“ADSORCIÓN DE COLORANTES

CATIÓNICOS EN SOLUCIONES ACUOSAS

POR PERLAS DE ALGINATO DE CALCIO
CON MAGHEMITA”

TESIS PARA OPTAR EL GRADO DE:

MAESTRO EN QUÍMICA

NORMA AMPARO CUIZANO VARGAS

LIMA – PERÚ
2018
Asesor: Nelson Tapia Huanambal MSc. Ph. D.

Co- asesor: Abel Navarro Aliaga MSc. Ph. D.

AGRADECIMIENTOS

A Margarita y Ulpiano padres ejemplares, por su valioso amor y constante apoyo.

A mi familia, siempre deseando lo mejor para mí.

A un pedacito de cielo, Fátima Margarita gracias por existir.

A mi amigo Abel Navarro en las buenas y las malas, gracias por tus consejos expertos
en biosorción.

A mi profesora y amiga Bertha Llanos†, por los consejos y sugerencias brindadas en

todo el proceso de investigación y al Dr. Nelson Tapia por su apoyo en la culminación

de mi tesis.

A Rosario Sun Kuo, por su disposición en apoyarme al presentar el proyecto y sus

valiosos comentarios y aportes en el mismo. A Oscar Herrera y Luciano Bellatín, por ser
excelentes compañeros y hacer de esta investigación días muy amenos.

A la Sección Química - Departamento de Ciencias Exactas, Facultad de Ciencias y

Filosofía: “Alberto Cazorla Tálleri” de la Universidad Peruana Cayetano Heredia.
A la empresa L’Oreal Perú, por el financiamiento otorgado a través del premio “POR LA
MUJER EN LA CIENCIA 2012” y al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología e
Innovación Tecnología (CONCYTEC) del Perú.
ÍNDICE

AGRADECIMIENTOS

RESUMEN

ABSTRACT

ÍNDICE

1. INTRODUCCIÓN. 1

1.1 PLANTEAMIENTO DE LA INVESTIGACIÓN. 3

1.2 JUSTIFICACIÓN DEL ESTUDIO. 5

2. HIPÓTESIS Y OBJETIVOS. 7

2.1 HIPÓTESIS. 7

2.2 OBJETIVOS. 8

2.2.1 Objetivo Principal. 8

2.2.2 Objetivos Específicos. 8

3. MARCO TEÓRICO. 9

3.1 Alginato. 9

3.2 Maghemita. 11

3.3 COLORANTES CATIONICOS 13

3.3.1 Los tintes de cabello. 13

3.3.2 Los colorantes. 15

3.3.3 Los pigmentos. 18

3.3.4 Índice de Color (C.I.; Color Index). 19

3.3.5 Nombres Genéricos (C.I.; Generic Names). 20

3.3.6 Colorante Azul Básico 99. 20

3.3.7 Colorante Amarillo Básico 57. 22

3.3.8 Colorante Rojo Ácido 18. 23

3.4 PROCESO DE ADSORCIÓN. 24

3.4.1 Biosorción. 24

3.4.2 Quimisorción y Fisisorción. 25

3.4.3 Adsorción. 27

3.4.4 Factores influyentes en la adsorción. 27

3.5 ISOTERMAS DE ADSORCIÓN. 29

3.5.1 Isoterma de Langmuir. 30

3.5.2 Isoterma de Freundlich. 31

3.5.3 Isoterma de Redlich - Peterson 32

3.5.4 Isoterma de Dubinin-Radushkevich (D-R). 33

3.5.5 Isoterma de Temkin 33

3.6 OBTENCIÓN DE PARÁMETROS: REGRESIÓN LINEAL Y 36

NO LINEAL.

3.7 CINÉTICA DE ADSORCIÓN. 37

3.8 CARACTERIZACIÓN DE ADSORBATOS Y ADSORBENTES 40

3.8.1 Análisis por difracción de rayos X (XRD). 40

3.8.2 Análisis por espectroscopia Mössbauer. 41

3.8.3 Análisis por espectroscopía infrarroja (FTIR). 42

3.8.4 Espectroscopia de absorción ultravioleta-visible (UV-VIS). 42

3.8.5 Titulaciones potenciométricas. 43

3.8.6 Análisis Termogravimétrico. 43

3.8.7 Análisis por microscopía electrónica de barrido y EDAX. 44

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 44

4.1 MATERIALES Y EQUIPOS 44

4.2 METODOLOGÍA. 48

4.2.1 PREPARACIÓN DE LOS ADSORBENTES. 48

4.2.2 PREPARACIÓN DE SOLUCIONES COLORANTES. 52

4.2.3 EXPERIMENTOS DEL PROCESO DE ADSORCIÓN 55

5. RESULTADOS 60

5.1 CARACTERIZACIÓN DE ADSORBENTES Y ADSORBATOS. 60

5.1.1 ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA (FTIR). 60

5.1.2 ANÁLISIS TERMOGRAVIMÉTRICO DE ADSORBENTES. 66

5.1.3 MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE BARRIDO Y 68

ESPECTROSCOPÍA DE ENERGÍA DISPERSIVA DE RAYOS X.

5.1.4 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA. 74

5.1.5 DIFRACCIÓN DE RAYOS X (DRX). 75

5.1.6 ESPECTROSCOPÍA MÖSSBAUER . 76

5.2 ENSAYOS DE ADSORCIÓN. 78

5.2.1 DETERMINACIÓN DEL pH ÓPTIMO PARA CADA 78

ADSORBENTE.

5.2.2 DETERMINACIÓN DE LA MASA ÓPTIMA PARA CADA 80

ADSORBENTE.

5.2.3 ISOTERMAS DE ADSORCIÓN. 82

5.2.4 CINÉTICAS DE ADSORCIÓN. 86

5.2.5 EFECTO DE LA FUERZA IONICA EN LA ADSORCIÓN 89

DE LOS COLORANTES CATIÓNICOS.

5.2.6 ANÁLISIS EDX Y MICROSCOPÍA SEM DE LOS 91

ADSORBENTES DESPUÉS DE LA ADSORCIÓN DE AZ99 Y AM57.

5.2.7 ENSAYOS DE DESORCIÓN. 94

6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS 95

7. CONCLUSIONES 110

8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 112

9. ANEXOS 125
RESUMEN

El objetivo del presente trabajo fue estudiar el uso de las perlas de alginato de calcio

(PALG) y las perlas de alginato de calcio con maghemita (PAMGH), en el proceso de

adsorción de los colorantes catiónicos: Amarillo Básico 57 (AM57) y Azul Básico 99

(AZ99), que se usan en la fabricación de tintes de cabello. El proceso de adsorción de

estos colorantes se llevó a cabo en soluciones acuosas, los parámetros evaluados fueron:

pH, masa de adsorbente, concentración antes y después del proceso de adsorción, fuerza

iónica y desorción, también se evaluó la cinética del proceso de adsorción. Para la

caracterización fisicoquímica de los materiales adsorbentes se utilizaron técnicas como:

Espectroscopía Infrarroja con Transformada de Fourier (FTIR), Difracción de rayos X

(XRD), Microscopia Electrónica de Barrido (SEM), Espectroscopía de Energía

Dispersiva de Rayos X (EDX) y Análisis Termogravimétrico (TGA), entre otros. Para

interpretar los datos experimentales correspondientes a las isotermas de adsorción se

utilizaron los siguientes modelos: Langmuir, Freundlich, Redlich-Peterson, Temkin y

Dubinin – Radushkevich. El modelo que mejor describe el proceso de adsorción de estos

colorantes fue el de Freundlich, a través del cual se determinó una alta capacidad de

adsorción para el colorante AZ99 con las PALG igual a 89,14 mg.g-1 y para las PAMGH

igual a 81,74 mg.g-1 con una masa óptima de 10 mg; caso contrario con el colorante

AM57 se alcanzó un qmáx de 5,04 mg.g-1 en las PALG con una masa óptima de 20 mg.

La cinética del proceso de adsorción, se describe a través del modelo de Weber y Morris,

alcanzando el equilibrio en 10 h para PALG y 12 h para PAMGH. La fuerza iónica en la

solución disminuye la adsorción en todos los casos y la mayor desorción se ve favorecida

con las soluciones diluidas de cloruro de sodio.

Palabras claves: Biosorción, maghemita, perlas de alginato, perlas magnéticas de

alginato, colorantes, Amarillo Básico 57, Azul Básico 99.

ABSTRACT

The objective of the present work was to study the use of the alginate beads of calcium

(PALG) and alginate beads of calcium with maghemita (PAMGH), in the process of

adsorption of cationic dyes: Basic Yellow 57 (AM57) and Basic Blue 99 (AZ99) both

used in the manufacture of hair dyes. The adsorption process of these dyes was carried

out in aqueous solutions, the parameters evaluated were: pH, adsorbent mass,

concentration before and after the adsorption process, ionic strength and desorption, the

kinetics of the adsorption process were also evaluated. For physicochemical

characterization of the adsorbents materials were used techniques such as: Fourier

Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), Scanning Electron

Microscopy (SEM), Dispersive X-ray Energy Spectroscopy (EDX) and

Thermogravimetric Analysis (TGA), among others. To interpret the experimental data

corresponding to the adsorption isotherms, the following models were used: Langmuir,

Freundlich, Redlich-Peterson, Temkin and Dubinin-Radushkevich. The model that best

describes the adsorption process of these dyes was that of Freundlich, through which a

high capacity of adsorption was determined for the dye AZ99 dye, with the PALG equal

to 89,14 mg.g-1 and for the PAMGH equal to 81,74 mg.g-1 with an optimum mass of 10

mg; otherwise with the AM57 dye, a qmáx of 5,04 mg.g-1 was reached in the PALG with

an optimum mass of 20 mg.

The kinetics of the adsorption process is described through the Weber and Morris model,

reaching equilibrium at 10 h for PALG and 12 h for PAMGH. The ionic strength in the

solution decreases the adsorption in all cases and the greater desorption is favored with

the diluted solutions of sodium chloride.

Keywords: Biosorption, maghemite, alginate beads, magnetic alginate beads, dyes:

Basic Yellow 57, Basic Blue 99.

 ANEXOS

Anexo N°1: Determinación de la longitud de onda de máxima absorción de los

colorantes RA18, AZ99 y AM57 en función del pH.

Anexo N°2: Determinación de pH de neutralización y masa equivalente de los

adsorbentes PALG y PAMGH a partir de la titulación potenciométrica.

Anexo N°3: Data para la determinación de pH óptimo en la adsorción de los

colorantes.

Anexo N°4: Data para la determinación de masa óptima de cada adsorbente.

Anexo N°5: Data para la determinación de las isotermas de adsorción de cada

adsorbente y linearización de gráficas según modelos.

Anexo N°6: Data para la determinación de las cinéticas de adsorción para los

colorantes AM 57 y AZ99 y linearización de gráficas según modelos.

Anexo N°7: Data para la determinación del efecto salino en la adsorción de los

colorantes AM57 y AZ99.

Anexo N°8: Data para la determinación de la desorción del adsorbente AZ99.

Anexo N°9: Determinación del área superficial de PALG por el método del Azul de

metileno.

Anexo N°10: Determinación del porcentaje de humedad de PALG.

Anexo N°11: Cuadro comparativo de valores obtenidos aplicando la ecuación

de Langmüir en la adsorción de diversos colorantes y adsorbentes.

Anexo N° 12: Fotografías.

ÍNDICE DE ABREVIATURAS

Abreviatura Descripción
AZB99 Colorante Azul Básico 99.

AM57 Colorante Amarillo Básico 57.

RA18 Colorante Rojo Ácido 18.

PALG Perlas de alginato de calcio.

PAMGH Perlas de alginato de calcio con maghemita.

MAGH Maghemita.

MAGT Magnetita.

q Capacidad de adsorción del adsorbato en el adsorbente

expresado en mg de adsorbato / g de adsorbente.

qmáx Capacidad de adsorción máxima en mg/g.

qe Capacidad de adsorción en equilibrio en mg/g.

qt Cantidad de colorante adsorbido en el equilibrio en un

tiempo determinado.

Ci Concentración inicial del colorante en la solución.

Cf Concentración en el equilibrio del colorante en la solución.

Ce Concentración de adsorbible en fase líquida en mg/L.

S Cantidad de biosorbente expresada en g.

g Gramo.

kg Kilogramo.

b Constante de Langmuir para velocidad de adsorción.

KF Constante de Freundlich para capacidad de adsorción.

n Constante de Freundlich para la intensidad de adsorción.

ε Potencial de Polanyi.

β Constante de Redlich Peterson limitado a 0 y 1.

k1 Constante de velocidad de adsorción de pseudo primer

 orden.

k2 Constante de velocidad de adsorción de pseudo segundo

orden.

Kd Constante de difusión intraparticular (mg.g-1.min-0.5).

kJ.mol-1 Kilo Joule por mol.

M Molar.

mg/L miligramos por litro.

g/kg gramo por Kilogramo.

g/mol gramo por mol.

nm nanómetro

mm milímetro.

cm centímetro.

mL mililitro.

µm micrómetro.

L litro.

h hora(s).

CAS Chemical Abstract Service Number.

CI Colour Index.

COLIPA European Cosmetics Association.

UV-VIS Espectroscopia de absorción ultravioleta-visible.

XRD Análisis por difracción de rayos X.

EDAX Espectroscopía de rayos por energía dispersiva.

FTIR Espectroscopía Infrarroja con transformada de Fourier

MEB Microscopía electrónica de barrido (sistema de detección

en SEM).
TGA Análisis termogravimétrico.

H+ Ion hidronio.

OH- Ion hidroxilo.

% Porcentaje.

°C Grados Centígrado.

K Grados Kelvin.

ΔG Variación de la energía libre de Gibbs (J /mol).

ΔH Variación de la entalpía.

ΔS Variación de la entropía.

∆ Calor.

rpm Revoluciones por minuto.

COD Demanda química de oxígeno.

BOD Demanda bioquímica de oxígeno.

pH Potencial de Hidrógeno.

pKa Logaritmo negativo de la constante de disociación. ácida de

un ácido débil.

FDA Food and Drug Administration.

EEUU Estados Unidos.

1. INTRODUCCIÓN.

El cabello no tiene función vital en el cuerpo humano, es un anexo de la epidermis

y cubre los tejidos externos de la mayoría de los mamíferos 1; representa un signo

externo de salud y comunicación social2.

El cabello humano consiste químicamente de 85% proteína, 7% agua, 3% lípidos,

4,7% proteínas sulfuradas (como cisteína), y bajas concentraciones de minerales

traza (hierro, cinc y cobre, entre otros)3. Los humanos tienen entre 90 -150 mil

fibras capilares en el cuero cabelludo que crecen a 1 cm / mes (0,37 mm / día), y la

cantidad normal de cabello perdido está entre 50 y 100 fibras por día. El diámetro

del pelo varía de 15 a 110 μm, dependiendo de la raza 1.

El uso de tintes de cabello se remonta a unos 4000 años, por ejemplo: en el cabello

de las momias egipcias fue encontrado un tinte llamado henna y en la época del

Imperio Romano se encontraron peines de plomo que eran inmersos en vinagre para

pasarlos por los cabellos oscureciendo las canas2,3.

Se ha determinado que la piel humana no es una barrera impermeable para algunas

sustancias, hecho que dio inicio a la investigación de absorción de tintes de cabello

y de sus ingredientes4.

Los colorantes utilizados en los tintes de cabello son considerados contaminantes

orgánicos, por su composición química y debido al aspecto coloreado que le

confieren al agua aun siendo utilizado a bajas concentraciones (menor a 1 ppm) 5,

además su toxicidad no ha sido descartada a concentraciones más altas de las

usadas, existiendo además enfermedades relacionadas al uso de tintes de cabello 2,3.

1
Debido a la extensión y frecuencia del contacto humano con los tintes de cabello,

se desechan alrededor de 40,000 – 50,000 toneladas de colorantes de las diversas

industrias6 a los efluentes.

Los colorantes catiónicos: AM57 y AZ99, fueron seleccionados, debido a su

presencia en diversos productos en la industria cosmética del cabello.

Los colorantes catiónicos (más tóxicos que los aniónicos 6) pueden interactuar con

superficies celulares cargadas negativamente permitiendo un proceso de adsorción

que la bioremediación aprovecha para lograr la descontaminación de efluentes en

búsqueda de nuevas tecnologías compatibles y poco perjudiciales con el medio

ambiente5-13.

La adsorción es uno de los procesos más efectivos en el tratamiento de aguas

residuales, utilizado con el fin de reducir contaminantes que al ser comparada con

tecnologías como: adsorción-ultrafiltración14,15, adsorción catalítica: oxidación -

reducción16, proceso electro-Fenton17, degradación fotocatalítica18, membranas de

intercambio iónico19, degradaciones químico-biológicas20, oxidación química21, y

coagulación - floculación22, tiene una gran eficiencia y menor costo.

Numerosos estudios basados en el uso del biopolímero alginato, han establecido

que este biosorbente tiene una alta afinidad en la adsorción de metales pesados,
23-31
compuestos fenólicos y de muchas clases de colorantes5-13, por lo que se

propone que el uso de perlas de alginato de calcio logrará maximizar la cantidad de

sitios activos del adsorbente aumentando la capacidad de adsorción de los

colorantes catiónicos mediante interacciones iónicas.

El uso de maghemita en las perlas de alginato como material magnético

(bionanocompósito32 magnético) es una tecnología innovadora que está creciendo

2
en el tratamiento de aguas residuales33-36 cuya finalidad es la de facilitar la

recuperación del adsorbente mediante la aplicación de un campo magnético.

1.1 PLANTEAMIENTO DE LA INVESTIGACIÓN.

Los tintes de cabello contienen sustancias tóxicas estructuralmente complejas

debido a la presencia de metales, sustancias orgánicas aromáticas, etc., que al ser

liberados en la hidrosfera causan un aspecto antiestético y disminuyen la

penetración de la luz solar en los mares, alterando la biota, ya que estas moléculas

absorben la radiación solar (vital para la fotosíntesis) y privan de esa energía a las

plantas acuáticas (fitoplancton) y otros microorganismos que requieren el uso de la

energía solar para su supervivencia2.

Se ha determinado de que la piel humana no es una barrera impermeable para

algunas sustancias, lo que dio inicio a la investigación de absorción de tintes de

cabello y de sus ingredientes 2-4, 37-38.

Actualmente, existe una controversia acerca de las consecuencias en la salud que

podrían resultar del uso de tintes de cabello. Publicaciones vinculadas con los daños

de estos tintes incluyen los siguientes estudios:

(i) Un estudio de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados

Unidos (de sus siglas en inglés, FDA) encontró que el acetato de plomo (el

ingrediente activo de productos oscurecedores graduales como la fórmula Grecian)

es potencialmente tóxico.

(ii) Hay una serie de artículos científicos3-4,37-38 que vinculan el desarrollo de

algunas formas de cáncer (incluyendo leucemia, linfoma no-Hodgkin, cáncer de

3
vesícula, cáncer de sangre, disfunción renal, sistema reproductor, hígado cerebro y

sistema nervioso central) con el uso de tintes de cabello.

(iii) Un conocido carcinógeno humano, 4-ABP (4-aminobifenilo), fue encontrado

en algunos tintes de cabello2. Si bien la seguridad de los cosméticos en los EE.UU.

incluyendo el de los tintes de cabello, está bajo la responsabilidad legal de la US

Food and Drug Association (FDA), la seguridad de los ingredientes es grandemente

auto-regulada. Durante los últimos 35 años, el panel experto de Revisión de

ingredientes cosméticos (CIR) revisó y publicó declaraciones de seguridad de más

de 650 ingredientes, muchos de los cuales fueron encontrados como “seguros de

usar” o “seguros bajos restricciones específicas”1,2.

Los colorantes catiónicos son utilizados en la industria cosmética del cabello y

tienen una alta gama de colores siendo visibles incluso a muy bajas

concentraciones6. Dado el deseo intrínseco del ser humano por mejorar su

apariencia física, los tintes de cabello juegan un rol importante para alcanzar los

estándares de belleza; siendo el aumento del uso de estos de forma exponencial, lo

que ha conducido al incremento de sus desechos.

Actualmente, Sharma et al.28 y Bronaugh et al.29, han usado adsorbentes naturales

para la remoción de tintes orgánicos. Mozia et al. 30, han usado degradación

fotoquímica para la eliminación del colorante Rojo Ácido 18 y Ngomsik et al22

utilizaron adsorbentes magnéticos exitosamente22 -23.

En este aspecto en esta investigación se plantea el uso de perlas de alginato de calcio

(PALG)5 – 6 y perlas de alginato de calcio con maghemita (PAMGH) 35 – 37 en la

adsorción de los colorantes AM57 y AZ99 convirtiéndose en una alternativa

innovadora y tecnológicamente limpia para el tratamiento de aguas contaminadas.

4
1.2 JUSTIFICACIÓN DEL ESTUDIO.

El tratamiento y eliminación de los tintes que se encuentran en las aguas residuales

es uno de los problemas más serios en la preservación del medio ambiente. Los

colorantes sintéticos son compuestos orgánicos altamente solubles en agua y

resistentes a la fotodegradación y biodegradación, causando efectos dañinos en los

organismos que viven en el agua. La presencia de color en el agua incrementa los

niveles de: la demanda química de oxígeno (COD) y la demanda bioquímica de

oxígeno (BOD) en los recursos acuáticos39.

A nivel mundial se han ido estableciendo normativas para el control de la

disposición de aguas residuales, por ejemplo, en Estados Unidos desde 1972 rige la

Ley Federal de Control de Contaminación del agua (CWA: Clean Water Act), y la

Agencia de Protección Ambiental (EPA: Environmental Protection Agency), que

proponen restaurar y mantener la integridad de las aguas mediante la asistencia

técnica para el tratamiento de aguas residuales40. En Perú, el Ministerio del

Ambiente, a través de la Dirección General de Calidad Ambiental elabora los

Estándares de Calidad Ambiental (ECA) para agua y los Límites Máximos

Permisibles orientados a controlar y mantener la calidad del agua41. Las entidades

vinculadas a la fiscalización ambiental son: Ministerio de Vivienda, Construcción

y Saneamiento, Autoridad Nacional del Agua (ANA), Gobiernos Locales

(Municipalidades Provinciales y Distritales), Organismo de Evaluación y

Fiscalización Ambiental (OEFA), Superintendencia Nacional de Servicios de

Saneamiento (SUNASS), Entidades Prestadoras de Servicios de Saneamiento (EPS

Saneamiento), Ministerio de Salud (MINSA) y Dirección General de Salud

Ambiental (DIGESA).

5
Éstas se rigen de la Ley N° 28611- “Ley General del Ambiente” y su modificatoria

Decreto Legislativo DL N°1055-2008, la cual establece lineamientos para la

disposición de las aguas residuales en su Artículo 121°- “Del vertimiento de aguas

residuales”. Además, de la Ley N°29338- “Ley de Recursos Hídricos”, y su

modificatoria el DL N°1285-2016; que en sus Artículo 76°- “Vigilancia y

Fiscalización del agua” y 79°- “Vertimiento de agua residual”, indica que la ANA

fiscaliza el cumplimiento de las normas de calidad ambiental del agua y autoriza el

vertimiento del agua residual tratada a un cuerpo natural de agua continental o

marina, sobre la base de los ECA” 42,43.

Existen distintos tratamientos para aguas residuales contaminadas con colorantes,

tales como: adsorción-ultrafiltración14,15, adsorción catalítica: oxidación -

reducción16, degradación fotocatalítica18, membranas de intercambio iónico19,

degradaciones químico-biológicas20, oxidación química21, y coagulación -

floculación22 siendo pocos los casos reportados como totalmente exitosos4.

Entre las técnicas físico químicas de eliminación de colorantes, el proceso de

adsorción tipo Batch es un primer paso por ser de diseño simple y de fácil operación,

con miras a su aplicabilidad en países en vías de desarrollo como Sudamérica6,44.

El alginato es un polímero versátil, capaz de adsorber diversos tipos de compuestos

23-31
. El efecto sinérgico de la mezcla de un material magnético en perlas de alginato,

facilita la separación del adsorbente de la solución con la ayuda de un campo

magnético. Este nuevo tipo de material compuesto 33-36 abre nuevos caminos para

la separación de sustancias contaminantes de aguas residuales.

6
2. HIPÓTESIS Y OBJETIVOS.

2.1 HIPÓTESIS.

- La formación de perlas de gel de alginato de calcio maximizan las

propiedades mecánicas y químicas del biopolímero al formarse redes

tridimensionales dentro del material.

- La carga positiva de los colorantes catiónicos AM57 y AZ99, permitirá la

interacción con las cargas negativas de las perlas de alginato de calcio y de

esta manera se observará el fenómeno de intercambio iónico.

- La maghemita recubierta con iones citrato se mezclará con una solución de

alginato de calcio para después obtener las perlas de alginato de calcio con

maghemita (PAMGH). La presencia de este material magnético servirá para

la recuperación de las perlas de las aguas en presencia de magnetos.

7
2.2 OBJETIVOS.

2.2.1 Objetivo Principal.

- Determinar los parámetros óptimos del proceso de adsorción en Batch tales

como: pH, masa, concentración, fuerza iónica; de los colorantes catiónicos

AM57 y AZ99 por los adsorbentes preparados PALG y PAMGH. |

- Determinar la cinética del proceso de adsorción para determinar el tiempo

que demora en alcanzar el estado de equilibrio de adsorción.

2.2.2 Objetivos Específicos.

- Preparación de los compuestos magnéticos y caracterización (magnetita y

maghemita).

- Preparación de perlas magnéticas: la maghemita recubierta con iones citrato

se mezcla con una solución de alginato de sodio para la producción de

PAMGH, con el fin de simplificar su separación en sistemas acuosos.

- Caracterización de las adsorbentes: perlas de alginato de calcio y perlas de

gel de alginato de calcio con maghemita antes y después del proceso de

adsorción.

- Caracterización de los colorantes catiónicos: AM57 y AZ99.

- Correlacionar los resultados experimentales con los modelos teóricos de

adsorción de tal manera que permita explicar el proceso de adsorción.

- Estudiar el proceso de desorción de los colorantes AM57 y AZ99.

3. MARCO TEÓRICO.

3.1 Alginato.

8
El alginato se encuentra en todas las algas pardas constituyendo el 10-40% del peso

seco (no tratado) y también en algunas especies bacterianas44, puede estar presente

en la matriz de la pared celular y en el mucílago o material intracelular.

Su abundancia depende de la profundidad marina en donde crecen las algas y

también muestra variaciones estacionales. Este último puede reflejar cambios

asociados con las etapas de crecimiento45.

Es no tóxico, biocompatible y biodegradable, y por lo tanto se usa ampliamente

para varias aplicaciones como: industrias de alimentos, industrias farmacéuticas y

en aplicaciones médicas2-6.

Se compone principalmente de ácido α-L-gulurónico (G) y los residuos de ácido β-

D-manurónico (M) unidos por enlaces 1,4 – glicosídicos, ver figura 1. Las unidades

G y M están dispuestas de una manera irregular, coexistiendo las secuencias MM,

GG, MG y GM, estas distribuciones permiten formar un hidrogel tridimensional en

presencia de cationes divalentes en medios acuosos, como los iones Ca+2 que

inducen la reticulación de biopolímeros adyacentes5.

Figura 1: Representación estructural de las dos unidades monoméricas del ácido

algínico. (a) ácido β-D-manurónico (M) y (b) α-L-gulurónico (G)11.

9
La formación de geles de alginato (perlas de alginato) en presencia de iones Ca+2,

es favorecida por la dimerización de cadenas de alginato en solución, formando el

llamado “egg-box”, donde los cationes divalentes quedan “atrapados” dentro de la

estructura dimérica del alginato. Asimismo, cabe resaltar, que los centros activos

más accesibles para cationes divalentes, se encuentran en la secuencia GG, la cual

tiene una geometría cóncava, tal como se muestran en las figuras 2 y 3 25,28.

Figura 2. Secuencia del polímero de alginato25.

Figura 3. Coordinación del calcio con el alginato bajo el modelo egg-box 28.

La alta especificidad de residuos de ácidos poligulurónicos por los metales

divalentes es explicado por la estructura en “zigzag” la cual puede acomodar el ion

10
Ca+2 (u otro catión divalente) más fácilmente, cuanto mayor sea el grado de enlace,

mayor será el grado de viscosidad resultante.

La unión de estos colorantes catiónicos a polímeros aniónicos puede tener lugar ya

sea por electrostática o por otra interacción de agregación, como el enlace de

hidrógeno y/o las interacciones hidrófobas.

Los ácidos carboxílicos son los grupos generalmente más abundantes en las algas

pardas, son los que constituyen altos porcentajes de sitios titulables (típicamente

mayores al 70%) de la biomasa seca de las algas pardas. La constante de disociación

de los ácidos carboxílicos de los bloques M y G son PKa=3.38 y pKa= 3.65

respectivamente45.

pKa = -log Ka (1)

[−𝐶𝑂𝑂− ][ 𝐻 + ]
𝐾𝑎 = (2)
[−𝐶𝑂𝑂𝐻]

El segundo grupo funcional presente en el alginato son los grupos hidroxilos los

cuales poseen carga negativa a pH >10, sin embargo, juegan un rol secundario

enlazando cargas positivas a pH muy bajos.

3.2 Maghemita.

La maghemita fue nombrada así por las primeras letras de magnetita y hematita, en

alusión a su magnetismo y a su composición. Es un óxido simple de hierro, anhidro.

Es dimorfo con la hematita (Fe2O3)46 y está formada por partículas octogonales, es

cúbica, de parámetro a0 = 8,322 Å, con estructura de espinela47.

La maghemita se forma por oxidación a baja temperatura de espinelas conteniendo

iones de hierro, comúnmente magnetita . Suele encontrarse asociado a otros

11
minerales como: magnetita, ilmenita, anatasa, pirita, marcasita, lepidocrocita o

goethita48.

La maghemita (γ-Fe2O3) es un material de fácil preparación. Además, se magnetiza

a bajos campos magnéticos y no se mantiene magnetizado cuando el campo es

retirado33. Esta es la gran ventaja de maghemita frente a la ampliamente usada

magnetita (Fe3O4). Estudios previos han utilizado magnetita para la inmovilización

de células o enzimas y han reportado problemas en la magnetización de la

magnetita36.

Para preparar las perlas de alginato de calcio con maghemita (PAMGH), la

maghemita debe tener un pre-tratamiento antes de ser incorporada, ya que, en las

condiciones experimentales, la maghemita se carga positivamente. Por ello, para

obtener una dispersión magnética estable y compatible con el gel de alginato

(neutro), las partículas magnéticas tienen que ser recubiertas con aniones orgánicos

ionizables (citrato) ver figura 4. La metodología para sintetizar y recubrir materiales

magnéticos ha sido bien detallada en la bibliografía 33-36.

γ-Fe O
2 3

Ácido cítrico

Figura 4. Izquierda: Estructura cristalina de la Maghemita (γ -Fe2O3). Derecha:

Imagen de la Maghemita recubierta con iones citrato.

12
3.3 COLORANTES CATIÓNICOS

3.3.1 Los tintes de cabello.

Los tintes para el cabello se pueden dividir en dos categorías principales, oxidativo

o no oxidativo, y también según la durabilidad del color después de la aplicación

en las hebras de cabello. Nohynek et al.10 mencionan cuatro tipos de tintes de

cabello: permanentes, semipermanentes, sales metálicas, y tintes naturales. Entre

ellos, uno de los más importantes son los tintes semipermanentes que están

presentes en casi todas las formulaciones de los tintes que se encuentran en el

mercado debido a que otorgan las combinaciones de colores necesarias para

alcanzar tonalidades adecuadas del cabello.

Los tintes semipermanentes, a su vez, se sub-clasifican en tintes o colorantes:

aniónicos y catiónicos.

