Anexo 1 - Tarea 2 Hidrocarburos Trabajo Quimica Colaborativo

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
ESCUELA (S)
Unidad 1 - Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo en campus 100416_
Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Nombre estudiante 3
Nombre estudiante 4
Nombre estudiante 5
Ciudad, Día de Mes del Año

Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde
se relacionan los temas del trabajo, su contenido y se
responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del trabajo y
por qué se desarrolla?)
Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 2 - Hidrocarburos alifáticos
De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 2 – Hidrocarburos
alifáticos, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Colaborativo)
1.Grupo 2. Alcanos 3. 4. 5. Alquinos 6. Halogenuros

funcional y/o Cicloalcanos Alquenos de alquilo
característica
Definición de cada
grupo funcional Son hidrocarburos Son alcanos Son Sus características Son compuestos con
alifáticos que cíclicos esto aquellos es tener enlaces fórmula general
presentan enlaces significa que los que se triples. CnH2n+1X, donde X
simples carbono- atomos de distinguen es un halógeno
carbono. carbono se unen con enlaces (Bromo (Br), yodo
haciendo una dobles. (I), flúor (F), cloro
formación de (Cl)). Se consideran
anillos. derivados de los
alcanos, dado que se
reemplaza un átomo
de hidrógeno por un
halógeno.
característica
Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia:
Fórmula general CnH 2n
de cada grupo CnH 2 n+2 Cn H2n CnH 2 n−2 RX

funcional
Indicar el tipo Una molécula de tiene Formados Tienen Tienen triple Esta enlazado a un
de enlace C-C en solo enlaces simples C- únicamente con doble enlace C-C. atomo con
3
cada grupo H y C-C. atomos de enlace hibridación sp .
funcional carbono unidos carbono-
entre ellos con carbono en
(sencillo, doble
enlaces simples su
o triple)
en forma de molécula.
anillo.

característica
Tipo de
hibridación del Los alcanos siempre Hibridación sp
3
Hibridación Hibridación Sp Hibridación sp3
3
enlace C-C en tienen hibridación sp . trigonal
2
cada grupo sp ,2 s , 2 p lo
funcional cual forma
a trigonal
sp2
Consultar un
ejemplo de una Tienen el protagonismo En la parte Se utiliza en En la industria Es muy necesario
estructura en un proceso aplicativa las química los para la fabricación
química que industrial como el industrial los industrias alquinos sirven de limpiadores de
craqueo a partir del cicloalcanos se para para los procesos accesorios de
represente cada
tratamiento y la juegan un papel obtener de fabricación o tecnología, y sirve
grupo funcional
destilación del petróleo muy importante plástico y síntesis del PVC y como componente
y que tenga una obteniendo ya que forma también en caucho artificial, para crear fármacos
aplicación a hidrocarburos de parte de la las grandes también esta anestésicos para la
nivel industrial. diferente número de gasolina, fábricas presente en la medicina.
carbonos, por ejemplo: también se para la composición de
el gas refinado que se utilizan como maduración algunos fármacos
obtiene a una disolventes. de las frutas citostáticos.
temperatura de 25 ° C y semillas.
característica
con numero de
carbonos 1 y 4.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2 (Individual)
1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales estudiante 1: estudiante 2: estudiante 3: estudiante 4: estudiante 5:
___________ ____________ ____________ ____________ ____________
Alcanos Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para

pegar la pegar la pegar la pegar la
estructura estructura estructura estructura
química química química química
Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el

metano nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la
___________ ____________ ____________ ____________ ____________
Alquenos Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para

y/o pegar la pegar la pegar la pegar la
cicloalcanos estructura estructura estructura estructura
Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el

eteno nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la
Alquinos Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para

pegar la pegar la pegar la pegar la
ciclopr Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el

opano nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la
Editor que
puede eMolecules: https://search.emolecules.com/ (consultado el 25 de agosto de 2022)
utilizar ChemDraw: https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.html (consultado el 3 de
___________ ____________ ____________ ____________ ____________
junio de 2022)
Biomodel: https://biomodel.uah.es/en/DIY/JSME/draw.es.htm (consultado el 3 de junio de 2022)
1. Tipo de reacción 2. Definición 3. Características 4. Ejemplo ilustrativo de

principales la reacción química
La sustitución nucleofica
Sustitución nucleofílica
unimolecular SN1
Referencia: Referencia: Referencia:
Sustitución nucleofílica
bimolecular SN2
Eliminación unimolecular
E1
Eliminación bimolecular
E2
Adición en alquenos -
Hidrogenación
Hidrohalogenación Referencia: Referencia: Referencia:
Halogenación
1. Tipo de reacción 2. Definición 3. Características 4. Ejemplo ilustrativo de
principales la reacción química
Reducción de alquinos
1. Concepto 2. Definició 3. Consultar un ejemplo que 4. Referencia con Normas

n ilustre el concepto APA 7a edición
Proyección de
Fischer
Carbono quiral
Isomería óptica
Isomería
geométrica
1. Concepto 2. Definició 3. Consultar un ejemplo que 4. Referencia con Normas
n ilustre el concepto APA 7a edición
Enantiómeros
Diastereoisómeros
Preguntas – Con base en la consulta anterior y herramientas de consulta como libros, dar respuesta a las
siguientes preguntas:
1. ¿A nivel industrial, cuál sería la importancia y la aplicación de los conocimientos sobre isomería y
quiralidad?
Respuesta:
2. Consultar un caso específico y real sobre la aplicación de isomería y/o diasteroisómeros.
Respuesta:
Nota: Emplear normas APA séptima edición para las referencias de
artículos, libros, páginas web, entre otros. Para más información
consultar:
https://repository.unad.edu.co/static/pdf/Norma_APA_7_Edicion.pdf

Anexo 1 - Tarea 2 Hidrocarburos Trabajo Quimica Colaborativo

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Anexo 1 - Tarea 2 Hidrocarburos Trabajo Quimica Colaborativo

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Anexo 1 - Tarea 2 Hidrocarburos Trabajo Quimica Colaborativo

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

Unidad 1 - Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos

Ciudad, Día de Mes del Año

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Colaborativo)

1.Grupo 2. Alcanos 3. 4. 5. Alquinos 6. Halogenuros

Fórmula general CnH 2n

de cada grupo CnH 2 n+2 Cn H2n CnH 2 n−2 RX

Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia:

Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia:

Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia:

Alcanos Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para

Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el

Alquenos Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para

Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el

Alquinos Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para

ciclopr Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el

1. Tipo de reacción 2. Definición 3. Características 4. Ejemplo ilustrativo de

Referencia: Referencia: Referencia:

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4 (Colaborativo)

1. Concepto 2. Definició 3. Consultar un ejemplo que 4. Referencia con Normas

También podría gustarte