Sistema Agua (A) - Nitrogeno (B)

Presión [atm] 1.1

Perry 8va edicion MA 18.015
Tabla 2-141 MB 28.013

TABLA 2-156: Capacidad Calorífica de Gaes Ideales Modelados como un Polinomio Hipe
Sustancia C1 C2 C3
Agua 3.34E+04 2.68E+04 2.61E+03
Nitrogeno 2.91E+04 8.61E+03 1.70E+03

Datos para la carta de humedad

100% 90%
T [°C] PA* [atm] YS' [kgA/kgB]
-230.00 0.0004 0.00025 0.0002 0.0002
-227.81 0.0010 0.00061 0.0006 0.0005
-225.62 0.0023 0.00137 0.0014 0.0012
-223.43 0.0048 0.00283 0.0028 0.0025
-221.25 0.0093 0.00549 0.0055 0.0049
-219.06 0.0169 0.01005 0.0101 0.0090
-216.87 0.0292 0.01755 0.0176 0.0158
-214.68 0.0482 0.02947 0.0295 0.0265
-212.49 0.0764 0.04797 0.0480 0.0432
-210.30 0.1167 0.07633 0.0763 0.0687
-208.11 0.1728 0.11985 0.1198 0.1079
-205.93 0.2487 0.18786 0.1879 0.1691
-203.74 0.3489 0.29876 0.2988 0.2689
-201.55 0.4785 0.49518 0.4952 0.4457
-199.36 0.6429 0.90459 0.9046 0.8141
-197.17 0.8479 2.16319 2.1632 1.9469
-194.98 1.0997 2.03E+03 2.03E+03 1.83E+03

Para el cálculo de húmedad absoluta hacemos lo

1. Determinamos el rango de temperaturas para la

este caso desde 0°C hasta un temperatura que est
punto de ebullición a 1 atm.

2. Utilizamos el polinomio de Antoine de la Tabla 2

de VIII Ed. para encontrar la presión de vapor del p
el rango de temperatura dado:
 Para el cálculo de húmedad absoluta hacemos lo

1. Determinamos el rango de temperaturas para la

este caso desde 0°C hasta un temperatura que est
punto de ebullición a 1 atm.

2. Utilizamos el polinomio de Antoine de la Tabla 2

de VIII Ed. para encontrar la presión de vapor del p
el rango de temperatura dado:
𝑃_𝐴^∗=𝑒^(𝐶1+𝐶2/𝑇+𝐶3∗ln⁡(𝑇)+𝐶4∗𝑇^𝐶5
3. Calculamos la húmedad absoluta de saturación:
𝑌_𝑆^′=(𝑀_𝐴/𝑀_𝐵 )((𝑃_𝐴^∗)/(1−𝑃_𝐴^∗ ))
4. Dterminamos un rango para %S. En este caso el
ABP de la semana.

5. Calculamos la húmedad absoluta:

𝑌^′=(%𝑆∙𝑌_𝑆^′)/100

30%
70%

60%
Humedad Absoluta, Y' [kgA/kgB]

50%
20%

40%

30%

10%
Entalpia de gas seco Entalpia de gas seco
20%

5%
10%

5%
H
10%
Entalpia de gas seco Entalpia de gas seco
20%

5%
10%

5% 2%

-198.00
 Sistema Agua-Nitrogeno

Punto de ebullición: Polinomio de Antoine

Sustancia C1 C2 C3 C4 C5 T [°C]
Nitrogeno 58.282 -1084.1 -8.3144 0.04 1 -194.98

lados como un Polinomio Hiperbólico TABLA 2-150: CALORES DE VAPORIZACIÓN DE LÍQUIDOS ORGÁNICOS E INO
C4 C5 Sustancia C1 C2 C3
8.90E+03 1169 Agua 5.2053E+07 0.3199 -0.212
1.03E+02 9.10E+02

%S
80% 70% 60% 50% 40% 30% 20%
Humedad Absoluta Y' [kgA/kgB]
0.0002 0.0002 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001 0.0000
0.0005 0.0004 0.0004 0.0003 0.0002 0.0002 0.0001
0.0011 0.0010 0.0008 0.0007 0.0005 0.0004 0.0003
0.0023 0.0020 0.0017 0.0014 0.0011 0.0008 0.0006
0.0044 0.0038 0.0033 0.0027 0.0022 0.0016 0.0011
0.0080 0.0070 0.0060 0.0050 0.0040 0.0030 0.0020
0.0140 0.0123 0.0105 0.0088 0.0070 0.0053 0.0035
0.0236 0.0206 0.0177 0.0147 0.0118 0.0088 0.0059
0.0384 0.0336 0.0288 0.0240 0.0192 0.0144 0.0096
0.0611 0.0534 0.0458 0.0382 0.0305 0.0229 0.0153
0.0959 0.0839 0.0719 0.0599 0.0479 0.0360 0.0240
0.1503 0.1315 0.1127 0.0939 0.0751 0.0564 0.0376
0.2390 0.2091 0.1793 0.1494 0.1195 0.0896 0.0598
0.3961 0.3466 0.2971 0.2476 0.1981 0.1486 0.0990
0.7237 0.6332 0.5428 0.4523 0.3618 0.2714 0.1809
1.7306 1.5142 1.2979 1.0816 0.8653 0.6490 0.4326
1.63E+03 1.42E+03 1.22E+03 1.02E+03 8.13E+02 6.10E+02 4.07E+02

