Trabajo de Grado

SECUENCIACIÓN DEL GEN LDLR Y MANEJO NUTRICIONAL EN FAMILIAS
COLOMBIANAS CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
LUISA FERNANDA GÓMEZ NAVARRO
PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA

FACULTAD DE CIENCIAS
CARRERA DE NUTRICIÓN Y DIETÉTICA
BOGOTÁ D.C
2018
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TRABAJO DE GRADO
Presentado como requisito parcial para optar por el título de
Nutricionista Dietista
Greizy López, Bact, PhD

Instituto de Genética Humana
Directora
Lilia Yadira Cortes, ND., MSc., PhD

Departamento de Nutrición y Bioquímica
Directora
Nancy Gelvez, Bact, MSc

Codirectora
Marta Lucia Tamayo, MD, MSc

Codirectora
PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA

FACULTAD DE CIENCIAS
CARRERA DE NUTRICIÓN Y DIETÉTICA
BOGOTÁ D.C. 2018
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NOTA DE ADVERTENCIA
Artículo 23 de la Resolución N° 13 de Julio de 1946
“La Universidad no se hace responsable por los conceptos emitidos por sus
alumnos en sus trabajos de tesis. Solo velará por que no se publique nada
contrario al dogma y a la moral católica y por qué las tesis no contengan ataques
personales contra persona alguna, antes bien se vea en ellas el anhelo de buscar
la verdad y la justicia”
iii
iv
APROBADO
__________________________ ________________________
Concepción Judith Puerta Bula Martha Constanza Liévano
Bacterióloga., MSc, PhD Nutricionista Dietista. MSc
Decana de Facultad Directora de Carrera
v
DEDICATORIA
A mis padres por su incondicional apoyo, amor, paciencia y entrega, sin importar
las adversidades nunca desistieron, me enseñaron que por más grande que sea
el problema siempre hay una solución, así no lo parezca.
Me siento realmente orgullosa de ustedes.
vi
AGRADECIMIENTOS
A la Dra. Greizy Lopez por su dedicación, apoyo y confianza, por sus consejos
que ayudaron a formarme como persona y como investigador; todo lo que se dé
genética se lo debo a ella.
Al Instituto de Genética (Visual auditivo) por abrir sus puertas a esta estudiante
novata, gracias por la confianza depositada.
A la profesora Yadyra Cortes por sus consejos y apoyo.
A mi hermano por siempre estar a mi lado y ayudarme.
A todas las personas que aportaron su granito de arena para que este proyecto
culminara con éxito.
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TABLA DE CONTENIDOS
1. INTRODUCCÍON 11
2. MARCO TEORICO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA 12
3. FORMULACIÓN DEL PROBLEMA Y JUSTIFICACIÓN 17
3.1 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA 17
4. OBJETIVOS 19
4.1Objetivo general 19
4.2 Objetivos específicos 19
5. MATERIALES Y METODOS 20
5.1 POBLACIÓN OBJETO DE ESTUDIO 20
5.2 TÉCNICAS MOLECULARES 20
5.2.1 ANÁLISIS MOLECULAR 21

5.2.2 ANÁLISIS DE VARIANTES 22
5.3 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA SOBRE EL MANEJO NUTRICIONAL DE

PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA Y ELABORACIÓN DE LA
HERRAMIENTA NUTRICIONAL 23
6. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 25
6.1 FAMILIA 26HF 25
6.2 FAMILIA 27HF 29
6.3 MANEJO NUTRICIONAL: REVISÓN DE LA LITERATURA 32

6.3.1 Dieta saludable 32
6.3.2 Actividad fisica 35
6.3.3 Reducción del peso corporal cuando hay sobrepeso/obesidad 35
6.3.4 No fumar 36
6.3.5 Alcohol 36
6.3.6 Educación 36
6.4 HERRAMIENTA DE EDUCACIÓN NUTRICIONAL 37
viii
7. CONCLUSIONES 39
8. RECOMENDACIONES 39
10. ANEXOS 43
10.1 ANEXO 1: Historia clínica nutricional del propósito 26HF1 43
ANEXO N 4: Revisión de la literatura sobre manejo nutricional del paciente con

hipercolesterolemia 64
ANEXO N 5: GEN LDLR / PRIMERS 81
INDICE DE ILUSTRACIÓNES
ILUSTRACIÓN 1: A) Xantomas eruptivos y planos en manos y rodillas de un niño de 5

años con hfho. b) arco corneal completo 12
ILUSTRACIÓN 2: Ubicación del gen LDLR 14
ILUSTRACIÓN 3: Sitio adecuado para la medición de la circunferencia del carpo. 15
ILUSTRACIÓN 4: Pedigree de la familia 26HF 25
ILUSTRACIÓN 5: Electroferograma de la mutación c.11G>A, P.W4X 26
ILUSTRACIÓN 6: Arco corneal completo del propósito 26HF1 28
ILUSTRACIÓN 7: Pedigree de la familia 27HF 29
ILUSTRACIÓN 8: Electroferograma de las variaciones c.1187G>A P.G396D Y C.1187-
1G>T 30
ILUSTRACIÓN 10: Imágenes de la aplicación para el celular desarrollada 38
INDICE DE TABLAS
TABLA 1: Protocolo estándar utilizado en la amplificación de los 18 exones del gen LDLR
21
TABLA 2: Primers utilizados para la amplificación de los 18 exones del gen LDLR 22
TABLA 3: Variantes no patogénicas identificadas en el análisis del gen LDLR 31
ix
RESUMEN
La Hipercolesterolemia Familiar (HF) es una enfermedad genética causada por

mutaciones en diferentes genes. Entre ellos, el gen LDLR es el más
frecuentemente asociado, ya que es responsable de aproximadamente el 90% de
los casos. Se han descrito más de 1.700 mutaciones en este gen a nivel mundial,
pero en Colombia poca es la información que se tiene al respecto. De otro lado,
tampoco existe información sobre el estado nutricional de los individuos
diagnosticados con HF en nuestro país. Este estudio se centró en el análisis de
familias con hipercolesterolemia familiar autosómica dominante. Por un lado, se
pretendía realizar el diagnóstico molecular de la familia por medio del análisis
mutacional del gen LDLR, y el diagnóstico nutricional de la misma familia a través
de una valoración nutricional completa. Adicionalmente, se realizó una completa
revisión de la literatura sobre el manejo nutricional de la hipercolesterolemia
familiar, con el fin de desarrollar una aplicación para celular que ayude a los
individuos afectados a minimizar las complicaciones de salud. Se lograron analizar
5 familias con diagnóstico clínico de hipercolesterolemia familiar y se identificaron
dos variantes patogénicas en dos familias diferentes. La primera variante se
identificó en 2 integrantes de una familia en los cuales su estado nutricional no era
el más adecuado. La segunda variante se identificó en los tres miembros
afectados de otra familia.
x
ABSTRACT
Familial hypercholesterolemia (HF) is a genetic disease caused by mutations in

different genes. Among them, the LDLR gene is the most frequent associate, since
it is responsible for approximately 90% of the cases. More than 1,700 mutations
have been described at this global level, but in Colombia isn´t the information that
is available about it. On the other hand, there is no information on the nutritional
status of individuals diagnosed with FH in our country. This study focused on the
analysis of a family with autosomal dominant familial hypercholesterolemia. On the
one hand, it is intended to perform the molecular diagnosis of the family by means
of the mutational analysis of the LDLR gene, and the nutritional diagnosis of the
same family through a complete nutritional assessment. Additionally, a complete
review of the literature on the nutritional management of familial
hypercholesterolemia was carried out in order to develop a cell phone application
that helps individuals affected by health complications. Five families with a clinical
diagnosis of familial hypercholesterolemia were analyzed and two pathogenic
variants were identified in two different families. The first variant was identified in 2
members of the family in which their nutritional status wasn´t the most appropriate.
The second variant was identified in the three affected members of another family.
xi
1. INTRODUCCÍON
La hipercolesterolemia familiar (HF) es un desorden genético de herencia

autosómica dominante. Se caracteriza por concentraciones muy elevadas de
lipoproteínas de baja densidad (cLDL) en sangre, convirtiéndola en una de las
principales causantes de enfermedades cardiovasculares, principal causa de
muerte en Colombia.
La HF es causada por mutaciones en varios genes: el gen LDLR asociado

aproximadamente al 90% de los casos, seguido por los genes APOB, PCSK9 y
LDLRAP1 (Merchán, y otros, 2016). El elevado porcentaje de asociación del gen
LDLR, resalta la importancia del estudio de este gen.
Se han descrito más de 1.700 mutaciones en el gen LDLR, pero en Colombia no

se tiene información sobre éstas ni su relación con el estado nutricional.
El objetivo de este trabajo fue realizar el análisis molecular del gen LDLR en
familias colombianas con HF, así como también elaborar una herramienta
educativa que ayude a minimizar las complicaciones de salud en este grupo. La
identificación de la mutación genética permite brindar asesoría y un diagnóstico
más acertado, lo que conllevará a dar un tratamiento más adecuado, mejorando
así el pronóstico de la enfermedad. Por otro lado, la valoración nutricional de
familias con HF, permite determinar el diagnóstico nutricional de cada individuo,
así como los hábitos alimentarios inadecuados. Igualmente, se resalta la
necesidad de establecer una revisión de literatura sobre el manejo nutricional de
los pacientes con HF ya que la dieta juega un papel muy importante en la
prevención y manejo de las enfermedades cardiovasculares. La revisión de la
literatura es importante para el desarrollo de la herramienta que permitirá que los
pacientes conozcan un poco más sobre su enfermedad y se responsabilicen de
su alimentación.
11
2. MARCO TEORICO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA
La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad genética con un

mecanismo de herencia autosómico dominante, caracterizada por
concentraciones muy elevadas de lipoproteínas de baja densidad (cLDL) (Castro-
Orós, y otros, 2011) y una alta tasa de morbimortalidad por enfermedad
cardiovascular, principalmente coronaria, en edades tempranas (Merchán, y otros,
2016).
La Hipercolesterolemia Familiar se puede presentar en dos formas: la HF

heterocigótica (HFHe) y la HF homocigótica (HFHo); la prevalencia para la HFHe
es de un caso en 500 personas y para la HFHo de un caso por cada millón de
personas (Merchan, y otros, 2016).
Las características clínicas de la HF se manifiestan según el genotipo. La HF

homocigótica (HFHo) ocurre cuando se heredan los dos alelos con mutaciones en
los genes asociados a HF. Se caracteriza por niveles de cLDL >500mg/dl sin
tratamiento hipolipemiante o >300 mg/dl con tratamiento, signos clínicos por
depósitos subcutáneos de colesterol (Ilustración 1), enfermedad cardiovascular y
compromiso valvular aórtico, generalmente entre los 10 y 30 años de edad. La HF
heterocigótica (HFHe) ocurre si solo uno de los alelos tiene la mutación y el otro
es normal y se caracteriza por niveles plasmáticos de cLDL que en general
superan los 190 mg/dL. Los signos clínicos son menos frecuentes y enfermedad
cardiovascular y compromiso valvular aórtico se observan en edades más tardías
que oscilan entre los 30 y 50 años (Merchán, y otros, 2016).
Ilustración 1: A) Xantomas eruptivos y planos en manos y rodillas de un niño de 5 años con HFHo. B) Arco
corneal completo en un varón < 45 años HFHo. Disponible en: Diagnóstico y tratamiento del
hipercolesterolemia familiar en España Consultado el: 19 de diciembre del 2017.
12
ENFOQUE MOLECULAR
Los genes asociados a la HF son LDLR, APOB, PCSK9, y LDLRAP1/ARH; el

LDLR es el más frecuente ya que se encuentra asociado aproximadamente al 90%
de los casos, seguido del APOB que representa entre el 5 al 10% de los casos, el
gen PCSK9 que representa entre el 1 y el 3% de los casos y el gen LDLRAP1
representa menos del 1% de los casos. (Merchán, y otros, 2016). El gen LDLR
localizado en el brazo corto del cromosoma 19 entre las regiones p13.1-p13.3
(ilustración 2) consta de 18 exones (Pérez, Pérez, & García, 2015) y codifica para
el receptor de la lipoproteína de baja densidad (LDLR), una proteína de 860
aminoácidos (Stoll, Lorenzo, Raggio, Esperón, & Zelarayan, 2011). Si la síntesis
del receptor LDL, su transporte, su unión, su internalización o su reciclado no
funcionan correctamente, se producirá un aumento y acumulación de colesterol
en sangre (Pérez, Pérez, & García, 2015). El gen APOB está conformado por 29
exones que codifican dos isoformas principales, ApoB-48 y ApoB-100, siendo la
apolipoproteína B-100 (ApoB-100) un componente de las lipoproteínas de baja
densidad (LDL). Cuando esta se encuentra dañada, el colesterol-LDL no puede
unirse a su ligando por lo cual se eleva en sangre. El gen de la proproteína
convertasa subtilina/kexina tipo 9 (PCSK9), se encuentra ubicado en el
cromosoma 1p32 y se relaciona con el Factor de Crecimiento Epidérmico de tipo
A (EGF-A) el cual incide en la disminución del LDLR, lo que puede conducir al
desarrollo de Hipercolesterolemia. El gen receptor de LDL adaptado a la proteína
1(LDLRAP1) se encuentra ubicado en el cromosoma 1p36-35, conformado por 9
exones que codifican una proteína de 308 aa. Debido a que la internalización del
complejo ligando-receptor no se lleva a cabo, los receptores de LDL son
acumulados en la membrana de la célula. Por tal motivo, este gen es el
responsable de causar la hipercolesterolemia autosómica recesiva (HAR). El
número de casos reportados hasta hoy, no rebasa los 100. (Salinas, Pérez, &
Garber, 2004)
El gen del LDLR con un tamaño de 5.3 kb (Berrade, Oyarzábal, & Chueca, 2012),
codifica para el receptor de la lipoproteína de baja densidad (LDLR), el cual capta
e internaliza las partículas de LDL hacia el interior de las células hepáticas donde
se metaboliza, retirándolas del torrente sanguíneo (Stoll, Lorenzo, Raggio,
Esperón, & Zelarayan, 2011). Según Alonso Merchan y colaboradores, en su
artículo de revisión sobre hipercolesterolemia, se menciona que se han descrito
13
más de 1.700 mutaciones en el gen LDLR causantes de la enfermedad conocida
como hipercolesterolemia familiar (Merchán, y otros, 2016).
Ilustración 2: Ubicación del gen rLDL 19p13.2, en el brazo corto (p) del cromosoma 19 en la posición 13.2 (Homo
sapiens Annotation Release 108, GRCh38.p7) ( NCBI) disponible en:
https://ghr.nlm.nih.gov/gene/LDLR#location.Consultado el: 19 diciembre del 2017
Las mutaciones del gen LDLR se dividen en 5 clases según su efecto sobre el
ciclo del rLDL. Clase 1: el defecto conlleva la ausencia total de producción del
receptor. Clase 2: se presenta un bloqueo en el proceso de transporte del receptor
sintetizado desde el retículo endoplásmico hasta el aparato de Golgi. Clase 3:
imposibilidad de unión de LDL al receptor celular. Clase 4: no transportan las LDL
hacia el interior de la célula, Clase 5: las cuales impiden que los receptores LDL
internalizados regresen de nuevo a la superficie celular para iniciar de nuevo el
proceso de captación del colesterol LDL (Berrade, Oyarzábal, & Chueca, 2012).
Los cambios en el estilo de vida son muy importantes en el tratamiento de la HF
pero se deben incluir fármacos como las estatinas, aunque no siempre se logra
una reducción eficiente de las concentraciones de cLDL con monoterapia y por
ello se requiere asociar otros hipolipemiantes como ezetimibe o anticuerpos
monoclonales contra la PCSK9, los cuales han sido aprobados por la
Administración de Drogas y Alimentos y la Agencia Europea de Medicamentos
para estos pacientes, pero aún no en Colombia (Merchán, y otros, 2016).
ENFOQUE NUTRICIONAL
La valoración nutricional es un abordaje integral del estado nutricional por medio
de un conjunto de prácticas clínicas, en las que se reúnen y valoran indicadores
dietéticos, antropométricos, bioquímicos e inmunológicos con el fin de tomar
decisiones acerca de la naturaleza y causa de problemas relacionados con la
nutrición (Tejeda, 2017).
14
Una valoración completa del estado nutricional debe incluir: antropometría y la
evaluación de la ingesta de fuentes de energía y nutrientes, de los patrones
alimentarios, de parámetros bioquímicos y de indicadores de independencia
funcional y actividad física (OPS & OMS, 2002).
La antropometría es una técnica para evaluar el tamaño, las proporciones y la
composición del cuerpo humano, refleja el estado nutricional y de salud que
permite predecir el rendimiento, la salud y la supervivencia (OMS, s.f.). Entre las
medidas antropométricas más empleadas se encuentran: Talla, circunferencia del
carpo, estructura ósea, peso, Índice de masa corporal (IMC), pliegues cutáneos y
circunferencia de la cintura (FELANPE, 2008).
Se define como circunferencia del carpo a la medición en centímetros de la

muñeca de mano derecha del paciente la cual se mide con una cinta métrica en
la parte distal de la apófisis estiloides del cubito y el radio (Ilustración 3).
La talla se define como el registro entre el vértex y el plano de apoyo del paciente,
la estructura ósea es una medida que se refiere al esqueleto del individuo que
clasificará al paciente con una estructura pequeña, mediana o grande. Respecto
a la medida antropométrica peso, cabe mencionar que hay diferentes tipos: el
peso actual que es aquel que reporta la sumatoria de todos los compartimientos
corporales al momento de tomar la medida, el peso usual es el manifestado por el
paciente como el peso que ha tenido por un período de tiempo representativo y el
peso ideal, el cual es una medida teórica que se determina teniendo en cuenta la
estructura y la talla del paciente. Finalmente, los pliegues cutáneos, son aquellas
medidas del tejido graso de la región subcutánea, y la circunferencia de la cintura
es una medida para determinar obesidad abdominal y está asociada con
enfermedad cardiovascular (FELANPE, 2008).
Ilustración 3: Sitio adecuado para la medición de la circunferencia del carpo.

