HIOSCINA BUTILBROMURO

Nombre genérico Nombre comercial

Butil Bromuro de Hioscina (buscapina) Atroveran, Buscapina, Buscopan.
fármaco anticolinérgico con elevada afinidad hacia los receptores muscarínicos
localizados en las células de músculo liso del tracto digestivo. Al unirse a estos
Mecanismo
receptores, la buscapina ocasiona un efecto espasmolítico.l butilbromuro de hioscina
de acción
también es un buen ligando para los receptores nicotínicos ejerciendo, por tanto, un
bloqueo ganglionar.
Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios
Tratamiento de dolores  pacientes con Cardiovasculares: BUTILHIOSCINA puede
espásticos del tubo di- antecedentes de inducir hipotensión, taquicardia, y raras veces,
gestivo, como en casos de hipersensibilidad choque asociado a reacciones alérgicas.
acalasia, estudios al compuesto Sistema nervioso central: Puede causar vértigo,
contrastados del tubo  obstrucción adormecimiento, desorientación, midriasis, boca
digestivo, espasmo gastro- mecánica del tubo seca y respiración tipo Cheyne-Stokes.
intestinal por otras causas digestivo, Metabólicas:  inhibición de la sudoración y la
como: contracciones post- glaucoma de secreción de saliva en personas que reciben
operatorias, en ángulo cerrado, BUTILHIOSCINA.
dismenorrea, dolor taquiarritmias, Gastrointestinales:  inhibición de la salivación,
posthisterosalpingografía, miastenia gravis, disminución del tránsito esofágico, inhibición en
incontinencia urinaria, alergias al la producción de tripsina y amilasa pancreáticas, y
colon irritable, espasmos parabeno e aumento en la secreción de bicarbonato
de vías biliares y urinarias, hipertrofia Genitourinario:  dificultad para orinar.
úlcera gástrica y duodenal. prostática con Respiratorios:  acortamiento en la respiración y
retención urinaria. aleteo nasal.
Ojo: Puede haber cicloplejía, midriasis, visión
borrosa, anisocoria, glaucoma y pigmentación
ocular
Presentación amp = 1 mL = 20 mg
Cuidados de enfermería
Administración oral o intramuscular:
 Adultos y niños de más de 12 años: 20 mg/dosis hasta
Antisecretorio
4 veces al día.
(coadyuvante) en el
 Niños de 6 a 12 años: 6 a 12 años: 5 - 10 mg/dosis
tratamiento de la
hasta 3 veces por día,
úlcera péptica
 Lactantes y niños de < 6 años: 0,3-0,6 mg/kg/dosis 3
Como se
o 4 veces al día. Dosis máxima día: 1,5 mg/kg.
administra
Adyuvante en el síndrome del colon irritable y otros desórdenes
gastrointestinales funcionales
Administración oral:
 Adultos: 20 mg/dosis hasta 4 veces al día.
vía I.V., se pueden aplicar entre 10 a 40 mg, con una dosis máxima diaria de 100
mg.
La solución inyectable puede mezclarse o diluirse con glucosa 50 mg/ml (5%),
solución salina 9 mg/ml (0,9%) o solución lactato Ringer. Debido a que este tipo
Dilución
de mezcla solo es estable durante un corto periodo de tiempo, la solución diluida
debe administrarse inmediatamente.
Estabilidad Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco
cuando está
abierto
Este medicamento no debe administrarse simultáneamente con fármacos
Incompatibilidad
colinérgicos
Referencias Bibliográficas
Catálogo de medicamentos genéricos. (2007). Butilhioscina.
http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Butilhioscina.htm
Minsa. (s.f.). Hioscina Butilbromuro.
http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Hioscina_Butilbromuro.pdf
 METOCLOPRAMIDA
Nombre genérico Nombre comercial
Metoclopramida Aeroflat, Antianorex, Suxidina
Antagonista de receptores Absorción Rápida y completa por vía oral
dopaminérgicos D2 de estimulación  mayor parte de los tejidos, ruza
quimicoceptora y en el centro emético Destino con facilidad la barrera
de la médula implicada en la hematoencefálica y la placenta.
Mecanismo
apomorfina - vómito inducido. 39% por la orina y el resto se
de acción
Antagonista de receptores elimina en orina y en la bilis
serotoninérgicos 5-HT3 y agonista de Excreción
los receptores 5-HT4 implicados en el
vómito provocado por quimioterapia.
Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios
_Antiemético.  Contraindicaciones absolutas _Ansiedad, somnolencia,
_Estimulante del hipersensibilidad o alergia agitación, mareos y vértigos.
vaciamiento gástrico  Contraindicaciones relativas: _Cefalea, convulsiones y
(procinético) -Pacientes en los que aumentar el alucinaciones.
_Coadyuvante en el peristaltismo intestinal puede ser _Diarreas.
tratamiento de algunas perjudicial:n hemorragia digestiva, _Reacciones extrapiramidales
cefaleas (migraña…) estenosis pilórica, obstrucción,
Perforación e isquemia intestinal.