Los colorantes catiónicos incluyen diferentes estructuras químicas basadas en

grupos aromáticos sustituidos, estos se llaman colorantes básicos y dependen de un

ion positivo, generalmente hidrocloruro. Los colorantes catiónicos llevan una carga

positiva en su molécula, son solubles en agua. Se encuentran en varios tipos de

colorantes, principalmente en colorantes azoicos y en tintes de metano, también en

antraquinona, di- y tri-arilcarbenio, colorantes de ftalocianina, diversos colorantes

policarbocíclicos y solventes. Los colorantes básicos son altamente visibles y con

alto brillo e intensidad de colores. Los colorantes catiónicos se utilizaron

intensamente como modelo en estudios de adsorción de colorantes tales como

Cristal violeta, azul de metileno, azul básico 41 y Rojo básico 4657.

Los colorantes aniónicos dependen de un ion negativo, llamados también colorantes

ácidos. Los colorantes ácidos tienen buena solubilidad en agua. Por otro lado, tienen

13
un efecto perjudicial en los seres humanos, ya que poseen ácidos sulfónicos

orgánicos57.

Si se analiza un tubo genérico de coloración oxidativa para el cabello, se pueden

encontrar ocho componentes básicos:

Crema Base: es en la mayoría de los casos una emulsión de un componente oleoso

y un componente acuoso.

Precursores del color: son pequeñas moléculas incoloras que pueden penetrar en el

cabello con el fin de formar grandes moléculas de color.

Colorantes: son moléculas de color previamente desarrolladas. Se utilizan

principalmente en coloraciones semi-permanentes y también en algunos tintes

permanentes con el fin de proporcionar al color un reflejo vibrante.

Agentes alcalinizantes: son responsables de la apertura de la capa de la cutícula del

cabello para que los ingredientes activos, como los precursores del color, puedan

penetrar en el cabello.

Agentes tratantes: La integración de los agentes tratantes en una coloración

permanente con un nivel elevado de pH puede ser difícil. Esto se debe a que la

mayoría de los agentes tratantes tradicionales no están activos en este nivel de pH,

sin embargo, algunos ingredientes poliméricos o tratantes, o algunos de los

ingredientes tratantes derivados de la silicona, pueden ser integrados con éxito en

las formulaciones.

Antioxidantes: ayudan a prevenir la oxidación precoz de los precursores del color

durante el almacenamiento dentro de un tubo de crema para el cabello.

Agentes Complejos: Estos ingredientes "envuelven" las impurezas metálicas que

pueda haber dentro de la crema colorante para impedir una reacción no deseada con

14
el peróxido de hidrógeno.

Perfume: El perfume se añade para disimular el desagradable olor del amoníaco.

3.3.2 Los colorantes.

Se definen como sustancias orgánicas intensamente coloreadas o fluorescentes, que

son directamente solubles en disolventes o en los propios substratos usados en la

industria, como por ejemplo las resinas plásticas tienden a constituir mezclas

homogéneas. Los colorantes también son conocidos como anilinas, ya que son

capaces de comunicar su propio color a otros materiales. Estos colorantes son

retenidos en el substrato por absorción, retención mecánica, o por un enlace iónico

o covalente39. La producción mundial de colorantes es del orden de 90 millones de

kg al año.

3.2.2.1 Color

Las sustancias coloreadas son las que absorben luz en la región visible del espectro

(380 a 750 nm) figura 5. Una sustancia presenta el color complementario del que

absorbe ya que este se resta de la luz reflejada o transmitida. Las sustancias que no

absorben luz visible son blancas o incoloras, y las que absorben todas las longitudes

de onda son negras. Si la banda de absorción es aguda el color es brillante, mientras

que una banda ancha y difusa da lugar a un color opaco.

Figura 5. Espectro electromagnético49.

15
La absorción de radiación se debe a que los electrones de las moléculas pasan a un

estado electrónico superior por la acción de un "quanto" de radiación. En moléculas

con varios dobles enlaces conjugados las diferencias entre niveles de energía se

acortan, y la energía correspondiente a la luz visible es suficiente para promover

transiciones electrónicas permitidas entre orbitales. Ejemplos: π→π* (etileno:

λ=165 nm, 727 kJ/mol; benceno: λ=256 nm, 469 kJ/mol) y n→π* (formaldehído:

λ=305 nm, 395 kJ/mol) (σ→σ* ≈ 200 nm). Cuanto mayor es el número de dobles

enlaces conjugados, mayor es la longitud de onda de la luz absorbida, y mayor la

intensidad de la banda de absorción, figura 6 50.

Figura 6: Relación de longitud de onda de la luz absorbida y el color observado50

Tal y como se observa en la Figura 6 el color de las sustancias depende del número

de dobles enlaces conjugados. A medida que aumenta la extensión del sistema

conjugado el tono de color se desplaza a verdes, azules y negros. El color aparece

siempre como consecuencia de la acción conjunta de dos agrupaciones atómicas

diferentes: el cromóforo y el auxócromo.

El grupo cromóforo (del griego portador de color) es un grupo funcional tal como

-C=C-, -N=N- (grupo azo) y anillos aromáticos con bastantes electrones en orbitales

16
n y/o π que dan origen al color que observamos. El cromóforo es por si solo el

responsable del color. Los sistemas cromóforos se muestran en la figura 7.

Figura 7. Principales grupos cromóforos51.

La presencia en la molécula de grupos con pares de electrones no compartidos

(-NH2; -OH; -NO2; -COOR, entre otros) modifica el color y la intensidad de la

absorción características de un grupo cromóforo. Estos grupos, que por sí mismos

no confieren color, reciben el nombre de auxocrómicos. Ver figura 8.

Los grupos auxocrómicos cuando son donadores de electrones (-OH, -OMe, -NH2,

NHR; NR2) intensifican la absorción de luz y desplazan el máximo del espectro a

mayores longitudes de onda (fotones de menor energía), esto es cambian el color a

tonos azulados y verdes. Reciben el nombre de batocrómicos. Los grupos que atraen

electrones (-NO2; -COOR) desplazan la absorción a longitudes de onda más cortas

y el color a tonos amarillos y anaranjados y se llaman hipsocrómicos. El color

siempre aparece como consecuencia de la acción conjunta de dos agrupaciones

atómicas diferentes el cromóforo y el auxócromo, si bien el cromóforo es la causa

inmediata del color51.

17
 Figura 8. Principales grupos auxócromos51.

Los colorantes azoicos (35% del total) son los más consumidos y se caracterizan

por la presencia de un grupo azo (-N=N-) en la molécula que une, al menos, dos

anillos aromáticos. El grupo azo tiene 6 electrones "móviles" (deslocalizados) que

a su vez están deslocalizados con los anillos aromáticos adyacentes. Todos los

compuestos azoicos son coloreados, pero no todos son útiles como colorantes.

Los colorantes antraquinónicos (25% del total) se obtienen a partir de la

antraquinona, la cual presenta un color amarillo pálido, pero la presencia en la

molécula de grupos dadores de electrones permite obtener coloraciones muy

diversas. Los colorantes de antraquinona se utilizan en casi todos los tipos de fibras,

si bien los colorantes dispersos son los más importantes.

3.3.3 Los pigmentos.

Son partículas sólidas de color que son insolubles en el medio a colorear y que

apenas se ven afectadas física y químicamente por el soporte o sustrato sobre el que

están depositadas. Su color es fruto de la absorción y/o difusión selectiva de la luz.

Los pigmentos conservan su estructura de partícula cristalina durante todo el

proceso de fabricación. Los pigmentos pueden ser distinguidos de los colorantes

principalmente por el método como se aplican más que por la constitución química

18
o su composición, además de constituir generalmente mezclas micro

heterogeneas51. Según su naturaleza, se clasifican como pigmentos inorgánicos y

pigmentos orgánicos.

La industria química ha desarrollado una amplia gama de colorantes sintéticos que

permiten acceder a una gran diversidad de tonalidades. Para nombrar esta variedad

de productos no se utiliza la nomenclatura sistemática sino un nombre comercial y

un código numérico, que se encuentran registrados en el Indice de Colores (Colour

Index). Los colorantes están clasificados en diferentes volúmenes por su aplicación

tintorea, su estructura química y su nombre comercial.

3.3.4 Índice de Color (C.I.; Color Index).

En el año 1905, el sistema de color Münsell, proporcionó métodos objetivos para la

medición del color. El profesor Albert Münsell desarrolló un sistema mediante el

cual se ubican de forma precisa los colores en un espacio tridimensional. Para ello

define tres atributos en cada color.

Este Color Index (C.I.), se debe entender como la cédula de identidad de un

pigmento, que en la práctica define su composición química general y sus

propiedades de rendimiento.

Se denomina Color Index a la obra editada por la Sociedad de Tintoreros y

Coloristas del Reino Unido (Society of Dyers and Colourists) y la Asociación

Americana de Químicos y Coloristas Textiles de los Estados Unidos (American

Association of Textile Chemists and Colorists). La primera publicación fue en el

año 1925. Hoy en día, muchos fabricantes de pinturas, tintas de impresión,

plásticos, textiles y colores, han voluntariamente adoptado el Índice de Color

19
Internacional (Color Index) como el estándar para identificar los pigmentos y

colorantes que usan normalmente 52.

3.3.5 Nombres Genéricos (C.I.; Generic Names).

Incluye información sobre tres conceptos:

A. Indicación de la clase de materia colorante en relación con la aplicación. Por

ejemplo, colorante ácido, colorante básico, pigmento, etcétera.

B. Denominación del matiz o color. Por ejemplo, amarillo, rojo, azul, etcétera.

C. Número, dado cronológicamente por orden de inscripción.

Ejemplos de C. I. Nombre Genérico son los siguientes: Pigment Yellow 13, Solvent

Red 135, Pigment Blue 60.

En este estudio se experimentó con los siguientes colorantes presentes en tintes de

cabello: Amarillo Básico 57 (AM57, catiónico), Azul Básico 99 (AZ99, catiónico)

y Rojo Ácido 18 (RA18 aniónico no es un objetivo de estudio ya que solo se usó

para corroborar su baja adsorción). Los cuales pueden ser cuantificados a

longitudes de onda, λ = 380, 573 y 507 nm, respectivamente.

3.3.6 Colorante Azul Básico 99.

Es un compuesto orgánico clasificado como naftoquinona con carga catiónica de

acuerdo al sistema Colour Index con el código CI 56059 y recibe otros nombres

comerciales como Arianor Steel Blue 306004 o Jarocol Steel Blue.

Es un colorante no oxidativo utilizado principalmente como tinte de cabello para

tratamiento temporal y semipermanente; su concentración suele estar entre 0,004%

a 2% de la fórmula final. De acuerdo a la descripción mencionada en International

Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, este colorante (número CAS:

20
68123-13-7) presenta fórmula empírica: C 19H20BrN4O2+Cl- y su fórmula estructural

se presenta en la Figura 8. Su peso atómico es de 451,75 g/mol y es soluble en agua

entre 10 -100 g/L, en etanol 1 – 10 g/L y en DMSO: 1 – 10 g/L a temperatura

ambiente. Su punto de fusión está entre los 300 y 320 °C 42. Ver figura 9

Figura 9. Estructura del Azul Básico 99 (AZ99)53

También se observa que algunas presentaciones de este colorante, describen al

producto como una mezcla de dos compuestos amonios cuaternarios que se

diferencian en el número de átomos de bromo y la posición del grupo

trimetilanilinio.

Puede ser identificado por su absorción en el espectro ultra violeta (UV) y regiones

del infrarrojo (IR). El espectro UV-Vis del AZ99 presenta picos en las longitudes

de onda 270, 577 y 619 nm 53.

3.3.7 Colorante Amarillo Básico 57.

Es una amina aromática con presencia del grupo azo, que forma una sal catiónica

clasificada de acuerdo al sistema Colour Index con el código CI 12250 sus nombres

21
IUPAC varían entre: N, N, N – trimetil – 3 - [(3-metil - 5 - oxo - 1 – fenil - 4,5 –

dihidro -1H-pirazol- 4 - il) diazenil] – cloruro de bencenamonium y recibe otros

nombres comerciales como Jarocol Straw Yellow.

De acuerdo a la descripción mencionada en International Cosmetic Ingredient

Dictionary and Handbook, este colorante número CAS: 68391-31-1 presenta

fórmula empírica: C19H22N5O+Cl- y su fórmula estructural se presenta en la Figura

9. Su peso atómico es de 371,87 g/mol y es soluble en agua > 100 g/L, en etanol 3

– 30 g/L y en DMSO: 10 – 100 g/L a temperatura ambiente. Su punto de fusión

está entre los 163-169 °C.

Las concentraciones nominales de Amarillo Básico 57 en los test son variadas. Las

fórmulas de los test contienen 10 mg/g y 100 mg/g de AM57 las que son

homogéneas.

Puede ser identificado por su absorción en el espectro ultra violeta (UV) y regiones

del infrarrojo (IR). El espectro UV-Vis del AM57 presenta picos en las longitudes

de onda λ máx.: 384 nm, 248 nm55. Ver figura 10

Figura 10. Estructura del Amarillo Básico 57 (AM57)55

3.3.8 Colorante Rojo Ácido 18.

Es un compuesto orgánico clasificado como azoderivado rojo de carácter sintético,

con carga aniónica. Los colorantes ácidos son solubles en agua y son empleados

22
principalmente en la formación de sales de sodio de los ácidos sulfónicos,

clasificado de acuerdo al sistema Colour Index con el código CI Acid Red 18 y

recibe otros nombres comerciales como: ácido 1,3-naftalendisulfonico, 7-hidroxi-

8-((4-sulfo-1-naftalenil azo) trisodium sal); C.I. food red 16255, new coccine,

ponceau 4R, entre otros. De acuerdo a la descripción mencionada en International

Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, este colorante (número CAS: 2611-

82-7) presenta fórmula empírica: C20H11N2Na3O10S3 y su fórmula estructural se

presenta en la Figura 11. Su peso atómico es de 604,48 g/mol y es soluble en agua

a 25 °C y 60 °C; es ligeramente soluble en etanol e insoluble en otros solventes

orgánicos. Su punto de fusión es mayor a 350 °C.

Figura 11. Estructura del Rojo Ácido 18 (RA18)56

Este compuesto presenta grupos aniónicos los cuales atacan fuertemente a los

grupos catiónicos de las fibras. El código con el que se identifica en la industria

alimentaria es el: E 124. Este colorante posee aplicaciones también en el mundo de

la cosmética. El espectro UV-Vis del RA18 presenta pico máximo de longitud de

onda a 506 nm 56.

23
3.4 PROCESO DE ADSORCIÓN.

La Sorción se define como el proceso físico y/o químico en el cual una sustancia es
58
captada y retenida por otra . Sorción es un término empleado para adsorción y

absorción.

3.4.1 Biosorción.

Término difícil de definir porque muchos mecanismos pueden contribuir al proceso

resultante, dependiendo de la sustancia que es adsorbida, biosorbente usado,

factores ambientales y la presencia o ausencia de procesos metabólicos en el caso

de organismos vivientes. El prefijo “bio” implica la presencia de una entidad

biológica, por ejemplo, productos producidos o derivados de un organismo viviente,

exactamente como es usado en otros términos como biotecnología, bioingeniería y

bioprocesamiento. En este caso “bio” es acoplado a una expresión fisicoquímica

como lo es “sorción” 58.

Biosorción es un proceso fisicoquímico e incluye los mecanismos de absorción,

adsorción, intercambio iónico, acomplejamiento de superficie y precipitación15.

También considerada como una propiedad de biomasa viviente y muerta, así como

de productos derivados y secretados por estos organismos, tales como: procesos

metabólicos en organismos vivientes que pueden afectar los mecanismos

fisicoquímicos de biosorción, así como la bio-disponibilidad del contaminante,

especiación química y acumulación o transformación por propiedades dependientes

del metabolismo59.

3.4.2 Quimisorción y Fisisorción.

Existen dos tipos de adsorción dependiendo del tipo de interacción entre el

adsorbente y el adsorbato, la adsorción química o quimiosorción, y la adsorción

24
física o fisisorción. El problema de distinguir entre ambos tipos es básicamente el

mismo al distinguir entre interacciones químicas y físicas en general, pueden existir

casos intermedios, como por ejemplo la adsorción que involucra puentes de

hidrógeno fuertes o una débil transferencia de carga.

La fisisorción, se da por interacciones intermoleculares como las fuerzas

electrostáticas e interacciones London-Van der Walls. Las fuerzas electrostáticas

entre iones o entre iones y dipolos, se extienden sobre un amplio rango de energías

y son las más fuertes de las interacciones físicas, con energías superiores a los 40
59
kJ/mol . La interacción es repulsiva para cargas iónicas del mismo signo y

atractiva para cargas de signos desiguales. En general, los valores típicos de

fisisorción están entre 2-20 kJ/mol.60 Las fuerzas de London-Van der Walls pueden

ser divididas en tres categorías: (1) interacción dipolo-dipolo, (2) interacción

dipolo-dipolo inducido, (3) Fuerzas de dispersión de London. Las dos primeras se

relacionan con las fuerzas coulombianas, mientras que la última es de naturaleza

mecánico-cuántica. Un ejemplo de una interacción dipolar típicamente fuerte es el

puente de hidrógeno. En las interacciones físicas no ocurren cambios químicos

apreciables, formaciones de nuevos enlaces, ni cambios en la estructura electrónica

de las especies involucradas. Es un proceso reversible y normalmente ocurre a bajas

temperaturas (temperatura ambiente). Bajo condiciones apropiadas de presión y

temperatura, las moléculas de una fase gaseosa pueden adsorberse en exceso de

aquellas que están en contacto directo con la superficie (adsorción en multicapas o

llenados de microporos).

La adsorción química o quimiosorción involucra la formación de un enlace químico

covalente o covalente coordinado entre el adsorbato y la superficie del adsorbente.

25
Los enlaces covalentes se forman mediante la combinación de nubes electrónicas,

formando una molécula no-iónica. Estos cambios en el estado electrónico pueden

detectarse por medios físicos y pueden ser reversibles como irreversibles. La

energía de la quimiosorción es del mismo orden de magnitud que una reacción

química entre un sólido y un fluido, y van desde los 20 a 900 kJ/mol, pudiendo ser

entonces la quimiosorción, como las reacciones químicas en general, un proceso

endotérmico o exotérmico. Debido a que las moléculas están enlazadas a la

superficie por un enlace covalente, estas ocuparan ciertos sitios activos y solo una

capa de moléculas quimiosorbidas es formada (adsorción en monocapa) 61.

Es necesario agregar que el tipo de adsorbato y adsorbente juega un rol importante

en la comprensión del mecanismo de adsorción. En el caso de un ion metálico, que

no es el tipo de adsorbato que trata este estudio, existe la posibilidad de que ocurran

mecanismos que involucren interacciones físicas (atracción del ion positivo sobre

la superficie negativa del adsorbente) o químicas (formación de complejos

coordinados entre el ion metálico y especies químicas ligantes presentes en la

superficie del adsorbente). La disponibilidad del ion metálico para formar algún

tipo de las interacciones antes mencionadas va depender de su especiación química,

la cual esta principalmente regulada por el nivel de pH. En este estudio se

investigaron adsorbatos complejos que incluyen estructuras covalentes y iónicas, lo

cual abre una gama de posibles mecanismos de adsorción.

3.4.3 Adsorción.

La adsorción es el proceso mediante el cual una molécula, ion o átomo (denominado

adsorbato) se adhiere física o químicamente a la superficie de una fase, que puede

ser líquida o sólida (denominado adsorbente). El principio fundamental del proceso

26
de adsorción recae en la existencia de los llamados sitios activos, que son zonas de

la superficie donde se pueden instalar moléculas de naturaleza ajena al adsorbente.

La superficie es una zona de no-equilibrio donde las energías no están

compensadas, a diferencia de la zona interna del material en donde cada molécula

está saturada por enlaces. Por lo tanto, para esos sitios activos presentes en la

superficie les es energéticamente favorable reaccionar con lo que se encuentre

disponible, dando origen así al fenómeno de adsorción. En principio, todo material

puede presentar propiedades adsorbentes, variando en mayor o menor medida

dependiendo del tipo de adsorbente, adsorbato, y una variedad de parámetros físicos

y fisicoquímicos (temperatura, pH, concentración, salinidad, etc.) 60.

3.4.4 Factores influyentes en la adsorción.

La Tabla 1 enlista los factores más relevantes en los procesos de adsorción de iones

metálicos, en este estudio se enfatizó en colorantes del tipo catiónicos. Estos

factores van a depender del tipo de grupos funcionales que estén presentes en los

adsorbentes y sus respectivas constantes de disociación ácido-base (e.g. grupos

carboxílicos se desprotonarán a pH > 3 - 4 exhibiendo cargas negativas, grupos

amino se protonarán a pH < 6 exhibiendo cargas positivas) 31.

Tabla 1. Factores que afectan al proceso de adsorción de iones metálicos

(Traducido y adaptado de Park, D. et al.61)

Factores Efectos en la adsorción

Suele incrementar la remoción al incrementarse el pH.

Niveles bajos (pH< 2) son desfavorables debido a la
pH de la solución elevada presencia de iones H3O+ que compiten por los
centros activos. Un valor óptimo puede ser
determinado experimentalmente.

27
 El incremento de masa aumenta la cantidad de sitios
activos incrementando cantidad de iones removidos,
pero reduce el qmáx. Romera et al. observó que cuanto
más baja es la concentración de la biomasa en la
suspensión, la relación catión /biosorbente será mayor
y por lo tanto será más alta la cantidad de catión
Masa de biosorbente
retenido por unidad de biosorbente hasta que la
biomasa alcance la saturación. Si se aumenta la
concentración de biomasa puede ocurrir que el exceso
de ésta cubra los sitios activos (efecto cáscara) y por lo
tanto se tendrá una disminución en la cantidad de
catión adsorbido por unidad de biomasa62.

Concentración inicial Su incremento aumenta la cantidad de metal adsorbido

por unidad de masa de biosorbente, pero disminuye su
del ion metálico
eficiencia de remoción.
Suele reducir la remoción formando complejos con los
iones metálicos, cambiando su especiación y
Fuerza iónica
actividad. Asimismo, pueden competir por los centros
activos.
Pueden competir con el adsorbato o modificar su
Presencia de otras
actividad, así como disminuir la movilidad de las
sustancias sustancias en solución (Congestionamiento de
macromoléculas inertes).
Suelen incrementar el área superficial debido a la
Textura del biosorbente carga de la superficie, diámetro y volumen de poros,
sitios activos, y composición química.

28
 Afecta la adsorción en menor grado. Va depender si el
proceso es exotérmico (usualmente fisisorción) o
endotérmico (usualmente quimiosorción). Elevadas
temperaturas pueden dañar el biosorbente. Es
Temperatura
económicamente favorable que el proceso de
adsorción sea a temperatura ambiente. Los estudios de
adsorción a temperatura variable sirven para
determinar parámetros termodinámicos (ΔG, ΔH, ΔS).
Su incremento aumenta la velocidad de remoción del
ion metálico al minimizar su resistencia a la
Velocidad de agitación
transferencia de masa, pero puede dañar la estructura
del adsorbente.
Menores tamaños son favorables para procesos
intermitentes, debido a una mayor área superficial,
Tamaño del biosorbente
mas no en procesos continuos (en columnas), debido a
una baja resistencia mecánica y riesgo de coagulación.

3.5 ISOTERMAS DE ADSORCIÓN.

La cuantificación de las interacciones adsorbato-adsorbente es fundamental para la

evaluación de potenciales estrategias de implementación. Para comparar las

capacidades de adsorción de diferentes biosorbentes, el fenómeno de adsorción

puede ser expresado como las denominadas isotermas de adsorción44. Una isoterma

de adsorción se construye mediante la representación gráfica de la cantidad de una

sustancia (adsorbato) en la superficie del adsorbente, en función de la concentración

de dicha sustancia en la solución o fase gaseosa, a temperatura constante y cuando

se ha alcanzado el equilibrio. Adicionalmente en el campo de la adsorción y

eliminación de contaminantes, el uso de isotermas de adsorción es ampliamente

difundido, así como la determinación del parámetro “q” que mide la capacidad de

29
adsorción del adsorbato en el adsorbente expresado en mg de adsorbato/ g de

adsorbente que definen los parámetros del proceso44.

𝑉 (𝐿) (𝐶𝑖−𝐶𝑓)(𝑚𝑔/𝐿)
𝑞 = (3)
𝑆(𝑔)

(𝐶𝑖−𝐶𝑓)
% 𝐴𝑑𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑥100 (4)
𝐶𝑖

Donde q es la Capacidad de adsorción expresada en mg/g, V volumen de la solución

expresada en L, S cantidad de biosorbente expresada en g, Ci concentración inicial

del colorante en la solución en mg/L, Cf concentración en el equilibrio del colorante

en la solución en mg/L.

3.5.1 Isoterma de Langmuir.

Es el modelo de adsorción que asume la hipótesis de que todos los centros activos

de adsorción son equivalentes y que la capacidad de una molécula para unirse a la

superficie del adsorbente es independiente de si hay o no posiciones próximas

ocupadas. Además, la adsorción se restringe a una monocapa y no existen

interacciones laterales entre las moléculas del adsorbato, este modelo teórico es

válido para la interfase sólido – líquido como sólido – gas. La isoterma está

representada por la ecuación (5):

𝑞𝑚á𝑥 𝐾𝐿 𝐶𝑒
𝑞𝑒 = 1 + 𝐾𝐿 𝐶𝑒
(5)

Donde c es la concentración del adsorbato en solución en el equilibrio, expresado

en mg/L, qmáx es la máxima capacidad de adsorción en mg/g y 𝐾𝐿 es la constante

de equilibrio, relacionada con la afinidad y termodinámica del proceso, expresada

en L/mg 63.

30
Para evaluar la adsorción según la forma de la isoterma, se utiliza el parámetro de

equilibrio o parámetro de Langmuir (RL), que indica cuan favorecida se encuentra

el proceso de adsorción y debe ser calculado en la amplitud de las concentraciones

iniciales (Ci) del proceso.

1
𝑅𝐿 = (5.1)
(1 + 𝐾𝐿 𝐶𝑖 )

Analizando la isoterma sobre los valores de R L se obtiene: si RL = 0 el proceso es

irreversible; si 0 < RL < 1 el proceso es favorable; y si R L >1 el proceso es

desfavorable.

3.5.2 Isoterma de Freundlich.

Asume que la superficie del adsorbente es energéticamente heterogénea,

conformada por grupos de sitios de adsorción de energías características. También

considera que no existen interacciones laterales entre las moléculas adsorbidas. Se

define por la siguiente ecuación (6):

1⁄
𝑛𝐹
𝑞𝑒 = 𝐾𝐹 𝐶𝑒 (6)

Donde kf y n son constantes que dependen de la naturaleza del adsorbato y el

adsorbente además de la temperatura 64.

Los valores de 1/n representan una medida de la intensidad de la adsorción, donde

un valor de 1/n (pendiente de la recta) menor a 1 indica que la adsorción es favorable

y mayor a 1 unidad indica interacciones débiles adsorbato-adsorbente64.

Luego, de acuerdo a Sawalha et al.65, la constante de adsorción en el equilibrio (Kc)

para la biosorción de contaminantes se calcula de la pendiente de la gráfica qe versus

Ce, utilizando la siguiente ecuación (7):

31
 Kc = qe / Ce (7)

Donde qe es la capacidad de adsorción y Ce es concentración en el equilibrio

correspondiente al qe previamente mencionado. Luego, el cambio de la energía libre

de Gibbs ΔG (J /mol) para la adsorción se calcula mediante la siguiente ecuación:

ΔG = − R T ln Kc (8)

donde T es la temperatura en Kelvin y R es la constante universal de los gases

(8,314 J/mol.K).

3.5.3 Isoterma de Redlich-Peterson

La isoterma de Redlich-Peterson contiene tres parámetros e incorpora las

características de las isotermas de Langmuir y Freundlich. Esta isoterma tiene una

dependencia lineal entre la concentración del adsorbato en el equilibrio en el

numerador y una función exponencial en el denominador, y puede ser expresada de

la siguiente forma:

𝑲𝑹𝑷 𝑪𝒆
𝒒𝒆 = 𝜷 (9)
𝟏+𝛂𝑹𝑷 𝑪𝒆

Donde KRP, αRP y β son constantes y parámetros de Redlich-Peterson, β es un

parámetro cuyo valor está limitado entre 0 y 1, y determina el grado de

heterogeneidad de la superficie siendo más homogéneo al acercarse a 1. De esta

manera, la constante β puede caracterizar una isoterma: si β es cercano a 1, la

isoterma preferida sería la de Langmuir, mientras que, si β es cercano a 0, la

isoterma se aproxima a la de Freundlich66.

3.5.4 Isoterma de Dubinin-Radushkevich (D-R)

32
Se utiliza para el análisis del efecto de los centros activos en la estructura de los

poros de un adsorbente. Esta isoterma no asume una superficie homogénea ni

constante potencial de adsorción. La ecuación D-R puede ser expresada según (10):

q = qmáx exp (- B ε2) (10)

Donde B (mol2/J2) es el coeficiente de actividad vinculado a la energía de adsorción

media, E (E= (2B) -1/2

) en kJ/mol y ε es el potencial de Polanyi (ε = RT ln

(1+(1/Cf)). La importancia del modelo D-R radica en la magnitud de E por su

utilidad en la determinación del tipo de adsorción. Por ejemplo, un rango de energía

entre 8-16 kJ/mol indica un proceso de intercambio iónico. En el caso de E < 8

kJ/mol, fuerzas físicas débiles, como las de Van der Waals y puentes de hidrógeno

pueden ser las responsables del mecanismo de adsorción. En el caso de E > 16

kJ/mol, el tipo de adsorción puede ser definida como adsorción química 66.

3.5.5 Isoterma de Temkin

Esta isoterma fue desarrollada primeramente por Temkin y Pyzhev (1940) para

describir la adsorción en superficies heterogéneas y está basada en la suposición

de que los calores de adsorción pueden disminuir linealmente con el incremento de

la cobertura del adsorbente (Aharoni y Ungarish, 1977):

𝑅𝑇
𝑞𝑒 = ln(𝑎𝑡 𝐶𝑒 ) (11)
(𝑏𝑡 )

En donde R es la constante de los gases, T es la temperatura en Kelvin, b t es una

constante relacionada al calor de adsorción y a t es la constante de isoterma de

Temkin66.

La Figura 12 muestra una clasificación de las isotermas propuestas por Giles et al.67

elaborada desde presunciones teóricas y datos experimentales publicados en una

33
serie de artículos. Giles propuso 4 casos particulares que ahora son usados como las

4 principales formas de isotermas comúnmente observadas.

67
Figura 12. Tipos de isotermas de adsorción. (Giles et al. 1974)

La isoterma tipo C es una simple relación lineal regida por el coeficiente de

partición. La isotermas tipo L son las más comunes e involucran entre otros, los

modelos de isotermas más conocidos (Langmuir y Freundlich). El tipo H es una

variación del tipo L, con una pendiente elevadísima, lo que a veces hace difícil

diferenciarlo del infinito. La isoterma tipo S o sigmoidal involucra dos etapas en el

proceso, una donde hay poca afinidad (al inicio) y que incrementa al aumentar la

concentración67.

En los modelos mecanísticos, la bondad del modelo no puede ser establecida por

discriminación estadística, como sí sucede con los modelos empíricos 67.

34
La bondad del modelo debe ser determinada de acuerdo al poder predictivo del

mismo, en condiciones de operación distintos al utilizado para el cálculo de los

parámetros. A diferencia de los modelos empíricos, los modelos mecanísticos son

muy complejos, con muchos parámetros ajustables (Constantes de equilibrio de las

supuestas reacciones, concentración de los sitios activos, parámetros relacionados

al campo electrostático en la superficie, etc.), cuya regresión requiere una gran

cantidad de trabajo experimental67.