Disponible en: http://www.aanep.com/docs/Consenso-Final-Evaluacion-Nutricional.pdf .Consultado el: 2 febrero
del 2018.
15
Los métodos más usados que consideran la medición de la ingesta alimentaria,
son el registro diario de alimentos, el recordatorio de 24 horas y el cuestionario de
frecuencia de consumo (Álvarez & Zapata, 2011). Los cuestionarios de frecuencia
de consumo (CFC) pretenden evaluar la dieta habitual preguntando con qué
frecuencia y qué cantidad se consume un alimento o de grupos de alimentos
incluidos en una lista en un periodo de tiempo; existen tres tipos de cuestionarios
de frecuencia de consumo: los cualitativos, cuantitativos y los semicuantitativos.
Los CFCs cualitativos no piden información sobre las raciones de consumo usual
(Pérez, Aranceta, Salvador, & Varela, 2015), a diferencia de los CFC cuantitativos
que requieren ayudas visuales y el diligenciamiento por parte de un entrevistador
para indagar el peso del alimento (Álvarez & Zapata, 2011). Mientras que los CFC
semicuantitativos incluyen tamaños de raciones de referencia y se pide a los
encuestados que respondan con qué frecuencia consumen la cantidad
especificada para cada alimento o bebida (Pérez, Aranceta, Salvador, & Varela,
2015).
Por otro lado el recordatorio de 24 horas es un método utilizado para conocer la

ingesta habitual de una personal, consiste en definir y cuantificar todas las
comidas y bebidas ingeridas durante el día anterior a la entrevista, por lo cual se
pide a la persona que recuerde y describa el tipo y cantidad de todos los alimentos
que consumió durante las 24 horas previas. (Moreno & Gorgojo, 2007)
Los parámetros bioquímicos pretenden estimar a nivel plasmático las cantidades

de nutrientes y la situación de funciones metabólicas o corporales que están
directamente implicados (FELANPE, 2008).
Como menciona Silvia Berciano y José Ordova en su artículo titulado Nutrición y

salud cardiovascular, la dieta y un estilo de vida saludables son las mejores armas
para luchar contra la enfermedad cardiovascular, y debido a que la HF es uno de
los factores del desarrollo de esta enfermedad, la modificación de malos hábitos
alimentarios en conjunto con el tratamiento farmacológico pueden prevenir y tratar
las situaciones de sobrepeso y obesidad, lo cual está encaminado a minimizar las
complicaciones a futuro.
16
3. FORMULACIÓN DEL PROBLEMA Y JUSTIFICACIÓN
3.1 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA
La hipercolesterolemia familiar (HF), es la enfermedad genética más frecuente en

Colombia, con un mecanismo de herencia autosómico dominante caracterizada
por concentraciones muy elevadas de lipoproteínas de baja densidad (cLDL) en
sangre (Castro-Orós, y otros, 2011); siendo así, uno de los principales factores del
desarrollo de enfermedades cardiovasculares, las cuales son la principal causa de
muerte en Colombia (OMS, 2015).
Entre los genes que tienen participación directa en el desarrollo de la HF el LDLR

es el más común ya que se encuentra asociado con la mayoría de los casos
(Merchán, y otros, 2016) además hasta la fecha, se han descrito más de 1.700
mutaciones de este gen en el mundo, pero en Colombia no se tiene información
sobre las mutaciones presentes en la población con HF (Merchán, y otros, 2016).
Por otro lado, la valoración del estado nutricional del paciente con HF es un
aspecto muy importante, el cual brinda información que permite tomar decisiones
sobre la causa de los problemas relacionados con los hábitos alimentarios. Por
esta razón y debido a que la HF es un factor del desarrollo de enfermedades
cardiovasculares, una dieta y un estilo de vida saludable son herramientas que
podrían minimizar complicaciones en la salud del paciente.
Si bien en la actualidad existen varios métodos de diagnóstico para la HF, el

método diagnóstico por excelencia es la prueba molecular que evidencia
mutaciones en los genes mencionados. Por tal motivo, mediante esta prueba
molecular se pretende dar un primer paso frente al problema de carencia de
información de mutaciones presentes en la población Colombiana con HF, un
acercamiento de su impacto en el estado nutricional y cómo se pueden minimizar
las complicaciones propias de la enfermedad mediante un adecuado manejo
nutricional. De esta forma, se plantearon las siguientes preguntas: ¿cuáles son los
cambios presentes en la secuencia de ADN del gen LDLR en las familias
seleccionadas para el estudio? ¿Cuál es el estado nutricional de las familias en
estudio? y ¿Cuál es el manejo nutricional reportado en la literatura para los
pacientes con Hipercolesterolemia familiar? ¿Cómo se pueden presentar los
17
hallazgos sobre el manejo nutricional a los pacientes para que sean comprensibles
y fáciles de realizar?
Mediante el análisis molecular del gen LDLR de las familias colombianas con
diagnóstico clínico de hipercolesterolemia familiar su valoración nutricional y la
revisión bibliográfica sobre el manejo nutricional en estos pacientes, se buscó dar
respuesta a todos los interrogantes anteriormente mencionados.
3.2 JUSTIFICACIÓN
La frecuencia de la HF en la población caucásica es aproximadamente de 1/500

(0,20%), basándose en la que presentan los supervivientes de infartos de
miocardio en EE. UU, siendo similar en Japón, Noruega, Dinamarca y en Hungría
con una frecuencia de 0,11%, 0,22%, 0,11% y 0,19% respectivamente (Merino,
2006). Aunque las cifras pueden ser mayores debido a que se supone de casos
donde no se detecta o no se realiza el diagnóstico correcto por diferentes motivos
(Martínez, y otros, 2017).
El diagnóstico de la HF en gran parte de los casos se realiza utilizando diversos

criterios clínicos y de laboratorio, pero el diagnóstico definitivo se logra con el
estudio genético (Merchán, y otros, 2016). Sólo cuando se observan
manifestaciones clínicas, enfermedades cardiovasculares o compromiso valvular
se piensa en realizar un diagnóstico molecular. Pero, ¿por qué razón hay que
esperar tanto cuando la solución se tiene en las manos?. Un diagnóstico temprano
hace la diferencia en la vida de una persona, entre más precoz este se realice, se
podrá establecer un mejor tratamiento y evitar las complicaciones propias de la
Hipercolesterolemia, contribuyendo a la disminución de la mortalidad. Ya que las
personas afectadas pueden presentar enfermedad cardiovascular prematura y por
tanto, una corta expectativa de vida, se debe considerar que además de un
adecuado diagnóstico se debe contar con asesoría genética, ya que esta ofrece
información a las personas que tienen riesgos de aparición de un trastorno
hereditario en la familia (Merchán, y otros, 2016).
La identificación de la mutación genética y el gen causante de la enfermedad es

de suma importancia, puesto que esta información permite brindar asesoría
genética y un diagnóstico más acertado y temprano en otros miembros de la
familia que presentan el riesgo de padecerla, lo que conlleva a dar un tratamiento
adecuado, mejorando el pronóstico de la enfermedad.
18
Por lo anteriormente expuesto, es de suma importancia realizar el diagnóstico
genético en este tipo de enfermedades. En este proyecto se realizó el diagnóstico
molecular de la enfermedad en familias colombianas con HF autosómica
dominante, realizando la secuenciación del gen LDLR.
Adicionalmente, la dieta juega un papel muy importante en la prevención y manejo

de las enfermedades cardiovasculares, por tal motivo mediante la búsqueda
bibliográfica sobre el manejo nutricional para pacientes con hipercolesterolemia
familiar se obtuvo información importante la cual fue la base de la herramienta
nutricional (Aplicación para celular) que se elaboró como uno de los productos de
este proyecto; La tecnología está presente en todo lo que nos rodea por lo cual,
se quiso desarrollar una App que permitirá al paciente acceder de manera rápida
y sencilla a las recomendaciones nutricionales.
Además, se realizó la valoración nutricional para obtener información tanto de la

composición corporal de cada integrante, como de su dieta habitual, cambios en
la ingesta cambios en el peso y capacidad funcional de cada uno. Esto permitió
tomar decisiones y plantear estrategias en pro de la calidad de vida de esta familia.
4. OBJETIVOS
4.1Objetivo general
• Identificar las variantes patogénicas y no patogénicas del gen LDLR

en familias Colombianas con hipercolesterolemia familiar
autosómica dominante.
• Identificar las recomendaciones sobre manejo nutricional de la
hipercolesterolemia familiar teniendo en cuenta la revisión de la
literatura con el fin de desarrollar una herramienta de educación
que ayude a minimizar las complicaciones de salud en este grupo.
4.2 Objetivos específicos

• Identificar los cambios presentes en la secuencia de ADN del gen
LDLR en las familias seleccionadas para el estudio.
• Definir si las variantes identificadas en las muestras analizadas

corresponden a variantes patogénicas o no patogénicas.
19
• Elaborar una herramienta de educación nutricional basada en la
revisión del manejo nutricional de la hipercolesterolemia familiar y
en la tabla de composición de alimentos colombiana 2015.
• Determinar el estado nutricional de las familias con

Hipercolesterolemia en estudio mediante una valoración teniendo
en cuenta cuatro componentes: antropométricos, dietarios clínicos
y bioquímicos.
5. MATERIALES Y METODOS
Esta es una investigación de tipo descriptivo y analítico, que forma parte de un

proyecto de investigación previamente aprobado por el comité de ética de la
Pontificia Universidad Javeriana.
5.1 POBLACIÓN OBJETO DE ESTUDIO
La población objetivo se trataba de 1 familia con diagnóstico clínico de

Hipercolesterolemia Familiar remitidos por genetistas del Hospital
Universitarios San Ignacio. Previamente se realizó la toma de muestra de
sangre periférica de los individuos con firma previa del consentimiento
informado y asentimiento en el caso de participantes mayores de 7 y menores
de 18 años, aunque principalmente se planteó una familia para el análisis
molecular la población objeto de estudio puedo ser ampliada a 5 familias.
Inicialmente se planteó hacer la valoración nutricional a las familias que
presentaran variantes patogénicas en el gen LDLR, pero debido a que no se
logró el contacto con una de ellas, se realizó únicamente a la familia 26HF.
5.2 TÉCNICAS MOLECULARES
A partir de la muestra de sangre periférica (10ml) se realizó la extracción de

ADN por el Método Fenol/Cloroformo (Payarés, 2012) y se realizó la
confirmación del fragmento del ADN por medio de electroforesis en gel de
agarosa al 1.5%.
20
5.2.1 ANÁLISIS MOLECULAR
Se realizó amplificación por PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) de

cada uno de los 18 exones del gen LDLR utilizando el protocolo estándar que se
observa en la Tabla 1, para la amplificación de cada exón se utilizó 1µl de ADN,
2.5 nM de cada primer forward y reverse, 5 mM de dNTPs, 5 mM de MgCl2, Buffer
1X (Invitrogen) y 0.5 U de taq DNA polimerasa (Invitrogen). Posteriormente, se
realizó la purificación de los productos de PCR para realizar la secuenciación
directa por el método de Sanger basada en la polimerización del ADN y el uso de
dideoxinucleótidos que sirven como terminadores de la reacción. Se realizo
secuenciación bidireccional y confirmación de los cambios con el primer Forward
en una segunda amplificación.
La secuenciación se realizó inicialmente solo en el propósito de la familia, y una

vez se identificó una mutación o una posible mutación, se analizó en el resto de la
familia (26HF/27HF).
Tabla 1: Protocolo estándar utilizado en la amplificación de los 18 exones del

gen LDLR
CICLOS T ºc/ Tiempo
95° C x 5 min
1x
Ciclo inicial
95°C x 1min
X°C x 1 min
30x La temperatura de hibridación
correspondiente en cada caso
72°C x 1 min
72°C x 7 min
1x
Ciclo de elongación final
1x 20°C ∞
21
Tabla 2: Primers utilizados para la amplificación de los 18 exones del gen LDLR
EXÓN Pb PRIMERS T° EXÓN Pb PRIMERS T°
1 F 5’ggaatcagagcttcacgggttaaa3’ F 5’gtctgacctgtcccagagaatgat3’
355 68.1 10 396 68.1
R 5’gggctccctctcaacctattct3’ R 5’tccttcctgctccctccatt3’
F 5’ggcaggaaatagacacaggaaacg3’ F 5’gcctggctgtttcttccagaatt3’ R
2 377 68.1 11 375 71,5°
R 5’aaggggttaagaatcgtgtcacag3’ 5’gggtgacagaccaagacctcatct3’
F 5’tcagtgggtctttcctttgagtga3’ F 5’ctctccaggtgcttttctgctagg3’
3 248 68.1 12 363 68.1
R 5’ggaccccgtagagacaaagtcaga3’ R 5’cacaaccagttttctgcgttcatc3’
F 5’atagaatgggctggtgttgggaga3’ F 5’tcccagtgtttaacgggatttgtc3’
4A 335 70° 13 245 68.1
R 5’actgtccccttggaacacgtaaag3’ R 5’ccagagtttccacaaggaggtttc3’
F 5’ttccagtgcaacagctccacct3’ F 5’gatgatctcgttcctgccctga3’
4B 320 68.1° 14 270 68.1°
R 5’taaatcactgcatgtcccacacct3’ R 5’gacagatgagcagagagaggctca3’
F 5’ggcaaaaggccctgcttcttt3’ F 5’cccaaggtcatttgagactttcgt3’
5 276 71,5° 15 388 71,5°
R 5’gccctctggcttcacaaatcat3’ R 5’agagaaggtcagcaagggagtgag3’
F 5’tgaatgagtgccaagcaaactgag3’ F 5’ttggtggccttcctttagacctg3’
6 243 68.1° 16 217 68.1
R 5’ctttcctggctccccacaaactct3’ R 5’aaaagtgaacaggcccaaccag3’
F 5’tggaggttgtaatgagccaaggtt3’ F 5’gtacgatgcccgtgttttcactc3’
7 286 71,5° 17 326 71,5°
R 5’gaaactgaggcatgaggggtttg3’ R 5’gcctggtcccttgaggatcata3’
F 5’catcgctccgtctctagccatt3’ F 5’cctgaatgctggactgatagtttcc3’
8 274 68.1° 18 224 68.1°
R 5’gcaaagttcagaggatgaaactcc3’ R 5’cctgttctgcctcccagatgaata3’
F 5’aggcactcttggttccatcgac3’
9 368 70° - - - -
R 5’tgacggtgtcataggaagagacg3’
5.2.2 ANÁLISIS DE VARIANTES
Las variantes fueron identificadas al comparar la secuencia consenso de cada

exón hallada en la base de datos Ensembl, con la secuenciada identificada en
cada propósito. Posteriormente se realizó la búsqueda de dichas variantes en
bases de datos (NCBI, Ensemble y HGMD) con el fin de determinar si ya se
encontraban reportadas en la literatura. En los casos en que se identificó una
variante no reportada, se realizó análisis de segregación del cambio en la familia
y posteriormente se tamizó el cambio en 100 controles sanos colombianos. Esto
con el fin de determinar si se trata de un polimorfismo o una mutación.
Base de datos: La secuencia consenso utilizada para el gen LDLR fue obtenida
de:http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/Transcript/Exons?db=core;g=ENSG0
0000130164;r=19:11089362-11133816;t=ENST00000558518.
22
5.3 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA SOBRE EL MANEJO NUTRICIONAL DE
PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA Y ELABORACIÓN DE LA
HERRAMIENTA NUTRICIONAL
Se efectuó una búsqueda en bases de datos electrónicas PubMed, EBSCO,
ScienceDirect y ClinicalKey utilizando como palabras clave los términos
Hipercolesterolemia familiar, pacientes, manejo nutricional y tratamiento en
español y en ingles. Igualmente se utilizaron los operadores booleanos AND y OR
para ampliar y definir la búsqueda. Se le dio prioridad a los trabajos que fueron
publicados desde el año 2000. La información se sistematizó en una tabla
teniendo en cuenta: autor, nombre de artículo, año, objetivo del estudio, que se
hizo y resultados.
Con base en esta revisión se desarrolló la aplicación para celular (herramienta de
educación nutricional) la cual brinda a los pacientes información sencilla que
facilita el entendimiento de la importancia de la nutrición en el manejo de su
enfermedad y que será entregada a los pacientes una vez sea aprobada.
Adicionalmente y como un beneficio para los pacientes de la familia objeto de
estudio, se les realizó una valoración nutricional teniendo en cuenta los cuatro
componentes: datos antropométricos, bioquímicos, clínicos y dietarios.
Historia clínica y nutricional

A cada miembro de la familia se le tomó un registro de datos generales,
antecedentes familiares, psicosociales, quirúrgicos y de uso de medicamentos.
Además se registraron los parámetros bioquímicos más actuales y el examen
físico para determinan signos y síntoma de deficiencias nutricionales.
Antropometría
A cada integrante de la familia en estudio se le tomaron los siguientes datos:
• Peso: Se utilizó la técnica estandarizada por la Lohman y col. (Lohman,
1992). Se utilizaron básculas digitales marca Seca con sensibilidad de 0 –
150Kg, que son calibradas semanalmente. La medición se tomó con una
precisión de 0,1 Kg
• Talla: Se utilizó la técnica estandarizada por Lohman y col. (Lohman,
1992). Se realizó la medición utilizando tallímetros portátiles de pared
homologados, marca Seca. La medición se tomó con una precisión de 0,1
cm
23
• Perímetro abdominal: Se tomó la medición del perímetro en la zona
abdominal, a un nivel intermedio entre el último arco costal y la cresta
ilíaca, en la posición más estrecha del abdomen. Se utilizó la técnica de
cinta yuxtapuesta, sostenida en nivel horizontal. Se midió con cintas
métricas inextensibles marca SECA; se considera como un método
sencillo y práctico para identificar población en riesgo de enfermedad
cardiovascular. (Aráuz, Guzmán, & Roselló, 2013).
• Circunferencia del brazo: Se utilizó la técnica estandarizada por Lohman
y col (Lohman, 1992). Se utilizaron cintas métricas inextensibles.
• Circunferencia de la pantorrilla: (CP) es un indicador del tejido muscular
y graso, tiene un papel valioso en la determinación de la composición
corporal en adultos mayores. (Cuervo, y otros, 2009)
• Pliegues: Se utilizó la técnica estandarizada por Lohman y col. (Lohman,
1992). Los pliegues fueron medidos utilizando Adipómetro marca
Harpender, previamente calibrado.
Con los anteriores datos se obtuvo:
• IMC: El índice de masa corporal calculado teniendo en cuenta el peso
actual en Kg y la Talla en metros cuadrados. IMC= Peso / Talla2. Se utilizó
como puntos de corte los reportados por la OMS.
• Relación cintura talla: Se calculó teniendo en cuenta la formula Cintura
(cm)/Talla (cm) y como punto de corte para riesgo a enfermedad
cardiovascular se utilizaron los valores >0,5.
Anamnesis alimentaria y hábitos alimentarios

Para evaluar la dieta habitual de cada persona de la familia en estudio, se utilizó
el cuestionario de frecuencia de consumo cualitativo en donde se preguntó con
qué frecuencia consume un alimento o grupos de alimentos incluidos en una lista
en un periodo de tiempo además se realizo un recordatorio de 24 horas a cada
integrante de la familia, este consiste en recolectar información lo más detallada
posible respecto a los alimentos y bebidas consumidos el día anterior donde se
tiene en cuenta tipo, cantidad, modo de preparación.
Se realizaron diversas preguntas a cada miembro de la familia sobre su apetito,

cambios en la ingesta, masticación entre otras, que permitieron identificar a
profundidad los hábitos alimentarios de cada persona.
24
6. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En este estudio fueron incluidos los propósitos de 5 familias no relacionadas entre

sí, con diagnóstico clínico de HF a quienes se les realizó secuenciación automática
por el método de Sanger de los 18 exones del gen LDLR. Se logró sumar cuatro
familias adicionales a la familia propuesta inicialmente. Se identificaron 13
variantes en toda la población analizada, de las cuales 2 corresponden a variantes
patogénicas que estaban presentes en dos familias diferentes, y las 11 restantes
corresponden variantes no patogénicas previamente reportadas en la literatura. A
continuación, se detallan las dos familias en las cuales se identificaron las
variantes patogénicas.
6.1 FAMILIA 26HF

Familia conformada por padre, madre y tres hijos de la ciudad de Bogotá viven en
suba, Estrato 2 (Ilustración 4). En el análisis de secuenciación se identificó un
cambio en el exón 1 del gen LDLR en dos miembros de la familia 26HF, el
propósito de 61 años (II: 2) y su hijo afectado de 13 años (III: 3). Esta variante
patogénica de tipo sin sentido (non-sense) fue reportada por Hobbs y
colaboradores en 1992 y según lo reportado en la base de datos HGMD se
encuentra relacionada con el fenotipo de Hipercolesterolemia; Esta mutación
corresponde a una transición c.11G>A (Ilustración 5) en estado heterocigoto que
cambia de triptófano a un codón stop (p.W4X), produciendo un RNAm de tamaño
normal, pero en bajas concentraciones debido a que solo uno de los alelos
continua con su funcionalidad total. este cambio no fue identificado en la hija sana
(III: 2).
Ilustración 4: Pedigree de la familia 26HF
26HF3
25
Ilustración 5: Electroferograma de la mutación c.11G>A, p.W4X
a)
b)
c)
*Mutación c.11G>A p.W4X identificada en la familia 26HF. a) 26 HF1, b) 26HF2, no

presente en la segunda hija c) 26HF3 (wild type)
26
El propósito fue diagnosticado a la edad de 33 años por haber presentado dos
infartos agudos de miocardio. Le han colocado 18 stent desde el año 1989 hasta
el 2015 y un marcapasos a la edad de 58 años. El paciente presentaba niveles de
colesterol total para el año 2016 de 442 mg/dl, colesterol LDL de 384 mg/dl y cHDL
de 41 mg/d quien refiere que al momento de empezar a utilizar el medicamento
Repatha sureclick empieza a nivelar exitosamente los niveles de los paraclínicos
anteriormente mencionados, obteniendo para el año 2018 cifras de colesterol total
de 118 mg/dl, cLDL 52 mg/d y cHDL 52 mg/dL. Actualmente el individuo se
encuentra con manejo farmacológico en el cual se incluye Repatha sureclick,
Ezetimida, ácido acetilsalicílico, Ticagrelor, Trimetazidina, losartan, Carvedilol,
Rosuvastatina, amlodipino, alopurinol, citrato de calcio más colecalciferol.
El propósito menciona que ha notado una leve disminución de peso lo cual
concuerda con el 7% de pérdida de peso en aproximadamente 1 año calculado,
según su IMC tiene un peso bajo (IMC=19,2.), pero la circunferencia de pantorrilla
se encuentra en normalidad (32 cm).
El apetito se encuentra normal. En el momento de la consulta no refiere tener

problemas al momento de masticar o deglutir los alimentos. Según la frecuencia
de consumo y recordatorio de 24 horas la alimentación es completa ya que incluye
todos los grupos de alimentos pero no es equilibrada ya que no provee los
nutrientes en proporciones y relación adecuada debido a que el consumo de grasa
y proteína se encuentra por encima de la recomendación y no es adecuada debido
a que no se adapta a la patología presentada por el paciente, cabe mencionar que
solo se analizó el consumo de un día del fin de semana y que el paciente refiere
que entre semana no come “más saludable”, evitando los alimentos fritos. De igual
manera, se puede observar que tiene 3 tiempos de comida, consume pocas frutas
y verduras, además que añade a los jugos 2 a 3 cucharadas de azúcar y que
consume 1 vez a la semana bebidas gaseosas.
En el examen físico, se identificó presencia de arco corneal (Ilustración 6), el cual

es característico de esta patología, cabello seco, clavículas prominentes, hombros
cuadrados evidenciando así depleción de masa magra y grasa. Analizando todo
lo anterior el diagnóstico nutricional del propósito 26HF1 es desnutrición crónica
de etiología mixta.
27
Ilustración 6: Arco corneal completo del propósito 26HF1
El individuo 26HF2 (III:3) es el hijo menor del propósito 26HF1 tiene 13 años de
edad y fue diagnosticado con colesterol de alto riesgo desde los 7 años.
Actualmente, se encuentra con manejo farmacológico (Atorvastatina y Ezetimida).
En los paraclínicos se confirma la dislipidemia que ha presentado el paciente, con

una evolución adecuada ya que como se observa en el año 2017 presentó valores
de colesterol total de 236mg/dl, cLDL 135mg/dl en comparación a los presentados
para el año 2018 en donde se encuentran dentro de los rangos de normalidad.
En cuanto a la antropometría del paciente, su IMC/E según la resolución 2465
indica riesgo de delgadez el cual concuerda con el análisis de la antropometría del
brazo donde las circunferencias y áreas del brazo indican tendencia a la depleción
aunque el pliegue del tríceps se encuentra en normalidad. La talla es adecuada
para la edad (z-score -1 y 0).
El paciente refirió tener un apetito normal, masticación y deglución adecuadas
para la fecha de valoración. La alimentación según la frecuencia de consumo y
recordatorio de 24 horas realizado indican que no es completa ya que no incluye
las verduras, no es equilibrada ya que no provee los nutrientes en proporciones y
relación adecuada debido a que el consumo de grasa se encuentra por encima de
la recomendación; El paciente tiene un alto consumo de productos de paquetes,
galletas y de postres. La alimentación tampoco es adecuada debido a que no se
adapta a la patología presentada por el paciente. En cuanto al examen físico no
se observó presencia de arco corneal; teniendo en cuenta todo lo anteriormente
mencionado el diagnostico nutricional el propósito 26HF2 es riesgo de
desnutrición de etiología mixta.
28
Por último, el propósito 26HF3 corresponde a la segunda hija del propósito 26HF.
Se observa en sus paraclínicos un colesterol total y triglicéridos en límites
superiores y demás paraclínicos dentro de parámetros normales. No está bajo
ningún tratamiento farmacológico, es un paciente con un IMC y antropometría del
brazo normales. Esto concuerda con el diagnóstico molecular en el que se
determinó que la paciente no tiene la mutación c.11G>A que si se encontró en el
padre y el hermano menor. La alimentación de la paciente no es completa, ni
equilibrada ya que primero, no incluye las verduras y segundo, no provee los
nutrientes en proporciones y relación adecuada debido a que el consumo tanto de
kcal, Grasa como de carbohidratos se encuentran deficientes en relación a lo
recomendado. En el examen físico no se evidenció deficiencias de
macronutrientes ni de micronutrientes por lo cual el diagnostico nutricional del
propósito 26HF3 fue paciente eutrófico.
6.2 FAMILIA 27HF
En el análisis de secuenciación se identificaron 2 variantes en el exón 9 del gen