Feocromocitoma (puede
desencadenarse crisis hipertensiva).
Epilepsia. Tratamiento con IMAOs
Ampolla 10mg /2ml (5mg/ml). [Solución oral: líquido transparente
Presentación
viscoso, incoloro y con olor aromático a cítrico dulce]
Acción Regulador de la función motora digestiva, antiemético.
Cuidados de enfermería
Administrar antes de las comidas.
Vías de administración: Vía oral, I.M, I.V,
Prevención de las 0,1 a 0,15 mg/kg de peso corporal, que se puede repetir
náuseas y vómitos hasta tres veces al día por vía oral. La dosis máxima en
por quimioterapia 24 horas es 0,5mg/kg de peso corporal
Como se
Se recomienda una dosis única de 10 mg, que se puede
administra Todas las
repetir hasta tres veces al día. La dosis máxima diaria
indicaciones
recomendada es 30 mg ó 0,5 mg/kg de peso corporal. La
(adultos)
duración máxima del tratamiento es de 5 días
Si se utiliza la ampolla de 50 mg, se recomienda una dilución en 100
Dilución mL. Diluido en solución salina, en dextrosa al 5%, en 0,45% de cloruro de sodio,
en solución Ringer o en Ringer lactato.
Estabilidad Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco
cuando está
abierto
Incompatible con cefalotina sódica y otras cefalosporinas, cloramfenicol sódico
Incompatibilidad
y bicarbonato de sodio
Referencias Bibliográficas
Vademecum. (2016). Metoclopramida. https://www.vademecum.es/principios-activos-
metoclopramida-a03fa01
Catálogo de medicamentos genéricos. (2007). Metoclopramida.
http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Metoclopramida.htm
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. (2019). Ficha técnica-Metoclopramida.
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69265/69265_ft.pdf
 RANITIDINA
Nombre genérico Nombre comercial
Alquen, Ardoral, Leiracid, Ranidin, Ranuber,
Ranitidina
Tanidina, Terposen, Zantac
Antagoniza los receptores H2 de la se absorbe rápidamente del tracto
Absorción
histamina de las células parietales gastrointestinal
del estómago. Inhibe la secreción ampliamente en el organismo,
Mecanismo estimulada y basal de ác. gástrico encontrándose niveles significativos
de acción y reduce la producción de pepsina. Destino del mismo en el líquido
Antiulceroso. Antagonista de los cefalorraquídeo y en la leche
receptores H2. materna.
Excreción Orina
Indicaciones Contraindicaciones Efectos secundarios
_Úlcera duodenal, Úlcera  Porfiria aguda _Digestivos: diarrea o
gástrica benigna y Reflujo  Hipersensibilidad estreñimiento, náuseas, vómitos.
gastroesofágico _Sistema nervioso: cefalea,
_Síndrome de Zollinger- somnolencia, mareos, vértigo. En
Ellison ancianos debilitados puede
_Tratamiento de producir estados confusionales,
hemorragia esofágica y alucinaciones y depresión.
gástrica con hipersecreción
y profilaxis de la
hemorragia recurrente en
pacientes con úlcera
sangrante
Inyectable 5 ml: caja conteniendo 100 ampollas, cada ampolla contiene:
Ranitidina 50 mg. Inyectable 2 ml: cada ampolla contiene: Ranitidina
Presentación
50 mg. caja conteniendo 100 ampollas. Comprimidos de 150mg, 300
mg
Cuidados de enfermería
se puede administrar por vía oral o parenteral.
Para la administración de Vía endovenosa: Administrarse en forma lenta en 1 ó 2 minutos,
diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina, glucosada o de Hartman, pudiendo repetir la dosis
cada 6 u 8 horas
Adultos: 150 mg/12h o 300 mg/noche durante 4-6 semanas,
Úlcera duodenal mantenimiento a largo plazo 150 mg/noche. Niños: 2
mg/kg/12h
Úlcera gástrica Adultos: 150 mg/12h o 300 mg/noche durante 6 semanas
Como se
Reflujo
administra 150 mg/12h o 300 mg/noche durante 6-8 semanas.
gastroesofágico
Síndrome de
Zollinger- Dosis inicial 150 mg/8h. Dosis máxima 6 g/día
Ellison
diluir con suero fisiológico al 0,9% o suero glucosado al 5% a una concentración
Dilución
de 0,5 mg/ml, máximo 2,5 mg/ml. 
Estabilidad Deberá ser almacenada protegida de la luz, a temperaturas no superiores a 25°C.
cuando está
abierto
Incompatibilidad No se debe mezclar con otros medicamentos
Referencias Bibliográficas
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. (2019). Ficha técnica Ranitidina
normon10mg/ml solución inyectable. https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/61921/FT_61921.html
Catálogo de medicamentos genéricos. (2007). Ranitidina.
http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Ranitidina.htm