Un modelo matemático es un instrumento que describe un sistema real, mediante

una relación de parámetros (variables) en forma de una ecuación. Usualmente se

escoge el modelo de isoterma que realice el mejor ajuste de la curva a los datos

experimentales. Sin embargo, los parámetros obtenidos del modelo que mejor se

ajuste no necesariamente representan una interpretación física significativa del

fenómeno de adsorción en su totalidad, es necesario tener evidencia experimental

adicional antes de que cualquier significado fisicoquímico pueda ser asignado a los

parámetros obtenidos.

En biosorción, los adsorbentes son materiales complejos, multicomponentes, y no

presentan estructura cristalina regular. La posibilidad de encontrar diversos grupos

funcionales sugiere una variedad de mecanismos de adsorción, lo que dificulta o

imposibilita la obtención de un modelo que explique todas las interacciones. Por

ello, un modelamiento no es concluyente para la determinación del mecanismo de

adsorción y otros estudios deben ser complementados (termodinámica, cinética,

caracterización química, etc).

35
3.6 OBTENCIÓN DE PARÁMETROS: REGRESIÓN LINEAL Y NO

LINEAL

Generalmente el tratamiento de la regresión se limita al caso lineal. En muchos

casos esto puede ser suficiente, pero en otros no. La regresión lineal ha sido

ampliamente aceptada como método para obtener los parámetros de las isotermas

de adsorción modeladas por ecuaciones empíricas.

Previo a la regresión, la ecuación de cada modelo es linealizada, y los pares

ordenados experimentales redefinidos. Un valor alto del coeficiente de

determinación, cercano a la unidad, definirá el mejor modelo lineal que explique

los datos. La Tabla 2 enlista los principales modelos empíricos utilizados en los

estudios de adsorción en sus formas no lineales y lineales.

Tabla 2. Algunos modelos de isotermas de adsorción 66

Nombre Forma no lineal Forma lineal

𝑞𝑚𝑎𝑥 𝐾𝑒𝑞 𝐶𝑒 1 1 1
Langmuir 𝑞𝑒 = = +
1 + 𝐾𝑒𝑞 𝐶𝑒 𝑞𝑒 𝐾𝐿 𝑞𝑚𝑎𝑥 𝐶𝑒 𝑞𝑚𝑎𝑥

1⁄ 1
Freundlich 𝑞𝑒 = 𝐾𝐹 𝐶𝑒
𝑛𝐹 log𝑞𝑒 = log K F + 𝑛 log 𝐶𝑒
𝐹

𝑅𝑇 𝑅𝑇 𝑅𝑇
Temkin 𝑞𝑒 = ln(𝑎𝐶𝑒 ) 𝑞𝑒 = ln 𝑎 + ln 𝐶𝑒
𝑏 𝑏 𝑏

𝑞𝑒 = 𝑞𝐷 exp ⌊ −𝐵𝐷 {𝑅𝑇ln (1 + ln q e = ln q D −

Dubinin-
1 2
2
Radushkevich 1
)} ⌋ 𝐵𝐷 {𝑅𝑇ln (1 + 𝐶 )}
𝑒
𝐶𝑒

𝐶
Redlich- 𝐾𝑅𝑃 𝐶𝑒 ln (𝐾𝑅𝑃 𝑞𝑒 − 1) =
𝑒
𝑞𝑒 = 𝛽
Peterson 1+ 𝑎𝑅𝑃 𝐶𝑒
𝛽 ln Ce + ln 𝑎𝑅𝑃

36
En la actualidad, las regresiones lineales están siendo descontinuadas del

modelamiento de isotermas de adsorción en los estudios de biosorción, y muchos

autores están adoptando y promoviendo el uso de regresiones no lineales para el

cálculo de los parámetros de las isotermas 66. Actualmente el uso de computadoras

hace viable la regresión no lineal como alternativa para ajustar un modelo a los

datos experimentales. La regresión no lineal es un método iterativo o por pasos,

mientras que la regresión lineal es un método directo (trata de resolver el problema

de una sola vez). En cada iteración o paso, se cambian los valores de los parámetros

de tal manera que la función de error (e.g. suma del cuadrado de los errores, Xi2) se

reduzca al mínimo y el ajuste se optimice.

3.7 CINÉTICA DE ADSORCIÓN

Parte fundamental del proceso de biosorción es la cinética, la cual define la

velocidad de adsorción y el mecanismo. Existen expresiones para describir el tipo

de cinética que se está llevando a cabo; en el pasado, las más usadas fueron, la

cinética de primer y segundo orden, basadas en la concentración de soluto.

En biosorción, los modelos cinéticos matemáticos más utilizados son: pseudo-

primer orden, pseudo-segundo orden y de difusión intraparticular utilizados para

representar los sistemas adsorbato-adsorbente.

El mecanismo de adsorción se describe como una serie de etapas consecutivas para

el transporte del adsorbato desde la solución hasta su posición final en el sitio activo

(ver figura 13):

a) Transporte del adsorbato desde la solución hasta la capa externa que rodea al

adsorbente;

37
b) Difusión externa que consiste en el transporte desde la capa externa del

adsorbente hasta su superficie;

c) Difusión intraparticular, entendido como el transporte desde la superficie externa

hasta los sitios internos de la partícula como “difusión entre los poros o

intraparticular” o difusión homogénea de superficie y finalmente;

d) Sorción sobre los sitios activos por fenómenos fisicoquímicos de

acomplejamiento, intercambio iónico o precipitación 60.

Figura 13. Fases del mecanismo de difusión en un adsorbente poroso.

68
El modelo de pseudo-primer orden o ecuación de Lagergren es ampliamente

aplicado a datos cinéticos de adsorción y se expresa mediante la ecuación (12).

log (qe – q ) = log (qe) – K1 t / 2.303 (12)

Donde t es el tiempo en minutos, qe es la cantidad de adsorbato sorbido en el

equilibrio y K1 es la constante de equilibrio en min-1.

38
La cinética de adsorción también puede ser descrita mediante el modelo de pseudo-

segundo orden de Ho y McKay69. En este modelo la constante de adsorción se

obtiene usando la ecuación (13):

t / q = 1/ K2 * qe2 + t / qe (13)

Donde K2 es la constante de equilibrio de la adsorción de pseudo-segundo orden

(g. mg-1.min-1). Ambos modelos asumen que la diferencia entre la concentración en

un tiempo t y la concentración en el equilibrio de la superficie del adsorbente es la

fuerza que maneja la adsorción.

Finalmente, el modelo de difusión intraparticular está basada en la teoría propuesta

por Weber y Morris70 (1963), aplicable a biosorbentes de mayor grado de

porosidad, como es el caso de las perlas. Se caracteriza por ser lento respecto a la

difusión externa, no depende de la velocidad de agitación, pero si del diámetro de

la partícula y la concentración inicial del adsorbato definida por la siguiente relación

(14):

q = Kd * t 0.5 (14)

Donde Kd es la constante de difusión intraparticular (mg.g-1.min-0.5). El valor de la

constante Kd puede ser calculado de la pendiente de las regiones lineales de las

gráficas q vs t0.5, si la línea recta pasa por el origen, entonces el mecanismo de

difusión intraparticular sería el único mecanismo involucrado en el proceso de

adsorción68.

39
3.8 CARACTERIZACIÓN DE ADSORBATOS Y ADSORBENTES.

3.8.1 Análisis por difracción de rayos X (XRD).

La difracción de rayos X es una técnica analítica versátil que sirve para examinar

sólidos cristalinos, tales como materiales cerámicos, metales, materiales

electrónicos, compuestos orgánicos y polímeros. Los difractómetros de rayos X de

polvo se utilizan cotidianamente para identificación de fases cristalinas y su análisis

cuantitativo, pero pueden ser configurados para muchas aplicaciones, incluyendo

estudios a temperatura y presión variables bajo atmósferas controladas (oxidantes,

reductoras, inertes o a humedad controlada), análisis de textura y estrés. Este

análisis se realizará en magnetita y maghemita de los cuales se obtendrán

difractogramas que serán comparados con una base de datos que permitirá

corroborar el material magnético preparado71.

3.8.2 Análisis por espectroscopia Mössbauer.

La espectroscopia Mössbauer, es una técnica basada en la emisión y absorción

resonante de rayos gamma en sólidos, sondea transiciones nucleares y así es

sensible a las similares interacciones electrón-núcleo como causa del

desplazamiento químico por resonancia magnética nuclear. En los espectros

resultantes, la intensidad del rayo gama es trazada como una función de la velocidad

de la fuente.

En las velocidades correspondientes a los niveles de energía resonante de la

muestra, algunos de los rayos gama son absorbidos, resultando una caída en la

intensidad medida y una correspondiente inmersión en el espectro. El número, las

posiciones, y las intensidades de las inmersiones (también llamadas picos)

proporcionan la información sobre el ambiente químico de los núcleos absorbentes

40
y pueden ser usados para caracterizar la muestra, puesto que cada lugar tiene un

entorno único, tendrá su propio conjunto de picos.

Por ejemplo, la hematita (Fe2O3) contiene dos sitios cristalográficos para los átomos

de hierro y el espectro correspondiente tiene doce picos, seis que corresponden a

cada tipo de sitio. Así, la hematita también tiene dos conjuntos de parámetros de

Mössbauer, uno para cada sitio cristalográfico. También, puesto que los fenómenos

ferromagnéticos son dependientes del tamaño, en algunos casos, los espectros

pueden proporcionar un entendimiento profundo del tamaño de cristalito y la

estructura granular de un material 71.

3.8.3 Análisis por espectroscopía infrarroja (FTIR).

La radiación infrarroja es de menor energía que la ultravioleta y que la visible y no

es capaz de producir transiciones electrónicas en las moléculas. Sin embargo, puede

provocar cambios en los estados de vibración de éstas. La espectroscopia infrarroja

es una técnica en la que se mide la longitud de onda e intensidad de la absorción de

luz media infrarroja de una muestra. La longitud de onda de las bandas de absorción

infrarroja es característica de determinados enlaces químicos por ello la principal

aplicación de la espectroscopia infrarroja es la identificación de moléculas

orgánicas y complejos órgano-metálicos. Este método implica el análisis de los

movimientos de torsión, rotatorios y de vibración de los átomos en una molécula.

IR es una técnica empleada principalmente en la elucidación de estructuras

moleculares, aunque también se emplea con fines cuantitativos 71.

41
3.8.4 Espectroscopia de absorción ultravioleta-visible (UV-VIS).

La espectroscopia UV-VIS es una técnica de análisis de compuestos en la que se

mide la luz absorbida por las moléculas al promocionar el electrón de un estado

basal (fundamental) a un estado electrónico excitado. La luz absorbida está dentro

de la zona UV-VIS (180-800 nm). No todos los compuestos se pueden analizar por

espectroscopia UV-VIS, ya que solo determinadas sustancias son capaces de

absorber radiación entre (180-800 nm). Para que una sustancia absorba en esta zona

del espectro debe presentar grupos cromóforos en su molécula. Un grupo

cromóforo es un conjunto de átomos que contienen una o varias insaturaciones que

son responsables de las transiciones electrónicas cuya energía se corresponde a la

región ultravioleta y/o visible del espectro electromagnético. Este tipo de

espectroscopia sirve principalmente para el análisis cuantitativo de compuestos por

lo que será utilizado en la determinación de las concentraciones iniciales y finales

de los colorantes durante el proceso de adsorción 71.

3.8.5 Titulaciones potenciométricas.

Se determina el potencial del electrodo indicador en función del volumen de agente

valorante añadido. La determinación del punto de equivalencia se realiza

representando la gráfica potencial versus volumen de reactivo añadido. Se obtiene

una curva con forma sigmoidal cuyo punto de inflexión que se estima visualmente,

coincide con el punto de equivalencia. Este punto se observa más claramente si se

representa la primera derivada, es decir, ∆E/∆V frente al volumen añadido. Se

obtiene una curva cuyo valor máximo coincide con el punto de equivalencia.

También se puede representar la segunda derivada 72.

42
3.8.6 Análisis Termogravimétrico.

La termogravimetría es una técnica que mide cómo cambia la masa de una muestra

en función de la temperatura, o en función del tiempo en un experimento isobárico.

Los eventos térmicos que no implican un cambio en la masa de la muestra, tales

como la fusión, la cristalización y la transición vítrea no pueden ser medidos

mediante termogravimetría. Los cambios térmicos que sí se ven acompañados por

cambios de masa, tales como descomposición, sublimación, reducción, desorción,

absorción y vaporización, se pueden registrar con un analizador

termogravimétrico73.

3.8.7 Análisis por microscopía electrónica de barrido y EDAX.

Para conocer la morfología de las perlas de alginato y perlas de alginato magnéticas,

se utilizó la técnica de microscopía electrónica de barrido (MEB). Este microscopio

barre la muestra con un haz electrónico de sección transversal pequeña y de alta

energía y genera una imagen punto a punto, que representa las características

topográficas de la superficie de ésta. Los electrones dispersados de una pequeña

área de la muestra son detectados y la señal eléctrica es enviada a una pantalla de

video. Por lo tanto, la imagen del monitor es un mapa de intensidades de los

electrones emitido por la superficie de la muestra en observación. Por lo general el

microscopio electrónico de barrido está equipado con un EDAX (espectroscopía de

rayos por energía dispersiva) el cual permite determinar la composición química

local en las muestras, observándose en ellas las características espectrales de los

elementos químicos presentes en la muestra a analizar 73.

43
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1 MATERIALES Y EQUIPOS

4.1.1 Biosorbentes preparados en UPCH.

- Maghemita.

- Perlas de gel de alginato de calcio.

- Perlas de gel de alginato de calcio con maghemita.

4.1.2 Reactivos y Soluciones.

- Acetona. Merk kGaA. Zur Analyze.

- Ácido cítrico. (PA, Merck)

- Ácido Clorhídrico 95-98%, J. T. Baker.

- Agua Desionizada.

- Agua Destilada.

- Alcohol comercial 96º

- Alginato de sodio (PA, Merck)

- Azul de metileno. (PA, Merck).

- Citrato de sodio. (PA, Merck).

- Cloruro de calcio (PA, Merck).

- Cloruro férrico (PA, Merck)

- Cloruro ferroso (PA, Merck)

- Colorante Amarillo Básico 57 (AM 57). (99% pureza, Vanshi Chemical).

- Colorante Azul Básico 99 (AZB 99). (70% pureza, Vanshi Chemical).

- Hidróxido de amonio ACS cas 1336-21-6.

44
- Hidróxido de Sodio, G. R >99% en pellets, J. T. Baker.

- Nitrato de Calcio tetrahidratado (PA, Merck)

- Nitrógeno > 99%, AGA

- Soluciones buffers de pH 4, 7 y 10 (ácido cítrico/ hidróxido de sodio/ cloruro

de hidrógeno) trazable a SRM de NIST et. PTB Merck.

4.1.3 Materiales.

- Aguja hipodérmica N° 18.

- Bagueta de vidrio.

- Balón de borosilicato de 3 bocas de 500 mL.

- Bureta de borosilicato de 50 mL.

- Cronómetros.

- Desecador de vidrio con sílica gel.

- Espátulas de acero inoxidable.

- Frascos de borosilicato con tapa en diversas capacidades.

- Jeringa de polietileno de 10 mL.

- Luna de Reloj.

- Matraces de Erlenmeyer de borosilicato (125 y 250 mL).

- Matraces volumétricos de borosilicato (25, 50, 100, 200, 500 y 1000 mL).

- Papel de aluminio.

- Parafilm.

- Pastillas magnéticas de 1, 2 y 5 cm de longitud.

- Pipetas graduadas de borosilicato (1, 5 y 10 mL).

- Pipetas volumétricas de borosilicato (5, 10, 25 y 50 mL).

45
- Pisceta.

- Placa Petri (10 cm de diámetro).

- Probetas de vidrio graduadas (10, 25, 50 y 100 mL).

- Pro-pipeta.

- Soporte universal, nueces, pinzas y anillos.

- Tubos cónicos de polipropileno de 50 mL con tapa y base.

- Vasos de precipitado de borosilicato (50, 100, 400, 500, 1000, 2000 mL).

- Viales de vidrio con tapa de 25 mL.

4.1.4 Equipos de Instrumentación.

- Agitador magnético con plancha de calentamiento. Velp Scientífica

- Agitador orbital de plataforma. Marca New Brunswick Scientific. Modelo

Innova 2100.

- Balanza analítica con precisión 0,1 mg. Marca Mettler Toledo.

- Balanza electrónica con precisión 0,01g. Marca Ohaus. Modelo Scout. Pro

SP202.

- Bomba peristáltica.

- Campana extractora.

- Conductímetro, modelo EC-meter 19101-00, Cole-Parmer Instrument Co.

- Cubeta de cuarzo para espectrofotómetro UV-Visible.

- Difractómetro de Rayos X marca Bruker, modelo D8-FOCUS.

- Espectrofotómetro UV-Vis. Marca Shimadzu. Modelo UV mini 1240.

- Espectrómetro Mössbauer de Transmisión.

- Estufa con control analógico.

- FTIR Perkin Elmer Spectrum 100.

46
- Microscopio Electrónico de Barrido FEI Quanta 200.

- Potenciómetro marca Thermo Electron Corporation, modelo Orion 525A+.

- Tamices N° 70,100,140 y 200 ASTM de la serie Tyler

- Termómetro de mercurio.

- TGA Linseis STA-PT modelo 1600.

- Vibrador de tamices marca Retsch.

4.1.5 Instalaciones.

- La preparación de los biosorbentes y experimentos de adsorción fueron

realizados en los laboratorios de la Sección Química del departamento de

Ciencias Exactas, Facultad de Ciencias y Filosofía, de la Universidad Peruana

Cayetano Heredia.

- Microscopio Electrónico de Barrido. Compañía Microscopia Electrónica y

Aplicaciones en el Perú MyAP. Rinconada del Lago- La Molina.

- TGA Linseis STA-PT modelo 1600. Laboratorio de Ciencias Físicas.

UNMSM.

- Difractómetro de Rayos X. Laboratorio de Ciencias Físicas. UNMSM.

- Espectrómetro Mössbauer de Transmisión. Laboratorio de Arqueometría.

UNMSM.

47
4.2 METODOLOGÍA

Se investigó la adsorción de los colorantes catiónicos con maghemita (γ-Fe2O3),

perlas de gel de alginato de calcio y perlas de gel de alginato de calcio con

maghemita; en función de los siguientes parámetros: pH, masa de adsorbente,

fuerza iónica, concentración del colorante, también se estudió la cinética de

adsorción y se realizaron ensayos de desorción, mediante experimentos tipo Batch

a temperatura ambiente.

4.2.1 PREPARACIÓN DE LOS ADSORBENTES.

4.2.1.1. Síntesis y purificación del material magnético.

a. Preparación de Magnetita Fe3O4

Se prepararon soluciones de cloruros de hierro: 40 mL de FeCl3 1M y 10 mL FeCl2

1M en medio ácido. En un balón que contenía una solución de 500 mL de NH4OH

1M, bajo una atmósfera de nitrógeno a temperatura ambiente, fueron agregadas las

soluciones de cloruros de hierro en proporción de 2 a 1, agitándose a 300 rpm por

20 minutos. Inmediatamente se observó la formación de un precipitado de color

negro lo que indicó la formación de magnetita. La magnetita fue limpiada de

excesos de cloro e hidróxidos mediante una filtración a la gravedad y enjuagados

con lavados continuos de agua desionizada, luego se secó en la estufa a 60 ºC y se

almacenó en un frasco oscuro cerrado herméticamente, ver reacciones en la figura

14.

b. Preparación de Maghemita γ-Fe2O3

En un vaso de precipitados se colocó 5 g de magnetita y se le agregó Fe(NO3)3

0,15M a pH 2, se calentó a 90 ºC por 30 min con agitación constante. Las

nanopartículas producidas fueron precipitadas con una solución de acetona, la

48
formación de precipitados con color marrón claro indicó la formación de

maghemita. Esta se lavó con abundante agua destilada hasta que la solución se

encontró libre de nitratos. Se decantó y secó a 60 °C por 24 horas. Posteriormente

la maghemita se molió hasta obtener un polvo homogéneo, y tamizó hasta obtener

partículas con un diámetro <75µm (malla 200), se almacenó en un desecador hasta

su posterior uso.

2 FeCl3(ac) + FeCl2(ac) + 8 NH4OH (ac) → Fe3O4(s) + 8 NH4Cl (ac) + 4 H2O(l)

Fe3O4 (s) + HNO3 (ac) + ∆ → γ-Fe2O3 (s)

FeCl3 1M FeCl2 1M / HCl

4 mL / min 1 mL / min

NH4OH 1M

Magnetita Maghemita
Fe3O4(s) pH 2, 90 ºC, 30 min γ-Fe2O3 (s)
agitación constante

Figura 14. Diagrama de flujo y reacciones químicas para la preparación de magnetita y

maghemita (γ-Fe2O3) 33-36.

4.2.1.2. Preparación de perlas de gel de alginato de calcio:

a. Solución de alginato.

En un vaso de precipitados se agregó agua destilada y se calentó hasta alcanzar 80

ºC, luego se añadió poco a poco y con agitación constante alginato de sodio hasta

49
alcanzar una concentración de 4% masa-volumen; la agitación se prolongó durante

una hora hasta obtener una solución homogénea a 250 rpm.

b. Perlas de alginato de calcio.

Para obtener las perlas de alginato de calcio se hizo gotear con la ayuda de una

bomba peristáltica, la solución de alginato de sodio a través de una aguja

hipodérmica N° 18 sobre una solución de CaCl2 0,5 M con agitación magnética (ver

figura 15). El diámetro de las perlas obtenidas fue de aproximadamente 2,6 mm y

antes de ser utilizadas estuvieron en reposo en la misma solución de CaCl 2 durante

48 horas. Posteriormente fueron lavadas varias veces con abundante agua destilada

hasta que la solución se encontró libre de cloruros y calcio; las perlas se

almacenaron en agua desionizada hasta su posterior uso48.

Figura 15. Proceso de gelación del alginato 62.

c. Perlas de alginato de calcio con maghemita.

El adsorbente magnético fue preparado a partir de maghemita el cual previamente

fue estabilizado con citrato de sodio para lo cual se mezclaron 2 g de maghemita

33
con 1,33 g de citrato de sodio dispersos en solución acuosa a pH = 7,25 ; con

agitación constante por 30 minutos a 80 °C.

50
 Figura 15 a. Maghemita recubierta con iones citrato.

Se mezcló 1 g de maghemita con 30 mL de gel de alginato al 4%, con ayuda de un

agitador magnético hasta obtener una dispersión homogénea. Luego con una bomba

peristáltica, se hizo gotear la mezcla a través de una aguja hipodérmica N° 18, sobre

una solución de CaCl2 0,5 M manteniendo agitación constante, las perlas formadas

reposaron en la solución de CaCl2 por 24 horas. El diámetro de las perlas obtenidas

fue de 2,7 mm. Las perlas fueron lavadas varias veces con abundante agua destilada

hasta eliminar el exceso de cloruros y calcio33-35 ver figura 15b.

Figura 15 b. Preparación de perlas de gel de alginato magnéticas.

51
4.2.2 PREPARACIÓN DE SOLUCIONES COLORANTES.

a. Preparación de las soluciones stock.

Los colorantes RA18, AM57 y AZ99 fueron secados en una estufa a 50 °C por 24

horas. Después se prepararon soluciones stock de 1000 mg. L-1 con agua destilada.

Las soluciones se almacenaron en frascos de vidrio.

b. Preparación de las soluciones diluidas.

A partir de las soluciones stock se prepararon las soluciones diluidas con agua

destilada, en las concentraciones requeridas para los ensayos de adsorción.

c. Análisis de las soluciones.

Las determinaciones de las concentraciones de los colorantes en solución acuosa

fueron llevadas a cabo mediante espectrofotometría UV-visible. Los colorantes

RA18, AM57 y AZ99 tienen una longitud de onda de absorbancia máxima a λ =

507, 383 y 573,5 nm, respectivamente.

Para determinar las longitudes de onda de máxima absorción se trabajó en función

del pH. Se preparó una solución diluida de los colorantes a partir de la solución

stock respectiva, y se tomó varias porciones de la misma. Con ayuda de un

potenciómetro y empleando soluciones de HCl 0,1 M, y NaOH 0,1 M; se ajustaron

los valores de pH de cada una de las porciones hasta alcanzar valores finales desde

2 hasta 9. Mediante el uso del espectrofotómetro UV-Vis se obtuvo la absorbancia

de las soluciones, para un rango de longitudes de onda de entre 380 y 650 nm,

usando como blanco agua destilada a los valores de pH correspondientes.

52
4.2.2.1 Caracterización de los Adsorbentes.

a. Espectroscopía Infrarroja con Transformada de Fourier.

Para determinar las características de los adsorbentes obtenidos se utilizó

espectroscopía infrarroja (FTIR) con el equipo Perkin Elmer Spectrum 100. Los

adsorbentes fueron pulverizados y mezclados con Bromuro de Potasio (KBr) en un

mortero de ágata y para formar las pastillas con una presión aproximada de 10 ton

cm-2 se utilizó una prensa hidráulica. Se realizó el barrido en el rango espectral de

4000 a 400 cm-1.

b. Difracción de Rayos X (DRX).

Se realizó en un difractómetro marca Bruker, modelo D8-FOCUS. Se utilizó un

tubo de Cu con una longitud de onda CuKα = 1,5406 Å, con un rango angular de

análisis (2θ) entre 10° a 80°, la velocidad del análisis fue de 0,003°.s -1. Se utilizó

un generador de rayos X de 40 kV y 40 mA de salida del tubo y un contador de

centelleo como detector. Para determinar el porcentaje de presencia de las fases

(análisis cuantitativo) se utilizó el método Rietveld que se encuentra implementado

en el Software TOPAS.

c. Espectroscopía Mössbauer

Se realizó en un espectrómetro convencional en la modalidad de transmisión con

una fuente de Co-57 en matriz de Rodio con una actividad de 8 mC i

aproximadamente. Los espectros se acumularon a una velocidad de 11,032 mm.s-1

en 1024 canales utilizando señal sinusoidal. Los espectros se determinaron

utilizando un porta muestra de 1,7 cm de diámetro interno con 100 mg de muestra.

El ajuste de los espectros se hizo con el programa PC Mos II en la modalidad de

sitios.

53
d. Espectroscopia de energía dispersiva de rayos X (EDX) y Microscopía

electrónica de barrido (SEM)

El análisis superficial se realizó mediante EDX y el morfológico a través SEM,

ambos ensayos se realizaron utilizando un microscopio electrónico de barrido FEI

Quanta 200. El equipo posee tres modos de imágenes: alto vacío, bajo vacío y

ESEM, con una magnificación de 7x a 100000x, con detectores SED gaseoso, IR-

CCD, BSED gaseoso y en estado sólido. Las micrografías SEM fueron tomadas con

tres sistemas de detección: electrones secundarios (LFD), electrones

retrodispersados (SSD) y detección mixta (MIX). El EDX fue utilizado para la

determinación de la composición elemental de las muestras.

e. Análisis termogravimétrico (TGA)

Se realizó usando el equipo Linseis STA-PT modelo 1600. El método consiste en

registrar la pérdida de peso de la muestra durante el incremento de la temperatura.

Para los análisis se pesó 25 mg de la muestra en polvo la cual fue sometida a una

velocidad de calentamiento de 5 oC.min-1 bajo flujo de argón 4 L h-1 desde

temperatura ambiente hasta 550 oC.

f. Titulaciones potenciométricas

Para la determinación de la constante de acidez (pKa) y la masa equivalente (meq)

de los adsorbentes, se realizó la titulación potenciométrica en atmósfera inerte 63,

con soluciones estandarizadas de una determinada concentración de hidróxido de

potasio o ácido clorhídrico. Los adsorbentes sólidos fueron secados a 60 °C por dos

horas previas a la titulación y luego mezclados con una solución de cloruro de

potasio 0,1 M. La titulación se realizó en el rango de pH entre 2 y 12. En el caso de

54
las perlas húmedas se utilizó la proporción correspondiente al porcentaje de

humedad en las perlas.

g. Determinación del porcentaje de humedad de las perlas

Se evaluaron 10 porciones equivalentes de perlas húmedas, que fueron secadas en

la estufa por 24 horas a 60 °C y luego pesadas hasta valor constante, para luego por

diferencia de pesos calcular la cantidad de agua presente en las perlas.

h. Determinación del área especifica

Para la determinación del área superficial de las perlas de alginato (PALG) se utilizó

el método de adsorción de Azul de metileno 64-66. Se pesaron 50 mg de PALG las

cuales se mezclaron con diferentes concentraciones iniciales de colorante que

variaron entre 400 y 1000 mg.L-1, bajo las siguientes condiciones: pH 8,0, el

tiempo de contacto fue de 48 horas con agitación de 250 rpm y la cuantificación de

las soluciones antes y después de la adsorción se realizaron a una longitud de onda

de 663,5 nm.

4.2.3 EXPERIMENTOS DEL PROCESO DE ADSORCIÓN

4.2.3.1 Determinación de pH óptimo.

 Para determinar el efecto de pH en la capacidad de adsorción de los colorantes,

se pesó 75 mg para AM57 y 50 mg para AZ99 luego se le añadió un volumen

de 50 mL de solución del colorante de concentración inicial 20 mg.L-1 en tubos

de 50 mL, 9 tubos por duplicado.

 Las soluciones de colorante fueron ajustadas antes de entrar en contacto con el

adsorbente mediante el uso de un potenciómetro, a diversos pH rango 1– 9,

para ajustar el pH se utilizaron soluciones diluidas de HCl y NaOH.

55
  Se colocaron las mezclas en un agitador orbital de plataforma, el tiempo de

contacto entre adsorbente y la solución de adsorbato fue de 48 horas a 250 rpm

y a temperatura ambiente (20 ±1 °C). Esto se repitió para cada una de las

mezclas.

 Después del proceso de adsorción se determinó la concentración final de los

colorantes mediante espectrofotometría UV/visible, considerando la longitud

de onda máxima para cada colorante (ver anexo 1).

 Mediante el uso de una curva de calibración, se realizó el cálculo de las

concentraciones finales y porcentajes de adsorción que se muestran en las

gráficas de capacidad de adsorción vs. pH inicial ver figuras 38, 39 y 40.

4.2.3.2 Determinación de Masa óptima del adsorbente

 Para determinar la masa óptima en la capacidad de adsorción de los colorantes,

se pesaron masas de adsorbente de: 5, 10, 20, 50, 100 mg en tubos de 50 mL,

luego se le añadió 50 mL de solución del colorante, a pH óptimo determinado

en el ensayo anterior, con una concentración conocida (mg.L-1).

 El tiempo de contacto entre adsorbente y adsorbato fue de 48 horas a 250 rpm,

luego se decantó la solución y se analizaron las concentraciones de los

colorantes remanentes con espectrofotometría UV/visible.

 Mediante espectrofotometría UV/visible, se determinaron las concentraciones

después de la adsorción y se elaboró la gráfica de capacidad de adsorción vs.

masa (mg) ver figuras 41 y 42. Todos los ensayos se hicieron por duplicado.

56
4.2.3.3 Isotermas de adsorción

 Para obtener las isotermas de adsorción se prepararon soluciones de los

colorantes a distintas concentraciones entre 25, 50, 75, 100, 150, 200, 300, 400

y 500 ppm, las cuales fueron ajustadas al pH óptimo.

 Se pesaron masas del adsorbente de: 20, 50, y 75 mg a las que se agregaron 50

mL de las diferentes soluciones de colorante preparadas anteriormente.

 Las mezclas se agitaron a 250 rpm por 48 horas dentro de una plataforma de

agitación orbital a temperatura ambiente. Los ensayos se realizaron por

duplicado.

 Finalizado el tiempo de agitación se midieron las absorbancias de los

sobrenadantes y la absorbancia de las soluciones patrón, a la longitud de onda

de máxima absorción. Las soluciones muy concentradas, fueron diluidas para

poder medir su absorbancia.