LDLR en 3 tres miembros de la familia 27HF (Ilustración 7). El propósito de 46
años (II:2), el hermano de 40 años (II:4) y la madre de 64 años (I:2). La primer
variante corresponde a la transición c.1187G>A y la segunda, al cambio
c.1187-1G>T (Ilustración 8).
Ilustración 7: Pedigree de la familia 27HF
29
La primera variante corresponde a la transición c.1187G>A, que produce un
cambio en el aminoácido p. G396D (ilustración 8). Esta variante corresponde a
una mutación, reportada por el Laboratorium voor Moleculaire Diagnostiek
Experimentele Vasculaire Geneeskunde. Este cambio fue analizado en los
programas Mutation taster, PROVEAN y ClinVar, los cuales mostraron que esta
mutación corresponde a una mutación deletérea y patogénica. Adicionalmente,
esta variante fue tamizada en 100 controles sanos colombianos.
La segunda variante, corresponde a la transición c.1187-1G>T. Esta variación

produce un cambio en el sitio aceptor del splicing y fue clasificada como
posiblemente patogénica ya que según el análisis in sílico produciría la deleción
del sitio aceptor (Chmara, y otros, 2010).
El propósito 27HF1 (II:1) refiere a la edad de 38 años valores de colesterol total
de 400mg/gL, infarto agudo de miocardio en el año 2015 y 3 stent medicados. En
el examen físico, se observó arco corneal completo y xantomas. El hermano (II:4),
fue diagnosticado a la edad de 35 años por cuadro de lipomas, hipercolesterolemia
e hipertrigliceridemia. No presentó xantomas ni arco corneal. La madre (I: 2) fue
diagnosticada a la edad de 20 años por cifras de colesterol LDL elevado con
presencia de arco corneal. Actualmente los tres individuos, se encuentran con
manejo farmacológico
Ilustración 8: Electroferograma de las variaciones c.1187G>A p.G396D y

c.1187-1G>T
a)
30
b)
c)
*Mutación c.1187G>A y c.1187-1G>T en los tres individuos analizados a) 27 HF1

b) 27HF2 c) 27HF3
Tabla 3: Variantes no patogénicas identificadas en el análisis del gen LDLR
Variantes intrónicas no patogénicas Variantes exónicas no patogénicas

Cambio
Intrón SNP Exón Cambio identificado SNP
nucleotídico
7-8 c.1060+7T>C rs2738442 8 c.1171G>A p. A391T rs11669575
7-8 c.1060+10G>C rs12710260 10 c.1413A>G p.R471R rs5930
9-10 c.1359-30C>T rs1003723 11 c.1617C>T p.P539P rs5929
11-12 c.1705+56C>T rs4508523 12 c.1725C>T p.L575L rs1799898
-- -- -- 12 c.1773C>T p.N591N rs688
-- -- -- 13 c.1959T>C p.V653V rs5925
-- -- -- 15 c.2232A>G p.R744R rs5927
31
Con respecto a las 11 variantes no patogénicas identificadas en las familias
analizadas, 4 de ellas corresponden a variantes en región intrónica y 7 a variantes
en región exónica (tabla 3).
Las variantes rs688 y rs5925 según lo mencionado por Rodríguez y

Colaboradores se han asociado con fenotipos relacionados con el sobrepeso y
obesidad, en cinco etnias de amerindios brasileños, también se menciona que solo
la variación rs688 tiene relación con la obesidad en pacientes obesos e
hipertensos. (Rodríguez, Paradisi, Vívenes, Castro, & Rodríguez,2016). Lo
mencionado anteriormente concuerda con los resultados de 2 de los propósitos
(23HF1/24HF1) que no presentaron alguna variante patogénica pero que, si
presentaron los polimorfismos rs688 y rs5925 y según su IMC 26,2 y 27,3 se
encuentran en sobrepeso, sin embargo, es necesario realizar posteriores estudios
que demuestren la asociación de estos polimorfismos a la obesidad en nuestra
población.
De las 5 familias analizadas, se identificó la mutación causante de la enfermedad

en dos de ellas, lo que sugiere que la mutación causante en las tres familias
restantes pudiera estar presente en otros genes asociados a HF, o en regiones no
analizadas por la metodología utilizada.
6.3 MANEJO NUTRICIONAL: REVISÓN DE LA LITERATURA

A continuación se encontraran las recomendaciones nutricionales sobre el manejo
nutricional para pacientes con HF, obtenidas a partir de la revisión de literatura
realizada, estas fueron seleccionadas ya que se mencionan en el 50% de los
artículos revisados (ver anexo 4).
Como parte importante en el manejo de la hipercolesterolemia familiar los

pacientes deben hacer modificaciones del estilo de vida, lo cual comprende: una
dieta saludable, actividad física moderada, reducción del peso corporal cuando
hay sobrepeso/obesidad, abstenerse de fumar (Masan et.al, 2013) y disminuir del
consumo de bebidas alcohólicas (Ascaso, y otros, 2017).
6.3.1 DIETA SALUDABLE
Estudios de intervención han demostrado que una dieta saludable, reduce el

riesgo cardiovascular (Civeira, 2003).
32
6.3.1.1 GRASAS
No debe hablarse de una reducción drástica del porcentaje de calorías

procedentes de los lípidos, sino de una optimización de la calidad de esa grasa,
ya que el seguimiento de una dieta baja en grasa se traduce en un aumento del
consumo de carbohidratos lo cual puede contribuir al sobrepeso (Moráis, More,
Serra, 2009) y aumento de los triglicéridos (Jellinger, y otros, 2017).
La recomendación de ingesta de grasa debe ser de 25 a 35% del valor calórico

total (VCT) (Jellinger, y otros, 2017). El colesterol dietético y los acidos grasos
saturados (AGS) en especial los ácidos palmítico, mirístico y laúrico aumentan los
valores de cLDL (Moráis, More, & Serra, 2009) por lo cual se recomienda una
ingesta de colesterol <200mg/día, así como de AGS <7% del VCT. En cuanto a
las grasas trans se recomienda <1% del VCT (Jellinger, y otros, 2017).
Las grasas saturadas se encuentran en las grasas visibles de la carne y de las

aves, también en los lácteos enteros, mantequillas, cremas, quesos curados,
aceites de coco y de palma. En cuanto a los acidos grasos trans industrializados,
éstas se encuentran en las margarinas hidrogenadas, en los productos de
pastelería, galletería y helados que utilizan grasas hidrogenadas en su confección.
(Kunstmann & Grazia, 2012).
Por otro lado, los ácidos grasos monoinsaturados (AGMI) como el ácido oleico
tienen un efecto reductor de los valores de cLDL, por lo que su consumo es
beneﬁcioso siendo su recomendación hasta el 20% de VCT (Jellinger, y otros,
2017). En cuanto a los ácidos grasos poliinsaturados (AGPI), como el ácido
linoleico (omega-6) y el ácido alfa linolenico (Omega-3), tienen una
recomendación solo hasta el 10% debido a que si bien, los dos contribuyen a la
disminución de los valores de colesterol total, cabe mencionar que el ácido
linoleico a través de su metabolismo a ácido araquidónico y tromboxano A2 puede
originar un efecto trombogénico y vasoconstrictor, mientras que los metabolitos
del ácido linolenico como el ácido eicosapentaenoico dan lugar a la formación de
prostaciclina, que tiene efecto antitrombogénico (Moráis, More, & Serra, 2009).
33
Tabla 4: Fuentes de grasas: Disponible en: Fundación de Hipercolesterolemia Familia-
https://www.colesterolfamiliar.org/habitos-de-vida-saludables/dieta-y-nutricion/grasas-y-aceites/. Consultado el:
13 de mayo del 2018.
6.3.1.2. CARBOHIDRATOS
La ingesta de carbohidratos debe ser de un 50-60% de la energía total (Soca,

2009), Sin embargo, se recomienda que se priorice el consumo de carbohidratos
complejos, presentes especialmente en la pasta, leguminosas, papas, pan y
cereales (sobre todo en su variedad integral) (Moráis, More, & Serra, 2009)
verduras y frutos secos. El consumo de azúcares simples no debe exceder el 10%
del VCT para evitar el aumento de los triglicéridos endógenos (Catapano, y otros,
2017).
6.3.1.3 PROTEINAS
Se recomienda un aporte del 15% del valor calórico total, basado en carnes con
los cortes menos grasos y las aves de corral sin piel, limitar las vísceras y las
carnes procesadas (embutidos) (Moráis, More, & Serra, 2009). Además se
recomienda el consumo de pescado 1 a 3 veces a la semana (Kunstmann &
Grazia, 2012). Aunque algunos estudios mencionan que solo se debe consumir
un huevo a la semana debido a la asociación con el incremento del colesterol
sérico y eventos cardiovasculares (Merchán, y otros, 2016); el huevo es uno de
los alimentos más nutritivos y varias investigaciones científicas han demostrado
que no es responsable del aumento del colesterol sanguíneo (Sayar, 2016).
6.3.1.4 ESTEROLES Y ESTANOLES VEGETALES
Existen opciones terapéuticas que potencian la disminución del cLDL como como
los estanoles y esteroles vegetales (Molina, 2010). Estos son producidos por los
vegetales y son estructuralmente similares al colesterol, no se sintetizan en el
34
organismo humano y son escasamente absorbidos en el intestino. Ciertos
esteroles vegetales extraídos del aceite de soya o pino se han incorporado a
algunos alimentos como el yogur, leche y margarina con el propósito de disminuir
los valores de colesterol en sangre (Moráis, More, & Serra, 2009). En adultos, se
recomienda una ingesta de 2 g/día (Jellinger, y otros, 2017).
6.3.1.5 FIBRA
Se recomienda aumentar el consumo a 20 - 30 gr/día (Kunstmann & Grazia, 2012)

como mínimo 7-13g de fibra soluble (Catapano, y otros, 2017). En algunos
estudios las dietas con mayor contenido de fibra soluble produjeron reducciones
de colesterol total del 5 a 19% y reducciones de cLDL de 8 a 24% (Jellinger, y
otros, 2017). La fibra soluble se encuentra en frutas como la pera, manzana,
guayaba y mora, también en la avena y cebada, entre otros. Este tipo de fibra
atrapa agua y forma una solución viscosa en el intestino, haciendo la digestión
más lenta y recubriendo la pared intestinal con una capa gruesa disminuyendo de
esta manera la absorción intestinal de algunos nutrientes como la glucosa y el
colesterol. Así mismo, es fermentada por las bacterias del colon, favoreciendo el
crecimiento y mantenimiento de la microbiota intestinal (FHF, 2017).
6.3.2 ACTIVIDAD FISICA
Se recomienda aumentar la actividad física realizando mínimo 30 minutos de

ejercicio de intensidad moderada para los adultos y 60 min al día para niños, que
permita generar un gasto energético de al menos 200 calorías diarias, todos o la
mayoría de los días de la semana (Molina, 2010). El ejercicio físico es también
primordial en la dislipemia aterogénica y en la prevención y el tratamiento del
síndrome metabólico, la hiperglucemia, la diabetes y la enfermedad cardiovascular
(Ascaso, y otros, 2017).
6.3.3 REDUCCIÓN DEL PESO CORPORAL CUANDO HAY

SOBREPESO/OBESIDAD
Según lo reportado en la guía ESC/EAS 2016 sobre el tratamiento de las

dislipemias, el sobrepeso y la obesidad corporal o abdominal contribuyen al
desarrollo de las dislipemias por lo cual se debe reducir la ingesta calórica y
aumentar el gasto energético. El exceso de peso se define como un IMC ≥ 25
(Catapano, y otros, 2017).
35
6.3.4 NO FUMAR
Se considera esencial el abandono del hábito de fumar ya que incrementa el riesgo

de cáncer y favorece la aterosclerosis (Soca, 2009). La nicotina tiene un efecto
propio tóxico sobre el endotelio, ya que induce estrés oxidante produciendo LDL
oxidadas que, a su vez, estimulan una respuesta inflamatoria por parte de los
macrófagos (Gorbatchev, y otros, 2006).
6.3.5 ALCOHOL
Según lo reportado en la literatura los pacientes con Hipercolesterolemia Familiar

necesitan regular el consumo de alcohol para reducir los riesgos cardiovasculares,
por lo cual los hombres deben limitar su consumo de 3-4 unidades/día (30-40 g
alcohol) y las mujeres de 2-3 unidades/día (20-30 g alcohol) (Patel, Scopelliti, &
Savelloni, 2015). Esto difiere con lo mencionado por Catapano y colaboradores,
ya que mencionan que el consumo de alcohol para los hombres debería ser de 20
g/día (2 unidades) y para las mujeres de 10 g/día lo equivalente a 1 unidad
(Catapano, y otros, 2017). El consumo de alcohol se debe evitar en casos de
hipertrigliceridemia moderada o grave (Ascaso, y otros, 2017).
6.3.6 EDUCACIÓN
Según los resultados obtenidos por Mostaza y colaboradores la mayoría de

pacientes con hipercolesterolemia que están bajo tratamiento dietético y
farmacológico tienen un conocimiento satisfactorio de los alimentos que deben
evitar por su patología. Pero son pocos los que conocen los alimentos que tienen
un efecto favorable, reafirmando la manera negativa en la que tradicionalmente se
ha explicado la dieta, ya que se hace especial énfasis en los alimentos que están
prohibidos dejando de lado los que son buenos (Mostaza, y otros, 2007). Por lo
anteriormente mencionado, es crucial cambiar el modo de explicarle la dieta al
paciente ya que, si bien es trascendental dar a conocer los alimentos que se deben
evitar, es aún más importante mostrarle todos los alimentos que pueden incluir en
la dieta para favorecer la adherencia al tratamiento nutricional.
36
6.4 HERRAMIENTA DE EDUCACIÓN NUTRICIONAL
El mundo está en constante cambio, por lo cual los métodos de enseñanza se

deben ajustar a los gustos y necesidades de cada generación. En este estudio se
quiso desarrollar una herramienta para teléfonos móviles sencilla y fácil de
entender, que en un futuro cercano sea ampliamente utilizada por grandes y
pequeños. La aplicación para el celular incluye información sobre la HF, su
definición causas y características, también recomendaciones nutricionales
basadas en la revisión de literatura realizada en este estudio sobre el manejo
nutricional de pacientes con hipercolesterolemia familiar, así mismo los aportes de
grasa total, saturada, monoinsaturada, poliinsaturada y colesterol de varios
alimentos basados en lo reportado en la tabla de composición de alimentos 2015;
de esta manera el paciente podrá consultar cuando y donde quiera esta
información. cabe mencionar que la absorción de colesterol a nivel intestinal de
cada alimento es diferente.
La aplicación cuenta con 4 opciones en las cuales puede consultar información
sobre:
• Hipercolesterolemia familiar: Información sobre la Hipercolesterolemia
familiar definición, características y signos clínicos característicos.
• Recomendaciones nutricionales: actualizadas basadas en la revisión de
literatura realizada en la cual se incluyeron artículos de revisión y las guías
de manejo propuestas a nivel mundial.
• Consumo diario: en el cual se muestra el aporte de grasa total, saturada,
monoinsaturada, poliinsaturada y colesterol que va a consumir, según el
tamaño de la porción en gramos según los aportes establecidos en la tabla
de composición de alimentos colombiana del 2015.
• Reporte: Consumo total diario de grasa total, saturada, monoinsaturada,
poliinsaturada y colesterol que va a consumiendo el paciente.
37
Ilustración 9: Imágenes de la aplicación para el celular desarrollada
38
7. CONCLUSIONES
Se identificaron 13 variantes, de las cuales 2 corresponden a variantes

patogénicas.
Se identificó la mutación p.W4X en dos integrantes de la familia 26HF.
Se identificó la mutación p. G396D en 3 individuos de la familia 27HF.
Es importante que los individuos afectados tengan una vida saludable la cual
abarca: modificaciones en la dieta, actividad física moderada, la reducción del
peso corporal cuando hay sobrepeso/obesidad, abstenerse de fumar y disminuir
del consumo de bebidas alcohólicas.
De la valoración nutricional realizada a 3 individuos de la familia 26 HF se

concluyó: el individuo 26HF1 tiene desnutrición crónica de etiología mixta, el
individuo 26HF2 tiene riesgo de desnutrición de etiología mixta y el individuo
26HF3 es un paciente eutrófico. Esto se correlaciona con el análisis molecular ya
que es el único que no presenta la mutación c.11G>A.
Se propuso como primer paso una herramienta de aplicación para teléfonos

móviles la cual debe ser validada para proporcionar a los pacientes las
recomendaciones nutricionales obtenidas de la revisión de literatura realizada de
manera rápida, sencilla y confiable con el fin disminuir las complicaciones HF.
8. RECOMENDACIONES
Se sugiere seguir realizando la valoración del estado nutricional de todos los

individuos con diagnóstico de Hipercolesterolemia Familiar ya que al hacer
cambios positivos en la dieta se podría mejorar la calidad de vida.
39
9. BIBLIOGRAFÍA
Álvarez, J. M., & Zapata, L. G. (2011). Diseño de un cuestionario de frecuencia
para evaluar ingesta alimentaria en la Universidad de Antioquia,
Colombia. Nutrición Hospitalaria, 1333-1344.
Ascaso, J. F., Millán, J., Hernández-Mijares, A., Blasco, M., Brea, Á., Díaz, Á., . . .
Pintó, X. (2017). Documento de consenso sobre el manejo de la dislipemia
aterogénica de la Sociedad Espanola ˜ de Arteriosclerosis. Clin Invest
Arteriosclerosis, 86-91.
Aráuz, A. G., Guzmán, S., & Roselló, M. (2013). La circunferencia abdominal

como indicador de riesgo de enfermedad cardiovascular. Acta Médica
Costarricense, 122-127.
Bernal J, Suárez F. 2007. La carga de la enfermedad genética en Colombia, 1996-