úmedad absoluta hacemos lo siguiente:

rango de temperaturas para las curvas (en

hasta un temperatura que esté debajo del
a 1 atm.

nomio de Antoine de la Tabla 2-8 del Perry

ontrar la presión de vapor del propanol en
atura dado:
úmedad absoluta hacemos lo siguiente:

rango de temperaturas para las curvas (en

hasta un temperatura que esté debajo del
a 1 atm.

nomio de Antoine de la Tabla 2-8 del Perry

ontrar la presión de vapor del propanol en
atura dado:
2/𝑇+𝐶3∗ln⁡(𝑇)+𝐶4∗𝑇^𝐶5 )
medad absoluta de saturación:
𝐵 )((𝑃_𝐴^∗)/(1−𝑃_𝐴^∗ ))
rango para %S. En este caso el dado en el

medad absoluta:
00

Sistema Pentano-Metano a 1.2 atm

as seco
as seco

-193.00 -188.00

Temperatura [°C]
oine Punto de Ebullicion
T [K] P [Pa] P [atm] T [°C]
78.17 111422.2503 1.10 P [atm]

E LÍQUIDOS ORGÁNICOS E INORGÁNICOS

C4 Tc [K]
0.25795 647.096

T [°C]

10% 5% 2% -200
Adiabática 1
-193.86
0.0000 0.0000 0.0000
0.0001 0.0000 0.0000 -195
Adiabática 2
0.0001 0.0001 0.0000 -178.99
0.0003 0.0001 0.0001
0.0005 0.0003 0.0001 -193
Adiabática 3
0.0010 0.0005 0.0002 -170.29
0.0018 0.0009 0.0004
0.0029 0.0015 0.0006 -188
Adiabática 4
0.0048 0.0024 0.0010 -137.04
0.0076 0.0038 0.0015
0.0120 0.0060 0.0024 -183
Adiabática 5
0.0188 0.0094 0.0038 -77.07
0.0299 0.0149 0.0060
0.0495 0.0248 0.0099 -180
Adiabática 6
0.0905 0.0452 0.0181 -22.34
0.2163 0.1082 0.0433
2.03E+02 1.02E+02 4.07E+01 -178
Adiabática 7
22.14

-176
Adiabática 8
72.51

-173
Adiabática 9
 Adiabática 9
161.04

Adiabática -170
10 273.45

320.00

220.00
0.52
Entalpía gas saturado, H [kJ/kgB]

120.00

20.00
Dado que mis entalpia de gas seco estan dentro de un fango
relativamente corto, para poder bisualizar de forma correcta
mi temperatura de vulco seco lo acote entre -200 a -182

-80.00 En este caso, por el tipo de mezcla y sus propiedades es lo que

permite el grafico.

-180.00

-280.00
 E
-180.00

-280.00

0.02 -380.00
-183.00
Punto de Ebullicion
-194.98 𝑷_𝑨^∗=𝒆^(𝑪𝟏+𝑪𝟐/𝑻+𝑪𝟑∗𝐥𝐧⁡(𝑻)
1.1
+𝑪𝟒∗𝑻^𝑪𝟓 )

Curvas de Saturación Adiabática

CP,A [J/kg·K] CP,B [J/kg·K] %S PA* [atm] Y' [kgA/kgB]

1.85E+03 1.04E+03 100% 0.5909 0.746447848411814

1.03E+03 1.04E+03 0% 1.2486 0

1.85E+03 1.04E+03 100% 1.0975 278.282655441265

1.85E+03 1.04E+03 0% 4.9946 0

1.85E+03 1.04E+03 100% 1.3734 -3.23032968861101

1.85E+03 1.04E+03 0% 9.3163 0

1.85E+03 1.04E+03 100% 2.2911 -1.23699718899509

1.85E+03 1.04E+03 0% 51.6568 0

1.85E+03 1.04E+03 100% 3.6016 -0.925872316346097

1.85E+03 1.04E+03 0% 400.0881 0

1.85E+03 1.04E+03 100% 4.6130 -0.844461548328113

1.86E+03 1.04E+03 0% 1932.2426 0

1.85E+03 1.04E+03 100% 5.3932 -0.807868176207997

1.86E+03 1.04E+03 0% 6787.7134 0

1.85E+03 1.04E+03 100% 6.2651 -0.78005293954369

1.88E+03 1.04E+03 0% 28883.6589 0

1.85E+03 1.04E+03 100% 7.7584 -0.74933628109613

 1.92E+03 1.05E+03 0% 408892.1282 0

1.85E+03 1.04E+03 100% 9.4933 -0.727376411854177

1.99E+03 1.06E+03 0% 14371084.23 0

Para el cálculo de las curvas de saturación adiabáticas

hacemos lo siguiente:
1. Suponemos todas las temperaturas (a nuestro criterio) que
las curvas de saturación adiabática tocarán la curvá de 100%S.