 Mediante el uso de una curva de calibración, se realizaron los cálculos de las

concentraciones y la capacidad de adsorción para elaborar la gráfica respectiva:

capacidad de adsorción (mg adsorbidos / g de adsorbente) vs. Concentración

(ppm) en el equilibrio.

 Teniendo los valores de capacidad de adsorción (mg/g) y de concentración en

el equilibrio del colorante, se procedió al modelamiento de acuerdo a las

diversas isotermas de adsorción de Langmuir, Freundlich, Dubinin-

Radushkevich, Temkin y Redlich-Peterson.

57
4.2.3.4 Efecto fuerza iónica de la solución

 Para determinar el efecto de iones presentes en el proceso de adsorción, se

probó el efecto de tres sales solubles en agua: Cloruro de Sodio, Nitrato de

Sodio y Nitrato de Calcio a diferentes concentraciones: 0 M (ausencia de sal),

0,01; 0,05; 0,1 y 0,5 M.

 A cada una de las soluciones de las sales se le agregó el colorante necesario

para alcanzar una solución de 50 ppm, la cual fue ajustada a pH óptimo, para

cada una de estas sales a diferentes concentraciones.

 Luego se tomó 50 mL de las soluciones de colorantes con las sales y fueron

agregadas las masas óptimas de las perlas.

 Se puso en agitación a 250 rpm por 48 horas, la solución se analizó mediante

espectrofotometría UV/visible. Mediante el uso de una curva de calibración, se

realizaron los cálculos de las concentraciones y capacidad de adsorción para

elaborar la gráfica respectiva: capacidad de adsorción vs. concentración de sal

(mol/L). Todos los ensayos se hicieron por duplicado.

4.2.3.5 Cinética

 Para determinar la velocidad de adsorción, se pesaron las perlas

proporcionalmente a sus masas óptimas: 200 mg AZ99 y 400 mg AM57, las

que fueron mezcladas en un vaso de precipitados con 1L de la solución de

colorante de 50 ppm previamente ajustada al pH óptimo en cada caso.

 Se dejó en agitación constante sin turbulencia y permitiendo la suspensión del

material sólido; se inició la toma del tiempo con un cronómetro durante 48

horas. El ensayo se realizó por duplicado para cada adsorbente.

58
 Cada cierto tiempo fueron extraídas aproximadamente 7 mL de la solución, las

que fueron decantadas y medidas en el espectrómetro UV/visible para

determinar su concentración.

4.2.3.6 Experimento de Desorción.

 Para determinar el efecto de algunas sustancias en la liberación del adsorbato,

se preparó 1 L de una solución de cada uno de los colorantes con concentración

50 mg.L-1 a partir de una dilución del stock, se llevó al pH óptimo y se

cuantificó su concentración.

 Se pesó 1 g de cada uno de los adsorbentes y se agregó a la solución de

colorante correspondiente. Las muestras se agitaron a 250 rpm por 48 h, el

adsorbente fue separado para su posterior uso.

 Se probó el efecto de la desorción con los siguientes compuestos: HCl, NaCl y

NaOH con concentraciones entre 0,01 y 0,1 M cada una; y con agua destilada.

 Se pesaron 20 mg de cada uno de los adsorbentes con colorante y se agregó 50

mL de las soluciones desorbentes preparadas, por duplicado. Las muestras se

agitaron a 250 rpm por 48 horas.

 Finalizado el tiempo se filtraron las mezclas y se cuantificó la concentración

del colorante en el filtrado.

Los resultados obtenidos de los experimentos de adsorción, fueron analizados con

el programa Microsoft Office Professional Plus - Excel 2013, para plotear y obtener

información de los experimentos realizados, los valores obtenidos tienen un rango

de error menor al 4%.

59
5. RESULTADOS

5.1 CARACTERIZACIÓN DE LOS ADSORBENTES Y ADSORBATOS.

5.1.1 ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA (FTIR)

5.1.1.1. Adsorbentes.

En la figura 16 se muestra el espectro FTIR de las PALG donde se observa una

señal a 3434 cm-1 atribuido al estiramiento O-H; a 2900 cm-1 se le asigna al

estiramiento asimétrico de la cadena alifática C-H (alcano); la señal que aparece a

1613 cm-1 se asigna a grupos carbonilo C=O; a 1423 cm-1 se asocia a la vibración

de flexión del O-H (carboxílico); a 1084 cm-1 se atribuye al estiramiento del C-O

(alcohol); y a 1031 cm-1 podría deberse al estiramiento del grupo C-O-C

correspondiente a las piranosas (azúcares cíclicos) 67, 68.

2900

1423
1084 1031

3434
1613

Figura 16. Espectro FTIR de la PALG

En la figura 17 se muestra el FTIR de la Maghemita, en la cual se observa una señal

a 3411 cm-1 atribuido al estiramiento del grupo O-H; el pico a 1628 cm-1 se asigna

al grupo carbonilo C=O; a 890 cm-1 se podría asociar a la vibración de flexión del

60
C-H; a 583 cm-1 se atribuye al estiramiento del Fe-O; a 631 cm-1 podría deberse al

aleteo del grupo O-Fe-O, y a 447 cm-1 se asocia al estiramiento del grupo O-Fe-O67-

890

1628

447
3411
583
631

69.

Figura 17. Espectro FTIR de la Maghemita.

En la figura 18 se muestra el espectro FTIR del material compuesto por las

PAMGH, una señal a 3433 cm-1 es atribuido al estiramiento O-H; a 2900 cm-1 se le

asigna al estiramiento C-H (alcano); la señal que aparece a 1614 cm -1 se asigna a

grupos carbonilo C=O; a 1418 cm-1 se asocia a la vibración de flexión del O-H

(carboxílico); a 1034 cm-1 se atribuye al estiramiento del C-O (alcohol); a 889 cm-
1
se podría asociar a la vibración de flexión del C-H; a 687 cm-1 se asocia al aleteo

del grupo O-Fe-O, y a 441 cm-1 se asocia al estiramiento del grupo O-Fe-O67-68 estas

últimas señales son relacionadas al fierro y nos permitirán detectar su presencia en

las PAMGH que cumplirá una acción magnética en la recuperación de las perlas

magnéticas.

61
 889

441

1034

1418

687
1614

3433

Figura 18. Espectro FTIR del material compuesto PAMGH.

En la figura 19 se muestran los espectros FTIR característicos comparativos de los

adsorbentes preparados: PALG y MGH observándose la presencia de los picos

descritos anteriormente.

Figura 19. Espectro FTIR comparativo de PALG y MGH.

62
En la figura 20 se muestran los espectros FTIR comparativos de los adsorbentes

preparados: PALG y PAMGH, observándose la presencia de los picos descritos

anteriormente para las PALG y la MAGH las mismas que conforman las PAMGH.

441
687
2900

1418 1034
3433
1614

Figura 20. Espectro FTIR comparativos entre PALG y PAMGH.

5.1.1.2. Espectros IR de los colorantes catiónicos.

En la figura 21 se muestra el espectro FTIR del colorante AM57, se observan los

siguientes picos: la señal a 3434 cm -1 se atribuye al estiramiento O-H; a 2925 cm-1

corresponde al estiramiento C-H (aromático); la señal a 1655 cm-1 se atribuye al

estiramiento del grupo C=N; los picos a 1596 y 1340 cm-1 son atribuidos a la banda

de flexión C=C (aromático); el pico 1499 cm -1 se asignó al estiramiento C=C; la

señal a 1425 cm-1 se atribuye al estiramiento N=N (grupo azo), el pico a 1261 cm -1

corresponde al estiramiento C-N (amina terciaria-aromática), la señal a 1049 cm-1

se asigna al estiramiento C-O (alcohol); y los picos a 752 y 688 cm-1 se atribuyeron

a vibraciones de flexión C-H (aromático)67.

63
 752
1655 1425
1340 1049
688
1261
2925
1596
1499

3434

Figura 21. Espectro FTIR del colorante AM57 y su estructura molecular.

En la figura 22 se muestra el espectro FTIR del colorante AZ99, se observan los

siguientes picos: a 3400 cm-1 se atribuye esta señal al estiramiento O-H; a 3032 cm-
1
posible estiramiento N-H (amina secundaria); la señal a 1613 cm -1 se atribuye a

la banda de flexión N-H y al grupo carbonilo C=O; los picos a 1582 y 1386 cm -1

son atribuidos a la banda de flexión C=C (aromático); el pico 1487 cm-1 se

asignaron al estiramiento C=C; los picos a 1286 y 1233 cm-1 corresponde al

estiramiento C-N (amina- aromático), la señal a 1096 cm-1 se asigna al estiramiento

C-O (alcohol) y al estiramiento C-N (alifático); los picos 828 y 783 cm-1 se

atribuyeron a vibraciones del grupo NH2, la señal a 689 cm-1 podría deberse a la

vibración del grupo C-Br67.

64
 828

783

1096

689

1233

1286
3032
1386

1613
3400
1582

Figura 22. Espectro FTIR del colorante AZ99 y su estructura molecular.

5.1.1.3. Espectros antes y después de la adsorción.

En las figuras comparativas 23 y 24 correspondientes a PALG y PAMGH se

observan espectros similares en forma antes y después del proceso de adsorción,

detectándose además la presencia de la señal a 689 cm -1 que se atribuye a la

vibración del grupo C-Br lo que corrobora la adsorción del colorante AZ9966.

1286
783
689
2900

1233
3434
1096
1613

Figura 23. Espectro FTIR comparativo de PALG antes y después de la

adsorción del colorante AZ99.

65
 689

Figura 24. Espectro FTIR de PAMGH antes y después de la adsorción del

colorante AZ99.

5.1.2 ANÁLISIS TERMOGRAVIMÉTRICO DE LOS ADSORBENTES

En la figura 25 se presenta la gráfica del porcentaje en masa vs. temperatura del

análisis termogravimétrico (TGA) de las PALG, se deduce que las perlas son

estables hasta los 50 °C aproximadamente, luego se observa que a medida que se

incrementa la temperatura se generan pendientes negativas expresando el descenso

del contenido en masa, se observa además que en las perlas de alginato la

descomposición de material empieza a temperaturas cercanas a los 100 °C lo que

se le atribuye a pérdidas de agua, y solo se aprecia un ligero cambio en su masa,

pero si la temperatura es mayor a los 200 °C las perlas dejan de ser estables y tienen

una gran pérdida de peso por la descomposición térmica es atribuible a la

volatilización de carbohidratos de cadena corta.

66
 100
Porcentaje en masa (%)
90
PALG
80

70

60

50
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
Temperatura (°C)

Figura 25. TGA de las perlas de alginato.

En la figura 26 se tiene el TGA de la maghemita y en él se puede observar que el

material tiene una pérdida de peso constante que está en función del incremento del

rango de la temperatura, con una variación lineal, la pérdida gradual de masa es

atribuible a la pérdida de oxígeno y se puede observar que a temperaturas menores

a 50 °C no hay pérdida de masa.

100
MGH
Porcentaje en masa (%)

90

80

70

60
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
Temperatura (°C)

Figura 26. TGA de Maghemita.

67
5.1.3 MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE BARRIDO (SEM) Y
ESPECTROSCOPÍA DE ENERGÍA DISPERSIVA DE RAYOS X
(EDX)

5.1.3.1 Adsorbentes
En la Figura 27 se observa la micrografía de las PALG húmedas, con un aumento
de 65X se observa una forma cuasi esférica de textura rugosa, morfología con
presencia de surcos y protuberancias en toda la superficie, y a la derecha se observa
en un aumento de 500X hinchamientos propios en las perlas húmedas con surcos,
lo que estaría representando la formación de cavidades al gelificar la mezcla.

Figura 27. Micrografías SEM a 65X y 500X de PALG húmeda.

En la Figura 28 se observa la micrografía de las PALG secas, con un aumento de

110X se puede apreciar rugosidades conformadas por pequeñas láminas que se han
aglomerado por la pérdida de agua, mostrando una consistencia compacta con una
forma cuasi esférica, y exposición de poros, con el aumento de 800X (derecha) se
observa uno de los surcos que se interna dentro de la microesfera formando poros
o canales tubulares, en toda la superficie lo que es favorable al momento de la
adsorción externa e interna. El análisis EDX demuestra que la composición está
básicamente constituida por los siguientes elementos: C (41,34%), O (44,9%), Ca
(9,75%), Cl (3,46%), y otros (0,55%).

68
 Figura 28. Micrografías SEM a 200X y 800 X y análisis EDX de PALG seca.

En la Figura 29 se observa la micrografía de la maghemita (MGH) con aumentos

de 800X y 3000X, donde se puede apreciar que está conformada por partículas de
diversos tamaños, lo que no es relevante para este estudio, ya que la presencia de la
maghemita en las PAMGH es solo para aprovechar las propiedades magnéticas del
fierro al momento de separar a las perlas después del proceso de adsorción con la
finalidad de posibles reúsos. El EDX realizado en las partículas de maghemita
demuestra que está constituida por los siguientes elementos: Fe (63,06%), O
(36,14%).

69
 Figura 29. Micrografías SEM a 800X y 3000X y análisis EDX de MGH.

Por otro lado, en la Figura 30 se aprecia la micrografía del material compuesto

PAMGH seca con aumentos de 50X y 500X. En este caso se observa que las
partículas de maghemita (de color más claro) se encuentran dispersas
heterogéneamente en toda la microesfera, sin afectar la forma final de la PAMGH.
De acuerdo al análisis EDX su composición presenta Fe al 19,78%, cantidad que
fue necesaria para lograr la atracción de la PAMGH con un imán. De acuerdo al
análisis EDX su composición elemental es: C (36, 18%), O (37, 32%), Cl (0, 28%),
Ca (6, 32%), Fe (19, 78%) y Si (0, 12%).

70
 Figura 30. Micrografías SEM a 50X y 500X y análisis EDX de PAMGH seca.

En la figura 31 se puede observar al material compuesto PAMGH húmedo, el que

mantiene la misma forma que las PALG húmedas, la diferencia es la presencia de
incrustaciones con la forma y color propios de la MGH.

Figura 31. Micrografías SEM a 50X y 500X y análisis EDX de PAMGH húmeda.

71
5.1.3.2 Adsorbatos
 En la Figura 32 se muestra la micrografía SEM del colorante AM57 con
aumentos de 400X y 3000X en la que se observa una mezcla formada por
micropartículas cristalinas con bordes angulados y tamaños que varían entre 10
a 150 µm y partículas muy pequeñas con tamaño inferior a 1µm. El análisis EDX
demuestra que está constituido por los siguientes elementos: C (62,19%), O
(17,45%), N (11,73%), Cl (7,72%) y Na (0,91%). Las otras partículas, más
brillantes, están constituidas por C (58,71%), N (6,39%), O (8,40%), Na
(0,74%), Cl (25,64%) y K (0,13%), es importante recalcar la presencia de
nitrógeno total N (17,76%) en el colorante AM57, ya que permitió corroborar la
presencia de este en las perlas PALG y PAMGH mediante los espectros FTIR
después de la adsorción.

Figura 32. Micrografías SEM a 400X y 3000X y análisis EDX de AM57.

72
 En la Figura 33 se muestra la micrografía SEM del colorante AZ99 con
aumentos de 400X y 3000X. El análisis EDX del AZ99 demuestra que está
constituido por los siguientes elementos: C (50,67%), N (8,69%), O (7,50%),
Cl (13,37%), Zn (7,15%), Br (12,62%). Al igual que el colorante AM57 resulta
ser una mezcla formada por micropartículas cristalinas con bordes angulados
con tamaños que varían entre 10 a 250 µm y partículas muy pequeñas con
tamaño inferior a 4µm. La gran mayoría de las partículas presentan texturas
más lisas a diferencia del colorante AM57. Del análisis EDX del AZ99 es
importante recalcar la presencia de Br (12,62%) en el colorante, ya que este
permitió corroborar su presencia en las perlas PALG y PAMGH mediante los
espectros FTIR después de la adsorción.

Figura 33. Micrografías SEM a 400X y 3000X y análisis EDX de AZ99.

73
5.1.4 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA
Se realizó la titulación potenciométrica de las PALG, cuya grafica se muestra

en la figura 34. Para los cálculos del volumen y pH de neutralización, así como

el cálculo de la masa equivalente, se obtuvo que el adsorbente se neutralizó tras

la adición de 28,57 mL de KOH, en un pH de 7,51, ver anexo 2 tabla 14, esta

información es de suma importancia porque complementando los resultados de

FTIR, permite la identificación de grupos funcionales que pueden estar

comprometidos en el proceso de adsorción. El hecho de que las perlas posean

un pH casi neutro indica la ausencia de grupos con caracteres fuertemente

ácidos como básicos. Esto se puede explicar por la quelación de los grupos

carboxílicos presentes en la mezcla alginato - iones de calcio necesarios para la

formación de los geles de alginato, impidiendo su reacción ácido-base. A partir

de los resultados se determinó que la masa equivalente del PALG es de 143,5

g.eq-1 lo que nos da una idea de la reactividad de las PALG como polímero en

procesos de reticulación o dimerización comparado con otros adsorbentes.

14
12
10
8
pH

6
4
2
0
0 10 20 30 40 50
VKOH (mL)
Figura 34. Titulación potenciométrica de PALG a 22 °C.
Masa PALG = 0,3103 g; NKOH = 0,0757 eq.L-1.

74
5.1.5 DIFRACCIÓN DE RAYOS X (DRX)
El análisis por difracción de rayos X fue realizado con las muestras de magnetita
(MAGT) y maghemita (MGH). Se identificaron principalmente las fases:
maghemita, magnetita, hematita y goethita, cuya descripción más detallada se
indica en la tabla 3. En las figuras 35 y 36 se presentan los difractogramas con las
fases identificadas correspondientes. Asímismo se observó que la calidad del ajuste,
determinado por la bondad de ajuste para la cuantificación de las fases presentes es
cercana al valor ideal de 1,13; lo cual indica que se ha logrado un buen ajuste de los
difractogramas de las muestras analizadas.

Tabla 3. Fases identificadas en MGH y MAGT

JCPDS- Presencia Fórmula
Muestra Fase GOF
ICDD de fase (%) Química
39-1346 maghemita 95,69 Fe2O3
MGH 1,15
33-0664 hematita 4,32 Fe2O3
88-0315 magnetita 78,08 Fe3O4
MAGT 33-0664 hematita 12,23 1,27 Fe2O3
29-0713 goethita 9,69 Fe+3O (OH)

Figura 35. Difractograma de rayos X de MGH mostrando las fases presentes.

75
 Figura 36. Difractograma de rayos X de MAGT mostrando las fases presentes

5.1.6 ESPECTROSCOPÍA MÖSSBAUER

El análisis por espectroscopía Mössbauer solo se realizó con las muestras de
magnetita (MAGT) y maghemita (MGH) que contenían hierro y por tanto
propiedades magnéticas. En la tabla 4 se muestran los resultados del análisis de la
maghemita (MGH) y en la tabla 5, los correspondientes a la magnetita (MAGT).
Estas tablas también incluyen la densidad superficial del analito. En ambos casos
los espectros se ajustaron con un modelo que incluye dos dobletes y cinco sextetos.
Tabla 4. Parámetros hiperfinos de MGH.
Área Rel. Qua
Subespectro Iso (mm/s) Bhf (T) Γ (mm/s)
(%) (mm/s)

Doblete 1 11,63 0,290 0,750 n.a. 0,694

Doblete 2 26,95 0,255 4,788 n.a. 4,023
Sexteto 1 12,87 0,078 -0,091 47,94 0,519
Sexteto 2 11,53 0,374 -0,005 48,70 0,456
Sexteto 3 5,40 0,407 0,042 47,01 0,342
Sexteto 4 11,51 0,290 0,000 43,27 0,880
Sexteto 5 20,11 0,301 -0,088 36,85 2,306
Dens: 44.1 mg/cm2; Continuo: 1 408 723 cts; Área total: 0.037 mm/s; χ2: 2.00

76
 Tabla 5. Parámetros hiperfinos de MAGT.
Área Rel.
Subespectro Iso (mm/s) Qua (mm/s) Bhf (T) Γ (mm/s)
(%)

Doblete 1 35,89 0,283 0,658 n.a. 0,530

Doblete 2 19,20 0,221 6,245 n.a. 5,280

Sexteto 1 6,72 0,141 -0,276 49,01 0,407

Sexteto 2 5,42 0,420 -0,111 49,50 0,317

Sexteto 3 4,73 0,254 0,254 48,12 0,342

Sexteto 4 12,68 0,304 -0,049 44,89 0,926

Sexteto 5 15,36 0,318 -0,205 36,05 1,696

Dens: 44.1 mg/cm2; Continuo: 1 107 132 cts; Área total: 0.044 mm/s; χ2: 2.94

La diferencia más notable entre ambos espectros es la diferencia en intensidad del

doblete central de Fe3+, siendo como tres veces más intenso en el caso de la muestra
de magnetita. Este doblete podría estar asociado a una fase de grano muy pequeño
(varios nanómetros) en estado súper paramagnético (esta propiedad se puede
verificar si se toma el espectro a baja temperatura en que el doblete da lugar a un
sexteto). Los campos magnéticos hiperfinos en el caso de la muestra magnetita son
ligeramente mayores. Los sextetos S1 a S4 están asociados a granos de mayor
tamaño. El doblete D2 y el sexteto S5 pueden estar asociados a fases amorfas en
que el ambiente que rodea a los núcleos de Fe está muy desordenado. Los valores
de χ2 son bastante mayores a la unidad, lo que indica que son espectros complejos,
lo único que se puede asegurar es que la fase mejor definida es la que da lugar al
doblete central. En el caso de la magnetita (MAGT) este doblete es muy intenso,
alrededor de 36 (figura 37).

77
 Figura 37. Espectro Mössbauer de MGH.

5.2 ENSAYOS DE ADSORCIÓN

5.2.1 DETERMINACIÓN DEL pH ÓPTIMO PARA CADA

ADSORBENTE

5.2.1.1 Microesfera de alginato.

En la figura 38 se observa que en la adsorción del colorante AZ99 con las PALG se
alcanza un valor de pH máximo de 5 con una capacidad de adsorción qe de 14,66
mg.g-1. La adsorción disminuye drásticamente en el caso del colorante AM57
obteniéndose un valor de qe igual a 1,66 mg.g-1, con un valor de pH óptimo de 5,5
ver anexo 3, tablas 16 y 17.

78
 16

Capacidad de Adsorción (mg,g-1)

14

12

10

8 AZB 99
AM 57
6

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
pH
Figura 38. Efecto del pH en la adsorción de colorantes con PALG a 20 °C.
C0 = 20 mg.L-1 de colorante y con masas: AM57 m = 75 mg, AZ99 m = 50 mg.

5.2.1.2 Maghemita

Del análisis de la figura 39 se establece que la maghemita (MGH) adsorbe

pobremente el colorante AZ99 con un valor de qmáx de 2,67 mg.g-1 a pH 5. La
adsorción disminuye aún más en el caso del colorante AM57 alcanzando un valor
de qmáx de 0,97 mg.g-1 con un valor de pH óptimo de 3,0.
3
Capacidad de Adsorción

2
(mg,g-1)

AZB 99
AM 57
1

0
2 3 4 pH 5 6 7

Figura 39. Efecto del pH en la adsorción de colorantes con MGH a 20 °C.

C0 = 20 mg.L-1 de colorante y con masas: AM57 = 75 mg, AZ99 = 50 mg.

79
5.2.1.3 Perlas de alginato – maghemita

En la figura 40 se observa que en la adsorción del colorante AZ99 con las PAMGH
se alcanza un valor de pH máximo de 5 con una capacidad de adsorción qe de 12,90
mg.g-1. Similarmente a las PALG la adsorción disminuye drásticamente en el caso
del colorante AM57 obteniéndose un valor de qe igual a 1,64 mg.g-1, con un valor
de pH óptimo de 5,5 ver anexo 3, tablas 21 y 22.
14
Capacidad de adsorción qe

12

10
(mg,g-1)

8
AZ99
6
AM57
4

0
1 2 3 4 5 pH 6 7 8 9 10

Figura 40. Efecto del pH en la adsorción con PAMGH a 20 °C.

C0 = 20 mg.L-1 de colorante y con masas: AM57 = 75 mg, AZ99 = 50 mg.

5.2.2 DETERMINACIÓN DE LA MASA ÓPTIMA PARA CADA

ADSORBENTE

5.2.2.1. Perlas de alginato

De la figura 41 se establece que las PALG presentan una adsorción preferente por
el colorante AZ99 alcanzando un porcentaje de adsorción del 91% en la condición
de equilibrio con una masa optima de 10 mg, caso contrario el porcentaje de
adsorción para el colorante AM57 es menor alcanzando el 10% con una masa
optima de 20 mg, ver anexo 4, tablas 23 y 24.

80
 160

140

Capacidad de Adsorción mg.g-1

120

100 AM57
AZ99
80

60

40

20

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Masa (mg)

Figura 41. Efecto de la masa de PALG en la adsorción de los colorantes AZ99 a

pH = 5 y AM57 a pH = 5,5; C0 = 20 mg.L-1 y T = 20 °C.

5.2.2.2. Perlas alginato-maghemita.

De la figura 42 se establece que el material compuesto PAMGH presenta un
comportamiento similar al que se obtuvo con las PALG. El porcentaje de adsorción
es preferente para el AZ99 con un 92,8% y para AM57 con un 6,14%. Se determinó
que las masas óptimas en la adsorción con las PAMGH fueron: 20 mg para el AM57
y 10 mg para el AZ99 ver anexo 4 tablas 25 y 26.
160
Capacidad de adsorción (mg.g-1)

140

120

100
AM57
80
AZ99
60

40

20

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Masa (mg)

Figura 42. Efecto masa de PAMGH en la adsorción de los colorantes AZ99 a

pH = 5 y AM57 a pH = 5,5; C0 = 20 mg . L-1 y T = 20 °C.

81
5.2.3 ISOTERMAS DE ADSORCIÓN

5.2.3.1. Perlas de alginato

En la figura 43, se aprecian las isotermas de adsorción de las PALG con los

colorantes AZ99 y AM57, en el caso del proceso de adsorción con el colorante

AM57 la isoterma es del tipo S de acuerdo con la clasificación de Giles et al 67, para

el colorante AZ99 la forma de la isoterma es del tipo L67. Otra clasificación para las

isotermas mostradas en las figuras 43, es la clasificación de S. Brunauer 64 en la que

estos tipos de isotermas corresponden a la clasificación siguiente: tipo IV para

AZ99 y para el colorante AM57 es tipo V.

1200

1000
Capacidad de adsorción

800
(mg.L-1)

600

400
AZ99

200 AM57

0
0 50 100 150 200 250
Concentración en el equilibrio (mg.L-1 )

Figura 43. Isotermas de adsorción para AM57 y AZ99 con 50 mg de PALG; a pH

óptimos (5 para AZ99 y 5,5 para AM57); a T = 20 °C.

En la figura 44, se aprecian isotermas de adsorción de las perlas de alginato con el

colorante AM57, la isoterma es del tipo S de acuerdo con la clasificación de Giles

la curva es convexa en la parte inicial de la adsorción debido posiblemente a la

resistencia al transporte de masa o difusión en la interfase sólido-líquido, este efecto

se incrementa con el incremento de la masa de adsorbente. Se observa también que

82
la capacidad de adsorción es mayor con una masa muy pequeña del adsorbente sin

llegar en ningún caso a la saturación.

700

600 20 mg
Capacidad de adsorción

50 mg
500 75 mg

400
(mg.g-1)

300

200

100

0
0 50 100 150 200 250
Concentración en el equilibrio (mg.L-1)
Figura 44. Isotermas de adsorción del AM57 a pH =5,5 con PALG a 20, 50 y 75
mg y T = 20 °C.

Tabla 6. Parámetros de adsorción del AM57 con perlas de alginato (PALG) a

distintas masas según los modelos de las isotermas de Langmuir, Freundlich,
Dubinin-Radushkevich, Temkin y Redlich-Peterson.
ISOTERMA DE LANGMUIR
qmax
Isoterma PALG (mg) R2 1/qmax 1/qmax.KL RL
(mg.g-1)
1 20 0,8927 -0,0137 3,2044 -72,99 1,119
ISOTERMA DE FREUNDLICH

Isoterma PALG (mg) R2 1/nF log KF nF KF

(L.mg-1)1/n
1 20 0,9784 2,3029 -2,7191 0,4342 0,002
ISOTERMA DE TEMKIN
Isoterma PALG (mg) R2 RT/bT (RT/bT)lnA bT KT (L.g-1)
1 20 0,7319 320,26 -1306,5 7,60 0,020
ISOTERMA DE DUBININ-RADUSHKEVICH
Isoterma PALG (mg) R2 -BDR ln qs BDR E (KJ/mol)
1 20 0,5125 -2,00E-04 4,6525 2,00E-04 50
ISOTERMA DE REDLICH-PETERSON

Isoterma PALG (mg) R2 αβ/KRP β α KRP (L.g-1)

(L.mg-1)β
1 20 0,9025 -0,2790 0,89 -0,06 0,22

83
En la figura 45 se aprecian las isotermas de adsorción de las perlas de alginato con
el colorante AZ99 donde la capacidad de adsorción es mayor comparada con el
colorante AM57, y se incrementa a medida que disminuye la masa de alginato. La
forma de las isotermas es del tipo S, lográndose la saturación a valores de Ce por
encima de los 50 mgL-1.

1100

900
Capacidad de adsorción (qe)

700
mg.g-1

500
10 mg
300 20 mg
50 mg
100

-100 0 20 40 60 80 100
Concentración en el equilibrio, Ce (mg.L-1)

Figura 45. Isotermas de adsorción del AZ99 con PALG a 10, 20 y 50 mg a pH 5

y T = 20 °C.

Tabla 7. Parámetros de adsorción del AZ99 con perlas de alginato (PALG) a

distintas masas según los modelos de las isotermas de Langmuir, Freundlich,
Dubinin-Radushkevich, Temkin y Redlich-Peterson.

ISOTERMA DE LANGMUIR
qmax
Isoterma PALG (mg) R2 1/qmax 1/qmax.KL RL
(mg.g-1)
1 10 0,5637 0,0005 0,0441 2,000 0,8984
ISOTERMA DE FREUNDLICH
KF
Isoterma PALG (mg) R2 1/nF log KF nF mg.g-1
(L.mg-1)1/n
1 10 0,9189 0,9715 1,2175 1,029 16,5
ISOTERMA DE TEMKIN

Isoterma PALG (mg) R2 RT/bT (RT/bT)lnA bT KT (L.g-1)

1 10 0,9171 354,96 -596.98 6,9 0,19

84
 ISOTERMA DE DUBININ-RADUSHKEVICH
Isoterma PALG (mg) R2 -BDR ln qs BDR E (KJ/mol)
1 10 0,9442 -0,0424 6,5869 0,0424 3,43
ISOTERMA DE REDLICH-PETERSON
KRP
Isoterma PALG (mg) R2 αβ/KRP β αβ (L.g-1)
(L.g-1)
1 10 0,9101 -0,0297 0,24 -0,12 3,93

5.2.3.2. Perlas alginato – maghemita

En la figura 46 solo se muestra el efecto de masa sobre las isotermas adsorción del
colorante AZB99 con el material compuesto por las perlas de alginato con
maghemita (PAMGH), como se puede apreciar la forma de las isotermas son del
tipo S, lográndose la saturación a valores de Ce por encima de los 50 mgL -1.
Adicionalmente, las isotermas son parecidas a las obtenidas con las PALG (Figura
45), lo que indicaría que la maghemita no estaría aportando ningún efecto adicional
al material compuesto salvo las propiedades magnéticas. Cabe indicar que la
adsorción fue bastante baja para los otros colorantes, por lo que no se obtuvieron
valores significativos.