2025. Universitas Médica. 49:12-28.
Berrade, S., Oyarzábal, M., & Chueca, M. (2012). Genética de la

hipercolesterolemia familiar. Indicaciones de los estudios genéticos y su
utilidad. Revista Española de endocrinología pediátrica, 75-80.
Castro-Orós, I. d., A. B.-C., Pampín, S., Palacios, L., Plana, N., Cubas, A. d.,. . .
Pocoví, M. (2011). Análisis funcional de mutaciones en el promotor del
LDLR y su relación con la hipercolesterolemia familiar. Clínica e
investigación en Arteriosclerosis, 119-124.
Catapano, A. L., Graham, I., Backer, G. D., Wiklund, O., Chapman, M. J., Drexel,
H., . . . Monique, W. (2017). Guía ESC/EAS 2016 sobre el tratamiento de
las dislipemias. Rev Esp Cardiol, 70.
Chmara, M., Wasąg, B., Żuk, M., Kubalska, J., Węgrzyn, A., Bednarska-Makaruk,
M., . . . Limon, J. (2010). Molecular characterization of Polish patients with
familial hypercholesterolemia: novel and recurrentLDLR mutations. Journal
of Applied Genetics, 51.
Cuervo, M., Ansorena, D., García, A., Martínez, M. G., Astiasarán, I., & Martínez,
J. (2009). Valoración de la circunferencia de la pantorrilla como indicador
de riesgo de desnutrición en personas mayores. Nutrición Hospitalaria .
FELANPE. (Mayo de 2008). Evaluación del estado nutricional en paciente

hospitalizado. obtenido de revisión y unificación de conceptos reunión del
grupo de nutricionistas:http://www.aanep.com/docs/Consenso-Final-
Evaluacion-Nutricional.pdf
FHF. (2017). FUNDACIÓN HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR. Obtenido de

https://www.colesterolfamiliar.org/habitos-de-vida-saludables/dieta-y-
nutricion/fibra-alimentaria/
40
Gorbatchev, D., Ramírez, A., Mayar, M., Sansores, R., Guzmán, A., & Regalado,
J. (2006). Prevalencia de dislipidemia en los fumadores que acuden a un
programa de ayuda para dejar de fumar. Revista del Instituto Nacional de
Enfermedades Respiratorias.
Hobbs, H. H., Brown, M. S., & Goldstein, J. L. (1992). Molecular Genetics of the
LDL Receptor Gene. HUMAN MUTATION, 445-466
Jellinger, P. S., Handelsman, Y., Rosenblit, P. D., Bloomgarden, Z. T., Fonseca,

V. A., Garber, A. J., . . . Brint, E. A. (2017). American Association of clinical
endocrinologists and american college of endocrinology guidelines for
management of dyslipidemia and prevention of cardiovascular disease.
endocrine practice, 23.
Tejeda, Y. N. (2017). Dinámica de la asistencia nutricional desde una perspectiva

compleja. UTOPÍA Y PRAXIS LATINOAMERICANA, 79-90.
Kunstmann, S., & Grazia, R. d. (2012). PUESTA AL DÍA EN EL MANEJO DE LAS

DISLIPIDEMIAS. REV. MED. CLIN. CONDES, 681-687.
Lohman TG., Roche AF., Martorell R. Manuale di referimento per la

standardizzazione antropometrica. Edizione italiana, 1992
Martínez, M. L., c, M. P., Cárdenas, A. V., Torres, M. T., Guevaraf, O.,

Alvarez, A. P., . . . Bourbon, M. (2017). Frecuencia, aspectos clínicos y
moleculares de la hipercolesterolemia familiar en una unidad de
endocrinología de Ciudad Bolívar, Venezuela. Endocrinología, Diabetes y
Nutrición.
Merchán, A., Ruiz, Á., Campo, R., Prada, C., Toro, J., Sánchez, R.,. . . Slotkus, S.
(2016). Hipercolesterolemia familiar: artículo de revisión. Revista
Colombiana de Cardiología, 4-26.
Merino, G. A. (2006). Hipercolesterolemia familiar: evaluación del diagnóstico

genético mediante micromatrices de ADN. Obtenido de Avalia-t:
https://www.sergas.es/cas/servicios/docs/AvaliacionTecnoloxias/LIPOCHI
P%20CT2006_021.pdf
Molina, A. (2010). MANEJO POBLACIONAL DE LAS DISLIPIDEMIAS

PRIMARIAS. [REV. MED. CLIN. CONDES, 705-713.
Moráis, A., More, L., & Serra, D. (2009). Hipercolesterolemia. Abordaje

terapéutico. Anales de Pediatría, 488–496.
Moreno, J., & Gorgojo, L. (2007). VALORACIÓN DE LA INGESTA DIETÉTICA A

NIVEL POBLACIONAL MEDIANTE CUESTIONARIOS INDIVIDUALES:
SOMBRAS Y LUCES METODOLÓGICAS. Rev Esp Salud Pública , 507-
518.
41
Mostaza, J. M., Millán, A. C., Cuesta, F. L., García, E. T., Díez, I. V., & Rallo, C. L.
(2007). .Conocimiento sobre el tratamiento dietético y farmacológico de la
hipercolesterolemia y su relación con el control de objetivos en pacientes
que reciben estatinas: estudio OPINA. Atención Primaria, 473-8 .
OMS (01 de 2015). Enfermedades Cardiovasculares. Obtenido de Centro de

prensa: http://www.who.int/mediacentre/factsheets.
OMS. (s.f.). Patrones de crecimiento infantil. Obtenido de El estado físico: uso e

interpretación de la antropometría:
http://www.who.int/childgrowth/publications/physical_status/es/
OPS, & OMS. (Marzo de 2002). Guía clínica para atención primaria a las personas
adultas mayores. obtenido de valoración nutricional del adulto mayor:
http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/gericuba/modulo5.pdf
Payarés, N. V. (2012). ADN de alta calidad a partir de sangre total almacenada

por largo tiempo para amplificación por PCR. Ciencia & Salud., 29-34.
Patel, R. S., Scopelliti, E. M., & Savelloni, J. (2015). Therapeutic Management of

Familial Hypercholesterolemia: Current and Emerging Drug Therapies.
Pharmacotherapy Publications
Pérez, C., Aranceta, J., Salvador, G., & Varela, G. (2015). Métodos de Frecuencia
de consumo alimentario. Revista Española de Nutrición Comunitaria, 45-
52.
Pérez, D., Pérez, E., & García, I. A. (2015). Una visión genética de la
hipercolesterolemia familia. Obtenido de Nutrición Hospitalaria:
http://www.redalyc.org/pdf/3092/309243321010.pdf
Rodríguez, G., Paradisi, I., Vívenes, M., Castro, D., & Rodríguez, Á. (2016).
Polimorfismos de los genes LEP, LDLR, APOA4 y sus relaciones con el
sobrepeso, la obesidad y el riesgo de enfermedades crónicas en adultos
del estado Sucre, Venezuela. Biomedica, 78-90.
Sayar, R. (2016). Valor nutricional de un gran alimento. Diaeta, 34(154).
Salinas, C. A., Pérez, F. J., & Garber, I. L. (2004). Diagnóstico y tratamiento de las
dislipidemias: posición de la Sociedad Mexicana de Nutrición y
Endocrinología. Revista de Endocrinología y Nutrición, 7-41.
Soca, P. E. (2009). Dislipidemias. ACIMED, 265-273 .
Stoll, M., Lorenzo, M., Raggio, V., Esperón, P., & Zelarayan, M. (03 de 2011).
Previniendo el infarto en el adulto joven: GENYCO, un registro nacional de
hipercolesterolemia familiar. Revista Uruguaya de Cardiología, 26(1)
42
10. ANEXOS
10.1 ANEXO 1: Historia clínica nutricional del propósito 26HF1
Fecha de valoración: 21/04/2018
DATOS GENERALES
1. Nombres y Apellidos: 26HF1
2. Fecha de nacimiento: 26 de mayo de 1956______________________

3. Sexo: M: x_ F: _
4. Edad: 61 años 5. EPS: Aliansalud
6. Dirección: Carrera 79 Nº67-65 7. Teléfono: 8014653
8. Ocupación: Encargado de la biblioteca 9. Estado civil: Casado
HISTORIA CLINICA
5. Motivo de consulta:
------------________________________________________________
6. Diagnóstico Médico de ingreso:

_----------________________ ________________________ ________
2. Diagnóstico médico actual:
Hipercolesterolemia _____________________________________ ____
3. Antecedentes:
Familiares: Padre, tíos hermanos e hijos con hiperlipidemia_ _________
Patológicos:
Hipercolesterolemia__________________________________________
Fecha Antecedentes
1989 2 infartos (IAM)
2003 1 Infarto
2 stent
2004 8 stent
2006 4 stent
2010 Infarto y 2 muertes súbitas

Marcapasos, desfibrilador
2015 2 stent
43
Medicamentos:
MEDICAMENTO ACCIÓN INTERACCIÓN
FÁRMACO-NUTRIENTE
Repatha sureclick En adultos con enfermedad cardiovascular para reducir el riesgo de ataque cardíaco y
1 cada /5 días derrame cerebral, así como determinados tipos de cirugía cardíaca.
Evolocumab se une selectivamente a PCSK9 y evita que el PCSK9 circulante se una al No hay interacción
receptor de lipoproteínas de baja densidad (rLDL) en la superficie de las células hepáticas,
impidiendo así la degradación del rLDL por mediación de PCSK9. El aumento de los niveles
de rLDL en el hígado provoca la reducción del colesterol LDL (C-LDL) en suero.
se debe tomar con las

Ácido Acetilsalicílico Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas, lo que impide la estimulación
comidas, ya que produce
de los receptores del dolor por bradiquinina y otras sustancias. Efecto antiagregante
con frecuencia irritación
100mg cada 24 horas plaquetario irreversible
gastrointestinal
Es un antagonista selectivo de los receptores del adenosín difosfato (ADP) y actúa como
Ticagrelor
inhibidor de la activación y agregación plaquetarias. Se utiliza en la prevención de No hay interacción
90 mg /12h
acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos con Síndromes Coronarios Agudos
Previene la disminución de concentraciones de ATP intracelular, asegurando el

Trimetazidina
funcionamiento adecuado de las bombas iónicas y del flujo transmembranario de Na-K, al No hay interacción
35mg/12h
mismo tiempo que se mantiene la homeostasis celular.
La comida retrasa la
Losartan Antihipertensivos orales denominada antagonistas de los receptores de angiotensina II.
absorción de losartán y
50mg/12h Tanto el losartan como su metabolito activo son antagonistas selectivos del receptor AT1.
disminuye su Cmáx
Agente betabloqueante vasodilatador no selectivo, que reduce la resistencia vascular

Carvedilol
periférica mediante bloqueo selectivo de adrenoreceptores alfa 1 y suprime el sistema No hay interacción
25mg/12h
renina-angiotensina mediante bloqueo beta no selectivo.
Aumenta el nº de receptores LDL hepáticos en la superficie celular, aumentando la

Rosuvastatina
absorción y catabolismo de LDL e inhibe la síntesis hepática de VLDL, reduciendo así el nº No hay interacción
40mg/24h
total de partículas VLDL y LDL
La amlodipina es un calcioantagonista (bloqueador de los canales lentos del calcio o

Amlodipino
antagonista de los iones calcio) del grupo de las dihidropiridinas, que impide el paso de los
No hay interacción
iones calcio a través de la membrana al músculo liso y cardiaco. La acción antihipertensiva
2.5mg/24h
de la amlodipino es debida a un efecto relajador directo del músculo liso vascular
El alopurinol actúa sobre el catabolismo de las purinas sin modificar su biosíntesis. Reduce
la producción de ácido úrico al inhibir las reacciones bioquímicas que conducen a su
Alopurinol formación. El alopurinol es un análogo estructural de la base púrica natural hipoxantina y
No hay interacción
300mg/24h actúa como un inhibidor de la xantina-oxidasa, la enzima responsable de la conversión de
hipoxantina a xantina y de xantina a ácido úrico el producto final de catabolismo de las
purinas en el hombre.
Inhibe selectivamente la absorción intestinal del colesterol y de otros esteroles de origen Disminución de captación
Ezetimida
vegetal relacionados. Actúa sobre el transportador de esterol (NPC1L1), responsable de la intestinal de Colesterol y
1tab/dia
captación intestinal de colesterol y fitosteroles. fitoesteroles
Citrato de calcio más Reducen la absorción:

Aporte mineral. Ayuda a prevenir la desmineralización ósea pre y postmenopáusica en
colecalciferol alcohol, cafeína, tabaco y
personas que no pueden realizar una dieta balanceada adecuada y/o en pacientes a los
dietas ricas en fibras o
que se les indica movilizar su sistema locomotor como medida de prevención
600mg /12 horas fitatos (salvado y cereales).
44
2. Parámetros Bioquímicos:
PARAMETRO 9-04-2016 9-07-2016 11-12-2017 13-03-18 07-04-18 VALORES
REFERENCIA
Deseable <200 mg/dl
Colesterol total 442 mg/dl 188 mg/dl - 139 mg/dl 118mg/dl Limite alto: 200-239
Alto: >=240 mg/dl
Colesterol LDL 384 mg/dl 129 mg/dl - 64 mg/dl 52mg/dl 0-130 mg/dl
Colesterol HDL 41 mg/dl 47 mg/dl - 57 mg/dl 52 mg/dl BAJO <40 mg/dl
Trigliceridos 83 mg/dl 62 mg/dl - 91 mg/dl 75 mg/dl Normal: <150 mg/dl
calcio 8.9 mg/dl 9,1 mg/dl - - 9 mg/dl 8.4 - 10.2
Albumina - 3.9 g/dl - 3.8 g/dl
Proteinas totales - 6.9 g/dl - 6.8mg/dl
TSH 1.05 uIU/ml - - 2.0 uIU/ml - 0.47-4.68
T4 Libre - - 21 Pg/ml -
AST - - 31 UI/L -
Glicemia 90 mg/dl 83 mg/dl - 88 mg/dl - 74-106 mg/dl
Potasio 4.1 mmol/L - - - - 3.5-5.1 mmol/L
Sodio 138 mEq/l - - - - 137-145 mEq/l
Colesterol Total cLDL

442
384
188
139
118 129
6452
9/04/2016 9/04/2017 9/04/2016 9/04/2017
45
cHDL
57
52
47
41
9/06/2016
9/04/2016
9/05/2016
9/07/2016
9/08/2016
9/09/2016
9/10/2016
9/11/2016
9/12/2016
9/01/2017
9/02/2017
9/03/2017
9/04/2017
9/05/2017
9/06/2017
9/07/2017
9/08/2017
9/09/2017
9/10/2017
9/11/2017
9/12/2017
9/01/2018
9/02/2018
9/03/2018
INTERPRETACIÓN: En los parámetros bioquímicos se confirma la dislipidemia que ha presentado e
paciente con una evolución adecuada ya que como se observa el paciente para el año 2016 presento
cifras de colesterol total de 442mg/dL, cLDL 384mg/dl, cHDL 41 mg/dl en comparación a las presentadas
para el año 2018 en donde se encuentras dentro de los rangos de normalidad.
EXAMEN FÍSICO:
Al realizar el examen físico de manera cefalocaudal se observó arco corneal, no se evidencio deficiencias
nutricionales de micronutrientes.
I. VALORACIÓN ANTROPOMÉTRICA
Peso (Historia del peso) (Kg) Talla (cms): 164 Peso actual: 51.9 kg
Peso usual: 56 kg _
% Pérdida de peso: 7% en 1 año
Peso Ideal: 60 kg
IMC (Kg/m2): 19,2 Bajo peso
Circunferencias (cms): Estructura: 10.3 (mediana)

Carpo: 15.9 cm
Cintura: 76.2 cm
46
ANTROPOMETRÍA DEL BRAZO:
Circunferencia del brazo (cms): 25 cm ________________

Circunferencia pantorrilla (cms): 32.3 cm______________________________
Clasificación Nutricional por antropometría: Paciente masculino que según IMC se encuentra con un bajo
peso, circunferencia de pantorrilla se encuentra normal.
ANAMNESIS ALIMENTARIA y HABITOS ALIMENTARIOS:
1. Apetito: Normal
2. Cambios en la ingesta: SI: ___ No: X
3. Masticación: Normal
4. Deglución: Normal
5. Alimentos preferidos: Carne, pescado
6. Alimentos rechazados: pollo
7. Intolerancias/Alergias alimentarias: No refiere
8. Suplementos nutricionales: No refiere
9. Lugar donde consume los alimentos: Oficina, lleva almuerzo de casa
10. Quién prepara los alimentos para Ud.: Esposa
47
11. Frecuencia de consumo:
Análisis cualitativo: Se evidencia que el consumo de frutas y verduras es bajo, aunque menciona que solo
una vez toma bebidas azucaradas los hijos mencionan que todos los días toman por lo menos 1 vaso.
CONUSMO EN CASA
Grupo de Alimento Tipo/preparación Diario Semanal Mensual Nunca

Leche Entera 2
Kumis, yogurt X
Verduras 2
Cuales consume usualmente Espinaca, tomate, cebolla
Frutas
Enteras 2
Jugo 1
Cuales consume usualmente Fresa mora
Leguminosas 1
Harinas
Cereales (arroz, avena, cebada) 1
Derivados (pasta, pan, galletas) 1
Tubérculos (papa, yuca, arracacha) 1
Cuales consume usualmente Arroz papa plátano
Plátanos (verde, maduro, coli) 1
Carnes
Res 1
Pollo 1
Pescado Fresco 1
Pescado Enlatado 2
Huevo 2
Queso 4
Cual queso consume usualmente Descremado
Azúcares
Azúcar Añadido 4
Edulcorantes artificiales X
Dulces y postres 1
Grasas
Aceite 1
Cual aceite consume usualmente Aceite de soya
Margarina X
Mantequilla X
Untadura 1
Bebidas Gaseosas (ocasional) 1
Bebidas Alcohólicas
Comidas rápidas (hamburguesa,
2
Pizza, etc.)
Productos de paquete (papas,
x
Chitos, rosquitas, etc.)
48
TIEMPO DE CANTIDAD Nº
HORA COMIDA PREPARACIÓN ALIMENTOS CONSUMIDA INTERCAMBIOS
Mogolla integral Mogolla integral 2 unidades 4

5:30 Desayuno
Chocolate en leche Chocolate en leche 200ml 1
Carne molida 80g 1
chorizo 30g ½
huevo 40g 1
Bandeja paisa Frijoles 80g 1
Almuerzo Arroz 100g 3
1:00 pm
plátano 45g 1
aguacate 35g 1
papaya papaya 100g ½
limonada limonada 200ml -
Pan blanco Pan blanco 1 unidad p 1
Comida Pan tajadas Pan tajadas 2 tajadas 2

6:00pm
Chocolate en leche Chocolate en leche 200ml 1
Proteína
LISTA ALIMENTOS Número de intercambios Kcal CHO (g) Grasa (g)
(g)
1.Lácteos 2 270 20 16 14
2. Hortalizas 0 0 0 0 -
3. Frutas 1 30 7.5 - -
4. Harinas 11 770 165 22 -
5. Leguminosas 1 180 32 13 -
6. Carnes (semigorda) 2.5 575 - 47.5 42.5
7. Grasas 1 45 - - 5
TOTAL 1870 224,5 98,5 61,5
RECOMENDACIÓN 1543 208.3 62.3 51.4
%Adecuación 121.2% 107.8% 158.1% 119%
Análisis cuantitativo:
Según el recordatorio de 24 horas el consumo del paciente tanto de grasas como de Proteinas está por
encima del requerimiento cabe aclarar que fue un dia de fin de semana y que el paciente refiere que entre
semana no come de esa manera, se puede observar de igualmanera que solo tiene 3 tiempos de comida
y que consume pocas frutas y nada verduras, además consume una alta cantidad de harinas lo cual
concuerda con lo mencionado en la frecuencia de consumo.
49
I. DIAGNÓSTICO NUTRICIONAL: Paciente con desnutrición proteico calórica crónica de etiología mixta
II. PLAN NUTRICIONAL:
1. FÓRMULA DIETARIA NORMAL
Harris y Benedict
TMB= 66, 5 + (13, 75 x 51.9) + (5,003x164) - (6,775 x 61)
TMB= 1187 kcal + 30%
VCT=1543 kcal/dia
30 kcal/kg/ día
Gramos Kcal % VCT
Proteína 62.3 249 16%
Grasa 51.4 462.9 30%
Carbohidratos 208.3 833 54%
50
DATOS GENERALES
7. Nombres y Apellidos: 26HF2

8. Fecha de nacimiento: 11 de mayo del 2004________________________________
9. Sexo: M: x_ F: _
Edad: 13 años 5. EPS: Aliansalud_____________
6. Dirección: Carrera 79 Nº67-65 7. Teléfono: 8014653__________
8. Ocupación: Estudiante 9. Estado civil: soltero
HISTORIA CLINICA

------------___________________________________________________
_----------________________ ________________________ ____________
4. Diagnóstico médico actual:

Hipercolesterolemia _____________________________________ ______
5. Antecedentes:
Familiares: Padre, tíos hermanas con hiperlipidemia_

