 237
FITONADIONA
Coagulantes - Vitaminas
Bases farmacológicas. La fitonadiona (fitomenadiona) es un análogo sintético de la

vitamina K, que al igual que el producto natural, es indispensable para la síntesis
de los factores de coagulación sanguínea II, VII, IX y X. La forma activa de la vitami-
na K, el 2,3-epóxido, induce la carboxilación de los residuos de ácido glutámico de
estos factores y les confiere actividad anticoagulante al favorecer su unión al ion F
calcio. El epóxido de vitamina K que interviene en esta reacción es regenerado al
IÓ .
compuesto original por la epóxido reductasa de vitamina K. Contraindicaciones:
C V
hipersensibilidad al fármaco o a la vitamina K, entre otras. Reacciones adversas:
C C.
N
riesgo alto de reacciones anafilácticas (paro respiratorio o cardiaco), entre otras.
D de
Interacciones farmacológicas: acenocumarina, entre otras. Riesgo en el em-
barazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Subcutánea o intravenosa. Hipoprotrombinemia adquirida: 2.5 a 25 mg. Dosis
máxima, 50 mg. Si el tiempo de protrombina no es satisfactorio, se puede
R as
repetir en 12 a 38 h.
SU em
Hemorragia por sobredosis de acenocumarina: 2.5 a 25 mg (dosis máxima, 50 mg),

que se pueden repetir a las 6 u 8 h si es necesario.
A ist
Niños:
Intramuscular. Profilaxis de hemorragia del recién nacido: 1 mg en recién na-
ID rs
cidos a término, 500 mcg en prematuros de más de 1 kg, y 300 mcg en

IB te
prematuros de menos de 1 kg.

H In
Intramuscular o subcutánea. Hemorragia del recién nacido: 1 mg.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Konakion Solución inyectable. Cada ampolleta de 0.2 mL _ ROCHE

MM contiene 2 mg de fitomenadiona. Caja con 3 ó
5 ampolletas.
fitonadiona. Caja con 3 ó 5 ampolletas.
238 FITONADIONA
relativo
Fitomena- Emulsión inyectable. Cada ampolleta de 0.2 mL $$$ KENDRICK
diona contiene 2 mg de fitomenadiona. Envase con
3 ampolletas.
fitomenadiona. Envase con 5 ampolletas.
Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 mL $$ ALCOMES
contiene 10 mg de fitomenadiona. Envase con
1 ampolleta.
IÓ .
Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 mL $ INDUSTRIAS
C V
contiene 10 mg de fitomenadiona. Envase con BIOQUÍMICAS
C C.
N
1 ampolleta.
D de
FLAVOXATO
O .
R .A
U
Antiespasmódicos urinarios
EP , S
Bases farmacológicas. Relajante del músculo liso de diversas estructuras que parece
R as
actuar por varios mecanismos: antagonismo de receptores muscarínicos postsináp-

SU em
ticos del parasimpático, inhibición de fosfodiesterasas y bloqueo de los canales de

calcio. Al relajar el músculo liso de la vejiga urinaria aumenta la capacidad de ésta
A ist
y alivia los síntomas de algunas afecciones urinarias. Contraindicaciones: hiper-

sensibilidad al fármaco, acalasia del cardias, hemorragia u obstrucción intestinales,
ID rs
obstrucción de vías urinarias, entre otras. Reacciones adversas: taquicardia, palpi-

IB te
taciones, náusea, vómito, resequedad de boca, visión borrosa, somnolencia, cefalea,

H In
confusión mental, entre otras. Interacciones farmacológicas: cisaprida, alcaloides

de belladona, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O 19

PR 20
Adultos:
Oral. Tratamiento sintomático de trastornos urinarios (cistitis, uretritis, prostatitis):
©
100 a 200 mg cada 6 u 8 h.

Niños:
Oral. Tratamiento sintomático de trastornos urinarios (cistitis, uretritis). Niños
mayores de 12 años: 100 a 200 mg cada 6 u 8 h.
comercial relativo
Bladuril Grageas.Cada gragea contiene 200 mg de _ SANOFI-
flavoxato. Caja con 10, 20 ó 30 grageas. AVENTIS

FLUCONAZOL 239
FLUCONAZOL
Antimicóticos
Bases farmacológicas. Antimicótico triazólico de amplio espectro eficaz contra nu-

merosas micosis superficiales y profundas. Es de elección en la prevención y
tratamiento de candidosis (esofágica, orofaríngea, vulvovaginal, del tracto urina-
rio, peritonitis, neumonía e infecciones sistémicas), es alternativo en pacientes
con meningitis criptococócica leve y como continuación a un régimen inicial de F
anfotericina. También es útil como alternativa en casos de histoplasmosis, espo-
IÓ .
rotricosis, coccidioidomicosis, entre otras. Inhibe a la enzima lanosterol-14alfa-
C V
desmetilasa, lo que determina cambios en la permeabilidad de la membrana
C C.
N
con pérdida de elementos intracelulares esenciales. Contraindicaciones: hiper-
D de
sensibilidad a los azoles, embarazo, lactancia, uso concomitante de cisaprida.
Reacciones adversas: flebitis, entre otras. Interacciones farmacológicas: ci-
O .
saprida, ciclosporina, hidroclorotiazida, fenitoína, sulfonilureas, anticonceptivos
R .A
U
y anticoagulantes orales, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Infecciones susceptibles: 200 a 800 mg diarios. La duración y dosis depende

SU em
de la gravedad.
Candidosis sistémica: 400 mg el primer día; después, 200 mg una vez al día
A ist
durante cuatro semanas o por lo menos dos semanas más después de que
desaparecen las manifestaciones.
ID rs
Candidosis esofágica: 200 mg el primer día; después, 100 mg al día durante

IB te
dos o tres semanas.

H In
Candidosis orofaríngea: 200 mg el primer día; después, 100 mg al día durante

dos semanas.
O 19
Candidosis vulvovaginal: 150 mg en una ocasión.

PR 20
Meningitis criptococócica: 400 mg al día hasta que se observe respuesta

clínica favorable; después, 200 a 400 mg al día, hasta 10 a 12 semanas
©
después de que el cultivo sea negativo.

Intravenosa (venoclisis). Infecciones susceptibles: con la misma dosificación que
para la vía oral. Preparar la solución como indica el fabricante.
Niños:
Oral. Mayores de 6 meses. Infecciones por gérmenes susceptibles: dosis de
carga, 6 a 12 mg/kg; mantenimiento, 3 a 6 mg/kg/día; la duración y la dosis
dependen de la gravedad de la infección.
Intravenosa (venoclisis). Infecciones por gérmenes susceptibles: mayores de
6 meses, véase vía oral.
Meningitis criptococócica: dosis inicial, 12 mg/kg; un día después, 6 mg/kg/día.
El tratamiento debe continuarse durante 10 a 12 semanas después de que
el cultivo de líquido cerebroespinal es negativo.
240 fluconazol

comercial relativo
Zoldicam Capsulas. Cada cápsula contiene 50, 100 ó 150 mg. $ RAYERE
Caja con 10 cápsulas de 50 ó 100 mg. Caja con
frasco con 1, 2 ó 3 cápsulas de 150 mg. Caja
con frasco con 30 cápsulas de 100 mg.
Flucoxan Solución inyectable. Cada frasco ámpula con 50 mL $ PISA
contiene 100 mg de fluconazol. Caja con 1 frasco
ámpula.
IÓ .
C V
Neofomiral Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 ó 150 mg. $$ SILANES
C C.
N
Caja con 10 cápsulas de 100 mg. Caja con 1
de 150 mg.
D de
Afungil Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 ó 150 mg $$ SENOSIAIN
de fluconazol. Caja con 10 cápsulas de 100 mg.
Caja con 1 ó 10 cápsulas de 150 mg.
O .
R .A
U
100 mg de fluconazol. Caja con frasco ámpula.
EP , S
Diflucan Cápsulas. Cada cápsula contiene 50, 100 ó 150 mg $$$ PFIZER
de fluconazol. Caja con 10 cápsulas de 50 ó 100
R as
mg. Caja con 1 cápsula de 150 mg.

Solución inyectable. Cada frasco ámpula con 50 mL
SU em
contiene 200 mg. Frasco ámpula con 50 mL.

A ist
ID rs

IB te
relativo
H In
Fluconazol Cápsulas. Cada cápsula contiene 50, 100 ó 150 $ RAYERE

mg. Envase con 10 cápsulas de 50 mg. Envase
O 19
con 10 ó 30 cápsulas de 100 mg. Envase con 1,

2 ó 3 cápsulas de 150 mg.
PR 20
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene _ PISA

100 mg/50 mL o 200 mg/100 mL.
©
Cápsulas. Cada cápsula contiene 50, 100 ó 150 mg. $$ KENER

Envase con 10 cápsulas de 50, 100 ó 150 mg.
Envase con 1 de 100 ó 150 mg.
FLUMAZENIL 241
FLUMAZENIL
Antídotos y antagonistas
Bases farmacológicas. Antagoniza el efecto de las benzodiazepinas por inhibición

competitiva en su sitio de unión en el receptor GABA. Por este mecanismo bloquea
los efectos farmacológicos producidos por las benzodiazepinas, como el diazepam.
Se emplea en casos de sobredosis por benzodiazepinas, para revertir la sedación
producida por estos agentes cuando se administran durante la anestesia general. F
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, estados de ansiedad o pánico,
IÓ .
en pacientes que toman benzodiazepinas para el control de la presión intracraneal
C V
o estatus epiléptico, entre otras. Reacciones adversas: ansiedad, temblor, cefalea,
C C.
N
diaforesis, visión borrosa, agitación, entre otras. Interacciones farmacológicas:
D de
benzodiazepinas, antidepresivos tricíclicos. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
Adultos: R .A
U
Intravenosa. Sobredosis de benzodiazepinas: inicial, 0.2 mg administrados en 30 a
EP , S
60 s. Si no se tiene la respuesta deseada en 30 s, dar una dosis adicional de
0.3 mg administrados en 30 a 60 s. Si se requieren dosis adicionales, admi-
R as
nistrar 0.5 mg a intervalos de 1 min hasta un máximo total de 3 mg. En casos

SU em
excepcionales se pueden requerir hasta 8 mg.

Para la reversión de la sedación inducida por benzodiazepinas: la dosis acumu-
A ist
lada puede ser de 1 mg.

Niños:
ID rs
Intravenosa. Sobredosis de benzodiazepinas: no se han establecido las dosis pediátricas.

IB te
Mayores de un año, se han utilizado dosis de 0.01 a 0.1 mg/kg de peso corporal
H In
administrados en 30 a 60 s. Si no se tiene la respuesta deseada en 45 s, repetir la

dosis bajo el mismo esquema hasta un máximo acumulado de 0.05 mg/kg.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Lanexat Solución inyectable. Cada ampolleta contiene 0.5 ó --- ROCHE
1.0 mg de flumazenil en 5 ó 10 mL de vehículo,
respectivamente. Cajas con 1, 5 ó 25 ampolletas
con 5 ó 10 mL de solución.
relativo
Flumazenil Solución inyectable. Cada ampolleta contiene 0.5 mg --- PISA

de flumazenil en 5 mL de vehículo. Envase con
una ampolleta de solución.
242 FLUNARIZINA
FLUNARIZINA
Antimigrañosos
Bases farmacológicas. Agente antimigrañoso que inhibe el paso del Ca++ a través
de las membranas celulares actuando sobre los canales sensibles a voltaje. Por
este mecanismo reduce la concentración intracelular del catión en el músculo
liso vascular y en el cardiaco. Tiene utilidad en la prevención de la migraña. No
tiene efecto en el ataque agudo. En el caso de la migraña, se postula que este
tipo de fármacos inhiben la vasoconstricción que ocurre en la fase prodrómica
IÓ .
y previenen o disminuyen la vasodilatación reactiva. Contraindicaciones: hi-
C V
persensibilidad al fármaco, enfermedad depresiva, parkinsonismo, entre otras.
C C.
N
Reacciones adversas: somnolencia, incremento del apetito, náusea, mareo,
D de
cansancio o debilidad, depresión mental, manifestaciones extrapiramidales, do-
lor anginoso, entre otras. Interacciones farmacológicas: aumenta el efecto de
O .
los depresores del SNC y de otros bloqueadores de los canales de calcio. Riesgo
R .A
U
en el embarazo: no se tiene información.
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Profilaxis de la migraña: inicial, 10 mg/día. Si la respuesta es satisfactoria,

SU em
reducir el tratamiento a cinco días a la semana. La duración máxima del tra-

tamiento es de seis meses.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Nafluryl OR Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato $ ATLANTIS

O 19
de flunarizina equivalente a 5 ó 10 mg de
flunarizina. Caja con 20 ó 40 tabletas de 5 ó
PR 20
Sibelium Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato $$ JANSSEN-
de flunarizina equivalente a 5 ó 10 mg de CILAG
©
flunarizina. Caja con 20, 40 ó 60 tabletas.

FLUOCINOLONA 243
FLUOCINOLONA
Dermatológicos - Corticoesteroides
Bases farmacológicas. Adrenocorticoide sintético que se aplica localmente para

producir alivio sintomático de una gran variedad de padecimientos inflamatorios,
alérgicos y pruriginosos de la piel, como dermatosis inflamatoria hiperqueratósica,
dermatitis por contacto, dermatitis eccematosa, etc. Actúa a través de receptores
citoplásmicos y altera la síntesis proteínica de varias enzimas, entre ellas la macro- F
cortina. Al incrementar la síntesis de esta enzima se inhibe la actividad de la fosfo-
IÓ .
lipasa A 2, la liberación del ácido araquidónico y, en consecuencia, la formación de
C V
prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. Contraindicaciones: hipersensibi-
C C.
N
lidad al fármaco, tuberculosis cutánea, glaucoma, padecimientos virales o micóti-
D de
cos de la piel, entre otras. Reacciones adversas: irritación local e infecciones se-
cundarias de la piel, hipopigmentación, acné cortisónico, dermatitis rosaceiforme,
O .
entre otras. Con el uso prolongado se pueden presentar efectos sistémicos de tipo
R .A
U
adrenocorticoide, y signos de insuficiencia suprarrenal. Interacciones farmacoló-
EP , S
gicas: no se han reportado. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as
Adultos:
SU em
Cutánea. Dermatosis inflamatoria hiperqueratósica: se aplica una ligera capa de

crema en el sitio de la lesión, dos o cuatro veces al día.
A ist
Otros padecimientos dérmicos: aplicar en la zona afectada dos veces al día.

Niños:
ID rs
Cutánea. Dermatosis inflamatoria hiperqueratótica: mayores de 2 años, se aplica

IB te
una ligera capa de crema en el sitio de la lesión dos veces al día durante
H In
4 semanas.
O 19
PR 20

comercial relativo
©
Synalar Crema. Cada 100 g de crema contienen 0.01 g --- SYNTEX

simple (0.01%) o 0.025 g (0.025%) de acetónido de
fluocinolona. Caja con tubo de 20 ó 40 g de
acetónido de fluocinolona a 0.01%. Caja con
tubo de 20 g a 0.025%.
relativo
Fluocinolona Crema. Cada 100 g de crema contienen 0.01 g --- ARLEX
acetónido (0.01%) de acetónido de fluocinolona. Caja con
tubo de 20 g.
244 FLUOROMETOLONA
FLUOROMETOLONA
Oftálmicos - Corticoesteroides
Bases farmacológicas. Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias e inmu-

nosupresoras, útil en el tratamiento de los procesos inflamatorios y alérgicos
oculares. Actúa a través de receptores citoplásmicos y altera la síntesis pro-
teínica de varias enzimas, entre ellas la macrocortina. Ésta impide la liberación
del ácido araquidónico desde los fosfolípidos membranales inhibiendo, conse-
cuentemente, la formación de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
IÓ .
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en infecciones micóticas,
C V
bacteriales o virales de los ojos, herpes simple, cirugía de catarata, entre otras.
C C.
N
Reacciones adversas: aumento de la presión intraocular, adelgazamiento de la
D de
córnea, infecciones oculares, entre otras. Interacciones farmacológicas: anti-
glaucomatosos, atropínicos. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Tópica en la conjuntiva. Tratamiento de diversos procesos inflamatorios del seg-
mento anterior del ojo y padecimientos alérgicos que respondan a esteroides
R as
tópicos: una gota de la suspensión a 0.1% dentro del saco conjuntival 2 a

SU em
4 veces al día.
Niños:
A ist
Ocular. Tratamiento de los procesos inflamatorios oculares: mayores de 2 años,

véase dosis de adultos.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Flumetol nf Suspensión oftálmica. Cada mililitro de suspensión --- SOPHIA
PR 20
ofteno contiene 1 mg de acetato de fluorometolona.

Caja con frasco gotero con 5 mL de suspensión.
©

FLUOXETINA 245
FLUOXETINA
Antidepresivos
Bases farmacológicas. Antidepresivo de segunda generación que inhibe de manera

selectiva la recaptura de serotonina en espacio sináptico, permitiendo así la acción
bioquímica del neurotransmisor, cuyo papel en la depresión es fundamental. Su ac-
ción terapéutica completa se observa tres a cuatro semanas después de iniciado
el tratamiento. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, no debe admi- F
nistrarse simultáneamente con inhibidores de la MAO, ni en casos de insuficiencia
IÓ .
hepática o renal, entre otras. Reacciones adversas: insomnio, cefalea, ansiedad,
C V
debilidad muscular, anorexia, sequedad de mucosas, vértigo, pensamientos anorma-
C C.
N
les, agitación, amnesia, confusión, labilidad emocional, dolor torácico, hipertensión,
D de
palpitaciones, síntomas extrapiramidales, arritmias cardiacas, ictericia, pancreatitis,
síndrome neuroléptico maligno, entre otras. Interacciones farmacológicas: con
O .
fármacos que afectan el SNC. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Depresión endógena, trastorno obsesivocompulsivo, trastorno de pánico con
R as
o sin agorafobia: inicial, 5 a 10 mg en la mañana; después de varias semanas

SU em
se puede aumentar hasta un máximo de 80 mg al día en dosis divididas.

Bulimia nerviosa: 60 a 80 mg al día; trastorno obsesivocompulsivo, 20 mg al
A ist
día; trastorno de pánico, 10 a 20 mg al día; trastorno disfórico premenstrual,

20 mg al día.
ID rs
Niños:
IB te
Oral. De 8 a 18 años. Depresión: inicial, 10 mg al día; si es necesario se puede

H In
aumentar a 20 mg al día.
Trastorno obsesivocompulsivo: 10 mg al día.
O 19
Ancianos:
PR 20
Oral. Depresión: inicial, 5 mg al día, que se puede aumentar a 20 mg al día

después de varias semanas.
©
246 FLUOXETINA

comercial relativo
Aurokén Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato de $ KENDRICK
fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina.
Caja con 14 ó 28 cápsulas.
Farmaxetina Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato de $$ INVESTIGACIONES
fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. FARMACÉU-
Caja con 7, 14 ó 28 cápsulas. TICAS
Florexal Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato de $$$ SILANES
IÓ .
C V
C C.
N
Caja con 7, 14 ó 28 cápsulas de 20 mg de
fluoxetina.
Tabletas dispersables. Cada tableta dispersable
D de
contiene clorhidrato de fluoxetina equivalente a
20 mg de fluoxetina. Caja con 14 ó 28 tabletas
O .
dispersables con 20 mg de fluoxetina.
R .A
U
Prozac Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato de $$$ LILLY
EP , S
Caja con 7, 14 ó 28 cápsulas de 20 mg de
R as
fluoxetina.
SU em
contiene clorhidrato de fluoxetina equivalente a

20 mg de fluoxetina. Caja con 14 ó 28 tabletas
dispersables con 20 mg de fluoxetina.
A ist
ID rs
IB te

H In
relativo
Fluoxetina
O 19
Cápsulas. Cada cápsula contiene 20 mg de $ MEDICAMENTOS

fluoxetina. Caja con 14. NACIONALES
PR 20
Cápsulas. Cada cápsula contiene 20 mg de $$$ SAWAVANTIS

fluoxetina. Caja con 14.
©

Cápsulas. Cada cápsula contiene 20 mg de $$ APOTEX
FLURBIPROFENO 247
FLURBIPROFENO

Antirreumáticos - Oftálmicos
Bases farmacológicas. Al igual que otros AINE, tiene propiedades analgésicas,

antipiréticas y antiinflamatorias relacionadas con su capacidad para reducir la
biosíntesis de prostaglandinas, acción que depende de la inhibición de la ci-
clooxigensa. También inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de F
protrombina. Destacan sus propiedades antiinflamatorias que también pueden
IÓ .
deberse a inhibición de otros procesos involucrados en la inflamación (inhibición
C V
de la migración leucocitaria, la inhibición de enzimas lisosómicas y la inhibición de
C C.
N
otros procesos celulares e inmunológicos en el tejido conectivo y mesenquimatoso).
D de
Por lo anterior, es útil en el tratamiento de los procesos reumáticos. Contraindi-
caciones: hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con hemorragia gastroin-
O .
testinal, úlcera péptica, entre otras. Reacciones adversas: náusea, dolor ab-
R .A
U
dominal, retención de líquidos, esofagitis, sangrado gastrointestinal, ansiedad,
EP , S
trastornos del sueño, debilidad muscular, sangrado vaginal, cistitis, depresión
de la médula ósea, anemia hemolítica, disfunción hepática, entre otras. Inte-
R as
racciones farmacológicas: aumenta los efectos de los anticoagulantes orales

SU em
y agentes tromboembólicos. La aplicación simultánea de otros inhibidores de la

agregación plaquetaria, aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal. Riesgo
A ist
en el embarazo: categoría C/D (tercer trimestre del embarazo).

ID rs
Adultos:
IB te
Oral. Osteoartritis: inicial, 200 a 300 mg al día en dosis divididas. Ajustar la dosis
H In
según la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente.

Espondilitis anquilosante: 200 mg al día en cuatro dosis divididas.
O 19
Dismenorrea: 50 mg cuatro veces al día.

PR 20
Como antiinflamatorio: 50 mg cada 4 a 6 h. En ningún caso exceder de

300 mg al día.
©
Tópica en la conjuntiva. Prevención o reducción de la miosis que se presenta

durante la cirugía oftálmica: una gota de la solución a 0.03% cada 30 min sin
exceder de cuatro gotas, iniciando 2 h antes de la cirugía.
Inflamación después de la cirugía o de trabeculoplastia por láser: una gota de
la solución a 0.03% cada 4 h durante una a tres semanas.
248 FLURBIPROFENO

comercial relativo
Ansaid Grageas. Cada gragea contiene 50 ó 100 mg de - PFIZER
flurbiprofeno y excipiente, cb. Caja con 10, 15,
30 ó 100 grageas de 50 ó 100 mg.
Ocufén Solución oftálmica. Cada mililitro de solución oftálmica - ALLERGÁN
contiene 0.3 mg de flurbiprofeno sódico. Frasco
gotero de plástico conteniendo 2.5,3.5 ó 5.0 mL.
IÓ .
C V
C C.
N
D de
FLUTAMIDA
O .
R .A Antineoplásicos - Hormonas y antagonistas
U
EP , S
Bases farmacológicas. Agente no esteroide que se biotransforma en un metabolito,
inhibe la captura de testosterona por las células del órgano blanco e impide su unión
R as
a los receptores nucleares; esta interferencia con la testosterona complementa la

SU em
castración médica producida por los análogos de LHRH y su administración con-

junta es útil en el tratamiento de las metástasis del carcinoma prostático (estadio
A ist
D2). Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática grave,

entre otras. Reacciones adversas: diarrea, ginecomastia, disminución de la libido,
ID rs
impotencia, entre otras. Interacciones farmacológicas: puede modificar el efecto

IB te
de los anticoagulantes orales. Riesgo en el embarazo: categoría D.

H In

Adultos:
O 19
Oral. Tratamiento de las metástasis de carcinoma prostático (estadio D2): 250 mg

PR 20
cada 8 h para una dosis total diaria de 750 mg, en combinación con un ago-
nista LHRH (leuprolida).
©

comercial relativo
Flimutal MR Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de $$ CRYOPHARMA
flutamida. Envase con 30, 60 ó 90 tabletas.
Flulem Tabletas. Envase con 30, 60 ó 90 tabletas de 250 mg. $$ LEMERY
Tafenil Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de $ ASOFARMA

flutamida. Envase con 30 ó 90 tabletas.

FLUTICASONA 249
FLUTICASONA
Antiasmáticos - Dermatológicos - Corticoesteroides
Bases farmacológicas. Corticoesteroide sintético con propiedades antiinflamatorias

que se aplica localmente, útil en el tratamiento del asma bronquial, en la rinitis y
en diversos padecimientos inflamatorios de la piel. Actúa a través de receptores
a glucocorticoides citoplásmicos y altera la síntesis proteínica de varias enzimas,
entre ellas la macrocortina, impidiendo la formación de prostaglandinas, trom- F
boxanos y leucotrienos. También inhibe la secreción de otros mediadores inflama-
IÓ .
torios como histamina y diversas citocinas. Contraindicaciones: hipersensibilidad
C V
al fármaco, en pacientes alérgicos a las proteínas de la leche, en episodios agudos
C C.
N
de asma, entre otras. Reacciones adversas: candidosis faríngea, epixtasis, farin-
D de
gitis, hipocortisolismo secundario, anafilaxia, infecciones bacterianas o micóticas,
entre otras. Interacciones farmacológicas: no administrar simultaneamente con
O .
ritonavir, ketoconazol y otros inhibidores. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Inhalación oral (aerosol). Asma: en pacientes con tratamiento previo con bronco-
R as
dilatadores o corticoesteroides inhalados, iniciar con 88 mcg dos veces al

SU em
día. Dosis máxima, 440 mcg dos veces al día. En pacientes con tratamiento
previo con corticoesteroides orales, iniciar con 440 mcg dos veces al día;
A ist
dosis máxima, 880 mcg dos veces al día.

Inhalación (nebulización). Asma: en pacientes con tratamiento previo con bron-
ID rs
codilatadores o corticoesteroides inhalados, 100 a 250 mcg dos veces al

IB te
día. Dosis máxima, 500 mcg dos veces al día. En pacientes con tratamiento
H In
previo con corticoesteroides orales, 500 a 1 000 mcg dos veces al día.
Dosis máxima, 1 000 mcg dos veces al día.
O 19
Inhalación nasal. Rinitis alérgica y no alérgica: dos aplicaciones en cada fosa nasal
PR 20
al día, o una aplicación dos veces al día. Dosis máxima, 2 aplicaciones al día
(200 mcg/día).
©
Tópica en la piel. Dermatitis atópica, dermatosis inflamatorias: aplicar una capa

delgada de crema a 0.05% en el área afectada una a dos veces al día. Cuan-
do el cuadro esté controlado, se disminuye gradualmente la aplicación.
Niños:
Inhalación oral (aerosol). Asma: de 4 a 11 años, iniciar con 88 mcg dos veces
al día. Dosis máxima, 88 mcg dos veces al día. Mayores de 12 años, véase
dosis de adultos.
Inhalación (nebulización). Asma: de 4 a 11 años, 50 mcg dos veces al día. Dosis
máxima, 100 mcg dos veces al día. Mayores de 12 años, véase dosis de
adultos.
Tópica nasal. Rinitis alérgica y no laérgica: mayores de 4 años, una aplicación (50 mcg)
en cada fosa nasal dos veces al día. Dosis máxima, 200 mcg al día.
250 FLUTICASONA
Tópica en la piel. Dermatitis atópica, dermatosis inflamatorias: mayores de 3 me-

ses, aplicar la crema en la zona afectada dos veces al día.
comercial relativo
Cutivate Crema. Cada 100 g de crema contienen 0.05 g de --- UCB
propionato de fluticasona. Caja con tubo con
30 g de crema.
Flixonase Suspensión nasal. Cada mililitro de suspensión --- GLAXO-
IÓ .
aqua contiene 0.50 mg de propionato de fluticasona. SMITHKLINE
C V
Caja con frasco con atomizador con 14.5 mL
C C.
N
(120 dosis) o con 7.5 mL (60 dosis).
Flixotide Suspensión en aerosol. Cada g de suspensión en
D de
aerosol contiene 0.83 ó 3.33 mg de propionato
de fluticasona. Caja con frasco presurizado con
10.2 g (120 dosis de 50 mcg). Caja con frasco
O .
R .A
presurizado con 5.1 g (60 dosis de 250 mcg).
U
Flixotide Suspensión para nebulización. Cada dosis de
EP , S
nebules suspensión contiene 0.50 ó 2 mg de propionato

de fluticasona en 2 mL de vehiculo. Caja con
R as
10 ampolletas conteniendo 0.5 ó 2 mg en 2 mL.

SU em

A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
FLUVASTATINA 251
FLUVASTATINA
Hipolipemiantes
Bases farmacológicas. Inhibidor competitivo de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzi-

ma A (HMG-CoA) reductasa, la enzima determinante de la velocidad de síntesis
del colesterol. Debido a esta acción, reduce el colesterol de las células hepá-
ticas, el colesterol total en el plasma y en las lipoproteínas de baja densidad
(LDL), la producción de LDL y de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y
F
aumenta las lipoproteínas de alta densidad (HDL). Además de afectar el patrón
de lípidos en el suero, tiene efectos benéficos sobre el proceso ateroesclerótico
IÓ .
C V
al intervenir sobre la formación de placas, inhibir la acción del factor de creci-
C C.
N
miento derivado de plaquetas, mejorar la función del endotelio vascular y ejercer
un efecto antitrombótico en la sangre. Contraindicaciones: hipersensibilidad
D de
al fármaco o a otras estatinas, insuficiencia hepática, embarazo y lactancia,
entre otras. Reacciones adversas: dispepsia, estreñimiento, diarrea, náusea,
O .
entre otras. Interacciones farmacológicas: colestiramina, derivados del ácido
R .A
U
fíbrico, ciclospoprina, eritromicina, ácido nicotínico, omeprazol, fenitoína, rifam-
EP , S
picina, anticoagulantes orales, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría X.
R as
Adultos:
Oral. Ateroesclerosis coronaria. Formulaciones de liberación inmediata: 20 a 40 mg
SU em
cada 12 h. O bien, 80 mg de las formulaciones de liberación prolongada una

vez al día, antes de acostarse.
A ist
Profilaxis de la ateroesclerosis coronaria: 40 mg una vez al día, antes de

ID rs
acostarse.
Hipercolesterolemia primaria. Formulaciones de liberación inmediata: 20 ó 40 mg
IB te
al acostarse. Formulaciones de liberación prolongada: 80 mg al acostarse.

H In
Niños:
Oral. Hipercolesterolemia familiar: niños mayores de 10 años, dosis inicial 20 mg
O 19
al acostarse. Dosis máxima, 80 mg/día.

PR 20

©

comercial relativo
Lescol Cápsulas. Cada cápsula contiene 20 ó 40 mg de _ NOVARTIS
fluvastatina. Frasco con 14 cápsulas.
Lescol XL Grageas de liberación prolongada. Cada gragea
contiene 80 mg de fluvastatina. Caja con 14 ó
28 grageas.
relativo
Fluvastatina Cápsulas. Cada cápsula contiene 20 ó 40 mg de _ LANDSTEINER
fluvastatina. Envase con 14 ó 28 cápsulas.
252 FLUVOXAMINA
FLUVOXAMINA
Antidepresores
Bases farmacológicas. Fármaco que inhibe de manera selectiva la recaptura de

serotonina en espacio sináptico, permitiendo así la acción serotoninérgica del
neurotransmisor, cuyo papel en la depresión es fundamental. Su acción tera-
péutica completa se observa tres a cuatro semanas después de iniciado el trata-
miento. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, no debe administrarse
simultáneamente con inhibidores de la MAO, entre otras. Reacciones adversas:
IÓ .
puede producir cefalea, insomnio, nerviosismo, hipomanía, manía, náusea, dia-
C V
rrea, debilidad muscular, temblor, entre otras. Interacciones farmacológicas:
C C.
N
con fármacos que afectan el SNC. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Oral. , trastorno obsesivocompulsivo: inicial, 50 mg al momento de acostarse. Si
R .A
U
es necesario, aumentar la dosis en 50 mg en intervalos de una semana. No
EP , S
exceder de 300 mg/día, en dosis divididas.
Niños:
R as
Oral. De 8 a 18 años. Depresión: inicial, 25 mg al momento de acostarse. Si es

SU em
necesario se puede aumentar en 25 mg a intervalos de una semana. No

exceder de 200 mg/día.
A ist
Ancianos:
Oral. Depresión: véase dosis de adulto, iniciando con 25 mg.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Luvox Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de maleato $$ ITALMEX
PR 20
de fluvoxamina. Caja con 15 ó 30 tabletas

recubiertas de 100 mg.
©
Vuminix Tabletas. Cada tableta contiene 50 ó 100 mg de $ SUNPHARMA

maleato de fluvoxamina. Caja con 10, 20, 30 ó
100 tabletas de 50 mg. Frasco con 30 tabletas
de 50 mg. Caja con 15, 30 ó 100 tabletas de
100 mg.

FORMOTEROL 253
FORMOTEROL
Antiasmáticos - Broncodilatadores - Adrenérgicos
Bases farmacológicas. Agonista adrenérgico selectivo para los receptores β2 de

los pulmones y el músculo liso bronquial. Alivia el broncoespasmo, reduce el
volumen residual, aumenta la capacidad vital y disminuye la resistencia al paso
del aire. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, enfermedad car-
diovascular, hipertensión, hipertiroidismo, durante el embarazo y la lactancia, F
en menores de 5 años, entre otras. Reacciones adversas: cefalea, temblor,
IÓ .
palpitaciones, agitación, ansiedad, mareo, taquicardia, edema periférico, entre
C V
otras. Interacciones farmacológicas: inhibidores de la MAO, antidepresivos
C C.
N
tricíclicos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Inhalación. bronquial: 12 mcg (una cápsula) cada 12 h.
R .A
U
Profilaxis del broncoespasmo inducido por ejercicio: 12 mcg (una cápsula)
EP , S
15 min antes de iniciar el ejercicio. Usar dispositivo especial para inhalación.
Niños:
R as
Inhalación. Asma bronquial y profilaxis del broncoespasmo inducido por ejerci-

SU em
cio: mayores de 5 años: véase adultos

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Foradil Cápsulas. Cada cápsula contiene 12 mcg de fumarato $ NOVARTIS
H In
de formoterol. Caja con 10, 30 ó 60 cápsulas (no

ingeribles), instructivo y dispositivo para inhalación.
O 19
Caja con 7 ó 14 cápsulas (no ingeribles) en envase

de burbuja calendarizado, instructivo y dispositivo
PR 20
para inhalación.
Foradil Polvo para inhalación. Cada dosis contiene 8.5 mcg $$
©
Certihaler de fumarato de formoterol dihidratado. Caja con

un inhalador con contador regresivo con 15 ó
60 dosis

254 FUMARATO FERROSO
FUMARATO FERROSO
Antianémicos
Bases farmacológicas. El hierro es un elemento utilizado por el organismo para la

síntesis de hemoglobina (en 80%), mioglobina y enzimas de estructura hem.
Después de absorberse en la mucosa intestinal, una parte se almacena como
ferritina y otra se transporta en el plasma unida a transferrina para usarse por
el sistema eritrocítico. El fumarato ferroso contiene aproximadamente 30% de
hierro elemental. Contraindicaciones: hipersensibilidad al hierro, anemia no
IÓ .
ferropriva, hemocromatosis, hemosiderosis, entre otras. Reacciones adversas:
C V
náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, esofagitis, mancha de esmalte dental,
C C.
N
cefalea, entre otras. Interacciones farmacológicas: antiácidos, cloranfenicol,
D de
ciprofloxacino, tetraciclinas, levodopa, metildopa, omeprazol, entre otras. Ries-
go en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Anemia ferropriva: 2 a 3 mg/kg/día de hierro elemental en varias tomas, de
preferencia junto con las comidas.
R as
Niños:
SU em
Oral. Anemia ferropriva: recién nacidos, 2 a 4 mg/kg/día de hierro elemental en

1 ó 2 tomas. Niños, 3 a 6 mg/kg/día de hierro elemental en 1 a 3 tomas.
A ist
Adolescentes, 50 a 60 mg de hierro elemental 1 ó 2 veces por semana.

Profilaxis de anemia ferropriva: 1 a 2 mg/kg/día de hierro elemental en 1
ID rs
a 3 tomas.
IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Biofuroso Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $$ BIORESEARCH

fumarato ferroso. Caja con 10 ó 50 tabletas.
©
Suspensión oral. Cada mililitro contiene 29 mg de

fumarato ferroso. Frasco con 120 mL.
Croferron Comprimidos. Cada comprimido contiene 200 mg $$$ DEGORT’S
de fumarato ferroso. Frasco con 50 ó 70
comprimidos.
Ferval Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $ VALDECASAS
fumarato ferroso. Frasco con 50 tabletas.
fumarato ferroso. Frasco con 120 mL.
Gestaferron Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $$ ARLEX
fumarato ferroso. Caja con 50 tabletas.
FUMARATO FERROSO 255
relativo
Fumarato Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $ RAGAR
ferroso fumarato ferroso. Envase con 50 ó 100 tabletas.
fumarato ferroso. Envase con 120 mL.
fumarato ferroso. Envase con 50 tabletas. NACIONALES
F
IÓ .
FUROSEMIDA
C V
C C.
N
Diuréticos
D de
Bases farmacológicas. Inhibidor competitivo del cotransportador de sodio, potasio
O .
y cloro en la rama ascendente del asa de Henle en el riñón. Esta acción se tradu-
R .A
U
ce en disminución de la reabsorción activa de estos iones y de agua, con lo cual
EP , S
aumenta su eliminación por la orina. Puesto que la mayor parte de esta reabsor-
ción suele ocurrir precisamente en el asa de Henle, el efecto diurético es muy
R as
intenso. La furosemida también incrementa la excreción urinaria de iones de

SU em
hidrógeno, calcio, magnesio, amonio, bicarbonato y fosfato. Contraindicacio-

nes: hipersensibilidad al fármaco, a sulfonilureas o a sulfonamidas, anuria, en-
A ist
tre otras. Reacciones adversas: hiperglucemia, hiperuricemia, hipopotasiemia,

hipomagnesiemia, sordera, entre otras. Interacciones farmacológicas: AINE,
ID rs
inhibidores de ECA, colestiramina, digoxina, corticoesteroides, bloqueadores

IB te
neuromusculares, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.

H In

Adultos:
O 19
Oral. Edema por insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática o insuficiencia renal: dosis
PR 20
inicial, 20 a 80 mg cada 6 u 8 h, que se puede incrementar en pasos de 20

a 40 mg hasta obtener la respuesta deseada. Dosis máxima, 600 mg/día.
©
Intramuscular o intravenosa. Edema por insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática

o insuficiencia renal: dosis inicial, 20 a 40 mg, que se puede incrementar
cada 2 h en pasos de 20 mg hasta obtener la respuesta deseada. La dosis de
mantenimiento así determinada se aplica cada 12 ó 24 h.
Niños:
Oral. Edema por insuficiencia cardiaca o renal: dosis inicial, 2 mg/kg, que se
puede incrementar cada 6 a 8 h en pasos de 1 a 2 mg/kg hasta obtener la
respuesta deseada. Dosis máxima, 6 mg/kg/día.
Intramuscular o intravenosa. Edema por insuficiencia cardiaca o renal: dosis ini-
cial, 1 mg/kg, que se puede incrementar cada 2 h en pasos de 1 mg/kg
hasta obtener la respuesta deseada. Dosis máxima, 6 mg/kg/día.
256 FUROSEMIDA

comercial relativo
Lasix Tabletas. Cada tableta contiene 20 ó 40 mg de _ SANOFI-
furosemida. Caja con 36 tabletas de 20 mg ó AVENTIS
contiene 20 mg de furosemida. Caja con
5 ampolletas.
IÓ .
C V
C C.
N
relativo
D de
Furosemida Tabletas. Cada tableta contiene 40 mg. Envase $ APOTEX
O .
con 20 tabletas.
R .A
U
Tabletas. Cada tableta contiene 40 mg. Envase $$ LEMERY
EP , S
con 20 tabletas.
R as
Solución inyectable. Cada ampolleta de 2 mL _ GENERICOS

contiene 20 mg de furosemida. Caja con FARMACÉU-
SU em
10 ampolletas. TICOS
A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
GABAPENTINA 257
GABAPENTINA
Antiepilépticos
Bases farmacológicas. Fármaco eficaz en el control de las crisis parciales, con ge-
neralización o sin ella. Como terapia adjunta es útil en aquellos pacientes con
escasa respuesta a la monoterapia con fármacos convencionales. También es
útil en la neuropatía dolorosa. Se une a los canales de calcio tipo L presinápticos
que contienen la subunidad alfa-2-delta-1, disminuyendo la entrada de calcio
en sinapsis excitatorias, en consecuencia inhibe la liberación de aminoácidos
IÓ .
excitatorios involucrados en la epileptogénesis y la nocicepción. Contraindi- G
C V
caciones: hipersensibilidad al fármaco, daño renal, enfermedades mentales y
C C.
N
riesgo de suicidio, entre otras. Reacciones adversas: somnolencia, mareos,
D de
marcha inestable, temblor, fatiga, arrastre del habla, infección viral, hiperacti-
vidad y agitación, entre otras. Interacciones farmacológicas: depresores del
O .
SNC, ketorolaco, antiácidos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Epilepsia parcial: primer día, 300 mg (noche); segundo día, 300 mg dos
R as
veces al día; tercer día, 300 mg tres veces al día; después, ajustar según
SU em
respuesta. Dosis habitual de mantenimiento, 900 a 1 800 mg/día fraccionada

en tres tomas. Dosis máxima en epilepsia: 2 400 mg/día.
A ist
Niños:
Oral. Crisis parciales: niños de 3 a 12 años, iniciar con 10 a 15 mg/kg/día frac-
ID rs
cionados en tres tomas. La dosis usual de mantenimiento depende de la

IB te
edad y se escala en tres días. Niños de 4 a 5 años, 40 mg/kg/día. Niños de 5 a

H In
12 años, 25 a 35 mg/kg/día. En ambos casos en dosis divididas. La dosis

no debe exceder de 1 800 mg/día. Mayores de 12 años, véase adultos.
O 19
PR 20
©
258 GABAPENTINA

comercial relativo
Nopatic Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 mg de $ RAYERE
gabapentina. Caja con 15 ó 30 cápsulas.
Bapex Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 ó 400 mg $ PROBIOMED
de gabapentina. Caja con 15 ó 30 cápsulas.
Gapridol Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 ó 400 mg $$ PSICOFARMA
IÓ .
Gabantin Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 ó 400 mg $$ SUN PHARMA
C V
de gabapentina. Caja o frasco con 10, 15, 20,
C C.
N
30 ó 100 cápsulas.
Neurontin Cápsulas. Cada cápsula contiene 300, 400 ó 600 mg $$$ PFIZER
D de
Compulxine Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 ó 400 mg $$$ ARMSTRONG
O .
de gabapentina. Caja con 15 cápsulas de 300 mg.
R .A
U
EP , S
R as

SU em
relativo
Gabapentina Cápsulas. Cada cápsula contiene 400 mg de _ PSICOFARMA
A ist
gabapentina. Envase con 15 ó 30 cápsulas.

ID rs
IB te
GANCICLOVIR
H In
Antivirales
O 19
PR 20
Bases farmacológicas. Profármaco análogo de guanosina que es activo contra

virus herpéticos, en especial contra el citomegalovirus (CMV). Impide la dupli-
©
cación viral mediante inhibición de la síntesis de DNA. Es útil en el tratamiento

de la retinitis por CMV de pacientes inmunocomprometidos y en la profilaxis de
CMV en pacientes con trasplante. Contraindicaciones: hipersensibilidad a gan-
ciclovir, aciclovir, embarazo, lactancia, menos de 500 neutrófilos/mL o menos
GANCICLOVIR 259
de 25 plaquetas, discrasias sanguíneas, daño renal, entre otras. Reacciones

adversas: fiebre, molestias gastrointestinales, mielosupresión (leucopenia,
anemia, trombocitopenia), encefalopatía, parestesia, elevación de creatinina,
reacciones alérgicas graves, entre otras. Interacciones farmacológicas: otros
depresores del tejido hematopoyético, zidovudina, imipenem. Riesgo en el em-
Adultos:
Intravenosa (venoclisis). Retinitis por citomegalovirus: inducción, 5 mg/kg cada
12 h por 14 21 días; después, terapia de mantenimiento con 5 mg/kg una vez
IÓ .
al día los 7 días de la semana o 6 mg/kg/día cinco días a la semana. G
C V
Profilaxis de infecciones por citomegalovirus en pacientes trasplantados:
C C.
N
5 mg/kg cada 12 h, por 7 a 14 días; después, terapia de mantenimien-
D de
to, 5 mg/kg/día. Duración de conformidad con el grado y duración de la in-
munosupresión. Reconstituir en 10 mL de agua esteril. Diluir en 100 mL de
O .
glucosada a 5%, salina normal o ringer lactato a razón de 10 mg/mL o menos
R .A
U
e infundir gota a gota en 1 h.
EP , S
Niños:
Intravenosa (venoclisis). No se ha establecido su eficacia y seguridad en meno-
R as
res de 12 años.
SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Cymevene Solución inyectable. Cada frasco ámpula con _ ROCHEf

liofilizado contiene ganciclovir sódico equivalente
H In
a 500 mg de ganciclovir. Caja con frasco ámpula

y ampolleta con 10 mL de diluyente.
O 19
PR 20
©
relativo
Ganciclovir Solución inyectable. Cada frasco ámpula con _ PISA
liofilizado contiene 500 mg de ganciclovir. Envase
con frasco ámpula y ampolleta con 10 mL de
diluyente.
260 GATIFLOXACINO
GATIFLOXACINO
Bases farmacológicas. Quinolona con espectro y eficacia antimicrobiana comparable

con moxifloxacino. Por su costo elevado, se le considera un medicamento alter-
nativo contra infecciones de vías respiratorias y genitourinarias, de piel y tejidos
blandos. Por vía tópica es útil en el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana re-
sistente a fármacos comunes. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco/
quinolonas, diabetes mellitus, embarazo, lactancia, menores de 18 años, car-
diopatía, entre otras. Reacciones adversas: alteraciones electrocardiográficas,
IÓ .
C V
hiperglucemia e hipoglucemia (más frecuentes que para otras fluoroquinolonas,
C C.
N
por lo cual se ha retirado del mercado en varios países), rotura de tendones, entre
otras. Cuando se aplica localmete en la conjuntiva, irritación, lagrimeo, queratitis,
D de
conjuntivitis papilar. Interacciones farmacológicas: fármacos con potencial de
prolongar el intervalo QT, hipoglucemiantes, antiácidos, didanosina, sales de cal-
cio, hierro o zinc, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: 200 a 400 mg una vez al día. Du-
R as
ración de conformidad con el tipo de infección. En general de 5 a 10 días.

SU em
Intravenosa (venoclisis): véase dosis indicadas para vía oral. Preparar loa solución
como indica el fabricante e infundir lentamente (más de 60 min).
A ist
Tópica ocular. Conjuntivitis bacteriana: inicial, días 1 y 2, aplicar una gota de so-
lución a 0.3% en el ojo afectado cada 2 h mientras se esté despierto (máxi-
ID rs
mo: 8 veces al día); después, aplicar 1 gota cuatro veces durante el día.
IB te
Niños:
H In

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Tequin Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de _ BRISTOL

gatifloxacino. Caja con 7 tabletas.
Solución inyectable (intravenosa). Cada mililitro contiene
gatifloxacino sesquihidratado equivalente a 10 mg de
gatifloxacino. Frasco ámpula con 400 mg en 40 mL.
Solución inyectable (lista para usarse). Cada mililitro
contiene gatifloxacino sesquihidratado equivalente
a 2 mg de gatifloxacino. Caja con 1 bolsa con 400 mg
de gatifloxacino en 200 mL de dextrosa a 5%.
Zymar Solución oftálmica a 0.3%. Cada mililitro de solución – ALLERGAN
oftálmica contiene gatifloxacino sesquihidratado
equivalente a 3 mg de gatifloxacino. Caja con
frasco gotero de 5 mL.

GEMFIBROZILO 261
GEMFIBROZILO
Hipolipemiantes
Bases farmacológicas. Derivado del ácido fíbrico con efectos benéficos sobre
el patrón de lípidos y lipoproteínas del suero. Estos efectos consisten en re-
ducción del colesterol total y de triglicéridos, acompañada de disminución
del colesterol de lipoproteínas de baja y muy baja densidad (LDL y VLDL),
así como de aumento del colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL).
Sus mecanismos de acción incluyen estimulación de la actividad de la lipasa
IÓ .
de lipoproteínas, reducción de la síntesis de VLDL, aumento de la depuración G
C V
de LDL mediada por receptores, e incremento de la actividad de paraoxonasa.
C C.
N
Esta última es una hidrolasa responsable de la actividad antioxidante de HDL.
D de
fíbrico, colelitiasis, cirrosis biliar, insuficiencia renal grave, entre otras. Reac-
O .
ciones adversas: dolor abdominal, rabdomiólisis, cefalea, insuficiencia renal,
R .A
U
impotencia, entre otras. Interacciones farmacológicas: estatinas, colestipol,
EP , S
anticoagulantes orales, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Profilaxis de ateroesclerosis coronaria, hiperlipoproteinemia familiar tipo 5:

600 mg dos veces al día, 30 min antes del desayuno y de la cena.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Lopid Tabletas. Cada tableta contiene 600 mg de $$ PFIZER

O 19
gemfibrozilo. Caja con 14 tabletas.

Raypid Tabletas. Cada tableta contiene 600 mg de $ RAYERE
PR 20
gemfibrozilo. Caja con 14 ó 50 tabletas.

©

262 GENTAMICINA
GENTAMICINA
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Aminoglucósido con efecto bactericida, su mecanismo y es-

pectro de actividad antibacteriana son similares a los de amikacina. En terapia
combinada, es útil en el tratamiento de infecciones bacterianas graves incluidas en-
docarditis, meningitis, septicemia, infecciones urinarias complicadas, respiratorias,
intraabdominales, ginecoobstétricas, piel y tejidos blandos, entre otras. En forma
tópica es útil contra infecciones oftálmicas y cutáneas superficiales. Contraindica-
IÓ .
ciones: hipersensibilidad al fármaco/aminoglucósidos, embarazo, daño renal, vesti-
C V
bular o auditivo preexistente, deshidratación, miastenia grave, parkinsonismo, entre
C C.
N
otras. Reacciones adversas: ototoxicidad, nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular,
D de
entre otras. Interacciones farmacológicas: fármacos neurotóxicos, nefrotóxicos y
ototóxicos, anestésicos, relajantes musculares, indometacina, anfotericina B, van-
O .
comicina, medios de contraste, sinergismo con betalactámicos para grampositivos.
R .A
U
Riesgo en el embarazo: categoría D (sistémica); C (tópica).
EP , S
Adultos:
R as
Intravenosa (venoclisis). La dosis indicada se refiere a la dosificación tradicional.

SU em
Infecciones graves por gérmenes susceptibles: 3 mg/kg/día fraccionada cada

8 h; en algunos casos (meningitis), 5 mg/kg/día fraccionada en 3 ó 4 adminis-
A ist
traciones. Duración según el esquema seleccionado. Preparar en 50 a 200 mL

de solución salina normal o glucosada (5%) e infundir gota a gota en 30 a 60 min.
ID rs
No mezclar la solución con otros antibióticos.

IB te
Intramuscular. Infecciones graves por gérmenes susceptibles: véase vía IV, misma
H In
forma farmacéutica.
Tópica en mucosa ocular. Infecciones oculares bacterianas: instilar 1 a 2 go-
O 19
tas de solución a 0.3% en el ojo afectado cada 4 h, hasta 2 gotas cada h en

PR 20
infecciones graves; o bien, aplicar 1 cm de ungüento a 0.3% dos o tres veces

al día. Duración de conformidad con el tipo y gravedad de la infección.
©
Tópica en piel. Infecciones cutáneas bacterianas primarias o secundarias: aplicar

una cantidad pequeña de crema a 0.1% sobre el área afectada tres a cuatro
veces al día. Duración de conformidad con el tipo y gravedad de la infección.
Evitar el contacto con los ojos.
Niños:
Intravenosa (venoclisis). Endocarditis infecciosa, meningitis bacteriana, sepsis
bacteriana neonatal: neonatos hasta 7 días, 2.5 mg/kg cada 12 h (cada 18 a
24 h en prematuros con peso menor de 2 kg). Neonatos mayores de 7 días y
niños menores de 5 años, 2.5 mg/kg cada 8 h. Niños mayores de 5 años, 2
a 2.5 mg/kg cada 8 h. Usar la formulación infantil (10 mg/mL). Para prepara-
ción, véase adultos e infundir en 1 a 2 h.
GENTAMICINA 263
Intramuscular. Infecciones bacterianas graves: véase vía IV, misma forma far-
macéutica.
Tópica en mucosa ocular (excepto en neonatos). Véase adultos.
Tópica en piel. Véase adultos.
comercial relativo
Genrex Solución inyectable. Cada ampolleta contiene $ RAYERE
sulfato de gentamicina equivalente a 20, 40 u
IÓ .
80 mg de gentamicina; vehículo, cbp 2 mL. Caja G
C V
con 1 ó 5 ampolletas.
C C.
N
Genrex i.u. Solución inyectable. Cada ampolleta contiene
sulfato de gentamicina equivalente a 160 mg de
D de
gentamicina base; vehículo, cbp 2 mL. Caja con
1 ó 5 ampolletas.
O .
Garamicina Solución inyectable. Cada mililitro contiene sulfato $$
R .A SCHERING-
U
de gentamicina equivalente a 10 ó 40 mg de PLOUGH
EP , S
gentamicina base y vehículo, cbp 1 mL. Caja con
1 ó 5 ampolletas de 2 mL.
R as
Frasco ámpula de 80 mg en 2 mL. Frasco ámpula infantil

de 20 mg en 2 mL. Caja con 1 ó 5 frascos. Hy-Pak,
SU em
jeringa prellenada: caja con una jeringa conteniendo

20 mg/2 mL, 80 mg/2 mL, 120 mg/1.5 mL.
Garamicina Solución inyectable. Cada ampolleta contiene
A ist
g.u. sulfato de gentamicina equivalente a 160 mg de

ID rs
gentamicina base, vehículo, cbp 2 mL. Caja con

1 ó 5 ampolletas.
IB te
Cada frasco ámpula contiene sulfato de gentamicina

equivalente a 240 mg de gentamicina base,
H In
vehículo, cbp 3 mL. Caja con 1 ó 3 ámpulas.

Cada jeringa contiene sulfato de gentamicina
O 19
equivalente a 160 ó 240 mg de gentamicina

base, vehículo, cbp 2 ó 3 mL, respectivamente.
PR 20
Caja con 1 jeringa prellenada.

Yectamicina Solución inyectable. Cada geringa de cristal $$$ GROSSMAN-
©
con solución contiene sulfato de gentamicina VALEANT

equivalente a 10 mg (infantil), 20 mg (infantil),
80 mg (jóvenes y adultos) o 160 mg de
gentamicina; vehículo, cbp 1, 1, 1 o 2 mL,
respectivamente. Envase con 1 jeringa.
Garamicina Solución oftálmica. Cada 100 mL contienen sulfato _ SCHERING-
oftálmica de gentamicina equivalente a 300 mg (0.3%) de PLOUGH
gentamicina. Frasco con 10 mL.
Ungüento. Cada 100 g contienen sulfato de
gentamicina equivalente a 300 mg (0.3%) de
gentamicina base. Tubo con 7.5 g.
Garamicina Crema. Cada g de crema contiene 1 mg de
gentamicina (0.1%). Caja con tubo con 30 g.
264 GENTAMICINA
relativo
Gentamicina Solución inyectable. Cada 2 mL contienen 20, 80 $ BRULUART
ó 160 mg de gentamicina. Envase con 1 ó 5
ampolletas.
Solución inyectable. Cada 2 mL contienen 20, 40, $$ QUÍMICA
80 ó 160 mg de gentamicina. Envase con 1 ó 5 SON´S
ampolletas o frascos ámpula.
Solución inyectable. Cada 2 mL contienen sulfato $$ AMSA
de gentamicina equivalente a 20, 40, 80 ó
IÓ .
C V
160 mg de gentamicina base. Envase con 1 ó 5
ampolletas o frascos ámpula.
C C.
N
Solución oftálmica a 0.3%. Cada mililitro contiene
3 mg. Frasco gotero con 5 ó 6 mL.
D de
Solución oftálmica a 0.3%. Frasco gotero con 5 ó _ EXAKTA
15 mL. Ungüento a 0.3%. Tubo de 3 g.
O .
R .A
Solución oftálmica a 0.3%. Frasco gotero con 3, _ KENER
U
10 ó 15 mL.
EP , S
R as
SU em
GLIBENCLAMIDA
A ist
Antidiabéticos
ID rs
Bases farmacológicas. La glibenclamida (gliburida) es una sulfonilurea útil en el

IB te
tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Estimula las células beta del pán-
H In
creas aumentando la liberación de la insulina preformada. También incrementa

la sensibilidad de los tejidos periféricos a la acción de la insulina y disminuye la
O 19
glucogenólisis hepática y la gluconeogénesis. Contraindicaciones: casos de hi-

PR 20
persensibilidad, cetoacidosis diabética, diabetes mellitus complicada. Reaccio-

nes adversas: hipoglucemia, molestias gastrointestinales, lactoacidosis, hiper-
©
sensibilidad cutánea, somnolencia, entre otras. Interacciones farmacológicas:

alcohol, quinolonas, bloqueadores beta, sulfonamidas, entre otras. Riesgo en
el embarazo: categoría B.
GLIBENCLAMIDA 265

Adultos:
Oral. Diabetes mellitus tipo 2: inicial, 2.5 a 5 mg una vez al día en una sola toma:
dosis de mantenimiento, 1.25 a 20 mg una vez al día o en dos dosis divididas.
Ajustar la dosis de acuerdo con el control metabólico del paciente. Dosis máxi-
ma, 20 mg al día dividida en varias dosis.
comercial relativo
IÓ .
G
C V
Glucoven Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $ CHINOIN
C C.
N
glibenclamida. Caja con 30 ó 50 tabletas.
Glemicid Tabletas. Cada tableta contiene 2.5 ó 5 mg de $ COLLINS
D de
glibenclamida. Caja o frasco con 15, 30, 50 ó
60 tabletas de 2.5 ó 5.0 mg.
O .
Glipar Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $$ DEGORT’S
R .A
glibenclamida. Caja con 20, 30 o 50 tabletas. CHEMICAL
U
EP , S
Euglucon Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $$$ ROCHE
glibenclamida. Caja con 30 ó 50 tabletas.
R as
Daonil Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $$ SANOFI-

glibenclamida. Caja con 20, 30 ó 50 tabletas. AVENTIS
SU em
A ist
ID rs
relativo
IB te
Glibenclamida Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $ BRULUART

H In
glibenclamida. Envase con 50 tabletas.

O 19
glibenclamida. Envase frasco con 50 tabletas.

PR 20
Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $$ MERCK

Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $$ SANOFI-
©
glibenclamida. Envase con 50 tabletas. AVENTIS

Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $ SILANES
266 GLIBENCLAMIDA Y METFORMINA
GLIBENCLAMIDA Y METFORMINA
Antidiabéticos
Bases farmacológicas. Asociación de dos hipoglucemiantes orales que reduce

la glucosa sanguínea y mejora el control glucémico en pacientes con diabetes
mellitus tipo 2. La glibenclamida (gliburida) aumenta la liberación de la insulina
preformada por estimulación de las células beta del páncreas. La metformina dis-
minuye la producción hepática de glucosa y su absorción intestinal; además, me-
jora la sensibilidad de la insulina aumentando la recaptación y utilización periférica
IÓ .
de glucosa. Contraindicaciones: hipersensibilidad a alguno de los fármacos,
C V
diabetes mellitus complicada, enfermedades hepáticas y renales, entre otras.
C C.
N
Reacciones adversas: molestias gastrointestinales, hipoglucemia, lactoacido-
D de
sis, entre otras. Interacciones farmacológicas: alcohol, ciclofosfamida, fenil-
butazona, dicumarol, bloqueadores beta, sulfonamidas, adrenalina, corticoeste-
O .
roides, tiazidas, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Diabetes mellitus tipo 2. Terapia inicial en pacientes no controlados con dieta
R as
y ejercicio: 1.25 mg de glibenclamida y 250 mg de metformina una vez al día.

SU em
En pacientes con HbA1c basal mayor a 9% y glucemia mayor a 200 mg/dL,

iniciar con 1.25 mg de glibenclamida y 250 mg de metformina dos veces al día.
A ist
En ambos casos, incrementar la dosis a razón de 1.25 mg de glibenclamida y

250 mg de metformina por día cada dos semanas. Dosis máxima, 20 mg de
ID rs
glibenclamida y 2 000 mg de metformina al día. En ambos casos las dosis

IB te
se ajustan individualmente hasta alcanzar el control metabólico del paciente.

H In
O 19
PR 20
©
GLIBENCLAMIDA Y METFORMINA 267

comercial relativo
Midapharma Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $$ ALPHARMA
clorhidrato de metformina y 2.5 ó 5 mg de
glibenclamida; o bien 1 000 mg de clorhidrato
de mertformina con 5 mg de glibenclamida.
Caja con 15, 30 ó 60 tabletas con 500 mg de
metformina y 2.5 mg de glibenclamida, o 500 mg
de metformina y 5 mg de glibenclamida, o 1 000 mg
IÓ .
de metformina y 5 mg de glibenclamida. G
C V
Estuvina Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de mertformina $ DEGORT’S
C C.
N
con 1.25 mg de glibenclamida, o 500 mg de CHEMICAL
metformina con 2.5 ó 5 mg de glibenclamida; o
D de
1 000 mg de metformina con 5 mg de glibenclamida.
Frasco con 20, 40 ó 60 tabletas con 1.25 mg de
O .
glibenclamida y 250 mg de metformina, o 5 mg de
R .A
glibenclamida y 1 000 mg de metformina. Frasco
U
con 20, 30, 40 ó 60 tabletas con 5 mg de
EP , S
glibenclamida y 500 mg de metformina. Frasco con

30, 60 ó 100 tabletas con 2.5 mg de glibenclamida
R as
y 500 mg de metformina.
SU em
Maviglin Grageas. Cada gragea contiene 500 mg de $ MAVI

metformina con 5 ó 2.5 mg de glibenclamida. Caja
con 30 grageas con 500 mg de metformina y 2.5 mg
A ist
de glibenclamida. Caja con 60 grageas con 500 mg

de metformina y 5 mg de glibenclamida.
ID rs
Glucovance Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de $$$ MERCK

IB te
clorhidrato de metformina con 1.25 mg de

H In
glibenclamida, 500 mg de clorhidrato de

metformina con 2.5 mg de glibenclamida, o
O 19
500 mg de clorhidrato de metformina con 5 mg

de glibenclamida. Caja con 30 ó 60 tabletas
PR 20
con 250 mg de metformina y 1.25 mg de

glibenclamida, o 500 mg de metformina y 2.5 mg
de glibenclamida, o 500 mg de metformina y
©
5 mg de glibenclamida.
Norfaben M Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $$ PISA
clorhidrato de mertformina con 2.5 ó 5 mg de
glibenclamida. Caja con 30 tabletas con 500 mg
de metformina y 2.5 mg de glibenclamida o con
500 mg de metformina y 5 mg de glibenclamida.
Bi-euglucon Tabletas. Cada tableta contiene 5 ó 2.5 de glibenclamida$$$ ROCHE
M con 500 mg de mertformina. Caja con 15, 30 ó 60
tabletas con 2.5 mg de glibenclamida y 500 mg de
metformina. Caja con 30 ó 60 tabletas con 5 mg de
glibenclamida y 500 mg de metformina.

268 GLICERINA
GLICERINA
Laxantes y enemas
Bases farmacológicas. Polialcohol líquido e incoloro que causa deshidratación e

irritación de los tejidos expuestos. Aplicado por vía rectal, recubre la materia
fecal, ejerce una acción reblandecedora y lubricante, facilita la defecación y
estimula la expulsión refleja. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
pacientes con padecimientos anorrectales (fisuras anales, fístulas, hemorroides
ulcerativas, proctosis), apendicitis aguda, oclusión intestinal, colitis ulcerativa
IÓ .
crónica, entre otras. Reacciones adversas: diarrea, tenesmo, pujo, entre otras.
C V
C C.
N
D de
Adultos:
Rectal. Tratamiento del estreñimiento: un supositorio de 3 g cuando se necesite
O .
producir la evacuación.
R .A
U
Niños:
EP , S
Rectal. Tratamiento del estreñimiento: mayores de 6 años, un supositorio de
1 o 1.5 g cuando se necesite producir la evacuación. Mayores de 6 años,
R as
véase adultos.
SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Supositorios Supositorios. Cada supositorio contiene 2 632, - SENOSIAIN

Senosain 1 478 o 1 380 mg de glicerol equivalente a
H In
3, 1.5 y 1 g de glicerina. Envase con 10 ó 20

supositorios.
O 19
PR 20
©
relativo
Glicerina Supositorios. Cada supositorio contiene 2 632, - LOEFFLER
1 478 o 1 380 mg de glicerol equivalente a 3,
1.5 y 1 g de glicerina. Envase con 6, 10 ó 20
supositorios.
GLIMEPIRIDA 269
GLIMEPIRIDA
Antidiabéticos
Bases farmacológicas. Hipoglucemiante oral del grupo de las sulfonilureas útil en

el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Induce la liberación de insulina de
las células beta pancreáticas e incrementa la sensibilidad de los tejidos peri-
féricos a la insulina, principalmente en el tejido adiposo. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco, cetoacidosis diabética, embarazo complicado con
diabetes mellitus, entre otras. Reacciones adversas: hipoglucemia, cefalea,
IÓ .
astenia, mareos, entre otras. Interacciones farmacológicas: AINE, bloquea- G
C V
dores beta adrenérgicos, cloranfenicol, epinefrina, corticoesteroides, tiazidas,
C C.
N
fluoroquinolonas, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Oral. Diabetes mellitus tipo 2: inicial, 1 a 2 mg una vez al día: dosis de manteni-
R .A
U
miento, 1 a 4 mg una vez al día. Dosis máxima, 8 mg en 24 h.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Glupropan Tabletas. Cada tableta contiene 2 ó 4 mg de $$ PISA
A ist
glimepirida. Caja con 15 tabletas de 2 ó 4 mg.

ID rs
Diaglim Tabletas. Cada tableta contiene 2 ó 4 mg de $ SANDOZ

glimepirida. Caja con 30 tabletas de 2 ó 4 mg.
IB te
Amaryl Tabletas. Cada tableta contiene 1, 2, 3 ó 4 mg de $$$ SANOFI

H In
glimepirida. Caja con 15, 30, 60 ó 90 tabletas AVENTIS

de 1, 2, 3 ó 4 mg.
O 19
PR 20

©
270 GLIMEPIRIDA y METFORMINA
GLIMEPIRIDA y METFORMINA
Antidiabéticos
Bases farmacológicas. Combinación de hipoglucemiantes orales empleada en el

tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. La glimepirida, sulfonilurea de segun-
da generación, induce la liberación de insulina de las células beta pancreáticas e
incrementa la sensibilidad de los tejidos periféricos a la insulina, principalmente
en el tejido adiposo. La metformina es una biguanida que disminuye la producción
hepática y la absorción intestinal de glucosa; además, mejora la sensibilidad a
IÓ .
la insulina al aumentar su captura periférica y su utilización por un incremento
C V
en el número de sus receptores, su afinidad, o ambos. Contraindicaciones:
C C.
N
hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos, insuficiencia hepática o renal,
D de
cetoacidosis diabética, embarazo y lactancia, entre otras. Reacciones adver-
sas: anorexia, malestar gastrointestinal, sabor amargo o metálico, somnolen-
O .
cia, debilidad, parestesias, cefalea, hipoglucemia, lactoacidosis, entre otras.
R .A
U
Interacciones farmacológicas: alcohol, AINE, ciclofosfamida, bloqueadores
EP , S
beta adrenérgicos, corticoesteroides, sulfonamidas, entre otras. Riesgo en el
R as

SU em
Adultos:
Oral. Diabetes mellitus tipo 2: inicial, 1 mg de glimepirida y 500 mg de metformina
A ist
(una tableta) cada 24 h, en el desayuno. Ajustar la dosis en función de la res-

puesta al tratamiento. Dosis máxima, 8 mg de glimepirida y 2 g de metformina
ID rs
repartidos en dos o cuatro tomas al día.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Glimetal Tableta. Cada tableta ranurada contiene 500 mg de _ SILANES

clorhidrato de metformina con 1 mg de glimepirida,
©
o 1 000 mg de clorhidrato de metformina con 2 ó

4 mg de glimepirida. Caja con 16 ó 32 tabletas de
1 mg de glimepirida y 500 mg de metformina. Caja
con 16, 20 ó 40 tabletas con 2 mg de glimepirida y
1 000 mg de metformina. Caja con 16 tabletas con
4 mg de glimepirida y 1 000 mg de metformina.

GLIPIZIDA 271
GLIPIZIDA
Antidiabéticos
Bases farmacológicas. Sulfonilurea de segunda generación útil en el tratamiento

de la diabetes mellitus tipo 2. Estimula la secreción de la insulina de las células
beta pancreáticas, disminuye la producción hepática de glucosa y aumenta la
sensibilidad periférica a la insulina. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
fármaco, diabetes mellitus tipo 1, cetoacidosis, cirugía mayor, coma diabético,
infecciones graves, insuficiencia hepática, quemaduras o traumatismos inten-
IÓ .
sos, embarazo y lactancia, entre otras. Reacciones adversas: hipoglucemia, G
C V
anorexia, cefalea, dolor epigástrico, aumento de peso, entre otras. Interaccio-
C C.
N
nes farmacológicas: alcohol, bloqueadores beta, cloranfenicol, cimetidina,
D de
claritromicina, inhibidores de la MAO, insulina, entre otras. Riesgo en el em-
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Diabetes mellitus tipo 2: inicial, 5 mg una vez al día, media hora antes del
desayuno. Aumentar la dosis de 2.5 a 5 mg por día a intervalos de aproximada-
R as
mente 7 días hasta alcanzar el control metabólico del paciente. Dosis máxima,
SU em
20 mg al día. Dosis mayores de 15 mg al día, administrar en dos tomas antes

de los alimentos.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Singloben Tabletas. Cada tableta contiene 5 ó 10 mg de $ ALPHARMA

O 19
glipizida. Caja con 30 ó 90 tabletas de 5 ó 10 mg.

Minodiab Comprimidos. Cada comprimido contiene 5 ó $$ PFIZER
PR 20
10 mg de glipizida. Caja con 30 comprimidos

ranurados de 5 mg. Caja con 30 ó 100
comprimidos ranurados de 10 mg.
©

272 GONADOTROPINA CORIÓNICA
GONADOTROPINA CORIÓNICA
Hormonas - Estimulantes de la ovulación
Bases farmacológicas. Hormona con actividad semejante a la hormona luteinizante

que ejerce sus efectos en ovarios y testículos. En los ovarios provoca la madura-
ción del óvulo y estimula la producción de progesterona en el cuerpo lúteo. En los
testículos estimula la producción de andrógenos, provocando el desarrollo de las
características sexuales masculinas secundarias, incluido el descenso testicular si
no hay anormalidades anatómicas que lo eviten. Contraindicaciones: hipersensi-
IÓ .
bilidad al fármaco, en pacientes con hemorragias uterinas de origen desconocido,
C V
en carcinoma mamario, uterino u ovárico, en pubertad precoz, cáncer de próstata
C C.
N
o cualquier otra neoplasia dependiente de andrógenos, entre otras. Reacciones
D de
adversas: ginecomastia, reacción y dolor en el sitio de la inyección, cefalea, náu-
sea, dolor abdominal, vómito, acné, entre otras. Interacciones farmacológicas:
O .
no se tiene información. Riesgo en el embarazo: categoría X.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Intramuscular. En la mujer, inducción de la ovulación: 5 000 a 10 000 UI 24 a 48 h
R as
después de que se ha logrado la estimulación óptima del crecimiento folicular.

SU em
En el varón, hipogonadismo secundario a falla de la hipófisis: dosis inicial, 500

a 1 000 UI dos a tres veces a la semana durante 3 meses: dosis de manteni-
A ist
miento, 500 a 1 000 UI dos veces a la semana durante 3 semanas o 4 000 UI

tres veces a la semana durante 6 a 9 meses. Dosis final, 2 000 UI tres veces
ID rs
a la semana durante 3 meses.

IB te
Niños:
H In
No se ha establecido su eficacia y seguridad.

O 19
PR 20
©
GONADOTROPINA CORIÓNICA 273

comercial relativo
Choragon Solución inyectable. Cada ampolleta contiene 1 500 o $$ FERRING
5 000 UI de liofilizado de gonadotropina coriónica
y diluyente, cbp 1 mL. Caja con 1 ó 3 ampolletas
de liofilizado de gonadotropina coriónica, diluyente
e instructivo.
Choriomon Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$ CORNE
2 000 o 5 000 UI de liofilizado de gonadotropina
IÓ .
G
C V
coriónica y diluyente, cbp 2 mL. Caja con
1 frasco ámpula con 5 000 UI o 3 frascos
C C.
N
ámpula con 2 000 o 5 000 UI de liofilizado de
gonadotropina coriónica, diluyente e instructivo.
D de
Pregnyl Solución inyectable. Cada ampolleta contiene $ ORGANON
5 000 UI de liofilizado de gonadotropina
O .
coriónica y diluyente, cbp 1 mL. Caja con
R .A
U
1 ampolleta, diluyente e instructivo.
EP , S
R as
SU em
relativo
Gonadotro- Solución inyectable. Cada ampolleta contiene - FARMACÉU-
A ist
pina 5 000 UI de liofilizado de gonadotropina TICOS

coriónica coriónica y diluyente, cbp 1 mL. Caja con RAYERE
ID rs
1 ampolleta, diluyente e instructivo.

IB te
H In
O 19
PR 20
©
274 GRANISETRÓN
GRANISETRÓN
Bases farmacológicas. Fármaco útil en la prevención de la náusea y vómito induci-

dos por quimioterapia, radioterapia y cirugía. Es un antagonista selectivo de los
receptores a serotonina 5-HT3 presentes a nivel periférico sobre las terminales
del nervio vagal y a nivel central en la zona quimiorreceptora. Impide el efecto
emético inducido por la liberación excesiva de serotonina detectada en pacien-
tes bajo tratamiento con agentes citotóxicos. Contraindicaciones: hipersensi-
IÓ .
bilidad al fármaco, durante el embarazo, en menores de 2 años, entre otras.
C V
Reacciones adversas: alteraciones gastrointestinales, estreñimiento, alteracio-
C C.
N
nes cardiovasculares, entre otras. Interacciones farmacológicas: apomorfina,
D de
fenobarbital, inductores e inhibidores enzimáticos, entre otras. Riesgo en el
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Profilaxis de la náusea y vómito producidos por quimioterapia: 2 mg una hora
antes de la quimioterpia; o bien, 1 mg una hora antes y 1 mg 12 h después
R as
de la quimioterapia.
SU em
Profilaxis de la náusea y vomito posoperatorios, y el inducido por radioterapia:

2 mg una hora antes de la cirugía o la radiación.
A ist
Intravenosa. Profilaxis de la náusea y vómito producido por quimioterapia: 10 mcg/

kg media hora antes de la quimioterapia; o bien, 40 mcg/kg inmediatamente
ID rs
antes de la quimioterapia. Véase instructivo anexo para preparar la solución.

IB te
Profilaxis de la náusea y vomito posoperatorios: 1 mg sin diluir administrados

H In
antes de revertir la anestesia. Tratamiento de la náusea y vómito posoperatorios:

1 mg sin diluir administrado en 30 segundos (s).
O 19
Niños:
PR 20
Intravenosa. De 2 años en adelante. Profilaxis de la náusea y vómito inducidos

por quimioterapia: 10 a 40 mcg/kg media hora antes de la quimioterapia.
©
Véase el instructivo anexo para preparar la solución.

GRANISETRÓN 275

comercial relativo
Kogra Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de $ LANDSTEINER
granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. SCIENTIFIC
Caja con blíster con 2, 4, 10 ó 14 tabletas.
Kytril Grageas. Cada gragea contiene clorhidrato de $$ ROCHE
granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón.
Caja con 2, 4, 10 ó 14 grageas.
IÓ .
G
C V
inyectable contiene clorhidrato de granisetrón
equivalente a 1 ó 3 mg de granisetrón. Caja con
C C.
N
1, 2, 3 ó 5 ampolletas de vidrio con 1 ó 3 mL.
D de
O .
Genérico R .A
U
relativo
EP , S
Granisetrón Solución inyectable. Cada mililitro de solución --- PISA

inyectable contiene clorhidrato de granisetrón
R as
equivalente a 1 ó 3 mg de granisetrón. Caja con

1, 2, 3 ó 5 ampolletas de vidrio con 3 mL.
SU em
A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
276 GRISEOFULVINA
GRISEOFULVINA
Antimicóticos
Bases farmacológicas. Fármaco activo contra diversas especies de Epidermophyton,

Microsporum y Trichophyton. Es eficaz en pacientes con dermatofitosis de piel,
pelo y uñas. Es el antimicótico de elección en niños con tiña capitis. Se deposita
en la queratina y exfolia el tejido infectado. Es fungistático porque desorganiza
los microtúbulos, inhibiendo la formación del uso mitótico y la división celular.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, daño hepático, porfiria, em-
IÓ .
barazo, lactación, hipersensibilidad a penicilinas, exposición solar, entre otras.
C V
Reacciones adversas: cefalea, resequedad de boca, náusea, vómito, diarrea,
C C.
N
alteración en la sensación del gusto, urticaria, eritema, fotosensibilidad, entre
D de
otras. Interacciones farmacológicas: alcohol, barbitúricos, anticoagulantes y
anticonceptivos orales, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Onicomicosis: 1 g una vez al día por al menos 4 meses (uñas de las manos)
o al menos 6 meses (uñas de los pies).
R as
Tiña del pie: 1 g una vez al día por 4 a 8 semanas. Tiñas (barba, cabeza, cuer-
SU em
po, inguinal): 500 mg una vez al día; duración de conformidad con el tipo de
tiña; corporal, 2 a 4 semanas; cabeza, 4 a 6 semanas; inguinal y de la barba,
A ist
hasta eliminar la infección. En todos los casos, en una o dos tomas.

Niños:
ID rs
Oral. Mayores de 2 años. Tiña capitis, onicomicosis, otras tiñas: niños con peso entre
IB te
13 y 22.7 kg, 125 a 150 mg una vez al día (en general, 5 a 10 mg/kg/día); niños
H In
con peso mayor a 22.7 kg, 250 a 500 mg una vez al día. Duración del trata-
miento, véase adultos. En todos los casos, en una o dos tomas.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Fulsivin Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $ COLLINS
griseofulvina. Caja con 12 tabletas.
Fulcin forte Tabletas. Cada tableta contiene 125 ó 500 mg de $$ DARIER
griseofulvina. Caja con 30 tabletas.
Grisovin Tabletas. Cada tableta contiene 125, 250 ó 500 mg $$$ GLAXO
de griseofulvina. Caja con 30 tabletas.

HALOPERIDOL 277
HALOPERIDOL
Antipsicóticos
Bases farmacológicas. Butirofenona que produce depresión del SNC; en pacientes

psicóticos, calma la agitación, normaliza el estado afectivo y atenúa los síntomas
secundarios de las psicosis mayores (delirio y alucinaciones); a largo plazo pre-
viene recaídas de los pacientes que han tenido un brote psicótico. Bloquea los re-
ceptores dopaminérgicos y aumenta el recambio de dopamina cerebral. También
tiene propiedades antieméticas y antiadrenérgicas alfa; disminuye la liberación
de la hormona del crecimiento y aumenta la liberación de prolactina. Contra-
IÓ .
C V
indicaciones: hipersensibilidad al fármaco, parkinsonismo, depresión del SNC,
C C.
alcoholismo, insuficiencia hepática o renal, entre otras. Reacciones adversas:
N
H
visión borrosa, pesadez de brazos y piernas, dificultad para caminar, sacudidas de
D de
músculos de la cabeza, la cara, síntomas extrapiramidales, acatisia, hipotensión
ortostática, discinesia tardía, entre otras. Interacciones farmacológicas: con
fármacos que actúan sobre el SNC. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Psicosis: 0.5 a 5 mg dos a tres veces al día; esta dosis deberá ajustarse de
R as
conformidad con la respuesta y las necesidades.

Intramuscular: 2 a 5 mg y, si es necesario, repetir a intervalos de 4 a 8 h. La dosis
SU em
máxima puede ser hasta de 100 mg en 24 h.

Niños:
A ist
Oral. Psicosis: de 3 a 12 años (15 a 40 kg de peso), 0.05 mg/kg de peso por día,
divididos en dos o tres tomas y aumentar, de conformidad con la tolerancia y las
ID rs
necesidades, 0.5 mg cada 5 a 7 días hasta una dosis máxima de 0.150 mg/kg
IB te
de peso al día.
H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Haldol Tabletas. Cada tableta contiene 5 ó 10 mg de $$ JANSSEN-
©
haloperidol. Caja con 20 tabletas. CILAG

haloperidol. Frasco con 10 ó 15 mL.
Haldol Solución inyectable. Cada ampolleta contiene decanoato
decanoas de haloperidol equivalente a 50 ó 150 mg de
haloperidol. Caja con 1 ó 5 ampolletas de 50 mg
en 1 mL o de 150 mg en 3 mL.l
Haloperil Tabletas. Cada tableta contiene 5 ó 10 mg de $$ PSICOFARMA
haloperidol. Caja con 20 tabletas de 5 ó 10 mg.
inyectable contiene 5 mg de haloperidol. Caja
con 6 ampolletas de 5 mg/mL cada una.

278 HEPARINA
HEPARINA
Bases farmacológicas. Inhibidor de la conversión de fibrinógeno a fibrina mediada

por trombina. Asimismo, bloquea la activación del factor de coagulación IX y
neutraliza al factor X activado, al activar a su factor inhibidor. Es posible que
estos efectos se deban a potenciación de la actividad de una α-2 globulina,
identificada como antitrombina III. A través de estas acciones, la heparina im-
pide la formación de trombos, aunque no afecta a los trombos preformados.
IÓ .
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, sangrado activo, trombocito-
C V
penia grave, imposibilidad de llevar a cabo pruebas de coagulación sanguínea,
C C.
N
entre otras. Reacciones adversas: hemorragia, hiperpotasiemia, trombocito-
D de
penia, aumento de transaminasas, osteoporosis, entre otras. Interacciones
farmacológicas: anticoagulantes, trombolíticos, antidepresores inhibidores de
O .
la recaptura de serotonina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
En todos los casos la dosis debe ser individualizada, de conformidad con los
R as
resultados de las pruebas de coagulación.

SU em
Intravenosa. Tromboembolismo venoso: inicial 80 U/kg o 5 000 U en bolo. Des-

pués, infusión de 18 U/kg/h o 1 300 U/h. O bien, inicial, 5 000 U en bolo y,
A ist
después, 20 000 a 40 000 U/24 h en infusión continua.

Subcutánea. Profilaxis de tromboembolismo venoso: dosis baja preoperatoria, 5 000 U
ID rs
2 h antes de la cirugía; después, 5 000 U cada 8 a 12 h durante 7 días o hasta que

IB te
el paciente sea totalmente ambulatorio

H In
Intravenosa. Coagulación intravascular diseminada: administración intermitente,

bolo inicial de 10 000 y, después, 5 000 a 10 000 U cada 4 a 6 h. Infusión
O 19
continua, inicial, bolo de 5 000 U y, después, 20 000 a 40 000 U/24 h.

PR 20
Subcutánea. Coagulación intravascular diseminada: inicial, 5 000 U en bolo y,

después, 8 000 a 10 000 U cada 8 h.
©
Anticoagulante. Colección de sangre para análisis de laboratorio: 70 a 150 U/10

a 20 mL de sangre completa. Transfusión de sangre: 400 a 600 U/100 mL de
sangre completa.
Niños:
Intravenosa. Tromboembolismo venoso: inicial, 50 U/kg intravenosa; manteni-
miento, 100 U/kg cada 4 h o 20 000 U/m2 /24 h en infusión continua. Me-
nores de 1 año, inicial, 75 U/kg administrados en 10 min; mantenimiento,
28 U/kg/h. Mayores de 1 año, inicial 75 U/kg administrados en 10 min;
mantenimiento 20 U/kg/h.
HEPARINA 279
Intravenosa. Profilaxis del tromboembolismo: después de la cateterización car-

diaca, bolo intravenoso de 100 a 150 U/kg.
Coagulación intravascular diseminada: bolo de 25 U/kg de peso cada 6 h;
o bien en infusión intravenosa continua. En todos los casos la dosis debe
ser individualizada, de conformidad con los resultados de las pruebas de
coagulación.
comercial relativo
IÓ .
C V
Proparin Solución inyectable. Cada frasco ámpula de 10 mL _ PROBIOMED
C C.
N
contiene heparina sódica equivalente a 10 000 U de
H
heparina (1 000 UI/mL). Caja con 1 frasco ámpula.
Cada frasco ámpula de 5 mL contiene heparina
D de
sódica equivalente a 25 000 U de heparina
(5 000 UI/mL). Caja con 1 frasco ámpula.
O .
R .A
U
EP , S
R as
relativo
SU em
Heparina Solución inyectable. Cada frasco ámpula de 10 mL _ TECNOFARMA

contiene 10 000 ó 25 000 U de heparina.
Envase con 1 frascos ámpula.
A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
280 HIDRALAZINA
HIDRALAZINA
Antihipertensores
Bases farmacológicas. Vasodilatador arteriolar que relaja el músculo liso vascu-

lar por un mecanismo desconocido, no ligado a interferencia con el sistema
nervioso simpático o con el sistema renina-angiotensina. La hipotensión arte-
rial que produce se acompaña de una intensa estimulación cardiaca refleja.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, aneurisma disecante de la
aorta, entre otras. Reacciones adversas: taquicardia refleja y palpitaciones,
IÓ .
hipotensión extrema, hepatitis, lupus eritematoso, entre otras. Interacciones
C V
farmacológicas: furosemida, bloqueadores adrenérgicos, entre otras. Riesgo
C C.
N
D de
Adultos:
O .
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 10 mg cada 6 h, que se puede incrementar
R .A
U
según la respuesta a 25 ó 50 mg cada 6 h.
EP , S
Intravenosa lenta. Crisis hipertensiva: 5 mg, seguidos de 5 a 10 mg cada 20 a 30 min
hasta normalizar la presión arterial.
R as
Niños:
SU em
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 0.75 a 1 mg/kg/día en dos a cuatro

tomas, que se puede incrementar si es necesario durante las siguientes 3 a
A ist
4 semanas hasta un máximo de 7.5 mg/kg o 200 mg/día.

Intramuscular o intravenosa lenta. Crisis hipertensiva: 1.7 a 3.5 mg/kg/día en
ID rs
cuatro a seis aplicaciones.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Apresolina Comprimidos. Cada comprimido contiene 10 mg _ NOVARTIS

de hidralazina. Caja con 20 ó 100 comprimidos.
©
Grageas. Cada gragea contiene 50 mg de

hidralazina. Caja con 50 grageas.
relativo
Hidralazina Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de _ TECNOFARMA
hidralazina. Envase con 20 tabletas.
Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 mL _ PISA

contiene 20 mg de clorhidrato de hidralazina.
Envase con 5 ampolletas.
HIDROCLOROTIAZIDA 281
HIDROCLOROTIAZIDA

en el túbulo renal distal. Esta acción se traduce en disminución de la reabsorción
de estos iones y de agua, con lo cual aumenta su eliminación por la orina. El in-
cremento en el flujo urinario determina además una mayor excreción de potasio.
El efecto antihipertensivo de la hidroclorotiazida se atribuye a una reducción ini-
cial del agua extracelular y del volumen plasmático, seguida de un decremento
IÓ .
de la resistencia vascular periférica. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
C V
fármaco o a derivados de las sulfonamidas, anuria, entre otras. Reacciones ad-
C C.
N
H
versas: hipopotasiemia, aumento de triglicéridos y de lipoproteínas de muy baja
D de
densidad, alcalosis hipoclorémica, hiperglucemia, hiperuricemia, entre otras.
Interacciones farmacológicas: AINE, colestiramina, digoxina, corticoesteroi-
O .
des, inhibidores de ECA, bloqueadores β, hipoglucemiantes orales, entre otras.
R .A
U
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Edema por insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática o insuficiencia renal: 25 a

SU em
100 mg/día en una o dos 2 tomas.

Hipertensión arterial: 12.5 a 25 mg cada 24 h, que puede incrementarse a
A ist
25 a 50 mg cada 12 h.
Niños:
ID rs
Oral. Edema, hipertensión arterial: 1 a 2 mg/kg/día en una o dos tomas. Dosis

IB te
máxima, 37.5 mg/día en niños de hasta 2 años y 100 mg/día en niños de

H In
2 a 12 años.
O 19
PR 20

comercial relativo
©
Rofucal Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de _ PROBIOMED

hidroclorotiazida. Caja con 20 ó 30 tabletas.
relativo
Hidrocloro- Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de _ PROBIOMED
tiazida hidroclorotiazida. Envase con 20 ó 30 tabletas.
282 HIDROCORTISONA
HIDROCORTISONA
Antialérgicos - Corticoesteroides
Bases farmacológicas. La hidrocortisona (cortisol) es un esteroide sintético que, al

igual que la hormona natural, produce efectos glucocorticoides y mineralocorticoi-
des. Entre los primeros, aumento de la glucemia, del catabolismo proteínico y de
la lipólisis; mientras que los segundos incluyen la retención de sodio, que produce
un aumento de la presión arterial. Tiene propiedades antiinflamatorias y antialérgi-
cas poderosas, ya que suprime la migración leucocitaria, estabiliza la membrana
IÓ .
lisosómica, reduce la actividad de los fibroblastos, revierte la permeabilidad capilar
C V
aumentada por la histamina y suprime la respuesta inmunitaria al inhibir la sín-
C C.
N
tesis de anticuerpos. También inhibe el crecimiento y la división celular. Se puede
D de
administrar por diferentes vías. Su aplicación local es útil en el tratamiento de la
psoriasis y la dermatitis atópica. Por vía sistémica es particularmente útil en casos
O .
de emergencia: insuficiencia suprarrenal aguda, choque traumático u operatorio;
R .A
U
reacciones alérgicas graves, angioedema, laringoespasmo; entre otros. Contra-
EP , S
indicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en cualquier tipo de infecciones, dia-
betes mellitus, infecciones, estados convulsivos, psicosis, durante el embarazo,
R as
entre otras. Reacciones adversas: hipertensión, hiperglucemia, depresión, alte-

SU em
raciones gastrointestinales, facies lunar (síndrome de Cushing), susceptibilidad a

diversas infecciones, supresión del crecimiento en niños, entre otras. Interaccio-
A ist
nes farmacológicas: vacunas de virus vivos o atenuados, bupropión, atracurio,

ID rs

IB te
Adultos:
H In
Intramuscular o intravenosa (solución inyectable). Procesos inflamatorios y alér-

gicos graves: de 100 a 500 mg cada 2 a 6 h. La dosis inicial intravenosa ha
O 19
de administrarse lentamente, de 30 s (100 mg) a 10 min (500 mg). En todos

PR 20
los casos, ajustar la dosis en función de la gravedad del padecimiento y de la

respuesta del paciente.
©
Tópica en la piel. Psoriasis y dermatosis que responden a esteroides: crema o

loción a 0.1%, aplicar la loción o la crema a 1% en la zona afectada 2 a 4 veces
al día. No exceder de 2 semanas de tratamiento.
Niños:
Intramuscular (solución inyectable). Procesos inflamatorios y alérgicos graves:
de 1 a 5 mg/kg al día; o bien, 30 a 150 mg/m2 al día, dividida y administrada
cada 12 a 24 h.
Terapia de reemplazo: 0.25 a 0.35 mg/kg/día, una vez al día.
Intravenosa. Procesos inflamatorios y alérgicos graves: de 1 a 5 mg/kg al día;
o bien, 30 a 150 mg/m2 al día, divididos y administrados cada 12 a 24 h.
Insuficiencia suprarrenal aguda: 1 a 2 mg/kg en bolo intravenoso seguidos
HIDROCORTISONA 283
de 25 a 150 mg al día divididos y administrados cada 6 a 8 h. En todos los

casos, ajustar la dosis en función de la gravedad del padecimiento y de la
respuesta del paciente. Para la administración del bolo intravenoso, la so-
lución de hidrocortisona debe ser diluida a 50 mg/mL y administrada en un
periodo de 3 a 5 min. Para perfusión intravenosa la solución de hidrocorti-
sona debe diluirse a 1 mg/mL y administrarse en un periodo de 20 a 30 min.
Tópica en la piel. Psoriasis y dermatitis atópica: véase la dosis en adultos, pero
tener en cuenta que los niños son más susceptibles que los adultos. No
exceder de una semana.
IÓ .
C V
C C.
N
Nombre Forma farmacéutica y presentación Precio Laboratorio H
comercial relativo
D de
EfficortMR Crema. Cada 100 g de crema contienen 0.127 g $$$ GALDERMA
lipo de aceponato de hidrocortisona. Caja con tubo
O .
con 30 g.
R .A
U
Locoid Crema. Cada g de crema contiene 1 mg de $ LIOMONT
EP , S
17-butirato de hidrocortisona. Caja con tubo
de 15 ó 30 g.
R as
Microsona Crema a 0.5, 1 ó 2%. Cada 100 g de crema $$ VALEANT

contienen 0.5, 1 ó 2 g de hidrocortisona. Tubo
SU em
con 15 ó 30 g de crema a 0.5, 1 ó 2%.

NutracortMR Loción tópica a 1%. Cada 100 mL de loción $ GALDERMA
A ist
contienen 1 g de hidrocortisona. Caja con frasco

con 120 mL.
ID rs
Crema a 1%. Cada 100 g de crema contienen 1 g

de hidrocortisona. Tubo con 60 g.
IB te
NositrolMR Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $ CRYOPHARMA

H In
succinato sódico de hidrocortisona equivalente

a 100 ó 500 mg de hidrocortisona base. Cada
O 19
ampolleta con diluyente contiene 2 ó 5 mL de

agua inyectable, respectivamente. Envase con
PR 20
1, 2 ó 50 frascos ámpula con 100 ó 500 mg

con o sin ampolleta con diluyente de 2 ó 5 mL,
©
respectivamente.
Flebocortid Solución inyectable. Solución inyectable de succinato $$ JANSSEN-
sódico de hidrocortisona de 100 mg/2 mL o CILAG
500 mg/5 mL. Envase con 1 ó 2 frascos ámpula
con 100 mg/ 2 mL o 500 mg/5 mL.
284 HIDROCORTISONA
relativo
Hidrocortisona Crema. Cada gramo de crema contiene 1 mg de --- SANOFI
hidrocortisona. Envase con 15 g. AVENTIS
Solución inyectable. Solución inyectable de succinato $$ BRULUART

sódico de hidrocortisona de 100 mg/2 mL o
500 mg/4 mL. Envase con un frasco ámpula de
100 mg/2 mL y un frasco ámpula de 500 mg/4 mL.
Solución inyectable. Solución inyectable de succinato $ KENER
IÓ .
sódico de hidrocortisona de 100 mg/2 mL o
C V
500 mg/4 mL. Envase con 1 ó 2 frascos ámpula
C C.
N
de 100 mg/2 mL o de 500 mg/4 mL.
Solución inyectable. Solución inyectable de succinato $$$ SOLARA
D de
sódico de hidrocortisona de 100 mg/2 mL. Envase
con 1 ó 2 frascos ámpula.
O .
R .A
U
EP , S
R as
SU em
A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
HIDROXICINA 285
HIDROXICINA
Bases farmacológicas. Antagonista de los receptores H1 que inhibe las respuestas

del músculo liso a la histamina e impide el aumento de la permeabilidad capi-
lar, la formación del edema y el prurito que se presentan en las reacciones de
hipersensibilidad. También tiene propiedades ansiolíticas, sedantes-hipnóticas
y antiespasmódicas; la última se atribuye a sus efectos anticolinérgicos, anti-
histamínicos y antiserotoninérgicos. No actúa sobre la liberación de histamina,
IÓ .
la producción de anticuerpos ni la reacción antígeno-anticuerpo. Se emplea en
C V
el tratamiento de las molestias causadas por el prurito, rinitis alérgica y va-
C C.
N
H
somotora, rinorrea, conjuntivitis alérgica, estados de ansiedad, vómito y para
D de
producir sedación e hipnosis. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
asma aguda, obstrucción del cuello de la vejiga, hipertrofia prostática, entre
O .
otras. Reacciones adversas: somnolencia, resequedad de boca, visión borrosa,
R .A
U
confusión, entre otras. Interacciones farmacológicas: alcohol y otros depreso-
EP , S
res del SNC, inhibidores de la MAO, anticolinérgicos, entre otras. Riesgo en el
R as

SU em
Adultos:
Oral. Reacciones alérgicas: 10 a 25 mg dos a tres veces al día.
A ist
Estados de ansiedad. 10 a 50 mg como dosis única.

Sedante hipnótico. 10 a 50 mg como dosis única.
ID rs
Niños:
IB te
Oral. Reacciones alérgicas: mayores de 12 años, 0.5 mg/kg de peso corporal

H In
dos a tres veces al día según necesidades.

Como sedante hipnótico: mayores de 12 años, 0.6 mg/kg de peso corpo-
O 19
ral como dosis única.

PR 20

©

comercial relativo
AtaraxMR Tabletas. Cada tableta contiene 10 ó 25 mg de --- UCB
clorhidrato de hidroxicina. Caja con 30 ó 75 tabletas
de 10 mg. Caja con 25 ó 60 tabletas de 25 mg.

286 HIDRÓXIDO DE ALUMINIO y MAGNESIO
HIDRÓXIDO DE ALUMINIO y MAGNESIO
Antiácidos - Antiulcerosos
Bases farmacológicas. Antiácido local que reduce la acidez gástrica aumentando

el pH del contenido estomacal y aliviando las manifestaciones de hiperacidez
gástrica no complicada y la asociada a úlcera gástrica y duodenal. Su efecto
antiácido se debe a la neutralización que ejerce el hidróxido de magnesio con
el ácido clorhídrico estomacal y a la formación de una capa protectora del hi-
dróxido de aluminio sobre la mucosa gástrica. Su administración disminuye la
IÓ .
actividad proteolítica de la pepsina favoreciendo el efecto antiácido. Contrain-
C V
dicaciones: hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal o pancreática, en
C C.
N
pacientes debilitados o con aclorhidria, entre otras. Reacciones adversas: sa-
D de
bor a yeso, estreñimiento o diarrea, alteraciones gastrointestinales, entre otras.
Interacciones farmacológicas: tetraciclinas, isoniazida, clorpromazina, entre
O .
R .A
U
EP , S
Antiácido, antiflatulento, auxiliar en gastritis, úlcera péptica y duodenal, y dispepsias
que cursan con meteorismo, pirosis y aerofagia.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Antiácido: de 1 a 2 cucharadas de la suspensión o una tableta masticable

tres a cuatro veces al día. En cualquier caso, administrar una hora después de
A ist
cada comida y antes de acostarse.

ID rs
a. Productos de marca: no están disponibles.

IB te
H In
O 19

PR 20
relativo
Aluminio y Suspensión. Cada 100 mL contienen 3.7 g de $ ARLEX
©
magnesio, hidróxido de aluminio y 4 g de hidróxido de

hidróxido magnesio. Envase con 240 mL de suspensión.
de
Suspensión. Cada 100 mL contienen 3.7 g de $$$ QUÍMICA Y
hidróxido de aluminio y 4 g de hidróxido de FARMACIA
magnesio. Envase con 240 mL de suspensión.
Suspensión. Cada 100 mL contienen 3.7 g de $$ SANOFI-
hidróxido de aluminio y 4 g de hidróxido de AVENTIS
magnesio. Frasco con 240 mL de suspensión.
HIDRÓXIDO DE MAGNESIO 287
HIDRÓXIDO DE MAGNESIO
Antiulcerosos - Antiácidos
Bases farmacológicas. Antiácido local que aumenta el pH del contenido estomacal

y alivia las manifestaciones de hiperacidez gástrica no complicada y la asociada
a úlcera gástrica y duodenal. Su efecto antiácido se debe a la neutralización
química que ejerce sobre el ácido clorhídrico estomacal, sin alterar de manera
directa su producción ni secreción. También tiene propiedades laxantes, ya que
mantiene una gran cantidad de líquidos en la luz intestinal y el magnesio estimula
IÓ .
la secreción de colecistocinina, contribuyendo al aumento de la actividad motora
C V
del intestino. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia re-
C C.
N
H
nal o pancreática, obstrucción intestinal, colitis ulcerativa, diarrea crónica, entre
D de
otras. Reacciones adversas: diarrea, hipermagnesiemia, sabor a tierra. Inte-
racciones farmacológicas: tetraciclinas, calcitriol, resina poliestirenosulfonato,
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Antiácido: previa disoluciónen agua, de media a una cucharadita una hora
R as
después de cada alimento. Laxante, duplicar la dosis.

SU em
Niños:
Oral. Antiácido: de 6 a 12 años, previa disolución en agua, de un cuarto a media
A ist
cucharadita. Laxante, duplicar la dosis.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Agrulax Polvo. Cada sobre con polvo contiene 15 g de --- PISA

magnesia hidróxido de magnesio. Caja con 5 ó 10 sobres
PR 20
hidratada de 15 g.
©

288 HIDROXIPROGESTERONA
HIDROXIPROGESTERONA
Hormonas
Bases farmacológicas. Produce efectos progestágenos comparables con la proges-

terona; induce la transformación secretoria del endometrio y el engrosamiento
del moco cervical. Inhibe la secreción de las gonadotropinas hipofisiarias, lo que
impide la maduración folicular y la ovulación. Contraindicaciones: hipersensi-
bilidad al fármaco, diagnóstico o sospecha de carcinoma mamario, sangrado
vaginal de origen desconocido, tromboflebitis, enfermedades tromboembólicas,
IÓ .
amenaza de aborto, durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones
C V
adversas: edema, tromboflebitis, cambios en el peso corporal, dolor abdomi-
C C.
N
nal, anorexia, náusea, vómito, depresión mental, alteraciones en el sangrado
D de
menstrual, entre otras. Interacciones farmacológicas: fenitoína, barbitúricos,
primidona, carbamazepina, rifampicina, griseofulvina. Riesgo en el embarazo:
O .
categoría D.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Intramuscular profunda. Amenorrea primaria o secundaria: 375 mg de hidroxipro-
R as
gesterona entre los días 18 y 20 del ciclo para inducir el sangrado.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Primolut Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 ó 2 mL - BAYER

Depot de solución oleosa contienen 250 ó 500 mg de
H In
caproato de hidroxiprogesterona. Caja con una

ámpula de 1 ó 2 mL.
O 19
PR 20
©
relativo
Hidroxi- Solución inyectable. Cada mililitro de solución - BAYER

progesterona oleosa contiene 250 mg de caproato de
hidroxiprogesterona. Caja con una ámpula de 1 mL.
HIPROMELOSA 289
HIPROMELOSA
Oftálmicos
Bases farmacológicas. Lubricante ocular derivado de la celulosa que promueve la

humedad corneal porque estabiliza y adelgaza la película lagrimal precorneal
y prolonga el tiempo de rotura de la película lagrimal. Indicado para el alivio
temporal del ardor, sensación de cuerpo extraño y resequedad ocular debida a
irritaciones oculares. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, entre
otras. Reacciones adversas: visión borrosa transitoria, irritación leve, edema,
IÓ .
hiperemia, adherencia a las pestañas, sensación de pestañas pegajosas, entre
C V
otras. Interacciones farmacológicas: con otros fármacos de aplicación oftál-
C C.
N
H
mica. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Tópica oftálmica. Lubricación ocular en casos de irritación: 1 gota de solución en
R .A
U
cada ojo tres a cuatro veces al día.
EP , S
Niños:
Tópica oftálmica. Véase adultos.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Kiladel Solución. Cada mililitro de solución contiene 5 mg $ KENER

de hipromelosa. Frasco gotero de 10 ó 15 mL.
IB te
Caja con 1, 2, 3 ó 4 frascos goteros de 3 mL.

H In
Meticel Solución. Cada mililitro de solución contiene 2 ó 5 mg $$ SOPHIA

Ofteno de hipromelosa. Frasco gotero de 10 mL.
O 19
PR 20
©
relativo
Hipromelosa Solución. Cada mililitro de solución contiene 5 mg $ ALVARTIS
de hipromelosa. Frasco gotero de 15 mL.
Solución. Cada mililitro de solución contiene 5 mg $$ MEDICINAS
de hipromelosa. Frasco gotero de 15 mL. NACIONALES
290 IBUPROFENO
IBUPROFENO

Antirreumáticos
Bases farmacológicas. Al igual que otros AINE, tiene propiedades analgésicas, anti-
inflamatorias y antipiréticas que se atribuyen a su capacidad para interferir en la
biosíntesis de prostaglandinas, tromboxano y prostaciclinas por inhibición de la sin-
tasa de prostaglandinas (ciclooxigenasa). También inhibe la agregación plaquetaria
y prolonga el tiempo de protrombina. Es útil en el tratamiento de enfermedades
reumáticas, como artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante. Con-
IÓ .
C V
traindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con hemorragia
gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia hepática o renal, entre otras. Reac-
C C.
N
ciones adversas: molestias y dolor gástrico, náusea, diarrea, vértigo, zumbidos de
oídos, gastritis, hemorragia gastrointestinal, perforación gastrointestinal, confusión,
D de
eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, cistitis, depresión de la médula
ósea, anemia hemolítica, reacciones anafilácticas, entre otras. Interacciones far-
O .
R .A
macológicas: la administración simultánea de corticoesteroides, suplementos de
U
potasio o alcohol aumentan el riesgo de efectos gastrointestinales. Puede incre-
EP , S
mentar el efecto hipoglucémico de la insulina. Hace que aumenten los efectos de

los anticoagulantes. Reduce o revierte el efecto antihipertensivo de los diuréticos.
R as
Riesgo en el embarazo: categoría B/D (tercer trimestre del embarazo).

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Como antirreumático: 400 a 600 mg tres a cuatro veces al día.

Como analgésico, 400 mg cada 4 a 6 h.
ID rs
Dismenorrea, 400 mg cada 4 a 6 h.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Actrón Cápsulas. Cada cápsula contiene 200, 400 ó $$$ BAYER

600 mg de ibuprofeno. Caja con 10, 20 ó 30
cápsulas de gelatina blanda.
©
Days Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $ MERCK

ibuprofeno. Caja con 10 ó 20 tabletas.
Gelidol Cápsulas. Cada cápsula contiene 200 ó 400 mg $$$ ASTRAZENECA
de ibuprofeno. Caja con 10, 12, 18, 24, 30 ó 36
cápsulas. Caja con 20 ó 50 carteras con 6 cápsulas
c/u. Frasco con 60, 90, 100 ó 120 cápsulas.
Motrin Grageas. Cada gragea contiene 400, 600 u 800 mg $$ PFIZER
de ibuprofeno. Caja con 20 ó 30 grageas de
400, 600 y 800 mg. Frasco con 45 grageas de
400, 600 u 800 mg.
Quadrax Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $$$ PROMECO
ibuprofeno. Caja con 10 ó 20 tabletas.
Tabalón 400 Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de $$$ SANOFI-
ibuprofeno. Caja con 10 ó 20 tabletas. AVENTIS
IBUPROFENO 291
relativo
Ibuprofeno Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de - FARMACIAS
ibuprofeno. Envase con 20. DEL AHORRO
IMATINIB
Antineoplásicos
IÓ .
Bases farmacológicas. Inhibidor selectivo de la cinasa de tirosina Bcr-Abl, el gen
C V
constitutivo anormal producto del cromosoma Filadelfia en la leucemia mieloide
C C.
N
crónica. La inhibición de esta enzima impide el proceso de fosforilación, bloquea
D de
la proliferación e induce apoptosis en las líneas celulares Bcr-Abl positivas y en I
las células leucémicas Filadelfia positivas. También inhibe la actividad de esa
O .
enzima en las células normales, pero se considera que esa inhibición no es clíni-
R .A
U
camente relevante. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, lactancia,
EP , S
embarazo, entre otras. Precauciones: reducir la dosis en casos de insuficiencia
renal o hepática. Reacciones adversas: retención de líquidos, cefalea, náusea,
R as
diarrea, trombocitopenia, neutropenia, entre otras. Interacciones farmacoló-

SU em
gicas: los inductores enzimáticos reducen sus concentraciones plasmáticas.

Riesgo en el embarazo: no se tiene información útil.
A ist

Adultos:
ID rs
Oral. Leucemia mieloide aguda, recurrente o refractaria con cromosoma Filadelfia

IB te
positivo (Ph+): 600 mg al día hasta que se aprecie una progresión de la enfer-
H In
medad o hasta que se presente toxicidad inaceptable.

Niños:
O 19
Oral. Leucemia mieloide en fase crónica con cromosoma Filadelfia positivo: ma-
PR 20
yores de 2 años, 260 mg/m² al día. No exceder de 600 mg al día. Se puede

administrar una sola dosis diaria o se puede dividir la dosis diaria en dos
©
tomas, una matutina y la otra vespertina.

comercial relativo
Glivec Comprimidos. Cada comprimido contiene 100 ó NOVARTIS
400 mg de mesilato de imatinib. Caja con 20 ó
60 comprimidos de 100 mg. Caja con 10 ó

292 IMIPENEM y CILASTATINA
IMIPENEM y CILASTATINA
Antimicrobanos
Bases farmacológicas. Imipenem es un antibiótico betalactámico cuyo espec-

tro antibacteriano incluye bacterias productoras de betalactamasas, aerobias
(gramnegativos, grampositivos) y anaerobias. Como otros betalactámicos tie-
ne actividad bactericida mientras que cilastina la protege del metabolismo
por la hidropeptidasa renal. Se reserva para el tratamiento de infecciones
nosocomiales mixtas, incluidas las de vías respiratorias bajas, urinarias,
IÓ .
intraabdominales, ginecológicas, hueso y articulaciones, cutáneas/subcu-
C V
táneas, septicemia y endocarditis. Contraindicaciones: hipersensibilidad a
C C.
N
los componentes de la formulación, durante el embarazo y la lactancia, daño
D de
renal, lesiones cerebrales, epilepsia, entre otras. Reacciones adversas:
taquicardia, molestias gastrointestinales, flebitis/tromboflebitis, dolor en el
O .
sitio de inyección, reacciones de hipersensibilidad, convulsiones, entre otras.
R .A
U
Interacciones farmacológicas: ganciclovir, ácido valproico, teofilina, entre
EP , S
R as
Adultos:
SU em
Intravenosa (venoclisis). La dosis indicada se refiere al contenido de imipenem.