2. Suponemos la temperatura de bulbo seco que se usará para

generar las curvas de saturación adiabática.

3. Calculamos los calores específicos de A y B según los datos

de la Tabla 2-156 del Perry VIII Ed. con el polinomio:
𝐶_𝑃=𝐶_1+𝐶_2 ((𝐶_3∕𝑇)/𝑠𝑖𝑛ℎ(𝐶_3∕𝑇) )+𝐶_4
((𝐶_5∕𝑇)/𝑐𝑜𝑠ℎ(𝐶_5∕𝑇) )
4. Utilizamos el polinomio de Antoine de la Tabla 2-8 del Perry
de VIII Ed. para encontrar la presión de vapor del propanol en
el rango de temperatura dado:
𝑃_𝐴^∗=𝑒^(𝐶1+𝐶2/𝑇+𝐶3∗ln⁡(𝑇)+𝐶4∗𝑇^𝐶5 )
5. Calculamos la húmedad absoluta:
𝑌^′=((%𝑆)/100)(𝑀_𝐴/𝑀_𝐵 )((𝑃_𝐴^∗)/(1−𝑃_𝐴^∗ ))
6. Calculamos el calor húmedo
𝐶_𝑆=𝐶_𝐵+𝑌^′ 𝐶_𝐴
7. Calculamos la entapía de vaporización del propanol usando
el polinomio de la tabla 2-150 del Perry de VIII Ed:
𝜆=𝐶_1 (1−𝑇_𝑟 )^(𝐶_2+𝐶_3∙𝑇_𝑟+𝐶_4∙𝑇_𝑟^2 )
8. Determinamos el error que nos ayudará a corregir la
temperatura de bulbo seco al valor correcto con la
siguiente ecuación:
(𝑡_𝐺1−𝑡_𝑎𝑆 )−(𝑌_𝑎𝑠^′−𝑌_1 ) 𝜆_𝑎𝑆/𝐶_𝑆1 =0

gas seco estan dentro de un fango

poder bisualizar de forma correcta
seco lo acote entre -200 a -182

de mezcla y sus propiedades es lo que

Cs [J/kg·K] λ [J/kg] Error

2.42E+03 2787547.35
1.04E+03 2779115.62 -1996.55
T0 [°C]
5.16E+05 2780677.96 λ0 [J/kg]
1.04E+03 2.7587E+06 -744765.44

-4.94E+03 2777929.92 T [°C] Tprom [°C]

1.04E+03 2746652.97 8659.66 -230.00 -190
-227.81 -188.90570971414
-1.25E+03 2771057.67 -225.62 -187.81141942828
1.04E+03 2700260.86 3350.14 -223.43 -186.71712914241
-221.25 -185.62283885655
-6.76E+02 2764180.31 -219.06 -184.52854857069
1.04E+03 2612263.22 2569.11 -216.87 -183.43425828483
-214.68 -182.33996799896
-5.25E+02 2760050.35 -212.49 -181.2456777131
1.04E+03 2523088.10 2400.51 -210.30 -180.15138742724
-208.11 -179.05709714138
-4.57E+02 2757295.23 -205.93 -177.96280685551
1.04E+03 2440806.34 2342.65 -203.74 -176.86851656965
-201.55 -175.77422628379
-4.06E+02 2754538.45 -199.36 -174.67993599793
1.04E+03 2332543.03 2312.38 -197.17 -173.58564571206
-159.00 -154.5
-3.49E+02 2750399.81
1.05E+03 2084384.78 2301.65

-3.08E+02 2746256.50
1.06E+03 1.5778E+06 2320.46
Para el cálculo de

1. Usamos el mism
para la húmedad

2. Definimos una
calculamos un pro
tabuladas.

3. Calculamos la h

𝑌^′=((%𝑆)/100

4. Calculamos los
de la Tabla 2-156
temperatura prom
𝐶_𝑃=𝐶_1+𝐶_2 ((
((𝐶_5∕𝑇)/𝑐𝑜𝑠ℎ(𝐶

6. Calculamos el c
𝐶_𝑆=𝐶_𝐵+𝑌^′ 𝐶_
7. Calculamos la e
𝐻_𝑆^′=𝐶_𝑆∗(𝑇−
 -150
2718471.83

PA* [atm] YS' [kgA/kgB] CP,A [J/kg·K] CP,B [J/kg·K]