Patológicos: colesterol de alto riesgo desde los 7 años
6. Medicamentos:
MEDICAMENTO ACCIÓN INTERACCIÓN

FÁRMACO-
NUTRIENTE
Inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa, enzima

Atorvastatina que limita la velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la No hay interacción
síntesis del colesterol en el hígado.
Inhibe selectivamente la absorción intestinal del colesterol y de otros

Disminución de captación
esteroles de origen vegetal relacionados. Actúa sobre el
Ezetimida intestinal de Colesterol y
transportador de esterol (NPC1L1), responsable de la captación
fitoesteroles
intestinal de colesterol y fitosteroles.
51
3. Parámetros Bioquímicos:
PARAMETRO 12-08-2017 24-02-2018 VALORES

REFERENCIA
Deseable <170 mg/dl
Colesterol total 236 mg/dl 197 mg/dl Limite alto: 170-199
Alto: >200 mg/dl
Colesterol LDL 135 mg/dl 119 mg/dl <110 mg/dl
Colesterol HDL 53 mg/dl 58 mg/dl >45 mg/dl
Trigliceridos 98 mg/dl 95 mg/dl <100 mg/dl
TSH 1.347 - 0.47-4.68 uIU/ml
uIU/ml
T4 Libre 1.21 - 0,98 y 1,63 ng/dL
INTERPRETACIÓN: En los parámetros bioquímicos se confirma la dislipidemia que ha presentado e

paciente con una evolución adecuada ya que como se observa el paciente para el año 2017 presento
cifras de colesterol total de 236mg/dl cLDL 135mg/dl en comparación a las presentadas para el año
2018 en donde se encuentras dentro de los rangos de normalidad.
EXAMEN FÍSICO:
Al realizar el examen físico de manera cefalocaudal no se observó arco corneal, cabello brilloso, suave,
ojos brillantes, sin edema, no se evidencio deficiencias nutricionales de macronutrientes ni de
micronutrientes.
II. VALORACIÓN ANTROPOMÉTRICA
Peso (Historia del peso) (Kg) Talla (cms): 161

Peso actual: 43.1kg
Peso usual: 43 kg _
% Pérdida de peso: --
Peso Ideal: 43.6 kg
IMC (Kg/m2): 16.6 Riesgo de delgadez (R2465)

T/E: talla adecuada para la edad (z-score -1 y 0) según (R2465)
Circunferencia del brazo (cms): 21.2 cm ________________
52
ANTROPOMETRÍA DEL BRAZO PERCENTIL INTERPRETACIÓN
Pliegue de Tríceps (mm): 8 25-50 Normalidad
Circunferencia del brazo (mm) 212 10-25 Tendencia a la depleción
Circunferencia muscular (mm) 186.8 10-25 Tendencia a la depleción
Área del brazo (mm2) 3576.5 -- ---
Área muscular del brazo (mm2) 2776.7 10-25 Tendencia a la depleción
Área grasa del brazo (mm2) 799.8 10-25 Tendencia a la depleción
Clasificación Nutricional por antropometría: Paciente masculino que el IMC según Resolución 2465
se encuentra en riesgo de delgadez, según la antropometría del brazo el pliegue del tríceps se
encuentra en normalidad pero las circunferencias y áreas del brazo indican tendencia a la depleción.
1. Apetito: Normal
2. Cambios en la ingesta: SI: ___ No: X
3. Masticación: Normal
4. Deglución: Normal
5. Alimentos preferidos: galletas, hamburguesas
6. Alimentos rechazados: brócoli, papa criolla
7. Intolerancias/Alergias alimentarias: No refiere
8. Suplementos nutricionales: No refiere
9. Lugar donde consume los alimentos: casa-colegio
10. Quién prepara los alimentos para Ud.: mamá
53
11. Frecuencia de consumo:
HABITUAL/USUAL:

Leche Entera 1
Kumis, yogurt 1
Verduras 1
Cuales consume usualmente Arvejas
Frutas
Enteras 2
Jugo 2
Cuales consume usualmente Banano fresa
Leguminosas 1
Harinas
Tubérculos (papa, yuca,
1
arracacha)
Cuales consume usualmente Galletas
Carnes
Res X
Pollo 2
Pescado Fresco 1
Pescado Enlatado 2
Huevo 2
Queso 3
Cual queso consume usualmente Descremado
Azúcares
Azúcar Añadido X
Dulces y postres 2
Grasas
Aceite 1
Margarina X
Mantequilla X
Untadura 1
Bebidas Alcohólicas X
1
Pizza, etc.)
1
Análisis cualitativo: Se evidencia que la alimentación no es completa ya que no se incluyen las verduras
y el consumo de frutas es bajo, se observa un alto consumo de productos de paquetes, galletas y de
postres por lo cual la alimentación tampoco es equilibrada.
54
CONSUMO EN CASA
TIEMPO DE CANTIDAD
HORA COMIDA PREPARACIÓN ALIMENTOS CONSUMIDA
cereal 40g
Chococrispis leche 200cc
9:00am Desayuno
Galletas oreo Galletas oreo 4 unidades
Paquete de Paquete de
1 paquete
nueves papas papas
10:00am
Jugo de mango Jugo de mango 1 vaso
1 unidad
Hamburguesa Hamburguesa mediana
Almuerzo Jugo hit Jugo hit 1 caja
12:00 pm
Papas fritas Papas fritas 1 paquete
3:00pm Onces Yogurt Yogurt 150cc
Pollo Pollo 80g
Arroz Arroz 100g

6:00pm Cena
Papa Papa 45g
Jugo mango Jugo mango 200cc
8:00 pm refrigerio Leche Leche 200cc
Gras
Codigo Grasa Grasa Sodi
Protein a Grasa Colestero CHO Fibr(g
Alimentari Alimento Kcal Sat Mono o
a (g) total Poli(g) l (mg) (g) )
o (g) (g) (mg)
(g)
1106 cereal 149,2 6 2,08 0,38 0,676 0,852 0 144 29,04 4,2
Leche de
vaca, liquida
721 244 13,2 13,2 8,32 3,88 0,48 56 196 18,8 0
entera
pasterizada
55
Galletitas
118,4 2,718 2,573 18,45
515 chocolate 1,484 6,188 0,5236 5,88 95,76 0
4 8 2 2
chips
Papas chips,
12,60 11,31 13,995 60,83
985 natural, con 616,4 8,05 39,79 0 683,1 5,175
4 6 5 5
sal
hamburguesa
586 s :mediana, 457,5 20,55 19,65 6,9 9,09 1,8 49,5 645 50,85 0
sólo carne
Papas a la
francesa
979 342 4,3 18,4 3,85 10,65 3,13 0 198 39,8 0,5
fritas en
aceite
Mango,
780 pulpa, sin 19,5 0,15 0,09 0,021 0,03 0,015 0 0,6 5,1 0,54
cáscara
Yogur natural
de leche
1382 entera, 8g, de 91,5 5,25 4,95 3,15 1,335 0,135 19,5 69 7,05 0
proteina por
8 oz
Carne pollo
201 sin piel, 152 23,12 5,92 1,632 2,128 1,352 71,2 68,8 0 0
asada,
Arroz blanco,
grano
67 130 2,4 0,2 0,06 0,07 0,06 0 0 28,6 0,3
mediano,
cocido
Papa cocida
0,013
965 con cáscara 39,15 0,855 0,045 0 0,018 0 1,8 9,045 0,81
5
sólo pulpa
- jugo Hit 90 0 0 0 0 0 0 30 20 0
TOTAL 2450 85,3 110,5 39,6 41,7 22,4 202 2132 287 12
RECOMENDACIÓN 2251 112.5 75 25 >25 <25 <200 - 281 -

AI - - - - - 13.2 - 1500 - 31
UL - - - - - - - 2300 - -
56
Según el recordatorio de 24 horas el consumo del paciente tiene un consumo adecuado de kcal, pero
es a expensas de harinas, tiene un consumo por encima de lo recomendado de grasas.
I. DIAGNÓSTICO NUTRICIONAL: Paciente en riesgo de desnutrición de etiología mixta.
II. PLAN NUTRICIONAL:
1. FÓRMULA DIETARIA NORMAL
DRI
EER: 2251 kcal/día
Gramos Kcal % VCT
Proteína 112.5 450 20
Grasa 75 675,3 30
Carbohidratos 281 1125 50
57
DATOS GENERALES
Nombres y Apellidos: 26HF3

Fecha de nacimiento: 16 de enero de 1996_____________________________________
Sexo: M: _ F: x_
Edad: 22 años EPS: Aliansalud______________
Dirección: Carrera 79 Nº67-65
Teléfono: 8014653
Ocupación: Estudiante
Estado civil: soltera
II. HISTORIA CLINICA

-------_____________________________________________________________________
-------_____________________________________________________________________
14.Diagnóstico médico actual:
-------_____________________________________________________________________
15.Antecedentes:
Familiares: Padre, tíos hermanas con hiperlipidemia_
Patológicos: ----------------_______________________
16.Medicamentos:
ACCIÓN INTERACCIÓN
MEDICAMENTO FÁRMACO-
NUTRIENTE
------ ------ ------
------ ------ ------
58
17.Parámetros Bioquímicos:
PARAMETRO 12-08-2017 VALORES

REFERENCIA
Deseable <200 mg/dl
Colesterol total 230 mg/dl Limite alto: 200-239
Alto: >=240 mg/dl
Colesterol LDL 105.7 mg/dl 0-130 mg/dl
Colesterol HDL 61 mg/dl BAJO <40 mg/dl
Trigliceridos 157 mg/dl Normal: <150 mg/dl
Glicemia 78 mg/dl 74-106 mg/dl
INTERPRETACIÓN: En los parámetros bioquímicos se observa colesterol total y Trigliceridos en límites

superiores, demás paraclínicos dentro de parámetros normales posible confirmación de que la paciente
no tiene hipercolesterolemia familiar como sus familiares.
III.EXAMEN FÍSICO:
Al realizar el examen físico de manera cefalocaudal no se observó arco corneal, el cabello estaba brilloso
suave, ojos brillantes, la paciente no presentaba sin edema, no se evidencio deficiencias nutricionales de
macronutrientes ni de micronutrientes.
IV.VALORACIÓN ANTROPOMÉTRICA
Peso (Historia del peso) (Kg) Talla (cms): 150

Peso actual: 48.6kg
Peso usual: 45 kg _
% Pérdida de peso:--
Peso Ideal: 50.6 kg
IMC (Kg/m2): 21.6 (Normal)
Circunferencias (cms):
Carpo: 14.4 cm
Cintura: 67.2cm
59
Circunferencia del brazo (cms): 26.1 cm ________________
ANTROPOMETRÍA DEL BRAZO PERCENTIL INTERPRETACIÓN

Circunferencia del brazo (mm) 26.1 25-50 Normalidad
Clasificación Nutricional por antropometría: Paciente femenina que su IMC se encuentra en

normalidad así como su circunferencia del brazo.
a. Apetito: Normal
b. Cambios en la ingesta:
SI: ___ No: X
c. Masticación: Normal
d. Deglución: Normal
e. Alimentos preferidos: Pollo ensalada papa verduras
f. Alimentos rechazados: dulces, paquetes, chocolates
g. Intolerancias/Alergias alimentarias: No refiere
h. Suplementos nutricionales: No refiere
i. Lugar donde consume los alimentos: casa
j. Quién prepara los alimentos para Ud.: mamá
60
k. Frecuencia de consumo:
HABITUAL/USUAL:

Leche Entera 1
Kumis, yogurt X
Verduras 1
Cuales consume usualmente Arvejas, zanahoria
Frutas
Enteras 2
Jugo 5
Cuales consume usualmente Fresa, manzana, pera, banano, papaya
Leguminosas 5
Harinas
Tubérculos (papa, yuca,
2
arracacha)
Cuales consume usualmente Papa arroz
Carnes
Res X
Pollo 2
Pescado Fresco 1
Pescado Enlatado 2
Huevo 2
Queso 2
Cual queso consume usualmente campesino
Azúcares
Azúcar Añadido X
Dulces y postres X
Grasas
Aceite 1
Margarina X
Mantequilla X
Untadura 1
Bebidas Alcohólicas X
1
Pizza, etc.)
1
61
Análisis cualitativo: Se evidencia que la alimentación no es completa ya que no se incluyen las verduras
y el consumo de frutas es bajo, la paciente no consume carne y muy esporádicamente huevo, la
alimentación no es suficiente ni adecuada.
CONUSMO EN CASA
TIEMPO DE CANTIDAD Nº
HORA COMIDA PREPARACIÓN ALIMENTOS CONSUMIDA INTERCAMBIOS
cereal 40g 2
9:00am Desayuno chococrispis leche 200cc 1
Pollo Pollo 80g 1
Arroz Arroz 100g 3
plátano plátano 50g 1

12:00 pm Almuerzo
limonada limonada 200cc -
Ensalada
Ensalada lechuga y tomate lechuga y 100 LC
tomate
3:00pm Onces Jugo mango Jugo mango 200cc 1
Pan tajadas Pan tajadas 2 tajadas 2

6:00pm Cena
Chocolate en 200ml 1
Chocolate en leche
leche
Proteína Grasa
Número de intercambios Kcal CHO (g)
LISTA ALIMENTOS (g) (g)
2 270 20 16 14
1.Lácteos
0 0 0 0 -
2. Hortalizas
3. Frutas 1 60 15 - -
4. Harinas 8 560 120 16 -
5. Leguminosas 0 0 0 0 0
6. Carnes (semigorda) 1 150 - 22 7
7. Grasas 2 90 - - 10
TOTAL 1130 155 54 31
RECOMENDACIÓN 1552 210 53.5 55.17
%Adecuación 72% 73.8% 100% 56.1%
Según el recordatorio de 24 horas el consumo de kcal, carbohidratos y grasa se encuentra por debajo de
la recomendación por lo cual la alimentación no es suficiente ni equilibrada mientras la proteína se
encuentra adecuada.
62
II. DIAGNÓSTICO NUTRICIONAL: Paciente eutrófico
III. PLAN NUTRICIONAL:
a. FÓRMULA DIETARIA NORMAL

Harris y Benedict
TMB= 665.1 + (9.563 x 48.6) + (1.850x150) - (4.676x 22)

TMB= 1294 kcal + 20%
VCT=1552 kcal/dia
31 kcal/kg/ día
Gramos Kcal % VCT
Proteína 53.5 213.8 13.7
Grasa 55.2 496.6 32
Carbohidratos 210.6 842.7 54.3
63
ANEXO N 4: Revisión de la literatura sobre manejo nutricional del paciente con
hipercolesterolemia
NOMBRE
AUTO OBJETIVO DEL
DEL ¿QUE SE HIZO? RESULTADOS
R ARTICULO
ARTICULO
• Disminuir la ingesta de grasas saturadas,
grasas trans y colesterol
• Dieta tipo mediterránea, con frutas y
verduras, baja en grasas saturadas y Alta
en grasas monoinsaturadas (aguacate,
aceitunas, nueces y aceite de oliva), así
como peces con alto contenido de ácidos
La Sociedad grasos insaturados, puede tener efectos
Colombiana de benéficos en personas con H.
Cardiología y • el consumo de colesterol aportado por un
Cirugía huevo al día se asocia con incremento del
Elaborar un documento
Cardiovascular colesterol sérico y eventos
sobre el
convocó a cardiovasculares; parece existir una
hipercolesterolemia
Hipercolester especialistas en respuesta individual
Merchá familia, que resumiera,
olemia Cardiología, • suplementación dietaría con fitoesteroles
n, y de manera práctica y
familiar: Medicina interna, y estanoles, que logran reducciones
otros actualizada, aspectos
artículo de Pediatría, adicionales en los niveles de cLDL
2016 clínicos, genéticos,
revisión Endocrinología y plasmáticos
diagnósticos y de
tratamiento.
Genética para • En el caso de niños y adolescentes, la
elaborar un alimentación podría constituir la base del
documento de tratamiento, toda vez que en ellos el
revisión sobre la recurso farmacológico puede ser más
hipercolesterolemia limitado que en los adultos; con estas
familiar. medidas en este grupo etario podrían
alcanzarse reducciones de hasta un 15%
en los niveles de cLDL.
EJERCICIO
Ejercicio En todos los pacientes con HF se
recomienda la práctica diaria de ejercicio aeróbico,
que permita acumular al menos 150 minutos por
semana.
El panel de • El mantenimiento de un peso corporal
expertos, este adecuado, la práctica regular de ejercicio
Hiperlipidemi EL objetivo es revisar la realizó una revisión y la adopción de una dieta saludable tipo
a familiar Mata, y información exhaustiva en mediterránea
combinada: otros actualmente disponible Medline, PubMed y
documento 2014 acerca del diagnóstico Cochrane sobre el
de consenso y tratamiento de la HFC manejo diagnóstico
y terapéutico de la
HFC.
• Para niños con hipercolesterolemia
conocida. Esta es una dieta modificada
con grasa, que limita la ingesta de grasas
saturadas al 7% de las calorías diarias
Optimizing Esta revisión tiene totales y la ingesta de colesterol es muy
Treatment of como objetivo inferior a 200 mg / día. Se ha demostrado
Ilse K.
Familial proporcionar una visión que es seguro y modestamente efectivo
Luirink,
Hypercholest general de las opciones Revisión para reducir el nivel de LDL-C
y otros
erolemia in de tratamiento actuales • La suplementación dietética con esteroles
2015
Children and para pacientes vegetales o estanoles podría mejorar los
Adolescents pediátricos con FH. efectos de reducción del LDL-C. el uso de
estas sustancias solo se recomienda para
niños a partir de los 5 años.
• Se debe promover la actividad física en
niños con HF.
64
• Se debe recomendar una dieta que
contenga menos del 7% de grasa
saturada y menos de 200 mg de
colesterol.
• El uso adicional de ésteres de esterol de

plantas o ésteres de estanol de plantas
reducirá los niveles de LDL-C, aunque
faltan ensayos que demuestren un efecto
beneficioso de estas sustancias sobre el
Se discute las opciones resultado de ECV
de tratamiento
presentes y futuras
para la disminución de • Se debe alentar a los pacientes a lograr y
Familial B. los niveles de lípidos en mantener un peso corporal saludable
Hypercholest Sjouke pacientes con HF, mediante la actividad física y la ingesta
Revision
erolemia: y otros, especialmente aquellos calórica adecuada.
Present and 2011 medicamentos que se • El consumo de alcohol debe restringirse y
Future ha demostrado, o se debe desalentarse el consumo de tabaco,
Management prevé, que resultarán ya que está fuertemente asociado con la
en una reducción del C- ECV en pacientes con
LDL hipercolesterolemia
• Debe tenerse en cuenta que la

modificación del estilo de vida es
raramente, si alguna vez, suficiente para
alcanzar el objetivo de tratamiento con
LDL-C en pacientes con HF y, por lo
tanto, se requiere terapia con
medicamentos en casi todos los
pacientes.
• Los ajustes terapéuticos en el estilo de

vida forman parte importante en el manejo
de la HF. Esto abarca manipulaciones
dietéticas específicas, actividad física,
limitación del consumo de alcohol y
evitación total de productos de tabaco.
• Las directrices recientes recomiendan