Infecciones por gérmenes susceptibles: leves, 250 a 500 mg cada 6 h; leves
A ist
a moderadas, 750 mg cada 12 h; graves, 500 mg cada 6 h o 1 g cada 8 h

por 4 a 7 días. Dosis máxima: 50 mg/kg/día o 4 g/día, la que sea más baja.
ID rs
Infundir a razón de 125, 250 ó 500 mg en 20 a 30 min.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Arzomeba Solución inyectable intravenosa. Cada frasco ámpula con - PISA

polvo contiene imipenem monohidratado equivalente
©
a 250 ó 500 mg de imipenem y cilastatina sódica

equivalente a 250 ó 500 mg de cilastatina. Caja con
frasco ámpula con polvo liofilizado con 250 ó 500 mg
de imipenen y 250 ó 500 mg de cilastatina. Véase
instructivo para su preparación.
IMIPENEM y CILASTATINA 293
relativo
Imipenem/ Solución inyectable intravenosa. Cada frasco $ KENDRICK
cilastatina ámpula contiene 500 mg/500 mg de la mezcla.
Envase con un frasco ámpula.
Solución inyectable intravenosa. Cada frasco ámpula $$$ PISA
contiene 250mg/250 mg o 500 mg/500 mg de la
mezcla. Envase con un frasco ámpula.
Solución inyectable intravenosa. Cada frasco _ ZERBONI
ámpula contiene 500 mg/500 mg de la mezcla.
IÓ .
Envase con 1 ó 10 frascos ámpula.
C V
C C.
N
IMIPRAMINA
D de
I
Antidepresivos
O .
R .A
U
Bases farmacológicas. Antidepresivo tricíclico que inhibe la recaptación de nora-
EP , S
drenalina y de serotonina en las terminaciones nerviosas, acción que aumenta
la concentración sináptica de estos neurotransmisores y que parece explicar su
R as
efecto antidepresivo. Su efecto benéfico ocurre dos a tres semanas después

SU em
de iniciado el tratamiento. También tiene propiedades anticolinérgicas cen-

trales y periféricas de tipo atropínico. En niños aumenta la capacidad vesical.
A ist
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, infarto miocárdico, durante

la administración de inhibidores de la MAO, hipertrofia prostática, glaucoma
ID rs
de ángulo cerrado, alcoholismo, asma, depresión bipolar, disfunción hepática

IB te
o renal, esquizofrenia, epilepsia, entre otras. Reacciones adversas: de tipo

H In
atropínico (resequedad de boca, somnolencia, confusión, delirio, alucinaciones,

hipotensión ortostática, retención urinaria), entre otras. Puede producir leucope-
O 19
nia, agranulocitosis, trombocitopenia, ictericia colestásica, arritmias cardiacas.

PR 20
Interacciones farmacológicas: interactúa con numerosos medicamentos, en

especial con los que actúan sobre el SNC. Riesgo en el embarazo: categoría D.
©

Adultos:
Oral. Depresión endógena, en especial la depresión inhibida e involutiva. Ataques
de pánico con fobias o sin ellas: inicial, 25 mg tres o cuatro veces al día.
Ajustar la dosis de conformidad con las necesidades y tolerancia hasta un
máximo de 200 mg/día.
Niños:
Oral. Depresión, mayores de 6 años: 10 mg dos o tres veces al día. Ajustar
la dosis de conformidad con las necesidades y tolerancia. No exceder de
100 mg/kg/día.
Enuresis nocturna, mayores de 6 años: inicial, 10 a 25 mg una vez al día,
antes de acostarse.
294 IMIPRAMINA
Ancianos:
Oral. Depresión: 10 a 25 mg al momento de acostarse. Si es necesario, aumen-
tar hasta un máximo de 100 mg/día.
comercial relativo
Talpramin Tabletas. Cada tableta contiene 10, 25 ó 50 mg de $ PSICOFARMA
clorhidrato de imipramina. Caja con 60 tabletas
de 10 mg. Caja con 20 y 60 tabletas de 25 mg.
IÓ .
C V
Tofranil Grageas. Cada gragea contiene 10 ó 25 mg de $$ NOVARTIS
C C.
N
clorhidrato de imipramina. Caja con 60 grageas
de 10 mg. Caja con 20 grageas de 25 mg.
D de
Tofranil PM Cápsulas. Cada cápsula contiene pamoato de
imipramina 112.50 mg. Caja con 16 cápsulas.
O .
R .A
U
EP , S
R as
relativo
SU em
Imipramina Tabletas. Cada tableta contiene 10, 25 ó 50 mg - ALPHARMA

de imipramina. Caja con 60 tabletas de 10 mg.
Caja con 20 tabletas de 25 ó 50 mg.
A ist
ID rs
INDAPAMIDA
IB te
H In
Antihipertensores
O 19

PR 20
en el túbulo renal distal. Esta acción se traduce en disminución de la reabsorción

de estos iones y de agua, con lo cual aumenta su eliminación por la orina. El
©
incremento en el flujo urinario determina además una mayor excreción de pota-

sio. El efecto antihipertensivo de la indapamida parece diferir en su mecanismo
del de los diuréticos tiacídicos y se ha atribuido a bloqueo de canales de calcio
en el músculo liso vascular o a disminución de la reactividad de esta estructura
a la noradrenalina y a la angiotensina. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
fármaco, a las sulfonilureas o a las sulfonamidas, anuria, entre otras. Reaccio-
nes adversas: hiperglucemia, hiperuricemia, hipopotasiemia, entre otras. Inte-
racciones farmacológicas: AINE, inhibidores de la ECA, digoxina, entre otras.
INDAPAMIDA 295

Adultos:
Oral. Hipertensión arterial. Formulaciones de liberación prolongada: 1.5 mg cada
24 h.
comercial relativo
Natrilix SR Comprimidos de liberación prolongada. Cada _ SERVIER
comprimido contiene 1.5 mg de indapamida.
IÓ .
C V
C C.
N
D de
I
O .
R .A INDOMETACINA
U
EP , S
Antirreumáticos
R as
SU em

antiinflamatorias y antipiréticas que se atribuyen a su capacidad para inhibir la
A ist
síntesis de prostaglandinas. Destacan sus propiedades antiinflamatorias y es

cerca de veinte veces más potente que el ácido acetilsalicílico para inhibir la sín-
ID rs
tesis de prostaglandinas. También desacopla la fosforilación oxidativa, estabiliza

IB te
la membrana de los lisosomas, inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el

H In
tiempo de sangrado. Tiene utilidad en el tratamiento de las enfermedades reu-

máticas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, alteraciones de la
O 19
coagulación, en niños menores de 14 años, entre otras. Reacciones adversas:

PR 20
náusea, pirosis, dolor epigástrico, diarrea, depresión, zumbidos de oídos, edema

por retención de líquidos, esofagitis, ulceraciones gastrointestinales, confusión,
©
convulsiones, alucinaciones, dermatitis alérgica, dermatitis exfoliativa, eritema

multiforme, eritema nudoso, síndrome de Stevens-Johnson, depresión de la mé-
dula ósea, anemia hemolítica, hepatitis, nefritis, síndrome nefrótico,entre otras.
Interacciones farmacológicas: reduce el efecto natriurético y antihipertensivo
de la furosemida e incrementa el efecto de los anticoagulantes. Riesgo en el
embarazo: categoría B/D (tercer trimestre del embarazo).
296 INDOMETACINA

Adultos:
Oral. Espondilitis anquilosante, enfermedades reumáticas que no responden al
tratamiento con otros AINE menos tóxicos: inicial, 25 mg dos a cuatro veces
al día. Si esta dosis es bien tolerada, se aumenta de 25 a 50 mg semanales
hasta un máximo de 200 mg/día.
Artritis gotosa aguda: inicial, 100 mg; después, 50 mg tres veces al día hasta
que los signos desaparezcan; por regla, ello ocurre en 3 a 5 días. Reducir
gradualmente a fin de prevenir recurrencias.
Niños:
IÓ .
Tubo orogástrico. Cierre del conducto arterioso: dosis única de 0.3 mg/kg de
C V
peso, o una o más dosis de 0.1 mg/kg de peso.
C C.
N
D de
O .
U
Antalgin Cápsulas de liberación prolongada Caja con $ MEDIX
EP , S
20 cápsulas de 60 mg.
Malival Cápsulas. Caja con 30 ó 40 cápsulas de 25 mg. $$ SILANES
R as
Malival AP Cápsulas. Cada cápsula contiene 50 mg de

SU em
indometacina. Caja con 28 cápsulas de 50 mg.

A ist
ID rs

IB te
relativo
H In
Indometacina Cápsulas. Cada cápsula contiene 25 mg de $$$ APOTEX

indometacina. Caja con 30.
O 19
Cápsulas. Cada cápsula contiene 25 mg de $ BRULUART

PR 20
Cápsulas. Cada cápsula contiene 25 mg de $$$ PROTEIN

©
Cápsulas. Cada cápsula contiene 25 mg de $$ MEDIC NAT

INMUNOGLOBULINA ANTI-D 297
INMUNOGLOBULINA ANTI-D
Inmunoglobulinas e inmunomoduladores
Bases farmacológicas. Solución estéril de anticuerpos (IgG) específicos contra el

antígeno D de los eritrocitos humanos. El antígeno D es el más inmunógeno de
los antígenos Rh y, por lo tanto, el responsable de la enfermedad hemolítica
del recién nacido. Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de los
componentes de la formulación, en individuos Rh positivos, en personas Rh ne-
gativas previamente inmunizadas, en niños, vía intravenosa, entre otras. Reac-
IÓ .
ciones adversas: dolor en el sitio de administración, reacciones generalizadas
C V
de hipersensibilidad, entre otras. Interacciones farmacológicas: vacunas de
C C.
N
virus vivos atenuados (sarampión, parotiditis, rubéola). Riesgo en el embarazo:
D de
categoría C. I
O .
Adultos: R .A
U
Intramuscular. Para la prevención del desarrollo de anticuerpos contra eritrocitos
EP , S
Rh (+) en mujeres Rh (–): profilaxis prenatal, 300 mcg en la semana 28 a 30
del embarazo: profilaxis posnatal, 300 mcg dentro de las primeras 2 a 72 h
R as
después del parto.

SU em
Accidentes de transfusión o de sangre incompatible: 100 a 250 mcg por 10 mL

de sangre transfundida, que se administra en fracciones por un periodo de
A ist
varios días.
ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Octaglob-D Solución inyectable. Cada frasco ámpula con - OCTO-PHARMA

liofilizado contiene 0.25 (1 250 UI) o 0.30 mg
PR 20
(1 500 UI) de inmunoglobulina anti D y 70 mg

de glicina como estabilizante. Cada frasco con
diluyente contine 2 mL de agua inyectable,
©
cbp 2 mL. Caja con frasco ámpula, diluyente e

instructivo.

298 INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNITARIA ANTIRRÁBICA
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNITARIA

ANTIRRÁBICA
Bases farmacológicas. Solución estéril obtenida de donadores que recibieron la va-

cuna antirrábica y desarrollaron valores altos de anticuerpos antivirus de la rabia.
Su administración confiere protección inmediata a personas expuestas al virus de
la rabia. Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de los componentes
de la formulación, en personas que han sido vacunadas y cuyos valores de anti-
IÓ .
cuerpos son adecuados, entre otras. Reacciones adversas: dolor en el sitio de
C V
la inyección, fiebre, reacciones de hipersensibilidad, entre otras. Interacciones
C C.
N
farmacológicas: vacuna antirrábica. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Intramuscular. Inmunización pasiva en sujetos con alto riesgo de contraer el virus
R .A
U
de la rabia: 20 UI/kg (0.133 mL) por kg de peso; la mitad de la dosis se infiltra
EP , S
en el sitio de la mordedura y el resto se aplica intramuscular en la región
glútea.
R as
Niños:
SU em
Intramuscular. Mayores, véase adultos

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Kamrab Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene - LAND-
H In
300 ó 750 UI de inmunoglobulina humana STEINER

hiperinmunitaria antirrábica y vehículo, cbp 2 ó
O 19
5 mL. Viales con 2 ó 5 mL conteniendo un total

de 150 UI/mL.
PR 20
©

INMUNOGLOBULINA (INTRAVENOSA) 299
INMUNOGLOBULINA (INTRAVENOSA)
Bases farmacológicas. Solución estéril de gammaglobulinas obtenida de donado-

res sanos. Contiene principalmente IgG que se fija al complemento, se adhiere
a los macrófagos, atraviesa la placenta y abunda en el líquido extracelular en
donde es activa contra bacterias, virus y toxinas. Contraindicaciones: hiper-
sensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulacion, entre otras.
Reacciones adversas: dolor en el sitio de administración, fiebre, reacciones de
hipersensibilidad, entre otras. Interacciones farmacológicas: vacunas de virus
IÓ .
C V
vivos atenuados. Riesgo en el embarazo: categoría C.
C C.
N
Adultos:
D de
Intravenosa. La dosis debe estar basada en la severidad de la inmunodeficiencia o I
de la infección. Síndromes de inmunodeficiencia primaria o secundaria: 100
O .
a 400 mg/kg de peso (equivalentes a 2 a 8 mL por kilogramo), administrada
R .A
U
cada 3 a 4 semanas. Dependiendo de la respuesta, se puede aumentar hasta
EP , S
800 mg/kg de peso equivalentes a 16 mL/kg de peso.
Pacientes inmunosuprimidos en protocolo de trasplante. La inmunoglobulina
R as
G se administra antes o después del procedimiento: inicial, 55 mg/kg de peso

y administraciones mensuales de 500 mg/kg de peso.
SU em
Púrpura trombocitopénica autoinmune: 400 mg/kg/día durante 5 días, o 1 g/kg de

peso en una sola dosis. En todos los casos, la formulación debe ser llevada a tem-
A ist
peratura ambiental previo a su administración. Administrar por vía intravenosa a

una velocidad inicial de 0.75 a 1 mL por min durante 15 min; posteriormente, pasar
ID rs
a una velocidad de 1.2 a 1.5 mL por min por otros 15 min; administrando el resto de
IB te
la solución a 2.5 mL por min. Si no se presentan reacciones adversas, el resto de las

H In
administraciones se pueden realizar a una velocidad de 3 mL/min.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Octagam Solución inyectable. Cada frasco contiene 1.0, 2.5 - OCTAPHARMA

ó 5.0 g de inmunoglobulina humana normal
endovenosa, aditivos (maltosa, tritón X-100, Tri-N
butil fosfato, IgA) y agua inyectable, cbp 20, 50
ó 100 mL. Frasco de infusión con 20 mL que
contiene: 1 g de inmunoglobulina humana y 20 mL
de agua inyectable. Frasco de infusión con 50 mL
que contiene: 2.5 g de inmunoglobulina humana y
50 mL de agua inyectable. Frasco de infusión con
100 mL que contiene: 5 g de inmunoglobulina
humana normal y 100 mL de agua inyectable.
Con equipo para perfusión con adaptador y aguja
desechables, e instructivo.

300 INSULINA HUMANA y ANÁLOGOS
INSULINA HUMANA y ANÁLOGOS
Antidiabéticos
Bases farmacológicas. Los efectos biológicos de la insulina dependen de su unión a

receptores específicos, que al ser estimulados incrementan el transporte de glucosa,
metabolitos y iones a través de la célula e influyen en la actividad de diversas enzi-
mas. La insulina humana se obtiene mediante tecnología de DNA recombinante y
se utiliza en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 1 cuyo páncreas
no secreta insulina en cantidades suficientes. En estos pacientes se corrigen los
IÓ .
trastornos metabólicos y la hiperglucemia causados por la falta relativa o absoluta
C V
de la insulina. Las insulinas clásicas, consideradas de primera elección, se iden-
C C.
N
tifican por letras. La insulina R (regular o simple) es de acción rápida y duración
D de
corta. Su efecto inicia entre 30 a 60 min después de su administración, alcanza
su máximo entre 2 y 3 h; y, por lo regular, su efecto dura de 5 a 8 h. La insulina N
O .
(NPH o NF) o isófana, contiene protamina que le confiere una acción intermedia,
R .A
U
con inicio lento (1 a 2 h); y duración prolongada (18 a 24 h). Para lograr un control
EP , S
satisfactorio de la glucemia en algunos pacientes se utilizan combinaciones de
estas formulaciones. Insulinas de reciente introducción: a) de acción rápida y du-
R as
ración corta (lispro, aspártica, glulisina); y b) de duración larga (detemir, glargina).

SU em
Las primeras inician su efecto farmacológico a los 5 a 10 min de su administración,

alcanzan el máximo efecto de 45 a 75 min y la duración del efecto es de 2 a 4 h.
A ist
Estos análogos se administran inmediatamente antes de los alimentos y son es-

pecialmente útiles para reducir la hiperglucemia posprandial y las hipoglucemias
ID rs
entre comidas. Los segundos inician su efecto farmacológico en 2 h y persiste

IB te
de 20 a 24 h. Estos análogos de la insulina son considerablemente más caros

H In
que las insulinas clásicas. Excepto la insulina R que se puede administrar por
vía intravenosa, todos los tipos de insulina se administran por vía subcutánea.
O 19
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, diarrea, gastroparesia, obs-

PR 20
trucción intestinal, disfunción hepática, disfunción renal, entre otras. Reacciones

adversas: hipoglucemia, edema y lipodistrofia en el sitio de la inyección, entre
©
otras. Interacciones farmacológicas: esteroides anabólicos, alcohol, hipogluce-

miantes orales, inhibidores de la MAO, corticoeteroides, anfetaminas, anticoncep-
tivos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Subcutánea. Diabetes mellitus tipo 1 (dependiente de insulina). La dosis, tipo de insu-
lina y esquema de tratamiento debe ser individualizado: en general, en pacientes
sin complicación aguda se inicia con 0.5 a 1.0 UI/kg al día de insulina de acción
intermedia (NPH), dividida en dos aplicaciones: dos tercios en la mañana y un
tercio en la tarde o noche, antes de los alimentos. En pacientes de difícil control
de la glucemia se puede agregar 4 a 6 UI de insulina R, media hora antes de cada
comida. Una alternativa a este esquema de dosificación es utilizar algún análogo
INSULINA HUMANA y ANÁLOGOS 301
de la insulina de duración larga (detemir o glargina), en lugar de la insulina NPH,

administrado una vez al día; y alguno de duración corta (lispro, aspártica o glulisi-
na) en lugar de la insulina R, administrada inmediatamente antes de los alimentos.
Intravenosa (sólo insulina R). Cetoacidosis diabética: bolo inicial de 0.15 UI/kg se-
guido de infusión intravenosa de 0.1 UI/kg/h; si no se consigue una respuesta
bioquímica satisfactoria en 2 a 4 h, aumentar al doble la velocidad de perfusión;
cuando la glucosa baje a 250 mg/dL o menos, reducir la velocidad de perfusión o
agregar a la infusión glucosa a 5% para mantener los niveles de glucosa sanguí-
nea entre 200 y 250 mg/dL. Continuar hasta que se corrija la acidosis.
Diabetes mellitus con coma hiperosmolar (no cetónico): dosis inicial, 0.1 UI/kg
IÓ .
seguido de una infusión de 0.1 UI/kg/h hasta que la glucosa baje a 250 mg/dL.
C V
Niños:
C C.
N
Subcutánea. La dosis, tipo de insulina y esquema de tratamiento deben ser in-
D de
dividualizados. En general, en pacientes sin complicaciones: inicial, 0.2 a 0.6 UI/ I
kg/día en dosis divididas. Se recomienda que, para evitar una respuesta
O .
hipoglucémica exagerada, se inicie con 0.2 a 0.4 UI/kg/día. Asimismo, que
R .A
U
50 a 75% de la dosis requerida de insulina sea una insulina de acción inter-
EP , S
media (NPH) o acción larga. El resto de la dosis puede ser insulina regular
o de acción rápida.
R as
Intravenosa. Cetoacidosis diabética: inicial, 0.15 UI/kg seguida de una infusión

SU em
de 0.1 UI/kg/h; si no se consigue una respuesta bioquímica satisfactoria,

duplicar la velocidad de infusión hasta que la glucosa baje a 250 mg/dL o
A ist
menos. Después, disminuir a la mitad la velocidad de infusión o agregar a la

infusión glucosa a 5% para mantener los niveles de glucosa sanguínea entre
ID rs
200 y 250 mg/dL. Continuar hasta que se corrija la acidosis.

IB te

H In
1. Insulinas R de acción rápida y duración corta

O 19
PR 20
comercial relativo
Humulin R Solución inyectable. Cada mililitro de solución $$$ ELI LILLY
©
contiene 100 unidades de insulina humana

regular. Frasco con 10 mL. Caja con 2 cartuchos
de 3 mL.
Novolin R Solución inyectable. Cada mililitro de solución $$ NOVO
contiene 100 unidades de insulina humana NORDISK
monocomponente regular. Frasco ámpula con
10 mL. Caja con 5 cartuchos de 1.5 ó 3 mL.
Insulex R Solución inyectable. Cada mililitro de solución $ PISA
contiene 100 UI de insulina humana. Caja con
un frasco ámpula de 5 ó 10 mL.
Glinux R Solución inyectable. Cada mililitro de solución $$ PROBIOMED
contiene 100 Ul de insulina humana
recombinante. Frasco ámpula con 10 mL.
302 INSULINA HUMANA y ANÁLOGOS
relativo
Insulina Solución inyectable. Cada mililitro de solución --- PISA
humana contiene 100 UI de insulina humana regular.
Regular Envase con 5 ó 10 mL.
2. Análogos de la insulina de acción rápida y duración corta

IÓ .
C V
comercial relativo
C C.
N
Humalog Solución inyectable. Cada mililitro de solución $$$ ELI LILLY
contiene 100 UI de insulina lispro. Frasco con
D de
10 mL. Caja con 2 cartuchos de 3 mL cada uno.
Novorapid Solución inyectable. Cada mililitro de solución $ NOVO
contiene 100 UI de insulina aspártica. Caja con
O .
NORDISK
R .A
un frasco ámpula con 10 mL. Caja con 5 cartuchos
U
de 3 mL cada uno.
EP , S
Shorant Solución inyectable. Cada mililitro de solución $$ SANOFI-

contiene insulina glulisina equivalente a 100 AVENTIS
R as
unidades de insulina humana. Caja con 1 ó 5

frascos ámpula con 10 mL cada uno. Caja con
SU em
1 ó 5 cartuchos de 3 mL cada uno.

A ist

ID rs
IB te
3. Insulinas de acción intermedia

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Humulin N Suspensión inyectable. Cada mililitro de $$$ ELI LILLY

suspensión contiene 100 unidades de insulina
©
humana NPH. Frasco de 10 mL. Caja con

2 cartuchos de 3 mL.
Novolin N Suspensión inyectable. Cada mililitro de $$ NOVO
suspensión contiene 100 unidades de insulina NORDISK
humana monocomponente NPH. Frasco ámpula
con 10 mL. Caja con 5 cartuchos de 1.5 ó 3 mL.
Insulex N Suspensión inyectable. Cada mililitro de $ PISA
suspensión contiene 100 UI de insulina humana
isófana. Caja con 1 frasco ámpula de 5 ó 10 mL.
Glinux N Suspensión inyectable. Cada mililitro de $$ PROBIOMED
suspensión contiene 100 UI de insulina humana
isófana. Frasco ámpula con 10 mL. Caja con 1,
2, 3, 4, 5 ó 10 cartuchos de 3 mL.
INSULINA HUMANA y ANÁLOGOS 303
relativo
Insulina Suspensión inyectable. Cada mililitro de --- PISA
humana suspensión contiene 100 UI de insulina humana.
NPH Envase con 10 mL.
4. Insulinas de larga duración

IÓ .
comercial relativo
C V
C C.
Lantus Solución inyectable. Cada mililitro de solución contiene $ AVENTIS
N
insulina glargina equivalente a 100 UI de insulina PHARMA
humana. Caja con un frasco ámpula con 10 mL.
D de
Caja con 1, 5 ó 10 cartuchos de 3 mL cada uno. I
Levemir Solución inyectable. Cada mililitro de solución $$ NOVO NORDISK
O .
contiene 100 UI de insulina detemir. Caja con
R .A
U
5 cartuchos de 3 mL cada uno. Caja con una
EP , S
pluma prellenada con 3 mL.
R as

SU em
5. Insulinas combinadas
A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Humulin Suspensión inyectable. Cada mililitro de $$$ ELI LILLY
H In
70/30 suspensión contiene 100 unidades de insulina,

70% de insulina humana NPH y 30% de insulina
O 19
humana regular amortiguada. Frasco de 10 mL.

Caja con 2 cartuchos de 3 mL.
PR 20
Novolin Suspensión inyectable. Cada mililitro de suspensión $$ NOVO

70/30 contiene 100 unidades de insulina, 70% de insulina NORDISK
©
NPH y 30% de insulina regular. Frasco ámpula de

10 mL. Caja con 5 cartuchos de 1.5 ó 3 mL.
Insulex Suspensión inyectable. Cada mililitro de $ PISA
70/30 suspensión contiene 100 unidades de insulina,
70% de insulina humana NPH y 30% de insulina
humana regular amortiguada. Caja con un
frasco ámpula de 10 mL.
Glinux 70/30 Suspensión inyectable. Cada mililitro de $$ PROBIOMED
suspensión contiene 70 UI de insulina zinc
isófana humana y 30 UI de insulina zinc humana.
Frasco ámpula con 10 mL. Cartucho de 3 mL.

304 INTERFERÓN ALFA-2b
INTERFERÓN ALFA-2b
Bases farmacológicas. Citocina con actividad antivírica, antitumoral, inmunomo-

duladora y antiproliferativa. Ejerce sus efectos biológicos al unirse a receptores
específicos sobre la superficie celular; posterior a lo cual se inicia una cascada
compleja de eventos intracelulares que llevan a la expresión de numerosos pro-
ductos. Su efecto antitumoral se relaciona con su capacidad para aumentar la
actividad cititóxica de las células asesinas y las polimorfonucleares dependientes
IÓ .
de anticuerpo; acelera la activación de las células asesinas precursoras, eleva la
C V
actividad fagocítica de los macrófagos, y aumenta o disminuye la producción de
C C.
N
anticuerpos. Como antiviral inhibe la replicación del virus en las células infectadas.
D de
Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes de la formulación, en
enfermedad autoinmune, depresión de médula ósea, enfermedad cardiaca, diabe-
O .
tes, varicela, herpes, trastornos psiquiátricos, convulsiones, insuficiencia hepática
R .A
U
o renal, enfermedad tiroidea, problemas de coagulación, durante el embarazo y la
EP , S
lactancia, entre otras. Reacciones adversas: náusea, vómito, anorexia, diarrea,
cansancio, dolor muscular, fiebre, escalofrío, cefalea, alteraciones cardiovascu-
R as
lare, entre otras. Interacciones farmacológicas: alcohol, depresores del SNC,

SU em
salicilatos, radioterapia. Riesgo en el embarazo: categoría C.

A ist
Adultos:
Intramuscular o subcutánea. Leucemia de células vellosas: 2 000 000 UI/m2 de
ID rs
superficie corporal tres veces a la semana durante un máximo de 6 meses.

IB te
Si la cuenta de plaquetas es inferior a 50 000/mm3, usar la vía subcutánea.

H In
Sarcoma de Kaposi relacionado con SIDA: 30 000 000 UI/m2 de superficie

corporal tres veces por semana hasta un máximo de 16 semanas.
O 19
Infección por hepatitis C crónica. En pacientes con enfermedad hepática

PR 20
compensada: 3 000 000 UI tres veces a la semana durante 3 a 4 meses, si

responde adecuadamente continuar por 18 a 24 meses.
©
Hepatitis B crónica en pacientes con enfermedad hepática compensada:

3 000 000 UI/m2 de superficie corporal tres veces a la semana durante la
primer semana; después, escalar la dosis a 6 000 000/m2 de superficie
corporal (hasta un máximo de 10 000 000/m2 de superficie corporal) por
16 a 24 semanas. En todos los casos, reducir la dosis o suspender la admi-
nistración si se presentan reacciones adversas severas.
Niños:
Subcutánea. Hepatitis B crónica en pacientes con enfermedad hepática com-
pensada: mayores de 1 año, 3 000 000 UI/m2 de superficie corporal tres
veces a la semana durante una semana por 16 a 24 semanas. Reducir la
dosis en 50% o suspender la administración si se presentan reacciones
adversas severas.
INTERFERÓN ALFA-2b 305

comercial relativo
Fni 2b Solución inyectable. Cada frasco ámpula con $$ ARMSTRONG
liofilizado contiene 5 millones de UI de interferón
alfa-2b y excipientes, cbp 1.0 mL. Cada
ampolleta contiene 1 mL de agua inyectable
Caja con un frasco ámpula con 5 MUI, una
ampolleta con diluyente, jeringa y aguja
desechables estériles y apirógenas.
IÓ .
Urifron Solución inyectable. Cada frasco ámpula con $ PROBIOMED
C V
liofilizado contiene 3, 5 ó 10 millones de UI
C C.
N
de interferón alfa-2b recombinante humano y
excipiente, cbp 1.0 mL. Cada ampolleta con
diluyente contiene 1 mL de agua inyectable. Caja
D de
con frasco ámpula conteniendo 3, 5 ó 10 millones I
de UI de interferón alfa 2-b recombinante, una
O .
ampolleta con agua inyectable e instructivo.
R .A
U
EP , S
R as
SU em
INTERFERÓN BETA-1a
A ist
Inmunoglobulinas e Inmunomoduladores
ID rs
Bases farmacológicas. Citocina con actividad antiviral, antiproliferativa e inmuno-

IB te
moduladora en respuesta a infecciones virales y otros inductores biológicos. El

H In
interferón ejerce sus efectos biológicos al unirse a receptores específicos sobre la

superficie celular; posterior a lo cual se inicia una cascada compleja de eventos
O 19
intracelulares que llevan a la expresión de numerosos productos. Su efecto antitu-

PR 20
moral se relaciona con su capacidad para aumentar la actividad citotóxica de las

células asesinas y los polimorfonucleares dependientes de anticuerpo. Acelera la
©
activación de las células asesinas precursoras, eleva la actividad fagocítica de los

macrófagos y aumenta o disminuye la producción de anticuerpos. Como antiviral
inhibe la replicación del virus en las células infectadas. Contraindicaciones: hiper-
sensibilidad a los componentes de la formulación, pacientes con depresión, con-
vulsiones, enfermedad cardiaca, durante el embarazo y la lactancia, en menores
de 18 años, entre otras. Reacciones adversas: dolor muscular, fiebre, escalofríos,
astenia, síndrome gripal, depresión, ideación suicida, entre otras. Interacciones
farmacológicas: inmunosupresores. Riesgo en el embarazo: categoría C.
Adultos:
Intramuscular. Tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple remitente recidi-
vante: 30 mcg (6 000 000 UI) una vez a la semana.
306 INTERFERÓN BETA-1a
Subcutánea. Tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple remitente recidivan-

te: dosis inicial, 4.4 a 8.8 mcg tres veces a la semana durante 2 semanas,
continuar con 11 a 22 mcg tres veces a la semana durante 2 semanas, y
administrar 22 a 44 mcg tres veces a la semana durante una semana.
Niños:
No se ha demostrado su eficacia y seguridad en menores de 18 años.
comercial relativo
IÓ .
C V
Rebif Solución inyectable. Cada jeringa prellenada contiene - MERCK
C C.
N
22 (6 000 000 UI) o 44 mcg (12 000 000 UI)de
interferón beta-1a y vehículo, cbp 0.5 mL. Caja
con 1, 3, 6 ó 12 jeringas prellenadas de 22 µg
D de
(6 MUI)/0.5 mL o 44 µg (12 MUI)/0.5 mL en
estuche individual e instructivo anexo.
O .
R .A
U
EP , S
R as
IPRATROPIO
SU em
Broncodilatadores - Anticolinérgicos
A ist
Bases farmacológicas. Derivado de la atropina que antagoniza de forma competitiva y

ID rs
no selectiva a los receptores muscarínicos. Produce broncodilatación al bloquear los

IB te
estímulos parasimpáticos. La broncodilatación se manifiesta en vías aéreas grandes

H In
y pequeñas. No produce cambios en la viscosidad del esputo ni la motilidad ciliar

del epitelio bronquial. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, pacientes
O 19
con glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática u obstrucción del cuello de

PR 20
la vejiga, entre otras. Reacciones adversas: sequedad de boca, tos, sabor amar-
go, náusea, molestia abdominal, cefalea, nerviosismo, entre otras. Interacciones
©
farmacológicas: cisaprida, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, fenotiazinas,

antiparkinsonianos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Inhalación. Broncoespasmo asociado a enfermedad pulmonar obstructiva crónica,
bronquitis, enfisema: suspensión aerosol, dos inhalaciones 3 a 4 veces al día.
Cada inhalación proporciona 20 mcg de ipratropio. No exceder de 12 disparos
en 24 h. En ambos casos, seguir el instructivo del fabricante.
Niños:
Inhalación. Broncoespasmo asociado a enfermedad pulmonar obstructiva cró-
nica: mayores de 12 años, véase adultos. Seguir las instrucciones del fa-
bricante.
IPRATROPIO 307

comercial relativo
Atrovent Suspensión aerosol. Frasco presurizado con - BOEHRINGER
válvula dosificadora. Cada gramo de suspensión INGELHEIM
en aerosol contiene 0.374 mg de bromuro de
ipratropio. Cada nebulización proporciona 20 mcg
de bromuro de ipratropio. Envase metálico
con dispositivo bucal, dosificador de 10 mL
(proporciona 200 dosis) e instructivo.
IÓ .
C V
C C.
N
D de
I
IRBESARTÁN
O .
R .A
U
Antihipertensores
EP , S
Bases farmacológicas. Antagonista de los receptores AT1 de la angiotensina II.

R as
Este bloqueo reduce los efectos prohipertensivos de la angiotensina: vaso-

SU em
constricción periférica, hipoperfusión renal, antinatriuresis, liberación de al-

dosterona, catecolaminas y vasopresina, hipertrofia de músculo liso vascular
A ist
y cardiaco. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, entre otras.

Reacciones adversas: diarrea, dispepsia, cefalea, entre otras. Interaccio-
ID rs
nes farmacológicas: AINE, anestésicos generales, entre otras. Riesgo en

IB te

H In

O 19
Adultos:
PR 20
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 150 mg cada 24 h. Dosis máxima,

300 mg/día.
©
Nefropatía diabética: 300 mg cada 24 h.

comercial relativo
Aprovel Tabletas. Cada tableta contiene 75, 150 ó 300 mg _ SANOFI-
de irbesartán. Caja con 14 ó 28 tabletas. AVENTIS

308 IRINOTECÁN
IRINOTECÁN
Antineoplásicos
Bases farmacológicas. Ejerce su acción antineoplásica inhibiendo la topoisomerasa

I, encargada de mantener la estructura del DNA, se fija al complejo topoiso-
merasa-DNA provocando una doble rotura irreversible de las cadenas. Es muy
específico en la fase S del ciclo celular y ocasiona una parada del ciclo celular en
la fase G2. Contraindicaciones: hipersensibilidad, lactancia, embarazo, diarrea,
pacientes que reciban diálisis, infección activa, historia de infección herpética,
IÓ .
inmunizaciones, entre otras. Precacuciones: preparar la solución como indica el
C V
fabricante. Reacciones Adversas: pancitopenia, náusea, vómito, diarrea, aste-
C C.
N
nia, edema, pérdida de peso y alopecia, entre otras. Interacciones farmacoló-
D de
gicas: anticoagulantes, AINE, antiagregantes plaquetarios, anticonvulsivantes,
dexametasona, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Intravenosa. Cáncer colorrectal metastásico. Terapia de primera línea en combina-
ción con 5-fluorouracilo y leucovorín: 125 mg/m2 mediante infusión durante
R as
90 min, seguidos de 20 mg/m2 de leucovorín en bolo y de 500 mg/m2 de

SU em
5-fluoruracilo. Administrada los días 1, 8, 15 y 22. El siguiente ciclo se inicia

el día 43 o cuando los síntomas de toxicidad han revertido.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Camptolem Caja con frasco ámpula con 40 mg/2 mL. Caja con _ TEVA
O 19
frasco ámpula con 100 mg/5 mL.

PR 20

©
ISONIAZIDA 309
ISONIAZIDA
Bases farmacológicas. Prototipo terapéutico de los antituberculosos, útil en todas

las formas de esta infección, e indispensable en la fase inicial del tratamiento
debido a su excelente actividad antimicobacteriana, bajo costo y buena toleran-
cia. Penetra en lesiones caseosas y en células, donde es captada y activada por
una catalasa-peroxidasa de M. tuberculosis; su metabolito activo impide la sín-
tesis de los ácidos micólicos y desintegra la pared de la micobacteria. Es bacte-
IÓ .
riostática en microorganismos latentes y bactericida durante la fase de división.
C V
Razón que explica su utilidad tanto en la tuberculosis activa (clínica) como en la
C C.
N
fase latente. Para disminuir la aparición de resistencia y aumentar su eficacia,
D de
habitualmente forma parte de regímenes multifármacos. Contraindicaciones: I
hipersensibilidad al fármaco, neuritis óptica, embarazo, precaución en casos
O .
de daño hepático o renal, entre otras. Reacciones adversas: hepatitis (astenia,
R .A
U
vómito, fiebre, náusea, anorexia), neuropatía periférica (menor con piridoxina),
EP , S
entre otras. Interacciones farmacológicas: antiácidos, anticoagulantes orales,
clopidogrel, fenitoína, etanol, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Tuberculosis activa: 4 a 5 mg/kg/día o 300 mg en dosis única, en combina-
A ist
ción con otros agentes antituberculosos durante varias semanas, de confor-

midad con el esquema de tratamiento seleccionado.
ID rs
Profilaxis de la tuberculosis: 300 mg/día una vez al día.

IB te
Niños:
H In
Oral. Tuberculosis activa: 10 mg/kg/día (máximo, 300 mg) en una sola toma en
combinación con otros antibuerculosos y según el esquema seleccionado.
O 19
Profilaxis de la tuberculosis: 10 mg/kg (hasta un máximo de 300 mg) en

PR 20
dosis única.
©
comercial relativo
Valifol Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $ VALDECASAS In
isoniazida. Caja con 100 ó 200 tabletas.

310 ISONIAZIDA y ETAMBUTOL
ISONIAZIDA y ETAMBUTOL
Bases farmacológicas. Combinación de antimicrobianos en dosis fijas, útil en el

tratamiento de la tuberculosis, especialmente cuando existe resistencia a rifam-
picina. La isoniazida inhibe la síntesis de ácidos micólicos y desintegra la pared
celular, por lo cual es bactericida durante la fase de división celular, mientras
que el etambutol inhibe a la arabinosiltransferasa involucrada en la síntesis de la
pared de las micobacterias. Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera
IÓ .
de los componentes de la formulación, daño hepático o renal graves, neuritis óp-
C V
tica, entre otras. Reacciones adversas: vértigo, hepatitis, neuritis óptica rela-
C C.
N
cionada con la dosis, neuropatía periférica, entre otras. Interacciones farmaco-
D de
lógicas: antiácidos, anticoagulantes orales. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Tuberculosis: un comprimido o gragea (isoniazida 100 mg y etambutol 300 mg)
EP , S
al día por cada 15 kg de peso corporal administrado en una sola toma, 2 h
antes de la comida.
R as
Niños:
SU em
Oral. Tuberculosis: véase dosis para adultos; sin embargo, en general no se re-
comienda la administración de asociaciones de medicamentos en dosis fijas.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Manzida Comprimidos. Cada comprimido contiene 100 mg _ BRULUART

O 19
de isoniazida y 300 mg de etambutol. Caja con

100 comprimidos.
PR 20
Myambutol Grageas. Cada gragea contiene 100 mg de _ WYETH

INH isoniazida y 300 mg de etambutol. Caja con
100 grageas.
©

ISONIAZIDA y RIFAMPICINA 311
ISONIAZIDA y RIFAMPICINA
Bases farmacológicas. Combinación de antimicrobianos en dosis fija, útil contra

M. tuberculosis, para la fase de sostén del tratamiento de la tuberculosis activa
(todas sus formas). La isoniazida inhibe la síntesis de ácidos micólicos y des-
integra la pared celular, por lo cual es bactericida durante la fase de división
celular, mientras que la rifampicina impide la síntesis de mRNA en las bacterias
susceptibles. Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de los compo-
IÓ .
nentes de la formulación, embarazo, lactancia, uso concomitante con antivirales
C V
inhibidores de proteasas, daño hepático, porfiria, entre otras. Reacciones adver-
C C.
N
sas: diarrea, cólicos, coloración marrón de líquidos y secreciones, daño hepático,
D de
entre otras. Interacciones farmacológicas: inhibidores de proteasas, prazi- I
cuantel, voriconazol, digoxina, warfarina, glucocorticoides, opioides, hipogluce-
O .
miantes orales, estrógenos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Tuberculosis: fase de sostén, 400 mg de isoniazida y 300 mg de rifampicina
R as
dos veces al día. Duración del tratamiento, varios meses, de conformidad con
SU em
el esquema de tratamiento seleccionado. Tomar 1 h antes o 2 h después de

las comidas.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Dotbal-S Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de $$$ SILANES

O 19
isoniazida y 300 mg de rifampicina. Caja con

90 tabletas.
PR 20
Rifinah Cápsulas. Cada cápsula contiene 200 mg de $$$ SANOFI

isoniazida y 150 mg de rifampicina. Caja con
24 ó 240 cápsulas.
©
relativo
Isoniazida/ Cápsulas. Cada cápsula contiene 200 mg de _ TECNOFARMA

rifampicina isoniazida y 150 mg de rifampicina. Envase con
24 ó 120 cápsulas
312 ISOSORBIDA
ISOSORBIDA
Antianginosos
Bases farmacológicas. La isosorbida constituye una fuente exógena de óxido nítrico, ya

que en el músculo liso vascular se biotransforma en este compuesto. Al igual que
el óxido nítrico endógeno, este metabolito activa la guanilato ciclasa, con lo cual se
incrementa el nivel intracelular de GMP cíclico y se produce vasodilatación arterial y
venosa. Estos efectos se traducen en disminución de la precarga y poscarga del co-
razón y en aumento del flujo coronario, con lo que se incrementa la oxigenación del
miocardio y se disminuye su demanda de oxígeno. Contraindicaciones: hipersen-
IÓ .
C V
sibilidad al fármaco o a otros nitratos orgánicos, entre otras. Reacciones adversas:
C C.
cefalea, vértigo, náusea, angina de rebote, entre otras. Interacciones farmacológi-
N
cas: sildenafil, tadalafil, vardenafil, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Oral. Angina crónica. Formulaciones de liberación prolongada: 2.5 a 5 mg y ajustar
R .A
U
según necesidades.
EP , S
Profilaxis de angina. Formulaciones de liberación inmediata: inicial, 5 a 20 mg
dos a tres veces al día; mantenimiento, 10 a 40 mg dos o tres veces al día.
R as
Sublingual :2.5 a 5 mg de las formulaciones de liberación prolongada.

SU em
A ist

comercial relativo
ID rs
IsorbidMR Tabletas sublinguales. Cada tableta contiene 5 ó $$ ARMSTRONG

IB te
10 mg de dinitrato de isosorbida. Caja con 40

tabletas en envase de burbuja.
H In
IsorbidMT ap Cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula

O 19
contiene 20 ó 40 mg de dinitrato de isosorbida.

Caja con 40 cápsulas en envase de burbuja.
PR 20
Monocorat Tabletas. Cada tableta contiene 20 ó 40 mg de $

mononitrato de isosorbida. Caja con 20 tabletas.
©
Monocorat Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta

Depot contiene 50 ó 100 mg de mononitrato de
isosorbida. Caja con 10 tabletas.
relativo
Dinitrato de Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de dinitrato $ MEDICAMENTOS
isosorbida de isosorbida. Envase con 20 tabletas. NACIONALES
Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de dinitrato $$ APOTEX
de isosorbida. Envase con 50 tabletas.
Mononitrato Comprimidos. Cada comprimido contiene 20 mg $$$ ROEMERS
de de mononitrato de isosorbida. Envase con 20
isosorbida comprimidos.
ITRACONAZOL 313
ITRACONAZOL
Antimicóticos
Bases farmacológicas. Es un triazol con espectro de actividad antimicótica similar

al ketoconazol, aunque más amplio y es mejor tolerado. Es el fármaco de elección
en pacientes con aspergilosis, blastomicosis e histoplasmosis. También es útil en el
tratamiento de las onicomicosis debidas a dermatofitos. Inhibe a la 14α-desmetilasa
e impide la biosíntesis del ergosterol, daña la pared celular y aumenta su permeabi-
lidad; esta acción da lugar a la pérdida de elementos celulares esenciales. Contra-
IÓ .
indicaciones: hipersensibilidad al fármaco/azoles, uso concomitante de fármacos
C V
metabolizados por CYP3A4 (p.ej., midazolam), embarazo, lactancia, alteración
C C.
N
ventricular; insuficiencia cardiaca, fibrosis quística, daño hepático, renal o auditivo,
D de
riesgo de neuropatía, lactancia, entre otras. Reacciones adversas: náusea, diarrea, I
fiebre, hipopotasiemia, edema, síndrome de Stevens-Johnson, hepatotoxicidad, en-
O .
tre otras. Interacciones farmacológicas: bloqueadores de canales de calcio, anti-
R .A
U
ácidos, cisaprida, macrólidos, colchicina, digoxina, estatinas, anticoagulantes orales,
EP , S
R as
Adultos:
SU em
Oral. Aspergilosis invasiva. Profilaxis en pacientes de alto riesgo y enfermedad

leve a moderada: 200 mg una o dos veces al día. Terapia de rescate: 200 mg
A ist
dos veces. Duración de conformidad con el sitio de infección y mejoría clínica

y de laboratorio.
ID rs
Blastomicosis, histoplasmosis: 200 mg tres veces al día por tres días; des-
IB te
pués, 200 mg dos veces al día durante 6 a 12 meses.

H In
Histoplasmosis, onicomicosis (pie): 200 mg una vez al día por 12 semanas.

Onicomicosis (mano): 200 mg dos veces al día por una semana, después de
O 19
tres semanas libres de medicamento, repetir 200 mg dos veces al día por
PR 20
una semana.
Niños:
©

314 ITRACONAZOL

comercial relativo
Lozartil Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $ NOVAG
itraconazol. Caja con 15 ó 30 cápsulas. INFANCIA
Itracosid Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $ GRUPO CARBEL
itraconazol. Caja con 15 cápsulas.
Silicsan Cápsulas. Cada cápsula contiene itraconazol $$ RAYERE
pellets equivalente a 100 mg de itraconazol.
IÓ .
Caja con 6, 15, 30 ó 60 cápsulas.
C V
Tiranas Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $$$ JANSSEN-
C C.
N
itraconazol en microgránulos. Caja con 15 CILAG
cápsulas.
D de
Sporanox Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de
itraconazol en microgránulos. Caja con 6, 15 ó
O .
28 cápsulas.
R .A
U
EP , S
R as

relativo
SU em
Itraconazol Cápsulas. Cada cápsula contiene 50 ó 100 mg de $ KENER

itraconazol. Envase con 10, 15 ó 30 cápsulas.
A ist
Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $$ TECNOFARMA

ID rs
itraconazol. Envase con 6 ó 15 cápsulas.

IB te
Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $$$ SERRAL

itraconazol. Envase con 15 ó 30 cápsulas.
H In
O 19
PR 20
©
IVERMECTINA 315
IVERMECTINA
Antihelmínticos
Bases farmacológicas. Derivado semisintético de la avermectina producida por

Streptomyces avermitilis. Se utiliza en el tratamiento de oncocercosis y filariosis
linfática. Actúa principalmente sobre la etapa larvaria de los parásitos pero tiene
poco efecto sobre los gusanos adultos. Además es útil en el tratamiento de
las helmintosis producidas por Gnathostoma spinigerium, Wuchereria bancrofti,
Brugia malayi, Mansonella perstans y M. ozzard. También se utiliza en casos
IÓ .
de escabiosis, estrongiloidosis, ascariosis, enterobiosis y tricurosis, aunque su
C V
eficacia es menor. Su efecto depende de la activación de los canales de cloro
C C.
N
sensibles a glutamato en las células musculares y nerviosas de los parásitos.
D de
La activación de estos canales produce hiperpolarización en la placa neuromus- I
cular, causando parálisis tónica y muerte del parásito. También activa canales
O .
de cloro sensibles al GABA en los nematodos. Contraindicaciones: hipersensi-
R .A
U
bilidad al fármaco, durante el embarazo y la lactancia, en menores de 5 años y
EP , S
niños con menos de 15 kg de peso. Reacciones adversas: somnolencia, reac-
ción de Mazzotti (fiebre, prurito, erupción cutánea, artralgias, mialgias, etc).
R as
Interacciones farmacológicas: warfarina. Riesgo en el embarazo: categoría C.

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Oncocercosis: 150 mcg/kg (1 a 2 tabletas) como dosis única cada 6 a 12 meses
durante 12 años.
ID rs
Estrongiloidosis: 200 mcg/kg (1 a 2 tabletas) por día durante dos días.

IB te
Niños:
H In
Oral. Oncocercosis: mayores de 6 años, 150 mcg/kg de peso corporal en dosis

única una vez al año.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Ivexterm Tabletas. Cada tableta contiene 6 mg de --- VALEANT
ivermectina. Caja con 2 tabletas.

316 KANAMICINA
KANAMICINA
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Aminoglucósido con efecto bactericida. Es activo contra E.

coli, Proteus, Enterobacter, K. pneumoniae, Salmonella, S. marcescens, Acineto-
bacter, entre otras. Su mecanismo de acción es similar a amikacina. Cómo terapia
adjunta, es útil en el tratamiento de la encefalopatía hepática (por disminuir los
niveles de amonio); es una alternativa contra M. tuberculosis y en las infecciones
graves por gérmenes susceptibles. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fár-
IÓ .
maco/aminoglucósidos, obstrucción intestinal, embarazo, daño renal, susceptibili-
C V
dad a ototóxicos, entre otras. Reacciones adversas: ototoxicidad, nefrotoxicidad,
C C.
N
neuritis periférica, colitis seudomembranosa, entre otras. Interacciones farma-
D de
cológicas: fármacos nefro- y ototóxicos (vancomicina, anfotericina B, cefalos-
porinas, metoxiflurano, ácido etacrínico y furosemida). Riesgo en el embarazo:
O .
categoría D.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Intravenosa (venoclisis). Infecciones graves por gérmenes susceptibles. Encefa-
R as
lopatía hepática: 7.5 mg/kg cada 12 h o 15 mg/kg/día fraccionada cada 6 a

SU em
8 h. Duración de conformidad con la indicación y el esquema seleccionado.

Diluir a razón de 500 mg por 200 mL de solución salina normal o glucosada
A ist
(5%) y perfundir gota a gota en 30 a 60 min. No mezclar la solución con

otros antibióticos.
ID rs
Intramuscular. Véase vía intravenosa, misma forma farmacéutica.

IB te
Niños:
H In
Intravenosa (venoclisis). Infecciones graves por gérmenes susceptibles: 15 mg/

kg/día fraccionada cada 8 a 12 h. Para su preparación, véase adultos e in-
O 19
fundir en 30 a 60 min y ajustar volumen de infusión. No mezclar la solución

PR 20
con otros antibióticos.

Ancianos:
©
Intramuscular o intravenosa. Dosis inicial, véase adultos. La dosis de mante-

nimiento y su intervalo deben ser ajustados a la función renal estimada;
generalmente con intervalo de 12 a 24 h.
KANAMICINA 317

comercial relativo
Kantrex Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene _ BRISTOL
sulfato de kanamicina equivalente 500 mg
(2 mL) o 1 g (3 mL) de kanamicina y, como
excipiente, bisulfito de sodio (0.66 y 0.45%,
respectivamente) y citrato de sodio (0.33,
2.2%). En cada dosis se ajusta el pH a 4.5 con
ácido sulfúrico. Caja con un frasco ámpula de
IÓ .
500 mg o 1 g de kanamicina.
C V
Kantrex Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene
C C.
N
pediátrico sulfato de kanamicina equivalente 75 mg (2 mL)
de kanamicina y, como excipiente, bisulfito de
D de
sodio (0.099%) y citrato de sodio. En cada dosis
se ajusta el pH a 4.5 con ácido sulfúrico. Caja
K
O .
con un frasco ámpula.
R .A
U
EP , S
R as

relativo
SU em
Kanamicina Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene _ QUÍMICA SON´S

500 mg/3 mL o 1 g/3 mL. Envase con un frasco
A ist
ámpula.
ID rs
IB te
KETOCONAZOL
H In
Antimicóticos
O 19
PR 20
Bases farmacológicas. Es un imidazol con amplio espectro de actividad antifún-

gica. Es fungistático y, en algunas condiciones, fungicida porque inhibe la bio-
©
síntesis del ergosterol, aumenta la permeabilidad membranal y provoca pérdida

de elementos intracelulares esenciales. Por vía oral es útil en el tratamiento de
candidosis, cromoblastomicosis, histoplasmosis, coccidioidomicosis, paracocci-
dioidomicosis, candiduria, candidosis mucocutánea crónica, y en ciertas derma-
tofitosis recalcitrantes. Por aplicación local es útil en dermatofitosis, pitiriasis
versicolor y candidosis cutánea. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fár-
maco/azoles, infecciones del SNC, uso concomitante de cisaprida, triazolam o
terfenadina, embarazo, lactancia, aclorhidria, alcoholismo, insuficiencia hepá-
tica, entre otras. Reacciones adversas: náusea, vómito, urticaria, reacciones
de hipersensibilidad grave, hepatotoxicidad, ginecomastia, impotencia, irritación
local (aplicación tópica), entre otras. Interacciones farmacológicas: antiácidos,
colchicina, estatinas, anticoagulantes orales, clopidogrel, salmeterol, sildenafil,
318 KETOCONAZOL
benzodiazepinas, bloqueadores de canales de calcio, fármacos que prolongan el

intervalo QT, etanol, fenitoína, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
Adultos:
Oral. Candidosis. Micosis sistémicas (no meníngeas), cromoblastomicosis, tiña re-
calcitrante: 200 a 400 mg una vez al día. No exceder 1 g en 24 h. La duración
habitual es de 1 a 2 semanas (candidosis oral, esofágica o vaginal) o por lo
menos de 6 meses para micosis sistémicas.
Tópica en cuero cabelludo. Dermatitis seborreica: aplicar crema a 2% dos veces al
día por 4 semanas; o gel a 2% una vez al día por 2 semanas.
IÓ .
Pitiriasis capitis (caspa): humedecer el pelo y cuero cabelludo, aplicar champú
C V
(1%) y friccionar hasta obtener espuma abundante, mantener 5 min, después
C C.
N
enjuagar y repetir su aplicación; usar cada tres o 4 días hasta por 8 semanas;
D de
después, según necesidades.
Pitiriasis versicolor: aplicar champú sobre el área afectada con un margen
O .
amplio, mantener 5 min y enjuagar; o aplicar crema a 2% sobre las áreas
R .A
U
afectadas una vez al día por 2 semanas.
EP , S
Tópica en piel. Tiña corporal, inguinal o del pie: aplicar crema (2%) una vez al día
por 2 semanas (6 semanas en tiña del pie).
R as
Niños:
SU em
Oral. Mayores de dos años. Candidosis. Micosis sistémicas (no meníngea), tiña
recalcitrante: 3.3 a 6.6 mg/kg una vez al día. Duración del tratamiento,
A ist
6 meses.
Tópica en cuero cabelludo. Mayores de 12 años. Dermatitis seborreica: aplicar
ID rs
gel a 2% una vez al día por 2 semanas.

IB te
Pitiriasis capitis (caspa). Véase adultos.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Lizovag Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $ NOVAG
©
ketoconazol. Caja con 10 ó 20 tabletas.

Crema. Cada 100 g contienen 2 g de ketoconazol.
Tubo con 30 g.
Onofin-K Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $ RAYERE
Tubo con 30 ó 60 g.
Conazol Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $$ LIOMONT
Tubo con 40 g.
KETOCONAZOL 319
Fungoral Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $$$ JANSSEN-

ketoconazol. Caja con 10 ó 20 tabletas. CILAG
Tubo con 40 g.
Gel. Cada 100 mL contienen 2 g de ketoconazol.
Frasco con 60 ó 100 mL.
Champú. Cada 100 mL contienen 2 g de
ketoconazol. Frasco con 100 mL.
Nizoral Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de
Suspensión. Cada 5 mL contienen 100 mg
de ketoconazol. Frasco con 60 mL y pipeta
dosificadora.
IÓ .
C V
Tubo con 40 g.
C C.
N
Gel. Cada 100 mL contienen 2 g de ketoconazol.
Sobre con 5 ó 10 mL.
D de
Champú. Cada gramo contiene 20 mg de
ketoconazol. Frasco con 60, 100 ó 120 mL. Sobre
K
O .
de celopodial con 5 ó 10 mL de champú.
R .A
U
EP , S
R as

relativo
SU em
Ketoconazol Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg. Envase $ BRULUART

con 10 tabletas.
A ist
Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg. Caja con $$ QUÍMICA SON’S
10 tabletas.
ID rs

IB te
Tubo con 30 g.
Crema. Cada 100 g contienen 2 g de ketoconazol. $ PROTEIN
H In
Envase con 30 g.
O 19
Crema. Cada 100 g contienen 2 g de ketoconazol. $$ HORMONA

Envase con 30 g.
PR 20
©
KETOPROFENO
Analgésicos - Antirreumáticos
Bases farmacológicas. Al igual que otros AINE tiene propiedades analgésicas, an-
tipiréticas y antiinflamatorias. También inhibe la agregación plaquetaria y pro-
longa el tiempo de protrombina. Sus efectos se atribuyen a su capacidad para
interferir en la biosíntesis de prostaglandinas, tromboxanos y prostaciclinas
por inhibición de la ciclooxigenasa.Contraindicaciones: hipersensibilidad al
fármaco o a cualquier AINE, en pacientes con asma, urticaria, con eventos trom-
bóticos, úlceras gastrointestinales, entre otras. Reacciones adversas: edema,
320 KETOPROFENO
malestares gastrointestinales, hemorragias gastrointestinales, hipertensión,

insomnio, acúfenos, entre otras. Interacciones farmacológicas: otros AINE,
anticoagulantes, tacrolimus, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Oral. Fiebre: 12.5 mg cada 4 a 6 h por no más de 3 días; dosis máxima, 75 mg
al día.
Dolor leve: iniciar con 25 mg seguidos de 12.5 mg cada 4 a 6 h durante no
más de 10 días; dosis máxima, 75 mg al día.
Dolor moderado a intenso, dismenorrea: de 25 a 50 mg cada 6 a 8 h durante
IÓ .
no más de 10 días; dosis máxima, 300 mg al día.
C V
Artritis reumatoide, osteoartritis: presentación de liberación inmediata de 150 a
C C.
N
300 mg al día dividida en 3 a 4 tomas. Presentación de liberación prolongada
D de
de 100 a 200 mg una vez al día durante no más de 10 días.
Ancianos:
O .
Oral. Fiebre, dolor moderado a intenso, artritis reumatoide, osteoartritis: mayo-
R .A
U
res de 75 años, iniciar con 75 a 150 mg al día.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
K-Profen Cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula $ MEDIX
A ist
contiene 150 mg de ketoprofeno. Caja con 4, 8,

10 ó 30 cápsulas.
ID rs
Ketoflex Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $$ MERCK

IB te
ketoprofeno. Caja con 15 ó 20 cápsulas.

H In
Profenid Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $$$ SANOFI

ketoprofeno. Caja con 20 cápsulas. AVENTIS
O 19
Profenid Comprimidos de liberación prolongada. Cada

retard comprimido contiene 150 ó 200 mg de
PR 20
Bi-profenid ketoprofeno. Caja con 10, 20 ó 39 comprimidos

de 150 mg. Caja con 20 comprimidos con
©
200 mg.
relativo
Ketoprofeno Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $$ KENDRICK
ketoprofeno. Envase con 15 cápsulas.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $ PISA
KETOROLACO 321
KETOROLACO
Analgésicos antiinflamatorios no esteroides - Oftálmicos
Bases farmacológicas. Al igual que otros AINE, inhibe la actividad de la ciclooxi-

genasa (sintasa de prostaglandina) y, en consecuencia, impide la formación de
prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico. En este producto
destacan sus propiedades analgésicas. Por vía intramuscular, su efecto analgé-
sico se inicia en 10 min y es máximo en 1 a 3 h; por esta vía es capaz de aliviar
el dolor moderado a grave. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
IÓ .
úlcera péptica activa, colitis ulcerativa, sangrado gastrointestinal, hepatitis acti-
C V
va, el trabajo de parto, entre otras. Reacciones adversas: náusea, dolor abdo-
C C.
N
minal, somnolencia, diarrea, vértigo, edema de extremidades, sangrado rectal,
D de
perforación gastrointestinal, púrpura, estomatitis, oliguria, depresión, manifes-
taciones diversas de hipersensibilidad, entre otras. Interacciones farmaco-
K
O .
lógicas: interactúa con diversos fármacos (AINE, corticoesteroides, alcohol y
R .A
U
suplementos de potasio) que aumentan el riesgo de sangrado gastrointestinal;
EP , S
los trombolíticos, anticoagulantes e hipoprotrombinémicos aumentan el riesgo
de sangrado gastrointestinal. Riesgo en el embarazo: categoría: C/D (tercer
R as
trimestre del embarazo).

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Dolor de moderado a grave: inicial, 20 mg, seguida de 10 mg cada 6 h sin

exceder la dosis de 40 mg por día. No administrar por más de cinco días.
ID rs
Intramuscular. Inicial, 60 mg; después, 30 mg cada 6 h. Pacientes de menos

IB te
de 50 kg de peso, iniciar con 30 mg y continuar con 15 mg cada 6 h. Este

H In
esquema de administración se puede ajustar según la respuesta del paciente.

En ningún caso deben administrarse más de 150 mg el primer día ni más de
O 19
120 mg los días subsecuentes. No administrar por más de cinco días.

PR 20
Tópica en la conjuntiva. Conjuntivitis alérgica estacional: una gota de la solución

a 0.5% cuatro veces al día.
©
Inflamación que sigue a la cirugía de catarata: una gota de la solución a 0.5%

en el ojo afectado, cuatro veces al día, iniciando 24 h después de la cirugía.
Niños:
No se ha establecido su eficacia y seguridad en niños.
Ancianos:
Oral. Dosis inicial, 10 mg cada 6 h sin exceder la dosis de 40 mg por día. No
administrar por más de cinco días.
Intramuscular. Mayores de 65 años, 30 mg como dosis inicial y continuar, si es
necesario, con 15 mg cada 6 h. No sobrepasar las dosis máximas recomen-
dadas para el adulto. No administrar por más de cinco días.
322 KETOROLACO

comercial relativo
Acularén Solución oftálmica. Cada mililitro de solución - ALLERGAN
oftálmica contiene 0.4 ó 0.5% de ketorolaco
trometamina (4.0 ó 5.0 mg), respectivamente.
Caja con frasco de 5 mL a 0.4%. Caja con frasco
de 5 ó 10 mL a 0.5%. Caja con 12 ampolletas
unidosis de 0.4 mL.
Dolac Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de ketorolaco $$$ SYNTEX
IÓ .
C V
trometamina. Caja con 10 tabletas en envase
de burbuja.
C C.
N
Tabletas sublinguales. Cada tableta sublingual
contiene 30 mg de ketorolaco trometamina. Caja
D de
con 2 tabletas en envase de burbuja.
Solución inyectable. Cada mililitro de solución inyectable
O .
contiene 30 mg de ketorolaco trometamina. Caja con
R .A
3 ampolletas con 30 mg/mL.
U
EP , S
Kendolit Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ KENDRICK
ketorolaco trometamina. Caja con 10 tabletas en
envase de burbuja.
R as

de ketorolaco trometamina. Caja con 3 ampolletas
SU em
de vidrio con 30 mg/1 mL.

Rapix Cápsulas. Cada cápsula contiene 10 mg de $$$ SENOSIAIN
A ist
ketorolaco trometamina. Caja con 10.

ID rs
contiene 30 mg de ketorolaco trometamina. Caja

IB te
con 3 ampolletas.
H In
Supradol Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de ketorolaco $$ LIOMONT

trometamina. Caja con 10.
O 19
Tabletas sublinguales. Cada tableta sublingual

contiene 30 mg de ketorolaco trometamina.
PR 20
Solución inyectable. Cada ampolleta con solución

inyectable contiene 30 ó 60 mg de ketorolaco
trometamina. Jeringa prellenada. Cada jeringa
©
prellenada contiene 30 mg de ketorolaco

trometamina.
Torkol Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$ SANDOZ
ketorolaco trometamina. Caja con 10 tabletas.
de ketorolaco trometamina. Caja con
3 ampolletas de 1 mL conteniendo 30 mg/mL.
KETOROLACO 323
relativo
Ketorolaco Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$ APOTEX
ketorolaco. Caja con 10.
Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ KENDRICK
ketorolaco. Caja con 10.
Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 mL $$ HORMONA
contiene 30 mg de ketorolaco. Caja con 3.
Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 ml $ APOTEX
contiene 30 mg de ketorolaco. Caja con 3.
IÓ .
C V
C C.
N
KETOTIFENO
D de
Oftálmicos - Antialérgicos
K
O .
R .A
U
Bases farmacológicas. Inhibe la liberación de histamina y de otros mediadores quí-
EP , S
micos que intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, por estabilización
de los mastocitos. Se utiliza en el tratamiento de la conjuntivitis alérgica y, en
R as
general, en otras reacciones de hipersensibilidad. También muestra propieda-

SU em
des antihistamínicas por bloqueo de los receptores H1, y produce depresión del
SNC. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, durante el embarazo
A ist
y la lactancia, en menores de tres años, entre otras. Reacciones adversas:

sedación, resequedad de boca, vértigo, entre otras. Interacciones farmacoló-
ID rs
gicas: alcohol, depresores del SNC, antihistamínicos. Riesgo en el embarazo:

IB te
categoría B.
H In

Adultos:
O 19
Oral. Conjuntivitis alérgica, profilaxis del prurito: 1 a 2 mg dos veces al día.

PR 20
Tópica en la conjuntiva. Una gota de la solución a 0.05% en el ojo afectado, cada

8 a 12 h.
©
Niños:
Oral. Conjuntivitis alérgica, profilaxis del prurito: mayores de tres años, 0.5 a 1 mg
dos veces al día.
Tópica en la conjuntiva. Una gota de la solución a 0.025% en el ojo afectado
dos veces al día.
324 KETOTIFENO

comercial relativo
Kedrop Solución oftálmica. Cada mililitro de solución --- GRIN
contiene fumarato de ketotifeno equivalente a
0.25 ó 0.50 mg de ketotifeno. Frasco gotero
de plástico con 5 mL de solución a 0.025% o
a 0.05%.
Zaditen Comprimidos. Cada comprimido contiene fumarato $$ NOVARTIS
de ketotifeno hidrogenado equivalente a 1 mg de
IÓ .
C V
ketotifeno. Caja con 16 ó 30 comprimidos.
C C.
N
Zaditen SRO Comprimidos de liberación prolongada. Cada
comprimido de liberación prolongada contiene
fumarato de ketotifeno hidrogenado equivalente
D de
a 2 mg de ketotifeno. Caja con 14 comprimidos
de liberación prolongada.
O .
R .A
Zaditen Ofta Solución oftálmica. Cada mililitro contiene
U
fumarato de ketotifeno equivalente a 0.25 mg
EP , S
de ketotifeno. Caja con frasco gotero de 5 mL
a 0.025%.
R as
Ketaxal Cápsulas. Cada cápsula contiene fumarato ácido $ SANDOZ

de ketotifeno equivalente a 1 mg de ketotifeno.
SU em
Caja con 20 ó 30 cápsulas. Solución oral. Cada

100 mL de solución contienen fumarato ácido de
A ist
ketotifeno equivalente a 200 mg de ketotifeno.

Caja con frasco con 100, 120 ó 150 mL.
ID rs
IB te
H In

relativo
O 19
Ketotifeno Solución oftálmica. Cada mililitro de solución --- KENER

PR 20
contiene fumarato de ketotifeno equivalente a

0.25 ó 0.50 mg de ketotifeno. Frasco gotero de
plástico con 5 ó 10 mL de solución a 0.025%
©
ó a 0.05%.
Solución oral. Cada 100 mL de solución contienen $$ BRULUART
fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg
de ketotifeno. Caja con frasco con 120 mL.
Solución oral. Cada 100 mL de solución contienen $$$ KENER
Solución oral. Cada 100 mL de solución contienen $$ LOEFFLER
Solución oral. Cada 100 mL de solución contienen $ SILANES
LACTULOSA 325
LACTULOSA
Laxantes y enemas
Bases farmacológicas. Disacárido sintético que ejerce un efecto osmótico en el co-

lon; los cambios locales estimulan el peristaltismo y normalizan la consistencia
de las heces. Las enterobacterias presentes en el tracto intestinal (lactobacilos
y bacteroides) rompen la molécula de lactulosa liberando ácido fórmico y acético
lo que reduce el pH fecal y disminuye la formación de gases. Además, la acidi-
ficación del colon transforma el amonio libre en iones amonio, disminuyendo los
IÓ .
niveles sanguíneos de amonio presentes en la encefalopatía hepática. Contrain-
C V
dicaciones: hipersensibilidad al fármaco, obstrucción intestinal y galactosemia,
C C.
N
entre otras. Reacciones adversas: flatulencia, dolor abdominal, diarrea, náu-
D de
sea, vómito, entre otras. Interacciones farmacológicas: antiácidos. Riesgo en
O .
R .A
U
Adultos:
L
EP , S
Oral. Estreñimiento: inicial, 15 a 45 mL del jarabe una vez al día. La respuesta se puede
presentar en 24 a 48 h.
R as
Encefalopatía hepática: inicial, 30 a 45 mL del jarabe, tres veces al día. Una vez
SU em
que se presente el efecto laxante, reducir la dosis para lograr de 2 a 3 evacua-

ciones al día.
A ist
Niños:
Oral. Estreñimiento: mayores de 6 años, se sugiere 7.5 mL una vez al día, des-
ID rs
pués del desayuno.

IB te
Encefalopatía hepática: inicial, 2.5 a 10 mL divididos en 3 a 4 dosis. Reducir

H In
la dosis hasta lograr de 2 a 3 evacuaciones al día.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Regulact Jarabe. Cada 100 mL contienen 66.7 g de $$ VALEANT

lactulosa. Frasco de 120 ó 240 mL.
Duphalac Jarabe. Cada 100 mL contienen 66.7 g de $ SOLVAY
lactulosa. Caja con frasco de 150 mL.
Lactulax Jarabe. Cada 100 mL contienen 66.66 g de $$$ ANAFAM
lactulosa. Frasco de 125, 250 o 500 mL.

326 LAMOTRIGINA
LAMOTRIGINA
Antiepilépticos
Bases farmacológicas. Antiepiléptico de segunda generación, útil como monotera-

pia y como terapia adjunta. Es eficaz en el control de las crisis tónico-clónicas,
crisis parciales con generalización o sin ella, entre éstas las asociadas al sín-
drome de Lennox-Gastaut. Bloquea a los canales de sodio y a los de calcio
(tipo L), suprime los potenciales de acción repetitivos e inhibe la liberación de
glutamato, sin efecto sustancial sobre la actividad sináptica normal. Además,
IÓ .
produce hiperpolarización dendrítica. Su espectro anticonvulsivo es similar, aun-
C V
que más amplio, al de fenitoína, fenobarbital y carbamazepina; su tolerabilidad
C C.
N
es mejor y es una opción en casos de daño renal y hepático. Contraindicacio-
D de
nes: hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia. Reacciones adversas:
erupciones cutáneas, somnolencia, mareo, marcha inestable, cefalea, insom-
O .
nio, temblor, visión borrosa o doble, entre otras. Interacciones farmacológi-
R .A
U
cas: depresores del SNC, inductores (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o
EP , S
primidona) e inhibidores enzimáticos, ácido fólico, estrógenos. Riesgo en el
R as

SU em
Adultos:
Oral. Crisis parciales y/o generalizadas, incluidas crisis tónico-clónicas y asociadas
A ist
al síndrome de Lennox-Gastaut. Tabletas dispersables: monoterapia, 25 mg

una vez al día por dos semanas. Posteriormente, aumentar la dosis en un
ID rs
máximo de 50 a 100 mg en lapsos de una a dos semanas hasta lograr la

IB te
respuesta óptima. La dosis de mantenimiento usual para lograr la respuesta

H In
óptima es 100 a 200 mg/día administrados una vez al día o como dos dosis
divididas. En terapia adjunta con ácido valproico: semanas uno y dos, 25 mg
O 19
cada tercer día; semanas 3 y 4, 25 mg/día; después, agregar 25 mg cada 2

PR 20
semanas hasta la dosis óptima, usualmente 100 a 200 mg/día fraccionada

en dos tomas.
©
Niños:
Oral. Crisis parciales y/o generalizadas, incluidas crisis tónico-clónicas y crisis
asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut. Tabletas dispersables. Mayores de
13 años, véase adultos. Los aumentos semanales no deben exceder las dosis
indicadas. La dosis de mantenimiento es de 200 a 250 mg una vez al día.
LAMOTRIGINA 327

comercial relativo
Protalgine Tabletas dispersables. Cada tableta contiene 25 ó $ PROBIOMED
dispersable 100 mg de lamotrigina. Caja con 28 tabletas de
25 mg. Caja con 14 ó 28 tabletas de 100 mg.
Trimolep Tabletas. Cada tableta dispersable contiene 5, 25, $$ PSICOFARMA
dispersable 50 ó 100 mg de lamotrigina. Caja con 28 tabletas
de 5, 25 ó 50 mg. Caja con 14 ó 28 tabletas de
100 mg.
IÓ .
C V
Lamictal Tabletas. Cada tableta dispersable contiene 5, $$$ GLAXO
C C.
N
dispersable 25, 50 ó 100 mg de lamotrigina. Caja con 28
tabletas.
D de
O .
Genérico
R .A
U
relativo L
EP , S
Lamotrigina Tabletas. Cada tableta contiene 25 ó 100 mg de $ PISA

R as
lamotrigina. Caja con 28 tabletas.

Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $$ KENDRICK
SU em
lamotrigina. Envase con 28 ó 100 tabletas.

Tabletas. Cada tableta contiene 25, 50 ó 100 mg $$$ TEVA
A ist
de lamotrigina. Envase con 14, 28 ó 56 tabletas.

ID rs
IB te
LANSOPRAZOL
H In
Antiulcerosos
O 19
PR 20
Bases farmacológicas. Inhibidor selectivo e irreversible de la bomba de protones

utilizado en el tratamiento de las úlceras gástrica y duodenal benignas, eso-
©
fagitis por reflujo y el síndrome de hipersecreción gástrica. En el medio ácido

estomacal, el lansoprazol se convierte en derivados sulfonamídicos que se unen
de manera irreversible a la H+,K+-ATPasa (bomba de protones) en la superficie
secretoria de las células parietales, acción que disminuye la secreción ácida
gástrica y promueve la curación de las úlceras en estómago, duodeno y esó-
fago. También tiene propiedades antimicrobianas contra Helicobacter pylori, un
bacilo gramnegativo relacionado con las úlceras pépticas. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco, durante el embarazo y la lactancia, entre otras.
Reacciones adversas: mareo, diarrea, cefalea, prurito, erupción cutánea, ma-
lestar gastrointestinal, entre otras. Interacciones farmacológicas: diazepam,
fenitoína, anticoagulantes orales, depresores de la médula ósea. Riesgo en el
328 LANSOPRAZOL

Adultos:
Oral. Úlceras gástrica y duodenal, reflujo gastroesofágico: 15 a 30 mg una vez al
día, antes del desayuno, durante cuatro semanas.
Hipersecreción gástrica: 60 mg una vez al día, de preferencia antes del de-
sayuno, y ajustar la dosis de acuerdo con tolerancia y respuesta del paciente.
Erradicación de Helicobacter pylori: 30 a 60 mg al día, dividido en dos dosis y
combinado con antimicrobianos.
IÓ .
C V
C C.
N
comercial relativo
Ogastro Cápsulas de liberación retardada. Cada cápsula $$$ ABBOTT
D de
contiene 15 ó 30 mg de lansoprazol. Caja con 7,
14 ó 28 cápsulas de 15 ó 30 mg.
O .
Ulpax Cápsulas. Cada cápsula con gránulos contiene
R .A $ HORMONA
U
15 ó 30 mg de lansoprazol. Caja con 7 ó 14
EP , S
cápsulas de 15 ó 30 mg.
Imidex Cápsulas. Cada cápsula contiene 15 ó 30 mg de $$$ MEDIX
R as
lansoprazol. Caja con 7, 14, 21 ó 28 cápsulas

de 15 ó 30 mg.
SU em
A ist

ID rs
relativo
IB te
Lansoprazol Cápsulas de liberación retardada. Cada cápsula --- GRIMANN

H In
contiene 15 ó 30 mg de lansoprazol. Caja con 7,

14 ó 28 cápsulas de 15 ó 30 mg.
O 19
PR 20
©
LATANOPROST 329
LATANOPROST
Bases farmacológicas.Análogo de la prostaglandina F2α (PGF2α ) que reduce la

presión intraocular como consecuencia del incremento en el flujo uveoescleral.
Aumenta la pigmentación del iris por incremento en la síntesis de melanina en
el estroma del iris. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, durante el
embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: visión borrosa, sen-
sación de ardor o de picadura, hiperemia conjuntival, sensación de cuerpo extraño,
IÓ .
prurito, entre otras. Interacciones farmacológicas: bloqueadores adrenérgicos
C V
β, agonistas adrenérgicos y colinérgicos, inhibidores de la anhidrasa carbónica,
C C.
N
timerosal, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Tópica en la conjuntiva. Glaucoma de ángulo abierto, glaucoma de presión normal,
R .A
U
hipertensión ocular: una gota de la solución a 0.005% en el ojo afectado, o en
L
EP , S
ambos antes de acostarse.
R as
SU em

comercial relativo
A ist
Kevixkeni Solución. Cada mililitro de solución contiene 50 $ KENDRICK

ID rs
mcg de latanoprost. Frasco gotero de 2.5 mL.

Latsol Solución. Cada mililitro de solución contiene 50 $$ AMSA
IB te

H In
Pioprost Solución. Cada mililitro de solución contiene 50 $ POEN

O 19
Xalatan Solución. Cada mililitro de solución contiene 50 $$$ PFIZER

PR 20
©
relativo
Latanoprost Solución. Cada mililitro de solución contiene 50 $$$ ANTIBIÓTICOS
mcg de latanoprost. Frasco gotero con 2.5, 5 DE MEXICO
ó 6 mL.
Solución. Cada mililitro de solución contiene 50 $ KENDRICK
330 LERCANIDIPINO
LERCANIDIPINO
Antihipertensores

calcio a través de los canales correspondientes en el músculo liso vascular.
Esta acción se traduce en vasodilatación sistémica, reducción de la resistencia
periférica e hipotensión. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a
otros bloqueadores de los canales de calcio, entre otras. Reacciones adversas:
palpitaciones, edema periférico, enrojecimiento facial, cefalea, entre otras. In-
IÓ .
teracciones farmacológicas: bloqueadores adrenérgicos, amiodarona, antimi-
C V
cóticos imidazólicos, entre otras. Riesgo en el embarazo: no existe información
C C.
N
al respecto.
D de
Adultos:
O .
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 10 mg cada 24 h. Dosis máxima, 30 mg/día.
R .A
U
EP , S
R as

comercial relativo
SU em
Evipress Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ SENOSIAIN

lercanidipino. Caja con 10 ó 30 tabletas.
A ist
Zanidip Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$ SANFER

lercanidipino. Caja con 10 ó 30 tabletas.
ID rs
IB te
H In

O 19
PR 20
©
LETROZOL 331
LETROZOL
Bases farmacológicas. Se une al grupo heme de la aromatasa, enzima que cataliza

la conversión de andrógenos a estrógenos. Esta acción inhibe la acción enzimá-
tica y, en consecuencia, reduce los niveles de estrógenos, lo que interfiere con el
crecimiento de tumores dependientes de dicha hormona. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática grave, embarazo, lactancia,
entre otras. Reacciones adversas: cefalea, bochornos, fatiga, dolor muscu-
IÓ .
lar, entre otras. Interacciones farmacológicas: puede modificar los niveles
C V
de fármacos biotransformados por el mismo sistema enzimático. Riesgo en el
C C.
N
D de
Adultos:
O .
Oral. Cáncer de mama: mujeres posmenopáusicas, 2.5 mg una vez al día.
R .A
U
L
EP , S
R as

comercial relativo
SU em
Femara Grageas. Cada gragea contiene 2.5 mg de letrozol. - NOVARTIS

Caja con 30 grageas.
A ist
ID rs

IB te
H In
O 19
PR 20
©
332 LEUPROLIDA
LEUPROLIDA
Bases farmacológicas. La leuprolida (leuprorelina) es un análogo sintético de la hor-

mona liberadora de gonadotropinas (GnRH). Sus efectos son paradójicos. Cuando
se administra de manera repetida, primero aumenta y luego reduce la liberación
de las hormonas hipofisiarias. Esta acción reduce los niveles circulantes de tes-
tosterona. Actúa sobre los tumores dependientes de testosterona o estrógeno, pri-
vándolos de dichas hormonas, reduciendo el tamaño de la masa tumoral. Contra-
IÓ .
indicaciones: hipersensibilidad al fármaco, embarazo, entre otras. Reacciones
C V
adversas: cefalea, rubicundez, náusea y vómito, dolor anginoso, disminución de
C C.
N
la libido, entre otras. Interacciones farmacológicas: antipsicóticos, andrógenos,
D de
estrógenos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría X.
O .
Adultos: R .A
U
Intramuscular. Endometriosis: 3.75 mg (inyección de depósito) una vez al mes du-
EP , S
rante 6 meses; o bien, una dosis de 11.25 mg (inyección de depósito) cada
tres meses durante 6 meses.
R as
Cáncer de próstata: 7.5 mg (inyección de depósito) una vez al mes, o bien

SU em
22.5 mg (inyección de depósito) cada 3 meses.

Subcutánea. Cáncer de próstata: una sola inyección de 7.5 mg (solución) al mes.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Eligard Solución inyectable en jeringas prellenadas. Cada $ ASOFARMA

O 19
jeringa reconstituida contiene 7.5 ó 22.5 mg de

acetato de leuprorelina y diluyente, cbp 0.3 ó 0.5 mL,
PR 20
respectivamente. Caja con una bolsa sellada que,

a su vez, contiene 2 sobres sellados. El sobre “A”
con una jeringa prellenada estéril con atrigel, el
©
sistema de liberación y distribución del principio

activo; el sobre “B” con una jeringa prellenada
conteniendo el acetato de leuprorelina polvo
liofilizado; un cartucho con aguja estéril para
usarse una sola vez y un saquito con material
desecante para el control de la humedad que
deberá desecharse al abrir la bolsa contenedora.
Prostide Suspensión inyectable. Cada frasco ámpula $$ PROBIOMED
Depot contiene 3.75 mg de acetato de leuprorelina
liofilizado y ampolleta con 2.0 mL de diluyente,
jeringa desechable de 2 mL, dos agujas calibre
22G esterilizadas, y una torunda con alcohol
isopropílico a 70%.
LEUPROLIDA 333
relativo
Leuprorelina Suspensión inyectable. Cada frasco ámpula - CRYOPHARMA
contiene 3.75 ó 7.5 mg de leuprorelina y
ampolleta con 2.0 mL de diluyente. Envase con
frasco ámpula con 3.75, 7.5, 11.25 ó 22.5 mg
de liofilizado y ampolleta de 2 mL, con o sin
equipo de administración.
LEVOCARNITINA
IÓ .
C V
C C.
N
D de
Bases farmacológicas. Levocarnitina o l-carnitina es un medicamento huérfano,
endógenamente se sintetiza a partir de lisina, también se obtiene de alimentos de
O .
origen animal. Participa en la utilización de lípidos porque, a través del ciclo de la
R .A
U
carnitina, transporta a los ácidos grasos de cadena larga al interior de la mitocon-
L
EP , S
dria, donde son oxidados para generar energía. También promueve la eliminación
de grupos acilo de los organelos y de las células, evitando los efectos tóxicos de
R as
su acumulación. El suplemento de levocarnitina es útil para tratar la deficiencia

SU em
primaria o secundaria (errores innatos del metabolismo) de levocarnitina; por

vía intravenosa, es útil en el tratamiento o profilaxis de su deficiencia por he-
A ist
modiálisis (enfermedad renal terminal). Contraindicaciones: hipersensibilidad a

la formulación; precaución en casos de embarazo e insuficiencia renal. Reac-
ID rs
ciones adversas: molestias abdominales; vía parenteral, hipotensión, cefalea,

IB te
hipercalciemia, entre otras. Interacciones farmacológicas: ácido valproico,

H In

O 19
Adultos:
PR 20
Oral. Deficiencia primaria o secundaria de levocarnitina (crisis moderada): iniciar

con 990 mg una vez al día (con comidas); después, titular lentamente hasta
©
la dosis óptima, usualmente de 1 a 3 g al día, en dosis divididas, para un

adulto de 50 kg.
Niños:
Oral. Deficiencia primaria de levocarnitina: 50 mg/kg/día fraccionada en dos a
tres 3 tomas (con las comidas); después, aumentar paulatinamente según
necesidades y tolerancia. No exceder de 3 g al día.
334 LEVOCARNITINA

comercial relativo
Provicar 10 Solución pediátrica a 10%. Cada mililitro contiene $ IVAX
100 mg de levocarnitina. Caja con frasco con
120 mL.
Provicar 30 Solución oral a 30%. Cada mililitro contiene 300 mg
de levocarnitina. Frasco con 60 mL.
Cardispan Solución pediátrica a 10%. Cada mililitro contiene $$ GROSSMAN
100 mg de levocarnitina. Frasco con 60 ó
IÓ .
C V
120 mL.
C C.
N
Solución oral a 30%. Cada mililitro contiene 300 mg
de levocarnitina. Frasco con 60 mL.
Tabletas masticables. Cada tableta contiene 1 g de
D de
carnitina. Caja con 20 tabletas.
O .
R .A
U
EP , S
R as
SU em
A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
LEVOCETIRIZINA 335
LEVOCETIRIZINA
Bases farmacológicas. Enantiómero de la cetirizina que bloquea selectivamente a

los receptores H1. A través de este mecanismo inhibe los efectos producidos por
la liberación excesiva de histamina. Actúa sobre las vías respiratorias y del árbol
vascular, bloquea el incremento de la permeabilidad capilar, evita la formación
de edema y pápulas, y suprime el prurito. En dosis terapéuticas sus efectos
sedantes o anticolinérgicos son mínimos debido a que su paso a través de la
IÓ .
barrera hematoencefálica es limitado. Se utiliza en el tratamiento de los sínto-
C V
mas de la urticaria idiopática crónica y la rinitis alérgica estacional, incluidas las
C C.
N
manifestaciones oculares. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
D de
durante el embarazo y la lactancia, en menores de 6 años, en pacientes con
insuficiencia renal o hepática, entre otras. Reacciones adversas: astenia, som-
O .
nolencia, faringitis, sequedad de boca, fatiga. Interacciones farmacológicas:
R .A
U
alcohol y otros depresores del SNC. Riesgo en el embarazo: categoría B.
L
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Rinitis alérgica y urticaria idiopática: 5 mg una vez al día, de preferencia

SU em
antes de acostarse.
Niños:
A ist
Oral. Rinitis alérgica y urticaria idiopática: mayores de 6 años, véase dosis en

adultos.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Xuzal MR Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $$ UCB PHARMA
PR 20
diclorhidrato de levocetirizina. Caja con 10, 20 ó

30 tabletas.
©
Zyxem Tabletas recubiertas. Cada tableta recubierta $ GLAXO-

contiene 5 mg de diclorhidrato de levocetirizina. SMITHKLINE
Caja con 10, 20 ó 30 tabletas recubiertas de
5 mg.

336 LEVODOPA y BENCERAZIDA
LEVODOPA y BENCERAZIDA
Antiparkinsonianos
Bases farmacológicas. La levodopa se biotransforma (descarboxilación) en do-

pamina, sustancia que en el SNC estimula a los receptores dopaminérgicos y
restaura el equilibrio alterado de la actividad colinérgica y dopaminérgica en el
parkinsonismo. La bencerazida inhibe la descarboxilación periférica de la levodo-
pa y, en consecuencia, una mayor proporción del fármaco atraviesa la barrera
hematoencefálica y llega a su sitio de acción. Contraindicaciones: casos de
IÓ .
hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos, enfermedades cardiacas, hepá-
C V
ticas o pulmonares graves, entre otras. Reacciones adversas: cambios en el
C C.
N
estado de ánimo, hipotensión postural, movimientos involuntarios, entre otras.
D de
Interacciones farmacológicas: inhibidores de la MAO, depresores y estimulan-
tes del SNC. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Enfermedad de Parkinson, parkinsonismo: en pacientes que no han estado
recibiendo levodopa, un comprimido (100 mg de levodopa y 25 mg de bence-
R as
razida) cada 12 h. Duplicar la dosis cada tres a cuatro días, hasta un total de
SU em
400 a 800 mg de levodopa y 100 a 200 mg de bencerazida, que es la dosis

ordinaria de mantenimiento. Los pacientes que han estado recibiendo levodo-
A ist
pa deberán suspenderla por lo menos 24 h antes de iniciar con la mezcla. En

estos casos, la dosis inicial de levodopa (con bencerazida) deberá ser 15% de
ID rs
la que previamente se estaba ingiriendo.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Madopar Comprimidos. Cada comprimido contiene 100 mg de - ROCHE

levodopa y 25 mg de clorhidrato de bencerazida
©
equivalente a 25 mg de bencerazida. Frasco con

30 ó 100 comprimdios.

LEVODoPA y CARBIDOPA 337
LEVODoPA y CARBIDOPA
Antiparkinsonianos
Bases farmacológicas. La levodopa se biotransforma (descarboxilación) en do-

pamina, sustancia que en el SNC estimula a los receptores dopaminérgicos y
restaura el equilibrio alterado de la actividad colinérgica y dopaminérgica en el
parkinsonismo. La carbidopa inhibe la descarboxilación periférica de la levodo-
pa y, en consecuencia, una mayor proporción del fármaco atraviesa la barrera
hematoencefálica y llega a su sitio de acción. Contraindicaciones: hipersensi-
IÓ .
bilidad a los fármacos de la mezcla, enfermedades cardiacas, hepáticas, pulmo-
C V
nares o mentales graves, glaucoma de ángulo estrecho, trastornos convulsivos,
C C.
N
úlcera péptica, melanoma maligno, entre otras. Reacciones adversas: náusea,
D de
vómito, ansiedad, nerviosismo, depresión, pesadillas, hipotensión postural, di-
ficultad para la micción, movimientos involuntarios, entre otras. Interacciones
O .
farmacológicas: su eficacia puede disminuir por fármacos tipo fenotiazinas,
R .A
U
butirofenonas, benzodiazepinas. Hace que aumenten los efectos de diversos
L
EP , S
adrenérgicos, y su uso simultáneo con inhibidores de la MAO produce crisis
hipertensivas. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Enfermedad de Parkinson, parkinsonismo posencefálico y arterioresclerótico:
A ist
pacientes que no han estado recibiendo levodopa, ½ tableta (12.5 mg de car-

bidopa y 125 mg de levodopa) una a dos veces al día. Esta dosis se aumenta
ID rs
en forma paulatina, cada dos a tres días, de conformidad con las necesidades
IB te
y tolerancia. La dosis de mantenimiento suele ser de 3 a 6 tabletas al día,

H In
divididas en tres tomas. La dosis máxima recomendada es de 200 mg de car-

bidopa y 2 g de levodopa en 24 h. En los pacientes que han estado recibiendo
O 19
previamente levodopa se debe descontinuar ésta por lo menos 24 h antes de

PR 20
iniciar con la mezcla. En estos casos, iniciar con ½ a 1 tableta (según la dosis
previa de levodopa), dos a tres veces al día, e incrementar de manera gradual
©
de conformidad con la tolerancia y necesidades.

comercial relativo
Cloisone Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de - PSICOFARMA
levodopa y 25 mg de carbidopa. Caja con 30,
60 ó 100 tabletas.

338 LEVODROPROPIZINA
LEVODROPROPIZINA
Antitusígenos
Bases farmacológicas. Depresor del centro de la tos en el bulbo raquídeo que actúa
aumentando el umbral de estimulación de esta estructura. Tiene además un
efecto antitusígeno periférico al inhibir vías aferentes involucradas en el reflejo
de la tos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a la dropropizina,
el compuesto racémico correspondiente, broncorrea, entre otras. Reacciones
adversas: dispepsia, pirosis, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, somno-
IÓ .
lencia, fatiga, cefalea, mareos, entre otras. Interacciones farmacológicas: se
C V
C C.
N
D de
Adultos:
Oral. Tratamiento sintomático de la tos: 60 mg cada 8 h.
O .
Niños: R .A
U
Oral. Tratamiento sintomático de la tos: 1 a 2 mg/kg cada 8 h. Dosis máxima,
EP , S
60 mg/día.
R as
SU em

comercial relativo
A ist
Lercof Jarabe. Cada mililitro contiene 6 mg de $$ VALEANT

ID rs
levodropropizina. Frasco con 120 mL.

Velatuss Solución oral. Cada mililitro contiene 6 mg de $ RAYERE
IB te
levodropropizina. Frasco con 120 mL

H In
Zypho Jarabe. Cada mililitro contiene 6 mg de $$$ ARMSTRONG

levodropropizina. Frasco con 120 mL.
O 19

levodropropizina. Frasco gotero con 15 mL.
PR 20
©

LEVOFLOXACINO 339
LEVOFLOXACINO
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Quinolona con efecto bactericida. Al igual que el cipro-

floxacino, inhibe a las girasas del DNA y ejerce efecto posantibiótico. Su es-
pectro antimicrobiano es amplio e incluye bacterias aerobias gramnegativas (H.
influenzae, M. catarrhalis, N. gonorrhoeae, Enterobacteriaceae), grampositivas
y patógenos atípicos (Chlamydia, M. pneumoniae, L. pneumophila). Es útil en
el tratamiento de infecciones de las vías genitourinarias, respiratorias, de piel
IÓ .
y tejidos blandos; vía tópica, en infecciones oculares bacterianas. Contraindi-
C V
caciones: hipersensibilidad al fármaco/quinolonas, embarazo, lactancia, niños,
C C.
N
cardiopatías, alteraciones del SNC, disfunción hepática o renal, deshidratación,
D de
entre otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestinales y del SNC, fo-
tosensibilidad, crisis convulsivas, hipoglucemia, reacciones alérgicas graves,
O .
entre otras. Interacciones farmacológicas: hipoglucemiantes, fármacos con
R .A
U
potencial de prolongar el intervalo QT, antiácidos, hierro, zinc, teofilina, entre
L
EP , S
R as
Adultos:
SU em
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: 250 a 750 mg cada 24 h, depen-

diendo del tipo y gravedad de la infección. La duración del tratamiento, de-
A ist
pendiendo del tipo y gravedad de la infección, varía de 3 (infecciones de vías

urinarias) a 14 días (neumonía).
ID rs
Intravenosa (venoclisis). Indicaciones y dosis, véase vía oral. Diluir a razón de 250 mg
IB te
por cada 50 mL e infundir gota a gota en más de 60 a 90 min.

H In
O 19
PR 20
©
340 LEVOFLOXACINO

comercial relativo
Tavanic Tabletas. Cada tableta contiene levofloxacino $ SANOFI-
hemihidrato equivalente a 250 ó 500 mg de AVENTIS
levofloxacino. Caja con 3, 5, 7, 10 ó 14 tabletas.
levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg
de levofloxacino. Caja con un frasco ámpula de
100 mL con 500 mg de levofloxacino.
IÓ .
C V
Bredelin Cada tableta contiene levofloxacino hemihidrato $$ SENOSIAIN
equivalente a 500 mg de levofloxacino. Caja con
C C.
N
D de
levofloxacino hemihidrato equivalente a 500 mg
de levofloxacino. Caja con frasco ámpula con
O .
500 mg en 100 mL.
R .A
U
Elequine Tabletas. Cada tableta contiene levofloxacino $$$ JANSSEN-
EP , S
hemihidrato equivalente a 250, 500 ó 750 mg CILAG
de levofloxacino. Caja con 1, 3, 7 ó 10 tabletas
de 250 mg. Cajas con 1, 7, 14 ó 24 tabletas
R as
de 500 mg. Caja con 1, 3, 5 ó 7 tabletas de

750 mg.
SU em
Solución inyectable. Cada contenedor flexible

contiene levofloxacino hemihidrato equivalente a
A ist
250, 500 ó 750 mg de levofloxacino. Caja con

un contenedor flexible de 50, 100 ó 150 mL con
ID rs
250, 500 ó 750 mg, respectivamente.

IB te
H In
O 19

relativo
PR 20
Levofloxacina Solución inyectable. Cada bolsa contiene _ LIOMONT

levofloxacino hemihidrato equivalente a 500 mg
©
de levofloxacino. Envase con 1, 2 ó 3 bolsas de

500 mg/100 mL.
LEVOMEPROMAZINA 341
LEVOMEPROMAZINA
Antipsicóticos
Bases farmacológicas. La levomepromazina (metotrimepazina) pertenece al grupo

de las fenotiazinas y, al igual que éstas, actúa sobre el SNC. Disminuye la an-
siedad, la tensión y la actividad motora espontánea, es eficaz en el tratamiento
de la esquizofrenia y en los casos de psicosis aguda con excitación y agitación.
Sus efectos antipsicóticos parecen depender de su capacidad de bloquear los
receptores dopaminérgicos (D2) postsinápticos en el SNC, inhibiendo los efectos
IÓ .
mediados por dopamina. Además, bloquea los receptores adrenérgicos alfa, sero-
C V
toninégicos, histaminérgicos (H1) y colinérgicos muscarínicos. También tiene pro-
C C.
N
piedades analgésicas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, pacientes
D de
debilitados, caquécticos, añosos, comatosos, antecedentes de discrasias sanguí-
neas, glaucoma, cardiopatía isquémica, convulsiones, alcoholismo, enfermedad
O .
hepática, parkinsonismo, entre otras. Reacciones adversas: somnolencia, agita-
R .A
U
ción, insomnio, discinesias, fotosensibilidad, hiperprolactinemia, manifestaciones
L
EP , S
extrapiramidales, hipotensión arterial, ictericia obstructiva, disuria, galactorrea,
hipotensión, discrasias sanguíneas, convulsiones, síndrome neuroléptico maligno,
R as
entre otras. Interacciones farmacológicas: con fármacos que actúan sobre el SNC,
SU em
hipotensores, anticolinérgicos, antihistamínicos H1. No administrar conjuntamente

con litio. Riesgo en el embarazo: no se tiene información.
A ist

Adultos:
ID rs
Oral. Psicopatías leves o moderadas: inicial, 6 a 12 mg/día.

IB te
En pacientes con psicopatías graves, rebeldes, refractarias, recidivantes

H In
que cursan con gran agitación y excitación: 50 a 150 mg/día. La dosis varía
de 25 a 300 mg/24 h.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Rensed Tabletas. Cada tableta contiene maleato de - BIOQUIMED
levomepromazina equivalente a 10, 25, 50 ó
75 mg de levomepromazina. Caja con 10, 20
ó 40 tabletas de maleato de levomepromazina
equivalente a 10, 25 ó 75 mg de levomepromazina.

342 LEVONORGESTREL
LEVONORGESTREL
Anticonceptivos

por lo que inhibe la ovulación. Además, aumenta la viscosidad del moco cervi-
cal e induce cambios en el endometrio, impidiendo la implantación del óvulo.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con sospecha
o diagnóstico de cáncer de mama, sangrado vaginal de origen desconocido,
tumores hepáticos, enfermedades trombóticas, durante el embarazo y la lactan-
IÓ .
cia, entre otras. Reacciones adversas: anorexia, náusea, vómito, acné, edema
C V
de pies y tobillos, hipersensibilidad mamaria, amenorrea, entre otras. Interac-
C C.
N
ciones farmacológicas: ampicilina, carbamazepina, ceftazidima, eritromicina,
D de
fluconazol, griseofulvina, pentobarbital, fenitoína, rifampicina, warfarina, entre
otras. Riesgo en el embarazo: categoría X.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Anticoncepción de emergencia (coito sin protección): 0.75 mg lo más pronto
posible, dentro de las primeras 72 h después del coito. Repetir la dosis a las
R as
12 h.
SU em
Tópica intrauterina. Prevención del embarazo: véase instrucciones de uso/manipu-

lación/eliminación que acompaña a la presentaación comercial. Su duración
A ist
efectiva es de 3 a 5 años. La tasa de liberación es de 20 mcg/24 h.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Glanique Comprimidos. Cada comprimido contiene 0.75 mg $$ ASOFARMA

de levonorgestrel. Caja con 2 comprimidos.
PR 20
Post-day Tabletas. Cada tableta contiene 0.75 mg de $ INVESTIGACIÓN

levonorgestrel. Caja con 2 tabletas. FARMACÉU-
©
TICA
Mirena Dispositivo intrauterino. El dispositivo con polvo - BAYER
contiene 52 mg de levonorgestrel. La tasa
de liberación es de 20 mcg/24 h. Caja con un
dispositivo intrauterino.

LEVONORGESTREL y ETINILESTRADIOL 343
LEVONORGESTREL y ETINILESTRADIOL
Anticonceptivos
Bases farmacológicas. Formulación con elevada eficacia anticonceptiva que con-

tiene un estrógeno (etinilestradiol) y un progestágeno (levonorgestrel). Ambos
fármacos actúan de forma sinérgica al inhibir de manera selectiva la función hi-
pofisiaria, lo que origina inhibición de la ovulación. También retrasan la madura-
ción del endometrio, evitando la implantación del óvulo. Aumentan la viscosidad
del moco cervical interfiriendo con el desplazamiento de los espermatozoides.
IÓ .
Además de evitar el embarazo, reduce el riesgo de enfermedad pélvica infla-
C V
matoria, cáncer endometrial y cáncer mamario. Contraindicaciones: hiper-
C C.
N
sensibilidad al fármaco, tabaquismo, tromboflebitis, tromboembolia, accidente
D de
cerebrovascular, carcinoma dependiente de estrógenos, neoplasia hepática,
hepatitis colestásica, sangrado vaginal anormal, hipertensión arterial, durante el
O .
embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: anorexia, náusea,
R .A
U
vómito, acné, edema en pies y tobillos, crecimiento e hipersensibilidad mamaria,
L
EP , S
debilidad y fatiga, cambios en el patrón de sangrado menstrual, disminución o
aumento de la libido, entre otras. Interacciones farmacológicas: rifampicina,
R as
ampicilina, tetraciclina, cloranfenicol, benzodiazepinas, barbitúricos. Riesgo en

SU em
el embarazo: categoría X.
A ist
Adultos:
Oral. Prevención del embarazo: si el mes anterior no usó ningún anticonceptivo,
ID rs
iniciar el día 1 del ciclo natural. Ciclo de 21 días (presentaciones con 21 gra-
IB te
geas), una gragea diaria durante 21 días, después 7 días de descanso. Ciclo
H In
de 28 días (presentaciones con 28 grageas), tratamiento ininterrumpido, to-

mar una gragea diaria y seguir el orden indicado en el instructivo. Formulación
O 19
trifásica (triquilar), una gragea diaria durante 21 días; después, 7 días de

PR 20
descanso (seguir orden indicado en el instructivo) .

©
344 LEVONORGESTREL y ETINILESTRADIOL

comercial relativo
Microgynon Grageas. Cada gragea contiene 0.15 mg de $ BAYER
levonorgestrel y 0.03 mg de etinilestradiol.
Microgynon Grageas. Cada gragea de color contiene 0.15 mg $
CD de levonorgestrel y 0.03 mg de etinilestradiol.
Cada gragea blanca contiene excipiente, cbp
1 gragea. Caja con 28 grageas.
IÓ .
C V
Neogynon Grageas. Cada gragea contiene 0.25 mg de $$
C C.
N
levonorgestrel y 0.05 mg de etinilestradiol Caja
con 21 grageas.
D de
Neogynon Grageas. Cada gragea activa contiene 0.25 mg de $$
CD levonorgestrel y 0.05 mg de etinilestradiol. Cada
gragea placebo contiene excipiente, cbp
O .
R .A
1 gragea. Caja con 28 grageas.
U
Nordet Grageas. Cada gragea contiene 0.15 mg de $ WYETH
EP , S
levonorgestrel y 0.03 mg de etinilestradiol.
R as
Triquilar Grageas. Seis grageas café claro, 5 grageas $$$ BAYER

blancas y 10 grageas amarillas. Cada gragea
SU em
café claro contiene 0.05 mg de levonorgestrel y

0.03 mg de etinilestradiol. Cada gragea blanca
A ist
contiene 0.075 mg de levonorgestrel y 0.04 mg

de etinilestradiol. Cada gragea amarilla contiene
ID rs
0.125 mg de levonorgestrel y 0.03 mg de

IB te
etinilestradiol. Caja con 21 grageas.

H In
O 19

PR 20
relativo
Levonor- Grageas. Cada gragea contiene 0.15 mg de $$ BAYER

©
gestrel y levonorgestrel y 0.03 mg de etilnilestradiol. Caja

etinilestradiol con 21 ó 28 grageas.
Grageas. Cada gragea contiene 0.15 mg de $$$ DIBA
levonorgestrel y 0.03 mg de etilnilestradiol. Caja
Grageas. Cada gragea contiene 0.15 mg de $ WYETH
levonorgestrel y 0.03 mg de etilnilestradiol. Caja
con 21 grageas.
LEVOSIMENDÁN 345
LEVOSIMENDÁN
Bases farmacológicas. El levosimendán aumenta la sensibilidad de las proteínas

contráctiles del miocardio al ion calcio e inhibe selectivamente la actividad de
la fosfodiesterasa III. Como resultado de estas acciones, aumentan el gasto
cardiaco y la fracción de eyección ventricular y disminuye la resistencia perifé-
rica; cambios hemodinámicos que influyen favorablemente sobre el curso de la
insuficiencia cardiaca. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, entre
IÓ .
otras. Reacciones adversas: hipotensión excesiva, náusea, cefalea, dolor en el
C V
sitio de la infusión intravenosa, entre otras. Interacciones farmacológicas: se
C C.
N
D de
Adultos:
O .
Intravenosa. Insuficiencia cardiaca congestiva: bolo inicial de 6 a 12 mcg/kg in-
R .A
U
yectado en 10 min, seguido por infusión continua de 0.05 a 0.2 mcg/kg/min.
L
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Simdax Solución inyectable. Cada frasco ámpula de 5 mL _ ABBOTT
A ist
contiene 2.5 mg de levosimendán. Caja con un

frasco ámpula.
ID rs
IB te

H In
O 19
PR 20
©
346 LEVOTIROXINA
LEVOTIROXINA
Tiroideos y antitiroideos
Bases farmacológicas. La tiroxina (tetrayodotironina, levotiroxina, T4) es un producto

de síntesis que produce los mismos efectos que la hormona natural. En el organis-
mo, sus efectos se derivan de su desyodación en tejidos periféricos, produciendo
la triyodotironina o T3, la cual se une a receptores nucleares y regula la trans-
cripción de genes alterando la síntesis de proteínas. A través de este mecanismo
estimula el desarrollo corporal y cerebral, las oxidaciones celulares, el gasto de
IÓ .
energía, la producción de calor y el metabolismo de lípidos, proteínas, y otras. Su
C V
vida de eliminación es más prolongada que la observada con levotironina (T3). Se
C C.
N
usa como terapia de sustitución en los casos de deficiencia de la hormona tiroidea
D de
(hipotiroidismo) y como terapia supresora de la secreción de TSH en el cáncer
tiroideo. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, infarto cardiaco agu-
O .
do, tratamiento de la obesidad o para reducir de peso, insuficiencia suprarrenal,
R .A
U
entre otras. Reacciones adversas: hipertiroidismo (fatiga, intolerancia al calor,
EP , S
sudoración, hiperactividad, infarto de miocardio) hipertensión, falla renal, pérdida
de peso, entre otras. Interacciones farmacológicas: anticoagulantes orales, hipo-
R as
glucemiantes, antiácidos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría A.

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Hipotiroidismo. Como terapia de remplazo total: 1.7 mcg/kg por día en dosis
única. Mantenimiento, se calcula en relación con la respuesta clínica del pa-
ID rs
ciente y los niveles séricos de TSH, habitualmente 200 mcg/día.

