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    RSV454221697

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    El documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a un paciente. El resultado fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus. Se recomienda realizar una prueba PCR en caso de síntomas para confirmar el resultado negativo. El tipo de muestra fue un exudado nasofaríngeo y el método utilizado fue inmunocromatografía con un kit de detección de Roche Diagnostics con alta sensibilidad y especificidad.

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    El documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a un paciente. El resultado fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus. Se recomienda realizar una prueba PCR en caso de síntomas para confirmar el resultado negativo. El tipo de muestra fue un exudado nasofaríngeo y el método utilizado fue inmunocromatografía con un kit de detección de Roche Diagnostics con alta sensibilidad y especificidad.

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    El documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a un paciente. El resultado fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus. Se recomienda realizar una prueba PCR en caso de síntomas para confirmar el resultado negativo. El tipo de muestra fue un exudado nasofaríngeo y el método utilizado fue inmunocromatografía con un kit de detección de Roche Diagnostics con alta sensibilidad y especificidad.

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    Nº Cliente: 33151063 Fecha Toma: 25/11/2021 05:02:31PM

    Folio : 211125072280
    Fecha de Nacimiento: 28/05/1999 Fecha Validación: 25/11/2021 05:24:34PM
    RSV454221697 Médico: A QUIEN CORRESPONDA
    Paciente: HERNANDEZ HERNANDEZ, RUBEN GERMAN Sexo: Hombre Edad: 22 Años

    ANTÍGENO DE SARS-COV-2 (COVID-19)


    ANTÍGENO DE SARS-COV-2 (COVID-19) Negativo [ Valor referencia = Negativo ]

    Un resultado POSITIVO indica que ha sido detectado el antígeno del virus SARS-CoV-2, en la muestra analizada.
    Un resultado NEGATIVO con presencia de síntomas, se sugiere realizar la prueba de PCR para confirmar el resultado.

    Este resultado debe interpretarse por el médico en el contexto clínico; NO debe ser utilizado como la única base para el diagnóstico, toma de decisiones de manejo y tratamiento del paciente

    Tipo de muestra: Exudado nasofaríngeo


    Método: Inmunocromatografía.
    Kit de detección: SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test - Roche Diagnostics
    Sensibilidad: 96.52%
    Especificidad: 99.68%

    Valido: MAGDALENA SANCHEZ


    +=ANALITO ACREDITADO ANTE LA ENTIDAD MEXICANA DE ACREDITACION.
    LABORATORIO CLINICO ACREDITADO POR EMA, A.C: CON ACREDITACION N°. CL-164

    * RESULTADOS FUERA DE LOS LIMITES DE REFERENCIA PARA PACIENTES NORMALES


    ** RESULTADOS CON CIFRA DE ALERTA
    "Estudios realizados en el laboratorio Centro Nacional de Referencia Valle de México"
    Chopo 33, Los Reyes Ixtacala, Tlalnepantla de Baz, Edo. de México.

    AVENIDA FRAY SERVANDO TERESA DE MIER, #351, ESPERANZA, CP 06840, CUAUHTEMOC, CIUDAD DE
    MEXICO
    Q.F.B. Ariadna Patricia Langle Martínez
    _____________________________________________
    Responsable de Laboratorio
    Reimpresión de resultados
    CED. PROF. 8417591
    1 de 1 BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA
    Fecha: 25/11/202105:24:34PM
    b)

    Manténgase en contacto con


    su médico.

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