una dieta baja en calorías con una ingesta
total de grasa de ≤3% de la ingesta
dietética total que incluye <8% de grasas
saturadas y <75 mg / 1,000 kcal de
colesterol para estos pacientes. Sin
Destacar la detección, embargo, se observan restricciones
Familial Mithun
el diagnóstico, los dietéticas a tener un efecto modesto en la
hypercholest J
objetivos de la terapia y reducción de los niveles de lípidos, con
erolemia: A Varghe Revisión
las opciones de beneficios clínicos a largo plazo no
review se
tratamiento en comprobados.
2014
pacientes con HF. • En consecuencia, una terapia
farmacológica concurrente está indicada
en pacientes con hipercolesterolemia
grave. La suplementación dietética de
ésteres de fitosterol y ésteres de estanol
es controvertida: aunque algunos
estudios recientes han demostrado una
reducción de los niveles de LDL en niños
con HF, existen preocupaciones con
respecto a su acumulación en ateromas y
la disminución de los niveles séricos de
lípidos solubles vitaminas.
• La suplementación dietética de proteínas
de soja y ácidos grasos poliinsaturados
65
en esta población no está respaldada por
evidencia clínica y, por lo tanto, no se
recomienda actualmente.
• Una alimentación equilibrada y saludable
es clave para el tratamiento de la HF y
para la prevención de la arteriosclerosis.
Se ha observado que la dieta puede
reducir entre un 10-15% los niveles de c-
LDL, siendo muy variables según el tipo
de paciente y el tipo de mutación.
• en estos niños las recomendaciones
dietéticas van a ser insuficientes para
alcanzar objetivos terapéuticos; aun así,
sigue siendo importante mantener un
peso adecuado para no añadir ˜ más
factores de riesgo CV
• Las recomendaciones deben ser
indicadas a partir de los 2 años bajo la
supervisión de un dietista-nutricionista
GRASAS:
• El consumo de grasas debe ser limitado a
< 30% de las calorías totales ingeridas.
• especial hincapié en la importancia de
disminuir la ingesta de colesterol (< 200-
300 mg/día)
• El consumo de ácidos grasos saturados
debe ser < 10%
• La reducción de la grasa saturada y del
colesterol en la dieta del niño˜ se ha visto
que no modifica ni su estado nutricional ni
En este artículo se
el crecimiento ni el desarrollo puberal
Familial revisan las
• El aporte de grasa monoinsaturada debe
hypercholest recomendaciones
Núria ser de alrededor del 10%, básicamente
erolemia in actuales de las guías
Plana, en forma de ácido oleico. Deben evitarse
childhood de consenso de Revisión
y otros, las grasas de tipo trans presentes en los
and expertos en el manejo
2016 alimentos elaborados
adolescents: del niño˜ y adolescente
A hidden con HF, así como las • consumo diario de estanoles/esteroles
reality. nuevas terapias vegetales a dosis de 1,5- 3 g/día en niños
emergentes ˜ y adolescentes con HFHe puede ser
beneficioso para reducir los niveles de c-
LDL aproximadamente entre un 9-19 %, ˜
siempre y cuando la ingesta de verduras
y frutas sea la adecuada para evitar el
déficit de vitaminas liposoluble
CARBOHIDRATOS:
• se deben promocionar son los complejos,
ya que tienen un menor porcentaje de
calorías y un elevado contenido de fibra
(cereales integrales, pasta, arroz, pan,
patata, legumbres, fruta y verdura)
• aconsejan un aporte de fibra de entre 30-
45 g/día
• Se debe reducir la cantidad de azúcar
simple y el azúcar contenido en las
bebidas comercializadas
PROTEÍNAS
• Se debe aconsejar un aporte de alrededor
de un 15% de proteínas. Se debe
consumir preferiblemente carnes Blancas
y pescado.
SAL
• Recomiendan una ingesta máxima de 5
66
g/día (2 g de sodio). En niños ˜ menores
de 10 anos ˜ es recomendable menos de
3-4 g/día
EJERCICIO
• los niños ˜ deberían realizar más de una
hora diaria de ejercicio y menos de 2 de
actividades sedentarias como jugar a
máquinas u ordenadores y/o sentarse
delante del televisor4
• La modificación del estilo de vida
Estas directrices comprende una dieta saludable, la
Consenso de
destacan 2 aspectos reducción del peso corporal cuando hay
expertos
principales: sobrepeso/obesidad, no fumar y una
sobre la
Masan diagnosticar la actividad física moderada
detección y el
a,y enfermedad lo más • menor ingesta de grasas saturadas y
manejo Revisión
otros, precozmente posible y colesterol (grasa total 25-35% de las
clínico de la
2013 reducir de forma más calorías totales, grasas saturadas menos
hipercolester
temprana el colesterol del 7% de las calorías totales, colesterol
olemia
LDL hasta valores menos de 200 mg/día), el uso de
familiar
normales. esteroles vegetales (1,5-2 g/día) y de fibra
soluble (10-20 g/día).
[Homozygous
familial
hypercholest
erolaemia:
Spanish
adaptation of
the position
paper from
the
Adaptación española ˜
Consensus
del documento europeo • Es fundamental reducir la carga que
Panel on
de HFHo, con el objeto suponen los niveles elevados de cLDL.
Familial
de aproximar esta útil Es preciso fomentar una dieta
Hypercholest
Ascaso guía de práctica clínica cardiosaludable baja en grasas saturadas
erolaemia of
JF y a su entorno más y en colesterol en todos los pacientes con
the European Revisión
otros, próximo, El documento HFHo, aproximándose lo más posible al
Atherosclero
2015 incluye, además, patrón nutricional de la dieta
sis Society.
experiencias clínicas en mediterránea.
Consensus
el manejo de estos • Es necesario animar a los pacientes a
document of
pacientes en nuestro llevar una vida activa
the Spanish
país.
Society of
Arteriosclero
sis (SEA) and
Familial
Hypercholest
erolaemia
Foundation
(FHF)].
• El estilo de vida incluye una dieta

saludable, peso ideal, no fumar y
Pautas elaboradas por
Guidelines actividad física moderada.
un grupo de expertos
for the • Estudios recientes de intervención han
internacionales con la
diagnosis demostrado claramente que un estilo de
intención de responder
and Fernan vida saludable, especialmente una dieta
a las principales
management do saludable, reduce el riesgo
preguntas sobre Revisión
of Civeira cardiovascular.
sujetos heterocigotos
heterozygous 2003 • La administración de esteroles y
que los médicos de
familial estanoles vegetales a niños con HFH
todo el mundo
hypercholest redujo el LDLc en 10 y 15%,
enfrentan en el
erolemia respectivamente
diagnóstico y manejo
• Otros alimentos con evidencia de efectos
protectores que pueden recomendarse a
67
pacientes de alto riesgo como heFH
incluyen proteína de soya, avena, otros
granos enteros, uvas, linaza, té, ajo,
nueces y una variedad de frutas y
verduras
proporciona • Consumo reducido de grasas saturadas y

Familial recomendaciones para colesterol:
Hypercholest detección, diagnóstico • grasa total 25-35% de la ingesta de
Anne energía,
erolemia: y tratamiento de la HF
C.
Screening, en pacientes • saturada 7% de ingesta de energía,
Goldbe
diagnosis pediátricos y adultos • Colesterol dietético, 200 mg / d.
rg , y Revisión
and desarrollado por el • Uso de esteroles vegetales 2 g / d.
otros,
management Panel de expertos de la • Uso de fibra soluble 10-20 g / d.
of pediatric
2016
Asociación Nacional de • Actividad física e ingesta calórica para
and adult Lípidos sobre lograr y mantener un peso corporal
patients Hipercolesterolemia saludable.
Familiar • Limitación del consumo de alcohol.
Análisis de • Debe iniciarse con cambios en el estilo de
costo de la Se desarrolla una vida; estos cambios deben incluir la
enfermedad, evaluación modificación dietética con restricción de
del económica del tipo grasas saturadas, grasas trans y
tratamiento, Describir los costos y el análisis de costo de colesterol dietético, aumento de la fibra,
las impacto económico de la enfermedad de los esteroles vegetales, la proteína de
Baeza soja y frutos secos, especialmente
complicacion la atención de donde se
y otros, nueces
es e pacientes cuantifican los
intervencione diagnosticados con recursos médicos
2016
s de la hipercolesterolemia en utilizados para el
hipercolester México en el año 2016. tratamiento de la
olemia en hipercolesterolemia
México en así como para sus
2016 complicaciones
Proporciona
recomendaciones para
el diagnóstico, cribado
Diagnóstico y
y tratamiento de la HF • La alimentación es la base del tratamiento
tratamiento
en niños y adultos, así de la HF en niños y adolescentes,
de la
como consejos consiguiéndose reducciones en cLDL de
hipercolester Mata, y
específicos para los búsqueda hasta un 15%. Es esencial un aporte
olemia otros,
especialistas clínicos y sistemática de la adecuado de energía y nutrientes para
familiar en
médicos de atención evidencia científica mantener un adecuado crecimiento y
España: 2015
primaria con el objetivo peso corporal. Además de una correcta
documento
de mejorar el cuidado alimentación, debe promoverse la
de consenso
de los pacientes y actividad física así como no fumar.
reducir su carga de
enfermedad
cardiovascular
68
• Prevención de las manifestaciones
Revision sobre
primarias: terapia basada en estatinas
caracteristicas clinicas,
con la adición de otros medicamentos,
diagnóstico, tratamiento
según sea necesario, en combinación con
y Asesoramiento
una dieta saludable para el corazón (que
Youngb genético de pacientes
Familial incluye una ingesta reducida de grasas
lom,y con
Hypercholest saturadas y una mayor ingesta de fibra
otros, Hipercolesterolemia Revisión
erolemia soluble de 10-20 g / día); aumento de la
familiar
actividad física; no fumar.
2014 https://www-ncbi-nlm-
• Agentes / circunstancias a evitar: Fumar,
nih-
alto consumo de grasas insaturadas y
gov.ezproxy.javeriana.e
saturadas, ingesta excesiva de colesterol,
du.co/books/NBK17488
estilo de vida sedentario, obesidad,
4/?report=printable
hipertensión y diabetes mellitus.
• A pesar de las diversas modalidades de
tratamiento ya discutidas, el énfasis en
terapias no farmaco lógicas se debe
enfatizar a los pacientes con HF para
obtener reducciones adicionales del
Therapeutic factor de riesgo CV.
Management
• Las recomendaciones se refieren a
of Familial
modificaciones en el estilo de vida como
Hypercholest
una dieta cardioprotectora, al menos 30
erolemia:
minutos de ejercicio de intensidad
Current and
moderada al menos 5 días a la semana,
Emerging
control de peso, consumo limitado de
Droga
Esta revisión destaca alcohol y cesación de fumar.
Therapies
terapias • La dieta cardioprotectora recomendada
Therapeutic
contemporáneas consiste en un 30% o menos de ingesta
Management
tradicionales y de grasas, un 10% o menos de grasas
of Familial
Patel emergentes con datos saturadas y menos de 300 mg / día de
Hypercholest
R, y clínicos colesterol dietético.
erolemia:
otros, complementarios para Revisión • comer al menos cinco porciones de frutas
Current and
evaluar las y verduras por día y al menos dos
Emerging
2015 recomendaciones porciones de pescado por semana.
Drug
Therapies
actuales y discutir la • un ejercicio combinado cardioprotector y
dirección futura del de intensidad moderada proporcionará a
14Therapeuti
tratamiento de la HF los pacientes un mejor control del control
c
Management del peso.
of • Los pacientes con HF también necesitan
FamilialHyper regular el consumo de alcohol para
cholesterole reducir los riesgos CV al limitar el
mia: Current consumo de los hombres a 3-4 unidades
and Emerging / día y el consumo femenino a 2-3.
DrugTherapie unidades / día. Los pacientes con HF
s pueden beneficiarse enormemente al
participar en estas modificaciones en el
estilo de vida que proporcionan
prevención primaria y secundaria de la
ECV.
Management • Los pacientes con HF deben adoptar

of Familial modificaciones en el estilo de vida, que
Hypercholest incluyen una dieta saludable, ejercicio,
Utilización de las
erolemia: A control de peso, control de la presión
Jennife directrices publicadas y
Review of the arterial y dejar de fumar. Del mismo
r G. las recomendaciones
Recommenda modo, las directrices de NICE
Robins de
tions from the Revisión recomiendan modificaciones de estilo de
on la Asociación Nacional
National Lipid vida y dejar de fumar.
de Lípidos ayudará a
Association
2013 optimizar la gestión de
Expert Panel
pacientes con FH
on Familial
Hypercholest
erolemia
69
• Una vez que se realiza el diagnóstico de
FH, los tratamientos deben
implementarse inmediatamente. Las
estrategias iniciales de tratamiento tienen
como objetivo reducir los niveles de
colesterol y controlar agresivamente los
Novel
factores de riesgo. Los factores de riesgo
Treatments
tradicionales, como el aumento de la
for Familial
edad, la hipertensión, el tabaquismo, la
Hypercholest
diabetes, los niveles bajos de cHDL y los
erolemia:
Marbac Revision sobre los antecedentes familiares de TCE
Pharmacogen
h y mejores tratamientos prematura, representan un riesgo
etics at Work
otros, para la Revisión significativo en pacientes con HP y deben
Novel
hipercolesterolemia tratarse de manera apropiada.
Treatments
2014 familiar
for Familial
• Todos los pacientes deben ser
Hypercholest
aconsejados sobre aumentar su nivel de
erolemia:Phar
actividad física y ajustar su ingestión
macogenetics
calorífica para mantener un peso corporal
at Work
ideal. Las recomendaciones adicionales
de estilo de vida, incluido el abandono del
hábito de fumar y la limitación del
consumo de alcohol, son elementos
esenciales del tratamiento de la HF.
• Los objetivos principales de la terapia

nutricional son mantener y lograr un peso
corporal saludable, mejorar el perfil
lipídico y lo que es más importante,
reducir el riesgo de eventos
cardiovasculares. Existen muchas vías
dietéticas para lograr la reducción del
riesgo CV y la adherencia es
probablemente el factor determinante
más importante del éxito. Un dietista
registrado podría ser de valor para
proporcionar asesoramiento y
2016 seguimiento.
Canadian
Cardiovascul Las pautas pretenden • en estrategias basadas en
ar Society ser una plataforma para macronutrientes con énfasis en la
Guidelines una conversación reducción de grasas saturadas y
for the significativa entre el colesterol en la dieta.
Todd y
Management paciente y el proveedor
otros,
of de atención médica, de Guia
Dyslipidemia modo que se puedan
for the
2016
tomar decisiones • La sustitución de grasas saturadas con
Prevention of individuales para la fuentes de ácidos grasos monosaturados
Cardiovascul evaluación de riesgos, de mayor calidad (MUFA) del aceite de
ar Disease in la evaluación y el oliva, aceite de canola, nueces y semillas,
the Adult tratamiento. carbohidratos de granos integrales e
hidratos de carbono de índice glucémico
bajo (GI) está asociada con el beneficio.
• enfatizando aquellas provenientes de

fuentes mixtas de AGPI omega-3 /
omega-6 (p. Ej., Canola y soja aceites) se
dirige a una ingesta de grasas saturadas
de <9% de la energía total
• Los adultos deben acumular al menos

150 minutos de actividad aeróbica
moderada a vigorosa por semana en
períodos de 10 minutos o más.
70
• La estrategia dietética incluye
principalmente la reducción en SFA y TFA
y, en segundo lugar, la reducción del peso
corporal y el aumento consumo de fibra
dietética y compuestos alimenticios
suplementarios, tales como fitoesteroles y
arroz rojo, y, en menor medida, aumento
en la actividad física
• LEGUMINOSAS: El consumo de
leguminosas por cuatro veces o más por
semana se asoció con una reducción en
un 22% del riesgo de CHD y en un 11%
para CVD en total, como en comparación
con el consumo de leguminosas menos
de una vez a la semana
El propósito de esta • FRUTAS Y VERDURAS: La creciente
revisión es resumir el evidencia de los estudios epidemiológicos
Dietary
conocimiento actual en las últimas décadas ha demostrado
management
Anagno sobre el patrón que el consumo de frutas y verduras se
of
stis. y dietético específico relaciona con una menor mortalidad,
dyslipidaemia
otros, recomendado de Revision incluida la mortalidad por CVD.
s. Is there any
evidence for
acuerdo con el tipo de • NUECES: Las Nueces constituyen UN
2018 dislipidemia y la tipo único de alimento, muy rico en grasas
cardiovascula
evidencia de los insaturadas ácidos, vitaminas, fenoles,
r benefit?
posibles beneficios fibras y minerales. El consumo de Nueces
cardiovasculares. se ha asociado con efectos beneficiosos
sobre múltiples factores de riesgo de
ECV, Como LDL-c, disfunción endotelial,
adiposidad visceral [69], hiperglucemia y
Resistencia a la insulina. Además, varios
metanálisis han proporcionado evidencia
de que un mayor consumo de frutos
secos se asocia con un menor riesgo de
cardiopatía coronaria y la hipertensión
• OMEGA 3: el consumo modesto de
pescado (de una a dos porciones por
semana), especialmente de especies con
alto contenido de omega-3, reduce el
riesgo de muerte coronaria en un 36%, y
la mortalidad total en UN 17% en la
población adulta en general.
AMERICAN Proporcionar: • Un enfoque razonable y factible para la
ASSOCIATIO • Una visión general de terapia de ejercicios (es decir, programas
N OF las recomendaciones de ejercicios que incluyen al menos 30
CLINICAL de detección, minutos de actividad física de intensidad
ENDOCRINO evaluación del riesgo y moderada) [consume 4-7 kcal / min] de 4
LOGISTS recomendaciones de a 6 veces por semana, con un gasto de al
AND tratamiento menos 200 kcal / día); Las actividades
AMERICAN para diversos sugeridas incluyen caminar a paso ligero,
Jellinge
COLLEGE OF trastornos de lípidos andar en bicicleta estacionaria, aeróbicos
r. y
ENDOCRINO • Consideración en el agua, limpiar / fregar, cortar el
otros, Guías de práctica
LOGY especial para personas césped y actividades deportivas.
clínica
GUIDELINES con diabetes,
2017
FOR mujeres y niños / • Para los adultos, se recomienda una dieta
MANAGEMEN adolescentes con baja en calorías que consta de frutas y
T OF dislipidemia verduras (combinadas ≥ 5 porciones /
DYSLIPIDEMI • Datos de costo- día), granos (principalmente granos
A AND efectividad para apoyar integrales), pescado y carnes magras.
PREVENTION terapias • Para los adultos, la ingesta de grasas
OF Toma de decisiones. saturadas, grasas trans y colesterol debe
CARDIOVAS ser limitada, mientras que bajan cLDL, la
71
CULAR ingesta de macronutrientes debe incluir
DISEASE estanoles / esteroles vegetales (~ 2 g /
día) y fibra soluble (10-25 g / día)
• Los estanoles / esteroles se han

incorporado a una variedad de alimentos,
incluidos productos para untar y
aderezos, panes y cereales, leche baja en
grasa y yogur
• En estos estudios, las dietas con mayor

contenido de fibra soluble produjeron
reducciones de colesterol total de 5 a 19%
y reducciones de cLDL de 8 a 24%
• Los alimentos ricos en fibra soluble

incluyen salvado de avena, avena,
frijoles, guisantes, salvado de arroz,
cebada, frutas cítricas, fresas y pulpa de
manzana
• La prescripción de aceite omega-3, de 2 a

4 g diarios, debe usarse para tratar la
hipertrigliceridemia grave (TG> 500 mg /
dL).
• límites para la ingesta de grasas