IB te
Hipertiroidismo severo: iniciar con 12.5 a 25 mcg al día con incrementos de

H In
25 mcg por día cada 2 a 4 semanas. Ajustar la dosis dependiendo de los

niveles séricos de TSH.
O 19
Terapia supresora de la secreción de TSH en cáncer tiroideo, nódulos benignos

PR 20
o en bocio no tóxico multinodular: se requieren dosis mayores de 2 mcg/kg al

día para suprimir los niveles de TSH abajo de 0.1 mUI/L.
©
Niños:
Oral. Hipotiroidismo: de 0 a 3 meses, 10 a 15 mcg/kg al día. De 3 a 6 meses, 8 a
10 mcg/kg al día. De 6 a 12 meses, 6 a 8 mcg/kg al día. De 1 a 5 años, 5 a
6 mcg/kg al día. De 6 a 12 años, 4 a 5 mcg/kg al día. Mayores de 12 años,
2 a 3 mcg/kg al día. Mayores de 16 años, 1.7 mcg/kg al día.
Ancianos:
Oral. Hipotiroidismo: mayores de 50 años sin afección cardiaca o menores de
50 años con afección cardiaca, iniciar con 25 a 50 mcg al día con incre-
mentos de la dosis cada 6 a 8 semanas. Mayores de 50 años con afección
cardiaca, iniciar con 12.5 a 25 mcg al día con incrementos de la dosis
en intervalos de 4 a 6 semanas. En todos los casos se ajusta la dosis en
relación con la respuesta clínica del paciente y los niveles séricos de TSH.
LEVOTIROXINA 347

comercial relativo
Eutirox Tabletas. Cada tableta contiene 25, 50, 75, 100, $$ MERCK
125, 150, 175, 200 ó 300 mcg de levotiroxina
sódica. Caja con 50 ó 100 tabletas de 25, 50,
75, 125, 150, 175, 200 ó 300 mcg. Caja con
25, 50 ó 100 tabletas de 100 mcg.
Karet MR Comprimidos. Cada comprimido contiene 50, $ ARMSTRONG
100 ó 150 mcg de levotiroxina sódica. Caja con
IÓ .
C V
20, 30, 50 ó 100 comprimidos con 50, 100 ó
150 mcg.
C C.
N
D de
O .
R .A
U
LIDOCAÍNA
L
EP , S
R as
SU em
Bases farmacológicas. La lidocaína actúa como anestésico local al disminuir la

permeabilidad al ion sodio en la médula espinal y en los troncos y termina-
A ist
ciones nerviosas sensitivas cuando se aplica localmente en estas estructuras.

Administrada por vía sistémica, actúa también como antiarrítmico clase 1b al
ID rs
inhibir la despolarización diastólica (fase 4 del potencial de acción) en el músculo

IB te
ventricular y, por lo tanto, reducir el automatismo en estas fibras. Contraindi-

H In
caciones: hipersensibilidad al fármaco o a otros anestésicos locales tipo ami-

da, entre otras. Reacciones adversas: hipotensión, euforia, confusión mental,
O 19
tremor, convulsiones, entre otras. Interacciones farmacológicas: cimetidina,

PR 20
ciprofloxacino y otras quinolonas, dihidroergotamina, indinavir, bloqueadores,

©

Adultos:
Tópica. La dosis varía en función del área anestesiada, la edad del paciente y la
técnica empleada. En todos los casos debe individualizarse. Anestesia local,
por infiltración, percutánea: 1 a 60 mL de la solución a 0.5 ó 1.0% para una
dosis total de 5 a 300 mg.
Anestesia local por bloqueo epidural sacro (analgesia obstétrica): 20 a 30 mL
de la solución a 1% para una dosis total de 200 a 300 mg.
Anestesia por bloqueo periférico, braquial: 15 a 20 mL de la solución a 1.5%
para una dosis total de 225 a 300 mg.
Anestesia por bloqueo periférico (dental): 1 a 5 mL de la solución a 2% para
una dosis total de 20 a 100 mg. En todos los casos, no exceder de 300 mg.
348 LIDOCAÍNA
Tópica sobre la piel. Anestesia local en zonas afectadas: aplicación única, de 0.2 a
2 g del ungüento a 5%, sin exceder de 5 g.
Tópica sobre piel o mucosas. Anestesia en curaciones orales, procedimientos
armados a nivel de nariz, laringe, traquea: la dosis varía de 20 a 200 mg.
comercial relativo
Xylocaina Solución inyectable a 2% sin epinefrina. Cada mL _ RIMSA
de solución inyectable contiene clorhidrato de
IÓ .
lidocaína monohidratada equivalente a 20 mg
C V
de clorhidrato de lidocaína. Caja con 1, 5 ó 10
C C.
N
frascos ámpula con 50 mL.
Ungüento. Cada 100 g de ungüento contienen 5 g
D de
de lidocaína (5%). Caja con tubo de 35 g.
Spray. Cada 100 mL de solución contienen: 10 g de
lidocaína y vehículo, cbp 100 mL. Cada emisión
O .
R .A
del spray equivale a 10 mg de lidocaína base.
U
EP , S
R as

SU em
relativo
Lidocaína Ungüento a 5%. Cada tubo de 35 g contiene $ MEDICAMENTOS

A ist
lidocaína a 5%. NACIONALES

ID rs
IB te
LIDOCAÍNA con ADRENALINA

H In
O 19
PR 20
Bases farmacológicas. Asociación de un anestésico local (lidocaína) y de un va-

soconstrictor adrenérgico (adrenalina) que se emplea para el bloqueo caudal y
©
epidural, bloqueo nervioso periférico y en anestesia dental. La lidocaína impide la

despolarización de la membrana porque inhibe la conducción del impulso en todas
las fibras nerviosas: sensoriales, motoras y autónomas. Este efecto se manifiesta
por insensibilidad (analgesia temporal) y parálisis motora. También causa depre-
sión de la conducción y de la excitabilidad cardiaca. La adrenalina; por su efecto
vasoconstrictor, reduce la velocidad de absorción del anestésico, prolongando la
duración de su efecto. Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de los
fármacos, alteraciones de la conducción cardiaca, disfunción hepática, hiperter-
mia, hipertensión arterial, en menores de 12 años, entre otras. Reacciones ad-
versas: reacciones alérgicas, metahemoglobinemia, efectos cardiovasculares y
LIDOCAÍNA con ADRENALINA 349
simpaticomiméticos, entre otras. Interacciones farmacológicas: depresores del

SNC, inhibidores de la MAO. Riesgo en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Inyección local. La dosis varía en función del área anestesiada, la edad del paciente
y la técnica empleada. En todos los casos individualizar la dosis. Bloqueo cau-
dal y epidural: 200 a 300 mg (10 a 15 mL de la solución a 2%).
Bloqueo nervioso periférico: 15 a 200 mg (0.75 a 10 mL de la solución a 2%).
Anestesia dental: 20 a 100 mg (1 a 5 mL de la solución a 2%).
Niños:
IÓ .
Inyección local. No se recomienda su empleo en menores de 12 años. Mayores
C V
de 12 años, véase dosis en adultos.
C C.
N
D de
O .
U
Xylocaína EV Solución inyectable a 2% con adrenalina 1:200 000. --- ASTRAZENECA L
EP , S
Cada mililitro de solución contiene clorhidrato de
lidocaína monohidratada equivalente a 20 mg de
R as
clorhidrato de lidocaína y bitrartrato de epinefrina

equivalente a 0.005 mg de adrenalina. Caja con
SU em
5 ó 10 frascos ámpula con 50 mL.

Xylocaína Cartuchos dentales con solución inyectable.
A ist
Cada mililitro de solución contiene 36 mg de

lidocaína con 0.018, 0.0225 ó 0.36 mg de
ID rs
epinefrina. Envase con 50 cartuchos con 1.8 mL

IB te
de solución.
H In
O 19

PR 20
relativo
Lidocaína/ Solución inyectable a 2% con adrenalina --- PISA

©
epinefrina 1:200 000. Cada mililitro de solución contiene

clorhidrato de lidocaína monohidratada
equivalente a 20 mg de clorhidrato de lidocaína
y bitrartrato de epinefrina equivalente a 0.005 mg
de adrenalina. Caja con 5 ó 10 frascos ámpula
con 50 mL.
Cartuchos con solución inyectable. Cartuchos
dentales con 36 mg de lidocaína con 0.018 mg
de epinefrina en 1.8 mL de vehículo. Envase con
50 cartuchos.
350 LIDOCAÍNA con HIDROCORTISONA
LIDOCAÍNA con HIDROCORTISONA
Bases farmacológicas. Combinación de un anestésico local y un esteroide útil en el

alivio del dolor, comezón, irritación e inflamación en hemorroides, fisuras anales,
criptitas, proctitis y exploraciones anorrectales. La lidocaína produce anestesia
local por bloqueo de la conducción nerviosa al disminuir la permeabilidad de los
iones sodio. La hidrocortisona produce efectos antiinflamatorios por inhibición de
la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. Contraindicaciones:
IÓ .
hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos, infección anorrectal, menores de
C V
2 años. Reacciones adversas: irritación local, reacciones alérgicas, infecciones
C C.
N
secundarias, entre otras. Interacciones farmacológicas: su absorción y paso a
D de
la circulación sistémica puede dar lugar a interacciones propias de cada fármaco.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Rectal. Hemorroides, fisuras anales, proctitis. Ungüento: tres o cuatro aplicaciones
al día. Supositorios: uno o dos en 24 h.
R as
Niños:
SU em
Rectal. Hemorroides, fisuras anales, proctitis. Niños de 2 años en adelante. Un-

güento: una o dos aplicaciones al día.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Xyloproct Ungüento. Cada g de ungüento contiene clorhidrato --- ASTRAZENECA

O 19
Plus de lidocaína equivalente a 50 mg de lidocaína

base, 2.5 mg de acetato de hidrocortisona, 35 mg
PR 20
de subacetato de aluminio, 180 mg de óxido de

zinc. Caja con 6 jeringas unidosis con 5 g y una
cánula. Caja con jeringa con 30 g y 6 cánulas. Caja
©
con jeringa con 70 g y 14 cánulas.

Supositorios. Cada supositorio contiene 60 mg de
lidocaína, 5 mg de acetato de hidrocortisona,
400 mg de óxido de zinc, 50 mg de subacetato
de aluminio. Caja con 12 supositorios.
LIDOCAÍNA con HIDROCORTISONA 351
relativo
Lidocaína/ Ungüento. Cada 100 g de ungüento contienen 5 g $$ ARLEX
Hidrocor- de lidocaína, 0.25 g de acetato de hidrocortisona,
tisona 3.5 g de subacetato de alumínio, 1.8 g de óxido
de zinc. Envase con tubo de 20 g y aplicador.
Ungüento. Cada 100 g de ungüento contienen 5 g $ QUÍMICA Y
de lidocaína, 0.25 g de acetato de hidrocortisona, FARMACIA
3.5 g de subacetato de alumínio, 1.8 g de óxido
de zinc. Envase con tubo de 20 g y aplicador.
IÓ .
C V
LIDOCAÍNA con POLIDOCANOL
C C.
N
D de
O .
Bases farmacológicas. Combinación de fármacos útil en el alivio de las molestias
R .A
U
producidas durante la dentición primaria o infantil (6 a 24 meses de edad). La
L
EP , S
lidocaína es un anestésico local que disminuye la permeabilidad del sodio en la
membrana celular estabilizándola e inhibiendo su despolarización y, en conse-
R as
cuencia, el bloqueo de la conducción nerviosa. El polidocanol es un tensoactivo

SU em
que reduce la sensibilidad de las fibras nerviosas de manera localizada. Con-

traindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos. Reacciones
A ist
adversas: reacciones alérgicas y, a dosis altas, puede producir metahemog-

lobinemia, vértigo, hipotensión, bradicardia. Interacciones farmacológicas: no
ID rs
se han reportado. Riesgo en el embarazo: categoría B.

IB te

H In
Niños:
Tópica sobre la mucosa dental. Alivio de las molestias producidas durante la den-
O 19
tición primaria o infantil: de 4 a 24 meses de edad, aplicar sobre el brote

PR 20
dentario de 3 a 4 veces al día y en la noche antes de acostar al niño.

©
comercial relativo
Nene-dent Gel. Cada gramo de gel contiene 3.4 mg de --- NYCOMED
clorhidrato de lidocaína y 3.2 mg de polidocanol.
Caja con un tubo con 10, 20 ó 30 g.
Solución. Cada mililitro de solución contiene
4.056 mg de clorhidrato de lidocaína y 3.818 mg de
polidocanol. Caja con un frasco con 12 ó 20 mL.

352 LISINOPRIL
LISINOPRIL
Antihipertensores

angiotensina II. Esta inhibición se traduce en disminución de la resistencia vas-
cular periférica, de la presión arterial y de la precarga y poscarga del corazón.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a otros inhibidores de la
ECA, antecedentes de edema angioneurótico, entre otras. Reacciones ad-
IÓ .
versas: hipotensión excesiva, arritmias cardiacas, tos, edema angioneurótico,
C V
hiperpotasiemia, entre otras. Interacciones farmacológicas: AINE, amilorida,
C C.
N
diuréticos tiacídicos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C durante el
D de
primer trimestre; categoría D durante el segundo o tercer trimestre.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial 10 mg cada 24 h; dosis de mantenimiento,
EP , S
20 a 40 mg cada 24 h. Dosis máxima 80 mg/día.
Insuficiencia cardiaca congestiva: dosis inicial, 2.5 a 5 mg cada 24 h; dosis de
R as
mantenimiento, 5 a 20 mg cada 24 h. Dosis máxima, 40 mg/día.

SU em
Niños:
Oral. Hipertensión arterial. Niños mayores de 6 años: dosis inicial, 70 mcg/kg
A ist
cada 24 h. Dosis máxima, 5 mg/día.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Alfaken Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de lisinopril. $$ KENDRICK

PR 20
Dosteril Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de lisinopril. $ BIOMEP

Caja con 14, 16, 28, 30 ó 100 tabletas.
©
Zestril Tabletas. Cada tableta contiene 5, 10 ó 20 mg de $$$ ASTRAZENECA

lisinopril. Caja con 28 tabletas de 5 mg. Caja
con 14 ó 28 tabletas de 10 ó 20 mg.
relativo
Lisinopril Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de lisinopril. $$ KENDRICKS

Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de lisinopril. $ MEDICAMENTOS

Caja con 30 tabletas. NACIONALES
LITIO 353
LITIO
Antipsicóticos - Antidepresivos
Bases farmacológicas. Fármaco eficaz en el control de las variaciones anormales

del afecto, como las que se presentan en la psicosis maniacodepresiva (mo-
nopolar o unipolar), psicosis esquizoafectiva y en los brotes de agresividad. Su
acción benéfica ocurre en el lapso de unas semanas a meses. Su efecto esta-
bilizador parece depender de la alteración de sistemas de neurotransmisión;
también reduce la concentración tisular de cAMP e impide el metabolismo del
IÓ .
inositol. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, enfermedad cardio-
C V
vascular o renal grave, epilepsia, parkinsonismo, deshidratación, hiponatriemia,
C C.
N
infecciones graves, esquizofrenia, enfermedad orgánica cerebral, entre otras.
D de
Reacciones adversas: son muy numerosas, entre ellas: náusea, vómito, dia-
rrea, poliuria, polidipsia, sacudidas musculares, cansancio, signos de hipotiroi-
O .
dismo, pulso irregular, disnea, leucocitosis, diabetes insípida nefrógena, daño
R .A
U
renal. Interacciones farmacológicas: no debe administrarse simultáneamente
L
EP , S
con diuréticos y butirofenonas. Las xantinas disminuyen su efecto y el litio pro-
longa el de los bloqueadores neuromusculares. La indometacina aumenta sus
R as
acciones tóxicas. Riesgo en el embarazo: categoría D.

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Psicosis maniacodepresiva, psicosis esquizoafectiva, depresión mayor agu-

da: 300 a 600 mg tres veces al día; esta dosis debe ajustarse según toleran-
ID rs
cia y necesidades del paciente. La dosis regular de sostén es de 300 mg, tres
IB te
veces al día. En cualquier caso, las concentraciones séricas de litio deben ser
H In
inferiores a 1.5 mEq/L.

Niños:
O 19
No se aconseja su uso en menores de 12 años.

PR 20

©

comercial relativo
Carbolit Tabletas. Cada tableta contiene 300 mg de $$ PSICOFARMA
carbonato de litio. Caja con envase de burbuja
Litheum 300 Tabletas. Cada tableta contiene 300 mg de $ VALDECASAS
carbonato de litio. Frasco con 50 tabletas.

354 LOMEFLOXACINO
LOMEFLOXACINO
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Quinolona que, al igual que el ciprofloxacino, es bactericida

porque inhibe a las girasas del DNA; también tiene efecto posantibiótico. Es
eficaz contra estafilococos, N. gonorrhoeae, N meningitidis, B. catarrhalis, H.
influenzae y H ducreyi; su actividad en enterobacterias es similar a ofloxacino.
Es útil en el tratamiento de infecciones respiratorias y genitourinarias. Contra-
indicaciones: hipersensibilidad al fármaco/quinolonas, embarazo, lactancia
IÓ .
y en menores de 18 años, cardiopatía y diabetes descontrolada, entre otras.
C V
Reacciones adversas: molestias gastrointestinales, mareos, alteraciones elec-
C C.
N
trolíticas (calcio, cloro), sobreinfecciones, entre otras. Interacciones farma-
D de
cológicas: fármacos con potencial arritmogénico, eritromicina, antipsicóticos,
antidepresores, antiácidos, sales de hierro, magnesio o zinc, entre otras. Riesgo
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Exacerbación infecciosa de la bronquitis crónica: 400 mg una vez al día por
R as
10 días.
SU em
Infección de vías urinarias: 400 mg una vez al día. Duración según tipo y
gravedad de la infección.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Maxaquin Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato _ PFIZER

O 19
de lomefloxacino equivalente a 400 mg de

lomefloxacino. Caja con 3, 7 ó 14 tabletas.
PR 20

©
LOPERAMIDA
Bases farmacológicas. Derivado de la meperidina que actúa sobre los recepto-

res opioides del intestino delgado y aumenta la actividad muscular circular y
longitudinal; se le usa para el control y alivio sintomático de la diarrea aguda
inespecífica y de la diarrea crónica asociada a una enfermedad inflamatoria in-
LOpErAmIda 355
testinal. Su efecto antidiarreico se debe a que disminuye la peristalsis, prolonga

el tiempo de tránsito gastrointestinal, aumenta el tiempo de contacto y reduce
la secreción de agua y electrolitos; esto aumenta, en consecuencia, la absor-
ción de agua y sales. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, colitis
seudomembranosa, enterocolitis bacterial, disentería aguda, colitis ulcerativa,
menores de 12 años, entre otras. No debe administrarse de manera crónica.
Reacciones adversas: hiperglucemia, dolor abdominal, náusea, vómito, xeros-
tomía, estreñimiento, mareos, somnolencia, entre otras. Interacciones farma-
cológicas: otros opioides, saquinavir, gemfibrozilo, itraconazol. Riesgo en el
IÓ .
C V
Adultos:
C C.
N
Oral. Diarrea: inicial, 2 a 4 mg; después, 2 mg cada 4 a 6 h. Dosis máxima, 16 mg al
D de
día. Suspender su administración en cuanto las heces estén formadas.
Niños:
O .
Oral. Diarrea: mayores de 12 años, véase dosis de adultos. Iniciar con las do-
R .A
U
sis más bajas. Suspender su administración en cuanto las heces estén
L
EP , S
formadas.
R as
SU em

comercial relativo
A ist
Acanol Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg de $$ SANOFI-

ID rs
clorhidrato de loperamida. Caja con 12 tabletas. AVENTIS

Imodium Grageas. Cada gragea contiene clorhidrato de $$$ JANSSEN-
IB te
loperamida equivalente a 2 mg de loperamida. CILAG

H In
Caja con 2, 4 ó 12 grageas. Cartera con 2 grageas.

Lomotil Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg de $ PFIZER
O 19
clorhidrato de loperamida. Caja con 4 tabletas

PR 20
©

relativo
Loperamida Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg de $$ ARLEX
loperamida. Caja con 12 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg de $ PROTEÍN
loperamida. Envase con 12 tabletas.
loperamida. Envase con 12 tabletas.
356 LORATADINA
LORATADINA
Bases farmacológicas. Antihistamínico empleado para el alivio sintomático de la

rinitis alérgica y vasomotora, rinorrea, conjuntivitis alérgica, fiebre del heno, ur-
ticaria, prurito, reacciones alérgicas producidas por medicamentos o alimentos y
picaduras de insectos. Es antagonista de los receptores H1 de histamina y, por este
mecanismo, impide el aumento de la permeabilidad capilar y la formación del ede-
ma; elimina el prurito que se presenta en las reacciones de hipersensibilidad. No
IÓ .
afecta la liberación de histamina y en dosis terapéuticas no produce efectos se-
C V
dantes como la clorfeniramina, debido a que su paso por la barrera hematoence-
C C.
N
fálica es limitado. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia
D de
hepática, durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas:
fatiga, cefalea, entre otras. Interacciones farmacológicas: puede interactuar
O .
con depresores del SNC. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Rinitis alérgica estacional, urticaria crónica idiopática: 10 mg una vez al día.
R as
Niños:
SU em
Oral. Rinitis alérgica estacional, urticaria crónica idiopática: de 2 a 5 años, 5 mg

una vez al día; de 6 a 10 años, 10 mg una vez al día.
A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
LORATADINA 357

comercial relativo
Inigrin Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ GRIN
loratadina. Frasco con 10 ó 20 tabletas.
Jarabe. Cada 100 mL de jarabe contienen 100 mg
de loratadina. Frasco con 60 mL.
Sensibit Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de loratadina. $ LIOMONT
IÓ .
C V
de loratadina. Caja con frasco con 60 mL.
Solución pediátrica. Cada 100 mL de solución
C C.
N
contienen 100 mg de loratadina. Caja con frasco
con 30 mL.
D de
Urtisin Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$ PISA
loratadina. Caja con 10 ó 20 tabletas.
O .
Clarityne
R .A
Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de loratadina. $$$ SCHERING-
U
Caja con 10, 20 ó 30 tabletas. PLOUGH L
EP , S
loratadina. Caja con un frasco con 60 mL.
R as
Solución pediátrica. Cada mililitro de solución contiene

1 mg de loratadina. Caja con un frasco con 30 mL.
SU em
Lertamine Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de

A ist

loratadina. Caja con un frasco con 60 mL.
ID rs
Solución pediátrica. Cada mililitro de solución contiene

IB te
1 mg de loratadina. Caja con un frasco con 30 mL.

H In
O 19

PR 20
relativo
Loratadina Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$ BIOMEP
loratadina. Caja con 10 tabletas.
©
Solución oral. Cada 100 mL de solución contienen 0.1 g

de loratadina. Envase con 15, 30, 60 ó 120 mL.
Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$$ DEGORT’S
loratadina. Caja con 10 tabletas. CHEMICAL
Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ KENDRICK
Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ ULTRALAB
Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$$ UNIPHARM
loratadina. Caja con un frasco con 60 ó 100 mL.
358 LORAZEPAM
LORAZEPAM
Bases farmacológicas. Benzodiazepina de duración corta (< 10 h) que, según la

dosis, produce grados diversos de depresión del SNC. Tiene propiedades ansio-
líticas, hipnótico-sedantes, anticonvulsivas y relajantes musculares. Actúa sobre
receptores membranales GABA-benzodiacepínicos en el SNC. Su acción sobre
estos receptores facilita el paso de los iones cloro a través de la membrana, lo
que da lugar a hiperpolarización postsináptica y disminución de la excitabilidad
IÓ .
neuronal. Sus efectos se inician de 30 a 60 min después de administración oral y
C V
persisten aproximadamente 6 h. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fárma-
C C.
N
co, glaucoma de ángulo cerrado, enfermedad obstructiva crónica de los pulmones,
D de
insuficiencia respiratoria, depresión intensa, intoxicación alcohólica, entre otras.
Reacciones adversas: somnolencia, sedación, depresión respiratoria, confusión,
O .
desorientación, depresión, vértigo, acatisia, debilidad muscular, hipotensión, entre
R .A
U
otras. Su administración repetida produce tolerancia, dependencia física y psí-
EP , S
quica. Interacciones farmacológicas: con fármacos que actúan sobre el SNC.
R as

Adultos:
SU em
Oral. Estados de ansiedad: inicial, 1 a 10 mg en dosis divididas cada 6 h.

Insomnio: inicial, 2 a 4 mg al momento de acostarse.
A ist
Niños:
ID rs

IB te
Ancianos:
Oral. Estados de ansiedad: inicial, 0.5 a 4 mg/dia en dosis divididas. La dosis
H In
inicial no debe exceder de 2 mg.

O 19

PR 20

comercial relativo
©
Ativán Tabletas. Cada tableta contiene 1 ó 2 mg de $$ WYETH

lorazepam. Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Caja con
40 u 80 tabletas de 1 ó 2 mg.
Lozam Tabletas. Cada tableta contiene 1 ó 2 mg de $ PSICOFARMA
lorazepam. Caja con 40 u 80 tabletas de 1 ó 2 mg.
Sinestrón Cápsulas. Cada cápsula contiene 1 ó 2 mg de lorazepam. $$$ MEDIX
Caja con 10, 20 ó 30 cápsulas de 1 ó 2 mg
relativo
Lorazepam Tabletas. Cada tableta contiene 1 mg de - PROTEIN
lorazepam. Caja con 40.
LOSARTÁN 359
LOSARTÁN
Antihipertensores
Bases farmacológicas. Antagonista de los receptores AT1 de angiotensina II. Este

bloqueo reduce los efectos prohipertensivos de la angiotensina: vasoconstricción
periférica, hipoperfusión renal, antinatriuresis, liberación de aldosterona, cateco-
laminas y vasopresina, hipertrofia de músculo liso vascular y cardiaco. Parte del
efecto del losartán se debe a su metabolito activo exp3174. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco, entre otras. Reacciones adversas: diarrea, dispep-
IÓ .
sia, astenia, mareos, hiperpotasiemia, entre otras. Interacciones farmacológi-
C V
cas: AINE, amilorida, rifampicina, anestésicos generales, entre otras. Riesgo en
C C.
N
D de
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 50 mg cada 12 ó 24 h. Dosis máxima,
L
EP , S
100 mg/día.
Niños:
R as
Oral. Hipertensión arterial en niños mayores de 6 años: dosis inicial, 0.7 mg/kg
SU em

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Colibs Comprimidos. Cada comprimido contiene 50 ó 100 mg $ SBL PHARMA-
H In
de losartán. Caja con 15 ó 30 comprimidos. CEUTICALS

O 19
Cozaar Comprimidos. Cada comprimido contiene 12.5 mg de $$ MERCK SHARP

losartán. Caja con 21 comprimidos. Comprimidos. & DOHME
PR 20
Cada comprimido contiene 50 ó 100 mg de

losartán. Caja con 15 ó 30 comprimidos.
©
relativo
Losartán Comprimidos. Cada comprimido contiene 50 mg $$$ KENDRICK

de losartán. Envase con 15 ó 30 comprimidos.
Grageas. Cada gragea contiene 50 mg de losartán. $$ MEDICAMENTOS

Envase con 10 ó 30 grageas. NACIONALES
Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de losartán. $ INDUSTRIAS

Envase con 30 tabletas. BIOQUÍMICAS
360 MAPROTILINA
MAPROTILINA
Antidepresivos
Bases farmacológicas. Antidepresor tetracíclico que inhibe especialmente la re-
captura de noradrenalina y, en menor proporción, de serotonina en las termi-
naciones nerviosas, acción que aumenta la concentración sináptica de estos
neurotransmisores y que explican sus efectos farmacológicos. Su efecto an-
tidepresivo es evidente después de dos a tres semanas de iniciado el trata-
miento. Tiene propiedades anticolinérgicas moderadas y antihistamínicas muy
marcadas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, antecedentes de
trastornos convulsivos, durante la fase aguda del infarto miocárdico, durante la
IÓ .
C V
administración de inhibidores de la MAO, glaucoma de ángulo cerrado, entre
C C.
N
otras. Reacciones adversas: nerviosismo, agitación, somnolencia, temblor, fa-
tiga, confusión, desorientación, alucinaciones, pesadillas, manía, exacerbación
D de
de la psicosis, ataxia, retención urinaria, taquicardia, palpitaciones, arritmias
cardiacas, bloqueo cardiaco, resequedad de boca, entre otras. Interacciones
O .
farmacológicas: con fármacos que actúan sobre el SNC, inhibidores de la MAO.
R .A
U
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Depresión leve a moderada, depresión enmascarada, depresión neurótica:

SU em
inicial, 25 mg una a dos veces al día. Después de dos semanas, si es nece-

sario, aumentar progresivamente la dosis hasta un máximo de 225 mg al día.
Depresión grave: inicial, 50 mg dos a tres veces al día; incrementar de confor-
A ist
midad con las necesidades y tolerancia, hasta un máximo de 225 mg al día.

ID rs
La dosis de mantenimiento puede ser de 100 a 150 mg al día.

Niños:
IB te

H In
Ancianos:
Oral. Inicial, 10 a 25 mg una o dos veces al día. En general, la dosis de manteni-
O 19
miento es de 50 a 75 mg al día.
PR 20

©

comercial relativo
Ludiomil Grageas. Cada gragea contiene 10, 25 ó 75 mg de - NOVARTIS
clorhidrato de maprotilina. Caja con 50 grageas
de 10 mg. Caja con 30 grageas de 25 mg. Caja
con 10 grageas de 75 mg.

MEBENDAZOL 361
MEBENDAZOL
Antihelmínticos
Bases farmacológicas. Antihelmíntico de amplio espectro útil en el tratamiento

de enterobiosis (oxiuriosis), tricocefalosis, ascariosis, uncinariosis y teniosis.
También es eficaz contra Strongyloides stercoralis. Actúa sobre los microtúbu-
los de los parásitos ocasionando acumulación de las secreciones celulares en
el aparato de Golgi, alteraciones en la secreción de acetilcolinesterasa e inhi-
bición irreversible de la incorporación de la glucosa exógena, lo cual produce
inmovilidad y muerte de los parásitos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
IÓ .
C V
fármaco, colitis ulcerativa, en niños menores de dos años y durante el embarazo.
C C.
N
Reacciones adversas: dolor abdominal, diarrea, vértigo, cefalea. Interacciones
farmacológicas: no se han reportado. Riesgo en el embarazo: categoría B.
D de
Adultos:
O .
Oral. Oxiuriosis: 100 mg en dosis única; repetir el tratamiento a los 30 días.
R .A
U
Ascariosis, tricocefalosis, uncinariosis e infestaciones mixtas: 100 mg dos
EP , S
veces al día durante tres días.
Estrongiloidosis y teniosis: 200 mg dos veces al día durante tres días. M
R as
Niños:
Oral. Mayores de dos años, véase dosis en adultos.
SU em

A ist
ID rs
comercial relativo
IB te
Vermin-dazol Comprimidos. Cada comprimido contiene 100 mg $ STREGER

H In
de mebendazol. Caja con 6 comprimidos.

O 19
2 g de mebendazol. Frasco con 30 mL de suspensión.

Mebensole Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $$ SANOFI-
PR 20
mebendazol. Caja con 6 tabletas. AVENTIS

2 g de mebendazol. Frasco con 30 mL de suspensión.
©
Vermox Tabletas. Cada tableta contiene 100 ó 500 mg de $$$ JANSSEN-

mebendazol. Caja con 6 tabletas de 100 mg. CILAG
Caja con 1 tableta de 500 mg (para dosis única).
Suspensión. Cada mililitro de suspensión contiene 20 ó
60 mg de mebendazol. Caja con frasco con 30 mL de
suspensión de 20 mg/mL. Caja con frasco con 10 mL
de suspensión con 60 mg/mL (para dosis única).
relativo
Mebendazol Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de --- DEGORT’S
mebendazol. Caja con 6 tabletas. CHEMICAL
362 MECLIZINA
MECLIZINA
Antieméticos
Bases farmacológicas. Agente antiemético que inhibe la activación del centro

del vómito en el bulbo raquídeo sin afectar la zona quimiorreceptora corres-
pondiente. Debido a su efecto anticolinérgico central, reduce la excitabilidad
de neuronas colinérgicas de los núcleos vestibulares que se activan durante el
mareo de traslación. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, entre
otras. Reacciones adversas: sequedad de boca, somnolencia, sedación, en-
IÓ .
tre otras. Interacciones farmacológicas: fenotiazinas, entre otras. Riesgo en
C V
C C.
N
D de
Adultos:
Oral. Profilaxis y tratamiento del mareo de traslación: 25 a 50 mg 1 h antes de
O .
iniciar el viaje. La dosis se puede repetir cada 24 h si es necesario.
R .A
U
Vértigo: 25 a 100 mg/día divididos en 2 ó 3 tomas.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Chiclida Tabletas de goma masticables. Cada tableta _ ANDROMACO
A ist
contiene 25 mg de meclizina. Caja con 6 ó

12 tabletas.
ID rs
IB te

H In
O 19
PR 20
©
MEDROXIPROGESTERONA 363
MEDROXIPROGESTERONA
Anticonceptivos
Bases farmacológicas. Progestágeno que impide la secreción de hormona lu-

teinizante por lo que inhibe la ovulación. Además, aumenta la viscosidad del
moco cervical e induce cambios en el endometrio, impidiendo la implantación
del óvulo. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con
sospecha o diagnóstico de cáncer de mama, sangrado vaginal de origen desco-
nocido, tumores hepáticos, enfermedades trombóticas, durante el embarazo y
IÓ .
la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: anorexia, náusea, vómito, acné,
C V
edema de pies y tobillos, hipersensibilidad mamaria, amenorrea, entre otras.
C C.
N
Interacciones farmacológicas: ampicilina, carbamazepina, ceftazidima, eritro-
D de
micina, fluconazol, griseofulvina, barbitúricos, fenitoína, rifampicina, warfarina.
Riesgo en el embarazo: categoría X.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Intramuscular profunda. Prevención del embarazo: 150 mg de medroxiprogestero-
na cada 3 meses. La primera dosis debe administrarse dentro de los primeros M
R as
5 días del ciclo menstrual normal.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Depoprovera Suspensión inyectable. Cada frasco ámpula $$$ PFIZER

contiene 50 ó 150 mg de acetato de
H In
medroxiprogesterona y vehículo, cbp 1 mL. Caja

con 1 frasco ámpula.
O 19
Jeringas prellenadas. Cada jeringa

prellenada contiene 150 mg de acetato de
PR 20

con una jeringa prellenada e instructivo.
©
Megestron Suspensión inyectable. Cada frasco $ ORGANON

ámpula contiene 150 mg de acetato de
con 1 frasco ámpula.

364 MEDROXIPROGESTERONA y CIPIONATO DE ESTRADIOL
MEDROXIPROGESTERONA y CIPIONATO DE ESTRADIOL
Hormonas
Bases farmacológicas. Formulación farmacéutica que contiene un estrógeno (cipio-

nato de estradiol) y un progestágeno (medroxiprogesterona). La administración
de la mezcla interfiere con la fertilidad de diversas maneras: inhibe la secreción
hipofisiaria de hormonas gonadotrópicas, la maduración folicular, suprime la ovu-
lación. Induce la formación de moco cervical viscoso e impenetrable que impide
la migración de espermatozoides. Además, produce cambios endometriales que
IÓ .
bloquean el proceso de implantación. Contraindicaciones: hipersensibilidad a al-
C V
guno los componentes de la combinación, tabaquismo, trombosis, tromboflebitis,
C C.
N
enfermedad cerebrovascular, hipertensión arterial, hepatopatía, sangrado vaginal
D de
no diagnosticado, epilepsia, depresión, diabetes, migraña, entre otras. Reaccio-
nes adversas: anorexia, náusea, vómito, acné, edema de pies y tobillos, hiper-
O .
sensibilidad mamaria, amenorrea, entre otras. Interacciones farmacológicas:
R .A
U
ampicilina, carbamazepina, ceftazidima, eritromicina, fluconazol, griseofulvina,
EP , S
barbitúricos, fenitoína, rifampicina, warfarina. Riesgo en el embarazo: cate-
goría X.
R as

SU em
Adultos:
Intramuscular profunda. Prevención del embarazo: 25 mg de medroxiprogeste-
A ist
rona y 5 mg de cipionato de estradiol. La primera dosis debe administrarse

entre el día 1 y 5 del ciclo natural, contando el primer día de la menstruación
ID rs
como el primer día del ciclo. La dosis subsecuente debe administrarse 30 días
IB te
después de la anterior.
H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Cyclofemina Suspensión inyectable. Cada ampolleta contiene - CARNOT
©
25 mg de acetato de medroxiprogesterona, 5 mg
de cipionato de estradiol y vehículo, cbp 0.5 mL.
Caja con una ampolleta, calendario e instructivo.
Jeringas prellenadas. Cada jeringa
prellenada contiene 25 mg de acetato de
medroxiprogesterona, 5 mg de cipionato de
estradiol y vehículo, cbp 0.5 mL. Caja con una
jeringa prellenada, calendario e instructivo.
MEDROXIPROGESTERONA y CIPIONATO DE ESTRADIOL 365
relativo
Medroxi- Suspensión inyectable. Cada ampolleta contiene - FARMACÉUTICA
Progesterona 25 mg de acetato de medroxiprogesterona, 5 mg HISPANO-
y cipionato de cipionato de estradiol y vehículo, cbp 0.5 mL. AMERICANA
de estradiol Caja con una ampolleta e instructivo.
MELFALÁN
IÓ .
C V
C C.
N
Bases farmacológicas. Agente alquilante que previene la división celular porque
D de
forma enlaces cruzados con el DNA e inhibe su síntesis. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco, depresión de la médula ósea, infección hepática
O .
activa, embarazo, lactancia. Reacciones adversas: leucopenia, trombocitope-
R .A
U
nia, náusea, vómito, alopecia, entre otras. Interacciones farmacológicas: con
EP , S
fármacos que producen nefrotoxicidad. Riesgo en el embarazo: categoría D.
Indicaciones, vías de administración y dosis M
R as
Adultos:
SU em
Oral. Mieloma múltiple, tratamiento paliativo: 6 mg al día durante dos a tres se-
manas. Suspender durante cuatro semanas y reiniciar cuando las cuentas
A ist
leucocitarias y plaquetas comiencen a subir. Alternativa, iniciar con 0.25 mg/

kg/día por 4 días consecutivos en combinación con prednisona, que se puede
ID rs
repetir cada cuatro a seis semanas si la cuenta de granulocitos y plaquetas

IB te
ha regresado a sus niveles normales.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Alkeran Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg de melfalán. - GLAXO-
©
Caja con frasco con 25 tabletas. SMITHKLINE

366 MELOXICAM
MELOXICAM
Antirreumáticos - Oftálmicos
Bases farmacológicas. Al igual que otros AINE, tiene propiedades antiinflamato-

rias, analgésicas y antipiréticas que se atribuyen a su capacidad para inhibir la
síntesis de prostaglandinas. Destacan sus propiedades antiinflamatorias y tiene
utilidad en el tratamiento de las enfermedades reumáticas. Contraindicacio-
nes: hipersensibilidad al fármaco, entre otras. Reacciones adversas: mareos,
diarrea, dispepsia, dolor abdominal, retención de líquidos, edema, sangrado y
IÓ .
ulceraciones gastrointestinales, perforación intestinal, depresión de la médu-
C V
la ósea, entre otras. Interacciones farmacológicas: en coadministración con
C C.
N
inhibidores de la síntesis de prostaglandinas aumenta el riesgo de úlcera y san-
D de
grado gastrointestinal, incrementa el efecto de los anticoagulantes. Riesgo en
el embarazo: categoría C/D (tercer trimestre del embarazo).
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Osteoartritis, espondilitis anquilosante: inicial, 7.5 mg/día y, si es necesario,
se puede incrementar a 15 mg/día.
R as
Artritis reumatoide: inicial, 15 mg/día y, de acuerdo con la respuesta terapéu-

SU em
tica, la dosis se puede reducir a 7.5 mg/día. En todos los casos, no exceder
de 15 mg/día.
A ist
Intramuscular profunda. En casos de inflamación y dolor intensos, únicamente

durante los primeros días: 7.5 a 15 mg una vez al día.
ID rs
Tópica en la conjuntiva. Inflamación y dolor secundario a cirugía de catarata y

IB te
cirugía refractiva: una gota en el ojo afectado de la solución a 0.03% de tres a

H In
cinco veces al día mientras sea necesario.

O 19
PR 20
©
MELOXICAM 367

comercial relativo
Aflamid Tabletas. Cada tableta contiene 15 mg de $$ ANCHOR
meloxicam. Caja con 5 tabletas. PHARMA
contienen 150 mg de meloxicam. Frasco con 40
ó 100 mL y pipeta dosificadora.
Coxylan Solución oftálmica. Cada mililitro de solución - SOPHIA
Ofteno contiene 0.3 mg de meloxicam. Caja con frasco
IÓ .
C V
gotero conteniendo 5 mL de solución.
C C.
N
Exel Cápsulas. Cada cápsula contiene 7.5 ó 15 mg de $$ SENOSIAIN
meloxicam. Caja con 20 cápsulas de 7.5 mg.
Caja con 10 ó 20 cápsulas de 15 mg.
D de
Solución inyectable. Cada ampolleta de 1.5 mL
contiene 15 mg de meloxicam. Caja con 3
O .
ampolletas de 15 mg cada una.
R .A
U
Melosteral Tabletas. Cada tableta contiene 7.5 ó 15 mg de $ DIBA
EP , S
meloxicam. Caja con 7, 10 ó 14 tabletas de 7.5 mg.
M
R as
Mobicox Tabletas. Cada tableta contiene 7.5 ó 15 mg de $$$ BOEHRINGER

meloxicam. Caja con 7 ó 14 tabletas de 7.5 mg. INGELHEIM
SU em

Solución inyectable. Cada ampolleta de 1.5 mL
A ist
contiene 15 mg de meloxicam. Caja con

3 ampolletas.
ID rs
IB te
H In

relativo
O 19
Meloxicam Tabletas. Cada tableta contiene 15 mg de APOTEX

PR 20
meloxicam. Caja con 10.

©
368 MEMANTINA
MEMANTINA
Neuroprotectores
Bases farmacológicas. Antagonista no competitivo del glutamato a nivel de los

receptores glutamatérgicos NMDA. Se tiene evidencia que la activación exci-
tatoria crónica del neurotransmisor l-glutamato puede tener algún papel en la
patogenia de la enfermedad de Alzheimer y de otros trastornos neurológicos. La
memantina inhibe el efecto citotóxico del glutamato evitando la muerte neuronal
por flujo excesivo de calcio. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
IÓ .
pacientes con insuficiencia renal o hepática grave, convulsiones, entre otras.
C V
Reacciones adversas: vértigo, inquietud, hiperexcitabilidad, cansancio, cefa-
C C.
N
lea, náusea, entre otras. Interacciones farmacológicas: barbitúricos, antip-
D de
sicóticos, anticolinérgicos, l-dopa, bromocriptina, amantadina. Riesgo en el
O .
R .A
U
Adultos y ancianos:
EP , S
Oral. Enfermedad de Alzheimer de moderada a severa: inicial, 5 mg una vez al día
durante más de tres semanas. Ajustar la dosis a la respuesta y tolerancia del
R as
paciente. La dosis de mantenimiento suele ser de 10 mg dos veces al día.

SU em
Demencia vascular. No se ha establecido su eficacia.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Akatinol Tabletas. Caja con 7, 14, 28, 30 ó 56 tabletas de $$ MERZ-
H In
10 mg de clorhidrato de memantina equivalente PHARMA

a 10 mg de memantina.
O 19
Ebixa Tabletas. Caja con 14, 28 o 56 tabletas de 10 mg $$ LUNDBECK

PR 20
de clorhidrato de memantina equivalente a 10 mg

de memantina.
Eutebrol Comprimidos. Caja con 10 ó 30 comprimidos de $ ASOFARMA
©
10 mg de clorhidrato de memantina equivalente

a 10 mg de memantina.

MESALAZINA 369
MESALAZINA
Antiulcerosos
Bases farmacológicas. La mesalazina (o mesalamina) se utiliza en el tratamiento de

la enfermedad inflamatoria intestinal, como la colitis ulcerativa, en la enferme-
dad de Crohn y en la colitis ulcerosa distal (proctitis). El mecanismo de acción por
el cual ejerce su efecto antiinflamatorio se desconoce, pero se ha propuesto que
disminuye la inflamación intestinal por interferir con la síntesis de prostaglandinas
y leucotrienos. También se le considera atrapador de radicales libres, los cuales
IÓ .
son producidos en gran número en pacientes con colitis ulcerativa. Contraindi-
C V
caciones: hipersensibilidad al fármaco o a los salicilatos, insuficiencia hepática
C C.
N
o renal grave, entre otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestinales,
D de
estreñimiento, diarrea, cefalea, nasofaringitis, reacciones de hipersensibilidad,
entre otras. Interacciones farmacológicas: AINE, antiácidos, vacuna contra
O .
la varicela, anticoagulantes, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Enfermedad de Cronh: 1 000 mg tres a cuatro veces al día (de liberación M
R as
prolongada, de preferencia).
SU em
Colitis ulcerativa, 800 mg tres veces al día durante 6 semanas; o bien,

1 000 mg cuatro veces al día durante 8 semanas (de liberación prolon-
A ist
gada, de preferencia).
Rectal. Proctitis ulcerativa crónica activa: aplicar un enema de 4 g una vez al día
ID rs
antes de acostarse durante 3 a 6 semanas o un supositorio de 1 000 mg

IB te
una vez al día, antes de acostarse; o bien, de 500 mg dos veces al día. De
H In
ser necesario, incrementar la dosis después de 2 semanas de tratamiento a

500 mg tres veces al día durante 3 a 6 semanas. Colitis ulcerativa, aplicar un
O 19
enema (retención, 6 a 8 h) con 4 g una vez al día antes de acostarse durante

PR 20
3 a 6 semanas.
Niños:
©
No se ha establecido su seguridad y eficacia.

370 MESALAZINA

comercial relativo
Asacol Grageas con capa entérica. Cada gragea contiene $$$ NYCOMED
400 mg de mesalazina. Caja con 30 grageas.
Pentasa Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta $$ FERRING
contiene 250 ó 500 mg de mesalazina. Caja con
30 ó 50 tabletas de liberación prolongada de
250 ó 500 mg.
Supositorios. Cada supositorio contiene 1 g de
IÓ .
C V
mesalazina. Caja con 14 ó 28 supositorios.
Granulado de liberación prolongada. Cada sobre
C C.
N
con granulado contiene 1 ó 2 g de mesalazina.
Caja con 30, 50 ó 100 sobres de 1 ó 2 g.
D de
Salofalk Grageas. Cada gragea contiene 250 ó 500 mg de $ FARMASA
mesalazina. Caja con 60 grageas con 250 mg.
O .
Caja con 40 grageas con 500 mg.
R .A
U
Supositorios. Cada supositorio contiene 250 mg de
EP , S
mesalazina. Caja con 10 ó 30 supositorios.
Suspensión-enema. Cada 100 mL de suspensión-
enema contienen 6.667 g de mesalazina.
R as
Envase con 3 ó 7 enemas de 4 g/ 60 mL.

SU em
A ist

ID rs
relativo
IB te
Mesalazina Grageas. Cada gragea contiene 250 ó 500 mg de --- SCHWABE

mesalazina. Caja con 60 grageas con 250 mg.
H In
Caja con 40, 60 u 80 grageas con 500 mg.

O 19
PR 20
©
MESTEROLONA 371
MESTEROLONA
Hormonas
Bases farmacológicas. Andrógeno activo por vía oral que promueve el desarrollo
de los órganos sexuales y las características sexuales secundarias en el varón.
No suprime la secreción hipofisiaria de gonadotropinas ni la espermatogéne-
sis. También aumenta el volumen seminal y, en consecuencia, la motilidad y la
cantidad espermática. Tiene propiedades anabólicas (retención de nitrógeno) y
aumenta la retención de calcio, sodio, potasio y agua. Contraindicaciones: hi-
IÓ .
persensibilidad al fármaco, en diagnóstico o sospecha de carcinoma de próstata
C V
o mama, hipercalciemia y en niños, entre otras. Reacciones adversas: priapis-
C C.
N
mo, urgencia urinaria, mastalgia, entre otras. Interacciones farmacológicas:
D de
corticoides, corticotropina, anticoagulantes orales. Riesgo en el embarazo:
categoría X.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Deficiencia androgénica, infertilidad masculina asociada con hipogonadismo:
dosis inicial, 75 a 100 mg diarios; dosis de mantenimiento, 50 a 75 mg dia- M
R as
rios. En ambos casos, en dosis divididas.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Proviron Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de - BAYER-

mesterolona. Caja con 10 tabletas SCHERING
H In
O 19

PR 20
©
372 METFORMINA
METFORMINA
Antidiabéticos
Bases farmacológicas. Hipoglucemiante oral del grupo de las biguanidas que dis-
minuye los niveles de glucosa basal y posprandial en pacientes con diabetes
mellitus tipo 2. Este esfecto se debe a que también mejora la sensibilidad de
la insulina aumentando la recaptación y utilización periférica de la glucosa.
También disminuye la producción hepática de glucosa y su absorción intestinal.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, disfunción renal, enfermeda-
IÓ .
des hepáticas, complicaciones agudas de la diabetes (acidosis láctica, coma,
C V
infecciones, gangrena), entre otras. Reacciones adversas: molestias gastroin-
C C.
N
testinales, anorexia, astenia, acidosis láctica, entre otras. Interacciones farma-
D de
cológicas: alcohol, cimetidina, nifedipino, ranitidina, trimetoprim, entre otras.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Diabetes mellitus tipo 2. Tabletas de liberación inmediata: iniciar con 500 mg
dos veces al día, incrementando la dosis en 500 mg cada semana, hasta una
R as
dosis máxima de 2 000 mg al día; o bien, 850 mg una vez al día incrementan-
SU em
do la dosis en 850 mg cada dos semanas hasta una dosis máxima de 2 550 mg
al día. Dosis mayores de 2 000 mg deben ser administradas en tres o cuatro
A ist
tomas al día. Se debe administrar con los alimentos. Tabletas de liberación

prolongada: inicial, 500 a 1 000 mg una vez al día con la cena. Ajustar la
ID rs
dosis con incrementos de 500 mg cada semana, hasta una dosis máxima de
IB te
2 500 mg al día.
H In
Niños:
Oral. Diabetes mellitus tipo 2. De 10 a 17 años. Tabletas de liberación inmediata:
O 19
inicial, 500 mg dos veces al día. Incrementar la dosis en 500 mg cada semana
PR 20
hasta lograr el control metabólico del paciente. Dosis máxima, 2 000 g al día
dividida en varias tomas. Mayores de 17 años, véase dosis en adultos. Table-
©
tas de liberación prolongada. Solo en mayores de 17 años: inicial, 500 mg una

vez al día. Dosis de mantenimiento, 1 000 a 2 000 mg una vez al día. Dosis
máxima, 2 000 mg al día.
METFORMINA 373

comercial relativo
Debeone NF Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $$ ARMSTRONG
clorhidrato de metformina. Caja con 30 ó
60 tabletas con 500 mg.
Debeone Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta
DT NF contiene 850 mg de clorhidrato de metformina.
Caja con 30 tabletas de liberación prolongada
con 850 mg.
IÓ .
C V
Dabex Tabletas. Cada tableta contiene 500, 850 ó 1 000 mg $$ MERCK
C C.
N
de clorhidrato de metformina. Caja con 30 ó
60 tabletas con 500, 850 ó 1,000 mg.
D de
Dabex XR Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta
contiene 500 ó 750 mg de clorhidrato de
metformina. Caja con 30 ó 60 tabletas con
O .
R .A
500 ó 750 mg.
U
Ficonax Tabletas. Cada tableta contiene 850 mg o 1 g de $ PISA
EP , S
clorhidrato de metformina. Caja con 30 tabletas
con 850 mg o 1 g. M
R as
Dimefor Tabletas. Cada tableta contiene 500 u 850 mg de $$ SIEGFRIED

clorhidrato de metformina. Caja dual con 60 ó RHEIN
SU em
120 tabletas ranuradas de 500 u 850 mg.

Predial Tabletas. Cada tableta contiene 500, 850 ó 1 000 mg $$$ SILANES
A ist
de clorhidrato de metformina. Caja con 30, 40 ó

60 tabletas con 500 mg. Caja con 30 tabletas con
ID rs
850 mg. Caja con 40 tabletas con 1 000 mg.

IB te
Glucophage Tabletas. Cada tableta contiene 500 u 850 mg de $$ SYNTEX

H In
metformina. Caja con 60 tabletas con 500 mg.

Caja con 40 tabletas con 850 mg.
O 19
PR 20
©
relativo
Metformina Tabletas. Cada tableta contiene 850 mg de $$ APOTEX
metformina. Envase con 30 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 850 mg de $ FARMACIAS

metformina Envase con 30 tabletas. DEL AHORRO
374 METILDOPA
METILDOPA
Antihipertensores
Bases farmacológicas. La metildopa se biotransforma por descarboxilación en

α-metil noradrenalina, agonista selectivo de los receptores adrenérgicos α2. La
activación de estos receptores en las neuronas del área C-1 bulbar, relacionadas
con el eflujo de señales simpáticas de estimulación cardiovascular, inhibe tales
señales. Esto se traduce en disminución de la presión arterial y de la función
cardiaca. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con
IÓ .
inhibidores de MAO, enfermedad hepática, entre otras. Reacciones adversas:
C V
sedación, mareos, cefalea, disfunción sexual, hepatitis, lupus eritematoso, entre
C C.
N
otras. Interacciones farmacológicas: bloqueadores adrenérgicosβ, inhibido-
D de
res de MAO, aminas simpaticomiméticas, entre otras. Riesgo en el embarazo:
categoría B.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 250 mg cada 8 ó 12 h; dosis diaria de
mantenimiento, 500 a 2 000 mg. Dosis máxima, 3 000 mg, en 2 a 4 tomas.
R as
Niños:
SU em
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 10 mg/kg/día en 2 a 4 tomas. Dosis

máxima, 65 mg/kg o 3 000 mg/día, la que sea menor.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Aldomet Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de $$ MERCK SHARP

O 19
metildopa. Caja con 60 ó 100 tabletas. & DOHME

PR 20
metildopa. Caja con 36 tabletas.

Medopal Tabletas. Cada tableta contiene 250 ó 500 mg de $ TEVA
metildopa. Caja con 30 tabletas.
©
relativo
Metildopa Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de $ BIOMEP
metildopa. Envase con 30 tabletas.

metildopa. Envase con 30 tabletas. NACIONALES
METILERGOMETRINA 375
METILERGOMETRINA
Estimulantes de la motilidad uterina
Bases farmacológicas. La metilergometrina (metilergonovina) es un derivado se-

misintético de la ergonovina que aumenta el tono y la contractilidad uterina.
Se utiliza en el tratamiento de la hemorragia posparto asociada con atonía o
subinvolución uterina. Su efecto lo produce por estimulación directa del múscu-
lo liso del útero provocando su contracción alrededor de los vasos sanguíneos
placentarios lo que produce hemostasia. También actúa sobre los receptores alfa
IÓ .
adrenérgicos, dopaminérgicos y serotoninérgicos. Contraindicaciones: hipersen-
C V
sibilidad al fármaco o a derivados del ergot, embarazo, inducción del trabajo de
C C.
N
parto, aborto incompleto, enfermedades cardiovasculares, hipertensión, sepsis,
D de
entre otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestinales, sudoración, ma-
reo, alteraciones cardiovasculares, entre otras. Interacciones farmacológicas:
O .
inhibidores de la CYP 3A4, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Tratamiento de la hemorragia posparto asociada con atonía o subinvolución M
R as
uterina: 0.2 mg tres a cuatro veces al día hasta lograr el control de la hemo-
SU em
rragia puerperal, por un máximo de una semana.

Intramuscular o intravenosa: 0.2 mg como dosis única después del alumbramiento
A ist
o expulsión de la placenta, o durante el puerperio. En caso de hemorragia

intensa, repetir la dosis en intervalos de 2 a 4 h. La administración intravenosa
ID rs
se utiliza sólo en caso de emergencia, se debe administrar lentamente y con el

IB te
continuo monitoreo de la presión sanguínea.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Methergin Grageas. Cada gragea contiene 0.125 mg de --- SANDOZ
©
maleato de metilergometrina. Caja con

30 grageas.
Solución Inyectable. Cada ampolleta de 1 mL de
de metilergometrina. Caja con 5 ampolletas.

376 METILFENIDATO
METILFENIDATO
Antihipercinéticos - Antinarcolépticos
Bases farmacológicas. Estimulante moderado del SNC con propiedades farmacoló-

gicas semejantes a las anfetaminas. A semejanza de éstas, estimula la corteza
cerebral y las estructuras subcorticales; en contraste sus efectos cardiovascu-
lares son mínimos. No se conoce el mecanismo por el cual este fármaco es útil
en niños con trastorno por déficit de atención con hiperatividad (TDAH). Con-
IÓ .
traindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, pacientes con ansiedad, tensión
C V
y agitación, pacientes con glaucoma, hipertiroidismo, tirotoxicosis, pacientes
C C.
N
con antecedentes o diagnóstico de síndrome de Tourette, durante la administra-
D de
ción con inhibidores de la MAO. Reacciones adversas: depresión, somnolencia,
cefalea, insomnio, nerviosismo, alteraciones de la conducta, dolor anginoso,
O .
arritmias cardiacas, hipertensión, entre otras. Interacciones farmacológicas:
R .A
U
con fármacos que actúan sobre el SNC, con fármacos presores, con inhibidores
EP , S
de la MAO, entre otros. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Narcolepsia: 10 mg dos a tres veces al día, de preferencia 30 a 45 min antes

de las comidas. La dosis promedio es de 20 a 30 mg al día. No exceder de
A ist
60 mg/día.
Niños:
ID rs
Oral. Trastorno por déficit de atención con hiperactividad. Mayores de 6 años.

IB te
Tabletas de liberación prolongada (12 h): inicial, una tableta de 18 ó 20 mg en

H In
la mañana. Si es necesario, esta dosis se puede aumentar progresivamente

hasta un máximo de 40 a 50 mg/día. Tabletas de liberación inmediata: 5 mg
O 19
dos veces al día, antes del desayuno y antes de la comida; después, ajustar
PR 20
la dosis a intervalos de una semana. La dosis no debe exceder de 60 mg/día.

©
comercial relativo
Concerta Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta de $$$ JANSSEN-
liberación prolongada contiene 18, 27, 36 ó 54 mg CILAG
de clorhidrato de metilfenidato. Frasco con 15 ó
30 tabletas de liberación prolongada de 18, 27,
36 ó 54 mg.
Ritalin Cápsulas. Cada cápsula contiene 20, 30 ó 40 mg $$ NOVARTIS
de clorhidrato de metilfenidato. Caja con frasco
PAD etiquetado con 30, 60 y 100 cápsulas de
liberación prolongada con 20, 30 ó 40 mg.
METILFENIDATO 377
Tradea Tabletas. Cada tableta contiene 20 mg de $ PSICOFARMA

clorhidrato de metilfenidato. Caja con 10, 15, 30
ó 60 tabletas de 20 mg.
METILPREDNISOLONA
Antiasmáticos - Antiinflamatorios - Corticoesteroides
IÓ .
Bases farmacológicas. Derivado metilado de la prednisolona con propiedades glu-
C V
cocorticoides poderosas y mineralocorticoides moderadas. Por sus efectos an-
C C.
N
tiinflamatorios, inmunosupresores y metabólicos es útil en el tratamiento de una
D de
gran variedad de enfermedades graves como estado asmático, exacerbación de
lupus eritematoso sistémico, polimiositis, carditis reumática aguda, reacciones
O .
alérgicas severas o incapacitantes, edema laríngeo agudo no infeccioso, poli-
R .A
U
mialgia reumática, anemia hemolítica adquirida (autoinmune), exacerbaciones
EP , S
de esclerosis múltiple, entre otras. Sus efectos se deben a su interacción con
un receptor intracelular. El complejo fármaco-receptor se une al DNA y estimula M
R as
la síntesis de enzimas específicas y, como consecuencia, se impide la formación

SU em
de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. También inhibe la migración de

los neutrófilos a las áreas de inflamación, la permeabilidad capilar, el edema y
A ist
la acumulación de mastocitos asociada a la liberación de histamina. Por otro

lado, bloquea la síntesis de anticuerpos, induce la gluconeogénesis, aumen-
ID rs
ta la glucemia, secreción de glucagón, incrementa la resistencia a la insulina,

IB te
eleva la lipólisis y movilización de los ácidos grasos del tejido adiposo. También
H In
reduce la absorción de calcio y aumenta su excreción renal. Contraindicacio-

nes: hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus, infecciones, insuficiencia
O 19
hepática o renal, durante el embarazo, entre otras. Reacciones adversas:

PR 20
hipertensión, hiperglucemia, depresión, alteraciones gastrointestinales, facies

lunar (síndrome de Cushing), susceptibilidad a diversas infecciones, supresión
©
del crecimiento en niños, entre otras. Interacciones farmacológicas: vacunas

de virus vivos o atenuados (viruela), digoxina, entre otras. Riesgo en el emba-
razo: categoría B.
Adultos:
Intramuscular (suspensión inyectable de acetato de metilprednisolona): 10 a 40 mg
dependiendo del problema clínico. Se recomienda que la dosis inicial se ad-
ministre por vía IV (solución inyectable) lentamente de 1 a varios minutos.
Intravenosa (solución inyectable): en general, de 10 a 40 mg que se puede repetir
según las condiciones del paciente. Administrar lentamente. Las dosis más
altas, en condiciones que ponen en peligro la vida del paciente (que pueden
378 METILPREDNISOLONA
ser hasta de 30 mg/kg) se deben administrar por infusión en un periodo de al

menos 30 min. Se puede repetir cada 48 h.
Intraarticular (suspensión inyectable): en general, 4 a 80 mg dependiendo del ta-
maño de la articulación.
Intralesional (suspensión inyectable): 20 a 60 mg, dependiendo del tamaño de
la lesión.
Niños:
Intramuscular (suspensión inyectable de acetato de metilprednisolona). La dosis
varía en función del padecimiento, del estado y respuesta del paciente: en
general, 0.5 a 1.7 mg/kg de peso cada 24 h, en dosis divididas.
IÓ .
Intravenosa (solución inyectable). La dosis varía según el padecimiento, el estado
C V
y la respuesta del paciente: en general, 0.5 a 1.7 mg/kg de peso cada 24 h,
C C.
N
en dosis divididas. Administrar lentamente.
D de
O .
Nombre
R .A
U
comercial relativo
EP , S
CryosolonaMR Solución inyectable. Cada frasco ámpula con $ CRYOPHARMA

liofilizado contiene succinato sódico de
R as
metilprednisolona equivalente a 500 mg de

metilprednisolona. Caja con un frasco ámpula y
SU em
una ampolleta con 8 mL de diluyente.

Solu-medrol Solución inyectable. Cada frasco ámpula con $$ PFIZER
A ist
liofilizado contiene succinato sódico de

metilprednisolona equivalente a 125 ó 500 mg
ID rs
de metilprednisolona. Caja con un frasco

IB te
ámpula con 125 mg y 1 ampolleta con 2 mL de

disolvente. Caja con un frasco ámpula con 500 mg
H In
y 1 ampolleta con 4 ó 8 mL de disolvente.

O 19
Depo-medrol Suspensión Inyectable. Cada mililitro contiene 40 mg

de acetato de metilprednisolona. Frasco ámpula
PR 20
con 2 mL.
©
relativo
Metil- Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene $ KENER
prednisolona 500 mg de metilprednisolona. Envase con un
frasco ámpula y una ampolleta con 8 mL de
diluyente.
Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$ PISA
500 mg de metilprednisolona. Envase con un
frasco ámpula y una ampolleta con 8 mL de
diluyente
METIMAZOL 379
METIMAZOL
Tiroideos y antitiroideos
Bases farmacológicas. El metimazol (tiamazol) actúa sobre la glándula tiroides,

donde bloquea la síntesis de las hormonas tiroideas al inhibir las reacciones
catalizadas por la peroxidasa tiroidea. Acción que impide la unión del yodo con
la tirosina y la consecuente formación de tiroxina (T4) y triyodotironina (T3). Estas
acciones ocasionan depleción de los reservorios de tiroglobulina yodada, ya que
la proteína es hidrolizada y la hormona es liberada. Cuando la hormona prefor-
IÓ .
mada es liberada y disminuye la concentración circulante de hormonas tiroideas,
C V
el efecto clínico es evidente. No bloquea la conversión periférica de tiroxina a
C C.
N
triyodotironina. Es útil en el control del hipertiroidismo, como el que se presenta
D de
en la enfermedad de Graves, bocio multinodular tóxico, adenoma tóxico, hiper-
tiroidismo central. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, tiroiditis
O .
subaguda, tormenta tiroidea, durante el embarazo y la lactancia, entre otras.
R .A
U
Reacciones adversas: náusea, vómito, artralgias, agranulocitosis, leucopenia,
EP , S
anemia aplástica, entre otras. Interacciones farmacológicas: bloqueadores
beta-adrenérgicos, anticoagulantes, entre otras. Riesgo en el embarazo: ca- M
R as
tegoría D.
SU em

Adultos:
A ist
Oral. Hipertiroidismo: inicial (leve) 15 mg; moderado, 30 a 40 mg; severo, 60 mg.

En todos los casos las dosis son por día administradas en tres dosis fraccio-
ID rs
nadas. Dosis de mantenimiento, 5 a 15 mg por día. Ajustar la dosis en relación

IB te
con las concentraciones séricas de T3, T4 y TSH.

H In
Niños:
Oral. Hipertiroidismo: inicial, 0.4 mg/kg/día en tres dosis fraccionadas. Dosis de
O 19
mantenimiento, 0.2 mg/kg/día.

PR 20

©

comercial relativo
Tapazol Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de tiamazol. --- SIEGFRIED
Caja con 20 tabletas. RHEIN
relativo
Tiamazol Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de --- TECNOFARMA
tiamazol. Caja con 20 tabletas.
380 METOCARBAMOL
METOCARBAMOL
Bases farmacológicas.Fármaco útil en el alivio del dolor asociado a espasmos o

contracturas del músculo esquelético. Su efecto relajante se produce a través de
una acción central, donde reduce la transmisión de los impulsos nerviosos de la
médula espinal al músculo estriado. También tiene propiedades anticolinérgicas
y analgésicas moderadas. Se utiliza sólo o en combinación con un AINE como
el ácido acetilsalicílico, indometacina o ibuprofeno. Contraindicaciones: hiper-
IÓ .
sensibilidad al fármaco, úlcera péptica, insuficiencia renal y hepática, miaste-
C V
nia grave, embarazo y lactancia, entre otras. Reacciones adversas: reacción
C C.
N
anafiláctica, bradicardia, hipotensión, somnolencia, leucopenia, molestias
D de
gastrointestinales, entre otras. Interacciones farmacológicas: carisoprodol,
anticolinérgicos, alcohol y otros depresores del SNC, entre otras. Riesgo en el
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Dolor musculoesquelético: inicial, 1.5 g cada 6 h durante 2 a 3 días. Dosis de
R as
mantenimiento, 750 mg cada 4 h, 1.5 g cada 8 h, o 1 g cada 6 h.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Rexivin Tabletas. Cada tableta contiene 500 ó 750 mg de --- COLLINS

metocarbamol. Frasco con 12, 25 ó 50 tabletas
H In
de 500 ó 750 mg de metocarbamol.

O 19

PR 20
©
METOCLOPRAMIDA 381
METOCLOPRAMIDA
Bases farmacológicas. Agonista de receptores muscarínicos en el tubo digestivo y an-

tagonista de receptores dopaminérgicos en la zona quimiorreceptora del vómito en
el tallo cerebral. La acción muscarínica se presenta principalmente en el estómago
y se traduce en aceleración del vaciamiento gástrico. El efecto sobre los receptores
dopaminérgicos centrales se manifiesta por antagonismo del vómito inducido por
estimulación de la zona quimiorreceptora correspondiente. Contraindicaciones:
IÓ .
hipersensibilidad al fármaco, epilepsia, hemorragia, obstrucción o perforación gas-
C V
trointestinales, feocromocitoma, entre otras. Reacciones adversas: bradicardia,
C C.
N
arritmias supraventriculares, crisis hipertensiva, hiperaldosteronismo, galactorrea,
D de
somnolencia, distonía, parkinsonismo, discinesia tardía, entre otras. Interacciones
farmacológicas: cabergolina, cimetidina, ciclosporina, digoxina, levodopa, sertrali-
O .
na, tiopental, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Profilaxis de náusea y vómito por quimioterapia antineoplásica: 2 mg/kg cada M
R as
2 ó 4 h hasta 5 dosis.
SU em
Reflujo gastroesofágico: 10 a 15 mg 4 veces al día, 30 min antes de cada

comida y al acostarse.
A ist
Gastroparesia diabética: 10 mg 4 veces al día, 30 min antes de cada comida

y al acostarse, durante 2 a 8 semanas.
ID rs
Intramuscular o intravenosa. Gastroparesia diabética: 10 mg 4 veces al día, 30 min

IB te
antes de cada comida y al acostarse, durante hasta 10 días.

H In
Profilaxis de náusea y vómito posoperatorios: 10 mg al final de la cirugía.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Carnotprim Solución oral. Cada mililitro contiene 1 mg de $$ CARNOT

metoclopramida. Frasco con 100 mL.
contiene 10 mg de clorhidrato de metoclopramida.
Carnotprim Solución inyectable. Cada ampolleta de 5
Retard mL contiene 100 mg de clorhidrato de
metoclopramida. Caja con 3 ampolletas.
Comprimidos. Cada comprimido contiene 10 mg de
metoclopramida. Caja con 10 ó 20 comprimidos.
Cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula
contiene 20 mg de metoclopramida. Caja con 20,
30 ó 60 cápsulas.
382 METOCLOPRAMIDA
Plasil Solución oral. Cada mililitro contiene 4 mg de $$ SANOFI-

metoclopramida. Frasco con 20 mL. AVENTIS
Comprimidos. Cada comprimido contiene 10
mg de metoclopramida. Caja con 20 ó 30
comprimidos.
relativo
Metoclopra- Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$$ MERCK
mida metoclopramida. Envase con 20.
IÓ .
C V
Comprimidos. Cada comprimido contiene 10 mg de $$ TEVA
C C.
metoclopramida. Envase con 10 comprimidos.
N
Solución inyectable. Cada ampolleta de 2 mL _ PISA
D de
contiene 10 mg de metoclopramida. Envase con
6 ampolletas.
O .
R .A
metoclopramida. Envase con 20. NACIONALES
U
EP , S
METOPROLOL
R as
SU em
A ist

corazón. Este bloqueo se traduce en disminución de la frecuencia, el gasto y
ID rs
la velocidad de conducción auriculo-ventricular. Su efecto antihipertensivo se

IB te
ha atribuido a reducción de la resistencia vascular periférica como adaptación

H In
al gasto cardiaco disminuido, a supresión de la secreción de renina, o a inhibi-

ción central de la actividad simpática. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
O 19
fármaco o a otros bloqueadoresββ, choque cardiogénico, bradicardia sinusal,

PR 20
bloqueo auriculoventricular, entre otras. Reacciones adversas: angina e hiper-

tensión de rebote, bradicardia, insuficiencia cardiaca, diarrea, astenia, mareos,
©
depresión, entre otras. Interacciones farmacológicas: AINE, antiarrítmicos,

bloqueadores de canales de calcio, cimetidina, digoxina, rifampicina, entre
METOPROLOL 383

Adultos:
Oral. Hipertensión arterial: 25 a 100 mg una vez al día. Ajustar la dosis cada dos
semanas. La dosis de mantenimiento es de 100 a 400 mg al día.
Angina crónica: 100 mg una vez al día. Ajustar la dosis cada dos semanas. La
dosis de mantenimiento es de 100 a 400 mg al día.
Niños:
Oral. Hipertensión arterial en niños mayores de 6 años: 1 mg/kg una vez al día.
La dosis máxima inicial no debe exceder de 50 mg. Después, ajustar la
dosis en función de la respuesta.
IÓ .
C V
C C.
N
D de
comercial relativo
Lopresor 100 Grageas. Cada gragea contiene 100 mg de $$$ SANDOZ
O .
R .A
metoprolol. Caja con 20 grageas.
U
Lopresor R Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta
EP , S
contiene 100 mg de metoprolol. Caja con
20 tabletas. M
R as
Proken Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $ KENDRICK

metoprolol. Caja con 20 tabletas.
SU em
Prontol Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $$ NOVAG

metoprolol. Caja con 20 tabletas.
A ist
ID rs
IB te

H In
relativo
O 19
Metoprolol Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $ PROTEIN

metoprolol. Envase con 20 tabletas.
PR 20
Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $$ APOTEX

©

Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $$$ MERCK

384 METOTREXATO
METOTREXATO
Antineoplásicos - Antimetabolitos - Antireumáticos
Bases farmacológicas. Antagonista del ácido fólico que inhibe de manera irrever-
sible a la dihidrofolato-reductasa, enzima que reduce el ácido fólico a ácido
tetrahidrofolato. La reducción de tetrahidrofolato limita la síntesis de ácido ti-
midílico y de precursores nucleótidos del DNA y RNA. Su efecto es específico
de la fase S del ciclo celular. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
depresión de la médula ósea, infección activa, embarazo y lactancia, entre otras.
IÓ .
Precauciones: preparar la solución como indica el fabricante, ajustar dosis en
C V
casos de insuficiencia renal y en pacientes que reciben radioterapia. Reaccio-
C C.
N
nes adversas: anemia, leucopenia, trombocitopenia, náusea, vómito, alopecia,
D de
entre otras. Interacciones farmacológicas: diversos fármacos lo desplazan de
su unión a las proteínas séricas, lo que aumenta su toxicidad. Riesgo en el
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Intravenosa, intramuscular. Cáncer de mama: como adyuvante en combinación
R as
con otros antineoplásicos (ciclofosfamida, fluorouracilo), 40 mg/m2 los días

SU em
1 y 8 cada 28 días; o bien, el día 1 del ciclo de 21 días.

Cáncer de pulmón: como fármaco único o en combinación con otros antineo-
A ist
plásicos, 12 a 15 mg/m2 en un periodo de más de 4 h.

Oral, intramuscular o intravenosa. Otras neoplasias, 15 a 50 mg/m2 de superficie
ID rs
corporal una o dos veces por semana.

IB te
Oral. Cáncer de pulmón: como fármaco único o en combinación con otros antineo-
H In
plásicos, 15 a 30 mg/día.
Artritis reumatoide severa: 10 a 15 mg una vez a la semana, que se puede
O 19
incrementar 5 mg/kg/semana cada 2 a 3 semanas hasta un máximo de 20 a

PR 20
30 mg/semana.
©
comercial relativo
Ledertrexate Tabletas. Cada tableta contiene metotrexato sódico - WYETH
equivalente a 2.5 mg de metotrexato. Caja con
100 tabletas.
Medsatrexate Liofilizado para solución inyectable. Cada frasco - ASOFARMA
ámpula con liofilizado contiene metotrexato
sódico equivalente a 500 mg de metotrexato.
Caja con 1 frasco ámpula de 500 mg.

METRONIDAZOL 385
METRONIDAZOL
Antiprotozoarios - Antibacterianos
Bases farmacológicas. Es eficaz contra Entamoeba histolytica, Trichomonas vagi-

nalis y Giardia lamblia porque interactúa con el DNA de los parásitos e inhibe la
síntesis de ácido nucleico. También es activa contra Gardnerella vaginalis y tiene
propiedades antimicrobianas contra cocos anaerobios y bacilos gram-negati-
vos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, discrasias sanguíneas,
primer trimestre del embarazo, entre otras. Reacciones adversas: molestias
IÓ .
gastrointestinales, sabor metálico, pérdida del apetito, leucopenia, neuropatía
C V
periférica, entre otras. Interacciones farmacológicas: alcohol, disulfiram, er-
C C.
N
gotamina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
D de
Adultos:
O .
Oral. Amebosis: 500 a 750 mg cada 8 h durante 5 a 10 días.
R .A
U
Giardiosis. 250 mg cada 8 h durante 5 días.
EP , S
Tricomoniosis: 2 g/día como dosis única; o bien, 250 mg cada 8 h o 500 mg
cada 12 h durante siete días. M
R as
Infecciones anaerobias: 500 mg cada 8 h durante siete días.

SU em
Infección por Helicobacter pylori en la enfermedad acidopéptica: 250 a 500 mg

cada 6 h en combinación con tetraciclina (500 mg) y subsalicilato de bismuto
A ist
(525 mg) durante 14 días.

Vaginosis bacteriana y vaginitis: 500 mg cada 12 h o 750 mg cada 24 h
ID rs
durante 7 días.
IB te
Intravenosa. Absceso amebiano e infecciones bacterianas anaeróbicas: iniciar

H In
con 7.5 a 15 mg/kg en infusión continua con solución salina o glucosada a

5% durante 1 h; continuar (6 h después) con 7.5 mg/kg en infusión continua
O 19
durante 1 h. En caso necesario se repite cada 6 a 8 h. Dosis máxima, 4 g/día.

PR 20
Tópica en la piel. Rosácea: limpiar la zona y aplicar una capa de gel a 1% o de

loción a 0.75% en el área afectada dos veces al día.
©
Vaginal. Vaginosis bacteriana (Gardnerella vaginalis) y vaginitis (Trichomonas vagi-

nalis): un óvulo de 500 mg una o dos veces al día durante 5 días.
Niños:
Oral. Amebosis: 11.6 a 16.7 mg/kg de peso cada 8 h durante 10 días.
Tricomoniosis y giardiosis: 5 mg/kg de peso cada 8 h durante cinco a siete
días. Dosis máxima, 2 g al día.
Infección anaeróbica: 30 mg/kg/día en dosis divididas cada 6 h; no exceder
de 4 g/día.
386 METRONIDAZOL

comercial relativo
Flagyl Comprimidos. Cada comprimido contiene 250 $$ AVENTIS
ó 500 mg de metronidazol. Caja con 30 PHARMA
comprimidos de 250 ó 500 mg.
Suspensión oral. Cada 100 mL de la suspensión
contienen 2.5 ó 5 g de metronidazol. Frasco con
120 mL con 125 mg/5 mL o 250 mg/5 mL.
Solución inyectable. Cada bolsa contiene 50,
IÓ .
100 ó 300 mL con 250, 500 ó 1 500 mg de
C V
metronidazol, respectivamente. Bolsa viaflex con
C C.
N
50, 100 ó 300 mL.
Óvulos vaginales. Cada óvulo contiene 500 mg de
D de
metronidazol. Caja con 10 óvulos.
Metocream Crema. Cada 100 g de crema contienen 0.75 g de --- GALDERMA
O .
metronidazol. Caja con tubo con 30 g.
R .A
U
Metrogel Gel. Cada 100 g de gel contienen 0.75 g de
EP , S
metronidazol. Caja con tubo con 30 g.
Flagenase Tabletas. Cada tableta contiene 250 ó 500 mg de $$ LIOMONT
R as
metronidazol. Caja con 20 tabletas de 250 mg.

SU em

contienen 2.5 g ó 5 g de metronidazol. Frasco
con 120 mL con 125mg/5mL o 250 mg/5 mL.
A ist
Óvulo vaginal. Cada óvulo contiene 500 mg de

metronidazol. Caja con 10 óvulos.
ID rs
Lamblit Suspensión oral. Cada 100 mL de suspensión $ NOVAG

IB te
contienen 2.5 ó 5 g de metronidazol. Frasco INFANCIA

H In
con 120 mL con 2.5 g/100 mL o 5 g/100 mL

de suspensión.
O 19
Otrozol 500 Solución inyectable. Cada 100 mL de solución $ PISA

inyectable contienen 500 mg de metronidazol.
PR 20
Frasco ó bolsa con 100 mL. Bolsa de PVC con

100 mL. Frasco de plástico ovalado con 100
ó 50 mL.
©
Vertisal Cápsulas. Cada cápsula contiene 400 mg de $$$ SILANES

metronidazol. Caja con 40 cápsulas.
contienen 125 ó 250 mg de metronidazol base.
Frasco con 180 mL con 125 mg/5 mL o
250 mg/5 mL.
inyectable de 10 mL contiene 200 ó 500 mg de
metronidazol en 10 mL de vehículo. Caja con
2 ampolletas de 10 mL con 200 mg. Caja con
1 ampolleta de 10 mL con 500 mg.
METRONIDAZOL 387
relativo
Metronidazol Óvulos vaginales. Cada óvulo vaginal contiene --- ARLEX
500 mg de metronidazol. Envase caja con
10 óvulos.
Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $ BRULUART
metronidazol. Caja con 20 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $$ SANOFI
metronidazol. Caja con 30 tabletas. AVENTIS
IÓ .
C V
contienen 2.5 g de metronidazol. Frasco con
120 mL.
C C.
N
Solución inyectable. Cada 100 mL de solución $$ PISA
inyectable contienen 200 ó 500 mg de metronidazol.
D de
Envase con 2 ampolletas de 200 mg/100 mL.
Envase con 100 mL de 500 mg/100 mL.
O .
R .A
Solución inyectable. Cada 100 mL de solución $ TECNOFARMA
U
inyectable contienen 200 ó 500 mg de metronidazol.
EP , S
Envase con 2 ampolletas de 200 mg/100 mL.
Envase con 100 mL de 500 mg/100 mL.
M
R as
SU em
MICONAZOL
A ist
Antimicóticos
ID rs
IB te
Bases farmacológicas. Es un imidazol activo contra numerosos hongos, incluidos

H In
levaduras (p. ej., Candida sp.) y dermatofitos. Es fungistático y, en concen-

traciones altas, fungicida porque inhibe la biosíntesis del ergosterol y daña la
O 19
membrana del hongo, aumentando su permeabilidad con fuga de elementos

PR 20
intracelulares esenciales. Es el fármaco de elección en el tratamiento de casos

no complicados de candidosis orofaríngea, vulvovaginal y de una variedad de
©
tiñas de la piel. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco y a las proteí-

nas de la leche, embarazo. Durante la terapia no usar otros productos vaginales
(espermaticidas, duchas). Reacciones adversas: náusea, vómito, irritación lo-
cal. Interacciones farmacológicas: de miconazol oral: anticoagulantes orales,
Adultos:
Tópica en piel. Tiña corporis, pedis, cruris: aplicar crema (2%) sobre el área afec-
tada dos veces al día por 4 semanas, 2 en tiña inguinal.
Tópica en vagina. Candidosis vulvovaginal: insertar un aplicador con 5 g de crema
(2%) o 1 óvulo de 100 mg al acostarse por 7 días; o un supositorio de 200 mg
por tres días; o uno de 1 200 mg en dosis única.
388 MICONAZOL
Niños:
Tópica en piel. Mayores de 2 años, véase adultos.
Tópica en vagina. Mayores de 12 años, véase adultos.
comercial relativo
Nacomic Crema. Cada 100 g contienen 2 g de nitrato de $ ALPHARMA
miconazol. Caja con tubo de 20 ó 30 g.
Neomicol Crema. Cada 100 g contienen 2 g de nitrato de $$ MEDIX
IÓ .
miconazol. Caja con tubo con 5 ó 20 g.
C V
C C.
Daktarin Crema. Cada 100 g contienen 2 g de nitrato de $$$ JANSSEN-
N
miconazol. Tubo con 20 ó 30 g. CILAG Ref
D de
Hipo Femme Crema vaginal. Cada 100 g contienen 2 g de $ ANDROMACO
nitrato de miconazol. Tubo con 20, 30 ó 78 g
y aplicador.
O .
Gyno- R .A
Crema vaginal. Cada 100 g contienen 2 g de $$ JANSSEN-
U
daktarin nitrato de miconazol. Tubo con 9, 40 ó 78 g y CILAG
EP , S
aplicadores.
Neomicol Óvulos vaginales. Cada óvulo contiene 250 mg de $ MEDIX
R as
nitrato de miconazol. Caja con 6 óvulos.

SU em
Gyno- Óvulos vaginales. Cada óvulo contiene 1 200 mg $$ JANSSEN-

daktarin de nitrato de miconazol. Caja con 1 ó 3 óvulos. CILAG
A ist
ID rs
IB te

relativo
H In
Miconazol Crema. Cada gramo contiene 20 mg de nitrato de $ PROTEIN

O 19
miconazol. Envase con 20 g.

Crema. Cada gramo contiene 20 mg de nitrato de $$ BIORESEARCH
PR 20
Crema. Cada gramo contiene 20 mg de nitrato de $$$ OFFENBACH

©
MIDAZOLAM
Bases farmacológicas. Benzodiazepina de duración corta (<6 h) que, en función

de la dosis, produce grados diversos de depresión del SNC. Reduce la laten-
cia de inicio del sueño (su efecto hipnótico se inicia en 15 a 30 min), aumenta la
duración del tiempo de sueño y disminuye el número de interrupciones noctur-
MIDAZOLAM 389
nas. Actúa sobre receptores membranales GABA-benzodiacepínicos en el SNC.

Su acción sobre estos receptores facilita el paso de los iones cloro a través de
la membrana, lo que da lugar a hiperpolarización postsináptica y disminución
de la excitabilidad neuronal. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
enfermedad obstructiva crónica de los pulmones, insuficiencia respiratoria, de-
presión mental grave, intoxicación alcohólica, entre otras. Reacciones adver-
sas: depresión respiratoria, somnolencia, incoordinación muscular, hipotensión,
entre otras. Su administración repetida da lugar a dependencia física y psíquica.
Interacciones farmacológicas: con fármacos que actúan sobre el SNC. Riesgo
IÓ .
C V
Adultos:
C C.
N
Oral. Insomnio: inicial, 7.5 mg antes de acostarse. No exceder de 15 mg.
D de
Premedicación: 7.5 mg de 30 a 60 min antes del procedimiento.
Intramuscular. Sedación preoperativa: 0.07 a 0.08 mg/kg de 30 a 60 min antes
O .
del procedimiento.
R .A
U
Intravenosa. Sedación preoperativa: 0.02 a 0.04 mg/kg repetida cada 5 min según
EP , S
necesidades. No exceder de 0.1 a 0.2 mgIkg.
Ancianos: M
R as
Oral. Insomnio: inicial, 7.5 mg al momento de acostarse. No exceder esta dosis.

SU em
Intravenosa. En general, los ancianos son más susceptibles a los efectos depre-
sores. Véase dosis de adultos y ajustar la dosis en función de las condicio-
A ist
nes del paciente.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Dormicum Comprimidos. Cada comprimido contiene $$ ROCHE

maleato de midazolam equivalente a 7.5 mg de
PR 20
midazolam. Caja con 30 comprimidos de 7.5 mg

©
clorhidrato de midazolam equivalente a 5, 15 ó

50 mg de midazolam. Vehículo, cbp 5, 3 y 10 mL,
respectivamente. Caja con 5 ampolletas de
5 mg/5 mL, 15 mg/3 mL o de 50 mg/10 mL.
Setam Solución inyectable. Cada ampolleta de solución $$ RIMSA
inyectable contiene clorhidrato de midazolam
equivalente a 15 ó 50 mg de midazolam. Caja
con 5 ampolletas con 15 mg en 3 mL o con 50 mg
en 10 mL.

390 MILRINONA
MILRINONA
Bases farmacológicas. Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa III, isoenzima que

inactiva al segundo mensajero AMP cíclico. La acumulación de este elemento
en el músculo cardiaco aumenta el nivel intracelular del ion calcio, con el con-
siguiente efecto inotrópico positivo e incremento en la velocidad de conducción
auriculoventricular. En el músculo liso vascular, aumenta la captación de calcio
por el retículo sarcoplásmico, disminuye la disponibilidad de este ion para la
IÓ .
contracción muscular y reduce, por lo tanto, el tono vascular. Estas acciones
C V
resultan benéficas en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca. Contraindica-
C C.
N
ciones: hipersensibilidad al fármaco, arritmias ventriculares y supraventricula-
D de
res, entre otras. Reacciones adversas: dolor anginoso, hipotensión excesiva,
arritmias ventriculares, cefalea, entre otras. Interacciones farmacológicas: in-
O .
compatibilidad física con soluciones de furosemida y procainamida, entre otras.
R .A
U
EP , S
Adultos:
R as
Intravenosa. Insuficiencia cardiaca congestiva: dosis inicial, 50 mcg/kg en 10 min,

SU em
seguida de infusión continua de 0.375 a 0.75 mcg/kg/min durante 2 a 3 días.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Primacor Solución inyectable. Cada frasco ámpula de 10 ó _ SANOFI-
H In
20 mL contiene 10 ó 20 mg de milrinona. Caja AVENTIS

con 1, 3, 5 ó 10 frascos ámpula.
O 19
PR 20

©
MINOCICLINA
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Tetraciclina con espectro de actividad amplio (aerobios

y anaerobios). Es de elección en el tratamiento de infecciones por bacterias
atípicas (Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia) y alternativo contra bacterias
grampositivas (Clostridium, Propionibacterium acnes), gramnegativas (Brucella,
V. cholerae, Y. pestis) y espiroquetas. Tiene acciones bacteriostáticas, en oca-
siones bactericidas, porque inhibe la síntesis proteica por unirse a la subunidad
ribosomal 30S. Es útil en el tratamiento de pacientes con acné inflamatorio,
MINOCICLINA 391
bronquitis crónica, sífilis, infecciones genitourinarias, entre otras. Contraindica-

ciones: hipersensibilidad al fármaco/tetraciclinas, daño hepático o renal grave,
coagulopatías, embarazo, lactancia, niños (sobre todo menores de 8 años), en-
tre otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestinales, sobreinfecciones,
fotosensibilidad; en niños, afectación del desarrollo óseo, coloración de dientes,
entre otras. Interacciones farmacológicas: penicilinas, estrógenos y anticoa-
gulantes orales, antiepilépticos, antiácidos locales, calcio, hierro, digoxina, entre
otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.
Adultos:
IÓ .
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: dosis inicial, 200 mg; después, 100 mg
C V
cada 12 h. Dosis máxima: 350 mg el primer día y 200 mg los días siguien-
C C.
N
tes. La duración (7 a 15 días) depende del tipo y gravedad de la infección y
D de
de al menos 7 días en infecciones por Chlamydia o U. urealyticum (uretral,
endocervical o rectal), 5 días en estados de portador de meningococo y 10 a
O .
15 días en sífilis.
R .A
U
Acné: 50 mg cada 12 h a 50 mg cada 8 h durante seis a ocho semanas.
EP , S
Niños:
Oral. Mayores de 12 años, infecciones susceptibles: dosis inicial, 4 mg/kg de peso; M
R as
después, 2 mg/kg de peso cada 12 h. No sobrepasar la dosis de adultos. No

SU em
se recomienda su uso en niños, sobre todo en menores de ocho años.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Ranmino Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato $ RANBAXY
H In
de minociclina equivalente a 50 ó 100 mg de

minociclina. Caja con 20, 30 ó 50 cápsulas de
O 19
50 mg. Caja con 10, 15, 20 ó 48 cápsulas de

100 mg.
PR 20
Minocin 50 Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de $$ WYETH

minociclina equivalente a 50 mg de minociclina
©

Minocin 100 Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de
minociclina equivalente a 100 mg de minociclina
base. Caja con 12 ó 24 tabletas.
Micromycin Cápsulas. Cada cápsula contiene microgránulos $$$ DARIER
de clorhidrato de minociclina equivalentes a
50 ó 100 mg de minociclina base. Cápsulas de
microgránulos de 50 mg en caja con 20 y de
100 mg en caja con 10 cápsulas.

392 MIRTAZAPINA
MIRTAZAPINA
Antidepresivos
Bases farmacológicas. Antidepresor tretracíclico que a nivel central actúa como

antagonista potente de los receptores serotoninérgicos 5-HT2 y 5-HT3; también
actúa sobre los receptores histaminergicos (H1) y adrenérgicos presinápticos
alfa2, lo que aumenta la liberación central de noradrenalina y serotonina. Estas
acciones parecen explicar su efecto antidepresivo, el cual se presenta de dos a
cuatro semanas después de iniciada su administración. Contraindicaciones: hi-
IÓ .
persensibilidad al fármaco y durante la administración de inhibidores de la MAO,
C V
entre otras. Reacciones adversas: somnolencia, confusión, mareos, sueños
C C.
N
anormales, estreñimiento, vasodilatación, entre otras. Interacciones farmaco-
D de
lógicas: con fármacos que actúan sobre el SNC, inhibidores de la MAO. Riesgo
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Depresión, en especial cuando está asociada con ansiedad y trastornos del
sueño: inicial, 15 mg al momento de acostarse. Si es necesario, aumentar con
R as
intervalos de una semana hasta 45 mg/día.

SU em
Niños:
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Comenter Comprimidos. Cada comprimido contiene 30 mg $$ ASOFARMA

O 19
de mirtazapina. Cajas con 10 ó 30 comprimidos

de 30 mg.
PR 20
Remeron Tabletas dispersables. Cada tableta contiene 15, $$$ SCHERING

Soltab 30 ó 45 mg de mirtazapina. Caja con 12, 24 ó -PLOUGH
30 tabletas dispersables de 15, 30 ó 45 mg.
©
Zapex Tabletas. Cada tableta contiene 15 ó 30 mg de $ SUNPHARMA

mirtazapina. Caja con 10, 20 ó 30 tabletas de
15 mg. Caja con 10, 20, 30 ó 100 tabletas de
30 mg. Frasco con 30 tabletas de 15 mg. Caja
con frasco con 30 tabletas de 15 mg.

MISOPROSTOL 393
MISOPROSTOL
Antiulcerosos
Bases farmacológicas. Análogo sintético de la prostaglandina E1 que inhibe la

secreción de ácido gástrico, protege la mucosa gástrica y promueve la cica-
trización de las lesiones ulcerosas. Se utiliza en la prevención de las úlceras
gástricas producidas por los AINE en pacientes con riesgo alto de complicacio-
nes por ulceraciones gástricas. Su efecto antisecretor es mediado por su acción
directa sobre los receptores de prostaglandinas en las células parietales gás-
IÓ .
tricas. También estimula la secreción duodenal de bicarbonato y la producción
C V
de moco gástrico, preservando la hemodinámica de la mucosa. Contraindica-
C C.
N
ciones: hipersensibilidad al fármaco o a las prostaglandinas, durante el emba-
D de
razo, evento vascular cerebral, enfermedad coronaria, epilepsia, entre otras.
Reacciones adversas: molestias gastrointestinales, fiebre, diarrea, flatulencia,
O .
mareo, urticaria, anorexia, ansiedad, insomnio, en caso de embarazo produce
R .A
U
aborto, entre otras. Interacciones farmacológicas: AINE, antiácidos que con-
EP , S
tienen magnesio. Riesgo en el embarazo: categoría X.
Indicaciones, vías de administración y dosis M
R as
Adultos:
SU em
Oral. Úlcera duodenal: 100 a 200 mcg cuatro veces al día durante 4 semanas.
Profilaxis de la úlcera gátrica inducida por AINE: 200 mcg cuatro veces al dia.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Cytotec Tabletas. Cada tableta contiene 200 mcg de --- PFIZER

O 19
misoprostol. Frasco con 28 tabletas.

PR 20

©
394 MITOXANTRONA
MITOXANTRONA
Antineoplásicos - Antibióticos
Bases farmacológicas. Ejerce su acción antitumoral por dos mecanismos: se une

al DNA por intercalación entre dos pares de bases y por interacción electros-
tática, no de tipo intercalación, que causa inhibición de la síntesis de DNA y
RNA. También tiene propiedades antivirales, antibacterianas, antiparasitarias
e inmunosupresoras. Su máxima actividad citotóxica se produce en la fase S.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, depresión de la médula ósea,
IÓ .
infecciones virales o bacterianas, insuficiencia hepática o renal, miocardiopatía
C V
activa, embarazo y lactancia, entre otras. Precauciones: preparar la solución
C C.
N
como indica el fabricante, discontinuar el tratamiento si la cuenta de neutrófilos
D de
es menor a 1 500/mm3. Efectos adversos: náusea, vómito, sangrado gastroin-
testinal, leucopenia, neutropenia, dificultad respiratoria, arritmias cardiacas,
O .
entre otras. Interacciones farmacológicas: sus efectos leucopénico y neutro-
R .A
U
pénico aumentan en presencia de otros depresores de la médula ósea y de
EP , S
radiación ionizante. Riesgo en el embarazo: categoría D.
R as
Adultos:
SU em
Intravenosa (infusión). Leucemia mieloide aguda. En combinación con otros anti-

neoplásicos. Inducción: 12 mg/m2/día, en los días 1 a 3; en combinación con
A ist
citarabina los días 1 y 7. Reinducción, cuando la respuesta no es completa, 12 mg/

m2 durante 2 días en combinación con citarabina los días 1 a 5. Consolida-
ID rs
ción, 12 mg/m2 los días 1 y 2, en combinación con citarabina los días 1 a

IB te
5. Esta fase se inicia 6 semanas después de la última dosis de la inducción.

H In
Cáncer de próstata. En combinación con corticoesteroides para el alivio del

dolor del cáncer prostático avanzado refractario al tratamiento hormonal: 12
O 19
a 14 mg/m2 cada tres semanas.

PR 20

©

comercial relativo
Mitoxgen Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene - ARMSTRONG
clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg
de mitoxantrona. Vehículo, cbp 10 mL. Caja con
1 frasco ámpula.

MOCLOBEMIDA 395
MOCLOBEMIDA
Antidepresivos
Bases farmacológicas. Inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) que actúa so-

bre la fracción A de esta enzima. Su mecanismo de acción es similar al de
los IMAO clásicos, pero no afecta transmisión dopaminérgica. La inhibición
de la MAO aumenta las concentraciones sinápticas de noradrenalina y se-
rotonina, tanto a nivel periférico como central, lo que le confiere sus propieda-
des antidepresivas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, pacien-
IÓ .
tes con estados de confusión mental aguda, excitación o agitación no tratada,
C V
feocromocitoma, tirotoxicosis, esquizofrenia, entre otras. Reacciones adver-
C C.
N
sas: taquicardia, sudoración, trastornos del sueño, agitación, ansiedad, som-
D de
nolencia, irritabilidad, confusión, vértigo, cefalea, parestesias, sequedad bucal,
entre otras. Interacciones farmacológicas: no debe administrarse conjunta-
O .
mente con selegilina. Riesgo en el embarazo: no se tiene información.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Depresión, como fármaco alternativo: inicial, 150 mg cada 12 h o 100 mg M
R as
cada 8 h después de las comidas. En caso necesario, después de una semana

SU em
de tratamiento, se puede aumentar a 600 mg/día.

Niños:
A ist
No se ha evaluado su eficacia y seguridad en menores de 18 años.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Aurorex Comprimidos. Cada comprimido contiene 100 - ROCHE

ó 150 mg de moclobemida. Caja con 30
PR 20
comprimidos ranurados.
©

396 MOEXIPRIL
MOEXIPRIL
Antihipertensores

angiotensina II. Este efecto es mediado por su metabolito activo moexiprilat.
IÓ .
C V
enrojecimiento facial, erupciones cutáneas, diarrea, fatiga, cefalea, tos, hiper-
C C.
N
potasiemia, edema angioneurótico, entre otras. Interacciones farmacológicas:
D de
AINE, amilorida, diuréticos tiacídicos, entre otras. Riesgo en el embarazo: ca-
tegoría C durante el primer trimestre; categoría D durante el segundo o tercer
O .
trimestre.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 7.5 mg cada 24 h; dosis de mantenimiento,
R as
7.5 a 30 mg cada 12 ó 24 h. Dosis máxima, 60 mg/día.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Renoprotec Tabletas. Cada tableta contiene 7.5 mg de _ MERCK

moexipril. Caja con 28 tabletas.
H In

moexipril. Caja con 14 ó 28 tabletas.
O 19
PR 20

©
MOMETASONA 397
MOMETASONA
Antiasmáticos - Dermatológicos - Corticoesteroides
Bases farmacológicas. Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias y antipru-

riginosas. Es útil en el tratamiento del asma bronquial y en el alivio sintomático y
pasajero de rinitis alérgica, pólipos nasales y en diversas dermatosis. Disminuye la
producción de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos, que tienen un papel
importante en la quimiotaxis y en la inflamación. También tiene efectos sobre
algunas células involucradas en la inflamación, incluidos mastocitos, eosinófilos,
IÓ .
neutrófilos, macrófagos y linfocitos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fár-
C V
maco, en pacientes con episodios agudos de asma, infecciones en el tracto respi-
C C.
N
ratorio, herpes ocular simple, hipercorticismo, entre otras. Reacciones adversas:
D de
irritación local e infecciones secundarias de la piel, disturbios gastrointestinales,
cefalea, dismenorrea, candidosis oral, entre otras. Interacciones farmacológi-
O .
cas: ketoconazol. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Inhalación oral. Asma. Pacientes con tratamiento previo con broncodilatadores o cor- M
R as
ticoesteroides inhalados, iniciar con 220 mcg una vez al día por la noche; dosis
SU em
máxima, 440 mcg, administrada una vez al día o en dosis divididas dos veces
al día. Pacientes con tratamiento previo con corticoesteroides orales, iniciar con
A ist
440 mcg dos veces al día por la noche; dosis máxima, 880 mcg al día.
Tópica nasal. Rinitis alérgica y pólipos nasales: dos aplicaciones (50 mcg por apli-
ID rs
cación) en cada fosa nasal de una a dos veces al día.

IB te
Tópica en la piel. Dermatosis inflamatoria hiperqueratósica: aplicar una capa del-

H In
gada del ungüento o la solución a 0.1% en el área afectada una vez al día. La
solución se puede aplicar en lesiones del cuero cabelludo. Cuando el cuadro
O 19
esté controlado, se disminuye gradualmente la aplicación.

PR 20
Niños:
Inhalación oral. Asma. En pacientes con tratamiento previo con broncodilatado-
©
res o corticoesteroides inhalados: de 4 a 11 años, 110 mcg una vez al día

por la noche; dosis máxima, 110 mcg al día. Mayores de 12 años, véase
dosis de adultos. Pacientes con tratamiento previo con corticoesteroides
orales: de 4 a 11 años, 110 mcg una vez al día por la noche; dosis máxima,
110 mcg al día. Mayores de 12 años, véase dosis de adultos.
Tópica nasal. Rinitis alérgica: de 2 a 11 años, una aplicación al día en cada fosa
nasal (50 mcg por aplicación); mayores de 12 años, dos aplicaciones al día
en cada fosa nasal.
Profilaxis de la rinitis alérgica estacional: mayores de 12 años, dos aplica-
ciones al día en cada fosa nasal, iniciando el tratamiento 2 a 4 semanas
antes de la exposición al alergeno.
398 MOMETASONA
Tópica en la piel. Dermatosis inflamatoria hiperqueratósica: mayores de 2 años,

aplicar una capa delgada del ungüento en el área afectada una vez al día.
Cuando el cuadro esté controlado, se disminuye gradualmente la aplicación.
comercial relativo
Elica Solución a 0.1%. Cada 100 mL de solución $$ SCHERING-
contienen 100 mg de furoato de mometasona. PLOUGH
Caja con frasco con 30 ó 60 mL de solución.
IÓ .
Ungüento a 0.1%. Cada 100 g de ungüento
C V
contienen 100 mg de furoato de mometasona.
C C.
N
Caja con tubo con 15 ó 30 g de ungüento.
Elomet Solución a 0.1%. Cada 100 mL de solución $
D de
Caja con frasco con 30 ó 60 mL de solución.
Ungüento a 0.1%. Cada 100 g de ungüento
O .
R .A
U
Caja con tubo con 15 ó 30 g de ungüento.
EP , S
Elovent Polvo. Cada dosis de polvo contiene 200 mcg de

twisthaler furoato de mometasona. Dispositivo inhalador
R as
con 30 ó 60 dosis de 200 mcg cada dosis.

SU em
Rinelon Spray nasal. Cada mililitro de spray contiene

furoato de mometasona monohidratado
equivalente a 0.5 mg de furoato de
A ist
mometasona. Caja con frasco dosificador con

60 ó 140 nebulizaciones.
ID rs
Uniclar Spray nasal. Cada mililitro de spray contiene

IB te
furoato de mometasona monohidratado

H In
equivalente a 0.5 mg de furoato de

mometasona. Caja con frasco dosificador con
O 19
60 ó 140 nebulizaciones.
PR 20

©
MONTELUKAST
Antialérgicos - Antiasmáticos
Bases farmacológicas. Antagonista competitivo a nivel del receptor cysLT1 don-

de bloquea la acción de los leucotrienos C 4 y D4. A través de este mecanismo
induce broncodilatación y disminución de las secreciones nasales. Se emplea
en la profilaxis y tratamiento del asma crónico, en la prevención de la bronco-
constricción inducida por ejercicio y en la rinitis alérgica estacional. También
MONTELUKAST 399
tiene propiedades antiinflamatorias y disminuye la necesidad de dosis altas de

esteroides. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en enfermedad
hepática severa, asma agudo, durante el embarazo y la lactancia, entre otras.
Reacciones adversas: cefalea, somnolencia, fatiga, fiebre, gastroenteritis, in-
fecciones del tracto respiratorio superior, entre otras. Interacciones farmaco-
lógicas: esteroides. Riesgo en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Oral. Asma bronquial: 10 mg una vez al día, antes de acostarse.
Prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio: 10 mg como
IÓ .
dosis única 2 h antes del ejercicio.
C V
Rinitis alérgica estacional: 10 mg una vez al día.
C C.
N
Niños:
D de
Oral. Asma bronquial: de 12 a 23 meses, 4 mg (granulado) una vez al día,
antes de acostarse; de 2 a 5 años, 4 mg (granulado o de la tableta mas-
O .
ticable) una vez al día, antes de acostarse; de 6 a 14 años, 5 mg (tableta
R .A
U
masticable) una vez al día antes de acostarse; mayores de 15 años, 10 mg
EP , S
una vez al día, antes de acostarse.
Prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio: mayores de M
R as
15 años, 10 mg como dosis única 2 h antes del ejercicio.

SU em
Rinitis alérgica estacional: de 2 a 5 años, 4 mg (gránulos o tableta mas-

ticable) una vez al día; de 6 a 14 años, 5 mg (tableta masticable) una vez
A ist
al día; mayores de 15 años, 10 mg una vez al día. En ningún caso usar en

menores de un año.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Singulair Comprimidos recubiertos. Cada comprimido --- MERCK SHARP
PR 20
recubierto contiene montelukast sódico DOHME

equivalente a 10 mg de montelukast. Caja con
©
20 comprimidos recubiertos.
Comprimidos masticables. Cada comprimido
masticable contiene montelukast sódico
equivalente a 4 ó 5 mg de montelukast. Caja con
10 ó 30 comprimidos masticables de 4 mg. Caja
con 20 comprimidos masticables de 5 mg.
Granulado. Cada sobre de granulado contiene
montelukast sódico equivalente a 4 mg de
montelukast. Caja con 10 ó 30 sobres con 4 mg.

400 MORFINA
MORFINA
Bases farmacológicas. Analgésico opioide que se une a los receptores mu, y par-
cialmente a los receptores kappa. Su acción agonista en dichos receptores incre-
menta la salida de K+ y suprime la entrada de Ca2+ en las neuronas presinápticas,
inhibiendo el disparo neuronal y la liberación de neurotransmisores de las fibras
aferentes del estímulo doloroso. Por vía intramuscular o subcutánea, su acción anal-
gésica se inicia en 10 a 15 min, es máxima en 60 a 90 min y dura 4 a 6 h. Además,
IÓ .
produce sensación de bienestar, depresión respiratoria (dosisdependiente), que
C V
es máxima 1 h después de la administración intramuscular. También disminuye
C C.
N
la motilidad, aumenta el tono intestinal y la presión en el tracto biliar, deprime
D de
el reflejo de la tos y estimula el del vómito, y altera la secreción de hormonas
hipofisiarias e hipotalámicas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
O .
depresión respiratoria, presión intracraneal elevada, traumatismo craneoencefáli-
R .A
U
co, cólico biliar, enfermedad hepática aguda, íleo paralítico, entre otras. Reaccio-
EP , S
nes adversas: sedación, depresión respiratoria, sensación de bienestar, euforia,
estreñimiento, retención urinaria, disforia, hipotermia, delirio, cólico biliar, hipo-
R as
tensión ortostática, entre otras. Produce tolerancia y fármacodependencia. Inte-

SU em
racciones farmacológicas: con fármacos que actúan sobre el SNC, en especial

depresores, inhibidores de la MAO. Riesgo en el embarazo: categoría: B/D (uso
A ist
prolongado o dosis altas al término del embarazo).

ID rs
Adultos:
IB te
Oral. Dolor intenso, agudo o crónico: inicial, 10 mg cada 2 a 4 h, ajustar de acuerdo

H In
con la intensidad del dolor y tolerancia. No exceder de 200 mg cada 4 h.