1600
Capacidad de adsorción, qe

1400

1200 10 mg
1000
(mg/g)

20 mg
800
50 mg
600

400

200

0
0 50 100 150 200 250
Concentración en el equilibrio, Ce (ppm)

Figura 46. Isotermas de adsorción del AZ99 con PAMGH a 10, 20 y 50

mg a pH óptimo y T = 20 °C.

85
Tabla 8. Parámetros de adsorción del AZ99 con las perlas de alginato – maghemita
(PAMGH) a distintas masas según los modelos de las isotermas de Langmuir,
Freundlich, Dubinin-Radushkevich, Temkin y Redlich-Peterson.
ISOTERMA DE LANGMUIR

Isoterma PAMGH (mg) R2 1/qmax 1/qmax.KL qmax RL

(mg.g-1)
1 10 0,7384 0.0004 0,0469 2500,0 0.9216
ISOTERMA DE FREUNDLICH

Isoterma PAMGH (mg) R2 1/nF log KF nF KF mg.g-1

(L.mg-1)1/n
1 10 0,9120 0,6109 1,4606 1,23 28,9
ISOTERMA DE TEMKIN
Isoterma PAMGH (mg) R2 RT/bT (RT/bT) lnA bT KT (L.g-1)
1 10 0,9912 383,30 -646,59 6,4 0,19
ISOTERMA DE DUBININ-RADUSHKEVICH
Isoterma PAMGH (mg) R2 -BDR ln qs BDR E (KJ/mol)
1 10 0,8863 -0,0419 6,7466 0,0419 3,45
ISOTERMA DE REDLICH-PETERSON

Isoterma PAMGH (mg) R2 αβ/KRP β αβ (L.g-1) KRP

(L.g-1)
1 10 0,9715 0,0094 0,42 4,48 476,19

5.2.4 CINÉTICAS DE ADSORCIÓN

5.2.4.1. Perlas de alginato

En la figura 47 se observa la cinética de adsorción de los colorantes: AM57 y AZ99

en las PALG. No puede apreciarse la misma tendencia debido a la baja adsorción

del colorante AM57. El tiempo en que se alcanzó el equilibrio para el colorante

AZ99 fue de 10 horas. La cinética de adsorción, para los dos colorantes, se ajusta

mejor a un modelo de pseudo-primer orden, tal como se observa en la tabla 9, a

partir de sus elevados coeficientes de correlación, aunque la cinética de adsorción

con el AZB99 puede ser explicada también por el modelo de pseudo-primer orden.

Con el coeficiente de determinación para el modelo de Elovich se confirma que no

86
existe un proceso de quimisorción. Debido a la baja adsorción del colorante AM57

en PALG no se realizó el ensayo en PAMGH.

60

50

40
AM57
AZ99
Ct mg.L-1

30

20

10

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Tiempo (h)

Figura 47. Cinética de adsorción de AM57 y AZ99 con PALG a pH y masas

óptimas a T = 20 °C.

Tabla 9. Parámetros de correlación cinéticos para la adsorción de AM57 y AZ99

con PALG
MODELO DE PSEUDO-PRIMER ORDEN
Colorante R2 -k1 ln qe k1 (h-1)
AM 57 0,0022 0,0002 4,5484 -0,0002
AZB99 0,9911 -0,3666 5,2393 0,3666
MODELO DE PSEUDO-SEGUNDO ORDEN

Colorante R2 1/qe 1/k2qe2 k2

(g.mg-1.h-1)
AM 57 0,9771 0,0726 -0,0327 -0,161
AZB99 0,9707 0,0041 0,0087 0,471
MODELO DE WEBWER Y MORRIS
Colorante R1 2 R2 2 Kdif1 Kdif2 I1 I2
AM 57 0,3237 0,0319 8,0146 -0,0441 11,289 15,055
AZB99 0,938 0,6211 75,628 0,6629 19,823 190,61

87
5.2.4.2. Perlas de alginato – maghemita

En la figura 48 se muestran los resultados obtenidos del colorante AZ99 en el

material compuesto PAMGH, el tiempo de estado estacionario alcanzando un
estado de equilibrio fue a las 12 horas.

50

40

30
Ct mg.L-1

20

10

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95
Tiempo (h)

Figura 48. Cinética de adsorción de AZ99 con PAMGH a pH 5 y masa óptima =

10 mg a T = 20 °C.

Tabla 10. Parámetros de correlación cinéticos para la adsorción de AZ99 con

PAMGH
MODELO DE PSEUDO-PRIMER ORDEN
Colorante R2 -k1 ln qe k1 (h-1)
AZB99 0,9843 -0,2735 5,2079 0,2735
MODELO DE PSEUDO-SEGUNDO ORDEN
k2
Colorante R2 1/qe 1/k2qe2
(g.mg-1.h-1)
AZB99 0,9699 0,0047 0,0071 0,661
MODELO DE WEBWER Y MORRIS

Colorante R1 2 R2 2 Kdif1 Kdif2 I1 I2

AZB99 0,9502 0,7055 60,645 2,0646 26,428 170.68

88
5.2.5 EFECTO DE LA FUERZA IONICA EN LA ADSORCIÓN DE LOS
COLORANTES CATIÓNICOS

5.2.5.1. Perlas de alginato

En las figuras 49 y 50 se muestra el efecto de la fuerza iónica en la adsorción de los

colorantes AM57 y AZB99 con las PALG, en ambos casos la capacidad de
adsorción (qe) disminuye con el incremento de la concentración de las sales, siendo
esta reducción mayor con el colorante AZB99 donde se alcanzó una disminución
en la capacidad de adsorción de 200 mg.g-1 a una qe = 18 mg.g-1 para NaNO3; en
el caso de la sal NaCl el cambio fue de 200 mg.g-1 a 27 mg.g-1 y de 177 mg.g-1
a 7 mg.g-1 para Ca(NO3)2 en concentraciones de sal 0,1 M. Siendo el Ca(NO3)2 la
sal más interferente.

24
Nitrato de Sodio
21
Cloruro de Sodio
18
qe (mg.g-1)

15
Nitrato de Calcio

12

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
Concentración de la Sal (mol.L-1)
Figura 49. Efecto de la fuerza iónica en la adsorción de AM57 con PALG a pH
5,5 y T = 20 °C.

89
 200
Nitrato de Sodio
Cloruro de Sodio
qe (mg.g-1) 150
Nitrato de Calcio

100

50

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
Concentración de la Sal (mol.L-1)
Figura 50. Efecto de la fuerza iónica en la adsorción de AZ99 con PALG a pH
5,0 y T = 20 °C.

5.2.5.2. Perlas de alginato – maghemita

Debido a la baja adsorción del colorante AM57 no se realizó este ensayo en

PAMGH. De la figura 51 se observa que la capacidad de adsorción (qe) disminuye
con el incremento de la concentración de las sales, se alcanzó una disminución en
la q de 179,91 mg.g-1 a una qe = 21,11 mg.g-1 para NaNO3; en el caso de la sal
NaCl el cambio fue de 179,91 mg.g-1 a 19,85 mg.g-1 y de 179,91 mg.g-1 a 9,40
mg.g-1 para Ca(NO3)2 en concentraciones de sal 0,1 M. Siendo el Ca(NO3)2 la sal
más interferente.
180
160
140 Nitrato de Sodio
qe (mg.g-1)

120
100 Cloruro de Sodio

80
Nitrato de Calcio
60
40
20
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Concentración de la Sal (mol.L-1)
Figura 51. Efecto de la fuerza ionica en la adsorción de AZ99 con PAMGH a pH
5 y T = 20 °C.

90
5.2.6 ANÁLISIS EDX Y MICROSCOPÍA SEM DE LOS ADSORBENTES
DESPUÉS DE LA ADSORCIÓN DE LOS COLORANTES

5.2.6.1. Perlas de Alginato

En la figura 52, se muestran los resultados del EDX y SEM a 120X y 500X de las
PALG después de la adsorción del colorante AZ99, si se comparan estos con los
obtenidos según figura 28, se puede afirmar que el aspecto superficial de las PALG
es similar en forma pre y post adsorción, sin embargo, en el análisis elemental del
área total se aprecia la presencia de 7,53 % de nitrógeno, 1,36 % de bromo que son
componentes del colorante AZ99, esto confirma la adsorción del colorante AZ99.

Figura 52: Micrografías SEM a 120X y 500X y análisis de EDX de PALG seco con
AZ99

91
 |

Figura 53: Micrografías SEM a 120X y 500X y análisis de EDX de PALG

húmeda con AZ99.

5.2.6.2. Perlas alginato – maghemita

En la figura 54, se muestran los resultados del EDX y SEM a 100X 400X de las
PAMGH, después de la adsorción del colorante AZ99, si se comparan estos con los
obtenidos según figura 31, se puede afirmar que el aspecto físico y superficial del
PAMGH es el mismo, sin embargo en el análisis elemental del área total se aprecia
la presencia de bromo con 1,58 %, este elemento no está presente en las PAMGH
pero es componente del colorante AZ99, esto confirma la adsorción del colorante
AZ99 en PAMGH.

92
Figura 54. Micrografías SEM a 100X y 400X y análisis de EDX de PAMGH seca
con AZ99.

Figura 55. Micrografías SEM a 50X y 400X y análisis de EDX de PAMGH

húmeda con AZ99.

93
5.2.7 ENSAYOS DE DESORCIÓN

5.2.7.1. Desorción del colorante AZ99 retenidos por las perlas de alginato
La desorción del colorante AZB99 se ve favorecida con la adición de cualquiera de
las soluciones empleadas, siendo mayor en la de cloruro de sodio de mayor
concentración, tal como se observa en la fig. 56.

100%
Porcentaje de desorción

80%
60%
40%
20%
0%
0.01M 0.1M 0.01M 0.1M 0.01M 0.1M
HCl NaOH NaCl Agua
AZB99 46.07% 54.52% 40.54% 21.14% 55.73% 79.50% 14.20%
Figura 56. Desorción del colorante AZ99 en el PALG con HCl, NaOH,
NaCl y agua a dos concentraciones y T = 20 °C.

5.2.7.2. Desorción de los diferentes colorantes retenidos por las perlas de

alginato-maghemita

En la figura 57, se observa que la desorción del PAMGH tiene un comportamiento

similar con las PALG (figura 56). La mayor desorción se ve favorecida con las
soluciones de cloruro de sodio.

100%
Porcentaje de desorción

80%
60%
40%
20%
0%
0.01M 0.1M 0.01M 0.1M 0.01M 0.1M
HCl NaOH NaCl Agua
AZB99 43.11% 38.66% 41.66% 24.93% 50.74% 78.09% 15.26%

Figura 57. Desorción del colorante AZ99 en el PAMGH con HCl, NaOH,
NaCl y Agua a dos concentraciones y T = 20 °C.

94
6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS.

6.1. CARACTERIZACIÓN FTIR DE ADSORBATOS Y ADSORBENTES.

Las perlas de alginato de calcio con o sin maghemita, son sintetizadas a partir del

alginato un polisacárido lineal compuesto por ácidos gulurónicos y manurónicos

que están dispuestos de una manera irregular dándole la propiedad de gelificarse en

presencia de iones calcio, siendo la secuencia GG la que forma la parte cóncava

debido a la dimerización de cadenas de alginato en solución, donde los cationes

divalentes se “quedan atrapados” dentro de la estructura dimérica de alginato 28.

En las figuras 16 y 18 se muestran los espectros FTIR de las PALG y PAMGH

donde se encontraron grupos funcionales orgánicos tales como: O-H alcohol, C=O

carbonilo, O-H carboxílico, y C-O-C piranosas (Guo, Li, Liu, Ma, & Zhang, 2011);

por lo que la efectividad del proceso de adsorción es atribuible a la presencia de

estos grupos funcionales oxigenados, principalmente a los grupos carboxílicos

provenientes del ácido algínico44 debido a las interacciones electrostáticas ya que

poseen una alta densidad electrónica negativa; el pKa del ácido algínico oscila

entre 3,5 - 4,5, por lo que a pH mayores de 4 el alginato está bajo su forma

desprotonada y es capaz de atraer selectivamente especies catiónicas además de

moléculas polares o medianamente polares26. Los grupos hidroxilos de la cadena

polimérica de los alginatos están presentes en todos los polisacáridos y solo

adquieren carga negativa a pH mayores a 10, por lo que interactúan mediante

fuerzas intermoleculares con las partes poco polares de los colorantes catiónicos en

estudio: AZ99 y AM57, a pH menores de 3 los grupos hidroxilos solo juegan un rol

secundario25.

95
En la Figuras 9 y 10 se muestran las estructuras moleculares de los colorantes AZ99

y AM57 se observa que ambos colorantes poseen carga positiva a nivel de la amina

cuaternaria, por lo que la interacción con la superficie de las PALG y PAMGH es

posible mediante interacciones de atracción electrostática (ion – ion), por otro lado

y según los grupos mostrados en ambas figuras cabe la posibilidad de interacciones

del tipo puente de hidrógeno, dipolo-dipolo y de dispersión con la forma dimerizada

de los ácidos carboxílicos y oxhidrilos de las cadenas de alginatos, la mayor

preferencia de adsorción fue por el colorante AZ99, esto se puede atribuir a una

mayor exposición de oxígenos y grupos funcionales amino, así como también a la

presencia de bromo,54.

6.2. EFECTO DEL pH

Se realizó la determinación del pH óptimo para el colorante RA18 el cual posee

carga aniónica con el fin de determinar su máxima capacidad de adsorción y

corroborar su casi nula adsorción en PALG y PAMGH; obteniéndose un q máx de

0,36 mg.g-1 a pH 1,5 y una qe cero a pH entre 4 y 7; ver anexo 3 tabla 15; de esta

manera se comprobó la poca adsorción debido a la repulsión de este colorante

aniónico versus la estructura del alginato, por lo que ya no fue necesario realizar

los demás ensayos de adsorción.

Del análisis de la figura 38 se establece que para las PALG el colorante AZ99 se

adsorbe preferentemente, con una masa óptima de 10 mg obteniéndose un valor de

qmáx = 89,14 mg.g-1 a pH 5; la adsorción disminuye drásticamente en el caso del

colorante AM57 obteniéndose un valor de qmáx = 5,04 mg.g-1 con una masa óptima

de 20 mg a pH óptimo = 5,5, ver anexo 4, tablas 23 y 24. De los resultados obtenidos

se puede corroborar que los grupos expuestos para la adsorción de los colorantes

96
son los carboxilatos (aparecen a pH mayores de 4), comportándose como iones

atractores de cargas positivas favoreciendo a las interacciones del tipo ion – ion

reflejado en sus valores máximos de adsorción, a pH menores a 2 se observa una

adsorción muy pobre ya que el medio es ácido y los grupos expuestos básicamente

serían los grupos OH de las cadenas poliméricas y de los ácidos carboxílicos con

interacciones del tipo ion-dipolo.

La variación de las capacidades de adsorción (AZ99=89,14 y AM57=5,04 mg.g-1

en PALG) puede deberse a la solubilidad del soluto ya que para que la adsorción

tenga lugar es conveniente romper la atracción entre el soluto y el disolvente ya

que cuanto mayor es la solubilidad más fuerte es la atracción entre ellos y menor

el grado de adsorción76, las solubilidades de los colorantes en agua son de 10 -100

g/L para el AZ9953 y mayores a 100 g/L para el AM5755, siendo el colorante AM57

más soluble en agua estaría afectando la capacidad de adsorción debido a las

interacciones con el disolvente.

En el caso de la adsorción de colorantes con MGH figura 39, los valores de qmáx

están muy por debajo que los alcanzados con las PALG: 0,97 y 2,67 mg.g-1 para

AM57 y AZ99 respectivamente, por lo que se observa que la maghemita no tiene

un rol significativo en la adsorción de los colorantes, esto corrobora la poca

interferencia en el proceso de adsorción. Ver anexo 3, tablas 18 y 19. En el material

compuesto PAMGH previamente se realizó la estabilización de la MGH con un

recubrimiento de iones citrato para evitar que la MGH interfiera en el proceso de

adsorción34.

Del análisis de la figura 37 se establece que el material compuesto PAMGH adsorbe

preferentemente el colorante AZ99; y con la determinación de la masa óptima se

97
obtuvo que el valor de qmáx es 81,74 mg.g-1 a pH óptimo igual a 5, en el caso del

colorante AM57 la capacidad de adsorción fue mucho menor siendo el q máx de 3,10

mg.g-1 a un pH óptimo igual a 5,5, ver anexo 4, tablas 25 y 26. Se observa además

que los valores de pH obtenidos en ambos casos son similares a los obtenidos con

las PALG; la pequeña disminución en la capacidad de adsorción también puede ser

explicada, ya que en la formación de las PALG el remanente de iones calcio es

utilizado en el entrecruzamiento de las cadenas de alginato a nivel de las unidades

G, mientras que en las PAMGH la presencia de la maghemita recubierta en citrato

ocuparía posiciones en la microesfera afectando el entrecruzamiento y logrando

disminuir algunos sitios disponibles para la adsorción, dicho de otra forma, la

capacidad de adsorción disminuye cuando la cantidad de iones calcio se incrementa

esto puede deberse a: (i) el desplazamiento del intercambio iónico en equilibrio

entre Ca+2 y los colorantes catiónicos o (ii) al incremento de la fuerza iónica en

las perlas debido a la poca accesibilidad de los sitios activos 37.

6.3. EFECTO MASA Y CONCENTRACIÓN INICIAL DEL

ADSORBATO

De las figuras 41 y 42 con los dos tipos de adsorbentes PALG y PAMGH se

reconfirma una adsorción preferente por el colorante AZ99 con porcentajes de

adsorción en equilibrio mayores al 91% a masa óptima, el porcentaje de adsorción

para el colorante AM57 fue menor alcanzando el 10%. Los resultados indican que,

bajo las mismas condiciones, un aumento en la masa del adsorbente por encima de

10 mg para AZ99 y 20 mg para AM57 no aumenta la capacidad de adsorción ver

anexo 4, tablas 23 - 26. Esto refleja que el aumento de más sitios activos no afecta

el equilibrio ni mejora el proceso considerando además que la concentración de

98
colorante es limitante, tratándose de perlas donde la adsorción es superficial e

intraparticular.

En la figura 43, se aprecian las isotermas de adsorción de las perlas de alginato con

los colorantes AZ99 y AM57, en el caso del proceso de adsorción con el colorante

AM57 la isoterma es del tipo S de acuerdo con la clasificación de Giles et al67 la

curva es convexa en la parte inicial de la adsorción debido posiblemente a la

resistencia de difusión en la interfase sólido-líquido o poca afinidad, luego este

efecto se incrementa en proporción a la concentración de adsorbato. Este tipo de

interacción especifica entre el adsorbato y adsorbente suele darse, cuando existe

una moderada atracción entre las moléculas adsorbidas o cuando las moléculas de

soluto y las de disolvente compiten por los sitios de adsorción del adsorbente; esto

se refleja en la baja adsorción ya que los valores de q máx alcanzados fueron de 5,04

y 3,1 mg.g-1 para PALG y PAMGH respectivamente con 20 mg del adsorbente

(ver anexo 5, tabla 27).

Caso contrario para el colorante AZ99 la forma de la isoterma es del tipo L67 donde

la curvatura inicial de la isoterma indica que a medida que transcurre la adsorción

aumenta la dificultad para que las moléculas del adsorbato encuentren sitios de

adsorción vacantes, en este tipo de isoterma no suele haber fenómenos de

competencia entre el adsorbato y el disolvente por los sitios de adsorción por lo

que a menudo se habla de una adsorción específica y la capacidad de adsorción se

incrementa a menor cantidad de masa de adsorbente lo que concuerda con los

valores de qmáx alcanzados ya que fueron de 89,14 y 81,74 mg.g-1 para PALG y

PAMGH respectivamente con 10 mg del adsorbente lográndose la saturación a

valores de Ce por encima de los 50 mg.L-1, ver anexo 3, tabla 30.

99
Otra clasificación para las isotermas mostradas en las figuras 43, 44 y 45 es la

clasificación de S. Brunauer64 en la que estos tipos de isotermas corresponden a la

clasificación siguiente: tipo IV para el colorante AZ99, en donde el comportamiento

inicial consiste en formar una monocapa, para luego mostrar comportamiento de

percolación hasta alcanzar un “espesor de multicapa” máximo. Este

comportamiento se puede justificar postulando un adsorbente poroso en el cual la

monocapa inicial deja muchos huecos, permitiendo acceder a mayor cantidad de

sitios activos hasta que terminan por saturarse típico de materiales mesoporosos 77.

Y en el caso del colorante AM57 es tipo V donde predomina una adsorción física

tipo “multicapas”, considerando además que la constante de equilibrio de formación

de la primera capa es igual que para las siguientes capas (no se observa diferencia

entre el llenado de la primera capa y del resto), lo que concuerda ya que ambos tipos

de isotermas son fenómenos comunes en materiales porosos como las PALG y

PAMGH que presentan adsorción superficial e interna debido a la presencia de

poros.Con el fin de explicar el fenómeno de adsorción en equilibrio se aplicaron

varios modelos matemáticos, entre ellos: Langmuir, Freundlich, Redlich-Peterson,

Temkin, Dubinin – Radushkevich; obteniéndose que en las linearizaciones con el

modelo de Langmuir63 valores de correlación R2 no óptimos tales como: PALG-

AM57 = 0,89, PALG-AZ99 = 0,56 y PAMGH-AZ99 = 0,74 ya que comparándolos con

el valor de RL en los tres casos se obtuvieron valores cercanos y superiores a la

unidad lo que indicaría un proceso poco favorable para la adsorción en monocapa.

ver las tablas 6, 7 y 8.

Los resultados de las linearizaciones en Freundlich 52 muestran valores de R2 para:

PALG-AM57 = 0,98, PALG-AZ99 = 0,92 y PAMGH-AZ99 = 0,91 alcanzando valores

100
óptimos de correlación lo que indicaría que el proceso de adsorción toma lugar

sobre superficies heterogéneas y que la capacidad de adsorción está relacionada con

la concentración del colorante en el equilibrio. Analizando el valor de 1/n constante

relacionada con la intensidad de adsorción, se obtuvo para PALG-AM57 un valor de

1/n = 2,3029 lo que significa proceso no favorable con interacciones débiles lo que

concuerda con la baja adsorción para este colorante AM57 y además los valores 1/n

> 1 son indicativos de isotermas de tipo S, que son poco frecuentes, pero a menudo

se observan en intervalos de baja concentración para compuestos que contienen un

grupo funcional polar. Se ha formulado la hipótesis de que, en bajas

concentraciones, estos compuestos compiten con el agua por los sitios de

adsorción78; en la adsorción del colorante AZ99 con PALG y PAMGH se obtuvieron

valores de 1/n = 0,9715 y 0,6109 respectivamente lo que refleja un proceso de

adsorción favorable, cuando la concentración del colorante aumenta, la adsorción

relativa disminuye (isoterma de tipo L). Esto tiende a ser indicativo de la saturación

de los sitios de adsorción disponibles para el colorante, dando como resultado una

adsorción relativamente rápida. Como este modelo propone que el proceso de

adsorción puede producirse sobre un sistema heterogéneo 79 dicha heterogeneidad

puede ser atribuida a la distribución aleatoria de los sitios activos en el adsorbente

debido a la complejidad de la perla y es posible que los sitios activos más fuertes se

enlacen primero por fuerzas electrostáticas tipo dipolo – dipolo80. Ver las tablas 6,

7 y 8; anexo 5 figuras 68 y 73.

El modelo de Redlich- Peterson74 también alcanzo una correlación alta en las

pruebas de isotermas de adsorción para PALG-AM57 = 0,9025, PALG-AZ99 = 0,9101

y PAMGH-AZ99 = 0,9715 (tablas 6, 7 y 8), y considerando que se aplica tanto para

101
sistemas homogéneos y heterogéneos (tipo Langmuir y Freundlich), se analizó el

valor de β que varía entre 0 y 1 el cual determina el grado de heterogeneidad de la

superficie, siendo más homogénea al acercarse al valor de 1; y según los valores de

β obtenidos 0,89 para AM57 - PALG y 0,24 para AZ99 - PALG y finalmente 0,42

para AZ99 - PAMGH, se observa que para AM57 el proceso de adsorción no es

únicamente heterogéneo, mientras que para AZ99 se aproxima más al modelo de

Freundlich dado que los valores de β son cercanos a cero ver anexo 5 figuras 70 y

75.

El análisis de datos según el modelo de Temkin 74 se ajustó mejor para el colorante

AZ99 alcanzando valores de R2 para PALG = 0,9171 y PAMGH = 0,9912 de acuerdo

con este modelo el proceso de adsorción se caracteriza por una distribución

uniforme de las energías de adsorción del adsorbato sobre el adsorbente hasta

alcanzar un máximo valor de energía de enlace. Además, la superficie del

adsorbente es energéticamente heterogénea, considerando que el calor de adsorción

de todas las moléculas en la capa adsorbida disminuye linealmente debido a la

repulsión entre el adsorbato y el adsorbente 80. De los valores de B (constante

relacionada con el calor de adsorción) se obtuvieron valores de 355 J/mol para

AZ99 - PALG y 383 J/mol para AZ99 - PAMGH de lo que se deduce interacciones

débiles en el proceso de adsorción, el que puede estar asociado con la naturaleza

del adsorbato, dado que las perlas de alginato poseen grupos hidroxilos en la cadena

polimérica con lo que se evidencia la posible formación de puentes de hidrógeno

(dipolo- dipolo) u otras fuerzas intermoleculares débiles. Ver anexo 5 figuras 69 y

74.

102
Finalmente, del modelo de Dubinin-Radushkevich81 según los valores de R2

obtenidos se puede deducir que este modelo se ajusta más al colorante AZ99

obteniéndose los valores siguientes de R 2 para PALG = 0,9442 y PAMGH = 0,8867

y analizando los valores de E con resultados de PALG-AZ99 = 3,43 y PAMGH-AZ99

= 3,45 K/J.mol se corrobora la presencia de interacciones débiles del tipo ion –

ion, puentes de hidrógeno, London entre otras. Ver anexo 5 figuras 70 y 75.

6.4. EFECTO CINÉTICO

La cinética en la adsorción se realizó con el fin de analizar el tiempo de contacto

óptimo en los sistemas estudiados, este fenómeno favorece el entendimiento del

comportamiento del adsorbente y el mecanismo del proceso de adsorción. En

búsqueda del mejor modelo que represente a los datos obtenidos

experimentalmente, se consideraron efectos como: tiempo de contacto, cantidad de

adsorbente y concentración de solución de adsorbato y se evaluaron los siguientes

modelos cinéticos: de primer orden por Langergren 68 (1898) que nos informa en

líneas generales si es que la adsorción de ese sistema será a partir de la fisisorción,

el modelo de segundo orden por Y.S. Ho, G. Mckay69 (2000) el cual apuntala a que

la adsorción será controlada por el fenómeno de quimisorción y el modelo de

difusión intraparticular por Weber y Morris70 (1963) el cual refiere que el proceso

se desarrolla en etapas sobre materiales porosos. Para el sistema

PALG - AZ99 se observa una rápida adsorción durante las primeras 5 horas luego qt

disminuye por lo que se asumió una aproximación de estado estacionario

alcanzando un estado de equilibrio a las 10 horas, lo más probable es que los sitios

activos de adsorción se encuentren ocupados por lo que más moléculas de colorante

no se pueden incorporar a mayor profundidad en la estructura del adsorbente

103
específicamente en los sitios de más alta energía. Esta agregación anula la

influencia del tiempo de contacto ya que los mesoporos se saturan, generando

resistencia a la difusión de moléculas agregadas de colorante en el adsorbente 82.

La cinética de adsorción, se ajustó mejor a un modelo de pseudo-primer orden R2 =

0,99, tal como se observa en la tabla 9, lo que indica predominancia del fenómeno

de fisisorción; el modelo de pseudo-segundo orden alcanzó un R2 = 0,97, por lo que

no se deben descartar otros fenómenos considerando además que se trata de un

material poroso, ver anexo 6, tabla 37, figuras 80 y 81.

En la figura 48 se observa la cinética de adsorción del colorante AZB99 – PAMGH.

Durante las primeras 6 horas se observa un incremento en q t, alcanzando el

equilibrio a las 12 horas, mostrando la misma tendencia con el sistema AZ99 – PALG

por lo que se deduce que el fenómeno de adsorción tuvo el mismo comportamiento

explicado anteriormente. La cinética de adsorción se ajusta mejor a un modelo de

pseudo-primer orden a partir de su elevado coeficiente de correlación R2 = 0,9843

sin descartar el modelo de pseudo segundo orden que alcanzó un R2 = 0,9699, tal

como se observa en la tabla 10, ver figuras 83 y 84.

Para el modelo cinético de Weber y Morris con el colorante AZ99 se presenta el

modelamiento de los datos experimentales donde se gráfica qt frente al t 0,5 el cual

se refleja en dos tramos lineales de diferentes pendientes; los valores de R 2

obtenidos en la linearización fueron para PALG ((R12 = 0,94 y R22 = 0,62) y en

las PAMGH ((R12 = 0,95 y R22 = 0,71), ver anexo 6 la tabla 10, figuras 82 y 85; los

coeficientes de correlación son altos en los valores de R 12 correspondiente la

primera región lineal que es atribuida a la difusión en la superficie o seno del fluido,

esta desviación de la línea con respecto al origen de coordenadas puede ser atribuida

104
a la diferencia de velocidad de transferencia de materia en las etapas iniciales y

finales de la adsorción83, y la segunda región lineal es atribuida a la difusión

intrapartícula84, el cual es considerado como uno de los pasos limitantes de la

velocidad de adsorción85. Sin embargo, la multilinealidad indica que están

ocurriendo varias etapas que condicionan la cinética del proceso de adsorción, que

deben ser analizadas independientemente. La interpretación de estas regiones es

confusa en la bibliografía ya que diferentes autores responden de manera diferente

a este fenómeno, Dogan y otros atribuyen la parte inicial de la curva a la difusión

en los macroporos83,86- 88 y otros explican que dicha parte informa de la difusión en

la capa límite89-92 sin embargo muchos otros procesos pueden estar operando

simultáneamente93.

De lo expuesto anteriormente se infiere que la primera linearización corresponde a

la adsorción en la superficie externa de las perlas, incluyendo los macroporos y

mesoporos, hasta que esta superficie externa alcanza la saturación y a partir de ese

momento, el colorante empieza a penetrar a los poros menos accesibles, los

microporos, de manera que la resistencia a la difusión aumenta, disminuyendo la

velocidad de difusión92. Por tanto, kid1 > kid2 en ambos casos a una Co: 50 mg/L

alcanzando valores en PALG 75,628> 0,6629 y para PAMGH a la misma

concentración 60,645 > 2,0646 lo que significa que conforme se hace menor el

recorrido libre disponible para la difusión, con el bloqueo adicional de algunos

poros, se reduce la magnitud de los parámetros de difusión 92. La segunda línea

corresponde a la difusión en los microporos, la verdadera difusión interna siendo

esta mucho menor.

105
 6.5. EFECTO DE LA FUERZA IONICA.

En las figuras 49 y 50 se muestra el efecto interferente de la presencia de tres sales:

NaCl, NaNO3 y Ca(NO3)2, en la remoción de los colorantes AM57 y AZ99 con las

PALG; se pudo observar que con las tres sales la capacidad de adsorción disminuye

drásticamente para ambos colorantes; y que en el caso del colorante AZ99 se

alcanzó una disminución en la capacidad de adsorción de 200 mg.g -1 a una qe = 18

mg.g-1 para NaNO3; en el caso de la sal NaCl el cambio fue de 200 mg.g-1 a 27

mg.g-1 y de 177 mg.g-1 a 7 mg.g-1 para Ca(NO3)2 en concentraciones de sal 0,1

M (similar a las concentraciones de sales en el mar).

