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    Herencia Ligada Al Sexo Resumen

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    El documento describe la herencia ligada al sexo en humanos. Los cromosomas sexuales son X e Y, con parejas XX en mujeres y XY en hombres. Las mujeres producen óvulos con un cromosoma X, mientras los hombres producen espermatozoides con igual probabilidad de llevar un cromosoma X o Y. El sexo se determina por el cromosoma del gameto fecundante: X da lugar a hembra y Y a macho. Algunos genes en el cromosoma X determinan características ligadas al sexo.

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    El documento describe la herencia ligada al sexo en humanos. Los cromosomas sexuales son X e Y, con parejas XX en mujeres y XY en hombres. Las mujeres producen óvulos con un cromosoma X, mientras los hombres producen espermatozoides con igual probabilidad de llevar un cromosoma X o Y. El sexo se determina por el cromosoma del gameto fecundante: X da lugar a hembra y Y a macho. Algunos genes en el cromosoma X determinan características ligadas al sexo.

    Descripción original:

    HERENCIA LIGADA AL X

    Título original

    Herencia ligada al sexo resumen

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    El documento describe la herencia ligada al sexo en humanos. Los cromosomas sexuales son X e Y, con parejas XX en mujeres y XY en hombres. Las mujeres producen óvulos con un cromosoma X, mientras los hombres producen espermatozoides con igual probabilidad de llevar un cromosoma X o Y. El sexo se determina por el cromosoma del gameto fecundante: X da lugar a hembra y Y a macho. Algunos genes en el cromosoma X determinan características ligadas al sexo.

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    El documento describe la herencia ligada al sexo en humanos. Los cromosomas sexuales son X e Y, con parejas XX en mujeres y XY en hombres. Las mujeres producen óvulos con un cromosoma X, mientras los hombres producen espermatozoides con igual probabilidad de llevar un cromosoma X o Y. El sexo se determina por el cromosoma del gameto fecundante: X da lugar a hembra y Y a macho. Algunos genes en el cromosoma X determinan características ligadas al sexo.

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    Herencia ligada al sexo

    En la especie humana los cromosomas sexuales son el X, Y; el sexo masculino contienen un par XY y el sexo femenino
    un par XX. En la especie humana en cada célula somática contiene 22 pares de autosomas más un par XX para el sexo
    femenino y un par XY para el sexo masculino.
    Las mujeres sólo producen un solo tipo de óvulo con 22 autosomas y un único cromosoma sexual X, mientras que los
    varones formarán dos tipos de espermatozoides, el 50 por ciento serán portadores de un cromosoma X y el 50 por ciento
    serán portadores de un cromosoma Y.
    Como la fecundación es producto del azar, un óvulo puede unirse a cualquiera de los tipos de espermatozoides, por lo que
    en la mitad de los casos se formarán mujeres y el otro 50 por ciento se formarán varones. Si el gameto que fecunda al
    óvulo lleva el cromosoma Y determina el sexo masculino del nuevo ser. Este cromosoma está casi vacío de genes, pero
    lleva suficiente información genética para el desarrollo sexual masculino.

    Si el gameto que fecunda al óvulo lleva el cromosoma X, determina el sexo femenino. Además de portar genes que
    determinan el sexo femenino es portador de una serie de genes que determinan otras características, por lo cual se dice que
    están ligadas al sexo.

    En 1990 Thomas Morgan descubrió que los genes localizadas en la región diferencial del cromosoma X siguen
    un patrón diferente en las leyes mendelianas, Morgan descubrió este mecanismo al estudiar la herencia del color
    de ojos de “moscas de vinagre” o “moscas de fruta” Drosophila melanogaster, Cruza de hembra de ojos rojos de
    línea pura con macho de ojos blancos obteniendo una descendencia de ojos rojos.

    Cromosomas X e Y
    Presentan un segmento homologo donde se encuentran genes que regulan las mismas características (herencia
    parcialmente ligada al sexo)
    Presentan un segmento diferencial de cromosoma X donde se localizan los genes ginandricos, como los
    responsables de la ceguera nocturna, daltonismo y la hemofilia (herencia ligada al sexo)
    Presentan segmento diferencial en el cromosoma Y donde se encuentran los genes holandricos como el de la
    diferenciación testicular y el de la hipertricosis (herencia restricta al sexo).

    Hipótesis de lyon

    las hembras tienen cromosomas XX aparte de los autosomas, mientras que los machos tienen XY. Es
    decir, las mujeres tienen el doble de cantidad de genes relacionados con el cromosoma X en
    comparación con los hombres. Pero se encontró que tanto los hombres como las mujeres tienen la
    misma cantidad de genes X activos . Para explicar esto se propuso una hipótesis:

    La hipótesis de lyon tiene básicamente 4 afirmaciones:


    1. Solo uno de los cromosomas X es genéticamente activo.
    2. El otro cromosoma X se desactiva. Puede ser de origen paterno o materno.
    3. Esta inactivación ocurre al azar en el blastocisto en el estadio de 16 células.
    4. La inactivación del cromosoma persiste en las células derivadas de cada una de las 16 células del
    blastocis
    • Dado que las mujeres tienen dos copias del cromosoma X y los varones solo una (hemicigosidad), las
    enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X son mas frecuentes en los varones que en las mujeres
    • La herencia recesiva ligada al cromosoma X se caracteriza por ausencia de trasmision de padre a hijo,
    saltos de generaciones cuando los genes se trasmiten a través de mujeres portadoras y predominio de
    varones afectados
    • Las enfermedades dominantes ligadas al cromosoma X muestran unos patrones de herencia
    característicos , son el doble de frecuentes en las mujeres que en los varones, el salto de generaciones es
    raro y no hay trasmision de padre a hijo

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