Intramuscular y subcutánea. Inicial, 10 mg cada 4 h, dependiendo de la inten-
O 19
sidad del dolor y de la tolerancia del paciente; esta dosis puede variar de 5
PR 20
a 20 mg cada 4 h.
Intravenosa lenta. De 2 a 15 mg en 4 a 5 mL de agua inyectable administrados en
©
un periodo de 4 a 5 min.
Niños:
Oral. Mayores de 6 meses y con menos de 50 kg de peso, 0.15 a 0.3 mg/kg de
peso cada 3 a 4 h de acuerdo con respuesta y necesidades.
Intramuscular: 0.1 mg/kg cada 3 a 4 h según respuesta y necesidades.
Intravenosa lenta. De 0.05 a 0.1 mg/kg según respuesta y necesidades.
MORFINA 401

comercial relativo
Analfín Tabletas. Cada tableta contiene sulfato de morfina - TECNOFARMA
pentahidratada equivalente a 10, 15 ó 30 mg
de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas
de 10, 15 ó 30 mg. Envase con 100 tabletas de
15 ó 30 mg.
Analfín-lc Solución inyectable libre de conservadores. Cada
frasco ámpula con solución inyectable contiene
IÓ .
C V
sulfato de morfina pentahidratada equivalente a
1 mg de sulfato de morfina y vehículo, cbp 2 mL.
C C.
N
Caja con 1 ó 5 frascos ámpula de vidrio ámbar
con 1 mg en 2 mL. Caja con 1 ó 5 frascos
D de
ámpula de vidrio ámbar con 10 mg en 20 mL.
Gratén li Tabletas. Cada tableta contiene sulfato de morfina - PISA
O .
pentahidratada equivalente a 30 mg de sulfato de
R .A
U
morfina. Caja con frasco con 20 ó 100 tabletas.
EP , S
Gratén Solución inyectable libre de conservadores. Cada
ampolleta de solución inyectable contiene 1 mg
M
R as
de sulfato de morfina pentahidratada y vehículo,

cbp 1 mL. Caja con 1 ó 5 ampolletas de vidrio de
SU em
1 mg en 1 mL (1 mg/mL). Caja con 5 ampolletas

de vidrio de 2.5 mg en 2.5 mL (1 mg/mL).
A ist

ID rs
IB te
H In
MOXIFLOXACINO
O 19
PR 20
Bases farmacológicas. Quinolona que, al igual que el ciprofloxacino, es bacteri-

©
cida porque inhibe a las girasas del DNA; también tiene efecto posantibiótico.
Su espectro antibacteriano es muy amplio, incluye gérmenes grampositivos,
muchos gramnegativos, atípicos, anaerobios (excepto C. difficile) y M. tuber-
culosis. Es útil en casos de neumonía leve a moderada (gérmenes habituales y
atípicos), sinusitis, exacerbación infecciosa de bronquitis crónica, infección de
tejidos blandos e intraabdominales; conjuntivitis bacteriana (formulación oftál-
mica). Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco/quinolonas, embarazo,
lactancia, en menores de 18 años, cardiopatía, diabetes descontrolada, entre
otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestinales, mareos, alteracio-
nes electrolíticas, hipoglucemia, sobreinfecciones, alteraciones hemáticas,
cardiacas, del SNC y musculoesqueléticas, entre otras. Interacciones farma-
402 MOXIFLOXACINO
cológicas: fármacos con potencial de prolongar el intervalo QT, antiarrítmicos,

eritromicina, antipsicóticos, antidepresores, sales de hierro, magnesio o zinc,
Adultos:
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles. Exacerbación infecciosa de bronqui-
tis crónica: 400 mg cada 24 h durante 5 días.
Infecciones cutáneas/subcutáneas: 400 mg cada 24 h por 7 días o hasta 21
días en casos complicados.
Infección abdominal complicada: 400 mg cada 24 h por 5 a 14 días.
IÓ .
Neumonía adquirida en la comunidad (incluido S. pneumoniae multirresisten-
C V
te): 400 mg cada 24 h durante 7 a 14 días.
C C.
N
Intravenosa (venoclisis). Véanse las dosis indicadas para vía oral. Administrar gota
D de
a gota en al menos 60 min.
Tópica en mucosa ocular. Conjuntivitis bacteriana: instilar 1 gota de solución oftál-
O .
mica a 0.5% al ojo afectado, 3 veces al día por 7 días.
R .A
U
Niños:
EP , S
R as
SU em

comercial relativo
A ist
Avelox Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato _ BAYER

ID rs
de moxifloxacino equivalente a 400 mg de

moxifloxacino. Caja con 5 ó 7 tabletas.
IB te

250 mL contiene clorhidrato de moxifloxacino
H In
equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Caja

con frasco ámpula con 250 mL, premezclado en
O 19
cloruro de sodio a 0.8%.

PR 20
Vigamoxi Solución oftálmica. Cada mililitro contiene _ ALCON

clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 5 mg
de moxifloxacino. Caja con frasco con tapón
©
dosificador con 5 mL.

MOXONIDINA 403
MOXONIDINA
Antihipertensores
Bases farmacológicas. Agonista de los receptores a imidazolinas tipo I1 localizados

en la porción ventrolateral rostral del bulbo raquídeo. Estos receptores inhiben
los impulsos simpáticos al corazón, vasos sanguíneos, tracto gastrointestinal
y riñones, por lo que su activación por moxonidina produce reducción de la
resistencia periférica y la presión arterial. Al igual que la clonidina, con la cual
presenta semejanzas estructurales, también es un agonista de los receptores
IÓ .
adrenérgicos centrales α2, aunque se cree que esta acción no representa un
C V
componente importante en su efecto antihipertensivo. Contraindicaciones:
C C.
N
hipersensibilidad al fármaco, entre otras. Reacciones adversas: hipotensión
D de
ortostática, edema, resequedad de boca, somnolencia, cefalea, mareos, en-
tre otras. Interacciones farmacológicas: bloqueadores adrenérgicos β, entre
O .
otras. Riesgo en el embarazo: se desconoce.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 200 a 400 mcg cada 24 h, que se M
R as
puede incrementar en 3 semanas a 200 ó 300 mcg cada 12 h. Dosis

SU em
máxima 600 mcg/día.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Norcynt Tabletas recubiertas. Cada tableta contiene 400 mcg _ ITALMEX
H In
de moxonidina. Caja con 28 tabletas.

O 19

PR 20
©
404 MUPIROCINA
MUPIROCINA
Dermatológicos
Bases farmacológicas. Fármaco útil en el tratamiento de infecciones superficiales

y localizadas; es eficaz en el tratamiento del impétigo (Staphylococcus, Strepto-
coccus pyogenes), eccema y foliculitis (S. aureus), entre otras infecciones se-
cundarias a lesiones traumáticas. También es útil en la profilaxis de infecciones
menores de la piel. Es bacteriostático a bajas concentraciones y bactericida a
concentraciones elevadas debido a que bloquea la actividad de la sintasa de
IÓ .
tRNA de isoleucina bacteriana e inhibe la síntesis de proteínas y RNA. Con-
C V
traindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, infecciones micóticas o víricas.
C C.
N
Reacciones adversas: irritación local. Interacciones farmacológicas: no se tiene
D de
información. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
Adultos: R .A
U
Tópica en la piel. Impétigo: aplicar una capa delgada del ungüento sobre la piel
EP , S
infectada tres veces al día por 5 a 8 días. No aplicar en los párpados. Si en 3
a 5 días no existe respuesta, reevaluar el tratamiento.
R as
Niños:
SU em
Tópica en la piel. Impétigo: mayores de 2 meses, véase adultos.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Sinpebac Ungüento. Cada gramo de ungüento contiene 20 $ GROSSMAN
H In
de mupirocina. Tubo con 15 g.

O 19
Bactroban Ungüento. Cada g de ungüento contiene 20 de $$ GLAXO

mupirocina. Tubo con 15, 25 ó 30 g.
PR 20

©
NABILONA 405
NABILONA
Bases farmacológicas. Canabinoide sintético utilizado en el control de la náusea y

vómito en pacientes que reciben quimioterapia. Su mecanismo de acción preci-
so se desconoce, pero se sugiere que actúa directamente sobre la zona quimio-
rreceptora. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, a la marihuana o
a otros canabinoides, en pacientes con disfunción hepática, durante el emba-
razo, entre otras. Reacciones adversas: hipotensión, taquicardia, boca seca,
IÓ .
astenia, disturbios visuales y disturbios psicóticos, entre otras. Interacciones
C V
farmacológicas: alcohol, antidepresivos, antipsicóticos, entre otras. Riesgo en
C C.
N
D de
Adultos:
O .
Oral. Profilaxis de la náusea y vómito inducido por quimioterapia en pacientes que
R .A
U
no responden adecuadamente a otros antieméticos: 1 a 2 mg dos veces al día;
EP , S
la primera dosis se administra de 1 a 3 h antes de la quimioterapia. Durante
un ciclo de quimioterapia, administrar 2 o 3 dosis al día; y, de ser necesario,
R as
hasta 48 h después de la última quimioterapia. Dosis máxima, 6 mg al día

N
SU em
dividido en tres dosis.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Cesamet Cápsulas. Cada cápsula contiene 0.5 ó 1 mg de --- VALEANT
H In
nabilona. Frasco con 20 cápsulas con 0.5 ó

1 mg.
O 19
PR 20

©
406 NABUMETONA
NABUMETONA
Antirreumáticos

antipiréticas y antiinflamatorias relacionadas con su capacidad para bloquear la
biosíntesis de protaglandinas, acción que depende de inhibición de la ciclooxi-
genasa. Destacan sus propiedades antiinflamatorias que se atribuyen a su me-
canismo de acción principal y a la inhibición de otros participantes en el proceso
inflamatorio (migración leucocitaria, enzimas lisosómicas, procesos celulares e
IÓ .
inmunológicos en el tejido conectivo y mesenquimatoso). Contraindicaciones:
C V
hipersensibilidad al fármaco, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, entre
C C.
N
otras. Reacciones adversas: náusea, dolor abdominal, diarrea, retención de
D de
líquidos, gastritis, estomatitis, dolor anginoso, confusión, fotosensibilidad, san-
grado gastrointestinal, ulceración gastrointestinal, depresión hematopoyética,
O .
disfunción hepática, nefritis intersticial, entre otras. Interacciones farmacoló-
R .A
U
gicas: aumenta los efectos de los anticoagulantes orales y agentes trombolíti-
EP , S
cos. La administración simultánea de otros inhibidores de la agregación plaque-
taria aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal. Riesgo en el embarazo:
R as
categoría C/D (tercer trimestre del embarazo).

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Artritis reumatoide, osteoartritis: inicial, 1 000 mg como dosis única (en la
noche) o en dosis divididas (mañana y noche); después, ajustar la dosis según
ID rs
la respuesta del paciente hasta un máximo de 2 000 mg al día.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Relifex Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de - GLAXO-

nabumetona y excipiente, cbp una tableta. Cajas SMITHKLINE
©

NADOLOL 407
NADOLOL
Bases farmacológicas. Antagonista no selectivo de los receptores adrenérgicos β1

del corazón y β2 del músculo liso vascular y bronquial. El bloqueo ββ1 se traduce
en disminución de la frecuencia, la fuerza contráctil y la velocidad de conducción
auriculoventricular. El bloqueo ββ2 es responsable de algunos de los efectos
adversos del nadolol: broncoespasmo, hipoglucemia, vasoconstricción perifé-
rica. Su efecto antihipertensivo se ha atribuido a reducción de la resistencia
IÓ .
vascular periférica como adaptación al gasto cardiaco disminuido, a supresión
C V
de la secreción de renina, o a inhibición central de la actividad simpática. Con-
C C.
N
traindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a otros bloqueadores ββ, asma
D de
bronquial, choque cardiogénico, bradicardia sinusal, bloqueo aurículo-ventricular,
entre otras. Reacciones adversas: hipertrigliceridemia, reducción de lipoproteí-
O .
nas de alta densidad, angina e hipertensión de rebote, bradicardia, insuficiencia
R .A
U
vascular periférica, fatiga, mareos, entre otras. Interacciones farmacológicas:
EP , S
AINE, antiarrítmicos, bloqueadores de canales de calcio, digoxina, hipogluce-
miantes orales, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as

N
SU em
Adultos:
Oral. Hipertensión arterial: inicial, 40 mg una vez al día. Si es necesario, aumentar
A ist
de 40 a 80 mg cada 1 a 3 semanas. Dosis máxima, 240 a 320 mg/día.

Angina crónica: inicial, 40 mg una vez al día. Si es necesario, se puede au-
ID rs
mentar cada 3 a 7 días hasta un máximo de 240 mg/día.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Corgard Tabletas. Cada tableta contiene 40 u 80 mg de _ BRISTOL MYERS

nadolol. Caja con 15 tabletas. SQUIBB
©

408 NAFAZOLINA
NAFAZOLINA
Descongestionantes
Bases farmacológicas. Agonista selectivo de los receptores adrenérgicos

postsinápticosα. Esta acción se traduce en vasoconstricción cuando el fármaco
se aplica localmente en la conjuntiva ocular o en la mucosa nasal y en reducción
del enrojecimiento en casos de conjuntivitis o de la congestión nasal en casos de
resfriado común. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a otras ami-
nas simpaticomiméticas, glaucoma de ángulo cerrado, entre otras. Reacciones
IÓ .
adversas: arritmias cardiacas, hipertensión arterial, hiperglucemia, sedación,
C V
irritación conjuntival o nasal, entre otras. Interacciones farmacológicas: se des-
C C.
N
conocen. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Local (nasal). Congestión nasal: 1 ó 2 atomizaciones o gotas de solución a 0.1% en
R .A
U
cada fosa nasal cada 4 a 6 h durante no más de 3 días.
EP , S
Local (oftálmica). Conjuntivitis: 1 a 2 gotas de solución a 0.1% en el ojo afectado
cada 3 a 4 h.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Afazol Grin Solución oftálmica a 0.1%. Cada mililitro de la _ GRIN

solución contiene 1.0 mg de clorhidrato de
IB te
nafazolina y 14.0 mg de alcohol polivinílico como

H In
diluyente. Frasco gotero con 15 ó 25 mL.

Gotinal Solución nasal a 0.05 ó 0.1%. Frasco atomizador _ BOEHRINGER-
O 19
con 15 mL. INGELHEIM

PR 20
©

relativo
Nafazolina Solución oftálmica a 0.1%. Frasco gotero con $ ALBARTIS
15 mL.
Solución oftálmica a 0.1%. Frasco gotero con $$ MEDICAMENTOS

15 mL. NACIONALES
NAFAZOLINA y FENIRAMINA 409
NAFAZOLINA y FENIRAMINA
Oftálmicos
Bases farmacológicas. Formulación oftálmica que combina los efectos vasocons-

trictores de la nafazolina (agonista adrenérgico α1) y los antihistamínicos de la
feniramina (antagonista H1). Disminuye el enrojecimiento conjuntival asociado
a irritaciones menores de los ojos (alergias, polvo, esmog, viento, lentes de
contacto). Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes de la for-
mulación, pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, enfermedad cardiovas-
IÓ .
cular, hipertensión, hipertrofia prostática. Ni en menores de 6 años, entre otras.
C V
Reacciones adversas: visión borrosa, midriasis, entre otras. Interacciones
C C.
N
farmacológicas: no están reportadas. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Tópica oftálmica. Congestión conjuntival por irritaciones leves: 1 a 2 gotas en cada
R .A
U
ojo cada 6 h.
EP , S
Niños:
Tópica oftálmica. Congestión conjuntival por irritaciones leves: mayores de 6 años,
R as
véase adultos
N
SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Opcon-a Solución. Cada mililitro de solución contiene - BAUSCH &

3.15 mg de maleato de feniramina y 0.27mg de LOMB
H In
clorhidrato de nafazolina. Frasco con 15 mL.

O 19

PR 20
©
410 NALBUFINA
NALBUFINA
Analgésicos agonistas-antagonistas de opioides
Bases farmacológicas.Opioide agonista antagonista con propiedades analgésicas

que, a diferencia de la morfina, dependen de su acción agonista sobre los re-
ceptores kappa (médula espinal, corteza cerebral) y sigma. Por vía intravenosa
su efecto analgésico se inicia en 2 a 3 min, es máximo en 30 min y persiste 3
a 4 h. Por vía intramuscular y subcutánea los resultados se inician en 15 min y
persisten 3 a 6 h. Produce el mismo grado de depresión respiratoria; sin em-
IÓ .
bargo, con la nalbufina ocurre un efecto de techo y las dosis mayores de 30 mg
C V
no ocasionan mayor grado de depresión respiratoria. Por otro lado, la nalbufina
C C.
N
desplaza de su sitio de acción a los opioides agonistas e inhibe de manera com-
D de
petitiva sus consecuencias por interacción con los receptores mu. Por ello, puede
provocar un síndrome de carencia en dependientes de opioides. Su potencial de
O .
abuso es relativamente menor. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
R .A
U
depresión respiratoria aguda, entre otras. Reacciones adversas: somnolencia,
EP , S
hipotensión postural, dificultad para dormir, confusión, pesadillas, alucinaciones,
dolor por espasmo biliar, megacolon tóxico, broncoespasmo, entre otras. Al igual
R as
que la morfina, su administración repetida produce tolerancia y dependencia. Su

SU em
administración a individuos dependientes de opioides agonistas puede producir un

síndrome de carencia. Interacciones farmacológicas: con fármacos que actúan
A ist
sobre el SNC, en especial depresores. Riesgo en el embarazo: categoría B/D

(uso prolongado o dosis altas al término del embarazo).
ID rs

IB te
Adultos:
H In
Intramuscular, subcutánea, intravenosa. Dolor intenso: en general, 10 mg; esta

dosis se puede repetir cada 3 a 6 h, según sea necesario. No exceder de 20 mg
O 19
como dosis única o de 160 mg en 24 h.

PR 20
Niños:
No se han establecido las dosis pediátricas.
©

comercial relativo
Bufigén Solución inyectable. Cada ampolleta de solución - PISA
inyectable contiene 10 mg de clorhidrato de
nalbufina y vehículo, cbp 1 mL. Caja con 3 ó 5
ampolletas de 1 mL. Caja con un frasco ámpula
de 10 mL.
NALBUFINA 411
relativo
Nalbufina Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 mL de - CRYOPHARMA
solución inyectable contiene 10 mg de nalbufina.
Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 mL de - TECNOPHARMA
solución inyectable contiene 10 mg de nalbufina.
Caja con 5 amplletas.
IÓ .
NALOXONA
C V
C C.
N
Antagonistas de opioides
D de
Bases farmacológicas.Antagonista de opioides a los cuales desplaza de su sitio
O .
de unión (receptores mu, kappa, sigma) e inhibe sus efectos. En casos de de-
R .A
U
presión respiratoria por opioides, su efecto antagónico es evidente en 1 a 2 min
EP , S
después de administración intravenosa y en 2 a 5 min luego de inyección intra-
muscular; su resultado es máximo en 5 a 15 min y persiste por 45 a 60 min. En
R as
personas dependientes, precipita un síndrome de carencia. Contraindicacio-

N
SU em
nes: considerar la proporción de riesgo-beneficio en casos de hipersensibilidad

a la naloxona, arritmias cardiacas. En los recién nacidos de mujeres adictas
A ist
suele producir un síndrome de carencia. Reacciones adversas: en pacientes

dependientes de opioides desencadena un cuadro clínico de carencia (diarrea,
ID rs
náusea, vómito, dolor corporal, taquicardia, fiebre, nerviosismo, irritabilidad,

IB te
temblor, etc.), cuya intensidad guarda relación con el grado de dependencia.

H In
En los neonatos (madres adictas) puede producir un cuadro de carencia. In-

teracciones farmacológicas: antagoniza y revierte los efectos de los opioides
O 19
agonistas y agonistas-antagonistas. Riesgo en el embarazo: categoría: C.

PR 20

Adultos:
©
Intramuscular, subcutánea, intravenosa (de preferencia). Depresión respiratoria

producida por sobredosis de opioides: inicial, 0.4 a 2 mg como dosis única. Si
es necesario, la dosis intravenosa se puede repetir a intervalos de 2 a 3 min.
Es indispensable vigilar continuamente al paciente y, si es necesario, administrar
dosis adicionales; en este caso es preferible la infusión intravenosa continua,
cuya velocidad depende de la respuesta del paciente. En adictos, o cuando se
sospecha dependencia, reducir la dosis inicial.
Intravenosa. Depresión opioide posoperatoria: 0.1 a 0.2 mg cada 2 a 3 min hasta
que se logre ventilación y estado de alerta adecuados sin pérdida de la anal-
gesia. Si es necesario, repetir a intervalos de 1 a 2 h.
Diagnóstico de la dependencia de opioides: inicial, 0.2 mg. Si no hay manifes-
taciones de carencia, administrar 0.6 mg, o bien 0.8 mg por vía subcutánea.
412 NALOXONA
Niños:
Intravenosa o intramuscular. Sobredosis de opioides: neonatos (de preferencia
vena umbilical) y niños mayores, 0.01 mg/kg de peso corporal. Si es nece-
sario, repetir la misma dosis a intervalos de 2 a 3 min.
comercial relativo
Narcanti Solución inyectable. Cada mililitro de solución - AVENTIS
inyectable contiene 0.40 mg de clorhidrato de PHARMA
IÓ .
naloxona. Caja con 10 ampolletas de 1 mL con
C V
0.40 mg.
C C.
N
D de
O .
R .A
U
NALTREXONA
EP , S
Antagonistas de opioides - Antialcohol

R as
SU em
Bases farmacológicas. Antagonista de opioides a los cuales desplaza de su sitio de

unión (receptores mu, kappa, sigma) e inhibe sus efectos. El bloqueo, depen-
A ist
diendo de la dosis puede persistir de 24 a 72 h. Por ello, elimina la conducta de

reforzamiento que conduce a la autoadministración de opioides. También reduce
ID rs
el impulso por tomar bebidas alcohólicas. En personas dependientes a opioides,

IB te
sus efectos antagónicos precipitan un síndrome de carencia. Contraindicacio-

H In
nes: hipersensibilidad al fármaco, hepatitis aguda, insuficiencia hepática, entre

otras. Reacciones adversas: en pacientes dependientes de opioides puede
O 19
desencadenar cuadro clínico de carencia, cuya intensidad guarda relación con

PR 20
el grado de dependencia. En los neonatos (madres adictas) puede producir un

síndrome de carencia. Interacciones farmacológicas: antagoniza y revierte los
©
efectos de los opioides agonistas y agonistas-antagonistas. Riesgo en el em-

barazo: categoría: C.
Adultos:
Oral. Tratamiento del alcoholismo: inicial, 25 mg. Si no se presentan manifestacio-
nes de carencia en una hora, administrar otros 25 mg. La dosis promedio de
mantenimiento es 50 mg al día.
Tratamiento de la dependencia a opioides: inicial, 25 mg. Si no se presentan
manifestaciones de carencia en una hora, administrar otros 25 mg. La dosis
promedio de mantenimiento es de 50 mg al día. También se pueden conside-
rar otros esquemas: 100 mg cada dos días o 150 mg cada tercer día.
NALTREXONA 413

comercial relativo
Arrop Tabletas. Cada tableta contiene 25, 50 ó 150 mg de - BIOQUIMED
clorhidrato de naltrexona. Caja con 20, 28, 30, 50
ó 100 tabletas de 25 ó 50 mg de clorhidrato de
naltrexona. Caja con 20 tabletas de 150 mg de
clorhidrato de naltrexona.
IÓ .
C V
C C.
N
D de
NAPROXENO
O .
R .A Analgésicos antiinflamatorios no esteroides -
U
Antirreumáticos
EP , S
Bases farmacológicas. Al Igual que otros AINE, tiene propiedades analgésicas, antiin-
R as
flamatorias y antipiréticas, efectos que se atribuyen a su capacidad para bloquear

N
SU em
la biosíntesis de prostaglandinas, tromboxano y prostaciclinas por inhibición de la

sintasa de prostaglandinas (ciclooxigenasa). También inhibe la agregación plaque-
A ist
taria y prolonga el tiempo de protrombina. Contraindicaciones: hipersensibilidad

al fármaco, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia hepática o
ID rs
renal, entre otras. Reacciones adversas: dolor gástrico, pirosis, edema, dismi-
IB te
nución de la audición, confusión, depresión, depresión de la médula ósea, hepa-

H In
titis, nefritis, síndrome nefrótico, insuficiencia renal, entre otras. Interacciones

farmacológicas: compite con los anticoagulantes orales, hipoglucemiantes ora-
O 19
les e hidantoínas por los sitios de unión a las proteínas plasmáticas, dando por
PR 20
consecuencia mayores concentraciones del fármaco desplazado. Riesgo en el

embarazo: categoría B/D (tercer trimestre del embarazo.
©

Enfermedades reumáticas, como dolor de baja a moderada intensidad. Disme-
norrea Gota aguda.
Adultos:
Oral. Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante: inicial, 250 a
500 mg dos veces al día.
Dolor: inicial, 500 mg; después, 250 mg cada 6 a 8 h.
Gota aguda: inicial, 750 mg; después, 250 mg cada 8 h hasta la desaparición
del ataque agudo.
Dismenorrea: inicial, 500 mg y continuar con 250 mg cada 6 a 8 h.
Supositorios, 500 mg una o dos veces al día.
414 NAPROXENO
Niños:
Oral. Mayores de dos años, como antirreumático: 10 mg/kg de peso corporal al
día, divididos en dos dosis.
comercial relativo
Analgén Tabletas. Cada tableta contiene 220 mg de $ LIOMONT
naproxeno sódico. Caja con 10, 20 ó
60 tabletas.
IÓ .
Dafloxén Tabletas. Cada tableta contiene 550 mg de
C V
naproxeno sódico. Caja con 12 tabletas de
C C.
N
550 mg.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 ó 275 mg
D de
de naproxeno sódico. Caja con 20 cápsulas de
100 ó 275 mg.
O .
R .A
contienen 2.5 g de naproxeno sódico. Caja
U
con frasco con 100 mL. Cada 5 mL contienen
EP , S
125 mg.
Flanax Tableta para adulto. Cada tableta para adulto $$$ BAYER
R as
contiene 100, 275 ó 550 mg de naproxeno

sódico. Caja con 12 ó 20 tabletas de 100, 275
SU em
ó 550 mg.
Suspensión. Hecha la mezcla, cada 100 mL de
A ist
la suspensión contienen 2.5 g de naproxeno

sódico. Caja con frasco con polvo para preparar
ID rs
100 mL de suspensión; una cucharadita (5 mL)

equivale a 125 mg.
IB te
Naxén Tabletas. Cada tableta contiene 250 ó 500 mg de $$ SYNTEX

H In
naproxeno. Caja con 45 tabletas.

O 19
PR 20

©
relativo
Naproxeno Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de $ INVEST FARM
naproxeno. Caja con 30. Suspensión. Cada
100 mL de suspension contienen 125 mg de
naproxeno sódico. Frasco con 100 mL.
naproxeno. Caja con 30.
Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de $$ APOTEX
Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $$$ MERCK
Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de $ SILANES
NATAMICINA 415
NATAMICINA
Oftálmicos
Bases farmacológicas. También conocida como pimaricina, su espectro de ac-

tividad antimicótica es amplio e incluye especies de Aspergillus, Candida,
Cephalosporium, Fusarium y Penicillium. Es útil en el tratamiento de queratitis,
conjuntivitis y blefaritis ocasionadas por hongos susceptibles. Es fungicida por-
que al unirse al ergosterol del hongo forma poros que alteran la permeabilidad,
produciendo la pérdida de materiales celulares esenciales. Contraindicaciones:
IÓ .
hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia. Reacciones adversas: vi-
C V
sión borrosa temporal y, rara vez, irritación ocular. Riesgo en el embarazo:
C C.
N
categoría C.
D de
Adultos:
O .
Tópica ocular. Blefaritis o conjuntivitis fúngica: instilar una gota en el saco conjunti-
R .A
U
val cada 4 a 6 h. La duración (7 a 10 días) depende de la severidad.
EP , S
Queratitis fúngica: instilar una gota en el saco conjuntival cada 1 a 2 h durante
los primeros 3 a 4 días; después, continuar con 1 gota cada 3 a 4 h por 2 a
R as
3 semanas o hasta la resolución del cuadro (reducir la dosis gradualmente,

N
SU em
cada 4 a 7 días, para asegurar eficacia en eliminación de la infección).

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Miconacina Suspensión oftálmica a 5%. Cada mililitro contiene - GRIN
H In
50 mg de natamicina. Frasco gotero con 10 mL.

O 19
PR 20

©
416 NATEGLINIDA
NATEGLINIDA
Antidiabéticos
Bases farmacológicas. Hipoglucemiante oral que aumenta la liberación de insuli-

na por actuar directamente sobre las células beta del páncreas inhibiendo los
canales de potasio dependientes de ATP y aumentando el calcio citosólico. Aun-
que su efecto se presenta más rápido que el de las sulfonilureas, es de menor
duración, debido a diversos procesos farmacocinéticos. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus tipo 1, cetoacidosis diabética,
IÓ .
disfunción hepática o renal, entre otras. Reacciones adversas: hipoglucemia,
C V
molestias gastrointestinales, infección de las vías respiratorias altas, vértigo, en-
C C.
N
tre otras. Interacciones farmacológicas: otros hipoglucemiantes orales, AINE,
D de
inhibidores de la MAO, bloqueadores beta adrenérgicos, tiazidas, corticoeste-
roides, simpaticomiméticos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Diabetes mellitus tipo 2: 120 mg tres veces al día, de 1 a 30 min antes de
cada alimento. En pacientes con hemoglobina glucosilada cercana a lo nor-
R as
mal, iniciar con 60 mg tres veces al día.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Starlix Grageas. Cada gragea contiene 60 ó 120 mg de --- NOVARTIS

nateglinida. Caja con 24 ó 48 grageas con 60
H In
ó 120 mg.
O 19

PR 20
©
NEOMICINA 417
NEOMICINA
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Aminoglucósido con efecto bactericida, actúa sobre bacte-

rias aerobias y su mecanismo de acción y espectro de actividad es comparable
con amikacina. Por vía oral, es útil como antiséptico intestinal cuando se admi-
nistra previo a cirugía colorrectal y en el tratamiento adjunto de pacientes con
encefalopatía hepática (reduce las bacterias formadoras de amoniaco). Con-
traindicaciones: hipersensibilidad a amikacina/aminoglucósidos, obstrucción o
IÓ .
enfermedad intestinal, entre otras. Reacciones adversas a su administración
C V
oral: náusea, diarrea, vómito, irritación de boca o recto, sobreinfecciones (p. ej.,
C C.
N
colitis seudomembranosa), entre otras. Interacciones farmacológicas: otros
D de
ototóxicos y nefrotóxicos. Riesgo en el embarazo: categoría D.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Antisepsia intestinal preoperatoria: 1 g a las 19, 18 y 9 h antes de la cirugía,
EP , S
como adyuvante de la limpieza mecánica colorrectal y en combinación con un
régimen que incluya eritromicina.
R as
Encefalopatía hepática: 4 a 12 g/día fraccionada cada 4 a 6 h por 5 a 6 días.

N
SU em
Máximo, 12 g/día; no usar por más de 2 semanas.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Neomixen Tabletas. Cada tableta contiene sulfato de _ PISA
H In
neomicina equivalente a 250 mg de neomicina.

O 19
PR 20

©
418 NEOMICINA, POLIMIXINA B, BACITRACINA
NEOMICINA, POLIMIXINA B, BACITRACINA
Oftálmicos - Dermatológicos
Bases farmacológicas. Combinación sinérgica de antimicrobianos, es activa contra

bacterias gramnegativas (E. coli, H. influenzae, Klebsiella, Neisseria, M. lacuna-
ta, Proteus, P. aeruginosa) y algunas grampositivas (S. aureus, S. epidermidis,
algunos Streptococcus). Son bactericidas porque neomicina inhibe la síntesis
proteínica, polimixina B aumenta la permeabilidad de la membrana y bacitracina
inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Es útil en la prevención de infecciones
IÓ .
cutáneas en cortaduras, raspaduras o quemaduras pequeñas y en la profilaxis y
C V
tratamiento a corto plazo de infecciones oculares superficiales provocadas por
C C.
N
bacterias susceptibles. Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de
D de
los componentes de la formulación, lesiones de origen tuberculoso, micótico o
viral (queratitis herpética). Reacciones adversas: visión borrosa, sensación de
O .
ardor, edema palpebral, enrojecimiento conjuntival, sobreinfecciones, hipersen-
R .A
U
sibilidad, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
EP , S
Adultos:
R as
Tópica en mucosa ocular. Infecciones superficiales agudas: aplicar 1 cm de un-

SU em
güento en el saco conjuntival del ojo afectado tres a cuatro veces al día por
7 a 10 días.
A ist
Tópica en piel. Previo lavado y secado del área afectada, aplicar una capa delga-
da de ungüento, de una a tres veces/día; si es necesario, cubrir con gasa o
ID rs
vendaje estéril.
IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Glubacida Ungüento oftálmico. Cada gramo de ungüento $ EXAKTA

contiene sulfato de neomicina equivalente a
©
3.5 mg de neomicina, sulfato de polimixina

equivalente a 5 000 U de polimixina B y 400 U
de bacitracina. Caja con tubo con 3.5 ó 7 g.
Tribiot Ungüento oftálmico. Cada gramo contiene sulfato $$ GRIN
de neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina,
sulfato de polimixina equivalente a 5 000 UI de
polimixina B, bacitracina zinc equivalente a 400 UI
de bacitracina. Tubo con 3 ó 5 g.
Polixin Ungüento oftálmico. Cada gramo de ungüento $$$ SOPHIA
ungena contiene sulfato de polimixina equivalente a 5 000 UI
de polimixina B, 400 UI de bacitracina y sulfato
de neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina.
Caja con tubo con 3.5 g de ungüento.
NEOMICINA, POLIMIXINA B, BACITRACINA 419
Neosporin Ungüento dérmico. Cada 100 g de ungüento _ GLAXO

dérmico contienen 500 000 U de sulfato de polimixina
B, 40 000 U de bacitracina zinc y sulfato de
neomicina equivalente a 0.35 g de neomicina
base. Caja con tubo con 30 ó 40 g.
relativo
Neomicina, Ungüento oftálmico. Cada gramo contiene $ EXAKTA
polimixina sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg de
IÓ .
b, neomicina, sulfato de polimixina B equivalente
C V
bacitracina a 5 000 U de polimixina y 400 U de bacitracina.
C C.
N
Envase con 3.5 g.
Ungüento oftálmico. Cada gramo contiene 3.5 mg $$ GRIN
D de
de neomicina, 5 000 U de polimixina, 400 U de
bacitracina. Envase con 3.5 g.
O .
Ungüento oftálmico. Cada gramo contiene 3.5 mg $$$
R .A SOPHIA
U
de neomicina, 5 000 U de polimixina, 400 U de
EP , S
bacitracina. Envase con 3.5 g.
R as
NEOMICINA, POLIMIXINA B, GRAMICIDINA

N
SU em
Oftálmicos
A ist
Bases farmacológicas. Combinación sinérgica de antimicrobianos, es activa contra

ID rs
bacterias gramnegativas (E. coli, H. influenzae, Klebsiella, Neisseria, M. lacunata,

IB te
Proteus, P. aeruginosa Shigella, Aerobacter) y algunas grampositivas (S. aureus, S.

H In
epidermidis, algunos Streptococcus). Son bactericidas porque neomicina inhibe la

síntesis proteínica, mientras que polimixina B y bacitracina aumentan la permeabi-
O 19
lidad de la membrana. La mezcla es útil en la profilaxis y tratamiento a corto plazo

PR 20
de infecciones oculares superficiales. Contraindicaciones: alergia a cualquiera de

los componentes de la formulación, lesiones de causa tuberculosa, micótica o vi-
©
ral (queratitis herpética). Reacciones adversas: irritación local, sobreinfecciones.

Adultos:
Tópica en mucosa ocular. Conjuntivitis: una o dos gotas en el saco conjuntival del
ojo afectado, inicialmente cada 2 o 3 h; después, conforme la infección cede,
reducir a tres a cuatro veces al día.
Niños:
Tópica en mucosa ocular. Mayores de dos años, véase adultos.
420 NEOMICINA, POLIMIXINA B, GRAMICIDINA

comercial relativo
Septilisin Solución oftálmica. Cada mililitro contiene $ GRIN
sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg
de neomicina base, 25 mcg de gramicidina y
sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 UI.
Frasco gotero con 10 ó 15 mL.
Polixin ofteno Solución oftálmica. Cada mililitro de solución $$ SOPHIA
contiene sulfato de neomicina equivalente a
IÓ .
C V
1.75 mg de neomicina, sulfato de polimixina B
equivalente a 5 000 UI de polimixina y 25 mcg
C C.
N
de gramicidina. Frasco gotero con 15 mL de
solución oftálmica.
D de
Neosporin Suspensión oftálmica. Cada mililitro contiene $$$ GLAXO
oftálmico sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 UI de
O .
R .Apolimixina B, 25 UI (0.025 mg) de gramicidina
U
y sulfato de neomicina equivalente a 1 700 UI
EP , S
(1.75 mg) de neomicina base. Caja con frasco
gotero con 10 ó 15 mL.
R as
SU em

A ist
relativo
Neomicina, Solución oftálmica. Cada mililitro contiene 1.75 ó $ KENER
ID rs
polimixina b, 3.5 mg de neomicina, 5 000 UI de polimixina B

IB te
gramicidina y 25 mcg de gramicidina. Frasco gotero con 3,

10 ó 15 mL.
H In
Solución oftálmica. Cada mililitro contiene 1.75 ó $$ ALCON

3.5 mg de neomicina, 5 000 UI de polimixina B
O 19
y 25 mcg de gramicidina. Frasco gotero con 2.5,

5, 10 ó 15 mL.
PR 20
©
NEOMICINA, POLIMIXINA B, HIDROCORTISONA... 421
NEOMICINA, POLIMIXINA B, HIDROCORTISONA

o FLUOCINOLONA
Antimicrobianos óticos
Bases farmacológicas. Combinación de dos fármacos bactericidas y uno anti-

inflamatorio. La mezcla es activa contra bacterias gramnegativas (E. coli, H.
influenzae, Klebsiella, Neisseria, M. lacunata, Proteus, P. aeruginosa, Shigella,
Aerobacter) y algunas grampositivas (S. aureus, S. epidermidis, algunos Strep-
tococcus). Neomicina inhibe la síntesis proteínica mientras que polimixina incre-
menta la permeabilidad de la membrana bacteriana con salida de componentes
IÓ .
intracelulares y lisis de las bacterias susceptibles; acciones que se suman a las
C V
propiedades antiinflamatorias de un esteroide (hidrocortisona o fluocinolona).
C C.
N
En conjunto, facilitan la resolución de los procesos patológicos localizados. Es
D de
útil en el tratamiento de infección por bacterias susceptibles del canal auditivo
externo y mastoiditis asociada a mastectomía. Contraindicaciones: alergia a
O .
aminoglucósidos o polimixina B (polipéptidos), perforación del tímpano confir-
R .A
U
mada o supuesta, lesiones de causa tuberculosa, micótica o viral. Reacciones
EP , S
adversas: irritación local, sobreinfecciones, entre otras. Riesgo en el emba-
razo: categoría C.
R as

N
SU em
Adultos:
Tópica en el oído externo. Otitis externa aguda de gravedad moderada. Mastoidi-
A ist
tis infecciosa-mastoidectomía: instilar 2 a 3 gotas en el oído afectado tres a

cuatro veces al día; continuar 2 a 3 días después de terminados los síntomas.
ID rs
Máximo, 10 días.
IB te
Niños:
H In
Tópica en el oído externo. Mayores de 2 años. Otitis externa aguda de gravedad

moderada: instilar 1 a 2 gotas en el oido afectado tres a cuatro veces al día.
O 19
Maximo, 10 días.
PR 20

©

comercial relativo
Synalar-O Solución ótica. Cada mililitro contiene sulfato de $ SYNTEX
neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina,
sulfato de polimixina B equivalente a 10 000 U
de polimixina B, 0.25 mg de acetónido de
fluocinolona. Vehículo, cbp 1 mL. Frasco gotero
con 15 mL.
Cortisporín Suspensión ótica. Cada mililitro de suspensión $$ GLAXO
ótico contiene 10 000 UI de sulfato de polimixina B,
sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg de
neomicina base y 10 mg de hidrocortisona. Caja
con frasco gotero de 10 ó 15 mL.
422 NEOMICINA, POLIMIXINA B, HIDROCORTISONA...
relativo
Neomicina, Solución ótica. Cada mililitro contiene 3.5 mg de _ PISA

polimixina neomicina, 10 000 UI de polimixina B, 0.25 mg
B, de fluocinolona y 20 mg de lidocaína. Frasco
fluocinolona gotero con 15 mL. Vehículo, cbp 1 mL.
NEOSTIGMINA
IÓ .
Antimiasténicos
C V
C C.
N
Bases farmacológicas. Inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa, enzima que
D de
inactiva a la acetilcolina. Esta acción se traduce en facilitación de la transmi-
sión parasimpática en estructuras inervadas por este sistema, así como de la
O .
transmisión motora en el músculo esquelético. Contraindicaciones: hipersensi-
R .A
U
bilidad al fármaco, obstrucción intestinal o de las vías urinarias, peritonitis, entre
EP , S
otras. Reacciones adversas: bloqueo auriculoventricular, arritmias, hipotensión
arterial, sialorrea, náusea, vómito, calambres musculares, somnolencia, miosis,
R as
disnea, enrojecimiento facial, entre otras. Interacciones farmacológicas: cor-

SU em
ticoesteroides, succinilcolina, bloqueadores neuromusculares no despolarizan-

tes, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
A ist

Adultos:
ID rs
Subcutánea o intramuscular. Miastenia grave: 0.5 mg cada 2 a 4 h.

IB te
Retención urinaria o atonía intestinal posoperatorias: 0.25 a 0.5 mg cada 3 h

H In
según necesidades.
Reversión del bloqueo neuromuscular por agentes no despolarizantes: 0.5 a 2 mg
O 19
repetidos según la respuesta.

PR 20
Intravenosa o intramuscular. Dianóstico de la miastenia grave. 0.05 mg/kg. Si se

presentan reacciones colinérgicas, administrar sulfato de atropina.
©

comercial relativo
Prostigmine Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 mL _ VALEANT
contiene 0.5 mg de metilsulfato de neostigmina.

NETILMICINA 423
NETILMICINA
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Aminoglucósido bactericida que actúa sobre gérmenes aero-

bios. Su mecanismo de acción y espectro de actividad es comparable con amika-
cina. En terapia combinada, es útil en el tratamiento de infecciones intraabdomina-
les, respiratorias inferiores, urinarias complicadas, gonorrea, piel y tejidos blandos.
Contraindicaciones: alergia a aminoglucósidos, embarazo, daño renal, botulismo,
miastenia grave, parkinsonismo, lactancia, peso bajo, obesidad. Reacciones ad-
versas: ototoxicidad, nefrotoxicidad, neuritis periférica, colitis seudomembranosa,
IÓ .
C V
entre otras. Interacciones farmacológicas: otros nefrotóxicos y ototóxicos (vanco-
C C.
N
micina, anfotericina b, cefalosporinas, metoxiflurano, ácido etacrínico y furosemida),
bloqueadores musculares, penicilinas. Riesgo en el embarazo: categoría D.
D de
Adultos:
O .
Intravenosa (venoclisis). Infecciones que ponen en peligro la vida: 7.5 mg/kg/día,
R .A
U
fraccionada en tres dosis, una cada 8 h. Reducir la dosis a 6 mg/kg/día o
EP , S
menos en cuanto la situación clínica lo indique.
Infecciones complicadas de vías urinarias y otras infecciones graves producidas
R as
por gérmenes susceptibles: 4 a 6 mg/kg/día, fraccionada en tres dosis, una

cada 8 h. La duración (7 a 14 días) es lo más corta posible. Diluir en 50 a 200 mL N
SU em
de solución salina o glucosada y administrar en 30 a 120 min.

Intramuscular. Para indicaciones y dosis véase vía IV, misma forma farmacéutica.
A ist
Gonorrea: 300 mg en dosis única.

Niños:
ID rs
Intravenosa (venoclisis). Infecciones graves por gérmenes susceptibles: neonatos

IB te
hasta seis semanas de edad, 2 a 3.25 mg/kg de peso cada 12 h. Mayores de

H In
seis semanas, 2.7 a 4 mg/kg de peso cada 12 h. La duración (usualmente 7 a

14 días) debe ser lo más corta posible. Diluir en 50 a 200 mL de solución salina
O 19
o glucosada y administrar en 30 a 120 min ajustando el volumen según la edad.

Intramuscular. Para indicaciones y dosis véase vía IV, misma forma farmacéutica.
PR 20

©
comercial relativo
Netromicina Solución inyectable. Cada ampolleta contiene _ SCHERING-
sulfato de netilmicina equivalente a 150, 200 ó PLOUGH
300 mg de netilmicina base, en vehículo, cbp
1.5, 1.0 ó 1.5 mL, respectivamente. Cajas con 1,
2 ó 5 ampolletas.
Netromicina Cada frasco ámpula con 2 mL contiene sulfato
f.a. de netilmicina equivalente a 50 ó 100 mg de
netilmicina base. Caja con 2 ó 5 frascos ámpula.

424 NICOTINA
NICOTINA
Antitabaco
Bases farmacológicas. Actúa primero como estimulante y luego como depresor

de los receptores nicotínicos ubicados en los ganglios autonómicos. También
ejerce acción bifásica en la médula suprarrenal: dosis pequeñas liberan cateco-
laminas y las dosis altas impiden su liberación. Estimula de manera importante
el SNC, y sus efectos cardiovasculares dependen de la dosis. Aumenta el tono
y la motilidad gastrointestinal, genera estimulación inicial de las glándulas sali-
IÓ .
vales y bronquiales, seguida de inhibición. Contraindicaciones: hipersensibili-
C V
dad al fármaco, en no fumadores, recuperación de infarto miocárdico, arritmias
C C.
N
cardiacas, angina de pecho, enfermedad temporomandibular activa, durante el
D de
embarazo, entre otras. Reacciones adversas: cefalea, aumento del apetito, ta-
quicardia, eructos, salivación excesiva, dolor de los músculos masticatorios, dolor
O .
de garganta, entre otras. Interacciones farmacológicas: broncodilatadores, pro-
R .A
U
poxifeno, propranolol, insulina. Riesgo en el embarazo: categoría D.
EP , S
Adultos:
R as
Cutánea. Pacientes con peso menor a 60 kg, un parche de 14 mg una vez al día
SU em
durante 4 a 8 semanas; después, disminuir la dosis paulatinamente. Pacientes

con peso mayor a 60 kg, un parche de 21 mg diario durante 6 semanas.
A ist
Después, reducir la dosis de manera paulatina.

Niños:
ID rs
No se ha establecido su eficacia y seguridad

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Niqüitin Parche. Cada parche contiene 36, 78 ó 114 _ GLAXO-

mg de nicotina y la nicotina liberada en 24 h SMITHKLINE
©
corresponde a 7, 14 ó 21 mg de nicotina. Caja

con 7 parches de 7, 14 ó 21 mg.

NIFEDIPINO 425
NIFEDIPINO
Antihipertensores – Antianginosos -
Inhibidores de la contractilidad uterina

cio a través de los canales correspondientes en el músculo cardiaco y el músculo
liso vascular. Esta acción se traduce en disminución de la contractilidad cardiaca
y en vasodilatación. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a otros
bloqueadores de los canales de calcio, infarto reciente del miocardio, insuficien-
IÓ .
cia cardiaca congestiva, entre otras. Reacciones adversas: edema periférico,
C V
enrojecimiento facial, taquicardia refleja y palpitaciones, hipotensión ortostática,
C C.
N
hiperplasia gingival, entre otras. Interacciones farmacológicas: bloqueadores
D de
adrenérgicosβ, benzodiazepinas, amiodarona, cimetidina, AINE, antimicóticos
imidazólicos, rifampicina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Hipertensión arterial: 30 a 60 mg una vez al día en formulaciones de libera-
ción prolongada. Dosis máxima, 90 mg/día.
R as
Crisis hipertensiva: dosis inicial, 10 a 20 mg en formulaciones de liberación

N
SU em
inmediata, que se puede repetir a intervalos de 30 min hasta normalizar la

presión arterial.
A ist
Angina estable o angina variante: 30 a 60 mg al día en formulaciones de

liberación prolongada. Dosis máxima, 120 mg/día.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Adalat Cápsulas. Cada cápsula contiene 10 mg de $$$ BAYER
PR 20
nifedipino. Caja con 24, 48 ó 96 cápsulas.

Adalat CC Comprimidos de liberación prolongada. Cada
©
comprimido contiene 30 ó 60 mg. Caja con 10,

30 ,60 ó 90 comprimidos.
Adalat Oros Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta
contiene 30 ó 60 mg de nifedipino. Caja con 10
ó 30 tabletas.
Cordilat Cápsulas. Cada cápsula contiene 10 mg de $$$ TECNOFARMA
nifedipino. Caja con 20 cápsulas.
Nifedigel Cápsulas. Cada cápsula contierne 10 mg de $$ GELCAPS
Noviken LP Comprimidos de liberación prolongada. Cada $ KENDRICK
comprimido contiene 30 mg de nifedipino. Caja
con 10 ó 30 comprimidos.
426 NIFEDIPINO
relativo
Nifedipinpo Cápsulas. Cada cápsula contiene 10 mg de $$$ KENER

Nifedipino Cápsulas. Cada cápsula contiene 10 mg de $ PROTEIN

Cápsulas. Cada cápsula contiene 10 mg de $$ MEDICAMENTOS

nifedipino. Caja con 20 cápsulas. NACIONALES
IÓ .
C V
NILHIDRINA
C C.
N
D de
Vasodilatadores
O .
Bases farmacológicas. La nilhidrina (bufenina) es un vasodilatador periférico que
R .A
U
actúa en parte por relajación directa del músculo liso vascular y en parte por
EP , S
activación de los receptores adrenérgicos β2 que se localizan en esa estructura.
Debido a su acción como agonista β, también relaja el útero grávido y aumenta
R as
la frecuencia y el gasto cardiacos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fár-

SU em
maco, infarto agudo de miocardio, angina de pecho, taquicardia paroxística, hi-

pertiroidismo, entre otras. Reacciones adversas: hipotensión ortostática, dolor
A ist
precordial, palpitaciones, enrojecimiento facial, náusea, vómito, mareos, entre

otras. Interacciones farmacológicas: bloqueadores β, inhibidores de la MAO,
ID rs
corticoesteroides, diuréticos tiacídicos o de asa, aminofilina, entre otras. Riesgo

IB te
en el embarazo: se desconoce.
H In

Adultos:
O 19
Oral. Enfermedad vascular periférica (tromboangeítis obliterante, síndrome de

PR 20
Raynaud, vasculopatía diabética, sabañones), trastornos circulatorios del oído

interno: 3 a 12 mg cada 6 u 8 h.
©

comercial relativo
Arlidin Tabletas. Cada tableta contiene 6 mg de nilhidrina. _ GROSSMAN

NIMODIPINO 427
NIMODIPINO
Vasodilatadores

cio a través de los canales correspondientes en el músculo liso vascular. Por su
liposolubilidad mayor que la de otros bloqueadores de canales de calcio, atravie-
sa con facilidad la barrera hematoencefálica y dilata preferentemente los vasos
cerebrales. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a otros bloquea-
dores de los canales de calcio, entre otras. Reacciones adversas: hipotensión,
IÓ .
edema periférico, sangrado por inhibición plaquetaria, entre otras. Interacciones
C V
farmacológicas: bloqueadores adrenérgicos β, amiodarona, AINE, antimicóticos
C C.
N
imidazólicos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Oral. Hemorragia subaracnoidea (rotura de aneurisma): 60 mg cada 4 h durante
R .A
U
21 días. El tratamiento debe iniciarse menos de 96 h después de la hemorragia.
EP , S
Intravenosa (infusión). Vasoespasmo cerebral: infusión continua de 500 mcg/h el
primer día, 1 mg/h el segundo, y 2 mg/h los siguientes 12 días.
R as

N
SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Nimotop Tabletas. Cada tableta contiene 30 mg de $$ BAYER

nimodipino. Caja Con 30, 60 ó 90 tabletas.
IB te
Solución inyectable. Cada frasco ámpula de 50 mL

H In
contiene 10 mg de nimodipino. Caja con 1

frasco ámpula.
O 19
Vacer Tabletas. Cada tableta contiene 30 mg de $ SANDOZ

nimodipino. Caja con 10, 20 ó 30 tabletas.
PR 20
©
relativo
Nimodipino Solución inyectable. Cada frasco ámpula de 50 mL $$ KENDRICK

contiene 10 mg de nimodipino. Envase con
1 frasco ámpula.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula de 50 mL $ INVESTIGACIO-
contiene 10 mg de nimodipino. Envase con NES FARMA-
1 frasco ámpula. CÉUTICAS
428 NITAZOXANIDA
NITAZOXANIDA
Antiprotozoarios - Antiamebianos
Bases farmacológicas. Profármaco altamente eficaz en el tratamiento de las infec-

ciones causadas por Giardia lambia, Entamoeba hystolytica, Cryptosporidium par-
vum e Isospora belli. La nitazoxanida se biotransforma en el hígado al metabolito
activo tizoxanida. Su actividad antiprotozoaria se debe a que interfiere con la vía de
la oxidorreductasa de piruvato-ferredoxina impidiendo la síntesis de nucléotidos
del DNA del parásito. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, durante
el embarazo y la lactancia y en niños menores de un año, entre otras. Reacciones
IÓ .
C V
adversas: molestias gastrointestinales, cefalea. Interacciones farmacológicas:
C C.
N
anticoagulantes orales. Riesgo en el embarazo: categoría B.
D de
Adultos:
Oral. Criptosporidiosis, giardiosis: 500 mg cada 12 h durante tres días.
O .
Niños: R .A
U
Oral. Criptosporidiosis, giardiosis: de 1 a 3 años, 100 mg cada 12 h durante 3 días;
EP , S
de 4 a 11 años, 200 mg cada 12 h durante 3 días; mayores de 12 años, veáse
dosis en adultos.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Daxon Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $$$ SIEGFRIED-

nitazoxanida. Caja con 6 tabletas. RHEIN
IB te
Tabletas dispersables. Cada tableta dispersable contiene

200 mg de nitazoxanida. Caja con 6 tabletas.
H In
Suspensión oral. Una vez hecha la mezcla cada

5 mL de suspensión contienen 100 mg de
O 19
nitazoxanida. Caja y frasco con polvo para

reconstituir a 30 ó 60 mL.
PR 20
Padovanton Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $ RAYERE

nitazoxanida. Caja con 6 ó 14 tabletas.
Suspensión oral. Una vez hecha la mezcla cada 5 mL
©
de suspensión contienen 100 mg de nitazoxanida.

Frasco con polvo para reconstituir a 30 ó 60 mL.
Paramix Grageas. Cada gragea contiene 500 mg de $$ LIOMONT
nitazoxanida. Caja con 6 grageas.
contiene 100, 200 ó 250 mg de nitazoxanida.
Caja con 6 tabletas dispersables de 100, 200
ó 250 mg.
Suspensión oral. Una vez hecha la mezcla cada
5 mL de suspensión contienen 100 mg de
nitazoxanida. Caja con frasco de vidrio ámbar
con polvo para reconstituir a 30 ó 60 mL.

NITROFURANTOÍNA 429
NITROFURANTOÍNA
Antisépticos urinarios
Bases farmacológicas.Nitrofurano útil como profiláctico y en el tratamiento de las

infecciones de vías urinarias bajas provocadas por patógenos comunes del tracto
urinario como E. coli, Enterococcus, Staphylococcus y algunas cepas de Kleb-
siella y Enterobacter. Produce metabolitos oxidantes, los cuales interfieren con
varios sistemas enzimáticos involucrados en la síntesis del DNA, RNA y pared
bacterianos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia
IÓ .
renal o pielonefritis, embarazo a término, recién nacidos, anemia, hipovitamino-
C V
sis B, diabetes mellitus, anormalidades electrolíticas, entre otras. Reacciones
C C.
N
adversas: molestias gastrointestinales, fiebre, neumonitis, anemia hemolítica,
D de
dermatitis exfoliativa, entre otras. Interacciones farmacológicas: antiácidos,
norfloxacino, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Infecciones del tracto urinario: tratamiento, 50 a 100 mg cada 6 h por una
semana. Máximo, 600 mg en 24 h.
R as
Profilaxis o terapia crónica: 50 o 100 mg en la noche.

N
SU em
Niños:
Oral. Mayores de un mes, infecciones del tracto urinario: 4 a 5 mg/kg al día en
A ist
dosis divididas cada 6 h durante una semana. Máximo, 400 mg en 24 h.

Profilaxis: 1 a 2 mg/kg al día en dosis divididas cada 12 h. Máximo, 100 mg
ID rs
en 24 h.
IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Futroken Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $ KENER

nitrofurantoína. Caja con 40 tabletas.
©
Furadantina Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $$ BOEHRINGER

nitrofurantoína. Caja con 40 tabletas.
nitrofurantoína. Frasco con 120 mL y vaso
dosificador.
Macrodantina Cápsulas. Cada cápsula contiene 50 ó 100 mg de $$$
nitrofurantoína en macrocristales.
Macrodantina Suspensión. Cada 5 mL de suspensión contienen
infantil nitrofurantoína monohidratada equivalente a 25 mg
de nitrofurantoína. Caja con frascos de 60 ó 120 mL
y vaso dosificador graduado.
430 NITROFURANTOÍNA
relativo
Nitrofuran- Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $ MAVI

toína nitrofurantoína. Caja con 40 cápsulas.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $$ KENER

nitrofurantoína. Caja con 40 cápsulas.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $$$ BOEHRINGER

nitrofurantoína. Caja con 40 cápsulas.
IÓ .
C V
NITROFURAZONA
C C.
N
D de
Antisépticos
O .
Bases farmacológicas. Fármaco con propiedades bacteriostáticas y bactericidas.
R .A
U
Es activo contra microorganismos grampositivos y gramnegativos, pero carece
EP , S
de actividad sobre Pseudomonas aeruginosa y Diplococcus pneumoniae. In-
hibe las enzimas requeridas para el metabolismo aerobio y anaerobio de los
R as
carbohidratos bacterianos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,

SU em
deficiencia de deshidrogenasa de 6-fosfato de glucosa, durante el embarazo,

entre otras. Reacciones adversas: reacciones de sensibilización local (irrita-
A ist
ción, prurito, erupción cutánea), entre otras. Interacciones farmacológicas: No

han sido reportadas. Riesgo en el embarazo: categoría C.
ID rs

IB te
Adultos:
H In
Tópica sobre la piel. Prevención de infecciones bacterianas en heridas, laceracio-

nes, úlceras cutáneas, quemaduras: aplicar la crema o la solución a 0.2% una
O 19
o dos veces al día. En el caso de la pomada cubrir con gasa si es necesario.

PR 20

©

comercial relativo
Furacín Crema. Cada 100 g contienen 0.2 g de - SIEGFRIED
nitrofurazona. Tarro con 453.6 g o tubo con RHEIN
85 g.
Solución. Cada 100 mL contienen 0.2 g de
nitrofurazona. Frasco con 150 mL.

NITROGLICERINA 431
NITROGLICERINA
Antianginosos
Bases farmacológicas. La nitroglicerina constituye una fuente exógena de óxido

nítrico, ya que en el músculo liso vascular se biotransforma en este compuesto.
Al igual que el óxido nítrico endógeno, este metabolito activa la guanilato cicla-
sa, con lo cual se incrementa el nivel intracelular del GMP cíclico y se produce
vasodilatación arterial y venosa. Estos efectos se traducen en disminución de
la precarga y la poscarga del corazón y en aumento del flujo coronario, con lo
IÓ .
que se incrementa la oxigenación del miocardio y se reduce su demanda de
C V
oxígeno. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, a otros nitratos or-
C C.
N
gánicos o al material adhesivo de los sistemas transdérmicos, coadministración
D de
de inhibidores de fosfodiesterasa V (p. ej., sildenafil), anemia grave, hipoten-
sión sintomática, entre otras. Reacciones adversas: dermatitis por contacto
O .
(parches), irritación bucal (administración sublingual), metahemoglobinemia,
R .A
U
cefalea, angina de rebote, entre otras. Interacciones farmacológicas: ácido
EP , S
acetilsalicílico, dihidroergotamina, sildenafil, tadalafil, vardenafil, entre otras.
R as

N
SU em
Adultos:
Sublingual. Profilaxis de angina de pecho: 800 mcg 5 a 10 min antes de iniciar
A ist
actividades que puedan precipitar un ataque agudo.

Angina aguda: 800 mcg al primer signo de un ataque agudo. La dosis se
ID rs
puede repetir cada 5 min hasta en tres ocasiones.

IB te
Transdérmica. Angina crónica: parches transdérmicos que liberen 5 ó 10 mg/24 h.

H In
El parche debe ser removido 12 h después de su aplicación y un nuevo parche

aplicado 12 h después.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Anglix Cápsulas masticables. Cada cápsula contiene _ NOVARTIS
800 mcg de nitroglicerina. Frasco con 24 cápsulas.
Nitradisc Parches transdérmicos. Cada parche contiene 18 ó $$ PFIZER
36 mg de nitroglicerina, que liberan 5 ó 10 mg
cada 24 h. Caja con 7 ó 14 parches.
Nitroderm Parches transdérmicos. Cada parche contiene 25 ó $ NOVARTIS
TTS 50 mg de nitroglicerina, que liberan 5 ó 10 mg
cada 24 h. Caja con 10 parches.

432 NIZATIDINA
NIZATIDINA
Bases farmacológicas. Antagonista competitivo de los receptores H2 ubicados en

células parietales de la mucosa gástrica que inhibe la secreción ácida gástrica
basal e inducida. Se usa en el tratamiento de las úlceras duodenal y gástrica, y en
el tratamiento del reflujo gastroesofágico. No afecta la secreción de pepsina y, a
diferencia de la cimetidina, no tiene efectos antiandrogénicos. Contraindicacio-
nes: hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal o hepática, en pacientes in-
IÓ .
munocomprometidos, durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones
C V
adversas: dolor abdominal, diarrea, náusea, cefalea, entre otras. Interacciones
C C.
N
farmacológicas: no se tiene información. Riesgo en el embarazo: categoría B.
D de
Adultos:
O .
Oral. Úlcera gástrica y duodenal: inicial, 300 mg una vez al día antes de acostarse;
R .A
U
o bien, 150 mg dos veces al día. Dosis de mantenimiento, 150 mg una vez al
EP , S
día antes de acostarse.
Reflujo gastroesofágico: 150 mg dos veces al día durante 12 semanas. Dosis
R as
máxima, 300 mg al día.

SU em
Niños:
No se ha establecido su seguridad y eficacia en menores de 12 años. Mayores
A ist
de 12 años, véase dosis en adultos.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Axid Cápsulas. Cada cápsula contiene 150 mg de --- ELI LILLY

nizatidina. Caja con 20 cápsulas.
PR 20
©
NONOXINOL
Espermaticidas
Bases farmacológicas. Nonoxinol-9 es un detergente no iónico que al diluirse en el

tracto vaginal daña la función, la motilidad y la viabilidad de los espermatozoides
(espermaticida) porque interactúa con las lipoproteínas de membrana formando po-
ros que provocan la fuga de los componentes intracelulares; también daña las mito-
condrias y las enzimas que participan en el metabolismo de carbohidratos. Además,
NONOxinol 433
su vehículo actúa como una barrera mecánica. Es útil como anticonceptivo tópico,
como método único o en combinación con un método de barrera. Contraindicacio-
nes: hipersensibilidad a los componentes de la formulación, menstruación, parto o
aborto recientes, entre otras. Reacciones adversas: ocasionalmente, irritación o
daño del epitelio vaginal y cervical, vaginitis alérgica, infección del tracto urinario,
irritación de los genitales de la pareja sexual, entre otras. Interacciones farmacoló-
gicas: a nivel local, antifúngicos azoles, ácido acético, oxiquinolina, ácido ricinoleico,
entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría A.
Adultos:
IÓ .
Tópica en vagina. Anticoncepción. Insertar un óvulo profundamente en el canal
C V
vaginal al menos 15 min antes del coito. Su actividad perdura por una hora.
C C.
N
Es necesario repetir la aplicación con cada contacto sexual. No se recomien-
D de
da hacer lavados vaginales antes de 6-8 h de la aplicación. Nonoxinol-9 no
protege contra las infecciones de transmisión sexual.
O .
R .A
U
EP , S

R as
comercial relativo
Sin-A-Gen Óvulos vaginales. Cada óvulo contiene 100 mg de --- NYCOMED N
SU em
éster poliácido sulfúrico de polisacárido y 230 mg

de nonoxinol 9. Excipiente, cbp 1 óvulo. Cajas con
A ist
3 ó 12 óvulos.
ID rs

IB te
H In
NORADRENALINA
O 19
PR 20
Vasopresores
©
Bases farmacológicas. La noradrenalina (norepinefrina) es un transmisor fisiológico

del sistema nervioso simpático que actúa como agonista de los receptores post-
sinápticos α y β de este sistema. Como agonistaα produce vasoconstricción en
la piel, el intestino y el riñón, por lo que aumenta la resistencia periférica y la pre-
sión arterial. Como agonista β tiene efectos inotrópico y cronotrópico positivos
en el corazón. Contraindicaciones: hipotensión por hipovolemia, entre otras.
Reacciones adversas: hipertensión excesiva, hemorragia cerebral, arritmias,
dolor anginoso, palpitaciones, paro cardiaco, gangrena por extravasación de la
infusión intravenosa, entre otras. Interacciones farmacológicas: antidepreso-
res tricíclicos, inhibidores de la MAO, entre otras, dihidroergotamina. Riesgo en
434 NORadrenalinA

Adultos:
Intravenosa. Hipotensión aguda: infusión inicial, 8 a 12 mcg/min que se ajusta pos-
teriormente para mantener una presión sistólica normal baja (80 a 100 mm Hg).
Dosis usual de mantenimiento, 2 a 4 mcg/min.
comercial relativo
Pridam Solución inyectable. Cada ampolleta de 4 mL _ PISA
IÓ .
C V
contiene 4 mg de bitartrato de noradrenalina.
C C.
N
D de
O .
R .A
U
NORETISTERONA
EP , S
Anticonceptivos
R as
SU em

por lo que inhibe la ovulación. Además, aumenta la viscosidad del moco cervical e
A ist
induce cambios en el endometrio, impidiendo la implantación del óvulo. Contrain-

dicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con sospecha o diagnósti-
ID rs
co de cáncer de mama, sangrado vaginal de origen desconocido, tumores hepá-

IB te
ticos, enfermedades trombóticas, durante el embarazo y la lactancia, entre otras.

H In
Reacciones adversas: anorexia, náusea, vómito, acné, edema de pies y tobillos,

hipersensibilidad mamaria, amenorrea, entre otras. Interacciones farmacológi-
O 19
cas: ampicilina, carbamazepina, ceftazidima, eritromicina, fluconazol, griseofulvina,

PR 20
barbitúricos, fenitoína, rifampicina, warfarina. Riesgo en el embarazo: categoría X.

©
Adultos:
Intramuscular (profunda). Prevención del embarazo: 200 mg de noretisterona una
vez al mes. La primera dosis debe administrarse dentro de los primeros 5 días
del ciclo menstrual. De continuar el tratamiento, las siguientes 3 inyecciones de-
berán hacerse a intervalos de 8 semanas y, posteiormente, cada 12 semanas.
comercial relativo
Noristerat Solución inyectable. Cada ampolleta contiene 200 mg - BAYER
de enantato de noretisterona y vehículo, cbp 1 mL.
Caja con una ampolleta.
NORETISTERONA 435
relativo
Noretisterona Solución inyectable. Cada ampolleta contiene 200 mg - BAYER
de enantato de noretisterona y vehículo, cbp 1 mL.
Caja con una ampolleta.
NORETISTERONA y MESTRANOL
Anticonceptivos
IÓ .
C V
Bases farmacológicas. Formulación con elevada eficacia anticonceptiva que contie-
C C.
N
ne un estrógeno (mestranol) y un progestágeno (noretisterona). Ambos fármacos
actúan de forma sinérgica al inhibir de manera selectiva la función hipofisiaria, lo
D de
que origina inhibición de la ovulación. También retrasan la maduración del endo-
metrio, evitando la implantación del óvulo. Aumentan la viscosidad del moco cervi-
O .
R .A
cal interfiriendo con el desplazamiento de los espermatozoides. Además de evitar
U
el embarazo, reduce el riesgo de enfermedad pélvica inflamatoria, cáncer en-
EP , S
dometrial y cáncer mamario. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,

tabaquismo, tromboflebitis, tromboembolia, accidente cerebrovascular, carcinoma
R as
dependiente de estrógenos, neoplasia hepática, hepatitis colestásica, sangrado

N
SU em
vaginal anormal, hipertensión arterial, durante el embarazo y la lactancia, entre

otras. Reacciones adversas: anorexia, náusea, vómito, acné, edema en pies y
A ist
tobillos, crecimiento e hipersensibilidad mamaria, debilidad y fatiga, cambios en el

patrón de sangrado menstrual, disminución o aumento de la libido, entre otras. In-
ID rs
teracciones farmacológicas: rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloranfenicol,

IB te
benzodiazepinas, barbitúricos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría X.

H In
Adultos:
O 19
Oral. Prevención del embarazo: una gragea diaria a partir del día 5 del ciclo mens-
trual durante 14 días (color lila), continuar con una tableta diaria durante 7 días
PR 20
(color amarillo o verde). Reiniciar tratamiento 7 días después.

©
comercial relativo
Norace Tabletas. Cada tableta lila contiene 0.05 mg de $$ HORMONA
mestranol. Cada tableta amarilla contiene 0.05 mg
de mestranol y 2 mg de noretisterona Caja con
21 tabletas (14 lilas y 7 amarillas).
Norace-1 Tabletas. Cada tableta lila contiene 0.05 de
mestranol. Cada tableta verde contiene 0.05 mg
de mestranol y 1 mg de noretisterona. Caja con
21 tabletas (14 lilas y 7 verdes).

436 NORfloxacino
NORFLOXACINO
Bases farmacológicas. Quinolona que, al igual que el ciprofloxacino, inhibe a las gi-
rasas del DNA y tiene efecto posantibiótico. Se concentra en vías genitourinarias y
es particularmente activa contra Staphylococcus, Enterococcus, P. aeruginosa y la
mayor parte de la enterobacterias (p.ej., E. coli, Enterobacter cloacae, K. pneumo-
niae, P. mirabilis). Es útil en el tratamiento de infecciones genitourinarias y, por vía
tópica, en conjuntivitis bacteriana. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fárma-
co/quinolonas, tendinitis o rotura de tendones asociada a quinolonas, embarazo,
IÓ .
C V
menores de 18 años, daño renal grave, deshidratación, crisis convulsivas, lactancia,
C C.
N
entre otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestinales, mareo, cefalea, in-
somnio, eosinofilia, prolongación del intervalo QT, reacciones alérgicas graves, entre
D de
otras. Interacciones farmacológicas: antiácidos, alcalinizantes urinarios, teofilina,
ciclosporina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
Adultos:
R .A
U
EP , S
Oral. Infecciones urinarias no complicadas: 400 mg cada 12 h por 3 días.
Infecciones urinarias complicadas: 400 mg cada 12 h por 10 a 21 días.
R as
Gonorrea: 800 mg como dosis única.

Gastroenteritis bacteriana: 400 mg cada 8 a 12 h durante 5 días.
SU em
Tópica en mucosa ocular. Conjuntivitis: aplicar 1 a 2 gotas de solución a 0.3%

cuatro veces al día por 7 días.
A ist
Niños:
No se recomienda en menores de 18 años.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Microxin Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de $ RAYERE
PR 20
norfloxacino. Caja con 14 tabletas.

Orxinol Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de $ COLLINS
©
norfloxacino. Caja con 10, 14, 20 y 30 tabletas.

Floxacin Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de $$ MEDIX
norfloxacino. Caja con 14 ó 20 tabletas.
Noroxin Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de $$$ MERCK SHARP
norfloxacino. Caja con 20 tabletas. & DOHME
Solución oftálmica a 0.3%. Frasco con 5 mL.
relativo
Norfloxacino Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de _ MERCK SHARP
norfloxacino. Envase con 20 ó 100 tabletas. & DOHME
NORGESTREL y ETINILESTRADIOL 437
NORGESTREL y ETINILESTRADIOL
Anticonceptivos
Bases farmacológicas. Formulación con elevada eficacia anticonceptiva que

contiene un estrógeno (etinilestradiol) y un progestágeno (levonorgestrel).
Ambos fármacos actúan de forma sinérgica al inhibir de manera selectiva la
función hipofisiaria, lo que origina inhibición de la ovulación. También retrasan
la maduración del endometrio, evitando la implantación del óvulo. Aumentan la
viscosidad del moco cervical interfiriendo con el desplazamiento de los esper-
IÓ .
matozoides. Además de evitar el embarazo, reduce el riesgo de enfermedad pél-
C V
vica inflamatoria, cáncer endometrial y cáncer mamario. Contraindicaciones:
C C.
N
hipersensibilidad a algunos de los componentes de la formulación, tabaquismo,
D de
tromboflebitis, tromboembolia, evento cerebrovascular, carcinoma dependien-
te de estrógenos, neoplasia hepática, hepatitis colestásica, sangrado vaginal
O .
anormal, hipertensión arterial, durante el embarazo y la lactancia, entre otras.
R .A
U
Reacciones adversas: anorexia, náusea, vómito, acné, edema en pies y tobi-
EP , S
llos, crecimiento e hipersensibilidad mamaria, debilidad y fatiga, cambios en el
patrón de sangrado menstrual, disminución o aumento de la libido, entre otras.
R as
Interacciones farmacológicas: rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloranfe-

N
SU em
nicol, benzodiazepinas, barbitúricos, entre otras. Riesgo en el embarazo: ca-

tegoría X.
A ist

Adultos:
ID rs
Oral. Prevención del embarazo: si no se ha utilizado un anticonceptivo hormonal

IB te
en el ciclo anterior, iniciar el día 1 del ciclo natural. Tomar una gragea diaria
H In
durante 21 días consecutivos, descansar 7 y reiniciar el ciclo.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Ovral 21 Tabletas. Cada tableta contiene 0.5 mg de - WYETH

norgestrel y 0.05 mg de etinilestradiol. Caja con
21 tabletas.

438 OCTREÓTIDO
OCTREÓTIDO
Bases farmacológicas. Análogo de la somatostatina que inhibe la secreción de la

hormona de crecimiento, de insulina y de glucagón y, en consecuencia, dismi-
nuye sus niveles plasmáticos. Es útil en el tratamiento de la acromegalia y en los
tumores secretores GFR, síndrome carcinoide y tumores gastroenterohepáticos.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, entre
otras. Reacciones adversas: dolor abdominal, disnea, arritmias cardiacas, en-
IÓ .
tre otras. Interacciones farmacológicas: reduce la biotransformación hepática
C V
de algunos fármacos. Riesgo en el embarazo: categoría B.
C C.
N
D de
Adultos:
Subcutánea. Tumor carcinoide metastásico. Tratamiento sintomático: inicial, 100 a
O .
600 mcg (solución) al día, divididos en dos a cuatro dosis durante las dos prime-
R .A
U
ras semanas; dosis de mantenimiento, 150 mcg tres veces al día.
EP , S
Acromegalia: inicial, 50 mcg (solución) tres veces al día; dosis de mantenimien-
to, 100 a 500 mcg tres veces al día.
R as
Intramuscular. Tumor carcinoide. Tratamiento sintomático: inicial, 20 mg (suspen-

SU em
sión) cada 4 semanas durante 2 meses, aplicada en la región glútea. Si es

necesario, después de dos meses, la dosis se puede aumentar a 30 mg cada
A ist
4 semanas. Si la respuesta es satisfactoria, reducir a 10 mg.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Proclose Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene - PROBIOMED

1.0 mg de octreótido y vehículo, cbp 5 mL. Caja
PR 20
con 1, 4 ó 6 frascos ámpula con 1 mg/5 mL.

Sandostatina Suspensión inyectable. Cada frasco ámpula - NOVARTIS
©
LAR contiene 11.2, 22.4 ó 33.6 mg de acetato de

octreótido equivalente a 10, 20 ó 30 mg de
octreótido. Caja con un frasco ámpula con 10,
20 ó 30 mg, una jeringa prellenada con 2.5 mL
de diluyente y 2 agujas.

OFLOXACINO 439
OFLOXACINO
Bases farmacológicas. Quinolona que, al igual que la ciprofloxacina, inhibe a las girasas
del DNA y tiene efecto posantibiótico. Es activa contra bacterias aerobias gramnega-
tivas (H. influenzae, M. catarrhalis, N. gonorrhoeae, Enterobacteriaceae) y patógenos
atípicos (Chlamydia, M. pneumoniae, L. pneumophila); tiene actividad marginal contra
grampositivos. Es útil en el tratamiento de infecciones de las vías genitourinarias, res-
piratorias, de piel y tejidos blandos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco/
IÓ .
quinolonas, embarazo, lactancia, menores de 18 años, alteraciones del SNC, disfun-
C V
ción hepática o renal, deshidratación, entre otras. Reacciones adversas: molestias
C C.
N
gastrointestinales, alteraciones del SNC, fotosensibilidad, crisis convulsivas, hipoglu-
D de
cemia, reacciones alérgicas graves, alteraciones hematológicas, tendinitis, entre otras.
Interacciones farmacológicas: antiácidos, anticoagulantes, teofilina, cafeína, corti-
O .
coesteroides, hierro, zinc, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: 200 a 400 mg cada 12 h. La du-
R as
ración del tratamiento puede variar de 10 (infecciones de vías urinarias) a

SU em
varias semanas (prostatitis, enfermedad pélvica inflamatoria) según gravedad

y localización de la infección. O
A ist
Tópica en mucosa ocular. Conjuntivitis bacteriana: días 1 y 2, aplicar 1 a 2 gotas en

el ojo afectado cada 2 a 4 h; día 3 al 7, aplicar 1 a 2 gotas cuatro veces al día.
ID rs
Niños:
IB te

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Quiflural Tabletas. Cada tableta contiene 200 ó 400 mg $ RAYERE
©
de ofloxacino. Caja con 12 tabletas de 200 mg.

Bactocin Tabletas. Cada tableta contiene 200 ó 400 mg de $$ HORMONA
ofloxacino. Caja con 8 ó 14 tabletas de 200 mg.
Floxil Tabletas. Cada tableta contiene 200 ó 400 mg $$$ JANSEN-CILAG
de ofloxacino. Caja con 12 tabletas de 200 mg.
Floxstat Tabletas: 200, 250, 300 ó 400 mg. Caja con 2, 6,
Ocuflox Solución oftálmica. Cada mililitro contiene 3 mg de _ ALLERGAN
ofloxacino. Caja con frasco gotero con 5 mL.
440 OFLOXACINO
comercial relativo
Ofloxacino Tabletas. Cada tableta contiene 200 ó 400 mg. _ ALPHARMA
Envase con 12 tabletas de 200 mg de ofloxacino.
Envase con 6, 8 ó 12 tabletas de 400 mg.
OLANZAPINA
Antipsicóticos
IÓ .
C V
Bases farmacológicas. Neuroléptico no fenotiacínico que bloquea los receptores
C C.
N
dopaminérgicos (D1-4), serotoninérgicos (5HT-2C), colinérgicos muscarínicos,
histamínicos (H1) y adrenérgicos beta. Produce depresión del SNC y destacan
D de
sus propiedades antipsicóticas; también es útil en el control de la fase maniaca
aguda de los trastornos maniacodepresivos. Contraindicaciones: hipersen-
O .
R .A
sibilidad al fármaco, disfunción hepática, entre otras. Reacciones adversas:
U
somnolencia, insomnio, agitación, nerviosismo, hostilidad, manifestaciones
EP , S
parkinsonianas, hipotensión postural, trastornos de la visión, entre otras. Inte-

racciones farmacológicas: fármacos que actúan sobre el SNC, fármacos que
R as
modifican la presión arterial. Riesgo en el embarazo: categoría C.

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Esquizofrenia: inicial, 5 a 10 mg una vez al día. Si es necesario, aumentar

progresivamente hasta un máximo de 20 mg/día.
ID rs
Manía bipolar: inicial, 10 a 15 mg una vez al día. Si es necesario, aumentar

IB te
progresivamente hasta un máximo de 20 mg/dia.

Niños:
H In
Oral. Esquizofrenia, desorden bipolar: inicial, 2.5 mg una vez al día. Si es nece-
O 19
sario, aumentar paulatinamente hasta 20 mg/día.

Ancianos:
PR 20
Oral. Esquizofrenia: inicial, 2.5 mg una vez al día. Si es necesario, aumentar

paulatinamente hasta 10 mg/día.
©

comercial relativo
Zyprexa Tabletas. Cada tableta contiene 5 ó 10 mg de - LILLY
olanzapina. Caja con 14 ó 28 tabletas de 5 mg.
Caja con 7, 14 ó 28 tabletas de 10 mg.
Zyprexa Tabletas dispersables. Cada tableta contiene 5 ó 10 mg.
zydis de olanzapina. Caja con 7 ó 14 tabletas dispersables.

OLMESARTÁN 441
OLMESARTÁN
Antihipertensores
Bases farmacológicas. Antagonista de los receptores AT1 de la angiotensina II. Este

bloqueo reduce los efectos prohipertensivos de la angiotensina: vasoconstric-
ción periférica, hipoperfusión renal, antinatriuresis, liberación de aldosterona,
catecolaminas y vasopresina, hipertrofia de músculo liso vascular y cardiaco.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, entre otras. Reacciones
adversas: mareos, cefalea, hiperpotasiemia, entre otras. Interacciones far-
IÓ .
macológicas: AINE, amilorida, anestésicos generales, entre otras. Riesgo en
C V
C C.
N
D de
Adultos:
O .
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 20 mg cada 24 h, que si es necesario se
R .A
U
puede aumentar a 40 mg cada 24 h después de 2 semanas.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Almetec Tabletas. Cada tableta contiene 20 ó 40 mg de _ SCHERING- O
A ist
olmesartán. Caja con 14 ó 29 tabletas. PLOUGH

ID rs
IB te

H In
O 19
PR 20
©
442 OMALIZUMAB
OMALIZUMAB
Antiasmáticos - Broncodilatadores
Bases farmacológicas. Anticuerpo monoclonal que inhibe de manera selectiva la

unión de la inmunoglobulina E (IgE) al receptor de la superficie de mastocitos
y basófilos, lo cual reduce la liberación de mediadores de la respuesta alér-
gica. También reduce el número de receptores en los basófilos en pacientes
con atopia. Reduce las exacerbaciones asmáticas y permite disminuir la dosis
de esteroides en pacientes asmáticos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
IÓ .
fármaco, en casos de antecedente familiar de cáncer, broncoespasmo agudo,
C V
exacerbaciones asmáticas agudas o estado asmático, entre otras. Reacciones
C C.
N
adversas: reacciones dermatológicas en el sitio de aplicación, cefalea, faringi-
D de
tis, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio superior, enfermedades virales,
entre otras. Interacciones farmacológicas: corticoesteroides, entre otras.
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Subcutánea. Tratamiento del asma alérgica no controlada con corticoesteroides: la
R as
dosis depende de las concentraciones séricas previas de IgE y del peso corporal.
SU em
Ejemplos: IgE ≥ 30 a 100 (UI/mL), 30 a 90 kg de peso, 150 mg cada 4 semanas.

IgE > 100 a 200 (UI/mL) y de 30 a 90 kg de peso, 300 mg cada 4 semanas. IgE
A ist
> 200 a 300 (UI/mL) y de 30 a 90 kg de peso, 300 mg cada 4 semanas. No

administrar más de 150 mg en un solo sitio. Preparar según instructivo anexo a
ID rs
la presentación.
IB te
Niños:
H In
Subcutánea. Tratamiento del asma alérgica no controlada con corticoesteroides:

mayores de 12 años, véase adultos.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Xolair Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene - NOVARTIS
202.5 mg de omalizumab y ampolleta de 2 mL
de agua inyectable. Una vez hecha la mezcla el
frasco ámpula contiene 150 mg de omalizumab.
Caja con un frasco ámpula, una ampolleta con
diluyente e instructivo.

OMEPRAZOL 443
OMEPRAZOL
Antiulcerosos
Bases farmacológicas. Inhibidor de la secreción ácida gástrica que promueve la

cicatrización de las úlceras gástricas y duodenales. Se utiliza en el tratamiento
de las úlceras gástrica y duodenal benignas, la esofagitis por reflujo y el síndro-
me de hipersecreción gástrica. Es más eficaz en el tratamiento de las esofagitis
por reflejo que los antagonistas H2. Su efecto benéfico depende de su unión
irreversible a la bomba de protones (H+, K+-ATPasa) localizada en la superficie
IÓ .
secretora de las células parietales. A través de esta acción, inhibe el transporte
C V
final de iones hidrógeno hacia la luz gástrica. Suprime tanto la secreción ácida
C C.
N
basal como la inducida por diversos estímulos. También tiene propiedades anti-
D de
microbianas contra Helicobacter pylori, un bacilo gramnegativo relacionado con
las úlceras pépticas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, durante
O .
el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: dolor abdominal,
R .A
U
diarrea, cefalea, regurgitación, flatulencia, entre otras. Interacciones farmaco-
EP , S
lógicas: antivirales, clopidogrel, anticoagulantes orales, carbamazepina, entre
R as

SU em
Adultos:
Oral. Úlceras gástrica y duodenal, reflujo gastroesofágico: 20 a 40 mg una vez al O
A ist
día durante 4 a 8 semanas.

Síndrome de hipersecreción gástrica: 60 mg una vez al día, ajustar la dosis
ID rs
según tolerancia y respuesta del paciente.

IB te
Erradicación de Helicobacter pylori: 20 mg dos veces al día, combinado con

H In
antimicrobianos durante 10 a 14 días.

Intravenosa: 40 a 60 mg una vez al día; administrar lentamente.
O 19
Niños:
PR 20
Oral. No se ha establecido su seguridad y eficacia.

©
444 OMEPRAZOL

comercial relativo
Losec-A Cápsulas. Cada cápsula contiene 10 ó 20 mg de $ ASTRAZENECA
omeprazol. Caja con 7 ó 14 cápsulas de 10 ó 20 mg.
Losec iv Solución inyectable. Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene 40 mg de omeprazol. Caja
con un frasco ámpula y una ampolleta con 10 mL
de diluyente.
Inhibitrón Cápsulas. Cada cápsula contiene 10 ó 20 mg de $$ LIOMONT
IÓ .
C V
omeprazol. Caja con 14 ó 28 cápsulas de 10 mg.
C C.
N
Caja con 7, 14 ó 28 cápsulas de 20 mg. Caja
con frasco con 60 cápsulas de 20 mg.
D de
Inhibitrón Solución inyectable. Cada frasco ámpula con
Solución liofilizado contiene 40 mg de omeprazol. Caja
inyectable con un frasco ámpula y una ampolleta con 10 mL
O .
R .A
de diluyente.
U
Inhibitrón f Cápsulas. Cada cápsula contiene 40 mg de
EP , S
omeprazol. Caja con frasco con 7 cápsulas.
Olexin Cápsulas. Cada cápsula contiene 10, 20 ó 40 mg $ RAYERE
R as
de omeprazol. Caja con 7 ó 14 cápsulas de 10,

20 ó 40 mg.
SU em
Ibax Cápsulas. Cada cápsula contiene 20 mg de $$$ SANDOZ

omeprazol. Caja con 7, 14 ó 28 cápsulas.
A ist
Ulsen Cápsulas. Cada cápsula contiene 20 mg de $$$ SENOSIAIN

ID rs
omeprazol. Caja con 7, 14 ó 21 cápsulas.

IB te
H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Omeprazol Cápsulas. Cada cápsula contiene 20 mg de $$ ARLEX

omeprazol. Caja con 7 ó 14 cápsulas.
©
Cápsulas. Cada cápsula contiene 20 mg de $$$ KENER

omeprazol. Caja con 7 ó 14 cápsulas.
liofilizado contiene 40 mg de omeprazol. Caja
con un frasco ámpula y una ampolleta con 10 mL
de diluyente.
omeprazol. Caja con 7, 14, 20, 30 ó 60
cápsulas.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 10, 20 ó 40 mg $$$ RAYERE
de omeprazol. Caja con 14 cápsulas de 10 mg.
Caja con 7, 14 ó 30 cápsulas de 20 ó 40 mg.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 20 mg de $ ULTRALAB
omeprazol. Caja con 7, 14, 30 ó 60 cápsulas.
ONDANSETRÓN 445
ONDANSETRÓN
Bases farmacológicas. Antiemético empleado en la profilaxis de la náusea y el

vómito inducidos por la quimioterapia y radioterapia en pacientes con cáncer.
El ondansetrón inhibe la despolarización producida por la serotonina de las vías
aferentes vagales que inician el reflejo emético. Contraindicaciones: hipersen-
sibilidad al fármaco, menores de 4 años, entre otras. Reacciones adversas:
cefalea, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, entre otras. Interacciones
IÓ .
farmacológicas: no se han determinado. Riesgo en el embarazo: categoría B.
C V
C C.
N
Adultos:
D de
Oral. Profilaxis de la náusea y vómito inducidos por quimioterapia: 8 mg media
hora antes de la quimioterapia seguida con 4 mg cada 6 h; o bien, 8 mg cada
O .
8 h durante 1 a 5 días.
R .A
U
Profilaxis de la náusea y vómito inducidos por cursos iniciales y repetidos
EP , S
de quimioterapia altamente emetogénica (con cisplatino): 24 mg media hora
antes de iniciar la quimioterapia.
R as
Profilaxis de la náusea y vómito posoperatorio: 4 mg antes de la cirugía.

SU em
Profilaxis de la náusea y vómito inducidos por radioterapia: 4 mg cuatro veces

al día; o bien, 8 mg tres veces al día, durante 2 a 5 días. La primera dosis O
A ist
deberá administrarse de 1 a 2 h antes de la radioterapia.

Intravenosa. Profilaxis de la náusea y vómito inducidos por quimioterapia: 8 mg me-
ID rs
dia hora antes de la quimioterapia seguida con 4 mg cada 6 h; o bien, 8 mg cada

IB te
8 h durante 1 a 5 días.
H In
Profilaxis de la náusea y vómito inducidos por cursos iniciales y repetidos de

quimioterapia altamente emetogénica (con cisplatino): una dosis simple de 32 mg
O 19
media hora antes de la quimioterapia; o bien, tres dosis de 0.15 mg/kg, en

PR 20
donde la primera dosis se administra 30 min antes de la quimioterapia y las

subsecuentes, 4 y 8 h después de la primera. En ambos casos, la primera
©
dosis se debe infundir durante 15 min, media hora antes de la quimioterapia.

Profilaxis de la náusea y vómito posoperatorio: 0.06 mg/kg, o 4 mg adminis-
trados antes de la inducción de la anestesia.
Niños:
Intravenosa. Mayores de 4 años. Profilaxis de la náusea y vómito inducidos por
cursos iniciales y repetidos de quimioterapia altamente emetogénica: tres dosis
de 0.15 mg/kg, la primera se administra 30 min antes de la quimioterapia, y las
subsecuentes, 4 y 8 h después de la primera; o bien, iniciar con 5 a 10 mg/m2
seguidos de 5 mg/m2 8 y 16 h después de la primera dosis.
Profilaxis de la náusea y vómito posoperatorios: de 40 kg o menos de peso,
0.1 mg /kg; de más de 40 kg, 4 mg, inmediatamente antes, durante la inducción
de la anestesia o después de la cirugía si se presentan la náusea y el vómito.
446 ONDANSETRÓN

comercial relativo
Modifical Solución inyectable. Cada ámpula contiene $$ ASOFARMA
clorhidrato dihidratado de ondansetrón
equivalente a 4 mg/2 mL u 8 mg/4 mL de
ondansetrón. Caja con 1, 3, 5 ó 10 ampolletas
con 4 mg/2 mL o con 8 mg/4 mL.
Zofran Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato $$$ GLAXO-
dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg SMITHKLINE
IÓ .
C V
de ondansetrón. Caja con 10 tabletas.
C C.
N
equivalente a 4 mg/2 mL u 8 mg/ 4 mL de
D de
ondansetrón. Caja con 1 ampolleta de vidrio con
4 mg/2 mL. Caja con 1 ó 3 ampolletas de vidrio
O .
con 8 mg/4 mL.
R .A
U
Amal Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato $ PROBIOMED
EP , S
dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg
de ondansetrón. Caja con 10 tabletas.
R as

equivalente a 4 mg/2 mL u 8 mg/4 mL de
SU em
ondansetrón. Caja con 1 ampolleta de vidrio con

4 mg/2 mL. Caja con 3 ampolletas de vidrio con
A ist
8 mg/4 mL.
ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Ondansetrón Solución inyectable. Cada ampolleta contiene --- CRYOPHARMA

Clorhidrato dihidratado de ondansetrón
PR 20
equivalente a 8 mg/4 mL de ondansetrón.

©
ORCIPRENALINA 447
ORCIPRENALINA
Antiasmáticos - Broncodilatadores - Tocolíticos
Bases farmacológicas. La orciprenalina (metaproterenol) es un agonista β2 adre-

nérgico que produce relajación del músculo liso bronquial, uterino, vascular
periférico y gastrointestinal. Ejerce su efecto por activación de la enzima adeni-
lato ciclasa que incrementa los niveles intracelulares de cAMP, lo que provoca
relajación del músculo liso. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
pacientes con alteraciones cardiacas, durante el embarazo y la lactancia, me-
IÓ .
nores de 12 años, entre otras. Reacciones adversas: temblor, nerviosismo, ce-
C V
falea, mareo, taquicardia, palpitaciones, náusea, vómito, sudoración, debilidad
C C.
N
muscular, mialgias, calambres musculares, entre otras. Interacciones farma-
D de
cológicas: fármacos beta adrenérgicos, anticolinérgicos, teofilina, anestésicos
halogenados, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Asma bronquial: 20 mg tres o cuatro veces al día.
Inhalación. Dos o tres inhalaciones (0.65 mg por inhalación) cada 3 ó 4 h, según
R as
necesidades. Usar dispositivo para inhalación.

SU em
Oral. Broncoespasmo: 20 mg tres a cuatro veces al día.

Inhalación. Dos o tres inhalaciones (0.65 mg por inhalación) cada 3 a 4 h según O
A ist
necesidades. Usar dispositivo para inhalación.

Niños:
ID rs
No se ha demostrado se eficacia y seguridad en menores de 12 años. Mayores

IB te

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Alupent Suspensión en aereosol. Cada gramo de - BOEHRINGER
©
suspensión aerosol contiene 10.714 mg de INGELHEIM

sulfato de orciprenalina y vehículo, cbp 1 g.
Envase de 10 mL con 200 dosis. Cada dosis
proporciona 0.75 mg de sulfato de orciprenalina.
comercial relativo
Orciprenalina Tabletas. Envase con 20 ó 30 tabletas de 20 mg - BOEHRINGER

de orciprenalina. INGELHEIM
448 ORFENADRINA
ORFENADRINA
Bases farmacológicas. Fármaco útil en el alivio del dolor asociado a espasmos del
músculo esquelético. Su efecto relajante sobre el músculo esquelético lo produce
por acción central, donde reduce la transmisión de los impulsos nerviosos de la
médula espinal al músculo estriado. También tiene propiedades anticolinérgicas
y analgésicas moderadas. Por sus efectos anticolinérgicos se emplea en el tra-
tamiento de la enfermedad de Parkinson, donde disminuye la rigidez y aumenta
IÓ .
la fuerza muscular; aunque es poco eficaz para el control de acinesia, temblor y
C V
sialorrea. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo
C C.
N
abierto, miastenia grave, obstrucción pilórica o duodenal, úlcera péptica, hipertro-
D de
fia prostática, entre otras. Reacciones adversas: resequedad de boca, visión bo-
rrosa, taquicardia, retención o urgencia urinaria, midriasis, aumento de la tensión
O .
intraocular, entre otras. Interacciones farmacológicas: anticolinérgicos, alcohol
R .A
U
y otros depresores del SNC. Riesgo en el embarazo: categoría C.
EP , S
Adultos:
R as
Intramuscular o intravenosa. Tratamiento del dolor asociado a espasmo del múscu-

SU em
lo esquelético: 60 mg dos veces al día, en la mañana y en la noche.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Norflex Solución inyectable. Cada ampolleta contiene --- 3M MEXICO
H In
60 mg de citrato de orfenadrina en 2 mL de
solución. Caja con 2 ó 6 ampolletas.
O 19
PR 20

©
ORLISTAT 449
ORLISTAT
Antiobesidad
Bases farmacológicas. Fármaco inhibidor de lipasas, útil en el tratamiento de la

obesidad y el sobrepeso (IMC ≥ 30 kg/m2). El orlistat ejerce su efecto tera-
péutico en la luz del estómago e intestino delgado donde inhibe las lipasas
gástricas y pancreáticas impidiendo el rompimiento de las grasas de la dieta
y, en consecuencia, la formación de ácidos grasos y gliceroles. Los triglicéri-
dos no digeridos no pueden absorberse, lo que resulta en un déficit calórico.
IÓ .
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con síndrome
C V
de malabsorción crónica o colestasis o hipotiroidismo, durante el embarazo y
C C.
N
la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: molestia gastrointestinal, des-
D de
cargas de evacuación oleosa, flatos con descarga, urgencia fecal, aumento de
la defecación, cefalea, dolor de espalda, infecciones respiratorias, entre otras.
O .
Interacciones farmacológicas: vitaminas solubles y betacarotenos. Riesgo en
R .A
U
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Tratamiento de la obesidad: 120 mg tres veces al día. Tomar antes o durante
SU em
los alimentos.
Niños: O
A ist
Oral. Mayores de 12 años, véase adultos.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Lindeza Cápsulas. Cada cápsula contiene 120 mg de $ PISA

orlistat. Caja con 21, 42 u 84 cápsulas.
PR 20
Lysthin Cápsulas. Cada cápsula contiene 120 mg de $$ ALPHARMA

orlistat. Caja con 30, 60 ó 90 cápsulas.
©
Redustat Cápsulas. Cada cápsula contiene 120 mg de $$ LIOMONT

orlistat. Caja con 30, 60 ó 120 cápsulas.
Xenical Cápsulas. Cada cápsula contiene 120 mg de $$$ ROCHE
orlistat. Caja con 21, 42 u 84 cápsulas.

450 OSELTAMIVIR
OSELTAMIVIR
Antigripales - Antivírales
Bases farmacológicas. Por medio de su forma activa, carboxilato de oseltamivir,

inhibe de manera selectiva a las neuroaminidasas presentes de los virus de
influenza subtipos A y B. Estas enzimas están constituidas por glucoproteínas
en la superficie del virión y su actividad es esencial para que las partículas recién
formadas abandonen las células infectadas y prosiga la diseminación de virus
en el organismo. Contraindicaciones: en casos de hipersensibilidad al fármaco,
IÓ .
durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: náusea,
C V
vómito, dolor abdominal, reacciones de hipersensibilidad, entre otras. Interac-
C C.
N
ciones farmacológicas: no se tiene información; evitar uso concomitante de
D de
otros fármacos. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Tratamiento de la influenza por virus tipos A y B: 75 mg dos veces al día,
EP , S
durante 5 días.
Profilaxis de la influenza por virus tipos A y B. Después de un contacto cercano
R as
con una persona infectada o durante un brote de influenza: 75 mg una vez

SU em
al día. Iniciar la terapia dentro de los primeros dos días de la exposición. La

duración de la terapia profiláctica es de 10 días.
A ist
Tratamiento de la influenza tipo A por virus H1N1: 75 mg dos veces al día

durante 5 días.
ID rs
Profilaxis de la influenza tipo A por virus H1N1: 75 mg una vez al día y man-
IB te
tener por 10 días.

H In
Niños:
Oral. Tratamiento de la influenza por virus tipos A y B: mayores de un año (menos
O 19
de 15 kg), 30 mg dos veces al día; entre 15 y 23 kg, 45 mg dos veces al

PR 20
día; entre 23 y 40 kg, 60 mg dos veces al día; más de 40 kg, 75 mg dos

veces al día.
©
Profilaxis de la influenza por virus tipos A y B: mayores de un año (menos de

15 kg), 30 mg una vez al día; entre 15 y 23 kg, 45 mg una vez al día; entre
23 y 40 kg, 60 mg una vez al día; más de 40 kg, 75 mg una vez al día. En
todos los casos la duración de la terapia profiláctica es de 10 días.
Tratamiento de la influenza tipo A por virus H1N1: mayores de un año (me-
nos de 15 kg), 30 mg dos veces al día; entre 15 y 23 kg, 45 mg dos veces
al día; entre 23 y 40 kg, 60 mg dos veces al día; más de 40 kg, 75 mg dos
veces al día. En todos los casos por 5 días.
Profilaxis de la influenza tipo A por virus H1N1: mayores de un año (menos
de 15 kg), 30 mg una vez al día; entre 15 y 23 kg, 45 mg una vez al día; entre
23 y 40 kg, 60 mg una vez al día; más de 40 kg, 75 mg una vez al día. En
todos los casos se recomienda administrar durante 10 días.
OSELTAMIVIR 451

comercial relativo
Tamiflu Cápsulas. Caja con 10 cápsulas de 75 mg de - ROCHE
fosfato de oseltamivir equivalente a 75 mg de
oseltamivir.
IÓ .
C V
OXCARBAZEPINA
C C.
N
D de
Antiepilépticos
O .
Bases farmacológicas. Fármaco con perfil similar a carbamazepina, es de elec-
R .A
U
ción en el control de crisis parciales, con generalización o sin ella. El fármaco
EP , S
original y su metabolito 10-hidroxicarbazepina bloquean a los canales de sodio
y a los de calcio (tipo L) operados por voltaje, lo que estabiliza las membranas
R as
neuronales hiperexcitadas, en consecuencia suprime los potenciales de acción

SU em
repetitivos y disminuye la propagación de los impulsos sinápticos. Contraindica-

ciones: hipersensibilidad a oxcarbazepina/carbamazepina, embarazo y lactancia, O
A ist
daño renal, riesgo de suicidio, entre otras. Reacciones adversas: hiponatriemia,

mareos, somnolencia, cefalea, diplopía, molestias gastrointestinales, reaccio-
ID rs
nes anafilácticas, angioedema, entre otras. Interacciones farmacológicas:

IB te
selegilina, anticonceptivos orales, bloqueadores de los canales de calcio, induc-

H In
tores (fenitoína, fenobarbital) o inhibidores (valproato) enzimaticos. Riesgo en el

O 19

PR 20
Adultos:
Oral. Crisis parciales. Monoterapia: inicial, 300 mg dos veces al día; después,
©
ajustes con incrementos de 300 mg cada tercer día. Dosis óptima promedio
es de 1 200 mg/día fraccionada en dos o tres tomas. Terapia adjunta: iniciar
con 600 mg repartidos en dos tomas; hacer ajustes semanales a la dosis
óptima, sin exceder 1 200 mg/día.
Niños:
Oral. Crisis parciales. Monoterapia. Inicial: niños de 4 a 16 años, 8 a 10 mg/kg/día
fraccionada en dos tomas; después, incrementar 5 mg/kg cada 3 días hasta
la dosis óptima promedio de 30 mg/kg/día, repartido en tres tomas. Terapia
adjunta: niños de 2 a 4 años, 8 a 10 mg/kg/día fraccionada en dos tomas;
después, escalar con incrementos máximos de 10 mg cada semana. No
debe exceder de 600 mg al día. Dosis óptima, 30 mg/kg/día. No exceder
de 60 mg/kg/día.
452 OXCARBAZEPINA

comercial relativo
Deprectal Tabletas. Cada tableta contiene 300 ó 600 mg de $ PSICOFARMA
oxcarbazepina. Caja con 20 ó 100 grageas.
Deprectal-S Suspensión. Cada mililitro contiene 60 mg de
oxcarbazepina. Frasco con 100 mL.
Actinium Tabletas. Cada tableta contiene 300 ó 600 mg de $$ ARMSTRONG
oxcarbazepina. Caja con 20 tabletas.
Suspensión. Cada mililitro contiene 60 mg de
IÓ .
C V
oxcarbazepina. Frasco con 120 mL.
C C.
N
Trileptal Grageas. Cada gragea contiene 300 ó 600 mg de $$$ NOVARTIS
oxcarbazepina. Caja con 20 ó 50 grageas.
D de
contienen 6 g de oxcarbazepina. Frasco con
100, 120, 180 ó 250 mL.
O .
R .A
U
EP , S
R as
comercial relativo
SU em
Oxcarba- Tabletas. Cada tableta contiene 300 ó 600 mg. _ PSICOFARMA

zepina Envase con 20 ó 100 tabletas.
A ist
ID rs
OXIBUTININA
IB te
H In
Antiespasmódicos
O 19
Bases farmacológicas. Fármaco con propiedades relajantes directas sobre el mús-

PR 20
culo liso, especialmente sobre el músculo detrusor de la vejiga. También tiene

propiedades anticolinérgicas ya que inhibe la acción de la acetilcolina sobre los
©
receptores muscarínicos, con algún grado de selectividad para los receptores M1

y M3. Es utilizado para el control de vejiga neurogénica, incontinencia urinaria y
enuresis. En el músculo liso vesical aumenta las concentraciones de AMP cíclico
y disminuye la liberación de Ca 2+ de las reservas intracelulares, interfiriendo con
la contracción del músculo liso. De esta manera reduce el número de impulsos
motores que llegan al músculo detrusor de la vejiga, aumentando su capacidad
y disminuyendo el deseo de vaciamiento. Contraindicaciones: hipersensibilidad
al fármaco, obstrucción o atonía intestinal, miastenia grave, esofagitis por reflu-
jo, glaucoma de ángulo estrecho, obstrucción urinaria, durante el embarazo y
OXIBUTININA 453
la lactancia, arritmias cardiacas, entre otras. Reacciones adversas: boca seca,

estreñimiento, retención urinaria, visión borrosa, somnolencia, confusión, entre
otras. Interacciones farmacológicas: alcohol, anticolinérgicos, depresores del
SNC, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Oral. Disfunción del músculo de la vejiga y vejiga neurogénica: presentación de
liberación prolongada, 5 a 10 mg una vez al día. Incrementar la dosis en 5 mg
semanalmente hasta un máximo de 30 mg al día.
Vejiga neurogénica: presentación de liberación inmediata, 5 mg dos o tres
IÓ .
veces al día. Dosis máxima, 20 mg al día.
C V
Niños:
C C.
N
Oral. Disfunción del músculo de la vejiga y vejiga neurogénica: mayores de 6 años,
D de
presentación de liberación prolongada, 5 mg una vez al día. Incrementar la
dosis en 5 mg semanalmente hasta un máximo de 20 mg al día.
O .
Vejiga neurogénica: presentación de liberación inmediata, 5 mg dos veces
R .A
U
al día. Dosis máxima, 15 mg al día.
EP , S
Ancianos:
Oral. Vejiga neurogénica: presentación de liberación inmediata, inicial, 2.5 mg
R as
dos a tres veces al día. Ajustar la dosis según la tolerancia del paciente.
SU em

a. Productos de marca O
A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Nefryl Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $ ARMSTRONG

clorhidrato de oxibutinina. Caja con 30 tabletas.
H In

de clorhidrato de oxibutinina. Caja con un frasco
O 19
con 120 mL.

Tavor Tabletas. Cada tableta contiene cloruro de $$ ASOFARMA
PR 20
oxibutinina equivalente a 5 mg de oxibutinina.

Caja con 10, 20, 30 ó 50 tabletas.
©
Tavor cr Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta

contiene 5, 10 ó 15 mg de clorhidrato de
oxibutinina. Caja con 10, 20 ó 30 tabletas de 5,
10 ó 15 mg.
Lyrinel Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta $$$ JANSEN CILAG
contiene 5, 10 ó 15 mg de clorhidrato de
oxibutinina. Caja con 10 tabletas de liberación
prolongada de 5, 10 ó 15 mg.

454 OXIMETAZOLINA
OXIMETAZOLINA
Oftálmicos
Bases farmacológicas. Agonista adrenérgico α1 y α2 que produce vasoconstricción

de las arteriolas de la conjuntiva y de la nariz. Disminuye la congestión conjuntival
asociada a irritaciones menores de los ojos (polvo, frío, esmog, lentes de contacto).
También disminuye la congestión nasal asociada al resfriado común, fiebre del
heno, reacciones alérgicas, sinusitis y otras infecciones de las vías respiratorias.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo estrecho,
IÓ .
pacientes en tratamiento con antidepresores tricíclicos o inhibidores de la MAO,
C V
entre otras. Reacciones adversas: ardor ocular, lagrimeo, midriasis, efectos sis-
C C.
N
témicos de tipo adrenérgico, entre otras. Interacciones farmacológicas: antide-
D de
presivos tricíclicos. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
Adultos: R .A
U
Tópica oftálmica. Hiperemia conjuntival asociada a irritaciones leves: una gota de
EP , S
solución en cada ojo cada 6 a 8 h.
Tópica nasal. Congestión nasal: 2 a 3 gotas o 2 a 3 atomizaciones en cada fosa
R as
nasal dos veces al día.