Estos cambios pueden explicarse ya que el proceso de adsorción se realiza gracias

a interacciones electrostáticas adsorbato-adsorbente, entonces la existencia de iones

espectadores en solución generalmente apantallan cargas netas estabilizando la

electrostática de la solución ejerciendo un efecto competitivo entre el colorante y la

sal iónica por ocupar los centros de adsorción.28 Por otra parte, se sabe que para el

proceso de formación de las perlas PALG y PAMGH se necesitaron cationes con

carga +2 (cloruro de calcio), por lo que las sales de sodio que son +1 no compiten

de la misma manera con las sales de calcio (Ca(NO3)2) que son más afines al CaCl2,

por lo que se da una mayor interferencia en la adsorción con sales de Ca(NO 3)2

debido a una alta afinidad electrónica del ion Ca +2, se observa además que no se

produce hinchamiento en las PALG pero si se observa decoloración a una

concentración 0,5M, ver anexo 12, foto 12; lo que puede explicarse con el concepto

de acidez de Lewis31, (definida como la relación masa/carga de un catión

determinado); poseer una gran masa involucra mayor volumen para generar una

mejor distribución de carga dentro del ion incrementando la polarizabilidad del ion

106
la cual minimiza las repulsiones electrón – electrón entre adsorbente y adsorbato94

lo que fortalece una mejor interacción de estos iones con el adsorbente.

En el caso de las sales de sodio quienes interactúan en mayor grado deben ser los

aniones NO3- y Cl- quienes estarían blindado a los colorantes catiónicos,

aumentando así el volumen de su atmósfera iónica evitando el fácil acceso hacia

los sitios activos80, esta ionización de las sales de sodio en la solución interactúa

por medio de fuerzas intermoleculares con las moléculas de agua formando esferas

de hidratación las cuales pueden disminuir en una medida macroscópica el volumen

de la solución acuosa95, estas moléculas de agua no están completamente libres,

tienen una movilidad restringida y no tienen suficiente capacidad de interactuar con

las moléculas del adsorbente, lo cual está reflejado en una menor interferencia de

las sales de sodio. Además, se observaron fenómenos de hinchamiento en las perlas

a 0,01, 0,05, 0,1M con sales de sodio y ruptura de estas a una concentración 0,5 M

lo cual corrobora la presencia de esferas de hidratación en la solución hasta

provocar la ruptura de la resistencia mecánica estructural de las perlas.

De la figura 51 el efecto de la fuerza iónica en la adsorción del colorante AZ99 con

el material compuesto PAMGH es muy parecida a la obtenida con las PALG, lo

que indicaría que la maghemita no estaría aportando ningún efecto al material

compuesto salvo las propiedades magnéticas, que era el objetivo al agregar MGH a

las PALG.

107
 6.6. EFECTO DE DESORCIÓN.

La industria de tintes y colorantes en general contienen varios tipos de compuestos

disueltos o suspendidos, estas impurezas pueden ser ácidas, básicas, sales o metales

iónicos, por lo que para el efecto desorción se trabajó con soluciones de HCl,

NaOH, NaCl y agua.

La desorción del colorante AZ99 se vio favorecida con la adición de cualquiera de

las soluciones empleadas, siendo mayor la desorción en la solución de cloruro de

sodio 0,1M; tal como se observa en la figura 56. Esto podría deberse a la facilidad

que tiene el ion sodio de ingresar a la perla y solvatarse provocando el hinchamiento

sin llegar a la ruptura de la misma. Esto demuestra que el agua de mar puede ser

utilizada para el reciclaje de las perlas. Próximos estudios podrían evaluar la

cinética de desorción en NaCl 0,1M con el fin de extraer el máximo colorante en el

mínimo tiempo evitando el deterioro del adsorbente.

La presencia de NaCl 0,1M en la desorción afecta en mayor porcentaje al equilibrio

de adsorción cerca al 80 %, si la sal baja la adsorción es muy probable que la

interacción sea del tipo ion-ion ya que a pH mayores a 5 tenemos la presencia del

ion COO- vs el colorante AZ99 catiónico, tal como se corrobora con el efecto pH

donde se observa que la mayor adsorción es a pH 5, comparado con las

interacciones a pH 2 que serían principalmente ion-dipolo, entonces el tipo de

interacciones vencidas son ion – ion la cuales se encuentran en mayor proporción

de 3 a 1, ver figura 38.

La presencia del HCl 0,1M en la desorción interfiere en el equilibrio de adsorción

del colorante AZ99 en las PALG, las posibles interacciones vencidas para la

liberación del AZ99 serían del tipo ion – dipolo provenientes de la interacción entre

108
el colorante AZ99 vs COOH; esto puede corroborarse con el efecto pH (fig. 35),

donde se observa una baja adsorción a pH bajos (2–3) entonces al agregarle HCl

se está disminuyendo la cantidad de aniones carboxilato COO- por lo que las

interacciones ion-ion disminuyen aumentando las ion- dipolo provenientes del

colorante AZ99 vs COOH y dipolo - dipolo como puentes de hidrógeno propias de

las PALG, presentando una disminución cercana al 50% en la qe.

La presencia del NaOH 0,1M afecta el equilibrio de adsorción débilmente,

alcanzando un porcentaje de desorción del 20% lo que podría deberse a que las

esferas de hidratación que se forman con el agua y el ion Na+ entrarían en

competencia por un fenómeno osmótico logrando por impedimento estérico

bloquear sitios de adsorción en las perlas de alginato liberando moléculas de

colorante o que también se está formando mayor cantidad de iones hidronio

aumentado las interacciones tipo ion-dipolo.

En el caso de la desorción con agua, esta se debe principalmente a la humedad

externa post adsorción y a algunas interacciones superficiales propias de las perlas

ya que estas no fueron enjuagadas sino secadas delicadamente con papel adsorbente

con el fin de no deteriorarlas.

En la figura 57, se observa que la desorción del PAMGH tiene un comportamiento

similar con las PALG (figura 56). La mayor desorción se ve favorecida con las

soluciones de cloruro de sodio 0,1M, concentración a la cual el adsorbente aun

retiene sus propiedades mecánicas.

109
 7. CONCLUSIONES.

Con los datos experimentales obtenidos en el presente trabajo el colorante catiónico

AZ99 alcanzó la mayor capacidad de adsorción con las PALG y las PAMGH con

valores de qmáx = 89,14 y 81,74 mg.g-1 respectivamente.

Los adsorbentes PALG y PAMGH no son eficientes en la adsorción del colorante

AM57 ya que este alcanzó valores muy bajos en su capacidad de adsorción 5,04 y

3,1 mg.g-1 respectivamente, debido a su alta solubilidad en soluciones acuosas.

El pH óptimo en el proceso de adsorción del colorante catiónico AZ99 fue de 5 con

ambos adsorbentes: PALG y PAMGH.

En base a las microscopías electrónicas de barrido se ha determinado que los dos

tipos de perlas (PALG y PAMGH) secas y húmedas tienen una morfología cuasi-

esférica con superficie irregular y alta porosidad lo cual ayuda en el proceso de

adsorción.

Las PAMGH no intervienen significativamente en el proceso de adsorción, pero si

contribuye en el proceso de separación.

Del estudio de las isotermas del proceso de adsorción se observa que la adsorción

para el colorante AZ99 con PALG y PAMGH, se ajustan mejor al modelo de

Freundlich. Lo que indica que este proceso se desarrolla sobre un adsorbente con

propiedades heterogéneas.

De la cinética del proceso de adsorción se ha determinado que la adsorción de AZ99

– PALG necesita 10 h para alcanzar el equilibrio, en el proceso de adsorción

mientras que para la adsorción de AZ99 - PAMGH lo alcanzó en 12 h.

110
La cinética del proceso de adsorción se describe por la ecuación de pseudo-primer

orden, que indica que la adsorción se da en dos etapas primero a nivel de la

superficie externa y luego en la superficie interna de los poros propios del

adsorbente.

Las propiedades magnéticas de las perlas compuestas PAMGH las habilita para ser

separadas y reusadas desde los efluentes usando campos magnéticos simples, sin

interferir en el proceso de adsorción además de facilitar el desarrollo de un proceso

de remediación de aguas contaminadas con colorantes.

111
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. S. Aparecida da França, M. Ferrera, V. Brigatto, A. Rolim, M. Robles.

Review: Types of Hair Dye and Their Mechanisms of Action. Cosmetics

2015, 2, 110-126; doi:10.3390/cosmetics2020110.

2. G. Nohynek, R. Fautz, F. Benech-Keffer, H. Toutain, Toxicity and human

health risk of hair dyes, Food and Chemical Toxicology 2004, 42, 517-543.

3. W. Steiling, J. Kreutz, H. Hofer, Percutaneous penetration /dermal

absorption of hair dyes in vitro, Toxicology. In Vitro, 2001, 15, 565-570.

4. R. Bronaugh, E. Congdon, Percutaneous Absorption of Hair Dyes:

Correlation with Partition Coefficients, The Journal Investigative

Dermatology, 1984, 83, 124-127.

5. P. Semeraro, P. Fini, M. D’Addabbo, V. Rizzi, P. Cosma. Removal from

wastewater and recycling of azo textile dyes by alginate-chitosan beads.

International Journal of Environment, Agriculture and Biotecnology. 2017,

2, 1835-1850.

6. K. Elwakeel, A. El-Bindary, A. El-Sonbati, A. Hawas. Magnetic alginate

beads wuth high basic dye removal potential and excellent regeneration

ability. Canadian Journal of Chemistry, 2017, 1-28.

7. M. Yagub, T. Kanti Sen, S. Afroze, H. Ang. Dye and its removal from

aqueous solution by adsorption: A review. Advanced in Colloid Interface

Science. 2014, http://dx.doi.org/10.1016/j.cis.2014.04.002.

8. A. El-Bindary, M. Diab, M. Hussien, A. El-Sobanti, A. Eessa. Specrochim.

Acta A. 2014, 124.70.

112
9. N Mohammad. Equilibrium, Kinetics, and Thermodynamics of Dye

Removal Using Alginate in Binary System. Journal of Chemical &

Engineering Data, ACS publications. 2011, 56, 2602-2611.

10. Chih-Hui Yang, Ming-Cheng Shih, Han-Chen Chiu and Keng-Shiang

Huang. Magnetic Pycnoporus sanguineus-Loaded Alginate Composite

Beads for Removing Dye from Aqueous Solutions. Molecules, 2014, 19,

8276-8288.

11. T. Davis, B. Volesky, A. Mucci. A review of the biochemistry of heavy

metal biosorption by Brown algae. Water Research., 2003, 37, 4311-4330.

12. M. Kumar, R. Tamilarasana, V. Sivakumar. Adsorption of Victoria blue

by carbon/Ba/alginate beads: Kinetics, thermodynamics and isotherm

studies, Carbohydrate Polymers 2013, 98, 505–513.

13. Lunhong Ai, Ming Li, and Long Li, Adsorption of Methylene Blue from

Aqueous Solution with Activated Carbon/Cobalt Ferrite/Alginate

Composite Beads: Kinetics, Isotherms, and Thermodynamics, Journal of

Chemical & Engineering Data. 2011, 56, 3475–3483.

14. S. Mozia, M. Tomaszweska, A. Morawski, Studies on the effect of humic

acids and phenol on adsorption-ultrafiltration process performance, Water

Research, 2005, 501-509.

15. QU. Jui hui, Research progress of novel adsorption processes in water

purification: A Review. J. Environ. Sci., 2008, 20, 1-13.

16. E. Rosales, O. Iglesias, M. Pazos, M.A. Sanromán. Decolourisation of

dyes electro-Fenton process using Fe alginate gel beads. Journal of

Hazardous Materials, 2012, 213-214, 369-377.

113
17. M. Sleiman y Col., Photocatalytic degradation of azo dye Metanil Yellow:

Optimization and kinetic modeling using a chemometric approach. Applied

Catalysis B: Environmental, 2007. 77(1-2): pp. 1-11.

18. N. Zaghbani, A. Hafiane, M. Dhahbi, Removal of Safranin T from

wastewater using micellar enhanced ultrafiltration. Desalination, 2008.

222(1-3): pp. 348-356.

19. J. S. WU y Col., Removal of cationic dye methyl violet 2B from water by

cation exchange membranes. Journal of Membrane Science, 2008. 309 (1-

2): pp. 239-245.

20. G. Sudarjanto, B. Keller-Lehmann and J. Keller. Optimization of integrated

chemical-biological degradation of a reactive azo dye using response

surface methodology. Journal of Hazardous Materials, 2006. 138(1): pp.

160-168.

21. A. Baban, A. Yediler, D. Lienert, N. Kemerdere, A. Kettrup. Ozonation of

high strength segregated effluents from a wollen textile dyeing and finishing

plant. Dyes and Pigments. 2003, 58, 93-98.

22. S. Papic, N. Koprivanac, A.L. Bozic, A.Metes, Removal of some reactive

dyes from synthetic wastewater by combined Al(III) coagulation/carbon

adsorption process. Dyes and Pigments. 2004, 62, 291.

23. A. Navarro, N. Cuizano, R. Portales, B. Llanos, Adsorptive removal of 2-

Nitrophenol and 2-Chlorophenol by cross-linked algae from aqueous

solutions, Separation Science & Technology, 2008, 43, 3183-3199.

114
24. A. Navarro, N. Cuizano, J. Lazo, M. Sun-Kou, B. Llanos, Comparative

study of removal of phenolic compounds by biological and non-biological

adsorbents, Journal of Hazardous Materials, 2009, 164, 1439-1446.

25. A. Navarro, R. Portales, M. Sun-Kou, B. Llanos, Effect of pH on phenol

biosorption by marine seaweeds, Journal of Hazardous Materials, 2008,

156, 405-411.

26. N. Cuizano, B. Llanos, A. Navarro, Aplicaciones ambientales de la

adsorción mediante biopolímeros naturales: parte 1 - compuestos fenólicos.

Revista Sociedad Química del Perú, 2009,75 (4), 497-500.

27. N. Tapia H., J. Cabrejos, N. Rojas P., F. Torres D., I. Reyes M. Preparación

de Perlas de alginato de calcio con propiedades magnéticas y su aplicación

en la adsorción de Cu. Rev. Per. Quim. Ing. Quím. Peru, 2009, 12(2) 29-33.

28. A. Navarro, D. Blanco, B. Llanos, J. Flores, H. Maldonado, Bioremoción

de Cadmio (II) por desechos de algas marinas: Optimización del Equilibrio

y Propuesta del Mecanismo, Revista Sociedad Química del Perú, 2004, 70,

47-157.

29. N. Cuizano, U. Reyes, S. Dominguez, B. Llanos, A. Navarro, Relevancia

del pH en la adsorción de iones metálicos mediante algas pardas, Revista

Sociedad Química del Perú, 2010, 76(2) 123-130.

30. U. Reyes, A. Navarro, B. Llanos, Algas marinas del litoral peruano como

biosorbentes potenciales de ion Cu (ii) en tratamiento de efluentes

industriales Rev. Soc. Quím. Perú, 75 vol 3 2009.

31. A. Navarro, K. Ramos, K. Campos, H. Maldonado, Elucidación del efecto

del pH en la adsorción de metales pesados mediante Biopolímeros

115
 Naturales: cationes divalentes y superficies activas, Revista Iberoamericana

de Polímeros, 2006, 7, 115-128.

32. M. Darder, P. Aranda, E. Ruiz-Hitzky, Bionanocomposites: A New Concept

of Ecological, Bioinspired, and Functional Hybrid Materials, Advanced

Materials, 2007, 19, 1309-1319. soluble en agua > 100 g/L

33. A. Ngomsik, A. Bee, J. Siaugue, V. Cabuil, G. Cote, Nickel adsorption by

magnetic alginate microcapsules containing an extractant, Water Research,

2006, 10, 1848, 1856.

34. A. Ngomsik, A. Bee, J. Siaugue, D. Talbot, V. Cabuil, G. Cote., Co(II)

removal by magnetic beads containing Cyanex 272, Journal of Hazardous

Materials, 2009, 166, 1043-1049.

35. V. Rocher, J. Siaugue, V. Cabuil, A. Bee, Removal of organic dyes by

magnetic alginate beads, Water Research., 2008, 42, 1290-1298.

36. M. Safarikova, I. Royb, M. Gupta, I. Safajjraik, Magnetic alginate

microparticules for purification of α-amylases, Journal of Biotechnology,

2003, 105, 255-260.

37. Semeraro P., Rizzi V., Fini P., Matera S., Cosma P.,Franco E., García R.,

Ferrándiz M., Núñez E.,Gabaldón J.A., Fortea I., Pérez E., Ferrándiz

M.Interaction between industrial textile dyes and cyclodextrins. Dyes

Pigments. 2015, 119:84–94.

38. Brüschweiler B.J., Küng S., Bürgi D., Muralt L.,Nyfeler E. Identification of

non-regulated aromatic amines of toxicological concern which can be

cleaved from azo dyes used in clothing textiles. Regul Toxicol Pharmacol.

2014, 69:263–272.

116
39. Y. Sharma, Uma, S. Upadhyay, Removal of a cationic Dye from

Wastewaters by Adsorption on Activated Carbon Developed from Coconut

Coir, Energy & Fuels, 2009, 2983-2988.

40. Watershed Academy| US EPA [Internet]. US EPA. 2018 [cited 9 February

208].

41. Dirección General de Calidad Ambiental. (2017). Normativa. [Internet]

Disponible en: http://www.minam.gob.pe/calidadambiental/normativa/

[Actualizado el 7 Ago 2017].

42. SINIS | Sistema Nacional de Información Ambiental [Internet]. MINAM.

2018 [Actualizado al 9 de febrero 2018]. Disponible en:

http://sinia.minam.gob.pe/

43. Pedro Pablo Kuczynski - presidente de la República, “Decreto Supremo

N°004-2017-MINAM- “Aprueban Estándares de Calidad Ambiental (ECA)

para Agua y establecen Disposiciones complementarias. 7 junio del 2017.

44. B Volesky. Sorption and Biosorption. BV Sorbex, Inc. Montreal, Canada.

2003.

45. T. Davis, B. Volesky, A. Mucci, A review of the biochemistry of heavy

metal biosorption by Brown algae, Water Research., 2003, 37, 4311-4330.

46. R. Dronskowski, The Little Maghemite Story: A Classic Functional

Material, Advanced Functional Materials, 2001, 11, 27-29.

47. J. Castaño y C. Arroyave. La funcionalidad de los óxidos de hierro. Rev.

Metal. Madrid, 34 (3), 1998.

48. Maghemita. De Wikipedia, la enciclopedia libre. Disponible en:

http://wikivisually.com/lang-es/wiki/Maghemita.

117
49. Espectro electromagnético. Imagen disponible en: https://

www.researchgate.net/figure/Figura-158-

Espectroelectromagneticofig55272090105

50. Ascensión Sanz Tejedor. La industria de los colorantes y pigmentos.

Disponible en:

https://www.eii.uva.es/organica/qoi/tema-11.php

51. Fernandez, Q. H. E. Pigmentos orgánicos e inorgánicos utilizados en las

industrias de pinturas o recubrimientos y del plástico. Tesis de Licenciatura

Química – Univ. De Chile 2008, 13 – 20.

52. Scientific Committee on Cosmetic Products and Non-Food Products

intended for consumers, COLIPA C1 (2003) y COLIPA C175, 2004.

53. Opinion of the scientific committee on cosmetic products and non-food

products intended for consumers. Opinion on Basic Blue 99 (C059) The

SCCS adopted this Opinion on 6 June 2017.

https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consum

er_safety/docs/sccs_o_205.pdf.

54. Cosmetic Ingredient Rewiev Expert Panel, et al. Final report on the safety

assessment of Basic Blue 99. International Journal of Toxicology, 26:2007.

55. Opinion of the scientific committee on cosmetic products and non-food

products intended for consumers. Opinion on Basic Yellow 57 COLIPA n°

C10 The SCCS adopted this opinion at its 6th plenary meeting of 23 March

2010.

https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sc

cs_o_020.pdf.

118
56. Opinion of the scientific committee on cosmetic products and non-food

products intended for consumers. Opinion on Acid Red 18 COLIPA n°

C175 adopted by the SCCNFP on 23 April 2004 by means of the written

procedure.

http://ec.europa.eu/health/ph_risk/committees/sccp/documents/out265_en.

pdf.

57. M. Salleh, D. Mahmoud, W. Karim, & A. Idris, Cationic and anionic dye

adsorption by agricultural solid wastes: A comprehensive review.

Desalination. 2011, 280 (1-3).

58. N. Tapia. Adsorción y Biosorción, Mecanismos y principales modelos para

describir el fenómeno de biosorción”. Curso Aplicaciones ambientales de

biotecnología en la industria, PUCP. Agosto. 2002.

59. A. Navarro. “Selección del mejor biosorbente para la biosorción del ion

cadmio (II): Modelamiento del Equilibrio y Cinética”. Tesis Química, 2004.

60. Atkins P. Physical chemistry Oxford University press, London, 1999: 6th

Edn. 857 – 864.

61. A. Sponza. “Biosorción de iones metálicos cobre (II) y Zinc (II) en desechos

de hojas de té verde y menta”. Tesis Química, 2014.

62. Romera, E., González, F., Ballester, A., Blázquez, M. L. & Muñoz, J.,

Comparative study of biosorption of heavy metals using different types of

algae, Bioresource Technology, 2007; 98: 3344-3353.

63. I. Langmuir, J. Amer. Chem. Soc., 1918, 40, 1361.

64. Freundlich, H.Z. Physik. Chem. 1907, 57, 385-470.

119
65. M. Sawalha, J. Peralta-Videa, J. Romero-Gonzalez, J. Gardea-Torresday,

Biosorption of Cd (II), Cr (III), and Cr (VI) by saltbush (Atriplex canescens)

biomass: Thermodynamic and isotherm studies, Journal of Colloid and

Interface Science., 2006, 300, 100-104.

66. Yu Liu, Jianlong Wang, Fundamentals and Applications of Biosorption

Isotherms, Kinetics andThermodynamics. Nova Sciencia Publisher. 2009,

2-24.

67. Giles, C.H.; Smith, D., Huitson, A. A general treatment and classification

of the solute adsorption isotherm. I. Theoretical. J. Colloid Interf. Sci. 1974,

47, 755–765.

68. S. Lagergreen. Zur theorie der sogenannten adsorption gelöster stoffe,

Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar, 1898, 24, 1-39.

69. Y. Ho, G. McKay, Sorption of dye from aqueous solution by peat, Chemical

Engineering. Journal, 1998, 70, 115-124.34.

70. Weber, W.J., Asce, Jr J.M. and Morris, J.C., Kinetic of Adsorption on

carbon from solutions, Journal of Sanitary Engineering Division,

Proceedings of the American Society of Civil Engineers, 1963, 89, 31-59.

71. Skoog DA, Leary JJ. Análisis instrumental. Cuarta edición. McGraw-Hill.

Madrid. 1994.

72. Roberto Rodríguez, Ángel García-Cortés, Roberto Rodríguez Fernández.

Los residuos minero-metalúrgicos en el medio ambiente, Instituto

Geológico y minero de España. Madrid 2006, pág 660.

73. Skoog DA, West DM, Holler FJ, Crouch SR. Fundamentos de química

analítica. Octava edición. Thomson. Madrid. 2005.

120
74. Dada, A.O, Olalekan, A.P, Olatunya, A.M; Langmuir, Freundlich, Temkin

and Dubinin–Radushkevich Isotherms Studies of Equilibrium Sorption of

Zn2+ Unto Phosphoric Acid Modified Rice Husk, Journal of Applied

Chemistry ISSN: 2278-5736. Volume 3, Issue 1, Pag. 38-451. Nov. – Dec.

2012, www.iosrjournals.org www.iosrjournals.org.

75. Asma Nasrullah, A.H. Bhat, Abdul Naeem, Mohamed Hasnain Isa,

Mohammed Danish High surface area mesoporous activated carbon-

alginate beads for efficient removal of methylene blue, International Journal

of Biological Macromolecules, Volume 107, Part B, February 2018, Pages

1792-1799.

76. Walter J. Weber, Jr. Control de la calidad del agua en los procesos

fisicoquímicos. Barcelona: Editorial Reverté; 2003 pág 243-244.

77. A. A. Elzatahry, E. A. Soliman, M. S. Mohy Eldin, M. Elsayed Youssef.

Experimental and Simulation Study on Removal of Methylene Blue Dye by

Alginate Micro-beads. Journal of American Science 2010, 10, 6.

78. Naja, G.; Volesky, B. The Mechanisms of metal catión and anion

Biosorption. En Microbial Biosorption of Metals; Pavel Kotrba, Martina

Mackova, Thomas Macek, Springer Science and Business Media, 2011 57.

79. European centre for ecotoxicology and toxicology of chemicals.

http://www.ecetoc.org/report/measured-partitioning-property

data/adsorption-desorption-distribution-kd-and-organic-carbon-water-

partition-koc-coefficients/freundlich-isotherms/

80. Lunhong Ai, * Ming Li, and Long Li, Adsorption of Methylene Blue from

Aqueous Solution with Activated Carbon/Cobalt Ferrite/Alginate

121
 Composite Beads: Kinetics, Isotherms, and Thermodynamics. Journal of

Chemical and Engineering datadx.doi.org/10.1021/je200536h| J. Chem.

Eng. Data 2011, 56, 3475–3483.

81. F. Granados-Correa, J. Bonifacio Martínez, J. Serrano Gómez. Estudio

cinético y termodinámico de la adsorción de Cr(VI) presente en solución

acuosa sobre fosfato de calcio sintético Revista Sociedad Química del Perú.

2009, 75 (2).

82. Alexander P. Vasco, Mariluz V. Betancur, Estudio de la cinética de

adsorción de índigo carmín en piezas abrasivas; Revista Investigaciones

Aplicadas | ISSN 2011-0413 | Medellín - Colombia Vol. 8, No. 2 (2014)

Julio - Diciembre | PP. 131 - 139

83. Dogan, M. y M. Alkan, 2003. Adsorption kinetics of methyl violet onto

perlite. Chemosphere, 517–528. Guaraldo, T. S. Pulcinelli (2010). Influence

of particle size on the photoactivity of Ti/TiO, 59– 266.

84. Allen, S., K. McKay y K. Khader (1989). Intraparticle diffusion of a basic

dye during adsorption onto sphagnum peat. Environmental Pollution, 39-50.

85. Pagnanelli, F.; Equilibirum, Kinetic and Dynamic Modelling of Biosorption

Processes. En Microbial Biosorption of Metals; Pavel Kotrba, Martina

Mackova, Thomas Macek, Springer Science & Business Media, 2011, pp

59-120.

86. Gulipalli, C., B. Prasad y L.Wasewar (2011). batch study, equilibirum and

kinetics of adsorption of selenium using rice husk ash (rha). Journal of

Engineering Science and Technology, 586 - 605.

122
87. Lakshmi, U., R. Srivastava, V. C., I.D. Mall y D. Lataye (2008). Rice husk

ash as an effective adsorbent: Evaluation of adsorptive. Journal of

Environmental Management. M.A, S. y otros (2007). Numerical study of

the adsorption of dyes from textile effluents, 32, 1711–1718.

88. Kumar, P., B. Prasad, I. Mishra y S. Chand (2007). Treatment of composite

wastewater of a cotton textile mill. Journal of Hazardous Materials, 770–779.

89. Kumar. K y K. Porkodi (2007). Mass transfer, kinetics and equilibrium

studies for the biosorption of methylene blue using Paspalum notatum.

Journal of Hazardous Materials, 214–226.

90. Srivastava, V. C., I.D. Mall y I.M. Mishra (2006). Characterization of

mesoporous rice husk ash (RHA) and adsorption kinetics of metal ions from

aqueous solution onto RHA. Journal of Hazardous Materials, 257–267.

91. Venkat, M., D. Indra y S.V. Chandra (2006). Kinetic and equilibrium

isotherm studies for the adsorptive removal of Brilliant Green dye from

aqueous solution by rice husk ash. Journal of Environmental Management,

390– 400.

92. Cheung, W., Y. Szeto, Y. McKay (2007). Intraparticle diffusion processes

during acid dye adsorption onto chitosan. Bioresource Technology, 2897–

2904.

93. Kannan, K. y M. Sundaram (2001). Kinetics and mechanism of removal of

methylene blue by adsorption on various carbons—a comparative study.

Dyes and Pigments, 51, 25–40.

123
94. N. Cuizano, B. Llanos, A. Navarro, Application of marine seaweeds as lead

(II) biosorbents: Analysis of the equilibrium state, Revista Sociedad

Química del Perú, 2009,75, 33 – 40.

95. Rene P. Schwarzenbach, Philip M. Gschwend, and Dieter M. Imboden,

Environmental Organic Chemistry, Wiley, 3rd Edition, 1193, 143-149.

96. Kaewprasit,Ch.; Hequet,E.; Abidi,N.; Gourlot,J.P. Aplication of methylene

blue adsorption to cotton fiber specific surface área measurement. Journal

of Cotton Science 2. 1998. 164-173.

97. Ardizzone, S.; Gabrielli,G.; Lazzari,P. Adsorption of Methylene blue at

solid/liquid and water /air interfaces. Colloids and Surfaces A:

Physicochemical and Engineering Aspects, 76, 1993, 149-157.

98. Itodo,A.U.; Itodo,H.U.; Gafar,M.K. Estimation of Specific Surface Area

using Langmuir Isotherm Method. Journal Appl. Sci. Environ manage. Vol

14 (4) 141-145).

99. L. G. Wade, Jr. Química Orgánica. Pearson Educación, México. 2011. Vol

I 7a Edición.

124
ANEXOS

ANEXO 1: Determinación de la longitud de onda de máxima absorción de los

colorantes en función del pH

Se preparó 400 mL de una solución con una concentración de 20 mg/L a partir de

la solución stock de 1000 mg/L del colorante, y se dividió en ocho partes. Con ayuda
de un potenciómetro marca termo Electron Corporation, modelo Orion 525A y
empleando HCl 0,1 M, y NaOH 0,1 M; se ajustaron los valores de pH de cada una
de las partes hasta obtener valores finales de 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9, respectivamente.
Mediante el uso del espectrofotómetro UV-Visible marca Shimadzu modelo UV
mini 1240, se obtuvo la absorbancia de las soluciones, para un rango de longitudes
de onda entre 380 y 650 nm. En todos los casos se utilizó agua destilada con el pH
ajustado correspondiente como blanco para cada valor de pH. Se obtuvo la longitud
de onda de máxima absorbancia para cada uno y se calculó el promedio de las
mismas.

A1.1. En la figura 59 se muestran los espectros obtenidos a diferentes pH para el colorante

AZ99 y en la tabla 12 se resumen los resultados de las longitudes de onda obtenidos y el
valor promedio.

0.4
2,0

0.3 3,0
Absorbancias

3,5

0.2 4,0

4,5

0.1 5,0

5,5

0.0 6,0
550 600 650 700 750 800
Longitud de Onda (nm)

Figura 59. Determinación de la longitud de onda de máxima absorción en función del pH

para el colorante Azul Básico 99

125
Tabla 11. Longitudes de onda de máxima absorción del colorante Azul para cada valor de
pH y su valor promedio

𝜆𝑚á𝑥
pH 3 3,5 4 4,5 5 6 8 10
prom
(nm)
𝜆𝑚á𝑥 569 570 574 574 573 573,5 574 574,5 572,75
(nm)

De esta manera se determinó la longitud de onda en 573 nm para el colorante Azul

Básico 99 para los ensayos de adsorción.