0.0004 0.00027 1.85E+03 1.04E+03
0.0010 0.00067 1.85E+03 1.04E+03
0.0023 0.00150 1.85E+03 1.04E+03
0.0048 0.00311 1.85E+03 1.04E+03
0.0093 0.00604 1.85E+03 1.04E+03
0.0169 0.01107 1.85E+03 1.04E+03
0.0292 0.01936 1.85E+03 1.04E+03
0.0482 0.03257 1.85E+03 1.04E+03
0.0764 0.05316 1.85E+03 1.04E+03
0.1167 0.08497 1.85E+03 1.04E+03
0.1728 0.13434 1.85E+03 1.04E+03
0.2487 0.21287 1.85E+03 1.04E+03
0.3489 0.34465 1.85E+03 1.04E+03
0.4785 0.59014 1.85E+03 1.04E+03
0.6429 1.15792 1.85E+03 1.04E+03
0.8479 3.58562 1.85E+03 1.04E+03
18.2885 -6.80E-01 1.85E+03 1.04E+03
Para el cálculo de la entalpía del gas saturado:

1. Usamos el mismo intervalo de temperaturas que usamos

para la húmedad absoluta.

2. Definimos una temperatura de referencia (t0=0°C) y

calculamos un promedio entre esta y las temperaturas
tabuladas.

3. Calculamos la húmedad específica de la mezcla:

𝑌^′=((%𝑆)/100)(𝑀_𝐴/𝑀_𝐵 )((𝑃_𝐴^∗)/(1−𝑃_𝐴^∗ ))

4. Calculamos los calores específicos de A y B según los datos

de la Tabla 2-156 del Perry VIII Ed. con el polinomio usando la
temperatura promedio:
𝐶_𝑃=𝐶_1+𝐶_2 ((𝐶_3∕𝑇)/𝑠𝑖𝑛ℎ(𝐶_3∕𝑇) )+𝐶_4
((𝐶_5∕𝑇)/𝑐𝑜𝑠ℎ(𝐶_5∕𝑇) )

6. Calculamos el calor húmedo

𝐶_𝑆=𝐶_𝐵+𝑌^′ 𝐶_𝐴
7. Calculamos la entalpía de gas saturado
𝐻_𝑆^′=𝐶_𝑆∗(𝑇−𝑇_0 )+𝑌_𝑆^′ λ_0
Cs [J/kgB·K] HS' [kJ/kgB] T [°C] CP,B [J/kg·°C]
1.04E+03 -82.42 -190.00 1.04E+03
1.04E+03 -79.12 -188.91 1.04E+03
1.04E+03 -74.70 -187.81 1.04E+03
1.04E+03 -68.25 -186.72 1.04E+03
1.05E+03 -58.40 -185.62 1.04E+03
1.06E+03 -43.06 -184.53 1.04E+03
1.07E+03 -19.24 -183.43 1.04E+03
1.10E+03 17.43 -182.34 1.04E+03
1.14E+03 73.44 -181.25 1.04E+03
1.20E+03 158.85 -180.15 1.04E+03
1.29E+03 290.36 -179.06 1.04E+03
1.43E+03 498.52 -177.96 1.04E+03
1.68E+03 846.80 -176.87 1.04E+03
2.13E+03 1494.39 -175.77 1.04E+03
3.18E+03 2990.65 -174.68 1.04E+03
7.68E+03 9385.16 -173.59 1.04E+03
-220.89 -1847.37 -154.50 1.04E+03
Para el cálculo de la entalpía del gas seco:

1. Definimos un intervalo de temperatura según los ejes de la

gráfica.

2. Calculamos el calor específico de B según los datos de la

Tabla 2-156 del Perry VIII Ed. con el polinomio
𝐶_𝑃=𝐶_1+𝐶_2 ((𝐶_3∕𝑇)/𝑠𝑖𝑛ℎ(𝐶_3∕𝑇) )+𝐶_4
((𝐶_5∕𝑇)/𝑐𝑜𝑠ℎ(𝐶_5∕𝑇) )

3. Calculamos la entalpía de gas seco

𝐻_𝐵=𝐶_(𝑃,𝐵)∗𝑇
HB [kJ/kgB]
-197.41
-196.27
-195.13
-194.00
-192.86
-191.72
-190.58
-189.45
-188.31
-187.17
-186.04
-184.90
-183.76
-182.63
-181.49
-180.35
-160.52
 del gas seco:

emperatura según los ejes de la

fico de B según los datos de la

con el polinomio
𝑛ℎ(𝐶_3∕𝑇) )+𝐶_4

as seco