Guía Del Laboratorio 4.electrodeposición Del Cobre

CÓDIGO: DQM-TC-GUIA XX
Laboratorio 4
EMISION: 13/10/2021
Electrodeposición del Cobre
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R
e
comendaciones de Seguridad
1. OBJETIVOS:
 Extraer el cobre de soluciones sulfatadas utilizando la deposición electrolítica.

 Identificar las reacciones que intervienen en el proceso.
 Determinar la densidad de corriente y el consumo práctico de energía eléctrica.
 Visualizar las reacciones electrolíticas y relacionar los productos obtenidos con las leyes de la
electroquímica.
2. FUNDAMENTOS
ELECTRODEPOSICION DE Cu:
La electrodeposición de cobre, se refiere a la obtención de cátodos de cobre de alta pureza, los cuales se
producen sumergiendo dos electrodos en una solución electrolítica de sulfato de cobre. En la
electrodeposición el ánodo es insoluble de manera que elelectrolito no llegará a ser contaminado durante
la operación y de ese mismo modo el ánodo no requerirá ser reemplazado frecuentemente. Al pasar la
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corriente eléctrica provoca la deposición de cobre en el cátodo, mientras en el ánodo se descompone el

agua dando lugar a burbujas de oxígeno 0 2 e iones H+ que a su vez originan el H2S04.
Se trata de fabricar una celda electrolítica con una fuente externa de alimentación eléctrica y de observar
en ella la electrodeposición de una capa de cobre sobre un objeto de acero inoxidable, que actúa como
cátodo de la celda. Las reacciones de corrosión son de naturaleza electroquímica, ya que implican
transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que actúa como dador electrónico o ánodo)
y una segunda sustancia que recibe tales electrones, y que por tanto se reduce, actuando como oxidante
en la reacción redox. Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por electrodeposición, para
producir una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser recubierta constituye el
cátodo de una celda electrolítica. El electrolito es una sal que contiene cationes del metal de
recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de una fuente de alimentación, tanto a la parte
que va a ser recubierta como al otro electrodo. Un ejemplo de deposición en varias capas es la del
cromado de los automóviles. En el cromado la electrodeposición consta de una capa inferior de cobre, una
intermedia de níquel y una capa superior de cromo. En una celda electrolítica se produce una reacción
redox no espontánea suministrando energía eléctrica al sistema por medio de una batería o una fuente de
alimentación. La batería actúa como una bomba de electrones, arrancándolos del ánodo y empujándolos
al interior del cátodo. Dentro de la celda, para que se mantenga la electroneutralidad, debe ocurrir un
proceso que consuma electrones en el cátodo y que los genere en el ánodo. Este proceso es una reacción
redox. En el cátodo tendrá lugar la reducción de un ion al aceptar éste los electrones remitidos desde el
ánodo. Los iones positivos (cationes) se dirigirán al polo negativo, llamado cátodo. En el ánodo se
generan electrones debido a la oxidación de un metal u otra sustancia. Los electrones son enviados al otro
electrodo por la batería. El ánodo pierde, por tanto, su carga negativa y por esa razón es el polo positivo
La batería (una pila) al arrancar electrones del cobre anódico, ocasiona oxidación de este metal:
Cu(s) → Cu2+(aq) + 2e-
Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la batería. Una vez allí, reducirán a los iones cúpricos
presentes en el electrolito:
Cu2+(aq) + 2e- → Cu(s)
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De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita como una fina capa
de color rojizo en la superficie de la cucharilla. Existe además una relación simple entre la cantidad de
electricidad que pasa a través de una celda electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en él
cátodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday). En general,
durante la electrodeposición se observa lo siguiente: El oxígeno gaseoso se desprende en las cercanías
del ánodo como:
R.A: H2O → ½ O2 + 2H++ 2e-
El ión hidrógeno enriquece al electrolito en ácido.
El Cu° se deposita en las paredes del cátodo como:
R.C. Cu2++ 2e- → Cu(s)
Los reactantes en el proceso se empobrecen.
En la celda se da la siguiente reacción: Cu2++ H2O = ½ O2 + Cu + 2H+
Los procesos de electrodeposición incluyen cambios de especies iónicas a especies atómicas, de modo
que una energía definida y un voltaje de descomposición son requeridos, los requerimientos de voltaje
teórico pueden ser calculados a partir del potencial estándar de la reacción total de celda y las actividades
de los iones en solución, es decir:
RT
E= ln ¿ ¿
zF
(T = temperatura, K; F = Constante de Faraday, 96500 culombios por z= peso equivalente gramo; R =
constante de los gases, 8.31 Joules/g mol K) de los cuales:
°
E=ECu +2 0
/ Cu
−E ° RT
H 2 O / H +¿ ln ¿¿¿
2F
Además de este potencial de descomposición teórico, la producción de oxígeno gaseoso en el ánodo

requiere un sobrevoltaje significativo. De igual modo, se requiere un potencial extra debido a la caída de
voltaje en el electrolito, polarización y conexiones en el ánodo y cátodo. El voltaje total de celda para
electrodeposición está en el rango de 2 - 2.5 voltios, según la densidad de corriente y la temperatura del
electrolito.
3. IMPLEMENTOS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO

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Zapatos de
Mandil Protector facial Guantes Tapa Bocas
seguridad
4. MATERIALES
Equipo de Vidrio
 Balanza
 3 vasos Precipitados 150mL
 Bagueta
 Fuente de corriente
 Medidor de pH
 Pipeta de 10mL
 Cocodrilos
 Termómetro
 Cronometro
 Lijar
 Termómetro
Reactivos
 CuSO4.5H2O 0.5M;
 H2SO4 0.1M
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 Agua destilada
5. DESCRIPCIÓN DE LOS REACTIVOS