A1.2. En la figura 60 se muestran los espectros obtenidos a diferentes pH para el

colorante AM57 y en la tabla 13 se resumen los resultados de las longitudes de onda
obtenidos y el valor promedio.
1
0.9 pH 2
0.8 pH 3
0.7 pH 4
Absorbancia

0.6 pH 5
pH 5,5
0.5
pH 6
0.4
pH 6,5
0.3 pH 7
0.2 pH 8
0.1 pH 9
0
320 370 420 470 520 570 620 670
Longitud de Onda (nm)

Figura 60. Determinación de la longitud de onda de máxima absorción en función del

pH para el colorante Amarillo Básico 57

Tabla 12. Longitudes de onda de máxima absorción del colorante Amarillo para cada valor
de pH y su valor promedio
𝜆𝑚á𝑥
pH 2 3 4 5 5.5 6 6.5 7 8 9
prom
(nm)
𝜆𝑚á𝑥 382,0 383,0 382,5 384,5 382,0 382,5 383 382,0 384,5 387,5 383,0
(nm)
De esta manera se determinó la longitud de onda en 383 nm para el colorante
Amarillo Básico 57 para los ensayos de adsorción.

126
A1.3. En la figura 61 se muestran los espectros obtenidos a diferentes pH para el
colorante RA18 y en la tabla 14 se resumen los resultados de las longitudes de onda
obtenidos y el valor promedio.

0.8

0.7

0.6 pH 2
pH 3
Absorbancia

0.5
pH 4
0.4 pH 5
0.3 pH 6

0.2 pH 7
pH 8
0.1
pH 9
0.0
380 430 480 530 580 630
Longitud de onda (nm)

Figura 61. Determinación de la longitud de onda de máxima absorción en función del

pH para el colorante Rojo Ácido 18

Tabla 13. Longitudes de onda de máxima absorción del colorante rojo para cada valor de

pH y su valor promedio

𝜆𝑚á𝑥
pH 2 3 4 5 6 7 8 9
prom
(nm)
𝜆𝑚á𝑥 507.0 507.5 506.5 505.5 506.5 507.0 507.5 507.0 507.0
(nm)

De esta manera se determinó la longitud de onda en 507 nm para el colorante Rojo Ácido

18 para los ensayos de adsorción.

127
ANEXO 2: Determinación del volumen de neutralización, pH de
neutralización y masa equivalente de los adsorbentes a partir de la titulación
potenciométrica.

A2.1. Determinación del volumen y pH de neutralización.

El volumen y pH de neutralización se obtienen a partir de la gráfica de la titulación

potenciométrica de los adsorbentes, correspondiendo a los valores de la abscisa y

ordenada del punto de inflexión, respectivamente. Dicho punto de inflexión se

obtuvo de forma analítica, mediante la función SOLVER de Microsoft Office Excel,

ajustando los puntos a una curva sigmoidea de fórmula:

𝐷−𝐴
𝑝𝐻 = 𝐴 +
𝑉𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐵
1+( )
𝐶

Donde:

A: Valor máximo de pH

B: Pendiente en la parte media de la curva

C: Valor en la abscisa de Vtitulante
D: Valor mínimo de pH
Dicho ajuste consistió en el ensayo de valores para las constantes A, B, C y D; de
forma que se minimizó la suma de la diferencia de cuadrados entre los valores
experimentales de pH, y los obtenidos analíticamente.

A2.2. Determinación de la masa equivalente.

La masa equivalente se calculó mediante la siguiente fórmula:

𝑚𝑎𝑑𝑠
𝑚𝑒𝑞 =
𝑉𝑡𝑖𝑡 × 𝑁𝑡𝑖𝑡

Donde:

meq: masa equivalente del adsorbente (g.eq-1)

mads: masa de adsorbente (g)

128
 Vtit: volumen gastado de titulante para la neutralización (L)
Ntit: normalidad de titulante (eq.L-1)

Tabla 14. Datos para la titulación potenciométrica de las perlas de alginato de calcio
(PALG)

VKOH pH VKOH pH
0 2.025 26.1 3.883
2 2.085 26.3 3.945
4 2.15 26.4 3.951
6 2.224 26.5 3.955
8 2.306 26.6 3.998
10 2.405 26.7 4.02
12 2.518 26.8 4.078
14 2.66 26.9 4.138
16 2.802 27.1 4.179
18 3.009 27.2 4.195
20 3.151 27.4 4.272
20.2 3.175 27.5 4.283
20.4 3.18 27.6 4.39
20.6 3.199 27.7 4.419
20.8 3.211 27.8 4.489
21 3.276 28 4.689
21.2 3.25 28.1 4.725
21.4 3.271 28.2 4.901
21.6 3.281 28.3 4.944
21.8 3.291 28.4 5.177
22.1 3.329 28.5 6.09
22.4 3.348 28.7 9.573
22.8 3.415 28.8 9.845
23.3 3.453 28.9 10.03
24 3.57 30 10.749
25 3.733 32 11.142
25.1 3.72 34 11.336
25.3 3.741 36 11.464
25.4 3.769 38 11.56
25.5 3.782 40 11.635
25.6 3.789 42 11.702
25.7 3.815 44 11.755
25.8 3.829 46.1 11.803
26 3.851 48 11.84
50 11.874

129
 ANEXO 3: Determinación del pH óptimo para cada adsorbente.

Tabla 15. Data obtenida para determinar el pH óptimo de PALG con el colorante RA18 a
Temperatura ambiente, λ = 507 nm, 20 ppm y m = 75 mg.
pH Abs Bco Cc Bco Abs eq Ce % ADS Q prom
0.5 0.6654 18.2575 0.6511 17.8658 2.1459 0.2612

1 0.6989 19.1753 0.6828 18.7342 2.3003 0.2941

1.5 0.7067 19.3890 0.6866 18.8384 2.8402 0.3671

2 0.7082 19.4301 0.6902 18.9370 2.5381 0.3288

2.5 0.6990 19.1781 0.6968 19.1178 0.3143 0.0402

3 0.6993 19.1863 0.6974 19.1342 0.2713 0.0347

4 0.7015 19.2466 0.7015 19.2466 0.0000 0.0000

5 0.7018 19.2548 0.7019 19.2575 0.0000 0.0000

6 0.7109 19.5041 0.7104 19.4904 0.0702 0.0091

7 0.7103 19.4877 0.7106 19.4959 0.0000 0.0000

8 0.7194 19.7370 0.7188 19.7205 0.0833 0.0110

9 0.7160 19.6438 0.7195 19.7397 0.0000 0.0000

Tabla 16. Data obtenida para determinar el pH óptimo de PALG con el colorante AM57
a Temperatura ambiente, λ = 380 nm, 20 ppm y m = 75 mg.
pH Abs Bco Cc Bco Abs eq Ce % ADS Q prom
2 0.8819 20.5833 0.8359 19.5219 5.1566 0.7076

3 0.8883 20.7311 0.8240 19.2471 7.1585 0.9894

4 0.8877 20.7173 0.8202 19.1594 7.5200 1.0386

4.5 0.8811 20.5649 0.8096 18.9145 8.0249 1.1002

5 0.8874 20.7104 0.8084 18.8868 8.8049 1.2157

5.5 0.8569 20.0060 0.7590 17.7460 11.2968 1.5067

6 0.8230 19.2231 0.7946 18.5681 10.9968 1.4035

6.5 0.7715 18.0338 0.6917 16.1905 10.2212 1.2289

7 0.7603 17.7752 0.7685 17.9642 8.2212 1.1000

7.5 0.7429 17.3733 0.6903 16.1594 6.9876 0.8093

8 0.7642 17.8652 0.7215 16.8799 5.5153 0.6569

9 0.7385 17.2717 0.7170 16.7760 2.8702 0.3305

130
Tabla 17. Data obtenida para determinar el pH óptimo de PALG con el colorante AZ99 a
Temperatura ambiente, λ = 573 nm, 20 ppm y m = 50 mg.

pH Abs Bco Cc Bco Abs eq Ce % ADS Q prom

2 0.2106 12.651 0.1095 6.669 47.2872 5.9822

3 0.2217 13.308 0.0795 4.893 63.2281 8.4142

4 0.3041 18.6687 0.0829 5.3434 71.3779 13.3253

4.5 0.3204 19.6506 0.0840 5.4096 72.4709 14.2410

5 0.326 19.9880 0.0826 5.3253 73.3574 14.6627

5.5 0.327 20.0482 0.0840 5.4096 73.0168 14.6386

6 0.327 20.0482 0.0857 5.5120 72.5060 14.5361

7 0.2728 16.331 0.1018 6.213 61.9565 10.1183

8 0.2897 17.331 0.0975 5.959 65.6197 11.3728

9 0.2771 16.586 0.0951 5.817 64.9304 10.7692

10 0.2544 15.243 0.0848 5.207 65.8385 10.0355

Tabla 18. Data obtenida para determinar el pH óptimo de MGH con el colorante AM57 a
Temperatura ambiente, λ = 380 nm, 20 ppm y m = 75 mg.

pH Abs Bco Cc Bco Abs eq Ce % ADS Q prom

0.8659 20.4397 0.8782 20.7305 -1.4226 -0.1939

3 0.9047 21.3570 0.8430 19.8983 6.8298 0.9724

4 0.8752 20.6596 0.8282 19.5485 5.3782 0.7407

4.5 0.8817 20.8132 0.8263 19.5035 6.2926 0.8731

5 0.8755 20.6667 0.8284 19.5532 5.3878 0.7423

5.5 0.8698 20.5319 0.8246 19.4634 5.2044 0.7124

6 0.8522 20.1158 0.8362 19.7376 1.8804 0.2522

0.7404 17.4728 0.7887 18.6147 -6.5350 -0.7612

0.7444 17.5674 0.7968 18.8061 -7.0515 -0.8258

0.7050 16.6359 0.8059 19.0213 -14.3385 -1.5902

131
 Tabla 19. Data obtenida para determinar el pH óptimo de MGH con el colorante AZ99 a
Temperatura ambiente, λ = 573 nm, 20 ppm y m = 50 mg.

pH Abs Bco Cc Bco Abs eq Ce % ADS Q prom

3 0.218 14.755 0.1972 13.340 9.5897 1.4150

4 0.2535 17.170 0.2319 15.701 8.5578 1.4694

4.5 0.2861 19.388 0.2544 17.231 11.1228 2.1565

5 0.2935 19.891 0.2543 17.224 13.4063 2.6667

5.5 0.276 18.701 0.2421 16.395 12.3318 2.3061

6 0.2855 19.347 0.2539 17.197 11.1111 2.1497

Tabla 20. Data obtenida para determinar el pH óptimo de PAMGH con el colorante RA18
a Temperatura ambiente, λ = 507 nm, 20 ppm y m = 75 mg.

pH Abs Bco Cc Bco Abs eq Ce % ADS Q prom

1 0.6699 18.7570 0.5078 14.2291 24.1400 3.0186

1.5 0.6740 18.8715 0.3710 10.4078 44.8490 5.6425

2 0.6853 19.1872 0.4725 13.2430 30.9798 3.9628

3 0.6824 19.1061 0.6368 17.8324 6.6667 0.8492

4 0.6851 19.1816 0.6940 19.4302 -1.2961 -0.1657

5 0.6804 19.0503 0.6902 19.3240 0.0000 0.0000

6 0.6909 19.3436 0.6927 19.3939 -0.2599 -0.0335

7 0.6888 19.2849 0.6919 19.3715 0.0000 0.0000

8 0.6790 19.0112 0.6836 19.1397 -0.6759 -0.0857

9 0.6912 19.3520 0.6927 19.3939 0.0000 0.0000

132
 Tabla 21. Data obtenida para determinar el pH óptimo de PAMGH con el colorante AM57
a Temperatura ambiente, λ = 380 nm, 20 ppm y m = 75 mg.
pH Abs Bco Cc Bco Abs eq Ce % ADS Q prom
2 0.8844 20.0586 0.8734 19.8108 1.2351 0.1652
3 0.8985 20.3761 0.8292 18.8153 7.6600 1.0405
4 0.8643 19.6059 0.7611 17.2815 11.8553 1.5495
5 0.8850 20.0721 0.7802 17.7117 11.7594 1.5736
5.5 0.8784 19.9234 0.7690 17.4595 12.3672 1.6426
6 0.8683 19.6959 0.7679 17.4347 11.4808 1.5075
6.5 0.8206 18.6216 0.7554 17.1532 7.8858 0.9790
7 0.8153 18.5023 0.7682 17.4414 5.7334 0.7072
8 0.7616 17.2928 0.7549 17.1419 0.8726 0.1006
9 0.7320 16.6261 0.7319 16.6239 0.0135 0.0015

Tabla 22. Data obtenida para determinar el pH óptimo de PAMGH con el colorante AZ99
a Temperatura ambiente, λ = 573 nm, 20 ppm y m = 50 mg.
pH Abs Bco Cc Bco Abs eq Ce % ADS Q prom
2 0.1437 8.4425 0.0693 4.1667 50.6467 4.2759
3 0.2428 14.1379 0.1130 6.6782 52.7642 7.4598
4 0.2866 16.7765 0.1035 6.0059 64.2006 10.7706
5 0.2908 17.0235 0.0964 5.5882 67.1735 11.4353
5 0.3099 18.1471 0.0906 5.2471 71.0859 12.9000
6 0.3131 18.3353 0.0950 5.5059 69.9711 12.8294
6 0.3168 18.5529 0.0996 5.7765 68.8649 12.7765
7 0.2909 16.9023 0.1189 7.0172 58.4835 9.8851
8 0.2891 16.7989 0.1195 7.0517 58.0226 9.7471
9 0.2886 16.7701 0.1152 6.8046 59.4243 9.9655

ANEXO 4: Data para la determinación de masa óptima de cada adsorbente.

Tabla 23. Data obtenida para determinar la masa óptima de PALG con el colorante AM57
a 20 ppm, pH óptimo y a temperatura ambiente.
MASA Abs Bco Cc Bco abs eq Ceq % ADS Q prom
5 0.8948 20.3560 0.8466 19.2619 5.3748 10.9410
10 0.8948 20.3560 0.8252 18.7766 7.7587 7.8968
20 0.8948 20.3560 0.8059 18.3401 9.9031 5.0397
50 0.8948 20.3560 0.8115 18.4671 9.2793 1.8889
75 0.8948 20.3560 0.8124 18.4875 9.1790 1.2457
100 0.8948 20.3560 0.8089 18.4082 9.5689 0.9739

133
Tabla 24. Data obtenida para determinar la masa óptima de PALG con el colorante AZ99
a 20 ppm, pH óptimo y a temperatura ambiente.
MASA Abs Bco Cc Bco abs eq Ceq % ADS Q prom
5 0.3229 19.5808 0.0697 4.4192 77.4312 151.6168

10 0.3229 19.5808 0.0744 1.7528 91.0482 89.1400

20 0.3229 19.5808 0.0753 1.7732 90.9440 44.5190

50 0.3229 19.5808 0.0817 1.9184 90.2028 17.6625

75 0.3229 19.5808 0.0715 1.6871 91.3841 11.9292

100 0.3229 19.5808 0.0643 1.5238 92.2179 9.0285

Tabla 25. Data obtenida para determinar la masa óptima de PAMGH con el colorante
AM57 a 20 ppm, pH óptimo y a temperatura ambiente.

MASA Abs Bco Cc Bco abs eq Ceq % ADS Q prom

5 0.8961 20.2232 0.8567 19.3438 4.3488 8.7946

10 0.8961 20.2232 0.8494 19.1808 5.1545 5.2121

20 0.8961 20.2232 0.8405 18.9821 6.1369 3.1027

50 0.8961 20.2232 0.8213 18.5536 8.2561 1.6696

75 0.8961 20.2232 0.8080 18.2567 9.7241 1.3110

100 0.8961 20.2232 0.8019 18.1205 10.3974 1.0513

Tabla 26. Data obtenida para determinar la masa óptima de PAMGH con el colorante
AZ99 a 20 ppm, pH óptimo y a temperatura ambiente.

MASA Abs Bco Cc Bco abs eq Ceq % ADS Q prom

5 0.1576 17.6154 0.0505 3.2695 81.4397 143.4592

10 0.1576 17.6154 0.0530 1.2676 92.8042 81.7391

20 0.1576 17.6154 0.0554 1.3220 92.4952 40.7335

50 0.1576 17.6154 0.0595 1.4150 91.9674 16.2004

75 0.1576 17.6154 0.0526 1.2585 92.8557 10.9046

100 0.1576 17.6154 0.0490 1.1769 93.3191 8.2193

134
ANEXO 5: Data para la determinación de las isotermas de adsorción de cada
adsorbente y Linearización de gráficas según modelos.

Tabla 27. Datos usados para calcular los parámetros de adsorción del colorante AM57 con
20 mg de PALG a distintas concentraciones según los modelos de las isotermas de
Langmuir, Freundlich, Dubinin-Radushkevich, Temkin y Redlich-Peterson.

Abs Cc Bco *
[ppm] Cc Bco Abs eq Cc eq Ceq % ADS Q prom
Bco Dil

25 0.209 4.614 23.070 0.183 4.023 20.113 12.818 7.393

50 0.415 9.271 46.354 0.370 8.246 41.230 11.054 12.810

75 0.654 14.657 73.284 0.566 12.686 63.431 13.445 24.633

100 0.879 19.754 98.770 0.732 16.422 82.111 16.867 41.648

150 0.627 14.047 140.474 0.493 11.025 110.248 21.517 75.564

200 0.867 19.483 194.831 0.590 13.228 132.280 32.105 156.377

300 0.653 14.652 293.047 0.419 9.368 187.359 36.065 264.221

400 0.694 15.146 378.659 0.358 7.705 192.627 49.129 465.078

500 0.883 19.339 483.481 0.436 9.424 235.588 51.273 619.734

log
[ppm] Ce/Qe log Qe Lnqe (RT*Ln(1+(1/Ce))^2 Ln(Ce) Ce^β
Ce

25 2.721 1.303 0.869 2.001 13971.688 3.001 4.485

50 3.219 1.615 1.108 2.550 3407.963 3.719 6.421

75 2.575 1.802 1.392 3.204 1451.938 4.150 7.964

100 1.972 1.914 1.620 3.729 869.549 4.408 9.061

150 1.459 2.042 1.878 4.325 483.824 4.703 10.500

200 0.846 2.121 2.194 5.052 336.585 4.885 11.501

300 0.709 2.273 2.422 5.577 168.149 5.233 13.688

400 0.414 2.285 2.668 6.142 159.100 5.261 13.879

500 0.380 2.372 2.792 6.429 106.466 5.462 15.349

135
Tabla 28. Datos usados para calcular los parámetros de adsorción del colorante AM57 con
50 mg de PALG a distintas concentraciones según los modelos de las isotermas de
Langmuir, Freundlich, Dubinin-Radushkevich, Temkin y Redlich-Peterson.
Cc Bco
[ppm] Abs Bco Cc Bco Abs eq Cc eq Ceq % ADS Q prom
* Dil
25 0.204 22.739 0.181 0.174 0.177 19.716 13.293 3.023
50 0.415 46.727 0.340 0.336 0.338 37.983 18.714 8.744
75 0.672 75.955 0.561 0.553 0.557 62.892 17.198 13.063
100 0.861 97.386 0.708 0.718 0.713 80.580 17.258 16.807
150 0.646 145.955 0.516 0.526 0.521 117.545 19.464 28.409
200 0.850 192.386 0.666 0.646 0.656 148.239 22.947 44.148
300 0.655 296.227 0.415 0.406 0.410 184.841 37.602 111.386
400 0.694 392.159 0.356 0.355 0.356 200.028 48.993 192.131
500 0.883 499.602 0.413 0.398 0.405 228.097 54.344 271.506

[ppm] log Ce log Qe Ce/Qe Ln (Ce) ε2 Lnqe Qe/Ce Ce^β

25 1.295 0.480 6.523 2.981 14525.995 1.106 17.058 1.739

50 1.580 0.942 4.344 3.637 4007.443 2.168 25.875 2.957
75 1.799 1.116 4.815 4.141 1476.739 2.570 23.445 3.614
100 1.906 1.225 4.794 4.389 902.700 2.822 23.579 4.100
150 2.070 1.453 4.138 4.767 425.855 3.347 54.538 5.330
200 2.171 1.645 3.358 4.999 268.232 3.788 67.303 6.644
300 2.267 2.047 1.659 5.219 172.749 4.713 271.442 10.554
400 2.301 2.284 1.041 5.298 147.572 5.258 540.072 13.861
500 2.358 2.434 0.840 5.430 113.558 5.604 670.136 16.477

Tabla 29. Datos usados para calcular los parámetros de adsorción del colorante AM57 con
75 mg de PALG a distintas concentraciones según los modelos de las isotermas de
Langmuir, Freundlich, Dubinin-Radushkevich, Temkin y Redlich-Peterson.
Cc Bco
[ppm] Abs Bco Cc Bco Abs eq Cc eq Ceq % ADS Q prom
* Dil

25 0.209 4.614 23.070 0.175 3.862 19.312 16.292 2.506

50 0.415 9.271 46.354 0.325 7.228 36.140 22.036 6.810
75 0.654 14.657 73.284 0.507 11.348 56.738 22.578 11.031
100 0.879 19.754 98.770 0.681 15.282 76.411 22.637 14.906
150 0.627 14.047 140.474 0.492 11.014 110.135 21.597 20.226
200 0.867 19.483 194.831 0.637 14.291 142.912 26.648 34.612
300 0.653 14.652 293.047 0.380 8.481 169.616 42.120 82.287

136
[ppm] log Ce log Qe Ce/Qe ε2 Lnqe Ln Ce Ce^β

25 1.286 0.399 7.707 15125.317 0.919 2.961 4.394

50 1.558 0.833 5.307 4420.784 1.918 3.587 6.012
75 1.754 1.043 5.144 1811.366 2.401 4.038 7.532
100 1.883 1.173 5.126 1003.211 2.702 4.336 8.741
150 2.042 1.306 5.445 484.811 3.007 4.702 10.495
200 2.155 1.539 4.129 288.528 3.544 4.962 11.955
300 2.229 1.915 2.061 205.053 4.410 5.134 13.024

8.0
20 mg
y = -0.0137x + 3.2044
7.0 R² = 0.8927 50 mg
6.0 y = -0.0248x + 6.4749
75 mg
Ce / q e (g.L-1)

R² = 0.9093
5.0 Lineal (50
y = -0.026x + 7.2588
mg)
R² = 0.7405
4.0

3.0

2.0

1.0

0.0
0 50 100 150 200 250
Ce (g.L-1)

Figura 62. Linearización de Langmuir para las isotermas de adsorción del AM57 con
PALG a 20, 50 y 75 mg a pH = 5,5 y T = 20 °C.

137
 3.0
y = 2.3029x - 2.7191
20 mg
2.5 R² = 0.9784

2.0 50 mg
Log (qe)

y = 1.6025x - 1.6835
R² = 0.9227
1.5
75 mg y = 1.4071x - 1.4218
1.0 R² = 0.9489

0.5

0.0
1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.2 2.4

Log (qe)

Figura 60. Linearización de Freundlich para las isotermas de adsorción del AM57 con
PALG a 20, 50 y 75 mg a pH = 5,5 y T = 20 °C

700

600 y = 320.26x - 1306.5

20 mg R² = 0.7319
500
y = 122.23x - 493.02
50 mg
qe (mg.g-1)

R² = 0.6163
400

y = 27.003x - 90.022
300 75 mg R² = 0.5868

200

100

0
3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5
Ln (Ce)
Figura 61. Linearización de Temkin para las isotermas de adsorción del AM57 con
PALG a 20, 50 y 75 mg a pH = 5,5 y T = 20 °C.

138
 6.5
y = -0.0002x + 4.6525 20 mg
6.0 R² = 0.5125

5.5 y = -0.0007x + 4.4499 50 mg

ln qe R² = 0.5364
5.0 75 mg
y = -0.0002x + 3.275
R² = 0.6846
4.5

4.0

3.5

3.0

2.5
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600
Ɛ2

Figura 62. Linearización de Dubinin-Radushkevich para las isotermas de adsorción del

AM57 con PALG a 20, 50 y 75 mg a pH = 5,5 y T = 20 °C.

9.0
8.0 20 mg y beta 0.89
7.0
50 mg y beta 1
Ce/qe (g.L-1)

6.0
75 mg y beta 1
5.0
4.0
3.0
2.0
1.0
0.0
0 5 10 15 20
Ceβ

Figura 63. Linearización de Redlich-Peterson para las isotermas de adsorción del AM57
con PALG a 20, 50 y 75 mg a pH = 5,5 y T = 20 °C.

139
Tabla 30. Datos usados para calcular los parámetros de adsorción del AZ99 con 10 mg de
PALG a distintas concentraciones según los modelos de las isotermas de Langmuir,
Freundlich, Dubinin-Radushkevich, Temkin y Redlich-Peterson.

Cc PROM
[ppm] blanco blanco PN A PN B A y B Prom Ce % ADS Q prom
10 0.156 9.802 0.049 0.051 0.050 4.902 49.994 24.503
20 0.331 20.617 0.074 0.074 0.074 6.362 69.143 71.277
50 0.819 50.704 0.136 0.130 0.133 9.982 80.314 203.611
100 0.170 106.852 0.019 0.020 0.019 30.215 71.723 383.186
150 0.254 158.210 0.029 0.028 0.029 35.920 77.296 611.448
200 0.333 207.284 0.039 0.039 0.039 42.270 79.608 825.070
250 0.414 257.531 0.064 0.062 0.063 57.086 77.833 1002.225
300 0.496 307.963 0.137 0.137 0.137 102.209 66.811 1028.772

[ppm] Ce/Qe log Ce log Qe Lnqe (RT*Ln(1+(1/Ce))^2 Ln(Ce)

10 0.200 0.690 1.389 3.199 83.962 1.590
20 0.089 0.804 1.853 4.267 51.918 1.850
50 0.049 0.999 2.309 5.316 22.207 2.301
100 0.079 1.480 2.583 5.949 2.583 3.408
150 0.059 1.555 2.786 6.416 1.837 3.581
200 0.051 1.626 2.916 6.715 1.332 3.744
250 0.057 1.757 3.001 6.910 0.735 4.045
300 0.099 2.009 3.012 6.936 0.231 4.627

Tabla 31. Datos usados para calcular los parámetros de adsorción del AZ99 con 20 mg de
PALG a distintas concentraciones según los modelos de las isotermas de Langmuir,
Freundlich, Dubinin-Radushkevich, Temkin y Redlich-Peterson.

Cc PROM
[ppm] blanco blanco PN A PN B A y B Prom Ce % ADS Q prom
10 0.156 9.802 0.057 0.053 0.055 3.463 64.670 15.848
20 0.331 20.617 0.080 0.077 0.078 4.899 76.239 39.296
50 0.819 50.704 0.132 0.132 0.132 8.193 83.841 106.276
100 0.170 106.852 0.355 0.034 0.195 12.031 88.741 237.053
150 0.254 158.210 0.051 0.049 0.050 15.844 89.986 355.916
200 0.333 207.284 0.029 0.029 0.029 18.528 91.062 471.891
250 0.414 257.531 0.036 0.034 0.035 22.454 91.281 587.692
300 0.496 307.963 0.041 0.040 0.041 25.920 91.583 705.107

140
[ppm] Ce/Qe log Ce log Qe Lnqe (RT*Ln(1+(1/Ce))^2 Ln(Ce)
10 0.219 0.539 1.200 2.763 156.757 1.242
20 0.125 0.690 1.594 3.671 84.058 1.589
50 0.077 0.913 2.026 4.666 32.305 2.103
100 0.051 1.080 2.375 5.468 15.531 2.487
150 0.045 1.200 2.551 5.875 9.125 2.763
200 0.039 1.268 2.674 6.157 6.731 2.919
250 0.038 1.351 2.769 6.376 4.625 3.111
300 0.037 1.414 2.848 6.558 3.491 3.255

Tabla 32. Datos usados para calcular los parámetros de adsorción del AZ99 con 50 mg
de PALG a distintas concentraciones según los modelos de las isotermas de Langmuir,
Freundlich, Dubinin-Radushkevich, Temkin y Redlich-Peterson.

Cc PROM
[ppm] blanco blanco PN A PN B AyB Prom Ce % ADS Q prom
10 0.156 9.802 0.037 0.035 0.036 2.319 76.343 7.483
20 0.331 20.617 0.078 0.078 0.078 4.859 76.433 15.758
50 0.819 50.704 0.133 0.127 0.130 8.086 84.053 42.618
100 0.170 106.852 0.031 0.033 0.032 10.230 90.426 96.622
150 0.254 158.210 0.047 0.050 0.049 15.475 90.218 142.734
200 0.333 207.284 0.028 0.025 0.026 17.086 91.757 190.198
250 0.414 257.531 0.031 0.031 0.031 20.153 92.174 237.377
300 0.496 307.963 0.037 0.036 0.037 23.436 92.390 284.527

[ppm] Ce/Qe log Ce log Qe Lnqe (RT*Ln(1+(1/Ce))^2 Ln(Ce)

10 0.310 0.365 0.874 2.013 313.124 0.841
20 0.308 0.687 1.198 2.757 85.321 1.581
50 0.190 0.908 1.630 3.752 33.120 2.090
100 0.106 1.010 1.985 4.571 21.189 2.325
150 0.108 1.190 2.155 4.961 9.551 2.739
200 0.090 1.233 2.279 5.248 7.881 2.838
250 0.085 1.304 2.375 5.470 5.713 3.003
300 0.082 1.370 2.454 5.651 4.253 3.154

141
 0.25
y = 0.0005x + 0.0441
10 mg
R² = 0.5637
0.20
Ce / q e (g.L-1) y = -0.0062x + 0.1651 20 mg
R² = 0.6326
0.15 y = -0.0055x + 0.1973 50 mg
R² = 0.6344
0.10

0.05

0.00
0 20 40 60 80 100 120
Ce (g.L-1)

Figura 64. Linearización de Langmuir para las isotermas de adsorción del AZ99 con
PALG a 10, 20 y 50 mg a pH = 5 y T = 20 °C.

3.5
y = 0.9715x + 1.2175
R² = 0.9189
3.0

y = 1.6717x + 0.1832
Log (qe)

2.5 R² = 0.9813
10 mg

2.0 20 mg

50 mg
1.5
y = 1.8761x + 0.2717
R² = 0.9904
1.0
0.5 0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.1
Log (Ce)

Figura 65. Linearización de Freundlich para las isotermas de adsorción del AZ99 con
PALG a 10, 20 y 50 mg a pH = 5 y T = 20 °C.

142
 1000

800
y = 354.96x - 596.98 10 mg
qe (mg.g-1)

R² = 0.9171
600
y = 335.45x - 501.53 20 mg
400 R² = 0.8953

y = 119.36x - 149.93 50 mg
200 R² = 0.8242

0
0.5 1.5 2.5 3.5 4.5 5.5
Ln (Ce)
Figura 66. Linearización de Temkin para las isotermas de adsorción del AZ99 con PALG
a 10, 20 y 50 mg a pH =5 y T = 20 °C.

8.0
y = -0.0424x + 6.5869
7.0
R² = 0.9442 10 mg 20 mg
6.0

5.0 y = -0.0239x + 6.1248

R² = 0.8991
ln qe

4.0
50 mg
3.0
y = -0.0107x + 4.9435
2.0 R² = 0.7126
1.0

0.0
0 50 100 150 200 250 300 350
Ɛ2
Figura 67. Linearización de Dubinin-Radushkevich para Ias isotermas de adsorción del
AZ99 con PALG a 10, 20 y 50 mg a pH = 5 y T = 20 °C.

143
 0.25

0.20

10 mg y beta 0.249
Ce/qe (g.L-1) 0.15
20 mg y beta 0.839

50 mg y beta 0.885
0.10

0.05

0.00
0 5 10 15 20
Ceβ

Figura 68. Linearización de Redlich-Peterson para Ias isotermas de adsorción del AZ99
con PALG a 10, 20 y 50 mg a pH = 5 y T = 20 °C.

Tabla 33. Datos usados para calcular los parámetros de adsorción del AZ99 con 10 mg
de PAMGH a distintas concentraciones según modelos de las isotermas de
Langmuir, Freundlich, Dubinin-Radushkevich, Temkin y Redlich-Peterson.