saturadas (<7% del total de calorías),
grasas trans (<1% del total de calorías) y
colesterol (<200 mg / día) Las directrices
también indican que los acidos
poliinsaturados y monoinsaturados
pueden comprender hasta 10% y 20% de
la ingesta calórica, respectivamente, y
esa grasa total de la dieta debe
constituyen del 25 al 35% de las calorías
consumidas.
• Otras recomendaciones incluyen una
reducción en el consumo de sal y el total
de calorías consumidas
• Una dieta alta en carbohidratos (> 60% de
la energía total) aumentará TG, mientras
que una dieta que reemplaza los ácidos
grasos saturados con los ácidos grasos
monoinsaturados no
• Restricciones de grasa y carbohidratos en
la dieta combinadas con una mayor
actividad física, control de peso y
suplementos de omega-3 se consideran
terapias de primera línea efectivas para la
hipertrigliceridemia.
• La incorporación de una dieta saludable,
Documento Resumen de las el ejercicio físico regular, junto a la
de consenso recomendaciones cesación del hábito tabáquico, son las
sobre el recientemente primeras medidas para reducir el riesgo
manejo de la publicadas por el Grupo cardiovascular en todos los pacientes.
Ascaso
dislipemia de Trabajo de • La dieta mediterránea, con disminución
y otros,
aterogénica Dislipemia Aterogénica Revisión del total calórico en caso de aumento de
de la de la Sociedad peso u obesidad abdominal, se
2017
Sociedad Espanola ˜ de acompaña de claros beneficios
Espanola ˜ de Arteriosclerosis y por la cardiovasculares y de una mayor
Arteriosclero Sociedad Europea de longevidad. Además de los efectos
sis Arteriosclerosis. beneficiosos en el perfil lipídico, tiene
efectos positivos en la hipertensión y la
72
hiperglucemia.
• Moderar el consumo de alcohol o evitarlo
en casos de hipertrigliceridemia
moderada o grave.
• El ejercicio físico aeróbico es también
primordial en la dislipemia aterogénica y
en la prevención y el tratamiento del
síndrome metabólico, la hiperglucemia, la
diabetes y la enfermedad cardiovascular.
• En el adulto más joven, las medidas
dietéticas permiten esperar una reducción
del 15-20% de la colesterolemia, pero, en
la práctica, la disminución es del 5,3%
después de 6 meses de dieta.
Actualmente, se insiste más en los
diferentes tipos de grasa que en la
reducción del aporte lipídico total.
• Una dieta de tipo mediterráneo se asocia
a una reducción significativa de la
mortalidad en personas mayores de 70
años.
Revision sobre las
Dislipidemia P. • Se puede proponer una dieta que tenga
recomendaciones a
en las Friocou en cuenta los aportes nutricionales
tener en cuenta en
personas de rt Revisión recomendados en el anciano y
personas con
edad muy normocalórica (el riesgo de mortalidad
dislipidemias en una
avanzada 2017 cardiovascular asociado al sobrepeso
edad avanzada
disminuye con la edad y ya no se observa
después de los 75 años), ˜ que
comprenda entre el 30-35% de lípidos,
privilegiando los lípidos insaturados, baja
en colesterol alimentario (supresión de
yema de huevo, casquería, embutido,
cordero, cerdo graso, ternera y pescado
graso), ligeramente hipoglucídica e
hiperproteica.
• De manera general, en prevención
primaria, no hay que prescribir dietas
después de los 80 años.
• Debe intentarse la modificación de
hábitos higiénico-dietéticos
• Seguir unos hábitos dietéticos dentro de
la llamada «dieta mediterránea»
• Reducir el consumo de grasas saturadas
y colesterol, y aumentar el consumo de
grasas monoinsaturadas.
• Consumir pescado al menos 3 días por
p. semana, especialmente pescado azul.
solanas • Consumir diariamente alimentos con alto
saura Brindar información contenido en fibra (25-30 g/día)
Dislipemias
y r. sobre riesgo, cribado,
Revisión • Consumir entre una y cinco raciones de
ramos diagnóstico y manejo frutos secos por semana (una ración = 25
Blanes de dislipidemia. g sin cáscara) en sustitución de grasas
saturadas.
2014 • Realizar ejercicio físico aeróbico
moderado (caminar, nadar, subir
escaleras, bailar). Realizarlo un mínimo
de 30 minutos 5 o más días a la semana,
con una intensidad del 60-80% de la
frecuencia cardíaca máxima.
• El alcohol se puede consumir con
moderación durante las comidas (< 30
g/día en hombres y < 20 g/día en mujeres)
Guía Alberic Se recomienda a los Revisión • Debido a que el sobrepeso y la obesidad
73
ESC/EAS o L. profesionales de la corporal o abdominal contribuyen al
2016 sobre el Catapa salud que tengan en desarrollo de las dislipemias, se debe
tratamiento no, y consideración la reducir la ingesta calórica y aumentar el
de las otros, presente guía de la gasto energético en las personas con
dislipemias ESC y la EAS en la sobrepeso o adiposidad abdominal. El
2017 toma de decisiones sobrepeso se define como un IMC ≥ 25-
clínicas en su ejercicio 30 y la obesidad, como un IMC ≥ 30.
diario, así como en la • minimizar la ingesta de grasas trans.
determinación y la Evitar el consumo de alimentos
implementación de procesados que se han elaborado con
estrategias preventivas, grasas trans es el modo más eficaz de
diagnósticas y reducir el consumo de grasas trans hasta
terapéuticas menos del 1% de la energía
• las grasas saturadas, su consumo debe
ser < 10% del aporte calórico total y debe
reducirse aún más (< 7% de la energía)
cuando haya hipercolesterolemia.
• Es recomendable que el consumo de
grasa proceda fundamentalmente de
MUFA y PUFA n-6 y n-3. No obstante, el
consumo de PUFA n-6 debe mantenerse
> 10% de la ingesta energética
• Debe reducirse el consumo de colesterol
(< 300 mg/día)
• La ingesta de hidratos de carbono debe
ser de un 45-55% de la energía total. Se
debe recomendar el consumo de
verduras, legumbres, fruta fresca, frutos
secos y cereales integrales, además de
otros alimentos ricos en fibra con bajo
índice glucémico. Una dieta con pocas
grasas que aporte 25-40 g de fibra (como
mínimo 7-13 g de fibra soluble)
• No existe ninguna justificación para
recomendar una dieta baja en hidratos de
carbono
• La ingesta de azúcares no debe exceder
el 10% del aporte calórico total
• El consumo moderado de alcohol (hasta
20 g/día —2 unidades— los varones y 10
g/día —1 unidad— las mujeres)
• El estudio de Roncaglioni evaluó a 125
pacientes con múltiples factores de riesgo
cardiovascular, pero sin IAM previo
(prevención primaria) que fueron
Alternativas Evaluar el impacto aleatorizados a omega 3 o placebo
terapéuticas sobre la incidencia y (aceite de oliva). La dosis fue de 1 g/día y
al manejo recurrencia de eventos el tiempo de seguimiento fue, en
farmacológic cardiovasculares y promedio, de cinco años. ˜ En esta
o con cerebrovasculares población no se hallaron diferencias
estatinas en García (prevención primaria y clínicas ni estadísticamente significativas
adultos con a, y secundaria), los niveles en la incidencia de mortalidad de origen
guía de práctica
dislipidemia. otros, de las fracciones cardiovascular e infarto agudo de
clínica
Revisión lipídicas y la incidencia miocardio.
sistemática 2015 de efectos secundarios • La revisión sistemática de Chowdhury,
de la en personas con evaluó la incidencia de ACV (isquémicos
literatura y hipercolesterolemia o hemorrágicos) en pacientes que
recomendaci intolerantes al recibieron suplementación con omega-3
ones tratamiento con las como prevención primaria, sin encontrar
generales estatina diferencia en este desenlace.
• La revisión de Hooper, evaluó el impacto
de los suplementos de omega 3 en las
fracciones lipídicas. Se hizo un análisis de
subgrupos para las diferentes dosis de
74
omega 3, y se mostró que la
suplementación de omega 3 reduce, de
forma clínica y estadísticamente
significativa, los niveles de triglicéridos,
con un efecto mayor cuanta más alta sea
la dosis administrada.
• Los datos demuestran que este
conocimiento es heterogéneo y que se
modifica en función de diversas
características del paciente, el médico
que le atiende y los años de tratamiento,
y que se asocia con la consecución de
objetivos terapéuticos. Los factores más
relacionados con el conocimiento en
cualquier área fueron la edad y el nivel de
educación, hecho previamente descrito.
• La mayoría de los sujetos tiene un

conocimiento satisfactorio de los
alimentos que actúan negativamente en
la dislipidemia, pero son pocos los que
conocen qué alimentos tienen efecto
neutro o favorable.
• Esto traduce la manera negativa en la que

tradicionalmente se ha explicado la dieta,
Conocimiento al hacer referencia a los alimentos que
sobre el quedan prohibidos, pero sin reforzar los
tratamiento que resultan beneficiosos.
dietético y
El objetivo principal del
farmacológic • los alimentos que elevan el colesterol
presente estudio fue Estudio con un
o de la fueron identificados de forma adecuada,
Mostaz evaluar, en sujetos que diseño transversal,
hipercolester excepto la margarina, un alimento que
a, y ya reciben tratamiento multicéntrico,
olemia y su sólo recientemente se ha incorporado al
otros, con estatinas, su realizado en sujetos
relación con listado de alimentos no recomendados y
conocimiento sobre las de 18-70 años de
el control de que puede crear confusión, dado su
2007 medidas dietéticas y edad en tratamiento
objetivos en efecto favorable cuando está enriquecida
terapéuticas dirigidas a con estatinas
pacientes que en estanoles vegetales
su reducción
reciben
estatinas:
estudio • los pacientes con enfermedad vascular
OPINA tuvieron un peor conocimiento del
tratamiento hipolipidemiante,
probablemente porque la gran cantidad
de fármacos que reciben impide dedicar
una especial atención a cada grupo
farmacológico. Por el contrario, los
sujetos con dislipidemia genética tuvieron
un mayor conocimiento del tratamiento
con estatinas.
• Como cabría esperar, cuanto mayor era

el tiempo en tratamiento farmacológico,
mayor era el conocimiento que se tenía
sobre el fármaco, pero, curiosamente,
disminuía el conocimiento sobre la dieta,
lo que probablemente indica que,
después de varios años de tratamiento,
tanto el paciente como el médico se
relajan en el cumplimiento y el
recordatorio de la dieta.
• s. Es posible que el hecho de disponer de
un conocimiento adecuado favorezca el
75
cumplimiento terapéutico y, por tanto, la
respuesta y la obtención de objetivos.
• en otros se ha demostrado que el

incremento en la formación y la educación
del paciente se acompaña de un aumento
del cumplimiento, lo que podría llevar a
una mayor reducción del colesterol y a la
consecución de los objetivos
• Se tiende a pensar erróneamente que el
gran responsable de una mala adhesión
terapéutica es el paciente, pero es
necesario valorar otros factores, como
pueden ser un sistema sanitario de difícil
accesibilidad, una mala educación
sanitaria o una comunicación deficiente
Adhesión al
Conthe Revision de artículos y entre médico y paciente, aspectos tan
tratamiento y
,py literatura sobre importantes como la actitud del paciente
calidad de
Tejerin Adhesión al tratamiento y su entorno.
vida en los Revisión
a y calidad de vida en los
pacientes con
pacientes con • Los programas de intervención y
insuficiencia
2007 insuficiencia cardiaca educación en pacientes han demostrado
cardiaca
una reducción en el número de ingresos
y, por lo tanto, en el coste de los
pacientes. Así, una estrategia dirigida a
potenciar el ATF en estos pacientes
conseguirá una importante reducción en
los costes sanitarios derivados de la
atención a estos pacientes
Se realizaron
búsquedas en el
Evaluar el efecto de las Registro Cochrane
intervenciones con el Central de Ensayos
objetivo de mejorar la Controlados • Educación telefónica y recordatorios
Interventions Schedl adherencia a los lípidos (CENTRAL), mejoraron el perdil lípididico
to improve bauer, Reducir los MEDLINE, significativamente en el seguimiento a
adherence to y otros, medicamentos, EMBASE, PsycInfo largo plazo. Muy similar a largo plazo,
lipid lowering centrándose en las y CINAHL. La fecha pero no adherencia a corto plazo mostró
medication 2014 medidas de de la búsqueda más una mejora significativa en la intervención
cumplimiento y los reciente fue en grupo comparado con el grupo de control.
resultados clínicos. Febrero de 2003.
No se aplicaron
restricciones de
idioma
• La dieta mediterránea tiene beneficios CV
en pacientes con primer infarto, como lo
mostró el Lyon Diet Heart Study
• las grasas a menos del 30% de las
calorías totales, especialmente las grasas
saturadas e hidrogenadas (ácidos grasos
KUNST trans) a menos del 7% de las calorías
PUESTA AL MANN totales y el colesterol de la dieta a menos
DÍA EN EL y DE de 200 mg/día.
Revisión sobre el
MANEJO DE GRAZI • agregar esteroles vegetales para
manejo del paciente Revision
LAS AK controlar el colesterol LDL
con dislipidemias
DISLIPIDEMI • lograr un peso adecuado
AS • reducir el consumo de glúcidos
2012 especialmente refinados
• evitar el consumo excesivo de alcohol.
• Las grasas saturadas se encuentran
mayoritariamente en los animales de
origen terrestre, por tanto, debe evitarse
las grasas evidentes, como grasa de la
carne, de las aves, los lácteos enteros,
76
mantequillas, cremas, y quesos
• También deben evitarse los embutidos,
carnes con alto contenido en grasa como
el cordero.
• Deben evitarse los ácidos grasos trans
que se encuentran en las margarinas
hidrogenadas, en los productos de
pastelería, galletería y helados, que
utilizan grasas hidrogenadas en su
confección.
• Los pescados se recomienda ingerirlos 1
a 3 veces a la semana
• , se deben consumir además cereales,
legumbres, frutos secos como maní,
almendras, pistachos o nueces, y alto
consumo de frutas y verduras
• El alcohol, si se consume, debe ser en
forma moderada, no más de una copa de
vino al día.
• Usar aceites de oliva, canola o pepa de
uva y nunca re-usar un aceite.
• Existen en el comercio productos como
margarinas y yogurt con suplemento de
estanoles, que ayudan a disminuir la
absorción de colesterol,
• . Se recomienda además aumentar el
consumo de fibra a 20 a 30 gr/día
• El ATP III recomienda un enfoque
multifactorial de estilo de vida para reducir
el riesgo cardiovascular. Este enfoque
incluye las siguientes recomendaciones
básicas:
• Reducción de la ingesta de grasas
saturadas (menos 7% calorías),
colesterol (menos de 200 mg/dl), limitar
Se describen los
ingesta de ácidos grasos trans e hidratos
distintos elementos y
de carbono refinados.
en quienes realizar un
• Opciones terapéuticas incluidas en la
screening de los lípidos
dieta, que potencien la disminución del
MANEJO plasmáticos, se
colesterol-LDL, tales como los estanoles
POBLACION MOLIN señalan las metas de
y esteroles vegetales, los cuales
AL DE LAS A, A los distintos
Revisión presentan una estructura química similar
DISLIPIDEMI componentes del perfil
al colesterol, y su mecanismo de acción
AS 2010 lipídico y un enfoque
tendría relación con la inhibición de la
PRIMARIAS práctico que contempla
absorción del colesterol. (2 grs al día),
los lineamientos
fibra soluble (10-25 grs al día).
generales para
• Baja de peso (ajustar ingesta calórica
diagnosticar y tratar las
total, para mantener un peso adecuado).
dislipidemias.
IMC = Peso (kg)) /Talla (mts2) idealmente
<25 kg/mts2; mínimo <27 kg/mts2
• Aumento de la actividad física (30 minutos
de ejercicio de intensidad moderada, que
permita generar un gasto energético de al
menos 200 calorías diarias, todos o la
mayoría de los días de la semana).
• Suspensión del tabaco
77
• Una optimización de la calidad de la grasa
ingerida. Este aspecto resulta más
interesante que la reducción drástica del
porcentaje de calorías procedentes de los
lípidos, ya que el seguimiento de una
dieta baja en grasa se traduce en un
aumento del consumo de hidratos de
carbono, que si no se realiza con
asesoramiento tiene una contribución
pobre a la prevención del sobrepeso.
Debe recomendarse una ingesta de lípido
que represente entre un 30 y un 35% de
las calorías totales.
• Se recomienda una ingesta máxima de
colesterol de 300 mg/día, así´ como un
aporte de AGS que suponga menos del
10% de las calorías totales
• Se recomienda una ingesta de AGMI que
represente entre un 10 y un 15% de las
calorías ingeridas.
• La proporciónon de calorías procedente
de los AGPI debe situarse entre un 6 y un
10% del total.
• Debe restringirse la ingesta de isómeros
trans, generados en los procesos de
hidrogenación que se realiza a los aceites
vegetales para solidificarlos y mejorar su
sabor (por ejemplo, en la elaboración de
margarinas), procesos que además
reducen su grado de instauración
Hipercolester Morais, Revisión de la literatura • aceites vegetales para solidificarlos y
olemia. y otros, sobre el Abordaje mejorar su sabor (por ejemplo, en la
Revisión
Abordaje terapeútico en la elaboración de margarinas), procesos
terapeútico 2009 hipercolesterolemia que además reducen su grado de
instauración
• En cuanto a las carnes, debe optarse por
los cortes menos grasos y las aves de
corral sin piel y limitar las vísceras y las
carnes procesadas (embutidos).
• Debe cuidarse el consumo de
mantequilla, margarinas y salsas ricas en
grasa.
• Debe recomendarse el aumento de la
ingesta de pescado y el aporte de hidratos
de carbono complejos, presentes
especialmente en la pasta, legumbres,
patatas, pan y cereales (sobre todo en su
variedad integral). Estos alimentos
aportan poca grasa, y junto con las frutas
(que aportan hidratos de carbono
simples) y las verduras, son fuentes de
fibra, vitaminas y minerales.
• En la preparación de los alimentos debe
predominar la cocción a la parrilla o grill,
al vapor, al horno, escalfado o con
microondas y deben utilizarse aceites
ricos en grasas insaturadas (oliva,
girasol) en lugar de mantequilla u otras
grasas animales.
EDUCACÍÓN
• adecuado conocimiento de sus gustos y
costumbres
• niños y adolescentes con
78
hipercolesterolemia tiene unos hábitos
alimenticios bien establecidos, que
probablemente requieran múltiples
modificaciones, por lo que la implicación
del entorno familiar resulta decisiva
• Orientar a los propios niños y a sus

familias sobre opciones para realizar un
desayuno) fácil de tomar* (fruta troceada,
lácteos desnatados, cereales) y snacks
saludables.
• facilitarse orientación para las ingestas

que se realizan fuera de casa, en el
colegio o con los amigos, puesto que, en
muchos casos, es el niño o el adolescente
el que realiza la elección de lo que come
y opta frecuentemente por
hamburguesas, patatas fritas, pizzas,
batidos, helados, etc., que pueden
contener cantidades importantes de
grasa
ACTIVIDAD FÍSICA
• Practiquen habitualmente una serie de
movimientos cotidianos como andar,
pasear, subir escaleras, etc. Los niños
deben acostumbrarse a incorporar el
ejercicio a las actividades de ocio y a
evitar el sedentarismo (exceso de
televisión, ordenador, etc.)
• Dieta equilibrada sana comprende
alrededor de un 50-60 % de
carbohidratos, sobre todo complejos,
menos del 30 % de grasas y un 15 % de
proteínas. Las grasas ingeridas deben ser
insaturadas en forma de aceites
vegetales. Los aceites vegetales que no
se deben consumir son los de coco y de
palma porque son muy ricos en ácidos
grasos saturados que aumentan los
niveles de colesterol en sangre.
Pedro Provee información
Enrique general sobre la • los sujetos hipertensos necesitan reducir
Migue dislipidemia, el consumo de sodio
Dislipidemias Revision
Soca generalidades,
conducta metica y
2009 tratamiento.
• La leche y sus derivados se deben
consumir sobre todo desnatados.
• incremento de la actividad física que

aumenta el gasto de energía y, por tanto,
reduce el peso corporal.
• Se debe promover el abandono del hábito

de fumar que incrementa el riesgo de
cánceres y favorece la aterosclerosis.
79
• Los cambios de estilo de vida son
Mostrar información imprescindibles para prevenir o bien
revisada de manera disminuir el riesgo cardiovascular. Existen
sistemática de estudios factores que influyen en el aumento de
Una visión Matías- publicados colesterol, estos pueden ser, las grasas
genética de la Pérez , relacionados con la saturadas, ingesta elevada de colesterol,
hipercolester y otros, hipercolesterolemia Revision el desequilibrio entre consumo de
olemia familiar (HF), la calorías y el gasto energético, debiendo
familiar 2015 nutrición y los genes se tener una dieta pobre en grasas
que intervienen en el saturadas y colesterol, rica en ácidos
desarrollo de esta grasos monoinsaturados que incluya fibra
patología. vegetal e hidratos de carbono
Hipercolester
olemia
familiar
homocigota:
adaptación a
España˜ del • Es preciso fomentar una dieta
documento cardiosaludable baja en grasas saturadas
de posición y en colesterol en todos los pacientes con
del grupo de HFHo, aproximándose lo más posible al
consenso patrón nutricional de la dieta
Este documento mediterránea, aunque, incluso con una
sobre
menciona ˜ el adherencia estricta, la dieta tiene poco
hipercolester
tratamiento crónico con impacto sobre la gravedad de la
olemia Ascaso
estatinas, ezetimiba y hipercolesterolemia.
familiar de la ,y
resinas (colesevelam)
Sociedad otros, Revision
El documento incluye,
Europea de • Es necesario animar a los pacientes a
además, experiencias
Arteriosclero 2015 llevar una vida activa.
clínicas en el manejo
sis.
de estos pacientes en
Documento
nuestro país.
de Consenso • Otros factores de riesgo, como el
de la tabaquismo, la hipertensión y la diabetes,
Sociedad aunque menos frecuentes que en la edad
Española ˜ de adulta, deben tratarse de forma agresiva
Arteriosclero si están presentes.
sis (SEA) y la
Fundación
Hipercolester
olemia
Familiar
(FHF)
80
ANEXO N 5: GEN LDLR / PRIMERS
EXON 1 (355 pb)

aacagttaaacatcgagaaatttcaggaggatctttcagaagatgcgtttccaattttgagggggcgtcagctcttcaccgga
gacccaaatacaacaaatcaagtcgcctgccctggcgacactttcgaaggactggagtgggaatcagagcttcacgggtt
aaaaagccgatgtcacatcggccgttcgaaactcctcCTCTTGCAGTGAGGTGAAGACATTTGAAAAT
CACCCCACTGCAAACTCCTCCCCCTGCTAGAAACCTCACATTGAAATGCTGTAAATG
ACGTGGGCCCCGAGTGCAATCGCGGGAAGCCAGGGTTTCCAGCTAGGACACAGCA
GGTCGTGATCCGGGTCGGGACACTGCCTGGCAGAGGCTGCGAGCATGGGGCCCTG
GGGCTGGAAATTGCGCTGGACCGTCGCCTTGCTCCTCGCCGCGGCGGGGACTGCA
Ggtaaggcttgctccaggcgccagaataggttgagagggagcccccggggggcccttgggaatttatttttttgggtacaaat
aatcactccatccctgggagacttgtggggtaatggcacggggtccttcccaaacggctggagggggcgctggagggggg
cgctgaggggagcgcgagggtcgggaggagtctgaggg
EXON 2 (377 pb)