SU em
Niños:
Tópica oftálmica. Hiperemia conjuntival asociada a irritaciones leves: mayores
A ist

Tópica nasal. Congestión nasal: de 4 semanas a 2 años, 1 a 2 gotas de la
ID rs
formulación pediátrica en cada fosa nasal dos veces al día; de 2 a 6 años, 2

IB te
a 3 gotas o 2 a 3 atomizaciones de la formulación infantil en cada fosa nasal

H In
dos veces al día; mayores de 6 años, véase adultos.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Iliadin Solución nasal. Cada 100 mL contienen 50 mg de $ MERCK

clorhidrato de oximetazolina. Caja con frasco
gotero de 15 ó 20 mL. Frasco con atomizador de
15, 20 ó 30 mL.
Iliadin infantil Solución nasal. Cada 100 mL contienen 25 mg de $
clorhidrato de oximetazolina. Frasco gotero de 15,
20 o 30 mL. Frasco con atomizador de 30 mL.
Iliadin Solución nasal. Cada 100 mL contienen 10 mg de $$
pediátrico clorhidrato de oximetazolina. Frasco gotero de
30 mL. Frasco con atomizador de 30 mL.
Oxylin Solución oftálmica. Cada mililitro de solución $ ALLERGAN
liquifilm contiene 0.25 mg de oximetazolina. Frasco
gotero con 10 mL.
OXIMETAZOLINA 455
comercial relativo
Oximetazolina Solución nasal. Cada 100 mL contienen 50 mg de $ QUÍMICA Y

clorhidrato de oximetazolina. Frasco gotero de FARMACIA
15, 20, 30, 40 ó 60 mL
Solución nasal. Cada 100 mL contienen 25 ó 50 mg $$ SCHERING
de clorhidrato de oximetazolina. Frasco gotero PLOUGH
de 20 mL
IÓ .
OXITETRACICLINA
C V
C C.
N
Antibacterianos
D de
Bases farmacológicas. Antibiótico de espectro amplio de elección en el tratamiento
O .
de infecciones por bacterias atípicas (Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia), V.
R .A
U
cholerae, Brucella sp., Yersinia pestis, y alternativo en el tratamiento de infec-
EP , S
ciones por bacterias grampositivas, gramnegativas y bacteroides, entre otras.
Tiene acciones bacteriostáticas, y en algunas condiciones bactericidas, porque
R as
bloquea a las subunidades ribosomales 30S y 50S. Se indica en el tratamiento

SU em
del acné grave resistente a otros tratamientos, exacerbaciones de bronquitis

crónica, y en el tratamiento de sífilis de pacientes alérgicos a betalactámicos. O
A ist
Contraindicaciones: hipersensibilidad a tetraciclinas, embarazo, lactancia y en

niños menores de 8 años, daño hepático o renal, alteraciones de la coagula-
ID rs
ción sanguínea, entre otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestina-

IB te
les, sobreinfecciones, fotosensibilidad, pigmentación de dientes (niños), entre

H In
otras. Interacciones farmacológicas: penicilinas, estrógenos y anticoagulantes

orales, antiepilépticos, antiácidos locales, calcio, hierro, digoxina, entre otras.
O 19

PR 20

Adultos:
©
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: 250 ó 500 mg cuatro veces al día. La
duración del tratamiento es según la gravedad de la infección.
Acné. En combinación con tretinoína: 250 mg dos veces al día.
Intramuscular (profunda): 100 mg cada 8 ó 12 h. La dosis máxima es de 500 mg
en 24 h.
Niños:
Oral.Infecciones por gérmenes susceptibles: mayores de 8 años, 25 a 50 mg/kg/día
fraccionada cada 6 h.
Acné. En combinación con tretinoína: 250 mg dos veces al día.
Intramuscular. Véase dosificación de adultos.
456 OXITETRACICLINA

comercial relativo
Metrecina Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 mg de $ LIFERPAL
oxitetraciclina. Caja con 16 cápsulas.
Oxitraklin Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de $$ ATLANTIS
Terrados Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato $$$ PFIZER
de oxitetraciclina equivalente a 500 mg de
IÓ .
oxitetraciclina. Caja con 16 tabletas.
C V
Terramicina Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato
C C.
N
de oxitetraciclina equivalente a 500 mg de
D de
Solución inyectable (intramuscular). Cada —
ampolleta contiene solución inyectable contiene
O .
100 mg de oxitetraciclina y 20 mg de lidocaína a
R .A
U
2%. Caja con 3 ampolletas de 100 mg.
EP , S

R as
SU em
OXITOCINA
A ist
Oxitócicos
ID rs
IB te
Bases farmacológicas. Nonapéptido sintético que, al igual que la hormona natural,

H In
estimula el músculo liso del miometrio y provoca contracciones uterinas rítmicas y

sostenidas. Actúa sobre receptores específicos e incrementa las concentraciones
O 19
intracelulares de calcio en el tejido miometral uterino. Su efecto es mayor durante

PR 20
el trabajo de parto debido a que los receptores a oxitocina se incrementan du-

rante el embarazo, llegando al máximo al término del mismo. A dosis altas puede
©
producir un efecto antidiurético. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fárma-

co, sufrimiento fetal, desproporción cefalopélvica, posición fetal desfavorable, des-
prendimiento de placenta, útero hiperactivo o hipertónico, entre otras. Reacciones
OXITOCINA 457
adversas: náusea, vómito, arritmias cardiacas, reacciones alérgicas, hipertensión,

entre otras. Interacciones farmacológicas: prostaglandinas, vasoconstrictores, an-
tihipertensivos, anticoagulantes, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría X.
Adultos:
Intravenosa (infusión).Inducción del trabajo de parto cuando la inducción está in-
dicada: inicial, 3 a 6 mL/h (0.5 a 1 mUI/min) de una solución diluida de 10
unidades de oxitocina en un litro de solución salina fisiológica o solución glu-
cosada. Aumentar gradualmente la dosis de 1 a 2 mL/min cada 30 a 60 min
hasta que se logre el patrón de contracciones deseado y el trabajo de parto
IÓ .
progrese hasta lograr una dilatación de 5 a 6 cm. A partir de esto, la dosis
C V
debe reducirse gradualmente en decrementos semejantes.
C C.
N
Aborto incompleto, inevitable o fallido con feto muerto: 10 unidades diluidas en
D de
500 mL de solución fisiológica o glucosada después de la succión o raspado.
Inducción del aborto. Hemorragia posparto: 10 a 40 UI diluidas en un litro de
O .
solución salina fisiológica; ajustar la velocidad de infusión hasta controlar la
R .A
U
atonía uterina.
EP , S
Intramuscular. Hemorragia posparto: 10 UI después de expulsar la placenta.
R as
SU em

comercial relativo O
A ist
Oxitopisa Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 mL de $ PISA

ID rs
solución inyectable contiene 5 UI de oxitocina.

IB te
Syntocinon Solución Inyectable. Cada ampolleta de 1 mL $$ SANDOZ

H In
de solución inyectable contiene 5 ó 10 UI de

oxitocina. Caja con 3 ó 5 ampolletas de 5 ó 10 UI
O 19
de oxitocina.
PR 20
©

comercial relativo
Oxitocina Solución Inyectable. Cada ampolleta de 1 mlLde --- CRYOPHARMA

solución inyectable contiene 5 UI de oxitocina.
458 PACLITAXEL
PACLITAXEL
Antineoplásicos - Inhibidores de la mitosis
Bases farmacológicas. Alcaloide derivado de una planta que actúa como agente
antimicrotubular. A diferencia de otros, primero promueve el ensamble de los
dímeros de tubulina en los microtúbulos y luego los estabiliza, previniendo así
su despolimerización. Los microtúbulos permanecen estables, lo que resulta en
la inhibición de la reorganización dinámica normal del sistema de microtúbulos
requerida para la interfase vital y funciones mitósicas celulares. Contraindi-
IÓ .
caciones: hipersensibilidad al fármaco, lactancia, embarazo, en pacientes con
C V
neutrófilos por debajo de las 1 500 cel/mm3, en pacientes con sarcoma de
C C.
N
Kaposi-SIDA con neutrófilos por debajo de 1 000 cel/mm3, entre otras. Pre-
D de
cauciones: preparar la solución como indica el fabricante. Durante la infusión
puede provocar bradicardia e hipotensión. Reacciones adversas: reacciones
O .
anafilácticas, anemia, fibrilación auricular, convulsiones, entre otras. Interac-
R .A
U
ciones farmacológicas: aumenta el efecto tóxico de otros mielosupresores,
EP , S
entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.
R as
Adultos:
SU em
Intravenosa. Cáncer de mama: 80 mg/m2 administrados en una hora una vez por
semana. Como terapia adjunta en casos de nódulo positivo, administrada se-
A ist
cuencialmente al régimen estándar de doxorrubicina y previa medicación con

dexametasona: 175 mg/m2 durante 3 h, cada 3 semanas por cuatro ciclos, en
ID rs
combinación con doxorrubicina.

IB te
Sarcoma de Kaposi relacionado con VIH: previa administración de dexame-

H In
tasona, 135 mg/m2 en infusión durante 3 h (conjuntamente con difenhidra-

mina y ranitidina), una vez cada 3 semanas; o 100 mg/m2 durante 3 h cada
O 19
2 semanas.
PR 20
Cáncer de pulmón no microcelular: como terapia de primera línea, en combi-

nación con cisplatino, 200 mg/m2 una vez cada 3 semanas durante seis ciclos.
©
Cáncer de ovario avanzado, en combinación con cisplatino: previa medicación

con dexametasona, difenhidramina, ranitidina, 175 mg/m2 durante 3 h, segui-
do de 75 mg/m2 de cisplatino, cada 3 semanas.
comercial relativo
Asotax Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene - ASOFARMA
30, 150 ó 300 mg de paclitaxel y vehículo, cbp
5, 25 ó 50 mL. Envase con 1, 5 ó 10 frascos
ámpula con 30 mg. Envase con 1 frasco ámpula
con 150 ó 300 mg.
PACLITAXEL 459
relativo
Paclitaxel Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene - CRYOPHARMA
30, 100, 150 ó 300 mg de paclitaxel y vehículo,
cbp 5, 16.7, 25 ó 50 mL. Envase con 1 ó 3
frascos ampula con 100 mg/16.7 mL. Envase
con 1 frasco ámpula con 150 mg. Envase con
1 frasco ámpula con 300 mg/50 mL. Envase
con 1 ó 10 frascos ámpula con 30 mg/5 mL.
IÓ .
PALONOSETRÓN
C V
C C.
N
D de
Bases farmacológicas. Antiemético empleado en la profilaxis de la náusea y vómito
O .
inducidos en pacientes sometidos a quimioterapia y en pacientes posquirúrgi-
R .A
U
cos. El palonosetrón es un antagonista selectivo de los receptores 5-HT 3 que
EP , S
inhibe la activación del reflejo del vómito producido por la liberación excesiva
de serotonina en pacientes sometidos a quimioterapia. Contraindicaciones:
R as
hipersensibilidad al fármaco, entre otras. Reacciones adversas: malestar gas-

SU em
trointestinal, estreñimiento, somnolencia, cefalea, entre otras. Interacciones

farmacológicas: se desconocen hasta el momento. Riesgo en el embarazo:
A ist
categoría B.
Indicaciones, vías de administración y dosis P
ID rs
Adultos:
IB te
Intravenosa. Profilaxis de la náusea y vómito inducidos por quimioterapia: 0.25 mg

H In
media hora antes de iniciar la quimioterapia.

Profilaxis de la náusea y vómito posoperatorios: 0.075 mg inmediatamente
O 19
antes de inducir la anestesia.

PR 20

©

comercial relativo
Onicit Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene --- SCHERING-
clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0.25 mg PLOUGH
de palonosetrón en 5 mL de vehículo. Caja con
un frasco ámpula de 5 mL.

460 PANTOPRAZOL
PANTOPRAZOL
Antiulcerosos
Bases farmacológicas. Inhibidor de la secreción ácida gástrica que promueve la

cicatrización de las úlceras gástricas y duodenales. Es empleado en el trata-
miento de esofagitis por reflujo, hipersecreción gástrica y el síndrome de Zo-
llinger-Ellison. Es más eficaz en el tratamiento de las esofagitis por reflejo que
los antagonistas H2. Su efecto se debe a que se une de manera covalente a la
bomba de protones (H+, K+-ATPasa) localizada en la superficie secretoria de las
IÓ .
células parietales gástricas. Esta acción suprime el paso final en la producción
C V
de ácido gástrico suprimiendo la secreción ácida basal y la inducida por diversos
C C.
N
estímulos. También tiene propiedades antimicrobianas contra Helicobacter pylori,
D de
un bacilo gramnegativo relacionado con las úlceras pépticas, por lo que para
su tratamiento se utiliza en combinación con antibióticos. Contraindicaciones:
O .
hipersensibilidad al fármaco, durante el embarazo y la lactancia, entre otras.
R .A
U
Reacciones adversas: dolor abdominal, diarrea, cefalea, taquicardia, somno-
EP , S
lencia, visión borrosa, entre otras. Interacciones farmacológicas: antivirales,
clopidrogel, anticoagulantes orales, carbamazepina, entre otras. Riesgo en el
R as
SU em

Adultos:
A ist
Oral. Esofagitis erosiva por reflujo gastroesofágico: 40 mg una vez al día durante
8 semanas.
ID rs
Hipersecreción gástrica patológica, síndrome de Zollinger-Ellison: 40 mg dos

IB te
veces al día, ajustar la dosis seún tolerancia y respuesta del paciente.

H In
Intravenosa. Esofagitis erosiva por reflujo gastroesofágico: 40 mg por infusión una

vez al día durante 7 a 10 días.
O 19
Hipersecreción gástrica patológica, síndrome de Zollinger-Ellison: 80 mg cada

PR 20
12 h. Si es necesario, se puede incrementar la dosis a cada 8 h. No exceder

de 240 mg/día.
©
PANTOPRAZOL 461

comercial relativo
Prazolan Grageas. Cada gragea contiene pantoprazol sódico $$ LIOMONT
equivalente a 20 ó 40 mg de pantoprazol. Caja
con 7 ó 28 grageas de 20 mg (DUAL). Caja con
7, 14 ó 28 grageas de 40 mg (DUAL).
liofilizado contiene pantoprazol sódico equivalente
a 40 mg de pantoprazol. Caja con un frasco
IÓ .
ámpula, una ampolleta con 10 mL de solución
C V
fisiológica para diluir e instructivo anexo.
C C.
N
Pantozol Grageas. Cada gragea contiene 20 ó 40 mg de $$$ NYCOMED
pantoprazol. Caja con 7, 14 ó 28 grageas de
D de
20 ó 40 mg.
Pantozol i.v. Solución inyectable. Cada frasco ámpula con
O .
R .Aliofilizado contiene 40 mg de pantoprazol. Caja
U
con 1 ó 5 frascos ámpula, 1 ó 5 ampolletas con
EP , S
10 mL (cada ampolleta) de solución fisiológica
para diluir e instructivo anexo.
R as
Supacid Tableta. Cada tableta contiene 40 mg de $ PISA

pantoprazol. Caja con 7, 14 ó 28 tabletas.
SU em

liofilizado contiene pantoprazol sódico equivalente
a 40 mg de pantoprazol. Caja con un frasco
A ist
ámpula, una ampolleta con 10 mL de solución

fisiológica para diluir e instructivo anexo. P
ID rs
Kuppam Grageas. Cada gragea contiene pantoprazol sódico $$ PROBIOMED

IB te
equivalente a 20 ó 40 mg de pantoprazol. Caja

H In
con 7, 14 ó 28 grageas de 20 ó 40 mg.

O 19
PR 20

relativo
©
Pantoprazol Tableta. Cada tableta contiene 40 mg de $$ MERCK

pantoprazol. Caja con 14 tabletas.
Tableta. Cada tableta contiene 40 mg de $ PISA

pantoprazol. Caja con 14 tabletas.
462 PARAMETASONA
PARAMETASONA
Antialérgicos - Corticoesteroides
Bases farmacológicas. Glucocorticoide sintético de acción prolongada con pro-

piedades antiinflamatorias y antialérgicas; es útil en situaciones en que está
indicada la terapia oral con corticoesteroides, excepto la insuficiencia supra-
rrenal, ya que no produce retención de sodio como la hidrocortisona. Su efecto
antiinflamatorio se debe a la estimulación de la síntesis de diversas enzimas,
entre ellas la macrocortina. Esta enzima inhibe a la fosfolipasa A 2 impidiendo
IÓ .
la liberación de ácido araquidónico y, en consecuencia, la formación de pros-
C V
taglandinas, tromboxanos y leucotrienos. También impide la migración de los
C C.
N
neutrófilos a las áreas de inflamación y disminuye la permeabilidad capilar, el
D de
edema y la acumulación de mastocitos. Además, disminuye la respuesta in-
munológica, incrementa el glucógeno hepático, la glucemia y la secreción de
O .
glucagón, y da lugar a resistencia a la insulina. Contraindicaciones: hipersensi-
R .A
U
bilidad al fármaco, micosis sistémicas, tuberculosis, hipertensión, insuficiencia
EP , S
suprarrenal, entre otras. Reacciones adversas: trastornos digestivos, aumento
del apetito y del peso, úlcera péptica, insomnio, nerviosismo, intranquilidad, dis-
R as
tribución anormal de la grasa, supresión de la respuesta inmunológica, entre

SU em
otras. Interacciones farmacológicas: acenocumarol, anfotericina B, glucósidos

cardioactivos, alcohol, AINE, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
A ist

Adultos:
ID rs
Oral. Procesos inflamatorios y alérgicos que responden a glucocorticoides: 2 a 24 mg

IB te
al día, en dosis única o dividida. Ajustar la dosis en función de la gravedad del

H In
padecimiento y de la respuesta del paciente.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Dilar Tabletas. Cada tableta contiene 2 ó 6 mg de --- SYNTEX

acetato de parametasona. Caja con 30 tabletas
de 2 mg. Caja con 15 tabletas de 6 mg.

PAROXETINA 463
PAROXETINA
Antidepresivos
Bases farmacológicas. Fármaco sin relación estructural con los antidepresores tricí-
clicos. Inhibe de manera selectiva la recaptura de serotonina en las terminaciones
nerviosas, acción que aumenta la concentración sináptica del neurotransmisor. Su
acción terapéutica completa se observa dos a tres semanas después de iniciado el
tratamiento. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, durante el periodo
de recuperación del infarto miocárdico, durante la administración de inhibidores de
IÓ .
la MAO, entre otras. Reacciones adversas: puede producir cefalea, somnolencia,
C V
vértigo, debilidad neuromuscular, nerviosismo, temblor, palpitaciones, hipotensión
C C.
N
postural, equimosis, insuficiencia renal aguda, alteraciones hematopoyéticas,
D de
acinesia, angioedema, entre otras. Interacciones farmacológicas: con diversos
fármacos que afectan el SNC. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Depresión endógena, depresión reactiva y grave, trastorno obsesivocompul-
sivo, tratamiento del trastorno de pánico con o sin agorafobia, fobia social o
R as
trastorno de ansiedad social: inicial, 20 mg una vez al día de preferencia en

SU em
las mañanas y, si es necesario, aumentar a intervalos de una semana hasta

un máximo de 50 mg en 24 h.
A ist
Trastorno de ansiedad generalizada: inicial, 20 mg una vez al día, de preferencia

en las mañanas; si es necesario incrementar hasta un máximo de 40 mg al día. P
ID rs
Trastorno obsesivocompulsivo: inicial, 20 mg de preferencia en las mañanas;

IB te
si es necesario aumentar 10 mg por semana hasta un máximo de 40 mg

H In
por día.
Trastorno de pánico: inicial, 10 mg una vez al día, de preferencia en las maña-
O 19
nas; si es necesario incrementar 10 mg por semana hasta un máximo de 40 mg.

PR 20
Trastorno disfórico premenstrual, 12.5 a 25 mg durante la fase lútea o durante

todo el ciclo menstrual.
©
Niños:
Oral.No se recomienda su empleo en menores de 12 años. Para mayores de 12 años,
10 mg al día y ajustar la dosis en función de la respuesta individual. La dosis
no debe exceder de 40 mg al día.
Ancianos:
Oral: 10 mg al día, de preferencia en las mañanas, e incrementar 10 mg a in-
tervalos de por lo menos una semana; ajustar la dosis sin exceder de 40 mg
al día.
464 PAROXETINA

comercial relativo
Aropax Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato $$$ NOVARTIS
de paroxetina equivalente a 20 ó 30 mg de
paroxetina. Caja con 10, 20 ó 30 tabletas.
Ocampina Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato $ BIOQUIMED
de paroxetina equivalente a 20 ó 40 mg de
paroxetina. Caja con 10, 20 ó 40 tabletas con
20 mg. Caja con 10 ó 20 tabletas de 40 mg.
IÓ .
C V
Paxil Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato $$$ GLAXO-
C C.
N
de paroxetina equivalente a 20 ó 30 mg de SMITHKLINE
paroxetina. Caja con 10, 20 ó 30 tabletas.
D de
Paxil cr Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta
contiene clorhidrato de paroxetina equivalente a
12.5 ó 25 mg de paroxetina. Caja con 7, 10, 14,
O .
R .A
28 ó 30 tabletas.
U
Xerenex Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de $$ PSICOFARMA
EP , S
paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina.
Caja con 10, 20, 30 ,60 ó 100 tabletas.
R as
SU em
A ist
relativo
ID rs
Paroxetina Tabletas. Cada tableta contiene 20 mg de _ MEDICAMENTOS

IB te
paroxetina. Caja con 10 tabletas. NACIONALES

H In
O 19
PR 20
©
PENFLURIDOL 465
PENFLURIDOL
Antipsicóticos
Bases farmacológicas. Difenilbutilpiperidina que produce depresión del SNC. En

pacientes psicóticos inhibe y elimina las alucinaciones, el delirio y el autismo;
en comparación con el haloperidol, produce menos efectos extrapiramidales y
sedantes e interfiere en menor grado con los mecanismos autónomos periféri-
cos. Bloquea los receptores dopaminérgicos y aumenta el recambio de dopa-
mina cerebral. Su acción antipsicótica tiene larga duración, ya que una dosis
IÓ .
por semana es suficiente en la mayoría de los pacientes. Contraindicaciones:
C V
hipersensibilidad al fármaco, epilepsia, enfermedad de Parkinson, depresión
C C.
N
psíquica, depresión tóxica del SNC, alcoholismo, insuficiencia hepática o renal,
D de
durante el embarazo y la lactancia. Reacciones adversas: visión borrosa, pe-
sadez de brazos y piernas, dificultad para caminar, sacudidas de los músculos
O .
de la cabeza, cara y cuello, temblor fino de manos y dedos, acatisia, hipotensión
R .A
U
ortostática, discinesia tardía, entre otras. Interacciones farmacológicas: con
EP , S
fármacos que actúan sobre el SNC, no usar en pacientes que estén recibiendo
litio. Riesgo en el embarazo: no se tiene información.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Psicosis crónica: inicial, 10 a 40 mg una vez a la semana; dosis de manteni-
A ist
miento, 5 a 80 mg a la semana.
Presentaciones, nombres comerciales, precio relativo P
ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
SEMAP Tabletas. Cada tableta contiene 20 mg de - JANSSEN-

penfluridol. Caja con 10 tabletas. CILAG
PR 20
©

466 PENICILAMINA
PENICILAMINA
Antídotos y antagonistas
Bases farmacológicas. Quelante de metales pesados (mercurio, hierro, cobalto, plomo,

cobre, zinc), y de compuestos endógenos, como la cistina, con los cuales forma
complejos estables y solubles que se excretan con mayor facilidad por la orina. Se
utiliza en el tratamiento de la intoxicación por dichos metales. En la enfermedad de
Wilson elimina el exceso de cobre acumulado en hígado, cerebro o córnea. También
se emplea en el tratamiento de la cistinuria, evitando la formación de cálculos rena-
les y tiene cierta utilidad en el tratamiento de artritis reumatoide, aunque se desco-
IÓ .
C V
noce su mecanismo de acción. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o
C C.
N
a cualquier penicilina, agranulocitosis, anemia aplásica, insuficiencia renal, mayores
de 65 años, en embarazo, entre otras. Reacciones adversas: reacciones alérgicas
D de
con fiebre, prurito, dolor articular e inflamación de ganglios linfáticos, úlceras en la
mucosa bucal, mielosupresión, entre otras. Interacciones farmacológicas: com-
puestos que contienen hierro, antipalúdicos, compuestos de oro, inmunodepresores,
O .
R .A
fenilbutazona, entre otros. Riesgo en el embarazo: categoría D.
U
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Agente quelante: 250 mg cuatro veces al día.

Antídoto de metales pesados: 500 mg a 1.5 g al día.
SU em
Enfermedad de Wilson: 750 a 1.5 g al día, ajustando la dosis según la excre-

ción urinaria de cobre.
A ist
Artritis reumatoide: 125 a 250 mg al día, aumentar la dosis de conformidad

con las necesidades y tolerancia en 125 ó 250 mg cada dos a tres meses,
ID rs
hasta completar un máximo de 1.5 g al día.

IB te
Cistinurina: 500 mg cuatro veces al día.

H In
Niños:
Oral. Agente quelante: mayores de 6 meses, 250 mg como dosis única.
O 19
Antídoto de metales pesados: 30 a 40 mg/kg al día.

Cistinuria: 7.5 mg/kg cuatro veces al día.
PR 20

©
comercial relativo
Adalken Tabletas. Cada tableta contiene 300 mg de --- KENDRICK
penicilamina. Caja con 50 tabletas.
relativo
Penicilamina Tabletas. Cada tableta contiene 300 mg de --- REPRESENTA-
penicilamina. Caja con 50 tabletas. CIONES E
INVESTIGACIO-
NES MÉDICAS
PENICILINA G BENZATÍNICA 467
PENICILINA G BENZATÍNICA
Antimicrobianos

ductoras de betalactamasas. Su espectro incluye grampositivas (S. pyogenes, S.
pneumoniae, S. viridans, L. monocytogenes, Enterococcus, excepto S. aureus),
algunas gramnegativas (N. meningitidis, P. multocida, H. ducreyi, algunas cepas
de N. gonorrhoeae), la mayor parte de anaerobios (excepto B. fragilis) y espiroque-
tas (T. pallidum). Tiene actividad bactericida porque inhibe a las transpeptidasas,
IÓ .
acción que impide la formación de la pared bacteriana, y desencadena la actividad
C V
de enzimas autolíticas. Esta formulación es útil cuando se requieren concentracio-
C C.
N
nes bajas por tiempos prolongados (dosisdependientes) como en casos de sífilis
D de
e infecciones estreptocócicas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
análogos, daño renal grave, epilepsia, entre otras. Reacciones adversas: reac-
O .
ciones de hipersensibilidad, riesgo de convulsiones en pacientes urémicos, mo-
R .A
U
lestias gastrointestinales, sobreinfecciones. Interacciones farmacológicas: inhi-
EP , S
bidores de la síntesis proteica, uricosúricos. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R as
Adultos:
SU em
Intramuscular. Infecciones leves a moderadas por gérmenes susceptibles: 1.2 a

2.4 millones de unidades como dosis única.
A ist
Profilaxis de glomerulonefritis y fiebre reumática: 1.2 a 2.4 millones U cada

4 semanas. Cuando se requiera administrar 2.4 millones de unidades, frac- P
ID rs
cionar la dosis en dos sitios diferentes.

IB te
Niños:
H In
Intramuscular. Infecciones leves a moderadas por gérmenes susceptibles. Profi-

laxis o tratamiento: niños menores de 6 años, 300 000 a 600 000 U como
O 19
dosis única; niños mayores de 6 años, 900 000 U como dosis única. Dosis
PR 20
máxima: 2.4 millones de unidades. Niños mayores de 12 años, véase adultos.

©
comercial relativo
Unicil L-A Suspensión inyectable (intramuscular). Cada frasco $ UNIPHARM
ámpula contiene bencilpenicilina benzatínica
equivalente a1 200 000 ó 2 400 000 UI de
bencilpenicilina. La ampolleta con diluyente
contiene 3 ó 6 mL de agua inyectable.
Benzetacil Suspensión inyectable (intramuscular). Cada frasco $$ NOVARTIS
ámpula con polvo contiene bencilpenicilina benzatínica
equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Cada
ampolleta con diluyente contiene 3.0 ó 5.0 mL de
agua inyectable. Caja con frasco ámpula y ampolleta
con 3 ó 5 mL de agua inyectable.
468 PENICILINA G BENZATÍNICA
relativo
Penicilina G Suspensión inyectable (intramuscular). Cada $ IVAX
benzatínica frasco ámpula contiene 600 000, 1 200 000 ó
2 400 000 U. Envase frasco ámpula y ampolleta
Solución inyectable (intramuscular). Cada frasco $$ NOVARTIS
ámpula contiene 1 200 000 U de bencilpenicilina.
Frasco ámpula con polvo y 3 mL de diluyente.
Solución inyectable (intramuscular). Cada frasco $$ LAKESIDE
IÓ .
ámpula contiene 1 200 000 U. Envase frasco
C V
ámpula y diluyente con 5 mL.
C C.
N
Suspensión inyectable (intramuscular). Cada $$$ ANTIBIÓTICOS
frasco ámpula contiene 600 000, 1 200 000 ó DE MÉXICO
D de
2 400 000 U. Envase frasco ámpula y ampolleta
O .
R .A
U
PENICILINA G SÓDICA CRISTALINA
EP , S
Antimicrobianos
R as
Bases farmacológicas. Antibiótico betalactámico activo contra bacterias no produc-

SU em
toras de beta-lactamasas. Su espectro incluye numerosas grampositivas (S. pyo-

genes, S. pneumoniae, S. viridans, L. monocytogenes, Enterococcus, excepto S.
A ist
aureus), algunas gramnegativas (N. meningitidis, P. multocida, H. ducreyi, algunas

ID rs
cepas de N. gonorrhoeae), la mayor parte de anaerobios (excepto B. fragilis) y es-

IB te
piroquetas (T. pallidum). Tiene actividad bactericida porque inhibe a las proteínas
H In
fijadoras de penicilina, acción que impide la formación de la pared bacteriana, y

desencadena la actividad de enzimas autolíticas. Se puede administrar por vía
O 19
intravenosa y es útil cuando se requiere un efecto inmediato y concentraciones

altas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco y análogos, daño renal
PR 20
grave, entre otras. Reacciones adversas: reacciones de hipersensibilidad y, con

dosis muy altas, hipernatriemia, hiperpotasiemia, riesgo de convulsiones (urémi-
©
cos), entre otras. Interacciones farmacológicas: inhibidores de la síntesis pro-

teica, uricosúricos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Intravenosa (venoclisis), intramuscular. Infecciones graves por gérmenes susceptibles.
La dosis varía de 10 a 30 millones U/día fraccionada cada 4 a 6 h. La vía de admi-
nistración y la duración del tratamiento (6 a 10 días) dependen del tipo y gravedad
de la infección. Tener en cuenta que provee 2 mEq de sodio por cada millón de
unidades administradas. Para vía intravenosa, administrar en goteo lento.
Niños:
Intravenosa (venoclisis), intramuscular. Infecciones graves por gérmenes suscepti-
bles: la dosis varía de 250 000 a 400 000 U/kg/día, dividida en 4 a 5 adminis-
traciones. Dosis máxima: 24 millones de unidades/día. La vía de administración
y la duración (6 a 10 días) del tratamiento dependen del tipo y gravedad de la
PENICILINA G SÓDICA CRISTALINA 469
infección. Tener en cuenta que provee 2 mEq de sodio por cada millón de unida-
des administradas. Para vía intravenosa, administrar en goteo lento.
comercial relativo
Pengesod Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $ LAKESIDE/
bencilpenicilina sódica equivalente a 1 000 000 GRÜNENTHAL
ó 5 000 000 U de bencilpenicilina. La ampolleta
contiene 2 mL de agua inyectable como diluyente.
Caja con frasco ámpula con 1 000 000 U de
bencilpenicilina. Caja con frasco ámpula con
IÓ .
polvo con 5 000 000 U de bencilpenicilina sin
C V
diluyente.
C C.
N
Sodipen Solución inyectable. Cada frasco ámpula con $ AMSA
polvo contiene bencilpenicilina sódica cristalina
D de
equivalente a 1 000 000 U. Cada ampolleta con
diluyente contiene 2 mL de agua inyectable. Cada
frasco ámpula con polvo contiene bencilpenicilina
O .
R .A
sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de
U
bencilpenicilina sin diluyente.
EP , S
R as

SU em
relativo
Penicilina G Solución inyectable, intravenosa o intramuscular. $ PISA
A ist
sódica Cada frasco ámpula contiene 1 000 000 U.

Envase con polvo y ampolleta con 2 mL de P
ID rs
diluyente. Intravenosa. Cada frasco ámpula

contiene 5 000 000 U. Envase con un frasco
IB te
ámpula sin diluyente.

H In
Solución inyectable, intravenosa o intramuscular. $$ UNIPHARM

Cada frasco ámpula contiene 1 000 000 U.
O 19
Envase frasco ámpula y ampolleta con 2 mL

de diluyente. Intravenosa. Cada frasco ámpula
contiene 5 000 000 U. Envase frasco ámpula y
PR 20

Solución inyectable, intravenosa o intramuscular. $$ IVAX
©
Cada frasco ámpula contiene 1 000 000 U.

Envase con polvo y ampolleta con 2 mL de
diluyente. Intravenosa. Cada frasco ámpula
contiene 5 000 000 U. Envase con un frasco
ámpula sin diluyente.
Solución inyectable, intravenosa o intramuscular. Cada $$$ RIMSA
frasco ámpula contiene 1 000 000 U. Envase con
polvo y ampolleta con 2 mL de diluyente. Intravenosa.
Cada frasco ámpula contiene 5 000 000 U. Envase
con un frasco ámpula sin diluyente.
Solución inyectable, intravenosa o intramuscular. _ LAKESIDE
Cada frasco ámpula contiene 1 000 000 U. Envase
frasco ámpula y ampolleta con 2 mL de diluyente.
Intravenosa. Cada frasco ámpula contiene
5 000 000 U. Envase con un frasco ámpula sin
diluyente.
470 PENICILINA V POTÁSICA
PENICILINA V POTÁSICA
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. También descrita como fenoximetilpenicilina, es activa con-

tra bacterias no productoras de betalactamasas. Su espectro útil incluye muchos
estreptococos (S. pyogenes, S. pneumoniae), algunas cepas de estafilocococos
y bacilos grampositivos (B. anthracis, C. diphtheriae). Tiene actividad bactericida
porque inhibe a las transpeptidasas, acción que impide la formación de la pared
bacteriana, y desencadena la actividad de las autolisinas. Es útil contra infecciones
del tracto respiratorio, cutáneas y subcutáneas; otitis media, sinusitis; en la profi-
IÓ .
C V
laxis de endocarditis y fiebre reumática. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
C C.
fármaco y análogos, daño renal y hepático grave, entre otras. Reacciones adver-
N
sas: molestias gastrointestinales, reacciones de hipersensibilidad, entre otras. In-
D de
teracciones farmacológicas: anticonceptivos orales, cloranfenicol, tetraciclinas,
uricosúricos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
Adultos:
R .A
U
EP , S
Oral. Infecciones leves a moderadas por gérmenes susceptibles: 400 000 a 800 000 uni-
dades cada 6 a 8 h; la duración aproximada,10 días, depende del tipo de infección.
R as
Tomar con el estómago vacío, 1 h antes o 2 h después de los alimentos.

Niños:
SU em
Oral. Infecciones leves a moderadas por gérmenes susceptibles: menores de 12

años, 25 000 a 80 000 U/kg/día, fraccionados en 3 ó 4 dosis; la duración
A ist
aproximada,10 días, dependiendo del tipo de infección. Mayores de 12 años,

véase adultos.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Pota-Vi-Kin Tabletas. Cada tableta contiene penicilina V potásica $ COLLINS
PR 20
equivalente a 400 000 u 800 000 U de penicilina

V. Caja o frasco con 20, 40 ó 100 tabletas.
©
Pen-Vi-K Tabletas. Cada tableta contiene penicilina V $$ NOVARTIS

potásica equivalente a 400 000 U de penicilina SANDOZ
V. Caja con 40 tabletas.
Suspensión. Una vez reconstituida la fórmula, cada
5 mL contienen penicilina V potásica equivalente
a 400 000 U de penicilina V. Frasco con polvo
Anapenil Tabletas. Cada tableta contiene penicilina V $$$ GROSSMAN
potásica equivalente a 400 000 U de penicilina
V. Caja con 20 tabletas.
Solución oral. Hecha la mezcla, cada 5 mL contienen
penicilina V potásica equivalente a 200 000 U de
penicilina V. Polvo para reconstituir 90 mL.

PENICILINAS G PROCAÍNICA y SÓDICA CRISTALINA 471
PENICILINAS G PROCAÍNICA y SÓDICA CRISTALINA
Antimicrobianos

ductoras de beta-lactamasas. Su espectro incluye numerosas grampositivas (S.
pyogenes, S. pneumoniae, S. viridans, L. monocytogenes, excepto S. aureus),
algunas gramnegativas (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, P. multocida, H. ducre-
yi, algunas cepas de N. gonorrhoeae), la mayor parte de anaerobios (excepto B.
fragilis) y espiroquetas (T. pallidum). Tiene actividad bactericida porque inhibe a
IÓ .
las transpeptidasas, acción que impide la formación de la pared, y desencade-
C V
na la actividad de las autolisinas. Esta formulación es útil cuando se requieren
C C.
N
concentraciones bajas por 24 h. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fár-
D de
maco, análogos, procaína, daño renal grave, entre otras. Reacciones adversas:
reacciones de hipersensibilidad, riesgo de convulsiones en pacientes urémicos,
O .
entre otras. Interacciones farmacológicas: uricosúricos, inhibidores de la sín-
R .A
U
tesis proteica, quinolonas. Riesgo en embarazo: categoría B.
EP , S
Adultos:
R as
Intramuscular. Infecciones moderadas por gérmenes susceptibles: la dosis varía de

SU em
600 000 a 1 200 000 U/día; en algunos casos (endocarditis, gonorrea) hasta
4.8 millones de U/día. La duración del tratamiento (8 a 15 días) depende del
A ist
tipo y gravedad de la infección; en casos de gonorrea aplicar dosis única frac-

cionada en dos sitios diferentes; en combinación con 1 g de probenecid oral. P
ID rs
Niños:
IB te
Intramuscular. Infecciones moderadas por gérmenes susceptibles: 25 000 a

H In
50 000 U/kg/día fraccionada en una a dos administraciones; no exceder

4.8 millones de unidades/24 h. La duración del tratamiento (7 a 10 días)
O 19
depende del tipo y gravedad de la infección. En menores de 3 años inyectar

PR 20
en cara externa del muslo.

©
comercial relativo
Penipot Suspensión inyectable (intramuscular). Cada frasco $ AMSA
ámpula contiene bencilpenicilina procaínica
equivalente a 300 000, 600 000 ó 1 500 000 U de
bencilpenicilina y bencilpenicilina cristalina equivalente
a 100 000, 200 000 ó 500 000 U de bencilpenicilina.
Cada ampolleta con diluyente contiene agua
inyectable, 2 mL, 2 mL ó 5 mL, respectivamente.
472 PENICILINAS G PROCAÍNICA y SÓDICA CRISTALINA
Hidrocilina Suspensión inyectable (intramuscular). Cada frasco $$ GROSSMAN

400 ámpula con polvo contiene penicilina G procaínica
equivalente a 300 000 U de penicilina G, y
penicilina G sódica cristalina equivalente a
100 000 U de penicilina G. Cada ampolleta con
diluyente contiene 2 mL de agua inyectable. Frasco
ámpula y 2 mL de agua inyectable como diluyente.
Hidrocilina Suspensión inyectable (inramuscular). Cada frasco
800 ámpula con polvo contiene penicilina G procaínica
equivalente a 600 000 U de penicilina G y
penicilina G sódica cristalina equivalente a 200 000 U
de penicilina G. Cada ampolleta contiene 2 mL de
agua inyectable como diluyente. Frasco ámpula y
IÓ .
C V
diluyente de 2 mL.
C C.
N
Penprocilina Suspensión inyectable (intramuscular). Cada $$$ LAKESIDE
frasco ámpula contiene bencilpenicilina
sódica equivalente a 100 000 ó 200 000 U de
D de
bencilpenicilina y bencilpenicilina procaínica
equivalente a 300 000 ó 600 000 U de
O .
bencilpenicilina. Cada ampolleta con diluyente
R .A
U
contiene 2 mL de agua inyectable. Caja con
EP , S
frasco ámpula con polvo con 400 000 u 800 000 U
y ampolleta con diluyente.
R as
SU em

A ist
relativo
Penicilina G Suspensión inyectable (intramuscular). Cada $ PISA
ID rs
procaínica/ frasco ámpula contiene 400 000, 800 000 ó

IB te
sódica 1 200 000 U de la combinación. Envase frasco

cristalina ámpula y ampolleta con 2 mL de diluyente.
H In
Suspensión inyectable (intramuscular). Cada $ PROTEIN

frasco ámpula contiene 400 000, 800 000 U ó
O 19
1 200 000 U de la combinación. Envase frasco

ámpula y ampolleta con 2 mL de diluyente.
PR 20
Suspensión inyectable (intramuscular). Cada frasco $$ IVAX

ámpula contiene 400 000 u 800 000 U de la
©
combinación. Envase frasco ámpula y diluyente

con 2 mL.
Suspensión inyectable (intramuscular). Cada $$ UNIPHARM
frasco ámpula contiene 400 000 u 800 000
U de la combinación. Envase frasco ámpula y
Suspensión inyectable (intramuscular). Cada $$$ QUÍMICA SON’S
frasco ámpula contiene 400 000, 800 000 ó
1 200 000 U de la combinación. Envase frasco
ámpula y ampolleta con 2 mL de diluyente.
Suspensión inyectable (intramuscular). Cada frasco $$$ RIMSA
ámpula contiene 400 000 u 800 000 U de la
combinacion. Envase ampolleta con diluyente
de 2 mL.
PENTOXIFILINA 473
PENTOXIFILINA
Hemorreológicos
Bases farmacológicas. Fármaco inhibidor de la enzima fosfodiesterasa presente en

los eritrocitos, acción que aumenta las concentraciones de cAMP y la flexibilidad
de los eritrocitos, y disminuye la viscosidad de la sangre. Por ello, mejora la mi-
crocirculación sanguínea, la concentración de oxígeno tisular y el flujo microcir-
culatorio, y reduce la agregación plaquetaria. Carece de propiedades vasodilata-
doras. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, procesos hemorrágicos
IÓ .
actuales o recientes, durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones
C V
adversas: náusea, vómito, diarrea, dispepsia, mareo, cefalea, agitación, temblor,
C C.
N
ansiedad, confusión, depresión, urticaria, prurito, entre otras. Interacciones far-
D de
macológicas: hipoglucemiantes orales, insulina, inhibidores de la ECA, teofilina,
anticoagulantes orales. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Tratamiento de claudicación intermitente por arteriopatía oclusiva crónica:
400 mg tres veces al día, con los alimentos, durante 8 semanas.
R as
Niños:
SU em
Oral. Véase adultos, iniciando con la mitad de la dosis.

A ist
P
ID rs

IB te
comercial relativo
Duplat Grageas. Cada gragea contiene 400 mg de $ DEGORT
H In
pentoxifilina. Caja con 30 ó 60 grageas.

O 19
Kentadin Grageas. Cada gragea contiene 400 mg de $$ KENDRICK

pentoxifilina. Caja con 30 grageas.
PR 20
Sufisal Grageas. Cada gragea contiene 400 mg de $$$ SILANES

©
relativo
Pentoxifilina Grageas. Cada gragea contiene 400 mg de $ PROTEIN

Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de $$ BRULUART

pentoxifilina. Caja con 30 tabletas.
Grageas. Cada gragea contiene 400 mg de $$$ SILANES

474 PERFENAZINA
PERFENAZINA
Antipsicóticos - Antieméticos y antivertiginosos
Bases farmacológicas. Fenotiazina que actúa sobre el SNC y disminuye la an-

siedad, la tensión y la actividad motora espontánea. Es altamente eficaz en el
tratamiento de la esquizofrenia severa y de los estados maniacos. Sus efectos
antipsicóticos parecen depender de su capacidad de bloquear los receptores do-
paminérgicos (D2) postsinápticos en el SNC, inhibiendo los efectos mediados por
dopamina. También bloquea los receptores adrenérgicos alfa, disminuye la libera-
IÓ .
ción de hormonas hipofisiarias e hipotalámicas, y tiene propiedades antieméticas.
C V
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, depresión, daño cerebral
C C.
N
subcortical, epilepsia, antecedentes de discinesia, depresión de la médula ósea,
D de
discrasias sanguíneas, entre otras. Reacciones adversas: somnolencia, par-
kinsonismo, síndrome neuroléptico maligno, hipotensión postural, galactorrea,
O .
ginecomastia, discrasias sanguíneas, entre otras. Interacciones farmacológi-
R .A
U
cas: con fármacos que actúan sobre el SNC, fármacos que modifican la presión
EP , S
arterial. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Psicosis aguda, esquizofrenia: inicial, 4 a 16 mg de dos a cuatro veces al día.

No exceder de 64 mg/día.
A ist
Náusea y vómito: 8 a 16 mg al día en dosis divididas.

Niños:
ID rs
Oral. Psicosis aguda, esquizofrenia: niños de 1 a 5 años, 4 a 6 mg/día en dosis

IB te
divididas; de 6 a 12 años, 6 mg/día fraccionados en dos a tres tomas; ma-

H In
yores de 12 años, 4 a 16 mg/día en dosis divididas.

Ancianos:
O 19
Oral. Síntomas asociados con demencia senil: 2 a 4 mg de una a dos veces al

PR 20
día. No exceder de 32 mg/día.

©
comercial relativo
Leptopsique Tabletas. Cada tableta contiene 4 ó 10 mg de - PSICOFARMA
perfenazina. Caja con 30 tabletas de 4 mg. Caja

PERINDOPRIL 475
PERINDOPRIL
Antihipertensores

angiotensina II. Este efecto es mediado por su metabolito activo peridoprilat.
periférica, de la presión arterial y de la precarga y poscarga del corazón. Con-
IÓ .
antecedentes de edema angioneurótico, embarazo, entre otras. Reacciones
C V
adversas: tos, edema angioneurótico, dispepsia, entre otras. Interacciones
C C.
N
farmacológicas: AINE, amilorida, diuréticos tiacídicos, entre otras. Riesgo en
D de
el embarazo: categoría D.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 4 mg cada 24 h. Dosis máxima, 16 mg/día.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Coversyl Tabletas. Cada tableta contiene 4 mg de _ SANFER
A ist
perindopril. Caja con 14 tabletas.

P
ID rs
IB te

H In
O 19
PR 20
©
476 PERMETRINA
PERMETRINA
Dermatológicos
Bases farmacológicas. Piretroide eficaz y de primera línea en el tratamiento de

la escabiosis o sarna (Sarcoptes scabiei ), de la pediculosis por Phtirus pubis,
Pediculus humanus variedades capitis y corporis y en sus huevecillos. Con su
aplicación tópica, ejerce efecto pediculicida y escabicida por parálisis, debido a
que altera las corrientes de sodio neuronales. Impregnado en la ropa actúa como
repelente y es útil para prevenir picadura de insectos, incluidas la de los artrópo-
dos hematófagos como chinches, niguas, ácaros y mosquitos. Usar ivermectina
para casos de infestación o escabiosis incrustada. Contraindicaciones: hiper-
IÓ .
C V
sensibilidad a los componentes de la formulación, pacientes con antecedentes
de crisis convulsivas, quemaduras o heridas de la piel, menores de 2 meses,
C C.
N
embarazo y lactancia. Reacciones adversas: irritación local. Interacciones
D de
Adultos:
O .
Tópica en la piel. Escabiosis corporal: aplicar una generosa cantidad de crema
R .A
U
desde el cuello hasta la planta de los pies; mantener por 8 a 14 h y, después,
EP , S
eliminar con agua y jabón. Si es necesario, repetir 14 días después.
Escabiosis localizada (p. ej., pubis): previo lavado y secado del área afectada,
R as
aplicar una generosa cantidad de emulsión, mantener por 10 min, luego en-
juagar con agua abundante. Si es necesario, repetir 7 días después. En caso
SU em
de escabiosis incrustada, repetir varias veces y combinar con ivermectina.

Evitar el contacto con ojos y otras mucosas.
Tópica en cuero cabelludo. Pediculosis de la cabeza: durante el baño, aplicar
A ist
champú suficiente, dar masaje a manera que la espuma cubra la cabeza,

ID rs
mantener por 10 min, luego enjuagar con agua abundante. Si es necesario,

repetir en 7 días. Evitar el contacto con ojos y otras mucosas.
IB te
Niños:
H In
Tópica. Escabiosis, pediculosis. Mayores de 2 meses. Indicaciones y aplicación:

véase adultos.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Novo-Herklin Crema a 5%. Cada 100 g de crema contienen 5 g $ ARMSTRONG
2000 de permetrina. Tubo con 60 g.
Emulsión dérmica a 5%. Cada 100 mL de emulsión
contienen 5 g de permetrina. Frasco con 100 mL.
Solución (champú) a 5%. Cada 100 mL de solución
contienen 5 g de permetrina. Frasco con 60 ó 100 mL.
Scabisan Crema a 5%. Cada 100 g contiene 5 g de $$ CHINOIN
permetrina. Tubo con 60 g.
Scabisan Emulsión a 5%. Cada 100 mL contienen 5 g de
Plus permetrina. Frasco con 120 mL.
Scabisan Champú a 1%. Cada 100 mL contienen 1 g de
Shampoo permetrina. Frasco con 110 mL.

PINDOLOL 477
PINDOLOL
Antihipertensores

del corazón y β2 del músculo liso vascular y bronquial. El bloqueo β1 se traduce
en disminución de la frecuencia, la fuerza contráctil, el gasto y la velocidad de
conducción auriculoventricular. El bloqueo β2 es responsable de algunos de los
efectos adversos del pindolol: broncoespasmo, hipoglucemia, vasoconstricción
periférica. El pindolol difiere de otros bloqueadores ββ por su marcada activi-
IÓ .
dad simpaticomimética intrínseca, lo cual determina que sus efectos depresores
C V
cardiacos sean mínimos en estado de reposo. Su efecto antihipertensivo se ha
C C.
N
D de
gasto cardiaco disminuido, o a inhibición central de la actividad simpática; el
pindolol no parece afectar los niveles plasmáticos de renina. Contraindicacio-
O .
nes: hipersensibilidad al fármaco o a otros bloqueadores β, asma bronquial,
R .A
U
choque cardiogénico, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular, entre
EP , S
otras. Reacciones adversas: angina e hipertensión de rebote, insuficiencia
cardiaca, insuficiencia vascular periférica, edema, náusea, dispepsia, mareos,
R as
fatiga, insomnio, entre otras. Interacciones farmacológicas: AINE, antiarrít-

SU em
micos, digoxina, bloqueadores de canales de calcio, hipoglucemiantes orales,

A ist

Adultos: P
ID rs
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 5 mg cada 12 h; si es necesario, se puede

IB te
incrementar en 10 mg/día cada 3 a 4 semanas. Dosis máxima, 60 mg/día.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Visken Comprimidos. Cada comprimido contiene 5 _ NOVARTIS
©
ó 10 mg de pindolol. Caja con 10, 20 ó 30

comprimidos.

478 PIOGLITAZONA
PIOGLITAZONA
Antidiabéticos
Bases farmacológicas. Hipoglucemiante oral (tiazolidindiona) útil en el tratamiento

de la diabetes mellitus tipo 2. Es un agonista de los receptores activados gam-
ma proliferadores de los peroxisomas (PPAR-γ) que se encuentran en tejido
adiposo, músculo esquelético e hígado. Su efecto primario es disminuir la re-
sistencia a la insulina en los tejidos periféricos y en hígado, reduciendo la salida
de glucosa hepática. Su efecto depende de la presencia de insulina. No es un
IÓ .
hipoglucemicante de primera elección. Contraindicaciones: hipersensibilidad
C V
al fármaco, diabetes mellitus tipo 1, cetoacidosis diabética, disfunción hepáti-
C C.
N
ca, niveles séricos de transaminasas mayores de 2.5 veces el límite superior,
D de
entre otras. Reacciones adversas: cefalea, edema, dolor muscular, infecciones
de las vías respiratorias altas, hepatotoxicidad, entre otras. Interacciones far-
O .
macológicas: cloranfenicol, otros hipoglucemiantes, entre otras. Riesgo en el
R .A
U
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Diabetes mellitus tipo 2: inicial, 15 a 30 mg una vez al día. En algunos pacien-
SU em
tes se puede aumentar hasta 45 mg al día.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Zactos MR Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de --- LILLY
H In
pioglitazona equivalente a 15, 30 ó 45 mg de

pioglitazona. Frasco con 7 tabletas con 15, 30
O 19
ó 45 mg.
PR 20

©
PIPOTIAZINA 479
PIPOTIAZINA
Antipsicóticos
Bases farmacológicas. Fenotiazina de acción prolongada que produce depresión

del SNC. Tiene propiedades antipsicóticas que se atribuyen a bloqueo postsi-
náptico de los receptores dopaminérgicos (D2). Su efecto antipsicótico se inicia
en 48 a 72 h después de administración intramuscular y es máximo en una
semana. En comparación con otras fenotiazinas, sus propiedades antieméticas,
anticolinérgicas, hipotensoras y sedantes son débiles. Sin embargo, produce
IÓ .
efectos extrapiramidales intensos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fár-
C V
maco, depresión de la médula ósea, discrasias sanguíneas, alcoholismo activo,
C C.
N
enfermedad cardiovascular notable, estados comatosos, glaucoma, insuficien-
D de
cia hepática o renal, depresión intensa del SNC, epilepsia no tratada, durante el
embarazo y la lactancia. Reacciones adversas: manifestaciones extrapirami-
O .
dales, dificultad para respirar, hipotensión ortostática, hiperpigmentación, de-
R .A
U
presión de la médula ósea, ictericia colestásica, síndrome neuroléptico maligno,
EP , S
entre otras. Interacciones farmacológicas: con fármacos que actúan sobre el
SNC, inhibidores de la MAO. Riesgo en el embarazo: no se tiene información.
R as

SU em
Adultos:
Intramuscular profunda. Esquizofrenia crónica en pacientes no agitados, estabili-
A ist
zados con neurolépticos de acción corta: inicial, 50 a 100 mg, que se pueden
aumentar, si es necesario, en 25 mg cada dos a tres semanas. La dosis de P
ID rs
mantenimiento es de 75 a 150 mg cada cuatro semanas.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Piportil L4 Solución inyectable. Cada ampolleta contiene 25 - AVENTIS

ó 100 mg de éster palmítico de pipotiazina y PHARMA
©
vehículo, cbp 1 ó 4 mL, respectivamente. Caja

con 3 ampolletas de 1 mL con 25 mg. Caja con
1 ampolleta de 4 mL con 100 mg.

480 PIRANTEL
PIRANTEL
Antihelmínticos
Bases farmacológicas. Es eficaz contra Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoi-

des, Trichuris trichuria, Ancylostoma duodenale y Necator americanus. Produce
la muerte de los parásitos susceptibles al actuar como un agonista nicotínico,
induciendo despolarización neuromuscular persistente y parálisis espástica.
También inhibe las colinesterasas favoreciendo la despolarización. Contrain-
dicaciones: hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática, durante el
IÓ .
embarazo y en menores de 2 años. Reacciones adversas: náusea, vómito,
C V
cólicos, entre otros. Interacciones farmacológicas: piperazina. Riesgo en el
C C.
N
D de
Adultos:
O .
Oral. Ascariosis, tricocefalosis y uncinariosis: 11 mg/kg (3 a 4 tabletas ó 15 mL de
R .A
U
suspensión) como dosis única. En oxiuriasis repetir el tratamiento 2 semanas
EP , S
después. Dosis máxima, 1 g al día.
Niños:
R as
Oral. Mayores de 2 años: 11 mg/kg de peso como dosis única.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Combantrin Tabletas. Cada tableta contiene pamoato de --- PFIZER

pirantel equivalente a 250 mg de pirantel. Caja
H In
con 6 tabletas.
O 19
contienen pamoato de pirantel equivalente a 5 g

de pirantel. Frasco con 30 mL de suspensión.
PR 20
©

relativo
Pirantel Tabletas. Cada tableta contiene pamoato de --- PFIZER

pirantel equivalente a 250 mg de pirantel. Caja
con 6 tabletas.
PIRETANIDA 481
PIRETANIDA
Diuréticos
Bases farmacológicas. Inhibidor competitivo del cotransportador de sodio, potasio

y cloro en la rama ascendente del asa de Henle en el riñón. Esta acción se
traduce en disminución de la reabsorción activa de estos iones y de agua, con
lo cual aumenta su eliminación por la orina. Puesto que la mayor parte de esta
reabsorción ocurre precisamente en el asa de Henle, el efecto diurético es muy
intenso. La piretanida también incrementa la excreción urinaria de iones de hi-
IÓ .
drógeno, calcio, magnesio, amonio, bicarbonato y fosfato. Contraindicaciones:
C V
hipersensibilidad al fármaco, a sulfonilureas o a sulfonamidas, anuria, coma
C C.
N
hepático, entre otras. Reacciones adversas: hiperglucemia, hiperuricemia, hi-
D de
popotasiemia, hipomagnesiemia, entre otras. Interacciones farmacológicas:
AINE, inhibidores de ECA, digoxina, antibióticos aminoglucosídicos, entre otras.
O .
Riesgo en el embarazo: se desconoce.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Edema por insuficiencia cardiaca: 3 a 6 mg cada 24 h. Dosis máxima,
R as
24 mg/día.
SU em
Edema por insuficiencia renal: 6 a 96 mg cada 24 h.

A ist
P
ID rs

IB te
comercial relativo
Diural Tabletas. Cada tableta contiene 6 mg de _ SILANES
H In
piretanida. Caja con 30 tabletas.

O 19

PR 20
©
482 PIRIDOSTIGMINA
PIRIDOSTIGMINA
Antimiasténicos
Bases farmacológicas. Inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa, enzima que

inactiva a la acetilcolina. Esta acción se traduce en facilitación de la transmi-
sión parasimpática en estructuras inervadas por este sistema, así como de la
transmisión motora en el músculo esquelético. Contraindicaciones: hipersen-
sibilidad al fármaco, obstrucción intestinal o de las vías urinarias, entre otras.
Reacciones adversas: erupción cutánea, sudoración, náusea, vómito, diarrea,
IÓ .
cólico, sialorrea, calambres musculares, miosis, hipersecreción bronquial,
C V
entre otras. Interacciones farmacológicas: corticoesteroides, succinilcolina,
C C.
N
bloqueadores neuromusculares no despolarizantes, entre otras. Riesgo en el
D de
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Miastenia grave. Formulaciones de liberación inmediata: 60 mg administra-
EP , S
dos 10 veces al día. Formulaciones de liberación prolongada: 180 mg cada
12 ó 24 h.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Mestinon Tabletas. Cada tableta contiene 60 mg de bromuro - VALEANT

de piridostigmina. Caja con 20 tabletas.
IB te
Mestinon Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta

H In
timespan contiene 180 mg de bromuro de piridostigmina.

O 19
PR 20

©
PIRIMETAMINA 483
PIRIMETAMINA
Antiprotozoarios - Antipalúdicos
Bases farmacológicas. Es altamente efectiva en combinación con sulfadoxina, o

con quinina, en el tratamiento del paludismo producido por P. falciparum re-
sistente a cloroquina. También es activa contra Toxoplasma gondii y su efecto
aumenta con el uso concurrente de sulfonamidas. Inhibe a la reductasa de di-
hidrofolato de los plasmodios, impidiendo la biosíntesis de purinas, pirimidinas
y de algunos aminoácidos. Esto altera la división celular en los parásitos en el
IÓ .
momento de la formación del esquizonte en los eritrocitos y en el hígado. Las
C V
sulfonamidas sinergizan su acción sobre la biosíntesis de folatos inhibiendo a
C C.
N
la enzima dihidropteroato reductasa, bloqueando de esta manera la formación
D de
de tetrahidrofolato. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, anemia
megaloblástica, depresión de la médula ósea, trastornos convulsivos, disfunción
O .
hepática, embarazo, entre otras. Reacciones adversas: relacionadas con su
R .A
U
interferencia con el metabolismo del ácido fólico: anemia megaloblástica, leuco-
EP , S
penia, pancitopenia, estimulación del SNC, entre otras. Interacciones farmaco-
lógicas: depresores de la médula ósea, ácido fólico, metotrexato, trimetoprim,
R as
sulfametoxazol, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Paludismo, profilaxis: como terapia única, 25 mg una vez a la semana; como
terapia combinada, 25 mg en combinación con 500 mg de sufadoxina. P
ID rs
Paludismo agudo: como terapia combinada, 25 mg en combinación con 1 a

IB te
1.5 g de sulfadoxina, como dosis única. Como monoterapia, 50 mg durante

H In
2 días seguida de la terapia de profilaxis.

Toxoplasmosis: inicial, 50 a 75 mg una vez al día durante una a tres semanas
O 19
en combinación con 1 a 4 g de una sulfonamida del tipo sulfapirimidina. Des-

PR 20
pués, reducir la dosis en 50% y administrar por 4 a 5 semanas.

Niños:
©
Oral. Paludismo, profilaxis: menores de 4 años, 6.25 mg una vez a la semana;

de 4 a 10 años, 12.5 mg una vez a la semana; mayores de 10 años, 25 mg
una vez a la semana.
Paludismo agudo: de 4 a 10 años, 25 mg una vez al día durante dos días,
seguida de la terapia de profilaxis.
Toxoplasmosis: 1 mg/kg de peso al día, dividida en dos dosis durante dos
a cuatro días, puede combinarse con una sulfonamida en dosis apropiadas.
484 PIRIMETAMINA

comercial relativo
Daraprim Tabletas. Cada tableta contiene 25 mg de --- GLAXO-
pirimetamina. Caja con 30 tabletas. SMITHKLINE
IÓ .
PIROXICAM
C V
C C.
N
D de
Antirreumáticos
O .
Bases farmacológicas. Al igual que otros AINE, tiene propiedades analgésicas, an-
R .A
U
tiinflamatorias y antipiréticas, efectos que se relacionan con su capacidad para
EP , S
inhibir la biosíntesis de prostaglandinas, acción que depende de su efecto inhi-
bidor sobre la ciclooxigenasa. Además, inhibe la migración de leucocitos hacia
R as
el sitio de inflamación y la liberación de enzimas lisosómicas. Su efecto benéfico

SU em
en el tratamiento de las artritis es aparente dos semanas después del inicio de

su administración, y es máximo hacia las 12 semanas. Contraindicaciones:
A ist
hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática o renal grave, depresión de

la médula ósea, trastornos de la coagulación, antecedentes de hemorragia gas-
ID rs
trointestinal, úlcera gástrica, pacientes mayores de 65 años, entre otras. Reac-

IB te
ciones adversas: náusea, dolor estomacal, úlceras en mucosa bucal, diarrea,

H In
comezón y erupción cutánea, edema de extremidades, depresión de la médula

ósea, sangrado gastrointestinal, hematuria, entre otras. Interacciones farma-
O 19
cológicas: su administración simultánea con ácido acetilsalicílico aumenta el

PR 20
riesgo de hemorragias. El riesgo de efectos tóxicos es mayor si se usan simultá-

neamente depresores de la médula ósea, hepatotóxicos o nefrotóxicos. Riesgo
©
en el embarazo: categoría B/D (tercer trimestre del embarazo).

Adultos:
Oral. Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante: inicial, 10 a 20 mg al día como
dosis única, tomada después del desayuno.
Intramuscular. Dolor: inicial, 20 a 40 mg al día. Usar esta vía sólo en casos de dolor
intenso y cambiar a la vía oral.
Rectal. Varios usos: inicial, 10 a 20 mg como dosis única.
Niños:
PIROXICAM 485

comercial relativo
Brexicam Tabletas. Cada tableta contiene betadex-piroxicam $$ FABRE
equivalente a 20 mg de piroxicam. Caja con 10 ó
Dixonal Gragea. Cada gragea con capa entérica contiene $ MEDIX
20 ó 40 mg de piroxicam. Caja con 15 ó
30 grageas de 20 mg. Caja con 15 grageas
de 40 mg.
IÓ .
C V
Facicam Cápsulas. Cada cápsula contiene 10 ó 20 mg $$ SENOSIAIN
C C.
N
de piroxicam. Cajas con 20 cápsulas de 10 ó
20 mg.
D de
Feldene Cápsulas. Cada cápsula contiene 10 ó 20 mg $$$ PFIZER
de piroxicam. Cajas con 20 cápsulas de 10 ó
20 mg.
O .
R .A
Tabletas dispersables. Cada tableta contiene 20 mg
U
de piroxicam. Caja con 20 tabletas.
EP , S
Supositorios. Cada supositorio contiene 10 ó 20 mg
de piroxicam. Caja con 10 ó 15 supositorios de
R as
20 mg. Caja con 20 supositorios de 10 mg.

SU em
contiene 40 mg de piroxicam. Caja con 2

ampolletas.
A ist
b. Genéricos intercambiables P
ID rs

IB te
relativo
H In
Piroxicam Tabletas. Cada tableta contiene 20 mg de $$ MERCK

O 19
piroxicam. Caja con 20.
Tabletas. Cada tableta contiene 20 mg de $$$ SAWAVENTIS

PR 20
piroxicam. Caja con 20.

©
Tabletas. Cada tableta contiene 20 mg de $ INVESTIGACIO-

piroxicam. Caja con 20. NES FARMA-
CÉUTICAS
Cápsulas. Cada cápsula contiene 20 mg de $ PROTEIN
piroxicam.Caja con 20.
486 PODOFILINA
PODOFILINA
Dermatológicos
Bases farmacológicas. Agente citotóxico derivado de la raíz de mandrágora (Podo-

phylum peltatum) que se une a los microtúbulos y detiene la mitosis en metafase
e inhibe la síntesis de DNA. Cuando se aplica en forma tópica impide la división
celular y su acción provoca muerte y erosión del tejido. Útil en el tratamiento
de condiloma acuminado. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los compo-
nentes del producto, en pacientes diabéticos o con trastornos de la circulación,
IÓ .
durante el embarazo y la lactancia, en verrugas vulgares, en el tejido sano, en
C V
mucosas y cerca de los ojos, entre otras. Reacciones adversas: enrojecimiento,
C C.
N
edema, dolor en la piel adyacente a la zona lesionada, erupción cutánea, entre
D de
otras. Interacciones farmacológicas: fármacos esteroides. Riesgo en el em-
barazo: categoría X.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Tópica. Condiloma acuminado: aplicar sobre la lesión y dejar 1 a 6 h, y al término
de este periodo lavar perfectamente con agua y jabón para quitar el medica-
R as
mento. Repetir el tratamiento una vez a la semana durante 4 semanas.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Podofilia 2 Suspensión para aplicación local. Cada 100 mL de - BUSTILLOS

suspensión contienen 25 g de resina de podofilina
H In
y vehículo, cbp 100 mL. Frasco de 5 mL.

O 19

PR 20
©
PRANLUKAST 487
PRANLUKAST
Antiasmáticos
Bases farmacológicas. Antagonista selectivo de los receptores a leucotrienos C 4, D4 y

E4, localizados en el músculo liso y macrófagos de las vías respiratorias. Previene
el espasmo bronquial, edema, hipersecreción de moco e infiltración de eosinófilos
producida por los leucotrienos. No ocasiona efectos anticolinérgicos, antihistamí-
nicos ni antiserotoninérgicos. Por sus efectos broncodilatadores y antiinflamatorios
es utilizado en la profilaxis y el tratamiento del asma bronquial crónica y en el asma
IÓ .
inducida por ejercicio. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, pade-
C V
cimientos hepáticos, asma severo, entre otras. Reacciones adversas: cefalea,
C C.
N
dispepsia, náusea, flatulencia, entre otras. Interacciones farmacológicas: no
D de
se tiene información. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Asma crónica: 225 a 450 mg dos veces al día.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Azlaire Cápsulas. Cada cápsula contiene 112.5 mg --- SCHERING
A ist
de pranlukast hemihidratado. Caja con 56 PLOUGH

cápsulas. P
ID rs
Granulado. Cada gramo de granulado contiene 100 mg

IB te
de pranlukast. Caja con 30 sobres con 0.5, 0.7

ó1.0 g de granulado.
H In
O 19

PR 20
©
488 PRAVASTATINA
PRAVASTATINA
Hipolipemiantes

(LDL), la producción de LDL y de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), y
aumenta las lipoproteínas de alta densidad (HDL). Además de afectar el patrón
IÓ .
de lípidos en el suero, tiene efectos benéficos sobre el proceso ateroesclerótico
C V
al intervenir sobre la formación de placas, inhibir la acción del factor de creci-
C C.
N
miento derivado de plaquetas, mejorar la función del endotelio vascular y ejercer
D de
un efecto antitrombótico en la sangre. Contraindicaciones: hipersensibilidad
al fármaco o a otras estatinas, insuficiencia hepática, embarazo y lactancia,
O .
entre otras. Reacciones adversas: dispepsia, náusea, estreñimiento, diarrea,
R .A
U
entre otras. Interacciones farmacológicas: colestiramina, derivados del ácido
EP , S
fíbrico, ciclosporina, eritromicina, ácido nicotínico, entre otras. Riesgo en el
R as

SU em
Adultos:
Oral. Profilaxis de ateroesclerosis coronaria: 40 mg al acostarse.
A ist
Hiperlipidemias: dosis inicial, 40 mg cada 24 h, que se pueden incrementar

a 80 mg cada 24 h.
ID rs
Reducción del riesgo de evento cerebrovascular: 40 mg cada 24 h.

IB te
Niños:
H In
Oral. Hipercolesterolemia familiar: niños de 8 a 13 años, 20 mg cada 24 h; niños

de 14 a 18 años, 40 mg cada 24 h.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Brakho Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$ ALPHARMA
pravastatina. Caja con 30 tabletas.
Colpradin Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ BIOMED
Piflaxan Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ PISA
PRAVASTATINA 489
relativo
Pravastatina Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$ KENDRICK
pravastatina. Envase con 30 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$ DISTRIBUIDORES
Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$$ APOTEX
Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $ FARMA
IÓ .
C V
C C.
N
PRAZIQUANTEL
D de
Antihelmínticos
O .
R .A
U
Bases farmacológicas. Antiparasitario eficaz en el tratamiento de neurocisticer-
EP , S
cosis parenquimatosa y subaracnoidea, cisticercosis visceral y cutánea, fas-
ciolosis, esquistosomosis, himenolepiosis y teniosis. También es activo contra
R as
Clonorchis sinensis. A bajas concentraciones aumenta la actividad muscular

SU em
seguida por contracciones y parálisis espástica, mientras que a dosis altas ori-
gina vacuolización, vesiculación y desintegración del tegumento de los parásitos.
A ist
Estos efectos se atribuyen a su capacidad para aumentar la permeabilidad de

la membrana en algunos cationes monovalentes y divalentes, especialmente el P
ID rs
calcio. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, cisticercosis ocular,

IB te
menores de 4 años, durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones

H In
adversas: molestias gastrointestinales, somnolencia, mareo, cefalea, fiebre,

entre otras. Interacciones farmacológicas: alcohol, albendazol, cimetidina,
O 19
carbamazepina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.

PR 20

Adultos:
©
Oral. Neurocisticercosis y cisticercosis: 50 mg/kg por día dividido en dos o tres

dosis, durante 15 días.
Esquistosomosis: 60 mg/kg por día dividida en tres dosis durante un día.
Fasciolosis: 25 mg/kg tres veces al día durante un día.
Teniosis: 10 mg/kg de peso corporal como dosis única.
Niños:
Oral. Para mayores de 4 años, véase la dosis en adultos.
490 PRAZIQUANTEL

comercial relativo
Cesol Tabletas. Cada tableta contiene 150 mg de --- MERCK
praziquantel. Caja con 2 ó 4 tabletas.
Cisticid Tabletas. Cada tableta contiene 600 mg de
praziquantel. Caja con frasco con 25 ó 75 tabletas.
IÓ .
C V
C C.
N
PRAZOSINA
D de
O .
Bases farmacológicas. Antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos post-
R .A
U
sinápticos α1. A nivel de los receptores en las arteriolas, este bloqueo se traduce
EP , S
en disminución de la resistencia vascular periférica y de la presión arterial, que
no se acompaña de cambios en la función cardiaca. Al igual que otros anta-
R as
gonistas α1, la prazosina relaja el músculo liso del cuello de la vejiga y de la

SU em
uretra prostática, donde también existen receptores α1, por lo que aumenta
el flujo de orina y alivia los síntomas de obstrucción e irritación producidos por
A ist
la hiperplasia benigna de la próstata. Contraindicaciones: hipersensibilidad al

fármaco o a otros antagonistas α1, entre otras. Reacciones adversas: hipoten-
ID rs
sión ortostática con o sin síncope (fenómeno de la primera dosis), palpitaciones,

IB te
náusea, vómito, diarrea o estreñimiento, cefalea, mareos, entre otras. Interac-

ciones farmacológicas: bloqueadores adrenérgicos β, sildenafil, verapamilo,
H In

O 19

PR 20
Adultos:
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 1 mg cada 24 h al acostarse. Dosis de
©
mantenimiento, 6 a 15 mg/día en dos tomas.

Hipertrofia prostática benigna: 0.5 a 1.0 mg al día al acostarse.
comercial relativo
Minipres Cápsulas. Cada cápsula contiene 1 ó 2 mg de _ PFIZER
prazosina. Caja con 30 ó 100 cápsulas de 1 mg.
PRAZOSINA 491
relativo
Prazosina Tabletas. Cada tableta contiene 0.5 mg de $$ SANFER
prazosina. Envase con 20 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $ APOTEX
prazosina. Envase con 100 tabletas.
PREDNISOLONA
IÓ .
Oftálmicos - Corticoesteroides
C V
C C.
N
Bases farmacológicas. Esteroide derivado de la hidrocortisona con efectos de tipo
D de
glucocorticoide. Por sus propiedades antiinflamatorias se utiliza en el tratamien-
to de padecimientos inflamatorios y alérgicos de la conjuntiva palpebral y bulbar,
O .
córnea, segmento anterior del ojo. Al igual que otros corticoesteroides, su efecto
R .A
U
se debe al control que ejerce sobre la síntesis proteínica una vez que se une a
EP , S
receptores citoplásmicos específicos. A través de la síntesis de la macrocorti-
na se inhibe la actividad de la fosfolipasa A 2 y, por consiguiente, disminuye la
R as
liberación de ácido araquidónico a partir de los fosfolípidos de las membranas

SU em
celulares. Esto impide la formación de prostaglandinas, tromboxanos y leuco-

trienos. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, infecciones oculares,
A ist
queratitis por herpes simple, tuberculosis ocular, cataratas, glaucoma o diabe-

tes mellitus, entre otras. Reacciones adversas: sensación de ardor, enrojeci- P
ID rs
miento, lagrimeo, hipertensión ocular, glaucoma, catarata, alteraciones visuales,

IB te
entre otras. Interacciones farmacológicas: antiglaucomatosos, atropínicos, entre

H In

O 19
Adultos:
PR 20
Tópica en la conjuntiva. Procesos inflamatorios y alérgicos oculares: dos gotas

(suspensión de 0.12 a 1%) cuatro veces al día en el ojo afectado. La con-
©
centración y frecuencia depende de la intensidad de las manifestaciones. En

condiciones severas se puede iniciar con 1 a 2 gotas cada hora, disminuyendo
la dosis a medida que cede la inflamación.
492 PREDNISOLONA

comercial relativo
Pred nf Suspensión oftálmica. Cada mililitro de suspensión $$ GRIN
a 1% contiene 10 mg de acetato de prednisolona.
Caja con frasco gotero con 5 mL de suspensión.
Sophipren Suspensión oftálmica. Cada mililitro de $ SOPHIA
ofteno suspensión a 1% contiene 10 mg de acetato de
prednisolona. Caja con frasco gotero con 5 mL.
Prednefrin sf Suspensión oftálmica. Cada mililitro de suspensión $ ALLERGAN
IÓ .
C V
oftálmica contiene 1.2 mg (suspensión a 0.12%)
C C.
N
o 10 mg (suspensión a 1%) de acetato de
prednisolona. Caja con frasco gotero con 10 mL
con suspensión a 0.12%. Caja con frasco gotero
D de
con 5 mL con suspensión a 1%.
O .
R .A
U
EP , S
relativo
R as
Prednisolona Solución oftálmica. Cada mililitro de solución $ PISA

contiene 5 mg de prednisolona. Caja con frasco
SU em
gotero con 5 mL de solución.

Solución oftálmica. Cada mililitro de solución $$ KENER
A ist
contiene 5 mg de prednisolona. Caja con frasco

gotero con 5 mL de solución oftálmica.
ID rs
IB te
H In
PREDNISONA
O 19
Antiasmáticos – Antialérgicos – Antiinflamatorios -

PR 20
Corticoesteroides
©
Bases farmacológicas. Corticoesteroide con propiedades glucocorticoide y efecto mi-

neralocorticoide moderados. Está indicada para el tratamiento sintomático de di-
versas enfermedades endocrinológicas, hematológicas, alérgicas, osteomusculares,
del colágeno, dermatológicas, oftálmicas, respiratorias, neoplásicas y de otros tipos.
Sus efectos se producen porque induce la síntesis de macrocortina, enzima que
inhibe la actividad de la fosfolipasa A2. A través de este mecanismo impide la sínte-
sis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. También inhibe la migración de
neutrófilos a las áreas de inflamación, la permeabilidad capilar, el edema y la acu-
mulación de mastocitos asociada a la liberación de histamina. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus, infecciones, insuficiencia hepática
o renal, durante el embarazo, entre otras. Reacciones adversas: trastornos di-
gestivos, aumento de peso, nerviosismo, distribución anormal de grasa, supresión
PREDNISONA 493
de la respuesta inmunológica con susceptibilidad a las infecciones, supresión del

crecimiento en niños, entre otras. Interacciones farmacológicas: alcohol, digoxina,
AINE, diuréticos de asa, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
Adultos:
Oral. Procesos inflamatorios y alérgicos que responden a corticoesteroides: en
general, para todo tipo de padecimientos susceptibles a corticoesteroides,
5 a 60 mg/día.
Procesos alérgicos severos: 5 a 60 mg/día, dependiendo de la respuesta del
paciente.
IÓ .
Asma bronquial: exacerbación moderada a intensa del asma, 40 a 80 mg al
C V
día en una o dos dosis durante 3 a 10 días. Terapia a largo plazo del asma, 7.5
C C.
N
a 60 mg diariamente en la mañana.
D de
Exacerbación de la esclerosis múltiple: 200 mg al día durante una semana,
seguida por 80 mg al día durante un mes.
O .
Insuficiencia suprarrenal: 5 a 60 mg/día, dosis que varía según respuesta
R .A
U
del paciente. En todos los casos, ajustar la dosis en función de la grave-
EP , S
dad del padecimiento y de la respuesta del paciente.
Niños:
R as
Oral. Procesos inflamatorios y alérgicos que responden a corticoesteroides: en

SU em
general, 5 a 60 mg/día.
Asma bronquial. Menores de 12 años, exacerbación moderada a intensa: 1 a
A ist
2 mg/kg/día en dosis divididas hasta un máximo de 60 mg al día. Terapia

de larga duración, 0.25 a 2 mg/kg al día durante las mañanas. Mayores de P
ID rs
12 años, 7.5 a 60 mg/día.

IB te
Insuficiencia suprarrenal: véase adultos.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Ednapron Tabletas. Cada tableta contiene 5, 20 ó 50 mg de $ GRIN
©
prednisona. Caja con 30 tabletas de 5 ó 20 mg.

Meticorten Tabletas. Cada tableta contiene 5, 20 ó 50 mg de $$ SCHERING-
prednisona. Caja con 30 tabletas de 5 ó 20 mg. PLOUGH
relativo
Prednisona Tabletas. Cada tableta contiene 5 ó 50 mg de --- PISA
prednisona. Caja con 20, 30 ó 50 tabletas de 5 mg.
494 PRIMIDONA
PRIMIDONA
Antiepilépticos
Bases farmacológicas. Desoxibarbitúrico eficaz contra todo tipo de epilépsia, ex-

cepto ausencias. También es una alternativa a betabloqueadores, en el control
del temblor esencial. Primidona per se y dos metabolitos (fenobarbital y fenile-
tilmalonamida), alostéricamente aumentan la afinidad del ácido gammaamino-
butírico por su sitio de reconocimiento sobre el receptor GABA A, prolongando
así el tiempo de abertura de este canal para una mayor entrada de Cl –. En
IÓ .
consecuencia produce hiperpolarización, eleva el umbral de la crisis y limita su
C V
propagación. Su eficacia es similar a fenobarbital. Contraindicaciones: hiper-
C C.
N
sensibilidad a primidona/barbitúricos, dificultad respiratoia, porfiria, embarazo,
D de
lactancia, daño hepático, nefritis, dietas hipoproteicas, entre otras. Reacciones
adversas: marcha inestable, somnolencia, sedación, disminución de la activi-
O .
dad refleja osteotendinosa, entre otras. Interacciones farmacológicas: otros
R .A
U
depresores centrales (alcohol, ansiolíticos, etc.), anticonceptivos, anticoagulan-
EP , S
tes orales, vitamina D, fenitoína, ácido valproico, carbamazepina, entre otras.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Epilepsias. Monoterapia. Terapia adjunta: 100 a 125 mg por 3 días; después,
A ist
ajustar cada 3 días con incrementos de 100 a 125 mg (fraccionada en dos o

tres tomas). Dosis óptima de mantenimiento, 250 mg 3 o 4 veces al día. Dosis
ID rs
máxima, 2 g/día.
IB te
Niños:
H In
Oral. Epilepsia. Monoterapia. Terapia adjunta. Menores de 8 años: 50 mg por 3 días;

después, ajustar cada 3 días con incrementos de 50 mg (fraccionada en dos
O 19
o tres tomas). Dosis óptima, 125 a 250 mg tres veces al día (10 a 25 mg/kg/
PR 20
día, en dosis fraccionadas). Dosis máxima, 1g/día. Niños mayores de 8 años,

véase adultos.
©

comercial relativo
Pridona Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de $ PSICOFARMA
primidona. Caja con 50 tabletas.
Mysoline Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de $$ COLUMBIA
primidona. Caja con 50 tabletas.

PROBENECID 495
PROBENECID
Antigotosos
Bases farmacológicas. Aumenta la secreción urinaria de ácido úrico porque inhibe

de manera competitiva la resorción activa de uratos a nivel del túbulo proximal
renal. En pacientes gotosos disminuyen las concentraciones séricas de uratos,
impide la formación de nuevos tofos, promueve la disminución del tamaño y la
desaparición de los ya formados. No tiene propiedades analgésicas ni antiinfla-
matorias. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, durante el ataque
IÓ .
agudo de gota, en pacientes con antecedentes de cálculos renales, úlcera pép-
C V
tica, discrasias sanguíneas, en sujetos con riesgo de nefropatía del ácido úrico
C C.
N
(neoplasias, quimioterapia con citotóxicos, radioterapia), entre otras. Reaccio-
D de
nes adversas: anorexia, náusea, vómito, dolor de cabeza, entre otras. Inte-
racciones farmacológicas: alcohol, AINE, salicilatos, pirazinamida, dapsona,
O .
cefalotina, cinoxacino, metotrexato, nitrofurantoína, penicilinas, cefalosporinas,
R .A
U
rifampicinas, sulfonamidas, oxipurinol, entre otras. Riesgo en el embarazo:
EP , S
categoría B.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Profilaxis de la hiperuricemia: 250 mg dos veces al día durante una semana.
Dosis de mantenimiento, 500 mg dos veces al día.
A ist

P
ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Benecid Tabletas. Frasco con 10 ó 50 tabletas de 500 mg - VALDECASAS

O 19
Valdecasas de probenecid.
PR 20

©
496 PROGESTERONA
PROGESTERONA
Hormonas
Bases farmacológicas. Hormona esteroide que actúa principalmente en el útero.

Induce periodos menstruales al favorecer el desarrollo de endometrio secretor.
Ejerce su efecto a través de los receptores a progesterona citosólicos presentes
en varios tejidos, lo que condiciona la expresión de determinados genes y, por lo
tanto, la regulación de la producción de proteínas y la diferenciación celular. Con-
traindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, diagnóstico o sospecha de cáncer
IÓ .
hormonodependiente, tromboflebitis, sangrado uterino, amenaza de aborto, du-
C V
rante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: turgencia
C C.
N
mamaria, trastornos del periodo menstrual, mareo, cefalea, somnolencia, cambios
D de
de humor, dolor abdominal, edema, aumento de peso, entre otras. Interacciones
farmacológicas: digoxina. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Profilaxis de la hiperplasia endometrial: en mujeres posmenopáusicas, 200 mg
diarios durante los últimos 12 días del ciclo.
R as
Amenorrea secundaria: 400 mg diarios durante 10 días (del 17 al 26 del ciclo).

SU em
Intramuscular. Sangrado uterino no relacionado con el ciclo menstrual: 5 a 10 mg

diarios durante 6 días.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Geslutin Perlas orales. Cada perla contiene 100 ó 200 mg $ ASOFARMA

O 19
de progesterona. Caja con 15, 30 ó 50 perlas.

Utrogestan Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 ó 200 mg de $$ CORNE
PR 20
progesterona. Caja con 15 ó 30 cápsulas con 100 mg.

Caja con 14 cápsulas con 200 mg de progesterona.
©
Prosphere Solución inyectable. Cada jeringa prellenada - CARNOT

con suspensión acuosa contiene 100 mg de
progesterona y vehículo, cbp 1 mL. Cada jeringa
prellenada con suspensión acuosa contiene 200 mg
de progesterona y vehículo, cbp 2 mL. Caja con
una jeringa prellenada en envase de burbuja y
una aguja esterilizada desechable.
relativo
Progesterona Solución inyectable. Cada ampolleta contiene - GRIMANN
50 mg de progesterona y vehículo, cbp 2 mL.
Envase con 6 ampolletas, diluyente e instructivo.
PROPAFENONA 497
PROPAFENONA
Antiarrítmicos
Bases farmacológicas. Antiarrítmico clase 1c que actúa fundamentalmente inhi-

biendo las corrientes de sodio en la célula cardiaca, por lo que retarda la subida
de la fase 0 del potencial de acción. Disminuye la velocidad de conducción y
prolonga el periodo refractario en todas las áreas del miocardio, con un efecto
un poco mayor sobre la conducción intraventricular. Su metabolito 5-hidroxi-
propafenona contribuye al efecto antiarrítmico. Contraindicaciones: hipersen-
IÓ .
sibilidad al fármaco o al propranolol, choque cardiogénico, bradicardia sinusal,
C V
desequilibrio electrolítico, asma bronquial, hipotensión, entre otras. Reacciones
C C.
N
adversas: síndrome anginoso, insuficiencia cardiaca congestiva, palpitaciones,
D de
arritmias ventriculares, náusea, vómito, mareos, fatiga, cefalea, visión borrosa,
entre otras. Interacciones farmacológicas: antidepresores tricíclicos, cloroqui-
O .
na, ciprofloxacino y otras quinolonas, digoxina, antipsicóticos, bloqueadores ββ,
R .A
U
rifampicina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Fibrilación auricular, taquicardia paroxística supraventricular, arritmias ventri-

SU em
culares: inicial, 150 mg cada 8 h, que se puede incrementar a los 4 ó 5 días

a 225 a 300 mg cada 8 h.
A ist

P
ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Nistaken Tabletas. Cada tableta contiene 150 mg de $ KENDRICK

O 19
propafenona. Caja con 20 tabletas.

Rytmonorm Tabletas. Cada tableta contiene 150 mg de $$ KNOLL
PR 20
propafenona. Caja con 30 tabletas.

©
relativo
Propafenona Tabletas. Cada tableta contiene 150 mg de $ KENDRICK
propafenona. Envase con 20 tabletas.
propafenona. Envase con 20 tabletas. NACIONALES
498 PROPRANOLOL
PROPRANOLOL
Antihipertensores - Antianginosos - Antiarrítmicos -

Antimigrañosos Antitiroideos

del corazón y β2 del músculo liso vascular y bronquial. El bloqueo β1 se tradu-
ce en disminución de la frecuencia, la fuerza contráctil, el gasto y la velocidad
de conducción auriculoventricular del corazón. El bloqueo β2 es responsable de
algunos de los efectos adversos del propranolol: broncoespasmo, hipoglucemia,
vasoconstricción periférica. Su efecto antihipertensivo se ha atribuido a reducción
IÓ .
C V
de la resistencia vascular periférica como adaptación al gasto cardiaco disminui-
do, a supresión de la secreción de renina, o a inhibición central de la actividad
C C.
N
simpática. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a otros bloqueado-
res β, asma bronquial, choque cardiogénico, bradicardia sinusal, bloqueo auricu-
D de
loventricular, entre otras. Reacciones adversas: hipertrigliceridemia, reducción
de lipoproteínas de alta densidad, angina e hipertensión de rebote, bradicardia,
O .
R .A
insuficiencia cardiaca, hipoglucemia, diarrea, alucinaciones, broncoespasmo,
U
entre otras. Interacciones farmacológicas: AINE, antiácidos, antiarrítmicos, blo-
EP , S
queadores de canales de calcio, cimetidina, digoxina, hipoglucemiantes orales,

insulina, rifampicina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 40 mg cada 12 h; dosis de mantenimiento,
A ist
120 a 240 mg al día en dosis divididas.

Angina crónica: 80 a 320 mg/día en 2 a 4 tomas.
ID rs
Arritmias supraventriculares: 10 a 30 mg cada 6 a 8 h.

IB te
Profilaxis de migraña: inicial, 80 mg/día en dosis dividadas; manteninimiento,

160 a 240 mg/día en dosis divididas.
H In
Tormenta tiroidea: inicial, 10 mg cuatro veces al día.

O 19
Niños:
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 0.5 a 1.0 mg/día en dosis divididas;
PR 20
dosis de mantenimiento, 2 a 4 mg/kg cada 12 h. Dosis máxima, 16 mg/día.

Arritmias supraventriculares: inicial, 0.5 a 1 mg/kg/día en 3 a 4 tomas;
©
dosis de mantenimiento, 2 a 4 mg/kg/día. Dosis máxima, 60 mg/día.

Profilaxis de migraña: en niños de 35 kg o menos, 10 a 20 mg cada 8 h; en
niños de más de 35 kg, 20 a 40 mg cada 8 h.
Tormenta tiroidea: adolescentes, 10 a 40 mg cada 6 h.
comercial relativo
Inderalici Tabletas. Cada tableta contiene 10, 40 u 80 mg de _ ASTRA-
clorhidrato de propranolol. Caja con 42 tabletas ZENECA
de 10 mg. Caja con 30 tabletas de 40 mg. Caja
PROPRANOLOL 499
relativo
Propranolol Tabletas. Cada tableta contiene 40 mg de $ TEVA
propranolol. Envase con 20 tabletas.
propranolol. Envase con 20 tabletas. NACIONALES
Tabletas. Cada tableta contiene 40 mg de $$ LEMERY
propranolol. Envase con 20 tabletas.
IÓ .
PROTAMINA
C V
C C.
N
Coagulantes
D de
Bases farmacológicas. Proteína de bajo peso molecular que se obtiene del esperma
O .
o los testículos del salmón. Puesto que es un compuesto policatiónico, es ca-
R .A
U
paz de reaccionar con el anticoagulante heparina, que es un mucopolisacárido
EP , S
polianiónico. El resultado de esta reacción es un complejo estable carente de
actividad anticoagulante. Se calcula que 1 mg de sulfato de protamina neutraliza
R as
100 unidades de heparina. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o

SU em
al salmón, entre otras. Reacciones adversas: hipotensión, bradicardia, vaso-

dilatación cutánea, reacción anafiláctica, rebote del efecto anticoagulante de la
A ist
heparina, entre otras. Interacciones farmacológicas: penicilinas, cefalospori-

nas, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C. P
ID rs

IB te
Adultos:
H In
Intravenosa. Hemorragia por sobredosis de heparina: 1 a 5 mg por cada 100 U de

heparina si el anticoagulante fue administrado minutos antes. La dosis debe
O 19
reducirse a la mitad si la heparina se administró 30 a 60 min antes, y a la

PR 20
cuarta parte en caso de que hayan transcurrido 2 h. Diluir en 20 a 100 mL de

solución fisiológica o de dextrosa.
©
Hemorragia por sobredosis de enoxaparina: 1 mg por cada mg de enoxaparina

si el anticoagulante fue administrado hasta 8 h antes. La dosis debe reducirse a
la mitad si la enoxaparina se administró más de 8 h antes. Diluir en 20 a 100 mL
de solución fisiológica o de dextrosa.
500 PROTAMINA

comercial relativo
Protamina Solución inyectable. Cada ampolleta de 5 mL _ VALEANT
1000 contiene 5 000 UI de clorhidrato de protamina
(50 mg). Caja con 1 ampolleta.
IÓ .
C V
relativo
C C.
N
Protamina Solución inyectable. Cada ampolleta de 5 mL _ PISA
contiene 71.5 mg de protamina. Envase con 1
D de
ampolleta.
O .
R .A PSYLLIUM PLANTAGO
U
EP , S
Laxantes y enemas
R as
Bases farmacológicas. Polvo obtenido de la mezcla de semillas del género Psyllium

SU em
plantago con propiedades laxantes. Al contacto con agua se expande y forma

una masa coloidal mucilaginosa que aumenta el volumen y ablanda la masa
A ist
fecal en el intestino. Este incremento de volumen estimula los movimientos pe-

ristálticos, la motilidad del intestino y promueve la defecación. Contraindicacio-
ID rs
nes: hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con náusea o vómito, impacción

IB te
fecal, obstrucción intestinal o dolor abdominal agudo, entre otras. Reacciones

H In
adversas: diarrea, cólicos, meteorismo, irritación rectal, entre otras. Interac-

ciones farmacológicas: hipoglucemiantes orales. Riesgo en el embarazo: no
O 19
se tiene información.
PR 20

Adultos:
©
Oral. Estreñimiento: 5 a 7.5 g de polvo (1 a 1.5 cucharadas) disueltos en 250 mL

de agua (un vaso), una a tres veces al día. Tomar de inmediato un segundo
vaso de agua.
Niños:
Oral. Estreñimiento: 6 a 12 años, 2 g disueltos en 250 mL de agua (un vaso), una
a tres veces al día. Tomar de inmediato un segundo vaso de agua.
PSYLLIUM PLANTAGO 501

comercial relativo
Novagon Polvo. Cada 100 g contienen 35.0 ó 49.7 g $ NOVAG
de polvo de cáscara de semilla de Psyllium
plantago. Frasco de 400 g sabor natural. Frasco
de 250 ó 400 g sabor naranja o piña.
Metamucil Polvo. Cada 100 g contienen 35.0 ó 49.7 g $$ PROCTER &
de polvo de cáscara de semilla de Psyllium GAMBLE
plantago. Frasco de 174 o 210 g sabor natural,
IÓ .
C V
limón o naranja.
C C.
N
D de
relativo
O .
R .A
U
Psyllium Polvo. Cada 100 g contienen 49.7 g de polvo de $$$ MEDICINAS
EP , S
plantago cáscara de semilla de Psyllium plantago. Frasco NACIONALES
de 100 g
R as
Polvo. Cada 100 g contienen 49.7 g de polvo de $ GRUPO CARBEL

cáscara de semilla de Psyllium plantago. Frasco
SU em
de 200 ó 400 g
Polvo. Cada 100 g contienen 49.7 g de polvo de $$ PROTEIN
A ist
cáscara de semilla de Psyllium plantago. Frasco

de 200 ó 400 g P
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
502 QUINFAMIDA
QUINFAMIDA
Antiprotozoarios
Bases farmacológicas. Amebicida de acción local que carece de acción terapéutica

en las formas extraintestinales de amebosis y disentería amebiana. También
tiene acción amebicida contra Entamoeba criceti, parásito del criceto, y contra
E. histolytica. No se conoce su mecanismo de acción. Se cree que inmoviliza a
los trofozoítos en la luz intestinal y no permite su propagación. Contraindica-
ciones: hipersensibilidad al fármaco, amebosis extraintestinal, en el embarazo
IÓ .
y la lactancia. Reacciones adversas: ya que la experiencia clínica con este
C V
producto es muy limitada, no se ha podido establecer categóricamente su perfil
C C.
N
de reacciones adversas. Se ha informado de cefalea, náusea, flatulencia y dolor
D de
abdominal. Interacciones farmacológicas: se desconocen. Riesgo en el em-
barazo: categoría B.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Amebosis intestinal: 300 mg en una sola dosis o 100 mg cada 8 h en una
ocasión.
R as
Niños:
SU em
Oral. Amebosis intestinal: 4.3 mg/kg de peso al día repartidos en dos dosis.
A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Amefin Tabletas. Cada tableta contiene 100 ó 300 mg $$ PFIZER
H In
de quinfamida. Caja con 3 tabletas de 100 mg.

Caja con una tableta de 300 mg.
O 19

contienen 1 000 mg de quinfamida. Caja y
PR 20
frasco con 30 mL.

Amenox Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $ SANOFI-
©
quinfamida. Caja con 3 tabletas. AVENTIS

contienen 1 000 mg de quinfamida. Caja con
frasco con 30 mL y cuchara dosificadora para
2.5 ó 5 mL.
QUINFAMIDA 503
relativo
Quinfamida Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $ BRULUART
quinfamida. Caja con 3 tabletas.
contienen 1 g de quinfamida. Caja con frasco
con 30 mL.
Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $$ IVAX
IÓ .
C V
con 30 mL.
C C.
N
Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $ NOVAG
D de
O .
con 30 mL.
R .A
U
Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de $$$ RAYERE
EP , S
R as
con 30 mL.
SU em
A ist
ID rs
IB te
Q
H In
O 19
PR 20
©
504 RABEPRAZOL
RABEPRAZOL
Antiulcerosos
Bases farmacológicas. Inhibidor selectivo de la bomba de protones (H+,K+-ATPasa)

en la superficie de las células parietales que reduce la secreción de ácido gástri-
co. Se utiliza en el tratamiento de la úlcera duodenal, del reflujo gastroesofágico
y, en combinación con antibióticos, en el tratamiento de la infección causada por
Helicobacter pylori, un bacilo gramnegativo relacionado con las úlceras pépticas.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a los sustitutos de bencimi-
IÓ .
dazoles, entre otras. Reacciones adversas: cefalea, osteoporosis, entre otras.
C V
Interacciones farmacológicas: antivirales, clopidogrel, digoxina, ketoconazol.
C C.
N
D de
Adultos:
O .
Oral. Úlceras gástrica y duodenal, reflujo gastroesofágico: 20 mg una vez al día
R .A
U
durante 4 a 8 semanas.
EP , S
Erradicación de Helicobacter pylori: 20 mg dos veces al día en combinación
con antimicrobianos durante 10 a 14 días.
R as
Hipersecreción gástrica: 60 mg una o dos veces al día.

SU em
Niños:
Oral. Reflujo gastroesofágico: mayores de 12 años, 10 mg una vez al día durante
A ist
8 semanas.
ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Pariet Tabletas con capa entérica. Cada tableta contiene — JANSSEN-

10 ó 20 mg de rabeprazol sódico. Caja con 7, 14 CILAG
PR 20
ó 28 tabletas de 10 ó 20 mg.
©

RALOXIFENO 505
RALOXIFENO
Antiosteoporósicos
Bases farmacológicas. Fármaco análogo del tamoxifeno, modulador selectivo del

receptor de estrógenos. El raloxifeno ejerce un efecto agonista/antagonista se-
gún el tejido sobre el que actúa: Tiene efecto agonista en hueso por lo que ayuda
a preservar la densidad mineral del hueso. Tiene efecto antagonista en útero y
mama por lo que inhibe la proliferación del epitelio mamario y el endometrio
uterino. También tiene efecto hipolipidémico. Contraindicaciones: hipersensi-
IÓ .
bilidad al fármaco, episodios tromboembólicos venosos actuales o recientes,
C V
durante el embarazo y la lactancia, en pacientes premenopáusicas, entre otras.
C C.
N
Reacciones adversas: vasodilatación, tromboembolismo venoso, edema, urti-
D de
caria, sudoración, artralgia, entre otras. Interacciones farmacológicas: anti-
coagulantes orales, colestiramina, digoxina, antiácidos, entre otras. Riesgo en
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Prevención y tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas:
R as

SU em
Reducción del riesgo de cáncer de mama invasivo en mujeres posmenopaúsi-

cas: 60 mg al día durante 5 años.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Evista Tabletas. Cada tableta contiene 60 mg de — ELI LILLY R

O 19
clorhidrato de raloxifeno. Caja con 14 ó

28 tabletas.
PR 20

©
506 RAMIPRIL
RAMIPRIL
Antihipertensores

angiotensina II. Este efecto es mediado por su metabolito activo ramiprilat. La
inhibición de la ECA se traduce en disminución de la resistencia vascular sis-
témica, de la presión arterial y de la precarga y poscarga del corazón. Con-
IÓ .
antecedentes de edema angioneurótico, entre otras. Reacciones adversas: hi-
C V
potensión excesiva, tos, edema angioneurótico, hiperpotasiemia, entre otras. In-
C C.
N
teracciones farmacológicas: AINE, amilorida, diuréticos tiacídicos, entre otras.
D de
Riesgo en el embarazo: categoría C durante el primer trimestre, categoría D
durante el segundo o tercer trimestre.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 2.5 mg cada 24 h; dosis de mantenimiento,
2.5 a 20 mg cada 12 ó 24 h.
R as
Insuficiencia cardiaca congestiva: dosis inicial, 2.5 mg cada 12 h, que se

SU em
puede disminuir a 1.25 mg cada 12 h si el paciente presenta hipotensión

excesiva, o aumentar a una dosis de mantenimiento de 5 mg cada 12 h si
A ist
éste no es el caso.
ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Intemipril Tabletas Cada tableta contiene 2.5 ó 5 mg de $ SANDOZ

ramipril. Caja con 10, 16, 20 ó 32 tabletas.
PR 20
Tritace Tabletas. Cada tableta contiene 2.5 ó 5 mg de $$ SANOFI-

ramipril. Caja con 16 ó 32 tabletas. AVENTIS
©
Tritace Cápsulas. Cada cápsula contiene 10 mg de

Prevent ramipril. Frasco con 14, 15, 16 ó 30 cápsulas.

RANITIDINA 507
RANITIDINA
Bases farmacológicas. Antagonista competitivo de la histamina a nivel de los re-

ceptores H2, especialmente los ubicados en células parietales de la mucosa
gástrica. Se le utiliza en el tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica, en los
estados de hipersecreción gástrica, en el síndrome de Zollinger-Ellison y en ca-
sos de mastocitosis sistémica. Inhibe la secreción ácida gástrica basal (ayuno) y
la nocturna, así como la inducida por alimento, pentagastrina, histamina y otros
IÓ .
agonistas H2. No afecta la secreción de pepsina. A diferencia de la cimetidina,
C V
la ranitidina carece de efectos antiandrogénicos. Contraindicaciones: hiper-
C C.
N
sensibilidad al fármaco, insuficiencia renal o hepática. Reacciones adversas:
D de
bradiarritmia, náusea, vómito, diarrea o estreñimiento, dolor abdominal, cefalea,
mareo, fatiga, entre otras. Interacciones farmacológicas: atazanavir, tolazoli-
O .
na, dicumarol, itraconazol, entre otras. Riesgos en el embarazo: categoría B.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Ulcera gástrica o duodenal, hipersecreción gástrica y síndrome de Zollinger-
R as
Ellison: 150 mg dos veces al día; o bien, 300 mg una vez al día antes de
SU em
acostarse; dosis de mantenimiento, 150 mg una vez al día.

Esofagitis: 150 mg cuatro veces al día y, posteriormente, disminuir la dosis a
A ist
150 mg dos veces al día.

Erradicación de Helicobacter pylori : 150 mg dos veces al día en combinación
ID rs
con antimicrobianos durante 10 a 14 días.

IB te
Intravenosa o intramuscular. 50 mg cada 6 a 8 h. Infusión intravenosa, 6.25 mg/h.

H In
En todos los casos la dosis deberá ajustarse a la respuesta y condiciones del R

paciente.
O 19
Niños:
PR 20
Oral. Úlcera péptica: 2 a 4 mg/kg de peso dos veces al día hasta un máximo de
300 mg al día.
©
508 RANITIDINA

comercial relativo
Acloral Tabletas. Cada tableta contiene 150 ó 300 mg de $$ LIOMONT
ranitidina. Caja con 20 ó 60 tabletas de 150 mg.
Solución inyectable. Cada ampolleta de 2 mL contiene
50 mg de ranitidina. Caja con 5 ampolletas.
Azantac Jarabe Cada 100 mL de jarabe contienen 1.5 g de $$$ GLAXO-
ranitidina. Caja con frasco con 200 mL. SMITHKLINE
IÓ .
C V
de solución inyectable contiene 50 mg de
C C.
ranitidina. Caja con 5 ampolletas de 2 mL.
N
ranitidina. Caja con 20 ó 60 tabletas de 150 mg.
D de
Tabletas efervescentes. Cada tableta efervescente
contiene 150 ó 300 mg de ranitidina. Caja con
O .
R .Aun tubo con 15 tabletas de 150 mg. Caja con un
U
tubo con 10 tabletas de 300 mg.
EP , S
Azanplus Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de
ranitidina. Caja con 14 ó 28 tabletas.
R as
Azantac Solución oral. Cada 100 mL de solución contienen 4 g

pediátrico de ranitidina. Caja con frasco gotero con 30 mL.
SU em
Ranisen Comprimidos. Cada comprimido contiene 150 ó $$ SENOSIAIN

300 mg de ranitidina. Caja con 20, 60 ó
A ist
100 comprimidos de 150 mg. Caja con 10 ó

ID rs
Jarabe. Cada 100 mL de jarabe contienen 1.5 g de

ranitidina base. Caja con frasco con 200 mL.
IB te
Solución oral. Cada 100 mL de solución contienen 4 g

de ranitidina. Caja con frasco gotero con 30 mL.
H In

contiene 50 mg de clorhidrato de ranitidina. Caja
O 19
con 5 ampolletas.
Raudil Tabletas. Cada tableta contiene 150 ó 300 mg de $ NOVAG
PR 20
ranitidina. Caja con 20 ó 30 tabletas de 150 mg. INFANCIA

©
relativo
Ranitidina Tabletas. Cada tableta contiene 150 mg de $$$ ALPHARMA
ranitidina. Envase con 20 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene 150 mg de $$ KENER
ranitidina. Envase con 20 tabletas.
contiene 50 mg de clorhidrato de ranitidina.
Tabletas. Cada tableta contiene 150 ó 300 mg de $ BRULUART
ranitidina. Envase con 20 tabletas de 150 mg.
Envase con 10 tabletas de 300 mg.
REPAGLINIDA 509
REPAGLINIDA
Antidiabéticos
Bases farmacológicas. Hipoglucemiante oral derivado del ácido benzoico, útil en el

tratamiento de de la diabetes mellitus tipo 2. Estimula la secreción de insulina
al reducir la conductancia al potasio en las células beta del páncreas produ-
ciendo despolarización de la membrana celular e incremento de Ca 2+ intracelu-
lar. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus tipo 1,
cetoacidosis diabética, insuficiencia hepática o renal, entre otras. Reacciones
IÓ .
adversas: hipoglucemia; aunque con menor riesgo que con las sulfonilureas;
C V
diarrea, artralgias, infecciones de las vías respiratorias superiores, entre otras.
C C.
N
Interacciones farmacológicas: alcohol, ketoconazol, miconazol, eritromicina,
D de
claritromicina, gemfibrozilo, fenitoína, rifampicina, carbamazepina, entre otras.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Diabetes mellitus tipo 2: en pacientes sin tratamiento previo con otros hipo-
glucemiantes o con hemoglobina glucosilada menor de 8%, iniciar con 0.5 mg
R as
tres veces al día antes de cada comida. En pacientes previamente tratados

SU em
con otros hipoglucemiantes o hemoglobina glucosilada mayor o igual a 8%,

iniciar con 1 ó 2 mg tres veces al día antes de cada comida. Ajustar dosis en
A ist
un rango de 0.5 a 4 mg cada 6 a 12 h, de acuerdo con respuesta y tolerancia.

Dosis máxima, 16 mg al día.
ID rs

IB te
H In
Nombre Forma farmacéutica y presentación Precio Laboratorio R

O 19
comercial relativo
Novonorm Comprimidos. Cada comprimido contiene 0.5, 1 ó $ NOVO
PR 20
2 mg de repaglinida. Caja con 30, 90 ó 120 NORDISK

comprimidos de 0.5, 1 ó 2 mg.
©
Prandin Tabletas. Cada tableta contiene 1 ó 2 mg de $$ SANFER

repaglinida. Caja con 30, 90 ó 120 tabletas de
1 ó 2 mg.

510 RIBAVIRINA
RIBAVIRINA
Antivirales
Bases farmacológicas. Análogo de guanosina que es activo contra virus DNA y

RNA, incluidos los virus del herpes simple, influenza, poxvirus, entre otros. In-
hibe la replicación de virus susceptibles. En los virus de la influenza, bloquea a
la polimerasa de RNA e impide la iniciación y elongación del RNA mensajero y,
en consecuencia, inhibe la síntesis de las proteínas virales. Es útil en casos de
hepatitis C. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, coadministración
IÓ .
con didanosina, daño renal o hepático, anemia grave, embarazo, oftalmopatías,
C V
entre otras. Reacciones adversas: anemia y otras alteraciones hematológicas,
C C.
N
fatiga, cefalea, insomnio, depresión, irritabilidad, molestias gastrointestinales,
D de
musculares y esqueléticas, hiperuricemia, entre otras. Interacciones farmaco-
lógicas: inhibidores de transcriptasa inversa, didanosina, vacuna antiinfluenza
O .
de virus atenuados. Riesgo en el embarazo: categoría X.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Hepatitis C crónica. En terapia combinada y previo tratamiento de insu-
R as
ficiencia hepática compensada. Menores de 65 kg de peso, 400 mg dos

SU em
veces al día; de 66 a 80 kg de peso, 400 mg en la mañana y 600 mg en la

noche; más de 81 kg de peso, 600 mg dos veces al día. Monoinfección (ge-
A ist
notipos 1, 4). Menos de 75 kg, 1 000 mg/día fraccionada en dos tomas por
48 semanas; mayores de 75 kg, 1 200 mg/día fraccionada en dos tomas
ID rs
por 48 semanas. Monoinfección (genotipos 2, 3), 800 mg/día fraccionada

IB te
en dos tomas por 24 semanas.

H In
Coinfeción con VIH: 800 mg/día fraccionada en dos tomas por 48 semanas.
En todos los casos, en combinación con peginterferón alfa-2b.
O 19
Niños:
PR 20
Oral. Hepatitis C crónica. Terapia combinada. Mayores de 3 años (solución oral),

15 mg/kg/día fraccionada en dos tomas; duración según el genotipo viral.
©
Cápsulas: de 25 a 36 kg de peso, 200 mg dos veces al día; de 37 a 49 kg

de peso, 200 mg mañana y 400 mg noche; de 50 a 61 kg de peso, 400 mg
mañana y 400 mg noche. En todos los casos, en combinación con pegin-
terferón alfa-2b.
RIBAVIRINA 511

comercial relativo
Trivorin Cápsulas. Cada cápsula contiene 200 ó 400 mg $ LEMERY
de rivavirina. Caja con 12 ó 18 cápsulas.
Solución oral. Cada 100 mL de solución contienen
2 g de ribavirina. Caja con frasco 120 mL.
Solución pediátrica. Cada mililitro de solución
contienen 40 mg de ribavirina. Caja con frasco
gotero con 15 mL.
IÓ .
C V
Probirina Cápsulas. Cada cápsula contiene 200 ó 400 mg $$ PROBIOMED
de ribavirina. Caja con 90 cápsulas de 200 mg.
C C.
N
Virazide Cápsulas. Cada cápsula contiene 400 mg de $$$ GROSSMAN
D de
ribavirina. Caja con 12 ó 18 cápsulas.
Solución oral. Cada 5 mL de solución oral
O .
contienen 100 mg de ribavirina. Caja con frasco
R .A
U
con 120 mL y medida dosificadora (cada 5 mL
EP , S
contienen 100 mg de ribavirina).
Solución oral pediátrica. Cada mililitro contiene 40 mg
de ribavirina. Frasco gotero con 15 mL.
R as
Inyectable. Cada mililitro contiene 100 mg de

ribavirina. Frasco ámpula con 12 mL. Crema a
SU em
7.5%. Tubo con 5 o 15 g.