Reactivo
Inflamable Toxico Corrosivo Combustible Nocivo e

Irritables
KMnO4
6. PARTE EXPERIMENTAL
a) Pesar el cátodo y anotar su peso.

b) Preparar una solución electrolítica, conteniendo 40 g/L de Cu2+
c) A partir deCuSO4.5H2O, grado reactivo; y 20 g/L. de ácido sulfúrico concentrado. Colocar 250 mL de esta
solución en un vaso pírex de 400 mL.
d) Colocar los electrodos en el electrolito, el ánodo y el cátodo deben estar en forma paralela, manteniendo
una distancia entre ellos aproximadamente 3 cm. Los ganchos de sujeción deben permanecer fuera del
electrolito para evitar su disolución.
e) Conectar el ánodo al polo (+) de la fuente y el cátodo al polo (-) y seleccionar 0.6 amperios y tres voltios.
Tratar de mantener la intensidad y el voltaje constante durante la prueba.
f) Medir el pH del electrolito antes y después de la electrolisis.
g) Después de una hora, retira los electrodos y sumergirlos en agua. Secar y pesar el cátodo cargado.
7. OBSERVACIONES
8. CONCLUSIONES
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C
UESTIONARIO
1. A través de una cuba electrolítica que contiene una disolución de nitrato de cobalto (II) pasa una
corriente eléctrica durante 30 minutos, depositándose en el cátodo 5 g de cobalto.
a) Calcule la intensidad de la corriente que ha circulado.
b) ¿Cuál es el número de átomos de cobalto depositados?
Datos: Masas atómicas: Co = 59; F = 96500 C. Sol: a) 9,1 A; b) 5,1x1022át
2. Se desea conocer la cantidad de electricidad que atraviesa dos cubas electrolíticas conectadas en serie,
que contienen disoluciones acuosas de nitrato de plata, la primera, y de sulfato de hierro (II), la segunda.
Para ello se sabe que en el cátodo de la primera se han depositado 0'810 g de plata.
a) Calcule la cantidad de electricidad que ha atravesado las cubas.
b) Calcule la cantidad de hierro depositada en el cátodo de la segunda cuba.
c) Indique alguna aplicación de la electrólisis.
Datos: F = 96500 C. Masas atómicas: Fe = 56; Ag = 108. Sol: a) 723,75 C b) 0,21g
3. A una disolución acuosa de una sal de osmio se electroliza durante dos horas con una corriente de
intensidad 1,5 A. Calcule la carga del ion osmio en la disolución, sabiendo que en el cátodo se han
depositado 3,548 g de osmio metálico durante la electrólisis.
Datos: Masa atómica: Os = 190,2 F = 96500 C. Sol: la carga es 6.
4. ¿Qué cantidad de electricidad es necesaria para que se deposite en el cátodo todo el oro contenido en
un litro de disolución 0,1 M de cloruro de oro (III)?
¿Qué volumen de cloro, medido a la presión de 740 mm de mercurio y 25º C, se desprenderá en el ánodo?
Datos: F = 96500 C; Masas atómicas: Cl = 35,5; Au = 197. Sol: a) 28950 C; b) 3,8 L de Cl2.
5. A través de un litro de disolución 0,1 M de nitrato de plata se hace pasar una corriente de 0,15 A durante
6 horas.
a) Determine la masa de plata depositada en el cátodo.
b) Calcule la molaridad del ion plata una vez finalizada la electrólisis, suponiendo que se mantiene el
volumen inicial de la disolución.
Datos: F = 96500 C. Masas atómicas: N = 14; O = 16; Ag = 108. Sol: a) 3,63 g; b) 0,066M.
6. Al pasar una corriente eléctrica por una disolución acuosa de nitrato de cobalto (II) se desprende oxígeno
en el ánodo y se deposita cobalto en el cátodo. Calcule:
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a) La intensidad de corriente que se necesita para depositar 8,42 g de Co de una disolución acuosa de Co
(NO3)2 en 35 minutos.
b) El volumen de oxígeno gaseoso, medido en condiciones normales, que se desprende en el ánodo.
Datos: F = 96500 C. Masa atómicas: N = 14; O = 16; Co = 59. Sol: a) I=13,11 A; b) V=1,6 L.
7. Al hacer la electrólisis del cloruro de sodio, se depositan 12 g de sodio en el cátodo Calcule:
a) Los moles de cloro gaseoso liberados en el ánodo.
b) El volumen que ocupa el cloro del apartado anterior a 700 mm de Hg y 100ºC.
Masas atómicas: Na = 23; Cl = 35,5. Sol: a) 0,26 moles; b) 8,67 L.
10.BIBLIOGRAFÍA
 Chang, Raymond (2007) Química. México D.F.: Mc Graw-Hill (540/CH518/2007)
 Ebbing, Darrel D. (1997) Química General. México D.F.: Mc Graw-Hill (540/E11)
 Petrucci, Ralph H. (2003) Química General. Madrid: Pearson Education (540/P48)

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 Extraer el cobre de soluciones sulfatadas utilizando la deposición electrolítica.

corriente eléctrica provoca la deposición de cobre en el cátodo, mientras en el ánodo se descompone el

Además de este potencial de descomposición teórico, la producción de oxígeno gaseoso en el ánodo

3. IMPLEMENTOS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO

5. DESCRIPCIÓN DE LOS REACTIVOS

Inflamable Toxico Corrosivo Combustible Nocivo e

a) Pesar el cátodo y anotar su peso.

 Chang, Raymond (2007) Química. México D.F.: Mc Graw-Hill (540/CH518/2007)

 Ebbing, Darrel D. (1997) Química General. México D.F.: Mc Graw-Hill (540/E11)

 Petrucci, Ralph H. (2003) Química General. Madrid: Pearson Education (540/P48)

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