Cc PROM
[ppm] blanco blanco PN A PN B AyB Prom Ce % ADS Q prom
20 0.289 17.311 0.098 0.092 0.095 5.460 68.457 59.253
50 0.823 49.860 0.166 0.169 0.167 9.869 80.207 199.954
100 0.310 92.866 0.058 0.059 0.059 16.174 82.584 383.460
150 0.493 148.750 0.100 0.099 0.099 28.521 80.826 601.143
200 0.343 205.793 0.067 0.074 0.070 39.573 80.770 831.098
250 0.419 252.195 0.117 0.112 0.114 66.372 73.682 929.116
300 0.509 307.012 0.147 0.168 0.157 92.622 69.831 1071.951
500 0.842 509.939 0.351 0.380 0.366 219.726 56.911 1451.067

[ppm] Ce/Qe log Ce log Qe Lnqe Ɛ2 Ln(Ce)

20 0.092 0.737 1.773 4.082 68.893 1.698
50 0.049 0.994 2.301 5.298 22.693 2.289
100 0.042 1.209 2.584 5.949 8.767 2.783
150 0.047 1.455 2.779 6.399 2.893 3.351
200 0.048 1.597 2.920 6.723 1.517 3.678
250 0.071 1.822 2.968 6.834 0.545 4.195
300 0.086 1.967 3.030 6.977 0.281 4.529
500 0.151 2.342 3.162 7.280 0.050 5.392

144
Tabla 34. Datos usados para calcular los parámetros de adsorción del AZ99 con 20 mg
de PAMGH a distintas concentraciones según los modelos de las isotermas de
Langmuir, Freundlich, Dubinin-Radushkevich, Temkin y Redlich-Peterson.
Cc PROM
[ppm] blanco blanco PN A PN B AyB Prom Ce % ADS Q prom
20 0.289 17.31 0.0942 0.0912 0.0927 5.32 69.2850 29.985
50 0.823 49.86 0.1531 0.1548 0.1540 9.05 81.8454 102.020
100 0.310 92.87 0.0480 0.0486 0.0483 13.05 85.9488 199.543
150 0.493 148.75 0.0690 0.0670 0.0680 19.05 87.1900 324.238
200 0.343 205.79 0.0394 0.0438 0.0416 22.01 89.3037 459.451
250 0.419 252.20 0.0612 0.0651 0.0632 35.15 86.0614 542.607
300 0.509 307.01 0.0867 0.0828 0.0848 48.32 84.2602 646.723
500 0.842 509.94 0.1852 0.2156 0.2004 118.84 76.6950 977.744

[ppm] log Ce log Qe Ce/Qe Ln(Ce) Ɛ2 Lnqe

20 0.73 1.48 0.18 1.671 72.346 3.401
50 0.96 2.01 0.09 2.203 26.748 4.625
100 1.12 2.30 0.07 2.569 13.282 5.296
150 1.28 2.51 0.06 2.947 6.373 5.781
200 1.34 2.66 0.05 3.092 4.808 6.130
250 1.55 2.73 0.06 3.560 1.917 6.296
300 1.68 2.81 0.07 3.878 1.022 6.472
500 2.07 2.99 0.12 4.778 0.171 6.885

Tabla 35. Datos usados para calcular los parámetros de adsorción del AZ99 con 50 mg
de PAMGH a distintas concentraciones según los modelos de las isotermas de
Langmuir, Freundlich, Dubinin-Radushkevich, Temkin y Redlich-Peterson.
Cc PROM
[ppm] blanco blanco PN A PN B AyB Prom Ce % ADS Q prom
20 0.289 17.31 0.0952 0.1112 0.1032 5.96 65.5865 11.354
50 0.823 49.86 0.1552 0.1519 0.1536 9.03 81.8943 40.832
100 0.310 92.87 0.0375 0.0409 0.0392 10.27 88.9363 82.591
150 0.493 148.75 0.0529 0.0558 0.0544 14.89 89.9877 133.857
200 0.343 205.79 0.0350 0.0305 0.0328 16.62 91.9259 189.177
250 0.419 252.20 0.0422 0.0439 0.0431 22.90 90.9212 229.299
300 0.509 307.01 0.0485 0.0576 0.0531 28.99 90.5561 278.018
500 0.842 509.94 0.1022 0.0935 0.0979 56.31 88.9573 453.628

145
[ppm] log Ce log Qe Ce/Qe Ln(Ce) Ɛ2 Lnqe
20 0.78 1.06 0.52 1.785 58.656 2.430
50 0.96 1.61 0.22 2.200 26.886 3.709
100 1.01 1.92 0.12 2.330 21.014 4.414
150 1.17 2.13 0.11 2.701 10.288 4.897
200 1.22 2.28 0.09 2.810 8.320 5.243
250 1.36 2.36 0.10 3.131 4.452 5.435
300 1.46 2.44 0.10 3.367 2.801 5.628
500 1.75 2.66 0.12 4.031 0.755 6.117

0.9
0.8 10 mg y = 0.0004x + 0.0469
R² = 0.7384
0.7
Ce / q e (g.L-1)

20 mg y = 0.003x + 0.0024
0.6
R² = 0.7741
0.5 50 mg
y = -0.0124x + 0.3743
0.4 R² = 0.4111
0.3
0.2
0.1
0.0
0 50 100 150 200 250
Ce (g.L-1)
Figura 69. Linearización de Langmuir para Ias isotermas de adsorción del AZ99 con
PAMGH a 10, 20 y 50 mg a pH = 5 y T = 20 °C.

3.5

3.0

2.5 y = 0.6109x + 1.8268

Log (qe)

10 mg
R² = 0.912
2.0
y = 1.0767x + 0.9933 20 mg
R² = 0.865
50 mg
1.5 y = 1.5515x + 0.1731
R² = 0.863

1.0
0.5 1.0 1.5 2.0 2.5
Log (qe)
Figura 70. Linearización de Freundlich para Ias isotermas de adsorción del AZ99 con
PAMGH a 10, 20 y 50 mg a pH = 5 y T = 20 °C.

146
 1600
y = 383.3x - 646.59
1400 10 mg R² = 0.9912
1200 20 mg y = 315.73x - 564.42
R² = 0.9809
qe (mg.g-1)
1000
50 mg y = 200.06x - 381.69
800
R² = 0.9756
600

400

200

0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0
Ln (Ce)

Figura 71. Linearización de Temkin para Ias isotermas de adsorción del AZ99 con
PAMGH a 10, 20 y 50 mg a pH = 5 y T = 20 °C.

10.0
y = -0.0419x + 6.7466
10 mg
9.0 R² = 0.8863
y = -0.044x + 6.3081
8.0 20 mg
R² = 0.8936
7.0
y = -0.0605x + 5.7417 50 mg
ln qe

6.0 R² = 0.9543

5.0

4.0

3.0

2.0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Ɛ2

Figura 72. Linearización de Dubinin-Radushkevich para Ias isotermas de adsorción del

AZ99 con PAMGH a 10, 20 y 50 mg a pH = 5 y T = 20 °C.

147
 6.5

10 mg y beta 0,42
5.5
20 mg y beta 1
Título del eje 4.5 50 mg y beta 1

3.5

2.5

1.5

0.5

-0.5 2 4 6 8 10 12 14 16
Título del eje

Figura 73. Linearización de Redlich-Peterson para Ias isotermas de adsorción del AZ99
con PAMGH a 10, 20 y 50 mg a pH = 5 y T = 20 °C.

Anexo 6: Data para la determinación de las cinéticas de adsorción para AM 57

y AZ99 y Linearización de gráficas según modelos.
Tabla 36. Datos usados para calcular parámetros en las cinéticas de adsorción del colorante
AM57 para PALG según los modelos: pseudo primer orden, pseudo segundo
orden y Weber-Morris.
LN Ln(qe-
min H abs Ct qt qe t/qt Lnt t1/2
qt qt)
0.000 0.000 0.434 54.179 2.053 0.719 110.231 4.684 0.000 ----- 0.000
2.000 0.033 0.414 51.369 9.078 2.206 110.231 4.617 0.004 -3.401 0.017
4.000 0.067 0.433 54.020 2.450 0.896 110.231 4.680 0.027 -2.708 0.033
6.000 0.100 0.404 49.856 12.860 2.554 110.231 4.579 0.008 -2.303 0.050
8.000 0.133 0.413 51.138 9.654 2.267 110.231 4.611 0.014 -2.015 0.067
10.000 0.167 0.391 47.997 17.507 2.863 110.231 4.530 0.010 -1.792 0.083
20.000 0.333 0.401 49.424 13.941 2.635 110.231 4.567 0.024 -1.099 0.167
30.000 0.500 0.365 44.352 26.621 3.282 110.231 4.426 0.019 -0.693 0.250
40.000 0.667 0.402 49.568 13.581 2.609 110.231 4.571 0.049 -0.405 0.333
50.000 0.833 0.391 48.040 17.399 2.856 110.231 4.531 0.048 -0.182 0.417
60.000 1.000 0.385 47.219 19.452 2.968 110.231 4.508 0.051 0.000 0.500
90.000 1.500 0.389 47.752 18.120 2.897 110.231 4.523 0.083 0.405 0.750
122.000 2.033 0.397 48.847 15.382 2.733 110.231 4.552 0.132 0.710 1.017

148
163.000 2.717 0.369 44.870 25.324 3.232 110.231 4.442 0.107 0.999 1.358
180.000 3.000 0.388 47.666 18.336 2.909 110.231 4.521 0.164 1.099 1.500
240.000 4.000 0.385 47.190 19.524 2.972 110.231 4.508 0.205 1.386 2.000
300.000 5.000 0.389 47.680 18.300 2.907 110.231 4.521 0.273 1.609 2.500
360.000 6.000 0.370 45.072 24.820 3.212 110.231 4.447 0.242 1.792 3.000
420.000 7.000 0.402 49.625 13.437 2.598 110.231 4.573 0.521 1.946 3.500
480.000 8.000 0.387 47.507 18.732 2.930 110.231 4.516 0.427 2.079 4.000
540.000 9.000 0.399 49.150 14.625 2.683 110.231 4.560 0.615 2.197 4.500
605.000 10.083 0.404 49.957 12.608 2.534 110.231 4.581 0.800 2.311 5.042
1440.000 24.000 0.402 49.654 13.365 2.593 110.231 4.573 1.796 3.178 12.000
1500.000 25.000 0.396 48.761 15.598 2.747 110.231 4.550 1.603 3.219 12.500
2880.000 48.000 0.395 48.617 15.958 2.770 110.231 4.546 3.008 3.871 24.000
2940.000 49.000 0.406 50.144 12.140 2.496 110.231 4.586 4.036 3.892 24.500

4.8
4.7
4.6
Ln (qe -qt)

4.5
4.4 y = 0.0002x + 4.5484
4.3 R² = 0.0022
4.2
4.1
4.0
0 10 20 30 40 50 60
Tiempo (h)
Figura 74. Linearización cinéticas de adsorción del AM57 con PALG a pH óptimo y
T = 20 °C, modelo pseudo primer orden.

5
y = 0.0726x - 0.0327
4
R² = 0.9771
4
3
3
t.qt-1

2
2
1
1
0
-1 0 10 20 30 40 50 60
Tiempo (h)
Figura 75. Linearización cinéticas de adsorción del AM57 con PALG a pH óptimo y
T = 20 °C modelo pseudo segundo orden.

149
 30 y = 8.0146x + 11.289
R² = 0.3237
25

20

15
qt

y = -0.0441x + 15.055
10 R² = 0.0319

0
0 5 10 15 20 25 30

t1/2
Figura 76. Linearización cinéticas de adsorción del AM57 con PALG a pH óptimo y
T = 20 °C modelo Weber y Morris.

Tabla 37. Datos usados para calcular los parámetros de las cinéticas de adsorción del
colorante AZ99 para PALG según los modelos: pseudo primer orden,
pseudo segundo orden y Weber-Morris.
LN Ln(qe-
min H abs Ct qt qe t/qt Ln t t1/2
qt qt)

0.000 0.000 0.786 48.562 7.191 1.973 203.241 5.278 0.000 ---- 0.000

4.000 0.067 0.785 48.481 7.593 2.027 203.241 5.276 0.009 -2.708 0.033

6.000 0.100 0.783 48.358 8.210 2.105 203.241 5.273 0.012 -2.303 0.050

8.000 0.133 0.764 47.198 14.012 2.640 203.241 5.243 0.010 -2.015 0.067

10.000 0.167 0.756 46.704 16.481 2.802 203.241 5.230 0.010 -1.792 0.083

20.000 0.333 0.694 42.889 35.556 3.571 203.241 5.122 0.009 -1.099 0.167

30.000 0.500 0.680 42.012 39.938 3.687 203.241 5.096 0.013 -0.693 0.250

40.000 0.667 0.651 40.198 49.012 3.892 203.241 5.038 0.014 -0.405 0.333

50.000 0.833 0.625 38.599 57.006 4.043 203.241 4.985 0.015 -0.182 0.417

60.000 1.000 0.586 36.222 68.889 4.232 203.241 4.900 0.015 0.000 0.500

90.000 1.500 0.487 30.086 99.568 4.601 203.241 4.641 0.015 0.405 0.750

120.000 2.000 0.435 26.883 115.586 4.750 203.241 4.473 0.017 0.693 1.000

150
150.000 2.500 0.381 23.543 132.284 4.885 203.241 4.262 0.019 0.916 1.250

180.000 3.000 0.339 20.944 145.278 4.979 203.241 4.060 0.021 1.099 1.500

240.000 4.000 0.271 16.778 166.111 5.113 203.241 3.614 0.024 1.386 2.000

300.000 5.000 0.230 14.241 178.796 5.186 203.241 3.196 0.028 1.609 2.500

360.000 6.000 0.205 12.685 186.574 5.229 203.241 2.813 0.032 1.792 3.000

420.000 7.000 0.197 12.173 189.136 5.242 203.241 2.647 0.037 1.946 3.500

480.000 8.000 0.187 11.605 191.975 5.257 203.241 2.422 0.042 2.079 4.000

540.000 9.000 0.181 11.216 193.920 5.267 203.241 2.232 0.046 2.197 4.500

605.000 10.083 0.166 10.315 198.426 5.290 203.241 1.572 0.051 2.311 5.042

6
5
5 y = -0.366x + 5.2393
R² = 0.9911
4
Ln (qe -qt)

4
3
3
2
2
0 2 4 6 8 10
Tiempo (h)
Figura 77. Linearización cinéticas de adsorción del AZ99 con PALG a pH óptimo y
T = 20 °C, modelo pseudo primer orden.

151
 0.06
y = 0.0041x + 0.0087
0.05 R² = 0.9707

t.qt-1 0.04

0.03

0.02

0.01

0.00
0 2 4 6 8 10
Tiempo (h)
Figura 78. Linearización cinéticas de adsorción del AZ99 con PALG a pH óptimo y
T = 20 °C modelo pseudo segundo orden.

220

y = 0.6629x + 190.61
170 R² = 0.6211

120 y = 75.628x + 19.823

qt

R² = 0.938
70

20

0 5 10 15 20 25
-30 t1/2
Figura 79. Linearización cinéticas de adsorción del AZ99 con PALG a pH óptimo y
T = 20 °C modelo Weber y Morris.

Tabla 38. Datos usados para calcular los parámetros de las cinéticas de adsorción del
colorante AZ99 para PAMGH según los modelos: pseudo primer orden,
pseudo segundo orden y Weber y Morris.

LN Ln(qe-
min H abs 1 Ct qt qe t/qt t1/2
qe qt)

0.0000 0.0000 0.7872 47.3758 13.1212 2.5742 203.2405 5.2477 0.0000 0.0000

2.0000 0.0333 0.7576 45.5818 22.0909 3.0952 203.2405 5.1993 0.0015 0.0167

4.0000 0.0667 0.7621 45.8545 20.7273 3.0315 203.2405 5.2068 0.0032 0.0333

6.0000 0.1000 0.7583 45.6242 21.8788 3.0855 203.2405 5.2005 0.0046 0.0500

8.0000 0.1333 0.7576 45.5818 22.0909 3.0952 203.2405 5.1993 0.0060 0.0667

152
10.0000 0.1667 0.7461 44.8848 25.5758 3.2416 203.2405 5.1799 0.0065 0.0833

20.0000 0.3333 0.7100 42.6982 36.5091 3.5976 203.2405 5.1164 0.0091 0.1667

30.0000 0.5000 0.6792 40.8303 45.8485 3.8253 203.2405 5.0587 0.0109 0.2500

40.0000 0.6667 0.6549 39.3576 53.2121 3.9743 203.2405 5.0108 0.0125 0.3333

50.0000 0.8333 0.6377 38.3152 58.4242 4.0677 203.2405 4.9755 0.0143 0.4167

60.0000 1.0000 0.6200 37.2424 63.7879 4.1556 203.2405 4.9377 0.0157 0.5000

90.0000 1.5000 0.5469 32.8121 85.9394 4.4536 203.2405 4.7647 0.0175 0.7500

120.0000 2.0000 0.5069 30.3897 98.0515 4.5855 203.2405 4.6558 0.0204 1.0000

160.0000 2.6667 0.4341 25.9758 120.1212 4.7885 203.2405 4.4203 0.0222 1.3333

183.0000 3.0500 0.3916 23.4000 133.0000 4.8903 203.2405 4.2519 0.0229 1.5250

240.0000 4.0000 0.3610 21.5455 142.2727 4.9577 203.2405 4.1103 0.0281 2.0000

300.0000 5.0000 0.3182 18.9515 155.2424 5.0450 203.2405 3.8712 0.0322 2.5000

360.0000 6.0000 0.2834 16.8424 165.7879 5.1107 203.2405 3.6231 0.0362 3.0000

1110.0000 18.5000 0.1893 11.1394 194.3030 5.2694 203.2405 2.1903 0.0952 9.2500

1170.0000 19.5000 0.1698 9.9576 200.2121 5.2994 203.2405 1.1080 0.0974 9.7500

5.5
5.0 y = -0.2735x + 5.2079
4.5 R² = 0.9843
Ln (qe -qt)

4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
0 3 6 9 12 15
Tiempo (h)

Figura 80. Linearización cinéticas de adsorción del AZ99 con PAMGH a pH óptimo y
T = 20 °C, modelo pseudo primer orden.

153
 0.06
y = 0.0047x + 0.0071
R² = 0.9699
t . qt -1
0.04

0.02

0.00
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Tiempo (h)
Figura 81. Linearización cinéticas de adsorción del AZ99 con PAMGH a pH óptimo y
T = 20 °C modelo pseudo segundo orden.

200
y = 2.0646x + 170.68
R² = 0.7055
150
qt

100
y = 60.645x + 26.428
R² = 0.9502
50

0
0 5 10 t1/2 15 20 25

Figura 82. Linearización cinéticas de adsorción del AZ99 con PAMGH a pH óptimo y
T = 20 °C modelo Weber y Morris.

ANEXO 7: Data para la determinación dela fuerza iónica en la adsorción de

los colorantes AM57 y AZ99.

Tabla 39. Data obtenida para determinar el efecto salino de: NaNO 3, NaCl, CaNO3 en la
adsorción del colorante AM57 con las PALG a Temperatura ambiente.

Nitrato de Sodio Cloruro de Sodio Nitrato de Calcio

Ci sal Ci Ce qe Ci Ce qe Ci Ce qe

0 47.389 40.022 18.418 48.119 40.511 19.021 47.699 38.540 22.898

0.01 48.097 44.314 9.458 47.876 44.689 7.968 50.243 48.650 3.982

0.05 46.111 44.912 2.999 49.071 48.289 1.955 49.093 47.633 3.650

0.1 46.217 45.973 0.608 48.230 48.111 0.297 48.761 47.588 2.931

0.5 47.212 46.947 0.664 48.164 48.511 0.000 46.527 45.376 2.876

154
Tabla 40. Data obtenida para determinar el efecto salino de: NaNO 3, NaCl, CaNO3 en la
adsorción del colorante AZ99 con las PALG a Temperatura ambiente.
Nitrato de Sodio Cloruro de Sodio Nitrato de Calcio
Ci
sal Ci Ce qe Ci Ce qe Ci Ce qe

0 49.276 9.239 200.184 49.276 9.239 200.184 46.994 11.693 176.503

0.01 48.190 16.239 159.755 48.442 16.294 160.736 46.957 40.847 30.552

0.05 46.380 33.233 65.736 47.190 31.436 78.773 45.706 44.074 8.160

0.1 45.663 42.061 18.006 46.595 41.233 26.810 44.748 43.319 7.147

0.5 43.534 43.196 1.687 44.141 42.761 6.902 42.380 41.883 2.485

Tabla 41. Data obtenida para determinar el efecto salino de: NaNO 3, NaCl, CaNO3 en la
adsorción del colorante AZ99 con las PAMGH a Temperatura ambiente.

Nitrato de Sodio Cloruro de Sodio Nitrato de Calcio

Ci
Ci Ce qe Ci Ce qe Ci Ce qe
sal
0 179.910 179.789 47.699 38.540 179.819
46.898 10.916 46.880 10.916
0.01 120.633 125.633 50.243 48.650 21.446
45.482 21.355 45.452 41.163
0.05 36.747 39.518 49.093 47.633 7.982
44.386 37.036 43.928 42.331
0.1 21.114 19.849 48.761 47.588 9.398
44.072 39.849 43.289 41.410
0.5 1.657 0.030 46.527 45.376 11.837
42.386 42.054 41.060 38.693

ANEXO 8: Data para la determinación de la desorción del adsorbente AZ99.

Tabla 42. Data obtenida para determinar la desorción con HCl, NaCl, NaOH en las PALG
con el colorante AZ99 a Temperatura ambiente.
masa i masa i Abs Abs eq Abs Ceq masa
Desorbente % DES
ads col eq1 2 prom prom final

HCl 0,01 M 20 0.7499 0.1145 0.1238 0.1192 6.9088 0.3454 46.07

HCl 0,10 M 20 0.7499 0.1397 0.1417 0.1407 8.1765 0.4088 54.52

NaCl 0,01 M 20 0.7499 0.1548 0.1328 0.1438 8.3588 0.4179 55.73

NaCl 0,10 M 20 0.7499 0.2106 0.1982 0.2044 11.9235 0.5962 79.50

NaOH 0,01 M 20 0.7499 0.1077 0.1024 0.1051 6.0794 0.3040 40.54

NaOH 0,10 M 20 0.7499 0.0503 0.0609 0.0556 3.1706 0.1585 21.14

H2O 20 0.7499 0.0391 0.0367 0.0379 2.1294 0.1065 14.20

155
Tabla 43. Data obtenida para determinar la desorción con HCl, NaCl, NaOH en las PALG
con el colorante AZ99 a Temperatura ambiente.
masa i masa i Abs Abs eq Abs Ceq masa
Desorbente % DES
ads col eq1 2 prom prom final

HCl 0,01 M 20 0.7904 0.1195 0.1156 0.1176 6.8147 0.3407 43.11

HCl 0,10 M 20 0.7904 0.1060 0.1052 0.1056 6.1118 0.3056 38.66

NaCl 0,01 M 20 0.7904 0.1400 0.1361 0.1381 8.0206 0.4010 50.74

NaCl 0,10 M 20 0.7904 0.2075 0.2156 0.2116 12.3441 0.6172 78.09

NaOH 0,01 M 20 0.7904 0.1138 0.1135 0.1137 6.5853 0.3293 41.66

NaOH 0,10 M 20 0.7904 0.0646 0.0728 0.0687 3.9412 0.1971 24.93

H2O 20 0.7904 0.0438 0.0416 0.0427 2.4118 0.1206 15.26

ANEXO 9: Determinación del área superficial de PALG por el método del

Azul de metileno96-98.

Para determinar el área superficial de PALG se utilizó la ecuación de Langmuir

linearizada.

𝐶 𝐶 1
= +
𝑞 𝑞𝑚𝑎𝑥 𝐾𝐿 𝑞𝑚𝑎𝑥

Donde, q representa la capacidad de adsorción de Azul de metileno por gramo de

PALG a la concentración de equilibrio (C), qmax es la máxima capacidad de
adsorción de Azul de metileno por gramo de adsorbente requerido para formar la
monocapa. Al graficar C/q versus C se obtiene una línea recta con una pendiente
a igual 1/qmax y el intercepto igual a 1/ KLqmax, con los cuales se obtuvo el valor
de qmax.

156
 420

Capacidad de Adsorción qe (mg g-1)

400

380

360

340

320

300

280
100 200 300 400 500 600

Concentración de Equilibrio Ce (mg L-1)

Figura 83. Isoterma de adsorción del Azul de metileno con PALG.

Tabla 44. Parámetros de la linearización de la isoterma de adsorción con Azul de

metileno.
ISOTERMA DE LANGMUIR
Masa (mg)
R^2 1/qmax 1/qmax.KL qmax (mg.g-1) KL (L.mg-1)
PALG
50 0.98859 0,0024 0,07454 422,782 0,032

De este ensayo se determinó que la mejor correlación obtenida con los datos
experimentales es con el modelo de Langmuir.
Ecuación para la determinación del área específica de PALG por el método del Azul
de metileno (Gregg and Sing, 1982):

𝑁𝑔 𝑥 𝑎𝑀𝐵 𝑥 𝑁 𝑥 10−20
𝑆𝑀𝐵 =
𝑀

Donde:
𝑆𝑀𝐵 : área específica (10-3km2.kg-1)
𝑁𝑔 : capacidad de adsorción (kg.kg-1)
𝑎𝑀𝐵 : área superficial de una molécula de Azul de metileno (197,2 𝐴°2)
𝑁: número de Avogadro (6,02x1023 mol-1)
𝑀: masa molar del Azul de metileno (373,9 g.mol-1)

Reemplazando en la ecuación del área específica:

0,4227 𝑥197,2 𝑥 6,022 𝑥 1023 𝑥 10−20

𝑆𝑀𝐵 = = 501,9 𝒎𝟐 𝒈−𝟏
373,9

157
 1.6

1.4
y = 0.0024x + 0.0745
1.2 R² = 0.9886
Ce / qe (g L-1)

1.0

0.8

0.6

0.4

0.2

0.0
0 100 200 300 400 500 600
Concentración de Equilibrio Ce (mg L-1)

Figura 84. Linearización de Langmuir para la isotermas de adsorción del Azul de

metileno con 50 mg de PALG a pH óptimo y T =20 °C.

La adsorción es un fenómeno de superficie, como tal, el grado de adsorción es

proporcional a la cantidad de sitios activos disponibles. El área superficial puede
definirse como la porción de área total que está disponible para la adsorción.
En la figura 58 se determinó la isoterma de adsorción para el cálculo del área
superficial de las PALG por el método del Azul de metileno (Gregg and Sing,
1982), se utilizó este método ya que no produce el deterioro de las perlas y la
importancia de este parámetro radica en que las interacciones que logran la
adsorción se dan en la superficie externa e interna del adsorbente en este caso las
PALG, obteniéndose que la isoterma que mejor se ajustó al estudio fue la de
Langmuir con un R2 igual 0,988, con lo cual se obtuvo que el área superficial fue
de 501,9 m2 g −1 este valor es comparativo con áreas como las del carbón activado
que son mayores de 500, m2 g −1 siendo este uno de los mejores adsorbentes en el
mercado74, otros estudios en perlas de alginato con carbón activado arrojan
resultados de área superficial de 890 m2.g-1, de carbón activado con bentonita en
perlas de alginato de 185 m2.g-1, así como también en zeolita de ceniza de palma
de aceite / quitosano de 82,96 m2.g-1 76
.

158
ANEXO 10: Determinación del porcentaje de humedad de PALG.

Para determinar el porcentaje de humedad de PALG, se tomaron10 muestras con masas

aproximadas a 50 mg de adsorbente y se colocaron en la estufa a 60 °C por 24 h, se tomó

el peso y luego se dejó secar 2 h extra hasta peso constante.

Tabla 45. Masas obtenidas para la determinación del porcentaje de humedad.

peso PALG placa + peso PALG

peso placa
húmeda PALG seca seca

1 12.2503 0.0512 12.2541 0.0038

2 14.54 0.0530 14.5441 0.0041

3 14.3711 0.0536 14.3753 0.0042

4 14.4056 0.0536 14.4096 0.004

5 14.368 0.0509 14.3719 0.0039

6 14.4113 0.0505 14.4154 0.0041

7 13.1617 0.0522 13.1658 0.0041

8 12.7151 0.0560 12.7198 0.0047

9 14.3475 0.0532 14.3516 0.0041

10 14.7987 0.0528 14.8026 0.0039

promedio = 0.0527 0.00409

0,00409 𝑥100
% 𝐻𝑈𝑀𝐸𝐷𝐴𝐷 = = 𝟕, 𝟕𝟔
0,0527

159
ANEXO 11: Cuadro comparativo de valores obtenidos aplicando la ecuación de Langmüir
en la adsorción de diversos colorantes y adsorbentes.

Tabla 46: Valores obtenidos aplicando la ecuación de Langmuir en la adsorción de

colorantes.
Q MAX Q MAX
COLORANTE ADSORBENTE Ref
(AC) (mmol g-1perlass)
Anaranjado de Carbón
0,86 mmol g-1 - 15
metilo activado
Azul de Carbón
0,62 mmol g-1 - 15
metileno activado
Anaranjado de
AC-MAB 1,32 mmol g-1 2 x 10 -3 15
metilo
Azul de
AC-MAB 38,9 mmol g-1 5.9 x 10 -3 15
metileno
Azul de Cáscara de
3,53 mg/g 28
metileno Nuez
Polvo de
Azul de
caña de 3,74 mg/g 28
metileno
azúcar
Azul de Fibra de
15,59 mg/g 28
metileno coco
Orange G Aserrín 0,4045 mg/g 57
AC-MAB: Carbón activado encapsulado en perlas de alginato.

160
ANEXO 12: Fotografías.

Foto N°1: Equipo utilizado para la preparación de las perlas de alginato de calcio PALG.

Foto N°2: Perlas de alginato de calcio húmedas (PALG).

Foto N°3: Perlas de alginato de calcio secas (PALG).

161
 Foto N°4: Perlas de alginato de calcio y maghemita (PAMGH).

Foto N°5: Titulación potenciométrica de las perlas de alginato PALG.

Foto N°6: PALG (derecha) y PAGMH (izquierda) post adsorción de colorante AM57.

162
Foto N°7: Perlas de alginato de calcio post adsorción del colorante AZ99.

Foto N°8: Pruebas de adsorción del colorante RA18 con las PALG.

163
 Foto N°8: Cinética de adsorción de los colorantes AM57 y RA18 con las PALG.

Foto N°10: Cinética de adsorción del colorante AZ99 con las PALG y PAMGH.

Foto N°11: Muestras de la cinética de adsorción del colorante AZ99 con las PALG.

164
 Foto N°12: Perlas post efecto de la salinidad en la adsorción de colorante AZ99 con
PALG.

Foto N°13: Efecto de la sal Ca(NO3)2 en la adsorción del colorante AZ99 con las PALG.

Foto N°14: Efecto de la sal Ca(NO3)2 en la adsorción del colorante AZ99 con las
PAMGH.

165
Foto N°15: Efecto de la sal NaCl en la adsorción del colorante AZ99 con las PAMGH.

Foto N°16: Efecto de la sal NaNO3 en la adsorción del colorante AZ99 con las PAMGH.

Foto N°17: Comparación de tamaños entre PALG, PAMGH y PALG ( luego del efecto
salino: NaCl).

Foto N°18: Desorción del colorante AZ99 con las PALG.

166
Foto N°19: Equipo SEM – EDAX utilizado en la caracterización de los adsorbatos y
adsorbentes.
20 21
99

167
 22

23

Fotos N°20– 23: Instrumentación utilizada en el trabajo de investigación: balanza

analítica Sartorius, con 4 decimales; estufa Memmert; potenciómetro Orion; shakers
INNOVA 2000.

168