A ist
ID rs

IB te
relativo
H In
Ribavirina Cápsulas. Cada cápsula contiene 400 mg de $ KENDRICK R

O 19
Cápsulas. Cada cápsula contiene 400 mg de $$ LEMERY

PR 20
©
512 RIFAMPICINA
RIFAMPICINA
Antimicobacterianos – Antituberculosos - Antileprosos
Bases farmacológicas. Antimicrobiano de amplio espectro con acción bacterici-

da, es activo contra Mycobacterium tuberculosis, M. bovis, M. leprae, y contra
bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, incluidos N. gonorrhoeae y
N. meningitidis. En combinación con otros antimicrobianos es útil en el trata-
miento de todas las formas la tuberculosis y lepra. Bloquea a la polimerasa de
RNA dependiente del DNA, impide la síntesis de mRNA en las bacterias suscep-
IÓ .
tibles. También es útil en la profilaxis y tratamiento de infecciones bacterianas
C V
susceptibles. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, embarazo,
C C.
N
lactancia, uso concomitante con antivirales inhibidores de proteasas; daño he-
D de
pático, porfiria, entre otras. Reacciones adversas: diarrea, cólicos, coloración
marrón de líquidos y secreciones, hepatotoxicidad, nefritis intersticial, discrasias
O .
sanguíneas, hepatitis, entre otras. Interacciones farmacológicas: inhibidores
R .A
U
de proteasas, prazicuantel, voriconazol, digoxina, warfarina, glucocorticoides,
EP , S
opioides, hipoglucemiantes orales, estrógenos, etanol, entre otras. Riesgo en
R as

SU em
Adultos:
Oral. Tuberculosis activa: 10 mg/kg/día (máximo, 600 mg) como parte del régimen
A ist
de 6 meses que incluye isoniazida, pirazinamida y etambutol durante los dos

primeros meses, seguido de rifampicina e isoniazida durante 4 meses.
ID rs
Tuberculosis en pacientes infectado con VIH: fase de inducción, 10 mg/kg/día

IB te
en combinación con isoniazida, prirazinamida y etambutol, durante dos me-

H In
ses; después, rifampicina 10 mg/kg/día e isoniazida durante 4 meses; que se

puede prolongar hasta 7 meses en pacientes con respuesta lenta. En pacien-
O 19
tes con tuberculosis miliar u ósea se puede extender hasta 12 meses.

PR 20
Lepra. Lesión única: 600 mg como dosis única en combinación con ofloxacino
y minociclina.
©
Multibacilar: 600 mg una vez al mes durante 24 meses, en combinación con

ofloxacino y minociclina.
Niños:
Oral. Tuberculosis activa: 10 a 20 mg/kg/día (máxima, 600 mg/día). El régimen
de 6 meses incluye rifampicina (10 a 20 mg/kg), en combinación con iso-
niazida y pirazinamida por los dos primeros meses y, después, rifamipicina
(10 a 20 mg/kg/día) e isoniazida durante 4 meses.
Tuberculosis en niños infectados con VIH: 10 a 20 mg/kg/día, o bien 10 a
20 mg/kg tres veces a la semana, en combinación con isoniazida y pirazi-
namida durante los dos primeros meses; después, rifampicina diariamente
o dos veces a la semana, e isoniazida por los siguientes 6 meses.
RIFAMPICINA 513

comercial relativo
Eurifam Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 mg de $ EUROMEX
rifampicina. Caja con 16 cápsulas.
Rifadin Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 mg de $$ SANOFI-
rifampicina. Caja con 16 cápsulas. AVENTIS
100 mg de rifampicina. Frasco con 120 mL.
Rimactan Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 mg $$$ NOVARTIS
IÓ .
C V
de rifampicina. Caja con 6 ó 12 cápsulas.
C C.
N
20 mg de rifampicina. Frasco con 60 mL.
D de
O .
Genérico
R .A
U
relativo
EP , S
Rifampicina Suspensión oral. Cada 5 mL contienen 100 mg de — MAVI

R as
rifampicina. Envase con 60, 100 ó 120 mL.

SU em
RIFAMPICINA, ISONIAZIDA y PIRAZINAMIDA

A ist
ID rs
IB te
Bases farmacológicas. Combinación de tres antimicrobianos, útil en el tratamiento

H In
de la tuberculosis activa (en todas sus formas), en especial en la fase intensiva del R
tratamiento primario supervisado de corta duración. La rifampicina inhibe la sínte-
O 19
sis de ácidos nucleicos, mientras que la isoniazida y la pirazinamida inhiben la

PR 20
síntesis de ácidos micólicos. Su administración simultánea tiene como propósito

lograr un efecto bactericida inicial máximo e impedir o retrasar la aparición de
©
resistencia bacteriana. Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de los

componentes de la formulación, daño hepático activo, gota aguda, antecedentes
de reacciones graves a isoniazida, entre otras. Reacciones adversas: diarrea,
cólicos, orina y secreciones color marrón, hepatotoxicidad, entre otras. Interac-
ciones farmacológicas: antiácidos, prazicuantel, anticonceptivos, anticoagulan-
tes orales, corticoesteroides, digitoxina, tolbutamida, entre otras. Riesgo en el
Adultos:
Oral. Tuberculosis: una gragea (rifampicina, 150 mg; isoniazida, 75 mg; pirazina-
mida, 400 mg) diaria por cada 15 kg de peso corporal. Tomar con el estóma-
go vacío, 1 h antes o 2 h después de la comida.
514 RIFAMPICINA, ISONIAZIDA y PIRAZINAMIDA
Niños:
Oral. Tuberculosis: mayores de 15 años, véase dosis para adultos. Sin embargo,
en general no se recomienda administrar a los niños asociaciones medica-
mentosas en dosis fijas.
comercial relativo
Rifater Grageas. Cada gragea contiene 150 mg de — AVENTIS
rifampicina, 75 mg de isoniazida y 400 mg de PHARMA
IÓ .
pirazinamida. Envase con 24 ó 240 grageas.
C V
C C.
N
D de
relativo
O .
R .A
U
Rifampicina, Grageas. Cada gragea contiene 150 mg de — TECNOFARMA
isoniazida y rifampicina, 75 mg de isoniazida y 400 mg de
EP , S
pirazinamida pirazinamida. Envase con 24 ó 240 grageas.

R as
SU em
RILUZOL
A ist
Neuroprotectores
ID rs
Bases farmacológicas. Fármaco inhibidor de la liberación pre y postsináptica de

IB te
ácido glutámico. Inactiva los canales de sodio dependientes de voltaje e inter-

H In
fiere con los eventos intracelulares posteriores a la unión de los aminoácidos

excitatorios en el SNC, evitando su acumulación e impidiendo los procesos tóxi-
O 19
cos y la muerte neuronal. Además, inhibe las enzimas fosfolipasa A2 citosólica

PR 20
y proteincinasa C, evitando la liberación de ácido araquidónico asociado con

la lesión neuronal oxidativa. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
©
insuficiencia hepática, durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reac-

ciones adversas: taquicardia, hipertensión, cefalea, debilidad neuromuscular,
somnolencia, diarrea, dolor abdominal, alteración en las pruebas de función he-
pática, entre otras. Interacciones farmacológicas: cafeína, diclofenaco, diaze-
pam, imipramina, quinolonas, rifampicina, omeprazol. Riesgo en el embarazo:
categoría C.
Adultos:
Oral. Esclerosis lateral amiotrófica: 50 mg 2 veces al día: Tomar una hora antes o
2 h después de los alimentos.
Ancianos:
Oral. Véase dosis de adultos, iniciando con dosis más bajas.
RILUZOL 515

comercial relativo
Rilutek Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de riluzol — SANOFI
Caja con 56 tabletas en envase de burbuja. AVENTIS
IÓ .
RIMANTADINA
C V
C C.
N
Antivirales
D de
Bases farmacológicas. Es activo contra tres subtipos del virus de la influenza A
O .
(H1N1, H2N2, H3N2), en los cuales es dos a ocho veces más activo que aman-
R .A
U
tadina. Bloquea al canal M2 e impide el paso de H+, evitando el proceso de
EP , S
desencapsulamiento y la liberación del genoma viral, previniendo con ello la
replicación del virus. Se trata de un fármaco alternativo útil en la profilaxis y
R as
tratamiento de infecciones por el virus de la influenza A (estacional). No se re-

SU em
comienda como monoterapia en casos de la cepa H1N1. Contraindicaciones:

hipersensibilidad a amantadina o rimantadina, embarazo, daño hepático o renal,
A ist
ancianos, psicosis, epilepsia, lactancia, entre otras. Reacciones adversas:

molestias gastrointestinales y del SNC (agitación, ansiedad, ataxia, confusión,
ID rs
delirio, depresión), fatiga, agitación, crisis convulsivas, entre otras. Interaccio-

IB te
nes farmacológicas: fármacos inhibidores de la monoaminooxidasa, vacuna

H In
antiinfluenza de virus atenuados. Riesgo en el embarazo: categoría C. R

O 19
Adultos:
PR 20
Oral. Influenza debido al virus influenza A: 100 mg dos veces al día, continuar por
7 días a partir de iniciado el cuadro.
©
Profilaxis del virus de influenza A (pacientes de alto riesgo): 100 mg dos veces
al día. La profilaxis puede ser de 11 días a menos de 6 semanas.
Niños:
Oral. Infección por virus de la influenza A (tratamiento): mayores de 17 años,
véase adultos.
Profilaxis de la infección por virus de influenza A: menores de 10 años, 5 mg/kg
una vez al día; dosis máxima, 150 mg/día. Niños mayores de 10 años, 100 mg
dos veces al día.
Ancianos:
Oral. Infección por virus de la influenza A: mayores de 65 años, 100 mg una
vez al día.
516 RIMANTADINA

comercial relativo
Gabirol Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de — CHINOIN
clorhidrato de rimantadina. Caja con 14 cápsulas.
Solución oral. Cada 5 mL contienen 50 mg de
clorhidrato de rimantadina. Frasco con 120 mL.
Solución gotas pediátricas. Cada mililitro (20
gotas) contiene 50 mg de clorhidrato de
rimantadina. Frasco gotero con 30 mL.
IÓ .
C V
C C.
N
D de
RISEDRONATO
O .
R .A
U
Antiosteoporósicos
EP , S
Bases farmacológicas. Bisfosfonato que inhibe la resorción ósea porque actúa

R as
sobre los osteoclastos maduros o sobre sus precursores. Disminuye las con-
SU em
centraciones de GTP, lo que reduce la actividad osteoclástica de resorción ósea.

La inhibición de la velocidad de resorción ósea conduce, de manera indirecta,
A ist
a la formación de hueso. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,

pacientes con hipocalciemia, durante el embarazo y la lactancia, entre otras.
ID rs
Reacciones adversas: hipertensión, cefalea, irritación esofágica o estomacal,

IB te
dolor epigástrico, diarrea, artralgias, infecciones del tracto urinario, entre otras.
H In
Interacciones farmacológicas: antiácidos y fármacos con cationes polivalentes

(calcio, magnesio, hierro). Riesgo en el embarazo: categoría C.
O 19

PR 20
Adultos:
Oral. Tratamiento y prevención de la osteoporosis posmenopáusica: 5 mg diários o
©
35 mg una vez a la semana.

Tratamiento y prevención de la osteoporosis inducida por glucocorticoides:
5 mg diarios.
Enfermedad de Paget: 35 mg diarios durante 2 meses, seguido de un periodo
de 2 meses sin tratamiento. En todos los casos tomar 30 a 60 min antes de
los alimentos, bebidas u otros medicamentos.
RISEDRONATO 517

comercial relativo
Seralis Grageas. Cada gragea contiene risedronato de — LANDSTEINER
sodio equivalente a 5 ó 35 mg de risedronato.
Frasco con 28 grageas de 5 mg o 4 grageas
de 35 mg.
IÓ .
C V
C C.
N
relativo
Ácido Grageas. Cada gragea contiene risedronato de — ULTRA
D de
risedrónico sodio equivalente a 5 ó 35 mg de risedronato.
Frasco con 28 grageas de 5 mg o 4 grageas
de 35 mg.
O .
R .A
U
EP , S
RISPERIDONA
R as
Antipsicóticos
SU em
Bases farmacológicas. Neuroléptico atípico sin relación estructural con las feno-
A ist
tiazinas y butirofenonas. Reduce o elimina los síntomas negativos de la esqui-

zofrenia y sus efectos extrapiramidales son menos frecuentes. Sus propiedades
ID rs
antipsicóticas dependen de su capacidad para bloquear los receptores seroto-

IB te
ninérgicos (5-HT2A/2C) y dopaminérgicos (D2). Contraindicaciones: hipersensi-

H In
bilidad al fármaco, en casos de tumor cerebral, carcinoma mamario, disfunción R

hepática o renal, enfermedad cardiovascular, antecedentes de convulsiones,
O 19
enfermedad de Parkinson, entre otras. Reacciones adversas: somnolencia,

PR 20
agitación, dificultad respiratoria, manía, pigmentación de la piel, efectos ex-

trapiramidales, hipotensión ortostática, síndrome neuroléptico maligno, convul-
©
siones, discinesia tardía, púrpura trombocitopénica, entre otras. Interacciones

farmacológicas: con fármacos que actúan sobre el SNC, aumenta el efecto de
los antihipertensivos y antagoniza los efectos de levodopa, dopamina y bromo-
criptina. Riesgo en el embarazo: categoría C.
Adultos:
Oral. Psicosis esquizofrénica crónica: inicial, 0.5 a 1 mg dos veces al día; después,
aumentar 1 mg el segundo y tercer días hasta una dosis de 3 mg dos veces
al día. Mantener esta dosis durante una semana y ajustarla en función de la
respuesta del paciente. No exceder de 10 mg/día.
518 RISPERIDONA
Niños:
Oral. Esquizofrenia: inicial, 0.5 mg dos veces al día. Si es necesario, aumentar
paulatinamente hasta 5 mg/día.
Ancianos:
Oral. Psicosis esquizofrénica crónica: inicial, 0.5 a 1 mg/día. De ser necesario,
aumentar paulatinamente la dosis según tolerancia y necesidades. No ex-
ceder de 10 mg/día.
IÓ .
C V
comercial relativo
C C.
N
Ñorispez Tabletas. Cada tableta contiene 1, 2 ó 3 mg de $ BIOQUIMED
risperidona. Caja con 20 ó 40 tabletas de 1, 2 ó
D de
3 mg de risperidona de 1 mg.
Risperdal Tabletas. Cada tableta contiene 1, 2 ó 3 mg de $$$ JANSSEN-
risperidona. Caja con 20 tabletas.
O .
CILAG
R .A
Solución. Cada 100 mL de solución contienen
U
100 mg de risperidona. Caja con frasco con
EP , S
Risperdal Tabletas dispersables. Cada tableta quicklet
R as
Quicklet contiene 0.5, 1 ó 2 mg de risperidona. Caja con

20, 28 ó 56 tabletas dispersables.
SU em
Rispolux Tabletas. Cada tableta contiene risperidona $$ NOVARTIS

equivalente a 1.0 ó 2.0 mg. Caja con 6, 10, 20,
A ist
30, 50 ó 60 tabletas de 1 ó 2 mg.

ID rs
IB te
H In

relativo
O 19
Risperidona Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg de $ MEDIC NAL

PR 20
risperidona. Caja con 20.

©
risperidona. Caja con 40.

RIVASTIGMINA 519
RIVASTIGMINA
Neuroprotectores
Bases farmacológicas. Inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa tipo G1 presen-

te en altas concentraciones en el cerebro (hipocampo y corteza) de pacientes
con enfermedad de Alzheimer. Se postula que esa inhibición enzimática reduce
la formación de fragmentos amiloidógenos de la proteína β amiloide y, por lo
tanto, de las placas amiloides, que son una de las características patológicas
de la enfermedad de Alzheimer. La inhibición dura aproximadamente 10 h. Con-
IÓ .
traindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, asma, alteraciones cardiacas,
C V
convulsiones, obstrucción urinaria, durante el embarazo y la lactancia, entre
C C.
N
otras. Reacciones adversas: náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, ano-
D de
rexia, ansiedad, depresión, insomnio, mareo, cefalea, eritema en el sitio de apli-
cación, entre otras. Interacciones farmacológicas: parasimpaticomiméticos,
O .
succinilcolina, tabaquismo. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Tópica. Enfermedad de Alzheimer. Pacientes con demencia leve a moderada. En-
R as
fermedad de Parkinson: en ambos casos, dosis inicial 4.6 mg diarios durante

SU em
4 semanas. Si es bien tolerada, aumentar a 9.5 mg diarios. Evaluar periódica-

mente la respuesta del paciente.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Exelon Parche. Cada parche contiene tartrato de — NOVARTIS R

O 19
rivastgimina equivalente a 9, 18, 27 ó 36 mg

de rivastigmina. Parche dosis de tasa de
PR 20
rivastigmina de liberación de rivastigmina en

24 h in vivo. Cada parche de 5 cm, 29 mg,
4.6 mg. Cada parche de 10 cm2, 18 mg, 9.5 mg.
©
Cada parche de 15 cm2, 27 mg, 13.3 mg. Cada

parche de 20 cm2, 36 mg, 17.4 mg. Caja con 7 ó
30 parches de 5 cm2. Caja con 30 parches de
10, 15 ó 20 cm2.

520 ROPIVACAÍNA
ROPIVACAÍNA
Bases farmacológicas. Anestésico local tipo amida que incrementa el umbral de

excitación eléctrica en las terminales nerviosas, reduciendo los potenciales de ac-
ción de las membranas excitables y disminuyendo la propagación de los impulsos
nerviosos. Es eficaz en el bloqueo epidural en la cesárea, en labor de parto, en do-
lor posoperatorio, en el bloqueo nervioso en procedimientos quirúrgicos y en blo-
queo de campo. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, bloqueo car-
IÓ .
diaco, hemorragia e hipotensión graves, disfunción hepática o renal, entre otras.
C V
Reacciones adversas: bradicardia fetal, parestesia, efectos cardiovasculares y de
C C.
N
tipo nervioso, cefalea, entre otras. Interacciones farmacológicas: depresores del
D de
SNC, antiarrítmicos, antihipertensivos. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
Adultos: R .A
U
Parenteral. La dosis varía con el área anestesiada, la edad del paciente y la técnica
EP , S
empleada. Bloqueo epidural lumbar (cesárea): 113 a 150 mg (15 a 20 mL de
la solución a 0.75%).
R as
Anestesia epidural lumbar (trabajo de parto): inicial, 20 a 40 mg (10 a 20 mL

SU em
de la solución a 0.2%); continuar con infusión epidural continua de 12 a 28 mg/h

(6 a 14 mL/h de la misma solución a 0.2%).
A ist
Bloqueo nervioso (procedimiento quirúrgico): principal, 75 a 300 mg (10 a 40 mL

de la solución a 0.75%).
ID rs
Bloqueo de campo: 5 a 200 mg (1 a 40 mL de la solución a 0.5%).

IB te
Infiltración: 2 a 200 mg (1 a 100 mL de la solución a 0.2%) o 5 a 200 mg (1 a

H In
40 mL de la solucion a 0.5%).
Niños:
O 19

PR 20

©

comercial relativo
Naropin Solución inyectable. Cada ampolleta de solución --- RIMSA
inyectable contiene clorhidrato de ropivacaína
monohidratada equivalente a 40 ó 150 mg de
clorhidrato de ropivacaína en 20 mL de vehículo.
Caja con 5 ampolletas de 20 mL c/u con 40 mg
(2 mg/mL) o 150 mg (7.5 mg/mL).
ROPIVACAÍNA 521
relativo
Ropivacaína Solución inyectable. Cada mililitro contiene --- PISA
clorhidrato de ropivacaína monohidratada
equivalente a 2 ó 7.5 mg de clorhidrato de
ropivacaína. Caja con 5 ampolletas de plástico de
10 ó 20 ml con 2 mg/mL o 7.5 mg/mL. Caja con
5 frascos ámpula de vidrio de 20 mL con 2 mg/
mL o 7.5 mg/mL.
IÓ .
ROSUVASTATINA
C V
C C.
N
Hipolipemiantes
D de
O .
R .A
U
EP , S
(LDL), la producción de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), y aumenta
R as
las lipoproteínas de alta densidad (HDL). Además de afectar el patrón de lípi-

SU em
dos en el suero, tiene efectos benéficos sobre el proceso ateroesclerótico al

intervenir en la formación de placas, inhibir la acción del factor de crecimiento
A ist
derivado de plaquetas, mejorar la función del endotelio vascular y ejercer un

efecto antitrombótico en la sangre. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
ID rs
fármaco o a otras estatinas, insuficiencia hepática, embarazo y lactancia, entre

IB te
otras. Reacciones adversas: dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, dispep-

H In
sia, náusea, artralgias, mialgias, rabdomiólisis, cefalea, impotencia, entre otras. R

Interacciones farmacológicas: antiácidos, colestiramina, derivados del ácido
O 19
fíbrico, ciclosporina, eritromicina, ácido nicotínico, anticoagulantes orales, entre

PR 20
otras. Riesgo en el embarazo: categoría X.

©
Adultos:
Oral. Hipercolesterolemia familiar, hiperlipoproteinemia tipo III, hiperlipidemia
primaria o mixta, hipertrigliceridemia: inicial, 10 a 20 mg cada 24 h; dosis
de mantenimiento, 5 a 40 mg cada 24 h.
Niños:
Oral. Hipercolesterolemia familiar: de 10 a 17 años, 5 a 20 mg una vez al día. No
exceder de 20 mg al día.
522 ROSUVASTATINA

comercial relativo
Crestor Tabletas recubiertas. Cada tableta contiene 10 ó _ ASTRA
20 mg de rosuvastatina. Caja con 30 grageas de ZENECA
10 mg. Caja con 10 grageas de 20 mg.
IÓ .
C V
ROXITROMICINA
C C.
N
D de
Antibacterianos
O .
Bases farmacológicas. Antibiótico macrólido con espectro antimicrobiano y eficacia
R .A
U
similares a eritromicina. Se trata de un medicamento alternativo para la mayoría
EP , S
de los patógenos respiratorios (S. pyogenes, S. pneumoniae), de endocarditis (S.
miteor, S. mutans, S. sanguis) y algunos otros como B. pertussis, C. trachomatis,
R as
C. diphtheriae, G. vaginalis, H. ducreyi, H. influenzae, H. jejunii, L. pneumophila,

SU em
L. monocytogenes, M. catarrhalis, M. tuberculosis, M. pneumoniae, P. multocida,

S. aureus, S. epidermidis, y U. urealyticum. Es bacteriostática y, en ciertas con-
A ist
diciones, bactericida debido a que inhibe la síntesis proteínica sobre subunidad

ribosómica 50S. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco/macrólidos,
ID rs
uso de ergotamínicos, embarazo, lactancia, daño hepático. Reacciones ad-

IB te
versas: molestias gastrointestinales, cefalea, cansancio, sobreinfecciones in-

H In
cluidas colitis seudomembranosa, ictericia colestásica (si aparece, suspender),

entre otras. Interacciones farmacológicas: benzodiazepinas, ergotamínicos,
O 19
teofilina, warfarina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.

PR 20

Adultos:
©
Oral. Infecciones susceptibles de gravedad moderada: 300 mg/día, antes del de-
sayuno o de la cena; o bien, 150 mg antes del desayuno y 150 mg antes de
la cena. La duración del tratamiento será de al menos 2 días después de la
resolución de los síntomas para faringoamigdalitis, sinusitis, otras infeccio-
nes respiratorias, de piel y urogenitales; y de al menos 10 días en infecciones
estreptocócicas, otitis media, uretritis, cervicitis y vaginitis. Máximo, 4 sema-
nas. Tomar 1 h antes de las comidas.
ROXITROMICINA 523

comercial relativo
Crolix Comprimidos. Cada comprimido contiene $ RAYERE
150 ó 300 mg de roxitromicina. Caja con
Rulid Comprimidos. Cada comprimido contiene $$ SANOFI-
150 ó 300 mg de roxitromicina. Caja con AVENTIS
IÓ .
C V
C C.
N
D de
O .
R .A
U
EP , S
R as
SU em
A ist
ID rs
IB te
H In
R
O 19
PR 20
©
524 SALBUTAMOL
SALBUTAMOL
Bases farmacológicas. El salbutamol (albuterol) es un agonista adrenérgico β2 que

produce relajación de los músculos lisos bronquial, vascular y gastrointestinal.
También induce relajación uterina y estimula la gluconeogénesis hepática y la
secreción pancreática de las células beta. Sus efectos son más prolongados que
los de la isoprenalina y produce menos taquicardia. Se utiliza en la profilaxis y
el tratamiento del asma bronquial y en el broncoespasmo asociado a bronquitis
IÓ .
y enfisema. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco y a las aminas
C V
simpaticomiméticas, en arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria, entre otras.
C C.
N
Reacciones adversas: taquicardia, náusea, nerviosismo, temblor, palpitacio-
D de
nes, insomnio, entre otras. Interacciones farmacológicas: aminas simpatico-
miméticas, bloqueadores adrenérgicos beta, inhibidores de la MAO, entre otras.
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Asma bronquial: de 2 a 4 mg tres o cuatro veces al día. Dosis máxima, 32 mg
R as
al día.
SU em
Inhalación. Una a dos inhalaciones cada 4 a 6 h. Cada inhalación envía 100 mcg
de albuterol.
A ist
Parenteral. Tratamiento de corta duración en casos de broncoespasmo severo:

0.25 mg (0.5 mL) intramuscular o subcutánea; si es necesario, se puede
ID rs
repetir en 15 min.
IB te
Oral. Prevención del broncoespasmo inducido por ejercicio: 200 mcg 15 min antes
H In
del ejercicio.
Niños:
O 19
Oral. Asma bronquial: de 2 a 6 años, 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis (jarabe)

PR 20
tres veces al día; de 6 a 12 años, 2 mg tres o cuatro veces al día. Dosis

máxima, 24 mg al día. Mayores de 12 años, 2 a 4 mg tres a cuatro veces
©
al día.
Inhalación. En niños mayores de 4 años, una o dos inhalaciones (100 mcg) cada
4 a 6 h, según necesidades.
Asma agudo severo: 4 a 8 inhalaciones cada 20 min las primeras tres dosis;
después, cada 1 a 4 h, según necesidades.
Parenteral. Espasmo bronquial severo, tratamiento de corta duración: 3 a 5 mcg/kg
de peso corporal, intramuscular o subcutánea. Para niños hasta de 5 años (20 kg
de peso), 0.1 mL (0.05 mg a 0.1 mg de la solución para inyección). De 5 a
9 años (30 kg de peso), 0.3 mL (0.15 mcg). De 10 a 14 años (30 a 50 kg de
peso), 0.4 mL (0.2 mcg).
Profilaxis del broncoespasmo producido por el ejercicio: mayores de 4 años,
dos inhalaciones de 15 a 30 min antes del ejercicio.
SALBUTAMOL 525

comercial relativo
Unibron Jarabe. Cada 100 mL de jarabe contienen $ UNIPHARM
sulfato de salbutamol equivalente a 40 mg de
salbutamol. Frasco con 120 mL.
Tabletas. Cada tableta contiene sulfato de
salbutamol equivalente a 4 mg de salbutamol.
Ventolin Tabletas. Cada tableta contiene sulfato de $$$ GLAXO-
IÓ .
salbutamol equivalente a 2 ó 4 mg de salbutamol. SMITHKLINE
C V
Caja con 30 tabletas de 2 ó 4 mg.
C C.
N
Solución oral. Cada mililitro de solución contiene
D de
salbutamol. Caja con frasco con 10 mL.
Suspensión en aerosol. Cada 100 g de suspensión
en aerosol contienen sulfato de salbutamol
O .
R .A
equivalente a 0.1328 g. Caja con frasco con
U
200 dosis. Cada dosis proporciona 100 mcg.
EP , S
Solución inyectable. Cada ampolleta de 1 mL con
solución inyectable contiene sulfato de salbutamol
equivalente a 0.5 mg de salbutamol. Caja con
R as
5 ampolletas de 1 mL.
SU em
Salbutalan Jarabe. Cada 100 mL de jarabe contienen $$ QUÍMICA Y

sulfato de salbutamol equivalente a 40 mg de FARMACIA
salbutamol. Frasco con 120 mL.
A ist

contienen 0.1176 g de salbutamol. Envase
ID rs
inhalador con 200 dosis.

IB te
H In
O 19

relativo S
PR 20
Salbutamol Suspensión en aerosol. Cada 100 g de suspensión $$$ ANTIBIÓTICOS

aerosol contienen 117.6 mg de salbutamol. DE MÉXICO
Envase con 200 dosis de 100 mcg.
©
Jarabe. Cada 100 mL de jarabe contienen $ ARLEX

salbutamol. Envase con 60 mL.
Jarabe. Cada 100 mL de jarabe contienen $ BRULUART
Suspensión en aerosol. Cada 100 g de suspensión $$$ MERCK
aerosol contienen 117.6 mg de salbutamol.
Jarabe. Cada 100 mL de jarabe contienen $$ SALUS
aerosol contienen 117.6 mg de salbutamol.
526 SALMETEROL
SALMETEROL
Bases farmacológicas. Fármaco que actúa de manera selectiva sobre los recep-
tores adrenérgicos β2 de los pulmones y relaja el músculo liso bronquial. Por
ese mecanismo alivia el broncoespasmo, reduce el volumen residual, aumenta
la capacidad vital y disminuye la resistencia al paso del aire. Favorece la con-
centración de cAMP, lo que reduce la concentración tisular de calcio y evita la
contracción muscular. Además, inhibe la liberación celular de mediadores de las
IÓ .
respuestas de hipersensibilidad inmediata de las células cebadas. Contraindi-
C V
caciones: hipersensibilidad al fármaco, feocromocitoma, hipertensión arterial,
C C.
N
insuficiencia coronaria, arritmias cardiacas, durante el embarazo y la lactancia,
D de
entre otras. Reacciones adversas: cefalea, náusea, dolor abdominal, diarrea,
tos, palpitaciones, taquicardia, debilidad, temblor, entre otras. Interacciones
O .
farmacológicas: aminas simpaticomiméticas, bloqueadores adrenérgicos beta,
R .A
U
glucósidos cardioactivos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
EP , S
Adultos:
R as
Inhalación. Asma bronquial: 1 a 2 inhalaciones cada 12 h (cada disparo otorga

SU em
25 mcg).
Profilaxis del broncoespasmo inducido por ejercicio: 1 a 2 inhalaciones (25 a
A ist
50 mcg) 30 min antes del ejercicio.

Broncoespasmo asociado a enfermedad pulmonar obstructiva crónica: 1 a 2
ID rs
inhalaciones cada 12 h. Usar el dispositivo especial para inhalación.

IB te
Niños:
H In
Inhalación. Asma bronquial: mayores de 4 años, 1 a 2 inhalaciones (cada disparo

otorga 25 mcg) cada 12 h.
O 19
Profilaxis del broncoespasmo producido por ejercicio: mayores de 4 años, 1 a

PR 20
2 inhalaciones (25 a 50 mcg) cada 12 h. Usar el dispositivo especial para

inhalación. Mayores de 12 años, véase adultos.
©

comercial relativo
Serevent Suspensión en aerosol. Cada gramo de suspensión - GLAXO-
aerosol contiene xinafoato de salmeterol SMITHKLINE
equivalente a 0.33 mg de salmeterol y vehículo,
cbp 1.0 g. Caja con frasco con 12 g y dispositivo
inhalador con 120 dosis de 25 mcg.

SAQUINAVIR 527
SAQUINAVIR
Antivirales
Bases farmacológicas. Fármaco antirretroviral del grupo de los inhibidores de

proteasas. Inhibe selectivamente las proteasas del VIH-1 y VIH-2 e impide la
formación de proteínas gap-pol funcionales, este efecto da lugar a partículas
inmaduras no infectantes. En terapia combinada, es útil contra el VIH (1 y 2)
en células agudas o crónicamente infectadas. Contraindicaciones: hipersen-
sibilidad al fármaco, daño hepático severo, coadministración de amiodarona,
IÓ .
cisaprida, midazolam, triazolam, rifampicina, derivados del ergot, cardiopatía,
C V
daño hepático, hemofilia, ancianos, entre otras. Reacciones adversas: moles-
C C.
N
tias gastrointestinales, dolor torácico, fatiga, aumento de transaminasas e hi-
D de
pertrigliceridemia, redistribución de tejido graso, exantema, prurito, entre otras.
Interacciones farmacológicas: antiarrítmicos, antihistamínicos, derivados de
O .
ergotamina, rifampicina, sedantes, entre otras. Riesgo en el embarazo: ca-
R .A
U
tegoría B.
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Infección por VIH: en combinación con ritonavir, 1 000 mg dos veces al día.
SU em
Niños:
A ist
Mayores de 16 años, véase adultos.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Invirase Comprimidos. Cada comprimido contiene _ ROCHE

mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de S
PR 20
saquinavir. Envase con 120 comprimidos.

©

528 SELEGILINA
SELEGILINA
Antiparkinsonianos
Bases farmacológicas. Fármaco que inhibe selectivamente la actividad de la mo-

noaminooxidasa tipo B (MAO-B), enzima que participa en la desaminación oxi-
dativa de la dopamina cerebral. Ademas aumenta la actividad dopaminérgica de
las neuronas de la sustancia negra al interferir con el mecanismo de recaptura
de dopamina. Estas acciones explican su utilidad como tratamiento comple-
mentario en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con levodopa
IÓ .
o levodopa/carbidopa. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, de-
C V
mencia, psicosis, discinesia tardía, temblor excesivo, antecedentes de úlcera
C C.
N
péptica, entre otras. Reacciones adversas: cambios en el estado de ánimo, do-
D de
lor abdominal, insomnio, discinesias, nerviosismo, palpitaciones o taquicardia,
angina de pecho, dolor torácico, arritmias cardiacas, entre otras. Interacciones
O .
farmacológicas: con diversos fármacos que actúan sobre el SNC. Riesgo en el
R .A
U
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Enfermedad de Parkinson: 5 mg dos veces al día, con el desayuno y la co-

SU em
mida.
A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
NIAR Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $$ ABBOTT
H In
clorhidrato de selegilina. Caja con 20, 30 ó

50 tabletas.
O 19
Jumex Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de $ CHINOIN

PR 20
clorhidrato de selegilina. Caja con 20.

©

SENÓSIDOS A y B 529
SENÓSIDOS A y B
Laxantes y enemas
Bases farmacológicas. Preparado de hojas y vainas de sen que aumenta la peris-

talsis por acción directa sobre la musculatura lisa intestinal. Su efecto estimu-
lante sobre el músculo liso intestinal se debe a los productos de la hidrólisis del
fármaco que se liberan en el colon por la acción de la flora bacteriana. También
promueve la acumulación de agua y electrolitos en el colon. Contraindicacio-
nes: hipersensibilidad al fármaco, obstrucción intestinal, apendicitis, abdomen
IÓ .
agudo, sangrado rectal, patología abdominal que requiere cirugía, colitis ulcera-
C V
tiva, entre otras. Reacciones adversas: eructos, dolor abdominal, diarrea, náu-
C C.
N
sea, meteorismo, entre otras. Interacciones: diuréticos ahorradores de potasio.
D de
Riesgo en el embarazo: categoría A.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Para facilitar la evacuación en pacientes antes de estudios radiológicos o
EP , S
cirugía: tomar 75 mL, 14 a 16 h antes del estudio o la cirugía.
Estreñimiento crónico: 10 a 20 mg antes de acostarse.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Bekunis Grageas. Cada gragea contiene 185 mg de - FARMASA

extracto acuoso seco de frutos de sen,
IB te
equivalente a 20 mg de senósidos A y B. Frasco

H In
con 30 grageas.
Polvo. Cada 100 g contienen 27.7 g de extracto
O 19
acuoso de frutos de sen equivalente a 3.1 g de

senósidos A y B. Frasco con 117 g. S
PR 20
X-prep Solución. Cada 100 mL contienen 4 g de - FERRING

líquido concentrado desecado de sen equivalente a 200 mg
de senósidos A y B. Frasco con 75 mL.
©
530 SENÓSIDOS A y B
relativo
Senósidos Solución. Cada 100 mL contienen 4 g de $ ARLEX

ab concentrado desecado de sen equivalente a 200 mg
de senósidos A y B. Frasco con 75 mL.
Tabletas. Cada tableta contiene extracto acuoso
seco de frutos de sen equivalente a 8.6 mg de
senósidos A y B. Caja con 20 tabletas.
Tabletas. Cada tableta contiene extracto acuoso $$ MEDICINAS
seco de frutos de sen equivalente a 8.6 mg de NACIONALES
IÓ .
C V
Tabletas. Cada tableta contiene extracto acuoso $$$ KENER
C C.
N
seco de frutos de sen equivalente a 8.6 mg de
D de
O .
R .A SERTRALINA
U
EP , S
Antidepresivos
R as
Bases farmacológicas. Es un inhibidor potente y selectivo de la recaptura de sero-

SU em
tonina en las neuronas presinápticas del SNC, acción que aumenta la transmi-
sión serotoninérgica y que ocasiona inhibición subsecuente de la actividad adre-
A ist
nérgica en algunas zonas del SNC. Tiene efecto antidepresivo y antiobsesivo.

Su efecto terapéutico es aparente de dos a cuatro semanas después de iniciado
ID rs
el tratamiento. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco y en pacientes

IB te
que estén tomando inhibidores de la MAO o los hayan ingerido en las dos sema-
H In
nas previas, entre otras. Reacciones adversas: náusea, anorexia, dispepsia, fla-
tulencia, diarrea, dolor abdominal, insomnio, somnolencia, temblor, nerviosismo,
O 19
entre otras. Interacciones farmacológicas: con fármacos que actúan sobre el

PR 20
SNC, inhibidores de la MAO, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.

©
Adultos:
Oral. Depresión severa, trastornos obsesivocompulsivos: inicial, 50 mg al día y
ajustar la dosis en función de la respuesta y tolerancia. Los ajustes deberán
hacerse a intervalos no menores de una semana. No usar más de 200 mg
por día.
Niños:
No se han establecido las dosis pediátricas.
SERTRALINA 531

comercial relativo
Aleval Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de $$ SUN PHARMA
sertralina equivalente a 25, 50 ó 100 mg de
sertralina. Caja con 10, 14, 20, 28, 30 y/o
100 tabletas de 25, 50 ó 100 mg.
Altruline Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de $$$ PFIZER
sertralina equivalente a 50 mg de sertralina.
Caja con 14 tabletas de 50 mg (tabletas
IÓ .
C V
ranuradas).
Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato de
C C.
N
D de
Implicane Comprimidos. Cada comprimido contiene $$ ASOFARMA
clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de
O .
sertralina. Caja con 10 ó 20 comprimidos.
R .A
U
Prosertín Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de $ PROBIOMED
EP , S
sertralina equivalente a 50 mg de sertralina
R as
Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato de

sertralina equivalente a 50 mg de sertralina
SU em
base. Caja con 14.

Serolux Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato $$ NOVARTIS
A ist
de sertralina equivalente a 50 ó 100 mg de

sertralina. Caja con 10 ó 14 tabletas.
ID rs
Sertex Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de $$ PSICOFARMA

IB te
sertralina equivalente a 25, 50 ó 100 mg de

sertralina. Caja con 7, 14 ó 28 tabletas.
H In
O 19
S
PR 20

relativo
©
Sertralina Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato de $ MEDICAMENTOS

sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. NACIOANALES
Caja con 14.
Cápsulas. Cada cápsula contiene clorhidrato de $$ KENER
Caja con 14.
532 SILDENAFIL
SILDENAFIL
Antidisfunción eréctil
Bases farmacológicas. Inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5, específica para GMP

cíclico (cGMP) en el músculo liso vascular. Esta acción se traduce en aumento
de los niveles de cGMP, que en algunas estructuras vasculares, como los cuer-
pos cavernosos del pene, funciona como segundo mensajero mediador de vaso-
dilatación. Por este mecanismo propicia la erección en pacientes con disfunción
eréctil. Su característica farmacocinética más importante es su vida media corta
IÓ .
(4 h). Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, administración concu-
C V
rrente de nitratos orgánicos como la nitroglicerina, entre otras. Reacciones
C C.
N
adversas: vasodilatación facial, cefalea, dispepsia, mareos, congestión nasal,
D de
entre otras. Interacciones farmacológicas: nitratos orgánicos, cimetidina, eri-
tromicina, antimicóticos triazólicos, indanavir, molsidomina, prazosina, entre
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Disfunción eréctil: 25 a 100 mg 1 h antes de la actividad sexual.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Apodefil Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de $$ APOTEX

sildenafil. Caja con 1 tableta.
IB te
Maxifort Tabletas. Cada tableta contiene 50 mg de $ DEGORT’S

H In
Simas sildenafil. Caja con 4 tabletas.

Viagra Tabletas. Cada tableta contiene 50 ó 100 mg $$$ PFIZER
O 19
de sildenafil. Caja con 1 ó 4 tabletas.

PR 20

©
SIMETICONA 533
SIMETICONA
Antiflatulentos
Bases farmacológicas. La simeticona (dimeticona activada) es una mezcla de po-

lidimetilsiloxano y óxido de silicio, moléculas que disminuyen la tensión super-
ficial de las burbujas gaseosas en el estómago e intestino, permitiendo que se
rompan y evitando su formación. Es útil en el tratamiento de las condiciones
funcionales del tubo digestivo que dan lugar a flatulencia, meteorismo, etcétera.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, obstrucción o perforación in-
IÓ .
testinal, aerofagia, úlcera péptica, colon irritable o espástico, entre otras. Reac-
C V
ciones adversas: molestias gastrointestinales. Interacciones farmacológicas:
C C.
N
no se han reportado. Riesgo en el embarazo: categoría B.
D de
Adultos:
O .
Oral. Flatulencia, meteorismo: 50 a 100 mg cuatro veces al día, después de las
R .A
U
comidas y antes de acostarse. Dosis máxima, 500 mg al día.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Liberan Comprimidos masticables. Cada comprimido --- CARNOT
A ist
contiene 50 mg de simeticona. Frasco de

plástico con 60 comprimidos masticables.
ID rs
IB te

H In
O 19
S
PR 20
©
534 SIMVASTATINA
SIMVASTATINA
Hipolipemiantes

del colesterol. Debido a esta acción, reduce el colesterol de la células hepáticas,
el colesterol total en el plasma y en las lipoproteínas de baja densidad (LDL), la
producción de LDL y de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y aumenta
las lipoproteínas de alta densidad (HDL). Además de afectar el patrón de lípidos
IÓ .
del suero, tiene efectos benéficos sobre el proceso ateroesclerótico al inter-
C V
venir sobre la formación de placas, inhibir la acción del factor de crecimiento
C C.
N
derivado de plaquetas, mejorar la función del endotelio vascular y ejercer un
D de
efecto antitrombótico en la sangre. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
fármaco o a otras estatinas, insuficiencia hepática, embarazo y lactancia, entre
O .
otras. Reacciones adversas: dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, diarrea,
R .A
U
estreñimiento, mialgias, irritabilidad, entre otras. Interacciones farmacológi-
EP , S
cas: colestiramina, derivados de ácido fíbrico, ciclosporina, eritromicina, ácido
nicotínico, fenitoína, rifampicina, anticoagulantes orales, entre otras. Riesgo en
R as
SU em

Adultos:
A ist
Oral. Profilaxis de evento vascular cerebral, ateroesclerosis coronaria o vasculopa-

tía diabética: 40 mg al acostarse.
ID rs
Hipercolesterolemia: 40 mg al acostarse. Rango de dosis 5 a 80 mg/día.

IB te
Hipercolesterolemia familiar: 20 a 40 mg tomados al acostarse. Rango 20 a

H In
80 mg/día.
Niños:
O 19
Oral. Hipercolesterolemia familiar: niños de 10 a 17 años, 10 mg al acostarse.

PR 20
Dosis máxima 40 mg/día.

©
SIMVASTATINA 535

comercial relativo
Cotritev Tabletas. Cada tableta contiene 10, 20, 40 u 80 mg $ TEVA
de simvastatina. Caja con 14 ó 30 tabletas de
10 mg. Caja con 10, 14, 20 ó 30 tabletas de 20 mg.
Caja con 10, 14 ó 20 tabletas de 40 mg. Caja
Simplaqor Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de $$$ SANDOZ
simvastatina. Caja con 10 ó 20 tabletas.
IÓ .
C V
Tabletas. Cada tableta contiene 20, 40 u 80 mg de
simvastatina. Caja con 10 tabletas.
C C.
N
Sinccord Tabletas. Cada tableta contiene 10, 20, 40 u $$$ ALPHARMA
80 mg de simvastatina.
D de
Xintilan Tabletas. Cada tableta contiene 10 ó 20 mg de $$ LANDSTEINER
simvastatina. Caja con 10, 14, 20 ó 30 tabletas.
O .
Zeid
R .A
Tabletas. Cada tableta contiene 10, 20 ó 40 mg. $ SENOSIAIN
U
EP , S
Zocor Tabletas. Cada tableta contiene 10, 20, 40 u 80 mg $$$ MERCK SHARP
de simvastatina. Caja con 10 ó 20 tabletas. AND DOHME
R as
SU em
A ist
relativo
ID rs
Simvastatina Tabletas. Cada tableta contiene 10 ó 20 mg de $ KENDRICK

IB te
simvastatina. Envase con 14 tabletas.

Tabletas. Cada tableta contiene 10, 20 ó 40 mg de $$ GENPHARM
H In
simvastatina. Envase con 10 ó 20 tabletas.

O 19
S
PR 20
SOMATROPINA
©
Hormonas
Bases farmacológicas. Hormona polipeptídica que estimula el crecimiento de los

huesos lineales y del músculo esquelético, estimula el anabolismo proteínico y
afecta el metabolismo de minerales y grasas. Su efecto sobre el crecimiento es
indirecto y depende del aumento de actividad de la somatomedina. Eficaz para
estimular el crecimiento corporal de niños con deficiencia de hormona del cre-
cimiento. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con
epífisis cerradas, lesión intracraneal activa, durante el embarazo, entre otras.
536 SOMATROPINA
Reacciones adversas: hipotiroidismo, dolor muscular, dolor articular, entre

otras. Interacciones farmacológicas: adrenocorticoides, esteroides anabóli-
cos, andrógenos, estrógenos y hormonas tiroideas. Riesgo en el embarazo:
categoría C.
Niños:
Subcutánea, intramuscular. Deficiencia de hormona del crecimiento. Antes de
iniciar el tratamiento, confirmar la deficiencia de hormona del crecimiento:
0.18 mg (0.54 UI)/kg de peso corporal/semana divididos en tres a seis apli-
caciones. Si no hay una respuesta satisfactoria, la dosis puede aumentarse, a
IÓ .
criterio del especialista, a 0.25 mg (0.8 UI)/kg de peso corporal a la semana.
C V
De preferencia en la noche y cambiar el sitio de aplicación.
C C.
N
D de
O .
U
Saizen Solución inyectable. Hecha la mezcla, el frasco - MERCK
EP , S
ámpula con liofilizado contiene 1.33 mg de
somatropina equivalente a 4 UI de somatropina.
R as
La ampolleta con diluyente contiene 1 mL de

solución de cloruro de sodio a 0.9%. Hecha
SU em
la mezcla, el frasco ámpula con liofilizado

contiene 8 mg de somatropina equivalente a
A ist
24 UI. El frasco ámpula con diluyente contiene:

metacresol a 0.3% y agua inyectable, cbp 5 mL. El
ID rs
cartucho con diluyente para utilización en One.

Click®, Cool.ClickTM o EasypodTM contiene:
IB te
metacresol a 0.3% y agua inyectable, cbp

H In
1.37 mL.
O 19
PR 20

relativo
©
Somatropina Solución inyectable. Frasco ámpula con 1.33 ó 6 mg - CRYO-PHARMA

de liofilizado de somatropina equivalente a 4 ó
18 UI y diluyente, cbp 1 mL.
SUCRALFATO 537
SUCRALFATO
Antiulcerosos
Bases farmacológicas. Fármaco empleado para el tratamiento y profilaxis de la

úlcera duodenal y para el tratamiento de la úlcera gástrica. Es un complejo
formado por octasulfato de sacarosa e hidróxido de polialuminio, que en un
medio ácido (pH inferior a 4) se polimeriza. Este polímero forma un complejo
con el exudado proteínico (albúmina, fibrinógeno) de las úlceras y las protege
de la acción del ácido gástrico, pepsina y sales biliares, lo que favorece la cica-
IÓ .
trización. También inhibe la formación de pepsina y forma una barrera viscosa
C V
protectora sobre la mucosa gástrica e intestinal normal. Su acción se debe a
C C.
N
su capacidad para estimular la producción de prostaglandinas E 2 y moco gás-
D de
trico. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, disfagia, enfermedad
gastrointestinal obstructiva, insuficiencia renal crónica, entre otras. Reacciones
O .
adversas: estreñimiento, náusea, indigestión, diarrea, somnolencia, entre otras.
R .A
U
Interacciones farmacológicas: tetraciclinas, antiácidos, cimetidina, teofilina,
EP , S
vitaminas liposolubles (A, D, E, K), medicamentos que contienen aluminio, entre
R as

SU em
Adultos:
Oral. Úlcera duodenal o gástrica: 1 g cuatro veces al día, 1 h antes de los alimentos
A ist
durante cuatro a ocho semanas.

Profilaxis de la úlcera duodenal: 1 g dos veces al día.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
S
Duodenel Tabletas. Cada tableta contiene 1 g de sucralfato. $$ NAFAR
PR 20

Unival Tabletas. Cada tableta contiene 1 g de sucralfato. $ SENOSIAIN
©
relativo
Sucralfato Tabletas. Cada tableta contiene 1 g de sucralfato. --- TECNOFARMA

Envase con 40 tabletas.
538 SUERO ANTIALACRÁN
SUERO ANTIALACRÁN
Vacunas, sueros y toxoides
Bases farmacológicas. Suero obtenido de caballos inmunizados contra el veneno

de alacranes americanos del género Centruroides (suffusis, noxius, limpidus,
tecomanus). Contiene globulinas sintetizadas en respuesta a los estímulos
antigénicos del veneno de alacrán, que tienen la capacidad de neutralizar la
actividad tóxica del veneno confiriéndole un cambio estructural a su molécula.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al contenido de la formulación, durante
IÓ .
el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: reacciones de
C V
hipersensibilidad tipo 1 (anafilaxia), hipotensión, disnea, urticaria, choque, entre
C C.
N
otras. Interacciones farmacológicas: no se tiene información. Riesgo en el
D de
O .
Adultos: R .A
U
Intravenosa lenta. Tratamiento de la intoxicación por picadura de alacrán del géne-
EP , S
ro Centruroides. Intoxicación leve a moderada: 5 a 10 mL. Intoxicación grave:
10 a 15 mL. En ambos casos el cuadro clínico reduce en intensidad o remite
R as
en 30 a 60 min; si no es el caso, repetir la dosis inicial en 1 h. El fabricante

SU em
recomienda aforar el producto reconstituido a 50 mL de solución fisiológica y

administrarlo en 30 min, aproximadamente.
A ist
Niños:
Intravenosa lenta. Intoxicación leve a moderada, 10 mL. Intoxicación grave, 15 mL.
ID rs
En ambos casos el cuadro clínico reduce en intensidad o remite en 30 a 60 min;

IB te
si no es el caso, repetir la dosis inicial en 1 h. El fabricante recomienda afo-

H In
rar el producto reconstituido a 50 mL de solución fisiológica y administrarlo

en 30 min, aproximadamente.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Alacramyn Polvo liofilizado para solución inyectable. Cada - BIOCLON
frasco ámpula contiene faboterápico polivalente
antiálacrán con una capacidad neutralizante
de 150 DL 50 (1.8 mg) de veneno de alacranes
americanos. Cada ampolleta con diluyente
contiene 5 mL solución isotónica de cloruro
de sodio.

SUERO ANTIARÁCNIDO 539
SUERO ANTIARÁCNIDO

de araña de la especie Latrodectus mactans (viuda negra, capulina). Contie-
ne globulinas sintetizadas en respuesta a los estímulos antigénicos del veneno
de araña, que tienen la capacidad de neutralizar la actividad tóxica del veneno
confiriéndole un cambio estructural a su molécula. Contraindicaciones: hiper-
sensibilidad a los componentes de la formulación, durante el embarazo y la lac-
IÓ .
tancia, entre otras. Reacciones adversas: reacciones de hipersensibilidad tipo
C V
1 (anafilaxia), hipotensión, disnea, urticaria, choque, entre otras. Interacciones
C C.
N
D de
Adultos:
O .
Intravenosa lenta. Tratamiento de la intoxicación por mordedura de araña de la
R .A
U
especie Latrodectus mactans (viuda negra, capulina). Por inmunidad cruzada,
EP , S
tratamiento de la mordedura de arañas del género Loxosceles (araña violinis-
ta o de los rincones). Intoxicación leve a moderada: 5 a 10 mL. Intoxicación
R as
grave: 10 a 15 mL. En ambos casos el cuadro clínico reduce en intensidad

SU em
o remite en 30 a 60 min; si no es el caso, repetir la dosis inicial en 1 h. El

fabricante recomienda aforar el producto reconstituido a 50 mL de solución
A ist
fisiológica y administrarlo en 30 min, aproximadamente.

Niños:
ID rs
Intravenosa lenta. Intoxicación leve a moderada: 10 mL. Intoxicación grave: 15 mL.

IB te
En ambos casos el cuadro clínico reduce en intensidad o remite en 30 a 60 min;

H In
si no es el caso, repetir la dosis inicial en 1 h. El fabricante recomienda afo-

rar el producto reconstituido a 50 mL de solución fisiológica y administrarlo
O 19
en 30 min, aproximadamente. S
PR 20

©

comercial relativo
Aracmyn Polvo liofilizado para solución inyectable. Frasco - BIOCLON
ámpula con liofilizado contiene faboterápico
polivalente antiáracnido con capacidad
neutralizante de 6 000 DL 50 equivalente a 180
glándulas de veneno de araña. Cada ampolleta
con diluyente contiene 5 mL de solución
isotónica de cloruro de sodio.

540 SUERO ANTICORALILLO
SUERO ANTICORALILLO

de serpientes coralillo de la especie Micrurus. Contiene globulinas sintetizadas
en respuesta a los estímulos antigénicos del veneno de la serpiente coralillo, que
tienen la capacidad de neutralizar la actividad tóxica del veneno confiriéndole un
cambio estructural a su molécula. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los
componentes de la formulación, durante el embarazo y la lactancia, entre otras.
IÓ .
Reacciones adversas: reacciones de hipersensibilidad tipo 1 (anafilaxia), hipo-
C V
tensión, disnea, urticaria, choque, entre otras. Interacciones farmacológicas:
C C.
N
no se tiene información. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Intravenosa lenta. Tratamiento de la intoxicación por mordedura de serpiente cora-
R .A
U
lillo de la especie Micrurus fulvius (coral, coral anillado, coral de cánulos, coral
EP , S
punteado). Intoxicación leve a moderada: 15 a 30 mL. Intoxicación grave: 35
a 45 mL. En ambos casos el cuadro clínico reduce en intensidad o remite
R as
en 30 a 60 min; si no es el caso, repetir la dosis inicial en 1 h. El fabricante

SU em
recomienda aforar el producto reconstituido a 500 mL de solución fisiológica.

Niños:
A ist
Intravenosa lenta. Intoxicación leve a moderada: 10 a 25 mL. Intoxicación gra-

ve: 30 a 40 mL. En ambos casos el cuadro clínico reduce en intensidad o
ID rs
remite en 30 a 60 min; si no es el caso, repetir la dosis inicial en 1 h. El

IB te
fabricante recomienda aforar el producto reconstituido a 250 mL de solu-

H In
ción fisiológica.
O 19
PR 20

comercial relativo
©
Coralmyn Polvo liofilizado para solución inyectable. Cada - BIOCLON

frasco ámpula con liofilizado contiene Fab
(F(ab’)2 + Fab’) 85% mínimo. Componentes
de bajo peso molecular 15% máximo. Con
capacidad neutralizante de 450 DL50 de veneno
deshidratado de coral o coralillo (Micrurus sp.).
También contiene cresol (conservador). Cada
ampolleta con diluyente contiene 5 mL de
solución isotónica de cloruro de sodio.

SUERO ANTIVIPERINO 541
SUERO ANTIVIPERINO
Bases farmacológicas. Suero obtenido de caballos inmunizados con el veneno de

serpientes de cascabel de las especies Crotalus durissus terrificus, Crotalus atrox,
Crotalus adamanteus y Bothrops atrox. Contiene globulinas que se sintetizan en res-
puesta a los estímulos antigénicos de los venenos de las serpientes mencionadas,
que tienen la capacidad de unirse y neutralizar el tóxico confiriéndole un cambio
estructural a su molécula. Por inmunidad cruzada puede ser útil en el tratamiento de
IÓ .
la mordedura de las serpientes Agkistrodon sp. (mocasín) y Sistrurus sp. (cascabel
C V
de nueve placas). No protege contra la mordedura de coralillo. Contraindicacio-
C C.
N
nes: hipersensibilidad a los componentes de la formulación, durante el embarazo
D de
y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: reacciones de hipersensibilidad
tipo 1 (anafilaxia), hipotensión, disnea, urticaria, choque, entre otras. Interacciones
O .
farmacológicas: no se tiene información. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Intravenosa lenta. Tratamiento de la intoxicación por mordedura de serpientes de cas-
R as
cabel de las especies Crotalus durissus terrificus (cascabel, hocico de puerco),

SU em
Crotalus atrox, Crotalus adamanteus y Bothrops atrox (nauyaca, cuatro narices,

barba amarilla, víbora verde). Intoxicación leve a moderada: 30 a 50 mL. Intoxica-
A ist
ción grave: 60 a 80 mL. En ambos casos el cuadro clínico reduce en intensidad o

remite en 30 a 60 min; si no es el caso, repetir la dosis inicial en 1 h. El fabricante
ID rs

IB te
Niños:
H In
Intravenosa lenta. Intoxicación leve a moderada: 60 a 100 mL. Intoxicación grave:

100 a 300 mL. En ambos casos el cuadro clínico reduce en intensidad o remi-
O 19
te en 30 a 60 min; si no es el caso, repetir la dosis inicial en 1 h. El fabricante S

PR 20

©
comercial relativo
Antivipmyn Polvo liofilizado para solución inyectable. Cada - BIOCLON
frasco ámpula con liofilizado contiene faboterápico
polivalente antiviperino con capacidad
neutralizante de 780 DL50 de veneno deshidratado
de Bothrops sp. y 790 DL50 de veneno de Crotalus
sp. Cada ampolleta con diluyente contiene 10 mL
de solución isotónica de cloruro de sodio.

542 SULFACETAMIDA
SULFACETAMIDA
Oftálmicos
Bases farmacológicas. Sulfonamida cuyo espectro antibacterino incluye gérmenes

gramnegativos y grampositivos como S. pneumoniae, S. pyogenes, S. aureus,
H. influenzae, Brucella, P. pseudomallei, C. trachomatis y Nocardia. Es bacte-
riostática porque antagoniza al ácido paraaminobenzoico, inhibe la síntesis de
ácido fólico e interfiere con el crecimiento bacteriano. Es útil en el tratamiento o
profilaxia de las infecciones oculares superficiales, incluidas úlceras corneales.
IÓ .
Contraindicaciones: hipersensibilidad a sulfonamidas, padecimientos oculares
C V
de tipo micótico y fímico, embarazo y recién nacidos, entre otras. Interacciones
C C.
N
farmacológicas: incompatible con las sales de plata. Reacciones adversas:
D de
irritación local, reacciones de hipersensibilidad, entre otras. Riesgo en el em-
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Tópica en mucosa ocular. Infecciones oculares superficiales producidas por gér-
menes suceptibles: instilar una o dos gotas (solución a 0.1%) en el saco con-
R as
juntival del ojo afectado, inicialmente cada 2 ó 3 h; después, conforme la

SU em
infección cede, reducir hasta tres a cuatro veces al día. Duración usual, 7
a 10 días.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Examida Solución oftálmica a 0.1%. Cada mililitro de $ EXAKTA

O 19
solución contiene 100 mg de sulfacetamida

sódica. Frasco gotero con 15 mL de solución.
PR 20
Sulfacetamida Solución oftálmica a 0.1%. Cada mililitro de $$ SOPHIA

ofteno solución contiene 100 mg de sulfacetamida
sódica. Frasco gotero con 15 mL de solución.
©
relativo
Sulfacetamida Solución oftálmica. Cada mililitrol contiene 100 mg de _ GRIN

sulfacetamida sódica. Frasco gotero con 15 mL.
SULFATO FERROSO 543
SULFATO FERROSO
Antianémicos
Bases farmacológicas. El hierro es un elemento utilizado por el organismo para la

síntesis de hemoglobina (en 80%), mioglobina y enzimas de estructura hem. Des-
pués de absorberse en la mucosa intestinal, una parte se almacena como ferritina
y otra se transporta en el plasma unida a transferrina para usarse por el sistema
eritrocítico. El sulfato ferroso contiene aproximadamente 20% de hierro elemental.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al hierro, anemia no ferropriva, hemocroma-
IÓ .
tosis, hemosiderosis, entre otras. Reacciones adversas: náusea, vómito, diarrea,
C V
dolor abdominal, esofagitis, mancha de esmalte dental, cefalea, entre otras. Inte-
C C.
N
racciones farmacológicas: antiácidos, cloranfenicol, ciprofloxacino, tetraciclinas,
D de
levodopa, metildopa, omeprazol, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Anemia ferropriva: 2 a 3 mg/kg/día de hierro elemental en varias tomas, de
EP , S
preferencia junto con las comidas.
Niños:
R as
Oral. Anemia ferropriva. Recién nacidos: 2 a 4 mg/kg/día de hierro elemental en una

SU em
o dos tomas. Niños: 3 a 6 mg/kg/día de hierro elemental en una a tres tomas.

Adolescentes: 50 a 60 mg de hierro elemental una o dos 2 veces por semana.
A ist
Profilaxis de anemia ferropriva: 1 a 2 mg/kg/día de hierro elemental en una

a tres tomas.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
S
Hemobion Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de sulfato $$ MERCK
PR 20
200 ferroso. Frasco con 30 tabletas.

Hemobion Grageas. Cada gragea contiene 400 mg de sulfato
©
400 ferroso. Caja con 30 grageas.

Valdefer Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de sulfato $ VALDECASAS
ferroso. Frasco con 30 tabletas.
Jarabe. Cada mililitro contiene 40 mg de sulfato
ferroso. Frasco con 120 mL.
sulfato ferroso. Frasco con 15 mL.
relativo
Sulfato Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de sulfato _ STREGER
Ferroso ferroso. Envase con 50 tabletas.
544 SULINDACO
SULINDACO
Antirreumáticos

antiinflamatorias y antipiréticas que se atribuyen a su capacidad para inhibir la
síntesis de prostaglandinas. Destacan sus propiedades antiinflamatorias y tiene
utilidad en el tratamiento de las enfermedades reumáticas. Contraindicacio-
nes: hipersensibilidad al fármaco, gastritis o úlcera gástrica péptica o duode-
nal, sujetos con hemorragia gastrointestinal, hepatitis, entre otras. Reacciones
IÓ .
adversas: dolor abdominal, náusea, hemorragia gastrointestinal, nerviosismo,
C V
alteraciones hepáticas, convulsiones, alteraciones urinarias, trastornos cardio-
C C.
N
vasculares, entre otras. Interacciones farmacológicas: con warfarina e hipo-
D de
glucemiantes orales debido a su competencia por la unión a proteínas plasmáti-
cas. Otros AINE aumentan el riesgo de toxicidad. Administrado en conjunto con
O .
metrotrexato o ciclosporina, puede incrementar la toxicidad de ambos fármacos.
R .A
U
Riesgo en el embarazo: categorías B/D (tercer trimestre del embarazo).
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Artritis reumatoide crónica: inicial, 4.5 mg/kg/día, la cual puede incrementarse
SU em
hasta 6 mg/kg/día como máximo, en dos dosis divididas.

Artritis gotosa aguda: el tratamiento es suficiente durante un periodo de 7 a 10 días.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Clinoril Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de - MERCK SHARP

O 19
sulindaco. Caja con 20 tabletas de 200 mg. Caja & DOHME

con frasco con 20 tabletas de 200 mg
PR 20
©

relativo
Sulindaco Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $$$ KENDRICK
sulindaco. Caja con 20.
Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $$$ MEDICAMENTOS
sulindaco. Caja con 20. NACIONALES
Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de $ BRULUART
SUMATRIPTÁN 545
SUMATRIPTÁN
Antimigrañosos
Bases farmacológicas. Serotoninérgico que actúa sobre los receptores 5-HT1D,

acción que produce vasoconstricción de algunos vasos sanguíneos cerebrales y
reduce las pulsaciones vasculares. También reduce la liberación de neuropép-
tidos y otros mediadores de la inflamación. Alivia el dolor migrañoso y su efecto
ocurre en el curso de 1 h después de su administración y persiste 24 a 48 h.
También alivia la náusea, el vómito y la fotofobia que acompaña a la crisis migra-
IÓ .
ñosa. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, hipertensión arterial
C V
no controlada, angina de Prinzmetal, isquemia del miocardio, antecedentes de
C C.
N
infarto miocárdico, entre otras. No usar en casos de la migraña hemipléjica
D de
o basilar ni debe administrarse de manera concomitante con preparados que
contengan ergotamina. Reacciones adversas: náusea, hormigueo, mareo, an-
O .
siedad, bochornos, dolor muscular, calambres, debilidad muscular, alteraciones
R .A
U
visuales, dolor torácico, entre otras. Interacciones farmacológicas: no usar
EP , S
conjuntamente con antidepresores tricíclicos, litio o inhibidores de la MAO.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Ataque agudo de migraña: inicial, 25 a 50 mg; si no se tiene un efecto benéfi-
A ist
co en 4 h se puede dar una dosis adicional de 50 ó 100 mg. La dosis máxima

no debe exceder de 300 mg en 24 h.
ID rs
Tópica en la mucosa nasal. Nebulización de 20 mg dosis única.

IB te
Niños:
H In
No se han establecido las dosis para menores de 18 años.

O 19
S
PR 20

comercial relativo
©
Imigrán Comprimidos. Cada comprimido contiene $$$ GLAXO-

succinato de sumatriptán equivalente a 100 mg SMITHKLINE
de sumatriptán. Caja con 2 comprimidos de
100 mg.
Imigrán 50 Comprimidos. Cada comprimido contiene succinato
de sumatriptán equivalente a 50 mg de
sumatriptán. Caja con 2 comprimidos de 50 mg
Imigrán Solución nasal. Atomizador nasal. Cada atomizador
solución nasal contiene hemisulfato de sumatriptán
equivalente a 20 mg de sumatriptán y vehículo,
cbp 0.1 mL. Caja con un dispositivo atomizador
(dosis única) con 20 mg en 0.1 mL.
546 SUMATRIPTÁN
relativo
Tebegrán Tabletas. Cada tableta contiene 50 ó 100 mg $$ COLLINS
de sumatriptán. Caja con 2 tabletas de 50 ó
100 mg.
Nofraíne Tabletas. Cada tableta contiene 50 ó 100 mg $ VICTORY
de sumatriptán. Caja con 2 tabletas de 50 ó
100 mg
IÓ .
C V
C C.
N
D de
O .
R .A
U
EP , S
R as
SU em
A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
TADALAFIL 547
TADALAFIL

cíclico (cGMP), en el músculo liso vascular. Esta acción se traduce en aumento
de los niveles de cGMP, que en algunas estructuras vasculares, como los cuer-
pos cavernosos del pene, funciona como segundo mensajero mediador de vaso-
dilatación. Por este mecanismo propicia la erección en pacientes con disfunción
eréctil. A diferencia de otros inhibidores de la fosfodiesterasa 5, su vida media es
IÓ .
larga (15 h). Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, administración
C V
concurrente de nitratos orgánicos como la nitroglicerina, entre otras. Reaccio-
C C.
N
nes adversas: vasodilatación facial, dispepsia, reflujo gastroesofágico, náusea,
D de
mialgias, cefalea, congestión nasal, entre otras. Interacciones farmacológicas:
nitratos orgánicos, eritromicina, antimicóticos triazólicos, prazosina, rifampici-
O .
na, indinavir, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Disfunción eréctil: 10 a 20 mg antes de la actividad sexual, o bien 2.5 a
R as
5 mg cada 24 h.
SU em
Hipertensión pulmonar: 40 mg cada 24 h.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Cialis Tabletas. Cada tableta contiene 20 mg de tadalafil. _ LILLY
H In
Caja con 2, 4 u 8 tabletas.

O 19

PR 20
T
©
548 TAMSULOSINA
TAMSULOSINA
Antiprostáticos

postsinápticos α1. Existe evidencia de que es más eficaz para bloquear estos
receptores en el músculo liso prostático que en las arteriolas, por lo que sería
capaz de aliviar los síntomas urinarios producidos por la hiperplasia benigna de
la próstata con afectación mínima de la presión arterial. Contraindicaciones: hi-
persensibilidad al fármaco, entre otras. Reacciones adversas: náusea, diarrea,
IÓ .
dispepsia, mareos, cefalea, astenia, somnolencia, trastornos de la eyaculación,
C V
rinitis, entre otras. Interacciones farmacológicas: bloqueadores adrenérgicos β,
C C.
N
antimicóticos imidazólicos, sildenafil, entre otras. Riesgo en el embarazo: ca-
D de
tegoría B.
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Hiperplasia benigna de la próstata: dosis inicial, 400 mcg cada 24 h que, si es
EP , S
necesario, se puede aumentar al doble después de 2 a 4 semanas.
R as
SU em

comercial relativo
A ist
Asoflon Cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula $ ASOFARMA

ID rs
contiene 400 mcg de tamsulosina. Caja con 10,

20, 40 ó 60 cápsulas.
IB te
Secotex Cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula $$ BOEHRINGER-

H In
contiene 400 mcg de tamsulosina. Caja con 10, INGELHEIM

20 ó 30 cápsulas.
O 19
Secotex Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta

OCAS contiene 400 mcg de tamsulosina. Caja con 20,
PR 20
30 ó 50 tabletas.
©
relativo
Tamsulosina Cápsulas. Cada cápsula contiene 400 mcg de $ ULTRA LAB
tamsulosina. Envase con 10, 20 ó 30 cápsulas.
Cápsulas .Cada cápsula contiene 400 mcg de $$ MEDICAMENTOS
tamsulosina. Envase con 40 ó 60 cápsulas. NACIONALES
TELMISARTÁN 549
TELMISARTÁN
Antihipertensores

laminas y vasopresina, hipertrofia de músculo liso y cardiaco. Contraindicacio-
nes: hipersensibilidad al fármaco, entre otras. Reacciones adversas: diarrea,
dolor de espalda, hiperpotasiemia, entre otras. Interacciones farmacológicas:
IÓ .
AINE, amilorida, anestésicos generales, entre otras. Riesgo en el embarazo:
C V
categoría C durante el primer trimestre; categoría D durante el segundo o tercer
C C.
N
trimestre.
D de
Adultos:
O .
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 40 mg cada 24 h. Dosis máxima
R .A
U
80 mg/día.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Micardis Tabletas. Cada tableta contiene 40 mg de $$ BOEHRINGER
A ist
telmisartán. Caja con 14, 28 ó 30 tabletas. ÍNGELHEIM

ID rs
telmisartán. Caja con 14 ó 28 tabletas.

IB te
Predxal Tabletas. Cada tableta contiene 40 u 80 mg de $ ARMSTRONG

H In
telmisartán. Caja con 14 ó 28 tabletas.

O 19

PR 20
T
©
550 TENOXICAM
TENOXICAM
Antirreumáticos

antipiréticas y antiinflamatorias relacionadas con su capacidad para bloquear
la biosíntesis de prostaglandinas, acción que depende de la inhibición de la ci-
clooxigensa. Además, suprime la migración de leucocitos hacia el sitio de infla-
mación y la liberación de enzimas lisosómicas, inhibe la agregación plaquetaria
y prolonga el tiempo de protrombina. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
IÓ .
fármaco, trastornos de la coagulación, hemorragia gastrointestinal, úlcera pép-
C V
tica, depresión de la médula ósea, entre otras. Reacciones adversas: náusea,
C C.
N
vértigo, esofagitis, gastritis, ulceración y sangrado gastrointestinal, confusión,
D de
cistitis, disuria, hematuria, depresión de la médula ósea, disfunción hepática,
estomatitis, nefritis intersticial, entre otras. Interacciones farmacológicas: la
O .
administración simultánea de otros inhibidores de la agregación plaquetaria
R .A
U
aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal. Incrementa el efecto de los
EP , S
hipoglucemiantes. El riesgo de reacciones tóxicas es mayor si se administran si-
multáneamente depresores de la médula ósea, hepatotóxicos y nefrotóxicos. No
R as
se justifica su administración parenteral. Riesgo en el embarazo: categoría C.

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, bursitis, tendini-

tis, periartritis: inicial, 20 mg al día, administrados a la misma hora. Algunos
ID rs
pacientes sólo requieren de 10 mg diarios.

IB te
Niños:
H In
Oral. No se han establecido las dosis para menores de 16 años. Mayores de

16 años, véase adultos.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Tilcotil Comprimidos. Cada comprimido contiene 20 mg - ROCHE
de tenoxicam. Caja con 10 ó 30 comprimidos.

TERAZOSINA 551
TERAZOSINA
Bases farmacológicas. Antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos post-

sinápticos α1. A nivel de los receptores en las arteriolas, este bloqueo se traduce
en disminución de la resistencia vascular periférica y de la presión arterial. Al
igual que otros antagonistas α1, la terazosina relaja el músculo liso del cuello de
la vejiga y de la uretra prostática, en donde también existen receptores α1, por
lo que aumenta el flujo de orina y alivia los síntomas de obstrucción e irritación
IÓ .
producidos por la hiperplasia benigna de la próstata. A este alivio puede contri-
C V
buir la apoptosis de las células prostáticas que induce este fármaco. Contrain-
C C.
N
dicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a otros antagonistas α1, entre otras.
D de
Reacciones adversas: hipotensión ortostática, palpitaciones, náusea, mareos,
cefalea, astenia, somnolencia, congestión nasal, entre otras. Interacciones far-
O .
macológicas: bloqueadores adrenérgicos β, sildenafil, verapamilo, entre otras.
R .A
U
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 1 mg cada 24 h al acostarse; dosis de

SU em
mantenimiento, 1 a 5 mg cada 12 ó 24 h. Dosis máxima, 20 mg/día.

Hiperplasia benigna de la próstata: dosis inicial, 1 mg cada 24 h al acostarse;
A ist
dosis de mantenimiento, 2 a 10 mg cada 24 h.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Adecur Tabletas. Cada tableta contiene 2 ó 5 mg de $ ASOFARMA

terazosina. Caja con 15 ó 30 tabletas de 2 mg.
PR 20

T
Romaken Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg de $$ KENDRICK
©
terazosina. Caja con 20 tabletas.
relativo
Terazosina Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg de $ KENDRICK
terazosina. Envase con 20 tabletas.
Comprimidos. Cada comprimido contiene 2 mg de $$ ROWE

terazosina. Envase con 7 ó 49 comprimidos.
552 TERBINAFINA
TERBINAFINA
Antimicóticos
Bases farmacológicas. Antifúngico del grupo de las alilaminas. Es activa contra una
gran variedad de hongos de la piel, pelo y uñas, incluidos Microsporum, Tricho-
phyton, Epidermophyton, Candida albicans, Scopulariopsis brevicaulis, Malassezia
y S. schenckii. Es fungicida porque inhibe a la epoxidasa de escualeno, impidiendo
la síntesis del ergosterol, en consecuencia se acumula escualeno, el cual rompe la
membrana con fuga de sus componentes intracelulares. Por vía oral es útil en el
IÓ .
tratamiento de la onicomicosis por dermatofitos y tiña capitis. Por vía tópica es de
C V
elección para infecciones localizadas. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
C C.
N
fármaco, inmunodeficiencia, enfermedad hepática o renal, entre otras. Reaccio-
D de
nes adversas: por vía oral, cefalea, molestias gastrointestinales y respiratorias,
fiebre, urticaria, elevación de las enzimas hepáticas, reacciones de hipersensibili-
O .
dad graves, leucopenia, insuficiencia hepática, entre otras. Por vía tópica, irritación
R .A
U
local leve. Interacciones farmacológicas: ciclosporina, antidepresivos tricíclicos,
EP , S
rifampicina, metoprolol, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría B.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Onicomicosis: 250 mg una vez al día por 6 (manos) o 12 (pies) semanas.
Tópica en la piel. Tiña corporal. Tiña inguinal. Pitiriasis versicolor: previa limpieza y
A ist
secado de la zona afectada, aplicar gel o solución a 1% una vez al día por 7 días.
Tiña del pie: aplicar crema, gel o solución a 1% dos veces al día; por una sema-
ID rs
na en casos de tiña interdigital o 2 semanas en tiña plantar.

IB te
Niños:
H In
Oral. Tiña de la cabeza: mayores de 4 años (peso menor a 25 kg de peso), 125 mg

una vez al día; niños entre 25 y 35 kg de peso, 187.5 mg una vez al día por
O 19
6 semanas.
PR 20
Onicomicosis: niños entre 10 y 20 kg de peso, 62.5 mg una vez día; de 20

a 40 kg de peso, 125 mg una vez al día; en todos los casos por 6 (manos) o
©
12 (pies) semanas.
Tópica en la piel. Tiña (corporal, inguinal): mayores de 12 años, previo lavado y se-
cado de la zona afectada, aplicar crema a 1% una vez al día por una semana.
Tiña del pie: aplicar crema a 1% dos veces al día; por una semana en tiña
interdigital o por 2 semanas en tiña plantar.
TERBINAFINA 553

comercial relativo
Unasal Tabletas. Cada tableta contiene 281.28 mg de $ SENOSIAIN
clorhidrato de terbinafina equivalente a 250 mg de
terbinafina base. Caja con 10, 20 ó 30 tabletas.
Crema. Cada gramo contiene 10 mg de clorhidrato de
terbinafina equivalente a 8.880 mg de terbinafina.
Tubo con 15 g.
Mycelvan Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de $$ LIOMONT
IÓ .
C V
terbinafina equivalente a 250 mg de terbinafina.
Caja con 10, 20 ó 30 tabletas.
C C.
N
Crema. Cada 100 g contienen clorhidrato de
terbinafina equivalente a 888.00 mg de
D de
terbinafina. Tubo con 15 ó 30 g.
Solución aerosol. Cada 100 mL contienen
O .
clorhidrato de terbinafina equivalente a 888.00 mg.
R .A
Frasco dosificador con 30 mL.
U
EP , S
Lamisil Comprimidos. Cada comprimido contiene clorhidrato $$$ NOVARTIS
de terbinafina equivalente a 125 ó 250 mg de
terbinafina. Caja con 7, 14, 28 ó 56 comprimidos
R as
de 125 mg. Caja con 7, 10, 14, 20, 28, 30 ó 56

SU em
Crema. Cada gramo contiene 10 mg de clorhidrato

de terbinafina. Tubo con 4, 7.5, 10 ó 15 g.
A ist
Solución en aerosol. Cada gramo de solución

contiene 10 mg de clorhidrato de terbinafina.
ID rs
Frasco nebulizador con 15, 20 ó 30 mL e inserto

IB te
para el paciente.
H In

O 19
PR 20
T
TESTOSTERONA
©
Hormonas
Bases farmacológicas. Hormona endógena esencial para el crecimiento y desarrollo

de los órganos sexuales masculinos y de las características sexuales secunda-
rias en el hombre. Está involucrada en la maduración de la próstata, las vesículas
seminales, el pene y el escroto; así como del desarrollo del vello, la musculatura
y las cuerdas vocales. Su administración causa la retención de fósforo, potasio,
sodio y nitrógeno, y disminuye la excreción urinaria de calcio. Contraindicaciones:
554 TESTOSTERONA
hipersensibilidad al fármaco, en sospecha o diagnóstico de cáncer de próstata

y/o mama, insuficiencia cardiaca, migraña, convulsiones, niños prepúberes, entre
otras. Reacciones adversas: retención de líquidos y sodio, priapismo, oligos-
permia, volumen eyaculatorio disminuido, entre otras. En prepúberes: desarrollo
sexual precoz, agrandamiento del pene y cierre epifisiario prematuro, entre otras.
Interacciones farmacológicas: cortocoesteroides, bupropión, anticoagulantes
orales, hipoglucemiantes. Riesgo en el embarazo: categoría X.
Adultos:
Oral. Terapia de reemplazo en hombres para condiciones asociadas con ausencia
IÓ .
o deficiencia de testosterona endógena. Hipogonadismo primario secundario:
C V
120 a 160 mg diarios divididos en dos dosis durante 2 a 3 semanas; después,
C C.
N
40 a 120 mg/día como dosis de mantenimiento. Tomar en la mañana y en la
D de
noche, inmediatamente después de los alimentos.
Intramuscular profunda. Usualmente, la administración de una inyección de 1 mL
O .
cada 3 semanas es suficiente. En general, la dosis deberá ser ajustada según
R .A
U
la respuesta de cada paciente. Undecanoato de testosterona, 1 000 mg cada
EP , S
10 a 14 semanas. Administrar lentamente. Individualizar el tratamiento en
función de los niveles de testosterona.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Andriol TC Cápsulas. Cada cápsula contiene 40 mg de - ORGANON

undecanoato de testosterona Caja con 30, 60 ó
IB te
120 cápsulas.
H In
Nebido Solución inyectable. Cada ampolleta de solución - BAYER

inyectable contiene 1 000 mg de undecanoato
O 19
de testosterona y vehículo, cbp 4 mL. Caja con

una ampolleta de 4 mL.
PR 20
Sostenon Solución inyectable. Cada mililitro de solución - ORGANON

250 inyectable contiene 30 mg de propionato
©
de testosterona, 60 mg de fenilpropionato de
testosterona, 60 mg de isocaproato de testosterona
y 100 mg de decanoato de testosterona equivalente
a 250 mg de testosterona y vehículo, cbp 1 mL.
Caja con una jeringa prellenada de 1 mL y aguja
estéril desechable.
relativo
Testosterona Solución inyectable. Cada mililitro contiene 250 mg - BAYER
de testosterona. Envase con una ampolleta.
TETRACICLINA 555
TETRACICLINA
Antibacterianos
Bases farmacológicas. Antibiótico de espectro amplio de elección en el tratamiento

de infecciones por bacterias atípicas (Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia), V.
cholerae, Brucella sp., Yersinia pestis, y alternativo en el tratamiento de infec-
ciones por bacterias grampositivas, gramnegativas y bacteroides, entre otras.
Tiene acciones bacteriostáticas y, en algunas condiciones, bactericidas, porque
bloquea la síntesis proteica sobre las subunidades ribosomales 30S y 50S. Es
IÓ .
útil en el tratamiento del acné inflamatorio grave, exacerbaciones infecciosas de
C V
bronquitis crónica, sífilis en pacientes alérgicos a betalactámicos, erradicación
C C.
N
de H. pylori, linfogranuloma, conjuntivitis de inclusión, brucelosis, cólera, psita-
D de
cosis, entre otras. Contraindicaciones: hipersensibilidad a tetraciclinas, emba-
razo, lactancia y niños menores de 8 años, daño hepático o renal, alteraciones
O .
de la coagulación sanguínea, úlcera gastroduodenal, entre otras. Reacciones
R .A
U
adversas: molestias gastrointestinales, sobreinfecciones, fotosensibilidad, pig-
EP , S
mentación de dientes (niños), entre otras. Interacciones farmacológicas: peni-
cilinas, estrógenos y anticoagulantes orales, antiepilépticos, antiácidos locales,
R as
calcio, hierro, digoxina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: 250 a 500 mg cada 6 h, según gra-
vedad de la infección.
ID rs
Acné: 250 a 500 mg, dos veces al día.

IB te
Erradicación de H. pylori (úlcera péptica): 500 mg dos a cuatro veces al día,

H In
dependiendo del régimen; requiere combinación con otro antibiótico y un inhi-

bidor de la bomba de protones.
O 19
Niños:
PR 20
Oral. Infecciones por gérmenes susceptibles: mayores de 8 años, 25 a 50 mg/kg/día,

T
divididos en cuatro dosis.
©
Acné: mayores de 8 años, 25 a 50 mg/kg/día, divididos en cuatro dosis.

556 TETRACICLINA

comercial relativo
Tetrex Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg de $ HORMONA
clorhidrato de tetraciclina. Caja con 20 cápsulas.
Erifor Tabletas. Cada tableta contiene 250 mg de $ BRULUART
clorhidrato de tetraciclina. Caja con 10 tabletas.
Acromicina Tabletas. Cada tableta contiene 50 ó 250 mg de $$ WYETH
clorhidrato de tetraciclina. Caja con 12, 20 u
80 tabletas.
IÓ .
C V
Ambotetra Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 mg de $$$ JANSSEN-
C C.
N
clorhidrato de tetraciclina. Caja con 12 tabletas. CILAG
Quimocyclar Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg de $$$ GROSSMAN/
D de
clorhidrato de tetraciclina. Caja con 10 cápsulas VALEANT
de 250 mg. Caja con 16 cápsulas de 500 mg.
O .
R .A
U
EP , S

R as
relativo
Clorhidrato de Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de $ ARLEX
SU em
tetraciclina clorhidrato de tetraciclina. Envase con

16 cápsulas.
A ist
Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 mg de $ LIFERPAL

clorhidrato de tetraciclina. Envase con
ID rs
12 cápsulas.
IB te
Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 ó 500 mg $$ ATLANTIS

H In
de clorhidrato de tetraciclina. Envase con 12 ó

16 cápsulas de 250 mg o 20 de 500 mg.
O 19
Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 mg de $$ P.F. COLLINS

clorhidrato de tetraciclina. Envase con
PR 20
20 cápsulas.
©
TICARCILINA y CLAVULANATO 557
TICARCILINA y CLAVULANATO
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Combinación de antibióticos con el espectro de ticarcilina

más cobertura adicional a productores de betalactamasas (B. catarrhallis, H.
influenzae, N. gonorrhoeae, S. aureus, y anaerobios). Ticarcilina tiene actividad
bactericida semejante a otras penicilinas y el ácido clavulánico la protege de su
destrucción por betalactamasas. Es útil en el tratamiento de infecciones cutá-
neas/subcutáneas, ginecológicas (endometritis), intraabdominales (peritonitis),
IÓ .
óseas y de articulaciones, respiratorias inferiores, septicemia y del tracto urina-
C V
rio. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes de la formulación,
C C.
N
antecedente de daño hepático, insuficienia cardiaca, daño renal o hepático,
D de
durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: mo-
lestias gastrointestinales, sobreinfecciones, hepatitis colestásica, reacciones de
O .
hipersensiblidad, entre otras. Interacciones farmacológicas: inhibidores de la
R .A
U
síntesis proteica, anticonceptivos orales. Riesgo en el embarazo: categoría B.
EP , S
Adultos:
R as
Intravenosa (venoclisis). La dosis indicada se refiere al contenido de ticarcilina.

SU em
Infecciones provocadas por gérmenes susceptibles: 200 a 300 mg/kg/dia, en

dosis divididas cada 4 a 6 h. Dosis habitual, 3 g cada 4 a 6 h. Dosis máxima,
A ist
3 g cada 4 h o 5 g cada 6 h. Tener en cuenta que provee 4.51 mEq de sodio

por cada gramo administrado. Preparar la solución como indica el fabricante
ID rs
e infundir en al menos 30 min.

IB te
Niños:
H In
Intravenosa (venoclisis). La dosis indicada se refiere al contenido de ticarcilina.

Infecciones provocadas por gérmenes susceptibles: menores de 40 kg de
O 19
peso, 50 a 100 mg/kg/día en dosis divididas cada 4 a 6 h. Tener en cuenta

PR 20
que provee 4.51 mEq de sodio por cada gramo administrado. Preparar la
T
solución como indica el fabricante e infundir en al menos 30 min.
©

comercial relativo
Timentin Solución inyectable. Cada frasco ámpula con polvo _ GLAXO
contiene ticarcilina disódica equivalente a 3 g de
ticarcilinay clavulanato de potasio equivalente a
200 mg de ácido clavulánico. Envase con 1, 4 ó
10 frascos ámpula con polvo sin diluyente.

558 TICLOPIDINA
TICLOPIDINA
Bases farmacológicas. Antagonista irreversible del receptor de purinas P2Y12 de

las plaquetas. Esta acción resulta en inhibición de la agregación plaquetaria
inducida por ADP y por otros agentes que liberan este nucleótido como amplifi-
cador de la agregación. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, san-
grado, neutropenia/trombocitopenia, insuficiencia hepática grave. Reacciones
adversas: erupciones cutáneas, dispepsia, gastritis, úlceras gastroduodenales,
IÓ .
neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia. Interacciones farmacológicas:
C V
antiácidos, antidepresores, inhibidores de la recaptura de serotonina, fenitoína,
C C.
N
D de
Adultos:
O .
Oral. Profilaxis de trombosis en casos de evento cerebrovascular, colocación de
R .A
U
stents coronarios: 250 mg cada 12 h. Tomar con los alimentos.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Ticlid Tabletas recubiertas. Cada tableta contiene 250 mg - SYNTEX
A ist
de clorhidrato de ticlopidina. Caja con 30 tabletas.

ID rs
IB te

H In
O 19
PR 20
©
TINIDAZOL 559
TINIDAZOL
Antiprotozoarios
Bases farmacológicas. Derivado del metronidazol con actividad contra Trichomo-

nas vaginalis en la mujer y sobre Trichomonas localizadas en las vías urogeni-
tales del varón. También es eficaz contra Giardia lamblia y en todas las formas
de amebosis. Interfiere con la síntesis de ácidos nucleicos y produce muerte
celular. Asimismo, tiene actividad sobre bacterias anaerobias obligadas. Con-
traindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, discrasias sanguíneas, lesiones
IÓ .
orgánicas activas del SNC, disfunción hepática o renal, durante el embarazo y
C V
la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: náusea, sabor metálico, entre
C C.
N
otras. Interacciones farmacológicas: alcohol, disulfiram, fluorouracilo. Riesgo
D de
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Amebosis intestinal: 2 g al día, divididos en varias tomas, durante tres días.
EP , S
Amebosis hepática: 2 g al día, divididos en varias tomas, durante tres a cinco días.
Giardiosis: 2 g al día, divididos en varias tomas, durante un día.
R as
Tricomonosis: 2 g al día, divididos en varias tomas, durante un día; en este

SU em
caso se recomienda el tratamiento simultáneo de la pareja para evitar la rein-

fección.
A ist
Niños:
Oral. Mayores de 3 años. Amebosis intestinal: 50 mg/kg al día durante tres días.
ID rs
Amebosis hepática: 50 mg/kg al día durante cinco días.

IB te
Giardiosis: 50 mg/kg como dosis única. En todos los casos, no exceder de 2 g al día.
H In

O 19
PR 20
comercial relativo T
Fasigyn Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $ PFIZER
©
tinidazol. Caja con 8 tabletas.

Trinigyn Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $$ GRUNENTHAL
tinidazol. Caja con 4 u 8 tabletas.
relativo
Tinidazol Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de --- PFIZER
tinidazol. Caja con 8 tabletas.
560 TIOTROPIO
TIOTROPIO
Broncodilatadores - Anticolinérgicos
Bases farmacológicas. Anticolinérgico muscarínico (M1 y M3) de acción prolon-

gada que administrado por inhalación tiene propiedades broncodilatadoras y
antisecretoras. Inhibe la neurotransmisión colinérgica, suprime la liberación de
Ca2+ de los depósitos intracelulares. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
fármaco, durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adver-
sas: sequedad de boca, náusea, dolor abdominal, diarrea, vómito, entre otras.
IÓ .
Interacciones farmacológicas: antiespasmódicos, anticolinérgicos, relajantes
C V
musculares, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
C C.
N
D de
Adultos:
Inhalación. Broncoespasmo asociado a enfermedad pulmonar obstructiva crónica,
O .
bronquitis, enfisema: 18 mcg (una cápsula) diarios utilizando el inhalador. Se-
R .A
U
guir el instructivo del fabricante.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Spiriva Cápsulas. Cada cápsula contiene bromuro de - BOEHRINGER
A ist
tiotropio equivalente a18 mcg de tiotropio. Caja INGELHEIM

con 10 ó 20 cápsulas, dispositivo dosificador e
ID rs
instructivo.
IB te
H In

O 19
PR 20
©
TIZANIDINA 561
TIZANIDINA
Relajantes musculares de acción central
Bases farmacológicas. Agonista de los receptores adrenérgicos α2 y de los re-

ceptores a imidazolinas (I3), ambos localizados en los ganglios basales. Inhibe
los mecanismos monoaminérgicos que facilitan los reflejos espinales mono y
polisinápticos que regulan el tono muscular. Contraindicaciones: hipersensibi-
lidad al fármaco, uso concomitante de ciprofloxacino o fluvoxamina, entre otras.
Reacciones adversas: hipotensión ortostática, mareos, sequedad de boca,
IÓ .
elevación de bilirrubina y transaminasas, sedación, fatiga, somnolencia, entre
C V
otras. Interacciones farmacológicas: ciprofloxacino, fluvoxamina, cimetidina,
C C.
N
amiodarona, etinilestradiol, fenitoína, rofecoxib, verapamilo, entre otras. Riesgo
D de
O .
Adultos: R .A
U
Oral. Espasticidad muscular por esclerosis múltiple o evento vascular cerebral.
EP , S
Formulaciones de liberación inmediata: 4 mg cada 6 u 8 h, que pueden au-
mentarse en pasos de 2 a 4 mg hasta un máximo de 36 mg/día. Formulacio-
R as
nes de liberación prolongada: 6 a 12 mg cada 24 h.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Sirdalud Comprimidos. Cada comprimido contiene 2, 4 ó _ NOVARTIS

65 mg de tizanidina. Caja con 20 comprimidos.
H In
Cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula

contiene 6 mg de tizanidina. Caja con 10 cápsulas.
O 19
PR 20

T
©
562 TOBRAMICINA
TOBRAMICINA
Bases farmacológicas. Aminoglucósido con efecto bactericida, activo contra bac-

terias aerobias gramnegativas, Staphylococus aureus y S. epidermidis. Es útil en
pacientes con fibrosis quística infectados con P. aeruginosa y, tópicamente, en infec-
ciones oftálmicas superficiales. Al igual que otros aminoglucósidos, inhibe la síntesis
proteica (se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S) y afecta la integridad
de la membrana bacteriana. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco/
IÓ .
aminoglucósidos, embarazo, miastenia grave, parkinsonismo, entre otras. Inte-
C V
racciones farmacológicas: diuréticos de asa, manitol, entre otras. Reacciones
C C.
N
adversas: decoloración del esputo, alteración de la voz, acúfenos, entre otras;
D de
para la vía tópica, irritación local. Riesgo en el embarazo: categoría D (inhala-
ción); B (oftálmica).
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Inhalación (nebulizador). Exacerbaciones infecciosas en pacientes con fibrosis quís-
tica: 300 mg (una ámpula) cada 12 h, en periodos alternos (28 días sí, 28 días
R as
no), por tres ciclos. No administrar en intervalos menores a 6 h.

SU em
Tópica en mucosa ocular. Infecciones oculares superficiales (leves a moderadas): ins-

tilar 1 a 2 gotas cada 4 h; o aplicar 1 cm de ungüento dos a tres veces al día.
A ist
Infecciones oculares superficiales graves: 2 gotas cada hora o 1 cm de un-

guento cada 3 o 4 h y reducir frecuencia según mejoría clínica.
ID rs
Niños:
IB te
Inhalación. Mayores de 6 años, véase adultos.

H In
Tópica ocular. Mayores de 2 meses, véase adultos.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Tobi Solución para inhalación. Cada ampolleta contiene $$$ ASOFARMA

300 mg de tobramicina y excipiente, cbp
1 ampolleta. Caja con 56 ámpulas (14 sobres
sellados con 4 ampolletas cada uno).
Obry Solución oftálmica. Cada mililitro contiene 3 mg de $ GRIN
tobramicina. Frasco gotero con 15 mL.
tobramicina. Tubo con 3 ó 5 g.
Trazil ofteno Solución oftálmica. Cada mililitro contiene $$ SOPHIA
sulfato de tobramicina equivalente a 3 mg de
Trazil ungena Ungüento oftálmico. Cada gramo de ungüento
contiene sulfato de tobramicina equivalente a 3 mg
de tobramicina. Tubo con 3.5 g.
TOBRAMICINA 563
Tobrex Solución oftálmica. Cada mililitro contiene 3 mg de $$$ ALCON

tobramicina. Tubo con 3.5 g.
TOLBUTAMIDA
Antidiabéticos
IÓ .
C V
Bases farmacológicas. Hipoglucemiante oral del grupo de las sulfonilureas que
C C.
N
estimula la secreción de insulina de las células pancreáticas por despolariza-
D de
ción membranal, reduciendo las concentraciones plasmáticas de glucosa en
pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Contraindicaciones: hipersensibilidad
O .
al fármaco, cetoacidosis diabética y como terapia única en diabetes mellitus
R .A
U
tipo 1, entre otras. Reacciones adversas: hipoglucemia, hipersensibilidad
EP , S
cutánea, depresión del tejido hematopoyético, entre otras. Interacciones far-
macológicas: alcohol, AINE, biguanidas, cloranfenicol, inhibidores de la MAO,
R as
insulina, metildopa, sulfonamidas, adrenalina, entre otras. Riesgo en el em-

SU em
A ist
Adultos:
Oral. Diabetes mellitus tipo 2: inicial, 1 a 2 g al día, por las mañanas o en dosis
ID rs
divididas; dosis de mantenimiento, 0.25 a 3 g al día. Dosis máxima, 3 g al día.

IB te

H In
O 19

comercial relativo
PR 20
Artosin Tabletas. Cada tableta contiene 0.5 ó 1.0 g de $$ ROCHE T

tolbutamida. Caja con 20, 40 ó 50 tabletas
©
redondas de 0.5 g. Caja con 15 tabletas

oblongas de 1.0 g.
Diaval tolbu- Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de $ VALDECASAS
tamida tolbutamida. Frasco con 20 ó 50 tabletas.

564 TOLMETÍN
TOLMETÍN
Antirreumáticos
Bases farmacológicas. Al Igual que otros AINE, tiene propiedades analgésicas, anti-
inflamatorias y antipiréticas, efectos que se atribuyen a su capacidad para interferir
en la biosíntesis de prostaglandinas, tromboxanos y prostaciclinas por inhibición
de la ciclooxigenasa (sintasa de prostaglandinas). También inhibe la agregación
plaquetaria y prolonga el tiempo de sangrado. El alivio de los síntomas de las
enfermedades reumáticas es equivalente. Contraindicaciones: hipersensibili-
IÓ .
dad al fármaco, úlcera péptica o antecedentes de sangrado, en pacientes con
C V
alteraciones de la coagulación, en niños menores de dos años, entre otras.
C C.
N
Reacciones adversas: náusea, dolor epigástrico, nerviosismo, aumento de la
D de
presión sanguínea, edema, sangrado gastrointestinal, esofagitis, gastritis, irri-
tación vesical, trastornos visuales, dolor torácico, insuficiencia renal, síndrome
O .
nefrótico, depresión de la médula ósea, anemia hemolítica, entre otras. Inte-
R .A
U
racciones farmacológicas: aumenta la toxicidad de otros fármacos (digoxina,
EP , S
metotrexato, insulina, sulfonilureas, diuréticos, AINE). Riesgo en el embarazo:
categorías C/D (tercer trimestre del embarazo).
R as

SU em
Adultos:
Oral. Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, artritis reumatoide
A ist
juvenil: inicial, 400 mg tres veces al día. No se recomiendan dosis mayores

de 1.8 g en 24 h.
ID rs
Niños:
IB te
Oral. Como antiinflamatorio,mayores de 2 años: 20 mg/kg de peso al día, divi-

H In
didos en dos a tres tomas.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Tolectín Tableta. Cada tableta contiene 735 mg de tolmetín - JANSSEN-

sódico equivalente a 600 mg de tolmetín. Caja CILAG
con 30 ó 15 tabletas en envase de burbuja.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 492 mg de tolmetín
sódico, equivalente a 400 mg de tolmetín. Caja con
20 cápsulas en envase de burbuja.
Solución. Cada mililitro de solución contiene 20 mg
de tolmetín. Frasco con 60 y 120 mL de solución
(20 mg/mL) y vasito dosificador.

TOLNAFTATO 565
TOLNAFTATO
Antimicóticos
Bases farmacológicas. Fármaco derivado de los tiocarbamatos, activo contra es-

pecies de Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum y Malassezia.
Se deposita en la epidermis, donde tiene efecto fungistático y fungicida porque
inhibe el crecimiento y la replicación de las hifas y levaduras de hongos sus-
ceptibles. Por vía tópica es eficaz en el tratamiento de las micosis superficiales
de la piel lampiña (tiñas) y en pitiriasis versicolor con gravedad leve y modera-
IÓ .
da. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, niños menores de dos
C V
años, embarazo, lactancia, entre otras. Reacciones adversas: irritación local.
C C.
N
Interacciones farmacológicas: no se han reportado. Riesgo en el embarazo:
D de
categoría C.
O .
Adultos: R .A
U
Tópica en la piel. Tiñas (corporal, inguinal, pie). Pitiriasis versicolor: previo lavado
EP , S
y secado de la zona afectada de la piel, aplicar dos veces al día. La duración
del tratamiento es según el tipo de lesión: 2 semanas en la tiña inguinal, 4 a
R as
6 semanas en tiña corporal o del pie.

SU em
Niños:
Tópica en la piel. Mayores de dos años, véase adultos.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Tinaderm Crema. Cada 100 g contienen 1 g de tolnaftato. _ SCHERING-

O 19
Caja y tubo con 30 g. PLOUGH

Solución. Cada 100 mL contienen 1 g de
PR 20
tolnaftato. Frasco con 20 mL.

Polvo. Cada 100 g contienen 1 g de tolnaftato. T
Envase con 75 ó 150 g.
©

566 TOLTERODINA
TOLTERODINA
Antiespasmódicos urinarios
Bases farmacológicas. Antagonista competitivo de los receptores muscarínicos

postsinápticos del parasimpático. Existe evidencia de que posee cierta selectivi-
dad por el músculo liso de la vejiga urinaria al cual relaja, aumentando así la ca-
pacidad de esta estructura. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
retención gástrica o urinaria, glaucoma de ángulo estrecho, entre otras. Reac-
ciones adversas: taquicardia, palpitaciones, dolor abdominal, estreñimiento,
IÓ .
resequedad de boca, mareos, cefalea, somnolencia, vértigo, visión borrosa,
C V
entre otras. Interacciones farmacológicas: antiarrítmicos, eritromicina, antimi-
C C.
N
cóticos triazólicos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
Oral. Disfunción del músculo vesical (sobreactivo) con manifestaciones de urgen-
R .A
U
cia o incontinencia urinaria. Formulaciones de liberación inmediata: 2 mg cada
EP , S
12 h. Formulaciones de liberación prolongada: 4 mg cada 24 h.
R as
SU em

comercial relativo
A ist
Detrusitol Tabletas. Cada tableta contiene 1 ó 2 mg de _ PFIZER

ID rs
l-tartrato de tolterodina. Caja con 14 ó 28

tabletas.
IB te
Detrusitol SR Cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula

H In
contiene 4 mg de tolterodina. Caja con 7, 14 ó

28 cápsulas.
O 19
PR 20

©
TOPIRAMATO 567
TOPIRAMATO
Antiepiléticos
Bases farmacológicas. Antiepiléptico de segunda generación, útil como monoterapia

para el control de las crisis tonicoclónicas y parciales con generalización o sin ella,
incluidas las asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut. También es útil en la pro-
filaxia de la migraña. Su actividad depende de una combinación de mecanismos:
bloquea canales de sodio y canales de calcio (tipo L), alostéricamente potencia la ac-
tividad del ácido gammaaminobutírico por su receptor GABAA, antagoniza los recep-
IÓ .
tores del glutamato (AMPA/kainato) e inhibe a la anhidrasa carbónica. Su espectro
C V
anticonvulsivo es similar al de fenitoína pero con menos reacciones adversas. Con-
C C.
N
traindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, daño hepático,
D de
renal o respiratorio, dietas cetogénicas, entre otras. Reacciones adversas: daño
cognitivo y depresión de otras funciones cerebrales, molestias gastrointestinales,
O .
disminución del bicarbonato sérico, fatiga, pérdida de peso, alteraciones visuales,
R .A
U
crisis por suspensión abrupta del fármaco, hiperamonemia, entre otras. Interac-
EP , S
ciones farmacológicas: carbamazepina, fenitoína, ácido valproico, estrógenos,
acetazolamida, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Crisis tonicoclónicas. Crisis parciales. Monoterapia. Terapia adjunta: primera
A ist
semana, 25 mg dos veces al día; segunda semana, 50 mg dos veces al día;

tercera semana, 75 mg dos veces al día; cuarta semana, 100 mg dos veces al
ID rs
día; después, si es necesario, continuar con incrementos semanales de 50 mg.

IB te
Dosis de mantenimiento: 200 a 400 mg/día.

H In
Migraña (profilaxia): iniciar con 25 mg (noche) por 1 semana; después, 25 mg

dos veces al día; después 25 mg en la mañana y 50 mg en la noche por 1
O 19
semana; si es necesario, hasta 100 mg/día fraccionada dos veces al día.

PR 20
Niños:
T
Oral. Crisis tonicoclónicas. Monoterapia. Niños mayores de 10 años: primera se-
©
mana, 25 mg dos veces al día; segunda semana, 50 mg dos veces al día;

tercera semana, 75 mg dos veces al día; cuarta semana, 100 mg dos veces
al día; quinta semana, 150 mg dos veces al día; sexta semana, 200 mg dos
veces al día. No exceder de 400 mg/día. Mayores de 17 años, véase adultos.
Síndrome de Lennox-Gastaut. Terapia adjunta. Mayores de 2 años: inicial, 25 mg
o menos una a tres veces al día; incrementar paulatinamente a intervalos de 1 a
2 semanas. En general, la dosis de mantenimiento es 5 a 9 mg/kg/día, en dosis
divididas.
568 TOPIRAMATO

comercial relativo
Arizic Comprimidos. Cada comprimido contiene 25, 50 ó $ ASOFARMA
100 mg de topiramato. Caja con 28 comprimidos
de 25, 50 ó 100 mg. Caja con 56 comprimidos
de 100 mg.
Topamax Tabletas. Cada tableta contiene 25, 50, 100, 200, $$ JANSSEN-
300 ó 400 mg de topiramato. Caja con frasco CILAG
con PAD con 6, 60 ó 100 tabletas. Cada tableta
IÓ .
C V
contiene 25, 50, 100, 200, 300 ó 400 mg de
topiramato. Caja con 10, 20, 60 ó 100 tabletas
C C.
N
D de
O .
Genérico R .A
U
relativo
EP , S
Topiramato Tabletas. Cada tableta contiene 25, 50 ó 100 mg de _ JANSSEN-
topiramato. Envase con 10, 20, 60 ó 100 tabletas. CILAG
R as
SU em
TRAMADOL
A ist
ID rs
IB te
Bases farmacológicas. Se une a los receptores opioides mu del SNC y, además,

H In
inhibe la recapatación de norepinefrina y serotonina; por ello se piensa que su

efecto analgésico depende de un mecanismo doble: opioide y no opioide. Al
O 19
igual que la morfina, disminuye las respuestas motoras y sensoriales del sis-
PR 20
tema nociceptivo espinal por una acción espinal y supraespinal. Su potencia

analgésica es menor que la de morfina y su perfil de efectos colaterales es mejor
©
que el de los opioides, ya que sus efectos respiratorios y cardiovasculares son

mínimos, pero su administración repetida induce los fenómenos de tolerancia y
dependencia. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en dependien-
tes a opioides, intoxicación aguda con alcohol, hipnóticos o psicotrópicos, entre
otras. Reacciones adversas: somnolencia, fatiga, estreñimiento, agitación, con-
fusión, labilidad emocional, euforia, alucinaciones, nerviosismo, retención urinaria,
hipertonía muscular, depresión, disnea, tendencias suicidas, disfunción cognitiva,
amnesia, entre otras. Interacciones farmacológicas: con fármacos que actúan
sobre el SNC, en especial depresores. No administrar en pacientes que estén
recibiendo antidepresores tricíclicos, neurolépticos, inhibidores de la MAO. La
suspensión abrupta puede desencadenar un síndrome de abstinencia. Riesgo
en el embarazo: categoría: C
TRAMADOL 569

Adultos:
Oral. Dolor crónico de moderado a intenso, dolor de origen canceroso, dolor agudo de
moderado a intenso: inicial, 25 mg en la mañana e incrementar, según necesida-
des, 25 mg cada tres días hasta la dosis de 25 mg cuatro veces al día. En algunos
casos se requiere de 50 a 100 mg cada 6 h; no exceder de 400 mg al día.
Niños:
Ancianos:
Oral. 25 a 50 mg cada 4 a 6 h sin exceder de 300 mg al día.
IÓ .
C V
C C.
N
D de
comercial relativo
Nobligán Capsulas. Cada cápsula contiene 50 mg de clorhidrato $$ JANSSEN-
O .
de tramadol. Caja con 10 cápsulas de 50 mg.
R .A CILAG
U
Solución. Cada mililitro de solución gotas contiene
EP , S
100 mg de clorhidrato de tramadol y vehículo, cbp 1
mL. Frasco gotero con 10 mL. (20 gotas = 0.5 mL =
50 mg de clorhidrato de tramadol).
R as
Prontofort Cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula $ MEDIX

SU em
contiene 100 mg de clorhidrato de tramadol.

Caja con 10.
Tradol Cápsulas. Cada cápsula contiene 50 mg de $$$ GRUNENTHAL
A ist
clorhidrato de tramadol. Caja con 10 ó 20 cápsulas

ID rs
de 50 mg en envase de burbuja.
Tabletas de liberación prolongada. Cada tableta
IB te
contiene 50, 100, 150 ó 200 mg de clorhidrato

de tramadol. Caja con 10, 20, 30 ó 60 tabletas de
H In
50, 100, 150 ó 200 mg.