ccttctttgtgtcctccactgaattttggggttcataaaatttcatttgttgtgcttgcttaattccctgggaatcagactgttcctgatcg
gatgacatttctggttaattctttagttggcaggaaatagacacaggaaacgtggtcagtttctgattctggcgttgagagaccct
ttctccttttcctctctctcagTGGGCGACAGATGCGAAAGAAACGAGTTCCAGTGCCAAGACGG
GAAATGCATCTCCTACAAGTGGGTCTGCGATGGCAGCGCTGAGTGCCAGGATGGCT
CTGATGAGTCCCAGGAGACGTGCTgtgagtcccctttgggcatgatatgcatttatttttgtaatagagacagg
gtctcgccatgttggccaggctggtcttgaatttctggtctcaagtgatccgctggcctcggcctcccaaagtgctgggattaca
ggcaccacgcctggcctgtgacacgattcttaacccctttttgatgatggcggctggaaaagtgg
EXON 3 (248 pb)

gccaccacacccaactaatttttgtatttttagtagagacagggtttcactatattggccaggctggtcttgaacccctgacctca
cgtgatccacccgccttggcctcccaaagtgctgggattacaggcgtgagccactgtgctcggcctcagtgggtctttcctttga
gtgacagttcaatcctgtctcttctgtagTGTCTGTCACCTGCAAATCCGGGGACTTCAGCTGTGGG
GGCCGTGTCAACCGCTGCATTCCTCAGTTCTGGAGGTGCGATGGCCAAGTGGACTG
CGACAACGGCTCAGACGAGCAAGGCTGTCgtaagtgtggccctgcctttgctattgagcctatctgagtcc
tggggagtggtctgactttgtctctacggggtcctgctcgagctgcaaggcagctgccccgaactgggctccatctcttggggg
ctcataccaagcctcttccgcccttcaaatccccccttgaccaggaggcattacaaagtggggatggtgctacc
EXON 4 (335pb – 320 pb)

agcagtgctgggaaatgtgtacagatgaggaaactgaggcaccgagagggcagtggttcagagtccatggcccctgact
gctccccagcccgcctttccaggggcctggcctcactgcggcagcgtccccggctatagaatgggctggtgttgggagactt
cacacggtgatggtggtctcggcccatccatccctgcagCCCCCAAGACGTGCTCCCAGGACGAGTTT
CGCTGCCACGATGGGAAGTGCATCTCTCGGCAGTTCGTCTGTGACTCAGACCGGGA
CTGCTTGGACGGCTCAGACGAGGCCTCCTGCCCGGTGCTCACCTGTGGTCCCGCC
AGCTTCCAGTGCAACAGCTCCACCTGCATCCCCCAGCTGTGGGCCTGCGACAACGA
CCCCGACTGCGAAGATGGCTCGGATGAGTGGCCGCAGCGCTGTAGGGGTCTTTAC
GTGTTCCAAGGGGACAGTAGCCCCTGCTCGGCCTTCGAGTTCCACTGCCTAAGTGG
CGAGTGCATCCACTCCAGCTGGCGCTGTGATGGTGGCCCCGACTGCAAGGACAAAT
CTGACGAGGAAAACTGCGgtatgggcggggccagggtgggggcggggcgtcctatcacctgtccctgggctc
ccccaggtgtgggacatgcagtgatttaggtgccgaagtggatttccaacaacatgccaagaaagtattcccatttcatgtttgt
ttcttttttttcttttctttctttattttgtttttgagatggagtctcactctgtgatttt
EXON 5 (276 pb)

ctgtaccaccaagcctggccaatttttttgtacagacacaggctggtcttgaactcctgggctcaagcaatcctcctgccttggc
ctcccaaagtgctgggattccaggcatgagccgctgcacccggcaaaaggccctgcttctttttctctggttgtctcttcttgaga
aaatcaacacactctgtcctgttttccagCTGTGGCCACCTGTCGCCCTGACGAATTCCAGTGCTCT
GATGGAAACTGCATCCATGGCAGCCGGCAGTGTGACCGGGAATATGACTGCAAGGA
CATGAGCGATGAAGTTGGCTGCGTTAATGgtgagcgctggccatctggttttccatcccccattctctgtgc
cttgctgcttgcaaatgatttgtgaagccagagggcgcttccctggtcagctctgcaccagctgtgcgtctgtgggcaagtgact
tgacttctcagagcctcacttccttttgttttgagacggagtctcgctctgacacccaggctggagtgctgt
81
EXON 6 (243 pb)
tcctgggctcaagcgatctgcctgccttggcctcccaaagtgctgggattacaggcacaaaccaccgtgcccgacgcgttttc
ttaatgaatccatttgcatgcgttcttatgtgaataaactattatatgaatgagtgccaagcaaactgaggctcagacacacctg
accttcctccttcctctctctggctctcacagTGACACTCTGCGAGGGACCCAACAAGTTCAAGTGTC
ACAGCGGCGAATGCATCACCCTGGACAAAGTCTGCAACATGGCTAGAGACTGCCGG
GACTGGTCAGATGAACCCATCAAAGAGTGCGgtgagtctcggtgcaggcggcttgcagagtttgtggg
gagccaggaaagggactgagacatgagtgctgtagggttttgggaactccactctgcccaccctgtgcaaagggctccttttt
tcattttgagacagtctcgcacggtcgcccaggctggagcgcaatggcgcgatctcggctcactgcaacctctgcctccc
EXON 7 (286 pb)

gtgaaactccgtctctcctaaaaatacaaaaaaattagctgggcatggtggcacatgcctgtagtcccagctacttgggagg
ctgaggcaggagaatcacttgaacccgggaggtggaggttgtaatgagccaaggttggcggcgaagggatgggtaggg
gcccgagagtgaccagtctgcatcccctggccctgcgcagGGACCAACGAATGCTTGGACAACAACGG
CGGCTGTTCCCACGTCTGCAATGACCTTAAGATCGGCTACGAGTGCCTGTGCCCCG
ACGGCTTCCAGCTGGTGGCCCAGCGAAGATGCGAAGgtgatttccgggtgggactgagccctggg
ccccctctgcgcttcctgacatggcaaccaaacccctcatgcctcagtttccccatctgttaagtgtgcttgaaagcagttagga
gggtttcatgagattccacctgcatggaaaactatcattggctggccagagtttcttgcctctggggattagtaattaagaaattt
EXON 8 (274 pb)

ggttgggttcccgtggtgaatgatgaggtcaggtgatgactggggatgacacctggctgtttccttgattacatctcccgagag
gctgggctgtctcctggctgccttcgaaggtgtgggttttggcctgggccccatcgctccgtctctagccattggggaagagcct
ccccaccaagcctctttctctctcttccagATATCGATGAGTGTCAGGATCCCGACACCTGCAGCCA
GCTCTGCGTGAACCTGGAGGGTGGCTACAAGTGCCAGTGTGAGGAAGGCTTCCAG
CTGGACCCCCACACGAAGGCCTGCAAGGCTGTGGgtgagcacgggaaggcggcgggtgggggc
ggcctcaccccttgcaggcagcagtggtgggggagtttcatcctctgaactttgcacagactcatatcccctgaccgggagg
ctgtttgctcctgagggctctggcaggggagtctgccgccctgttaggacttgggcttgccagggggatgcctgcatatgtccta
gttt
EXON 9 (368 pb)

ctcagcctcccaaagtgctgggattacaggtgggcgccactgtgcctgttcccgttgggaggtcttttccaccctctttttctgggt
gcctcctctggctcagccgcaccctgcaggatgacacaaggggatggggaggcactcttggttccatcgacgggtcccctct
gaccccctgacctcgctccccggacccccagGCTCCATCGCCTACCTCTTCTTCACCAACCGGCAC
GAGGTCAGGAAGATGACGCTGGACCGGAGCGAGTACACCAGCCTCATCCCCAACC
TGAGGAACGTGGTCGCTCTGGACACGGAGGTGGCCAGCAATAGAATCTACTGGTCT
GACCTGTCCCAGAGAATGATCTGCAGgtgagcgtcgcccctgcctgcagccttggcccgcaggtgagatg
agggctcctggcgctgatgcccttctctcctcctgcctcagCACCCAGCTTGACAGAGCCCACGGCGTCT
CTTCCTATGACACCGTCATCAGCAGAGACATCCAGGCCCCCGACGGGCTGGCTGTG
GACTGGATCCACAGCAACATCTACTGGACCGACTCTGTCCTGGGCACTGTCTCTGTT
GCGGATACCAAGGGCGTGAAGAGGAAAACGTTATTCAGGGAGAACGGCTCCAAGC
CAAGGGCCATCGTGGTGGATCCTGTTCATGG
EXON 10 (396 pb)

GCTCCATCGCCTACCTCTTCTTCACCAACCGGCACGAGGTCAGGAAGATGACGCTG
GACCGGAGCGAGTACACCAGCCTCATCCCCAACCTGAGGAACGTGGTCGCTCTGG
ACACGGAGGTGGCCAGCAATAGAATCTACTGGTCTGACCTGTCCCAGAGAATGATC
TGCAGgtgagcgtcgcccctgcctgcagccttggcccgcaggtgagatgagggctcctggcgctgatgcccttctctcctc
ctgcctcagCACCCAGCTTGACAGAGCCCACGGCGTCTCTTCCTATGACACCGTCATCA
GCAGAGACATCCAGGCCCCCGACGGGCTGGCTGTGGACTGGATCCACAGCAACAT
CTACTGGACCGACTCTGTCCTGGGCACTGTCTCTGTTGCGGATACCAAGGGCGTGA
AGAGGAAAACGTTATTCAGGGAGAACGGCTCCAAGCCAAGGGCCATCGTGGTGGAT
82
CCTGTTCATGGgtgcgtatccacgacgctgagggctgcagagggaatggagggagcaggaaggagcttcagga
actggttagtgggctgggcatggtggctcaaagcacctgtaatcccagcactttgggaggccaaggtgggtggatcatcaag
accagcctgaccaacatggtgaaacctcgtctctactaaaaatacaaaaattagcc
EXON 11 (375 pb)

ccagcctgggcaacagagacagactctgtctcaaaaaaaaaaaaaaaaaacccaaacaagccacatttggagtttggg
gttcccagcaggactatttcccaagcctgagcctggctgtttcttccagaattcgttgcacgcattggctgggatcctcccccgc
cctccagcctcacagctattctctgtcctcccaccagCTTCATGTACTGGACTGACTGGGGAACTCCCG
CCAAGATCAAGAAAGGGGGCCTGAATGGTGTGGACATCTACTCGCTGGTGACTGAA
AACATTCAGTGGCCCAATGGCATCACCCTAGgtatgttcgcaggacagccgtcccagccagggccgg
gcacaggctggaggacagacgggggttgccaggtggctctgggacaagcccaagctgctccctgaaggtttccctctttcttt
tctttgttttttctttttttgagatgaggtcttggtctgtcacccaggctggagtgcactggcgcaatcgtagctcactgc
EXON 12 (363 pb)

aactcccctacctgcccattggagagggcgtcacaggggaggggttcaggctcacatgtggttggagctgcctctccaggtg
cttttctgctaggtccctggcagggggtcttcctgcccggagcagcgtggccaggccctcaggaccctctgggactggcatca
gcacgtgacctctccttatccacttgtgtgtctagATCTCCTCAGTGGCCGCCTCTACTGGGTTGACTC
CAAACTTCACTCCATCTCAAGCATCGATGTCAACGGGGGCAACCGGAAGACCATCTT
GGAGGATGAAAAGAGGCTGGCCCACCCCTTCTCCTTGGCCGTCTTTGAGgtgtggcttac
gtacgagatgcaagcacttaggtggcggatagacacagactatagatcactcaagccaagatgaacgcagaaaactggt
tgtgactaggaggaggtcttagacctgagttatttctattttcttctttctttttttttttttttttgagacagagttttgctctcgtttcccagg
ctggagggcaatgg
EXON 13(245 pb)

tgaacccaggaggtggacgttgcagtgagccgagattgggccactgtactccagcctgggcaacaaaagtgaaactctgt
ctgaaacaaacaaacaaacaaacaaacagacaaacaaaaaaactagttgtggagagagggtggcctgtgtctcatccc
agtgtttaacgggatttgtcatcttccttgctgcctgtttagGACAAAGTATTTTGGACAGATATCATCAACG
AAGCCATTTTCAGTGCCAACCGCCTCACAGGTTCCGATGTCAACTTGTTGGCTGAAA
ACCTACTGTCCCCAGAGGATATGGTTCTCTTCCACAACCTCACCCAGCCAAGAGgtaa
gggtgggtcagccccacccccccaaccttgaaacctccttgtggaaactctggaatgttctggaaatttctggaatcttctggta
tagctgatgatctcgttcctgccctgactccgcttcttctgccccag
EXON 14(270 pb)

gtaagggtgggtcagccccacccccccaaccttgaaacctccttgtggaaactctggaatgttctggaaatttctggaatcttct
ggtatagctgatgatctcgttcctgccctgactccgcttcttctgccccagGAGTGAACTGGTGTGAGAGGACC
ACCCTGAGCAATGGCGGCTGCCAGTATCTGTGCCTCCCTGCCCCGCAGATCAACCC
CCACTCGCCCAAGTTTACCTGCGCCTGCCCGGACGGCATGCTGCTGGCCAGGGAC
ATGAGGAGCTGCCTCACAGgtgtggcacacgccttgtttctgcgtcctgtgtcctccaactgccccctcctgagcct
ctctctgctcatctgtcaaatgggtacctcaaggtcgttgtaaggactcatgagtcgggataaccatacttttcttggatggacac
atcagcaccgggcttgacatttacccagttcccctttgatgcctggtttcctcttt
EXON 15(388 pb)

ctaatttttttttttttttttgtatatagagatggtattttgccatgttgaccaggctagtcttaaactcctggactcactcaagagatcctc
ctgccttggcctcccaaggtcatttgagactttcgtcattaggcgcacacctatgagaagggcctgcaggcacgtggcactca
gaagacgtttatttattctttcagAGGCTGAGGCTGCAGTGGCCACCCAGGAGACATCCACCGTC
AGGCTAAAGGTCAGCTCCACAGCCGTAAGGACACAGCACACAACCACCCGACCTGT
TCCCGACACCTCCCGGCTGCCTGGGGCCACCCCTGGGCTCACCACGGTGGAGATA
GTGACAATGTCTCACCAAGgtaaagactgggccctccctaggcccctcttcacccagagacgggtcccttcagt
ggccacgaacattttggtcacgagatggagtccaggtgtcgtcctcactcccttgctgaccttctctcacttgggccgtgtgtctct
gggccctcagtttccctatctgtaaagtgggtctaataacagttcttgccctctttgc
83
EXON 16(217 pb)
cttcttaaaccggaattgagtcctacaacctcgataactcacaaataagcccgtgtggcctctcacagacttgggaagttctcc
aagtgtccagggagatgtgccaggcgctttcctgccgtgaccaccgtcctctgcctgctccatttcttggtggccttcctttagac
ctgggcctcactcttgcttctctcctgcagCTCTGGGCGACGTTGCTGGCAGAGGAAATGAGAAGAA
GCCCAGTAGCGTGAGGGCTCTGTCCATTGTCCTCCCCATCGgtaagcgcgggccggtccccc
agcgtcccccaggtcacagcctcccgctatgtgacctcgtgcctggctggttgggcctgttcactttttctcctggacagggaac
agccccactggtgtcctttatcacccccacggcctctcctggcttggggctgacagtgacaagatcagacagctaaggggtc
agatggaggatg
EXON 17(326 pb)

tgatccgcccgcctcagcctcccaaaatgctgggattacaggcgtgagccaccaggcccaggccgcaaggcgatctctaa
acaaacataaaagaccaggagtcaaggttatggtacgatgcccgtgttttcactccagccacggagctgggtctctggtctc
gggggcagctgtgtgacagagcgtgcctctccctacagTGCTCCTCGTCTTCCTTTGCCTGGGGGTCT
TCCTTCTATGGAAGAACTGGCGGCTTAAGAACATCAACAGCATCAACTTTGACAACC
CCGTCTATCAGAAGACCACAGAGGATGAGGTCCACATTTGCCACAACCAGGACGGC
TACAGCTACCCCTCGgtgagtgaccctctctagaaagccagagcccatggcggccccctcccagctggaggcat
atgatcctcaagggaccaggccgaggcttccccagccctccagatcgaggacagcattaggtgaatgcttctgtgcgctcat
tcagaatgtcagcggacaatggccttggtggtgtagaggaatgttggataagcaaatag
EXON 18(224 pb)

actttggcttttgccctgagagcggtgggaagtgactgaatccggtactcaccgtctccctctggcggctcctgggggaacatg
cttggggatcaggctgggggaggctgccaggcccaggaggtgagaagtaggtggcctccagccgtgtttcctgaatgctgg
actgatagtttccgctgtttaccatttgttggcagAGACAGATGGTCAGTCTGGAGGATGACGTGGCGT
GAACATCTGCCTGGAGTCCCGTCCCTGCCCAGAACCCTTCCTGAGACCTCGCCGGC
CTTGTTTTATTCAAAGACAGAGAAGACCAAAGCATTGCCTGCCAGAGCTTTGTTTTAT
ATATTTATTCATCTGGGAGGCAGAACAGGCTTCGGACAGTGCCCATGCAATGGCTTG
GGTTGGGATTTTGGTTTCTTCCTTTCCTCGTGAAGGATAAGAGAAACAGGCCCGGG
GGGACCAGGATGACACCTCCATTTCTCTCCAGGAAGTTT
84

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SECUENCIACIÓN DEL GEN LDLR Y MANEJO NUTRICIONAL EN FAMILIAS

COLOMBIANAS CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR

LUISA FERNANDA GÓMEZ NAVARRO

PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA

COLOMBIANAS CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR

LUISA FERNANDA GÓMEZ NAVARRO

Greizy López, Bact, PhD

Lilia Yadira Cortes, ND., MSc., PhD

Nancy Gelvez, Bact, MSc

Marta Lucia Tamayo, MD, MSc

PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA

Artículo 23 de la Resolución N° 13 de Julio de 1946

COLOMBIANAS CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR

LUISA FERNANDA GÓMEZ NAVARRO

Me siento realmente orgullosa de ustedes.

A la profesora Yadyra Cortes por sus consejos y apoyo.

A mi hermano por siempre estar a mi lado y ayudarme.

2. MARCO TEORICO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA 12

3. FORMULACIÓN DEL PROBLEMA Y JUSTIFICACIÓN 17

3.1 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA 17

4.2 Objetivos específicos 19

5.1 POBLACIÓN OBJETO DE ESTUDIO 20

5.2 TÉCNICAS MOLECULARES 20

5.2.1 ANÁLISIS MOLECULAR 21

5.3 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA SOBRE EL MANEJO NUTRICIONAL DE

6.1 FAMILIA 26HF 25

6.2 FAMILIA 27HF 29

6.3 MANEJO NUTRICIONAL: REVISÓN DE LA LITERATURA 32

6.4 HERRAMIENTA DE EDUCACIÓN NUTRICIONAL 37

10.1 ANEXO 1: Historia clínica nutricional del propósito 26HF1 43

10.2 ANEXO 2: Historia clínica nutricional del propósito 26HF2 51

10.3 ANEXO 3: Historia clínica nutricional del propósito 26HF3 58

ANEXO N 4: Revisión de la literatura sobre manejo nutricional del paciente con

ANEXO N 5: GEN LDLR / PRIMERS 81

ILUSTRACIÓN 1: A) Xantomas eruptivos y planos en manos y rodillas de un niño de 5

La Hipercolesterolemia Familiar (HF) es una enfermedad genética causada por

Familial hypercholesterolemia (HF) is a genetic disease caused by mutations in

La hipercolesterolemia familiar (HF) es un desorden genético de herencia

La HF es causada por mutaciones en varios genes: el gen LDLR asociado

Se han descrito más de 1.700 mutaciones en el gen LDLR, pero en Colombia no

La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad genética con un

La Hipercolesterolemia Familiar se puede presentar en dos formas: la HF

Las características clínicas de la HF se manifiestan según el genotipo. La HF

Los genes asociados a la HF son LDLR, APOB, PCSK9, y LDLRAP1/ARH; el

Se define como circunferencia del carpo a la medición en centímetros de la

Ilustración 3: Sitio adecuado para la medición de la circunferencia del carpo.

Por otro lado el recordatorio de 24 horas es un método utilizado para conocer la

Los parámetros bioquímicos pretenden estimar a nivel plasmático las cantidades

Como menciona Silvia Berciano y José Ordova en su artículo titulado Nutrición y

3.1 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA

La hipercolesterolemia familiar (HF), es la enfermedad genética más frecuente en

Entre los genes que tienen participación directa en el desarrollo de la HF el LDLR

Si bien en la actualidad existen varios métodos de diagnóstico para la HF, el

La frecuencia de la HF en la población caucásica es aproximadamente de 1/500

El diagnóstico de la HF en gran parte de los casos se realiza utilizando diversos

La identificación de la mutación genética y el gen causante de la enfermedad es

Adicionalmente, la dieta juega un papel muy importante en la prevención y manejo

Además, se realizó la valoración nutricional para obtener información tanto de la

• Identificar las variantes patogénicas y no patogénicas del gen LDLR