Solución y solución gotas. Cada mililitro de solución
O 19
y solución gotas contiene: 100 mg de clorhidrato

de tramadol y vehículo, cbp 1 mL. Para frasco
PR 20
gotero: cada mililitro equivale a 40 gotas. Cada

gota equivale a 2.5 mg de clorhidrato de tramadol.
T
©
(20 gotas = 0.5 mL = 50 mg de clorhidrato de

tramadol.) Para frasco dispensador: 1 mL equivale
a 8 pulsiones. (Una pulsión = 5 gotas = 12.5 mg
de clorhidrato de tramadol).
Tralic Cápsulas. Cada cápsula contiene 50 mg de clorhidrato $ ANDROMACO
de tramadol. Caja con 10 cápsulas de 50 mg.
Solución. Cada mililitro de solución gotas contiene
100 mg de clorhidrato de tramadol y vehículo, cbp
1 mL. Caja con frasco gotero de 10 mL.
Trexol Cápsulas. Cada cápsula contiene 50 mg de $ ATLANTIS

clorhidrato de tramadol. Caja con 10 cápsulas
de 50 mg en blister pack.

570 TRAVOPROST
TRAVOPROST
Bases farmacológicas. Análogo de la prostaglandina F2α (PGF2α ) con actividad hi-

potensiva ocular. Al igual que latanoprost, reduce la presión intraocular como
consecuencia del incremento en el flujo uveoescleral. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco, durante el embarazo y la lactancia, inflamación
intraocular activa, glaucoma de ángulo cerrado, entre otras. Reacciones adver-
sas: hiperemia ocular, prurito, dolor, sensación de cuerpo extraño, conjuntivitis,
IÓ .
queratitis, blefaritis, entre otras. Interacciones farmacológicas: antagonistas
C V
β-adrenérgicos, agonistas adrenérgicos, inhibidores de la anhidrasa carbónica,
C C.
N
D de
Adultos:
O .
Tópica en la conjuntiva. Hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto: una gota
R .A
U
en el ojo afectado diariamente.
EP , S
R as
SU em
comercial relativo
Travatan Solución. Cada mililitro de solución contiene 40 mcg - ALCON
A ist
de travoprost. Frasco gotero de 2.5 mL.

ID rs
IB te

H In
TRIAMCINOLONA
O 19
PR 20
Antiinflamatorios - Corticoesteroides
©
Bases farmacológicas. Corticoesteroide sintético útil en el control sintomático de

la inflamación que acompaña a diversas enfermedades articulares y alérgicas.
Disminuye la inflamación por actuar a través de receptores citoplásmicos y
aumentar la síntesis de la macrocortina. Esta enzima inhibe la actividad de la
fosfolipasa A 2 y, por consiguiente, disminuye la liberación del ácido araquidónico
y la formación de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. También supri-
me el sistema inmune, la migración de leucocitos polimorfonucleares y decrece
la permeabilidad capilar. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en
micosis sistémicas, episodios agudos de asma, púrpura trombocitopénica, entre
otras. Reacciones adversas: cefalea, faringitis, malestares gastrointestinales,
TRIAMCINOLONA 571
irritación local e infecciones secundarias, entre otras. Con el uso prolongado

hay efectos sistémicos de tipo adrenocorticoide, y signos de insuficiencia supra-
rrenal. Interacciones farmacológicas: natalizumab, vacunas, diuréticos, AINE,
Adultos:
Tópica nasal. Rinitis alérgica: dos aplicaciones en cada fosa nasal (220 mcg al día).
Una vez controlados los síntomas reducir la dosis a una aplicación al día en
cada fosa nasal. Dosis máxima, 440 mcg al día, dividida en 2 ó 4 aplicaciones
al día.
IÓ .
Intramuscular (presentación de 40 mg). Procesos inflamatorios y alérgicos: 60 mg
C V
por inyección intramuscular profunda. La dosis puede variar de 40 a 80 mg.
C C.
N
Intraarticular, intralesional o intradérmica (presentación de 10 mg). Patologías
D de
locales, procesos artríticos o reumáticos: 1 mg, en una sola administración.
Niños:
O .
Tópica nasal. Rinitis alérgica: de 2 a 5 años, una aplicación (55 mg) en cada fosa
R .A
U
nasal al día; dosis máxima, 110 mcg al día; de 6 a 12 años, una (55 mg)
EP , S
o dos aplicaciones en cada fosa nasal al día; mayores de 12 años, véase
dosis en adultos.
R as
Intramuscular (presentación de 40 mg). Procesos inflamatorios y alérgicos: de 6

SU em
a 12 años, iniciar con 40 mg por inyección intramuscular profunda. La dosis

debe ser ajustada en función de la severidad de los síntomas. Mayores de
A ist
12 años, véase dosis en adultos.

Intraarticular, intralesional o intradérmica (presentación de 10 mg). Patologías
ID rs
locales, procesos artríticos o reumáticos: mayores de 12 años, véase dosis

IB te
en adultos.
H In

O 19
PR 20
comercial relativo T
Intralon Suspensión inyectable. Cada mililitro de --- DARIER
©
suspensión inyectable contiene 10 ó 40 mg

de acetónido de triamcinolona. Frasco ámpula
con 5 mL de suspensión con 10 mg/mL.
Frasco ámpula con 1 mL ó viales con 5 mL de
suspensión con 40 mg/mL.
Nasacort AQ Suspensión nasal. Cada 100 mL de suspensión --- SANOFI-
contienen 56.1 mg de acetónido de AVENTIS
triamcinolona. Cada frasco contiene 16.5 mL
de suspensión con 120 disparos. Cada disparo
libera 55 mcg de acetónido de triamcinolona.

572 TRIAZOLAM
TRIAZOLAM
Bases farmacológicas. Benzodiazepina de duración corta (vida media, 4 a 6 h)

que, en función de la dosis, produce grados diversos de depresión del SNC.
Reduce la latencia de inicio del sueño (inicia en 15 a 30 min), aumenta la dura-
ción del tiempo de sueño y disminuye el número de interrupciones nocturnas.
Actúa sobre receptores membranales GABA-benzodiacepínicos en el SNC. Su
acción sobre estos receptores facilita el paso de los iones cloro a través de
IÓ .
la membrana, lo que da lugar a hiperpolarización postsináptica y disminución
C V
de la excitabilidad neuronal. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco,
C C.
N
enfermedad obstructiva crónica de los pulmones, insuficiencia respiratoria, de-
D de
presión mental grave, intoxicación alcohólica, entre otras. Reacciones adver-
sas: depresión respiratoria, somnolencia, amnesia retrógrada, incoordinación
O .
muscular, entre otras. Su administración repetida da lugar a dependencia física
R .A
U
y psíquica. Interacciones farmacológicas: con fármacos que actúan sobre el
EP , S
SNC. Riesgo en el embarazo: categoría X.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Insomnio: 0.125 a 0.250 mg antes de acostarse.

Ancianos:
A ist
Oral. Inicial, 0.125 mg antes de acostarse; si es necesario, se aumenta la dosis

de conformidad con la tolerancia.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Halción Tabletas. Cada tableta contiene 0.125 ó 0.250 mg - PHARMACIA
PR 20
de triazolam. Caja con blister con 30 tabletas and UPJOHN

ranuradas.
©

TRIFLUOPERAZINA 573
TRIFLUOPERAZINA
Antipsicóticos
Bases farmacológicas. Esta fenotiazina es uno de los antipsicóticos más potentes

que se conocen. Produce depresión del SNC y en los pacientes psicóticos, calma
la agitación, normaliza el estado afectivo y atenúa los síntomas secundarios de las
psicosis mayores (delirio y alucinaciones). A largo plazo previene las recaídas de
los pacientes que han tenido un brote psicótico. Sus efectos parecen depender
de su capacidad de bloquear los receptores dopaminérgicos (D2) postsinápticos
IÓ .
en el SNC. Bloquea los receptores adrenérgicas alfa, y tiene propiedades antie-
C V
méticas y antimuscarínicas; inhibe la liberación de las hormonas adrenocortico-
C C.
N
trópica (ACTH) y del crecimiento, y aumenta la secreción de prolactina. Contrain-
D de
dicaciones: hipersensibilidad al fármaco, depresión de médula ósea, discrasias
sanguíneas, insuficiencia hepática o renal, depresión grave del SNC, epilepsia no
O .
tratada, entre otras. Reacciones adversas: somnolencia, manifestaciones extra-
R .A
U
piramidales, hipotensión postural, fotosensibilidad, depresión de la médula ósea,
EP , S
ictericia obstructiva. Interacciones farmacológicas: con fármacos que actúan
sobre el SNC, y con fármacos adrenérgicos y antihipertensivos. Riesgo en el
R as
SU em

Adultos:
A ist
Oral. Psicosis, esquizofrenia: inicial, 1 a 2 mg dos veces al día; posteriormente,

se ajusta la dosis de conformidad con las necesidades y tolerancia. La dosis
ID rs
máxima no debe ser mayor de 40 mg al día.

IB te
Niños:
H In
Oral. Psicosis, esquizofrenia: mayores de 6 años, 1 mg una a dos veces al día; pos-
teriormente, ajustar la dosis de conformidad con las necesidades y tolerancia.
O 19
Ancianos:
PR 20
Oral. Véase dosis de adultos, iniciando por la dosis más baja.

T
©
comercial relativo
Flupazine Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de $ PSICOFARMA
trifluoperazina equivalente a 5 ó 10 mg
de trifluoperazina. Caja con 30 tabletas de 5 ó 10 mg.
Stelazine Grageas. Cada gragea contiene clorhidrato $$ ARMSTRONG
de trifluoperazina equivalente a 5 mg de
trifluoperazina base. Frasco con 30 grageas.

574 TRIHEXIFENIDILO
TRIHEXIFENIDILO
Antiparkinsonianos
Bases farmacológicas. Anticolinérgico que en los enfermos con Parkinson restaura

el desequilibrio de los sistemas colinérgico-dopaminérgico alterado por la degene-
ración de las fibras dopaminérgicas inhibitorias provenientes de la sustancia negra.
En estos pacientes disminuye claramente el temblor y es menos eficaz contra
la rigidez, acinesia, movimientos y postura. También mejora el estado de ánimo
y reduce la secreción salival. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fárma-
IÓ .
co, arritmias cardiacas, hipertensión, disfunción hepática o renal, glaucoma
C V
de ángulo estrecho, retención urinaria secundaria a trastornos de la próstata,
C C.
N
obstrucción intestinal, discinesia tardía, entre otras. Reacciones adversas: ci-
D de
cloplejía, visión borrosa, resequedad de mucosas, retención urinaria, cefalea,
sedación, hipotensión ortostática, entre otras. Interacciones farmacológicas:
O .
alcohol, depresores del SNC, inhibidores de la monoaminooxidasa, aumentan
R .A
U
sus efectos anticolinérgicos y sedantes. Riesgo en el embarazo: categoría C.
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Enfermedad de Parkinson, parkinsonismo: inicial, 1 a 2 mg/día; si es nece-

SU em
sario, aumentar cada 3 ó 4 días hasta un máximo de 5 a 15 mg/día en dosis

divididas.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Hipokinón Tabletas. Cada tableta contiene 5 mg de - PSICOFARMA

O 19
clorhidrato de trihexifenidilo. Caja con 50

tabletas.
PR 20

©
TRIMETOPRIM y SULFAMETOXAZOL 575
TRIMETOPRIM y SULFAMETOXAZOL
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Combinación de antifolatos activos contra gérmenes aeróbicos

grampositivos (S. aureus, S. pneumoniae, S. pyogenes), gramnegativos (Enterobac-
ter, E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis, Salmonella, Shigella) y Pneumocystis jiroveci.
Tienen actividad bactericida porque sulfametoxazol inhibe la síntesis de ácido fólico
y, el trimetoprim, la reducción de este ácido tetrahidrofólico; en consecuencia evitan
la síntesis de timidina y ácidos nucleicos bacterianos. Es útil en el tratamiento de la
IÓ .
fiebre tifoidea, infecciones de vías urinarias, meningitis bacteriana, otitis media en ni-
C V
ños, sinusitis, neumonía por P. jiroveci, sepsis, shigelosis, entre otras. Contraindica-
C C.
N
ciones: hipersensibilidad a trimetoprim o sulfonamidas, embarazo a término, recién
D de
nacidos, lactancia, daño renal o hepático grave, citopenias hemáticas, menores de
2 años, entre otras. Reacciones adversas: molestias gastrointestinales, dermatoló-
O .
gicas (incluso síndrome de Stevens-Johnson), hematológicas, fotosensibilidad, entre
R .A
U
otras. Interacciones farmacológicas: procaína, fenitoína, hipoglucemiantes y anti-
EP , S
coagulantes orales, metotrexato, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as
Adultos:
SU em
Oral. La dosis indicada se refiere al contenido de trimetoprim. Infecciones del trac-

to urinario y del tracto respiratorio: 160 mg cada 12 h por 10 a 14 días.
A ist
Diarrea del viajero, shigelosis: 160 mg cada 12 h por 5 días.

Neumonía por P. jiroveci: 15 a 20 mg/día en dosis divididas cada 6 h durante
ID rs
14 a 21 días.
IB te
Intravenosa (venoclisis). La dosis indicada se refiere al trimetoprim. Infecciones

H In
graves o complicadas: 10 a 20 mg/kg/día, fraccionada cada 6, 8 o 12 h. Diluir

una ampolleta de 3 mL en 125 a 250 mL de solución glucosada (5%), 75 mL
O 19
en caso de restricción de líquidos, e infundir en 60 a 90 min.

PR 20
Niños:
T
Oral. La dosis indicada se refiere al contenido de trimetoprim. Otitis media: niños ma-
©
yores de 6 años o menores de 6 años con enfermedad grave, 6 a 10 mg/kg/día,

fraccionada cada 12 h por 5 a 7 días.
Neumonía por P. jiroveci: 15 a 20 mg/kg/día, fraccionada cada 6 a 8 h por
14 a 21 días.
Shigelosis: 8 mg/kg/día, fraccionada cada 12 h por 5 días.
Infecciones de vías urinarias: 8 mg/kg/día, fraccionada cada 12 h por 10 días.
Intravenosa (venoclisis). Contraindicada en menores de 2 meses. La dosis indi-
cada se refiere al contenido de trimetoprim. Neumonía por P. jiroveci: 10 a
20 mg/kg/día, fraccionada cada 6, 8 ó 12 h durante 14 días.
Shigelosis: 8 a 10 mg/kg/día en dosis divididas cada 6, 8 ó 12 h durante
5 días. Después de la mejoría, se puede cambiar a vía oral. Para dilución,
véase adultos.
576 TRIMETOPRIM y SULFAMETOXAZOL

comercial relativo
Ectaprim Tabletas. Cada tableta contiene 80 mg de $ LIOMONT
trimetoprim y 400 mg de sulfametoxazol. Caja
trimetoprim y 200 mg de sulfametoxazol. Frasco
con 120 mL.
Ectaprim F Tabletas. Cada tableta contiene 160 mg de
IÓ .
C V
con 14 tabletas.
C C.
N
Anitrim Tabletas. Cada tableta contiene 80 mg de $$ ITALMEX
D de
O .
con 100 mL.
R .A
U
Anitrim F Tabletas. Cada tableta contiene 160 mg de
EP , S
con 14 tabletas.
R as
Trimezaxol Tabletas. Cada tableta contiene 80 mg de $$$ VALEANT/

trimetoprim y 400 mg de sulfametoxazol. Caja GROSSMAN
con 30 tabletas.
SU em

A ist
con 100 mL.

Solución inyectable (intravenosa). Cada ampolleta de
ID rs
3 mL contiene 160 mg de trimetoprim y 800 mg

de sulfametoxazol. Caja con 6 ampolletas de 3 mL.
IB te
Trimezaxol F Tabletas. Cada tableta contiene 160 mg de

H In

con 14 tabletas.
O 19

con 50 ó 120 mL.
PR 20
Bactrim Comprimidos. Cada comprimido contiene 80 mg $$$ ROCHE

de trimetoprim y 400 mg de sulfametoxazol.
©

con 120 mL.
Bactrim F Comprimidos. Cada comprimido contiene 160 mg
de trimetoprim y 800 mg de sulfametoxazol.
Maxtrim Tabletas. Cada tableta contiene 80 mg de $$$ BRISTOL
con 20 tabletas.
con 120 mL.
Maxtrim F Tabletas. Cada tableta contiene 160 mg de
con 14 tabletas.
TRIMETOPRIM y SULFAMETOXAZOL 577
relativo
Trimetoprim Tabletas. Cada tableta contiene 80 mg de $ BRULUART
y trimetoprim y 400 mg de sulfametoxazol. Envase
sulfameto- con 20 tabletas.
xazol Suspensión oral. Cada 5 mL contienen 40 mg de
trimetoprim y 200 mg de sulfametoxazol. Envase
con 120 mL.
IÓ .
C V
C C.
N
con 120 mL.
D de
Suspensión oral. Cada 5 mL contienen 40 mg de $$ SON´S
O .
con 120 mL.
R .A
U
EP , S
con 14 tabletas.
R as
SU em
TRIYODOTIRONINA
A ist
Tiroideos
ID rs
Bases farmacológicas. La triyodotironina (liotironina, T3) es el metabolito activo de

IB te
la tetrayodotironina o levotiroxina (T4). Es de tres a cuatro veces más potente,

H In
pero por su vida media más corta, que la observada con levotiroxina. En el
organismo se une a receptores nucleares y regula la transcripción de genes alte-
O 19
rando la síntesis de proteínas. A través de este mecanismo estimula el desarrollo

PR 20
corporal y cerebral, las oxidaciones celulares, el gasto de energía, la producción

T
de calor y el metabolismo de lípidos, proteínas, y otras. Se usa como terapia de
©
sustitución en los casos de deficiencia de la hormona tiroidea (hipotiroidismo)

y como terapia supresora de la secreción de TSH en el cáncer tiroideo. Con-
traindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, infarto agudo, tratamiento de la
obesidad o pérdida de peso, insuficiencia suprarrenal no controlada, entre otras.
Reacciones adversas: hipertiroidismo (fatiga, intolerancia al calor, sudoración,
hiperactividad, infarto de miocardio), hipertensión, falla renal, pérdida de peso,
entre otras. Interacciones farmacológicas: anticoagulantes orales, hipogluce-
miantes, antiácidos, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría A.
Adultos:
Oral. Hipotiroidismo congénito: inicial, 5 mcg una vez al día con incrementos de
5 mcg cada 3 a 4 días.
578 TRIYODOTIRONINA
Hipotiroidismo leve: inicial, 25 mcg una vez al día con incrementos de 12.5 a
25 mcg al día cada 7 ó 14 días. Dosis de mantenimiento, 25 a 75 mcg al día.
Mixedema: inicial, 5 mcg una vez al día con incrementos de 5 a 10 mcg al día
cada 7 a 14 días; cuando se alcance una dosis de 25 mcg al día, la dosis se
incrementará en 5 a 25 mcg cada 7 a 14 días. Dosis de mantenimiento, 50
a 100 mcg por día.
Bocio simple: inicial, 5 mcg una vez al día con incrementos de 5 a 10 mcg
al día cada 7 a 14 días. Cuando se alcanza la dosis de 25 mcg al día, los
incrementos son de 12.5 a 25 mcg cada 7 a 14 días. Dosis de mantenimiento,
75 mcg al día.
IÓ .
Supresión a corto plazo de TSH: 75 a 100 mcg una vez al día durante 7 días.
C V
Niños:
C C.
N
Oral. Hipotiroidismo congénito: 5 mcg una vez al día con incrementos de 5 mcg
D de
cada 3 a 4 días. Dosis de mantenimiento, de 20 a 50 mcg al día, según la
edad.
O .
Hipotiroidismo leve y bocio simple: inicial, 5 mcg una vez al día con incre-
R .A
U
mentos de 5 mcg cada 7 a 14 días hasta lograr una respuesta satisfactoria.
EP , S
Dosis de mantenimiento, 15 a 20 mcg al día.
Mixedema: inicial, 5 mcg una vez al día con incrementos de 5 mcg cada
R as
7 a 14 días.
SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
Cynomel Tabletas. Cada tableta contiene liotironina sódica $ GROSSMAN

equivalente a 25 mcg de liotironina. Frasco con
H In
100 tabletas.
Triyotex Cápsulas. Cada cápsula contiene liotironina sódica $$ MEDIX
O 19
equivalente a 75 mcg de liotironina. Caja con

30 cápsulas.
PR 20
©

UROFOLITROPINA 579
UROFOLITROPINA
Hormonas - Estimulantes de la ovulación
Bases farmacológicas. Preparación purificada de hormona foliculoestimulante

(FSH) extraída de la orina de mujeres posmenopáusicas. La FSH estimula el
crecimiento y el desarrollo folicular ovárico, y la producción gonadal esteroide
en mujeres que no tienen falla ovárica primaria. Se le utiliza para inducir ovula-
ción en mujeres infértiles y para producir hiperestimulación ovárica controlada
para inducir el desarrollo de folículos múltiples por técnicas de reproducción
IÓ .
asistida. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, tumores de hipófisis
C V
o hipotálamo, carcinoma ovárico, uterino o mamario, durante el embarazo y la
C C.
N
lactancia, hemorragia ginecológica de origen desconocido, entre otras. Reac-
D de
ciones adversas: cefalea, dolor abdominal, náusea, hemorragia vaginal, hiper-
estimulación ovárica, entre otras. Interacciones farmacológicas: no se tiene
O .
información. Riesgo en el embarazo: categoría X.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Subcutánea. Para inducir la ovulación y el embarazo en pacientes infértiles anovu-
R as
latorias (incluidos ovarios poliquísticos) en quienes la causa de la infertilidad es

SU em
funcional y no debida a falla ovárica primaria. De preferencia, iniciar tratamiento

dentro de los primeros 7 días del ciclo menstrual. La dosis recomendada es de 75
A ist
a 150 UI al día durante los primeros 5 días de tratamiento. Puede administrarse

sola o en combinación con un agonista o antagonista de la hormona liberadora
ID rs
de gonadotropina (GnRH). La respuesta es muy variable y la dosificación siguiente

IB te
debe ajustarse según la respuesta individual de la paciente (monitoreo clínico).

H In
Estos ajustes no deben ser más frecuentes que cada dos días y no deben exceder
de 37.5 a 75 UI. La dosis máxima no debe exceder de 225 UI/día ni de 12 días de
O 19
tratamiento. En ciertos casos se ha administrado hasta 450 UI/día.

PR 20
Si una paciente no responde adecuadamente, el ciclo debe interrumpirse.

Cuando se obtiene una respuesta satisfactoria, administrar una inyección úni-
©
ca de 5 000 UI, hasta 10 000 UI de hCG (hormona gonadotropina coriónica), U

que debe ser dada un día después de la última inyección de urofolitropina. Se
recomienda a la paciente que realice el coito el mismo día de la administración
de hCG, así como al día siguiente. Alternativamente, puede practicarse inse-
minación intrauterina. Las pacientes deberán tener un seguimiento estricto
de por lo menos 2 semanas después de la administración de la hCG. Si se
obtiene una respuesta excesiva a urofolitropina, descontinuar el tratamiento
y no administrar la hCG, y la paciente debe evitar tener relaciones sexuales
hasta que comience el próximo sangrado menstrual. Esta precaución reduce
el riesgo de un síndrome de hiperestimulación ovárica (OHSS) y gestación
múltiple. Este producto sólo debe ser manejado por especialistas en el trata-
miento de problemas de infertilidad.
580 UROFOLITROPINA

comercial relativo
Bravelle Solución inyectable. Cada frasco ámpula $ FERRING
con liofilizado contiene 82.5 UI de
urofolitropina equivalente a 75 UI de hormona
foliculoestimulante. Cada ampolleta con
diluyente contiene 1 mL de solución de cloruro
de sodio a 0.9%. Caja con 1, 5 ó 10 frascos
ámpula, ampolletas con diluyente e instructivo.
IÓ .
C V
C C.
N
D de
O .
R .A
U
EP , S
R as
SU em
A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
VACUNA ANTIINFLUENZA 581
VACUNA ANTIINFLUENZA
Bases farmacológicas.Preparación purificada y estéril elaborada a partir de virus

de influenza subtipos A y B propagados en embriones de pollo. Contiene antíge-
nos de superficie purificados de virus de influenza inactivados de las tres cepas
que más probablemente causarán las infecciones de influenza en el invierno si-
guiente a su aplicación y que varían año con año. Por lo tanto, debe administrar-
se antes del comienzo de la temporada de gripe o cuando lo requiera la situación
IÓ .
epidemiológica. La vacunación debe repetirse cada año con la dosis adecuada
C V
a la edad del paciente con la vacuna de composición antigénica actualizada. Su
C C.
N
administración induce la aparición de anticuerpos en 2 semanas en los niños y
D de
en 3 semanas en adultos. Contraindicaciones: en casos de hipersensibilidad a
la formulación, historia de síndrome de Guillian-Barré, enfermedad cardiovas-
O .
cular crónica, asma grave, inmunodeficiencia, durante el embarazo, entre otras.
R .A
U
Reacciones adversas: reacciones locales en el sitio de aplicación, malestar
EP , S
general, cefalea, dolor muscular, fiebre, entre otras. Interacciones farmacoló-
gicas: fármacos inmunosupresores. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as

SU em
Adultos:
Intramuscular, subcutánea. Inmunización activa contra virus de la influenza subti-
A ist
pos A y B: una sola dosis de 0.5 mL.

Niños:
ID rs
Intramuscular, subcutánea. Inmunización activa contra virus de la influenza sub-

IB te
tipos A y B. De 6 a 35 meses, dosis inicial, 0.25 mL; repetir al mes. Niños

H In
previamente vacunados con dos dosis de cualquier vacuna contra la in-

fluenza, una sola dosis de 0.25 mL. Niños de 3 a 8 años que no han sido
O 19
vacunados previamente deben recibir dos dosis de 0.5 mL con un intervalo

PR 20
de administración de un mes. Niños de 3 a 8 años que han sido vacunados

previamente y niños mayores de 9 años, véase adultos.
©

V
comercial relativo
Fluarix Suspensión inyectable. Vacuna trivalente viral contra - GLAXO-
la gripe tipos A y B. Cada jeringa prellenada SMITHKLINE
con 0.5 mL contiene fracciones antigénicas
purificadas de virus de influenza inactivados (virión
fragmentado) que contiene antígenos (propagados
en huevos embiornarios) de varias cepas. Caja con
1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mL.

582 VACUNA ANTINEUMOCÓCICA
VACUNA ANTINEUMOCÓCICA
Bases farmacológicas. Preparación líquida y estéril que contiene una mezcla de

polisacáridos capsulares purificados de los 23 serotipos de Streptococcus pneu-
moniae más frecuentes en el medio mexicano y que son causa de la mayoría
de las infecciones neumocócicas. Su administración induce la formación de
anticuerpos en 1 a 3 semanas, y la protección contra la infección persiste de 5
a 8 años. Contraindicaciones: en casos de hipersensibilidad a la formulación,
IÓ .
durante el embarazo, en menores de 2 años, en pacientes con infección activa
C V
y fiebre, en pacientes inmunodeficientes, entre otras. Reacciones adversas: in-
C C.
N
flamación, enrojecimiento, dolor, induración y eritema en el sitio de la inyección,
D de
malestar general, cefalea, mialgia, fiebre, entre otras. Interacciones farma-
cológicas: fármacos inmunosupresores. Riesgo en el embarazo: categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Intramuscular o subcutánea. Inmunización activa contra la infección causada por
Streptococcus pneumoniae: dosis única de 0.5 mL.
R as
Niños:
SU em
Intramuscular o subcutánea. Inmunización activa contra la infección causada por

Streptococcus pneumoniae: mayores de 2 años, véase adultos.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Pulmovax Solución inyectable. Cada dosis de 0.5 mL - MERCK SHARP

O 19
contiene 25 mcg de cada tipo de polisacárido & DOHME

disueltos en solución salina isotónica con 0.25%
PR 20
de fenol como conservador. Caja con 1 ó 10

frascos ámpula unidosis de 0.5 mL. Caja con
1 ó 10 frascos ámpula multidosis de 2.5 mL
©
para 5 dosis.

VACUNA ANTIPOLIOMIELITIS (tipo SABIN) 583
VACUNA ANTIPOLIOMIELITIS (tipo SABIN)
Bases farmacológicas. Vacuna preparada para administración oral que se elabora

a partir de los virus de la poliomielitis o poliovirus atenuados de los tipos anti-
génicos 1, 2 y 3, que producen poliomielitis en el hombre, obtenidos en células
diploides humanas MRC5. Estos virus inducen la producción de anticuerpos en
las placas de Peyer y el tejido linfoide del tubo digestivo. Además, desarrollan
inmunidad sérica general. La inmunidad producida por las tres primeras va-
IÓ .
cunaciones dura 8 años o más. Contraindicaciones: en hipersensibilidad a la
C V
formulación, por vía parenteral, en pacientes con enfermedad respiratoria agu-
C C.
N
da, procesos diarreicos no controlados, durante el embarazo, en casos de inmu-
D de
nodeficiencia, entre otras. Reacciones adversas: diarrea, convulsiones, entre
otras. Interacciones farmacológicas: fármacos inmunosupresores. Riesgo en
O .
R .A
U
EP , S
Niños:
Oral (exclusivamente). Inmunización activa contra los poliovirus 1, 2, y 3: el ci-
R as
clo de inmunización primaria consta de tres dosis de 0.1 mL (2 gotas) de

SU em
la vacuna de Polio Sabin. Administrar con un intervalo mínimo de un mes

entre cada dosis. Para mantener el nivel de protección contra la infección
A ist
por el virus de la polio, se recomienda dar una dosis de refuerzo al inicio de

la edad escolar y otra al terminar el colegio y, ocasionalmente, durante la
ID rs
vida adulta, si el individuo se expone a un riesgo elevado de infección, como

IB te
cuando se viaja a áreas endémicas.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Polio Sabin Solución oral. Cada dosis de 0.1 mL contiene virus - GLAXO-
©
polio tipo I, no menos de 1 000 000 DICT 50 ; SMITHKLINE

virus polio tipo II, no menos de 100 000 DICT 50;
virus polio tipo III, no menos de 600 000 DICT 50 V
(obtenidos en células diploides humanas MRC5)
y agua purificada, cbp 0.1 mL. Caja con un tubo
con 25 dosis.

584 VACUNA ANTIRRÁBICA
VACUNA ANTIRRÁBICA
Bases farmacológicas. Vacuna preparada a partir de virus que crecen en cultivo de

células diploides (línea celular Vero); posteriormente, los virus se inactivan con
propionolactona beta y el producto final se liofiliza. Su administración induce
respuesta inmunitaria activa que persiste hasta un año. Contraindicaciones:
en casos de hipersensibilidad a la formulación, en personas lamidas o mordidas
por un animal cuyos estudios diagnósticos hayan sido negativos, entre otras.
IÓ .
Reacciones adversas: reacciones en el sitio de aplicación (eritema, prurito,
C V
dolor), fiebre, linfoadenopatía, cefalea, entre otras. Interacciones farmacoló-
C C.
N
gicas: corticoesteroides, fármacos inmunosupresores. Riesgo en el embarazo:
D de
categoría C.
O .
Adultos: R .A
U
Intramuscular (en el músculo deltoides). Inmunización activa contra la rabia. Preex-
EP , S
posición (en personas cuya actividad puede exponerlos al virus de la rabia):
0.5 mL los días 0, 7 y 28. Primer refuerzo, 0.5 mL después de un año. Refuer-
R as
zos posteriores, 0.5 mL cada 5 años.

SU em
Vacunación curativa (después de exposición comprobada o sospechada al

virus de la rabia): después de lavado con agua abundante, jabón o detergente,
A ist
personas no inmunizadas, cinco dosis de 0.5 mL en cada uno de los días 0,

3, 7, 14, y 28. Considerar la inmunización pasiva complementaria. En perso-
ID rs
nas previamente inmunizadas y última dosis de vacuna administrada en los

IB te
últimos 5 años, dos dosis de 0.5 mL cada uno de los días 0, 3, 7, 14 y 28.
H In
Niños:
Intramuscular. Véase adultos.
O 19

PR 20
©
comercial relativo
Verorab Polvo y solvente para suspensión inyectable. El - SANOFI
frasco con liofilizado contiene 2.5 U de vacuna PASTEUR
antirrábica liofilizada por una línea celular vero,
inactivada y purificada; maltosa, csp una dosis
vacunante; albúmina humana plasmática, csp
una dosis vacunante. La ampolleta o jeringa
con diluyente contiene 0.5 mL de cloruro de
sodio a 4%. Caja con un frasco ámpula con
liofilizado con una dosis de vacuna y una jeringa
prellenada o ampolleta con 0.5 mL de diluyente.

VACUNA ANTIRROTAVIRUS 585
VACUNA ANTIRROTAVIRUS
Bases farmacológicas. Vacuna de virus vivos recombinados obtenidos a partir de

cinco tipos diferentes de rotavirus cuyas cepas originales se aislaron de huma-
nos y bovinos y que fueron reproducidos en cultivos de células Vero. La vacu-
nación temprana previene la gastroenteritis causada por rotavirus que produce
diarrea grave. Contraindicaciones: en casos de hipersensibilidad a la formula-
ción, en niños con historia de invaginación intestinal, en niños con vómito y dia-
IÓ .
rrea, en adultos, entre otras. Reacciones adversas: fiebre, fatiga, irritabilidad,
C V
vómito y diarrea, entre otras. Interacciones farmacológicas: vacuna oral contra
C C.
N
la polio. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Niños:
O .
Oral. Prevención de la gastroenteritis por rotavirus: dosis inicial, 2 mL entre
R .A
U
las 6 y 12 semanas de edad; posteriormente, administrar 2 mL con un
EP , S
intervalo de 4 meses entre cada administración. Se recomienda repetir a
los 4 y 6 meses.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
RotaTeq Suspensión oral. Cada dosis de 2 mL contiene - MERCK SHARP

los siguientes reordenados de rotavirus & DOHME
IB te
humano-bovino: G1, G2, G3, G4 y P1[8].

H In
Los reordenados están suspendidos en una

suspensión estabilizadora amortiguada. Cada
O 19
dosis de vacuna contiene sacarosa, citrato de

sodio, fosfato monosódico monohidratado,
PR 20
hidróxido de sodio, polisorbato 80 y medio de

cultivo. Bolsa con un tubo de plástico con tapa
de rosca que contiene una sola dosis de 2 mL.
©
Caja con dosis única de 2 mL. Caja con 10 dosis

de 2 mL cada una.
V
586 VACUNA ANTITIFOIDEA
VACUNA ANTITIFOIDEA
Bases farmacológicas. Vacuna preparada a partir del antígeno capsular de la bac-

teria responsable de la fiebre tifoidea Salmonella typhi cepa Ty2. Su adminis-
tración confiere protección que aparece en 2 a 3 semanas y persiste durante
3 años. Contraindicaciones: en hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con
enfermedad infecciosa aguda o enfermedad crónica progresiva, durante el em-
barazo, entre otras. Reacciones adversas: dolor, edema y enrojecimiento en el
IÓ .
sitio de aplicación, fiebre, astenia, cefalea, entre otras. Interacciones farmaco-
C V
lógicas: no se han reportado. Riesgo en el embarazo: categoría C.
C C.
N
D de
Adultos:
Intramuscular o subcutánea. Prevención contra la fiebre tifoidea: una dosis de
O .
0.5 mL.
R .A
U
Niños:
EP , S
Intramuscular o subcutánea. Mayores de 5 años. Prevención contra la fiebre ti-
foidea: véase adultos.
R as

SU em
A ist
comercial relativo
ID rs
Typhim Vi Solución inyectable. Cada dosis de 0.5 mL - SANOFI

contiene 0.025 mg de polisacárido capsular PASTEUR
IB te
Vi purificado de Salmonella typhi, 1.25 mg

H In
de fenol y solución isótonica tamponada

(4.15 mg de cloruro de sodio, 0.065 mg de
O 19
fosfato dibásico de sodio, 0.023 mg de fosfato

monobásico de sodio) como vehículo y agua
PR 20
inyectable, cbp 0.5 mL. Caja con 1, 10 ó 20

jeringas prellenadas con una dosis (0.5 mL) en
cada una. Caja con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 mL
©
equivalentes a 10 ó 20 dosis, respectivamente. Caja

con 10 frascos ámpula con 10 mL (20 dosis), cada
uno. Caja con frasco ámpula con 25 mL (50 dosis).

VACUNA ANTIVARICELA 587
VACUNA ANTIVARICELA
Bases farmacológicas. Vacuna elaborada a partir de virus atenuados de la varicela

zóster de la cepa Oka cultivados en células diploides humanas. Su administra-
ción induce inmunidad humoral y celular que inhibe la proliferación viral evitando
el contagio. Contraindicaciones: en hipersensibilidad al fármaco, en pacientes
con desnutrición severa, inmunocomprometidos, con fiebre o con enfermedad
aguda cardiovascular, renal o hepática, durante el embarazo, entre otras. Reac-
IÓ .
ciones adversas: erupción cutánea, eritema, prurito, fiebre, entre otras. Inte-
C V
racciones farmacológicas: fármacos inmunosupresores, vacunas elaboradas
C C.
N
con microorganismos vivos (polio, sarampión, rubéola, parotiditis, BCG). Riesgo
D de
O .
Adultos: R .A
U
Subcutánea. Inmunización activa contra la varicela: administrar una dosis inicial de
EP , S
0.5 mL y repetir en 4 a 8 semanas.
Niños:
R as
Subcutánea. Inmunización activa contra la varicela: mayores de 12 meses hasta

SU em
12 años, administrar una sola dosis de 0.5 mL.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Varivax III Suspensión inyectable. Vacuna de virus vivo contra - MERCK SHARP
H In
la varicela (Oka, Merck). Cada frasco ámpula & DOHME

contiene liofilizado para una dosis de vacuna
O 19
de virus atenuado contra la varicela, sacarosa,

fosfato, glutamato, gelatina procesada y urea
PR 20
como estabilizantes y vehículo, cbp 0.7 mL. Caja

con un frasco ámpula y diluyente.
©

V
588 VACUNA CONTRA DIFTERIA, TÉTANOS y TOS FERINA (DPT)
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TÉTANOS

y TOS FERINA (DPT)
Bases farmacológicas. Mezcla de toxoides diftérico y tetánico, y vacuna antipertus-

sis (tos ferina); también se denomina vacuna triple o DPT. Produce inmunización
activa contra difteria, tétanos y tos ferina. En el individuo que la recibe provoca la
producción simultánea de las antitoxinas contra los toxoides diftérico y tetánico,
y las aglutininas o anticuerpos antibacterianos contra H. pertussis. Contraindi-
IÓ .
caciones: hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación,
C V
antecedentes de reacción alérgica a una dosis previa, encefalopatía, durante los
C C.
N
siguientes 7 días a una vacunación previa con vacunas que contengan el compo-
D de
nente de la tos ferina, trombocitopenia transitoria o complicaciones neurológicas
después de una vacunación previa, insuficiencia hepática o renal y en sujetos
O .
inmunodeprimidos, procesos febriles. Reacciones adversas: reacciones locales
R .A
U
(enrojecimiento, edema, nódulos); reacciones sistémicas (fiebre moderada y tran-
EP , S
sitoria, irritabilidad, malestar general); reacciónes alérgicas, incluidas anafilácti-
cas, convulsiones. Interacciones farmacológicas: fármacos inmunosupresores.
R as

SU em

Adultos:
A ist
Intramuscular (profunda). Profilaxis simultánea contra difteria, tétanos y tos ferina:

una sola dosis de 0.5 mL.
ID rs
Niños:
IB te
Intramuscular (profunda). Mayores de 4 años, véase adultos.

H In

O 19
PR 20
comercial relativo
Boostrix Suspensión inyectable. Jeringa prellenada con - GLAXO-
©
una dosis de 0.5 mL que contiene no menos de SMITHKLINE

2 UI de toxoide diftérico, no menos de 20 UI de
toxoide tetánico, 8 mcg de toxoide pertussis,
8 mcg de hemaglutinina filamentosa, 2.5 mcg
de pertactina, y cbp para 0.5 mL de agua
inyectable. Caja con 1 ó 10 jeringas de vidrio
prellenadas con una dosis de 0.5 mL.

VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 589
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
Bases farmacológicas. Vacuna recombinante contra el virus del papiloma humano

(VPH) que puede estar compuesta por partículas proteínicas del virus de los
tipos 6, 11, 16 y 18 (tetravalente) o sólo de los tipos 16 y 18. La aplicación de la
vacuna confiere protección contra la infección viral de los tipos oncogénicos que
pueden conducir a la aparición del papiloma humano y/o el cáncer cervicoute-
rino. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes de la formula-
IÓ .
ción, pacientes inmunodeprimidas o con problemas en la coagulación, durante
C V
el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: fiebre, eritema,
C C.
N
prurito, edema y dolor en el sitio de aplicación, vómito, cefalea, mareo, entre
D de
otras. Interacciones farmacológicas: fármacos inmunosupresores. Riesgo en
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Intramuscular. Mujeres entre 18 y 26 años. Prevención de las verrugas genitales
(condiloma acuminado) y la infección provocada por el virus del papiloma hu-
R as
mano, prevención contra el cáncer cervicouterino: tratamiento total, tres dosis

SU em
de 0.5 mL. La primera dosis en el tiempo seleccionado; la segunda, 2 meses

después de la primera y la tercera dosis 6 meses después de la primera.
A ist
Niños:
Intramuscular. Niñas de 9 a 17 años, véase adultos.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Gardasil Solución inyectable. Vacuna recombinante tetravalente - MERCK SHARP
PR 20
contra el virus del papiloma humano, tipos 6, & DOHME

11, 16, 18. Cada dosis de 0.5 mL contiene
©
aproximadamente 20 mcg de PPV de L1 del tipo 6,

40 mcg de PPV de L1 del tipo 11, 40 mcg de PPV
de L1 del tipo 16 y 20 mcg de PPV de L1 del tipo
18. Cada dosis de 0.5 mL contiene los siguientes V
ingredientes inactivos: aproximadamente 225 mcg
de aluminio (en forma de adyuvante de sulfato
hidroxifosfato de aluminio amorfo), 9.56 mg de
cloruro de sodio, 0.78 mg de l-histidina, 50 mcg de
polisorbato 80, 35 mcg de borato de sodio y agua
inyectable. No contiene conservadores ni antibióticos.
Caja con 1 ó 10 frascos ámpula con una dosis cada
uno de 0.5 mL. Caja con 1 ó 10 jeringas prellenadas
con una dosis de 0.5 mL cada una.

590 VACUNA PENTAVALENTE
VACUNA PENTAVALENTE
Bases farmacológicas. Preparado acelular que contiene toxoide pertúsico, toxoide tetáni-
co y toxoide diftérico combinados con vacuna antipoliomielítica (virus de la polio 1, 2 y
3) y vacuna de Haemophilus influenzae tipo b (Hib). La vacuna pentavalente previene
contra pertusis (tos ferina), tétanos, difteria, poliomielitis y enfermedades invasivas por
Haemophilus influenzae tipo b (Hib). La protección contra difteria y tétanos puede durar
hasta 10 años. Su administración induce concentraciones protectoras de anticuerpos
antipoliomielíticos en 99% de quien la recibe. La vacuna conjugada de Haemophilus
influenzae está ligada de manera covalente a la proteína tetánica que funciona como
IÓ .
C V
hapteno portador, lo que genera una respuesta inmunológica más eficaz y duradera.
C C.
N
Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes de la formulación, en casos
de enfermedad neurológica activa (espasmos, epilepsia, encefalopatía), padecimientos
D de
febriles agudos (más de 38.5 °C), niños mayores de 7 años, entre otras. Reacciones
adversas: dolor y enrojecimiento en el sitio de la inyección, irritabilidad, febrícula, ma-
lestar general, vómito, entre otras. Interacciones farmacológicas: fármacos inmuno-
O .
R .A
depresores. Riesgo en el embarazo: categoría C.
U
EP , S
Niños:
Intramuscular (profunda). [Menores de 1 año, administrar en la cara anterolateral ex-
R as
terna del muslo. Mayores de 1 año, administrar en la región deltoidea.] Prevención

de difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis y enfermedad invasiva por Haemophilus
SU em
influenzae tipo b: administrar cuatro dosis de 0.5 mL; la primera a los 2 meses, la
segunda a los 4 meses, la tercera a los 6 meses y la cuarta a los 18 meses de edad.
A ist

ID rs
IB te

H In
comercial relativo
Pediacel TM Suspensión inyectable. Vacuna acelular antipertussis - SANOFI
O 19
con toxoides diftérico y tetánico adsorbidos, AVENTIS

combinada con vacuna antipoliomielítica inactivada
PR 20
y vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo

b (conjugada a la proteína tetánica). Cada dosis de
0.5 mL de suspensión inyectable contiene 20 mcg
©
de toxoide pertúsico (TP), 20 mcg de hemaglutinina

filamentosa (HAF), 5 mcg de aglutinógenos fímbricos
2+3 (FIM), 3 mcg de pertactina (G9KDa), 15 Lf de
toxoide diftérico, 5 Lf de toxoide tetánico, polisacárido
capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 mcg
conjugado a 20 mcg de la proteína tetânica, poliovirus
tipo 1 Mahoney 40 UD*, poliovirus tipo 2 MEF1 8 UD*
y poliovirus tipo 3 Saukett 32 UD*. Puede contener
trazas de neomicina, estreptomicina y polimixina B,
provenientes del medio de cultivo celular. Caja con
jeringa prellenada con 0.5 mL (una dosis). Caja con
frasco ámpula con 0.5 mL (una dosis).
* UD = unidades de antígeno. Una dosis = 0.5 mL.

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS 591
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS
Bases farmacológicas. Vacuna elaborada con antígenos de superficie obtenidos

por tecnología de DNA recombinante a partir de Saccharomyces cerevisiae. La
administración de tres dosis de esta vacuna induce una respuesta adecuada
de anticuerpos en más de 90% de los adultos sanos y en más de 95% de los
niños. Los anticuerpos son detectados en el plasma en un lapso de 2 semanas,
alcanzan su concentración máxima en 6 meses y persisten por lo menos durante
IÓ .
3 años; sin embargo, no confiere protección contra otros virus de la hepatitis.
C V
Contraindicaciones: en hipersensibilidad al fármaco, infecciones agudas, daño
C C.
N
cardiovascular o pulmonar graves, entre otras. Reacciones adversas: dolor en
D de
el sitio de aplicación, fiebre, cefalea, fatiga vértigo, ertitema, edema, prurito, en-
tre otras. Interacciones farmacológicas: corticoesteroides, inmunosupresores
O .
y radiación ionizante. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R .A
U
EP , S
Adultos:
Intramuscular (de preferencia en el deltoides). Inmunización activa contra todos
R as
los subtipos conocidos de hepatitis B: el tratamiento total son tres dosis de

SU em
10 mcg. La primera dosis en el tiempo seleccionado, la segunda un mes

después de la primera y, la tercera, un mes o más después de la segunda.
A ist
Niños:
Intramuscular (de preferencia en la cara anterolateral del muslo). Inmunización
ID rs
activa contra todos los subtipos conocidos de hepatitis B. Lactantes y niños:

IB te
el tratamiento total es de tres dosis de 5 mcg. La primera en el momento

H In
seleccionado, la segunda se aplica un mes después de la primera. La última

dosis se administra 6 meses después de la dosis inicial. Niños mayores de
O 19
10 años, pueden recibir un esquema de 2 × 10 mcg.

PR 20
©
V
592 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS

comercial relativo
H–B-Vax II Suspensión inyectable. Vacuna por recombinación - MERCK SHARP
contra la hepatitis B, que se presenta en dos & DOHME
formulaciones. Una de 5 mcg de antígeno de
superficie del virus de la hepatitis B en 0.5 mL
(con o sin conservador); la otra de 10 mcg de
antígeno de superficie del virus de la hepatitis B
en 1.0 mL (con o sin conservador).
IÓ .
Las formulaciones con conservador contienen
C V
timerosal (compuesto de mercurio) a 1:20 000 o
C C.
N
50 mcg/mL. En cada formulación el antígeno de
superficie del virus de la hepatitis B está adsorbido
D de
en aproximadamente 0.5 mg de aluminio (en
forma de hidroxifosfato sulfato de aluminio amorfo)
O .
por mL de vacuna.
R .A
La vacuna es del subtipo adw. Ingredientes inactivos:
U
cada mililitro de la dosis contiene aproximadamente
EP , S
0.5 mg de aluminio como sulfato hidroxifosfato de
aluminio amorfo, y 70 mcg de borato sódico, 9.0 mg
R as
de cloruro de sodio y agua inyectable. Caja con un

frasco ámpula con 5 ó 10 mcg (con o sin conservador)
SU em
de vacuna.
A ist

ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
VALSARTÁN 593
VALSARTÁN
Antihipertensores

laminas y vasopresina, hipertrofia de músculo liso vascular y cardiaco. Contra-
indicaciones: hipersensibilidad al fármaco, entre otras. Reacciones adversas:
hipotensión excesiva, hiperpotasiemia, diarrea, dolor abdominal, cefalea, mareos,
IÓ .
entre otras. Interacciones farmacológicas: AINE, amilorida, rifampìcina, anesté-
C V
sicos generales, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.
C C.
N
D de
Adultos:
Oral. Hipertensión arterial: dosis inicial, 80 ó 160 mg cada 24 h. Dosis máxima,
O .
320 mg/día.
R .A
U
Insuficiencia cardiaca congestiva: dosis inicial, 40 mg cada 12 h, que se pue-
EP , S
de aumentar a 80 ó 160 mg cada 12 h. Dosis máxima 160 mg/día.
Niños:
R as
Oral. Hipertensión arterial en niños mayores de 6 años: dosis inicial, 1.3 mg/kg
SU em

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Diovan Comprimidos. Cada comprimido contiene 40, 80, _ NOVARTIS
H In
160 ó 320 mg de valsartán. Caja con 7, 14, 28 ó

35 comprimidos.
O 19
PR 20

©
V
594 VANCOMICINA
VANCOMICINA
Antimicrobianos
Bases farmacológicas. Glucopéptido especialmente activo contra bacterias gram-

positivas (aerobias y anaerobias), reservado para el tratamiento de infecciones
graves cuando antibióticos menos tóxicos (penicilinas semisintéticas o cefalos-
porinas) sean ineficaces o estén contraindicados, por alergia o resistencia. Es
bactericida, primordialmente por su unión firme a la porción d-alanil-d-alanina
(precursora de la pared celular), lo que provoca inhibición de la polimerasa de
IÓ .
peptidoglucanos y las reacciones de transpeptidación, eventualmente destrucción
C V
por lisis. Es útil contra infecciones por S. aureus y S. pneumoniae, incluidas bac-
C C.
N
teriemia, endocarditis, meningitis, neumonía, celulitis y osteomielitis. Por vía oral,
D de
es útil contra infecciones por C. difficile. Contraindicaciones: hipersensibilidad al
fármaco, embarazo, lactancia, susceptibilidad a ototóxicos, daño renal. Reaccio-
O .
nes adversas: erupciones eritematosas (menor con infusión lenta y profilaxia con
R .A
U
antihistamínicos), molestias gastrointestinales, nefrotoxicidad (disnea, somnolen-
EP , S
cia, sed), flebitis, entre otras. Interacciones farmacológicas: aminoglucósidos,
polimixina B, anfotericina B, cisplatino, anestésicos, bloqueadores neuromuscula-
R as
res, warfarina, colestiramina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.

SU em

Adultos:
A ist
Intravenosa (venoclisis). Infecciones graves por gérmenes susceptibles: 2 a 3 g/día

(20 a 45 mg/kg/día), fraccionada cada 6 a 12 h; de conformidad con la grave-
ID rs
dad de la infección. Máximo: 3 g/día. Concentraciones séricas recomendadas:

IB te
15 a 20 mcg/mL. La duración (7 a 14 días) depende del esquema seleccio-

H In
nado. Reconstituir (50 mg/mL), después diluir mínimamente a razón de 500 mg

en 100 mL (< 5 mg/mL) con solución salina o glucosada e infundir a una
O 19
velocidad menor de 10 mg/min (p. ej., 500 mg en al menos 30 min; 1 g en al

PR 20
menos 60 min; 1.5 g en al menos 90 min).

Niños:
©
Intravenosa (venoclisis). Niños mayores de un mes. Infecciones graves por gér-

menes susceptibles: 10 a 15 mg/kg cada 6 h. Cada dosis deberá adminis-
trarse en un lapso no menor de 60 min. Preparar la solución como indica el
fabricante (véase adultos).
comercial relativo
Vancocin CP Solución inyectable. Cada frasco ámpula con _ SANDOZ-
liofilizado contiene clorhidrato de vancomicina NOVARTIS
equivalente a 500 mg o 1 g de vancomicina.
Envase con un frasco ámpula.
VANCOMICINA 595
relativo
Vancomicina Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $ SOLARA
500 mg. Envase frasco ámpula.
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$ KENER

500 mg. Envase frasco ámpula con polvo.
Solución inyectable (500 mg). Un frasco ámpula $$ INVESTIGA-

con liofilizado y 10 mL de diluyente. CIONES FAR-
MACÉUTICAS
IÓ .
C V
Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $$$ LEMERY
C C.
500 mg ó 1 g. Envase con un frasco ámpula.
N
D de
VARDENAFIL
O .
R .A
U
EP , S

R as
cíclico (cGMP), en el músculo liso vascular. Esta acción se traduce en aumen-

SU em
to de los niveles de cGMP, que en algunas estructuras vasculares, como los

cuerpos cavernosos del pene, funciona como segundo mensajero mediador de
A ist
vasodilatación. Por este mecanismo propicia la erección en pacientes con dis-

función eréctil. Su característica farmacocinética más importante es su vida
ID rs
media corta (4 h). Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, adminis-

IB te
tración concurrente de nitratos orgánicos como la nitroglicerina, entre otras.

H In
Reacciones adversas: vasodilatación facial, dispepsia, cefalea, congestión

nasal, entre otras. Interacciones farmacológicas: nitratos orgánicos, eritro-
O 19
micina, antimicóticos triazólicos, indinavir, prazosina, entre otras. Riesgo en el

PR 20
©
Adultos:
Oral. Disfunción eréctil: 10 mg 1 h antes de la actividad sexual. No exceder de
20 mg en 24 h. V
comercial relativo
Levitra Tabletas. Cada tableta contiene 5, 10 ó 20 mg de _ BAYER
vardenafil. Caja con 1ó 4 tabletas.

596 VENLAFAXINA
VENLAFAXINA
Antidepresivos
Bases farmacológicas. La venlafaxina y su metabolito activo inhiben la recaptación

de noradrenalina y serotonina y, en menor proporción, la de dopamina. Estas ac-
ciones parecen explicar sus propiedades antidepresivas. Su efecto benéfico ocurre
tres a cuatro semanas después de iniciado el tratamiento. Es más eficaz en el tra-
tamiento de la depresión resistente a otros antidepresores. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al fármaco, durante la administración de inhibidores de la MAO,
entre otras. Reacciones adversas: cefalea, ansiedad, pensamientos anormales,
IÓ .
somnolencia, despersonalización, confusión, acatisia, discinesia tardía, catatonia,
C V
delirio, síntomas extrapiramidales, alucinaciones, alteraciones hematopoyéticas,
C C.
N
hipotensión postural, retención urinaria. Interacciones farmacológicas: con
otros fármacos que afectan el SNC. Riesgo en el embarazo: categoría C.
D de
Adultos:
O .
R .A
Oral. Depresión, trastorno de ansiedad generalizada, fobia social: inicial, cápsulas
U
de liberación prolongada, 37.5 mg al día, tomarse con los alimentos. Esta
EP , S
dosis se puede aumentar a 75 mg una vez al día. Los incrementos deben

llevarse a cabo con intervalos de 4 días hasta un máximo de 225 mg al día.
R as
Ancianos:
SU em
Oral. Véase dosis de adultos.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Benolaxe Cápsulas. Cada cápsula de liberación prolongada $$$ LANDSTEINER
H In
contiene clorhidrato de venlafaxina equivalente a

75 y 150 mg de venlafaxina. Caja con frasco con
O 19
10 ó 20 cápsulas de liberación prolongada de 75

ó 150 mg. Caja con envase de burbuja con 10 ó
PR 20
20 cápsulas de liberación prolongada de 75 ó

150 mg.
©
Efexor XR Cápsulas de liberación prolongada. Cada cápsula $$ WYETH

de liberación prolongada contiene clorhidrato de
venlafaxina equivalente a 37.5, 75 ó 150 mg de
venlafaxina. Caja con 20 cápsulas de liberación
prolongada de 37.5 ó 75 mg en envase de
burbuja. Caja con 10 cápsulas de liberación
prolongada de 150 mg en envase de burbuja.
Odven sbk12 Tabletas. Cada tableta de liberación prolongada de 12 h $ BIOQUIMED
contiene clorhidrato de venlafaxina equivalente a
50, 75 ó 150 mg de venlafaxina. Caja con 10, 20
ó 40 tabletas de LP de clorhidrato de venlafaxina
equivalente a 50, 75 ó 150 mg de venlafaxina.
Odven sbk24 Cada tableta de liberación prolongada de 24 h contiene
clorhidrato de venlafaxina equivalente a 150, 200 y
225 mg de venlafaxina. Caja con 10, 20 ó 40 tabletas
de LP de clorhidrato de venlafaxina de 150 mg,
equivalente a 150, 200 ó 225 mg de venlafaxina.
VENLAFAXINA 597
VIGABATRINA
Antiepilépticos
Bases farmacológicas. Análogo del ácido gammaaminobutírico (GABA) que es eficaz

como alternativo en el tratamiento de los espasmos infantiles (síndrome de West),
particularmente los asociados a esclerosis tuberosa. También es útil en las crisis par-
ciales complejas sin control satisfactorio con terapia convencional (carbamazepina,
IÓ .
fenitoína, valproato). Es inhibidor de la enzima catabólica del GABA, la GABA-transa-
C V
minasa, por lo cual aumenta las concentraciones sinápticas de GABA y, en conse-
C C.
N
cuencia, tiene efectos inhibitorios. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fárma-
D de
co, embarazo, lactancia, defectos de campo visual, enfermedad mental preexistente,
daño renal, ideación suicida, entre otras. Reacciones adversas: afectación de los
O .
campos visuales, somnolencia, mareo, edema, aumento de peso, agitación, confu-
R .A
U
sión y psicosis en niños, entre otras. Interacciones farmacológicas: depresores del
EP , S
SNC, inductores enzimáticos (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína,
primidona), entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría D.
R as

SU em
Adultos:
Oral. Crisis parciales complejas (terapia adjunta): 500 mg dos veces al día; des-
A ist
pués, escalonar semanalmente con incrementos de 500 mg. Dosis de mante-

nimiento, 2 g/día, fraccionada en dos tomas. No exceder de 3 g/día.
ID rs
Niños:
IB te
Oral. Espasmos infantiles. Monoterapia: iniciar con 25 a 50 mg/kg/día, fraccio-

H In
nada en dos tomas. No exceder de 100 mg//día.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Sabril Comprimidos. Cada comprimido contiene 500 mg _ SANDOZ-

de vigabatrina. Caja con 60 comprimidos. NOVARTIS
V

598 VINCRISTINA
VINCRISTINA
Antineoplásicos - Inhibidores de la mitosis
Bases farmacológicas. Tiene actividad antineoplásica porque interfiere con los mi-
crotúbulos que forman los haces mitósicos, interrumpiendo la mitosis durante
la metafase. El momento de máxima sensibilidad celular se presenta en la fase
M. Contraindicaciones: depresión de la médula ósea, trastornos neurológicos
hereditarios, enfermedad hepática activa, embarazo y lactancia, administración
intratecal, entre otras. Precauciones: preparar la solución como indica el fa-
IÓ .
bricante, no exceder de 2 mg/m2. Reacciones adversas: cefalea, dificultades
C V
para la locomoción, convulsiones, atonía vesical, náusea, vómito, alopecia, entre
C C.
N
otras. Interacciones farmacológicas: aumenta su toxicidad en presencia de
D de
inhibidores enzimáticos. Riesgo en el embarazo: categoría D.
O .
Adultos: R .A
U
Intravenosa. Linfoma de Hodgkin, linfoma No Hodgkin, rabdomiosarcoma. En
EP , S
combinación con otros antineoplásicos: 1.4 mg/m2 una vez a la semana. No
exceder de 2 mg.
R as
Niños:
SU em
Intravenosa. Leucemia linfocítica aguda: niños con menos de 10 kg de peso corporal,

0.05 mg/kg una vez a la semana; niños con más de 10 kg de peso corporal, 1.5 a
A ist
2 mg/m2 una vez a la semana.

Linfoma de Hodgkin, linfoma No Hodgkin, neuroblastoma, rabdomiosarcoma. En
ID rs
combinación con otros quimioterápicos: niños con menos de 10 kg de peso cor-

IB te
poral, 0.05 mg/kg una vez a la semana; niños con más de 10 kg de peso corporal
H In
1.5 a 2 mg/m2 una vez a la semana.

O 19
PR 20

comercial relativo
©
Citomid RU Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene $ LEMERY

1 mg de vincristina. Caja con frasco ámpula
con 2 mL.
Oncovin Solución inyectable. Cada frasco ámpula $$ SANDOZ
con liofilizado contiene 1 mg de sulfato de
vincristina. Caja con frasco ámpula con 1 mg
de sulfato de vincristina liofilizado para solución
inyectable.

VITAMINA A 599
VITAMINA A
Bases farmacológicas. La vitamina A, disponible como palmitato de retinol, es

esencial en el desarrollo y crecimiento óseo, reproducción, embriogénesis, dife-
renciación celular y la integridad de los epitelios porque favorece la transcripción
de genes y la diferenciación celular. Además, es precursor de rodopsina (visión)
y cofactor en la síntesis de mucopolisacáridos y esteroides. Es útil para tratar
casos de deficiencia grave (xeroftalmia, ceguera nocturna, detención del creci-
IÓ .
miento, hiperqueratosis) y para profilaxia (malabsorción, ingesta disminuida). Es
C V
más práctico usar la combinación con las vitaminas C y D, es útil para completar
C C.
N
los requerimientos en casos de necesidades aumentadas. Contraindicaciones:
D de
hipersensibilidad a productos de vitamina A, hipervitaminosis A, embarazo (do-
sis mayores a 800 mcg/día), entre otras. Reacciones adversas: anafilaxia; en
O .
dosis muy altas, síndrome de hipervitaminosis A, hepatoesplenomegalia, icteri-
R .A
U
cia, piel seca, artralgia, adelgazamiento óseo, entre otras. Riesgo en el emba-
EP , S
razo: categoría A (dosis excesivas, categoría X).
R as
Adultos:
SU em
Oral. Deficiencia grave de vitamina A. Tratamiento y profilaxia: 100 000 UI/día

por 3 días; después, 50 000 UI/día por 2 semanas. Dosis de mantenimiento,
A ist
10 000 a 20 000 UI/día por 2 meses.

Requerimientos diarios (tratamiento y profilaxia): mujeres, 2 300 UI/día; hom-
ID rs
bres, 3 000 UI/día; lactación, 4 300 UI/día.

IB te
Niños:
H In
Oral. Deficiencia grave de vitamina A. Tratamiento y profilaxia: niños de hasta

8 años de edad, 5 000 a 10 000 UI/día por 5 días o hasta la recuperación
O 19
(habitualmente 2 meses). Mayores de 8 años, 100 000 UI/día por 3 días;

PR 20
después, 50 000 UI/día por 2 semanas, y continuar con 10 000 a 20 000 UI/día
por 2 meses.
©
Requerimientos diarios (tratamiento y profilaxia): niños menores de 1 año,

1 300 a 1 700 UI/día. Niños de 1 a 3 años, 1 000 UI/día. Niños de 4 a
8 años, 1 300 UI/día. Niños de 9 a 13 años, 2 000 UI/día. V
600 VITAMINA A

comercial relativo
A Grin Cápsulas. Cada cápsula contiene retinol (palmitato $ GRIN
de vitamina A) equivalente a 50 000 UI de
vitamina A. Caja con 40 cápsulas.
Acon Cápsulas. Cada cápsula contiene 50 000 UI de $$ SANOFI-
palmitato de retinol (vitamina A). Caja con AVENTIS
40 cápsulas.
Bruvita Solución oral. Cada mililitro de solución contiene _ BRULUART
IÓ .
C V
1 250 000 UI (1 gota = 50 000 UI) de retinol
C C.
N
(palmitato de retinol, vitamina A). Frasco con
8 mL conteniendo 10 000 000 UI = 50 dosis de
200 000 UI (4 gotas). Una gota = 50 000 UI.
D de
O .
R .A
U
EP , S
relativo
R as
Vitamina A Cápsulas. Cada cápsula contiene 50 000 UI. Caja $ ALPHARMA

con 40 cápsulas
SU em
Solución oral. Cada mililitro contiene 1 250 000 UI. $ NUCITEC

Frasco con 4 u 8 mL (1 gota = 50 000 UI).
A ist
Cápsulas. Cada cápsula contiene 50 000 UI. Caja $$ PHARMACAPS

ID rs
con 40 cápsulas.
IB te
Solución oral. Cada mililitro contiene 1 250 000 UI. $$ ZERBONI

H In
Frasco con 4 u 8 mL (1 gota = 50 000 UI).

Solución oral. Cada mililitro contiene 200 000 UI.
O 19
Caja con 25 ó 50 envases de 1 mL (monodosis).

PR 20
©
VITAMINA B12 601
VITAMINA B12
Vitaminas - Antianémicos
Bases farmacológicas. La vitamina B12 (hidroxocobalamina) es la forma hidroxilada

de la vitamina B12 (hidroxicobalamina). A nivel celular, esta vitamina interviene
en la síntesis de nucleótidos de purina y en el metabolismo de algunos ami-
noácidos. Es indispensable para el crecimiento y replicación de las células y su
deficiencia se traduce en síntesis anormal de DNA y fallas en el proceso de ma-
duración, sobre todo en tejidos con división celular muy activa como la médula
IÓ .
ósea. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco o a la cianocobalamina,
C V
entre otras. Reacciones adversas: hipotensión arterial, eritema, dolor en el si-
C C.
N
tio de la inyección, náusea, linfocitopenia, cefalea, coloración roja de la orina,
D de
entre otras. Interacciones farmacológicas: solución intravenosa incompatible
con ácido ascórbico, diazepam, dobutamina, fentanilo, propofol, nitrito de sodio,
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Intramuscular. Anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12: 100 mcg
R as
cada 24 h durante 1 semana, seguidos de 100 a 200 mcg cada mes hasta
SU em
que la deficiencia haya sido corregida.

Niños:
A ist
Intramuscular. Anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12: 30 a 50 mcg

cada 24 h durante 2 semanas, seguidos de 100 mcg cada mes.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Duradoce Solución inyectable. Cada ampolleta contiene _ ATLANTIS
PR 20
1000 1 000 mcg de hidroxocobalamina. Caja con 2

ampolletas.
©
V
relativo
Hidroxicoba- Solución inyectable. Ampolletas de 10 mL. _ ALFA
lamina Cada mililitro contiene 1 000 mcg de
hidroxocobalamina. Envase con una ampolleta.
602 VITAMINA C
VITAMINA C
Bases farmacológicas. El ácido ascórbico (vitamina C) es una vitamina hidrosolu-

ble que tiene propiedades antiescorbuto, antioxidantes y acidificantes de las vías
genitourinarias. Es cofactor de procesos como formación de hormonas, neuro-
transmisores, carnitina y conversión del colesterol en ácidos biliares. Favorece
la absorción de hierro y participa en su incorporación a la ferritina. Es útil en el
tratamiento de pacientes con deficiencia leve, moderada o grave y cuando los
IÓ .
requerimientos están aumentados (crecimiento, embarazo, lactación, ingesta dis-
C V
minuida), aun cuando es más práctico usar la combinación con las vitaminas
C C.
N
A y D. Contraindicaciones: hipersensibilidad a la formulación; precaución en
D de
casos de embarazo, gota, cistinuria, cálculos renales, deshidratación, entre otras.
Reacciones adversas: en dosis mayores a 1 g, diarrea, sobrecarga de hierro,
O .
nefrolitiasis, enrojecimiento de la piel, cefalea, aumento de la diuresis, entre otras.
R .A
U
Interacciones farmacológicas: indinavir. Riesgo en el embarazo: categoría A;
EP , S
en dosis mayores a los requerimientos diarios recomendados, categoría C.
R as
Adultos:
SU em
Oral. Deficiencia de ácido ascórbico (escorbuto): 100 mg una a tres veces al día
durante una semana; después, 100 mg una vez al día por varias semanas.
A ist
Niños:
Oral. Deficiencia de ácido ascórbico (escorbuto): véase adultos.
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
VITAMINA C 603

comercial relativo
Ramy-Ce Tabletas. Cada tableta contiene 100 mg de ácido $ GRIN
ascórbico. Frasco con 100 tabletas.
Cevalin Tabletas. Cada tableta contiene 500 mg de ácido $$ BAYER
ascórbico. Frasco con 100 tabletas.
Tabletas efervescentes. Cada tableta contiene 1 g
de ácido ascórbico. Caja con 10 tabletas sabor
limón o naranja.
IÓ .
C V
Tabletas masticables. Cada tableta contiene 500 mg
de ácido ascórbico. Frasco con 12, 20 ó 30
C C.
N
tabletas sabor fresa o naranja.
Cevalin Tabletas masticables. Cada tableta contiene 100 mg
D de
infantil de ácido ascórbico. Frasco con 20 ó 100 tabletas
sabor cereza, limón o lima-limón.
O .
Redoxon R .A
Tabletas masticables. Cada tableta contiene 200 mg
U
de ácido ascórbico y 337.4 mg de ascorbato de
EP , S
sodio equivalente a 300 mg de ácido ascórbico.
Caja con frasco con 30 tabletas.
R as
Redoxon Solución oral a 20%. Cada 100 mL contienen 20 g

gotas de ácido ascórbico (1 mL = 20 gotas). Caja con
SU em
frasco con 20 mL sabor caramelo.

Redoxon Comprimidos efervescentes. Cada comprimido
A ist
Forte contiene 2 g de ácido l-ascórbico. Caja con tubo

con 10 comprimidos.
ID rs
IB te

H In
O 19
PR 20
©
V
604 VITAMINA E
VITAMINA E
Bases farmacológicas. Vitamina E (tocoferol alfa) es liposoluble y tiene propiedades

antioxidantes en las membranas celulares (ácidos grasos poliinsaturados), donde
también recicla a las vitaminas A y C, evitando que las reacciones oxidantes como
la lipoperoxidación se propaguen; también mejora la respuesta inmune. Es útil en
la profilaxia de su deficiencia ante necesidades aumentadas (neuropatías, oftal-
moplejía, miopatía) y en el tratamiento de hipovitaminosis E (p. ej., sindrome de
IÓ .
malabsorción). Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, hipoprotrombi-
C V
nemia, entre otras. Reacciones adversas: con dosis altas (800 UI/día), visión
C C.
N
borrosa, malestar abdominal, cansancio, entre otras. Interacciones farmacológi-
D de
cas: anticoagulantes orales, antiácidos, colestiramina, hierro, entre otras. Riesgo
en el embarazo: categoría A.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Deficiencia de vitamina E. Profilaxis: 100 a 400 UI/día. La duración es según
la respuesta clinica.
R as
Niños:
SU em
Oral. Deficiencia de vitamina E. Profilaxis: no se tienen formulaciones farma-

céuticas apropiadas.
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Eternal Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 ó 400 UI de $ ROCHE

O 19
vitamina E (acetato de dl-alfa tocoferol). Frasco

con 30 ó 99 cápsulas de gelatina blanda.
PR 20
Vitamina Cápsulas. Cada cápsula contiene 400 UI de $$ GELCAPS

E-400 vitamina E. Caja con 30, 60 ó 90 cápsulas.
©
Vitamina Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 UI de

E-500 vitamina E. Caja con 30 cápsulas.
Bruvit E 500 Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 UI de $$$ BRULUAGSA
vitamina E. Caja con 30 cápsulas.
relativo
Vitamina E Cápsulas. Cada cápsula contiene 500 UI de $ BEST
vitamina E. Envase con 30 o 90 cápsulas.
Cápsulas. Cada cápsula contiene 400 UI de $$ GRIN
vitamina E. Frasco con 30 cápsulas.
VITAMINAS A, C y D 605
VITAMINAS A, C y D
Bases farmacológicas. La combinación de vitaminas es útil para completar los re-

querimientos diarios de ellas por aporte disminuido o necesidades aumentadas
(crecimiento, infecciones agudas). La vitamina A es requerida en el crecimiento,
integridad de las superficies epiteliales y la visión. La vitamina C tiene actividad
antiescorbuto, antioxidante y cofactor en procesos enzimáticos y metabólicos;
favorece la absorción de hierro y participa en su incorporación a la ferritina. La
IÓ .
vitamina D, disponible como ergocalciferol (D2), favorece la fuerza muscular, la
C V
mineralización ósea, la diferenciación celular y la inmunomodulación, además
C C.
N
de prevenir el raquitismo y la osteomalacia. Contraindicaciones: hipersensibi-
D de
lidad a alguno de los componentes de la formulación, gota, cistinuria, cálculos
renales, casos de deficiencias específicas; considerar la cantidad de vitami-
O .
nas de los alimentos, entre otras. Reacciones adversas: en dosis muy altas,
R .A
U
molestias gastrointestinales, enrojecimiento de la piel, cefalea, aumento de la
EP , S
diuresis, hipercalciemia, entre otras. Interacciones farmacológicas: fenitoína,
fenobarbital, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría A (en dosis muy
R as
altas, categoría C-X).

SU em

Adultos:
A ist
Oral. Deficiencia de vitaminas A, C, D (profilaxia): 20 gotas al día (4 000 a 5 000 UI/

día de vitamina A, 75 a 100 mg de vitamina C, 400 UI/día de vitamina D). Tomar
ID rs
con las comidas.

IB te
Niños:
H In
Oral. Deficiencia de vitaminas A, C, D (profilaxia): 2 a 10 gotas al día, según la

edad, repartidas en dos o tres tomas. Puede mezclarse con jugo, té o agua
O 19
azucarada. Mayores de 10 años, véase adultos.

PR 20
©
V
606 VITAMINAS A, C y D

comercial relativo
Acecovyl Solución gotas. Cada mililitro (28 gotas) contiene $ ALPHARMA
9 000 UI de palmitato de retinol (vitamina A),
125 mg de ácido ascórbico (vitamina C), y 1 800 UI
de ergocalciferol (vitamina D2). Caja con un frasco
color ámbar con 15 mL y gotero calibrado.
Aderogyl C Solución gotas. Cada mililitro contiene 5 000 UI de $$ SANOFI-
palmitato de retinol (vitamina A), ácido ascórbico AVENTIS
IÓ .
C V
equivalente a 12 mg de vitamina C, y 2 000 UI
de ergocalciferol (vitamina D2). Frasco con
C C.
N
10 mL con gotero.
Tri-vi-sol Solución gotas. Cada mililitro contiene 1 500 UI $$$ MEAD
D de
de vitamina A (palmitato), 35 mg de vitamina JOHNSON
C (ácido ascórbico), 400 UI de vitamina D
O .
(colecalciferol). Frasco de 30 mL.
R .A
U
Teragran Solución gotas. Cada 100 mL contienen: 300 000 UI $$$ BRISTOL-
EP , S
ADC de retinol (palmitato de vitamina A), 40 000 UI de MYERS
infantil colecalciferol (vitamina D3), 6.656 g de ascorbato
R as
de sodio (equivalente a 5.9172 g de ácido

ascórbico), 0.0828 g de ácido ascórbico. Total de
SU em
ácido ascórbico: 6.0 g. Vehículo, cbp 100 mL.

A ist
ID rs

IB te
relativo
H In
Vitaminas A, Solución gotas. Cada mililitro (28 gotas) contiene $ ALPHARMA

C, D 9 000 UI de vitamina A (palmitato de retinol),
O 19
125 mg de vitamina C (ácido ascórbico), y

1 800 UI de vitamina D (colecalciferol). Envase
PR 20
con 15 Ll y gotero calibrado.

Solución gotas. Cada mililitro contiene 7 800 UI $$ KENER
©
de vitamina A (palmitato de retinol), 90 mg de

vitamina C (ácido ascórbico), y 1 560 UI de
vitamina D (colecalciferol). Envase con 15 mL.
Solución gotas. Cada mililitro contiene 5 000 UI de $$$ DEGORT’S
vitamina A, 60 mg de vitamina C, y 400 UI de CHEMICAL
vitamina D. Envase con 15 ó 25 mL.
YODOPOVIDONA 607
YODOPOVIDONA
Antisépticos
Bases farmacológicas. Yodóforo con actividad germicida de amplio espectro. Actúa

contra una gran variedad de bacterias, hongos, virus, protozoarios y esporas. Su
acción antigermicida se atribuye a que el ion yodo liberado forma compuestos
irreversibles con el nitrógeno amínico y heterocíclico, oxida grupos sulfhidrilos,
satura dobles ligaduras y residuos tirosínicos de los microorganismos suscep-
tibles. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, en lesiones de tipo
IÓ .
tuberculoso, lepromatoso o de causa desconocida, entre otras. Reacciones
C V
adversas: enrojecimiento de la piel, prurito, edema, dermatitis de contacto,
C C.
N
reacciones locales alérgicas, entre otras. Interacciones farmacológicas: deter-
D de
gentes aniónicos, jabones de sodio, agua oxigenada. Riesgo en el embarazo:
categoría C.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Tópica en la mucosa bucal. Infección de boca y garganta causadas por gérmenes
susceptibles: para enjuagues o gargarismos, disolver 1 a 2 cucharaditas en
R as
medio vaso de agua. Para lesiones o ulceraciones: aplicar de forma directa

SU em
con un hisopo.
Tópica en la vagina. Infecciones vaginales producidas por gérmenes susceptibles
A ist
y para limpieza de la vágina: diluir 3 cucharadas en un litro de agua hervida,

tibia, y depositarla con el aplicador una vez al día.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Isodine Solución bucofaríngea. Cada 100 mL contienen — BOEHRINGER
PR 20
8 g de iodopovidona equivalente a 0.8 g de yodo. INGELHEIM

Frasco de 120 mL.
©
Solución para ducha vaginal. Cada 100 mL de

solución contienen 10 g de iodopovidona
equivalente a 1.0 g de yodo. Frasco de 120 mL.
b. Genéricos intercambiables: no están disponibles. Y

608 ZAFIRLUKAST
ZAFIRLUKAST
Antialérgicos - Antiasmáticos
Bases farmacológicas. Antagonista selectivo de los receptores a leucotrienos D 4 y

E4, y CysLT1 (cisteinil leucotrienos-1), localizados en el músculo liso y macrófa-
gos de las vías respiratorias. Previene el espasmo bronquial, edema, hiperse-
creción de moco e infiltración de eosinófilos producidos por los leucotrienos. Por
sus efectos broncodilatadores y antiinflamatorios es utilizado en la profilaxia y
el tratamiento del asma bronquial crónica. Contraindicaciones: hipersensibi-
IÓ .
lidad al fármaco, en insuficiencia hepática o cirrosis, en menores de 5 años,
C V
durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reacciones adversas: cefalea,
C C.
N
insomnio, mareos, fiebre, mialgias, entre otras. Interacciones farmacológicas:
D de
ácido acetilsalicílico, eritromicina, teofilina, warfarina, entre otras. Riesgo en el
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Asma bronquial, profilaxis y tratamiento crónico: 20 mg dos veces al día, una
hora antes de los alimentos.
R as
Niños:
SU em
Oral. Asma bronquial, profilaxis y tratamiento crónico: de 5 a 11 años, 10 mg dos

veces al día, mañana y tarde; mayores de 12 años, 20 mg dos veces al día,
A ist
mañana y tarde. En los dos casos, antes de los alimentos.

ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Accolate Tabletas. Cada tableta contiene 10 ó 20 mg de --- ASTRAZENECA

zafirlukast. Caja con 14 ó 28 tabletas de 10 ó
PR 20
20 mg.
©

ZALCITABINA 609
ZALCITABINA
Antivirales
Bases farmacológicas. Profármaco análogo del nucleósido citidina activo contra el virus
de la inmunodeficiencia humana (VIH) 1 y 2, incluidas cepas resistentes a zidovudi-
na. Bloquea de manera competitiva a la transcriptasa inversa, terminando el alarga-
miento de la cadena de DNA y evitando la duplicación viral. En terapia combinada,
es útil en casos de infección avanzada (CD4 por debajo de 300 células/mm3) con
deterioro clínico o inmunológico significativo. Por su toxicidad, se le considera un
IÓ .
fármaco alternativo. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, alcoholismo,
C V
neuropatía periférica, pancreatitis, embarazo y lactancia, artralgias, entre otras.
C C.
N
Reacciones adversas: neuropatía periférica, cardiopatía, reacciones alérgicas,
D de
alteraciones metabólicas y hematológicas, pancreatitis, entre otras. Interacciones
farmacológicas: antiácidos, lamivudina, didanosina, ribavirina, probenecid, entre
O .
R .A
U
EP , S
Adultos:
Oral. Infección por VIH: en combinación con otros antirretrovilares, peso mayor de
R as
30 kg, 0.75 mg cada 8 h.

N
SU em
Niños:
A ist

ID rs
IB te

comercial relativo
H In
Hivid Comprimidos. Cada comprimido contiene _ ROCHE

O 19
0.375 mg o 0.750 mg de zalcitabina. Caja

con 100 comprimidos.
PR 20

©
Z
610 ZANAMIVIR
ZANAMIVIR
Antigripales - Antivirales
Bases farmacológicas. Inhibidor selectivo de la enzima neuroaminidasa presente

en el virus de la influenza tipos A y B. El zanamivir impide la liberación de partí-
culas víricas recién formadas en las células infectadas, evitando la diseminación
del virus en la mucosa del tracto respiratorio. Contraindicaciones: en casos de
hipersensibilidad, en menores de 5 años, entre otras. Reacciones adversas:
reacciones de hipersensibilidad, edemas facial y orofaríngeo, broncoespasmo,
IÓ .
disnea, y otras. Interacciones: no han sido reportadas. Riesgo en el embarazo:
C V
categoría C.
C C.
N
D de
Adultos:
Oral por inhalación. Profilaxis de la influenza, virus tipos A y B: dos inhalaciones
O .
(5 mg por inhalación) una vez al día durante 10 a 28 días (casa y comunidad,
R .A
U
respectivamente).
EP , S
Tratamiento de la influenza, virus tipos A y B: dos inhalaciones (5 mg por
inhalación) dos veces al día durante 5 días.
R as
Niños:
SU em
Oral por inhalación. Mayores de 5 años, véase adultos.

A ist
ID rs

IB te
comercial relativo
Relenza Polvo. Cada dosis de polvo contiene 5 mg de - GLAXO-
H In
zanamivir. Caja y tubo con 5 ó 7 discos de SMITHKLINE

aluminio cada uno con 4 dosis de 5 mg y
O 19
dispositivo inhalador.
PR 20

©
ZIDOVUDINA 611
ZIDOVUDINA
Antivirales
Bases farmacológicas. También conocido como azidotimidina (AZT), es un análogo

del nucleósido timidina activo contra el VIH-1 y VIH-2. Interfiere con la polime-
rasa de DNA retroviral (transcriptasa inversa) e inhibe la síntesis del DNA viral.
En terapia combinada, es útil en el tratamiento del estado asintomático de la
infección por VIH y de elección en el síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
Como monoterapia se usa para prevenir la transmisión maternofetal del VIH.
IÓ .
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, uso concomitante de ribavi-
C V
rina, granulocitopenia, daño hepático o renal, embarazo, lactancia, deficiencia
C C.
N
de folato y vitamina B12, entre otras. Reacciones adversas: cefalea, molestias
D de
gastrointestinales, anemia, neutropenia, hepatotoxicidad, acidosis láctica, en-
tre otras. Interacciones farmacológicas: claritromicina, aciclovir-valaciclovir,
O .
doxorrubicina, ribavirina, valproato, inhibidores de proteasa, estavudina, rifam-
R .A
U
picina, entre otras. Riesgo en el embarazo: categoría C.
EP , S
Adultos:
R as
Oral. Infección por VIH: 200 mg tres veces al día o 300 mg dos veces al día.
N
SU em
Profilaxia de la transmisión maternofetal del VIH: 600 mg/día, fraccionada

en dos o tres tomas, iniciando en la semana 14 a 34 de la gestación hasta
A ist
continuar con esquema IV durante el trabajo de parto.

Intravenosa (venoclisis). Infección por VIH: 1 mg/kg cinco o seis veces al día hasta
ID rs
que se pueda establecer el tratamiento oral.

IB te
Profilaxis de la transmisión maternofetal del VIH: dosis materna al inicio del

H In
trabajo de parto, 2 mg/kg en infusión de 1 h; después, infusión de 1 mg/kg/h

hasta el corte del cordón umbilical. Diluir en solución glucosada (5%) o salina
O 19
normal a concentración menor a 4 mg/mL e infundir gota a gota en más de 1 h.

PR 20
Niños:
Oral. Infección por VIH. Mayores de 4 semanas (de 4 a 9 kg de peso), 24 mg/kg/día,
©
fraccionada en dos o tres tomas. De 9 a 30 kg de peso, 18 mg/kg/día, frac-

cionada en dos o tres tomas. Más de 30 kg de peso, 600 mg, fraccionada
en dos o tres tomas. La dosis máxima no debe exceder de 200 mg c/6 h.
Profilaxis de la transmisión maternofetal de VIH: 2 mg/kg de peso cada 6 h,
iniciando en las primeras 12 h del nacimiento y continuando hasta las seis
semanas de edad. Z
Intravenosa (venoclisis). Infección por VIH: 1.5 mg/kg de peso, administrados
durante 30 min cada 6 h.
612 ZIDOVUDINA

comercial relativo
Retrovir-AZT Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 ó 250 mg __ GLAXO
de zidovudina. Caja con 30 cápsulas de 250 mg.
Solución oral. Cada 100 mL contienen 1.0 g de
zidovudina y vehículo, cbp 100 mL. Cada dosis
de 5 mL equivale a 50 mg de zidovudina. Caja
con frasco con 240 mL con jeringa dosificadora.
IÓ .
Solución inyectable. Cada frasco ámpula de
C V
solución inyectable contiene 200 mg de
C C.
N
zidovudina y agua inyectable, cbp 20 mL. Caja
con 1 ó 5 frascos ámpula de 20 mL.
D de
O .
R .A
U
EP , S
relativo
Zidovudina Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $ INVESTIGACIO-
R as
zidovudina. Caja con 100 cápsulas. NES FARMA-

CÉUTICAS
SU em
Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 ó 250 mg de $$ PROTEIN

zidovudina. Envase con 100 cápsulas de 100 mg.
A ist
Envase con 30 cápsulas de 250 mg.

Cápsulas. Cada cápsula contiene 100 mg de $$$ ARLEX
ID rs
zidovudina. Envase con 100 cápsulas.

IB te
Solución oral. Cada 5 mL contienen 50 mg. Envase

con 240 mL.
H In
O 19
PR 20
©
ZOLMITRIPTÁN 613
ZOLMITRIPTÁN
Antimigrañosos
Bases farmacológicas. Agonista serotoninérgico que actúa sobre los receptores

subtipos 5-HT1B y 5-HT1D. Inhibe el sistema vascular del trigémino y revierte de
manera indirecta (inhibición de la liberación de neuropéptidos) la dilatación de los
vasos craneales, así como por activación directa de los receptores 5-HT1D. Tam-
bién produce vasoconstricción periférica y aumenta la presión arterial diastólica.
Su efecto benéfico en la migraña es aparente en 30 a 60 min después de su ad-
IÓ .
ministración y persiste por 24 h. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fárma-
C V
co, enfermedad cerebrovascular, hemiplejía, migraña basilar, isquemia cardiaca,
C C.
N
enfermedad vascular periférica, hipertensión no controlada, entre otras. Reac-
D de
ciones adversas: náusea, mareo, astenia, parestesias, somnolencia, aumento
de la presión arterial, anorexia, taquicardia, palpitaciones, dolor torácico, entre
O .
otras. Interacciones farmacológicas: no debe administrarse a pacientes en tra-
R .A
U
tamiento, o tratamiento previo, con preparaciones que contengan ergotamina,
EP , S
serotoninérgicos, inhibidores de la MAO. Riesgo en el embarazo: categoría C.
R as
Adultos:
N
SU em
Oral. Ataque agudo de migraña: inicial, 1.25 a 2.5 mg, que puede repetirse, si es
necesario, en 2 h. Dosis única máxima, 5 mg. No deben administrarse más
A ist
de 10 mg en 24 h.
ID rs
IB te
H In

comercial relativo
O 19
Zomig Tabletas dispersables. Cada tableta dispersable - ASTRAZENECA

rapimelt contiene 2.5 mg de zolmitriptán. Caja con
PR 20
2 tabletas dispersables en envase de burbuja.

©
Z
614 ZOLPIDEM
ZOLPIDEM
Bases farmacológicas. Imidazopiridina que tiene propiedades hipnóticas y ansiolí-

ticas; también produce cierto grado de relajación muscular. Su efecto hipnótico
se inicia 30 min después de su administración y persiste de 6 a 8 h. El trata-
miento del insomnio con este fármaco debe ser de corta duración. Actúa sobre
receptores membranales GABA-benzodiacepínicos en el SNC. Su acción sobre
estos receptores facilita el paso de los iones cloro a través de la membrana, lo
IÓ .
que da lugar a hiperpolarización postsináptica y disminución de la excitabili-
C V
dad neuronal. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco. Reacciones
C C.
N
adversas: cefalea, somnolencia, confusión, depresión, letargo, palpitaciones,
D de
temblor, entre otras. Interacciones farmacológicas: con fármacos que actúan
sobre el SNC. Riesgo en el embarazo: categoría B.
O .
R .A
U
Adultos:
EP , S
Oral. Insomnio: 10 mg antes de acostarse. No exceder de 10 mg.
Ancianos:
R as
Oral. Insomnio: 5 mg antes de acostarse.

SU em

A ist

ID rs
comercial relativo
IB te
NocteMR Tabletas. Cada tableta contiene 10 ó 20 mg de $$ ARMSTRONG

hemitartrato de zolpidem. Caja con 10 ó 30
H In
tabletas ranuradas de 10 mg.

Nitrest 10 Tabletas. Cada tableta contiene 10 mg de tartrato $ SUNPHARMA
O 19
de zolpidem. Caja con 10, 20 ó 30 tabletas.

PR 20

©
ZOPICLONA 615
ZOPICLONA
Bases farmacológicas. Hipnótico sedante no benzodiacepínico que reduce la laten-

cia de inicio del sueño, aumenta la duración del tiempo de sueño y disminuye el
número de interrupciones nocturnas. Tiene propiedades ansiolíticas, hipnóticas,
anticonvulsivas y relajantes musculares. Su efecto hipnótico se presenta en 15 a
30 min después de administración oral, y lo mismo que en el caso de las benzo-
diazepinas, se atribuye a que actúa sobre receptores de membrana específicos,
IÓ .
lo cual incrementa o facilita la acción inhibitoria presináptica y postsináptica
C V
del ácido gammaaminobutírico (GABA), en especial en la formación reticular
C C.
N
ascendente. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, enfermedad
D de
obstructiva crónica de los pulmones, insuficiencia respiratoria, depresión grave,
intoxicación alcohólica, durante el embarazo y la lactancia, entre otras. Reac-
O .
ciones adversas: somnolencia, aturdimiento, mareo, cefalea, fatiga, incoor-
R .A
U
dinación muscular, náusea, entre otras. Interacciones farmacológicas: con
EP , S
fármacos que actúan sobre el SNC. Su administración repetida puede dar lugar
a dependencia y tolerancia. Riesgo en el embarazo: no se tiene información.
R as

N
SU em
Adultos:
Oral. Insomnio: 7.5 mg, 30 a 60 min antes de acostarse.
A ist
Ancianos:
Oral. Véase adultos.
ID rs

IB te
H In

O 19
comercial relativo
Imovane Comprimidos. Cada comprimido contiene 7.5 mg - AVENTIS
PR 20
de zopiclona. Caja con 20 comprimidos. PHARMA

©
Z
616
referencias fundamentales
Gilbert DN, Moellering RC, Eliopoulos GM, et al (ed). The Sanford guide to antimicrobial
therapy 2009. 39th ed. Hyde Park, VT: Antimicrobial Therapy, Inc.; 2009.
Golan DE, Tashjian AH, Armstrong Ej, Armstrong AW. Principles of pharmacology: the patho-
physiologic basis of drug therapy. 2nd ed. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins;
2005.
Goodman and Gilman’s. The Pharmacological basis of therapeutics, 11th ed. New York:
McGraw-Hill; 2006.
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. Drug information handbook with international
trade names index 2009-2010. 18th ed. Lexi-Comp; 2009.
Mandel GL, Bennett JE, Dolin R. Principles and practice of infectious diseases, 6th ed. Phila-
IÓ .
C V
delfia: Churchill Linvingstone-Elsevier; 2004.
C C.
N
Micromedex 2.0 y Micromedex 1.0 (Healthcare Series). Micromedex. Gateway for UNAM
Facultad de Medicina. Consultado: enero-diciembre, 2010.
D de
Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Moore PK. Pharmacology. 5th ed. Edinburgh: Churchill Livings-
tone; 2003.
O .
Rodríguez-Carranza R, Vidrio H, Campos E. Guía de farmacología y terapéutica. 2ª. ed. Méxi-
R .A
U
co: McGraw-Hill Interamericana; 2009.
EP , S
Rodríguez-Carranza R. Vademecum académico de medicamentos. 5a ed. México: McGraw-
Hill Interamericana; 2009.
R as
Rolak LA. Neurology secrets. 4th ed. Philadelphia: Elsevier-Mosby; 2005. UpToDate Online.
18.1. www.uptodate.com. Consultado: enero-diciembre, 2010.
SU em
UpToDate Online 18.1. www.uptodate.com. Consultado: enero-diciembre, 2010.

A ist
Lectura recomendada
ID rs
1. Analgésicos
IB te
Helfand M, Freeman M. Assessment and management of acute pain in adult medical inpa-
H In
tients: a systematic review. Pain Med. 2009;10:1183-99.

Jarvis CI, Lynch AM, Morin AK. Management strategies for premenstrual syndrome/premens-
O 19
trual dysphoric disorder. Ann Pharmacother. 2008;42:967-78.

Jorns TP, Zakrzewska JM. Evidence-based approach to the medical management of trigemi-
PR 20
nal neuralgia. Br J Neurosurg. 2007;21:253-61.

Kehlet W, Werner MU. Role of paracetamol in acute pain management. Drugs. 2003;63:15-22.
©
Kroenke K, Krebs EE, Bair MJ. Pharmacotherapy of chronic pain: a synthesis of recommenda-
tions from systematic reviews. Gen Hosp Psychiatry. 2009;31:206-19.
Munir MA, Enany N, Zhang JM. Nonopioid analgesics. Med Clin North Am. 2007;91:97-111.
Scott LJ, Perry CM. Tramadol. A review of its use in perioperative pain. Drugs. 2000;60:139-
76.
Vinik A. Use of antiepileptic drugs in the treatment of chronic painful diabetic neuropathy. J
Clin Endocrinol Metab. 2005;90:4936-45.
2. Anestésicos locales
Borgeat A, Blumenthal S. Nerve injury and regional anaesthesia. Curr Opin Anaesthesiol.
2004;17:417-21.
Grossi P, Urmey WF. Peripheral nerve blocks for anaesthesia and postoperative analgesia.
Curr Opin Anaesthesiol. 2003;16:493-501.
lectura recomendada 617
Leone S, Di Cianni S, Casati A, Fanelli G. Pharmacology, toxicology, and clinical use of new long
acting local anesthetics, ropivacaine and levobupivacaine. Acta Biomed. 2008;79:92-105.
3. Antialérgicos
Belsito DV. Second-generation antihistamines for the treatment of chronic idiopathic urticaria.
J Drugs Dermatol. 2010;9:503-12.
Chafen JJ, Newberry SJ, Riedl MA, et al. Diagnosing and managing common food allergies:
a systematic review. JAMA. 2010;303:1848-56.
Mastalerz L, Kumik J. Antileukotriene drugs in the treatment of asthma. Pol Arch Med Wewn.
2010;120:103-8.
Rodrigo GJ, Yañez A. The role of antileukotriene therapy in seasonal allergic rhinitis: a sys-
tematic review of randomized trials. Ann Allergy Asthma Immunol. 2006;96:779-86.
IÓ .
Sur DK, Scandale S. Treatment of allergic rhinitis. Am Fam Physician. 2010;81:1440-6.
C V
C C.
N
4. Antianémicos
Fishbane S. The role of erythropoiesis-stimulating agents in the treatment of anemias. Am J
D de
Manag Care. 2010;16 suppl:S67-73.
Merchionne F, Dammacco F. Biological functions and therapeutic use of erythropoiesis-
O .
stimulating agents: perplexities and perspectives. Br J Haematol. 2009;146:127-41.
R .A
U
Testa U. Erythropoietic stimulating agents. Expert Opin Emerging Drugs. 2010;15:119-38.
EP , S
Zhu A, Kaneshiro M, Kaunitz JD. Evaluation and treatment of iron-deficiency anemia: a gas-
troenterological perspective. Dig Dis Sci. 2010;55:548-59.
R as
5. Antiarrítmicos
SU em
Bajpal A, Savelieva I, Camm AJ. Treatment of atrial fibrillation. Br Med Bull. 2008;88:75-94.
Dobrev D, Nattel S. New antiarrhythmic drugs for treatment of atrial fibrillation. Lancet.
A ist
2010;375:1212-23.
Gramley F, Himmrich E, Mollnau H, Theis C, Hammwohner M, Goette A. Recent advan-
ID rs
ces in the pharmacological treatment of cardiac arrhythmias. Drugs Today (Barc.).

IB te
2009;45:807-24.
Roden DM. Risks and benefits of antiarrhythmic therapy. N Engl J Med. 1994;331:785-91.
H In
6. Antiasmáticos
O 19
Castro-Rodriguez JA, Rodrigo GJ. The role of inhaled corticosteroids and montelukast in
children with mild-moderate asthma: results of a systematic review with meta-analysis.
PR 20
Arch Dis Child. 2010;95:365-70.

Grzelewski T, Stelmach I. Exercise-induced bronchoconstriction in asthmatic children: a com-
©
parative systematic review of the available treatment options. Drugs. 2009;69:1533-53.

Montuschi P, Pagliari G, Fuso L. Pharmacotherapy of asthma: regular treatment or on de-
mand? Ther Adv Respir Dis. 2009;3:175-91.
Oppenheimer J, Nelson HS. Safety of long-acting beta-agonists in asthma: a review. Curr
Opin Pulm Med. 2008;14:64-9.
Papi A. Treatment strategies in mild asthma. Curr Opin Pulm Med. 2009;15:29034.
7. Anticoagulantes y antitrombóticos
Alexander KP, Peterson ED. Minimizing the risks of anticoagulants and platelet inhibitors.
Circulation. 2010;121:1960-70.
Ansara AJ, Nishy SA, Arif SA, Koehler JM, Nordmeyer ST. Aspirin dosing for the prevention
and treatment of ischemic stroke: an indication-specific review of the literature. Ann
Pharmacother. 2010;44:851-62.
618 lectura recomendada
Coccheri S. Antiplatelet drugs –do we need new options? With a reappraisal of direct throm-
boxane inhibitors. Drugs. 2010;70:887-908.
Eikelboom JW, Weitz JI. New anticoagulants. Circulation. 2010;121:1523-32.
Grubel PA, Tantry US. Combination antithrombotic therapies. Circulation. 2010;121:
569-83.
Schulman S. New aspects on treatment modalities for thromboembolic episodes. J Intern
Med. 2010;268:109-19.
8. Anticonceptivos
Cremer M, Phan-Weston S, Jacobs A. Recent innovations in oral contraception. Semin Re-
prod Med 2010; 28(2):140-6.
Fruzzetti F, Bitzer J. Review of clinical experience with estradiol in combined oral contracep-
IÓ .
tives. Contraception. 2010; 81(1):8-15.
C V
Leung VW, Levine M, Soon JA. Mechanisms of action of hormonal emergency contraceptives.
C C.
N
Pharmacotherapy. 2010;30(2):158-68.
D de
9. Antidepresivos
Delgado PL. How antidepresants help depression: mechanisms of action and clinical respon-
O .
se. J Clin Psychiatry. 2004;65:25-30.
R .A
U
Fournier JC, DeRubeis RJ, Hollon SD, et al. Antidepressant drug effects and depression
EP , S
severity: a patient-level meta-analysis. JAMA. 2010;303:47-53.
Marazziti D, Consoli G. Treatment strategies for obsessive-compulsive disorder. Expert Opin
R as
Pharmacother. 2010 Feb;11(3):331-43.

Pae CU, Patear AA. Paroxetine: current status in psychiatry. Exp Rev Neurother. 2007;7:
SU em
107-20.
Richelson. Pharmacology of antidepressants. Mayo Clin Proc. 2001;76:511-27.
A ist
10. Antidiabéticos
ID rs
Bolen S, Feldman L, Vassy J, Wilson L, Yeh HC, Marinopoulos S, et al. Systematic review:
IB te
comparative effectiveness and safety of oral medications for type 2 diabetes mellitus.
Ann Intern Med. 2007;147:386-99.
H In
Breuer HW. Review of acarbose therapeutic strategies in the long-term treatment and in the
O 19
prevention of type 2 diabetes. Int J Clin Pharmacol Ther. 2003;41:421-40.

DeFronzo RA. Current issues in the treatment of type 2 diabetes. Overview of newer agents:
PR 20
where treatment is going. Am J Med. 2010;123:S38-48.

Mizuno CS, Chittiboyina AG, Kurtz TW, Pershadsingh HA, Avery MA. Type 2 diabetes and oral
©
antihyperglycemic drugs. Curr Med Chem. 2008;15:61-74.

Pouwer F, Hermanns N. Insulin therapy and quality of life. A review.diabetes. Metab Res Rev.
2009;25:S4-S10.
Roach P. New insuline analogues and routes of delivery. Pharmacodynamic and clinical con-
siderations. Clin Pharmacokinet. 2008;47:595-610.
11. Antieméticos y antivertiginosos

Fujii Y. Clinical strategies for preventing postoperative nausea and vomiting after middle ear
surgery in adult patients. Curr Drug Saf. 2008;3:230-9.
Herrstedt J. Antiemetics: an update and the MASCC guidelines applied in clinical practice.
Nat Clin Pract Oncol. 2008;5:32-43.
Naeim A, Dy SM, Lorenz KA, Sanati H, Walling A, Asch SM. Evidence-based recommendations
for cancer nausea and vomiting. J Clin Oncol. 2008;26:3903-10.
12. Antiepilépticos
Gören MZ, Onat F. Ethosuximide: from bench to bedside. CNS Drug Rev. 2007;13:224–39.
Hemming K, Maguire MJ, Hutton JL, Marson AG. Vigabatrin for refractory partial epilepsy.
Cochrane Database Syst Rev. 2008;(3):CD007302.
Johannessen Landmark C, Patsalos PN. Drug interactions involving the new second- and
third-generation antiepileptic drugs. Expert Rev Neurother. 2010;10:119-40.
Kwan P, Brodie MJ. Phenobarbital for the treatment of epilepsy in the 21st century: a critical
review. Epilepsia. 2004;45:1141-9.
Penovich PE, Willmore LJ. Use of a new antiepileptic drug or an old one as first drug for
treatment of absence epilepsy. Epilepsia. 2009;50 (suppl 8):37-41.
St Louis EK, Rosenfeld WE, Bramley T. Antiepileptic drug monotherapy: the initial approach in
epilepsy management. Curr Neuropharmacol. 2009;7:77-82.
IÓ .
C V
Stern JM. Overview of evaluation and treatment guidelines for epilepsy. Curr Treat Options
C C.
N
Neurol. 2009;11:273-84.
13. Antiglaucomatosos
D de
Coppens G, Stalmans I, Zeyen T, Casteels I. The safety and efficacy of glaucoma medication
in the pediatric population. J Pediatr Ophthalmol Stabismus 2009;46(1):12-8.
O .
R .A
Razeghinejad MR, Sawchyn AK, Katz LJ. Fixed combinations of dorzolamide-timolol and brimonidi-
U
ne-timolol in the management of glaucoma. Expert Opin Pharmacother. 2010;11(6):959-68.
EP , S
14. Antigotosos
R as
Sundy JS. Progress in the pharmacotherapy of gout. Curr Opin Rheumatol;22(2):188-93.

Terkeltaub R. Update on gout: new therapeutic strategies and options. Nat Rev Rheumatol.
SU em
2010;6(1):30-8.
A ist
15. Antihelmínticos
Basañez MG, Pion SD, Boakes E, et al. Effect of single-dose ivermectin on Onchocerca volvu-
ID rs
lus: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis. 2008;8:310-22.

IB te
Horton J. Albendazole: a broad spectrum anthelminthic for treatment of individuals and po-
pulations. Curr Opin Infect Dis. 2002;15:599-608.
H In
Keiser J, Utzinger J. Efficacy of current drugs against soil-transmitted helminth infections:

O 19
systematic review and meta-analysis. JAMA. 2008;299:1937-48.

St Georgiev V. Pharmacotherapy of ascariasis. Expert Opin Pharmacother. 2001;2:223-39.
PR 20
Takayanagui OM. Therapy for neurocysticercosis. Expert Rev Neurother. 2004;4:129-39.
16. Antihipertensores
©
Ferrario CM. Addressing the theoretical and clinical advantages of combination therapy with
inhibitors of the renin-angiotensin-aldosterone system: antihypertensive effects and be-
nefits beyond BP control. Life Sci. 2010;86:289-99.
Hackam DG, Khan NA, Hemmelgarn BR, et al. The 2010 Canadian Hypertension Education
Program recommendations for the management of hypertension: part 2 – therapy. Can
J Cardiol. 2010;26:249-58.
Mancia G, Laurent S, Agabti-Rosei E, et al. Reappraisal of European guidelines on hypertension mana-
gement: a European Society of Hypertension Task Force document. Blood Pres. 2009;18:308-47.
Mendoza-González C. Guías del Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez” para el tra-
tamiento de la hipertensión arterial sistémica. Arch Cardiol Méx. 2006;76(supl 2):279-84.
Neff KM, Nawarskas JJ. Hydrochlorothiazide versus chlorthalidone in the management of
hypertension. Cardiol Rev. 2010;18:51-6.
Ruddy MC. Unmet needs in managing hypertension: potential role of direct renin inhibition.
Postgrad Med. 2010;122:203-12.
Waeber B, Feihl F, Ruilope LM. Fixed-dose combinations as initial therapy for hypertension: a
review of approved agents and a guide to patient selection. Drugs. 2009;69:1761-76.
WHO/ISH. 2003 World Health Organization/International Society of Hypertension guidelines
for the management of hypertension. J Hypertens. 2003;21:1983-92.
17. Antiinflamatorios
Botting RM. Inhibitors of cyclooxygenases: mechanisms, selectivity and uses. J Physiol Phar-
macol. 2006;57:113-24.
Horn EJ, Domm S, Katz HI, et al. Topical corticosteroids in psoriasis: strategies for improving
safety. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010;24:119-24.
IÓ .
Laine L, White WB, Rostom A, Hochberg M. COX-2 selective inhibitors in the treatment of
C V
osteoarthritis. Semin Arthritis Rheum. 2008;38:165-87.
C C.
N
Rhen T, Cidlowski JA. Antiinflammatory action of glucocorticoids–new mechanisms for old
drugs. N Engl J Med. 2005;353:1711-23.
D de
Simpson EL. Atopic dermatitis: a review of topical treatment options. Curr Med Res Opin.
2010;26:633-40.
O .
R .A
Sostres C, Gargallo CJ, Arroyo MT, Lanas A. Adverse effects of non-steroidal anti-inflam-
U
matory drugs (NSAIDs, aspirin and coxibs) on upper gastrointestinal tract. Best Pract Res
EP , S
Clin Gastroenterol. 2010;24:121-32.
Tadicherla S, Ross K, Shenefelt PD, Fenske NA. Topical corticosteroids in dermatology. J
R as
Drugs Dermatol. 2009;8:1093-105.

SU em
18. Antimicóticos
Gupta AK, Cooper EA. Update in antifungal therapy of dermatophytosis. Mycopathologia
A ist
2008;166:353-67.
Krishnan-Natesan S. Terbinafine: a pharmacological and clinical review. Expert Opin Pharma-
ID rs
cother. 2009;10(16):2723-33.
IB te
Mohr J, Johnson M, Cooper T, et al. Current options in antifungal pharmacotherapy. Pharma-

H In
cotherapy. 2008, 28:614-45.

Pappas PG, Kauffman CA, Andes D, et al: Clinical practice guidelines for the management
O 19
of candidiasis: 2009 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect
Dis. 2009; 48:503-535.
PR 20
Zhang AY, Camp WL, Elewski BE. Advances in topical and systemic antifungals. Dermatol
Clin. 2007;25:165-83, vi.
©
19. Antimicrobianos
Abrahamian FM, Talan DA, Moran GJ. Management of skin and soft-tissue infections in the
emergency department. Infect Dis Clin North Am. 2008;22:89-116, vi.
Brook I. Treatment of anaerobic infection. Expert Rev Anti Infect Ther. 2007;5:991-1006.
Chavez-Bueno S, Stull TL. Antibacterial agents in pediatrics. Infect Dis Clin North Am.
2009;23:865-80.
Chen LF. Current use for old antibacterial agents: polymyxins, rifamycins, and aminoglycosi-
des. Infect Dis Clin North Am. 2009;23:1053-75.
Chey WD, Wong BC. American College of Gastroenterology guideline on the management of
Helicobacter pylori infection. Am J Gastroenterol. 2007; 102:1808-25.
Diniz-Santos DR, Silva LR, Silva N. Antibiotics for the empirical treatment of acute infectious
diarrhea in children. Braz J Infect Dis. 2006;10:217-27.
Hedrick JA. Community-acquired upper respiratory tract infections and the role of third-
generation oral cephalosporins. Expert Rev Anti Infect Ther. 2010;8:15-21.
Høvding G. Acute bacterial conjunctivitis. Acta Ophthalmol. 2008;86:5-17.
Kumar A. Optimizing antimicrobial therapy in sepsis and septic shock. Crit Care Clin.
2009;25:733-51, viii.
Leibovici L, Vidal L, Paul M. Aminoglycoside drugs in clinical practice: an evidence-based
approach. J Antimicrob Chemother. 2009;63:246-51.
Nascimento-Carvalho CM. Pharmacotherapy of childhood pneumonia. Expert Opin Pharma-
cother. 2010;11:225-31.
Osguthorpe JD, Nielsen DR. Otitis externa: review and clinical update. Am Fam Physician.
2006;74:1510-6.
Tunkel AR, Hartman BJ, Kaplan SL, et al. Practice guidelines for the management of bacterial
IÓ .
C V
meningitis. Clin Infect Dis. 2004;39:1267-84.
C C.
N
Walker SL, Lockwood DN. Leprosy. Clin Dermatol. 2007;25:165.
20. Antimigrañosos
D de
Bigal ME, Krymchantowski AV. Emerging drugs for migraine profilaxis and treatment. Med
Gen Med. 2006;8:31-45.
O .
R .A
Buzzi MG. Pathways to the best fit of triptans for migraine patients. Cephalalgia. 2008;
U
28(suppl 2):21-7.
EP , S
Kelly AM, Walcynski T, Gunn B. The relative efficacy of phenothiazines for the treatment of
acute migraine: a meta-analysis. Headache. 2009;49:1324-32.
R as
Modi S, Lowder DM. Medications for migraine profilaxis. Am Fam Phys. 2006;73:72-8.
SU em
Narborne MC, Abbate M, Gangemi S. Acute drug treatment of migraine attack. Neurol Sci.
2004;25:S113-8.
Pringsheim T, Davenport WJ, Dodick D. Acute treatment and prevention of menstrually rela-
A ist
ted migraine headache: evidence-based review. Neurology. 2008;70:1555-63.

ID rs
Suthisisang CC, Poolsup N, Suksomboon N, et al. Meta-analysis of the efficacy and safety
of naproxen sodium in the acute treatment of migraine. Headache. 2010; 50:808-18.
IB te
Taylor FR. Acute treatment of migraine headaches. Semin Neurol. 2010;30:145-53.

H In
21. Antineoplásicos
O 19
Azim HA Jr, Elattar I, Loberiza FR Jr, Azim H, Mok T, Ganti AK. Third generation triplet cytotoxic
chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer: a systematic overview. Lung
PR 20
Cancer. 2009;64:194-8.
Barrena-Medel NI, Bansal S, Miller DS, Wright JD, Herzog TJ. Pharmacotherapy of endome-
©
trial cancer. Expert Opin Pharmacother. 2009;10:1939-51.

Buzdar AU, Robertson JF, Eiermann W, et al. An overview of the pharmacology and phar-
macokinetics of the newer generation aromatase inhibitors anastrozole, letrozole, and
exemestane. Cancer. 2002;95:2006-16.
Douer D. Is asparaginase a critical component in the treatment of acute lymphoblastic leuke-
mia? Best Pract Res Clin Haematol. 2008;21:647-58.
Floyd JD, Nguyen DT, Lobins RL, et al. Cardiotoxicity of cancer therapy. J Clin Oncol.
2005;23:7685-96.
Gerber DE. Targeted therapies: a new generation of cancer treatments. Am Fam Physician.
2008;77:311-9.
Go RS, Adjei AA. Review of the comparative pharmacology and clinical activity of cisplatin and
carboplatin. J Clin Oncol. 1999;17:409-22.
Hainsworth JD, Greco FA. Etoposide: twenty years later. Ann Oncol. 1995;6:325-41.
Ismael GFV, Dornelles DR, Mano MS, Awada A. Novel cytotoxic drugs: old challenges, new
solutions. Cancer Treat Rrev. 2008;34:81-91.
Mir LM, Tounekti O, Orlowski S. Bleomycin: revival of an old drug. Gen Pharmacol. 1996;
27:745-8.
Wiseman LR, Spencer CM. Mitoxantrone. A review of its pharmacology and clinical efficacy
in the management of hormone-resistant advanced prostate cancer. Drugs Aging. 1997;
10:473-85.
22. Antiparkinsonianos
Hermanowicz N. Drug therapy for Parkinson´s disease. Sem Neurol. 2007;27:97-105.
Lew MF. Selegiline orally disintegrating tablets for the treatment of Parkinson’s disease.
Expert Rev Neurother. 2005;5:705-12.
IÓ .
Rao SS, Hofman LA, Shakil A. Parkison´s disease: diagnosis and treatment. Am Fam Physi-
C V
cian. 2006;74:2046-54.
C C.
N
23. Antiprotozoarios
D de
Escobedo AA, Almirall P, Alfonso M, Cimerman S, Rey S, Terry SL. Treatment of intestinal
protozoan infections in children. Arch Dis Child. 2009;94:478-82.
O .
Farthing MJ. Treatment options for the eradication of intestinal protozoa. Nat Clin Pract Gas-
R .A
U
troenterol Hepatol. 2006;3:436-45.
EP , S
Löfmark S, Edlund C, Nord CE. Metronidazole is still the drug of choice for treatment of
anaerobic infections. Clin Infect Dis. 2010;50:S16-23.
R as
Perez-Molina JA, Diaz-Menendez M, Perez-Ayala A, et al. Treatment of diseases caused by

parasites. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2010;28:44-59.
SU em
Salles JM, Salles MJ, Moraes LA, Silva MC. Invasive amebiasis: an update on diagnosis and
management. Expert Rev Anti Infect Ther. 2007;5:893-901.
A ist
Travassos MA, Laufer MK. Resistance to antimalarial drugs: molecular, pharmacologic, and
clinical considerations. Pediatr Res. 2009;65:64R-70R.
ID rs
IB te
24. Antipsicóticos
De Oliveira IR, Juruena MF. Treatment of psychosis: 30 years of progress. J Clin Pharm Ther.
H In
2006; 31:923-34.
O 19
Lieb K, Völlm B, Rücker G, Timmer A, Stoffers JM. Pharmacotherapy for borderline personality
disorder: Cochrane systematic review of randomized trials. Br J Psychiatry. 2010;196:4-12.
PR 20
Lieberman JA. Effectiveness of antipsychotic drugs in patients with chronic schizophrenia: effica-
cy, safety and cost outcomes. J Clin Psychiatry. 2007:62:e04.
©
25. Antirreumáticos
Gaujoux-Viala C, Smolen JS, Landewé R, et al. Current evidence for the management of
rheumatoid arthritis with synthetic disease-modifying antirheumatic drugs: a systematic
literature review informing the EULAR recommendations for the management of rheu-
matoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2010;69:1004-9.
Laine L, White WB, Rostom A, Hochberg M. COX-2 selective inhibitors in the treatment of
osteoarthritis. Semin Arthritis Rheum. 2008;38:165-87.
Schnitzer TJ. Update on guidelines for the treatment of chronic musculoskeletal pain. Clin
Rheumatol. 2006;25:S22-9.
Wiens A, Venson R, Correr CJ, Otuki MF, Pontarolo R. Meta-analysis of the efficacy and safe-
ty of adalimumab, etanercept, and infliximab for the treatment of rheumatoid arthritis.
Pharmacotherapy. 2010;30:339-53.
26. Antisépticos
Merguerian PA, Sverrisson EF, Herz DB, McQuiston LT. Urinary tract infections in children:
recommendation for antibiotic prophylaxis and evaluation. An evidence-based approach.
Cuu Urol Rep. 2010;11(2)98-108.
27. Antituberculosos
Budha NR, Lee RE, Meibohm B. Biopharmaceutics, pharmacokinetics and pharmacodyna-
mics of antituberculosis drugs. Curr Med Chem. 2008;15:809-25.
Landry J, Menzies D. Preventive chemotherapy. Where has it got us? Where to go next? Int J
Tuberc Lung Dis. 2008;12:1352-64.
Mitnick CD, McGee B, Peloquin CA. Tuberculosis pharmacotherapy: strategies to optimize
patient care. Expert Opin Pharmacother. 2009;10:381-401.
IÓ .
Younossian AB, Rochat T, Ketterer JP, et al. High hepatotoxicity of pyrazinamide and etham-
C V
butol for treatment of latent tuberculosis. Eur Respir J. 2005;26:462.
C C.
N
Ziakas PD, Mylonakis E. 4 months of rifampin compared with 9 months of isoniazid for the
management of latent tuberculosis infection: a meta-analysis and cost-effectiveness
D de
study that focuses on compliance and liver toxicity. Clin Infect Dis. 2009;49:1883-9.
O .
28. Antiulcerosos
R .A
U
Ali T, Roberts DN, Tierney WM. Long-term safety concerns with proton pump inhibitors. Am
EP , S
J Med. 2009;122:896-903.
Gatta L, Vakil N, Leandro G, Di Mario F, Vaira D. Sequential therapy or triple therapy for Heli-
R as
cobacter pylori infection: systematic review and meta-analysis of randomized controlled

trials in adults and children. Am J Gastroenterol. 2009;104:3069-79.
SU em
Haag S, Andrews JM, Katelaris PH, et al. Management of reflux symptoms with over-the-coun-
ter proton pump inhibitors: issues and proposed guidelines. Digestion. 2009;80:226-34.
A ist
Holle GE. Pathophysiology and modern treatment of ulcer disease. Int J Mol Med. 2010;
25:483-91.
ID rs
Klotz U. Proton pump inhibitors -their pharmacological impact on the clinical management of
IB te
acid- related disorders. Arzneimittelforschung. 2009;59:271-82.

H In
Schubert ML, Peura DA. Control of gastric acid secretion in health and disease. Gastroente-
rology. 2008;134:1842-60.
O 19
29. Antivirales
PR 20
Cernik C, et al. The treatment of herpes simplex infections. Arch Intern Med. 2008;168:1137-44.
Chu C, Selwyn PA. Diagnosis and initial management of acute HIV infection. Am Fam Physi-
©
cian. 2010;81:1239-44.
Harper SA, Bradley JS, Englund JA, et al. Seasonal influenza in adults and children--diag-
nosis, treatment, chemoprophylaxis, and institutional outbreak management: clini-
cal practice guidelines of the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis.
2009;48:1003-32.
Moss RB, Davey RT, Steigbigel RT, Fang F. Targeting pandemic influenza: a primer on
influenza antivirals and drug resistance. J Antimicrob Chemother. 2010;65:1086-93.
Shibuyama S, Gevorkyan A, Yoo U, et al. Understanding and avoiding antiretroviral adverse
events. Curr Pharm Des. 2006;12:1075-90.
Volberding PA, Deeks SG. Antiretroviral therapy and management of HIV infection. Lancet.
2010;376:49-62.
30. Corticoesteroides
Annane D, Bellissant E, Bollaert PE, et al. Corticosteroids in the treatment of severe sepsis
and septic shock in adults: a systematic review. JAMA. 2009;301:2362-75.
Bannuru RR, Natov NS, Obadan IE, et al. Therapeutic trajectory of hyaluronic acid versus
corticosteroids in the treatment of knee osteoarthritis: a systematic review and meta-
analysis. Arthritis Rheum. 2009;61:1704-11.
Castro-Rodriguez JA, Rodrigo GJ. The role of inhaled corticosteroids and montelukast
in children with mild-moderate asthma: results of a systematic review with meta-
analysis. Arch Dis Child. 2010;95:365-70.
Cole BJ, Schumacher HR Jr. Injectable corticosteroids in modern practice. J Am Acad
Orthop Surg. 2005;13:37-46.
IÓ .
Garcia-Sanchez V, Iglesias-Flores E, Gomez-Camacho F. What determines corticosteroid
C V
choice in a specific patient? Gastroenterol Hepatol. 2008;31:27-37.
C C.
N
31. Dermatológicos
D de
Cahoon L. The curious case of clioquinol. Nature Medicine. 2009;15:356-9.
Fernandez-Obregon AC, Rohrback J, Reichel MA, Willis C. Current use of anti-infectives in
O .
R .A
dermatology. Expert Rev Anti Infect Ther. 2005;3:557-91.
U
Greenhalgh DG. Topical antimicrobial agents for burn wounds. Clin Plast Surg. 2009;3
EP , S
6:597-606.
Kosta MY, Leon G, Arieh I. New insights in pediculosis and scabies. Expert Rev Dermatol.
R as
2009;4:285-302.
SU em
Leone PA. Scabies and pediculosis pubis: an update of treatment regimens and general
review. Clin Infect Dis. 2007;44(suppl 3):S153-9.
A ist
Sagransky M, Yentzer BA, Feldman SR. Benzoyl peroxide: a review of its current use in the
treatment of acne vulgaris. Expert Opin Pharmacother. 2009;10:2555-62.
ID rs
Shamban AT, Narurkar VA. Multimodal treatment of acne, acne scars and pigmentation.
IB te
Dermatol Clin. 2009;27:459-71.

H In
32. Diuréticos
Ernst ME, Moser M. Use of diuretics in patients with hypertension. N Engl J Med.
O 19
2009;361:2153-64.
PR 20
Felker GM, O’Connor CM, Braunwald E. Loop diuretics in acute decompensated heart
failure: necessary? Evil? A necessary evil? Circ Heart Fail. 2009;2:56-62.
©
Guglin M. Reappraisal of the role of diuretics in heart failure. Cardiol Rev. 2009;17:56-9.
Rochling FA, Zetterman RK. Management of ascites. Drugs. 2009;69:1739-60.
33. Glucósidos cardioactivos y otros inotrópicos positivos

Archan S, Toller W. Levosimendan: current status and future prospects. Curr Opin
Anaesthesiol. 2008;21:78-84.
Gheorghiade M, Harinstein ME, Filippatos GS. Digoxin for the treatment of chronic and
acute heart failure syndromes. Acute Card Care. 2009;11:83-7.
Movesian M, Stehlik J, Vandeput F, Bristow MR. Phosphodiesterase inhibition in heart
failure. Heart Fail Rev. 2009;14:255-63.
Teerlink JR, Metra M, Zaca V, Sabbah HN, et al. Agents with inotropic properties for the
management of acute heart failure syndromes. Traditional agents and beyond. Heart
Fail Rev. 2009;14:243-53.
34. Hipolipemiantes
Abourbih S, Filion KB, Joseph L, et al. Effect of fibrates on lipid profiles and cardiovascular
outcomes: a systematic review. Am J Med. 2009;122:962-8.
Alexander KP, Blazing MA, Rosenson RS, et al. Management of hyperlipidemia in older
adults. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2009;14:49-58.
Chhabria MT, Mahajan BM. Update on patented cholesterol absorption inhibitors. Expert
Opin Ther Pat. 2009;19:1083-107.
Huijgen R, Vissers MN, Defesche JC, et al. Familial hypercholesterolemia: current treatment
and advances in management. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2008;6:567-81.
Micallef MA, Garg ML. Beyond blood lipids: phytosterols, statins and omega-3 polyun-
saturated fatty acid therapy for hyperlipidemia. J Nutr Biochem. 2009;20:927-39.
IÓ .
Russo MW, Scobey M, Bonkovsky HL. Drug-induced liver injury associated with statins.
C V
Semin Liver Dis. 2009;29:412-22.
C C.
N
35. Hormonas
D de
Bhasin S, Cunningham GR, Hayes FJ, et al. Testosterone therapy in men with androgen
deficiency syndromes: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endo-
O .
crinol Metab. 2010;95(6):2536-59.
R .A
U
Dominguez LJ, Scalisi R, Barbagallo M. Therapeutic options in osteoporosis. Acta Biomed.
EP , S
2010;81(suppl 1):55-65.
Shifren JL, Schiff I. Role of hormone therapy in the management of menopause. Obstet
R as
Gynecol. 2010;115(4):839-55.
SU em
36. Inmunoglobulinas e inmunomoduladores

Kötter I, Hamuryudan V, Oztürk ZE, Yazici H. Interferon therapy in rheumatic diseases:
A ist
state of the art 2010. Curr Opin Rheumatol. 2010; 22(3):278-83.

McColl KE. I.V. immunoglobulin therapy for infectious diseases. Drug Ther Bull.
ID rs
2010;48(5):57-60.
IB te
Ohlsson A, Lacy J. Intravenous immunoglobulin for suspected or subsequently proven

H In
infection in neonates. Cochrane database Syst Rev 2010;17(3):12-39.
37. Oftálmicos
O 19
Cronau H, Kankanala RR, Mauger T. Diagnosis and management of red eye in primary care.
PR 20
Am Fam Physician. 2010;81:137-44.

Prdhan S, Abhishek K, Mah F. Epinastine: topical ophthalmic second generation anthis-
tamine without significant systemic side effects. Expert Opin Drug Metab Toxicol.
©
2009;5(9):1135-40.
38. Sedantes hipnóticos y ansiolíticos

Ipser JC, Kariuki CM, Stein DJ. Pharmacotherapy for social anxiety disorder: a systematic
review. Expert Rev Neurother. 2008;8:235-57.
Kjernisted KD, Bleau P. Long-term goals in the management of acute and chronic anxiety
disorders. Can J Psychiat. 2004;49:51S-63S.
Martin JL, Sainz-Pardo M, Furukawa TA, et al. Benzodiazepines in generalized anxiety
disorder: heterogeneity of outcomes based on a systematic review and meta-analysis
of clinical trials. J Psychopharmacol. 2007;21:774-82.
Sheehan DV, Sheehan KH. Current approaches to the pharmacologic treatment of anxiety
disorders. Psychopharmacol Bull. 2007;40:98-109.
Uthman OA, Abdulmalik J. Comparative efficacy and acceptability of pharmacotherapeutic

agents for anxiety disorders in children and adolescents: a mixed treatment compari-
son meta-analysis. Curr Med Res Opin. 2010;26:53-9.
39. Vacunas, sueros y toxoides

Brattberg G, Segal L. Spider bites. Assessment and management. Aust Fam Physician.
2009;38(11):862-7.
Demirjian A, Levy O. Neonatal vaccination: a once in a lifetime opportunity. Pediatr Infect Dis.
2009;28(9):833-5.
Jacobson RM. An update on childhood and adolescent vaccines. Mayo Clin Proc. 2009;84(5):
457-9.
Soares-Weiser K, Maclehose H, Ben-Aharon I, et al. Vaccines for preventing rotavirus diarr-
IÓ .
hoea: vaccines in use.
C V
Warrell DA. Snake bite. Lancet. 2010;375(9708):77-88.
C C.
N
40. Vitaminas y minerales
D de
Bordelon P, Ghetu MV, Langan RC. Recognition and management of vitamin D deficiency. Am
Fam Physician. 2009;80:841-6.
O .
Cooper MS, Gittoes NJ. Diagnosis and management of hypocalcemia. BMJ. 2008;336:1298-
R .A
U
302.
EP , S
Greer FR, Krebs NF; American Academy of Pediatrics. Optimizing bone health and calcium
intakes of infants, children, and adolescents. Pediatrics. 2006;117:578-85.
R as
Heymann WR. Scurvy in children. J Am Acad Dermatol. 2007;57:358-9.

Kumar N. Nutritional neuropathies. Neurol Clin. 2007;25:209-55.
SU em
Muller DP. Vitamin E and neurological function. Mol Nutr Food Res. 2010;54:1-9.
Reynolds E. Vitamin B12, folic acid, and the nervous system. Lancet Neurol. 2006;5:949-60.
A ist
Sommer A. Vitamin A deficiency and clinical disease: an historical overview. J Nutr. 2008;
138:1835-9.
ID rs
Wagner CL, Greer FR; American Academy of Pediatrics. Prevention of rickets and vitamin D
IB te
deficiency in infants, children, and adolescents. Pediatrics. 2008;122:1142-52.

H In
O 19
PR 20
©
627
índice de nombres genéricos
Bencidamina, 58 Ciclosporina, 118

a Bencilo, benzoato de, 59 Cinarizina, 119
Benzalconio, 60 Ciprofibrato, 121,
Acarbosa, 1 Benzocaína, 61 Ciprofloxacino, 122
Acenocumarina, 2 Benzonatato, 62 Cisaprida, 124
Acetaminofén, 3 Betametasona, 63 Citalopram, 126
Acetazolamida, 5 Bezafibrato, 66 Claritromicina, 127
Aciclovir, 6
Biperideno, 67 Clindamicina, 129
Ácido acetilsalicílico, 8
Bisacodilo, 68 Clioquinol, 134
Ácido fólico, 9
IÓ .
Bismuto, subsalicilato de, 68 Clobazam, 132
C V
Ácido folínico, 11
Bisoprolol, 70 Clomifeno, 133
Ácido mefenámico, 12
C C.
N
Bleomicina, 71 Clomipramina, 134
Acido nalidíxico y
fenazopiridina, 13 Brimonidina, 72 Clonazepam, 135
D de
Ácido nicotínico, 14 Brinzolamida, 73 Clonidina, 136
Acido ursodesoxicólico, 15 Bromazepam, 74 Clonixinato de lisina, 137
Ácido valproico, 16 Bromhexina, 76 Clopidogrel, 138
O .
R .A
Ácido zoledrónico, 17 Bromocriptina, 77 Cloranfenicol, 139
U
Adapaleno, 18 Budesonida, 78 Clorfeniramina, 140
EP , S
Albendazol, 19 Bumetanida, 80 Clorfeniramina compuesta, 142
Alcohol polivinílico, 21 Buprenorfina, 81 Cloropiramina, 143
R as
Alendronato, 22 Bupropión, 82 Cloroquina, 144

Alfuzosina, 23 Buspirona, 83 Clorpromazina, 145
SU em
Algestona y estradiol, 24 Butilhioscina, 84 Clorpropamida, 146

Aliskirén, 25 Clorpropamida y metformina, 147
Aloglutamol, 26 Clortalidona, 148
A ist
Alopurinol, 26
C Cloruro de etilo, 149
Alprazolam, 28
ID rs
Cloruro de potasio,149
Alteplasa, 29 Cabergolina, 86
Cloruro de sodio, 151
IB te
Amantadina, 30 Calcio, 87
Clotrimazol, 152
Ambroxol, 32 Calcitonina, 88
H In
Clozapina, 153
Amikacina, 33 Calcitriol, 90
Colecalciferol, 155
Amiodarona, 35 Candesartán, 91
O 19
Colchicina, 156
Amitriptilina, 36 Captopril, 92
Complejo B, 157
Amlodipino, 38 Carbamazepina, 93
PR 20
Cromoglicato de sodio, 159

Amoxicilina, 39 Carboplatino, 95
Amoxicilina y clavulanato, 41 Carisoprodol y naproxeno, 96
©
Ampicilina, 43 Carvedilol, 97
Ampicilina y sulbactam, 46 Caspofungina, 98
Anastrozol, 47
D
Cefaclor, 99
Anfotericina B, 48 Cefalexina, 100
Asparaginasa, 49 Dapsona, 161
Cefalotina, 102
Astemizol, 50 Desmopresina, 162
Cefepima, 104
Atenolol, 51 Dexametasona, 163
Cefotaxima, 105
Azatioprina, 52 Dextrometorfano, 165
Ceftazidima, 106
Azitromicina, 53 Diazepam, 167
Ceftibutén, 108
Dicicloverina, 169
Ceftriaxona, 108
Diclofenaco, 170
B Cefuroxima, 111
Dicloxacilina, 172
Celecoxib, 113
Didanosina, 173
Beclometasona, 55 Cetirizina, 114
Difenidol, 174
Benazepril, 57 Ciclofosfamida, 115
Digoxina, 176
Ciclopiroxolamina, 117
628 Índice de nombres genéricos
Dihidroergotamina, cafeína y Fenilbutazona, 229

propifenazona, 178 Fenitoína, 230 I
Diltiazem, 179 Fenobarbital, 232
Dimenhidrinato, 180 Fenofibrato, 233 Ibuprofeno, 290
Dimeticona, 181 Imatinib, 291
Fentanilo, 234
Dipiridamol, 182 Imipenem y cilastatina, 292
Filgrastim, 235 Imipramina, 293
Dipirona, 183
Finasterida, 236 Indapamida, 294
Disopiramida, 185
Disulfiram, 186 Fitonadiona, 237 Indometacina, 295
Diyodohidroxiquinoleína, 187 Flavoxato, 238 Inmunoglobulina anti-D, 297
Dobutamina, 188 Fluconazol, 239 Inmunoglobulina humana
Dolasetrón, 189 Flumazenil, 241 hiperinmunitaria antirrábica,
Domperidona, 190 Flunarizina, 242 298
Dorzolamida, 191 Inmunoglobulina (intravenosa), 299
Fluocinolona, 243
Doxazosina, 192 Insulina humana y análogos, 300
IÓ .
Fluorometolona, 244 Interferón alfa-2b, 304
C V
Doxiciclina, 193
Fluoxetina, 245 Interferón beta-1a, 305
Doxorrubicina, 194
C C.
N
Drosperidona y etinilestradiol, 196 Flurbiprofeno, 247 Ipratropio, 306
Duloxetina, 197 Flutamida, 248 Irbesartán, 307
D de
Dutasterida, 198 Fluticasona, 249 Irinotecán, 308
Fluvastatina, 251 Isoniazida, 309
Fluvoxamina, 252 Isoniazida y etambutol, 310
E
O .
R .A Isoniazida y rifampicina, 311
Formoterol, 253
Isosorbida, 312
U
Fumarato ferroso, 254 Itraconazol, 313
EP , S
Furosemida, 255 Ivermectina, 315
Enalapril, 200
Enoxaparina, 202
R as
Epinastina, 203 G K
Ergonovina, 204
SU em
Ergotamina, ácido acetilsalicílico Kanamicina, 316

Gabapentina, 257
y cafeína, 205 Ketoconazol, 317
Ganciclovir, 258
A ist
Eritromicina, 206 Ketoprofeno, 319

Gatifloxacino, 260
Eritropoyetina, 208 Ketorolaco, 321
Gemfibrozilo, 261
ID rs
Esmolol, 209
Gentamicina, 262 Ketotifeno, 323
Esomeprazol, 210
IB te
Glibenclamida, 264
Espironolactona, 211
Glibenclamida y metformina, 266 L
H In
Estazolam, 212
Glicerina, 268
Estreptocinasa, 213
Glimepirida, 269
O 19
Estrógenos conjugados, 214 Lactulosa, 325

Glimepirida y metformina, 270
Estrógenos conjugados Lamotrigina, 326
Glipizida, 271
PR 20
naturales y Lansoprazol, 327

Gonadotropina coriónica, 272
medroxiprogesterona, 216 Latanoprost, 329
Granisetrón, 274
Etambutol, 217 Lercanidipino, 330
©
Griseofulvina, 276
Etanercept, 218 Letrozol, 331
Etofibrato, 219 Leuprolida, 332
Etonogestrel, 220 H Levocarnitina,333
Etopósido, 221 Levocetirizina, 335
Etosuximida, 222 Haloperidol, 277 Levodopa y bencerazida, 336
Ezetimiba, 223 Heparina, 278 Levodopa y carbidopa, 337
Hidralazina, 280 Levodropropizina, 338
Hidroclorotiazida, 281 Levofloxacino, 339
F Levomepromazina, 341
Hidrocortisona, 282
Hidroxicina, 285 Levonorgestrel, 342
Factor antihemofílico, 224
Hidróxido de aluminio y Levonorgestrel y
Factor IX, 225
magnesio, 286 etinilestradiol, 343
Famotidina, 226
Hidróxido de magnesio, 287 Levosimendán, 345
Felodipino, 227 Levotiroxina, 346
Fenazopiridina, 228 Lidocaína, 347
Hipromelosa, 289
Índice de nombres genéricos 629
Lidocaína con adrenalina, 348 Nalbufina, 410 Parametasona, 462
Lidocaína con hidrocortisona, 350 Naloxona, 411 Paroxetina, 463
Lidocaína con polidocanol, 351 Naltrexona, 412 Penfluridol, 465
Lisinopril, 352 Naproxeno, 413 Penicilamina, 466
Lítio, 353 Natamicina, 415 Penicilina G benzatínica, 467
Lomefloxacino, 354 Nateglinida, 416 Penicilina G sódica cristalina, 468
Loperamida, 355 Neomicina, 417
Penicilina V potásica, 470
Loratadina, 356 Neomicina, polimixina B y
Penicilinas G procaínica y sódica
Lorazepam, 358 bacitracina, 418
Losartán, 359 Neomicina, polimixina B y cristalina, 471
gramicidina, 419 Pentoxifilina, 473
Neomicina, polimixina B, Perfenazina, 474
M hidrocortisona o fluocinolona, Perindopril, 475
421 Permetrina, 476
Maprotilina, 360 Neostigmina, 422 Pindolol, 477
IÓ .
Mebendazol, 361 Netilmicina, 423
C V
Pioglitazona, 478
Meclizina, 362 Nicotina, 424 Pipotiazina, 479
C C.
N
Medroxiprogesterona, 363 Nifedipino, 425 Pirantel, 480
Medroxiprogesterona y Nilhidrina, 426 Piretanida, 481
cipionato de estradiol, 364 Nimodipino, 427
D de
Piridostigmina, 482
Melfalán, 365 Nitazoxanida, 428 Pirimetamina, 483
Meloxicam, 366 Nitrofurantoína, 429
Piroxicam, 484
O .
Memantina, 368 Nitrofurazona, 430
R .A
Mesalazina, 369 Nitroglicerina, 431
Podofilina, 486
U
Mesterolona, 371 Nizatidina, 432 Pranlukast, 487
EP , S
Metformina, 372 Nonoxinol, 432 Pravastatina, 488
Metildopa, 374 Noradrenalina, 433 Praziquantel, 489
R as
Metilergometrina, 375 Noretisterona, 434 Prazosina, 490

Metilfenidato, 376 Noretisterona y mestranol, 435 Prednisolona, 491
Metilprednisolona, 377
SU em
Norfloxacino, 436 Prednisona, 492

Metimazol, 379 Norgestrel y etinilestradiol, 437 Primidona, 494
Metocarbamol, 380 Probenecid, 495
A ist
Metoclopramida, 381 Progesterona, 496

Metoprolol, 382 Propafenona, 497
O
ID rs
Metotrexato, 384
Propranolol, 498
Metronidazol, 385
Protamina, 499
IB te
Miconazol, 387 Octreótido, 438

Midazolam, 388 Psyllium plantago, 500
Ofloxacino, 439
H In
Milrinona, 390 Olanzapina, 440

Minociclina, 390 Olmesartán, 441 Q
O 19
Mirtazapina, 392
Omalizumab, 442
Misoprostol, 393
Omeprazol, 443 Quinfamida, 502
PR 20
Mitoxantrona, 394
Moclobemida, 395 Ondansetrón, 445
Moexipril, 396 Orciprenalina, 447
©
Mometasona, 397 Orfenadrina, 448 R

Montelukast, 398 Orlistat, 449
Morfina, 400 Oseltamivir, 450
Rabeprazol, 504
Moxifloxacino, 401 Oxcarbazepina, 451
Moxonidina, 403 Raloxifeno, 505
Oxibutinina, 452 Ramipril, 506
Mupirocina, 404 Oximetazolina, 454 Ranitidina, 507
Oxitetraciclina, 455 Repaglinida, 509
Oxitocina, 456 Ribavirina, 510
N Rifampicina, 512
P Rifampicina, isoniazida y
Nabilona, 405 pirazinamida, 513
Nabumetona, 406 Riluzol, 514
Paclitaxel, 458
Nadolol, 407 Rimantadina, 515
Palonosetrón, 459
Nafazolina, 408 Risedronato, 516
Pantoprazol, 460
Nafazolina y feniramina, 409 Risperidona, 517
630 Índice de nombres genéricos
Rivastigmina, 519 Testosterona, 553 Vacuna antitifoidea, 586

Ropivacaína, 520 Tetraciclina, 555 Vacuna antivaricela, 587
Rosuvastatina, 521 Ticarcilina y clavulanato, 557 Vacuna contra difteria, tétanos
Roxitromicina, 522 Ticlopidina, 558 y tos ferina (DPT), 588
Tinidazol, 559 Vacuna contra el virus del
Tiotropio, 560 papiloma humano, 589
S Tizanidina, 561 Vacuna pentavalente, 590
Tobramicina, 562 Vacuna recombinante contra la
Salbutamol, 524 Tolbutamida, 563 hepatitis, 591
Salmeterol, 526 Tolmetín, 564 Valsartán, 593
Saquinavir, 527 Tolfnaftato, 565 Vancomicina, 594
Selegilina, 528 Tolterodina, 566 Vardenafil, 595
Senósidos A y B, 529 Topiramato, 567 Venlafaxina, 596
IÓ .
Sertralina, 530 Tramadol, 568 Vigabatrina, 597
C V
Sildenafil, 532 Travoprost, 570 Vincristina, 598
C C.
N
Simeticona, 533 Triamcinolona, 570 Vitamina A, 599
Simvastatina, 534 Triazolam, 572 Vitamina B12, 601
D de
Somatropina, 535 Trifluoperazina, 573 Vitamina C, 602
Sucralfato, 537 Trihexifenidilo,574 Vitamina E, 604
Suero antialacrán, 538 Trimetoprim y sulfametoxazol, 575 Vitaminas A, C y D, 605
O .
R .A
Suero antiarácnido, 539 Triyodotironina, 577
U
Suero anticoralillo, 540
EP , S
Suero antiviperino, 541 Y
Sulfacetamida, 542
U
R as
Sulfato ferroso, 543 Yodopovidona, 607

Sulindaco, 544
Urofolitropina, 579
SU em
Sumatriptán, 545
Z
A ist
T V
Zafirlukast, 608
ID rs
Tadalafil, 547 Vacuna antiinfluenza, 581 Zalcitabina, 609

IB te
Tamsulosina, 548 Vacuna antineumocócica, 582 Zanamivir, 610

Telmisartán, 549 Vacuna antipoliomielitis (tipo Zidovudina, 611
H In
Tenoxicam, 550 Sabin), 583 Zolmitriptán, 613

Terazosina, 551 Vacuna antirrábica, 584 Zolpidem, 614
O 19
Terbinafina, 552 Vacuna antirrotavirus, 585 Zopiclona, 615

PR 20
©
631
índice de nombres comerciales
AFUNGIL AMIKAYEC
A Fluconazol, 239 Amikacina, 33
AGGLAD OFTENO AMIKIN
A GRIN
Brimonidina, 72 Amikacina, 33
Vitamina A, 599
AGRIFEN AMLIBON
ABELCET
Clorfeniramina compuesta, 142 Amlodipino, 38
Anfotericina B, 48
AGRULAX AMOBAY
ACANOL
Hidróxido de magnesio, 287 Amoxicilina, 39
Loperamida, 355
AKATINOL AMOBAY CL 12 horas
ACCOLATE
Memantina, 368 Amoxicilina y clavulanato, 41
IÓ .
Zafirlukast, 608
C V
ALACRAMYN AMOXIL
ACECOVYL
Suero antialacrán, 538
C C.
Amoxicilina, 39
N
Vitaminas A, C y D, 605
ALDACTONE AMOXIL 12 horas
ACETADIAZOL
Espironolactona, 211 Amoxicilina, 39
D de
Acetazolamida, 5
ALDOMET AMOXIVET
ACLASTA
Metildopa, 374 Amoxicilina, 39
Ácido zoledrónico, 17
O .
ACLORAL ALEPSAL AMPHOCIL
R .A Fenobarbital, 232
U
Ranitidina, 507 Anfotericina B, 48
ALERCROM ANAFERTIN
EP , S
ACON
Vitamina A, 599 Cromoglicato de sodio, 159 Algestona y estradiol, 24
ACROMICINA ALEVAL ANAFRANIL
R as
Tetraciclina, 555 Sertralina, 530 Clomipramina, 134

ACTILYSE ALFAKEN ANALGEN
SU em
Alteplasa, 29 Lisinopril, 352 Naproxeno, 413

ACTINIUM ALFAZOL ANAPENIL
Nafazolina, 408
A ist
Oxcarbazepina, 451 Penicilina V potásica, 470

ACTRON ALIN ANAPSIQUE
ID rs
Ibuprofeno, 290 Dexametasona, 163 Amitriptilina, 36

ACUAFIL-OFTENO ALKERAN ANDOX
IB te
Alcohol polivinílico, 21 Melfalán, 365 Paracetamol, 3

H In
ACULAREM ALKET ANDRIL

Ketorolaco, 321 Epinastina, 203
Testosterona, 553
ALMETEC
O 19
ADAFERIN ANGIOTROFIN
Adapaleno, 18 Olmesartán, 441
Diltiazem, 179
ALPHAGAN
PR 20
ADALAT ANGIOTROFIN RETARD

Nifedipino, 425 Brimonidina, 72
Diltiazem, 179
ADALKEN ALTRULINE
ANGLIX
©
Penicilamina, 466 Sertralina, 530

Nitroglicerina, 431
ADECUR ALUPENT
ANITRIM F
Terazosina, 551 Orciprenalina, 447
Trimetoprim y
ADEL ALZAM
sulfametoxazol, 575
Claritromicina, 127 Alprazolam, 28
ANSAID
ADEROGYL AMAL
Flurbiprofeno, 247
Vitaminas A, C y D, 605 Ondansetrón, 445
ANTALGIN
ADIRO AMARYL
Indometacina, 295
Acido acetilsalicílico, 8 Glimepirida, 269
ANTIVIPMYN
AFLAMIN AMBOTETRA
Suero antiviperino, 541
Meloxicam, 366 Tetraciclina, 555
ANZENET
AFRIN AMEFIN
Quinfamida, 502 Dolasetrón, 189
Oximetazolina, 454
AMENOX APODEFIL
AFRINEX
Quinfamida, 502 Sildenafil, 532
Clorfeniramina compuesta, 142
632 ÍNDICE DE NOMBRES COMERCIALES
APRESOLINA AVELOX BENTYL

Hidralazina, 280 Moxifloxacino, 401 Dicicloverina, 169
APROVEL AVISTAR BENZETACIL
Irbesartán, 307 Amlodipino, 38 Penicilina G benzatínica, 467
ARACMYN AVODART BETAFERON
Suero antiarácnido, 539 Dutasterida, 198 Interferón beta 1a, 305
ARALEM AXOL BETNOVATE
Cloroquina, 144 Ambroxol, 32 Betametasona, 63
ARIMIDEX AZANPLUS BI-EUGLUCON M
Anastrozol, 47 Ranitidina, 507 Glibenclamida y metformina,
ARIZIC AZANTAC 266
Topiramato, 567 Ranitidina, 507 BIODACLIN
ARLIDIN AZATRILEM Clindamicina, 129
Azatioprina, 52
IÓ .
Nilhidrina, 426 BIOFILEN
C V
AROPAX AZITROCIN Atenolol, 51
C C.
N
Paroxetina, 463 Azitromicina, 53 BIOFUROSO
AZITROHEXAL Fumarato ferroso, 254
ARROP
Azitromicina, 53
D de
Naltrexona, 412 BIOKACIN
AZLAIRE Amikacina, 33
ARTOSIN
Pranlukast, 487 BIOMOXIN
Tolbutamida, 563
O .
R .A AZOGEN Doxiciclina, 193
ARTRENAC
U
Ácido nalidíxico y BIOSINT
Diclofenaco, 170
EP , S
fenazopiridina, 13 Cefotaxima, 105
ARZOMEBA
AZOPT BIOYETIN
Imipenem y cilastatina, 292
Brinzolamida, 73
R as
ASACOL Eritropoyetina, 208

AZO-WINTOMYLON BISOLVON
Mesalazina, 369 Ácido nalidíxico y
SU em
ASOFLON Bromhexina, 76
fenazopiridina, 228 BLADURIL
Tamsulosina, 548
Flavoxato, 238
A ist
ASOTAX B BLEOMAX
Paclitaxel, 458
ID rs
ASPIRINA BACTOCIN Bleomicina, 71

Ácido acetilsalicílico, 8 Ofloxacino, 439 BLOPRES
IB te
BACTRIM Candesartán, 91
ATACAND
H In
Trimetoprim y BOOSTRIX
Candesartán, 91
sulfametoxazol, 575 Vacuna contra difteria, tétanos
ATARAX
O 19
BACTROBAN y tos ferina (DPT), 588

Hidroxizina, 285
Mupirocina, 404 BRAKHO
ATHOS
PR 20
BAGOTANILO Pravastatina, 488

Dextrometorfano, 165
Carboplatino, 95 BRAVELLE
ATISURIL
BAGTON Urofolitropina, 579
Alopurinol, 26
©
Clioquinol, 131 BRAXAN

ATIVAN
BAPEX Amiodarona, 35
Lorazepam, 358
Gabapentina, 257 BREDELIN
ATOKEN
BECONASE Levofloxacino, 339
Atenolol, 51
Beclometasona, 55 BREXICAM
ATROVENT
BEDOYECTA TRI Piroxicam, 484
Ipratropio, 306
Complejo B, 157 BRIOP
AUGMENTIN
BEKUNIS Brimonidina, 72
Amoxicilina y clavulanato, 41
Senósidos A y B, 157 BRISPEN
AUROKEN
BENECID Dicloxacilina, 172
Fluoxetina, 245
Probenecid, 495 BRIVIT E 500
AUROREX
BENEXOL Vitamina E, 604
Moclobemida, 395 Complejo B, 157 BROMICOF
AVAPENA BENOLAXE Bromhexina, 76
Cloropiramina, 143 Venlafaxina, 596
ÍNDICE DE NOMBRES COMERCIALES 633
BROSPINA CARNOTPRIM CK-2
Buprenorfina, 81 Metoclopramida, 381 Clorfeniramina compuesta, 142
BROXOL CATAPRESAN 100 CLARITYNE
Ambroxol, 32 Clonidina, 136 Loratadina, 356
BRUNIBUTOL CECLOR CLENDIX
Etambutol, 217 Cefaclor, 99 Clindamicina, 129
BRUVITA CEDAX CLEXANE
Vitamina A, 599 Ceftibutén, 108 Enoxaparina, 202
BUFIGEN CEFABIOT CLINORIL
Nalbufina, 410 Cefuroxima, 111 Sulindaco, 544
BUSCAPINA CEFALAN CLOISONE
Butilhioscina, 84 Cefaclor, 99 Levodopa y carbidopa, 337
BUSPAR CEFRADEN CLOPSINE
IÓ .
Buspirona, 83 Ceftriaxona, 108 Clozapina, 153
C V
BUTAZOLIDINA CEFURACET CLORAMFENI OFTENO
C C.
N
Fenilbutazona, 229 Ceftriaxona, 108 Cloranfenicol, 139
BUTIRAL CELEBREX CLORAMFENI UNGENA
Butilhioscina, 84
D de
Celecoxib, 113 Cloranfenicol, 139
BUTREN CELESTONE CLORAN
Bupropión, 82 Betametasona, 63 Cloranfenicol, 139
O .
R .A CEPOREX CLOROTRIMETON
U
C Cefalexina, 100 Clorfeniramina, 140
EP , S
CESAMET COLCHIQUIM
C.E.S. Colchicina, 156
Nabilona, 405
Estrógenos conjugados, 214
R as
CESOL COLIBS
CAELYX Losartán, 359
Praziquantel, 489
Doxorrubicina, 194
SU em
CEVALIN COLLITRED
CALCIUM SANDOZ Claritromicina, 127
Vitamina C, 602
Calcio, 87 COLPRADIN
A ist
CALCIVAL CHICLIDA
Meclizina, 362 Pravastatina, 488
Calcio, 87
ID rs
CHORAGON COMBANTRIN
CALTRATE 600
Gonadotropina coriónica, 272 Pirantel, 480
IB te
Calcio, 87
CHORIOMON COMPULXINE
CANCIDAS
H In
Gonadotropina coriónica, 272 Gabapentina, 257

Caspofungina, 98
CIALIS CONCERTA
CANDIMON
O 19
Tadalafil, 547 Metilfenidato, 376

Clotrimazol , 152
CICLOFERON CONCOR
CANDIMON V
Bisoprolol, 70
PR 20
Clotrimazol, 152 Aciclovir, 6

CIPROFLOX CONMEL
CANDIPHEN
Dipirona, 183
Clotrimazol, 152 Ciprofloxacino, 122
©
CONTROLIP
CANDIPHEN-V CIPROXINA
Fenofibrato, 233
Clotrimazol, 152 Ciprofloxacino, 122
CORALMYN
CANESTEN CISAKEN
Suero anticoralillo, 540
Clotrimazol, 152 Cinarizina, 119
CORDARONE
CANESTEN V CISTICID
Amiodarona, 35
Clotrimazol, 152 Praziquantel, 489
CAPOTEN CORDILAT
CISTROS
Captopril, 192 Nifedipino, 425
Alendronato, 22
CAPSICOF CORGARD
CITOMID
Benzonatato, 62 Nadolol, 407
Vincristina, 598
CARDISPAN CORICIDIN F
CITOX
Levocarnitina, 333 Clorfeniramina compuesta, 142
Citalopram, 126
CARDURA CORTIFUNG
CITRACAL
Doxazosina, 192 Clioquinol, 131
Calcio, 87
CORTISPORIN ÓTICO DAYS DIXONAL

Neomicina, polimixina B, Ibuprofeno, 290 Piroxicam, 484
hidrocortisona, 421 DEBEONE DOBIPRO
COTRITEV Metformina, 372 Beclometasona, 55
Simvastatina, 534 DECOREX DOBUJECT
COVERSYL Dexametasona, 163 Dobutamina, 188
Perindopril, 475 DEPAKENE DOBUTREX
COXYLAM Ácido valproico, 16 Dobutamina, 188
Meloxicam, 366 DEPO-MEDROL DOLAC
COZAAR Metilprednisolona, 377 Ketorolaco, 321
Losartán, 359 DEPOPROVERA DOLVIRON
CRESTOR Medroxiprogesterona, 363 Paracetamol, 3
Rosuvastatina, 521 DEPRECTAL DOMIKEN
Doxiciclina, 193
IÓ .
CRIXAN Oxcarbazepina, 451
C V
Claritromicina, 127 DETRIFORT DONODOL
C C.
N
CRIXAN OD Alopurinol, 26 Clonixinato de lisina, 137
DETRUSITOL DORIXINA
Claritromicina, 127
Clonixinato de lisina, 137
D de
CROFERRON Tolterodina, 566
DEXAFRIN DORMICUM
Dexametasona, 163 Midazolam, 388
CROLIX
O .
R .A DIABINESE DOSTERIL
Roxitromicina, 522
U
Clorpropamida, 146 Lisinopril, 352
CRYOFAXOL
EP , S
DIAGLIM DOSTINEX
Ciclofosfamida, 115
Glimepirida, 269 Cabergolina, 86
CRYOSOLONA
DOTBAL-S
R as
Metilprednisolona, 377 DIAVAL

Tolbutamida, 563 Isoniazida y rifampicina, 311
CUTIVATE DOXOPEG
SU em
Fluticasona, 249 DIDASTEN

Didanosina, 173 Doxorrubicina, 194
CYCLOFEMINA DOXYNONFLAM
DIFLUCAN
A ist
Medroxiprogesterona y Doxiciclina, 193

cipionato de estradiol, 364 Fluconazol, 239
DRAMAMINE
ID rs
CYMBALTA DIGEZANOL
Dimenhidrinato, 180
Duloxetina, 197 Albendazol, 19
IB te
DRENURAL
DILAR
CYMEVENE Bumetanida, 80
H In
Parametasona, 462
Ganciclovir, 258 DULCOLAX
DILATREND
CYTOTEC Bisacodilo, 68
O 19
Carvedilol, 97
Misoprostol, 393 DUODENEL
DIMEFOR
D Sucralfato, 537
PR 20
Metformina, 372
DUPHALAC
DIMICAPS
DABEX Lactulosa, 325
Dimenhidrinato, 180
DUPLAT
©
Metformina, 372
DIMODAN
DAFLOXEN Pentoxifilina
Disopiramida, 185
Naproxeno, 413 DURADOCE 1000
DINTREFERGOT
DAKTARIN Vitamina B12, 601
Dimeticona, 181
Miconazol, 387 DUROGESIC
DIODOQUIN
DALACIN C Fentanilo, 234
Diyodohidroxiquinoleína, 187
Clindamicina, 129
DIOVAN E
DAONIL
Valsartán, 593
Glibenclamida, 264 DISINAL EBIXA
DAPSODERM-X Clonixinato de lisina, 137 Memantina, 368
Dapsona, 161 DITTEROLINA ECAPRIL
DARAPRIM Dicloxacilina, 172 Captopril, 92
Pirimetamina, 483 DIURAL ECATEN
DAXON Piretanida, 481 Captopril, 92
Nitazoxanida, 428
ECTAPRIM EURIFAM FLEBOCORTID
Trimetoprim y Rifampicina, 512 Hidrocortisona, 282
sulfametoxazol, 575 EUTEBROL FLIXONASE AQUA
EDNAPRON Memantina, 368 Fluticasona, 249
Prednisona, 492 EUTIROX FLIXOTIDE
EFEXOR Levotiroxina, 346 Fluticasona, 249
Venlafaxina, 596 EVIPRESS FLOREXAL
EFFICORT LIPO Lercanidipino, 330 Fluoxetina, 245
Hidrocortisona, 282 EVISTA FLOXACIN
ELECTROLIT Raloxifeno, 505 Norfloxacino, 436
Electrolitos orales, 199 EXAMIDA FLOXIL
ELEQUINE Sulfacetamida, 542 Ofloxacino, 439
Levofloxacino, 339 EXAMSA FLOXSTAT
IÓ .
ELICA Dexametasona, 163 Ofloxacino, 439
C V
Mometasona, 397 EXEL FLUCOXAN
C C.
N
ELSPAR Meloxicam, 366 Fluconazol, 239
Asparaginasa, 49 EXELON FLULEM
D de
ENALADIL Rivastigmina, 519 Flutamida, 248
FLUMETOL NF OFTENO
Enalapril, 200 F Fluorometolona, 244
ENBREL
O .
R .A
Etanercept, 218 FACICAM FLUMITAL
U
Piroxicam, 484 Flutamida, 248
ENTEROPRIDE
EP , S
FALOT FLUOZOID
Cisaprida, 124
Cefalexina, 100 Etosuximida, 222
ENTOCORT
R as
FARMAPRAM FLUPAZINE
Budesonida, 78
Alprazolam, 28 Trifluoperazina, 573
EPAMIN
SU em
FARMAXEINA FOLIVITAL
Fenitoína, 230
Fluoxetina, 245 Ácido fólico, 9
EPIVAL
FASICLOR FORADIL
A ist
Cefaclor, 99 Formoterol, 253
ERGOTRATE
FORTUM
ID rs
Ergonovina, 204 FASIGYN

Tinidazol, 559 Ceftazidima, 106
ERIFOR
IB te
FELDENE FOSTIMON
Tetraciclina, 555 Urofolitropina, 579
H In
ERITRON Piroxicam, 484

FEMARA FRISIUM
Eritromicina, 206 Clobazam, 132
O 19
ERYACNEN Letrozol, 331

FENABBOTT FULCIN FORTE
Eritromicina, 206 Griseofulvina, 276
PR 20
ESPACIL Fenobarbital, 232

FENITRON FULSIVIN
Butilhioscina, 84 Griseofulvina, 276
Fenitoína, 230
©
ESPAVEN FUNGORAL
FERVAL
Dimeticona, 181 Ketoconazol, 317
ESTUVINA FURACIN
FICONAX
Glibenclamida y metformina, Nitrofurazona, 430
Metformina, 372
266 FURADANTINA
FILATIL
ETABUS Nitrofurantoína, 429
Filgrastim, 235
Disulfiram, 186 FUTROKEN
FIRAC
ETERNAL Nitrofurantoína, 429
Clonixinato de lisina, 137
Vitamina E, 604
FLAGENASE
ETONCO
Metronidazol, 385 G
Etopósido, 221
FLAGYL
ETOPOS GABANTIN
Metronidazol, 385
Etopósido, 221 Gabapentina, 257
FLANAX
EUGLUCON GABIROL
Naproxeno, 413
Glibenclamida, 264 Rimantadina, 515
GAPRIDOL INDERALICI
Gabapentina, 257 H Propranolol, 498
GARAMICINA INHIBITRON
HALCION
Gentamicina, 262 Omeprazol, 443
Triazolam, 572
GARAMICINA OFTÁLMICA INSOGEN
HALDOL
Gentamicina, 262 Clorpropamida y metformina,
Haloperidol, 277
GELIDOL 147
HALOPERIL
Ibuprofeno, 290 INSULEX R
Haloperidol, 277
GENOTROPIN Insulina humana, 300
HASTILAN
Somatropina, 535 INTAL
Bencilo, benzoato de, 59
GENREX Cromoglicato de sodio, 159
HEMOBION
Gentamicina, 262 INTEMIPRIL
Sulfato ferroso, 543
GESTAFERRON Ramipril, 506
HIDANTOÍNA
IÓ .
Fumarato ferroso, 254 INTRALON
C V
Fenitoína, 230
GESTULIN Triamcinolona, 570
HIDROCILINA
C C.
N
Progesterona, 446 INVIRASE
Penicilinas G procaínica y
GLANIQUE Saquinavir, 527
sódica cristalina, 417
D de
Levonorgestrel, 342 IRIZZ
HIPO FEMME
GLEMICID Alprazolam, 28
Miconazol, 387
Glibenclamida, 264 ISCOVER
O .
R .A HIPOCOL
GLIMETAL Clopidogrel, 138
Ácido nicotínico, 14
U
Glimepirida y metformina, 270 ISODINE
HIPOKINON
EP , S
GLINUX R Yodopovidona, 607
Trihexifenidilo, 574
Insulina humana, 300 ISORBID
HIVID
R as
GLIOTEN Isosorbida, 312

Zalcitabina,609
Enalapril, 200 ITRACOSID
HOFODILAN
SU em
GLIPAR Itraconazol, 313

Felodipino, 227
Glibenclamida, 264 IVEXTERM
HUMULIN R
GLIVEC Ivermectina, 315
A ist
Insulina humana, 300

Imatinib, 291
J
ID rs
GLUBACIDA
Neomicina, polimixina B, I
IB te
JUMEX
bacitracina, 418
IBAX Selegilina, 528
H In
GLUCOBAY
Acarbosa, 1 Omeprazol, 443
ILIADIN K
O 19
GLUCOPHAGE
Metformina, 372 Oximetazolina, 454
ILOSONE KAMRAB
PR 20
GLUCOVANCE
Glibenclamida y metformina, Eritromicina, 206 Inmunoglobulina humana
266 IMIGRAN hiperinmunitaria antirrábica,
©
GLUCOVEN Sumatriptán, 545 298

Glibenclamida, 264 IMODIUM KANTREX
GLUPROPAN Loperamida, 355 Kanamicina, 316
Glimepirida, 269 IMOTORAN KARET
GOTINAL Enalapril, 200 Levotiroxina, 346
Nafazolina, 408 IMOVANE K-DUR
GRANEODIN B Zopiclona, 615 Cloruro de potasio, 149
Benzocaína, 61 IMPLANON KEDROP
GRATEN Etonogestrel, 220 Ketotifeno, 323
Morfina, 400 IMPLICANE KEFLEX
GRISOVIN Sertralina, 530 Cefalexina, 100
Griseofulvina, 276 IMURAN KELEFUSIN
GYNO-DAKTARIN Azatioprina, 52 Cloruro de potasio, 149
Miconazol, 387 INCARDEL KENDOLIT
Acarbosa, 1 Ketorolaco, 321
KENICET LASIX LOPROX
Cetirizina, 114 Furosemida, 255 Ciclopiroxolamina, 117
KENOLAN LATSOL LOPROX LACA
Captopril, 92 Latanoprost, 329 Ciclopiroxolamina, 117
KENTADIN LAURITRAN LORIKEN
Pentoxifilina, 473 Eritromicina, 206 Cefalexina, 100
KETAXAL LEDERTREXATE LOSEC
Ketotifeno, 323 Metotrexato, 384 Omeprazol, 443
KETOFLEX LEDOXINA LOTENSIN
Ketoprofeno, 319 Ciclofosfamida, 115 Benazepril, 57
KEVIXKENI LEMYTRIOL LOWTIYEL
Latanoprost, 329 Calcitriol, 90 Testosterona, 553
KILADEL LEPONEX LOZAM
IÓ .
Hipromelosa, 289 Clozapina, 153 Lorazepam, 358
C V
KINESTASE LEPTILAN LOZARTIL
C C.
N
Cisaprida, 124 Ácido valproico, 16 Itraconazol, 313
KINESTREL LEPTOPSIQUE LUBRIK
D de
Amantadina, 30 Perfenazina, 474 Alcohol polivinílico, 21
KINEX LERCOF LUDEX
Biperideno, 67 Levodropropizina, 338 Famotidina, 226
O .
KLARICID R .A LERTAMINE LUDIOMIL
U
Claritromicina, 127 Loratadina, 356 Maprotilina, 360
EP , S
KOGRA LESCOL LURDEX
Granisetrón, 274 Fluvastatina, 251 Albendazol, 19
R as
KONAKION LEUNASE LUVOX

Fitonadiona, 237 Asparaginasa, 49 Fluvoxamina, 252
SU em
KONAZOL LEVITRA LYRINEL

Ketoconazol, 317 Vardenafil, 595 Oxibutinina, 452
KOPTIN LYSTHIN
A ist
LEXOTAN
Azitromicina, 53 Bromazepam, 74 Orlistat, 449
K-PROFEN
ID rs
LIBERAN
Ketoprofeno, 319 Simeticona, 533 M
IB te
KRIADEX LINDEZA
Clonazepam, 135 MACRODANTINA
H In
Orlistat, 449
KUPPAM Nitrofurantoína, 429
LIPIDIL
Pantoprazol, 460 MACROZIT
O 19
Fenofibrato, 233
KYTRIL Azitromicina, 53
LIROKEN
Granisetrón, 274 MADOPAR
PR 20
Diclofenaco, 170
Levodopa y bencerazida, 336
L LISIKEN
MALIVAL
Clindamicina, 129
©
Indometacina, 295
LACTULAX LITHEUM
MANZIDA
Lactulosa, 325 Litio, 353
Isoniazida y etambutol, 309
LAMBLIT LIZOVAG
MAPLUXIN
Metronidazol, 385 Ketoconazol, 317
Digoxina, 176
LAMICTAL LOCOID
MATERFOL
Lamotrigina, 326 Hidrocortisona, 282
Ácido fólico, 9
LAMISIL LOMOTIL
Terbinafina, 552 MAVIGLIN
Loperamida, 355
LANEXAT Glibenclamida y metformina,
LONOL
Flumazenil, 241 266
Bencidamina, 58
LANOXIN MAXAQUIN
LOPID
Digoxina, 176 Lomefloxacino, 354
Gemfibrozilo, 261
LARGACTIL MAXEF
LOPRESOR
Clorpromazina, 145 Cefepima, 104
Metoprolol, 382
MAXIFORT SIMAS MICONACINA MYSOLINE

Sildenafil, 532 Natamicina, 415 Primidona, 494
MAXIPIME MICROGYNON
Cefepima, 104 Levonorgestrel y N
MAXTRIM etinilestradiol, 343
Trimetoprim y MICROLUT NACOMIC
sulfametoxazol, 575 Levonorgestrel, 342 Miconazol387
MEBENSOLE MICROMYCIN NAFATOSIN
Mebendazol, 361 Minociclina, 390 Benzonatato, 62
MEDOPAL MICRORGAN NAFISET
Metildopa, 374 Ciprofloxacino, 122 Desmopresina, 162
MEDSATREXATE MICROSONA NAFLURYL
Metotrexato, 384 Hidrocortisona, 282 Flunarizina, 242
IÓ .
MEDSAVORINA NALIXONE
C V
MICROXIN
Ácido folínico, 11 Norfloxacino, 436 Ácido nalidíxico y
C C.
N
MEGESTRON MIDAPHARMA fenazopiridina, 228
Medroxiprogesterona, 363 Glibenclamida y metformina, NAMIFEN
D de
MEJORAL 266 Ácido mefenámico, 12
Paracetamol, 3 MINIPRES NARCANTI
Naloxona, 411
O .
MEJORALITO Prazosina, 490
R .A
Paracetamol, 3 MINIRIN NAROPIN
U
MELOSTERAL Desmopresina, 162 Ropivacaína, 520
EP , S
Meloxicam, 366 MINOCIN NASACORT AQ

MERIONAL Minociclina, 390 Triamcinolona, 570
R as
Gonadotropina coriónica, 272 MINODIAB NATRILIX

Glipizida, 271 Indapamida, 294
SU em
MERTHIOLATE
Benzalconio, 60 MIRENA NAXEN
Levonorgestrel, 342 Naproxeno, 413
MESTINON
A ist
MISEDA NEBIDO
Piridostigmina, 482
Cetirizina, 114 Testosterona, 553
MESTINON TIMESPAN
ID rs
MITOGEN NEFRYL
Piridostigmina, 482
Mitoxantrona, 394
IB te
Oxibutinina, 452
METAMUCIL
MOBICOX NENE-DENT
Physillium plantago, 500
H In
Meloxicam, 366 Lidocaína con polidocanol, 351

METAX MODIFICAL NEOFOMIRAL
O 19
Dexametasona, 163 Ondansetrón, 445 Fluconazol, 239

METHERGIN MODUSIK-A OFTENO NEOGYNON
PR 20
Metilergometrina, 375 Ciclosporina, 118

Levonorgestrel y
METICEL OFTENO MONOCORAT DEPOT
etinilestradiol, 343
Hipromelosa, 289 Isosorbida, 312
©
NEO-MELUBRINA
METICORTEN MONOCORAT
Dipirona, 183
Prednisona, 492 Isosorbida, 312
NEOMICOL
METOCREAM MOTILIUM
Miconazol, 387
Metronidazol, 385 Domperidona, 190
NEOMIXEN
METRECINA MOTRIM
Neomicina, 417
Oxitetraciclina, 455 Ibuprofeno, 290
MULTIFERON NEOSPORIN DÉRMICO
METROGEL
Interferón alfa-2b, 304 Neomicina, polimixina B,
Metronidazol, 385
MUNOBAL bacitracina, 418
MIACALCIC
Felodipino, 227 NEOSPORIN OFTÁLMICO
Calcitonina, 88
MYAMBUTOL INH Neomicina, polimixina B,
MICARDIS
Isoniazida y etambutol, 310 gramicidina, 419
Telmisartán, 549 NEPTALIP
MYCELVAN
MICCIL Bezafibrato, 66
Terbinafina, 552
Bumetanida, 80
NETROMICINA NORISPEZ OGASTRO
Netilmicina, 423 Risperidona, 517 Lansoprazol, 327
NEUGERON NORISTERAT OLEXIN
Carbamazepina, 93 Noretisterona, 434 Omeprazol, 443
NEUPOGEN NORMOFLEX OMIFIN
Filgrastim, 235 Bromhexina, 76 Clomifeno, 133
NEUROBION NOROXIN ONCOVIN
Complejo B, 157 Norfloxacino, 436 Vincristina, 598
NEURONTIN NOSITROL ONICIT
Gabapentina, 257 Hidrocortisona, 282 Palonosetrón, 459
NEXIUM NOVADOR ONOFIN-K
Esomeprazol, 210 Ceftriaxona, 108 Ketoconazol, 317
NEXUS NOVAGON OPCON-A
Amlodipino, 38 Physillium plantago, 500
IÓ .
Nafazolina y feniramina, 408
C V
NIAR NOVIKEN LP OPTHAFLOX
C C.
Selegilina, 528 Nifedipino, 425
N
Ciprofloxacino, 122
NICORETTE NOVO-HERKLIN 2000 OPTOCEF
Nicotina, 424 Permetrina,476
D de
Cefalexina, 100
NIFEDIGEL NOVOLIN R
OPTOMICIN
Nifedipino, 425 Insulina humana, 300
Eritromicina, 206
O .
NIMOTOP NOVONORM
R .A
Nimodipino, 427 Repaglinida, 509
ORALCAM
U
Amlodipino,38
NIQÜITIN NOVOQUIN
EP , S
OROXADIN
Nicotina, 424 Ciprofloxacino, 122
NISTAKEN NUMARK Ciprofibrato, 121
R as
Propafenona, 497 Budesonida, 78 ORTOPSIQUE

NITRADISC NUTRACORT Diazepam, 167
SU em
Nitroglicerina, 431 Hidrocortisona, 282 ORXINOL

NITREST Norfloxacino, 436
OSEUM
A ist
Zolpidem, 614 O
NITRODERM TTS Calcitonina, 88
ID rs
Nitroglicerina, 431 OBINESE OSTEOMIN

NIZORAL Clorpropamida y metformina, Calcio, 87
IB te
Ketoconazol, 317 147 OTEDRAN

H In
NOBLIGAN OBLANT Bromazepam, 74

Tramadol, 568 Cinarizina, 119 OTROZOL
O 19
NOCTEMR OBRY Metronidazol, 385

Zolpidem, 614 Tobramicina, 562 OVRAL 21
OCAMPINA
PR 20
NOFRAINE Norgestrel y etinilestradiol, 437

Sumatriptán, 545 Paroxetina, 463 OXITOPISA
NOPATIC OCTAGAM Oxitocina, 456
©
Gabapentina, 257 Inmunoglobulina (intravenosa), OXITRAKLIN

NORACE 299
Oxitetraciclina, 455
Noretisterona y mestranol, 435 OCTANATE
OXIVAG
NORCYNT Factor antihemofílico, 224
Alendronato, 22
Moxonidina, 403 OCTANINE F
OXYLIN
NORDET Factor IX, 225
OCTOGLOB-D Oximetazolina, 454
Levonorgestrel y
Inmunoglobulina anti-D, 297 OXYLIN LIQUIFILM
etinilestradiol, 343
OCTOSIM Oximetazolina, 454
NORFABEN M
Glibenclamida y metformina, Desmopresina, 162 P
266 OCUFEN
NORFLEX Flurbiprofeno, 247 PADOVANTON
Orfenadrina, 448 OCUFLOX Nitazoxanida, 428
NORINYL Ofloxacino, 439 PANTOMICINA
Noretisterona y mestranol, 435 ODVEN Eritromicina, 206
Venlafaxina, 596
PANTOZOL PIOPROST PRESISTIN

Pantoprazol, 460 Latanoprost, 329 Cisaprida, 124
PARAMIX PIPORTIL PRESONE-1
Nitazoxanida, 428 Pipotiazina, 479 Amlodipino, 38
PARIET PIRIFUR PRIDAM
Rabeprazol, 504 Ácido nalidíxico y Noradrenalina, 433
PARLODEL fenazopiridina, 13 PRIDONA
Bromocriptina, 77 PIRIMIR Primidona, 494
PATECTOR Fenazopiridina, 228 PRIMACOR
Algestona y estradiol, 24 PK-MERZ Milrinona, 390
Amantadina, 30 PRIMOLUT DEPOT
PATECTOR NF
Algestona y estradiol, 24 PLASIL
PROBIRINA
PAXIL Metoclopramida, 381
Ribavirina, 510
IÓ .
Paroxetina, 463 PLENDIL
C V
PROCLOSE
PEDIALYTE Felodipino, 227
C C.
Octreótido, 438
N
Electrolitos orales, 199 PLUMICORT
PRODOLINA
PENAMOX Budesonida, 78
Dipirona, 183
D de
Amoxicilina, 39 PODOFILIA 2 PROFENID
PENAMOX 12 H Podofilina, 486 Ketoprofeno, 319
Amoxicilina, 39 POLIXIN OFTENO
O .
PROKEN
PENBRITIN R .A Neomicina, polimixina B, Metoprolol, 382
U
Ampicilina, 43 gramicidina, 418 PRONOLEVEL
EP , S
PENGESOD POLIXIN UNGENA Betametasona, 63
Penicilina G sódica cristalina, Neomicina, polimixina B, PRONTOFORT
R as
468 bacitracina, 418 Tramadol, 568

PENIPOT PONSTAN PRONTOL
SU em
Penicilinas G procaínica y Ácido mefenámico, 12 Metoprolol, 382

sódica cristalina, 471 POSIPEN PROPARIN
A ist
PENPROCILINA Dicloxacilina, 172 Heparina, 278

Penicilinas G procaínica y POST-DAY PROPECIA
ID rs
sódica cristalina, 471 Levonorgestrel, 342 Finasterida, 236

PENTAGLOBIN POTA-VI-KIN PROPHERE
IB te
Inmunoglobulina Penicilina V potásica, 470 Progesterona, 496

H In
(intravenosa), 299 PRANDIN PROSCAR

PENTASA Repaglinida, 509 Finasterida, 236
O 19
Mesalazina, 369 PRAZOLAN PROSERTIN

Pantoprazol, 460 Sertralina, 530
PENTREXYL
PR 20
PROSTIGMINE
Ampicilina, 43 PREDIAL
Neostigmina, 422
PEN-VI-K Metformina, 372
PROTALGINE
Penicilina V potásica, 470 PREDNEFRIN SF
©
Lamotrigina, 326
PEPCIDINE Prednnisolona, 491
PROTAMINA 1000
Famotidina, 226 PREDXAL
Protamina, 499
PEPTO BISMOL Telmisartán, 549 PROVICAR
Bismuto, subsalicilato de, 68 PREGNYL Levocarnitina, 333
PERLUDIL Gonadotropina coriónica, 272 PROVIRON
Algestona y estradiol, 24 PREMARIN Mesterolona, 371
PERLUTAL Estrógenos conjugados, 214 PROZAC
Algestona y estradiol, 24 PREMASTAN Fluoxetina, 245
PERSANTIN Progesterona, 496 PULSOL
Dipiridamol, 182 PREMELLE Enalapril, 200
PIFLAXAN Estrógenos conjugados y
Pravastatina, 488 medroxiprogesterona, 216 Q
PIOBAJ PREPRAM
QUADRAX
Dorzolamida, 191 Citalopram, 126
Ibuprofeno, 290
QUEDOX RIFADIN SECOTEX OCAS
Claritromicina, 127 Rifampicina, 512 Tamsulosina, 548
QUEMICETINA RIFATER SEDEPRON
Cloranfenicol, 139 Rifampicina, isoniazida y Clonixinato de lisina, 137
QUIFLURAL pirazinamida, 513 SEKRETOVIT
Ofloxacino, 439 RIFINAH Ambroxol, 32
QUIMOCYCLAR Isoniazida y rifampicina, 311 SEMAP
Tetraciclina, 555 RILUTEK Penfluridol, 465
Riluzol, 514 SENOSIAIN
R
RIMACTAN Glicerina, 268
RAMY-CE Rifampicina, 512 SENSIBIT
Vitamina C, 602 RISPERDAL Loratadina, 356
RANISEN Risperidona, 517 SEPTACIN
RISPOLUX Ambroxol, 32
IÓ .
Ranitidina, 507
C V
RANMINO Risperidona, 517 SEPTILISIN
C C.
N
Minociclina, 390 RITALIN Neomicina, polimixina B,
RAPIX Metilfenidato, 376 gramicidina, 419
RIVOTRIL SERALIS
D de
Ketorolaco, 321
Clonazepam, 135 Risedronato, 516
RASILLES
ROCALTROL SEREVENT
Aliskirén, 25
O .
R .A Calcitriol, 90 Salmeterol, 526
RAUDIL
U
ROCEPHIN SEROLUX
Ranitidina, 507
EP , S
Ceftriaxona, 108 Sertralina, 530
RAYPID
ROFUCAL SERONEX
Gemfibrozilo, 261
Hidroclorotiazida, 281 Domperidona, 190
R as
RECORMON
ROMAKEN SEROPRAM
Eritropoyetina, 208
Terazosina, 551 Citalopram, 126
SU em
REDOXON
RULID SERTEX
Vitamina C, 602
Roxitromicina, 522 Sertralina, 530
A ist
REDOXON FORTE RYNACROM SERVAMOX CLV

Vitamina C, 602 Cromoglicato de sodio, 159 Amoxicilina y clavulanato, 41
ID rs
REDUSTAT RYTMONO SERVICLOR

Orlistat, 449
IB te
Propafenona, 497 Cefaclor, 99

REGULACT SETAM
H In
Lactulosa, 325 S Midazolam, 388

RELENZA SIBELIUM
O 19
Zanamivir, 610 SABRIL Flunarizina, 242

RELIFEX Vigabatrina, 597 SILICSAN
PR 20
Nabumetona, 406 SABRO Itraconazol, 313

REMERON Aloglutamol, 26 SILKIS
Mirtazapina, 392 SAIZEN Calcitriol, 90
©
RENITEC Somatropina, 535 SIMDAX

Enalapril, 200 SALOFALK Levosimendán, 345
RENOPROTEC Mesalazina, 369 SIMPLAQOR
Moexipril, 396 SANDIMMUN Simvastatina, 534
RENSED Ciclosporina, 118 SINCCORD
SANDOSTATINA Simvastatina, 534
Levomepromazina, 341
Octreótido, 438 SINCROSA
RESTASIS
SANSACNÉ MR Acarbosa, 1
Ciclosporina, 118
Eritromicina, 206
RETROVIR-AZT SINESTRON
SAPRAME
Zidovudina, 611 Lorazepam, 358
Bezafibrato, 66
REXIVIN SINGLOBEN
SCABISAN
Metocarbamol, 380 Glipizida, 271
Permetrina, 476
RHINOCORT SINGULAIR
SECOTEX
Budesonida, 78 Montelukast, 398
Tamsolusina, 548
SINPEBAC SYNALAR-O TETREX

Mupirocina, 404 Neomicina, polimixina B, Tetraciclina , 555
SINTROM fluocinolona, 421 TICLID
Acenocumarina, 2 SYNALAR SIMPLE Ticlopidina, 558
SIRDALUD Fluocinolona, 243 TILCOTIL
Tizanidina, 561 SYNTOCINON Tenoxicam, 550
SIXDIN Oxitocina, 456 TIMENTIN
Estrógenos conjugados, 214 Ticarcilina y clavulanato, 557
SIXOL
T TINADERM
Colchicina, 156 Tolnaftato, 565
SODIPEN TABALON TIRANAS
Penicilina G sódica cristalina, Ibuprofeno, 290 Itraconazol, 313
468 TAFENIL TIROCAL
SOLU-MEDROL
IÓ .
Flutamida, 248 Calcitriol, 90
C V
Metilprednisolona, 377 TOBI
TAFIL
C C.
N
SOLURAL Tobramicina, 562
Alprazolam, 28
TALPRAMIN TOBREX
SOMALGESIC
D de
Imipramina, 293 Tobramicina, 562
Carisoprodol y naproxeno, 96
TAMIFLU TOFRANIL
SOPHIPREN OFTENO
Oseltamivir, 450 Imipramina, 293
O .
Prednisolona, 491
R .A TASEDAM TOLECTIN
U
SOPHIXIN OFTENO
Estazolam, 212 Tolmetín, 564
EP , S
Ciprofloxacino, 122
TAVANIC TONADRÓN
SOPHIXIN UNGENA
Levofloxacino, 339 Alendronato, 22
Ciprofloxacino, 122
R as
TAVOR TONOPAN
SOSTENON 250
Testosterona, 553 Oxibutinina, 452 Dihidroergotamina, cafeína,
SU em
SPIRIVA TEALEP propifenazona, 178

Tiotropio, 560 Finasterida, 236 TOPAMAX
A ist
SPORANOX TEBEGRAM Topiramato, 567

Itraconazol, 313 Sumatriptán, 545 TORKOL
ID rs
STARLIX TECNOXIMA Ketorolaco, 321

Cefotaxima, 105 TRADEA
IB te
Nateglinida, 416
STELAZINE TEGRETOL Metilfenidato, 376
H In
Trifluoperazina, 573 Carbamazepina, 93 TRADOL

STIEMYCIN SOLUCIÓN TEMGESIC Tramadol, 568
O 19
Eritromicina, 206 Buprenorfina, 81 TRALIC

STIPROX SHAMPOO TEMPRA Tramadol, 568
PR 20
Ciclopiroxolamina, 117 Paracetamol, 3 TRAUMAZOL

STREPTASE TENORMIN Cloruro de etilo, 149
Estreptocinasa, 213 TRAVATAN
©
Atenolol, 51
STUGERON TEQUIN Travoprost, 570
Cinarizina, 119 Gatifloxacino, 260 TRAZIL OFTENO
SUFISAL TERAGRAN ADC INFANTIL Tobramicina, 562
Pentoxifilina, 473 Vitaminas A, C y D, 605 TRAZIL UNGENA
SULFACETAMIDA OFTENO TERRADOS Tobramicina, 562
Sulfacetamida, 542 Oxitetraciclina, 455 TREXOL
SULTRONA TERRAMICINA Tramadol, 568
Estrógenos conjugados, 214 Oxitetraciclina, 455 TRIBIOT
SUPACID TESACOF Neomicina, polimixina B,
Pantoprazol, 460 Bromhexina, 76 bacitracina, 418
SUPRADOL TESAFILM TRICEROL A.P.
Ketorolaco, 321 Dextrometorfano, 165 Etofibrato, 219
SYDOLIL TESALON TRILEPTAL
Ergotamina, cafeína, ácido Oxcarbazepina, 451
Benzonatato, 62
acetilsalicílico, 205
TRIMEZAXOL VONTROL
Trimetoprim y sulfametoxazol, V Difenidol, 174
575 VOXAMINE
VACER
TRIMOLEP Difenidol, 174
Nimodipino, 427
Lamotrigina, 326 VUMINIX
VALDEFER
TRINIGYN Fluvoxamina, 252
Sulfato ferroso, 543
Tinidazol, 559 VALIFOL
TRIPTANOL Isoniazida, 309
W
Amitriptilina, 36 VALIUM
TRIQUILAR WINPAR
Diazepam, 167 Cinarizina, 119
Levonorgestrel y VALMETROL-3
etinilestradiol, 343 Colecalciferol, 155
TRITACE VALVULAN X
IÓ .
Ramipril, 506
C V
Digoxina, 176
TRITACE PREVENT XALATA
VANCOCIN CP
C C.
N
Ramipril, 506 Latanoprost, 329
Vancomicina, 594
TRI-VI-SOL XATRAL
VANTAL
D de
Vitaminas A, C y D, 605 Alfuzosina, 23
Bencidamina, 58
TRIVORIN XENEREX
VARAXIL
Ribavirina, 510 Paroxetina, 463
O .
Captopril, 92
TRUSOPT R .A VELATUSS
XENICAL
U
Dorzolamida, 191 Orlistat, 449
Levodropropizina, 338
EP , S
TUNITOL XINTILAN
VENTOLIN
Ambroxol, 32 Simvastatina, 534
Salbutamol, 524
R as
TYLEX XOLAIR
VERMIN-DAZOL
Paracetamol, 3 Omalizumab, 442
Mebendazol, 361
SU em
X-PREP LÍQUIDO
VERMOX
U Senósidos A y B, 529
Mebendazol, 361
XUZAL MR
A ist
ULPAX VERTISAL
Levocetirizina, 335
Lansoprazol, 327 Metronidazol, 385
ID rs
XYLOCAINA
ULSEN VIAGRA
Lidocaína, 347
Sildenafil, 532
IB te
Omeprazol, 443
VIBRAMICINA XYLOCAÍNA EV
UNAMOL
H In
Doxiciclina, 193 Lidocaína con adrenalina, 348

Cisaprida, 124
VIDEX EC XYLOPROCT PLUS
UNASAL
O 19
Didanosina, 173 Lidocaína con hidrocortisona,

Terbinafina, 552
VIGAMOXI 350
UNAZYNA
PR 20
Ampicilina y sulbactam, 46 Moxifloxacino, 401 Y

UNIBRON VIOFORMO
Clioquinol, 131 YASMIN
©
Salbutamol, 524
VIRAZIDE Drospirenona y
UNICIL LA
Ribavirina, 510 etinilestradiol, 196
Penicilina G benzatínica, 467
VIRLIX YECTAMICINA
UNIVAL
Cetirizina, 114 Gentamicina, 262
Sucralfato, 537
VISKEN
URESOL
Pindolol, 477
Z
Fenazopiridina, 228
URIFRON VITAMINA E ZACTOS MR
Vitamina E, 604 Pioglitazona, 478
VIVITAR ZADITEN
URSOFALK
Espironolactona, 211 Ketotifeno, 323
Ácido ursodesoxicólico, 15
VOLTAREN ZANIDIP
URTISIN
Diclofenaco, 170 Lercanidipino, 330
Loratadina, 356
VOMISIN ZAPEX
UTROGESTAN
Dimenhidrinato, 180
Progesterona, 496 Mirtazapina, 392
ZEID ZOFRAN ZYPHO

Simvastatina, 534 Ondansetrón, 445 Levodropropizina, 338
ZENTEL ZOLDICAM ZYPREXA
Albendazol, 19 Fluconazol, 239 Olanzapina, 440
ZESTRIL ZOMETA ZYRTEC
Lisinopril, 352 Ácido zoledrónic, 17 Cetirizina, 114
ZIENT ZONDRA ZYXEM
Ezetimiba, 223 Alendronato, 22 Levocetirizina, 335
ZINNAT ZOVIRAX
Ceftriaxona, 108 Aciclovir, 6
ZIVERONE ZYLOPRIM
Aciclovir, 6 Alopurinol, 26
ZOCOR ZYMAR
IÓ .
Simvastatina, 534 Gatifloxacino, 260
C V
C C.
N
D de
O .
R .A
U
EP , S
R as
SU em
A ist
ID rs
IB te
H In
O 19
PR 20
©
645
Indicaciones Terapéuticas
Al consultar este índice, se debe tener presente que, el tratamiento farma-

cológico sólo representa una de las diversas medidas terapéuticas que deben
considerarse en la atención integral del paciente.
Amigdalitis infecciosa Ascitis
A Antimicrobianos, XIX Diuréticos, XXIII
Anafiláctico, choque Asma bronquial
Aborto, amenaza de Antialérgicos, XV Antiasmáticos, XVI
Inhibidores de la Antihistamínicos, XIX Antialérgicos, XV
contractilidad uterina, XXIV Corticoesteroides, XXII Antihistamínicos, XIX
IÓ .
C V
Aborto habitual Anemia ferropriva Broncodilatadores, XXII
Hormonas, XXIII
C C.
Antianémicos, XV Corticoesteroides, XXII
N
Absceso hepático amebiano Anemia hemolitica Aspergilosis
Antiprotozoarios, XXI Corticoesteroides, XXII Antimicóticos, XIX
D de
Antiamebianos , XV Anemia megaloblástica Atonía uterina
Abstinencia alcohólica, Antianémicos, XXV Oxitócicos, XXIV
O .
síndrome deR .A Anemia perniciosa Ausencias (pequeño mal)
Sedantes hipnóticos y
U
Vitaminas y minerales, XXV Antiepilépticos, XVII
ansiolíticos, XXV
EP , S
Angina de pecho Avitaminosis
Accidente cerebrovascular, véase Antianginosos, XV Vitaminas y minerales, XXV
Evento vascular cerebral
R as
Angioedema Azoospermia
Acné vulgar Antialérgicos, XV Hormonas, XXIII
Dermatológicos, XXIII
SU em
Antihistamínicos, XIX
Antimicrobianos, XIX Corticoesteroides, XXII
Acromegalia Ansiedad, estados de
B
A ist
Antineoplásicos, XX Sedantes hipnóticos y

Actinomicosis Beriberi
ansiolíticos, XXV
ID rs
Antimicóticos, XIX Vitaminas y minerales, XXV

Antipsicóticos, XXI
Blastomicosis
IB te
Addison, enfermedad de Arritmias cardiacas

Corticoesteroides, XXII Antimicóticos, XIX
Antiarrítmicos, XVI
H In
Alacrán, picaduras por Blefaritis

Glucósidos cardiacos, XXIII
Vacunas, sueros y toxoides, XXV Oftálmicos, XXIV
Soluciones electrolíticas, XXV
O 19
Alergia medicamentosa Blenorragia

Artralgias
Antialérgicos , XV Antimicrobianos, XIX
Analgésicos, XV
PR 20
Antihistamínicos, XIX Bocio

Artritis
Corticoesteroides, XXII Hormonas, XXIII
Antiinflamatorios, XIX
©
Vasopresores, XXV Broncoespasmo

Artritis gotosa
Aleteo auricular Antialérgicos, XV
Antiarrítmicos, XVI Antihistamínicos, XIX
Antigotosos , XVIII
Glucósidos cardiacos, XXIII Broncodilatadores, XXII
Artritis reumatoide
Alopecia androgénica Corticoesteroides, XXII
Antihipertensivos, XVIII Bronconeumonia
Corticoesteroides, XXII
Amebosis Antimicrobianos, XIX
Inmunodepresores, XXIV
Antiprotozoarios, XXI Antitusígenos y
Artropatías no infecciosas
Antiamebianos, XV expectorantes, XXII
Amenorrea secundaria Bronquiectasia
Artrosis
Hormonas, XXIII Antitusígenos y
Amenorrea‑galactorrea, expectorantes, XXII
Ascariosis
síndrome de Bronquitis aguda
Antiparasitarios, XXI
Antiprolactinémicos, XXI Antitusígenos y
Antihelmínticos, XVIII
expectorantes, XXII
646 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Bronquitis crónica Colon irritable Depresión maniaca

Antitusígenos y Antidiarreicos y electrolitos Antipsicóticos, XXI
expectorantes, XXII orales, XVII Dermatitis
Broncodilatadores, XXII Sedantes hipnóticos y Dermatológicos, XXIII
Brucelosis ansiolíticos, XXV Dermatosis
Antimicrobianos, XIX Condiloma acuminado Dermatológicos, XXIII
Bulimia Dermatológicos, XXIII Dermatomicosis
Antidepresivos, XVI Conducto arterioso, Antimicóticos, XIX
Bursitis persistencia del Desequilibrio hidroelectrolítico
Antiinflamatorios, XIX Antiinflamatorios, XIX Soluciones electrolíticas, XXV
Corticoesteroides, XXII Congestión nasal Descompensación cardiaca
Oftálmicos, XXIV Glucósidos cardiacos, XXIII
Congestión ocular Deshidratación
IÓ .
C Oftálmicos, XXIV
C V
Antidiarreicos y electrolitos
Conjuntivitis alérgica orales, XVII
C C.
N
Candidosis Oftálmicos, XXIV Diabetes insípida
Antimicóticos, XIX Conjuntivitis de inclusión Hormonas, XXIII
D de
Carcinomas Oftálmicos, XXIV Diabetes mellitus
Antineoplásicos, XX Conjuntivitis infecciosa Antidiabéticos, XVII
O .
Carcinoides, tumores Oftálmicos, XXIV Diabética, gastroparesia
R .A
Antineoplásicos, XX Contractura muscular
U
Procinéticos
Cardiopatía reumática Relajantes musculares, XXIV
EP , S
gastrointestinales, XXIV
Corticoesteroides, XXII Convulsiones Diarrea
Caspa Antiepilépticos, XVII
R as
Antidiarreicos y electrolitos
Dermatológicos, XXIII Coxoartrosis orales, XVII
Cefalea Analgésicos, XV
SU em
Antimicrobianos, XIX
Analgésicos, XV Antiinflamatorios, XIX Difteria
Antimigrañosos, XX Criptococosis Antimicrobianos, XIX
A ist
Chancro blando Antimicóticos, XIX Disentería amebiana

Antimicrobianos, XIX Criptorquidia
ID rs
Antiamebianos, XV
Choque anafiláctico Hormonas, XXIII
Disentería bacilar
IB te
Antialérgicos, XV Crisis catameniales

Antihistamínicos, XIX Antiepilépticos, XVII
H In
Disfunción eréctil
Corticoesteroides, XXII Crisis hipertensiva
Antidisfunción eréctil, XVII
Vasopresores, XXV Antihipertensivos, XVII
O 19
Disgenesia gonadal
Choque cardiógeno Crisis mioclónicas
Hormonas, XXIII
Vasopresores, XXV Antiepilépticos, XVII
PR 20
Dislipidemias
Cinetosis
Antieméticos y Hipolipemiantes, XXIII
Dismenorrea
©
antivertiginosos, XVII D Analgésicos, XV

Cisticercosis
Antiparasitarios, XXI Antiespasmódicos, XVII
Deficiencia de hierro
Antihelmínticos, XVIII Dispepsia
Antianémicos, XV
Cistitis Procinéticos
Deficiencia estrogénica
Analgésicos y acidificantes gastrointestinales, XXIV
Hormonas, XXIII
de las vías urinarias, XV Disuria
Deficiencia neurológica
Climaterio masculino Antiespasmódicos, XVII
Neuroprotectores, XXIV
Hormonas, XXIII Dolor
Deficiencia vitamínica
Coccidioidomicosis Analgésicos, XV
Vitaminas y minerales, XXV
Antimicóticos, XIX Anestésicos locales, XV
Dependencia a opioides
Colagenopatías Adyuvantes de la analgesia, XV
Analgésicos, XV
Corticoesteroides, XXII Dolor cólico
Depresión
Cólera Antiespasmódicos, XVII
Antidepresivos, XVI
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 647
Espondiloartrosis
E Antiinflamatorios, XIX G
Esporotricosis
Eclampsia Antimicóticos, XIX Gangrena gaseosa
Antihipertensivos, XVIII Esquizofrenia Antimicrobianos, XIX
Edema Antipsicóticos, XXI Gastritis
Diuréticos, XXIII Estado epiléptico Antiulcerosos, XXII
Edema cerebral Antiepilépticos, XVII Giardiosis
Diuréticos, XXIII Esterilidad masculina Antiprotozoarios, XXI
Corticoesteroides, XXII Hormonas, XXIII Glaucoma
Edema pulmonar agudo Esterilidad femenina Antiglaucomatosos, XVIII
Analgésicos, XV Hormonas, XXIII Oftálmicos, XXIV
Diuréticos, XXIII Inductores de la ovulación, XXIV Gonorrea
IÓ .
C V
Glucósidos cardiacos, XXIII Estreñimiento Antimicrobianos, XIX
Embarazo, prevención del Gota
C C.
Procinéticos
N
Anticonceptivos, XVI gastrointestinales, XXIV Antigotosos, XVIII
Enfermedad vascular cerebral, Estrongiloidosis Antiinflamatorios, XIX
D de
véase Evento vascular cerebral Antihelmínticos, XVIII Granuloma inguinal
Enfermedades de la colágena Eunucoidismo Antimicrobianos, XIX
O .
R .A Hormonas, XXIII
U
Endometriosis Evento vascular cerebral H
EP , S
Anticonceptivos, XVI Anticoagulantes y
Hormonas, XXIII antitrombóticos, XVI Haemophilus influenzae
R as
Enfisema pulmonar Extrasístoles ventriculares Vacunas, sueros y

Antitusivos y expectorantes, XXII Antiarrítmicos, XVI toxoides, XXV
SU em
Enteritis aguda Hemorragia por sobredosis de

Antidiarreicos y electrolitos heparina
orales, XVII
A ist
F Coagulantes, XXII
Enteritis crónica Hemorragia posparto
ID rs
Antidiarreicos y electrolitos Oxitócicos, XXIV

Faringitis estreptocócica
orales, XVII
IB te
Antimicrobianos, XIX Hemorragia uterina disfuncional

Enterobiosis HormonasXXIII
Feocromocitoma
H In
Antihelmínticos, XVIII Hepatitis viral

Antihipertensivos, XVIII
Enuresis Inmunoglobulinas e
Fibrilación auricular
O 19
Antidepresivos, XVI inmunomoduladores, XXIV

Antiarrítmicos, XVI
Epilepsia Vacunas, sueros y
Glucósidos cardiacos, XXIII
PR 20
Antiepilépticos, XVII toxoides, XXV

Fibrosis quística
Eritema glúteo Herpes
Antitusígenos y
©
Dermatológicos, XXIII Antivirales, XXII

expectorantes, XXII
Escabiosis Hiperacidez gástrica
Fiebre
Dermatológicos, XXIII Antiulcerosos, XXII
Analgésicos, XV
Escorbuto Hipercalciemia
Fiebre del heno
Vitaminas y minerales, XXV Hipocalciémicos, XXIII
Antialérgicos, XV
Espasmo del músculo esquelético Hipercolesterolemia
Relajantes musculares, XXIV Hipolipemiantes, XXIII
Fiebre reumática
Sedantes hipnóticos y Hiperemesis gravídica
ansiolíticos, XXV Antieméticos y
Espasmo del músculo liso antivertiginosos, XVII
Fiebre tifoidea
intestinal Hiperestrogenismo
Antiespasmódicos, XVII Hormonas, XXIII
Vacunas, sueros y toxoides, XXV
Espondilitis anquilosante Hiperlipidemia
Flúter auricular, véase Aleteo
Antiinflamatorios, XIX Hipolipemiantes, XXIII
auricular
Hipermenorrea Infantilismo sexual Intoxicaciones

Hormonas, XXIII Hormonas, XXIII Antídotos y antagonistas, XVII
Hiperprolactinemia Infarto agudo de miocardio Irritación conjuntival
Antihiperprolactinémicos, XXI Antianginosos, XV Oftálmicos, XXIV
Hipertensión arterial Anticoagulantes y Irritación de garganta
Antihipertensivos , XVIII antitrombóticos, XVI Anestésicos locales, XV
Hipertensión intracraneal Analgésicos, XV Irritación de las vías urinarias
Diuréticos, XXIII Infecciones de la piel Analgésicos y acidificantes
Hipertensión ocular Dermatológicos, XXIII de las vías urinarias, XV
Antiglaucomatosos, XVIII Infecciones de tejidos blandos Isquemia crónica de las
Antimicrobianos, XIX extremidades
Oftálmicos, XXIV
Infecciones de las vías Vasodilatadores, XXV
Hipertonía uterina
respiratorias
Inhibidores de la
IÓ .
contractilidad uterina, XXIV L
C V
Infecciones de las vías urinarias
Hipertrigliceridemia
C C.
N
Analgésicos y acidificantes
Hipolipemiantes, XXIII Leishmaniosis
de las vías urinarias, XV
Hipertrofia prostática benigna Antimicrobianos, XIX Antiprotozoarios, XXI
D de
Antiprostáticos, XXI Infecciones por citomegalovirus Lepra
Hiperuricemia Antivirales, XXII Antileprosos, XIX
O .
Antigotosos, XVIII Infecciones sistémicas Leucemias
Hipo
R .A Antineoplásicos, XX
U
AntimicrobianosXIX
Antieméticos y Corticoesteroides, XXII
EP , S
Infertilidad femenina por
antivertiginosos, XVII anovulación Leucorrea
Hipocalciemia Hormonas, XXIII Antimicrobianos, XIX
R as
Vitaminas y minerales, XXV Inductores de la ovulación, XXIV Linfogranuloma venéreo

Hipogonadismo Infertilidad masculina Antimicrobianos, XIX
SU em
Hormonas, XXIII Hormonas, XXIII Linfomas

Hipomenorrea Influenza Antineoplásicos, XX
A ist
Hormonas, XXIII Antivirales, XXII Corticoesteroides, XXII

Hipopotasiemia Vacunas, sueros y toxoides, XXV Linfosarcoma
ID rs
Soluciones electrolíticas, XXV Inmunodeficiencia adquirida Antineoplásicos, XX

IB te
Hipoprotrombinemia Antivirales, XXII Liquen plano

Coagulantes, XXII Inmunoglobulinas e Dermatológicos, XXIII
H In
Hipotensión arterial aguda inmunomoduladores, XXIV Lumbago

Vasopresores, XXV Inmunodeficiencia, síndrome de Analgésicos, XV
O 19
Hipotensivos, estados Antivirales, XXII Lupus eritematoso

Inmunoglubulinas e Antiinflamatorios, XIX
Vasopresores, XXV
PR 20
inmunomoduladores, XXIV Corticoesteroides, XXII

Hipotiroidismo
Insomnio Inmunodepresores, XXIV
Hormonas, XXIII
Hipnóticos sedantes y
©
Histiocitosis
ansiolíticos, XXV
Antineoplásicos, XX
Insuficiencia cardiaca congestiva M
Histoplasmosis
Anticoagulantes y
Antimicóticos, XIX antitrombóticos, XVI Mal del pinto
Hodgkin, enfermedad de Antihipertensivos, XVIII Antimicrobianos, XIX
Antineoplásicos, XX Diuréticos, XXIII Maniacos, estados
Glucósidos cardiacos, XXIII Antipsicóticos, XXI
I Insuficiencia coronaria Mareo de traslación
Antianginosos, XV Antieméticos y
Impacción fecal Insuficiencia suprarrenal antivertiginosos, XVII
Procinéticos Corticoesteroides, XXII Mastocitosis sistémica
gastrointestinales, XXIV Intoxicación digitálica, arritmias Antihistamínicos, XIX
por Mastopatía fibroquística
Impétigo
Antiarrítmicos, XVI Antineoplásicos, XX
Hormonas, XXIII Neuralgias Parasitosis intestinal
Melanoma Analgésicos, XV Antihelmínticos, XVIII
Antineoplásicos, XX Neuralgia del trigémino Parkinsonismo
Meniérè, enfermedad de Analgesia, adyuvantes de la, XV Antiparkinsonianos, XXI
Antieméticos y Neuroblastoma Parto prematuro
antivertiginosos, XVII Antineoplásicos, XX Inhibidores de la
Meningoencefalitis viral Neurocisticercosis contractilidad uterina, XXIV
Antivirales, XXII Antihelmínticos, XVII Pediculosis
Menopausia Neurosis Dermatológicos, XXIII
Hormonas, XXIII Sedantes hipnóticos y Pelagra
Metahemoglobinemia ansiolíticos, XXV Vitaminas y minerales, XXV
Antídotos y antagonistas, XVII Neutropenia Pénfigo
Meteorismo Estimulantes de Corticoesteroides, XXII
IÓ .
Antiflatulentos, XVII granulocitos, XXIII Inmunodepresores, XXIV
C V
Mialgias Nicotina, dependencia a Picaduras de insectos
C C.
N
Analgésicos, XV Antitabaco, XXI Antihistamínicos, XIX
Miastenia grave Nicturia Antialérgicos, XV
D de
Antimiasténicos, XIX Antiespasmódicos, XVII Anestésicos locales, XV
Micosis superficiales y sistémicas Dermatológicos, XXIII
O .
Antimicóticos, XIX O Pie de atleta
R .A
Mieloma múltiple Antimicóticos, XIX
U
Antineoplásicos, XX Piodermitis
EP , S
Oligomenorrea
Migraña Dermatológicos, XXIII
Hormonas, XXIII
Antimigrañosos, XX Poliquistosis ovárica
R as
Oligospermia
Moniliasis Hormonas, XXIII
Hormonas, XXIII
Antimicóticos, XIX Policitemia vera
SU em
Onicomicosis
Mononucleosis infecciosa Antineoplásicos, XX
Antimicóticos, XIX
Antivirales, XXII Polineuritis
Osteoartritis
A ist
Corticoesteroides, XXII Vitaminas y minerales, XXV

Mucormicosis Prevención del embarazo
ID rs
Osteomalacia
Antimicóticos, XIX Anticonceptivos, XVI
IB te
Mucoviscidosis Prostatitis
Osteomielitis infecciosa
Antitusígenos y Analgésicos y acidificantes
H In
expectorantes, XXII de las vías urinarias, XV
Osteoporosis
Muscular, espasmo Prurigo solar
O 19
Antiosteoporósicos, XXI
Sedantes hipnóticos y Dermatológicos, XXIII
ansiolíticos, XXV Prurito
PR 20
Osteosarcoma
Relajantes musculares, XXIV Antihistamínicos, XIX
Otitis media
©
N Antimicrobianos óticos, XX
Psicosis
Antipsicóticos, XXI
Ovario poliquístico, síndrome de
Narcolepsia Psicosis maniacodepresiva
Anticonceptivos, XVI
Antidepresivos, XVI Antipsicóticos, XXI
Hormonas, XXIII
Náusea Psitacosis
Oxiuriosis
Antieméticos y Antimicrobianos, XIX
antivertiginosos, XVII Psoriasis
Neoplasias malignas Dermatológicos, XXIII
P Pulmonar obstructiva, enfermedad
Corticoesteroides, XXII Broncodilatadores, XXII
Paludismo
Neumonía bacteriana Púrpura trombocitopénica
Antiprotozoarios, XXI
Antimicrobianos, XIX Corticoesteroides, XXII
Antipalúdicos, XXI
Antitusígenos y Inmunodepresores, XXIV
Paracoccidioidomicosis
expectorantes, XXII
Antimicóticos, XIX
Rubéola Taquicardia supraventricular

Q Inmunoglobulinas e paroxística
inmunomoduladores, XXIV Antiarrítmicos, XVI
Queratitis Tendinitis
Oftalmológicos, XXIV Antiinflamatorios, XIX
Queratoconjuntivitis S
Oftalmológicos, XXIV Teniasis
Salmonelosis
R Sangrado por sobredosis de
Tensión nerviosa
Hipnóticos sedantes y
heparina
Rabdomiosarcoma ansiolíticos, XXV
Coagulantes, XXII
Antineoplásicos, XX Tétanos
Sangrado uterino por
Rabia Vacunas, sueros y toxoides, XXV
desequilibrio hormonal
IÓ .
Inmunoglobulinas e
C V
Inmunoglobulinas e Hormonas, XXIII
inmunomoduladores, XXIV inmunomoduladores, XXIV
C C.
Sangrado uterino posparto
N
Vacunas, sueros y Vacunas y toxoides, XXV
Oxitócicos, XXIV
toxoides, XXV Tifus
Sarampión
D de
Raquitismo Inmunoglobulinas e
Tiñas
Vitaminas y minerales, XXV inmunomoduladores, XXIV
Antimicóticos, XIX
O .
Raynaud, síndrome de
R .A Vacunas, sueros y
Tirotoxicosis
U
Vasodilatadores, XXV toxoides, XXV
Antitiroideos, XXI
EP , S
Reacciones alérgicas Sarcomas
Tortícolis
Antihistamínicos, XIX Antineoplásicos, XX
Antialérgicos, XV
R as
Sarna
Relajantes musculares, XXIV
Corticoesteroides, XXII Dermatológicos, XXIII
Tos
SU em
Rechazo de trasplantes Seborrea

Antitusígenos y
Inmunodepresores, XXIV Dermatológicos, XXIII
expectorantes, XXII
Recién nacido, enfermedad Seminomas
A ist
Tos ferina
hemorrágica del Antineoplásicos, XX
Vacunas, sueros y
Coagulantes, XXII Septicemia
ID rs
toxoides, XXV
Reflujo gastroesofágico Antimicrobianos, XIX
Toxemia del embarazo
IB te
Procinéticos Shigelosis
Antihipertensivos, XVIII
gastrointestinales, XXIV Antimicrobianos, XIX
H In
Toxoplasmosis
Resfriado común SIDA
Antivirales, XXII
O 19
Antigripales, XVIII
Traqueobronquitis
Antihistamínicos, XIX Sífilis
PR 20
Retardo del vaciamiento gástrico Antitusígenos y

Procinéticos Sinovitis
expectorantes, XXII
gastrointestinales, XXIV Antiinflamatorios, XIX
Trastorno bipolar
©
Retinoblastoma Stein-Leventhal, síndrome de

Antidepresivos, XVI
Antineoplásicos, XX Estimulantes de la ovulación,
Tricocefalosis
Reumatismo XXIII
Antiinflamatorios, XIX Sufrimiento fetal
Tricomoniosis
Ricketsiosis Inhibidores de la
Antiprotozoarios, XXI
Antimicrobianos, XIX contractilidad uterina, XXIV
Triquinosis
Rinitis alérgica Antihelmínticos, XVIII
Antialérgicos, XV T Tromboembolia, profilaxia de la
Antihistamínicos, XIX Antiinflamatorios, XIX
Rinitis vasomotora Tabaquismo Anticoagulantes y
Antialérgicos, XV Antitabaco, XXI antitrombóticos, XVI
Antihistamínicos, XIX Taquiarritmias Tromboembolia pulmonar
Rinorrea supraventriculares Anticoagulantes y
Antihistamínicos, XIX Antiarrítmicos, XVI antitrombóticos, XVI
Tromboflebitis Uretritis Víboras, mordeduras de
Anticoagulantes y Analgésicos y acidificantes Vacunas, sueros y
antitrombóticos, XVI de las vías urinarias, XV toxoides, XXV
Trombosis venosa Antimicrobianos, XIX Viruela
Anticoagulantes y Urticaria Antivirales, XXII
antitrombóticos, XVI Antialérgicos, XV Vómito
Tuberculosis Antihistamínicos, XIX Antieméticos y
Antituberculosos, XXII antivertiginosos, XVII
Tularemia V
W
Tumores malignos Vaginitis atrófica o senil
Antineoplásicos, XIX Hormonas, XXIII Wilms, tumor de
Vaginitis bacteriana Antineoplásicos, XX
IÓ .
U
C V
Antimicrobianos, XIX Wilson, enfermedad de
Varicela
C C.
N
Úlcera duodenal Antivirales, XXII Antídotos y antagonistas, XVII
Antiulcerosos, XXII Vasoespasmo Wolf-Parkinson-White,
D de
Úlcera péptica Vasodilatadores, XXV síndrome de
Antiulcerosos, XXII Vértigo Antiarrítmicos, XVI
O .
Úlceras isquémicas Antieméticos y
R .A
Vasodilatadores, XXV antivertiginosos, XVII
U
Verrugas
Z
Uncinariosis
EP , S
Antihelmínticos, XVIII Dermatológicos, XXIII
Zollinger-Ellison síndrome de
R as
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©
©
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C C.
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Prescripción basada en la evidencia. miniVAM®,
EP , S
se terminó de imprimir el 22 de septiembre de 2011.
Esta obra se imprimió en offset en el taller de impresión IEFT,
R as
ubicado en Calle 31 de julio de 1859, Col. Leyes de Reforma, México, D.F.

El tiraje consta de 1 000 ejemplares con medida de 10.7 x 17 cm,
SU em
680 páginas cada uno, impreso a una tinta, con encuadernación hotmelt.
En su composición se utilizó la familia Helvetica Neue LT Std de 6, 7, 8 y 9 puntos.
A ist
Se empleó papel bond de 50 g para páginas interiores

y cartulina couché brillante de 250 g para forros.
ID rs
Supervisor del taller: Felipe Cruz Hernández

IB te
H In
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PR 20
©
IÓ .
El mini VAM®, Prescripción Basada en la Evidencia, es una obra
C V
de consulta rápida cuyo contenido pretende dar fundamento a la
C C.
N
decisión terapéutica y evitar los errores de prescripción más comunes
D de
en la práctica médica. Incluye información farmacológica esencial
para la toma de decisiones terapéuticas apropiadas y fortalece la
O .
idea de que esta información tiene que complementarse con la
R .A
U
experiencia clínica, con las características individuales del paciente y
EP , S
con las condiciones en que se realiza la prescripción.
R as
La clasificación medicalizada de los fármacos incluidos en esta obra

SU em
permite apreciar fácilmente las opciones que se tienen para cada

padecimiento. En cada caso, la información es concisa e incluye la
A ist
evidencia farmacológica que justifica su uso clínico, sus indicaciones

más frecuentes, vías de administración, dosis, y las presentaciones, de
ID rs
marca y de genéricos intercambiables disponibles. Y, en ambos casos,

IB te
el precio relativo de las presentaciones farmacéuticas; información

H In
particularmente valiosa cuando se trata de enfermedades que

O 19
requieren tratamientos a largo plazo. En este sentido, este libro no

tiene antecedentes, pues los que podrían serlo corresponden a otros
PR 20
ambientes médicos muy alejados de nuestras circunstancias.

©

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PRESCRIPCIÓN

Rodolfo Rodríguez Carranza

Octavio Rivero Serrano

Rodolfo Rodríguez Carranza

Octavio Rivero Serrano

MÉXICO • BOGOTÁ • BUENOS AIRES • COSTA RICA

Rodolfo Rodríguez Carranza

Octavio Rivero Serrano

Editado, impreso y publicado, con autorización de la UNAM, por

Colonia Capultitlán, 07370 México, D.F.

Alejandro Bravo Valdez

DG Edgar Romero Escobar

DCG Marco A. Melo Nava

Impreso y hecho en México / Printed and Made in Mexico

Rodolfo Rodríguez Carranza

Profesor de Carrera de Tiempo Completo

Claudia Gómez Acevedo

Profesora de Carrera de Tiempo Completo, Departamento de Farmacología, Facultad

de Medicina, UNAM. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores

Jacinto Santiago Mejía

Profesor de Carrera de Tiempo Completo, Departamento de Farmacología, Facultad

Rosa Ventura Martínez

Horacio Vidrio López

Guía para el manejo de los índices XIII

Categorías en el embarazo XIV

Índice de nombres genéricos 627

Índice de nombres comerciales 631

Índice de indicaciones terapéuticas 645

sos médicos, de diferente nivel de conocimientos en farmacología, yo, como Director

del Seminario y responsable de este proyecto, consideré la conveniencia de que

características originales, como el señalar de alguna forma la existencia de medi-

camentos genéricos intercambiables, que fue uno de los proyectos desarrollados

precio de unos y otros medicamentos, ya que uno de los problemas principales en la

Dr. Octavio Rivero Serrano

E l miniVAM®, prescripción basada en la evidencia, es una obra sencilla, de con-

en el tratamiento farmacológico y que constituye uno de los elementos básicos de la

Como se puede apreciar en cada monografía, la información es muy concisa

tes, vías de administración, dosis, y las presentaciones, de marca y de genéricos

intercambiables disponibles. Sólo se trata de un breve recordatorio de los principios

ner información muy condensada, se recomienda a los lectores que no dependan

exclusivamente de este texto y que, si es necesario, consulten otras fuentes de

farmacológicos; algunas de ellas se señalan en el capítulo de Referencias funda-

genéricos intercambiables tienen un precio mucho menor que los innovadores o

nes sobre la atención integral de cada paciente”. El objetivo primordial de la

medicina basada en la evidencia es que la actividad médica cotidiana se fun-

la prescripción basada en la evidencia (PBE) implica que la prescripción debe

en suposiciones, creencias o anécdotas. El contenido de las monografías que

incluye el miniVAM® hace eco de esa consideración.

mentos y, en consecuencia, evitar los errores de prescripción.

Dr. Rodolfo Rodríguez Carranza

GUÍA PARA EL MANEJO DE LOS ÍNDICES

E l conocimiento farmacológico generado por estudios profesionales, bien diseña-

macocinéticos, etc.), que pueden ser considerados en la selección inicial de los

en las monografías específicas.

2. NOMBRES GENÉRICOS. Organizado en orden alfabético, informa rápidamente al lector

3. INDICACIONES TERAPÉUTICAS. Lista, en orden alfabético, un gran número de

signos, síntomas, síndromes y entidades patológicas susceptibles de tratamiento

farmacológico. Su consulta recuerda cuáles son los tipos de medicamentos que,

los grupos correspondientes.

4. NOMBRES COMERCIALES. En cada producto se lista el o los genéricos que con-

Furosemida, 255  iii. Inhibidores de la síntesis de